4个碱基有多少RNA配法？

手绘嘌呤碱和嘧啶环的元素的来源是谷氨酰胺和天冬氨酸。嘌呤环各原子的来源：谷氨酰胺→咪唑环N9。嘧啶环N3。甘氨酸→咪唑环C4、C5。天冬氨酸→嘧啶环N1。N5，N10-甲炔四氢叶酸→咪唑环C8。N10-甲酰四氢叶酸→嘧啶环C2。→嘧啶环C6。嘧啶环各原子的来源：天冬氨酸→嘧啶环N1、C4、C5、C6。谷氨酰胺→嘧啶环N3。CO2→嘧啶环C2。

嘧啶环中第二位c原子来自氨甲酰磷酸。N—C—N试剂的两个氮原子作为亲核基团，而C—C—C试剂的两个末端碳原子相当于亲电基团。脲、硫脲和胍常用作N—C—N试剂，而1，3—二酮，二酯和二氰、α，b不饱和酮及酸衍生物都可作为环系的C—C—C部分。嘧啶环介绍：嘧啶环，化学术语，合成途径是利用具有N—C—N骨架的试剂和含有C—C—C单元的试剂相结合，即双亲核基团和双亲电基团的方法。FcCOCH=CHAr与硫脲在碱催化下发生加成反应，生成嘧啶类衍生物10，收率58至79%，醇钠是该反应的最佳催化剂。实验表明采用超声波可以促进该反应的选择性和提高反应速度。嘧啶作为有机合成的中间体在合成化学中具有非常重要的作用，合成带有特定基团的嘧啶类中间体或目标产物是非常必要的。从逆合成方法可以大致推断出构建嘧啶环的起始原料。嘧啶环的结构：嘧啶具有环状结构的一类化合物。构成环的原子除碳原子外，还至少含有一个杂原子。杂原子包括氧、硫、氮等。从理论上讲，可以把杂环化合物看成是苯的衍生物，即苯环中的一个或几个CH被杂原子取代而生成的化合物。杂环化合物可以与苯环并联成稠环杂环化合物。最常见的杂环化合物是五元和六元杂环及苯并杂环化合物等。五元杂环化合物有：呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、咪唑、唑等。六元杂环化合物有：吡啶、吡嗪、嘧啶等。稠环杂环化合物有：吲哚、喹啉、蝶啶、吖啶等。杂环化合物中，最小的杂环为三元环，最常见的是五、六元环，其次是七元环。杂环化合物常以俗名命名，较少用系统命名。系统命名是指以相应的碳环为母体而命名。

嘧啶环的原子来源于碳氢化合物，例如烷烃、烯烃、芳香族烃等。

嘧啶环中的两个氮原子来自天冬氨酸和氨基甲酰磷酸。嘧啶环，化学术语，合成途径是利用具有N-C-N骨架的试剂和含有C-C-C单元的试剂相结合，即双亲核基团和双亲电基团的方法。N-C-N试剂的两个氮原子作为亲核基团，而C-C-C试剂的两个末端碳原子相当于亲电基团。脲、硫脲和胍常用作N-C-N试剂，而1，3-二酮，二酯和二氰、α，b不饱和酮及酸衍生物都可作为环系的C-C-C部分。氨基甲酰磷酸是在Mg++、ATP及N-乙酰谷氨酸存在的情况下，由氨基甲酰磷酸合成酶催化NH3和HCO-3在肝细胞线粒体中合成。氨基甲酰磷酸基本介绍：体内催化氨基甲酰磷酸生成的酶有两种，一种是氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ，存在于肝线粒体中，最终产物是尿素；另一种是氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ，存在于各种细胞的细胞液中，反应最终产物是嘧啶。氨基甲酰磷酸的合成。氨基甲酰磷酸（carbamylphosphate）是在Mg++、ATP及N-乙酰谷氨酸；（Nacetylglutamicacid，AGA）存在的情况下，由氨基甲酰磷酸合成酶；（carbamylphosphatesynthetaseI，CPSI）催化NH3和HCO-3在肝细胞线粒体中合成。

嘧啶环上第三位氮原子来源于谷氨酰胺的酰胺氮。合成特点是先从头合成嘧啶环，再与PRPP中的磷酸核糖形成鸟苷酸UMP。UMP是胞苷酸CMP和胸苷酸TMP的前体，可转变为CMP和TMP。嘧啶环，化学术语，合成途径是利用具有N-C-N骨架的试剂和含有C-C-C单元的试剂相结合。

天冬氨酸。嘧啶环上第一位氮原子的来源是天冬氨酸，在嘧啶生物合成的过程中，天冬氨酸被转化成羟乙酰谷氨酸，再通过多个反应步骤逐渐形成嘧啶环的结构，其中天冬氨酸的羧基与其他分子发生缩合反应，最终形成了尿嘧啶和胸腺嘧啶等核苷酸单元。

天冬氨酸、谷氨酰胺、二氧化碳。嘧啶核苷酸的生物合成嘧啶核苷酸的生物合成1、嘧啶环的合成：谷氨酰胺、二氧化碳在胞液中由ATP供能，氨基甲酰合成酶Ⅱ催化下，生成氨基甲酰磷酸。后者又在天冬氨酸转氨甲酰酶催化下，将氨基甲酰基转移到天冬氨酸的氨基上生成氨甲酰天冬氨酸。氨甲酰天冬氨酸脱水环化，生成二氢乳清酸，再脱氢即成乳清酸（嘧啶衍生物）。2、尿嘧啶核苷酸（UMP）和胞嘧啶核苷酸（cMP）合成：乳清酸与PRPP作用生成乳清酸核苷酸，后者脱羧即成尿苷酸。扩展资料反应过程中的关键酶在不同生物体内有所不同，在细菌中，天冬氨酸氨基甲酰转移酶是嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶；而在哺乳动物细胞中，嘧啶核苷酸合成的调节酶主要是氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ。主要合成过程：形成的第一个嘧啶核苷酸是乳氢酸核苷酸（OMP），进而形成尿嘧啶核苷酸（UMP），UMP在一系列酶的作用下生成CTP。dTMP由dUMP经甲基化生成的。嘧啶核苷酸从头合成的特点是先合成嘧啶环，再磷酸核糖化生成核苷酸。参考资料来源：百度百科-嘧啶核苷酸的生物合成参考资料来源：百度百科-核苷酸

