碱基

五碳糖：核糖，脱氧核糖碱基：包嘧啶，腺嘌呤，鸟嘌呤，胸腺嘧啶（dna里才有），尿嘧啶（rna里才有）核苷酸：（根据嘌呤或嘧啶还有五碳糖的不同）1.包嘧啶脱氧核糖核苷酸，2.腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，3.鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸，4.胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，5包嘧啶核糖核苷酸，6腺嘌呤核糖核苷酸，7鸟嘌呤核糖核苷酸，8尿嘧啶核糖核苷酸.磷酸就是磷酸分子一种（核算根据五碳糖的不同分两种，dna和rna，单位都是核苷酸，核苷酸都是由五碳糖，碱基，磷酸组成的）还有什么不懂再问吧

蛋白质和碱基的区别：蛋白质：组成人体一切细胞、组织的重要成分。机体所有重要的组成部分都需要有蛋白质的参与。一般说，蛋白质约占人体全部质量的18%，最重要的还是其与生命现象有关。碱基：在化学中本是“碱性基团”的简称。有机物中大部分的碱性基团都含有氮原子，称为含氮碱基，氨基（-NH2）是最简单的含氮碱基。在生物化学中又称核碱基、含氮碱基，是形成核苷的含氮化合物，核苷又是核苷酸的组分。碱基、核苷和核苷酸等单体构成了核酸的基本构件。蛋白质的整体结构蛋白质是以氨基酸为基本单位构成的生物高分子。蛋白质分子上氨基酸的序列和由此形成的立体结构构成了蛋白质结构的多样性。蛋白质具有一级、二级、三级、四级结构，蛋白质分子的结构决定了它的功能。一级结构（primary structure）：氨基酸残基在蛋白质肽链中的排列顺序称为蛋白质的一级结构，每种蛋白质都有唯一而确切的氨基酸序列。二级结构（secondary structure）：蛋白质分子中肽链并非直链状，而是按一定的规律卷曲（如α-螺旋结构）或折叠（如β-折叠结构）形成特定的空间结构，这是蛋白质的二级结构。蛋白质的二级结构主要依靠肽链中氨基酸残基亚氨基（-NH-）上的氢原子和羰基上的氧原子之间形成的氢键而实现的。三级结构（tertiary structure）：在二级结构的基础上，肽链还按照一定的空间结构进一步形成更复杂的三级结构。肌红蛋白，血红蛋白等正是通过这种结构使其表面的空穴恰好容纳一个血红素分子。四级结构（quaternary structure）：具有三级结构的多肽链按一定空间排列方式结合在一起形成的聚集体结构称为蛋白质的四级结构。如血红蛋白由4个具有三级结构的多肽链构成，其中两个是α-链，另两个是β-链，其四级结构近似椭球形状。

