胸腺

胸腺肽胸腺肽（又名胸腺素）是胸腺组织分泌的具有生理活性的一组多肽。生理功能连续诱导T细胞分化、发育的各个阶段维持机体免疫平衡状态增强T细胞对抗原的反应从而提高机体抵抗疾病的能力临床应用免疫缺陷病-先天胸腺发育不全、口腔溃疡、系统性红斑狼疮类风湿关节炎等。感染性疾病-病毒性肝炎结核小儿呼吸道或肠道反复感染病毒性心肌炎带状疱疹等。肿瘤-肝癌脑胶质瘤食道癌肺癌等肿瘤放（化）疗的辅助治疗衰老-预防或推迟老年性疾病发生本品是胸腺肽的口服制剂，与注射剂有相同作用，但使用更方便。食管癌、肺癌、肝癌和脑胶质瘤患者进行放（化）疗的同时给以辅助治疗。能够提高癌症患者的免疫功能，减轻放（化）疗所产生的毒副作用，对癌症的治疗起到了积极的辅助作用，并且使用方便。胸腺肽多在乳牛身上提取，用于提高人体免疫力，其本身并不治病！我曾3次（共5个月）服用胸腺肽，并未出现你说的现象。另外你26岁，正常的男人到这个年纪也是该发福的时候了，还是主意锻炼吧：）

要看良性还是恶性胸腺瘤的临床症状产生于对周围器官的压迫和肿瘤本身特有的症状——合并综合征。小的胸腺瘤多无症状，也不易被发现。肿瘤生长到一定体积时，常有的症状是胸痛、胸闷、咳嗽及前胸部不适。症状迁延时久，部分患者行X线检查或某些患者在查体胸透或摄胸片时发现纵隔肿物阴影。被忽略诊断的胸腺瘤此时常生长到相当大体积，压迫无名静脉或有上腔静脉梗阻综合征的表现。剧烈胸痛，短期内症状迅速加重，严重刺激性咳嗽，胸腔积液所致呼吸困难，心包积液引起心慌气短，周身关节骨骼疼痛，均提示恶性胸腺瘤的可能。

简单的说:胸腺是中枢免疫器官，又是内分泌器官,是T淋巴细胞的分化成熟场所。 来自骨髓的部分淋巴干细胞，在胸腺的微循环中，经胸腺素作用，分化、成熟为T淋巴细胞。所以全称为胸腺依赖淋巴细胞。胸腺既是免疫器官,又是内分泌器官.胸腺是T淋巴细胞发育、分化和成熟的场所.原胸腺细胞,经过前胸腺细胞、CD4- CD8-双阴性细胞、CD4+ CD8+双阳性细胞以及CD4+ CD8-或CD4- CD8+两个单阳性胸腺细胞亚群共5个阶段,发育分化为成熟的T淋巴细胞.胸腺微环境是T淋巴细胞发育分化的重要条件.胸腺上皮细胞分泌产生的胸腺激素在T淋巴细胞发育分化过程中起重要作用.产生T淋巴细胞 造血干细胞经血流迁入胸腺后，先在皮质增殖分化成淋巴细胞。其中大部分淋巴细胞死亡，小部分继续发育进入髓质，成为近于成熟的T淋巴细胞。这些细胞穿过毛细血管后微静脉的管壁，循血流，再迁移到周围淋巴结的弥散淋巴组织中，此处称为胸腺依赖区。整个淋巴器官的发育和机体免疫力都必需有T淋巴细胞，胸腺为周围淋巴器官正常发育和机体免疫所必需。当T淋巴细胞充分发育，迁移到周围淋巴器官后，胸腺重要性逐渐减低。胸腺的功能 产生和分泌胸腺素和激素类物质 从40年代开始，已从胸腺中提出十几种有效的体液因素，它们无种属特异性，在某种程度上代替胸腺机能，以微量存在于血中，以环核苷酸（cAMP）作为第二信使，可视为胸腺激素（thymin）。其中研究最多的是胸腺素（thy-mosin）。胸腺素为怀特（White）和戈尔茨坦（Goldstein）从小牛胸腺中提取出来的、分子量为12000道尔顿的蛋白质。能使免疫缺陷病人的T细胞机能得到恢复，可诱导无胸腺及去胸腺小鼠的T细胞机能，并可增加小鼠胸腺细胞中的环鸟苷酸。此外，胸腺激素Ⅰ，也是从小牛胸腺中提取出来的多肽，以后进一步提纯成胸腺激素Ⅱ，亦有诱导T细胞的机能。此激素存在于胸腺皮质或髓质上皮细胞中，而不存在胸腺细胞中。发育过早的人很多身才矮小,因为性腺发育分泌激素多抑制胸县发育(胸腺激素少),又会抑制垂体,生长激素不够,人就矮小.

小鼠胸腺的功能主要是造血器官，能产生淋巴细胞，并运送到淋巴结和脾脏等处。这种淋巴细胞对机体 的细胞免疫具有重要作用。生长激素和甲状腺素能刺激胸腺生长。

【答案】：胸腺起源于第3、4对咽囊的内胚层，第2、3、4鳃沟的外胚层也参与其形成，内胚层细胞分化形成胸腺髓质的球形上皮细胞，而外胚层则分化为皮质和髓质的星状上皮细胞。胚胎发育第5周，第3对咽囊内胚层向尾侧伸出管状突，相应的第3对鳃沟底部外胚层也伴随移动。第6周时，管状末端形成明显的囊团与咽囊壁脱离。第8周，两侧囊团增生膨大向胚体尾端继续伸长，沿胸骨后降入纵隔，并在甲状腺和甲状旁腺的尾侧向中线靠拢、愈合。此时鳃沟来源的外胚层包围在外周，形成胸腺原基。第9周，淋巴祖细胞迁入胸腺原基，分布在上皮细胞之间的间隙内，并迅速增殖分化为胸腺细胞。第11～12周胸腺的小叶结构和皮质与髓质分界已渐明显，髓质内出现胸腺小体。第20周，胎儿胸腺结构大致已发育成熟。

胸腺位于胸骨的后方，紧贴气管和大血管的前面，由两叶组成。图37不同年龄期的胸腺示意图 腺体大小随年龄而改变，幼年时期，腺体逐渐增大(图37)，在青春期以前生长到最大限度，以后随年龄的增长而减小。胸腺主要由淋巴细胞和上皮网状细胞构成。它是一个淋巴器官，但上皮网状细胞能分泌胸腺素，所以有人将胸腺归属于内分泌器官。胸腺素有刺激淋巴组织生长的作用，并促使其生长具有免疫功能的淋巴细胞。在幼年时胸腺促使这种免疫功能的发育，在成年时帮助维持这种免疫功能。进一步阐明胸腺与免疫功能的关系，这对于器官移植等研究工作具有重大意义。

关于胸腺，哪项错误（） A.上皮细胞有分泌功能 B.淋巴性造血干细胞在胸腺内增殖分化为T细胞 C.皮质和髓质内均有巨噬细胞 D.皮质内胸腺细胞多未成熟 E.抗原刺激促使胸腺细胞成熟 正确答案：抗原刺激促使胸腺细胞成熟

这种疾病还是比较严重的，一定要注意饮食习惯，注意休息，一定要到医院及时的治疗，要进行手术。

胸腺位于胸骨后面，紧靠心脏，呈灰赤色，扁平椭圆形，分左、右两叶，由淋巴组织构成。青春期前发育良好，青春期后逐渐退化，被脂肪组织所代替。

自1672年Thomas Willis首先描述了重症肌无力以来，逐渐认识到重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要通过以下途径引致发病：(1)经补体依赖机制破坏横纹肌运动终板；(2)加快乙酰胆碱受体(nAchR)的降解；(3)阻止乙酰胆碱(nAch)与残余受体结合。自身免疫发生的初始部位在胸腺，但是最初阶段如何启动尚不得而知。本文通过综合近年来的研究结果阐述胸腺在重症肌无力发病中的作用。1 临床病学的研究 非肿瘤型重症肌无力胸腺组织病理学主要特征是生发中心大量形成，而正常情况下生发中心只存在于周围淋巴结中。有学者〔1〕将非肿瘤型重症肌无力的胸腺分为伴淋巴样滤泡增生的胸腺炎、伴B细胞浸润的胸腺炎以及胸腺萎缩三种类型。进一步研究发现胸腺中表达T-6抗原的网状细胞增多，可能与激发胸腺内T淋巴细胞的免疫应答有关。还发现胸腺组织的围血管区(PVC)和髓质的结构明显紊乱，PVC扩大，边缘被破坏，两者界限不清，髓质外周化，生发中心增多，并被外周型T细胞所包围，在生发中心外还有被指突状细胞(ICDs)所包绕的肌样细胞，胸腺内B细胞广泛浸润。 胸腺组织中有一种有趣的细胞即位于髓质或髓皮质交接处的肌样细胞。Spuler等〔2〕将重症肌无力患者增生的胸腺组织块移植到有免疫缺陷的小鼠的肾包膜下，发现6个月后，增生胸腺组织仍在大量表达nAchR，肌样细胞增生，部分肌样细胞分化出横纹肌纤维，血清中可测得大量的抗nAchR抗体。由于肌样细胞表面可测得nAchR的表达〔3〕，故推测是肌样细胞提供了自身抗原(nAchR)，其周围的IDCs作为抗原递呈(APC)处理抗原、提供辅助型T细胞(TH细胞)可以识别的抗原片段，在TH细胞的辅助下，胸腺内B细胞识别抗原并被激活，进而分化成熟为分泌抗nAchR抗体的浆细胞，并可能迁徙至外周淋巴系统成为胸腺切除后血清nAchR Ab持续增高的原因。但另外的研究对肌样细胞的作用持相反观点〔4〕，因为他们发现肌样细胞表面表达的nAchR的水平并不比正常胸腺中的高，认为胸腺中可能存在其他的因素起着促进与辅助作用，例如肌球蛋白的表达可能触发自身免疫反应。 重症肌无力者胸腺组织中的异常变化是原发性的抑或是继发于周围免疫的异常，这涉及到胸腺在重症肌无力发病机制中的地位。Meinl〔5〕在用重症肌无力者的胸腺组织、免疫小鼠所得的实验型自身免疫性重症肌无力(EAMG)模型中，发现小鼠的胸腺并无异常改变，EAMG小鼠在免疫两个月后，小鼠的胸腺中仍未有生发中心的形成。这说明胸腺异常的改变至少不是由外周抗原引起的，至于是否是胸腺内原发的，尚有待进一步的研究确定。2 胸腺切除术 1991年Sauerbruch首先为一名21岁患有甲亢和重症肌无力的妇女施行了胸腺切除术，结果术后两种症状均明显好转，此后胸腺切除术被应用于治疗重症肌无力，取得了良好的术后缓解效果。Masaoka等〔6〕发现前纵隔脂肪组织内存在散在的退化不全的岛状胸腺组织，这可能是部分单纯胸腺切除后症状不能缓解的原因之一。随后提出的扩大的胸腺切除术(即整块切除胸腺及周围前上纵隔组织)的疗效显著高于单纯胸腺切除术，非胸腺瘤的病人五年缓解率为45.8%，远期的缓解率更高。影响手术预后的因素包括病程长短、年龄及性别等，而与血浆中抗nAchR抗体的水平无关，估计这可能与胸腺切除后一些病理性淋巴因子的缺失有关。3 nAchR在胸腺中的表达 抗nAchR抗体产生是重症肌无力症状发生的直接原因，而nAchR是触发自身免疫反应产生抗nAchR抗体的自身抗原，神经肌节头突触后膜的nAchR由四个亚单位构成。正常情况下骨骼肌中nAchR处于免疫获免疫状态。因而重症肌无力中导致抗nAchR抗体产生的自身抗原很可能在体内其他部位表达及合成。随着免疫组织化学和PCR及RT-PCR等技术的发展，许多研究〔7,8,9〕都发现nAchR的亚单位，特别是存在主要免疫区的α亚单位，或者是完整的nAchR在胸腺内表达，这种表达不仅能在mRNA水平，而且能在蛋白质水平被测得。但在表达的强度以及表达的主要细胞上仍存在着争议。 Wakkach等〔8〕对人体胸腺的研究表明，a-亚单位的两种亚型(P3A+和P3A-)在胸腺提取物和胸腺上皮细胞中均有表达，但在胸腺细胞中这种表达是低水平的，并且不稳定。通过PCR技术发现，正常对照组和重症肌无力组中a-亚单位在mRNA水平是相类似的，无统计学的明显差异，且两者表达强度仅约为骨骼肌的二十分之一。他们用Wester印迹法在蛋白质水平上同样证实了nAchR在胸腺上皮细胞中的表达，并认为其意义大于肌样细胞上的表达，因为就数量而言，肌样细胞仅占胸腺细胞的0.1%以下。但这与Spuler的研究结果正好相反〔2〕，他认为nAchR主要在肌样细胞中表达，并在重症肌无力发病中起了很大作用。Mihovic等〔9〕的研究支持Wakkach的结论，不同之处在于他们通过RT-PCR及Northern印迹法证实在胸腺细胞中无论是在mRNA水平还是在蛋白质水平上均有a-亚单位的表达，而在周围淋巴细胞中无a-3的表达，胸腺T细胞株中可能存在着调节a-3转录的机制。4 胸腺中的细胞凋亡 细胞凋亡(apoptosis)是有别于细胞坏死的正常死亡过程，在免疫系统中，细胞凋亡调节着免疫细胞的分化与成熟，与免疫耐受的形成有密切的关系。作为自身免疫性疾病的重症肌无力必定与胸腺中细胞凋亡状态的改变有重大关系。FAS及BCL-2基因是较为明确的调节细胞凋亡的基因。FAS高表达促进凋亡的发生，而BCL-2的高表达则抑制了细胞的凋亡。Masunaga〔10〕发现重症肌无力者的增生胸腺中FAS抗原在淋巴样滤泡中的表达无论在蛋白质水平还是在mRNA水平上均显著下降。但一些学者〔11，12〕却发现FAS抗原在病变的胸腺中并没有下降，反而是显著升高的。虽然两者的结果完全相反，但有一点可以肯定，FAS抗原在重症肌无力的胸腺组织中的表达是有明显改变的。对于BCL-2在胸腺中的变化意见是统一的〔13，14〕，即BCL-2在重症肌无力的胸腺组织中是上调的。由于BCL-2在免疫细胞(T，B细胞)的发育与成熟过程中的阳性选择和阴性选择中起着重要的调节作用，BCL-2的明显上调使异常的致敏细胞脱离正常的凋亡过程，在异常的胸腺微环境中生存，发生自身免疫反应而不断产生自身抗原，并向外周迁徙。但是目前对胸腺组织凋亡的始动，抑制及促进因素的探讨尚待进一步研究。5 胸腺中异常的免疫学表现 重症肌无力胸腺组织中大量异常的生发中心形成，破坏了正常的胸腺结构，形成与周围淋巴结相似的结构，由大量的B细胞聚集，体外〔15〕B细胞培养发现，当商陆植物分泌素加入异常或正常胸腺细胞中，B细胞持续分泌出IgG。这表明胸腺中由于微环境的改变为B细胞的分化和成熟提供了条件。Thomas〔16〕的研究表明，在胸腺的微环境中树突状细胞的作用是不可忽视的，重症肌无力胸腺炎中特征性的变化便是大部分肌样细胞与胸腺内的树突状细胞紧密接触，形态学上这种接触是明显有别于正常胸腺的，这意味着树突状细胞依赖的抗原递呈为T细胞的致敏起着重要作用，而B细胞识别抗原可能依赖于TH细胞。这种结构为抗原递呈与识别提供了基础，由此引起自身免疫反应。 Fujii等〔17〕对重症肌无力病人胸腺淋巴样细胞进行双染色流式细胞测定中发现未成熟的CD4+CD8+双阳性淋巴细胞显著地比正常对照组降低，而成熟型的CD4+CD8-，CD4-CD8+T细胞显著上升，这说明T细胞的成熟速度大大加快，显示异常免疫应答增强。Summer〔18〕的研究发现在重症肌无力的胸腺组织中可测得nAchR反应性T细胞株，离体试验还证明了这种细胞株对nAchR有很高的反应性。6 小结和展望 虽然对于引起重症肌无力症状的原因已了解得较为清楚，即抗nAchR抗体对突触后膜直接或间接地破坏导致神经电冲动，在神经肌肉传递中的障碍而引起重症肌无力症状，但是对于发生自身免疫反应的始动因素仍是一个悬而未决的谜。以上所述都间接地支持胸腺在重症肌无力中具有重要作用，但仍有不少问题尚待解决：首先，胸腺的异常改变是原发的抑或继发的?实验证实外周主动免疫所得的重症肌无力动物模型中的胸腺无异常改变，间接地支持胸腺的改变在重症肌无力中不是继发的，但直接的证据仍需进一步探索。其次，重症肌无力胸腺中nAchR α亚单位表达的调节受什么因素的控制?重症肌无力的发生是否只依赖于nAchRa亚单位的表达升高，还是存在对免疫反应促进的其他调控因素?第三，重症肌无力胸腺中生发中心为什么会大量形成?这在其他免疫性疾病中是少见的，它的形成必需有被激活的特异性T细胞致敏的B细胞〔19〕，即被nAchR特异性TH细胞激活的大量的B细胞，但是这种nAchR特异性TH细胞又是如何逃避阴性选择的仍不清楚，对胸腺中细胞凋亡状态异常改变的研究可能会提供有用的线索。 重症肌无力是到目前为止有明确抗原及抗体，免疫反应过程相对较清楚的唯一的一种自身免疫性疾病，对此深入地研究可能为其他自身免疫性疾病提供研究的突破口，为自身免疫性疾病的根治提供理论基础。作者单位：浙江大学附属第二医院 (310009)

