细菌

朋友们：昨天我养的几头猪有点拉稀，而且大小都存在，同行们说说是什么原因造成的， 提问者： 创业艰苦 2010-12-13 09:19:40问题回复 病情分析及病症名称：你描述的情况过于简单，详细情况？？注意病毒性腹泻和饲料性腹泻。建议治疗方案：其他：医生回答：12345678910 2010-12-13 09:29:59全体都拉稀？那么说明具有传染性，注意传染性胃肠炎，注意区别病毒性还是细菌性医生回答：晏洪雨 2010-12-13 09:37:54病情分析及病症名称：建议治疗方案：详细情况？？菌立克（氟本尼考）拌料试其他：医生回答：qz5566190 2010-12-13 09:38:25粪便颜色？医生回答：青州云河宋玉军 2010-12-13 09:38:45你考虑了你的饲料问题没有,保暖等环境因素没有?网友回答：565883436 2010-12-13 09:55:43环境、饲料、细菌还是病毒、要对症治疗、网友回答：垂钓者 2010-12-13 10:23:23描述不详 痢菌净肌注医生回答：产房技术员 2010-12-13 13:13:33病情分析及病症名称：建议治疗方案：其他： 料加五皮散试试医生回答：1340105128 2010-12-13 15:04:23痢菌净拌料医生回答：e网打尽 2010-12-13 15:07:34病情分析及病症名称： 流行性腹泻建议治疗方案：1.加强保温2.注意消毒3.建议交槽穴注射黄芪多糖+恩诺沙星，每天1次，连用3天4.脱水的注意补液其他： 医生回答：liaoli 2010-12-13 16:02:49肌注恩诺3天，水加小苏打，停料一天，第二天氟苯尼考拌料少喂，第三天增加。第四天再不好就麻烦了网友回答：a3123585 2010-12-13 17:34:59病情分析及病症名称：传胃或流泻建议治疗方案：在这个季节腹泻就他俩，补液防脱水水中加抗生素防继发感染，小猪用于扰素，大猪能耐过一般七天左右。其他：网友回答：liuwenxiu 2010-12-13 17:57:54病情分析及病症名称：传胃或流泻建议治疗方案：在这个季节腹泻就他俩，补液防脱水水中加抗生素防继发感染，小猪用于扰素，大猪能耐过一般七天左右。其他：网友回答：liuwenxiu 2010-12-13 17:57:55是不是喂多了！网友回答：lx345410150 2010-12-13 19:04:29病情分析及病症名称：疑似传染性胃肠炎和流行性腹泻。建议治疗方案：停止喂料、只给饮水并在饮水中添加电解多维和补液盐。个别的视情况打针。其他：医生回答：linzhijia 2010-12-13 19:40:26病情分析及病症名称：建议治疗方案：控料，抗生素多维饮水，痢菌净拌料其他：医生回答：gmwx 2010-12-13 20:34:37病情分析及病症名称：建议治疗方案：环丙沙星其他：医生回答：辽宁朝阳 2010-12-14 01:28:06我家猪拉稀流鼻子怎么办网友回答：110.228.90.x 2011-05-29 08:05:13 注射氟哌酸追问能不能针对我说的回答一下啊，你发这么多，我不知道哪种对呀？ 回答仔猪出生后，吃上初乳是产后预防腹泻的第一步。先用温水洗净母猪乳房，然后用0.1％高锰酸钾液消毒，挤掉少许乳汁后，让所有仔猪尽量在15分钟内吃好初乳。减少应激，断奶前，促进仔猪多吃料，增强胃肠功能。断奶时采用去母留仔的方法。断奶后不突然改变饲料，并将喂料量减至原来的2/3，以后逐日增加。发现病猪及时隔离治疗，死猪深埋或焚烧。平时在仔猪饲料中添加些土霉素、有机酸、沸石、微量元素和维生素，能预防和减轻仔猪的腹泻发生率。如添加0.5％的柠檬酸和0.5％的乳酸；添加2.5％的沸石。 对病仔猪，用庆大霉素或菌特灵或肌肉注射抗菌素。严重时可选用次硝酸或次碳酸治疗；或者用中草药治疗，每次用黄柏3克、龙胆草6克，研末喂服，每日3次，连服2～3天。对症治疗，如静脉或腹腔注射5%-10%葡萄糖盐水和5%碳酸氢钠溶液，或给发病猪口服补液盐。 追问那您在给几个有效果的方案吧，我这些都是刚生的仔猪，吃奶吃的很好，就是拉黄，有几个拉白的，和水似的。 回答跟天气有很大关系，把你那里的天气告诉我，要最近几天的 回答都从网上找的东西不如实际中的，我来帮你，小猪在生下来的48小时之内，每隔两小时到三小时喂次奶，保持产房干净，给小猪另建个小窝吃完奶把小猪跟母猪分开，保证母猪的休息和小猪的休息时间，以免踩伤，然后在母猪的食料里加入防小猪拉稀的药粉，小猪过了48小时必须注射生血素，，没个两毫升如果发现有拉痢疾的不要轻易给吃药，小猪体弱，不易那么治疗，有卖那种往小猪背部涂抹的药剂，抹抹就好了，第三天到第七天是小猪最容易拉痢疾的时候一定把握好了！过了7天一般没什么事了！要严重就往母猪奶上抹上药让所有小猪一起吃，可以预防！希望对你有用！这是我们家的经验

24亿年前后。由于蓝细菌数亿年的努力，产生的氧气终于消耗掉了地球早期存在的大量还原性物质，开始了氧气的原始积累，使得大气中的氧气达到了现代大气氧含量的1%水平，并导致真核生物在地球上首次出现。然而因为蓝细菌的造氧运动，生的氧气则会与甲烷产生反应，生成二氧化碳，虽然二氧化碳也是温室气体，但是1立方米的甲烷造成的温室效应为二氧化碳的20~25倍左右。甲烷被大量消耗，地球开始大幅度降温，地球进入了雪球地球时期，那个时候，地球的平均低温极值达到了零下50度。几乎所有的生物都在寒冬中死亡，整个寒冬持续了3亿年。

超级细菌的出现无疑是滥用抗生素的结果 长期以来，世界卫生组织用药提倡：能口服就不注射，能肌肉注射就不静脉注射。也就是说，如果能口服药物，不采取注射的方法，能肌肉注射就不采用静脉注射。 治疗感冒必须坚持的原则是“能吃药不打针，能打针不输液”，在吃药、打针、输液这三种治疗感冒的方式中，输液可能带来的副作用，会给人体健康带来长远的不良影响。 ●口服药物进入胃部后，有一个人体消化吸收的过程，但最安全； ●打针则是将药水注射到肌肉里，慢慢流到血液，产生药效； ●而用输液方式进入体内的药没有吸收过程，省略了体液免疫和细胞免疫环节，药液直接通过血液进入心脏，如果有危险，会立即发作而且十分凶险。 众多患者迷信静脉注射 据有关调查显示：目前近半数感冒患者主动要求“打吊瓶”。不少病人都有这样的想法，因为发烧来了医院，不给他“打吊瓶”等于白来医院了，等于医生没认真治疗。而且不少患者在来医院之前，自己都已经服了抗生素。 主动要求“打吊瓶”的病人主要有两类，一类是平时工作、学习时间比较紧张，想尽快恢复的病人，其中以中、小学生最为多见，另一类是白领，为不耽误学习或工作，他们经常“恳求”医生给他们“打吊瓶”。部分医生为了顺应患者的需求只好答应。另外，部分经济条件较好的老年人，他们误以为每年定期静脉输液（输某些降血脂的药），能够达到降低血液粘稠度的效果。 静脉注射“当道”另有原因 中国中医研究院研究员尹志超把普通感冒发烧也输液的做法称为“打一个蚊子却动用了大炮”，他说，这种动不动就输液绝对属于浪费医疗资源，增加医疗费用。有医生给记者算了一笔账：以普通感冒为例，治感冒的口服药有许多种，一般西药有感康、白加黑等，中药有羚羊感冒片、双黄连口服液等。这些感冒药中最贵的要数西药白加黑，售价也不过十多元，其它列举的药品均不超过10元，每盒都可以服用6日左右。也就是说，口服药物治感冒，最多不超过20元。而肌肉注射，常用的有安痛定+地塞米松+病毒唑+洁霉素或阿米卡星等，有的干脆混合一针肌注，也有分别注射的，价格在10～15 元之间，一般不超过6天，费用在100元钱左右。最后来算算静脉输液的费用。静脉输液一般都是抗病毒+抗感染+协同药（如VC）+液体+输液器+床位费+输液手续费。费用的高低，取决于抗菌素的档次，的也要60元-120元/天，如果输上6天，患者就要支出700多元。 由此看出，静脉输液的费用是肌肉注射费用的5倍以上。知情大夫告诉说，这上千元的费用里，除了必要的检查外，都是花在静脉给药上。“不必要的输液对患者来说，就是花钱买痛苦，对医学来说是倒退，对国家来讲，更是医疗资源极大浪费。 尽管国家对输液实行优良制剂规范，规定输液中每毫升不得有超过25微米的微粒，但输液管道、护士操作等环节，都有可能使看不到的微粒随液体输入人体，哪怕将0.05毫米以下的不溶性微粒带入人体，微粒就会附在血管壁上，久而久之会造成静脉炎、肺动脉炎、肉芽肿、栓塞等，这些危害都不是一时就能显现，家长和医生也无法察觉。 在国外，输液治疗有严格控制，门诊输液率一般只在10%以下，而我国却高达60%～70%。他指出，抗生素的乱用和滥用愈演愈烈，其明显的恶果已出现。抗生素频繁地被使用，锻炼了细菌的耐受能力，目前临床细菌耐药发生率迅速递增，多重耐药性菌株大量出现，不得已用大剂量、最新型抗菌素药，长此以往，人类将无药可医。 中国抗生素滥用问题世界之最 世界卫生组织的一份调查报告显示，我国住院患者的抗生素药物使用率高达80%，远远高于30%的国际水平。其实，真正需要使用抗生素的病人数还不到20%。全世界都存在抗生素滥用问题，但中国情况最为严重。 我国每年因抗生素滥用导致800亿元医疗费用增长，同时致使8万病人因不良反应导致死亡。虽然经过多方的艰辛努力，但是我国医院的抗菌药物使用率在2007年仍然高达74%，门诊处方抗菌药物使用率也在21%以上。其频率和强度都高于欧美国家20%~50%。国内出现了大量抗生素不及时停药、超量使用、频繁更换抗生素种类、不对症使用或未严格规范使用的抗生素滥用情况。 感冒用抗生素多是滥用 90%的感冒都是病毒感染，但很多医生和患者迷信抗菌药，将其视为万能药。当感冒发烧时，不管它是什么类型的感冒，全都用抗生素类的药物，有的是医生开的，有的则是自己买的。但这显然是不科学的，比如“全身乏力，流清鼻涕、嗓子不舒服”是病毒性感冒的典型症状，不需要用抗生素。抗生素是杀病菌的，不杀病毒。有调查显示，中国真正需要使用抗菌药的病人不到20%，80%以上属于滥用抗菌药。 调查显示，在自行使用抗生素的原因方面，63.64%的网友只是因为“普通感冒”。 “千手观音”演员因药致聋——抗生素副作用的冰山一角 2005年春节联欢晚会上中国残疾人艺术团表演的 “千手观音” 舞蹈给观众以强烈的震撼，这不仅仅是因为华美舞蹈本身，更因为舞者全部都是聋哑人。然而，令人震惊的是，总共21名演员中有18人是因药物致聋。在这18位聋哑演员中，绝大部分又都是在两岁前后，因为发烧时使用抗生素而导致的耳聋。 中国聋儿康复研究中心透露了一个残酷现实，我国7岁以下儿童因为不合理使用抗生素造成耳聋的数量多达30万，占总体聋哑儿童的比例30%至40%。 聋哑人既让人同情，更让人惋惜、悲伤甚至愤慨。是谁把他们推向灾难和不幸，是谁剥夺了他们先天赋予的辨别五音，享受大自然美妙声律之权利的，其中有医生，也有家长。 很多年前，我的一位大学同学到北京一家非常有名的医院进修儿科，我作为“地主”邀请他吃饭，我这位同学不善言谈，我怕冷场，席间我问他了一个问题，你第一次到北京，谈谈对北京病患者及家属的印象。他总结了两句话：北京人很有钱，也很傻。不善言谈的人说话其实都很精炼。我说：北京人很有钱容易理解，同时又说北京人很傻不好理解，愿闻其详。他说，在四川他工作的中医院，小儿肺炎用以中医为主的中西医结合的方法进行治疗，一般也就花费一千元左右就治好了，而在北京，用西药治疗一般少则五千多则一万多。前不久，一位小儿肺炎病人到医院后，家长就要求为其输液，当看到药费不到一万时，还找医生吵闹，说医生不重视，最后医生无奈，用了不少进口药和可用可不用的药，一共花了两万多，患儿家长才满意离去。你说北京人是不是很有钱但也很傻。 我的这位同学也许讲的只是一个特例，但是，小儿偶患感冒发烧，家长就要求打针输液的比比皆是。把自己的孩子打成耳聋后悔就来不急了！滥用抗生素主要责任在医生，病人也需检讨。 时髦不一定正确，有钱并非是万能。 早在1993年，北京一位教授就北京郊区县儿童急性呼吸道感染抗生素滥用情况做过调查，对750名5岁以下患儿的医疗过程调查显示，抗生素滥用率竟达到96.9％。抗生素的滥用情况如此严重，至今并没有得到改变。 我国7岁以下儿童因为不合理使用抗生素造成耳聋的多达30万人 《老子》曰“以道佐人主者，不以兵强天下。其事好还”。用道来辅佐君主的人，是不会以武力在天下逞强的。以武力而逞强于天下，必然会得到的恶报。以攻击方法治疗疾病的也必然会得到恶报。 据央视“每周质量报告”披露，我国7岁以下儿童因为不合理使用抗生素造成耳聋的多达30万人，占总体聋哑儿童的比例高达30%至40%。 滥用抗生素的恶报之一是其毒副作用。毒副作用中最严重的是过敏反应。在我国聋哑儿童中，很多人是在幼儿期医疗时滥用庆大霉素或卡那霉素所致。其实，现在人们最常见的感冒、上呼吸道感染和腹泻等病，绝大多数是病毒性感染所致，抗生素对病毒性感染是毫无效果的，但这类疾病使用抗生素的现象却十分普遍。 前几年，江苏一位妇女感冒发热，医生给她静脉滴注丁胺卡那霉素，就迅速发生过敏性休克导致死亡。但法院仅判决医院给予患者家属小额赔偿（理由是死亡并非因为医疗事故），因为这种做法已经成为医院治病的常规，真是可怕的“常规”。 滥用抗生素的恶报之二是产生大量的耐药菌，它使得有效的抗生素效果变差，或者完全无效。这也是细菌的自我保护和反抗。耐药性可以交叉耐药，细菌对一种抗生素耐药，同时亦可对其他抗生素耐药，而且耐药性还可以在不同的细菌、人体正常菌群的细菌与致病菌之间，通过耐药基因相互传播，使细菌耐药性复杂化。本来不少治疗结核病包括抗生素在内的化疗药物是非常有效的，但因为滥用抗生素如今因耐多药结核菌的流行使得结核病大有卷土重来之势。 滥用抗生素的恶报之三是造成正常菌群失调，产生免疫力下降和医源性感染。抗生素特别是广谱抗生素既可以杀灭致病菌，也可以消灭人体肠道或鼻咽部的正常菌群，而正常菌群是维持人体正常功能和免疫力的卫士，它们减少到一定程度时，致病菌就会乘虚而入，或者原来不致病的细菌也会引起感染而致病，严重的甚至可以致命。 目前我国每研制一个抗生素要10年，而细菌产生耐药性只需两年。如果我们再不加以控制，过不了多长时间，老百姓看病吃药就没有有效的抗生素可以用了。因此，2007年《世界卫生报告》将细菌耐药列为威胁人类安全的严重公共卫生问题之一。 「数据一」近几年医药市场与医院统计，用药前10位的有一半是抗生素，基本上都是进口及合资企业的，头孢哌酮/舒巴坦，左氧氟沙星，头孢肤辛，头孢他啶，头孢曲松一直名列前列。 「数据二」世界卫生组织推荐的抗生素医院内使用率是30％。在美国，英国等发达国家，院内使用率是22％－25％。我国卫生部要求抗生素的使用率是小于50％，可事实上，近5年在我国医院的使用率在67％到82％之间 「数据三」在整个医药市场，我国抗生素药物费用占全部药物费用的40％。 「数据四」国家食品药品监督管理局2009年1月12日发布第18期、第19期药品不良反应信息通报，提醒广大医务工作者、药品生产经营企业及广大公众警惕阿昔洛韦和头孢拉定不良反应。2005年7月至2008年8月，头孢拉定的不良反应/事件报告达8620余份，其中有关血尿的不良反应/事件报告914份。在血尿的不良反应/事件报告中，注射用头孢拉定845份，占92.50%；在年龄分布上，14岁以下儿童占半数以上。通报分析说，头孢拉定引起药物性血尿为药物本身的化学特性所致，而各种不合理用药情况加重了血尿的发生。 「数据五」据城市快报2009年05月11日报道：津城（天津）滥用抗生素调查住院病人半数“滥用”抗菌药。有关数字显示，我国销量前15位的药品中，有10种是抗菌药物。世界卫生组织最新资料显示：我国住院患者的抗生素使用率高达80％；广谱抗生素和联合使用的占58％，远远高于30％的国际水平，造成细菌耐药性的快速上升及播散。天津感染病研究所一项调查显示：本市医院抗生素使用不合理现象从2007年的60%降为30%，但住院病人抗菌药物至少50%使用不合理，情况不容忽视。 「数据六」据扬子晚报2009年06月15日报道：克林霉素引发不良反应，全国已报告万余病例。报道称，目前全国已收到万余例克林霉素不良反应病例报告，不良反应涉及全身性损害、呼吸系统损害和泌尿系统损害等。国家食品药品监督管理局向公众发出警示。 静脉注射危险时有发生 江西6人使用静脉注射用人免疫球蛋白后死亡 江西省食品药品监督管理局新闻办公室向媒体通报， 2008年5月22日至28日，先后有6名在南昌大学第二附属医院就诊的患者，在使用标示为江西博雅生物制药公司生产的批号为20070514、规格为5%2.5g的静脉注射用人免疫球蛋白（PH4）（液体）发生死亡。江西省公安部门已介入调查。 超量使用抗生素致残 据兰州晨报2008年11月19日报道，53岁的兰州某公司职工王某某因牙痛去某院就医，被收治入院后诊断为发热待查，单纯疱疹。医院为王某某大剂量使用抗生素治疗。王某某出院后，即出现不间断的耳鸣、连续感冒、头痛及尿血等症状，半年多来只能卧床休息。王玉明后来到甘肃省人民医院、兰大二院检查，确诊了听力下降、免疫力下降等病状。经有关单位进行医疗事故鉴定，确认该院对王某某超时、超量使用抗生素的事实。经兰州法医学鉴定中心进行伤残等级鉴定，确定王某某为伤残8级。2008年兰州市城关区人民法院公开开庭审理了此案。判决该院一次性赔偿患者王玉明医疗、工资损失等费用的30%共计2.16万元。”这只是抗生素滥用之害的冰山一角而已。

