遗传信息

拿DNA来说，遗传信息，实际上就是DNA中核苷酸的排列顺序。遗传信息的表达过程：DNA双链中的一条单链为模板转录出一段信使RNA，这个过程其他就是把DNA中核苷酸的排列顺序记录下来。然后以信使RNA为蓝本指导着蛋白质在核糖体中的合成，最终把遗传信息表达在宏观的生物体上。DNA中的核苷酸属于脱氧核糖核苷酸，根据碱基的不同可以分为腺嘌呤核苷酸（腺苷酸）、鸟嘌呤核苷酸（鸟苷酸）、胞嘧啶核苷酸（胞苷酸）、尿嘧啶核苷酸（尿苷酸）、胸腺嘧啶核苷酸（胸苷酸）及次黄嘌呤核苷酸（肌苷酸）等。正是这些核苷酸的排列顺序的不同组成了不同的dna分子，从而使染色体拥有了不同的遗传信息。（染色体的本质主要是DNA和蛋白质的组合）总结：碱基+磷酸+脱氧核糖=核苷酸（核苷酸的不同源于碱基的不同）4种核苷酸组成核酸，再形成长链核酸，即脱氧核糖核酸，即DNA。（不同的核苷酸排列顺序的不同导致DNA的不同）脱氧核糖核酸+蛋白质=染色体。染色体的不同导致遗传信息的不同。结论：不同的核苷酸排列顺序的不同导致遗传信息的不同，即遗传信息本质上就是核苷酸的排列顺序。

1、DNA双螺旋结构包括三点（1）由两条反向平行的长链构成（2）磷酸和脱氧核糖构成骨架，排列在外侧，碱基排列在内侧。（3）两条链的碱基间能过氢键形成碱基对，碱基对之间遵循碱基互补配对规律（A和T；G和C）2、生物体内遗传信息的传递通过DNA复制实现。遗传信息就是DNA分子中碱基的排列顺序，通过DNA复制（有丝分裂间期），将遗传信息从一个细胞传到另一个细胞，实现体内遗传信息的传递。如果从一个个体传递到子代，则是通过DNA复制（减数第一次分裂间期）

1、DNA双螺旋结构包括三点（1）由两条反向平行的长链构成（2）磷酸和脱氧核糖构成骨架，排列在外侧，碱基排列在内侧。（3）两条链的碱基间能过氢键形成碱基对，碱基对之间遵循碱基互补配对规律（A和T；G和C）2、生物体内遗传信息的传递通过DNA复制实现。遗传信息就是DNA分子中碱基的排列顺序，通过DNA复制（有丝分裂间期），将遗传信息从一个细胞传到另一个细胞，实现体内遗传信息的传递。如果从一个个体传递到子代，则是通过DNA复制（减数第一次分裂间期）

1、DNA双螺旋结构包括三点 （1）由两条反向平行的长链构成 （2）磷酸和脱氧核糖构成骨架,排列在外侧,碱基排列在内侧. （3）两条链的碱基间能过氢键形成碱基对,碱基对之间遵循碱基互补配对规律（A和T；G和C） 2、生物体内遗传信息的传递通过DNA复制实现.遗传信息就是DNA分子中碱基的排列顺序,通过DNA复制（有丝分裂间期）,将遗传信息从一个细胞传到另一个细胞,实现体内遗传信息的传递. 如果从一个个体传递到子代,则是通过DNA复制（减数第一次分裂间期）

原核和真核细胞的RNA没有没有遗传信息。在原核和真核细胞中DNA是遗传物质，RNA不是。楼上几位说道某些病毒的RNA是遗传物质是对的，但病毒不是细胞，它不具有细胞结构，这是常识。“中心法则说道遗传信息可以从DNA流向RNA”` 那就是说RNA有遗传信息的话，那照你这么说蛋白质也有喽。书上还说“进而流向蛋白质”呢，呵呵，所以不应那样考虑。

转录是基因表达的方式，就像人的喜怒哀乐的情感一样，比方降低脂肪因子的转录可以有效改善糖尿病人心脑血管风险等！

不是没有碱基..而是因为转录的模板是那条有意义的DNA链..无意义的那条它的作用是维持DNA的分子结构稳定性,并不会转录出来..

