信号分子

（1）甲状腺激素过多时，靶细胞有垂体和下丘脑；人在寒冷环境中，甲状腺激素分泌增加时，垂体分泌的促甲状腺激素减少．（2）体内含有胰岛素受体的抗体，则胰岛素无法与受体结合，表现出高血糖症．给其注射胰岛素，无法降低血糖．（3）神经细胞释放（神经）递质，使神经元兴奋，则神经元膜电位的变化是由外正内负变为外负内正．故答案为：（1）下丘脑； 促甲状腺激素分泌减少（2）（抗体与胰岛素竞争受体），胰岛素无法与受体结合（3）（神经）递质； 由外正内负变为外负内正

　　胞膜的外表有一层糖蛋白又叫受体（亦称糖被），与细胞的识别作用有密切关系。糖蛋白的识别作用好比是细胞与细胞之间，或细胞与其他大分子之间，互相联络用的文字或语言。　　具体过程：　　①特异性：由于受体只存在于某些特殊的细胞（靶细胞）中，受体只能专一性的识别特定的配体，也就是信号分子，并只能与信号分子的活性部位结合，不能与其他物质结合；配体和受体的结合是一种分子识别过程，它依靠氢键、离子键与范德华力的作用使两者结合，配体和受体分子空间结构的互补性是特异性结合的主要因素。如子宫细胞中的雌激素受体只能与17－β羟二醇结合，而不能与17-α 羟雌二醇结合，更不能与睾酮和孕酮结合。　　当受体与配体结合后，构象改变而产生活性，启动一系列过程，最终表现为生物学效应。

性激素、甲状腺激素、肾上腺素的小分子物质，可以通过跨膜运输进入细胞的

受细胞外信号刺激，G蛋白偶联受体活化，然后分子开关G蛋白被活化，继而活化效应蛋白磷脂酶C，磷脂酶C催化PIP2（磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸）生成IP3和DAG。

ATP作为神经递质的作用机制如图：由上图可知，ATP的释放时通过囊泡的胞吐形式完成的；至于ATP的去向有两方面：1.脱磷酸成为ADP或者AMP作为神经递质；2.完成信号传递后被迅速讲解。关于第2点，《生理科学进展》1996年02期的一篇文章有讲到，如图所示：PS：你很有钻研精神，祝你不断进步！

浆细胞不可以识别信号分子。浆细胞不能识别信号分子，分泌的抗体能特异性识别抗原，浆细胞分泌抗体有特异性，不同浆细胞分泌不同的抗体，一种浆细胞只能分泌一种抗体。

转录因子（Transcription factors，TF）。真核生物转录起始过程十分复杂，往往需要多种蛋白因子的协助，转录因子与RNA聚合酶Ⅱ形成转录起始复合体，共同参与转录起始的过程。根据转录因子的作用特点可分为二类；第一类为普遍转录因子,它们与RNA聚合酶Ⅱ共同组成转录起始复合体时，转录才能在正确的位置开始。除TFⅡD以外，还发现TFⅡA，TFⅡB，TFⅡF，TFⅡE，TFⅡH等，它们在转录起始复合体组装的不同阶段起作用。第二类转录因子为组织细胞特异性转录因子，这些TF是在特异的组织细胞或是受到一些类固醇激素生长因子或其它刺激后，开始表达某些特异蛋白质分子时，才需要的一类转录因子。中文名转录因子外文名Transcription factorsTF类别生物名词实质蛋白质相关视频13.2万播放|00:56酵母单杂筛转录因子瑞源酵母功能基因组学6.4万播放|01:40【百秒观科研 关于抑郁症治疗，高校科研团队有新成果】近日，山东大学基础医学院于书彦教授团队在Molecular Therapy上发表了关于抑郁症的最新研究成果。抑郁症是全世界普遍面临的严峻医学问题和社会问题，严重影响和降低人们的生存质量。团队研究发现，小胶质细胞来源的外泌体中携带的miR-146a-5p，通过靶向核转录因子Krüppel-like factor 4（KLF4)，抑制神经干/祖细胞的中国青年网简介组成转录调控区转录抑制区作用TA说简介RNA的转录合成从化学角度来讲类似于DNA的复制，多核苷酸链的合成都是以5"→3"的方向，在3"-OH末端与加入的核苷酸形成磷酸二酯键，但是，由于复制和转录的目的不同，转录又具有其特点：（1）对于一个基因组来说，

（1）由此可知，图中激素甲为促甲状腺激素，受促甲状腺激素释放激素和甲状腺激素的调控．在寒冷环境中，促甲状腺激素分泌增加时，会促进甲状腺细胞分泌甲状腺激素，使甲状腺激素的分泌量增加．外界温度低时，提高细胞的代谢水平，则耗氧量增加，而体温能维持相对恒定，则酶活性不变．（5）性腺能分泌性激素，化学本质是固醇，而脂质合成的“车间”是内质网．（中）信号分子④是神经细胞分泌的（神经）递质．静息状态时，钾离子外流，膜电位表现为内负外正；神经细胞受到刺激后，钠离子内流，膜电位表现为内正外负，因为能使④神经元兴奋，所以④能使该神经元膜电位由外正内负变为外负内正．神经递质作用后会被相关的酶分解，而神经毒素能够阻止神经递质的分解，使神经递质持续发挥作用，导致唾液腺持续性兴奋并分泌唾液．（六）用化学物质阻断典型神经递质在神经细胞间的信息传递后，发现受体细胞仍能接收到部分神经信号或者寻找到靶细胞膜8有ATP受体，能证明ATP可作为神经细胞间传递信息的信号分子．故答案为：（1）甲状腺激素分泌增加&nksp;&nksp;&nksp; 耗氧量增加，酶活性不变（5）固醇（或脂质）&nksp; 内质网（中）（神经）递质&nksp;&nksp;&nksp; 由外正内负变为外负内正&nksp; 使唾液腺持续性兴奋并分泌唾液&nksp;（六）①用化学物质阻断典型神经递质在神经细胞间的信息传递后，发现受体细胞仍能接收到部分神经信号；②寻找到靶细胞膜8有ATP受体（答出其中九条即可）

受体在细胞膜上，细胞外信号分子与受体结合，受体通过转导通路会在细胞内引起一系列反应产生第二信使发挥作用。

细胞分裂素和生长素作为信号分子在植物生长和发育过程中起到了重要的调控作用

生物细胞所接受的信号既可以是物理信号，也可以是化学信号，但是在有机体间和细胞间的通讯中最广泛的信号是化学信号。 ①从化学结构来看细胞信号分子包括：蛋白质、气体分子（NO）和脂类等，其共同特点是：①特异性，只能与特定的受体结合②高效性，几个分子即可发生明显的生物学效应；③可被灭活，完成信息传递后可被降解或修饰而失去活性，保证信息传递的完整性和细胞免于疲劳。 ②从产生和作用方式来看可分为激素、神经递质和淋巴因子等。 ③从溶解性来看又可分为脂溶性和水溶性两类。脂溶性信号分子，如甲状腺激素，可直接穿膜进入靶细胞，与胞内受体结合形成激素-受体复合物，调节基因表达。水溶性信号分子，如神经递质、淋巴因子和水溶性激素，不能穿过靶细胞膜，只能与膜受体结合，经信号转换机制，通过胞内信使或激活膜受体的酶活性，引起细胞的应答反应。

一些接受细胞外特定信号分子的膜蛋白称为受体蛋白。

信号分子会通过修饰、水解或结合等方式失去活性而被及时消除。当完成一次信号应答后，信号分子会通过修饰、水解或结合等方式失去活性而被及时消除，以保证信息传递的完整性和细胞免于疲劳。信号分子有很多，可以是肽，代谢产物，细胞壁或是细胞膜的残片，信息分子的作用是与靶细胞的受体结合，改变受体的性质和作用，完成一系列的反应，去激活或抑制肌动蛋白结合蛋白的活性，最终改变细胞骨架的状态。扩展资料：信号分子与靶细胞的结合的作用机制：1、细胞和细胞外基质间粘连不仅使其保持形态，还起着细胞间信息传送和功能调节的重要作用。细胞表面和基质表面分子间特异性相互作用，调节细胞黏附、增殖、分化和凋亡，维持细胞生长和凋亡的动态平衡。2、通过细胞的接触，包括通过细胞粘着分子介导的细胞间粘着、细胞与细胞外基质的粘着、连接子（植物细胞为胞间连丝）介导的信号传导。3、通过激素传递信息为最广泛的一种信号传导方式，这种通讯方式的距离最远，覆盖整个生物体。在动物中，产生激素的细胞是内分泌细胞。参考资料来源：百度百科-信号分子

