什么是“巴氏小体”？

你好，你是想问在观察人类的巴氏小体时,是何种原理吗？在观察人类的巴氏小体时，原理是因为女性的X染色体中只有1个保持活性，而另一个是晚复制的，没有活性。该失活的染色体在形态学上。但所表达的绝大部分遗传物质与只有1个X染色体的男性是一样多的。根据百科网平台得知，在观察人类的巴氏小体时，原理是因为女性的X染色体中只有1个保持活性，而另一个是晚复制的，没有活性。该失活的染色体在形态学上。但所表达的绝大部分遗传物质与只有1个X染色体的男性是一样多的。巴氏小体又称X小体:正常女性，位于间期细胞核中，紧贴核膜内缘，大小约1~1.5um，呈现三角或椭圆形小体，数量为x染色体数减一。巴氏小体是由于女性两个X染色体中的一个失活形成的。Lyon的剂量补偿学说认为:女.性有两个X染色体，但所表达的绝大部分遗传物质与只有1个X染色体的男性是一样多的。这是因为女性的X染色体中只有1个保持活性，而另一个是晚复制的，没有活性。该失活的染色体在形态学上呈异染色体，即DNA螺旋压的很紧，染色深而致密，称之为巴氏小体。

巴氏小体（Barr body） 两个X染色体中的一个在间期发生异固缩形成的异染色质，又称X小体，X染色质。作用：预测胎儿的性别，查出性染色体异常的患者，如克氏（Klinefelter′s）综合征患者外貌为男性，但有一个巴氏小体，可判定患者的核型是47，XXY；而外表为女性的特纳氏（Turner"s）综合征患者却无巴氏小体，故判断患者的核型是45，XO。其他性染色体异常的患者如XXY、XXYY有1个巴氏小体，而XXX、XXXY有2个巴氏小体等。

巴尔小体（英语：Barr body，也译作巴氏小体或巴尔氏体），得名自其发现者穆雷·巴尔，是具有两个以上X染色体（或Z染色体）的细胞中，其中一条X或Z染色体去活化而成的紧密结构，如此会使该染色体上的基因不至于过度表现。X染色体去活化机制由“Xist基因”控制，该基因可使被去活化的X染色体受到较高度的DNA甲基化与较低度的组蛋白胺酸化（histone acetylation），使其成为一种异染色质，即巴尔氏体。巴尔氏体上除了伪体染色体区（pseudoautosomal region）的基因仍可表现外，其余片段的基因都受到抑制，这种现象称为基因沉默（gene silencing）。巴尔氏体产生的目的和避免雌性的X染色体（或雄性的Z染色体）剂量过多有关，造成雌性身体由关闭不同X染色体的两群不同的细胞组成，称为“镶嵌体”（mosaic），可以产生两种不同的表现型，这也是花猫有三种毛色的原因。

都是搜的没有找到为什么年轻女性体内含有，你看了应该知道吧。前一段简单些后面的是百度搜的权威点 巴氏小体，又叫巴尔体（Barr body），指雌性动物的体细胞在间期时，在核膜内面的一块染色很深的染色质。巴氏小体实际上是浓缩了的X染色体，其上的基因不转录。哺乳动物的雌性细胞有两个X染色体，其中一条来自母方，另一条来自父方，在胚胎发育的早期，这两个X染色体中的一条浓缩形成巴氏小体，因此雌性哺乳动物的体细胞中都含有一个巴氏小体和一个能转录的X染色体，而雄性哺乳动物的体细胞有一条可转录的X染色体和一条Y染色体。随着细胞分裂，巴氏小体也要复制，但上面的基因从不转录。如果这个动物是三倍体，体细胞中也只有一个能转录的X染色体，其余的X染色体都会浓缩形成巴氏小体。 巴氏小体的临床意义在于鉴别性别。例如，从胎儿羊水中取得脱落的细胞检查，如有巴氏小体，胎儿为女性，如果细胞中无巴氏小体，胎儿为男性。运动员参加女子项目，可通过检查其白细胞中有无巴氏小体而确定其性别。 在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。1949年，美国学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类，男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。以后研究表明，巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法。 [编辑本段]莱昂氏假说 英国学者莱昂（M.F.Lyon）认为，这种异固缩的X染色体（巴氏小体）缺乏遗传活性，提出“莱昂氏假说”，其内容主要是： （1）正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一在遗传性状表达上是失活的； （2）在同一个体的不同细胞中，失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本； （3）失活现象发生在胚胎发育的早期，一旦出现则从这一细胞分裂增殖而成的体细胞克隆中失活的都是同一来源的染色体。巴氏小体的数目及形态可通过显微镜观察得知，如可从人的口腔内刮取少许上皮细胞或取头发的发根，经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米，位于细胞核周缘部，略呈三角形、尖端向内。通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者，如克氏（Klinefelter′s）综合征患者外貌为男性，但有一个巴氏小体，可判定患者的核型是47，XXY；而外表为女性的特纳氏（Turner"s）综合征患者却无巴氏小体，故判断患者的核型是45，XO。其他性染色体异常的患者如XXY、XXYY有1个巴氏小体，而XXX、XXXY有2个巴氏小体等。 很多的实验证据都支持莱昂假设。如人类有一种 X-连锁的异常叫做无汗性外胚层发育不良（anhidrotic ectodermal dysplasia），本病主要表现为毛发稀少，牙齿发育异常，无汗或少汗，以及表皮和附件异常。杂合女人表现出来有齿和无齿颚区的嵌镶以及有汗腺和无汗腺皮肤的嵌镶。这两种嵌镶的位置在个体之间明显不同，这是由于发育期一条X染色体随机失活所致。 三色猫（又叫做三玳瑁猫）也是一个很好的例子。雌性的三色猫腹部的毛是白色的，背部和头部的皮毛由桔黄色和黑色斑组成，十分漂亮。这种雌猫是一个X-连锁基因杂合体，X-连锁的b基因控制橙色（orange）毛皮，其等位基因B是控制黑色的毛皮。带有b基因的X染体若失活，B基因表达产生黑色毛斑，若带有B基因的X染色体若失活，b基因表达则产生橙黄色毛斑。 X-连锁的6-磷酸葡糖脱氧酶(G-6-PD)的测定也为莱昂假设提供了有力证据。女性虽然有二条X染色体，但其G-6-PD活性和男性的相同，表明其X染色体的总量有一半是失活的，这正好说明了剂量补偿作用。G-6-PD有A，B两种类型，二者之间只有一个氨基酸的差异，但电泳带的迁移率不同，A带比B带移动得快一点。它们分别由一对等位基因GdA和GdB编码的。GdA或GdB纯合的女人从各种组织取样进行电泳分析都只出现一条电泳带。GdA/GdB杂合的女人电泳的结果却会出A、B两条带。但用胰酶处理杂合体的皮肤细胞，使其分成单个细胞，然后进行克隆培养，每个克隆都来一个单细胞，再从各个克隆中取样进行电泳发现，每个克隆只出现一条电泳带非A即B，非B即A，而绝不出现二条带。表明细胞中虽有一对等位基因GdA/GdB的存在，但由于有一条X染色体失活，使其上的等位基因不能表达，所以只出现一条带。虽然大量的证据表明了莱昂假设的正确性，但仍存在一些问题。 在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。1949年，美国学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类，男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。以后研究表明，巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法。 早在1949年，巴尔便发现了男女细胞在性染色体上的差别。巴尔采用一种非常简便的方法，即用女性的口腔粘膜或阴道粘膜涂片，经染色后在光学显微镜下观察，发现间期细跑的细胞核内有一个约1.2×0.7微米大小、靠近核膜的浓缩染色质块，其数目比 x染色体数目少一个，正常女性细胞有2个 x染色体，而只有一个性染色质，称为女性性染色质，又叫巴尔小体（巴氏小体）。而男性因为只有一个 x染色体，故无这种染色质块，但男性细胞经用芥子喹咛因或荧光阿的平的酒精溶液染色，在荧光显徽镜下，可看到闪烁荧光的 y小体，直径约0.3微米大小，又称男性染色质。只要有一个 y染色体，便有一个 y小体。这样， 巴尔小体和 y小体就把男女性别通过体细胞染色体检查区别得一清二楚，同时，也为性染色体病的检出提供了新方法。那么，对未降生的胎儿又是如何及早预知雌雄，以便决定取舍呢? 随着科学技术的进步，近几十年，科学工作者对胎儿性别的宫内诊断做了大量工作，国内外有关这方面的报道也不少。把这些方法归纳起来，检查的材料有羊水细胞、胎盘绒毛膜细胞以及最近采用孕妇的血、尿、宫颈粘液等。检查的方法有 x性染色体、嗜中性粒细胞鼓缒体、性染色体、y荧光小体、微量免疫扩散法等。 预测胎儿性别最理想的要求，应当取材容易，操作简单安全，孕早期即能诊断，而且 确率要高。以上方法各有优缺点。

