氧化磷酸化和电子传递水平磷酸化的关系
这种磷酸化与电子的转递链无关。指在分解代谢过程中，底物因脱氢、脱水等作用而使能量在分子内部重新分布，形成高能磷酸化合物，然后将高能磷酸基团转移到adp形成atp的过程。例如在糖的分解代谢过程底物水平磷酸化中，甘油醛-3-磷酸脱氢并磷酸化生成甘油酸-1，3-二磷酸，在分子中形成一个高能磷酸基团，在酶的催化下，甘油酸-1，3-二磷酸可将高能磷酸基团转给adp，生成甘油酸-3-磷酸与atp。又如甘油酸-2-磷酸脱水生成烯醇丙酮酸磷酸时，也能在分子内部形成一个高能磷酸基团，然后再转移到adp生成atp。而氧化磷酸化是在呼吸链电子传递过程中偶联atp的生成。生物体内95%的atp来自这种方式。
偶联磷酸化与氧化磷酸化的区别
偶联磷酸化与氧化磷酸化的区别：氧化磷酸化偶联,就是氧化过程和磷酸化过程同时发生。 当然不是同一个东西既氧化,又磷酸化。而是不同的底物进行。
解释氧化磷酸化机理的学说是什么
有机化学的解释 [organic chemistry]化学的一个分支,主要论述烃类及其 衍生 物的化学 详细解释 化学的一个分科， 研究 有机 化合物的来源、结构、 性质 、变化、制备、用途及其有关理论。 词语分解 有机的解释 含碳的,尤指其中氢原子连接到碳原子上的化合物的有机溶剂 事物的各部分互相关连协调而不可分,就像一个生物体那样有机联系详细解释.原指与生物体有关的或从生物体来的化合物，现指除一氧化碳、二氧化碳、碳酸 化学的解释 研究 物质 的组成、结构和性质及其转化的学科详细解释.研究物质的组成、结构、性质和变化 规律 的科学，是 自然 科学中的 基础 学科。.指 赛璐珞 。如：这把梳子是化学的。
氧化磷酸化的机理有哪几种假说？
关于这个问题目前有三种比较著名的假说：化学偶联假说、构象偶联假说、化学渗透假说。得到各方面公认的是化学渗透假说。
什么是底物水平磷酸化和氧化磷酸化
底物水平磷酸化（substrate level phosphorylation）：物质在生物氧化过程中，常生成一些含有高能键的化合物，而这些化合物可直接偶联ATP或GTP的合成，这种产生ATP等高能分子的方式称为底物水平磷酸化。 底物水平磷酸化（substrate level phosphorylation）：是指物质在脱氢或脱水过程中，产生高能代谢物并直接将高能代谢物中能量转移到ADP(GDP)生成ATP(GTP)的过程。 指在分解代谢过程中，底物因脱氢、脱水等作用而使能量在分子内部重新分布，形成高能磷酸化合物，然后将高能磷酸基团转移到ADP形成ATP的过程。例如在糖的分解代谢过程 底物水平磷酸化 中，甘油醛-3-磷酸脱氢并磷酸化生成甘油酸-1，3-二磷酸，在分子中形成一个高能磷酸基团，在酶的催化下，甘油酸-1，3-二磷酸可将高能磷酸基团转给ADP，生成甘油酸-3-磷酸与ATP。 氧化磷酸化，生物化学过程，在真核细胞的线粒体或细菌中，是物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应。
影响氧化磷酸化的物质有
影响氧化磷酸化的物质有如下：底物水平磷酸化意义是指代谢底物由于脱氢或脱水，造成其分子内部能量重新分布，产生的高能键所携带的能量转移给 ADP 生成 ATP，即 ATP 的形成直接与一个代谢中间高能磷酸化合物（如磷酸烯醇式丙酮酸、1,3-二磷酸甘油酸等）上的磷酸基团的转移相偶联，其特点是不需要分子氧参加。胞液氧化：糖代谢中的三羧酸循环和脂肪酸β-氧化是在线粒体内生成NADH（还原当量），可立即通过电子传递链进行氧化磷酸化。在细胞的胞浆中产生的NADH ，如糖酵解生成的NADH则要通过穿梭系统（shuttle system）使NADH的氢进入线粒体内膜氧化。氧化磷酸化的作用氧化磷酸化作用是指有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量，驱动ATP合成的过程。在真核细胞中，氧化磷酸化作用在线粒体中发生，参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上，构成呼吸链，也称电子传递链。其功能是进行电子传递、H传递及氧的利用，产生HO和ATP。这种复合体一般有四个部分组成：复合体1、NADH—Q还原酶；复合体2、琥珀酸—Q还原酶；复合体3、细胞色素还原酶；4、细胞色素氧化酶。电子在电子载体的传递过程为：NADH或FADH——Q（泛醌）——细胞色素c——O（形成水和ATP的过程）。
氧化呼吸链和氧化磷酸化是什么关系?
氧化呼吸链是线粒体内膜上由一系列酶所组成的传递电子并产生能量的结构. 而氧化磷酸化是能量转化的过程,将由氧化呼吸链产生的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应.
生化中，何为氧化磷酸化？参与的物质与生成的物质各是什么？
氧化磷酸化，生物化学过程，是物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应。主要在线粒体中进行。在真核细胞的线粒体或细菌中，物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应。氧化磷酸化作用是指有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量，驱动ATP合成的过程
氧化磷酸化和三羧酸循环什么关系
三羧酸循环是三羧酸循环,氧化磷酸化是氧化磷酸化,完全不一样好么~反应物不一样,三羧酸循环反应物是乙酰辅酶A、草酰乙酸等等,氧化磷酸化主要是NADH、FADH2等.中间产物不一样,三羧酸循环的中间产物有α-酮戊二酸、苹果酸等等,氧化磷酸化有QH等.反应酶也不一样,三羧酸循环的反应酶类有柠檬酸合酶、α酮戊二酸脱氢酶等等,氧化磷酸化有琥珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶等.终产物也不一样.三羧酸循环主要产生GTP、NADH、FADH2、CO2等,而氧化磷酸化是将NADH、FADH2等进一步用于电子传递和质子梯度,最终要O2作为电子受体,将质子梯度用于合成ATP.
什么是底物水平磷酸化和氧化磷酸化?请举例说明
氧化磷酸化是指放能的氧化作用而进行的磷酸化作用，包括底物水平磷酸化和电子传递体系磷酸化，但是通常所说的氧化磷酸化是指电子传递体系的磷酸化。底物水平磷酸化是在被氧化物的底物上发生磷酸化作用即底物被氧化过程中，形成某些高能磷酸化合物的中间产物，通过酶作用可使ADP生成ATP。直接生成ATP。糖酵解第一次底物水平磷酸化：甘油酸-1，3-二磷酸和ADP在甘油酸磷酸激酶和镁离子的作用下ATP和甘油酸-3-磷酸和ATP电子传递体系磷酸化：当电子从NADH或FADH2经过呼吸链传递给氧形成水时，同时伴有ADP磷酸化成ATP。基本上看到有NADH，NADPH或FADH2,FMNH2,就是电子传递体系的磷酸化。这个例子很多：三羧酸循环中异柠檬酸氧化脱羧形成阿发酮戊二酸
试述影响氧化磷酸化的因素
影响氧化磷酸化的因素及其主要作用： （1）呼吸链抑制剂：鱼藤酮、粉蝶酶素a、异戊巴比妥与复合体ⅰ中的铁硫蛋白结合，抑制电子传递；抗霉素a、二巯丙醇抑制复合体ⅲ；一氧化碳、氰化物、硫化氢抑制复合体ⅳ。（2户耽膏甘薇仿疙湿躬溅）解偶联剂：二硝基苯酚和存在于棕色脂肪组织、骨骼肌等组织线粒体内膜上的解偶联蛋白可使氧化磷酸化解偶联。（3）氧化磷酸化抑制剂：寡霉素可阻止质子从f0质子通道回流，抑制磷酸化并间接抑制电子呼吸链传递。（4）adp的调节作用：adp浓度升高，氧化磷酸化速度加快，反之，氧化磷酸化速度减慢。（5）甲状腺素：诱导细胞膜na＋-k＋ atp酶生成，加速atp分解为adp，促进氧化磷酸化。（6）线粒体dna突变：呼吸链中的部分蛋白质肽链由线粒体dna编码，线粒体dnaa因缺乏蛋白质保护和损伤修复系统易发生突变，影响氧化磷酸化。
氧化磷酸化的进化途径是什么?
