注射液的无菌检验，在霉菌培养过程中经常出现霉菌怎么办？

不是。微生物限度检查仪和集菌仪主要都是用作微生物、细菌之类的吸附、检查。只不过微生物是做有菌检测，集菌仪是做无菌检测的，二者并不一样。

细菌总数检测目前国标规定的方法为平板计数法，其检验方法是：在玻璃平皿内，接种一毫升水样或稀释水样于加热液化的营养琼脂培养基中，冷却凝固后在37°C培养24小时，培养基上的菌落数或乘以水样的稀释倍数即为细菌总数。有的国家把培养温度定为35°C或其他温度，也有把培养时间定为48小时的。这种方法精度高，但耗时长，难以满足实际工作需要。为了简化检测程序、缩短检测时间，国内外学者进行了大量的快速检测方法的研究，提出了阻抗检测法、Simplate TM全平器计数法、微菌落技术、纸片法等检测方法，取得了一定的成果，但检测时间仍在4 h以上。本研究在分析了已有研究成果的基础上，提出了在滤膜上染色后，直接计数的细菌总数检测方法，具体步骤为：用集菌仪进行细菌收集→在膜上进行染色→在油镜下计数→按公式计算出菌液浓度。实验结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异，检测时间约1 h，是一种快速的细菌总数检测方法。水中通常存在的细菌大致可分为三类：1、天然水中存在的细菌。普通的是荧光假单孢杆菌、绿脓杆菌，一般认为这类细菌对健康人体是非致病的。2、土壤细菌。当洪水时期或大雨后地表水中较多。它们在水中生存的时间不长，在水处理过程中容易被去除。腐蚀水管的铁细菌和硫细菌也属此类。3、肠道细菌。它们生存在温血动物的肠道中，故粪便中大量存在。水体中发现这类细菌，可以认为已受到粪便的污染。致病性肠道细菌有沙门氏杆菌（伤寒和副伤寒菌）、B型炭疽菌、痢疾志贺氏菌和霍乱弧菌等。

都是薄膜过滤法，集菌仪做无菌结果要求无菌，微生物限度的话是可以有菌的，集菌仪上面放反复使用培养器的话是可以做纯化水微生物限度的。微生物限度检测仪比较贵，集菌仪相对便宜，一万多就可以买到了。集菌仪的作用是检验供试品是否含菌的仪器，配套集菌培养器使用。主要用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等。集菌仪是集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。微生物限度检测仪操作步骤1.泵头灭菌2.放置滤膜3.安装过滤杯4.过滤供试品5.取下过滤杯6.转移滤膜

需要用到的。智能集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施全封闭智能集菌仪是临床体液细菌检测，药品、生物制品等领域无菌检测和微生物限度检测的专用仪器。长沙巴跃仪器主要生产集菌仪，厂家批发

1)取出培育器先检查包装是否完好无损，在无菌室内翻开塑料包装袋。(2)将培育器逐一插放在不锈钢座上。(3)将集菌培育器的弹性软管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，软管走势顺利。(4)翻开待检样品的瓶盖插针孔并消毒之，(若检测安瓿样品，先将安瓿颈部消毒，然后翻开并将安瓿)样品瓶定位。(5)拔去进样双芯针管之护套，插入样品瓶中，敞开集菌仪，施行过滤集菌(应防止双芯针管进气，滤膜被药液浸湿，影响进气)。(6)完结集菌后，若样品含抑菌物质，按药典 规范要求适当用冲洗液清洗，清洗方法与集菌过程相同。(7)消毒培育基瓶插针孔处。(8)摘下顶部空气滤器开口的胶塞，套在培育器底口上，用软管夹子，顺次开闭软管，敞开集菌仪，将培育基泵入指定的培育器内。(9)用夹片夹闭与培育器衔接部的软管，留下5～6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气过滤器开口上。(10)别离按规则进行培育。(11)调查培育状况，若需取样别离培育，可将软管消毒，用无菌注。

　　细菌荧光显微镜计数必须用黑色滤膜。　　实验方法　　1 准备工作 卸下集菌仪的滤，统计滤网上小孔总数，为计算菌液浓度做准备。另外，还需对集菌仪中的集菌器进行高压灭菌，以防止过滤过程中引入外源细菌。　　2 细菌收集 取一定浓度的霉菌菌液300～500 ml，装在集菌仪上，集菌仪采用蠕动加压方式对菌液施加一定的压力，使菌液流过孔径为0.45 um的聚碳酸脂膜。采用过滤方法是因为它可以使细菌相对均匀地分布在滤膜上，而选用聚碳酸脂膜是因为这种膜具有良好的透光性，便于用显微镜观察。　　3 染色 集菌后取下滤膜，切下一部分放在载玻片上，进行染色、固定。染色的目的是增大细菌与背景的对比度，便于观察。　　4 显微镜计数与计算 菌液经集菌仪过滤后，细菌在滤膜上的分布见图2、图3，由图可以看出细菌分布具有以下两个特点：一是细菌集中在一个个的圆形区域内，这些圆形区域和挡板的小孔相对应；二是各个圆形区域之间细菌很少。根据膜上细菌分布的这种特点，提出以圆形区域为单位进行计数，统计出圆形区域内细菌的平均个数，从而计算出菌液中细菌总数。具体步骤如下：随机选择10个圆形区域，在油镜下，调节焦距以获得较清晰的图像，统计每个圆形区域内的细菌个数，然后按公式计算出菌液的浓度。

计量器具范围很广，这个仪器算，但是这个仪器也需要检测

根据2015版中国药典1101：金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、生孢梭菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉

全封闭无菌试验过滤培养器怎么用目的 建立健全注射用青霉素钠无菌检查方法，保证检验结果的准确性和可靠性。方法 按中国药典2010年版二部(附录XI H)无菌检查法中的薄膜过滤法进行。1 试验环境与材料1．1 试验环境在环境洁净度万级、局部洁净度百级的单向流空气的菌无室中进行。1．2 仪器智能集菌仪(杭州泰林生物技术设备有限公司)、PY330一次性全封闭集菌培养器(杭州泰林生物技术设备有限公司)、生化培养箱(苏州威尔实验用品有限公司)、霉菌培养箱(苏州威尔实验用品有限公司)、生物安全柜(苏州安泰空气技术公司)1．3 试药注射用青霉素钠1．4 试验用菌株金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26 003l、大肠埃希菌[CMCC(B)44 102]、枯草芽孢杆菌[CMCC(B)63501]、生孢梭茵[CMCC(B)64 941]、白色念珠菌[CMCC(F)98 001]、黑曲霉[CMCC(V)98 003]。1．5 培养基、稀释液及缓冲液1．5．1 干粉培养基 硫乙醇酸盐流体培养基、改良马丁培养基、营养琼脂培养基、琼脂粉。1．5．2 细菌稀释液0．9％ 灭菌氯化钠溶液。1．5．3 冲洗用缓冲液pH7．0氯化钠-蛋白胨缓冲液。2 方法与结果2．1 菌液制备按中国药典2010年版附录ⅪH无菌检查法菌液制备法制备 。2．2 菌落计数取金黄色葡萄球菌菌液、大肠埃希菌菌液、枯草芽孢杆菌菌液各1 m1分别接种于营养琼脂培养基中，生孢梭菌接种至含1．5％琼脂的硫乙醇酸盐流体培养基中，30~C～35"E生化培养箱培养24～48 h，取白色念珠菌菌液、黑曲霉菌液各1 m1分别接种至改良马丁琼脂培养基中，经23℃ 一28~C霉菌培养箱培养48～72 h，计数。(上述各菌液分别接种两个平板，取平均值，同时设阴性对照)2．2 方法学验证2．3．1 试验组(样品+阳性) 取一次性全封闭集菌培养器(三联装)一套，先用少量pH7．0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液润湿滤膜，取样品15瓶溶解于250 ml缓冲液中，按薄膜过滤法过滤，样品过滤完毕后，再用pH7．0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗，每次每管注人冲洗液100 ml，充分振摇，完全排空后循环操作5次，总冲洗量达到500 ml每管。冲洗完毕后在2管中分别注人改良马丁培养基100 ml，另1管中注入硫乙醇酸盐流体培养基100 ml。另取一套集菌培养器(三联装)取本品依上述方法过滤并冲洗后，均注入硫乙醇酸盐流体培养基100 ml，将上述6管集菌培养器移至阳性对照室，于含硫乙醇酸盐流体培养基的集菌培养器中，分别接种金黄色葡萄球菌菌液、大肠埃希菌茵液、枯草芽孢杆菌菌液、生孢梭菌菌液各1 ml，于含改良马丁培养基的集茵培养器中，分别接种白色念珠菌菌液和黑曲霉菌液各1 ml，按前述规定温度培养3～5 d，观察结果。2．3．2 阳性对照组取一次性全封闭集菌培养器(三联装)二套，4管中分别注入硫乙醇酸盐流体培养基各100 ml、2管中分别注入改良马丁培养基各100 ml，在阳性对照室内将6种菌液分别接种至相应管内，作为阳性对照，按前述规定温度培养3～5 d，观察结果。2．3．3 阴性对照组取一次性全封闭集菌培养器(二联装)一套，滤过适量缓冲液后分别注入硫乙醇酸盐流体培养基和改良马丁培养基各100 ml，作为阴性对照，按前述规定温度培养14 d，观察结果。2．3．4 样品的无菌检查 取样品15支依上述方法同法操作，以500 ml／管的冲洗量冲洗，加入培养基后，按规定温度培养14 d，逐日观察，若培养14 d均澄清；由此判定供试品符合规定。结果判断 与对照管比较，如含供试品各容器中的试验菌均生长良好，则说明供试品的该检验量在该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计，照此检查方法和检查条件进行供试品的无菌检查。 如含供试品的任一容器中的试验菌生长微弱、缓慢或不生长，则说明供试品的该检验量在该检验条件下有抑菌作用，可采用增加冲洗量、增加培养基的用量、使用中和剂或灭活剂、更换滤膜品种等方法，消除供试品的抑菌作用，并重新进行方法验证试验。讨论 目前，抗生素类药物的应用非常广泛，针对每种抗生素类药物建立严格的质量标准，提高抗生素的质量就显得尤为关键。所以对一个新品种建立无菌检查法时，对其方法进行验证就显得尤为必要。薄膜过滤法作为无菌检查中的一种方法，具有准确、方便、快捷的优点，是无菌检查时所采用的一种重要方法。试验表明上述方法操作方便快捷、结果准确。所以，该无菌检查方法验证对保证结果的可信度和准确性具有重要意义。

杭州泰林生物技术设备有限公司是集科研、开发、生产、销售、服务于一体的省级高新技术企业。并被授予“守合同重信用单位” 、“浙江省科技创新优秀单位” 、“浙江省工商企业信用AAA级”等称号。公司坐落于杭州钱塘江畔的“天堂硅谷”－－－－杭州国家高新技术产业开发区。公司投资兴建的花园式“泰林科技园”,建筑面积12000余平方米。公司已通过ISO9001质量管理体系认证/ISO14001环境管理体系认证，严格按照体系运行管理，实现产品技术标准与品质国际化。公司主营产品有集菌培养器系列、集菌仪系列、无菌隔离系统、负压隔离器、水中总有机碳（TOC）分析仪、药物溶出仪、汽化过氧化氢（VHP）灭菌器、可见异物检测仪、微孔滤膜孔径测定仪、无菌检查专用振荡仪、微生物限度检验仪等一系列高新技术产品。公司注重科技创新，已获国家专利50余项。产品广泛应用于药品、生物制品的制造与检测、疾病预防与控制、环境保护、食品化妆品检测等多个领域。HTY无菌隔离系统、HTY全封闭无菌检测系统、制药用水中总有机碳分析仪等产品技术与方法，已被收载于《中国药典》2005年版，产品已覆盖全国各级食品药品检验所、各大制药企业、药物研究机构等企事业单位，并远销欧洲、非洲、澳洲及东南亚地区。未来，公司继续以技术研发和市场开拓为重心，不断提高企业经营管理水平，强化哑铃型发展运行模式。公司推行“开拓、创新、务实、高效”的企业精神。坚持 “以客户为中心，以创新能力和产品质量构建企业核心竞争力，成为客户第一选择”的质量方针。以危机责任观为第一价值观，不断完善企业文化，不断凝聚精英人才，逐步实现公司专业化、规模化、国际化的战略目标。