左环是二氢尿嘧啶环(d环)，它与氨基酰-trna合成酶的结合有关。右环是假尿嘧啶环(tψc环)，它与核糖体的结合有关。在反密码子与假尿嘧啶环之间的是可变环，它的大小决定着trna分子大小。转运RNA（Transfer RNA），又称传送核糖核酸、转移核糖核酸，通常简称为tRNA，是一种由76-90个核苷酸所组成的RNA，其3"端可以在氨酰-tRNA合成酶催化之下，接附特定种类的氨基酸。结构1、一级结构自1965年R．W．霍利等首次测出酵母丙氨酸tRNA的一级结构即核苷酸排列顺序到1983年已有200多个tRNA（包括不同生物来源、不同器官、细胞器的同功受体tRNA以及校正tRNA）的一级结构被阐明。按照A－U、G－C以及G－U碱基配对原则。2、二级结构它由3个环，即D环〔因该处二氢尿苷酸（D）含量高〕、反密码环（该环中部为反密码子）和TΨC环〔因绝大多数tRNA在该处含胸苷酸（T）、假尿苷酸（Ψ）、胞苷酸（C）顺序〕，四个茎。即D茎（与D环联接的茎）、反密码茎（与反密码环联接）、TΨC茎（与 TΨC环联接）和氨基酸接受茎〔也叫CCA茎，因所有tRNA的分子末端均含胞苷酸（C）、胞苷酸（C）、腺苷酸（A）顺序， CCA是连接氨基酸所不可缺少的〕，以及位于反密码茎与TΨC茎之间的可变臂构成。

在DNA和RNA，一对在部分含氮碱发挥作用。 5种碱是杂环化合物，氮原子位于所述环或取代的氨基，其中一些（取代氨基，和氮气嘌呤环，嘧啶环氮3）直接参与碱基配对的。 有五个基地：胞嘧啶（简称C），鸟嘌呤（G），腺嘌呤（A），胸腺嘧啶（T，DNA专有）和尿嘧啶（U，RNA专有）。顾名思义五种碱基，腺嘌呤和鸟嘌呤，嘌呤属于家庭（缩写为R＆下），它们具有双环结构。胞嘧啶，尿嘧啶，胸腺嘧啶嘧啶属于家庭（Y），该环系统是一个六元杂环。 RNA，尿嘧啶代替胸腺嘧啶的位置。值得注意的是，胸腺嘧啶尿嘧啶比5-甲基更多，甲基增加的继承的准确性。通过与核糖或脱氧核糖共价键 基化合物附着于碳原子以形成称为核苷。与磷酸结合形式再次核苷连接到五碳糖5个碳原子的核苷酸的磷酸基团。 基地：腺嘌呤 - 胸腺嘧啶 - 尿嘧啶 - 鸟嘌呤 - 胞嘧啶 - 嘌呤 - 嘧啶核苷腺苷 - 尿苷 - 鸟苷 - 胞苷 - 脱氧 - 胸部苷 - 脱氧鸟嘌呤 - 脱氧核糖核苷酸：AMP - UMP - GMP - CMP - ADP - UDP - 国内生产总值 - CDP - 三磷酸腺苷 - UTP - GTP - CTP - 坎普 - cGMP的脱氧核苷酸：恒定 - DTMP - 卸载 - 的dGMP - 的dCMP - DADP - DTDP - DUDP - dGDP - DCDP - 的dATP - dTTP的 - 的dUTP - dGTP - 的dCTP 核酸：DNA - RNA - LNA - 巴勒斯坦民族权力机构 - 基因 - 非编码RNA - 的miRNA - rRNA基因 - shRNA的 - 的siRNA - 酰tRNA - 线粒体 - 寡核苷酸核糖核酸酸（缩写为RNA，即，核糖核酸），存在于生物细胞和某些病毒的遗传信息的病毒样载体。 RNA由磷酸酯键的成长链分子凝结的核糖核苷酸。核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和基地。 RNA碱基有四种，即A腺嘌呤，G鸟嘌呤，C胞嘧啶，U尿嘧啶。其中，U（尿嘧啶）取代了DNA牛逼胸腺嘧啶和RNA特性变得基地。 随着不同的DNA，RNA通常是单链的分子长度，不形成双螺旋结构，但是很多的RNA还需要通过碱基配对的规则来实行某种生物学功能，甚至三级结构的二级结构。 DNA和RNA基本上是相同的碱基配对规则，但是除了A-U，G-C与外部，G-U也可以配对。 在细胞中，根据不同的RNA结构和功能主要分为三类，即，酰tRNA（转运RNA），rRNA基因（核糖体RNA），mRNA（信使RNA）。的mRNA是蛋白质合成的模板，根据在细胞核的DNA转录的内容; tRNA的核苷酸序列（即遗传密码）mRNA的认可和氨基酸的转运; rRNA基因是核糖体的蛋白质的合成工作场所的组合物的组分。 在病毒，许多病毒只RNA作为遗传信息的唯一载体（而不是通常用作载体的双链DNA细胞生物）。 自1982年以来，有研究表明，许多RNA，如I，II型内含子RNA酶P，HDV，大亚基核糖体RNA，而且有这么有生化反应催化方法的酶活性活动此类核酶被称为RNA（核酶）。 90年代以来，也发现RNA干扰（RNA干扰，RNA干扰）等等现象证明了RNA在基因表达调控中起重要作用。

一氨基和三氨基。一个氮原子和第三个碳原子相连，为N-1，另一个氮原子和第四个碳原子相连，为N-3，这两个氮原子分别来自单核苷酸中的一氨基和三氨基。

嘌呤环n1来自冬氨酸，c2c8来自一碳，n3n9来自氨酰胺，c6来自co2、c4、c5，n7来自甘氨酸。

合成嘧啶环的原料是（） A.谷氨酸B.谷氨酰胺与CO2C.天冬氨酸D.天冬酰胺E.一碳单位正确答案：BC

原因是：1、嘌呤是由一个嘧啶环和咪唑环组成的，嘌呤环的编号方式是固定的，即是从嘧啶环的N为1开始编号，按照杂原子位数和最小原则向下编号，先编嘧啶环。然后第七位开始编咪唑环，同样是从N开始，所以鸟嘌呤的命名就出来了。2、嘌呤环“漂浮不定”，先是从它的嘧啶环“飘在”上部的N逆时针编号，然后对咪唑环从“飘在”上部的N对剩余的原子顺时针编号。

