次黄嘌呤六位上是个羰基为什么被称为6-羟基嘌呤
互变异构体。
次黄嘌呤核苷酸IMP的日文名称
イノシン酸＜IMP＞イノシン酸：肌苷酸因次黄嘌呤核苷酸也称肌苷酸、而肌苷酸的日语为“イノシン酸”，故次黄嘌呤核苷酸日语也为“イノシン酸”。
HGPRT(次黄嘌呤-鸟嘌磷酸核糖转移酶)参与下列哪种反应（）
【答案】：C嘌呤核苷酸的补救合成有两种方式，参与补救合成的酶包括腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)、次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)、腺苷激酶
抑制黄嘌呤氧化酶，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，减少尿酸的生成
【答案】：D别嘌醇主要作用在于：（1）别嘌醇及其代谢物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，从而减少尿酸的生成，降低血尿酸和尿尿酸含量。（2）防止尿酸形成结晶并沉积在关节及其他组织内，有助于痛风患者组织内尿酸结晶重新溶解。（3）抗氧化，减少再灌注期氧自由基的产生。
次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（符号表示：HGPRT）参与下列哪种反应？（ ）
【答案】：C嘌呤核苷酸的主要补救合成途径是嘌呤碱与5"-PRPP（5"-磷酸核糖焦磷酸）在磷酸核糖转移酶作用下形成嘌呤核苷酸。嘌呤核苷酸补救合成过程中需要次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶参与。
次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏导致的疾病是（ ）。
【答案】：C由于基因缺陷而导致次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）完全缺失的患儿，表现为莱施-奈恩综合征或称Lesch-Nyhan综合征，这是一种遗传代谢病。因此答案选C。
次黄嘌呤可以与哪些碱基配对？说明其生物学意义
可以与所有碱基配对，故常用来合成简并引物，减少简并度
尿酸、氧嗪酸钾、次黄嘌呤溶于CMC-Na吗
晚上好，不溶解。CMC是固体粉末它不能和尿酸、氧嗪酸钾和次黄嘌呤互溶也不属于固溶物，但是CMC水溶液中可以为这些化合物提供一定的胶束增溶作用类似乙二醇和丙三醇，请酌情参考。CMC水溶液对亲水性好的氧嗪酸钾的增溶幅度最高，其次是微溶于水的尿酸，次黄嘌呤因为不溶于水没有实际意义。
次黄嘌呤磷酸核酸核糖转化酶是
正确答案:C解析：1.次黄嘌呤磷酸核酸核糖转化酶是HGPRT。2.甲氨蝶呤是叶酸的拮抗药。
次黄嘌呤的缩写符号是（）
次黄嘌呤的缩写符号是（） A.GMP B.AMP C.XMP D.IMP 正确答案：d
HGPRT（次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶）参与下列哪种反应（）
HGPRT（次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶）参与下列哪种反应（） A.嘌呤核苷酸从头合成 B.嘧啶核苷酸从头合成 C.嘌呤核苷酸补救合成 D.嘧啶核苷酸补救合成 E.嘌呤核苷酸分解代谢 正确答案：C
HGPRT(次黄嘌呤-鸟嘌磷酸核糖转移酶)参与下列哪种反应（）
【答案】：C嘌呤核苷酸的补救合成有两种方式，参与补救合成的酶包括腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)、次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)、腺苷激酶
HGPRT(次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶)参与的代谢途径是：
HGPRT(次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶)参与的代谢途径是： A.嘌呤核苷酸从头合成B.嘌呤核苷酸补救合成C.嘌呤核苷酸分解代谢D.嘧啶核苷酸从头合成E.嘧啶核苷酸补救合成正确答案：B
次黄嘌呤可以与哪些碱基配对？说明其生物学意义 生物化学考研题，跪求答案，急！
次黄嘌呤是稀有碱基，可以与A、C、U配对；体外试验表明，有些情况下也可与与G配对；该现象称为摆动现象。由于存在摆动现象，使得一个tRNA反密码子可以和一个以上的mRNA密码子结合。从而降低了因基因突变导致编码的氨基酸改变的可能性。如果满意还请采纳，谢谢~
次黄嘌呤（I）为什么会与A、U、C配对?
