噻吩

四氢噻吩可以取代化合物再卤素四氢噻吩(简称THT)又称硫杂环戊烷、四甲撑硫、硫化伸丁基、四氢硫杂茂，是噻吩经催化氢化后得到一种含硫饱和杂环化合物，噻吩被还原为四氢噻吩后，不再具有共轭体系和芳香性，因此四氢噻吩显示出一般硫醚的性质，易于氧化为亚砜和砜（环丁砜）。四氢噻吩是无色透明有挥发性的液体，不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮。具有强烈的不愉快气味，它产生的臭味稳定、不易散发，空气中存在0.01PPm就能闻到，对煤气设备、运输管道垫片等材质没有腐蚀性，对人体嗅觉不会产生习惯钝化，因此用作城市煤气、天然气等气体燃料的泄露警告剂，被少量加到气体燃料中，取缔了原来使用的乙硫醇等赋臭剂。目前国内市场所需四氢噻吩为400吨/年左右，主要依靠进口。四氢噻吩具有麻醉作用。小鼠吸入中毒时，出现运动性兴奋、共济失调、麻醉，最后死亡。慢性中毒实验中，小鼠表现为行为异常、体重增长停顿及肝功能改变。此外也用作医药、农药以及有机合成原料等。四氢噻吩的制备方法由1,4-二卤丁烷与硫化钠在醇中反应得到。由噻吩的催化氢化而得,但噻吩的催化加氢比较困难，镍催化剂很容易被噻吩毒化而失效，而用雷尼镍作催化剂时，又常导致脱硫反应，结果是丁烷成为主要产物。除非在二硫化钼或大大过量的钯碳存在下，噻吩才能被还原为四氢噻吩。用途 用作城市煤气、石油液化气、天然液化气等燃料气体的加臭剂，也可用作医药和农药原料生产方法 精制方法：将四氢噻吩与氯化汞在乙醇中形成加合物。所得晶体用重结晶方法精制后，与浓盐酸一起加热。将生成的四氢噻吩从水层中分离出来，用水洗净后氯化钙干燥，减压分馏。概述四氢噻吩(简称THT)又称硫杂环戊烷、四甲撑硫、硫化伸丁基、四氢硫杂茂，是噻吩经催化氢化后得到一种含硫饱和杂环化合物，噻吩被还原为四氢噻吩后，不再具有共轭体系和芳香性，因此四氢噻吩显示出一般硫醚的性质，易于氧化为亚砜和砜（环丁砜）。四氢噻吩是无色透明有挥发性的液体，不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮。具有强烈的不愉快气味，它产生的臭味稳定、不易散发，空气中存在0.01PPm就能闻到，对煤气设备、运输管道垫片等材质没有腐蚀性，对人体嗅觉不会产生习惯钝化，因此用作城市煤气、天然气等气体燃料的泄露警告剂，被少量加到气体燃料中，取缔了原来使用的乙硫醇等赋臭剂。目前国内市场所需四氢噻吩为400吨/年左右，主要依靠进口。四氢噻吩具有麻醉作用。小鼠吸入中毒时，出现运动性兴奋、共济失调、麻醉，最后死亡。慢性中毒实验中，小鼠表现为行为异常、体重增长停顿及肝功能改变。此外也用作医药、农药以及有机合成原料等。四氢噻吩的制备方法由1,4-二卤丁烷与硫化钠在醇中反应得到。由噻吩的催化氢化而得,但噻吩的催化加氢比较困难，镍催化剂很容易被噻吩毒化而失效，而用雷尼镍作催化剂时，又常导致脱硫反应，结果是丁烷成为主要产物。除非在二硫化钼或大大过量的钯碳存在下，噻吩才能被还原为四氢噻吩。用途 用作城市煤气、石油液化气、天然液化气等燃料气体的加臭剂，也可用作医药和农药原料生产方法 精制方法：将四氢噻吩与氯化汞在乙醇中形成加合物。所得晶体用重结晶方法精制后，与浓盐酸一起加热。将生成的四氢噻吩从水层中分离出来，用水洗净后氯化钙干燥，减压分馏。

四氢噻吩气味具有强烈的不愉快气味，产生的臭味稳定、不易散发。四氢噻吩主要用作城市煤气、天然气等气体燃料的赋臭剂即警告剂。也可用作医药、 农药和光化学品生产的原料。结构式：四氢噻吩(简称THT)是噻吩经催化氢化后得到一种含硫饱和杂环化合物，噻吩被还原为四氢噻吩后，不再具有共轭体系和芳香性，因此四氢噻吩显示出一般硫醚的性质，易于氧化为亚砜和砜（环丁砜）。四氢噻吩对煤气设备、运输管道垫片等材质没有腐蚀性，对人体嗅觉不会产生习惯钝化，因此用作城市煤气、天然气等气体燃料的泄露警告剂，被少量加到气体燃料中，取缔了原来使用的乙硫醇等赋臭剂。应用：主要用途： 用作溶剂、有机合成中间体。

四氢噻吩，别名四甲撑硫、四氢硫杂茂，通常缩写为THT，是噻吩经催化氢化后得到的五元饱和含硫杂环化合物。四氢噻吩分子式为C4H8S，结构式如下：四氢噻吩是无色透明有挥发性的液体，有强烈的不愉快气味。不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮。噻吩被还原为四氢噻吩后，不再具有共轭体系和芳香性，因此四氢噻吩显示出一般硫醚的性质，易于氧化为亚砜和砜（环丁砜）。由于具有强烈的不愉快气味，因此用作城市煤气、天然气等气体燃料的泄露警告剂，被少量加到气体燃料中，替代原来使用的乙硫醇等赋臭剂。此外也用作有机合成原料等。

基本信息：中文名称4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸中文别名4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸;英文名称4,5,6,7-Tetrahydrobenzothiophene-3-carboxylicacid英文别名4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylicacid;4,5,6,7-Tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylicacid;CAS号19156-54-8韩国海关编码(HS-code)：2934999000概述（Summary）：2934999000.Otherheterocycliccompounds.Generaltariff:6.5%.

下面原因供你参考。1最可能的副产物是二丁醚，即可以通过原料自身生成，也可以通过原料和产物生成。但与你谱图上的积分以及4.7的化学位移不相符。2另一个副产物可能是丁烯，但你做过蒸馏，所以也不应该存在于体系中。3.请检查你的核磁

（1）80 （2）7∶1∶12 （3）解：设需要质量分数为5% 的NH4NO3溶液的质量为x。 x×5%+（100 kg -x）×30%=100 kg×10% x=80 kg 需要质量分数为30% 的NH4NO3溶液的质量为100 kg-80 kg=20 kg 答：将5% 的NH4NO3溶液80 kg和30%的NH4NO3溶液20 kg混合。

基本信息：中文名称5-叔丁基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-2-羧酸英文名称5-tert-Butyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-2-carboxylicacid英文别名5-tert-butyltetrahydrobenzothiophene-2-carboxylicacid;CAS号126231-22-9英国海关编码(HS-code)：2934999090概述（Summary）：2934999090.Othernucleicacidsandtheirsalts,whetherornotchemicallydefined;otherheterocycliccompounds.Generaltariff:.

