乌氏粘度计

和水是一样的。小分子。

流速变慢。说明粘度增大了啊。

不可以，为了保证标准溶液与待 测溶液流出体积相同，应选同一支粘度计

使B与外界大气压相通,使毛细管一下的液体悬空,毛细管以上的液体顺利流下.除去依旧可以测量,是另一种粘度计.

用铬酸洗涤1-2遍，自来水清洗，再用蒸馏水洗2-3遍， 就ok了

可以将粘度计拿下来，轻轻晃动或使用洗耳球对它鼓气至无气泡。

乌氏粘度计测粘度实际上就是侧流经一段距离的时间，你只要设置好控制变量，侧准纯溶剂的流脱时间和样品的流脱时间，一般对浓度要求不大。

奥氏粘度计测定时,标准液和待测液的体积必须相同,因为液体下流时所受的压力差ρgh与管2中液面高度有关。

η〕＝KMα，α式上标对于一定的高分子溶剂体系，在一定的温度下，一定的分子量范围内K，常数，随着分子量和温度的增加略有减小；α，常数，取决于温度和体系的性质。在05～1之间。在θ状态时为0.5，一般为0.8具体方法见:http://www.178yy.com/news/2005/3/20053944810.htm

相对粘度一般没单位，绝对粘度的单位一般为厘泊。水的粘度是0.8937厘泊(25°C)

这个我会。测非水溶性高聚物后，乌氏粘度计就会很脏的了。我通常是用：洗液为5%的重铬酸钾浓硫酸溶液。我有见过有同学用有机溶液来洗的，但是具体是什么有机溶液，我没问

使用稀释方法。1、准确称取超出量程的溶液。2、按一定比例用纯水将其稀释。3、重复测得按比例稀释后的溶液粘度直至在测量范围内。4、计算还原至原始体积或浓度的粘度值，稀释比例需要根据实验情况进行确定，一般会在试验时根据具体情况进行实际比例调整。

1835附常数乌氏粘度计0.8-0.9mm 好象是这个

黏度是溶液的性质，跟体积当然没关系，不过乌氏粘度计测定时体积不能过大，最好在15-20ml。A管液面太高会影响毛细管里溶液的流速

B管是主件，用来做流动的，从而测得定向距离的流动时间。C管用来连通空气，使B管里的液体成为悬浮的，这样是减少湍流，让液体沿壁自由流动，从而精确度更高。这是乌比奥氏进步的地方A管是用装液体，

奥氏粘度计 奥氏粘度计就是奥斯瓦尔德（W.Ostwald）设计的.它是带有两个球泡的U形玻璃管,Ⅰ泡上、下放各有一刻痕A和B,其下方为一段毛细管.使用时,使体积相等的两种不同液体分别流过Ⅰ泡下的同一毛细管,由于两种液体的粘滞系数不同,因而流完的时间不同.测定时,一般都是用水作为标准液体.先将水注入Ⅱ泡内,然后吸入Ⅰ泡中,并使水面达到刻痕A以上.由于重力作用,水经毛细管流入Ⅱ泡,当水面从刻痕A降到刻痕B时,记下其间经历的时间t1,然后在Ⅱ泡内换以相同体积的待测液体,用相同的方法测出相应的时间t2根据式 奥氏粘度计制作容易,操作简便,具有较高的测量精度,特别适用于粘滞系数小的液体,如水、汽油、酒精、血浆或血清等的研究. 乌氏粘度计: 当流体受外力作用产生流动时,在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力,如果要使液体通过管子,必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力.在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进,最靠近管壁的液体实际上是静止的,与管壁距离愈远,流动的速度也愈大.流层之间的切向力f与两层间的接触面积A和速度差Δv成正比,而与两层间的距离Δx成反比： 式中,η是比例系数,称为液体的粘度系数,简称粘度. 高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小,而且直接关系到它的物理性能,是个重要的基本参数.与一般的无机物或低分子的有机物不同,高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物,所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值. 测定高聚摩尔质量的方法很多,而不同方法所得平均摩尔质量也有所不同.比较起来,粘度法设备简单,操作方便,并有很好的实验精度,是常用的方法之一.用该法求得的摩尔质量成为粘均摩尔质量. 常用名词的物理意义 符号、名称与物理意义： η0：纯溶剂的粘度,溶剂分子与溶剂分子间的内摩擦表现出来的粘度. η ：溶液的粘度,溶剂分子与溶剂分子之间、高分子与高分子之间和高分子与溶剂分子之间三者内摩擦的综合表现. ηr ：相对粘度,ηr=η/η0,溶液粘度对溶剂粘度的相对值. ηsp ：增比粘度,ηsp= (η-η0) / η0 = (η / η0)-1 = ηr -1,反映了高分子与高分子之间,纯溶剂与高分子之间的内摩擦效应 . ηsp/C：比浓粘度,单位浓度下所显示出的粘度 . [η] ：特性粘度,反映了高分子与溶剂分子之间的内摩擦 .

