在真核基因染色质中,对基因转录起调控作用的是增强子,启动子还是核酶还是转录因子啊?
增强子和启动子和转录因子都对基因转录起调控作用,增强子和启动子是染色体上的元件,而转录因子本质是蛋白,通过与启动子和RNA聚合酶相互作用影响转录起始.
增强子和启动子成环连接为什么能活化基因转录
增强子和启动子是基因转录调控中的两个重要元素，它们能够活化基因转录的原因在于它们之间的环连接机制。具体来说，增强子和启动子之间的环连接可以形成一个类似于DNA环绕的空间结构，这个结构可以吸引一系列转录因子的结合，从而促进基因转录的启动。同时，这个环连接结构也能够防止转录因子的结合过早终止或者被其他因素干扰，从而保证基因转录的稳定进行。此外，增强子和启动子之间的环连接也可以影响染色质的结构和状态，进而影响基因转录的启动。环连接可以改变染色质的超结构，从而促进染色质的松弛和开放，使得基因转录因子更容易进入DNA序列中并与启动子结合。因此，增强子和启动子之间的环连接是基因转录调控中非常重要的机制，能够有效地活化基因转录。
转录方向=核糖体移动方向吗?
一般来说，转录方向就是核糖体在mRNA上的移动方向。例如，在原核细胞中，由于代谢非常快，往往DNA一般转录，mRNA还没完全形成，核糖体就已经附着上去进行翻译了。你可以搜搜相关的电镜照片，会更好地进行理解。①每条mRNA上都一定要有终止密码子吗？可以是终止之后又有起始密码子吗（也就是一条mRNA能合成两【种】肽链）？答：mRNA不一定要有终止密码子。当核糖体翻译到mRNA最后时，自然会终止翻译。但是一般自然情况下的基因，后面会有一个终止密码子。在看基因序列的时候，也是从起始密码子起，终止密码子止。在原核细胞中，是一个多顺反子的结构，即一条mRNA上往往有多个基因。也就是说，前一个基因翻译完毕，终止密码子终止后，下一个基因的起始密码子开始。②什么叫做一个基因一般判断一个基因，是看此段DNA序列前头有一个起始密码子，后面有一个终止密码子，这一段序列就是可以是一个编码框，该编码框前后延伸，包括UTR结构后，就是一个基因。当然，这个工作相当于在DNA上寻找开放阅读框。高中时期只要记住基因的定义就可以了。
增强子通过启动子增强邻近基因转录效率的DNA顺序，本身不具备启动子活性。( )
【答案】：正确解析： style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: arial, 宋体, sans-serif; font-size: 14px; text-indent: 28px; background-color: rgb(255, 255, 255);">增强子是DNA上一小段可与蛋白质结合的区域，与蛋白质结合之后，基因的转录作用将会加强。增强子可能位于基因上游，也可能位于下游。且不一定接近所要作用的基因。增强子能大大增强启动子的活性，但本身不是启动子，也不具备启动子活性。
说明如何检测转录基因的数量。
【答案】：从的Rot1/2实验中，我们知道海胆的特异DNA中只有2.7%在原肠胚期转录为mRNA。根据Cot1/2分析，特异DNA占海胆基因组的75%。而海胆基因组共有8.1×108个核苷酸，因此转录为mRNA的特异DNA的量是0.027×0.75×8.1×108=1.6×107个核苷酸。如果平均每个基因约有2000个核苷酸长，被转录的单一序列DNA将代表8000个基因。
常染色质间期有无转录活性
有。常染色质是染色质（由DNA、RNA和蛋白质组成）的一种松散聚集的形式，常染色质间期有转录活性，是基因区。
宏转录组 宏基因组 有什么区别
“宏转录组”和“宏基因组 ”的区别是：基因组一般指的是DNA（某些只含有RNA的生物除外），而转录组则指的是RNA。基因组，Genome，一般的定义是单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组，或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。可是基因组测序的结果发现基因编码序列只占整个基因组序列的很小一部分。因此，基因组应该指单倍体细胞中包括编码序列和非编码序列在内的全部DNA分子。说的更确切些，核基因组是单倍体细胞核内的全部 DNA分子；线粒体基因组则是一个线粒体所包含的全部DNA分子；叶绿体基因组则是一个叶绿体所包含的全部DNA分子。详细内容：《遗传学名词》第二版对“基因组”的释义：单倍体细胞核、细胞器或病毒粒子所含的全部DNA分子或RNA分子。现代遗传学家认为，基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同，是基因差异所致。基因是生命遗传的基本单位，由30亿个碱基对组成的人类基因组，蕴藏着生命的奥秘。始于1990年的国际人类基因组计划，被誉为生命科学的“登月”计划，原计划于2005年完成。各国所承担工作比例约为美国54%，英国33%，日本7%，法国2.8%，德国2.2%，中国1%。此前，人类基因组“工作框架图”已于2000年6月完成，科学家发现人类基因数目约为2.5万个，远少于原先10万个基因的估计。人类基因组是全人类的共同财富。国内外专家普遍认为，基因组序列图首次在分子层面上为人类提供了一份生命“说明书”，不仅奠定了人类认识自我的基石，推动了生命与医学科学的革命性进展，而且为全人类的健康带来了福音。转录组（transcriptome）广义上指某一生理条件下，细胞内所有转录产物的集合，包括信使RNA、核糖体RNA、转运RNA及非编码RNA；狭义上指所有mRNA的集合。参考资料百度百科：https://baike.baidu.com/item/基因组/2746983?fr=aladdin
什么是基因组，转录组，蛋白质组
在基因解码知识体系中，基因组是一个个体内全部基因信息组成的总称、而转录组是指具有相对性，可以是一个个体在某一时间、某一条件下的全部转录产物的总称。蛋白质组与转录组具有相似性、都具有时间、空间和组织特异性，是在一定条件下的全部蛋白质产物的总称。佳学基因认为，基因组、转录组、蛋白组都可以在不同角度提供关于人体健康、疾病、天赋潜能的部分信息。但是基因组信息是转录组、蛋白质组信息的最终根源。佳学基因，人类基因信息解读和应用专家。通过铂金至尊全基因组解码提供罕见病、难治疾病、肿瘤的病因分析、用药指导分析和天赋潜能分析等私人定制基因信息解读。
“宏转录组”和“宏基因组 ”有什么区别？
