密码子

翻译不出来. 首先在转录水平上能转录出全场mRNA 其次但是到翻译水平是,核糖体会沿着mRNA从3‘端向5"端滑动,遇到第一个atg开始翻译,此后遇到终止子停止翻译.因此你的蛋白很难被翻译出来. 但是,终止子的效率不是百分之百,可能会有极少量蛋白质翻译出来,但是量太少,没意义.

UGA不决定氨基酸，是终止密码子，因为密码子具有通用性，所有生物都共用一套遗传密码。

A、题图是mRNA，其中字母“A”代表的是腺嘌呤核糖核苷酸；故A错误． B、根据题图结合题意可知，图中亮氨酸的密码子有：CUA、UUG，所以合成上述多肽链时，转运亮氨酸的tRNA至少有2种；故B错误． C、在转录过程中，由于某种原因导致该mRNA中的一个碱基（箭头处）缺失，则碱基缺失后的mRNA控制合成的多肽链的第5个密码子由UUG变成UGC，所以第五个氨基酸由亮氨酸变为半胱氨酸；故C正确． D、密码子是mRNA上编码一个氨基酸的相邻的三个碱基，所以密码子中不可能出现碱基“T”；故D错误． 故选：C．

答案D CUU CUG是同义密码子,所以某基因片段中的GAC突变成AAC对该生物次代的表型是没有影响的,也就是说该突变是无义突变.所以D选项正确.

A、编码亮氨酸的密码子就有6种，而编码色氨酸的密码子只有1种，说明亮氨酸被利用的机会多于色氨酸，A正确；B、由于密码子的简并性，基因突变不一定会改变生物的性状，有利于生物的生存，B正确；C、一种密码子只能决定一种氨基酸，C错误；D、编码亮氨酸的密码子就有6种，因此决定亮氨酸的基因中被替换一个碱基对时，其编码形成的氨基酸可能不变，D正确．故选：C．

1961年，美国生物学家尼伦伯格和马太合成了由许多“尿核苷酸”连结成称为“多聚尿苷酸 U U U U…ue5e5”的长链，他们把这条人工合成的长链加入含有多种氨基酸、酶、核糖体和一些合成蛋白质所需要的其他物质的溶液中。 溶液中形成了一条只有苯丙氨酸连接而成的多肽链，由此，尼伦伯格和马太就确认苯丙氨酸的三联体密码是U U U。第一次试验成功后，尼伦伯格和奥乔亚联手进行了比第一次稍复杂的试验。首先，他们用“尿苷酸”和“腺苷酸”（A）两种核苷酸合成一条多核苷酸，把这条多核苷酸加进具有合成蛋白质一切必要物质的溶液中时，多肽链也在溶液中出现，可见在这条多肽链中，除苯丙氨酸外，还有亮氨酸、异亮氨酸和酪氨酸。到1967年，才破译出了20余种氨基酸的密码子，此外也发现了有些密码子另外还代表着起始、终止和标点。

我觉得题中所说的完整的肽链应该可以不包括起始密码子所翻译得到的氨基酸，起始密码子AUG和GUG除了分别决定甲硫氨酸和缬氨酸以外，还是翻译的起始信号。应该指出，当AUG和GUG不在起始点时，编码甲硫氨酸和缬氨酸；在起始点时，原核细胞的翻译过程证明，AUG将编码甲酰甲硫氨酸。肽链开始合成后不久，甲酰基会被甲酰基酶切除掉。如果这个题明确的指出是原核细胞的翻译过程的话，那起始密码子所编码的氨基酸是会被切掉的。所以（351-3-3）/3=115

64(4^3)种密码子,其中有61种氨基酸密码子(包括起始密码子)及3个终止密码子,终止密码子一般不会考到.

什么是密码子?什么是密码子?1、密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。2、遗传密码子是三联体密码：一个密码子由信使核糖核酸（mRNA）上相邻的三个碱基组成。密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。3、科学家把信使RNA链上决定一个氨基酸的相邻的三个碱基叫做一个“密码子”，也叫三联体密码。特点：①.密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。起始密码子有几种起始密码子有几种起始密码子最常见的有3-4种，分别是AUG、编码真核生物中的甲硫氨酸和原核生物中的N-甲酰甲硫氨酸（fMet），GUG（缬氨酸）或AUA（异亮氨酸）、UUG（亮氨酸）等也用作起始密码子（少数生物中）。真核生物的起始密码子是AUG、GUG、UUG三队。翻译对应的是甲硫氨酸。某些原核生物也以GUG和UUG为起始密码子。AUG是起始密码子，也就是说肽链起始于甲硫氨酸。这个氨基酸是甲基化的甲硫氨酸。起始密码子一般有3-4种，分别是AUG、编码真核生物中的甲硫氨酸和原核生物中的N-甲酰甲硫氨酸（fMet），GUG（缬氨酸）或AUA（异亮氨酸）、UUG（亮氨酸）等也用作起始密码子（少数生物中）。密码子有64种，其中有61种氨基酸密码子（包括起始密码子）及3个终止密码子，终止密码子不能编码蛋白质。密码子是指信使RNA分子中每相邻的三个核苷酸编成一组，在蛋白质合成时，代表某一种氨基酸的规律。起始密码子是哪三个?起始密码子是哪三个?1、起始密码子最常见的有3-4种，分别是AUG、编码真核生物中的甲硫氨酸和原核生物中的N-甲酰甲硫氨酸（fMet），GUG（缬氨酸）或AUA（异亮氨酸）、UUG（亮氨酸）等也用作起始密码子（少数生物中）。2、真核生物的起始密码子是AUG、GUG、UUG三队。翻译对应的是甲硫氨酸。某些原核生物也以GUG和UUG为起始密码子。AUG是起始密码子，也就是说肽链起始于甲硫氨酸。这个氨基酸是甲基化的甲硫氨酸。3、起始密码子一般有3-4种，分别是AUG、编码真核生物中的甲硫氨酸和原核生物中的N-甲酰甲硫氨酸（fMet），GUG（缬氨酸）或AUA（异亮氨酸）、UUG（亮氨酸）等也用作起始密码子（少数生物中）。4、起始密码子为aug(甲硫氨酸)gug（缬氨酸），终止密码子为uaa、uag、uga三个密码子不能决定任何氨基酸。5、起始密码子位于mRNA中。起始密码子是什么在信使RNA(mRNA)的开放阅读框区，每三个相邻的核苷酸是一个组，代表一个氨基酸。这个位于mRNA开放阅读框区域的三重核苷酸序列被称为密码子。启动子和起始密码子的区别启动子和起始密码子的区别本质不同启动子的本质都百是DNA上的碱基对，起始密码子的本质是mRNA上相邻的三个碱基。启动子和起始密码子并无共同点。启动子是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列，它含有RNA聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列，启动子本身不被转录。作用不同启动子：活化RNA聚合酶。起始密码子：作为多肽链合成的起始信号，同时编码一种氨基酸；既编码甲硫氨酸，又作为多肽链合成的起始信号。起始密码子就是从这个碱基开始决定蛋白质合成，蛋白质是由许多氨基酸组成的，而组成蛋白质的第一个氨基酸就是有起始密码子决定的（你可以这样理解）。什么是启动子和起始密码子?什么是启动子和起始密码子?1、启动子：活化RNA聚合酶。起始密码子：作为多肽链合成的起始信号，同时编码一种氨基酸；既编码甲硫氨酸，又作为多肽链合成的起始信号。2、启动子和起始密码子并无共同点。启动子是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列，它含有RNA聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列，启动子本身不被转录。3、起始密码子就是从这个碱基开始决定蛋白质合成，蛋白质是由许多氨基酸组成的，而组成蛋白质的第一个氨基酸就是有起始密码子决定的（你可以这样理解）。4、起始密码子作用是翻译开始的地方。在遗传信息表达中起作用的时刻不同：复制原点在DNA复制中起作用；启动子在DNA转录时起作用；起始密码子在DNA翻译中起作用。

本质不同启动子的本质都百是DNA上的碱基对，起始密码子的本质是mRNA上相邻的三个碱基。启动子和起始密码子并无共同点。启动子是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列，它含有RNA聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列，启动子本身不被转录。作用不同启动子：活化RNA聚合酶。起始密码子：作为多肽链合成的起始信号，同时编码一种氨基酸；既编码甲硫氨酸，又作为多肽链合成的起始信号。起始密码子就是从这个碱基开始决定蛋白质合成，蛋白质是由许多氨基酸组成的，而组成蛋白质的第一个氨基酸就是有起始密码子决定的（你可以这样理解）。

