基因

如果有一天我们真的能够改变人类身体上的基因序列，那么人类可以用它来做很多的事情，到时候世界会大乱，有好的人自然就有坏的人，有阳光自然就已经有这个技术，如果真的成熟了能用来做好事，自然就能用来做坏事。用来做好事，它可以帮助我们治愈很多身体的疾病我们身体的一切功能都是受到基因的影响的，比如说高度近视会导致的遗传，能够改变基因序列，这就是个很简单的事情，就不会发生各种各样的遗传病了，然后身体的免疫能力，身体的各项心跳指数等生理特征都可以通过基因序列来得到一定的调整，把它调整到人体最适合长寿的那个状态，人体的整体寿命会有一个很大的增长。用来做坏事那就控制不住了我们要知道我们现在身体所拥有的破坏能力，身体的正常状态都是受到基因的控制的，如果我们改变一下某个基因序列，是不是可以让人的肌肉获得更强大的发育，先天性的就是这样，人是不是可以一拳打死一头牛的那种状态，让人的皮肤变得更加坚硬，让人的骨骼变得更加坚硬，拥有更强大的破坏能力，这是个很可怕的，因为这种技术成熟了，就意味着能够改变身体上大部分的基因，能用来做好事，用来做坏事也同样可以。随着技术的进步不可避免带来争议技术到底用来造福人类还是说用来搞破坏，这不是我们所能决定的，因为有好人就有坏人，坏人之中智商高的有能力的也不在少数，不是所有的犯罪分子都像小说中都像电视剧中所表现那样低智商，有很多犯罪分子智商真的非常高的，所以这些东西我们不得不提前思考。

原核生物，基因序列与mRNA序列及蛋白氨基酸序列是线性对应，所以，可以这样认为，基因的DNA序列就是ORF,就是CDS。多个阅读框，只是一种可能性，也就是说这段序列可以编码不同的蛋白的潜能，但是否真的可以编码多个蛋白，需要试验验证。

基因碱基序列发生改变就是基因突变，而基因突变不一定导致性状改变。主要原因有：（1）若突变发生于真核生物基因结构的内含子内，此基因转录的mRNA仍未改变，因而合成的蛋白质也不发生改变，此时性状不改变。（2）若突变发生后，引起了mRNA上的密码子改变，但由于一种氨基酸可对应多个密码子，若该改变了的密码子与原密码子仍对应同一 种氨基酸，此时突变基因控制的性状也不改变。 （3）若基因突变为隐性突变，如AA中其中一 个A基因突变为a基因，此时性状也不改变。

1、在NCBI上查找基因的mRNA序列。2、Messenger RNA (mRNA）——信使核糖核酸信使核糖核酸携带遗传信息，在蛋白质合成时充当模板的RNA。信使RNA从脱氧核糖核酸（DNA）转录合成的带有遗传信息的一类单链核糖核酸（RNA）。它在核糖体上作为蛋白质合成的模板，决定肽链的氨基酸排列顺序。mRNA存在于原核生物和真核生物的细胞质及真核细胞的某些细胞器（如线粒体和叶绿体）中。

如何确定基因的内含子和外显子序列及基因结构图1、首先输入基因的完整学名,找到与基因相关的cDNA序列.在这一cRNA序列的解说信息里,就已经有各外显子的分节.2、将该cDNA输入Blast进行序列比对,就可以找到其每一个外显子所对应的染色体位置,这些信息就显示了所有的外显子.处于外显子两端的序列就是内含子.3、如你需要完整的基因序列,需要在blast中选择others这个数据库,然后查找相关的Bac质粒中含有你完整基因的文件,在其中找到你所需的信息.

既然已经有了推荐答案，就补充回答几点吧：首先，楼主的问题没有那么混乱的，不要紧张。补充瑜玥的回答：两个基因的编码框有重叠是存在的，无论是同链重叠还是异链重叠。而且个人认为从基因组的大小和进化的角度来看，这也应该是可以存在的。这个在pubmed上可以找到不少文献，不具体说了，给篇综述（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18410680）其次，针对楼主的追问。箭头指代的确实是基因的读取方向。我想楼主不太清楚的地方应该是DNA双链是反向平行的；而RNA的转录合成由于RNA聚合酶的特性，是从3‘到5"端读取DNA，合成的RNA是从5‘到3"。所以说楼主提到的方向问题（3‘-5"）没有错，只不过DNA双链反向平行的特性决定了转录RNA的方向有可能不同向。 所以楼主说的“DNA的两条链中有一条是模板链，但是不是说两条链中任何一条链，任何时候都不绝对是模板链，而要看某个基因了，那个基因在那条链上，就以那条链做模板，基因在另一条互补链上，表达的时候就要更换模板”是对的。但其实不存在更换模板的问题，转录开始时RNA聚合酶结合到DNA上的时候方向就选定了（当然这一点好像最近有一些新的进展争议，我的说法不一定严格，但意思应该还是对的），所以不要想像有个什么跳跃更换的过程，两条链是平等的，就是一个选择问题，不存在转录到一半跳到另一条链上之类的事情。 我就不用楼主的“基因序列的方向”这种说法了，既然两条DNA链是反向平行的，那么选择不同的链，转录合成RNA的前进方向也就不同，所以需要用箭头表示出来。在用NCBI、UCSC等基因组浏览器时，在看基因的时候，你也是可以看到箭头的，方向有可能相同，也有可能不同。 回到楼主的pBR22这个质粒，楼主在网上看到解释是对的，只不过个人不太喜欢它的用词。其实基因无所谓在那条链上，实际研究中常用的是“转录方向”，我会说启动子的转录方向和抗性基因的转录方向相反。所以这样看来楼主追问中提到的两种说法表达的意思是一致的。

基因的蛋白质编码序列是CDS序列，可以叫coding segment或coding sequence。这条序列从ATG启动密码子开始，终止密码子结束。所有的CDS都是ORF（开发阅读框 open reading framework），ORF就是ATG开始，终止密码子结束的一条序列，但ORF不一定编码蛋白，这是它和CDS的区别，只有编码蛋白的ORF才是CDS。对于真核生物来说，mRNA是由外显子组成的。真核生物在转录后产生核不均一RNA（hnRNA）经过修饰加工可变剪切（除去内含子）形成成熟mRNA。原核生物则不需要。所以在生物信息学中单纯使用查找ATG的方式找ORF只适合原核生物或mRNA，真核有专门的基因预测软件。基因（遗传因子）是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它也是决定生命健康的内在因素。因此，基因具有双重属性：物质性（存在方式）和信息性（根本属性）。

今年，全球面临着巨大的困难和挑战，因为我们碰到了新冠病毒。这种病毒也是第一次被人们发现，它有着较强的变异性和传播性，目前已在全球蔓延开来，累计确诊新冠患者已达两千多万，累计死亡病例达到81万。形势似乎越来越严峻，甚至产生了毒株变异，疫苗的研发，也显得迫在眉睫。在8月21日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织总干事发表了演讲。一、变异不影响传染性世卫组织卫生部表示，目前全球已有超过八万个新冠病毒基因序列，大部分变异不会影响病毒的传染性和严重性。世卫组织已成立专门工作组，确认不同的变异，并研究其可能对病毒行为产生的影响。并希望可以能在两年之内结束新冠大流行，充分利用包括疫苗在内的抗疫工具。二、什么是基因序列那到底什么是基因序列呢？基因序列是使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构。部分DNA序列或基因序列使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构，任意长度大于4的一串核苷酸被称作一个序列。三、疫情前的自我保护俄罗斯是世界上首个正式注册新冠疫苗的国家，但是根据调查显示，准备接种国产新冠疫苗的俄罗斯民众只占四成，不打算接种的居然占到五成，俄罗斯民众对于新冠疫苗的安全性还是比较担忧的。所以当疫苗的安全性还没有完全得到保证的时候，我们更应该做好自我保护。尽量不去人流密集的场所；出门戴口罩，养成勤洗手、多测体温以及给房屋通风的习惯；在居家隔离期间，也要保持适当的锻炼，增强自己的抵抗力。保护好我们自己，其实也是为疫情出了一份力。

　　1、双序列比对需要BLAST，NCBI上有，也可以在百度搜索本地版的下载下来。　　2、多序列比对需要cluxtal X软件， 要把所有基因序列fasta格式放在一起，需要输入所有序列的fasta格式，然后进行多序列联配。

你先看看你引物序列是什么吧，如果是巢氏PCR的引物，很有可能一部分序列是不在靶基因中的。即使是一般的PCR引物，也可以只有3"端的一部分序列与靶基因匹配即可。 如果你想验证，直接合成后PCR，然后测序，验证下是不是得到EGFR序列即可。 当然，你也可以根据EGFR基因自己设计引物，这个很容易。

1.碱基序列：碱基序列通常是指核苷酸序列,包括核糖核酸序列和脱氧核糖核酸序列（即DNA序列和RNA序列）2.基因序列：基因序列是指具有遗传效应的DNA片段.并非所有DNA都是基因.所以基因序列就只是指具有遗传效应的DNA序列（即能翻译出蛋白质的DNA序列）3.基因重组是原有基因的重新组合，并没有产生新基因，而是产生了新的基因型4.基因突变是染色体上某一位点基因上碱基的而改变，突变的结果产生了新的基因（等位基因）5.染色体变异是指染色体结构和数目发生变化

真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构。基因序列中的字母只有四种，即A、C、G、T，分别代表组成DNA的四种核苷酸。腺嘌呤，胞嘧啶，鸟嘌呤，胸腺嘧啶，任意长度大于4的一串核苷酸被称做一个序列，每个字母代表一种碱基，两个碱基形成一个碱基对，碱基对的配对规律是固定的。部分DNA序列或基因序列使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构。

如何确定一段dna序列是一个基因所谓重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。重叠基因有多种重叠方式。例如，大基因内包含小基因；前后两个基因首尾重叠一个或两个核苷酸；几个基因的重叠，几个基因有一段核苷酸序列重叠在一起，等等。重叠基因中不仅有编码序列也有调控序列，说明基因的重叠不仅是为了节约碱基，能经济和有效地利用DNA遗传信息量，更重要的可能是参与对基因的调控。

基因是有遗传效应的DNA片段，说明DNA上线性排列着基因，基因与基因之间由非基因片段分隔开来。非基因片段也是由脱氧核苷酸排列而成，但它们不属于基因。内含子是指真核细胞基因中的一部分脱氧核苷酸序列，由于它们不进行转录或转录后被剪切掉，所以在相应的mRNA中不能够完成翻译过程，也就不能表达为蛋白质。综上所述，非基因片段不是基因，其碱基序列也不在基因里；内含子是基因中的结构，只是不能表达成蛋白质。所以它们是不相同的。

生物信息学的研究重点主要体现在基因组学和蛋白质学两方面,具体地说就是从核酸和蛋白质序列出发, 分析序列中表达结构和功能的生物信息 。生物信息学的基本任务是对各种生物分析序列进行分析, 也就是研究新的计算机方法, 从大量的序列信息中获取基因结构、功能和进化等知识。而在序列分析中, 将未知序列同已知序列进行相似性比较是一种强有力的研究手段,从序列的片段测定, 拼接, 基因的表达分析, 到RNA和蛋白质的结构功能预测。物种亲缘树的构建都需要进行生物分子序列的相似性比较。生物信息学中的序列比对算法的研究具有非常重要的理论意义和实践意义。基因组中由寡核苷酸串联,重复排列的DNA序列,构成数量可变的串联重复序列,其中,微卫星DNA又称为短串联重复片列，是一种可遗传的不稳定的且具有高度多态性的短核苷酸重复序列,具有种类多,分布广,高度多态性等特点,这种多态性标志已广泛用于遗传病及亲子鉴定等.短序列比对中，一般常用的算法主要有三个：（1） 空位种子片段索引法，首先将读段切分，并选取其中一段或几段作为种子建立搜索索引，再通过查找索引、延展匹配来实现读段定位，通过轮换种子考虑允许出现错配）的各种可能的位置组合；无论在发育期还是在成人体内，既有大量的新细胞产生，也有大量的旧细胞死亡，这是生物体的一种自然现象。为了维持机体组织中适宜的细胞数量，在细胞分裂和细胞死亡之间需要一种精确的动态平衡。由于这种生成与死亡的有序流程，在胚胎和成人期便维持着人体组织的适宜细胞数量。而这种精密地控制细胞的消亡过程就称为程序性细胞死亡。正常的生命需要细胞分裂以产生新细胞，并且也要有细胞的死亡，由此人体和生物的器官才得以维持平衡。

哪些DNA序列组成特点可作为判别基因的依据双螺旋结构,有两条脱氧核苷酸链,一个脱氧核苷酸分子由三个分子组成：一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖、一分子磷酸.脱氧核苷酸是基因的基本结构和功能单位,决定生物的多样性的就是脱氧核苷酸中四种碱基（腺嘌呤 （adenine,缩写为A）,胸腺嘧啶（thymine,缩写为T）,胞嘧啶（cytosine,缩写为C）和鸟嘌呤（guanine,缩写为G）.）的排列顺序不同.脱氧核糖核酸（deoxyribonucleic acid,简称DNA）.DNA绝大部分存在于细胞核和染色质中,并与组蛋白结合在一起.DNA是遗传物质的基础.一般由C、H、O、N、P五种元素组成.脱氧核苷酸是脱氧核糖核酸的基本单位.

