生理学里转运RNA由DHU环、反密码环、额外环、T￠环和氨基酸臂等五部分组成中的DHU代表什么?

手绘嘌呤碱和嘧啶环的元素的来源是谷氨酰胺和天冬氨酸。嘌呤环各原子的来源：谷氨酰胺→咪唑环N9。嘧啶环N3。甘氨酸→咪唑环C4、C5。天冬氨酸→嘧啶环N1。N5，N10-甲炔四氢叶酸→咪唑环C8。N10-甲酰四氢叶酸→嘧啶环C2。→嘧啶环C6。嘧啶环各原子的来源：天冬氨酸→嘧啶环N1、C4、C5、C6。谷氨酰胺→嘧啶环N3。CO2→嘧啶环C2。

嘧啶环中第二位c原子来自氨甲酰磷酸。N—C—N试剂的两个氮原子作为亲核基团，而C—C—C试剂的两个末端碳原子相当于亲电基团。脲、硫脲和胍常用作N—C—N试剂，而1，3—二酮，二酯和二氰、α，b不饱和酮及酸衍生物都可作为环系的C—C—C部分。嘧啶环介绍：嘧啶环，化学术语，合成途径是利用具有N—C—N骨架的试剂和含有C—C—C单元的试剂相结合，即双亲核基团和双亲电基团的方法。FcCOCH=CHAr与硫脲在碱催化下发生加成反应，生成嘧啶类衍生物10，收率58至79%，醇钠是该反应的最佳催化剂。实验表明采用超声波可以促进该反应的选择性和提高反应速度。嘧啶作为有机合成的中间体在合成化学中具有非常重要的作用，合成带有特定基团的嘧啶类中间体或目标产物是非常必要的。从逆合成方法可以大致推断出构建嘧啶环的起始原料。嘧啶环的结构：嘧啶具有环状结构的一类化合物。构成环的原子除碳原子外，还至少含有一个杂原子。杂原子包括氧、硫、氮等。从理论上讲，可以把杂环化合物看成是苯的衍生物，即苯环中的一个或几个CH被杂原子取代而生成的化合物。杂环化合物可以与苯环并联成稠环杂环化合物。最常见的杂环化合物是五元和六元杂环及苯并杂环化合物等。五元杂环化合物有：呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、咪唑、唑等。六元杂环化合物有：吡啶、吡嗪、嘧啶等。稠环杂环化合物有：吲哚、喹啉、蝶啶、吖啶等。杂环化合物中，最小的杂环为三元环，最常见的是五、六元环，其次是七元环。杂环化合物常以俗名命名，较少用系统命名。系统命名是指以相应的碳环为母体而命名。

嘧啶环的原子来源于碳氢化合物，例如烷烃、烯烃、芳香族烃等。

嘧啶环中的两个氮原子来自天冬氨酸和氨基甲酰磷酸。嘧啶环，化学术语，合成途径是利用具有N-C-N骨架的试剂和含有C-C-C单元的试剂相结合，即双亲核基团和双亲电基团的方法。N-C-N试剂的两个氮原子作为亲核基团，而C-C-C试剂的两个末端碳原子相当于亲电基团。脲、硫脲和胍常用作N-C-N试剂，而1，3-二酮，二酯和二氰、α，b不饱和酮及酸衍生物都可作为环系的C-C-C部分。氨基甲酰磷酸是在Mg++、ATP及N-乙酰谷氨酸存在的情况下，由氨基甲酰磷酸合成酶催化NH3和HCO-3在肝细胞线粒体中合成。氨基甲酰磷酸基本介绍：体内催化氨基甲酰磷酸生成的酶有两种，一种是氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ，存在于肝线粒体中，最终产物是尿素；另一种是氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ，存在于各种细胞的细胞液中，反应最终产物是嘧啶。氨基甲酰磷酸的合成。氨基甲酰磷酸（carbamylphosphate）是在Mg++、ATP及N-乙酰谷氨酸；（Nacetylglutamicacid，AGA）存在的情况下，由氨基甲酰磷酸合成酶；（carbamylphosphatesynthetaseI，CPSI）催化NH3和HCO-3在肝细胞线粒体中合成。

嘧啶环上第三位氮原子来源于谷氨酰胺的酰胺氮。合成特点是先从头合成嘧啶环，再与PRPP中的磷酸核糖形成鸟苷酸UMP。UMP是胞苷酸CMP和胸苷酸TMP的前体，可转变为CMP和TMP。嘧啶环，化学术语，合成途径是利用具有N-C-N骨架的试剂和含有C-C-C单元的试剂相结合。

天冬氨酸。嘧啶环上第一位氮原子的来源是天冬氨酸，在嘧啶生物合成的过程中，天冬氨酸被转化成羟乙酰谷氨酸，再通过多个反应步骤逐渐形成嘧啶环的结构，其中天冬氨酸的羧基与其他分子发生缩合反应，最终形成了尿嘧啶和胸腺嘧啶等核苷酸单元。

天冬氨酸、谷氨酰胺、二氧化碳。嘧啶核苷酸的生物合成嘧啶核苷酸的生物合成1、嘧啶环的合成：谷氨酰胺、二氧化碳在胞液中由ATP供能，氨基甲酰合成酶Ⅱ催化下，生成氨基甲酰磷酸。后者又在天冬氨酸转氨甲酰酶催化下，将氨基甲酰基转移到天冬氨酸的氨基上生成氨甲酰天冬氨酸。氨甲酰天冬氨酸脱水环化，生成二氢乳清酸，再脱氢即成乳清酸（嘧啶衍生物）。2、尿嘧啶核苷酸（UMP）和胞嘧啶核苷酸（cMP）合成：乳清酸与PRPP作用生成乳清酸核苷酸，后者脱羧即成尿苷酸。扩展资料反应过程中的关键酶在不同生物体内有所不同，在细菌中，天冬氨酸氨基甲酰转移酶是嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶；而在哺乳动物细胞中，嘧啶核苷酸合成的调节酶主要是氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ。主要合成过程：形成的第一个嘧啶核苷酸是乳氢酸核苷酸（OMP），进而形成尿嘧啶核苷酸（UMP），UMP在一系列酶的作用下生成CTP。dTMP由dUMP经甲基化生成的。嘧啶核苷酸从头合成的特点是先合成嘧啶环，再磷酸核糖化生成核苷酸。参考资料来源：百度百科-嘧啶核苷酸的生物合成参考资料来源：百度百科-核苷酸