肯定是微生物方面，超净工作台，烘箱，培养箱，灭菌锅，水浴锅，集菌仪，电子天平 培养皿 容量瓶 三角烧瓶 烧杯 量筒 移液管 试管等

华卫药业座落于太原市高新技术开发园区，地理位置优越、交通便利。目前在职员工206人，其中技术人员51人，占到职工总数的24%。拥有中药提取、小容量注射剂、口服液、软胶囊、冻干粉针五个符合国家GMP标准的生产车间，配备有多效蒸馏水机、纯蒸汽发生器、中药提取系统、精制系统、远红外烘干机、超声波洗瓶机、灭菌烘干机、灌装封口机、高压湿热灭菌器、灯检机、制丸压丸机、冻干机等多台套先进的生产设施设备，以及高效液相色谱仪、薄层色谱扫描仪、紫外-可见分光光度计、尘埃粒子计数器、智能热原测定仪、集菌仪等高精尖检验仪器设备。生产车间的设计生产能力为：中药提取线年处理中药材300吨，小容量注射剂年产9000万支，口服液年产3000万支，软胶囊年产2亿粒，冻干粉针年产500万支。公司目前共有15个注册产品，常年生产的品种有：红花注射液（5ml、10ml、20ml）、红花口服液、复方黄芪益气口服液、参蓝口服液等品种。其中“10ml红花注射液”和“红花口服液”、“复方黄芪益气口服液”、“参蓝口服液”均为全国独家品种。2008年公司实现生产总值3280万元，销售收入3150万元，上缴利税320万元。华卫药业始终贯彻“质量是企业的生命与尊严，质量是生存和发展的基础”的质量方针，严格按照GMP的要求组织生产，把努力实现产品零缺陷和零投诉作为坚持不懈的目标，持续不断地为顾客创造价值，为人类的健康事业做出贡献。

5.7.7 薄膜过滤法：5.7.7.1 本法适用于有抗菌作用或大容量的供试品。5.7.7.2 按集菌使用规程安装好集菌仪。5.7.7.3 取供试品擦拭消毒后，除去塑料盖，插好导管，进行抽滤，滤液从排液管排出。5.7.7.4 同法操作将培养基抽到全封闭式集菌培养器中。5.7.7.5 取需气菌、厌气菌培养基和真菌培养基各1管，同法操作加入相应的溶剂作阴性对照。5.7.7.6 阳性对照管应根据供试品特性在接种橱内加入相应对照菌液1ml。（抗细菌药物以金黄色葡萄球菌为对照菌，抗厌氧菌药物以生孢梭菌为对照菌，抗真菌药物以白色念珠菌为对照菌）。5.7.7.7 需气菌、厌气菌培养基管置30-35℃培养箱中，真菌培养基管置20-25℃培养箱中各培养7日；阳性对照管细菌应在培养24-48小时，真菌应在培养24-72小时有菌生长。

不一样用万用表测试电阻器、电容器、二极管、三极管好坏的方法电阻（R）电阻的故障是实际阻值与标称阻值不符，因此，用万用表欧姆即可测出电阻的好坏。通常电阻的故障是开路（万用表测量电阻值无穷大），电阻短路的故障极为少见。 2、电容（C）电容器的常见故障一般可归为两类，一类是击穿（电容器两极板因某种原因造成短路和漏电（电容器的绝缘电阻小于正常值），另一类是开路（电容器内部引线与极板断开，这时电容器已没有容量）和失效（电容器的容量小于正常值）。电容器漏电和击穿的测量：将万用表拨置×10K档（测量电解电容器时用×1K档），测量时万用表指针首先向R为零的方向摆地去，然后又向R为无穷大的方向退回，待表针稳定以后指示的电阻值就是电容器的绝缘电阻（对于电解电容器这时万用表的黑表笔必须接电解电容器的正极。 实验证明电解电容器的绝缘电阻一般应在几百千欧姆以上，其它电容器的绝缘电阻在几十兆欧姆以上，若绝缘电阻值此小于上述数值，即表明电容器的漏电不宜使用。绝缘电阻越小，漏电越严重，绝缘电阻为零，说明电容器已被击穿。二极管（D）二极管的主要特征：单向导电特性，用万用表×1K档量二极管正向应有一定阻值，而反向为无穷大，如果反向测有阻值，证明二极管已被损环。三极管（Q）三极管由两个PN结组成，根据PN结的单向导电性，可以很容易地将基极判别出来，将万用表拨置×1K欧姆档，然后任置假设三极管的一只脚为基极，将万用表的黑表笔搭上，用红表笔分别接另外两个管脚，如果两次测量的电阻值都较小（正向电阻），且将红笔接在假定为基极的管脚上，黑表笔分别接另外两个管脚，阻值都很大（反向电阻），则假定正确，该脚即为基极。三极管的损坏主要是开路或短路，按此方法可简单地判别三极管是否损坏。平台,实验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣传媒体。等离子清洗机,反应釜,旋转蒸发仪,高精度温湿度计,露点仪,高效液相色谱仪价格,霉菌试验箱,跌落试验台,离子色谱仪价格,噪声计,高压灭菌器,集菌仪,接地电阻测试仪型号,柱温箱,旋涡混合仪,电热套,场强仪万能材料试验机价格,洗瓶机,匀浆机,耐候试验箱,熔融指数仪,透射电子显微镜。万用表在汽车上的电流检测方在汽车上，检测电流的方式有多种，我们在此介绍3种较为常见的检测方法。方法1：利用普通万用表电流挡，串联进入电路，进行测量。　　方法2：用小试灯串联进入电瓶线与电瓶极柱之间，进行检测。　　方法3：利用钳形直流万用表进行检测。这种方法就是不用断开原车线路，将直流祖形万用表的感应夹夹在被测量导线上，进行感应式的检测。方法1的具体操作如下。用普通数字万用表检测电瓶漏电电流时，要把电瓶正极或极卡子拆下，然后将万用表红表笔插到20A插孔中，黑表笔接公共端(COM),再将万用表挡位开关拔到20A电流挡，然后串联进拆开的电瓶极柱和电瓶卡子之间，如图所示是用普通万用表检测电流的示意图。是用试灯检测漏电电流的操作用普通万用表检测电流试灯检测漏电电检测全车用电设备是否存在漏电，最简易的方法是用小试灯串联进电瓶线中进行检测。这种方法在早期没有像数字万用表那样经常使用。使用小试灯串联电瓶极柱与导线中间，根据灯泡的亮度来判断是否存在漏电，这种方法比较建议、但不能明确显示具体的漏电电流是多大，现在已经不再使用。因为万用表的价格已经十分便宜，现在已经改用方法1或方法3来进行检测了。　　第3种方法就是利用直流钳形万用表，进行感应式的检测，如图所示。　　这种方式检测起来较方便，最主要的是断开电路进行检测可能会有以下问题发生。如果是电瓶线被断开，原车的很多参数需要重新设置，增加了检测的工作量。再就是现在的汽车釆用网络化的设计，每一次网络断开后，要想让全车进入休眠状态，需要花几分钟甚至半小时的时间才能完成，是一种很浪费时间的方法。　　2、由于有些插头是多根导线合用一个插头，当我们拔开插头后，会造成相关的电路断路，所以也不方便检测电流。比如散热风扇的插头，一般风扇电机的正负极和调速电阻集中到一个插头上，我们想测量风扇工作电流时，断开了风扇插头，正负极同时断开，无法形成回路，也没有电流流过风扇，无法测量。　　综合以上几种不利因素，一般在现代新型汽车电气维修中，不建议采用传统的断开电路串联进行电流表的方法测量电流，而尽量采用钳形万用表感应式的测量方法。万用表对场效应管的识别和判定场效应晶体管简称场效应管。一般的晶体管是由两种极性的载流子,即多数载流子和反极性的少数载流子参与导电,因此称为双极型晶体管,而FET仅是由多数载流子参与导电,它与双极型相反,也称为单极型晶体管。它属于电压控制型半导体器件，具有输入电阻高(108～109Ω)、噪声小、功耗低、动态范围大、易于集成、没有二次击穿现象、安全工作区域宽等优点，现已成为双极型晶体管和功率晶体管的强大竞争者。　　场效应管的测试　结型场效应管的管脚识别：　　场效应管的栅极相当于晶体管的基极，源极和漏极分别对应于晶体管的发射极和集电极。将置于R×1k档，用两表笔分别测量每两个管脚间的正、反向电阻。当某两个管脚间的正、反向电阻相等，均为数KΩ时，则这两个管脚为漏极D和源极S(可互换)，余下的一个管脚即为栅极G。对于有4个管脚的结型场效应管，另外一极是屏蔽极(使用中接地)。　判定栅极　　用万用表黑表笔碰触管子的一个电极，红表笔分别碰触另外两个电极。若两次测出的阻值都很小，说明均是正向电阻，该管属于N沟道场效应管，黑表笔接的也是栅极。　　制造工艺决定了场效应管的源极和漏极是对称的，可以互换使用，并不影响电路的正常工作，所以不必加以区分。源极与漏极间的电阻约为几千欧。　　注意不能用此法判定绝缘栅型场效应管的栅极。因为这种管子的输入电阻极高，栅源间的极间电容又很小，测量时只要有少量的电荷，就可在极间电容上形成很高的电压，容易将管子损坏。

如果正确激活电子爆破机扫描器，如果这个扫描器正确的，就应该按他里面的要求和里面的需用吧，我们还是先了解

我用的是微生物限度检查以MT01L。是比你说的集菌仪方又便宜。。。 高得泰林啊。和你一样的

浙江泰林生物技术股份有限公司是2002-01-08在浙江省杭州市注册成立的股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)，注册地址位于浙江省杭州市滨江区南环路2930号。浙江泰林生物技术股份有限公司的统一社会信用代码/注册号是91330100735254191Q，企业法人叶大林，目前企业处于开业状态。浙江泰林生物技术股份有限公司的经营范围是：生产：孔径测定仪，集菌培养器，隔离系统，集菌仪（除医疗用），微生物限度检验仪，均质器，桶装水取样仪，内镜微生物检测仪，拉曼光谱仪，消毒器械（气态过氧化氢、干雾过氧化氢），总有机碳分析仪，滤膜完整性测试仪，手套完整性测试仪、微生物培养基、菌种等试剂耗材，分析仪器，第二类医疗器械；服务：食品、药品生产检测设备、净化设备、分析仪器、过滤设备、实验检测用品的技术开发、技术咨询、技术服务、成果转让，展览展示服务，成年人的非证书劳动职业技能培训（涉及前置审批的项目除外），物业管理，室内环境净化工程、水处理工程的设计、安装；批发、零售：五金，电器，净化设备，分析仪器，检测设备，过滤设备，塑料制品，化工产品（除危险化学品及易制毒化学品），第二类医疗器械，货物进出口（法律、行政法规禁止的项目除外，法律行政法规限制的项目取得许可后方可经营）；其他无需报经审批的一切合法项目。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。在浙江省，相近经营范围的公司总注册资本为1019531万元，主要资本集中在100-1000万和1000-5000万规模的企业中，共2715家。本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。浙江泰林生物技术股份有限公司对外投资1家公司，具有0处分支机构。通过百度企业信用查看浙江泰林生物技术股份有限公司更多信息和资讯。

