生物

一、知识要点核酸分两大类：DNA和RNA.所有生物细胞都含有这两类核酸.但病毒不同,DNA病毒只含有DNA,RNA病毒只含RNA.核酸的基本结构单位是核苷酸.核苷酸由一个含氮碱基（嘌呤或嘧啶）,一个戊糖（核糖或脱氧核糖）和一个或几个磷酸组成.核酸是一种多聚核苷酸,核苷酸靠磷酸二酯键彼此连接在一起.核酸中还有少量的稀有碱基.RNA中的核苷酸残基含有核糖,其嘧啶碱基一般是尿嘧啶和胞嘧啶,而DNA中其核苷酸含有2′-脱氧核糖,其嘧啶碱基一般是胸腺嘧啶和胞嘧啶.在RNA和DNA中所含的嘌呤基本上都是鸟嘌呤和腺嘌呤.核苷酸在细胞内有许多重要功能：它们用于合成核酸以携带遗传信息；它们还是细胞中主要的化学能载体；是许多种酶的辅因子的结构成分,而且有些（如cAMP、cGMP）还是细胞的第二信使.DNA的空间结构模型是在1953年由Watson和Crick两个人提出的.建立DNA空间结构模型的依据主要有两方面：一是由Chargaff发现的DNA中碱基的等价性,提示A=T、G≡C间碱基互补的可能性；二是DNA纤维的X-射线衍射分析资料,提示了双螺旋结构的可能性.DNA是由两条反向直线型多核苷酸组成的双螺旋分子.单链多核苷酸中两个核苷酸之间的唯一连键是3′,5′-磷酸二酯键.按Watson-Crick模型,DNA的结构特点有：两条反相平行的多核苷酸链围绕同一中心轴互绕；碱基位于结构的内侧,而亲水的糖磷酸主链位于螺旋的外侧,通过磷酸二酯键相连,形成核酸的骨架；碱基平面与轴垂直,糖环平面则与轴平行.两条链皆为右手螺旋；双螺旋的直径为2nm,碱基堆积距离为0.34nm,两核酸之间的夹角是36°,每对螺旋由10对碱基组成；碱基按A=T,G≡C配对互补,彼此以氢键相连系.维持DNA结构稳定的力量主要是碱基堆积力；双螺旋结构表面有两条螺形凹沟,一大一小.DNA能够以几种不同的结构形式存在.从B型DNA转变而来的两种结构A型和Z型结构巳在结晶研究中得到证实.在顺序相同的情况下A型螺旋较B型更短,具有稍大的直径.DNA中的一些特殊顺序能引起DNA弯曲.带有同一条链自身互补的颠倒重复能形成发卡或十字架结构,以镜影排列的多嘧啶序列可以通过分子内折叠形成三股螺旋,被称为H -DNA的三链螺旋结构.由于它存在于基因调控区,因而有重要的生物学意义.不同类型的RNA分子可自身回折形成发卡、局部双螺旋区,形成二级结构,并折叠产生三级结构,RNA与蛋白质复合物则是四级结构.tRNA的二级结构为三叶草形,三级结构为倒L形.mRNA则是把遗传信息从DNA转移到核糖体以进行蛋白质合成的载体.核酸的糖苷键和磷酸二酯键可被酸、碱和酶水解,产生碱基、核苷、核苷酸和寡核苷酸.酸水解时,糖苷键比磷酸酯键易于水解；嘌呤碱的糖苷键比嘧啶碱的糖苷键易于水解；嘌呤碱与脱氧核糖的糖苷键最不稳定.RNA易被稀碱水解,产生2"-和3"-核苷酸,DNA对碱比较稳定.细胞内有各种核酸酶可以分解核酸.其中限制性内切酶是基因工程的重要工具酶.核酸的碱基和磷酸基均能解离,因此核酸具有酸碱性.碱基杂环中的氮具有结合和释放质子的能力.核苷和核苷酸的碱基与游离碱基的解离性质相近,它们是兼性离子.核酸的碱基具有共轭双键,因而有紫外吸收的性质.各种碱基、核苷和核苷酸的吸收光谱略有区别.核酸的紫外吸收峰在260nm附近,可用于测定核酸.根据260nm与280nm的吸收光度（A260）可判断核酸纯度.变性作用是指核酸双螺旋结构被破坏,双链解开,但共价键并未断裂.引起变性的因素很多,升高温度、过酸、过碱、纯水以及加入变性剂等都能造成核酸变性.核酸变性时,物理化学性质将发生改变,表现出增色效应.热变性一半时的温度称为熔点或变性温度,以Tm来表示.DNA的G+C含量影响Tm值.由于G≡C比A＝T碱基对更稳定,因此富含G≡C的DNA比富含A＝T的DNA具有更高的熔解温度.根据经验公式xG+C =（Tm - 69.3）× 2.44可以由DNA的Tm值计算G+C含量,或由G+C含量计算Tm值.变性DNA在适当条件下可以复性,物化性质得到恢复,具有减色效应.用不同来源的DNA进行退火,可得到杂交分子.也可以由DNA链与互补RNA链得到杂交分子.杂交的程度依赖于序列同源性.分子杂交是用于研究和分离特殊基因和RNA的重要分子生物学技术.染色体中的DNA分子是细胞内最大的大分子.许多较小的DNA分子,如病毒DNA、质粒DNA、线粒体DNA和叶绿体[]NA也存在于细胞中.许多DNA分子,特别是细菌的染色体DNA和线粒体、叶绿体DNA是环形的.病毒和染色体DNA有一个共同的特点,就是它们比包装它们的病毒颗粒和细胞器要长得多,真核细胞所含的DNA要比细菌细胞多得多.真核细胞染色质组织的基本单位是核小体,它由DNA和8个组蛋白分子构成的蛋白质核心颗粒组成.其中H2A,H2B,H3,H4各占两个分子,有一段DNA（约146bp）围绕着组蛋白核心形成左手性的线圈型超螺旋.细菌染色体也被高度折叠,压缩成拟核结构,但它们比真核细胞染色体更富动态和不规则,这反映了原核生物细胞周期短和极活跃的细胞代谢.

cDNA是双链DNA。在高中生物里可能是为了方便只提了第一步里的逆转录酶，事实上在整个制作步骤中，你可以看到由第一链产生第二链的过程中是需要DNA聚合酶的。不用在意这些，等大学里学到相关知识的时候会学到的。

B-DNA是与细胞中DNA结构最接近的，B-DNA是一种理想结构，不能预示基因活动，与细胞中的DNA略有不同，体现在两个方面：第一，溶液中的DNA分子比B-DNA分子的螺旋程度更高，平均每螺周有10.5个碱基对；第二，B型DNA构象是均一的结构，然而实际的DNA没有如此规则，甚至从精细结构看，它的各个碱基对之间都有所不同。

B-DNA是与细胞中DNA结构最接近的，B-DNA是一种理想结构，不能预示基因活动，与细胞中的DNA略有不同，体现在两个方面：第一，溶液中的DNA分子比B-DNA分子的螺旋程度更高，平均每螺周有10.5个碱基对；第二，B型DNA构象是均一的结构，然而实际的DNA没有如此规则，甚至从精细结构看，它的各个碱基对之间都有所不同。

Franklin是一位杰出的女科学家；从剑桥大学毕业后，她在巴黎学习了X射线衍射技术。1951年，她返回英国，与威尔金斯同在一个实验室(国王学院)，开始她的研究工作。就在这个实验室，她跟威尔金斯有了一些误解与摩擦，这种关系使得她后来饱受曲解。次年，富兰克林经过长时间的研究，获得了一张B型DNA的X射线衍射晶体衍射照片。后来，富兰克林的这张照片被威尔金斯拿去给当时也在做DNA结构研究的沃森看，受到了启发，沃森和克里克立刻在Nature杂志上发表了DNA双螺旋结构的论文，论文中并未对借鉴富兰克林的图片作详细说明，也没有致谢。1953年，富兰克林加入伯贝克学院，在那里，她将x射线晶体衍射技术应用在研究烟草镶嵌病毒(TMV)的结构中，并于1955年完成了TMV模型。1956年，富兰克林患上了肿瘤，在其生病期间她还坚持研究工作，发表了多篇论文。两年后，富兰克林因卵巢癌逝世于英国伦敦。1962年的诺贝尔奖颁给了沃森、克里克等人，而这个重大发现背后的富兰克林却鲜有人知，这时富兰克林已经去世，依据惯例，诺奖不授予已去世的人，且同一奖项最多由3人分享，最终她与该奖失之交臂。直到沃尔森在《双螺旋》一书中提及，人们才认可了富兰克林的成果的价值。

如果要书面定义的话：生物多样性是指地球上的生物所有形式、层次和联合体中生命的多样化.通俗易懂的说就是 种类多种多样.如一个大森林里有很多很多物种,包括：树、动物、花草==. 特异性：就是指生物中一种生物相对于其他生物特有的特性或者明显区别与其他物种的特性.如：家养鸡跟野鸡不同,松鼠和松树不同. 若从DNA的角度来解释的话：每种生物的DNA都是不同的,而这种不同主要是因为DNA上的基因不一样.一个DNA分子上有许多基因,每一个基因都是特定的DNA片段,遗传信息就蕴藏在基因中；而基因是由4种碱基对的随机排列构成的,从而构成了DNA分子的多样性.

如果要书面定义的话：生物多样性是指地球上的生物所有形式、层次和联合体中生命的多样化.通俗易懂的说就是 种类多种多样.如一个大森林里有很多很多物种,包括：树、动物、花草==. 特异性：就是指生物中一种生物相对于其他生物特有的特性或者明显区别与其他物种的特性.如：家养鸡跟野鸡不同,松鼠和松树不同. 若从DNA的角度来解释的话：每种生物的DNA都是不同的,而这种不同主要是因为DNA上的基因不一样.一个DNA分子上有许多基因,每一个基因都是特定的DNA片段,遗传信息就蕴藏在基因中；而基因是由4种碱基对的随机排列构成的,从而构成了DNA分子的多样性.