“宏转录组”和“宏基因组 ”的区别是：基因组一般指的是DNA（某些只含有RNA的生物除外），而转录组则指的是RNA。基因组，Genome，一般的定义是单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组，或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。可是基因组测序的结果发现基因编码序列只占整个基因组序列的很小一部分。因此，基因组应该指单倍体细胞中包括编码序列和非编码序列在内的全部DNA分子。说的更确切些，核基因组是单倍体细胞核内的全部 DNA分子；线粒体基因组则是一个线粒体所包含的全部DNA分子；叶绿体基因组则是一个叶绿体所包含的全部DNA分子。详细内容：《遗传学名词》第二版对“基因组”的释义：单倍体细胞核、细胞器或病毒粒子所含的全部DNA分子或RNA分子。现代遗传学家认为，基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同，是基因差异所致。基因是生命遗传的基本单位，由30亿个碱基对组成的人类基因组，蕴藏着生命的奥秘。始于1990年的国际人类基因组计划，被誉为生命科学的“登月”计划，原计划于2005年完成。各国所承担工作比例约为美国54%，英国33%，日本7%，法国2.8%，德国2.2%，中国1%。此前，人类基因组“工作框架图”已于2000年6月完成，科学家发现人类基因数目约为2.5万个，远少于原先10万个基因的估计。人类基因组是全人类的共同财富。国内外专家普遍认为，基因组序列图首次在分子层面上为人类提供了一份生命“说明书”，不仅奠定了人类认识自我的基石，推动了生命与医学科学的革命性进展，而且为全人类的健康带来了福音。转录组（transcriptome）广义上指某一生理条件下，细胞内所有转录产物的集合，包括信使RNA、核糖体RNA、转运RNA及非编码RNA；狭义上指所有mRNA的集合。参考资料百度百科：https://baike.baidu.com/item/基因组/2746983?fr=aladdin
“基因组”“蛋白组”“转录组”“代谢组”的异同？
代谢组学.基因组学研究的主要是基因组DNA，使用方法目前以二代测序为主，将基因组拆成小片段后再用生物信息学算法进行迭代组装，当然这仅仅是第一步，随后还有繁琐的基因注释等数据分析工作。转录组学研究的是某个时间点的mRNA总和,可以用芯片,也可以用测序.芯片是用已知的基因探针,测序则有可能发现新的mRNA。蛋白组学针对的是全体蛋白，组要以2D-Gel和质谱为主,分为top-down和bottom-up分析方法.理念和基因组类似,将蛋白用特定的物料化学手段分解成小肽段，在通过质量反推蛋白序列,最后进行搜索，标识已知未知的蛋白序列。代谢组分析的代谢产物,是大分子和小分子的混合物，主要也是用液相和质谱。基因组研究包括的内容是：以全基因组测序为目标的结构基因组学（structural genomics）和以基因功能鉴定为目标的功能基因组学（functional genomics)，又被称为后基因组（postgenome）研究，成为系统生物学的重要方法，基因组学能为一些疾病提供新的诊断，治疗方法。基因组学还被用于食品与农业部门，基因组学与遗传学发展里程碑。
“基因组”“蛋白组”“转录组”“代谢组”的异同？
基因组：以生物体所有的核酸为研究对象，狭义的基因组定义为生命体的全套DNA，广义的基因组则包含DNA、mRNA、lncRNA等参与到基因表达调控的所有核酸序列。其主要研究手段为基因测序，以华大基因为代表。转录组通常可认为是基因组的简化研究手段，即所有转录本的集合。蛋白组：生物体基因组所编码的全套蛋白质。鉴于蛋白质表达的时空特异性，各组织器官或者特定亚细胞结构器（如线粒体、叶绿体），甚至是外泌蛋白，也可以成为一个蛋白组。所以蛋白质组是信号转导、分子发育最为直接的手段。其主要研究手段为生物质谱，在国内以牟合蛋白为典型。代谢组：生物体内源性代谢物质的动态整体，通常只涉及相对分子质量约小于1000的小分子代谢物质。因其与蛋白质组一样可以很好的指针细胞、机体的生命活动状态，所以常常被用作临床生物标志物的筛选。目前，代谢组的研究也只能借助生物质谱完成。下面这幅图能够很好的呈现基因、代谢、生命活动间的关系:Figure. Genomic-Proteomic-Phenotype
人类基因组计划的主要内容包括绘制人类基因组的四张图，其中最重要的是 转录图
原话：遗传图谱（genetic map）又称连锁图谱（linkage map），它是以具有遗传多态性（在一个遗传位点上具有一个以上的等位基因，在群体中的出现频率皆高于1%）的遗传标记为“路标”，以遗传学距离（在减数分裂事件中两个位点之间进行交换、重组的百分率，1%的重组率称为1cM）为图距的基因组图。遗传图谱的建立为基因识别和完成基因定位创造了条件。意义：6000多个遗传标记已经能够把人的基因组分成6000多个区域，使得连锁分析法可以找到某一致病的或表现型的基因与某一标记邻近（紧密连锁）的证据，这样可把这一基因定位于这一已知区域，再对基因进行分离和研究。对于疾病而言，找基因和分析基因是个关键。序列图谱随着遗传图谱和物理图谱的完成，测序就成为重中之重的工作。DNA序列分析技术是一个包括制备DNA片段化及碱基分析、DNA信息翻译的多阶段的过程。通过测序得到基因组的序列图谱。
DNA聚合酶， DNA解旋酶，DNA连接酶，限制酶，逆转录酶 的异同
DNA聚合酶是DNA在复制的时候用到的是以一条DNA为模板根据碱基互补配对原则从母链的3"端开始将子链从5‘端延伸到3"端DNA解旋酶顾名思义是解旋用的通过消耗ATP将螺旋的DNA双链分子解开DNA连接酶使用来连接的通过识别两个特定的碱基序列将这两个DNA分子连接形成一个DNA限制性核酸内切酶跟DNA连接酶是反着的通过识别一个DNA分子中的一个特定的碱基序列在这个碱基序列的一个特定位置断开形成两个DNA分子逆转录酶以RNA为模板合成DNA就比如艾滋病病毒在入侵T细胞后就要逆转录然后把DNA接到T细胞的染色体DNA上这几种酶中DNA聚合酶、DNA连接酶、限制酶、逆转录酶是作用在磷酸二酯键的都会根据碱基互补配对原则至于DNA解旋酶则比较好记题做多了就记住了
RNA反转录成cDNA只要一个引物还是一对引物,原理是啥,我有点糊涂了
一个,运用反转录,以一条DNA单链为模板,以一个引物为转录的开始,通过DNA聚合酶进行链接（反转录的最终长度是不确定的,可能无限长）
在RNA复制和转录的过程中引物分别是什么？
RNA引物 是一小段单链DNA或RNA,作为 DNA复制的起始点,存在于自然中生物的DNA复制！
转录需要引物吗?
DNA分子的复制是需要引物的，因为DNA聚合酶不能从头开始合成DNA。转录不需要引物。
一个基因可以有不止一个转录起始位点吗
基因 5" 末端虽只有一个转录起始位点, 但也有异常的基因，所以这个出现在选择题里就是错的
顺势调控元件有可能在转录起始位点后面吗
有可能的。顺式作用元件包括增强子、沉默子、绝缘子、反应元件等，其中增强子和沉默子的作用特点之一就是与所在位置无关，既可以在上游也可以在下游。
真核细胞转录起始不需要消耗ATP，可以通过基本转录因子与DNA的相互作用使得起始位点处的DNA双链解开。
【答案】：B 原核细胞中启动子解旋不需要ATP水解，但是真核细胞中启动子区的解旋需要基本转录因子TFIIH的催化，这一过程需要水解ATP提供能量
增强子往往距离基因转录起始位点较远,它是如何调控基因转录的?