　　现代生物技术制药研究及展望　　生物技术药物(biotech drugs)或称生物药物(biopharmaceutics)是集生物学、医学、药学的先进技术为一体，以组合化学、药学基因（功能抗原学、生物信息学等高技术为依托，以分子遗传学、分子生物、生物物理等基础学科的突破为后盾形成的产业。现在，世界生物制药技术的产业化已进入投资收获期，生物技术药品已应用和渗透到医药、保健食品和日化产品等各个领域，尤其在新药研究、开发、生产和改造传统制药工业中得到日益广泛的应用，生物制药产业已成为最活跃、进展最快的产业之一。　　有些学者认为，20世纪的科学技术是以物理学和化学的成就占主导地位，而21世纪的科学技术是以生物学的成就占主导地位。无论这种说法是否得到普遍的认同，生物技术是当今高技术中发展最快的领域似乎是不争的事实。 科学家预测，生命科学到2015年会取得革命性进展。这些进展可以帮助人类解决很多目前无法医治的疾病的治疗问题，彻底消除营养不良，改善食品的生产方式，消除各种污染，延长人类寿命，提高生命质量，为社会安全和刑侦提供新的手段。有些成果还可以帮助人类加速植物和动物的人工进化以及改善生态环境对人类的影响等。产生新的有机生命的研究也会取得进展。　　1.生物制药现状　　目前生物制药主要集中在以下几个方向：　　1 肿瘤 在全世界肿瘤死亡率居首位，美国每年诊断为肿瘤的患者为100万，死于肿瘤者达54.7万。用于肿瘤的治疗费用1020亿美元。肿瘤是多机制的复杂疾病，目前仍用早期诊断、放疗、化疗等综合手段治疗。今后10年抗肿瘤生物药物会急剧增加。如应用基因工程抗体抑制肿瘤，应用导向IL-2受体的融合毒素治疗CTCL肿瘤，应用基因治疗法治疗肿瘤(如应用γ-干扰素基因治疗骨髓瘤)。基质金属蛋白酶抑制剂(TNMPs)可抑制肿瘤血管生长，阻止肿瘤生长与转移。这类抑制剂有可能成为广谱抗肿瘤治疗剂，已有3种化合物进入临床试验。　　2 神经退化性疾病 老年痴呆症、帕金森氏病、脑中风及脊椎外伤的生物技术药物治疗，胰岛素生长因子rhIGF-1已进入Ⅲ期临床。神经生长因子(NGF)和BDNF(脑源神经营养因子)用于治疗末稍神经炎，肌萎缩硬化症，均已进入Ⅲ期临床。　　美国每年有中风患者60万，死于中风的人数达15万。中风症的有效防治药物不多，尤其是可治疗不可逆脑损伤的药物更少，Cerestal已证明对中风患者的脑力能有明显改善和稳定作用，现已进入Ⅲ期临床。Genentech的溶栓活性酶(Activase重组tPA)用于中风患者治疗，可以消除症状30%。　　3 自身免疫性疾病 许多炎症由自身免疫缺陷引起，如哮喘、风湿性关节炎、多发性硬化症、红斑狼疮等。风湿性关节炎患者多于4000万，每年医疗费达上千亿美元，一些制药公司正在积极攻克这类疾病。如 Genentech公司研究一种人源化单克隆抗体免疫球蛋白E用于治疗哮喘，已进入Ⅱ期临床;Cetor′s公司研制一种TNF-α抗体用于治疗风湿性关节炎，有效率达80%。Chiron公司的β-干扰素用于治疗多发性硬化病。还有的公司在应用基因疗法治疗糖尿病，如将胰岛素基因导入患者的皮肤细胞，再将细胞注入人体，使工程细胞产生全程胰岛素供应。　　4 冠心病 美国有100万人死于冠心病，每年治疗费用高于1 170亿美元。今后10年，防治冠心病的药物将是制药工业的重要增长点。Centocor′s Reopro公司应用单克隆抗体治疗冠心病的心绞痛和恢复心脏功能取得成功，这标志着一种新型冠心病治疗药物的延生。　　基因组科学的建立与基因操作技术的日益成熟，使基因治疗与基因测序技术的商业化成为可能，正在达到未来治疗学的新高度。转基因技术用于构造转基因植物和转基因动物，已逐渐进入产业阶段，用转基因绵羊生产蛋白酶抑制剂ATT，用于治疗肺气肿和囊性纤维变性，已进入Ⅱ，Ⅲ期临床。大量的研究成果表明转基因动、植物将成为未来制药工业的另一个重要发展领域。　　2.生物制药展望　　今后10年生物技术将对当代重大疾病治疗剂创造更多的有效药物，并在所有前沿性的医学领域形成新领域。目前热门的药物生物技术如下：　　表1 热门药物生物技术　　疫苗 62 组织纤溶酶原激活剂 4　　基因治疗 28 凝血因子 3　　白介素 11 集落细胞刺激因子 3　　干扰素 10 促红细胞生成素 2　　生长因子 10 SOD 1　　重组可溶性受体 6 其他 56　　反义药物 6 总数 284　　生物学的革命不仅依赖于生物科学和生物技术的自身发展，而且依赖于很多相关领域的技术走向，例如微机电系统、材料科学、图像处理、传感器和信息技术等。尽管生物技术的高速发展使人们难以作出准确的预测，但是基因组图谱、克隆技术、遗传修改技术、生物医学工程、疾病疗法和药物开发方面的进展正在加快。　　除了遗传学之外，生物技术还可以继续改进预防和治疗疾病的疗法。这些新疗法可以封锁病原体进入人体并进行传播的能力，使病原体变得更加脆弱并且使人的免疫功能对新的病原体作出反应。这些方法可以克服病原体对抗生素的耐受性越来越强的不良趋势，对感染形成新的攻势。　　除了解决传统的细菌和病毒问题之外，人们正在开发解决化学不平衡和化学成分积累的新疗法。例如，正在开发之中的抗体可以攻击体内的可卡因，将来可以用于治疗成瘾问题。这种方法不仅有助于改善瘾君子的状况，而且对于解决全球性非法毒品贸易问题具有重大影响。　　各种新技术的出现有助于新药物的开发。计算机模拟和分子图像处理技术(例如原子力显微镜、质量分光仪和扫描探测显微镜)相结合可以继续提高设计具有特定功能特性的分子的能力，成为药物研究和药物设计的得力工具。药物与使用该药物的生物系统相互作用的模拟在理解药效和药物安全方面会成为越来越有用的工具。例如，美国食品药物管理局(FDA)在药物审批的过程中利用Dennis Noble的虚拟心脏模拟系统了解心脏药物的机理和临床试验观测结果的意义。这种方法到2015年可能会成为心脏等系统临床药物试验的主流方法，而复杂系统(例如大脑)的药物临床试验需要对这些系统的功能和生物学进行更为深入的研究。　　到下世纪初生物技术药物的种类数目尚不会超过一般药物的总数，但生物技术制药公司总数将超过前10年的6倍。目前主要生物技术公司多分布在美国，如Amgen,Genetics institute,Genzyme,Genentech和Chiron，还有Biogen也发展较快。1987年尚没有一种重组DNA药物进入世界药品销售额排名前列表，但到1996年已有多种生物工程药物榜上有名。经上市的生物技术药物主要含3大类，即重组治疗蛋白质、重组疫苗和诊断或治疗用的单克隆抗体。　　药物的研究开发成本目前已经高到难以为继的程度，每种药物投放市场前的平均成本大约为6亿美元。这样高的成本会迫使医药工业对技术的进步进行巨大的投资，以增强医药工业的长期生存能力。综合利用遗传图谱、基于表现型的定制药物开发、化学模拟程序和工程程序以及药物试验模拟等技术已经使药物开发从尝试型方法转变为定制型开发，即根据服药群体对药物反应的深入了解会设计、试验和使用新的药物。这种方法还可以挽救过去在临床试验中被少数患者排斥但有可能被多数患者接受的药物。这种方法可以改善成功率、降低试验成本、为适用范围较窄的药物开辟新的市场、使药物更加适合适用对症群体的需要。如果这种技术趋于成熟，可以对制药工业和健康保险业产生重大影响。　　值得注意的是，制药工业的知识产权保护在世界各地是不平衡的。某些地区(例如亚洲)会继续以生产专利过期药物为主，有些地区(如美国和欧洲)除了继续生产低利润的药物外会不断开发新的药物。　　总之，综合多学科的努力，通过新技术的创立可以大大拓宽发明新药的空间，增加发明新药的机遇与速度。因为这些手段可以寻找快速鉴定药物作用的靶，更有效地发现更多新的先导物化学实体，从而为发明新药提供更加广阔的前景。　　仅供参考，请自借鉴　　希望对您有帮助

药品生物测定的发展趋势 作者:吕会成 【关键词】 生物测定；药理；药品 ［摘要］ 生物测定是经典的药品检测专业之一，现代仪器分析的广泛应用，给其带来了极大的挑战和机遇，面对目前的基本状况，阐明了生物测定专业在中药开发、新药研制、药物安全性评价及微生物限度检查方面的应用和发展趋势。 ［关键词］ 生物测定；药理；药品 药品是特殊商品，药品质量直接关系到用药者的安全和疗效。药品检测方法和检测水平随着制药工业的发展不断改进提高。由于现代科学技术的发展，相邻学科之间的相互渗透，分析化学的发展经历了三次巨大的变革，使分析化学发展成为以仪器分析为主的现代分析化学。面对生命科学中复杂的分离分析任务，发展了色谱分析方法。结构分析、价态分析、晶体分析等方面的研究又促进了光谱分析的发展。以计算机应用为主要标志的信息时代的来临，仪器分析迅速发展，为药物检测提供各种非常灵敏、准确而快速的分析方法［1］。生物测定受到了极大的挑战，其发展前景令我们从事药品生物测定工作者所关注。 1 药品生物的特点与业务范围 1.1 药品生物测定的定义与特点 药品生物测定（简称生测）是利用药品（或药品中的有害杂质）对生物（或离体器官及组织）所引起的反应来测定药品的含量或安全性的一种方法。 生测法的优点是测定的结果与医疗要求基本一致，能直接反映药品的效果或毒副作用，这是其他物理学方法或化学方法所不能达到的。因此，目前各国药典仍大都采用这一方法。 生测法的缺点是检验周期长，微生物有生长繁殖过程，动物有生理代谢过程，观察分析时间一般在2~7天，有些试验会更长。影响因素多，有生物差异性，也有系统操作误差和环境条件等造成的影响。用品用具、动物质量、仪器设备都会对结果产生影响［2］。所以，以生测主检的品种在中国药典中逐版减少。 1.2 药品生物测定的业务范围 中国药典是法定的药品标准，它将药品质量控制项目归为四类：性状、鉴别、检查和含量。生测的业务主要涉及到中西药品的检查类和含量类。 其中作为药品安全性检查项目最多，包括：无菌、热原、细菌内毒素、异常毒性、安全试验、急性全身毒性、过敏物质、刺激性、溶血、降压物质、微生物限度等。含量（或效价）测定包括：抗生素微生物检定法，胰岛素、硫酸鱼精蛋白、缩宫素、卵泡刺激素、黄体生成素、升压素等生物检定法。 2 药品生物测定的现状 由于现代化检测仪器的广泛应用，药品生物测定的品种和范围，方法和要求，也发生了很大变化。 2.1 品种和范围的变化 抗生素的含量测定，最初大部分抗生素用微生物法测定含量。随着制药工业发展，提纯方法不断改进，有效组分更加明确，许多品种检测方法不断改为仪器测定和化学测定。例如：2000年版中国药典收载约219个抗生素品种，其中有15个原料药及其制剂从1995年版的化学法和微生物法改为高效液相色谱法（简称HPLC），使该法达到97种，微生物法仅有24个，其中9个品种是新增加的。有人预计本世纪初，HPLC法会发展成为中国药典使用频率最高的一种仪器分析法［3］。规定取消抗生素过期检验，抗生素微生物效价测定的业务工作量更是明显减少。 药品注射剂的热源检查。1942年美国首先将家兔法收入药典，相继世界各国药典均规定用该法。中国药典从1953年开始收载。自1973年以来，鲎试剂被证明是一种检测细菌内毒素（热原）存在的灵敏试剂。用鲎试剂要比家兔试验迅速、经济，所需样品量少，操作过程工作量小，每天可进行许多样品检测。1980年美国药典20版首载“细菌内毒素检查法”，1985年USP21版收载5种注射用水及40种放射性药品。1991年11月执行的USP22版第五增补版公布了185种药品删除家兔法，用细菌内毒素检查法代替。1995年USP23版注射剂的热源项几乎都被细菌内毒素检查法代替［4］。 我国从20世纪70年代开始研究制备鲎试剂，1988年卫生部颁布细菌内毒素检查法，1993年中国药典第二增补本收载该法，但未涉及任何品种，1995年中国药典二部正式收载，并规定了注射用水、氯化钠注射液和二十多种放射性药品并删除热源检查，以内毒素代替。2000年版中国药典进一步扩大到68种。预计2005年版中国药典还要继续增加品种，热源项都将被内毒素代替。动物试验改为生化试验。 2.2 实验动物 生测离不开实验动物，在实验中，为了减少生物差异，提高动物反应敏感性，以最少的动物达到最满意的结果。国家非常重视实验动物，1988年国务院颁布了《实验动物管理条件》，对实验动物的饲管、管理、使用等做出了明确规定，实行达标认证制度，严格管理。按微生物控制程度把实验动物分为四级：普通动物、清洁动物、无特殊病原体动物和无菌动物［5］。一般动物实验必须达到清洁动物标准，种系清楚，不杂乱，无规定指出的疾病。动物级别越高，饲养管理条件越严，设施投资越大。实验动物是实验研究的活试剂，既要有纯度，也要有数量，背景明确，来源清楚，符合要求才能使用。（随着药品纯度的提高，凡是有准确的化学和物理方法或细胞学方法能取代动物实验，进行药品和生物制品质量检测，应尽量采用，以减少动物的使用。） 2.3 药品生物测定在方法上的改进与变化 为了缩短操作时间，减少实验误差，近年来生测方面也研制并投入使用了部分仪器设备，如：抗生素抑菌圈测定仪、微机热原测温仪、集菌仪、细菌数测定仪等，减轻了工作强度，提高了工作效率，检测结果更加准确可靠。 3 药品生物测定的发展趋势 生测作为经典方法沿用至今，表明它有其他方法不能替代的特点，在药品检验中发挥了重要作用。不少老产品改为其他方法控制质量，也会不断有新产品离不开生测法，我们应当充分发挥它的优点，尽量克服它的不足，开拓新的业务范围。 3.1 微生物限度检查工作量大 为了控制药品染菌限度，1975年美国药典19版首载微生物限度检查，1980年英国药典收载，我国在1990年由卫生部颁布了药品卫生标准及检验方法，1995年版中国药典正式收载［6］。2000年版中国药典按剂型规定了微生物限度标准，执行范围除注射剂和中药饮片外几乎包括中西药的所有制剂和原料。该项检查成为药典品种适用最多的检查项目，占当前地市级药品检验所生测室业务工作量的80%以上。在这项检查中，有大量的业务技术需要我们进一步研究，改进试验条件，使数据准确，探讨快速检测的新方法。药包材的检查，国家药监局已经发布试行标准，业务范围将更加扩大，这是我们进一步做好工作，努力探讨研究的新领域。 3.2 药品生物测定在中药开发中的作用 我国是中药王国，2000年版中国药典一部共收载920种，其中中成药398种。有含量测定的157种，仅占总数的17%，中药成分多，杂质和干扰物质很多。复方制剂，尤其大复方制剂专属性的检出处方中所含药材很困难，有大量的研究工作需要做。中成药中的杂质如重金属、残留农药等达到一定水平会产生毒副作用，影响药物安全性［7］。要让中药制剂打进国际市场，我们在检查类的控制项目和含量类的方法探讨方面有大量工作要做，生物测定可以在毒理、药理方面进行研究、探讨，逐步完善质量控制标准，提高制剂质量发挥更大的作用。 3.3 新药研制开发与安全性评价 新药研制开发是多学科合作的系统工程。在获得一个具有生物活性的化合物后，研究开发组织者要在生物医学领域进行药物评价研究，首先必须组织药理学、毒理学、病理学、兽医学、遗传学、生物化学、药代动力学方面的专家进行合作研究，按药物非临床研究管理规范GLP进行管理。组织药理、毒理（包括一般毒理和特殊毒理）、病理、药代动力学和毒代动力学、药物分析、临床化学、实验动物、生物统计、质量保证等部门有关人员进行讨论，分阶段做出评价［8］。生测在这方面可以参加开发研究或进行技术指导。 综上所述，药品生物测定是药物分析的重要组成部分，是不可缺的检测专业，现代仪器的大量使用，不仅不会影响其发展，而是如虎添翼，让药品生物测定展示出新的前景。 ［参考文献］ 1 倪坤义，田颂九，丁丽霞.21世纪药物分析学的发展趋势.中国药学杂志，2000，35（12）：798