功能为：由四臂、四环组成，已配对的片段称为臂，未配对的称为环。叶炳是氨基酸臂，其上含有CCA-OH3"，此结构是接受氨基酸的位置。氨基酸臂对面是反密码子环。在他的中部含有三个相领碱基组成的反密码子，可与mRNA上的密码子互相识别。左环是二氢尿嘧啶环（D环），它与核糖体的结合有关。右环是假尿嘧啶环（TψC环），氨基酰-tRNA合成酶的结合有关。在反密码子与假尿嘧啶环之间是可变环，它的大小决定着tRNA分子大的种类。转运RNA分子由一条长70~90个核苷酸并折叠成三叶草形的短链组成的。tRNA链的两个末端在图上方指出的L形结构的末端互相接近。氨基酸在箭头示意的位置被连接。扩展资料：tRNA是通过分子中3′端的CCA携带氨基酸的。氨基酸连接在腺苷酸的2′或3′OH基上，携带了氨基酸的tRNA叫氨酰tRNA，例如，携带甘氨酸的tRNA叫甘氨酰tRNA。氨基酸与tRNA的结合由氨酰tRNA合成酶催化，分二步进行：氨基酸+ATP→氨酰-AMP+焦磷酸；氨酰-AMP+tRNA→氨酰-tRNA+AMP。与一种氨基酸对应的至少有一种tRNA和一种氨酰-tRNA合成酶（见蛋白质生物合成）。在没有核糖体或其他核酸分子参与下，携带氨基酸转移至专一的受体分子，以合成细胞膜或细胞壁组分；作为反转录酶引物参与DNA合成；作为某些酶的抑制剂等。有的氨酰-tRNA还能调节氨基酸的生物合成。在许多植物病毒RNA分子中发现有类似于tRNA的三叶草结构，有的也能接受氨基酸，其功能不详。参考资料来源：百度百科--转运RNA

嘌呤环合成的原料：谷氨酰胺、天冬氨酸、甘氨酸、二氧化碳、一碳单位 嘧啶环合成的原料：谷氨酰胺、天冬氨酸、二氧化碳

在碱基对的组成过程中，嘌呤只能与嘧啶配对，嘌呤之间或嘧啶之间不能配对，而且腺嘌呤(A)一定与胸腺嘧啶(T)配对，鸟嘌呤(G)一定与胞嘧啶(C)配对，而A与C之间或G与T之间不能配对。这是因为DNA分子两条链之间的距离是一定的，为2nm，嘌呤和嘧啶的分子结构不同，嘌呤是双环化合物，嘧啶是单环化合物。因此，若两条链上对应的碱基都是嘌呤环，则所占的空间太大；若两条链上相对应的碱基都是嘧啶环，则相聚距离太远，不能形成氢键。只能是一个嘌呤与一个嘧啶配成碱基对，其长才为2nm，所以碱基配对必须嘌呤与嘧啶配对。另外A与T配对是通过两个氢键相连，G与C配对是通过三个氢键相连。

嘧啶核苷酸的从头合成与嘌呤核苷酸不同，生物体先利用小分子化合物形成嘧啶环。再与核糖磷酸结合成尿苷酸。关键的中间化合物是乳清酸。其它嘧啶核苷酸由尿苷酸转变而成。在嘧啶核苷酸合成过程中有：Gln和Asp参加。嘧啶核苷酸的分解代谢是先去除磷酸和核糖生成嘧啶碱，嘧啶碱在肝内降解。降解产物易溶于水，这点与嘌呤碱不同，嘌呤碱的代谢产物尿酸仅微溶于水。扩展资料：氨基酸在人体内通过代谢可以发挥下列一些作用：合成组织蛋白质；变成酸、激素、抗体、肌酸等含氨物质；转变为碳水化合物和脂肪；氧化成二氧化碳和水及尿素，产生能量。乳清酸磷酸核糖转移酶催化乳清酸转变为乳清酸核苷酸，而乳清酸核苷酸脱羧酶又催化乳清酸核苷酸转变为尿嘧啶核苷酸。两种酶有异常则尿嘧啶核苷酸的合成被阻断，失去最终产物对合成代谢的抑制作用，于是乳清酸便过度产生，尿中乳清酸排出增多。

人体内票吟代谢的最终产物是尿酸。密定代谢的最终产物是二氧化碳、氨、β-丙氨酸(尿喀淀代谢产物)或β-氨基异丁酸(胸腺淀代谢产物)。β-丙氨酸和β-氨基异丁酸又可经脱氨基作用脱去氨基后参加有机酸代谢。人体内票吟代谢的最终产物是尿酸。密淀代谢的最终产物是二氧化碳、氨、β-丙氨酸(尿密淀代谢产物)或β-氨基异丁酸(胸腺喀定代谢产物)。β-丙氨酸和β-氨基异丁酸又可经脱氨基作用脱去氨基后参加有机酸代谢。

大多数是人体自己合成的，嘌呤的合成是从5-磷酸核糖焦磷酸开始，经过一系列酶促反应，生成次黄嘌呤核苷酸，然后再转变成腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸的，对于嘧啶来说，就是先形成嘧啶环，再磷酸核糖结合为乳清苷酸，然后生成尿嘧啶核糖核酸，其他的嘧啶是由尿嘧啶转换而来的。尿嘧啶核苷三磷酸氨基化后就是胞嘧啶核苷三磷酸。核苷酸 hegansuan 核苷酸 nucleotide 一类由碱基（主要是嘌呤、嘧啶碱的衍生物）、戊糖（核糖或脱氧核糖）和磷酸连接而成的化合物。也叫核苷磷酸，是构成核酸的基本单位。1983年有人发现一类不含戊糖而含葡萄糖（一种己糖）的“核苷酸”组成的核酸——葡萄糖核酸 (GNA)。核苷酸及其衍生物广泛地参与生物体内各类生物化学反应,如(ATP)和鸟苷三磷酸(GTP)是生命活动广泛需要的能源;环腺苷酸(cAMP)、环鸟苷酸(cGMP)和2′,5′-寡聚腺苷酸是代谢调节信号分子；烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NA)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAD)、黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）和辅酶 A(CoA)是广泛存在的；

