叶绿素荧光，光化学效率和基础荧光fo怎么测

叶绿素荧光参数。部分叶绿素荧光动力学参数的定义：F0：固定荧光，最小荧光，又称碱性荧光，0级荧光，是光系统Ⅱ（PSII）反应中心完全开放时的荧光产额，与叶片叶绿素浓度有关。最大荧光，是psⅡ反应中心完全关闭时的荧光输出，它能反映电子通过PSⅡ的转移，通常在黑暗适应20分钟后测量叶片。F：任何时候的实际荧光强度。FA：荧光瞬间状态。FM/F0：通过PSⅡ反映电子传输。FV=fm-f0：可变荧光，反映QA降低。扩展资料：正常植物的Fv/FM值约为0.7-0.8，具体值取决于植物品种，值越高，胁迫条件越低，健康状况越好；值越低，植物光合作用受到影响，强胁迫下健康状况越差。其他叶绿素荧光参数：初始荧光（FO）、最大荧光（FM）、PSII初级光能转换效率（FV／FM）、光合量子产率（产率）、光化学淬灭系数（QP）等。参考资料来源：百度百科-叶绿素荧光参数

叶绿素荧光参数是用来评估植物光合作用效率和生理状态的重要指标。通过测量叶片的荧光辐射，可以获取多个参数，如最大光化学效率(Fv/Fm)、有效光化学效率(Fv"/Fm")、非光化学淬灭系数(qN)等。Fv/Fm反映光合机构的整体健康状况，Fv"/Fm"则考察光合反应中光能利用的效率。qN表示非光化学淬灭的程度，可以反映光合系统中受到损伤的程度。这些参数的变化与环境胁迫、病害、养分供应等因素有关，因此可以通过叶绿素荧光参数来监测植物的生长状况和应对外界压力的能力。

这些都是叶绿素荧光参数： 初始荧光(Fo)、 最大荧光(Fm)、 PSII原初光能转化效率(Fv/Fm)、 光合量子产额(Yield)、 光化学猝灭系数(qP)、 非光化学猝灭系数(qN)、 表观电子传递速率(ETR) 环境温度（Tamb）, 环境光合有效辐射（PARamb）, 叶室内叶片正面光合有效辐射（PARtop）, 叶室内叶片背面光合有效辐射（PARbot）,

0.2-0.5。根据测试结果，荧光值的初始值一般在0.2-0.5之间，体积越大，荧光值越高。叶绿素荧光参数会受到许多成分的影响，比如水分、空气、养料等，进而影响植株的生长和果实品质。

可变荧光Fv与最大荧光Fm的比值Fv/Fm反映了PSⅡ的最大光能转化效率以及环境因素对PSⅡ电子传递系统的影响效应。PSⅡ最大光化学效率Fv/Fm，被认为是衡量光抑制程度的有效指标。没有遭受环境胁迫并经过充分暗适应的植物叶片Fv/Fm一般恒定在0.80与0.85之间。监测表明，萱草PSⅡ的Fv/Fm的最大值出现在7：00左右，约为0.83；最小值出现在15：00左右，约为0.73，下降了约12%；Fv/Fo的变化曲线与Fv/Fm大致相同，最大值约为4.79，最小值约为2.76。Fv/Fm、Fv/Fo在午间下降的原因主要是Fo的上升和Fv、Fm的下降。高温胁迫使Fv/Fm值降低，发生了光抑制现象；但在高温胁迫后Fv/Fm、Fv/Fo均能恢复到初始状态。这说明，萱草的叶片光合作用在午间发生了一定的、可逆性的光抑制，这与午间Pn、Tr与WUE的下降相吻合。

叶绿素荧光参数出现负值的原因有以下几点。1、单光束分光光度计，电压、光源不稳定导致。2、双光束分光光度计：比色池差异，先都用空白做基线校正。3、在测定吸光值前为进行调零，或比色皿校正。4、空白被污染，参比溶液受到污染本身吸光值就比样本大，比如说比色皿不成套、未洗干净，每次用前校准一下。

可变荧光与最大荧光的比值Fv/Fm反映了PSⅡ的最大光能转化效率以及环境因素对PSⅡ电子传递系统的影响效应，PSⅡ最大光化学效率Fv/Fm被认为是衡量光抑制程度的有效指标。北沙参PSⅡ的Fv/Fm的最大值出现在6：00左右，约为0.83；最小值出现在14：00左右，约为0.51，下降了约39%；Fv/Fo的变化曲线与Fv/Fm大致相同，最大值约为5.01，最小值约为1.61。Fv/Fm、Fv/Fo在午间下降的原因，主要是Fo的上升和Fv、Fm的下降。高温胁迫使Fv/Fm值降低，发生了光抑制现象，但在高温胁迫后Fv/Fm、Fv/Fo均能恢复到初始状态。这说明北沙参的叶片在午间可能发生了一定的光抑制，这与午间Pn、Tr与WUE的下降相吻合。北沙参PSⅡ的Fv、Fm、Fo及其比例的日变化

叶绿素荧光“微弱”信号在650~800nm。根据易科泰生态科技有限公司检测，植物吸收的光和有效辐射主要用于光合作用，其余以热能的形式耗散或者以发射叶绿素荧光信号的方式释放。

叶绿素荧光参数是一组用于描述植物光合作用机理和光合生理状况的变量或常数值，反映了植物“内在性 ”的特点 ， 被视为是研究植物光合作用与环境关系的内在探针 。

是的。叶绿素荧光成像测量必须能够对Ft、Fo、Fm、Fv/Fm、F、Fm"、Y(II)、Y(NO)、Y(NPQ)、NPQ、qN、qP、qL、ETR、Abs.、NIR、Red等17种参数进行成像分析。1834年传教士Brewster观察到月桂叶子的乙醇提取液在透射光下由绿色变为红色。1852年Stokes认识到荧光是一种光发射现象，并首次使用了“fluorescence”一词。1874年Müller发现叶绿素溶液稀释后，荧光强度比活体叶子的荧光强得多，并提出叶绿素荧光和光合作用之间可能存在相反的关系。1931年Kautsky和Hirsch用肉眼观察并记录了叶绿素荧光诱导现象，发现叶绿素荧光强度随时间而变化，并与CO2的固定有关。1975年Plascyk提出FLD（夫琅禾费暗线提取算法）从遥感角度获取荧光。1983年Schreiber设计制造了调制叶绿素荧光，全称脉冲振幅调制（Pulse-Amplitude-Modulation,PAM）叶绿素荧光，国内一般简称调制叶绿素荧光仪。

这是那个叶子的淀粉。因为叶子光合作用就会产生这些淀粉，于紫外线照射就会产生这种反现象了。

可以。根据查询相关公开信息显示，科研人员采用MultispeQ手持式叶绿素荧光光谱测量仪来测量光合活动对夜间高温的反应。叶绿素是植物进行光合作用所必须的一种色素，是由碳氢氧氮镁等元素构成的一种化学物质。

叶绿素的荧光现象与磷光现象 （1） 荧光现象：是指叶绿素在透射光下为绿色，而在反射光下为红色的现象，这红光就是叶绿素受光激发后发射的荧光。叶绿素溶液的荧光可达吸收光的10%左右。而鲜叶的荧光程度较低，指占其吸收光的0.1~1%左右。（2） 磷光现象：叶绿素除了照光时间能辐射出荧光外，去掉光源后仍能辐射出微弱红光，既为磷光。1）调制叶绿素荧光 调制叶绿素荧光全称脉冲-振幅-调制（Pulse-Amplitude-Modulation,PAM）叶绿素荧光，我们国内一般简称调制叶绿素荧光，测量调制叶绿素荧光的仪器叫调制荧光仪，或叫PAM。 调制叶绿素荧光（PAM）是研究光合作用的强大工具，与光合放氧、气体交换并称为光合作用测量的三大技术。由于其测量快速、简单、可靠、且测量过程对样品生长基本无影响，目前已成为光合作用领域发表文献最多的技术。 2）调制叶绿素荧光仪的工作原理 1983年，WALZ公司首席科学家，德国乌兹堡大学教授Ulrich Schreiber博士利用调制技术和饱和脉冲技术，设计制造了全世界第一台脉冲振幅调制（Pulse-Amplitude-Modulation，PAM）荧光仪——PAM-101/102/103。 所谓调制技术，就是说用于激发荧光的测量光具有一定的调制（开/关）频率，检测器只记录与测量光同频的荧光，因此调制荧光仪允许测量所有生理状态下的荧光，包括背景光很强时。正是由于调制技术的出现，才使得叶绿素荧光由传统的“黑匣子”（避免环境光）测量走向了野外环境光下测量，由生理学走向了生态学。 所谓饱和脉冲技术，就是打开一个持续时间很短（一般小于1 s）的强光关闭所有的电子门（光合作用被暂时抑制），从而使叶绿素荧光达到最大。饱和脉冲（Saturation Pulse, SP）可被看作是光化光的一个特例。光化光越强，PS II释放的电子越多，PQ处累积的电子越多，也就是说关闭态的电子门越多，F越高。当光化光达到使所有的电子门都关闭（不能进行光合作用）的强度时，就称之为饱和脉冲。 打开饱和脉冲时，本来处于开放态的电子门将该用于光合作用的能量转化为了叶绿素荧光和热，F达到最大值。 经过充分暗适应后，所有电子门均处于开放态，打开测量光得到Fo，此时给出一个饱和脉冲，所有的电子门就都将该用于光合作用的能量转化为了荧光和热，此时得到的叶绿素荧光为Fm。根据Fm和Fo可以计算出PS II的最大量子产量Fv/Fm=(Fm-Fo)/Fm，它反映了植物的潜在最大光合能力。 在光照下光合作用进行时，只有部分电子门处于开放态。如果给出一个饱和脉冲，本来处于开放态的电子门将该用于光合作用的能量转化为了叶绿素荧光和热，此时得到的叶绿素荧光为Fm"。根据Fm"和F可以求出在当前的光照状态下PS II的实际量子产量Yield=ΦPSII=ΔF/Fm"=(Fm"-F)/Fm"，它反映了植物目前的实际光合效率。 在光照下光合作用进行时，只有部分电子门处于关闭态，实时荧光F比Fm要低，也就是说发生了荧光淬灭（quenching）。植物吸收的光能只有3条去路：光合作用、叶绿素荧光和热。根据能量守恒：1＝光合作用＋叶绿素荧光＋热。可以得出：叶绿素荧光＝1－光合作用－热。也就是说，叶绿素荧光产量的下降（淬灭）有可能是由光合作用的增加或热耗散的增加引起的。由光合作用的引起的荧光淬灭称之为光化学淬灭（photochemical quenching, qP）；由热耗散引起的荧光淬灭称之为非光化学淬灭（non-photochemical quenching, qN或NPQ）。光化学淬灭反映了植物光合活性的高低；非光化学淬灭反映了植物耗散过剩光能为热的能力，也就是光保护能力。 光照状态下打开饱和脉冲时，电子门被完全关闭，光合作用被暂时抑制，也就是说光化学淬灭被全部抑制，但此时荧光值还是比Fm低，也就是说还存在荧光淬灭，这些剩余的荧光淬灭即为非光化学淬灭。淬灭系数的计算公式为：qP=(Fm"-Fs)/Fv"=1-(Fs-Fo")/(Fm"-Fo")；qN=(Fv-Fv")/Fv=1-(Fm"-Fo")/(Fm-Fo)；NPQ=(Fm-Fm")/Fm"=Fm/Fm"-1。 当F达到稳态后关闭光化光，同时打开远红光（Far-red Light, FL）（约持续3－5 s），促进PS I迅速吸收累积在电子门处的电子，使电子门在很短的时间内回到开放态，F回到最小荧光Fo附近，此时得到的荧光为Fo"。由于在野外测量Fo"不方便，因此野外版的调制荧光仪（除PAM-2100和WATER-PAM）外，多数不配置远红光。此时可以直接利用Fo代替Fo"来计算qP和qN，尽管得到的参数值有轻微差异，但qP和qN的变化趋势与利用Fo"计算时是一致的。由于NPQ的计算不需Fo"，近10几年来得到了越来越广泛的应用。 根据PS II的实际量子产量ΔF/Fm"和光合有效辐射（Photosynthetically Active Radiation, PAR）还可计算出光合电子传递的相对速率rETR=ΔF/Fm"?PAR?0.84?0.5。其中0.84是植物的经验性吸光系数，0.5是假设植物吸收的光能被两个光系统均分。 3）最好用的调制叶绿素荧光仪 PAM-101/102/103，最经典的型号，虽已停产，但在国际最著名的光合作用实验室，仍是主打机型，原因很简单，它老不坏啊，呵呵 PAM-2000/PAM-2100，最畅销的便携式机型，应用非常广泛 MINI-PAM，比PAM-2100便宜，功能同样强大 DIVING-PAM，全球第一台可水下原位测量植物生理的仪器，仪器全防水设计，在珊瑚研究领域应用非常广泛 IMAGING-PAM，新型荧光成像系统，最有意思的是一个主机可以连接多个探头，功能超级强大，是“下一代”产品 DUAL-PAM-100，同步测量叶绿素荧光和P700，也就是同时研究PSII和PSI活性，在技术上有重大革新