都是薄膜过滤法，集菌仪做无菌结果要求无菌，微生物限度的话是可以有菌的，集菌仪上面放反复使用培养器的话是可以做纯化水微生物限度的。微生物限度检测仪比较贵，集菌仪相对便宜，一万多就可以买到了。集菌仪的作用是检验供试品是否含菌的仪器，配套集菌培养器使用。主要用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等。集菌仪是集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。微生物限度检测仪操作步骤泵头灭菌 2.放置滤膜 3.安装过滤杯4.过滤供试品 5.取下过滤杯 6.转移滤膜

青霉素钠无菌检查的方法验证目的 建立健全注射用青霉素钠无菌检查方法，保证检验结果的准确性和可靠性。方法 按中国药典2010年版二部(附录XI H)无菌检查法中的薄膜过滤法进行。1 试验环境与材料1．1 试验环境在环境洁净度万级、局部洁净度百级的单向流空气的菌无室中进行。1．2 仪器智能集菌仪(杭州泰林生物技术设备有限公司)、PY330一次性全封闭集菌培养器(杭州泰林生物技术设备有限公司)、生化培养箱(苏州威尔实验用品有限公司)、霉菌培养箱(苏州威尔实验用品有限公司)、生物安全柜(苏州安泰空气技术公司)1．3 试药注射用青霉素钠1．4 试验用菌株金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26 003l、大肠埃希菌[CMCC(B)44 102]、枯草芽孢杆菌[CMCC(B)63501]、生孢梭茵[CMCC(B)64 941]、白色念珠菌[CMCC(F)98 001]、黑曲霉[CMCC(V)98 003]。1．5 培养基、稀释液及缓冲液1．5．1 干粉培养基 硫乙醇酸盐流体培养基、改良马丁培养基、营养琼脂培养基、琼脂粉。1．5．2 细菌稀释液0．9％ 灭菌氯化钠溶液。1．5．3 冲洗用缓冲液pH7．0氯化钠-蛋白胨缓冲液。2 方法与结果2．1 菌液制备按中国药典2010年版附录ⅪH无菌检查法菌液制备法制备 。2．2 菌落计数取金黄色葡萄球菌菌液、大肠埃希菌菌液、枯草芽孢杆菌菌液各1 m1分别接种于营养琼脂培养基中，生孢梭菌接种至含1．5％琼脂的硫乙醇酸盐流体培养基中，30~C～35"E生化培养箱培养24～48 h，取白色念珠菌菌液、黑曲霉菌液各1 m1分别接种至改良马丁琼脂培养基中，经23℃ 一28~C霉菌培养箱培养48～72 h，计数。(上述各菌液分别接种两个平板，取平均值，同时设阴性对照)2．2 方法学验证2．3．1 试验组(样品+阳性) 取一次性全封闭集菌培养器(三联装)一套，先用少量pH7．0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液润湿滤膜，取样品15瓶溶解于250 ml缓冲液中，按薄膜过滤法过滤，样品过滤完毕后，再用pH7．0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗，每次每管注人冲洗液100 ml，充分振摇，完全排空后循环操作5次，总冲洗量达到500 ml每管。冲洗完毕后在2管中分别注人改良马丁培养基100 ml，另1管中注入硫乙醇酸盐流体培养基100 ml。另取一套集菌培养器(三联装)取本品依上述方法过滤并冲洗后，均注入硫乙醇酸盐流体培养基100 ml，将上述6管集菌培养器移至阳性对照室，于含硫乙醇酸盐流体培养基的集菌培养器中，分别接种金黄色葡萄球菌菌液、大肠埃希菌茵液、枯草芽孢杆菌菌液、生孢梭菌菌液各1 ml，于含改良马丁培养基的集茵培养器中，分别接种白色念珠菌菌液和黑曲霉菌液各1 ml，按前述规定温度培养3～5 d，观察结果。2．3．2 阳性对照组取一次性全封闭集菌培养器(三联装)二套，4管中分别注入硫乙醇酸盐流体培养基各100 ml、2管中分别注入改良马丁培养基各100 ml，在阳性对照室内将6种菌液分别接种至相应管内，作为阳性对照，按前述规定温度培养3～5 d，观察结果。2．3．3 阴性对照组取一次性全封闭集菌培养器(二联装)一套，滤过适量缓冲液后分别注入硫乙醇酸盐流体培养基和改良马丁培养基各100 ml，作为阴性对照，按前述规定温度培养14 d，观察结果。2．3．4 样品的无菌检查 取样品15支依上述方法同法操作，以500 ml／管的冲洗量冲洗，加入培养基后，按规定温度培养14 d，逐日观察，若培养14 d均澄清；由此判定供试品符合规定。结果判断 与对照管比较，如含供试品各容器中的试验菌均生长良好，则说明供试品的该检验量在该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计，照此检查方法和检查条件进行供试品的无菌检查。 如含供试品的任一容器中的试验菌生长微弱、缓慢或不生长，则说明供试品的该检验量在该检验条件下有抑菌作用，可采用增加冲洗量、增加培养基的用量、使用中和剂或灭活剂、更换滤膜品种等方法，消除供试品的抑菌作用，并重新进行方法验证试验。讨论 目前，抗生素类药物的应用非常广泛，针对每种抗生素类药物建立严格的质量标准，提高抗生素的质量就显得尤为关键。所以对一个新品种建立无菌检查法时，对其方法进行验证就显得尤为必要。薄膜过滤法作为无菌检查中的一种方法，具有准确、方便、快捷的优点，是无菌检查时所采用的一种重要方法。试验表明上述方法操作方便快捷、结果准确。所以，该无菌检查方法验证对保证结果的可信度和准确性具有重要意义。

基于滤膜上细菌直接计数法的细菌总数快速检测 【摘要】 细菌总数快速检测在质量监测中具有重要的意义，目前除了经典的平板培养法以外，还有微菌落法、阻抗法等快速检测方法，这些方法或者需要较长的检测时间，或者需要较高的检测成本。本研究提出一种不需要培养而在滤膜上直接计数的细菌总数的快速检测方法，它主要分为过滤、染色、显微镜计数和计算四个步骤。计算细菌总数时，根据细菌在滤膜上的分布特点，对传统公式进行改进，提出按区域计算细菌总数的计算方法，提高了检测精度。研究结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异（t=0.847，P=0.436＞0.05），是一种低成本、快速的细菌总数检测方法。 1 引 言 细菌总数计数的研究已有很多，目前国标规定的方法为平板计数法，该方法是将样品加入琼脂营养基，在37 ℃下培养24～48 h后计数。这种方法精度高，但耗时长，难以满足实际工作需要。为了简化检测程序、缩短检测时间，国内外学者进行了大量的快速检测方法的研究，提出了阻抗检测法〔1〕、Simplate TM全平器计数法〔2〕、微菌落技术〔3-5〕、纸片法〔6-7〕等检测方法，取得了一定的成果，但检测时间仍在4 h以上。 本研究在分析了已有研究成果的基础上，提出了在滤膜上染色后，直接计数的细菌总数检测方法，具体步骤为：用集菌仪进行细菌收集→在膜上进行染色→在油镜下计数→按公式计算出菌液浓度。实验结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异，检测时间约1 h，是一种快速的细菌总数检测方法。 2 材料与方法 2.1 材料 本研究中用的试验材料有集菌仪（杭州泰林生物技术设备有限公司），染色剂，生物显微镜（宁波永新光学股份有限公司），聚碳酸脂膜（直径47 mm）。 2.2 实验方法 2.2.1 准备工作 卸下集菌仪的滤网（见图1），统计滤网上小孔总数，为计算菌液浓度做准备。另外，还需对集菌仪中的集菌器进行高压灭菌，以防止过滤过程中引入外源细菌。 2.2.2 细菌收集 取一定浓度的霉菌菌液300～500 ml，装在集菌仪上，集菌仪采用蠕动加压方式对菌液施加一定的压力，使菌液流过孔径为0.45 um的聚碳酸脂膜。采用过滤方法是因为它可以使细菌相对均匀地分布在滤膜上，而选用聚碳酸脂膜是因为这种膜具有良好的透光性，便于用显微镜观察。 2.2.3 染色 集菌后取下滤膜，切下一部分放在载玻片上，进行染色、固定。染色的目的是增大细菌与背景的对比度，便于观察。 2.2.4 显微镜计数与计算 菌液经集菌仪过滤后，细菌在滤膜上的分布见图2、图3，由图可以看出细菌分布具有以下两个特点：一是细菌集中在一个个的圆形区域内，这些圆形区域和挡板的小孔相对应；二是各个圆形区域之间细菌很少。根据膜上细菌分布的这种特点，提出以圆形区域为单位进行计数，统计出圆形区域内细菌的平均个数，从而计算出菌液中细菌总数。具体步骤如下：随机选择10个圆形区域，在油镜下，调节焦距以获得较清晰的图像（见图4），统计每个圆形区域内的细菌个数，然后按公式(1)计算出菌液的浓度。 X=A10×N/V(1)图2 膜上细菌的区域分布 Fig 2 The distributing region of bacteria on the filter(100倍) 图3 膜上细菌的区域间隔 Fig 3 The space among the distributing regions(100倍) 图4 膜上细菌染色后图像 Fig 4 Figure of bacteria after coloration(1 000倍) 式中：X表示待检菌液浓度（CFU/ml） A表示10个圆形区域内细菌总数 N表示滤网上小孔总数 V表示集菌时所用待检菌液体积（ml） 3 结果与讨论 3.1 实验结果 按上述方法计算得到的结果与平板培养法得到的结果见表1。表1 两种方法得到的细菌总数 Table 1 Total bacteria number by two different methods 样本1样本2样本3样本4样本5样本6染色镜检 (cfu/ml）185168157165171166平板培养 (cfu/ml)176155165158183152 对表1中两组数据进行配对t检验，在α=0.05时，双尾检验结果如下：t=0.847，P=0.436＞0.05，说明两种方法得到的结果无显著性差异。 3.2 讨论 3.2.1 计算公式的改进 用集菌仪对样本菌液进行过滤时，由于滤网挡板的作用，使得细菌不是均匀地分布在整个滤膜上，而是集中分布在滤网的小孔处，所以，计算细菌总数时，不能采用公式X=A40×Φ1Φ22/V（其中Φ1，Φ2分别为滤膜直径和视野直径），该公式是微菌落方法检测细菌总数中的常用计算公式。在本实验中，根据细菌分布的特点，提出以圆形区域为单位计算细菌总数的思路，使计算结果更接近真实值，从而提高了检测精度。 3.2.2 细菌大小的影响 细菌大小对本实验的影响主要体现在镜检时，如果细菌太小，显微镜计数时不能将细菌从背景中分辨出来，我们的实验结果显示，不能分辨大肠杆菌和葡萄球菌，而较大的霉菌可以清晰地分辨。 3.2.3 检测时间进一步缩短 细菌总数的经典检测方法是平板培养法，得到的结果精度高，但是它所用时间长，为了缩短检测时间，出现了微菌落法，将检测时间缩短为4 h左右〔3-5〕。本研究不对细菌进行培养，而是在膜上染色后直接用显微镜计数，最大限度地缩短了检测时间，使整个检测时间在1 h左右。 4 结论 本研究用集菌仪将菌液过滤后，取滤膜一部分进行染色、制片，然后在油镜下统计细菌个数。根据细菌在滤膜上的分布特点，提出将圆形区域作为统计单位，得到圆形区域内细菌的平均个数，从而计算出菌液浓度。实验结果表明，按照该方法得到的结果与平板培养法的结果无显著性差异。与平板培养法和微菌落法相比，该方法不需要细菌培养，检测时间只需要1 h左右，明显缩短了检测时间，是一种快速、有效的细菌总数检测方法。