氧化磷酸化是生物体内细胞的重要能量转化过程,是细胞呼吸的最终代谢途径，位于糖酵解和三羧酸循环之后，是产生“能量通货”ATP的主要步骤。这一过程可看作电子传递过程中偶联ADP磷酸化，生成ATP。 氧化磷酸化发生在原核生物的细胞膜，或者真核生物的线粒体内膜上。ADP得到电子,是氧化过程;同时,ADP得到磷酸根,生成ATP,所以叫"氧化磷酸化".具体参考[生物化学]教材
氧化磷酸化的影响因素
1、ATP/ADP比值，此值升高，氧化磷酸化减弱，此值下降，氧化磷酸化增强。2、甲状腺素，甲状腺素能诱导细胞膜上钠-钾-ATP酶的生成，导致氧化磷酸化增强和ATP水解加速，由此使得耗氧和产热增加，基础代谢率升高。3、氧化磷酸化抑制剂，包括呼吸链抑制剂和解偶联剂。可阻断呼吸链的不同环节，使氧化受阻，也可通过解偶联使氧化正常进行而磷酸化受阻。氧化磷酸化，生物化学过程，发生在真核细胞的线粒体内膜或原核生物的细胞质中，是物质在体内氧化时御嫌棚释放的能量通过呼吸链供给ADP与无机磷酸合成ATP的偶联反应。作用：氧化磷酸化作用是指有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量，驱动ATP合成的过程。在真核细胞中，氧化磷者游酸化作用在线粒体中发生，参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上，构成呼吸链，也称电子传递链。其功能是进行电子传递、H线粒体镇则内膜中的脂溶性电子载体辅酶Q10（Q）通过氧化还原循环，可同时携带电子和质子。这个小苯醌分子疏水性很强，所以它能自由地在膜中扩散。当Q接受两个电子和两个质子时，它被还原为“泛酚”形式（QH2）；当QH2释放两个电子和两个质子时，它被氧化为“泛醌”（Q）形式。
氧化磷酸化简介
目录 1 拼音 2 注解 1 拼音 yǎng huà lín suān huà 2 注解 氧化磷酸化是指伴随着生物氧化过程的三磷酸腺苷（ATP）的生成作用。具体说，就是物质在细胞内的氧化分解与二磷酸腺苷（ADP）和磷酸（Pi）转化成ATP的反应偶联。氧化磷酸化有不同的方式，其中最主要的是：ATP的生成与电子传递体系（呼吸链）的偶联，此作用在线粒体内膜上进行，是需氧生物获取ATP的主要方式。从生物体内ATP转换速度之大，可以看出氧化磷酸化的重要性。如从事经济管理工作的、一个体重70公斤的正常成年男子，每日需要消耗2800千卡能量。这些能量约需2800/7.3384摩尔或190公斤的ATP水解来供给。但他的身体中的ATP总量仅约50克。这50克ATP必须不断分解成ADP和Pi，然后再重新生成ATP，每日如此反复数千次才能满足机体对能量的需要。实验证明，一对氢在从NADH（还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）到氧的呼吸链中可以产生3个ATP分子。已经分离出线粒体内膜上的ATP合成酶系，但呼吸链怎样与ADP的磷酸化作用偶联则不清楚。参见“有氧呼吸”及“无氧呼吸”条。
氧化磷酸化是指
氧化磷酸化是一个生物化学过程，发生在真核细胞的线粒体内膜或原核生物的细胞质中，是物质在体内氧化时释放的能量通过呼吸链供给ADP与无机磷酸合成ATP的偶联反应。有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。即ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。如3-磷酸甘油醛氧化生成1，3-二磷酸甘油酸，再降解为3-磷酸甘油酸。另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成，这就是氧化磷酸化。生物体内95%的ATP来自这种方式。氧化磷酸化的作用氧化磷酸化作用是指有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量，驱动ATP合成的过程。在真核细胞中，氧化磷酸化作用在线粒体中发生，参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上，构成呼吸链，也称电子传递链。其功能是进行电子传递、H传递及氧的利用，产生HO和ATP。这种复合体一般有四个部分组成：复合体1、NADH—Q还原酶；复合体2、琥珀酸—Q还原酶；复合体3、细胞色素还原酶；4、细胞色素氧化酶。电子在电子载体的传递过程为：NADH或FADH——Q（泛醌）——细胞色素c——O（形成水和ATP的过程）。
名词解释:氧化磷酸化
氧化磷酸化是细胞中重要的生化过程，是细胞呼吸的最终代谢途径，位于糖酵解和三羧酸循环之后，是产生“能量通货”ATP的主要步骤。这一过程可看作电子传递过程中偶联ADP磷酸化，生成ATP。 氧化磷酸化发生在原核生物的细胞膜，或者真核生物的线粒体内膜上。过程由两部分组成：电子传递链和ATP合酶。前者氧化由糖酵解和三羧酸循环产生的NADH和FADH2，同时将质子泵出细胞膜或线粒体内膜，产生质子梯度；后者，也称为复合体V,利用质子梯度导致的质子内流将ADP和磷酸合成为ATP，从而将氢载体氧化产生的能量以ATP的形式保存。 产生ATP的计算 到目前为止，电子传递链中一分子NADH或FADH2被氧化所泵出的质子数，以及ATP合成酶合成一个ATP所需的质子数仍然都是未知，而半个氧分子被还原（等同于一个NADH或FADH2被氧化）时所产生的ATP称作P/O值。对此，已有很多实验试图计算这两个值，但仍未取得一致意见。对于电子传递链，目前最公认的结论是一个NADH被氧化泵出10个质子，一个FADH2被氧化泵出6个。而合成一分子ATP大约需要4个质子内流。则对于NADH，P/O值约为2.5，而FADH2的P/O值约为1.5。然而也有的教科书认为P/O值分别为3和2。
生化名词解释:氧化磷酸化
1、氧化磷酸化，生物化学过程，在真核细胞的线粒体或细菌中，是物质在体内氧化时释放的能量通过呼吸链供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应。2、 P / O 比值指氧化磷酸化过程中，每消耗 1/2 摩尔 O2 所生成 ATP 的摩尔数（或一对电子通过氧化呼吸链传递给氧所生成 ATP 分子数）。① 1 对电子经 NADH 氧化呼吸链，P / O 比值约为 2.5。② 1 对电子经琥珀酸氧化呼吸链，P / O 比值约为 1.5。3、氧化磷酸化偶联部位在复合体 Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ 内复合体 Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ 有质子泵作用，可以将 H+ 从内膜基质侧泵到胞浆侧。4、化学渗透假说电子经呼吸链传递时，可将质子 ( H+ ) 从线粒体内膜的基质侧泵到内膜胞浆侧，产生膜内外质子电化学梯度储存能量。当质子顺浓度梯度回流时驱动 ADP 与 Pi 生成 ATP。
氧化磷酸化
氧化磷酸化是细胞中重要的生化过程,是细胞呼吸的最终代谢途径,位于糖酵解和三羧酸循环之后,是产生“能量通货”ATP的主要步骤.这一过程可看作电子传递过程中偶联ADP磷酸化,生成ATP. 氧化磷酸化发生在原核生物的细胞膜,或者真核生物的线粒体内膜上.过程由两部分组成：电子传递链和ATP合酶.前者氧化由糖酵解和三羧酸循环产生的NADH和FADH2,同时将质子泵出细胞膜或线粒体内膜,产生质子梯度；后者,也称为复合体V,利用质子梯度导致的质子内流将ADP和磷酸合成为ATP,从而将氢载体氧化产生的能量以ATP的形式保存. 产生ATP的计算 到目前为止,电子传递链中一分子NADH或FADH2被氧化所泵出的质子数,以及ATP合成酶合成一个ATP所需的质子数仍然都是未知,而半个氧分子被还原（等同于一个NADH或FADH2被氧化）时所产生的ATP称作P/O值.对此,已有很多实验试图计算这两个值,但仍未取得一致意见.对于电子传递链,目前最公认的结论是一个NADH被氧化泵出10个质子,一个FADH2被氧化泵出6个.而合成一分子ATP大约需要4个质子内流.则对于NADH,P/O值约为2.5,而FADH2的P/O值约为1.5.然而也有的教科书认为P/O值分别为3和2.
