核酸

1、分类不同：（1）外切酶按作用的特性差异可以将其分为单链的核酸外切酶和双链的核酸外切酶。（2）核酸内切酶可分为DNaseⅠ、DNaseⅡ等分解DNA的酶；RNase、RNaseT1等分解RNA的酶。一般来说，大都不具碱基特异性，但也有诸如脾脏RNase、RNaseT1等或限制性内切酶那种能够识别并切断特定的碱基或碱基序列的酶。2、应用不同：（1）外切酶可以用来测定基因组DNA中一些特殊的间隔序列和编码序列的位置。（2）核酸内切酶可用于分析病原微生物DNA，通过酶切消化DNA，来了解到病原微生物遗传物质的一定特性，对于动物病毒尤其是对疫苗毒、野毒及变异毒株的检测具有重要的意义。3、概念不同：（1）核酸外切酶是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。其水解的最终产物是单个的核苷酸。（2）核酸内切酶是在核酸水解酶中，为可水解分子链内部磷酸二酯键生成寡核苷酸的酶。参考资料：百度百科——核酸外切酶参考资料：百度百科-核酸内切酶

1、分类不一样：外切酶按作用的特性差异可以将其分为单链的核酸外切酶和双链的核酸外切酶。核酸内切酶分为DNaseⅠ和DNaseⅡ。2、应用不一样：外切酶可以用来测定基因组DNA中一些特殊的间隔序列和编码序列的位置。核酸内切酶可用于分析病原微生物DNA，通过酶切消化DNA，来了解到病原微生物遗传物质的一定特性，对于动物病毒尤其是对疫苗毒、野毒及变异毒株的检测具有重要的意义。3、概念不一样：外切酶是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。核酸内切酶是在核酸水解酶中，为可水解分子链内部磷酸二酯键生成寡核苷酸的酶。扩展资料：核酸内切酶用途：1、用于DNA基因组物理图谱的组建；基因的定位和基因分离；DNA分子碱基序列分析；比较相关的DNA分子和遗传工程。2、限制性核酸内切酶是由细菌产生的，其生理意义是提高自身的防御能力.3、限制酶一般不切割自身的DNA分子，只切割外源DNA。根据限制酶的结构，辅因子的需求切位与作用方式，可将限制酶分为三种类型，分别是第一型（Type I）、第二型（Type Ⅱ）及第三型（Type Ⅲ）。参考资料：百度百科-外切酶参考资料：百度百科-核酸内切酶

1、分类不同：（1）外切酶按作用的特性差异可以将其分为单链的核酸外切酶和双链的核酸外切酶。（2）核酸内切酶可分为DNaseⅠ、DNaseⅡ等分解DNA的酶；RNase、RNaseT1等分解RNA的酶。一般来说，大都不具碱基特异性，但也有诸如脾脏RNase、RNaseT1等或限制性内切酶那种能够识别并切断特定的碱基或碱基序列的酶。2、应用不同：（1）外切酶可以用来测定基因组DNA中一些特殊的间隔序列和编码序列的位置。（2）核酸内切酶可用于分析病原微生物DNA，通过酶切消化DNA，来了解到病原微生物遗传物质的一定特性，对于动物病毒尤其是对疫苗毒、野毒及变异毒株的检测具有重要的意义。3、概念不同：（1）核酸外切酶是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。其水解的最终产物是单个的核苷酸。（2）核酸内切酶是在核酸水解酶中，为可水解分子链内部磷酸二酯键生成寡核苷酸的酶。参考资料：百度百科——核酸外切酶参考资料：百度百科-核酸内切酶

两者同属核酸酶,只是切割核酸的方式不一样而已。凡能从多核苷酸链的末端开始水解核酸的酶称为核酸外切酶，凡能从多核苷酸链中间开始水解核酸的酶称为核酸内切酶。而能识别特定的核苷酸顺序,并从特定位点水解核酸的内切酶称为限制性核酸内切酶(限制酶）。扩展资料：内切酶主要分成三大类。第一类内切酶能识别专一的核苷酸顺序,并在识别点附近的一些核苷酸上切割DNA分子中的双链,但是切割的核苷酸顺序没有专一性,是随机的。这类限制性内切酶在DNA重组技术或基因工程中没有多大用处,无法用于分析DNA结构或克隆基因。这类酶如EcoB、EcoK等。第二类内切酶能识别专一的核苷酸顺序,并在该顺序内的固定位置上切割双链。由于这类限制性内切酶的识别和切割的核苷酸都是专一的。所以总能得到同样核苷酸顺序的DNA片段,并能构建来自不同基因组的DNA片段,形成杂合DNA分子。因此,这种限制性内切酶是DNA重组技术中最常用的工具酶之一。第三类内切酶的识别顺序是一个回文对称顺序,即有一个中心对称轴,从这个轴朝二个方向“读”都完全相同。这种酶的切割可以有两种方式。一是交错切割,结果形成两条单链末端,这种末端的核苷酸顺序是互补的,可形成氢键,所以称为粘性末端。参考资料：百度百科-核酸外切酶

两者的区别：限制性内切酶的主要功能是保护细菌不受噬菌体的感染，而外切酶其水解的最终产物是单个的核苷酸（DNA为dNMP，RNA为NMP）。核酸内切酶（endonuclease）：在核酸水解酶中，为可水解分子链内部磷酸二酯键生成寡核苷酸的酶，与核酸外切酶相对应。外切酶：即核酸外切酶（exonuclease ）核酸外切酶是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。拓展资料：30多年前，当人们在对噬菌体（细菌病毒）的宿主特异性的限制-修饰现象进行研究时，首次发现了限制性内切酶。细菌可以抵御新病毒的入侵，而这种"限制"病毒生存的办法则可归功于细胞内部可摧毁外源DNA的限制性内切酶。首批被发现的限制性内切酶包括来源于大肠杆菌的EcoR I和EcoR II，以及来源于Heamophilus influenzae的Hind II和Hind III。这些酶可在特定位点切开DNA，将基因切割成小的基因片段。限制性酶主要分为三种类型：Ⅰ型限制酶为复合功能酶，具有限制-修饰两种功能，但在 DNA链上没有固定的切割位点，一般在离切割位点1kb到几kb的地方随机切割，不产生特异性片段。Ⅲ型酶与Ⅰ型酶基本相似，不同的是Ⅲ型酶有特异性的切割位点，但这两类酶对 DNA酶切分析的意义不大，通常所说的限制性内切酶是指Ⅱ型酶，它能够识别与切割DNA链上的特定的核苷酸顺序，产生特异性的DNA片段。当限制性内切酶的应用在上世纪七十年代流传开来的时候，以NEB为代表的许多公司开始寻找更多的限制性内切酶。除了某些病毒以外，限制性内切酶只在原核生物中被发现。人们正在从数以千计的细菌及古细菌中寻找新的限制性内切酶。而对已测序的原核基因组数据分析表明，限制性内切酶在原核生物中普遍存在，所有自由生存的细菌和古细菌似乎都能编码限制性内切酶。单链的核酸外切酶包括大肠杆菌核酸外切酶Ⅰ（exoⅠ）和核酸外切酶Ⅶ（exoⅦ）。核酸外切酶Ⅶ（exoⅦ）能够从5′-末端或3′-末端呈单链状态的DNA分子上降解DNA，产生出寡核苷酸短片段，而且是唯一不需要Mg2+离子的活性酶，是一种耐受性很强的核酸酶。核酸外切酶Ⅶ（exoⅦ）可以用来测定基因组DNA中一些特殊的间隔序列和编码序列的位置。它只切割末端有单链突出的DNA分子， 实际操作时需要配合解旋酶操作。双链的核酸外切酶包括大肠杆菌核酸外切酶Ⅲ（exoⅢ）、λ噬菌体核酸外切酶（λexo）以及T7噬菌体基因6核酸外切酶等。大肠杆菌核酸外切酶Ⅲ（exo Ⅲ）具有多种催化功能，可以降解双链DNA分子中的许多类型的磷酸二酯键。其中主要的催化活性是催化双链DNA按3′→5′的方向从3′-OH末端释放5′-单核苷酸。大肠杆菌核酸外切酶Ⅲ（exoⅢ）通过其3′→5′外切酶活性使双链DNA分子产生出单链区，经过这种修饰的DNA再配合使用Klenow酶，同时加进带放射性同位素的核苷酸，便可以制备特异性的放射性探针。限制性核酸内切酶分析技术是病原变异、毒株鉴别、分型及了解基因结构和进行流行病学研究的有效方法，对动物检疫有很重要的实用意义，尤其对区别进出境动物及动物产品携带病毒是疫苗毒还是野毒，以及推论其是本地毒还是外来毒有很重要的意义。

1、这是一类能从DNA分子中间水解磷酸二酯键,从而切断双链DNA的核酸水解酶。它们不同于一般的脱氧核糖核酸酶（DNase）,它们的切点大多很严格，要求专一的核苷酸顺序——识别顺序。2、核酸外切酶是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。其水解的最终产物是单个的核苷酸（DNA为dNMP，RNA为NMP）。按作用的特性差异可以将其分为单链的核酸外切酶和双链的核酸外切酶。

DNA聚合酶具有两种活性，一个是聚合酶活性，5"——3"，意思是说在合成的单链或者引物链的3"加上与模板链互补的脱氧核苷酸此外，DNA聚合酶还有一个外切酶活性位点，用来校正剪切掉错误的脱氧核苷酸。这个活性是3"——5"方向，所以可以将新链3"端的错误配对脱氧核苷酸去掉。两个位点对于DNA的结合能力是不同的，正常情况（即配对正确）下，聚合酶位点的结合能力强，而外切酶位点结合能力弱，因此DNA聚合酶从5"向3"合成双链DNA；当合成时出现错配的情况，聚合酶位点与错配链的结合能力下降约100倍，而外切酶的结合能力不变，强于此时的聚合酶位点，所以DNA3"端移向外切酶位点，并剪切掉错误的配对；当错误配对被切掉后，相当于重新回到了正确配对的情况，故而聚合酶位点结合能力再次强于外切酶位点，DNA回到聚合酶位点，继续合成新链。这是由我们分子生物学的课程中学来的，我们使用的教材是《molecular biology of genes》，由发现DNA双螺旋的Waston主编如果你还是不懂，可以将邮箱发给我，我可以将我们上课的课件发给你