当流体受外力作用产生流动时，在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体实际上是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。中文名乌氏粘度计领域工程技术目的测定高聚摩尔质量学科物理快速导航原理粘度应用研究价格简介高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。测定高聚摩尔质量的方法很多，而不同方法所得平均摩尔质量也有所不同。比较起来，粘度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。用该法求得的摩尔质量称为粘均摩尔质量[1]。

C管的作用是形成气承悬液柱.不能去除C管改为双管粘度计，因为没有了C管，就成了连通器，不断稀释之后会导致粘度计内液体量不一样，这样在测定液体流出时间时就不能处在相同的条件之下，因而没有可比性。流体受外力作用产生流动时，在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体实际上是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。 流层之间的切向力f与两层间的接触面积A和速度差Δv成正比，而与两层间的距离Δx成反比： 式中，η是比例系数，称为液体的粘度系数，简称粘度。

乌氏粘度计中的支管c形成了气承悬液柱。测定时管1中的液体在毛细管下端出口处与管2中的液体断开，形成了气承悬液柱。这样流液下流时所受压力差ρgh与管2中液面高度无关，即与所加的待测液的体积无关故可以在粘度计中稀释液体。当流体受外力作用产生流动时，在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体实际上是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。扩展资料乌氏粘度计应用研究1、分子量测定：由于特定粘度与高分子的粘均分子量有密切的关系，因而特性粘度也就成了一个很重要分子量表征参数2、聚合物在溶液中形态的分析：聚合物在不同溶剂中，由于扩张程度不同，使其特性粘度的值也不同，批次相差可达5倍之多。因此根据不同溶剂中的特性粘度值，可以初步判断聚合物在溶剂中的构象，尤其一些生物高分子，这一现象十分明显。3、聚合物合成进行程度的判据当采用溶液聚合的方法来合成聚合物时，随着聚合物的聚合度不断增大，溶液的浓度也会随之增大。因此在聚合物溶液合成的实验过程中，可在不同的阶段取样，用乌氏粘度计测定溶液的运动粘度，用作反应聚合程度的一个判据。4、聚合反应动力学研究。参考资料来源：百度百科-乌氏粘度计参考资料来源：百度百科-奥氏粘度计

乌氏粘度计是通过液体流动速度,来测定粘度,所以需要垂直保证无额外阻力

奥氏粘度计 奥氏粘度计就是奥斯瓦尔德（W.Ostwald）设计的。它是带有两个球泡的U形玻璃管，Ⅰ泡上、下放各有一刻痕A和B，其下方为一段毛细管。使用时，使体积相等的两种不同液体分别流过Ⅰ泡下的同一毛细管，由于两种液体的粘滞系数不同，因而流完的时间不同。测定时，一般都是用水作为标准液体。先将水注入Ⅱ泡内，然后吸入Ⅰ泡中，并使水面达到刻痕A以上。由于重力作用，水经毛细管流入Ⅱ泡，当水面从刻痕A降到刻痕B时，记下其间经历的时间t1，然后在Ⅱ泡内换以相同体积的待测液体，用相同的方法测出相应的时间t2根据式 奥氏粘度计制作容易，操作简便，具有较高的测量精度，特别适用于粘滞系数小的液体，如水、汽油、酒精、血浆或血清等的研究。乌氏粘度计:当流体受外力作用产生流动时，在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体实际上是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。 流层之间的切向力f与两层间的接触面积A和速度差Δv成正比，而与两层间的距离Δx成反比： 式中，η是比例系数，称为液体的粘度系数，简称粘度。 高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。 测定高聚摩尔质量的方法很多，而不同方法所得平均摩尔质量也有所不同。比较起来，粘度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。用该法求得的摩尔质量成为粘均摩尔质量。 常用名词的物理意义 符号、名称与物理意义： η0： 纯溶剂的粘度，溶剂分子与溶剂分子间的内摩擦表现出来的粘度。 η ：溶液的粘度，溶剂分子与溶剂分子之间、高分子与高分子之间和高分子与溶剂分子之间三者内摩擦的综合表现。 ηr ： 相对粘度，ηr=η/η0，溶液粘度对溶剂粘度的相对值。 ηsp ：增比粘度，ηsp= (η-η0) / η0 = (η / η0)-1 = ηr -1，反映了高分子与高分子之间，纯溶剂与高分子之间的内摩擦效应 。 ηsp/C： 比浓粘度，单位浓度下所显示出的粘度 。 [η] ：特性粘度，反映了高分子与溶剂分子之间的内摩擦 。

首先要明确乌氏粘度计是测试聚合物的粘均分子量，不能测试聚合物的数均分子量，通常粘均分子量介于重均分子量和数均分子量之间。 粘度法测定聚合物的分子量是借助Mark-Houwink方程：[η]=KMα来计算分子量的一种方法，其中[η]为特性粘度，M是分子量，在一定分子量范围内K和α是与分子量无关的常数，因此，只要事先知道K和α，即可根据所测得[η]值计算试样的分子量。因此，如果你要测试聚合物的粘均分子量你首先要知道聚合物的K和α值，再通过乌氏粘度计测试聚合物的特性粘度，这样就可以计算出聚合物的粘均分子量了。