核糖核苷酸中只有一个磷酸吗
dNTP包括dATP、dTTP、dCTP、dGTP,就是三磷酸脱氧核苷酸 是合成脱氧核糖核酸的“最小单位” DNA聚合酶的焦磷酸交换作用：催化dNTP末端的PPi同无机焦磷酸的交换反应.反应式为32P32Pi＋dNPPP←dNP32P32P＋PPi→DNA
磷酸二酯键的结构是什么样子的？
1、磷酸二酯键是一种化学基团，颂斗指一分子磷酸与两du个醇（羟基）酯化形成的两个酯键。磷酸二酯键成了两个醇之间的桥梁。2、磷酸二酯键是相邻的核苷酸（核糖核苷酸或脱氧核苷酸）相互连接成核苷酸链时而形成的化学基团，类似于相邻的氨基酸通过脱水缩合形成多肽时而形成的连接键即肽键。3、醇与羧酸或含氧无野慎磨机酸能够发生酯化反应产生酯，同时形成的连接键称为酯键。磷酸二酯键在实质上是一个磷酸与相邻的两个五碳糖（核糖或脱氧核糖）的羟基（-OH）通过酯化孝扒反应形成的两个磷酸酯键而构成的连接键。查看原文查看原文查看原文查看原文查看原文查看原文查看原文查看原文查看原文
dna复制的原料为什么是dATP,dGTP.dCTP.dTTP,而不是四种脱氧核苷酸。怎样把多出的两个磷酸去掉
首先，DNA聚合，即复制，是DNA聚合酶催化进行的一个化学反应。因此，DNA聚合酶的特殊结构决定其底物。也就是说DNA聚合底物是dNTP而不是dNMP是DNA聚合酶的特异性决定的。当然，DNA聚合是需能的反应，而dNTP的高能磷酸键正好可以为聚合提供能量。至于怎样脱掉两个磷酸，实际上就是在形成磷酸二酯键的时候水解掉一分子的焦磷酸就可以了。
聚磷酸铵溶解度多少
聚磷酸铵水溶解度低，吸湿性小；溶解性(常温下，于100ml水中)≤2g
三聚磷酸铵的溶解度多少
10到20。三聚磷酸铵的溶解度为10到20，在当n大于20时就为难溶性的，三聚磷酸铵，又称多聚磷酸铵，是一种既可单独使用又可与其它阻燃剂复配使用的优良添加型阻燃剂，主要用作防火涂料，用作高层建筑物的钢结构部件、船舶、火车，及室内外涂料。
聚磷酸铵的物化性能和应用前景
聚磷酸铵，又称多聚磷酸铵或缩聚磷酸铵，英文名ammoniumpolyphosphate。简称App，属无毒产品，是链状含磷、氮的无机聚合物。它广泛用于塑料、橡胶、纤维、木材、纸张，作无机阻燃处理剂，也用于配制膨胀性防火涂料，用于船舶、火车、电缆及高层建筑的防火处理。还用于生产干粉灭火剂，用于煤田、油井、森林大面积灭火，以及用于生产饲料添加剂、液体洗涤剂、粘接剂、离子交换剂。此外。作为一种新型肥料，聚磷酸铵目前已开始越来越多地进入化肥使用领域，特别是大量用作配制高浓度液体复合肥料的基础磷肥。物化性能聚磷酸铵外观为白色粉末，是一种含氮和磷的聚磷酸盐，化学式(NH,pO)，分子通式为(NH)(轭)pn0(3n+1]。当n为l0～20时，它为水溶性，称为短链App或水溶性聚铵，易潮解，常温下容易结块，但不影响产品性能与使用；当n大于20时，它为难溶性，称为长链App或水不溶性聚铵，不易潮解，不溶于水，但同其他助剂有良好的互溶性。聚磷酸铵按其聚合度可分为低聚、中聚以及高聚3种类型，其聚合度越高，水溶性越小，反之则水溶性越大；按其结构可以分为结晶形和无定形，结晶态聚磷酸铵为长链状水不溶性盐，有I到V型5种变体。聚磷酸铵具有化学稳定性好、吸湿性小、分散性优良、比重小、毒性低等优点。其聚合度不同，用途也不同。一般来说，聚合度较低的产品是水溶性的，用作肥料或者作为织物处理剂、食品添加剂使用。聚合度高的水不溶性的长链聚铵可作为塑料和涂料的阻燃剂使用。近年来，我国逐渐开始重视聚磷酸铵的研究和应用，重点集中在对聚磷酸铵的“一高一低”聚合度的开发工作。对于高聚合度聚磷酸铵，主要是作为新型无毒无机阻燃剂的原料。而对于低聚合度的聚磷酸铵。主要是作为高浓度肥料，尤其是全水溶性复合肥料的产品开发。应用前景为适应农业现代化发展的需要，化学肥料生产除继续增加产量外，正朝着高效复合化，并结合施肥机械化、运肥管道化、水肥喷灌仪表化方向发展。聚磷酸铵、聚磷酸钾、液氨等因具有养分浓度高或副成分少等优点，成为大力发展的主要化肥品种。农用聚磷酸铵目前在我国仅有少量生产．还未形成商品出售。国内仅有新疆少数机械化程度较高的生产建设兵团施用少量聚磷酸铵液体肥料。目前由于聚磷酸铵产量较少，价格较贵，原料紧缺，使其作为化肥的应用受到限制。近年来．聚磷酸铵已逐渐进入复混肥料和液体肥料的生产领域，特别是在美国和欧洲发达国家，它已得到广泛应用。20世纪70年代初．美国TVA开发了湿法磷酸(54％p20，质量分数)生产聚磷酸铵基础液体肥料，也就是将湿法磷酸浓缩成过磷酸，在管式反应器中与氨反应，生成高浓度聚磷酸铵，加水冷却生成品级为CLIO一34—0的液肥产品。这种基础液肥可与氮溶液、钾肥混合生产液体复混肥。一般来说，肥料浓度每提高lO％，就可降低肥料包装、储存、运输和管理费用20％左右，直接减轻了农民的负担。聚磷酸铵是一种高浓度氮磷肥料，也可以制成农用固体肥料。作物施用聚磷酸铵安全系数高．通常不被作物直接吸收。而是在土壤中逐步水解成正磷酸再被作物吸收利用，因此它是一种缓溶性长效磷肥。同时．聚磷酸铵对金属离子具有螯合作用，可以作为基肥中的无机螯合剂，添加一些微量元素，以提高肥效。
聚磷酸铵肥料的优点有哪些
