磷酸

糖元，脂肪，蛋白质这三个。高能化合物指体内氧化分解中，一些化合物通过能量转移得到了部分能量，把这类储存了较高能量的化合物，如三磷酸腺苷（ATP），称为高能化合物·它们是生物释放，储存和利用能量的媒介，是生物界直接的供能物质。例如磷酸烯醇式丙酮酸，胺甲酰磷酸，乙酰辅酶A，1，3-二磷酸甘油酸，磷酸肌酸，乙酰磷酸，焦磷酸（PPi——2Pi），磷酸精氨酸，ATP，ADP等。磷酸化合物中的磷酸基团一般由氧原子以酐键或酯键形式相连接，只有形成共轭的酐键才是高能磷酸键，而酯键则不是高能磷酸键，譬如水解磷酸烯醇式丙酮酸中的磷酸键释放的能量是水解6—磷酸—葡萄糖中磷酸键释放能量的4倍！ATP的磷酸酐键虽不是最高效，但它确实生物体内最通常的能量流通货币，其重要性无与伦比。

(1) ATP (2) GTP (3) CTP (4) UTP

果糖6磷酸是高能化合物。在糖解作用中，果糖6-磷酸是葡萄糖6-磷酸在磷酸葡萄糖异构酶（Phosphoglucose isomerase）的催化之下所形成；之后又会经由磷酸果糖激酶（Phosphofructokinase）的催化，以及消耗一个ATP，生成果糖1,6-双磷酸，是糖解作用中的第二次磷酸化作用。扩展资料：一些磷酸化合物在水解时释放大量能量，这主要见于磷酸酐键（一些多磷酸核苷类化合物，如ATP、ADP）、混合酐键（由磷酸与羧酸脱水后形成的酐键，如1,3-二磷酸甘油酸）、烯醇磷酸键（如磷酸烯醇式丙酮酸）、磷酸胍键（如磷酸肌酸）。磷酸化合物中的磷酸基团一般由氧原子以酐键或酯键形式相连接，只有形成共轭的酐键才是高能磷酸键，而酯键则不是高能磷酸键，譬如水解磷酸烯醇式丙酮酸中的磷酸键释放的能量是水解6—磷酸—葡萄糖中磷酸键释放能量的4倍！ATP的磷酸酐键虽不是最高效，但它确实生物体内最通常的能量流通货币，其重要性无与伦比。

　　两个高能磷酸键。腺嘌呤核苷三磷酸（简称三磷酸腺苷）是一种不稳定的高能化合物，由1分子腺嘌呤，1分子核糖和3分子磷酸基团组成。又称腺苷三磷酸，简称ATP。 　　腺苷三磷酸是由腺嘌呤、核糖和3个磷酸基团连接而成，水解时释放出能量较多，是生物体内最直接的能量来源。 　　人体内约有50.7gATP，只能维持剧烈运动0.3秒，ATP与ADP可迅速转化，保持一种平衡。ADP转化成ATP过程，需要能量。 　　当ADP与磷酸基结合并获得8千卡能量，可形成ATP。 　　对于动物、人、真菌和大多数细菌来说，均来自细胞进行呼吸作用时有机物分解所释放的能量。对于绿色植物来说，除了依赖呼吸作用所释放的能量外，在叶绿体内进行光合作用时，ADP转化为ATP还利用了光能。 　　ATP发生水解时，形成ADP并释放一个磷酸根，同时释放能量。这些能量在细胞中就会被利用，肌肉收缩产生的运动，神经细胞的活动，生物体内的其他一切活动利用的都是ATP水解时产生的能量。

C 6-磷酸葡萄糖是高能物质

首先,高能磷酸键,指磷酸化合物中具有高能的磷酸键,其键能在5kcal/mol(1cal=4.18J)以上.如酰基磷酸化物、焦磷酸化物、烯醇式磷酸化物中的磷氧键型(—O～P)和胍基磷酸化物的氮磷键型(—N～P)均属高能磷酸键 ATP末端磷酸基团水解时,释放出的能量是30.54 kJ/mol,而6磷酸葡萄糖水解时,释放出的能量只有13.8 kJ/mol.一般说来,水解时释放20.92 kJ/mol以上能量的化合物就叫高能化合物.显然,ATP是一种高能化合物.各种细胞都是用ATP作为直接能源的.实际上,ATP是细胞内能量释放、储存、转移和利用的中心物质.

哪步反应是通过底物水平磷酸化方式生成高能化合物的底物水平磷酸化指高能化合物的放能水解作用或与基团转移相偶联的ATP合成作用。不包括光合磷酸化或呼吸链中氧化磷酸化的ATP生成过程。例如：糖酵解途径中产生的高能磷酸化合物甘油酸-1，3-二磷酸和烯醇式磷酸丙酮酸在酶的作用下，高能磷酸基团转移到ADP分子上生成ATP。又如三羧酸循环中产生的高能硫酯化合物琥珀酰辅酶A在酶的作用下水解成琥珀酸，同时使GDP磷酸化为GTP，GTP再与ADP作用生成ATP。这些都是底物水平磷酸化的实例。底物水平磷酸化没有共同的作用机制。

具有高能磷酸键。根据查询相关公开信息显示，1，3-二磷酸甘油酸的C1位上的酰基磷酸键是一个混合酸酐键，具有水解势能，糖酵解时氧化反应释放的能量被捕获而使磷酸甘油醛发生氧化磷酸化。高能化合物指体内氧化分解中，一些化合物通过能量转移得到了部分能量，把这类储存了较高能量的化合物，称为高能化合物。

一、概念1.氧化磷酸化：伴随生物氧化而进行的腺苷三磷酸（ATP）的生成作用.糖酵解和三羧酸循环产生的还原型辅酶I（NADH2）和还原型黄素蛋白（FADH2）,不能被直接氧化.它们中的氢,包括氢离子（H+）和电子（e -）,都要通过一系列电子传递体（包括细胞色素b、c、a、a3等）的传递,最终才能传递给氧.只有氧活化后,才能和氢结合生成水,这些电子传递体在传递电子的过程中,它们的能量水平将逐步下降.所释放的能量一部分推动着磷酸化作用,使ADP和无机磷酸结合生成ATP.由于氧化作用和磷酸化作用同时进行,故名氧化磷酸化.2.光和磷酸化：光合磷酸化(photophosphorylation)是植物叶绿体的类囊体膜或光合细菌的载色体在光下催化腺二磷（ADP）与磷酸（Pi）形成腺三磷（ATP）的反应.有两种类型：循环式光合磷酸化和非循环式光合磷酸化.前者是在光反应的循环式电子传递过程中同时发生磷酸化,产生ATP.后者是在光反应的非循环式电子传递过程中同时发生磷酸化,产生ATP.在非循环式电子传递途径中,电子最终来自于水,最后传到氧化型辅酶Ⅱ（NADP+）.因此,在形成ATP的同时,还释放了氧并形成还原型辅酶Ⅱ（NADPH）.二、相同点1.它们都产生ATP；三、不同点1.氧化磷酸化的能源来自有机物,光合磷酸化能量来自光；2.氧化磷酸化利用氧气氧化[H]生成了水,而光合磷酸化正好相反,利用光能分解水生成了氧气和[H]；3.所使用的电子传递链和辅酶不同

论述线粒体的氧化过程和磷酸化过程是怎样偶联的要氧化磷酸化,生物化学过程,是物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应.主要在线粒体中进行.在真核细胞的线粒体或细菌中,物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应.磷酸化（phosphorylation）是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用.有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型.即ATP生成方式有两种.一种是代谢物脱氢后,分子内部能量重新分布,使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物,促使ADP变成ATP.这称为底物水平磷酸化.如3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸,再降解为3-磷酸甘油酸.另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成,这就是氧化磷酸化.生物体内95%的ATP来自这种方式.

氧化磷酸化（oxidative phosphorylation）是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。即ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。如3-磷酸甘油醛氧化生成1，3-二磷酸甘油酸，再降解为3-磷酸甘油酸。另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成。生物体内95%的ATP来自这种方式。另外2.偶联部位：根据实验测定氧的消耗量与ATP的生成数之间的关系以及计算氧化还原反应中ΔGO"和电极电位差ΔE的关系可以证明。 P/O比值是指代谢物氧化时每消耗1摩尔氧原子所消耗的无机磷原子的摩尔数，即合成ATP的摩尔数。实验表明， NADH在呼吸链被氧化为水时的P/O值约等于3，即生成3分子ATP；FADH2氧化的P/O值约等于2，即生成2分子ATP。 氧-还电势沿呼吸链的变化是每一步自由能变化的量度。根据ΔGO"= - nFΔE O"(n是电子传递数,F是法拉第常数)，从NADH到Q段电位差约0.36V，从Q到Cytc为0.21V，从aa3到分子氧为0.53V，计算出相应的ΔGO"分别为69.5、40.5、102.3kJ/mol。于是普遍认为下述3个部位就是电子传递链中产生ATP的部位。 NADH→NADH脱氢酶→‖Q → 细胞色素bc1复合体→‖Cytc →aa3→‖O2[编辑本段]二、胞液中NADH的氧化 糖代谢中的三羧酸循环和脂肪酸β-氧化是在线粒体内生成NADH（还原当量），可立即通过电子传递链进行氧化磷酸化。在细胞的胞浆中产生的NADH ，如糖酵解生成的NADH则要通过穿梭系统（shuttle system）使NADH的氢进入线粒体内膜氧化。 （一）α-磷酸甘油穿梭作用 这种作用主要存在于脑、骨骼肌中，载体是α-磷酸甘油。 胞液中的NADH在α-磷酸甘油脱氢酶的催化下，使磷酸二羟丙酮还原为α-磷酸甘油，后者通过线粒体内膜，并被内膜上的α-磷酸甘油脱氢酶（以FAD为辅基）催化重新生成磷酸二羟丙酮和FADH2，后者进入琥珀酸氧化呼吸链。葡萄糖在这些组织中彻底氧化生成的ATP比其他组织要少，1摩尔G→36摩尔ATP。 （二）苹果酸-天冬氨酸穿梭作用 主要存在肝和心肌中。1摩尔G→38摩尔ATP 胞液中的NADH在苹果酸脱氢酶催化下，使草酰乙酸还原成苹果酸，后者借助内膜上的α-酮戊二酸载体进入线粒体，又在线粒体内苹果酸脱氢酶的催化下重新生成草酰乙酸和NADH。NADH进入NADH氧化呼吸链，生成3分子ATP。草酰乙酸经谷草转氨酶催化生成天冬氨酸，后者再经酸性氨基酸载体转运出线粒体转变成草酰乙酸。[编辑本段]三、氧化磷酸化偶联机制 （一）化学渗透假说（chemiosmotic hypothesis） 1961年，英国学者Peter Mitchell提出化学渗透假说（1978年获诺贝尔化学奖），说明了电子传递释出的能量用于形成一种跨线粒体内膜的质子梯度（H+梯度），这种梯度驱动ATP的合成。这一过程概括如下： 1.NADH的氧化，其电子沿呼吸链的传递，造成H+ 被3个H+ 泵，即NADH脱氢酶、细胞色素bc1复合体和细胞色素氧化酶从线粒体基质跨过内膜泵入膜间隙。 2.H+ 泵出，在膜间隙产生一高的H+ 浓度，这不仅使膜外侧的pH较内侧低（形成pH梯度），而且使原有的外正内负的跨膜电位增高，由此形成的电化学质子梯度成为质子动力，是H+ 的化学梯度和膜电势的总和。 3.H+ 通过ATP合酶流回到线粒体基质，质子动力驱动ATP合酶合成ATP。 （二）ATP合酶 ATP合酶由两部分组成（Fo-F1），球状的头部F1突向基质液，水溶性。亚单位Fo埋在内膜的底部，是疏水性蛋白，构成H+ 通道。在生理条件下，H+ 只能从膜外侧流向基质，通道的开关受柄部某种蛋白质的调节。[编辑本段]四、影响氧化磷酸化的因素 （一）抑制剂 能阻断呼吸链某一部位电子传递的物质称为呼吸链抑制剂。 鱼藤酮、安密妥在NADH脱氢酶处抑制电子传递，阻断NADH的氧化，但FADH2的氧化仍然能进行。 抗霉素A抑制电子在细胞色素bc1复合体处的传递。 氰化物、CO、叠氮化物（N3-）抑制细胞色素氧化酶。 对电子传递及ADP磷酸化均有抑制作用的物质称氧化磷酸化抑制剂，如寡霉素。 （二）解偶联剂 2，4-二硝基苯酚（DNP）和颉氨霉素可解除氧化和磷酸化的偶联过程，使电子传递照常进行而不生成ATP。DNP的作用机制是作为H+的载体将其运回线粒体内部，破坏质子梯度的形成。由电子传递产生的能量以热被释出。 （三）ADP的调节作用 正常机体氧化磷酸化的速率主要受ADP水平的调节，只有ADP被磷酸化形成ATP，电子才通过呼吸链流向氧。如果提供ADP，随着ADP的浓度下降，电子传递进行，ATP在合成，但电子传递随ADP浓度的下降而减缓。此过程称为呼吸控制，这保证电子流只在需要ATP合成时发生。