6张密码子密码子codon，信使RNA分子中每相邻的三个核苷酸编成一组，在蛋白质合成时，代表某一种氨基酸。科学家已经发现，信使RNA在细胞中能决定蛋白质分子中的氨基酸种类和排列次序。也就是说，信使RNA分子中的四种核苷酸（碱基）的序列能决定蛋白质分子中的20种氨基酸的序列。碱基数目与氨基酸种类、数目的对应关系是怎样的呢？为了确定这种关系，研究人员在试管中加入一个有120个碱基的信使RNA分子和合成蛋白质所需的一切物质，结果产生出一个含40个氨基酸的多肽分子。可见，信使RNA分子上的三个碱基能决定一个氨基酸。中文名密码子外文名genetic code学科生物学别称三联体密码种类构成RNA的碱基有四种，每三个碱基的开始两个决定一个氨基酸。从理论上分析碱基的组合有4的3次方=64种，64种碱基的组合即64种密码子。怎样决定20种氨基酸呢？仔细分析20种氨基酸的密码子表，就可以发现，同一种氨基酸可以由几个不同的密码子来决定，起始密码子为AUG(甲硫氨酸) ， 另外还有UAA、UAG、UGA三个密码子不能决定任何氨基酸，是蛋白质合成的终止密码子。1994年版曾邦哲著《结构论》中对密码子和氨基酸的组合数学计算公式为：C1/4+2C2/4+C3/4=20氨基酸，C1/4+6（C2/4+C3/4）=64密码子。（另有算法4*4*4=64，一个密码子里面三个碱基每个位置有4种可能）区别联系遗传信息、密码子、反密码子的区别与联系密码子遗传信息是指DNA分子中基因上的脱氧核苷(碱基)排列顺序，密码子是指信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基的排列顺序，反密码子是指转运RNA上的一端的三个碱基排列顺序。其联系是：DNA(基因)的遗传信息通过转录传递到信使RNA上，转运RNA一端携带氨基酸，另一端反密码子与信使RNA上的密码子(碱基)配对。特点①. 遗传密码子是三联体密码：一个密码子由信使核糖核酸（mRNA）上相邻的三个碱基组成。密码子② 密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。③ 遗传密码子无逗号：两个密码子间没有标点符号，密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸，读码必须按照一定的读码框架，从正确的起点开始，一个不漏地一直读到终止信号。④ 遗传密码子不重叠，在多核苷酸链上任何两个相邻的密码子不共用任何核苷酸。⑤ 密码子具有简并性：除了甲硫氨酸和色氨酸外，每一个氨基酸都至少有两个密码子。这样可以在一定程度内，使氨基酸序列不会因为某一个碱基被意外替换而导致氨基酸错误。⑥ 密码子阅读与翻译具有一定的方向性：从5"端到3"端。⑦有起始密码子和终止密码子，起始密码子有两种，一种是甲硫氨酸（AUG），一种是缬氨酸（GUG），而终止密码子（有3个，分别是UAA、UAG、UGA）没有相应的转运核糖核酸（tRNA）存在，只供释放因子识别来实现翻译的终止。在信使RNA中，碱基代码A代表腺嘌呤，G代表鸟嘌呤，C代表胞嘧啶，U代表尿嘧啶（注意：RNA与DNA不同，RNA没有胸腺嘧啶T，取而代之的是尿嘧啶U，按照碱基互补配对原则，U与A形成配对）。破解历史尼伦伯格（M.W.Nirenberg，1927—2010）和马太（H.Matthaei)破译出了第一个遗传密码。尼伦伯格和马太采用了蛋白质的体外合成技术。他们在每个试管中分别加入一种氨基酸，再加入除去了DNA和mRNA的细胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，结果加入了苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链。实验结果说明，多聚尿嘧啶核苷酸导致了多聚苯丙氨酸的合成，而多聚尿嘧啶核苷酸的碱基序列是由许多个尿嘧啶组成的（UUUUUUUU......），可见尿嘧啶的碱基序列编码由苯丙氨酸组成的肽链。结合克里克得出的3个碱基决定1个氨基酸的实验结论，与苯丙氨酸对应的密码子应该是UUU。在此后的六七年里，科学家沿着蛋白质体外合成的思路，不断地改进实验方法，破译出了全部的密码子，并编辑出了密码子表。起源除了少数的不同之外，地球上已知生物的遗传密码均非常接近；因此根据演化论，遗传密码应在生命历史中很早期就出现。现有的证据表明遗传密码的设定并非是随机的结果，对此有以下的可能解释:最近一项研究显示，一些氨基酸与它们相对应的密码子有选择性的化学结合力（立体化学假说，stereochemical hypothesis），这显示现在复杂的蛋白质制造过程可能并非一早存在，最初的蛋白质可能是直接在核酸上形成。但也有学者认为，氨基酸和相应编码的忠实性反映了氨基酸生物合成路径的相似性，并非物理化学性质的相似性（共进化假说，co-evolution hypothesis）。谢平指出，遗传密码子是生化系统的一部分，因此，必须与生化系统的演化相关联，而生化系统

“起始密码子”的功能并不是“使翻译开始”,而是“定位翻译开始位置的信号标记”. 比如做多聚尿嘧啶核糖核苷酸指导合成多聚苯丙氨酸肽链的实验用的就是大肠杆菌的核糖体,正常的mRNA上有一段叫做Shine-Dalgarno sequence的区域,能够引导mRNA的AUG密码子定位到核糖体RNA 3"末端与之互补的位置上.然后翻译能够按照正常的密码子顺序进行. 而对于人工合成的mRNA,没有Shine-Dalgarno sequence,也没有起始密码子,所以翻译开始的位置是随机的,核糖体和mRNA结合的位置在哪里,翻译就从哪里开始,因为都是U,所以不管从哪里开始,氨基酸都是Phe. 如果人工合成的mRNA不止一种碱基,比如是UUUAAAUUUAAA……这样子的,那么翻译出来的就不会只有UUU和AAA的氨基酸,还会有UUA,UAA,AAU,AUU的氨基酸,因为开始阅读密码子的位置是随机的. 所以这个实验只要明确是UUU就可以了,其它不影响

因为核酸的阅读顺序总是从5"到3"，故题目中的密码子是5"-IGU-3"，因为次黄嘌呤I可与U或C或A配对，故对应的密码子可能是5"-ACU-3"或5"-ACC-3"或5"-ACA-3"，对照选项，只有答案B符合。

作用如下：D环：负责和氨基酰tRNA聚合酶结合。TψC环：此臂负责和核糖体上的rRNA 识别结合。可变环：从4 Nt到21 Nt不等，其功能是在tRNA的L型三维结构中负责连接两个区域（D环－反密码子环和TψC-受体臂）。反密码子环：在氨基酸臂对面的单链环，负责识别反密码子。接受臂：称为受体臂（acceptor arm）或称氨基酸臂 。此臂负责携带特异的氨基酸。扩展资料：转运RNA分子由一条长70~90个核苷酸并折叠成三叶草形的短链组成的。其中有两种不同的分子，苯丙氨酸tRNA(4tna)和天冬氨酸tRNA(2tra)。tRNA链的两个末端在图上方指出的L形结构的末端互相接近。氨基酸在箭头示意的位置被连接。在这条链的中央形成了L形臂。三叶草结构的其余两环被包裹成肘状，在那里它们提供整个分子的结构。四个常见RNA碱基---腺嘌呤，尿嘧啶，鸟嘌呤和胞嘧啶显然不能提供足够的空间以形成一个坚固的结构，因为这些碱基大部分被修饰过以延长它们的结构。有两个奇特的例子，看37号反密码子相邻的碱基，位于甲硫氨酸tRNA（1yfg）或苯丙氨酸tRNA(4tna和6tna)的起始部位。参考资料来源：百度百科—转运RNA

起始密码子是AUG、GUG、UUG。真核生物的起始密码子均为AUG（编码甲硫氨酸）；而原核生物的起始密码子有三种：AUG、GUG和UUG，绝大多数情况下是AUG（编码甲酰甲硫氨酸），少数情况下GUG也可以是起始密码子。但作为起始密码子， GUG也编码甲酰甲硫氨酸。也就是说，GUG作为肽链中间的密码子，编码缬氨酸，只在原核生物中作为起始密码子时，才编码甲酰甲硫氨酸。选择识别原核生物的翻译要靠核糖体30S亚基识别mRNA上的起始密码子AUG，以此决定它的可译框架，AUG的识别由fMet-tRNA中含有的碱基配对信息（3"-UAC-5"）来完成。原核生物中还存在其他可选择的起始密码子，14%的大肠杆菌基因起始密码子为GUG，3%为UUG，另有2个基因使用AUU。这些不常见的起始密码子与fMet-tRNA的配对能力较AUG弱，从而导致翻译效率的降低。以上内容参考 百度百科--起始密码子

应该是反密码子？如果是，那这个Y应该是稀有碱基。这些碱基在核酸分子中含量比较少，但他们是天然存在不是人工合成的，是核酸转录之后经甲基化、乙酰化、氢化、氟化以及硫化而成。多半是主要碱基的甲基衍生物。如：5-甲基胞苷、5，6-双氢脲苷等。另外有一种比较特殊的的核苷：假尿嘧啶核苷是由于碱基与核糖连接方式的与众不同，即尿嘧啶5位碳与核苷形成的C-C糖苷键。tRNA中含有修饰碱基比较多，有的tRNA含有的稀有碱基达到10％。

RNA链经过折叠，看上去像三叶草的叶形，其一端是携带氨基酸的部位，另一端有3个碱基，每个tRNA（transfer RNA）的这3个碱基可以与mRNA上的密码子互补配对。反密码子配对遵循碱基互补配对原则，核酸分子中各核苷酸残基的碱基按A与T、A与U和G与C的对应关系互相以氢键相连。它是沃森和克里克首先在DNA双螺旋结构模型中提出来的，后来发现，不仅在DNA复制中有这种规律，在转录过程DNA和RNA关系中也有类似的规律。甚至单链RNA中凡在空间靠近、可以氢键互相结合的碱基，也能这样配对。所以，这个原则具有极其重要的生物学意义。复制、转录、逆转录和转译等遗传信息传递的基本生物过程都遵循这个原则。判断规则另外，在DNA转录成RNA时，有两种方法根据碱基互补配对原则判断：1、将模板链根据原则得出一条链，再将得出的链中的T改为U（尿嘧啶）即可。2、将非模板链的T改为U即可。如：DNA：ATCGAATCG （将此为非模板链）。UAGCUUAGC（将此为模板链）；转录出的mRNA：AUCGAAUCG（可看出只是将非模板链的T改为U，所以模板链又叫无义链。这也是中心法则和碱基互补配对原则的体现。以上内容参考：百度百科-反密码子、百度百科-碱基互补配对原则

摆动学说：处于MM子3ˊ端的碱基与之互补的反MM子5ˊ端的碱基（也称为摆动位置），例如I可以与MM子上3ˊ端的U，C和A配对。由于存在摆动现象，所以使得一个tRNA反MM子可以和一个以上的mRANMM子结合。 tRNA中的反密码子中的稀有成分包括 稀有碱基 稀有碱基的数量是所有核酸分子中比例最高的，这些稀有碱基的来源是转录之后经过加工修饰形成的。

是次黄嘌呤。并且tRNA分子组成的特点是有较多稀有碱基，其中次黄嘌呤常出现于反密码子第一位，可以与A、U、C配对，也是最常见的摆动现象。

摆动学说：处于MM子3ˊ端的碱基与之互补的反MM子5ˊ端的碱基（也称为摆动位置），例如I可以与MM子上3ˊ端的U，C和A配对。由于存在摆动现象，所以使得一个tRNA反MM子可以和一个以上的mRANMM子结合。 tRNA中的反密码子中的稀有成分包括 稀有碱基 稀有碱基的数量是所有核酸分子中比例最高的，这些稀有碱基的来源是转录之后经过加工修饰形成的。

品牌型号：lenovo ThinkPad X250系统：Windows 11软件版本:密码子是由mRNA分子上的三个核糖核苷酸构成。 而反密码子是由tRNA分子上的三个核糖核苷酸构成。 密码子上的核苷酸的碱基与反密码子上的核苷酸的碱基的结合遵循碱基互补配对原则，即 A-U , C-G。 如：密码子为AUC的mRNA，它对应的反密码子是UAG。RNA链经过折叠，看上去像三叶草的叶形，其一端是携带氨基酸的部位，另一端有3个碱基。每个tRNA的这3个碱基可以与mRNA上的密码子互补配对。构成RNA的碱基有四种，每三个碱基的开始两个决定一个氨基酸。从理论上分析碱基的组合有4的3次方=64种，64种碱基的组合即64种密码子。分析20种氨基酸的密码子表，同一种氨基酸可以由几个不同的密码子来决定，起始密码子为AUG ， 另外还有UAA、UAG、UGA三个密码子不能决定任何氨基酸，是蛋白质合成的终止密码子。密码子与反密码子的特点：1、遗传密码子是三联体密码，一个密码子由信使核糖核酸上相邻的三个碱基组成。2、密码子具有通用性，不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。3、遗传密码子不重叠，在多核苷酸链上任何两个相邻的密码子不共用任何核苷酸。4、密码子具有简并性，除了甲硫氨酸和色氨酸外，每一个氨基酸都至少有两个密码子。这样可以在一定程度内，使氨基酸序列不会因为某一个碱基被意外替换而导致氨基酸错误。王者之心2点击试玩

tmRNA上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换，根据碱基互补配对原则，则tRNA上的反密码子也发生改变；一种密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸可由一种或几种来决定，即存在密码子的简并性，则氨基酸不一定改变． 故选：A．

应该读成GGU .mRNA 上的称为 三联体密码（从5"到 3"） 跟tRNA 结合进行翻译时，是反向平行的，所以规定，读 反密码子从3"到5"。即读成GGU.