光合仪又叫植物光合仪，光合作用仪，光合作用测定仪，光合仪是笔记本计算和气体分析于一体的光合呼吸测量仪器，光合仪可对植物的光合、呼吸、蒸腾等指标进行测量和计算。植物光合作用是利用微机强大的计算功能与存贮功能结合红外线CO2分析仪、温湿度传感器及光照传感器，对植物的光合、呼吸、蒸腾等指标测量和计算。光合仪可用于检测植物光合作用速率。而对于使用人工光源和需测定时间过长的测试时，可使用隔热水槽或使用一种能吸收红外线的特殊玻璃阻挡红外线，也可利用鼓风机强制降温，或接冷冻机将空气冷却调节，或将同化箱放在装有空调的小柜中以降低同化箱内的增温。其他植物生理仪器：植物营养测定仪、叶绿素测定仪、根系分析系统、叶面积测定仪、光果蔬呼吸测定仪、植物冠层分析仪、茎秆强度测定仪、植物病害检测仪、植物水势仪、树木无损检测探伤仪

最近在帮师门同学做植物荧光的实验，也是相当冷门了，用大白话总结了一些学习的知识，图片上传还不成功，回头整理。 补充一点高中的生物与化学知识： 大白话总结一下以上引文的含义： 植物的光合作用分为 光反应和暗反应 ，光反应的主要任务是 分解水 ，而暗反应的主要任务是 固定碳 ，前者为后者的发生提供了H+、催化酶。PSII作为植物光合器官结构的其中一个组成部分，主要在光反应中发挥作用，PSII有一个结构叫 反应中心 ，是一个包含了很多色素的蛋白复合体，而这个反应中心里，只有两个Chl-a具有光敏化性质，这一对分子很重要，被称为P680，这个物质（P680+）就相当于氧化剂一样夺取电子， 引发水的电解，因此在PSII中的光合作用阶段可以简单概括为：2H 2 O ===> O 2 + 4H + + 4e- 。 夺取到手的电子需要传递出去，进行下一步反应。 <ins class="jop-noMdConv">电子在PSII内的传递路径为： P680+从水中夺电子变成P680，传递给 Pheo，Pheo变成Pheo-，Pheo-传递给QA，QA变成QA-，QA-传递给QB，QB变成QB-，最后传递给PQ（这里只解释了“一道电门”），此时就已经离开了PSII结构，此时还会经过一个中间结构，叫做Cytb6f复合物，也会有一系列反应，直至最终电子到达了PSI，被PSI的P700+给夺取，P700+变成P700，最后NADP + + e- + H + → NADPH（NADPH为暗反应做准备），至此完成了一个电子的从PSII到PSI的传递路径 </ins>， 这个电子传播路径很重要，因为这个路径中每一环节的时间是不一样的，而这个时间差，正是光抑制现象与Kautsky效应产生的条件。 这两个名词实际上描述的是同一个反应的不同表现。事实上，在上一小节中描述的电子传递发生的同时，还有一部分能量以热和荧光的形式耗散掉。这三者之间是互相竞争的关系，任何一者的改变都会导致其它二者发生变化，也就是说： 植物吸收的总光能=植物光合作用消耗的光能+热耗散+荧光 通常还会假设荧光与耗散的总能量（热耗散+荧光）近似成正比，假设是比例系数为k，则上面的等式变为： 植物吸收的总光能=植物光合作用消耗的光能+k 荧光* 这个等式很重要，因为它 将荧光与光合作用联系起来 ，即，在同样的光强下，荧光越强，则反映出此时植物的光合作用能力越弱。【光抑制】描述的正是光合作用的能力变弱，【Kautsky效应】描述的正是植物发散的荧光变强。 注意到【光抑制】和【Kautsky效应】发生的一个共同条件——植物从暗光被移动到强光下，这种光源的变化是如何影响光合作用的过程，从而使得【光抑制】和【Kautsky效应】现象的发生呢？ 大白话总结一下以上引文的含义 ：在昏暗的环境下，光能很弱或者没有，也就意味着此时植被光合作用的光反应阶段中的PSII中的：2H 2 O ===> O 2 + 4H + + 4e-反应过程很弱，根据前文的电子传递路径可知，此时有大量的滞留的P680+，这些P680+对电子求之若渴，植物被强光照射，这些P680+就会迅速开始夺取电子，但是前文也提到过，电子传递路径每一个环节的传递速度是不一致的，在这个环节【QA-传递给QB】，速度非常慢，以至于大量的QA-被滞留堆积，正是由于这种堆积，使得荧光迅速上升，并到达一个特征点，我们称之为J点。而由于QB-能够保持非常长的生存时间，能够继续从QA-处夺取电子，变为QB2-，这两个电子被薄膜中的PQ给夺走，结合两个H+变为PQH2（这是第二道电门），至此电子被传播离开PSII。具体J点之后I点和P点出现的原因，笔者还未能很好理解（似乎与这两道电门以及PQ库的活跃程度有关），但可以肯定的一点是， 当QA-大量堆积时，反应中心会关闭，当QA大量存在时，反应中心会活跃 。 这就是【光抑制】和【Kautsky效应】的成因，事实上就是植物的一种对于强光变换的自我保护机制。荧光强度变化的整个过程会形成一条曲线，被称为【荧光诱导动力学曲线】。注意，这里总结的电子传输路径是非常笼统形式的简单表达，关于整个光合的详细过程，建议参考这篇，写的非常详细：【Sixty-three years since Kautsky: Chlorophyll a fluorescence. 】 以上从光合作用的机理出发，揭示了荧光动力曲线的成因，荧光强度（fluorescence intensity）我们简称为F，显然F是随时间变化的，是关于时间的函数，典型的Ft曲线如下图所示，AB是同一条荧光曲线，区别在于B的横坐标刻度是对数形式。 [图片上传失败...(image-655c5e-1651938244692)] 这里对F 0 、F J 、F I 、F P 、F M 、F S 做一个解释。【F 0 】也叫F O ，就是在植被原始光环境中，稳定进行光合作用时散发的荧光强度；【F J 】就是植物在光环境发生变化时，快速散发荧光的一个时间节点，通常被认为发生在光环境发生变化后的大约2ms时，且被认为与QA-的大量滞留有关；【F I 】则是另一个特征点，通常被认为发生在光环境发生变化后的大约60ms时，具体产生机理还有争议；【F P 】则是PSII停止接受光量子后，荧光值达到的最高峰，不同的光源下，F P 不同，在饱和脉冲光的照射下得到的F P 就是【F M 】；【F S 】则是当植物在适应新光源后进入稳态后的荧光强度。 在介绍OJIP曲线的特征提取之前先回答一个问题，既然我们已经有了上面那个重要的公式（植物吸收的总光能=植物光合作用消耗的光能+k*荧光），已经说明荧光能反应光合能力，为什么还要改变植株的光环境，用荧光诱导动力学曲线去计算一些特征点呢？笔者猜测原因有几个，1.不同植株之间直接使用稳态下的Ft比较，存在个体间的差异，而荧光诱导动力学曲线能够将进行归一化计算；2.在稳态下，很多光合作用具体值通过单一的Ft是无法表达的，而改变状态，有点像设置了不同的方程，从而可以求解更多的未知量。 光谱曲线可以用VI进行特征提取，同样的，荧光动力曲线也有一些显而易见的特殊时刻的经验值，但这些经验值往往缺乏生物学意义，因此我们引出一种针对快速叶绿素荧光诱导曲线的数据析和处理方法 ——JIP测定，为深入研究光合作用原初反应提供了有力而便捷的工具。在具体介绍JIP测定之前，我们必须要先介绍能量流动模型，能量流动模型描述的是前文中所介绍的 光能从被捕获到被植物用于电子传播路径中 发生的各种能量损失或变化的一种简化的表达，JIP测定正是在能量流动模型基础之上，将各种能量变化进行了具体化的定量描述。 首先，能量流动模型对前文中的PSII内发生的反应结构进行了简化： 接下来介绍能量流动模型的具体过程，如下图所示：Chl 吸收的所有光子通量，称为ABS；ABS一部分通量在RC中被光合作用所利用，到达RC并被利用的通量称为TR；另一部分被耗散的光子通量，称为DI，也就是ABS=TR+DI；DI中包含一部分变成荧光发散出去的通量，称为F；TR具体指使得QA被还原成为QA-的全部能量，但QA-所捕获的电子并不都能进入电子传输链路（前文中解释过滞留的原因，那两道电门），因此，能够进入电子传输链路的能量被称为ET，ET在后续反应中流入暗反应阶段，进行碳固定，这就是一个简化的能量流动模型， 我们感兴趣的正是在这个能量流动过程中，各级能量的利用效率，以及能量传输的速率 *，这就是JIP-测定的基础依据。（注意下图中的RC并不是一个值，而是代表单个RC的通量，例如ABS/RC代表单个RC吸收的全部ABS） [图片上传失败...(image-321088-1651938244692)] JIP-测定涉及到的全部参数如下表所示，具体的推导过程还是相当晦涩繁琐的，建议查看论文【The fluorescence transient as a tool to characterize and screen photosynthetic samples】中的小节【Conceptual processing of data】的全部详细推导过程。但所有推导的物理量都具有较为明确的物理意义的，接下来根据笔者自己的理解用大白话对关键参数进行介绍： 【A. 一些基础参量】 【B. 代表量子效率的参量】 【C. 单位受光面积（CS）的各种量子效率的参量】 [图片上传失败...(image-a000e-1651938244692)] 既然发生光抑制的条件是植物从暗适应到强光环境的转换， 那么光源的选定就变得格外重要 。 调制式荧光测定方法通常使用 主动荧光 的方式，即测量仪器自己的光源，有两种光源，第一种高频率的【脉冲光】，第二种较为低频柔和的背景光【光化光】。 调制式荧光测定最常见的一种特征值就是NPQ，该特征值的测量遵循NPQ协议，具体的测量方法结合下图作出说明： 调制式荧光测定的最大特点就是 时间采样频率很低 ，由于F0-Fp过程时间迅速，因此调制式荧光测定方法会 漏掉这个过程中的所有细节 。但本图中为了说明，并没有忽略这些细节，而是采用了完整的曲线。真实的调制式荧光测定不应当得到F I 与F J 的值，同时在AL打开期间，还可以增加多次SL，本文为了说明，仅仅只提出了两次最关键的SL（暗适应下和光适应下）。 NPQ的计算公式为：NPQ = d F M / I F M – 1 [图片上传失败...(image-bad829-1651938244692)] 如下图所示，SL的频率为10s中一次，每一列特征点都是一条单独的SL脉冲光下的荧光动力曲线，而且在整个过程中，都有一个AL作为背景光源，同时，小图中给出了时刻为A和B的，时间刻度为对数形式的荧光动力曲线。 [图片上传失败...(image-8dcfbd-1651938244693)] 相比较调制式激光测定方法，连续激发式荧光测定则还原了更高的时间分辨率和荧光动力曲线细节（也就是完整的OJIP曲线），是经常使用的一种测量方法。由于OJIP过程已经在上文中反复解释过了，因此此处不再赘述。 在前文中已经介绍了荧光动力曲线的机理、两种常用的测定方法，然而从宏观的角度上，我们仍然不知道荧光动力曲线及其特征参数，是如何与植物的具体表现（例如土壤水分胁迫、温度湿度等）所联系起来的，因此，这部分结合一些已有的文献，在前人的研究基础上进行一些总结。

