基因

一个等位基因只能控制一种性状，一染色体上有多个等位基因，所以每种生物有多种性状。例如控制血型的基因只能表现出血型的性状： i控制隐性，Ia、Ib控制显性， ii为O型，Iai为A型、IaIa为A型、 Ibi为B型、IbIb为B型 IaIb为AB型

基因决定性状。生物体都由细胞组成，而细胞的细胞核中有携带遗传物质的结构-染色体，染色体上的遗传物质是DNA，每个DNA上有多个基因，基因是控制性状（特征）的基本单位。生物的性状是由基因决定的，基因决定性状的表达，一个基因对应一个性状。基因能通过生殖遗传下去，性状不能遗传，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁，只是把控制性状的基因遗传下去了。扩展资料基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它也是决定生命健康的内在因素。因此，基因具有双重属性：物质性（存在方式）和信息性（根本属性）。带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。组成简单生命最少要265到350个基因。（这涉及到了基因工作组的力量，人类的基因工作组与果蝇的基本相似）任何生物都有许许多多性状。有的是形态特征（如豌豆种子的颜色，形状），有的是生理特征（如人的ABO血型，植物的抗病性，耐寒性），有的是行为方式（如狗的攻击性，服从性），等等。在孟德尔以后的遗传学中把作为表型的显示的各种遗传性质称为性状。在诸多性状中只着眼于一个性状即单位性状以进行遗传学分析，已成为一种遗传学研究中的常规手段。参考资料来源：百度百科-基因参考资料来源：百度百科-性状

一对基因控制一个性状，但一个性状不仅仅是由一对基因控制，可以由多个基因控制，比如花色：A-B-的为紫色A-bb的为粉色aaB-的为粉色aabb的为白色 ，同时也受环境因素的影响。

1、基因直接控制生物性状是通过控制蛋白质分子的结构来直接影响性状.如人类的血红蛋白分子是由几百个分子结构氨基酸构成的.2、基因间接控制性状是一些基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物性状.如正常人的皮肤、毛发等处的细胞中有一种酶,叫做酪氨酸酶,它能够将酪氨酸转变为黑色素.

不对，性状不是单一的，他分很多有些性状是由一对基因控制的,而有许多性状则是由多个基因共同决定的如：肤色，血压，身高，体重，智商等

间接方式：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而开始生物的性状（即间接方式）。例如，人的白化病就是由于控制酪氨酸酶的基因异常引起的。酪氨酸酶存在于正常人体皮肤毛发等处，它能将酪氨酸转变为黑色素；如果一个人由于基因不正常缺少酪氨酸酶，那么此人就不能合成黑色素，从而表现百化症状。直接方式：基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状。例如镰刀形细胞贫血症，人体正常基因编码的血红蛋白组成的红细胞结构正常，呈现圆饼状；而异常基因编码的血红蛋白组成的红细胞呈现镰刀形，其功能受到影响。

1.dd，dd,dd是不是相对性状？dd，dd,dd不是相对性状，而是基因型。相对性状是某种生物的同一性状的不同表现形式。比如“豌豆茎的高度”这个性状，有两种表现：高茎---矮茎，这就是一对相对性状。再比如“狗的毛发的卷曲”这个性状，有两种表现：卷毛--直毛，这也是一对相对性状。2.等位基因是同一对同源染色体上相同位置上，控制同一相对性状的基因，比如你所说的d--d基因，前者是显性基因，后者是隐性基因，二者位于同源染色体的相同位置上，都控制“豌豆茎的高度”这一性状：d--控制高茎，d--控制矮茎。二者为等位基因。高中阶段认为等位基因是控制一对相对性状的、表现形式不同的基因，d-d是等位基因；dd和dd不是等位基因，而是相同基因。

具体情况具体分析，记住一对基因的特征比例，杂合体自交（3/4、1/4）、侧交（1/2、1/2）然后根据题目具体分析。比如，多对等位基因决定一种性状时，每对基因都至少有一个是显性时表现和种性状，其余的表现其它性状（可以是一种，也可以是几种）那么，两个纯合体杂交得F1，F1自交得F2，我们只要考虑F2中那个显性个体占多少就可大概得出是几对基因了。如果F2中显性个体占9/16（3/4的平方），表明是两对基因决定如果F2中显性个体占27/64（3/4的立方），表明是三对基因决定如果F2中显性个体占18/256（3/4的四次方），表明是四对基因决定

可以在一条染色体上。不过可以确定当控制相对性状基因在一条染色体上时候那么这个生物可定是出毛病了!正常情况下控制相对性状的基因是不会在一条染色体上的,它们讲分别位于一对同源染色体上,但是要记住,染色体也有变异,包括错移,倒接,却基因,或者多基因.甚至是多出整条的染色体,不过这种生物个体往往反映出病态!举例：控制同一性状是指同一特征,比如眼皮的单双,由染色体同一位置的基因控制,但可单可双.至于XY染色体,其实相同位置控制的性状仍然是一样的,只不过Y染色体就是X染色体缺失了一个叉,X染色体该叉上的非同源区域在Y染色体上没有对应取,所以该区的性状无论是显性还是隐性都表示为显性,而另外三个叉则和其他染色体对一样的对应关系。

不是啊，遗传学上有个名次叫一因多效，就是一个基因控制多种性状，产生多种效应一因多效（yiyinduoxiao）一个基因影响多个性状发育的现象。例如，在孟德尔的豌豆杂交试验里，开红花的纯系结褐色种子，叶腋上有黑斑；开白花的纯系结淡色种子，叶腋上无黑斑。此二纯系的杂交后代中，这3个性状，如同纯系亲本那样，总是出现在同一植株上。这是因为控制花色的基因，同时又控制种子的颜色和叶腋的色斑。水稻的矮生性基因也有多效现象，它除表现矮化外，还常有提高分蘖力、增加叶绿素含量和增大栅栏细胞等效应。为什么会有一因多效现象？这是因为一个基因控制一个生化步骤，而一个生化步骤又可影响与其有联系的其它生化步骤，进而影响多个性状的发育。

对的分子上具有特定遗传信息、能够决定生物的某一性状的片段叫做基因，DNA分子很长，其上面有许多个决定生物性状的片段，即每个DNA分子上有许多基因，这些基因分别控制着不同的性状．故答案为：√．

王老师给您解释这个问题：这个问题涉及到必修二生物性状有关内容，解析如下。性状由等位基因控制，等位基因成对出现，所以，性状由一对基因控制。好好学习天天向上

细胞内的遗传信息主要储存在细胞核中，因此，细胞核是生物遗传信息的中心．细胞核中遗传信息的载体是染色体，染色体主要由DNA和蛋白质组成，一条染色体上带有一个DNA分子；其中遗传信息位于DNA上，因此，DNA是主要的遗传物质；DNA上具有特定遗传效应的片段就是基因；生物的性状是由基因控制的．每种生物的体细胞内都有一定数量、形态的染色体，染色体在体细胞中是成对存在的，基因也是成对存在的． 故答案为： 基因 成对 成对 可遗传

A、生物的性状是由基因控制的，A正确； B、基因是有遗传效应的DNA片段，即为DNA分子上的小片段，B正确； C、基因与性状并不都是一一对应的关系，多对基因可能控制一对相对性状，C错误； D、基因型为AA或Aa均表现为显性性状，D正确． 故选：C．

性状由一对基因控制和由多对基因控制有什么区别一对基因控制性状比较少 一般就显隐性两种 （有的杂合子是另一种性状）多对基因控制的遗传更复杂我们做题都是简化到了这多对基因位于不同对的同源染色体上,避免了考虑连锁交换.牵扯到复等位基因和多对基因决定的性状的 相同性状一般【差别比较多】（比如都是红色,四个显性基因是大红色,四个隐形是白色,中间显性基因越多,红色加深,这是多对基因的）,又如人的血型是由IA / IB /.i 基因决定（复等位基因）,位于一对同源上,于是有了ABO四种血型.RH显隐性另有基因控制,这样人得血型就是【由多对基因其中还包括一组复等位基因决定的了,这实现了形状的多样性】.