增强子 作为调节基因的顺式元件。招募结合凡是因子，通过DNA 拓扑结构或简单LOOP环折叠到调节基因的启动子区，那些反式作用因子就将启动子DNA松弛同时招募更多转录激活因子及聚合酶！
RNA聚合酶III结合的类型III启动子是基因内启动子，是不是转录起始位点在上游，启动子本身也会被转录？
基因内的启动子，肯定就是位于转录起始位点上游咯，类型III启动子应该是基因外启动子吧，它本身不会转录的
如何从ucsc genome browser中批量获取tss 转录起始位点
Go to the Tables section of UCSC (http://genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgTables)Set each field to the following values:Clade: MammalGenome: MouseAssembly: July 2007 (NCBI37/mm9)Group: Genes and Gene Prediction TracksTrack: RefSeq GenesTable: refGeneOutput format: BED - Bed Extensible DataClick on Get outputOn the next screen select Upstream by and set its value to 1Click on Get BED
为什么半乳糖操纵子需要两个转录起始位点？
半乳糖操纵子有两个重叠的启动子，P1和P2，转录起点分别为+1和-5。每个启动子对不同的调节剂作出反应以应对生理需要。当葡萄糖丰富时，细菌优先利用葡萄糖，P2起作用，仅转录半乳糖差向酶（galE），用于从UDP-葡萄糖生成UDP-半乳糖，以合成细胞壁。当仅有半乳糖时，P1起作用，转录整个操纵子，以半乳糖作为能源。
转录起始位点和起始密码子之间是不是UTR区???
是的是UTR的
如何寻找转录起始位点
1、引物延伸分析（primer extension analysis） 引物延伸分析用于定量mRNA的量，测定低丰度的mRNA的种类。另外引物延伸实验可标定转录产物的5`-端， 确定转录的精确起始。特异的末端标记的引物退火到RNA链的互补区域，随后用RNA作为模板，用反转录酶延伸引物得到cDNA，用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析cDNA。cDNA的长度为引物的标记的核苷酸到RNA-5`末端间的碱基数，所得cDNA的量和目的RNA的起始量成正比。理想的引物是ssDNA, 长度为20-40个核苷酸，与要分析的转录产物的5`末端区域互补。延伸产物小于150个核苷酸，可得到最佳分离效果。引物延伸实验非常灵敏，可检测2 pg的转录产物，这相当于1个细胞中的1个RNA。引物延伸实验非常适合于对单个基因作定量和定性分析。 （1）引物延伸分析所用试剂：引物延伸实验需要模板RNA，可用总RNA或poly(A)+RNA。一个特异的末端标记的核苷酸或DNA片段作为引物，用反转录酶合成cDNA。除RNA模板和标记的引物，还需要反转录酶，AMV或MMLV反转录酶、反应溶液、脱氧核苷酸、聚丙烯酰胺凝胶试剂，和电泳装置。所得结果用放射自显影和磷成像仪分析。 （2）引物延伸系统的组分：引物延伸系统中AMV反转录酶和反应溶液、焦磷酸钠、正对照RNA模版和对照引物、去磷酸的PhiX174Hinf I DNA 标准分子参照物、T4多核苷酸激酶和溶液、样品溶液、AMV反转录酶2X溶液100 mM Tris-HCl（pH8.3, 42℃）、100 mM KCl、 20 mM MgCl2、20 mM DTT、2 mM每一种dNTP、1 mM精胺。PhiX174标准分子参照物和T4 多核苷酸激酶用作引物标记，和确定延伸产物长度的标准。对照RNA可得到87个碱基的延伸产物作为正对照。引物延伸反应中用焦磷酸钠和精胺可增加全长cDNA的得率，抑制模板RNA产生发卡结构。虽然其作用方式未确定，但结果是增加全长cDNA的得率，抑制模板RNA产生发卡结构。MMLV被焦磷酸钠和精胺抑制，如使用MMLV，放线菌素D可用于增加全长cDNA的得率，抑制模板RNA产生发卡结构。焦磷酸钠和放线菌素D抑制cDNA第二条链的合成。 （3）引物延伸实验的优化：①杂交温度。引物延伸实验中所用的杂交温度是最关键的需优化的因素。一般而言，最高紧密度，或引物和互补序列完全杂交所需的最适条件是，低于引物溶解温度的5oC。低于最高紧密度的温度可极大地增加杂交速度。应在不同的紧密度的杂交温度下作杂交，以控制引物和特异RNA的杂交。增加杂交紧密度时，带来的延伸产物的丢失表明，引物和相关的却不是等同的转录产物杂交。在碱和双价阴离子的存在下，RNA在较高温度会降解，应用甲酰胺杂交操作方案，这可有效降低溶解温度，因此可使杂交在较低的温度进行。可在杂交步骤中用以下的溶液：40mMPIPES、1mMEDTA、0.4mM NaCl、80%的甲酰胺。如用这个杂交溶液，延伸步骤前甲酰胺和盐需用乙醇沉淀后除去。②模板RNA和引物的量。以下讨论了所用RNA模板和引物的起始量。反转录酶对不同模板使用的效率不同。这部分是由于RNA中存在的次级结构干扰反转录酶的聚合酶活力。如产生短的产物，这通常不是一个问题。如用AMV反转录酶，延伸温度可达55℃。③每次反应所用RNA的量。每次反应所用RNA和引物的量取决于分析的RNA的种类（总RNA或poly(A) + RNA），目的RNA的相对丰度。如用总RNA，起始量为10ug，但分析稀有信号，每次反应用100 ugRNA。poly(A)+RNA每次反应用0.1-1.0 ug，具体决定于总RNA中poly(A)+RNA的富含量，需分析的特异RNA的浓度。在引物延伸分析前需检查目的RNA的完整。通过凝胶分析总RNA，应有完整的18S和28S核糖体RNA带。在引物延伸反应中用Northern印迹和RT-PCR分析来确定特定RNA的存在。
一个基因是否有多个转录起始位点？谢谢
我觉得一个基因只有一个转录起点，因为基因的本质是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上有多个基因，这些基因可以使连续的，也可以是不连续的，但是每个基因的核苷酸应该是连续的，因此，应该只有一个启动子和一个终止子
为什么转录起始位点从aaa开始
不是 转录起始位点又叫启动子，它是RNA聚合酶识别和结合位点。它的作用是启动DNA转录为RNA。而起始密码子是的作用是启动RNA的翻译过程。前者位于基因（DNA）的非编码区（新教材已删节），而后者位于mRNA的前端。
请问转录起始位点是启动子的一部分吗？启动子包括转录起始点吗？
厄，不一定转录起始位点一般位于启动子后面，当然，也有转录起始位点与启动子有重合的还有一些tRNA和5SRNA是基因内启动子
对转录组测序数据怎么找转录起始位点
采用新一代高通量测序技术Illumina HiSeq 2000对鸟巢蕨转录组（Asplenium nidus）进行测序，共获得29 254 595个序列读取片段（reads），包含了5 908 586 517个碱基序列（bp）信息。对reads进行序列组装，共获得42 907个单基因簇（Unigene），平均长度936 bp，序列信息达到了40.16 Mb。数据库中的序列同源性比较表明，24 993个Unigene与其他物种的已知基因具有不同程度的同源性。鸟巢蕨转录组中的Unigene根据GO功能大致可分为细胞组分、分子功能和生物学过程3大类51个分支，其中有大量的Unigene与代谢进程、结合活性、催化活性和细胞进程相关。将Unigene与COG数据库进行比对，根据其功能大致可分为24类。KEGG数据库作为参考，依据代谢途径可将Unigene定位到116个代谢途径分支。SSR位点查找发现，从42 907个Unigene中共找到6 067个SSR位点。SSR不同重复基序类型中，出现频率最高的为AG/CT，其次是AC/GT、A/T和AGG/CCT。针对这些序列，设计了20对引物进行了扩增效率和多态性检测，其中7对引物在不同蕨类材料中表现出多态性。
识别转录起始位点的是？