有。根据查询果蝇的资料得知，果蝇有巴氏小体。巴氏小体指在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。

x小体是女性多余的x染色体在细胞间期固缩形成的，处于分裂期的细胞中无法见到。其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。1949年，加拿大学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类，男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。异染色质分为结构异染色质和功能异染色质两种类型。结构异染色质是指各类细胞在整个细胞周期内处于凝集状态的染色质，多定位于着丝粒区、端粒区，含有大量高度重复顺序的脱氧核糖核酸（DNA），称为卫星DNA（satellite DNA）。扩展资料：（1）正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一在遗传性状表达上是失活的；（2）在同一个体的不同细胞中，失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本；（3）失活现象发生在胚胎发育的早期，一旦出现则从这一细胞分裂增殖而成的体细胞克隆中失活的都是同一来源的染色体。巴氏小体的数目及形态可通过显微镜观察得知，如可从人的口腔内刮取少许上皮细胞或取头发的发根，经染色处理后即可看到。参考资料来源：百度百科-巴氏小体

barr小体最初在雌猫神经元间期核中发现，而雄猫中未见。此后在大部分正常女性的表皮、口腔颊膜、羊水等细胞的间期核中均能发现一个特征性的浓染的染色质小体。多用于快速鉴定性别，比如在体育赛事中鉴定女运动员的性别，以保证公正；也可以用来鉴定胎儿性别。 现在也用于研究染色体的形态。最新发现，正常女性间期细胞核中X小体比例约30%～50%，男性中则偶尔可见（2%），且不典型。偶是这学期正在学《遗传育种学》希望能用得上。

巴氏小体是高度蜷缩的x染色体，染色体容易被碱性染料染成深色，这是由染色体本身性质决定的。

染色时间。染色时间因素会影响巴氏小体的观察，是因为核质着色深，x染色质体不易区分。巴氏小体指在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体。

方法：1、取材：用牙签刮少许口腔粘膜细胞2、涂片：将刮取物均匀地涂在干净的载玻片上，使成一薄层，空气中干燥。3、固定：卡诺固定液（新配制，冰乙酸：乙醇=1：3）中固定15～20分钟，取出自然晾干。4、酸解：在载玻片上滴加5mol/L盐酸，处理2～3分钟，清水洗涤。5、细胞染色：滴加几滴甲苯胺蓝染色液染色30分钟，染色结束后，用清水洗掉浮色，空气中自然干燥。6、显微镜观察（男性有巴氏小体的细胞为1%，而女性则高达30%）缺点：无法鉴定XO型细胞。

观察到巴士小体需要：首先是间期细胞的细胞核内侧，其次男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。观察不到的情况可能与以上条件不符合造成。

XY型遗传的雌性动物细胞内有两条X染色体，其中一条会失活，这失活的就是巴氏小体。有种遗传病叫做原发性闭经症，这种病人细胞内只有一条X染色体，而且不失活，所以没有巴氏小体

Barr小体分析的最基本应用是鉴定性别和性染色体形态。如竞技体育赛事中运动员性别鉴定（血液样品中白细胞中有无Barr小体）、胎儿性别鉴定（胎儿羊水中取得脱落的细胞进行检查）、胎儿性染色体畸形的诊断（优生学中防止有先天疾病的胎儿被分娩）等，都是采用Barr小体鉴别法。特别是对于染色体数量畸变的特殊人种，采用Barr小体的严格的性别定义是对其性别判断的重要证据。但是，目前最新的研究发现Barr小体判别法判断性别时也存在例外现象，如男性含有Barr小体。因此真正辨别性别的更加准确可靠的方法可能是通过基因组分析等分子生物学方法。

巴氏小体的染色体属于功能异染色质。在细胞周期中，间期、早期或中、晚期，某些染色体或染色体的某些部分的固缩常较其他的染色质早些或晚些，其染色较深或较浅，具有这种固缩特性的染色体称为异染色质（heterochromatin）。具有强嗜碱性，染色深，染色质丝包装折叠紧密，与常染色质相比，异染色质是转录不活跃部分，多在晚S期复制。异染色质分为结构异染色质和功能异染色质两种类型。结构异染色质是指各类细胞在整个细胞周期内处于凝集状态的染色质，多定位于着丝粒区、端粒区，含有大量高度重复顺序的脱氧核糖核酸（DNA），称为卫星DNA（satellite DNA）。功能异染色质只在一定细胞类型或在生物一定发育阶段凝集，如雌性哺乳动物含一对X染色体，其中一条始终是常染色质，但另一条在胚胎发育的第16～18天变为凝集状态的异染色质，该条凝集的X染色体在间期形成染色深的颗粒，称为巴氏小体（Barr body）以上来自百度百科。希望可以帮助到您。