比较了赤霉素发酵废渣不同施入量对芥菜（Brassica juncea L.）幼苗发芽率、单株生物量、叶绿素荧光参数、光合色素含量的影响。结果表明,赤霉素发酵废渣低施入量（0~0.25 g/kg）处理时,有利于芥菜种子萌发,而且能提高单株生物量;高施入量（〉1.0 g/kg）处理时不仅抑制芥菜种子萌发,而且会大幅度降低单株生物量;而中等施入量（0.25~1.0 g/kg）处理时,随赤霉素发酵废渣施入量的增大,不利于芥菜种子的萌发但却逐渐提高了芥菜的单株生物量。不同施入量的赤霉素发酵废渣处理对芥菜的初始荧光（F0）、最大荧光（Fm）和原初光能转换效率（Fv/Fm）都有明显的影响。综合分析认为,赤霉素施入量为0.5 g/kg处理的效果最佳。不同施入量赤霉素发酵废渣处理对芥菜的光合色素无明显影响。

影响叶绿素荧光参数的环境因子有哪些这些都是叶绿素荧光参数：初始荧光(Fo)、最大荧光(Fm)、PSII原初光能转化效率(Fv/Fm)、光合量子产额(Yield)、光化学猝灭系数(qP)、非光化学猝灭系数(qN)、表观电子传递速率(ETR)环境温度（Tamb），环境光合有效辐射（PARamb），叶室内叶片正面光合有效辐射（PARtop），叶室内叶片背面光合有效辐射（PARbot），

这些都是叶绿素荧光参数：初始荧光(Fo)、最大荧光(Fm)、PSII原初光能转化效率(Fv/Fm)、光合量子产额(Yield)、光化学猝灭系数(qP)、非光化学猝灭系数(qN)、表观电子传递速率(ETR)环境温度（Tamb），环境光合有效辐射（PARamb），叶室内叶片正面光合有效辐射（PARtop），叶室内叶片背面光合有效辐射（PARbot），用GFS-3000这些都可以测出来。

是的叶绿素荧光qp数值越大说明植物中叶绿素荧光准峰值越高，叶绿素含量越多。叶绿素荧光参数，是一组用于描述植物光合作用机理和光合生理状况的变量或常数值，反映了植物"内在性 "的特点 ， 被视为是研究植物光合作用与环境关系的内在探针 。

您好NPQ:叶绿素荧光非光化猝灭CER:二氧化碳交换速率

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1）调制叶绿素荧光 调制叶绿素荧光全称脉冲-振幅-调制（Pulse-Amplitude-Modulation,PAM）叶绿素荧光，我们国内一般简称调制叶绿素荧光，测量调制叶绿素荧光的仪器叫调制荧光仪，或叫PAM。 调制叶绿素荧光（PAM）是研究光合作用的强大工具，与光合放氧、气体交换并称为光合作用测量的三大技术。由于其测量快速、简单、可靠、且测量过程对样品生长基本无影响，目前已成为光合作用领域发表文献最多的技术。 2）调制叶绿素荧光仪的工作原理 1983年，WALZ公司首席科学家，德国乌兹堡大学教授Ulrich Schreiber博士利用调制技术和饱和脉冲技术，设计制造了全世界第一台脉冲振幅调制（Pulse-Amplitude-Modulation，PAM）荧光仪——PAM-101/102/103。 所谓调制技术，就是说用于激发荧光的测量光具有一定的调制（开/关）频率，检测器只记录与测量光同频的荧光，因此调制荧光仪允许测量所有生理状态下的荧光，包括背景光很强时。正是由于调制技术的出现，才使得叶绿素荧光由传统的“黑匣子”（避免环境光）测量走向了野外环境光下测量，由生理学走向了生态学。 所谓饱和脉冲技术，就是打开一个持续时间很短（一般小于1 s）的强光关闭所有的电子门（光合作用被暂时抑制），从而使叶绿素荧光达到最大。饱和脉冲（Saturation Pulse, SP）可被看作是光化光的一个特例。光化光越强，PS II释放的电子越多，PQ处累积的电子越多，也就是说关闭态的电子门越多，F越高。当光化光达到使所有的电子门都关闭（不能进行光合作用）的强度时，就称之为饱和脉冲。 打开饱和脉冲时，本来处于开放态的电子门将该用于光合作用的能量转化为了叶绿素荧光和热，F达到最大值。 经过充分暗适应后，所有电子门均处于开放态，打开测量光得到Fo，此时给出一个饱和脉冲，所有的电子门就都将该用于光合作用的能量转化为了荧光和热，此时得到的叶绿素荧光为Fm。根据Fm和Fo可以计算出PS II的最大量子产量Fv/Fm=(Fm-Fo)/Fm，它反映了植物的潜在最大光合能力。 在光照下光合作用进行时，只有部分电子门处于开放态。如果给出一个饱和脉冲，本来处于开放态的电子门将该用于光合作用的能量转化为了叶绿素荧光和热，此时得到的叶绿素荧光为Fm"。根据Fm"和F可以求出在当前的光照状态下PS II的实际量子产量Yield=ΦPSII=ΔF/Fm"=(Fm"-F)/Fm"，它反映了植物目前的实际光合效率。 在光照下光合作用进行时，只有部分电子门处于关闭态，实时荧光F比Fm要低，也就是说发生了荧光淬灭（quenching）。植物吸收的光能只有3条去路：光合作用、叶绿素荧光和热。根据能量守恒：1＝光合作用＋叶绿素荧光＋热。可以得出：叶绿素荧光＝1－光合作用－热。也就是说，叶绿素荧光产量的下降（淬灭）有可能是由光合作用的增加或热耗散的增加引起的。由光合作用的引起的荧光淬灭称之为光化学淬灭（photochemical quenching, qP）；由热耗散引起的荧光淬灭称之为非光化学淬灭（non-photochemical quenching, qN或NPQ）。光化学淬灭反映了植物光合活性的高低；非光化学淬灭反映了植物耗散过剩光能为热的能力，也就是光保护能力。 光照状态下打开饱和脉冲时，电子门被完全关闭，光合作用被暂时抑制，也就是说光化学淬灭被全部抑制，但此时荧光值还是比Fm低，也就是说还存在荧光淬灭，这些剩余的荧光淬灭即为非光化学淬灭。淬灭系数的计算公式为：qP=(Fm"-Fs)/Fv"=1-(Fs-Fo")/(Fm"-Fo")；qN=(Fv-Fv")/Fv=1-(Fm"-Fo")/(Fm-Fo)；NPQ=(Fm-Fm")/Fm"=Fm/Fm"-1。 当F达到稳态后关闭光化光，同时打开远红光（Far-red Light, FL）（约持续3－5 s），促进PS I迅速吸收累积在电子门处的电子，使电子门在很短的时间内回到开放态，F回到最小荧光Fo附近，此时得到的荧光为Fo"。由于在野外测量Fo"不方便，因此野外版的调制荧光仪（除PAM-2100和WATER-PAM）外，多数不配置远红光。此时可以直接利用Fo代替Fo"来计算qP和qN，尽管得到的参数值有轻微差异，但qP和qN的变化趋势与利用Fo"计算时是一致的。由于NPQ的计算不需Fo"，近10几年来得到了越来越广泛的应用。 根据PS II的实际量子产量ΔF/Fm"和光合有效辐射（Photosynthetically Active Radiation, PAR）还可计算出光合电子传递的相对速率rETR=ΔF/Fm"u2022PARu20220.84u20220.5。其中0.84是植物的经验性吸光系数，0.5是假设植物吸收的光能被两个光系统均分。 3）最好用的调制叶绿素荧光仪 PAM-101/102/103，最经典的型号，虽已停产，但在国际最著名的光合作用实验室，仍是主打机型，原因很简单，它老不坏啊，呵呵 PAM-2000/PAM-2100，最畅销的便携式机型，应用非常广泛 MINI-PAM，比PAM-2100便宜，功能同样强大 DIVING-PAM，全球第一台可水下原位测量植物生理的仪器，仪器全防水设计，在珊瑚研究领域应用非常广泛 IMAGING-PAM，新型荧光成像系统，最有意思的是一个主机可以连接多个探头，功能超级强大，是“下一代”产品 DUAL-PAM-100，同步测量叶绿素荧光和P700，也就是同时研究PSII和PSI活性，在技术上有重大革新