嘧啶核苷酸的生物合成　　嘧啶核苷酸的从头合成与嘌呤核苷酸不同，嘧啶环的元素来源于谷氨酰胺、二氧化碳和天冬氨酸，其特点是首先将这些原料合成嘧啶环，然后与PRPP反应生成。　　①嘧啶环的合成：谷氨酰胺、二氧化碳在胞液中由ATP供能，氨基甲酰合成酶Ⅱ催化下，生成氨基甲酰磷酸。后者又在天冬氨酸转氨甲酰酶催化下，将氨基甲酰基转移到天冬氨酸的氨基上生成氨甲酰天冬氨酸。氨甲酰天冬氨酸脱水环化，生成二氢乳清酸，再脱氢即成乳清酸（嘧啶衍生物）。　　②尿嘧啶核苷酸（UMP）和胞嘧啶核苷酸（cMP）合成：乳清酸与PRPP作用生成乳清酸核苷酸，后者脱羧即成尿苷酸。　　尿苷酸是所有其他嘧啶核苷酸的前体。由尿嘧啶核苷酸转变成胞嘧啶核苷酸是在核苷三磷酸水平上进行的。UMP经相应的激酶催化而生成UDP和UTP，由谷氨酰胺提供氨基，使UTP转变为CTP。

1=天冬氨酸，2，8=一碳单位，3，9谷氨酰胺，5，6，7甘氨酸，6二氧化碳

作用如下：D环：负责和氨基酰tRNA聚合酶结合。TψC环：此臂负责和核糖体上的rRNA 识别结合。可变环：从4 Nt到21 Nt不等，其功能是在tRNA的L型三维结构中负责连接两个区域（D环－反密码子环和TψC-受体臂）。反密码子环：在氨基酸臂对面的单链环，负责识别反密码子。接受臂：称为受体臂（acceptor arm）或称氨基酸臂 。此臂负责携带特异的氨基酸。扩展资料：转运RNA分子由一条长70~90个核苷酸并折叠成三叶草形的短链组成的。其中有两种不同的分子，苯丙氨酸tRNA(4tna)和天冬氨酸tRNA(2tra)。tRNA链的两个末端在图上方指出的L形结构的末端互相接近。氨基酸在箭头示意的位置被连接。在这条链的中央形成了L形臂。三叶草结构的其余两环被包裹成肘状，在那里它们提供整个分子的结构。四个常见RNA碱基---腺嘌呤，尿嘧啶，鸟嘌呤和胞嘧啶显然不能提供足够的空间以形成一个坚固的结构，因为这些碱基大部分被修饰过以延长它们的结构。有两个奇特的例子，看37号反密码子相邻的碱基，位于甲硫氨酸tRNA（1yfg）或苯丙氨酸tRNA(4tna和6tna)的起始部位。参考资料来源：百度百科—转运RNA

两种嘌呤碱：先生成次黄嘌呤，再生成黄嘌呤，最后生成尿酸，并排出体外。尿酸仍具有嘌呤环结构，是含氮废物。次黄嘌呤和黄嘌呤也是嘌呤碱，但不参与DNA或RNA的合成，是作为氧化还原酶的辅酶用的。两种嘧啶碱：嘧啶类碱基的分解代谢产物是氨（NH3）、二氧化碳（CO2）和β－丙氨酸（胞嘧啶的分解产物）、β－氨基异丁酸（胸腺嘧啶的分解产物）。嘧啶类碱基分解后，不保留嘧啶环。β－丙氨酸和β－氨基异丁酸也是氨基酸，但是它们都是β－氨基酸，是不参与蛋白质合成的。 脱氧核糖：与其它碳水化合物一样，进入正常代谢途径，产物是二氧化碳（CO2）和水。憨户封鞠莩角凤携脯毛磷酸：不再分解，直接用于其他合成代谢。如用于合成核苷酸、ATP、或其他产物。也可作为无机磷酸盐，用于维持人体正常pH值的缓冲系统。

mRNA是以DNA的一条链为模板,以碱基互补配对原则,转录而形成的一条单链,主要功能是实现遗传信息在蛋白质上的表达,是遗传信息传递过程中的桥梁 tRNA的功能是携带符合要求的氨基酸,以连接成肽链,再经过加工形成蛋白质 mRNA 生物的遗传信息主要贮存于DNA的碱基序列中,但DNA并不直接决定蛋白质的合成.而在真核细胞中,DNA主要贮存于细胞核中的染色体上,而蛋白质的合成场所存在于细胞质中的核糖体上,因此需要有一种中介物质,才能把DNA 上控制蛋白质合成的遗传信息传递给核糖体.现已证明,这种中介物质是一种特殊的RNA.这种RNA起着传递遗传信息的作用,因而称为信使RNA(messenger RNA,mRNA). mRNA的功能就是把DNA上的遗传信息精确无误地转录下来,然后再由mRNA的碱基顺序决定蛋白质的氨基酸顺序,完成基因表达过程中的遗传信息传递过程.在真核生物中,转录形成的前体RNA中含有大量非编码序列,大约只有25%序列经加工成为mRNA,最后翻译为蛋白质.因为这种未经加工的前体mRNA(pre-mRNA)在分子大小上差别很大,所以通常称为不均一核RNA（heterogeneous nuclear RNA,hnRNA）. tRNA 如果说mRNA是合成蛋白质的蓝图,则核糖体是合成蛋白质的工厂.但是,合成蛋白质的原材料——20种氨基酸与mRNA的碱基之间缺乏特殊的亲和力.因此,必须用一种特殊的RNA——转运RNA（transfer RNA,tRNA）把氨基酸搬运到核糖体上,tRNA能根据mRNA的遗传密码依次准确地将它携带的氨基酸连结起来形成多肽链.每种氨基酸可与1-4种tRNA相结合,现在已知的tRNA的种类在40 种以上. tRNA是分子最小的RNA,其分子量平均约为27000（25000-30000）,由70到90个核苷酸组成.而且具有稀有碱基的特点,稀有碱基除假尿嘧啶核苷与次黄嘌呤核苷外,主要是甲基化了的嘌呤和嘧啶.这类稀有碱基一般是在转录后,经过特殊的修饰而成的. 1969年以来,研究了来自各种不同生物,:如酵母、大肠杆菌、小麦、鼠等十几种tRNA的结构,证明它们的碱基序列都能折叠成三叶草形二级结构（图3-23）,而且都具有如下的共性： ① 5"末端具有G（大部分）或C. ② 3"末端都以ACC的顺序终结. ③ 有一个富有鸟嘌呤的环. ④ 有一个反密码子环,在这一环的顶端有三个暴露的碱基,称为反密码子（anticodon）.反密码子可以与mRNA链上互补的密码子配对. ⑤ 有一个胸腺嘧啶环. rRNA 核糖体RNA(ribosomal RNA,rRNA)是组成核糖体的主要成分.核糖体是合成蛋白质的工厂.在大肠杆菌中,rRNA量占细胞总RNA量的75%-85%,而tRNA占15%,mRNA仅占3-5%. rRNA一般与核糖体蛋白质结合在一起,形成核糖体（ribosome）,如果把rRNA从核糖体上除掉,核糖体的结构就会发生塌陷.原核生物的核糖体所含的rRNA有5S、16S及23S三种.S为沉降系数（sedimentation coefficient）,当用超速离心测定一个粒子的沉淀速度时,此速度与粒子的大小直径成比例.5S含有120个核苷酸,16S含有1540个核苷酸,而23S含有2900个核苷酸.而真核生物有4种rRNA,它们分子大小分别是5S、5.8S、18S和28S,分别具有大约120、160、1900和4700个核苷酸. rRNA是单链,它包含不等量的A与U、G与C,但是有广泛的双链区域.在双链区,碱基因氢键相连,表现为发夹式螺旋. rRNA在蛋白质合成中的功能尚未完全明了.但16 S的rRNA3"端有一段核苷酸序列与mRNA的前导序列是互补的,这可能有助于mRNA与核糖体的结合.