一个dna分子上有20000-25000个基因，基因是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列，基因支持着生命的基本构造和性能，储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。DNA相关知识：1、我们每个人的细胞中都会有dna的存在，它是由化学分子所连接的序列。而不同的基因中，便含有不同的dna序列。它会分布在人类的23 对染色体中, 而其中的一对染色体，会决定人类的性别。我们的所有染色体都是继承自父母亲。2、在dna的序列中，绝大多数人都是一样的, 而不相同的那部分被称作变异。由于人类的dna都是源自父母亲的，所以父母中也很可能存在相同的变异。3、在dna的变异中，绝大多数都不会对人类产生影响。但有些变异却和身体健康以及特征有着很大的关联。现在医学界甚至可以通过变异来推断祖先的情况。Dna是每个人类的独有标志，其特征都是继承自父母，其中蕴含着个人的遗传信息，是身体不可缺少的基因成分。

据基因的构成原理寻找基因序列，如下：A、C、G和T分别代表组成DNA的四种核苷酸——腺嘌呤，胞嘧啶，鸟嘌呤，胸腺嘧啶。每个字母代表一种碱基，两个碱基形成一个碱基对，碱基对的配对规律是固定的，即是：A-T,C-G。典型的他们无间隔的排列在一起，例如序列AAAGTCTGAC。任意长度大于4的一串核苷酸被称作一个序列。关于它的生物功能，则依赖于上下文的序列，一个序列可能被正读，反读；包含编码或者无编码。DNA序列也可能包含“junk DNA”。注：带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。组成简单生命最少要265到350个基因。扩展资料：基因诊断当环境中的有害物质进入受精卵或母体，当父母有一定的共同血缘或有一定相同数目的遗传基因关系，在这些情况下，后代的基因组里的基因会发生缺陷，产生疾病。通过使用基因芯片等技术分析人类基因组，可找出致病的遗传缺陷基因区域。癌症、糖尿病等，都是遗传基因缺陷引起的疾病。医学和生物学研究人员将能在数秒钟内鉴定出最终会导致癌症等的突变基因。借助一小滴测试液，医生们能预测药物对病人的功效，可诊断出药物在治疗过程中的不良反应，还能当场鉴别出病人受到了何种细菌、病毒或其他微生物的感染。利用基因芯片分析遗传基因，将使10年后对糖尿病的确诊率达到50%以上。未来人们在体检时，由搭载基因芯片的诊断机器人对受检者取血，转瞬间体检结果便可以显示在计算机屏幕上。利用基因诊断，医疗将从千篇一律的“大众医疗”的时代，进一步精确到依据个人遗传基因而异的“定制医疗”的时代，也可以抽羊水进行产前基因诊断。参考资料来源：百度百科-DNA序列

简单说就是碱基的排列,组合成不同的密码子,再转录成不同的氨基酸,通过氨基酸排列顺序形成不同的蛋白质,组成各种器官和组织

　　CDS是编码序列Coding sequence的缩写。DNA转录成mRNA，mRNA经剪接等加工后翻译出蛋白质，所谓CDS就是与蛋白质序列一 一对应的DNA序列，且该序列中间不含其它非该蛋白质对应的序列，不考虑mRNA加工等过程中的序列变化，总之，就是与蛋白质的密码子完全对应。CDS是编码一段蛋白产物的序列，是结构基因组学术语。ORF开放阅读框是基因序列的一部分，包含一段可以编码蛋白的碱基序列，不能被终止子打断。当一个新基因被识别，其DNA序列被解读，人们仍旧无法搞清相应的蛋白序列是什么。　　基本区别(1)开放读码框是从一个起始密码子开始到一个终止密码子结束的一段序列;不是所有读码框都能被表达出蛋白产物，或者能表达出占有优势或者能产生生物学功能的蛋白。　　(2) CDS，是编码一段蛋白产物的序列。　　(3) cds必定是一个orf。但也可能包括很多orf。　　(4)反之，每个orf不一定都是cds。　　希望对您有所帮助

人类基因组：指人体DNA分子所携带的全部遗传信息。由24条双链的DNA分子组成（包括1~22号染色体DNA与X、Y染色体DNA），上边有30亿个碱基对，30多亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息。30亿个碱基对，太庞大了，无法精确的告知你序列是什么样的。但可以告诉你：人类基因组计划： 1、概念：是指分析测定人类基因组的核苷酸序列。 2、主要内容：绘制人类基因组的四张图，即遗传图、物理图、序列图和转录图。绘制这四张图好比是建立一个“人体地图”，沿着地图中一个个路标，如“遗传标记”、“物理标记”等，可以一步步地找到每一个基因，搞清楚每一个基因的核苷酸序列。 3、进展：2000年6月26日，6国科学家向世界宣布：“人类基因组草图”的绘制工作已经全部完成。预计到2003年，“人类基因组精图”的绘制工作也将全部完成。 4、意义：（1）对于各种疾病，尤其是各种遗传病的诊断、治疗具有划时代的意义；（有利于疾病的诊断和治疗。）（2）对于进一步了解基因表达的调控机制、细胞的生长、分化和个体发育的机制，以及生物的进化等也具有重要的意义；（有利于研究基因的表达和调控机制）； （有利于研究生物的进化。）（3）将推动生物高新技术的发展，并产生巨大的经济效益。（有利于培育优良的动植物品种）。另外，美国奎格61文特研究所和多伦多儿童医院以及加州大学的研究者日前公布了奎格61文特本人的基因组序列，这是世界上第一次公布单个个体二倍体的基因组序列，初步分析报告发表在最新一期的《PLOS生物学》上。

我一般是在NCBI上面找，世界上有三个大的数据库，NCBI是其中一个，美国的，这个我觉得是最好的。在上边查找基因序列方法是：首先打开NCBI网站首页，然后在search一栏中选择nucleotide，在框中输入你要的基因序列名称，点击search就行。然后会出来很多结果，因为很多基因是同名的，或是一个基因在不同种属中不一样，寻找你要的基因序列就行了。注意的是，要确定你的基因名称是否是统一的，我以前就是找一个基因费了很多事，之后发现是自己没有用通用的。找到基因序列，蛋白序列就很容易了，因为结果中会显示该基因的蛋白序列。你也可以在开始search的时候选protein，找到的就是蛋白序列了。多尝试就好了，其实很简单，英文不错的话，更简单。要有耐心。只要已经测过序的基因上边都有，而且这是最全的基因库。其他的不用考虑，找不到就只能考虑上边本人的经验。

我一般是在NCBI上面找，世界上有三个大的数据库，NCBI是其中一个，美国的，这个我觉得是最好的。在上边查找基因序列方法是：首先打开NCBI网站首页，然后在search一栏中选择nucleotide，在框中输入你要的基因序列名称，点击search就行。然后会出来很多结果，因为很多基因是同名的，或是一个基因在不同种属中不一样，寻找你要的基因序列就行了。注意的是，要确定你的基因名称是否是统一的，我以前就是找一个基因费了很多事，之后发现是自己没有用通用的。找到基因序列，蛋白序列就很容易了，因为结果中会显示该基因的蛋白序列。你也可以在开始search的时候选protein，找到的就是蛋白序列了。多尝试就好了，其实很简单，英文不错的话，更简单。要有耐心。只要已经测过序的基因上边都有，而且这是最全的基因库。其他的不用考虑，找不到就只能考虑上边本人的经验。

在NCBI上面找在上边查找基因序列方法是： 首先打开NCBI网站首页，然后在search一栏中选择nucleotide，在框中输入要的基因序列名称，点击search就行。然后会出来很多结果，因为很多基因是同名的，或是一个基因在不同种属中不一样，寻找要的基因序列就行了。注意的是，要确定基因名称是否是统一的，找到基因序列，蛋白序列就很容易了，因为结果中会显示该基因的蛋白序列。可以在开始search的时候选protein，找到的就是蛋白序列了。

基因组序列：包含所有基因组染色体在内的所有DNA序列，不仅仅包含所有的基因序列。按照染色体序号 编写章节。是一本仅仅包含“ATCG”四个字母的天书，看起来很无聊的。。。基因序列：一般是指功能基因的序列，从起始密码子开始到终止密码子结束的一段DNA序列，同样 也只含有“ATCG”四个字母，序列要短小的多。（基因组：含有一套完整遗传信息的集合，即配子的遗传物质，人类基因组包含：22条常染色体+X+Y ）

1、打开NCBI百度搜索键入“NCBI”，点击“搜索”，第一个就是官方主页，点击打开。2、关键字查找以H9亚型流感病毒HA基因下载为例，说明详细过程。既然要下载基因序列，需要在栏目内找到“Nucleotide”（核苷酸），搜索栏内填入“Avian influenza virus H9 HA”，点击“search”。3、添加限定词点击搜索后，我们看到页面中间显示了很多关于“Avian influenza virus H9 HA”的基因序列，如果其中的一个符合你的要求，就可以下载。如何不符合的要求，可以继续在搜索条内添加限定，比如添加“2010”，即2010年分离到的病毒。3、序列选定找到目标基因序列后，我们要将其下载下来。以给出第一个序列为例，点击序列前面的“小方格”，将其选定。4、下载序列选定后，点击页面右上角的“Send to”，选择“file”，再将format选择为“FASTA”格式，点击“Create file”，将序列下载到自定的文件夹内。5、用DNAStar打开下载的序列为FASTA格式，需要使用相关的软件打开，小编经常使用的是DNAStar中的Editseq，这个功能还是很强大的。

植物基因组通常具有较高的重复序列，且很多为多倍体，因此组装植物基因组具有一定的挑战性。双子叶模式植物拟南芥、单子叶模式植物水稻基因组序列分别在2000年、2005年公布，它们都是基于BAC克隆及sanger法测序的方法获得的，至今在植物基因组序列中其质量依然是最好的。二代测序技术的出现及发展，极大地加快了植物基因组的研究进程，已经有超过200种植物获得了基因组序列，但是由于二代测序读长短，大部分的基因组组装结果都不高，含有数千个scaffolds；虽然基因区相对完整，但是富含转座元件的区域都装得比较碎，且明显低估了这些区域的比例，仅有少部分组装到了染色体水平。近年来，随着三代PacBio、Oxford Nanopore测序技术的发展，可以获得较长的DNA片段，采用一定的组装软件，较为容易获得高质量的组装结果，尤其是在提高序列的完整性及重复序列组装方面有了很大的改善。不过到目前为止，依然只有少数植物基因组组装的完整性较好，contig N50>5Mb的只有6个；另外即使是基于长读长reads得到较长的contigN50(>1Mb)，要想获得染色体水平的序列依然是不太容易的。下面，小编通过Nature Plant一篇文献“Chromosome-scale assemblies of plant genomes using nanopore long reads and optical maps”了解下如何通过采用三代测序加上optical maps、Illumina二代数据及遗传图谱的策略获得染色体级别的植物基因组序列吧。组装结果文章研究了三个物种，分别为双子叶芸薹属的B. rapa(yellow sarson,Z1)，B.oleracea(broccoli, HDEM)及单子叶芭蕉属的Musa schizocarpa(banana)，这3个物种B.rapa Chiifu、B. oleracea To1000、Musa acuminate Pahang-HD曾采用short-reads策略获得了基因组序列，不过序列多为片段化(contig N50<50kb)。