在培养基中加入抗细菌的抗生素就行，但要记住抗生素不能进行高温灭菌，一般是在无菌条件下用一次性针式过滤器将抗生素加入到高温灭菌后温度降到50℃左右（手背可以长时间碰触玻璃瓶即可）的培养基中，并均匀摇晃。

个人认为牛肉膏蛋白胨更适合细菌培养PDA是培养真菌的tsa基本不用如果非要用这两个那就PDA好了好做实用培养广泛真菌细菌放线菌都有自己的最适培养基怎么做用什么随你意都能长就是长的好坏有待验证了祝君成功我是做真菌的希望能帮到你再看看别人怎么说的。

在培养基中加入抗细菌的抗生素就行，但要记住抗生素不能进行高温灭菌，一般是在无菌条件下用一次性针式过滤器将抗生素加入到高温灭菌后温度降到50℃左右（手背可以长时间碰触玻璃瓶即可）的培养基中，并均匀摇晃。

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当然可以，而且有些菌在PDA中生长的比LB或牛肉膏蛋白胨上来块。只是形态有些差别罢了。真菌和细菌应该很好区分吧？真菌有菌丝啊。

成熟中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)的积分值为7～51。由于各实验室的实验条件不同，正常值也有差异。1.生理变化：①年龄变化：新生儿NAP活性增高，以后下降。儿童期各年龄大致相似，成年期较儿童期活性减低，老年期更低。②应激状态下的变化：紧张、恐惧、激烈运动等NAP活性可增高。③月经周期中的变化：经前期增高，行经后降低，经后期恢复。④妊娠期的变化：妊娠2～3个月的NAP积分值轻度增高，以后逐月增高，分娩时达高峰，产后则恢复正常。2.病理性变化：①感染：细菌性感染时NAP积分值增高。在细菌性感染中球菌性感染较杆菌性感染为高；在球菌性感染中，急性较慢性为高。病毒性感染时，NAP积分值一般无明显变化。因此本染色法有时可帮助鉴别细菌性感染和病毒性感染；②血液病：慢性粒细胞白血病的NAP积分值明显减低，常为“0”，缓解时NAP积分值上升到正常。类白血病反应时的NAP积分值明显增高，中性杆状核粒细胞的碱性磷酸酶活性增强，甚至中性晚幼粒细胞也呈阳性反应。因此本法常用来鉴别慢粒和类白血病反应及观察慢粒疗效的指标之一；急性粒细胞白血病时NAP积分值减低，急性淋巴细胞白血病时NAP积分值一般增高，因此本法可作为鉴别急粒和急淋的方法之一；急性单核细胞白血病时NAP积分值一般减低，有时可正常；粒细胞白血病合并细菌性感染时NAP积分值可增高，但不如单纯细菌性感染增高的明显；再生障碍性贫血的NAP积分值增高，当病情好转时，NAP积分值可下降，完全缓解时NAP活性可恢复到正常，因此本法对再障的诊断、疗效观察和估计病情均有一定意义；阵发性睡眠性血红蛋白尿的NAP积分值减低，因此本法可作为鉴别阵发性睡眠性血红蛋白尿和再生障碍性贫血的方法之一；真性红细胞增多症的NAP积分值升高，而继发性红细胞增多症的NAP积分值无明显变化。因此本法可用来鉴别真性红细胞增多症和继发性红细胞增多症；骨髓增生异常综合征的NAP积分值减低；③其他。以上供参考。

把细菌屋直接放在鱼缸里可以吗？ 最好不要直接放在鱼缸中，食物残渣和粪便都会沾附在上面，影响培菌效果，所以还是放在过滤槽中最好 鱼缸细菌屋怎么用: 裸缸的鱼缸细菌屋通常都放在底缸、滤桶、上滤槽、背滤等地方，为硝化菌提供附生的面积，用来处理鱼便，但通常缸里的水泵也不是很容易就能把鱼便，抽到这些放细菌屋的滤地方的。很多时候还是要用吸管吸出。最直接的方法是在缸里放置底砂养菌，这样硝化菌就能及时处理鱼便了。 最好是不要直接放在鱼缸中，像是鱼只的食物残渣和粪便都会沾附在上面，影响培菌效果，所以还是放在过滤槽中最好 希望这个回答对你有帮助 细菌屋直接放进鱼缸里可以吗 最好是不要直接放在鱼缸中，像是鱼只的食物残渣和粪便都会沾附在上面，影响培菌效果，所以还是放在过滤槽中最好 细菌屋可以直接放在鱼缸的水里吗，要放多少根 一般放过滤槽里，几乎不放鱼缸里的。当然侧滤背滤也可以理解为放鱼缸里了，多少根要看实际情况了。 灭菌灯，能直接放在鱼缸里吗 以下供参考 UV紫外线杀菌灯不能直接放在鱼缸里。 对鱼儿伤害很大。 鱼缸放在过滤箱或过滤盒 间接杀菌及除藻 杀菌灯建议不宜长时间使用，一天最多开2-3小时即可。 请问细菌屋是放在鱼缸里面的还是放在虑盒里面的？ 放滤盒，没滤盒。其实放鱼缸里也能起到作用。据说硝化细菌喜欢暗点的地方 鱼缸里放细菌屋到底有作用吗？谢谢 鱼缸里放细菌屋作用有限，除非是同程底滤。细菌屋放滤槽里才能更好发挥作用。 有瓷环有生物球有细菌屋怎么放鱼缸里 过滤槽大的话可以放滤槽里面。如果没有虑材去买个反气举。放水底根本没用，等到水混了你就知道了 求教玻璃环直接放在鱼缸里可以么 玻璃环直接放在鱼缸里， 效果不好，功用跟底沙没两样 一般是放在过滤盒里， 才能发挥细菌屋的功能。 新买的细菌屋怎么处理好，在放鱼缸里 先用开水煮下，再用清水冲下，用鱼缸原水泡24个小时再用

你刷他干啥啊，那个黄褐色的就是硝化菌的菌落……你这是要谋杀……望采纳。

并没有特别的方法和步骤，就是简单地将目标菌接种于液体培养基或划种于固体琼脂培养基（保存过久的菌种最好先用液体培养基增菌，因为保存后可能会使细菌丢失一些性状），之后进行培养，培养所获得的培养物即为传代所获得的细菌。严格的话，每传三代应做一次菌种鉴定，以防过程中出现误差而导致菌种错误。

刚从组织中分离出来培养的细胞叫原代细胞.细胞长满以后用胰酶消化分几瓶培养,就叫传代.传一次代一代,再传就两代.

将目标菌接种于液体培养基或划种于固体琼脂培养基（保存过久的菌种最好先用液体培养基增菌，因为保存后可能会使细菌丢失一些性状），之后进行培养，培养所获得的培养物即为传代所获得的细菌。严格的话，每传三代应做一次菌种鉴定，以防过程中出现误差而导致菌种错误。细菌培养一般过夜就行了，时间长了就死了。

能.请参见细菌进入宿主细胞过程与归宿：1.粘需两个基本因素：粘附素和受体.2.定植：细菌须牢固的粘附在黏膜上皮细胞表面,定植部位有满足其生活的必需条件,同时能逃脱或对抗宿主的防御机制和有抗定植反抗力的能力.3.侵入：病原菌的侵袭素与宿主细胞上的整合素相结合,侵入宿主细胞.4.转归：进入细胞内的细菌,可由吞噬空泡逃逸到胞质内繁殖或释放出来,侵犯上皮下组织.若在全身散布,细菌先进入血流或淋巴.有些病原菌在其到达易感细胞前不能繁殖,有些能在细胞外繁殖的细菌则可在体液或局部繁殖.