特异性就是说他的基因序列要不一样 有自己的特点。。。 基就那四个基 。。 所以呢 要不同 就要比例不同 所以A+ T比C+G 就可以说明了 其他选项里 A=T C=G 所以都得出是1。。。 没用

不是。生物大分子是生物体细胞内存在，不是都具有物种特异性。生物大分子是指生物体细胞内存在的蛋白质、核酸、多糖等大分子。

没有。微生物的初级代谢产物是没有种的特异性的，只有次级代谢产物才有种的特异性。

达尔文曾说过，科学就是整理事实,以便从中得出普遍的规律和结论。下面给大家带来一些高中生物必修一知识点，希望对大家有所帮助。 高中生物必修一知识点1 一、生命活动离不开细胞 实例1.单细胞生物的生命活动依赖一个细胞完成。 实例2.多细胞生物个体最初由一个细胞发育而来，生长和发育建立在细胞的分裂和分化基础上。 实例3.反射等神经活动是多个细胞协调配合完成的(任何复杂生命活动的基础是细胞)。 实例4.细胞受损将影响正常的生命活动。 1、原因 (1)病毒：无细胞结构，必须寄生在活细胞中才能生活。 (2)单细胞生物：依赖单个细胞完成各种生命活动。 (3)多细胞生物：依赖各种分化的细胞共同完成复杂的生命活动。 2、细胞是生命活动的基础 (1)细胞是生物体结构和功能的基本单位。 (2)多细胞生物依赖各种分化的细胞密切合作，共同完成一系列复杂的生命活动。 3、病毒： (1)结构：蛋白质外壳+核酸(无细胞结构) (2)按遗传物质分类： DNA病毒：噬菌体、天花病毒、乙肝病毒... RNA 病毒：SARS、HIV、烟草花叶病毒、流感病毒... (3)据宿主的不同分类：植物病毒、动物病毒、噬菌体 (4)生活方式：专性寄生在活细胞内(不能在培养基培养) (5)病毒有生命，但不属于生命系统。 二、生命系统的结构层次 补： (1)地球上最基本的生命系统是细胞。地球上最早的生命形式是单细胞生物。 (2)病毒是生物，但无细胞结构，不能独立完成生病活动，不属于生命系统。 (3)植物没有“系统”这一层次。 (4)单细胞生物既属于细胞层次，又属于个体层次;没有组织、器官、系统这三个层次。 (5)生命系统：能独立完成一定的生命活动。 (分子、原子是系统，但不属于生命系统) 生命系统的判断依据：是否独立完成一定的生命活动。 (6)受精卵是个体发育的起点。 高中生物必修一知识点2 细胞中的元素和化合物 一、组成细胞的元素 1、生物界与非生物界的关系 2、细胞中的元素 (1)来源：从无机自然界有选择吸收 (2)存在：大多以化合物形式存在 (3)种类 ①最基本元素：C ②基本元素：C、H、O、N ③大量元素：C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg 大量元素是含量占生物体总重量万分之一以上的元素。 ④微量元素：Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo 微量元素是含量占生物体总重量万分之一以下的元素。生物生活所必需的，对维持正常生命活动不可缺少，但需要量却很少的元素。 补：①大量元素和微量元素的划分依据是生物界中生物的整体情况，具体到某一种生物可能有一定的差别。 ②组成生物体的常见的20多种化学元素是指必需元素，生物体内可能含一些非必需元素，如人体内可能含Pb。 3、细胞鲜重和干重中的元素含量差异 (1)组成人体细胞的元素占细胞鲜重的百分比：O>C>H>N 在活细胞中含量(数量)最多的是H原子 (2)组成人体细胞的元素占细胞干重的百分比：C>O>N>H 二、组成细胞的化合物组成细胞鲜重的化合物中，含量最高的是水，次之是蛋白质。 组成细胞干重的化合物中，含量最高的是蛋白质。 细胞中含量最高的化合物：水。 细胞中含量最高的有机物：蛋白质。 三、实验 补： ①斐林试剂(现用现配)：0.1g/mlNaOH+0.05g/mlCuSO4，实际上是新配制的Cu(OH)2，呈蓝色。 ②蛋白质检测的实质是蛋白质分子中的肽键在碱性环境中与Cu2+作用产生紫色络合物。双缩脲试剂=0.1g/mlNaOH+0.01g/mlCuSO4 ③斐林试剂和双缩脲试剂不同，两者成分相同，但CuSO4的浓度不同。斐林试剂甲液和乙液等量混合后马上使用;双缩脲试剂先加A液，后加B液，且B液不能过量。若先加入过量的双缩脲试剂B液，再加A液，则CuSO4在碱性溶液中会生成大量的蓝色Cu(OH)2沉淀，遮蔽实验中所产生的紫色，观察实验结果。 ④蛋白质因为含有许多和双缩脲结构相似的肽键，所以可发生双缩脲反应。而二肽只有一个肽键，不会发生反应。双缩脲反应条件，含两个或两个以上肽键的多肽或蛋白质，或者其他具有相似结构的物质。 ⑤检测还原糖时，一般选用苹果、梨、白萝卜等，不选甘蔗、甜菜，因为它们所含的蔗糖是非还原糖;而不选择西瓜、血液、绿叶片等作材料，是为了排除颜色干扰。 ⑥还原糖是指具有还原性的糖类。在糖类中，分子中含有游离醛基或酮基的单糖和含有游离醛基的二糖都具有还原性。还原性糖包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖等。(还原糖=所有单糖+乳糖+麦芽糖) 蔗糖、多糖不是还原糖。 ⑦检测脂肪：滴加试剂检测;(显微镜)切片染色检测。 检测脂肪一定要用显微镜。(×) 检测/观察脂肪细胞一定要用显微镜。(√) 高中生物必修一知识点3 生命活动的主要承担者——蛋白质 一、氨基酸及其种类 1、定义：氨基酸是组成蛋白质的基本单位。 2、种类：自然界中的氨基酸的种类约为100种。在生物体中组成蛋白质的氨基酸约有20种，包括必需氨基酸和非必需氨基酸。并非生物体内每一种蛋白质都一定含有20种氨基酸。 必需氨基酸：成人有八种(婴儿有九种，+组氨酸)。人体细胞不能合成，必须从外界获取。 非必需氨基酸：在人体内可以通过 其它 化合物转化而来。 补：①八种氨基酸可用谐音记忆：“一(异亮氨酸)家(甲硫氨酸)人来(赖氨酸)写(缬氨酸)两(亮氨酸)三(色氨酸)本(苯丙氨酸)书(苏氨酸)” 3、氨基酸的结构特点 (1)结构通式 (2)组成元素：C、H、O、N，有的还含有S等。 (氨基酸分子式：C2H4O2N +R) (3)特点： ①每个氨基酸分子中至少都含有一个氨基和一个羧基。(也可以有几个，因为R基中可能含有氨基或羧基)。 ②在构成蛋白质的氨基酸分子中，都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上。 ③不同的氨基酸分子具有不同的R基，这是将氨基酸进行分类的依据。 二、蛋白质的结构及其多样性 1、多肽的形成 (1)原料：约20种氨基酸 (2)场所：核糖体 (3)方式：相邻两个氨基酸的氨基和羧基之间脱水缩合形成肽键 ①脱水缩合产生的H2O中的氢来自于—COOH和—NH2，而氧则只来自于—COOH。 ②一条肽链上至少有一个游离的氨基和一个游离的羧基。 ③R基中的—COOH或—NH2不参与肽链的形成。 2、蛋白质的结构层次 氨基酸 ↓脱水缩合 二肽——由两个氨基酸分子缩合而成的化合物 ↓ 多肽——由多个氨基酸分子缩合而成的链状化合物 ↓盘区、折叠 蛋白质——具有一定的空间结构 3、蛋白质结构多样性的原因 (1)氨基酸水平：①种类不同;②数目成百上千;③排列顺序千变万化 (2)多肽水平：多肽链的盘曲、折叠方式及其形成的空间结构千差万别 三、蛋白质的功能与变性 1、蛋白质功能的多样性 (1)结构蛋白 如：羽毛、肌肉、头发、蛛丝等中的蛋白质。 (2)功能蛋白 ①运输作用。如血红蛋白运输O2。 ②催化作用。如唾液淀粉酶、胃蛋白酶等绝大多数酶都具有催化作用。绝大多数酶都是蛋白质。 ③信息传递，调节机体生命活动。如各种激素。 ④免疫功能。如人体内的抗体。 一切生命活动都离不开蛋白质，蛋白质是生命活动的主要承担者。 2、蛋白质的盐析与变性四、有关蛋白类物质的计算 1、蛋白质分子量、氨基酸数、肽链数、肽键数和脱去水分子数的关系 (1)肽键数=脱去水分子数=氨基酸数—肽链数 (若形成的多肽链是环状：肽键数=脱去水分子数=氨基酸数) (2)蛋白质分子量=氨基酸数目×氨基酸平均相对分子质量—脱去水分子数×18 注：氨基酸平均相对分子质量为a。 (在蛋白质分子量的计算中若通过图示或其它形式告知蛋白质分子中含有二硫键时，要考虑脱去氢的质量，每形成一个“—S—S—”，脱去2个H。) 2、蛋白质中游离的氨基或羧基数的计算 (1)至少含有的游离氨基或羧基数=肽链数 (2)游离氨基或羧基数=肽链数+R基中含有的氨基或羧基数 3、蛋白质中含有的N、O原子数的计算 (1)N原子数=肽键数+肽链数+R基中上的N原子数=各氨基酸中N原子总数 (2)O原子数=肽键数+2×肽链数+R基中上的O原子数=各氨基酸中O原子总数—脱去水分子数 高中生物必修一知识点4 遗传信息的携带者——核酸 一、观察DNA和RNA在细胞中的分布 1、实验原理 (1)染色： DNA+甲基绿→绿色 RNA+吡罗红→红色 (2)水解：改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞;使染色质中的DNA与蛋白质分离。便于染色。 2、实验步骤 取口腔上皮细胞/洋葱鳞片叶内表皮细胞→水解→冲洗涂片→染色→观察 ①0.9%NaCl 溶液：等渗溶液。 与人体内溶液浓度相同，使细胞不被破坏。 漱口：避免食物残渣 烘干：固定细胞(将细胞固定在载玻片上，快速杀死细胞) ②30℃温水保温 5min：加速水解 ③缓水流冲洗：洗去盐酸，避免细胞被冲走 ④染色：甲基绿和吡罗红染色剂应混合使用，且要现用现配。 ⑤观察：选择染色均匀、色泽浅的区域 3、实验结果 补： (1)实验中如发现染色较浅不易观察，可能的原因有哪些? ①水解不充分，染液不易进入细胞 ②冲洗不彻底，残留的盐酸影响染色 ③染液配制的不好，要现用现配 (2)本实验的实验材料能否选用哺乳动物成熟的红细胞?为什么? 不能。因为哺乳动物成熟的红细胞无细胞核。 二、核酸的结构和功能 1、核酸的结构层次 2、核苷酸的种类 (1)分类的依据 根据五碳糖的不同，核苷酸可分为脱氧核苷酸和核糖核苷酸。每种核苷酸又可依据含氮碱基的不同分为4种。 (2)不同生物体内核苷酸的数目 ①在只有DNA或RNA的生物(病毒)中，含有4种碱基、4种核苷酸。 ②同时含有DNA和RNA的生物(细胞生物)中，含有5种碱基、8种核苷酸。 人或其他生物的遗传物质，含 4 种碱基、4 种核苷酸。(因为一个生物的遗传物质是DNA或RNA) 3、核酸分子的多样性 (1)原因：核苷酸数量不同和排列顺序多样性 (2)核酸中遗传信息的贮存 ①原核生物、真核生物和DNA病毒的遗传信息贮存在DNA分子中 ②RNA病毒的遗传信息直接贮存在RNA中，如HIV、SARS病毒等 4、核酸的功能与分布 (1)功能： 携带遗传信息 控制遗传、变异和蛋白质合成 (2)分布： ①DNA——主要分布在细胞核，线粒体和叶绿体也有少量分布 ②RNA——主要分布在细胞质，细胞核中也有少量分布 5、DNA与RNA的区别补：DNA、RNA和蛋白质均存在物种特异性，可作为鉴别不同物种的依据。 高中生物必修一知识点5 生态系统：就是在一定的空间和时间内，在各种生物之间以及生物与无机环境之间，通过能量流动和物质循环而相互作用的一个自然系统。 1、地球上的生态系统是生物圈。 2、生态系统的类型：地球上的生态系统可以分为陆地生态系统和水域生态系统两大类。在陆地生态系统中，又分为森林生态系统、草原生态系统、农田生态系统等类型。在水域生态系统中，又分为海洋生态系统和淡水生态系统。 3、森林生态系统：湿润或比较湿润的地区;物种多，植物以乔木为主，树栖攀援动物多，种群密度稳定，群落结构复杂稳定。 4、草原生态系统:年降水量少的地区;物种少，植物以草本为主，善跑或穴居动物多，种群密度易变，群落结构一般不稳定。 5农业生态系统:农作物 种植 区;作物种类少，种群密度大，群落结构单一而不大稳定，植物主要为农作物，人为作用突出。 6、海洋生态系统:整个海洋，类型多，分布各异;微小浮游植物为主，有大型藻类，各类动物集中于200以上水层，底栖动物适应性特殊。 7、淡水生态系统:浅水区为水生和沼泽植物，深水区表层为浮游植物，主要有浮游动物、鱼类和底栖动物。 高中生物必修一知识点整理相关 文章 ： ★ 高中生物必修一知识点总结 ★ 高中生物必修一知识点汇总 ★ 高一生物必修一细胞器知识点总结表格归纳 ★ 高中生物必修一第一章知识点归纳 ★ 高中生物必修一考点知识总结 ★ 高中生物必修一知识点 ★ 高中生物必修一知识点详细总结 ★ 高一生物必修一知识点梳理 ★ 高中生物必修一细胞器知识点归纳 ★ 关于高中生物必修一考点总结 var _hmt = _hmt || []; (function() { var hm = document.createElement("script"); hm.src = "https://hm.baidu.com/hm.js?3b57837d30f874be5607a657c671896b"; var s = document.getElementsByTagName("script")[0]; s.parentNode.insertBefore(hm, s); })();

