胞嘧啶

胞嘧啶不能和PPRP作用

【答案】：考点：5-FU答案与解析：D。氟尿嘧啶(flu．r．umcil，5-FU)是尿嘧啶5位上的氢被氟取代的衍生物。5-FU在细胞内转变为5．氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5F—dUMP)，而抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸(dUMP)甲基化转变为脱氧胸苷酸(dTMP)，从而影响DNA的合成。此外，5-FU在体内可转化为5．氟尿嘧啶核苷，以伪代谢产物形式掺入RNA中干扰蛋白质的合成，故对其他各期细胞也有作用。

是的需要1.从头合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、一碳单位、co2磷酸核糖简要途径：反应从5磷酸核糖开始，生成prpp（磷酸核糖焦磷酸），再生成5磷酸核糖胺（fra），多步反应后生成imp。再转转变为amp和gmp关键酶：prpp合成酶，酰胺转移酶2.补救合成利用现成的嘌呤碱或嘌呤核苷合成嘌呤核苷酸，称为补救合成。腺嘌呤+prpp→amp+ppi次黄嘌呤+prpp→imp+ppi鸟嘌呤+prpp→gmp+ppi二、嘌呤核苷酸的分解代谢产物嘌呤碱的分解产物是尿酸，体内尿酸过多可引起痛风症。三、嘧啶核苷酸合成1.从头合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺，co2磷酸核糖简要途径：co2与谷氨酰胺先合成氨基甲酰磷酸，多步反应合成ump；utp转变成ctp；dump转变成dtmp关键酶：氨基甲酰磷酸合成酶ⅱ；天冬氨酸转氨甲酰酶2.补救合成嘧啶+prpp→嘧啶核苷酸+ppi嘧啶分解代谢产物：β-氨基异丁酸（t）、β-丙氨酸（u、c）、nh3和co2

尿嘧啶核糖核苷酸可以简称为尿（嘧啶核糖核）苷酸,也称磷尿苷.简称UMP.与胞苷酸一起构成RNA的嘧啶核苷酸部分.胞嘧啶核糖核苷酸可以简称为胞苷酸.

尿嘧啶核糖核苷酸可以简称为尿（嘧啶核糖核）苷酸， 也称磷尿苷。简称UMP。与胞苷酸一起构成RNA的嘧啶核苷酸部分。胞嘧啶核糖核苷酸可以简称为胞苷酸。

一般情况下胞嘧啶脱氨基之后变成尿嘧啶，在脊椎动物DNA中胞嘧啶经5-甲基化和脱氨基后生成胸腺嘧啶。

胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞的药物。 胞嘧啶是精细化工、农药和医药的重要中间体，特别在医药领域，主要用于合成抗艾滋病药物及抗乙肝药物拉米夫定，抗癌药物吉西他宾、依诺他宾以及5-氟胞嘧啶等，应用非常广泛。

根据碱基互补配对原则，与胞嘧啶（C）配对的碱基是鸟嘌呤（G）． 故选：C．

是相同的，不过胞嘧啶存在着甲基化和非甲基化的区别

这个是胞嘧啶的结构式胞嘧啶的羰基C连接两个N原子，其中一个是不饱和N，另外一个是饱和N，这里的烯醇式就是饱和N与C形成的即-N=C-OH

细胞生物学中c，h，0，n，c是胞嘧啶，h是什么0在核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸中：胞嘧啶C、尿嘧啶U、腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、鸟嘌呤G.其中A、C、T、G为脱氧核糖核酸（DNA）中才有的,A、G、C、U为核糖核酸（RNA）中的!

在下准高二一枚核酸是有核苷酸组成的所以第一句话错误正确说法应该是核糖核酸和脱氧核糖核酸第二句话应该是正确的。。吧

具有a个碱基对,即有2a个碱基,腺嘌呤与胸腺嘧啶数目相同,所以腺嘌呤与胸腺嘧啶总数为2m.鸟嘌呤和胞嘧啶数目相同,所以鸟嘌呤和胞嘧啶总数为2a-2m.所以该DNA分子片段中含鸟嘌呤a-m个.所以第一次复制需要胞嘧啶脱氧核苷酸a-m个.第二次复制需要2倍的a-m个,即2a-2m个,以此类推,每次复制需要的胞嘧啶脱氧核苷酸数目是一个以a-m为首项以2为公比的等比数列.根据等比数列求和公式,需要总数为(a-m)(2^n-1).所以完成第n次复制需要(a-m)(2^n-1)个胞嘧啶脱氧核苷酸.

DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶间互补配对，之间通过3个氢键连接起来。 查看原帖>>

胞嘧啶的化学名为4-氨基-2-羟基嘧啶 所以其中含有氨基和羟基

假设有100个碱基。腺嘌呤A=22个A=TG=C所以G+C=100-22*2=56胞嘧啶C=56/2=28胞嘧啶占28/100*100%=28%

构成RNA分子的基本单位是核糖核苷酸，核糖核苷酸根据所含碱基A、U、G、C的不同分为四种，即RNA分子不含有T（胸腺嘧啶）． 故选：D．

胞嘧啶脱氧核苷酸是对的，表示DNA的一种基本单位。而脱氧核糖核酸是指DNA，所以不能讲胞嘧啶脱氧核糖核酸。

所有核酸分子中都含有胞嘧啶。它是核酸中嘧啶型碱基之一。存在于DNA和RNA中。在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。胞嘧啶可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得，同时也是是精细化工、农药和医药的重要中间体，特别在医药领域。扩展资料：20世纪80年代初，DNA碱基组成的家族中迎来了第五名成员：甲基胞嘧啶（mC），其源于胞嘧啶。mC的出现引发了科学家们极大的关注，并获得了广泛的研究。上世纪90年代后期，mC被广泛看成是表观遗传机制的主要原因：它能够根据每个组织的生理需要，打开或关闭基因。而且，随着研究的进一步深入，科学家们现在知道，作为一种重要的表观遗传修饰，mC参与基因表达调控、X-染色体失活、基因组印记、转座子的长期沉默和癌症的发生。参考资料来源：百度百科——胞嘧啶

胞嘧啶，学名为2-羰基-4-氨基嘧啶，CAS号是71-30-7，分子式为C4H5N3O。核酸(DNA和RNA)中的主要碱基组成成分之一。胞嘧啶可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。用作药物中间体。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 药品说明书 3.1 胞嘧啶核苷的别名 3.2 外文名 3.3 适应症 3.4 用量用法 3.5 注意事项 3.6 规格 1 拼音 bāo mì dìng hé gān 2 英文参考 cytidine cytosine riboside 3 药品说明书 3.1 胞嘧啶核苷的别名 胞磷胆堿;胞嘧啶核苷;二磷酸胞嘧啶胆堿;二磷酸胆堿;尼古林 ,胞二磷胆堿,尼可林,尼可灵 3.2 外文名 Citicoline, CDPC, Nicholin, Audes 3.3 适应症 主要用于急性颅脑外伤和脑手术后的意识障碍。 3.4 用量用法 1.静滴：1日200～600mg，5～10日一疗程。 2.肌注：1日200mg。 3.5 注意事项 脑内出血急性期不宜用大剂量。 3.6 规格 注射液：每支200mg（2ml）。

腺嘌呤和胸腺嘧啶含量相同,都为10% 胞嘧啶和鸟嘌呤含量相同,都为40%

胞嘧啶、尿嘧啶降解可以产生β-丙氨酸。 A.正确B.错误正确答案：正确

根据碱基原则,腺嘌呤占20%,则胸腺嘧啶也占20%,鸟嘌呤和胞嘧啶占60%,鸟嘌呤和胞嘧啶各占30% 规律：双链DNA中,不互补配对的两个碱基的和占总碱基数的一半,即A+C=T+G=A+G=T+C=(A+T+G+C)/2

在DNA中,是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸（A)、鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸(G)、胞嘧啶脱氧核糖核苷酸(C)、胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸(T). 在RNA中是腺嘌呤核糖核苷酸（A)、鸟嘌呤核糖核苷酸(G)、胞嘧啶核糖核苷酸(C)、尿嘧啶核糖核苷酸. 因此,碱基是五种,但ATCG参与了DNA,AUCG参与了RNA.

DNA中AT CG 各自配对，也就是结合，RNA中AU CG各自结合。ATCGU都是碱基，所以你应该明白了。

你好好看一下是元素符号吗？碳C、氢H、氧O、氮N。在核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸中：胞嘧啶C、尿嘧啶U、腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、鸟嘌呤G。其中A、C、T、G为脱氧核糖核酸（DNA）中才有的，A、G、C、U为核糖核酸（RNA）中的！

A、若同一条链上的两个胞嘧啶分子转变为羟化胞嘧啶，根据DNA半保留复制可知，该片段复制后的子代DNA分子中，有一半DNA分子上的碱基序列会发生改变，故A选项错误；B、由图可知，胞嘧啶分子转变为羟化胞嘧啶后与腺嘌呤配对，而不是与鸟嘌呤配对，因此该片段复制后的子代DNA分子中G-C碱基对与总碱基对的比下降，故B选项正确；C、胞嘧啶分子转变为羟化胞嘧啶属于基因突变，由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定会引起编码的蛋白质结构改变，故C选项错误；D、DNA主要分布在细胞核中，此外在细胞质中也含有少量的DNA，因此在细胞核与细胞质中均可发生如图所示的错配，故D选项正确．故选：BD．

给你个公式：【（2的n此方）-1】*a, n为复制代数,m为所求碱基在一个dna分子中的数目 另：双链DNA中存在以下关系,不配对的两种碱基之和占总数的50% 本题即：（2的平方-1）*（4000*2*15%）=3600

