中着丝粒染色体是什么意思？
中着丝粒染色体：着丝粒位于染色体中部的染色体。即长、短臂相等或接近相等的染色体。中期染色体的两条姐妹染色单体的连接处，位于染色体的主缢痕处，着丝粒将两条染色单体分为短臂和长臂，由高度重复的异染色质组成，其主要成分为DNA和蛋白质。着丝粒和动粒是存在于主缢痕的两个特殊结构。着丝粒位于染色体的中心，染色体两臂几乎等长，形成"X"形状。在人类染色体组中，第1，3，16，19，20号染色体是中间着丝的。有些情况下，中间着丝通过两个近端着丝染色体的融合形成。扩展资料：着丝粒区域一般处于异染色质状态，这对于其对黏连蛋白复合体的招募十分重要。在这种染色质中，一般的组蛋白H3被另外的中心粒特异性蛋白代替。CENP-A被认为对动粒在着丝粒上的组装起重要作用。研究发现CENP-C几乎专一地定位于结合CENP-A的染色质区域。在裂殖酵母中，着丝粒异染色质的形成与RNAi有关。在线虫类，一些植物，以及半翅类，鞘翅类昆虫中，染色体主要以全着丝的形式存在，表明其不存在优先的微管蛋白结合位点。
亚端部着丝粒染色体（ST）的臂比范围是
亚端部着丝粒染色体（ST）的臂比范围是 A.1.00–1.70 B.1.71–3.00 C.3.01–7.00 D.>7.01 正确答案：3.01–7.00
染色体着丝点的作用
着丝点与纺锤体的纺锤丝连接,与染色体移动有关。在分裂前期和中期,着丝粒把两个姐妹染色单体连在一起,到后期两个染色单体的着丝粒分开,纺锤丝把两条染色单体拉向两极。并非有丝分裂各个时期,或各种生物的染色体,都有这种分化的结构。
根据着丝粒的位置,将人类染色体分哪三类?
根据着丝粒的位置,人类染色体可以分为三种：①近中着丝粒染色体,着丝粒位于或靠近染色体中央,将染色体分为长短相近的两个臂；②亚中着丝粒染色体,着丝粒偏于一端,将染色体分为长短明显不同的两个臂；③端着丝粒染色体,着丝粒靠近一端,人类没有真正的端着丝粒染色体.
如何根据着丝粒位置的不同对染色体进行分类
根据着丝粒的位置,人类染色体可以分为四种：①中着丝粒染色体：着丝粒位于染色体中央；②近中着丝粒染色体：着丝粒靠近染色体中央,将染色体分为长短相近的两个臂；③亚中着丝粒染色体：着丝粒偏于一端,将染色体分为长短明显不同的两个臂；④端着丝粒染色体：着丝粒靠近一端,人类没有真正的端着丝粒染色体.
为什么着丝粒在染色体的顶端?这种染色体有什么存在意义?
