遗传标记

遗传作图(genetic mapping)是指应用遗传学技术构建能显示基因以及其他序列待征在基因组上位置的图。遗传学技术包括杂交育种实验，对人类则是检查家族史或系谱。与任何一种图一样，一个遗传图必须显示出显著特征的位置，在地理图中，标记是图中可以识别的部分，如河流、道路以及建筑物1 形态学标记最初的遗传学图是在20世纪初对果蝇等生物构建的，使用基因作为际记：许多年之后人们才认识到基因是DNA分子的片段。而在当时，基因被认为是能将可遗传的性状从亲木传递到后代的抽象实休 一个遗传性状必须以两种替换形式或表型(phenotype)存在才能用于遗传学分析。如孟德尔首光研究的豌豆茎的高或矮。每种表型是由相应基因的不同等位基因(allele)所决定的。起切只有那些能通过视觉区分的基因表型能用于研究。比如，第一张果蝇遗传图显示了负责身体颜色、眼睛颜色、翅膀形态等基因的位置，这些表型都可在低倍显微镜下或肉眼观察果蝇而看到。早期尚觉得这种方法很精细，但遗传学家们很快就发现，只有有限的几种可见表型的遗传可用于研究，而在许多情况下，由于不止一个基因影响一个物理特征，分析起来并不大容易。例如，到1(J22年，有超过50个基因被定位在4条果蝇染色体上、而其中9个基因负责眼睛的颜色，想在此领域有所贡献的每一个初涉者必须首先学会辨别果蝇眼睛的颜色是红、淡红、朱红、朽榴石色、康乃馨色、肉桂色、深褐色、猩红或深红色。因此，为了使基因图更加全而，有必要找到一些比可见的性状更多、更明确而且更简单的性状。2 生化标记以上问题的解决方案之一是应用生物化学方法来区分表型。这对于微生物与人类这两种生物尤为重要，细菌与酵母等微生物只有为数很少的可见性状，因此这类生物的基因作图只能依赖于少数的生化表型。人类虽然有可见的性状持征，但以血液分型为代表的生化表型研究从20世纪20午代就开始了。血液分型研究不仅包括如ABO系统的标准血型，还有血清蛋白以及人类白细胞抗原〔HLA系统)等免疫蛋白的等位基因可变体。这些标记相对于可见表型的一个巨人优点是其相关基因往往为复等位基因(multiple allele)。例如，HLA—DRBI基因至少有59个等位基因，而HLA- B至少有60个。这正是与人类作图相关的。与在果蝇或小鼠等生物中建立的杂交实验不同，人类基因遗传的数据只能通过检查—个家族中各成员的表型来获得。如果对所研究的基因而言，所有的家族成员都为纯合子，就得不到有用的信息。这对于只有两个等位基因的基因较常见，因为婚配可偶然地发生于同一个等位基因纯合子个体之间。而当所研究的基因有60个而不是2个等位基因时，这就很少见了。简单的说：形态标记和生化标记的局限性在于多态性太低，可标记的位点太少。这是他们共同的致命弱点。3 DNA分子标记DNA 分子标记大多是以DNA片段电泳谱带形式表现的。依其遗传特性可分为显性和共显性标记2种;依多态性检测手段可分为以Southern 杂交技术为核心的分子标记和以PCR 技术为核心的分子标记;根据在基因组中出现的频率，又可分为低拷贝序列和重复序列标记。（1）限制性片段多态性( Rest riction Fragment Length Polymorphism ，RFL P)RFILP是第—种用于研究的DNA标记。限制性核酸内切酶是一种在特定序列上切割DNA分子的酶，用它处理一个DNA分子时，即产生限制片段。这种序列特异性意味着用一种限制酶处理一种DNA分子总会产生同样的片段。但对于基因组DNA来说，并不总是这样。这是因为有些限制位点具多态性，以两种等位形式存在。一种等位形式有正确的限制位点序列，能被酶切开；另一等位形式的序列有改变，从而该限制位点不能被识别。后者的结果是在核酸内切酶处理后，两个相邻的限制片段仍然连接在一起，从而导致了长度多态性（如图1）。这就是一个RFLP的例子。如同用基因作为标记一样，RFLP在基因组图谱上的位置可以通过追踪其等位基因的遗传而得到。人类基因组中大约有100000个RFLP，但是理所应当的每个RFLP只能有两种等位形式(有或没有这个位点)，这就限制了RFLP在人类基因作图上的应用价值，因为一个家庭的所有成员很可能都是某一个RFLP的纯合子。（简单来说，它不能区分纯合子和杂合子） （2）随机扩增片段长度多态性标记(Random Amplified Polymorphic DNA ，RAPD)RAPD 技术是由Williams等首先创立的一种DNA分子标记技术，利用单一的10个碱基寡核苷酸作为引物，对基因组DNA进行PCR扩增。经琼脂糖凝胶电泳来检测DNA序列多态性。（3）扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism ，AFLP)AFLP是Zeabeau 等(1993) 发明的一项技术，它既有RFL P的可靠性，又有RAPD 的方便性。其基本原理是通过PCR 扩增基因组DNA 片段，扩增产物的变性聚丙烯酰胺电泳显示扩增片段长度多态性，其中引物= 接头+ 酶切位点+ 2～3 个核苷酸。AFLP技术分析流程: (1)DNA 模板制备; (2) 提取样本DNA 经浓度和质量检测后，一般采用双酶( EcoRI 和MSEI 或Pst I 或TaqI) 酶切， 在基因组DNA 上产生低频和高频切口;(3) 选择性扩增酶切片段。酶切后，限制性片段在T4 连接酶作用下与特定接头连接，形成带有接头的特异性片段; (4) PCR 前扩增，一般用带一个选择性引物进行预扩增，反应条件与常规PCR 反应基本一致; (5) 利用放射性同位素标记或荧光标记PCR 引物; (6) 在Taq 聚合酶作用下完成94 ℃变性30 s ，65 ℃淬火30 s ，72 ℃延伸60 s ，PCR 扩增36 个循环; (7) PCR产物在含尿素聚丙烯酰胺上电泳; (8) 将电泳后的凝胶转移到吸附滤纸上，经干胶仪进行干胶处理; (9) 在X 光片上感光，数日后冲洗胶片并进行结果分析。AFL P 反应起始一般高温复性(一般65 ℃) ，因此只有那些与3"端严格配对的片段才能得到扩增，选择性很强。实验结果稳定，重复性好，呈典型的孟德尔式遗传，每个AFL P 可以获得50～100 条谱带信息，多态性强。（4）微卫星(Microsatellite)微卫星是指以几个(1～6 bp) 核苷酸为单位，多次串联重复序列，也称之为简单重复序列(single sequence repeats ，SSR) 、短串联重复序列(short tandem repeats ，STR) 或简单序列长度多态性(single sequence length polymorphism ，SSL P) 。广泛分布于真核生物基因组中，大约每隔10～50 bp 就有一个微卫星，由于重复次数和重复程度的不完全而造成每一个位点的多态性。（5）单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism，SNP )基因组中存在单个的点突变，且数量极大，有些也对产生RFLP，但许多并个能。这是囱为它们所处的序列不能被限制件内切核酸酶所识别。在人类基因组中，据认为有200000个以上的SNP(single nucleotidc polymorphism)位干基因内．而且有更多的SNP位于非基因的DNA中。每个SNP只有两个等位基因，所以这些标记在人类绘制遗传图谱方面又与RFLP同样的缺点：对于一个SNP，很可能—个家族的所有成员都是纯合子。SNP的优点是它数目庞大，而且对SNP分型所用的方法不需凝胶电泳。这非常重要，因为已证明凝胶电泳很难实现自动化，所以使用它的检测方法相对缓慢而且费力。由于SNP以寡核苷酸杂交分析(oligonucleotide hybidization analysis)为基础，故其检测更快速。寡核苷酸是在试管中合成的通常小于50个核苷酸的短单链DNA分子。在适当的条件下，一个寡核苦酸与另一个DNA分子仅在可形成完全的碱基配对结构时才能杂文。如果有一个错配，寡核昔酸上就有一个位置不能形成碱基对。则不能杂交(图1)。因此寡核苷酸杂交能区分一个SNP的两个等位基因。筛选策略包括：DNA芯片(DNA chip)技术：DNA芯片是一块面积为2cm平方或更小的硅片，以高密度排列方式携带有许多不同的寡核苷酸。待测DNA用荧光标记后加到芯片的表面。用荧光显微镜观察杂交情况，显示荧光信号的位置即表示该处的寡核苷酸与待测DNA发生了杂交。因此一个实验中可以量化许多SNP。动态等位基因特异的杂交(dynamic allele-specific hybridization, DASH)：在这种技术中，杂交在溶液中进行，比如在96孔微量滴定板的一个孔中进行G荧光标记只能与双链DNA结合，因此只有发生了杂交才能检测到信号。开始，杂交在允许有错配的条件下进行。在这个阶段，无论待测DNA含有哪一种SNP等位基因，寡核苷酸都能与之杂交。由于错配的杂交产物不如完全杂交产物稳定，故在较低温度解链．因此可以通过升高温度来区分等位基因。这样就可以从使杂交依赖性荧光信号消失的温度来判定待测DNA中存在哪一种等位基因。 http://news.biox.cn/content/200811/20081124113214_6603.shtml