生物的一种性状可以由一个基因控制,也有由2个基因控制,也有由多个基因控制的!

基因重组是一项十分精细的技术。只有掌握了这一高技术，才能在改造生物和创造生物中有所作为。因为这是在分子水平上的操作，其难度也就可想而知了。但是，再难也难不倒我们的科学家。一般来说，基因重组分为4个步骤。首先，是获得具有目的基因的片段，即DNA片段。这个片段的取得既可用工具酶，也可以用机械方法剪取DNA片段。用化学合成人工基因片段，是另一种比较简便的有效的方法。第二，是把含有目的基因的片段与载体(质粒或病毒)DNA分子重组在一起。第三，是把重组好的DNA分子导入宿主细胞。第四，让这些重组的DNA分子在细胞内与宿主的DNA组合在一起，让它表达出来，选育出含有所需要的重组DNA宿主细胞。对宿主细胞进行培育，如果是植物，它就会长成一棵新植物；如果是大肠杆菌，它就会变成能合成目的基因控制的化学有机物；是动物细胞，就会形成具有新性状的动物。这在理论上是可以成立的，而且实践也证明，基因重组技术的确可以用来改造生物和创造生物。基因工程问世之后，发展之快令人目不暇接。不论是微生物还是植物、动物，用基因重组技术都得到了许多新品种。基因工程已成了改造和创造生物种的最有力的手段。

1、基因重组是由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重新组合，形成新DNA分子的过程。 在人类的生殖细胞中发现的46条染色体，发生在生物体内基因的交换或重新组合。基因重组是生物遗传变异的一种机制，包括同源重组、位点特异重组、转座作用和异常重组四大类。DNA重组：DNA分子内或分子间发生的遗传信息的重新共价组合过程。包括同源重组、特异位点重组和转座重组等类型，广泛存在于各类生物。体外通过人工DNA重组可获得重组体DNA，是基因工程中的关键步骤。2、基因重组重组来源于染色体物质的物理交换，减数分裂前期，每条染色体有4份拷贝，所有的4份拷贝紧密相连，发生联会。这个结构称为二阶体，二阶体的每条染色体单元称为染色单体，染色体物质的两两交换就发生在不一样的染色单体（非姐妹染色单体）之间。DNA重组是基因组中或基因组间发生遗传信息的重新组合。3、基因重组是指一个基因的DNA序列是由两个或两个以上的亲本DNA组合起来的。基因重组是遗传的基本现象，病毒、原核生物和真核生物都存在基因重组现象。减数分裂可能发生基因重组。基因重组的特点是双DNA链间进行物质交换。DNA重组：同源重组是指发生在两段同源序列之间的DNA片段交换。两段同源序列既可以完全相同，也可以存在差异，既可以位于两个DNA分子上，也可以位于一个DNA分子中。真核生物的同源染色体交换及姐妹染色单体交换、细菌的转导和转化、噬菌体的重组都属于同源重组。扩展资料基因重组和DNA重组的意义1、参与DNA复制。2、参与DNA修复。3、参与基因表达调控。4、在真核细胞分裂时促进染色体正确分离。5、维持遗传多样性。6、在胚胎发育过程巾实现程序性基冈重排。参考资料来源：百度百科-基因重组参考资料来源：百度百科-DNA重组

基因重组　　是由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重新组合，形成新DNA分子的过程。　　发生在生物体内基因的交换或重新组合。包括同源重组、位点特异重组、转座作用和异常重组四大类。是生物遗传变异的一种机制。　　指整段DNA在细胞内或细胞间,甚至在不同物种之间进行交换,并能在新的位置上复制、转录和翻译。在进化、繁殖、病毒感染、基因表达以致癌基因激活等过程中,基因重组都起重要作用。基因重组也归类为自然突变现象。基因工程是在试管内按人为的设计实施基因重组的技术,也称为重组DNA。

获得载体，提取目的基因片段，将目的基因片段连到载体上获得重组DNA，将重组DNA导入到宿主细胞中。常用载体有质粒（一般克隆10bp左右的DNA片段）、噬菌体（与质粒相比，噬菌体可以克隆较大的DNA片段，噬菌体M13可以使DNA以单链形式被提取出来）、黏粒（可以克隆45bp左右的DNA片段）。另外还有BAC即细菌人工染色体和YAC即酵母人工染色体等。