人体D组的13~15和G组的21~22+Y这样几对染色体都是近端着丝粒，对人体有着不可或缺的作用，这就是最大意义了。但你所说的是端着丝粒染色体（telocentrics），只有一条臂。有些科学家把极端的近端着丝粒染色体（21，22，Y）表作端着丝粒染色体，维基百科中就如此写道：Y-chromosome is a small telocentric chromosome。Y染色体是一种小的端着丝粒染色体。尽管无论小鼠（文中模式生物），还是人类都不严格存在这种染色体。我怎么看人类Y染是有短臂的。一篇文章中有这样一句话：Telomeres may extend from both ends of the chromosome即：端粒从染色体的两端都可加以延长。也许是和楼上所说的有关（尽管不懂他说的）。我简单查了下资料，发现很多动物是有端着丝粒染色体的（有的鱼类甚至绝大多数染色体都如是）。我想，同其他染色体一样，不过一种较特殊的形式，不过携带的遗传信息少点罢了。“存在即合理”吧。才疏学浅。还请指教。
如何根据着丝粒位置的不同对染色体进行分类
根据着丝粒的位置，人类染色体可以分为四种：①中着丝粒染色体：着丝粒位于染色体中央；②近中着丝粒染色体：着丝粒靠近染色体中央，将染色体分为长短相近的两个臂；③亚中着丝粒染色体：着丝粒偏于一端，将染色体分为长短明显不同的两个臂；④端着丝粒染色体：着丝粒靠近一端，人类没有真正的端着丝粒染色体。
正常人类染色体根据着丝粒位置分为哪三类？
三种的话…………中着丝粒染色体、端着丝粒染色体、随体染色体。但一般是五类的啊。中着丝粒、亚中着丝粒、端着丝粒、亚端着丝粒、随体染色体。
每条染色体上的着丝粒只能连接来自一极的纺锤丝
C, 解析： 染色体在前期排列本来就散乱的.ABD都是可能的,逐个分析:A抑制体就没有了,染色体不能排列在“赤道”上.B由已知着丝粒的断裂与纺锤丝的牵引无关,可以知道它自己有可能会断裂,就有加倍现象了.D和A一样,没纺纺锤丝,后期染色体加倍后不能分向两极 u2764您的问题已经被解答~(>^ω^
染色体总是带着丝点的吗？
首先你要明白什么叫着丝点。着丝点是两个染色单体外侧与纺缍体微管连接的部位。它与着丝粒是两个不同的概念，着丝粒是两个染色单体相互连接在一起的特殊部位。正常时没有染色单体，中心体也没有形成纺缍体，所以正常时着丝粒和着丝点都不存在。正常时，染色体依然看起来像被什么分成两段，那个位置叫做染色体的主缢痕。而不是着丝点或者着丝粒。它也不是什么光溜溜的棒子，它是染色质高度螺旋，反复缠绕后的结果。汗~~我们团队对你这个问题还真是热心~~~不过我所说的有些是大学细胞生物学的知识，但你若想真明白什么道理就还要知道这些东西，高中的东西是很肤浅的。我这里有关于染色体的详细课件讲解，如果你需要，我可以给你。
在减数分裂过程中，每条染色体的着丝粒一分为二，两条染色单体形成两条染色体均发生在（ ）A．第一次
A、减数第一次分裂中期时，成对的染色体排列在赤道板的两侧，A错误；B、减数第一次分裂后期时，同源染色体分离，而着丝点未分裂，B错误；C、减数第二次分裂中期时，染色体的着丝点排列在赤道板上，没有发生着丝点分裂，C错误；D、减数第二次分裂后期时，每条染色体的着丝粒一分为二，两条染色单体形成两条染色体，D正确．故选：D．
根据臂率将染色体分为哪四类?
染色体（chromosome）细胞有丝分裂时出现的大小不等、形状各异的由染色质纤维盘叠、凝集而成的棒状小体.为遗传物质的主要载体.与染色质具有同样的化学成分,即由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成,两者仅是在细胞周期不同阶段表现出在形态和构型上之不同.通常用四级结构模型或袢环模型（loopmodel）解释染色体的包装过程：核小体（nucleo-some）为染色质的基本结构单位,由核小体盘旋缠绕为二级结构的螺旋管,由螺旋管进一步螺旋盘绕为三级结构的超螺旋管或袢环,最后再螺旋化成为四级结构的染色单体.细胞分裂中期染色体具有典型的染色体结构.有着丝粒（centromere）、着丝点（kinetochore）、随体（satellite）、端粒（telomere）、次缢痕（secondarycon-striction）等区域.中期染色体由两条染色单体组成,两者在着丝粒部位结合,此处内缢叫主缢痕（primaryconstriction）.着丝粒将染色体分成两臂,由于着丝粒位置不同故各染色体两臂之长度不同.染色体上其它缢痕称为次缢痕,核仁染色体之末端次缢痕是核仁组织区所在部位.根据着丝粒在染色体上的位置将染色体分为端部着丝粒染色体（telocentricchromosome）、亚端部着丝粒染色体（acrocentricchromosome）、亚中部着丝粒染色体（submetacentricchromosome）和中部着丝粒染色体（metacentricchromosome）四种类型.各种生物的染色体有一定的数目、形状和大小.通常体细胞中有两组相同的染色体称为同源染色体,为二倍体,以2n表示；性细胞中（精子和卵子）只有一组染色体,为单倍体,以n表示.染色体又分为性染色体和常染色体两类.人体细胞中有23对（46条）染色体,其中22对（4条）是常染色体,1对（2条）是性染色体,男性为XY染色体,女性为XX染色体.不同种类动植物染色体数目之恒定对维持种的稳定具有重要意义.①中央着丝粒染色体：着丝粒位于染色体的中部,两臂长度相等或大致相等.②亚中央着丝粒染色体：接近中部, 染色体的两个臂长短不一.③近端着丝粒染色体：靠近染色体一端,长臂极长,短臂极短,甚至不易觉察.④末端着丝粒染色体：位于染色体末端,只有一条臂.