本质区别在于底物水平磷酸化是把一个被磷酸化的代谢中间产物的磷酸基团拆下来装到ADP上形成ATP（这个过程对氧气没有依赖性），而氧化磷酸化是以氧气作为终端电子接受者的电子传递链形成的质子梯度，通过ATP合成酶来催化ADP的磷酸化形成ATP。耦联，一般这么写，也有写成偶联的。就是两个过程同时发生。 氧化磷酸化偶联，就是氧化过程和磷酸化过程同时发生。 当然不是同一个东西既氧化，又磷酸化。而是不同的底物进行。 一般这个东西说的是线粒体里面的，呼吸链传递给氧，这个就是氧化过程，ADP形成ATP就是磷酸化过程。 氧化磷酸化，主要区别于底物水平磷酸化，后者是只有磷酸化，而没有氧化过程，能量来源是底物反应。

三羧酸循环是三羧酸循环，氧化磷酸化是氧化磷酸化，完全不一样好么~反应物不一样，三羧酸循环反应物是乙酰辅酶A、草酰乙酸等等，氧化磷酸化主要是NADH、FADH2等。中间产物不一样，三羧酸循环的中间产物有α-酮戊二酸、苹果酸等等，氧化磷酸化有QH等。反应酶也不一样，三羧酸循环的反应酶类有柠檬酸合酶、α酮戊二酸脱氢酶等等，氧化磷酸化有琥珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶等。终产物也不一样。三羧酸循环主要产生GTP、NADH、FADH2、CO2等，而氧化磷酸化是将NADH、FADH2等进一步用于电子传递和质子梯度，最终要O2作为电子受体，将质子梯度用于合成ATP。具体过程你百度吧~

在真核细胞中，氧化磷酸化作用在线粒体中发生，参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上，构成呼吸链，也称电子传递链。氧化磷酸化是一个生物化学过程，发生在真核细胞的线粒体内膜或原核生物的细胞质中，是物质在体内氧化时释放的能量通过呼吸链供给ADP与无机磷酸合成ATP的偶联反应。有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。即ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。如3-磷酸甘油醛氧化生成1，3-二磷酸甘油酸，再降解为3-磷酸甘油酸。另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成，这就是氧化磷酸化。生物体内95%的ATP来自这种方式。氧化磷酸化的作用：氧化磷酸化作用是指有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量，驱动ATP合成的过程。在真核细胞中，氧化磷酸化作用在线粒体中发生，参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上，构成呼吸链，也称电子传递链。其功能是进行电子传递、H传递及氧的利用，产生HO和ATP。

氧化磷酸化，生物化学过程，是物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应。主要在线粒体中进行。在真核细胞的线粒体或细菌中，物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应。磷酸化（phosphorylation）是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。即ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。如3-磷酸甘油醛氧化生成1，3-二磷酸甘油酸，再降解为3-磷酸甘油酸。另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成，这就是氧化磷酸化。生物体内95%的ATP来自这种方式。如果满意记得采纳哦！你的好评是我前进的动力。(*^__^*)嘻嘻……

电子传递链像一个质子泵，电子传递过程中所释放的能量，可促使质子由线粒体基质移位到线粒体内膜外膜间空间形成质子电化学梯度，即线粒体外侧的H+浓度大于内侧并蕴藏了能量。当电子传递被泵出的质子，在H+浓度梯度的驱动下，通过F0F1ATP酶中的特异的H+通道或“孔道”流动返回线粒体基质时，则由于H+流动返回所释放的自由能提供F0F1ATP酶催化ADP与Pi偶联生成ATP。具体的偶联过程：1.NADH和FADH2的氧化，其电子沿呼吸链的传递，造成H+ 被3个H+ 泵，即NADH脱氢酶、细胞色素bc1复合体和细胞色素氧化酶从线粒体基质跨过内膜泵入膜间隙。 　　2.H+ 泵出，在膜间隙产生一高的H+ 浓度，这不仅使膜外侧的pH较内侧低（形成pH梯度），而且使原有的外正内负的跨膜电位增高，由此形成的电化学质子梯度成为质子动力，是H+ 的化学梯度和膜电势的总和。 　　3.H+ 通过ATP合酶流回到线粒体基质，质子动力驱动ATP合酶合成ATP。参考资料： http://baike.baidu.com/view/207886.htm

【答案】：C糖酵解的部位在胞液,三羧酸循环和氧化磷酸化的部位在肝线粒体。

氧化磷酸化名词解释是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。在真核细胞的线粒体或细菌中，是物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应。2019年5月，Cancer Cell最新刊登了一篇文章，研究人员发现在禁食状态下使用二甲双胍可以显著抑制肿瘤生长，并提出PP2A-GSK3β-MCL-1通路可能是肿瘤治疗的新靶点。肿瘤细胞会出现不同于正常细胞的代谢变化，同时肿瘤细胞自身可通过糖酵解和氧化磷酸化之间的转换来适应代谢环境的改变。磷酸化是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。即ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成，这就是氧化磷酸化。生物体内95%的ATP来自这种方式。

氧化磷酸化是指放能的氧化作用而进行的磷酸化作用，包括底物水平磷酸化和电子传递体系磷酸化，但是通常所说的氧化磷酸化是指电子传递体系的磷酸化。 底物水平磷酸化是在被氧化物的底物上发生磷酸化作用即底物被氧化过程中，形成某些高能磷酸化合物的中间产物，通过酶作用可使ADP生成ATP。直接生成ATP。糖酵解第一次底物水平磷酸化：甘油酸-1，3-二磷酸和ADP 在甘油酸磷酸激酶和镁离子的作用下ATP和甘油酸-3-磷酸和ATP 电子传递体系磷酸化：当电子从NADH或FADH2经过呼吸链传递给氧形成水时，同时伴有ADP磷酸化成ATP。基本上看到有NADH，NADPH或FADH2,FMNH2,就是电子传递体系的磷酸化。这个例子很多：三羧酸循环中异柠檬酸氧化脱羧形成阿发酮戊二酸

（1）呼吸链抑制剂：鱼藤酮、粉蝶酶素A、异戊巴比妥与复合体Ⅰ中的铁硫蛋白结合,抑制电子传递；抗霉素A、二巯丙醇抑制复合体Ⅲ；一氧化碳、氰化物、硫化氢抑制复合体Ⅳ.（2）解偶联剂：二硝基苯酚和存在于棕色脂肪组织、骨骼肌等组织线粒体内膜上的解偶联蛋白可使氧化磷酸化解偶联.（3）氧化磷酸化抑制剂：寡霉素可阻止质子从F0质子通道回流,抑制磷酸化并间接抑制电子呼吸链传递.（4）ADP的调节作用：ADP浓度升高,氧化磷酸化速度加快,反之,氧化磷酸化速度减慢.（5）甲状腺素：诱导细胞膜Na＋-K＋ ATP酶生成,加速ATP分解为ADP,促进氧化磷酸化.（6）线粒体DNA突变：呼吸链中的部分蛋白质肽链由线粒体DNA编码,线粒体DNAA因缺乏蛋白质保护和损伤修复系统易发生突变,影响氧化磷酸化.