基因重组是指一个基因的DNA序列是由两个或两个以上的亲本DNA组合起来的。基因重组是遗传的基本现象，病毒、原核生物和真核生物都存在基因重组现象。减数分裂可能发生基因重组。基因重组的特点是双DNA链间进行物质交换。真核生物，重组发生在减数分裂期同源染色体的非姊妹染色单体间，细菌可发生在转化或转导过程中，通常称这类重组为同源重组（homologous recombination），即只要两条DNA序列相同或接近，重组可在此序列的任何一点发生。然而在原核生物中，有时基因重组依赖于小范围的同源序列的联会，重组只限于该小范围内，只涉及特定位点的同源区，把这类重组称作位点专一性重组(site-specific recombination），此外还有一种重组方式，完全不依赖于序列间的同源性，使一段DNA序列插入另一段中，在形成重组分子时依赖于DNA复制完成重组，称此类重组为异常重组（illegitimate recombination），也称复制性重组（replicative recombination）。自然重组自然界不同物种或个体之间的基因转移和重组是经常发生的，它是基因变异和物种进化的基础。自然界的基因转移的方式有：接合作用：当细胞与细胞、或细菌通过菌毛相互接触时，质粒DNA就可从一个细胞（细菌）转移至另一细胞(细菌），这种类型的DNA转移称为接合作用（conjugation ）。转化作用（transformation) 通过自动获取或人为地供给外源DNA，使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型。转导作用：当病毒从被感染的（供体）细胞释放出来、再次感染另一（受体）细胞时，发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移及基因重组即为转导作用（transduction）。转座：大多数基因在基因组内的位置是固定的，但有些基因可以从一个位置移动到另一位置。这些可移动的DNA 序列包括插入序列和转座子。由插人序列和转座子介导的基因移位或重排称为转座（transposition ）。基因重组：在接合、转化、转导或转座过程中，不同DNA分子间发生的共价连接称基因重组。基因重组包括位点特异性的重组和同源重组两种类型。有整合酶催化的在两个DNA序列特异位点间发生的整合，产生位点特异的重组。特异重组依赖特异的DNA序列，如λ噬菌体的整和酶可识别噬菌体DNA和宿主染色体的特异靶位点，并进行选择性整合；反转录病毒整合酶识别整合反转录病毒cDNA的长末端重复序列等。另外有发生在同源序列间的同源重组，又称基本重组。同源重组依赖两分子间序列的相同或相似性，将外源DNA整合进宿主染色体。噬菌体历史：1936年F. M. Burnet发表了噬菌体能产生突变体的观点，其噬菌斑的外形和野生型的有明显区别，可惜未能引起重视，以致噬菌体遗传学延迟了十几年才得以建立。1946年第11届冷泉港学术讨论会上，在宣布一基因一酶学说的胜利，及Ledernerg、Tatum细菌杂交实验报告的同时，Hershey和Luria宣布发现了噬菌体的r，h突变，Delbrück和Hershey发表了他们各自发现的噬菌体重组，这四项重大的发现分别在1958年和1969年获得了诺贝尔奖。后两项的发现有力地推动了噬菌体遗传学的发展。噬菌体的基因重组和细菌不同，而和真核的重组十分相似。杂交是用标记不同的噬菌体之间进行。然后计算重组噬菌体占总的子代噬菌体的比例来确定重组值。一般可以选用2－4个基因差异的噬菌体来混合感染细菌。首先把不同类型的噬菌体混合起来和细菌一起涂布在固体培养基上，细菌的浓度要达到可以长成菌苔（lawn）的水平，噬菌体的浓度要很稀。每个噬菌体感染一个细菌，经过裂解周期，宿主细胞破裂后，释放出的子噬菌体又去感染周围的细菌，结果在菌苔上形成一个圆形清亮的斑，称为噬菌斑（plaque），而一个噬菌斑来自最初涂布平板时的一个噬菌体。噬菌斑的形态必须选择容易区别的，以表示噬菌体的相应表型。单个的噬菌体只能在电镜下才可观察其形态，突变引起其形态变化没有电镜是无法鉴别的，但突变影响到生活周期，会产生不同的噬菌斑，因此通过噬菌斑的观察我们很容易观察基因型的变化与重组。Hershey等用T2噬菌体的两个不同表型特征：噬菌斑的形态和宿主范围来进行杂交。一个噬菌体的基因型是h+r，另一个噬菌体的基因型是h r+。h+表示宿主范围（hostrange），是野生型，能在E.coliB菌株上生长，r 表示快速溶菌（rapid lysis），产生的噬菌斑大，边缘清楚。h噬菌体能在E.coli B和B/2品系上生长，r+产生小而边缘模糊的噬菌斑，能产生透明的噬菌斑，而h+因只能裂解E.coli B，所以在B和B/2的混合菌上产生的噬菌斑是半透明的。杂交时hr+和h+r混合感染E.coli B和B/2，在B和B/2混合菌苔上出现了四种噬菌斑，表明h r+ 和h+r之间有一部分染色体在B菌株的细胞中进行了重组，释放出的子噬菌体有一部分的基因型为h+r+和h r。我们利用下面的公式就可以计算出和两个位点的重组值：重组值=（h+r++h r）/总噬菌斑数×100%此重组值也表示两个连锁基因之间的遗传距离。

基因工程又叫基因拼接技术或dna重组技术．这种技术是在生物体外，通过对dna分子进行人工“剪切”和“拼接”，对生物的基因进行改造和重新组合，然后导入受体细胞内进行无性繁殖，使重组基因在受体细胞内表达，产生出人类所需要的基因产物．通俗地说，就是按照人们的意愿，把一种生物的个别基因复制出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞里，定向改造生物的遗传性状．故答案为：√

答案是A。所谓基因工程（geneticengineering）是在分子水平上对基因进行操作的复杂技术。是将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内，使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译表达的操作。它是用人为的方法将所需要的某一供体生物的遗传物质——DNA大分子提取出来，在离体条件下用适当的工具酶进行切割后，把它与作为载体的DNA分子连接起来，然后与载体一起导入某一更易生长、繁殖的受体细胞中，以让外源物质在其中“安家落户”，进行正常的复制和表达，从而获得新物种的一种崭新技术。它克服了远缘杂交的不亲和障碍。

问题一：什么是基因重组 简单说，就是生物体内细胞中 DNA序列的改变。例如插入另外的序列，两条染色体配对然后断裂和重连。重组既有正常生理状态的（例如 *** 和卵子细胞结合后形成细胞的分裂），也有外部因素使之改变的（例如使用工具酶切割和插入D攻A片段）。 问题二：基因重组是什么？ 基因突变发生在DNA复制的过程中，所以常见有两种情况：有丝分裂的间期和减一前的间期都有可能发生，基因突变指的是碱基对的增添缺失或改变，能产生新基因和新的基因型，为生物进化提供原材料，是变异的根本来源。 基因重组是发生在进行有性生殖的生物中，一般发生在减数分裂过程中，包含两种情况，一种是减一后期同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因彼此结合；另一种情况是联会时期的交叉互换。除此之外，基因工程也可以看做特殊情况下的基因重组，基于此，你问题中的第二句可以说是错的。基因重组只能产生新的基因型不能产龚新基因，是生物变异的主要来源（注意不是根本）。 希望这些对你有用，满意请采纳。 问题三：基因重组是什么意思？ 发生在减数第一次分裂前期（联会时期），同源染色体交叉互换 和福一次分裂后期，非同源染色体间的自由组合 可以产生新的基因型和表现型 问题四：基因的自由组合和基因重组有什么区别？ 5分 基因重组是遗传方式， 基因的自由组合是遗传规律。 基因重组时符合基因自由组合定律。此外，基因工程也属于 基因重组！

基因重组会是指整段DNA在细胞内或细胞间，甚至在不同物种之间进行交换，并能在新的位置上复制、转录和翻译。基因重组也归类为自然突变现象。基因工程是在试管内按人为的设计实施基因重组的技术，也称为重组DNA。基因重组一般不会出现什么坏的结果，只是会在原有生命体的特征上增加新的特性以此来增加生命体对适应环境的能力

定义：造成基因型变化的核酸的交换过程。包括发生在生物体内(如减数分裂中异源双链的核酸交换)和在体外环境中用人工手段使不同来源DNA重新组合的过程。原核生物的基因重组有转化、转导和接合等方式。受体细胞直接吸收来自供体细胞的DNA片段，并使它整合到自己的基因组中，从而获得供体细胞部分遗传性状的现象，称为转化。通过噬菌体媒介，将供体细胞DNA片段带进受体细胞中，使后者获得前者的部分遗传性状的现象，称为转导。自然界中转导现象较普遍，可能是低等生物进化过程中产生新的基因组合的一种基本方式。供体菌和受体菌的完整细胞经直接接触而传递大段DNA遗传信息的现象，称为接合。细菌和放线菌均有接合现象。高等动植物中的基因重组通常在有性生殖过程中进行，即在性细胞成熟时发生减数分裂时同源染色体的部分遗传物质可实现交换，导致基因重组。基因重组是杂交育种的生物学基础，对生物圈的繁荣昌盛起重要作用，也是基因工程中的关键性内容。基因工程的特点是基因体外重组，即在离体条件下对DNA分子切割并将其与载体DNA分子连接，得到重组DNA。1977年美国科学家首次用重组的人生长激素释放抑制因子基因生产人生长激素释放抑制因子获得成功。此后，运用基因重组技术生产医药上重要的药物以及在农牧业育种等领域中取得了很多成果，预计下世纪在生产治疗心血管病、镇痛和清除血栓等药物方面基因重组技术将发挥更大的作用。