第一、在双链DNA中：①在数量上，两个互补的碱基相等，任意两个不互补的碱基之和恒等；②在碱基比率上，任意两个不互补的碱基之和占总碱基数的50％。 由DNA中互补的α、β两条链在结合时互补碱基间的一一对应关系有：Aα=Tβ，Tα=Aβ，Gα=Cβ，Cα=Gβ； 从而得A=T、G=C，进而得：A+G=C+T或(A+G)/(C+T)=1(嘌呤碱等于嘧啶碱，这是双链DNA的特点)。由于DNA单链中不同DNA分子碱基数量及排列的特异性，四种碱基不存在确定的数量关系，所以，一般A+T≠G+C。从上式进一步综合可得：A+G=C+T=A+C=G+T，A+T≠G+C；或(A+G)/(T+C)=(A+C)/(G+T)=1，(A+T)/(G+C)≠1。也即是；在双链DNA中，两互补的碱基数量相等，两不互补的碱基之和数量相等。在只存在四种碱基的情况下，由于两不互补碱基之和刚好占总碱基数的一半，所以，在碱基的百分比中，有： A+G=C+T=A+C=G+T=50％ 即：两不互补的碱基之和占总碱基数的一半。已知一碱基含量就可由此式直接求出另一碱基的含量。 只有互补的双链DNA有此特点，单链DNA无此等量关系。同样，双链DNA中的任一单链也无此等量关系。例1(1993年高考题)：在一个标准的双链DNA分子中，含有35％的腺嘌呤，它所含的胞嘧啶应该是( )。 A、15％ B、30％ C、35％ D、70％ 解：根据A+C＝50％，从而选择A。另见1998年上海高考题：在含有四种碱基的DNA区段中，有腺嘌呤a个，占该区段全部碱基的比例为b，则……………………（ C ）A.b≤0.5 B.b≥0.5 C.胞嘧啶为a(1/2b-1)个 D.胞嘧啶为b(1/2b-1)个例2(1991年“三南”高考题)：DNA分子的某——区段上有300个脱氧核糖和60个胞嘧啶，那么该区段胸腺嘧啶的数量是( )。A、90 B、120 B、180 D、240 解：根据T+C＝50％，T=150-60=90，从而选择A。例3(90年版课本练习)：某DNA分子的碱基中鸟嘌呤的分子数占22％，那么胸腺嘧啶的分子数占( )。 A、11％ B、22％ C、28％ D、44％ 解：根据G+T=50％，从而选择C。另见1999年广东高考题：已知一段双链DNA分子中，鸟嘌呤所占的比例为20％，由该DNA转录出来RNA，其胞嘧啶的比例是……………………（ D ）A．10％ B.20％ C.40％ D.无法确定例4：假设一段mRNA上有60个碱基，其中A 15个，G25个，那么转录该mRNA的DNA分子区段中，C和T的个数共有( )。 A、15 B、25 C、40 D、60解：此题解法多种．但根据C+T=50％以及DNA单链转录的特点，可知DNA中两不互补的碱基之和恒等于DNA转录的mRNA的总碱基数，从而选择D选项，最为快捷。第二、在双链DNA中互补的α、β两条链之间存在两种关系：①任意两个不互补的碱基之和的比值在两条互补单链中呈倒数关系，即：(A+G)α／(C+T)α=(C+T)β／(A+G)β，(A+C)α／(G+T)α=(G+T)β／（A+C)β；②、两个互补碱基之和的比值在两条互补单链中呈恒等关系。由于Aα=Tβ，Gα=Cβ，所以：(A+G)α=(T+C)β；由于Tα=Aβ，Cα=Gβ，所以：(T+C)α=(A+G)β，故存在(A+G/T+C)α=(T+C/A+G)β。即单链中不互补碱基和的比值在两条互补链中呈倒数关系。同理可有：（A+C/G+T）α=（G+T/A+C）β，由于Aα=Tβ，Tα=Aβ，所以：(A+T) α=(A+T)β。同理可有：（G+C) α=(G+C) β，但一般Aα≠Aβ，Gα≠Gβ，Cα≠Cβ，Tα≠Tβ，从而有：（A+T/G+C）α=（A+T/G+C）β。例5(1991年高考题)：DNA的一条单链中A+G/C+T=0.4，上述比例在其互补单链和整个DNA分子中分别是( )。 A、0.4和0.6 B、2.5和1.0 C、0.4和0.4 D、0.6和1.0解：根据以上规律可迅速选择B选项。例6(1992年高考及“三南”高考题)：下列哪项对双链DNA分子的叙述是不正确的?( ) A、若一条链A和T的数目相等．则另条链A和T的数目也相等 B、若一条链G的数目为C的2倍，则另条链G的数目为C的0.5倍 C、若一条链的A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，则另条链相应碱基比为2∶l∶4∶3 D、若一条链的G∶T=1∶2，则另条链的C∶A=2∶1解：由Aα=Tβ，Tα=Aβ，可推知选项A正确。由于碱基只有四种，所以单链中互补碱基的比A／T和G／C，可以看成是任意两不互补碱基和的比，在两条互补链中呈倒数关系，所以选项B和C也正确。故正确答案应选D。另外，根据互补碱基的恒等，也知选项D中的比应为相等，而不应呈倒数关系。另如2001年广东、河南高考题：下列关于双链DNA的叙述错误的是…………（ C ）A． 若一条链上A和T的数目相等，则另一条链上的A和T数目也相等B． 若一条链上A的数目大于T，则另一条链上的A的数目小于TC． 若一条链上的A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，则另一条链也是A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4D． 若一条链上的A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，则另一条链为A∶T∶G∶C=2∶1∶4∶3例7：某生物DNA分子上基因a的一条链中(C+T)／(G+A)＝0.8，在基因b的一条链中(A+T)/(G+C)=1.25，那么和它们互补的链中相应的碱基的比例依次分别是( )。A、0.2、0.8 B、0.8、0.8C、1.25、1.25 D、1.25、0.8解：根据以上两规律，直选C项。第三，在DNA及其转录的RNA之间有下列关系：①、在碱基数量上，在DNA和RNA的单链内，互补碱基的和恒等，且等于双链DNA的一半；②、互补碱基和占各自总碱基的百分比在双链DNA、有意义链及其互补链中恒等，且等于RNA中与之配对碱基的和的百分比。由于DNA的单链转录，以及两互补链中任一碱基数量一般不等(如Aα≠Aβ)，所以，就不能直接从DNA中某—碱基数量及百分比求出单链及RNA中某一碱基的数量百分比，以及反过来由RNA求DNA。但是，由DNA双链的互补碱基和的恒等关系，以及DNA转录时，DNA有意义链与RNA特定配对碱基之间的恒等关系，在数量上就有：(A+T)α=（A+T）β=(A+U)RNA=1/2（A+T）DNA；（G+C）α=（G+C）β=（G+C）RNA=1/2（G+C）DNA；且一般Aα≠Aβ≠ARNA，同理G、C等在DNA和RNA中也不相等。而且，由于有意义链碱基数量与它转录的RNA相等，等于双链DNA的一半。所以，单链中互补碱基和所占的百分比也等于双链中互补碱基和占双链的百分比。故如考虑互补碱基和占各自总碱基的百分比，则存在：(A+T)α=(A+T)β=(A+U)RNA=(A+T)DNA；(G+C)α=(G+C)β=(G+C)RNA=(G+C)DNA。利用此恒等式就可迅速解决有关转录过程中DNA和RNA的碱基计算，是解题的必经之路，也是捷径所在。例8：某一细菌的基因含有20％的A+T，那么它的信使RNA中G+C的含量是( ) A、20％ B、40％ C、60％ D、80％解：由A+T＝20％，得G+C＝80％，由恒等式可迅速选择D项。例9：从真核细胞的mRNA分析得知．尿嘧啶占14.5％，腺嘌呤占7.5％，那么，用来转录此mRNA的双链DNA分子中鸟嘌呤与胞嘧啶之和占( )。 A、78％ B、56％ C、30％ D、28％解：由A+U＝22％，得G+C＝78％．从而DNA中的G+C＝78％，选A。例10：某转录下来的mRNA的碱基，其中U占16％，A占20％，则模板DNA(双链)中的鸟嘌呤占( )。 A、36％ B、32％ C、64％ D、无法确定解：由A+U＝36％，得DNA中的G+C＝64％，从而G＝32％，选B。例11：对从某种生物组织中提取的DNA进行分析，得知其分子中四种碱基的比例是：G与C之和占全部总碱基数的46％，其中一条链(称H链)的碱基中，28％是腺嘌呤，22％是胞嘧啶。问：与H链对应的链中，腺嘌呤占该链全部总碱基数的百分比是( )。 A、22％ B、24％ C、26％ D、28％解法一：称H链的对应链为H"链。 ∵DNA中的G+C=46％， ∴(A+T)H"＝(A+T)H＝(A+T)DNA=54％， H"中的T与H中的A相等，TH"＝28％， ∴A H"=(A+T) H"－T H"=54％一28％=26％。解法二：∵(G+C)DNA=46％， ∴(G+C) H"=(G+C)DNA=46％，TH"=28％， ∴AH"=1一(G+C+T) H"=1—46％一28％=26％解法三：∵(G+C)DNA=46％， ∴(G+C) H =46％ ∴A H"=T H =l-(A+G+C) H =1-28％-46％=26％ 。解法四：∵(A+C) H =28％+22％＝50％∴(A+C) H"=(G+T) H =1-50％=50％∵(G+C) H =46％∴C H"=G H =(G+C) H -C H =46％-22％=24％∴A H"=(A+C) H"- C H"=50％-24％=26％所以选择C项。从以上结果看出，找不出DNA单链和双链之间互补碱基和的恒等关系，是无法计算出结果的。另外要注意，单链中A+C=50％，以及G+T=50％，这只是由已知条件产生的特殊情况，并不是恒等关系，这在前面已提及。某刊物及某些同学用此式作恒等规律，直接解题得到与正确答案相同的结果，并无任何依据，是错误的。例12：以上例中的H链为模板转录的mRNA中，A+U及A的百分率各为多少?若以H链的互补链为模板，这个比率又各为多少?解：根据恒等式：(A+U)RNA =(A+T)DNA =1-46％=54％ mRNA中的A=(A+U)-U=(A+U)-A H =26％从结果看出：mRNA中的A等于H链的互补链的A，这是因为： H"链及mRNA都和H链是互补配对的，相同的碱基数量必相等。据此，若以H链的互补链为模板，则其mRNA中的A+U仍然等于54％，从而A＝28％。例13（2002年广东河南高考题）：在含有四种游离的脱氧核苷酸、酶和ATP的条件下，分别以不同生物的DNA为模板，合成新的DNA。问：（1）分别以不同生物的DNA为模板合成的各个新DNA之间，（A+C）∶（T+G）的比值是否相同？为什么？[（2）略]（3）在一个新合成的DNA中，（A+T）∶（G+C）的比值是否与它的模板DNA任一单链的相同？解：由以上所述规律可知，（1）（2）两小题的答案均应为“相同”。例14（2006年上海高考生物题）在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基数目的54%，其中一条链中鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22%和28%，则由该链转录的信使RNA中鸟嘌呤与胞嘧啶分别占碱基总数的---（ ）A.24%，22% B.22%，28% C.26%，24% D.23%，27%解：由以上规律得：GmRNA=CH=1-（A+G+T）H=1-（54%+22%）=24%，或GmRNA=CH=（G+C）H-GH=（1-54%）-22%=24%，或由CmRNA=GH=22%，直接选择A。例15（2006年高考理综全国卷II）已知病毒的核酸有双链DNA、单链DNA、双链RNA和单链RNA四种类型。现发现了一种新病毒，要确定其核酸属于上述哪一种类型，应该--------------------------------------（ ）A.分析碱基类型，确定碱基比率 B. 分析碱基类型，分析核糖类型C.分析蛋白质的氨基酸组成，分析碱基类型D. 分析蛋白质的氨基酸组成，分析核糖类型解：根据规律直接选择A。例16（2002年上海高考题）已知一段mRNA含有30个碱基，其中A和G有12个，转录该段mRNA的DNA分子中应有C和T的个数是------------（ ）A.12 B.24 C.18 D.30解：同例4类似，选择D。涉及“碱基互补配对原则”应用的高考试题还很多，在此就不赘述。从上述可见，借助碱基比率的规律性解题，既快速又准确。主要参考文献：罗绍书.碱基互补配对原则及推论在解题中的应用.《中学生物教学》1994年第4期.陕西师范大学杂志社