谷氨酰胺，天冬氨酸，二氧化碳，核糖磷酸，PRPP

某DNA分子中胸腺嘧啶的含量为20%，则胞嘧啶的含量应为（） A.60%B.30%C.20%D.80%E.40%正确答案：B

A、分析题图可知，①是胸腺嘧啶脱氧核苷酸上的磷酸，不是胞嘧啶脱氧核苷酸上的磷酸，A错误； B、DNA解旋酶的作用是使氢键断裂，作用部位应该是⑨，B错误； C、限制性核酸内切酶能识别双链DNA中某种特定的核苷酸序列，把每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键打开，C错误； D、DNA连接酶则是把有黏性末端的2条能碱基互补配对的DNA链连接起来，主要是相邻的磷酸与脱氧核糖核酸形成磷酸二酯键，D正确． 故选：D．

核苷酸是由一分子磷酸、一份子五碳糖和一分子含氮碱基组成的。磷酸与含氮碱基是并列的组成成分，腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶属于含氮碱基。

碱基互补配对原则，即腺嘌呤(A)只与胸腺嘧啶(T) 或尿嘧啶(U)相连，鸟嘌呤(G)只与胞嘧啶(C)相连，A、T间A、U间形成两个氢键相连，G、C间形成三个氢键相连。

答案D 嘌呤包括腺嘌呤A和鸟嘌呤G,又在DNA分子中A＝T（胸腺嘧啶）,G＝C（胞嘧啶）.故选D.

某dna分子中腺嘌呤的含量为15%,则胞嘧啶的含量应为35%。维生素B4（英文：VVitamin B4;Adenine phosphate）又称：腺嘌呤，腺嘌呤磷酸盐，6-氨基嘌呤磷酸盐，简写成A，是一种白色结晶性粉末，味微酸。分子式：C5H5N5分子量：135.127，220℃开始升华，360-365℃分解。维生素B4溶于酸和碱，微溶于醇，不溶于醚及氯仿。水溶液呈中性。具有强烈的咸味。是由4，6-二氯-5-硝基嘧啶用氨水氨化得4，6-二氨基-5-硝基嘧啶，再与甲酸、甲酰氨和硫代硫酸钠一起环合而得。主要用于参加DNA和RNA的合成，用于放射治疗、苯中毒和抗肿瘤等引起的白细胞减少症，用于急性粒细胞减少症，医药及生化研究。维生素B4存在于茶叶和甜菜汁等食物中。胞嘧啶：胞嘧啶，学名为4-氨基-2-羰基嘧啶，CAS号是71-30-7，分子式为C4H5N3O。核酸（DNA和RNA）中的主要碱基组成成分之一。胞嘧啶可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。用作药物中间体。学名为4-氨基-2-羰基嘧啶，CAS号是71-30-7，分子式为C4H5N3O。核酸（DNA和RNA）中的主要碱基组成成分之一。胞嘧啶可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。用作药物中间体。简写为C。核酸中嘧啶型碱基之一。存在于DNA和RNA中。在植物DNA中，除胞嘧啶外，还有少量的5-甲基胞嘧啶。在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。这种碱基互补对之间的氢键是DNA双螺旋结构稳定性的重要作用力之一。胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞的药物。可由二巯基尿嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。

不一定。因为在双链DNA中鸟嘌呤等于胞嘧啶。但细胞中的核酸除了DNA外，还有RNA，在单链RNA中就没不一定是鸟嘌呤等于胞嘧啶了。所以细胞中的鸟嘌呤不一定等于胞嘧啶。

原因如下： 1、腺嘌呤和胸腺嘧啶之间以两个氢键结合，而鸟嘌呤与胞嘧啶是以三个氢键结合； 2、鸟嘌呤和胞嘧啶互补更有利于DNA分子的稳定性。5种碱基中，腺嘌呤和鸟嘌呤属于嘌呤族，它们具有双环结构。胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶属于嘧啶族，它们的环系是一个六元杂环。因此，腺嘌呤和胸腺嘧啶结合、鸟嘌呤和胞嘧啶结合能使这两种碱基对的结构更相近，分子量相差更小，使得DNA分子更加稳定。

因为腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%，由于A=T，则A=T=21%，G=C=29%． 设这条DNA分子的碱基数量是2a，则第一条链上胞嘧啶数量设为C 1 ，第二条链上胞嘧啶的数量为C 2 ，则（C 1 +C 2 ）÷2a=29%，则C 2 ÷a=34%，也就是另外一条链上胞嘧啶的含量是34%； 设第一条链上的胸腺嘧啶的数量是T 1 ，第二条链上胸腺嘧啶的数目是T 2 ，则（T 1 +T 2 ）÷2a=21%，T 2 ÷a=12%． 故选：C．

鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）是以三键相连，应该是鸟嘌呤和胞嘧啶比例越高的DNA分子越稳定

已知DNA分子含腺嘌呤的分子数占26%，根据碱基互补配对原则，A=T，则腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占52%，所以胞嘧啶C=G=（1-52%）÷2=24%． 故选：C．