　　基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。从广义上讲,任何造成基因型变化的基因交流过程,都叫做基因重组.而狭义的基因重组仅指涉及DNA分子内断裂—复合的基因交流.。　　基因（遗传因子）是遗传的物质基础，是DNA（脱氧核糖核酸）分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。基因通过复制把遗传信息传递给下一代，使后代出现与亲代相似的性状。人类大约有几万个基因，储存着生命孕育生长、凋亡过程的全部信息，通过复制、表达、修复，完成生命繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。基因是生命的密码，记录和传递着遗传信息。生物体的生、长、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它同时也决定着人体健康的内在因素，与人类的健康密切相关。　　基因是一个包含必要的信息，在可控制的方式生产功能的RNA产物的核酸段。它们包含这个产品是在什么条件下发号施令的监管区域，转录区域发号施令RNA的产品序列，和/或其他功能序列。身体发育和生物体的表型可以想到作为一个相互交融的基因与环境的产品，可以继承的单位和基因。主要发生在减数第一次分裂前期的交叉互换和后期的非同源染色体自由组合。

基因重组：指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。基因重组是由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重新组合，形成新DNA分子的过程。在人类的体细胞中发现的23对染色体发生在生物体内基因的交换或重新组合。包括同源重组、位点特异性重组、转座作用和异常重组四大类。是生物遗传变异的一种机制。基因重组主要发生在减数第一次分裂前期的交叉互换和后期的非同源染色体自由组合。

广义上来说控制同一性状的基因包含控制相对性状的基因。控制相对性状的基因就是A1A2A3…这类的，是统一基因座位上的基因，但是如果一个性状是由多基因决定的性状，那么就有可能是A1A2B1B2…都是同一性状的基因，也就是说控制同一性质的基因不一定是一个，可以不在同一基因座位上。对于单基因控制的性状来说，他们两者是一样的。

不是啊,遗传学上有个名次叫一因多效,就是一个基因控制多种性状,产生多种效应一因多效（yiyinduoxiao）一个基因影响多个性状发育的现象.例如,在孟德尔的豌豆杂交试验里,开红花的纯系结褐色种子,叶腋上有黑斑；开白花的纯系结淡色种子,叶腋上无黑斑.此二纯系的杂交后代中,这3个性状,如同纯系亲本那样,总是出现在同一植株上.这是因为控制花色的基因,同时又控制种子的颜色和叶腋的色斑.水稻的矮生性基因也有多效现象,它除表现矮化外,还常有提高分蘖力、增加叶绿素含量和增大栅栏细胞等效应.为什么会有一因多效现象?这是因为一个基因控制一个生化步骤,而一个生化步骤又可影响与其有联系的其它生化步骤,进而影响多个性状的发育.

基因与性状的关系记住下面的话即可基因决定性状,但受环境条件的影响,基因通过两种方式控制性状1.通过控制蛋白质的合成，直接控制性状2.通过控制酶的合成，从而控制代谢过程 从基因与性状的对应关系来说:有一个基因对多个性状起作用(一因多效),也有多对基因控制一种性状(多因一效),

等位基因。是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。注释：同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同。一对相对性状的遗传试验高茎矮茎是一对。染色体是成对存在，基因也成对存在，分别位于成对染色体上；等位基因是指位于一对染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因，即一对染色体上同等位置的两个不同的基因称为等位基因。

1.细胞核遗传和细胞质遗传的判定——正交和反交法 若正交、反交结果相同，则为细胞核遗传。若正交、反交结果不同，且子代性状都与母本性状相同，则为细胞质遗传。（种皮、果皮的有关性状遗传除外） 例1：在果蝇中，有灰身的，也有黑身的。现实验室有灰身、黑身雌雄果蝇若干只。 请你利用一代杂交实验，推断灰身和黑身的遗传方式是细胞质遗传还是细胞核遗传。 2.常染色体遗传和X染色体遗传的判定方法 2.1.在显、隐性性状已知的情况下，且亲本中显、隐性性状的雌雄个体都有，我们可以用隐性雌个体与显性雄个体交配即可判定其遗传方法（XY性别决定而言）。 例2：已知果蝇中，红眼对白眼为显性，现有纯合红眼、白眼雌雄果蝇若干只，如何判断控制这对性状的基因位于常染色体上还是X染色体上？ 2.2.在显、隐性性状已知，但亲本中并非所有性状雌雄个体均有，应考虑具体交配方式，且通过子一代不能鉴别的，可根据子二代进行鉴别。 例3：在一个封闭的空间里，饲养着一个果蝇种群，连续繁殖多代其子代都表现为红眼，偶尔发现一只白眼（隐性性状）雄性果蝇，请你设计实验，鉴定该对性状的基因位于常染色体上还是X染色体上。 2.3.显隐性未知情况下——正交、反交法[Ks5u.com] 若正反交后代结果一致，则控制该性状基因位于常染色体上；若正反交后代结果不一致，则控制该性状基因位于X染色体上。 例4：已知果蝇的直毛与非直毛由一对等位基因控制，若实验室有纯合的直毛和非直毛雄、雌果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。 纯合直毛雌果蝇×非直毛雄果蝇；纯合直毛雄果蝇×非直毛雌果蝇；假设直毛基因为显性（A），非直毛基因为隐性（a）， 3.位于X、Y同源区段和只位于X染色体上基因的判定 例5、已知在果蝇中，刚毛基因（B）对截毛基因（b）位于性染色体上，且为完全显性，现有各种纯种果蝇若干只，请利用一次杂交实验来推断这对基因是位于XY染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图解，并用文字简要说明推导过程。 以上都是关于果蝇不同情况下的不同判定方法，但总的来说，在显隐性基因不知情况下，考虑用正交和反交法，（即正交反交结果相同，一定是细胞核中常染色体遗传，正反交结果不同，可能是质遗传，也可能是伴X性染色体遗传）在显隐性已知情况下，多用隐性雌个体与显性雄个体交配，或其它具体交配方案。

S型菌中S基因对性状的控制方式是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。因为S型细菌外面比R型细胞多一层荚膜，而这层荚膜不同蛋白质，所以S型细菌的S基因对性状的控制方式不是通过直接控制蛋白质的合成来实现的。

有两种方式，一：基因通过控制蛋白质的结构控制性状 二：基因通过控制酶的合成控制性状 希望对你有帮助，望采纳

答案B遗传物质为RNA的生物是由RNA指导蛋白质的合成。基因控制蛋白质的合成，与孟德尔遗传定律无关。复等位基因就是多个基因控制同一性状的表达。所以，B正确。

这是怎么回事情呢？愿得到指教，谢谢！问题补充：2002年经全国中小学教材审定委员会审定通过的《生物第二册教师教学用书》第18页：基因对性状的控制作用，可分为直接控制和间接控制，这是因为基因可分为两大类：一类是蕴含选择性表达信息的调节基因，一类是蕴含编码蛋白质中氨基酸顺序的结构基因。结构基因直接控制形状，调节基因则间接控制形状。（不信你们可以去看看，还画了图的，从图上我只看出了通过合成酶、激素来控制性状是属于结构基因对性状的直接控制！！！！！！

