嘌呤核苷酸从头合成的意义
嘌呤核苷酸补救合成的生理意义：节省从头合成时能量和一些氨基酸的消耗；体内某些组织器官，例如脑、骨髓等由于缺乏从头合成嘌呤核苷酸的酶体系，而只能进行嘌呤核苷酸的补救合成。
嘌呤核苷酸从头合成的原料是
正确答案:A解析：嘌呤核苷酸的合成有两条途径：①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO[XB2.gif]等简单物质为原料合成嘌呤核苷酸，称为从头合成途径，是体内的主要合成途径；②利用体内游离嘌呤或嘌呤核苷，生成嘌呤核苷酸的过程，称重新合成（或补救合成）途径。嘌呤核苷酸从头合成的原料包括：氨基酸（甘氨酸和天冬氨酸）、CO[XB2.gif]、一碳单位和谷氨酰胺。答案选A。
从头合成的由IMP生成AMP和GMP
2.由IMP生成AMP和GMP?上述反应生成的IMP并不堆积在细胞内，而是迅速转变为AMP和GMP。AMP与IMP的差别仅是6位酮基被氨基取代。此反应由两步反应完成。(1)天门冬氨酸的氨基与IMP相连生成腺苷酸代琥珀酸(adenylosuccinate)，由腺苷酸代琥珀酸合成酶催化，GTP水解供能。(2)在腺苷酸代琥珀酸裂解酶作用下脱去延胡索酸生成AMP。?GMP的生成也由二步反应完成。(1)IMP由IMP脱氢酶催化，以NAD+为受氢体，氧化生成黄嘌呤核苷酸(xanthosine monophosphate,XMP)。(2)谷氨酰胺提供酰胺基取代XMP中C2上的氧生成GMP，此反应由GMP合成酶催化，由ATP水解供能。
请问嘌呤核苷酸从头合成和补救途经的各自特点是什么？（是各自的特点，不是过程，谢谢帮忙啊！）
嘌呤核苷酸从头合成由GTP或ATP供能；补救途经能生成AMP、GMP等，可转化为ADP、ATP和GDP、GTP
嘌呤核苷酸从头合成途径的关键酶是
【答案】：CIMP的合成：IMP的合成经过十一步反应完成。关键酶：PRPP合成酶、酰胺转移酶。故选C。
生物化学中嘌呤核苷酸的从头合成指什么？
嘌呤核苷酸的从头合成指,在肝脏、小肠粘膜和胸腺等器官中,以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等为原料合成嘌呤核苷酸的过程. 主要反应步骤分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸（IMP）,然后IMP再转变成腺嘌呤核苷酸（AMP）与鸟嘌呤核苷酸（GMP）. 嘌呤环各元素来源如下：N1由天冬氨酸提供,C2由N10-甲酰FH4提供、C8由N5,N10-甲炔FH4提供,N3、N9由谷氨酰胺提供,C4、C5、N7由甘氨酸提供,C6由CO2提供. 嘌呤核苷酸从头合成的特点是：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的,不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的. 反应过程中的关键酶包括PRPP酰胺转移酶、PRPP合成酶.PRPP酰胺转移酶是一类变构酶,其单体形式有活性,二聚体形式无活性.IMP、AMP及GMP使活性形式转变成无活性形式,而PRPP则相反. 从头合成的调节机制是反馈调节,主要发生在以下几个部位：嘌呤核苷酸合成起始阶段的PRPP合成酶和PRPP酰胺转移酶活性可被合成产物IMP、AMP及GMP等抑制；在形成AMP和GMP过程中,过量的AMP控制AMP的生成,不影响GMP的合成,过量的GMP控制GMP的生成,不影响AMP的合成；IMP转变成AMP时需要GTP,而IMP转变成GMP时需要ATP.,2,
在嘌呤核苷酸的从头合成中嘌呤环中的c2和c8来自？
核苷酸的合成途径有从头合成与补救途径两种。碱基的从头合成是在含有磷酸核糖的条件下进行的，直接合成出NMP，而不是先合成碱基，再生成核苷与核苷酸。所以核酸分解代谢产生的核苷与碱基不能直接加入从头合成途径，而是需要专门的酶催化生成NMP才能被利用，所以称为补救途径（salvage pathway）。嘌呤核苷酸的从头合成途径首先要合成IMP，后者可以转化为AMP和GMP。IMP的合成从PRPP（磷酸核糖焦磷酸）开始，共10步，先生成咪唑环，再生成次黄嘌呤。PRPP由5-磷酸核糖与ATP在磷酸核糖焦磷酸激酶（也称PRPP合成酶）催化下生成，相当于磷酸核糖的活化形式。PRPP的合成。引自themedicalbiochemistrypage第一步反应由谷氨酰胺的氨基取代焦磷酸，开始在磷酸核糖之上构建咪唑环。之后依次连接甘氨酸、甲川基和氨基后环化，生成5-氨基咪唑核苷酸（AIR）。然后再羧化，得到天冬氨酸的氨基，甲酰化，最后脱水闭环，生成IMP。
5-磷酸核糖是所有核苷酸从头合成的起始物。
5-磷酸核糖是所有核苷酸从头合成的起始物。 A.正确 B.错误 正确答案：B
嘧啶核苷酸从头合成途径的原料不包括（）
嘧啶核苷酸从头合成途径的原料不包括（） A.二氧化碳 B.谷氨酰胺 C.天冬氨酸 D.甘氨酸 正确答案：D
简述mRNA,tRNA,核糖体和氨酰-tRNA合成酶在蛋白质从头合成过程中的基本作用
补充及修正上面两位，RNA在转录时需要的是RNA聚合酶以及DNA解旋酶，而tRNA则是密码子的载体，除了mRNA上的终止密码子不能被tRNA翻译外，其他密码子都可以。在翻译时，核糖体在mRNA链上滚动使得tRNA上的反密码子遵循碱基互补配对原则逐一对应mRNA上的一个密码子，以合成氨基酸，在这里，一个氨基酸能同时映射多个对密码子，例如谷氨酸就多对密码子对应，这个原则不能反过来用。而氨基酸的相互连接就形成肽链，氨基酸连接成肽链时，，每两个氨基酸之间会脱去一个水。在核糖体合成的肽链在内质网上加工后运输至高尔基体上经过进一步的包装，然后再运至细胞外。
嘌呤核苷酸从头合成的原料不包括下列哪种物质（ ）。
【答案】：C嘌呤核苷酸从头合成的原料包括磷酸核糖、天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、CO2和甲酰基（一碳单位）。