基本信息：中文名称2-异硫氰基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸乙酯英文名称ETHYL2-ISOTHIOCYANATO-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1-BENZOTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE英文别名ethyl2-isothiocyanato-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate;ethyl4,5,6,7-tetrahydro-2-isothiocyanatobenzo[b]thiophene-3-carboxylate;3-ethoxycarbonyl-2-isothiocyanato-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene;2-isothiocyanato-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylicacidethylester;CAS号85716-87-6韩国海关编码(HS-code)：2934999000概述（Summary）：2934999000.Otherheterocycliccompounds.Generaltariff:6.5%.

二苯并噻吩这类化合物极性很大，容易被水等极性物质萃取出来，达到油品脱硫的目的。

基本信息：中文名称2-乙酰基氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸英文名称2-acetamido-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylicacid英文别名2-(Acetylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylicacid;2-acetamido-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylicacid;2-acetylamino-3-carboxy-4,5-tetramethylenethiophene;2-Acetylamino-4,5,6,7-tetrahydrothionaphthen-3-carbonsaeure;2-Acetylamino-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylicacid;CAS号13130-43-3合成路线：1.通过乙基2-(乙酰基氨基)-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸合成2-乙酰基氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸，收率约65%；2.通过2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯合成2-乙酰基氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1080623

基本信息：中文名称苯并[b]噻吩-3-硼酸频哪酯中文别名苯并{b}噻吩-3-硼酸频哪酯;英文名称2-(Benzo[b]thiophen-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane英文别名Benzo[b]thiophene-3-boronicacidpinacolester;2-(1-benzothiophen-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane;CAS号171364-86-6上游原料CAS号中文名称7342-82-73-溴苯并噻吩25015-63-8频哪醇硼烷61676-62-8异丙醇频哪醇硼酸酯更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1535659

基本信息：中文名称2-异硫氰基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸乙酯英文名称ETHYL2-ISOTHIOCYANATO-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1-BENZOTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE英文别名ethyl2-isothiocyanato-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate;ethyl4,5,6,7-tetrahydro-2-isothiocyanatobenzo[b]thiophene-3-carboxylate;3-ethoxycarbonyl-2-isothiocyanato-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene;2-isothiocyanato-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylicacidethylester;CAS号85716-87-6欧盟海关编码(HS-code)：29349990概述（Summary）：29349990.Othernucleicacidsandtheirsalts,whetherornotchemicallydefined;otherheterocycliccompounds.Generaltariff:6.5%.

基本信息：中文名称2-(2-噻吩基)苯并噻唑中文别名2-(2-噻吩基)-1,3-苯并噻唑;英文名称2-thiophen-2-yl-1,3-benzothiazole英文别名2-(1H-IMIDAZOL-1-YL)-1-PROPANOL;2-(2-thienyl)-1,3-benzothiazole;2-(thiophen-2-yl)benzothiazole;2-(2-benzothiazolyl)thiophene;2-(thiophen-2-yl)benzo[d]thiazole;2-(2-Thienyl)benzothiazole;2-(2-thiophenyl)benzo[d]thiazole;benzothiazole,2-(2-thienyl);2-thienyl-1,3-benzothiazole;CAS号34243-38-4合成路线：1.通过2-噻吩甲醛和2-氨基苯硫醇合成2-(2-噻吩基)苯并噻唑，收率约93%；2.通过2-噻吩甲酰氯和2-氨基苯硫醇合成2-(2-噻吩基)苯并噻唑，收率约95%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/973748

（1）80 （2）7∶1∶12 （3）解：设需要质量分数为5% 的NH4NO3溶液的质量为x。 x×5%+（100 kg -x）×30%=100 kg×10% x=80 kg 需要质量分数为30% 的NH4NO3溶液的质量为100 kg-80 kg=20 kg 答：将5% 的NH4NO3溶液80 kg和30%的NH4NO3溶液20 kg混合。

基本信息：中文名称S-(三氟甲基)二苯并噻吩三氟甲基磺酸盐中文别名S-(三氟甲基)二苯并噻嗡三氟甲磺酸盐;S-(三氟甲基)二苯并噻吩鎓三氟甲基磺酸盐;5-(三氟甲基)二苯并噻吩鎓三氟甲磺酸盐;5-(三氟甲基)二苯并噻吩嗡三氟甲基磺酸盐;硫-(三氟甲基)二苯噻吩三氟甲磺酸盐;英文名称S-(Trifluoromethyl)dibenzothiopheniumtrifluoromethanesulfonate英文别名5-(Trifluoromethyl)-5H-dibenzo[b,d]thiophen-5-iumtrifluoromethanesulfonate;trifluoromethanesulfonate,5-(trifluoromethyl)dibenzothiophen-5-ium;5-(Trifluoromethyl)dibenzothiopheniumtrifluoromethanesulfonate;CAS号129946-88-9合成路线：1.通过三氟甲磺酸和2-三氟甲硫基-1,1"-联苯合成S-(三氟甲基)二苯并噻吩三氟甲基磺酸盐，收率约83%；2.通过2-三氟甲硫基-1,1"-联苯合成S-(三氟甲基)二苯并噻吩三氟甲基磺酸盐更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/112627

（1）80（2）7∶1∶12（3）解：设需要质量分数为5%的NH4NO3溶液的质量为x。x×5%+（100kg-x）×30%=100kg×10%x=80kg需要质量分数为30%的NH4NO3溶液的质量为100kg-80kg=20kg答：将5%的NH4NO3溶液80kg和30%的NH4NO3溶液20kg混合。

基本信息：中文名称4-H氧基二苯并噻吩英文名称dibenzothiophen-4-ol英文别名4-Hydroxy-benzothiophen;dibenzo[b,d]thiophene-4-ol;4-Hydroxydibenzothiophen;4-hydroxydibenzo[b,d]thiophene;dibenzo[b,d]thiophen-4-ol;4-Hydroxydibenzothiophene;CAS号24444-75-5合成路线：1.通过二苯并噻吩-4-硼酸合成4-H氧基二苯并噻吩，收率约50%；2.通过4-溴二苯并噻吩合成4-H氧基二苯并噻吩，收率约72%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2370026

基本信息：中文名称二苯并噻吩砜中文别名二氧化硫芴二苯基二氧化噻吩;二苯并噻吩-5,5-二氧化物;二苯并噻吩-5,5-二氧化物;英文名称Dibenzothiophene5,5-Dioxide英文别名DibenzothiopheneSulfone;Dibenzosulfolane;dibenzothiophene5,5-dioxide;Dibenzo[b,d]thiophene5,5-dioxide;CAS号1016-05-3合成路线：1.通过正丁基锂和乙醚合成二苯并噻吩砜更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/78609

基本信息：中文名称3-碘苯并[b]噻吩英文名称3-iodo-1-benzothiophene英文别名3-iodobenzothiophene;3-Iodo-benzo[b]thiohene;Benzo[b]thiophene,3-iodo;3-iodo-benzo[b]thiophene;3-Jod-benzo[b]thiophen;CAS号36748-88-6合成路线：1.通过3-溴苯并噻吩合成3-碘苯并[b]噻吩，收率约92%；2.通过苯并噻吩合成3-碘苯并[b]噻吩，收率约58%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/303549