（1）神经细胞中的ATP主要来自线粒体，为了满足ATP的需要，机体内ATP和ADP之间进行着相互迅速转化．（2）每个ATP分子中有一分子腺苷和三分子磷酸基团，因此磷酸基团逐渐脱离下来后，剩下的是腺苷．（3）要研究ATP是否能在神经元之间起传递信号的作用，则ATP是自变量，神经元的变化是因变量，则图中的典型神经递质属于无关变量，应予以排除．故答案为：（1）A-P～P～P　线粒体　ATP与ADP相互迅速转化（2）腺苷　（3）典型神经递质

在一定条件下，细胞外的化学信号能引发细胞的定向移动。这些信号有些时候是底质表面上一些难溶物质，有些时候则是可溶物质。信号分子有很多，可以是肽，代谢产物，细胞壁或是细胞膜的残片，但是作用方式却是一样的，就是与细胞膜表面上的受体结合，启动细胞内信号，完成一系列的反应，去激活或抑制肌动蛋白结合蛋白的活性，最终改变细胞骨架的状态。可溶物质通常不是均匀溶解在溶剂中，而是靠近源的区域浓度高，远离源的区域浓度低，形成所谓的“浓度梯度”。细胞膜上的受体可感受到那些被称为化学趋向吸引物（chemotactic attractant），并且逆着它们的浓度梯度去追根寻源。某些信号分子甚至会影响细胞移行的速度，这些信号分子则被称为化学趋向剂（chemokinetic agent）。细胞这种因化学分子改变自己移动的行为，被称为化学趋向性。例如盘基网柄菌（Dictyostelium discoideum）会逆着cAMP浓度梯度的运动。白血球也会受到一些细菌分泌的三肽化学物质f-Met-Leu-Phe（N-甲酰蛋-亮-苯丙氨酸）吸引而往细菌移动，发挥其免疫功能。而在胚胎发生中的神经嵴细胞则并非靠浓度梯度，而是路标物质识别其去向（请见下文“路标信号”一节）。但是细胞外基质中也存在着一些蛋白，如硫酸软骨蛋白多糖（chondroitin sulfate proteoglycan）会与神经细胞的粘着蛋白起作用，对细胞迁移形成阻滞。它会抑制脊髓损伤患者神经损伤区域新突触的相连与再生。 微丝是由肌动蛋白（Actin）组成的直径约为7nm纤维结构。肌动蛋白单体（又被称为G-Actin，全称为球状肌动蛋白，Globular Actin，下文简称G肌动蛋白）为球形，其表面上有一ATP结合位点。肌动蛋白单体一个接一个连成一串肌动蛋白链，两串这样的肌动蛋白链互相缠绕扭曲成一股微丝。这种肌动蛋白多聚体又被称为纤维形肌动蛋白（F-Actin，Fibrous Actin）。微丝能被组装和去组装。当单体上结合的是ATP时，就会有较高的相互亲和力，单体趋向于聚合成多聚体，就是组装。而当ATP水解成ADP后，单体亲和力就会下降，多聚体趋向解聚，即是去组装。高ATP浓度有利于微丝的组装。所以当将细胞质放入富含ATP的溶液时，细胞质会因为微丝的大量组装迅速凝固成胶。而微丝的两端组装速度并不一样。快的一端（+极）比慢的一端（-极）快上5到10倍。当ATP浓度达一定临界值时，可以观察到+极组装而-极同时去组装的现象，被命为“踏车”。微丝的组装和去组装受到细胞质内多种蛋白的调节，这些蛋白能结合到微丝上，影响其组装去组装速度，被称之为微丝结合蛋白（association protein）。微丝的组装先需要“核化”（nucleation），即几个单体首先聚合，其它单体再与之结合成更大的多聚体。Arp复合体（Arp：Actin related-protein）是一种能与肌动蛋白结合的蛋白，它起到模板的作用，促进肌动蛋白的多聚化。Arp复合体由Arp2，Arp3和其它5种蛋白构成，也写成Arp2/3复合体。封闭蛋白（end-blocking protein）则是微丝两端的“帽子”。当这种蛋白结合到微丝上时，微丝的组装和去组装就会停止。这对一些长度固定的蛋白来说很重要，如细肌丝。而前纤维蛋白（Profilin，或译G肌动蛋白结合蛋白）则是促进多聚的，相应地促解聚的蛋白则有丝切蛋白（Cofilin）。纤丝切割蛋白（filament severing protein），如溶胶蛋白（Gelsolin），能将微丝从中间切断。粘着斑蛋白（Vinculin）则能固定微丝到细胞膜上，形成粘着斑。交联蛋白（cross-linking protein）有两个以上肌动蛋白结合位点，起到连接微丝的作用，其中，丝束蛋白（fimbrin）帮助微丝结成束状，而细丝蛋白（filamin）则将微丝交联成网状。 中间纤维（intermediate filaments，IF）直径10nm 左右，介于微丝和微管之间。与后两者不同的是中间纤维是最稳定的细胞骨架成分，它主要起支撑作用。中间纤维在细胞中围绕着细胞核分布，成束成网，并扩展到细胞质膜，与质膜相连结。中间纤维没有正负极性。角蛋白是中间纤维中的一类，分子量约40～70KD，出现在表皮细胞中，在人类上皮细胞中有20 多种不同的角蛋白，分为α 和β 两类。角蛋白赋予细胞体一定的刚性。癌细胞需要对角蛋白进行重新分布，以使自身变得柔韧，可以通过基底膜或血管壁上的细小孔洞。 分子马达（Motorprotein）是一类蛋白质，它们的构象会随着与ATP和ADP的交替结合而改变， ATP水解的能量转化为机械能 ，引起马达形变，或者是它和与其结合的分子产生移动。就是说，分子马达本质上是一类ATP酶。例如肌肉中的肌球蛋白（Myosin）会拉动粗肌丝向中板移动，引起肌肉收缩。而另外两种分子马达：驱动蛋白（Kinesin）和动力蛋白（Dynein），它们能够承载着分子“货物”——如质膜微粒，甚至是线粒体和溶酶体，在由微管构成的轨道上滑行，起到运输的作用。例如驱动蛋白的重链则会运输参与粘着斑解聚过程的信号物质。所以在驱动蛋白的重链受到抑制的情况下，粘着斑会比正常情况下显得更大。肌球蛋白是微丝结合蛋白，最早发现于肌肉组织，1970年代后逐渐发现许多非肌细胞的肌球蛋白。其家族有13个成员，每个成员在结构上都分为头，颈和尾部三个部分，形似豆芽，而组成上则有轻重两种链。其中的调节轻链（regulatory light chain）是肌球蛋白接受调解的位点，就是说，调节轻链的磷酸化/去磷酸化状态影响着肌球蛋白的活性。其中I和Ⅱ型是研究得最彻底的分子马达。一些细胞具有突变的肌球蛋白，它们能正常伸出伪足，但是却不能成功移动。I型肌球蛋白是单体，Ⅱ型和V型则是二聚体。趋向微丝的+极运动。蛋白的头部能就尾部作屈伸运动，并在“屈”的时候拉动微丝相对向后运动。肌球蛋白除了参与肌肉收缩外，还被认为是细胞迁移所需的重要分子之一。肌球蛋白非常可能参与了“前进的四个步骤”里面胞体收缩一步。另外，在细胞突出一端也可观察到肌球蛋白，它可能是帮助运输粘着所需要的蛋白质，提高粘着效率。 细胞迁移的过程可以用右图阐明。细胞迁移是一系列生理程序的集合，接收到外界信号后（关于外界信号作用于细胞的过程，请见运动方向的确定和极化），细胞内每一个阶段都要相应的蛋白质在适当的位置被激活。这一连串的蛋白质的活化并不是同时平行进行，而是有先后顺序的。处于悬浮状态的成纤维细胞，会处于一种所谓闲逛（random walk）状态，或者被称之为处于各向同性伸展期（Isotropic spreading phase），它在不断伸出伪足后又不断将之收回，可能是要在就近一探其究竟。细胞或者是靠外界信号物质浓度梯度（请见化学趋向性），或是利用某些特定分子作为路标信号，确定前进的方向。细胞内部的分子会因应需要发生变化，一些蛋白质和离子会重新排列，显示出不均匀分布，就是出现了所谓的极性，而这个过程请见极化。值得一提的是，细胞在前进的过程中，可以不断改变其前进的方向。在显微镜下观察大肠杆菌（Escherichia coli）寻找食物时的运动，可见细胞先向前直线移动一段时间，然后会停下来并且调整一下方向，然后又再作直线移动。如此不断反复。可见细胞内调控能力的有效和精确。细胞极化后，细胞的前端会伸出极状足（请见细胞前端突出）。极状足伸出后，会与细胞前方的底质附著；粘着处会形成一种固定结构，名曰粘着斑（请见突出与底质的粘着）。此时，胞体主体会被牵拉向前（请见细胞体前移）；最后细胞的后端与底质剥离（请见牵引尾部往前）。这样前进的4个步骤完成，并准备下一次循环。不同的细胞，它们直线运动的速度和持续的时间是不同的。使用分子干扰技术可以很好的研究这两者。一般来说，细胞直线前进速度越慢，其保持直线运动的时间就越长，例外是鱼的上皮细胞，它能够在快速迁移的同时，显示出长时间保持直线运动的能力。