1983年，WALZ公司首席科学家，德国乌兹堡大学教授Ulrich Schreiber博士利用调制技术和饱和脉冲技术，设计制造了全世界第一台脉冲振幅调制（Pulse-Amplitude-Modulation，PAM）荧光仪——PAM-101/102/103。所谓调制技术，就是说用于激发荧光的测量光具有一定的调制（开/关）频率，检测器只记录与测量光同频的荧光，因此调制荧光仪允许测量所有生理状态下的荧光，包括背景光很强时。正是由于调制技术的出现，才使得叶绿素荧光由传统的“黑匣子”（避免环境光）测量走向了野外环境光下测量，由生理学走向了生态学。所谓饱和脉冲技术，就是打开一个持续时间很短（一般小于1 s）的强光关闭所有的电子门（光合作用被暂时抑制），从而使叶绿素荧光达到最大。饱和脉冲（Saturation Pulse, SP）可被看作是光化光的一个特例。光化光越强，PS II释放的电子越多，PQ处累积的电子越多，也就是说关闭态的电子门越多，F越高。当光化光达到使所有的电子门都关闭（不能进行光合作用）的强度时，就称之为饱和脉冲。打开饱和脉冲时，本来处于开放态的电子门将该用于光合作用的能量转化为了叶绿素荧光和热，F达到最大值。经过充分暗适应后，所有电子门均处于开放态，打开测量光得到Fo，此时给出一个饱和脉冲，所有的电子门就都将该用于光合作用的能量转化为了荧光和热，此时得到的叶绿素荧光为Fm。根据Fm和Fo可以计算出PS II的最大量子产量Fv/Fm=(Fm-Fo)/Fm，它反映了植物的潜在最大光合能力。在光照下光合作用进行时，只有部分电子门处于开放态。如果给出一个饱和脉冲，本来处于开放态的电子门将该用于光合作用的能量转化为了叶绿素荧光和热，此时得到的叶绿素荧光为Fm"。根据Fm"和F可以求出在当前的光照状态下PS II的实际量子产量Yield=ΦPSII=ΔF/Fm"=(Fm"-F)/Fm"，它反映了植物目前的实际光合效率。在光照下光合作用进行时，只有部分电子门处于关闭态，实时荧光F比Fm要低，也就是说发生了荧光淬灭（quenching）。植物吸收的光能只有3条去路：光合作用、叶绿素荧光和热。根据能量守恒：1=光合作用+叶绿素荧光+热。可以得出：叶绿素荧光=1－光合作用－热。也就是说，叶绿素荧光产量的下降（淬灭）有可能是由光合作用的增加或热耗散的增加引起的。由光合作用的引起的荧光淬灭称之为光化学淬灭（photochemical quenching, qP）；由热耗散引起的荧光淬灭称之为非光化学淬灭（non-photochemical quenching, qN或NPQ）。光化学淬灭反映了植物光合活性的高低；非光化学淬灭反映了植物耗散过剩光能为热的能力，也就是光保护能力。光照状态下打开饱和脉冲时，电子门被完全关闭，光合作用被暂时抑制，也就是说光化学淬灭被全部抑制，但此时荧光值还是比Fm低，也就是说还存在荧光淬灭，这些剩余的荧光淬灭即为非光化学淬灭。淬灭系数的计算公式为：qP=(Fm"-Fs)/Fv"=1-(Fs-Fo")/(Fm"-Fo")；qN=(Fv-Fv")/Fv=1-(Fm"-Fo")/(Fm-Fo)；NPQ=(Fm-Fm")/Fm"=Fm/Fm"-1。当F达到稳态后关闭光化光，同时打开远红光（Far-red Light, FL）（约持续3－5 s），促进PS I迅速吸收累积在电子门处的电子，使电子门在很短的时间内回到开放态，F回到最小荧光Fo附近，此时得到的荧光为Fo"。由于在野外测量Fo"不方便，因此野外版的调制荧光仪（除PAM-2100和WATER-PAM）外，多数不配置远红光。此时可以直接利用Fo代替Fo"来计算qP和qN，尽管得到的参数值有轻微差异，但qP和qN的变化趋势与利用Fo"计算时是一致的。由于NPQ的计算不需Fo"，近10几年来得到了越来越广泛的应用。根据PS II的实际量子产量ΔF/Fm"和光合有效辐射（Photosynthetically Active Radiation, PAR）还可计算出光合电子传递的相对速率rETR=ΔF/Fm"·PAR·0.84·0.5。其中0.84是植物的经验性吸光系数，0.5是假设植物吸收的光能被两个光系统均分。

这些都是叶绿素荧光参数：初始荧光(Fo)、最大荧光(Fm)、PSII原初光能转化效率(Fv/Fm)、光合量子产额(Yield)、光化学猝灭系数(qP)、非光化学猝灭系数(qN)、表观电子传递速率(ETR)环境温度（Tamb），环境光合有效辐射（PARamb），叶室内叶片正面光合有效辐射（PARtop），叶室内叶片背面光合有效辐射（PARbot），用GFS-3000这些都可以测出来。

1）调制叶绿素荧光 调制叶绿素荧光全称脉冲-振幅-调制（Pulse-Amplitude-Modulation,PAM）叶绿素荧光，我们国内一般简称调制叶绿素荧光，测量调制叶绿素荧光的仪器叫调制荧光仪，或叫PAM。 调制叶绿素荧光（PAM）是研究光合作用的强大工具，与光合放氧、气体交换并称为光合作用测量的三大技术。由于其测量快速、简单、可靠、且测量过程对样品生长基本无影响，目前已成为光合作用领域发表文献最多的技术。 2）调制叶绿素荧光仪的工作原理 1983年，WALZ公司首席科学家，德国乌兹堡大学教授Ulrich Schreiber博士利用调制技术和饱和脉冲技术，设计制造了全世界第一台脉冲振幅调制（Pulse-Amplitude-Modulation，PAM）荧光仪——PAM-101/102/103。 所谓调制技术，就是说用于激发荧光的测量光具有一定的调制（开/关）频率，检测器只记录与测量光同频的荧光，因此调制荧光仪允许测量所有生理状态下的荧光，包括背景光很强时。正是由于调制技术的出现，才使得叶绿素荧光由传统的“黑匣子”（避免环境光）测量走向了野外环境光下测量，由生理学走向了生态学。 所谓饱和脉冲技术，就是打开一个持续时间很短（一般小于1 s）的强光关闭所有的电子门（光合作用被暂时抑制），从而使叶绿素荧光达到最大。饱和脉冲（Saturation Pulse, SP）可被看作是光化光的一个特例。光化光越强，PS II释放的电子越多，PQ处累积的电子越多，也就是说关闭态的电子门越多，F越高。当光化光达到使所有的电子门都关闭（不能进行光合作用）的强度时，就称之为饱和脉冲。 打开饱和脉冲时，本来处于开放态的电子门将该用于光合作用的能量转化为了叶绿素荧光和热，F达到最大值。 经过充分暗适应后，所有电子门均处于开放态，打开测量光得到Fo，此时给出一个饱和脉冲，所有的电子门就都将该用于光合作用的能量转化为了荧光和热，此时得到的叶绿素荧光为Fm。根据Fm和Fo可以计算出PS II的最大量子产量Fv/Fm=(Fm-Fo)/Fm，它反映了植物的潜在最大光合能力。 在光照下光合作用进行时，只有部分电子门处于开放态。如果给出一个饱和脉冲，本来处于开放态的电子门将该用于光合作用的能量转化为了叶绿素荧光和热，此时得到的叶绿素荧光为Fm"。根据Fm"和F可以求出在当前的光照状态下PS II的实际量子产量Yield=ΦPSII=ΔF/Fm"=(Fm"-F)/Fm"，它反映了植物目前的实际光合效率。 在光照下光合作用进行时，只有部分电子门处于关闭态，实时荧光F比Fm要低，也就是说发生了荧光淬灭（quenching）。植物吸收的光能只有3条去路：光合作用、叶绿素荧光和热。根据能量守恒：1＝光合作用＋叶绿素荧光＋热。可以得出：叶绿素荧光＝1－光合作用－热。也就是说，叶绿素荧光产量的下降（淬灭）有可能是由光合作用的增加或热耗散的增加引起的。由光合作用的引起的荧光淬灭称之为光化学淬灭（photochemical quenching, qP）；由热耗散引起的荧光淬灭称之为非光化学淬灭（non-photochemical quenching, qN或NPQ）。光化学淬灭反映了植物光合活性的高低；非光化学淬灭反映了植物耗散过剩光能为热的能力，也就是光保护能力。 光照状态下打开饱和脉冲时，电子门被完全关闭，光合作用被暂时抑制，也就是说光化学淬灭被全部抑制，但此时荧光值还是比Fm低，也就是说还存在荧光淬灭，这些剩余的荧光淬灭即为非光化学淬灭。淬灭系数的计算公式为：qP=(Fm"-Fs)/Fv"=1-(Fs-Fo")/(Fm"-Fo")；qN=(Fv-Fv")/Fv=1-(Fm"-Fo")/(Fm-Fo)；NPQ=(Fm-Fm")/Fm"=Fm/Fm"-1。 当F达到稳态后关闭光化光，同时打开远红光（Far-red Light, FL）（约持续3－5 s），促进PS I迅速吸收累积在电子门处的电子，使电子门在很短的时间内回到开放态，F回到最小荧光Fo附近，此时得到的荧光为Fo"。由于在野外测量Fo"不方便，因此野外版的调制荧光仪（除PAM-2100和WATER-PAM）外，多数不配置远红光。此时可以直接利用Fo代替Fo"来计算qP和qN，尽管得到的参数值有轻微差异，但qP和qN的变化趋势与利用Fo"计算时是一致的。由于NPQ的计算不需Fo"，近10几年来得到了越来越广泛的应用。 根据PS II的实际量子产量ΔF/Fm"和光合有效辐射（Photosynthetically Active Radiation, PAR）还可计算出光合电子传递的相对速率rETR=ΔF/Fm"u2022PARu20220.84u20220.5。其中0.84是植物的经验性吸光系数，0.5是假设植物吸收的光能被两个光系统均分。 3）最好用的调制叶绿素荧光仪 PAM-101/102/103，最经典的型号，虽已停产，但在国际最著名的光合作用实验室，仍是主打机型，原因很简单，它老不坏啊，呵呵 PAM-2000/PAM-2100，最畅销的便携式机型，应用非常广泛 MINI-PAM，比PAM-2100便宜，功能同样强大 DIVING-PAM，全球第一台可水下原位测量植物生理的仪器，仪器全防水设计，在珊瑚研究领域应用非常广泛 IMAGING-PAM，新型荧光成像系统，最有意思的是一个主机可以连接多个探头，功能超级强大，是“下一代”产品 DUAL-PAM-100，同步测量叶绿素荧光和P700，也就是同时研究PSII和PSI活性，在技术上有重大革新 等等参考资料：http://www.zealquest.com/forum_view.asp?forum_id=52&view_id=75