影响氧化磷酸化的因素：1、抑制剂：能阻断呼吸链某一部位电子传递的物质称为呼吸链抑制剂。鱼藤酮、安密妥(或阿米妥)在NADH脱氢酶处抑制电子传递，阻断NADH的氧化，但FADH2的氧化仍然能进行。抗霉素A抑制电子在细胞色素bc1复合体处的传递。氰化物、CO、叠氮化物（N3-）抑制细胞色素氧化酶。对电子传递及ADP磷酸化均有抑制作用的物质称氧化磷酸化抑制剂，如寡霉素。2、解偶联剂：2，4-二硝基苯酚（DNP）和颉氨霉素可解除氧化和磷酸化的偶联过程，使电子传递照常进行而不生成ATP。DNP的作用机制是作为H+的载体将其运回线粒体内部，破坏质子梯度的形成。由电子传递产生的能量以热被释出。3、ADP调节作用：正常机体氧化磷酸化的速率主要受ADP水平的调节，只有ADP被磷酸化形成ATP，电子才通过呼吸链流向氧。如果提供ADP，随着ADP的浓度下降，电子传递进行，ATP在合成，但电子传递随ADP浓度的下降而减缓。此过程称为呼吸控制，这保证电子流只在需要ATP合成时发生。扩展资料：作用：氧化磷酸化作用是指有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量，驱动ATP合成的过程。在真核细胞中，氧化磷酸化作用在线粒体中发生，参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上，构成呼吸链，也称电子传递链。其功能是进行电子传递、H+传递及氧的利用，产生H2O和ATP这种复合体一般有四个部分组成：1、NADH－Q还原酶；2、琥珀酸—Q还原酶；3、细胞色素还原酶；4、细胞色素氧化酶。参考资料来源：百度百科——氧化磷酸化

氧化磷酸化是一个生物化学过程，发生在真核细胞的线粒体内膜或原核生物的细胞质中，是物质在体内氧化时释放的能量通过呼吸链供给ADP与无机磷酸合成ATP的偶联反应。磷酸化（phosphorylation）是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。即ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。如3-磷酸甘油醛氧化生成1，3-二磷酸甘油酸，再降解为3-磷酸甘油酸。另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成，这就是氧化磷酸化。生物体内95%的ATP来自这种方式。作用氧化磷酸化作用是指有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量，驱动ATP合成的过程。在真核细胞中，氧化磷酸化作用在线粒体中发生，参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上，构成呼吸链，也称电子传递链。其功能是进行电子传递、H+传递及氧的利用，产生H2O和ATP。以上内容参考：百度百科-氧化磷酸化

氧化磷酸化是生物体内细胞的重要能量转化过程,是细胞呼吸的最终代谢途径，位于糖酵解和三羧酸循环之后，是产生“能量通货”ATP的主要步骤。这一过程可看作电子传递过程中偶联ADP磷酸化，生成ATP。 氧化磷酸化发生在原核生物的细胞膜，或者真核生物的线粒体内膜上。ADP得到电子,是氧化过程;同时,ADP得到磷酸根,生成ATP,所以叫"氧化磷酸化".具体参考[生物化学]教材

三羧酸循环是三羧酸循环，氧化磷酸化是氧化磷酸化，完全不一样好么~1.反应物不一样，三羧酸循环反应物是乙酰辅酶A、草酰乙酸等等，氧化磷酸化主要是NADH、FADH2等。2.中间产物不一样，三羧酸循环的中间产物有α-酮戊二酸、苹果酸等等，氧化磷酸化有QH等。3.反应酶也不一样，三羧酸循环的反应酶类有柠檬酸合酶、α酮戊二酸脱氢酶等等，氧化磷酸化有琥珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶等。4.终产物也不一样。三羧酸循环主要产生GTP、NADH、FADH2、CO2等，而氧化磷酸化是将NADH、FADH2等进一步用于电子传递和质子梯度，最终要O2作为电子受体，将质子梯度用于合成ATP。具体过程你百度吧~

线粒体。氧化磷酸化作用在亚细胞结构线粒体中进行。亚细胞是比细胞结构更细化的结构。

有机化学的解释 [organic chemistry]化学的一个分支,主要论述烃类及其 衍生 物的化学 详细解释 化学的一个分科， 研究 有机 化合物的来源、结构、 性质 、变化、制备、用途及其有关理论。 词语分解 有机的解释 含碳的,尤指其中氢原子连接到碳原子上的化合物的有机溶剂 事物的各部分互相关连协调而不可分,就像一个生物体那样有机联系详细解释.原指与生物体有关的或从生物体来的化合物，现指除一氧化碳、二氧化碳、碳酸 化学的解释 研究 物质 的组成、结构和性质及其转化的学科详细解释.研究物质的组成、结构、性质和变化 规律 的科学，是 自然 科学中的 基础 学科。.指 赛璐珞 。如：这把梳子是化学的。

影响氧化磷酸化的因素有：抑制剂、ADP的调节作用、甲状腺素、线粒体DNA突变等因素。抑制剂：正常情况下，电子传递和磷酸化是紧密结合的。有些化合物可影响电子传递或干扰磷酸化反应，其结果均可使氧化磷酸化不能正常进行。氧化磷酸化，生物化学过程，发生在真核细胞的线粒体内膜或原核生物的细胞质中，是物质在体内氧化时释放的能量通过呼吸链供给ADP与无机磷酸合成ATP的偶联反应。

1.NADH的氧化,其电子沿呼吸链的传递,造成H+ 被3个H+ 泵,即NADH脱氢酶、细胞色素bc1复合体和细胞色素氧化酶从线粒体基质跨过内膜泵入膜间隙。2.H+ 泵出,在膜间隙产生一高的H+ 浓度,这不仅使膜外侧的pH较内侧低(形成pH 梯度),而且使原有的外正内负的跨膜电位增高,由此形成的电化学质子梯度成为质子动力,是H+ 的化学梯度和膜电势的总和。3.H+ 通过A TP合酶流回到线粒体基质,质子动力驱动A TP合酶合成A TP。

相同点：1.都是通过ATP合成酶把ADP磷酸化为ATP2.ATP的形成都是由H﹢移动所驱动的3.叶绿体的CF1因子与线粒体的F1因子都具有催化ADP和Pi形成ATP的作用4.在光合磷酸化和氧化磷酸化中都需要完整的膜5.ATP合成机制相同，都把电子传递释放的能量转换成ATP中化学能，ATP合酶使电子传递过程中所形成的质子梯度与磷酸化过程藕联在一起。不同点：1.氧化磷酸化发生在线粒体的内膜上，光合磷酸化发生在叶绿体的类囊体膜上；2.氧化磷酸化为2对H+泵到膜间隙，2个H+3次穿过ATP合成酶形成1分子ATP。光合磷酸化是3对H+泵到基质中，3个H+2次穿过ATP合成酶形成1分子ATP。3.需要的条件不同：氧化磷酸化不需要光，光合磷酸化需要光；4.类型不同：氧化磷酸化，光合磷酸化有环式和非环式两种。氧化磷酸化是电子从NADH和FADH2经过电子传递链传给氧形成水，这个过程偶联着ADP磷酸化生成ATP。光合磷酸化是在光的作用下，电子传递和光合磷酸化偶联着ATP的生成。1.氧化磷酸化的能源来自，光合磷酸化能量来自光；2.氧化磷酸化利用氧气氧化[H]生成了水，而光合磷酸化正好相反，利用光能分解水生成了氧气和[H]；3.所使用的电子传递链和辅酶不

氧化磷酸化是指放能的氧化作用而进行的磷酸化作用,包括底物水平磷酸化和电子传递体系磷酸化,但是通常所说的氧化磷酸化是指电子传递体系的磷酸化. 底物水平磷酸化是在被氧化物的底物上发生磷酸化作用即底物被氧化过程中,形成某些高能磷酸化合物的中间产物,通过酶作用可使ADP生成ATP.直接生成ATP.糖酵解第一次底物水平磷酸化：甘油酸-1,3-二磷酸和ADP 在甘油酸磷酸激酶和镁离子的作用下ATP和甘油酸-3-磷酸和ATP 电子传递体系磷酸化：当电子从NADH或FADH2经过呼吸链传递给氧形成水时,同时伴有ADP磷酸化成ATP.基本上看到有NADH,NADPH或FADH2,FMNH2,就是电子传递体系的磷酸化.这个例子很多：三羧酸循环中异柠檬酸氧化脱羧形成阿发酮戊二酸

1、抑制剂：正常情况下，电子传递和磷酸化是紧密结合的。有些化合物可影响电子传递或干扰磷酸化反应，其结果均可使氧化磷酸化不能正常进行。2、ADP的调节作用：正常机体氧化磷酸化的速率主要受ADP的调节。当机体利用ATP增多，ADP浓度增高，转运入线粒体后使氧化磷酸化速度加快；反之ADP不足，使氧化磷酸化速度减慢。这种调节作用可使ATP的生成速度适应生理需要。3、甲状腺素：甲状腺激素可激活许多组织细胞膜上的Na+-K+ATP酶，使ATP加速分解为ADP和Pi，ADP进入线粒体数量增多，因而使ATP/ADP比值下降，促进氧化磷酸化速度加快。4、线粒体DNA突变：线粒体DNA呈裸露的环状双螺旋结构，缺乏蛋白质保护和损伤修复系统，容易受到本身氧化磷酸化过程中产生氧自由基的损伤而发生突变。发生在真核细胞的线粒体内膜或原核生物的细胞质中，是物质在体内氧化时释放的能量通过呼吸链供给ADP与无机磷酸合成ATP的偶联反应。扩展资料：氧化磷酸化作用是指有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量，驱动ATP合成的过程。在真核细胞中，氧化磷酸化作用在线粒体中发生，参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上，构成呼吸链，也称电子传递链。其功能是进行电子传递、H+传递及氧的利用，产生Hu2082O和ATP。电子传递黄素蛋白-泛醌氧化还原酶（ETF-Q氧化还原酶），又称“电子传递-黄素蛋白脱氢酶”，是电子传递链的第三个入口。它是接收线粒体基质中电子传递黄素蛋白的电子，并用这些电子还原泛醌的酶。这种酶包含一个黄素和一个[4Fe-4S]簇，但不像其它的呼吸链复合体，它只附着在膜的表面，不跨越脂质双分子层。哺乳动物中，该代谢途径在脂肪酸的β氧化和氨基酸及胆碱的分解代谢作用中很重要，因为它接受来自多个乙酰辅酶A脱氢酶的电子。在植物中，ETF-Q氧化还原酶也对使植物可以在长时间的黑暗中生存下来的代谢反应重要。参考资料来源：百度百科——氧化磷酸化

影响氧化磷酸化的因素：1、抑制剂：能阻断呼吸链某一部位电子传递的物质称为呼吸链抑制剂。鱼藤酮、安密妥(或阿米妥)在NADH脱氢酶处抑制电子传递，阻断NADH的氧化，但FADH2的氧化仍然能进行。抗霉素A抑制电子在细胞色素bc1复合体处的传递。氰化物、CO、叠氮化物（N3-）抑制细胞色素氧化酶。对电子传递及ADP磷酸化均有抑制作用的物质称氧化磷酸化抑制剂，如寡霉素。2、解偶联剂：2，4-二硝基苯酚（DNP）和颉氨霉素可解除氧化和磷酸化的偶联过程，使电子传递照常进行而不生成ATP。DNP的作用机制是作为H+的载体将其运回线粒体内部，破坏质子梯度的形成。由电子传递产生的能量以热被释出。3、ADP调节作用：正常机体氧化磷酸化的速率主要受ADP水平的调节，只有ADP被磷酸化形成ATP，电子才通过呼吸链流向氧。如果提供ADP，随着ADP的浓度下降，电子传递进行，ATP在合成，但电子传递随ADP浓度的下降而减缓。此过程称为呼吸控制，这保证电子流只在需要ATP合成时发生。扩展资料：作用：氧化磷酸化作用是指有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量，驱动ATP合成的过程。在真核细胞中，氧化磷酸化作用在线粒体中发生，参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上，构成呼吸链，也称电子传递链。其功能是进行电子传递、H+传递及氧的利用，产生H2O和ATP这种复合体一般有四个部分组成：1、NADH－Q还原酶；2、琥珀酸—Q还原酶；3、细胞色素还原酶；4、细胞色素氧化酶。参考资料来源：百度百科——氧化磷酸化