下列关于嘧啶核苷酸从头合成途径的叙述哪一个是不正确的？（ ）
【答案】：D嘧啶核苷酸合成时首先形成嘧啶环，再与磷酸核糖结合成为乳清苷，然后生成尿嘧啶核苷酸。
不属于嘌呤核苷酸从头合成直接原料是（ ）。
【答案】：C嘌呤核苷酸从头合成需要谷氨酸，但不是直接原料，谷氨酸需要先成为谷氨酰胺，谷氨酰胺直接参与合成嘌呤核苷酸。
关于嘌呤核苷酸从头合成的叙述，下列哪项是错误的
【答案】：D嘌呤核苷酸从头合成时，提供甲酰基的是N，N-甲炔四氢叶酸，并不是氨基甲酰磷酸。
细菌嘧啶核苷酸从头合成的关键酶是
【答案】：DABCD 参阅《贺银成2013考研西医综合辅导讲义》P240归纳小结的插图。
请问嘌呤核苷酸从头合成和补救途经的各自特点是什么?（是各自的特点,）
嘌呤核苷酸从头合成由GTP或ATP供能；补救途经能生成AMP、GMP等,可转化为ADP、ATP和GDP、GTP
关于嘌呤核苷酸从头合成的叙述，下列哪项是的？
【答案】：D嘌呤核苷酸从头合成时，提供甲酰基的是N5，N10-甲炔四氢叶酸，并不是氨基甲酰磷酸。D错， 其余各项都正确。
一碳单位是嘌呤和嘧啶核苷酸从头合成均需要的原料吗？
是的1.从头合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、一碳单位、CO2磷酸核糖简要途径：反应从5 磷酸核糖开始，生成PRPP（磷酸核糖焦磷酸），再生成5 磷酸核糖胺（FRA），多步反应后生成IMP。再转转变为AMP和GMP关键酶：PRPP合成酶，酰胺转移酶2.补救合成利用现成的嘌呤碱或嘌呤核苷合成嘌呤核苷酸，称为补救合成。腺嘌呤 + PRPP → AMP + PPi次黄嘌呤 + PRPP→ IMP + PPi鸟嘌呤 + PRPP → GMP + PPi二、嘌呤核苷酸的分解代谢产物嘌呤碱的分解产物是尿酸，体内尿酸过多可引起痛风症。三、嘧啶核苷酸合成1.从头合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺，CO2磷酸核糖简要途径：CO2与谷氨酰胺先合成氨基甲酰磷酸， 多步反应合成UMP；UTP转变成CTP；dUMP转变成dTMP关键酶：氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ；天冬氨酸转氨甲酰酶2.补救合成嘧啶 + PRPP → 嘧啶核苷酸 + PPi嘧啶分解代谢产物：β-氨基异丁酸（T）、β-丙氨酸（U、C）、NH3和CO2
嘧啶从头合成的关键酶
嘧啶从头合成的关键酶氨基甲酰磷酸合成酶。氨基甲酰磷酸合成酶是作为限速酶参与身体内的鸟氨酸循环，其存在需要有变构激活剂存在的情况下才能被激活。其次可作为限速酶，主要存在于人体的线粒体之中。
嘌呤核苷酸的从头合成的调节酶是什么
这个问题有歧义啊，你想问的是腺嘌呤核苷酸从头合成过程中有哪些调节酶，还是哪些酶调节了起始腺嘌呤核苷酸的从头合成？如果是第一个，那么酶有很多，按照步骤来，依次为：焦磷酸激酶，转酰胺酶，合成酶，转甲酰基酶，羧化酶，裂解酶，合酶。生成的次黄嘌呤核苷酸，氨基化后，成为腺嘌呤核苷酸。如果是第二个，没有什么具体的酶参与调节。
比较嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸从头合成的异同
在嘌呤核苷酸中，嘌呤碱以第9位的N与戊糖第1"位的C以核苷键相连接；戊糖第5"位的C再与磷酸以脂键相结合；而嘧啶核苷酸中，则是嘧啶碱以第1位的N与戊糖第1"位的C以核苷键相连接，其它不变。嘌呤合成从5-磷酸核糖焦磷酸开始，先经一系列酶促反应，生成次黄嘌呤核苷酸，再转变为其他嘌呤核苷酸；（即在磷酸核糖基础上成环）嘧啶合成则是先合成嘧啶环，再与PRPP合成乳清苷酸，脱羧形成尿嘧啶核苷酸，再以此合成其他嘧啶核苷酸。（先成环，再接到磷酸核糖上）这是最主要的区别。此外嘌呤是形成咪唑环后还要合成第二个环，而嘧啶只有一个嘧啶环。扩展资料：嘧啶核苷酸的补救途径，可通过磷酸核糖转移酶催化，使各种嘧啶碱接受PRPP供给的磷酸核糖基直接生成嘧啶核苷酸；也可在核苷磷酸化酶催化下，嘧啶碱先与核糖-1-磷酸反应生成嘧啶核苷，再在嘧啶核苷激酶催化下，被磷酸化生成核苷酸。嘧啶核苷酸的从头合成与嘌呤核苷酸不同，嘧啶环的元素来源于谷氨酰胺、二氧化碳和天冬氨酸，其特点是首先将这些原料合成嘧啶环，然后与PRPP反应生成。参考资料来源：百度百科-嘧啶核苷酸的生物合成
脂肪酸从头合成的过程不包括什么
特殊的蛋白质ACP。脂肪酸合成酶系存在于肝、肾、脑、肺、乳腺和脂肪组织的线粒体外胞液中，肝是人体合成脂肪酸的主要场所，脂肪组织是储存脂肪的仓库。脂肪酸从头合成过程包括乙酰CoA转运出线粒体，丙二酰CoA的合成，脂肪酸合成循环。
脂肪酸从头合成的酰基载体是什么
ACP。脂肪酸从头合成的整个反应过程需要一种脂酰基载体蛋白即ACP的参与。
脂肪酸的从头合成合成的是饱和还是不饱和脂肪酸
晚上好，脂肪酸的合成顺序是先合成不饱和脂肪酸，最后是饱和脂肪酸，请参考。
体内进行嘌呤核苷酸从头合成最主要的组织是什么
肝脏。嘌呤是我们人体内，存在的一种物质，我们经常所说的嘌呤核苷酸，它是人体的一种能量。体内进行嘌呤核苷酸从头合成最主要的组织是肝脏。
下列关于脂肪酸从头合成的叙述错误的一项是：
下列关于脂肪酸从头合成的叙述错误的一项是： A.利用乙酰-CoA作为起始复合物 B.仅生成短于或等于16碳原子的脂肪酸 C.需要中间产物丙二酸单酰CoA D.主要在线粒体内进行 正确答案：D
嘌呤核苷酸的从头合成的名词解释
利用磷酸核糖，氨基酸，一碳单位，co2等简单物质，经过一系列酶促反应，合成核苷酸的途径
脂肪酸的从头合成需要NADPH H 作为还原反应的供氢体？
对的，NADPH的一个重要作用就是作为组织代谢合成供氢体。脂肪酸合成需要乙酰COA，而乙酰COA存在于线粒体中，需要柠檬酸-丙酮酸循环将乙酰COA转运进胞质，这个循环还可以产生少量的NADPH供脂肪酸合成使用。
嘌呤核苷酸从头合成的第一个核苷酸是什么