【答案】：C本题考查的是HMG-CoA还原酶抑制药的结构。氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙、瑞舒伐他汀钙均为全合成的“他汀”类药物，都具有开环的二羟基戊酸侧链，但分子内含有不同种的杂环结构。结构如下所示：

天冬氨酸 一号氮；NH3 3号氮；

（1）腺嘌呤和鸟嘌呤都含有嘧啶环，并都含有氨基。答：对。（2）RNA用碱水解可得到2′-核苷酸，而DNA用碱水解却不能得到2′-脱氧核苷酸。 答：对。（3）在碱基配对中，次黄嘌呤可以代替腺嘌呤与胸腺嘧啶配对。答：错。次黄嘌呤不能与胸腺嘧啶配对。（4）真核细胞与原核细胞的DNA都与组蛋白结合成核蛋白。答：错。真核细胞的DNA与组蛋白结合成核蛋白。原核细胞不含有组蛋白。（5）tRNA是RNA中相对分子质量最小的，但所含稀有成分却是最多的。 答：对。

天冬氨酸和氨甲酰磷酸。经查询正保医学教育网得知，嘧啶环的原子来源于天冬氨酸和氨甲酰磷酸。嘧啶环广泛使用的合成途径是利用具有N-C-N骨架的试剂和含有C-C-C单元的试剂相结合，即双亲核基团和双亲电基团的方法。

嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。嘧啶环广泛使用的合成途径是利用具有N-C-N骨架的试剂和含有C-C-C单元的试剂相结合，即双亲核基团和双亲电基团的方法。N-C-N试剂的两个氮原子作为亲核基团，而C-C-C试剂的两个末端碳原子相当于亲电基团。脲、硫脲和胍常用作N-C-N试剂，而1,3-二酮，二酯和二氰、α,b不饱和酮及酸衍生物都可作为环系的C-C-C部分。文献[8]报道FcCOCH=CHAr与硫脲在碱催化下发生加成反应，生成嘧啶类衍生物10，收率58-79%，醇钠是该反应的最佳催化剂。实验表明采用超声波可以促进该反应的选择性和提高反应速度。嘌呤（Purine），是身体内存在的一种物质，主要以嘌呤核苷酸的形式存在，在作为能量供应、代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用。嘌呤是有机化合物，分子式C5H4N4，无色结晶，在人体内嘌呤氧化而变成尿酸，人体尿酸过高就会引起痛风。嘌呤是由一个嘧啶环和咪唑环组成的，嘌呤环的编号方式是固定的，即是从嘧啶环的N为1开始编号，按照杂原子位数和最小原则向下编号，先编嘧啶环，然后第七位开始编咪唑环，同样是从N开始。

　　嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。　　嘧啶环广泛使用的合成途径是利用具有N-C-N骨架的试剂和含有C-C-C单元的试剂相结合，即双亲核基团和双亲电基团的方法。N-C-N试剂的两个氮原子作为亲核基团，而C-C-C试剂的两个末端碳原子相当于亲电基团。脲、硫脲和胍常用作N-C-N试剂，而1,3-二酮，二酯和二氰、α,b不饱和酮及酸衍生物都可作为环系的C-C-C部分。文献[8]报道FcCOCH=CHAr与硫脲在碱催化下发生加成反应，生成嘧啶类衍生物10，收率58-79%，醇钠是该反应的最佳催化剂。实验表明采用超声波可以促进该反应的选择性和提高反应速度。　　嘌呤（Purine），是身体内存在的一种物质，主要以嘌呤核苷酸的形式存在，在作为能量供应、代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用。嘌呤是有机化合物，分子式C5H4N4，无色结晶，在人体内嘌呤氧化而变成尿酸，人体尿酸过高就会引起痛风。　　嘌呤是由一个嘧啶环和咪唑环组成的，嘌呤环的编号方式是固定的，即是从嘧啶环的N为1开始编号，按照杂原子位数和最小原则向下编号，先编嘧啶环，然后第七位开始编咪唑环，同样是从N开始。