英文简称是：CDP 中文：胞嘧啶二磷酸核苷胞嘧啶英文简称是C；“D”是2的意思，double的简写；P是磷酸。

DNA分子中，A=T，C=G（相互配对）因此，A=T=20%所以，C=G=（1-20%-20%）/2=30%

谷氨酰胺，一碳单位，5-磷酸核糖

胞嘧啶核苷三磷酸（CTP）除了用于核酸合成外，还参与（） A.磷脂合成 B.糖原合成 C.蛋白质合成 D.脂肪合成 E.胆固醇合成 正确答案：磷脂合成

【中文名称】胞嘧啶；6-氨基-2-羰基嘧啶; 细胞碱；细胞嘧啶；胞嗪；氧胞嘧啶简写为C。核酸中嘧啶型碱基之一。存在于DNA和RNA中。在植物DNA中，除胞嘧啶外，还有少量的5-甲基胞嘧啶。在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。这种碱基互补对之间的氢键是DNA双螺旋结构稳定性的重要作用力之一。胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞的药物。可由二巯基尿嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。中文名称： 胞嘧啶中文别名： 4-氨基-2-羰基嘧啶英文名称： Cytosine英文别名： 4-Amino-2-hydroxypyrimidine; 4-Amino-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine; 6-aminopyrimidin-2(1H)-one CAS号： 71-30-7分子式： C4H5N3O分子量： 111.10纯度： ≥98.0%MDL号： MFCD00006034Beilstein号： 2637EC号： 200-749-5白色片状结晶。100℃失水，300℃时成棕色，320～325℃分解。1g产品能溶于130ml水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。pH2时，最大吸收波长276nm，摩尔吸光系数10000，最小吸收波长238nm，吸光度比值A250/A260=0.48、A280/A260=1.53、A290/A260=0.78。有刺激性。

【中文名称】胞嘧啶；6-氨基-2-羰基嘧啶; 细胞碱；细胞嘧啶；胞嗪；氧胞嘧啶简写为C。核酸中嘧啶型碱基之一。存在于DNA和RNA中。在植物DNA中，除胞嘧啶外，还有少量的5-甲基胞嘧啶。在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。这种碱基互补对之间的氢键是DNA双螺旋结构稳定性的重要作用力之一。胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞的药物。可由二巯基尿嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。中文名称： 胞嘧啶中文别名： 4-氨基-2-羰基嘧啶英文名称： Cytosine英文别名： 4-Amino-2-hydroxypyrimidine; 4-Amino-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine; 6-aminopyrimidin-2(1H)-oneCAS号： 71-30-7分子式： C4H5N3O分子量： 111.10纯度： ≥98.0%MDL号： MFCD00006034Beilstein号： 2637EC号： 200-749-5

甲基胞嘧啶最常出现在脊椎动物基因的转录起始点附近高度密集的CpG序列中，现研究这个序列的作用可能有：1.可作为分离基因的一个标志（因为它处于基因附近）；2. 这种由5-甲基胞嘧啶形成的CpG与基因转录活性有关。为什么会是突变？ 是因为甲基胞嘧啶突变率很高，它经脱氨基作用就转变成胸腺嘧啶，如果DNA 修复系统不完善，G：C就可能变成G：T 的错配。这样DNA双链的无意义链上，mC 转换成T 后， 使有义链上发生G 转换成A， 这样自然会导致基因突变。

甲基化包括DNA甲基化或蛋白质甲基化1)DNA甲基化。脊椎动物的DNA甲基化一般发生在CpG位点(胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤位点，即DNA序列中胞嘧啶后紧连鸟嘌呤的位点)。经DNA甲基转移酶催化胞嘧啶转化为5-甲基胞嘧啶。人类基因中约80%-90%的CpG位点已被甲基化，但是在某些特定区域，如富含胞嘧啶和鸟嘌呤的CpG岛则未被甲基化。这与包含所有广泛表达基因在内的56%的哺乳动物基因中的启动子有关。1%-2%的人类基因组是CpG群，并且CpG甲基化与转录活性成反比。2)蛋白质甲基化。蛋白质甲基化一般指精氨酸或赖氨酸在蛋白质序列中的甲基化。精氨酸可以被甲基化一次(称为一甲基精氨酸)或两次(精氨酸甲基转移酶(PRMTs)将两个甲基同时转移到精氨酸多肽末端的同一个氮原子上成为非对称性甲基精氨酸，或者在每个氮端各加一个甲基成为对称性二甲基精氨酸)赖氨酸经赖氨酸转移酶的催化可以甲基化一次、两次或三次。在组蛋白中，蛋白质甲基化是被研究最多的一类。在组蛋白转移酶的催化下，S-腺苷甲硫氨酸的甲基转移到组蛋白。某些组蛋白残基通过甲基化可以抑制或激活基因表达，从而形成为表观遗传。蛋白质甲基化是翻译后修饰的一种形式。