表观遗传信息不是直接通过基因遗传的。基因遗传是指父母将其基因传递给子代的过程，而表观遗传是指环境因素对基因表达的影响，这些影响可以通过细胞内的化学修饰来传递给后代。这些化学修饰可以影响基因的表达，从而影响细胞和个体的发育和功能。表观遗传信息可以通过DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA等方式传递给后代。因此，表观遗传信息是一种不同于基因遗传的遗传方式。

遗传信息的配对遵循“碱基互补配对原则”。也就是核酸分子中各核苷酸残基的碱基按A与T、A与U和G与C的对应关系互相以氢键相连的现象。它是沃森和克里克首先在DNA双螺旋结构模型中提出来的，后来发现，不仅在DNA复制中有这种规律，在转录过程DNA和RNA关系中也有类似的规律。甚至单链RNA中凡在空间靠近、可以氢键互相结合的碱基，也能这样配对。碱基互补在脱氧核糖核酸分子中，含氮碱基为腺嘌呤(A)，鸟嘌呤(G)，胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)。每一种碱基与一个糖和一个磷酸结合形成一种核苷酸。在其双链螺旋结构中，磷酸-糖-磷酸-糖的序列，构成了多苷酸主链。在主链内侧连结着碱基，但一条链上的碱基必须与另一条链上的碱基以相对应的方式存在，即腺嘌呤对应胸腺嘧啶(A对T或T对A)鸟嘌呤对应胞嘧啶(C对G或G对C)形成碱慕对，这种排布方式叫碱基互补原则，亦称碱基配对原则。DNA双螺旋结构中，位于两条方向相反、相互平行多核苷酸链上的

RNA中的U在DNA中变成了T,因此配对原则不相同.这里面涉及几个基本的问题. 1.为什么RNA里面是U,而DNA里面是T. T碱基比U多了一个甲基,甲基的疏水性可以使DNA的双螺旋更稳定,这有利于保持遗传信息的稳定性.那么T从U进化而来还是U从T退化而来呢? 2.先有RNA还是先有DNA的问题. 分子进化的观点大多认为先有RNA,因为RNA既具有储存遗传信息的功能,还能具有酶活性.而DNA则是从RNA进化而来,因为DNA形成了双螺旋,结构更加稳定,U变成T也增强了稳定性. 但是,不管是T还是U,它们和A都是形成同样的两个氢键,所以都能和A配对.