基本信息：中文名称6-氯苯并噻吩英文名称6-Chloro-1-benzothiophene英文别名Benzo[b]thiophene,6-chloro;6-chlorobenzothiophene;6-chlorobenzo[b]thiophene;6-Chlor-benzo[b]thiophen;CAS号66490-20-8合成路线：1.通过6-氯-1-苯并噻吩-2-羧酸合成6-氯苯并噻吩，收率约98%；2.通过苯并[b]噻吩-6-胺合成6-氯苯并噻吩更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1634344

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。在确保安全的情况下堵漏。喷水雾减慢挥发（或扩散），但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性，用活性炭或其它惰性材料吸收，然后使用无火花工具收集运至废物处理场所处置。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

可以四氢噻吩，是一种有机化合物，化学式为C4H8S，主要用作城市煤气、石油液化气、天然液化气等燃料气体的加臭剂，也可用作医药和农药原料。四氢噻吩燃烧能生成二氧化硫、二氧化碳和水，反应的化学方程式为：C 4 H 8 S+7O 2 SO 2 +4CO 2 +4H 2 O．

哒嗪：dā qín吡嗪：bǐ喹啉：kuí lín 哌啶：pài dìng吡咯：bǐ luò噻吩：sāi fēn 恶唑：è zuò 咪唑：mǐ zuò

基本信息：中文名称2,3,4,5-四-(4-吡啶)噻吩中文别名2,3,4,5-四(4-吡啶基)噻吩;英文名称4-(2,4,5-tripyridin-4-ylthiophen-3-yl)pyridine英文别名4,4",4"",4"""-Thiophentetrayl-tetra-pyridin;GANT58;4,4",4"",4"""-thiophenetetrayl-tetra-pyridine;tetra-<4-pyridyl>thiophene;CAS号64048-12-0合成路线：1.通过1,2-二(4-吡啶基)乙烯合成2,3,4,5-四-(4-吡啶)噻吩，收率约49%；2.通过4-甲基吡啶合成2,3,4,5-四-(4-吡啶)噻吩更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/90182