1、水解位置不同核酸内切酶是一类能从DNA分子中间水解磷酸二酯键,从而切断双链DNA的核酸水解酶。核酸外切酶是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。2、切点要求不同核酸内切酶的切点大多很严格，要求专一的核苷酸顺序，即识别顺序。而核酸外切酶的切点要求比较低。3、分类不同核酸内切酶可分为DNaseⅠ、DNaseⅡ等分解DNA的酶，以及RNase、RNaseT1等分解RNA的酶。一般来说，大都不具碱基特异性，但也有诸如脾脏RNase、RNaseT1等或限制性内切酶那种能够识别并切断特定的碱基或碱基序列的酶。可大致分为水解磷酸二酯键的3′端生成5′-单核苷酸的酶，及水解5′端生成3′-单核苷酸的酶。前者有蛇毒磷酸二酯酶及大肠杆菌核酸外切酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ等；后者有脾脏磷酸二酯酶、嗜酸乳杆菌核酸酶。参考资料百度百科-核酸内切酶百度百科-核酸外切酶

核酸内切酶 endonuclease 核酸内切酶是在核酸水解酶中,水解DNA分子链内部磷酸二酯键生成寡/寡聚核苷酸的酶.从对底物的特异性来看,可分为DNaseⅠ、DNaseⅡ等仅分解DNA的酶；脾脏RNase、RNaseT1等仅分解RNA的酶；还有就是如链孢霉（Neurospora）核酸酶这类既分解DNA又分解RNA的酶.一般来说,大都不具碱基特异性,但也有诸如HindⅢ、EcoRⅠ等具有限制性的,能够识别并切断特定的碱基或碱基序列的酶. 核酸外切酶exonuclease 核酸外切酶是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键,降解核苷酸的酶.其水解的最终产物是单个的核苷酸（DNA为dNTP,RNA为NTP）.按作用的特性差异可以将其分为单链的核酸外切酶和双链的核酸外切酶. 单链的核酸外切酶包括大肠杆菌核酸外切酶Ⅰ（exoⅠ）和核酸外切酶Ⅶ（exoⅦ）.核酸外切酶Ⅶ（exoⅦ）能够从5′-末端或3′-末端呈单链状态的DNA分子上降解DNA,产生出寡核苷酸短片段,而且是唯一不需要Mg2+离子的活性酶,是一种耐受性很强的核酸酶.核酸外切酶Ⅶ（exoⅦ）可以用来测定基因组DNA中一些特殊的间隔序列和编码序列的位置.它只切割末端有单链突出的DNA分子. 双链的核酸外切酶包括大肠杆菌核酸外切酶Ⅲ（exoⅢ）、λ噬菌体核酸外切酶（λexo）以及T7噬菌体基因6核酸外切酶等.大肠杆菌核酸外切酶Ⅲ（exo Ⅲ）具有多种催化功能,可以降解双链DNA分子中的许多类型的磷酸二酯键.其中主要的催化活性是催化双链DNA按3′→5′的方向从3′-OH末端释放5′-单核苷酸.大肠杆菌核酸外切酶Ⅲ（exoⅢ）通过其3′→5′外切酶活性使双链DNA分子产生出单链区,经过这种修饰的DNA再配合使用Klenow酶,同时加进带放射性同位素的核苷酸,便可以制备特异性的放射性探针. λ噬菌体核酸外切酶（λexo）最初是从感染了λ噬菌体的大肠杆菌细胞中纯化出来的.这种酶催化双链DNA分子从5′-P末端进行逐步的水解释放出5′-单核苷酸.但不能降解5′-OH末端.

35核酸外切酶和53核酸外切酶有以下三个区别：1、一条DNA有2端，就像一条绳子有两头一样，3‘5"核酸外切酶可以从3‘端开始降解DNA，而5"3‘核酸外切酶可以从5"端降解DNA；2、水解磷酸二酯键的3′端生成5′-单核苷酸的酶，有蛇毒磷酸二酯酶及大肠杆菌核酸外切酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ等； 水解5′端生成3′-单核苷酸的酶有脾脏磷酸二酯酶、嗜酸乳杆菌（Lac-tobacillus acidophilus）核酸酶。3、从反应的角度看 区别只有反应的方向不一样，作用方式就是磷酸二酯键的水解作用，一般的是水解出3"游离羟基和5"游离磷酸基团，水作为亲核试剂对5"侧的磷原子进行亲和加成 形成不稳定中间体后 3"侧的羟基发生消除反应和一般的酯类水解类似。扩展资料：核酸内切酶与外切酶区别1、水解位置不同核酸内切酶是一类能从DNA分子中间水解磷酸二酯键,从而切断双链DNA的核酸水解酶。核酸外切酶是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。2、切点要求不同核酸内切酶的切点大多很严格，要求专一的核苷酸顺序，即识别顺序。而核酸外切酶的切点要求比较低。3、分类不同核酸内切酶可分为DNaseⅠ、DNaseⅡ等分解DNA的酶，以及RNase、RNaseT1等分解RNA的酶。一般来说，大都不具碱基特异性，但也有诸如脾脏RNase、RNaseT1等或限制性内切酶那种能够识别并切断特定的碱基或碱基序列的酶。可大致分为水解磷酸二酯键的3′端生成5′-单核苷酸的酶，及水解5′端生成3′-单核苷酸的酶。前者有蛇毒磷酸二酯酶及大肠杆菌核酸外切酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ等；后者有脾脏磷酸二酯酶、嗜酸乳杆菌核酸酶。参考资料：百度百科—外切酶百度百科—核酸外切酶

外切酶：从核酸一端一个一个的水解掉核苷酸. 内切酶：从核酸内部特定位点切断核酸.

核酸外切酶是从双链核酸中的一条链的切口处，从5"端或者3"端逐个切下单核苷酸，即切断核酸的3",5"－磷酸二酯键，产生单核苷酸。（注：核酸就是右单核苷酸通过3",5"－磷酸二酯键连接而成）

1、水解位置不同核酸内切酶是一类能从DNA分子中间水解磷酸二酯键,从而切断双链DNA的核酸水解酶。核酸外切酶是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。2、切点要求不同核酸内切酶的切点大多很严格，要求专一的核苷酸顺序，即识别顺序。而核酸外切酶的切点要求比较低。3、分类不同核酸内切酶可分为DNaseⅠ、DNaseⅡ等分解DNA的酶，以及RNase、RNaseT1等分解RNA的酶。一般来说，大都不具碱基特异性，但也有诸如脾脏RNase、RNaseT1等或限制性内切酶那种能够识别并切断特定的碱基或碱基序列的酶。可大致分为水解磷酸二酯键的3′端生成5′-单核苷酸的酶，及水解5′端生成3′-单核苷酸的酶。前者有蛇毒磷酸二酯酶及大肠杆菌核酸外切酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ等；后者有脾脏磷酸二酯酶、嗜酸乳杆菌核酸酶。参考资料百度百科-核酸内切酶百度百科-核酸外切酶

1、分类不同：（1）外切酶按作用的特性差异可以将其分为单链的核酸外切酶和双链的核酸外切酶。（2）核酸内切酶可分为DNaseⅠ、DNaseⅡ等分解DNA的酶；RNase、RNaseT1等分解RNA的酶。一般来说，大都不具碱基特异性，但也有诸如脾脏RNase、RNaseT1等或限制性内切酶那种能够识别并切断特定的碱基或碱基序列的酶。2、应用不同：（1）外切酶可以用来测定基因组DNA中一些特殊的间隔序列和编码序列的位置。（2）核酸内切酶可用于分析病原微生物DNA，通过酶切消化DNA，来了解到病原微生物遗传物质的一定特性，对于动物病毒尤其是对疫苗毒、野毒及变异毒株的检测具有重要的意义。3、概念不同：（1）核酸外切酶是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。其水解的最终产物是单个的核苷酸。（2）核酸内切酶是在核酸水解酶中，为可水解分子链内部磷酸二酯键生成寡核苷酸的酶。参考资料：百度百科——核酸外切酶参考资料：百度百科-核酸内切酶

简单来说：内切酶切的是指定的磷酸二酯键，目的是开链；外切酶切的是任意的磷酸二酯键，目的是水解DNA，获得单个的核苷酸。

核酸外切酶有些核酸酶能从DNA或RNA链的一端逐个水解下单核苷酸，所以称为核酸外切酶。只作用于DNA的核酸外切酶称为脱氧核糖核酸外切酶，只作用于RNA的核酸外切酶称为核糖核酸外切酶；也有一些核酸外切酶可以作用于DNA或RNA。核酸外切酶从3′端开始逐个水解核苷酸，称为3′→5′外切酶，例如，蛇毒磷酸二酯酶即是一种3′→5′外切酶，水解产物为5′核苷酸；核酸外切酶从5′端开始逐个水解核苷酸，称为5′→3′外切酶，例如：牛脾磷酸二酯酶即是一种5′→3′外切酶，水解产物为3′核苷酸。核酸内切酶核酸内切酶催化水解多核苷酸内部的磷酸二酯键。有些核酸内切酶仅水解5′磷酸二酯键，把磷酸基团留在3′位置上，称为5′-内切酶；而有些仅水解3′-磷酸二酯键，把磷酸基团留在5′位置上，称为3′-内切酶。还有一些核酸内切酶对磷酸酯键一侧的碱基有专一要求，例如胰脏核糖核酸酶（RNaseA）即是一种高度专一性核酸内切酶，它作用于由嘧啶核苷酸C‘3处的羟基与下一个核苷酸C5"处的磷酸形成的3‘，5"-磷酸二脂键，产物为以3′嘧啶核苷酸结尾的低聚核苷酸和以5"核苷酸开头的低聚核苷酸。