是的，那是退化现象。胸腺（thymus）是机体的重要淋巴器官。随年龄增长，胸腺继续发育，到青春期约30～40克。此后胸腺逐渐退化，淋巴细胞减少，脂肪组织增多，至老年仅15克。

关于胸腺的描述哪项错误（） A.有皮质、髓质之分B.有巨噬细胞存在C.皮质由弥散淋巴组织和淋巴小结构成D.上皮性网状细胞构成微细支架E.髓质中有胸腺小体正确答案：C

胸腺位于胸骨后面，紧靠心脏，呈灰赤色，扁平椭圆形，分左、右两叶，由淋巴组织构成。 胸腺是造血器官，能产生淋巴细胞，并运送到淋巴结和脾脏等处。这种淋巴细胞对机体的细胞免疫具有重要作用。 生长激素和甲状腺素能刺激胸腺生长，而性激素则促使胸腺退化。 胸腺肽是胸腺产生的一种蛋白质和多肽激素，能刺激T淋巴细胞的成熟，平衡和调节免疫功能，是一种与机体的细胞免疫有密切关系的激素。人到成年后，胸腺逐渐萎缩，胸腺素分泌急剧减少或缺失，此时为提高免疫功能减弱的机体，补充胸腺素是所必须的。 以前人们把胸腺和阑尾（盲肠）一样看待，认为是一个没有用的、在进化过程中还没有来得及完全退化掉的器官。随着近半世纪来免疫学的进展，人们才认识到了胸腺在人体免疫功能中的重要作用，而把它誉为免疫大王。 在胚胎时期，胸腺比心脏，甚至比肺还要大，在青春时期达到最大，以后开始逐渐退化，到中年时减小到10克左右。胸腺组织逐渐由脂肪代替，到50岁之后，胸腺激素的分泌就完全停止。胸腺这个免疫大王，在建立、训练出一支免疫大军后，便功成告退。

先讲一个真实的故事。1971年美国佛罗里达州一个年轻的妇女产下一个早产儿，这位婴儿出生后就接连患肺炎，腹泻，泌尿系统感染，皮肤感染，口腔真菌感染，令医生束手无策！小生命危在旦夕！！后来迈阿密大学医学院的医生在婴儿肌肉内埋进一块小东西，奇迹出现了，婴儿不药而愈。这是什么神药呢？原来，婴儿患的是一种叫“先天性胸腺发育不全”的疾病，因此，对各种病原缺乏抵抗力。医生埋进的东西是一个流产儿的胸腺组织，就是这个胸腺组织使其起死回生！如此神奇的胸腺，却是人体一个很小而不被人们注意的器官。它位于人体胸腔前纵隔内，跨于心脏的前上方，由锥体形不对称的左右两叶组成。通常胸腺在胚胎的晚期即已形成，出生后日益增大，到青春成熟期，其结构和功能都发育到最高峰，重量达30～40克；但青春期过后，胸腺便逐渐萎缩而被脂肪组织替代，以致老年人的胸腺缩小到10克以下，约为青春期的1／4，甚至更小而仅留残迹。因此，胸腺既是成熟最早，又是退化最快的器官，但却对人体健康起着至关重要的作用。那么，胸腺是怎样构成的呢？它分为皮质和髓质两部分。皮质中的淋巴细胞称为胸腺细胞，能分泌多种具有免疫活性的多肽类物质，这些物质能促进皮质内的T淋巴细胞成熟，并将成熟后的T淋巴细胞送到淋巴结，脾脏等淋巴器官和外周血液中。可见胸腺是分化，成熟和提供输送T淋巴细胞的器官，是一个重要的淋巴器官的“总调度”机构。胸腺只存在于婴儿至青年阶段近年的研究认为，进入外周循环的T淋巴细胞和B淋巴细胞均为免疫细胞，它们在胸腺素的“哺育”和“训练”下，学会杀伤、识别和排泄细菌及病毒的本领，并日夜在血液和外周淋巴组织中“巡逻”，并密切监视人体细胞变化，一旦发现癌变细胞就围而歼之。B细胞发现病菌后，在T细胞的协助下，产生大量抗体去对抗、中和并杀伤入侵之敌。同时胸腺素还可令白细胞变成T淋巴细胞，以增加体内减弱的T细胞的数量，提高抗病抗癌能力。人体呼吸系统示意图正由于胸腺能调节和控制T淋巴细胞的分化成熟以及功能表达，因此，有人提出胸腺是抗衰老过程免疫功能变化的“生物钟”，并被誉为人体的“免疫之王”。由此可见，人体细胞免疫直接依赖于胸腺，体液免疫也与胸腺密切相关。胸腺发育不全或先天性无胸腺症、导致免疫缺陷，致使新生儿期发生严重感染而夭折。老年人由于胸腺退化，以致免疫衰老，抗病能力减退而容易发生感染、肿瘤和自身免疫性疾病。相反，如果能使体内保持胸腺激素一定的阈值，即可重建并维持人体这一最早退化的器官的功能，从而可作为一种替代性治疗药物，治疗和预防许多继发性疾病，并起到抗衰老的作用。

胸腺是造血器官，能产生淋巴细胞，并运送到淋巴结和脾脏等处。这种淋巴细胞对机体的细胞免疫具有重要作用。肾上腺髓质制造两种激素，百分之八十是肾上腺素，其余的是去甲肾上腺素(即正肾上腺素)。每当愤怒或恐惧时，肾上腺髓质就分泌大量激素，激素涌入血流，使身体组织作好准备，应付紧张或紧急情况。肾上腺素增加心率，扩张气道，去甲肾上腺素则增强心搏，提高血压。两种激素都使瞳孔扩张，毛发竖立。

你好；这种情况就是胸腺的肿瘤。 你好，胸腺瘤属于胸腺的肿瘤，有良性及恶性两种情况，需要手术切除治疗 胸腺瘤手术后康复回答者：xingzhonglin 你好；这种情况有可能感染了肺结核建议检查一下。 胸腺瘤术后，流清涕，咳嗽，有黄痰，已四-五个月。 我妈得了胸腺瘤是良性的，是否需要手术？回答者：侯建龙你好，这种情况建议手术治疗比较好。 胸腺瘤回答者：轩存旺你好，如果胸腺瘤压迫气管，就有可能的，检查确诊， 胸腺瘤能治好吗？回答者：郭胜强目前已经扩散，多不适合手术，建议结合而患者体质，做放化疗。同时给予中药抗肿瘤治疗。饮食上加强营养。对症止痛减轻患者痛苦， 右胸胸腺瘤是恶性的吗？回答者：王功兵多数是良性的，但会引起明显的症状，建议手术或伽玛刀等治疗。

哪跟哪啊！胸腺位于胸骨（体前正中线上一块可摸到是竖向的骨头）后面，是制造T淋巴细胞的地方，属于免疫器官。 乳腺是分泌乳汁的。

胸腺激素分泌异常的话，有可能引起重症肌无力。肾上腺素分泌异常的话。可以出现心率加快。面红耳赤。血压升高。

胸腺分泌胸腺激素胸腺分泌的胸腺激素，胸腺激素即是明日的缩氨酸（Peptide）,具有与脱氢表雄酮和褪黑激素一样众多的好处。它可协助免疫系统确认及接触外来物质；它可歼灭被CD-4细胞确认的入侵者。萎缩开始的真正时间是在青少年时期或是二十几岁时。等到了40岁，大部分胸腺就会被脂肪取代，而且皮质与髓质两者皆会严重地萎缩。胸腺一旦恢复功能就可帮助人类抵抗衰老疾病。补充胸腺多氨酸可使因胸腺萎缩而丧失的胸腺多氨酸再次充足。胸腺可以制造数种蛋白质，而且每种蛋白质对保持人体健康与延缓衰老都具有特定功效。这些胸腺多氨酸对于异位性皮炎、类风湿性关节炎、糖尿病的预防甚有功效，更令人吃惊的是，它甚至对精神分裂症也可产生影响。为了充分获取胸腺多氨酸带来的益处，你要摄取足量的维生素、矿物质与酶。事实上，胸腺处方在缺乏上述物质的情况下是无效的。完全荷尔蒙基因疗法最后影响的会是你的感觉与机能。

胸腺五肽由精氨酸、赖氨酸、天门冬氨酸、缬氨酸、酪氨酸五种氨基酸组成。胸腺分泌物的一种胸腺生成素Ⅱ的有效部分。胸腺生成素Ⅱ是从胸腺激素中分离出来的单一多肽化合物，由49个氨基酸组成，而其中由5个氨基酸组成的肽链片段，却有着与胸腺生成素II相同的全部生理功能，所以就把这个五肽片段称为胸腺五肽。胸腺五肽的作用之一是诱导T细胞分化。它可选择性地诱导Thy-1-的前胸腺细胞转化为Thy-1+的T细胞。其T细胞分化作用由胞内cAMP水平升高介导。胸腺五肽的另一基本作用是对成熟外周血T细胞的特异受体结合，使胞内cAMP水平上升，从而诱发一系列胞内反应，这也是它免疫调节功能的基础。在正常机体状态下胸腺五肽显现免疫刺激作用，能显著增高脾淋巴细胞的E玫瑰花结形成率及转化率，对免疫应答的初次或再次反应的不同阶段都有增强作用，能增多IgM类型和IgG或IgA类型的抗体形成细胞。胸腺五肽还可增强巨噬细胞的吞噬功能，增加多形核嗜中性白细胞的酶和吞噬功能，升高循环抗体含量，增强红细胞免疫功能。胸腺五肽能活化CD4和CD8阳性细胞，使专一的Tc细胞寿命维持更长时间，同时也可活化Th细胞，诱导Ts细胞的功能。胸腺五肽的抗感染力和治疗作用与它增进TC细胞活性相关。在抗感染免疫中适量胸腺五肽可明显增加干扰素的产生。诱导和促进T细胞分化成熟；调节T淋巴细胞亚群比例使CD4/CD8趋于正常 ；增强巨噬细胞吞噬功能 ；增强红细胞免疫功能 ；提高自然杀伤细胞的活力 ；提高白介素-2的产生水平与受体表达水平；增强外周血单核细胞γ干扰素的产生 ；增强血清中SOD活性。可用于恶性肿瘤病人经放化疗后，免疫功能损伤者 ；乙型肝炎的治疗 ；重大外科手术及严重感染 ；自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎，红斑狼疮；Ⅱ型糖尿病、更年期综合征 ；年老体衰免疫功能低下者。治疗方法：肌肉注射或加入葡萄糖中静脉点滴，每次1 mg，每日或隔日一次，疗程根据病情决定。注意事项：幼儿及青少年慎用。少数病人偶有嗜睡感。胸腺五肽与许多常用药物合并使用，没有任何干扰现象出现，其中包括干扰素、消炎药、抗菌素、激素、镇痛药、降压药、利尿药、治疗心血管疾病的药物、中枢神经系统药物、避孕药。贮藏：密闭，在凉暗处保存。有效期：暂定一年半。

胸腺，这一鲜为人知的器官虽不如胃、肠、肝、胆、心、肺、肾那么“出名”，但它却在默默地、无私地为人体的健康奉献自己的力量。原来，胸腺在胚胎第6周时便开始“萌芽”、发育，第10～11周时形成胸腺雏形，分左右两叶，逐渐长大，外形如蝴蝶，色白质软。胎儿出生时，胸腺重约10～15克。出生后的两年内迅速增大，至青春期，其体积最大，重约30～40克；30岁后，它便开始萎缩；60岁后重约10～15克，逐渐被大量的脂肪组织和纤维组织所代替。

胸腺的功能在于建立和调节机体的免疫功能，保持机体的抵抗力。它分泌的胸腺素刺激血液中的淋巴细胞成为具有杀伤细菌、病毒和肿瘤细胞能力的免疫活性细胞，从而使人体得以健康地生存。有人曾做过实验：摘除胸腺的小鼠，发生了免疫缺陷，结果诱发了肿瘤的形成。后来实验时，用另一只小鼠的胸腺移植到被切除了胸腺的小鼠身上，结果预防了肿瘤的发生。实验表明，胸腺及其所联系的细胞免疫与肿瘤的发生有直接联系。

胸腺肽：胸腺肽是胸腺产生的一种蛋白质和多肽激素，是一种生物反应调节因子，能促进淋巴细胞成熟，调节和增强人体免疫机制，在临床上具有抗衰老、抗病毒复制、抗肿瘤细胞分化的作用。主要成分为健康小牛等动物的胸腺组织提取物。 胸腺五肽：胸腺五肽（TP-5）由精氨酸、赖氨酸、天门冬氨酸、缬氨酸、酪氨酸五种氨基酸组成，目前我国的胸腺五肽制剂是以氨基酸为原料，通过高科技手段人工合成的化合物，结构明确，纯度高。 两者都是提高免疫力的作用，胸腺五肽作用要好于胸腺肽并且不良反应较胸腺肽少。价格胸腺五肽最高43元，胸腺肽应该比它便宜。化疗中化疗后都可以打。

胸腺分泌的胸腺激素，胸腺激素即是明日的缩氨酸（Peptide）,具有与脱氢表雄酮和褪黑激素一样众多的好处。它可协助免疫系统确认及接触外来物质；它可歼灭被CD-4细胞确认的入侵者。萎缩开始的真正时间是在青少年时期或是二十几岁时。等到了40岁，大部分胸腺就会被脂肪取代，而且皮质与髓质两者皆会严重地萎缩。胸腺一旦恢复功能就可帮助人类抵抗衰老疾病。补充胸腺多氨酸可使因胸腺萎缩而丧失的胸腺多氨酸再次充足。胸腺可以制造数种蛋白质，而且每种蛋白质对保持人体健康与延缓衰老都具有特定功效。这些胸腺多氨酸对于异位性皮炎、类风湿性关节炎、糖尿病的预防甚有功效，更令人吃惊的是，它甚至对精神分裂症也可产生影响。为了充分获取胸腺多氨酸带来的益处，你要摄取足量的维生素、矿物质与酶。事实上，胸腺处方在缺乏上述物质的情况下是无效的。完全荷尔蒙基因疗法最后影响的会是你的感觉与机能。

　　像任何纵隔肿瘤一样， 胸腺瘤的临床症状产生于对周围器官的压迫和肿瘤本身特有的症状--合并综合征。小的胸腺瘤多无临床主诉，也不易被发现。肿瘤生长到一定体积时，常有的症状是胸痛、胸闷、咳嗽及前胸部不适。胸痛的性质无特征性，程度不等，部位也不具体，一般讲比较轻，常予对症处理，未做进一步检查 。症状迁延时久，部分病人行X线检查，或某些病人在体查胸透或摄胸片时发现纵隔肿物阴影。被忽略诊断的胸腺瘤此时常生长到相当大体积，压迫无各静脉或上腔静脉梗阻综合征的表现。剧烈胸痛，短期内症状迅速加重，严重刺激性咳嗽， 胸腔积液所致呼吸困难， 心包积液引起心慌气短，周身关切骨骼疼痛，均提示恶性胸腺瘤或胸腺癌的可能。

