嘌呤核苷酸

结构不同。鸟苷是鸟嘌呤核糖核苷的简称，是由核糖上第1位上的碳原子与鸟嘌呤第9位上的氮原子之间相连形成的化合物，而鸟嘌呤核糖核苷酸也称为一磷酸鸟苷，则是由鸟嘌呤核糖核苷的5位碳上的羟基与磷酸之间通过酯键连接而成的化合物。所以鸟苷不是嘌呤核苷酸补救合成的原料。鸟嘌呤核苷；9-(β-D-呋喃核糖基)鸟嘌呤；鸟嘌呤-9-β-D-呋喃核糖苷。难溶于冷水，易溶于温水。

嘌呤核苷酸补救合成的生理意义：节省从头合成时能量和一些氨基酸的消耗；体内某些组织器官，例如脑、骨髓等由于缺乏从头合成嘌呤核苷酸的酶体系，而只能进行嘌呤核苷酸的补救合成。

正确答案:A解析：嘌呤核苷酸的合成有两条途径：①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO[XB2.gif]等简单物质为原料合成嘌呤核苷酸，称为从头合成途径，是体内的主要合成途径；②利用体内游离嘌呤或嘌呤核苷，生成嘌呤核苷酸的过程，称重新合成（或补救合成）途径。嘌呤核苷酸从头合成的原料包括：氨基酸（甘氨酸和天冬氨酸）、CO[XB2.gif]、一碳单位和谷氨酰胺。答案选A。

　　你好，　　大多数细胞更新其核酸(尤其是RNA)过程中，要分解核酸产生核苷和游离碱基。细胞利用游离碱基或核苷重新合成相应核苷酸的过程称为补救合成。

体内核苷酸的合成有两条途径：①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料合成核苷酸的过程，称为从头合成途径（denovo synthesis），是体内的主要合成途径。②利用体内游离碱基或核苷，经简单反应过程生成核苷酸的过程，称重新利用（或补救合成）途径（salvage pathway）。在部分组织如脑、骨髓中只能通过此途径合成核苷酸。嘌呤核苷酸的主要补救合成途径是嘌呤碱与5"-PRPP（5"-磷酸核糖焦磷酸）在磷酸核糖转移酶作用下形成嘌呤核苷酸。

大多数细胞更新其核酸(尤其是RNA)过程中，要分解核酸产生核苷和游离碱基。细胞利用游离碱基或核苷重新合成相应核苷酸的过程称为补救合成。与从头合成不同，补救合成过程较简单，消耗能量亦较少。由二种特异性不同的酶参与嘌呤核苷酸的补救合成。腺嘌呤磷酸核糖转移酶催化PRPP与腺嘌呤合成AMP. 人体由嘌呤核苷的补救合成只能通过腺苷激酶催化，使腺嘌呤核苷生成腺嘌呤核苷酸。 嘌呤核苷酸补救合成是一种次要途径。其生理意义一方面在于可以节省能量及减少氨基酸的消耗。另一方面对某些缺乏主要合成途径的组织，如人的白细胞和血小板、脑、骨髓、脾等，具有重要的生理意义。

嘌呤核苷酸从头合成由GTP或ATP供能；补救途经能生成AMP、GMP等，可转化为ADP、ATP和GDP、GTP

器官：肝（主要），小肠及胸腺 部位：胞液 原料：磷酸核糖、天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、CO2，一碳单位 从头合成途径的主要阶段是：IMP的合成（共11步），IMP转变为AMP和GMP，AMP和GMP在激酶作用下经过两步磷酸化过程生成ATP和GTP 补救合成途径1:腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤+PRPP，在APRT，HGPRT的作用下，分别生成AMP、IMP、GMP 展开 作业帮用户 2017-10-21 举报

应该在细胞膜上。由细胞膜引起的生物学变化

【答案】：D嘌呤核苷酸合成的两种途径从头合成和补救合成在不同组织中的重要性不相同：①肝是体内进行嘌呤核苷酶从头合成最主要的组织，②脑和骨髓等由于缺乏嘌呤核苷酸从头合成的酶体系，只能进行补救合成。

嘌呤核苷酸补救合成途径的酶是（腺嘌呤磷酸核糖转移酶（APRT））和（次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）），如果补救合成途径的酶缺乏，（自毁容貌症或Lesch-Nyhan综合症）。体内重要的转氨酶是（谷丙转氨酶）和（谷草转氨酶）；前者在（肝）组织中活性高；后者在（心肌）组织中活性高；正常情况下血清中活性（很低）；临床上以此作为（疾病诊断和预后）的参考指标之一。

器官：肝（主要），小肠及胸腺部位：胞液原料：磷酸核糖、天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、CO2，一碳单位从头合成途径的主要阶段是：IMP的合成（共11步），IMP转变为AMP和GMP，AMP和GMP在激酶作用下经过两步磷酸化过程生成ATP和GTP补救合成途径1:腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤+PRPP，在APRT，HGPRT的作用下，分别生成AMP、IMP、GMP补救合成途径2：腺嘌呤核苷在腺苷激酶磷酸化作用下，生成AMP

是氨甲喋呤一般对于快速增值的细胞如癌细胞较敏感，生长缓慢或者根本不生长的大多数哺乳动物细胞，因为合成较少，因此敏感性低，但骨髓细胞，肠粘膜和毛发小囊除外，这就是一些患者经治疗后掉头发的原因，氨甲喋呤是有效地抗癌物，尤其是对儿童白血病，实际上，一个成功的化疗方案是对癌症受害者使用致命剂量的氨甲喋呤，几小时后再给与大剂量的5-甲酰THF和（或）胸苷来“挽救"病人（但希望不是挽救癌症）

【答案】：CIMP的合成：IMP的合成经过十一步反应完成。关键酶：PRPP合成酶、酰胺转移酶。故选C。

大多数细胞更新其核酸(尤其是RNA)过程中，要分解核酸产生核苷和游离碱基。细胞利用游离碱基或核苷重新合成相应核苷酸的过程称为补救合成。 生理意义：一方面在于可以节省能量及减少氨基酸的消耗。另一方面对某些缺乏主要合成途径的组织，如人的白细胞和血小板、脑、骨髓、脾等，具有重要的生理意义。补救途经能生成AMP、GMP等，可转化为ADP、ATP和GDP、GTP。 补救合成途径salvage pathway 又称再利用途径，再生途径．适应于生物体的需要，将已分解的生物体的一部分物质加以利用，再次进行该物质的生物合成的一个途径，是与从头合成（新生途径）（denovo pathway）相对应的术语。 例如，核苷酸生物合成时，是从核酸分解产物的碱基和核苷在磷酸核糖基转移酶和核苷酸酶的作用下合成的，是又在新的核酸分子的合成中起作用的途径。大多数细胞更新其核酸(尤其是RNA)过程中，要分解核酸产生核苷和游离碱基。细胞利用游离碱基或核苷重新合成相应核苷酸的过程称为补救合成。与从头合成不同，补救合成过程较简单，消耗能量亦较少。由二种特异性不同的酶参与嘌呤核苷酸的补救合成。腺嘌呤磷酸核糖转移酶催化PRPP与腺嘌呤合成AMP.人体由嘌呤核苷的补救合成只能通过腺苷激酶催化，使腺嘌呤核苷生成腺嘌呤核苷酸。嘌呤核苷酸补救合成是一种次要途径。其生理意义一方面在于可以节省能量及减少氨基酸的消耗。另一方面对某些缺乏主要合成途径的组织，如人的白细胞和血小板、脑、骨髓、脾等，具有重要的生理意义。