左环是二氢尿嘧啶环(d环)，它与氨基酰-trna合成酶的结合有关。右环是假尿嘧啶环(tψc环)，它与核糖体的结合有关。在反密码子与假尿嘧啶环之间的是可变环，它的大小决定着trna分子大小。转运RNA（Transfer RNA），又称传送核糖核酸、转移核糖核酸，通常简称为tRNA，是一种由76-90个核苷酸所组成的RNA，其3"端可以在氨酰-tRNA合成酶催化之下，接附特定种类的氨基酸。结构1、一级结构自1965年R．W．霍利等首次测出酵母丙氨酸tRNA的一级结构即核苷酸排列顺序到1983年已有200多个tRNA（包括不同生物来源、不同器官、细胞器的同功受体tRNA以及校正tRNA）的一级结构被阐明。按照A－U、G－C以及G－U碱基配对原则。2、二级结构它由3个环，即D环〔因该处二氢尿苷酸（D）含量高〕、反密码环（该环中部为反密码子）和TΨC环〔因绝大多数tRNA在该处含胸苷酸（T）、假尿苷酸（Ψ）、胞苷酸（C）顺序〕，四个茎。即D茎（与D环联接的茎）、反密码茎（与反密码环联接）、TΨC茎（与 TΨC环联接）和氨基酸接受茎〔也叫CCA茎，因所有tRNA的分子末端均含胞苷酸（C）、胞苷酸（C）、腺苷酸（A）顺序， CCA是连接氨基酸所不可缺少的〕，以及位于反密码茎与TΨC茎之间的可变臂构成。

在DNA和RNA，一对在部分含氮碱发挥作用。 5种碱是杂环化合物，氮原子位于所述环或取代的氨基，其中一些（取代氨基，和氮气嘌呤环，嘧啶环氮3）直接参与碱基配对的。 有五个基地：胞嘧啶（简称C），鸟嘌呤（G），腺嘌呤（A），胸腺嘧啶（T，DNA专有）和尿嘧啶（U，RNA专有）。顾名思义五种碱基，腺嘌呤和鸟嘌呤，嘌呤属于家庭（缩写为R＆下），它们具有双环结构。胞嘧啶，尿嘧啶，胸腺嘧啶嘧啶属于家庭（Y），该环系统是一个六元杂环。 RNA，尿嘧啶代替胸腺嘧啶的位置。值得注意的是，胸腺嘧啶尿嘧啶比5-甲基更多，甲基增加的继承的准确性。通过与核糖或脱氧核糖共价键 基化合物附着于碳原子以形成称为核苷。与磷酸结合形式再次核苷连接到五碳糖5个碳原子的核苷酸的磷酸基团。 基地：腺嘌呤 - 胸腺嘧啶 - 尿嘧啶 - 鸟嘌呤 - 胞嘧啶 - 嘌呤 - 嘧啶核苷腺苷 - 尿苷 - 鸟苷 - 胞苷 - 脱氧 - 胸部苷 - 脱氧鸟嘌呤 - 脱氧核糖核苷酸：AMP - UMP - GMP - CMP - ADP - UDP - 国内生产总值 - CDP - 三磷酸腺苷 - UTP - GTP - CTP - 坎普 - cGMP的脱氧核苷酸：恒定 - DTMP - 卸载 - 的dGMP - 的dCMP - DADP - DTDP - DUDP - dGDP - DCDP - 的dATP - dTTP的 - 的dUTP - dGTP - 的dCTP 核酸：DNA - RNA - LNA - 巴勒斯坦民族权力机构 - 基因 - 非编码RNA - 的miRNA - rRNA基因 - shRNA的 - 的siRNA - 酰tRNA - 线粒体 - 寡核苷酸核糖核酸酸（缩写为RNA，即，核糖核酸），存在于生物细胞和某些病毒的遗传信息的病毒样载体。 RNA由磷酸酯键的成长链分子凝结的核糖核苷酸。核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和基地。 RNA碱基有四种，即A腺嘌呤，G鸟嘌呤，C胞嘧啶，U尿嘧啶。其中，U（尿嘧啶）取代了DNA牛逼胸腺嘧啶和RNA特性变得基地。 随着不同的DNA，RNA通常是单链的分子长度，不形成双螺旋结构，但是很多的RNA还需要通过碱基配对的规则来实行某种生物学功能，甚至三级结构的二级结构。 DNA和RNA基本上是相同的碱基配对规则，但是除了A-U，G-C与外部，G-U也可以配对。 在细胞中，根据不同的RNA结构和功能主要分为三类，即，酰tRNA（转运RNA），rRNA基因（核糖体RNA），mRNA（信使RNA）。的mRNA是蛋白质合成的模板，根据在细胞核的DNA转录的内容; tRNA的核苷酸序列（即遗传密码）mRNA的认可和氨基酸的转运; rRNA基因是核糖体的蛋白质的合成工作场所的组合物的组分。 在病毒，许多病毒只RNA作为遗传信息的唯一载体（而不是通常用作载体的双链DNA细胞生物）。 自1982年以来，有研究表明，许多RNA，如I，II型内含子RNA酶P，HDV，大亚基核糖体RNA，而且有这么有生化反应催化方法的酶活性活动此类核酶被称为RNA（核酶）。 90年代以来，也发现RNA干扰（RNA干扰，RNA干扰）等等现象证明了RNA在基因表达调控中起重要作用。

一氨基和三氨基。一个氮原子和第三个碳原子相连，为N-1，另一个氮原子和第四个碳原子相连，为N-3，这两个氮原子分别来自单核苷酸中的一氨基和三氨基。

嘌呤环n1来自冬氨酸，c2c8来自一碳，n3n9来自氨酰胺，c6来自co2、c4、c5，n7来自甘氨酸。

合成嘧啶环的原料是（） A.谷氨酸B.谷氨酰胺与CO2C.天冬氨酸D.天冬酰胺E.一碳单位正确答案：BC

原因是：1、嘌呤是由一个嘧啶环和咪唑环组成的，嘌呤环的编号方式是固定的，即是从嘧啶环的N为1开始编号，按照杂原子位数和最小原则向下编号，先编嘧啶环。然后第七位开始编咪唑环，同样是从N开始，所以鸟嘌呤的命名就出来了。2、嘌呤环“漂浮不定”，先是从它的嘧啶环“飘在”上部的N逆时针编号，然后对咪唑环从“飘在”上部的N对剩余的原子顺时针编号。