氧化磷酸化发生的部位是线粒体内膜。氧化磷酸化是一个生物化学过程，发生在真核细胞的线粒体内膜或原核生物的细胞质中，是物质在体内氧化时释放的能量通过呼吸链供给ADP与无机磷酸合成ATP的偶联反应。作用：氧化磷酸化作用是指有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量，驱动ATP合成的过程。在真核细胞中，氧化磷酸化作用在线粒体中发生，参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上，构成呼吸链，也称电子传递链。其功能是进行电子传递、H传递及氧的利用，产生H2O和ATP电子在电子载体的传递过程为:NADH或FADH2 --Q(泛醌)--细胞色素c--O2(形成水和ATP的过程)。以上内容参考：百度百科-氧化磷酸化

影响氧化磷酸化的因素及其主要作用：（1）呼吸链抑制剂：鱼藤酮、粉蝶酶素A、异戊巴比妥与复合体Ⅰ中的铁硫蛋白结合,抑制电子传递；抗霉素A、二巯丙醇抑制复合体Ⅲ；一氧化碳、氰化物、硫化氢抑制复合体Ⅳ.（2）解偶联剂：二硝基苯酚和存在于棕色脂肪组织、骨骼肌等组织线粒体内膜上的解偶联蛋白可使氧化磷酸化解偶联.（3）氧化磷酸化抑制剂：寡霉素可阻止质子从F0质子通道回流,抑制磷酸化并间接抑制电子呼吸链传递.（4）ADP的调节作用：ADP浓度升高,氧化磷酸化速度加快,反之,氧化磷酸化速度减慢.（5）甲状腺素：诱导细胞膜Na＋-K＋ ATP酶生成,加速ATP分解为ADP,促进氧化磷酸化.（6）线粒体DNA突变：呼吸链中的部分蛋白质肽链由线粒体DNA编码,线粒体DNAA因缺乏蛋白质保护和损伤修复系统易发生突变,影响氧化磷酸化.

三羧酸循环是三羧酸循环,氧化磷酸化是氧化磷酸化,完全不一样好么~ 反应物不一样,三羧酸循环反应物是乙酰辅酶A、草酰乙酸等等,氧化磷酸化主要是NADH、FADH2等. 中间产物不一样,三羧酸循环的中间产物有α-酮戊二酸、苹果酸等等,氧化磷酸化有QH等. 反应酶也不一样,三羧酸循环的反应酶类有柠檬酸合酶、α酮戊二酸脱氢酶等等,氧化磷酸化有琥珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶等. 终产物也不一样.三羧酸循环主要产生GTP、NADH、FADH2、CO2等,而氧化磷酸化是将NADH、FADH2等进一步用于电子传递和质子梯度,最终要O2作为电子受体,将质子梯度用于合成ATP. 具体过程你百度吧~

1.概念：氧化磷酸化（oxidative phosphorylation）是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。即ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。如3-磷酸甘油醛氧化生成1，3-二磷酸甘油酸，再降解为3-磷酸甘油酸。另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成。生物体内95%的ATP来自这种方式。 2.偶联部位：根据实验测定氧的消耗量与ATP的生成数之间的关系以及计算氧化还原反应中ΔGO＇和电极电位差ΔE的关系可以证明。 P/O比值是指代谢物氧化时每消耗1摩尔氧原子所消耗的无机磷原子的摩尔数，即合成ATP的摩尔数。实验表明， NADH在呼吸链被氧化为水时的P/O值约等于2.5，即生成2.5分子ATP；FADH2氧化的P/O值约等于1.5，即生成1.5分子ATP。 氧-还电势沿呼吸链的变化是每一步自由能变化的量度。根据ΔGO＇= - nFΔE O＇(n是电子传递数,F是法拉第常数)，从NADH到Q段电位差约0.36V，从Q到Cytc为0.21V，从aa3到分子氧为0.53V，计算出相应的ΔGO＇分别为69.5、40.5、102.3kJ/mol。于是普遍认为下述3个部位就是电子传递链中产生ATP的部位。 NADH→NADH脱氢酶→‖Q → 细胞色素bc1复合体→‖Cytc →aa3→‖O2

氧化磷酸化是细胞中重要的生化过程，是细胞呼吸的最终代谢途径，位于糖酵解和三羧酸循环之后，是产生“能量通货”ATP的主要步骤。这一过程可看作电子传递过程中偶联ADP磷酸化，生成ATP。 氧化磷酸化发生在原核生物的细胞膜，或者真核生物的线粒体内膜上。过程由两部分组成：电子传递链和ATP合酶。前者氧化由糖酵解和三羧酸循环产生的NADH和FADH2，同时将质子泵出细胞膜或线粒体内膜，产生质子梯度；后者，也称为复合体V,利用质子梯度导致的质子内流将ADP和磷酸合成为ATP，从而将氢载体氧化产生的能量以ATP的形式保存。 产生ATP的计算到目前为止，电子传递链中一分子NADH或FADH2被氧化所泵出的质子数，以及ATP合成酶合成一个ATP所需的质子数仍然都是未知，而半个氧分子被还原（等同于一个NADH或FADH2被氧化）时所产生的ATP称作P/O值。对此，已有很多实验试图计算这两个值，但仍未取得一致意见。对于电子传递链，目前最公认的结论是一个NADH被氧化泵出10个质子，一个FADH2被氧化泵出6个。而合成一分子ATP大约需要4个质子内流。则对于NADH，P/O值约为2.5，而FADH2的P/O值约为1.5。然而也有的教科书认为P/O值分别为3和2。

氧化磷酸化的底物是水平磷酸化和电子传递体系磷酸化。氧化磷酸化是一个生物化学过程，发生在真核细胞的线粒体内膜或原核生物的细胞质中，是物质在体内氧化时释放的能量通过呼吸链供给ADP与无机磷酸合成ATP的偶联反应。氧化磷酸化作用是指有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量，驱动ATP合成的过程。在真核细胞中，氧化磷酸化作用在线粒体中发生，参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上，构成呼吸链，也称电子传递链。电子传递链：许多生化代谢过程，如糖酵解、三羧酸循环和β氧化，都会产生还原型辅酶NADH。此辅酶含有高电极电势的电子；也就是说，它们将在氧化时释放出大量的能量。然而，细胞不会一次性释放完全部的能量，因为在这种情况下，反应将无法控制。相反，电子从NADH释放出来，并通过一系列的酶传递给氧气，其中每步只释放少量的能量。琥珀酸也被电子传递链氧化，但起点不同。以上内容参考：百度百科——氧化磷酸化

影响氧化磷酸化的因素如下：1、ATP/ADP比值，此值升高，氧化磷酸化减弱，此值下降，氧化磷酸化增强。2、甲状腺素，甲状腺素能诱导细胞膜上钠-钾-ATP酶的生成，导致氧化磷酸化增强和ATP水解加速，由此使得耗氧和产热增加，基础代谢率升高。3、氧化磷酸化抑制剂，包括呼吸链抑制剂和解偶联剂。可阻断呼吸链的不同环节，使氧化受阻，也可通过解偶联使氧化正常进行而磷酸化受阻。氧化磷酸化，生物化学过程，发生在真核细胞的线粒体内膜或原核生物的细胞质中，是物质在体内氧化时释放的能量通过呼吸链供给ADP与无机磷酸合成ATP的偶联反应。作用：氧化磷酸化作用是指有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量，驱动ATP合成的过程。在真核细胞中，氧化磷酸化作用在线粒体中发生，参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上，构成呼吸链，也称电子传递链。其功能是进行电子传递、H线粒体内膜中的脂溶性电子载体辅酶Q10（Q）通过氧化还原循环，可同时携带电子和质子。这个小苯醌分子疏水性很强，所以它能自由地在膜中扩散。当Q接受两个电子和两个质子时，它被还原为“泛酚”形式（QH2）；当QH2释放两个电子和两个质子时，它被氧化为“泛醌”（Q）形式。

1、NADH／NAD+ 比值。2、ADP + Pi／ATP比值：是决定氧化磷酸化速度的最主要因素，比值升高氧化磷酸化速度加快，否则反之。 3、甲状腺素作用：甲状腺素能诱导细胞膜上的Na+ -K+ -ATP酶生成，使ATP水解成ADP和Pi加快，使氧化磷 酸化速度加快，耗氧量增加。 4、 抑制剂作用：呼吸链抑制剂，CO、氰化物（CN）的中毒。扩展资料：氧化磷酸化作用于有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量，驱动ATP合成的过程。在真核细胞中，氧化磷酸化作用在线粒体中发生，参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上，构成呼吸链。细菌中，对大肠杆菌的氧化磷酸化最为了解，而古菌中的这个过程目前仍知之甚少。代谢中的三羧酸循环和脂肪酸β-氧化是在线粒体内生成NADH（还原当量），可立即通过电子传递链进行氧化磷酸化。参考资料来源：百度百科-氧化磷酸化

底物水平磷酸化和氧化磷酸化的区别如下：本质区别在于底物水平磷酸化是把一个被磷酸化的代谢中间产物的磷酸基团拆下来装到ADP上形成ATP（这个过程对氧气没有依赖性），而氧化磷酸化是以氧气作为终端电子接受者的电子传递链形成的质子梯度，通过ATP合成酶来催化ADP的磷酸化形成ATP。特点底物水平磷酸化指高能化合物的放能水解作用或与基团转移相偶联的ATP合成作用。不包括光合磷酸化或呼吸链中氧化磷酸化的ATP生成过程。例如：糖酵解途径中产生的高能磷酸化合物甘油酸－1，3-二磷酸和烯醇式磷酸丙酮酸在酶的作用下，高能磷酸基团转移到ADP分子上生成ATP。又如三羧酸循环中产生的高能硫酯化合物琥珀酰辅酶A在酶的作用下水解成琥珀酸，同时使GDP磷酸化为GTP，GTP再与ADP作用生成ATP。这些都是底物水平磷酸化的实例。底物水平磷酸化没有共同的作用机制。以上内容参考：百度百科-底物水平磷酸化

氧化磷酸化,生物化学过程,是物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应.主要在线粒体中进行.在真核细胞的线粒体或细菌中,物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应. 磷酸化（phosphorylation）是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用.有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型.即ATP生成方式有两种.一种是代谢物脱氢后,分子内部能量重新分布,使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物,促使ADP变成ATP.这称为底物水平磷酸化.如3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸,再降解为3-磷酸甘油酸.另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成,这就是氧化磷酸化.生物体内95%的ATP来自这种方式.

