氘代试剂

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升温必须选用氘代试剂一般可以升温到多少度

升温必须选用氘代试剂一般可以升温到110度。根据查询相关信息显示氘代化合物只是化合物中的H被D代替,和一般的非氘代化合物的化学性质一样。普通的DMSO沸点189℃,是可以加热的。

氘代试剂氘代掉活泼氢需要多久

氘代试剂氘代掉活泼氢需要多久,答:氘代试剂氘代掉活泼氢需要3个小时

核磁为什么要用氘代试剂

氘代试剂用于避免普通溶剂氢原子干扰,从而准确的分析出有机分子氢元素比例。氘代试剂化学品源于核物理重水提炼工业衍生产品。上世纪40年代原子弹面世,推动海水重水提炼工业快速发展,并逐渐从军工国防用于转为高科技研发应用。越来越多的国家掌握重水提炼工艺,比如美国,德国,瑞士,法国,中国,日本等国家。但高纯氘代衍生品生产工艺主要由德国,美国掌握。扩展资料核磁共振是磁矩不为零的原子核,在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂,共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。核磁共振波谱学是光谱学的一个分支,其共振频率在射频波段,相应的跃迁是核自旋在核塞曼能级上的跃迁。核磁共振应用:核磁共振成像(MRI)检查已经成为一种常见的影像检查方式,核磁共振成像作为一种新型的影像检查技术,不会对人体健康有影响。参考资料来源:百度百科-核磁共振参考资料来源:百度百科-氘代试剂

做核磁在做核磁软件上弄错了氘代试剂,能校正么

碳峰强度与碳原子核的弛缓速度有关,弛缓愈快峰愈强 如果在重水中碳峰较高,有可能是重水与那个碳原子或附近的基团(尤其亲水性基团如-OH, -NH2)有互动

做核磁时用的氘代试剂不同有多大差别

碳峰强度与碳原子核的弛缓速度有关,弛缓愈快峰愈强如果在重水中碳峰较高,有可能是重水与那个碳原子或附近的基团(尤其亲水性基团如-OH, -NH2)有互动

求,请问可以用不同氘代试剂混合做NMR吗

为什么这样做,只要将样品溶解在氘代试剂中就可以了,混合溶剂一般溶解性并不是太好。

同一种化合物质在不同氘代试剂中化学位移不一样吗

一般情况是不一样的,因为溶剂对化学位移有影响。不过,同一物质,其相对化学位移是一样的。

氘代试剂对人体的危害程度

氘代试剂有很多种类,对人有没有危害及程度与氘代无关,而是与试剂本身有关。要知道有什么危害可以阅读具体试剂的说明书获取信息!

核磁所用试剂必须是氘代试剂吗,NMMO可以吗,它可以溶解纤维素。

可以的。不过NMMO要与水 的混合物,才行。 还有一种试剂:DMAC+LiCl。这个也是可以的。

核磁共振氢谱可以用两种氘代试剂吗

最好不要,不同的溶剂会产生不同的溶剂化效果,造成核磁峰的位置略有变化,如果是两种溶剂,可能会造成无法解析的情况,特别是复杂物质。

用氘代试剂溶解后的样品能做质谱么

根据质谱原理就可以推出,氘代试剂溶解后的样品并不影响检测结果,只是也会出现氘代溶剂碎片峰而已。

氘无放射性,氘代试剂为什么能示踪?HMNR?

示踪并不一定要有放射性比如研究生物大分子时常用荧光蛋白示踪法,特别是在观察活体细胞时。还有些物质受特定波长的光也会发出荧光,同样可用于示踪放射示踪一方面会放出各种射线,宁一方面由于放射,原子也会发生改变,并且还有半衰期,会逐渐失去作用。氘示踪使用质谱仪,它的质量是氢的两倍

氘代试剂怎么会使人致癌?

氘代试剂一般不应该有问题的,估计致癌并不是因为氘代的原因,而是试剂本身就不安全

氘代试剂与同位素有什么区别?

定义,同位素指的是原子数相同,中子数不同的元素.氘是氢的一种同位素,氘代试剂只是化合物中的氢被氘取代而已,没什么特别的.