【答案】：A、B、C、D、EDNA分子遗传标记技术在中药鉴定中的应用①近缘中药品种的鉴定和整理研究：如国内外学者对人参属3种中药人参、西洋参、三七及其4种伪品进行了有效的鉴定。并对黄连属、贝母属、姜黄属、栝楼属、黄芪属、淫羊藿属、细辛属、苍术属等20多个属中的近缘中药品种进行了较为系统的研究。②动物类中药的鉴定：如对蛇类药材、海马类药材、麝香、龟甲、鳖甲、鹿茸、鸡内金、紫河车等进行了准确鉴别。DNA分子标记技术不仅能对动物药整体及破碎药材进行准确的鉴别，而且能对药用部位为动物的粉末、体液、分泌物和排泄物的中药及制剂进行有效的真伪鉴定、纯度检查和质量评价，如水牛角粉、鹿血粉、纯蛇粉、龟鳖胶囊等。③名贵药材与混伪品的鉴定：名贵药材因其稀有、优质而价高，假冒伪劣品不断。采用DNA分子遗传标记技术鉴定，取样量少，避免了贵重样品的耗损和对贵重标本的破坏。如已对冬虫夏草及其伪品，人参、西洋参及其伪品，天然牛黄、麝香等稀、贵药材进行了鉴定。④药材道地性的鉴定：道地药材与非道地药材因物种来源一致或亲缘关系很近而在植物形态、药材性状、化学成分上具有高度相似性，造成鉴别上的困难。用DNA分子遗传标记技术，使从居群和分子水平上阐明药材道地性的生物学实质成为可能。对冬虫夏草不同地理群体间的遗传分化进行研究以及对姜黄属、北沙参属、溪黄草类等不同种间群体及其不同地理居群的研究，为其药材道地性研究提供了分子水平的支持依据。⑤中药野生品与栽培（养殖）品的鉴定：人们普遍认为野生品比栽培品质量更好，其价格多高于栽培品，故以栽培品冒充野生品的现象时有发生。DNA分子遗传标记技术能在分子水平上鉴别中药野生品与栽培品，如野山参与园参、野生姜黄与栽培姜黄、野生天麻与栽培天麻的鉴别等。另外，DNA分子遗传标记技术尚可用于特殊药材的鉴定，如人工发酵产品（冬虫夏草菌丝体、灵芝菌丝体）；海洋湖泊生物（海藻类、螺旋藻类、软体动物等）；中药新的代用品（如塞隆骨代虎骨）的真伪鉴别；中药原粉制剂（玉屏风散）的鉴定；中医药实物古迹（包括博物馆或寺庙珍藏标本、出土药材、药材化石等）的药用植物种子种苗纯度及雌雄的鉴定，中药质量标准化的DNA分子刻划等。答案选ABCDE

既然是常染色体的应该就是遵循孟德尔遗传定律,STR只是代表短的串联重复序列,是基因上的一小段序列,跟其他基因的遗传一样,就是孟德尔遗传定律.

你的问法有点小问题，什么叫得到遗传标记的作用？各种遗传标记就是用来作图的。是想问为什么测序之前要作图吗？如果是，因为这是一个全基因组测序策略，人类基因组计划就是先作出草图，然后再对每个叠连群中的克隆进行测序。

用于描述DNA遗传标记系统的个案鉴定能力的术语有：个人识别能力、DP、LR、匹配概率、似然率、有限程度支持、中等程度支持、强有力支持、极强有力支持、STR表型、表型频率P。这些都是公认的鉴定能力术语。

科学家发现了第一个与左撇子相关的遗传标记，根据一项新的研究。 此外，这些遗传标记可能在大脑发育和不同脑区之间的交流中发挥作用，作者说。 这一发现发表在周四（9月5日）的《大脑》杂志的主要作者、英国牛津大学研究员Akira Wiberg博士在一份声明中说：“大脑对导致左撇子的（生物）过程有了更多的了解，世界上大约十分之一的人是左撇子。”。科学家们知道基因会导致左撇子，但他们不知道涉及哪些基因。 相关：解开人类基因组：6个分子里程碑 在新的研究中，研究人员分析了约400个基因组，英国有000人，他们的健康记录和基因组数据是被称为英国生物银行的数据库的一部分。其中约有38000人是左撇子。 研究人员寻找左撇子和右撇子的DNA差异，他们发现了四个与左撇子相关的遗传标记。 其中三个标记位于基因中，这些基因为制造与大脑发育和结构有关的蛋白质提供了指导。例如，这些基因中的一些参与了微管的形成，微管构成了细胞内的“支架”，称为细胞骨架。 微管有助于维持包括脑细胞在内的细胞结构，作者说。有趣的是，其他动物的细胞支架基因也被发现扮演着“左右不对称”的角色，比如蜗牛壳是向左还是向右卷曲，作者说， 研究人员还分析了大约10个大脑扫描结果，000名参与者发现，这些基因标记与大脑白质长的神经纤维的差异有关，这些神经纤维允许大脑区域进行交流。特别是，在连接大脑语言相关区域的脑束中，这种差异最为明显。 更重要的是，与右手参与者相比，左手参与者之间语言相关区域之间的大脑活动更“同步”。 我们发现，在左手参与者中Wiberg说，大脑左右两侧的语言区域以一种更协调的方式相互交流， 这一发现表明“左撇子在执行口头任务时可能有优势”，但还需要更多的研究来证明这一点，他说， Wiberg还指出，大脑活动和白质的差异被视为大量人的平均值，因此，这一发现可能不适用于特定的个体。 研究还发现，左撇子的遗传标记与患精神分裂症的风险略有增加和患帕金森氏病的风险稍低有关。然而，这只是一种关联，并不能证明这些遗传标记物会导致两种精神疾病。 还有一点很重要，那就是基因不是左右手的命运。研究人员估计，“惯用手”大约有25%是遗传的，这意味着另外75%可能是由一个人的环境决定的。很可能任何一个特定的基因标记在一个人成为左右手的总体几率中只起到很小的作用。 10件你不知道的关于大脑生活极端的事情：用数字表示的左右手基因：10个诱人的故事 最初发表在《生命科学》

具体问题具体分析。一般都是两个或两个以上。比如说你要判断是否准确地插入载体，那一般就是利用检查某标记基因是否被破坏；然后又如LS所说哪个是转入了合成后的载体，那就要再加一个什么类似抗某抗生素的基因。这两个是基本的，以后根据不同的需要载体公司又设计了许许多多含不同标记基因的载体。

遗传图是人类基因组计划中的四张图中的一张，这张图显示了人类染色体上基因的相对位置与连锁情况，能根据一些明显的标记判断基因的有无

遗传标记是指在遗传分析上用作标记的基因，也称为标记基因。在重组实验中多用于测定重组型和双亲型。作为标记基因，其功能不一定研究得很清楚但因突变性状是明确的，所以容易测定。对于微生物虽多用与生化性状有关的基因，但对高等生物则多用与形态性状有关的基因。也有用着丝粒作为遗传标记的。在微生物遗传学中遗传标记还区分为选择性标记（或称选择性基因）和非选择性标记（或称非选择性基因）二类。