打开Pubmed后，在最顶上的下拉框中选中nucleotide, 然后输入基因的名称，这样查出来的一般是mRNA序列如果在下拉框中选Gene，则查出来的一般是该基因的其他信息。注意，结果一般会有好多，选中你要的种属。

人类基因组：指人体DNA分子所携带的全部遗传信息。由24条双链的DNA分子组成（包括1~22号染色体DNA与X、Y染色体DNA），上边有30亿个碱基对，30多亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息。30亿个碱基对，太庞大了，无法精确的告知你序列是什么样的。基因组序列包含的遗传信息是转录和翻译。特定的序列组成了DNA的密码,转录和翻译.这些过程都是按照特定的DNA的核苷酸序列进行的,需要按照一定的顺序输入才能正确启动复制遗传信息的传递就是DNA的复制

在NCBI主页上方search栏左边有一个database选择框，点击下拉三角形选择nucleotide（如图红框）在search栏输入基因名搜索即可。以人的orc1基因为例，在搜索结果中选择mRNA和complete cds序列的结果都可以，如下点击进入序列文件查看详情，以上图搜索结果18为例，点开后界面如下向下找到cds标签点击CDS跳出如下界面棕色标记的序列就是cDNA序列，旁边有对应的氨基酸序列。如果搜索结果太多，可以在检索结果中按物种筛选，如下图红框。以上即是基本步骤。

双链，双螺旋，碱基互补配对

到这个网页http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed在靠近最上方的下拉箭头，点击，选中Gene。然后在右侧的空格处输入基因的名称（英文). 点回车就可以了。会得到好几个结果，属于不同物种，人的是[Homo sapiens(human)]

就是整个基因组DNA全部的核苷酸序列

>guanylate cyclase 1, soluble, alpha 3 (GUCY1A3)atgttctgcacgaagctcaaggatctcaagatcacaggagagtgtcctttctccttactggcaccaggtcaagttcctaacgagtcttcagaggaggcagcaggaagctcagagagctgcaaagcaaccgtgcccatctgtcaagacattcctgagaagaacatacaagaaagtcttcctcaaagaaaaaccagtcggagccgagtctatcttcacactttggcagagagtatttgcaaactgattttcccagagtttgaacggctgaatgttgcacttcagagaacattggcaaagcacaaaataaaagaaagcaggaaatctttggaaagagaagactttgaaaaaacaattgcagagcaagcagttgcagcaggagttccagtggaggttatcaaagaatctcttggtgaagaggtttttaaaatatgttacgaggaagatgaaaacatccttggggtggttggaggcacccttaaagattttttaaacagcttcagtacccttctgaaacagagcagccattgccaagaagcaggaaaaaggggcaggcttgaggacgcctccattctatgcctggataaggaggatgattttctacatgtttactacttcttccctaagagaaccacctccctgattcttcccggcatcataaaggcagctgctcacgtattatatgaaacggaagtggaagtgtcgttaatgcctccctgcttccataatgattgcagcgagtttgtgaatcagccctacttgttgtactccgttcacatgaaaagcaccaagccatccctgtcccccagcaaaccccagtcctcgctggtgattcccacatcgctattctgcaagacatttccattccatttcatgtttgacaaagatatgacaattctgcaatttggcaatggcatcagaaggctgatgaacaggagagactttcaaggaaagcctaattttgaagaatactttgaaattctgactccaaaaatcaaccagacgtttagcgggatcatgactatgttgaatatgcagtttgttgtacgagtgaggagatgggacaactctgtgaaaaaatcttcaagggttatggacctcaaaggccaaatgatctacattgttgaatccagtgcaatcttgtttttggggtcaccctgtgtggacagattagaagattttacaggacgagggctctacctctcagacatcccaattcacaatgcactgagggatgtggtcttaataggggaacaagcccgagctcaagatggcctgaagaagaggctggggaagctgaaggctacccttgagcaagcccaccaagccctggaggaggagaagaaaaagacagtagaccttctgtgctccatatttccctgtgaggttgctcagcagctgtggcaagggcaagttgtgcaagccaagaagttcagtaatgtcaccatgctcttctcagacatcgttgggttcactgccatctgctcccagtgctcaccgctgcaggtcatcaccatgctcaatgcactgtacactcgcttcgaccagcagtgtggagagctggatgtctacaaggtggagaccattggcgatgcctattgtgtagctgggggattacacaaagagagtgatactcatgctgttcagatagcgctgatggccctgaagatgatggagctctctgatgaagttatgtctccccatggagaacctatcaagatgcgaattggactgcactctggatcagtttttgctggcgtcgttggagttaaaatgccccgttactgtctttttggaaacaatgtcactctggctaacaaatttgagtcctgcagtgtaccacgaaaaatcaatgtcagcccaacaacttacagattactcaaagactgtcctggtttcgtgtttacccctcgatcaagggaggaacttccaccaaacttccctagtgaaatccccggaatctgccattttctggatgcttaccaacaaggaacaaactcaaaaccatgcttccaaaagaaagatgtggaagatggcaatgccaattttttaggcaaagcatcaggaatagattag>guanylate cyclase 1, soluble, beta 3 (GUCY1B3)atgtacggatttgtgaatcacgccctggagttgctggtgatccgcaattacggccccgaggtgtgggaagacatcaaaaaagaggcacagttagatgaagaaggacagtttcttgtcagaataatatatgatgactccaaaacttatgatttggttgctgctgcaagcaaagtcctcaatctcaatgctggagaaatcctccaaatgtttgggaagatgtttttcgtcttttgccaagaatctggttatgatacaatcttgcgtgtcctgggctctaatgtcagagaatttctacagaaccttgatgctctgcacgaccaccttgctaccatctacccaggaatgcgtgcaccttcctttaggtgcactgatgcagaaaagggcaaaggactcattttgcactactactcagagagagaaggacttcaggatattgtcattggaatcatcaaaacagtggcacaacaaatccatggcactgaaatagacatgaaggttattcagcaaagaaatgaagaatgtgatcatactcaatttttaattgaagaaaaagagtcaaaagaagaggatttttatgaagatcttgacagatttgaagaaaatggtacccaggaatcacgcatcagcccatatacattctgcaaagcttttccttttcatataatatttgaccgggacctagtggtcactcagtgtggcaatgctatatacagagttctcccccagctccagcctgggaattgcagccttctgtctgtcttctcgctggttcgtcctcatattgatattagtttccatgggatcctttctcacatcaatactgtttttgtattgagaagcaaggaaggattgttggatgtggagaaattagaatgtgaggatgaactgactgggactgagatcagctgcttacgtctcaagggtcaaatgatctacttacctgaagcagatagcatactttttctatgttcaccaagtgtcatgaacctggacgatttgacaaggagagggctgtatctaagtgacatccctctgcatgatgccacgcgcgatcttgttcttttgggagaacaatttagagaggaatacaaactcacccaagaactggaaatcctcactgacaggctacagctcacgttaagagccctggaagatgaaaagaaaaagacagacacattgctgtattctgtccttcctccgtctgttgccaatgagctgcggcacaagcgtccagtgcctgccaaaagatatgacaatgtgaccatcctctttagtggcattgtgggcttcaatgctttctgtagcaagcatgcatctggagaaggagccatgaagatcgtcaacctcctcaacgacctctacaccagatttgacacactgactgattcccggaaaaacccatttgtttataaggtggagactgttggtgacaagtatatgacagtgagtggtttaccagagccatgcattcaccatgcacgatccatctgccacctggccttggacatgatggaaattgctggccaggttcaagtagatggtgaatctgttcagataacaatagggatacacactggagaggtagttacaggtgtcataggacagcggatgcctcgatactgtctttttgggaatactgtcaacctcacaagccgaacagaaaccacaggagaaaagggaaaaataaatgtgtctgaatatacatacagatgtcttatgtctccagaaaattcagatccacaattccacttggagcacagaggcccagtgtccatgaagggcaaaaaagaaccaatgcaagtttggtttctatccagaaaaaatacaggaacagaggaaacaaagcaggatgatgactga建议你去ncbi上自己看看，找找。http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=retrieve&dopt=full_report&list_uids=2982&log$=databasead&logdbfrom=nuccorehttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=retrieve&dopt=full_report&list_uids=2983&log$=databasead&logdbfrom=nuccore

人类基因组计划(Human Genome Project,HGP)旨在通过测定人类基因组DNA约3×109对核苷酸的序列，探寻所有人类基因并确定它们在染色体上的位置，明确所有基因的结构和功能，解读人类的全部遗传信息，使得人类第一次在分子水平上全面认识自我。 人类基因组DNA序列分布于22条常染色体和2条性染色体上，目前人们已掌握其信息储存与表达规律的基因，只占其中的一小部分。对人类基因组的研究，并不是为了单纯地积累数据，而是为了揭示大量数据中所蕴藏的内在规律，从而更好地认识和保护生命体。由于载有基因的染色体不能直接用来测序，人类基因组计划的战略构想是将人类的整个基因组一步步由粗到细地进行有序的划分，最后得到可用于测序的重叠度最小的连续克隆系，将基因组分解成为较易操作的小的结构区域的过程称为作图，根据所用标志和手段不同，可分为遗传连锁图、物理图和转录图(也称基因图)。分解得到的大片段DNA一般采用下列步骤进行测序：(1)将待测大片段DNA的克隆体随机切成小片段(约1500bp)；(2)将小片段克隆入测序载体；(3)对每kb的DNA进行10个～30个亚克隆的高覆盖率测序；(4)将相互重叠的读出序列组装成连续的多序列的重叠线；(5)从质量最高的读出序列中取得最后的确认序列。 人类基因组计划把“作图”定为测序的前提，目的是保证人类整个基因组的完整性，然而作图速度会限制基因组DNA的测序速度。自宣布成功绘制人类基因组草图和公布人类基因组测序草图至今，对人类基因的研究又取得了一系列重大的发现： 1 人类基因总数在3万个到3.5万个之间，低于原来估计数目的一半。这说明人类在使用基因上比其它物种更为高效。 2 基因组中存在着基因密度较高的“热点”区域和大片不携带人类基因的“荒漠”区域。研究结果表明：基因密度在第17、19和22号染色体上最高，在X、Y、第4号和第18号染色体上密度较小。 3 大约1/3以上基因组包含重复序列，这些重复序列的作用有待进一步研究。 4 所有人都具有99.99%的相同基因，而且不同人种的人比同一人种的人在基因上更为相似，任何两个不同个体之间大约每1000个核苷酸序列中会有一个不同，这称为单核苷酸多态性(SNP)，每个人都有自己的一套SNP，它对“个性”起着决定的作用。 人类基因组计划对生命科学的研究和生物产业的发展具有非常重要的意义，它为人类社会带来的巨大影响是不可估量的。 首先，获得人类全部基因序列将有助于人类认识许多遗传疾病以及癌症等疾病的致病机理，为分子诊断、基因治疗等新方法提供理论依据。在不远的将来，根据每个人DNA序列的差异，可了解不同个体对疾病的抵抗力，依照每个人的“基因特点”对症下药，这便是21世纪的医学——个体化医学。更重要的是，通过基因治疗，不但可预防当事人日后发生疾病，还可预防其后代发生同样的疾病。 第二，破译生命密码的人类基因组计划有助于人们对基因的表达调控有更深入的了解。人体内真正发挥作用的是蛋白质，人类功能基因组学便是应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体特定序列的表达谱。有人将HGP比作生命周期表，因为它不再是从研究个别基因着手，而是力求在细胞水平解决基因组问题，同时研究所有基因及其表达产物，以建立对生命现象的整体认识。目前，研究者已着手通过DNA芯片等新技术对基因的表达展开全面研究，也通过蛋白质芯片的制作，标准化双向蛋白质凝胶电泳、色谱、质谱等分析手段对人类可能存在的几十万种蛋白质或多肽的特征和功能进行研究。科学家预言，蛋白质组的研究将导致药物开发方面实质性的突破，以使人类真正攻克癌症等顽疾。最后，人类基因组图谱对揭示人类发展、进化的历史具有重要意义。对进化的研究，不再建立在假说的基础上，利用比较基因组学，通过研究古代DNA，可揭示生命进化的奥秘以及古今生物的联系，帮助人们更好地认识人类在自然界中的地位。

我来总结一下吧——! 人类基因组计划测定的是人类染色体上的全部基因序列. 从基因序列的种类来看,它是测定了全部染色体上的全部基因序列. 在实际测定过程中,由于人是二倍体生物,所以只需要测定24条染色体（22条常染色体加X、Y2条性染色体）上的DNA序列 即可. 也就是说,人类基因组计划通过人体的部分染色体测定了人体全部染色体上的全部基因序列. !好累.懂了没?