答案如图

一般来说狭义的细胞内信号分子又被称为第二信使,主要包括环磷腺苷(cAMP),1,2-二酰甘油(diacylglycerol,DAG)、1,4,5-三磷酸肌醇(inosositol1,4,5-trisphosphate,IP3)、Ca2+,环磷鸟苷(cGMP), 等。

从化学结构来看细胞信号分子包括：短肽、蛋白质、气体分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂类和胆固醇衍生物等等，其共同特点是：①特异性，只能与特定的受体结合；②高效性，几个分子即可发生明显的生物学效应，这一特性有赖于细胞的信号逐级放大系统；③可被灭活，完成信息传递后可被降解或修饰而失去活性，保证信息传递的完整性和细胞免于疲劳。

生物细胞所接受的信号既可以使物理信号（光、热、电流），也可以是化学信号，但是在有机体间和细胞间的通讯中最广泛的信号是化学信号。 从化学结构来看细胞信号分子包括：短肽、蛋白质、气体分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂类和胆固醇衍生物等等，其共同特点是：①特异性，只能与特定的受体结合；②高效性，几个分子即可发生明显的生物学效应，这一特性有赖于细胞的信号逐级放大系统；③可被灭活，完成信息传递后可被降解或修饰而失去活性，保证信息传递的完整性和细胞免于疲劳。从产生和作用方式来看可分为内分泌激素、神经递质、局部化学介导因子和气体分子等四类。从溶解性来看又可分为脂溶性和水溶性两类。脂溶性信号分子，如甾类激素和甲状腺素，可直接穿膜进入靶细胞，与胞内受体结合形成激素-受体复合物，调节基因表达。水溶性信号分子，如神经递质、细胞因子和水溶性激素，不能穿过靶细胞膜，只能与膜受体结合，经信号转换机制，通过胞内信使（如cAMP）或激活膜受体的激酶活性（如受体酪氨酸激酶），引起细胞的应答反应。所以这类信号分子又称为第一信使（primary messenger），而cAMP这样的胞内信号分子被称为第二信使（secondary messenger）。目前公认的第二信使有cAMP、cGMP、三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG），Ca2+被称为第三信使是因为其释放有赖于第二信使。第二信使的作用是对胞外信号起转换和放大的作用。

因为细胞分泌的化学物质(如激素),随血液到达全身各处,与靶细胞表面的受体结合,将信息传给靶细胞.

A、激素是由内分泌腺产生的，通过体液运输，作用于相应的靶细胞或靶器官的信息分子，A正确； B、在体液免疫过程中，病原体首先要经过吞噬细胞的摄取和处理，最后抗原和抗体结合后还需要吞噬细胞吞噬消化，B错误； C、血浆、组织液和淋巴共同构成了机体内细胞生活的直接环境，C错误； D、体温恒定是神经和体液共同调节的结果，D错误． 故选：A．

（1）细胞膜上受体的化学本质为糖蛋白．蛋白质的合成过程中，先在核内进行mrna转录，再在细胞质内进行肽链的翻译．（2）与膜受体结合进行信息传递的信息分子，主要包括三大类：一是可长途运输的激素分子，二是短程传递的神经递质，三是作用于周围细胞的局部介质，如由t细胞分泌淋的巴因子可促进b细胞的增殖分化．故答案为：（1）糖蛋白（或蛋白质） 转录 （2）激素 神经递质 灭活 淋巴因子 增殖和分化

细胞的受体可以和胞外信号分子结合传递信息。因此，是受体决定了细胞对胞外环境的信号做出反应。

是的，因为细胞与细胞之间需要物质交换与信息交流

信号分子进入细胞后，结合在染色体的特殊位置上，在DNA转录过程中，由于信号分子的结合，影响了RNA聚合酶对DNA片段的转录。正是通过这种结合使得RNA聚合酶的识别和结合位置产生差异，实现目的基因的表达。

首先酶不是有传递信息的作用，不是信号分子，排除AD。注意是通过细胞内的受体结合作用，性激素由于是脂溶性物质因而能进入细胞内发生作用，但生长激素是大分子蛋白质，不能进入细胞，只能在细胞膜上与受体结合发生作用。综上所述，答案就是选C啦！

　　细胞通讯方式　　1.分泌化学信号进行通讯： 内分泌（endocrine）、旁分泌（paracrine）、自分泌（autocrine）、化学突触（chemical synapse）；　　2.接触性依赖的通讯：细胞间直接接触，信号分子与受体都是细胞的跨膜蛋白的通讯方式；　　3.间隙连接实现代谢偶联或电偶联。　　细胞通讯是指信号细胞发出的信息传递到靶细胞并与受体相互作用，引起靶细胞产生特异性生物学效应的过程。即在多细胞生物的细胞之间, 细胞间或细胞内通过高度精确和高效地发送与接收信息的通讯机制, 并通过放大引起快速的细胞生理反应，或者引起基因活动,尔后发生一系列的细胞生理活动来协调各组织活动, 使之成为生命的统一整体对多变的外界环境作出综合反应。

表达的基因是细胞自身的。而信号分子的刺激会由膜表面的糖蛋白接受，并传递给细胞内，引发相应反应。就好像用手碰触开关，灯就会开关一样的道理

1.细胞内Ca2+浓度可以发生大幅度的变化.细胞内Ca2+浓度维持在很低的水平下,因为细胞内含有丰富的磷酸酯,而磷酸钙是难溶的.所有细胞都有排挤Ca2+的运输系统.细胞内的Ca2+水平比细胞外要低几个数量级.在传递信号时,钙通道打开,Ca2+可以在一瞬间提高浓度.这当然有利于细胞信号的传导.2.更加深入地说,带负电的氧（谷氨酸和天冬氨酸侧链）进而不带电荷的氧（主链羰基上的）都能很好地结合在Ca2+上.Ca+可以与多个配体（6-8个氧原子）以及一个蛋白质的不同片段发生交联,使蛋白构象改变.同理,反过来说.其他离子,比如Mg2+与不带电荷的氧亲和性较差,而且不能形成半径较大且不对称的复合物,不能很好地结合到蛋白质的不对称空隙中,等等

A、生长激素虽然属于信号分子，但是生长激素的化学本质是蛋白质，它属于水溶性信息分子，只能作用于细胞表面受体，故A错误；B、呼吸酶是在呼吸过程中起催化作用，不属于信号分子，故B错误；C、性激素的化学本质是固醇，固醇类的激素属于脂溶性信息分子，脂溶性信息分子需要穿过细胞质膜作用于胞质溶胶或细胞核中的受体，故C正确；D、脂肪酶属于酶类，酶不属于信号分子，故D错误．