既然是常染色体的应该就是遵循孟德尔遗传定律，STR只是代表短的串联重复序列，是基因上的一小段序列，跟其他基因的遗传一样，就是孟德尔遗传定律。

遗传标记的类型不包括（）。 A.形态学标记B.生化标记C.电子标记D.分子标记正确答案：C

遗传标记(genetic marker):指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。它具有两个基本特征，即可遗传性和可识别性；

这个是大学《遗传学》书上的内容。所谓遗传标记是指在遗传分析上用作标记的基因，也称为标记基因。在重组实验中多用于测定重组型和双亲型。共显性遗传标记是指在2个样本基因，显示相同的标记，则两个基因相同或极相似，这个遗传标记称为共显性遗传标记。多用在亲本和子代之间的比较，证明亲本基因是否纯合。这个是专业知识，比较抽象，如果还是不懂，建议询问教授吧

可遗传性和可识别性。动物分子遗传标记特点是可遗传性和可识别性。遗传标记是指在遗传分析上用作标记的基因，也称为标记基因。在重组实验中多用于测定重组型和双亲型。

能说清楚什么是标记么

AFLP技术可产生丰富而稳定的遗传标记,它可以用于药用植物遗传分析的各个方面,如分类、系统发育、品种鉴别、遗传图谱构建及目的基因的定位等。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板，用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增，选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性，只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995)曾对AFLP的反应原理进行了验证，结果检测到的酶切片段数与预测到的酶切片段数完全一致，充分证明了AFLP技术原理的可靠性。进行AFLP分析时，一般应用两种限制性内切酶在适宜的缓冲系统中对基因组DNA进行酶切，一种为低频剪切酶，识别位点为六碱基的rare cutter；另一种为高频剪切酶，识别位点为四碱基的frequent cutter。双酶切产生的DNA片段长度一般小于500bp，在AFLP反应中可被优先扩增，扩增产物可被很好地分离，因此一般多采用稀有切点限制性内切酶与多切点限制性内切酶相搭配使用的双酶切。目前常用的两种酶是4个识别位点的Mse I和6个识别位点的EcoR I。AFLP接头和引物都是由人工合成的双链核苷酸序列。接头(Artificial adapter)一般长14～18个碱基对，由一个核心序列(Core sequence)和一个酶专化序列(Enzyme-specific sequence)组成。常用的多为EcoR I和Mse I接头，接头和与接头相邻的酶切片段的碱基序列是引物的结合位点。

单核苷酸多态性、微卫星等。多态性遗传标记有：1、单核苷酸多态性（SNP），SNP是DNA中最常见的多态性标记，是由单个核苷酸的碱基对替换而产生的变异，常用于基因关联研究和物种鉴定中。2、微卫星（STR），微卫星是高度变异的DNA序列，其长度通常在1-6个核苷酸单元之间变化，常用于亲子鉴定和种群遗传学研究中。多态性遗传标记的作用：用于亲子鉴定；种群遗传学研究；研究人类起源和迁移；疾病遗传学研究等。

第一代 RFLP第二代 STR第三代 SNP

数量性状基因定位的原理及方法随着现代分子生物学的发展和分子标记技术的成熟 ,已经可以构建各种作物的分子标记连锁图谱 .基于作物的分子的标记连锁图谱 ,采用近年来发展的数量性状基因位点 (QTL)的定位分析方法，可以估算数量性状的基因位点树目、位置和遗传效应。本文介绍了数量性状基因定位的原理以及分析方法。 每一种方法都有自己的优点，但也存在相应的缺陷。1 数量性状基因定位的原理孟德尔遗传学分析非等位基因间连锁关系的基本方法是， 首先根据个体表现型进行分组， 然后根据各组间的比例， 检验非等位基因间是否存在连锁， 并估计重组率。 QTL 定位实质上就是分析分子标记与 QTL 之间的连锁关系，其基本原理仍然是对个体进行分组，但这种分组是不完全的。2 数量性状基因定位的方法自然界存在生物个体的性状、品质等多为数量性状，它们受多基因的控制，也易受环境影响。。多基因及环境的共同作用结果使得数量性状表现为连续变异 ,基因型与表现型间的对应关系也难以确定。因此 ,长期以来 ,科学工作者只是借助数理统计方法 ,将复杂的多基因系统作为一个整体 ,用平均值和方差来表示数量性状的遗传特征 ,而对单个基因的效应及位置、 基因间的相互作用等无法深入了解 ,从而限制了育种中数量性状的遗传操作能力。 20 世纪 80 年代以来发展的分子标记技术为深入研究数量性状的遗传规律及其操作创造了条件 , 提高了植物育种中目标数量性状优良基因型选择的可能性、 准确性及预见性。 下面主要介绍了几种定位方法。2.1 QTL 定位方法连锁是 QTL 定位的遗传基础。 QTL 定位是通过数量性状观察值与标记间的关联分析 ,即当标记与特定性状连锁时 ,不同标记基因型个体的表型值存在显著差异,来确定各个数量性状位点在染色体上的位置、 效应, 甚至各个 QTL 间的相关作用。因此 , QTL 定位实质上也就是基于一个特定模型的遗传假设 , 是统计学上的一个概念 , 有可信度 (如 99% , 95%等) ,与数量性状基因有本质区别 ( 图 1)。本文就目前主要应用的 QTL 定位方法的特点进行分述。数量性状基因 环境 表型 特定模型 数量性状位点图 1 QTL 与数量性状基因的关系2. 2 区间作图法 ( interval mapping, IM)Lander和 Botstein( 1989) 等提出 ,建立在个体数量性状观测值与双侧标记基因型变量的线性模型的基础上 , 利用最大似然法对相邻标记构成的区间内任意一点可能存在的 QTL 进行似然比检测 ,进而获得其效应的极大似然估计。 其遗传假设是 ,数量性状遗传变异只受一对基因控制 ,表型变异受遗传效应 ( 固定效应 )和剩余误差 ( 随机效应 ) 控制,不存在基因型与环境的互作。 区间作图法可以估算QTL 加性和显性效应值。 与单标记分析法相比 ,区间作图法具有以下特点 :能从支撑区间推断 QTL 的可能位置 ;可利用标记连锁图在全染色体组系统地搜索 QTL,如果一条染色体上只有一个 QTL,则 QTL 的位置和效应估计趋于渐进无偏 ; QTL检测所需的个体数大大减少。但 IM 也存在不足 :回归效应为固定效应 ;无法估算基因型与环境间的互作 (Q E) , 无法检测复杂的遗传效应 ( 如上位效应等 ) ;当相邻 QTLs 相 距较 近时 , 由于 其作 图精度不 高 , QTLs 间相 互干 扰导 致 出 现GhostQTL;一次只应用两个标记进行检查 , 效率很低。2. 3 复合区间作图法 ( composite interval mapping, CIM)CIM 是 Zeng( 1994)提出的结合了区间作图和多元回归特点的一种 QTL 作图方法。其遗传假定是 ,数量性状受多基因控制。该方法中拟合了其他遗传标记 ,即在对某一特定标记区间进行检测时 , 将与其他 QTL 连锁的标记也拟合在模型中以控制背景遗传效应。 CIM 主要优点是 :由于仍采用 QTL 似然图来显示 QTL的可能位置及显著程度 , 从而保证了 IM 作图法的优点 ;假如不存在上位性和QTL 与环境互作 , QTL 的位置和效应的估计是渐进无偏的 ;以所选择的多个标记为条件 (即进行的是区间检测 ) ,在较大程度上控制了背景遗传效应 ,从而提高了作图的精度和效率。存在的不足是 :由于将两侧标记用作区间作图 ,对相邻标记区间的 QTL 估计会引起偏离 ;同 IM 一样, 将回归效应视为固定效应 , 不能分析基因型与环境的互作及复杂的遗传效应 (如上位效应等 ) ;当标记密度过大时 ,很难选择标记的条件因子。2.4 基 于 混 合 线 性 模 型 的 复 合 区 间 作 图 法 (mixed composite intervalmapping,MCIM)朱军( 1998)提出了用随机效应的预测方法获得基因型效应及基因型与环境互作效应 ,然后再用区间作图法或复合区间作图法进行遗传主效应及基因型与环境互作效应的 QTL 定位分析。该方法的遗传假定是数量性状受多基因控制 ,它将群体均值及 QTL 的各项遗传效应看作为固定效应 , 而将环境、 QTL 与环境、分子标记等效应看为随机效应。由于 MCIM 将效应值估计和定位分析相结合 ,既可无偏地分析 QTL 与环境的互作效应 ,又提高了作图的精度和效率。此外该模型可以扩展到分析具有加 加、 加 显、 显 显上位的各种遗传主效应及其与环境互作效应的 QTL。利用这些效应值的估计 , 可预测基于 QTL 主效应的普通杂种优势和基于 QTL 与环境互作效应的互作杂种优势 ,因其具有广阔的应用前景。2. 5 其他 QTL 定位方法主要有 Bayesian 作图 法、 双侧标记 回归法 ( flanking marker regressionanalysis, FMRA) 、轮回选择回交定位法 ( recurrent selection and backcrossing,RSB)、 多亲本作图法等。 Bayesian作图法 ( Satagopan et al , 1996) 亦是基于线性模型作图方法 ,其过程是先推测 QTL 个数,再依据 Bayes因子决定最可能的 QTL个数。它不仅可以用于普通数量性状的 QTL 定位 ,亦可定位复杂的二元性状( binary trai t) (Yi and Xu, 2000) 。FMRA( Haley and Knott, 1992) 是应用回归方法 ,搜索在全染色体组上任何两个标记间是否存在 QTL 并确定其最可能的位置和效应。这一方法最大的优点是计算简单 ,所得结果与 IM 法的结果基本相同。轮回选择在植物遗传改良中具有十分重要的作用。 RSB 定位法就是利用轮回选择构建群体 ,充分发挥高密度分子标记连锁图及 QTL 与其附近标记不断重组的优势 ,分解复的数量性状遗传结构 ,将 QTL 定位在 1 cM 之内。因此, 其 QTL 定位效率及精度比 IM 及其衍生方法更高 ( Luo et al , 2002) 。多亲本作图法 ( Xu, 1998)是IM 法在多亲本杂交群体中 QTL 定位分析的推广 , 它克服了其他作图方法中仅限于利用在一个或几个性状上存在较大遗传差异的两个亲本的缺点 , 充分利用了自然基因资源 ,并且对其他性状亦可进行有效检测。但利用这一模型必须解决以下两个问题 :不同杂交组合的多态性位点的可能不一致性及同样的两个标记在不同的组合间遗传距离可能也不相同。本文禁止转载或摘编7173推荐文章笔记：podman安装时报错与系统冲突的问题学习 · 4阅读如何安装光纤槽道、光纤槽道的安装方式多样性学习 · 2阅读光伏惊艳世界，光伏发电是我国科技强势突围的很好例证学习 · 2阅读热门评论（1）请先登录后发表评论 (u30fbωu30fb)表情发布默默把你想 2020-8-6为什么没有完备区间作图（ICIM）打开bilibili，查看全部评论浏览方式（推荐使用）