次黄嘌呤核苷酸。嘌呤核苷酸从头合成是指在肝脏、小肠粘膜和胸腺等器官中，以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等为原料合成嘌呤核苷酸的过程，合成的第一个核苷酸是次黄嘌呤核苷酸。嘌呤核苷酸是一种嘌呤碱的核苷酸，五碳糖与有机碱合成核苷，核苷与磷酸合成核苷酸。
成熟红细胞，中性粒细胞为什么不能从头合成脂肪酸
从头合成脂肪酸，需要合成的原料乙酰CoA，和脂肪酸合成酶系统。在分化的过程中，成熟红细胞内没有了线粒体，也就无法自身产生乙酰CoA（乙酰CoA是葡萄糖有氧呼吸的最终产物），也就不能从头合成脂肪酸了。中性粒细胞内有线粒体，可能是合成脂肪酸的相关酶系统缺失，导致无法从头合成脂肪酸。
脂肪酸从头合成的最终产物是（）。
脂肪酸从头合成的最终产物是（）。 A.软脂酸(-棕榈酸) B.硬脂酸() C.油酸(18:1) D.亚油酸(18:2) 正确答案：A
与核苷酸从头合成原料直接有关的维生素包括：
与核苷酸从头合成原料直接有关的维生素包括： A.叶酸B.硫胺素C.泛酸D.维生素AE.磷酸吡哆醛正确答案：A
嘧啶从头合成途径首先合成的核苷酸为
【答案】：D在嘧啶核酸的从头合成途径中，机体利用小分子经过一系列的酶促反应首先生成UMP，UMP再可以经过一些酶促反应生成UDP、UTP、CDP、CTP等等其它嘧啶分子。也就是说，要想生成其它的嘧啶分子，机体首先要合成UMP，再由UMP经过酶促反应生成其它嘧啶。所以正确答案是D。
泰医比较嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸的从头合成
嘌呤核苷酸从头合成 ；嘧啶核苷酸从头合成原料 5－磷酸核糖、氨基酸、一碳单位、CO2；5－磷酸核糖、氨基甲酰磷酸、天冬酰胺主要限速酶 PRPP合成酶PRPP酰胺转移酶 ；氨基甲酰磷酸合成酶II合成部位 肝、小肠粘膜、胸腺的胞液； 肝细胞液首先合成的核苷酸 IMP； UMP合成特点 在5－磷酸核糖上合成嘌呤环 ；先合成嘧啶环，然后再与磷酸核糖相连而成
体内进行嘌呤核苷酸从头合成最主要的组织是：
体内进行嘌呤核苷酸从头合成最主要的组织是： A.心脏B.骨髓C.肝脏D.乳腺E.脑正确答案：C
名词解释 核苷酸的从头合成途径
生物体内用简单的前体物质合成生物分子的途径 嘌呤核苷酸的从头合成主要在胞液中进行，可分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸(inosine monophosphate IMP)；然后通过不同途径分别生成AMP和GMP 具体的参考：http://baike.baidu.com/view/29439.htm
嘌呤核苷酸从头合成时首先生成的是：（）
嘌呤核苷酸从头合成时首先生成的是：（） A.GMP B.AMP C.IMP D.ATP E.GTP 正确答案：C
脂肪酸的β-氧化和从头合成过程的区别？
第一，细胞内进行的部位不同，动物的合成是在细胞质中，植物的合成是在叶绿体中，氧化是在线粒体，第二，脂酰基载体不同，合成是ACP氧化是COA第三，加入或断裂的二碳单位不同，合成是丙二酸单酰辅酶a氧化是乙酰辅酶a第四，电子供体或受体不同，合成是NADPH氧化是NAD+和FAD第五，底物的转运不同，合成是柠檬酸穿梭系统，氧化是肉碱转运，
嘧啶核苷酸从头合成的原料有哪些
嘧啶核苷酸的从头合成：肝是体内从头合成嘧啶核苷酸的主要器官。嘧啶核苷酸从头合成的原料是天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2等。反应过程中的关键酶在不同生物体内有所不同，在细菌中，天冬氨酸氨基甲酰转移酶是嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶；而在哺乳动物细胞中，嘧啶核苷酸合成的调节酶主要是氨基甲酰磷酸合成酶II。主要合成过程：形成的第一个嘧啶核苷酸是乳氢酸核苷酸（OMP），进而形成尿嘧啶核苷酸（UMP），UMP在一系列酶的作用下生成CTP。dTMP由dUMP经甲基化生成的。嘧啶核苷酸从头合成的特点是先合成嘧啶环，再磷酸核糖化生成核苷酸。
嘌呤核苷酸的从头合成的特点是
嘌呤核苷酸从头合成的特点是：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的，不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的。嘌呤核苷酸的从头合成指，在肝脏、小肠粘膜和胸腺等器官中，以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等为原料合成嘌呤核苷酸的过程。主要反应步骤分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸（IMP），然后IMP再转变成腺嘌呤核苷酸（AMP）与鸟嘌呤核苷酸（GMP）。嘌呤环各元素来源如下：N1由天冬氨酸提供，C2由N10-甲酰FH4提供、C8由N5，N10-甲炔FH4提供，N3、N9由谷氨酰胺提供，C4、C5、N7由甘氨酸提供，C6由CO2提供。
从头合成的合成过程
嘌呤核苷酸的从头合成?早在1948年，Buchanan等采用同位素标记不同化合物喂养鸽子，并测定排出的尿酸中标记原子的位置的同位素示踪技术，证实合成嘌呤的前身物为：氨基酸(甘氨酸、天门冬氨酸、和谷氨酰胺)、CO2和一碳单位(N10甲酰FH4，N、N10－甲炔FH4）。?随后，由Buchanan和Greenberg等进一步搞清了嘌呤核苷酸的合成过程。出人意料的是，体内嘌呤核苷酸的合成并非先合成嘌呤碱基，然后再与核糖及磷酸结合，而是在磷酸核糖的基础上逐步合成嘌呤核苷酸。嘌呤核苷酸的从头合成主要在胞液中进行，可分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸(inosine monophosphate IMP)；然后通过不同途径分别生成AMP和GMP。下面分步介绍嘌呤核苷酸的合成过程。?