保温的作用是为噬菌体和细菌提供一个适宜的生存环境，让其都能正常的生长繁殖下去，让噬菌体的遗传物质能顺利地进入细菌体内，利用细菌体内的蛋白质（没标记没有放射性）合成新的蛋白质外壳，保温时间过长会加入“子代噬菌体是噬菌体本身繁殖产生的，它既要本身核糖核酸的复制，也要本身蛋白质外壳（被标记有放射性）的复制”的概念，这样的子代噬菌体蛋白质外壳是有放射性的，而本实验是为了证明遗传物质主要为核糖核酸，核糖核酸能控制合成蛋白质外壳，而不是蛋白质的自我复制，所以子代噬菌体应该要在细菌体内繁殖产生而不是噬菌体的蛋白质外壳自我复制，所以要赶在细菌破裂之前结束保温，即保温时间不宜过长。搅拌和离心都是为了提取核糖核酸，只不过搅拌是为了让蛋白质外壳充分破裂，离心是为了让核糖核酸聚集并和蛋白质外壳分层，好检测不同成分的放射性。

纳豆菌是好氧型的革兰氏阳性菌，属于枯草芽孢杆菌纳豆菌亚种。纳豆菌作用：1增加乳酸菌等有益菌2 抑制肠道内有害菌，排除体内毒素，起到防癌的作用3 调整肠内的菌群的平衡4 产生蛋白酶以及淀粉酶，促进营养成分吸收5 合成丰富的维生素B群

加州鲈细菌性出血病主要是嗜水气单胞菌和温和气单胞菌等细菌感染引起的，嗜水气单胞菌侵入鱼体后，会在体内增殖，经血液循环进入肝脏、肾脏及其他组织，引起肝脏和肾脏等组织器官产生病变，继而出现全身感染的症状。对于加州鲈出血病，主要以预防为主，防范于未然。生产实践中主要采用科学放养、提高鱼体抗病力、控制病原及施用药物等措施来综合防治。1、控制水源，定期换水、改底、调水，保持良好水质。对于发生过出血病的池塘进行严格的清淤和消毒，以消灭残存的致病气单胞菌。2、合理放养，控制过高的放养密度。密度过大，鱼的胁迫效应大，应激大易于诱发疾病发生。3、选用优质饲料，投饵要定质、定量、定位、定时。4、定期驱虫，减少有毒有害的化学杀虫药的使用，采用纯中药抗菌药物君无影，以预防替代治疗、绿色安全、无毒无害，又能有效防控寄生虫病的发生。5、长期投喂抗生素容易产生抗药性，且损伤鱼类的肝脏，导致肝脏发白，降低机体免疫力。所以建议预防时以抗菌抗病毒、增强免疫力的君无影为佳，平时拌料添加侠肝义胆，修复肝脏损伤、疏通胆道，降低药物对肝脏的损害。

在日本对中国的侵华战争中，日本的著名医学部队731对中国人进行了大量的人体实验，现有日本医学的许多成果都是由那时的实验所得到的。任何一个国人都不应该忘记侵华战争对于国家的危害和人民的影响，731部队作为日本当初最为著名的医学部队，在我国对于人体实验进行了大量的研究和参考。他们的许多研究成果是我们同胞的鲜血和生命换来的。在日本的侵华战争当中，日本对中国进行了大量的人体试验。由于国家局势的不同，现有的日本许多群体，依然对于当初的侵华战争不进行承认和认可。但实际上，正是日本对于中国的侵华战争历史当中，日本的许多细菌部队如731等对国人进行了大量惨无人道的人体实验，许多相关的细节现在读起来仍旧令人触目惊心。也正是因为如此，日本的神经学以及临床医学等多个医学学科在全球范围内排名前茅。日本在多年以来的长期实验和化学研究，让日本的神经学以临床医学等学科在全世界都拥有很高的排名。这是由于日本通过以前的某些人体实验得到了最为直观且间接的数据，帮助他们在人体结构的了解以及身体的互相作用上，取得了很高的研究深度。虽然医学的发展使全世界的人类都能受益，但日本的当初做法是坚决反对和不能再现的。所以说，虽然说日本的医疗发达举世闻名，但我并不认为这是一个让人值得高兴的事情，医学的发展使全世界的人类都能受益，并解决自己的身体疾病，但日本当初通过这种不正当甚至残害他国人民的行为是必须要坚决阻止和不能再现的。许多的年轻人也要对于我国的这些惨痛回忆牢记于心，才能够防止未来这种事件的再次发生。

2008年3月举行的第19届俄罗斯“人类与药物”国家大会上一份研究结果，称人体内生活的细菌有1到3公斤。仅在人类的皮肤上就居住着100个细菌，而微生物数量则是人类细胞总数的10倍，在它们中既有致病菌，也有人类生存所必须的有益菌。 人们罹患多种疾病就是因为有益菌和有害菌之间的平衡被打破。这种平衡的破坏成为炎性过程的开始，当然，也就会危害到健康。长期受到有害菌的影响，机体组织会发生变化，其结果就会导致慢性病的发生，年轻时没有治愈的传染病可以在成年时变成大病。 根据科学家们的统计结果显示，在许多情况下会引起胃粘膜慢性发炎，并导致发生胃炎和溃疡的幽门螺杆菌就生活在大约地球百分之五十居民的胃里。世界卫生组织的资料显示，超过百分之九十的地球居民都不同程度地患有牙周疾病。如果这些疾病不进行治疗的话，可能会导致牙齿周围及支持组织被破坏。 口腔有害菌要对成人百分之七十五的牙齿脱落负责，甚至还被怀疑在许多情况下会引起其他疾病，如糖尿病恶化，或者是孕妇感染后的早产。 目前世界上许多经济发达的国家非常注意临床诊断研究，因为借助于它们，科学家能够足够准确地确定许多有害菌，并及时对这些问题做出快速反应，以预防严重的疾病。 人体细菌大盘点 天天洗澡，你以为自己就清洁了吗？别这么早下结论。在你身上“安营扎寨”的细菌至少有100亿个，还有无数真菌、酵母菌和极小的虫子。 虽说出生以前是绝对没有微生物能招惹上你的，但是它们占领新生儿的口腔和皮肤只需几个小时。那么，细菌寄生在人体何处呢？ 睫毛 睫毛上的细菌——毛囊蠕螨 毛囊蠕螨，又称脂螨，是一种微小的螨虫，长度小于0.4毫米，生活在毛孔和毛囊中，常见于睫毛根部。脂螨就像长着粗短腿的蠕虫。油性皮肤或者浓妆艳抹而又不彻底清洗的人，身上脂螨最多。不过大多数成年人多少都有些脂螨及其虫卵。 牙齿 牙垢——牙菌斑 测试表明，1毫克牙菌斑中就有数以亿计的细菌“安家落户”，细菌的副产品和唾液构成了它们的温床；此外还会有口腔阿米巴（变形虫），或称龈内阿米巴（变形虫）。这些寄生虫以白细胞和食物残渣为生。人刷牙时，它们会“四处逃窜”，危险过后又出来 “兴风作浪”。30%以上的人的口腔中都能发现这些寄生虫。 口腔 口腔中的白色念珠菌也同样出现在生殖器官中 人的口腔中生活着大约600种细菌，区区1毫升唾液里就有1亿个以上的细菌。生活在口腔中的一种真菌——白色念珠菌，还能造成女性阴道炎。口腔里的细菌一般会紧紧地贴在黏膜表面，因为如果不能牢固地附着于口腔，当人吞咽时就会被冲走。 鼻子 金黄色葡萄球菌 人鼻孔里的细菌，都裹挟在呼吸时过滤空气的鼻毛之间，它们还能从你脸上爬进去。这些细菌大都像葡萄串一样聚集成金黄色葡萄球菌。鼻腔深处则有大量的链球菌，是一种杆状细菌，呈链状相连。 腋窝 腋窝潮湿，是微生物温馨的家园。测试表明，每平方厘米微生物的数量可达1000万个。最常见的有两种，一是疮疱棒杆菌，一般认为如果它堵塞毛孔的话，就会造成痤疮；另一种是表皮葡萄球菌，这是皮肤上的常见细菌，总是成团聚集。 肚脐 肚脐里栖息着真菌和细菌，它们构成了相互依赖的复杂生态系统。人体的体温不冷不热，而且肚脐这个独一无二的环境潮湿又安全，很适合真菌居住。这些细菌会制造出长长的丝线，缠绕起来，把积聚的人体毛发和衣服纤维裹在一起，为真菌和细菌提供遮蔽。 腹股沟 由于紧邻尿道口，有些真菌和细菌在这里“和睦相处”是很正常的现象。成年女性阴道里，总是有一些耐酸的细菌和酵母菌，它们有助于把PH值保持在有利健康的4.5左右，这足以杀灭很多病原菌。而阴毛上偶尔会出现的阴虱和疥螨就不利于健康了，这些寄生虫无需皮肤直接接触就可以通过床单、毛巾和衣服传播，“移民”到他人身上。 皮肤 极其微小的尘螨生活在你的皮肤上和你的家中，它们以死亡细胞为食，作用好似皮肤的清洁队。这种椭圆形的螨虫有半透明的坚硬外壳，稀稀拉拉地长着竖起的绒毛，还有8条毛茸茸的腿和一副大嘴，不过没有眼睛和触角。 脚 脚上出汗多。人的脚底有25万个毛孔，每天会流出60毫升的汗。这为细菌和真菌的繁衍生息创造了温暖湿润的环境。最常见的足部真菌就是造成脚气病的那种，它们以脚上死亡的表皮为食。在你的脚趾甲下面，还会有一种名为发癣菌的皮肤真菌，如果它繁衍过快的话，会使趾甲变硬、变色、造成灰指甲。 人身上密布着多种微生物，好在它们并非全都有害，有些还是健康所必需的。

细菌总数检测目前国标规定的方法为平板计数法，其检验方法是：在玻璃平皿内，接种一毫升水样或稀释水样于加热液化的营养琼脂培养基中，冷却凝固后在37°C培养24小时，培养基上的菌落数或乘以水样的稀释倍数即为细菌总数。有的国家把培养温度定为35°C或其他温度，也有把培养时间定为48小时的。这种方法精度高，但耗时长，难以满足实际工作需要。为了简化检测程序、缩短检测时间，国内外学者进行了大量的快速检测方法的研究，提出了阻抗检测法、Simplate TM全平器计数法、微菌落技术、纸片法等检测方法，取得了一定的成果，但检测时间仍在4 h以上。本研究在分析了已有研究成果的基础上，提出了在滤膜上染色后，直接计数的细菌总数检测方法，具体步骤为：用集菌仪进行细菌收集→在膜上进行染色→在油镜下计数→按公式计算出菌液浓度。实验结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异，检测时间约1 h，是一种快速的细菌总数检测方法。扩展资料：水中通常存在的细菌大致可分为三类：1、天然水中存在的细菌。普通的是荧光假单孢杆菌、绿脓杆菌，一般认为这类细菌对健康人体是非致病的。2、土壤细菌。当洪水时期或大雨后地表水中较多。它们在水中生存的时间不长，在水处理过程中容易被去除。腐蚀水管的铁细菌和硫细菌也属此类。3、肠道细菌。它们生存在温血动物的肠道中，故粪便中大量存在。水体中发现这类细菌，可以认为已受到粪便的污染。致病性肠道细菌有沙门氏杆菌（伤寒和副伤寒菌）、B型炭疽菌、痢疾志贺氏菌和霍乱弧菌等。参考资料来源：百度百科——细菌总数

细菌总数计数的研究已有很多，目前国标规定的方法为平板计数法，其检验方法是：在玻璃平皿内，接种一毫升水样或稀释水样于加热液化的营养琼脂培养基中，冷却凝固后在37°C培养24小时，培养基上的菌落数或乘以水样的稀释倍数即为细菌总数。有的国家把培养温度定为35°C或其他温度，也有把培养时间定为48小时的。这种方法精度高，但耗时长，难以满足实际工作需要。为了简化检测程序、缩短检测时间，国内外学者进行了大量的快速检测方法的研究，提出了阻抗检测法、Simplate TM全平器计数法、微菌落技术、纸片法等检测方法，取得了一定的成果，但检测时间仍在4 h以上。本研究在分析了已有研究成果的基础上，提出了在滤膜上染色后，直接计数的细菌总数检测方法，具体步骤为：用集菌仪进行细菌收集→在膜上进行染色→在油镜下计数→按公式计算出菌液浓度。实验结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异，检测时间约1 h，是一种快速的细菌总数检测方法。