荧光信号的强度是一个相对值，没有单位！

1983年，WALZ公司首席科学家，德国乌兹堡大学教授Ulrich Schreiber博士利用调制技术和饱和脉冲技术，设计制造了全世界第一台脉冲振幅调制（Pulse-Amplitude-Modulation，PAM）荧光仪——PAM-101/102/103。所谓调制技术，就是说用于激发荧光的测量光具有一定的调制（开/关）频率，检测器只记录与测量光同频的荧光，因此调制荧光仪允许测量所有生理状态下的荧光，包括背景光很强时。正是由于调制技术的出现，才使得叶绿素荧光由传统的“黑匣子”（避免环境光）测量走向了野外环境光下测量，由生理学走向了生态学。经过充分暗适应后，所有电子门均处于开放态，打开测量光得到Fo，此时给出一个饱和脉冲，所有的电子门就都将该用于光合作用的能量转化为了荧光和热，此时得到的叶绿素荧光为Fm。根据Fm和Fo可以计算出PS II的最大量子产量Fv/Fm=(Fm-Fo)/Fm，它反映了植物的潜在最大光合能力。所谓饱和脉冲技术，就是打开一个持续时间很短（一般小于1 s）的强光关闭所有的电子门（光合作用被暂时抑制），从而使叶绿素荧光达到最大。饱和脉冲（Saturation Pulse, SP）可被看作是光化光的一个特例。光化光越强，PS II释放的电子越多，PQ处累积的电子越多，也就是说关闭态的电子门越多，F越高。当光化光达到使所有的电子门都关闭（不能进行光合作用）的强度时，就称之为饱和脉冲。打开饱和脉冲时，本来处于开放态的电子门将该用于光合作用的能量转化为了叶绿素荧光和热，F达到最大值。在光照下光合作用进行时，只有部分电子门处于开放态。如果给出一个饱和脉冲，本来处于开放态的电子门将该用于光合作用的能量转化为了叶绿素荧光和热，此时得到的叶绿素荧光为Fm"。根据Fm"和F可以求出在当前的光照状态下PS II的实际量子产量Yield=ΦPSII=ΔF/Fm"=(Fm"-F)/Fm"，它反映了植物目前的实际光合效率。光照状态下打开饱和脉冲时，电子门被完全关闭，光合作用被暂时抑制，也就是说光化学淬灭被全部抑制，但此时荧光值还是比Fm低，也就是说还存在荧光淬灭，这些剩余的荧光淬灭即为非光化学淬灭。淬灭系数的计算公式为：qP=(Fm"-Fs)/Fv"=1-(Fs-Fo")/(Fm"-Fo")；qN=(Fv-Fv")/Fv=1-(Fm"-Fo")/(Fm-Fo)；NPQ=(Fm-Fm")/Fm"=Fm/Fm"-1。在光照下光合作用进行时，只有部分电子门处于关闭态，实时荧光F比Fm要低，也就是说发生了荧光淬灭（quenching）。植物吸收的光能只有3条去路：光合作用、叶绿素荧光和热。根据能量守恒：1=光合作用+叶绿素荧光+热。可以得出：叶绿素荧光=1－光合作用－热。也就是说，叶绿素荧光产量的下降（淬灭）有可能是由光合作用的增加或热耗散的增加引起的。由光合作用的引起的荧光淬灭称之为光化学淬灭（photochemical quenching, qP）；由热耗散引起的荧光淬灭称之为非光化学淬灭（non-photochemical quenching, qN或NPQ）。光化学淬灭反映了植物光合活性的高低；非光化学淬灭反映了植物耗散过剩光能为热的能力，也就是光保护能力。根据PS II的实际量子产量ΔF/Fm"和光合有效辐射（Photosynthetically Active Radiation, PAR）还可计算出光合电子传递的相对速率rETR=ΔF/Fm"·PAR·0.84·0.5。其中0.84是植物的经验性吸光系数，0.5是假设植物吸收的光能被两个光系统均分。当F达到稳态后关闭光化光，同时打开远红光（Far-red Light, FL）（约持续3－5 s），促进PS I迅速吸收累积在电子门处的电子，使电子门在很短的时间内回到开放态，F回到最小荧光Fo附近，此时得到的荧光为Fo"。由于在野外测量Fo"不方便，因此野外版的调制荧光仪（除PAM-2100和WATER-PAM）外，多数不配置远红光。此时可以直接利用Fo代替Fo"来计算qP和qN，尽管得到的参数值有轻微差异，但qP和qN的变化趋势与利用Fo"计算时是一致的。由于NPQ的计算不需Fo"，近10几年来得到了越来越广泛的应用。

问理论还是问特点？ 1）调制叶绿素荧光 调制叶绿素荧光全称脉冲-振幅-调制（Pulse-Amplitude-Modulation,PAM）叶绿素荧光，我们国内一般简称调制叶绿素荧光，测量调制叶绿素荧光的仪器叫调制荧光仪，或叫PAM。 调制叶绿素荧光（PAM）是研究光合作用的强大工具，与光合放氧、气体交换并称为光合作用测量的三大技术。由于其测量快速、简单、可靠、且测量过程对样品生长基本无影响，目前已成为光合作用领域发表文献最多的技术。 2）调制叶绿素荧光仪的工作原理 1983年，WALZ公司首席科学家，德国乌兹堡大学教授Ulrich Schreiber博士利用调制技术和饱和脉冲技术，设计制造了全世界第一台脉冲振幅调制（Pulse-Amplitude-Modulation，PAM）荧光仪——PAM-101/102/103。 所谓调制技术，就是说用于激发荧光的测量光具有一定的调制（开/关）频率，检测器只记录与测量光同频的荧光，因此调制荧光仪允许测量所有生理状态下的荧光，包括背景光很强时。正是由于调制技术的出现，才使得叶绿素荧光由传统的“黑匣子”（避免环境光）测量走向了野外环境光下测量，由生理学走向了生态学。 所谓饱和脉冲技术，就是打开一个持续时间很短（一般小于1 s）的强光关闭所有的电子门（光合作用被暂时抑制），从而使叶绿素荧光达到最大。饱和脉冲（Saturation Pulse, SP）可被看作是光化光的一个特例。光化光越强，PS II释放的电子越多，PQ处累积的电子越多，也就是说关闭态的电子门越多，F越高。当光化光达到使所有的电子门都关闭（不能进行光合作用）的强度时，就称之为饱和脉冲。 打开饱和脉冲时，本来处于开放态的电子门将该用于光合作用的能量转化为了叶绿素荧光和热，F达到最大值。 经过充分暗适应后，所有电子门均处于开放态，打开测量光得到Fo，此时给出一个饱和脉冲，所有的电子门就都将该用于光合作用的能量转化为了荧光和热，此时得到的叶绿素荧光为Fm。根据Fm和Fo可以计算出PS II的最大量子产量Fv/Fm=(Fm-Fo)/Fm，它反映了植物的潜在最大光合能力。 在光照下光合作用进行时，只有部分电子门处于开放态。如果给出一个饱和脉冲，本来处于开放态的电子门将该用于光合作用的能量转化为了叶绿素荧光和热，此时得到的叶绿素荧光为Fm"。根据Fm"和F可以求出在当前的光照状态下PS II的实际量子产量Yield=ΦPSII=ΔF/Fm"=(Fm"-F)/Fm"，它反映了植物目前的实际光合效率。 在光照下光合作用进行时，只有部分电子门处于关闭态，实时荧光F比Fm要低，也就是说发生了荧光淬灭（quenching）。植物吸收的光能只有3条去路：光合作用、叶绿素荧光和热。根据能量守恒：1＝光合作用＋叶绿素荧光＋热。可以得出：叶绿素荧光＝1－光合作用－热。也就是说，叶绿素荧光产量的下降（淬灭）有可能是由光合作用的增加或热耗散的增加引起的。由光合作用的引起的荧光淬灭称之为光化学淬灭（photochemical quenching, qP）；由热耗散引起的荧光淬灭称之为非光化学淬灭（non-photochemical quenching, qN或NPQ）。光化学淬灭反映了植物光合活性的高低；非光化学淬灭反映了植物耗散过剩光能为热的能力，也就是光保护能力。 光照状态下打开饱和脉冲时，电子门被完全关闭，光合作用被暂时抑制，也就是说光化学淬灭被全部抑制，但此时荧光值还是比Fm低，也就是说还存在荧光淬灭，这些剩余的荧光淬灭即为非光化学淬灭。淬灭系数的计算公式为：qP=(Fm"-Fs)/Fv"=1-(Fs-Fo")/(Fm"-Fo")；qN=(Fv-Fv")/Fv=1-(Fm"-Fo")/(Fm-Fo)；NPQ=(Fm-Fm")/Fm"=Fm/Fm"-1。 当F达到稳态后关闭光化光，同时打开远红光（Far-red Light, FL）（约持续3－5 s），促进PS I迅速吸收累积在电子门处的电子，使电子门在很短的时间内回到开放态，F回到最小荧光Fo附近，此时得到的荧光为Fo"。由于在野外测量Fo"不方便，因此野外版的调制荧光仪（除PAM-2100和WATER-PAM）外，多数不配置远红光。此时可以直接利用Fo代替Fo"来计算qP和qN，尽管得到的参数值有轻微差异，但qP和qN的变化趋势与利用Fo"计算时是一致的。由于NPQ的计算不需Fo"，近10几年来得到了越来越广泛的应用。 根据PS II的实际量子产量ΔF/Fm"和光合有效辐射（Photosynthetically Active Radiation, PAR）还可计算出光合电子传递的相对速率rETR=ΔF/Fm"u2022PARu20220.84u20220.5。其中0.84是植物的经验性吸光系数，0.5是假设植物吸收的光能被两个光系统均分。 3）最好用的调制叶绿素荧光仪 PAM-101/102/103，最经典的型号，虽已停产，但在国际最著名的光合作用实验室，仍是主打机型，原因很简单，它老不坏啊，呵呵 PAM-2000/PAM-2100，最畅销的便携式机型，应用非常广泛 MINI-PAM，比PAM-2100便宜，功能同样强大 DIVING-PAM，全球第一台可水下原位测量植物生理的仪器，仪器全防水设计，在珊瑚研究领域应用非常广泛 IMAGING-PAM，新型荧光成像系统，最有意思的是一个主机可以连接多个探头，功能超级强大，是“下一代”产品 DUAL-PAM-100，同步测量叶绿素荧光和P700，也就是同时研究PSII和PSI活性，在技术上有重大革新