解释氧化磷酸化作用机制被公认的学说是Mitchell学说。氧化磷酸化作用：1、概念：氧化磷酸化(oxidative phosphorylation)是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。即ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。如3-磷酸甘油醛氧化生成1，3-二磷酸甘油酸，再降解为3-磷酸甘油酸。另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成。生物体内95%的ATP来自这种方式。2、偶联部位：根据实验测定氧的消耗量与ATP的生成数之间的关系以及计算氧化还原反应中ΔGO"和电极电位差ΔE的关系可以证明。P/O比值是指代谢物氧化时每消耗1摩尔氧原子所消耗的无机磷原子的摩尔数，即合成ATP的摩尔数。实验表明， NADH在呼吸链被氧化为水时的P/O值约等于2.5，即生成2.5分子AT P;FADH2氧化的P/O值约等于1.5，即生成1.5分子ATP。氧-还电势沿呼吸链的变化是每一步自由能变化的量度。根据ΔGO"= - nFΔE O"(n是电子传递数,F是法拉第常数)，从NADH到Q段电位差约0.36V，从Q到Cytc为0.21V，从aa3到分子氧为0.53V，计算出相应的ΔGO"分别为69.5、40.5、102.3kJ/mol。于是普遍认为下述3个部位就是电子传递链中产生ATP的部位。NADH→NADH脱氢酶→‖Q → 细胞色素bc1复合体→‖Cytc →aa3→‖O2。氧化磷酸化作用影响因素：1、抑制剂。能阻断呼吸链某一部位电子传递的物质称为呼吸链抑制剂。鱼藤酮、安密妥在NADH脱氢酶处抑制电子传递，阻断NADH的氧化，但FADH2的氧化仍然能进行。抗霉素A抑制电子在细胞色素bc1复合体处的传递。氰化物、CO、叠氮化物(N3-)抑制细胞色素氧化酶。对电子传递及ADP磷酸化均有抑制作用的物质称氧化磷酸化抑制剂，如寡霉素。2、解偶联剂。2，4二硝基苯酚(DNP)和颉氨霉素可解除氧化和磷酸化的偶联过程，使电子传递照常进行而不生成ATP。DNP的作用机制是作为H+的载体将其运回线粒体内部，破坏质子梯度的形成。由电子传递产生的能量以热被释出。3、ADP的调节作用。正常机体氧化磷酸化的速率主要受ADP水平的调节，只有ADP被磷酸化形成ATP，电子才通过呼吸链流向氧。如果提供ADP，随着ADP的浓度下降，电子传递进行，ATP在合成，但电子传递随ADP浓度的下降而减缓。此过程称为呼吸控制，这保证电子流只在需要ATP合成时发生。

1.概念：氧化磷酸化（oxidative phosphorylation）是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用.有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型.即ATP生成方式有两种.一种是代谢物脱氢后,分子内部能量重新分布,使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物,促使ADP变成ATP.这称为底物水平磷酸化.如3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸,再降解为3-磷酸甘油酸.另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成.生物体内95%的ATP来自这种方式.2.偶联部位：根据实验测定氧的消耗量与ATP的生成数之间的关系以及计算氧化还原反应中ΔGO＇和电极电位差ΔE的关系可以证明.P/O比值是指代谢物氧化时每消耗1摩尔氧原子所消耗的无机磷原子的摩尔数,即合成ATP的摩尔数.实验表明,NADH在呼吸链被氧化为水时的P/O值约等于2.5,即生成2.5分子ATP；FADH2氧化的P/O值约等于1.5,即生成1.5分子ATP.氧-还电势沿呼吸链的变化是每一步自由能变化的量度.根据ΔGO＇= - nFΔE O＇(n是电子传递数,F是法拉第常数),从NADH到Q段电位差约0.36V,从Q到Cytc为0.21V,从aa3到分子氧为0.53V,计算出相应的ΔGO＇分别为69.5、40.5、102.3kJ/mol.于是普遍认为下述3个部位就是电子传递链中产生ATP的部位.NADH→NADH脱氢酶→‖Q → 细胞色素bc1复合体→‖Cytc →aa3→‖O2

氧化磷酸化的主要产物：大量ATP、水。氧化磷酸化是一个生物化学过程，发生在真核细胞的线粒体内膜或原核生物的细胞质中，是物质在体内氧化时释放的能量通过呼吸链供给ADP与无机磷酸合成ATP的偶联反应。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。氧化磷酸化作用：有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量，驱动ATP合成的过程。在真核细胞中，氧化磷酸化作用在线粒体中发生，参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上，构成呼吸链，也称电子传递链。其功能是进行电子传递、H+传递及氧的利用，产生H2O和ATP。许多生化代谢过程，如糖酵解、三羧酸循环和β氧化，都会产生还原型辅酶NADH。此辅酶含有高电极电势的电子；也就是说，它们将在氧化时释放出大量的能量。

氧化磷酸化指的是在生物氧化的过程中伴随着ATP生成的生物化学过程。氧化磷酸化有两种类型，分别是有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化。氧化磷酸化一般发生在原核生物的细胞质或真核细胞的线粒体内膜中。氧化磷酸化可以解释为：在活细胞伴随着呼吸链的氧化过程所发生的能量转换和ATP形成的过程，即有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量，驱动ATP合成的过程。ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。在真核细胞中，氧化磷酸化作用在线粒体中发生，参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上，构成呼吸链，也称电子传递链。其功能是进行电子传递、H^+传递及氧的利用，产生H2O和ATP，

1、NADH／NAD+ 比值。2、ADP + Pi／ATP比值：是决定氧化磷酸化速度的最主要因素，比值升高氧化磷酸化速度加快，否则反之。 3、甲状腺素作用：甲状腺素能诱导细胞膜上的Na+ -K+ -ATP酶生成，使ATP水解成ADP和Pi加快，使氧化磷 酸化速度加快，耗氧量增加。 4、 抑制剂作用：呼吸链抑制剂，CO、氰化物（CN）的中毒。扩展资料：氧化磷酸化作用于有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量，驱动ATP合成的过程。在真核细胞中，氧化磷酸化作用在线粒体中发生，参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上，构成呼吸链。细菌中，对大肠杆菌的氧化磷酸化最为了解，而古菌中的这个过程目前仍知之甚少。代谢中的三羧酸循环和脂肪酸β-氧化是在线粒体内生成NADH（还原当量），可立即通过电子传递链进行氧化磷酸化。参考资料来源：百度百科-氧化磷酸化

氧化磷酸化,生物化学过程,是物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应.主要在线粒体中进行.在真核细胞的线粒体或细菌中,物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应. 磷酸化（phosphorylation）是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用.有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型.即ATP生成方式有两种.一种是代谢物脱氢后,分子内部能量重新分布,使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物,促使ADP变成ATP.这称为底物水平磷酸化.如3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸,再降解为3-磷酸甘油酸.另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成,这就是氧化磷酸化.生物体内95%的ATP来自这种方式.

影响氧化磷酸化的因素：1、抑制剂：能阻断呼吸链某一部位电子传递的物质称为呼吸链抑制剂。鱼藤酮、安密妥(或阿米妥)在NADH脱氢酶处抑制电子传递，阻断NADH的氧化，但FADH2的氧化仍然能进行。抗霉素A抑制电子在细胞色素bc1复合体处的传递。氰化物、CO、叠氮化物（N3-）抑制细胞色素氧化酶。对电子传递及ADP磷酸化均有抑制作用的物质称氧化磷酸化抑制剂，如寡霉素。2、解偶联剂：2，4-二硝基苯酚（DNP）和颉氨霉素可解除氧化和磷酸化的偶联过程，使电子传递照常进行而不生成ATP。DNP的作用机制是作为H+的载体将其运回线粒体内部，破坏质子梯度的形成。由电子传递产生的能量以热被释出。3、ADP调节作用：正常机体氧化磷酸化的速率主要受ADP水平的调节，只有ADP被磷酸化形成ATP，电子才通过呼吸链流向氧。如果提供ADP，随着ADP的浓度下降，电子传递进行，ATP在合成，但电子传递随ADP浓度的下降而减缓。此过程称为呼吸控制，这保证电子流只在需要ATP合成时发生。作用：氧化磷酸化作用是指有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量，驱动ATP合成的过程。在真核细胞中，氧化磷酸化作用在线粒体中发生，参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上，构成呼吸链，也称电子传递链。其功能是进行电子传递、H+传递及氧的利用，产生H2O和ATP这种复合体一般有四个部分组成：1、NADH－Q还原酶；2、琥珀酸—Q还原酶；3、细胞色素还原酶；4、细胞色素氧化酶。

氧化磷酸化是细胞中重要的生化过程，是细胞呼吸的最终代谢途径，位于糖酵解和三羧酸循环之后，是产生“能量通货”ATP的主要步骤。这一过程可看作电子传递过程中偶联ADP磷酸化，生成ATP。 氧化磷酸化发生在原核生物的细胞膜，或者真核生物的线粒体内膜上。过程由两部分组成：电子传递链和ATP合酶。前者氧化由糖酵解和三羧酸循环产生的NADH和FADH2，同时将质子泵出细胞膜或线粒体内膜，产生质子梯度；后者，也称为复合体V,利用质子梯度导致的质子内流将ADP和磷酸合成为ATP，从而将氢载体氧化产生的能量以ATP的形式保存。 产生ATP的计算到目前为止，电子传递链中一分子NADH或FADH2被氧化所泵出的质子数，以及ATP合成酶合成一个ATP所需的质子数仍然都是未知，而半个氧分子被还原（等同于一个NADH或FADH2被氧化）时所产生的ATP称作P/O值。对此，已有很多实验试图计算这两个值，但仍未取得一致意见。对于电子传递链，目前最公认的结论是一个NADH被氧化泵出10个质子，一个FADH2被氧化泵出6个。而合成一分子ATP大约需要4个质子内流。则对于NADH，P/O值约为2.5，而FADH2的P/O值约为1.5。然而也有的教科书认为P/O值分别为3和2。

一、氧化磷酸化的概念和偶联部位 1.概念：氧化磷酸化（oxidative phosphorylation）是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。即ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。如3-磷酸甘油醛氧化生成1，3-二磷酸甘油酸，再降解为3-磷酸甘油酸。另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成。生物体内95%的ATP来自这种方式。 2.偶联部位：根据实验测定氧的消耗量与ATP的生成数之间的关系以及计算氧化还原反应中ΔGO"和电极电位差ΔE的关系可以证明。 P/O比值是指代谢物氧化时每消耗1摩尔氧原子所消耗的无机磷原子的摩尔数，即合成ATP的摩尔数。实验表明， NADH在呼吸链被氧化为水时的P/O值约等于3，即生成3分子ATP；FADH2氧化的P/O值约等于2，即生成2分子ATP。 氧-还电势沿呼吸链的变化是每一步自由能变化的量度。根据ΔGO"= - nFΔE O"(n是电子传递数,F是法拉第常数)，从NADH到Q段电位差约0.36V，从Q到Cytc为0.21V，从aa3到分子氧为0.53V，计算出相应的ΔGO"分别为69.5、40.5、102.3kJ/mol。于是普遍认为下述3个部位就是电子传递链中产生ATP的部位。 NADH→NADH脱氢酶→‖Q → 细胞色素bc1复合体→‖Cytc →aa3→‖O2