端着丝粒染色体在有丝分裂中期有几条染色单体
端着丝粒染色体是着丝粒位于染色体臂末端的染色体。中期的时候跟一般的都是一样的，在后期时分裂形成两条染色单体。
染色体着丝粒的两大基本功能是什么
着丝粒dna功能：复制的起点，控制dna复制，端粒dna功能：闭合双链dna，防止dna被降解，自主复制原件：一般位于线粒体和叶绿体以及质体吧，功能当然就是控制dna自主复制了。如何验证？等待后人回答吧！
着丝粒位于染色体的哪一部分？
中着丝粒染色体：着丝粒位于染色体中部的染色体。即长、短臂相等或接近相等的染色体。中期染色体的两条姐妹染色单体的连接处，位于染色体的主缢痕处，着丝粒将两条染色单体分为短臂和长臂，由高度重复的异染色质组成，其主要成分为DNA和蛋白质。着丝粒和动粒是存在于主缢痕的两个特殊结构。着丝粒位于染色体的中心，染色体两臂几乎等长，形成"X"形状。在人类染色体组中，第1，3，16，19，20号染色体是中间着丝的。有些情况下，中间着丝通过两个近端着丝染色体的融合形成。扩展资料：着丝粒区域一般处于异染色质状态，这对于其对黏连蛋白复合体的招募十分重要。在这种染色质中，一般的组蛋白H3被另外的中心粒特异性蛋白代替。CENP-A被认为对动粒在着丝粒上的组装起重要作用。研究发现CENP-C几乎专一地定位于结合CENP-A的染色质区域。在裂殖酵母中，着丝粒异染色质的形成与RNAi有关。在线虫类，一些植物，以及半翅类，鞘翅类昆虫中，染色体主要以全着丝的形式存在，表明其不存在优先的微管蛋白结合位点。
什么是中间着丝粒染色体？
中着丝粒染色体：着丝粒位于染色体中部的染色体。即长、短臂相等或接近相等的染色体。中期染色体的两条姐妹染色单体的连接处，位于染色体的主缢痕处，着丝粒将两条染色单体分为短臂和长臂，由高度重复的异染色质组成，其主要成分为DNA和蛋白质。着丝粒和动粒是存在于主缢痕的两个特殊结构。着丝粒位于染色体的中心，染色体两臂几乎等长，形成"X"形状。在人类染色体组中，第1，3，16，19，20号染色体是中间着丝的。有些情况下，中间着丝通过两个近端着丝染色体的融合形成。扩展资料：着丝粒区域一般处于异染色质状态，这对于其对黏连蛋白复合体的招募十分重要。在这种染色质中，一般的组蛋白H3被另外的中心粒特异性蛋白代替。CENP-A被认为对动粒在着丝粒上的组装起重要作用。研究发现CENP-C几乎专一地定位于结合CENP-A的染色质区域。在裂殖酵母中，着丝粒异染色质的形成与RNAi有关。在线虫类，一些植物，以及半翅类，鞘翅类昆虫中，染色体主要以全着丝的形式存在，表明其不存在优先的微管蛋白结合位点。
根据着丝粒的位置，将人类染色体分哪三类？