您好！基因, 也称为遗传因子, 是指携带有遗传信息的DNA序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。一般来说，生物体中的每个细胞都含有相同的基因，但并不是每个细胞中的每个基因所携带的遗传信息都会被表达出来。细胞类型的不同只是由于基因表达不同而已。

在NCBI主页上方search栏左边有一个database选择框,点击下拉三角形选择nucleotide（如图红框）在search栏输入基因名搜索即可.以人的orc1基因为例,在搜索结果中选择mRNA和completecds序列的结果都可以,如下点击进入序...

16S rRNA基因是细菌上编码rRNA相对应的DNA序列，存在于所有细菌的基因组中。16S rRNA具有高度的保守性和特异性以及该基因序列足够长（包含约50个功能域）。随着PCR技术的出现及核酸研究技术的不断完善，16S rRNA基因检测技术已成为病原菌检测和鉴定的一种强有力工具。数据库的不断完善，应用该技术可以实现对病原菌进行快速、微量、准确简便地分类鉴定和检测。该技术主要有三个步骤：首先是基因组DNA的获得，其次是16S rRNA基因片段的获得，最后是进行16S rRNA基因序列的分析。16S RNA 即 16S ribosomal RNA，是原核核糖体30S小亚基的组成部分。16S中的"S"是一个沉降系数，亦即反映生物大分子在离心场中向下沉降速度的一个指标，值越高，说明分子越大。16S rRNA具有多项功能。1.对于核糖体蛋白的固定起到脚手架的作用。2.3"末端包含反向的SD序列，用来与mRNA的AUG起始密码子结合。16S rRNA的3"端与S1、S21的结合被发现与蛋白质合成的开始有关系。3.与23S进行交互，帮助两个核糖体子单元的结合。（50S+30S）4.在A site 稳定密码子与反密码子的正确配对。

1 打开NCBI主页2 左边search里面选择GENE 右边的对话框里输入你想要的基因名称3 在出来的所有条目第一行后面都有种属表明，比如Homo sapiens是人Felis catus是猫。选择你想要的种属。4 再出现的页面中找到那个像数轴的图，在左侧有可以点击的蓝色数字，往往开头有AK、NM的开头，点击它，再出现的下拉框里选择GENEBANK。5 最下面就是他的基因序列 当然也可以参考页面上提供的CDS区域范围来看。

碱基序列通常是指核苷酸序列，包括核糖核酸序列和脱氧核糖核酸序列（即DNA序列和RNA序列）DNA序列就是指DNA链的脱氧核糖核苷酸的排列顺序基因是指具有遗传效应的DNA片段。并非所有DNA都是基因。所以基因序列就只是指具有遗传效应的DNA序列（即能翻译出蛋白质的DNA序列）

部分DNA序列DNA序列或基因序列使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构。 可能的字母只有A, C, G和T，分别代表组成DNA的四种核苷酸－腺嘌呤, 胞嘧啶, 鸟嘌呤, 胸腺嘧啶。典型的他们无间隔的排列在一起，例如序列AAAGTCTGAC。任意长度大於4的一串核苷酸被称作一个序列。 关于它的生物功能，则依赖于上下文的序列，一个序列可能被正读，反读；包含编码 或者无编码。DNA序列也可能包含"junk DNA".

严格意义上来说，基因序列是具有遗传效应的DNA序列。但有部分RNA病毒，其遗传物质是RNA，此时的基因序列又可以看作是RNA序列。

这种序列一般就被称为转录调控序列，或者转录前调控序列，大部分位于基因的5"非翻译区。他们的作用主要是结合各种转录因子和翻译原件，也包含TATAbox等特殊序列。转录因子常见的有NFkB系列，AP系列等。如果某基因在5"非翻译区有这些转录因子的结合位点，那意味着这个基因可能会受到这些转录因子调控。当需要调控时，转录因子就可以结合在这段基因的这些位点上，然后召集RNA聚合酶的组件，然后利用TATAbox等序列对齐读码框，从而开始一段基因的表达。至于基因的3"非翻译区，也是存在一些调控序列的，但主要是转录后调控用的

个人觉得不是哦！基因是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，是控制性状的基本遗传单位。所以DNA序列属于基因序列的一部分咯！！呵呵，，，小弟愚见

基因序列就是使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构。基因序列中的字母只有四种，即A、C、G、T，分别代表组成DNA的四种核苷酸——腺嘌呤，胞嘧啶，鸟嘌呤，胸腺嘧啶，任意长度大于4的一串核苷酸被称做一个序列，每个字母代表一种碱基，两个碱基形成一个碱基对，碱基对的配对规律是固定的，即A-T，C-G。

生物的表现型是由 基因和环境共同作用的结果具体基因型、表现与环境之间的关系 基因型、表现与环境之间的关系，可用如下公式来表示：表现型＝基因型＋环境 现以人类的优生为例,优生是生育在智力和体质方面具有优良表现型的个体,而表现型的优与劣是由基因型（遗传）与环境共同决定的。当然在中不同性状的发育与表现中，两者的相对重要性是不同的。人们可以应用这个关系的原理来防治遗传病,如苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,它是由一对隐性致病基因决定发病的，这个环境条件是体内有过量的苯丙氨酸。假若在食物中控制苯丙氨酸，食用含苯丙氨酸的量对人体来说是最低维持量的食品，致病的基因型就不能起作用，这时的表现型就可以是正常的，所以临床上可以通过食物疗法来治疗苯丙酮尿症。优境学就是利用环境条件，使优良的基因型（遗传基础）得到充分的表现，使不良基因型的表现型得到改善。 人类的疾病几乎都与遗传有关，也都受环境的影响，只是不同的疾病受环境与遗传两个因素影响的程度不同，某些疾病明显地受遗传支配，而另一些疾病则受环境的显著作用。

基本一致，碱基组成单反指碱基的种类和排列顺序，DNA序列一般指脱氧核苷酸的排列顺序。

1.高度重复序列　　重复几百万次，一般是少于10个核苷酸残基组成的短片段。如异染色质上的卫星DNA。它们是不翻译的片段。2.中度重复序列　　重复次数为几十次到几千次。如rRNA基因、tRNA基因和某些蛋白质（如组蛋白、肌动蛋白、角蛋白等）的基因。3.单一序列　　在整个基因组中只出现一次或少数几次的序列（也称为单拷贝序列或单拷贝基因），在小鼠中约占基因组的70%。如珠蛋白基因、卵清蛋白基因、丝心蛋白基因等。实验证明，所有真核生物染色体可能均含重复序列而原核生物一般只含单一序列。高度和中度重复序列的含量随真核生物物种的不同而变化。

据基因的构成原理寻找基因序列，如下：A、C、G和T分别代表组成DNA的四种核苷酸——腺嘌呤，胞嘧啶，鸟嘌呤，胸腺嘧啶。每个字母代表一种碱基，两个碱基形成一个碱基对，碱基对的配对规律是固定的，即是：A-T,C-G。典型的他们无间隔的排列在一起，例如序列AAAGTCTGAC。任意长度大于4的一串核苷酸被称作一个序列。关于它的生物功能，则依赖于上下文的序列，一个序列可能被正读，反读；包含编码或者无编码。DNA序列也可能包含“junk DNA”。注：带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。组成简单生命最少要265到350个基因。扩展资料：基因诊断当环境中的有害物质进入受精卵或母体，当父母有一定的共同血缘或有一定相同数目的遗传基因关系，在这些情况下，后代的基因组里的基因会发生缺陷，产生疾病。通过使用基因芯片等技术分析人类基因组，可找出致病的遗传缺陷基因区域。癌症、糖尿病等，都是遗传基因缺陷引起的疾病。医学和生物学研究人员将能在数秒钟内鉴定出最终会导致癌症等的突变基因。借助一小滴测试液，医生们能预测药物对病人的功效，可诊断出药物在治疗过程中的不良反应，还能当场鉴别出病人受到了何种细菌、病毒或其他微生物的感染。利用基因芯片分析遗传基因，将使10年后对糖尿病的确诊率达到50%以上。未来人们在体检时，由搭载基因芯片的诊断机器人对受检者取血，转瞬间体检结果便可以显示在计算机屏幕上。利用基因诊断，医疗将从千篇一律的“大众医疗”的时代，进一步精确到依据个人遗传基因而异的“定制医疗”的时代，也可以抽羊水进行产前基因诊断。参考资料来源：百度百科-DNA序列

基因组是指包含在生物体中的DNA(部分病毒是RNA)中的全部遗传信息，又称基因体（genome），包括基因和非编码DNA。更精确地讲，一个生物体的基因组是指一套染色体中的完整的DNA序列。基因组一词可以特指整套核DNA（例如，核基因组），也可以用于包含自己DNA序列的细胞器基因组，如粒线体基因组或叶绿体基因组。 1920年，德国汉堡大学植物学教授汉斯·温克勒（Hans Winkler）首次使用基因组这一名词。原理简介详细内容《遗传学名词》第二版对“基因组”的释义：单倍体细胞核、细胞器或病毒粒子所含的全部DNA分子或RNA分子。现代遗传学家认为，基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同，是基因差异所致。基因是生命遗传的基本单位，由30亿个碱基对组成的人类基因组，蕴藏着生命的奥秘。始于1990年的国际人类基因组计划，被誉为生命科学的“登月”计划，原计划于2005年完成。各国所承担工作比例约为美国54%，英国33%，日本7%，法国2.8%，德国2.2%，中国1%。此前，人类基因组“工作框架图”已于2000年6月完成，科学家发现人类基因数目约为2.5万个，远少于原先10万个基因的估计。人类基因组是全人类的共同财富。国内外专家普遍认为，基因组序列图首次在分子层面上为人类提供了一份生命“说明书”，不仅奠定了人类认识自我的基石，推动了生命与医学科学的革命性进展，而且为全人类的健康带来了福音。理论发展人类只有一个基因组，大约有2.5万个基因。人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的，旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。计划于1990年正式启动，这一价值30亿美元的计划的目标是，为30亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，从而最终弄清楚每种基因制造的蛋白质及其作用。打个比方，这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的每一座山峰与山谷，虽然很慢，但非常精确。应用实例随着人类基因组逐渐被破译，一张生命之图将被绘就，人们的生活也将发生巨大变化。基因药物已经走进人们的生活，利用基因治疗更多的疾病不再是一个奢望。因为随着我们对人类 本身的了解迈上新的台阶，很多疾病的病因将被揭开，药物就会设计得更好些，治疗方案就能“对因下药”，生活起居、饮食习惯有可能根据基因情况进行调整，人类的整体健康状 况将会提高，二十一世纪的医学基础将由此奠定。利用基因，人们可以改良果蔬品种，提高农作物的品质，更多的转基因植物和动物、食品将问世，人类可能在新世纪里培育出超级作物。通过控制人体的生化特性，人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功能，甚至改变人类的进化过程。

按编码功能分：蛋白质编码序列； rRNA基因、tRNA基因等RNA编码基因； 基因间隔区序列、重复序列等非编码序列； 其它功能序列，如复制起点、端粒区、转座子元件等。