遗传信息（ geic information ） 指生物为复制与自己相同的东西、由亲代传递给子代、或各细胞每次分裂时由细胞传递给细胞的信息， 即碱基对的排列顺序，或指核苷酸的排列顺序，DNA中的脱氧核苷酸、RNA中的核糖核苷酸的排列顺序。 基本介绍 中文名 ：遗传信息 外文名 ：geic information 起始时间 ：1866年 主要作用 ：控制生物遗传性状。 研究领域,种类,遗传传递分类,起源,凝固事件假说,立体化学假说,共进化假说,ATP中心假说,综合进化假说,其它假说, 研究领域 遗传信息是指生物为复制与自己相同的东西、由亲代传递给子代、或各细胞每次分裂时由细胞传递给细胞的信息，即碱基对的排列顺序（或指DNA分子的脱氧核苷酸的排列顺序） 。 在1866年首先是由G.J.Mendel（1866）的研究形成了概念，即相应于生物各种性状的因素（称为基因）中包含着相应的信息（以后G.Beadle等人（1941）所开创了遗传生物化学的研究，描绘出这样一个轮廓：基因和决定生物结构与功能的蛋白质之间具有一对一的对应关系。 关于基因的化学本质方面，根据O.T.Avery等（1944）进行的转化实验，以及A.Hershey和M.Chase（1952）用大肠杆菌噬菌体的DNA进行的性状表达实验，已阐明DNA是遗传信息的载体。附着DNA结构研究的进展，1960年已经确立了这样的概念，即基因所具有的信息可将DNA的碱基排列进行符号化。信息在表达时，DNA的碱基排列首先被转录成RNA的碱基排列，然后再根据这种排列合成蛋白质。有的病毒的遗传信息的载体不是DNA，而是RNA。遗传信息不仅有相应于蛋白质的基因信息，也包括对信息解读所必需的信息、控制信息表达所必需的信息，以及生物为了复制与自己相同结构所必需的一切信息。 种类 基因中脱氧核苷酸种类、数目和排列顺序的不同，决定了遗传信息的多样性。 遗传传递分类 生物体遗传信息的传递的几种类型； 遗传信息的流动遵循下列规律 中心法则及其补充内容告诉了我们遗传信息的流动方向。其分解过程包含了如下6点：DNA的复制，遗传信息流动方向由DNA→DNA；DNA的转录，遗传信息流动方向由DNA→RNA；翻译，遗传信息流动方向由RNA→蛋白质；RNA的复制，遗传信息流动方向由RNA→RNA；RNA的逆转录，遗传信息流动方向由RNA→DNA；蛋白质的复制，遗传信息流动方向由蛋白质→蛋白质。但是究竟在生物体中遗传信息的传递应该包含其6点内容中的几种呢？不同类型的生物，遗传信息的传递过程也有所差异。生物体遗传信息的传递大致分为如下类型： DNA复制型 在DNA复制型的生物中，生物体的遗传信息流动包含3点：DNA的自我复制，遗传信息流动方向由DNA→DNA；DNA的转录和翻译，遗传信息流动方向由DNA→RNA→蛋白质。这种类型的生物主要针对地球上绝大多数的动植物和噬菌体病毒等。 RNA复制型 在RNA复制型的生物中，生物体的遗传信息流动包含2点：RNA的自我复制，遗传信息流动方向由RNA→RNA；翻译，遗传信息流动方向由RNA→蛋白质。这种类型的生物主要针对植物病毒如菸草花叶病毒和动物病毒如脊髓灰质炎病毒等。也有些遗传信息的流动只有1种：RNA的自我复制，遗传信息流动方向由RNA→RNA；这种类型的生物主要针对SARS病毒，流感病毒等。 RNA逆转录型 在RNA逆转录型的生物中，生物体的遗传信息流动包含3点：RNA的逆转录，遗传信息流动方向由RNA→DNA；转录，遗传信息流动方向由DNA→RNA，翻译，遗传信息流动方向由RNA→蛋白质。这种类型的生物主要针对致癌病毒和导致爱滋病的人体免疫缺陷病毒（HIV）。 蛋白质复制型 在蛋白质复制类型的生物中，生物体的遗传信息流动包含1点：蛋白质的复制，遗传信息流动方向由蛋白质→蛋白质；这种类型的生物2000年以前只发现一种即盛行欧美的疯牛病病毒（朊病毒）。 起源 遗传信息是由三联体密码子记载的，因此遗传信息的起源归根结底就是密码子的起源问题。迄今为止，提出了若干假说。这些学说分别从偶然性、化学相互作用、协同演化、生化系统起源以及综合作用等不同视角探讨了遗传密码子起源的可能途径，特别是以生化系统构建为目的的从能量转化到信息化的演化机制值得关注。 凝固事件假说 克里克（Francis Crick）提出凝固事件假说（frozen aident hypothesis），认为密码子与胺基酸的关系是在某一时期固定的，之后很难再被改变。现在所有的生物几乎使用着同样一套密码似乎支持这一假说，这也表明，所有生物起源自单一的共同祖先（Crick 1968）。这推测了演化事件的重要时间节点。 立体化学假说 韦斯（Carl Richard Woese）提出了立体化学假说（stereochemical hypothesis），认为胺基酸与它们相对应的密码子有选择性的化学结合力，即遗传密码的起源和分配与RNA和胺基酸之间的直接化学作用密切相关，或者说，密码子的立体化学本质取决于胺基酸与相应的密码子之间物理和化学性质的互补性（Woese et al. 1966）。