根据着丝粒的位置不同，把人类染色体分为三种类型：①中央着丝粒染色体（metacentric hrmosome），着丝粒位于染色体纵轴的1／2～5／8处；②亚中着丝粒染色体（submetacentric chromosome），着丝粒位于染色体纵轴的5／8～7／8处；③近端着丝粒染色体（acrocentric chromosome），着丝粒位于染色体纵轴的7／8至末端。扩展资料染色体结构畸变（structural aberrration）是染色体或染色单体断裂和重接而形成各种类型重组的结果。（一）缺失（deletion） 即染色体的部分片段丢失，包括末端缺失和中间缺失。末端缺失是指染色体发生一次断裂后，无着丝粒的片段丢失，即染色体的长臂或短臂末端片段丢失。中间缺失是指染色体的长臂或短臂内发生两次断裂，两断裂点之间的片段丢失。然后，近侧断端与远侧端重接。（二）易位（translocation） 从某个染色体断下的片段连接到另一染色体上叫易位。根据所涉及的染色体和易位片段及连接形式的不同，又可分为单方易位、相互易位、罗式易位、和复杂易位等多种类型。（三）倒位（inversion） 一条染色体两处断裂，中间片段作180°倒转后再与两断端相接，使其基因排列顺序被颠倒者称为倒位。如两个断裂发生在同一个臂上，则形成臂内倒位；若两个臂上各发生一次断裂，使倒位片段含有着丝粒，则形成臂间倒位。参考资料来源：百度百科—人类染色体
人体23对染色体上有多少基因
1、分析得知：全部人类基因组约有2.91Gbp，约有39000多个基因；平均的基因大小有27kbp；其中G+C含量偏低，仅占38%，而2号染色体中G+C的含量最多；到目前仍有9%的碱基对序列未被确定，19号染色体是含基因最丰富的染色体，而13号染色体含基因量最少等等（具体信息可参见cmbi 特别报道：生命科学的重大进展）。 2、目前已经发现和定位了26000多个功能基因，其中尚有42%的基因尚不知道功能，在已知基因中酶占10.28%，核酸酶占7.5%，信号传导占12.2%，转录因子占6.0%，信号分子占1.2%，受体分子占5.3%，选择性调节分子占3.2%，等。发现并了解这些功能基因的作用对于基因功能和新药的筛选都具有重要的意义。
人的体细胞中染色体、dna和基因三者的数目都是多少啊
人的体细胞内有23对，46条染色体，非复制分裂期间，每条染色体上一个dna，每对同源染色体，一条来着父亲，一条来着母亲。人的体细胞中有成千上万的基因。。。不可技术。。希望能帮到你，麻烦点击好评，祝福你永远幸福。
染色体，DNA，基因有什么数量关系
1、如果染色体没有复制，一条染色体上只有一个DNA分子；若染色体进行了复制，但着丝点未分离，一条染色体上就有两个DNA分子。2、一个DNA分子上有多个基因。
每条染色体含几个基因
各条染色体上含的基因数量 相差很大，不均等（同源染色体上的基因数量是相等的，这里拿基因组说事儿）人类基因组测序之后，通过ORF对基因进行估计的结果也证实了这点。不仅跟染色体的长短大小（碱基数目）有关，也跟其上所含的重复序列等“垃圾”的多少也有关。比如 人的Y染色体上的基因是很少的以至于 女人不含有这个染色体也不至于导致严重问题——虽然含有性别决定基因。至于各含有几个，这个问题在没有最后用实验确证之前，谁也不敢肯定——即便是预测和估计了基因数目。
一条染色体上有个多少基因?