大多数细胞更新其核酸(尤其是RNA)过程中，要分解核酸产生核苷和游离碱基。细胞利用游离碱基或核苷重新合成相应核苷酸的过程称为补救合成。与从头合成不同，补救合成过程较简单，消耗能量亦较少。由二种特异性不同的酶参与嘌呤核苷酸的补救合成。腺嘌呤磷酸核糖转移酶催化PRPP与腺嘌呤合成AMP. 人体由嘌呤核苷的补救合成只能通过腺苷激酶催化，使腺嘌呤核苷生成腺嘌呤核苷酸。 嘌呤核苷酸补救合成是一种次要途径。其生理意义一方面在于可以节省能量及减少氨基酸的消耗。另一方面对某些缺乏主要合成途径的组织，如人的白细胞和血小板、脑、骨髓、脾等，具有重要的生理意义。

嘌呤核苷酸的从头合成指,在肝脏、小肠粘膜和胸腺等器官中,以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等为原料合成嘌呤核苷酸的过程. 主要反应步骤分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸（IMP）,然后IMP再转变成腺嘌呤核苷酸（AMP）与鸟嘌呤核苷酸（GMP）. 嘌呤环各元素来源如下：N1由天冬氨酸提供,C2由N10-甲酰FH4提供、C8由N5,N10-甲炔FH4提供,N3、N9由谷氨酰胺提供,C4、C5、N7由甘氨酸提供,C6由CO2提供. 嘌呤核苷酸从头合成的特点是：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的,不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的. 反应过程中的关键酶包括PRPP酰胺转移酶、PRPP合成酶.PRPP酰胺转移酶是一类变构酶,其单体形式有活性,二聚体形式无活性.IMP、AMP及GMP使活性形式转变成无活性形式,而PRPP则相反. 从头合成的调节机制是反馈调节,主要发生在以下几个部位：嘌呤核苷酸合成起始阶段的PRPP合成酶和PRPP酰胺转移酶活性可被合成产物IMP、AMP及GMP等抑制；在形成AMP和GMP过程中,过量的AMP控制AMP的生成,不影响GMP的合成,过量的GMP控制GMP的生成,不影响AMP的合成；IMP转变成AMP时需要GTP,而IMP转变成GMP时需要ATP.,2,

核苷酸的合成途径有从头合成与补救途径两种。碱基的从头合成是在含有磷酸核糖的条件下进行的，直接合成出NMP，而不是先合成碱基，再生成核苷与核苷酸。所以核酸分解代谢产生的核苷与碱基不能直接加入从头合成途径，而是需要专门的酶催化生成NMP才能被利用，所以称为补救途径（salvage pathway）。嘌呤核苷酸的从头合成途径首先要合成IMP，后者可以转化为AMP和GMP。IMP的合成从PRPP（磷酸核糖焦磷酸）开始，共10步，先生成咪唑环，再生成次黄嘌呤。PRPP由5-磷酸核糖与ATP在磷酸核糖焦磷酸激酶（也称PRPP合成酶）催化下生成，相当于磷酸核糖的活化形式。PRPP的合成。引自themedicalbiochemistrypage第一步反应由谷氨酰胺的氨基取代焦磷酸，开始在磷酸核糖之上构建咪唑环。之后依次连接甘氨酸、甲川基和氨基后环化，生成5-氨基咪唑核苷酸（AIR）。然后再羧化，得到天冬氨酸的氨基，甲酰化，最后脱水闭环，生成IMP。

【答案】：A、B、D嘌呤核苷酸合成起始阶段的PRPP合成酶和PRPP酰胺转移酶均可被合成产物IMP、AMP及GMP等抑制。PRPP酰胺转移酶是一类变构酶，其单体形式有活性，二聚体形式无活性，IMP、AMP及GMP可使活性形式转换为无活性形式，而PRPP则相反。

代谢体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径：①从头合成途径；②补救合成途径从头合成途径中首先利用5-磷酸核糖为原料合成IMP(次黄嘌呤核苷酸)，然后再转变为AMP与GMP糖代谢中，通过磷酸戊糖途径，使6-磷酸葡萄糖在6-磷酸葡萄糖脱氢酶、磷酸戊糖异构酶等酶的催化作用下，最终生成5-磷酸核糖，5-磷酸木酮糖等

【答案】：E本组题考查各抗癌药物的作用机制。氟尿嘧啶通过抑制脱氧胸苷酸合成酶，而产生抗肿瘤作用。故答案选A。

【答案】：C嘌呤核苷酸从头合成的原料包括磷酸核糖、天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、CO2和甲酰基（一碳单位）。

【答案】：C嘌呤核苷酸从头合成需要谷氨酸，但不是直接原料，谷氨酸需要先成为谷氨酰胺，谷氨酰胺直接参与合成嘌呤核苷酸。

【答案】：D嘌呤核苷酸从头合成时，提供甲酰基的是N，N-甲炔四氢叶酸，并不是氨基甲酰磷酸。

嘌呤核苷酸从头合成由GTP或ATP供能；补救途经能生成AMP、GMP等,可转化为ADP、ATP和GDP、GTP

【答案】：D嘌呤核苷酸从头合成时，提供甲酰基的是N5，N10-甲炔四氢叶酸，并不是氨基甲酰磷酸。D错， 其余各项都正确。

这个问题有歧义啊，你想问的是腺嘌呤核苷酸从头合成过程中有哪些调节酶，还是哪些酶调节了起始腺嘌呤核苷酸的从头合成？如果是第一个，那么酶有很多，按照步骤来，依次为：焦磷酸激酶，转酰胺酶，合成酶，转甲酰基酶，羧化酶，裂解酶，合酶。生成的次黄嘌呤核苷酸，氨基化后，成为腺嘌呤核苷酸。如果是第二个，没有什么具体的酶参与调节。

