性细胞

1、增强机体免疫力松露营养丰富，含有十分丰富的蛋白质和多种氨基酸，其中含有8种人体的必需氨基酸，食用松露能为机体补充蛋白质和氨基酸，为机体内部各种酶的合成提供充足的原料，增强机体的体液免疫能力，预防疾病。2、增强性能力黑松露具有很强的重塑性能力的功效，这也是松露如此出名的主要原因，特别是对中老年人普遍存在的新功能下降、易出虚汗、性事后疲倦等现象都具有很好的改善效果。但是直接食用黑松露存在成本大，烹饪复杂，吸收难等情况，因此很多男性朋友选择浓缩后的松露产品，比如vk黑松露压片糖果，中式提纯，保留精华，特别添加松茸鹿血、人参、黄精等天然物质，提升男人精气神，增强性能力，已有4175位客户评价，点击可查看效果反馈~3、抗疲劳松露中含有多种维生素，其中的B族维生素和维生素C具有很好的抗疲劳作用，维生素C作用于肌肉，增强肌肉的耐力，能保持肌肉的活力，而维生素B族里的维生素B1却具有缓解人体精神疲劳的恭喜，因此，食用松露能有肌肉和精神双重抗疲劳的功效。4、滋养经血冬季食用黑松露能滋养经血，显著改善成年女性常见的经血色暗、色黑、经血瘀块及部分经量过少等现象，改善各种经前综合症以及月经紊乱现象，还能使皮肤保持弹性和光泽。5、促进睡眠矿物质在人体中的含量除了钙其他都不是很高，但是他们都具有其独特的作用，是人体不可缺少的营养成分，人体缺锌、缺钙、缺镁等矿物质容易引起神经的兴奋，经常性的失眠多梦，食用松露能为机体同时补充钙，锌，镁等矿物质，还能补充维生素B族中的纤维醇，这些都是促进睡眠的微量因子，因此，食用松露能保证睡眠。6、抗衰老人体的衰老和机体内部的自由基有着明显的关系，松露中含有大量的维生素C，食用松露能充分的发挥其抗氧化能力，促进机体内部自由基的消除，缓解衰老，美容养颜7、防癌抗癌松露的营养价值十分丰富，含有很多抗氧化的成分，比如维生素C等，抗氧化成分能清除机体内部的自由基，防止细胞的衰老和恶变，并且维生素C还能维持细胞间质的完整性，帮助抵抗癌细胞的浸润作用，起到防癌抗癌的功效。8、预防心血管疾病松露含有大量的不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸能降低机体内部的胆固醇的含量，清洁血管，预防动脉粥样硬化，防止因血栓等引起的老年痴呆。

动物卵巢内产生的性细胞称为卵细胞卵的外面具有外被(coat)，其成分主要是糖蛋白，是由卵细胞或其它细胞分泌的。在哺乳动物中这种外被叫做透明带(zonapellucida)，其作用是保护卵子，阻止异种精子进入。许多卵的透明带下面(皮质部，cortex)还有一层分泌性的囊泡，称为皮层颗粒(corticalgranules），受精时以外排的方式释放皮层颗粒能引起透明带结构变化，形成受精膜，阻止其它精子进入。卵细胞比精子有更多的细胞质。卵细胞是由我们通常所说的女性性腺——卵巢产生的，直径约为0.1mm 。卵巢的主要功能除分泌女性必需的性激素外，就是产生卵子。女孩在胚胎时期约3～6孕周时既已形成卵巢的雏形。出生前，卵巢中已有数百万个卵母细胞形成，经过儿童期、青春期，到成年也就只剩10万多个卵母细胞了。卵母细胞包裹在原始卵泡中，在性激素的影响下，每月只有一个原始卵泡成熟，成熟的卵子再从卵巢排出到腹腔。一般来讲，女性一生成熟的卵子约为300～400个，其余的卵母细胞便自生自灭了。