胸腺是人体重要的免疫器官，起源于胚胎时期第3（或第4）鳃弓内胚层，系原始前肠上皮细胞衍生物，随胚胎生长发育而附入前纵隔。起源于胸腺上皮细胞或淋巴细胞的胸腺肿瘤最为常见，占胸腺肿瘤的95%，在整个纵隔肿瘤中排次第1～3位，日本一组4968例纵隔肿瘤，胸腺瘤次于畸胎瘤，占纵隔肿瘤的20.2%。美国一组1064例纵隔肿瘤，胸腺瘤为第一位，占21.14%。国内报告多以畸胎类肿瘤为首。综合国内14组报告2720例纵隔肿瘤，胸腺瘤次于畸胎瘤和神经源性肿瘤为第三位，占22.37%。

胸腺位于胸骨后面，紧靠心脏，呈灰赤色，扁平椭圆形，分左、右两叶，由淋巴组织构成。青春期前发充良好，青春期后逐渐退化，为脂肪组织所代替。胸腺是造血器官，能产生淋巴细胞，并运送到淋巴结和脾脏等处。这种淋巴细胞对机体的细胞免疫具有重要作用。生长激素和甲状腺素能刺激胸腺生长，而性激素则促使胸腺退化。胸腺的功能较为复杂，除可产生参与机体细胞免疫反应的T淋巴细胞外，还具有内分泌功能，可分泌产生胸腺素(thymosin)和促胸腺生成素(thymopoietin)等具有激素作用的活性物质。胸腺产生的胸腺素能使骨髓干细胞在胸腺内分化发育为成熟的T淋巴细胞，在经血液循环迁移到周围淋巴器官，参与机体的免疫反应。如给去胸腺的动物注射胸腺素，则可部分的恢复胸腺功能。促胸腺生成素可促使包括胸腺本身在内的淋巴细胞分化为可参与免疫反应的细胞成份。此外，胸腺还可分泌产生其它一些具有生物活性的激素样体液因子。胸腺肽是胸腺产生的一种蛋白质和多肽激素，能刺激T淋巴细胞的成熟，平衡和调节免疫功能，是一种与机体的细胞免疫有密切关系的激素。人到成年后，胸腺逐渐萎缩，胸腺素分泌急剧减少或缺失，此时为提高免疫功能减弱的机体，补充胸腺素是所必须的。人体在12岁时胸腺开始萎缩，到40岁时萎缩到只有一枚葡萄干般大小，到60岁时就完全消失不见。由于胸腺的萎缩，使得与老龄相关的一些疾病，癌症、自身免疫疾病以及各种传染病相继出现。

胸腺是重要的淋巴器官哺乳动物的中枢免疫器官，是T细胞分化、发育的场所，其髓质中含成熟的T细胞和巨噬细胞，皮质中富含不成熟T细胞，在胸腺微环境中，未成熟T细胞经历复杂的选择过程而发育为成熟的T细胞。

人体内的消化腺包括唾液腺、肝脏、胰腺、胃腺和肠腺．甲状腺、肾上腺、胸腺、肾上腺、胰岛属于内分泌腺．不属于消化腺． 故选：C

下列关于胸腺的描述错误的是：A、胸腺是中枢淋巴器官。B、分左右两叶。C、位于中纵隔内。D、新生儿和幼儿的胸腺重量为10-15g。E、性成熟后胸腺重可达25-40g。参考答案为：C。胸腺位于胸骨柄后方的前纵隔上部，腺体后面附于心包及大血管前面，由不对称的左、右两叶而成，其形状不一，有时呈短粗肥厚或长扁条状，在新生儿及幼儿时期较大，为10～15克，性成熟期最大为25～40克，以后则开始萎缩，逐渐变小，老人仅有10～15克，其实质多被脂肪组织所代替，变为浅黄色。胸腺是一个淋巴器官，主要由淋巴细胞和上皮网状细胞构成。上皮网状细胞具有内分泌腺体的功能，分泌出的胸腺素对淋巴组织生长有刺激作用，能够促使其长成胸腺依赖细胞。这种细胞具有免疫功能，可提升人体的抵抗力，不仅能够让萎缩的淋巴细胞复活，还能让退化的淋巴细胞再生、增殖。在血液循环中，胸腺还可以增强胸腺依赖细胞的杀伤力，抵抗外物入侵。由此可见，人体的免疫系统的建立、完善和功能的发挥都离不开胸腺。

胸腺的特点不包括（） A.能产生胸腺激素 B.退化的胸腺细胞聚集成团，形成胸腺小体 C.皮质内有连续毛细血管 D.生成的T细胞进入血流 E.约有95％胸腺细胞被淘汰 正确答案：退化的胸腺细胞聚集成团，形成胸腺小体

1.胸腺是中枢免疫器官，是T淋巴细胞的分化成熟场所。摘除胸腺，T淋巴细胞无法成功分化，则无细胞免疫，而B淋巴细胞不会受影响，依然介导体液免疫。2.应该不能说明吧。

胸腺分泌的胸腺激素，胸腺激素即是明日的缩氨酸（peptide）,具有与脱氢表雄酮和褪黑激素一样众多的好处。它可协助免疫系统确认及接触外来物质；它可歼灭被cd-4细胞确认的入侵者。萎缩开始的真正时间是在青少年时期或是二十几岁时。等到了40岁，大部分胸腺就会被脂肪取代，而且皮质与髓质两者皆会严重地萎缩。胸腺一旦恢复功能就可帮助人类抵抗衰老疾病。补充胸腺多氨酸可使因胸腺萎缩而丧失的胸腺多氨酸再次充足。胸腺可以制造数种蛋白质，而且每种蛋白质对保持人体健康与延缓衰老都具有特定功效。这些胸腺多氨酸对于异位性皮炎、类风湿性关节炎、糖尿病的预防甚有功效，更令人吃惊的是，它甚至对精神分裂症也可产生影响。为了充分获取胸腺多氨酸带来的益处，你要摄取足量的维生素、矿物质与酶。事实上，胸腺处方在缺乏上述物质的情况下是无效的。完全荷尔蒙基因疗法最后影响的会是你的感觉与机能。

　　胸腺位于胸骨后面，紧靠心脏，呈灰赤色，扁平椭圆形，分左、右两叶，由淋巴组织构成。青春期前发充良好，青春期后逐渐退化，为脂肪组织所代替。　　胸腺是造血器官，能产生淋巴细胞，并运送到淋巴结和脾脏等处。这种淋巴细胞对机体的细胞免疫具有重要作用。生长激素和甲状腺素能刺激胸腺生长，而性激素则促使胸腺退化。　　胸腺的功能较为复杂，除可产生参与机体细胞免疫反应的T淋巴细胞外，还具有内分泌功能，可分泌产生胸腺素(thym　　osin)和促胸腺生成素(thymopoietin)等具有激素作用的活性物质。　　胸腺产生的胸腺素能使骨髓干细胞在胸腺内分化发育为成熟的T淋巴细胞，在经血液循环迁移到周围淋巴器官，参与机体的免疫反应。如给去胸腺的动物注射胸腺素，则可部分的恢复胸腺功能。促胸腺生成素可促使包括胸腺本身在内的淋巴细胞分化为可参与免疫反应的细胞成份。此外，胸腺还可分泌产生其它一些具有生物活性的激素样体液因子。　　胸腺肽是胸腺产生的一种蛋白质和多肽激素，能刺激T淋巴细胞的成熟，平衡和调节免疫功能，是一种与机体的细胞免疫有密切关系的激素。人到成年后，胸腺逐渐萎缩，胸腺素分泌急剧减少或缺失，此时为提高免疫功能减弱的机体，补充胸腺素是所必须的。　　人体在12岁时胸腺开始萎缩，到40岁时萎缩到只有一枚葡萄干般大小，到60岁时就完全消失不见。由于胸腺的萎缩，使得与老龄相关的一些疾病，癌症、自身免疫疾病以及各种传染病相继出现。

位于胸骨柄后方的前纵隔上部，腺体后面附于心包及大血管前面，由不对称的左、右两叶而成，其形状不一，有时呈短粗肥厚或长扁条状，在新生儿及幼儿时期较大，为10～15克，性成熟期最大为25～40克，以后则开始萎缩，逐渐变小，老人仅有10～15克，其实质多被脂肪组织所代替，变为浅黄色。1.皮质：在胸腺小叶的周围部，染色较深，由许多密集的淋巴细胞和网状细胞构成。淋巴细胞体积较小，称为胸腺细胞，它能不断地进行有丝分裂和增殖。在电镜下观察，可见细胞质内含有分散的RNA粒和少量的内质网。网状细胞又称网状上皮细胞较少，体积较大，有突起，核大，有核仁，胞质为嗜酸性。在电镜下观察，其胞质内含有丰富的内质网、线粒体和分散的RNA及少量的溶酶体。此种细胞在胸腺退化时，可变成吞噬细胞，对衰老或死亡的淋巴细胞进行吞噬的作用。2. 髓质：在胸腺小叶的中央，由多数网状上皮细胞和少量的淋巴细胞组成。其中还可看到一种圆形或卵圆形的胸腺小体，其大小不等，是由退化的上皮细胞团集合而成。

胸腺可以产生免疫细胞T细胞！可以提高免疫力！而且胸腺还有很多的淋巴组织！经常按摩当然有好处！可以促进T细胞的产生！祝你健康！！！

胸腺（thymus）为机体的重要淋巴器官.其功能与免疫紧密相关,分泌胸腺激素及激素类物质,具内分泌机能的器官.位于胸腔前纵隔.胚胎后期及初生时,人胸腺约重10～15克,是一生中重量相对最大的时期.随年龄增长,胸腺继续发育,到青春期约30～40克.此后胸腺逐渐退化,淋巴细胞减少,脂肪组织增多,至老年仅15克.形态：胸腺位于胸骨后面,紧靠心脏,呈灰赤色,扁平椭圆形,分左、右两叶,由淋巴组织构成.青春期前发育良好,青春期后逐渐退化,为脂肪组织所代替.结构：表面有结缔组织被膜,结缔组织伸入胸腺实质把胸腺分成许多不完全分隔的小叶.小叶周边为皮质,深部为髓质.皮质不完全包围髓质,相邻小叶髓质彼此衔接.皮质主要由淋巴细胞和上皮性网状细胞构成,胞质中有颗粒及泡状结构.网状细胞间有密集的淋巴细胞.胸腺的淋巴细胞又称为胸腺细胞,在皮质浅层细胞较大,为较原始的淋巴细胞.中层为中等大小的淋巴细胞,深层为小淋巴细胞.从浅层到深层为造血干细胞增殖分化为小淋巴细胞的过程.皮质内还有巨噬细胞,无淋巴小结.髓质中淋巴细胞少而稀疏,上皮性网状细胞多而显著.形态多样,胞质中有颗粒及泡状结构,为其分泌物.尚有散在的圆形的胸腺小体.作用不清.

中文名称：胸腺英文名称：thymus定义1：哺乳动物的中枢免疫器官，是T细胞分化、发育的场所，其髓质中含成熟的T细胞和巨噬细胞，皮质中富含不成熟T细胞，在胸腺微环境中，未成熟T细胞经历复杂的选择过程而发育为成熟的T细胞。胸腺（thymus）为机体的重要淋巴器官。其功能与免疫紧密相关，分泌胸腺激素及激素类物质，具内分泌机能的器官。位于胸腔前纵隔。胚胎后期及初生时，人胸腺约重10～15克，是一生中重量相对最大的时期。随年龄增长，胸腺继续发育，到青春期约30～40克。此后胸腺逐渐退化，淋巴细胞减少，脂肪组织增多，至老年仅15克。

哪跟哪啊！胸腺位于胸骨（体前正中线上一块可摸到是竖向的骨头）后面，是制造T淋巴细胞的地方，属于免疫器官。 乳腺是分泌乳汁的。

胸腺瘤是最常见的纵隔肿瘤之一，是一组来源于不同胸腺上皮细胞，具有独特临床病理特点和伴有多种副肿瘤症状的疾病。胸腺瘤给人们带来的危害是很大的，那么胸腺瘤有什么症状呢？下面关于胸腺瘤的症状给大家来介绍介绍。希望对你有帮助。一、胸腺瘤特有的表现是合并某些综合征，如重症肌无力、单纯红细胞再生障碍性贫血、低球蛋白血症、肾炎肾病综合征、类风湿性关节炎、皮肌炎、红斑狼疮、巨食管症等。二、小的胸腺瘤多无临床主诉，也不易被发现。肿瘤生长到一定体积时，常有的症状是胸痛、胸闷、咳嗽及前胸部不适。胸痛的性质无特征性，程度不等，部位也不具体，一般讲比较轻，常予对症处理，未做进一步检查。症状迁延时久，部分病人行X线检查，或某些病人在体查胸透或摄胸片时发现纵隔肿物阴影。三、被忽略诊断的胸腺瘤此时常生长到相当大体积，压迫无各静脉或上腔静脉梗阻综合征的表现。剧烈胸痛，短期内症状迅速加重，严重刺激性咳嗽，胸腔积液所致呼吸困难，心包积液引起心慌气短，周身关切骨骼疼痛，均提示恶性胸腺瘤或胸腺癌的可能。通过以上的介绍相信你有一定的了解了。患上胸腺瘤的患者应遵医嘱术前给予服用胆碱能药物，并严密观察用药后反应。对于咳嗽无力的患者，术前需帮助训练有效咳嗽及深呼吸。有吞咽乏力者应给予静脉营养支持以改善营养不足。床边须准备好气管切开包和人工呼吸机。

一般成年后在性激素作用下胸腺肯定会出现一定程度退化，很多人擦胸腺就是为了提高免疫力，如果成年后依然保持的话一般没事；如果仅仅是胸腺不完全退化没有别的症状，只要定期复查就可以了（就防止一下那里出现质的变化，可以是CT），一般也不会出现问题的，不要太担心，别的什么都不用想了；你没有什么内分泌疾病和神经内科疾病吧？