答案是D首先a就给排除了，RNA不可能有t。DNA上的三联体与mRNA上的三联体（密码子）互补，而mRNA上的三联体与tRNA上的三联体（反密码子）互补。通过这个关系就知道DNA上的三联体与tRNA上相同。只是t改成了ugct-cga-gcuDNA-mRNA-tRNA这道题好像有歧义啊。如果是DNA指导tRNA合成的话，就得选b了

1、遗传密码子是三联体密码：一个密码子由信使核糖核酸（mRNA）上相邻的三个碱基组成。2、密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。3、 遗传密码子无逗号：两个密码子间没有标点符号，密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸，读码必须按照一定的读码框架，从正确的起点开始，一个不漏地一直读到终止信号。应用提高基因的异源表达可通过分析密码子使用模式，预测目的基因的最佳宿主；或者应用基因工程手段，为目的基因表达提供最优的密码子使用模式。3种不同的方式，目的都是利用密码子偏爱性来提高异源基因的表达。翻译起始效应mRNA浓度是翻译起始速率的主要影响因素之一，密码子直接影响转录效率，决定mRNA浓度。如单子叶植物在“翻译起始区”的密码子偏性大于“翻译终止区”，暗示“翻译起始区”的密码子使用对提高蛋白质翻译的效率和精确性更为重要，因此，通过修饰编码区5′端的DNA序列，来提高蛋白质的表达水平将有望成为可能。

读成GGU。mRNA上的称为三联体密码（从5"到3"）跟tRNA结合进行翻译时，是反向平行的，所以规定，读反密码子从3"到5"。即读成GGU。mRNA 上的称为 三联体密码（从5"到 3"） 跟tRNA 结合进行翻译时，是反向平行的，因此 对应于三联体密码（mRNA）的反密码子跟它是互补的；一般规定，读 反密码子的时候，按照mRNA的方向读（为了不搞乱了密码子表的含义），那么对于反密码子就是从3"到 5"了。RNA链经过折叠看上去像三叶草的叶形，其一端是携带氨基酸的部位，另一端有3个碱基。每个tRNA(transfer RNA）的这3个碱基可以与mRNA上的密码子互补配对，因而叫反密码子。 tRNA分子二级结构的反密码环中部的三个相邻核苷酸组成反密码子。它们与结合在核糖体上的mRNA中的核苷酸（密码子）根据碱基配对原则互补成对，因此在蛋白质合成过程中，携带特定氨基酸的tRNA凭借自身的反密码子识别mRNA上的密码子，把所携带的氨基酸掺入到多肽链的一定位置上。以上内容参考：百度百科-反密码子

最早提出遗传密码这一名词的是量子力学奠基人之一，奥地利物理学家施勒丁格(E．Schrodinger，1944)。第一个提出遗传密码具体设想的是美国物理学家G．Gamov，他通过推算提出了三联体密码子的概念，并且进一步推论一种氨基酸可能不止有一个密码子。克里克(Crick)、布伦纳(S．Brenner)等人以T4噬菌体作为主要研究材料，证实了三联体密码子决定20种不同的氨基酸。第一个用实验破译密码子的是马太(Matthaei)和尼伦伯格(Nirenberg)，1961年，他们在实验室内把大量的大肠杆菌磨碎制成无细胞提取液，其中含有蛋白质合成所必须的各种酶和氨基酸，然后装入试管，加入少量ATP和人工合成的聚尿嘧啶核苷酸，结果合成的肽链完全是由Phe连接起来的。这一实验说明，Phe的密码子一定是UUU。用同样的方法，得知Pro的密码子是CCC、Lys的密码子是AAA等。随着技术的改进，以后又人工合成了6种不同的mRNA多聚体，每个多聚体只含有2个碱基，用它们作模板进行蛋白质合成实验。结果表明，在合成的肽链中一种氨基酸和另一种氨基酸的比例决定于上述的碱基比例。例如，用70％的U和30％的A合成RNA，U和A是自由排列的，UUU顺序的三联体的机率是0.7×0.7×0.7≈0.34，即有34％的三联体是UUU。而三联体UUA的机率是0.7×0.7×0.3≈0.15，即15％的三联体是UUA。用上述比例合成的RNA作模板，进行蛋白质的合成。结果发现了30％的聚Phe链和15％的聚Leu链。证明UUU是Phe密码子，而UUA则是Leu的密码子。

读成GGU。mRNA上的称为三联体密码（从5"到3"）跟tRNA结合进行翻译时，是反向平行的，所以规定，读反密码子从3"到5"。即读成GGU。mRNA 上的称为 三联体密码（从5"到 3"） 跟tRNA 结合进行翻译时，是反向平行的，因此 对应于三联体密码（mRNA）的反密码子跟它是互补的；一般规定，读 反密码子的时候，按照mRNA的方向读（为了不搞乱了密码子表的含义），那么对于反密码子就是从3"到 5"了。RNA链经过折叠看上去像三叶草的叶形，其一端是携带氨基酸的部位，另一端有3个碱基。每个tRNA(transfer RNA）的这3个碱基可以与mRNA上的密码子互补配对，因而叫反密码子。 tRNA分子二级结构的反密码环中部的三个相邻核苷酸组成反密码子。它们与结合在核糖体上的mRNA中的核苷酸（密码子）根据碱基配对原则互补成对，因此在蛋白质合成过程中，携带特定氨基酸的tRNA凭借自身的反密码子识别mRNA上的密码子，把所携带的氨基酸掺入到多肽链的一定位置上。以上内容参考：百度百科-反密码子

‍‍遗传密码的提出。1941年，“一基因一酶”学说建立。此后，人们逐步地认识到基因和蛋白质的关系，但此时遗传物质的化学本质尚未确定。1944年艾弗里虽成功地完成了体外转化实验，但尚未改变人们认为蛋白质是遗传物质的传统观念。1944年，奥地利物理学家薛定谔在《生命是什么》大胆预言：染色体是由一些同分异构的单体分子连续所组成。这种连续体的精确性组成了遗传密码。这是科学家第一次提出遗传密码的设想。薛定谔从研究物理学现象和本质，到走出物理学的圈子，以古希腊哲学为切入点，追溯现代科学的本源，探讨科学研究的价值、人文主义精神，以及现代科学对物质世界与精神世界的影响，这些科学历程为我们展现了一位丰富而深邃的科学大师的“庐山真面目”。《生命是什么》一书是在他57岁时发表的。这是一位物理学家，从物理学的角度对生物学的思考。薛定谔的伟大在于他的前瞻性，他自己都说：“这样的综合是有风险的，但在学科越来越专门化的今天，必须要有人冒着风险，来把已知的知识综合成为一个统一体。”而薛定谔深远的洞见与天才的预测，更吸引着无数富有创造力的头脑投身探索遗传机制和生命本质的奥秘中，两位DNA 之父对生物学最初的兴趣很大程度上是来自薛定谔的小册子。薛定谔无疑成为了分子生物学革命的先驱。‍‍

读成GGU。mRNA上的称为三联体密码（从5"到3"）跟tRNA结合进行翻译时，是反向平行的，所以规定，读反密码子从3"到5"。即读成GGU。mRNA 上的称为 三联体密码（从5"到 3"） 跟tRNA 结合进行翻译时，是反向平行的，因此 对应于三联体密码（mRNA）的反密码子跟它是互补的；一般规定，读 反密码子的时候，按照mRNA的方向读（为了不搞乱了密码子表的含义），那么对于反密码子就是从3"到 5"了。RNA链经过折叠看上去像三叶草的叶形，其一端是携带氨基酸的部位，另一端有3个碱基。每个tRNA(transfer RNA）的这3个碱基可以与mRNA上的密码子互补配对，因而叫反密码子。 tRNA分子二级结构的反密码环中部的三个相邻核苷酸组成反密码子。它们与结合在核糖体上的mRNA中的核苷酸（密码子）根据碱基配对原则互补成对，因此在蛋白质合成过程中，携带特定氨基酸的tRNA凭借自身的反密码子识别mRNA上的密码子，把所携带的氨基酸掺入到多肽链的一定位置上。以上内容参考：百度百科-反密码子

密码子的特点包含：1、遗传密码子是三联体密码：一个密码子由信使核糖核酸（mRNA）上相邻的三个碱基组成。2、密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。3、遗传密码子无逗号：两个密码子间没有标点符号，密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸，读码必须按照一定的读码框架，从正确的起点开始，一个不漏地一直读到终止信号。4、遗传密码子不重叠，在多核苷酸链上任何两个相邻的密码子不共用任何核苷酸。5、密码子具有简并性：除了甲硫氨酸和色氨酸外，每一个氨基酸都至少有两个密码子。这样可以在一定程度内，使氨基酸序列不会因为某一个碱基被意外替换而导致氨基酸错误。6、密码子阅读与翻译具有一定的方向性：从5"端到3"端。7、有起始密码子和终止密码子，起始密码子有两种，一种是甲硫氨酸（AUG），一种是缬氨酸（GUG），而终止密码子（有3个，分别是UAA、UAG、UGA）没有相应的转运核糖核酸（tRNA）存在，只供释放因子识别来实现翻译的终止。密码子的应用：1、提高基因的异源表达可通过分析密码子使用模式，预测目的基因的最佳宿主；或者应用基因工程手段，为目的基因表达提供最优的密码子使用模式。3种不同的方式，目的都是利用密码子偏爱性来提高异源基因的表达。2、翻译起始效应mRNA浓度是翻译起始速率的主要影响因素之一，密码子直接影响转录效率，决定mRNA浓度。如单子叶植物在“翻译起始区”的密码子偏性大于“翻译终止区”，暗示“翻译起始区”的密码子使用对提高蛋白质翻译的效率和精确性更为重要，因此，通过修饰编码区5′端的DNA序列，来提高蛋白质的表达水平将有望成为可能。3、影响蛋白质的结构与功能基因的密码子偏性与所编码蛋白质结构域的连接区和二级结构单元的连接区有关、翻译速率在连接区会降低。通过聚类分析的方法研究发现，哺乳动物MHC基因的密码子偏爱性与所编码蛋白质的三级结构密切相关，并可通过影响mRNA不同区域的翻译速度，来改变编码蛋白质的空间构象。