要回到这个问题，还要从ncbi网站的GenBank数据库的创建说起。GenBank数据库是用来收集生物学基因测序的结果。如果你学过分子生物学，做过PCR试验就会知道RNA非常不稳定，容易讲解。PCR试验的模板和产物都是DNA序列。另外，也许还会有疑问，DNA序列是双链，数据库里的序列是哪一条。这是分子生物学的约定俗称的习惯，数据库里是正义链，也就是从左到右是3"到5"。也就是DNA酶复制的方向。因为GenBank数据库保存的都是原始数据，所以就没有必要转换成RNA序列，如果你有特殊的序列分析需求（例如RNA结构预测）你可以用t-u转换即可。

基因是个功能序列。内含子是基因序列，虽然不编码蛋白，但是在MRNA编辑，剪切以及基因调控上起作用，是功能上不可缺少的。DNA的非基因碱基序列，是指一些中度重复，高度重复序列，还有卫星DNA等。还包括转座子。他们不编码基因产物。

染色体由DNA和蛋白质构成，存在于细胞核内；一个人的体细胞的细胞核上有23对染色体；基因是DNA上具有遗传效应的片段，一个DNA上有三万多个基因。染色体与基因的关系：一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈直线排列。染色体与DNA的关系：每一条染色体上只有一个DNA分子，染色体是DNA分子的主要载体。DNA与基因的关系：每个DNA上有许多基因，基因是有遗传效应的DNA片段。扩展资料：基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它也是决定生命健康的内在因素。因此，基因具有双重属性：物质性（存在方式）和信息性（根本属性）。带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。组成简单生命最少要265到350个基因。参考资料：百度百科-基因百度百科-染色体百度百科-DNA

DNA与基因的关系是带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列不是基因，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。每条染色体只含有1~2个DNA分子，每个DNA分子上有多个基因，每个基因含有成百上千个脱氧核苷酸。脱氧核糖核酸是分子结构复杂的有机化合物。作为染色体的一个成分而存在于细胞核内。功能为储藏遗传信息。DNA分子巨大，由核苷酸组成。扩展资料：DNA是主要的遗传物质，就更简单了，因为除了某些RNA病毒，其他的所有生物都是以DNA为遗传物质的，所以说是DNA是生物的主要遗传物质。基因片度，还是从基因的概念上分析，具有遗传效应的DNA片段，而这个基因片段就是那个能完整表达，控制某一形状的完整包含某个基因的DNA片段。遗传因子是包含某种的全部遗传信息，生物就是通过遗传因子将遗传信息有秦代传给子代的，所以呢，很难说基因是遗传因子的，对于细菌而言，它们的遗传因子就主要是细胞内的那个环状DNA。参考资料来源：百度百科-基因

基因： 基因是决定生物性状的基本单位。 DNA ： DNA是主要遗传物质。 染色体： 主要是由蛋白质和DNA组成的。基因 (gene) 基因是指携带有遗传信息的dna序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。 遗传的基本结构和功能单位。基因是特定染色体上特定位置的一段核苷酸片段，能够编码特定功能的蛋白质。 染色体 长长的、细细的、像蠕虫一样的丝线，存在于细胞核中。染色体是dna，即遗传物质脱氧核糖核酸的载体，dna中则包含基因。科学家用1到23将染色体来标号，每个染色体都与特定的疾病有关。 染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈丝状或棒状，由核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此而得名。 基因组 每个人个体细胞中的细胞核中包含分别来自父体和母体的两套染色体，基因组就是每一套染色体上的全部基因。基因组包括有机体的全部遗传特征。 dna 遗传物质脱氧核糖核酸的简称。每个dna分子都包含螺旋结构的双股链。染色体的dna分子中含有四种核苷酸，核苷酸排列顺序的不同决定了遗传信息的差异。人的生、老、病、死归根结底都与基因和染色体相关。

1.先找着该基因的mRNA序列，然后再根据此找其DNA序列，都找到后，相对应mRNA序列ATCG之前的2000个DNA碱基序列即为启动子区域。如果没有自动将之区分显示出来的网站或工具，我们可能的方法就是将mRNA和DNA进行手动比对2.找到了该启动子区域后，下一步要做的就是对该区域进行反式转录因子结合部位，也就是顺式作用元件就行分析。

如何用dnaman比对两个基因的序列所谓重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。重叠基因有多种重叠方式。例如，大基因内包含小基因；前后两个基因首尾重叠一个或两个核苷酸；几个基因的重叠，几个基因有一段核苷酸序列重叠在一起，等等。重叠基因中不仅有编码序列也有调控序列，说明基因的重叠不仅是为了节约碱基，能经济和有效地利用DNA遗传信息量，更重要的可能是参与对基因的调控。

以mRNA为模板，经反转录酶催化合成DNA，则此DNA序列与mRNA互补，称为互补DNA或cDNA。提取出组织细胞的全部mRNA，在体外反转录成cDNA，与适当的载体常用噬菌体或质粒载体连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段cDNA，并能繁殖扩增，这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织细胞的cDNA文库，基因组含有的基因在特定的组织细胞中只有一部分表达，而且处在不同环境条件、不同分化时期的细胞其基因表达的种类和强度也不尽相同，所以cDNA文库具有组织细胞特异性。cDNA文库显然比基因组DNA文库小得多，能够比较容易从中筛选克隆得细胞特异表达的基因。但对真核细胞来说，从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同，基因组DNA文库所含的是带有含子和外显子的基因组基因，而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA。

碱基序列和DNA序列和基因序列有什么不同碱基序列通常是指核苷酸序列,包括核糖核酸序列和脱氧核糖核酸序列（即DNA序列和RNA序列）DNA序列就是指DNA链的脱氧核糖核苷酸的排列顺序基因是指具有遗传效应的DNA片段.并非所有DNA都是基因.所以基因序列就只是指具有遗传效应的DNA序列（即能翻译出蛋白质的DNA序列）