DSS作为哪种氘代试剂的参比物质,它的峰有什么特点?

它是重水的内标,一般把它定为0

1.NMR 配样时,氘代试剂的量满足的最低要求是多少

在核磁管的高度不低于3cm,一般用0.5ml

老师老师 老师 氘代试剂现在应用的领域有哪些呢??

氘代试剂化学品源于核物理重水提炼工业衍生产品。上世纪40 阿达玛斯氘代试剂年代原子弹面世,推动海水重水提炼工业快速发展,并逐渐从军工国防用于转为高科技研发应用。越来越多的国家掌握重水提炼工艺,比如美国,德国,瑞士,法国,中国,日本等国家。但高纯氘代衍生品生产工艺主要由德国,美国掌握。   20世纪60年代,核磁共振仪器面世,主要由德国布鲁克和美国瓦利安研制垄断生产,该仪器有广泛的商业用途:医用,科研,考古等众多领域。   核磁共振仪器需要使用大量氘代试剂,氘代试剂用于避免普通溶剂氢原子干扰,从而准确的分析出有机分子氢元素比例。目前已形成独立核磁学科。   目前主要提供氘代试剂的也只有少量企业:欧洲主要使用adamas阿达玛斯氘代试剂,美国为美国同位素公司氘代试剂,还有像sigma其它试剂提供商。

氘代试剂的发展历程

20世纪60年代,核磁共振仪器面世,主要由德国布鲁克和美国瓦利安研制垄断生产,该仪器有广泛的商业用途:医用,科研,考古等众多领域。核磁共振仪器需要使用大量氘代试剂,氘代试剂用于避免普通溶剂氢原子干扰,从而准确的分析出有机分子氢元素比例。目前已形成独立核磁学科。目前主要提供氘代试剂的也只有少量企业:欧洲主要使用adamas阿达玛斯氘代试剂,美国为美国同位素公司氘代试剂,还有像sigma其它试剂提供商。

大家总结一下:什么情况下可以用普通试剂取代氘代试剂

首先就是溶解度,一般我在做核磁的时候首先用氘代溶剂对应的普通溶剂试着溶解一下,必须保证完全溶解成透明清澈的溶液才可以。氘代溶剂的氘代率也是一个问题,不同的氘代溶剂中氘代率很不同,比如氘代氯仿中CHCl3的含量就明显大于D2O中H2O的含量,所以在做核磁的时候必须写清楚你的溶剂最近我在做核磁的时候倒是遇到了一个地方要注意,就是含有活泼氢的物质不能用含有活泼氢的氘代试剂溶解,比如醇、羧酸、吡咯等不能用重水溶解,因为会发生质子交换反应。

氘代试剂的熔点和沸点是多少?

氘代试剂的溶剂峰表如图。氚代试剂在不同溶剂中的化学位移,熔点,沸点等都有所不同。氚代试剂是一种化学用剂,主要用在核磁方面,因为核磁共振仪器需要使用大量氘代试剂,氘代试剂用于避免普通溶剂氢原子干扰,从而准确的分析出有机分子氢元素比例。常用的氚代试剂有氚代氯仿,氚代丙醚,重水,氚代甲醇等。现在主要提供氚代试剂的企业也很少:欧洲那边主要使用adamas阿达玛斯氘代试剂,美国的话主要有美国同位素公司氘代试剂,以及其他一些公司。

什么氘代试剂,主要原理是什么?

防止谱图的飘移和鬼峰,

什么是氘代试剂的溶剂峰表?

氘代试剂的溶剂峰表如图。氚代试剂在不同溶剂中的化学位移,熔点,沸点等都有所不同。氚代试剂是一种化学用剂,主要用在核磁方面,因为核磁共振仪器需要使用大量氘代试剂,氘代试剂用于避免普通溶剂氢原子干扰,从而准确的分析出有机分子氢元素比例。常用的氚代试剂有氚代氯仿,氚代丙醚,重水,氚代甲醇等。现在主要提供氚代试剂的企业也很少:欧洲那边主要使用adamas阿达玛斯氘代试剂,美国的话主要有美国同位素公司氘代试剂,以及其他一些公司。

氘代试剂的溶剂峰表是怎样的?