应该不会完全相同，但会有同源性

生物脑 生物电脑,也简称叫"生物脑"。利用生物的DNA序列对进行运算的一种先进的计算方式。 学过生物的人应该是知道DNA的序列方式的。下面引用一下一位网友写下的详细的DNA说明。 a. DNA是由核酸的单体聚合而成的聚合体。 b. 每一种核酸由三个部分所组成：一分子含氮碱基+一分子五碳糖(脱氧核糖)+一分子磷酸根。 c. 核酸的含氮碱基又可分为四类：鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C) d. DNA的四种含氮碱基组成具有物种特异性。即四种含氮碱基的比例在同物种不同个体间是一致的，但再不同物种间则有差异。 e. DNA的四种含氮碱基比例具有奇特的规律性，每一种生物体DNA中 A≈T C≈G 加卡夫法则 单个的核苷酸连成一条链，两条核苷酸链按一定的顺序排列，然后再扭成“麻花”样，就构成脱氧核糖核酸（DNA）的分子结构。在这个结构中，每三个碱基可以组成一个遗传的“密码”，而一个DNA上的碱基多达几百万，所以每个DNA就是一个大大的遗传密码本，里面所藏的遗传信息多得数不清，这种DNA分子就存在于细胞核中的染色体上。它们会随着细胞分裂传递遗传密码。 这就说明一个单链有且只有唯一的另一条单链与其对应。 当输入一条信息后（信息就用一条单链表示），在信息的载体上有且只有唯一的另一条单链与其对应，在再从信息载体上获得的信息进行表示信息时又有且只有唯一的另一条单链对其进行表示。其运算情景就像是齿轮的咬合。所以，其运算在理论上具有100%的传递正确性。（因为电传输中有静电效应，光传输中也会有能量的损失。这些都会导致在信息传递中出现误码率。） 因为生物体中的DNA具有体：积小、超大的信息量的传递性和存储性的特点。是今后的重要发展方向，但是现有的科技水平还无法达到制作大型的生物脑的水平。 为什么说人脑比电脑厉害，在看完上面的文章后是否有所认识了。

A、微生物产生的次级代谢产物有物种特异性，但不是自身生长繁殖所必需的，A正确；B、组成酶的合成只受遗传物质控制，诱导酶合成的环境会影响其基因的表达，B正确；C、能将N2转化为NH3的微生物是固氮菌，可以是生态系统中的生产者（蓝藻）、消费者（根瘤菌）或分解者（自生固氮菌），C正确；D、酿脓链球菌侵入心脏瓣膜细胞使心脏功能受损是导致类风湿性心脏病的原因，D错误．故选：D．

如果要书面定义的话：生物多样性是指地球上的生物所有形式、层次和联合体中生命的多样化。 通俗易懂的说就是种类多种多样。 如一个大森林里有很多很多物种，包括：树、动物、花草==。 特异性：就是指生物中一种生物相对于其他生物特有的特性或者明显区别与其他物种的特性。如：家养鸡跟野鸡不同，松鼠和松树不同。 若从DNA的角度来解释的话：每种生物的DNA都是不同的，而这种不同主要是因为DNA上的基因不一样。 一个DNA分子上有许多基因，每一个基因都是特定的DNA片段，遗传信息就蕴藏在基因中；而基因是由4种碱基对的随机排列构成的，从而构成了DNA分子的多样性。

一般来说，初级代谢产物没有，次级代谢产物具有微生物在代谢过程中，会产生多种多样的代谢产物。根据代谢产物与微生物生长繁殖的关系，可以分为初级代谢产物和次级代谢产物两类。初级代谢产物是指微生物通过代谢活动所产生的、自身生长和繁殖所必需的物质，如氨基酸、核苷酸、多糖。脂类、维生素等。在不同种类的微生物细胞中，初级代谢产物的种类基本相同。此外，初级代谢产物的合成在不停地进行着，任何一种产物的合成发生障碍都会影响微生物正常的生命活动，甚至导致死亡。次级代谢产物是指微生物生长到一定阶段才产生的化学结构十分复杂、对该微生物无明显生理功能，或并非是微生物生长和繁殖所必需的物质，如抗生素。毒素、激素、色素等。不同种类的微生物所产生的次级代谢产物不相同，具有物种特异性，它们可能积累在细胞内，也可能排到外环境中。其中，抗生素是一类具有特异性抑菌和杀菌作用的有机化合物，种类很多，常用的有链霉素、青霉素、红霉素和四环素等。

特异性的问题，主要是与专一性的区别问题特异性，从字面理解，指的是特征异于一般事物，即特殊性，故常用于 分子结构的描述；专一性，指单独、独立，没有特殊的含义， 故只能用于分子功能的描述。但在高中生物中，很多分子的功能也用特异性，如抗体对抗原的特异性，核酸分子杂交的特异性等在这里，区别就是特异性比专一性更严格，即特异性是严格“一对一”的关系专一性是不严格的“一对一”的关系（可以是一对多）即专一性是相对的，如酶的专一性，一种酶可以催化一种，或一类反应（注意“一类反应”）就说的是，酶的专一性是相对的

一般来说，初级代谢产物没有，次级代谢产物具有 微生物在代谢过程中，会产生多种多样的代谢产物。根据代谢产物与微生物生长繁殖的关系，可以分为初级代谢产物和次级代谢产物两类。 初级代谢产物是指微生物通过代谢活动所产生的、自身生长和繁殖所必需的物质，如氨基酸、核苷酸、多糖。脂类、维生素等。在不同种类的微生物细胞中，初级代谢产物的种类基本相同。此外，初级代谢产物的合成在不停地进行着，任何一种产物的合成发生障碍都会影响微生物正常的生命活动，甚至导致死亡。 次级代谢产物是指微生物生长到一定阶段才产生的化学结构十分复杂、对该微生物无明显生理功能，或并非是微生物生长和繁殖所必需的物质，如抗生素。毒素、激素、色素等。不同种类的微生物所产生的次级代谢产物不相同，具有物种特异性，它们可能积累在细胞内，也可能排到外环境中。其中，抗生素是一类具有特异性抑菌和杀菌作用的有机化合物，种类很多，常用的有链霉素、青霉素、红霉素和四环素等。

密码子没有特异性，密码子具有通用性，不同生物共用一套遗传密码子，这从另一侧面也验证了不同生物具有亲缘关系。不同生物合成的蛋白质不同，归根到底是因为他们的DNA不同，因此转录形成了不同的mRNA，mRNA上具有了不同的密码子（注意密码子所代表的含义是一致的，即密码子具有通用性，但有64种密码子，不同生物转录形成的密码子可能是64种中的不同类别或不同的排列顺序），最终导致合成的蛋白质不同。也就是说，不同蛋白质合成的根本原因是DNA的不同，而不是密码子具有什么特异性。