这是由于结构的关系 次黄嘌呤（I） 是 G A 的前体 可以和A、U、C 以氢键配对 G因为比A少了一个 =0所以不行
次黄嘌呤的用途说明
1.次黄嘌呤 ,是集生物发酵,化学合成核苷类抗病毒药品2.次黄嘌呤可以帮助铁的吸收，智力的发育3.用作巯嘌呤和硫唑嘌呤的原料
次黄嘌呤的液相检测条件
次黄嘌呤的液相检测条件0.0406到0.4060范围内。根据公开信息查询所示：次黄嘌呤，是集生物发酵，化学合成核苷类抗病毒药品，实验表明次黄嘌呤在0.0406～0.4060μg范围内与峰面积有良好的线性关系。
次黄嘌呤用 I 字母表示， 黄嘌呤用哪个字母表示？
Xanthine（黄嘌呤）的简写通常是Xan，在国外教材中没有发现用单字母表示的。
次黄嘌呤核苷酸位于trna哪里
嘌呤核苷酸生物合成过程中的第一个核苷酸产物，即6-羟基嘌呤核苷酸。在谷氨酰胺转移酶作用下接受氨基合成腺嘌呤核苷酸(AMP)，或经氧化生成黄嘌呤核苷酸(XMP)后再接受氨基合成鸟嘌呤核苷酸(GMP)。IMP主要存在于转运核糖核酸(tRNA)中。AMP在脱氨酶作用下分解生成IMP，GMP在鸟嘌呤核苷酸还原酶作用下分解亦生成IMP，即AMP和GMP之间可以通过IMP相互转变，以保持AMP，GMP含量的平衡。
次黄嘌呤→腺苷酸 由哪种物质提供氨基？
次黄嘌呤——腺苷酸是有脂肪提供氨基的！
人体中鸟嘌呤，腺嘌呤和次黄嘌呤，哪个可以被氧化成尿酸
看我用蓝线勾出的尿酸合成的系列方程腺嘌呤，鸟嘌呤，次黄嘌呤都可以通过转化为黄嘌呤继而氧化为尿酸
次黄嘌呤存在于trna中
A、tRNA具有专一性，即一种tRNA只能转运一种氨基酸，虽然密码子改变，但转运的氨基酸不变，A正确； B、由于tRNA的反密码子中次黄嘌呤可以与mRNA中相应密码子中的碱基A、C、U配对，所以翻译过程能正常进行，B错误； C、由于tRNA的反密码子中次黄嘌呤可以与mRNA中相应密码子中的碱基A、C、U配对，所以能与多种密码子结合，C正确； D、基因突变后转录形成的mRNA中相应密码子也发生了改变，这种tRNA可以转运几种氨基酸，说明密码子不同，转运的氨基酸也不一样，因而能消除部分基因突变的影响，D正确． 故选：B．
次黄嘌呤（I）为什么会与A、U、C配对？
这是由于结构的关系次黄嘌呤（I） 是 G A 的前体可以和A、U、C 以氢键配对 G因为比A少了一个 =0所以不行
次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（符号表示：HGPRT）参与下列哪种反应？（ ）
【答案】：C嘌呤核苷酸的主要补救合成途径是嘌呤碱与5"-PRPP（5"-磷酸核糖焦磷酸）在磷酸核糖转移酶作用下形成嘌呤核苷酸。嘌呤核苷酸补救合成过程中需要次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶参与。
腺嘌呤 黄嘌呤 次黄嘌呤的化学结构式及它们之间的代谢关系是什么？
腺苷酸分解产生次黄嘌呤，次黄嘌呤氧化成黄嘌呤。
次黄嘌呤的制备方法
氰乙酸乙酯与乙醇钠、硫脲经环合反应得到2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶，再经亚硝化、还原、消除、环合，制得6-羟基嘌呤 。
次黄嘌呤（I）为什么会与A、U、C配对?