1、磷元素高效利用：短链聚磷酸铵溶解度高，比一般磷肥可提高液体肥料中磷的含量，可配置磷含量较高的液体肥料；作物施用聚磷酸铵安全系数高，结晶温度较低，通常不被作物直接吸收，而是在土壤中逐步水解成正磷酸再被作物吸收利用，因此是一种缓溶性长效磷肥，能提高磷元素有效利用率三倍以上。 2、螯合作用：聚磷酸铵对金属离子具有显著螯合作用，可以作为基肥中的无机螯合剂添加一些微量元素以提高肥效。一些微量元素在聚磷酸铵溶液中的溶解度远高于在正磷酸铵溶液中的溶解度，利用聚磷酸铵原料作为无机螯合剂，较有机螯合剂便宜。 3、成品的稳定性：目前固体大量元素水溶肥料存放时间长了，容易出现结块、胀袋、变色等现象，液体水溶肥料容易沉淀、胀瓶等，以农用多聚磷酸铵为原料制成大量元素水溶肥将避免以上情况发生。 4、成品的水溶性：目前微滴灌设备对水溶肥的水溶要求越来越高，目前市场大部分水溶肥存在杂质堵灌情况，以农用多聚磷酸铵为原料制成大量元素水溶肥水溶性达99.7%，且快速水溶。 5、PH值碱性：目前土地酸化严重，市场上水溶肥料酸性居多，以农用多聚磷酸铵为原料制成大量元素水溶肥PH值8-8.5，长期使用对酸性土壤改良有显著效果。
湿法磷酸比重和热法磷酸的比重
纯磷酸是固体，市售磷酸试剂是粘稠的、不挥发的浓溶液，磷酸含量83-98%，85%的密度大约是1.71克/毫升，一升等于1.71公斤。 磷酸与水的比重为1.87。如果是100%的纯磷酸液体500g为267ml。实际在工业或者实验室中磷酸都不是以100%的浓度存在。工业用的磷酸多数是85%，比重大于是1.4；磷酸还可以是聚合形态存在称多聚磷酸（聚磷酸）100%-117%（川东化工的指标）。实验室用的磷酸通常是85%左右的磷酸溶液。 85%磷酸溶液的密度是1.689克/毫升. 1克磷酸的体积为：1/1.689=0.59毫升.
APP多聚磷酸铵( 高聚合度)用什么溶剂能溶解掉
可以用碱性溶液，如氢氧化钠等。
聚磷酸铵溶解度多少
聚磷酸铵又称多聚磷酸铵或缩聚磷酸铵(简称APP)。聚磷酸铵无毒无味，不产生腐蚀气体，吸湿性小，热稳定性高，是一种性能优良的非卤阻燃剂。聚磷酸铵是一种含N和P的聚磷酸盐，按其聚合度可分为低聚、中聚以及高聚3种，其聚合度越高水溶性越小，反之则水溶性越大。按其结构可以分为结晶形和无定形，结晶态聚磷酸铵为长链状水不溶性盐。聚磷酸铵的分子通式为(NH4)(n+2)PnO(3n+1)，当n为10 ～20时，为水溶性；当n大于20时，为难溶性。
三聚氰胺多聚磷酸盐和三聚氰胺聚磷酸盐是一种物质嘛
不是。一个是酯，一个是酸。三聚氰胺聚磷酸盐简称MPP阻燃剂具有分解温度高，热稳定性好，不含卤素，溶解度很小，水溶性低等特点，是比较常用的无卤阻燃剂原料之一。三聚氰胺磷酸盐是一种环保型无卤阻燃剂，具有非常高的热稳定性，分解温度≥360℃。它广泛应用于热塑性和热固性塑料，以及橡胶，纤维等制品中，其中对玻纤增强尼龙66的阻燃效果非常好。
40型聚磷酸盐是什么，和复磷酸盐有什么区别？
聚磷酸盐在水中会水解成为正磷酸盐，与钙离子结合会生成溶解度很低的磷酸钙析出附着在基体表面上.就形成了磷酸钙垢。 复磷酸盐 名称：饮用水阻垢防锈剂--------POWER-PHOS （又名硅磷晶、归丽晶、归灵晶） 复磷酸盐产品是一种经济有效的防止供水系统结垢和腐蚀的高科技产品。从美国引进的高科技技术（配方、生产工艺），作为一种食品添加剂类第三代高聚合磷酸盐系防腐阻垢剂。 因腐蚀管线，增加水中重金属！ 重金属 长期饮用重金属含量超标的水可能导致的症状 铅 红血球减少，食欲减退，吸取5-10mg/天，3-4周内会中毒。 锌 致癌的原因。 锰 语言障碍、肺炎、肝硬化的原因。 镉 体内积累微量镉，则引起软骨症。不利于钙吸收。
三聚氰胺多聚磷酸酯的介绍
三聚氰胺多聚磷酸酯是一种化学物质，其分子式为C3H6N6(H3O4P)N。
多聚磷酸和无水氢氟酸反应生成六氟磷酸的化学方程式
六氟磷酸锂：白色结晶或粉末，相对密度1.50。潮解性强；易溶于水、还溶于低浓度甲醇、乙醇、丙酮、碳酸酯类等有机溶剂。暴露空气中或加热时分解。暴露空气中或加热时六氟磷酸锂在空气中由于水蒸气的作用而迅速分解，放出PF5而产生白色烟雾。生产方法：湿法-该方法是将卤化锂溶于无水氟化氢中形成LiF·HF溶液，然后通入PF5气体进入反应生产六氟磷酸锂结晶。经分离、干燥得到产品。干法-该方法是将LiF用无水HF处理，形成多孔LiF，然后通入PF5气体进行反应，从而得到产品。溶剂法-该方法是使锂盐与氟磷酸的碱金属盐、铵盐或有机铵盐在有机溶剂中反应，结晶，从而制得六氟磷酸锂产品。
多聚磷酸钾与三聚磷酸钾区别
三聚磷酸钾用 途 工业上主要用于土壤改良，油类乳化，液体洗涤剂的缓冲剂等；是一种高效的磷钾复合肥料，添加适量的微量元素可制成多元素高效复合肥料。食品工业中用作组织改进剂、螯合剂和水分保持剂。可用于肉汤类、速冻虾饺、奶粉、奶油粉、干酪、炼奶、奶油、腌肉制品、在溶液中有良好的溶解性。
请问大家VC磷酸酯和VC-2-多聚磷酸酯有什么区别？
Vc-2-多聚磷酸酯为化学合成，稳定性强，是结合Vc的60倍～80倍
三聚磷酸钠与多聚磷酸钠是一种物质么，如不是有什么区别，各有什么作用
聚磷酸钠分子式:Na5P3O10分子量:368用途:广泛用于洗涤剂,作为助剂、肥皂增效剂及防止条皂结晶和起霜,工业用水软水剂、制革预鞣剂、染色助剂、油井掘泥控制剂,制纸用油污防止剂。多聚磷酸钠，分子式:(NaPO3)n，用作软水剂,还用于糖果工业。
多聚磷酸钠溶于水之后显什么电性
多聚磷酸品种繁多。不同产品溶于水后的电性是不一样的。比如常见的川东三聚磷酸钠溶于水呈负电性，焦磷酸钠（二聚磷酸四钠）呈负电性，六聚偏磷酸钠溶液呈中性偏正。
多聚磷酸盐在pH8-10条件下会发生改变么？