只有巴氏小体出现在核膜边缘或者核膜边缘附近才能算阳性；如果角度不对，比如说在它在核的最上部，看上去就在细胞核中间，就只能算阴性，因为无法确定是巴氏小体还是普通的异染色质。

在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。1949年，美国学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类，男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。以后研究表明，巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。英国学者莱昂（M.F.Lyon）认为，这种异固缩的X染色体（巴氏小体）缺乏遗传活性，提出“莱昂氏假说”，其内容主要是：（1）正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染容色体之一在遗传性状表达上是失活的；（2）在同一个体的不同细胞中，失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本；（3）失活现象发生在胚胎发育的早期，一旦出现则从这一细胞分裂增殖而成的体细胞克隆中失活的都是同一来源的染色体。巴氏小体的数目及形态可通过显微镜观察得知，如可从人的口腔内刮取少许上皮细胞或取头发的发根，经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米，位于细胞核周缘部，略呈三角形、尖端向内。通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者，如克氏（Klinefelter′s）综合征患者外貌为男性，但有一个巴氏小体，可判定患者的核型是47，XXY；而外表为女性的特纳氏（Turner"s）综合征患者却无巴氏小体，故判断患者的核型是45，XO。其他性染色体异常的患者如XXY、XXYY有1个巴氏小体，而XXX、XXXY有2个巴氏小体等。一、性别决定的复杂性： 概述： （1）XY型 （2）外形能明确区分。 (一)性别决定的分化发育过程： 1、性别决定：在受精时的一瞬间即决定了，XX-女,XY-男，,X染色体是中性的，Y染色体的有无是关键：有—男性，没有—女性。 2、性别分化： （1）6-7周之前的期胚胎是中性的，具有两性结构—原始性腺（生殖脊）是由两部分组成： a、外胚层组织（皮质）和内部质块（髓质） b、两对与性器官发育有关的原始导管：一对是女性中才可能发育的苗勒氏管；另一对是男性中才可能发育的午非氏管。 （2）初级性别分化：即形成第一性征的重要时期。胚胎发育在6-7周之后，才正式通过初级性别分化。 a、 正常XX胚胎中，皮质部分开始发育逐 渐形成胚胎性卵巢，苗勒氏管逐渐发育成输卵管、子宫等女性生殖器官；与此同时髓质部分和午非氏管逐渐退化。 b、正常XY胚胎中，髓质部分逐渐分化发 育成胚胎性睾丸，午非氏管逐渐发育成男性生殖器官；与此同时皮质部分和苗勒氏管逐渐退化。图8-1。 （3）次级性别分化：青春期则是性别分化发育的次级性别分化阶段，就是形成第二性征的重要时期。由一系列激素所调控。无论男性女性体内均能分泌雄性和雌性激素，看哪一种占优势。男性—雄性激素优势；女性—雌性激素优势。如果相反，那么就发生男性像女性，女性像男性。 （二）性别异常： 1、概念：性别异常是指性腺发育不全和两性畸 形。它包括染色体畸变所引起的性染色体病。 a、如；Turner 综合征45，X 女性；Klinefelter综合征47,XXY男性。 