用羧基取代噻吩中的氢以后。这个化合物就成为酸了。应该称为噻吩某酸。例如是乙酸基来取代的话，就应该叫做噻吩乙酸。

环氧乙烷开环加成：一端的氧上面加氢,另一端碳上连噻吩的“贝塔”位

合成四溴噻吩S，S-二氧化物SOgen(Tetrabromothiomphene S,S-dioxide)。以噻吩作为反应物，在CHCl3溶剂中通过Br2进行溴化，得到四溴噻吩。随后在DCE溶剂中，以m-CPBA作为氧化剂对噻吩中的硫原子进行氧化，得到四溴噻吩S，S-二氧化物（1）。（2）双室法合成。在A室中加入四溴噻吩S，S-二氧化物（1）、对甲基苯乙烯（2f），在十四烷溶剂中在95 ℃中加入，生成四溴环己二烯基甲苯（3f）和SO2。 在B室中，加入二甲氧基碘苯（12a）、N-甲基苯乙胺（13a）作为反应物，以12.5 mol % Pd(acac)2/20 mol % n-BuPAd2作为催化剂，加入2.5倍量DMAP，在DMSO溶剂中95 ℃反应24 h。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 头孢噻吩说明书 3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 头孢噻吩的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 头孢噻吩的药理作用 3.7 头孢噻吩的药代动力学 3.8 头孢噻吩的适应证 3.9 头孢噻吩的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 头孢噻吩的不良反应 3.12 头孢噻吩的用法用量 3.13 头孢噻吩与其它药物的相互作用 3.14 专家点评 附： * 头孢噻吩相关药品说明书其它版本 1 拼音 tóu bāo sāi fēn 2 英文参考 cefoxitin cefalotin, cephalothin [朗道汉英字典] 3 头孢噻吩说明书 3.1 药品名称 头孢噻吩 3.2 英文名称 Cefalotin 3.3 头孢噻吩的别名 噻孢霉素钠；先锋霉素Ⅰ；头孢菌素Ⅰ号；头孢霉素Ⅰ号；头孢噻吩钠；噻吩头孢霉素；噻孢霉素；Cefatothin Sodium；Cephalothin Sodium 3.4 分类 抗生素 > 头孢菌素类 > 第一代 3.5 剂型 注射用头孢噻吩钠：0.5g，1g。 3.6 头孢噻吩的药理作用 1.对金黄色葡萄球菌产生的β内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素； 2.对革兰阴性杆菌产生的β内酰胺酶不稳定，对革兰阴性菌的作用不及第二代，更不及第三代头孢菌素。头孢噻吩对革兰阳性菌的活性较强，产青霉素酶和不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、B组溶血性链球菌、草绿色链球菌、表皮葡萄球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌对头孢噻吩高度敏感，头孢噻吩对这些敏感革兰阳性菌的最低抑菌浓度（MIC）为0.06～1μg/ml。头孢噻吩对革兰阴性菌的作用较差，除流感杆菌、脑膜炎球菌、卡他莫拉菌和淋球菌对头孢噻吩高度敏感外，大肠杆菌、克雷白菌属、沙门菌属、志贺菌属、奇异变形杆菌对头孢噻吩中度敏感，其余革兰阴性杆菌如吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、肠杆菌属、铜绿假单胞菌等均对头孢噻吩耐药。 3.7 头孢噻吩的药代动力学 头孢噻头孢噻吩头孢噻吩钠口服后吸收很差。肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。静脉注射1g，15min后血药浓度为30～60μg/ml；如每6小时静脉注射3g，血药峰浓度为150～200μg/ml。头孢噻吩分布容积为0.26L/kg。药物吸收后分布广泛，其中在肾皮质、胸腔积液、心肌、横纹肌、皮肤、胃等组织中浓度较高。除肾脏中浓度接近血药浓度外，其余组织中的浓度仅为血药浓度的1/3左右，肝和大脑中的药物浓度分别为血药浓度的10%和2%。头孢噻吩很难渗透至正常脑脊液，但静脉注射2g后，脑组织中的浓度可以抑制敏感的革兰阳性球菌。在脑膜炎患者脑脊液中药物浓度为血药浓度的1%～10%。胆汁中药物浓度低于同期血药浓度。头孢噻吩可透过胎盘屏障，胎儿血循环中浓度约为母体血药浓度的10%～15%。乳汁中浓度约为血药浓度的30%。头孢噻吩蛋白结合率为50%～65%。半衰期为0.5～0.8h，肾功能减退时可延长至3～8h，1周内新生儿的半衰期为1～2h。约20%～30%的药物在肝内迅速代谢成为去乙酰头孢噻吩。约60%～70%的给药量于6h内通过肾小管分泌随尿液排泄，其中70%为头孢噻吩，30%为代谢产物。肌注0.5g和1g后，尿中药物峰浓度可分别达800μg/ml和2500μg/ml。另有少量（约0.03%）药物随胆汁排泄。血液透析和腹膜透析可有效清除头孢噻吩，两者的清除率分别为50%～70%和50%。 3.8 头孢噻吩的适应证 作为耐青霉素金葡菌（耐甲氧西西林者除外）所致的呼吸道感染、软组织感染、尿路感染、败血症等的选用药物。 3.9 头孢噻吩的禁忌证 1.对头孢噻吩或其他头孢菌素类药过敏者。 2.有青霉素过敏性休克或即刻反应史者。 3.10 注意事项 1.对一种头孢菌素类药过敏者对其他头孢菌素或头霉素药可能过敏；对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺类药过敏者也可能对头孢菌素类药过敏。 2.慎用：（1）对青霉素类药过敏者；（2）孕妇；（3）哺乳期妇女；（4）严重肝、肾功能不全者；（5）有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者；（6）高度过敏性体质者；（7）高龄体弱者。 3.药物对检验值或诊断的影响：（1）抗人球蛋白试验（Coombs）可呈阳性反应；（2）当患者尿中药物含量超过10mg/ml时，以磺基水杨酸进行尿蛋白测定可呈假阳性；（3）以硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性；（4）采用Jaffe法进行血清和尿肌酐值测定时可出现测定值假性增高。 3.11 头孢噻吩的不良反应 1.表现为皮疹、嗜酸粒细胞增多、药物热、血清病样反应等。 2.胃肠道反应：以恶心、呕吐等胃肠道症状较为qq见；偶可出现由艰难辨梭菌毒素所致的腹泻和假膜性肠炎。 3.肝脏毒性：少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、堿性磷酸酶升高。 4.肾脏毒性：头孢噻吩对肾脏的毒性比头孢噻啶轻，但也有用药后发生急性肾衰竭的报道。肾毒性一般发生于下列情况：（1）每天用量超过12g者；（2）有肾功能减退或疑有肾功能减退而未减量者；（3）50岁以上的老年患者；（4）感染性心内膜炎、败血症、肺部感染患者；（5）创伤所致的肾清除功能降低者；（6）对青霉素或头孢噻吩过敏者；（7）同时应用氨基糖苷类等肾毒性抗生素和利尿药者。 5.血液系统：大剂量用药（每天300mg/kg）时，可出现血小板功能和凝血障碍；减量至200mg/kg时，上述反应立即消失；用药后还偶可出现粒细胞减少及溶血性贫血。 6.中枢神经系统：有报道，大剂量用药可发生惊厥，多见于肾功能减退患者。 7.其他：肌内注射头孢噻吩时局部疼痛较为多见：有报道，静脉滴注后血栓性静脉炎的发生率高达20%。每天剂量超过6g时所致的血栓性静脉炎多在用药后3天发生。 3.12 头孢噻吩的用法用量 1.（1）肌内注射：每次0.5～1g，每6小时1次；严重感染者，每天剂量可增加至6～8g；每天最高剂量不能超过12g；（2）静脉给药：剂量同肌内注射；（3）肾功能不全时剂量：肾功能减退患者须调整减量，①肌酐清除率为每分钟80ml者。每6小时给予2g；②肌酐清除率为每分钟50ml者，每6小时给予1.5g；③肌酐清除率为每分钟25ml者，每6小时给予1g；④肌酐清除率小于每分钟10ml者，每6小时给予0.5g；⑤无尿患者每天的维持剂量为1.5g，分次给予。（4）透析时剂量：尿毒症患者在血液透析开始时静脉注射1g，透析全程中可获得有效血药浓度，透析后再静脉注射1g，有效血药浓度可维持48h；也可在透析期间每6～12小时给予1g剂量，以维持血中有效药物浓度。 2.儿童：静脉给药：①一般用量：每天50～100mg/kg，分4次给药；1周内的新生儿每12小时20mg/kg，大于1周者每8小时20mg/kg。②预防手术后感染：术前0.5h和手术期间按20～30mg/kg给药，术后每6小时给药1次。 3.13 药物相互作用 1.与氨基糖苷类药（如庆大霉霉素、妥布霉素）联用时对肠杆菌属细菌和假单胞菌的某些感染菌株有协同抗菌作用。 2.与克拉维酸合用可增强头孢噻吩对某些因产生β内酰胺酶而对之耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3.在体外与利福平或万古霉素合用可增强对耐甲氧西西林表皮葡萄球菌的抗菌作用。 4.与丙磺舒同用可抑制头孢噻吩在肾脏的排泄；同时口服丙磺舒可使头孢噻吩血药浓度峰值提高近3倍。 5.与呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药同用可增加肾毒性。 6.与卡氮芥、链佐星（streptozocin）等抗肿瘤药同用可增加肾毒性。 7.与氨基糖苷类药同用可增加肾毒性。 3.14 专家点评

噻吩等五元杂环化合物，其环上的电子云密度比较大，所以容易被氧化。氧化导致环的破裂和聚合物的形成，特别是在酸性条件下，由于H 与氮、氧、硫上的孤对电子结合，破坏了芳香结构，使环具有环烯的性质，氧化反应更容易发生。

噻吩上溴后的产物变质是有机反应。根据查询相关公开信息显示，噻吩是一类重要的有机化合物，在农药、医药和光电材料中有重要的应用。噻吩的溴化是一类重要的有机反应，产物溴代噻吩广泛地应用在各种新型药物以及先进材料的设计与合成中。

噻吩和酸酐的反应需要以磷钨酸为催化剂。根据查询相关公开信息，以磷钨酸为催化剂，噻吩和乙酸酐反应合成了2-乙酰噻吩。

噻吩基团是给体。根据查询相关公开信息显示，噻吩基团是强π电子给体，π电子给体和π电子受体间会产生较强的作用力，这种作用力甚至可以克服分子间的库伦排斥作用，将甲基紫晶阳离子作为客体引入基于联噻吩的阳离子大环中。

在3种物质中加入稀氢氧化钠溶液。苯和噻吩会有分层，苯酚溶解。在剩余2种物质中加入酸性高锰酸钾溶液，褪色为噻吩，无明显现象为苯。

不能。根据噻吩的介绍显示，并不能和铜配位，因此不能。铜（Cuprum）是一种金属元素，也是一种过渡元素，化学符号Cu，英文copper，原子序数29。纯铜是柔软的金属，表面刚切开时为红橙色带金属光泽，单质呈紫红色。

如图所示，红线表示西格玛键，两个原子相连时一定要有西格玛键，所以噻吩分子中共有九个西格玛键。

不容易。根据常用危险化学品的分类及标志信息资料得知，噻吩要在特定条件下才能发生D-A反应，所以噻吩容易发生d-a反应。噻吩具有芳香性 ，与苯相似， 比苯更容易发生亲电取代反应 ， 主要取代在 2 位上，噻吩 2 位上的氢也很容易被金属取代 ，生成汞和钠等的衍生物。