我是学无机化学的，磷酸受热会发生缩合脱水生成焦磷酸 三聚磷酸以及四聚磷酸，他们的酸性都比磷酸强。而他们的盐，在弱碱8-10时候不会有变化，三聚磷酸钠是食品改良剂，弱碱性，如下：三聚磷酸钠是洗涤剂中不可缺少的优良助剂，多数洗涤剂中的含量为10～50％。其主要作用可概括为如下几点。 ①对金属离子的螯合作用：日常洗涤用水中，一般都含有致硬金属离子（主要是Ca2+、Mg2+）。在洗涤过程中，它们将与肥皂或洗涤剂中的活性物形成不溶性金属盐，这样，不仅使洗涤剂的耗量增加，而且使洗后的织物具有令人不快的暗灰色。三聚磷酸钠具有螯合致硬金属离子的优异性能，从而可消除这些金属离子的不利影响。 ②提高胶溶、乳化和分散的作用：污垢中常含有人体分泌物（主要是蛋白质和脂肪类物质），也含有来自外界的沙土、尘埃等。而三聚磷酸钠对蛋白质具有膨润、增溶作用而起到胶溶的效果；对脂肪类物质则可起到促进乳化的作用；对固体粒子则有分散悬浮作用。 ③缓冲作用：三聚磷酸钠具有较大的碱性缓冲作用，使洗涤溶液pH值保持在9.4左右,从而有利于酸性污垢的去除。 ④防止结块的作用:粉状合成洗涤剂具有吸湿性,如存放在湿度较大的地方，就要发生结块现象。结块的洗涤剂使用时极为不便。而三聚磷酸钠吸水后形成的六水合物，具有干爽的特性。当洗涤剂配方中有大量三聚磷酸钠时，就能起到防止因吸潮而造成的结块现象，保持合成洗涤剂的干爽粒状。说了这么多给点分吧
世界上都有国家的水产品中允许使用多聚磷酸盐，多聚磷酸盐的限量是多少？
现在就欧盟不允许使用磷酸盐，美国、韩国、俄罗斯、东南亚、南美洲都允许使用，主要是看客户的要求了。日本不允许使用的，及时使用也得通过他们的审核，好像使用的都是本国的东西。限量：0.5%，这是最大限量。因为鱼的本身就含有一定量的磷。
食品添加剂多聚磷酸盐添到鱼丸中起什么作用？
多聚磷酸盐中的多聚磷酸钠是一种高品质的海产品添加剂，可有效保产品风味，增强口感，减少加工损耗，改善质地，使产品表面富有光泽，有韧性，提高产品档次。生产鱼丸、肉丸时，在打浆过程中把多聚磷酸钠溶解成溶液加入，均匀打浆30-40分钟，再按原工艺操作。多聚磷酸盐是一类特殊的无机盐，具有悬浮、分散、胶溶、乳化、保持水分、缓冲ph值，螯合离子强度等作用。可用作合成洗涤助剂、染色助剂、有机催化助剂、有机合成催化剂及食品改良助剂等。
磷酸盐在食品中起什么作用呢
多聚磷酸盐中的多聚磷酸钠是一种高品质的海产品添加剂，可有效保产品风味，增强口感，减少加工损耗，改善质地，使产品表面富有光泽，有韧性，提高产品档次。生产鱼丸、肉丸时，在打浆过程中把多聚磷酸钠溶解成溶液加入，均匀打浆30-40分钟，再按原工艺操作。多聚磷酸盐是一类特殊的无机盐，具有悬浮、分散、胶溶、乳化、保持水分、缓冲ph值，螯合离子强度等作用。可用作合成洗涤助剂、染色助剂、有机催化助剂、有机合成催化剂及食品改良助剂等。
多聚磷酸钾含钾多少
多聚磷酸钾含钾43.5%。
1克五氧化二磷相当于多少克多聚磷酸？
85/x =97/(142/2); x=64.4
多聚磷酸铝的熔点是多少
856℃。根据相关实验可知多聚磷酸铝的熔点是856℃。别名：三聚磷酸铝。分子式：AlH2P3O10·2H2O。多聚磷酸铝英文名称：Aluminiumdihydrogentripolyphosphate.中文别名：聚磷酸二氢铝。聚磷酸铝分子式：AlH2P3O10·2H2O。多聚磷酸铝CAS号：13939-25-8。物化性质：斜方晶系结晶。
多聚磷酸钠怎么使用效果最佳
多聚磷酸钠溶液：无机表面活性剂，具有较高的洗涤增效功能，多聚磷酸钠的洗涤增效作用来源于它的络合力（或螯合力）、强的胶溶力、分散力和乳化力，主要用来除污。先用0.1% 多聚磷酸钠溶液泡1～2小时，用清水冲洗10～20分钟即可。生产肉制品时，用量为0.5%将本品加入适量的水中，搅拌溶解，冷却至5℃以下后加入或注入原料肉中腌制或滚揉，再按常规步骤进行，生产饮料时将0.1-0.3%的本品用水溶解后加入，搅拌混合后再罐装，生产鱼丸、肉丸时，在打浆过程中把本品溶解成溶液加入，均匀打浆30-40分钟，再按原工艺操作。
多聚磷酸钠交联原理
原理是，你把多聚磷酸钠及三聚磷酸钠的结构式写出来按脱水缩合的道理让他们反映 就能写出方程式了这里打不出来方程式= =|至于他们的应用主要用在洗涤用剂上 加强去污能力由于现在对富营养化的关注 大多数洗涤用剂 已把这两种物质淘汰了
食品添加剂多聚磷酸盐添到鱼丸中起什么作用
多聚磷酸盐中的多聚磷酸钠是一种高品质的海产品添加剂，可有效保产品风味，增强口感，减少加工损耗，改善质地，使产品表面富有光泽，有韧性，提高产品档次。生产鱼丸、肉丸时，在打浆过程中把多聚磷酸钠溶解成溶液加入，均匀打浆30-40分钟，再按原工艺操作。多聚磷酸盐是一类特殊的无机盐，具有悬浮、分散、胶溶、乳化、保持水分、缓冲ph值，螯合离子强度等作用。可用作合成洗涤助剂、染色助剂、有机催化助剂、有机合成催化剂及食品改良助剂等。
多聚磷酸铵的多聚磷酸铵
中文名称:多聚磷酸铵中文别名:聚磷酸铵;阻燃剂R-A粉;APP;缩聚磷酸铵英文名称:Ammonium polyphosphate英文别名:PNP; polyphosphoric acids ammonium salts ; APP ; APP-0 ; XAP-01 ; APP-3 ; APP-1 ; ammonium polyphosphate flame retardant ; Water-SolubleAmmoniumPolyphosphate ;CrystallinePhaseIiAmmoniumPolyphosphate ; Ammonium Polyphosphate (APP); CF-2;CAS:68333-79-9EINECS:269-789-9分子式:(NH4PO3)n
多聚磷酸在有机合成中的作用?