这个说法并不妥帖，并不是动物也有人类的基因，或者人类也有动物的基因，而是人和动物拥有共同的公共基因片段。 本是同根生 。人也是动物，人是哺乳动物中的高级灵长类动物，并且是地球有史以来唯一的智慧生命。生命也是由非生命物质组成的，地球上最早的原始生命诞生于35亿年前。生命最早诞生于海洋之中，刚开始还是单细胞生物，并没有动植物之分，后来才在进化的道路上分了家，并逐渐演变到陆地上。鸟类和哺乳类动物也才在地球上出现了上亿年。 所以说， 地球上的生命都拥有共同的祖先 。物种在基因上拥有相似度也就无可厚非了，毕竟都是一脉相承的。除病毒这种简单生命以外，地球上的生命都拥有细胞结构。在生物进化关系上，亲缘关系越近的物种，其基因相似程度也越高。经过数亿年的进化，植物与动物的基因相似度比较低，但是动物之间的基因相似度就比较高了，特别是脊椎动物之间。鱼类、两栖类、爬行类、鸟类、哺乳类等都属于脊椎动物，他们之间不仅在基因上相似度较高，从身体的形态结构上就可以看出相近的地方。比如脊椎动物动都拥有内骨骼，而昆虫则是外骨骼。哺乳动物都拥有血液及心脏，人也有这些东西。 在自然界所有物种中，与人类血缘关系最近的动物就是黑猩猩了，黑猩猩与人类都属于灵长类动物，他们之间的基因相似度高达98%。 我们经常拿小白鼠做实验，那你知道小白鼠与人类的基因相似度有多高吗？人类与小白鼠之间的基因相似度高达92%。我们经常吃的香蕉，它与人类的基因相似度高达50%以上。酵母菌与人类的基因相似度有26%。人与人之间虽然在肤色、语言、身高、体重、外貌等方面有差异，但在基因上的相似度高达99.99%。这说明什么？这说明自然界中所有的生物都有亲缘关系，从基因相似度上就可以判断亲缘关系的疏远，科学家们也利用这种方法对物种进行分类，以及寻找它们之间的进化关系。 生命的遗传物质主要存在细胞核中的DNA上，少部分存在于线粒体上。而基因就是DNA中的遗传片段，基因决定着生物体的遗传性状。每个物种都拥有复杂的基因库，但都是由共同的语言书写而成，是由5种碱基（C、G、A、T/U）按一定的规律排列组合而形成的。遗传物质上微小的差异，就决定了生命的不同进化方向。不管你承不承认，这都是客观事实。基因的相似性为“地球上的生命都起源于同一祖先”这一观点提供了有力的证据。地球上丰富多样的物种，正是在自然选择的作用下进化演变而来的。我们都知道，人类有30亿对碱基对，就是这数量庞大的碱基对造就了我们，但是可能很多人都不知道，在这30亿对碱基对中，只有非常非常小的一部分是专属于你的，剩下的基本就是非常普遍的一些普通基因了，这么说吧，如果你的所有遗传密码变成一本书的话大概是2632万页，其中让你成为你的那部分大概是500页。再打个比方，从全世界70亿人里随便拎出一个来，你和他（她）的基因相似度都高达99.99%！ 其实并不只是人类之间基因相似度极高，地球上很多的生物甚至植物，基因和我们的相似度也是极高的，图腾给大家列个表，给大家一个直观的认识： 人和黑猩猩研究表明，黑猩猩和人的基因相似度高达96%，所以，我们也可以说，非人类生物中，黑猩猩是和我们血缘上最为亲近的。 人和猫猫是一种受到人们广泛喜爱的动物，但是我相信很少人知道，猫和人的基因相似度高达90%。 人和老鼠人和老鼠的基因相似度高达85%，有科学家认为在8000万年前，老鼠和人类拥有共同的祖先。 人和牛憨厚老实的牛和人类相似度有多少呢》据《科学》杂志发表的一份报告称，人和牛的基因相似度达到了80%。 人和鸡鸡作为禽类，外观和人类相去甚远，但是根据研究，人和鸡的基因相似度仍然有60%。 人和果蝇果蝇作为昆虫，和人类感觉是八杆子都打不着关系，但是根据研究，果蝇和人类的基因相似度竟然比鸡还高，达到了61%。 人和香蕉最让人大跌眼镜的来了，香蕉是我们常吃的水果，但是很少人知道，它和人类的基因相似度高达60%！ 为什么我们会和这些动物甚至植物的相似度这么高呢？难道我们共同的祖先是一个又是动物又是植物的怪物？ 其实，是这样的，所有的生物细胞中，有一种叫做细胞色素C的氨基酸，而人和这些生物间细胞色素C的氨基酸差异很小，所以相似度就高，这并不意味着我们和相似度高的动物或者植物有遗传上的联系。所以大家该吃牛肉鸡肉就甩开膀子吃，水果蔬菜也别客气，如果觉得自己在吃自己的兄弟姐妹就大可不必了。曹植的这句诗，可以作为这个问题的简要回答。图示：美国基因测序公司23andme的宣传画。这上面说，人类与不同生命形式间的基因相似性达到多少百分比。 从左至右分别是： 1、蒲公英（泛指植物 18%） 2、酵母菌(代表单细胞的真核生物 26%） 3、果蝇（代表昆虫 44%） 4、老鼠（代表哺乳动物 92%） 5、黑猩猩（可作为灵长类的代表 98%）为什么这些生命形式和人拥有如此多的相似？ 按照达尔文的自然选择进化论的核心观念，是因为人和其它动物拥有共同祖先， 有共同的祖先就会拥有一些（注意是一些不是全部）共同的遗产 ，这些遗产体现在各个方面，当然也包括基因，毕竟 基因才是构造人类和其它动物身体的蓝图 ，我们和它们都从共同祖先那里继承了如何构造自己身体的一份蓝图，然后在这份蓝图的基础上， 修修改改增增减减 ，最终制造出适合自己生存环境所需的身体。图示：人类基因组计划但不是所有基因都可以随意修改，也不是所有基因都可以减去不要，因此人类和别的动物拥有一些相似甚至几乎相同的基因，也就不那么让人感到惊讶。或者，换句话说，只要掌握一些前置的知识，就可以推理出来人类和其它动物必然拥有一些相似甚至相同的基因。但要想知道原因和证据，则需要有耐心多做下功课和了解。 我国先贤孟子很早就发出了这个著名的感叹。虽然，孟子是从道德从人性的角度出发，而不是从解剖学的角度出发，但奇妙地是两者殊途同归。生物学&医学越是研究人体，就越是发现人和生命世界之间的统一性。 从宏观的 解剖学、组织学、胚胎发育学 ，到微观的 细胞学 以及超微观的 基因和蛋白质 分子层次上，都可以发现人类和其它动物乃至整个生命世界都联系在一起，我们是地球生命系统的杰作，是当之无愧的大地之子。而整个地球生命系统，越是往微观的方向走，就越是统一，是因为生命系统本身同出一源，现存的所有生命形式，都是同门师兄弟，都继承了共同祖先的许多遗产，在此基础上修修改改增增减减，最终形成了这“万类霜天竞自由”生机勃勃的大千世界。让我们看看比较解剖学吧：人和动物 图示：西方 历史 上有段悄悄解剖死人尸体的黑暗 历史 ，但这些研究是医学进步的必须早在古罗马时代，西方有个医生叫克劳迪亚斯-盖伦（Claudius Galenus），在宗教不允许解剖人的禁令之下，他别出蹊径，通过解剖他认为与人很相似的动物——各种猩猩，来间接研究人类身体的奥秘。由此写成的解剖学一书在西方流传了上千年的时间，直到宗教禁令开始慢慢放松，新一代的人类解剖学家迅速崛起，突破了盖伦的成就。毕竟人和猩猩虽然相似但毕竟不同。但盖伦的这种做法，算是在无意中开启了人类和其他动物的比较解剖学研究。在解剖学慢慢解禁的岁月里，西方的医生们都不仅仅解剖人体，他们还解剖动物。直到现在，医学生在学习的过程中，也不仅仅解剖人体。一来没有那么多供解剖的人体，二来解剖别的动物也是练手。研究的结果也浅显易懂，那就是人类和许多动物的确有太多相似之处，比如都有心肝脾肺肾，而且造型和功能也基本相似，心脏都用来泵血，肾脏都用来过滤血液排除毒素。除了这些脏器外，在看似差异很大的骨骼系统上，比较解剖学家也发现，人体和其它哺乳动物在结构上其实高度相似，只是在细节上做了一些变型微调。图示：人的上肢和三种差异极大哺乳动物的前肢的对比，分别是猫、鲸和蝙蝠。基因看不见摸不着，但如上肢和手这样的东西则直观可见 。人的手是值得我们骄傲和珍惜的一个伟大创造，它拥有无以伦比地灵活性，是人之为人的关键，没有这双灵巧的手，我们还能成为一种智慧生物吗？或许还能，比如海豚据说就很聪明，可是没有灵巧的手恐怕就没法发展出技术文明来，而我们正是靠发明创造才一步一步实现了屌丝逆袭之路，从一种普通的灵长类哺乳动物，变成了地球霸主，只不过地球没有给我们准备白富美和高富帅供我们迎娶。但如果仔细对比人手解剖学结构，与其它哺乳动物上肢的解剖学结构，就能发现一件事，人手的基本结构形式头与许多哺乳动物的上肢差不多是一样的，而形成这些结构的骨头也颇有相似之处，可以看成是不同的动物，在形成上肢时经历了不同的变形过程，最终得到了表面上看起来差异极大的成品。当然也有些动物发生了特化，比如马牛羊等等，它们的四肢发展成了独特的蹄，但如果观察它们的胚胎时期，依然能找到相应的形状和结构。结构上的相似性一目了然，只是各有不同程度的变形，比如变长变短，变粗变细的差别，当然还有骨骼相互连接的角度也发生了变化。如果我们进一步扩大比较的范围，将非哺乳动物也纳入其中，比如乌龟、青蛙和鸟儿。图示：人类上肢和其它动物前肢或翅膀的比较解剖学研究上述两张图片中用同样的颜色表示继承自共同祖先的骨头，以及各个大类动物的不同之处。仔细看，青蛙和鸟儿缺乏黄色部分的骨头，这部分骨头对于人类来说是用来形成手腕所用的，手腕赋予我们的手极大的灵活性，因为在我们的语言中甚至用“这个人很有手腕”来代表这个人阴险奸诈。而青蛙和鸟儿可以说是没有手腕的动物。图示：如何折一个纸飞机按照上图中的指令，你就能折出一个特定的纸飞机，这套指令可以被称为纸飞机指令。如果一万个人学会了这个方法，那么就相当于纸飞机基因有了一万份复制品。但这些人记性不是100%的精确，因此每个人折出的纸飞机都有轻微的差异。如果这些人必须折一个纸飞机，并且参加纸飞机大赛。大赛的奖励是允许将如何折纸飞机的方法传授给新一代，惩罚则是禁止传授。如果大赛奖励那些飞得最远的纸飞机，惩罚那些飞得最近的纸飞机；奖励那些飞得最高的纸飞机，惩罚那些飞得最矮的纸飞机；奖励那些滞空时间最长的纸飞机，惩罚那些滞空时间最短的纸飞机；如此等等..... 如此一代又一代，那么本来源于同一个样版的折纸飞机的指令就会慢慢发生变异。但只要我们耐心分析这些指令，我们依然能发现它们来自同一个祖先指令，因为所有改变可能都很细微，仅仅是几个字的差异，就能让纸飞机拥有不一样的优势。这个 如何折纸飞机的指令，就是基因，注意纸飞机本身不是基因，如何折一个纸飞机的这套指令才是基因 。同样的我们的身体本身不是基因，但如何建造一个人体的全套指令，就构成了人类基因组。图示：人和基因人不是由基因组成的，而是由肉组成的，可分为九大系统、七十九种器官、四大类组织、约120万亿个细胞组成。那么基因在哪里呢？基因隐藏在细胞中，它们的物质载体是核酸。最常用的语言则是五种碱基，ACGT/U，这五种碱基就是书写世间所有生命指令的字母，通过组合这些字母，就能形成不同的指令，命令一个细胞生长分裂繁殖，甚至死亡。图示：果蝇和人类的HOX基因家族对比，注意基因的颜色和身体各节段的颜色HOX基因家族是控制动物的身体如何分段的最古老基因，它最初是在果蝇的胚胎发育过程中被找到的一系列基因，它们整齐地排列在果蝇的核酸上，其排列顺序就是果蝇身体各个体段发育时被使用的基因！这简直是太神奇了。当然这样神奇的事情很少发生，一般来说基因在核酸中的分布是比较混乱无序的，并没有被排列得整整齐齐。但HOX系列基因是个显著的例外。胚胎发育生物学家发现，HOX基因家族远不止出现在果蝇身上，它实际上存在几乎所有动物的遗传蓝图中，只是稍有变化，但却起着几乎一样的功能，连排列顺序都没有发生变化。只不过在果蝇那儿只有一套HOX系列基因，但动物进化到脊椎动物阶段时，所有的脊椎动物都拥有四套HOX系列基因，分布在四条不同的染色体上，彼此略有差异。这只能说明一件事，那就是HOX基因家族，是非常远古的遗产，由于它非常重要，因此在现存的所有身体分为不同节段的动物体内都依然保留了它们，虽然这些生物的最终身体结构依然天差地远，但最上游的控制基因并没有发生太大变化。有些胚胎发育生物学家将HOX基因家族称为身体节段发育的 开关基因，就像电灯的开关，至于电灯到底是白炽灯、节能灯、LED灯，以及电灯到底是什么颜色，那得看具体是哪一种动物，但电灯开关本身相当古老，并且在这些动物中代代相传。希望，我已经解释清楚了这个问题： 科学家发现动物也有人类基因，这是为什么呢？ 不是动物拥有人类的基因，而是人类和动物共同拥有一些老祖宗的遗产。正是在生命统一性的基础上，现代医学才会用动物实验来研究人类的 健康 和疾病，最终将这些知识或者发明的新药物，用到人类患者上，治疗人类的疾病。如果人类和动物没有内在的相似性，那么这些医学动物实验将变得毫无意义。当然，相似性只是相似性，并不相同。因此，一种药能治疗老鼠的疾病，不代表就能同样治疗人类的疾病。当然，最好的实验动物是和人类亲缘关系最近的动物，比如灵长类动物。但多数情况下，灵长类动物要么受到保护，要么非常昂贵，因此使用得不多。图示：中国科学家克隆猴子成功，为未来研究精神类药物，提供了基础。虽然，小白鼠或大白鼠是医学实验中最常用的实验动物，但如果我们想要研究的是人类大脑，想要治疗的是人类大脑相关的疾病，那么猴子肯定比老鼠要更适合得多。从基因相似性的角度上看，猴子与人类的基因相似度为最后多说两句，谈论这个问题，必然涉及到许多人不认同的生物进化论，不论人和动物在各个层面多么相似，反对人类从其它动物进化而来的人，都拒绝接受这些事实。他们比天主教的红衣主教和教皇还要固执，至少天主教已经从人类的肉体上退却，承认人类的肉体源于生命的进化过程，他们只是强调人类的灵魂还是由上帝创造，并且人类肉体的进化本身也源于上帝的意志。进化是一个事实，达尔文的进化论本身只是对这个事实的解释，这个解释本身经历百年演变和分子生物学结合在一起，在细节上已经发生了许多改变，除了核心思想依然存在。在 历史 上曾经也有有一些其他的对进化的解释，但它们统统都存在各种严重缺陷，最终被 历史 淘汰出局。比如，早在达尔文提出 基于自然选择的进化论 之前就有另一个著名的生物学家拉马克提出过 用进废退的生物进化论 （这种观点其实在大众中更加流行，许多相信进化论的人，相信的是拉马克进化论，而不是达尔文的自然选择进化论），但在科学上用进废退进化论失败了，而自然选择进化论成功了，得到保留，并被后续的生物学家继续完善。但在许多反对进化论人心中，将达尔文的进化论和生物进化这个事实完全混淆了，他们认为只要推翻进化论就等于推翻了生物进化的事实。这种想法类似于只要否定了牛顿的万有引力理论，我们就可以上天了，苹果就不会往下落，而是往天上飞了一样。在地球上，苹果往下落是事实，万有引力仅仅是解释这个事实的一个科学理论，它在科学上已经被爱因斯坦的广义相对论所代替， 但苹果依然往下落 。在地球上，人类的祖先不是人类，猴子的祖先也不是猴子，鸟儿的祖先不是鸟儿，青蛙的祖先不是青蛙，鱼的祖先也不是鱼等等是一个事实，所有这些动物能出现在现今的地球生态系统之中，都源于一个被称为生物进化的过程。而达尔文的 自然选择进化论 ，则是解释这些事实何以发生的一个科学理论。对于科学家发现动物也有人类基因，这是为什么呢之话题，我个人观点认为，人类本源也是动物物种之，其他动物也有人类基因，这是正常现象。为什么会这样说呢？ 因为，人类属于细胞动物的物种之一，地球上现阶段动物物种的形成，都是由最为原始的单细胞微生物不断同体聚生繁衍进化而来的。因而，地球上所有动物物种都是细胞同缘异型的产物，都是同缘异型的基因，都是沿着异养、感觉和遗传三重生理属性的演化方向而发展。 所有动物都具有同一生态共性的表现特征，这些同一生态的共性特征都拥有相似的基因结构，任何动物物种的基因结构，都离不开同一生态共性的基因结构，只是在共性基因结构的基础上，增加了各动物物种生存特征与生存能力不同增殖基因的哪一部分，这才是区分动物物种之间基因增殖形成各自不同的基因结构。 由此可见，动物的生存具有共性表现特征，其共性的生态表现特征会形成动物物种之间相似的基因结构。 这个问题比较无知，只要是动物类似的肌体自然有一定比倒的同类基因，所以生命个体不孤单，食物链才有更可靠的生存供应。 人不也是动物，两者有共同祖先 宇宙万物都是能力和信息的组合，没有什么不太一样的物质，能量和信息的最初点不一样所以自然界的形态不一样。 与人类互动或关联造成