激素作为信号分子,调节细胞代谢方式主要有：1.有些激素的受体在细胞膜上，这些激素作用于细胞膜后可以改变细胞膜的通透性。2.有些激素的受体位于细胞核或者细胞质，通过影响基因的表达来影响靶细胞内酶的活性或酶的数量来调节细胞代谢。

　　胞膜的外表有一层糖蛋白又叫受体（亦称糖被），与细胞的识别作用有密切关系。糖蛋白的识别作用好比是细胞与细胞之间，或细胞与其他大分子之间，互相联络用的文字或语言。　　具体过程：　　①特异性：由于受体只存在于某些特殊的细胞（靶细胞）中，受体只能专一性的识别特定的配体，也就是信号分子，并只能与信号分子的活性部位结合，不能与其他物质结合；配体和受体的结合是一种分子识别过程，它依靠氢键、离子键与范德华力的作用使两者结合，配体和受体分子空间结构的互补性是特异性结合的主要因素。如子宫细胞中的雌激素受体只能与17－β羟二醇结合，而不能与17-α 羟雌二醇结合，更不能与睾酮和孕酮结合。　　当受体与配体结合后，构象改变而产生活性，启动一系列过程，最终表现为生物学效应。

特异性，只能与特定的受体结合；高效性，几个分子即可发生明显的生物学效应，这一特性有赖于细胞的信号逐级放大系统；可被灭活，完成信息传递后可被降解或修饰而失去活性，保证信息传递的完整性和细胞免于疲劳。

A、该题考査细胞间的信息传递、细胞的生命历程．该信号分子能与前脂肪细胞膜特异性结合，是指该信号分子与脂肪细胞膜上的受体结合，A错误； B、该信号分子与前脂肪细胞膜特异性结合后，能给细胞内传递一种调节信息，其并没有直接参与细胞内的生化反应，B错误； C、该信号分子使前脂肪细胞增殖、分化，则其启动的一系列生化反应包括DNA复制、转录、翻译等多种生理过程，C正确； D、前脂肪细胞增殖，分化形成脂肪细胞，细胞内的遗传物质没有发生改变，细胞的形态、结构、功能发生了稳定性差异，D错误． 故选：C．

NO→平滑肌细胞→鸟苷酸环化酶→cGMP→血管平滑肌细胞的Ca2+离子浓度下降→平滑肌舒张→血管扩张、血流通畅。NO与进入靶细胞（平滑肌细胞），激活鸟苷酸环化酶，活化的鸟苷酸环化酶促进cGMP的合成，cGMP能够激活cGMP依赖的蛋白激酶GPKG，进而使细胞内的钙离子浓度下降，导致平滑肌舒张。

二、NO作为气体信号分子进入靶细胞直接与酶结合主要过程:血管神经末梢释放Ach-作用于GPCR (G蛋白偶联受体)活化G蛋白激活PLC (磷脂酶C)通过对第二信使PIP2水解生成IP3和DAG两个第二信使+ IP3开启Ca2+通道Ca2+从内质网进入细胞质基质+CaM-N0合酶- +催化精氨酸氧化为瓜氨酸释放N0激活GC ( 鸟苷酸环化酶)cGMP. 上升抑制肌动肌球蛋白复合物的形成平滑肌舒张，降压

NO→平滑肌细胞→鸟苷酸环化酶→cGMP→血管平滑肌细胞的Ca2+离子浓度下降→平滑肌舒张→血管扩张、血流通畅。NO与进入靶细胞（平滑肌细胞），激活鸟苷酸环化酶，活化的鸟苷酸环化酶促进cGMP的合成，cGMP能够激活cGMP依赖的蛋白激酶GPKG，进而使细胞内的钙离子浓度下降，导致平滑肌舒张。

信号物质的产生也需要酶的催化，催化信号物质产生的酶也由细胞自己产生。不是所有的细胞都产生信号物质，所以产生酶的细胞不一定能产生信号物质，但是能产生信号物质的细胞一定能产生酶。

神经递质属于下列细胞信号分子中的哪一项?（） A.化学信号 B.气体分子 C.光信号 D.电信号 正确答案：A

一种信号分子只能作用于一种特定的靶细胞，这是错误的。因为信号分子是与靶细胞的特异性受体结合，可能不止一种细胞有特异性受体，如甲状腺激素的受体几乎分布在所有细胞，也就是说几乎所有细胞都是甲状腺激素的靶细胞。

SH2结构域。受体酪氨酸激酶（RTK），其发生自身磷酸化时可募集含有SH2结构域的信号分子。

是。根据查询受体资料知，信号分子与受体识别是相互的。受体是细胞表面或亚细胞组分中的一种生物大分子物质，可以识别并特异性地与有生物活性的化学信号分子结合，从而引发细胞内一系列生化反应。

IP3在磷脂酰肌醇途径中，胞外信号分子与其相应的G蛋白偶联受体结合后，激活膜上的Gp蛋白（一种作用于磷脂酰肌醇系统的G蛋白），然后由Gp蛋白激活磷酸酯酶Cβ （phospholipase Cβ，PLC）， 将膜上的4，5-二磷酸脂酰肌醇（phosphatidylinositol biphosphate， PIP2）分解为两个细胞内的第二信使： DAG和IP3，最后通过激活蛋白激酶C（protein kinase C，PKC），引起级联反应，进行细胞的应答。该通路也称IP3、DAG、Ca2+信号通路。

效应B细胞能分泌抗体，抗体与相应抗原（表位）特异性结合，并没有在细胞间或细胞内传递信息，所以抗体不属于信号分子． 故答案为：抗体没有在细胞内或细胞间传递信息

不是，一些细胞膜上带有受体，是用来识别信号分子的，信号分子是一种化学物质，如神经递质。

信号分子与受体结合后有几种方式，1：直接传递信息使受体细胞应答并作出反应；2：通过第二信使在细胞内进行信息传递，由细胞核发出最后指令，常见第二信使如G蛋白，磷酸苷类物质等

属于。钾离子主要是指金属钾形成的正离子，背景技术钾离子作为一种非常重要的信号分子，不仅能调节鱼体表皮细胞内的多种生理活动，还参与细胞对外界环境的响应过程。

气体分子不属于胞外信号分子。根据查询相关公开信息显示，气体分子如NO和CO等，胞外信号分子是第一信使，是相对于第二信使的，是细胞外的信号分子通过传递给第二信使产生反应，故气体分子不属于胞外信号分子。