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细菌总数计数的研究已有很多，目前国标规定的方法为平板计数法，其检验方法是：在玻璃平皿内，接种一毫升水样或稀释水样于加热液化的营养琼脂培养基中，冷却凝固后在37°C培养24小时，培养基上的菌落数或乘以水样的稀释倍数即为细菌总数。有的国家把培养温度定为35°C或其他温度，也有把培养时间定为48小时的。这种方法精度高，但耗时长，难以满足实际工作需要。为了简化检测程序、缩短检测时间，国内外学者进行了大量的快速检测方法的研究，提出了阻抗检测法、Simplate TM全平器计数法、微菌落技术、纸片法等检测方法，取得了一定的成果，但检测时间仍在4 h以上。本研究在分析了已有研究成果的基础上，提出了在滤膜上染色后，直接计数的细菌总数检测方法，具体步骤为：用集菌仪进行细菌收集→在膜上进行染色→在油镜下计数→按公式计算出菌液浓度。实验结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异，检测时间约1 h，是一种快速的细菌总数检测方法。

细菌总数检测目前国标规定的方法为平板计数法，其检验方法是：在玻璃平皿内，接种一毫升水样或稀释水样于加热液化的营养琼脂培养基中，冷却凝固后在37°C培养24小时，培养基上的菌落数或乘以水样的稀释倍数即为细菌总数。有的国家把培养温度定为35°C或其他温度，也有把培养时间定为48小时的。这种方法精度高，但耗时长，难以满足实际工作需要。为了简化检测程序、缩短检测时间，国内外学者进行了大量的快速检测方法的研究，提出了阻抗检测法、Simplate TM全平器计数法、微菌落技术、纸片法等检测方法，取得了一定的成果，但检测时间仍在4 h以上。本研究在分析了已有研究成果的基础上，提出了在滤膜上染色后，直接计数的细菌总数检测方法，具体步骤为：用集菌仪进行细菌收集→在膜上进行染色→在油镜下计数→按公式计算出菌液浓度。实验结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异，检测时间约1 h，是一种快速的细菌总数检测方法。扩展资料：水中通常存在的细菌大致可分为三类：1、天然水中存在的细菌。普通的是荧光假单孢杆菌、绿脓杆菌，一般认为这类细菌对健康人体是非致病的。2、土壤细菌。当洪水时期或大雨后地表水中较多。它们在水中生存的时间不长，在水处理过程中容易被去除。腐蚀水管的铁细菌和硫细菌也属此类。3、肠道细菌。它们生存在温血动物的肠道中，故粪便中大量存在。水体中发现这类细菌，可以认为已受到粪便的污染。致病性肠道细菌有沙门氏杆菌（伤寒和副伤寒菌）、B型炭疽菌、痢疾志贺氏菌和霍乱弧菌等。参考资料来源：百度百科——细菌总数

常规来说，主要设备：无菌室，超净工作台（或者隔离器），集菌仪；微生物限度室，超净工作台（或者隔离器），一般薄膜过滤系统，振摇仪（也可以手动振摇不需要配置，根据企业情况），混合器；阳性室：生物安全柜，混合器。除以上设备外，根据自己企业产品选配相应辅助设备。

取水：取水前让水流一段时间，擦净取水口，用无菌瓶灌装取的水抽虑：用集菌仪或者抽虑设备在超净工作台抽虑，滤膜要无菌的培养：培养滤膜，培养基正确配置灭菌，对照，培养温度，天数一系列做好观察记录：观察滤膜记录数据

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无菌检查的定义中国药典2005年版对无菌检查的定义是：无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。由于无菌是一个相对的概念，因此，对无菌检查的结果应该有一个正确的认识－即产品通过无菌检查仅仅意味着在该检验条件下，供试品未发现有微生物污染，并不表示所有的产品都是无菌的。反之，当供试品中检出微生物污染，则可以认为批产品的微生物污染风险相当高。无菌检查的环境中国药典2005年版对无菌检查环境的规定主要有：无菌检查应该在洁净度为10000级，局部100级的单向流空气区域内或隔离系统内进行无菌检查的全过程，应该遵守无菌操作，避免微生物污染，检查的环境应该能够提供这种保障无菌检查的单向流空气区域、工作台面和环境应该定期验证隔离系统应该按相关技术要求进行验证，内部洁净度应该符合无菌检查的要求洁净室一般应该具备核心操作区、缓冲区、更衣区、阳性对照操作区等区域实验室应该根据洁净室的特点，制订并执行洁净室的使用、维护、验证标准操作规程为避免交叉污染，无菌检查的洁净室宜单独设置，单独使用洁净室的使用在实验开始之前1小时启动风机系统（空调系统），并开启空气消毒装置，消毒至少半小时后关闭观察并确保洁净室的压差物品经物流通道进入洁净室人员正确着装后经人流通道进入洁净室使用完毕，应用消毒液清洁工作台面。实验人员在更衣室换下无菌工作衣后出洁净工作室。开启空气消毒装置，消毒至少半小时后，关闭洁净工作室的控制开关。 洁净室的维护系统维护过滤器的清洗更换：每月清洗净化空调系统的新风口和初效空气过滤器；每季度更换净化空调系统的中效过滤器；每年更换单向流区域的高效空气过滤器，并视洁净室验证结果，选择更换其他区域内的高效空气过滤器。 风机系统的维护：每半年检查送风风机和排风风机的各项指标，视情况更换风机涡轮轴承。 空调系统的维护：每年夏、冬两季之初，对空调机组进行维护，重点是压缩机保养、制冷剂补充和远程控制系统验证。 洁净室内压力梯度的维护：每半年调试洁净室内各区域间的压力梯度，确保正压房间对相邻房间有5Pa以上的正压，负压房间对相邻房间有5Pa以上的负压。 无菌检查的设备用于无菌检查的主要仪器设备有：超净工作台、集菌仪、生物安全柜、高压蒸汽灭菌器、电热恒温干燥箱、隔水式恒温培养箱、生化培养箱、立式冷藏柜和生物显微镜等。上述仪器设备中，温度设备应进行校准或验证，超净工作台和生物安全柜应进行性能确认。校准、验证和确认的频次通常为每年。温度设备的校准：对培养箱、干热灭菌器等温度设备，应进行热分布和热均匀性等指标的检定；对湿热灭菌设备应检定安全阀、压力表等安全装置，同时应采用生物指示剂进行有效性确认。超净工作台和生物安全柜的性能确认：应进行洁净度和微生物数的测定，生物安全柜还应该进行气流流型和压差测定。无菌检查的人员应由具备微生物学专业背景，并经过无菌操作培训的专业人员来从事无菌检查从事无菌检查的专业人员除了应该具备专业技能外，还应该具有高度的责任心和严谨细致的工作作风上岗培训应至少包括以下内容无菌操作的基本技能无菌操作环境的使用、维护、验证技能仪器设备的使用和维护、验证技能培养基的配制和质量控制技术不同产品无菌检查的操作技能无菌检查方法验证的技能无菌检查结果判断的能力无菌检查异常结果的分析处理能力阳性对照菌种的使用和生物安全知识详细参考CP药典10版。

3个。薄膜过滤器它是由一个具有蠕动泵头的集菌仪和一套具有3个培养瓶的一次性使用的全封闭集菌培养器构成的过滤系统，非常的实用。

s1207轴承是调心球轴承。根据查询相关资料信息，1207轴承是调心球轴承，1207轴承型号，圆柱孔，开式，标准保持架，轴承1207的规格是35mmx72mmx17mm。用途1207轴承，品牌是NSK，1207轴承主要用于机床电器、触角电位、节流阀、液压压床、植物测定、碟簧、集菌仪器、刮泥机、辐射污染、车用灯类等设备。调心球轴承有圆柱孔和圆锥孔两种结构，保持架的材质有钢板、合成树脂等。其特点是外圈滚道呈球面形，具有自动调心性，可以补偿不同心度和轴挠度造成的误差，但其内、外圈相对倾斜度不得超过3度。

青霉素钠无菌检查的方法验证目的建立健全注射用青霉素钠无菌检查方法，保证检验结果的准确性和可靠性。方法按中国药典2010年版二部(附录XIH)无菌检查法中的薄膜过滤法进行。1试验环境与材料1．1试验环境在环境洁净度万级、局部洁净度百级的单向流空气的菌无室中进行。1．2仪器智能集菌仪(杭州泰林生物技术设备有限公司)、PY330一次性全封闭集菌培养器(杭州泰林生物技术设备有限公司)、生化培养箱(苏州威尔实验用品有限公司)、霉菌培养箱(苏州威尔实验用品有限公司)、生物安全柜(苏州安泰空气技术公司)1．3试药注射用青霉素钠1．4试验用菌株金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003l、大肠埃希菌[CMCC(B)44102]、枯草芽孢杆菌[CMCC(B)63501]、生孢梭茵[CMCC(B)64941]、白色念珠菌[CMCC(F)98001]、黑曲霉[CMCC(V)98003]。1．5培养基、稀释液及缓冲液1．5．1干粉培养基硫乙醇酸盐流体培养基、改良马丁培养基、营养琼脂培养基、琼脂粉。1．5．2细菌稀释液0．9％灭菌氯化钠溶液。1．5．3冲洗用缓冲液pH7．0氯化钠-蛋白胨缓冲液。2方法与结果2．1菌液制备按中国药典2010年版附录ⅪH无菌检查法菌液制备法制备。2．2菌落计数取金黄色葡萄球菌菌液、大肠埃希菌菌液、枯草芽孢杆菌菌液各1m1分别接种于营养琼脂培养基中，生孢梭菌接种至含1．5％琼脂的硫乙醇酸盐流体培养基中，30~C～35"E生化培养箱培养24～48h，取白色念珠菌菌液、黑曲霉菌液各1m1分别接种至改良马丁琼脂培养基中，经23℃一28~C霉菌培养箱培养48～72h，计数。(上述各菌液分别接种两个平板，取平均值，同时设阴性对照)2．2方法学验证2．3．1试验组(样品+阳性)取一次性全封闭集菌培养器(三联装)一套，先用少量pH7．0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液润湿滤膜，取样品15瓶溶解于250ml缓冲液中，按薄膜过滤法过滤，样品过滤完毕后，再用pH7．0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗，每次每管注人冲洗液100ml，充分振摇，完全排空后循环操作5次，总冲洗量达到500ml每管。冲洗完毕后在2管中分别注人改良马丁培养基100ml，另1管中注入硫乙醇酸盐流体培养基100ml。另取一套集菌培养器(三联装)取本品依上述方法过滤并冲洗后，均注入硫乙醇酸盐流体培养基100ml，将上述6管集菌培养器移至阳性对照室，于含硫乙醇酸盐流体培养基的集菌培养器中，分别接种金黄色葡萄球菌菌液、大肠埃希菌茵液、枯草芽孢杆菌菌液、生孢梭菌菌液各1ml，于含改良马丁培养基的集茵培养器中，分别接种白色念珠菌菌液和黑曲霉菌液各1ml，按前述规定温度培养3～5d，观察结果。2．3．2阳性对照组取一次性全封闭集菌培养器(三联装)二套，4管中分别注入硫乙醇酸盐流体培养基各100ml、2管中分别注入改良马丁培养基各100ml，在阳性对照室内将6种菌液分别接种至相应管内，作为阳性对照，按前述规定温度培养3～5d，观察结果。2．3．3阴性对照组取一次性全封闭集菌培养器(二联装)一套，滤过适量缓冲液后分别注入硫乙醇酸盐流体培养基和改良马丁培养基各100ml，作为阴性对照，按前述规定温度培养14d，观察结果。2．3．4样品的无菌检查取样品15支依上述方法同法操作，以500ml／管的冲洗量冲洗，加入培养基后，按规定温度培养14d，逐日观察，若培养14d均澄清；由此判定供试品符合规定。结果判断与对照管比较，如含供试品各容器中的试验菌均生长良好，则说明供试品的该检验量在该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计，照此检查方法和检查条件进行供试品的无菌检查。如含供试品的任一容器中的试验菌生长微弱、缓慢或不生长，则说明供试品的该检验量在该检验条件下有抑菌作用，可采用增加冲洗量、增加培养基的用量、使用中和剂或灭活剂、更换滤膜品种等方法，消除供试品的抑菌作用，并重新进行方法验证试验。讨论目前，抗生素类药物的应用非常广泛，针对每种抗生素类药物建立严格的质量标准，提高抗生素的质量就显得尤为关键。所以对一个新品种建立无菌检查法时，对其方法进行验证就显得尤为必要。薄膜过滤法作为无菌检查中的一种方法，具有准确、方便、快捷的优点，是无菌检查时所采用的一种重要方法。试验表明上述方法操作方便快捷、结果准确。所以，该无菌检查方法验证对保证结果的可信度和准确性具有重要意义。