一般来说，正因为环境不同，所以说才演化出不同种类的人类，所以说基因上面也肯定会有新的差异，但这种差异性并不是很大，也正因为如此人的不同种族也是相同的，但是基金确实存在一定的细微差异，这是因为以下几个方面的原因。1，由于生活环境的不一样，所以说长期的生存导致了基因逐步发生了机会的改变，也是为了生存所采取的进化。其实对我们来说，我们会发现不同种族的人类，因为居住的环境不同，所以说正是因为如此导致经验会发生明显的细微变化，这些变化表现在外貌上的特征上的改变，所以对于我们来说，人类的基因是肯定会因不同的种族而导致有细微的差异的，这是肯定的。2，基因的差异在漫长的进化过程中是难免的，但是人类本体而言是不会有太大差异的，所以说只是仅仅的在一些外貌特征上面的细微差异。其实对我们来说，人类除了外貌特征的不同，其他方面都是一样的，也正因为如此，那些不同种族的人类也是没有任何实质性的区别的，仅仅是外貌方面的异常，这也是因为环境所致，所以说并不存在很大的基因差异性，这些差异性主要表现在外貌方面的特征不同。3，在理论上来说，不同种族的人类基因是没有差异性的，而且也是要平等的，所以对我们来说并无高低贵贱之分。其实对于我们来说，不同种族的人的基因都是相同的，而且都是人类经过漫长的万年的进化才形成了人类现在的基因，所以到目前来，根据人种不同表现在外貌差异性的特征的方面，所以说针对人的基因而言，我们并没有实质性差异性，而且没有高低贵贱之分。其实对于我们来说，不同人的基因是没有差异性的，而且，之所以有细微的差异也是表现在外貌方面的，而且在身体构造方面也没有明显的差异，另一方面人的基因本身就是平等的，没有高低贵贱之分，所以说都是平等的。

基因就是遗传物质，人体由细胞构成，而细胞则由细胞核、细胞质和细胞膜以及细胞器构成，基因主要在细胞核的染色体中，起到调控细胞分化，指引细胞增殖、产生癌变以及指挥形成相应蛋白质以形成人体器官完成人体系统功能。不同物种之所以不同，孩子之所以像父母就是由于基因这种遗传物质的作用。基因由双螺旋的原子排列构成。

人类遗传物质是基因，是在染色体上的DNA双螺旋结构，DNA是脱氧核糖核酸英文缩写，还有一小部分遗传物质在线粒体中，是环状双链线粒体DNA。

人类基因存在于DNA中，而人类的DNA存在于细胞核的染色体上和线粒体中。 细胞核中的DNA占大部分,线粒体中的DNA占少部分。

因为存在可变剪切，所以基因的总数比潜在的蛋白质数目少。人类的可变剪接程度比昆虫和线虫的大，约60%的人类基因可能存在可变剪接。因此跟其他真核生物相比，人类蛋白质组增加的程度大于基因增加的程度。从人类基因组其中的两条染色体上抽出一些基因进行可变剪接研究，发现导致蛋白质序列改变的基因可变剪接的比率高达80%，如此可使得蛋白质组的成员增加到50000~60000种。人类的基因数量如此之少，也有另外一个合理的解释，那就是人类是出于制造。那些创造我们的神，用基因再造技术，从地球上已有动物的基因库里选择性地挑选出适合的基因，并拼接在一起。也许正是因为如此，我们的基因才是高效的，因为组成我们的基因都是经过精挑细选的，许多不需要的基因被剔除掉了。此外，为了应对突发的环境与生存灾难，那些创造者们预备了许多游离的基因片段，以备不时之需。在研究中，也发现了这样两个现象：一是人类基因的“碎片化”程度很高；二是人类的重复片段基因很高，可以高达5%，而老鼠仅为3%。可是这两个现象意味着什么？如今还没有一个可信的解释。美国科学家埃里克兰德尔大度地表示：“基因的数量多少并不是关键问题，最重要的因素是不同物种如何利用了这些基因。”柯林斯博士说得更直接：“人类使用基因方面很节约，比其他动物更高效。”但这其实只是一种基于现象的推测，而不是科学的说明。人类基因的少决定了人与人之间的差异不大，当这个群体数量暴增的时候，将会给地球造成失去的平衡的严重后果。

我们来自每一代祖先的遗传物质并不是像鸡尾酒那样完全均匀的调和在一起。我们知道人类的遗传信息来自于46条染色体和一条线粒体，我们有23条染色体来自父亲，另有23条染色体和1条线粒体来自母亲。由于卵子与精子在产生的时候会经历染色体重组，一个精子中的染色体是由父亲的46条染色体随机选取23条形成的。比如来自父亲的23条染色体中可能有12条来自爷爷，11条来自奶奶。如果按照这个模式，每一条染色体都可以追溯到一个最早的祖先。我们全部46条染色体和一条线粒体就和以追溯到47位最早的祖先。

题主的怀疑一点都没有错，你的遗传学老师只有高中水平吧。”通过检测几个人的基因组却称之为人类的基因组计划“直接原因是那个年头测一个要几十亿美元，木有钱。现在测序便宜了，你可以关注下千人基因组计划。人与人之间的基因序列差异只有0.01%，如果要检测个体特异性，可以通过SNP技术来测序，高效，且有预见性。人与猪之间的差异也只有1%。1，基因组成的基本单元都是一样的（碱基，磷酸骨架等）2，基因的起始和终止位置一般是一样的。3，基因的数量是一样的（决定性状的个数）4，染色体对数是一样的。

大概1万多个吧。其中研究透彻的大概<5%;有个有名的C值悖论：并不是物种越复杂，基因也越复杂。植物基因复杂度远高于人；复杂度最高的已知物种竟然是一种石斑鱼。

现在科学家已经弄清楚了人体的结构：每一个人的身体有100兆个细胞组成。每一个细胞里的DNA分子包含了人体全部的遗传信息量。科学家把信息量用比特来表示。人体细胞中的50亿比特的信息，就包含在每一个细胞核里。这样，每一个细胞核就是一个完整的构成人体的每部分的“指令库”。　基因的化学本质是DNA，它由4个不同的核苷酸组成。这些当你们学了化学以后，老师会告诉你们的，这里就不赘述。它们的各种组合，就像是汉字里面的点、横、撇、捺可以构成许多字一样，组成了人体30亿个序徇。只要其中的一个出了错，这个细胞和正常的细胞不同，就会酿成大祸――病变成为癌细胞。

动物的基因与人类基因在某些方面存在差异，这些差异包括：1. 基因组大小和基因数目：不同动物种类的基因组大小和基因数目可以差异很大。例如，人类基因组大约包含约2.9亿个碱基对，其中大约编码了大约2万个基因。而其他动物的基因组大小和基因数目可能更大或更小，具体取决于物种。2. 基因序列：尽管所有生物的基因都由DNA组成，但基因序列在不同物种之间会有差异。这些差异可能是单个碱基的变异、基因的插入或缺失，或基因的结构和顺序的改变。这些差异导致了物种间的遗传多样性。3. 基因功能：不同物种的基因在功能上也可能存在差异。虽然某些基因在多个物种中都有相似的功能，但也存在一些物种特定的基因，其功能可能与特定的生物特征或适应性相关。4. 基因调控：基因调控是指基因在不同物种中的表达方式和调控机制。这包括基因的启动子和调控元件的序列差异、转录因子的作用和调控网络的不同等。这些差异导致了不同物种在基因表达和调控方面的差异。尽管存在这些差异，许多基本的生物学原理和分子机制在不同物种中是共享的。人类和其他动物之间仍然有许多共同的基因和功能，因为我们共同继承自共同的祖先，并且在进化过程中保留了许多相似的基因和生物过程。

1、基因（遗传因子）是具有遗传效应的DNA片段。DNA即脱氧核糖核酸，又称去氧核糖核苷酸，是染色体主要组成成分，同时也是主要遗传物质。DNA序列或基因序列是指使用一串字母（A、T、C、G）表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构。2、碱基指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。碱基序列就是由ATCG四种碱基组成的，组成的序列可以编码氨基酸。三个碱基编码一个氨基酸。3、联系：碱基序列通常是指核苷酸序列，包括核糖核酸序列和脱氧核糖核酸序列（即DNA序列和RNA序列）。DNA序列就是指DNA链的脱氧核糖核苷酸的排列顺序。基因是指具有遗传效应的DNA片段。并非所有DNA都是基因。所以基因序列就只是指具有遗传效应的DNA序列（即能翻译出蛋白质的DNA序列）。

碱基序列通常是指核苷酸序列,包括核糖核酸序列和脱氧核糖核酸序列（即DNA序列和RNA序列）  DNA序列就是指DNA链的脱氧核糖核苷酸的排列顺序基因是指具有遗传效应的DNA片段.并非所有DNA都是基因.所以基因序列就只是指具有遗传效应的DNA序列（即能翻译出蛋白质的DNA序列）

不是,DNA序列是指DNA的排列顺序,即脱氧核苷酸的排列顺序,而人类基因组序列则是人体的22条非同源常染色体加上两条性染色体的DNA排列顺序,这两者的范围不同。望采纳。