乌氏粘度计测液体粘度，如果有水会影响测定，因为水和待测液混合会使待测液浓度产生偏差从而影响粘度

在乌氏粘度计中C管的作用是形成气承悬液柱。不能将c管去掉；因为没有了C管，就成了连通器，不断稀释之后会导致粘度计内液体量不一样，这样在测定液体流出时间时就不能处在相同的条件之下，因而没有可比性。只有形成了气承悬液柱，使流出液体上下方均处在大气环境下，测定的数据才具有可比性。当流体受外力作用产生流动时，在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体实际上是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。扩展资料：乌氏粘度计高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。测定高聚摩尔质量的方法很多，而不同方法所得平均摩尔质量也有所不同。比较起来，粘度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。用该法求得的摩尔质量称为粘均摩尔质量聚合物在不同溶剂中，由于扩张程度不同，使其特性粘度的值也不同，批次相差可达5倍之多。因此根据不同溶剂中的特性粘度值，我们可以初步判断聚合物在溶剂中的构象，尤其一些生物高分子，这一现象十分明显参考资料来源：百度百科-乌氏粘度汁

当然需要准确测量乌氏粘度计测粘度的测量方法1、取出乌氏粘度计,按照规定制成一定浓度的溶液,用3号垂熔玻璃漏斗滤过,弃去初滤液(约1ml)；2、取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏粘度计的管2内壁注入B中,将粘度计垂直固定于恒温水浴（水浴温度除另有规定外,应为25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C,放置15分钟后；3、将管口1、3各接一乳胶管,夹住管口3的胶管,自管口1处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部,先开放管口3,再开放管口1,使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m<[1]>下降至测定线m<[2]>处的流出时间；4、重复测定两次,两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T).5、取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作,重复测定两次,两次测定值应相同,为溶剂的流出时间(T<[0]>).按下式计算特性粘数：

　　使用步骤：　　一、取出乌氏粘度计，按照规定制成一定浓度的溶液，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，弃去初滤液(约1ml)　　二、取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏粘度计的管2内壁注入B中，将粘度计垂直固定于恒温水浴（水浴温度除另有规定外，应为25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C，放置15分钟后；　　三、将管口1、3各接一乳胶管，夹住管口3的胶管，自管口1处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部，先开放管口3，再开放管口1，使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m<[1]>下降至测定线m<[2]>处的流出时间；　　四、重复测定两次，两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。　　五、取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作，重复测定两次，两次测定值应相同，为溶剂的流出时间(T<[0]>)。按下式计算特性粘数： 1nη<[r]>特性粘数[η]＝────C式中η<[r]>为T／T<[0]>；c为供试液的浓度(g／ml)。

C管的作用是形成气承悬液柱。不能去除C管改为双管粘度计，因为没有了C管，就成了连通器，不断稀释之后会导致粘度计内液体量不一样，这样在测定液体流出时间时就不能处在相同的条件之下，因而没有可比性。只有形成了气承悬液柱，使流出液体上下方均处在大气环境下，测定的数据才具有可比性。当流体受外力作用产生流动时，在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体实际上是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。扩展资料：原理：当流体受外力作用产生流动时，在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体实际上是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。当采用溶液聚合的方法来合成聚合物时，随着聚合物的聚合度不断增大，溶液的浓度也会随之增大。因此在聚合物溶液合成的实验过程中，可在不同的阶段取样，用乌氏粘度计测定溶液的运动粘度，用作反应聚合程度的一个判据。参考资料来源：百度百科——乌氏粘度计

乌氏粘度计中的支管c形成了气承悬液柱。测定时管1中的液体在毛细管下端出口处与管2中的液体断开，形成了气承悬液柱。这样流液下流时所受压力差ρgh与管2中液面高度无关，即与所加的待测液的体积无关故可以在粘度计中稀释液体。当流体受外力作用产生流动时，在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体实际上是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。扩展资料乌氏粘度计应用研究1、分子量测定：由于特定粘度与高分子的粘均分子量有密切的关系，因而特性粘度也就成了一个很重要分子量表征参数2、聚合物在溶液中形态的分析：聚合物在不同溶剂中，由于扩张程度不同，使其特性粘度的值也不同，批次相差可达5倍之多。因此根据不同溶剂中的特性粘度值，可以初步判断聚合物在溶剂中的构象，尤其一些生物高分子，这一现象十分明显。3、聚合物合成进行程度的判据当采用溶液聚合的方法来合成聚合物时，随着聚合物的聚合度不断增大，溶液的浓度也会随之增大。因此在聚合物溶液合成的实验过程中，可在不同的阶段取样，用乌氏粘度计测定溶液的运动粘度，用作反应聚合程度的一个判据。4、聚合反应动力学研究。参考资料来源：百度百科-乌氏粘度计参考资料来源：百度百科-奥氏粘度计

作用是将液体从粘度计本体中引出并流经支管c，使得液体在通过收缩段时速度加快、压力降低。这个过程可以使液体发生剪切变形，且液体的流动速度与粘度的大小有关。通过测量液体通过收缩段所需的时间，再根据粘度计的标定值就可以计算出液体的粘度。

都是不同的啊，当流体受外力作用产生流动时，在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体实际上是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。 流层之间的切向力f与两层间的接触面积A和速度差Δv成正比，而与两层间的距离Δx成反比： 式中，η是比例系数，称为液体的粘度系数，简称粘度。 高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。[η] 特性粘度，反映了高分子与溶剂分子之间的内摩擦