正常人有46条染色体，有46个DNA分子，含有数万对基因，那么1条染色体上有一个DNA分子，多个基因。当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的，在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。扩展资料：减数分裂过程中的染色体重组和随后的有性繁殖在遗传多样性中发挥着重要作用。如果染色体不稳定性和易位发生的话，细胞有丝分裂将出现灾难，细胞启动细胞凋亡导致其自身死亡。细胞突变会阻碍这一过程，从而导致癌症发展。与真核生物相比，原核染色体含有更少的基于序列的结构。细菌通常具有一个复制起点，而一些古菌含有多个复制起点。原核生物的基因不含内含子，并以操纵子的形式组成基因表达调控单元，这与真核生物也不同。
同一对染色体中基因的数量是一定的吗
人有23对染色体，其中22对常染色体，1对性染色体，每一对均互为同源染色体。但性染色体分X Y，存在同源区段和非同源区段，同源区段的染色体数量一样，而非同源区段的基因数量则不一定一样。望采纳！
染色体，DNA，基因之间有什么关系？有什么数量关系？？
DNA+蛋白质=染色体基因是具有遗传效应的DNA片段在细胞有丝分裂间期，染色体数=DNA数=2N在细胞有丝分裂前、中期，2*染色体数=DNA数=4N在细胞有丝分裂后期，染色体数=DNA数=4N然后形成子细胞，数目与间期数目相同在细胞减数分裂间期，染色体数=DNA数=2N在细胞减数分裂一期，2*染色体数=DNA数=4N在细胞减数分裂二期的前、中期，2*染色体数=DNA数=2N在细胞减数分裂二期后期，染色体数=DNA数=2N然后形成配子，染色体数=DNA数=N不知讲明白了没有，要是还不明白就发消息给我
每一条染色体上带的基因都是一样多的吗？
不是。染色体在体细胞中是成对存在的，每条染色体上都带有一定数量的基因，但是并不是每条染色体所带的基因数量都是一样的，比如第1号染色体是最大的，所含有遗传信息最多；而第21号染色体最小，其携带的基因较少，比最大的1号染色体小了差不多五倍。
一条染色体上有几个基因几个dna
一条染色体上有一个DNA分子（细胞分裂期除外），不同物种的DNA分子上所含的基因数量有很大差异，同一物种不同染色体上DNA分子上所含基因数量也有差异
Y染色体上的基因数目
通过PubMed查询即可知道：人类Y染色体上的基因数量是429个，Y染色体大小是59.37Mb。
染色体,DNA,基因有什么数量关系
具体的关系式 蛋白质 细胞核——染色体—— DNA——基因 有一定得从属关系 人体总共有23对染色体 其中包括21对常染色体和一对X染色体和一对Y染色体
生物的染色体,DNA,基因的数量关系是什么？
基因数量＞DNA数量≥染色体数目哪里不明白请追问，满意请采纳，希望对你有帮助~
基因突变并未改变染色体上基因的数量 那么基因的增添或缺失不是改变染色体上基因的数量了么？
基因的增添或缺失已经不是基因突变的范畴了，遗传物质的变化分三类：基因突变、基因重组、染色体变异，基因的增添或缺失属于第三类或第二类，基因突变仅仅指原来的一个基因发生了变化，然后便显出了与原来不同的性状而已——由一个基因变成另一个，基因数量当然不变
染色体，DNA，基因有什么数量关系
1、如果染色体没有复制，一条染色体上只有一个DNA分子；若染色体进行了复制，但着丝点未分离，一条染色体上就有两个DNA分子。2、一个DNA分子上有多个基因。
基因和染色体从数量和位置两方面讲分别具有什么关系？
基因包括DNA、染色体 基因在细胞核、线粒体、叶绿体、拟核中染色体是在细胞核中，每个人共有23对染色体，其长度大约为0.7米
同一对染色体中基因的数量是一定的吗
一对同源染色体中基因的数量不一定相等。一般来说，常染色体中同源染色体的大小和形态都是相同的，所以含有的基因数量也相同。但是，对于X、Y 这样的性染色体，大小都不一样，所以这两条染色体上的基因的数量是不相等的，例如：人类的色盲基因只存在于X染色体上，而Y染色体上就没的它的等位基因。
染色体和DNA的数量关系
一般染色体越长,数量越多,DNA肯定是越多的.但是基因不一定多
一条染色体上有个多少基因?