从头合成的IMP的合成
1.IMP的合成：IMP的合成包括11步反应：（见图）(1)5－磷酸核糖的活化：嘌呤核苷酸合成的起始物为α－D－核糖－5－磷酸，是磷酸戊糖途径代谢产物。嘌呤核苷酸生物合成的第一步是由磷酸戊糖焦磷酸激酶(ribose phosphate pyrophosphohinase)催化，与ATP反应生成5－磷酸核糖－α－焦磷酸(5-phosphorlbosyl?α-pyrophosphate PRPP)。此反应中ATP的焦磷酸根直接转移到5-磷酸核糖C1位上。PRPP同时也是嘧啶核苷酸及组氨酸、色氨酸合成的前体。因此，磷酸戊糖焦磷酸激酶是多种生物合成过程的重要酶，此酶为一变构酶，受多种代谢产物的变构调节。如PPi和2，3-DPG为其变构激活剂。ADP和GDP为变构抑制剂。?(2)获得嘌呤的N9原子：由磷酸核糖酰胺转移酶(amidophosphoribosyl transterase)催化，谷氨酰胺提供酰胺基取代PRPP的焦磷酸基团，形成β-5-磷酸核糖胺(β-5-phosphoribasylamine PRA)。此步反应由焦磷酸的水解供能，是嘌呤合成的限速步骤。酰胺转移酶为限速酶，受嘌呤核苷酸的反馈抑制。?(3)获得嘌呤C4、C5和N7原子：由甘氨酰胺核苷酸合成酶(glycinamide ribotide synthetase)催化甘氨酸与PRA缩合，生成甘氨酰胺核苷酸(glycinamide ribotide,GAR)。由ATP水解供能。此步反应为可逆反应，是合成过程中唯一可同时获得多个原子的反应。?(4)获得嘌呤C8原子：GAR的自由α-氨基甲酰化生成甲酰甘氨酰胺核苷酸(formylgly?cinamide ribotide FGAR)。由N10-甲酰-FH4提供甲酰基。催化此反应的酶为GAR甲酰转移酶(GAR transtormylase)。?(5)获得嘌呤的N3原子：第二个谷氨酰胺的酰胺基转移到正在生成的嘌呤环上，生成甲酰甘氨脒核苷酸(formylglycinamidine ribotide,FGAM)。此反应为耗能反应，由ATP水解生成ADP+Pi，供能。?(6)嘌呤咪唑环的形成：FGAM经过耗能的分子内重排，环化生成5－氨基咪唑核苷酸(5－aminoimidazole ribotide,AIR)。?(7)获得嘌呤C6原子：C6原子由CO2提供，由AIR羧化酶(AIR carboxylase)催化生成羧基氨基咪唑核苷酸(carboxyamino imidazole ribotide,CAIR)。?(8)获得N1原子：由天门冬氨酸与AIR缩合反应，生成5－氨基咪唑－4－(N－琥珀酰胺)核苷酸(5－aminoimidazole－4－(N－succinylocarboxamide) ribotide,SACAIR)。此反应与(3)步相似，由ATP水解供能。?(9)去除延胡索酸：SACAIR在SACAIR甲酰转移酶催化下脱去延胡索酸生成5－氨基咪唑－4－甲酰胺核苷酸(5－aminoimidazole－4－carboxamide ribotide,AICAR)。(8)、(9)两步反应与尿素循环中精氨酸生成鸟氨酸的反应相似。?(10)获得C2：嘌呤环的最后一个C原子由N10－甲酰－FH4提供，由AICAR甲酰转移酶催化AICAR甲酰化生成5－甲酰胺基咪唑－4－甲酰胺核苷酸(5－formaminoimidazole－4carboxyamideribotide,FAICAR)。?(11)环化生成IMP：FAICAR脱水环化生成 IMP。与反应(6)相反，此环化反应无需ATP供能。
尿嘧啶从头合成消耗能量
不消耗能量。生物体内用简单的前体物质合成生物分子的途径。包括脂肪酸的从头合成和核苷酸的从头合成。尿嘧啶是RNA特有的碱基，相当于DNA中的胸腺嘧啶（T），是组成RNA四种构成的碱基之一。不消耗能量，可以自发进行。
为什么嘌呤碱从头合成不产生自由的嘌呤碱
嘌呤核苷酸从头合成是直接在磷酸核糖上逐步添加的，一开始就是一体，不能游离嘧啶核苷酸是分别合成最后再组装
嘌呤核苷酸从头合成时，首先合成的前体是
【答案】：D嘌呤核苷酸从头合成时，机体细胞可以利用的一些小分子化合物首先合成前体次黄嘌呤核苷酸(IMP)，然后IMP再转变成AMP及GMP。
嘌呤核苷酸从头合成的特点是
嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的。嘌呤核苷酸从头合成的特点是：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的，不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的。
嘌呤核苷酸从头合成时先合成的前体是
嘌呤核苷酸从头合成时先合成的前体是次黄嘌呤核苷酸(IMP)。嘌呤核苷酸的从头合成过程可以分为两个阶段，以磷酸核糖为原料，经过多步反应可以生成次黄嘌呤核苷酸，次黄嘌呤核苷酸可以进一步转变为其他核苷酸，即腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸。所以嘌呤核苷酸从头合成先合成的前体是次黄嘌呤核苷酸。
嘌呤核苷酸从头合成的生理意义? 尽量详细点，谢谢！！
人体内的嘌呤碱基主要是人体自行合成，食物来源地嘌呤只占极小的比例。在人体内的嘌呤的合成有两种途径，即从头合成途径和不就合成途径。从头合成途径是主要途径，嘌呤核苷酸的从头合成途径是嘌呤核苷酸的主要合成途径，是指机体利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位和二氧化碳等简单物质，经过一系列极其复杂的酶促反应，合成嘌呤核苷酸。在这种合成途径中，嘌呤碱基的合成一开始就沿着合成嘌呤核苷酸的途径进行，即在磷酸核糖的分子上逐步合成嘌呤核苷酸，而不是首先单独合成嘌呤碱基，然后再与磷酸核糖结合的，这是嘌呤核苷酸从头合成途径的重要特点。
人体是否能够从头合成氨基酸?