嘌呤环合成的原料：谷氨酰胺、天冬氨酸、甘氨酸、二氧化碳、一碳单位嘧啶环合成的原料：谷氨酰胺、天冬氨酸、二氧化碳

嘌呤环合成的原料：谷氨酰胺、天冬氨酸、甘氨酸、二氧化碳、一碳单位 嘧啶环合成的原料：谷氨酰胺、天冬氨酸、二氧化碳

天冬氨酸、谷氨酰胺、二氧化碳。嘧啶核苷酸的生物合成嘧啶核苷酸的生物合成1、嘧啶环的合成：谷氨酰胺、二氧化碳在胞液中由ATP供能，氨基甲酰合成酶Ⅱ催化下，生成氨基甲酰磷酸。后者又在天冬氨酸转氨甲酰酶催化下，将氨基甲酰基转移到天冬氨酸的氨基上生成氨甲酰天冬氨酸。氨甲酰天冬氨酸脱水环化，生成二氢乳清酸，再脱氢即成乳清酸（嘧啶衍生物）。2、尿嘧啶核苷酸（UMP）和胞嘧啶核苷酸（cMP）合成：乳清酸与PRPP作用生成乳清酸核苷酸，后者脱羧即成尿苷酸。扩展资料反应过程中的关键酶在不同生物体内有所不同，在细菌中，天冬氨酸氨基甲酰转移酶是嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶；而在哺乳动物细胞中，嘧啶核苷酸合成的调节酶主要是氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ。主要合成过程：形成的第一个嘧啶核苷酸是乳氢酸核苷酸（OMP），进而形成尿嘧啶核苷酸（UMP），UMP在一系列酶的作用下生成CTP。dTMP由dUMP经甲基化生成的。嘧啶核苷酸从头合成的特点是先合成嘧啶环，再磷酸核糖化生成核苷酸。参考资料来源：百度百科-嘧啶核苷酸的生物合成参考资料来源：百度百科-核苷酸

二氢尿嘧啶环（D环）、反密码环、额外环、TψC环。四臂：氨基酸臂、二氢尿嘧啶臂、反密、码臂、TψC臂、反密码环：7个碱基。

嘌呤是由一个嘧啶环和咪唑环组成的，嘌呤环的编号方式是固定的，即是从嘧啶环的N为1开始编号，按照杂原子位数和最小原则向下编号，先编嘧啶环；然后第七位开始编咪唑环，同样是从N开始，所以鸟嘌呤的命名就出来了。扩展资料：一、杂环化合物命名：杂环化合物的中文名称是以口字旁标明其为杂环，另半部分表明杂原子的种类。例如，以喃、噻分别表示为含氧、硫的杂环；以咯、唑、嗪、啶、啉表示为含氮的杂环，这些字是根据英文字的尾音创造的，其中咯、唑表示为五元含氮杂环，其余的指六元含氮杂环。杂原子超过一个者分别以二、三等字表示相同杂原子的数目，例如：二唑，表示该杂环化合物为含有一个氧和两个氮杂原子的五元杂环。在环中不同的原子可有不同的排列方式，命名时各原子的位置编号遵循下列原则：1、只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环，杂原子编最小号；2、含两个不同杂原子时，不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮。二、鸟嘌呤配位原理1、由于在咪唑环和苯环上存在N元素，还有苯环上的氨基上的N元素，他们都存在着孤对电子，在溶液中加入金属离子，就有可能发生配位反应。2、在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争（金属离子有可能被质子化）即氢离子浓度过大。3、苯环，咪唑环以及氨基上的N元素的配位能力不一样，配位能力越强的越容易与金属离子发生配位反应。参考资料来源：百度百科-鸟嘌呤参考资料来源：百度百科-杂环化合物

嘧啶核苷酸的从头合成 ：肝是体内从头合成嘧啶核苷酸的主要器官。嘧啶核苷酸从头合成的原料是天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2等。反应过程中的关键酶在不同生物体内有所不同，在细菌中，天冬氨酸氨基甲酰转移酶是嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶；而在哺乳动物细胞中，嘧啶核苷酸合成的调节酶主要是氨基甲酰磷酸合成酶II。主要合成过程：形成的第一个嘧啶核苷酸是乳氢酸核苷酸（OMP），进而形成尿嘧啶核苷酸（UMP），UMP在一系列酶的作用下生成CTP。dTMP由dUMP经甲基化生成的。嘧啶核苷酸从头合成的特点是先合成嘧啶环，再磷酸核糖化生成核苷酸。

嘧啶环中的第一位N原子来源于()。 A.天冬酰胺的酰胺基 B.谷氨酸 C.谷氨酰胺的酰胺基 D.天冬氨酸正确答案及相关解析 正确答案 D

需要dUMP甲基化生成dTMP的时候，需要N5,N10-亚甲四氢叶酸作为甲基供体，一碳单位直接参与。

嘌呤或者嘧啶碱基与核糖组成核苷，再与磷酸组成核苷酸。嘌呤环与嘧啶环与糖环之间是通过N-核苷键连接的，分别有:腺苷（A）、鸟苷（G）、胞苷（C）、尿苷（U）这些都是核糖核苷，与脱氧核糖连接的为脱氧核苷。

嘌呤环的编号方式是固定的，即是从嘧啶环的N为1开始编号，按照杂原子位数和最小原则向下编号，先编嘧啶环，然后第七位开始编咪唑环，同样是从N开始。这是别人的回答,感觉很细致了，原链接如下：http://zhidao.baidu.com/link?url=U1bMqwPHEg3_8EpQC72II0AaZyBUTRI3dygVP9Xepr6_c1VINFn_tm2IPIFzNsuURfBgZsx-mcCi-nR9bFgGfa

核苷酸是由(碱基)、(核糖)、(磷酸)组成。嘌呤和嘧啶环中均含有(氮元素)。核酸的组成核苷酸的组成

关于嘧啶核苷酸的生物合成哪种说法是错的。（） A.首先合成的嘧啶环，再与磷酸核糖焦磷酸结合，生成嘧啶核苷酸 B.二氢乳清酸脱氢酶是一个含铁的黄素酶，有氧存在时产生H2O2 C.氨甲酰磷酸合成酶受UMP反馈抑制 D.胞嘧啶与磷酸核糖焦磷酸反应生成CMP E.UTP在CTP合成酶作用下可生成CTP 正确答案：D