女性两条X染色体中一条不进行基因表达，固缩缠绕成巴氏小体，一般只在女性细胞中出现

巴尔氏体依附在细胞核边缘的核膜内侧，虽然此染色体上的小部份区域能保持着活跃的状态，但大多数的基因都是不会表现的。X染色体去活化发生后，形成巴尔氏体的那条X染色体通常称为Xi，其大部分基因将不会被表现；另一条基因能得到充分表现的X染色体则称为Xa。X染色体失活从“X失活中心”（Xic）开始向两侧扩张，负责失活现象的基因则是其中的Xist。 失活的X染色体（Xi）由其上的某个点开始往两头产生皱缩，直到染色体的末端，这个开始产生皱缩的点被称为“X失活中心”（X inactivation center, Xic），其上有Xist（X-inactive specific transcript，意为失活X染色体特定转录）和Tsix（Xist的反义序列）两段主要基因，Xist与Tsix都会转录成RNA分子，但不会进一步转译成蛋白质。Xist是执行X染色体去活化的基因，其转录出的RNA会把Xi包围，这个动作称为基因沉默（gene silencing），能使Xi皱缩成巴尔氏体，其上多数基因都无法表现 。Tsix基因是Xist的反义序列（Antisense RNA），其编码和Xist正好相反，它们产生的RNA有互补作用，所以Tsix对Xist有抑制作用，为其负向调节因子。在X染色体去活化发生之前，两个X染色体都会些微表现Xist和Tsix两个基因，当去活化开始时，Xa将停止表现Xist基因，并持续表现Tsix基因达数日之久；Xi则加强表现Xist，并停止表现Tsix。无论细胞中有几个X染色体（即包括XXY、X0与XX杂合体、XXXY等特殊情况），除了一个X成为Xa之外，其他X染色体上的Xist基因都能正确启动。且Xist不只能作用于X染色体，若将Xist剪接到其他体染色体上，该条染色体也会失去活性。研究人员分析Xist基因的细节，已能将Xist分成几个不同部分，甚至证明了特定区域与计算X染色体数量有关，特定区域与该选择哪一条X染色体作为Xi有关，其他区域则与失活的过程有关。Xist转录产生的RNA上有一段被称为“A区域”（A region）的片段，该片段有九个重复序列。最近的发现说明A区域由两段长长的茎环（Stem-loop）组成，每段茎环上有四个重复序列。A区域的具体功能目前仍不清楚，但已知它和蛋白质的结合有关。 此为Xist基因片段中的“A区域”（A region），由两段茎环构成，其上分别有四段重复序列。 在失活的Xi染色体中，仍有少量基因能够表现，即伪体染色体区（pseudoautosomal region），其上的基因同时存在于Y染色体，因此这些基因无论在男性或女性体内都表现两倍的剂量，不像X染色体的其他区域基因是单独存在。伪体染色体区在人类只占X染色体的一小部分，在老鼠细胞中则占X染色体高达25%，其上只有低量的Xist表现，所以其基因可以得到充分表现。巴尔氏体中的伪体染色体区基因仍可表现，解释了有多重X染色体（如XXY、XXXY、XXX等）的细胞异常的原因。在高等哺乳类细胞中，除了伪体染色体区之外，还有个别基因可以不同方式调节自己的作用，逃开失活过程。

楼主是不是要问用什么染色剂来鉴定？在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。染色体成分是蛋白质和核酸。用双缩脲试剂鉴定 有紫色出现则说明有蛋白质用二苯胺测定核酸，二苯胺溶液与被测试液体共热，出现蓝色反应，证明有核酸存在。

在胚胎发育早期 具有两条或以上的X染色体的生物体细胞中的X染色体除了一条具有活性外 其他都会随机浓缩失活为巴氏小体女性的卵母细胞不含巴氏小体

巴氏小体雌性动物体细胞中失活的一条x染色体，但不是完全失活，有些基因仍然能够表达。而且，若其形成生殖细胞，失活的x染色体能够复活。

性染色体是X型的人的体细胞，X染色体是巴氏小体吗？首先，你的问题有错误。性染色体是染色体的一种，染色体分性染色体和常染色体，性染色体是与性别决定有关系的染色体。细胞则是构成生命体的基本单位，当然病毒等生命体没有细胞结构是比较特殊的。人类有46条，23对染色体，其中，常染色体44条（22对），性染色体2条即X和Y染色体。女性有两条X染色体，分别获得自父亲和母亲，但是在胚胎发育的早期有一条X染色体会发生异染色质化而导致其失活，但上面的基因也并非完全不表达，有些还是有活性的。具体哪条染色体失活是随机的，失活的X染色体可来源于雌性亲本(母亲)，也可来源于雄性亲本（父亲）。巴氏小体是在显微镜下观察到的异染色质化、失活的X染色体。X染色体失活是由失活中心的基因Xist调控的。http://spot.colorado.edu/~strauswm/tech/xist_function.html

玳瑁猫不是对旧的莱昂假说的很好验证么？由于旧莱昂假说不能解释XXX和XO的女性出现的异常，1974年Lyon又提出了新莱昂假说，认为X染色体的失活是部分片段的失活。有什么问题？