功能为：由四臂、四环组成，已配对的片段称为臂，未配对的称为环。叶炳是氨基酸臂，其上含有CCA-OH3"，此结构是接受氨基酸的位置。氨基酸臂对面是反密码子环。在他的中部含有三个相领碱基组成的反密码子，可与mRNA上的密码子互相识别。左环是二氢尿嘧啶环（D环），它与核糖体的结合有关。右环是假尿嘧啶环（TψC环），氨基酰-tRNA合成酶的结合有关。在反密码子与假尿嘧啶环之间是可变环，它的大小决定着tRNA分子大的种类。转运RNA分子由一条长70~90个核苷酸并折叠成三叶草形的短链组成的。tRNA链的两个末端在图上方指出的L形结构的末端互相接近。氨基酸在箭头示意的位置被连接。扩展资料：tRNA是通过分子中3′端的CCA携带氨基酸的。氨基酸连接在腺苷酸的2′或3′OH基上，携带了氨基酸的tRNA叫氨酰tRNA，例如，携带甘氨酸的tRNA叫甘氨酰tRNA。氨基酸与tRNA的结合由氨酰tRNA合成酶催化，分二步进行：氨基酸+ATP→氨酰-AMP+焦磷酸；氨酰-AMP+tRNA→氨酰-tRNA+AMP。与一种氨基酸对应的至少有一种tRNA和一种氨酰-tRNA合成酶（见蛋白质生物合成）。在没有核糖体或其他核酸分子参与下，携带氨基酸转移至专一的受体分子，以合成细胞膜或细胞壁组分；作为反转录酶引物参与DNA合成；作为某些酶的抑制剂等。有的氨酰-tRNA还能调节氨基酸的生物合成。在许多植物病毒RNA分子中发现有类似于tRNA的三叶草结构，有的也能接受氨基酸，其功能不详。参考资料来源：百度百科--转运RNA

嘌呤环合成的原料：谷氨酰胺、天冬氨酸、甘氨酸、二氧化碳、一碳单位 嘧啶环合成的原料：谷氨酰胺、天冬氨酸、二氧化碳

在碱基对的组成过程中，嘌呤只能与嘧啶配对，嘌呤之间或嘧啶之间不能配对，而且腺嘌呤(A)一定与胸腺嘧啶(T)配对，鸟嘌呤(G)一定与胞嘧啶(C)配对，而A与C之间或G与T之间不能配对。这是因为DNA分子两条链之间的距离是一定的，为2nm，嘌呤和嘧啶的分子结构不同，嘌呤是双环化合物，嘧啶是单环化合物。因此，若两条链上对应的碱基都是嘌呤环，则所占的空间太大；若两条链上相对应的碱基都是嘧啶环，则相聚距离太远，不能形成氢键。只能是一个嘌呤与一个嘧啶配成碱基对，其长才为2nm，所以碱基配对必须嘌呤与嘧啶配对。另外A与T配对是通过两个氢键相连，G与C配对是通过三个氢键相连。

嘧啶核苷酸的从头合成与嘌呤核苷酸不同，生物体先利用小分子化合物形成嘧啶环。再与核糖磷酸结合成尿苷酸。关键的中间化合物是乳清酸。其它嘧啶核苷酸由尿苷酸转变而成。在嘧啶核苷酸合成过程中有：Gln和Asp参加。嘧啶核苷酸的分解代谢是先去除磷酸和核糖生成嘧啶碱，嘧啶碱在肝内降解。降解产物易溶于水，这点与嘌呤碱不同，嘌呤碱的代谢产物尿酸仅微溶于水。扩展资料：氨基酸在人体内通过代谢可以发挥下列一些作用：合成组织蛋白质；变成酸、激素、抗体、肌酸等含氨物质；转变为碳水化合物和脂肪；氧化成二氧化碳和水及尿素，产生能量。乳清酸磷酸核糖转移酶催化乳清酸转变为乳清酸核苷酸，而乳清酸核苷酸脱羧酶又催化乳清酸核苷酸转变为尿嘧啶核苷酸。两种酶有异常则尿嘧啶核苷酸的合成被阻断，失去最终产物对合成代谢的抑制作用，于是乳清酸便过度产生，尿中乳清酸排出增多。

人体内票吟代谢的最终产物是尿酸。密定代谢的最终产物是二氧化碳、氨、β-丙氨酸(尿喀淀代谢产物)或β-氨基异丁酸(胸腺淀代谢产物)。β-丙氨酸和β-氨基异丁酸又可经脱氨基作用脱去氨基后参加有机酸代谢。人体内票吟代谢的最终产物是尿酸。密淀代谢的最终产物是二氧化碳、氨、β-丙氨酸(尿密淀代谢产物)或β-氨基异丁酸(胸腺喀定代谢产物)。β-丙氨酸和β-氨基异丁酸又可经脱氨基作用脱去氨基后参加有机酸代谢。

大多数是人体自己合成的，嘌呤的合成是从5-磷酸核糖焦磷酸开始，经过一系列酶促反应，生成次黄嘌呤核苷酸，然后再转变成腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸的，对于嘧啶来说，就是先形成嘧啶环，再磷酸核糖结合为乳清苷酸，然后生成尿嘧啶核糖核酸，其他的嘧啶是由尿嘧啶转换而来的。尿嘧啶核苷三磷酸氨基化后就是胞嘧啶核苷三磷酸。核苷酸 hegansuan 核苷酸 nucleotide 一类由碱基（主要是嘌呤、嘧啶碱的衍生物）、戊糖（核糖或脱氧核糖）和磷酸连接而成的化合物。也叫核苷磷酸，是构成核酸的基本单位。1983年有人发现一类不含戊糖而含葡萄糖（一种己糖）的“核苷酸”组成的核酸——葡萄糖核酸 (GNA)。核苷酸及其衍生物广泛地参与生物体内各类生物化学反应,如(ATP)和鸟苷三磷酸(GTP)是生命活动广泛需要的能源;环腺苷酸(cAMP)、环鸟苷酸(cGMP)和2′,5′-寡聚腺苷酸是代谢调节信号分子；烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NA)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAD)、黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）和辅酶 A(CoA)是广泛存在的；

嘧啶核苷酸的生物合成　　嘧啶核苷酸的从头合成与嘌呤核苷酸不同，嘧啶环的元素来源于谷氨酰胺、二氧化碳和天冬氨酸，其特点是首先将这些原料合成嘧啶环，然后与PRPP反应生成。　　①嘧啶环的合成：谷氨酰胺、二氧化碳在胞液中由ATP供能，氨基甲酰合成酶Ⅱ催化下，生成氨基甲酰磷酸。后者又在天冬氨酸转氨甲酰酶催化下，将氨基甲酰基转移到天冬氨酸的氨基上生成氨甲酰天冬氨酸。氨甲酰天冬氨酸脱水环化，生成二氢乳清酸，再脱氢即成乳清酸（嘧啶衍生物）。　　②尿嘧啶核苷酸（UMP）和胞嘧啶核苷酸（cMP）合成：乳清酸与PRPP作用生成乳清酸核苷酸，后者脱羧即成尿苷酸。　　尿苷酸是所有其他嘧啶核苷酸的前体。由尿嘧啶核苷酸转变成胞嘧啶核苷酸是在核苷三磷酸水平上进行的。UMP经相应的激酶催化而生成UDP和UTP，由谷氨酰胺提供氨基，使UTP转变为CTP。