识别转录起始位点的是“启动子”。启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合，并形成转录起始复合体的区域。在许多情况下，还包括促进这一过程的调解蛋白的结合位点。转录的起点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应的DNA链上的碱基。研究表明这个碱基通常为一个嘌呤（A或G），即5"UTR的上游第一个碱基。
启动子与转录起始位点各是什么意思？有什么不同？
启动子的意思是DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调解蛋白的结合位点。转录起始位点意思是转录时，RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。一般启动子位于转录起始点上游，也有转录起始位点与启动子有重合的。真核生物有3类RNA聚合酶，负责转录3类不同的启动子。RNA聚合酶I负责转录的rRNA基因，启动子（I类）较单一，由转录起始位点附近的两部分序列构成。第一部分是核心启动子，由-45—+20位核苷酸组成，单独存在时就足以起始转录。另一部分由-170—-107位序列组成，称为上游调控元件，能有效地增强转录效率。RNA聚合酶Ⅲ负责转录的是5SrRNA、tRNA和某些核内小分子RNA（snRNA），其启动子（Ⅲ类）组成较复杂，又可被分为三个亚类。两类5SrRNA和tRNA基因的启动子是内部启动子，位于转录起始位点的下游，都由两部分组成。第三类启动子由三个部分组成，位于转录起始位点上游。RNA聚合酶II负责转录的II类基因包括所有蛋白质编码基因和部分snRNA基因，后者的启动子结构与III类基因启动子中的第三种类型相似。编码蛋白质的II类基因启动子在结构上有共同的保守序列，多数II类启动子有一个被称为TATA盒的共有序列，通常处于-30区，相对于转录起始位点的位置比较固定，也有一些II类启动子不含有TATA盒，这样的启动子称为无TATA盒启动子。原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列-35区和-10区组成，位置关系：-35区，-10区与-35区之间的间隔，-10区，间隔，转录起始位点
启动子与转录起始位点各是什么意思
启动子：与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列。转录起始点：转录时，RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。一般启动子位于转录起始点上游，具体位置关系如下：真核生物有3类RNA聚合酶，负责转录3类不同的启动子。RNA聚合酶I负责转录的rRNA基因，启动子（I类）较单一，由转录起始位点附近的两部分序列构成。第一部分是核心启动子，由-45—+20位核苷酸组成，单独存在时就足以起始转录。另一部分由-170—-107位序列组成，称为上游调控元件，能有效地增强转录效率。RNA聚合酶Ⅲ负责转录的是5SrRNA、tRNA和某些核内小分子RNA（snRNA），其启动子（Ⅲ类）组成较复杂，又可被分为三个亚类。两类5S rRNA和tRNA基因的启动子是内部启动子，位于转录起始位点的下游，都由两部分组成。第三类启动子由三个部分组成，位于转录起始位点上游。RNA聚合酶II负责转录的II类基因包括所有蛋白质编码基因和部分snRNA基因，后者的启动子结构与III类基因启动子中的第三种类型相似。编码蛋白质的II类基因启动子在结构上有共同的保守序列，多数II类启动子有一个被称为TATA盒的共有序列，通常处于-30区，相对于转录起始位点的位置比较固定，也有一些II类启动子不含有TATA盒，这样的启动子称为无TATA盒启动子。原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列-35区和-10区组成，位置关系：-35区，-10区与-35区之间的间隔，-10区，间隔，转录起始位点
启动子与转录起始位点各是什么意思？有什么不同
启动子：与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列。转录起始点：转录时，RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。一般启动子位于转录起始点上游，具体位置关系如下：真核生物有3类RNA聚合酶，负责转录3类不同的启动子。RNA聚合酶I负责转录的rRNA基因，启动子（I类）较单一，由转录起始位点附近的两部分序列构成。第一部分是核心启动子，由-45—+20位核苷酸组成，单独存在时就足以起始转录。另一部分由-170—-107位序列组成，称为上游调控元件，能有效地增强转录效率。RNA聚合酶Ⅲ负责转录的是5SrRNA、tRNA和某些核内小分子RNA（snRNA），其启动子（Ⅲ类）组成较复杂，又可被分为三个亚类。两类5S rRNA和tRNA基因的启动子是内部启动子，位于转录起始位点的下游，都由两部分组成。第三类启动子由三个部分组成，位于转录起始位点上游。RNA聚合酶II负责转录的II类基因包括所有蛋白质编码基因和部分snRNA基因，后者的启动子结构与III类基因启动子中的第三种类型相似。编码蛋白质的II类基因启动子在结构上有共同的保守序列，多数II类启动子有一个被称为TATA盒的共有序列，通常处于-30区，相对于转录起始位点的位置比较固定，也有一些II类启动子不含有TATA盒，这样的启动子称为无TATA盒启动子。原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列-35区和-10区组成，位置关系：-35区，-10区与-35区之间的间隔，-10区，间隔，转录起始位点
如何查找一个基因的转录起始位点
你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在NCBI中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用软件分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位点也就在启动子位置。如果没有基因组序列，就比较麻烦，需要用染色体位移技术，先克隆到哪个序列，在用软件做分析。用软件分析后，还需要用实验验证，才能完全确定你需要的转录起始位点。
如何确定基因的转录起始位点
你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在NCBI中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用软件分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位点也就在启动子位置。如果没有基因组序列，就比较麻烦，需要用染色体位移技术，先克隆到哪个序列，在用软件做分析。用软件分析后，还需要用实验验证，才能完全确定你需要的转录起始位点。
识别转录起始位点的是？
识别转录起始位点的是“启动子”。启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合，并形成转录起始复合体的区域。在许多情况下，还包括促进这一过程的调解蛋白的结合位点。转录的起点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应的DNA链上的碱基。研究表明这个碱基通常为一个嘌呤（A或G），即5"UTR的上游第一个碱基。
如何确定基因的转录起始位点
你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在NCBI中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用软件分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位点也就在启动子位置。如果没有基因组序列，就比较麻烦，需要用染色体位移技术，先克隆到哪个序列，在用软件做分析。用软件分析后，还需要用实验验证，才能完全确定你需要的转录起始位点。
转录起始位点和起始密码子是一个意思吗？怎么查找转录起始位点？
不是转录起始位点又叫启动子，它是RNA聚合酶识别和结合位点。它的作用是启动DNA转录为RNA。而起始密码子是的作用是启动RNA的翻译过程。前者位于基因（DNA）的非编码区（新教材已删节），而后者位于mRNA的前端。
启动子与转录起始位点各是什么意思?有什么不同?