佳学基因通过找到引起疾病发生的本质原因，不仅能为自己找到更个性化的治疗方法，也可帮助后代不再患有这种疾病，一人检测，受益良多。

在有丝分裂的时候，巴氏小体会复制，继续螺旋化传下去，而当减数分裂时巴氏小体解开高度螺旋，成为正常的X染色体

在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。1949年，美国学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类，男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。以后研究表明，巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。英国学者莱昂（M.F.Lyon）认为，这种异固缩的X染色体（巴氏小体）缺乏遗传活性，提出“莱昂氏假说”，其内容主要是：（1）正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染容色体之一在遗传性状表达上是失活的；（2）在同一个体的不同细胞中，失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本；（3）失活现象发生在胚胎发育的早期，一旦出现则从这一细胞分裂增殖而成的体细胞克隆中失活的都是同一来源的染色体。巴氏小体的数目及形态可通过显微镜观察得知，如可从人的口腔内刮取少许上皮细胞或取头发的发根，经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米，位于细胞核周缘部，略呈三角形、尖端向内。通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者，如克氏（Klinefelter′s）综合征患者外貌为男性，但有一个巴氏小体，可判定患者的核型是47，XXY；而外表为女性的特纳氏（Turner"s）综合征患者却无巴氏小体，故判断患者的核型是45，XO。其他性染色体异常的患者如XXY、XXYY有1个巴氏小体，而XXX、XXXY有2个巴氏小体等。一、性别决定的复杂性： 概述： （1）XY型 （2）外形能明确区分。 (一)性别决定的分化发育过程： 1、性别决定：在受精时的一瞬间即决定了，XX-女,XY-男，,X染色体是中性的，Y染色体的有无是关键：有—男性，没有—女性。 2、性别分化： （1）6-7周之前的期胚胎是中性的，具有两性结构—原始性腺（生殖脊）是由两部分组成： a、外胚层组织（皮质）和内部质块（髓质） b、两对与性器官发育有关的原始导管：一对是女性中才可能发育的苗勒氏管；另一对是男性中才可能发育的午非氏管。 （2）初级性别分化：即形成第一性征的重要时期。胚胎发育在6-7周之后，才正式通过初级性别分化。 a、 正常XX胚胎中，皮质部分开始发育逐 渐形成胚胎性卵巢，苗勒氏管逐渐发育成输卵管、子宫等女性生殖器官；与此同时髓质部分和午非氏管逐渐退化。 b、正常XY胚胎中，髓质部分逐渐分化发 育成胚胎性睾丸，午非氏管逐渐发育成男性生殖器官；与此同时皮质部分和苗勒氏管逐渐退化。图8-1。 （3）次级性别分化：青春期则是性别分化发育的次级性别分化阶段，就是形成第二性征的重要时期。由一系列激素所调控。无论男性女性体内均能分泌雄性和雌性激素，看哪一种占优势。男性—雄性激素优势；女性—雌性激素优势。如果相反，那么就发生男性像女性，女性像男性。 （二）性别异常： 1、概念：性别异常是指性腺发育不全和两性畸 形。它包括染色体畸变所引起的性染色体病。 a、如；Turner 综合征45，X 女性；Klinefelter综合征47,XXY男性。 b、通常把这两种性腺发育不全的性染色体病称为性别异常，其次，还有各种类型的两性畸形。 2、两性畸形的共同症状： （1）概念：是患者体内性腺体结构和外部第二性征在不同程度上均具有两性特征，又被叫做间性者，都没有生育能力。 （2）两性畸形又可分为真假两性畸形的类别： ①假两性畸 :遗传性别是正常的XX、XY，但是第一和第二性征与遗传性别正好相反： a、男性假两性畸形：核型为46，XY；X染色质检查为阴性，Y染色质检查为阳性，女性表型。 XY性腺退化症：46，XY；社会性别女性，胚胎早期具有胚胎性卵巢，但是卵母细胞等过早退化，一直表现类似卵巢退化症症状，属于X连锁性遗传. 睾丸女性化综合症：46，XY；社会性别女性，属于X连锁性遗传;表型的第二性征是典型女性，无女性生殖系统，没有子宫、没有卵巢及输卵管；但是有睾丸、能分泌雄性激素，没有受体，与男性结婚后才被发现。 b、女性假两性畸形：核型为46,XX；X染色质检查为阳性，Y染色质检查是阴性，表型接近男性。 肾上腺皮质过度发育综合症：46，XX；社会性别男性；由类固醇代谢的某种酶缺陷引起的。常染色体隐性遗传，具有输卵管和子宫，但是外生殖器和外部第二性征男性化。 罕见的45，X男性 ②真两性畸形:是不同遗传性别细胞系的嵌合体，所以第一和第二性征呈现混合状态。 a、雌雄嵌合的开米拉（chimaera）：46，XX/46，XY；46，XX /47，XXY；46，XX/45，X。X、Y染色质检查都是阳性，其第一和第二性征都是两性的混合型，不同个体的表型视哪一种细胞系占优势，而倾向于男性或女性；内部生殖腺一边是睾丸，一边是卵巢，或并存；原因是两个合子同时受精一合并于一体的结果。 b、XX真两性畸形：46，XX；X染色质检查是阳性，Y染色质检查是阴性，体内又有睾丸，又有卵巢；男女表型混合状态，罕见。治疗：手术摘除一种腺体，注射相反激素。 （三）性比值 概述:出生婴儿性别比，反映的是婴儿出生时男婴与女婴数量上的比例关系，通常表示为平均每一百个活产女婴所对应的活产男婴的数量。按照国际上长期的观察，正常的出生婴儿性别比比较稳定，一般在103—107之间。 男女总体比例1：1，但是不同年龄区段范围内，常常有不同差异： 概念：通常表示为平均每一百个活产女婴所对应的活产男婴的数量。 1、受精时的性比值（第一性比值）：无法直接测量，根据不同性别胚胎的死亡率结合第二性比值来反方向推算，一般是100:120。Y精子比X精子的受精概率要大一些，原因3点P103，为什么第二性比值比第一性比值要低？原因是男性胎儿的死亡率要显著大于女性胎儿。 2、出生时的性比值（第二性比值）：新生儿的男婴多于女婴，100:103→100:105 3、出生后的性比值（第三性比值）：通常指成年人的性比值。从出生后算起，每一个年龄组中，男性死亡率都大于女性，成年的男女第三性比值达到100：100。性比值针对大群体而言，对家庭来说可能有偏离，例子P103。 （四） 莱昂假说: 1、剂量补偿效应： （1）现象：正常女性的每个体细胞中有两个 X染色体，而男性的只有一条 ,但是女性的X染色体基因表达产物数量并未比男性多一倍。 （2）概念：有关这种在男女之间X连锁基因表达水平相等的现象，人类遗传学上称为剂量补偿效应。 2、X染色质 （巴氏小体）：1961年英国女遗传学家 Mary Lyon 提出：女性细胞中2个X染色体中，一条失活，失活的一条在分裂间期的细胞核中呈现固缩状态即巴氏小体。 巴氏小体的数目＝X染色体的数目－1．图8－2， 3、莱昂假说的要点： （1）失活时期：发生于胚胎早期（受精后的16天左右） （2）X1 X2染色体的失活是随机发生的 （3）但是某条X1染色体一旦失活，细胞系中 的所有细胞维持同一条X1染色体的失活 4、莱昂假说的修正：即新莱昂假说。 （1）提出：1967年，美国的遗传学家Ohno 提出45，X≠46，XX；47XXY≠46，XY，这两个不等式是否成立的疑问。 （2）按照莱昂假说应该是两者完全相同，但45，X与47XXY实际是两种综合症。 （3）修正：失活的X染色体上并非全部基因都呈莱昂化失活： ①呈莱昂化的基因如G6PD（葡萄糖-6磷酸脱氢酶）、AHF（抗融血Ⅷ因子）；这些基因表现了完全的失活，即XGXG≈XGY ②非莱昂化基因：如Xg血型基因、MIC2抗原基因等，这些基因无论在有活性还是在无活性的X染色体上都能够表达。 ③不完全的剂量补偿效应：但是XSY < 1.3·XSXS < 2·XSY（XSXS的产物只是XSY产物的1.3倍，而没有达到2倍），这说明失活的X染色体上有部分基因是非莱昂化而不失活的，但是这种非莱昂化是不完全的，称为不完全的剂量补偿效应。 d、解释45，X≠46，XX：后者的莱昂化的染色体上仍然存在非莱昂化基因，而45，X个体中正是缺少了这些非莱昂化基因，所以发生了卵巢退化症。 二、性别决定机制： （一）、H-Y抗原决定假说： 1、 H-Y抗原决定的发现 ： （1）实验： 1955年Eichvald用高度自交的纯系小鼠皮肤进行移植实验，个体的基因型基本相同，细胞表面抗原物质应该是相同的，不应该出现排斥反应，但是出现了，如 图8-3， a、结果：只有雄性鼠的皮肤移植到雌鼠上出现了排斥反应。 b、H-Y抗原：说明雄鼠细胞表面存在一种雌鼠没有的抗原，是Y染色体上某种基因所决定，称这种抗原是组织相容性Y抗原，简称为H-Y抗原。 2、 H-Y抗原的特性：是一种糖蛋白 （1）具有高度的进化保守性，如小鼠的H-Y抗血清能够与人、各种哺乳动物等个体发生免疫交叉反应，说明H-Y抗原普遍存在于动物之中；在长期的进化过程中具有高度的遗传保守性；H-Y抗原基因早就存在。 （2）总是与性别分化保持一致，在各种动物之中，雄性异配XY个体都存在H-Y抗原；XX、ZZ个体都不存在H-Y抗原。 （3）其表达不受激素影响，说明H-Y抗原的作用是在胚胎原始性腺之前。 （4）其基因被定位于Y染色体上的 Ypll-qter区段。根据H-Y抗原假说对两性畸形进行推测性解释。（省略） （二）、TDF决定假说： 1、TDF：睾丸决定因子。 a、性别决定分化的关键是胚胎性睾丸能否形成，这取决于一个关键基因--TDF基因，TDF基因不是H-Y抗原基因。 b、定位于Y染色体短臂的近末端区域Ypll.3 2、SRY基因：是TDF的最佳侯选基因，SRY基因有4个特点； （1）在进化上高度保守， （2）只有雄性具有， （3）是一个调控基因，只在初级性别决定的生殖嵴上表达， （4）通过转SRY基因小鼠实验，出现了性反转小鼠。说明SRY基因是决定性别的关键基因。 （三）、剂量效应假说： 1、剂量效应假说： （1）认为在每条正常X和Y染色体上，均具有一个与性腺分化有关的基因座，称为GDL。 （2）当一个染色体组中存在两个具有遗传活性的GDL拷贝，即两个GDL都能转录，转录出两份蛋白质产物就能促使未分化的原始性腺发育成为睾丸； （3）如果仅存在一个GDL有活性的时，其产物就不足以促使睾丸分化，而代之发育成卵巢。 （4）核心观点：是GDL产物对性别决定分化的诱导和控制作用不是定性式的而是定量式的，并且在性别分化之中，GDL的作用还要与其他基因座的基因作用相配合。 2、根据剂量效应假说的解释： （1）对正常男性46，XY解释，图8-4，a （2）对正常女性46，XX的解释8-4，b （3）对男性假两性畸形例中的 XY性腺退 化症的解释，8-4，c