b、通常把这两种性腺发育不全的性染色体病称为性别异常，其次，还有各种类型的两性畸形。 2、两性畸形的共同症状： （1）概念：是患者体内性腺体结构和外部第二性征在不同程度上均具有两性特征，又被叫做间性者，都没有生育能力。 （2）两性畸形又可分为真假两性畸形的类别： ①假两性畸 :遗传性别是正常的XX、XY，但是第一和第二性征与遗传性别正好相反： a、男性假两性畸形：核型为46，XY；X染色质检查为阴性，Y染色质检查为阳性，女性表型。 XY性腺退化症：46，XY；社会性别女性，胚胎早期具有胚胎性卵巢，但是卵母细胞等过早退化，一直表现类似卵巢退化症症状，属于X连锁性遗传. 睾丸女性化综合症：46，XY；社会性别女性，属于X连锁性遗传;表型的第二性征是典型女性，无女性生殖系统，没有子宫、没有卵巢及输卵管；但是有睾丸、能分泌雄性激素，没有受体，与男性结婚后才被发现。 b、女性假两性畸形：核型为46,XX；X染色质检查为阳性，Y染色质检查是阴性，表型接近男性。 肾上腺皮质过度发育综合症：46，XX；社会性别男性；由类固醇代谢的某种酶缺陷引起的。常染色体隐性遗传，具有输卵管和子宫，但是外生殖器和外部第二性征男性化。 罕见的45，X男性 ②真两性畸形:是不同遗传性别细胞系的嵌合体，所以第一和第二性征呈现混合状态。 a、雌雄嵌合的开米拉（chimaera）：46，XX/46，XY；46，XX /47，XXY；46，XX/45，X。X、Y染色质检查都是阳性，其第一和第二性征都是两性的混合型，不同个体的表型视哪一种细胞系占优势，而倾向于男性或女性；内部生殖腺一边是睾丸，一边是卵巢，或并存；原因是两个合子同时受精一合并于一体的结果。 b、XX真两性畸形：46，XX；X染色质检查是阳性，Y染色质检查是阴性，体内又有睾丸，又有卵巢；男女表型混合状态，罕见。治疗：手术摘除一种腺体，注射相反激素。 （三）性比值 概述:出生婴儿性别比，反映的是婴儿出生时男婴与女婴数量上的比例关系，通常表示为平均每一百个活产女婴所对应的活产男婴的数量。按照国际上长期的观察，正常的出生婴儿性别比比较稳定，一般在103—107之间。 男女总体比例1：1，但是不同年龄区段范围内，常常有不同差异： 概念：通常表示为平均每一百个活产女婴所对应的活产男婴的数量。 1、受精时的性比值（第一性比值）：无法直接测量，根据不同性别胚胎的死亡率结合第二性比值来反方向推算，一般是100:120。Y精子比X精子的受精概率要大一些，原因3点P103，为什么第二性比值比第一性比值要低？原因是男性胎儿的死亡率要显著大于女性胎儿。 2、出生时的性比值（第二性比值）：新生儿的男婴多于女婴，100:103→100:105 3、出生后的性比值（第三性比值）：通常指成年人的性比值。从出生后算起，每一个年龄组中，男性死亡率都大于女性，成年的男女第三性比值达到100：100。性比值针对大群体而言，对家庭来说可能有偏离，例子P103。 （四） 莱昂假说: 1、剂量补偿效应： （1）现象：正常女性的每个体细胞中有两个 X染色体，而男性的只有一条 ,但是女性的X染色体基因表达产物数量并未比男性多一倍。 （2）概念：有关这种在男女之间X连锁基因表达水平相等的现象，人类遗传学上称为剂量补偿效应。 2、X染色质 （巴氏小体）：1961年英国女遗传学家 Mary Lyon 提出：女性细胞中2个X染色体中，一条失活，失活的一条在分裂间期的细胞核中呈现固缩状态即巴氏小体。 巴氏小体的数目＝X染色体的数目－1．图8－2， 3、莱昂假说的要点： （1）失活时期：发生于胚胎早期（受精后的16天左右） （2）X1 X2染色体的失活是随机发生的 （3）但是某条X1染色体一旦失活，细胞系中 的所有细胞维持同一条X1染色体的失活 4、莱昂假说的修正：即新莱昂假说。 （1）提出：1967年，美国的遗传学家Ohno 提出45，X≠46，XX；47XXY≠46，XY，这两个不等式是否成立的疑问。 （2）按照莱昂假说应该是两者完全相同，但45，X与47XXY实际是两种综合症。 （3）修正：失活的X染色体上并非全部基因都呈莱昂化失活： ①呈莱昂化的基因如G6PD（葡萄糖-6磷酸脱氢酶）、AHF（抗融血Ⅷ因子）；这些基因表现了完全的失活，即XGXG≈XGY ②非莱昂化基因：如Xg血型基因、MIC2抗原基因等，这些基因无论在有活性还是在无活性的X染色体上都能够表达。 ③不完全的剂量补偿效应：但是XSY < 1.3·XSXS < 2·XSY（XSXS的产物只是XSY产物的1.3倍，而没有达到2倍），这说明失活的X染色体上有部分基因是非莱昂化而不失活的，但是这种非莱昂化是不完全的，称为不完全的剂量补偿效应。 d、解释45，X≠46，XX：后者的莱昂化的染色体上仍然存在非莱昂化基因，而45，X个体中正是缺少了这些非莱昂化基因，所以发生了卵巢退化症。 二、性别决定机制： （一）、H-Y抗原决定假说： 1、 H-Y抗原决定的发现 ： （1）实验： 1955年Eichvald用高度自交的纯系小鼠皮肤进行移植实验，个体的基因型基本相同，细胞表面抗原物质应该是相同的，不应该出现排斥反应，但是出现了，如 图8-3， a、结果：只有雄性鼠的皮肤移植到雌鼠上出现了排斥反应。 b、H-Y抗原：说明雄鼠细胞表面存在一种雌鼠没有的抗原，是Y染色体上某种基因所决定，称这种抗原是组织相容性Y抗原，简称为H-Y抗原。 2、 H-Y抗原的特性：是一种糖蛋白 （1）具有高度的进化保守性，如小鼠的H-Y抗血清能够与人、各种哺乳动物等个体发生免疫交叉反应，说明H-Y抗原普遍存在于动物之中；在长期的进化过程中具有高度的遗传保守性；H-Y抗原基因早就存在。 （2）总是与性别分化保持一致，在各种动物之中，雄性异配XY个体都存在H-Y抗原；XX、ZZ个体都不存在H-Y抗原。 （3）其表达不受激素影响，说明H-Y抗原的作用是在胚胎原始性腺之前。 （4）其基因被定位于Y染色体上的 Ypll-qter区段。根据H-Y抗原假说对两性畸形进行推测性解释。（省略） （二）、TDF决定假说： 1、TDF：睾丸决定因子。 a、性别决定分化的关键是胚胎性睾丸能否形成，这取决于一个关键基因--TDF基因，TDF基因不是H-Y抗原基因。 b、定位于Y染色体短臂的近末端区域Ypll.3 2、SRY基因：是TDF的最佳侯选基因，SRY基因有4个特点； （1）在进化上高度保守， （2）只有雄性具有， （3）是一个调控基因，只在初级性别决定的生殖嵴上表达， （4）通过转SRY基因小鼠实验，出现了性反转小鼠。说明SRY基因是决定性别的关键基因。 （三）、剂量效应假说： 1、剂量效应假说： （1）认为在每条正常X和Y染色体上，均具有一个与性腺分化有关的基因座，称为GDL。 （2）当一个染色体组中存在两个具有遗传活性的GDL拷贝，即两个GDL都能转录，转录出两份蛋白质产物就能促使未分化的原始性腺发育成为睾丸； （3）如果仅存在一个GDL有活性的时，其产物就不足以促使睾丸分化，而代之发育成卵巢。 （4）核心观点：是GDL产物对性别决定分化的诱导和控制作用不是定性式的而是定量式的，并且在性别分化之中，GDL的作用还要与其他基因座的基因作用相配合。 2、根据剂量效应假说的解释： （1）对正常男性46，XY解释，图8-4，a （2）对正常女性46，XX的解释8-4，b （3）对男性假两性畸形例中的 XY性腺退 化症的解释，8-4，c