遗传密码指的是mRNA上的密码（起始密码子为AUG(甲硫氨酸) GUG（缬氨酸），终止密码子为UAA、UAG、UGA）起始：ATG,终止：TGA,TAA,TAG，指的是被转录的DNA上与遗传密码相对应的序列。终止密码: UAG,UAA,UGA是终止密码子。相应的DNA上的终止密码子序列是TAG,TAA,TGA。只含U的密码子对应的是RNA上的三联密码子，但是往往不是讨论RNA的密码子，讨论的对象往往是DNA序列，故把U换成T就是DNA的起始、终止密码子。扩展资料：起始密码子：信使RNA（mRNA）的开放阅读框架区中，每3个相邻的核苷酸为一组，代表一种氨基酸，这种存在于mRNA开放阅读框架区的三联体形式的核苷酸序列称为密码子（codon）。由A、U、C、G四种核苷酸可组成64个密码子，其中有61个密码子可编码氨基酸。AUG既编码甲硫氨酸，又作为多肽链合成的起始信号，作为起始信号的密码子称为起始密码子。绝大多数生物的起始密码子 （initiation codon）都是AUG，作为多肽链合成的起始信号，同时编码一种氨基酸，原核生物的起始密码子AUG翻译对应的是甲酰甲硫氨酸（fMet），真核生物的起始密码子AUG翻译对应的是甲硫氨酸（Met）。某些原核生物也以GUG和UUG为起始密码子。终止密码子：1.蛋白质翻译过程中终止肽链合成的信使核糖核酸(mRNA)的三联体碱基序列。2.mRNA翻译过程中，起蛋白质合成终止信号作用的密码子。3.mRNA分子中终止蛋白质合成的密码子。参考资料来源：百度百科-起始密码子参考资料来源：百度百科-终止密码子

1、密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。2、遗传密码子无逗号：两个密码子间没有标点符号，密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸，读码必须按照一定的读码框架，从正确的起点开始，一个不漏地一直读到终止信号。3、遗传密码子不重叠，在多核苷酸链上任何两个相邻的密码子不共用任何核苷酸。4、密码子阅读与翻译具有一定的方向性：从5"端到3"端。密码子的作用：密码子表不是生物的事实。而是基于已有的20个必需氨基酸首字母缩写，添加缺如的6个字母后得到的。依次根据氨基酸三字母缩写，中文译名拼音首字母寻找相关，再以其中密码子简并性（即重复性）最强的氨基酸为首选进行替代。可通过分析密码子使用模式，预测目的基因的最佳宿主；或者应用基因工程手段，为目的基因表达提供最优的密码子使用模式。3种不同的方式，目的都是利用密码子偏爱性来提高异源基因的表达。以上内容参考：百度百科- 密码子

分子生物学中，同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象称为密码子的简并性（degeneracy）。对应于同一种氨基酸的不同密码子称为同义密码子（synonymous codon），只有色氨酸与甲硫氨酸仅有1个密码子。同义密码子通常只在第3位碱基上不同，这样可减少有害突变。扩展资料：生物体共有密码子64个，其中有61个为氨基酸的密码子，另外有3个为无意义密码子。在RNA分子中含有腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和尿嘧啶(U)这样4种碱基，任意选取其中的三个可形成一共64种的密码子。除UAA、UAG和UGA三种作为终止密码子，AUG和GUG作为起始的密码子外，其余的每一种密码子可分别决定一种氨基酸在蛋白质多肽链中的位置，也存在有两种以上的密码子决定同一种氨基酸在多肽链上的排列顺序的现象。

1、密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。2、遗传密码子无逗号：两个密码子间没有标点符号，密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸，读码必须按照一定的读码框架，从正确的起点开始，一个不漏地一直读到终止信号。3、遗传密码子不重叠，在多核苷酸链上任何两个相邻的密码子不共用任何核苷酸。4、密码子阅读与翻译具有一定的方向性：从5"端到3"端。密码子的作用：密码子表不是生物的事实。而是基于已有的20个必需氨基酸首字母缩写，添加缺如的6个字母后得到的。依次根据氨基酸三字母缩写，中文译名拼音首字母寻找相关，再以其中密码子简并性（即重复性）最强的氨基酸为首选进行替代。可通过分析密码子使用模式，预测目的基因的最佳宿主；或者应用基因工程手段，为目的基因表达提供最优的密码子使用模式。3种不同的方式，目的都是利用密码子偏爱性来提高异源基因的表达。

密码子位于RNA上，是三个连续的碱基对，与指定的蛋白质合成有关

由3个相邻的核苷酸组成的信使核糖核酸(mRNA)基本编码单位。有64种密码子，其中有61种氨基酸密码子(包括起始密码子)及3个终止密码子，由它们决定多肽链的氨基酸种类和排列顺序的特异性以及翻译的起始和终止。

密码子的特点包含：1、遗传密码子是三联体密码：一个密码子由信使核糖核酸（mRNA）上相邻的三个碱基组成。2、密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。3、遗传密码子无逗号：两个密码子间没有标点符号，密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸，读码必须按照一定的读码框架，从正确的起点开始，一个不漏地一直读到终止信号。4、遗传密码子不重叠，在多核苷酸链上任何两个相邻的密码子不共用任何核苷酸。5、密码子具有简并性：除了甲硫氨酸和色氨酸外，每一个氨基酸都至少有两个密码子。这样可以在一定程度内，使氨基酸序列不会因为某一个碱基被意外替换而导致氨基酸错误。6、密码子阅读与翻译具有一定的方向性：从5"端到3"端。7、有起始密码子和终止密码子，起始密码子有两种，一种是甲硫氨酸（AUG），一种是缬氨酸（GUG），而终止密码子（有3个，分别是UAA、UAG、UGA）没有相应的转运核糖核酸（tRNA）存在，只供释放因子识别来实现翻译的终止。密码子的应用：1、提高基因的异源表达可通过分析密码子使用模式，预测目的基因的最佳宿主；或者应用基因工程手段，为目的基因表达提供最优的密码子使用模式。3种不同的方式，目的都是利用密码子偏爱性来提高异源基因的表达。2、翻译起始效应mRNA浓度是翻译起始速率的主要影响因素之一，密码子直接影响转录效率，决定mRNA浓度。如单子叶植物在“翻译起始区”的密码子偏性大于“翻译终止区”，暗示“翻译起始区”的密码子使用对提高蛋白质翻译的效率和精确性更为重要，因此，通过修饰编码区5′端的DNA序列，来提高蛋白质的表达水平将有望成为可能。3、影响蛋白质的结构与功能基因的密码子偏性与所编码蛋白质结构域的连接区和二级结构单元的连接区有关、翻译速率在连接区会降低。通过聚类分析的方法研究发现，哺乳动物MHC基因的密码子偏爱性与所编码蛋白质的三级结构密切相关，并可通过影响mRNA不同区域的翻译速度，来改变编码蛋白质的空间构象。

密码子的特点包含：1、遗传密码子是三联体密码：一个密码子由信使核糖核酸（mRNA）上相邻的三个碱基组成。2、密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。3、遗传密码子无逗号：两个密码子间没有标点符号，密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸，读码必须按照一定的读码框架，从正确的起点开始，一个不漏地一直读到终止信号。4、遗传密码子不重叠，在多核苷酸链上任何两个相邻的密码子不共用任何核苷酸。5、密码子具有简并性：除了甲硫氨酸和色氨酸外，每一个氨基酸都至少有两个密码子。这样可以在一定程度内，使氨基酸序列不会因为某一个碱基被意外替换而导致氨基酸错误。6、密码子阅读与翻译具有一定的方向性：从5"端到3"端。7、有起始密码子和终止密码子，起始密码子有两种，一种是甲硫氨酸（AUG），一种是缬氨酸（GUG），而终止密码子（有3个，分别是UAA、UAG、UGA）没有相应的转运核糖核酸（tRNA）存在，只供释放因子识别来实现翻译的终止。密码子的应用：1、提高基因的异源表达可通过分析密码子使用模式，预测目的基因的最佳宿主；或者应用基因工程手段，为目的基因表达提供最优的密码子使用模式。3种不同的方式，目的都是利用密码子偏爱性来提高异源基因的表达。2、翻译起始效应mRNA浓度是翻译起始速率的主要影响因素之一，密码子直接影响转录效率，决定mRNA浓度。如单子叶植物在“翻译起始区”的密码子偏性大于“翻译终止区”，暗示“翻译起始区”的密码子使用对提高蛋白质翻译的效率和精确性更为重要，因此，通过修饰编码区5′端的DNA序列，来提高蛋白质的表达水平将有望成为可能。3、影响蛋白质的结构与功能基因的密码子偏性与所编码蛋白质结构域的连接区和二级结构单元的连接区有关、翻译速率在连接区会降低。通过聚类分析的方法研究发现，哺乳动物MHC基因的密码子偏爱性与所编码蛋白质的三级结构密切相关，并可通过影响mRNA不同区域的翻译速度，来改变编码蛋白质的空间构象。

密码子是指信使RNA分子中每相邻的三个核苷酸编成一组，在蛋白质合成时，代表某一种氨基酸的规律。信使RNA在细胞中能决定蛋白质分子中的氨基酸种类和排列次序。信使RNA分子中的四种核苷酸（碱基）的序列能决定蛋白质分子中的20种氨基酸的序列。而在信使RNA分子上的三个碱基能决定一个氨基酸。 密码子是指信使RNA分子中每相邻的三个核苷酸编成一组，在蛋白质合成时，代表某一种氨基酸的规律。信使RNA在细胞中能决定蛋白质分子中的氨基酸种类和排列次序。信使RNA分子中的四种核苷酸（碱基）的序列能决定蛋白质分子中的20种氨基酸的序列。而在信使RNA分子上的三个碱基能决定一个氨基酸。 密码子： 除了少数的不同之外，地球上已知生物的遗传密码均非常接近；因此根据演化论，遗传密码应在生命历史中很早期就出现。现有的证据表明遗传密码的设定并非是随机的结果，有一种解释是，一些氨基酸和它们相对应的密码子有选择性的化学结合力，这就显示现 在复杂的蛋白质制造过程可能并不是一早就存在，而最初的蛋白质很可能是在核酸上直接形成。

分子生物学中，同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象称为密码子的简并性（degeneracy）。对应于同一种氨基酸的不同密码子称为同义密码子（synonymous codon），只有色氨酸与甲硫氨酸仅有1个密码子。同义密码子通常只在第3位碱基上不同，这样可减少有害突变。扩展资料：生物体共有密码子64个，其中有61个为氨基酸的密码子，另外有3个为无意义密码子。在RNA分子中含有腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和尿嘧啶(U)这样4种碱基，任意选取其中的三个可形成一共64种的密码子。除UAA、UAG和UGA三种作为终止密码子，AUG和GUG作为起始的密码子外，其余的每一种密码子可分别决定一种氨基酸在蛋白质多肽链中的位置，也存在有两种以上的密码子决定同一种氨基酸在多肽链上的排列顺序的现象。