胸腺嘧啶。c5上有甲基的碱基是胸腺嘧啶，因为是含有这个成分的，碱基，又称核碱基、含氮碱基，是形成核苷的含氮化合物，核苷又是核苷酸的组分。

首先氮气-二氧化氮（雷击）或氨气-蛋白质（植物体吸收转换）-氨基酸（分解）-蛋白质或尿素（人吸收）-最后一部分再次转换为二氧化氮另一部分转化为胺和氮气等再次循环

把信使RNA链上决定一个氨基酸的相邻的三个碱基叫做一个“密码子”,亦称三联体密码。

信使RNA分子上的三个碱基能决定一个氨基酸。科学家把信使RNA链上决定一个氨基酸的相邻的三个碱基叫做一个“密码子”，亦称三联体密码。

就是遗传密码中的蛋白质合成的终止密码。终止密码有3个，分别是UAA，UAG，UGA。指的就是这三组密码。

信使RNA分子上的三个碱基能决定一个氨基酸。科学家把信使RNA链上决定一个氨基酸的相邻的三个碱基叫做一个“密码子”，亦称三联体密码。

氨基酸个数=密码子数，一个密码子=rna上的3个碱基。rna上的碱基数=dna上的碱基对数。所以氨基酸数*3即碱基对数

三个碱基构成一个密码子。 密码子 定义1： 由3个相邻的核苷酸组成的信使核糖核酸(mRNA)基本编码单位。有64种密码子，其中有61种氨基酸密码子(包括起始密码子)及3个终止密码子，由它们决定多肽链的氨基酸种类和排列顺序的特异性以及翻译的起始和终止。 所属学科： 生物化学与分子生物学（一级学科）；基因表达与调控（二级学科） 定义2： 对应于某种氨基酸的核苷酸三联体。在转译过程中决定该种氨基酸插入生长中多肽链的位置。 所属学科： 水产学（一级学科）；水产生物育种学（二级学科） 定义3： 由三个相邻的核苷酸组成的mRNA基本编码单位。有64种密码子，其中有61种氨基酸密码子（包括起始密码子）及3个终止密码子，由它们决定多肽链的氨基酸种类和排列顺序的特异性以及翻译的起始和终止。 所属学科： 细胞生物学（一级学科）；细胞遗传（二级学科） 定义4： mRNA分子中以三个核苷酸为一组，决定一种氨基酸以及多肽链合成起始与终止的信号。 所属学科： 遗传学（一级学科）；分子遗传学（二级学科）采纳哦

人类结构基因4个区域：①编码区，包括外显子与内含子；②前导区，位于编码区上游，相当于RNA5"末端非编码区（非翻译区）；③尾部区，位于RNA3"编码区下游，相当于末端非编码区（非翻译区）；④调控区，包括启动子和增强子等。基因编码区的两侧也称为侧翼顺序详细资料外显子和内含子大多数真核生物的基因为不连续基因（interruptesd或discontinuous gene）。所谓不连续基因就是基因的编码序列在DNA分子上是不连续的，被非编码序列隔开。编码的序列称为外显子（exon），是一个基因表达为多肽链的部分；非编码序列称为内含子（intron）,又称插入序列（intervening sequence,IVS）。内含子只参与转录形成pre-mRNA，在pre-mRNA形成成熟mRNA时被剪切掉。如果一个基因有n个内含子，一般总是把基因的外显子分隔成n+1部分。内含子的核苷酸数量可比外显子多许多倍。外显子每个外显子和内含子接头区都有一段高度保守的一致顺序（consensus seqence）,即内含子5"末端大多数是GT开始，3"末端大多是AG结束，称为GT-AG法则，是普遍存在于真核基因中RNA剪接的识别信号。侧翼顺序侧翼顺序在第一个外显子和最末一个外显子的外侧是一段不被翻译的非编码区，称为侧翼顺序（flanking sequence）。侧翼顺序含有基因调控顺序，对该基因的活性有重要影响。基础资料转录过程1.启动子 启动子（promoter）包括下列几种不同顺序，能促进转录过程：（1）TATA框（TATA box）：其一致顺序为TATAATAAT。它约在基因转录起始点上游约-30-50bp处，基本上由A-T碱基对组成，是决定基因转录始的选择，为RNA聚合酶的结合处之一，RNA聚合酶与TATA框牢固结合之后才能开始转录。]（2）CAAT框（CAAT box）：其一致顺序为GGGTCAATCT，是真核生物基因常有的调节区，位于转录起始点上游约-80-100bp处，可能也是RNA聚合酶的一个结合处，控制着转录起始的频率。（3）GC框（GC box）：有两个拷贝，位于CAAT框的两侧，由GGCGGG组成，是一个转录调节区，有激活转录的功能。此外，RNA聚合酶Ⅲ负责转录tRNA的DNA和5SrDNA，其启动子位于转录的DNA顺序中，称为下游启动子。2．增强子在真核基因转录起始点的上游或下游，一般都有增强子（enhancer）,它不能启动一个基因的转录，但有增强转录的作用。此外，增强子顺序可与特异性细胞因子结合而促进转录的进行。研究表明，增强子通常有组织特异性，这是因为不同细胞核有不同的特异因子与增强子结合，从而对基因表达有组织、器官、时间不同的调节作用。例如人类单拷贝胰岛素基因5"末端上游约250 bp处有一组织特异性增强子，在胰岛β细胞中有一特异因子可作用于该区以增强胰岛素基因的转录和翻译，其它组织中无此因子，这是何以胰岛素基因只有在胰岛β细胞中才得以很好表达的原因.3.多聚腺苷酸化附加信号 是位于真核基因3‘端的一段保守序列，由AATAAA6个碱基组成。目前研究表明，它是mRNA3"端的polyA附加信号，不是终止信号。研究还发现，在进行多聚腺苷酸化之前，应该现在3‘端水解掉10—15bp。所以，这段顺序又称为RNA裂解信号，其作用是：一、知道核酸内切酶在此信号下游10—15bp特定位点处裂解mRNA；二、在聚合酶的作用下，在成熟mRNA3‘端加上200—250个A的poly A尾部。En：增强子：P1、P2、P3：启动子（TATA框，CAAT框，GC框）；E：外显子：I：内含子；UT：非翻译区；GT-AG：外显子-内含子接头6．终止子在一个基因的末端往往有一段特定顺序，它具有转录终止的功能，这段终止信号的顺序称为终止子（termianator）。终止子的共同顺序特征是在转录终止点之前有一段回文顺序，约7-20核苷酸对。回文顺序的两个重复部分分由几个不重复碱基对的不重复节段隔开，回文顺序的对称轴一般距转录终止点16-24bp（图3-2）。在回文顺序的下游有6-8个A-T对，因此，这段终止子转录后形成的RNA具有发夹结构，并具有与A互补的一串U，因为A-U之间氢健结合较弱，因而DNA杂交部分易于拆开，这样对转录物从DNA模板上释放出来是有利的，也可使RNA聚合酶从DNA上解离下来，实现转录的终止。

一般都会在表达蛋白前面加入序列标签,一般都是组氨酸标签,便于后续的蛋白纯化.但是不要加的太长了,还有就是多出的碱基一定要是3个3个一组的,不能打破了你的蛋白的开放阅读框.多出几个残基对蛋白的影响不会太大,基本可以忽略.这个就要看你的启动子序列之后有没有ATG,如果没有的话就需要加入,有的话就不需要.