你指处理什么？

基于滤膜上细菌直接计数法的细菌总数快速检测 【摘要】 细菌总数快速检测在质量监测中具有重要的意义，目前除了经典的平板培养法以外，还有微菌落法、阻抗法等快速检测方法，这些方法或者需要较长的检测时间，或者需要较高的检测成本。本研究提出一种不需要培养而在滤膜上直接计数的细菌总数的快速检测方法，它主要分为过滤、染色、显微镜计数和计算四个步骤。计算细菌总数时，根据细菌在滤膜上的分布特点，对传统公式进行改进，提出按区域计算细菌总数的计算方法，提高了检测精度。研究结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异（t=0.847，P=0.436＞0.05），是一种低成本、快速的细菌总数检测方法。 1 引 言 细菌总数计数的研究已有很多，目前国标规定的方法为平板计数法，该方法是将样品加入琼脂营养基，在37 ℃下培养24～48 h后计数。这种方法精度高，但耗时长，难以满足实际工作需要。为了简化检测程序、缩短检测时间，国内外学者进行了大量的快速检测方法的研究，提出了阻抗检测法〔1〕、Simplate TM全平器计数法〔2〕、微菌落技术〔3-5〕、纸片法〔6-7〕等检测方法，取得了一定的成果，但检测时间仍在4 h以上。 本研究在分析了已有研究成果的基础上，提出了在滤膜上染色后，直接计数的细菌总数检测方法，具体步骤为：用集菌仪进行细菌收集→在膜上进行染色→在油镜下计数→按公式计算出菌液浓度。实验结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异，检测时间约1 h，是一种快速的细菌总数检测方法。 2 材料与方法 2.1 材料 本研究中用的试验材料有集菌仪（杭州泰林生物技术设备有限公司），染色剂，生物显微镜（宁波永新光学股份有限公司），聚碳酸脂膜（直径47 mm）。 2.2 实验方法 2.2.1 准备工作 卸下集菌仪的滤网（见图1），统计滤网上小孔总数，为计算菌液浓度做准备。另外，还需对集菌仪中的集菌器进行高压灭菌，以防止过滤过程中引入外源细菌。 2.2.2 细菌收集 取一定浓度的霉菌菌液300～500 ml，装在集菌仪上，集菌仪采用蠕动加压方式对菌液施加一定的压力，使菌液流过孔径为0.45 um的聚碳酸脂膜。采用过滤方法是因为它可以使细菌相对均匀地分布在滤膜上，而选用聚碳酸脂膜是因为这种膜具有良好的透光性，便于用显微镜观察。 2.2.3 染色 集菌后取下滤膜，切下一部分放在载玻片上，进行染色、固定。染色的目的是增大细菌与背景的对比度，便于观察。 2.2.4 显微镜计数与计算 菌液经集菌仪过滤后，细菌在滤膜上的分布见图2、图3，由图可以看出细菌分布具有以下两个特点：一是细菌集中在一个个的圆形区域内，这些圆形区域和挡板的小孔相对应；二是各个圆形区域之间细菌很少。根据膜上细菌分布的这种特点，提出以圆形区域为单位进行计数，统计出圆形区域内细菌的平均个数，从而计算出菌液中细菌总数。具体步骤如下：随机选择10个圆形区域，在油镜下，调节焦距以获得较清晰的图像（见图4），统计每个圆形区域内的细菌个数，然后按公式(1)计算出菌液的浓度。 X=A10×N/V(1)图2 膜上细菌的区域分布 Fig 2 The distributing region of bacteria on the filter(100倍) 图3 膜上细菌的区域间隔 Fig 3 The space among the distributing regions(100倍) 图4 膜上细菌染色后图像 Fig 4 Figure of bacteria after coloration(1 000倍) 式中：X表示待检菌液浓度（CFU/ml） A表示10个圆形区域内细菌总数 N表示滤网上小孔总数 V表示集菌时所用待检菌液体积（ml） 3 结果与讨论 3.1 实验结果 按上述方法计算得到的结果与平板培养法得到的结果见表1。表1 两种方法得到的细菌总数 Table 1 Total bacteria number by two different methods 样本1样本2样本3样本4样本5样本6染色镜检 (cfu/ml）185168157165171166平板培养 (cfu/ml)176155165158183152 对表1中两组数据进行配对t检验，在α=0.05时，双尾检验结果如下：t=0.847，P=0.436＞0.05，说明两种方法得到的结果无显著性差异。 3.2 讨论 3.2.1 计算公式的改进 用集菌仪对样本菌液进行过滤时，由于滤网挡板的作用，使得细菌不是均匀地分布在整个滤膜上，而是集中分布在滤网的小孔处，所以，计算细菌总数时，不能采用公式X=A40×Φ1Φ22/V（其中Φ1，Φ2分别为滤膜直径和视野直径），该公式是微菌落方法检测细菌总数中的常用计算公式。在本实验中，根据细菌分布的特点，提出以圆形区域为单位计算细菌总数的思路，使计算结果更接近真实值，从而提高了检测精度。 3.2.2 细菌大小的影响 细菌大小对本实验的影响主要体现在镜检时，如果细菌太小，显微镜计数时不能将细菌从背景中分辨出来，我们的实验结果显示，不能分辨大肠杆菌和葡萄球菌，而较大的霉菌可以清晰地分辨。 3.2.3 检测时间进一步缩短 细菌总数的经典检测方法是平板培养法，得到的结果精度高，但是它所用时间长，为了缩短检测时间，出现了微菌落法，将检测时间缩短为4 h左右〔3-5〕。本研究不对细菌进行培养，而是在膜上染色后直接用显微镜计数，最大限度地缩短了检测时间，使整个检测时间在1 h左右。 4 结论 本研究用集菌仪将菌液过滤后，取滤膜一部分进行染色、制片，然后在油镜下统计细菌个数。根据细菌在滤膜上的分布特点，提出将圆形区域作为统计单位，得到圆形区域内细菌的平均个数，从而计算出菌液浓度。实验结果表明，按照该方法得到的结果与平板培养法的结果无显著性差异。与平板培养法和微菌落法相比，该方法不需要细菌培养，检测时间只需要1 h左右，明显缩短了检测时间，是一种快速、有效的细菌总数检测方法。

　　细菌荧光显微镜计数必须用黑色滤膜。　　实验方法　　1 准备工作 卸下集菌仪的滤，统计滤网上小孔总数，为计算菌液浓度做准备。另外，还需对集菌仪中的集菌器进行高压灭菌，以防止过滤过程中引入外源细菌。　　2 细菌收集 取一定浓度的霉菌菌液300～500 ml，装在集菌仪上，集菌仪采用蠕动加压方式对菌液施加一定的压力，使菌液流过孔径为0.45 um的聚碳酸脂膜。采用过滤方法是因为它可以使细菌相对均匀地分布在滤膜上，而选用聚碳酸脂膜是因为这种膜具有良好的透光性，便于用显微镜观察。　　3 染色 集菌后取下滤膜，切下一部分放在载玻片上，进行染色、固定。染色的目的是增大细菌与背景的对比度，便于观察。　　4 显微镜计数与计算 菌液经集菌仪过滤后，细菌在滤膜上的分布见图2、图3，由图可以看出细菌分布具有以下两个特点：一是细菌集中在一个个的圆形区域内，这些圆形区域和挡板的小孔相对应；二是各个圆形区域之间细菌很少。根据膜上细菌分布的这种特点，提出以圆形区域为单位进行计数，统计出圆形区域内细菌的平均个数，从而计算出菌液中细菌总数。具体步骤如下：随机选择10个圆形区域，在油镜下，调节焦距以获得较清晰的图像，统计每个圆形区域内的细菌个数，然后按公式计算出菌液的浓度。

细菌总数检测目前国标规定的方法为平板计数法，其检验方法是：在玻璃平皿内，接种一毫升水样或稀释水样于加热液化的营养琼脂培养基中，冷却凝固后在37°C培养24小时，培养基上的菌落数或乘以水样的稀释倍数即为细菌总数。有的国家把培养温度定为35°C或其他温度，也有把培养时间定为48小时的。这种方法精度高，但耗时长，难以满足实际工作需要。为了简化检测程序、缩短检测时间，国内外学者进行了大量的快速检测方法的研究，提出了阻抗检测法、Simplate TM全平器计数法、微菌落技术、纸片法等检测方法，取得了一定的成果，但检测时间仍在4 h以上。本研究在分析了已有研究成果的基础上，提出了在滤膜上染色后，直接计数的细菌总数检测方法，具体步骤为：用集菌仪进行细菌收集→在膜上进行染色→在油镜下计数→按公式计算出菌液浓度。实验结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异，检测时间约1 h，是一种快速的细菌总数检测方法。水中通常存在的细菌大致可分为三类：1、天然水中存在的细菌。普通的是荧光假单孢杆菌、绿脓杆菌，一般认为这类细菌对健康人体是非致病的。2、土壤细菌。当洪水时期或大雨后地表水中较多。它们在水中生存的时间不长，在水处理过程中容易被去除。腐蚀水管的铁细菌和硫细菌也属此类。3、肠道细菌。它们生存在温血动物的肠道中，故粪便中大量存在。水体中发现这类细菌，可以认为已受到粪便的污染。致病性肠道细菌有沙门氏杆菌（伤寒和副伤寒菌）、B型炭疽菌、痢疾志贺氏菌和霍乱弧菌等。

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仅凭肉眼，不借助显微镜等仪器是无法看见细菌，真菌，放线菌等微生物的。大多数真菌都是肉眼看不见的，但也有一些大型真菌，如森林中的蘑菇，树干、枯枝上的苔藓是我们能看得见的。当一个真菌大到能用肉眼看见时，我们就不再称其为微生物了。比如，有一种生长在美国密歇根州的真菌——奥氏蜜环菌，能长到10吨重，覆盖范围可达16万平方米。它实在太大了，是真正的“真菌巨无霸”！细菌是一种特别小的微生物，人用肉眼是没有办法看到的。细菌的种类也是特别的多，既包括一些有益的细菌，也包括一些有害的细菌，有一些细菌是造成人体出现疾病的重要的原因，比如说鼠疫，肺结核，林病等等，细菌的形态也是多种多样，如果想要看到细菌需要用显微镜，需要进行细菌培养等。细菌最早是被荷兰人列文虎克（AntonievanLeeuwemhoek，1632-1723）在一位从未刷过牙的老人牙垢上发现的，但那时的人们认为细菌是自然产生的。直到后来，巴斯德用鹅颈瓶实验指出，细菌是由空气中已有细菌产生的，而不是自行产生，并发明了“巴氏消毒法”，被后人誉为“微生物之父”

目前已知最大的细菌是纳米比亚硫珍珠状菌，直径0.75mm，体积见后图。截图来自Brock微生物生物学（2009年出版）。—————————分割线——————————至于你们看到大的像个球一样的菌体都是真菌。最大的真菌是1998年美国林业局的科学家们在俄勒冈发现的奥氏蜜环菌（Armillaria ostoyae），这一奥氏蜜环菌个体占地2200英亩（约等于890公顷），估计已在此森林中生长了约2400年。图片来源：Nature 356, 428-431 (2 April 1992) | doi:10.1038/356428a0如图所示，研究者在图中标示出的采样点进行了取样分析，对其中黑色及白色圆点处采集的真菌样品提取DNA，采用多种方法进行了遗传学分析，结果表明Clone 1内取样点的真菌样品同属一个个体，而Clone 2内取样点的真菌样品则属于另一稍小的个体，二者之间没有重叠部分。方框所标示的采样点则是用来检测蜜环菌在土壤中的生物量，以估算这株蜜环菌的总质量。

导游：玛丽莲不知道赫鲁晓夫是谁，但公司坚持让她去。他们告诉玛丽莲，在苏联，美国意味着两件事：可口可乐和玛丽莲梦露。她喜欢听这话，同意了.该公司希望她在会见苏联总理时穿最紧身、最性感的衣服。五十年前的夏天，美国总统德怀特艾森豪威尔决定邀请苏联总理赫鲁晓夫参加戴维营峰会，以解决日益紧张的柏林危机。事实上，艾森豪威尔的内心是不确定的。这是他将为之献身的土地。邀请赫鲁晓夫合适吗？华盛顿的邀请那是冷战最糟糕的时期。前苏联领导人从未访问过美国。大多数美国人只知道赫鲁晓夫在同一年夏天著名的“厨房辩论”中与美国副总统理查德尼克松进行了一场“决斗”。三年前，他发出了可怕的威胁：“不管你喜不喜欢，历史都会站在我们这一边。我们会埋葬你。在西方人眼里，赫鲁晓夫是一个庸俗、没文化的乡下人。他在联合国用自己的鞋子打败了会议桌。然而，赫鲁晓夫与斯大林不同。在斯大林时代末期，苏联官员试图避免参加西方大使馆的会议。甚至苏联人出现的时候，脸上都是严肃僵硬的表情。赫鲁晓夫时代，苏联领导人，尤其是赫鲁晓夫本人，经常出席外交聚会，与客人畅谈，与记者开玩笑。赫鲁晓夫在后来的回忆录中说，“华盛顿的邀请超出了我们的预料。我们从未有过这样的期望，所以我们不仅没有近期访美的计划，也没有未来访美的计划。”.一开始我甚至不相信。事情发生得太突然了，不可思议，出乎意料却又令人愉快。这个也很有意思。我真的很想去美国。美国在我们对外国的概念和想象中占有特殊的位置。这是苏联最强大的对手，资本主义国家的领袖，也是所有对外反苏宣传的基调。"。早在1958年，赫鲁晓夫就向美国透露了访问信息，但华盛顿没有回应。对于赫鲁晓夫来说，即将到来的访问对他来说是一个光荣的时刻，但他也担心资本家和贵族会看不起他这个原始的工人。所以，他出发前做了很多准备。仔细审阅外交部和克格勃准备的材料，尽量预测可能发生的突发事件。与此同时，秘书们为访问的各种场合准备了演讲稿，如抵达和离开，早餐和午餐，以及在商界和记者面前的演讲。另一个智囊团重新审查了这些演讲，唯一的目的是防止赫鲁晓夫在美国观众面前犯任何错误。米高扬，高加索革命运动领导人之一，1959年1月访问美国。在芝加哥有人向他扔鸡蛋。在洛杉矶，抗议者抬着一口敞开的棺材，上面写着“去死吧，米高扬。”普通美国人对赫鲁晓夫的访问反应不一。数百名愤怒的美国人向国会发送信件和电报表示抗议；然而，数百名美国人热情地向苏联大使馆发出友好邀请，希望赫鲁晓夫能参观他们的家、他们的城镇或当地市场。“如果你真的打算去旅行，”明尼苏达州苹果节的主席在给赫鲁晓夫的信中写道，“请告诉我们。”。美国媒体也很关注。的题目是“赫鲁晓夫：普通人还是魔鬼？”当苏联代表团抵达时，其成员还会看到纽约时报大楼上竖起的巨大电子屏幕，显示着一个简短的漫画：一个像赫鲁晓夫一样的胖子带着一个箱子跑到了美国，但看到自由女神像后，他惊恐地扔下箱子，匆匆往回跑。1959年9月15日，赫鲁晓夫乘坐的专机缓缓降落在安德鲁空军基地。他穿着军装，戴着勋章，头秃了，身高超过5英尺5英寸，但体重将近200磅。他有一张圆脸，明亮的蓝眼睛，脸颊上有疣，牙齿有缺口，肚子很大。他好像是刚从一家西瓜店里偷的。当他走下舷梯与艾森豪威尔握手时，人群中的一位妇女喊道：“多么有趣的小个子！”后来发生的事情更有意思。当艾森豪威尔宣读欢迎稿时，赫鲁晓夫做了个不以为意的表情；他挥舞着帽子，眯着眼睛看着一个小女孩；他夸张地扭过头，看着一只蝴蝶飞过。一位记者写道，赫鲁晓夫故意玩弄老歌手和老舞者，完全抢了艾森豪威尔的风头。就这样，苏联历史学家所谓的“震惊世界的13天访问”开始了，苏联称之为“历史上前所未有的胜利访问”。