常规来说，主要设备：无菌室，超净工作台（或者隔离器），集菌仪；微生物限度室，超净工作台（或者隔离器），一般薄膜过滤系统，振摇仪（也可以手动振摇不需要配置，根据情况），混合器；阳性室：生物安全柜，混合器。除以上设备外，根据自己产品选配相应辅助设备。

反射率测定仪使用方法：1、把探头与电控箱连接，同时接上电源，开机预热1520分钟。此时应把探头放在黑色标准板上为佳。2、校零：把探头放在黑色标准板上，调整主机的校正旋钮，使主机数字显示为00．0，允许变动±0．1。3、校正标准值：把探头放在白色标准板上，调整主机的校正旋钮，使主机显示的数值与白色标准板的标定值一致，允许变动±0．1。反复2-3条几次，使主机显示的数值满足校零、校正的要求。（注：标准板值为小数点后两位，校正时，请用户自行四舍五入保留一位小数。）4、测量RB值：把探头移至放有试样的黑色工作陶瓷板上，显示器所显示的数值即为RB值（或参照有关国家标准要求进行）。5、测量Rw值：把探头移至放有试样的白色工作陶瓷板上，显示器所显示的数值即为Rw值（或参照有关国家标准要求进行）。6、计算求得对比率RB/Rw值。反射率测定仪注意事项：1、为保证测量精度，仪器应经常校准，允许偏差为±0.1。2、为克服光电池的光照疲劳现象，在测试的间隙时间内应将探头放在黑色标准板上面。3、试样的制备应严格依照相关的国家标准规定进行。

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随着装备制造、能源化工、海洋工程的需求量增大，不锈钢管应用市场正在逐步扩大；并且随着我国"碳达峰、碳中和"目标的提出，对于高附加值、高技术含量、低污染等特点的高品质特钢来讲，正是把握新增长机遇的时机。下面我就给大家详细介绍一家优秀的特钢公司--久立特材。在开始分析久立特材前，我整理好的高品质特钢龙头股名单分享给大家，点击就可以领取：宝藏资料！高品质特钢行业龙头股一览表 一、公司角度 公司介绍：久立特材主营业务为工业用不锈钢管及特种合金的管材、管件、棒材等的研发、生产、销售，主要产品涵盖了两大类，工业用不锈钢无缝管和不锈钢焊接管，产品主要运用的行业涵盖了石油、天然气、电力设备制造等等。久立特材在工业用不锈钢方面是我国最大的制造商，这些年公司所占的市场份额一直都是国内榜首。清楚了公司的基本概况后，下面就跟大家一起了解一下公司有什么比较独特的投资优势。 亮点一：设备工艺国际先进，打破国外垄断久立特材曾很早以前就把国际先进水平生产装备引进到了中国，是我国最早的那一批企业之一，是国内少数几家既拥有品种最全、规格组距最大的不锈钢焊接管生产线，又具备国际领先的挤压工艺为主的不锈钢无缝管生产线。并且，这家企业的无缝管产线配套的冷轧机、拉拔机、热处理和检测设备在国际上也处于领先的地位。而先进的装备和工艺带来的不仅是更高的原材料成材率和产品品质，也为久立特材成功布局高端产品提供了保障，它在高端产品方面不仅领先同行，有的产品曾多次打破国外的垄断，成功地对国内空白进行了填补。亮点二：工艺难度大，时间壁垒高，筑起公司护城河 久立特材致力于生产高等级的特种不锈钢，使用寿命大概在 10-30 ，当要运行的大型工程的时候，就是在高压或高温、低温或在有腐蚀介质的基础之下进行，工艺难度极大。而且，像核电、国防相关产品在应用前不仅需国家级的准入资质，而且，还要得到下游企业的认证，两项认证差不多得2-3 年时间，时间壁垒特别高。这导致后来者进入行业参与竞争的可能性微乎其微，久立特材形成了高工艺难度加高时间壁垒的强大的护城河。 由于篇幅受限，更多关于久立特材的深度报告和风险提示，我整理在这篇研报当中，点击即可查看：【深度研报】久立特材点评，建议收藏！ 二、行业角度 从需求方面来看的话，中国逐渐正朝着制造业大国走向制造业强国，所以说，发展先进设备变成了重要目标，同时，高端装备制造业必不可少的原材料就是高端特钢材料和特殊合金，所以在在我国制造业向高质量发展的路上，将带动高品质特钢等材料的发展。从供给端看，随着我国不锈钢管行业工艺技术的不断创新以及制造流程环保指标和管理智能化水平的逐步提升，高品质特钢也可能会加速国产代替的脚步，新的增长空间，因此也被打开了。总体情况而言，久立特材作为高品质特钢数一数二的存在，未来将充分享受行业供需共振的红利，久立特材未来表现可期。但是文章具有一定的滞后性，如果想更准确地知道久立特材未来行情，直接点击链接，有专业的投顾帮你诊股，看下久立特材估值是高估还是低估：【免费】测一测久立特材现在是高估还是低估？应答时间：2021-12-09，最新业务变化以文中链接内展示的数据为准，请点击查看

吃再生稻大米对人的身体无害。再生稻的稻米品质好再生稻的谷粒充实度和米质都比头季稻好，稻米光泽好，腹白小，品质及食味均比头季稻好。再生稻是水稻的一种种植模式，在中国有着悠久的种植历史，可以追溯到1700年前。在古书《分类草药性》中称之为为“怀胎草”。收割完水稻，剩下的稻桩似乎没有用处，或者一把火烧掉，或者翻入地里沤肥。稻桩还蕴藏着顽强的生命力，可以再生。在一季稻成熟后，大约只割下稻株的上面2/3的部分，保留稻桩腋芽，再让其生长，收获的就是再生稻。再生稻米，比普通的大米更加香浓好吃，营养可口。扩展资料：再生稻的优点、长处1、成本低、效益高再生稻栽培不需育秧、移栽等栽培环节，是一项管理技术简单、成本低、效益高的栽培方式。2、生育期短，可充分利用光能。可利用一季早中稻收割后培育再生稻，充分利用当地温光资源，提高光能利用率及单位面积总产量。3、再生稻的稻米品质好再生稻的谷粒充实度和米质都比头季稻好。4、栽培再生稻是一项有效的减灾技术水稻灾后利用成活的腋芽蓄养再生稻，可以降低灾害的程度。参考资料来源：百度百科——再生稻

省考国考有。事业单位，英文是，是指国家为了社会公益目的，由国家机关举办或者其他组织利用国有资产举办的，从事教育、科技、文化、卫生等活动的社会服务组织。 事业单位接受政府领导，是表现形式为组织或机构的法人实体。事业单位一般是国家设置的带有一定的公益性质的机构，但不属于政府机构，其工作人员与公务员是不同的。根据国家事业单位分类改革精神，事业单位不再分为全额拨款事业单位、差额拨款事业单位，而分为公益一类事业单位、公益二类事业单位 ，还新兴了利用国有资产举办的事业单位和社会资本举办事业单位，是国家不拨款的事业单位。

地址为河北省保定市莲池区建华大街670号翰辉财富中心3楼301室商用。 北京粉笔天下教育科技有限公司保定分公司，成立于2020-06-30，法定代表人为安国杰，经营状态为注销，工商注册号为130606300019208，注册地址为河北省保定市莲池区建华大街670号翰辉财富中心3楼301室商用。 经营范围包括技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务、技术推广；软件开发（不含教育软件）；组织文化艺术交流活动（不含演出）；承办展览展示活动；会议服务；企业策划；设计、制作、代理、发布广告；企业管理咨询；应用软件服务（不含医用软件）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。

我认为漫改作品《高分少女》是一部不起眼的7月新番，画风不讨喜，比例用的Q版的比例，显得很不“正统”，并且角色造型也不美型可爱，动画版还用了3D来渲染，画面多少有些违和感。萌豚可能一眼就弃番的节奏吧。但是仅仅看了2集笔者就确定追定，并且目前11集下来，笔者已经彻底被这部作品打动，可以说是7月笔者最喜欢的新番没有之一。但这绝对是一部饱含情怀的恋爱作品，说是“硬核”的狗粮，是2方面的意思。1是，作品的题材主打情怀，但是这个情怀是90年代日本的街机游戏，因为国内的情况不一样，90年代日本流行的电子游戏国内并不流行，即便到了国内90年代，也不是谁都玩那些街机游戏的，尤其是现在这个时代，00后很多朋友都没有玩过那些像素画面的老游戏，因此体会不到那些老游戏的情怀。但是如果是那个时代过来，又对日本的街机游戏非常了解的朋友看这番，简直戳中要害一般的感动！并且本作是根据时间的递进顺序进行，随着时间的更变，不同的游戏也渐渐登场，有种回顾游戏历史的味道，充分配合了作品的情怀主题。看着像素风的游戏画面，有没有怀念起在街机厅的童年时光？第二个“硬核 ”，指的是作为一部狗粮番，足够的硬核。虽然主打游戏的话题，但的恋爱的部分一点也不虚。故事一开始先是塑造了一个贪玩，打游戏成瘾，又不爱学习的调皮男孩春雄，即便这样在很多人眼里一看就是“没前途”的游瘾少年，但是唯独在玩游戏上遇到谁都不服输，之后邂逅了有着严格管教的大小姐大野，但是无口的大野也是除了靠游戏来和春雄沟通外，没有其他的语言。而在互相的不断切磋，一起玩各种不同的街机游戏后，渐渐产生了懵懂的感情，可能迟钝的春雄还没有发觉，其实大野已经变得渐渐离不开春雄，正当两人的感情越发愈热的时候，大野因为突如其来的转学，而和男主角不得不分开，此时两人才了解到自己对对方的感情和重要。本作在交代那种至真至纯的感情方面非常出彩，观众们为迟钝的男主角春雄着急，但是在关键时候男主角又会忽然开窍。正当男主角和女主角互相开始正视对方的感情之刻，却不得不面临突如其来的分离，不仅如此，在男主角和大野分离的这段时间里，又杀出了一个新的敌手，日高。日高的出现，让本身过于单纯的恋爱故事出现了第三者，而由于大野的性格无口到几乎完全不会说话，纯粹靠动作和表情和偶尔出现的几句嘟哝来表达自己的感情，而日高会从内心描写来表达自己的感情，让故事的角度变得多彩起来，让恋爱的时候那种，【说不出什么原因，但是就是喜欢】的少女心，也呼之欲出。当然，纠葛的三角关系，也如此诞生。之后故事就越发变得令人揪心，因为，日高也很单纯可爱！如此单纯的女孩子，不像那些恋爱作品里的复杂心理关系，没有算计，仅仅是喜欢，愿意和男主角在一起，而男主角依然我行我素，不考虑日高的心情，这样就非常揪心了。春雄为了能够和大野上一样的高中，而发奋努力学习，封印了自己最爱的游戏，这一段确实看着非常感动，但是奇迹并没有发生，纯雄没能考入想进的学校，只能和大野在不同的学校。而因为觉得没脸再见大野，纯雄没有选择去游戏房见她，而这也给了日高接触自己喜欢的春雄机会。当日高和大野奇迹般的在游戏房中邂逅，日高积攒的感情瞬间爆发，向大野坦白了自己对春雄的感情，而大野却没有作声。当大野消失在春雄面前，之后才得知，原来大野因为进了高中后，家中的管教近一步严格，已经没法再去游戏房玩了，而大野选择离家出走，春雄着急的寻找着大野。就在春雄凭着对大野的了解，一家家游戏房摸索到了她的踪影，两人相见的那一刻，ED歌曲响起，那种说不出的，莫名的酸酸的感觉，顿时让人眼泪就下来了。《高分少女》的恋爱非常的单纯，又很写实，没有美到童话一般的幸福，也没有理想到高不可攀的地步，但是就是靠着纯真但又真切的爱慕，接着90年代的游戏的话题来延续，没有轰轰烈烈的展开，甚至还很懵懂，但是也许就是这份简单，这份懵懂，这份青涩，才更让人揪心，想起自己的那个时代的，青涩恋情，也许就是那过去了就不会再来的青涩，让现在的人看的才特别有感觉吧。《高分少女》的恋爱，和《月色真美》的模范夫妻般的理想“狗粮”完全不同，挫折不少，但又很真实，没有虚伪在其中，和游戏的主题也结合的很棒，是《紫罗兰永恒花园》第10集外，今年第二部打动了笔者的动画。以上均为个人观点，不喜勿喷。