某一基因开放阅读框中有一个建议会对飞机产生一个异常好的效果和质量。

是的。但是基因不仅存于于染色体上，有的还在线粒体上。佳学基因，人类基因信息解读和应用专家。完全的基因测序还包括检测线粒体上的DNA序列。

人类基因组有30亿个碱基对人类基因组计划(human genome project, HGP)是由美国科学家于1985年率先提出，于1990年正式启动的。美国、英国、法兰西共和国、德意志联邦共和国、日本和我国科学家共同参与了这一预算达30亿美元的人类基因组计划。按照这个计划的设想，在2005年，要把人体内约10万个基因的密码全部解开，同时绘制出人类基因的谱图。换句话说，就是要揭开组成人体4万个基因的30亿个碱基对的秘密。人类基因组计划与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为三大科学计划

人类的基因组中约有（）个碱基。 A.10亿 B.20亿 C.30亿 D.40亿 正确答案：C

第1代标记经典的遗传标记，例如ABO血型位点标记，HLA位点标记。70年中后期，限制性片段长度多态性（RFLP），位点数目大于105，用限制性内切酶特异性切割DNA链，由于DNA的一个“点”上的变异所造成的能切与不能切两种状况，可产生不同长度的片段（等位片段），可用凝胶电泳显示多态性，从片段多态性的信息与疾病表型间的关系进行连锁分析，找到致病基因。如Huntington症。但每次酶切2-3个片段，信息量有限。第2代标记1985年，小卫星中心（minisatellite core）、可变串联重复VNTR（variable number of tandem repeats）可提供不同长度的片段，其重复单位长度为6至12个核苷酸 ，1989年微卫星标记（microsatellite marker）系统被发现和建立，重复单位长度为2~6个核苷酸，又称简短串联重复（STR）。第3代标记1996年MIT的Lander ES又提出了SNP（single nucleotide polymorphysm）的遗传标记系统。对每一核苷酸突变率为10-9，双等位型标记，在人类基因组中可达到300万个，平均约每1250个碱基对就会有一个。3~4个相邻的标记构成的单倍型（haplotype）就可有8~16种。物理图谱物理图谱是指有关构成基因组的全部基因的排列和间距的信息，它是通过对构成基因组的DNA分子进行测定而绘制的。绘制物理图谱的目的是把有关基因的遗传信息及其在每条染色体上的相对位置线性而系统地排列出来。DNA物理图谱是指DNA链的限制性酶切片段的排列顺序，即酶切片段在DNA链上的定位。因限制性内切酶在DNA链上的切口是以特异序列为基础的，核苷酸序列不同的DNA，经酶切后就会产生不同长度的DNA片段，由此而构成独特的酶切图谱。因此，DNA物理图谱是DNA分子结构的特征之一。DNA是很大的分子，由限制酶产生的用于测序反应的DNA片段只是其中的极小部分，这些片段在DNA链中所处的位置关系是应该首先解决的问题，故DNA物理图谱是顺序测定的基础，也可理解为指导DNA测序的蓝图。广义地说，DNA测序从物理图谱制作开始，它是测序工作的第一步。制作DNA物理图谱的方法有多种，这里选择一种常用的简便方法──标记片段的部分酶解法，来说明图谱制作原理。用部分酶解法测定DNA物理图谱包括二个基本步骤：⑴完全降解选择合适的限制性内切酶将待测DNA链（已经标记放射性同位素）完全降解，降解产物经凝胶电泳分离后进行自显影，获得的图谱即为组成该DNA链的酶切片段的数目和大小。⑵部分降解以末端标记使待测DNA的一条链带上示踪同位素，然后用上述相同酶部分降解该DNA链，即通过控制反应条件使DNA链上该酶的切口随机断裂，而避免所有切口断裂的完全降解发生。部分酶解产物同样进行电泳分离及自显影。比较上述二步的自显影图谱，根据片段大小及彼此间的差异即可排出酶切片段在DNA链上的位置。下面是测定某组蛋白基因DNA物理图谱的详细说明。完整的物理图谱应包括人类基因组的不同载体DNA克隆片段重叠群图，大片段限制性内切酶切点图，DNA片段或一特异DNA序列（STS）的路标图，以及基因组中广泛存在的特征型序列（如CpG序列、Alu序列，isochore）等的标记图，人类基因组的细胞遗传学图（即染色体的区、带、亚带，或以染色体长度的百分率定标记），最终在分子水平上与序列图的统一。基本原理是把庞大的无从下手的DNA先“敲碎”，再拼接。以Mb、kb、bp作为图距，以DNA探针的STS（sequence tags site）序列为路标。1998 年完成了具有52,000个序列标签位点（STS），并覆盖人类基因组大部分区域的连续克隆系的物理图谱。构建物理图的一个主要内容是把含有STS对应序列的DNA的克隆片段连接成相互重叠的“片段重叠群（contig）”。用“酵母人工染色体（YAC）作为载体的载有人DNA片段的文库已包含了构建总体覆盖率为100%、具有高度代表性的片段重叠群”，近几年来又发展了可靠性更高的BAC、PAC库或cosmid库等。序列图谱随着遗传图谱和物理图谱的完成，测序就成为重中之重的工作。DNA序列分析技术是一个包括制备DNA片段化及碱基分析、DNA信息翻译的多阶段的过程。通过测序得到基因组的序列图谱。大规模测序基本策略　逐个克隆法对连续克隆系中排定的BAC克隆逐个进行亚克隆测序并进行组装（公共领域测序计划）。全基因组鸟枪法在一定作图信息基础上，绕过大片段连续克隆系的构建而直接将基因组分解成小片段随机测序，利用超级计算机进行组装（美国Celera公司）。

人的口腔上皮细胞含有DNA和RNA两种核酸，DNA中的碱基有A、T、G、C四种，RNA中的碱基有A、U、G、C四种，因此人的口腔上皮细胞中的核酸，含有的碱基种类是A、T、G、C、U5种． 故选：B．

氢键并不是依靠酶来形成的。碱基互补配对时自然会在碱基间形成氢键。DNA连接酶连接的是DNA片段，催化形成的是磷酸二酯键。所以你提供的说法错了。

碱基，是dna分子的结构之一，即：a、g、c、t、u羧基，羟基是化学里的官能团，即—cooh（羧基）—oh（羟基）羧基，羟基也是构成氨基酸的两种官能团。

羟基,又称氢氧基.是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的中性原子团,化学式-OH.“羟”是化学家发明的字,以“氢”与“氧”二字各取一部份造出.读音则是“氢”的声母（qīng）加上“氧”的韵母及声调（yǎng）利用反切的方式合成一个字.因为jqx后面必须接i或ü,所以拼音作qiǎng.

酶切位点不会有问题啊 如果是构建重组质粒，就要避免目的片段中相应的酶切位点；保护碱基的种类取决于引物的GC含量，这个影响的是退火温度；保护碱基的数量和限制酶的种类有关，不同的限制酶添加的保护碱基的数量有所差异，一般来说，保护碱基添加数量为3，具体参见http://wenku.baidu.com/view/1db7d518a76e58fafab00350.html

能。解旋酶是一类解开氢键的酶，由水解ATP来供给能量它们常常依赖于单链的存在，并能识别复制叉的单链结构。断开磷酸二酯键的是限制性内切酶。

质粒是闭合环状双链DNA分子，重组质粒是外来基因与限制性内切酶切后的DNA通过连接酶使之形成新的闭环。也遵循碱基互补配对原则。

因为X染色体和Y染色体上的基因不同，所以20+X+Y才是一个物种的完整基因组。这道题的答案先不告诉你，请仔细思考，如不明白请追问。哪里不明白请追问，满意请采纳，希望对你有帮助。

1Mb=1,000,000bp1、M是millone的缩写，源于意大利早期意大利百万富翁（millone）（意大利语里米尔），来自米勒（mille），再加上“suffix-one”的后缀one，就形成了millone，通常缩写为m或M。2、碱基对（bp）：一对相互匹配的碱基（即A—T，G—C，A—U相互作用）被氢键连接起来。常被用来衡量DNA和RNA的长度（尽管RNA是单链）。还与核苷酸互换使用，尽管后者是由一个五碳糖、磷酸和一个碱基组成。扩展资料1、kb是DNA的一个常用的长度单位，指某段DNA分子中含有一千个碱基对，英文全称为Kilobase(kb)，即千碱基对。生物学上描述DNA常用的kb、nt、bp表示。1kb=1000bp2、碱基对的意义：形成DNA、RNA单体以及编码遗传信息的化学结构。组成碱基对的碱基包括A、G、T、C、U。严格地说，碱基对是一对相互匹配的碱基(即A：T，G：C，A：U相互作用)被氢键连接起来。3、染色体是由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体。在细胞间期核中，以染色质丝形式存在。在细胞分裂时。染色质丝经过螺旋化、折叠、包装成为染色体，为显微镜下可见的具不同形状的小体。参考资料来源：百度百科-KB参考资料来源：百度百科-碱基对参考资料来源：百度百科-百万

在国际单位制词头中,大写M代表Mega,即一百万（10的6次方） . b是指base或base pair,即碱基或碱基对.所以,1Mb是一百万个碱基对.