噻吩类化合物是只含有一个硫原子的五元杂环化合物的基本骨架为噻吩的化合物，噻吩存在于煤焦油和页岩油内。噻吩较苯更为活泼；有光敏性，光照时发生碳架重排；能与金属反应;噻吩环上的硫，在阮莱镍作用下，可以脱去；可以发生取代反应(多在2位)；可以氧化开环，不同的氧化剂可以得到不同的产物；可以在 2、5位硝化，生成硝基噻吩；可以卤化，生成2位单卤化物、2，5-位的二卤化物、2，3，5-三卤化物及四卤化物；与苯缩合，生成苯并噻吩。噻吩环由于硫的非共用电子对与2个碳-碳一起成为6π电子系统，具有芳香族的性质。因此可进行硝化、磺化、卤化等亲电子取代反应。被取代的位置为2-位和5-位。噻吩的亲电子取代反应比苯容易得多。例如噻吩在正磷酸等温和缩合剂的存在下即可发生Friedel-Crafts反应，在α-位引入酰基。

吡咯的沸点比噻吩高是由于吡咯中的氮原子与周围的碳原子形成了氢键，这使得吡咯的分子间作用力更强，分子间的相互作用更紧密，因此需要更高的温度才能使吡咯分子脱离彼此，达到沸点。而噻吩中的硫原子与周围的碳原子之间的相互作用力较弱，因此噻吩的沸点相对较低。

文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 口服 大鼠 1400 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 2 急性毒性 吸入 大鼠 2000 ppm/6H 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 3 急性毒性 口服 小鼠 420 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 4 急性毒性 吸入 小鼠 9500 mg/m3/2H 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 5 急性毒性 腹腔注射 小鼠 100 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 6 急性毒性 皮下注射 兔 830 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 7 急性毒性 皮肤表面 豚鼠 >20 mL/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 8 慢性毒性 口服 大鼠 9500 mg/kg/19D-I 1.行为毒性——影响食物摄入量 （动物）　　2.肝毒性——肝重量发生变化　　3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 9 慢性毒性 吸入 大鼠 3 mg/m3/24H/80D-C 1.行为毒性——肌肉收缩或痉挛　　2.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇）　　3.内分泌毒性——其他变化 10 慢性毒性 吸入 大鼠 1010 mg/m3/6H/21W-I 1.肝毒性——肝功能下降　　2.内分泌毒性——甲状腺功能亢进 11 慢性毒性 吸入 大鼠 1600 ppm/6H/15D-I 1.肝毒性——肝重量发生变化　　2.肾、输尿管和膀胱毒性——膀胱重量发生变化　　3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 12 慢性毒性 吸入 小鼠 1010 mg/m3/6H/21W-I 1.肝毒性——肝功能下降　　2.内分泌毒性——甲状腺功能亢进 13 慢性毒性 吸入 兔 1010 mg/m3/6H/21W-I 1.肝毒性——肝功能下降　　2.内分泌毒性——甲状腺功能亢进

噻吩和氯气由于两者混合后没有明显的反应，而浓缩过程中氯气的一定配位能力就会表现出来，现象就是溶液变绿

噻吩能可以制格氏试剂。格林尼亚试剂简称"格氏试剂"。是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，格氏试剂会导致噻吩环破坏，形成负离子，最终使其聚合产生反应。

气体燃料中的臭味添加剂是---四氢噻吩”,这样可以容易发现气体燃料泄露.也可用作医药.具有麻醉作用.小鼠吸入中毒时,出现运动性兴奋、共济失调、麻醉,最后死亡.慢性中毒实验中,小鼠表现为行为异常、体重增长停顿及肝...

目录 1 拼音 2 英文参考 3 国标编号 4 CAS号 5 中文名称 6 英文名称 7 四氢噻吩的别名 8 分子式 9 外观与性状 10 分子量 11 闪点 12 熔点 13 沸点 14 溶解性 15 密度 16 稳定性 17 危险性 17.1 危险标记 18 主要用途 19 健康危害 20 毒理学资料及环境行为 21 泄漏应急处理 22 防护措施 23 急救措施 1 拼音 sì qīng sāi fēn 2 英文参考 tetrahydrothiophene 3 国标编号 32111 4 CAS号 110010 5 中文名称 四氢噻吩 6 英文名称 tetrahydrothiophene 7 四氢噻吩的别名 四甲撑硫；四氢硫杂茂 8 分子式 C4H8S；（CH2）4S 9 外观与性状 无色液体 10 分子量 88.17 11 闪点 12.8℃ 12 熔点 96.2℃ 13 沸点 119℃ 14 溶解性 不溶于水，可混于乙醇、乙醚、苯、丙酮 15 密度 相对密度（水1）1.00 16 稳定性 稳定 17 危险性 四氢噻吩为中闪点液体，遇热、明火、强氧化剂有引起燃烧危险。 17.1 危险标记 7（易燃液体） 18 主要用途 用作溶剂、有机合成中间体 19 健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品肯有麻醉作用。小鼠吸入中毒时，出现运动性兴奋、共济失调、麻醉，最后死亡。 20 毒理学资料及环境行为 急性毒性：LC5027000mg/m3，2小时（小鼠吸入） 危险特性：遇明火、高热及强氧化剂易引起燃烧。 燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化硫、硫化氢。 21 泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 22 防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度较高时，建议佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。 眼睛防护：戴安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴乳胶手套。 其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 23 急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。

基本信息：中文名称3-溴噻吩[3,2-b]噻吩中文别名3-溴噻吩[3,2-B]噻吩;英文名称6-bromothieno[3,2-b]thiophene英文别名3-Bromo-thieno<3,2-b>thiophen;3-BroMothieno[3,2-b]thiophene;3-Brom-thieno<3,2-b>thiophen;CAS号25121-83-9合成路线：1.通过2,3,5-三溴噻吩并[3,2-b]噻吩合成3-溴噻吩[3,2-b]噻吩，收率约84%；2.通过3,4-二溴噻吩-2-羧醛合成3-溴噻吩[3,2-b]噻吩更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1293014

在插入图片上

噻吩可以发生酰基化反应。根据查询相关公开资料得知噻吩和氯丙酰氯经过酰基化反应合成3氯2噻吩丙酮，经过优化可以得到最佳条件。

噻盼是一种常用的煤质指标，它指的是煤中硫的含量，一般以百分比表示。而总硫含量是指煤中硫的总含量，包括有机硫和无机硫。噻盼与总硫含量之间的折算关系是根据煤中有机质和灰分的比例而定的。具体来说，如果知道煤中的灰分含量和噻盼含量，就可以利用以下公式计算出煤中的总硫含量：总硫含量（%）= 噻盼含量（%）× 灰分含量（%）/ 100。需要注意的是，这个公式只适用于含硫化合物主要为有机硫的煤种。如果含硫化合物主要为无机硫，则需要进行其他的折算计算。总之，噻盼是煤质指标中的一个重要参数，它对煤的燃烧性能和环境影响具有重要的影响。在实际工作中，需要正确理解和使用噻盼指标，并根据实际情况进行折算计算，以确保煤的使用效果和环境安全。