这是由于结构的关系 次黄嘌呤（I） 是 G A 的前体 可以和A、U、C 以氢键配对 G因为比A少了一个 =0所以不行
培养基中次黄嘌呤钠的作用
在培养基中加入适量的次黄嘌呤或cAMP可增加配子体的产生,也有实验证明,cAMP对疟原虫有致死作用,不适用于诱导配子体产生。不同的恶性疟原虫分离株,甚至同一分离株的不同克隆产生配子体的能力也有明显差异,一些可产生较高的配子体血症,另一些则不产生明显的配子体血症。恶性疟原虫配子体体外培养技木已广泛用于研究疟原虫有性体的发育过程、免疫学及抗疟药物。
次黄嘌呤的介绍
本品水中溶解度为0.078/100m1(19℃)1.4g/100ml(100℃)。溶于稀酸和碱，如0.5mol/L硫酸或10mol/L氢氧化钠中，100℃，1h后小于5%分解。在生物学上，次黄嘌呤用大写字母“I”表示，可以由鸟嘌呤脱去一个氨基得到。
次黄嘌呤i对应的碱基是什么
次黄嘌呤i对应的碱基是稀有碱基。次黄嘌呤是稀有碱基，可以与A、C、U配对。体外试验表明，有些情况下也可与与G配对；该现象称为摆动现象。由于存在摆动现象，使得一个tRNA反密码子可以和一个以上的mRNA密码子结合。
次黄嘌呤核苷酸元素来源顺口溜
嘌呤核苷酸的从头合成指，在肝脏、小肠粘膜和胸腺等器官中，以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及co2等为原料合成嘌呤核苷酸的过程。 主要反应步骤分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸（imp），然后imp再转变成腺嘌呤核苷酸（amp）与鸟嘌呤核苷酸（gmp）。 嘌呤环各元素来源如下：n1由天冬氨酸提供，c2由n10-甲酰fh4提供、c8由n5，n10-甲炔fh4提供，n3、n9由谷氨酰胺提供，c4、c5、n7由甘氨酸提供，c6由co2提供。 嘌呤核苷酸从头合成的特点是：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的，不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的。 反应过程中的关键酶包括prpp酰胺转移酶、prpp合成酶。prpp酰胺转移酶是一类变构酶，其单体形式有活性，二聚体形式无活性。imp、amp及gmp使活性形式转变成无活性形式，而prpp则相反。 从头合成的调节机制是反馈调节，主要发生在以下几个部位：嘌呤核苷酸合成起始阶段的prpp合成酶和prpp酰胺转移酶活性可被合成产物imp、amp及gmp等抑制；在形成amp和gmp过程中，过量的amp控制amp的生成，不影响gmp的合成，过量的gmp控制gmp的生成，不影响amp的合成；imp转变成amp时需要gtp，而imp转变成gmp时需要atp。
嘌呤 腺嘌呤 鸟嘌呤 黄嘌呤 次黄嘌呤 分别是什么，是什么关系？
你好！首先祝你身体健康！以下我来给你谈谈关于“痛风与嘌呤”的问题。 痛风是一种嘌吟代谢紊乱所致的疾病，其临床表现为高尿酸血症及因此而引起的急性或慢性痛风性关节炎反复发作。久病者有尿酸盐沉积，引起关节肿胀畸形，并常累及肾脏引起慢性间质性肾炎和尿酸肾结石形成。由于嘌岭代谢紊乱常伴有脂肪代谢紊乱，可引起高脂血症及心血管疾病。 尿酸是嘌呤代谢的终末产物。如果嘌呤(特别是次黄嘌呤)合成增加或代谢过多，体内产生的尿酸就增多，过多的尿酸沉积在关节及其周围组织、肾脏及皮下结缔组织等部位，便引起痛风发作。 1）引起原因 引起嘌吟代谢紊乱的原因有以下二则： 1. 可能是由于嘌呤合成与分解代谢中的酶有缺陷，引起尿酸生成增加。 2. 