郑惠荣郑惠荣在扮演了第一代江姐后，于60年代离开空政歌舞团，到北京自来水公司作了一名普通的女工。她们5个人中的万馥香如今已不在人世，蒋祖缋也移居海外。孙少兰是第二代江姐的扮演者，她清晰地记得，1978年，停演了13年的歌剧《江姐》又要重排，由于当年扮演江姐的演员都相继离开了空政歌剧团，团里开始重新到各大军区去物色江姐人选，当时年仅20岁的孙少兰被幸运地选中。为了演好江姐，她除了反复阅读小说《红岩》外，还到重庆渣滓洞去体验生活。她说：“感触最深的，就是在这么大好的年华被关在这么个失去自由的地方，但是江姐又要为自己的崇高理想、为自己追求这个理想能坚定地在那儿跟敌人作斗争，我觉得她是我心目中最完美的女性。”作为第二代江姐，孙少兰把江姐演得出神入化，在当时受到了异常热烈的欢迎。万山红万山红饰演了第三代江姐。面对媒体的采访，万山红十分动情，她说，作为深入人心的女英雄，江姐这个形象要演好并不容易，她一直提醒自己不要滑入革命题材“类型化”创作的误区，要塑造一个观众可以认同的、有血有肉，既有理想又有柔情的伟大女性形象。为此，万山红在保留原有音乐的前提下，对部分台词作出修改，力求“少喊一些口号，多一点女性的温柔”，刻画了一个“充满人情味”的江姐。 铁金饰演了第四代江姐，十分幸运，她1985年考入中国音乐学院，攻读硕士学位，1991年进入空政歌舞团不久，就赶上了复排《江姐》。经过激烈的竞选，她以自己富有激情的演唱和对角色的准确把握，成为第四代江姐的扮演者，这也是她渴望已久并倾注全部心血塑造的角色。王莉饰演了第四代江姐，为了在思想、气质上靠近江姐，达到与角色的神似，王莉搜集了各种江姐版本，反复揣摩，不断练唱。她白天排练，晚上牺牲休息时间回宿舍继续学习。王莉还随剧组专门去了重庆歌乐山革命纪念馆考察学习。丁柳元丁柳元，作为新一代电视剧版“江姐”，她的身上具备了诠释这一革命女英雄的所有气质。作为军旅演员，丁柳元沉稳、内敛的军人气质与角色非常契合。出演过《敌后武工队》《亲兄热弟》《继母后妈》《想爱都难》等多部热播剧，曾与斯琴高娃、奚美娟、张国立、孙红雷、吴若甫等多位国内一线实力派演员合作，丁柳元的演技毋庸置疑。她的精湛演技更是奠定了相当人数的观众基础，近几年来由她主演的多部电视剧均在各电视台创下了颇高收视率，她也一度被称为新一代“收视女王”。

劳力士绿水鬼报价10万。1、毫无疑问，水鬼一直很受欢迎，绿水鬼更是如此。绿水鬼其实就是劳力士潜航者型系列116610LV－97200绿盘腕表的一个别名，这枚腕表搭载自动机械机芯Cal．3135，表壳为904L不锈钢材质，表径40毫米，防水300米，参考价格70000元。由此可见，绿水鬼溢价的确不少。2、如果说这枚腕表只是因为那一抹绿色而特别招人喜欢，因而价格也水涨船高，其实一点也不为过。毕竟劳力士水鬼的间金（含有部分贵金属材质）表款有的也就10万左右。3、如果觉得绿水鬼行情太高，也可以考虑劳力士的间金款水鬼，比如这枚劳力士潜航者型系列116613LB－97203蓝盘腕表，除了颜色和材质和绿水鬼不同以外，其它配置基本都差不多，其参考价格为100500元。4、在10万左右这个价位，劳力士水鬼可以选择的表款其实还有不少，而且腕表材质也有不少贵金属。主要看个人到底倾向于什么。扩展资料：劳力士的直营店只有四家，上海外滩属于合作店并不属于直营店。以前劳力士经销商一年可以拿到9只绿水鬼，那时候供货给消费者还不算紧张，价格也还算稳定，只是从2016年开始劳力士门店拿到的绿水鬼降到了3-4只，物以稀为贵，突然少了这么多亮，价格被炒上去也是正常的，正所谓“物以稀为贵”。去年劳力士推出了3235机芯的新海使，这样看到绿水鬼能够用上3235机芯的时间也不算远了，推出来采用3235机芯的绿水鬼之后的价格只会上升不会下调，上市会也会供不应求，就因为产量跟不上销量。很多人喜欢绿水鬼，但是在国内基本见不到现货，很多表迷们的表迷甚至都是通过各种渠道在国外买到的，买表的过程十分不易，不管是清爽的表盘，实用性很强。

粉笔公考是一款主要面向了公务员考试学习的在线app产品，里面包含了上课、做题、模拟考等一系列的服务项目。粉笔公考的主要功能有四个：一是专项练习和真题，平台提供了数十年来国考和省考的真题，并聘请两位教师编辑审核了答案解析，实现了每个考点的专项练习，起到了各个击破的作用；二是个性化的出题和预测。粉笔公考会根据目标使用者当前的考频，难度，用人工智能算法提供一对一智能出题服务，并利用记录分析用户练习情况的方式，生成能力评估报告，预测考分，提出改良意见；三是直播课程，这是粉笔公考在这两年的时候才推出的一个业务，就是在原有公务员行测基础上新增直播课，课程老师是平台总部精挑细选而来的；四是直播课离线下载。因为公务员大多是上班族或学生族在考，日常总会有很多自己的事情，不一定赶得上直播课。这个时候，平台就提供所有直播课程任意缓存的服务，让顾客们随时随地，想看就看。目前，粉笔公考已经覆盖了公务员、教师和司考三大类项目下的多个考试类型，并在不断扩充着自己的题库，方便于更多学员的学习和参考。所以粉笔公考已经深受市场的欢迎了。

我认为《崩坏星河》第一大看点：3DCG制作，外加二维渲染通过3DCG技术进行制作，然后对角色进行二维渲染的做法，已经在日本动画界形成一种潮流，很多日本比较知名的科幻动画，都是通过这种方式进行制作的，比如说：《钢之炼金术师》03版导演水岛精二和《魔法少女小圆》等名作的编剧虚渊玄合作的废土向科幻动画《乐园追放》。日本著名漫画家贰瓶勉创作的科幻漫画《希德尼娅的骑士》改编的同名动画系列。除了这些代表动画之外，其实还有很多，拾部君就不一一列举了。国产动画不知道从什么时候开始也赶上了这股动画制作潮流，所以在《崩坏星河》的正片中，战舰、机甲以及武器等等都是全3DCG制作的，而角色则是先3DCG制作，然后进行二维渲染，这可以使得角色更加“二次元”。从《崩坏星河》的具体制作中，似乎也可以体会到日本同类型动画的影响。在动画正片中，角色们作为各国的宇宙部队，他们身上穿戴的装备必须要体现出细节，直白点说就是，角色们在战斗完之后，身上的战甲竟然没有一丝划破磨损的痕迹，这3DCG建模也做得太假了。还好，《崩坏星河》的制作组还是用心地表现这一点的，动画中，观众们可以明显地看到角色们战甲上是存在磨损的痕迹的。看到这些技术处理之后，拾部君不禁联想到一部刚刚提到的日本科幻战斗动画——《希德尼娅的骑士》。因为《希德尼娅的骑士》在处理角色战斗服磨损痕迹的时候，是这样表现的：各位小伙伴们觉得是不是有点相似呢？《崩坏星河》第二大看点：建立在宇宙舞台基础上的国际战役《崩坏星河》第一话一上来就介绍了动画的基础世界观设定，未来，人类进入到宇宙新殖民时代，人类开始向宇宙其他星球扩张，之后，人类中发展出一个强大的国家——子虚国。子虚国的不断扩张威胁到了另外一个国家——歌凯国，歌凯国变得更加强大之后，于是就向子虚国发动了侵略战争......看到这个基础世界观设定，拾部君的脑海马上想起了《机动战士高达》宇宙纪元时期的最基础设定——以阿姆罗等人为代表的地球联邦不断对宇宙其他区域进行扩张，而以夏亚等角色为代表的吉翁，则对地球联邦进行了侵略战争......动画第一话介绍完基础的世界观之后，马上就有一名美少女角色站在战舰上，拿着吉他唱歌，她的面前，正在发生大战役，不断有战舰爆炸。歌姬，吉他，宇宙战争，这个设定明显能够让拾部君想起日本经典的科幻动画系列《MACROSS》，在初代《MACROSS》中，女主角林明美，就是一名宇宙歌姬，她的任务，就是在人类与外星人进行宇宙战争时，在战场上通过唱歌的方式对敌人造成精神冲击。而歌手加吉他这个设定，早在《MACROSS 7》就有了。这部国产动画应该是受到日本动画很大的影响吧。

众所周知，我国作为农业大国，为了满足国民日常饮食所需，可谓是煞费苦心，天上飞的、水里游的、地上跑的、只要是能吃的无一例外被端上餐桌了。作为传统的主食，小麦和大米也是被国人驯化出很多品种，就拿大米来说，在五万年前的云南就发现就发现了早期的稻属植物。大米历史上最早的种稻人是长江下游的中国先民，早在7000年前，中国长江下游的原始居民已经完全掌握水稻的种植技术，并把稻米作为主要食粮。“民以食为天，食以米为先”，人们对于品质生活的追求当从“一箪食，一瓢饮”开始。要从中找出全国最好吃的大米，似乎也不是什么难事，下面这些最好吃的大米排名不分先后。响水贡米响水大米对于很多人而言，是相当陌生的，你如没有听说过，不要感到惊讶，响水贡米本身就是一个传说。响水贡米产自黑龙江响水乡，因为生长环境特殊，生长出来的大米米颗粒丰满，质地坚硬，色泽青白、透明纯净，焖出的米饭带油，饭质柔软，香味袭人。所以自唐朝到明、清时代，响水大米一直被当做贡米，新中国成立后又成为国宴用米。五常大米同样来自黑龙江的大米，五常大米拥有特天独厚的自然环境，生长在世界上三大块黑土之一五常市，这里的水稻产出的大米，不仅仅色泽清亮、颗粒饱满，蒸出来的米饭也是香气四溢，在市场上受到人们的热捧。2006年，五常大米获得“中国名牌”荣誉称号。2013年1月，“五常大米”证明商标被评定为“中国驰名商标”。万年贡米万年贡米，自南北朝时期就作为贡米，专供皇室食用，万年贡米产于江西万年县，只生长在山脚下的300亩水田里，亩产仅300斤，产量可谓是低的可怜。万年贡米颗粒大，体细长，颗形如梭，米色似玉。用其做饭，质软不腻，味道浓香；以贡米为原料酿酒，浓而不烈。其米、其酒都品质优良，别具风味。遮放贡米遮放贡米，云南省芒市特产。遮放贡米在唐代就有“土俗养象以耕田”的记载；元代“芒市谷子,遮放米”享誉中原；明代时期遮放贡米被云南土司连同大象、珠宝进贡给进贡给明熹宗朱由校，使得遮放镇产的稻米名声大振。遮放贡米（毫贡）吸取传统籼稻之精华，取天地万物之灵气，得特殊气候、水土、生态等条件之裨益，米质色泽乳白晶莹如玉、米饭香醇、粘而不稠、冷不回生、口感口味无穷，营养丰富。宁夏珍珠米宁夏珍珠米产自宁夏回族自治区，宁夏回族自治区素来有“塞外江南”的美称，所产的珍珠米更是品质优良，历来享有“珍珠米”的美誉。清代时期，宁夏珍珠米还被列为进献宫廷的贡米。宁夏大米以“粒圆、色洁、油润、味香”著称，古时曾作为贡米备受青睐，如今依然是享誉世界的“好吃大米”。从古至今，民间都流传着一句话：“吃宁夏大米，不吃菜也能吃三碗。宁夏珍珠米更是连续多年上榜“中国十大大米区域公用品牌”兴唐、塞外香获评“中国十大好吃米饭”。御田胭脂米胭脂米全称为“御田胭脂米”，是一种极为珍贵的作物，原产于河北省丰南王兰庄（旧玉田县王兰庄）。此米呈椭圆柱形，比普通米粒稍长，营养极其丰富，里外都呈暗红色，顺纹有深红色的米线，煮熟时色如胭脂、异香扑鼻，味道极佳，同白米混煮亦有染色传香之特点。胭脂米来源自古老的胭脂稻，胭脂米还不止一个单一品种，有所差别。国内现存胭脂米包括康熙胭脂米、尧帝胭脂米、皇宫胭脂米等。河龙贡米2017年金砖会议，以前不曾听说过的河龙贡米火了。但作为金砖会议用米其实大有来头。河龙贡米产自千年古县——宁化县，宋真宗景德元年（公元1001年）被列为贡米。河龙贡米粒大质优、晶莹透明、色白如玉。煮成米饭后光泽透亮、柔软芳香、富有弹性，口感特佳。竹溪贡米竹溪贡米，始封于初唐，兴盛于明清。米质凝如玉，米粒大个长，晶莹饱满，浆汁如乳，香软可口，富含人体所需钙、铁、锌、硒等微量元素。她有着“清水出芙蓉，天然去雕饰”的天然秉性和千古一米的风情。京山桥米京山桥米因原产于京山县孙桥镇而得名，其米质温润，青艮如玉，熟化好、腹白少，煮粥蒸饭喷香扑鼻，绵软可口。据《京山县志》记载，明嘉靖年间桥米就被作为觐献皇帝的贡米，朝廷每年派官员到当地划地圈田，监种监收，后历代沿袭，至今已有四百余年历史。湘中贡米南哈尼梯田的大气、广西龙胜梯田的壮美、菲律宾巴拉韦梯田的险峻和越南沙坝梯田的飘逸于一身。总面积近6万亩，集中成片的有2万余亩，坡度在25-40度，最陡达50度以上，且层层叠叠于海拔500米1100米之间，共400余级，蔚为壮观。其中最为神奇的是，紫鹊界梯田区域偌大的地方竟无一方水塘，一条溪涧，但是却“山有多高，水就有多高，水有多高，田就有多高”，究其原因，是因为这属于基岩裂隙，富含矿物质的水顺着岩石缝隙喷涌而出，形成了独特的天然灌溉系统和自然景观。这神奇的自然地貌，成就了紫鹊界秦人梯田的千古一绝。紫鹊界梯田利用地下矿泉水灌溉，旱涝保收，加上位于海拔500到1000米之间，常年云雾缭绕，昼夜温差大，所以这里生产的紫香米不但香软可口，而且富含各种有益的矿物质，弥足珍贵。清朝的乾隆皇帝游江南时，就是因为吃了这里的紫香米所以就一见钟情，将这里的米列为贡米，成为皇家高贵的象征。白莲坡贡米白莲坡贡米，因产地位于安徽省怀远县郢乡白莲坡境内而得名，由于种植地土壤营养丰富，加之用无污染的芡河湖水灌溉，形体饱满，米质洁白，晶莹剔透，米饭锦展清香爽口，营养丰富。据传乾隆皇帝下江南，途经茆塘找郢一带，但见这里无垠稻田中簇簇白莲盛开，问一老者得知，此地乃“白莲坡”，盛产优质大米，色香味美，煮之能挑三层皮。便令取之做粥，尝之果然味美元比，龙颜大悦，御赐“白莲坡贡米”，作为进贡皇宫的御米。据史料载：清御膳食谱的“八珍糕”第一位即是芡米。又一传说至嘉庆年间，皇帝钦定的白莲坡芡米为贡品，“白莲坡贡米”由此名扬海内。因此找郢乡后改名白莲坡镇。