氧化磷酸化名词解释是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。在真核细胞的线粒体或细菌中，是物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应。2019年5月，Cancer Cell最新刊登了一篇文章，研究人员发现在禁食状态下使用二甲双胍可以显著抑制肿瘤生长，并提出PP2A-GSK3β-MCL-1通路可能是肿瘤治疗的新靶点。肿瘤细胞会出现不同于正常细胞的代谢变化，同时肿瘤细胞自身可通过糖酵解和氧化磷酸化之间的转换来适应代谢环境的改变。磷酸化是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。即ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成，这就是氧化磷酸化。生物体内95%的ATP来自这种方式。

氧化磷酸化是细胞中重要的生化过程,是细胞呼吸的最终代谢途径,位于糖酵解和三羧酸循环之后,是产生“能量通货”ATP的主要步骤.这一过程可看作电子传递过程中偶联ADP磷酸化,生成ATP. 氧化磷酸化发生在原核生物的细胞膜,或者真核生物的线粒体内膜上.过程由两部分组成：电子传递链和ATP合酶.前者氧化由糖酵解和三羧酸循环产生的NADH和FADH2,同时将质子泵出细胞膜或线粒体内膜,产生质子梯度；后者,也称为复合体V,利用质子梯度导致的质子内流将ADP和磷酸合成为ATP,从而将氢载体氧化产生的能量以ATP的形式保存. 产生ATP的计算 到目前为止,电子传递链中一分子NADH或FADH2被氧化所泵出的质子数,以及ATP合成酶合成一个ATP所需的质子数仍然都是未知,而半个氧分子被还原（等同于一个NADH或FADH2被氧化）时所产生的ATP称作P/O值.对此,已有很多实验试图计算这两个值,但仍未取得一致意见.对于电子传递链,目前最公认的结论是一个NADH被氧化泵出10个质子,一个FADH2被氧化泵出6个.而合成一分子ATP大约需要4个质子内流.则对于NADH,P/O值约为2.5,而FADH2的P/O值约为1.5.然而也有的教科书认为P/O值分别为3和2.

1、氧化磷酸化，生物化学过程，在真核细胞的线粒体或细菌中，是物质在体内氧化时释放的能量通过呼吸链供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应。2、P/O比值指氧化磷酸化过程中，每消耗1/2摩尔O2 所生成ATP的摩尔数（或一对电子通过氧化呼吸链传递给氧所生成ATP分子数）。①1对电子经NADH氧化呼吸链，P/O比值约为2.5。②1对电子经琥珀酸氧化呼吸链，P/O比值约为1.5。3、氧化磷酸化偶联部位在复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ内复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ有质子泵作用，可以将 H+从内膜基质侧泵到胞浆侧。4、化学渗透假说电子经呼吸链传递时，可将质子( H+)从线粒体内膜的基质侧泵到内膜胞浆侧，产生膜内外质子电化学梯度储存能量。当质子顺浓度梯度回流时驱动ADP与Pi生成ATP。扩展资料：影响氧化磷酸化的因素1、呼吸链抑制剂阻断传递电子过程，例如：异戊巴比妥、CN-、CO。2、解偶联剂阻断ADP的磷酸化过程，例如：二硝基苯酚（DNP）。3、ATP合酶抑制剂抑制电子传递和ATP的生成，例如：寡霉素。4、ADP是调节氧化磷酸化最主要的因素：机体ATP利用↑→ADP↑，进入线粒体后加速氧化磷酸化。5、甲状腺激素可促进氧化磷酸化和产热。参考资料:百度百科-氧化磷酸化

氧化磷酸化名词解释是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。在真核细胞的线粒体或细菌中，是物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应。2019年5月，Cancer Cell最新刊登了一篇文章，研究人员发现在禁食状态下使用二甲双胍可以显著抑制肿瘤生长，并提出PP2A-GSK3β-MCL-1通路可能是肿瘤治疗的新靶点。肿瘤细胞会出现不同于正常细胞的代谢变化，同时肿瘤细胞自身可通过糖酵解和氧化磷酸化之间的转换来适应代谢环境的改变。磷酸化是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。即ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成，这就是氧化磷酸化。生物体内95%的ATP来自这种方式。

1、氧化磷酸化，生物化学过程，在真核细胞的线粒体或细菌中，是物质在体内氧化时释放的能量通过呼吸链供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应。2、P/O比值。指氧化磷酸化过程中，每消耗1/2摩尔O2所生成ATP的摩尔数（或一对电子通过氧化呼吸链传递给氧所生成ATP分子数）。（1）1对电子经NADH氧化呼吸链，P/O比值约为2.5。（2）1对电子经琥珀酸氧化呼吸链，P/O比值约为1.5。3、氧化磷酸化偶联部位在复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ内。复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ有质子泵作用，可以将H+从内膜基质侧泵到胞浆侧。4、化学渗透假说。电子经呼吸链传递时，可将质子(H+)从线粒体内膜的基质侧泵到内膜胞浆侧，产生膜内外质子电化学梯度储存能量。当质子顺浓度梯度回流时驱动ADP与Pi生成ATP。

氧化磷酸化名词解释是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。在真核细胞的线粒体或细菌中，是物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应。2019年5月，Cancer Cell最新刊登了一篇文章，研究人员发现在禁食状态下使用二甲双胍可以显著抑制肿瘤生长，并提出PP2A-GSK3β-MCL-1通路可能是肿瘤治疗的新靶点。肿瘤细胞会出现不同于正常细胞的代谢变化，同时肿瘤细胞自身可通过糖酵解和氧化磷酸化之间的转换来适应代谢环境的改变。磷酸化是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。即ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成，这就是氧化磷酸化。生物体内95%的ATP来自这种方式。

1、氧化磷酸化，生物化学过程，在真核细胞的线粒体或细菌中，是物质在体内氧化时释放的能量通过呼吸链供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应。2、P/O比值指氧化磷酸化过程中，每消耗1/2摩尔O2 所生成ATP的摩尔数（或一对电子通过氧化呼吸链传递给氧所生成ATP分子数）。①1对电子经NADH氧化呼吸链，P/O比值约为2.5。②1对电子经琥珀酸氧化呼吸链，P/O比值约为1.5。3、氧化磷酸化偶联部位在复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ内复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ有质子泵作用，可以将 H+从内膜基质侧泵到胞浆侧。4、化学渗透假说电子经呼吸链传递时，可将质子( H+)从线粒体内膜的基质侧泵到内膜胞浆侧，产生膜内外质子电化学梯度储存能量。当质子顺浓度梯度回流时驱动ADP与Pi生成ATP。扩展资料：影响氧化磷酸化的因素1、呼吸链抑制剂阻断传递电子过程，例如：异戊巴比妥、CN-、CO。2、解偶联剂阻断ADP的磷酸化过程，例如：二硝基苯酚（DNP）。3、ATP合酶抑制剂抑制电子传递和ATP的生成，例如：寡霉素。4、ADP是调节氧化磷酸化最主要的因素：机体ATP利用↑→ADP↑，进入线粒体后加速氧化磷酸化。5、甲状腺激素可促进氧化磷酸化和产热。参考资料:百度百科-氧化磷酸化

　　氧化磷酸化指的是在生物氧化的过程中伴随着ATP生成的生物化学过程。氧化磷酸化有两种类型，分别是有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化。氧化磷酸化一般发生在原核生物的细胞质或真核细胞的线粒体内膜中。 　　氧化磷酸化是什么意思 　　氧化磷酸化可以解释为：在活细胞伴随着呼吸链的氧化过程所发生的能量转换和ATP形成的过程，即有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量，驱动ATP合成的过程。 　　ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。 　　在真核细胞中，氧化磷酸化作用在线粒体中发生，参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上，构成呼吸链，也称电子传递链。其功能是进行电子传递、H^+传递及氧的利用，产生H2O和ATP，

1.概念：氧化磷酸化（oxidative phosphorylation）是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。即ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。如3-磷酸甘油醛氧化生成1，3-二磷酸甘油酸，再降解为3-磷酸甘油酸。另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成。生物体内95%的ATP来自这种方式。2.偶联部位：根据实验测定氧的消耗量与ATP的生成数之间的关系以及计算氧化还原反应中ΔGO＇和电极电位差ΔE的关系可以证明。P/O比值是指代谢物氧化时每消耗1摩尔氧原子所消耗的无机磷原子的摩尔数，即合成ATP的摩尔数。实验表明， NADH在呼吸链被氧化为水时的P/O值约等于3，即生成3分子ATP；FADH2氧化的P/O值约等于2，即生成2分子ATP。氧-还电势沿呼吸链的变化是每一步自由能变化的量度。根据ΔGO＇= - nFΔE O＇(n是电子传递数,F是法拉第常数)，从NADH到Q段电位差约0.36V，从Q到Cytc为0.21V，从aa3到分子氧为0.53V，计算出相应的ΔGO＇分别为69.5、40.5、102.3kJ/mol。于是普遍认为下述3个部位就是电子传递链中产生ATP的部位。 NADH→NADH脱氢酶→‖Q → 细胞色素bc1复合体→‖Cytc →aa3→‖O2

氧化磷酸化的概念：氧化磷酸化是一个生物化学过程，发生在真核细胞的线粒体内膜或原核生物的细胞质中，是物质在体内氧化时释放的能量通过呼吸链供给ADP与无机磷酸合成ATP的偶联反应。2019年5月，Cancer Cell最新刊登了一篇文章，研究人员发现在禁食状态下使用二甲双胍可以显著抑制肿瘤生长，并提出PP2A-GSK3β-MCL-1通路可能是肿瘤治疗的新靶点。研究发现，肿瘤细胞会出现不同于正常细胞的代谢变化，同时肿瘤细胞自身可通过糖酵解和氧化磷酸化（OXPHOS）之间的转换来适应代谢环境的改变。磷酸化（phosphorylation）是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。即ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。如3-磷酸甘油醛氧化生成1，3-二磷酸甘油酸，再降解为3-磷酸甘油酸。另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成，这就是氧化磷酸化。生物体内95%的ATP来自这种方式。

关于氧化磷酸化的叙述错误的是电子分别经两种呼吸链传递至氧，均产生3分子ATP。正常情况下，电子传递和磷酸化是紧密结合的。有些化合物可影响电子传递或干扰磷酸化反应，其结果均可使氧化磷酸化不能正常进行。如果只有代谢物的氧化过程，而不伴随有ADP的磷酸化，则称为氧化磷酸化的解偶联。正常机体氧化磷酸化的速率主要受ADP的调节。当机体利用ATP增多，ADP浓度增高，转运入线粒体后使氧化磷酸化速度加快；反之ADP不足，使氧化磷酸化速度减慢。这种调节作用可使ATP的生成速度适应生理需要。氧化磷酸化的机制1、偶联因子：在电子显微镜下可以看到线粒体内膜基质一侧表面上有许多小的球状颗粒，通过一个柄与嵌入内膜的基部连接，这就是氧化磷酸化偶联因子，其中包含ATP合酶系统，可利用电子传递的高能状态将ADP和pi合成为ATP。线粒体的偶联因子由两个主要部分F1和F0组成，因而又称ATP合酶。2、化学渗透假说：P.Mitchell在1961年提出，他认为电子传递链像一个质子泵，电子传递过程中所释放的能量，可促使质子由线粒体基质移位到线粒体内膜外膜间空间形成质子电化学梯度，即线粒体外侧的H+浓度大于内侧并蕴藏了能量，并于1978年获诺贝尔化学奖。

机体在ADP/ATP值高时,促进ATP的合成.氧化磷酸化中ATP的形成机理实际就是“化学渗透假说”,这是到目前为止最合理的解释ATP合成的理论.该理论认为：电子经呼吸链传递时,可驱动质子从线粒体内膜的基质侧转移到内膜的胞质侧,形成跨线粒体内膜的质子电化学梯度,以此储存电子传递释放的能量.当质子顺浓度梯度回流基质时驱动ATP合酶将ADP与Pi合成ATP.