在嘌呤核苷酸中，嘌呤碱以第9位的N与戊糖第1"位的C以核苷键相连接；戊糖第5"位的C再与磷酸以脂键相结合；而嘧啶核苷酸中，则是嘧啶碱以第1位的N与戊糖第1"位的C以核苷键相连接，其它不变。嘌呤合成从5-磷酸核糖焦磷酸开始，先经一系列酶促反应，生成次黄嘌呤核苷酸，再转变为其他嘌呤核苷酸；（即在磷酸核糖基础上成环）嘧啶合成则是先合成嘧啶环，再与PRPP合成乳清苷酸，脱羧形成尿嘧啶核苷酸，再以此合成其他嘧啶核苷酸。（先成环，再接到磷酸核糖上）这是最主要的区别。此外嘌呤是形成咪唑环后还要合成第二个环，而嘧啶只有一个嘧啶环。扩展资料：嘧啶核苷酸的补救途径，可通过磷酸核糖转移酶催化，使各种嘧啶碱接受PRPP供给的磷酸核糖基直接生成嘧啶核苷酸；也可在核苷磷酸化酶催化下，嘧啶碱先与核糖-1-磷酸反应生成嘧啶核苷，再在嘧啶核苷激酶催化下，被磷酸化生成核苷酸。嘧啶核苷酸的从头合成与嘌呤核苷酸不同，嘧啶环的元素来源于谷氨酰胺、二氧化碳和天冬氨酸，其特点是首先将这些原料合成嘧啶环，然后与PRPP反应生成。参考资料来源：百度百科-嘧啶核苷酸的生物合成

肝脏。嘌呤是我们人体内，存在的一种物质，我们经常所说的嘌呤核苷酸，它是人体的一种能量。体内进行嘌呤核苷酸从头合成最主要的组织是肝脏。

利用磷酸核糖，氨基酸，一碳单位，co2等简单物质，经过一系列酶促反应，合成核苷酸的途径

次黄嘌呤核苷酸。嘌呤核苷酸从头合成是指在肝脏、小肠粘膜和胸腺等器官中，以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等为原料合成嘌呤核苷酸的过程，合成的第一个核苷酸是次黄嘌呤核苷酸。嘌呤核苷酸是一种嘌呤碱的核苷酸，五碳糖与有机碱合成核苷，核苷与磷酸合成核苷酸。

嘌呤核苷酸从头合成 ；嘧啶核苷酸从头合成原料 5－磷酸核糖、氨基酸、一碳单位、CO2；5－磷酸核糖、氨基甲酰磷酸、天冬酰胺主要限速酶 PRPP合成酶PRPP酰胺转移酶 ；氨基甲酰磷酸合成酶II合成部位 肝、小肠粘膜、胸腺的胞液； 肝细胞液首先合成的核苷酸 IMP； UMP合成特点 在5－磷酸核糖上合成嘌呤环 ；先合成嘧啶环，然后再与磷酸核糖相连而成

体内进行嘌呤核苷酸从头合成最主要的组织是： A.心脏B.骨髓C.肝脏D.乳腺E.脑正确答案：C

嘌呤核苷酸从头合成时首先生成的是：（） A.GMP B.AMP C.IMP D.ATP E.GTP 正确答案：C

嘌呤核苷酸从头合成的特点是：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的，不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的。嘌呤核苷酸的从头合成指，在肝脏、小肠粘膜和胸腺等器官中，以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等为原料合成嘌呤核苷酸的过程。主要反应步骤分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸（IMP），然后IMP再转变成腺嘌呤核苷酸（AMP）与鸟嘌呤核苷酸（GMP）。嘌呤环各元素来源如下：N1由天冬氨酸提供，C2由N10-甲酰FH4提供、C8由N5，N10-甲炔FH4提供，N3、N9由谷氨酰胺提供，C4、C5、N7由甘氨酸提供，C6由CO2提供。

【答案】：D嘌呤核苷酸从头合成时，机体细胞可以利用的一些小分子化合物首先合成前体次黄嘌呤核苷酸(IMP)，然后IMP再转变成AMP及GMP。

嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的。嘌呤核苷酸从头合成的特点是：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的，不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的。

嘌呤核苷酸从头合成时先合成的前体是次黄嘌呤核苷酸(IMP)。嘌呤核苷酸的从头合成过程可以分为两个阶段，以磷酸核糖为原料，经过多步反应可以生成次黄嘌呤核苷酸，次黄嘌呤核苷酸可以进一步转变为其他核苷酸，即腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸。所以嘌呤核苷酸从头合成先合成的前体是次黄嘌呤核苷酸。

人体内的嘌呤碱基主要是人体自行合成，食物来源地嘌呤只占极小的比例。在人体内的嘌呤的合成有两种途径，即从头合成途径和不就合成途径。从头合成途径是主要途径，嘌呤核苷酸的从头合成途径是嘌呤核苷酸的主要合成途径，是指机体利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位和二氧化碳等简单物质，经过一系列极其复杂的酶促反应，合成嘌呤核苷酸。在这种合成途径中，嘌呤碱基的合成一开始就沿着合成嘌呤核苷酸的途径进行，即在磷酸核糖的分子上逐步合成嘌呤核苷酸，而不是首先单独合成嘌呤碱基，然后再与磷酸核糖结合的，这是嘌呤核苷酸从头合成途径的重要特点。

正确答案:A解析：本题要点是嘌呤核苷酸的从头合成。嘌呤碱的从头合成是在磷酸核糖分子上逐步合成的，反应进行的部位在胞液。

嘌呤核苷酸从头合成；嘧啶核苷酸从头合成原料5－磷酸核糖、氨基酸、一碳单位、co2；5－磷酸核糖、氨基甲酰磷酸、天冬酰胺主要限速酶prpp合成酶prpp酰胺转移酶；氨基甲酰磷酸合成酶ii合成部位肝、小肠粘膜、胸腺的胞液；肝细胞液首先合成的核苷酸imp；ump合成特点在5－磷酸核糖上合成嘌呤环；先合成嘧啶环，然后再与磷酸核糖相连而成

【答案】：嘌呤核苷酸的从头合成途径：利用磷酸核糖、一碳单位及CO2等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘌呤核苷酸，称为嘌呤核苷酸的从头合成途径。

【答案】：A嘌呤核苷酸的合成有两条途径：①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO等简单物质为原料合成嘌呤核苷酸，称为从头合成途径，是体内的主要合成途径；②利用体内游离嘌呤或嘌呤核苷，生成嘌呤核苷酸的过程，称重新利用（或补救合成）途径。嘌呤核苷酸的从头合成嘌呤的原料包括：氨基酸（甘氨酸和天冬氨酸）、CO、一碳单位和磷酸核糖。A正确。故选A。