基因组大小（英语：Genome size）是指一个基因组中所拥有的DNA含量，一般以重量计算，单位通常是皮克（10-12克），写成pg；有时也用道耳顿；或是以核苷酸碱基对的数量表示，单位为百万计，写成Mb或Mbp。1pg等于978Mb。

Gallus gallus（原鸡）33条染色体 1,074.96 X10的六次方个碱基 17,529个基因 16,868个蛋白

Gallus gallus（原鸡）33条染色体 1,074.96 X10的六次方个碱基 17,529个基因 16,868个蛋白

人类基因组计划得出的结果是人的基因组大小约为3000Mb.即30亿个碱基对.这里的Mb表示一兆碱基对.但是由于基因有长有短,有些基因又尚未被发现,所以,尚不知道人的基因具体有多少个,只知道大概有10万个基因(等位基因算作一个,因为一点微小的变化就造成一个等位基因,如果分别算就太多了.所以应该说是10万个基因座比较准确).

1.有可能是在PCR扩增目的片段时，由于未采用高保真DNA聚合酶，导致的碱基突变。2.也可能是PCR扩增目的片段时，设计的引物特异性不高，或反应体系及参数对特异性控制的不好，获得的是非目的条带。3.使用通用引物PCR时（如细菌的16s rDNA），模板DNA不纯。

1Mb=1,000,000bp1、M是millone的缩写，源于意大利早期意大利百万富翁（millone）（意大利语里米尔），来自米勒（mille），再加上“suffix -one”的后缀one，就形成了millone，通常缩写为m或M。2、碱基对（bp）：一对相互匹配的碱基（即A—T， G—C，A—U相互作用）被氢键连接起来。常被用来衡量DNA和RNA的长度（尽管RNA是单链）。还与核苷酸互换使用，尽管后者是由一个五碳糖、磷酸和一个碱基组成。扩展资料1、kb是DNA的一个常用的长度单位，指某段DNA分子中含有一千个碱基对，英文全称为Kilobase(kb)，即千碱基对。生物学上描述DNA常用的kb、nt、bp 表示。1kb=1000bp2、碱基对的意义：形成DNA、RNA单体以及编码遗传信息的化学结构。组成碱基对的碱基包括A、G、T、C、U。严格地说，碱基对是一对相互匹配的碱基(即A：T，G：C，A：U相互作用)被氢键连接起来。3、染色体是由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体。在细胞间期核中，以染色质丝形式存在。在细胞分裂时。染色质丝经过螺旋化、折叠、包装成为染色体，为显微镜下可见的具不同形状的小体。参考资料来源：百度百科-KB参考资料来源：百度百科-碱基对参考资料来源：百度百科-百万

Gallusgallus（原鸡）33条染色体1,074.96X10的六次方个碱基17,529个基因16,868个蛋白

选C。A对，基因探针的工作原理就是利用碱基互补配对原则进行工作；B对，待测DNA分子必须是单链，才能与探针进行碱基配对；C错，DNA探针不一定是单链；D对，这是基因探针的用途。希望能帮助您。^__^

外显子是编码区内的有效编码序列，内含子是编码区中的非编码序列。两者都能被转录为RNA(确切地说，是hnRNA)，然后被RNA加工机制把内含子切掉，成为成熟的mRna然后就只剩下外显子了 总的区别：编码区能被转录为RNA，非编码区不能被转为RNA☆⌒_⌒☆ 希望可以帮到you~

噬菌体在生物中的分类是：病毒，属于专门侵染细菌的病毒，即细菌病毒。病毒的核酸的碱基有：4种。病毒只有一种核酸，rna或者dna，不能同时具备rna和dna。rna病毒的碱基有：a、g、c、u；dna病毒的碱基有：a、g、c、t。人属于真核生物，细胞中同时存在rna和dna，所以碱基有5种：a、g、c、t、u。生物的碱基种类判断方法：对于具有细胞的生物（真核生物和原核生物），同时具有dna和rna，所以碱基有5种：a、g、c、t、u（dna中的是a、g、c、t；rna中的是a、g、c、u）。对于不具有细胞的生物（即病毒），只含有一种核酸dna或者rna，所以碱基只有4种：a、g、c、t（dna病毒）或者a、g、c、u（rna病毒）。若还有疑问，欢迎追问。。。

B型DNADNA分子每匝螺旋有10个碱基对.A型DNADNA分子每匝螺旋有11个碱基对.Z型DNA每个螺旋有12个碱基对.知道这个以后你可以推断出来.

B型DNA DNA分子每匝螺旋有10个碱基对. A型DNA DNA分子每匝螺旋有11个碱基对. Z型DNA 每个螺旋有12个碱基对. 知道这个以后你可以推断出来.

应该是A型的 .A型的DNA结合更紧密,比B型的多 .Z型的结构上是左旋,没有特殊的紧密压缩

如果要书面定义的话：生物多样性是指地球上的生物所有形式、层次和联合体中生命的多样化.通俗易懂的说就是 种类多种多样.如一个大森林里有很多很多物种,包括：树、动物、花草==. 特异性：就是指生物中一种生物相对于其他生物特有的特性或者明显区别与其他物种的特性.如：家养鸡跟野鸡不同,松鼠和松树不同. 若从DNA的角度来解释的话：每种生物的DNA都是不同的,而这种不同主要是因为DNA上的基因不一样.一个DNA分子上有许多基因,每一个基因都是特定的DNA片段,遗传信息就蕴藏在基因中；而基因是由4种碱基对的随机排列构成的,从而构成了DNA分子的多样性.

如果要书面定义的话：生物多样性是指地球上的生物所有形式、层次和联合体中生命的多样化.通俗易懂的说就是 种类多种多样.如一个大森林里有很多很多物种,包括：树、动物、花草==. 特异性：就是指生物中一种生物相对于其他生物特有的特性或者明显区别与其他物种的特性.如：家养鸡跟野鸡不同,松鼠和松树不同. 若从DNA的角度来解释的话：每种生物的DNA都是不同的,而这种不同主要是因为DNA上的基因不一样.一个DNA分子上有许多基因,每一个基因都是特定的DNA片段,遗传信息就蕴藏在基因中；而基因是由4种碱基对的随机排列构成的,从而构成了DNA分子的多样性.

“碱基的组成在种之间有特异性，在组织和器官之间无特异性”主要说明的问题是不同物种中基因是存在差异的，而对于同一个物种无论什么组织或器官内在的基因是一致的（因为同一个人不同器官中细胞的DNA是一样的）希望能帮到你！

1、多聚体是由单体发生聚合反应后形成的产物. 2、所谓的“彻底水解”就是水解到再也不能分解成不同的部分为止. 3、举例：DNA分子初步水解得到的是脱氧核糖核苷酸,继续水解得到的是3个部分：一分子脱氧核糖,一分子磷酸,一分子含氮碱基. 4、你的想法是正确的.