普世（适）价值观，顾名思义，就是普遍适用的价值观。它超越民族、种族、国界和信仰，是全人类共同拥有的价值观，是衡量是非善恶的最低尺度，或者说是人类道德的共同底线。具体的说，普世价值观由三个基本要件组成：公平、正义、自由。公平不是指物质财富的绝对平均，他是指竞争机会的均衡和基本人权的对等，简单说就是不能有特权，就是在规则和法律面前人人平等。正义就是事实真相，就是人的行为和事物的最终结果，必须符合逻辑、合乎道德规范。更通俗的说，正义就是善有善报，恶有恶报。澄清事实，还原真相，惩恶扬善，就是维护正义。自由有两层含义，一是指人的基本权利和自由意志；二是指我们每个人，必须要学会约束自己的行为以及承担必要的责任，以便不妨碍他人的自由意志和固有权利，不违背公平正义的大原则。扩展资料：普世价值与法律：狭义的道德分为两部分，一部分是对人性的阐述，另一部分则给出价值判断与行为准则，对人性进行约束和引导。人类社会的道德源自于宗教信仰，说白了，道德就是人的社会伦理、行为规范、判断善恶是非的尺度。道德的现实意义，就是约束人的恶性，发扬人的善性。所谓的良知，就是道德水准在人心理活动中的具体体现。很多人认为只要实现了宪政法治，一切社会问题都将得到解决，公平正义自然就能实现。那么，法律又是怎么来的呢，法律又是依据何种原则来制定的呢，事实上法律也是道德的一部分，只是法律带有强制性，属于外在约束机制，区别于一般意义上的道德规范。法律，可以说是道德的底线之底线，一但逾越了最后的界限，就必须采取强制措施。法律的制定，不能违背人性，不能违反伦理道德和普世原则，否则就是恶法，就是黑帮的帮规；如果法律逼着人去作恶，那它就是邪教的教规。这样的法律，毫无遵守的必要。比如1994年之前，南非实行的种族隔离政策，1961年之前美国实行的种族歧视法规。一个社会，如果只讲道德，不讲法律，那就等于没有底线，没有惩恶的机制。如此，权力就会成为法律的替代品，社会的走向将取决于掌权者的个人操守；如果只讲法律，不讲道德，则是非善恶无从分辨，法律或将背离道德准则，那时任何人间惨剧都有可能发生，希特勒时期的德国就是例证。参考资料：百度百科----普世价值观

春花烂漫，天气回暖，在这个春天里，《偶像梦幻祭2》也为你准备了全新的感动。流星队的偶像们已经准备好为各位制作人们带来「超新5流星」，「特别招募光篇」卡池已开启！同时还有春日登陆奖励火热开启。下面就来看看更新内容及近期活动介绍吧。「春光随行登录奖励」在这个浪漫春日，小偶像们因为制作人准备了惊喜。准备好和大家一起在合唱广场欣赏春樱翩翩吗？3月17日00:00～3月27日24:00，「春光随行登录奖励」开启，活动期间，每日登录游戏累计7天可领取【钻石】、【三色大宝石】、【经验券（大）】等丰富的春日礼物。此外，3月17日00:00～3月24日24:00开启「日常任务特别版」，完成日常任务获得丰厚钻石奖励，每日完成日常任务可额外领取【钻石x610】，活动期间共计可额外领取【钻石x4880】！「特别招募光篇」「特别招募光篇」限定卡池内容如下：开放时间：3月22日12:00~4月5日12:00本期活动卡为：★5【最快速度传递的光芒】天满光、★4【深夜的陪伴】南云铁虎、★3【特邀嘉宾的友谊】明星昴流、★3【每日限定】斋宫宗。以上卡片，会在限定卡池掉率提升。其中★5【最快速度传递的光芒】天满光附带MV服装+房间服装：「闪耀阳光」，2次突破附带SCR房间服装，满破附带SCR-MV服装；★4【深夜的陪伴】南云铁虎附带房间服装：「春～夏」；★3【每日限定】斋宫宗附带房间服装：「私服（春季～夏季+玛朵莫塞尔）」。★5【最快速度传递的光芒】天满光附带特殊演出，其对应歌曲为「爱的兔次方」。★4【深夜的陪伴】南云铁虎附带特殊演出，其对应歌曲为「超新5流星」。「特别招募茨篇」的卡片将在「特别招募光篇」开放后加入常规招募。加入上级招募的是：★5【伪装的指挥官】七种茨、★4【一本正经的天然】冰鹰北斗、★3【心意的馈赠】乙狩阿多尼斯、★3【饱含关怀的一捧】葵日向。以上卡片★4、★3也会加入海选招募。同时提醒各位制作人，「特别招募北斗篇」卡池已经3月22日12:00停止招募。追加歌曲流星队-「超新5流星」3月22日12:00追加歌曲：流星队-「超新5流星」；同时在3月22日12:00~3月27日12:00开启【「超新5流星」登场！公演祭】！在公演祭期间，每日开启3首限定歌曲掉落UP。具体活动详情如下：【3月22日12:00~3月23日12:00】「超新5流星」蓝宝石掉落UP「乐园追放-信仰征服-」红宝石掉落UP「诱惑魔法」黄宝石掉落UP【3月23日12:00~3月24日12:00】「超新5流星」红宝石UP「魅惑剧」黄宝石掉落UP「爱的兔次方」蓝宝石掉落UP【3月24日12:00~3月25日12:00】「超新5流星」黄宝石掉落UP「斩_决意之刃_」蓝宝石掉落UP「深渊之门」红宝石掉落UP【3月25日12:00~3月26日12:00】「超新5流星」经验券UP「留下你的印迹！！」蓝宝石掉落UP「疯狂轮盘」红宝石掉落UP【3月26日12:00~3月27日12:00】「超新5流星」红宝石掉落UP「捉“迷藏”」黄宝石掉落UP「约会方案AtoZ」蓝宝石掉落UP在这个春天里，流星队的偶像们将为各位制作人们带来「超新5流星」，一起来见证流星队在舞台上闪耀的瞬间吧！【关于《偶像梦幻祭2》】《偶像梦幻祭2》是乐元素出品的全新音乐学员3DLive演出手游，现已全平台上线！官网：官方微博：偶像梦幻祭官方微信：偶像梦幻祭QQ小程序：QQ搜索小程序“偶像梦幻祭2”，建议登录并在个人中心编辑绑定qq号和手机号，以便后续相关信息通知。

继1963年、1964年、1978年、1991年、1997年、2001年后，此次是哈歌七度复排歌剧《江姐》。这部由阎肃编剧、羊鸣作曲的红色经典剧目，影响、激励了几代人。在剧中扮演江姐的是三位年轻演员，歌剧院“第七代”江姐70后葛丽英，和80后秦洋、郭芷伊。清秀的80后郭芷伊希望更多80后、90后甚至00后能喜欢上这部戏。70后葛丽英认为《江姐》是红色经典剧里最难唱的，饰演江姐对她充满挑战。导演胡英年则对这些年轻演员充满信心，“我会帮助他们理解‘江姐"这个角色，理解什么是‘三九严寒何所惧，一片丹心向阳开"。”第七代“江姐” 情怀不变胡导对《江姐》可以说情有独钟，他曾在剧中饰演过蒲志高等正反面三个角色，“此次复排将根据原著，原汁原味地再现《江姐》的风采。”自1963年开始，哈尔滨歌剧院《江姐》演出近千场。从熊琳、李少婷、齐燕到如今的三位年轻演员，江姐扮演者换了一代又一代，不变的是舞台上那个蓝旗袍、红披肩的经典形象，和历经时间考验的动人旋律。哈尔滨歌剧院院长李烨表示，《江姐》作为剧院的经典剧目，它的成功复排，可以让更多的年轻人了解英雄、牢记历史。这部剧将于“七一”前夕在哈尔滨青年宫剧场上演，带领观众感受革命经典的无穷力量。

米厂位于黄各庄镇南部,属暖温带滨海半湿润大陆性季风气候类型区,四季分明,冬季漫长,冬长于夏,春秋短暂.米厂北接黄各庄镇区,距黄各庄镇区1.5公里,距丰南区7公里.村庄中部有河涧路穿过, 北有米宋路穿过,村庄北部紧邻惠达陶瓷。村庄面积为500亩，现有420户，户籍人口1522人，现有党员61人，其中党支部3人，村委1人。我村以农业为主导产业。村党支部一直秉承着忠诚守信、仁义孝亲的治村理念，进一步加强农村文化建设的规划设计，把农村文化建设作为统筹城乡发展，提高村民幸福指数的大事来抓，将其列入为民办实事项目，本着“实际、实用、适度”的原则，根据村史村貌和经济基础，尊重群众意愿和需求，因村制宜，建设好文化中心、活动中心等基础硬件设施，综合考虑村居历史传承和发展走势，来选择文化设施，营造和谐适宜的文化环境。米厂村与东黄各庄村、东城坨村、红花园村、河西村、黄三村、西城坨村、黄二村、北杨家泊村、李家庄村、西杨家泊村、南杨家泊村、黄一村、惠达社区、张建庄村相邻。米厂村附近有唐津运河生态旅游度假景区、药王寺、南孙庄乡、东方神龙乐园、大新庄镇等旅游景点，有黑沿子毛蚶、丰南胭脂稻、南孙庄辣椒、稻田河蟹、兴帝系列白酒等特产。

有的，登录上去再“我的”那里去设置一下考试科目就可以了，申论的话需要重新下载粉笔申论app。公务员考试是公务员主管部门组织录用担任一级主任科员以下及其他相当职级层次的公务员的录用考试。《中华人民共和国公务员法》规定录用担任一级主任科员以下及其他相当职级层次的公务员，采取公开考试、严格考察、平等竞争、择优录取的办法。民族自治地方依照前款规定录用公务员时，依照法律和有关规定对少数民族报考者予以适当照顾。中央机关及其直属机构公务员的录用，由中央公务员主管部门负责组织。地方各级机关公务员的录用，由省级公务员主管部门负责组织，必要时省级公务员主管部门可以授权设区的市级公务员主管部门组织。