叶绿素的荧光现象与磷光现象 （1） 荧光现象：是指叶绿素在透射光下为绿色,而在反射光下为红色的现象,这红光就是叶绿素受光激发后发射的荧光.叶绿素溶液的荧光可达吸收光的10%左右.而鲜叶的荧光程度较低,指占其吸收光的0.1~1%左右.（2） 磷光现象：叶绿素除了照光时间能辐射出荧光外,去掉光源后仍能辐射出微弱红光,既为磷光.1）调制叶绿素荧光 调制叶绿素荧光全称脉冲-振幅-调制（Pulse-Amplitude-Modulation,PAM）叶绿素荧光,我们国内一般简称调制叶绿素荧光,测量调制叶绿素荧光的仪器叫调制荧光仪,或叫PAM. 调制叶绿素荧光（PAM）是研究光合作用的强大工具,与光合放氧、气体交换并称为光合作用测量的三大技术.由于其测量快速、简单、可靠、且测量过程对样品生长基本无影响,目前已成为光合作用领域发表文献最多的技术. 2）调制叶绿素荧光仪的工作原理 1983年,WALZ公司首席科学家,德国乌兹堡大学教授Ulrich Schreiber博士利用调制技术和饱和脉冲技术,设计制造了全世界第一台脉冲振幅调制（Pulse-Amplitude-Modulation,PAM）荧光仪——PAM-101/102/103. 所谓调制技术,就是说用于激发荧光的测量光具有一定的调制（开/关）频率,检测器只记录与测量光同频的荧光,因此调制荧光仪允许测量所有生理状态下的荧光,包括背景光很强时.正是由于调制技术的出现,才使得叶绿素荧光由传统的“黑匣子”（避免环境光）测量走向了野外环境光下测量,由生理学走向了生态学. 所谓饱和脉冲技术,就是打开一个持续时间很短（一般小于1 s）的强光关闭所有的电子门（光合作用被暂时抑制）,从而使叶绿素荧光达到最大.饱和脉冲（Saturation Pulse, SP）可被看作是光化光的一个特例.光化光越强,PS II释放的电子越多,PQ处累积的电子越多,也就是说关闭态的电子门越多,F越高.当光化光达到使所有的电子门都关闭（不能进行光合作用）的强度时,就称之为饱和脉冲. 打开饱和脉冲时,本来处于开放态的电子门将该用于光合作用的能量转化为了叶绿素荧光和热,F达到最大值. 经过充分暗适应后,所有电子门均处于开放态,打开测量光得到Fo,此时给出一个饱和脉冲,所有的电子门就都将该用于光合作用的能量转化为了荧光和热,此时得到的叶绿素荧光为Fm.根据Fm和Fo可以计算出PS II的最大量子产量Fv/Fm=(Fm-Fo)/Fm,它反映了植物的潜在最大光合能力. 在光照下光合作用进行时,只有部分电子门处于开放态.如果给出一个饱和脉冲,本来处于开放态的电子门将该用于光合作用的能量转化为了叶绿素荧光和热,此时得到的叶绿素荧光为Fm".根据Fm"和F可以求出在当前的光照状态下PS II的实际量子产量Yield=ΦPSII=ΔF/Fm"=(Fm"-F)/Fm",它反映了植物目前的实际光合效率. 在光照下光合作用进行时,只有部分电子门处于关闭态,实时荧光F比Fm要低,也就是说发生了荧光淬灭（quenching）.植物吸收的光能只有3条去路：光合作用、叶绿素荧光和热.根据能量守恒：1＝光合作用＋叶绿素荧光＋热.可以得出：叶绿素荧光＝1－光合作用－热.也就是说,叶绿素荧光产量的下降（淬灭）有可能是由光合作用的增加或热耗散的增加引起的.由光合作用的引起的荧光淬灭称之为光化学淬灭（photochemical quenching, qP）；由热耗散引起的荧光淬灭称之为非光化学淬灭（non-photochemical quenching, qN或NPQ）.光化学淬灭反映了植物光合活性的高低；非光化学淬灭反映了植物耗散过剩光能为热的能力,也就是光保护能力. 光照状态下打开饱和脉冲时,电子门被完全关闭,光合作用被暂时抑制,也就是说光化学淬灭被全部抑制,但此时荧光值还是比Fm低,也就是说还存在荧光淬灭,这些剩余的荧光淬灭即为非光化学淬灭.淬灭系数的计算公式为：qP=(Fm"-Fs)/Fv"=1-(Fs-Fo")/(Fm"-Fo")；qN=(Fv-Fv")/Fv=1-(Fm"-Fo")/(Fm-Fo)；NPQ=(Fm-Fm")/Fm"=Fm/Fm"-1. 当F达到稳态后关闭光化光,同时打开远红光（Far-red Light, FL）（约持续3－5 s）,促进PS I迅速吸收累积在电子门处的电子,使电子门在很短的时间内回到开放态,F回到最小荧光Fo附近,此时得到的荧光为Fo".由于在野外测量Fo"不方便,因此野外版的调制荧光仪（除PAM-2100和WATER-PAM）外,多数不配置远红光.此时可以直接利用Fo代替Fo"来计算qP和qN,尽管得到的参数值有轻微差异,但qP和qN的变化趋势与利用Fo"计算时是一致的.由于NPQ的计算不需Fo",近10几年来得到了越来越广泛的应用. 根据PS II的实际量子产量ΔF/Fm"和光合有效辐射（Photosynthetically Active Radiation, PAR）还可计算出光合电子传递的相对速率rETR=ΔF/Fm"?PAR?0.84?0.5.其中0.84是植物的经验性吸光系数,0.5是假设植物吸收的光能被两个光系统均分. 3）最好用的调制叶绿素荧光仪 PAM-101/102/103,最经典的型号,虽已停产,但在国际最著名的光合作用实验室,仍是主打机型,原因很简单,它老不坏啊,呵呵 PAM-2000/PAM-2100,最畅销的便携式机型,应用非常广泛 MINI-PAM,比PAM-2100便宜,功能同样强大 DIVING-PAM,全球第一台可水下原位测量植物生理的仪器,仪器全防水设计,在珊瑚研究领域应用非常广泛 IMAGING-PAM,新型荧光成像系统,最有意思的是一个主机可以连接多个探头,功能超级强大,是“下一代”产品 DUAL-PAM-100,同步测量叶绿素荧光和P700,也就是同时研究PSII和PSI活性,在技术上有重大革新望采纳

隐居发展了。黑手党3是指《四海兄弟3》，是由2KGames旗下的Hangar13工作室制作，2KGames发行的动作角色扮演类游戏。其中该游戏中的多诺万隐居发展了，该游戏讲述了是一位在孤儿院长大的混血儿，并且后来于越战中服役。当他回到美国之后，他为新波尔多市的黑人帮派工作的故事。