碱基（base）指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要区别是：胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶碱，在RNA中极少见；相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶碱，在DNA中则是稀有的。 除主要碱基外，核酸中也有一些含量很少的稀有碱基。稀有碱基的结构多种多样，多半是主要碱基的甲基衍生物。tRNA往往含有较多的稀有碱基，有的tRNA含有的稀有碱基达到10％。嘌呤和嘧啶碱基是近乎平面的分子，相对难溶于水：在约260纳米的紫外光区有较强的吸收。 例如少量5-甲基胞嘧啶(m5C)或5-羟甲基胞嘧啶(om5C)等稀有碱基 二氢尿嘧啶（DHU）、核糖胸腺嘧啶（rT）和假尿苷（ψ）以及不少碱基被甲基化, 其3"端为CCA-OH，5"端多为pG, 分子中大约30%的碱基是不变的或半不变的，也就是说它们的碱基类型是保守的。

有些核酸中含有修饰碱基（或稀有碱基），这些碱基大多是在ATGC四种的不同部位甲基化（methylation）或进行其它的化学修饰而形成的衍生物。例如有些DNA分子中含有5-甲基胞嘧啶（m5C），5-羟甲基胞嘧啶（hm5C）。某些RNA分子中含有1-甲基腺嘌呤（m1A）、2，2-二甲基鸟嘌呤（m22G）和5，6-二氢尿嘧啶（DHU）等。DNA甲基化为正常发育所必需。正常细胞中DNA甲基化的功能包括转座因子的沉默、病毒序列的失活、染色体完整性的维持、X染色体失活、基因组印记及大量基因的转录调节等。一些研究还发现随着个体年龄的不同，DNA甲基化水平存在差异，提示个体的发育和衰老过程与DNA甲基化相关。　稀有碱基的来源是转录之后经过加工修饰形成的。　　　又称修饰碱基，这些碱基在核酸分子中含量比较少，但他们是天然存在不是人工合成的，是核酸形成后，进一步加工而成。修饰碱基，一般是在原有碱基的基础上，经甲基化、乙酰化、氢化、氟化以及硫化而成。如：5-甲基胞苷、5，6-双氢脲苷等。另外有一种比较特殊的的核苷：假尿嘧啶核苷是由于碱基与核糖连接方式的与众不同，即尿嘧啶5位碳与核苷形成的C-C糖苷键。tRNA中含有修饰碱基比较多。除主要碱基外，核酸中也有一些含量很少的稀有碱基。稀有碱基的结构多种多样，多半是主要碱基的甲基衍生物。tRNA往往含有较多的稀有碱基，有的tRNA含有的稀有碱基达到10％。

互补碱基，碱基间的一一对应的关系叫做碱基互补配对原则就是Adenine（A，腺嘌呤）一定与Thymine（T，胸腺嘧啶）配对，Guanine（G，鸟嘌呤）一定与Cytosine（C，胞嘧啶）配对，反之亦然。碱基指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要区别是：胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶碱，在RNA中极少见；相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶碱，在DNA中则是稀有的。在DNA分子结构中，由于碱基之间的氢键具有固定的数目和DNA两条链之间的距离保持不变，使得碱基配对必须遵循一定的规律，这就是Adenine（A，腺嘌呤）一定与Thymine（T，胸腺嘧啶）配对，Guanine（G，鸟嘌呤）一定与Cytosine（C，胞嘧啶）配对，反之亦然。碱基间的这种一一对应的关系叫做碱基互补配对原则。扩展资料：根据碱基互补配对的原则，一条链上的A一定等于互补链上的T；一条链上的G一定等于互补链上的C，反之如此。因此，可推知多条用于碱基计算的规律。规律一：在一个双链DNA分子中，A=T、G=C。即：A+G=T+C或A+C=T+G。也就是说，嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数，各占全部碱基总数的50%。规律二：在双链DNA分子中，两个互补配对的碱基之和的比值与该DNA分子中每一单链中这一比值相等。（A1+A2+T1+T2）/(G1+G2+C1+C2）=(A1+T1）/(G1+C1）=(A2+T2）/(G2+C2）规律三：DNA分子一条链中，两个不互补配对的碱基之和的比值等于另一互补链中这一比值的倒数，即DNA分子一条链中的比值等于其互补链中这一比值的倒数。（A1+G1）/(T1+C1）=(T2+C2）/(A2+G2）有些核酸中含有修饰碱基（或稀有碱基），这些碱基大多是在上述嘌呤或嘧啶碱的不同部位甲基化（methylation）或进行其它的化学修饰而形成的衍生物。例如有些DNA分子中含有5-甲基胞嘧啶（m5C），5-羟甲基胞嘧啶（hm5C）。某些RNA分子中含有1-甲基腺嘌呤（m1A）、2，2-二甲基鸟嘌呤（m22G）和5，6-二氢尿嘧啶（DHU）等。在DNA转录成RNA时，有两种方法根据碱基互补配对原则判断：1）将模板链根据原则得出一条链，再将得出的链中的T改为U（尿嘧啶）即可；2）将非模板链的T改为U即可。如：DNA：ATCGAATCG(将此为非模板链)TAGCTTAGC（将此为模板链)转录出的mRNA：AUCGAAUCG(可看出只是将非模板链的T改为U，所以模板链又叫无义链。这也是中心法则和碱基互补配对原则的体现。）参考资料来源：搜狗百科——互补碱基

基因是有遗传效应的DNA片段。人体中构成基因的碱基对组成比较少，占全部碱基总数不超过2%。24个DNA分子大约有31.6亿个碱基对。

DNA(脱氧核糖核酸)的结构出奇的简单。DNA分子由两条很长的糖链结构构成骨架，通过碱基对结合在一起，就象梯子一样。整个分子环绕自身中轴形成一个双螺旋。两条链的空间是一定的，为2nm。在形成稳定螺旋结构的碱基对中共有4种不同碱基。根据它们英文名称的首字母分别称之为A(ADENINE 腺嘌呤)、T(THYMINE 胸腺嘧啶)、C(CYTOSINE 胞嘧啶)、G(GUANINE 鸟嘌呤)，另有U（URACIL尿嘧啶）。DNA与RNA共有的碱基是腺嘌呤、胞嘧啶和鸟嘌呤。胸腺嘧啶存在于DNA中，而尿嘧啶则存在于RNA中。每种碱基分别与另一种碱基的化学性质完全互补，嘌呤是双环，嘧啶是单环，两个嘧啶之间空间太大，而嘌呤之间空间不够。这样A总与T配对，G总与C配对。这四种化学“字母”沿DNA骨架排列。“字母”(碱基)的一种独特顺序就构成一个“词”(基因)。每个基因有几百甚至几万个碱基对。嘌呤和嘧啶都有酮-烯醇式互变异构现象，一般生理pH条件下呈酮式。 AGCT（U）四种碱基在DNA中的排列遵循碱基互补配对原则有些核酸中含有修饰碱基（或稀有碱基），这些碱基大多是在上述嘌呤或嘧啶碱的不同部位甲基化（methylation）或进行其它的化学修饰而形成的衍生物。例如有些DNA分子中含有5-甲基胞嘧啶（m5C），5-羟甲基胞嘧啶（hm5C）。某些RNA分子中含有1-甲基腺嘌呤（m1A）、2，2-二甲基鸟嘌呤（m22G）和5，6-二氢尿嘧啶（DHU）等。 碱基还构成一些生命必须物质或是重要的辅酶，如ATP,GTP,CoA等，对生命活动的作用非常大。