1=天冬氨酸，2，8=一碳单位，3，9谷氨酰胺，5，6，7甘氨酸，6二氧化碳

作用如下：D环：负责和氨基酰tRNA聚合酶结合。TψC环：此臂负责和核糖体上的rRNA 识别结合。可变环：从4 Nt到21 Nt不等，其功能是在tRNA的L型三维结构中负责连接两个区域（D环－反密码子环和TψC-受体臂）。反密码子环：在氨基酸臂对面的单链环，负责识别反密码子。接受臂：称为受体臂（acceptor arm）或称氨基酸臂 。此臂负责携带特异的氨基酸。扩展资料：转运RNA分子由一条长70~90个核苷酸并折叠成三叶草形的短链组成的。其中有两种不同的分子，苯丙氨酸tRNA(4tna)和天冬氨酸tRNA(2tra)。tRNA链的两个末端在图上方指出的L形结构的末端互相接近。氨基酸在箭头示意的位置被连接。在这条链的中央形成了L形臂。三叶草结构的其余两环被包裹成肘状，在那里它们提供整个分子的结构。四个常见RNA碱基---腺嘌呤，尿嘧啶，鸟嘌呤和胞嘧啶显然不能提供足够的空间以形成一个坚固的结构，因为这些碱基大部分被修饰过以延长它们的结构。有两个奇特的例子，看37号反密码子相邻的碱基，位于甲硫氨酸tRNA（1yfg）或苯丙氨酸tRNA(4tna和6tna)的起始部位。参考资料来源：百度百科—转运RNA

两种嘌呤碱：先生成次黄嘌呤，再生成黄嘌呤，最后生成尿酸，并排出体外。尿酸仍具有嘌呤环结构，是含氮废物。次黄嘌呤和黄嘌呤也是嘌呤碱，但不参与DNA或RNA的合成，是作为氧化还原酶的辅酶用的。两种嘧啶碱：嘧啶类碱基的分解代谢产物是氨（NH3）、二氧化碳（CO2）和β－丙氨酸（胞嘧啶的分解产物）、β－氨基异丁酸（胸腺嘧啶的分解产物）。嘧啶类碱基分解后，不保留嘧啶环。β－丙氨酸和β－氨基异丁酸也是氨基酸，但是它们都是β－氨基酸，是不参与蛋白质合成的。 脱氧核糖：与其它碳水化合物一样，进入正常代谢途径，产物是二氧化碳（CO2）和水。憨户封鞠莩角凤携脯毛磷酸：不再分解，直接用于其他合成代谢。如用于合成核苷酸、ATP、或其他产物。也可作为无机磷酸盐，用于维持人体正常pH值的缓冲系统。

mRNA是以DNA的一条链为模板,以碱基互补配对原则,转录而形成的一条单链,主要功能是实现遗传信息在蛋白质上的表达,是遗传信息传递过程中的桥梁 tRNA的功能是携带符合要求的氨基酸,以连接成肽链,再经过加工形成蛋白质 mRNA 生物的遗传信息主要贮存于DNA的碱基序列中,但DNA并不直接决定蛋白质的合成.而在真核细胞中,DNA主要贮存于细胞核中的染色体上,而蛋白质的合成场所存在于细胞质中的核糖体上,因此需要有一种中介物质,才能把DNA 上控制蛋白质合成的遗传信息传递给核糖体.现已证明,这种中介物质是一种特殊的RNA.这种RNA起着传递遗传信息的作用,因而称为信使RNA(messenger RNA,mRNA). mRNA的功能就是把DNA上的遗传信息精确无误地转录下来,然后再由mRNA的碱基顺序决定蛋白质的氨基酸顺序,完成基因表达过程中的遗传信息传递过程.在真核生物中,转录形成的前体RNA中含有大量非编码序列,大约只有25%序列经加工成为mRNA,最后翻译为蛋白质.因为这种未经加工的前体mRNA(pre-mRNA)在分子大小上差别很大,所以通常称为不均一核RNA（heterogeneous nuclear RNA,hnRNA）. tRNA 如果说mRNA是合成蛋白质的蓝图,则核糖体是合成蛋白质的工厂.但是,合成蛋白质的原材料——20种氨基酸与mRNA的碱基之间缺乏特殊的亲和力.因此,必须用一种特殊的RNA——转运RNA（transfer RNA,tRNA）把氨基酸搬运到核糖体上,tRNA能根据mRNA的遗传密码依次准确地将它携带的氨基酸连结起来形成多肽链.每种氨基酸可与1-4种tRNA相结合,现在已知的tRNA的种类在40 种以上. tRNA是分子最小的RNA,其分子量平均约为27000（25000-30000）,由70到90个核苷酸组成.而且具有稀有碱基的特点,稀有碱基除假尿嘧啶核苷与次黄嘌呤核苷外,主要是甲基化了的嘌呤和嘧啶.这类稀有碱基一般是在转录后,经过特殊的修饰而成的. 1969年以来,研究了来自各种不同生物,:如酵母、大肠杆菌、小麦、鼠等十几种tRNA的结构,证明它们的碱基序列都能折叠成三叶草形二级结构（图3-23）,而且都具有如下的共性： ① 5"末端具有G（大部分）或C. ② 3"末端都以ACC的顺序终结. ③ 有一个富有鸟嘌呤的环. ④ 有一个反密码子环,在这一环的顶端有三个暴露的碱基,称为反密码子（anticodon）.反密码子可以与mRNA链上互补的密码子配对. ⑤ 有一个胸腺嘧啶环. rRNA 核糖体RNA(ribosomal RNA,rRNA)是组成核糖体的主要成分.核糖体是合成蛋白质的工厂.在大肠杆菌中,rRNA量占细胞总RNA量的75%-85%,而tRNA占15%,mRNA仅占3-5%. rRNA一般与核糖体蛋白质结合在一起,形成核糖体（ribosome）,如果把rRNA从核糖体上除掉,核糖体的结构就会发生塌陷.原核生物的核糖体所含的rRNA有5S、16S及23S三种.S为沉降系数（sedimentation coefficient）,当用超速离心测定一个粒子的沉淀速度时,此速度与粒子的大小直径成比例.5S含有120个核苷酸,16S含有1540个核苷酸,而23S含有2900个核苷酸.而真核生物有4种rRNA,它们分子大小分别是5S、5.8S、18S和28S,分别具有大约120、160、1900和4700个核苷酸. rRNA是单链,它包含不等量的A与U、G与C,但是有广泛的双链区域.在双链区,碱基因氢键相连,表现为发夹式螺旋. rRNA在蛋白质合成中的功能尚未完全明了.但16 S的rRNA3"端有一段核苷酸序列与mRNA的前导序列是互补的,这可能有助于mRNA与核糖体的结合.