2月12日，中、美、日、德、法、英等6国科学家和美国塞莱拉公司联合公布了人类基因组图谱及初步分析结果，受到广泛关注。带着读者关心的问题，记者电话采访了多年从事人类基因应用研究的余国良博士。 人类基因图谱更清晰、更准确 记者：2000年6月26日，国际人类基因组计划与塞莱拉公司联合发布“人类基因组工作草图”。今年2月12日两大科研小组联合发布人类基因组图谱及“基本信息”。这两次人类基因组研究发布到底有什么不同？ 余博士：正如媒体报道的那样，目前得出的有关人类基因组研究结论要比去年“更加准确、清晰、完整”。人类有23对染色体，可以理解为每一条染色体就是一条不间断的长链，人类共有46条这样的长链。去年6月26日宣布的人类基因工作草图所反映的是几万条片段链的情况，需要进行进一步“拼接”；而现在“人类基因图谱”则反映的是几千条片段链的情形。到人类真正完成基因组图，应该是46条完整的长链。也就是说，科学家们离最终目标———真实反映人类基因组情况越来越近了。 人类基因组研究的惊人发现 记者：塞莱拉公司在《科学》杂志上发表的论文，从7个方面详细地介绍了他们的科研情况，并得出5项研究结论。加上目前媒体公布的有关人类基因组研究细节，你认为这次科研成果公布中有哪些主要的发现？这些发现意味着什么？ 余博士：从塞莱拉公司的研究报告看，有这样几个主要发现：第一，人类遗传基因数量比原先估计的少很多。目前研究表明，人类基因组中约有3万至4万个蛋白编码基因，仅仅是果蝇基因数目的两倍，但人的性状要比果蝇复杂得多。塞莱拉公司的首席执行官文特尔说，这表明人类并不是完全由编码蛋白质基因所控制，基因组的环境因素在人类生长和发育中也发挥着重要作用。第二，人类基因组中，基因分布不均匀，部分区域基因密集，部分区域则基因“贫瘠”。第三，35．3％的基因包含重复的序列。这说明那些原来被认为是“垃圾”的DNA也起重要作用，应该被进一步研究。第四，人类99．9％的基因密码是相同的，而差异不到0．1％。这些差异是由“单一核苷酸多样性”（SNP）产生的，它构成了不同个体的遗传基础，个体的多样性被认为是产生遗传疾病的原因。 基因数是3万、4万还是10万 记者：关于人类基因数量，国际人类基因组科研小组发表在《自然》杂志的结论与塞莱拉公司发表在《科学》杂志的结论并不相同。塞莱拉公司认为，人类有2．6万至3．8万个基因；国际科研小组则说，人类有3万至4万个基因。这是为什么？这是不是推翻了以前的“人类有10万个基因”的说法？ 余博士：你谈的问题有两个主要原因。首先，两家科研小组采用不同的基因组测序与分析方法。塞莱拉公司采用“霰弹法”作为其核心分析方法，从5个人身上提取基因信息，先把人类基因组随机分成一定长度（以碱基对数量分）的片段，让计算机读取这些基因片段的碱基对排序，然后再将这些小片段“拼回去”来验证。他们将整个基因组的序列检测了8次。而国际科研小组则采用“区域克隆法”进行人类基因组的测序，分析了10个人的基因信息。“区域克隆法”是对特定染色体按一定程度逐步细分成小段基因片段，供计算机读取其中碱基对的排序，然后以特定逻辑方式组装回去。这两种方式得到的DNA序列结果应该是一致的。第二，关于人类基因组所含基因数目的差别，由于目前计算机预测编码蛋白质基因的准确率只有60％至70％，此外，各科研小组对测序等问题的理解有所不同等因素，造成了研究结果的差异。 但是需要指出的是，公私两家机构公布的数据都在误差范围内，均有极高的科学价值。脱氧核糖核酸（DNA）是遗传物质，它通过核糖核酸（RNA）传递遗传信息，RNA是以DNA一条链为模板“转录”合成而来。据估计，98％的DNA起结构上的调控作用，只有2％的DNA带有制造蛋白质的指令。现在两大科研小组的数据是从DNA水平上得出的；而“人类有10万多个基因”则是从RNA水平上得出的结论。所以，这些数据不能推翻“人类有10万个基因”的说法。 基因图谱有助于进一步破译蛋白质 记者：人类基因组研究的最终目的是使基因技术造福人类，特别是改善人类医疗卫生水平。这次研究成果对下一步人类基因研究有何帮助？全球科学家如何使用人类基因信息成果？ 余博士：两大科研小组目前最重要的成就是对人类基因的面貌有了更深入的了解，是认识过程的提高。基因是控制人类等生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，是具有遗传效应的DNA片段。每个DNA分子含有很多基因，每个基因都是一种或几种蛋白质和化合物的“蓝图”，特定的蛋白质和化合物决定人体的特定细胞和器官的形成与运作，包括人类的生老病死。掌握人类基因图谱，了解基因、蛋白质及其相互作用机理，征服癌症等疑难病症和延年益寿才能成为可能。 在利用基因进行疾病诊断方面，过去人们要花很长时间来寻找到底是哪一种基因引发疾病。有了基因图谱，这一过程将大大缩短。譬如说，人们要花10年时间才找到导致乳腺癌的基因。如果有完整的人类基因图谱，所有遗传密码可以存储在计算机内，供科研人员进行分析比较。未来个人基因密码如能扫描出来的话，研究人员就可将之与正常人的基因图谱进行对照，从而快速诊断出病人的疾病，可能不需要1年就能找出致病的基因。更为重要的是，基因图谱将有助于科学家找到治病的新药。通常基因疾病均是由于蛋白等发生变异。了解基因对蛋白质的作用，科学家可以设计基因药物，利用基因释放的命令来修复或制造蛋白，使蛋白按要求控制人体细胞或器官正常运作，达到治病的目的。要达到这些目的，科学家下一步的主要科研工作将是研究蛋白质，也就是新出现的“蛋白质组学”。由于人体内真正起作用的蛋白质的数量是基因数量的10多倍，蛋白质由20多种氨基酸组成，又有复杂的结构，分析蛋白质将是比破译基因更为艰巨的科研工作。但是借助于基因图谱来研究蛋白质的话，无疑将会大大促进蛋白质的研究。目前，科研人员可以在网页上查找两大公司公开的人类基因库的信息。作为私营企业，塞莱拉公司则与《科学》杂志等机构签署协议，允许非赢利性组织的科研人员免费查询其人类基因库的信息，并使用该公司系统的生物信息分析工具，但对赢利性组织的科研人员则要收费。 基因歧视问题值得关注 记者：人类基因组研究走到目前这一步，将为医学研究开创新的纪元，也可能带来新的基因歧视问题。公众对这个问题的负面反应会不会影响人类基因组进一步研究？ 余博士：这个问题是生命科学研究进程中涉及的社会问题。这次公布的研究细节认为，地球上人与人之间基因的差别不到0．1％。这些差异构成了不同个体的遗传基础，并对人类可能染上某种疾病具有一定影响。科研人员也在担心，随着研究的深入，基因研究也许会使人的基因遗传缺陷如患某种疾病的几率被识别出来，而有关组织机构可能会“乘机”在就业、医疗保险等方面实施歧视。美国2000年曾做过调查，在被调查对象中有75％的人不希望保险公司知道他们的遗传信息。将来，政府部门需制定具体的规章来管理公众的基因信息使用。另一重要问题是，人类基因组研究也需要公众的大力支持。此次基因成果为公众带来希望，公众对基因科学了解得越多、接受程度越高，恐惧感就会越少，对人类基因的态度就越科学，越能尽快找出解决基因歧视等问题的解决办法。同时，当公众对生命科学进程责任感增强时，生命科学也才能真正地向纵深发展，早日造福人类。 中国要在基因研究领域形成自己的知识产权 记者：据报道，在国际人类基因组计划中，我国所承担的人类基因组1％测序任务的“完成图”目前已接近尾声。“基因是一种有限的资源、是财富。”你对中国人类基因组下一步科研有何建议？ 余博士：目前国外已获得或正在申请专利的基因数目已达数万个，国际市场上虽然还没有基因药，但已有一些基因药正在临床阶段。中国科研人员应该针对国情，分析中国人基因组的差异性，先对与中国人群易患的疾病相关的基因进行研究，再瞄准国际上一些疑难病进行研究。中国科研人员需要瞄准下一步的蛋白质研究，形成自己的知识产权，从而为中国的制药公司铺路，使基因技术早日造福于中国人，造福于全人类。

类人猿；类人猿简称猿，是灵长目中智力较高的动物，主要生活在非洲和东南亚的热带森林中。猿是灵长目猿科动物的通称，包括两个科。虽然人们常把猿猴并称，有时候将猴也称为猿，而猿有时也会称为猴，不过他们在生物学上是不同的动物。两者的主要区别在于猴有尾巴，而猿没有。长臂猿长臂猿是现存的四种类人猿（猩猩、大猩猩、黑猩猩、长臂猿）中体型最小、行动最敏捷的一种。长臂猿因其前臂长而得名，她的手腕关节灵活，能在树林中像荡秋千一样灵巧、快速地前进。长臂猿只分布在东南亚和中国南部的热带雨林、季雨林和常绿阔叶林中，是亚洲最珍贵的自然遗产之一。长臂猿，分别是白掌长臂猿、白眉长臂猿、海南长臂猿、东黑冠长臂猿、西黑冠长臂猿和白颊长臂猿，它们都是中国一级重点保护野生动物。长臂猿是生活在中国的唯一猿类，每一种都非常濒危，如海南长臂猿现存仅20只左右，被列为全球最濒危的灵长类动物。

基因（遗传因子）是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它也是决定生命健康的内在因素。因此，基因具有双重属性：物质性（存在方式）和信息性（根本属性）。带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。组成简单生命最少要265到350个基因。（这涉及到了基因工作组的力量，人类的基因工作组与果蝇的基本相似）基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是在繁衍后代上，基因能够“突变”和变异，当受精卵或母体受到环境或遗传的影响，后代的基因组会发生有害缺陷或突变。绝大多数产生疾病，在特定的环境下有的会发生遗传。也称遗传病。在正常的条件下，生命会在遗传的基础上发生变异，这些变异是正常的变异。含特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。除某些病毒的基因由核糖核酸（RNA）构成以外，多数生物的基因由脱氧核糖核酸（DNA）构成，并在染色体上作线状排列。基因一基因的复制与表达词通常指染色体基因。在真核生物中，由于染色体在细胞核内，所以又称为核基因。位于线粒体和叶绿体等细胞器中的基因则称为染色体外基因、核外基因或细胞质基因，也可以分别称为线粒体基因、质粒和叶绿体基因。在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体称为染色体组或基因组，一个基因组中包含一整套基因。相应的全部细胞质基因构成一个细胞质基因组，其中包括线粒体基因组和叶绿体基因组等。原核生物的基因组是一个单纯的DNA或RNA分子，因此又称为基因带，通常也称为它的染色体。基因在染色体上的位置称为座位，每个基因都有自己特定的座位。在同源染色体上占据相同座位的不同形态的基因都称为等位基因。在自然群体中往往有一种占多数的（因此常被视为正常的）等位基因，称为野生型基因；同一座位上的其他等位基因一般都直接或间接地由野生型基因通过突变产生，相对于野生型基因，称它们为突变型基因。在二倍体的细胞或个体内有两个同源染色体，所以每一个座位上有两个等位基因。如果这两个等位基因是相同的，那么就这个基因座位来讲，这种细胞或个体称为纯合体；如果这两个等位基因是不同的，就称为杂合体。在杂合体中，两个不同的等位基因往往只表现一个基因的性状，这个基因称为显性基因，另一个基因则称为隐性基因。在二倍体的生物群体中等位基因往往不止两个，两个以上的等位基因称为复等位基因。不过有一部分早期认为是属于复等位基因的基因，实际上并不是真正的等位，而是在功能上密切相关、在位置上又邻接的几个基因，所以把它们另称为拟等位基因。某些表型效应差异极少的复等位基因的存在很容易被忽视，通过特殊的遗传学分析可以分辨出存在于野生群体中的几个等位基因。这种从性状上难以区分的复等位基因称为同等位基因。许多编码同工酶的基因也是同等位基因。属于同一染色体的基因构成一个连锁群(见连锁和交换)。基因在染色体上的位置一般并不反映它们在生理功能上的性质和关系，但它们的位置和排列也不完全是随机的。在细菌中编码同一生物合成途径中有关酶的一系列基因常排列在一起，构成一个操纵子（见基因调控）；在人、果蝇和小鼠等不同的生物中，也常发现在作用上有关的几个基因排列在一起，构成一个基因复合体或基因簇或者称为一个拟等位基因系列或复合基因。

可以。DNA可以进行边解旋边复制的过程，而基因是有遗传效应的DNA片段，因此也是可以进行复制的。在人体类，人类的基因是在进行复杂的复制过程。而在实验室中所进行人类基因的复制，则是一个很复杂很困难的过程，但并不代表不能复制人类的基因。

1、HGP（人类进行基因组计划）对人类疾病基因研究的贡献 人类疾病相关的基因是人类基因组中结构和功能完整性至关重要的信息。对于单基因病，采用“定位克隆”和“定位候选克隆”的全新思路，导致了亨廷顿舞蹈病、遗传性结肠癌和乳腺癌等一大批单基因遗传病致病基因的发现，为这些疾病的基因诊断和基因治疗奠定了基础。对于心血管疾病、肿瘤、糖尿病、神经精神类疾病（老年性痴呆、精神分裂症）、自身免疫性疾病等多基因疾病是目前疾病基因研究的重点。 健康相关研究是HGP的重要组成部分，1997年相继提出：“肿瘤基因组解剖计划”“环境基因组学计划”。2、HGP对医学的贡献 基因诊断、基因治疗和基于基因组知识的治疗、基于基因组信息的疾病预防、疾病易感基因的识别、风险人群生活方式、环境因子的干预。3、HGP对生物技术的贡献（1）基因工程药物：分泌蛋白（多肽激素，生长因子，趋化因子，凝血和抗凝血因子等）及其受体。（2）诊断和研究试剂产业：基因和抗体试剂盒、诊断和研究用生物芯片、疾病和筛药模型。（3）对细胞、胚胎、组织工程的推动：胚胎和成年期干细胞、克隆技术、器官再造。4、HGP对制药工业的贡献 筛选药物的靶点：与组合化学和天然化合物分离技术结合，建立高通量的受体、酶结合试验以知识为基础的药物设计：基因蛋白产物的高级结构分析、预测、模拟—药物作用“口袋”。个体化的药物治疗：药物基因组学。5、HGP对社会经济的重要影响 生物产业与信息产业是一个国家的两大经济支柱；发现新功能基因的社会和经济效益；转基因食品；转基因药物（如减肥药，增高药） 6、HGP对生物进化研究的影响 生物的进化史，都刻写在各基因组的“天书”上；草履虫是人的亲戚——13亿年；人是由300～400万年前的一种猴子进化来的；人类第一次“走出非洲”——200万年的古猿；人类的“夏娃”来自于非洲，距今20万年——第二次“走出非洲”？ 7、HGP带来的负面作用侏罗纪公园不只是科幻故事；种族选择性灭绝性生物武器；基因专利战；基因资源的掠夺战；基因与个人隐私。