不易受核酸外切酶水解。1、启动子通常位于转录基因的上游。2、能与RNA聚合酶结合。3、具有一些保守的核苷酸序列。4、原核及真核生物均存在。5、不易受核酸外切酶水解。

DNA聚合酶具有两种活性,一个是聚合酶活性,5"——3",意思是说在合成的单链或者引物链的3"加上与模板链互补的脱氧核苷酸 此外,DNA聚合酶还有一个外切酶活性位点,用来校正剪切掉错误的脱氧核苷酸.这个活性是3"——5"方向,所以可以将新链3"端的错误配对脱氧核苷酸去掉. 两个位点对于DNA的结合能力是不同的,正常情况（即配对正确）下,聚合酶位点的结合能力强,而外切酶位点结合能力弱,因此DNA聚合酶从5"向3"合成双链DNA；当合成时出现错配的情况,聚合酶位点与错配链的结合能力下降约100倍,而外切酶的结合能力不变,强于此时的聚合酶位点,所以DNA3"端移向外切酶位点,并剪切掉错误的配对；当错误配对被切掉后,相当于重新回到了正确配对的情况,故而聚合酶位点结合能力再次强于外切酶位点,DNA回到聚合酶位点,继续合成新链. 这是由我们分子生物学的课程中学来的,我们使用的教材是《molecular biology of genes》,由发现DNA双螺旋的Waston主编 如果你还是不懂,可以将邮箱发给我,我可以将我们上课的课件发给你

蛋白质生的合成亦称为翻译（Translation），即把mRNA分子中碱基排列顺序转变为蛋折质或多肽链中的氨基酸排列顺序过程。这也是基因表达的第二步，产生基因产物蛋白质的最后蛋白质合成节段。不同的组织细胞具有不同的生理功能，是因为它们表达不同的基因，产生具有特殊功能的蛋白质，参与蛋白质生物合成的成份至少有200种，其主要体第主要由mRNA、tRNA、核糖核蛋白体以及有关的酶和蛋白质因子共同组成原核生物与真核生物的蛋白质合成过程中有很多的区别，真核生物此过程更复杂，下面着重介绍原核生物蛋白质合成的过程，并指出真核生物与其不同这处。蛋白质生物合成可分为五个阶段，氨基酸的活化、多肽链合成的起始、肽链的延长、肽链的终止和释放、蛋白质合成后的加工修饰。氨基酸在进行合成多肽链之前,必须先经过活化,然后再与其特异的tRNA结合,带到mRNA相应的位置上,这个过程靠 tRNA合成酶催化,此酶催化特定的氨基酸与特异的tRNA相结合,生成各种氨基酰tRNA.每种氨基酸都靠其特有合成酶催化,使之和相对应的tRNA结合,在氨基酰tRNA合成酶催化下,利用ATP供蛋白质合成能,在氨基酸羧基上进行活化,形成氨基酰-AMP,再与氨基酰tRNA合成酶结合形成三联复合物,此复合物再与特异的tRNA作用,将氨基酰转移到tRNA的氨基酸臂(即3"-末端CCA-OH)上(图1)。原核细胞中起始氨基酸活化后，还要甲酰化，形成甲酰蛋氨酸tRNA，由N10甲酰四氢叶酸提供甲酰基。而真核细胞没有此过程。前面讲过运载同一种氨基酸的一组不同tRNA称为同功tRNA。一组同功tRNA由同一种氨酰基tRNA合成酶催化。氨基酰tRNA合成酶对tRNA和氨基酸两者具有专一性，它对氨基酸的识别特异性很高，而对tRNA识别的特异性较低。氨基酰tRNA合成酶是如何选择正确的氨基酸和tRNA呢？按照一般原理，酶和底物的正确结合是由二者相嵌的几何形状所决定的，只有适合的氨基酸和适合的tRNA进入合成酶的相应位点，才能合成正确的氨酰基tRNA。现在已经知道合成酶与L形tRNA的内侧面结合，结合点包括接近臂，DHU臂和反密码子臂（图2）。氨基酰－tRNA合成酶与tRNA的相互作用，可见氨酸接受柄、乍看起来，反密码子似乎应该与氨基酸的正确负载有关，对于某些tRNA也确实如此，然而对于大多数tRNA来说，情况并非如此，人们早就知道，当某些tRNA上的反密码子突变后，但它们所携带的氨工酸却没有改变。1988年，候稚明和Schimmel的实验证明丙氨酸tRNA酸分子的氨基酸臂上G3：U70这两个碱基发生突变时则影响到丙氨酰tRNA合成酶的正确识别，说明G3：U70是丙氨酸tRNA分子决定其本质的主要因素。tRNA分子上决定其携带氨基酸的区域叫做副密码子。一种氨基酰tRNA合成酶可以识别以一组同功tRNA，这说明它们具有共同特征。例如三种丙氨酸tRNA（tRNAAlm/CUA,tRNAAim/GGC,tRNAAin/UGC都具有G3：U70副密码子。）但没有充分的证据说明其它氨基酰tRNA合成酶也识别同功tRNA组中相同的副密码子。另外副密码子也没有固定的位置，也可能并不止一个碱基对。多肽链合成核蛋白体大小亚基，mRNA起始tRNA和起始因子共同参与肽链合成的起始。1、大肠杆菌细胞翻译起始复合物形成的过程：1）核糖体30S小亚基附着于mRNA起始信号部位：原核生物中每一个mRNA都具有其核糖体结合位点，它是位于AUG上游8-13个核苷酸处的一个短片段叫做SD序列。这段序列正好与30S小亚基中的16S rRNA3"端一部分序列互补，因此SD序列也叫做核糖体结合序列，这种互补就意味着核糖体能选择mRNA上AUG的正确位置来起始肽链的合成，该结合反应由起始因子3（IF-3）介导，另外IF-1促进IF-3与小亚基的结合，故先形成IF3-30S亚基-mRNA三元复合物。（2）30S前起始复合物的形成：在起始因子2作用下，甲酰蛋氨酰起 始tRNA与mRNA分子中的AUG相结合，即密码子与反密码子配对，同时IF3从三元复合物中脱落，形成30S前起始复合物，即IF2-3S亚基-mRNA-fMet-tRNAfmet复合物，此步需要G蛋白质合成TP和Mg2+参与。（3）70S起始复合物的形成：50S亚基上述的30S前起始复合物结合，同时IF2脱落，形成70S起始复合物，即30S亚基-mRNA-50S亚基-mRNA-fMet-tRNAfmet复合物。此时fMet-tRNAfmet占据着50S亚基的肽酰位。而A位则空着有待于对应mRNA中第二个密码的相应氨基酰tRNA进入，从而进入延长阶段，以上过程见图3和图4。2、真核细胞蛋白质合成的起始真核细胞蛋白质合成起始复合物的形成中需要更多的起始因子参与，因此起始过程也更复杂。（1）需要特异的起始tRNA即，-tRNAfmet，并且不需要N端甲酰化。已发现的真核起始因子有近10种（eukaryote Initiation factor,eIF）（2）起始复合物形成在mRNA5"端AUG上游的帽子结构，（除某些病毒mRNA外）（3）ATP水解为ADP供给mRNA结合所需要的能量。真核细胞起始复合物的形成过程是：翻译起始也是由eIF-3结合在40S小亚基上而促进80S核糖体解离出60S大亚基开始，同时eIF-2在辅eIF-2作用下，与Met-tRNAfmet及GTP结合，再通过eIF-3及eIF-4C的作用，先结合到40S小亚基，然后再与mRNA结合。mRNA结合到40S小亚基时，除了eIF-3参加外，还需要eIF-1、eIF-4A及eIF-4B并由ATP小解为ADP及Pi来供能，通过帽结合因子与mRNA的帽结合而转移到小亚基上。但是在mRNA5"端并未发现能与小亚基18SRNA配对的S-D序列。目前认为通过帽结合后，mRNA在小亚基上向下游移动而进行扫描，可使mRNA上的起始密码AUG在Met-tRNAfmet的反密码位置固定下来，进行翻译起始。肽链的延长、终止和释放多肽链的延长在多肽链上每增加一个氨基酸都需要经过进位，转肽和移位三个步骤。（1）为密码子所特定的氨基酸tRNA结合到核蛋白体的A位，称为进位。氨基酰tRNA在进位前需要有三种延长因子的作用，即，热不稳定的E（Unstable temperature,EF）EF-Tu,热稳定的EF(stable temperature EF,EF-Ts)以及依赖GTP的转位因子。EF-Tu首先与GTP结合，然后再与氨基酰tRNA结合成三元复合物，这样的三元复合物才能进入A位。此时GTP水解成GDP，EF-Tu和GDP与结合在A位上的氨基酰tRNA分离。多肽链合成后的加工修饰1．一级结构的加工修饰： ⑴N端甲酰蛋氨酸或蛋氨酸的切除：N端甲酰蛋氨酸是多肽链合成的起始氨基酸，必须在多肽链折迭成一定的空间结构之前被切除。其过程是：① 去甲酰化；② 去蛋氨酰基。 ⑵氨基酸的修饰：由专一性的酶催化进行修饰，包括糖基化、羟基化、磷酸化、甲酰化等。 ⑶二硫键的形成：由专一性的氧化酶催化，将-SH氧化为-S-S-。 ⑷肽段的切除：由专一性的蛋白酶催化，将部分肽段切除。 2．高级结构的形成： ⑴构象的形成：在分子内伴侣、辅助酶及分子伴侣的协助下，形成特定的空间构象。 ⑵亚基的聚合。 ⑶辅基的连接。 3．靶向输送：蛋白质合成后，定向地被输送到其执行功能的场所称为靶向输送。大多数情况下，被输送的蛋白质分子需穿过膜性结构，才能到达特定的地点。因此，在这些蛋白质分子的氨基端，一般都带有一段疏水的肽段，称为信号肽。分泌型蛋白质的定向输送，就是靠信号肽与胞浆中的信号肽识别粒子（SRP）识别并特异结合，然后再通过SRP与膜上的对接蛋白（DP）识别并结合后，将所携带的蛋白质送出细胞。 信号肽假说：信号肽位于新合成的分泌蛋白N端。对分泌蛋白的靶向运输起决定作用。①细胞内的信号肽识别颗粒（SRP）识别信号肽，使肽链合成暂时停止，SRP引导核蛋白体结合粗面内质网膜；②SRP识别、结合内质网膜上的对接蛋白,水解GTP使SRP分离，多肽链继续延长；③信号肽引导延长多肽进入内质网腔后，经信号肽酶切除。分泌蛋白在高尔基体包装成分泌颗粒出胞。