这可能是密码子起源的一个重要化学机制。 Polyansky等（2013）通过实验和计算发现，mRNAs中不同核酸碱基的密度分布，非常类似于它们所编码的蛋白质中这些相同核酸碱基的胺基酸亲电子密度分布，遗传密码进行了高度最佳化，以最大化这种匹配。 共进化假说 王子晖（J. Tze-Fei Wong）提出了共进化假说（co-evolution hypothesis），认为密码子系统有原始胺基酸形成的前生物代谢途径的印迹，因此可以从胺基酸代谢途径发现密码子的演变过程，即密码子的进化与胺基酸生物合成的进化是并列的。该假说认为，胺基酸和相应编码的忠实性反映了胺基酸生物合成路径的相似性，并非物理化学性质的相似性（Wong 1975）。这推测了密码子起源的一种可能路线，但是，从简单的原料合成各种胺基酸可能是发生在前生命演化末期的事情了。 ATP中心假说 谢平（2016）提出了ATP中心假说（ATP-centric hypothesis），认为遗传密码子是生化系统的一部分，因此，必须与生化系统的演化相关联，而生化系统的核心是能量载体——ATP（各种生化循环，如卡尔文循环、糖酵解和三羧酸循环等，均与ATP相耦联），它是光能转化成化学能的唯一终产物，它可以衍生出其它核苷酸，这些核苷酸可以自身缩合成核酸。ATP可活化胺基酸，为多肽链的缩合提供了能量基础。因此，只有ATP才能建立起核酸和蛋白质之间的联系。 ATP中心假说示意图 综合进化假说 Knight等（1999）提出了综合性假说，认为遗传密码是由选择（selection）、历史（history）和化学（chemistry）三个因素在不同阶段起作用的。该假说认为，在遗传密码起源初期，可能主要是胺基酸和密码子之间的直接相互作用来决定胺基酸的编码；在新胺基酸的引入和密码子扩展阶段，共进化作用可能占据主导地位；而随着tRNA的进化和蛋白质的功能增加，逐渐去除了胺基酸和密码子的直接相互作用，密码子在不同尺度上的交换在某些程度上允许通过密码子的重新分配进行最佳化。 其它假说 1981年艾根提出了试管选择（in vitro selection）假说，1989年英国化学家奥格尔（Leslie Eleazer Orgel）提出了解码（decoding）机理起源假说，1988年比利时细胞生物学和生物化学家杜维（Christian de Duve，1974年获诺贝尔生理学或医学奖）提出了第二遗传密码（second geic code）假说。 英国巴斯大学的Wu等（2005）推测，三联体密码从两种类型的双联体密码逐渐进化而来，这两种双联体密码是按照三联体密码中固定的碱基位置来划分的，包括前缀密码子（Prefix codons）和后缀密码子（Suffix codons）。不过，也有人推测三联体密码子是从更长的密码子（如四联体密码子quadruplet codons）演变而来，因为长的密码子具有更多的编码冗余从而能抵御更大的突变压力（Baranov et al. 2009）。 2007年中国科学院北京基因组研究所的肖景发和于军（2007年）提出了遗传密码的分步进化假说（stepwise evolution hypothesis），认为最初形成的遗传密码应该仅仅由腺嘌呤A和尿嘧啶U来编码，共编码7个多元化的胺基酸，随着生命复杂性的增加，鸟嘌呤G从主载操作信号的功能中释放出来，再伴随着C的引入，使遗传密码逐步扩展到12，15和20个胺基酸（肖景发和于军2009）。 厦门大学的有机化学家赵玉芬（1994-1996年）也曾提出核酸与蛋白共同起源的观点，认为“磷是生命化学过程的调控中心”，因为磷酰化胺基酸能同时生成核酸及蛋白，又能生成LB－膜及脂质体。她认为，原始地球火山频发，焦磷酸盐、焦磷酸脂类化合物容易在地表积累，其P—O—P键含有的能量，通过与胺基酸形成P—N键，最终转移到肽键和核苷酸的磷酸二酯键中。她推测，磷酰化胺基酸在同时生成蛋白质和DNA/RNA的过程中，蛋白质与DNA/RNA可以通过磷酰基的调控作用相互影响，从而产生了原始密码子的雏形，并进一步进化到遗传密码的现代形式。但问题是，磷酰化胺基酸为何要导演核酸和蛋白质的共进化故事呢？ 也有将关于密码子起源的各种学说分为这样四类的：化学原理（Chemical principles）、生物合成扩展（Biosynthetic expansion）、自然选择（Natural selection）和信息通道（Information channels）。根据信息理论研究中的率失真模型（rate-distortion models）推测，遗传密码子的起源取决于三种相互冲突的进化力量的平衡：对多样的胺基酸的需求、抵御复制错误以及资源最小成本化（Freeland et al. 2003，Sella and Ardell 2006，Tlusty 2008，）。