T细胞是由一群功能不同的异质性淋巴细胞组成，由于它在胸腺内分化成熟故称为T细胞。成熟T细胞由胸腺迁出，移居于周围淋巴组织中淋巴节的副皮质区和脾白髓小动脉的周围。不同功能成熟的T细胞均属小淋巴细胞，在形态学上不能区分，但可借其细胞膜表面分子不同加以鉴别（表8-1）。　　在T细胞发育不同阶段以及成熟T细胞在静止期和活化期，其细胞膜分子表达的种类和数量均不相同。这些分子为抗原性不同的糖蛋白。它们与T细胞对抗原的识别、细胞的活化、信息的传递、细胞的增殖和分化以及T细胞的功能表达相关。它们也与T细胞在周围淋巴组织中的定位相关。　　由于这些分子在T细胞表面相当稳定，故可视为T细胞的表面标志，可以用以分离。鉴定不同功能的T细胞。这些分子的单克隆抗体对临床相关疾病的诊断和治疗也具有重要应用价值。表8-1 T细胞主要表面分子名称 生化特性 配体 　　功能 粘附　信号传导 TCR αβ异二聚γδ异二聚体 MHC-肽复合分子 +　 + CD3 五聚体 － －　 + CD4 单体分子 MHCⅡ类分子 +　 + CD8 双体分子 MHCⅠ类分子 +　 + CD28 同二聚体分子 B7/BB1 +　 + CD2（LFA-2） 单体分子 CD58(LFA-3) +　 + CD11α/CD18 （LFA-1） αβ异二聚体分子 CD54 (ICAM-1)(ICAM-2) +　 + CDw49/CD29 (VLA-4、5、6) αβ异二聚体分子 VCAM-1 + 　? CD44）(Pgp-1) 单体分子 ECM +　 + CD45 单体分子 ? ? 　+ 　　（一）T细胞抗原识别受体（TCR）　　1．TCRαβ TCR是T细胞识别蛋白抗原的特异性受体，不同的T细胞克隆其抗原识别受体的分子结构也是不相同的。大多数成熟T细胞（约占95%）的TCR分子是由α和β二条异二聚体肽链组成的TCRαβ分子。二条肽链都由膜外区、穿膜区及胞浆区组成。TCR属于Ig超家族，膜外区可包括可变区（V区）及稳定区（C区）。　　编码人TCRα链和β链基因座分别定位于第14号和7号染色体。α链是由V、J、C基因段编码的肽链。每个基因座又各有不同的等位基因，在T细胞发育分化早期与Ig基因一样经历基因重排、转录和转译成为肽链。TCR的特异性是由α链和β链的V-J及V-D-J基因片段决定的，故二条链基因重排后可形成千万种不同特异性的TCR分子，故可识别环境中多种多样的抗原。在通常情况下，异种蛋白抗原分子必须与细胞表面的自身MHC分子结合才能TCR识别。所以TCR只能识别细胞膜上的MHC分子与抗原分子，这是与B细胞识别原的主要不同特性。　　2．TCRγδ另一种TCR是由γ和δ链组成的TCRγδ分子，它是由γ和δ基因编码的分子。这种TCRγδ细胞多见一胸腺内早期T细胞（CD4-，CD8-，TCRγδ+），而在人周围血成熟T细胞（CD3+，TCRγδ+）中所占的比例甚少，约为1%～10%。在小鼠脾、表皮细胞和肠粘膜上皮细胞中亦可发现γδ+T细胞。对这种新发现的T细胞的生理功能尚不不清楚，但它们可能是具有原始受体的第一防线的防御细胞，与清除表皮及上皮细胞内异物有关，它们可能是具有原始受体的第一防线的防御细胞，与清除表皮及上皮细胞内异物有关。它们可识别高度保守的抗原，如结核杆菌、肠毒素和热休克蛋白等抗原，在人和小鼠均表明它们可识别MHC或MHC样分子。　　（二）CD3分子　　此分子可表达于所有成熟T细胞表面，它是由五条肽链非共价结合组成的复合分子，分别称为γ、δ、ε、ζ和η链。五条肽链均由胞外区、穿膜区和胞浆区组成。γ、δ和ε为单体，ζ和η链其胞外区可由双硫键连接组成为同二聚体ζζ（约占90%）和异二聚体ζη分子（约占10%）。图8-1　TCR识别普通抗原图8-2TCR识别超抗原　　CD3分子可与TCR分子以非共价结合形成一个TCR-CD3复合受体分子，是T细胞识别抗原的主要识别单位。其中TCR是识别异种抗原和自身MHC分子多态性决定族的受体，而CD3分子交不参予抗原识别，它具有稳定TCR结构和传递活化信号的作用。　　（三）CD4和CD8分子　　这二种分子可同时表达于胸腺内早期胸腺细胞，称为双阳性胸腺细胞（CD4+、CD8+,DP）。而在成熟T细胞这二种分子是互相排斥的，只能表达一种分子，故可将成熟T细胞分为二类，即CD4+细胞和CD8+细胞。在外周淋巴组织中CD4+T约占65%，CD8+T约占35%。　　这二种分子同属于Ig超家族，都不具有多样性。其分子结构都由胸外区、穿膜区及胸内区组成。CD4分子为55KD的单体，CD8分子为34KD多肽组成的双体分子。　　这二种分子与抗原识别无关，但可与带有MHC分子的细胞结合，它们是细胞与细胞间相互作用的粘附分子。CD4分子是MHCⅡ类分子的受体，它可与MHCⅡ类分子的非多态区结合。CD8分子可与MHCⅠ类分子的非多态区结合。因此这二种分子具有增强TCR与抗原呈递细胞或靶细胞的亲和性，并有助于激活信号的传递。　　（四）CD28分子　　这种分子可表达于全部CD4+T细胞及50%CD8+细胞。它是80～90KD的由双硫键连接的同源二聚体分子，属Ig基因超家族。　　近年的研究证明T细胞的活化需要双信号，即由TCR-CD3复合分子可提供起始信号或第1信号，还必须有协同刺激信号（costimulatouy signal）或第2信号才能使T细胞活化。在T细胞膜上已发现有多种分子与协同刺激信号产生有关，如CD2、LFA-1、VLA-4及CD28分子等。称这种分子为辅助分子或协同刺激受体分子。　　其中以CD28分子最为重要，已证明它的配体分子存在于B细胞或其它抗原呈递细胞上，命名为B7或BB1分子。它是50KD单体分子的穿膜蛋白，也属Ig基因超家族。B7/BB1分子在静止期B细胞、巨噬细胞或树突状细胞等表达弱，而活化型细胞表达增强。　　（五）CD2分子　　此分子亦称为LFA-2、Len-5或羊红细胞受体等名称。为55KD单体分子，属Ig基因超家族，亦为穿膜糖蛋白分子。可存在于成熟T细胞及胸腺细胞，亦可发现于NK细胞。　　CD2分子是细胞间粘附分子，其配体分子称为白细胞功能相关抗原-3（LFA-3，CD58），为55-70KD糖蛋白分子。可广泛表达于造血细胞和非造血细胞。CD2分子与羊红细胞上LFA-3结合形成花环，称为E-花环，可用鉴定和分离人T细胞。　　CD2也是信号传导分子，可使T细胞活化，它不依赖于TCR途径，是T细胞活化第二途径。特别是在胸腺内早期发育阶段的胸腺细胞尚未表达TCR，此时胸腺细胞的活化与增殖可能是通过CD2分子与胸腺上皮细胞表面的LFA-3分子结合而使之活化。　　（六）极迟活化分子　　极迟活化分子（very late activation,VLA）或称β1粘合素（β1integrins），本族分子具有共同的β链（CD29），计有3种分子即VLA-4、VLA-5和VLA-6分子。它们可表达于静止T细胞上，但活化T细胞有仅数量增多而且对特异配体的亲和力也增强。VLA分子可与细胞外基质（ECM）配体分子相结合，可为T细胞活化提供协同刺激信号。VLA-4还可使淋巴细胞与Peyer小体的高内皮微静脉以及炎症部位的内皮细胞结合，其配体分子称为血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）。　　（七）细胞因子受体　　细胞因子受体（cytokine receptor,CKR）可表达于静止及活化T细胞表面，静止T细胞表面的细胞因子受体亲和力弱，数量少，而活化T细胞表面CKR亲和力高且数量多。　　T细胞表面可有多种细胞因子受体，包括IL-2R、IL-4R、IL-6R及IL-7R等。其中IL-2R由α（P55）及β（P70）链组成，α链为低亲和力，β链为中等亲和力，而αβ异聚体分子则为高亲和力受体。　　（八）CD44及CD45分子　　CD44分子亦称Pgp-1细胞外基质受体Ⅲ或Hermes分子。它可表达于多种细胞，包括T细胞、胸腺细胞、B细胞、粒细胞、巨噬细胞、红细胞、神经细胞、上皮及纤维母细胞等。CD44分子可使淋巴细胞与高内皮微静脉（HEV）结合，移行于血管，组织和淋巴之间，与淋巴细胞再循环密切相关，可视为一种归巢受体（homing receptor,HR）。人记忆T细胞比未受体抗原刺激的天然T细胞可表达高水平CD44分子。　　CD45分子亦称白细胞共同抗原（leukocyte common antigen）包括一组膜糖蛋白，只表达于不成熟和成熟白细胞，可包括T和B细胞、胸腺细胞、单核-巨噬细胞以及中性粒细胞。CD45分子的异构体（isofoums）常限定在某些T细胞表面表达，故称之为CD45R。　　未受抗原刺激的天然T细胞可表达CD45RA，而记忆T细胞可表达CD45RO。另外，CD45R分子胞浆区含有内源性酪氨酸磷酸酶活性，它可能对各种活化途径具有重要调节作用。