不可以，氨基酸是只能靠转氨基和通过食物获得的，不能直接由体内合成
rna的转录属于从头合成吗
rna的转录属于从头合成吗，RNA聚合酶拥有从头起始转录的能力,它在催化RNA合成时不需要引物,但是DNA聚合酶不同,需要引物才能起始DNA合成。
核苷酸从头合成途径中，核糖来自？
5-磷酸核糖(葡萄糖的磷酸戊糖途径产生)
嘌呤核苷酸从头合成
正确答案:A解析：本题要点是嘌呤核苷酸的从头合成。嘌呤碱的从头合成是在磷酸核糖分子上逐步合成的，反应进行的部位在胞液。
核苷酸从头合成途径中，核糖来自？
生物体内用简单的前体物质合成生物分子的途径嘌呤核苷酸的从头合成主要在胞液中进行，可分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸(inosinemonophosphateimp)；然后通过不同途径分别生成amp和gmp具体的参考：http://baike.baidu.com/view/29439.htm
脂肪酸从头合成的反应顺序是(B)，脂肪酸β-氧化的反应顺序是（）
脂肪酸从头合成的反应顺序是(B)，脂肪酸β-氧化的反应顺序是（） A.脱氢、再脱氢、水合和硫解B.缩合、还原、脱水和再还原C.还原、缩水、再还原和脱水D.脱氢、水合、再脱氢和硫解正确答案：D
嘧啶从头合成途径首先合成的核苷酸为
【答案】：D分析：在嘧啶核酸的从头合成途径中，机体利用小分子经过一系列的酶促反应首先生成UMP，UMP再可以经过一些酶促反应生成UDP、UTP、CDP、CTP等等其它嘧啶分子。也就是说，要想生成其它的嘧啶分子，机体首先要合成UMP，再由UMP经过酶促反应生成其它嘧啶。所以正确答案是D。掌握“核苷酸代谢与调节”知识点。
脂肪酸从头合成C链的延长是以什么形式
脂肪酸合成酶复合体一般只合成软脂酸，碳链延长一般由线粒体或内质网酶系统催化。软脂酸的合成实际上是一个重复循环的过程，由1分子乙酰CoA与7分子丙二酰CoA依靠合成酶复合体，经转移、缩合、加氢、脱水和再加氢重复过程，每一次使碳链延长两个碳，共7次重复，最终生成含十六碳的软脂酸.脂肪酸碳链延长反应 - 线粒体中的延长乙酰CoA提供碳源，NADPH提供还原当量，反应过程类似β-氧化的逆过程，每一轮可延长两个碳原子，一般可延长脂肪酸碳链至24或26碳，但以十八碳的硬脂酸为主。脂肪酸碳链延长反应 - 内质网中的延长 丙二酸单酰CoA提供碳源，NADPH供氢，反应过程与软脂酸的合成相似，不同的是CoASH代替ACP作为酰基载体，每循环一次可增加两个碳原子，一般可延长至22或24碳，但也以硬脂酸为主 。
嘌呤核苷酸从头合成时首先合成的是什么
嘌呤核苷酸从头合成；嘧啶核苷酸从头合成原料5－磷酸核糖、氨基酸、一碳单位、co2；5－磷酸核糖、氨基甲酰磷酸、天冬酰胺主要限速酶prpp合成酶prpp酰胺转移酶；氨基甲酰磷酸合成酶ii合成部位肝、小肠粘膜、胸腺的胞液；肝细胞液首先合成的核苷酸imp；ump合成特点在5－磷酸核糖上合成嘌呤环；先合成嘧啶环，然后再与磷酸核糖相连而成
脂肪酸的β-氧化和从头合成途径区别是什么
第一，细胞内进行的部位不同，动物的合成是在细胞质中，植物的合成是在叶绿体中，氧化是在线粒体，第二，脂酰基载体不同，合成是acp氧化是coa第三，加入或断裂的二碳单位不同，合成是丙二酸单酰辅酶a氧化是乙酰辅酶a第四，电子供体或受体不同，合成是nadph氧化是nad+和fad第五，底物的转运不同，合成是柠檬酸穿梭系统，氧化是肉碱转运，
嘌呤核苷酸从头合成途径(de novo synthesis of purine nucleotide)
【答案】：嘌呤核苷酸的从头合成途径：利用磷酸核糖、一碳单位及CO2等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘌呤核苷酸，称为嘌呤核苷酸的从头合成途径。
嘌呤核苷酸从头合成的原料是
【答案】：A嘌呤核苷酸的合成有两条途径：①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO等简单物质为原料合成嘌呤核苷酸，称为从头合成途径，是体内的主要合成途径；②利用体内游离嘌呤或嘌呤核苷，生成嘌呤核苷酸的过程，称重新利用（或补救合成）途径。嘌呤核苷酸的从头合成嘌呤的原料包括：氨基酸（甘氨酸和天冬氨酸）、CO、一碳单位和磷酸核糖。A正确。故选A。
嘌呤和嘧啶核苷酸从头合成均需要的原料有
是的1.从头合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、一碳单位、co2磷酸核糖简要途径：反应从5磷酸核糖开始，生成prpp（磷酸核糖焦磷酸），再生成5磷酸核糖胺（fra），多步反应后生成imp。再转转变为amp和gmp关键酶：prpp合成酶，酰胺转移酶2.补救合成利用现成的嘌呤碱或嘌呤核苷合成嘌呤核苷酸，称为补救合成。腺嘌呤+prpp→amp+ppi次黄嘌呤+prpp→imp+ppi鸟嘌呤+prpp→gmp+ppi二、嘌呤核苷酸的分解代谢产物嘌呤碱的分解产物是尿酸，体内尿酸过多可引起痛风症。三、嘧啶核苷酸合成1.从头合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺，co2磷酸核糖简要途径：co2与谷氨酰胺先合成氨基甲酰磷酸，多步反应合成ump；utp转变成ctp；dump转变成dtmp关键酶：氨基甲酰磷酸合成酶ⅱ；天冬氨酸转氨甲酰酶2.补救合成嘧啶+prpp→嘧啶核苷酸+ppi嘧啶分解代谢产物：β-氨基异丁酸（t）、β-丙氨酸（u、c）、nh3和co2