概念：伴随生物氧化放能反应的由ADP与Pi合成ATP的过程称为氧化磷酸化作用。生物体内氧化磷酸化类型共有3种，即：电子传递链氧化磷酸化、光合磷酸化和底物水平磷酸化。电子传递链氧化磷酸化有时也称为氧化磷酸化，是指呼吸链电子传递释放能量用来合成ATP的过程，这是生物体能量的主要来源。光合磷酸化是指在进行光合作用的生物体内，光驱动电子在光合链中传递释放的能量使ADP磷酸化形成ATP。底物水平磷酸化是指高能化合物分解释放能量推动合成ATP的过程。现已知，呼吸链的偶联部位是复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ。这些复合体并不直接催化合成ATP，而是这些部位具有质子泵功能，电子传递释放的自由能可以将质子泵出线粒体内膜，形成质子电化学梯度，这个梯度可以推动ATP的合成。

【答案】：氧化磷酸化系统(oridative phosphorylation system)：存在于线粒体内膜的嵴上，由电子传递链和ATP合成酶组成。由NADH提供电子和氢离子，经呼吸链传递给氧生成水，电子传递所释放的能量将H+从内膜基质侧泵至膜间隙形成跨膜氢离子电动势，在这个梯度驱动下，H+穿过内膜上的ATP合成酶流回到基质，其能量促使ADP和Pi合成ATP。

氧化磷酸化产生的氧自由基等会对细胞膜造成损伤，细胞内的氧化磷酸化主要在线粒体。

影响氧化磷酸化的主要因素有两种： 1、抑制剂的含量，抑制剂能阻断呼吸链某一部位电子传递，阻断氧化磷酸化中的氧化反应，进一步影响氧化磷酸化。 2、是否含有解偶联剂，解偶联剂可解除氧化和磷酸化的偶联过程，使电子传递照常进行而不生成能量。DN作用机制是作为载体将其运回线粒体内部，破坏质子梯度的形成。由电子传递产生的能量以热被释出。 氧化磷酸化是一个生物化学过程，在真核细胞的线粒体或细菌中，是物质在体内氧化时释放的能量供给与无机磷合成的偶联反应。有两种类型，一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，这称为底物水平磷酸化。另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联的生成，这就是氧化磷酸化。

对氧化磷酸化的研究起源于阿瑟·哈登1906年的报告，阐述了磷酸盐在细胞发酵中的重要作用，但最初只知道糖磷酸盐与此相关。然而在20世纪40年代初，糖的氧化和ATP的生成之间的联系被赫尔曼·卡尔卡牢牢确立，同时在1941年，弗里茨·阿尔伯特·李普曼确认ATP在能量传递中起核心作用。后来在1949年，莫里斯·弗里德金与阿尔伯特·伦宁格证明，辅酶NADH与代谢途径如三羧酸循环及ATP的合成有关。 又过了二十年，ATP的生成机制依然是个谜，同时科学家也在寻找那个难以捉摸的连接氧化与磷酸化反应的“高能中间体”。这个难题在彼得·米切尔于1961年发表的化学渗透理论中得到了解决。起初，这个看法极具争议，但随时间流逝，它逐渐为人们所接受，米切尔也于1978年获颁诺贝尔物理学奖。随后的研究集中于提纯和描述所涉及的酶，其中戴维·格林和埃夫拉伊姆·莱克分别对电子传递链上复合体和ATP合酶的研究作出了重大贡献。解决ATP合酶机制的关键步骤由保罗·博耶1973年构想的“结合变构”机制所解释，随后是1982年他提出的旋转催化的激进想法。较近期的工作包括由约翰·沃克完成的氧化磷酸化酶的结构研究。沃克和博耶于1997年被授予诺贝尔化学奖。

有氧糖酵解是肿瘤细胞在有氧条件下发生的糖酵解，而不进行下一步的三羧酸循环，产生大量的乳酸。而正常细胞细胞代谢方式为氧化磷酸化，也就是糖酵解之后进入三羧酸循环产生的H质子参与线粒体上的呼吸链进行氧化磷酸化。肿瘤细胞P53突变（P53可以抑制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活性，进而抑制磷酸戊糖途径），细胞磷酸戊糖途径明显增强，产生大量的还原剂NADPH和核糖，以便于肿瘤细胞生物合成增值的需要，阻断此途径可使化疗效果增强。这是我模糊的理解，以后有时间再细看。网上很多人断章取义说有氧糖酵解就是糖酵解加三羧酸循环，真是误人子弟，搞得我半天没看明白。看看瓦博格效应，你就大致了解这些了。

不是说“也包括发酵作用”。应该说，在无氧条件下，即发酵作用，也能发生氧化磷酸化。氧化磷酸化是能量物质（如糖、脂肪等）在体内氧化时，把释放的能量通过呼吸链供给ADP和无机磷酸，生成ATP的反应过程。在有氧和无氧（发酵）条件下，氧化磷酸化都能发生，都能产生能量（ATP）。但在无氧条件下，产生的ATP的数量要远远少于有氧条件下产生的数量。

甲状腺素 甲状腺素能诱导细胞膜上的Na+ -K+ -ATP酶生成,使ATP水解成ADP和Pi加快,使氧化磷 酸化速度加快,耗氧量增加.

主要三个阶段：1,EMP(糖酵解）2，TCA（三羧酸循环） 3，氧化磷酸化（呼吸链，产生ATP）。 1，EMP途径 二，糖酵解过程的12步反应 ⑴ 葡萄糖 → 6-磷酸葡萄糖 ⑵ 6-磷酸葡萄糖 → 6-磷酸果糖 ⑶ 6-磷酸果糖 → 1,6-二磷酸果糖 ⑷ 1,6-二磷酸果糖 →磷酸二羟丙酮+3-磷酸甘油醛 ⑸ 磷酸二羟丙酮 → 3-磷酸甘油醛 ⑹ 3-磷酸甘油醛 → 1,3-二磷酸甘油酸 ⑺ 1,3-二磷酸甘油酸→ 3-磷酸甘油酸 ⑻ 3-磷酸甘油酸 → 2-磷酸甘油酸 ⑼ 2-磷酸甘油酸 → 磷酸烯醇式丙酮酸 ⑽ 磷酸烯醇式丙酮酸→ 烯醇式丙酮酸 ⑾ 烯醇式丙酮酸 → 丙酮酸 ⑿ 丙酮酸 → 乳酸 ⒀ 糖原 → 1-磷酸葡萄糖 ⒁ 1-磷酸葡萄糖 → 6-磷酸葡萄糖 A,葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖的意义： a,葡萄糖磷酸化后容易参与反应 b,磷酸化后的葡萄糖带负电荷，不能透过细胞质膜，因此是细胞的一种保糖机制 B，PK-1的调解与其生物学意义 （1）磷酸果糖激酶-1是糖酵解三个调节酶中催化效率最低的酶,因此是糖酵解作用限速酶。 （2）PK-1靠ATP调解 ATP升高，PK-1与底物结合力就越差。 而柠檬酸通过控制ATP对PK-1的抑制力，来实现对PK-1的调解 （3）因为，PK-1是EMP中最慢的酶所以对PK-1的调节作用对EMP整个过程都有影响 C，进行糖酵解的组织/器官 （1）视网膜、神经、白细胞、骨髓、肿瘤细胞等 （2）成熟红细胞：无线粒体，无法通过氧化磷酸化获得能量，只能通过糖酵解获得能量。 2，TCA 丙酮酸从细胞质进入线粒体中须经过琥珀酸脱氢酶系的 一系列反应（不爱打了，你可以翻阅大学书） 总之，TCA是三大物质代谢的纽带，反映步骤大概二十多步，如果你高中学生物竞赛会背的。（我是高中学生物竞赛的）哈，前面的是从我总结的笔记上截的，TCA因为太变态没有做笔记，都在书上了，哈 3，呼吸链 定义: 分布于线粒体内膜，由递氢体和递电子体按一定顺序排列构成的氧化还原体系，与细胞利用氧的呼吸过程有关，通常称为呼吸链，又称电子传递链。 2.呼吸链的组成 NAD+或NADP+将底物上的氢激活并脱下。 NADH-Q还原酶是一个大的蛋白质复合体，FMN和铁-硫聚簇（Fe-S）是该酶的辅基，辅酶Q是该酶的辅酶，由辅基或辅酶负责传递电子和氢。 FMN通过氧化还原变化可接收NADH+H+的氢以及电子。NADH-Q 还原酶先与 NADH 结合并将NADH 上的两个氢转移到 FMN 辅基上，电子经铁硫蛋白的铁硫中心传递给辅酶Q。 铁硫聚簇通过Fe3+ Fe2+ 变化，将氢从FMNH2上脱下传给CoQ，同时起传递电子的作用，每次传递一个电子.（分步的） 辅酶Q（泛醌、亦简称Q。是许多酶的辅酶) 是脂溶性醌类化合物，而且分子较小，可在线粒体内膜的磷脂双分子层的疏水区自由扩散。功能基团是苯醌，对电子的传递亦是分步的。 细胞色素还原酶（细胞色素bc1复合体、复合体Ⅲ）含有两种细胞色素（细胞色素b、细胞色素c1）和一铁硫蛋白（2Fe-2S）。细胞色素bc1复合体的作用是将电子从QH2转移到细胞色素c： 细胞色素c在复合体III和Ⅳ之间传递电子。（细胞色素c 交互地与细胞色素还原酶的C1和细胞色素氧化酶接触）是唯一能溶于水的细胞色素 琥珀酸-Q还原酶（复合体Ⅱ）琥珀酸脱氢酶也是此复合体的一部分，其辅基包括FAD和Fe-S聚簇。琥珀酸脱氢酶催化琥珀酸氧化为延胡索酸，同时其辅基FAD还原为FADH2，然后FADH2又将电子传递给Fe-S聚簇。最后电子由Fe-S聚簇传递给琥珀酸-Q还原酶的辅酶CoQ。 这样一来，细胞膜内外就通过上述的一系列传氢体，而产生了氢离子的浓度差，氢离子通过细胞膜上的ATP-H酶将这种浓度差产生的势能转化成ATP中的能量储存起来 （光合作用产生ATP的机理与其相似。）其实大部分ATP都在此时产生