胸腺位于人体胸部胸骨柄后方，胸腺一般为左、右两叶，不对称，质柔软，呈扁长条状，胸腺在人和各个年龄段有明显的变化，新生儿及幼儿的胸腺相对较大，重约10～15g；青春期后最大，重约25～40g，继而萎缩退化，被结缔组织代替。胸腺的实质主要由淋巴细胞和上皮网状细胞构成。胸腺主要功能是培育、选择和向周围淋巴器官(淋巴结、脾和扁桃体)和淋巴织输送T淋巴细胞，并在这些器官内增殖，参与机体的免疫反应，增强机体的抵抗力。胸腺除参与机体的免疫外，尚具有内泌功能。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 胸腺素的发现 5 胸腺素的作用及其机理 6 药品说明书 6.1 胸腺素的别名 6.2 外文名 6.3 适应症 6.4 用量用法 6.5 注意事项 6.6 规格 1 拼音 xiōng xiàn sù 2 英文参考 extrasin Thymosin 3 概述 胸腺素（thymosin）又称胸腺多肽，胸腺素是胸腺激素的一种（目前已知的胸腺激素有：胸腺素、血清胸腺因子、胸腺生成素和胸腺体液因子）。胸腺素是由胸腺上皮细胞分泌的一族多肽类激素，为小分子多肽。胸腺素包括一族分子量自1000～15000的多肽，已知的有12种，按等电点为基准命名法。α区（等电点<5.0）有8种（α1～α8）；β区（等电点5.0～7.0）有4种。α1。为分子量3180的28肽；从人血中纯化出人的α1分子量为3200。人工合成的α1具有与天然α1相同的活性。α1可用基因工程由细菌生产。 胸腺素是免疫调节剂之一（免疫调节剂分促进剂和抑制剂两类。前者有胸腺素、转移因子、免疫球蛋白等；后者有环孢霉素、单克隆抗淋巴细胞抗体、C反应蛋白等）。 4 胸腺素的发现 1966年，戈德斯汀等首先报道从小牛胸腺中分离到能促进淋巴样细胞增生、具有免疫活性的蛋白质类物质并命名为胸腺素（简称TM）。提取方法由其实验室1972年提出，1975年改进。由改进法纯化制得的小牛胸腺提取物称为F5。为许多医学研究中心采用并应用于临床研究。 5 胸腺素的作用及其机理 胸腺素可促进T细胞分化成熟，即诱导前T细胞（淋巴干细胞）转变为T细胞，并进一步分化成熟为具有特殊功能的各亚型群T细胞。在免疫方面它能诱导淋巴干细胞成为具有免疫活性的T淋巴细胞；并能使萎缩、退化的淋巴细胞复活、再生、增殖；在血液循环中还可以增强T细胞的杀伤力。因此，以往多把胸腺单纯看作免疫器官。目前认为胸腺素的作用机理，是诱导骨髓的淋巴干细胞分化为前胸腺细胞，并进而转变为一T细胞。胸腺素尚可提高T抑制细胞亚群的功能。血中胸腺素水平与年龄和胸腺的重量有关，在幼儿时最高，青春期后下降，到老年时则处于较低水平。据认为老年人疾病增加可能与胸腺素水平降低，继而导致细胞免疫功能减退有关。其他胸腺激素具有与胸腺素类似功能。胸腺素的发现，改变了胸腺是“退化器官”的错误认识，开辟了胸腺激素的崭新研究领域。 事实上胸腺素还有许多其他方面的作用。它能抑制运动神经末梢合成和释放乙酰胆堿（一种重要的神经介质），从而抑制运动神经的兴奋，当胸腺素过多时会导致重症肌无力，甚至眼皮都抬不起来，若切除胸腺，其症状可以减轻。还发现胸腺素与衰老有关，并已尝试用它来提高免疫力、延缓衰老和进行肿瘤等疾病的治疗。 胸腺素临床主要用于细胞免疫缺陷的疾病，某些自身免疫和晚期肿瘤。除少数过敏反应外，一般无严重不良反应。 6 药品说明书 6.1 胸腺素的别名 胸腺肽 ,胸腺素 6.2 外文名 Thymosin 6.3 适应症 1.胸腺素已试用于胸腺发育不全综合征、运动失调性毛细血管扩张症、慢性皮肤粘膜真菌病等免疫缺陷病，80％以上病儿均见一种或数种T细胞功能明显改善，临床症状也明显改善。 2.对胸腺发育不全症患儿可长期应用作替代性治疗。 3.用于肿瘤病人，可见大部分病人T淋巴细胞数增多，也见有临床症状改善。 4.对全身性红斑狼疮、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病有一定疗效。 5.国内猪胸腺素试用于治疗复发性口疮、麻风、重症感染、慢性肾炎等伴有细胞免疫功能低下的病人时，发现对麻风和重症感染的效果最为满意，对病毒性肝炎、恶性肿瘤、某些眼病也有一定疗效。 6.4 用量用法 肌注：每次2～10mg，每日或隔日1次，用于胸腺发育不良症幼儿，每日每千克体重1mg，症状改善后，改维持量为每周每千克体重1mg，作长期替代治疗。 6.5 注意事项 1.常见的不良反应为发热。少数病人有荨麻疹、皮疹、个别病人出现头昏等。 2.注射前或停药后，再次注射时须作皮试。 6.6 规格

在高中，只需知道使T细胞的分化和成熟其它如下： 科学家发现胸腺激素的作用较广，不单纯是作用于T细胞的分化和成熟，它们的功能还包括： （1）增强细胞因子的活性，通过快速的活化和增殖免疫细胞来抵御病毒的入侵； （2）减少自身免疫性应答 ，对一些自身免疫病，如类风湿性关节炎，有治疗作用； （3）保护骨髓受损，给放化疗患者注射或口服胸腺素，可减轻由此造成的红、白细胞的减少；

【答案】：C胸腺位于上纵隔前部。性成熟后重可达25～40g，此后逐渐退化萎缩，由脂肪组织代替。

兔子胸腺位于胸廓内部，胸骨的内壁上，处在纵膈前部，相当于第1-3肋软骨处。兔胸腺是一个轻而薄的腺体，前端凸出，后端凹陷。呈浅粉红色，位于胸廓内部，胸骨的内壁上，处在纵膈前部，相当于第1-3肋软骨处。幼兔发育明显。成年兔胸腺着色浅，加之位置不固定，因此易于把成年兔的胸腺误认为脂肪而不被发现。

胸腺（thymus）为机体的重要淋巴器官.其功能与免疫紧密相关,分泌胸腺激素及激素类物质,具内分泌机能的器官.位于胸腔前纵隔.胚胎后期及初生时,人胸腺约重10～15克,是一生中重量相对最大的时期.随年龄增长,胸腺继续发育,到青春期约30～40克.此后胸腺逐渐退化,淋巴细胞减少,脂肪组织增多,至老年仅15克.形态：胸腺位于胸骨后面,紧靠心脏,呈灰赤色,扁平椭圆形,分左、右两叶,由淋巴组织构成.青春期前发育良好,青春期后逐渐退化,为脂肪组织所代替.结构：表面有结缔组织被膜,结缔组织伸入胸腺实质把胸腺分成许多不完全分隔的小叶.小叶周边为皮质,深部为髓质.皮质不完全包围髓质,相邻小叶髓质彼此衔接.皮质主要由淋巴细胞和上皮性网状细胞构成,胞质中有颗粒及泡状结构.网状细胞间有密集的淋巴细胞.胸腺的淋巴细胞又称为胸腺细胞,在皮质浅层细胞较大,为较原始的淋巴细胞.中层为中等大小的淋巴细胞,深层为小淋巴细胞.从浅层到深层为造血干细胞增殖分化为小淋巴细胞的过程.皮质内还有巨噬细胞,无淋巴小结.髓质中淋巴细胞少而稀疏,上皮性网状细胞多而显著.形态多样,胞质中有颗粒及泡状结构,为其分泌物.尚有散在的圆形的胸腺小体.作用不清.

一般青春期的时候最大,20岁以后开始退化. ----------------------------------------- 胸腺是位于胸部上方的一个小腺体。出生时，有1/3——1/2盎司重拳头那么大，青春期可达17盎司；既而，在肾上腺激素及性激素等多种因素影响下，胸腺细胞开始衰亡，胸腺组织也逐渐被脂肪及连接组织所取代；20岁之后，胸腺开始萎缩并不断加速。有专家说：“胸腺的退化是个体衰老的主要生物学标志。” 既然胸腺随着年龄的增长而衰退，它们产生的各种激素，其含量和活性也同样会随年龄而减少和降低。20岁的人和40岁的人相比，其血液中胸腺肽的含量的差别是很大的。年老、精神紧张、疾病、营养不良等因素会引起胸腺细胞的无能或衰退，从而使胸腺激素的活性减弱。

胸腺是造血器官，能产生淋巴细胞，并运送到淋巴结和脾脏等处。这种淋巴细胞对机体的细胞免疫具有重要作用。生长激素和甲状腺素能刺激胸腺生长，而性激素则促使胸腺退化。长大后性激素分泌增加，所以胸腺就萎缩了相信我我是医生：）

胸腺的结构表面有结缔组织被膜，结缔组织伸入胸腺实质把胸腺分成许多不完全分隔的小叶。小叶周边为皮质，深部为髓质。皮质不完全包围髓质，相邻小叶髓质彼此衔接。皮质主要由淋巴细胞和上皮性网状细胞构成，胞质中有颗粒及泡状结构。网状细胞间有密集的淋巴细胞。胸腺的淋巴细胞又称为胸腺细胞，在皮质浅层细胞较大，为较原始的淋巴细胞。中层为中等大小的淋巴细胞医学|教育网整理，深层为小淋巴细胞。从浅层到深层为造血干细胞增殖分化为小淋巴细胞的过程。皮质内还有巨噬细胞，无淋巴小结。髓质中淋巴细胞少而稀疏，上皮性网状细胞多而显著。形态多样，胞质中有颗粒及泡状结构，为其分泌物。尚有散在的圆形的胸腺小体。作用尚不清楚。

主要通过以下途径引致发病：(1)经补体依赖机制破坏横纹肌运动终板；(2)加快乙酰胆碱受体(nAchR)的降解；(3)阻止乙酰胆碱(nAch)与残余受体结合。自身免疫发生的初始部位在胸腺，但是最初阶段如何启动尚不得而知。通过综合近年来的研究结果阐述胸腺在重症肌无力发病中的作用。1 临床病学的研究 非肿瘤型重症肌无力胸腺组织病理学主要特征是生发中心大量形成，而正常情况下生发中心只存在于周围淋巴结中。有学者〔1〕将非肿瘤型重症肌无力的胸腺分为伴淋巴样滤泡增生的胸腺炎、伴B细胞浸润的胸腺炎以及胸腺萎缩三种类型。进一步研究发现胸腺中表达T-6抗原的网状细胞增多，可能与激发胸腺内T淋巴细胞的免疫应答有关。还发现胸腺组织的围血管区(PVC)和髓质的结构明显紊乱，PVC扩大，边缘被破坏，两者界限不清，髓质外周化，生发中心增多，并被外周型T细胞所包围，在生发中心外还有被指突状细胞(ICDs)所包绕的肌样细胞，胸腺内B细胞广泛浸润。 胸腺组织中有一种有趣的细胞即位于髓质或髓皮质交接处的肌样细胞。Spuler等〔2〕将重症肌无力患者增生的胸腺组织块移植到有免疫缺陷的小鼠的肾包膜下，发现6个月后，增生胸腺组织仍在大量表达nAchR，肌样细胞增生，部分肌样细胞分化出横纹肌纤维，血清中可测得大量的抗nAchR抗体。由于肌样细胞表面可测得nAchR的表达〔3〕，故推测是肌样细胞提供了自身抗原(nAchR)，其周围的IDCs作为抗原递呈(APC)处理抗原、提供辅助型T细胞(TH细胞)可以识别的抗原片段，在TH细胞的辅助下，胸腺内B细胞识别抗原并被激活，进而分化成熟为分泌抗nAchR抗体的浆细胞，并可能迁徙至外周淋巴系统成为胸腺切除后血清nAchR Ab持续增高的原因。但另外的研究对肌样细胞的作用持相反观点〔4〕，因为他们发现肌样细胞表面表达的nAchR的水平并不比正常胸腺中的高，认为胸腺中可能存在其他的因素起着促进与辅助作用，例如肌球蛋白的表达可能触发自身免疫反应。 重症肌无力者胸腺组织中的异常变化是原发性的抑或是继发于周围免疫的异常，这涉及到胸腺在重症肌无力发病机制中的地位。Meinl〔5〕在用重症肌无力者的胸腺组织、免疫小鼠所得的实验型自身免疫性重症肌无力(EAMG)模型中，发现小鼠的胸腺并无异常改变，EAMG小鼠在免疫两个月后，小鼠的胸腺中仍未有生发中心的形成。这说明胸腺异常的改变至少不是由外周抗原引起的，至于是否是胸腺内原发的，尚有待进一步的研究确定。 2 胸腺切除术 1991年Sauerbruch首先为一名21岁患有甲亢和重症肌无力的妇女施行了胸腺切除术，结果术后两种症状均明显好转，此后胸腺切除术被应用于治疗重症肌无力，取得了良好的术后缓解效果。Masaoka等〔6〕发现前纵隔脂肪组织内存在散在的退化不全的岛状胸腺组织，这可能是部分单纯胸腺切除后症状不能缓解的原因之一。随后提出的扩大的胸腺切除术(即整块切除胸腺及周围前上纵隔组织)的疗效显著高于单纯胸腺切除术，非胸腺瘤的病人五年缓解率为45.8%，远期的缓解率更高。影响手术预后的因素包括病程长短、年龄及性别等，而与血浆中抗nAchR抗体的水平无关，估计这可能与胸腺切除后一些病理性淋巴因子的缺失有关。 3 nAchR在胸腺中的表达 抗nAchR抗体产生是重症肌无力症状发生的直接原因，而nAchR是触发自身免疫反应产生抗nAchR抗体的自身抗原，神经肌节头突触后膜的nAchR由四个亚单位构成。正常情况下骨骼肌中nAchR处于免疫获免疫状态。因而重症肌无力中导致抗nAchR抗体产生的自身抗原很可能在体内其他部位表达及合成。随着免疫组织化学和PCR及RT-PCR等技术的发展，许多研究〔7,8,9〕都发现nAchR的亚单位，特别是存在主要免疫区的α亚单位，或者是完整的nAchR在胸腺内表达，这种表达不仅能在mRNA水平，而且能在蛋白质水平被测得。但在表达的强度以及表达的主要细胞上仍存在着争议。 Wakkach等〔8〕对人体胸腺的研究表明，a-亚单位的两种亚型(P3A+和P3A-)在胸腺提取物和胸腺上皮细胞中均有表达，但在胸腺细胞中这种表达是低水平的，并且不稳定。通过PCR技术发现，正常对照组和重症肌无力组中a-亚单位在mRNA水平是相类似的，无统计学的明显差异，且两者表达强度仅约为骨骼肌的二十分之一。他们用Wester印迹法在蛋白质水平上同样证实了nAchR在胸腺上皮细胞中的表达，并认为其意义大于肌样细胞上的表达，因为就数量而言，肌样细胞仅占胸腺细胞的0.1%以下。但这与Spuler的研究结果正好相反〔2〕，他认为nAchR主要在肌样细胞中表达，并在重症肌无力发病中起了很大作用。Mihovic等〔9〕的研究支持Wakkach的结论，不同之处在于他们通过RT-PCR及Northern印迹法证实在胸腺细胞中无论是在mRNA水平还是在蛋白质水平上均有a-亚单位的表达，而在周围淋巴细胞中无a-3的表达，胸腺T细胞株中可能存在着调节a-3转录的机制。 4 胸腺中的细胞凋亡 细胞凋亡(apoptosis)是有别于细胞坏死的正常死亡过程，在免疫系统中，细胞凋亡调节着免疫细胞的分化与成熟，与免疫耐受的形成有密切的关系。作为自身免疫性疾病的重症肌无力必定与胸腺中细胞凋亡状态的改变有重大关系。FAS及BCL-2基因是较为明确的调节细胞凋亡的基因。FAS高表达促进凋亡的发生，而BCL-2的高表达则抑制了细胞的凋亡。Masunaga〔10〕发现重症肌无力者的增生胸腺中FAS抗原在淋巴样滤泡中的表达无论在蛋白质水平还是在mRNA水平上均显著下降。但一些学者〔11，12〕却发现FAS抗原在病变的胸腺中并没有下降，反而是显著升高的。虽然两者的结果完全相反，但有一点可以肯定，FAS抗原在重症肌无力的胸腺组织中的表达是有明显改变的。对于BCL-2在胸腺中的变化意见是统一的〔13，14〕，即BCL-2在重症肌无力的胸腺组织中是上调的。由于BCL-2在免疫细胞(T，B细胞)的发育与成熟过程中的阳性选择和阴性选择中起着重要的调节作用，BCL-2的明显上调使异常的致敏细胞脱离正常的凋亡过程，在异常的胸腺微环境中生存，发生自身免疫反应而不断产生自身抗原，并向外周迁徙。但是目前对胸腺组织凋亡的始动，抑制及促进因素的探讨尚待进一步研究。 5 胸腺中异常的免疫学表现 重症肌无力胸腺组织中大量异常的生发中心形成，破坏了正常的胸腺结构，形成与周围淋巴结相似的结构，由大量的B细胞聚集，体外〔15〕B细胞培养发现，当商陆植物分泌素加入异常或正常胸腺细胞中，B细胞持续分泌出IgG。这表明胸腺中由于微环境的改变为B细胞的分化和成熟提供了条件。Thomas〔16〕的研究表明，在胸腺的微环境中树突状细胞的作用是不可忽视的，重症肌无力胸腺炎中特征性的变化便是大部分肌样细胞与胸腺内的树突状细胞紧密接触，形态学上这种接触是明显有别于正常胸腺的，这意味着树突状细胞依赖的抗原递呈为T细胞的致敏起着重要作用，而B细胞识别抗原可能依赖于TH细胞。这种结构为抗原递呈与识别提供了基础，由此引起自身免疫反应。 Fujii等〔17〕对重症肌无力病人胸腺淋巴样细胞进行双染色流式细胞测定中发现未成熟的CD4+CD8+双阳性淋巴细胞显著地比正常对照组降低，而成熟型的CD4+CD8-，CD4-CD8+T细胞显著上升，这说明T细胞的成熟速度大大加快，显示异常免疫应答增强。Summer〔18〕的研究发现在重症肌无力的胸腺组织中可测得nAchR反应性T细胞株，离体试验还证明了这种细胞株对nAchR有很高的反应性。 6 小结和展望 虽然对于引起重症肌无力症状的原因已了解得较为清楚，即抗nAchR抗体对突触后膜直接或间接地破坏导致神经电冲动，在神经肌肉传递中的障碍而引起重症肌无力症状，但是对于发生自身免疫反应的始动因素仍是一个悬而未决的谜。以上所述都间接地支持胸腺在重症肌无力中具有重要作用，但仍有不少问题尚待解决：首先，胸腺的异常改变是原发的抑或继发的?实验证实外周主动免疫所得的重症肌无力动物模型中的胸腺无异常改变，间接地支持胸腺的改变在重症肌无力中不是继发的，但直接的证据仍需进一步探索。其次，重症肌无力胸腺中nAchR α亚单位表达的调节受什么因素的控制?重症肌无力的发生是否只依赖于nAchRa亚单位的表达升高，还是存在对免疫反应促进的其他调控因素?第三，重症肌无力胸腺中生发中心为什么会大量形成?这在其他免疫性疾病中是少见的，它的形成必需有被激活的特异性T细胞致敏的B细胞〔19〕，即被nAchR特异性TH细胞激活的大量的B细胞，但是这种nAchR特异性TH细胞又是如何逃避阴性选择的仍不清楚，对胸腺中细胞凋亡状态异常改变的研究可能会提供有用的线索。 重症肌无力是到目前为止有明确抗原及抗体，免疫反应过程相对较清楚的唯一的一种自身免疫性疾病，对此深入地研究可能为其他自身免疫性疾病提供研究的突破口，为自身免疫性疾病的根治提供理论基础。 资料来源：浙江大学附属第二医院 (310009) 自己看吧。祝你早日康复！