【答案】：C本题考查的是HMG-CoA还原酶抑制药的结构。氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙、瑞舒伐他汀钙均为全合成的“他汀”类药物，都具有开环的二羟基戊酸侧链，但分子内含有不同种的杂环结构。结构如下所示：

天冬氨酸 一号氮；NH3 3号氮；

在脱氧核糖核酸和核糖核酸中，起配对作用的部分是含氮碱基。5种碱基都是杂环化合物，氮原子位于环上或取代氨基上，其中一部分（取代氨基，以及嘌呤环的1位氮、嘧啶环的3位氮）直接参与碱基配对。碱基共有5种：胞嘧啶（缩写作C）、鸟嘌呤（G）、腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T，DNA专有）和尿嘧啶（U，RNA专有）。顾名思义，5种碱基中，腺嘌呤和鸟嘌呤属于嘌呤族（缩写作R），它们具有双环结构。胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶属于嘧啶族（Y），它们的环系是一个六元杂环。RNA中，尿嘧啶取代了胸腺嘧啶的位置。值得注意的是，胸腺嘧啶比尿嘧啶多一个5位甲基，这个甲基增大了遗传的准确性。碱基通过共价键与核糖或脱氧核糖的1位碳原子相连而形成的化合物叫核苷。核苷再与磷酸结合就形成核苷酸，磷酸基接在五碳糖的5位碳原子上。碱基: 腺嘌呤 - 胸腺嘧啶 - 尿嘧啶 - 鸟嘌呤 - 胞嘧啶 - 嘌呤 - 嘧啶核苷: 腺苷 - 尿苷 - 鸟苷 - 胞苷 - 脱氧腺苷 - 胸苷 - 脱氧鸟苷 - 脱氧胞苷核糖核苷酸: AMP - UMP - GMP - CMP - ADP - UDP - GDP - CDP - ATP - UTP - GTP - CTP - cAMP - cGMP脱氧核苷酸: dAMP - dTMP - dUMP - dGMP - dCMP - dADP - dTDP - dUDP - dGDP - dCDP - dATP - dTTP - dUTP - dGTP - dCTP核酸: DNA - RNA - LNA - PNA - mRNA - ncRNA - miRNA - rRNA - shRNA - siRNA - tRNA - mtDNA - Oligonucleotide核糖核酸（缩写为RNA，即Ribonucleic Acid)，存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。RNA由核糖核苷酸经磷酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种，即A腺嘌呤，G鸟嘌呤，C胞嘧啶，U尿嘧啶。其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T胸腺嘧啶而成为RNA的特征碱基。与DNA不同，RNA一般为单链长分子，不形成双螺旋结构，但是很多RNA也需要通过碱基配对原则形成一定的二级结构乃至三级结构来行使生物学功能。RNA的碱基配对规则基本和DNA相同，不过除了A-U、G-C配对外，G-U也可以配对。在细胞中，根据结构功能的不同，RNA主要分三类，即tRNA（转运RNA）, rRNA（核糖体RNA）, mRNA（信使RNA）。mRNA是合成蛋白质的模板，内容按照细胞核中的DNA所转录；tRNA是mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者；rRNA是组成核糖体的组分，是蛋白质合成的工作场所。在病毒方面，很多病毒只以RNA作为其唯一的遗传信息载体（有别于细胞生物普遍用双链DNA作载体）。1982年以来，研究表明，不少RNA，如I、II型内含子，RNase P，HDV，核糖体大亚基RNA等等有催化生化反应过程的活性，即具有酶的活性，这类RNA被称为核酶（ribozyme）。20世纪90年代以来，又发现了RNAi（RNA interference，RNA干扰）等等现象，证明RNA在基因表达调控中起到重要作用。

（1）腺嘌呤和鸟嘌呤都含有嘧啶环，并都含有氨基。答：对。（2）RNA用碱水解可得到2′-核苷酸，而DNA用碱水解却不能得到2′-脱氧核苷酸。 答：对。（3）在碱基配对中，次黄嘌呤可以代替腺嘌呤与胸腺嘧啶配对。答：错。次黄嘌呤不能与胸腺嘧啶配对。（4）真核细胞与原核细胞的DNA都与组蛋白结合成核蛋白。答：错。真核细胞的DNA与组蛋白结合成核蛋白。原核细胞不含有组蛋白。（5）tRNA是RNA中相对分子质量最小的，但所含稀有成分却是最多的。 答：对。

天冬氨酸和氨甲酰磷酸。经查询正保医学教育网得知，嘧啶环的原子来源于天冬氨酸和氨甲酰磷酸。嘧啶环广泛使用的合成途径是利用具有N-C-N骨架的试剂和含有C-C-C单元的试剂相结合，即双亲核基团和双亲电基团的方法。

嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。嘧啶环广泛使用的合成途径是利用具有N-C-N骨架的试剂和含有C-C-C单元的试剂相结合，即双亲核基团和双亲电基团的方法。N-C-N试剂的两个氮原子作为亲核基团，而C-C-C试剂的两个末端碳原子相当于亲电基团。脲、硫脲和胍常用作N-C-N试剂，而1,3-二酮，二酯和二氰、α,b不饱和酮及酸衍生物都可作为环系的C-C-C部分。文献[8]报道FcCOCH=CHAr与硫脲在碱催化下发生加成反应，生成嘧啶类衍生物10，收率58-79%，醇钠是该反应的最佳催化剂。实验表明采用超声波可以促进该反应的选择性和提高反应速度。嘌呤（Purine），是身体内存在的一种物质，主要以嘌呤核苷酸的形式存在，在作为能量供应、代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用。嘌呤是有机化合物，分子式C5H4N4，无色结晶，在人体内嘌呤氧化而变成尿酸，人体尿酸过高就会引起痛风。嘌呤是由一个嘧啶环和咪唑环组成的，嘌呤环的编号方式是固定的，即是从嘧啶环的N为1开始编号，按照杂原子位数和最小原则向下编号，先编嘧啶环，然后第七位开始编咪唑环，同样是从N开始。