所有类型细胞均含有不止一种核糖核酸酶H。核糖核酸酶H(RNaseH)催化DNA-RNA杂合体的RNA部分的核内降解，产生不同链长带3"羟基和5"磷酸末端的寡核糖核酸。

是用来抑制核酸酶（即RNA酶）的活性的.例如:1．焦磷酸二乙酯 是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂.它通过和RNA酶的活性基团组氨酸的眯唑环结合使蛋白质变性,从而抑制酶的活性.2．异硫氰酸胍 目前被认为是最有效的RNA酶...

核酸有两类，DNA和RNA，一般DNA较稳定，分解DNA的酶较少，而且属于蛋白质类，用含蛋白酶K的溶液处理就能分解掉了；而RNA不太稳定，且RNA酶分布非常广泛，所以提取时要特别注意，一般的处理是用DEPC(焦碳酸二乙酯)，可以使RNA酶失活。

食物中的核酸多与蛋白质结合为核蛋白，在胃中受胃酸的作用，或在小肠中受蛋白酶作用，分解为核酸和蛋白质。食物中的DNA和RNA在小肠内分别被胰脱氧核糖核酸酶和核糖核酸酶水解为寡核苷酸（低级多核苷酸）和部分单核苷酸。小肠粘膜分泌二酯酶和核苷酸酶，这些酶对底物都有一定的特异性，二酯酶将寡核苷酸水解成单核苷酸，核苷酸酶则进一步将核苷酸水解为核苷和磷酸。扩展资料：核酸控制着生物体的生长、发育、繁殖和遗传，它是生物体内多种营养物质的代谢调节因子，是各种营养因子的总协调者和指挥者。核酸主宰着细胞的生长、分裂等一系列重大生命活动，细胞的生衰更新以及人体的生命力是否旺盛最终取决于核酸代谢是否旺盛。人体每天约有数以千亿的细胞死亡与新生，每新生一个细胞，需要首先复制一个健康基因，而核酸提供了基因复制和自主修复的原料。如果人体缺乏核酸合成原料，核酸代谢活动不能正常进行，基因调控的许多生命活动因此受阻，久而久之，大量老化细胞或异常细胞滞留体内，疾病或衰老随之而来。参考资料来源：百度百科-核酸

不是。限制性内切核酸酶(restriction enzyes)简称限制酶，最初是从原核生物中分离纯化来的，是细菌用于抗噬菌体侵染的剪除和切割噬菌体DNA的特殊的内切核酸酶。到目前为止已经从300多种不同的微生物中分离出了约500种限制性内切核酸酶。根据作用方式不同，限制性内切核酸酶又可分为I型、Ⅱ型、Ⅲ型酶。这三种不同类型的限制酶具有不同的特性，其中II型酶由于其内切核酸酶活性和甲基化活性是分开的，而且内切核酸酶作用又只有序列特异性，故目前在基因操作研究中应用广泛。

核酶是一段RNA序列，该序列具有剪切RNA片段的活性，作用方式可以是顺式也可以是反式。核酸酶是能够消化核酸的酶，而限制性内切酶是核酸酶的真子集，能够识别特异性的DNA序列，进行切割。

内切核酸酶是什么意思限制性核酸内切酶是可以识别特定的核苷酸序列，并在每条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键进行切割的一类酶，简称限制酶。根据限制酶的结构，辅因子的需求切位与作用方式，可将限制酶分为三种类型，分别是第一型（Type I）、第二型（Type II）及第三型（Type III）。Ⅰ型限制性内切酶既能催化宿主DNA的甲基化，又催化非甲基化的DNA的水解；而Ⅱ型限制性内切酶只催化非甲基化的DNA的水解。III型限制性内切酶同时具有修饰及认知切割的作用。用于DNA基因组物理图谱的组建；基因的定位和基因分离；DNA分子碱基序列分析；比较相关的DNA分子和遗传工程。限制性核酸内切酶是由细菌产生的，其生理意义是提高自身的防御能力.限制酶一般不切割自身的DNA分子，只切割外源DNA。

核糖核酸酶 P 是一种核糖核蛋白， 含有一个单链RNA分子， 长度为375个碱基， 结合一个相对分子质量为20kDa的多肽(119个氨基酸残基)。RNA具有催化切割tRNA的能力，蛋白质则起间接的作用，可能是维持RNA结构的稳定。该酶广泛存在于原核生物和真核生物（核仁、叶绿体和线粒体）中，也参与核糖体RNA的加工。

绿豆核酸酶（Mung：Bean：Nuclease）来源于绿豆芽，是一种单链DNA或RNA特异性的内切酶，可以从DNA或RNA分子的末端降解单链突出黏端，产生可连接的平末端。

牛胰核糖核酸酶的基本组成单位是由124个氨基酸组成包含8个带巯基（－SH）的半胱氨酸，每两个巯基脱氢后形成1对二硫键（－S－S－）。科学硏究发现，在牛胰核糖核酸酶溶液中加入或去除尿素和β－巯基乙醇会发生如图所示的转化

核酸酶的造句有：大多数情况下，这些核酸酶切割靶位点，但是它们偶尔也切割其他类似序列---包括一种与癌症信号传导途径相关联的基因。过去研究人员通过定位这种酶在基因组中的结合位点，之后检测这些序列是否受损的方法来寻找锌指核酸酶的错误。 核酸酶的造句有：大多数情况下，这些核酸酶切割靶位点，但是它们偶尔也切割其他类似序列---包括一种与癌症信号传导途径相关联的基因。过去研究人员通过定位这种酶在基因组中的结合位点，之后检测这些序列是否受损的方法来寻找锌指核酸酶的错误。 结构是：核(左右结构)酸(左右结构)酶(左右结构)。 拼音是：hé suān méi。核酸酶的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】能够将聚核苷酸链的磷酸二酯键切断的酶，称为核酸酶。关于核酸酶的成语透骨酸心甜酸苦辣卖李钻核综核名实拈酸泼醋惨雨酸风循名核实危言核论尖酸刻薄关于核酸酶的词语危言核论事核言直狗猛酒酸穷酸饿醋透骨酸心尖酸刻薄简约详核甜酸苦辣循名核实拈酸泼醋点此查看更多关于核酸酶的详细信息

能够将聚核苷酸链的磷酸二酯键切断的酶，称为核酸酶。核酸酶属于水解酶，作用于磷酸二酯键的P-O 位置。核酸酶是在核酸分解的第一步中，作用于水解核苷酸之间的磷酸二酯键的一种核酸。在高等动植物中都有作用于磷酸二酯键的。

核酸酶是用于降解核酸的。作用于RNA的内切酶主要有：牛胰核糖核酸酶（RNase）核糖核酸酶T1（RNaseT1）核糖核酸酶U2（RNaseU2）多头绒孢菌核糖核酸酶1作用于DNA的内切酶主要有：牛胰脱氧核糖核酸酶（DNaseI）牛脾脱氧核糖核酸酶（DNaseII）另外存在一些限制性内切酶（来自于细菌，用于基因工程）。同时作用于RNA和DNA的外切酶：牛脾磷酸二酯酶（SPDase)蛇毒磷酸二酯酶（VPDase）作用于核算分子末端单酯键的：磷酸单酯酶（PMase）而DNA复制时引物合成的酶是引发酶，主要是一种聚合酶。原核生物大肠杆菌是一种RNA聚合酶。真核生物DNA聚合酶α（polα）可以合成引物。合成引物还有其他很多蛋白参与至少有6种。共同构成引发体（primosome）。

区别：含义不同，作用不同。一、含义不同：核酸内切酶：在核酸水解酶中，为可水解分子链内部磷酸二酯键生成寡核苷酸的酶，与核酸外切酶相对应。核酸外切酶： 核酸外切酶是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。二、作用不同：核酸外切酶的作用：从核酸链的一端逐个水解下核苷酸。限制性核酸内切酶的作用：识别特定的核苷酸序列，并在DNA分子内部的一定位点切割DNA 。核酸内切酶：大都不具碱基特异性，但也有诸如脾脏RNase、RNaseT1等或限制性内切酶那种能够识别并切断特定的碱基或碱基序列的酶。分类限制性核酸内切酶(以下简称限制性酶)是一类识别双链DNA中特定核苷酸序列的DNA水解酶，以内切方式水解DNA，产生5"-P和3"-OH末端。1952年Luria等及1953年Bertani等研究噬菌体时发现了宿主控制性现象。Arber及其同事用放射性同位素标记证明，噬菌体在新品系中的损害伴随有其DNA的降解，但宿主自己的DNA并不降解，据此他们提出了限制 - 修饰酶假说。以上内容参考：百度百科-核酸内切酶