胸腺分泌胸腺激素胸腺分泌的胸腺激素，胸腺激素即是明日的缩氨酸（Peptide）,具有与脱氢表雄酮和褪黑激素一样众多的好处。它可协助免疫系统确认及接触外来物质；它可歼灭被CD-4细胞确认的入侵者。萎缩开始的真正时间是在青少年时期或是二十几岁时。等到了40岁，大部分胸腺就会被脂肪取代，而且皮质与髓质两者皆会严重地萎缩。胸腺一旦恢复功能就可帮助人类抵抗衰老疾病。补充胸腺多氨酸可使因胸腺萎缩而丧失的胸腺多氨酸再次充足。胸腺可以制造数种蛋白质，而且每种蛋白质对保持人体健康与延缓衰老都具有特定功效。这些胸腺多氨酸对于异位性皮炎、类风湿性关节炎、糖尿病的预防甚有功效，更令人吃惊的是，它甚至对精神分裂症也可产生影响。为了充分获取胸腺多氨酸带来的益处，你要摄取足量的维生素、矿物质与酶。事实上，胸腺处方在缺乏上述物质的情况下是无效的。完全荷尔蒙基因疗法最后影响的会是你的感觉与机能。

成年人的胸腺有用，胸腺与年龄相关的变化是量变而不是质变。成人胸腺有助于T细胞的重建。在治疗获得性免疫缺陷疾病患者抗逆转录病毒过程中，增加的幼稚淋巴细胞大部分是从胸腺释放的。胸腺位于胸部上方，出生时，有1/3—1/2盎司重拳头那么大，青春期可达17盎司；既而，在肾上腺激素及性激素等多种因素影响下，胸腺细胞开始衰亡，胸腺组织也逐渐被脂肪及连接组织所取代；20岁之后，胸腺开始萎缩并不断加速。扩展资料：由于胸腺在人体免疫系统中扮演着非常重要的角色，若胸腺发生病变，将对机体免疫功能带来严重影响，使机体免疫自稳功能紊乱并伴发自身免疫性疾病。胸腺虽然是淋巴器官，呈灰赤色，扁平椭圆形，分左右两叶，内部充满了淋巴细胞，但它与其他淋巴器官不同，即使机体受到强烈的抗原刺激时，它也完全无动于衷，在结构上不发生什么变化。参考资料来源：百度百科——胸腺功能参考资料来源：人民网——苏格兰科学家"种"出完整胸腺 器官移植或自给自足

胸腺胸腺位于胸骨后面，紧靠心脏，呈灰赤色，扁平椭圆形，分左、右两叶，由淋巴组织构成。青春期前发充良好，青春期后逐渐退化，为脂肪组织所代替。胸腺是造血器官，能产生淋巴细胞，并运送到淋巴结和脾脏等处。这种淋巴细胞对机体的细胞免疫具有重要作用。生长激素和甲状腺素能刺激胸腺生长，而性激素则促使胸腺退化。

免疫系统受人的胸腺所主宰。胸腺，一个不被人注意的器官，它位于胸骨的后面，纵隔的前方，呈一对颜色灰红、质地柔软的长梭状腺体。要知道，胸腺有“免疫中枢”、“免疫器官之母”的美称，是孵育T淋巴细胞的“场所”。能很清楚地指出来胸腺在何处的人是不多的。到底胸腺在何处呢，胸腺正好在心脏的上边，是一对似树叶形状的器官。简单地说，胸腺是机体内活跃地生产细胞的地方，成人的胸腺有很多的小叶。小叶由薄的结缔组织包膜包围着，其内为细胞密集的皮质和细胞稀疏外观明亮的髓质组成。在胸腺的皮质分裂增殖的淋巴细胞有90%被排除胸腺，其大部分成为识别自身抗原的免疫细胞，余下来的淋巴细胞移行到髓质，再分化成T细胞，也就是胸腺对淋巴细胞进行加工，主要是形成T细胞。顺便说一下，T细胞的T是由胸腺英语单词thymus而来的。如前所述，胸腺在其他淋巴性器官还未完成的时候就已发育起来了，因为在机体防御机制中起到中枢的作用，所以与骨髓一起称为一级淋巴性器官，即淋巴结、扁桃腺、阑尾、淋巴集结、脾脏等。次级淋巴性器官将在以后说明。现在把话题转一下，最近了解到的有趣现象是胸腺外分化的问题。所谓胸腺外分化就是不受胸腺支配能在肠道或肝脏分化T细胞等。已往的免疫学只强调胸腺，而现在认识到胸腺外的东西也是同样重要的。其次，从胸腺的年龄和重量的关系科学研究发现，人出生时胸腺约15克，往后日趋增大，约15岁(青春期)的胸腺是最大的，然后便逐渐萎缩和退化，老年人的胸腺多在10克以下。皮质和髓质过了40岁以后就丧失，而为脂肪组织所代替。因此，可以说胸腺随着年龄增长而消失。这种情况有什么意义呢。目前可以推测胸腺与人的老化有关，但不能说胸腺本身的有无就是人老化的原因。胸腺功能比较重要的是形成T细胞，另一重大的功能就是使自身的免疫系统不能攻击自身。例如，大家取出自己的血液，将其回输到自身是很安全的。如果是他人的血液或其他动物的血液进入体内时，最坏的情况可以达到致死。为什么自身的东西不反应，自身以外的东西则受到攻击。这是一个疑问吧。解释这个功能的钥匙就是T细胞，也就是T细胞有不攻击自身成分的机制存在。到底具体是怎样进行的，原来与自己成分能反应的T细胞在胸腺内已全被除掉。其机制分析如下：抗原呈递细胞上的主要组织相容性抗原(MHCⅡ类分子)与自身抗原的复合物和T细胞上抗原受体的亲和性(细胞或组织相互黏附的倾向)同这一机制有关。亲和性高的，T细胞即被杀灭，称此为负选择。T细胞是称为编程序性细胞死亡(apoptosis)，的细胞自杀方法而死亡的。只有亲和性呈中等程度者生存下来，这称为正选择。另外，亲和性低者，就被消灭掉了。总之，只有亲和性呈中等程度的细胞从胸腺移到末梢去。所以，只有与外来侵入的来自非自身抗原的肽结合很强的才生存下来。作为个人的感想来说，这样的机制是很精密的，如何能把这么精密的机构装到自己的机体内是怎么也想像不出来的。

从1940年代开始，已从胸腺中提出十几种有效的体液因素，它们无种属特异性，在某种程度上代替胸腺机能，以微量存在于血中，以环磷酸腺苷（cAMP）作为第二信使，可视为胸腺激素（thymin）。其中研究最多的是胸腺素（thy-mosin）。胸腺素为怀特（White）和戈尔茨坦（Goldstein）从小牛胸腺中提取出来的、分子量为12000道尔顿的蛋白质。能使免疫缺陷病人的T细胞机能得到恢复，可诱导无胸腺及去胸腺小鼠的T细胞机能，并可增加小鼠胸腺细胞中的环鸟苷酸。此外，胸腺激素Ⅰ，也是从小牛胸腺中提取出来的多肽，以后进一步提纯成胸腺激素Ⅱ，亦有诱导T细胞的机能，此激素存在于胸腺皮质或髓质上皮细胞中，而不存在胸腺细胞中。

在人体众多的器官中，胸腺是长期被人忽视的一种，直到1967年发生的一件事，才使人们对它刮目相看。英国一个刚出生不久的男婴患了一种莫名其妙的病，孩子生下后反复感染，没有一点抵抗力，最后医生确诊是先天性胸腺不发育。医生对他进行了胸腺植入，即从一个流产胎儿身上摘取活的胸腺，植入病婴的腹部肌肉中，结果出现了奇迹，孩子健康地活了下来。这件事轰动一时，给研究人员带来极大的兴趣。以后各国科学家又经过近20年的不懈努力，终于识破胸腺的“庐山真面目”。胸腺是位于人体胸腔纵隔上部、胸骨后方的小小腺体，生长发育很慢，在人出生时有核桃般大小，重约20克。到15岁止，充其量不过重35克左右。而到25岁以后就又迅速萎缩，到40岁时，就犹如一粒花生米大小了，再后就只剩下一点痕迹可寻了。所以，胸腺一直被认为是一种逐渐退化的组织，即将被人体所抛弃。科学家们经研究后首先发现，胸腺是人体内抗击外来致病物质侵袭的“特种部队的培训中心”。我们人类在一个充满着病菌和污染的不干净的环境中生活，之所以在大多数的时间里能够安然无恙，就是仰仗于“特种部队”的保护。这支“特种部队”就是具有免疫功能的淋巴细胞。其中数量最多、效率最高、战斗力最强的是T淋巴细胞（通称“T细胞”）和B淋巴细胞（通称“B细胞”）。它们不但能直接杀伤侵入体内的病菌、病毒以及癌细胞，而且还具有识别和记忆能力，不管致病物质如何乔装打扮，也不管相隔多长时间再来，它们都能照歼不误。同时它还能使人体产生足够的抗体，增强人的体质和抗病能力。但是，这支部队之所以能如此神通广大，并不是生来就有的。这些胚胎造血组织或骨髓制造出来的淋巴细胞，原来是无功能的，后来随血流到达胸腺以后，受到由胸腺分泌出的胸腺激素的作用，才将它们造就成为一支训练有素的队伍。胸腺加工、培训了这支“特种部队”，并通过它充分发挥免疫作用。一个生来就没有胸腺的人，他的生命不会超过婴儿期。美国维尔蒙医学院的厄席勒博士，从事胸腺激素对淋巴细胞影响的研究。他认为，大剂量的胸腺激素，能使老年人的淋巴细胞具有和青年人一样的抗击外来致病物质的能力。40岁以后的人，是癌细胞最好的寄居目标，但是倘若我们有足够的胸腺激素的支援，就可以更有效地狙击它们的入侵。科学家们发现，胸腺激素还有助于对癌症的治疗。临床证实，癌症患者在接受放射性治疗的同时，若能再辅以注射胸腺激素，其复发的时间间隔就可以大大延长。科学家们还注意到，胸腺激素能刺激大脑更多地分泌由大脑控制的激素，如促肾上腺皮质激素，以及与人的感情和感觉休戚相关的快感激素等，这些激素对维系人体的生理和心理健康有着重要的作用，也是衡量一个人衰老程度的重要标志。胸腺是一个几千年来没有被人了解而又具有重要作用的腺体。它主宰着人体的免疫功能，抑制人体的衰老进程。胸腺的神秘面纱一经被揭开，它的作用将会随着研究的深入而逐渐被人认识。

胸腺的功能在于建立和调节机体的免疫功能，保持机体的抵抗力。它分泌的胸腺素刺激血液中的淋巴细胞成为具有杀伤细菌、病毒和肿瘤细胞能力的免疫活性细胞，从而使人体得以健康地生存。有人曾做过实验：摘除胸腺的小鼠，发生了免疫缺陷，结果诱发了肿瘤的形成。后来实验时，用另一只小鼠的胸腺移植到被切除了胸腺的小鼠身上，结果预防了肿瘤的发生。实验表明，胸腺及其所联系的细胞免疫与肿瘤的发生有直接联系。

胸腺（thymus）是中枢淋巴器官。胸腺的大小和结构随年龄的增长有明显改变。胸腺在胚胎期至两岁内发育最快（10～15g）。两岁至青春期仍继续增大（30～40g），但速度减慢，青春期以后胸腺退变萎缩（约10g），脂肪组织增多。尽管成人胸腺退变，它仍然是保持免疫潜能所必需的。1.胸腺的微细结构　胸腺是实质性器官，表面包有结缔组织被模，它与胸腺内结缔组织形成的小叶间隔（interlobular）相连。小叶间隔将胸腺分成许多不完全分隔的小叶，其直径约为1～2mm小叶周边部的淋巴细胞密集，染色较深，称为皮质；中央部染色较浅，称为髓质。由干小叶间隔不完整，相邻小叶的髓质相互通连。（1）皮质（cortex）:主要由胸腺上皮细胞（epithelial cell）、密集的淋巴细胞以及一些巨噬细胞组成。胸腺上皮细胞有两种：①分布在被膜下及小叶间隔表面的为单层扁平的上皮细胞，故也称为被膜下上皮细胞；（subcapsular epithlial cell），将胸腺内的微环境与外界相隔；②其余的上皮细胞均为星形，称为星形上皮细胞（stellate epithelial cell）,通常称为上能上皮性网状细胞（epithelial reticular cell）；细胞核较大，呈圆形，着色较浅，胞质内含有许多张力丝；相邻星形上皮细胞的突起以桥粒相连,形成海绵状结构、孔隙间充满淋巴细胞及巨噬细胞。在胸腺内，还有一种特殊细胞，具有上皮细胞的特征,称为胸腺哺育细胞（thymic nurse cell）,直径约30～50μm为大的圆形或卵圆形细胞,胞质内含有数个胸腺细胞，这种细胞一般难以和被膜下上皮细胞区别。胸腺内的淋巴细胞又称胸腺细胞（thymocyte）,它们由进入胸腺的干细胞分裂分化而来。靠近被膜下及小叶间隔周围皮质浅层的淋巴细胞较大而幼稚,常见分裂象；皮质中层为中等大的淋巴细胞；皮质深层的淋巴细胞较小而成熟,并常见退化的淋巴细胞。骨髓中的造血干细胞经血流进入胸腺后,在皮质内培殖分化为T淋巴细胞,但其中绝大部分（约95%）凋亡,被巨噬细胞吞噬,仅小部分成熟为T淋巴细胞,并穿入位于皮质与髓质交界处的毛细血管后微静脉,经血流迁移到周围淋巴器官的特定区域。（2）髓质（medulla）:含有较多上皮性网状细胞，胸腺细胞较少，故染色较浅，髓质常见椭圆形或不规则形的胸腺小体（thymus corpuscle）或称哈氏小体（Hassal corpuscle），直径约20～50μm由数层扁平的上皮性网状细胞呈同心圆状围成。胸腺小体外周的细胞较幼稚，细胞核清晰，胞质嗜酸性；小体中心的细胞胞核消失，已变性解体。小体内还常见巨噬细胞和嗜酸性粒细胞。胸腺小体的功能尚不清楚。