dna转录到mrna，mrna上带有密码子三联体，一个三联体对应一个氨基酸，mrna跑到核糖体（核糖体具有大小亚基，mrna的通道在其中贯穿）上开始翻译，第一个三联体密码子为起始密码作为翻译开始的信号，而trna上有反密码子他携带氨基酸根据mrna的密码子开始按顺序结合到肽链上，最后翻译结束的信息来自终止密码。最终dna上的信息以多肽的方式表现出来，多肽再经过空间折叠就成为有活性的蛋白质分子。望采纳。谢谢。

人类基因组：指人体DNA分子所携带的全部遗传信息。由24条双链的DNA分子组成（包括1~22号染色体DNA与X、Y染色体DNA），上边有30亿个碱基对，30多亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息。30亿个碱基对，太庞大了，无法精确的告知你序列是什么样的。基因组序列包含的遗传信息是转录和翻译。特定的序列组成了DNA的密码,转录和翻译.这些过程都是按照特定的DNA的核苷酸序列进行的,需要按照一定的顺序输入才能正确启动复制遗传信息的传递就是DNA的复制

【答案】：(1) DNA复制是半保留复制的方式，子链DNA与模板链是互补配对的。(2) DNA复制时，遵守严格的碱基配对规律。(3) 聚合酶在复制延长中对碱基具有选择的功能。(4) 复制出错时，具有即时校读功能。

转录是在原核和真核细胞中以DNA为模板合成RNA的过程。在原核和真核生物中，转录过程是相似的。包括DNA变性，RNA聚合酶结合在单链DNA上以5′→3′方向合成RNA分子。双链中只有一条链作为转录模板，合成单链RNA分子。启动子和终止子序列决定转录的起始和终止。在E.coli中RNA多聚酶转录各种RNA（mRNA，tRNA和rRNA）。在真核细胞中有三类不同的RNA多聚酶，它们的功能不同。RNA pol Ⅰ转录4种rRNA中的3种；RNA pol Ⅱ转录mRNA和一些snRNA；RNAⅢ转录第四种rRNA，tRNA以及其余的snRNA。3种真核生物的RNA pol，不像E.coli RNA pol，没有一个直接地和启动子区结合，而是通过转录起始因子的介导来起始RNA的合成。对于每一种RNA多聚酶来说，转录因子是特异的，它可以识别启动子的特殊序列。蛋白质编码基因的启动子位于转录起始位点的上游，由不同组合的启动原件所构成。特异的转录因子和调节因子结合在这些原件上，促进RNA pol Ⅱ转录起始。增强子离启动子较远，它可被调节因子识别结合，具有促进基因转录的功能。由RNA pol Ⅲ转录的启动子，位于下游，在其基因编码序列内部。这种启动子，根据所转录的RNA的种类，由不同的功能区组合而构成。转录因子识别这些功能区，促进RNA聚合酶转录起始。18S，5.8S和28S rRNA作为一个转录单位一道转录，产生前体RNA分子。大部分真核生物的18S，5-8S和28S rRNA都是以串联重复排列，每个重复单位被不转录的间隔序列（nontranscribed specer,NTs）所分隔。转录单位的启动子位于NTS中，其功能是和特异的转录因子相结合，促进RNA pol Ⅰ的转录起始。 从孟德尔定律问世以后，人们就知道了生物的各种性状是由基因控制的。一基因一酶学说的建立进一步地明确了基因是以酶的形式通过控制生化反应链来控制的。酶或蛋白和基因又是什么样的关系呢？也就是说遗传信息怎样传递，怎样表达成性状呢？就在Watson和Crick建立DNA双螺旋模型后的第三年，1957年Crick提出了中心法测（central dogma），指出了遗传信息的传递方向：DNA → RNA→蛋白质1970年H.Temin和D.Baltimore发现了反转录酶后，Crick对中心法测又作了部分修改：DNA RNA →蛋白质也就是说由DNA通过转录将遗传信息传递给RNA，RNA通过翻译把信息传递给蛋白。通过这种单向的传递，遗传信息通过蛋白质的不同形式，如酶，结构蛋白，运载蛋白，调节蛋白等表达成一种性状。