1. 特异性与非特异性免疫应答的区别 2. 请问医学上特异性与非特异性炎症的区别 3. 非特异性免疫和特异性免疫有什么区别 4. 特异性免疫和非特异性免疫怎么区别? 5. 生物：什么是特异性结合 特异性与非特异性免疫应答的区别 非特异性免疫是生来就有，天生的免疫。 所以也叫天然免疫；特异性免疫是出生后，机体与外来微生物的接触后获得的，所以也叫后天免疫或获得性免疫。 非特异性免疫(先天免疫)： 人类在长期进化过程中逐渐建立起来的一种天然防御功能。 特点：人人生来就有，不具特异性，而是对多种病原体都有一定的防御作用 特异性免疫(获得性免疫)： 特点：出生以后才产生的，它通常只能对某特定的病原体或异物起作用。 特异性免疫是在非特异性免疫的基础上形成的，因为许多抗原进入机体后，如果不经过吞噬细胞的加工处理，将无法对免疫祈祷 *** 作用，相应的特异性免疫也就不会发生。 此外特异性免疫的形成，反过来有会增强机体的非特异性免疫的作用。 例如，人体接种卡介苗以后，除了增强人体对结核杆菌的免疫能力以外，还增强了吞噬细胞对布氏杆菌和肿瘤细胞的吞噬、消化能力，以及增加了干扰素的含量等。 由此说明非特异性免疫与特异性免疫之间有着极为密切的联系。 请问医学上特异性与非特异性炎症的区别 顾名思义，特异性炎症主要是指由一些特定病原微生物引起的感染，是各种致病因子制激机体、产生特异反应、而产生的炎症,如肾小球肾炎、风湿性关节炎、风湿性心肌。 非特异性炎症指的就是除特异性感染之外的感染了。 非特异性感染又称化脓性感染或一般感染，如疖、痈、丹毒、急性乳腺炎、急性阑尾炎等。 我个人的理解就是如果感染特征比较明显，多考虑为特异性感染，如结核啊。 如果没有明显的特征多考虑非特异性感染。 非特异性炎症有见致病菌有葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌等。 其特点是：同一种致病菌可以引起几种不同的化脓性感染，如金黄色葡萄球菌能引起疖、痈、脓肿、伤口感染等；而不同的致病菌又可引起同一种疾病，如金黄色葡萄球菌、链球菌和大肠杆菌都能引起急性蜂窝织炎、软组织脓肿、伤口感染等。 有化脓性炎症的共同牲特征，即红、肿、热、痛和功能障碍。 防治上也有共同性。 参考资料 丁香园： dxy/bbs/topic/32694956 非特异性免疫和特异性免疫有什么区别 1、非特异免疫是天生就有的，是一种天然的免疫。 特异性免疫是在后天的积累形成，一般以非特异性免疫为基础，继而在后天形成免疫。 2、在一些病菌进入体内后，会通过吞噬细胞的 *** 使机体产生免疫能力。 特异性免疫的发生会增强机体的非特异性免疫的功能，由此说明非特异性免疫和特异性免疫相辅相成。 3、人体在接种卡介苗以后，除了能够增强人体的结核杆菌免疫能力外，还可以增强吞噬细胞对肿瘤细胞和布氏杆菌的吞噬和消化能力，并且增加了一些干扰素的含量。 这就是特异性免疫对非特异性免疫进行加强作用，可以更好的建立免疫功能和防护墙。 特异性免疫和非特异性免疫怎么区别? 特异性免疫 特异性免疫又称获得性免疫或适应性免疫。 是获得免疫经后天感染(病愈或无症状的感染)或人工预防接种(菌苗、疫苗、类毒素、免疫球蛋白等)而使机体获得抵抗感染能力。 一般是在微生物等抗原物质 *** 后才形成的(免疫球蛋白、免疫淋巴细胞)，并能与该抗原起特异性反应。 获得性免疫力根据其获得的方式又分为4种： 1．自然自动免疫。 一个人得了某种传染病，痊愈后，便不会得第二次。 这种免疫力是后天获得的，是因为自然感染了某种病原微生物，痊愈后，人体自动产生的； 2．人工自动免疫。 用人工的方法使人感染毒性极微的某种病原微生物，比如接种卡介苗，人们便自动获得了对某种疾病，如肺结核的抵抗力； 3．自然被动免疫。 婴儿由母亲身体接受的免疫力。 六个月里的婴儿，其免疫系统还没有发育起来，可是他很少生病。 是因为胎儿的血循环是和母亲相通的，母体的抵抗力通过血液注入胎儿。 4．人工被动免疫。 给病人注射免疫球蛋白等病人即刻获得相关的免疫力。 特异性免疫具有特异性，能抵抗同一种微生物的重复感染，不能遗传。 分为细胞免疫与体液免疫两类。 非特异性免疫 简介 非特异性免疫又称天然免疫或固有免疫。 它和特异性免疫一样都是人类在漫长进化过程中获得的一种遗传特性，但是非特异性免疫是人一生下来就具有，而特异性免疫需要经历一个过程才能获得。 比如猪瘟在猪群中传播很快，但和人类无缘。 这是因为人类天生就不会得这种病；还有炎症反应也是人一生下来就有的能力。 固有免疫对各种入侵的病原微生物能快速反应，同时在非特异性免疫的启动和效应过程也起着重要作用。 固有免疫系统包括：组织屏障（皮肤和黏膜系统、血脑屏障、胎盘屏障等）；固有免疫细胞（吞噬细胞、杀伤细胞、树突状细胞等）；固有免疫分子（补体、细胞因子、酶类物质等）。 特点 ①作用范围广。 机体对入侵抗原物质的清除没有特异的选择性。 ②反应快。 抗原物质一旦接触机体，立即遭到机体的排斥和清除。 ③有相对的稳定性。 既不受入侵抗原物质的影响，也不因入侵抗原物质的强弱或次数而有所增减。 但是，当机体受到共同抗原或佐剂的作用时，也可增强免疫的能力。 ④有遗传性。 生物体出生后即具有非特异性免疫能力，并能遗传给后代。 因此，非特异性免疫又称先天免疫或物种免疫。 ⑤是特异性免疫发展的基础。 从种系发育来看，无脊椎动物的免疫都是非特异性的，脊椎动物除非特异性免疫外，还发展了特异性免疫，两者紧密结合，不能截然分开。 从个体发育来看，当抗原物质入侵机体以后，首先发挥作用的是非特异性免疫，而后产生特异性免疫。 因此，非特异性免疫是一切免疫防护能力的基础。 发挥保护功能的几道屏障首先是外围屏障。 皮肤粘膜是机体第一道防线，包括：皮肤粘膜的机械阻挡作用和附属物（如纤毛）的清除作用；皮肤粘膜分泌物（如汗腺分泌的乳酸、胃粘膜分泌的胃酸等）的杀菌作用；体表和与外界相通的腔道中寄居的正常微生物丛对入侵微生物的拮抗作用等。 其次是内部屏障。 抗原物质一旦突破第一道防线进入机体后，即遭到机体内部屏障的清除，包括：淋巴和单核吞噬细胞系统屏障；正常体液中的一些非特异性杀菌物质；血脑屏障和胎盘屏障等。 ①淋巴和单核吞噬细胞系统是机体的第二道防线。 微生物进入机体组织以后，多数沿组织细胞间隙的淋巴液经淋巴管到达淋巴结，但淋巴结内的巨噬细胞会消灭它们，阻止它们在机体内扩散，这就是淋巴屏障作用。 如果微生物数量大，毒力强，就有可能冲破淋巴屏障，进入血液循环，扩散到组织器官中去。 这时，它们会受到单核吞噬细胞系统屏障的阻挡。 这是一类大的吞噬细胞。 机体内还有一类较小的吞噬细胞，其中主要的是中性粒细胞和嗜酸性粒细胞。 它们不属于单核吞噬细胞系统，但与单核吞噬细胞系统一样，分布于全身，对入侵的微生物和大分子物质有吞噬、消化和消除的作用。 ②在正常体液中的一些非特异性杀菌物质，如补体、调理素、溶菌酶、干扰素、乙型溶素、吞噬细胞杀菌素等，也与淋巴和单核吞噬细胞系统屏障一样，是机体的第二道防线，有助于消灭入侵的微生物。 ③血脑屏障主要是由软脑膜、脉络膜和脑毛细管组成，可以阻止微生物等侵入脑脊髓和脑膜内，从而保护中枢神经系统不受损害。 血脑屏障随个体发育而逐渐成熟，婴幼儿容易发生脑脊髓膜炎和脑炎，就是血脑屏障发育不完善的缘故。 胎盘屏障是由母体子宫内膜的基蜕膜和胎儿绒毛膜滋养层细胞共同组成的。 这个屏障既不妨碍母子间的物质交换，又能防止母体内的病原微生物入侵胎儿，从而保护胎儿的正常发育。 生物：什么是特异性结合 特异性结合是指生物体内发生特异性免疫时 ，相应的抗原和抗体得结合叫做特异性结合。例如：抗体和抗原接合产生沉淀，效应T细胞和靶细胞结和，有特异性的病毒或细胞结合。 生物特异性结合，生物酶底物、抗原抗体、配基受体之间的相互辨别和选择性结合反应，从立体结构角度上说就是相应的反应物之间构象的对应性。酶的特异性是指一种酶能在两种或多种不同底物之间作出辨别，并与其中构象最合适的一种底物结合，催化该底物进行化学反应，表现出酶对其底物具有严格的选择性。

题主是否想问“什么是生物特异性”？一物种区别于另一物种的特性。生物，是指具有动能的生命体，也是一个物体的集合。而个体生物指的是生物体，与非生物相对。物种特异性是指一物种区别于另一物种的特性。主要通过先天的动作模式和学习倾向性表现出来。被有的习性学家特指为某种动物独有的特征，以与物种典型行为区分开。鉴别一个物种时，与其他形态和生理特征一样，被证明是很有用的，故被当作分类上的重要依据。

初级代谢产物是指微生物通过代谢活动所产生的、自身生长和繁殖所必需的物质（如氨基酸、核苷酸、多糖、脂类、维生素等）要说都一样吧，也的确是生长和繁殖所必须的。要说不一样吧，不同的微生物初级代谢产物总会有差异性，对此不太明确。说“不同的微生物初级代谢产物基本相同”要恰当点。但是“微生物的代谢产物均具有物种的特异性”是不正确的，将代谢产物改为次级代谢产物比较合理。