如从头合成途径合成核酸不足，需要靠什么途径补充？
体内核苷酸的合成有两条途径：①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料合成核苷酸的过程，称为从头合成途径（denovo synthesis），是体内的主要合成途径。②利用体内游离碱基或核苷，经简单反应过程生成核苷酸的过程，称重新利用（或补救合成）途径（salvage pathway）。在部分组织如脑、骨髓中只能通过此途径合成核苷酸。嘌呤核苷酸的主要补救合成途径是嘌呤碱与5"-PRPP（5"-磷酸核糖焦磷酸）在磷酸核糖转移酶作用下形成嘌呤核苷酸。
引物是从头合成吗
引物不是从头合成。引物是短的寡核苷酸片段，充当DNA复制的起点。因为几乎所有DNA聚合酶都不能从头合成，所以它们需要一个3羟基作为DNA合成的起始点。这个3羟基由相配的引物提供。在体内，由于DNA聚合酶的忠实性，不能从头合成DNA，因此只能由RNA聚合酶称为引物酶生成，采用RNA引物来延伸，在延伸过程中，RNA引物降解并由DNA取代。在体外PCR反应中所用到的DNA引物，是根据不同的要求及模板序列设计，然后用化学法人工合成的，与模板形成双链后在DNA聚合酶的作用下就可以继续链的延伸。对于大多数PCR反应，决定整个反应成功与否的最重要因素是引物的序列和质量。
从头合成和补救合成的异同点
从头合成和补救合成的异同点如下：1、不同点：从头合成是指从简单的原料出发，通过多步合成的方法合成目标分子。而补救合成是指在已有的化合物基础上，通过修改分子结构，使其具有目标分子的特性。2、相同点：都需要化学合成的知识和技能，都需要对反应条件、反应副产物等进行控制和优化，都需要进行物质的纯化和鉴定，确保最终产物的纯度和结构正确。
从头合成的从头合成的调节
4.嘌呤核苷酸从头合成的调节?从头合成是体内合成嘌呤核苷酸的主要途径。但此过程要消耗氨基酸及ATP。机体对合成速度有着精细的调节。在大多数细胞中，分别调节IMP，ATP和GTP的合成，不仅调节嘌呤核苷酸的总量，而且使ATP和GTP的水平保持相对平衡。?IMP途径的调节主要在合成的前二步反应，即催化PRPP和PRA的生成。核糖磷酸焦磷酸激酶受ADP和GDP的反馈抑制。磷酸核糖酰胺转移酶受到ATP、ADP、AMP及GTP、GDP、GMP的反馈抑制。ATP、ADP和AMP结合酶的一个抑制位点，而GTP、GDP和GMP结合另一抑制位点。因此，IMP的生成速率受腺嘌呤和鸟嘌呤核苷酸的独立和协同调节。此外，PRPP可变构激活磷酸核糖酰胺转移酶。第二水平的调节作用于IMP向AMP和GMP转变过程。GMP反馈抑制IMP向XMP转变，AMP则反馈抑制IMP转变为腺苷酸代琥珀酸，从而防正生成过多AMP和GMP。此外，腺嘌呤和鸟嘌呤的合成是平衡。GTP加速IMP向AMP转变，而ATP则可促进GMP的生成，这样使腺嘌呤和鸟嘌呤核苷酸的水平保持相对平衡，以满足核酸合成的需要。
核苷酸的从头合成和补救合成都需要的物质是什么
核苷酸的从头合成和补救合成都需要的物质是CO2。根据查询相关公开信息显示体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径：从头合成和补救合成。从头合成的原料是磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质，经过一系列酶促反应，首先合成次黄嘌呤核苷酸(IMP)，然后再分别转变成AMP和GMP。
从头合成和补救合成的意义
你好，你是想问从头合成和补救合成的意义是什么吗？从头合成和补救合成的意义是：1、嘌呤核苷酸的从头合成过程通过“反馈抑制"进行精确的控制，这种交叉调控作用对维持ATP与GTP的浓度具有重要的意义。2、嘌呤核苷酸的补救合成途径一方面与从头合成相比节省能量和氨基酸消耗，另一方面体内某些组织如脑、骨髓由于相关酶的缺乏，不能从头合成嘌呤核苷酸，他们只能利用游离的嘌呤和嘌呤核苷合成嘌呤核苷酸，所以补救合成途径对于这些组织器官来说具有重要的意义。3、某些癌细胞或病毒感染细胞核苷酸的需求比正常细胞大，补救合成是主要来源，因此补救合成也是设计化疗药物的一个关键性环节。4、嘧啶的补救合成途径可以运用于区别正常细胞和病毒感染细胞，设计抑制病毒感染的药物。生物体内嘌呤核苷酸的合成有两种途径，其一是从头合成途径,即利用磷酸核糖、氨基酸、及二氧化碳等简单物质，在一系列酶的作用下合成嘌呤核苷酸。其二是补救合成途径，即利用体内游离的嘌呤或嘌呤核苷在酶的作用下合成嘌呤核苷酸。另外，嘧啶核苷酸的合成也分为从头合成与补救合成，其从头合成与嘌呤核苷酸的从头合成类似，放射性核素示踪表明，嘧啶环上各原子也是来源于生物体内的简单物质。其补救合成与嘌呤核苷酸的补救合成也类似，磷酸化酶能催化各种嘧啶与核糖1-磷酸或2-脱氧核糖1—磷酸生成核苷的反应。从头合成和补救合成的意义是：嘌呤核苷酸的从头合成过程通过“反馈抑制"进行精确的控制，这种交叉调控作用对维持ATP与GTP的浓度具有重要的意义。嘌呤核苷酸的补救合成途径一方面与从头合成相比节省能量和氨基酸消耗，另一方面体内某些组织如脑、骨髓由于相关酶的缺乏，不能从头合成嘌呤核苷酸，他们只能利用游离的嘌呤和嘌呤核苷合成嘌呤核苷酸，所以补救合成途径对于这些组织器官来说具有重要的意义。某些癌细胞或病毒感染细胞核苷酸的需求比正常细胞大，补救合成是主要来源，因此补救合成也是设计化疗药物的一个关键性环节。嘧啶的补救合成途径可以运用于区别正常细胞和病毒感染细胞，设计抑制病毒感染的药物。