打开c管，使毛细管与大气连通。当毛细管下端的液面下降，毛细管内流下的液体形成一个气承悬液柱，液体流出毛细管下端后沿管壁流下，避免出口处形成湍流现象。或者是减少了a管液面升高对毛细管中液流压力差带来的影响

布氏粘度计测定的是动力粘度，乌氏粘度计测定的是粘度系数，怎么会结果一样啊？

测聚乳酸的特性粘数的单位是dl/g

C管用来连通空气，使B管里的液体成为悬浮的，这样是减少湍流，让液体沿壁自由流动，从而精确度更高。

乌氏黏度计测得的流出时间与温度有关，你前后两次测量的温度是不是一样？不知道你是不是在恒温槽中进行的实验，温度对黏度的影响较大，必须在恒温槽中进行。且如果有对溶液进行稀释操作，那么用于稀释的溶剂也先要在相同温度下恒温。稀释后要用洗耳球抽吸几次使之混合均匀并恒温一段时间。此外，可能是你某一次的测量时，毛细管段中的高分子溶液中有气泡或者杂质，都会严重影响流出时间的。建议你再进行几次平行实验，看看结果是怎么样的。可能的结果有：①几次实验值都不相同，且前后没有规律性；②几次实验值都不同，但呈现递增或递减的规律性；③实验值基本一致若出现③当然最好了。若出现①，很有可能是你的高分子溶液中有杂质，部分堵塞乌氏黏度计的毛细管引起的。需要重新清洗乌氏黏度计，并重新配置溶液若出现②，很有可能是你的溶液体系没有达到平衡（包括温度和浓度两方面的平衡），即可能是溶液局部温度不同或正在升温/降温的过程中（建议看看是不是有黏度计的部分露在了恒温槽的水面之外或者延长一点恒温的时间）；也可能是溶液部分浓度不均，建议拿洗耳球多抽吸几次

1..主要是注意粘度的大小，也就是控制溶液的流出时间大于100s,但也不能太大，控制在3分钟以内最好（没有硬性要求，但是时间太长，做实验麻烦，而且误差大）。2。浓度和粘度呈线性关系。浓度越大，粘度越大。

〔η〕=KMα，α式上标对于一定的高分子溶剂体系，在一定的温度下，一定的分子量范围内K，常数，随着分子量和温度的增加略有减小；α，常数，取决于温度和体系的性质。在0.5～1之间。在θ状态时为0.5，一般为0.8。

先从低浓度高浓度测每次测得时候先用待测溶液润洗三次样影响能小些每次都要烘干需要长时间才能测完

符号、名称与物理意义：η0纯溶剂的粘度，溶剂分子与溶剂分子间的内摩擦表现出来的粘度。η溶液的粘度，溶剂分子与溶剂分子之间、高分子与高分子之间和高分子与溶剂分子之间三者内摩擦的综合表现。ηr相对粘度，ηr=η/η0，溶液粘度对溶剂粘度的相对值。ηsp增比粘度，ηsp= (η-η0) / η0 = (η / η0)-1 = ηr -1，反映了高分子与高分子之间，纯溶剂与高分子之间的内摩擦效应 。ηsp/C比浓粘度，单位浓度下所显示出的粘度 。lnηr/C比浓对数粘度。[η]特性粘度，反映了高分子与溶剂分子之间的内摩擦。

乌氏粘度计的毛细管太粗的时候，流速过快，可能导致测的时间太快而未能及时反应，因而测出来的时间可能不准确；乌氏粘度计的毛细管太细，流速过慢，虽然读数较为精确，但花费的时间也较长。所以，乌氏粘度计粗细应该适当。

1、粘度计用之前用易挥发的溶剂，清洗后，自然干燥即可，不可高温。2、测每一个样品前，要用配置好的溶液先润洗一次，倒掉润洗液后再次加入测量。3、流出时间有些短，如果没有其他粘度计，你可以配置几个梯度浓度高一些溶液，测定几个结果，有公式可以计算平均粘度。4、k和a值，你需要查壳聚糖具体的值，各种材料不一样

乌氏粘度也叫运动粘度/动力粘度，主要是测定液体的流动性。在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。仪器有一个恒温水浴缸，待测样品在乌氏粘度计内恒温流动时间乘以粘度计系数就是运动粘度。运动粘度乘以样品在当前温度下的密度就是动力粘度。一般如变压器油、汽轮机油、导热油、液压油都是测定运动粘度。执行标准GB/T265。旋转粘度计测量各种牛顿型液体的动力粘度和非牛顿型液体的表观粘度，如定制特殊转筒与标准转筒一起配用，可测非牛顿型液体的流变特性。直接测定出动力粘度。常用名词的物理意义　　符号、名称与物理意义：η0　　纯溶剂的粘度，溶剂分子与溶剂分子间的内摩擦表现出来的粘度。η　　溶液的粘度，溶剂分子与溶剂分子之间、高分子与高分子之间和高分子与溶剂分子之间三者内摩擦的综合表现。ηr　　相对粘度，ηr=η/η0，溶液粘度对溶剂粘度的相对值。ηsp　　增比粘度，ηsp= (η-η0) / η0 = (η / η0)-1 = ηr -1，反映了高分子与高分子之间，纯溶剂与高分子之间的内摩擦效应 。ηsp/C　　比浓粘度，单位浓度下所显示出的粘度 。lnηr/C　　比浓对数粘度。[η]