正常人有46条染色体，有46个DNA分子，含有数万对基因，那么1条染色体上有一个DNA分子，多个基因。当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的，在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。扩展资料：减数分裂过程中的染色体重组和随后的有性繁殖在遗传多样性中发挥着重要作用。如果染色体不稳定性和易位发生的话，细胞有丝分裂将出现灾难，细胞启动细胞凋亡导致其自身死亡。细胞突变会阻碍这一过程，从而导致癌症发展。与真核生物相比，原核染色体含有更少的基于序列的结构。细菌通常具有一个复制起点，而一些古菌含有多个复制起点。原核生物的基因不含内含子，并以操纵子的形式组成基因表达调控单元，这与真核生物也不同。
一条染色体上有几个基因
一个染色体里有一个或两个完整的DNA,复制以前1个,复制以后2个.一个完整的DNA中有多个基因（人46个DNA,3.5万基因；细菌有1个DNA,可以有多个质粒,4000-5000个基因）
基因测序是测染色体上dna中碱基序列吗
是的。但是基因不仅存于于染色体上，有的还在线粒体上。佳学基因，人类基因信息解读和应用专家。完全的基因测序还包括检测线粒体上的DNA序列。
染色体基因芯片分析和第二代测序应用的区别
染色体基因芯片分析和第二代测序应用的区别如下：染色体基因芯片是将基因片段有序地固定在玻璃载体上，用荧光标记的被检测者的DNA片段与之杂交，将结果扫描、软件提取并分析数据的一种快速、高效的分子生物学分析手段。基因测序是确定一条染色体片断上的碱基排列的顺序。二代测序为高通量测序，采用微珠或高密度芯片边合成边测序，代表有454，solexa，solid，高通量，可一次获得数G数据，相对与第三代，都仍然需要扩增的方法放大信号，扩增后再检测。染色体基因芯片具有高通量（一次动作可以完成实验室多个步骤的工作）、高信息量（一张芯片可以完成多种基因的检测）、快速灵敏、样品用量少、成本相对低廉等优点。第二代测序检测在对已发生疾病（临床）检出率方面略优于基因芯片，但却非常的费时、费力。更多关于染色体基因芯片分析和第二代测序应用的信息，推荐咨询海普洛斯。海普洛斯在基因测序、液体活检、生物信息和大数据等领域具有独创技术和核心优势，已为全国500多家三甲医院、数百家科研院所、体检机构、保险公司、互联网平台以及各地政府提供基因检测技术服务和整体解决方案。【● 没病有必要做基因检测吗？过来人有话说......】
DNA在染色体的常染色质区压缩多少倍
DNA在染色体的常染色质区压缩1000倍：一个核小体上盘绕两圈DNA,约146bp,加上核小体间间隙,可认为每个核小体上有200bp,核小体直径约10nm,碱基间相距0.34nm,所以核糖体上压缩了约7倍（这是书上这么认为的,不是我数学不好）.6个核小体绕成一圈螺线管,因此此时压缩6倍.螺线管到超螺线管40倍.染色质到此为止如果说要进一步到染色体,要在压缩约5倍.
染色体是由什么组成的?