你好，其实就是表示粘膜有炎症的反映一般来说现在这种情况可以考虑进行消炎治疗，这是一种良性的反应。

炎性细胞一般指的就是人体内的免疫细胞，包括中性粒细胞、嗜酸粒细胞、单核巨噬细胞、淋巴细胞和浆细胞。与普通细胞相比的特点的话：大多数的炎性细胞的细胞质内含丰富溶酶体、线粒体及粗糙内质网，细胞表面形成小突起和胞膜皱褶，有趋化因子时便成为游走巨噬细胞，能进行变形运动及吞噬活动。部分炎性细胞的细胞核具有特殊的形状。

看是什么原因引起的，如果是吃某些药引起的，一般是可逆的，停药之后会自行恢复。如果中性粒细胞比例非常低，可以吃一些升白细胞的药，如利可君等。下面有一些参考资料，你可以看一下。升中性粒细胞数的治疗 (1)促白细胞生成药：目前在临床上应用的很多，如维生素B6维生素B4、利血生肌苷脱氧核苷酸、雄激素碳酸锂等。但均缺乏肯定和持久的疗效，因此，初治患者可选用1～2种，每4～6周更换一组，直到有效若连续数月仍不见效者，不必再继续使用。 (2)免疫抑制药治疗：如糖皮质激素、硫唑嘌呤、环磷酰胺、大剂量人血丙种球蛋白输注等对部分患者，如抗中性粒细胞抗体阳性或由细胞毒T细胞介导的骨髓衰竭患者等有效。 (3)集落刺激因子治疗：主要有非格司亭(rhG-CSF)和rhGM-CSF。用非格司亭(rhG-CSF)治疗严重的慢性粒细胞减少症(中性粒细胞绝对值计数＜0.5×109/L＝的Ⅲ期随机对照临床实验报道：120例特发性粒细胞减少症、周期性粒细胞减少症和先天性粒细胞减少症患者，用非格司亭(rhG-CSF )3.45～11.50μg/(kg·d)，皮下注射，连续4个月后，其中108例患者其中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L，其他原因所致的中性粒细胞减少症，如Fehy综合征药物性粒细胞缺乏症骨髓内破坏，不定期中性粒细胞减少症Kostmann综合征Shwachmann综合征等也有治疗成功的小宗病例报道治疗，不仅通过促进骨髓内粒细胞生成和释放而使中性粒细胞数升高而且可以激活成熟中性粒细胞，从而使其吞噬功能增强而有利于感染的控制。

线粒体中有DNA和RNA、核糖体、氨基酸、活化酶等。线粒体有自我繁殖所必需的基本组分，具有独立进行转录和转译的功能。但是，已知线粒体基因组仅能编码约20种线粒体膜和基质蛋白并在线粒体核糖体上合成；线粒体和叶绿体的绝大多数蛋白质是由核基因编码。在细胞质核糖体上合成，然后转移至线粒体或叶绿体内。这些蛋白质与线粒体或叶绿体DNA编码的蛋白质协同作用，也就是说，线粒体的自主程度是有限的，因此，线粒体的生长和增殖是受核基因组及其自身的基因组两套遗传系统的控制，所以称为半自主性细胞器。扩展资料线粒体的功能：1、能量转化线粒体是真核生物进行氧化代谢的部位，是糖类、脂肪和氨基酸最终氧化释放能量的场所。线粒体负责的最终氧化的共同途径是三羧酸循环与氧化磷酸化，分别对应有氧呼吸的第二、三阶段。2、三羧酸循环糖酵解中生成的每分子丙酮酸会被主动运输转运穿过线粒体膜。进入线粒体基质后，丙酮酸会被氧化，并与辅酶A结合生成CO2、还原型辅酶Ⅰ和乙酰辅酶A。3、储存钙离子线粒体可以储存钙离子，可以和内质网、细胞外基质等结构协同作用，从而控制细胞中的钙离子浓度的动态平衡。线粒体迅速吸收钙离子的能力使其成为细胞中钙离子的缓冲区。参考资料来源：百度百科——半自主性细胞器