这个是胞嘧啶的结构式 胞嘧啶的羰基C连接两个N原子,其中一个是不饱和N,另外一个是饱和N,这里的烯醇式就是饱和N与C形成的即 -N=C-OH

所有核酸分子中都含有胞嘧啶。它是核酸中嘧啶型碱基之一。存在于DNA和RNA中。在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。胞嘧啶可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得，同时也是是精细化工、农药和医药的重要中间体，特别在医药领域。扩展资料：20世纪80年代初，DNA碱基组成的家族中迎来了第五名成员：甲基胞嘧啶（mC），其源于胞嘧啶。mC的出现引发了科学家们极大的关注，并获得了广泛的研究。上世纪90年代后期，mC被广泛看成是表观遗传机制的主要原因：它能够根据每个组织的生理需要，打开或关闭基因。而且，随着研究的进一步深入，科学家们现在知道，作为一种重要的表观遗传修饰，mC参与基因表达调控、X-染色体失活、基因组印记、转座子的长期沉默和癌症的发生。参考资料来源：百度百科——胞嘧啶

因为是以嘧啶为母体命名的，就将酮式转化为了烯醇式，所以叫做羟基

cytosinen.[生化] 胞嘧啶；胞核嘧啶 短语 Cytosine C 胞嘧啶 Cytosine storage 胞嘧啶入库 Cytosine Packaging 胞嘧啶包装

5-羟甲基胞嘧啶最早于1952 年在噬菌体DNA中被发现, 它能被糖基转移酶介导糖基化修饰, 从而使噬菌体基因组在进入宿主后能抵抗宿主限制酶的降解。1972年Penn等在哺乳动物大鼠、小鼠 以及卵生动物牛蛙脑组织提取的DNA中也发现了羟基化修饰的胞嘧啶, 约占DNA总胞嘧啶的15% 左右，但此后的研究未能重复这一结果。直到2009 年，Tahiliani和Kriaucionis的两个研究团队在同一期Science中分别报道了5hmC 在人、小鼠大脑及胚胎干细胞中有着丰富表达, 羟甲基化的概念才又一次进入人们的视野并得到了重视。目前5hmC是继5mC被称为“第5 个碱基”之后的“第6 个碱基”。

胞嘧啶、4-氨基-2-羟基嘧啶；细胞碱、细胞嘧啶、胞嗪、氧胞嘧啶简写为C，核酸中嘧啶型碱基之一，存在于DNA和RNA中。在植物DNA中，除胞嘧啶外，还有少量的5-甲基胞嘧啶。在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。这种碱基互补对之间的氢键是DNA双螺旋结构稳定性的重要作用力之一。胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞的药物。可由二巯基尿嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。

补充楼上的：都是由一摩尔磷酸分子和一摩尔含氮碱基和一摩尔五碳糖组成。在DNA（双链）中腺嘌呤A(adenine)只和胸腺嘧啶T(thymine)搭配，而胞嘧啶C(cytosine)只和鸟嘌呤C(cytosine)搭配。如:一条链1为：ATCGGCTA则与它对应互补的是链2：TAGCCGAT。但是在RNA里没有胸腺嘧啶T(thymine)，所以用尿嘧啶U(uracil)代替。当RNA（单链）转录时会有链3与链1对应：UAGCCGAU

都不是脱氧核糖核酸。但前四个属于脱氧核糖核酸的组成部分腺嘌呤 鸟嘌呤 胸腺嘧啶 胞嘧啶这四种，是脱氧核糖核苷酸的碱基部分。脱氧核糖核苷酸则是脱氧核糖核酸（DNA）的组成部分。类似于汽车是车队的组成部分，而反光镜则是汽车的组成部分。尿嘧啶只存在于核糖核酸（RNA）中，不存在于脱氧核糖核酸（DNA）中

腺嘌呤：adenine 鸟嘌呤：ganciclovir 胞嘧啶： cytosine 胸腺嘧啶：thymine还有一个尿嘧啶：uracil

双链DNA：腺嘌呤A的数量等于胸腺嘧啶T的数量，鸟嘌呤G的数量等于胞嘧啶C的数量。碱基互补配对时A-T,C-G，其中A、T通过两个氢键相连，C、G通过三个氢键相连。单链DNA不具有以上关系。

嘌呤和嘧啶统称为碱基所以当然是在在碱基中。

在DNA分子中，脱氧核苷酸碱基配对原则是腺嘌呤和胸腺嘧啶，鸟嘌呤和胞嘧啶。所以有多少腺嘌呤就有多少胸腺嘧啶，另一组也一样，腺嘌呤占10%，胸腺嘧啶也占10%，那么鸟嘌呤就是40%，胞嘧啶也是40%。

首先呢，脱氧核糖核苷酸里没有尿嘧啶，反而可能有你高中阶段不会接触的碱基（譬如次黄嘌呤I，部分低等生物的胞嘧啶之类还能搞甲基化等修饰）排除那个什么I，4种碱基对应4种脱氧核糖核苷酸，通过不同的排列组合，得到相应的蛋白质编码。同时在形成双链的过程中，互补的两个碱基能以氢键相连，结构更为稳定，甚至还有一定的纠错功能。所以他保证了生物密码子的唯一和遗传传递过程的准确性。