关于嘌呤核苷酸的分解代谢描述错误的是嘌呤碱最终的分解代谢产物不能随尿排出体外。嘌呤核苷酸是人体内构成核酸的基本单元之一，其分解代谢的目的是在维持人体正常代谢过程中，产生必需物质，如尿酸、氨基甲酸和二氧化碳，以及通过尿液和大便将代谢废物排出体外。嘌呤核苷酸的分解代谢主要发生在肝脏和肠道中，其代谢过程中涉及多种酶的参与。首先，ADE（腺苷脱酸酶）将腺苷酸水解为腺嘌呤酸，接着，GMP酶和IMP酶将腺苷酸分解为鸟嘌呤酸和肌苷酸，最终鸟嘌呤酸和肌苷酸被肝脏中的XO（氧化酶）氧化成为尿酸和氨基甲酸。尿酸是嘌呤代谢的最终代谢产物之一，在正常情况下通过肾脏滤过器从血液中排出，并通过尿液排泄出体外。当尿酸排泄受阻或产生过多时，尿酸就会在全身沉积，例如在关节中就可能形成痛风；在近端肾小管中沉积，就可能形成肾结石和尿酸性肾病等疾病。如果尿酸不能有效排除，就会导致尿酸血症，加重下尿路疾病的病情。嘌呤代谢相关疾病1、痛风：是嘌呤代谢紊乱所致的一种慢性关节病。当体内尿酸生成和排泄失衡时，尿酸便会在关节和软组织中沉积，形成痛风石，导致关节疼痛、炎症和肿胀等症状。2、尿酸性肾病：是由于尿酸在肾脏中沉积形成尿酸盐结晶，引起肾小管堵塞和肾间质炎症而导致的慢性肾脏病。该疾病临床表现主要为间歇性肉眼血尿、蛋白尿、肾功能不全等。3、尿酸性肾结石：与尿酸形成的结晶沉积在肾脏中，逐渐形成结石，堵塞尿路而引发的疼痛和血尿。4、肥胖病：肥胖是嘌呤代谢紊乱的一种表现形式，超重或肥胖与尿酸水平升高密切相关。肥胖者更容易发生尿酸盐的沉淀形成尿酸结晶，并导致尿酸代谢过程不正常。保持健康的饮食和生活习惯、合理使用药物、纠正代谢紊乱等方法，可以降低嘌呤代谢相关疾病的发生率，并保持身体健康。

漂呤核苷酸由嘧啶环与咪挫环合并而成。嘌呤核苷酸是一种嘌呤碱的核苷酸。五碳糖与有机碱合成核苷，核苷与磷酸合成核苷酸。四种核苷酸组成核酸，嘌呤核苷酸在循环中参与的物质有四种。

【答案】：B分析：体内嘌呤核苷酸的分解代谢终产物是尿酸。掌握“核苷酸代谢与调节”知识点。

人体内嘌呤核苷酸分解代谢的最终产物是：腺嘌呤、脱氧核糖和磷酸。

嘌呤核苷酸的说法错误的是四氢叶酸是甲酰基供体。嘌呤核苷酸是磷酸核苷酸胺为构型，重氮丝氨酸是竞争性抑制剂，最先合成的嘌呤核苷酸是IMPE.IMP，与谷氨酰胺反应可生成GMP。

【答案】：D嘌呤核苷酸的分解代谢主要发生在肝、小肠及肾，代谢终产物是尿酸。

嘌呤核苷酸合成的基本原料有：磷酸核糖，天冬氨酸，谷氨酸，甘氨酸，一碳单位和二氧化碳。

嘌呤核苷酸循环嘌呤核苷酸循环指骨骼肌和心肌中存在的一种氨基酸脱氨基作用方式，即转氨耦联AMP循环脱氨作用。.转氨基作用中生成的天冬氨酸与次黄嘌呤核苷酸(IMP)作用生成腺苷酸代琥珀酸,后者在裂解酶作用下生成延胡索酸和腺嘌呤核苷酸,腺嘌呤核苷酸在腺苷酸脱氨酶作用下脱掉氨基又生成IMP的过程.

嘌呤核苷酸循环指骨骼肌和心肌中存在的一种氨基酸脱氨基作用方式，即转氨耦联AMP循环脱氨作用。转氨基作用中生成的天冬氨酸与次黄嘌呤核苷酸(IMP)作用生成腺苷酸代琥珀酸。后者在裂解酶作用下生成延胡索酸和腺嘌呤核苷酸,腺嘌呤核苷酸在腺苷酸脱氨酶作用下脱掉氨基又生成IMP的过程。

在嘌呤核苷酸从头合成途径中合成的第一个嘌呤核苷酸是 A.AMPB.GMPC.XMPD.ADPE.IMP收起答案E 在嘌呤核苷酸从头合成途径中合成的第一个嘌呤核苷酸是 A.AMPB.GMPC.XMPD.ADPE.IMP收起答案E 在嘌呤核苷酸从头合成途径中合成的第一个嘌呤核苷酸是 A.AMPB.GMPC.XMPD.ADPE.IMP收起答案E 在嘌呤核苷酸从头合成途径中合成的第一个嘌呤核苷酸是 A.AMPB.GMPC.XMPD.ADPE.IMP收起答案E

【答案】：E嘌呤核苷酸的分解代谢产物是尿酸。尿素 是氨的代谢产物。胺是氨基酸脱羧的产物。肌 酸是由甘氨酸精氨酸S-腺苷蛋氨酸合成。B-丙氨酸是胞嘧啶尿嘧啶的代谢产物。

【答案】：E嘌呤核苷酸的分解代谢产物是尿酸。尿素 是氨的代谢产物。胺是氨基酸脱羧的产物。肌 酸是由甘氨酸精氨酸S-腺苷蛋氨酸合成。B-丙氨酸是胞嘧啶尿嘧啶的代谢产物。

参与心肌、骨骼肌等组织中氨基酸的联合脱氨基作用。嘌呤核苷酸循环指骨骼肌中存在的一种氨基酸脱氨基作用方式。转氨基作用中生成的天冬氨酸与次黄嘌呤核苷酸(IMP)作用生成腺苷酸代琥珀酸,后者在裂解酶作用下生成延胡索酸和腺嘌呤核苷酸,腺嘌呤核苷酸在腺苷酸脱氨酶作用下脱掉氨基又生成IMP的过程.原因是骨骼肌中L-谷氨酸脱氢酶活性低的缘故.

体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径：1利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料合成嘌呤核苷酸的过程,称为从头合成途径(denovosynthesis)，是体内的主要合成途径。2利用体内游离嘌呤或嘌呤核苷，经简单反应过程生成嘌呤核苷酸的过程，称重新利用(或补救合成)途径(saluagepathway)。在部分组织如脑、骨髓中只能通过此途径合成核苷酸。

参与心肌、骨骼肌等组织中氨基酸的联合脱氨基作用。嘌呤核苷酸循环指骨骼肌中存在的一种氨基酸脱氨基作用方式。转氨基作用中生成的天冬氨酸与次黄嘌呤核苷酸(IMP)作用生成腺苷酸代琥珀酸,后者在裂解酶作用下生成延胡索酸和腺嘌呤核苷酸,腺嘌呤核苷酸在腺苷酸脱氨酶作用下脱掉氨基又生成IMP的过程.原因是骨骼肌中L-谷氨酸脱氢酶活性低的缘故.