由于气泡使液体的体积减少，导致液体下降的比较快时间缩短，所以会造成黏度系数结果偏小。当流体受外力作用产生流动时，在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体实际上是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。 流层之间的切向力f与两层间的接触面积A和速度差Δv成正比，而与两层间的距离Δx成反比： 式中，η是比例系数，称为液体的粘度系数，简称粘度。

200-450S

当然需要准确测量乌氏粘度计测粘度的测量方法1、取出乌氏粘度计，按照规定制成一定浓度的溶液，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，弃去初滤液(约1ml)；2、取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏粘度计的管2内壁注入B中，将粘度计垂直固定于恒温水浴（水浴温度除另有规定外，应为25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C，放置15分钟后；3、将管口1、3各接一乳胶管，夹住管口3的胶管，自管口1处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部，先开放管口3，再开放管口1，使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m<[1]>下降至测定线m<[2]>处的流出时间；4、重复测定两次，两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。5、取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作，重复测定两次，两次测定值应相同，为溶剂的流出时间(T<[0]>)。按下式计算特性粘数：

C管的作用是形成气承悬液柱。不能去除C管改为双管粘度计，因为没有了C管，就成了连通器，不断稀释之后会导致粘度计内液体量不一样，这样在测定液体流出时间时就不能处在相同的条件之下，因而没有可比性。只有形成了气承悬液柱，使流出液体上下方均处在大气环境下，测定的数据才具有可比性。当流体受外力作用产生流动时，在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体实际上是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。扩展资料：原理：当流体受外力作用产生流动时，在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体实际上是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。当采用溶液聚合的方法来合成聚合物时，随着聚合物的聚合度不断增大，溶液的浓度也会随之增大。因此在聚合物溶液合成的实验过程中，可在不同的阶段取样，用乌氏粘度计测定溶液的运动粘度，用作反应聚合程度的一个判据。参考资料来源：百度百科——乌氏粘度计

乌氏黏度计奥氏粘度计测定时，液体下流时所受的压力差ρgh就与管2中液面高度有关，因此标准液和待测液的体积必须相同。乌氏粘度计多一支管1，导致管3中的液体在毛细管下端出口处与管2中的液体断开，形成了气承悬液柱，这样流液下流时所受压力差ρgh与管2中液面高度无关，即与所加的待测液的体积无关，标准液和待测液的体积可以不同，故可以在粘度计中稀释液体测试不同浓度的黏度。故乌氏粘度计精度更高。

1、取出乌氏粘度计，按照规定制成一定浓度的溶液，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，弃去初滤液(约1ml)；2、取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏粘度计的管2内壁注入B中，将粘度计垂直固定于恒温水浴（水浴温度除另有规定外，应为25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C，放置15分钟后；3、将管口1、3各接一乳胶管，夹住管口1的胶管，自管口3处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部，先开放管口3，再开放管口1，使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m<[1]>下降至测定线m<[2]>处的流出时间；4、重复测定两次，两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。5、取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作，重复测定两次，两次测定值应相同，为溶剂的流出时间(T<[0]>)。按下式计算特性粘数：lnη<[r]>特性粘数[η]=────C式中η<[r]>为T/T<[0]>；c为供试液的浓度(g/ml)。

首先要明确乌氏粘度计是测试聚合物的粘均分子量，不能测试聚合物的数均分子量，通常粘均分子量介于重均分子量和数均分子量之间。粘度法测定聚合物的分子量是借助Mark-Houwink方程:[η]=KMα来计算分子量的一种方法，其中[η]为特性粘度，M是分子量，在一定分子量范围内K和α是与分子量无关的常数，因此，只要事先知道K和α，即可根据所测得[η]值计算试样的分子量。因此，如果你要测试聚合物的粘均分子量你首先要知道聚合物的K和α值，再通过乌氏粘度计测试聚合物的特性粘度，这样就可以计算出聚合物的粘均分子量了。

　　乌氏粘度计比奥氏粘度计多了一支管，管1（左图）。由于乌氏粘度计有一支管1，测定时管3中的液体在毛细管下端出口处与管2中的液体断开，形成了气承悬液柱。这样流液下流时所受压力差ρgh与管2中液面高度无关，即与所加的待测液的体积无关，故可以在粘度计中稀释液体。而奥氏粘度计测定时，因为液体下流时所受的压力差ρgh与管2中液面高度有关，标准液和待测液的体积必须相同。故乌氏粘度计精度更高。

测量。乌氏粘度计是用于测量流体(液体和气体)的粘度的仪器，是一种重力型的毛细管粘度计。该粘度计中的圆形玻璃球的作用是用来测量车辆流体的，玻璃球位于ab刻度线中。玻璃珠是常见的一种饰品配件，广泛用于服装、晚礼服、鞋、帽、手袋、头饰、毛纺织、珠绣、灯饰、工艺品等，其成分是惰性二氧化硅。