这个物质有着固定的用途（竞赛中）就是这个反应，《基础有机化学》上的马上就考试了，这个反应一定要掌握的相当于脱水了
多聚磷酸盐总量包括什么
1、正磷酸盐：包括磷酸二氢盐（H2PO4-）和磷酸根离子（PO43-）等。2、反式磷酸盐：包括亚磷酸盐（HPO32-）和二氢磷酸盐（H2PO3-）等。3、螯合态磷酸盐：指磷酸盐和金属离子形成的螯合物，如铁磷酸盐等。4、有机磷酸盐：指含有磷酸基的有机物，如核酸、磷脂等。
多聚磷酸的注意事项
指标名称 指标五氧化二磷（P2O5）/% ≥ 84氯化物(以Clˉ计)/% ≤0.001硫酸盐（以SO4计）/% ≤ 0.05重金属(以Pb计)/% ≤ 0.01铁(Fe)/% ≤0.001相对密度(20/4℃) 2.1包装及贮运 用聚乙烯塑料桶包装，每桶净重40/kg.包装桶上应有明显的“腐蚀性物品”标志。属二极无机酸性腐蚀物品，危规编号：GB8.1类，81505。应贮存在阴凉、通风库房内，容器必须密封。不可与碱性物品、易燃物品、氧化剂等共贮混运。运输时要防雨淋和日晒。装卸时要轻拿轻放，防止容器破裂发生渗漏, 为了使用方便，使用前一天请放入暖车或50°C水浴中浸泡。失火时，可用砂土、干粉灭火器扑救。 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：本品对健康影响的资料有限。皮肤或眼接触可能引起灼伤。如果吸入蒸气或雾，有可能对呼吸道产生刺激和损害作用。 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩带防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。防护服：穿工作服(防腐材料制作)。手防护：戴橡皮手套。其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。 皮肤接触:立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤，就医治疗。 眼睛接触:立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。 吸入:脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。 食入:误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
多聚磷酸的应用
多聚磷酸 (PPA) 具有强脱水性，低亲核性和适度酸性。与磺酸不同，多聚磷酸一般不会将反应物氧化，而且能溶于有机溶剂，虽然其酸性比磺酸弱，但脱水性却与100%磺酸相当，因此在实验室中被广泛应用。 催化分子内环化反应 多聚磷酸可以催化羧酸、酯、酮、醛、醇、烯和腙等类型化合物的分子内环化反应[1]，如在PPA催化下合成醌 (式1)。很多喹啉及喹啉衍生物都是在PPA催化下合成的[3]，如在过量PPA催化下N-乙氧甲酰乙基螺环四氢喹啉环化，产率大约60% (式2)。 在有机合成中用作化合物环化剂及酰化剂。也用作正磷酸的代用品及分析试剂。
聚磷酸是一种脱水程度不同的磷酸聚合物是一种制备高浓度磷肥的原料对吗
聚磷酸是一种脱水程度不同的磷酸聚合物是一种制备高浓度磷肥的原料这句话是正确的。聚磷酸是一种脱水程度不同的磷酸聚合物，有两个以上正磷酸分子，在一定条件下脱水聚合而成，有三种基本形式，即焦磷酸、三磷酸和偏磷酸。多聚磷酸是由磷酸（H3PO4）加热脱水缩合而成。也可用五氧化二磷加入纯水后再加热缩合得到。室温下为无色透明的糖浆状物质。低温时为坚固的玻璃状，加热到50~60℃出现流动性。易潮解，与水混溶并水解为磷酸。多聚磷酸的浓度有两种表示方法，一种用P2O5%表示；一种以H3PO4为100%，用多聚磷酸中H3PO4的含量来表示。多聚磷酸的酸性比硝酸、硫酸弱，且无氧化能力。有吸湿性和易潮解。遇H发泡剂会引起燃烧。包装及贮运：用聚乙烯塑料桶包装，每桶净重40/kg。包装桶上应有明显的“腐蚀性物品”标志。应贮存在阴凉、通风库房内，容器必须密封。不可与碱性物品、易燃物品、氧化剂等共贮混运。运输时要防雨淋和日晒。装卸时要轻拿轻放，防止容器破裂发生渗漏，为了使用方便，使用前一天请放入暖车或50°C水浴中浸泡。失火时，可用砂土、干粉灭火器扑救。以上内容参考：百度百科——多聚磷酸
多聚磷酸的物理性质
沸 点 856℃ 溶解性 与水混溶密 度 相对密度(水=1)2.1 稳定性 稳定危险标记 20(酸性腐蚀品)物化性质：无色透明粘稠状液体，易潮解，不结晶 。与水混溶 。低温时为坚硬的玻璃状，加热至50～60℃出现流动性。含P2O5 80.0%的多聚磷酸相对密度1.987;84%为2.052;86%为2.084。
多聚磷酸的制备
1.合成法：将磷酸和五氧化二磷加热进行聚合反应，加入双氧水除去溶液中的铁离子，经净化后，冷却、过滤，制得多磷酸成品。2.将x mL磷酸 (85%，d 1.7 g/mL)与2.2x g五氧化二磷混合，加热至200 oC，反应30 分钟即可得到多聚磷酸。
多聚磷酸的化学性质
1.急性毒性：LD50：1530mg/kg（大鼠经口）2.刺激性兔经皮：595mg（24h），重度刺激。兔经眼：119mg，重度刺激。1.生态毒性：TLM：138ppm（24h）（食蚊鱼）2.生物降解性：暂无资料3.非生物降解性：暂无资料1.能与水混溶并水解为正磷酸，不结晶。有腐蚀性。2.多聚磷酸是由磷酸（H3PO4）加热脱水缩合而成。也可用五氧化二磷加入纯水后再加热缩合得到。室温下为无色透明的糖浆状物质。低温时为坚固的玻璃状，加热到50~60℃出现流动性。易潮解，与水混溶并水解为磷酸。多聚磷酸的浓度有两种表示方法，一种用P2O5%表示；一种以H3PO4为100%，用多聚磷酸中H3PO4的含量来表示。多聚磷酸的酸性比硝酸、硫酸弱，且无氧化能力。有吸湿性和易潮解。遇H发泡剂会引起燃烧。3.具有高黏性，常温下难以搅拌和倾倒，但在60oC以上容易操作。PPA与水反应放热，稀释时应在冰浴下进行。PPA毒性小，但能灼伤细胞膜从而伤害皮肤，操作时应小心，应在通风橱中进行操作。4.稳定性：稳定5.禁配物：强氧化剂6.避免接触的条件：受热7.聚合危害：不聚合8.分解产物：氧化磷、磷烷9.能与水混溶并水解为正磷酸。小结晶。有腐蚀性。遇H发泡剂会引起燃烧。多聚磷酸的酸性比硝酸、硫酸弱，且无氧化能力。10.危险特性：有腐蚀性。受热分解产生剧毒的氧化磷烟气。11.燃烧(分解)产物：氧化磷、磷烷。分光光度法(NIOSH方法216)比色法(NIOSH方法S333)离子色谱(NIOSH方法7903)
多聚磷酸的简介