体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径:1利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料合成嘌呤核苷酸的过程,称为从头合成途径(denovosynthesis)，是体内的主要合成途径。2利用体内游离嘌呤或嘌呤核苷，经简单反应过程生成嘌呤核苷酸的过程，称重新利用(或补救合成)途径(saluagepathway)。在部分组织如脑、骨髓中只能通过此途径合成核苷酸。

嘌呤核苷酸分解代谢反应基本过程是核苷酸在核苷酸酶的作用下水解成核苷，进而在酶作用下成自由的碱基及1-磷酸核糖。嘌呤碱最终分解成尿酸，随尿排出体外。黄嘌呤氧化酶是分解代谢中重要的酶。嘌呤核苷酸分解代谢主要在肝、小肠及肾中进行。嘌呤代谢异常：尿酸过多引起痛风症，患者血中尿酸含量升高，尿酸盐晶体可沉积于关节、软组织、软骨及肾等处，导致关节炎、尿路结石及肾疾病。临床上常用别嘌呤醇治疗痛风症。1．从头合成途径（de novo synthesis）：体内嘌呤核苷酸的合成代谢中，利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘌呤核苷酸称为从头合成途径。2．补救合成途径（salvage pathway）：利用体内游离的嘌呤或嘌呤核苷，经过简单的反应过程，合成嘌呤核苷酸，称为补救合成途径。3．自毁容貌症：又称（Lesch-Nyhan综合症），是由于某些基因缺乏而导致HGPRT完全缺失的患儿，表现为自毁容貌症。.

嘌呤核苷酸的从头合成指,在肝脏、小肠粘膜和胸腺等器官中,以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等为原料合成嘌呤核苷酸的过程. 主要反应步骤分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸（IMP）,然后IMP再转变成腺嘌呤核苷酸（AMP）与鸟嘌呤核苷酸（GMP）. 嘌呤环各元素来源如下：N1由天冬氨酸提供,C2由N10-甲酰FH4提供、C8由N5,N10-甲炔FH4提供,N3、N9由谷氨酰胺提供,C4、C5、N7由甘氨酸提供,C6由CO2提供. 嘌呤核苷酸从头合成的特点是：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的,不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的. 反应过程中的关键酶包括PRPP酰胺转移酶、PRPP合成酶.PRPP酰胺转移酶是一类变构酶,其单体形式有活性,二聚体形式无活性.IMP、AMP及GMP使活性形式转变成无活性形式,而PRPP则相反. 从头合成的调节机制是反馈调节,主要发生在以下几个部位：嘌呤核苷酸合成起始阶段的PRPP合成酶和PRPP酰胺转移酶活性可被合成产物IMP、AMP及GMP等抑制；在形成AMP和GMP过程中,过量的AMP控制AMP的生成,不影响GMP的合成,过量的GMP控制GMP的生成,不影响AMP的合成；IMP转变成AMP时需要GTP,而IMP转变成GMP时需要ATP.

大多数细胞更新其核酸(尤其是RNA)过程中，要分解核酸产生核苷和游离碱基。细胞利用游离碱基或核苷重新合成相应核苷酸的过程称为补救合成。 生理意义：一方面在于可以节省能量及减少氨基酸的消耗。另一方面对某些缺乏主要合成途径的组织，如人的白细胞和血小板、脑、骨髓、脾等，具有重要的生理意义。补救途经能生成AMP、GMP等，可转化为ADP、ATP和GDP、GTP。 补救合成途径salvage pathway 又称再利用途径，再生途径．适应于生物体的需要，将已分解的生物体的一部分物质加以利用，再次进行该物质的生物合成的一个途径，是与从头合成（新生途径）（denovo pathway）相对应的术语。 例如，核苷酸生物合成时，是从核酸分解产物的碱基和核苷在磷酸核糖基转移酶和核苷酸酶的作用下合成的，是又在新的核酸分子的合成中起作用的途径。大多数细胞更新其核酸(尤其是RNA)过程中，要分解核酸产生核苷和游离碱基。细胞利用游离碱基或核苷重新合成相应核苷酸的过程称为补救合成。与从头合成不同，补救合成过程较简单，消耗能量亦较少。由二种特异性不同的酶参与嘌呤核苷酸的补救合成。腺嘌呤磷酸核糖转移酶催化PRPP与腺嘌呤合成AMP.人体由嘌呤核苷的补救合成只能通过腺苷激酶催化，使腺嘌呤核苷生成腺嘌呤核苷酸。嘌呤核苷酸补救合成是一种次要途径。其生理意义一方面在于可以节省能量及减少氨基酸的消耗。另一方面对某些缺乏主要合成途径的组织，如人的白细胞和血小板、脑、骨髓、脾等，具有重要的生理意义。

嘌呤核苷酸合成的最初原料为5-磷酸核糖焦磷酸；中间产物是次黄嘌呤核苷酸；加入的氨基酸是天冬氨酸，甘氨酸，谷氨酰胺。

【答案】：E嘌呤核苷酸的分解代谢产物是尿酸。A项，尿素是氨的代谢产物。B项，胺是氨基酸脱羧的产物。C项，肌酸由甘氨酸、精氨酸及甲硫氨酸合成。D项，B-丙氨酸是胞嘧啶、尿嘧啶的代谢产物。

嘌呤核苷酸循环指骨骼肌和心肌中存在的一种氨基酸脱氨基作用方式，即转氨耦联AMP循环脱氨作用。转氨基作用中生成的天冬氨酸与次黄嘌呤核苷酸(IMP)作用生成腺苷酸代琥珀酸。后者在裂解酶作用下生成延胡索酸和腺嘌呤核苷酸,腺嘌呤核苷酸在腺苷酸脱氨酶作用下脱掉氨基又生成IMP的过程。

?嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸从头合成过程中，嘌呤核苷酸合成的原料是天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、CO2、一碳单位和PRPP。在5-磷酸核糖分子基础上逐步加合先形成嘌呤环，再逐步形成IMP，再转变成AMP?、GMP。主要在肝脏，其次是小肠黏膜和胸腺细胞合成。终产物IMP?AMP?GMP抑制PRPP合成酶和PRPP酰胺转移酶.?嘧啶核苷酸的合成原料是天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2、PRPP、一碳单位、(仅胸苷酸合成)，在形成氨基甲酰磷酸的基础上先形成嘧啶环，再与磷酸核糖结合形成嘧啶核苷酸，其产物UMP?反馈抑制氨基甲酰磷酸合成酶II。PRPP合成酶即影响嘌呤核苷酸合成也影响嘧啶核苷酸合成。?