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黑手党3是一款由Hangar132K和Czech共同开发的一款黑帮主题的动作游戏，游戏发售不久，玩家对其流程带有一定疑问。下面我们就为大家带来黑手党3支线任务卡珊德拉枪在我手上流程攻略。其他攻略：黑手党3全收集流程攻略支线-卡珊德拉：枪在我手上任务01剧情：卡珊德拉为了保护山谷区而制定了拥有枪械的计划。白人政府不信任黑人，因此他们无权武装自己，令到这里的居民只能提心吊胆，林肯亦担心卡珊德拉进一步壮大就会威胁到自己，但卡珊德拉表示林肯总有一天会相信她的。step1.同样是盗取物资卡车的任务。前往第一个目的地，从仓库的南面开始突入，消灭保护外围的守卫。从侧门潜入到仓库内，驾驶卡车前往卡珊德拉的据点，记住驶上斜坡是一定要走马路，如果走土地的话，卡车会动力不足。任务02step2.第二台卡车处于沼泽地当中，去到目的地车库的西北面爬上梯子将哨兵解决掉。然后从高处狙击下方的守卫，接着就可以大摇大摆地开走卡车，将枪械送往卡珊德拉的据点。任务03step3.第三台卡车就比较棘手，因为它是警察的冲锋车，本身就停放在警局当中。有两种办法，一是撂倒停车场内的所有条子，然后从后门离开（不走前门，以免触发警报）;二是直接夺走冲锋车，当远离条子以及警察时，使用消除通缉的功能即可。但是最大的问题是冲锋车车速十分慢，因此不建议使用第二种方法，虽然用时比较短。其他攻略：黑手党3全收集流程攻略

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根据学校公布通知：符合正常学院要求规定就可。具体内容如下：1、学院按“公平竞争、公正选拔、公开程序，德智体美全面考核，综合评价，择优录取”的原则录取考生。2、外语语种不限，进校后公共外语统一学英语。3、录取无男女比例限制。4、体检要求：必须符合《普通高等学校招生体检工作指导意见》的规定。5、加降分要求：对于符合国家及各省（直辖市、自治区）规定的加分和降分条件且报考我院的进档考生，按加分或降分后的总成绩降序排列，从高分到低分择优录取。

我玩的最多是六人联机

是跟打耳洞一样没其他的，只是单纯喜欢，并没有出于任何目的。唇钉就是装饰唇部的一种饰品，现在很多人为了追寻潮流和独特，会选择面部穿孔。早在欧美时期，唇钉就非常受欢迎了，但在那时只有玩嘻哈或者街头文化比较崇尚打唇钉，因此唇钉也被认为是嘻哈元素的代表，后面慢慢流传开。打唇钉肯定会疼的，因为嘴巴周围的皮肤本身就比较敏感，但是因为每个人对疼痛的感受程度不同，再加上现在有很多打唇钉的方式，可以减低痛感。如果没有特别强烈的喜爱唇钉，不建议打唇钉，因为一些公司可能会对此有要求。如果必须要打唇钉，最好去正规的地方，这样才可以保证打唇钉时避免感染的情况产生。打唇钉的注意事项1、打完唇钉之后，需要使用碘酒对伤口的地方进行消毒，不但要对外面消毒，里面也是要涂的。不建议使用酒精消毒，使用酒精皮肤可能会有比较刺激的感觉。2、一般打完唇钉后，要一周左右才可以定型，所以在一周之内都要把唇钉经常转动一下，这样可以避免唇钉和肉长在一起，大概一个月左右就会痊愈。3、因为牙膏有一定刺激性，所以唇钉没有痊愈的期间，不建议用牙膏刷牙，可以使用漱口水，保持口腔卫生。短时间内不要进食辛辣刺激的食物。4、如果出现了皮肤发炎的情况，建议去口腔科检查一下，根据具体情况选择是不是要上药。以上内容参考：百度百科-唇钉

6月28日至7月1日之间统一发放。根据查询盐城卫校官网信息得知，盐城卫校康复班发放毕业证时间是会在6月28日至7月1日之间统一发放。

steam杀戮空间2不能直接创建房间，要建房需要自己搭建服务器，具体方法可以百度

唇钉属于一种装饰唇部的饰品。唇钉文化最早的时候是来源于欧美，当时那边一些玩音乐或者有街头嘻哈文化的年轻人会比较崇尚打唇钉，也因此唇钉被称作是嘻哈范的代表，在生活中打唇钉的人还是相对较少的。穿刺嘴唇装饰物一般是佩戴在嘴唇红色部分大概3/8处的中间，穿过或者正好在下巴中缝的上方。嘴唇上除了人中部位不能穿刺，其他位置都可以。为了不产生对牙齿的抵抗力应该佩戴上穿刺的钉环。扩展资料：最初的唇钉：18到10个标准尺寸，直径从5/16到1/2的迷人的镶有珠子的环。环应该足够大能容纳穿刺部位的肿胀而且不能太靠近嘴唇。16到10个标准尺寸的嘴唇装饰钉，唇钉的长度要比穿刺孔宽度长1/8以容纳穿刺部位的肿胀。强烈的建议使用内螺纹的唇钉，外螺纹能撕开或发炎甚至是已经愈合的穿刺。圆盘的边缘应该是光滑的。18到10个标准尺寸的唇钉应该是用316L医用不锈钢或者钛合金，14K，18K黄金制造的产品。

《杀戮空间》早在2005年时，只是《UT2004》的一个Mod，但随著Steam平台的出现，研发小组藉此机会将游戏独立化。而随着开发的加紧推进，官方正式宣布了《杀戮空间2（Killing Floor 2）》[1]的诞生并公开了首批游戏截图，“子弹、刀、鲜血”构成的重口画面让人过目难忘。此外本作舞台从英国转移到了欧洲大陆，故事发生在5年后生化泄露散布到了整个欧洲，其幸存者在欧洲的各个地点进行着与地平线公司生产的怪物之间的浴血战斗。 在2015年4月21日Tripwire Interactive在Steam平台上正式公布了《杀戮空间2》的抢先测试版（Early Access），制作组承诺在2015年年底完成《杀戮空间2》的本体内容并在PC和PS4平台发售正式版本。此外，抢先体验版将包含4个职业、4种难易度，职业共分25级。售价为29.99USD，豪华版售价为39.99USD，内含专属人物、装扮、原画设定集与原声大碟。

现在市面上的裸钻是非常受欢迎的，因为裸钻不仅仅能过特别定制化，满足用户的个性化需求，还有一点是裸钻的投资或收藏意义比成品价格更高，使用范围更广。所以无论男女，大家都特别喜爱裸钻，也是大家心目中的心爱之物。如果要购买裸钻的话，那么它的价格是多少呢？一克拉的裸钻价格大概是多少钱呢？一克拉的裸钻大概多少钱钻石的原材料是金刚石，是大自然的馈赠。而裸钻的价格主要是看这枚钻石的4c等级如何，等级越高，价格也就越高。目其次，如果是同样质量的裸钻，如果是在线下实体店购买和去电商上购买，价格是有些不同的，电商上的价格普遍都会低一些，因为省去了门面费、水电费等。前市面上一克拉的裸钻价格大约是在10万元左右，不同4c等级，价格也就不同。取决裸钻价格的因素取决裸钻价格的因为有2点，第一点就是裸钻的4c，也就是钻石的重量、净度、颜色、切工四个方面的等级。如果这4这其中有一个方面的质量比较差，那么就很有可能会影响这钻石的70%-80%的价格，所以钻石证书上的4c一定要看清楚了。第二点就是实体店内的附加费用，例如店内的门面费、员工费等等，这些都是包含在钻石的售价内的。裸钻是否有投资意义裸钻现在之所以那么受欢迎，是因为裸钻不仅仅有定制化的优势，还有收藏或投资的上升空间。如果裸钻的4c等级高，那么一克拉的裸钻是非常具有投资意义的。裸钻投资一般是低买高卖的形式投资，赚取中间的利益，但是我们在投资的时候，一定要看钻戒4c的品质，可以千万不要因为裸钻有投资性，购买到低质量的裸钻，这类裸钻的价值是不高的。一克拉的裸钻虽然价格适宜，也适合投资，但是切勿被投资冲昏了头脑哦，要认真查看裸钻的品质，品质上乘才值得被投资。