　　嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。　　嘧啶环广泛使用的合成途径是利用具有N-C-N骨架的试剂和含有C-C-C单元的试剂相结合，即双亲核基团和双亲电基团的方法。N-C-N试剂的两个氮原子作为亲核基团，而C-C-C试剂的两个末端碳原子相当于亲电基团。脲、硫脲和胍常用作N-C-N试剂，而1,3-二酮，二酯和二氰、α,b不饱和酮及酸衍生物都可作为环系的C-C-C部分。文献[8]报道FcCOCH=CHAr与硫脲在碱催化下发生加成反应，生成嘧啶类衍生物10，收率58-79%，醇钠是该反应的最佳催化剂。实验表明采用超声波可以促进该反应的选择性和提高反应速度。　　嘌呤（Purine），是身体内存在的一种物质，主要以嘌呤核苷酸的形式存在，在作为能量供应、代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用。嘌呤是有机化合物，分子式C5H4N4，无色结晶，在人体内嘌呤氧化而变成尿酸，人体尿酸过高就会引起痛风。　　嘌呤是由一个嘧啶环和咪唑环组成的，嘌呤环的编号方式是固定的，即是从嘧啶环的N为1开始编号，按照杂原子位数和最小原则向下编号，先编嘧啶环，然后第七位开始编咪唑环，同样是从N开始。

嘌呤环合成的原料：谷氨酰胺、天冬氨酸、甘氨酸、二氧化碳、一碳单位嘧啶环合成的原料：谷氨酰胺、天冬氨酸、二氧化碳

嘌呤环合成的原料：谷氨酰胺、天冬氨酸、甘氨酸、二氧化碳、一碳单位 嘧啶环合成的原料：谷氨酰胺、天冬氨酸、二氧化碳

天冬氨酸、谷氨酰胺、二氧化碳。嘧啶核苷酸的生物合成嘧啶核苷酸的生物合成1、嘧啶环的合成：谷氨酰胺、二氧化碳在胞液中由ATP供能，氨基甲酰合成酶Ⅱ催化下，生成氨基甲酰磷酸。后者又在天冬氨酸转氨甲酰酶催化下，将氨基甲酰基转移到天冬氨酸的氨基上生成氨甲酰天冬氨酸。氨甲酰天冬氨酸脱水环化，生成二氢乳清酸，再脱氢即成乳清酸（嘧啶衍生物）。2、尿嘧啶核苷酸（UMP）和胞嘧啶核苷酸（cMP）合成：乳清酸与PRPP作用生成乳清酸核苷酸，后者脱羧即成尿苷酸。扩展资料反应过程中的关键酶在不同生物体内有所不同，在细菌中，天冬氨酸氨基甲酰转移酶是嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶；而在哺乳动物细胞中，嘧啶核苷酸合成的调节酶主要是氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ。主要合成过程：形成的第一个嘧啶核苷酸是乳氢酸核苷酸（OMP），进而形成尿嘧啶核苷酸（UMP），UMP在一系列酶的作用下生成CTP。dTMP由dUMP经甲基化生成的。嘧啶核苷酸从头合成的特点是先合成嘧啶环，再磷酸核糖化生成核苷酸。参考资料来源：百度百科-嘧啶核苷酸的生物合成参考资料来源：百度百科-核苷酸

二氢尿嘧啶环（D环）、反密码环、额外环、TψC环。四臂：氨基酸臂、二氢尿嘧啶臂、反密、码臂、TψC臂、反密码环：7个碱基。

嘌呤是由一个嘧啶环和咪唑环组成的，嘌呤环的编号方式是固定的，即是从嘧啶环的N为1开始编号，按照杂原子位数和最小原则向下编号，先编嘧啶环；然后第七位开始编咪唑环，同样是从N开始，所以鸟嘌呤的命名就出来了。扩展资料：一、杂环化合物命名：杂环化合物的中文名称是以口字旁标明其为杂环，另半部分表明杂原子的种类。例如，以喃、噻分别表示为含氧、硫的杂环；以咯、唑、嗪、啶、啉表示为含氮的杂环，这些字是根据英文字的尾音创造的，其中咯、唑表示为五元含氮杂环，其余的指六元含氮杂环。杂原子超过一个者分别以二、三等字表示相同杂原子的数目，例如：二唑，表示该杂环化合物为含有一个氧和两个氮杂原子的五元杂环。在环中不同的原子可有不同的排列方式，命名时各原子的位置编号遵循下列原则：1、只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环，杂原子编最小号；2、含两个不同杂原子时，不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮。二、鸟嘌呤配位原理1、由于在咪唑环和苯环上存在N元素，还有苯环上的氨基上的N元素，他们都存在着孤对电子，在溶液中加入金属离子，就有可能发生配位反应。2、在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争（金属离子有可能被质子化）即氢离子浓度过大。3、苯环，咪唑环以及氨基上的N元素的配位能力不一样，配位能力越强的越容易与金属离子发生配位反应。参考资料来源：百度百科-鸟嘌呤参考资料来源：百度百科-杂环化合物

嘧啶核苷酸的从头合成 ：肝是体内从头合成嘧啶核苷酸的主要器官。嘧啶核苷酸从头合成的原料是天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2等。反应过程中的关键酶在不同生物体内有所不同，在细菌中，天冬氨酸氨基甲酰转移酶是嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶；而在哺乳动物细胞中，嘧啶核苷酸合成的调节酶主要是氨基甲酰磷酸合成酶II。主要合成过程：形成的第一个嘧啶核苷酸是乳氢酸核苷酸（OMP），进而形成尿嘧啶核苷酸（UMP），UMP在一系列酶的作用下生成CTP。dTMP由dUMP经甲基化生成的。嘧啶核苷酸从头合成的特点是先合成嘧啶环，再磷酸核糖化生成核苷酸。

嘧啶环中的第一位N原子来源于()。 A.天冬酰胺的酰胺基 B.谷氨酸 C.谷氨酰胺的酰胺基 D.天冬氨酸正确答案及相关解析 正确答案 D

需要dUMP甲基化生成dTMP的时候，需要N5,N10-亚甲四氢叶酸作为甲基供体，一碳单位直接参与。

嘌呤或者嘧啶碱基与核糖组成核苷，再与磷酸组成核苷酸。嘌呤环与嘧啶环与糖环之间是通过N-核苷键连接的，分别有:腺苷（A）、鸟苷（G）、胞苷（C）、尿苷（U）这些都是核糖核苷，与脱氧核糖连接的为脱氧核苷。

嘌呤环的编号方式是固定的，即是从嘧啶环的N为1开始编号，按照杂原子位数和最小原则向下编号，先编嘧啶环，然后第七位开始编咪唑环，同样是从N开始。这是别人的回答,感觉很细致了，原链接如下：http://zhidao.baidu.com/link?url=U1bMqwPHEg3_8EpQC72II0AaZyBUTRI3dygVP9Xepr6_c1VINFn_tm2IPIFzNsuURfBgZsx-mcCi-nR9bFgGfa