SH2结构域。活化的受体酪氨酸激酶RTK可以结合带有SH2结构域的信号蛋白，一类是接头蛋白，另一类是信号通路中有关的酶如GAP、磷脂酰肌醇代谢有关的酶及Src类等。

性腺分泌的激素一般都是固醇类激素，固醇类是环戊烷多氢菲的衍生物，又称类固醇，属脂类化合物。这类化合物广泛分布于生物界。动物中主要有胆固醇、类固醇激素和胆汁酸。

激素作为信号分子,调节细胞代谢方式主要有：1.有些激素的受体在细胞膜上，这些激素作用于细胞膜后可以改变细胞膜的通透性。2.有些激素的受体位于细胞核或者细胞质，通过影响基因的表达来影响靶细胞内酶的活性或酶的数量来调节细胞代谢。

生物细胞所接受的信号既可以使物理信号（光、热、电流），也可以是化学信号，但是在有机体间和细胞间的通讯中最广泛的信号是化学信号。从化学结构来看细胞信号分子包括：短肽、蛋白质、气体分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂类和胆固醇衍生物等等，其共同特点是：①特异性，只能与特定的受体结合；②高效性，几个分子即可发生明显的生物学效应，这一特性有赖于细胞的信号逐级放大系统；③可被灭活，完成信息传递后可被降解或修饰而失去活性，保证信息传递的完整性和细胞免于疲劳。从产生和作用方式来看可分为内分泌激素、神经递质、局部化学介导因子和气体分子等四类。从溶解性来看又可分为脂溶性和水溶性两类。脂溶性信号分子，如甾类激素和甲状腺素，可直接穿膜进入靶细胞，与胞内受体结合形成激素-受体复合物，调节基因表达。水溶性信号分子，如神经递质、细胞因子和水溶性激素，不能穿过靶细胞膜，只能与膜受体结合，经信号转换机制，通过胞内信使（如cAMP）或激活膜受体的激酶活性（如受体酪氨酸激酶），引起细胞的应答反应。所以这类信号分子又称为第一信使（primary messenger），而cAMP这样的胞内信号分子被称为第二信使（secondary messenger）。目前公认的第二信使有cAMP、cGMP、三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG），Ca2+被称为第三信使是因为其释放有赖于第二信使。第二信使的作用是对胞外信号起转换和放大的作用。

不是。信号分子是指生物体内的某些化学分子, 既非营养物, 又非能源物质和结构物质,而且也不是酶,它们主要是用来在细胞间和细胞内传递信息, 如激素、神经递质、生长因子等统称为信号分子,它们的惟一功能是同细胞受体结合, 传递细胞信息。（这上面没有淋巴因子）生物膜系统在结构和功能上是紧密联系的统一整体，在细胞的生命活动中极为重要。下列说法正确的是A.胰岛素和神经递质的分泌过程体现了膜的流动性B.用蛋白酶处理生物膜将改变其结构,但不影响选择透过性C.糖被与细胞的保护、识别、免疫和主动运输等有关D.细胞产生的激素、淋巴因子以及神经递质等都属于信号分子，在细胞间起到传递信息的作用。答案：A 解析：A.分泌物质分泌过程体现了膜的流动性；B.蛋白酶处理生物膜会破坏膜上的蛋白质，影响选择透过性；C.糖被与主动运输无关；D.细胞产生的淋巴因子不属于信号分子。

不可混同。受体是一类存在于胞膜或胞内的，能与细胞外专一信号分子结合进而激活细胞内一系列生物化学反应，使细胞对外界刺激产生相应的效应的特殊蛋白质。与受体结合的生物活性物质统称为配体（ligand)。受体与配体结合即发生分子构象变化，从而引起细胞反应，如介导细胞间信号转导、细胞间黏合、胞吞等过程。信号分子(signaling molecules)是指生物体内的某些化学分子， 既非营养物，又非能源物质和结构物质，而且也不是酶，它们主要是用来在细胞间和细胞内传递信息，如激素、神经递质、生长因子等统称为信号分子，它们的惟一功能是同细胞受体结合，传递细胞信息。

不是。光是电磁波，不是分子、原子构成的。光也是是一种特殊的信号源，不仅具有信号源波形生成能力，而且可以仿真实际电路测试中需要的任意波形。产生和发出信号的物体，称为信号源。也就是信号的源头。

【答案】：错解析：从时空顺序上来看，现在一般把细胞外信号分子称为第一信使

H2S 是目前公认的一种气体信号分子。

信息分子可以是光,气味等传播信息的,信号分子是细胞见依赖激素等化学物质传递信息

钙离子属于信号分子。根据查询相关信息显示：钙离子是细胞内非常重要的信号分子之一，细胞代谢、基因表达、蛋白合成及修饰、细胞凋亡等许多重要的细胞生理过程都受钙离子的调控。

生物细胞所接受的信号既可以使物理信号（光、热、电流），也可以是化学信号，但是在有机体间和细胞间的通讯中最广泛的信号是化学信号。从化学结构来看细胞信号分子包括：短肽、蛋白质、气体分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂类和胆固醇衍生物等等，其共同特点是：①特异性，只能与特定的受体结合；②高效性，几个分子即可发生明显的生物学效应，这一特性有赖于细胞的信号逐级放大系统；③可被灭活，完成信息传递后可被降解或修饰而失去活性，保证信息传递的完整性和细胞免于疲劳。从产生和作用方式来看可分为内分泌激素、神经递质、局部化学介导因子和气体分子等四类。从溶解性来看又可分为脂溶性和水溶性两类。脂溶性信号分子，如甾类激素和甲状腺素，可直接穿膜进入靶细胞，与胞内受体结合形成激素-受体复合物，调节基因表达。水溶性信号分子，如神经递质、细胞因子和水溶性激素，不能穿过靶细胞膜，只能与膜受体结合，经信号转换机制，通过胞内信使（如cAMP）或激活膜受体的激酶活性（如受体酪氨酸激酶），引起细胞的应答反应。所以这类信号分子又称为第一信使（primary messenger），而cAMP这样的胞内信号分子被称为第二信使（secondary messenger）。目前公认的第二信使有cAMP、cGMP、三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG），Ca2+被称为第三信使是因为其释放有赖于第二信使。第二信使的作用是对胞外信号起转换和放大的作用。

多细胞生物中有几百种不同的信号分子在细胞间传递信息，这些信号分子中有蛋白质、多肽、氨基酸衍生物、核苷酸、胆固醇、脂肪酸衍生物以及可溶解的气体分子等。根据信号分子的溶解性分为水溶性信息和脂溶性信息，前者作用于细胞表面受体，后者要穿过细胞质膜作用于胞质溶胶或细胞核中的受体。其实，信号分子本身并不直接作为信息，它的基本功能只是提供一个正确的构型及与受体结合的能力，就像钥匙与锁一样，信号分子相当于钥匙，因为只要有正确的形状和缺齿就可以插进锁中并将锁打开。至于锁开启后干什么，由开锁者决定了。

从产生和作用方式来看可分为内分泌激素、神经递质、局部化学介导因子和气体分子等四类。从溶解性来看又可分为脂溶性和水溶性两类。脂溶性信号分子，如甾类激素和甲状腺素，可直接穿膜进入靶细胞，与胞内受体结合形成激素-受体复合物，调节基因表达。水溶性信号分子，如神经递质、细胞因子和水溶性激素，不能穿过靶细胞膜，只能与膜受体结合，经信号转换机制，通过胞内信使（如cAMP）或激活膜受体的激酶活性（如受体酪氨酸激酶），引起细胞的应答反应。所以这类信号分子又称为第一信使（primary messenger），而cAMP这样的胞内信号分子被称为第二信使（secondary messenger）。目前公认的第二信使有cAMP、cGMP、三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG），Ca2+被称为第三信使是因为其释放有赖于第二信使。第二信使的作用是对胞外信号起转换和放大的作用。

一般来说狭义的细胞内信号分子又被称为第二信使,主要包括环磷腺苷(cAMP),1,2-二酰甘油(diacylglycerol,DAG)、1,4,5-三磷酸肌醇(inosositol1,4,5-trisphosphate,IP3)、Ca2+,环磷鸟苷(cGMP), 等.