胸腺在人体内的胸骨上端，左右两肺叶之间，甲状腺下方，由两叶不对称的淡红色或略带黄色的薄片样组织构成。以前人们把胸腺和阑尾一样看待，认为是一个演化过程中的痕迹器官。随着近半世纪以来免疫学的进展，才认识到胸腺在人体免疫功能中的重要作用。人胸腺的大小和结构随年龄的不同而有明显差异。胸腺出现于胚胎第9周，在胚胎第20周发育成熟，已具有正常胸腺的结构，是发生最早的免疫器官。新生期胸腺约重15－20g，至青春期可达30－40g。扩展资料：胸腺有结缔组织包被；胸腺由外层皮质、内层髓质组成；表面的被膜结缔组织伸入胸腺成为胸腺隔，形成许多不完全分隔的小叶；外层皮质主要由淋巴细胞（胸腺细胞）和上皮网状细胞密集构成。皮质外层的胸腺细胞最大，可见到淋巴细胞的有丝分裂；皮质中层的中等，深层的很小，并可见到细胞的退化解体。上皮网状细胞，有些胞质中具有泡状结构，内含的半透明物质，可能是分泌的胸腺素。髓质中有各种胸腺小体，是胸腺的特有结构，由上皮网状细胞呈同心圆排列组成，中心为角质化或透明变性的破碎细胞，还常有巨噬细胞。参考资料来源：百度百科－胸腺

胸腺（thymus）为机体的重要淋巴器官。其功能与免疫紧密相关，分泌胸腺激素及激素类物质，具内分泌机能的器官。位于胸腔前纵隔。胚胎后期及初生时，人胸腺约重10～15克，是一生中重量相对最大的时期。随年龄增长，胸腺继续发育，到青春期约30～40克。此后胸腺逐渐退化，淋巴细胞减少，脂肪组织增多，至老年仅15克。

成年人的胸腺有用，胸腺与年龄相关的变化是量变而不是质变。成人胸腺有助于T细胞的重建。在治疗获得性免疫缺陷疾病患者抗逆转录病毒过程中，增加的幼稚淋巴细胞大部分是从胸腺释放的。胸腺位于胸部上方，出生时，有1/3—1/2盎司重拳头那么大，青春期可达17盎司；既而，在肾上腺激素及性激素等多种因素影响下，胸腺细胞开始衰亡，胸腺组织也逐渐被脂肪及连接组织所取代；20岁之后，胸腺开始萎缩并不断加速。扩展资料：由于胸腺在人体免疫系统中扮演着非常重要的角色，若胸腺发生病变，将对机体免疫功能带来严重影响，使机体免疫自稳功能紊乱并伴发自身免疫性疾病。胸腺虽然是淋巴器官，呈灰赤色，扁平椭圆形，分左右两叶，内部充满了淋巴细胞，但它与其他淋巴器官不同，即使机体受到强烈的抗原刺激时，它也完全无动于衷，在结构上不发生什么变化。参考资料来源：百度百科——胸腺功能参考资料来源：人民网——苏格兰科学家"种"出完整胸腺器官移植或自给自足

部位：胸腺（thymus）为机体的重要淋巴器官.其功能与免疫紧密相关,分泌胸腺激素及激素类物质,具内分泌机能的器官.位于胸腔前纵隔.胚胎后期及初生时,人胸腺约重10～15克,是一生中重量相对最大的时期.随年龄增长,胸腺继续发育,到青春期约30～40克.此后胸腺逐渐退化,淋巴细胞减少,脂肪组织增多,至老年仅15克.形态：胸腺位于胸骨后面,紧靠心脏,呈灰赤色,扁平椭圆形,分左、右两叶,由淋巴组织构成.青春期前发育良好,青春期后逐渐退化,为脂肪组织所代替.结构：表面有结缔组织被膜,结缔组织伸入胸腺实质把胸腺分成许多不完全分隔的小叶.小叶周边为皮质,深部为髓质.皮质不完全包围髓质,相邻小叶髓质彼此衔接.皮质主要由淋巴细胞和上皮性网状细胞构成,胞质中有颗粒及泡状结构.网状细胞间有密集的淋巴细胞.胸腺的淋巴细胞又称为胸腺细胞,在皮质浅层细胞较大,为较原始的淋巴细胞.中层为中等大小的淋巴细胞,深层为小淋巴细胞.从浅层到深层为造血干细胞增殖分化为小淋巴细胞的过程.皮质内还有巨噬细胞,无淋巴小结.髓质中淋巴细胞少而稀疏,上皮性网状细胞多而显著.形态多样,胞质中有颗粒及泡状结构,为其分泌物.尚有散在的圆形的胸腺小体.作用不清.

胸腺的英文：thymus胸腺是人体的重要淋巴器官。位于胸骨柄后方的前纵隔上部，腺体后面附于心包及大血管前面，由不对称的左、右两叶而成，其形状不一，有时呈短粗肥厚或长扁条状，在新生儿及幼儿时期较大，为10～15克，性成熟期最大为25～40克，以后则开始萎缩，逐渐变小，老人仅有10～15克，其实质多被脂肪组织所代替，变为浅黄色。在胸腺的表面包有结缔组织被膜，并伸入腺实质，将其分隔成若干胸腺小叶，每一小叶又分为皮质和髓质两部分：皮质：在胸腺小叶的周围部，染色较深，由许多密集的淋巴细胞和网状细胞构成。髓质：在胸腺小叶的中央，由多数网状上皮细胞和少量的淋巴细胞组成。其中还可看到一种圆形或卵圆形的胸腺小体，其大小不等，是由退化的上皮细胞团集合而成。

产生T淋巴细胞造血干细胞经血流迁入胸腺后，先在皮质增殖分化成淋巴细胞。胸腺其中大部分淋巴细胞死亡，小部分继续发育进入髓质，成为近于成熟的T淋巴细胞。这些细胞穿过毛细血管后微静脉的管壁，循血流，再迁移到周围淋巴结的弥散淋巴组织中，此处称为胸腺依赖区。整个淋巴器官的发育和机体免疫力都必需有T淋巴细胞，胸腺为周围淋巴器官正常发育和机体免疫所必需。当T淋巴细胞充分发育，迁移到周围淋巴器官后，胸腺重要性逐渐减低。产生和分泌胸腺素和激素类物质从40年代开始，已从胸腺中提出十几种有效的体液因素，它们无种属特异性，在某种程度上代替胸腺机能，以微量存在于血中，以环核苷酸（cAMP）作为第二信使，可视为胸腺激素（thymin）。其中研究最多的是胸腺素（thy-mosin）。胸腺素为怀特（White）和戈尔茨坦（Goldstein）从小牛胸腺中提取出来的、分子量为12000道尔顿的蛋白质。能使免疫缺陷病人的T细胞机能得到恢复，可诱导无胸腺及去胸腺小鼠的T细胞机能，并可增加小鼠胸腺细胞中的环鸟苷酸。此外，胸腺激素Ⅰ，也是从小牛胸腺中提取出来的多肽，以后进一步提纯成胸腺激素Ⅱ，亦有诱导T细胞的机能。此激素存在于胸腺皮质或髓质上皮细胞中，而不存在胸腺细胞中。

关于胸腺的描述不正确的是：皮质由弥散淋巴组织和淋巴小结构成。在胸腺的表面包有结缔组织被膜，并伸入腺实质，将其分隔成若干胸腺小叶，每一小叶又分为皮质和髓质两部分。皮质：胸腺在胸腺小叶的周围部，染色较深，由许多密集的淋巴细胞和网状细胞构成。淋巴细胞体积较小，称为胸腺细胞，它能不断地进行有丝分裂和增殖。在电镜下观察，可见细胞质内含有分散的RNA粒和少量的内质网。网状细胞又称网状上皮细胞较少，体积较大，有突起，核大，有核仁，胞质为嗜酸性。在电镜下观察，其胞质内含有丰富的内质网、线粒体和分散的RNA及少量的溶酶体。此种细胞在胸腺退化时，可变成吞噬细胞，对衰老或死亡的淋巴细胞进行吞噬的作用。髓质：在胸腺小叶的中央，由多数网状上皮细胞和少量的淋巴细胞组成。胸腺五肽免疫调节：由5个氨基酸组成的多肽片段，结构式为NH2-Arg-Lys-Asp-Val-Tyr-COOH，研究者发现其为胸腺生成素II的免疫活性中心，位于多肽的第32至36位。它保留了胸腺生成素的有效生物活性，是一种免疫调节剂，对机体免疫功能具有双向调节作用。胸腺肽、胸腺肽α1和胸腺五肽均是胸腺生成素上的活性成分，均具有免疫调节活性，能使过强或受到抑制的免疫反应趋向于正常，同时其对胸腺、肌体免疫功能低下、自身免疫病具有很好的调节作用，在临床上主要用于原发性和继发性免疫缺陷症，如治疗慢性乙型肝炎、重症乙型肝炎、抗病毒、治疗AIDS等。

林海峰胸腺（thymus）为机体的重要淋巴器官。承担人体免疫系统各细胞的训练工作，与人体的疾病和衰老关系密切。胸像功能与免疫紧密相关，分泌胸腺激素及激素类物质，具内分泌机能的器官。位于胸腔前纵隔。胚胎后期及初生时，人胸腺约重10～15克。随年龄增长，胸腺继续发育，到青春期约30～40克。此后胸腺逐渐退化，淋巴细胞减少，脂肪组织增多，至老年仅15克，60岁以上年龄，增加营养补充，尤其是锌的补充后，胸腺的的功能就可以恢复到青年时期，可惜，多数人缺乏营养补充观念。胸腺位于胸骨后面，紧靠心脏，呈灰赤色，扁平椭圆形，分左、右两叶，由淋巴组织构成。青春期前发充良好，随着身体透支养分，逐渐退化，为脂肪组织所代替。胸腺是造血器官，这是非常重要的，它能产生淋巴细胞，并运送到淋巴结和脾脏等处。这种淋巴细胞对机体的细胞免疫具有重要作用。生长激素和甲状腺素能刺激胸腺生长，而性激素则促使胸腺退化。因此，激素的平衡作用将对免疫状况带来极大影响。胸腺的结构表面有结缔组织被膜，结缔组织伸入胸腺实质把胸腺分成许多不完全分隔的小叶。小叶周边为皮质，深部为髓质。皮质不完全包围髓质，相邻小叶髓质彼此衔接。皮质主要由淋巴细胞和上皮性网状细胞构成，胞质中有颗粒及泡状结构。网状细胞间有密集的淋巴细胞。胸腺的淋巴细胞又称为胸腺细胞，在皮质浅层细胞较大，为较原始的淋巴细胞。中层为中等大小的淋巴细胞，深层为小淋巴细胞。从浅层到深层为造血干细胞增殖分化为小淋巴细胞的过程。皮质内还有巨噬细胞，无淋巴小结。胸腺的功能产生T淋巴细胞 造血干细胞经血流迁入胸腺后，先在皮质增殖分化成淋巴细胞。其中大部分淋巴细胞死亡，小部分继续发育进入髓质，成为近于成熟的T淋巴细胞。这些细胞穿过毛细血管后微静脉的管壁，循血流，再迁移到周围淋巴结的弥散淋巴组织中，此处称为胸腺依赖区。整个淋巴器官的发育和机体免疫力都必需有T淋巴细胞，胸腺为周围淋巴器官正常发育和机体免疫所必需。当T淋巴细胞充分发育，迁移到周围淋巴器官。如果，30岁以前，每一次感冒发烧、拉肚子、呕吐，都能够通过整体自然疗法来调理，而不是药物，那么，胸腺就会通过每一次生病的机会，训练出一批免疫战士，这些经过一次次战役的勇士，将积累大量丰富的经验，建立坚固而精密的防护体系，保卫着身体不受到疾病的伤害，这也是人体防止衰老的重要开关。 ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 爱自己，爱生活u2764ufe0f 让健康成为幸福生活的额外礼物 我是ufe0f阳光森林潘红 整体自然医学疗法讲师 ACI注册国际营养师 擅长调理亚健康，妇科疾病，慢性病 微信:18996068565 如果你做好了为自己健康负责的准备，欢迎加入，和我们一起跟随阳光森林成长，一起走向健康，做自己身体合格的主人u2764ufe0f

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 3.1 动物 3.2 人体 4 胸腺的结构 5 胸腺的功能 附： * 胸腺药品说明书 1 拼音 xiōng xiàn 2 英文参考 thymus 3 概述 3.1 动物 胸腺 thymus 是在鱼类以上的脊椎动物中所见到的一种咽衍生体，从鳃弓的上角发生。由哪一个或第几鳃弓分化出来的，可因不同的动物种类而有所差别（原来认为所有的鳃弓都具有胸腺形成能力）。由母层脱离的胸腺，其上皮组织成为腺组织，不久腺组织间为结缔组织侵入，富有血管，淋巴细胞球增殖，形成类似淋巴结的状态。胸腺的形状和位置，可随动物的种类而有不同，鱼类等的胸腺保持在原来鳃弓背方的位置，而两栖类则位于颚角的后上方，爬行类与颈动脉密切相接，鸟类沿着颈部延长，哺乳类则位于胸腔的前端。胸腺是免疫机能发生的中枢，已由米雷耳（J．F．A．P．Miller，1961）所证实。如果把刚出生的鼠胸腺摘除，则淋巴细胞数及抗体产生能力将迅速下降，对异种动物或异体的皮肤移殖失去抵抗能力。 3.2 人体 胸腺是机体的重要淋巴器官，兼有内分泌功能。其功能与免疫紧密相关，分泌胸腺激素及激素类物质，具内分泌机能的器官。位于胸腔前纵隔。胸腺位于胸骨后、气管前，是灰红色、柔软的腺体，分左右两叶，呈不对称的扁锥体形。胚胎后期及初生时，人胸腺约重10～15克，是一生中重量相对最大的时期。随年龄增长，胸腺继续发育，到青春期约30～40克。此后胸腺逐渐退化，淋巴细胞减少，脂肪组织增多，至老年仅15克。 4 胸腺的结构 表面有结缔组织被膜，结缔组织伸入胸腺实质把胸腺分成许多不完全分隔的小叶。小叶周边为皮质，深部为髓质。皮质不完全包围髓质，相邻小叶髓质彼此衔接。皮质主要由淋巴细胞和上皮性网状细胞构成，胞质中有颗粒及泡状结构。网状细胞间有密集的淋巴细胞。胸腺的淋巴细胞又称为胸腺细胞，在皮质浅层细胞较大，为较原始的淋巴细胞。中层为中等大小的淋巴细胞，深层为小淋巴细胞。从浅层到深层为造血干细胞增殖分化为小淋巴细胞的过程。皮质内还有巨噬细胞，无淋巴小结。髓质中淋巴细胞少而稀疏，上皮性网状细胞多而显著。形态多样，胞质中有颗粒及泡状结构，为其分泌物。尚有散在的圆形的胸腺小体。作用不清。 5 胸腺的功能 产生和分泌胸腺素和激素类物质 从40年代开始，已从胸腺中提出十几种有效的体液因素，它们无种属特异性，在某种程度上代替胸腺机能，以微量存在于血中，以环核苷酸（cAMP）作为第二信使，可视为胸腺激素（thymin）。其中研究最多的是胸腺素（thymosin）。胸腺素为怀特（White）和戈尔茨坦（Goldstein）从小牛胸腺中提取出来的、分子量为12000道尔顿的蛋白质。能使免疫缺陷病人的T细胞机能得到恢复，可诱导无胸腺及去胸腺小鼠的T细胞机能，并可增加小鼠胸腺细胞中的环鸟苷酸。此外，胸腺激素Ⅰ，也是从小牛胸腺中提取出来的多肽，以后进一步提纯成胸腺激素Ⅱ，亦有诱导T细胞的机能。此激素存在于胸腺皮质或髓质上皮细胞中，而不存在胸腺细胞中。 产生T淋巴细胞 造血干细胞经血流迁入胸腺后，先在皮质增殖分化成淋巴细胞。其中大部分淋巴细胞死亡，小部分继续发育进入髓质，成为近于成熟的T淋巴细胞。这些细胞穿过毛细血管后微静脉的管壁，循血流，再迁移到周围淋巴结的弥散淋巴组织中，此处称为胸腺依赖区。整个淋巴器官的发育和机体免疫力都必需有T淋巴细胞，胸腺为周围淋巴器官正常发育和机体免疫所必需。当T淋巴细胞充分发育，迁移到周围淋巴器官后，胸腺重要性逐渐减低。 胸腺淋巴细胞，是胚胎期由卵黄囊、肝脏和以后由骨髓移来的干细胞在胸腺中进行分化增殖形成的。但成熟的淋巴细胞大部分在胸腺内死亡，只有一部分经输出淋巴管和血管而进入循环系统，并固定在脸脏淋巴结等的末梢淋巴组织中。在胸腺内分化形成的淋巴细胞总称为T细胞，这种细胞是其有细胞免疫机能的细胞，与产生抗体的浆细胞。