核苷酸是由(碱基)、(核糖)、(磷酸)组成。嘌呤和嘧啶环中均含有(氮元素)。核酸的组成核苷酸的组成

关于嘧啶核苷酸的生物合成哪种说法是错的。（） A.首先合成的嘧啶环，再与磷酸核糖焦磷酸结合，生成嘧啶核苷酸 B.二氢乳清酸脱氢酶是一个含铁的黄素酶，有氧存在时产生H2O2 C.氨甲酰磷酸合成酶受UMP反馈抑制 D.胞嘧啶与磷酸核糖焦磷酸反应生成CMP E.UTP在CTP合成酶作用下可生成CTP 正确答案：D

亲你好，嘧啶核苷酸的从头合成与嘌呤核苷酸不同，生物体先利用小分子化合物形成嘧啶环。再与核糖磷酸结合成尿苷酸。关键的中间化合物是乳清酸。其它嘧啶核苷酸由尿苷酸转变而成。在嘧啶核苷酸合成过程中有：Gln和Asp参加。嘧啶核苷酸的分解代谢是先去除磷酸和核糖生成嘧啶碱，嘧啶碱在肝内降解。降解产物易溶于水，这点与嘌呤碱不同，嘌呤碱的代谢产物尿酸仅微溶于水。扩展资料：氨基酸在人体内通过代谢可以发挥下列一些作用：合成组织蛋白质；变成酸、激素、抗体、肌酸等含氨物质；转变为碳水化合物和脂肪；氧化成二氧化碳和水及尿素，产生能量。乳清酸磷酸核糖转移酶催化乳清酸转变为乳清酸核苷酸，而乳清酸核苷酸脱羧酶又催化乳清酸核苷酸转变为尿嘧啶核苷酸。两种酶有异常则尿嘧啶核苷酸的合成被阻断，失去最终产物对合成代谢的抑制作用，于是乳清酸便过度产生，尿中乳清酸排出增多。

在DNA和RNA，一对在部分含氮碱发挥作用。 5种碱是杂环化合物，氮原子位于所述环或取代的氨基，其中一些（取代氨基，和氮气嘌呤环，嘧啶环氮3）直接参与碱基配对的。 有五个基地：胞嘧啶（简称C），鸟嘌呤（G），腺嘌呤（A），胸腺嘧啶（T，DNA专有）和尿嘧啶（U，RNA专有）。顾名思义五种碱基，腺嘌呤和鸟嘌呤，嘌呤属于家庭（缩写为R＆下），它们具有双环结构。胞嘧啶，尿嘧啶，胸腺嘧啶嘧啶属于家庭（Y），该环系统是一个六元杂环。 RNA，尿嘧啶代替胸腺嘧啶的位置。值得注意的是，胸腺嘧啶尿嘧啶比5-甲基更多，甲基增加的继承的准确性。通过与核糖或脱氧核糖共价键 基化合物附着于碳原子以形成称为核苷。与磷酸结合形式再次核苷连接到五碳糖5个碳原子的核苷酸的磷酸基团。 基地：腺嘌呤 - 胸腺嘧啶 - 尿嘧啶 - 鸟嘌呤 - 胞嘧啶 - 嘌呤 - 嘧啶核苷腺苷 - 尿苷 - 鸟苷 - 胞苷 - 脱氧 - 胸部苷 - 脱氧鸟嘌呤 - 脱氧核糖核苷酸：AMP - UMP - GMP - CMP - ADP - UDP - 国内生产总值 - CDP - 三磷酸腺苷 - UTP - GTP - CTP - 坎普 - cGMP的脱氧核苷酸：恒定 - DTMP - 卸载 - 的dGMP - 的dCMP - DADP - DTDP - DUDP - dGDP - DCDP - 的dATP - dTTP的 - 的dUTP - dGTP - 的dCTP 核酸：DNA - RNA - LNA - 巴勒斯坦民族权力机构 - 基因 - 非编码RNA - 的miRNA - rRNA基因 - shRNA的 - 的siRNA - 酰tRNA - 线粒体 - 寡核苷酸核糖核酸酸（缩写为RNA，即，核糖核酸），存在于生物细胞和某些病毒的遗传信息的病毒样载体。 RNA由磷酸酯键的成长链分子凝结的核糖核苷酸。核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和基地。 RNA碱基有四种，即A腺嘌呤，G鸟嘌呤，C胞嘧啶，U尿嘧啶。其中，U（尿嘧啶）取代了DNA牛逼胸腺嘧啶和RNA特性变得基地。 随着不同的DNA，RNA通常是单链的分子长度，不形成双螺旋结构，但是很多的RNA还需要通过碱基配对的规则来实行某种生物学功能，甚至三级结构的二级结构。 DNA和RNA基本上是相同的碱基配对规则，但是除了A-U，G-C与外部，G-U也可以配对。 在细胞中，根据不同的RNA结构和功能主要分为三类，即，酰tRNA（转运RNA），rRNA基因（核糖体RNA），mRNA（信使RNA）。的mRNA是蛋白质合成的模板，根据在细胞核的DNA转录的内容; tRNA的核苷酸序列（即遗传密码）mRNA的认可和氨基酸的转运; rRNA基因是核糖体的蛋白质的合成工作场所的组合物的组分。 在病毒，许多病毒只RNA作为遗传信息的唯一载体（而不是通常用作载体的双链DNA细胞生物）。 自1982年以来，有研究表明，许多RNA，如I，II型内含子RNA酶P，HDV，大亚基核糖体RNA，而且有这么有生化反应催化方法的酶活性活动此类核酶被称为RNA（核酶）。 90年代以来，也发现RNA干扰（RNA干扰，RNA干扰）等等现象证明了RNA在基因表达调控中起重要作用。

嘧啶核苷酸的从头合成与嘌呤核苷酸不同，生物体先利用小分子化合物形成嘧啶环。再与核糖磷酸结合成尿苷酸。关键的中间化合物是乳清酸。其它嘧啶核苷酸由尿苷酸转变而成。在嘧啶核苷酸合成过程中有：Gln和Asp参加。嘧啶核苷酸的分解代谢是先去除磷酸和核糖生成嘧啶碱，嘧啶碱在肝内降解。降解产物易溶于水，这点与嘌呤碱不同，嘌呤碱的代谢产物尿酸仅微溶于水。扩展资料：氨基酸在人体内通过代谢可以发挥下列一些作用：合成组织蛋白质；变成酸、激素、抗体、肌酸等含氨物质；转变为碳水化合物和脂肪；氧化成二氧化碳和水及尿素，产生能量。乳清酸磷酸核糖转移酶催化乳清酸转变为乳清酸核苷酸，而乳清酸核苷酸脱羧酶又催化乳清酸核苷酸转变为尿嘧啶核苷酸。两种酶有异常则尿嘧啶核苷酸的合成被阻断，失去最终产物对合成代谢的抑制作用，于是乳清酸便过度产生，尿中乳清酸排出增多。