①核糖是构成RNA的成分之一，①错误； ②脱氧核糖是构成DNA的成分之一，②正确； ③磷酸在DNA分子和RNA分子都含有，③正确； ④腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶是构成DNA的碱基，④正确； ⑤胸腺嘧啶是构成DNA的分子组成，⑤正确； ⑥尿嘧啶是组成RNA分子成分之一，⑥错误． 故选：C．

考点： DNA分子结构的主要特点 专题： 分析： 碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+C=T+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数．（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理． 已知一个DNA分子中，腺嘌呤占全部碱基总数的21%，即A=21%，则T=A=21%，C=G=50%-21%=29%．其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的24%、胸腺嘧啶占30%，即C1=24%、T1=30%，根据碱基互补配对原则，双链DNA分子中，C=（C1+C2）÷2，计算可得C2=34%，同理，T2=12%．故选：D． 点评： 本题考查DNA分子结构的主要特点和碱基互补配对原则的应用，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，首先能根据碱基互补配对原则计算出双链DNA中的T与C所占的比例；其次再根据碱基互补配对原则的应用，计算出另一条单链中T与C所占的比例．

“腺嘌呤”的英文全称为：adenIne“鸟嘌呤”的英文全称为：guanine“胞嘧啶”的英文全称为：cytosine“尿嘧啶”的英文全称为：uracil“胸腺嘧啶”的英文全称为：thymine腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶是核苷酸分子中的不同碱基，由于构成核苷酸分子的戊糖和磷酸基是相同的，体现核苷酸差别的实际上只是它所带的碱基。核酸也称为多核苷酸，是由数十个以至数千万计的核苷酸分子构成的生物大分子，也即核酸的基本组成单位是核苷酸分子。扩展资料肝脏是从头合成核苷酸的主要器官。嘧啶和嘌呤的从头合成遵循两个不同的途径。嘧啶首先从细胞质中的天冬氨酸和氨基甲酰-磷酸合成到共同的前体环结构乳清酸，其上磷酸化的核糖基单元共价连接。嘌呤首先从发生环合成的糖模板合成。 作为参考，嘌呤和嘧啶核苷酸的合成由细胞的细胞质中的几种酶进行，而不在特定的细胞器内。 核苷酸经历分解，使得有用的部分可以在合成反应中重复使用以产生新的核苷酸。参考资料来源：百度百科-胸腺嘧啶百度百科-尿嘧啶百度百科-胞嘧啶百度百科-鸟嘌呤百度百科-腺嘌呤

不好意识啊^_^~ 先纠正一下，是：腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）、鸟嘌呤（G）。 A,T,G,C都是组成DNA（脱氧核糖核酸）的基本单位——核苷酸中的（含氮）碱基对。 还有，尿嘧啶（U）则是RNA（核糖核酸）的碱基对。（取代了RNA中的T）正题： A:腺嘌呤（英文：Adenine phosphate ），又称：维生素B4 T: 胸腺嘧啶（英文：Thymine）自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱，易溶于热水。 注：DNA分子中的一条链上的胸腺嘧啶（T）与另一条链的腺嘌呤（A）相配对，形成2个氢键，是DNA双螺旋结构稳定的重要作用力之一。 C：胞嘧啶（英文：Cytosine）【~(≧▽≦)/~】介绍一下我记得独家方法——“胞”嘛就是“细胞”啦~ ，细胞的英文是“Cell”，所以是C!~ G：鸟嘌呤（英文：Guanine ） 又注：在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。这种碱基互补对之间的氢键是DNA双螺旋结构稳定性的重要作用力之一。

补充楼上的：都是由一摩尔磷酸分子和一摩尔含氮碱基和一摩尔五碳糖组成。在DNA（双链）中腺嘌呤A(adenine)只和胸腺嘧啶T(thymine)搭配，而胞嘧啶C(cytosine)只和鸟嘌呤C(cytosine)搭配。如:一条链1为：ATCGGCTA则与它对应互补的是链2：TAGCCGAT。但是在RNA里没有胸腺嘧啶T(thymine)，所以用尿嘧啶U(uracil)代替。当RNA（单链）转录时会有链3与链1对应：UAGCCGAU

90个，胞嘧啶数量和鸟嘌呤相同，因此胸腺嘧啶和腺嘌呤一共还剩180个，胸腺嘧啶和腺嘌呤数量也相同，因此90

补充楼上的：都是由一摩尔磷酸分子和一摩尔含氮碱基和一摩尔五碳糖组成。在DNA（双链）中腺嘌呤A(adenine)只和胸腺嘧啶T(thymine)搭配，而胞嘧啶C(cytosine)只和鸟嘌呤C(cytosine)搭配。如:一条链1为：ATCGGCTA则与它对应互补的是链2：TAGCCGAT。但是在RNA里没有胸腺嘧啶T(thymine)，所以用尿嘧啶U(uracil)代替。当RNA（单链）转录时会有链3与链1对应：UAGCCGAU

双链DNA：腺嘌呤A的数量等于胸腺嘧啶T的数量,鸟嘌呤G的数量等于胞嘧啶C的数量. 碱基互补配对时A-T,C-G,其中A、T通过两个氢键相连,C、G通过三个氢键相连. 单链DNA不具有以上关系.