【答案】：C果蝇体细胞含有8条染色体，在减数第一分裂时，染色体数目减半，所以在减数第二次分裂中期只有4条染色体具有放射性，A正确。在有丝分裂后期，染色体数目加倍，所以有16条染色体具有放射性．B正确。只有DNA复制过程会用到胸腺嘧啶核苷酸，而转录和翻译都不会用到。消化道上皮细胞是高度分化细胞，失去分裂能力，不进行DNA的复制，所以不能利用它，C错误。尿嘧啶是RNA特有的碱基，利用尿嘧啶核苷酸产生RNA是转录过程，不同功能的细胞，转录活动的强弱不同，所以该核苷酸的利用量也不同，D正确。

形成：253.7纳米紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，5、6碳位上两嘧啶形成键位。影响DNA的双螺旋结构，使得DNA复制和转录功能受到阻碍。修复：紫外线照射形成了胸腺嘧啶二聚体是以UvrABC进行修复的（某些化学造成的损伤也是以此方式修复的）。DNA损伤时，局部有一膨胀的变型区，蛋白质UvrA及UvrB结合在此变性区，并促使DNA解链，ATP参与此过程。随之，Uvr C蛋白结合到损伤部位的复合物上。在损伤部位相邻的12个核苷酸间距的两端被切开，在解链酶的作用下，损伤部位的12个核苷酸片段经解链脱出，随后，在DNA聚合酶1的作用下补充了空隙，最后在连接酶的作用下完成了额修复。反应完成之后，Uvr A、B、C在蛋白酶水解下被破坏。修复完成。

如图，tRNA的特殊结构TΨC环中是含有胸腺嘧啶的（Ψ是稀有碱基，中文名叫假尿嘧啶核苷，这一区域因为无法碱基互配而形成环状结构）。但根据我多年的考试经验，一般默认RNA中不含胸腺嘧啶。

【答案】：AZT易被免疫系统细胞T淋巴细胞吸收，这种细胞特别容易受HIV感染。在T淋巴细胞中，AZT被转变成AZT三磷酸酯(AZT三磷酸酯不能直接作药物，因为它不能通过细胞质膜)。人类获得性免疫缺陷病毒(HIV)的反转录酶对AZT有很高的亲和力，能把AZT加接到生长中的RNA链的3"末端。由于AZT没有3"羟基，RNA合成被中止，病毒RNA的合成迅速被阻止。即AZT是HIV反转录酶的抑制剂。AZT对T淋巴细胞本身无毒，因为细胞DNA聚合酶对AZT三磷酸酯的亲和力比dTTP低。AZT对红血细胞前体箭骨细胞有毒，因此病人常常产生贫血病。已证明AZT能使早期感染AIDS病毒的人晚一年发病，可以延长已患病病人的存活时间。

化学成分 结构与功能 细胞质 化合物 细胞核 细胞器 细胞 生物膜系统 有丝分裂 无丝分裂 细胞分裂 细胞分化 细胞工程 减数分裂 高一生物内容构成 （一）走近细胞 一、 比较原核与真核细胞（多样性） 原核细胞 真核细胞 细胞 较小（1—10um） 较大（10--100 um） 细胞核 无成形的细胞核，核物质集中在核区。无核膜，无核仁。DNA不和蛋白质结合 有成形的真正的细胞核。有核膜，有核仁。DNA不和蛋白质结合成染色体 细胞质 除核糖体外，无其他细胞器 有各种细胞器 细胞壁 有。但成分和真核不同，主要是肽聚糖 植物细胞、真菌细胞有，动物细胞无 代表 放线菌、细菌、蓝藻、支原体 真菌、植物、动物 二、生命系统的层次性 植：营养、保护、机械、输导 植：根、茎、叶 细胞 组织 分泌 器官 花、果、种 动：上皮、结缔、肌肉、神经 动：心、肝…… 运动、循环 消化、呼吸 病毒 系统（动） 个体 单细胞 种群 群落 泌尿、生殖 多细胞 神经、内分泌 非生物因素 Ⅰ号 生态系统 生产者 生物圈 生物因素 消费者 Ⅱ号 分解者 三、细胞学说内容（统一性） ○从人体的解剖和观察入手：维萨里、比夏 ○显微镜下的重要发明：虎克、列文虎克 ○理论思维和科学实验的结合：施来登、施旺 1． 细胞是一个有机体，一切动植物都由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所构成。 2． 细胞是一个相对独立的单位，既有它自己的生命，又对与其他细胞共同组成的整体的生命起作用。 3． 新细胞可以从老细胞中产生。 ○在修正中前进：细胞通过分裂产生新的细胞。 注：现代生物学的三大基石 1.1838—1839年 细胞学说 2．1859年 达尔文 进化论 3.1866年 孟德尔 遗传学 四、结论 除病毒以外，细胞是生物体结构和功能的基本单位，也是地球上最基本的生命系统。 （二）组成细胞的分子 基本：C、H、O、N （90％） 大量：C、H、O、N、P、S、（97％）K、Ca、Mg 元素 微量：Fe、Mo、Zn、Cu、B、Mo等 （20种） 最基本：C，占干重的48.4%,生物大分子以碳链为骨架 物质 说明生物界与非生物界的统一性和差异性。 基础 水：主要组成成分；一切生命活动离不开水 无机物 无机盐：对维持生物体的生命活动有重要作用 化合物 蛋白质：生命活动（或性状）的主要承担者／体现者 核酸：携带遗传信息 有机物 糖类：主要的能源物质 脂质：主要的储能物质 一、蛋白质 （占鲜重7－10％，干重50％） 结构 元素组成 C、H、O、N，有的还有P、S、Fe、Zn、Cu、B、Mn、I等 单体 氨基酸 （约20种，必需8种，非必需12种） 化学结构 由多个氨基酸分子脱水缩合而成，含有多个肽键的化合物，叫多肽。 多肽呈链状结构，叫肽链。一个蛋白质分子含有一条或几条肽链。 高级结构 多肽链形成不同的空间结构，分二、三、四级。 结构特点 由于组成蛋白质的氨基酸的种类、数目、排列次序不同，于是肽链的空间结构千差万别，因此蛋白质分子的结构是极其多样的。 功能 ○蛋白质的结构多样性决定了它的特异性/功能多样性。 1． 构成细胞和生物体的重要物质：如细胞膜、染色体、肌肉中的蛋白质； 2． 有些蛋白质有催化作用：如各种酶； 3． 有些蛋白质有运输作用：如血红蛋白、载体蛋白； 4． 有些蛋白质有调节作用：如胰岛素、生长激素等； 5． 有些蛋白质有免疫作用：如抗体。 备注 ○连接两个氨基酸分子的键（—NH—CO—）叫肽键。 ○各种蛋白质在结构上所具有的共同特点（通式）： 1． 每种氨基酸至少都含有一个氨基和一个羧基连同一碳原子上； 2． 各种氨基酸的区别在于R基的不同。 ○ 变性（熟鸡蛋）＆盐析＆凝固（豆腐） 计算 ○由N个aa形成的一条肽链围成环状蛋白质时，产生水／肽键 N 个； ○N个aa形成一条肽链时，产生水／肽键 N－1 个； ○N个aa形成M条肽链时，产生水／肽键 N－M 个； ○N个aa形成M条肽链时，每个aa的平均分子量为α，那么由此形成的蛋白质 的分子量为 N×α－（N－M）×18 ； 二、核酸 一切生物的遗传物质，是遗传信息的载体，是生命活动的控制者。 元素组成 C、H、O、N、P等 分类 脱氧核糖核酸（DNA双链） 核糖核酸（RNA单链） 单体 成分 磷酸 H3PO4 五碳糖 脱氧核糖 核糖 含氮 碱基 A、G、C、T A、G、C、U 功能 主要的遗传物质，编码、复制遗 传信息，并决定蛋白质的合成 将遗传信息从DNA传递给 蛋白质。 存在 主要存在于细胞核，少量在线粒 体和叶绿体中。甲基绿 主要存在于细胞质中。吡罗红 △ 每一个单体都以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架，由许多单体连接成多聚体。 三、糖类和脂质 元素 类别 存在 生理功能 糖类 C、H、O 单糖 核糖C5H10O5 主细胞质 核糖核酸的组成成分； 脱氧核糖C4H10O5 主细胞核 脱氧核糖核酸的组成成分； 六碳糖：葡萄糖 C6H12O6、果糖等 主细胞质 是生物体进行生命活动的重要能源物质（70％以上）； 二糖 C12H22O11 麦芽糖、蔗糖 植物 乳糖 动物 多糖 淀粉、纤维素 植物 （细胞壁的组成成分）， 重要的储存能量的物质； 糖原（肝、肌） 动物 脂质 C、H、O 有的 还有N、P 脂肪 动、植物 储存能量、维持体温恒定； 类脂/磷脂 脑、豆 构成生物膜的重要成分； 固醇 胆固醇 动物 动物的重要成分； 性激素 促性器官发育和第二性征； 维生素D 促进钙、磷的吸收和利用； △ 组成生物体的任何一种化合物都不能够单独地完成某一种生命活动，而只有按照一定的方式有机地组织起来，才能表现出细胞和生物体的生命现象。细胞就是这些物质最基本的结构形式。 四、鉴别实验 试剂 成分 实验现象 常用材料 蛋白质 双缩脲 A: 0.1g/mL NaOH 紫色 大豆 鸡蛋 B: 0.01g/mL CuSO4 脂肪 苏丹Ⅲ 橘黄色 花生 还原糖 班氏（加热） 砖红色沉淀 苹果、梨、白萝卜 淀粉 碘液 I2 蓝色 马铃薯 ○具有还原性的糖：葡萄糖、麦芽糖、果糖 五、无机物 存在方式 生理作用 水 结合水4.5% 自由水95% 部分水和细胞中 其他物质结合。 细胞结构的组成成分。 绝大部分的水以 游离形式存在，可以自由流动。 1．细胞内的良好溶剂； 2．参与细胞内许多生物化学反应； 3．水是细胞生活的液态环境； 4．水的流动，把营养物质运送到细胞，并把废物运送到排泄器官或直接排出； 无机盐 多数以离子状态存，如K+、 Ca2+、Mg2+、Cl--、PO2+等 1．细胞内某些复杂化合物的重要组成部分，如Fe2+是血红蛋白的主要成分； 2．持生物体的生命活动，细胞的形态和功能； 3．维持细胞的渗透压和酸碱平衡； 六、小结 化合 有机组合 分化 化学元素 化合物 原生质 细胞 ○原生质 1．泛指细胞内的全部生命物质，但并不包括细胞内的所有物质，如细胞壁； 2．包括细胞膜、细胞质和细胞核三部分；其主要成分为核酸、蛋白质（和脂类）； 3．动物细胞可以看作一团原生质。 ○细胞质 ： 指细胞中细胞膜以内、细胞核以外的全部原生质。 ○原生质层：成熟的植物细胞的细胞膜、液泡膜以及两层膜之间的细胞质，为一层半透膜。 (三)细胞的基本结构 细胞壁（植物特有）： 纤维素+果胶，支持和保护作用 成分：脂质（主磷脂）50%、蛋白质约40%、糖类2%-10% 细胞膜 作用：隔开细胞和环境；控制物质进出；细胞间信息交流； 真核 基质： 有水、无机盐、脂质、糖类、氨基酸、核苷酸和多种酶等 细胞 细胞质 是活细胞进行新陈代谢的主要场所。 分工：线、内、高、核、溶、中、叶、液、 细胞器 协调配合：分泌蛋白的合成与分泌；生物膜系统 核膜：双层膜，分开核内物质和细胞质 核孔：实现核质之间频繁的物质交流和信息交流 细胞核 核仁：与某种RNA的合成以及核糖体的形成有关 染色质：由DNA和蛋白质组成，DNA是遗传信息的载体 一、 细胞器 差速离心：美国 克劳德 线粒体 叶绿体 高尔基体 内质网 液泡 核糖体 中心体 分布 动植物 植物 动植物 动植物 植物和某 些原生动物 动植物 动物 低等植物 形态 椭球形、棒形 扁平的球形或椭球形 大小囊泡、扁平囊 网状 椭球形粒状小体 结构 双层膜，有少量DNA 单层膜，形成囊泡状和管状，内有腔 没有膜结构 嵴（TP酶复合体）、基粒、基质 基粒（类体）、基质（片层结构）、酶 外连细胞膜，内连核膜 液泡膜、细胞液 蛋白质、RNA、和酶 两个互相垂直的中心粒 功能 有氧呼吸的主场所 进行光合作用的场所 细胞分泌， 成细胞壁 提供合成、运输条件 贮存物质，调节内环境 蛋白质合成的场所 与有丝分裂有关 备注 在核仁 形成 △ 细胞器是指在细胞质中具有一定形态结构和执行一定生理功能的结构单位， 三、协调配合 分泌蛋白 放射性同位素示踪法：罗马尼亚 帕拉德 有机物、O2 叶绿体 线粒体 能量、CO2 基因调控 初步合成 加工 修饰 细胞核 核糖体 内质网 高尔基体 细胞膜 胞外 氨基酸 肽链 一定空间结构 ○生物膜系统：细胞器膜 + 细胞膜 + 核膜等形成的结构体系 四、细胞核 = 核膜（双层） + 核仁 + 染色质 + 核液 美西螈实验、蝾螈横缢实验、变形虫实验、伞藻嫁接与移植实验 细胞核是遗传信息储存和复制的场所，是代谢活动和遗传特性的控制中心。 ○ 染色质和染色体是同一物质在细胞周期不同阶段相互转变的形态结构。 DNA 螺旋 ○ + = 核小体（串珠结构） 染色质 30nm纤维 组蛋白 非组蛋白 螺旋化 0.4um超螺旋管（圆筒形） 2－10um染色单体（圆柱状、杆状） 二、树立观点(基本思想) 1．有一定的结构就必然有与之相对应功能的存在； ○结构和功能相统一 2．任何功能都需要一定的结构来完成 1．各种细胞器既有形态结构和功能上的差异，又相互联系，相互依存； ○分工合作 2．细胞的生物膜系统体现细胞各结构之间的协调配合。 ○生物的整体性：整体大于各部分之和；只有在各部分组成一个整体的时才能体现出生命现象。 1．结构：细胞的各个部分是相互联系的。如分布在细胞质的内质网内连核膜，外接细胞膜。 2．功能：细胞的不同结构有不同的生理功能，但却是协调配合的。如分泌蛋白的合成与分泌。 3．调控：细胞核是代谢的调控中心。其DNA通过控制蛋白质类物质的合成调控生命活动。 4．与外界的关系上：每个细胞都要与相邻细胞、而与外界环境直接接触的细胞都要和外界环境进行物质交换和能量转换。 六、总结 细胞既是生物体结构的基本单位，也是生物体代谢和遗传的基本单位。 （四）细胞物质的运输 ○科学家研究细胞膜结构的历程是从物质跨膜运输的现象开始的，分析成分是了解结构的基础，现象和功能又提供了探究结构的线索。人们在实验观察的基础上提出假说，又通过进一步的实验来修正假说，其中方法与技术的进步起到关键的作用 成分：磷脂和蛋白质和糖类 结构：单位膜（三明治）→ 流动镶嵌模型 细胞膜 特性 结构特点：具有相对的流动性 生理特性：选择透过性（对离子和小分子物质具选择性） 保护作用 功能 控制细胞内外物质交换 细胞识别、分泌、排泄、免疫等 一、物质跨膜运输的实例 1.水分 条件 浓度 外液 > 细胞质/液 外液 < 细胞质/液 现象 动物 失水皱缩 吸水膨胀甚至涨破 植物 质壁分离 质壁分离复原 原理 外因 水分的渗透作用 内因 原生质层与细胞壁的伸缩性不同造成收缩幅度不同 结论 细胞的吸水和失水是水分顺相对含量梯度跨膜运输的过程 ○ 渗透现象发生的条件：半透膜、细胞内外浓度差 ○ 渗透作用：水分从水势高的系统通过半透膜向水势低的系统移动的现象。 ○ 半透膜：指一类可以让小分子物质通过而大分子物质不能通过的一类薄膜的总称。 ○ 质壁分离与复原实验可拓展应用于：（指的是原生质层与细胞壁） ①证明成熟植物细胞发生渗透作用； ②证明细胞是否是活的； ③作为光学显微镜下观察细胞膜的方法； ④初步测定细胞液浓度的大小； 2. 无机盐等其他物质 ① 不同生物吸收无机盐的种类和数量不同。 ② 物质跨膜运输既有顺浓度梯度的，也有逆浓度梯度的。 3. 选择透过性膜 可以让水分子自由通过，一些离子和小分子也可以通过，而其他离子、小分子和大分子则不能通过的膜。 □ 生物膜是一种选择透过性膜，是严格的半透膜。 二、流动镶嵌模型 1.要点 ①磷脂双分子层 构成生物膜的基本支架，但这个支架不是静止的，它具有流动性。 ②蛋白质 镶嵌、贯穿、覆盖在磷脂双分子层上，大多数蛋白质也是可以流动的。 ③天然糖蛋白 蛋白质和糖类结合成天然糖蛋白，形成糖被具有保护、润滑和细胞识别等 2.与单位膜的异同 相同点：组成细胞膜的主要物质是脂质和蛋白质 不同点：①流：蛋白质的分布有不均匀和不对称性；强调组成膜的分子是运动的。 ②单：蛋白质均匀分布在脂双层的两侧；认为生物膜是静止结构。 三、跨膜运输的方式 例子 方式 浓度梯度 载体 能量 作用 水、甘油、气体、乙醇、苯 自由扩散 顺 × × 被选择吸收的物质从高浓度的一侧通过细胞膜向浓度低的一侧转运 葡萄糖进入红细胞 协助扩散 顺 √ × 进入红细胞的钾离子 主动运输 逆 √ √ 能保证活细胞按照生命活动的需要，主动地选择吸收所需要 的物质，排出新陈代谢产生的废物和对细胞要害的物质。 ○大分子或颗粒：胞吞、胞吐 四、小结 组成 决定 磷脂分子+蛋白质分子 结构 功能（物质交换） 具有 导致 保证 体现 运动性 流动性 物质交换正常 选择透过性 成分组成结构，结构决定功能。构成细胞膜的磷脂分子和蛋白质分子大都是可以流动的，因此决定了由它们构成的细胞膜的结构具有一定的流动性。结构的流动性保证了载体蛋白能把相应的物质从细胞膜的一侧转运到到另一侧。由于细胞膜上不同载体的数量不同，所以，当物质进出细胞时能体现出不同的物质进出细胞膜的数量、速度及难易程度的不同，即反映出物质交换过程中的选择透过性。可见，流动性是细胞膜结构的固有属性，无论细胞是否与外界发生物质交换关系，流动性总是存在的，而选择透过性是细胞膜生理特性的描述，这一特性，只有在流动性基础上，完成物质交换功能方能体现出来。 (五)细胞的能量供应和利用 H2O 外界 水 H2O O2 矿质元素 [H] 光 ATP 原生质 ADP+PI 热能 ATP ADP+PI CO2+H2O C3H6O3 C2H5OH+CO2 一、 酶——降低反应活化能 ◎ 新陈/细胞代谢：活细胞内全部有序化学反应的总称。 ◎ 活化能：分子从常态转变成容易发生化学反应的活跃状态所需要的能量。 1． 发现 ①巴斯德之前：发酵是纯化学反应，与生命活动无关。 ②巴斯德（法、微生物学家）：发酵与活细胞有关；发酵是整个细胞。 ③利比希（德、化学家）：引起发酵的是细胞中的某些物质，但这些物质只有在酵母细胞死亡并裂解后才能发挥作用。 ④比希纳（德、化学家）：酵母细胞中的某些物质能够在酵母细胞破碎后继续起催化作用，就像在活酵母细胞中一样。 ⑤萨姆纳（美、科学家）：从刀豆种子提纯出来的脲酶是一种蛋白质。 ⑥许多酶是蛋白质。 ⑦切赫与奥特曼（美、科学家）：少数RNA具有生物催化功能。 2．定义 酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物，其中绝大多数酶是蛋白质。 注： ①由活细胞产生（与核糖体有关） ②催化性质：A.比无机催化剂更能减低化学反应的活化能，提高化学反应速度。 B.反应前后酶的性质和数量没有变化。 ③成分：绝大多数酶是蛋白质，少数酶是RNA。 3．特性 ① 高效性：催化效率很高，使反应速度很快，是一般无机催化集的107——1013倍。 ② 专一性：每一种酶只能催化一种或一类化学反应。 → 多样性 。 ③ 需要合适的条件（温度和pH值） → 温和性 → 易变性 。 酶的催化作用需要适宜的温度、pH值等，过酸、过碱、高温都会破坏酶分子结构。低温也会影响酶的活性，但不破坏酶的分子结构。 图例 解析 在底物足够，其他因素固定的条件下，酶促反应的速度与酶浓度成正比。 1.在S较低时，V随S增加而加快，近乎成正比； 2.在S较低时，V随S增加而加快，但不显著； 3.当S很大且达到一定限度时，V也达到一个最大值，此时即使再增加S，反应也几乎不再改变。 1.在一定T内V随T的 升高而加快； 2.在一定条件下，每一种酶在某一T时活力最大，称最适温度； 3.当T升高到一定限度时，V反而随温度的升高而降低。 ◎动物T：35—40℃ PH ： 6.5—8.0 ◎ 酶工程 生产提取 制成 酶制剂 应用 治疗疾病；加工和生产一些产品； 和分离纯化 固定化酶 化验诊断和水质检测；其他分支。 二、ATP（三磷酸腺苷） ◎ ATP是生物体细胞内普遍存在的一种高能磷酸化合物，是生物体进行各项生命活动的直接 能源，它的水解与合成存在着能量的释放与贮存。 1．结构简式 A — P ～ P ～ P 腺苷 普通化学键13.8KJ/mol 高能磷酸键 30.54 KJ/mol 磷酸基团 2．ATP与ADP的转化 ATP 呼吸作用 （线粒体） 吸 Pi （细胞质基质） 能 吸收分泌（渗透能） （叶绿体） 放 肌肉收缩（机械能） 光合作用 Pi 能 神经传导、生物电（电能） ADP (每个活细胞) 合成代谢（化学能） 体温（热能） 萤火虫（光能） ◎ 糖类—主要能源物质 热能 散失 太阳光能 脂肪—主要储能物质 氧化 （直接能源） 蛋白质—能源物质之一 分解 化学能 ATP 水解酶、放 ◎ ATP ADP + Pi + 能量 合成酶、吸 3．能产生ATP： 线粒体、叶绿体、细胞质基质 能产生水： 线粒体、叶绿体、核糖体、细胞核 能碱基互补配对： 线粒体、叶绿体、核糖体、细胞核 三、ATP的主要来源——细胞呼吸 ◎呼吸是通过呼吸运动吸进氧气，排出二氧化碳的过程。 ◎细胞呼吸是指有机物在细胞内经过一系列的氧化分解，生成二氧化碳或其他产物，释放出能量并生成ATP的过程。分为： 有氧呼吸 无氧呼吸 概念 指细胞在氧的参与下，通过多种酶的催化作用，把葡萄糖等有机物彻底氧化分解，产生二氧化碳和水，释放能量，生成许多ATP的过程。 指细胞在氧的参与下，通过多种酶的催化作用，把葡萄糖等有机物分解成不彻底的氧化产物，同时释放出少量能量的过程。 过程 ① C6H12O6 → 2丙酮酸 + [H] + 2ATP ② 2丙酮酸+ 6H2O → 6CO2 + [H]+ 2ATP ③ [H] + 6O2 → 12H2O + 34ATP ① C6H12O6 → 2丙酮酸 + [H] + 2ATP → 2C3H6O3 ② 2丙酮酸 → 2C2H5OH + 2CO2 反应式 C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2 + 12H2O + 38ATP C6H12O6 → 2C3H6O3 + 2ATP → 2C2H5OH + 2CO2 + 2ATP 不同点 场所 ： ①②线粒体基质 ③内膜 始终在细胞质基质 条件 ： 除①外，需分子氧、酶 不需分子氧、需酶 产物 ： CO2 、H2O 酒精和CO2或乳酸 能量 ： 大量、合成38ATP（1161KJ） 少量、合成2ATP(61.08KJ) 相同点 联系 ： 从葡萄糖分解成丙酮酸阶段相同，以后阶段不同 实质 ： 分解有机物，释放能量，合成ATP 意义 ： 为生物体的各项生命活动提供能量；为体内其他化合物合成提供原料 ◎比较 光合作用 呼吸作用 反应场所 绿色植物（在叶绿体中进行） 所有生物（主要在线粒体中进行） 反应条件 光、色素、酶 酶（时刻进行） 物质转变 把无机物CO2和H2O合成有机物（CH2O） 分解有机物产生CO2和H2O 能量转变 把光能转变成化学能储存在有机物中 释放有机物的能量，部分转移ATP 实质 合成有机物、储存能量 分解有机物、释放能量、产生ATP 联系 有机物、氧气 光合作用 呼吸作用 能量、二氧化碳 ◎ 光合作用的实质 通过光反应把光能转变成活跃的化学能，通过暗反应把二氧化碳和水合成有机物，同时把活跃的化学能转变成稳定的化学能贮存在有机物中。 四、光和光合作用 ◎光合作用是指绿色植物通过叶绿体，利用光能，把二氧化碳和水转化成储存着能量的 有机物，并释放出氧气的过程。影响因素有：光、温度、CO2浓度、水分、矿质元素等。 1．发现 内容 时间 过程 结论 普里斯特 1771年 蜡烛、小鼠、绿色植物实验 植物可以更新空气 萨克斯 1864年 叶片遮光实验 绿色植物在光合作用中产生淀粉 恩格尔曼 1880年 水绵光合作用实验 叶绿体是光合作用的场所释放出氧。 鲁宾与卡门 1939年 同位素标记法 光合作用释放的氧全来自水 2．场所 双层膜 叶绿体 基质 基粒 多个类囊体（片层）堆叠而成 胡萝卜素（橙黄色）1/3 类胡萝卜素 叶黄素（黄色） 2/3 吸蓝紫光 色素 （1/4） 叶绿素A（蓝绿色）3/4 叶绿素（3/4） 叶绿素B（黄绿色）1/4 吸红橙和蓝紫光 3．过程 光反应 暗反应 条件 光、色素、酶 CO2、[H]、ATP、酶 时间 短促 较缓慢 场所 内囊体的薄膜 叶绿体的基质 过程 ① 水的光解 2H2O → 4[H] + O2 ② ATP的合成/光合磷酸化 ADP + Pi + 光能 → ATP ① CO2的固定 CO2 + C5 → 2C3 ② C3/ CO2的还原 2C3 + [H] →（CH2O） 实质 光能 → 化学能，释放O2 同化CO2，形成（CH2O） 总式 CO2 + H2O → （CH2O）+ O2 或 CO2 + 12H2O → （CH2O）6 + 6O2 + 6H2O 物变 无机物CO2、H2O → 有机物（CH2O） 能变 光能 → ATP中活跃的化学能 → 有机物中稳定的化学能 ◎ 同位素示踪 14C 光反应 2C 3 暗反应 （14CH2O） 3H2O 固定 [3H] 还原 （C3H2O） H218O 光 18O2 ◎ 人为创设条件，看物质变化： 1． 光照 → [H]和ATP → 暗反应 → （CH2O） ↓ ↓ ↓ ↓ 切断 → 不能生成 → 不能进行 → 不能生成 2． CO2 → C5 → C3 → （CH2O） ↓ ↓ ↓ ↓