是由肾脏功能减低或药物引起尿酸重吸收增加及肾小管对尿酸的分泌减少导致尿酸排泄减少。 不管是尿酸生成过多或者是尿酸排泄减少，最终都可能引起高尿酸血症并发生痛风。 在临床上，称前者为原发性痛风，后者为继发性痛风，一般说后者较前者多见。 2）食物含量 痛风病系由于嘌呤代谢失调，导致尿酸产生过多或排泄减少而引起的反复发作急性或慢性痛风性关节炎，血尿酸浓度增高。我们血中的尿酸一半来自体内合成，一半来自高蛋白高嘌呤饮食。所以痛风病应尽量少摄入嘌呤以减少体内尿酸生成。 1. 在日常生活中，含嘌呤较少的食物有： ① 谷类，如精白米、富强粉、玉米、精白面包、馒头、面条、通心粉等。 ② 蔬菜类，如卷心菜、胡萝卜、芹菜、黄瓜等。各种蛋类、乳类和各种水果等。 2. 含嘌呤较高的食物主要是： ① 高蛋白的肉类(尤其是内脏)、豆制品、凤尾鱼、沙丁鱼等。痛风病者应忌食或少食这类食品。 ② 由于长期限制肉类、豆制品等的摄入，故应适当补充铁剂和维生素B、C、E等。 以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时采纳为答案。
引物中使用次黄嘌呤
题主是否想询问“引物中能否使用次黄嘌呤”可以使用。根据查询相关公开信息显示，次黄嘌呤是一种DNA碱基修饰物，可以通过DNA甲基化酶将甲基基团添加到DNA上。在PCR扩增中，引物中使用次黄嘌呤可以增加PCR扩增的特异性和选择性，从而提高PCR扩增的效率和准确性。
次黄嘌呤核苷酸合成需要几个atp
体内嘌呤核苷酸的合成有下列两条途径： (1)从头合成途径：利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位和co等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘌呤核苷酸，此途径在肝细胞胞液中进行，反应步骤较为复杂，可分为两阶段 1)首先合成次黄嘌呤核苷酸(imp)，共经历11步反应，其起始阶段的磷酸核糖焦磷酸(prpp)合成酶和prpp酰胺转移酶是两个关键酶。 2)imp再转变成腺嘌呤核苷酸(amp)和鸟嘌呤核苷酸(gmp)。 反应特点：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成的，imp的合成需5个atp、6～p。amp或gmp的合成，再需消耗1个atp。 (2)补救合成途径：细胞利用现成的游离嘌呤碱或嘌呤核苷重新合成嘌呤核苷酸，称为补救合成途径，其反应过程较简单，合成部位是脑、骨髓，两种特异性不同的酶——腺嘌呤磷酸核糖转移酶(aprt)和次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hgprt)参与嘌呤核苷酸的补救合成。
次黄嘌呤生成黄嘌呤反应式
次黄嘌呤H2O+O2黄嘌呤H2O2+O2+2。次黄嘌呤是一种常见的嘌呤化合物，具有高活性的6-羟基功能团。黄嘌呤是嘌呤代谢后的一种产物，对人体有利的一面，也有有害的一面。次黄嘌呤生成黄嘌呤反应式是次黄嘌呤H2O+O2黄嘌呤H2O2+O2+2。
次黄嘌呤识别哪几种核苷酸
嘌呤核苷酸（AMP）和次黄嘌呤核苷酸（XMP）。次黄嘌呤（英语：Hypoxanthine）也称6-羟基嘌呤，是一种天然存在的嘌呤衍生物，它的核苷酸肌苷酸是核酸的嘌呤核苷酸的合成前体，可以识别嘌呤核苷酸（AMP）和次黄嘌呤核苷酸（XMP）。
次黄嘌呤最常见稀有碱基
次黄嘌呤是最常见稀有碱基。根据查询相关资料信息显示，次黄嘌呤的制备方式简单，对生存环境的要求低，是最常见的稀有碱基。次黄嘌呤是集生物发酵、化学合成核苷类抗病毒药品，可以帮助铁的吸收，促进智力的发育，用作巯嘌呤和硫唑嘌呤的原料。