氘代试剂的溶剂峰表如图。氚代试剂在不同溶剂中的化学位移,熔点,沸点等都有所不同。氚代试剂是一种化学用剂,主要用在核磁方面,因为核磁共振仪器需要使用大量氘代试剂,氘代试剂用于避免普通溶剂氢原子干扰,从而准确的分析出有机分子氢元素比例。常用的氚代试剂有氚代氯仿,氚代丙醚,重水,氚代甲醇等。现在主要提供氚代试剂的企业也很少:欧洲那边主要使用adamas阿达玛斯氘代试剂,美国的话主要有美国同位素公司氘代试剂,以及其他一些公司。

核磁共振中氘代试剂怎么选

首先就是溶解度,一般我在做核磁的时候首先用氘代溶剂对应的普通溶剂试着溶解一下,必须保证完全溶解成透明清澈的溶液才可以. 氘代溶剂的氘代率也是一个问题,不同的氘代溶剂中氘代率很不同,比如氘代氯仿中CHCl3的含量就明显大于D2O中H2O的含量,所以在做核磁的时候必须写清楚你的溶剂 最近我在做核磁的时候倒是遇到了一个地方要注意,就是含有活泼氢的物质不能用含有活泼氢的氘代试剂溶解,比如醇、羧酸、吡咯等不能用重水溶解,因为会发生质子交换反应.

氘代试剂怎么打掰开

直接拧开。氘代试剂一般用棕色试剂瓶密封,使用时直接把盖拧开即可。氘代试剂化学品源于核物理重水提炼工业衍生产品。上世纪40年代原子弹面世,推动海水重水提炼工业快速发展,并逐渐从军工国防用于转为高科技研发应用。

氘代试剂有哪些溶剂峰?

氘代试剂的溶剂峰表如图。氚代试剂在不同溶剂中的化学位移,熔点,沸点等都有所不同。氚代试剂是一种化学用剂,主要用在核磁方面,因为核磁共振仪器需要使用大量氘代试剂,氘代试剂用于避免普通溶剂氢原子干扰,从而准确的分析出有机分子氢元素比例。常用的氚代试剂有氚代氯仿,氚代丙醚,重水,氚代甲醇等。现在主要提供氚代试剂的企业也很少:欧洲那边主要使用adamas阿达玛斯氘代试剂,美国的话主要有美国同位素公司氘代试剂,以及其他一些公司。

有机化学核磁氢谱的问题,氘代试剂比如说CD3OD,它的溶剂峰是3.31水分4.87,如果里面有甲醇,出在3.34

氘代试剂是不出峰的,出分的是氘代试剂中少量残留的未氘代的溶剂。例如,氘代甲醇忠必然含有少量没有氘代完全的甲醇。应该来说,CD3OD有两组溶剂峰,分别是甲基和羟基。至于3.31和3.34,这个差别不是很大,不同仪器和条件下测量都是存在一定误差的,主要看定标的是后是以那个峰为基准(如TMS =0),不需纠结于这个问题。

氘代试剂易变质吗

你的变质是什么意思呢?是变成其他物质吗?那倒不会,但是一般的氘代试剂都是很容易挥发的,如氘代三氯甲烷,氘代DMSO等,很快就没了,所以还是要密封保存好的。

请教诸位大侠一个问题为什么核磁共振的样品要用氘代试剂溶解呢??

因为HMR本来就是测氢的个数的,溶剂用氘代就是除去溶剂氢对样品本身的干扰,氘代溶剂主要是起溶解样品的作用,只能是液体的。

水和哪些氘代试剂互溶

水和甲醇、乙醇、丙三醇、甲酸、乙酸(醋酸)氘代试剂互溶。根据查询相关资料信息显示,亲水基团越多,越易溶于水,亲水基团有醇羟基、醛基和羧基。含有这些基团越多,就会溶于水,亲水基团碳链少,则不溶于水。