启动子：是一段位于结构基因5‘端上游的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确地结合并具有转录起始的特异性。转录起始位点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。常把起点前面，即5"末端的序列称为上游，而把其后面即3‘末端的序列称为下游。
如何寻找一个基因的转录起始位点
你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在NCBI中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用软件分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位点也就在启动子位置。如果没有基因组序列，就比较麻烦，需要用染色体位移技术，先克隆到哪个序列，在用软件做分析。用软件分析后，还需要用实验验证，才能完全确定你需要的转录起始位点。
原核生物的启动子在转录起始位点的下游吗
错误原核生物的启动子在转录起始位点的上游
转录起始位点相同的原因
启动子：是一段位于结构基因5‘端上游的DNA序列,能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确地结合并具有转录起始的特异性. 转录起始位点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基,通常为一个嘌呤.常把起点前面,即5"末端的序列称为上游,而把其后面即3‘末端的序列称为下游.
如何确定人U6，H1 鼠U6 启动子的转录起始位点
你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在NCBI中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用软件分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位点也就在启动子位置。如果没有基因组序列，就比较麻烦，需要用染色体位移技术，先克隆到哪个序列，在用软件做分析。用软件分析后，还需要用实验验证，才能完全确定你需要的转录起始位点。
有谁知道怎么从ncbi上查找某个基因的转录起始位点
你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在NCBI中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用软件分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位点也就在启动子位置。如果没有基因组序列，就比较麻烦，需要用染色体位移技术，先克隆到哪个序列，在用软件做分析。用软件分析后，还需要用实验验证，才能完全确定你需要的转录起始位点。
请问转录起始位点是启动子的一部分吗？启动子包括转录起始点吗？
启动子区包含了转录起始位点。
请问转录起始位点是启动子的一部分吗？启动子包括转录起始点吗？
厄，不一定转录起始位点一般位于启动子后面，当然，也有转录起始位点与启动子有重合的还有一些tRNA和5S RNA是基因内启动子
哪种dna序列对转录的起始有较强的调节作用
（1）启动子序列A：原核生物启动子序列：包括：①CAP-cAMP结合位点：结合CAP-cAMP，调节基因转录；②RNA聚合酶进入位点：a：在转录的-35附近，一个Sextama框，是RNA聚合酶的识别和初始结合位点；b：在转录的-10附近一段核苷酸序列，TATA序列，称为Pribnow框，是RNA聚合酶的结合位点。B：真核生物启动子序列（以RNA聚合酶Ⅱ启动子为例）a: 帽子位点：转录的起始位点b：TATA框，又称Hogness框，－25，类似于原核生物的Pribnow框，决定了转录起点的选择。c：CAAT框：－75附近，控制着转录起始的频率d：增强子：－100以上，对转录起着调节作用。（2）终止子序列：在在正确的时间和地点终止转录作用。
转录起始位点TSS是不是外显子的开端？希望得到非常确信的回答
这个很容易判断。该序列在转录出来的RNA上就是，否则就不是外显子的开端
求教生物化学，关于转录的问题
因为起始端合成以后就变成3"了。这个问题画一张图就可以很好的解释了
哪三个序列对原核生物mRNA的精确转录是必不可少的
简单点说-35(RNA聚合酶结合位点)．-10(RNA荣合酶起始位点)启序列终止；复杂点我给提供段内容（留意参考资料少答案哈）转录程包括启、延伸终止启RNA聚合酶确识别DNA模板启并形由酶、DNA核苷三磷酸(NTP)构三元起始复合物转录即自始DNA模板启区域含TATAATG顺序称普布诺(Pribnow)盒或P盒复合物核苷三磷酸般GTP,少数ATP,原始转录产物5′端通三磷酸鸟苷(pppG)或腺苷三磷酸(pppA)第核苷三磷酸与第二核苷三磷酸缩合3′-5′磷酸二酯键,则启阶段结束进入延伸阶段延伸σ亚基脱离酶留核酶与DNA结合变松较容易继续往前移核酶模板专性能转录模板任何顺序包括转录加工待切除居间顺序脱离核酶σ亚基与另外核酶结合参与另转录程随着转录断延伸DNA双链顺打,并接受新碱基配合新磷酸二酯键核酶向前移已使用模板重新关闭起恢复原双链结构般合RNA链DNA模板具高度忠实性RNA合速度原核25～50核苷酸／秒真核45～100核苷酸／秒终止转录终止包括停止延伸及释放RNA聚合酶合RNA原核物基或操纵末端通段终止序列即终止；RNA合终止原核细胞转录终止需要种终止ρ（四亚基构蛋白质）帮助真核物DNA能转录终止信号已知真核DNA转录单元3′端均含富AT序列〔AATAA(A)或ATTAA(A)等〕相隔0～30bp现TTTT顺序（通3～5T）,些结构能与转录终止或者与3′端添加聚A顺序关
下列关于复制和转录过程异同点的叙述，错误的是( )
【答案】：BDNA复制是需要引物的，引物是在引物酶催化下以DNA为模板合成的短链RNA分子。转录是不需要引物的，RNA聚合酶具有催化两个相邻的、与模板配对的、游离NTP聚合的能力，但DNA聚合酶没有这种能力，因此，需合成一段短RNA引物以提供3"-OH末端供dNTP加入、延长之用。
启动子与转录起始位点各是什么意思？有什么不同？
启动子的意思是DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调解蛋白的结合位点。转录起始位点意思是转录时，RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。启动子位于转录起始点上游，也有转录起始位点与启动子有重合的。真核生物有3类RNA聚合酶，负责转录3类不同的启动子。启动子是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列，它含有RNA聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列，启动子本身不被转录。启动子的特性最初是通过能增加或降低基因转录速率的突变而鉴定的。扩展资料：转录的起始是基因表达的关键阶段，而这一阶段的重要问题是RNA聚合酶与启动子的相互作用：启动子的结构影响了它与RNA聚合酶的亲和力，从而影响了基因表达的水平。在真核生物中，在转录起始位点上游70-80bp处有CAAT顺序，也称为CAAT盒。这一顺序也是比较保守的共同顺序：GCCTCAATCT。RNA聚合酶Ⅱ可以识别一顺序。在对家兔β珠蛋白基因CAAT顺序的研究中发现，用人工方法诱导CAAT顺序发生突变使家兔β珠蛋白基因的转录水平降低。原核生物亦有少数启动子缺乏这两个序列（-35和-10）之一。在这种情况下，RNA聚合酶往往不能单独识别这种启动子，而需要有辅助蛋白质的帮助。可能是这些蛋白质因子与邻近序列的反应可以弥补启动子的这个缺陷。参考资料来源：百度百科——转录起始位点参考资料来源：百度百科——启动子
原核生物转录时识别起始位点是
原核生物转录时识别起始位点是启动子。识别转录起始位点的是启动子。启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合，并形成转录起始复合体的区域。在情况下，还包括促进这一过程的调解蛋白的结合位点。转录的起点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应的DNA链上的碱基。故原核生物转录时识别起始位点是启动子。
如何查找一个基因的转录起始位点
你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在ncbi中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用软件分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位点也就在启动子位置。如果没有基因组序列，就比较麻烦，需要用染色体位移技术，先克隆到哪个序列，在用软件做分析。用软件分析后，还需要用实验验证，才能完全确定你需要的转录起始位点。
启动子与转录起始位点各是什么意思?有什么不同?