在实验室中将质粒通过物理方法导入受体细胞，但是即使在最佳条件下，受体细胞中也只有少数细胞能稳定地接受质粒，要想找到这些进入了质粒的受体细胞，就要利用载体质粒上的遗传标记，天然质粒上碰巧携带许多抗性基因，而被用作选择标记，如抗菌素抗性基因、重金属离子抗性基因、复杂有机物的分解基因等，它们通常是宿主细胞生长所非需的。

SNP相当于染色体上的路标，假设染色体是一条马路，每一个SNP就是一个路标，这样如果我们发现染色体上一系列路标中有两个路标与某种形状相关性特别高或者说遗传连锁，我们就可以确定位置，缩小搜寻范围，在这两个路标中间进一步搜寻相关基因，最后就可以找到与目的性状直接相关的基因

基因型的特殊的易于识别的表现形式。其最基本的两个特性是：可遗传性。可识别性（多态性）。遗传标记是研究遗传现象和物种进化的不可缺少的工具。

遗传标记技术中AFLP是指(A)A.扩增片段长度多态性B.限制性片段长度多样性C.简单重复序列D.数目可变串联重复多态性一、AFLP介绍：1、AFLP是一种基于多态性的遗传标记技术，可以用于物种鉴定种群遗传学和分子进化等研究领域。AFLP是一种PCR扩增技术，可以同时扩增多个DNA片段，通过PCR扩增后将DNA片段分离，将其与特定的DNA引物结合并进行剪切，得到多个具有多态性的DNA片段，这些多态性DNA片段就是AFLP标记。2、AFLP标记技术是一种高效、经济、多态性较高的DNA分子标记技术，在遗传多样性分析、群体遗传学以及分子进化研究中具有广泛的应用前景。同时AFLP技术也在不断地改进和完善，使其更加适应于不同领域的研究需要。二、AFLP的优点：1、高度多态性：最初是为了对植物杂交后代进行快速鉴定而开发的，因此具有高度多态性，可用于遗传多态性和群体变异研究。2、高效性：一组引物可以扩增出大约50个标记，常用于大规模遗传标记筛选和鉴定，AFLP标记是高度可重复的且结果稳定。三、应用：1、AFLP标记技术广泛应用于物种鉴定、种群遗传学和分子进化等研究领域。在植物领域AFLP标记技术已被广泛用于杂交后代的亲缘关系分析自交系及变异株筛选，种间和种内遗传多样性研究等方面。在动物领域AFLP标记技术可用于群体结构和系统进化基因定位和功能解析等研究领域。2、自1995年AFLP技术被发明以来，随着PCR技术的不断发展和生物信息学的应用，AFLP技术也得到了优化和改进。在扩增引物的选择DNA片段的分离和检测方法等方面进行了改进，使其更加高效准确和经济。

1. 什么是遗传标记技术遗传标记技术是一种用来鉴定物种基因差异的分子生物学技术。遗传标记是指位于基因组中固定位置或遗传标记基因上的特定DNA序列，它们不参与基因编码，但可以被用来辨别不同个体基因型。在遗传学研究中，遗传标记能够提供非常重要的信息，例如亲缘关系、种群结构以及遗传演化等等。2. AELP的定义及意义AELP全称"Aelurostrongylus abstrusus Excretory/Secretory Larval Protein"，是指一种从弓形虫寄生于猫肺组织中采集的特定蛋白质。该蛋白通过Polyethylene glycol（PEG）病毒清除过程分离出来，并用于免疫蚤传控制。AELP属于一种遗传标记，其检测能揭示猫肺弓形虫感染情况，对指导流行病学认识和药物研究具有重要意义。3. AELP技术的原理及特点AELP技术的原理是通过PCR扩增目标序列，然后进行约束酶切。在进行电泳分离后，可对扩增产物进行检测。AELP作为一种遗传标记技术，其检测具有灵敏度高、特异性好、简便易行等特点。同时，该技术可以在猫免疫调查、药物研究以及临床诊断中得到广泛应用。4. AELP技术在实际应用中的作用在实际应用中，AELP技术可以用于检测猫弓形虫感染情况，从而帮助了解猫肺弓形虫的流行情况。此外，通过对不同地区猫群体的检测，可以更好地掌握弓形虫在全国范围内的分布状况。在药物研究领域，AELP技术可以作为一种标记方法，用于对药物的疗效进行评估。同时，该技术也是研究猫弓形虫遗传变异的重要手段。5. AELP技术的不足及未来研究方向虽然AELP技术有很多优点，但也存在一些缺陷。例如，AELP技术只能检测出猫肺弓形虫的感染情况，而无法判断感染的程度和细胞免疫的状况。同时，该技术受到环境、检测材料以及PCR条件等因素的影响，可能会产生假阴性或假阳性的结果。未来，AELP技术可以结合其他标记方法，如SNP、STR等，进一步提高检测水平和准确性。同时，也可以通过建立更为完整、全面的基因库，探索更多遗传标记，为遗传标记技术的研究提供更加基础性的支持与实践。