亲电取代反应性顺序是 ： 吡咯>呋喃>噻吩>苯 【解析】吡咯（C4H5N）呋喃（C4H4O）噻吩（C4H4S）苯（C6H6）吡咯，呋喃，噻吩分别由一个氮原子（N）、氧原子（O）、硫原子（S）与四个碳原子构成。它们比苯容易进行亲电取代反应。亲电取代反应的活性需要参考中间体（碳正离子）的稳定性，看其可能的共振式能多大程度上稳定这个正电荷。N因为比O的电负性低，更能接受正电荷在该原子上。所以相对应的吡咯比呋喃的反应活性高。噻吩比较特殊，因为S用的是3p轨道共轭，其共轭效果不如用2p轨道的N或者O，所以尽管S的电负性最低，其实际稳定效果不如其他两个。通俗的说：亲电取代是电子云密度越大越强。这三种元素，给电子的共轭效应是：N>O>S;吸电子的诱导效应：O>S>N。N的给电子能力最强；相对于O，S的给电子能力不怎么样，所以综合的给电子能力：N>O>S，所以吡咯>呋喃>噻吩。

噻吩，系统名1-硫杂-2,4-环戊二烯，CAS号110-02-1。从结构式上看，噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。分子式C4H4S，分子量84.14。熔点-38℃，沸点84℃，密度1.051g/cm3。在常温下，噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。噻吩天然存在于石油中，含量可高达数个百分点。工业上，用于乙基醇类的变性。和呋喃一样，噻吩是芳香性的。硫原子2对孤电子中的一对与2个双键共轭，形成离域Π键。噻吩的芳香性仅略弱于苯。性质：1、物理性质：溶解性：本品不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多种有机溶剂2、化学性质：无色流动性液体,有类似苯的芳香气味。易燃。有毒,经皮肤吸收或吸入蒸气会引起中毒。禁止与强氧化剂接触。噻吩与苯一样,能发生烷基化、磺化、硝化、卤化、氰化、氯甲基化等核上取代反应。苯的化学性质：苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。方法：向含有少量噻吩的苯中加入一定量的酸性高锰酸钾溶液，发现溶液逐渐褪色。随着高锰酸钾含量不断增多，直到溶液的颜色不再褪色，说明苯中的噻吩已除尽，然后用有机溶剂进行萃取，可以将苯分离出来。

噻吩和吡啶比较吡啶更稳定。根据查询相关公开信息：稳定性（芳香性）顺序：苯<噻吩<吡啶<呋喃。分子的空间因素和参与成大π键的原子轨道因素等等造成的分子能量降低的强度越大，芳香性越大。

不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多种有机溶剂

基本信息：中文名称3-碘苯并[b]噻吩英文名称3-iodo-1-benzothiophene英文别名3-iodobenzothiophene;3-Iodo-benzo[b]thiohene;Benzo[b]thiophene,3-iodo;3-iodo-benzo[b]thiophene;3-Jod-benzo[b]thiophen;CAS号36748-88-6合成路线：1.通过3-溴苯并噻吩合成3-碘苯并[b]噻吩，收率约92%；2.通过苯并噻吩合成3-碘苯并[b]噻吩，收率约58%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/303549

噻吩容易发生酰基化反应。噻吩容易发生酰基化反应。

基本信息：中文名称5-氟苯并[b]噻吩英文名称5-Fluorobenzo[b]thiophene英文别名5-fluoro-1-benzothiophene;CAS号70060-12-7合成路线：1.通过5-氟-1-苯并噻吩-2-羧酸合成5-氟苯并[b]噻吩，收率约93%；2.通过对氟苯硫酚合成5-氟苯并[b]噻吩更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/969109

噻吩不能通过催化加氢原因:由噻吩的催化氢化而得，但噻吩的催化加氢比较困难，镍催化剂很容易被噻吩毒化而失效，而用雷尼镍作催化剂时，又常导致脱硫反应，结果是丁烷成为主要产物。氢噻吩是一种有机物，化学式为C4H8S，主要用作城市煤气、天然气等气体燃料的赋臭剂即警告剂。也可用作医药、农药和光化学品生产的原料。

因为 呋喃、噻吩、吡咯 中杂原子 O N S的电负性不同， 原子的电负性大小：O>N>S 电负性越大芳香性越小 噻吩〉吡咯〉呋喃

噻吩的读音是：sāifēn。噻吩的拼音是：sāifēn。结构是：噻(左右结构)吩(左右结构)。噻吩的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】有机化合物，化学式C4H4S。无色液体，有特殊气味，溶于乙醇和乙醚，不溶于水。是制造染料、药物等的原料。[英thiophene]关于噻吩的成语疮痍满目仓皇出逃绸缪束薪吹弹得破伯道无儿不期然而然参差不齐长夜漫漫草庐三顾不期而然关于噻吩的词语绸缪束薪不名一钱成人之美不齿于人不期而然疮痍满目草庐三顾沉博绝丽伯道无儿吹弹得破关于噻吩的造句1、头孢噻吩和氯霉素可引起血小板减少，青霉素类和头孢菌素类可引起溶血性贫血。2、重庆市第四次药品集中招标采购高价中标的假药“头孢噻吩钠”，就是用低廉的“头孢噻肟钠”作为原料生产的。3、王说，去年重庆市第四次药品招标中的假药“头孢噻吩钠”就是用低廉的“头孢噻钨钠”的原料生产的。4、正庚烷中加入少量噻吩配制成模拟油品，将模拟油品和汽油分别配制成两种乳状液进行脱硫实验。5、目的：建立以凝胶法检查注射用头孢噻吩钠中细菌内毒素的方法。点此查看更多关于噻吩的详细信息

含硫饱和杂环化合产物。噻吩与氢气是两种化学产物，噻吩与氢气加成得到1种含硫饱和杂环化合产物，噻吩被还原为四氢噻吩后，不再具有共轭体系和芳香性。四氢噻吩显示出一般硫醚的性质，易于氧化，一般用于医疗行业。

基本信息：中文名称噻吩并[3,2-b]噻吩中文别名[3,2-b]并二噻吩;(3-2-b)并二噻吩;英文名称Thieno[3,2-b]thiophene英文别名1,4-Dithiapentalene1,4-Thiophthene;1,4-THIOPHTHENE;4-Dithiapentalene1,4-Thiophthene;thienothiophene;1,4-Dithiapentalene,1,4-Thiophthene;1,4-DITHIAPENTALENE;CAS号251-41-2合成路线：1.通过噻吩并[3,2-B]噻吩-2-甲酸合成噻吩并[3,2-b]噻吩，收率约88%；2.通过3-溴噻吩-2-甲醛合成噻吩并[3,2-b]噻吩更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2448

噻吩很容易与浓硫酸发生磺化反应而溶于浓硫酸中从苯中分离出去。噻吩的磺化反应如下：用浓H2SO4处理反应体系，吡咯会因聚合而被破坏，聚合物可通过过滤除去。噻吩很容易与浓硫酸发生磺化反应而溶于浓硫酸中，从苯中分离出去。噻吩含有一个硫杂原子的五元杂环化合物。分子式C?H?S。系统名1-硫杂-2，4-环戊二烯，CAS号110-02-1。