1. 什么是物种特异性 2. 高三生物特异性识别与识别功能的区别 3. 生物特异性免疫 4. 生物：什么是特异性结合什么是物种特异性 区别于其他物种的性质 核苷酸和氨基酸的数目和排列顺序肯定每个种都不同，即便是同个种，也未必相同 DNA不用说，既然是不同物种，DNA的一级结构会有说不同，所以由DNA传递给蛋白质的信息也不同，蛋白质的一级结构也不同，空间结构也会不同，即便是行使相同功能的蛋白质在不同种中，也会有区别，比如说人胰岛素和牛的胰岛素 高三生物特异性识别与识别功能的区别 特异性识别指专一性的识别. 比如乙肝抗体只对乙肝病毒起作用.对其他病毒不起作用.这就是特异性识别. 吞噬细胞可以吞噬很多种外来的细菌和病毒.不具有专一性.所以不是特异性识别. 吞噬体能够实别自身的物质和外来的物质.也就是说它能识别很多种抗原. 生物特异性免疫 你好 打个比方说 当抗原作为"敌人"通过不同途径进入人体后，便与作为"士兵"的免疫活性细胞相接触，这些分工很精确的"士兵"有的可以吞噬"敌人"，有的可以把"敌人"特性"暴露出来，有的能把"敌人"的信息传递给其他免疫活性细胞，这叫做特异性免疫应答的"感应阶段"（识别"敌人"阶段）。 识别了"敌人"后，这些免疫活性细胞就被"激活"了，它们中的B超细胞可以产生一种特异性的抗体（体液免疫），T细胞可以产生许多淋巴因子（细胞免疫），这种抗体和淋巴因子是消灭"敌人"的"武器"，可以直接"杀灭""敌人"。 还有一些淋巴细胞转化成为"记忆细胞"，等"敌人"下次一进入体内就可立即"投入战斗"。 这叫做特异性免疫应答的"反应阶段"（"武器"阶段）。 最后，这些免疫活性细胞使用它们不同的"武器"，或者直接杀伤（消灭）"敌人"，或者帮助其他细胞发挥作用，这叫做特异性免疫应答的"效应阶段"（与"敌人"作战阶段）。 生物：什么是特异性结合 特异性结合是指生物体内发生特异性免疫时 ，相应的抗原和抗体得结合叫做特异性结合。例如：抗体和抗原接合产生沉淀，效应T细胞和靶细胞结和，有特异性的病毒或细胞结合。 生物特异性结合，生物酶底物、抗原抗体、配基受体之间的相互辨别和选择性结合反应，从立体结构角度上说就是相应的反应物之间构象的对应性。酶的特异性是指一种酶能在两种或多种不同底物之间作出辨别，并与其中构象最合适的一种底物结合，催化该底物进行化学反应，表现出酶对其底物具有严格的选择性。

如果要书面定义的话：生物多样性是指地球上的生物所有形式、层次和联合体中生命的多样化。 通俗易懂的说就是 种类多种多样。如一个大森林里有很多很多物种，包括：树、动物、花草==。 特异性：就是指生物中一种生物相对于其他生物特有的特性或者明显区别与其他物种的特性。如：家养鸡跟野鸡不同，松鼠和松树不同。若从DNA的角度来解释的话：每种生物的DNA都是不同的，而这种不同主要是因为DNA上的基因不一样。一个DNA分子上有许多基因，每一个基因都是特定的DNA片段，遗传信息就蕴藏在基因中；而基因是由4种碱基对的随机排列构成的，从而构成了DNA分子的多样性。

二糖是二聚体,多余二的才叫多聚体 核酸 多糖 蛋白质 属于生物大分子

蛋白质主要由碳、氢、氧、氮等化学元素组成，是一类重要的生物大分子，所有蛋白质都是由20种不同氨基酸连接形成的多聚体，在形成蛋白质后，这些氨基酸又被称为残基。蛋白质和多肽之间的界限并不是很清晰，有人基于发挥功能性作用的结构域所需的残基数认为，若残基数少于40，就称之为多肽或肽。要发挥生物学功能，蛋白质需要正确折叠为一个特定构型，主要是通过大量的非共价相互作用（如氢键，离子键，范德华力和疏水作用）来实现；此外，在一些蛋白质（特别是分泌性蛋白质）折叠中，二硫键也起到关键作用。为了从分子水平上了解蛋白质的作用机制，常常需要测定蛋白质的三维结构。由研究蛋白质结构而发展起来了结构生物学，采用了包括X射线晶体学、核磁共振等技术来解析蛋白质结构。一定数量的残基对于发挥某一生物化学功能是必要的；40-50个残基通常是一个功能性结构域大小的下限。蛋白质大小的范围可以从这样一个下限一直到数千个残基。估计的蛋白质的平均长度在不同的物种中有所区别，一般约为200-380个残基，而真核生物的蛋白质平均长度比原核生物长约55%。更大的蛋白质聚合体可以通过许多蛋白质亚基形成；如由数千个肌动蛋白分子聚合形成蛋白纤维。

多聚体是由单体（monomers）结合而成的分子。生物分子（如蛋白质proteins、碳水化合物 carbohydrates、核酸）都是多聚体（polymers）。像英文的26个字母一样，以不同结合方式构成许许多多各种各样的单词；生物分子的单体以不同结合方式构成许许多多各种各样的多聚体。正如相同字母的不同组合能构成不同意义的单词一样，不同多聚体具有不同性质和功能。头发中建造蛋白质的氨基酸与肌肉中的氨基酸相同，但是它们却有明显不同的特性。

脂质是小分子不是多聚体，但它可以在水中形成多聚体。脂肪、磷脂、固醇它们是生物小分子。生物大分子指的是作为生物体内主要活性成分的各种分子量达到上万或更多的有机分子。高相对分子量的生物有机化合物（生物大分子）主要是指蛋白质、核酸以及高相对分子量的碳氢化合物。常见的生物大分子包括蛋白质、核酸、多糖。这个定义只是概念性的，与生物大分子对立的是小分子物质（二氧化碳、甲烷等）和无机物质。 脂质是机体内的一类有机小分子物质，它包括范围很广，其化学结构有很大差异，生理功能各不相同，其共同物理性质是不溶于水而溶于有机溶剂，在水中可相互聚集形成内部疏水的聚集体。脂肪即固态的甘油三酯或称之为脂酰甘油。磷脂是含有磷酸的脂类，包括由甘油构成的甘油磷脂与由鞘氨醇构成的鞘磷脂。固醇（sterol） 又称甾醇。类固醇的一种。固醇类化合物广泛分布于生物界。用脂肪溶剂提取动植物组织中的脂类，其中常有多少不等的、不能为碱所皂化的物质，它们均以环戊烷多氢菲为基本结构，并含有醇基，故称为固醇类化合物。

单体 monomer；momer 能与同种或他种分子聚合的小分子的统称.是能起聚合反应或缩聚反应等而成高分子化合物的简单化合物.是合成聚合物所用的-低分子的原料. 一般是不饱和的、环状的或含有两个或多个官能团的低分子化合物.例如氯乙烯CH2=CHCl单体能起聚合反应而成聚氯乙烯；已内酰胺单体能经聚合反应而成聚已内酰胺.如乙烯、丙烯、氯乙烯、苯乙烯等是合成聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯和聚苯乙烯的单体,亦是构成这四种高分子化合物的结构单元. 多聚体 多聚体是由单体（monomers）结合而成的分子.生物分子（如蛋白质proteins、碳水化合物 carbohydrates、核酸）都是多聚体（polymers）.像英文的26个字母一样,以不同结合方式构成许许多多各种各样的单词；生物分子的单体以不同结合方式构成许许多多各种各样的多聚体.正如相同字母的不同组合能构成不同意义的单词一样,不同多聚体具有不同性质和功能.头发中建造蛋白质的氨基酸与肌肉中的氨基酸相同,但是它们却有明显不同的特性.将单体构建材料串在一起而形成长长的生物分子的酶（enzymes）称为聚合酶.例如,构建DNA的酶称为DNA聚合酶,构建RNA的酶称为RNA聚合酶.

脂质不是多聚体,脂质是生物大分子,脂肪、磷脂、固醇它们是生物大分子.它们都是生物膜的组成成分.,4,不是 是 生物大分子,0,济替乞,0,脂质是多聚体吗?脂肪、磷脂、固醇它们是生物大分子还是小分子? 脂质是多聚体吗? 脂肪、磷脂、固醇它们是生物大分子还是小分子?

满意回答单体monomer；momer 能与同种或他种分子聚合的小分子的统称。是能起聚合反应或缩聚反应等而成高分子化合物的简单化合物。是合成聚合物所用的-低分子的原料。一般是不饱和的、环状的或含有两个或多个官能团的低分子化合物。例如氯乙烯CH2=CHCl单体能起聚合反应而成聚氯乙烯；已内酰胺单体能经聚合反应而成聚已内酰胺。如乙烯、丙烯、氯乙烯、苯乙烯等是合成聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯和聚苯乙烯的单体，亦是构成这四种高分子化合物的结构单元。 多聚体多聚体是由单体（monomers）结合而成的分子。生物分子（如蛋白质proteins、碳水化合物 carbohydrates、核酸）都是多聚体（polymers）。像英文的26个字母一样，以不同结合方式构成许许多多各种各样的单词；生物分子的单体以不同结合方式构成许许多多各种各样的多聚体。正如相同字母的不同组合能构成不同意义的单词一样，不同多聚体具有不同性质和功能。头发中建造蛋白质的氨基酸与肌肉中的氨基酸相同，但是它们却有明显不同的特性。 将单体构建材料串在一起而形成长长的生物分子的酶（enzymes）称为聚合酶。例如，构建DNA的酶称为DNA聚合酶，构建RNA的酶称为RNA聚合酶。

a、单体连接成多聚体需要能量，即atp水解功能，故a正确；b、单体进入细胞一般为主动运输，如氨基酸、葡萄糖进入组织细胞，故b错误；c、有的多聚体如糖蛋白分布于细胞膜上，有细胞识别、保护和润滑等功能，故c正确；d、细胞增殖时染色体中dna在分裂后会均分到两个子细胞中，故d正确．故选：b．

多聚体，即由大量单体聚合而成的物质，有蛋白质，多糖，DNA，RNA。

脂肪属于生物大分子，是多聚体，单体为脂肪酸。高分子是由大量一种或几种较简单结构结构单元组成的大型分子，其中每一结构单元都包含几个连结在一起的原原子，整个高分子所含原子数目一般在几万以上，而且这些原子是通过共价键连接起来的。其分子量通常在104以上。（高中生物中只需要有概念即可，化学在解题时只要看到有机物的分子式打了个括号右下角有个n的就是高分子）如果我的答案对您有帮助不要吝啬您的肯定~

不都是核酸单体是核苷酸蛋白质单体是氨基酸糖类单体是单糖（葡萄糖等）这些生物大分子都是多聚体但脂类没有单体，不算多聚体

多具体可以是生物小分子但是一般来说是指的是大分子比如像糖类还有蛋白质以及核酸是有多寂体的这一些结构就构成了。

1、噬菌体是微生物 ，简单来说 就是吞噬细菌的一种微生物。 2、噬菌体是由D.Herelle和Twort各自独立发现的。噬菌体(bacteriophage, phage)是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称，因部分能引起宿主菌的裂解，故称为噬菌体。本世纪初在葡萄球菌和志贺菌中首先发现。噬菌体具有病毒的一些特性：个体微小。噬菌体基因组含有许多个基因，但所有已知的噬菌体都是细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、各种氨基酸和能量产生系统来实现其自身的生长和增殖。一旦离开了宿主细胞，噬菌体既不能生长，也不能复制。

噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的细菌病毒的总称，作为病毒的一种，噬菌体具有病毒特有的一些特性：个体微小；不具有完整细胞结构；只含有单一核酸。噬菌体基因组含有许多个基因，但所有已知的噬菌体都是在细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、各种氨基酸和能量产生系统来实现其自身的生长和增殖。一旦离开了宿主细胞，噬菌体既不能生长，也不能复制。因为噬菌体主要由蛋白质外壳和核酸组成，所以，可以根据蛋白质外壳或核酸的结构特点对噬菌体进行分类。 　　根据蛋白质结构分类： 　　无尾部结构的二十面体：这种噬菌体为一个二十面体，外表由规律排列的蛋白亚单位——衣壳组成，核酸则被包裹在内部。 　　有尾部结构的二十面体：这种噬菌体除了一个二十面体的头部外，还有由一个中空的针状结构及外鞘组成的尾部，以及尾丝和尾针组成的基部。 　　线状体：这种噬菌体呈线状，没有明显的头部结构，而是由壳粒组成的盘旋状结构今已知的噬菌体大多数是有尾部结构的二十面体，这是因为正多面体是多面体里最简单的结构，搭建起来最容易，所以病毒喜欢采用正多面体的结构。而正多面体一共又只有五种，分别是正4, 6, 8, 12, 20面体，其中正20面体是最接近球形的，也就是在体积相同的情况下，需要更少的材料，更为节省。 　　根据核酸特点分类： 噬菌体　　ss RNA：噬菌体中所含的核酸是单链RNA。 　　ds RNA：噬菌体中所含的核酸是双链RNA。 　　ss DNA：噬菌体中所含的核酸是单链DNA。 　　ds DNA：噬菌体中所含的核酸是双链DNA 一个典型的噬菌体的侵染细菌的过程，可以分为三个阶段：感染阶段、增殖阶段和成熟阶段。 　　感染阶段：噬菌体侵染寄主细胞的第一步是“吸附”，即噬菌体的尾部附着在细菌的细胞壁上，然后进行“侵入”。噬菌体先通过溶菌酶的作用在细菌的细胞壁上打开一个缺口，尾鞘像肌动球蛋白的作用一样收缩，露出尾轴，伸入细胞壁内，如同注射器的注射动作，噬菌体只把头部的DNA注入细菌的细胞内，其蛋白质外壳留在壁外，不参与增殖过程。 　　增殖阶段：噬菌体DNA进入细菌细胞后，会引起一系列的变化：细菌的DNA合成停止，酶的合成也受到阻抑，噬菌体逐渐控制了细胞的代谢。噬菌体巧妙地利用寄主(细菌)细胞的“机器”，大量地复制子代噬菌体的DNA和蛋白质，并形成完整的噬菌体颗粒。噬菌体的形成是借助于细菌细胞的代谢机构，由本身的核酸物质操纵的。据观察，当噬菌体侵入细菌细胞后，细菌的细胞质里很快便充满了DNA细丝，十分钟左右开始出现完整的多角形头部结构。噬菌体成熟时，这些DNA高分子聚缩成多角体，头部蛋白质通过排列和结晶过程，把多角形DNA聚缩体包围，然后头部和尾部相互吻合，组装成一个完整的子代噬菌体。 　　成熟阶段：噬菌体成熟后，在潜伏后期，溶解寄主细胞壁的溶菌酶逐渐增加，促使细胞裂解，从而释放出子代噬菌体。在光学显微镜下观察培养的感染细胞，可以直接看到细胞的裂解现象。T2噬菌体在37 ℃下大约只需四十分就可以产生100～300个子代噬菌体。子代噬菌体释放出来后，又去侵染邻近的细菌细胞，产生子二代噬菌体。

不是。 噬菌体(bacteriophage, phage)是感染细菌、真菌、藻类 、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称，因部分能引起宿主菌的裂解，故称为噬菌体。 本世纪初在葡萄球菌和志贺菌中首先发现。 噬菌体是侵袭细菌的病毒，也是赋予宿主菌生物学性状的遗传物质。 噬菌体必须在活菌内寄生，有严格的宿主特异性，其取决于噬菌体吸附器官和受体菌表面受体的分子结构和互补性。 噬菌体是病毒中最为普遍和分布最广的群体。通常在一些充满细菌群落的地方，如：泥土、动物的肠道里，都可以找到噬菌体。噬菌体特性： 个体微小；不具有完整细胞结构；只含有单一核酸。可视为一种“捕食”细菌的生物。 噬菌体基因组含有许多个基因，但所有已知的噬菌体都是细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、各种氨基酸和能量产生系统来实现其自身的生长和增殖。 一旦离开了宿主细胞，噬菌体既不能生长，也不能复制 。

噬菌体。 噬菌体[1]是在1907年和1909年分别由Twort和D,Herelle各自独立发现。噬菌体(bacteriophage, phage)是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称，因部分能引起宿主菌的裂解，故称为噬菌体。本世纪初在葡萄球菌和志贺菌中首先发现。噬菌体具有病毒的一些特性：个体微小。噬菌体基因组含有许多个基因，但所有已知的噬菌体都是细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、各种氨基酸和能量产生系统来实现其自身的生长和增殖。一旦离开了宿主细胞，噬菌体既不能生长，也不能复制。噬菌体分布极广，凡是有细菌的场所，就可能有相应噬菌体的存在。在人和动物的排泄物或污染的井水、河水中，常含有肠道菌的噬菌体。在土壤中，可找到土壤细菌的噬菌体。噬菌体有严格的宿主特异性，只寄居在易感宿主菌体内，故可利用噬菌体进行细菌的流行病学鉴定与分型，以追查传染源。由于噬菌体结构简单、基因数少，是分子生物学与基因工程的良好实验系统。因为噬菌体主要由蛋白质外壳和核酸组成，所以，可以根据蛋白质外壳或核酸的结构特点对噬菌体进行分类。根据蛋白质结构分类：无尾部结构的二十面体：这种噬菌体为一个二十面体，外表由规律排列的蛋白亚单位——衣壳组成，核酸则被包裹在内部。有尾部结构的二十面体：这种噬菌体除了一个二十面体的头部外，还有由一个中空的针状结构及外鞘组成的尾部，以及尾丝和尾针组成的基部。线状体：这种噬菌体呈线状，没有明显的头部结构，而是由壳粒组成的盘旋状结构。噬菌体颗粒感染一个细菌细胞后可迅速生成几百个子代噬菌体颗粒，每个子代颗粒又可感染细菌细胞，再生成几百个子代噬菌体颗粒。如此重复只需4次，一个噬菌体颗粒便可使几十亿个细菌感染而死亡。当把细菌涂布在培养基上，长成一层菌苔时，一个噬菌体感染其中一个细菌时，便会同上面所说的那样，把该细菌周围的成千上万个细菌感染致死，在培养基的菌苔上出现一个由于细菌被噬菌体裂解后造成的空斑，这便称为噬菌斑(plaque)。每一噬菌体除了能使宿主细菌裂解死亡外，还有一些噬菌体感染细菌后，并不使细胞死亡，称为溶原性噬菌体，这些噬菌体感染细菌后，将其自身的基因组整合进宿主细胞的基噬菌体因组，此时，这种宿主细菌称为溶原性细菌。溶原性细菌内存在的整套噬菌体DNA基因组称为原噬菌体(prophage)，溶原性细菌不会产生许多子噬菌体颗粒，也不会裂解；但当条件改变使溶原周期终止时，宿主细胞就会因原噬菌体的增殖而裂解死亡，释放出许多子代噬菌体颗粒。

DNA是生物的主要遗传物质。DNA是生物的主要遗传物质。DNA主要功能是长期性的储存，其中包含的指令，是建构细胞内其他的化合物，如蛋白质与RNA所需。带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。一种生物只有一种遗传物质，只要是细胞生物都是DNA。对病毒而言，它要么只有DNA，要么只有RNA，有什么什么是遗传物质。生物的遗传物质存在于所有的细胞中，这种物质叫核酸。核酸由核苷酸聚合而成。每个核苷酸又由磷酸、核糖和碱基构成。碱基有五种，分别为腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）和尿嘧啶（U）。每个核苷酸只含有这五种碱基中的一种。分子结构：DNA是由许多脱氧核苷酸按一定碱基顺序彼此用3"，5"-磷酸二酯键相连构成的长链。大多数DNA含有两条这样的长链，也有的DNA为单链，如大肠杆菌噬菌体φX174、G4、M13等。DNA有环形DNA和链状DNA之分。在某些类型的DNA中，5-甲基胞嘧啶可在一定限度内取代胞嘧啶，其中小麦胚DNA的5-甲基胞嘧啶特别丰富。在某些噬菌体中，5-羟甲基胞嘧啶取代了胞嘧啶。40年代后期，查加夫（E.Chargaff）发现不同物种DNA的碱基组成比例不同，但其中的腺嘌呤数等于其胸腺嘧啶数（A=T），鸟嘌呤数等于胞嘧啶数（G=C），因而嘌呤数之和等于嘧啶数之和，一般用几个层次描绘DNA的结构。

核酸 蛋白质 多糖 脂质[脂肪，磷脂，固醇（胆固醇，维生素D）] 酶

噬菌体:大约在1915年。英国人弗雷德里克●特沃特和加拿大人菲力克斯.德赫雷尔通过各自独立的研究，分别发现了细菌之间也会有瘟疫流行的事实，这种导致细菌害病的因素被命名为“噬菌体”。这句话听上去可能有些别扭，因为我们通常会觉得细菌本身才是导致瘟疫流行的罪魁祸首，但寄生虫学里有一-句老话:“人被大虱子咬，大虱子被小虱子咬。”再小的生物也会被更小的生物寄生。噬菌体是一-种在细菌体内繁殖的病毒，它们的本质与其他寄生在动植物体内的病毒并没有什么不同，它们具备病毒具有的所有典型特征。首先，病毒不是生物。所有生物都由单细胞或者多细胞构成，而病毒仅仅是- -种微小的颗粒结构，我们称之为“病毒体" ( virion)它们比最小的细胞还要小许多，病毒的本体几乎就是--段赤条条的核酸片段(有的是DNA,也有的是RNA),只不过外面多包了一层保护性的蛋白质外壳(见图7-3)。绝大多数的病毒体呈微小的球形或者杆形。动物病毒侵入宿主细胞的方式通常是先黏附到细胞表面，然后再被细胞内吞，就像细胞在捕食--样;而植物病毒通常会利用昆虫或蠕虫造成的伤口侵入宿主细胞。许多噬菌体都通过尾部附着在细菌的表面。在电子显微镜刚被发明出来的1945年，人们就观察到了这种吸附行为。另外，我们也已经知道噬菌体的组成成分大致为蛋白质与DNA各占一半。尽管当时的人们还不那么了解噬菌体，但是这并不妨碍它们成为遗传学实验里的关键工具。

有尾部结构的二十面体：这种噬菌体除了一个二十面体的头部外,还有由一个中空的针状结构及外鞘组成的尾部,以及尾丝和尾针组成的基部. 头内是核酸（即遗传物质） 根据蛋白质结构分类： 无尾部结构的二十面体：这种噬菌体为一个二十面体,外表由规律排列的蛋白亚单位——衣壳组成,核酸则被包裹在内部. 线状体：这种噬菌体呈线状,没有明显的头部结构,而是由壳粒组成的盘旋状结构. 迄今已知的噬菌体大多数是有尾部结构的二十面体,这是因为正多面体是多面体里最简单的结构,搭建起来最容易,所以病毒喜欢采用正多面体的结构.而正多面体一共又只有五种,分别是正4,6,8,12,20面体,其中正20面体是最接近球形的,也就是在体积相同的情况下,需要更少的材料,更为节省.