正常情况下同源染色体上同一位置的两个基因为控制同一性状的等位基因（如Aa）或相同基因（AA或aa），发生染色体易位时可能是控制不同性状的不同基因。

其一，间接途径，既基因通过控制酶的合成，来控制代谢，进而控制生物的遗传性状。如缺乏酪氨酸酶导致白化，或白头发性状。其二，直接途径,既基因通过直接控制蛋白质的结构来控制生物的遗传性状，如囊性纤维病。

后一句是正确的，因为基因对性状的控制不是简单的一对一关系，可能是一个基因控制多个性状或者一个性状受多个基因控制，所以第一句错了。第二句是对的，基因是遗传信息，控制生物性状。

两种方式是：1基因通过控制蛋白质的合成来直接控制性状2基因通过控制酶的合成近而控制代谢过程，以此来控制性状途经一就是 DNA（转录过程）RNA（翻译过程）蛋白质，合成的蛋白质直接能用，作为一个身体的部件直接构成人体，例如血红蛋白，基因控制血红蛋白的合成直接控制一系列性状，例如血液红色，血液带氧……途经二就是合成酶阿，DNA（转录过程）RNA（翻译过程）蛋白质，这个但不致就是酶，酶是催化剂，不能直接构成人体，注意，不直接构成人体，而是一种成分罢了，而是用来控制代谢过程，例如合成的唾液淀粉酶，控制唾液消化淀粉的过程，进而控制性状，即唾液是否可以消化淀粉……简单的说途经一是直接生产身体部件途径二生产酶，控制代谢（例如你的呼吸之类的生命活动

基因对性状的控制 基因对性状的控制有两种方式： 1、基因通过控制蛋白质的合成来直接控制性状 2、基因通过控制酶的合成近而控制代谢过程,以此来控制性状 途经一就是 DNA（转录过程）RNA（翻译过程）蛋白质,合成的蛋白质直接能用,作为一个身体的部件直接构成人体,例如血红蛋白,基因控制血红蛋白的合成直接控制一系列性状,例如血液红色,血液带氧……途经二就是合成酶阿,DNA（转录过程）RNA（翻译过程）蛋白质,这个但不致就是酶,酶是催化剂,不能直接构成人体,注意,不直接构成人体,而是一种成分罢了,而是用来控制代谢过程,例如合成的唾液淀粉酶,控制唾液消化淀粉的过程,进而控制性状,即唾液是否可以消化淀粉…… 简单的说： 途经一是直接生产身体部件 途径二生产酶,控制代谢（例如你的呼吸之类的生命活动） 基因通过控制什么来控制生物性状 1 基因通过合成蛋白质直接控制性状 2 基因通过酶的合成控制代谢，间接控制生物性状 另：一个基因可以控制多对性状，一个性状也可以由多对基因控制 过程是转录、翻译成不同的产物 生物的每一种性状是由一个基因控制的______．（判断对错 遗传学中把生物体所表现的形态结构、生理特征和行为方式等统称为性状；同种生物同一性状的不同表现称为相对性状，例如豌豆花色有红色和白色，种子形状有圆和皱等，位于一对染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因就是等位基因．生物的性状是由成对的基因控制的，而不是由一个基因控制的，成对的基因往往有显性和隐性之分．当细胞内控制某种性状的基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来，表现出隐性性状时控制的基因只有一种：如aa；表现出显性性状时控制的基因有两种：如AA或Aa．因此生物的性状通常是由一对基因控制的．故答案为：×． 生物的某一性状是由一个基因控制 这句话对么 不对 有些性状是由一对基因控制的,而有许多性状则是由多个基因共同决定的 如：肤色，血压，身高，体重，智商等 对于基因控制生物的性状，遗传下去的不是______本身，而是控制性状的______ 生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞（ *** 和卵细胞）把控制性状的基因传递给了子代，在有性生殖过程中， *** 与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁．故答案为：性状；基因

1基因通过合成蛋白质直接控制性状2基因通过酶的合成控制代谢，间接控制生物性状另：一个基因可以控制多对性状，一个性状也可以由多对基因控制过程是转录、翻译成不同的产物

因内含有的控制生物性状的遗传信息，存在于染色体的DNA分子上。基因控制生物性状的过程称为基因表达。在基因表达中，生物遗传信息的传递途径是：DNA→RNA→蛋白质（表现性状）1．转录：从DNA→RNA遗传信息从DNA传递给RNA的过程称为转录（transcription）。转录时，在RNA聚合酶作用下，以DNA为模板，按碱基配对原则，合成RNA分子。转录形成的RNA，其类型有：tRNA、rRNA、mRNA，tRNA即转运RNA，作用是在蛋白质合成中运送氨基酸；rRNA即核糖体RNA，参与组装核糖体；而mRNA即信使RNA，它携带有编码蛋白质氨基酸序列的遗传信息。2．翻译：从RNA→蛋白质将mRNA分子上的遗传信息翻译成由特定氨基酸排列顺序的多肽链，这一过程称为翻译（translation）。将mRNA上的碱基排列顺序（其中每三个碱基为一个遗传密码，决定一种氨基酸）依次转换为氨基酸的排列顺序。已知所有生物都使用相同的遗传密码，这也表明了生物界的统一性。肽链的氨基酸序列，由mRNA链上的U、C、A、G四种碱基顺序，按三联体密码确定。如：AUGUUCAGCCCUUGCAAAUGUGCA……UGAmRNA起始Met—phe—Ser—pro—Cys—Lys—Cys—Ala……终止多肽链翻译过程在细胞质内进行。合成的多肽链形成蛋白质亚基，最后形成蛋白质。3．遗传的中心法则1958年克里克提出了中心法则，他认为遗传信息的自我复制是从DNA到DNA；遗传信息的传递是DNA到RNA，最终决定蛋白质的分子结构和功能。后来人们发现，有些病毒的RNA能自我复制。另外还发现，有些RNA病毒侵染细胞后能产生逆转录酶，逆转录酶以RNA为模板合成双链DNA分子。这个双链DNA分子能整合到寄主细胞的DNA中，可随寄主细胞的DNA复制而复制，同时也可以转录出更多的病毒RNA。考虑以上因素以及某些蛋白质能够调节DNA的复制、转录和翻译，中心法则可以完善为如下图所示。

生物体的形状、大小、结构以及细胞内的生物化学反应都和蛋白质有关．基因就是通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现的．

1 基因通过合成蛋白质直接控制性状 2 基因通过酶的合成控制代谢,间接控制生物性状 另：一个基因可以控制多对性状,一个性状也可以由多对基因控制 过程是转录、翻译

基因通过控制相关蛋白质的合成来控制生物性状。

你好！基因是具有遗传效应的DNA片段。1。通过控制蛋白质的合成直接控制性状。过程包括转录、翻译。2。通过控制酶的合成控制代谢，间接控制生物性状。满意请采用。

甚至可以在一条染色体上！！不过可以确定当控制相对性状基因在一条染色体上时候那么这个生物可定是出毛病了！正常情况下控制相对性状的基因是不会在一条染色体上的，它们讲分别位于一对同源染色体上，但是要记住，染色体也有变异，包括错移，倒接，却基因，或者多基因。甚至是多出整条的染色体，不过这种生物个体往往反映出病态！举例：控制同一性状是指同一特征，比如眼皮的单双，由染色体同一位置的基因控制，但可单可双。至于xy染色体，其实相同位置控制的性状仍然是一样的，只不过y染色体就是x染色体缺失了一个叉，x染色体该叉上的非同源区域在y染色体上没有对应取，所以该区的性状无论是显性还是隐性都表示为显性，而另外三个叉则和其他染色体对一样的对应关系。高中生物探讨的比较简单，楼主可能就是就高中阶段的问题吧。。。。