正确答案:E解析：嘌呤核苷酸分解代谢主要发生在肝，代谢终产物是尿酸。黄嘌呤氧化酶是分解代谢中重要的酶。嘌呤代谢异常导致尿酸过多引起痛风症。别嘌呤与次黄嘌呤结构类似，可以抑制黄嘌呤氧化酶，消耗PRPP，减少嘌呤核苷酸生产，抑制尿酸生成，治疗痛风症。

甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2、一碳单位等。嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的,不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的。嘌呤核苷酸的从头合成指,在肝脏、小肠粘膜和胸腺等器官中,以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等为原料合成嘌呤核苷酸的过程。漂呤多肽链从头合成指的是在肝脏和结肠黏膜等人体器官中，以硫酸铵核糖和甘氨酸等物质为原材料开展生成的全过程。漂呤多肽链的关键作用是参加植物体内的微生物化学变化，而且对身体的功能一切正常运行具有尤为重要的功效，另外漂呤多肽链对人体生物学具备一定的缓冲作用。关键反映流程分成两个阶段：最先生成次黄嘌呤多肽链（IMP），随后IMP再转化成腺嘌呤多肽链（AMP）与鸟嘌呤多肽链（GMP）。 漂呤环各原素来源于以下：N1由天冬氨酸出示，C2由N10-甲酰FH4出示、C8由N5，N10-甲炔FH4出示，N3、N9由谷氨酰胺出示，C4、C5、N7由甘氨酸出示，C6由CO2出示。

【答案】：氨基酸与α-酮戊二酸经转氨基生成α-酮酸和谷氨酸，后者与草酰乙酸经AST催化生成α-酮戊二酸和天冬氨酸，后者与IMP生成腺苷酸代琥珀酸，腺苷酸代琥珀酸裂解为延胡索酸和AMP，AMP在腺苷酸脱氨酶催化下脱氨基并生成IMP所构成的循环称为嘌呤核苷酸循环。

嘌呤核苷酸循环，指的是人体骨骼肌里面的一种氨基酸脱氨基的作用方法，也就是转氨耦联杯amv循环脱氧的作用。在做氨基的作用里，能够生成天冬氨酸和次磺嘌呤核苷酸。这样能够保持人体的腺嘌呤和鸟嘌呤核苷酸的水平保持平衡，这样能够保证核酸合成的需要，对人体具有比较重要的意义。体内核苷酸的合成有两条途径：①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料合成核苷酸的过程,称为从头合成途径(denovosynthesis)，是体内的主要合成途径。②利用体内游离碱基或核苷，经简单反应过程生成核苷酸的过程，称重新利用(或补救合成)途径(salvagepathway)。在部分组织如脑、骨髓中只能通过此途径合成核苷酸。嘌呤核苷酸的主要补救合成途径是嘌呤碱与5"-PRPP(5"-磷酸核糖焦磷酸)在磷酸核糖转移酶作用下形成嘌呤核苷酸。嘌呤核苷酸的从头合成早在1948年，Buchanan等采用同位素标记不同化合物喂养鸽子，并测定排出的尿酸中标记原子的位置的同位素示踪技术，证实合成嘌呤的前身物为：氨基酸(甘氨酸、天门冬氨酸、和谷氨酰胺)、CO2和一碳单位(N10甲酰FH4，N、N10－甲炔FH4）。随后，由Buchanan和Greenberg等进一步搞清了嘌呤核苷酸的合成过程。出人意料的是，体内嘌呤核苷酸的合成并非先合成嘌呤碱基，然后再与核糖及磷酸结合，而是在磷酸核糖的基础上逐步合成嘌呤核苷酸。嘌呤核苷酸的从头合成主要在胞液中进行，可分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸(inosinemonophosphateIMP)；然后通过不同途径分别生成AMP和GMP。下面分步介绍嘌呤核苷酸的合成过程。从头合成的调节嘌呤核苷酸从头合成的调节从头合成是体内合成嘌呤核苷酸的主要途径。但此过程要消耗氨基酸及ATP。机体对合成速度有着精细的调节。在大多数细胞中，分别调节IMP，ATP和GTP的合成，不仅调节嘌呤核苷酸的总量，而且使ATP和GTP的水平保持相对平衡。IMP途径的调节主要在合成的前二步反应，即催化PRPP和PRA的生成。核糖磷酸焦磷酸激酶受ADP和GDP的反馈抑制。磷酸核糖酰胺转移酶受到ATP、ADP、AMP及GTP、GDP、GMP的反馈抑制。ATP、ADP和AMP结合酶的一个抑制位点，而GTP、GDP和GMP结合另一抑制位点。因此，IMP的生成速率受腺嘌呤和鸟嘌呤核苷酸的独立和协同调节。此外，PRPP可变构激活磷酸核糖酰胺转移酶。第二水平的调节作用于IMP向AMP和GMP转变过程。GMP反馈抑制IMP向XMP转变，AMP则反馈抑制IMP转变为腺苷酸代琥珀酸，从而防正生成过多AMP和GMP。此外，腺嘌呤和鸟嘌呤的合成是平衡。GTP加速IMP向AMP转变，而ATP则可促进GMP的生成，这样使腺嘌呤和鸟嘌呤核苷酸的水平保持相对平衡，以满足核酸合成的需要。

【答案】：B分析：嘌呤核苷酸的从头合成途径是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘌呤核苷酸的途径。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，主要反应步骤分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸（IMP），然后IMP再转变成腺嘌呤核苷酸（AMP）与鸟嘌呤核苷酸（GMP）。所以选B。A选项　XMP黄嘌呤核苷酸B选项　IMP次黄嘌呤核苷酸C选项　GMP鸟嘌呤核苷酸D选项　AMP腺嘌呤核苷酸E选项　CMP胞嘧啶核苷酸。掌握“核苷酸代谢与调节”知识点。