糖分含量要适合微生物生长才能良好,糖分过多则抑制微生物生长。一般微生物(细菌、放线菌)适宜C/N是25:1( 元素C/N的比值,也指培养基中还原糖的含量与粗蛋白质含量的比值。 下面是参考文章：不同微生物所需的碳氮比不一样，刚才把网上查了一下，感觉这两篇文章比较好。配制培养基的原则 1. 选择适宜的营养物质 总体而言,所有微生物生长繁殖均需要培养基含有碳源、氮源、无机盐、生长因子、水及能源,但由于微生物营养类型复杂,不同微生物对营养物质的需求是不一样的,因此首先要根据不同微生物的营养需求配制针对性强的培养基。自养型微生物能从简单的无机物合成自身需要的糖、脂类、蛋白质、核酸、维生素等复杂的有机物,因此培养自养型微生物的培养基完全可以(或应该)由简单的无机物组成。例如,培养化能自养型的氧化硫硫杆菌 ，在该培养基配制过程中并未专门加入其他碳源物质,而是依靠空气中和溶于水中的CO2为氧化硫硫杆菌提供碳源。 培养其他化能自养型微生物与上述培养基成分基本类似,只是能源物质有所改变。对光能自养型微生物而言,除需要各类营养物质外,还需光照提供能源。培养异养型微生物需要在培养基中添加有机物,而且不同类型异养型微生物的营养要求差别很大,因此其培养基组成也相差很远。例如,培养大肠杆菌的培养基组成比较简单,而有些异养型微生物的培养基的成份非常复杂,如肠膜明串珠菌需要生长因子,若配制培养它的合成培养基时,需要在培养基中添加的生长因子多达33种,因此通常采用天然有机物来为它提供生长所需的生长因子。 就微生物主要类型而言,有细菌、放线菌、酵母菌、霉菌、原生动物、藻类及病毒之分,培养它们所需的培养基各不相同。在实验室中常用牛肉膏蛋白胨培养基（或简称普通肉汤培养基）培养细菌;用高氏1号合成培养基培养放线菌;培养酵母菌一般用麦芽汁培养基,它是将麦芽粉与4倍水混匀,在58~65℃条件下保温3~4小时至完全糖化,调整糖液浓度为10о巴林, 煮沸后用纱布过滤,调pH为6.0配制而成。麦芽粉组成复杂,能为酵母菌提供足够的营养物质;培养霉菌则一般用查氏合成培养基。 原生动物也可用培养基培养,有的原生动物需要较多的营养物质,例如梨型四膜虫(Tetrahymena pyriformis)的培养基含有10种氨基酸、7种维生素、鸟嘌呤、尿嘧啶及一些无机盐等,而有些变形虫可在较简单的蛋白胨肉汤(peptone broth)中生长。大多数藻类可以利用光能,只需要CO2、水和一些无机盐就可生长,而某些藻类如眼虫藻(Euglena)中的一些种可在黑暗条件下利用有机物质生长。有些藻类需要在培养基中补加土壤浸液,培养海洋藻类时可直接利用海水,但如果在特殊情况下需要用合成培养基培养海洋藻类时,则必需在培养基中加入海水中含有的各种盐。 2.营养物质浓度及配比合适 培养基中营养物质浓度合适时微生物才能生长良好,营养物质浓度过低时不能满足微生物正常生长所需,浓度过高时则可能对微生物生长起抑制作用,例如高浓度糖类物质、无机盐、重金属离子等不仅不能维持和促进微生物的生长,反而起到抑制或杀菌作用。另外，培养基中各营养物质之间的浓度配比也直接影响微生物的生长繁殖和(或)代谢产物的形成和积累,其中碳氮比(C/N)的影响较大。严格地讲，碳氮比指培养基中碳元素与氮元素的摩尔数比值,有时也指培养基中还原糖与粗蛋白之比。例如，在利用微生物发酵生产谷氨酸的过程中,培养基碳氮比为4/1时,菌体大量繁殖,谷氨酸积累少;当培养基碳氮比为3/1时,菌体繁殖受到抑制,谷氨酸产量则大量增加。再如,在抗生素发酵生产过程中,可以通过控制培养基中速效氮(或碳)源与迟效氮(或碳)源之间的比例来控制菌体生长与抗生素的合成。 3.控制pH条件 培养基的pH必须控制在一定的范围内,以满足不同类型微生物的生长繁殖或产生代谢产物。各类微生物生长繁殖或产生代谢产物的最适pH条件各不相同,一般来讲,细菌与放线菌适于在pH7~7.5范围内生长,酵母菌和霉菌通常在pH4.5~6范围内生长。值得注意的是,在微生物生长繁殖和代谢过程中,由于营养物质被分解利用和代谢产物的形成与积累,会导致培养基pH发生变化,若不对培养基pH条件进行控制,往往导致微生物生长速度或(和)代谢产物产量降低。因此,为了维持培养基pH的相对恒定,通常在培养基中加入pH缓冲剂,常用的缓冲剂是一氢和二氢磷酸盐(如K2HPO4和KH2PO4)组成的混合物。K2HPO4溶液呈碱性, KH2PO4溶液呈酸性,两种物质的等克分子混合溶液的pH值为6.8。当培养基中酸性物质积累导致H 浓度增加时, H 与弱碱性盐结合形成弱酸性化合物,培养基pH不会过度降低;如果培养基中OH-浓度增加, OH-则与弱酸性盐结合形成弱碱性化合物,培养基pH也不会过度升高。 但K2HPO4/KH2PO4缓冲系统只能在一定的pH范围（pH6.4~7.2）内起调节作用。有些微生物，如乳酸菌能大量产酸,上述缓冲系统就难以起到缓冲作用,此时可在培养基中添加难溶的碳酸盐(如CaCO3)来进行调节, CaCO3难溶于水,不会使培养基pH过度升高,但它可以不断中和微生物产生的酸,同时释放出CO2,将培养基pH控制在一定范围内。在培养基中还存在一些天然的缓冲系统,如氨基酸、肽、蛋白质都属于两性电解质,也可起到缓冲剂的作用。 培养基配制注意事项 注意营养物质的浓度比和C/N比如:糖分含量要适合微生物生长才能良好,糖分过多则抑制微生物生长。一般微生物适宜C/N是25:1( 元素C/N的比值,也指培养基中还原糖的含量与粗蛋白质含量的比值)。 营养物质浓度及配比合适培养基中营养物质浓度合适时微生物才能生长良好，营养物质浓度过低时不能满足微生物正常生长所需，浓度过高时则可能对微生物生长起抑制作用，例如高浓度糖类物质、无机盐、重金属离子等不仅不能维持和促进微生物的生长，反而起到抑菌或杀菌作用。另外，培养基中各营养物质之间的浓度配比也直接影响微生物的生长繁殖和(或)代谢产物的形成和积累，其中碳氮比(C/N)的影响较大。严格地讲，碳氮比指培养基中碳元素与氮元素的物质的量比值，有时也指培养基中还原糖与粗蛋白之比。例如，在利用微生物发酵生产谷氨酸的过程中，培养基碳氮比为4/l时，菌体大量繁殖，谷氨酸积累少；当培养基碳氮比为3/l时，菌体繁殖受到抑制，谷氨酸产量则大量增加。再如，在抗生素发酵生产过程中，可以通过控制培养基中速效氮(或碳)源与迟效氮(或碳)源之间的比例来控制菌体生长与抗生素的合成协调。控制pH条件培养基的pH必须控制在一定的范围内，以满足不同类型微生物的生长繁殖或产生代谢产物。各类微生物生长繁殖或产生代谢产物的最适pH条件各不相同，一般来讲，细菌与放线菌适于在pH7～7.5范围内生长，酵母菌和霉菌通常在pH4.5～6范围内生长。值得注意的是，在微生物生长繁殖和代谢过程中，由于营养物质被分解利用和代谢产物的形成与积累，会导致培养基pH发生变化，若不对培养基pH条件进行控制，往往导致微生物生长速度下降或(和)代谢产物产量下降。因此，为了维持培养基pH的相对恒定，通常在培养基中加入pH缓冲剂，常用的缓冲剂是一氢和二氢磷酸盐(如KH2PO4和K2HPO4)组成的混合物。K2HPO4溶液呈碱性，KH2PO4溶液呈酸性，两种物质的等量混合溶液的pH为6.8。当培养基中酸性物质积累导致H+浓度增加时，H+与弱碱性盐结合形成弱酸性化合物，培养基pH不会过度降低；如果培养基中OH-浓度增加，OH-则与弱酸性盐结合形成弱碱性化合物，培养基pH也不会过度升高。但KH2PO4和K2HPO44缓冲系统只能在一定的pH范围(pH6.4～7.2)内起调节作用。有些微生物，如乳酸菌能大量产酸，上述缓冲系统就难以起到缓冲作用，此时可在培养基中添加难溶的碳酸盐(如CaCO3)来进行调节，CaCO3难溶于水，不会使培养基pH过度升高，但它可以不断中和微生物产生的酸，同时释放出CO2，将培养基pH控制在一定范围内。在培养基中还存在一些天然的缓冲系统，如氨基酸、肽、蛋白质都属于两性电解质，也可起到缓冲剂的作用。原料来源的选择在配制培养基时应尽量利用廉价且易于获得的原料作为培养基成分，特别是在发酵工业中，培养基用量很大，利用低成本的原料更体现出其经济价值。例如，在微生物单细胞蛋白的工业生产过程中，常常利用糖蜜(制糖工业中含有蔗糖的废液)、乳清(乳制品工业中含有乳糖的废液)、豆制品工业废液及黑废液(造纸工业中含有戊糖和己糖的亚硫酸纸浆)等都可作为培养基的原料。再如，工业上的甲烷发酵主要利用废水、废渣作原料，而在我国农村，已推广利用人畜粪便及禾草为原料发酵生产甲烷作为燃料。另外，大量的农副产品或制品，如鼓皮、米糠、玉米浆、酵母浸膏、酒糟、豆饼、花生饼、蛋白胨等都是常用的发酵工业原料。灭菌处理要获得微生物纯培养，必须避免杂菌污染，因此对所用器材及工作场所进行消毒与灭菌。对培养基而言，更是要进行严格的灭菌。对培养基一般采取高压蒸汽灭菌，一般培养基用 1.05kg/cm2，121.3℃条件下维持15～30min可达到灭菌目的。在高压蒸汽灭菌过程中，长时间高温会使某些不耐热物质遭到破坏，如使糖类物质形成氨基糖、焦糖，因此含糖培养基常在0.56kg/ cm2，112.6℃15～30min进行灭菌，某些对糖类要求较高的培养基，可先将糖进行过滤除菌或间歇灭菌，再与其他已灭菌的成分混合；长时间高温还会引起磷酸盐、碳酸盐与某些阳离子(特别是钙、镁、铁离子)结合形成难溶性复合物而产生沉淀，因此，在配制用于观察和定量测定微生物生长状况的合成培养基时，常需在培养基中加入少量螯合剂，避免培养基中产生沉淀，常用的螯合剂为乙二胺四乙酸(EDTA)。还可以将含钙、镁、铁等离子的成分与磷酸盐、碳酸盐分别进行灭菌，然后再混合，避免形成沉淀；高压蒸汽灭菌后，培养基pH会发生改变(一般使pH降低0.2)，可根据所培养微生物的要求，在培养基灭菌前后加以调整。

DNA能够表达造出相应蛋白质的前提是，细胞整个合成代谢系统都是正常的。既然加热，这些系统都已被破坏(本质是，所有相关蛋白质变性，失去生物活性)，所以DNA也就无法合成蛋白质了。酶的化学本质大部分都是蛋白质，但有少数属于核酶，其化学本质是RNA。比如，大肠杆菌RNaseP，四膜虫自身剪切内含子等等。你的想法很好，我的回答完毕。谢谢

你好！是细菌感染引起的，刚开始会有个红点，慢慢会变大，排脓。需要滴眼药膏，用热水热敷，促进排脓，这样，在麦粒肿消掉时也不会留痕迹。有款氧沸沙星的眼药膏蛮管用的，我女儿就是那个时候用这款药膏用好的希望对你有所帮助，望采纳。