具体情况具体分析，记住一对基因的特征比例，杂合体自交（3/4、1/4）、侧交（1/2、1/2）然后根据题目具体分析。比如，多对等位基因决定一种性状时，每对基因都至少有一个是显性时表现和种性状，其余的表现其它性状（可以是一种，也可以是几种）那么，两个纯合体杂交得F1，F1自交得F2，我们只要考虑F2中那个显性个体占多少就可大概得出是几对基因了。如果F2中显性个体占9/16（3/4的平方），表明是两对基因决定如果F2中显性个体占27/64（3/4的立方），表明是三对基因决定如果F2中显性个体占18/256（3/4的四次方），表明是四对基因决定

广义上来说控制同一性状的基因包含控制相对性状的基因。控制相对性状的基因就是A1A2A3…这类的，是统一基因座位上的基因，但是如果一个性状是由多基因决定的性状，那么就有可能是A1A2B1B2…都是同一性状的基因，也就是说控制同一性质的基因不一定是一个，可以不在同一基因座位上。对于单基因控制的性状来说，他们两者是一样。

基因控制生物的性状，这个说法正确。当我们说基因控制生物的性状时，其实是指基因决定了生物表现出一系列的形态特征和行为方式。通过基因的表达与调控，生物体才得以正常地生长发育、适应环境以及完成各项生命活动。具体来看，在一个生物个体的基因组中，每个基因决定着某个特定功能的蛋白质的合成。而这些不同的蛋白质则可以相互作用，从而控制生物体的生理过程、形态结构和行为特征。例如，人类基因组共有大约2万多个基因，这些基因编码着身体方方面面所需要的蛋白质，如血红蛋白、胰岛素、激素等。这些蛋白质对于身体的正常运转起着至关重要的作用，进而影响人的身高、眼睛和头发颜色、智力水平、易感性等生物性状。基因的应用：1、基因诊断与治疗：基因诊断技术可以检测人类基因组中存在的致病变异，准确地诊断人们患有的疾病，如某些遗传性疾病和癌症等。同时，基因治疗技术则可利用基因工程手段来改变或纠正基因上的突变，治疗一些目前无法根治的疾病。2、农业基因改良：利用基因编辑技术，对作物、畜禽等资源生产动植物进行基因改良，通过调整其基因表达来提高品质和产量等特性。这种技术被认为能够减少使用化学农药，从而更好地保护环境，满足日益增长的全球食品需求。3、DNA数据库比对：DNA数据是每个人独一无二的生物特征，基因组测序技术的出现使得DNA的数据分析成为可能。通过将他人DNA样本与已知数据库比较，我们可以解决许多法医和学术问题，如破解未知身份的罪犯、确认家谱关系等。

一个基因可以控制多个形状。如题主所说，基因和形状的关系还是比较复杂的，有些形状只受一个基因控制，有些受多个基因控制。但生物更多的性状是由多个基因共同影响的，同时还会受到环境的影响，此外，某些单个基因也可能影响多个性状。这两类现象称为性状的多基因决定和基因的多效性。一个性状可以受到多个基因的影响,一个基因也可以影响若干个性状。如家鸡有一种卷羽(翻毛)基因,是不完全显性基因。这样的基因单个存在时,家鸡的羽毛卷曲,并且容易脱落。当这种基因纯合时,不仅羽毛严重卷曲,甚至整个身体的羽毛全部脱落。

具体情况具体分析，记住一对基因的特征比例，杂合体自交（3/4、1/4）、侧交（1/2、1/2）然后根据题目具体分析。比如，多对等位基因决定一种性状时，每对基因都至少有一个是显性时表现和种性状，其余的表现其它性状（可以是一种，也可以是几种）那么，两个纯合体杂交得F1，F1自交得F2，我们只要考虑F2中那个显性个体占多少就可大概得出是几对基因了。如果F2中显性个体占9/16（3/4的平方），表明是两对基因决定如果F2中显性个体占27/64（3/4的立方），表明是三对基因决定如果F2中显性个体占18/256（3/4的四次方），表明是四对基因决定

基因是染色体上控制具体性状的DNA片断，在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，因此基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上；等位基因是指位于一对染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因，即一对染色体上同等位置的两个不同的基因称为等位基因；在这控制相对性状的一对基因中，其控制的性状能够得到表现的基因是显性基因，它控制的性状就是显性性状；其控制的性状不能得到表现的基因是隐性基因，它控制的性状就是隐性性状．因此B和b在染色体上的位置是相同的．故选：A．

在生物性状的遗传中,有些相对性状的遗传是由两对等位基因控制的,其性状的表现并不一定像孟德尔的豌豆杂交实验结果那样在F2代中的性状分离比表现为9∶3∶3∶1。因为两对等位基因控制一对相对性状,会出现一因多效等效应,其后代的分离比会出现一些特殊的比例。1在两对等位基因控制相对性状中双显双隐性基因的互作效应不同对的两个基因相互作用,出现了新的性状,在遗传学上将这种现象叫做基因互作效应,这两个基因叫做互作基因。例1鸡冠的形状很多,除常见的单冠外,还有玫瑰冠、豌豆冠和胡桃冠等,这些不同种类的鸡冠是品种特征之一。如果把豌豆冠的鸡跟玫瑰冠的鸡交配,F1的鸡冠是胡桃冠。F1个体相互交配,得到的F2的鸡冠有胡桃冠、豌豆冠、玫瑰冠和单冠,它们之间大体上接近9∶3∶3∶1。在鸡冠的遗传方面,有两个特点:①F1的鸡冠不像任何一个亲体,而是一种新的类型;②F2出现两种新的类型,一种是胡桃冠;另一种是单冠。

A、维生素不参与构成人体细胞，也不提供能量，含量少，对人体生命活动起调节作用．该选项符合题意．B、脂肪是人体内的备用能源物质，也参与细胞的构成．该选项不符合题意；C、细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质称做染色体，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；DNA是遗传信息的载体，它由两条长长的、互相盘绕的链组成，构成双螺旋结构．基因是DNA上有遗传效应的片段，基因是通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现．该选项符合题意．D、糖类是人体内主要的供能物质，参与细胞的构成；该选项不符合题意；故选：C．

基因是在染色体上的.而最终控制生物性状的是蛋白质.正因为蛋白质的基本单位氨基酸有20多种.再加上蛋白质的空间结构不同.所以每个生物表现的性状都不同.可以说...基因控制性质主要就是中心法则..给你说说...首先染色体上的DNA双链在细胞核内进行转入.以一条DNA母链为母版.根据碱基互补原则.转入出一条RNA.然后这条RNA出细胞核到核糖体上进行翻译.RNA上转录来的碱基以三个为一个密码子在TRNA的运载下.成为一个氨基酸.多个氨基酸经过脱水缩合形成一条多肽链.这多肽链进行盘绕,折叠...就是蛋白质....了(累....)最后蛋白质控制性状了....^_^(希望对你有用....)