能。RNA是DNA转录得来的。DNA在转录出RNA时按照半保留半复制和碱基互补原则。每个mRNA都能逆转录成为唯一对应的DNA，所以mRNA携带有遗传信息。构建基因的cDNA文库时就是采用的RNA逆转录的方法。（知识所限，有错误请提醒，谢谢）

1.RNA一般呈单链，比DNA短2.跟DNA一样能储存遗传信息。3.RNA也遵循碱基互补配对原则。

携带。RNA指ribonucleic acid核糖核酸，核糖核苷酸聚合而成的没有分支的长链。分子量比DNA小，但在大多数细胞中比DNA丰富。RNA主要有3类，即信使RNA（mRNA），核糖体RNA（rRNA）和转移RNA（tRNA）。这3类RNA分子都是单链，但具有不同的分子量、结构和功能。在RNA病毒中，RNA是遗传物质，植物病毒总是含RNA。RNA和DNA一样，也是由各种核苷酸通过3′，5′-磷酸二酯键连接构成的多核苷酸链，但与DNA有一系列差异。 1.在化学组成方面，RNA含核糖而不含脱氧核糖。含尿嘧啶而不含胸腺密啶。例外的是，每个tNA分子含有一个胸腺嘧啶，这是在RNA链合成后由尿嘧啶甲基化生的，此外，前面已提到，少数DNA含有少量核糖，但这些个别的例外并不能以此否定两类核酸组成上的差异。 2.RNA一级结构的概念虽与DNA相同。但其基本结构单位是核糖核苷酸而不是脱氧核糖核苷酸。此外，部分RNA5′端或3′端有特殊的核苷酸序列，而且RNA一级结构中没有DNA那样复杂的顺序组织。 3.绝大多数RNA为单链分子，单链可自身折迭形成发夹样结构而有局部双螺旋结构的特征，这是各种RAN空间结构的共同特征。RNA局部双螺旋结构中碱基互补配对规律是A对U和G对C。由于RNA分子内部不能全面形成碱基配对，故其碱基克分子比A不等于U，G不等于C，不存在DNA碱基比例的Chargaff规律

mRNA：携带遗传信息，在蛋白质合成时充当模板的RNA。从脱氧核糖核酸（DNA）转录合成的带有遗传信息的一类单链核糖核酸（RNA）。它在核糖体上作为蛋白质合成的模板，决定肽链的氨基酸排列顺序。mRNA存在于原核生物和真核生物的细胞质及真核细胞的某些细胞器（如线粒体和叶绿体）中。tRNA（又叫转运RNA）约含70~100个核苷酸残基，是分子量最小的RNA，占RNA总量的16%，现已发现有100多种。tRNA的主要生物学功能是转运活化了的氨基酸，参与蛋白质的生物合成。核糖体RNA：即rRNA，是最多的一类RNA，也是3类RNA（tRNA,mRNA,rRNA)中相对分子质量最大的一类RNA，它与蛋白质结合而形成核糖体，其功能是作为mRNA的支架，使mRNA分子在其上展开，实现蛋白质的合成。rRNA占整个RNA的82％左右。

前一句是对的，后一句不对。不是所有的dna片段都有遗传效应。即并不是每个dna片段都是基因！所以dna中碱基的排列顺序不是遗传信息，另外，dna是双链的，通常dna只有一条链上携带遗传信息而与之互补的另一条是非信息链。

碱基只有4种，不同物种或者是相同物种的遗传物质中碱基的顺序是不同的，所以说碱基的顺序就是遗传信息

对,遗传信息就是基因中碱基对的排列顺序.