不建议用液体，除非是针剂。建议用胶囊或针剂。德彩. 百因美 1. 硝化菌并不能分解鱼排泄物2. 硝化菌并不能分解水中的硫化氢(H2S), 反而会被水中的硫化氢毒害死亡 3. 硝化菌是没有味道的, 就算死后也只会有微弱的臭味4. 硝化菌无法将氨(NH3)直接氧化为硝酸盐(NO3)5. 硝化菌只是一个统称, 其中主要有亚硝酸菌和硝酸菌；亚硝酸菌能将氨(NH3)氧化为亚硝酸盐(NO2)，而硝酸菌能将亚硝酸盐氧化为硝酸盐(NO3)6. 硝化菌要先将氨(NH3)氧化为亚硝酸盐(NO2)，然后再将为亚硝酸盐(NO2)氧化为硝酸盐(NO3)7. 硝化菌的生长需要氧气8. 二氧化碳不但对硝化菌无害，而且硝化菌需要靠二氧化碳来繁殖和生存 9. 硝化菌是无所不在的10. 硝化菌在鱼缸的生长是缓慢的，靠自生方式来建构硝化系统的话，通常需要一个月或以上 11. 硝化菌并不需光照生长，反而有避光生长的现象12. 硝化菌并不能改善水质白浊的问题，而且一丁点的关系都没有13. 硝化菌非常难保存，市面所卖的硝化菌绝大多数都是鱼目混珠的，大家选购的时候还是尽量选购大品牌的14. 硝化菌在裸缸中所发挥的作用比草缸大，因为大部份水草能代替硝化菌的作用

细菌是原核生物。种类多，分布广，繁殖速度极快。其中具有杀虫活性的昆虫病原细菌多属于芽孢杆菌科、肠杆菌科和假单胞菌科，而目前生产上应用的主要是苏云金芽孢杆菌（简称Bt）和类产碱假单胞杆菌。其中苏云金芽孢杆菌是国内外微生物杀虫剂中研究开发最成功、应用量最大的一类，已广泛应用于农作物、森林等害虫的防治。

苏云金芽孢杆菌具有细菌杀虫剂的功能。伴孢晶体（parasporalcrystal）：少数芽孢杆菌，例如Bacillusthuringiensis（苏云金芽孢杆菌）在其形成芽孢的同时，会在芽孢旁形成一颗菱形或双椎形的碱溶性蛋白晶体（即δ内毒素），称为伴孢晶体。它的干重可达芽孢囊重量的30％左右，由18种氨基酸组成，大小约0.6×2.0μm．由于伴孢晶体对200多种昆虫尤其是鳞翅目的幼虫有毒杀作用，因而可将苏云金芽孢杆菌制成细菌杀虫剂。

某些芽孢杆菌，如苏云芽孢金杆菌（BT），在形成芽孢的同时，会在芽孢旁形成一颗菱形或双锥形的的碱溶性蛋白晶体，称为伴孢晶体 某些芽孢杆菌，如苏云芽孢金杆菌（Bacillus thuringiensis,），在形成芽孢的同时，会在芽孢旁形成一颗菱形或双锥形的的碱溶性蛋白晶体，称为伴孢晶体。这种蛋白质结晶体可被苯胺染料深着色，是一种对多种鳞翅目害虫有很强毒性的内毒素，可以破坏害虫的肠道而致其死亡。伴孢晶体Parasporal Crystal（δ内毒素）：少数芽孢杆菌，如如日本金龟芽孢杆菌和苏云金芽孢杆菌在形成芽孢的同时，会在芽孢旁形成一颗菱形、方形或不规则型的碱溶性蛋白质晶体，为伴孢晶体。伴孢晶体（parasporal crystal）少数芽孢杆菌，例如苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)在其形成芽孢的同时，会在芽孢旁形成一颗菱形或双锥形的碱溶性蛋白晶体—δ内毒素，称为伴孢晶体。特点：不溶于水，对蛋白酶类不敏感；容易溶于碱性溶剂。伴孢晶体对200多种昆虫尤其是鳞翅目的幼虫有毒杀作用，因而可将这类产伴孢晶体的细菌制成有利于环境保护的生物农药——细菌杀虫剂。 希望我的回答能帮到你，祝你学习愉快，也希望我的回答能成为最佳答案。

肉汤液体培养基（固体培养基成分，不加琼脂就是液体的了）：1、成分：牛肉膏0.5g，蛋白胨1.0g，氯化钠0.5g，蒸馏水100mL，pH7.2~7.5。2、制法：加热溶解，调pH值，分装于三角瓶中121℃，20min高压灭菌。http://hi.baidu.com/xujunguo/blog/item/9b0dab2ce8617de48b1399c3.html

（entomopathogenic bacteria）（李兆麟）寄生于昆虫体内引起昆虫发病死亡的细菌。它们是一类体积微小，一般以分裂繁殖，只有核质而没有真正细胞核的生物。到20世纪80年代初，已记述的昆虫病原细菌有100多种。它们绝大多数属于真细菌目的芽孢杆菌科、肠杆菌科、无芽孢杆菌科、乳菌科、微球菌科和假单孢菌科。根据昆虫病原细菌的特性和致病所需的条件，可分为专性病原体、产晶体的芽孢细菌、兼性病原体和潜在病原体四类。昆虫被细菌感染后，一般食欲减退，动作乏力，口和肛门上常常带有排泄物。大多数细菌侵入虫体后，先造成感染，最终呈败血症。因细菌而致死的昆虫，体色一般迅速加深，变褐变黑，通常过分软化，使虫体失去原形，内部组织腐烂呈粘性，带有臭味，但虫体干缩后体壁通常仍旧保持原状，与一般因感染某些病毒的液化型死亡症状不同。昆虫病原细菌除专性病原菌必须在非常严格的条件下才能人工繁殖外，大多数的兼性病原菌，特别是某些芽孢菌，能在简单的细菌培养基上繁殖，在合成培养基上容易生长。因而一些兼性病原菌可以用工业发酵方法大量繁殖，制成微生物杀虫剂。其中，苏云金芽孢杆菌就是突出的一例。自出现苏云金芽孢杆菌的商品制剂以来，对其优良生产菌株的选育、标准化的制订、生产方法的改良进行着不断深入的研究，商品制剂中的展着剂、粘着剂、保护剂、乳化剂和稳定剂也在相应地发展，使得苏云金芽孢杆菌制剂防治害虫的效果不断提高，防治对象也在不断扩大。随着使用方法的改进和提高，苏云金芽孢杆菌已经成为在害虫防治上发挥着越来越大作用的一类微生物杀虫剂。在害虫防治中，应用昆虫病原细菌的主要研究力量，仍然集中于乳状病的病原细菌和苏云金芽孢杆菌。应用昆虫病原细菌作为害虫防治手段需要研究的问题仍然很多。对于有利用前途的病原细菌，首先要知道它对高等动物、对环境是否安全，然后还要知道它的寄主范围。对那些专性病原要找到有效的离体繁殖方法，无芽孢菌在使用时还要保证它在野外能够宿存和提高其致病力。对一些使昆虫致死的细菌代谢产物的深入研究，有可能在某些基础上生产或模拟合成用于防治害虫的活性物质，也应予以注意。昆虫细菌性疾病在自然界的流行及其病原，是害虫综合管理中将昆虫病原作为生物防治因子不可缺少的资料。

按高中知识来讲，有...杆菌，..球菌，...弧菌带住的都是原核生物，是细菌。

一、枯草芽孢杆菌：增加作物抗逆性、固氮。二、巨大芽孢杆菌：解磷（磷细菌），具有很好的降解土壤中有机磷的。三、胶冻样芽孢杆菌：解钾，释放出可溶磷钾元素及钙、硫、镁、铁、锌、钼、锰等中微量元素。四、地衣芽孢杆菌：抗病、杀灭有害菌，五、苏云金芽孢杆菌：杀虫（包括根结线虫），对鳞翅目等节肢动物有特异性的毒杀活性。六、侧孢芽孢杆菌：促根、杀菌及降解重金属，七、胶质芽孢杆菌：有溶磷、释钾和固氮功能，分泌多种酶，增强作物对一些病害的抵抗力。八、泾阳链霉菌：具有增强土壤肥力、刺激作物生长的能力。九、菌根真菌：扩大根系吸收面，增加对原根毛吸收范围外的元素（特别是磷）的吸收能力。十、棕色固氮菌：固定空气中的游离氮，增产。十一、光合菌群：是肥沃土壤和促进动植物生长的主力部队。十二、凝结芽孢杆菌：可降低环境中的氨气、硫化氢等有害气体。提高果实中氨基酸的含量。十三、米曲霉：使秸秆中的有机质成为植物生长所需的营养，提高土壤有机质，改善土壤结构。十四、淡紫拟青霉：对多种线虫都有防治效能，是防治根结线虫最有前途的生防制剂。三种以上多种复合菌相互促进、相互补充，抗土传病害效果远远大于单一菌种。有益菌群相互协同，共同作用，能使作物达到高产丰产的效果.1、促进快速生长：菌群中的巨大芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌等有益微生物在代谢过程中产生大量的植物内源酶，可明显提高作物对氮、磷、钾等营养元素的吸收率。2、调节生命活动，增产增收：菌群中的胶冻样芽孢杆菌、侧孢芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌等有益菌可促进作物根系生长，须根增多。有益微生物菌群代谢产生的植物内源酶和植物生长调节剂经由根系进入植物体内，促进叶片光合作用，调节营养元素往果实流动，膨果增产效果明显。与施用化肥相比，在等价投入的情况下可增产15%—30%。3、果实品质明显提高：菌群中的侧孢芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌等可降低植物体内硝酸盐含量20%以上，能降低重金属含量，可使果实中Vc含量提高30%以上，可溶性糖提高2—4度。乳酸菌、嗜酸乳杆菌、凝结芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌等可提高果实中必需氨基酸（赖氨酸和蛋氨酸）、维生素B族和不饱和酸等的含量。果实口感好，耐储藏，卖价高。4、分解有机物质和毒素，防止重茬：菌群中的米曲菌、地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌等有益微生物能加速有机物质的分解，为作物制造速效养分、提供动力，能分解连作有毒有害物质，防止重茬。5、根际环境保护屏障：菌群中的地衣芽孢杆菌等有益微生物施入土壤后，迅速繁殖成为优势菌群，控制根际营养和资源，使重茬、根腐、立枯、流胶、灰霉等病原菌丧失生存空间和条件。使植物根系细胞的细胞壁增厚，纤维化、木质化，并生成角质双硅层，形成阻止病原菌侵袭的坚固屏障。6、增强抗逆性：菌群中的地衣芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、侧孢芽孢杆菌等有益微生物可增强土壤缓冲能力，保水保湿，增强作物抗旱、抗寒、抗涝能力；同时侧孢芽孢杆菌还可强化叶片保护膜，抵抗病原菌侵染，抗病，抗虫。

因为Bt（苏云金芽孢杆菌）对鳞翅目的害虫幼虫杀伤力很强，同时在正常浓度下对人类没有危害，所以应用的前景最为广泛。 Bt中有芽孢和一个伴胞晶体，这个伴胞晶体是碱溶性的晶体。在幼虫的肠道内被溶解分泌出毒素。致死。

1、培养箱不同细菌培养一般用的电热恒温培养箱。霉菌的选择用生化培养箱。2、适用温度不同细菌一般的培养温度是37度。霉菌的培育温度一般是28度。扩展资料：菌培培养箱主要是培养生物与植物，在密闭的空间内设置相应的温度、湿度，使霉菌在4-6小时左右长出来，作为人工加快繁殖霉菌之用，考核电工电子产品的抗霉能力和发霉程度。菌培培养箱是人工三防气候中的一种重要检测手段，是大专院校、医药、军工、电子、化工、生物科研部门作储藏菌种、生物培养、是科研实验室必需测试设备。用于测试和判断其在湿热温度环境变化后的参数及性能。参考资料：百度百科-霉菌培养箱

1、培养箱不同细菌培养一般用的电热恒温培养箱。霉菌的选择用生化培养箱。2、适用温度不同细菌一般的培养温度是37度。霉菌的培育温度一般是28度。扩展资料：菌培培养箱主要是培养生物与植物，在密闭的空间内设置相应的温度、湿度，使霉菌在4-6小时左右长出来，作为人工加快繁殖霉菌之用，考核电工电子产品的抗霉能力和发霉程度。菌培培养箱是人工三防气候中的一种重要检测手段，是大专院校、医药、军工、电子、化工、生物科研部门作储藏菌种、生物培养、是科研实验室必需测试设备。用于测试和判断其在湿热温度环境变化后的参数及性能。参考资料：百度百科-霉菌培养箱

《黑太阳731》。《黑太阳731》是中国香港导演牟敦芾拍摄的“黑太阳”系列电影中的第一部，由王刚、田介夫等主演，1988年在中国香港上映。影片系统揭露侵华日军发动细菌战罪恶，大量的日军细菌战罪行被披露，对日民间索赔也从无到有，开始了艰难的历程。剧情：1945年2月，日军找来一批少年队员作为“731部队”接班人，前往哈尔滨接受最严格的军事训练。期间，上级长官教育少年队员将中国人视为可以恣意残害的“原木”，并陆续见识与协助各项惨绝人寰的人体实验。一位妇女在日本兵的看押下，在冰天雪地的室外裸露着小臂和双手，日本兵不断地往上浇水，并把手和手臂上冻成的冰敲掉。很长时间后，这位妇女被拉到室内，把冻得已经僵硬的双手放到热水中。然后，一位日本军官当着十几个日本娃娃兵的面，把手放到这位妇女的手臂上，使劲往下一撕，妇女手臂上的皮、肉全部脱落，惨白的手骨露了出来。