线粒体和叶绿体的遗传信息系统 被称为真核细胞的第二遗传信息系统，或核外基因及其表达体系。这是因为研究发现，线粒体和叶绿体中除有DNA外，还有RNA（mRNA、tRNA、rRNA）、核糖体、氨基酸活化酶等。说明这两种细胞器都具有独立进行转录和转译的功能。也就是说，线粒体和叶绿体都具有自身转录RNA和翻译蛋白质的体系。但迄今为止，人们发现叶绿体仅能合成13种蛋白质，线粒体能够合成的蛋白质也只有60多种，而参与组成线粒体和叶绿体的蛋白质却分别有上千种。这说明，线粒体和叶绿体中自身编码合成的蛋白质并不多，它们中的绝大多数蛋白质是由核基因编码，在细胞质核糖体上合成的。也就是说，线粒体和叶绿体的自主程度是有限的，它们对核遗传系统有很大的依赖性。因此，线粒体和叶绿体的生长和增殖是受核基因组及自身的基因组两套遗传信息系统控制的，所以它们都被称为半自主性细胞器。线粒体DNA呈双链环状，与细菌DNA相似。一个线粒体中可有一个或几个DNA分子。各种生物的线粒体DNA大小不一样，大多数动物细胞线粒体DNA的周长约为5μm，约含有16 000个碱基对，相对分子质量比核DNA分子小100～1 000倍。叶绿体DNA也呈双链环状，其大小差异较大（有200 000～2 500 000个碱基对）。叶绿体DNA的周长一般在40～60μm。每个线粒体中平均约含有6个线粒体DNA分子，每个叶绿体中平均约含12个叶绿体DNA分子。线粒体DNA和叶绿体DNA都可以自我复制，复制也是以半保留方式进行的。它们的复制都受细胞核的控制，复制所需的DNA聚合酶都是由细胞核DNA编码，在细胞质核糖体上合成的。

多能性细胞与多能性干细胞有什么差别首先,干细胞按分化潜能的大小基本上可分为以下三种类型.(1)全能性干细胞它具有形成完整个体的分化潜能.如胚胎干细胞,具有与早期胚胎细胞相似的形态特征和很强的分化能力,可以无限增殖并分化成为全身200多种细胞类型,进一步形成机体的所有组织、器官. (2)多能性干细胞这种干细胞具有分化出多种组织细胞的潜能,但却失去了发育成完整个体的能力,发育潜能受到一定的限制.骨髓多能造血干细胞是典型的例子,它可分化出至少12种血细胞,但不能分化出造血系统以外的其它细胞. (3)单能干细胞 也称专能或偏能干细胞.这类干细胞只能向一种类型或密切相关的两种类型的细胞分化,如上皮组织基底层的干细胞、肌肉中的成肌细胞或叫卫星细胞.而根据干细胞所处的发育阶段有分为胚胎干细胞和成体干细胞.而造血干细胞是典型的多能干细胞,是也是成体干细胞的一种

不对。造血干细胞是多能干细胞，不是全能干细胞，它只能分化成各种血细胞和淋巴细胞，不能发育成完整个体。而全能干细胞可分化出各种细胞，甚至培养成完整个体，如胚胎干细胞。

是！生殖细胞是多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称。包括从原始生殖细胞直到最终已分化的生殖细胞。物种主要依靠生殖细胞而延续和繁衍。初级.次级精母细胞是未成熟的原始的生殖细胞精子是已分化成熟的生殖细胞

生殖细胞包括有性生殖细胞和无性生殖细胞，有性生殖细胞包括精子与卵细胞，无性生殖细胞包括孢子。性细胞就是指有性生殖细胞，包括精子和卵细胞。

当然包括啦，初级精（卵）母细胞，次级精（卵）母细胞是精细胞和卵细胞未分化前的状态啊，还有精（卵）原细胞也是性细胞，总之能够发生减数分裂的细胞都是生殖细胞！

对于人类而言：体细胞是二倍性的，有两个染色体组；生殖细胞（配子）是单倍性的，有一个染色体组。性染色体在体细胞中成对存在，如XX,或XY，为一对同源染色体。在配子中成单存在，雄配子中X或Y，雌配子中X