从溶剂的选取来根据被测流体的粘度选择乌氏粘度计的型号。乌氏粘度计型号的选取：由于被测流体物质的粘度浓度和所配溶液的密度都是可变的，则其在选择乌氏粘度计的型号时应考虑别的方面，可以从溶剂的选取来间接选取粘度计的型号，如果需要测量动力粘度（即cps、mps等），可以选择旋转粘度计（也叫布氏粘度计）。所以从溶剂的选取来根据被测流体的粘度选择乌氏粘度计的型号。乌氏粘度计当采用溶液聚合的方法来合成聚合物时，随着聚合物的聚合度不断增大，溶液的浓度也会随之增大。

　　点:操作简单,价格便宜 缺点:只是相对测量,不能控温,有边界条件限制。　　当流体受外力作用产生流动时，在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体实际上是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。 流层之间的切向力f与两层间的接触面积A和速度差Δv成正比，而与两层间的距离Δx成反比： 式中，η是比例系数，称为液体的粘度系数，简称粘度。

在乌氏粘度计中C管的作用是形成气承悬液柱。不能将c管去掉；因为没有了C管，就成了连通器，不断稀释之后会导致粘度计内液体量不一样，这样在测定液体流出时间时就不能处在相同的条件之下，因而没有可比性。只有形成了气承悬液柱，使流出液体上下方均处在大气环境下，测定的数据才具有可比性。当流体受外力作用产生流动时，在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体实际上是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。扩展资料：乌氏粘度计高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。测定高聚摩尔质量的方法很多，而不同方法所得平均摩尔质量也有所不同。比较起来，粘度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。用该法求得的摩尔质量称为粘均摩尔质量聚合物在不同溶剂中，由于扩张程度不同，使其特性粘度的值也不同，批次相差可达5倍之多。因此根据不同溶剂中的特性粘度值，我们可以初步判断聚合物在溶剂中的构象，尤其一些生物高分子，这一现象十分明显参考资料来源：百度百科-乌氏粘度汁

最多不可超过100秒。乌氏粘度计时间上限是最多不可超过100秒，因为超过100秒黏度是会下降的。粘度计(Viscosimeter)用于测量流体(液体和气体)的粘度的仪器。粘度是表示流体在流动时，流体内部发生内摩擦的物理量，是流体反抗形变的能力，是用来鉴定某些成品或半成品的一项重要指标。

乌氏粘度计测定粘度的方法如下：当流体受外力作用产生流动时，在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体实际上是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。流层之间的切向力与两层间的接触面积和速度差成正比，而与两层间的距离成反比例系数，称为液体的粘度系数，简称粘度。由于特定粘度与高分子的粘均分子量有密切的关系，因而特性粘度也就成了一个很重要分子量表征参数。聚合物在不同溶剂中，由于扩张程度不同，使其特性粘度的值也不同，批次相差可达5倍之多。因此根据不同溶剂中的特性粘度值，我们可以初步判断聚合物在溶剂中的构象，尤其一些生物高分子，这一现象十分明显。当采用溶液聚合的方法来合成聚合物时，随着聚合物的聚合度不断增大，溶液的浓度也会随之增大。因此在聚合物溶液合成的实验过程中，可在不同的阶段取样，用乌氏粘度计测定溶液的运动粘度，用作反应聚合程度的一个判据。

1、首先取出乌氏粘度计，然后按规定配制成一定浓度的溶液，在3号立式熔融玻璃漏斗中过滤，除去一次滤液。2、取出少量连续滤液，至少7ml，然后沿干净干燥的乌氏粘度计2号管内壁缓慢注入B中，然后将粘度计垂直固定在恒温水浴中。恒温水浴的温度一般在25摄氏度左右，应该不会有大的偏差。同时，水浴的液面必须在球C以上，静置15分钟。3、静置15分钟后，在1号和3号喷嘴上连接一根乳胶管，然后夹住3号喷嘴的软管，在1号喷嘴处抽空气，使提供的试剂液面慢慢上升到C球中间，再慢慢打开3号和1号喷嘴，顺序不能颠倒。最后，使提供的试剂落入试管中，并用秒表准确记录流出时间。4、重复上一步，测量两次。两次测量值之差不得超过0.1秒，两次测量值的平均值即为试验溶液的流出时间。5、对开始时由3号垂直玻璃漏斗过滤的溶剂进行同样的操作，然后重复测量两次。如果两次测量相同，则为液体流出时间。

乌氏粘度计是一种常用的粘度测量仪器，适用于各种液体的粘度测试。其计算公式为：η = K × t其中，η表示液体的粘度，单位为mPa·s（毫帕秒），K是仪器常数，单位为mPa·s/mm，t为液体通过乌氏粘度计时所用的时间，单位为秒。乌氏粘度计的仪器常数K是由仪器本身的结构和材料决定的，通常需要在使用前进行校准。通过测量不同液体在相同温度下通过乌氏粘度计的时间t，可以计算出液体的粘度值。需要注意的是，乌氏粘度计适用于低粘度液体的测试，对于高粘度液体则需要使用其他类型的粘度测量仪器。同时，在进行乌氏粘度计测量时，还需要注意温度的影响，通常需要在固定温度下进行测量。