英文名称：Polyphosphoric acid别名：四磷酸分子式： H6P4O13(近似)分子量：337.93熔点：856℃密度：相对密度(水=1)2.1蒸气压：溶解性：与水混溶稳定性：稳定外观与性状：无色粘稠状液体，易潮解危险标志：20(酸性腐蚀品)用途：川dong的105%、115%工业多聚磷酸产品，原料全部产自自有磷矿石制得的黄磷，再通过热法工业进而制得的正品磷酸，杂质少，含量高，质量稳定。主要应用于在有机合成中用作失水剂、环化剂、酰化剂，是缩合、环化、重排、取代等反应的催化剂或溶剂，新型沥青，在无机工业中用作生产聚磷酸盐产品的原料，也用作正磷酸的代用品及分析试剂。
聚磷酸和磷酸转化
聚磷酸和磷酸转化是多聚磷酸是由磷酸（H3PO4）加热脱水缩合而成。根据查询相关资料信显示，可用五氧化二磷加入纯水后再加热缩合得到。室温下为无色透明的糖浆状物质。低温时为坚固的玻璃状，加热到50~60摄氏度出现流动性。易潮解，与水混溶并水解为磷酸。多聚磷酸的浓度有两种表示方法，一种用P2O5%表示；一种以H3PO4为100%，用多聚磷酸中H3PO4的含量来表示。多聚磷酸的酸性比硝酸、硫酸弱，且无氧化能力。有吸湿性和易潮解。遇H发泡剂会引起燃烧。多聚磷酸：急性毒性：LD50：1530mg/kg（大鼠经口），兔经皮：595mg（24h），重度刺激。
三磷酸腺苷和三磷酸脱氧腺苷都是细胞的能量货币吗？
只有三磷酸腺苷是直接的能量，可以提供给细胞直接利用。
磷酸阿糖水泉苷是治疗什么病的
单磷酸阿糖腺苷适应症： 用于治疗疱疹病毒感染所致的口炎、皮炎、脑炎及巨细胞病毒感染。 性状： 本品为白色或类白色的冷冻干燥灭菌粉末。 药理毒理： 本品为抗脱氧核糖核酸(DNA)病毒药，其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合，使其活性降低而抑制DNA合成。单磷酸阿糖腺苷进入细胞后，经过磷酸化生成阿糖腺苷二磷酸（Ara-ADP）和阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)。抗病毒活性主要由阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)所引起，Ara-ATP与脱氧腺苷三磷酸（dATP）竞争地结合到病毒DNAP上，从而抑制了酶的活性及病毒DNA的合成，同时抑制病毒核苷酸还原酶的活性而抑制病毒DNA的合成，还能抑制病毒DNA末端脱氧核苷酰转移酶的活性，使Ara-A渗入到病毒的DNA中并连接在DNA链3′-OH位置的末端，抑制了病毒DNA的继续合成。 药代动力学： 本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤（Ara-HX），使血药浓度很快下降。本品达到最高血药浓度的时间，肌内注射为3小时，静脉滴注为0.5小时；半衰期为3.5小时。本品在各组织中的分布不同，在肝、肾、脾脏中浓度最高，骨骼肌、脑内浓度低，脑脊液内的浓度为血浆浓度的35%～50%。约60%～80%的单磷酸阿糖腺苷以阿糖次黄嘌呤（Ara-HX）的形式从尿中排泄。
注射用单磷酸阿糖腺苷的药理毒理
本品为抗脱氧核糖核酸(DNA)病毒药，其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合，使其活性降低而抑制DNA合成。单磷酸阿糖腺苷进入细胞后，经过磷酸化生成阿糖腺苷二磷酸(Ara-ADP)和阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)。抗病毒活性主要由阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)所引起，Ara-ATP与脱氧腺苷三磷酸(dATP)竞争地结合到病毒DNAP上，从而抑制了酶的活性及病毒DNA的合成，同时抑制病毒核苷酸还原酶的活性而抑制病毒DNA的合成，还能抑制病毒DNA末端脱氧核苷酰转移酶的活性，使Ara-A渗入到病毒的DNA中并连接在DNA链3"-OH位置的末端，抑制了病毒DNA的继续合成。
单磷酸阿糖腺苷治疗什么啊
本品为抗脱氧核糖核酸(DNA)病毒药，其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合，使其活性降低而抑制DNA合成。单磷酸阿糖腺苷进入细胞后，经过磷酸化生成阿糖腺苷二磷酸（Ara-ADP）和阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)。抗病毒活性主要由阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)所引起，Ara-ATP与脱氧腺苷三磷酸（dATP）竞争地结合到病毒DNAP上，从而抑制了酶的活性及病毒DNA的合成，同时抑制病毒核苷酸还原酶的活性而抑制病毒DNA的合成，还能抑制病毒DNA末端脱氧核苷酰转移酶的活性，使Ara-A渗入到病毒的DNA中并连接在DNA链3′-OH位置的末端，抑制了病毒DNA的继续合成。 简而言之就是抗病毒的不是抗菌的
dna组成脱氧核糖 磷酸 碱基 蛋白质
DNA是一种长链聚合物,组成单位为四种脱氧核苷酸,即腺嘌呤脱氧核苷酸（dAMP 脱氧腺苷）、胸腺嘧啶脱氧核苷酸（dTMP 脱氧胸苷）、胞嘧啶脱氧核苷酸（dCMP 脱氧胞苷）、鸟嘌呤脱氧核苷酸（dGMP 脱氧鸟苷）所以ACD错误,所以正确答案为B
生物方面的问题：DNA、RNA、基因、碱基、五碳糖、磷酸、嘌呤、嘧啶之间的关系
DNA[2]是一种长链聚合物，组成单位为四种脱氧核苷酸，即腺嘌呤脱氧核苷酸（dAMP 脱氧腺苷）、胸腺嘧啶脱氧核苷酸（dTMP 脱氧胸苷）、胞嘧啶脱氧核苷酸（dCMP 脱氧胞苷）、鸟嘌呤脱氧核苷酸（dGMP 脱氧鸟苷）。[3]而脱氧核糖（五碳糖）与磷酸分子借由酯键相连，组成其长链骨架，排列在外侧，四种碱基排列在内侧。每个糖分子都与四种碱基里的其中一种相连，这些碱基沿着DNA长链所排列而成的序列，可组成遗传密码，指导蛋白质的合成。读取密码的过程称为转录，是以DNA双链中的一条单链为模板转录出一段称为mRNA（信使RNA）的核酸分子。
三亚磷酸酯英文怎么写
三亚磷酸酯Sanya phosphate[化]GW-540
乙酰化二淀粉磷酸酯的介绍
乙酰化二淀粉磷酸酯 英文名称： phosphate（ADSP），白色粉末，无臭、无味，易溶于水，不溶于有机溶剂。与原淀粉相比，其溶解度、膨润力及透明度明显提高；老化倾向明显降低，冷冻稳定性提高。可抗热、抗酸。
丙烯酸羟乙酯与磷酸酯哪个水解快?