stem是茎（或称臂），ring才是环。acceptor stem是氨基酸臂，接受氨基酸的茎。

The purine and pyrimidine may be plexed with a sugar to produce a nucleoside . 嘌呤和嘧啶可以同一个糖复合，产生一个核苷。 The other o, thymine and cytosine, are single ring structures called pyrimidines . 另两个为胸腺嘧啶和胞嘧啶，即称为嘧啶的单环结构。 Heterocypc aromatics such as pyridine and pyrimidines also give a somewhat similar set of bands in the 1600 cm region . 杂环芳香族结构类如吡啶、嘧啶类化合物在1600厘米1（625微米）区域也有相似的一组谱带。 Amino4 , 6 - dimethoxy pyrimidine 二甲氧基嘧啶 Uracil - - a pyrimidine found in rna that base - pares with adenine 尿嘧啶- -核糖核酸中的一种嘧啶，与腺嘌呤形成堿基对。 Synthesis and biological activities of 1 2 4 - triazolo 1 5 - pyrimidine - 2 - thioether derivatives 硫醚的合成及生物活性研究 Amino 4 , 6 dichloro pyrimidine 二氯嘧啶 Amino - 4 , 6 - dichloro pyrimidine 二氯嘧啶 Theoretical studies on the effect of electronic absorption of polar solvents for pyrimidine 溶剂极性对嘧啶电子光谱影响的理论研究 Synthesis and biological activity of methyl n - methoxylcarbamates containing pyrimidine 甲氧基氨基甲酸甲酯类化合物的合成及生物活性 Asses *** ent of erythrocyte pyrimidine 5 - nucleotidase test for screening of occupational lead poisoning 核苷酸酶筛选职业性铅中毒的价值 Clevudine is a pyrimidine *** ogue with potent and sustained antiviral activity against hbv 克来夫定为嘧啶类似物，对hbv具有持续有效的抗病毒活性。 It also donates an amino group in synthesis reactions , e . g . the synthesis of purines and pyrimidines 还可参加合成反应生成一系列的氨基酸，例如嘌呤和嘧啶的合成。 The most abundant bases are cytosine , thiamine , and uracil ( pyrimidines ) and adenine and guanine ( purines ) 最丰富的堿基是胞嘧啶，胸腺嘧啶，尿嘧啶，腺嘌呤和鸟嘌呤。 Base pairing the bonding relationship beeen purine and pyrimidine bases in the nucleotides of dna and rna 堿基配对：在dna和rna的核苷酸中，嘌呤和嘧啶之间相匹配的关系。 The relative merits beeen " degradable " and " non - degradable " radiolabeled pyrimidine *** ogues have been pared in this paper 本文比较可分解及不可分解放射性标帜嘧啶核苷酸之个别优点。 Heterocypc aromatics such as pyridine and pyrimidines also give a somewhat similar set of bands in the 1600 cm region 杂环芳香族结构类如吡啶、嘧啶类化合物在1600厘米1 （ 6 25微米）区域也有相似的一组谱带。 Purine a simple nitrogenous organic molecule with a double - ring structure ? a 6 - membered pyrimidine ring fused to a 5 - membered imidazole ring 嘌呤：一种简单的含氮有机分子，具一个双环结构? ?六元嘧啶环融合成一个五元咪唑环。 Uv radiation induced o major classes of pyrimidine dimmers : the pyrimidine ( 6 - 4 ) pyrimidone photoproduct ( 6 - 4 product ) and the cyclobutane pyrimidine dimmer ( cpd ) 紫外光照射可导致生物体产生两种损伤： ( 6 - 4 )光产物和环丁烷嘧啶二聚体。 Huang , x . , pu , z . - x . , “ sopd - phase synthesis of 4 ( 1h ) ? quinolone and pyrimidine derivatives on a new scaffold - polymer - bound cycpc malonic acid ester ” , j . org . chem . , 2002 , 67 ( 19 ) , 6731 - 6737 国家自然科学基金面上重点项目： “丙二酸环酯聚合物试剂参与的杂环化合物固相合成” （ 2001 - 2003 ） 。 Biochemistry ) a nitrogenous molecule , either a pyrimidine or a purine , that bines with a pentose sugar and phosphoric acid to form a nucleotide , the fundamental unit of nucleic acids 2堿基：一种含氮的分子，嘌呤堿或者是嘧啶堿，它们和戊糖还有磷酸一起构成核苷酸，核苷酸是核酸的基本结构单位。 In addition to blood formation , vitamin b12 is also involved in the biosynthesis of methyl groups , and thus , has an indirect but strong impact on the synthesis of purine and pyrimidine nucleotides , which are parts of nucleic acids , the building blocks of dna 除了造血所需，维生素b12也叁与甲基的生合成，因此间接也对嘌呤嘧啶等核酸成分的合成有重大影响。 Although the incorporation of nondegradable pyrimidine *** ogues into dna is usually less efficient than that of the degradable pyrimidines , issues related to radiolabeled metaboptes and interpretation of the images is usually simppfied 不可分解之嘧啶核苷酸与dna的结合效率较可分解之嘧啶核苷酸为低，但由放射性代谢物及其衍生的影像解释困难问题将会简化。 Jintan haixiang chemical industry co . , ltd . mainly engages in the research and production of fine chemicals , such as medicine intermediates , pesticide intermediates and electron pquid crystal materials . we are especially good at the r & d of ketone , pyrimidine , and purine 金坛市海翔化工有限公司主要从事医药中间体、农药中间体、电子液晶材料等精细化工产品的开发和生产。

嘧啶合成所需的氨基甲酰磷酸的氨源来自谷氨酰胺。根据查询相关公开信息显示，嘧啶环的合成：谷氨酰胺、二氧化碳在胞液中由ATP供能，氨基甲酰合成酶Ⅱ催化下，生成氨基甲酰磷酸。

粗略给你说一下,这是我在资料上查的： 在碱基对的组成过程中,嘌呤只能与嘧啶配对,嘌呤之间或嘧啶之间不能配对,而且腺嘌呤(A)一定与胸腺嘧啶(T)配对,鸟嘌呤(G)一定与胞嘧啶(C)配对,而A与C之间或G与T之间不能配对.这是因为DNA分子两条链之间的距离是一定的,为2nm,嘌呤和嘧啶的分子结构不同,嘌呤是双环化合物,嘧啶是单环化合物.因此,若两条链上对应的碱基都是嘌呤环,则所占的空间太大；若两条链上相对应的碱基都是嘧啶环,则相聚距离太远,不能形成氢键.只能是一个嘌呤与一个嘧啶配成碱基对,其长才为2nm,所以碱基配对必须嘌呤与嘧啶配对.