氧化磷酸化发生的部位是真核细胞的线粒体内膜或原核生物的细胞质中。氧化磷酸化（oxidativeu2002phosphorylation）在底物脱氢被氧化时，电子或氢原子在呼吸链上的传递过程中伴随ADPu2002磷酸化生成ATP的作用，称为氧化磷酸化。氧化磷酸化是生物体内的糖、脂肪、蛋白质氧化分解合成ATPu2002的主要方式。ATP与能量的释放、贮存和利用：ATP通过氧化磷酸化和底物水平磷酸化生成。体内能量的生成、转移、贮存和利用以ATP为中心。贮存：物质氧化释放的能量贮存在ATP中。释放：在ATP分解生成ADP的过程中释放。利用：ATP是生命活动的直接供能物质。以上内容参考：百度百科-氧化磷酸化

呼吸链又称电子传递链，是由一系列电子载体构成的，从NADH或FADH2向氧传递电子的系统。　　还原型辅酶通过呼吸链再氧化的过程称为电子传递过程。其中的氢以质子形式脱下，电子沿呼吸链转移到分子氧，形成粒子型氧，再与质子结合生成水。放出的能量则使ADP和磷酸生成ATP。电子传递和ATP形成的偶联机制称为氧化磷酸化作用。整个过程称为氧化呼吸链或呼吸代谢。 呼吸链包含15种以上组分，主要由4种酶复合体和2种可移动电子载体构成。其中复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、辅酶Q和细胞色素C的数量比为1：2：3：7：63：9。　　1.复合体Ⅰ 即NADH：辅酶Q氧化还原酶复合体，由NADH脱氢酶（一种以FMN为辅基的黄素蛋白）和一系列铁硫蛋白（铁—硫中心）组成。它从NADH得到两个电子，经铁硫蛋白传递给辅酶Q。铁硫蛋白含有非血红素铁和酸不稳定硫，其铁与肽类半胱氨酸的硫原子配位结合。铁的价态变化使电子从FMNH2转移到辅酶Q。　　2.复合体Ⅱ 由琥珀酸脱氢酶（一种以FAD为辅基的黄素蛋白）和一种铁硫蛋白组成，将从琥珀酸得到的电子传递给辅酶Q。　　3.辅酶Q 是呼吸链中唯一的非蛋白氧化还原载体，可在膜中迅速移动。它在电子传递链中处于中心地位，可接受各种黄素酶类脱下的氢。　　复合体Ⅲ 辅酶Q：细胞色素C氧化还原酶复合体，是细胞色素和铁硫蛋白的复合体，把来自辅酶Q的电子，依次传递给结合在线粒体内膜外表面的细胞色素C。　　细胞色素类 都以血红素为辅基，红色或褐色。将电子从辅酶Q传递到氧。根据吸收光谱，可分为三类：a,b,c。呼吸链中至少有5种：b、c1、c、a、a3(按电子传递顺序)。细胞色素aa3以复合物形式存在，又称细胞色素氧化酶，是最后一个载体，将电子直接传递给氧。从a传递到a3的是两个铜原子，有价态变化。　　复合体IV：细胞色素C氧化酶复合体。将电子传递给氧。

　　1.从物质代谢脱下的氢原子经电子传递链与氧结合成水的过程，逐步释放出能量，储存在ATP中。氢的氧化和ADP的磷酸化过程偶联在一起，称为氧化磷酸化。　　2.存在的两条氧化呼吸链为：1.在生物体内，从代谢物脱下的氢及电子﹐通过一系列酶促反应与氧化合成水﹐并释放能量的过程。2.物质在生物体内的一系列氧化过程。　　知识点延伸：　　氧化呼吸链：真核细胞ATP生成主要发生在线粒体中。营养物质代谢脱下的成对氢原子以还原当量形式存在，再通过多种酶和辅酶催化的氧化还原的连锁反应逐步传递，最终与氧结合成水。逐步释放的能量可驱动ATP生成。由于该过程与细胞呼吸有关，这一包含多种氧化还原组分的传递链成为氧化呼吸链。在氧化呼吸链中，参与氧化还原作用的酶和辅酶按一定顺序排列在线粒体内膜上。其中传递氢的酶或辅酶称之为递氢体，传递电子的酶或辅酶称之为电子的传递体。而递氢也需要传递电子，它们起了传递电子的作用，所以氧化呼吸链也叫电子传递链。

首先，要知道体内产生能量ATP的途径有两种，一种是底物水平磷酸化，即不通过呼吸链而是通过物质代谢（代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP）；另一种就是氧化磷酸化，它的特别之处是与呼吸链相偶联（就是合作），利用呼吸链中电子的传递释放的自由能供给ADT合成ATP的过程。由于机体大都是有氧代谢，所以95%的生成ATP的途径都是由氧化磷酸化途径产生的

有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。如3-磷酸甘油醛氧化生成1，3-二磷酸甘油酸，再降解为3-磷酸甘油酸。另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成。生物体内95%的ATP来自这种方式。

氧化磷酸化名词解释是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。在真核细胞的线粒体或细菌中，是物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应。2019年5月，Cancer Cell最新刊登了一篇文章，研究人员发现在禁食状态下使用二甲双胍可以显著抑制肿瘤生长，并提出PP2A-GSK3β-MCL-1通路可能是肿瘤治疗的新靶点。肿瘤细胞会出现不同于正常细胞的代谢变化，同时肿瘤细胞自身可通过糖酵解和氧化磷酸化之间的转换来适应代谢环境的改变。磷酸化是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。即ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成，这就是氧化磷酸化。生物体内95%的ATP来自这种方式。

糖酵解是指在氧气不足条件下,葡萄糖或糖原分解为乳酸的过程,此过程中伴有少量ATP的生成.这一过程是在细胞质中进行,不需要氧气,每一反应步骤基本都由特异的酶催化.在缺氧条件下丙酮酸则可在乳酸脱氢酶的催化下,接受磷酸丙糖脱下的氢,被还原为乳酸.而有氧条件下的糖的氧化分解,称为糖的有氧氧化,丙酮酸可进一步氧化分解生成乙酰CoA进入三羧酸循环,生成CO2和H2O.柠檬酸循环（tricarboxylicacidcycle）：也称为三羧酸循环（tricarboxylicacidcycle,TCA）,Krebs循环.发生在线粒体基质.是用于乙酰—CoA中的乙酰基氧化成CO2的酶促反应的循环系统,该循环的第一步是由乙酰CoA与草酰乙酸缩合形成柠檬酸.在三羧酸循环中,反应物葡萄糖或者脂肪酸会变成乙酰辅酶A(Acetyl-CoA).这种"活化醋酸"(一分子辅酶和一个乙酰基相连),会在循环中分解生成最终产物二氧化碳并脱氢,质子将传递给辅酶--烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)和黄素腺嘌呤（FAD）,使之成为NADH+H+和FADH2.NADH+H+和FADH2会继续在呼吸链中被氧化成NAD+和FAD,并生成水.这种受调节的"燃烧"会生成ATP,提供能量.更正你一下,应该是“磷酸戊糖途径”,你可以查一下课本.磷酸戊糖途径,也称为磷酸戊糖旁路（对应于双磷酸已糖降解途径,即Embden-Meyerhof途径）.是一种葡萄糖代谢途径.这是一系列的酶促反应,可以因应不同的需求而产生多种产物,显示了该途径的灵活性.葡萄糖会先生成强氧化性的5磷酸核糖,后者经转换后可以参与糖酵解后者是核酸的生物合成.部分糖酵解和糖异生的酶会参与这一过程.反应场所是细胞溶质(Cytosol).所有的中间产物均为磷酸酯.过程的调控是通过底物和产物浓度的变化实现的.磷酸戊糖途径的任务：1产生NADPH(注意：不是NADH!NADPH不参与呼吸链)；2生成磷酸核糖,为核酸代谢做物质准备；3分解戊糖

呼吸链又称电子传递链，是由一系列电子载体构成的，从nadh或fadh2向氧传递电子的系统。还原型辅酶通过呼吸链再氧化的过程称为电子传递过程。其中的氢以质子形式脱下，电子沿呼吸链转移到分子氧，形成粒子型氧，再与质子结合生成水。放出的能量则使adp和磷酸生成atp。电子传递和atp形成的偶联机制称为氧化磷酸化作用。整个过程称为氧化呼吸链或呼吸代谢。呼吸链包含15种以上组分，主要由4种酶复合体和2种可移动电子载体构成。其中复合体ⅰ、ⅱ、ⅲ、ⅳ、辅酶q和细胞色素c的数量比为1：2：3：7：63：9。1.复合体ⅰ即nadh：辅酶q氧化还原酶复合体，由nadh脱氢酶（一种以fmn为辅基的黄素蛋白）和一系列铁硫蛋白（铁—硫中心）组成。它从nadh得到两个电子，经铁硫蛋白传递给辅酶q。铁硫蛋白含有非血红素铁和酸不稳定硫，其铁与肽类半胱氨酸的硫原子配位结合。铁的价态变化使电子从fmnh2转移到辅酶q。2.复合体ⅱ由琥珀酸脱氢酶（一种以fad为辅基的黄素蛋白）和一种铁硫蛋白组成，将从琥珀酸得到的电子传递给辅酶q。3.辅酶q是呼吸链中唯一的非蛋白氧化还原载体，可在膜中迅速移动。它在电子传递链中处于中心地位，可接受各种黄素酶类脱下的氢。复合体ⅲ辅酶q：细胞色素c氧化还原酶复合体，是细胞色素和铁硫蛋白的复合体，把来自辅酶q的电子，依次传递给结合在线粒体内膜外表面的细胞色素c。细胞色素类都以血红素为辅基，红色或褐色。将电子从辅酶q传递到氧。根据吸收光谱，可分为三类：a,b,c。呼吸链中至少有5种：b、c1、c、a、a3(按电子传递顺序)。细胞色素aa3以复合物形式存在，又称细胞色素氧化酶，是最后一个载体，将电子直接传递给氧。从a传递到a3的是两个铜原子，有价态变化。复合体iv：细胞色素c氧化酶复合体。将电子传递给氧。