亲你好，嘧啶核苷酸的从头合成与嘌呤核苷酸不同，生物体先利用小分子化合物形成嘧啶环。再与核糖磷酸结合成尿苷酸。关键的中间化合物是乳清酸。其它嘧啶核苷酸由尿苷酸转变而成。在嘧啶核苷酸合成过程中有：Gln和Asp参加。嘧啶核苷酸的分解代谢是先去除磷酸和核糖生成嘧啶碱，嘧啶碱在肝内降解。降解产物易溶于水，这点与嘌呤碱不同，嘌呤碱的代谢产物尿酸仅微溶于水。扩展资料：氨基酸在人体内通过代谢可以发挥下列一些作用：合成组织蛋白质；变成酸、激素、抗体、肌酸等含氨物质；转变为碳水化合物和脂肪；氧化成二氧化碳和水及尿素，产生能量。乳清酸磷酸核糖转移酶催化乳清酸转变为乳清酸核苷酸，而乳清酸核苷酸脱羧酶又催化乳清酸核苷酸转变为尿嘧啶核苷酸。两种酶有异常则尿嘧啶核苷酸的合成被阻断，失去最终产物对合成代谢的抑制作用，于是乳清酸便过度产生，尿中乳清酸排出增多。

在DNA和RNA，一对在部分含氮碱发挥作用。 5种碱是杂环化合物，氮原子位于所述环或取代的氨基，其中一些（取代氨基，和氮气嘌呤环，嘧啶环氮3）直接参与碱基配对的。 有五个基地：胞嘧啶（简称C），鸟嘌呤（G），腺嘌呤（A），胸腺嘧啶（T，DNA专有）和尿嘧啶（U，RNA专有）。顾名思义五种碱基，腺嘌呤和鸟嘌呤，嘌呤属于家庭（缩写为R＆下），它们具有双环结构。胞嘧啶，尿嘧啶，胸腺嘧啶嘧啶属于家庭（Y），该环系统是一个六元杂环。 RNA，尿嘧啶代替胸腺嘧啶的位置。值得注意的是，胸腺嘧啶尿嘧啶比5-甲基更多，甲基增加的继承的准确性。通过与核糖或脱氧核糖共价键 基化合物附着于碳原子以形成称为核苷。与磷酸结合形式再次核苷连接到五碳糖5个碳原子的核苷酸的磷酸基团。 基地：腺嘌呤 - 胸腺嘧啶 - 尿嘧啶 - 鸟嘌呤 - 胞嘧啶 - 嘌呤 - 嘧啶核苷腺苷 - 尿苷 - 鸟苷 - 胞苷 - 脱氧 - 胸部苷 - 脱氧鸟嘌呤 - 脱氧核糖核苷酸：AMP - UMP - GMP - CMP - ADP - UDP - 国内生产总值 - CDP - 三磷酸腺苷 - UTP - GTP - CTP - 坎普 - cGMP的脱氧核苷酸：恒定 - DTMP - 卸载 - 的dGMP - 的dCMP - DADP - DTDP - DUDP - dGDP - DCDP - 的dATP - dTTP的 - 的dUTP - dGTP - 的dCTP 核酸：DNA - RNA - LNA - 巴勒斯坦民族权力机构 - 基因 - 非编码RNA - 的miRNA - rRNA基因 - shRNA的 - 的siRNA - 酰tRNA - 线粒体 - 寡核苷酸核糖核酸酸（缩写为RNA，即，核糖核酸），存在于生物细胞和某些病毒的遗传信息的病毒样载体。 RNA由磷酸酯键的成长链分子凝结的核糖核苷酸。核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和基地。 RNA碱基有四种，即A腺嘌呤，G鸟嘌呤，C胞嘧啶，U尿嘧啶。其中，U（尿嘧啶）取代了DNA牛逼胸腺嘧啶和RNA特性变得基地。 随着不同的DNA，RNA通常是单链的分子长度，不形成双螺旋结构，但是很多的RNA还需要通过碱基配对的规则来实行某种生物学功能，甚至三级结构的二级结构。 DNA和RNA基本上是相同的碱基配对规则，但是除了A-U，G-C与外部，G-U也可以配对。 在细胞中，根据不同的RNA结构和功能主要分为三类，即，酰tRNA（转运RNA），rRNA基因（核糖体RNA），mRNA（信使RNA）。的mRNA是蛋白质合成的模板，根据在细胞核的DNA转录的内容; tRNA的核苷酸序列（即遗传密码）mRNA的认可和氨基酸的转运; rRNA基因是核糖体的蛋白质的合成工作场所的组合物的组分。 在病毒，许多病毒只RNA作为遗传信息的唯一载体（而不是通常用作载体的双链DNA细胞生物）。 自1982年以来，有研究表明，许多RNA，如I，II型内含子RNA酶P，HDV，大亚基核糖体RNA，而且有这么有生化反应催化方法的酶活性活动此类核酶被称为RNA（核酶）。 90年代以来，也发现RNA干扰（RNA干扰，RNA干扰）等等现象证明了RNA在基因表达调控中起重要作用。

嘧啶核苷酸的从头合成与嘌呤核苷酸不同，生物体先利用小分子化合物形成嘧啶环。再与核糖磷酸结合成尿苷酸。关键的中间化合物是乳清酸。其它嘧啶核苷酸由尿苷酸转变而成。在嘧啶核苷酸合成过程中有：Gln和Asp参加。嘧啶核苷酸的分解代谢是先去除磷酸和核糖生成嘧啶碱，嘧啶碱在肝内降解。降解产物易溶于水，这点与嘌呤碱不同，嘌呤碱的代谢产物尿酸仅微溶于水。扩展资料：氨基酸在人体内通过代谢可以发挥下列一些作用：合成组织蛋白质；变成酸、激素、抗体、肌酸等含氨物质；转变为碳水化合物和脂肪；氧化成二氧化碳和水及尿素，产生能量。乳清酸磷酸核糖转移酶催化乳清酸转变为乳清酸核苷酸，而乳清酸核苷酸脱羧酶又催化乳清酸核苷酸转变为尿嘧啶核苷酸。两种酶有异常则尿嘧啶核苷酸的合成被阻断，失去最终产物对合成代谢的抑制作用，于是乳清酸便过度产生，尿中乳清酸排出增多。