三者没有区别 把脱氧核苷酸的结构搞清楚 再把DNA的结构搞清楚 简而言之 DNA由许多脱氧核苷酸组成的链 而许多种脱氧核苷酸的不同之处在于它们的碱基不同 也就是碱基顺序既脱氧核苷酸顺序 又碱基是按规律成对排列的 也就是碱基顺序既碱基对顺序 卷面回答就说 碱基的排列顺序 选择上都正确

A、核酸包括DNA和RNA，是携带遗传信息的物质，A正确； B、DNA分子内碱基的排列顺序代表着遗传信息，B正确； C、一个DNA分子通常含有二条脱氧核苷酸链，C正确； D、绝大多数生物都以DNA作为遗传物质，RNA病毒以RNA为遗传物质，D错误． 故选：D．

遗传信息是指DNA中具有【遗传效应】的碱基序列，DNA链上含氮碱基的顺序，有A T C G四种，RNA有U T C G四种

不是所有的DNA片段都有遗传效应。即并不是每个DNA片段都是基因！所以DNA中碱基的排列顺序不是遗传信息，另外，DNA是双链的，通常DNA只有一条链上携带遗传信息而与之互补的另一条是非信息链。

基因中4种脱氧核苷酸的排列顺序发生改变有3种情况：碱基对的增添、缺失或改变。如果在基因中增添或缺失一个碱基，必然会在增添或缺失点的后边脱氧核普酸的排列顺序发生改变，从而在转录。翻译成蛋白质时，后半部分的氨基酸的种类的排列顺序全部发生改变。但如果是改变一个碱基，由于遗传密码具有简并性(即一个氨基酸不一定是一个密码子，有些氨基酸有几个密码子，如亮氨酸有6个密码子)。改变一个碱基，密码子发生了改变，由一个密码子换成了另一个密码子，但经转录翻译成的蛋白质中，氨基酸没有变化。改变了一个碱基，并未引起蛋白质的改变，那么这个碱基的改变也就不能算引起遗传信息的变化。选项中的遗传密码是指mRNA上的碱基排列顺序，不能理解为遗传密码表上的3个碱基决定一个氨基酸的规则，这个规则是不能改变的。基因突变是不可能改变遗传规律的，基因突变引起的性状改变按照遗传规律一代一代传递下去。如果对你有帮助的话，请点击“好评”，谢谢~

为什么说DNA的遗传信息储存在碱基对的排列顺序中这就涉及到遗传信息的多样性和特异性了,在确定遗传物质是DNA后,科学家开始研究遗传信息是什么,既然遗传物质是DNA,那么很自然遗传信息储存在DNA中,但究竟是什么,就要研究DNA的哪个性质能满足“遗传信息的多样性和特异性了”

遗传信息传递的中心法则描述从一个基因到相应蛋白质的信息流的途径。遗传信息贮存在dna中，dna被复制传给子代细胞，信息被拷贝或由dna被转录成rna，然后rna被翻译成多肽链。不过由于逆转录酶的发现，也可以以rna为模板合成dna。（可用图示法)....

中心法则即遗传信息的传递过程，目前为止主要有这么几条：DNA作为遗传物质时：1.DNA复制时：DNA→DNA2.DNA控制蛋白质合成时：DNA→RNA→蛋白质RNA作为遗传物质时：3.RNA复制：RNA→RNA4.RNA控制蛋白质合成时：RNA→DNA→RNA→蛋白质用图表示为如下：

如图

中心法则强调的是遗传信息传递的方向。有DNA到DNA——这代表DNA复制，DNA到RNA——代表转录，RNA到蛋白质——代表翻译，RNA到RNA——代表某些RNA病毒在宿主细胞中进行RNA复制，RNA到DNA——指某些逆转录病毒（HIV、致癌病毒）在宿主细胞中进行逆转录过程，该过程需要逆转录酶。所以中心法则全过程包括5个生理过程。

中心法则是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的表达过程；也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程；这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则．在某些病毒中的RNA自我复制（如烟草花叶病毒等）和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程（某些致癌病毒）是对中心法则的补充．因此，中心法则是指遗传信息的传递和表达的过程．故选：D．

