甲基绿

甲基绿—派洛宁 （methyl green-pyronin）为碱性染料，它分别能与细胞内的DNA、RNA结合呈现不同颜色。当甲基绿与派洛宁作为混合染料时，甲基绿与染色质中DNA选择性结合显示绿色或蓝色；派洛宁与核仁、细胞质中的RNA选择性结合显示红色。其原因可能是两种染料的混合染液中有竞争作用，同时两种核酸分子都是多聚体，而其聚合程度有所不同。甲基绿易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色。而派洛宁则与聚合程度较低的RNA结合呈现红色（但解聚的DNA也能和派洛宁结合呈现红色）。即RNA对派洛宁亲和力大，被染成红色，而DNA对甲基绿亲和力大，被染成绿色。

取A液20mL,B液80mL配成A液：取吡罗红甲基绿粉1g，加入100mL蒸馏水中溶解，放入棕色瓶中备用。B液：取乙酸钠16.4g，用蒸馏水溶解至1000mL。取乙酸12mL，用蒸馏水稀释至1000mL。取稀释的乙算钠溶液30mL和乙酸20mL，加蒸馏水50mL，配成pH为4.8的溶液。

甲基绿能够鉴别DNA,吡罗红能鉴别RNA。DNA分布在核仁内，RNA分布在细胞质中，所以用甲基绿和吡罗红鉴别DNA和RNA时，核仁呈绿色，细胞质呈红色。

取A液20mL,B液80mL配成 A液：取吡罗红甲基绿粉1g，加入100mL蒸馏水中溶解，放入棕色瓶中备用。 B液：取乙酸钠16.4g，用蒸馏水溶解至1000mL。取乙酸12mL，用蒸馏水稀释至1000mL。取稀释的乙算钠溶液30mL和乙酸20mL，加蒸馏水50mL，配成pH为4.8的溶液。因为配制好的溶液易氧化 且光照下加剧,再使用时会严重影响实验的结果的 最好现用现配置 若是配置完用不了 应在棕色试剂瓶中避光保存， 配置时候别浪费哈 吡罗红老贵了

没有活性了,因为细胞之所以被染有色,就是因为细胞死亡,细胞膜破裂而失去选择透过性才让染液进入细胞的

甲基绿具金属光泽绿色微结晶或亮绿色粉末溶于水显蓝绿色稍溶于乙醇溶于戊醇盐酸显红黄色氢氧化钠色,甲基绿碱性染料,别能与细胞内DNA、RNA结合呈现同颜色其混合液紫红色染色原理：(1)真核细胞DNA主要布细胞核内RNA主要布细胞质(2)甲基绿吡罗红两种染色剂DNARNA亲力同甲基绿DNA亲力强使DNA显现绿色吡罗红RNA亲力强使RNA呈现红色用甲基绿、吡罗红混合染色剂细胞染色同显示DNARNA细胞布吡罗红即吡罗红G,名派洛宁,吡罗红使RNA呈现红色,用于检测细胞RNA布,与甲基绿起混用甲基绿派洛宁（methylgreen-pyronin）碱性染料别能与细胞内DNA、RNA结合呈现同颜色甲基绿与派洛宁作混合染料甲基绿与染色质DNA选择性结合显示绿色或蓝色；派洛宁与核仁、细胞质RNA选择性结合显示红色其原能两种染料混合染液竞争作用同两种核酸都聚体其聚合程度所同甲基绿易与聚合程度高DNA结合呈现绿色派洛宁则与聚合程度较低RNA结合呈现红色（解聚DNA能派洛宁结合呈现红色）

是的 资料如下 甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿与DNA的亲和力强，吡罗红与RNA的亲和力强，即甲基绿+DNA一呈现绿色，吡罗红+RNA—呈现红色。利用甲基绿吡罗红混合染色剂对细胞染色，可显示DNA和RNA在细胞中的分布。

为什么染DNA的甲基绿不能用来染染色体，要用甲基绿吡啰红要现配现用,依据亲和性不同来区别DNA.RNA.虽然说理论上甲基绿可染染色体,但却不能够代替二苯胺,醋酸洋红等染液.因为（1）甲基绿本身是蓝绿色的,（2）当用于细胞的染色时,甲基绿为碱性染料,它易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色.所以用甲基绿不是很准确,而且因为其本身有颜色,就算没有DNA,它也会是蓝绿色.而二苯胺和DNA的反应原理是：DNA中嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成ω-羟基-γ酮基戊醛,它再和二苯胺作用而呈现蓝色(溶液呈浅蓝色).鉴定时溶液蓝色的深浅,与溶液中DNA含量的多少有关.因此二苯胺鉴定DNA更准确.