噬菌体属于病毒,原核生物.只含有蛋白质外壳和DNA,唯一的细胞器是核糖体.噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的细菌病毒的总称,作为病毒的一种,噬菌体具有病毒特有的一些特性：个体微小；不具有完整细胞结构；只含有单一核酸.

噬菌体是细菌病毒，你看名字理解：噬菌体——吃细菌的，它是寄生在细菌细胞没进行生活繁殖的病毒，不属于原核生物，原核生物包括：支原体、衣原体、蓝藻、细菌、放线菌、立克次氏体。（可以记为蓝色细线织毛衣，蓝是蓝藻，细是指细菌，线是指放线菌，织是指支原体，衣是指衣原体）病毒是原核生物和真核生物之外的一类生物

细菌、真菌、螺旋体、放线菌。噬菌体能侵袭的微生物有细菌、真菌、螺旋体、放线菌。噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒。噬菌体具有病毒的基本特性。分布极广，有严格的宿主特性（只寄生在易感宿主菌体内并裂解细菌）。

噬菌体是细菌病毒，你看名字理解：噬菌体——吃细菌的，它是寄生在细菌细胞没进行生活繁殖的病毒，不属于原核生物，原核生物包括：支原体、衣原体、蓝藻、细菌、放线菌、立克次氏体。（可以记为蓝色细线织毛衣，蓝是蓝藻，细是指细菌，线是指放线菌，织是指支原体，衣是指衣原体）病毒是原核生物和真核生物之外的一类生物

有尾部结构的二十面体：这种噬菌体除了一个二十面体的头部外,还有由一个中空的针状结构及外鞘组成的尾部,以及尾丝和尾针组成的基部. 头内是核酸（即遗传物质） 根据蛋白质结构分类： 无尾部结构的二十面体：这种噬菌体为一个二十面体,外表由规律排列的蛋白亚单位——衣壳组成,核酸则被包裹在内部. 线状体：这种噬菌体呈线状,没有明显的头部结构,而是由壳粒组成的盘旋状结构. 迄今已知的噬菌体大多数是有尾部结构的二十面体,这是因为正多面体是多面体里最简单的结构,搭建起来最容易,所以病毒喜欢采用正多面体的结构.而正多面体一共又只有五种,分别是正4,6,8,12,20面体,其中正20面体是最接近球形的,也就是在体积相同的情况下,需要更少的材料,更为节省.

细胞生物学中c，h，0，n，c是胞嘧啶，h是什么0在核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸中：胞嘧啶C、尿嘧啶U、腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、鸟嘌呤G.其中A、C、T、G为脱氧核糖核酸（DNA）中才有的,A、G、C、U为核糖核酸（RNA）中的!

腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。它们一起组成脱氧核糖核酸，通常称DNA，DNA携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息，是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子。DNA 分子结构中，两条多脱氧核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕，构成双螺旋结构。脱氧核糖-磷酸链在螺旋结构的外面，碱基朝向里面。两条多脱氧核苷酸链反向互补，通过碱基间的氢键形成的碱基配对相连，形成相当稳定的组合。扩展资料：RNA是以DNA的一条链为模板，以碱基互补配对原则，转录而形成的一条单链，主要功能是实现遗传信息在蛋白质上的表达，是遗传信息向表型转化过程中的桥梁。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种，即A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶，其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T。通常从血液、皮肤、唾液、头发和其它组织和体液中分离DNA，以识别罪犯或犯罪行为。常用的遗传指纹识别。该技术比较重复DNA的可变区段的长度，例如短串联重复序列和小卫星，它们在个体之间有不同。参考资料：百度百科--脱氧核糖核酸参考资料：百度百科--核糖核酸

你好好看一下是元素符号吗？碳C、氢H、氧O、氮N。在核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸中：胞嘧啶C、尿嘧啶U、腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、鸟嘌呤G。其中A、C、T、G为脱氧核糖核酸（DNA）中才有的，A、G、C、U为核糖核酸（RNA）中的！

DNA甲基化是最早发现的修饰途径之一，真核生物中甲基化仅发生于胞嘧啶，即在DNA甲基化转移酶（DNMTs）的作用下的CpG二核苷酸5"端的胞嘧啶转变为5"-甲基胞嘧啶。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。DNA甲基化通常抑制基因表达，去甲基化则诱导了基因重新活化和表达。这种DNA修饰方式在不改变基因序列的前提下实现对基因表达的调控。脊椎动物DNA甲基化状态与生长发育调控及生理状态密切相关，比如在肿瘤发生时，抑癌基因CpG岛以外的CpG序列非甲基化程度增加，CpG岛中的CpG则程高度的甲基化状态，导致抑癌基因表达的下降。原核生物中甲基化多发生在CCA/TGG和GATC序列；真核生物中DNA甲基化一般发生在CpG位点上；哺乳动物DNA甲基化只发生在CpG岛的胞嘧啶，植物甲基化发生在CpG和CpNpG。甲基化会使胞嘧啶转为5-甲基胞嘧啶，CpG位点在基因组是不常见的，主要密集于接近基因启动子的位置，统称为CpG岛。CpG位点的甲基化可以对基因表现有重要的影响。哺乳动物中，CpG序列在基因组中出现的频率仅有1%，远低于的其它双核苷酸序列。但在基因组的某些区域中CpG序列密度很高，可以达均值的5倍以上即所谓的CpG岛。通常，CpG岛大约含有500多个碱基，位于基因的启动子区或第一个外显子区。 在哺乳动物基因组中约有4万个CpG岛，而且只有CpG岛的胞嘧啶能够被甲基化。

答：有机溶剂的种类较多,按其化学结构可分为10大类：①芳香烃类：苯、甲苯、二甲苯等；②脂肪烃类：戊烷、己烷、辛烷等；③脂环烃类：环己烷、环己酮、甲苯环己酮等；④卤化烃类：氯苯、二氯苯、二氯甲烷等；⑤醇类：甲醇、乙醇、异丙醇等；⑥醚类：乙醚、环氧丙烷等；⑦酯类：醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯等；⑧酮类：丙酮、甲基丁酮、甲基异丁酮等；⑨二醇衍生物；乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚等；⑩其他：乙腈、吡啶、苯酚等. 生物上用于提取叶绿体色素的有：丙酮、乙醇、石油醚、苯.

10、错 糖异生是生物体将多种非糖物质转变成糖的过程。在哺乳动物中，肝与肾是糖异生的主要器官。7、对 维生素D 缺乏性佝偻病简称佝偻病，是维生素D 缺乏引起钙磷代谢紊乱而造成的代谢性骨骼疾病。2、错3、错 变性DNA常发生一些理化及生物学性质的改变： 1）溶液粘度降低。DNA双螺旋是紧密的刚性结构，变性后代之以柔软而松散的无规则单股线性结构，DNA粘度因此而明显下降。 2）溶液旋光性发生改变。变性后整个DNA分子的对称性及分子局部的构性改变，使DNA溶液的旋光性发生变化。 3）增色效应(hyperchromic effect)。指变性后DNA溶液的紫外吸收作用增强的效应。DNA分子中碱基间电子的相互作用使DNA分子具有吸收260nm波长紫外光的特性。在DNA双螺旋结构中碱基藏入内侧，变性时DNA双螺旋解开，于是碱基外露，碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收，故而产生增色效应。1、错 鸟氨酸、瓜氨酸，同型半胱氨酸都不是人体内蛋白质的组成成分。4、对 UDPG：葡萄糖的活化形式，UDPG分子中葡萄糖基上的C1原子，因其羟基与UDP的磷酸集团形式酯键而活化。高能态的UDPG可容易的将其糖基供给糖原的合成。UDPG的生理意义：是合成糖原葡萄糖基的直接供体。8、 错吧？ 具体不太清楚。但是可以进行合成制备，有生物和化学合成两种方法。生物合成法利用大肠杆菌脱羧酶的作用，将L-谷氨酸转化为GABA，再分离纯化得到GABA制品。5、6、9你查查课本吧，你问的实在是太多

1、增色效应在生物化学中，是指：由于DNA变性引起的光吸收增加，也就是变性后DNA 溶液的紫外吸收作用增强的效应。2、增色效应在分析化学中，是指：由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增加的效应，也称浓色效应。3、减色效应在生物化学中，是指：若变性DNA复性形成双螺旋结构后，其260nm紫外吸收会降低，这种现象叫减色效应。4、减色效应在分析化学中，是指：化合物结构改变或其他原因，使吸收强度减弱的效应，也称为淡色效应。扩展资料：光的减色效应概括起来有以下规律：1、原色（红、绿、蓝）滤光器，只允许和本滤色镜颜色相同的色光透过，吸收其它色光。白光是由等量的红光、绿光、蓝光混合而成的。当白光通过红滤镜时，它只允许本色光透过，吸收绿光和蓝光。绿滤镜允许透过绿光，吸收红光和蓝光；蓝滤镜允许透过蓝光，吸收红光和绿光。2、补色（黄、品红、青）滤光器，也称中间色滤光器，它允许与本滤色镜颜色相同的色光透过，同时还允许形成这一补色的其它两种原色光透过，吸收其它色光。3、两种补色滤镜叠加使用，只允许形成这两补色所共有的一种原色光透过，吸收其它色光。4、两种原色滤镜叠加，各种色光均被吸收，或根据某一种滤色镜的浓淡程度，透过部分色光。5、三补色滤镜叠加，各种色光相继被吸收，最终都不能透过，而呈现出黑色效果。如果三补色颜色均较淡，叠加后三滤镜本身呈现中性灰色，这时白光还能透过一部分，但强度明显较弱。参考资料来源：百度百科-增色效应参考资料来源：百度百科-减色效应

甲基绿可用于鉴定DNA。DNA遇甲基绿（常温）会被染成蓝绿色。线粒体当中的DNA的含量是相当的少的，是不会使整个线粒体变为绿色

因为二苯氨的反应结果是蓝色,比甲基绿灯浅蓝色更明显,实验效果要好些.,9,二苯胺用于DNA的鉴定，甲基绿用于DNA的染色,1,是啊,1,高二生物DNA鉴定：二苯胺Vs甲基绿 二苯胺鉴定DNA效果比甲基绿好吗?为什么提取DNA后,课本上要用二苯胺检验?