核糖核酸酶A（RNase A） 来源：牛胰腺.RNase A是一种被详细研究和具有广泛应用的核酸内切酶.RNase A 对RNA有水解作用,但对DNA则不起作用.RNase A在C端和U端残基处专一地催化RNA的核糖部分3"-与5" -磷酸二酯键的裂开,形成具有 2",3"-环磷酸衍生物寡聚核苷酸.如 pG-pG-pC-pA-pG 被切割产生pG-pG-pCp 和 A-pG.可以用来去除DNA制品中的污染RNA. RNase I是RNase A的另一种叫法,核糖核酸酶(牛胰)/RNA酶/核糖核酸酶A(牛胰)/核糖核酸酶I /RNASE A/ RNase I/RNASE都是一种东西. 主要用于生化研究,测定核酸的结构 　　· RNase 保护检测 　　· 去除非特异结合的RNA 　　· 分析RNA 序列 　　· 水解蛋白样品中的RNA 　　· 纯化DNA 　　此外,它具有显著的细胞毒性,可以杀灭许多肿瘤细胞系,可以抑制导致艾滋病的HIV-1病毒在细胞中的复制,可以治疗乙肝. 　　(1)从DNA-RNA或RNA—RNA杂合体中去除未杂合的RNA区. 　　(2)确定DNA或RNA中单碱基突变的位置(Myers et al．1985,Winter et al．1985). 在此方法中,RNA-DNA或RNA-RNA杂合体上的单碱基错配可被RNA酶A识别并切割.利用含SP5或T7噬菌体启动子的质粒,在体外合成与野生型DNA或RNA互补的32p标记RNA探针,然后与待检含单碱基置换的DNA或RNA退火, 所产生的单碱基错配可用RNA酶A切割,通过凝胶电泳分析切割产物的大小即可确定错配的位置.在所有各种可能的单碱基错配中,大约50%可用此法确定.

降解RNA，避免对提取的RNA造成污染。

为了充分还原核糖核酸酶，除了应用β-巯基乙醇外，还需（） A.过甲酸 B.尿素 C.调pH到碱性 D.调pH到酸性 E.加热到50℃ 正确答案：B

核酸（nucleic acid）是遗传信息的携带者，是基因表达的物质基础。无论是进行核酸结构还是功能研究，首先需要对核酸进行分离和纯化。核酸样品质量将直接关系到实验的成败。核酸分离、纯化原则：1.保持核酸分子一级结构的完整性。因为遗传信息全部储存在一级结构之中，核酸的—级结构还决定其高级结构的形式以及和其他生物大分子结合的方式。2.分离核酸原则:1）温度不要过高；2）控制pH值范围(pH值5-9); 3）保持一定离子强度; 4）减少物理因素对核酸的机械剪切力.在核酸分离提取中最重要的是要防止核酸的生物降解,细胞内或外来的各种核酸酶能消化核酸链中的磷酸二酯键，破坏核酸一级结构。所用器械和一些试剂需高温灭菌，提取缓冲液中需加核酸酶抑制剂。常用的DNA酶抑制剂有1.金属离子螯合剂：如EDTA-Na2(乙二胺四乙酸二钠)、8-羟基喹啉。2.阴离于型表面活性剂如SDS，该试剂除对核酸酶有抑制作用外，还能使蛋白质变性，并与变性蛋白结合成带负电荷的复合物，该复合物在高盐溶液中沉淀。常用的RNA酶（RNAase)抑制剂有：1.皂土（bentonite ）作用机制：皂土带负电荷，能吸附RNase，使其失活。2. DEPC(二乙基焦碳酸盐) (C2H5OCOOCOOC2H5)粘性液体，很强的核酸酶抑制剂。作用机制：与蛋白质中His结合使蛋白变性。以上答案希望对你有帮助。

脱氧核糖核酸酶Ⅰ是一种核酸内切酶，你说的水解酶为一类可以将组成DNA分子的脱氧核糖核苷酸之间的连接（3"，5"-磷酸二酯键）打开的酶。具体包括：DNA聚合酶α/引发酶（引发及后随链的部分合成），DNA聚合酶δ（DNA复制主要酶），增殖细胞核抗原（滑动夹子，与合成连接性有关），拓扑异构酶（母链DNA拓扑异构化），解（螺）旋酶（能解开DNA双螺旋），单链DNA结合蛋白及复制蛋白（单链DNA结合作用），复制因子C（参与滑动夹子的装配），DNA连接酶（连接冈崎片段及参与修复），核酸酶（去除RNA引物），侧翼核酸内切酶（去除RNA引物）。总体作用是在DNA复制过程中发挥的，在DNA复制过程中起到关键性的作用。以上信息详见高等教育出版社《生物化学》一书第十二章：DNA的生物合成。

1、水解位置不同核酸内切酶是一类能从DNA分子中间水解磷酸二酯键,从而切断双链DNA的核酸水解酶。核酸外切酶是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。2、切点要求不同核酸内切酶的切点大多很严格，要求专一的核苷酸顺序，即识别顺序。而核酸外切酶的切点要求比较低。3、分类不同核酸内切酶可分为DNaseⅠ、DNaseⅡ等分解DNA的酶，以及RNase、RNaseT1等分解RNA的酶。一般来说，大都不具碱基特异性，但也有诸如脾脏RNase、RNaseT1等或限制性内切酶那种能够识别并切断特定的碱基或碱基序列的酶。可大致分为水解磷酸二酯键的3′端生成5′-单核苷酸的酶，及水解5′端生成3′-单核苷酸的酶。前者有蛇毒磷酸二酯酶及大肠杆菌核酸外切酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ等；后者有脾脏磷酸二酯酶、嗜酸乳杆菌核酸酶。参考资料百度百科-核酸内切酶百度百科-核酸外切酶

切补修复 excision repair DNA修复机制之一。认为是经过下列四步酶促反应完成的。 ? 主要介绍 （1）由能识别损伤部位的特异内切核酸酶在损伤部位附近打开缺口；（2）外切核酸酶将损伤部分从DNA切除；（3）以未受损伤一方的DNA单链作模版，修复填补损伤链中切除产生的缺口；（4）由连接酶把修复好的DNA部分与原有的DNA接上，成为完整的DNA。目前催化该反应的酶制剂已从微生物分离成功。现知作为人体多发性皮肤癌遗传病的色素性干皮病患者的表皮细胞切补修复能力低，在上面的（1）—（3）的反应中，某一步反应不正常。

30多年前，当人们在对噬菌体（细菌病毒）的宿主特异性的限制-修饰现象进行研究时，首次发现了限制性内切酶。细菌可以抵御新病毒的入侵，而这种限制病毒生存的办法则可归功于细胞内部可摧毁外源DNA的限制性内切酶。首批被发现的限制性内切酶包括来源于大肠杆菌的EcoR I和EcoR II，以及来源于Heamophilus influenzae的Hind II和Hind III。这些酶可在特定位点切开DNA，将基因切割成小的基因片段。当限制性内切酶的应用在上世纪七十年代流传开来的时候，以NEB为代表的许多公司开始寻找更多的限制性内切酶。除了某些病毒以外，限制性内切酶只在原核生物中被发现。人们正在从数以千计的细菌及古细菌中寻找新的限制性内切酶。而对已测序的原核基因组数据分析表明，限制性内切酶在原核生物中普遍存在，所有自由生存的细菌和古细菌似乎都能编码限制性内切酶。限制性内切酶的主要功能是保护细菌不受噬菌体的感染，这一观点已被人们广泛接受。它们作为微生物免疫机制的一部分行使其功能。当一个没有限制性内切酶的细菌被病毒感染时，大部分病毒颗粒都能成功地进行感染。然而一个有限制性内切酶的同种细菌被成功感染的比率显著下降。出现更多的限制性内切酶将会起到多重保护作用；而一个拥有4到5种各自独立的限制性内切酶将会使细胞坚不可摧。上世纪80年代，科学家开始克隆并表达限制性内切酶。克隆技术由于将限制性内切酶的表达与原有细胞环境分离开来，避免了原细胞中其它内切酶的污染，从而提高了酶的纯度。此外，克隆技术提高了限制性内切酶的产量，简化了纯化过程，使得生产成本显著降低；克隆的基因很容易进行测序分析，表达出的蛋白也能进行X射线结晶分析，这使得我们对于克隆产物更加确定。核糖核酸酶是一类广泛存在于动植物体内的核酸水解酶.其作为一种模型蛋白被普遍用于分子生物学研究,主要生理功能是控制细胞内RNA的种类与数量分布,除参与核糖核酸转录后的剪切、修饰和降解等过程外,还与某些植物的自交不亲和性、器官发生、宿主的防御机制、控制肿瘤血管生成、杀灭肿瘤细胞及抑制病毒(包括HIV-1)的复制等有关。

大肠杆菌外切核酸酶Ⅲ（exonulease：Ⅲ）催化从dsDNA3′-OH逐一去除单核苷酸的反应，底物为dsDNA或线状和带切口或缺口的环状DNA，从而在dsDNA上产生长长的单链区。该酶还有对无嘌呤DNA特异性内切核酸酶活性、RNase：H活性和3′-磷酸酶活性（去磷酸），但不降解核酸内的磷酸二酯键，也不降解单链DNA及带3′突出的dsDNA。该酶持续作用能力不强，产物为切割程度不相上下的群体，有利于分离长短不等的DNA。