启动子：是一段位于结构基因5‘端上游的DNA序列,能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确地结合并具有转录起始的特异性. 转录起始位点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基,通常为一个嘌呤.常把起点前面,即5"末端的序列称为上游,而把其后面即3‘末端的序列称为下游.
转录起始位点和起始密码子是一个意思吗?怎么查找转录起始位点?
不是转录起始位点又叫启动子,它是RNA聚合酶识别和结合位点。它的作用是启动DNA转录为RNA。而起始密码子是的作用是启动RNA的翻译过程。前者位于基因(DNA)的非编码区(新教材已删节),而后者位于mRNA的前端。
如何找一个基因的转录起始位点
需要用其基因中段一段已知序列作为3‘端引物，以mRNA为模板，逆转录做5"端RACE（Rapid amplification of cDNA End，如果不知道原理自己去查，太多不好解释）,将扩增产物连接入质粒载体测序，其测序结果5"端即为转录起始位点。通常在真核生物中，转录起始位点距ATG翻译起始位点上游100bp左右，包含明显的TATA box序列。
在一个典型的基因内部，转录起始位点（TSS）、转录终止位点（TTS）、起始密码子编码序列（ATG）、终止密
已知基因的结构包括编码区和非编码区，编码区分上游和下游，真核生物基因的编码区还分外显子和内含子．即基因的结构是非编码区上游、编码区、非编码区的下游．在编码区的上游有启动子，其上含有转录起始位点（TSS）、在编码区先有起始密码子编码序列（ATG），最后有终止密码子编码序列（TGA）、在非编码区的下游有终止子，其上含有转录终止位点（TTS），所以在一个典型的基因内部，以上四种序列的排列顺序是TSS-ATG-TGA-TTS．故选：B．
问题是：原核和真核基因转录起始位点上游区的结构有什么差别？ 各位帮帮忙！急求啊！！~~~~
（1）启动子序列A：原核生物启动子序列：包括：①CAP-cAMP结合位点：结合CAP-cAMP，调节基因转录；②RNA聚合酶进入位点：a：在转录的-35附近，一个Sextama框，是RNA聚合酶的识别和初始结合位点；b：在转录的-10附近一段核苷酸序列，TATA序列，称为Pribnow框，是RNA聚合酶的结合位点。B：真核生物启动子序列（以RNA聚合酶Ⅱ启动子为例）a: 帽子位点：转录的起始位点b：TATA框，又称Hogness框，－25，类似于原核生物的Pribnow框，决定了转录起点的选择。c：CAAT框：－75附近，控制着转录起始的频率d：增强子：－100以上，对转录起着调节作用。（2）终止子序列：在在正确的时间和地点终止转录作用。
问题是：原核和真核基因转录起始位点上游区的结构有什么差别？ 各位帮帮忙！急求啊！！~~~~
（1）启动子序列A：原核生物启动子序列：包括：①CAP-cAMP结合位点：结合CAP-cAMP，调节基因转录；②RNA聚合酶进入位点：a：在转录的-35附近，一个Sextama框，是RNA聚合酶的识别和初始结合位点；b：在转录的-10附近一段核苷酸序列，TATA序列，称为Pribnow框，是RNA聚合酶的结合位点。B：真核生物启动子序列（以RNA聚合酶Ⅱ启动子为例）a:帽子位点：转录的起始位点b：TATA框，又称Hogness框，－25，类似于原核生物的Pribnow框，决定了转录起点的选择。c：CAAT框：－75附近，控制着转录起始的频率d：增强子：－100以上，对转录起着调节作用。（2）终止子序列：在在正确的时间和地点终止转录作用。
如何确定基因的转录起始位点
已知基因的结构包括编码区和非编码区，编码区分上游和下游，真核生物基因的编码区还分外显子和内含子．即基因的结构是非编码区上游、编码区、非编码区的下游．在编码区的上游有启动子，其上含有转录起始位点（TSS）、在编码区先有起始密码子编码序列（ATG），最后有终止密码子编码序列（TGA）、在非编码区的下游有终止子，其上含有转录终止位点（TTS），所以在一个典型的基因内部，以上四种序列的排列顺序是TSS-ATG-TGA-TTS．故选：B．
TSS的转录起始位点
转录起始位点（Transcription Start Sites）TSS是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应的DNA链上的碱基，研究表明通常为一个嘌呤（A 或G）。
原核生物DNA复制所需的引物酶DnaG与转录所需的RNA聚合酶有什么不同？
引物酶，合成一小段RNA，用来引导DNA聚合酶起始DNA链的合成。RNA聚合酶是以DNA或RNA为模版合成RNA的酶。这是初步的了解，建议你看看生化课本，南开黄煕泰的那本，上面比较详细~
参与合成cDNA的酶是A.RNA聚合酶B.转肽酶C.引物酶D.逆转录酶
【答案】：D参与蛋白质合成的主要酶包括氨基酰一tRNA合成酶、转肽酶、转位酶等，参与合成CDNA的酶是逆转录病毒。
DNA的复制、转录、翻译所需的酶分别是什么？
DNA的复制：DNA聚合酶 （解旋酶：解开DNA双链的酶，复制和转录都需要，但是功能较为复杂，高中不要求。）转录：RNA聚合酶翻译：肽酰转移酶--核糖体的rRNA本身就具有
参与合成cDNA的酶是A.RNA聚合酶B.转肽酶C.引物酶D.逆转录酶
【答案】：D1.转肽酶功能：在蛋白质生物合成过程中肽键的形成具有必须的作用。转肽酶识别特异多肽，催化不同的转肽反应。2.RNA在逆转录酶的催化下合成cDNA。
在基因的转录，复制中，有哪些酶是在细胞核内合成的？
DNA聚合酶 解旋酶解旋酶： 把两条螺旋的双链解开DNA的复制是一个边解旋复制的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基配对互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链，随着解旋酶过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。这样，复制结束后，一个DNA分子，通过细胞分裂分配到两个子细胞中去
为什么逆转录过程不需要解旋酶
A、翻译的模板是单链mRNA，不需要解旋酶，A错误；B、转录的模板是DNA分子的一条链，需要解旋酶参与，B正确；C、逆转录的模板是单链RNA分子，不需要解旋酶参与，但需要逆转录酶，C错误；D、RNA分子复制的模板是单链RNA，不需要解旋酶，D错误．故选：B．
解旋酶，DNA聚合酶，RNA聚合酶，逆转录酶，限制酶，DNA链接酶
1. 化学本质都是蛋白质，2. 合成位置一般都在核糖体内。3. 作用：解旋酶：就是作用DNA的， 一般用在PCR技术中来打开一些DNA的二级结构。例如一些发卡结构，有利用DNA的复制。DNA聚合酶：在PCR过程中， 以DNA或cDNA为模板，以引物， dNTP, Mg2+等试剂为原料复制DNA所用到的一种不可或缺的酶。RNA聚合酶和DNA聚合酶一样，只是他是用来复制RNA的。逆转录酶：以RNA为模板， 把RNA转变为单链的cDNA. 以利于后续的DNA克隆以及文库构建。限制酶： 就是通常所说的限制性内切酶， 不同酶的作用位点不一样切断DNA，一般用于分子克隆与载体构建等基因工程技术。DNA边接酶： 就是将限制性内切酶切断的DNA片断又重新连接成一条DNA。连接的DNA片断一定是同一个限制性内切酶切割产生同样粘端的片段，或者是不同酶切割产生平端的片段，但是这样的连接效率一般较低。4. 这些酶一般通过克隆，表达获得。存在不同生物体内。
转录用解旋酶吗
不需要，DNA转录的时候，双链解开是用的RNA聚合酶。高中是没有学的，我给你简单说一下过程。首先RNA聚合酶和DNA上面的启动子（就是一段特殊的碱基序列）结合，然后RNA聚合酶自身发生变化，从而诱导转录的发生，使DNA双链解旋。也就是说，RNA聚合酶自身有诱导DNA解旋的能力。
转录过程是否需要解旋酶?