碱性溶液还要选择氘代试剂吗

碱性溶液不要选择氘代试剂。根据查询相关资料信息显示,碱性溶液可以选择其他适用于碱性溶液的试剂,比如银络合剂、苯甲酸钠和醋酸钠等。

怎么把氘代试剂的化学式加在核磁谱图上

比如HMNR 氢谱, 检验的都是H, 如果不D代,样品的含量远比溶剂的量少得多得多,所以相应的峰都是溶剂的峰,样品的看不到。 比如 检测一个样品 对乙酰氨基酚,用非D带的CHCl3 做溶剂的话, 乙酰氨基酚 一般就是5mg, CHCl3 一般需要0.5ml

氘代试剂的毒性大小,有没有放射性

氘代溶剂属于稳定性同位素,是没有放射性的

送核磁时样品在dmso和甲醇中都溶,选哪个氘代试剂

送核磁时样品在dmso和甲醇中都溶,选哪个氘代试剂没做过很复杂的分子,根据个人感觉基本上是从老少咸宜的氘氯开始,搞不定再进一步换别的。溶解性是重要因素,如果氘氯溶解性不够好,可以换极性更强的氘代DMSO、氘甲醇、氘乙酸、氘三氟乙酸、氘水。。。氘氯呈弱酸性,如果分子里有个关键的活泼氢需要观察到,就换氘代DMSO;如果分子对酸敏感,在氘氯里少加点碱中和一下;如果溶剂峰位置和某个关键峰位置重合,当然要换

做谱时氘代试剂的选择?

首先能保证你的氘代试剂能溶解你的样品,第二保证你样品的特征峰不会和溶剂的氘代峰重叠就好了,一般常用的氯仿、重水、DMSO、甲醇、丙酮。先用CHEMDROW模拟一下,再选择就好了

核磁所用试剂必须是氘代试剂吗,NMMO可以吗,它可以溶解纤维素

首先就是溶解度,一般我在做核磁的时候首先用氘代溶剂对应的普通溶剂试着溶解一下,必须保证完全溶解成透明清澈的溶液才可以。氘代溶剂的氘代率也是一个问题,不同的氘代溶剂中氘代率很不同,比如氘代氯仿中CHCl3的含量就明显大于D2O中H2O的含量,所以在做核磁的时候必须写清楚你的溶剂最近我在做核磁的时候倒是遇到了一个地方要注意,就是含有活泼氢的物质不能用含有活泼氢的氘代试剂溶解,比如醇、羧酸、吡咯等不能用重水溶解,因为会发生质子交换反应。

核磁共振氢谱可以用两种氘代试剂吗

最好不要,不同的溶剂会产生不同的溶剂化效果,造成核磁峰的位置略有变化,如果是两种溶剂,可能会造成无法解析的情况,特别是复杂物质。

氘代试剂与同位素有什么区别?

定义,同位素指的是原子数相同,中子数不同的元素.氘是氢的一种同位素,氘代试剂只是化合物中的氢被氘取代而已,没什么特别的.

氘代试剂用英语怎么说

你好!氘代试剂Deuterium generation reagent

氘代试剂的介绍

氘代试剂化学品源于核物理重水提炼工业衍生产品。上世纪40年代原子弹面世,推动海水重水提炼工业快速发展,并逐渐从军工国防用于转为高科技研发应用。越来越多的国家掌握重水提炼工艺,比如美国,德国,瑞士,法国,中国,日本等国家。但高纯氘代衍生品生产工艺主要由德国,美国掌握。

氘代试剂是如何生产的?不活泼的氢是如何氘代的?

通过此途径可找出邻碳氢原子的数目。当从裂分间距计算J值时,应注意谱图是多少兆周的仪器作出的,有了仪器的工作频率才能从化学位移之差Δδ(ppm)算出Δν(Hz)。当谱图显示烷基链3J耦合裂分时,其间距(相应6-7Hz)也可以作为计算其它裂分间距所对应的赫兹数的基准。根据对各峰组化学位移和耦合常数的分析,推出若干结构单元,最后组合为几种可能的结构式。每一可能的结构式不能和谱图有大的矛盾对推出的结构进行指认。每个官能团均应在谱图上找到相应的峰组,峰组的δ值及耦合裂分(峰形和J值大小)都应该和结构式相符。如存在较大矛盾,则说明所设结构式是不合理的,应予以去除。通过指认校核所有可能的结构式,进而找出最合理的结构式。必须强调:指认是推结构的一个必不可少的环节。