可以作为基因工程中检测基因表达载体是否成功导入受体细胞的指标。

目前主流的遗传标记为短串联重复序列（STR）。这类标记具有遗传稳定性高、高度多态性、易于复合扩增等优点。另外，单核苷酸多态性（SNP）和插入缺失多态性（Indel）也可应用于法医学DNA分析，但其普及率偏低，没有被广泛使用。

ig的遗传标记位于A.V、VLC1、CLC2VL、CLC3。主要表现在Ig分子上的CH和CL上一个或数个氨基酸的差异，目前已在IgG和IgA重链（γ和α）及κ型轻链恒定区内发现有决定同种异型抗原特异性的遗传标志。

遗传标记是指在遗传分析上用作标记的基因，也称为标记基因。在重组实验中多用于测定重组型和双亲型。作为标记基因，其功能不一定研究得很清楚，但应突变性状是明确的，所以容易测定。对于微生物，虽多用与生化性状有关的基因，但对高等生物则多用与形态性状有关的基因，也有用着丝粒作为遗传标记的。在微生物遗传学中，遗传标记还区分为选择性标记（或称选择性基因）和非选择性标记（或称选择性基因）二类。遗传标记指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。它具有两个基本特征，即可遗传性和可识别性，因此生物的任何有差异表型的基因突变型均可作为遗传标记。遗传标记包括形态学标记、细胞学标记、生物化学标记、免疫学标记和分子标记五种类型。

遗传标记是指在遗传分析上用作标记的基因，也称为标记基因。在重组实验中多用于测定重组型和双亲型。作为标记基因，其功能不一定研究得很清楚，但应突变性状是明确的，所以容易测定。对于微生物，虽多用与生化性状有关的基因，但对高等生物则多用与形态性状有关的基因，也有用着丝粒作为遗传标记的。在微生物遗传学中，遗传标记还区分为选择性标记（或称选择性基因）和非选择性标记（或称选择性基因）二类。遗传标记指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。它具有两个基本特征，即可遗传性和可识别性，因此生物的任何有差异表型的基因突变型均可作为遗传标记。遗传标记包括形态学标记、细胞学标记、生物化学标记、免疫学标记和分子标记五种类型。

遗传标记是指在遗传分析上用作标记的基因，也称为标记基因。在重组实验中多用于测定重组型和双亲型。作为标记基因，其功能不一定研究得很清楚，但应突变性状是明确的，所以容易测定。对于微生物，虽多用与生化性状有关的基因，但对高等生物则多用与形态性状有关的基因，也有用着丝粒作为遗传标记的。在微生物遗传学中，遗传标记还区分为选择性标记（或称选择性基因）和非选择性标记（或称选择性基因）二类。遗传标记指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。它具有两个基本特征，即可遗传性和可识别性，因此生物的任何有差异表型的基因突变型均可作为遗传标记。遗传标记包括形态学标记、细胞学标记、生物化学标记、免疫学标记和分子标记五种类型。

遗传标记是指在遗传分析上用作标记的基因，也称为标记基因。在重组实验中多用于测定重组型和双亲型。作为标记基因，其功能不一定研究得很清楚，但应突变性状是明确的，所以容易测定。对于微生物，虽多用与生化性状有关的基因，但对高等生物则多用与形态性状有关的基因，也有用着丝粒作为遗传标记的。在微生物遗传学中，遗传标记还区分为选择性标记（或称选择性基因）和非选择性标记（或称选择性基因）二类。

遗传标记是指在遗传分析上用作标记的基因，也称为标记基因。在重组实验中多用于测定重组型和双亲型。作为标记基因，其功能不一定研究得很清楚，但应突变性状是明确的，所以容易测定。对于微生物，虽多用与生化性状有关的基因，但对高等生物则多用与形态性状有关的基因，也有用着丝粒作为遗传标记的。在微生物遗传学中，遗传标记还区分为选择性标记（或称选择性基因）和非选择性标记（或称选择性基因）二类。

遗传标记Genetic Marker指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。它具有两个基本特征，即可遗传性和可识别性，因此生物的任何有差异表型的基因突变型均可作为遗传标记。遗传标记包括形态学标记(morphological marker)、细胞学标记(cytological marker)、生物化学标记(biochemical marker)、免疫学标记(Immune Genetic Markers)和分子标记(molecular marker)五种类型。

遗传标记指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。它具有两个基本特征，即可遗传性和可识别性，因此生物的任何有差异表型的基因突变型均可作为遗传标记。遗传标记包括形态学标记、细胞学标记、生物化学标记、免疫学标记和分子标记五种类型。

20世纪80年代以来，DNA分子标记技术被广泛用于植物的遗传多样性和遗传关系研究。相对其他标记类型来说，DNA分子标记是一种较为理想的遗传标记类型，其原因包括：（1）核苷酸序列变异一般在选择上是中性的，至少对非编码区域是这样；（2）由于直接检测的是DNA序列，标记本身不存在基因型与环境互作；（3）植物细胞中存在三种基因组类型（核基因组、叶绿体基因组和线粒体基因组），用DNA分子标记可以分别对它们进行分析。目前，DNA分子标记主要可以分为以下几大类，即限制性片段长度多态性、随机扩增多态性DNA、扩增片段长度多态性、微卫星或称为简单序列重复、单核苷酸多态性。每种DNA分子标记均有其内在的优缺点，它们的应用随不同的具体情形而异。在遗传多样性研究方面，应用DNA分子标记技术的报道已不胜枚举。

序列特异性筛选法和亲和筛选法。遗传标记是指在遗传分析上用作标记的基因，也称为标记基因。在重组实验中多用于测定重组型和双亲型。作为标记基因，其功能不一定研究得很清楚但因突变性状是明确的，所以容易测定。对于微生物虽多用与生化性状有关的基因，但对高等生物则多用与形态性状有关的基因。也有用着丝粒作为遗传标记的。在微生物遗传学中遗传标记还区分为选择性标记（或称选择性基因）和非选择性标记（或称非选择性基因）二类。

遗传标记指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。它具有两个基本特征，即可遗传性和可识别性，因此生物的任何有差异表型的基因突变型均可作为遗传标记。遗传标记包括形态学标记、细胞学标记、生物化学标记、免疫学标记和分子标记五种类型。遗传标记是指在遗传分析上用作标记的基因，也称为标记基因。在重组实验中多用于测定重组型和双亲型。作为标记基因，其功能不一定研究得很清楚但因突变性状是明确的，所以容易测定。对于微生物虽多用与生化性状有关的基因，但对高等生物则多用与形态性状有关的基因。也有用着丝粒作为遗传标记的。在微生物遗传学中遗传标记还区分为选择性标记（或称选择性基因）和非选择性标记（或称非选择性基因）二类。

细胞遗传标记是遗传标记的一种，指对处理过的动物个体染色体数目和形态进行分析，主要包括：染色体核型和带型及缺失、重复、易位、倒位等。一个物种的核型特征即染色体数目、形态及行为的稳定是相对的，故可作为一种遗传标记来测定基因所在的染色体及在染色体上的相对位置，染色体是遗传物质的载体，是基因的携带者，染色体变异必然会导致生物体发生遗传变异，是遗传变异的重要来源。通过比较动物与其近缘祖先的染色体数目和结构，追溯动物的起源和演化，检测动物的遗传特性，为动物育种提供较好的方法。