不能。甲基绿本身呈绿色，可以和DNA结合。不管组织样液里是否含有DNA，加入甲基绿都会使样液呈现绿色。一般检测DNA，用二苯胺试剂。二苯胺和DNA在沸水浴下，可以变蓝。

DNA的鉴定一般用两种试剂：甲基绿和二苯胺甲基绿—哌洛宁对DNA和RNA有选择性的染色效果。碱性的甲基绿-哌洛宁混合染料处理细胞后，由于DNA、RNA对染料具有的亲和力不同， 而使这两种染料对两类核酸具有了选择性。 DNA被甲基绿染成绿色，RNA被哌洛宁染成红色， 这样就能使细胞中两种核酸分布显示出来。 二苯胺法的原理是:DNA中嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成ω-羟基-γ酮基戊醛,它再和二苯胺作用而显现蓝色(溶液呈浅蓝色)。 至于步骤，我以鸡为例，简单说下吧（1）应用低渗原理和机械搅拌使细胞破裂并过滤。本步骤直接决定提取的核物质的多少及实验结果。教师应给予非常关注。（2）溶解细胞核内DNA。加2 mol/L的NaCl溶液并用玻棒搅拌。（3）析出DNA黏稠物并过滤。关键步骤：注意①注蒸馏水要慢，防过量而使DNA重新溶解（把握浓度达0.14 mol/L）。②轻轻沿同一方向搅拌，有利于DNA析出、附着、缠绕。（4）再溶解DNA黏稠物并过滤。用浓度为2 mol/L的NaCl溶液。（5）提取含杂质较少的DNA。用预冷的95%的酒精。因其①可抑制核酸水解酶活性，防止降解。②降低分子运动，易析出沉淀。③低温利于增加DNA柔韧性，减少断裂 引用的 希望对你有帮助

甲基绿能够鉴别DNA,吡罗红能鉴别RNA。DNA分布在核仁内，RNA分布在细胞质中，所以用甲基绿和吡罗红鉴别DNA和RNA时，核仁呈绿色，细胞质呈红色。

一．实验目的：初步掌握观察DNA和RNA在细胞中分布的方法二．实验原理：1．甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿使DNA呈现绿色，吡罗红使RNA呈现红色。利用甲基绿、吡罗红混合染色剂将细胞染色，可以显示DNA和RNA在细胞中的分布。2．盐酸能够改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，同时使染色休中的DNA和蛋白质分离，有利于DNA与染色剂结合。三．方法步骤：操作步骤 注意问题 解释取口腔上皮细胞制片 载玻片要洁净，滴一滴质量分数为0.9%的NaCl溶液用消毒牙签在自己漱净的口腔内侧壁上轻刮几下取细胞将载玻片在酒精灯下烘干 防止污迹干扰观察效果保持细胞原有形态消毒为防止感染，漱口避免取材失败固定装片水解 将烘干的载玻片放入质量分数为8%的盐酸溶液中，用300C水浴保温5min 改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，促进染色体的DNA与蛋白质分离而被染色冲冼涂片 用蒸馏水的缓水流冲洗载玻片10S 洗去残留在外的盐酸染色 滴2滴吡罗红甲绿染色剂于载玻片上染色5min观察 先低倍镜观察，选择染色均匀、色泽浅的区域，移至视野中央，调节清晰后才换用高倍物镜观察 使观察效果最佳

原核生物中拟核和质粒是共同存在的。拟核相当于细胞核（下图中的DNA），而质粒是细胞质中的结构。

拟核存在于原核生物，是没有由核膜包被的细胞核，也没有染色体，只有一个位于形状不规则且边界不明显区域的环形DNA分子，内含遗传物质。里面的核酸为双股螺旋形式的环状DNA，且同时具有多个相同的复制品。拟核内没有蛋白质，有染色质。染色体由DNA和蛋白质组成，原核细胞没有细胞核，只有拟核，拟核中只有DNA分子，所以原核细胞没有染色体。原核细胞没有像真核细胞那样的细胞核，而是在细胞内的一个区域内有丝状的DNA分子，但是没有核被膜包围这个区域这里是遗传物质储存和复制的场所，原核细胞内的DNA的高级结构主要归功于三个方面：DNA本身的超螺旋，外界大分子的挤压和拟核相关蛋白的相互作用。扩展资料：原核生物特点1、核质与细胞质之间无核膜因而无成形的细胞核（拟核或类核）；RNA转录和翻译同时进行。2、 遗传物质是一条不与组蛋白结合的环状双螺旋脱氧核糖核酸（DNA）丝，不构成染色体（有的原核生物在其主基因组外还有更小的能进出细胞的质粒DNA）；3、以简单二分裂方式繁殖，无有丝分裂或减数分裂；4、没有性行为，有的种类有时有通过接合、转化或转导，将部分基因组从一个细胞传递到另一个细胞的准性行为（见细菌接合）；5、没有由肌球、肌动蛋白构成的微纤维系统，故细胞质不能流动，也没有形成伪足、吞噬作用等现象；6、鞭毛并非由微管构成，更无“9+2”的结构，仅由几条螺旋或平行的蛋白质丝构成；7、 细胞质内仅有核糖体而没有线粒体、高尔基体、内质网、溶酶体、液泡和质体（植物）、中心粒(低等植物和动物)等细胞器；参考资料来源：百度百科—拟核参考资料来源：百度百科—原核生物

原核生物,如细菌,细胞具有原始的核,没有核膜,更没有核仁,结构简单,为了与真核细胞中典型的细胞核有所区别,称为核区或拟核. 核质（nuclear material）:由单一密闭环状DNA 分子反复回旋卷曲盘绕组成的松散网状结构.集中于细胞质的某一区域.无核膜、核仁和有丝分裂器.是细菌的遗传物质.

原核生物的拟核就是指细胞中央的那个DNA。中央的DNA所在的区域称为核区。

原核生物的遗传物质不是拟核和质粒。正确的说法是：原核生物的遗传物质是DNA。解析：DNA是遗传物质。原核生物的DNA存在于拟核和质粒中。

拟核又称核区，从这个名字你就知道了吧~以下转载：“拟核是指在功能上相当于细胞核的区域。这个区域内有丝状的DNA分子，但是没有核被膜包围。这里是遗传物质储存和复制的场所，相当于真核细胞的细胞核的功能，因此叫做拟核”。

不完全是的哦，拟核是一个区域，中间有大型dna分子，质粒不存在与拟核之中，而是游离在细胞质中的小型环状dna分子

我认为你这个说法存在一点问题，原核生物中的拟核是遗传物质(DNA)的载体，就像真核细胞的细胞核类似（都可以看做是细胞器一个级别的），细胞核有膜结构与细胞质分隔开，但是拟核是没有膜结构的（拟核只是一个供DNA代谢活动的区域）。原核生物的遗传物质与真核生物一样是DNA，但如果要细分的话：原核生物：核DNA(也称染色质DNA)和质粒DNA真核生物：核DNA和核外(线粒体，质体等细胞器)DNA<这个你应该清楚吧>所以原核生物的遗传物质是核DNA和质粒DNA，而拟核只是一个载体，或者说是一个区域。如有谬误，不吝赐教！

　　拟核是原核生物细胞内的主要遗传物质,是一个裸露的大型的环状的DNA,而质粒则是细菌和酵母菌细胞中的小型环状的DNA. 　　两者都是DNA.

原核：没有由核膜包围的细胞核。拟核；原核细胞没有像真核细胞的细胞核，而是在细胞内的一个区域内有丝状的DNA分子，但是没有核膜包围这个区域，这里是遗传物质储存和复制的场所，相当于真核细胞的细胞核的功能，因此叫拟核。它不具有真核细胞所具有的染色体结构。真核;有核膜包围的细胞核。

我认为你这个说法存在一点问题，原核生物中的拟核是遗传物质(DNA)的载体，就像真核细胞的细胞核类似（都可以看做是细胞器一个级别的），细胞核有膜结构与细胞质分隔开，但是拟核是没有膜结构的（拟核只是一个供DNA代谢活动的区域）。原核生物的遗传物质与真核生物一样是DNA，但如果要细分的话：原核生物：核DNA(也称染色质DNA)和质粒DNA真核生物：核DNA和核外(线粒体，质体等细胞器)DNA <这个你应该清楚吧>所以原核生物的遗传物质是核DNA和质粒DNA，而拟核只是一个载体，或者说是一个区域。如有谬误，不吝赐教！

当然没有了，真核生物与原核生物的区别就在与有无一核膜为界限的细胞核，有就是真核没有就是拟核其实都是细胞核而已。只是有误核膜而已，有就叫真核没有就叫拟核那说有没有呢。

质粒是原核生物特有的小型环状DNA，是分布在拟核之外的。所以“原核生物遗传物质DNA只分布在拟核中”这句话错了。 原核细胞中没有叶绿体和线粒体.原核细胞拥有的细胞器只有核糖体。即使有些能够光合作用的原核生物，例如蓝藻，也没有叶绿体，它是直接在细胞膜上进行光合作用的。

没错和真核细胞中的细胞核作用一样细胞核中含有DNA(以染色体形式存在）拟核是一个含有DNA分子的区域不含有染色体这个结构希望对你有帮助不懂欢迎追问

答：生物学中拟核的化学本质是脱氧核糖核酸(DNA)。

首先拟核就是原核生物的遗传物质没有核膜与细胞质相区别，所以称为拟核。他跟真核细胞细胞核的区别就是有没有核膜（这是考试重点）。细菌是原核的，真菌是真核的（这也是重点）蓝藻是原核生物，也是拟核。希望对你有所帮助

首先拟核就是原核生物的遗传物质没有核膜与细胞质相区别，所以称为拟核。他跟真核细胞细胞核的区别就是有没有核膜（这是考试重点）。细菌是原核的，真菌是真核的（这也是重点）蓝藻是原核生物，也是拟核。希望对你有所帮助