你要是就为了测粘度，应该不行，测出来的不准。。如果可以冲稀的话就可以，要是不能冲稀，就不行。旋转粘度计是用来测粘度较大的物质的粘度的。乌氏粘度计所测定的粘度比较小。可以。表面活性剂属于乌氏粘度计的测定范围如下： G. 粘度测定法 粘度系指流体对流动的阻抗能力，本药典中采用动力粘度、运动粘度或特性粘数以表示之。测定液体药品或药品溶液的粘度可以区别或检查其纯杂程度。 流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。牛顿流体流动时所需切应力不随流速的改变而改变，纯液体和低分子物质的溶液属于此类；非牛顿流体流动时所需切应力随流速的改变而改变，高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。 粘度的测定可用粘度计。粘度计有多种类型，本药典采用毛细管式和旋转式两类粘度计。毛细管粘度计因不能调节线速度,不便测定非牛顿流体的粘度,但对高聚物的稀薄溶液或低粘度液体的粘度测定影响不大；旋转式粘度计适用于非牛顿流体的粘度测定。 液体以1cm/s的速度流动时，在每1cm<2>平面上所需切应力的大小, 称为动力粘度,以Pa·s为单位。在相同温度下，液体的动力粘度与其密度的比值，再乘10<6>，即得该液体的运动粘度,以 mm<2>/s为单位。本药典采用在规定条件下测定供试品在平氏粘度计中的流出时间(s)，与该粘度计用已知粘度的标准液测得的粘度计常数 (mm<2>/s<2>)相 乘，即得供试品的运动粘度。 溶剂的粘度η<[o]>常因高聚物的溶入而增大，溶液的粘度η与溶剂的粘度η<[o]>的比值(η／η<[o]>)称为相对粘度(η<[r]>), 常用在乌氏粘度计中的流出时间的比值(T／T<[o]>)来表示；当高聚物溶液的浓度较稀时,其相对粘度的对数值与高聚物溶液浓度的比值，即为该高聚物的特性粘数[η]。根据高聚物的特性粘数可以计算其平均分子量。 仪器用具 (1)恒温水浴 可选用直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸,附有电动搅拌器与电热装置，供测定运动粘度时应能恒温±0.1℃,供测定特性粘数时应能恒温±0.05℃。 (2)温度计 分度为0.1℃。 (3)秒表 分度为0.2秒。 (4)平氏粘度计(图1) 可根据需要分别选用毛细管内径为0.8±0.05、1.0±0.05、1.2±0.05、1.5±0.1或2.0±0.1mm的平氏粘度计。 (5)旋转式粘度计。 (6)乌氏粘度计(图2) 除另有规定外，毛细管E内径为0.5±0.05mm，长140±5mm；测定球A的容量为3.5±0.5ml（选用流出时间在120～180秒之间为宜）。 第一法(用平氏粘度计测定运动粘度或动力粘度) 照各药品项下的规定，取毛细管内径符合要求的平氏粘度计1支，在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口2,倒置粘度计，将管口1插入供试品（或供试溶液，下同）中，自橡皮管的另一端抽气,使供试品充满球C与A并达到测定线m<[2]>处，提出粘度计并迅速倒转，抹去粘附于管外的供试品，取下橡皮管使连接于管口1上，将粘度计垂直固定于恒温水浴中,并使水浴的液面高于球C的中部，放置15分钟后，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满球A并超过测定线m<[1]>，开放橡皮管口，使供试品在管内自然下落，用秒表准确记录液面自测定线m<[1]>下降至测定线m< [2]>处的流出时间。依法重复测定3次以上,每次测定值与平均值的差值不得超过平均值的±5％。另取一份供试品同样操作，并重复测定3次以上。以先后两次取样测得的总平均值按下式计算，即为供试品的运动粘度或供试溶液的动力粘度。 运动粘度(mm<2>/s)＝Kt 动力粘度(Pa·s)＝10<6>·Kt·ρ 式中 K为用已知粘度的标准液测得的粘度计常数，mm<2>/s<2>； t 为测得的平均流出时间, s； ρ为供试溶液在相同温度下的密度，Kg/m<3>。 第二法（用旋转式粘度计测定动力粘度） 照各药品项下的规定，按照仪器说明书操作，并按下式计算供试品的动力粘度。 动力粘度(Pa·s)＝K"α 式中 K"为用已知粘度的标准液测得的旋转式粘度计常数； α为偏转角。 第三法（用乌氏粘度计测定特性粘数） 取供试品，照各品种项下的规定制成一定浓度的溶液，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，弃去初滤液(约1ml),取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏粘度计的管2内壁注入B中，将粘度计垂直固定于恒温水浴（水浴温度除另有规定外，应为25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C，放置15分钟后，将管口 1、3各接一乳胶管，夹住管口3的胶管，自管口1处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部，先开放管口3，再开放管口1，使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m<[1]>下降至测定线m<[2]>处的流出时间，重复测定两次，两次测定值相差不得超过 0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作，重复测定两次，两次测定值应相同，为溶剂的流出时间 (T<[0]>)。按下式计算特性粘数： 1nη<[r]> 特性粘数[η]＝———— c 式中 η<[r]>为T／T<[0]>； c为供试液的浓度(g／ml)。