密码子的特点有：简并性，普遍性与特殊性，连续性，摆动性。1、遗传密码子是三联体密码：一个密码子由信使核糖核酸（mRNA）上相邻的三个碱基组成。2、密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。3、遗传密码子无逗号：两个密码子间没有标点符号，密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸，读码必须按照一定的读码框架，从正确的起点开始，一个不漏地一直读到终止信号。4、遗传密码子不重叠，在多核苷酸链上任何两个相邻的密码子不共用任何核苷酸。5、密码子具有简并性：除了甲硫氨酸和色氨酸外，每一个氨基酸都至少有两个密码子。这样可以在一定程度内，使氨基酸序列不会因为某一个碱基被意外替换而导致氨基酸错误。扩展资料：遗传信息是指DNA分子中基因上的脱氧核苷(碱基)排列顺序，密码子是指信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基的排列顺序，反密码子是指转运RNA上的一端的三个碱基排列顺序。其联系是：DNA(基因)的遗传信息通过转录传递到信使RNA上，转运RNA一端携带氨基酸，另一端反密码子与信使RNA上的密码子(碱基)配对。提高基因的异源表达：可通过分析密码子使用模式，预测目的基因的最佳宿主；或者应用基因工程手段，为目的基因表达提供最优的密码子使用模式。3种不同的方式，目的都是利用密码子偏性来提高异源基因的表达。密码子的使用模式在细胞核和细胞质遗传物质之间也存在差异，如核基因中的起始密码子只有ATG，而线粒体基因中的起始密码子为ATN；核基因中的终止密码子TGA在线粒体基因中用来编码色氨酸等。反密码子第一位为A或C时只能识别1种密码子，为G或U时可以识别2种密码子，为I 时可识别三种密码子。如果有几个密码子同时编码一个氨基酸，凡是第一和第二位碱基不同的密码子都对应于各自独立的tRNA。参考资料来源：百度百科——密码子

1、密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。2、遗传密码子无逗号：两个密码子间没有标点符号，密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸，读码必须按照一定的读码框架，从正确的起点开始，一个不漏地一直读到终止信号。3、遗传密码子不重叠，在多核苷酸链上任何两个相邻的密码子不共用任何核苷酸。4、密码子阅读与翻译具有一定的方向性：从5"端到3"端。密码子的作用：密码子表不是生物的事实。而是基于已有的20个必需氨基酸首字母缩写，添加缺如的6个字母后得到的。依次根据氨基酸三字母缩写，中文译名拼音首字母寻找相关，再以其中密码子简并性（即重复性）最强的氨基酸为首选进行替代。可通过分析密码子使用模式，预测目的基因的最佳宿主；或者应用基因工程手段，为目的基因表达提供最优的密码子使用模式。3种不同的方式，目的都是利用密码子偏爱性来提高异源基因的表达。以上内容参考：百度百科- 密码子

密码子codonm，RNA分子中每相邻的三个核苷酸编成一组，在蛋白质合成时，代表某一种氨基酸。科学家已经发现，信使RNA在细胞中能决定蛋白质分子中的氨基酸种类和排列次序。也就是说，信使RNA分子中的四种核苷酸(碱基)的序列能决定蛋白质分子中的20种氨基酸的序列。碱基数目与氨基酸种类、数目的对应关系是怎样的呢？为了确定这种关系，研究人员在试管中加入一个有120个碱基的信使RNA分子和合成蛋白质所需的一切物质，结果产生出一个含40个氨基酸的多肽分子。可见，信使RNA分子上的三个碱基能决定一个氨基酸。

AUG。mRNA上的碱基顺序每3个碱基用解读框架划分开，可决定其所生成蛋白质的氨基酸顺序，为了使碱基顺序作为遗传信息能正确转译，通常需要从某个特定的位置开始转译。这个起始点的密码子就叫做起始密码子，被认为对应于AUG。绝大多数生物的起始密码子 （initiation codon）都是AUG，作为多肽链合成的起始信号，同时编码一种氨基酸，原核生物的起始密码子AUG翻译对应的是甲酰甲硫氨酸（fMet），真核生物的起始密码子AUG翻译对应的是甲硫氨酸（Met）。某些原核生物也以GUG和UUG为起始密码子。扩展资料原核生物的翻译要靠核糖体30S亚基识别mRNA上的起始密码子AUG，以此决定它的可译框架，AUG的识别由fMet-tRNA中含有的碱基配对信息（3"-UAC-5"）来完成。原核生物中还存在其他可选择的起始密码子，14%的大肠杆菌基因起始密码子为GUG，3%为UUG，另有2个基因使用AUU。这些不常见的起始密码子与fMet—tRNA的配对能力较AUG弱，从而导致翻译效率的降低。有研究表明，当AUG被替换成GUG或UUG后，mRNA的翻译效率大大降低了。参考资料来源：百度百科-aug参考资料来源：百度百科-起始密码子

密码子的特点包含：1、遗传密码子是三联体密码：一个密码子由信使核糖核酸（mRNA）上相邻的三个碱基组成。2、密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。3、遗传密码子无逗号：两个密码子间没有标点符号，密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸，读码必须按照一定的读码框架，从正确的起点开始，一个不漏地一直读到终止信号。4、遗传密码子不重叠，在多核苷酸链上任何两个相邻的密码子不共用任何核苷酸。5、密码子具有简并性：除了甲硫氨酸和色氨酸外，每一个氨基酸都至少有两个密码子。这样可以在一定程度内，使氨基酸序列不会因为某一个碱基被意外替换而导致氨基酸错误。6、密码子阅读与翻译具有一定的方向性：从5"端到3"端。7、有起始密码子和终止密码子，起始密码子有两种，一种是甲硫氨酸（AUG），一种是缬氨酸（GUG），而终止密码子（有3个，分别是UAA、UAG、UGA）没有相应的转运核糖核酸（tRNA）存在，只供释放因子识别来实现翻译的终止。密码子的应用：1、提高基因的异源表达可通过分析密码子使用模式，预测目的基因的最佳宿主；或者应用基因工程手段，为目的基因表达提供最优的密码子使用模式。3种不同的方式，目的都是利用密码子偏爱性来提高异源基因的表达。2、翻译起始效应mRNA浓度是翻译起始速率的主要影响因素之一，密码子直接影响转录效率，决定mRNA浓度。如单子叶植物在“翻译起始区”的密码子偏性大于“翻译终止区”，暗示“翻译起始区”的密码子使用对提高蛋白质翻译的效率和精确性更为重要，因此，通过修饰编码区5′端的DNA序列，来提高蛋白质的表达水平将有望成为可能。3、影响蛋白质的结构与功能基因的密码子偏性与所编码蛋白质结构域的连接区和二级结构单元的连接区有关、翻译速率在连接区会降低。通过聚类分析的方法研究发现，哺乳动物MHC基因的密码子偏爱性与所编码蛋白质的三级结构密切相关，并可通过影响mRNA不同区域的翻译速度，来改变编码蛋白质的空间构象。

密码子的特点有：简并性，普遍性与特殊性，连续性，摆动性。1、遗传密码子是三联体密码：一个密码子由信使核糖核酸（mRNA）上相邻的三个碱基组成。2、密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。3、遗传密码子无逗号：两个密码子间没有标点符号，密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸，读码必须按照一定的读码框架，从正确的起点开始，一个不漏地一直读到终止信号。4、遗传密码子不重叠，在多核苷酸链上任何两个相邻的密码子不共用任何核苷酸。5、密码子具有简并性：除了甲硫氨酸和色氨酸外，每一个氨基酸都至少有两个密码子。这样可以在一定程度内，使氨基酸序列不会因为某一个碱基被意外替换而导致氨基酸错误。扩展资料：遗传信息是指DNA分子中基因上的脱氧核苷(碱基)排列顺序，密码子是指信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基的排列顺序，反密码子是指转运RNA上的一端的三个碱基排列顺序。其联系是：DNA(基因)的遗传信息通过转录传递到信使RNA上，转运RNA一端携带氨基酸，另一端反密码子与信使RNA上的密码子(碱基)配对。提高基因的异源表达：可通过分析密码子使用模式，预测目的基因的最佳宿主；或者应用基因工程手段，为目的基因表达提供最优的密码子使用模式。3种不同的方式，目的都是利用密码子偏性来提高异源基因的表达。密码子的使用模式在细胞核和细胞质遗传物质之间也存在差异，如核基因中的起始密码子只有ATG，而线粒体基因中的起始密码子为ATN；核基因中的终止密码子TGA在线粒体基因中用来编码色氨酸等。反密码子第一位为A或C时只能识别1种密码子，为G或U时可以识别2种密码子，为I 时可识别三种密码子。如果有几个密码子同时编码一个氨基酸，凡是第一和第二位碱基不同的密码子都对应于各自独立的tRNA。参考资料来源：百度百科——密码子

特点：① 遗传密码子是三联体密码：一个密码子由信使核糖核酸（mRNA）上相邻的三个碱基组成。② 密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。③ 遗传密码子无逗号：两个密码子间没有标点符号，密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸，读码必须按照一定的读码框架，从正确的起点开始，一个不漏地一直读到终止信号。④ 遗传密码子不重叠，在多核苷酸链上任何两个相邻的密码子不共用任何核苷酸。⑤ 密码子具有简并性：除了甲硫氨酸和色氨酸外，每一个氨基酸都至少有两个密码子。这样可以在一定程度内，使氨基酸序列不会因为某一个碱基被意外替换而导致氨基酸错误。⑥ 密码子阅读与翻译具有一定的方向性：从5"端到3"端。⑦ 有起始密码子和终止密码子，起始密码子有两种，一种是甲硫氨酸（AUG），一种是缬氨酸（GUG），而终止密码子（有3个，分别是UAA、UAG、UGA）没有相应的转运核糖核酸（tRNA）存在，只供释放因子识别来实现翻译的终止。

已知密码子求反密码子的方法如下：1、可以在相应的密码表中查询反密码子。2、可以使用一些密码解码软件来快速查找反密码子。

1、密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。2、遗传密码子无逗号：两个密码子间没有标点符号，密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸，读码必须按照一定的读码框架，从正确的起点开始，一个不漏地一直读到终止信号。3、遗传密码子不重叠，在多核苷酸链上任何两个相邻的密码子不共用任何核苷酸。4、密码子阅读与翻译具有一定的方向性：从5"端到3"端。密码子的作用：密码子表不是生物的事实。而是基于已有的20个必需氨基酸首字母缩写，添加缺如的6个字母后得到的。依次根据氨基酸三字母缩写，中文译名拼音首字母寻找相关，再以其中密码子简并性（即重复性）最强的氨基酸为首选进行替代。可通过分析密码子使用模式，预测目的基因的最佳宿主；或者应用基因工程手段，为目的基因表达提供最优的密码子使用模式。3种不同的方式，目的都是利用密码子偏爱性来提高异源基因的表达。