某DNA分子中胸腺嘧啶的含量为20%，则胞嘧啶的含量应为（） A.60%B.30%C.20%D.80%E.40%正确答案：B

已知DNA分子含腺嘌呤的分子数占26%，根据碱基互补配对原则，A=T，则腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占52%，所以胞嘧啶C=G=（1-52%）÷2=24%． 故选：C．

1、尿嘧啶：U尿嘧啶是RNA特有的碱基，相当于DNA中的胸腺嘧啶(T)。是组成RNA四种构成的碱基之一。在DNA的转录时取代 DNA 中的胸腺嘧啶，与腺嘌呤配对。将尿嘧啶甲基化即得胸腺嘧啶 (T)。2、胸腺嘧啶：T胸腺嘧啶（Thymine）自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。扩展资料碱基的作用：1、构成物质碱基还构成一些生命必须物质或是重要的辅酶，如ATP,GTP,CoA等，对生命活动的作用非常大。2、组成DNADNA(脱氧核糖核酸)的结构出奇的简单。DNA分子由两条很长的糖链结构构成骨架，通过碱基对结合在一起，就象梯子一样。整个分子环绕自身中轴形成一个双螺旋。两条链的空间是一定的，为2nm。在形成稳定螺旋结构的碱基对中共有4种不同碱基。参考资料来源：百度百科-胸腺嘧啶参考资料来源：百度百科-尿嘧啶

胸腺嘧啶的甲基来自（） A.N10-CHOFH4 B.N5，N10=CH-FH4 C.N5，N10-CH2-FH4 D.N5-CH3-FH4 E.N5-CH=NHFH4 正确答案：C

U和T在结构上就很相似，只不过T多了一个甲基；RNA在进化上很可能是先于DNA出现，自然界选择DNA代替RNA作为遗传物质的载体一个原因就是DNA更稳定，T其实可以看成U的甲基化修饰，联想到现在已知的甲基化修饰所起的保护作用，可能当初DNA就是因为U被甲基化修饰成了T而不易被某些酶降解因此更稳定。用亚硫酸氢盐处理基因组DNA，所有未发生甲基化的胞嘧啶被转化为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不变；随后设计针对甲基化和非甲基化序列的引物进行PCR。通过电泳检测MSP扩增产物，如果用针对处理后甲基化DNA链的引物能得到扩增片段，则说明该位点存在甲基化；反之，说明被检测的位点不存在甲基化。扩展资料：尿嘧啶是RNA特有的碱基，相当于DNA中的胸腺嘧啶(T)。在DNA的转录过程中，DNA在细胞核内被解旋酶解旋，再与游离的碱基对配对形成一条单链的RNA，成为信使RNA(mRNA)。在此过程中，碱基配对原则为：A-U，C-G，T-A，G-C。嘧啶碱基之一，与胞嘧啶一起为RNA的组成成分。亦含于二磷酸尿苷葡糖等生成多糖的重要的前体中。呈现特异的紫外线吸收（最大259毫微米）。RNA与DNA之间的主要差异是糖成分的不同，RNA含有尿嘧啶，DNA含胸腺嘧啶。参考资料来源：百度百科-尿嘧啶

不含，tRNA为转运RNA，其组成为一份碱基，一份核糖，一份子磷酸。碱基为四种，腺嘌呤，鸟嘌呤，尿嘧啶，胞嘧啶；而DNA中成分亦相同，只是四种碱基中不含尿嘧啶而是胸腺嘧啶。所以说尿嘧啶和胸腺嘧啶也是可以分别DNA和RNA的不同区别

不含,tRNA为转运RNA,其组成为一份碱基,一份核糖,一份子磷酸.碱基为四种,腺嘌呤,鸟嘌呤,尿嘧啶,胞嘧啶；而DNA中成分亦相同,只是四种碱基中不含尿嘧啶而是胸腺嘧啶.所以说尿嘧啶和胸腺嘧啶也是可以分别DNA和RNA的不同区别