答：1、基因直接控制生物性状是通过控制蛋白质分子的结构来直接影响性状。如人类的血红蛋白分子是由几百个分子结构氨基酸构成的。2、基因间接控制性状是一些基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状。如正常人的皮肤、毛发等处的细胞中有一种酶，叫做酪氨酸酶，它能够将酪氨酸转变为黑色素。

基因的显隐性是相对于基因的表达来说的，显性说明基因会表达，产生某种蛋白质，出现某种表现型。就像题中紫色是显性，不过需要A基因表达，产生紫色的蛋白质，从而变现出紫色的性状。而多基因控制一对性状，则是在其中一种性状不表达时另一基因显性才会表达。就像题中AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBB、AaBb、Aabb因为A基因的存在都变现为紫色，而只有在aa基因双隐性的情况下aaBB、aaBb才能表现为绿色。

【答案】：基因对于遗传性状表达的作用可分为直接与间接两种形式。(1)如果基因的最后产品是结构蛋白或功能蛋白，基因的变异可以直接影响到蛋白质的特性，从而表现出不同的遗传性状。例如人的镰形红血球贫血症产生的原因：由于编码血红蛋白的基因序列中单个碱基的突变，引起血红蛋白分子的β链上第6位上氨基酸的改变即由谷氨酸(GAA)变为缬氨酸(GUA)或赖氨酸(AAA)，结果导致蛋白质性质发生变化，直接产生性状变化。由正常的碟形红血球转变为镰刀形红血球，缺氧时表现贫血症。(2)更多的情况下，基因是通过酶的合成，间接影响生物性状的表达，例如豌豆：圆粒(RR)×皱粒(rr)产生F1圆粒(Rr)，自交产生F2中1/4表现为皱粒(rr)。基因型rr的表现型为皱粒，是由于编码淀粉分支酶(SBE)基因序列中插入了一段0.8kb的片段，结果形成异常mRNA，不能形成淀粉分支酶。因而随着种子的成熟，皱粒基因型(rr)种子比圆粒基因型种子失水快，结果形成皱粒种子表现型。而正常的R基因，可以产生SBE，能够合成淀粉，表现为圆粒。本例说明R与r基因控制豌豆子粒的性状不是直接的，而是通过指导淀粉分支酶的合成间接实现的。

最常见的是一对相对性状是由一对基因控制，比如豌豆的高矮茎只受一对基因控制多对基因控制一对相对性状的例子，称为多基因遗传，如人的肤色深浅由abcabc三对基因控制当控制该性状的基因在线粒体和叶绿体中的dna上时，则无等位基因，表现为细胞质遗传。所以说，一对相对性状由几对基因控制，这个不能确定。要视情况而定。

基因对性状的控制有两种一种是直接控制 一种是间接控制直接控制就是DNA控制蛋白质的合成使人表现出不同的性状比如镰刀形红细胞，这个就是直接控制间接控制就是DNA控制酶的合成，从而控制人的代谢导致不同形状比如白化病，就是因为控制黑色素合成过程中需要的酪氨酸的基因出现了问题

多基因控制一个性状你可以把它类比到物理里看。就是将一个电源，一个灯泡，两个开关用导线串连起来。灯泡就是表达的性状，开关就是基因。单独一个基因起作用就像是只闭合了一个开关，这时电灯不亮，也就是性状不表达，只有两个开关同时闭合，即多个基因同时起作用，电灯亮，性状表达。你说的AaBb中A和a，B和b是分布在同源染色体上的等位基因。这个你百度下就能详细的知道了，手机毕竟不方便。

很多，即常说的“一因多效”。尤其是功能比较基础的，或者是激素调控相关的基因，影响面很大。举个简单的例子，豌豆的红花与白花基因，除控制豌豆花色遗传以外，红花基因还能使叶腋有紫斑，种皮为褐色；白花基因则不能。水稻的矮生基因除能控制水稻植株长矮之外，还能促使分蘖力强，叶色深绿。此外，还有一个基因编码多种不同蛋白激素的，比如pro-TRH, POMC等扩展资料：1、翻毛鸡的翻毛基因，不仅影响鸡羽的反卷，而且还影响其体温下降，心跳增快，心、脾扩大，生育力降低等，这说明基因通过生理生化过程而影响一系列性状的表现。2、又如苯丙酮尿症，经典型PKU原发缺陷为遗传性缺乏苯丙氨酸羟化酶，患者血、尿中苯丙氨酸和苯丙酮酸水平升高。其继发症状为：严重智力发育障碍；苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，黑色素相应减少，发色变浅；激动行为，多动；反射功能亢进，肌肉紧张过度；患者有霉臭或鼠臭。3、再如镰状细胞贫血，其原发效应是由于血红蛋白β链第6位谷氨酸被缬氨酸取代，形成变异型血红蛋白HbS，纯合子患者血红蛋白溶解度下降，红细胞镰变。其继发症状为：贫血可导致脾肿大、虚弱、倦怠；红细胞黏滞度增高可导致血栓形成和梗死。根据血栓形成部位的不同出现各种不同的症状，如心力衰竭、血尿、肾衰竭、脑血管意外、四肢疼痛及腿部溃疡、腹部疼痛、脾梗死等。这是基因多效性的一个非常典型的例子。参考资料来源：百度百科-基因多效性

控制一对相对性状的一对基因，在染色体上的正确位置是（　　）A．B．C．D 基因是染色体上控制具体性状的DNA片断，在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，因此基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上；等位基因是指位于一对染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因，即一对染色体上同等位置的两个不同的基因称为等位基因；在这控制相对性状的一对基因中，其控制的性状能够得到表现的基因是显性基因，它控制的性状就是显性性状；其控制的性状不能得到表现的基因是隐性基因，它控制的性状就是隐性性状．因此B和b在染色体上的位置是相同的．故选：A． 控制相对性状的基因是不是在同源染色体上一面一个 控制相对性状的基因位于一对同源染色体的相同位置上，一面一个。 控制一对相对性状的遗传因子的组合方式有几种 共六种。 1 AAXAA2 AAXAa 3 AAXaa 4 AaXaa 5 AaXAa 6 aaXaa

可以在一条染色体上。不过可以确定当控制相对性状基因在一条染色体上时候那么这个生物可定是出毛病了!正常情况下控制相对性状的基因是不会在一条染色体上的,它们讲分别位于一对同源染色体上,但是要记住,染色体也有变异,包括错移,倒接,却基因,或者多基因.甚至是多出整条的染色体,不过这种生物个体往往反映出病态!举例：控制同一性状是指同一特征,比如眼皮的单双,由染色体同一位置的基因控制,但可单可双.至于xy染色体,其实相同位置控制的性状仍然是一样的,只不过y染色体就是x染色体缺失了一个叉,x染色体该叉上的非同源区域在y染色体上没有对应取,所以该区的性状无论是显性还是隐性都表示为显性,而另外三个叉则和其他染色体对一样的对应关系。