氨基酸个数=密码子数，一个密码子=rna上的3个碱基。rna上的碱基数=dna上的碱基对数。所以氨基酸数*3即碱基对数

密码子的特点有：简并性，普遍性与特殊性，连续性，摆动性。1、遗传密码子是三联体密码：一个密码子由信使核糖核酸（mRNA）上相邻的三个碱基组成。2、密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。3、遗传密码子无逗号：两个密码子间没有标点符号，密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸，读码必须按照一定的读码框架，从正确的起点开始，一个不漏地一直读到终止信号。4、遗传密码子不重叠，在多核苷酸链上任何两个相邻的密码子不共用任何核苷酸。5、密码子具有简并性：除了甲硫氨酸和色氨酸外，每一个氨基酸都至少有两个密码子。这样可以在一定程度内，使氨基酸序列不会因为某一个碱基被意外替换而导致氨基酸错误。扩展资料：遗传信息是指DNA分子中基因上的脱氧核苷(碱基)排列顺序，密码子是指信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基的排列顺序，反密码子是指转运RNA上的一端的三个碱基排列顺序。其联系是：DNA(基因)的遗传信息通过转录传递到信使RNA上，转运RNA一端携带氨基酸，另一端反密码子与信使RNA上的密码子(碱基)配对。提高基因的异源表达：可通过分析密码子使用模式，预测目的基因的最佳宿主；或者应用基因工程手段，为目的基因表达提供最优的密码子使用模式。3种不同的方式，目的都是利用密码子偏性来提高异源基因的表达。密码子的使用模式在细胞核和细胞质遗传物质之间也存在差异，如核基因中的起始密码子只有ATG，而线粒体基因中的起始密码子为ATN；核基因中的终止密码子TGA在线粒体基因中用来编码色氨酸等。反密码子第一位为A或C时只能识别1种密码子，为G或U时可以识别2种密码子，为I 时可识别三种密码子。如果有几个密码子同时编码一个氨基酸，凡是第一和第二位碱基不同的密码子都对应于各自独立的tRNA。参考资料来源：百度百科——密码子

1、遗传密码子是三联体密码：一个密码子由信使核糖核酸（mRNA）上相邻的三个碱基组成。2、密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。3、 遗传密码子无逗号：两个密码子间没有标点符号，密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸，读码必须按照一定的读码框架，从正确的起点开始，一个不漏地一直读到终止信号。应用提高基因的异源表达可通过分析密码子使用模式，预测目的基因的最佳宿主；或者应用基因工程手段，为目的基因表达提供最优的密码子使用模式。3种不同的方式，目的都是利用密码子偏爱性来提高异源基因的表达。翻译起始效应mRNA浓度是翻译起始速率的主要影响因素之一，密码子直接影响转录效率，决定mRNA浓度。如单子叶植物在“翻译起始区”的密码子偏性大于“翻译终止区”，暗示“翻译起始区”的密码子使用对提高蛋白质翻译的效率和精确性更为重要，因此，通过修饰编码区5′端的DNA序列，来提高蛋白质的表达水平将有望成为可能。

mRNA上含有64种密码子构成RNA的碱基有四种，每三个碱基的开始两个决定一个氨基酸。从理论上分析碱基的组合有4的3次方=64种，64种碱基的组合即64种密码子。怎样决定20种氨基酸呢?仔细分析20种氨基酸的密码子表，就可以发现，同一种氨基酸可以由几个不同的密码子来决定，起始密码子为AUG(甲硫氨酸) ， 另外还有UAA、UAG、UGA三个密码子不能决定任何氨基酸，是蛋白质合成的终止密码子。1994年版曾邦哲著《结构论》中对密码子和氨基酸的组合数学计算公式为:C1/4+2C2/4+C3/4=20氨基酸，C1/4+6(C2/4+C3/4)=64密码子。(另有算法4*4*4=64，一个密码子里面三个碱基每个位置有4种可能)

读成GGU。mRNA上的称为三联体密码（从5"到3"）跟tRNA结合进行翻译时，是反向平行的，所以规定，读反密码子从3"到5"。即读成GGU。mRNA 上的称为 三联体密码（从5"到 3"） 跟tRNA 结合进行翻译时，是反向平行的，因此 对应于三联体密码（mRNA）的反密码子跟它是互补的；一般规定，读 反密码子的时候，按照mRNA的方向读（为了不搞乱了密码子表的含义），那么对于反密码子就是从3"到 5"了。RNA链经过折叠看上去像三叶草的叶形，其一端是携带氨基酸的部位，另一端有3个碱基。每个tRNA(transfer RNA）的这3个碱基可以与mRNA上的密码子互补配对，因而叫反密码子。 tRNA分子二级结构的反密码环中部的三个相邻核苷酸组成反密码子。它们与结合在核糖体上的mRNA中的核苷酸（密码子）根据碱基配对原则互补成对，因此在蛋白质合成过程中，携带特定氨基酸的tRNA凭借自身的反密码子识别mRNA上的密码子，把所携带的氨基酸掺入到多肽链的一定位置上。以上内容参考：百度百科-反密码子

密码子在mRNA上，实质是三个相邻的核糖核苷酸上的碱基。反密码子在tRNA上，实质也是三个相连的核糖核苷酸上的碱基。

生物体遗传密码共有64个密码子，其中有3个终止密码子（不确定氨基酸），所以真正确定氨基酸的密码子只有61个。 密码子：是指信使RNA分子中每相邻的三个核苷酸编成一组，在蛋白质合成时，代表某一种氨基酸的规律，信使RNA在细胞中能决定蛋白质分子中的氨基酸种类和排列次序。信使RNA分子中的四种核苷酸的序列能决定蛋白质分子中的20种氨基酸的序列，而在信使RNA分子上的三个碱基能决定一个氨基酸。

遗传密码（genetic code）：核酸中的核苷酸残基序列与蛋白质中的氨基酸残基序列之间的对应关系。；连续的3个核苷酸残基序列为一个密码子，特指一个氨基酸。标准的遗传密码是由64个密码子组成的，几乎为所有生物通用。 起始密码子（iniation codon）：指定蛋白质合成起始位点的密码子。最常见的起始密码子是蛋氨酸密码：AUG 终止密码子（termination codon）：任何tRNA分子都不能正常识别的，但可被特殊的蛋白结合并引起新合成的肽链从翻译机器上释放的密码子。存在三个终止密码子：UAG ,UAA和UGA。 密码子（condon）：mRNA（或DNA）上的三联体核苷酸残基序列，该序列编码着一个指定的氨基酸 ，tRNA 的反密码子与mRNA的密码子互补。 反密码子（anticodon）：tRNA分子的反密码子环上的三联体核苷酸残基序列。在翻译期间，反密码子与mRNA中的互补密码子结合。 简并密码子（degenerate codon）：也称为同义密码子。是指编码相同的氨基酸的几个不同的密码子。 遗传密码 genetic code 亦称氨基酸密码。是一种决定蛋白质肽链长短和氨基酸排列顺序、负荷着遗传信息的密码。遗传信息的载体是核酸，根据核酸的碱基排列顺序而合成蛋白质。有关遗传密码是由如何的碱基排列所组成的问题，通过应用各种人工合成的RNA所进行的肽合成实验、以及移码突变、错叉突变等的研究表明：（1）三个碱基合在一起（三联体密码）决定一个氨基酸。遗传密码通常以mRNA上的碱基排列来表示：（2）密码的解读是从mRNA上某一个固定的碱基排列开始的，按5′→3′的取向，每三个碱基为一区段进行解读的；（3）蛋白质合成的终止是由不对应任何氨基酸的无义密码子决定的；（4）三联体单位中三个碱基都不重复解读，密码子与密码子之间不存在多余的碱基；（5）有的氨基酸具有两种以上的密码子；（6）遗传密码对于所有生物都是共通的；等等。

密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基。

读码都是从5到3，两条链配对时反密码子是从3—5，所实际上和密码子配对的按3-5方向是ACG，密码子与此配对正好是5-3看不明白我再解释一下：反密码子和密码子配对时两者是两条链，mRNA帽端是它的5"端，尾端是3"端；tRNA的5"端、3"端正好和mRNA的5"、3"位置反向，这个没疑问吧。密码子的读法是从5"到3"。mRNA的密码子是UGC，即在mRNA上由它的5"端到3"端碱基排列顺序是5"-U-G-C-3"；这样可以推出与它配对的反密码子是3"-A-C-G-5"；因为人为规定RNA碱基的排列按照5"-3"的顺序书写，所以反密码子要写成5"-G-C-A-3"。直接从题目推也容易，只要记住反密码子读码的方向是从3"到5"就可以了，题目中给的反密码子是GCA，读码必然按照ACG的方向，密码子与ACG直接配对，是UGC。还是不明白给我个邮箱，我画图给你解释。

最早提出遗传密码这一名词的是量子力学奠基人之一，奥地利物理学家施勒丁格(E．Schrodinger，1944)。第一个提出遗传密码具体设想的是美国物理学家G．Gamov，他通过推算提出了三联体密码子的概念，并且进一步推论一种氨基酸可能不止有一个密码子。克里克(Crick)、布伦纳(S．Brenner)等人以T4噬菌体作为主要研究材料，证实了三联体密码子决定20种不同的氨基酸。 第一个用实验破译密码子的是马太(Matthaei)和尼伦伯格(Nirenberg)，1961年，他们在实验室内把大量的大肠杆菌磨碎制成无细胞提取液，其中含有蛋白质合成所必须的各种酶和氨基酸，然后装入试管，加入少量ATP和人工合成的聚尿嘧啶核苷酸，结果合成的肽链完全是由Phe连接起来的。这一实验说明，Phe的密码子一定是UUU。用同样的方法，得知Pro的密码子是CCC、Lys的密码子是AAA等。 随着技术的改进，以后又人工合成了6种不同的mRNA多聚体，每个多聚体只含有2个碱基，用它们作模板进行蛋白质合成实验。结果表明，在合成的肽链中一种氨基酸和另一种氨基酸的比例决定于上述的碱基比例。例如，用70％的U和30％的A合成RNA，U和A是自由排列的，UUU顺序的三联体的机率是0.7×0.7×0.7≈0.34，即有34％的三联体是UUU。而三联体UUA的机率是0.7×0.7×0.3≈0.15，即15％的三联体是UUA。用上述比例合成的RNA作模板，进行蛋白质的合成。结果发现了30％的聚Phe链和15％的聚Leu链。证明UUU是Phe密码子，而UUA则是Leu的密码子。