自从19世纪中期，奥地利学者孟德尔首创了将形态学性状作为遗传标记的应用先例以来，遗传标记得到发展和丰富。形态学标记、细胞学标记、生化标记、免疫学标记等一直被广泛应用，然而这些标记都无法直接反映遗传物质的特征，仅是遗传物质的间接反映，且易受环境的影响，因此具有很大的局限性。DNA作为遗传物质的载体，是研究动物遗传特性的一个重要指标。20世纪80年代以来，随着分子生物学技术和分子遗传学的迅速发展，分子克隆及DNA重组技术的日趋完善，研究者对基因结构和功能研究的进一步深入，在分子水平上寻找DNA的多态性，以此为标记进行各种遗传分析。DNA分子标记直接反映DNA水平上的遗传变异，能稳定遗传，信息量大，可靠性高，消除了环境影响。DNA水平的遗传标记自产生以来得到广泛应用。

遗传标记的提出已有近半个世纪，其定义随着它的不断发展而渐渐趋于完善。目前较完整的表述是指易于识别，遵守孟德尔遗传模式，具有个体特异性或其分布规律具有种质特征的某一类表型特征或遗传物质。其种类包括：形态标记、细胞学标记、生化及分子标记等。遗传标记在动物遗传育种研究中起到极大的推动作用，尤其是分子标记，由于自身显著的优势，近年来应用范围愈来愈广泛。在水禽育种中，生化标记的应用技术逐渐趋于成熟，关于分子标记的应用报道则较少。各种遗传标记多用于研究水禽起源、系统进化及经济性状的相关性；分析群体间遗传结构；预测杂种优势和进行标记辅助选择等。

　　snp遗传标记为什么可以用于群体遗传　　全称Single Nucleotide Polymorphisms，是指在基因组上单个核苷酸的变异，包括转换、颠换、缺失和插入，形成的遗传标记，其数量很多，多态性丰富。从理论上来看每一个SNP 位点都可以有4 种不同的变异形式,但实际上发生的只有两种，即转换和颠换,二者之比为2：1。　　SNP 在CG序列上出现最为频繁，而且多是C转换为T ,原因是CG中的胞嘧啶常被甲基化,而后自发地脱氨成为胸腺嘧啶。一般而言,SNP 是指变异频率大于1 %的单核苷酸变异。在人类基因组中大概每1000 个碱基就有一个SNP ,人类基因组上的SNP 总量大概是3 ×10E6 个 。因此,SNP成为第三代遗传标志,人体许多表型差异、对药物或疾病的易感性等等都可能与SNP有关。

亲子鉴定是STR分型检测技术在生活中的应用。可以说除了同卵多胞胎，地球上所有人加起来没有一个相同的。该技术对遗传标记的选择原则有：1、较高的个人识别几率，通常大于0.9；观察杂合度大于70%；2、在染色体上的位置相距较远，确保无连锁；3、与其他遗传标记复合检测时易于得到结果，且具有重要性；4、低stutter产物；5、低突变率；6、估计的等位基因长度在90-500bp，片段越小越适合DNA降解检材。为达到充分利用产物的目的，法医DNA分析中使用不同染色体的STR遗传标记，避免遗传间的连锁。

是指一个标记在群体中存在着多样性（即多态），这样在分析群体时才能有用。例如在基因克隆的定位群体中，一个分子标记必须在F2群体中有多态性，在F2种有分离，才能用来做定位标记。

基因工程中标记基因必不可少，基因工程的核心步骤，构建基因表达载体，中用标记基因检测重组质粒是否已经导入受体细胞中，从而区分己导入细胞和未导入细胞。(标记基因通常是抗生素基因。)标记基因的功能是鉴定目的基因是否导入受体细胞 没有鉴定是否成功导入质粒的 鉴定目的基因是否导入受体细胞有四个层次 1 直接鉴定受体细胞中是否有目的基因 用DNA分子杂交 2 鉴定目的基因是否转录 分子杂交（mRNA） 3 目的基因是否表达 抗原-抗体 （蛋白质） 4 看受体细胞发育成的个体是否表现出相关性状目的基因的检测和鉴定是在确定目的基因已经导入受体细胞后，而不知道基因是否可以稳定维持和表达其遗传特性而进行的操作。标记基因的作用是：“为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。（也就是说是，鉴别和筛选含有目的基因的细胞）”。所以基因工程的第四步“目的基因的检测和鉴定”没有用到标记基因。标记基因的作用不是目的基因的检测和鉴定，而是鉴别和筛选含有目的基因的细胞。

遗传标记包括形态学标记、细胞学标记、生物化学标记、免疫学标记 和分子标记五种类型。形态学标记 形态标记是指肉眼可见的或仪器测量动物的外部特征 (如毛色、体型、外形、皮肤结构等)，以这种形态性状、生理性状及生态地理分布等待征为遗传标记，研究物种间的关系、分类和鉴定。形态学标记研究物种是基于个体性状描述，得到的结论往往不够完善，且数量性状很难剔除环境的影响，需生物统计学知识进行严密的分析。但是用直观的标记研究质量性状的遗传显得更简单、更方便。目前此法仍是一种有效手段并发挥着重要作用。 细胞学标记 细胞遗传标记是指对处理过的动物个体染色体数目和形态进行分析，主要包括：染色体核型和带型及缺失、重复、易位、倒位等。一个物种的核型特征即染色体数目、形态及行为的稳定是相对的，故可作为一种遗传标记来测定基因所在的染色体及在染色体上的相对位置，染色体是遗传物质的载体，是基因的携带者，染色体变异必然会导致生物体发生遗传变异，是遗传变异的重要来源。通过比较动物与其近缘祖先的染色体数目和结构，追溯动物的起源和演化，检测动物的遗传特性，为动物育种提供较好的方法。 生物化学标记 生化遗传标记是以动物体内的某些生化性状为遗传标记，主要指血型、血清蛋白及同工酶。 20世纪60年代以来，蛋白电泳技术作为检测遗传特性的一种主要方法得到了广泛的应用。蛋白电泳所检测的主要是血浆和血细胞中可溶性蛋白和同工酶中氨基酸的变化，通过对一系列蛋白和同工酶的检测，就可为动物品种内的遗传变异和品种间的亲缘关系提供有用的信息川。但是，蛋白和同工酶都是基因的表达产物，非遗传物质本身，它们的表现易受环境和发育状况的影响；这些因素决定了蛋白电泳具有一定的局限性，但是蛋白电泳技术操作简便、快速及检测费用相对较低，日前仍是遗传特性研究中应用较多的方法之一。生化遗传标记经济、方便，且多态性比形态学标记和细胞遗传标记丰富。已被广泛应用于物种起源与分类研究和动物育种中。 免疫学标记 免疫学标记是以动物的免疫学特征为遗传标记，主要指：红细胞抗原、白细胞抗原、胸腺细胞抗原等。早在1900年，Ehrlich和Morgenroth指出山羊红细胞表面存在抗原，并证明这些抗原具有个体差异；20世纪80年代初，人们转向白细胞抗原的研究，即主要组织相容性复合体(MHC)， MHC的重要特性与疾病及生理性状具有重要关系。根据动物个体淋巴细胞抗原特异性，研究品种间、个体间、抗病力强弱的差异及亲子关系等。 分子标记 分子标记是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记，是 DNA 水平遗传多态性的直接的反映。与其他几种遗传标记——形态标记、同工酶标记、细胞标记相比，DNA 分子标记具有的优越性有：大多数分子标记为共显性，对隐性的农艺性状的选择十分便利；基因组变异极其丰富，分子标记的数量几乎是无限的；在生物发育的不同阶段，不同组织的 DNA 都可用于标记分析；分子标记揭示来自 DNA 的变异；表现为中性，不影响目标性状的表达，与不良性状无连锁；检测手段简单、迅速。随着分子生物学技术的发展，现在 DNA 分子标记技术已有数十种，广泛应用于作物遗传育种、基因组作图、基因定位、植物亲缘关系鉴别、基因库构建、基因克隆等方面。 态学标记、细胞学标记、生化标记、免疫学标记等一直被广泛应用，然而这些标记都无法直接反映遗传物质的特征，仅是遗传物质的间接反映，且易受环境的影响，因此具有很大的局限性。DNA作为遗传物质的载体，是研究动物遗传特性的一个重要指标。20世纪80年代以来，随着分子生物学技术和分子遗传学的迅速发展，分子克隆及DNA重组技术的日趋完善，研究者对基因结构和功能研究的进一步深入，在分子水平上寻找DNA的多态性，以此为标记进行各种遗传分析。DNA分子标记直接反映DNA水平上的遗传变异，能稳定遗传，信息量大，可靠性高，消除了环境影响。DNA水平的遗传标记自产生以来得到广泛应用。通过对DNA的研究，对于单基因病，采用“定位克隆”和“定位候选克隆”的全新思路，导致了亨廷顿舞蹈病、遗传性结肠癌和乳腺癌等一大批单基因遗传病致病基因的发现，为这些疾病的基因诊断和基因治疗奠定了基础。对于心血管疾病、肿瘤、糖尿病、神经精神类疾病（老年性痴呆、精神分裂症）、自身免疫性疾病等多基因疾病是目前疾病基因研究的重点。基因诊断、基因治疗和基于基因组知识的治疗、基于基因组信息的疾病预防、疾病易感基因的识别、风险人群生活方式、环境因子的干预都是DNA为我们的医学事业所做出的贡献。