基因是染色体上控制具体性状的DNA片断，在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，因此基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上；等位基因是指位于一对染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因，即一对染色体上同等位置的两个不同的基因称为等位基因；在这控制相对性状的一对基因中，其控制的性状能够得到表现的基因是显性基因，它控制的性状就是显性性状；其控制的性状不能得到表现的基因是隐性基因，它控制的性状就是隐性性状．因此B和b在染色体上的位置是相同的．故选：A．

aa,Aa,AA（A为显性基因，a为隐性基因）

不是，一种性状由多种基因（蛋白质）控制，这是其一，一种基因变异后所对应的基因也很多，而不只是一对，这是其二。

展开全部aaBb才能表现为绿色、AaBB，而只有在aa基因双隐性的情况下aaBB基因的显隐性是相对于基因的表达来说的、AABb、AAbb，不过需要A基因表达，产生紫色的蛋白质、Aabb因为A基因的存在都变现为紫色，显性说明基因会表达，从而变现出紫色的性状，产生某种蛋白质。就像题中AABB，出现某种表现型。就像题中紫色是显性。而多基因控制一对性状、AaBB，则是在其中一种性状不表达时另一基因显性才会表达、AaBb

你所问的单基因控制多种相对性状。即所谓的“一因多效”，即指一个基因能够影响到多个性状的表明。这种现象广泛的存在于动、植物之中。例如：1.控制豌豆红花的基因C，由它决定所产生的红色素，不仅影响着花的颜色（红花色），而且，还影响到托叶和种皮的部位也出现相应的红色，只不过以其中的红花性状表现的更突出罢了。2.果蝇的残翅基因(v)，不仅能使翅膀变的更小，而且，也能使其平衡棒的第三节变得更短，还能使其生殖器官的某些部分变形，甚至还会影响到幼虫的生活力和成虫的寿命等。

按照现代生物理论：性状（表现型）= 基因（控制）+ 环境（影响）。请注意：基因与环境的地位是不同的，只有基因才能说是控制，环境只能说是影响。 这是哲学上，外因和内因的问题。基因是生物体本身的因素，是内因，环境 是外界因素，属于外因。外因通过内因才能起作用。举个例子：“巧妇难为无米之催” 在这里，米就是做饭的内因，而手艺是外因。没有做饭的材料（内因），手艺（外因）再好，也是白搭。希望对你有帮助！

答案：D解析：①过程代表转录，②过程代表翻译，X1代表血红蛋白的mRNA，X2代表酪氨酸酶的mRNA。A项正确，因为转录的场所主要就是细胞核，翻译的场所是细胞质中的核糖体。D项错在该图反映了基因对性状的2种控制方式：左边途径反映基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状；右边途径反映基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状。哪里不明白请追问，满意请采纳，谢谢！希望对你有帮助~

这个其实是很复杂的，如果你是高中或初中学生，你可以暂且认为：当显性基因和隐性基因同时存在于一个基因座上时，只有显性基因可以控制该生命个体的性状。如果你还需要更详细的解释，联系我好了！

基因控制性状的途径：1、基因直接控制生物性状是通过控制蛋白质分子的结构来直接影响性状。如人类的血红蛋白分子是由几百个分子结构氨基酸构成的。2、基因间接控制性状是一些基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状。如正常人的皮肤、毛发等处的细胞中有一种酶，叫做酪氨酸酶，它能够将酪氨酸转变为黑色素。1、能简述中心法则，画出中心法则图解；2、能区分基因通过哪种方式对生物体性状控制；3、能举例说明基因对性状的控制。过程与方法1、让学生利用已学的第三章及第四章第一节的知识自己归纳出中心法则，并根据课本将中心法则补充完整；2、运用教材中的两类遗传现象的实例，说明基因对性状的控制存在两种情况：直接控制和间接控制。情感态度与价值观1使学生主动参与、联系实际来说明基因对性状的控制；2、使学生认识到生物与生活密切的相关性；3、培养及提高学生的科学素养，生物科学的价值观。

两种方式是：1基因通过控制蛋白质的合成来直接控制性状2基因通过控制酶的合成近而控制代谢过程，以此来控制性状途经一就是 DNA（转录过程）RNA（翻译过程）蛋白质，合成的蛋白质直接能用，作为一个身体的部件直接构成人体，例如血红蛋白，基因控制血红蛋白的合成直接控制一系列性状，例如血液红色，血液带氧……途经二就是合成酶阿，DNA（转录过程）RNA（翻译过程）蛋白质，这个但不致就是酶，酶是催化剂，不能直接构成人体，注意，不直接构成人体，而是一种成分罢了，而是用来控制代谢过程，例如合成的唾液淀粉酶，控制唾液消化淀粉的过程，进而控制性状，即唾液是否可以消化淀粉……简单的说途经一是直接生产身体部件途径二生产酶，控制代谢（例如你的呼吸之类的生命活动

基因对性状的控制可以分为直接控制和间接控制两种：1.直接控制结构蛋白：如镰刀形细胞贫血症就是因为血红红蛋白结构异常引起；2.通过控制酶的合成来影响代谢，从而间接控制性状：如白化病（酪氨酸酶不能合成从而影响黑色素的形成）。

基因对性状的控制可以通过以下两种途径：第一，间接控制：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状；第二，直接控制：基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。

1 孟德尔第一定律----分离律 孟德尔以豌豆为材料,挑选七对相对应的性状 ,年复一年地进行种植和杂交实验,分析这七对性状从上代至下代的遗传规律.经过八年反复试验,孟德尔总结出两条定律. 孟德尔第一定律－－分离律. 孟德尔假设存在着控制遗传性状的因子,双倍体植株的细胞含有成对因子. 每对性状因子都有显性因子（用大写字母代表,如：A)和隐性因子（用小写字母代表,如：a）之分.只有一对遗传因子均为隐性因子情况下（可写为aa）,才表现出隐性因子所代表的性状.如：白花,一对遗传因子均为显性因子（可写为AA）,或一对遗传因子含一个显性因子一个隐性因子（可写为Aa）,均表现出显性因子所代表的性状,如：紫花.这样,人们将生物体表现出来的性状称为表型,而将它的基因组成称为基因型.例如,紫花是表型,基因型为AA的植株和基因型为Aa的植株都具有紫花,这称为表型. 在从在双倍体植株产生单倍体的卵细胞或花粉细胞时,成对因子就会分离开来,每个单倍体的卵细胞或花粉细胞得到一个因子.经过授粉受精后,产生的种子从父本得到一个遗传因子,从母本得到一个遗传因子,遗传因子均成对存在. 孟德尔第一定律认为,遗传因子在形成单倍体生殖细胞时分离,在受精时随机组合,这一规律被人们称之为分离律. 2.孟德尔第二定律－－自由组合律 一个个体的两对性状在遗传中是否相互影响?有什么样的遗传规律呢? 孟德尔仍通过遗传豌豆实验,提出人称为孟德尔第二规律的自由组合律.这个定律在肯定各对性状均服从上述分离律的基础上,提出控制两对性状的遗传因子在遗传中彼此是独立的,因此,控制两对性状的显性遗传因子和隐性遗传因子,在遗传中表现出自由组合的特点. 3. 孟德尔学说的重要意义 孟德尔的遗传定律明确地提出了遗传因子的概念,并且强调控制不同性状的遗传因子的独立性,彼此间并不“融合”或“稀释”,这些提法或概念一改在他以前对生物体性状遗传捉摸不定,难以把握的状态. 孟德尔认为：遗传因子成对存在,只是在形成单倍体生殖细胞时才分离开来,这些提法为后来人们寻找和确定遗传因子提供了有益的启示.