三个碱基构成一个密码子。 密码子 定义1： 由3个相邻的核苷酸组成的信使核糖核酸(mRNA)基本编码单位。有64种密码子，其中有61种氨基酸密码子(包括起始密码子)及3个终止密码子，由它们决定多肽链的氨基酸种类和排列顺序的特异性以及翻译的起始和终止。 所属学科： 生物化学与分子生物学（一级学科）；基因表达与调控（二级学科） 定义2： 对应于某种氨基酸的核苷酸三联体。在转译过程中决定该种氨基酸插入生长中多肽链的位置。 所属学科： 水产学（一级学科）；水产生物育种学（二级学科） 定义3： 由三个相邻的核苷酸组成的mRNA基本编码单位。有64种密码子，其中有61种氨基酸密码子（包括起始密码子）及3个终止密码子，由它们决定多肽链的氨基酸种类和排列顺序的特异性以及翻译的起始和终止。 所属学科： 细胞生物学（一级学科）；细胞遗传（二级学科） 定义4： mRNA分子中以三个核苷酸为一组，决定一种氨基酸以及多肽链合成起始与终止的信号。 所属学科： 遗传学（一级学科）；分子遗传学（二级学科）采纳哦

　　密码子的性质有: 　　1、通用性:高等生物和低等生物在很大程度上共用一套密码子，体现了生命的同一性; 　　2、简并性，除色氨酸和甲硫氨酸外，其他氨基酸的密码子均多于1个，简并性并不意味着密码不完善，每个密码子只对应1种氨基酸，简并性可使突变的有害影响减到最小; 　　3、连续阅读无标点，两个密码之间没有任何标点符号相分隔，因此阅读密码时从一个正确的起点开始，直至碰到终止密码子为止; 　　4、不重叠，任何两个相邻的密码子没有共用的核苷酸。

　　根据查询氨基酸密码子表可知道：　　谷氨酸对应的密码子为：GAA 和GAG

遗传密码（genetic code）：核酸中的核苷酸 残基序列与蛋白质中的氨基酸残基序列之间的 对应关系。；连续的3个核苷酸残基序列为一个 密码子，特指一个氨基酸。标准的遗传密码是 由64个密码子组成的，几乎为所有生物通用。起始密码子（iniation codon）：指定蛋白质合 成起始位点的密码子。最常见的起始密码子是 蛋氨酸密码：AUG终止密码子（termination codon）：任何tRN A分子都不能正常识别的，但可被特殊的蛋白 结合并引起新合成的肽链从翻译机器上释放的 密码子。存在三个终止密码子：UAG ,UAA和U GA。密码子（condon）：mRNA（或DNA）上的三 联体核苷酸残基序列，该序列编码着一个指定 的氨基酸 ，tRNA 的反密码子与mRNA的密码 子互补。。

起始密码子为AUG(甲硫氨酸) GUG（缬氨酸），终止密码子为UAA、UAG、UGA。

密码子的特点包括简并性、普遍性与特殊性、连续性、摆动性，密码子是指信使RNA分子中每相邻的三个核苷酸编成一组，在蛋白质合成时，代表某一种氨基酸的规律。而信使RNA在细胞中能决定蛋白质分子中的氨基酸种类和排列次序，信使RNA分子中的四种核苷酸（碱基）的序列能决定蛋白质分子中的20种氨基酸的序列。

不管是核DNA还是叶绿体DNA转录形成的mRNA上都有64种密码子。

密码子（codon）是指信使RNA分子中每相邻的三个核苷酸编成一组，在蛋白质合成时，代表某一种氨基酸的规律。 信使RNA在细胞中能决定蛋白质分子中的氨基酸种类和排列次序。 信使RNA分子中的四种核苷酸（碱基）的序列能决定蛋白质分子中的20种氨基酸的序列。密码子（codon）：mRNA（或DNA）上的三联体核苷酸残基序列，该序列编码着一个特定的氨基酸，tRNA 的反密码子与mRNA的密码子互补。起始密码子（iniation codon）：指定蛋白质合成起始位点的密码子。最常见的起始密码子是甲硫氨酸或缬氨酸密码。终止密码子（termination codon）：任何tRNA分子都不能正常识别的，但可被特殊的蛋白质结合并引起新合成的肽链从翻译机器上释放的密码子。存在三个终止密码子：UAG，UAA和UGA。除了少数的不同之外，地球上已知生物的遗传密码均非常接近；因此根据演化论，遗传密码应在生命历史中很早期就出现。现有的证据表明遗传密码的设定并非是随机的结果，有一种解释是，一些氨基酸和它们相对应的密码子有选择性的化学结合力，这就显示现 在复杂的蛋白质制造过程可能并不是一早就存在，而最初的蛋白质很可能是在核酸上直接形成。

密码子（codon）是指信使RNA分子中每相邻的三个核苷酸编成一组，在蛋白质合成时，代表某一种氨基酸的规律。密码子（codon）：mRNA（或DNA）上的三联体核苷酸残基序列，该序列编码着一个特定的氨基酸，tRNA的反密码子与mRNA的密码子互补；起始密码子（iniationcodon）：指定蛋白质合成起始位点的密码子。最常见的起始密码子是甲硫氨酸或缬氨酸密码终；止密码子（terminationcodon）：任何tRNA分子都不能正常识别的，但可被特殊的蛋白质结合并引起新合成的肽链从翻译机器上释放的密码子。存在三个终止密码子：UAG，UAA和UGA。

密码子是指信使RNA分子中每相邻的三个核苷酸编成一组，在蛋白质合成时，代表某一种氨基酸的规律。 信使RNA在细胞中能决定蛋白质分子中的氨基酸种类和排列次序。信使RNA分子中的四种核苷酸（碱基）的序列能决定蛋白质分子中的20种氨基酸的序列。而在信使RNA分子上的三个碱基能决定一个氨基酸。 密码子：mRNA（或DNA）上的三联体核苷酸残基序列，该序列编码着一个指定的氨基酸 ，tRNA 的反密码子与mRNA的密码子互补。 起始密码子：指定蛋白质合成起始位点的密码子。最常见的起始密码子是蛋氨酸密码：AUG 终止密码子：任何tRNA分子都不能正常识别的，但可被特殊的蛋白结合并引起新合成的肽链从翻译机器上释放的密码子。存在三个终止密码子：UAG ,UAA和UGA。

　　密码子是指信使RNA分子中每相邻的三个核苷酸编成一组，在蛋白质合成时，代表某一种氨基酸的规律。那么密码子是怎么解释的呢？下面是我为你整理密码子的意思的内容，供大家阅览!　　密码子的意思 　　密码子(codon)，即信使RNA链上决定一个氨基酸的相邻的三个碱基，亦称三联体密码。科学家已经发现，信使RNA在细胞中能决定蛋白质分子中的氨基酸种类和排列次序。也就是说，信使RNA分子中的四种核苷酸(碱基)的序列能决定蛋白质分子中的20种氨基酸的序列。碱基数目与氨基酸种类、数目的对应关系是怎样的呢?为了确定这种关系，研究人员在试管中加入一个有120个碱基的信使RNA分子和合成蛋白质所需的一切物质，结果产生出一个含40个氨基酸的多肽分子。 　　科学家把信使RNA链上决定一个氨基酸的相邻的三个碱基叫做一个“密码子”，亦称三联体密码。 　　构成RNA的碱基有四种，每三个碱基的开始两个决定一个氨基酸。从理论上分析碱基的组合有4的3次方=64种，64种碱基的组合即64种密码子。怎样决定20种氨基酸呢?仔细分析20种氨基酸的密码子表，就可以发现，同一种氨基酸可以由几个不同的密码子来决定，起始密码子为AUG(甲硫氨酸) ， 另外还有UAA、UAG、UGA三个密码子不能决定任何氨基酸，是蛋白质合成的终止密码子。1994年版曾邦哲著《结构论》中对密码子和氨基酸的组合数学计算公式为：C1/4+2C2/4+C3/4=20氨基酸，C1/4+6(C2/4+C3/4)=64密码子。(另有算法4*4*4=64，一个密码子里面三个碱基每个位置有4种可能) 　　遗传信息、密码子、反密码子的区别与联系 　　遗传信息是指DNA分子中基因上的脱氧核苷(碱基)排列顺序，密码子是指信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基的排列顺序，反密码子是指转运RNA上的一端的三个碱基排列顺序。其联系是：DNA(基因)的遗传信息通过转录传递到信使RNA上，转运RNA一端携带氨基酸，另一端反密码子与信使RNA上的密码子(碱基) 配对 。 　　密码子的种类 　　构成RNA的碱基有四种，每三个碱基的开始两个决定一个氨基酸。从理论上分析碱基的组合有4的3次方=64种，64种碱基的组合即64种密码子。怎样决定20种氨基酸呢?仔细分析20种氨基酸的密码子表，就可以发现，同一种氨基酸可以由几个不同的密码子来决定，起始密码子为AUG(甲硫氨酸) ， 另外还有UAA、UAG、UGA三个密码子不能决定任何氨基酸，是蛋白质合成的终止密码子。1994年版曾邦哲著《结构论》中对密码子和氨基酸的组合数学计算公式为：C1/4+2C2/4+C3/4=20氨基酸，C1/4+6(C2/4+C3/4)=64密码子。(另有算法4*4*4=64，一个密码子里面三个碱基每个位置有4种可能) 　　密码子的特点 　　①. 遗传密码子是三联体密码：一个密码子由信使核糖核酸(mRNA)上相邻的三个碱基组成。② 密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。 　　③ 遗传密码子无逗号：两个密码子间没有标点符号，密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸，读码必须按照一定的读码框架，从正确的起点开始，一个不漏地一直读到终止信号。 　　④ 遗传密码子不重叠，在多核苷酸链上任何两个相邻的密码子不共用任何核苷酸。 　　⑤ 密码子具有简并性：除了甲硫氨酸和色氨酸外，每一个氨基酸都至少有两个密码子。这样可以在一定程度内，使氨基酸序列不会因为某一个碱基被意外替换而导致氨基酸错误。 　　⑥ 密码子阅读与翻译具有一定的方向性：从5"端到3"端。 　　⑦有起始密码子和终止密码子，起始密码子有两种，一种是甲硫氨酸(AUG)，一种是缬氨酸(GUG)，而终止密码子(有3个，分别是UAA、UAG、UGA)没有相应的转运核糖核酸(tRNA)存在，只供释放因子识别来实现翻译的终止。 　　在信使RNA中，碱基代码A代表腺嘌呤，G代表鸟嘌呤，C代表胞嘧啶，U代表尿嘧啶(注意：RNA与DNA不同，RNA没有胸腺嘧啶T，取而代之的是尿嘧啶U，按照碱基互补配对原则，U与A形成配对)。 　　用密码子 造句 　　1 动物界和植物界密码子使用频率不同。 　　2 基因组差异是造成密码子使用偏性的首要因素。 　　3 在同源性方面，在进化上比较接近的物种，基因的密码子使用频率和使用偏性指标比较接近或基本相同。 　　4 相比其他鳞翅目昆虫的基因组是同义密码子使用较少偏见. 　　5 进一步研究基因表达水平和基因长度与密码子使用偏爱之间的关系。 　　6 它还带有特定的核苷酸序列即反密码子. 　　7 在那之前，他俩都发现了许多密码子的碱基组成，但序列仍未解开。 　　8 这些是光的密码子将会启动并且驱动整个地球的更新过程。 　　9 结论WD基因第8外显子778位密码子系中国人的突变 热点 之一。 　　10 一种叫做释放因子的蛋白质直接结合在终止密码子上，导致一个水分子而不是氨基酸被加在肽链末端。 　　11 RNA病毒的聚合酶基因总体上和宿主密码子使用类型不一致，限制了聚合酶基因的及早和过高表达，但其密码子使用频率对聚合酶的限制是适中的。 　　12 并列而排的转移RNA阅读邻近的密码子,带来氨基酸并将其以共价键连接起来. 　　13 基于这种疾病特异的密码子使用特征，设计了一种新的预测疾病基因的 方法 。 　　14 当终止密码子进入核糖体翻译的A位时,将会发生翻译终止或是通读. 　　15 即功能和类型决定密码子使用模式的大的分类，而物种决定该大类中进一步的差异。 　　16 密码子碱基组成的差异因物种不同而异，具有种属特异性。 　　17 克隆测序了虾过敏原基因的全序列，并分析了该基因的有效密码子，碱基组成、密码子的偏好性，以及过敏原蛋白的氨基酸组成等性质。 　　18 从结构上来讲，基因包含三个区域：称为启动子的调节区域;与其并列的编码蛋白质的密码子区域;以及3"端尾部序列。 　　19 共检测到98个变异位点，未发现插入和缺失，牦牛和黄牛除了异亮氨酸以外有着相同的密码子偏好。 猜你喜欢： 1. 遗传学常见名词解释 2. 遗传学词汇解释 3. 分子遗传学常用词汇解释 5. 高一生物下册期末测试题(2)