噻吩能发生傅克反应。噻吩（Thiophene），化学名称为1-硫杂-2，4-环戊二烯，是一种杂环化合物，也是一种硫醚。

噻吩结构式如图所示：噻吩（Thiophene），系统名1-硫杂－2,4-环戊二烯。从结构式上看，噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。分子式C4H4S，分子量84.14。熔点－38℃，沸点84℃，密度1.051g/cm3。在常温下，噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。噻吩是芳香性的，硫原子2对孤电子中的一对与2个双键共轭，形成离域Π键。噻吩的芳香性仅略弱于苯。噻吩的用途噻吩是一种重要的有机化工原料，它的用途非常广泛。主要用于染料、医药和树脂。合成新型广谱抗菌素先锋霉素，是一种重要的医药化工助剂，还可应用于彩色影片制造及特技摄影，合成一种复杂的试剂，用于铀等金属的提取分离等。噻吩的衍生物具有多种药理活性。噻吩偶氮染料品种繁多，性能优异。噻吩的磺酰脲类衍生物是超高效、低毒的新型除草剂。其他衍生物还可作为杀虫剂、杀菌剂、动植物生长促进剂等。另外，噻吩的有些衍生物还是有机半导体的组成成分。总之，噻吩及其衍生物在药物工业、染料工业、农药工业、树脂工业、化学工业等方面均有十分重要的地位。以上内容参考：百度百科-噻吩

楼主问的是芳香性，芳香性与电负性有关，S>N>O所以，应该是苯～噻吩～吡咯～呋喃

噻吩（Thiophene），sāi fēn

呋喃遇到浸过盐酸的松木片呈绿色;噻吩可在浓硫酸的下与靛红发生靛吩咛反应（蓝色）.

亲电取代反应性顺序是：吡咯>呋喃>噻吩>苯【解析】吡咯（c4h5n）呋喃（c4h4o）噻吩（c4h4s）苯（c6h6）吡咯，呋喃，噻吩分别由一个氮原子（n）、氧原子（o）、硫原子（s）与四个碳原子构成。它们比苯容易进行亲电取代反应。亲电取代反应的活性需要参考中间体（碳正离子）的稳定性，看其可能的共振式能多大程度上稳定这个正电荷。n因为比o的电负性低，更能接受正电荷在该原子上。所以相对应的吡咯比呋喃的反应活性高。噻吩比较特殊，因为s用的是3p轨道共轭，其共轭效果不如用2p轨道的n或者o，所以尽管s的电负性最低，其实际稳定效果不如其他两个。通俗的说：亲电取代是电子云密度越大越强。这三种元素，给电子的共轭效应是：n>o>s;吸电子的诱导效应：o>s>n。n的给电子能力最强；相对于o，s的给电子能力不怎么样，所以综合的给电子能力：n>o>s，所以吡咯>呋喃>噻吩。

共轭。噻吩由于硫的非共用电子对与2个碳-碳一起成为6π电子系统，具有芳香族的性质。电子效应有两方面因素，共轭和诱导，苯环和噻吩主要是给电子共轭，噻吩的芳香性仅略弱于苯。硫原子2对孤电子中的一对与2个双键共轭，形成离域Π键

噻吩的成语有：草庐三顾，沉博绝丽，参差不齐。噻吩的成语有：绸缪束薪，不名一钱，不期而然。2：结构是、噻(左右结构)吩(左右结构)。3：拼音是、sāifēn。噻吩的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】有机化合物，化学式C4H4S。无色液体，有特殊气味，溶于乙醇和乙醚，不溶于水。是制造染料、药物等的原料。[英thiophene]关于噻吩的词语不齿于人吹弹得破成人之美不为已甚仓皇出逃不名一钱草庐三顾不期而然疮痍满目绸缪束薪关于噻吩的造句1、研究了用氯甲基化脱除焦化苯及轻苯中噻吩的方法。2、正庚烷中加入少量噻吩配制成模拟油品，将模拟油品和汽油分别配制成两种乳状液进行脱硫实验。3、目的：建立以凝胶法检查注射用头孢噻吩钠中细菌内毒素的方法。4、方法计算注射用头孢噻吩钠的细菌内毒素限值，通过干扰试验，确定其最大无干扰浓度。5、重庆市第四次药品集中招标采购高价中标的假药“头孢噻吩钠”，就是用低廉的“头孢噻肟钠”作为原料生产的。点此查看更多关于噻吩的详细信息

噻吩的词语有：吹弹得破，仓皇出逃，不期而然。噻吩的词语有：仓皇出逃，绸缪束薪，沉博绝丽。2：拼音是、sāifēn。3：结构是、噻(左右结构)吩(左右结构)。噻吩的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】有机化合物，化学式C4H4S。无色液体，有特殊气味，溶于乙醇和乙醚，不溶于水。是制造染料、药物等的原料。[英thiophene]关于噻吩的成语仓皇出逃伯道无儿不名一钱疮痍满目沉博绝丽不期而然草庐三顾不期然而然绸缪束薪不为已甚关于噻吩的造句1、研究了用氯甲基化脱除焦化苯及轻苯中噻吩的方法。2、头孢噻吩和氯霉素可引起血小板减少，青霉素类和头孢菌素类可引起溶血性贫血。3、目的：建立以凝胶法检查注射用头孢噻吩钠中细菌内毒素的方法。4、王说，去年重庆市第四次药品招标中的假药“头孢噻吩钠”就是用低廉的“头孢噻钨钠”的原料生产的。5、通过对噻吩的氯甲基化反应的温度与原料配比的考察表明，焦化苯中的噻吩可完全转化为噻吩聚合物。点此查看更多关于噻吩的详细信息

噻吩（Thiophene），系统名1-硫杂-2,4-环戊二烯，CAS号110-02-1。从结构式上看，噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。分子式C4H4S，分子量84.14。熔点-38℃，沸点84℃，密度1.051g/cm3。在常温下，噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。噻吩天然存在于石油中，含量可高达数个百分点。工业上，用于乙基醇类的变性。和呋喃一样，噻吩是芳香性的。硫原子2对孤电子中的一对与2个双键共轭，形成离域Π键。噻吩的芳香性仅略弱于苯。

噻吩结构式如图所示：噻吩（Thiophene），系统名1-硫杂－2,4-环戊二烯。从结构式上看，噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。分子式C4H4S，分子量84.14。熔点－38℃，沸点84℃，密度1.051g/cm3。在常温下，噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。噻吩是芳香性的，硫原子2对孤电子中的一对与2个双键共轭，形成离域Π键。噻吩的芳香性仅略弱于苯。噻吩的用途噻吩是一种重要的有机化工原料，它的用途非常广泛。主要用于染料、医药和树脂。合成新型广谱抗菌素先锋霉素，是一种重要的医药化工助剂，还可应用于彩色影片制造及特技摄影，合成一种复杂的试剂，用于铀等金属的提取分离等。噻吩的衍生物具有多种药理活性。噻吩偶氮染料品种繁多，性能优异。噻吩的磺酰脲类衍生物是超高效、低毒的新型除草剂。其他衍生物还可作为杀虫剂、杀菌剂、动植物生长促进剂等。另外，噻吩的有些衍生物还是有机半导体的组成成分。总之，噻吩及其衍生物在药物工业、染料工业、农药工业、树脂工业、化学工业等方面均有十分重要的地位。以上内容参考：百度百科-噻吩