DHU环是指二氢尿嘧啶环,DHU是二氢尿嘧啶（dihydrouracil,正好是二、氢、尿嘧啶的缩写）

stem是茎（或称臂），ring才是环。acceptor stem是氨基酸臂，接受氨基酸的茎。

The purine and pyrimidine may be plexed with a sugar to produce a nucleoside . 嘌呤和嘧啶可以同一个糖复合，产生一个核苷。 The other o, thymine and cytosine, are single ring structures called pyrimidines . 另两个为胸腺嘧啶和胞嘧啶，即称为嘧啶的单环结构。 Heterocypc aromatics such as pyridine and pyrimidines also give a somewhat similar set of bands in the 1600 cm region . 杂环芳香族结构类如吡啶、嘧啶类化合物在1600厘米1（625微米）区域也有相似的一组谱带。 Amino4 , 6 - dimethoxy pyrimidine 二甲氧基嘧啶 Uracil - - a pyrimidine found in rna that base - pares with adenine 尿嘧啶- -核糖核酸中的一种嘧啶，与腺嘌呤形成堿基对。 Synthesis and biological activities of 1 2 4 - triazolo 1 5 - pyrimidine - 2 - thioether derivatives 硫醚的合成及生物活性研究 Amino 4 , 6 dichloro pyrimidine 二氯嘧啶 Amino - 4 , 6 - dichloro pyrimidine 二氯嘧啶 Theoretical studies on the effect of electronic absorption of polar solvents for pyrimidine 溶剂极性对嘧啶电子光谱影响的理论研究 Synthesis and biological activity of methyl n - methoxylcarbamates containing pyrimidine 甲氧基氨基甲酸甲酯类化合物的合成及生物活性 Asses *** ent of erythrocyte pyrimidine 5 - nucleotidase test for screening of occupational lead poisoning 核苷酸酶筛选职业性铅中毒的价值 Clevudine is a pyrimidine *** ogue with potent and sustained antiviral activity against hbv 克来夫定为嘧啶类似物，对hbv具有持续有效的抗病毒活性。 It also donates an amino group in synthesis reactions , e . g . the synthesis of purines and pyrimidines 还可参加合成反应生成一系列的氨基酸，例如嘌呤和嘧啶的合成。 The most abundant bases are cytosine , thiamine , and uracil ( pyrimidines ) and adenine and guanine ( purines ) 最丰富的堿基是胞嘧啶，胸腺嘧啶，尿嘧啶，腺嘌呤和鸟嘌呤。 Base pairing the bonding relationship beeen purine and pyrimidine bases in the nucleotides of dna and rna 堿基配对：在dna和rna的核苷酸中，嘌呤和嘧啶之间相匹配的关系。 The relative merits beeen " degradable " and " non - degradable " radiolabeled pyrimidine *** ogues have been pared in this paper 本文比较可分解及不可分解放射性标帜嘧啶核苷酸之个别优点。 Heterocypc aromatics such as pyridine and pyrimidines also give a somewhat similar set of bands in the 1600 cm region 杂环芳香族结构类如吡啶、嘧啶类化合物在1600厘米1 （ 6 25微米）区域也有相似的一组谱带。 Purine a simple nitrogenous organic molecule with a double - ring structure ? a 6 - membered pyrimidine ring fused to a 5 - membered imidazole ring 嘌呤：一种简单的含氮有机分子，具一个双环结构? ?六元嘧啶环融合成一个五元咪唑环。 Uv radiation induced o major classes of pyrimidine dimmers : the pyrimidine ( 6 - 4 ) pyrimidone photoproduct ( 6 - 4 product ) and the cyclobutane pyrimidine dimmer ( cpd ) 紫外光照射可导致生物体产生两种损伤： ( 6 - 4 )光产物和环丁烷嘧啶二聚体。 Huang , x . , pu , z . - x . , “ sopd - phase synthesis of 4 ( 1h ) ? quinolone and pyrimidine derivatives on a new scaffold - polymer - bound cycpc malonic acid ester ” , j . org . chem . , 2002 , 67 ( 19 ) , 6731 - 6737 国家自然科学基金面上重点项目： “丙二酸环酯聚合物试剂参与的杂环化合物固相合成” （ 2001 - 2003 ） 。 Biochemistry ) a nitrogenous molecule , either a pyrimidine or a purine , that bines with a pentose sugar and phosphoric acid to form a nucleotide , the fundamental unit of nucleic acids 2堿基：一种含氮的分子，嘌呤堿或者是嘧啶堿，它们和戊糖还有磷酸一起构成核苷酸，核苷酸是核酸的基本结构单位。 In addition to blood formation , vitamin b12 is also involved in the biosynthesis of methyl groups , and thus , has an indirect but strong impact on the synthesis of purine and pyrimidine nucleotides , which are parts of nucleic acids , the building blocks of dna 除了造血所需，维生素b12也叁与甲基的生合成，因此间接也对嘌呤嘧啶等核酸成分的合成有重大影响。 Although the incorporation of nondegradable pyrimidine *** ogues into dna is usually less efficient than that of the degradable pyrimidines , issues related to radiolabeled metaboptes and interpretation of the images is usually simppfied 不可分解之嘧啶核苷酸与dna的结合效率较可分解之嘧啶核苷酸为低，但由放射性代谢物及其衍生的影像解释困难问题将会简化。 Jintan haixiang chemical industry co . , ltd . mainly engages in the research and production of fine chemicals , such as medicine intermediates , pesticide intermediates and electron pquid crystal materials . we are especially good at the r & d of ketone , pyrimidine , and purine 金坛市海翔化工有限公司主要从事医药中间体、农药中间体、电子液晶材料等精细化工产品的开发和生产。

嘧啶合成所需的氨基甲酰磷酸的氨源来自谷氨酰胺。根据查询相关公开信息显示，嘧啶环的合成：谷氨酰胺、二氧化碳在胞液中由ATP供能，氨基甲酰合成酶Ⅱ催化下，生成氨基甲酰磷酸。

粗略给你说一下,这是我在资料上查的： 在碱基对的组成过程中,嘌呤只能与嘧啶配对,嘌呤之间或嘧啶之间不能配对,而且腺嘌呤(A)一定与胸腺嘧啶(T)配对,鸟嘌呤(G)一定与胞嘧啶(C)配对,而A与C之间或G与T之间不能配对.这是因为DNA分子两条链之间的距离是一定的,为2nm,嘌呤和嘧啶的分子结构不同,嘌呤是双环化合物,嘧啶是单环化合物.因此,若两条链上对应的碱基都是嘌呤环,则所占的空间太大；若两条链上相对应的碱基都是嘧啶环,则相聚距离太远,不能形成氢键.只能是一个嘌呤与一个嘧啶配成碱基对,其长才为2nm,所以碱基配对必须嘌呤与嘧啶配对.