从理论上来讲，DNase I是可以作用于DNA中碱基之间的磷酸二酯键的。1、该酶是一种既可以消化单链或双链DNA从而产生单个脱氧核苷酸、单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。所以从原理上讲是可以的。2、它水解单链或双链DNA后的产物特点为：5"端为磷酸基团，3"端为羟基，也就是说作用位点包括碱基之间的磷酸二酯键。3、DNase I可在同一位点剪切DNA双链，形成平末端，或1-2个核苷酸突出的粘末端，由此看来，它不仅可以作用于磷酸二酯键，应该也可以作用于氢键。

是用来抑制核酸酶(即RNA酶)的活性的。例如:1.焦磷酸二乙酯是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂。它通过和RNA酶的活性基团组氨酸的眯唑环结合使蛋白质变性,从而抑制酶的活性。2.异硫氰酸胍目前被认为是最有效的RNA酶抑制剂,它在裂解组织的同时也使RNA酶失活。它既可破坏细胞结构使核酸从核蛋白中解离出来,又对RNA酶有强烈的变性作用。3.氧钒核糖核昔复合物由氧化钒离子和核昔形成的复合物,它和RNA酶结合形成过渡态类物质,几乎能完全抑制RNA酶的活性。4.RNA酶的蛋白抑制剂(RNasin)从大鼠肝或人胎盘中提取得来的酸性糖蛋白。RNasin是RNA酶的一种非竞争性抑制剂,可以和多种RNA酶结合,使其失活。5.其他SDS、尿素、硅藻土等对RNA酶也有一定抑制作用

核糖核酸酶A（ribonuclease：A或RNase：A）来源于牛的胰脏，为内切核酸酶，可特异攻击RNA上嘧啶残基的3′端，除去DNA-RNA中未杂交的RNA区，用来确定DNA或RNA中单碱基突变的位置。研究中广泛用来去除DNA样品中的RNA。核糖核酸酶A商品制剂可能会污染其他酶（如DNA酶），使用前应加热煮沸使DNA酶失活。

酶、核酶、核酸酶到底有何区别? 酶是活细胞合成的、对其特异底物起高效催化作用的蛋白质,是机体内催化各种代谢反应最主要的催化剂. 核酶和脱氧核酶是具有高效、特异催化作用的核糖核酸和脱氧核糖核酸,是近年来发现的另一类生物催化剂,为数不多,主要作用于核酸. 核酸酶是指所有可以水解核酸的酶,依据其底物的不同可以将其分为DNA酶和RNA酶两类.

不同来源的核酸酶，其专一性、作用方式都有所不同。有些核酸酶只能作用于RNA，称为核糖核酸酶（RNase），有些核酸酶只能作用于DNA，称为脱氧核糖核酸酶（DNase），有些核酸酶专一性较低，既能作用于RNA也能作用于DNA，因此统称为核酸酶（nuclease）。根据核酸酶作用的位置不同，又可将核酸酶分为核酸外切酶（exonuclease）和核酸内切酶

核酸酶是一种磷酸二酯酶。（） A.正确 B.错误 正确答案：A

你好！核酶是有催化活性的RNA, 即化学本质是RNA, 却具有酶的催化功能。核酶的功能很包括切割RNA、切割DNA,、连接RNA、磷酸酶活性等。与蛋白质酶相比，核酶的催化效率较低，是一种较为原始的催化酶。而核酸酶包括核酸外切酶和核酸内切酶、核酸连接酶，主要作用于DNA和RNA，起到连接、切割DNA或RNA中碱基序列的作用，其本质一般为蛋白质。因此，核酶和核酸酶的主要区别就是核酸酶为蛋白质成分，可分解核酸，而核酶成分为RNA，起到微弱的核酸酶活性。

酶、核酶、核酸酶到底有何区别？ 酶是活细胞合成的、对其特异底物起高效催化作用的蛋白质，是机体内催化各种代谢反应最主要的催化剂。 核酶和脱氧核酶是具有高效、特异催化作用的核糖核酸和脱氧核糖核酸，是近年来发现的另一类生物催化剂，为数不多，主要作用于核酸。 核酸酶是指所有可以水解核酸的酶，依据其底物的不同可以将其分为DNA酶和RNA酶两类。

可以有效的杀灭细菌，病毒等包括芽孢在内

核糖核酸酶,英语：Ribonuclease，常用缩写：RNase或称RNA酶，是一种可将RNA水解成小分子组成的核酸酶。可粗分为内切核糖核酸酶与外切核糖核酸酶

内切,就是核酸酶从核苷酸链如DNA链中间（即内部）切开,这样的核酸酶就是内切核酸酶,外切,作用于核酸链的两端（几个碱基或者一小段),就是核酸酶从与核酸链相互作用,如在DNA复制过程中,从DNA聚合酶添加dNTP的一段切去几个或者一小段核苷酸,这样的酶就叫外切核酸酶,有5‘-3"和3‘-5"两个方向的外切核酸酶两种.为了便于理解两者作用和关系,举个例子：在DNA修复过程中,一般都是先内切核酸梅作用,断裂附近含有损伤的碱基序列,再是外切核算酶作用切除一小段含有损伤的核苷酸序列.

是核酸分解的第一步是水解核苷酸之间的磷酸二酯键，在高等动植物中都有作用于磷酸二酯键的核酸酶。不同来源的核酸酶，其专一性、作用方式都有所不同。有些核酸酶只能作用于RNA，称为核糖核酸酶（RNase），有些核酸酶只能作用于DNA，称为脱氧核糖核酸酶（DNase），有些核酸酶专一性较低，既能作用于RNA也能作用于DNA，因此统称为核酸酶（nuclease）。根据核酸酶作用的位置不同，又可将核酸酶分为核酸外切酶（exonuclease）和核酸内切酶（endonuclease）。

核酸分解的第一步是水解核苷酸之间的磷酸二酯键，在高等动植物中都有作用于磷酸二酯键的核酸酶。不同来源的核酸酶，其专一性、作用方式都有所不同。有些核酸酶只能作用于RNA，称为核糖核酸酶（RNase）。

1、分类不一样：外切酶按作用的特性差异可以将其分为单链的核酸外切酶和双链的核酸外切酶。核酸内切酶分为DNaseⅠ和DNaseⅡ。2、应用不一样：外切酶可以用来测定基因组DNA中一些特殊的间隔序列和编码序列的位置。核酸内切酶可用于分析病原微生物DNA，通过酶切消化DNA，来了解到病原微生物遗传物质的一定特性，对于动物病毒尤其是对疫苗毒、野毒及变异毒株的检测具有重要的意义。3、概念不一样：外切酶是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。核酸内切酶是在核酸水解酶中，为可水解分子链内部磷酸二酯键生成寡核苷酸的酶。扩展资料：核酸内切酶的影响及因素：限制性酶切反应速度与底物的性质有很大的关系，底物的单双链结构、分子的构型、DNA链中酶识别位点的数目以及位点附近的序列等都影响着酶的催化反应。共价闭合环(超螺旋构型)DNA比其相应的线性分子的酶解作用要慢，要使超螺旋构型DNA彻底降解，需要的酶量就大。对于DNA-RNA杂合双链的酶切作用，Molloy等用EcoRI等8种酶切时，结果其 DNA链可被切割，但酶用量比双链DNA大20-50倍。部分限制性酶还可切割单链DNA，如 Hae Ⅲ等。核酸内切酶的应用：用限制性内切酶分析(Restriction EndonucleaseAnalysis REA)病原微生物DNA已成为一种常用的方法，通过酶切消化DNA，然后电泳染色呈现大小不一的片段，对这些片段的迁移率及数量进行分析，便可了解到病原微生物遗传物质的一定特性。在此基础上采用双酶切割或杂交等方法，则可推测出片段的排列顺序和酶切位点，从而推断出DNA间存在的相似性或差异性，对于动物病毒尤其是对疫苗毒、野毒及变异毒株的检测具有重要的意义。参考资料：百度百科-外切酶参考资料：百度百科-核酸内切酶

β-巯基乙醇，用于使S-S还原为-SH；尿素，用于使氢键破坏。

耐热核酸酶和血浆凝固酶有何关系酶、核酶、核酸酶到底有何区别？ 酶是活细胞合成的、对其特异底物起高效催化作用的蛋白质，是机体内催化各种代谢反应最主要的催化剂。 核酶和脱氧核酶是具有高效、特异催化作用的核糖核酸和脱氧核糖核酸，是近年来发现的另一类生物催化剂，为数不多，主要作用于核酸。 核酸酶是指所有可以水解核酸的酶，依据其底物的不同可以将其分为DNA酶和RNA酶两类。

有,相当多。核酸酶广泛存在于人体体液之中,尤其是RNase。抽过RNA的人都知道RNase的厉害~记得采纳啊

核酸酶是用于降解核酸的。作用于RNA的内切酶主要有： 牛胰核糖核酸酶（RNase）核糖核酸酶T1（RNaseT1） 核糖核酸酶U2（RNaseU2） 多头绒孢菌核糖核酸酶1作用于DNA的内切酶主要有： 牛胰脱氧核糖核酸酶（DNaseI）牛脾脱氧核糖核酸酶 （DNaseII） 另外存在一些限制性内切酶（来自于细菌，用于基因工程）。同时作用于RNA和DNA的外切酶： 牛脾磷酸二酯酶（SPDase) 蛇毒磷酸二酯酶（VPDase）作用于核算分子末端单酯键的：磷酸单酯酶（PMase） 而DNA复制时引物合成的酶是引发酶，主要是一种聚合酶。原核生物大肠杆菌是一种RNA聚合酶。真核生物DNA聚合酶α（polα）可以合成引物。合成引物还有其他很多蛋白参与至少有6种。共同构成引发体（primosome）。

关于网上描述核酸酶的本质是RNA，有一定误区。首先，核酸酶的本质是蛋白质。1，如图是核酸酶的三级结构示意图。可以看出核酸酶是由氨基酸合成的。2，从发展历史上看：RNA的催化作用是在1985年Cech等人对四膜虫rRNA自我剪接机制地深入研究时发现的 。而基因工程在1980年就成功做成世界上第一只转基因动物（小鼠） 。也就说1980年就已经用核酸酶来切割DNA获取目的基因了，而RNA类酶（核酶）的催化作用是在1985年才发现并提出来的。