噻吩结构式如图所示：噻吩（Thiophene），系统名1-硫杂－2,4-环戊二烯。从结构式上看，噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。分子式C4H4S，分子量84.14。熔点－38℃，沸点84℃，密度1.051g/cm3。在常温下，噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。噻吩是芳香性的，硫原子2对孤电子中的一对与2个双键共轭，形成离域Π键。噻吩的芳香性仅略弱于苯。噻吩的用途噻吩是一种重要的有机化工原料，它的用途非常广泛。主要用于染料、医药和树脂。合成新型广谱抗菌素先锋霉素，是一种重要的医药化工助剂，还可应用于彩色影片制造及特技摄影，合成一种复杂的试剂，用于铀等金属的提取分离等。噻吩的衍生物具有多种药理活性。噻吩偶氮染料品种繁多，性能优异。噻吩的磺酰脲类衍生物是超高效、低毒的新型除草剂。其他衍生物还可作为杀虫剂、杀菌剂、动植物生长促进剂等。另外，噻吩的有些衍生物还是有机半导体的组成成分。总之，噻吩及其衍生物在药物工业、染料工业、农药工业、树脂工业、化学工业等方面均有十分重要的地位。以上内容参考：百度百科-噻吩

噻吩结构式如图所示：噻吩（Thiophene），系统名1-硫杂－2,4-环戊二烯。从结构式上看，噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。分子式C4H4S，分子量84.14。熔点－38℃，沸点84℃，密度1.051g/cm3。在常温下，噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。噻吩是芳香性的，硫原子2对孤电子中的一对与2个双键共轭，形成离域Π键。噻吩的芳香性仅略弱于苯。噻吩的用途噻吩是一种重要的有机化工原料，它的用途非常广泛。主要用于染料、医药和树脂。合成新型广谱抗菌素先锋霉素，是一种重要的医药化工助剂，还可应用于彩色影片制造及特技摄影，合成一种复杂的试剂，用于铀等金属的提取分离等。噻吩的衍生物具有多种药理活性。噻吩偶氮染料品种繁多，性能优异。噻吩的磺酰脲类衍生物是超高效、低毒的新型除草剂。其他衍生物还可作为杀虫剂、杀菌剂、动植物生长促进剂等。另外，噻吩的有些衍生物还是有机半导体的组成成分。总之，噻吩及其衍生物在药物工业、染料工业、农药工业、树脂工业、化学工业等方面均有十分重要的地位。以上内容参考：百度百科-噻吩

C4H4S。噻吩（Thiophene），含有一个硫杂原子的五元杂环化合物。化学式C4H4S。系统名1-硫杂-2,4-环戊二烯，CAS号110-02-1。从结构式上看，噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。分子式C4H4S。物理性质分子量84.14。熔点-38℃，沸点84℃，密度1.051g/cm3。在常温下，噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。四、噻吩天然存在于石油中，含量可高达数个百分点。工业上，用于乙基醇类的变性。和呋喃一样，噻吩是芳香性的。硫原子2对孤电子中的一对与2个双键共轭，形成离域Π键。噻吩的芳香性仅略弱于苯。

C4H4S。噻吩（Thiophene），含有一个硫杂原子的五元杂环化合物。化学式C4H4S。系统名1-硫杂-2,4-环戊二烯，CAS号110-02-1。从结构式上看，噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。分子式C4H4S。物理性质分子量84.14。熔点-38℃，沸点84℃，密度1.051g/cm3。在常温下，噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。四、噻吩天然存在于石油中，含量可高达数个百分点。工业上，用于乙基醇类的变性。和呋喃一样，噻吩是芳香性的。硫原子2对孤电子中的一对与2个双键共轭，形成离域Π键。噻吩的芳香性仅略弱于苯。

C4H4S。噻吩（Thiophene），含有一个硫杂原子的五元杂环化合物。化学式C4H4S。系统名1-硫杂-2,4-环戊二烯，CAS号110-02-1。从结构式上看，噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。分子式C4H4S。物理性质分子量84.14。熔点-38℃，沸点84℃，密度1.051g/cm3。在常温下，噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。四、噻吩天然存在于石油中，含量可高达数个百分点。工业上，用于乙基醇类的变性。和呋喃一样，噻吩是芳香性的。硫原子2对孤电子中的一对与2个双键共轭，形成离域Π键。噻吩的芳香性仅略弱于苯。

噻吩的结构是：噻(左右结构)吩(左右结构)。噻吩的结构是：噻(左右结构)吩(左右结构)。拼音是：sāifēn。噻吩的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】有机化合物，化学式C4H4S。无色液体，有特殊气味，溶于乙醇和乙醚，不溶于水。是制造染料、药物等的原料。[英thiophene]关于噻吩的成语不期然而然伯道无儿沉博绝丽参差不齐不为已甚不名一钱仓皇出逃不期而然草庐三顾长夜漫漫关于噻吩的词语沉博绝丽仓皇出逃绸缪束薪不名一钱不齿于人不为已甚不期而然吹弹得破成人之美草庐三顾关于噻吩的造句1、方法计算注射用头孢噻吩钠的细菌内毒素限值，通过干扰试验，确定其最大无干扰浓度。2、头孢噻吩和氯霉素可引起血小板减少，青霉素类和头孢菌素类可引起溶血性贫血。3、重庆市第四次药品集中招标采购高价中标的假药“头孢噻吩钠”，就是用低廉的“头孢噻肟钠”作为原料生产的。4、正庚烷中加入少量噻吩配制成模拟油品，将模拟油品和汽油分别配制成两种乳状液进行脱硫实验。5、酶的定域实验表明，该菌中噻吩磺隆水解酶为胞内酶。点此查看更多关于噻吩的详细信息

C4H4S。噻吩（Thiophene），含有一个硫杂原子的五元杂环化合物。化学式C4H4S。系统名1-硫杂-2,4-环戊二烯，CAS号110-02-1。从结构式上看，噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。分子式C4H4S。物理性质分子量84.14。熔点-38℃，沸点84℃，密度1.051g/cm3。在常温下，噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。四、噻吩天然存在于石油中，含量可高达数个百分点。工业上，用于乙基醇类的变性。和呋喃一样，噻吩是芳香性的。硫原子2对孤电子中的一对与2个双键共轭，形成离域Π键。噻吩的芳香性仅略弱于苯。

1、噻吩的拼音：sāi fēn。 2、噻吩的解释：有机化合物，化学式C4H4S。无色液体，有特殊气味，溶于乙醇和乙醚，不溶于水。是制造染料、药物等的原料。[英thiophene] 3、噻吩的例句：方法计算注射用头孢噻吩钠的细菌内毒素限值，通过干扰试验，确定其最大无干扰浓度。

不稳定。经过查询噻吩性质信息，噻吩因为不稳定所以磺化反应最快，噻吩（Thiophene），噻吩（thiophene），含有一个硫杂原子的五元杂环化合物。分子式C?H?S。系统名1-硫杂-2，4-环戊二烯，CAS号110-02-1。从结构式上看，噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。