密码子的特点包含：1、遗传密码子是三联体密码：一个密码子由信使核糖核酸（mRNA）上相邻的三个碱基组成。2、密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。3、遗传密码子无逗号：两个密码子间没有标点符号，密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸，读码必须按照一定的读码框架，从正确的起点开始，一个不漏地一直读到终止信号。4、遗传密码子不重叠，在多核苷酸链上任何两个相邻的密码子不共用任何核苷酸。5、密码子具有简并性：除了甲硫氨酸和色氨酸外，每一个氨基酸都至少有两个密码子。这样可以在一定程度内，使氨基酸序列不会因为某一个碱基被意外替换而导致氨基酸错误。6、密码子阅读与翻译具有一定的方向性：从5"端到3"端。7、有起始密码子和终止密码子，起始密码子有两种，一种是甲硫氨酸（AUG），一种是缬氨酸（GUG），而终止密码子（有3个，分别是UAA、UAG、UGA）没有相应的转运核糖核酸（tRNA）存在，只供释放因子识别来实现翻译的终止。密码子的应用：1、提高基因的异源表达可通过分析密码子使用模式，预测目的基因的最佳宿主；或者应用基因工程手段，为目的基因表达提供最优的密码子使用模式。3种不同的方式，目的都是利用密码子偏爱性来提高异源基因的表达。2、翻译起始效应mRNA浓度是翻译起始速率的主要影响因素之一，密码子直接影响转录效率，决定mRNA浓度。如单子叶植物在“翻译起始区”的密码子偏性大于“翻译终止区”，暗示“翻译起始区”的密码子使用对提高蛋白质翻译的效率和精确性更为重要，因此，通过修饰编码区5′端的DNA序列，来提高蛋白质的表达水平将有望成为可能。3、影响蛋白质的结构与功能基因的密码子偏性与所编码蛋白质结构域的连接区和二级结构单元的连接区有关、翻译速率在连接区会降低。通过聚类分析的方法研究发现，哺乳动物MHC基因的密码子偏爱性与所编码蛋白质的三级结构密切相关，并可通过影响mRNA不同区域的翻译速度，来改变编码蛋白质的空间构象。

1、密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。2、遗传密码子无逗号：两个密码子间没有标点符号，密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸，读码必须按照一定的读码框架，从正确的起点开始，一个不漏地一直读到终止信号。3、遗传密码子不重叠，在多核苷酸链上任何两个相邻的密码子不共用任何核苷酸。4、密码子阅读与翻译具有一定的方向性：从5"端到3"端。密码子的作用：密码子表不是生物的事实。而是基于已有的20个必需氨基酸首字母缩写，添加缺如的6个字母后得到的。依次根据氨基酸三字母缩写，中文译名拼音首字母寻找相关，再以其中密码子简并性（即重复性）最强的氨基酸为首选进行替代。可通过分析密码子使用模式，预测目的基因的最佳宿主；或者应用基因工程手段，为目的基因表达提供最优的密码子使用模式。3种不同的方式，目的都是利用密码子偏爱性来提高异源基因的表达。

密码子的特点：简并性、普遍性与特殊性、连续性、摆动性、通用性等。密码子具有简并性：除了甲硫氨酸和色氨酸外，每一个氨基酸都至少有两个密码子。密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。 密码子 密码子，是指信使RNA分子中每相邻的三个核苷酸编成一组，在蛋白质合成时，代表某一种氨基酸的规律。 起始密码子：是指定蛋白质合成起始位点的密码子，分为两种，即甲硫氨酸、缬氨酸。最常见的起始密码子是甲硫氨酸或缬氨酸密码。 终止密码子：任何RNA分子都不能正常识别的，但可被特殊的蛋白质结合并引起新合成的肽链从翻译机器上释放的密码子。

起始密码子最常见的有3-4种，分别是AUG、编码真核生物中的甲硫氨酸和原核生物中的N-甲酰甲硫氨酸（fMet），GUG（缬氨酸）或AUA（异亮氨酸）、UUG（亮氨酸）等也用作起始密码子（少数生物中）。绝大多数生物的起始密码子（initiation codon）都是AUG，作为多肽链合成的起始信号，同时编码一种氨基酸，原核生物的起始密码子AUG翻译对应的是甲酰甲硫氨酸（fMet），真核生物的起始密码子AUG翻译对应的是甲硫氨酸（Met）。某些原核生物也以GUG和UUG为起始密码子。选择识别原核生物的翻译要靠核糖体30S亚基识别mRNA上的起始密码子AUG，以此决定它的可译框架，AUG的识别由fMet-tRNA中含有的碱基配对信息（3"-UAC-5")来完成。原核生物中还存在其他可选择的起始密码子，14%的大肠杆菌基因起始密码子为GUG，3%为UUG，另有2个基因使用AUU。这些不常见的起始密码子与fMet—tRNA的配对能力较AUG弱，从而导致翻译效率的降低。有研究表明，当AUG被替换成GUG或UUG后，mRNA的翻译效率大大降低了。

由3个相邻的核苷酸组成的信使核糖核酸(mRNA)基本编码单位。有64种密码子，其中有61种氨基酸密码子(包括起始密码子)及3个终止密码子，由它们决定多肽链的氨基酸种类和排列顺序的特异性以及翻译的起始和终止。

密码子是指信使RNA分子中每相邻的三个核苷酸编成一组，在蛋白质合成时，代表某一种氨基酸的规律。信使RNA在细胞中能决定蛋白质分子中的氨基酸种类和排列次序。信使RNA分子中的四种核苷酸（碱基）的序列能决定蛋白质分子中的20种氨基酸的序列。而在信使RNA分子上的三个碱基能决定一个氨基酸。密码子：除了少数的不同之外，地球上已知生物的遗传密码均非常接近；因此根据演化论，遗传密码应在生命历史中很早期就出现。现有的证据表明遗传密码的设定并非是随机的结果，有一种解释是，一些氨基酸和它们相对应的密码子有选择性的化学结合力，这就显示现在复杂的蛋白质制造过程可能并不是一早就存在，而最初的蛋白质很可能是在核酸上直接形成。

密码子的特点有：简并性，普遍性与特殊性，连续性，摆动性。1、遗传密码子是三联体密码：一个密码子由信使核糖核酸（mRNA）上相邻的三个碱基组成。2、密码子具有通用性：不同的生物密码子基本相同，即共用一套密码子。3、遗传密码子无逗号：两个密码子间没有标点符号，密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸，读码必须按照一定的读码框架，从正确的起点开始，一个不漏地一直读到终止信号。4、遗传密码子不重叠，在多核苷酸链上任何两个相邻的密码子不共用任何核苷酸。5、密码子具有简并性：除了甲硫氨酸和色氨酸外，每一个氨基酸都至少有两个密码子。这样可以在一定程度内，使氨基酸序列不会因为某一个碱基被意外替换而导致氨基酸错误。扩展资料：遗传信息是指DNA分子中基因上的脱氧核苷(碱基)排列顺序，密码子是指信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基的排列顺序，反密码子是指转运RNA上的一端的三个碱基排列顺序。其联系是：DNA(基因)的遗传信息通过转录传递到信使RNA上，转运RNA一端携带氨基酸，另一端反密码子与信使RNA上的密码子(碱基)配对。提高基因的异源表达：可通过分析密码子使用模式，预测目的基因的最佳宿主；或者应用基因工程手段，为目的基因表达提供最优的密码子使用模式。3种不同的方式，目的都是利用密码子偏性来提高异源基因的表达。密码子的使用模式在细胞核和细胞质遗传物质之间也存在差异，如核基因中的起始密码子只有ATG，而线粒体基因中的起始密码子为ATN；核基因中的终止密码子TGA在线粒体基因中用来编码色氨酸等。反密码子第一位为A或C时只能识别1种密码子，为G或U时可以识别2种密码子，为I 时可识别三种密码子。如果有几个密码子同时编码一个氨基酸，凡是第一和第二位碱基不同的密码子都对应于各自独立的tRNA。参考资料来源：百度百科——密码子

起始密码子最常见的有3-4种，分别是AUG、编码真核生物中的甲硫氨酸和原核生物中的N-甲酰甲硫氨酸（fMet），GUG（缬氨酸）或AUA（异亮氨酸）、UUG（亮氨酸）等也用作起始密码子（少数生物中）。绝大多数生物的起始密码子（initiation codon）都是AUG，作为多肽链合成的起始信号，同时编码一种氨基酸，原核生物的起始密码子AUG翻译对应的是甲酰甲硫氨酸（fMet），真核生物的起始密码子AUG翻译对应的是甲硫氨酸（Met）。某些原核生物也以GUG和UUG为起始密码子。选择识别原核生物的翻译要靠核糖体30S亚基识别mRNA上的起始密码子AUG，以此决定它的可译框架，AUG的识别由fMet-tRNA中含有的碱基配对信息（3"-UAC-5")来完成。原核生物中还存在其他可选择的起始密码子，14%的大肠杆菌基因起始密码子为GUG，3%为UUG，另有2个基因使用AUU。这些不常见的起始密码子与fMet—tRNA的配对能力较AUG弱，从而导致翻译效率的降低。有研究表明，当AUG被替换成GUG或UUG后，mRNA的翻译效率大大降低了。