激素（hormone）三种不同类型的信号分子及其信号传导方式激素是由内分泌细胞（如肾上腺、睾丸、卵巢、胰腺、甲状腺、甲状旁腺和垂体）合成的化学信号分子，一种内分泌细胞基本上只分泌一种激素，参与细胞通讯的激素有三种类型：蛋白与肽类激素、类固醇激素、氨基酸衍生物激素。通过激素传递信息是最广泛的一种信号传导方式，这种通讯方式的距离最远，覆盖整个生物体。在动物中，产生激素的细胞是内分泌细胞，所以将这种通讯称为内分泌信号（endocrinesignaling）。局部介质局部介质（localmediators)是由各种不同类型的细胞合成并分泌到细胞外液中的信号分子，它只能作用于周围的细胞。通常将这种信号传导称为旁分泌信号（paracrinesignaling），以便与自分泌信号相区别。有时这种信号分子也作用于分泌细胞本身，如前列腺素（prostaglandin，PG）是由前列腺合成分泌的脂肪酸衍生物（主要是由花生四烯酸合成的），它不仅能够控制邻近细胞的活性，也能作用于合成前列腺素细胞自身，通常将由自身合成的信号分子作用于自身的现象称为自分泌信号（autocrinesignaling）。神经递质神经递质（neurotransmitters)是由神经末梢释放出来的小分子物质，是神经元与靶细胞之间的化学信使。由于神经递质是神经细胞分泌的，所以这种信号又称为神经信号（neuronalsignaling）。依赖于细胞接触的信号传导通过细胞的接触，包括通过细胞粘着分子介导的细胞间粘着、细胞与细胞外基质的粘着、连接子（植物细胞为胞间连丝）介导的信号传导。通过细胞接触进行的通讯中，信号分子位于细胞质膜上，两个细胞通过信号分子的接触传递信息。

信号分子会通过修饰、水解或结合等方式失去活性而被及时消除。当完成一次信号应答后，信号分子会通过修饰、水解或结合等方式失去活性而被及时消除，以保证信息传递的完整性和细胞免于疲劳。信号分子有很多，可以是肽，代谢产物，细胞壁或是细胞膜的残片，信息分子的作用是与靶细胞的受体结合，改变受体的性质和作用，完成一系列的反应，去激活或抑制肌动蛋白结合蛋白的活性，最终改变细胞骨架的状态。扩展资料：信号分子与靶细胞的结合的作用机制：1、细胞和细胞外基质间粘连不仅使其保持形态，还起着细胞间信息传送和功能调节的重要作用。细胞表面和基质表面分子间特异性相互作用，调节细胞黏附、增殖、分化和凋亡，维持细胞生长和凋亡的动态平衡。2、通过细胞的接触，包括通过细胞粘着分子介导的细胞间粘着、细胞与细胞外基质的粘着、连接子（植物细胞为胞间连丝）介导的信号传导。3、通过激素传递信息为最广泛的一种信号传导方式，这种通讯方式的距离最远，覆盖整个生物体。在动物中，产生激素的细胞是内分泌细胞。参考资料来源：百度百科-信号分子

哪些分子可作为细胞的信号分子，及其作用机理信号分子可分为亲水性和亲脂性两种。亲水性信号分子包括神经递质、生长因子、细胞因子和大多数激素，他们可以和细胞表面的受体结合激活下游信号发挥作用。亲脂性信号分子分两种，亲脂性的小分子如甾类激素、甲状腺素等可进入细胞与细胞内的受体结合；亲脂性的大分子如前列腺素不能穿过质膜，它们与细胞表面受体结合，引起细胞反应。

生长素是信号分子。信号分子是指生物体内的某些化学分子， 既非营养物， 又非能源物质和结构物质，而且也不是酶，它们主要是用来在细胞间和细胞内传递信息， 如激素、神经递质、生长因子等统称为信号分子，它们的惟一功能是同细胞受体结合， 传递细胞信息。

这个问题比较大了，广义的说，细胞内所有分子不管是蛋白，还是糖，还是金属离子还是核苷酸都是可以作为胞内信号通讯的信号分子的。狭义的讲，按照信号分子所在部位，可以使细胞膜，细胞浆以及细胞核的信号分子，起着比如说各种膜受体，中者就多了去了，后者比如激素受体，转录因子等。信号分子通常由级联效应，比如ras-raf-mek-erk等等类似的级联放大。另外，各个信号通路之间存在非常广泛的crosstalk。

根据信号分子的溶解性可分为亲水性和亲脂性两类。亲水性信号分子的主要代表是神经递质、含氮类激素(除甲状腺激素)、局部介质等，它们不能穿过靶细胞膜，只能通过与细胞表面受体结合，再经信号转换机制，在细胞内产生“第二信使”(如cAMP)或激活膜受体的激酶活性(如蛋白激酶)，跨膜传递信息，以启动一系列反应而产生特定的生物学效应。亲脂性信号分子要穿过细胞质膜作用于细胞质或细胞核中的受体，与胞内受体结合形成激素-受体复合物，成为转录促进因子，作用于特异的基因调控序列，启动基因的转录和表达，主要代表是类固醇激素、甲状腺激素等。根据信号分子的溶解性分为水溶性信息和脂溶性信息，前者作用于细胞表面受体，后者要穿过细胞质膜作用于胞质溶胶或细胞核中的受体。其实，信号分子本身并不直接作为信息，它的基本功能只是提供一个正确的构型及与受体结合的能力，就像钥匙与锁一样，信号分子相当于钥匙，因为只要有正确的形状和缺齿就可以插进锁中并将锁打开。至于锁开启后干什么，由开锁者决定了。

信号分子是指生物体内的某些化学分子, 既非营养物, 又非能源物质和结构物质,而且也不是酶,它们主要是用来在细胞间和细胞内传递信息, 如激素、神经递质、生长因子等统称为信号分子,它们的惟一功能是同细胞受体结合, 传递细胞信息。抗体是指能与相应抗原(表位)特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。所以说，抗体不属于信号分子。

在高中生物中可以认为二者是相同的。信号（信息）分子是指生物体内的某些化学分子， 既非营养物， 又非能源物质和结构物质，而且也不是酶，它们主要是用来在细胞间和细胞内传递信息， 如激素、神经递质、生长因子等统称为信号分子，它们的惟一功能是同细胞受体结合， 传递细胞信息。从产生和作用方式来看可分为内分泌激素、神经递质、局部化学介导因子和气体分子等四类。①激素是由内分泌细胞（如肾上腺、睾丸、、胰腺、甲状腺、甲状旁腺和垂体）合成的化学信号分子，一种内分泌细胞基本上只分泌一种激素，参与细胞通讯的激素有三种类型：蛋白与肽类激素、类固醇激素、氨基酸衍生物激素。②神经递质是由神经末梢释放出来的小分子物质，是神经元与靶细胞之间的化学信使。由于神经递质是神经细胞分泌的，所以这种信号又称为神经信号。③局部化学介质又称为旁分泌信号，指由细胞分泌的信息分子通过扩散而作用于邻近的靶细胞，调节细胞的生理功能。体内的局部化学介质包括组胺、花生四烯酸（AA）、生长因子等。④气体分子：如NO，CO等从化学结构来看细胞信息分子包括：短肽、蛋白质、气体分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂类和胆固醇衍生物等等，其共同特点是：①特异性，只能与特定的受体结合；②高效性，几个分子即可发生明显的生物学效应，这一特性有赖于细胞的信号逐级放大系统；③可被灭活，完成信息传递后可被降解或修饰而失去活性，保证信息传递的完整性和细胞免于疲劳。