宁化老鼠干这个没有细菌和病毒啊。根据相关公开信息查询宁化田鼠干又称老鼠干，出自于福建汀州著名的小吃，田鼠为庄稼内的田鼠，无细菌病毒。

1、细菌素以生产菌而命名 如大肠杆菌产生的细菌素称大肠杆菌素，乳酸菌产生的称为乳酸链球菌素（乳链菌肽，Nisin），绿脓杆菌产生的称绿脓杆菌素。2、细菌素根据化学结构、稳定性和分子量大小可分为4类。第一类定义为羊毛硫抗生素（Lantibiotics），是一类小分子的修饰肽，含19—50个以上的氨基酸分子，分子活性部位有羊毛硫氨酸（Lanthionine）、β－甲基羊毛硫氨酸（βmethyllanthionine）、脱氢酪氨酸（Dehydrobutyrine）和脱氢丙氨酸（Dehydroalanine）等非编码氨基酸。Lantibiotics又可细分为两个亚类：Ia类是由在靶目标膜上形成孔道的阳离子和疏水基团组成的肽，它与结构稳定的Ib类相比，结构的伸展性更好；Ib类是球状的肽类，它不带电或带负电。第二类是小分子的热稳定肽（SHSP），分子量小于10Kda，具有疏水性和膜活性，其结构特征为：N末端信号肽序列长度为18—21个氨基酸，前导肽链由一个蛋氨酸，并常随一个赖氨酸；有活性的细菌素其N—末端+1的位置上通常是赖氨酸或精氨酸。可以分为3个亚类：Iia类N—末端氨基酸序列为Tyr－Gly－Asn－Gly－Val，并由两个半胱氨酸所构成的S－S桥，对利斯特氏杆菌有活性；Iib类孔道复合物由两个具有不同氨基酸序列的肽类寡聚体形成；Iic类能被硫醇激活、活性基团要求有原性半胱氨酸残基。第三类是热敏感的大分子蛋白（LHLP），分子量一般大于10Kda，通常在100℃或更低温度30s内即失活，它们的抑菌谱较窄。第四类是复合型的大分子复合物，除蛋白质外含有碳水化合物或类脂基团，目前这类细菌素还未被纯化。第二、三、四类细菌素由于不含羊毛硫氨基酸，所以通常又被称为非羊毛硫抗生素（Non－lantibioticbacteriocin）

属于次级代谢产物。初级代谢产物是微生物所必需的。而抗生素类的均属于次级代谢产物。

风疹病毒是一种病毒而不是细菌。风疹病毒只会感染人类，不会感染其他动物，所以并不是从动物身上传染的。病毒存在于出疹前5～7天病儿唾液及血液中，但出疹2天后就不易找到。风疹病毒在体外生活力很弱，但传染性与麻疹一样强。好发于5岁以下的婴幼儿，6个月以内婴儿因有来自母体的抗体获得抵抗力，很少发病。一次得病，可终身免疫，很少再次患病。春夏之交，风疹病毒也在蠢蠢欲动，它会伴随人的咳嗽和喷嚏而漂浮在空气中。抵抗力较弱的人吸入风疹病毒后，经过2~3周的潜伏期，便开始出现症状。先是全身不适，继而出现发热、耳后及枕部淋巴结肿大，并有淡红色细点状丘疹，短期内扩展到全身，奇痒难耐或微痒，多在2~3天内消退，不留痕迹。由于风疹的症状和体征与感冒及荨麻疹相似，因而不太引起人们的重视。

【答案】：C白细胞渗出是炎症反应最重要的特征。在渗出液中，含有各种炎症细胞：淋巴细胞、浆细胞、粒细胞（嗜酸、嗜碱性、中性）和单核细胞等。细菌感染时，炎症细胞以中性粒细胞为主，病毒感染时以淋巴细胞为主。故本题答案为C。

顾名思义，抑菌是阻止细菌生长，抗菌是杀死细菌，，细菌素是细菌的代谢产物，每种细菌的代谢产物根据细菌能够分解利用的物质各有不同，乳酸菌肯定包含细菌素和抑菌素，不会产生抗菌素，不然肠子里边别的细菌都被杀死了，光剩乳酸菌了！

赵钱孙李，周吴郑王，冯陈楚魏，切糕沾白糖。大事小事，不如深空小编带你看新鲜事。小编整理了半天，给大家带来了这篇文章。不吊大家胃口了，一起来了解一下。据外媒New Atlas报道，最令人震惊的的世界末日场景之一是超级细菌的崛起，这种细菌对抗生素具有耐药性。但是现在，科学家们发现了一种新的潜在治疗方法-而且它一直隐藏在我们的皮肤中。我们的身体在抵抗危险细菌方面已经做得相当不错。免疫系统对入侵的病原体保持警惕，但并非每次都能取胜。因此，干细胞生物学与再生医学研究所和联合利华的研究人员已经找到了增强这种免疫活性的方法。甚至在细菌进入体内之前，免疫系统就会增强防御能力。皮肤细胞产生称为抗菌肽的分子，正如其名称所暗示的那样，它们会在致病之前杀死微生物。它们能对抗细菌、病毒、酵母和真菌，最重要的是，这些肽很复杂，并且靶向“入侵者”的几个不同部分，因此它们很难产生抗药性。负责这项新研究的科学家调查了调节该过程的因素，并找到了加速其发展的方法。通常，当微生物与皮肤细胞接触时会产生抗菌肽，研究小组发现这是由于称为caspase-8的蛋白质水平降低所致。这些分子似乎在加速伤口愈合中也发挥着作用。当他们使用分子技术人为降低caspase-8水平时，研究人员发现皮肤细胞释放出更多的抗菌肽。控制这种机制可能会导致能防止感染的新药的出现，这对免疫系统较弱的人特别有用。我们的抗生素库中的这种新的潜在武器听起来可能很有前途，但并非没有其自身的缺点。其他科学家警告说，使用抗菌肽会使它们对我们的天然免疫防御系统产生更快的抵抗力，而且那可能比耐药性还要糟糕。但是，为了防止每年都有1000万人被超级细菌杀死的可能的未来，重要的是探索所有选择。抗菌肽可能最终成为我们可以使用的众多工具之一，而且值得庆幸的是，它并不是开发中的唯一工具。这项研究发表在《Cell Reports》杂志上。欲要知晓更多《研究称皮肤中的抗菌肽可能是对抗超级细菌的关键 》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技资讯。王者之心2点击试玩

抗菌肽是生物体内经诱导产生的一种具有生物活性的小分子多肽，由20～60个氨基酸残基组成。这类活性多肽多数具有强碱性、热稳定性以及广谱抗菌等特点。细菌素是由细菌产生的有杀菌或抑菌作用的物质，它主要含有具生物活性的蛋白质部分，对同种近缘菌株呈现狭窄的活性抑制谱。

几乎所有的抗菌肽都有两个共同特征，即几乎都是阳离子型，以及分子二级结构中的疏水部分和阳离子氨基酸部分分别位于不同区域，形成了与水和脂类物质都具有亲和力的两亲性结构。抗菌肽的正电荷是其结合细菌细胞壁和外膜层的基础。 对于革兰氏阴性菌，具阳离子型的抗菌肽易与其外膜上带负电荷的脂多糖相互作用，从而破坏外膜结构以穿越内膜；而革兰氏阳性菌不具有脂多糖，但其表面由于肽聚糖的存在而带负电，抗菌肽也能破坏肽聚糖层而穿透质膜。 抗菌肽的双亲分子结构决定了其特殊的作用机制，正电荷区域首先与微生物膜外的负电荷相互作用，接着抗菌肽的疏水部分与微生物膜表面的磷脂发生互换并促使肽分子进入细胞内部。Sipos D等和Bhristensen B等一致认为，通道的形成过程为：首先，在质膜与水相界面上，抗菌肽与脂质双层间通过静电吸引而靠近；接着，借助于分子中N端与C端间的连接结构的柔性，抗菌肽分子中的疏水端插入质膜中，而刚性分子则不能完成这一步；然后两亲性的α-螺旋也插入质膜中，从而破坏了脂质双层原有的有序结构，由于两亲性的存在，抗菌肽分子在质膜上形成通道，细菌因而便失去膜势，不能保持正常渗透压而死亡

细胞膜也是单位膜，在电镜下成三层。细胞膜的主要成分是脂质和蛋白质，还有少量糖类。糖蛋白（glycoprotein）是分支的寡糖链与多肽链共价相连所构成的复合糖，主链较短，在大多数情况下，糖的含量小于蛋白质。同时，糖蛋白还是一种结合蛋白质，糖蛋白是由短的寡糖链与蛋白质共价相连构成的分子。糙面内质网主要功能是合成分泌性蛋白和多种膜蛋白，合成的这些蛋白质在高尔基复合体上进行蛋白质的糖基化（O-连接的糖基化和N-连接的糖基化等），和寡糖的加工等，细胞中有一类重要的糖蛋白就是蛋白基糖，也在高尔基体中装配，装配好的糖蛋白在高尔基体的反面膜囊形成又被小泡，出芽运输至细胞膜。这就是糖蛋白的合成过程。大概过程就是这样，不懂的再问我。

细菌有时会碰到紧急状况，比如氨基酸饥饿时，不是缺少一两种氨基酸，而是氨基酸的全面匮乏。为了紧缩开支，渡过难关；细菌会产生一个应急反应；包括生产各种RNA、糖、脂肪和蛋白质在内几乎全部生化反应过程均被停止。实施这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸（PPGPP）和鸟苷五磷酸(PPPGPPP)，产生这两种物质的诱导物是空载RNA. 当氨基酸饥饿时，细胞中便存在大量的不带氨基酸的tRNA，这种空载的tRNA会激活焦磷酸转移酶，使鸟苷四磷酸（PPGPP）大量合成，其浓度可增加10倍以上，鸟苷四磷酸（PPGPP）的出现会关闭许多基因，当然也会打开一些合成氨基酸的基因，以应付这种紧急状况。一般认为RNA聚合酶有不同的构型。这些构象可以识别不同的启动子区，鸟苷四磷酸（PPGPP）与RNA聚合酶结合会使它的某些构象稳定下来，从而改变基因转录的效率。同时基因转录起始点附近有一些保守序列，它们可能是鸟苷四磷酸（PPGPP）有关调节蛋白的结合位点。当这些序列与鸟苷四磷酸（PPGPP）结合后，就不能与RNA聚合酶相结合，使基因被关闭。鸟苷四磷酸（PPGPP）和鸟苷五磷酸（PPPGPPP）的作用范围十分广泛；它们不是只影响一个或几个操纵子，而是影响一大批；所以它们是超级调控因子。

细菌有时会碰到紧急状况，比如氨基酸饥饿时，不是缺少一两种氨基酸，而是氨基酸的全面匮乏。为了紧缩开支，渡过难关；细菌会产生一个应急反应；包括生产各种RNA、糖、脂肪和蛋白质在内几乎全部生化反应过程均被停止。实施这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸（PPGPP）和鸟苷五磷酸(PPPGPPP)，产生这两种物质的诱导物是空载RNA. 当氨基酸饥饿时，细胞中便存在大量的不带氨基酸的tRNA，这种空载的tRNA会激活焦磷酸转移酶，使鸟苷四磷酸（PPGPP）大量合成，其浓度可增加10倍以上，鸟苷四磷酸（PPGPP）的出现会关闭许多基因，当然也会打开一些合成氨基酸的基因，以应付这种紧急状况。一般认为RNA聚合酶有不同的构型。这些构象可以识别不同的启动子区，鸟苷四磷酸（PPGPP）与RNA聚合酶结合会使它的某些构象稳定下来，从而改变基因转录的效率。同时基因转录起始点附近有一些保守序列，它们可能是鸟苷四磷酸（PPGPP）有关调节蛋白的结合位点。当这些序列与鸟苷四磷酸（PPGPP）结合后，就不能与RNA聚合酶相结合，使基因被关闭。鸟苷四磷酸（PPGPP）和鸟苷五磷酸（PPPGPPP）的作用范围十分广泛；它们不是只影响一个或几个操纵子，而是影响一大批；所以它们是超级调控因子。

异染粒是属于细菌的（磷源类）类贮藏物。异染颗粒简介：1、异染颗粒是细菌普遍存在的贮藏物，其主要成分是多聚偏磷酸盐，有时也被称为捩转菌素，由ATP转化而来，可随菌龄的延长而变大。多聚磷酸盐颗粒对某些染料有特殊反应，产生与所用染料不同的颜色，因而得名异染颗粒。如用甲苯胺蓝、次甲基蓝染色后不呈蓝色而呈紫红色。2、棒状杆菌和某些芽孢杆菌常含有这种异染颗粒。当培养基中缺磷时，异染颗粒可用为磷的补充来源。常见于白喉棒状杆菌等，在细胞质内呈颗粒状，主要成分为RNA及嗜碱性的多偏磷酸盐，因亚甲蓝染色时不同于菌体着色，呈紫色而得名，或称迂回体。由于常见于白喉棒状杆菌，位于菌体两端，故又称极体，有助于鉴定。（病原微生物）细菌知识点：细菌是生物的主要类群之一，属于细菌域。也是所有生物中数量最多的一类，据估计，其总数约有5×10^30个。细菌的形状相当多样，主要有球状、杆状，以及螺旋状。细菌也对人类活动有很大的影响。一方面，细菌是许多疾病的病原体，包括肺结核、淋病、炭疽病、梅毒、鼠疫、砂眼等疾病都是由细菌所引发。然而，人类也时常利用细菌，例如乳酪及酸奶和酒酿的制作、部分抗生素的制造、废水的处理等，都与细菌有关。在生物科技领域中，细菌有也着广泛的运用。

u200du200d细菌也对人类活动有很大的影响。一方面，细菌是许多疾病的病原体，包括肺结核、淋病、炭疽病、梅毒、鼠疫、砂眼等疾病都是由细菌所引发。然而，人类也时常利用细菌，例如乳酪及酸奶和酒酿的制作、部分抗生素的制造、废水的处理等，都与细菌有关。在生物科技领域中，细菌有也著广泛的运用。细菌最早是被荷兰人列文虎克（Antonie van Leeuwemhoek，1632-1723）在一位从未刷过牙的老人牙垢上发现的，但那时的人们认为细菌是自然产生的。直到后来，巴斯德用鹅颈瓶实验指出，细菌是由空气中已有细菌产生的，而不是自行产生，并发明了“巴氏消毒法”，被后人誉为“微生物之父”。细菌这个名词最初由德国科学家埃伦伯格（Christian Gottfried Ehrenberg，1795-1876）在1828年提出，用来指代某种细菌。这个词来源于希腊语βακτηριον，意为“小棍子”。u200du200d