染色体是细胞核中一种重要的基因遗传物质，它是由蛋白质脱氢核糖核酸组成的，因为细胞在发生有丝分裂的时候，容易被碱性的染料着色，所以被称呼为“染色体”，在人体中，就有23对染色体，分别是22对常染色体和1对性染色体。 染色质和染色体的区别 染色质与染色体本质上是同一物质，都是由DNA与核蛋白组成，仅在不同的细胞周期、执行不同的生理功能时，其形态不同。细胞从间期到分裂期中，染色质经螺旋化凝缩为染色体；细胞从分裂期到间期过程中，染色体又解螺旋舒展为染色质。 染色质是间期胞核中伸展状态的DNA蛋白质细丝。依染色质DNA蛋白质细丝的螺旋化程度及功能状态不同，分为常染色质与异染色质。 1.常染色质在细胞间期，用碱性染料染色时着色浅的那些染色质。常染色质是间期核中遗传信息表达的主要部位。 2.异染色质在细胞间期螺旋化程度较高，呈凝集状态，染色较深，多分布在核膜内表面，是间期核中不活跃的染色质，很少进行转录或无转录活性。 3.性染色质 是X和Y染色体在间期胞核中显示出一种特殊结构。包括X染色质和Y染色质。人类间期胞核中有性别差异的结构，称性染色质，也称X染色质或X小体。 染色体检查都检查什么 染色体检查是检查人体内的遗传信息载体，主要检查有没有存在染色体方面的异常或者遗传性染色体疾病，成年人抽血化验就可以得到结果。如果是怀孕期间想要发现染色体是否异常，需要在孕中期抽取羊水，属于有创伤的检查，目前比较成熟，导致流产的几率不大。
常染色体与异染色体的DNA序列为何不同？
常染色体可大量出现于快速增值的细胞而分化程度高的细胞中异染色体往往含量较高。在复制时间上常染色质先复制异染色质后复制。在化学本质上常染色质和异染色质是同一种物质的两种不同存在状态 而且在一定条件下二者还可以相互转换。
常染色体和异染色体的区别
在间期核中,染色质的形态不均匀.根据其形态及染色特点可分为常染色质和异染色质两种类型.常染色质：折叠疏松、凝缩程度低,处于伸展状态,碱性染料染色时着色浅.具有转录活性的染色 质一般为常染色质.异染色质：折叠压缩程度高,处于凝集状态,经碱性染料染色着色深.其DNA中重复序列多,复制 较常染色质玩.其中部分异染色质是由原来的常染色质凝集而来.还有一些异染色质除复制期外,在整个细胞周期中均处于集缩状态.
常染色体和异染色体的区别？
在间期核中，染色质的形态不均匀。根据其形态及染色特点可分为常染色质和异染色质两种类型。常染色质：折叠疏松、凝缩程度低，处于伸展状态，碱性染料染色时着色浅。具有转录活性的染色 质一般为常染色质。异染色质：折叠压缩程度高，处于凝集状态，经碱性染料染色着色深。其DNA中重复序列多，复制 较常染色质玩。其中部分异染色质是由原来的常染色质凝集而来。还有一些异染色质除复制期外，在整个细胞周期中均处于集缩状态。
常染色质就是常染色体在细胞间期的存在形式。
常染色质就是常染色体在细胞间期的存在形式。 A.正确B.错误正确答案：B
常染色质位于相应染色体的（）
常染色质位于相应染色体的（） A.着丝粒和臂B.臂C.端粒和臂D.着丝粒和端粒正确答案：B
常染色体和异染色体的区别?
在间期核中,染色质的形态不均匀. 根据其形态及染色特点可分为常染色质和异染色质两种类型. 常染色质：折叠疏松、凝缩程度低,处于伸展状态,碱性染料染色时着色浅.具有转录活性的染色 质一般为常染色质. 异染色质：折叠压缩程度高,处于凝集状态,经碱性染料染色着色深.其DNA中重复序列多,复制 较常染色质玩.其中部分异染色质是由原来的常染色质凝集而来.还有一些异染色质除复制期外,在整个细胞周期中均处于集缩状态.