选择C。A选项，有巴氏小体即为雌性，反之为雄性；B选项，由题意判断一个细胞 含有2条X染色体，由于不同细胞所表达的X染色体上的基因不同，因此，一部分细胞表现出黑色，另一部分表现出黄色，呈现出黑黄相间的毛色；D选项，若是黄色即为雌猫，若黑黄相间即为雄猫。C选项，由于不知道A与a两者出现的可能性，无法判断。望采纳~

间期出现，出现巴氏小体因为遗传物质固缩失活，2个X可以交替失活，这时不会有Barr body。

1这个就是统计数据，没有为什么不为什么的。2巴氏小体是异染色质化的X染色体，上面的相对于另一条X染色体的等位基因一般处于失活状态。因此，可能在杂合体中表现出隐性性状。也有可能表现出镶嵌表型。理由这一特点可以进行遗传病的初步判断等工作。

雌性因为有两条X染色体，而雄性只有一条X染色体，Y染色体上基因数很少，这样会出现雌性和雄性基因数不一致的情况。为了使雌性和雄性的基因数一致，雌性会随机失活一条X染色体，这条失活的X染色体以巴氏小体的形式存在。过去认为巴氏小体上的基因是完全失活的，但后来的研究发现，巴氏小体上的片段只是部分失活，所以有些性染色体决定的性状两条X染色体都要考虑。

A、由于女性有2条X染色体，决定哪条X染色体为“巴尔氏体”是随机的，所以同卵双胞胎女孩间可能存在着一定的差异，A正确； B、由于男性体内没有巴氏小体，二女性体内有巴氏小体，所以同卵双胞胎男孩间的差异一般小于女孩，B正确； C、同卵双生姐妹的遗传物质相同，造成彼此间性状上差异的主要原因是环境因素，C错误； D、根据题干的信息，由于女性体内含有两条X，而决定哪条X染色体为“巴尔氏体”是随机的，如果两条X染色体上的基因不同，则即使是含相同DNA的细胞，也能够表现出不同的性状，D正确． 故选：C．

不会的。巴氏小体的折叠需要有Xist基因的帮助,而根据维基‘女性的卵子細胞會將Xist基因關閉,使已經形成的巴爾氏體再次展開,轉變回原始的狀態 。這種機制的目的是母體不能把巴爾氏體傳給子代,因為卵子無從得知子代將形成男性或女性,若子代是男性,又移傳到巴爾氏體,就會危及男孩的性命,所以每個女性必須重新啟動失活過程。‘不过这段也很有意思"但由於帶有兩個功能齊全的X染色體將造成劑量過多的問題,而卵子在形成後將在女性體內存活四十年以上,在這段期間內,卵子如何避免X染色體劑量過多造成的危險情況,目前仍是個謎"

因为失活发生于胚胎发育早期，而非受精卵时期，那时已经有一些细胞，每个细胞失活的并不一定是同一侧的X的染色体，比如杂合子，有的细胞失活了显性的，有的细胞失活了隐性的。但只要不是所有细胞都失活了显性的，就可以不计其影响。

1.血红细胞没有细胞核，故没有2.只有间期才能形成巴氏小体 这个很重要3。实验观察分辨率，角度等因素

性染色质又称“X小体”、“X染色质”、“性染色质或巴氏小体”。女性间期细胞核中的两条X染色体，只有一条有转录活性，另一条则失去转录活性，并形成固缩状态，染色很深，紧贴在核膜内侧缘，大小约1μm，其形态为平凸形、馒头形或三角形等，称为性染色质。而正常男性中却无。通常它连接在核膜上，呈球形、平凸形、棱锥形等多种形态。大小约为0.8×1.1微米。是1949年在雌猫的神经细胞核中发现的。而在雄猫中没有观察到。在人类中主要用口腔粘膜上皮细胞观察，用来判断性别或性染色体异常。遗传上为堕性的X染色体木身由于在分裂间期的体细胞核内进行了异常的凝缩，所以又称X染色质。只有从体细胞核内所包含的X染色体的总数中减去1所得的数才是一个个体出现的性染色质数。因此，在正常女性中可观察到1个性染色质，在具有3条X染色体的个体中能观察到2个性染色质。在正常男性或者只有1条X染色体的卵巢发育不全综合症患者中看不到性染色质。

巴氏小体用（甲苯胺蓝染色液）染色

巴氏小体染色时不能染色过长时间的原因是因为染色剂有浓度，染色过长会使细胞颜色过深而不能看到分裂变化，一般3-5分钟0.01g/ml或0.02g/ml的龙胆紫溶液或醋酸洋红液中染色。

主要由于该X染色体处于失活状态，其中的基因都受到不同程度抑制。在细胞周期的S期中，该染色体比真染色质更晚进行复制，因为它螺旋化与其他染色体不同步，而至使被推挤到核膜边缘。在哺乳动物体细胞核中,除一条X染色体外,其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体,此即为巴氏小体.又称X小体,通常位于间期核膜边缘。1949年,美国学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有.在人类,男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体,而女性则有1个。以后研究表明,巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果.体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法。