腺膘呤、鸟膘呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶就是组成人类DNA的四种物质。1952年，奥地利裔美国生物化学家查伽夫（E.chargaff 1905—）测定了DNA中4种碱基的含量，发现其中腺膘呤与胸腺嘧啶的数量相等，鸟膘呤与胞嘧啶的数量相等。这使沃森、克里克立即想到4种碱基之间存在着两两对应的关系，形成了腺膘呤与胸腺嘧啶配对、鸟膘呤与胞嘧啶配对的概念。 1953年2月，沃森、克里克通过维尔金斯看到了富兰克琳在1951年11月拍摄的一张十分漂亮的DNA晶体X射线衍射照片，这一下激发了他们的灵感。他们不仅确认了DNA一定是螺旋结构，而且分析得出了螺旋参数。他们采用了富兰克琳和威尔金斯的判断，并加以补充：磷酸根在螺旋的外侧构成两条多核苷酸链的骨架，方向相反；碱基在螺旋内侧，两两对应。 一连几天，沃森、克里克在他们的办公室里兴高采烈地用铁皮和铁丝搭建着模型。1953年2月28日，第一个DNA双螺旋结构的分子模型终于诞生了。 双螺旋模型的意义，不仅意味着探明了DNA分子的结构，更重要的是它还提示了DNA的复制机制：由于腺膘呤总是与胸腺嘧啶配对、鸟膘呤总是与胞嘧啶配对，这说明两条链的碱基顺序是彼此互补的，只要确定了其中一条链的碱基顺序，另一条链的碱基顺序也就确定了。因此，只需以其中的一条链为模版，即可合成复制出另一条链。 克里克从一开始就坚持要求在4月25日发表的论文中加上“DNA的特定配对原则，立即使人联想到遗传物质可能有的复制机制”这句话。他认为，如果没有这句话，将意味着他与沃森“缺乏洞察力，以致不能看出这一点来”。 在发表DNA双螺旋结构论文后不久，《自然》杂志随后不久又发表了克里克的另一篇论文，阐明了DNA的半保留复制机制。