甲基绿为什么不能染色染色体甲基绿吡啰红要现配现用,依据亲和性不同来区别DNA.RNA.虽然说理论上甲基绿可染染色体,但却不能够代替二苯胺,醋酸洋红等染液.因为（1）甲基绿本身是蓝绿色的,（2）当用于细胞的染色时,甲基绿为碱性染料,它易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色.所以用甲基绿不是很准确,而且因为其本身有颜色,就算没有DNA,它也会是蓝绿色.而二苯胺和DNA的反应原理是：DNA中嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成ω-羟基-γ酮基戊醛,它再和二苯胺作用而呈现蓝色(溶液呈浅蓝色).鉴定时溶液蓝色的深浅,与溶液中DNA含量的多少有关.因此二苯胺鉴定DNA更准确.

甲基绿和吡罗红都易与DNA结合而被染成相应的深色，但甲基绿与DNA结合能力比吡罗红强且稳定，已被甲基绿染色的DNA再难以被吡罗红染色，而已被吡罗红染色的DNA易被甲基绿再染色；RNA与吡罗红结合能力比DNA强。因此用甲基绿吡罗红混合液染色时，DNA首先与甲基绿结合，而使之染为绿色，而不再与吡罗红结合，RNA则与吡罗红结合,而使之染为红色。用混合液染色，2种染液基本互不影响。扩展资料：注意事项：尽量减少反复冻融的次数，以免失效。在使用Trypsin-EDTAsolution过程中，要特别注意避免消化液被细菌污染。Trypsin-EDTAsolution消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。为了安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。参考资料来源：百度百科-甲基绿—派洛宁参考资料来源：百度百科-吡罗红

甲基绿是具有金属光泽的绿色微结晶或亮绿色粉末.水溶液显蓝绿色.稍溶于乙醇,不溶于戊醇.盐酸中显红黄色,在氢氧化钠中无色。

广州执信中学 刘立翔2011年深圳高三理综的Ⅰ模的24题出现了要考生判断“在DNA粗提取和鉴定实验中，能否可以用甲基绿代替二苯胺对提纯的DNA进行检测？”，答案是否定的，为什么？原因可能是甲基绿易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色，而且是在常温下进行的反应，对于聚合程度低的DNA则不容易结合；而二苯胺与DNA相遇会变成蓝色的原理是：DNA在酸性条件下加热，其嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键断裂，生成嘌呤碱、脱氧核糖和脱氧嘧啶核苷酸，而2-脱氧核糖在酸性环境中加热脱水生成ω-羟基-γ-酮基戊糖，与二苯胺试剂反应生成蓝色物质，这一反应的条件是在沸水浴环境下进行的。显然甲基绿和二苯胺与DNA进行的颜色反应的原理和反应的条件是不一样的，而对于提纯了的DNA，更适合用二苯胺在沸水浴条件下进行检测。http://blog.sina.cn/dpool/blog/s/blog_3f33f8e70102wqoo.html

一．实验目的：初步掌握观察DNA和RNA在细胞中分布的方法二．实验原理：1．甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿使DNA呈现绿色，吡罗红使RNA呈现红色。利用甲基绿、吡罗红混合染色剂将细胞染色，可以显示DNA和RNA在细胞中的分布。2．盐酸能够改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，同时使染色休中的DNA和蛋白质分离，有利于DNA与染色剂结合。三．方法步骤：操作步骤 注意问题 解释取口腔上皮细胞制片 载玻片要洁净，滴一滴质量分数为0.9%的NaCl溶液用消毒牙签在自己漱净的口腔内侧壁上轻刮几下取细胞将载玻片在酒精灯下烘干 防止污迹干扰观察效果保持细胞原有形态消毒为防止感染，漱口避免取材失败固定装片水解 将烘干的载玻片放入质量分数为8%的盐酸溶液中，用300C水浴保温5min 改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，促进染色体的DNA与蛋白质分离而被染色冲冼涂片 用蒸馏水的缓水流冲洗载玻片10S 洗去残留在外的盐酸染色 滴2滴吡罗红甲绿染色剂于载玻片上染色5min观察 先低倍镜观察，选择染色均匀、色泽浅的区域，移至视野中央，调节清晰后才换用高倍物镜观察 使观察效果最佳

只使用甲基绿的情况下DNA和RNA都会被染成绿色，但DNA颜色比较深，因为甲基绿对DNA亲和力更强。在对细胞中DNA和RNA进行时，用甲基绿吡罗红混合染色剂。由于甲基绿对DNA亲和力强，吡罗红对RNA亲和力强，混合使用时，甲基绿可以使DNA呈现绿色，吡罗红可以使RNA呈现红色。

DNA。吡罗红能鉴别RNA。DNA分布在核仁内，RNA分布在细胞质中，所以用甲基绿和吡罗红鉴别DNA和RNA时，核仁呈绿色，细胞质呈红色。