急！！！生物化学。从头合成途径中嘌呤环的元素来源
嘌呤核苷酸的从头合成指，在肝脏、小肠粘膜和胸腺等器官中，以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及co2等为原料合成嘌呤核苷酸的过程。主要反应步骤分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸（imp），然后imp再转变成腺嘌呤核苷酸（amp）与鸟嘌呤核苷酸（gmp）。嘌呤环各元素来源如下：n1由天冬氨酸提供，c2由n10-甲酰fh4提供、c8由n5，n10-甲炔fh4提供，n3、n9由谷氨酰胺提供，c4、c5、n7由甘氨酸提供，c6由co2提供。嘌呤核苷酸从头合成的特点是：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的，不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的。反应过程中的关键酶包括prpp酰胺转移酶、prpp合成酶。prpp酰胺转移酶是一类变构酶，其单体形式有活性，二聚体形式无活性。imp、amp及gmp使活性形式转变成无活性形式，而prpp则相反。从头合成的调节机制是反馈调节，主要发生在以下几个部位：嘌呤核苷酸合成起始阶段的prpp合成酶和prpp酰胺转移酶活性可被合成产物imp、amp及gmp等抑制；在形成amp和gmp过程中，过量的amp控制amp的生成，不影响gmp的合成，过量的gmp控制gmp的生成，不影响amp的合成；imp转变成amp时需要gtp，而imp转变成gmp时需要atp。
嘌呤核苷酸从头合成过程第一个含嘌呤环的核苷酸是什么
在嘌呤核苷酸从头合成途径中合成的第一个嘌呤核苷酸是 A.AMPB.GMPC.XMPD.ADPE.IMP收起答案E 在嘌呤核苷酸从头合成途径中合成的第一个嘌呤核苷酸是 A.AMPB.GMPC.XMPD.ADPE.IMP收起答案E 在嘌呤核苷酸从头合成途径中合成的第一个嘌呤核苷酸是 A.AMPB.GMPC.XMPD.ADPE.IMP收起答案E 在嘌呤核苷酸从头合成途径中合成的第一个嘌呤核苷酸是 A.AMPB.GMPC.XMPD.ADPE.IMP收起答案E
生物化学中嘌呤核苷酸的从头合成指什么
嘌呤核苷酸的从头合成指,在肝脏、小肠粘膜和胸腺等器官中,以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等为原料合成嘌呤核苷酸的过程. 主要反应步骤分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸（IMP）,然后IMP再转变成腺嘌呤核苷酸（AMP）与鸟嘌呤核苷酸（GMP）. 嘌呤环各元素来源如下：N1由天冬氨酸提供,C2由N10-甲酰FH4提供、C8由N5,N10-甲炔FH4提供,N3、N9由谷氨酰胺提供,C4、C5、N7由甘氨酸提供,C6由CO2提供. 嘌呤核苷酸从头合成的特点是：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的,不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的. 反应过程中的关键酶包括PRPP酰胺转移酶、PRPP合成酶.PRPP酰胺转移酶是一类变构酶,其单体形式有活性,二聚体形式无活性.IMP、AMP及GMP使活性形式转变成无活性形式,而PRPP则相反. 从头合成的调节机制是反馈调节,主要发生在以下几个部位：嘌呤核苷酸合成起始阶段的PRPP合成酶和PRPP酰胺转移酶活性可被合成产物IMP、AMP及GMP等抑制；在形成AMP和GMP过程中,过量的AMP控制AMP的生成,不影响GMP的合成,过量的GMP控制GMP的生成,不影响AMP的合成；IMP转变成AMP时需要GTP,而IMP转变成GMP时需要ATP.
嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸的从头合成有何区别
?嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸从头合成过程中，嘌呤核苷酸合成的原料是天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、CO2、一碳单位和PRPP。在5-磷酸核糖分子基础上逐步加合先形成嘌呤环，再逐步形成IMP，再转变成AMP?、GMP。主要在肝脏，其次是小肠黏膜和胸腺细胞合成。终产物IMP?AMP?GMP抑制PRPP合成酶和PRPP酰胺转移酶.?嘧啶核苷酸的合成原料是天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2、PRPP、一碳单位、(仅胸苷酸合成)，在形成氨基甲酰磷酸的基础上先形成嘧啶环，再与磷酸核糖结合形成嘧啶核苷酸，其产物UMP?反馈抑制氨基甲酰磷酸合成酶II。PRPP合成酶即影响嘌呤核苷酸合成也影响嘧啶核苷酸合成。?