答案b导解：在双链dna中脱氧核苷酸数＝磷酸数＝脱氧核糖数＝150个。因c＝30个，则g＝30个，a＝t=45个。dna中不存在尿嘧啶和核糖。

腺嘌呤胸腺嘧啶胞嘧啶鸟嘌呤是DNA的成分，腺嘌呤尿嘧啶胞嘧啶鸟嘌呤是RNA成分 胸腺嘧啶 简写:T 拼音:xiōngxiànmìdìng 英文名称：thymine;5-methyluracil 说明:简写为T。自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水，335~337℃可分解。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做抗核酸代谢类抗肿瘤药物。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。DNA分子中的一条链上的胸腺嘧啶（T）与另一条链的腺嘌呤（A）相配对，形成2个氢键，是DNA双螺旋结构稳定的重要作用力之一。 中文名称】胞嘧啶；4-氨基-2-羟基嘧啶; 细胞碱；细胞嘧啶；胞嗪；氧胞嘧啶 简写为C。核酸中嘧啶型碱基之一。存在于DNA和RNA中。在植物DNA中，除胞嘧啶外，还有少量的5-甲基胞嘧啶。在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。这种碱基互补对之间的氢键是DNA双螺旋结构稳定性的重要作用力之一。胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞的药物。可由二巯基尿嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。 【英文名称】cytosine;4-amino-2H-pyrimidi-none；4-Amino-2(1H)-pyrimidinone:2-Oxy-4-amino pyrimidine 分子式：C4H5N3O （C4H5N3O.H2O） 分子量： 111.10 （129.12） CAS No. 71-30-7 EINECS 登录号：200-749-5 白色片状结晶。100℃失水，300℃时成棕色，320～325℃分解。1g产品能溶于130ml水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。pH2时，最大吸收波长276nm，摩尔吸光系数10000，最小吸收波长238nm，吸光度比值A250/A260=0.48、A280/A260=1.53、A290/A260=0.78。有刺激性。 【用途】 胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞的药物。 胞嘧啶是精细化工、农药和医药的重要中间体，特别在医药领域，主要用于合成抗艾滋病药物及抗乙肝药物拉米夫定，抗癌药物吉西他宾、依诺他宾以及5-氟胞嘧啶等，应用非常广泛。 腺嘌呤，氨基嘌呤， 6-氨基嘌呤磷酸盐 【性质】 分子式C5H5N5·H3PO4，分子量233.14。学名6-氨基嘌呤磷酸盐。存在于茶叶和甜菜汁中。白色粉末或针状结晶。无味。熔点365℃。难溶于冷水，溶于沸水。微溶于乙醇，溶于乙醚和氯仿。可由丙二酸二乙酯制得4，6-二羟基嘧啶，然后经硝化、氯化、氨化、环合等反应得到6-氨基嘌呤。 【作用和用途】 本品是核酸的组成成分，参与遗传物质的合成。能促进白细胞增生，使白细胞数目增加，用于防治各种原因引起的白细胞减少症，特别是用于肿瘤化学治疗时引起的白细胞减少症，也用于急性粒细胞减少症。 用于各种原因引起的白细胞减少症、急性粒细胞减少症。 鸟嘌呤 鸟嘌呤鸟嘌呤 niǎo piāo líng 英文名称：guanine-quadruplexes 三维模型分子式C5H5N5O,分子量151,13 g/mol,白色正方形结晶或无定形粉末。易溶于氢氧化铵、氢氧化碱和稀酸溶液,微溶于乙醇和乙醚,几乎不溶于水。360℃以上分解并部分升华。用于用于生物代谢的研究中. 别名: 鸟粪素、鸟便嘌呤、2-氨基-6-羟基嘌呤、2-氨基次黄嘌呤 简写：G 鸟嘌呤是嘌呤类有机化合物，是嘌呤的一种，由碳和氮原子组成具有特征性双环结构，并与胞嘧啶（cytosine）以三个氢键相连。以游离或结合态存在于海鸟粪中，是五种不同核碱中的其中之一，并同时存在于脱氧核醣核酸及核醣核酸中。 其盐酸盐单水合物100℃失水，200℃失氯化氢成鸟嘌呤。为核酸中嘌呤型碱基之一。存在于DNA和RNA中，可从鸟粪或鱼鳞水解制得，也可以用2,6,8-三氯嘌呤与NaOH水溶液、NH3、HI反应而合成制得。在生物体内，一般是先合成次黄嘌呤核苷酸，经氧化生成黄嘌呤苷酸，再经氨基化生成鸟嘌呤核苷酸，而由鸟嘌呤及其核苷合成鸟嘌呤核苷酸只是核苷酸代谢的一种补救合成途径。通过鸟苷酸环化酶催化产生3",5"-环鸟苷酸(3",5"-cyclic guanylic acid,cGMP)。在生物体内，它的含量极少，但具有重要的生理功能，与cAMP对代谢调控有拮抗效应。cGMP也像cAMP一样在细胞中作为胞内信使起信号传递的作用 尿嘧啶 [中文名称]脲嘧啶 CAS号：66-22-8 [汉语拼音]niào mì dìng [英文名称]Uracil [简称]U [别名] 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione; 2,4-Dihydroxypyrimidine [分子式] C4H4N2O2 [分子量] 112.09 物理性质: [性状]白色或浅黄色针状结晶。 [熔点] 338°C [溶解性] 易溶于热水，溶于稀氨水，微溶于冷水，不溶于乙醇和乙醚。 [制备方法]由苹果酸、硫酸及尿素反应制得。 脲嘧啶是RNA特有的碱基，相当于DNA中的胸腺嘧啶(T)。在DNA的转录过程中，DNA在细胞核内被解旋酶解旋，再与游离的碱基对配对形成一条单链的RNA，成为信使RNA(mRNA)。在此过程中，碱基配对原则为：A-U，C-G，T-A，G-C。嘧啶碱基之一，与胞嘧啶一起为RNA的组成成分。亦含于二磷酸尿苷葡糖等生成多糖的重要的前体中。呈现特异的紫外线吸收（最大259毫微米）。RNA与DNA之间的主要差异是糖成分的不同，RNA含有脲嘧啶，DNA含胸腺嘧啶。

“腺嘌呤”的英文全称为：adenIne“鸟嘌呤”的英文全称为：guanine“胞嘧啶”的英文全称为：cytosine“尿嘧啶”的英文全称为：uracil“胸腺嘧啶”的英文全称为：thymine腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶是核苷酸分子中的不同碱基，由于构成核苷酸分子的戊糖和磷酸基是相同的，体现核苷酸差别的实际上只是它所带的碱基。核酸也称为多核苷酸，是由数十个以至数千万计的核苷酸分子构成的生物大分子，也即核酸的基本组成单位是核苷酸分子。扩展资料肝脏是从头合成核苷酸的主要器官。嘧啶和嘌呤的从头合成遵循两个不同的途径。嘧啶首先从细胞质中的天冬氨酸和氨基甲酰-磷酸合成到共同的前体环结构乳清酸，其上磷酸化的核糖基单元共价连接。嘌呤首先从发生环合成的糖模板合成。 作为参考，嘌呤和嘧啶核苷酸的合成由细胞的细胞质中的几种酶进行，而不在特定的细胞器内。 核苷酸经历分解，使得有用的部分可以在合成反应中重复使用以产生新的核苷酸。参考资料来源：百度百科-胸腺嘧啶百度百科-尿嘧啶百度百科-胞嘧啶百度百科-鸟嘌呤百度百科-腺嘌呤