含氟聚合物溶于什么氘代试剂

氘代氯仿(5wt%)。含氟聚合物溶于氘代氯仿(5wt%)。含氟聚合物又称氟树脂是分子中含有氟原子的合成树脂的总称,主要由氟化乙烯类单体聚合而成。

不同氘代试剂对产物的影响

不同氘代试剂对产物的影响比较大。根据查询公开相关信息得知,同一种氘代试剂对产物的影响是不大的,不同的很大,尤其是酚羟基比较多的时候。对碳谱影响也有,比较氢谱,位移变化不大。

物质溶于乙酸乙酯应该用什么氘代试剂

高纯度的氘代试剂。物质溶于乙酸乙酯应该用高纯度的氘代试剂,因为高纯度的氘代试剂不会与物质产生反应,能够达到最佳效果。氘代试剂用于避免普通溶剂氢原子干扰,从而准确的分析出有机分子氢元素比例。

原油可以分散到氘代试剂里面吗?

原油可以分散到氘代试剂里面。原油主要是由碳、氢等元素组成的复杂混合物,而氘代试剂则是含有氘同位素的化学试剂。在理论上,原油可以在一定程度上分散到氘代试剂里面。不过,由于原油的复杂性和粘稠度较高,分散和混合的难度也较大。

氘代试剂会衰变么

不会。氘代药通过同位素之间的转换,部分氢原子替换为氘原子不会衰变,只有同位素氢3(氚)才会衰变。氘代试剂化学品源于核物理重水提炼工业衍生产品。

氘代试剂中含有非氘代溶剂影响么

有一定影响。氘代试剂中含有非氘代溶剂影响氚代试剂的纯度,在反应中影响效率。

难溶于氘代试剂怎么测试

采用相对比较法。加入一定内标,和可信的氘代试剂比较内标的高度,再由公式计算出。最简便的鉴定方法是审视氢谱与碳谱的裂分情况。测试是具有试验性质的测量,即测量和试验的综合。而测试手段就是仪器仪表。由于测试和测量密切相关,在实际使用中往往并不严格区分测试与测量。

氘代试剂带内标影响大吗

氘代试剂带内标影响不大,内标法使用的内标物是与被测物结构性质极相近的氘取代物,即氘代内标。本文综述了氘代内标在分析中的应用与研制进展,阐述了研制具有自主知识产权的氘代内标试剂,可降低对国外试剂的依赖度,促进毒物分析质量控制的发展,产生良好的社会效益和经济效益。作为毒物分析方法质量控制有外标法和内标法。外标法就是向空白样品中添加标准品监控分析过程及结果。外标法要求对整个操作过程严格控制,否则造成分析误差。内标法是在待测样品中添加内标物的方法进行监控,减少了许多客观因素的影响。

氘代试剂为什么不能进质谱

氘带试剂和原来的试剂有分子量的差异。质谱看的是质荷比,氘带试剂和原来的试剂有分子量的差异,所以不能进质谱,质谱就能在空间氘代试剂分开,是因为分子结构基本一样。氘代试剂化学品源于核物理重水提炼工业衍生产品。

氘代试剂和二甲亚砜中的化学位移值有区别吗

没有区别。氘代试剂化学品源于核物理重水提炼工业衍生产品,二甲基亚砜(DMSO)是一种含硫有机化合物,常温下为无色无臭的透明液体,是一种吸湿性的可燃液体,氘代试剂和二甲亚砜中的化学位移值没有区别,两个氘对一个氢耦合裂分成五重峰。