性细胞是指精细胞（有时也叫精子），卵细胞（有时也叫卵子）。精原细胞是指处于减数分裂的间期的细胞，DNA较体细胞加倍，染色体则出现姐妹染色单体。类似的名称还有：初级精母细胞、次级精母细胞卵原细胞，初级卵母细胞，刺激卵母细胞。初级精母细胞和初级卵母细胞是处于减数第一次分裂的细胞，次级精母细胞和次级卵母细胞是处于减数第二次分裂的细胞。

性细胞又称起配子，包括精子和卵子，均为单倍体细胞，即仅有23条染色钵，其中一条是性染色体。

在生物学的诸多概念之中，性细胞就是进行有性生殖的生殖细胞，或称为配子。对于高等动植物而言，就是指精子与卵细胞。

生殖细胞包括有性生殖细胞和无性生殖细胞，有性生殖细胞包括精子与卵细胞，无性生殖细胞包括孢子。性细胞就是指有性生殖细胞，包括精子和卵细胞。次级性母细胞是属于性细胞，不是体细胞。希望能帮助您。^__^

性细胞就是生殖细胞，包括雄性生殖细胞和雌性生殖细胞。性细胞染色体数量相较于体细胞数量减半，若是XY性别决定方式的生物，雄性生殖细胞含有Y染色体，雌性生殖细胞含有X染色体。

性细胞又叫生殖细胞，在男性，就是精子；女性则为卵子。

性细胞是决定性别的细胞(精子、卵子),其形态、结构、功能与体细胞有别,其染色体数目为体细胞的一半.

性细胞是决定性别的细胞（精子、卵子），其形态、结构、功能与体细胞有别，其染色体数目伟体细胞的一半。

性腺细胞具有和人所有的染色体而性细胞是性腺细胞经减数分裂得来的只具备人的一半的染色体

如果选A的话，因为精子要经过减数分裂过程，减数分裂过程中同源染色体之间在减数第一分裂是会发生等位基因的分离的，所以X和Y染色体会分别到两个次级精母细胞，所以它们产生的精细胞有1/2的概率是没有Y染色体的！ 因为人的所有体细胞都是由同一个受精卵发育而来的所以它们有同一套遗传物质，也就是说一定有Y染色体咯（生殖细胞除外） 至于性细胞，它没有明确说明是哪种，有可能是精子，有可能是初级精母细胞，有可能是次级精母细胞，也就是说有可能有Y，也有可能没有，所以不选我认为呢，性细胞所指的范围很广，可以是精子，可以是卵子，可以是初级精母细胞，可以是初级卵母细胞，也可以是次级卵母细胞，也可以是次级精母细胞，只要是和生殖有关的就可以算是。

是，一般称生殖细胞。

是！生殖细胞是多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称。包括从原始生殖细胞直到最终已分化的生殖细胞。物种主要依靠生殖细胞而延续和繁衍。初级.次级精母细胞是未成熟的原始的生殖细胞精子是已分化成熟的生殖细胞

性原细胞能分化成初级性母细胞，然后初级性母细胞分化成次级性母细胞，次级性母细胞又再变成性细胞，当然雄的雌的变化方式不一样啦。不同点呢，我感觉最大的不同点就是染色体方面，性原细胞的染色体数目与体细胞的相同啦，性细胞是体细胞的一半啦。相同点呢，都具备细胞结构，按细胞结构的相同处说一说就应该ok吧。

中文名称：体细胞英文名称：somaticcell定义1：多细胞生物体中除性细胞以外的细胞。应用学科：细胞生物学（一级学科）；细胞分化与发育（二级学科）定义2：多细胞生物体中除生殖细胞和生殖细胞前体细胞之外的所有细胞的总称。应用学科：遗传学（一级学科）；细胞遗传学（二级学科）

性细胞一般在生物体的卵巢和睾丸内除了性细胞以外的所有细胞都叫体细胞

我的理解是“两性/细胞”，那就是性细胞，即精子和卵细胞