碱基（base）指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要区别是：胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶碱，在RNA中极少见；相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶碱，在DNA中则是稀有的。 除主要碱基外，核酸中也有一些含量很少的稀有碱基。稀有碱基的结构多种多样，多半是主要碱基的甲基衍生物。tRNA往往含有较多的稀有碱基，有的tRNA含有的稀有碱基达到10％。嘌呤和嘧啶碱基是近乎平面的分子，相对难溶于水：在约260纳米的紫外光区有较强的吸收。 例如少量5-甲基胞嘧啶(m5C)或5-羟甲基胞嘧啶(om5C)等稀有碱基 二氢尿嘧啶（DHU）、核糖胸腺嘧啶（rT）和假尿苷（ψ）以及不少碱基被甲基化, 其3"端为CCA-OH，5"端多为pG, 分子中大约30%的碱基是不变的或半不变的，也就是说它们的碱基类型是保守的。

一般情况下胞嘧啶脱氨基之后变成尿嘧啶，在脊椎动物DNA中胞嘧啶经5-甲基化和脱氨基后生成胸腺嘧啶。

核苷酸是由一分子磷酸、一份子五碳糖和一分子含氮碱基组成的。磷酸与含氮碱基是并列的组成成分，腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶属于含氮碱基。

胞嘧啶C上。主要是CpG中的C,当然也有别的。

甲基化包括DNA甲基化或蛋白质甲基化1)DNA甲基化。脊椎动物的DNA甲基化一般发生在CpG位点(胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤位点，即DNA序列中胞嘧啶后紧连鸟嘌呤的位点)。经DNA甲基转移酶催化胞嘧啶转化为5-甲基胞嘧啶。人类基因中约80%-90%的CpG位点已被甲基化，但是在某些特定区域，如富含胞嘧啶和鸟嘌呤的CpG岛则未被甲基化。这与包含所有广泛表达基因在内的56%的哺乳动物基因中的启动子有关。1%-2%的人类基因组是CpG群，并且CpG甲基化与转录活性成反比。2)蛋白质甲基化。蛋白质甲基化一般指精氨酸或赖氨酸在蛋白质序列中的甲基化。精氨酸可以被甲基化一次(称为一甲基精氨酸)或两次(精氨酸甲基转移酶(PRMTs)将两个甲基同时转移到精氨酸多肽末端的同一个氮原子上成为非对称性甲基精氨酸，或者在每个氮端各加一个甲基成为对称性二甲基精氨酸)赖氨酸经赖氨酸转移酶的催化可以甲基化一次、两次或三次。在组蛋白中，蛋白质甲基化是被研究最多的一类。在组蛋白转移酶的催化下，S-腺苷甲硫氨酸的甲基转移到组蛋白。某些组蛋白残基通过甲基化可以抑制或激活基因表达，从而形成为表观遗传。蛋白质甲基化是翻译后修饰的一种形式。

碱基共有8种：鸟嘌呤（G）、腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T，DNA专有）、尿嘧啶（U，RNA专有）、5-胞嘧啶甲基、5-羟甲基胞嘧啶（5-hmC）、5-胞嘧啶甲酰（5-formylcytosine）、5-胞嘧啶羧基（5-carboxylcytosine）。在最新的研究成果中，研究人员发现了第7种，和第8种DNA碱基：5-胞嘧啶甲酰（5-formylcytosine），5-胞嘧啶羧基（5-carboxylcytosine）。这两种碱基实际上都是由胞嘧啶经由张毅教授研究组一直研究的关键蛋白：Tet蛋白修饰后形成。扩展资料：碱基结构：在脱氧核糖核酸和核糖核酸中，起配对作用的部分是含氮碱基。5种碱基都是杂环化合物，氮原子位于环上或取代氨基上，其中一部分（取代氨基，以及嘌呤环的1位氮、嘧啶环的3位氮）直接参与碱基配对。腺嘌呤和鸟嘌呤属于嘌呤族（缩写作R），它们具有双环结构。胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶属于嘧啶族（Y），它们的环系是一个六元杂环。碱基通过共价键与核糖或脱氧核糖的1位碳原子相连而形成的化合物叫核苷。核苷再与磷酸结合就形成核苷酸，磷酸基接在五碳糖的5位碳原子上。参考资料来源：百度百科——碱基

tRNA富含稀有碱基。碱基： 一类带碱性的有机化合物,是嘌呤和嘧啶的衍生物，DNA中的碱基主要有腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶；RNA中的碱基主要有腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶。此外，DNA和RNA中都发现有许多稀有碱基，在转移核糖核酸中含量最高。扩展资料：在典型的双螺旋DNA中，每个碱基对都含有一个嘌呤和一个嘧啶：A与T配对通过2个氢键相连，C与G配对或Z配P或S配B是通过3个氢键相连。这些嘌呤-嘧啶间的配对现象被称为碱基互补，连接DNA两条链的碱基通常被比喻成梯子中的横档梯级。嘌呤和嘧啶间配对的部分原因是受到空间的限制，因为这种配对组合使得DNA螺旋成为一个具有恒定宽度的几何形状。 A-T和C-G配对在互补碱基的胺和羰基之间形成双或三氢键。参考资料来源：百度百科-碱基

C:指的是胞嘧啶。简写为C。胞嘧啶，学名为4-氨基－2-羰基嘧啶，是一种有机物，分子式为C4H5N3O。是核酸（DNA和RNA)中的主要碱基组成成分之一。胞嘧啶可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。是核酸中嘧啶型碱基之一。存在于DNA和RNA中。在植物DNA中，除胞嘧啶外，还有少量的5-甲基胞嘧啶。在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。这种碱基互补对之间的氢键是DNA双螺旋结构稳定性的重要作用力之一。生物体中常见的碱基有5种：分别是腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）和尿嘧啶（U），2019年又人工合成了4种碱基，美国科学家StevenA. Benner将这4个新成员分别命名为“Z”“P”“S”“B”（顾名思义，前5种碱基中，腺嘌呤和鸟嘌呤属于嘌呤族（缩写作R），它们具有双环结构。胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶属于嘧啶族（Y），它们的环系是一个六元杂环。它们也被称为主要或标准碱基。它们是组成遗传密码的基本单元，其中碱基A、G、C和T存在于DNA中，而A、G、C和U存在于RNA中。值得注意的是，胸腺嘧啶比尿嘧啶多一个5位甲基，这个甲基增大了遗传的准确性。碱基通过共价键与核糖或脱氧核糖的1位碳原子相连而形成的化合物叫核苷。核苷再与磷酸结合就形成核苷酸，磷酸基接在五碳糖的第5位碳原子上。上述内容参考—百度百科-胞嘧啶

DNA的变性和碱基甲基化修饰是两个不同的过程，因此它们对DNA分子的影响是不同的。DNA的变性是指DNA分子的双链结构被破坏，使其变为单链，这种变性可以被高温、酸碱度改变、有机溶剂等因素诱导。DNA变性过程中，DNA分子的碱基序列并没有改变，但DNA的物理性质和结构发生了变化。而DNA的碱基甲基化修饰是指DNA分子中的某些碱基被甲基基团修饰，这种修饰通常发生在胞嘧啶（C）基上形成5-甲基胞嘧啶（5-mC）或在腺嘌呤（A）基上形成N6-甲基腺嘌呤（N6-mA）。DNA碱基甲基化修饰是一种常见的表观遗传修饰，对基因表达、细胞分化和发育等过程都有重要的调控作用。碱基甲基化修饰是一种化学修饰，不会导致DNA分子的结构发生变化。因此，在DNA的变性过程中，DNA分子中的碱基序列不会发生改变，而在碱基甲基化修饰过程中，DNA分子中的碱基序列会发生改变。