细菌代谢产物中，对人体有利的有维生素、抗生素、细菌素；热原质、毒素、侵袭性酶类对人体有害。细菌的合成代谢产物有：热原质、毒素及侵袭性酶类、维生素、色素、细菌素、抗生素。1、热原质：与致病有关，在制备生物制品和注射用水等制剂中，必须使用无热原质水。2、毒素与酶：细菌可产生内毒素与外毒素及侵袭性酶，与细菌的致病性密切相关，并有助于某些病原菌的鉴定。3、色素：有些细菌产生色素，对细菌的鉴别具有一定的意义。4、维生素、抗生素：可用于治疗疾病。5、细菌素：可用于细菌分型和流行病学调查。扩展资料：细菌的代谢是细菌生命活动的中心关节，包括合成代谢和分解代谢，这些代谢反应都是在一系列酶的催化下完成。细菌的基本代谢过程：细菌生物氧化的类型分为呼吸与发酵：以有机物为受氢体的称为发酵；以无机物为受氢体的称为呼吸，其中以分子氧为受氢体的是有氧呼吸，以无机物为受氢体的是厌氧呼吸。细菌除能分解糖和蛋白质外，对一些有机物和无机物也可分解利用。各种细菌产生的酶不同，可以分解不同的基质，形成不同的代谢，故可用于鉴别细菌。参考资料来源：百度百科-合成代谢产物参考资料来源：百度百科-细菌

- 细菌的分解代谢产物因各种细菌具备的酶不完全相同，而有所差异。各代谢产物可通过生化试验的方法检测，通常称为细菌的生化的反应。 　　1.糖代谢测定 　　(1)糖发酵试验：细菌对各种糖的分解能力及代谢产物不同，可借以鉴别细菌。一般非致病菌能发酵多种单糖，如大肠杆菌能分解葡萄糖有乳糖，产生甲酸等产物，并有甲酸解氢酶，可将其分解为CO2和H2，故生化反应结果为产酸产气，以“⊕”表示。伤寒杆菌分解葡萄糖产酸，但无解氢酶。故生化结果为产酸不产气，以“+”表示。伤寒杆菌及一般致病菌大都不能分解乳糖，以“-”表示。 　　(2)VP试验：大肠杆菌与产气杆菌均分解葡萄糖⊕，为区分两菌可采用VP试验及甲基红试验。产气杆菌能使丙酮酸脱羧、氧化(在碱性溶液中)生成二乙酰，后者可与含胍基的化合物反应，生成红色化合物，称VP阳性。大肠杆菌分解葡萄糖产生丙酮酸，VP阴性。 　　(3)甲基红试验：产气杆菌使丙酮酸脱羧后形成中性产物，培养液pH>5.4，甲基红指示剂呈桔黄色，为甲基红试验阴性，大肠杆菌分解葡萄糖产生丙酮酸，培养液呈酸性pH<5.4，指示剂甲基红呈红色，称甲基红试验阳性。 　　(4)枸橼酸盐利用试验：能利用枸橼酸盐作为碳源的细菌如产气杆菌，分解枸橼酸盐生成碳酸盐，同时分解培养基的铵盐生成氨，由此使培养基变为碱性，使指示剂溴麝香草酚蓝(BTB)由淡绿转为深蓝，此为枸橼酸盐利用试验阳性。、 　　2.蛋白质代谢测定 　　(1)吲哚试验：含有色氨酸酶的细菌(如大肠杆菌、变形杆菌等)可分解色氨酸生成吲哚，若加入二甲基氨基苯甲醛，与吲哚结合，形成玫瑰吲哚，呈红色，称吲哚试验阳性。 　　(2)硫化氢试验：变形杆菌、乙型副伤寒杆菌等能分解含硫氨基酸如胱氨酸、甲硫氨酸等，生成硫化氢。在有醋酸铅或硫酸亚铁存在时，则生成黑色硫化铅或硫化亚铁，可借以鉴别细菌。 　　3.尿素分解试验 　　变形杆菌具有尿素酶，可分解尿素产生氨，培养基呈碱性，以酚红为指示剂检测呈红色，由此区别于沙门氏菌。 　　吲哚(I)、甲基红(M)、VP(V)、枸橼酸盐利用(C)四种试验，常用于鉴定肠道杆菌，合称之为IMViC试验。大肠杆菌呈“++——”，产气杆菌为“——++”。 　　气相、液相色谱法通过对细菌分解代谢产物中挥发性或不挥发性有机酸和醇类的检测，可准确、快速地确定细菌的种类，是目前进行细菌生化鉴定的高新技术。

【答案】：A本题考查磺胺类抗菌药物及甲氧苄啶的作用机制。磺胺类药与对氨基苯甲酸化学结构相似，可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，继而使二氢叶酸和四氢叶酸合成减少，RNA和DNA合成受阻，最终抑制细菌生长繁殖。甲氧苄啶的作用机制为抑制细菌二氢叶酸还原酶，导致四氢叶酸生成减少，因而阻止细菌核酸合成。

【答案】：B磺胺类药与对氨基苯甲酸（PAPB）化学结构相似，可与PAPB竞争二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，继而使二氢叶酸和四氢叶酸合成减少，RNA和DNA合成受阻，最终抑制细菌生长繁殖。甲氧苄啶的作用机制为抑制细菌二氢叶酸还原酶，导致四氢叶酸生成减少，因而阻止细菌核酸合成。

【答案】：B此题是理解题，考查考生对磺胺类药物抗菌机制的了解。许多细菌不能利用现成叶酸，必须依赖自身二氢叶酸合成酶催化蝶啶和对氨基苯甲酸合成二氢蝶啶，再与谷氨酸生成二氢叶酸，并在二氢叶酸还原酶作用下变成四氢叶酸，而磺胺类药物与对氨基苯甲酸结构相似，可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，从而阻止了细菌二氢叶酸合成，继之四氢叶酸合成减少，导致细菌生长繁殖的抑制。

磺胺类药主要作用是抑制细菌的繁殖，因有些细菌生长时，需利用对氨基苯甲酸。氨基苯甲酸和二氢喋啶在二氢叶酸合成酶的作用下，合成二氢叶酸；二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下，又生成四氢叶酸；四氢叶酸再进一步形成活化型四氢叶酸，也就是辅酶F，它能传递一碳基团参与嘌呤、嘧啶核苷酸合成。由于磺胺类药的化学结构与氨基苯甲酸很象，可与氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的形成，最终影响细菌核蛋白的合成，从而抑制细菌的生长。人体不会利用二氢叶酸的，所以磺胺对人体是没什么影响的。

通过抑制细菌二氢叶酸，细菌繁殖受到抑制而死亡。当然是磺胺类药物抑制二氢叶酸合成酶，甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶。

【答案】：D本题考查的是抗菌药作用机制。喹诺酮类抗菌药物在细菌中的作用靶点是ⅡA型拓扑异构酶。ⅡA型拓扑异构酶有两种亚型：拓扑异构酶Ⅱ（又称DNA螺旋酶）和拓扑异构酶Ⅳ。磺胺类药物作用靶点是细菌的二氢叶酸合成酶。抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制药，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸。青霉素类抑制黏肽转肽酶，从而抑制细菌细胞壁的合成。

磺胺类药主要作用是抑制细菌的繁殖，因有些细菌生长时，需利用对氨基苯甲酸。氨基苯甲酸和二氢喋啶在二氢叶酸合成酶的作用下，合成二氢叶酸；二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下，又生成四氢叶酸；四氢叶酸再进一步形成活化型四氢叶酸，也就是辅酶f，它能传递一碳基团参与嘌呤、嘧啶核苷酸合成。由于磺胺类药的化学结构与氨基苯甲酸很象，可与氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的形成，最终影响细菌核蛋白的合成，从而抑制细菌的生长。人体不会利用二氢叶酸的，所以磺胺对人体是没什么影响的。

抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是甲氧苄啶（TMP）。最具代表性的药物是：复方磺胺甲恶唑（复方新诺明）：由磺胺甲恶唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）配方组成。磺胺甲恶唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）有协同抑菌或杀菌作用，因为磺胺药作用于二氢叶酸合成酶，干扰合成叶酸的第一步，而甲氧苄啶作用于叶酸合成代谢的第二步，，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，由此二者合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，两者具有的协同抗菌作用较单药增强，对其呈现耐药菌株减少。

【答案】：C甲氧苄啶TMP）是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂，通过抑制四氢叶酸合成，影响细菌核酸合成而发挥抗菌作用。

磺胺类抑制细菌生长属于竞争性抑制。磺胺类药作用是抑制细菌的繁殖，因有些细菌生长时，需利用对氨基苯甲酸。氨基苯甲酸和二氢喋啶在二氢叶酸合成酶的作用下，合成二氢叶酸。二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下，又生成四氢叶酸。四氢叶酸再进一步形成活化型四氢叶酸，也就是辅酶F，它能传递一碳基团参与嘌呤、嘧啶核苷酸合成。由于磺胺类药的化学结构与氨基苯甲酸很象，可与氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的形成，影响细菌核蛋白的合成，抑制细菌的生长繁殖，属于竞争性抑制。

【答案】：E甲氧苄啶的作用机制为抑制细菌二氢叶酸还原酶，导致四氢叶酸生成减少，因而阻止细菌核酸合成。

【答案】：C青霉素类药物作用的靶位是一系列存在于细菌细胞内膜上的青霉素结合蛋白PBPs，青霉素类作为PBPs底物的结构类似物，竞争性地与酶活性位点共价结合，从而抑制PBPs，干扰细菌细胞壁合成，起到杀灭细菌的作用。磺胺类药与对氨基苯甲酸化学结构相似，可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，继而使二氢叶酸和四氢叶酸合成减少，RNA和DNA合成受阻，最终抑制细菌生长繁殖。

【答案】：C青霉素类药物作用的靶位是一系列存在于细菌细胞内膜上的青霉素结合蛋白PBPs，青霉素类作为PBPs底物的结构类似物，竞争性地与酶活性位点共价结合，从而抑制PBPs，干扰细菌细胞壁合成，起到杀灭细菌的作用。磺胺类药与对氨基苯甲酸化学结构相似，可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，继而使二氢叶酸和四氢叶酸合成减少，RNA和DNA合成受阻，最终抑制细菌生长繁殖。

我记得 黑衣人 里面就有个外星生物寄生体寄生到K和J身上 然后他们的首可以变成好多东西。。 那个寄生体好像离开寄生的生物很久就会死。

1.原核生物的转录起始过程。转录即DNA指导下RNA的合成，转录起始过程形成第一个磷酸间磷酸二酯键。RNA聚合酶的一个因子专门辨认模板DNA上的起始位点，使DNA聚合酶全酶结合在起始位点上，形成起始全酶DNA－复合物，从而开始“起始反应”。转录开始此因子即从复合物上脱落，有核心酶催化RNA的合成。（那因子叫C各嘛，我不会打）2.原核生物蛋白质蛋白质合成与真核生物蛋白质合成的异同点。相同点：酶的性质相同，过程相似。不同点：原核形成的MRNA为多顺反子，RNA聚合酶只有一种，以操纵子为转录的单位。真核形成的MRNA为单顺反子，RNA聚合酶有三种，转录时不涉及操纵子。

你指的是磺胺类药物吧？http://baike.baidu.com/view/145402.htm细菌不能直接利用其生长环境中的叶酸，而是利用环境中的对氨苯甲酸（PABA）和二氢喋啶、谷氨酸在菌体内的二氢叶酸合成酶催化下合成二氢叶酸。二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下形成四氢叶酸，四氢叶酸作为一碳单位转移酶的辅酶，参与核酸前体物（嘌呤、嘧啶）的合成（图2）。而核酸是细菌生长繁殖所必须的成分。磺胺药的化学结构与PABA类似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，影响了二氢叶酸的合成，因而使细菌生长和繁殖受到抑制。由于磺胺药只能抑菌而无杀菌作用，所以消除体内病原菌最终需依靠机体的防御能力。为了保证磺胺药在竞争中占优势，在临床用药时应注意：①用量充足，首次剂量必须加倍，使血中磺胺的浓度大大超过PABA的量。②脓液和坏死组织中含有大量PABA，应洗创后再用药。③应避免与体内能分解出PABA的药合用，如普鲁卡因。

【答案】：DABCD 参阅《贺银成2013考研西医综合辅导讲义》P240归纳小结的插图。

MIU培养基能观察细菌的生化反应有下列各类培养基常用于测定细菌的糖类代谢试验、氨基酸和蛋白质代谢试验、碳源和氮源利用试验等生化反应。

不同的细菌具有不同的代谢类型，从而与各种试剂表现出不同的反应，以此来 初步检验一些常见类型的细菌种类。建议参考 http://wenku.baidu.com/view/92ac7b66f5335a8102d22086.html