核酸的从头合成【定义】：通过利用一些简单的前体物，如 5-磷酸核糖，氨基酸，一碳单位及 CO2等，逐步合成核苷酸的过程称为从头合成途径(de novo synthesis)。嘌呤从头合成主要见于肝脏，其次为小肠和胸腺嘧啶从头合成主要在肝脏的胞液中进行。嘌呤的从头合成嘌呤核苷酸的从头合成主要在胞液中进行，可分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸(inosine monophosphate IMP)；然后通过不同途径分别生成 AMP 和 GMP。u2611AMP的合成：① 5-磷酸核糖的活化；② 在活化的磷酸核糖基础上合成嘌呤环，IMP合成；③ 天冬氨酸的氨基与IMP相连生成腺苷酸代琥珀酸(adenylosuccinate)，由腺苷酸代琥珀酸合成酶催化，GTP水解供能。④ 在腺苷酸代琥珀酸裂解酶作用下脱去延胡索酸生成AMP。u2611GMP的合成：1和2步如上③IMP由IMP脱氢酶催化，以NAD+为受氢体，氧化生成黄嘌呤核苷酸(xanthosine monophosphate,XMP)。④谷氨酰胺提供酰胺基取代 XMP中C2上的氧生成 GMP，此反应由GMP 合成酶催化，由ATP水解供能。嘌呤核苷酸从头合成的调节调节方式：反馈调节和交叉调节。u2611正性调节———两个关键酶的促进作用。PRPPK（磷酸核糖焦磷酸合成酶）和 GPAT（谷氨酰胺 PRPP 转酰胺基酶）：可以被底物 ATP、5′－磷酸核糖和 PRPP促进其活性，增加 IMP 的合成（底物激活）。u2611反馈抑制：PRPP（磷酸核糖焦磷酸合成酶）可以被终产物 IMP、GMP、AMP 所抑制（产物抑制）。u2611交叉调节：由 ATP 促进 GMP 合成酶；由 GTP 促进腺苷酸代琥珀酸合成酶，增加 GTP 和 ATP 的合成。本调节对于维持 ATP 与 GTP 浓度的平衡有重要意义。u2611产物抑制：由 AMP 反馈抑制 ASS（腺苷酸代琥珀酸合成酶），由 GMP 反馈抑制 IMPD（次黄嘌呤脱氢酶）的活性所进行的反馈抑制来调节嘌呤核苷酸的从头合成。嘌呤核苷酸从头合成的调节细胞生物学——第十四章（一）：细胞增殖调控【MPF（maturation- /mitosis- / M-phase-promoting factor）】★★★即（卵细胞）成熟促进因子，或细胞有丝分裂促进因子，也称M期促进因子，在细胞周期调控中起重要作用，由催化亚基CDK激酶和调节亚基Cyclin组成。它通过磷酸化细胞分裂所需的多种蛋白质诱导卵母细胞成熟，是一种蛋白激酶。【MPF 的作用】★★u2611核纤层蛋白磷酸化，核膜破裂。u2611组蛋白 H1 磷酸化，染色体凝集。u2611相关蛋白磷酸化，纺锤体形成。u2611P60c-src 蛋白磷酸化和 C-ab1 蛋白磷酸化，细胞骨架重排及细胞形态调整。【PCC（premature chromosome condensation）】★★★即早熟染色体凝缩，主要是指与 M期细胞融合的间期细胞（G1、S 和 G2）发生的形态各异的染色体凝缩。G1期 PCC 为细单线状（因DNA 未复制），S 期 PCC 为粉末状（因 DNA 由多个部位开始复制），G2期 PCC 为双线染色体状（说明 DNA 复制已完成）。M 期细胞中可能存在细胞有丝分裂促进因子：M 期细胞可以诱导 PCC，暗示在 M 期细胞中可能存在一种诱导染色体凝缩的因子，称为细胞有丝分裂促进因子。周期蛋白★★★u2611【周期蛋白】：指含量随细胞周期进程变化而周期性变化的蛋白质，一般在细胞间期内积累，在细胞分裂期内消失，在下一个细胞周期中又重复这一消长现象。u2611【类型】：M 期周期蛋白：cyclinA、cyclinB（M 期才表现出调节功能）G1 期周期蛋白：cyclinC、cyclinD、cyclinE 等u2611【结构特点】：u2611均含有一段相当保守的氨基酸序列，称为周期蛋白框，其功能是介导周期蛋白与 CDK 结合M 期周期蛋白分子的近 N 端含有一段 9 个氨基酸残基组成的特殊序列，称为破坏框。破坏框后为一段约 40 个氨基酸组成的赖氨酸富集区。破坏框主要参与泛素依赖性 cyclinA 和 B的降解u2611G1 期周期蛋白分子中不含破坏框，但其 C 端含有一段特殊的 PEST 序列。据认为，PEST序列与 G1 期周期蛋白的更新有关。u2611【周期蛋白的周期性表达（哺乳动物）】u2611cyclinA 在 G1 期早期开始表达并逐渐积累，到达 G1/S 期交界处，含量达到最大值并一直维持在 G2/M 期。u2611CyclinB 则从 G1 期晚期开始表达并逐渐积累，到 G2 期后期阶段达到最大值并一直维持到M 期的中期阶段，然后迅速降解。u2611CyclinD 在细胞周期中持续表达。u2611CyclinE 在 M 期晚期和 G1 期早期开始表达并逐渐积累，到达 G1 期的晚期，期含量达到最大值，然后逐渐下降，到 G2 期的晚期，其含量降到最低值。普通生物学——植物对养分的吸收和运输植物根系对水分的吸收★★★u2611【吸水主要部位】根的主要吸水部位是根尖，根尖的主要吸水部位在根毛区。u2611【根系吸收水分的途径】①质外体途径水分通过细胞壁、细胞间隙而没有经过细胞质的移动过程。②跨膜途径水分连续地从细胞一侧进入，从另一侧出来，并依次跨膜进出细胞，最后进入植物体内部。③共质体途径共质体途径是指水分从一个细胞的细胞质通过胞间连丝移动到另一个细胞的细胞质，形成一个细胞质的连续体。u2611【根系吸水的方式与动力】①主动吸水a. 动力：主动吸水的动力是根压。b. 原理:根吸收的离子运送到内皮层内侧的中柱和木质部导管，使中柱和木质部导管中溶质的浓度升高而渗透势降低，水势下降。中柱细胞和导管中的水势低于皮层和土壤的水势时，土壤中的水分即沿着水势梯度从皮层进入本质部导管并向上输送。这种由干水势梯度使水分进入中柱并向上运愉的动力称为根压。②被动吸水a. 动力被动吸水的动力是蒸腾拉力。b. 原理水分蒸发时，细胞间隙的水层进入细胞壁的裂缝或微小孔道中并形成气-液交界面。由于水的表面张力而产生很大的张力或负压，致使细胞从邻近的细胞吸水，与叶脉相邻的细胞又从叶脉木质部的导管吸水，从而引起木质部导管的水势下降。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 注解 1 拼音 xiàn piào lìng hé gān suān 2 英文参考 adenylic acid 3 注解 腺嘌呤核苷酸 adenylic acid 是腺嘌呤核苷的磷酸酯。已知有2′－，3′－，5′三种异构体，腺苷酸的磷酸键是低能键。（1）5′腺苷酸亦称腺苷5′磷酸、腺苷一磷酸（AMP），广泛分布于生物体。早年为G．Embden和M．Zimm－ermann （1927）发现，并引起了注意。在各种生化反应中以ATP、ADP水解生成。此外，已知腺苷经过腺苷激酶磷酸化形成AMP的途径和次黄苷经腺苷酸琥珀酸生成AMP的途径。后者是生物合成的途径。在腺苷酸激酶的存在下，通过ATP磷酸化后，可逆地生成ADP，在腺苷酸脱氨酶作用下，脱氨形成次黄嘌呤核苷酸。再者已知它是磷酸化酶a、b等酶的调节因子。（ 2）3′核苷酸和2′核苷酸已从RNA的堿水解产物中分离出来。另外，环状AMP（cAMP）是环化腺苷3′，5′磷酸。

在化学上是有区别的，那种一个六圆环加一个五元环的结构，就是嘌呤环。嘌呤环上可以有各种不同的取代基，构成各种嘌呤，如腺嘌呤、鸟嘌呤，黄嘌呤等。在生化里就基本上是一个意思，因为我们就接触那么几种，都是碱基，多数场合不仔细分辨。合成的时候当然先合成嘌呤环，再调整取代基了。

DNA是由脱氧核苷酸的单体聚合而成的聚合体。 DNA的单体称为脱氧核苷酸，每一种脱氧核苷酸由三个部分所组成：一分子含氮碱基+一分子五碳糖(脱氧核糖)+一分子磷酸根,DNA都是由C、H、O、N、P五种元素组成的。 DNA的含氮碱基又可分为四类：鸟嘌呤(Guanine)、胸腺嘧啶(Thymine)、腺嘌呤(Adenine)、胞嘧啶(Cytosine) 这样说不知道你明白没有？碱基的不同决定了核苷酸的种类不同，根据碱基的不同，又有腺嘌呤核苷酸(腺苷酸，AMP)、鸟嘌呤核苷酸(鸟苷酸，GMP)、胞嘧啶核苷酸(胞苷酸， CMP)、尿嘧啶核苷酸(尿苷酸,UMP)、胸腺嘧啶核苷酸（胸苷酸，TMP）及次黄嘌呤核苷酸(肌苷酸，IMP)等。也正是核苷酸的不同决定了DNA的不同