丙烯酸羟乙酯水解速度比磷酸酯快。因为丙烯酸羟乙酯具有更容易破坏的C-O键，所以在水溶液中水解更快。
磷酸酯叔胺盐结构式
C30H66NO2P。根据化学方程式结构：磷酸酯叔胺盐结构式是C30H66NO2P。磷酸酯叔胺盐用途与合成方法化学性质本品为淡黄色透明液，不溶于水。
磷酸酯与水反应方程式
五氧化二磷和冷水反应
磷酸酯消泡剂是危险品吗
不是危险品，玉恒化工的磷酸酯消泡剂作为硝基纤维素、醋酸纤维素、氯化橡胶和聚氯乙烯的增塑剂，稀有金属的萃取剂等而研发的，能溶于多种有机溶剂，不溶于水，适用行业范围广，由于其低的表面张力，难溶于水的物性，可作为工业用消泡剂，有效的使已形成的泡沫的膜处于不稳定的状态而迅速消泡，是安全无毒、环保类产品！！！
聚乙二醇和聚乙二醇磷酸酯的区别
主要是因为两者物质的单体不同：聚乙二醇的单体为乙二醇；聚乙二醇磷酸酯的单体为乙二醇磷酸酯；单体的不同，导致聚合反应之后的高聚物结构不同。聚乙二醇：无刺激性，味微苦，具有良好的水溶性，并与许多有机物组份有良好的相溶性。它们具有优良的润滑性、保湿性、分散性、粘接剂、抗静电剂及柔软剂等，在化妆品、制药、化纤、橡胶、塑料、造纸、油漆、电镀、农药、金属加工及食品加工等行业中均有着极为广泛的应用。聚乙二醇广泛用于多种药物制剂，如注射剂、局部用制剂、眼用制剂、口服和直肠用制剂。固体级别的聚乙二醇可以加入液体聚乙二醇调整黏度，用于局部用软膏；聚乙二醇混合物可用作栓剂基质；聚乙二醇的水溶液可作为助悬剂或用于调整其他混悬介质的黏稠度；聚乙二醇和其他乳化剂合用，增加乳剂稳定性。此外，聚乙二醇还用作薄膜包衣剂、片剂润滑剂、控释材料等。
磷酸酯双淀粉是什么
磷酸酯双淀粉中的葡萄糖残基中的羟基与磷酸根发生酯化形成的一种淀粉酯衍生物，包括磷酸单酯淀粉和磷酸双酯淀粉。由于其易糊化、高透明度、黏度好、强胶黏性、良好冻融稳定性和弱凝沉性等性质，主要用于食品、造纸、纺织等领域。增稠剂，8%～10%正磷酸盐酯化产品能溶于冷水制成薄膜，透明、柔软且有水溶性。这种产品能代替阿拉伯树胶类植物胶用于许多种食品中做增稠剂。作为食品添加剂，应用于凝固型酸奶的生产时，淀粉磷酸单酯对酸奶品质的改善效果明显好于原淀粉。添加2%淀粉磷酸单酯能够明显增加面包体积，改善面包的感官品质，并提高面包的保水能力，提高抗老化性能。应用于肉制品可明显改善成品质地，切面光亮，弹性好，口感细腻，且成品在冷热温度变化过程中不易析水回生，颜色变化小，延长了成品货架期。淀粉磷酸酯在方便面、米粉、火腿、香肠等方便食品中也有广泛应用。随着对淀粉磷酸酯的研究越来越深入，它在食品工业中的应用还会进一步地拓宽。
磷酸酯双淀粉会变为磷酸盐吗
会。磷酸酯双淀粉在水中加热时会发生水解反应，分解成磷酸酯和淀粉，而磷酸酯可以与水中的钙离子、镁离子等形成磷酸盐和淀粉，从而形成磷酸酯淀粉酯化物，即“磷酸酯化淀粉”。
磷酸酯用什么能溶解
磷酸酯是有机物，根据相似相溶原理，一般有机溶剂比如丙酮、乙醇等都能溶解
磷酸酯阻燃剂燃烧产生磷烷的原因
化学反应。阻燃剂受热分解产生磷酸、偏磷酸、聚偏磷酸，这些物质具有强烈的脱水性，可使聚合物表面脱水炭化，产生磷烷是由于发生了化学反应。磷酸酯阻燃剂属于添加型阻燃剂，由于其资源丰富，价格便宜，应用十分广泛。
磷酸酯液压油密度
这个密度在0.90到1.25kg每立方cm之间。根据化学网可知，磷酸酯液压油水分含量为0.5%，密度特别大，不仅大于透平油，也大于水，在0.90到1.25kg每立方cm之间。磷酸酯液压油的密度大，导致挥发性通常低于相应粘度的矿物油，粘度随分子量的增大而增大。
抗坏血酸磷酸酯钠是什么？
异维生素C钠，又名D-异抗坏血酸钠（d-sodiumerythorbate）、赤藻糖酸钠，是一种新型生物型食品抗氧、防腐保鲜助色剂。能防止腌制品中致癌物质-亚硝胺的形成，根除食品饮料的变色、异味和混浊等不良现象。广泛用于肉类、鱼类、蔬菜、水果、酒类、饮料及罐头食品的防腐保鲜助色。主要以大米为主要原料，采用微生物发酵生产获得产品。分子式：C6H7NaO6·H2O。分子量：216.12熔点200℃。白色或稍带黄色的结晶颗粒或粉末，无臭，稍有咸味，易溶于水(约7mL水能溶1g)。干燥状态在空气中稳定，呈水溶液时遇空气、微量金属、热和光易变质。异抗坏血酸钠为食品行业中重要的抗氧保鲜剂，可保持食品的色泽，自然风味，延长保质期，且无任何毒副作用，在食品行业中，主要用于肉制品，水果，蔬菜，罐头，果酱，啤酒，汽水，果茶，果汁，葡萄酒等本产品应密闭存放于通风、干燥、阴暗的库房中,不得与有毒物质混放在一起,运输中要求与存放相同。 异VC钠与VC一样对人体无毒无害，它最大优点是无酸味，这点与VC不一样
磷酸酯的PH值是多少？
最佳在12.0——13.0之间
乙酰氯和磷酸酯反应
产生有机化合物。在这种反应中，乙酰氯会与磷酸酯发生偶联反应，生成有机化合物。氯乙酰也叫乙酰氯，是一种有机物。
羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯怎么样
2-甲基-2-丙烯酸-2-羟乙基酯磷酸酯英文名：2-Hydroxyethylmethacrylatephosphate;2-Hydroxyethyl2-methyl-2-propenoatephosphated应用于金属涂料、油墨、光聚合物、防焊光阻剂；其特点为低色数、低粘度、稀释性佳、对金属附着力佳。物理化学性：外状：淡液体色数：2max.含水率（%）：1.0max.抑制剂（PPm）：300max.酸价（mg.KOH/g）:270~310粘度（25℃）：800~1200CAS登录号：52628-03-2
有机磷酸酯阻燃剂有哪些
有机磷酸酯主要分为烷基磷酸酯、缩合型磷酸酯、苯基类磷酸酯阻燃剂、笼型及螺环型磷酸酯和环状磷酸酯，可以接三个基团R1、R2、R3，可相同或不同，常见OPEs有磷酸三甲酯、磷酸三丙酯、磷酸三乙酯磷酸、三异丁酯、磷酸三氯乙酯、磷酸三氯丙酯等。磷酸三氯代烷基酯和磷酸三芳基酯主要作为塑料制品、纺织物、电子设备、建筑和家装材料的阻燃添加剂。非氯代烷基磷酸酯则主要作为增塑剂，油漆、地板蜡中的抗发泡剂，以及在湿法冶金中的非离子萃取剂。磷酸三正丁酯(tri-n-butylphosphate，TnBP)则是一种重要的核燃料后处理的萃取剂。