盐城卫校单招简章一、招生范围及对象江苏省内已参加2017年高考报名的高级中等教育学校毕业生，考生的学业水平必修科目测试成绩须达到4C1合格。未参加普通高考报名或学业水平必测科目测试不符合报考要求的考生，须于提前招生报名开始前，到户籍所在地县（市、区）招办办理高考补报名或相关必测科目测试补报名手续，达到学业水平测试必修科目等级要求，否则不予录取。二、报名1、报名形式：网上报名2、报名时间：2017年1月15-20日3、报名网址：登录江苏省教育考试院网站（www.jseea.cn）或我校招生信息网（http://zsjy.ycmc.edu.cn）入口，进入报名系统，按报名流程填报相关信息。4、报名考试费：语文、数学、英语每科考试费为15元；面试费60元；体育艺术类特长生加试费用60元。语文、数学、英语考试费报名时通过网银支付，其它费用到学校报到参加面试时缴纳。5、报名程序：（1）考生本人登录我校招生信息网报名，按流程填报相关信息并登录网上支付页面支付文化联合测试报名考试费，网上成功支付文化测试费即报名成功。成功支付后即确认报考志愿，考生将不能再修改志愿。（2）申请文化联合测试免考的考生只需在省考试院的报名端口内进行报名，不需支付文化测试费，只确认志愿即可。（3）申请文化联合测试免考、符合相关录取照顾政策和报名参加体育艺术特长生加试的考生还须将对应条款要求的材料通过邮局EMS方式于2017年2月15日之前寄至盐城卫生职业技术学院招生办公室（盐城市解放南路283号），请注明“提前招生报名材料”。由学校审核后公示。请考生及时关注学校招生信息网，查看材料审核结果。三、体检要求参加江苏省高校招生统一体检，身体健康，达到教育部规定的相关专业录取要求。报考我校医药卫生类专业的考生，还需符合医药卫生类专业体检的有关要求。四、考核办法考生必须参加由省教育考试院统一组织的文化联合测试及学校自行组织的综合素质测试（面试），按“文化联合测试+综合素质测试（面试）”相结合的形式对考生进行综合考核。1、文化联合测试报考我校的考生必须参加由省教育考试院组织的语文、数学、英语三门科目的文化联合测试（符合我校免试条件的考生除外）。（1）时间：2017年3月20日（由各市招办统一组织）（2）分值：文化联合测试依据高中课程标准进行，语文、数学、英语三门科目成绩以A、B、C、D四个等级呈现，成绩按如下规则算入总分：A级95分，B级80分，C级65分，D级50分。（3）成绩公布：2017年4月10日前由学校发布考生文化联合测试成绩2、综合素质测试（含体育艺术特长生加试）在省教育考试院指导与监督下，由我校组织进行。学校依据文化联合测试成绩，原则上按不超过计划数2倍的比例确定获得综合素质测试资格考生名单。综合素质测试方式为面试。面试内容根据相关专业学习需要制定，主要考核语言表达、创新思维、心理素质、反应能力、职业倾向、知识面等基本素质。（1）形式：专家提问，考生现场解答，才艺及作品展示，专家集体评分。（2）总分：200分（3）时间：2017年4月22-23日8:00-18:00（4）地点：盐城卫生职业技术学院解放校区（盐城市解放南路283号）（5）要求：考生须按学校招生信息网上的时间安排，凭本人二代身份证原件和文化考试准考证按时到指定地点办理报到手续，并提供以下材料：本人身份证原件及复印件；获奖证书原件及复印件；能反映个人能力的相关证明材料或作品；申请政策加分的相关证明材料原件和复印件。缴纳综合素质考试费用，参加相关考核。五、录取办法录取工作在省教育考试院领导下，由学校招生办公室具体组织实施，坚持公平、公正、公开、择优录取的原则，依据考生考核总成绩按专业从高到低录取，考生考核总成绩=文化联合测试成绩+综合素质测试成绩+加分。1、划线原则：根据招生计划数和考生的考核总成绩综合考虑划定录取控制线。2、录取原则：按照“分数优先、遵循志愿”的原则，根据总成绩从高分到低分录取。如总分相同，则按面试成绩、文化测试成绩、英语考试成绩依次排序。3、学校根据录取原则预录取，录取结果经省教育考试院审批后在学校招生信息网上公布，由学校发放录取通知书。六、加分政策凡有下列情形之一的考生，经学校招生工作领导小组审核，录取时将在考生总分的基础上进行加分。1、考生学业水平测试中等级为A的每科加10分，等级为B的每科加5分，C、D级不加分，最多加4科。2、烈士子女、归侨、归侨子女、华侨子女和台湾省籍考生录取时加10分；少数民族考生录取时加3分。3、高中阶段获得省级三好学生、优秀学生干部、优秀团干部（团员）荣誉称号的考生，录取时加20分；获地市级三好学生、优秀学生干部、优秀团干部（团员）荣誉称号的考生，录取时加10分。凡获得多项荣誉者，按最高奖项计分，不累积计分。4、高中阶段获得由地市级及以上教育主管部门组织的科技、发明、创新等大赛二、三等奖的考生录取时加10分，一等奖及以上的考生录取时加20分。获得国家专利授权或在省级以上学术刊物上发表论文的考生录取时加20分。凡获得多项荣誉者，按最高奖项计分，不累积计分。以上加分情况，由学校招生工作领导小组集体讨论确定，并在学校招生信息网上公示一周，无异议后执行。如照顾项目和政策有调整，以经省招委会批准的我省2017年招生政策为准。七、文化联合测试免考政策1、对第一次学业水平测试必测科目成绩在1A或4B等级（含1A及4B等级）以上的考生，可凭《盐城卫生职业技术学院2017年提前招生文化联合测试免试考生申请表》（可在学校网站下载）申请免考文化联合测试，但仍然需要参加我校统一组织的综合素质测试。2、申请免试资格的考生须已办理2017年高考报名手续，并登录提前招生网站成功进行了网上报名。经学校资格审核确认后，统一参加我校组织的综合素质测试。免考考生文化测试成绩按满分（285分）计算，仍按总成绩投档录取。八、具有艺术和体育特长考生的选拔为推动校园文化建设，促进大学生德、智、体、美全面发展，我校在2017年提前招生中拟招收有艺术和体育特长的考生。1、艺术和体育特长生招生计划包含在提前招生总计划内。2、报考我校艺术和体育特长生的考生，除按照正常报名流程报名、参加文化测试（符合免试条件除外）及我校综合素质测试外，还须参加我校统一组织的艺术和体育特长生加试。艺术、体育加试考生必须在规定时间内（具体报名条件及时间安排详见学校招生信息网公告）向我校提出加试申请。3、艺术和体育特长考生加试通过的考生，录取时根据加试成绩情况，分为A、B、C三个等级，其中：A等折算分值为50分、B等折算分值为30分、C等折算分值为0分，计入录取总分。具体等级评定根据学校招生工作领导小组集体讨论通过的加试考核办法确定。

黑手党3是一款由Hangar132K和Czech共同开发的一款黑帮主题的动作游戏，游戏发售不久，玩家对其流程带有一定疑问。下面我们就为大家带来黑手党3支线任务以马内利我们没问题了吧流程攻略。其他攻略：黑手党3全收集流程攻略支线-以马内利：我们没问题了吧任务01剧情：卡珊德拉和以马内利需要林肯帮忙对付南方帮，保住投放在沼泽区内的几号。以马内利从前在海地进行偷渡活动，因为熟悉水路，所以来到了新波尔多也就开展运输几号的生意。然而身为海地人的他是绝对无法原谅林肯杀害他同胞的事实，但如今顶多只是合作伙伴的关系。step1.前往目的地的船坞，那儿只有两名守卫，一人在快艇后方，一人在船坞口，均可以从后将他们暗杀掉，然后夺取到快艇。step2.接着航行至对出的海面，等待飞机投放几号，去到几号箱子旁按Q键就可以吊起货物，一共需要吊起三箱货物。step3.接着就要沿水路航行至以马内利的船坞。船只在航行时，建议切换大地图来观察航行路线。然后由水路转陆路，驾驶卡车前往以马内利的据点。任务02step4.这次夺取船只的仓库周边布满敌人。从船坞的西北面着手，在这里只需要除掉船坞内的两名守卫，包括一名在南面露台上观察的守卫。盗取到快艇，发现里面已经装有货物，可以直接航行至以马内利的船坞，到达后，有水路转陆路运输至以马内利的据点。任务03step5.这次的盗取船只的船坞依旧是重兵把守，不过船坞内是没有守卫的。因此可以从海面游泳至船坞当中，然后直接将载有货物的船只开走。送到以马内利的船坞后，将货物放到卡车上，再驶至以马内利的据点。其他攻略：黑手党3全收集流程攻略

1、豪华版增加了几个人物的皮肤还有原声专辑和数字版原画集之类的。2、豪华版机身颜色是深蓝色的，采用高端处理器，手机加速效果快。3、普通版机身颜色是珍珠白的，没有高端处理器。4、《杀戮空间2》(KillingFloor2)将会延续前作的血腥特效，并会更胜一筹。

《黑手党3》是黑手党系列的第三部作品，这款游戏主要以射击为主，在这款游戏的时候很多玩家们都在问黑手党3领地收入怎么获得？那么下面深空高玩就为玩家们详细解说下关于黑手党3领地收入获得解析攻略，玩家们一起来看看吧。如何自动拿据点收入？说明里面第二个伙伴技能可以帮你存钱提取据点收入，可是用起来只有存钱，据点还得一个个跑着拿钱，好繁琐，求助大家如何能自动拿据点收入。领地收入自动获得方法：分地盘给维托，然后要升级的，他的资产十四万就解锁了，然后召唤拿钱的妹子，之后召唤的收钱妹子会帮忙把身上的钱以及回扣收起来放保险柜。黑手党3(Mafia 3)豪华中文集成1号升级档Faster Baby DLC修正破解版V1.080.0

在如今的珠宝市场上，钻石由于它璀璨夺目的光芒，永恒不朽的特性，成为了所有准新婚夫妇们在购置结婚礼物的时候必须选择的事物。因为钻石不光能见证彼此的爱情，还寓意着彼此的感情如同钻石一样永恒不朽。那么，在如今的珠宝市场上，一克拉的裸钻价格是多少呢？一克拉裸钻价格是多少在回答这个问题之前，我们需要知道的是衡量一枚钻石价值高低的标准是国际社会上规定的4C标准，即：钻石的净度，颜色，切工和克拉数。其中钻石的净度由高到低可分为LC,VVS,VS,SI,P五个级别；而钻石的颜色由高到低分为D,E,F,G,H,I,J,K,L,N,M这11个等级；其次钻石的切工由高到低则分为理想切工，非常好切工，好切工，一般切工和差切工；最后钻石的克拉数也就是指它本身的大小。因此，4C的标准越高，钻石的价格也就越高。而在如今的珠宝市场中，一克拉的裸钻价格大概在3万～5万元人民币左右怎样鉴定一枚裸钻首先我们可以用眼睛来观察，我们可以把把裸钻放在一张画有图案的纸上，如果我们透过这枚裸钻能看到纸上的图案，那么就可以证明这是一枚假的裸钻，不过如果可以看到图案，那么它就是真的裸钻。这是因为钻石具有很多不规则的楞角，因此具有极强的折射效果,所以真的裸钻会在光线的折射下什么都看不清；其次我们可以用手触摸的方式来鉴别，如果我们用手指轻轻触摸真的裸钻的表面会有一种特殊的粘性感觉，而假的裸钻则不会产生这种感觉。那是因为钻石天生就对油脂有亲和力，而人们手指的皮肤上会分泌一些微量的油脂，这种油脂与钻石的晶面接触，就会让我们产生粘粘的感觉购买裸钻的注意事项首先我们在选择和购买裸钻的时候需要注意的是一定要细心观察，仔细挑选。因为随着科技的发展，有许多不良的珠宝商为了谋取私利以次充好，鱼目混珠。因此我们在选择的时候一定要认准钻石本身携带的分级证明证书；其次我们在购买和挑选完成以后，一定要看成品裸钻的底尖。因为如果由于人为因素造成裸钻的底尖破损，这颗钻石就失去了全部的价值，所以我们不要被人哄骗了虽然钻石从古至今都是璀璨夺目的，但是它的价格也一直是居高不下，价值不菲的。所以我们在挑选钻石的时候一定要量力而行，钻石有大小，价值有高低，然而感情却没有

蜱虫不是虱子。蜱虫体椭圆形，未吸血时腹背扁平，背面稍隆起，成虫体长2-1mm，饱血后胀大如赤豆或蓖麻子状，大者可长达3mm，表皮革质，背面或具壳质化盾板。蜱虫发育过程分卵、幼虫、若虫和成虫四个时期。蜱虫主要种类有：全沟硬蜱、草原革蜱、亚东璃眼蜱、乳突钝缘蜱。

收、245分。根据查询盐城卫生学院官网得知，2022年盐城卫生学院是收男生的，最低录取分数线是245分。盐城卫生学院是省卫生计生委直属全日制公办专科层次普通高等学校。