稀释型乌式毛细管粘度计，只适合那些好溶解的样品，也就是说，你加入容积稀释后，样品就很容易地再次溶解、无需搅拌震荡等等。一般地，水相溶解的样品更适合一些，有机相的，特别是你这种比较粘稠的DMF溶剂，不太适合稀释型毛细管粘度计啊。而且，这种粘度管本身还是存在误差的，一般多用于生产企业的质检，例如：化纤厂等等，要求速度快些的，不那么精确也没事儿

1、原理不同乌氏粘度计：当流体受外力作用产生流动时，在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体实际上是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。2、不同优势乌氏粘度计：由于其简单的设备，方便的操作和良好的实验精度，它是常用的方法之一。通过该方法求出的摩尔质量称为粘均摩尔质量。奥斯瓦尔德粘度计：易于制造，改进的操作，更高的测量精度，尤其适用于粘度系数较小的液体，例如水，汽油，酒精，血浆或血清。3、精度不同由于乌氏粘度计具有管1，因此管3中的液体在喷嘴下端的出口处与管2中的液体混合，从而形成空气悬浮柱。这样的向下流动所承受的压力差ρgh与管2内的液位无关，即与待测液体的体积无关，从而可以在粘度计中更换液体。在奥斯瓦尔德粘度计的情况下，由于下游液体所承受的压力差ρgh与管2中的液位有关，因此标准溶液和待测液体的体积必须相同。因此，乌氏粘度计具有更高的精度。扩展资料：奥斯瓦尔德粘度计的结构：奥斯瓦尔德粘度计是经过校准的，所以它使用了重力原理。Oswald粘度计是由W．Ostwald设计的。它是带有两个灯泡的U形玻璃管。当我起泡时，将体积分开的两种不同液体在I泡下流过相同的长度。由于两种液体的粘度系数不同，因此完成了流动。时间不一样了。参考资料来源：百度百科-奥氏粘度计参考资料来源：百度百科-乌氏粘度计

1、原理不同乌氏粘度计：当流体受外力作用产生流动时，在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体实际上是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。2、不同优势乌氏粘度计：由于其简单的设备，方便的操作和良好的实验精度，它是常用的方法之一。通过该方法求出的摩尔质量称为粘均摩尔质量。奥斯瓦尔德粘度计：易于制造，改进的操作，更高的测量精度，尤其适用于粘度系数较小的液体，例如水，汽油，酒精，血浆或血清。3、精度不同由于乌氏粘度计具有管1，因此管3中的液体在喷嘴下端的出口处与管2中的液体混合，从而形成空气悬浮柱。这样的向下流动所承受的压力差ρgh与管2内的液位无关，即与待测液体的体积无关，从而可以在粘度计中更换液体。在奥斯瓦尔德粘度计的情况下，由于下游液体所承受的压力差ρgh与管2中的液位有关，因此标准溶液和待测液体的体积必须相同。因此，乌氏粘度计具有更高的精度。扩展资料：奥斯瓦尔德粘度计的结构：奥斯瓦尔德粘度计是经过校准的，所以它使用了重力原理。Oswald粘度计是由W．Ostwald设计的。它是带有两个灯泡的U形玻璃管。当我起泡时，将体积分开的两种不同液体在I泡下流过相同的长度。由于两种液体的粘度系数不同，因此完成了流动。时间不一样了。参考资料来源：百度百科-奥氏粘度计参考资料来源：百度百科-乌氏粘度计

乌氏粘度计属于毛细管粘度计，装置比较简单，操作也比较方便，配合一个秒表就可以了，但是测量的数据只是相对粘度，对于粘度较大的，清洗也是个问题。如需获得绝对数据，还得用高级旋转粘度计或者旋转流变仪来进行测量。感觉这样的提问没有什么意义建议，可以自己查阅下资料

阻挠气体的进入。乌氏粘度计(UbbcloHdeViscometer)是一种重力型的毛细管粘度计，乌氏粘度计中g球的作用是阻挠气体的进入，是基于相对测量法的原理而设计的，也即依据液体在毛细管中的流出速度，来测量液体的特性粘度。

额，楼主概念混淆了，乌氏粘度计属于毛细管粘度计，毛细管粘度计有很多种，乌氏粘度计是其中一种，毛细管粘度计还还包括品氏粘度计，又叫平氏玻璃毛细管粘度计，奥氏粘度计，稀释型乌氏粘度计，逆流粘度计Sy式，真空毛细管粘度计，等等，这些都是毛细管粘度计

乌氏粘度计测定的数据测定的是流出的时间。根据查询相关公开资料显示，液体在一定条件下有触变性，乌氏粘度计可以准确测量液体温度和计量流出的时间。乌氏粘度计(UbbcloHdeViscometer)是一种重力型的毛细管粘度计，是基于相对测量法的原理而设计的，也即依据液体在毛细管中的流出速度，来测量液体的特性粘度(也称为极限粘度)。

额，楼主概念混淆了，乌氏粘度计属于毛细管粘度计，毛细管粘度计有很多种，乌氏粘度计是其中一种，毛细管粘度计还还包括品氏粘度计，又叫平氏玻璃毛细管粘度计，奥氏粘度计，稀释型乌氏粘度计，逆流粘度计Sy式，真空毛细管粘度计，等等，这些都是毛细管粘度计