拉姆达噬菌体中的稀有碱基是5-羟甲基胞嘧啶5-羟甲基胞嘧啶5-hydroxymethylcytosine的分子式是C5H7N3O2，是5-甲基胞嘧啶（5-methylcytosine, 5mC)的羟基化形式，5-羟甲基胞嘧啶是TET家族的酶通过氧化5-甲基胞嘧啶（5-mC）产生的，被称为“第六种碱基”。可以调控基因表达的关闭，是一种重要的表观遗传修饰，可能与去甲基化过程有关，5-羟甲基胞嘧啶的具体作用机制还不明确。发现历史5-羟甲基胞嘧啶最早于1952年在噬菌体DNA中被发现，它能被糖基转移酶介导糖基化修饰，从而使噬菌体基因组在进入宿主后能抵抗宿主限制酶的降解。1972年Penn等在哺乳动物大鼠、小鼠以及卵生动物牛蛙脑组织提取的DNA中也发现了羟基化修饰的胞嘧啶，约占DNA总胞嘧啶的15%左右，但此后的研究未能重复这一结果。直到2009年，Tahiliani和Kriaucionis的两个研究团队在同一期Science中分别报道了5hmC在人、小鼠大脑及胚胎干细胞中有着丰富表达，羟甲基化的概念才又一次进入人们的视野并得到了重视。5hmC是继5mC被称为“第5个碱基”之后的“第6个碱基”。

不对，信使RNA分子是有四种核糖甘酸组成。而信使RNA分子（成熟的信使RNA分子）上相邻的三个碱基可以翻译一个氨基酸，相邻三个碱基称为一个密码子，终止密码子不能编码氨基酸。

错！信使RNA上初始碱基往往要与翻译过程所需的某些成分结合在一起。要从AUG或GUG开始算起，每相邻三个碱基构成一个密码子的。AUG或GUG充当了起始密码子，同时本身也能决定相应的氨基酸。

解旋酶,聚合酶,磷酸二酯键断裂用内切酶,连接 磷酸二酯键如果是片断用连接酶如果单个用聚合酶

核苷。是由戊糖的第1位碳原子上的碱基和嘧啶的第1位氮原子或嘌呤的第9位氮原子上的氢脱水缩合而成，称为核苷。

1.DNA的碱基只有A腺嘌呤，T胸腺嘌呤，G鸟嘌呤，C胞嘌呤，而 RNA的碱基有，A，G，C，U。其中T是DNA特有的，U是RNA特有的。2.DNA的五碳糖是脱氧核糖，RNA是核糖。核糖比脱氧核糖多一个氧原子纯手写望采纳，谢谢

碱基：指嘌呤和嘧啶的衍生物,是核酸、核苷、核苷酸的成分.核酸中也有一些含量很少的稀有碱基.稀有碱基的结构多种多样,多半是主要碱基的甲基衍生物.戊糖：一个分子中含有5个碳原子的糖.戊糖中最重要的有核糖（醛糖）、脱氧核糖（醛糖）和核酮糖（酮糖）.核糖和脱氧核糖是核酸的重要成分,核酮糖是重要的中间代谢物.

碱基： 指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。核酸中也有一些含量很少的稀有碱基。稀有碱基的结构多种多样，多半是主要碱基的甲基衍生物。 戊糖： 一个分子中含有5个碳原子的糖。 戊糖中最重要的有核糖（醛糖）、脱氧核糖（醛糖）和核酮糖（酮糖）。核糖和脱氧核糖是核酸的重要成分，核酮糖是重要的中间代谢物。 求采纳

1个DNA分子,2个RNA分子 核酸是由C,H,O,N,P等化学元素组成的高分子化合物. 它的基本组成单位是核苷酸. 一个核苷酸是由一分子含氮的碱基,一分子五碳糖和一分子磷酸组成的. 每个核酸分子是由几百个乃至上亿个核苷酸互相连接而成的长链 5种碱基:A,T,U,G,C(可推出又有DNA又有RNA) 8种核苷酸:ATGC AUGC(可推出又有DNA又有RNA) 4条多核苷酸链:DNA是双链结构的.所以有2条核苷酸链.而RNA是单链的,所以2*1=2(条)核苷酸链.

DNA一般为双链结构，含有四种脱氧核苷酸，含氮碱基有A、C、G、T四种；RNA分子一般为单链结构，含有四种核糖核苷酸，含氮碱基有A、C、G、U四种．这5个核酸分子含有5种碱基，8种核苷酸，8条核苷酸长链，可见这5个核酸分子由3个DNA分子和2个RNA分子组成． 故选：C．

（1）该核苷酸链中含有碱基T，因此为DNA； （2）双链DNA分子中，碱基之间的互补配对遵循碱基互补配对原则，即A=T、C=G，而该核苷酸链中A≠T、C≠G，因此不是双链DNA． 综合以上可知该核苷酸链为单链DNA． 故选：B．

若是问 以此为模版所复制成的DNA单链 则DNA单链中 碱基T=核苷酸中的碱基A的数量 A=T C=G G=C 则复制得到的DNA单链中A占20% T占10% G占40% C占30%若是问 所复制出的整条DNA双链 则百分比不会变 A占10% T占20% G占30% C占40%

T=A,G=CA+G=T+C,即嘌呤之和等于嘧啶之和说明它是一段DNA双链片段

h键，atu之间两个键，gc之间三个键

原因分析：共有五种碱基或者8种核苷酸都说明既有DNA分子，又有RNA分子；四条多核苷酸链说明有一个DNA分子，两个RNA分子（因为一个DNA2个多核苷酸链，一个RNA1个多核苷酸链）-------------------------------------------------若以上结果不明白，则看这些基础知识：（1）首先，核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸都属于核苷酸，共八种核苷酸：核糖核苷酸：（属于RNA的基本单位）腺嘌呤核糖核苷酸（A）、鸟嘌呤核糖核苷酸（G）、胞嘧啶核糖核苷酸（C)、尿嘧啶核糖核苷酸（U）脱氧核糖核苷酸：（属于DNA的基本单位）腺嘌呤脱氧核糖核苷酸（A）、鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸（G）、胞嘧啶脱氧核糖核苷酸（C)、胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸（T）共八种（2）含氮碱基只有五种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C)、胸腺嘧啶（T）、尿嘧啶（U）而DNA分子中不含尿嘧啶（U），RNA分子中不含胸腺嘧啶（T）所以，腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C)、都可形成核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸（有6种核苷酸了），再加上RNA分子中的尿嘧啶核糖核苷酸（U）和DNA分子中的胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸（T）（共2种核苷酸）一共8种

DNA两条单链，一条单链上有一个碱基，另一条单链上就会有一个与之配对，那么有n对碱基，其实每条单链上就有n个碱基，把它看成有n个位置，每个位置有4种选择，每个位置选择什么碱基都相互不干扰，所以共有4*4*4*4*……*4(n个4)种选择，即为n^4种。这个运用了乘法原理，是高三的排列组合那章学的~以后就会明白了……好好学吧~加油:)

DNA两条单链，一条单链上有一个碱基，另一条单链上就会有一个与之配对，那么有n对碱基，其实每条单链上就有n个碱基，把它看成有n个位置，每个位置有4种选择，每个位置选择什么碱基都相互不干扰，所以共有4*4*4*4*……*4（n个4）种选择，即为n^4种。这个运用了乘法原理，是高三的排列组合那章学的~以后就会明白了……好好学吧~加油：）

不一定，真核生物体内的DNA上的基因包括外显子和内含子两部分，其中的内含子不表达，只是起一个连接作用，所以即使是同种生物相同的DNA，其内含子所包含的碱基顺序也可以不同你可以说同种生物其对应的DNA上的基因顺序是一定的。

真核生物的遗传物质是DNA，DNA中的碱基排列顺序代表遗传信息．因此，真核生物的性状从根本上来说决定于DNA上碱基的排列顺序． 故选：C．

CCA。tRNA有个CCA尾，是tRNA分子3"端的CCA序列，在翻译时，帮助酶识别tRNA。

A、基因中碱基的排列顺序代表了遗传信息，A正确； B、基因可准确地进行复制，B正确； C、基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，C错误； D、基因可控制蛋白质的合成，D正确． 故选：C．