正确答案:E解析：嘌呤核苷酸从头合成的原料是：磷酸核糖焦磷酸(PRPP)、谷氨酰胺、ATP供能，甘氨酸、天冬氨酸、CO[XB2.gif]和一碳单位（由四氢叶酸携带）。嘧啶核苷酸从头合成的原料是：PRPP、天冬氨酸、谷氨酰胺以及CO[XB2.gif]。首先合成的是尿嘧啶核苷酸(UMP)，然后再转变成胞嘧啶核苷酸和胸腺嘧啶核苷酸(dTMP)。

【答案】：E嘌呤核苷酸从头合成的原料是：磷酸核糖焦磷酸(PRPP)、谷氨酰胺、ATP供能，甘氨酸、天冬氨酸、CO和一碳单位（由四氢叶酸携带）。嘧啶核苷酸从头合成的原料是：PRPP、天冬氨酸、谷氨酰胺以及CO。首先合成的是尿嘧啶核苷酸(UMP)，然后再转变成胞嘧啶核苷酸和胸腺嘧啶核苷酸(dTMP)。

在嘌呤核苷酸中，嘌呤碱以第9位的N与戊糖第1"位的C以核苷键相连接；戊糖第5"位的C再与磷酸以脂键相结合。而嘧啶核苷酸中，则是嘧啶碱以第1位的N与戊糖第1"位的C以核苷键相连接，其它不变。

在嘌呤核苷酸中，嘌呤碱以第9位的N与戊糖第1"位的C以核苷键相连接；戊糖第5"位的C再与磷酸以脂键相结合；而嘧啶核苷酸中，则是嘧啶碱以第1位的N与戊糖第1"位的C以核苷键相连接，其它不变。嘌呤合成从5-磷酸核糖焦磷酸开始，先经一系列酶促反应，生成次黄嘌呤核苷酸，再转变为其他嘌呤核苷酸；（即在磷酸核糖基础上成环）嘧啶合成则是先合成嘧啶环，再与PRPP合成乳清苷酸，脱羧形成尿嘧啶核苷酸，再以此合成其他嘧啶核苷酸。（先成环，再接到磷酸核糖上）这是最主要的区别。此外嘌呤是形成咪唑环后还要合成第二个环，而嘧啶只有一个嘧啶环。扩展资料：嘧啶核苷酸的补救途径，可通过磷酸核糖转移酶催化，使各种嘧啶碱接受PRPP供给的磷酸核糖基直接生成嘧啶核苷酸；也可在核苷磷酸化酶催化下，嘧啶碱先与核糖-1-磷酸反应生成嘧啶核苷，再在嘧啶核苷激酶催化下，被磷酸化生成核苷酸。嘧啶核苷酸的从头合成与嘌呤核苷酸不同，嘧啶环的元素来源于谷氨酰胺、二氧化碳和天冬氨酸，其特点是首先将这些原料合成嘧啶环，然后与PRPP反应生成。参考资料来源：百度百科-嘧啶核苷酸的生物合成

嘧啶（，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。嘧啶与核酸形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil）。Image:Cytosine chemical structure.png|胞嘧啶Image:Thymine chemical structure.png|胸腺嘧啶Image:Uracil chemical structure.png|尿嘧啶其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时，胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。杂环化合物嘌呤与尿酸的代谢异常是痛风最重要的生物化学基础，是导致痛风的最根本的原因。嘌呤是生物体内的一种重要碱基其在人体内的分解代谢产物就是尿酸。 嘌呤在人体内主要以嘌呤核苷酸的形式存在。人体内的嘌呤碱基主要包括腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、和黄嘌呤等，以腺嘌呤和鸟嘌呤为主，它们分别与磷酸核糖或磷酸脱氧核糖构成嘌呤核苷酸。嘌呤碱基是人体内的重要物质，其主要功能表现在以下几个方面：1、核酸分子的组成部分、嘌呤最主要的生理功能是参与构成嘌呤核苷酸，而嘌呤核苷酸是核酸合成的原料之一，其与嘧啶核苷酸共同组成核酸分子的基本结构单位。2、重要的能源物质 三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）都是细胞的主要能量形式，在各种生理活动中起重要作用。3、重要的信使分子 环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）是重要的第二信使分子，在生长激素、胰岛素等多种细胞膜受体激素的作用发挥中起极其重要的中介作用。4、作为某些活性基因的载体 S-腺苷蛋氨酸是蛋氨酸循环中的重要中间活性代谢物，是活性甲基的载体，在嘧啶核苷酸的合成中起重要作用。5、参与组成某些辅酶 腺苷酸是多种重要辅酶的组成成分，比如辅酶A、辅酶I、辅酶II和黄素腺嘌呤辅酶等，而这些辅酶在机体的糖、脂肪及蛋白质等重要物质代谢中起重要作用。人体内的嘌呤碱基主要是人体细胞自行合成，食物来源的嘌呤只占极小的比例。在人体内嘌呤的合成有两种途径，即从头合成途径和补救合成途径。从合成嘌呤的量来看，从头合成途径是主要途径。必须指出的是，人体内嘌呤的合成是以合成嘌呤核苷酸的方式进行的，而并非先合成单一的嘌呤碱基，再与磷酸核糖连接。嘌呤的分解代谢一般认为，核苷酸在体内的分解代谢过程类似食物中核苷酸的消化吸收过程，即细胞外的核苷酸首先在细胞表面脱去磷酸基，生成核苷通过特异的转运方式被细胞摄取进入细胞内，再进一步代谢。在人体，嘌呤核苷酸代谢的主要部位是肝脏、小肠和肾脏。嘌呤核苷酸的分解代谢一般先在单核苷酸酶催化下水解生成嘌呤核苷（包括腺苷和鸟苷），其中腺苷继续在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷。次黄嘌呤核苷和鸟苷在嘌呤核苷磷酸酶的催化下，分别转化成次黄嘌呤和鸟嘌呤。鸟嘌呤在鸟嘌呤脱氨酶的催化下生成黄嘌呤，次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下也转变成黄嘌呤。黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下进一步被氧化成尿酸，尿酸在尿酸酶催化下生成尿囊素，尿囊素在尿囊素酶催化下生成尿囊酸，尿囊酸在尿囊酸酶催化下生成尿素，尿素最后在尿毒酶催化下最终被彻底分解为二氧化碳和水。研究表明，核苷酸的分解代谢方式具有明显的多样性，不同生物体或者同一生物体的不同组织中，其分解代谢的具体途径可以不同。例如，AMP一般是水解生成腺苷再继续分解，但在肝脏则可以在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷酸后再分解。