遗传学中通常将可识别的等位基因称为遗传标记。包括（1）形态标记：是指那些能够明确显示遗传多态的外观性状，如株高、粒色等的相对差异。（2）细胞学标记：是指能够明确显示遗传多态的细胞学特征。如染色体结构上和数量上的遗传多态性等。（3）蛋白质标记：非酶蛋白质和酶蛋白质。在非酶蛋白质中，用得较多的是种子贮藏蛋白；酶蛋白质主要是同功酶。（4）DNA标记：也称也称DNA多态性标记、DNA分子标记，是DNA水平上遗传多态性的直接反映。

分子标记(Molecular Genetic Markers)是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记，是 DNA 水平遗传多态性的直接的反映。与其他几种遗传标记——形态标记、同工酶标记、细胞标记相比，DNA 分子标记具有的优越性有：大多数分子标记为共显性，对隐性的农艺性状的选择十分便利；基因组变异极其丰富，分子标记的数量几乎是无限的；在生物发育的不同阶段，不同组织的 DNA 都可用于标记分析；分子标记揭示来自 DNA 的变异；表现为中性，不影响目标性状的表达，与不良性状无连锁；检测手段简单、迅速。随着分子生物学技术的发展，现在 DNA 分子标记技术已有数十种，广泛应用于作物遗传育种、基因组作图、基因定位、植物亲缘关系鉴别、基因库构建、基因克隆等方面。

目前法医dna分析使用的dna遗传标记主要有：短串联重复序列（STR）、单核苷酸多态（SNP）和微小插入缺失（Indel）三种。其中STR是目前应用最多的标记。

20世纪80年代以来，DNA分子标记技术被广泛用于植物的遗传多样性和遗传关系研究。相对其他标记类型来说，DNA分子标记是一种较为理想的遗传标记类型，其原因包括：（1）核苷酸序列变异一般在选择上是中性的，至少对非编码区域是这样；（2）由于直接检测的是DNA序列，标记本身不存在基因型与环境互作；（3）植物细胞中存在三种基因组类型（核基因组、叶绿体基因组和线粒体基因组），用DNA分子标记可以分别对它们进行分析。目前，DNA分子标记主要可以分为以下几大类，即限制性片段长度多态性、随机扩增多态性DNA、扩增片段长度多态性、微卫星或称为简单序列重复、单核苷酸多态性。每种DNA分子标记均有其内在的优缺点，它们的应用随不同的具体情形而异。在遗传多样性研究方面，应用DNA分子标记技术的报道已不胜枚举。

遗传标记的四个特征（） A.高度多态性 B.均匀分布覆盖整个基因组 C.易于检测，不受年龄、性别和环境等因素影响 D.共显性 正确答案：ABCD

限制性片段长度多态性　　(Restriction Fragment Length Polymorphism，RFLP)　　　1974年Grodzicker等创立了限制性片段长度多态性(RFLP)技术，它是一种以DNA—DNA杂交为基础的第一代遗传标记。RFLP基本原理：利用特定的限制性内切酶识别并切割不同生物个体的基因组DNA，得到大小不等的DNA片段，所产生的DNA数目和各个片段的长度反映了DNA分子上不同酶切位点的分布情况。通过凝胶电泳分析这些片段，就形成不同带，然后与克隆DNA探针进行Southern杂交和放射显影，即获得反映个体特异性的RFLP图谱。它所代表的是基因组DNA在限制性内切酶消化后产生片段在长度上差异。由于不同个体的等位基因之间碱基的替换、重排、缺失等变化导致限制内切酶识别和酶切发生改变从而造成基因型间限制性片段长度的差异。

一.是通过测序分析；二.是通过SSCP技术；三.是通过不同来源的同一区段的gene片段酶切分析得来。

AFLP技术是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同，基因组DNA经限制性内切酶酶切后，产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板，用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增，选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性，只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995)曾对AFLP的反应原理进行了验证，结果检测到的酶切片段数与预测到的酶切片段数完全一致，充分证明了AFLP技术原理的可靠性。进行AFLP分析时，一般应用两种限制性内切酶在适宜的缓冲系统中对基因组DNA进行酶切，一种为低频剪切酶，识别位点为六碱基的rare cutter；另一种为高频剪切酶，识别位点为四碱基的frequent cutter。双酶切产生的DNA片段长度一般小于500bp，在AFLP反应中可被优先扩增，扩增产物可被很好地分离，因此一般多采用稀有切点限制性内切酶与多切点限制性内切酶相搭配使用的双酶切。目前常用的两种酶是4个识别位点的Mse I和6个识别位点的EcoR I。AFLP接头和引物都是由人工合成的双链核苷酸序列。接头(Artificial adapter)一般长14～18个碱基对，由一个核心序列(Core sequence)和一个酶专化序列(Enzyme-specific sequence)组成。常用的多为EcoR I和Mse I接头，接头和与接头相邻的酶切片段的碱基序列是引物的结合位点。

遗传标记是指在遗传分析上用作标记的基因，也称为标记基因。在重组实验中多用于测定重组型和双亲型。作为标记基因，其功能不一定研究得很清楚但因突变性状是明确的，所以容易测定。对于微生物虽多用与生化性状有关的基因，但对高等生物则多用与形态性状有关的基因。也有用着丝粒作为遗传标记的。形态学标记：形态标记是指肉眼可见的或仪器测量动物的外部特征，以这种形态性状、生理性状及生态地理分布等待征为遗传标记，研究物种间的关系、分类和鉴定。形态学标记研究物种是基于个体性状描述，得到的结论往往不够完善，且数量性状很难剔除环境的影响，需生物统计学知识进行严密的分析。但是用直观的标记研究质量性状的遗传显得更简单、更方便。此法仍是一种有效手段并发挥着重要作用。以上内容参考：百度百科——遗传标记

【答案】：遗传标记指能够稳定遗传的、易于识别的等位性基因位点的遗传多态性形式。遗传标记包括形态标记、细胞学标记、生化标记和分子标记等。形态标记是指用肉眼能够直接观察到的一些表型特征，其优点是简单直观，经济方便，容易观察记载。其缺点是形态标记的数量少，可以直接鉴别的形态标记有限，同时许多形态标记还受到环境、生育期、基因的显隐性关系以及基因互作等影响。细胞学标记是指由于染色体数目和结构的变异从而会引起生物的某些表型性状的异常，另外，染色体核型和带型分析同样可以用来测定基因所在的染色体及相对位置，它们都可以作为一个标记来进行遗传和基因定位研究。其优点是能够直接在细胞学水平上观察染色体数目和结构的变化，缺点是细胞学标记需要花费较大的人力和较长的时间来培育，同时很多物种由于染色体数目和结构变异导致其对环境的适应能力较差，如发育不良或育性较差等而难以较好的保存材料。生化标记主要包括贮藏蛋白和同功酶标记，其差异是由决定酶蛋白本身的等位基因的差异造成的，因此同功酶的谱带的差异分析实质上是对编码该蛋白等位基因位点的分析。其优点是共显性标记，其结果是直接反应基因的差异，受环境影响较小，但其具有组织和发育的特异性等条件限制。分子标记能直接反应基因组DNA上的差异，其特点是无表型效应，以DNA形式表现，不受组织、发育和环境条件的影响；共显性标记；数量多至无限；多态性高；中性标记，且标记之间不存在互作等干扰，从而广泛应用于遗传图谱的构建、基因发掘和定位、基因克隆、种质资源与进化以及育种等诸多领域。其缺点需要抽提DNA检测，涉及到仪器设备较多，且费用较高。