氘代试剂为什么能看到活泼氢

核磁共振氢谱主要是检测化合物结构C-H峰(和碳相连的氢),很重视活泼氢峰(OH,CO2H,NH2,SH)。活泼氢的出现可遇不可求,没有出现也没关系,文献不必可以报导活泼氢由于氢键缘故,很多场合不出现,或化学位移会漂移。许多氘代试剂(重水,氘代三氟乙酸等)甚至无法检测到活泼氢。如果真要观察活泼氢,比较有机会的是使用氘代二甲亚砜,配样时记得样品得干燥好,并且样品量少些,避免样品的分子间氢键作用。使用氘代氯仿观测到活泼氢的几率不到二分之一。活泼氢的出现多是矮宽单峰,积分不一定正确。要确定是活泼氢而不是杂质峰,一般在核磁管中再加入微量D2O,观察该峰降低或消失不见。 

氘代试剂为什么会出峰

氢气不稳定。氘代试剂会出峰的原因是氢气体不稳定,因为核磁共振波谱分析仪测试时溶剂中的氢也会出峰,溶剂的量远远大于样品的量,溶剂峰会掩盖样品峰,所以用氘取代溶剂中的氢,氘的共振峰频率和氢差别很大,氢谱中不会出现氘的峰,减少了溶剂的干扰。

氘代试剂可以碱化吗

可以碱化,工业上的高纯氘代试剂就是碱化制造的。碱化是指试剂中的Ca2+和Mg2—被Na+所取代,导致钠含量增加的过程。而氘代试剂在与重水在碱性催化剂(氧化钠)的作用下被碱化,交换为高纯度的氘代试剂;所以可以碱化。

氘代试剂的溶剂峰表

氘代试剂的溶剂峰表如图。氚代试剂在不同溶剂中的化学位移,熔点,沸点等都有所不同。氚代试剂是一种化学用剂,主要用在核磁方面,因为核磁共振仪器需要使用大量氘代试剂,氘代试剂用于避免普通溶剂氢原子干扰,从而准确的分析出有机分子氢元素比例。常用的氚代试剂有氚代氯仿,氚代丙醚,重水,氚代甲醇等。现在主要提供氚代试剂的企业也很少:欧洲那边主要使用adamas阿达玛斯氘代试剂,美国的话主要有美国同位素公司氘代试剂,以及其他一些公司。

核磁为什么要用氘代试剂

氘代试剂用于避免普通溶剂氢原子干扰,从而准确的分析出有机分子氢元素比例。氘代试剂化学品源于核物理重水提炼工业衍生产品。上世纪40年代原子弹面世,推动海水重水提炼工业快速发展,并逐渐从军工国防用于转为高科技研发应用。越来越多的国家掌握重水提炼工艺,比如美国,德国,瑞士,法国,中国,日本等国家。但高纯氘代衍生品生产工艺主要由德国,美国掌握。扩展资料核磁共振是磁矩不为零的原子核,在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂,共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。核磁共振波谱学是光谱学的一个分支,其共振频率在射频波段,相应的跃迁是核自旋在核塞曼能级上的跃迁。核磁共振应用:核磁共振成像(MRI)检查已经成为一种常见的影像检查方式,核磁共振成像作为一种新型的影像检查技术,不会对人体健康有影响。参考资料来源:百度百科-核磁共振参考资料来源:百度百科-氘代试剂

核磁共振中氘代试剂怎么选

首先就是溶解度,一般我在做核磁的时候首先用氘代溶剂对应的普通溶剂试着溶解一下,必须保证完全溶解成透明清澈的溶液才可以。氘代溶剂的氘代率也是一个问题,不同的氘代溶剂中氘代率很不同,比如氘代氯仿中CHCl3的含量就明显大于D2O中H2O的含量,所以在做核磁的时候必须写清楚你的溶剂最近我在做核磁的时候倒是遇到了一个地方要注意,就是含有活泼氢的物质不能用含有活泼氢的氘代试剂溶解,比如醇、羧酸、吡咯等不能用重水溶解,因为会发生质子交换反应。

氘代试剂在氢谱碳谱上存在峰是什么峰,残余氢?

在HNMR是残余H例如, 一般使用的氘代氯仿作溶剂, 氘原子是用来锁场的,其含量高达99%, 而残余1% 的CHCl3 就会出现一个单峰, 一般定为7.26ppm. 但在13CNMR中, 是天然丰度13C的效应, 因为其和H偶合, 出现一个三重峰, 其化学位移是77ppm.