1、包含不同生物体内结合并激活受体的细胞外配体包括激素、神经递质、细胞因子、淋巴因子、生长因子和化学诱导剂等物质，通常统称为第一信使，也可称为细胞外因子。第二信使是指在胞内产生的非蛋白类小分子，通过其浓度变化（增加或者减少）应答胞外信号与细胞表面受体的结合，调节胞内酶的活性和非酶蛋白的活性，从而在细胞信号转导途径中行使携带和放大信号的功能。2、作用原理不同凡由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质统称为第一信使，又称作细胞间信息物质。第二信使在生物学里是胞内信号分子，负责细胞内的信号转导以触发生理变化，如增殖，细胞分化，迁移，存活和细胞凋亡。扩展资料：凡由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质统称为第一信使，又称作细胞间信息物质。目前已知的第一信使的化学本质为蛋白质和多肽类（如生长因子、细胞因子、胰岛素等），氨基酸及其衍生物（如甘氨酸、甲状腺素、肾上腺素等），类固醇激素（如糖皮质激素、性激素等），脂肪酸衍生物（如前列腺素）和气体（如NO、CO）等。第二信使（Second messenger）在生物学里是胞内信号分子，负责细胞内的信号转导以触发生理变化，如增殖，细胞分化，迁移，存活和细胞凋亡。因此第二信使是细胞内的信号转导的启动组成部件之一。第二信使分子的例子包括：环腺苷酸（cAMP），环磷酸鸟苷（cGMP），肌醇三磷酸（IP3），甘油二酯（DAG），钙离子（Ca）。细胞释放第二信使分子是响应于暴露在细胞外的信号分子-第一信使。第一信使是细胞外因子，通常是激素或神经递质，如肾上腺素，生长激素，和血清素。厄尔·威尔伯·萨瑟兰（Earl Wilbur Sutherland Jr.）发现的第二信使，为他赢得了1971年诺贝尔生理学或医学奖。萨瑟兰看到，肾上腺素会刺激肝脏把肝细胞的糖原转化为葡萄糖（糖），但肾上腺素单独不会将糖原转化成葡萄糖。他发现，肾上腺素必须触发一个第二信使，环磷酸腺苷，才把肝脏的糖原转化为葡萄糖。该机制被马丁·罗德贝尔（Martin Rodbell）和艾尔佛列·古曼·吉尔曼（Alfred G. Gilman）详细研究，他们赢得了1994年诺贝尔生理学或医学奖 。参考资料来源：百度百科-第一信使参考资料来源：百度百科-第二信使

1、受体激动剂释放：某些信号分子与细胞膜受体结合后可以引发一系列生理反应，从而释放其他信号分子。2、细胞内信号转导释放：某个信号分子与细胞受体结合后，会触发一系列细胞内信号转导，最终激活其他信号分子的释放。3、修饰酶的激活释放：某些酶的激活可以促进其他信号分子的生成与释放。4、转运体与载体释放：某些信号分子需要依靠跨膜转运体或载体蛋白释放。当转运体或载体被激活时，可以促进其携带的信号分子跨膜运输与释放。5、储存泵激活释放：某些信号分子需要依赖储存小泵进入胞内储存，当储存泵被激活时，可以促进储存的信号分子释放。6、直接分泌释放：某些信号分子可以直接分泌释放，不需要细胞内信号转导或动员其他载体与转运体。

这个问题比较大了,广义的说,细胞内所有分子不管是蛋白,还是糖,还是金属离子还是核苷酸都是可以作为胞内信号通讯的信号分子的. 狭义的讲,按照信号分子所在部位,可以使细胞膜,细胞浆以及细胞核的信号分子,起着比如说各种膜受体,中者就多了去了,后者比如激素受体,转录因子等. 信号分子通常由级联效应,比如ras-raf-mek-erk等等类似的级联放大.另外,各个信号通路之间存在非常广泛的crosstalk.

在一定条件下，细胞外的化学信号能引发细胞的定向移动。这些信号有些时候是底质表面上一些难溶物质，有些时候则是可溶物质。信号分子有很多，可以是肽，代谢产物，细胞壁或是细胞膜的残片，信息分子的作用是与靶细胞的受体结合，改变受体的性质和作用，完成一系列的反应，去激活或抑制肌动蛋白结合蛋白的活性，最终改变细胞骨架的状态。亲水性信息分子不能穿过细胞膜，其受体在靶细胞的膜上，亲脂性信息分子易穿过细胞膜，其受体存在于靶细胞的胞浆及细胞核中。可溶物质通常不是均匀溶解在溶剂中，而是靠近源的区域浓度高，远离源的区域浓度低，形成所谓的“浓度梯度”。细胞膜上的受体可感受到那些被称为化学趋向吸引物（chemotacticattractant），并且逆着它们的浓度梯度去追根寻源。某些信号分子甚至会影响细胞移行的速度，这些信号分子则被称为化学趋向剂（chemokineticagent）。细胞这种因化学分子改变自己移动的行为，被称为化学趋向性。例如盘基网柄菌（Dictyosteliumdiscoideum）会逆着cAMP浓度梯度的运动。白血球也会受到一些细菌分泌的三肽化学物质f-Met-Leu-Phe（N-甲酰蛋-亮-苯丙氨酸）吸引而往细菌移动，发挥其免疫功能。而在胚胎发生中的神经嵴细胞则并非靠浓度梯度，而是路标物质识别其去向（请见下文“路标信号”一节）。但是细胞外基质中也存在着一些蛋白，如硫酸软骨蛋白多糖（chondroitinsulfateproteoglycan）会与神经细胞的粘着蛋白起作用，对细胞迁移形成阻滞。它会抑制脊髓损伤患者神经损伤区域新突触的相连与再生。 细胞外信号种类繁多，但是当它们与细胞膜上受体结合之后，作用的途径却只有有限的几种。而与细胞迁移有关的信号传导过程如下：信号分子结合到膜上受体，或者是激活与受体偶联的蛋白质—大G蛋白，或者先是激活受体酪氨酸激酶，再激活下游的小G蛋白Ras。G蛋白是一个很大的家族，包括Rho，Rac，Ras等小家族，它们在细胞中扮演着信号传导开关的角色。当它们与GDP结合时，呈现失活状态。在鸟嘌呤交换因子（英文：Guaninexchangefactor，简称GEF）的帮助下，G蛋白脱离GDP并与GTP结合，进入激活状态。G蛋白的GTP会被GTP酶激活蛋白（英文GTPase-activatingproteins，简称GAP）水解，并释放出其中的能量，让G蛋白行使其功能。就是说，G蛋白通过这一GTP“GDP循环在激活“失活状态中回旋，传递信号。当G蛋白被激活后，它下游的多种分子会被激活。而致癌物质也可以通过这些信号传导通路发挥其负面作用，如强烈致癌物质佛波酯（Phorbolester）。佛波酯会不可逆地激活细胞的RasGRP3“4，以激活Ras,Ras会再激活蛋白激酶C（ProteinkinaseC，PKC）。后者是调节细胞分裂和分化的酶。它被佛波酯不正常的激活，有可能对癌症的产生起促进作用。研究还发现，佛波酯对黑素瘤（melanoma）细胞转移到肺部有促进作用。而细菌者，如志贺氏菌会在宿主胞膜上打洞，向细胞质注入效应蛋白质，激活宿主Rac和Cdc42，调整细胞的微丝网络，以使自己顺利进入宿主内。

信息分子可以是光，气味等传播信息的，信号分子是细胞见依赖激素等化学物质传递信息

效应B细胞能分泌抗体，抗体与相应抗原（表位）特异性结合，并没有在细胞间或细胞内传递信息，所以抗体不属于信号分子．故答案为：抗体没有在细胞内或细胞间传递信息

信号分子可分为亲水性和亲脂性两种。亲水性信号分子包括神经递质、生长因子、细胞因子和大多数激素，他们可以和细胞表面的受体结合激活下游信号发挥作用。亲脂性信号分子分两种，亲脂性的小分子如甾类激素、甲状腺素等可进入细胞与细胞内的受体结合；亲脂性的大分子如前列腺素不能穿过质膜，它们与细胞表面受体结合，引起细胞反应。乐研生物为您解答，希望能帮到你！

赞关注不是。光是电磁波，不是分子、原子构成的。光也是是一种特殊的信号源，不仅具有信号源波形生成能力，而且可以仿真实际电路测试中需要的任意波形。产生和发出信号的物体，称为信号源。也就是信号的源头