巴氏小体（Barr body）在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。1949年，美国学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类，男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。以后研究表明，巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。英国学者莱昂（M.F.Lyon）认为，这种异固缩的X染色体（巴氏小体）缺乏遗传活性，提出“莱昂氏假说”，其内容主要是：（1）正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染容色体之一在遗传性状表达上是失活的；（2）在同一个体的不同细胞中，失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本；（3）失活现象发生在胚胎发育的早期，一旦出现则从这一细胞分裂增殖而成的体细胞克隆中失活的都是同一来源的染色体。巴氏小体的数目及形态可通过显微镜观察得知，如可从人的口腔内刮取少许上皮细胞或取头发的发根，经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米，位于细胞核周缘部，略呈三角形、尖端向内。通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者，如克氏（Klinefelter′s）综合征患者外貌为男性，但有一个巴氏小体，可判定患者的核型是47，XXY；而外表为女性的特纳氏（Turner"s）综合征患者却无巴氏小体，故判断患者的核型是45，XO。其他性染色体异常的患者如XXY、XXYY有1个巴氏小体，而XXX、XXXY有2个巴氏小体等。

在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。1949年，美国学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类，男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。以后研究表明，巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法。

巴氏小体，又叫巴尔体（Barr body），指雌性动物的体细胞在间期时，在核膜内面的一块染色很深的染色质。巴氏小体实际上是浓缩了的X染色体，其上的基因不转录。哺乳动物的雌性细胞有两个X染色体，其中一条来自母方，另一条来自父方，在胚胎发育的早期，这两个X染色体中的一条浓缩形成巴氏小体，因此雌性哺乳动物的体细胞中都含有一个巴氏小体和一个能转录的X染色体，而雄性哺乳动物的体细胞有一条可转录的X染色体和一条Y染色体。随着细胞分裂，巴氏小体也要复制，但上面的基因从不转录。如果这个动物是三倍体，体细胞中也只有一个能转录的X染色体，其余的X染色体都会浓缩形成巴氏小体。 巴氏小体的临床意义在于鉴别性别。例如，从胎儿羊水中取得脱落的细胞检查，如有巴氏小体，胎儿为女性，如果细胞中无巴氏小体，胎儿为男性。运动员参加女子项目，可通过检查其白细胞中有无巴氏小体而确定其性别。　　在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。1949年，美国学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类，男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。以后研究表明，巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法。 [编辑本段]莱昂氏假说　　英国学者莱昂（M.F.Lyon）认为，这种异固缩的X染色体（巴氏小体）缺乏遗传活性，提出“莱昂氏假说”，其内容主要是：　　（1）正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一在遗传性状表达上是失活的；　　（2）在同一个体的不同细胞中，失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本；　　（3）失活现象发生在胚胎发育的早期，一旦出现则从这一细胞分裂增殖而成的体细胞克隆中失活的都是同一来源的染色体。巴氏小体的数目及形态可通过显微镜观察得知，如可从人的口腔内刮取少许上皮细胞或取头发的发根，经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米，位于细胞核周缘部，略呈三角形、尖端向内。通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者，如克氏（Klinefelter′s）综合征患者外貌为男性，但有一个巴氏小体，可判定患者的核型是47，XXY；而外表为女性的特纳氏（Turner"s）综合征患者却无巴氏小体，故判断患者的核型是45，XO。其他性染色体异常的患者如XXY、XXYY有1个巴氏小体，而XXX、XXXY有2个巴氏小体等。 　　很多的实验证据都支持莱昂假设。如人类有一种 X-连锁的异常叫做无汗性外胚层发育不良（anhidrotic ectodermal dysplasia），本病主要表现为毛发稀少，牙齿发育异常，无汗或少汗，以及表皮和附件异常。杂合女人表现出来有齿和无齿颚区的嵌镶以及有汗腺和无汗腺皮肤的嵌镶。这两种嵌镶的位置在个体之间明显不同，这是由于发育期一条X染色体随机失活所致。 　　三色猫（又叫做三玳瑁猫）也是一个很好的例子。雌性的三色猫腹部的毛是白色的，背部和头部的皮毛由桔黄色和黑色斑组成，十分漂亮。这种雌猫是一个X-连锁基因杂合体，X-连锁的b基因控制橙色（orange）毛皮，其等位基因B是控制黑色的毛皮。带有b基因的X染体若失活，B基因表达产生黑色毛斑，若带有B基因的X染色体若失活，b基因表达则产生橙黄色毛斑。 　　X-连锁的6-磷酸葡糖脱氧酶(G-6-PD)的测定也为莱昂假设提供了有力证据。女性虽然有二条X染色体，但其G-6-PD活性和男性的相同，表明其X染色体的总量有一半是失活的，这正好说明了剂量补偿作用。G-6-PD有A，B两种类型，二者之间只有一个氨基酸的差异，但电泳带的迁移率不同，A带比B带移动得快一点。它们分别由一对等位基因GdA和GdB编码的。GdA或GdB纯合的女人从各种组织取样进行电泳分析都只出现一条电泳带。GdA/GdB杂合的女人电泳的结果却会出A、B两条带。但用胰酶处理杂合体的皮肤细胞，使其分成单个细胞，然后进行克隆培养，每个克隆都来一个单细胞，再从各个克隆中取样进行电泳发现，每个克隆只出现一条电泳带非A即B，非B即A，而绝不出现二条带。表明细胞中虽有一对等位基因GdA/GdB的存在，但由于有一条X染色体失活，使其上的等位基因不能表达，所以只出现一条带。虽然大量的证据表明了莱昂假设的正确性，但仍存在一些问题。 　在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。1949年，美国学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类，男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。以后研究表明，巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法。 　　早在1949年，巴尔便发现了男女细胞在性染色体上的差别。巴尔采用一种非常简便的方法，即用女性的口腔粘膜或阴道粘膜涂片，经染色后在光学显微镜下观察，发现间期细跑的细胞核内有一个约1.2×0.7微米大小、靠近核膜的浓缩染色质块，其数目比 x染色体数目少一个，正常女性细胞有2个 x染色体，而只有一个性染色质，称为女性性染色质，又叫巴尔小体（巴氏小体）。而男性因为只有一个 x染色体，故无这种染色质块，但男性细胞经用芥子喹咛因或荧光阿的平的酒精溶液染色，在荧光显徽镜下，可看到闪烁荧光的 y小体，直径约0.3微米大小，又称男性染色质。只要有一个 y染色体，便有一个 y小体。这样， 巴尔小体和 y小体就把男女性别通过体细胞染色体检查区别得一清二楚，同时，也为性染色体病的检出提供了新方法。那么，对未降生的胎儿又是如何及早预知雌雄，以便决定取舍呢?　　随着科学技术的进步，近几十年，科学工作者对胎儿性别的宫内诊断做了大量工作，国内外有关这方面的报道也不少。把这些方法归纳起来，检查的材料有羊水细胞、胎盘绒毛膜细胞以及最近采用孕妇的血、尿、宫颈粘液等。检查的方法有 x性染色体、嗜中性粒细胞鼓缒体、性染色体、y荧光小体、微量免疫扩散法等。　　预测胎儿性别最理想的要求，应当取材容易，操作简单安全，孕早期即能诊断，而且ue29a确率要高。以上方法各有优缺点。

你打错了应该是Barr小体在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。1949年，美国学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类，男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。以后研究表明，巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法。