核磁共振碳13谱为什么还要用氘代试剂

因为超导体不是完美的,所以超导磁体中的电流会产生漂移(准确的说是兆数会降低),这个降低的速度极其慢,印象中大概是20~50 Hz / 天, 每年10 kHz的量级,相对于一个400MHz核磁来说相当于100年只会损失0.2% 变成 399M 核磁,这个变化非常小。但是,对于某一张谱图来说,如果我的谱仪有30Hz/天的漂移,说明我做一个1小时的碳谱就有大概0.8 Hz的展宽是由此漂移造成的,我随便量了一个我手头上C谱(400M H谱,100M C谱)的90%峰宽,大概是0.027ppm,即2.7Hz。 所以磁场漂移已经造成了30%的展宽;如果打过夜碳谱(8小时),那么 2.7Hz 的尖峰将变成 9 Hz 的包,这是不可接受的。于是人们想到,我只要找一个信号,对它定标,在打一张谱的时间内通过线圈对磁场变化进行补偿就可以了,而这个定标信号,是氘信号。所以不论打什么谱,使用氘代溶剂中的氘核进行锁场(对D信号锁定),将提高(保证)谱的分辨率。当然这对于下列情况确实不必须使用氘代溶剂*: 部分核磁的自动化程序必须要求lock,不lock会报错,请使用手动模式时间很短的C谱(飘得很少)要求很低的谱图(飘了我也看得出来,如已知底物和产物特征峰的反应粗谱)灵敏度较高的非H谱图(F、P谱,随便找一个化合物用H定标一下就可以凑合了)部分重原子谱图你觉得不用也行的情况当然我用氘代溶剂的最重要原因是~~我的C谱都是H谱打完了一块打的。

核磁所用试剂必须是氘代试剂吗,NMMO可以吗,它可以溶解纤维素

不加氘代试剂没有办法锁场。可以用氘代水或者氘代丙酮

核磁共振碳13谱为什么还要用氘代试剂?

弛豫过程对于核磁共振信号的观察非常重要,因为根据 Boltzmann 分布,在核磁共振条件下,处于低能级的原子核数只占极微的优势。下面以1H 核为例作一计算。设外磁场强度 B0为 1.4092T(相当于 60MHz的核磁共振谱仪),温度为 27 (300 K)时,两个能级上的氢核数目之比为:即在设定的条件下,每一百万个1H 中处于低能级的1H 数目仅比高能级多十个左右。如果没有弛豫过程,在电磁波持续作用下1H 吸收能量不断由低能级跃迁到高能级,这个微弱的多数很快会消失,最后导致观察不到NMR 信号,这种现象称为饱和。在核磁共振中若无有效的弛豫过程,饱和现象是很容易发生的。自旋核与周围分子(固体的晶格,液体则是周围的同类分子或溶剂分子)交换能量的过程称为自旋-晶格弛豫,又称为纵向弛豫。核周围的分子相当于许多小磁体,这些小磁体快速运动产生瞬息万变的小磁场———波动磁场。这是许多不同频率的交替磁场之和。

为什么要对样品锁场,为什么用氘代试剂

为什么要对样品锁场,为什么用氘代试剂比如HMNR 氢谱, 检验的都是H, 如果不D代,样品的含量远比溶剂的量少得多得多,所以相应的峰都是溶剂的峰,样品的看不到

用混合氘代试剂怎么打核磁锁场

)用一句话来回答氘代试剂的作用,那就是为了准确的锁场。化合物中H共振频率是与仪器里面的磁场强度相关的函数,通常我们指的400 M核磁仪器,对应的磁场强度时9.4T,这里的400M是在这个强度下H核的共振频率,另外化合物的共振频率还会轻微的受到化合物的化学环境影响,比如同样在 9.4T的磁场强度下面,CH3OH,里面的 CH3的在核磁谱图上是出峰子啊3.6左右,而CHCl3中的氢出峰在 7.26左右,两个峰在化学位移上好像差别挺大,差不多 4个 ppm,转化为频率的差别就是 4 ppm* 400M= 1600 HZ, 相对于400M的这个共振频率,这个量是非常小的 只占到 百万分之4.