与DNA复制相类似的转录过程是否需要解旋酶,中学教材中没有讲,教师用书的相关叙述给人的印象就是转录不需要解旋酶.必修2[教师用书]P99:基因的转录是由RNA聚合酶催化进行的.基因的上游具有结合RNA聚合酶的区域,叫做启动子.启动子是一段具有特定序列的DNA,具有和RNA聚合酶特异性结合的位点,决定了基因转录的起始位点.RNA聚合酶与启动子结合后,在特定区域将DNA双螺旋两条链之间的氢键断开,使DNA解旋,形成单链区,以非编码链为模板合成RNA互补链的过程就开始了.不过分子生物学中在讲到这个问题时,应该是 转录 的延伸还是需要 解旋酶 的.转录 泡维持延伸时,在RNA聚合酶下游的DNA需不断解链,可使其下游的DNA（未解开双链部分）越缠越紧,形成正超螺旋,而其上游DNA变得松驰,产生负超螺旋,需要 解旋酶 和拓扑异构酶来消除这些现象. 谁是谁非,问题出在哪里? 原来,在真核细胞中,RNA 聚合酶通常不能单独发挥 转录 作用,而需要与其他 转录 因子共同协作,有些辅助功能的 转录 因子就是 解旋酶 !
rna聚合酶在转录时有解旋的作用吗
有的，RNA聚合酶是一种复合酶，兼具有解旋的功能，所以在转录时只需要这一种酶即可，不需要解旋酶。该酶需要四种核糖核苷酸三磷酸（NTP：ATP、GTP、CTP、UTP）作为RNA聚合酶的底物，DNA为模板，二价金属离子Mg2+、Mn2+是该酶的必需辅因子。其催化的反应表示为：（NMP）n+NTP→（NMP）n+1+PPi。RNA链的合成方向也是5"→3"，第一个核苷酸带有3个磷酸基。其后每加入一个核苷酸脱去一个焦磷酸，形成磷酸二酯键，焦磷酸迅速水解的能量驱动聚合反应。与DNA聚合酶不同，RNA聚合酶无须引物，它能直接在模板上合成RNA链；RNA聚合酶能够局部解开DNA的两条链，所以转录时无须将DNA双链完全解开，RNA聚合酶无校对功能。扩展资料：RNA聚合酶催化RNA的合成，其与DNA聚合酶有许多相同的催化特点：①以DNA为模板；②催化核苷酸通过聚合反应合成核酸；③聚合反应是核苷酸形成3"，5"一磷酸二酯键的反应；④以3"→5"方向阅读模板，5"→3"方向合成核酸；⑤按照碱基配对原则忠实转录模板序列。真核生物的3种细胞核RNA聚合酶的结构比原核生物复杂，3种RNA聚合酶都有2个不同的大亚基、2个类α亚基和1个类ω亚基，分别与大肠杆菌核心酶的β和β"、2个α亚基和ω亚基同源。除上述5个亚基外，三种RNA聚合酶还各含7～11个小亚基。合成RNA时，原核细胞依赖RNA聚合酶的各个亚单位就能完成转录过程，而真核细胞还需要一些蛋白质因子参与，并对转录产物进行加工修饰。参考资料：百度百科——RNA聚合酶
转录需要解旋酶吗
不需要。DNA复制相类似的转录过程，基因的转录是由RNA聚合酶催化进行的，所以并不需要解旋酶。解旋酶是一类解开氢键的酶，是由水解ATP供给能量来解开DNA的酶。它们常常依赖于单链的存在，并能识别复制叉的单链结构。
引物酶是逆转录酶吗
引物酶(Primase) ，用来引导RNA引物/引子(RNA primer)的合成，从而引导DNA聚合酶介导的DNA链的合成。引物酶需引发前体护送才能催化引物合成。逆转录酶又称RNA指导的DNA聚合酶。是以RNA为模板合成DNA的酶。这种酶是1970年美国科学家特明（H.M.Temin）和巴尔的摩（D.Baltimore）分别于动物致癌RNA病毒中发现的，他们并因此获得1975年度诺贝尔生理学或医学奖。
DNA转录过程，什么酶解旋？？
DNA解旋酶（解旋）RNA聚合酶（形成信使RNA（mRNA）需要RNA聚合酶）
DNA的复制和转录的详细过程!