嘌呤核苷酸从头合成的原料
甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2、一碳单位等。嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的,不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的。嘌呤核苷酸的从头合成指,在肝脏、小肠粘膜和胸腺等器官中,以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等为原料合成嘌呤核苷酸的过程。漂呤多肽链从头合成指的是在肝脏和结肠黏膜等人体器官中，以硫酸铵核糖和甘氨酸等物质为原材料开展生成的全过程。漂呤多肽链的关键作用是参加植物体内的微生物化学变化，而且对身体的功能一切正常运行具有尤为重要的功效，另外漂呤多肽链对人体生物学具备一定的缓冲作用。关键反映流程分成两个阶段：最先生成次黄嘌呤多肽链（IMP），随后IMP再转化成腺嘌呤多肽链（AMP）与鸟嘌呤多肽链（GMP）。 漂呤环各原素来源于以下：N1由天冬氨酸出示，C2由N10-甲酰FH4出示、C8由N5，N10-甲炔FH4出示，N3、N9由谷氨酰胺出示，C4、C5、N7由甘氨酸出示，C6由CO2出示。
嘌呤核苷酸从头合成途径首先合成的是
【答案】：B分析：嘌呤核苷酸的从头合成途径是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘌呤核苷酸的途径。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，主要反应步骤分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸（IMP），然后IMP再转变成腺嘌呤核苷酸（AMP）与鸟嘌呤核苷酸（GMP）。所以选B。A选项 XMP黄嘌呤核苷酸B选项 IMP次黄嘌呤核苷酸C选项 GMP鸟嘌呤核苷酸D选项 AMP腺嘌呤核苷酸E选项 CMP胞嘧啶核苷酸。掌握“核苷酸代谢与调节”知识点。
amp和gmp从头合成的途径不同
是。从头合成是生物体内用简单的前体物质合成生物分子的途径，核苷酸的合成过程的途径有两种amp和gmp，途径是不同。amp是单磷酸腺苷英文名缩写，直译作腺嘌呤核糖核苷酸，也可作单磷酸腺苷、腺苷一磷酸或一磷酸腺苷。
嘌呤与嘌呤碱一样吗？在核苷酸代谢中的嘌呤核苷酸的从头合成途径那一会嘌呤，嘌呤环，一会儿嘌呤碱的
在化学上是有区别的，那种一个六圆环加一个五元环的结构，就是嘌呤环。嘌呤环上可以有各种不同的取代基，构成各种嘌呤，如腺嘌呤、鸟嘌呤，黄嘌呤等。在生化里就基本上是一个意思，因为我们就接触那么几种，都是碱基，多数场合不仔细分辨。合成的时候当然先合成嘌呤环，再调整取代基了。
下列物质中，哪种物质直接参与了核酸从头合成中嘧啶碱基的合成（）
下列物质中，哪种物质直接参与了核酸从头合成中嘧啶碱基的合成（） A.二氧化氮 B.谷氨酸 C.天冬氨酸 D.甘氨酸 E.丙氨酸 正确答案：C
嘌呤碱基从头合成的第一位来源于
嘌呤化合物合成并不是先形成游离的嘌呤,然后生成核苷酸,而是直接形成次黄嘌呤核苷酸（IMP）,再由其合成AMP和GMP.
比较嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸从头合成的异同
在嘌呤核苷酸中，嘌呤碱以第9位的N与戊糖第1"位的C以核苷键相连接；戊糖第5"位的C再与磷酸以脂键相结合；而嘧啶核苷酸中，则是嘧啶碱以第1位的N与戊糖第1"位的C以核苷键相连接，其它不变。嘌呤合成从5-磷酸核糖焦磷酸开始，先经一系列酶促反应，生成次黄嘌呤核苷酸，再转变为其他嘌呤核苷酸；（即在磷酸核糖基础上成环）嘧啶合成则是先合成嘧啶环，再与PRPP合成乳清苷酸，脱羧形成尿嘧啶核苷酸，再以此合成其他嘧啶核苷酸。（先成环，再接到磷酸核糖上）这是最主要的区别。此外嘌呤是形成咪唑环后还要合成第二个环，而嘧啶只有一个嘧啶环。扩展资料：嘧啶核苷酸的补救途径，可通过磷酸核糖转移酶催化，使各种嘧啶碱接受PRPP供给的磷酸核糖基直接生成嘧啶核苷酸；也可在核苷磷酸化酶催化下，嘧啶碱先与核糖-1-磷酸反应生成嘧啶核苷，再在嘧啶核苷激酶催化下，被磷酸化生成核苷酸。嘧啶核苷酸的从头合成与嘌呤核苷酸不同，嘧啶环的元素来源于谷氨酰胺、二氧化碳和天冬氨酸，其特点是首先将这些原料合成嘧啶环，然后与PRPP反应生成。参考资料来源：百度百科-嘧啶核苷酸的生物合成
嘧啶核苷酸从头合成的原料有哪些
天冬氨酸、谷氨酰胺、二氧化碳。嘧啶核苷酸的生物合成嘧啶核苷酸的生物合成1、嘧啶环的合成：谷氨酰胺、二氧化碳在胞液中由ATP供能，氨基甲酰合成酶Ⅱ催化下，生成氨基甲酰磷酸。后者又在天冬氨酸转氨甲酰酶催化下，将氨基甲酰基转移到天冬氨酸的氨基上生成氨甲酰天冬氨酸。氨甲酰天冬氨酸脱水环化，生成二氢乳清酸，再脱氢即成乳清酸（嘧啶衍生物）。2、尿嘧啶核苷酸（UMP）和胞嘧啶核苷酸（cMP）合成：乳清酸与PRPP作用生成乳清酸核苷酸，后者脱羧即成尿苷酸。扩展资料反应过程中的关键酶在不同生物体内有所不同，在细菌中，天冬氨酸氨基甲酰转移酶是嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶；而在哺乳动物细胞中，嘧啶核苷酸合成的调节酶主要是氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ。主要合成过程：形成的第一个嘧啶核苷酸是乳氢酸核苷酸（OMP），进而形成尿嘧啶核苷酸（UMP），UMP在一系列酶的作用下生成CTP。dTMP由dUMP经甲基化生成的。嘧啶核苷酸从头合成的特点是先合成嘧啶环，再磷酸核糖化生成核苷酸。参考资料来源：百度百科-嘧啶核苷酸的生物合成参考资料来源：百度百科-核苷酸
嘧啶核苷酸从头合成的原料有哪些
天冬氨酸、谷氨酰胺、二氧化碳。嘧啶核苷酸的生物合成嘧啶核苷酸的生物合成1、嘧啶环的合成：谷氨酰胺、二氧化碳在胞液中由ATP供能，氨基甲酰合成酶Ⅱ催化下，生成氨基甲酰磷酸。后者又在天冬氨酸转氨甲酰酶催化下，将氨基甲酰基转移到天冬氨酸的氨基上生成氨甲酰天冬氨酸。氨甲酰天冬氨酸脱水环化，生成二氢乳清酸，再脱氢即成乳清酸（嘧啶衍生物）。2、尿嘧啶核苷酸（UMP）和胞嘧啶核苷酸（cMP）合成：乳清酸与PRPP作用生成乳清酸核苷酸，后者脱羧即成尿苷酸。扩展资料反应过程中的关键酶在不同生物体内有所不同，在细菌中，天冬氨酸氨基甲酰转移酶是嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶；而在哺乳动物细胞中，嘧啶核苷酸合成的调节酶主要是氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ。主要合成过程：形成的第一个嘧啶核苷酸是乳氢酸核苷酸（OMP），进而形成尿嘧啶核苷酸（UMP），UMP在一系列酶的作用下生成CTP。dTMP由dUMP经甲基化生成的。嘧啶核苷酸从头合成的特点是先合成嘧啶环，再磷酸核糖化生成核苷酸。参考资料来源：百度百科-嘧啶核苷酸的生物合成参考资料来源：百度百科-核苷酸