遗传信息传递规律是中心法则。遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程。这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。在某些病毒中的RNA自我复制（如烟草花叶病毒等）和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程（某些致癌病毒）是对中心法则的补充。中心法则经常遭到误解，尤其与遗传信息“由DNA到RNA到蛋白质”的标准流程相混淆。有些与标准流程不同的信息流被误以为是中心法则的例外，其实朊病毒是中心法则现时已知的唯一例外。扩展资料遗传信息的转移可以分为两类：第一类用实线箭头表示，包括DNA的复制、RNA的转录和蛋白质的翻译，即①DNA→DNA（复制）；②DNA→RNA（转录）；③RNA→蛋白质（翻译）。这三种遗传信息的转移方向普遍地存在于所有生物细胞中。第二类用虚线箭头表示，是特殊情况下的遗传信息转移，包括RNA的复制，RNA反向转录为DNA和从DNA直接翻译为蛋白质。即：①RNA→RNA（复制）；②RNA→DNA（反向转录）；③DNA→蛋白质。RNA复制只在RNA病毒中存在。反向转录最初在RNA致癌病毒中发现，后来在人的白细胞和胎盘滋养层中也测出了与反向转录有关的反向转录酶的活性。至于遗传信息从DNA到蛋白质的直接转移仅在理论上具可能性，在活细胞中尚未发现。参考资料来源：百度百科-遗传信息

中心法则强调的是遗传信息传递的方向.有DNA到DNA——这代表DNA复制,DNA到RNA——代表转录,RNA到蛋白质——代表翻译,RNA到RNA——代表某些RNA病毒在宿主细胞中进行RNA复制,RNA到DNA——指某些逆转录病毒（HIV、致癌病...

主条目：逆转录在中心法则被详细阐述之后，人们发现了逆转录病毒。这些病毒可通过一种叫做逆转录酶的催化，以RNA为模板逆转录合成cDNA再由cDNA转录出RNA。这肯定了RNA向DNA转录的存在。人们最初以为这种现象仅出现于病毒中，但在最近，在高等动物中亦发现了RNA向DNA转录的逆转录转座子。 主条目：RNA复制有些病毒的遗传物质是RNA分子，靠RNA复制而传代，以RNA为模板的RNA复制酶催化下合成RNA分子，RNA复制酶中缺乏校正功能，复制时错误率很高。 RNA复制酶只对病毒本身的RNA起作用，而不会作用于宿主细胞中的RNA分子。 主条目：RNA催化人们一直认为生物体内的各种生化反应都是由酶来催化完成的，而RNA仅是存贮与传递信息，与酶的催化反应无关。核糖核酸酶P是一种核酶，即由一个RNA分子发挥催化活性，它是第一个被发现的蛋白质以外具有催化活性的生物大分子。它的功能是剪切tRNA分子中RNA上多余的或前体的多余序列。RNA可以不通过蛋白质而直接表现出本身的某些遗传信息，而这种信息并不是以核苷酸三联密码来编码。 1994年乔依斯（G.F.Joyce）等人发现一个人工合成的DNA分子具有一种特殊的磷酸二酯酶活性。此后又有多例报道人工合成的DNA序列具有各种不同的酶活性。1995年中国学者王身立等人发现从多种生物中提取的DNA均具有酯酶活性，能催化乙酸萘酯水解为萘酚和乙酸。这种较弱的酯酶活性是非特异性DNA的一般性质，并不需要特定序列的DNA编码。

人类基因组：指人体DNA分子所携带的全部遗传信息。由24条双链的DNA分子组成（包括1~22号染色体DNA与X、Y染色体DNA），上边有30亿个碱基对，30多亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息。30亿个碱基对，太庞大了，无法精确的告知你序列是什么样的。基因组序列包含的遗传信息是转录和翻译。特定的序列组成了DNA的密码,转录和翻译.这些过程都是按照特定的DNA的核苷酸序列进行的,需要按照一定的顺序输入才能正确启动复制遗传信息的传递就是DNA的复制

核酸是由核苷酸连接而成,核酸分子中核苷酸的排列顺序就是遗传信息.由于核苷酸之间戊糖与磷酸都是相同的,不同的就是碱基部分,所以核苷酸的排列顺序又称碱基序列. 组成DNA的脱 氧核苷酸中有四种碱基：A腺嘌呤,G鸟嘌呤,C胞嘧啶,T胸腺嘧啶

DNA上面的碱基序列不都是遗传信息。解析：遗传信息是指：基因中脱氧核苷酸（或者碱基对）的排列顺序。但是，不是所有的DNA片段都是基因，基因在DNA上不是连续分布的（断断续续），所以DNA上面的碱基序列不都是遗传信息。