　　巴氏小体生物学意义 　　识别性别，有则女性，没有男性 　　巴氏小体就是X染色体 不过这条染色体高度螺旋 固缩在细胞分裂间期呈小体状 而不是像其他染色体那样呈丝状 而且巴氏小体见于雌性体内 即有两条或多条X染色体时，其中一条X染色体是呈巴氏小体存在的 　　现在的科学认为巴氏小体是不能遗传的 因为在间期不呈丝状 DNA复制需要解开双螺旋 巴氏小体无法复制 　　在雌性体细胞中，有一条X染色体以巴氏小体形式存在 ，一条以正常的X染色体形式存在 　　XO表示该生物体内只含有一条X染色体，以正常X染色体形式存在 　　XX表示该生物体内含有两条X染色体,有一条X染色体以巴氏小体形式存在 ，一条以正常的X染色体形式存在 　　巴氏小体的检测 　　从生物伦理学以及出生人口性别构成等相关问题出发，严禁非医学需要鉴定胎儿性别以及选择性别终止妊娠。 　　早在1949年，巴尔便发现了男女细胞在性染色体上的差别。巴尔采用一种非常简便的方法，即用女性的口腔粘膜或阴道粘膜涂片，经染色后在光学显微镜下观察，发现间期细跑的细胞核内有一个约1.2×0.7微米大小、靠近核膜的浓缩染色质块，其数目比 X染色体数目少一个，正常女性细胞有2个 X染色体，而只有一个性染色质，称为女性性染色质，又叫巴尔小体(巴氏小体)。而男性因为只有一个X染色体，故无这种染色质块，但男性细胞经用芥子喹咛因或荧光阿的平的酒精溶液染色，在荧光显徽镜下，可看到闪烁荧光的 y小体，直径约0.3微米大小，又称男性染色质。只要有一个y染色体，便有一个y小体。这样， 巴尔小体和 y小体就把男女性别通过体细胞染色体检查区别得一清二楚，同时，也为性染色体病的检出提供了新方法。那么，对未降生的胎儿又是如何及早预知雌雄，以便决定取舍呢? 　　随着科学技术的进步，近几十年，科学工作者对胎儿性别的宫内诊断做了大量工作，国内外有关这方面的报道也不少。把这些方法归纳起来，检查的材料有羊水细胞、胎盘绒毛膜细胞(妊娠早期)以及最近采用孕妇的血、尿、宫颈粘液等。检查的方法有 x性染色体、嗜中性粒细胞鼓缒体、性染色体、y荧光小体、微量免疫扩散法等。 　　预测胎儿性别最理想的`要求，应当取材容易，操作简单安全，孕早期即能诊断，而且正确率要高。以上方法各有优缺点。 　　巴氏小体的假说 　　英国学者莱昂(M.F.Lyon)认为，这种异固缩的X染色体(巴氏小体)缺乏遗传活性，提出“莱昂氏假说”，其内容主要是： 　　(1)正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一在遗传性状表达上是失活的; 　　(2)在同一个体的不同细胞中，失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本; 　　(3)失活现象发生在胚胎发育的早期，一旦出现则从这一细胞分裂增殖而成的体细胞克隆中失活的都是同一来源的染色体。巴氏小体的数目及形态可通过显微镜观察得知，如可从人的口腔内刮取少许上皮细胞或取头发的发根，经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米，位于细胞核周缘部，略呈三角形、尖端向内。通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者，如克氏(Klinefelter′s)综合征患者外貌为男性，但有一个巴氏小体，可判定患者的核型是47，XXY;而外表为女性的特纳氏(Turner"s)综合征患者却无巴氏小体，故判断患者的核型是45，XO。其他性染色体异常的患者如XXY、XXYY有1个巴氏小体，而XXX、XXXY有2个巴氏小体等。巴氏小体的数目=X染色体数目-1。 　　很多的实验证据都支持莱昂假设。如人类有一种X-连锁的异常叫做无汗性外胚层发育不良(anhidrotic ectodermal dysplasia)，本病主要表现为毛发稀少，牙齿发育异常，无汗或少汗，以及表皮和附件异常。携带的(基因型为杂合子的)女性表现出来有齿和无齿颚区的嵌镶以及有汗腺和无汗腺皮肤的嵌镶。这两种嵌镶的位置在个体之间明显不同，这是由于发育期一条X染色体随机失活所致。 　　三色的猫(又叫做三玳瑁猫)也是一个很好的例子。雌性的三色的猫腹部的毛是白色的，背部和头部的皮毛由桔黄色和黑色斑组成，十分漂亮。这种雌猫是一个X-连锁基因杂合体，X-连锁的b基因控制橙色(orange)毛皮，其等位基因B是控制黑色的毛皮。带有b基因的X染体若失活，B基因表达产生黑色毛斑，若带有B基因的X染色体若失活，b基因表达则产生橙黄色毛斑。 　　X-连锁的6-磷酸葡糖脱氧酶(G-6-PD)的测定也为莱昂假设提供了有力证据。女性虽然有二条X染色体，但其G-6-PD活性和男性的相同，表明其X染色体的总量有一半是失活的，这正好说明了剂量补偿作用。G-6-PD有A，B两种类型，二者之间只有一个氨基酸的差异，但电泳带的迁移率不同，A带比B带移动得快一点。它们分别由一对等位基因GdA和GdB编码的。GdA或GdB纯合的女人从各种组织取样进行电泳分析都只出现一条电泳带。GdA/GdB杂合的女人电泳的结果却会出A、B两条带。但用胰酶处理杂合体的皮肤细胞，使其分成单个细胞，然后进行克隆培养，每个克隆都来一个单细胞，再从各个克隆中取样进行电泳发现，每个克隆只出现一条电泳带非A即B，非B即A，而绝不出现二条带。表明细胞中虽有一对等位基因GdA/GdB的存在，但由于有一条X染色体失活，使其上的等位基因不能表达，所以只出现一条带。虽然大量的证据表明了莱昂假设的正确性，但仍存在一些问题。 　　比如既然女人只有一条X染色体是有活性的，那么XXX和XO的女性也只有一条X染色体有活性，那么为什么会出现异常呢?1974年Lyon又提出了新莱昂假说，认为X染色体的失活是部分片段的失活，这就能很好地解释以上的矛盾。现在已经查明在失活的X染色体上决定一种血型的Xg基因就仍然保持着活性。