DNA复制 DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程,复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话）,每条双链都与原来的双链一样.这个过程是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的.复制可以分为以下几个阶段： (一)DNA复制的引发 复制的引发(Priming)阶段包括DNA复制起点双链解开,通过转录激活步骤合成RNA分子,RNA引物的合成,DNA聚合酶将第一个脱氧核苷酸加到引物RNA的3"-OH末端复制引发的关键步骤就是前导链DNA的合成,一旦前导链DNA的聚合作用开始,滞后链上的DNA合成也随着开始,在所有前导链开始聚合之前有一必需的步骤就是由RNA聚合酶(不是引物酶)沿滞后链模板转录一短的RNA分子.在有些DNA复制中,(如质粒ColE),该RNA分子经过加式成为DNA复制的引物.但是,在大部分DNA复制中,该RNA分子没有引物作用.它的作用似乎只是分开两条DNA链,暴露出某些特定序列以便引发体与之结合,在前导链模板DNA上开始合成RNA引物,这个过程称为转录激活(transcriptional activation),在前导链的复制引发过程中还需要其他一些蛋白质,如大肠杆菌的dnaA蛋白.这两种蛋白质可以和复制起点处DNA上高度保守的4个9bp长的序列结合,其具体功能尚不清楚.可能是这些蛋白质与DNA复制起点结合后能促进DNA聚合酶Ⅲ复合体的七种蛋白质在复制起点处装配成有功能的全酶.DNA复制开始时,DNA螺旋酶首先在复制起点处将双链DNA解开,通过转录激活合成的RNA分子也起分离两条DNA链的作用,然后单链DNA结合蛋白质结合在被解开的链上.由复制因子X(n蛋白),复制因子Y(n"蛋白),n"蛋白,i蛋白,dnaB蛋白和dnaC蛋白等6种蛋白质组成的引发前体(preprimosome),在单链DNA结合蛋白的作用下与单链DNA结合生成中间物,这是一种前引发过程.引发前体进一步与引物酶(primase)组装成引发体(primosome).引发体可以在单链DNA上移动,在dnaB亚基的作用下识别DNA复制起点位置.首先在前导链上由引物酶催化合成一段RNA引物,然后,引发体在滞后链上沿5"→3"方向不停的移动(这是一种相对移动,也可能是滞后链模板在移动,见后),在一定距离上反复合成RNA引物供DNA聚合酶Ⅲ合成冈崎片段使用,引发体中许多蛋白因子的功能尚不清楚.但是,这些成份必须协同工作才能使引发体在滞后链上移动,识别合适的引物合成位置,并将核苷酸在引发位置上聚合成RNA引物.由于引发体在滞后链模板上的移动方向与其合成引物的方向相反,所以在滞后链上所合成的RNA引物非常短,一般只有3-5个核苷酸长.而且,在同一种生物体细胞中这些引物都具有相似的序列,表明引物酶要在DNA滞后链模板上比较特定的位置(序列)上才能合成RNA引物. 为什么需要有RNA引物来引发DNA复制呢?这可能尽量减少DNA复制起始处的突变有关.DNA复制开始处的几个核苷酸最容易出现差错,因此,用RNA引物即使出现差错最后也要被DNA聚合酶Ⅰ切除,提高了DNA复制的准确性.RNA引物形成后,由DNA聚合酶Ⅲ催化将第一个脱氧核苷酸按碱基互补原则加在RNA引物3"-OH端而进入DNA链的延伸阶段.
转录过程是否需要解旋酶？
转录过程需要解旋酶，在真核细胞中，RNA聚合酶通常不能单独发挥转录作用，而需要与其他转录因子共同协作，有些辅助功能的转录因子就是解旋酶。双链DNA中的确定的一条链为模板，以ATP、CTP、GTP、UTP四种核苷三磷酸为原料。在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。进行转录时，一个基因会被读取并被复制为mRNA，即特定的DNA片断作为遗传信息模板，以依赖DNA的RNA聚合酶作为催化剂，通过碱基互补的原则合成前体mRNA。RNA聚合酶通过与一系列组分构成动态复合体，完成转录起始、延伸、终止等过程。扩展资料转录的过程：在转录过程中，DNA模板被转录方向是从3′端向5′端；RNA链的合成方向是从5′端向3′端。RNA的合成一般分两步。第一步合成原始转录产物（过程包括转录的启动、延伸和终止）。第二步转录产物的后加工，使无生物活性的原始转录产物转变成有生物功能的成熟RNA。但原核生物mRNA的原始转录产物一般不需后加工就能直接作为翻译蛋白质的模板。参考资料来源：百度百科——转录
转录时DNA解旋需要什么酶
需要，在真核细胞中，RNA聚合酶通常不能单独发挥转录作用，而需要与其他转录因子共同协作，有些辅助功能的转录因子就是解旋酶。以反式作用影响转录的因子可统称为转录因子。RNA聚合酶是一种反式作用于转录的蛋白因子。与RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ相应的转录因子分别称为TFⅠ、TFⅡ、TFⅢ。转录是以双链DNA中的确定的一条链（模板链用于转录，编码链不用于转录）为模板，以ATP、CTP、GTP、UTP四种核苷三磷酸为原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。扩展资料转录的过程：1、转录的启动DNA上存在着转录的起始信号，它是特殊的核苷酸序列，称为启动子。转录是由RNA聚合酶全酶结合于启动子而被启动的。2、转录的起始当聚合酶结合到启动子上后，在启动子附近将DNA局部解链，约解开17个碱基对。3、链的延伸当s因子从核心酶上脱落后，核心酶与DNA链的结合变得疏松(依靠其蛋白质的碱性与酸性核酸之间的非特异性的静电引力)，可以在模板链上滑动，方向为DNA模板链的 3′→ 5′，同时将核苷酸逐个加到生长的RNA链的3"-OH端，使RNA链以 5′→ 3′方向延伸。4、转录的终止DNA分子上有终止转录的特殊信号，也是特定的核苷酸序列，称为终止子。RNA聚合酶可以识别终止子，它在一种蛋白质 —— r因子的帮助下，终止转录，放出RNA链；有时，RNA聚合酶不需要r因子的帮助即可终止转录。参考资料来源：百度百科——转录
转录需要解旋酶吗
1、转录是遗传信息从DNA流向RNA的过程。关于转录是否需要解旋酶是有两种观点的，一种观点认为转录不需要解旋酶，一种观点认为转录需要解旋酶。2、观点一：转录不需要解旋酶3、DNA复制需要解旋酶，可是与DNA复制相类似的转录过程并不需要解旋酶，基因的转录是由RNA聚合酶催化进行的。基因的上游具有结合RNA聚合酶的区域，叫做启动子。启动子是一段具有特定序列的DNA，具有和RNA聚合酶特异性结合的位点，决定了基因转录的起始位点。RNA聚合酶与启动子结合后，在特定区域将DNA双螺旋两条链之间的氢键断开，使DNA解旋，形成单链区，以非编码链为模板合成RNA互补链的过程就开始了。4、观点二：转录需要解旋酶5、在真核细胞中，RNA聚合酶通常不能单独发挥转录作用，而需要与外切酶等其他转录因子共同协作，有些辅助功能的转录因子就是解旋酶。参与典型的真核生物转录开始过程的转录因子TFII-H和TFII-F有ATPase活性帮助转录起始复合物“撬开”DNA双链，但是TFII-H随后表现磷酸化活性，使得RNA聚合酶II从通用转录因子上释放，执行转录延伸阶段。更多关于转录需要解旋酶吗，进入：https://m.abcgonglue.com/ask/ce20291616106941.html?zd查看更多内容
复制解旋转录所需要的酶分别是什么作用于哪里，秒采纳
解旋：解旋酶，作用于氢键复制：DNA聚合酶，作用于磷酸二酯键翻译：RNA聚合酶，作用于磷酸二酯键