遗传标记 Genetic Marker遗传标记的定义 遗传标记是指在遗传分析上用作标记的基因，也称为标记基因。在重组实验中多用于测定重组型和双亲型。作为标记基因，其功能不一定研究得很清楚但应突变性状是明确的，所以容易测定。对于微生物虽多用与生化性状有关的基因，但对高等生物则多用与形态性状有关的基因。也有用着丝粒作为遗传标记的。在微生物遗传学中遗传标记还区分为选择性标记（或称选择性基因）和非选择性标记（或称选择性基因）二类。 遗传标记指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。它具有两个基本特征，即可遗传性和可识别性，因此生物的任何有差异表型的基因突变型均可作为遗传标记。 遗传标记包括形态学标记(morphological marker)、细胞学标记(cytological marker)、生物化学标记(biochemical marker)、免疫学标记(Immune Genetic Markers)和分子标记(molecular marker)五种类型。遗传标记的发展 自从19世纪中期，奥地利学者孟德尔首创了将形态学性状作为遗传标记的应用先例以来，遗传标记得到发展和丰富。形态学标记、细胞学标记、生化标记、免疫学标记等一直被广泛应用，然而这些标记都无法直接反映遗传物质的特征，仅是遗传物质的间接反映，且易受环境的影响，因此具有很大的局限性。DNA作为遗传物质的载体，是研究动物遗传特性的一个重要指标。20世纪80年代以来，随着分子生物学技术和分子遗传学的迅速发展，分子克隆及DNA重组技术的日趋完善，研究者对基因结构和功能研究的进一步深入，在分子水平上寻找DNA的多态性，以此为标记进行各种遗传分析。DNA分子标记直接反映DNA水平上的遗传变异，能稳定遗传，信息量大，可靠性高，消除了环境影响。DNA水平的遗传标记自产生以来得到广泛应用。遗传标记的种类◆形态学标记 (Morphological Markers) 形态标记是指肉眼可见的或仪器测量动物的外部特征 (如毛色、体型、外形、皮肤结构等)，以这种形态性状、生理性状及生态地理分布等待征为遗传标记，研究物种间的关系、分类和鉴定。形态学标记研究物种是基于个体性状描述，得到的结论往往不够完善，且数量性状很难剔除环境的影响，需生物统计学知识进行严密的分析。但是用直观的标记研究质量性状的遗传显得更简单、更方便。目前此法仍是一种有效手段并发挥着重要作用。◆细胞学标记 (Cytological Genetic Markers ) 细胞遗传标记是指对处理过的动物个体染色体数目和形态进行分析，主要包括：染色体核型和带型及缺失、重复、易位、倒位等。一个物种的核型特征即染色体数目、形态及行为的稳定是相对的，故可作为一种遗传标记来测定基因所在的染色体及在染色体上的相对位置，染色体是遗传物质的载体，是基因的携带者，染色体变异必然会导致生物体发生遗传变异，是遗传变异的重要来源。通过比较动物与其近缘祖先的染色体数目和结构，追溯动物的起源和演化，检测动物的遗传特性，为动物育种提供较好的方法。◆生物化学标记 (Biochemical Genetic Markers ) 生化遗传标记是以动物体内的某些生化性状为遗传标记，主要指血型、血清蛋白及同工酶。 20世纪60年代以来，蛋白电泳技术作为检测遗传特性的一种主要方法得到了广泛的应用。蛋白电泳所检测的主要是血浆和血细胞中可溶性蛋白和同工酶中氨基酸的变化，通过对一系列蛋白和同工酶的检测，就可为动物品种内的遗传变异和品种间的亲缘关系提供有用的信息川。但是，蛋白和同工酶都是基因的表达产物，非遗传物质本身，它们的表现易受环境和发育状况的影响；这些因素决定了蛋白电泳具有一定的局限性，但是蛋白电泳技术操作简便、快速及检测费用相对较低，日前仍是遗传特性研究中应用较多的方法之一。生化遗传标记经济、方便，且多态性比形态学标记和细胞遗传标记丰富。已被广泛应用于物种起源与分类研究和动物育种中。◆免疫学标记 (Immune Genetic Markers) 免疫学标记是以动物的免疫学特征为遗传标记，主要指：红细胞抗原、白细胞抗原、胸腺细胞抗原等。早在1900年，Ehrlich和Morgenroth指出山羊红细胞表面存在抗原，并证明这些抗原具有个体差异；20世纪80年代初，人们转向白细胞抗原的研究，即主要组织相容性复合体(MHC)， MHC的重要特性与疾病及生理性状具有重要关系。根据动物个体淋巴细胞抗原特异性，研究品种间、个体间、抗病力强弱的差异及亲子关系等。◆分子标记 (Molecular Genetic Markers) 分子标记是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记，是 DNA 水平遗传多态性的直接的反映。与其他几种遗传标记——形态标记、同工酶标记、细胞标记相比，DNA 分子标记具有的优越性有：大多数分子标记为共显性，对隐性的农艺性状的选择十分便利；基因组变异极其丰富，分子标记的数量几乎是无限的；在生物发育的不同阶段，不同组织的 DNA 都可用于标记分析；分子标记揭示来自 DNA 的变异；表现为中性，不影响目标性状的表达，与不良性状无连锁；检测手段简单、迅速。随着分子生物学技术的发展，现在 DNA 分子标记技术已有数十种，广泛应用于作物遗传育种、基因组作图、基因定位、植物亲缘关系鉴别、基因库构建、基因克隆等方面。图片为AFLP (扩增片段长度多态性，Amplified Fragment Length Polymorphism，一种分子标记) 的银染检测结果

遗传标记（genetic：markers）是研究生物遗传变异规律及其物质基础的重要手段，是指可追踪染色体、染色体某一节段或者某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。长期以来，遗传育种学家通过各种宏观或微观的遗传标记来研究生物的遗传和变异现象，揭示其内在的规律，并以此指导或辅助动植物育种，取得了丰硕的成果。遗传标记是指可以明确反映遗传多态性的生物特征，在经典遗传学中，遗传多态性是指等位基因的变异。在现代遗传学中，遗传多态性是指基因组中任何座位上的相对差异，是指可追踪或鉴别的染色体、染色体某一节段、某个基因座位（locus）在家系中传递的易于识别的而且是可遗传的实体。它具有两个基本特征，即可遗传性和可识别性，因此生物的任何有差异表型的基因突变型均可作为遗传标记。

细胞遗传标记是遗传标记的一种，指对处理过的动物个体染色体数目和形态进行分析，主要包括：染色体核型和带型及缺失、重复、易位、倒位等。一个物种的核型特征即染色体数目、形态及行为的稳定是相对的，故可作为一种遗传标记来测定基因所在的染色体及在染色体上的相对位置，染色体是遗传物质的载体，是基因的携带者，染色体变异必然会导致生物体发生遗传变异，是遗传变异的重要来源。通过比较动物与其近缘祖先的染色体数目和结构，追溯动物的起源和演化，检测动物的遗传特性，为动物育种提供较好的方法。

遗传标记指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。它具有两个基本特征，即可遗传性和可识别性，因此生物的任何有差异表型的基因突变型均可作为遗传标记。遗传标记包括形态学标记、细胞学标记、生物化学标记、免疫学标记和分子标记五种类型。

遗传标记主要有4种类型，即形态标记（morphological：markers）、细胞学标记（cytological：markers）、生化标记（biochemical：markers）和分子标记（molecular：markers）四种类型。在植物遗传育种研究中可被利用的遗传标记应具备以下几个条件：①多态性高；②遗传稳定，表现共显性；③对农艺性状影响小；④能检测整个基因组；⑤经济方便，容易观察记载。