Bal31核酸酶是由海生菌(Alteromonasespeliana)提取的。该酶具有高度特异的单链脱氧核糖核酸内切酶活性，也可在缺口或超螺旋卷曲瞬间出现的单链区域降解双链环状DNA或在3′或5′端，渐进地降解双链线性DNA。Bal31核酸酶具有核糖酸酶活性，能降解rRNA和tRNA。该酶反应需要Ca2+和Mg2+为辅助因子。Ca2+的特异螯合剂EDTA可终止该酶的水解反应。Bal31核酸酶主要用途：①用于不同长度的删除突变克隆实验及基因结构、机能分析，②绘制DNA限性内切图谱，③研究超螺旋DNA的二级结构和致畸剂引起的双链DNA螺旋结构变化。

许多微生物能产生核酸酶，在这些微生物中产核酸酶能力最强的是真菌。RNA酶通过两步机制裂解RNA，经由一个中间体2"，3"-环状核苷（环状RNA酶）产生3"-核苷。RNA酶分为3类：特异性鸟嘌呤、特异性嘌呤和无特异性的酶（Inada et al.，1991）。RNA酶在食品工业上，主要是用来研究RNA的结构和功能及低聚核苷酸的合成。另外，一些RNA酶具有抗肿瘤、毒害神经和抑制免疫反应的功能。纯化后的绿木霉核酸核糖酶（Inada et al.，1991）属于一类基础的没有特异活性的腺苷酸核酸核糖酶（Rnase T2族），关于这个酶结构和功能之间的关系还没有被研究清楚。绿木霉核酸核糖酶的酶学性质和典型的T2类核酸核糖酶非常相似。此酶的分子量是26kDa，且有10个半胱氨酸基团，这与T2类核酸核糖酶的其他酶是一致的。为了找出氨基酸的催化部位，研究人员将此核酸核糖酶的氨基酸序列和不同种的真菌及木霉的基因序列进行了比对。结果发现有三个组氨酸的序列和Trv核糖核酸属于高度保守序列，且木霉核酸核糖酶与T核酸核糖酶（来自米曲霉）、M核酸核糖酶（来自斋藤曲霉）和RH核酸核糖酶（来自根霉）都存在同源性。其他的一些核酸核糖酶的化学修饰表明两个含羧基的组氨酸对催化作用是不可缺少的。当木霉生长在含磷酸盐的培养基上时能很好地产生核酸酶（Lin et al.，1991）。Vasil-eva-Tonkova等（1986）测试了11个木霉菌株（来自7个不同的种）在不同合成培养基上分泌胞外核酸酶的能力。有一株木霉菌能产生碱性的胞外鸟嘌呤特异性核酸核糖酶（核酸核糖酶Th1），这个酶被纯化为单体，它的分子量大小是11kDa，等电点是9.5，比其他真菌核酸核糖酶的酸性等电点敏感。将核酸核糖酶Th1和其他真菌的鸟苷特异性核酸核糖酶同源性对比，结果表明它们的起源可能是相同的（Bezborodova et al.，1988）。Lin等（1991）从绿木霉中分离一个酸性的胞外蛋白酶，分子量大小为14kDa，这个酶的作用是蛋白酶合成的抑制剂。抑制的原理是溶核酸攻击核糖体，产生了一个特异性的类似RNA核糖毒素的片段。将蛋白毒素和核糖毒素的氨基酸成分相比较，没有发现同源性。蛋白毒素和核糖毒素的抗体之间有强烈的交叉反应。当28SrRNA攻击核糖体失活毒素后就出现了蛋白毒素。这个蛋白毒素是否是作为一个N-糖苷酶来修饰28SrRNA尚未可知，但是这个蛋白毒素在生防过程中是有用的。转基因烟草植物几乎不能表达核糖体失活蛋白，这能够保护烟草植物不被纹枯病菌侵染（Logemann et al.，1992）。目前还没有木霉的核酸酶和核糖体失活毒素的编码基因的报道。

脱氧核糖核酸酶I（DNaseI）也来源于牛胰，是内切核酸酶，可优先从嘧啶核苷酸的位置水解双链或单链DNA。在Mgsuperscript2+superscript存在下，独立作用于每条DNA链，且切割位点随机。在Mnsuperscript2+superscript存在下。它可在两条链的大致同一位置切割dsDNA，产生平端或12个核苷酸突出的DNA片段。DNaseI用途广泛，如切口平移标记时在dsDNA上随机产生切口；在闭环DNA上引入单切口，以将分子截短（在亚硫酸氧盐介导的诱变前）；建立随机缺失的嵌套缺失体，用于功能分析或测序；在DNA酶足迹法（DNA：footprinting）中分析蛋白—DNA复合物；除去RNA样品中的DNA。

锌指核糖核酸酶（ZFN）由一个DNA识别域和一个非特异性核酸内切酶构成。DNA识别域是由一系列Cys2-His2锌指蛋白（zinc-fingers）串联组成（一般3~4个），每个锌指蛋白识别并结合一个特异的三联体碱基。锌指蛋白源自转录调控因子家族（transcriptionfactorfamily），在真核生物中从酵母到人类广泛存在，形成alpha-beta-beta二级结构。其中alpha螺旋的16氨基酸残基决定锌指的DNA结合特异性，骨架结构保守。对决定DNA结合特异性的氨基酸引入序列的改变可以获得新的DNA结合特异性。

1、这是一类能从DNA分子中间水解磷酸二酯键,从而切断双链DNA的核酸水解酶。它们不同于一般的脱氧核糖核酸酶（DNase）,它们的切点大多很严格，要求专一的核苷酸顺序——识别顺序。2、核酸外切酶是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。其水解的最终产物是单个的核苷酸（DNA为dNMP，RNA为NMP）。按作用的特性差异可以将其分为单链的核酸外切酶和双链的核酸外切酶。

核酸酶P1是核酸酶的一种。之所以叫P1，是因为它是在桔青霉（ Penicillium citrinum）上发现的第一个核酸酶。参考文献：Nucleic Acids Res. 1977 Dec;4(12):4091-108.The use of nuclease P1 in sequence analysis of end group labeled RNA.

蛋白质。“核糖核酸酶”就是RNase注意和“核酶”ribozyme 的区别，核酶是RNA。看上去两者好像一回事，那是因为中文翻译造成的，英文你一看就知道两个不一样。

核酸酶的成语有：卖李钻核，循名核实，尖酸刻薄。 核酸酶的成语有：综核名实，甜酸苦辣，透骨酸心。2：结构是、核(左右结构)酸(左右结构)酶(左右结构)。3：拼音是、hé suān méi。核酸酶的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】能够将聚核苷酸链的磷酸二酯键切断的酶，称为核酸酶。关于核酸酶的词语简约详核拈酸泼醋事核言直危言核论惨雨酸风穷酸饿醋尖酸刻薄研核是非透骨酸心狗猛酒酸关于核酸酶的造句1、他们在使烟草细胞接触锌指核酸酶之外，也添加了可增强抗除草剂特性的基因片段。2、他还补充说锌指核酸酶可能对一些基因具有不可预知的作用。3、他们设计将核酸酶导入到控制植物对特定除草剂敏感的烟草基因中。4、最近，已经利用基因工程将核糖核酸酶基因的表达与控制一个雄蕊特异性基因的启动子连接来产生雄性不育系。5、但是“这种‘锌指核酸酶"技术可能会停留一段时间”，他预测。点此查看更多关于核酸酶的详细信息

你好！核酶是有催化活性的RNA,即化学本质是RNA,却具有酶的催化功能。核酶的功能很包括切割RNA、切割DNA,、连接RNA、磷酸酶活性等。与蛋白质酶相比，核酶的催化效率较低，是一种较为原始的催化酶。而核酸酶包括核酸外切酶和核酸内切酶、核酸连接酶，主要作用于DNA和RNA，起到连接、切割DNA或RNA中碱基序列的作用，其本质一般为蛋白质。因此，核酶和核酸酶的主要区别就是核酸酶为蛋白质成分，可分解核酸，而核酶成分为RNA，起到微弱的核酸酶活性。

1、分类不一样：外切酶按作用的特性差异可以将其分为单链的核酸外切酶和双链的核酸外切酶。核酸内切酶分为DNaseⅠ和DNaseⅡ。2、应用不一样：外切酶可以用来测定基因组DNA中一些特殊的间隔序列和编码序列的位置。核酸内切酶可用于分析病原微生物DNA，通过酶切消化DNA，来了解到病原微生物遗传物质的一定特性，对于动物病毒尤其是对疫苗毒、野毒及变异毒株的检测具有重要的意义。3、概念不一样：外切酶是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。核酸内切酶是在核酸水解酶中，为可水解分子链内部磷酸二酯键生成寡核苷酸的酶。扩展资料：核酶是有催化活性的RNA, 即化学本质是RNA,却具有酶的催化功能。核酶的功能很包括切割RNA、切割DNA,、连接RNA、磷酸酶活性等。与蛋白质酶相比，核酶的催化效率较低，是一种较为原始的催化酶。核酶可降解特异的mRNA序列。核酶又称核酸类酶、酶RNA、核酶类酶RNA。 它的发现打破了酶是蛋白质的传统观念。有一些RNA分子同样具有催化功能。核酶的具体作用主要有：1、核苷酸转移作用。2、水解反应，即磷酸二酯酶作用。3、磷酸转移反应，类似磷酸转移酶作用。4、脱磷酸作用，即酸性磷酸酶作用。5、RNA内切反应，即RNA限制性内切酶作用。而核酸酶包括核酸外切酶和核酸内切酶、核酸连接酶，不同来源的核酸酶，其专一性、作用方式都有所不同。有些核酸酶只能作用于RNA，称为核糖核酸酶(RNase)。有些核酸酶只能作用于DNA，称为脱氧核糖核酸酶(DNase)，有些核酸酶专一性较低，既能作用于RNA也能作用于DNA，因此统称为核酸酶(nuclease)。根据核酸酶作用的位置不同，又可将核酸酶分为核酸外切酶(exonuclease)和核酸内切酶(endonuclease)。主要作用于DNA和RNA，起到连接、切割DNA或RNA中碱基序列的作用，其本质一般为蛋白质。因此，核酶和核酸酶的主要区别就是核酸酶为蛋白质成分，可分解核酸，而核酶成分为RNA，起到微弱的核酸酶活性。参考资料：百度百科-核酸内切酶参考资料：百度百科-核酸外切酶