在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。1949年，美国学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类，男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。以后研究表明，巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法。以后研究表明，巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法。20 世纪 70～80 年代，巴氏小体在人类临床医学上进行了更为广泛的研究和应用，在各种性异常的疾病和部分肿瘤细胞中，均发现了两个或更多的巴氏小体的存在。利用巴氏小体鉴定动物或人类性别的应用研究也取得了一定的进展，研究发现性别的差异与胚胎中巴氏小体出现的几率具有较大的相关性，一般的，巴氏小体出现几率高的将来发育成雌性的可能性更高。这在指导畜牧业的发展上有潜在的应用价值。从 20 世纪 70 年代前后到现在，关于巴氏小体失活调控的机制研究已经很多。普遍认为，巴氏小体的形成是与一个非编码 RNA XIST 的大量且特异表达有关，大量的 XIST 顺式作用在其中一条 X 染色体上，引发了该条染色质的广泛甲基化从而导致异染色质的形成，使其上的基因出现表达沉默现象。与此相冲突的是 Kalantry 等通过小鼠（Mus musculus）胚胎实验研究了在双亲 Xist 缺失的情况下 X-连锁基因的表达情况，结果表明这些基因仍然可以沉默，这表明可能还存在另外一个导致 X 染色体失活的机制。进一步的研究表明，巴氏小体上的基因表达并不完全沉默，比如 X 染色体上与 Y 染色体同源的部分基因和与染色体配对相关的基因是正常表达的，两者占 X 染色体上基因数量的 25%。与雌性哺乳动物中通过一条 X 染色体失活从而实现两性间在 X 染色体上基因表达的剂量补偿效应相比，果蝇（Drosophila melanogaster）雄体通过其 X 染色体基因表达速率增加一倍实现剂量补偿；而秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）则是通过雌体两个 X 染色体的基因转录活性同时减半，以保证两性间 X 染色体连锁基因转录剂量的平衡。一些癌细胞系如乳腺癌和卵巢癌的细胞核中缺少在正常雌性个体中存在的巴氏小体。研究表明这种现象的出现可能多数是由于有丝分裂的错误，使巴氏小体在有丝分裂过程中丢失。有证据表明在某些癌细胞系中两个有活性的 X 染色体的确来自同一个亲本；少数也可能是重新恢复活性的失活 X 染色体，有报道表明表观遗传因素主导了该过程。不过无论是上面哪个过程使细胞重新拥有了两个有活性的 X 染色体，其结果都会不可避免地使位于 X 染色体上的某些基因表达量显著增加，从而促进了癌症的发生和形成。

巴氏小体是就是X染色体 不过这条染色体高度螺旋 固缩在细胞分裂间期呈小体状 而不是像其他染色体那样呈丝状 而且巴氏小体见于雌性体内 即有两条或多条X染色体时，其中一条X染色体是呈巴氏小体存在的现在的科学认为巴氏小体是不能遗传的 因为在间期不呈丝状 DNA复制需要解开双螺旋 巴氏小体无法复制在雌性体细胞中，有一条X染色体以巴氏小体形式存在 ，一条以正常的X染色体形式存在XO表示该生物体内只含有一条X染色体，以正常X染色体形式存在XX表示该生物体内含有两条X染色体,有一条X染色体以巴氏小体形式存在 ，一条以正常的X染色体形式存在

在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。1949年，美国学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类，男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。以后研究表明，巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法。以后研究表明，巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法。20 世纪 70～80 年代，巴氏小体在人类临床医学上进行了更为广泛的研究和应用，在各种性异常的疾病和部分肿瘤细胞中，均发现了两个或更多的巴氏小体的存在。利用巴氏小体鉴定动物或人类性别的应用研究也取得了一定的进展，研究发现性别的差异与胚胎中巴氏小体出现的几率具有较大的相关性，一般的，巴氏小体出现几率高的将来发育成雌性的可能性更高。这在指导畜牧业的发展上有潜在的应用价值。从 20 世纪 70 年代前后到现在，关于巴氏小体失活调控的机制研究已经很多。普遍认为，巴氏小体的形成是与一个非编码 RNA XIST 的大量且特异表达有关，大量的 XIST 顺式作用在其中一条 X 染色体上，引发了该条染色质的广泛甲基化从而导致异染色质的形成，使其上的基因出现表达沉默现象。与此相冲突的是 Kalantry 等通过小鼠（Mus musculus）胚胎实验研究了在双亲 Xist 缺失的情况下 X-连锁基因的表达情况，结果表明这些基因仍然可以沉默，这表明可能还存在另外一个导致 X 染色体失活的机制。进一步的研究表明，巴氏小体上的基因表达并不完全沉默，比如 X 染色体上与 Y 染色体同源的部分基因和与染色体配对相关的基因是正常表达的，两者占 X 染色体上基因数量的 25%。与雌性哺乳动物中通过一条 X 染色体失活从而实现两性间在 X 染色体上基因表达的剂量补偿效应相比，果蝇（Drosophila melanogaster）雄体通过其 X 染色体基因表达速率增加一倍实现剂量补偿；而秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）则是通过雌体两个 X 染色体的基因转录活性同时减半，以保证两性间 X 染色体连锁基因转录剂量的平衡。一些癌细胞系如乳腺癌和卵巢癌的细胞核中缺少在正常雌性个体中存在的巴氏小体。研究表明这种现象的出现可能多数是由于有丝分裂的错误，使巴氏小体在有丝分裂过程中丢失。有证据表明在某些癌细胞系中两个有活性的 X 染色体的确来自同一个亲本；少数也可能是重新恢复活性的失活 X 染色体，有报道表明表观遗传因素主导了该过程。不过无论是上面哪个过程使细胞重新拥有了两个有活性的 X 染色体，其结果都会不可避免地使位于 X 染色体上的某些基因表达量显著增加，从而促进了癌症的发生和形成。

x小体是女性多余的x染色体在细胞间期固缩形成的，处于分裂期的细胞中无法见到。其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。1949年，加拿大学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类，男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。异染色质分为结构异染色质和功能异染色质两种类型。结构异染色质是指各类细胞在整个细胞周期内处于凝集状态的染色质，多定位于着丝粒区、端粒区，含有大量高度重复顺序的脱氧核糖核酸（DNA），称为卫星DNA（satellite DNA）。扩展资料：（1）正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一在遗传性状表达上是失活的；（2）在同一个体的不同细胞中，失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本；（3）失活现象发生在胚胎发育的早期，一旦出现则从这一细胞分裂增殖而成的体细胞克隆中失活的都是同一来源的染色体。巴氏小体的数目及形态可通过显微镜观察得知，如可从人的口腔内刮取少许上皮细胞或取头发的发根，经染色处理后即可看到。参考资料来源：百度百科-巴氏小体

雄猫细胞分裂时能看见巴氏小体在哺乳动物体细胞核中,除一条X染色体外,其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体,此即为巴氏小体.又称X小体,通常位于间期核膜边缘.1949年,美国学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有.在人类,男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体,而女性则有1个.以后研究表明,巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果.体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法.以后研究表明,巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果.体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法.

巴氏小体是高度蜷缩的X染色体，染色体容易被碱性染料染成深色，这是由染色体本身性质决定的。记得采纳啊

不允许

观察到巴士小体需要:首先是间期细胞的细胞核内侧，其次男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。观察不到的情况可能与以上条件不符合造成。

性染色体是X型的人的体细胞，X染色体是巴氏小体X染色体异固缩的时间在胚胎发育的早期，一旦出现则从这一细胞分裂增殖而成的体细胞克隆中失活的都是同一来源的染色体。巴氏小体(在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。1949年，美国学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类，男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。以后研究表明，巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法。)的数目及形态可通过显微镜观察得知，如可从人的口腔内刮取少许上皮细胞或取头发的发根，经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米，位于细胞核周缘部，略呈三角形、尖端向内。通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者，如克氏（Klinefelter′s）综合征患者外貌为男性，但有一个巴氏小体，可判定患者的核型是47，XXY；而外表为女性的特纳氏（Turner"s）综合征患者却无巴氏小体，故判断患者的核型是45，XO。