核酸酶：以核酸为底物,催化磷酸二酯键水解的一类酶。三羧酸循环的意义：1.三羧酸循环是机体获取能量的主要方式。2.三羧酸循环是糖，脂肪和蛋白质三种主要有机物在体内彻底氧化的共同代谢途径，三羧酸循环的起始物乙酰CoA，不但是糖氧化分解产物，它也可来自脂肪的甘油、脂肪酸和来自蛋白质的某些氨基酸代谢，因此三羧酸循环实际上是三种主要有机物在体内氧化供能的共同通路，估计人体内2/3的有机物是通过三羧酸循环而被分解的。3.三羧酸循环是体内三种主要有机物互变的联结机构，。4.提供还原力，NADPH,NADH。

为什么大多数核酸酶受金属螯合剂EDTA的抑制绝大多数核酸酶在发挥作用时需要Mg2+的参与。当加入金属螯合剂EDTA后，Mg2+将被螯合，从而抑制了核酸酶的活性。

1、核酸酶是在核酸分解的第一步中，作用于水解核苷酸之间的磷酸二酯键的一种蛋白质；2、根据核酸酶作用的位置不同，又可将核酸酶分为核酸外切酶和核酸内切酶；有些核酸酶能从DNA或RNA链的一端逐个水解下单核苷酸，所以称为核酸外切酶；3、只作用于DNA的核酸外切酶称为脱氧核糖核酸外切酶，只作用于RNA的核酸外切酶称为核糖核酸外切酶；4、也有一些核酸外切酶可以作用于DNA或RNA；5、核酸内切酶催化水解多核苷酸内部的磷酸二酯键。

不是 核酶（ribozyme）是具有催化功能的RNA分子。核酶又称核酸类酶、酶RNA、类酶RNA。核糖核酸酶（RNase）核酸分解的第一步是水解核苷酸之间的磷酸二酯键，在高等动植物中都有作用于磷酸二酯键的核酸酶。不同来源的核酸酶，其专一性、作用方式都有所不同。有些核酸酶只能作用于RNA，称为核糖核酸酶（RNase）. 前者是 RNA 后者是 蛋白质 ，。。

核酶是有催化活性的RNA, 即化学本质是RNA,却具有酶的催化功能。核酶的功能很包括切割RNA、切割DNA,、连接RNA、磷酸酶活性等。与蛋白质酶相比，核酶的催化效率较低，是一种较为原始的催化酶。核酶可降解特异的mRNA序列。核酶又称核酸类酶、酶RNA、核酶类酶RNA。 它的发现打破了酶是蛋白质的传统观念。有一些RNA分子同样具有催化功能。核酶的具体作用主要有：1. 核苷酸转移作用。2. 水解反应，即磷酸二酯酶作用。3. 磷酸转移反应，类似磷酸转移酶作用。4. 脱磷酸作用，即酸性磷酸酶作用。5. RNA内切反应，即RNA限制性内切酶作用。而核酸酶包括核酸外切酶和核酸内切酶、核酸连接酶，不同来源的核酸酶，其专一性、作用方式都有所不同。有些核酸酶只能作用于RNA，称为核糖核酸酶(RNase)，有些核酸酶只能作用于DNA，称为脱氧核糖核酸酶(DNase)，有些核酸酶专一性较低，既能作用于RNA也能作用于DNA，因此统称为核酸酶(nuclease)。根据核酸酶作用的位置不同，又可将核酸酶分为核酸外切酶(exonuclease)和核酸内切酶(endonuclease)。主要作用于DNA和RNA，起到连接、切割DNA或RNA中碱基序列的作用，其本质一般为蛋白质。因此，核酶和核酸酶的主要区别就是核酸酶为蛋白质成分，可分解核酸，而核酶成分为RNA，起到微弱的核酸酶活性

酶、核酶、核酸酶到底有何区别？ 酶是活细胞合成的、对其特异底物起高效催化作用的蛋白质，是机体内催化各种代谢反应最主要的催化剂。 核酶和脱氧核酶是具有高效、特异催化作用的核糖核酸和脱氧核糖核酸，是近年来发现的另一类生物催化剂，为数不多，主要作用于核酸。 核酸酶是指所有可以水解核酸的酶，依据其底物的不同可以将其分为DNA酶和RNA酶两类。

1、分类不一样：外切酶按作用的特性差异可以将其分为单链的核酸外切酶和双链的核酸外切酶。核酸内切酶分为DNaseⅠ和DNaseⅡ。2、应用不一样：外切酶可以用来测定基因组DNA中一些特殊的间隔序列和编码序列的位置。核酸内切酶可用于分析病原微生物DNA，通过酶切消化DNA，来了解到病原微生物遗传物质的一定特性，对于动物病毒尤其是对疫苗毒、野毒及变异毒株的检测具有重要的意义。3、概念不一样：外切酶是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。核酸内切酶是在核酸水解酶中，为可水解分子链内部磷酸二酯键生成寡核苷酸的酶。扩展资料限制性酶切反应速度与底物的性质有很大的关系，底物的单双链结构、分子的构型、DNA链中酶识别位点的数目以及位点附近的序列等都影响着酶的催化反应。共价闭合环(超螺旋构型)DNA比其相应的线性分子的酶解作用要慢，要使超螺旋构型DNA彻底降解，需要的酶量就大。对于DNA-RNA杂合双链的酶切作用，Molloy等用EcoRI等8种酶切时，结果其 DNA链可被切割，但酶用量比双链DNA大20-50倍。部分限制性酶还可切割单链DNA，如 Hae Ⅲ等。参考资料：百度百科——核酸外切酶参考资料：百度百科-核酸内切酶

核酸酶是水解核酸的酶，核糖核酸酶是催化RNA水解的酶，脱氧核糖核酸酶就是催化DNA水解的酶，这就和蛋白酶是催化蛋白质水解的酶、脂肪酶是催化脂肪水解的酶以及淀粉酶是催化淀粉水解的酶是一个道理。核酶不是酶，核酶不是酶，核酶不是酶。酶(Enzyme)的化学本质是蛋白质。RNA为主要成分，有催化活性的叫做核酶(Ribozyme)。核酶是具有催化活性的核酸分子。核酶很常见，比如核糖体和真核生物的各种非单基因的mRNA，还有细菌的RNA酶等等。人工设计的核酶现在合成生物学领域也常见了。核酶就是化学本质为核酸的酶。天然的目前发现的是化学本质为RNA的酶，常见于在细胞中催化mRNA的剪切加工过程。也有人工合成的化学本质为DNA的酶。

1、分类不一样：外切酶按作用的特性差异可以将其分为单链的核酸外切酶和双链的核酸外切酶。核酸内切酶分为DNaseⅠ和DNaseⅡ。2、应用不一样：外切酶可以用来测定基因组DNA中一些特殊的间隔序列和编码序列的位置。核酸内切酶可用于分析病原微生物DNA，通过酶切消化DNA，来了解到病原微生物遗传物质的一定特性，对于动物病毒尤其是对疫苗毒、野毒及变异毒株的检测具有重要的意义。3、概念不一样：外切酶是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。核酸内切酶是在核酸水解酶中，为可水解分子链内部磷酸二酯键生成寡核苷酸的酶。扩展资料：核酶是有催化活性的RNA, 即化学本质是RNA,却具有酶的催化功能。核酶的功能很包括切割RNA、切割DNA,、连接RNA、磷酸酶活性等。与蛋白质酶相比，核酶的催化效率较低，是一种较为原始的催化酶。核酶可降解特异的mRNA序列。核酶又称核酸类酶、酶RNA、核酶类酶RNA。 它的发现打破了酶是蛋白质的传统观念。有一些RNA分子同样具有催化功能。核酶的具体作用主要有：1、核苷酸转移作用。2、水解反应，即磷酸二酯酶作用。3、磷酸转移反应，类似磷酸转移酶作用。4、脱磷酸作用，即酸性磷酸酶作用。5、RNA内切反应，即RNA限制性内切酶作用。而核酸酶包括核酸外切酶和核酸内切酶、核酸连接酶，不同来源的核酸酶，其专一性、作用方式都有所不同。有些核酸酶只能作用于RNA，称为核糖核酸酶(RNase)。有些核酸酶只能作用于DNA，称为脱氧核糖核酸酶(DNase)，有些核酸酶专一性较低，既能作用于RNA也能作用于DNA，因此统称为核酸酶(nuclease)。根据核酸酶作用的位置不同，又可将核酸酶分为核酸外切酶(exonuclease)和核酸内切酶(endonuclease)。主要作用于DNA和RNA，起到连接、切割DNA或RNA中碱基序列的作用，其本质一般为蛋白质。因此，核酶和核酸酶的主要区别就是核酸酶为蛋白质成分，可分解核酸，而核酶成分为RNA，起到微弱的核酸酶活性。参考资料：百度百科-核酸内切酶参考资料：百度百科-核酸外切酶