基因组与染色体组的区别
一、性质不同1、基因组：是细胞内所有遗传信息，这种遗传信息以核苷酸序列形式存储。2、染色体组：是细胞中的一组非同源染色体。二、特征不同1、基因组：.基因组较大。真核生物的基因组由多条线形的染色体构成，每条染色体有一个线形的DNA分子，每个DNA分子有多个复制起点；不存在操纵子结构。真核生物的同一个基因簇的基因，不会像原核生物的操纵子结构那样，转录到同一个mRNA上。2、染色体组：不论一个染色体组内包含有几个染色体，同一个染色体组的各个染色体的形态、结构和连锁群都彼此不同，但它们却构成了一个完整而协调的体系，缺少其中任何一个都会造成不育或性状的变异。三、影响 不同1、基因组：基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代。2、染色体组：细胞内个别染色体的增加或减少，也会引起生物性状的改变，甚至导致生物体死亡。例如，对玉米和番茄来说，细胞内缺少了一条染色体就不能成活：又如，在黑腹果蝇中，细胞内多一条或者少一条性染色体都会影响果蝇的生育力。参考资料来源：百度百科-基因组参考资料来源：百度百科-染色体组
基因组和染色体组
问题一：基因组和染色体组有什么本质区别吗 这是生物上的问题，例如人有46条染色体，染色体组为23条，而基因组为24条，24条为常染色体22条加上XY两条染色题。 问题二：基因组和染色体组什么区别？ 问题三：基因组和染色体组的关系 基因组是单倍体细胞核、细胞器或病毒粒子所含的全部DNA分子或RNA分子。染色体组是指配子中所包含的染色体或基因的总和。人类的染色体组是23条。人类只有一个基因组，包含22条常染色体和2条性染色体，大约有5-10万个基因。 问题四：基因组与染色体组的区别？ 基因组包括24条染色体（22条常染色体和2条性染色体，只有24条染色体齐全，才能包含人类的所有基因） 染色体组则包括23条染色体，也就是配子中的染色体数。 问题五：基因组与染色体组的区别 基因组是单倍体细胞核、细胞器或病毒粒子所含的全部DNA分子或RNA分子。 染色体组是指配子中所包含的染色体或基因的总和。 人类的染色体组是23条。 人类只有一个基因组，包含22条常染色体和2条性染色体，大约有5-10万个基因。 问题六：基因组 染色体组 染色体组型 人， 基因组，22个常染色体，外加x女或xy男 染色体组，22常+x女或y男（这个和上面不同） 染色体组型：两套染色体组，46条染色体，44条常染色体和一对性染色体及其他描述染色体大小形状带型等数据。
染色体组型,染色体组,基因组的区别?
染色体组型包括所有染色体组以及的特征基因组只是染色体上很少的一部分
基因组与染色体组的区别？
一、性质不同1、基因组：生物体所有遗传物质的总和。2、染色体组：人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。进行人类染色体组型分析就是根据上述特征对人类染色体进行分组、排列和配对。二、特征不同1、基因组：包括编码DNA和非编码DNA、线粒体DNA和叶绿体DNA。2、染色体组：一个染色体组内包含有几个染色体，同一个染色体组的各个染色体的形态、结构和连锁群都各自不同，构成了一个完整而协调的体系，缺少其中任何一个都会造成不育或性状的变异。三、含有的染色体数目不同1、基因组：基因组包括24条染色体，即22条常染色体和2条性染色体（X和Y）。2、染色体组：染色体组则包括23条染色体，也就是配子中的染色体数。四、影响不同1、基因组：基因是DNA分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。2、染色体组：细胞内个别染色体的增加或减少，也会引起生物性状的改变，甚至导致生物体死亡。参考资料来源：百度百科-基因组参考资料来源：百度百科-染色体组
人类基因组是由多少染色体组成的？
人类基因组是由23对染色体（共46个）所构成，每一个染色体皆含有数百个基因，在基因与基因之间，会有一段可能含有调控序列和非编码DNA的基因间区段。人类拥有24种不同的染色体，其中有22个属于体染色体，另外还有两个能够决定性别的性染色体，分别是X染色体与Y染色体。1号到22号染色体的编号顺序，大致符合他们由大到小的尺寸排列。最大的染色体约含有2.5亿个碱基对，最小的则约有3800万个碱基对。这些染色体通常以细丝状存于细胞核内，若将单一细胞内的染色体拉成直线，那么将大约有6英尺长。在人类个体的体细胞中，通常含有来自亲代的1到22对体染色体，再加上来自母亲的X染色体，以及来自父亲的X或Y染色体，总共是46个（23对）染色体。
人的染色体组和基因组一样吗？
当然是不一样的,人的一个染色体组是二十二条形态不同的常染色体加上性染色体,男性为x和y,女性有两个x染色体,人有两个染色体组;人类基因组是指所有人类基因的碱基排列顺序,人类基因组的草图于2000年绘图成功.You must trust me!
为什么人类基因组计划要测定24条染色体
这是由于人类细胞内共有22对常染色体，2对性染色体。“人类基因组计划”在研究人类过程中建立起来的策略、思想与技术，构成了生命科学领域新的学科——基因组学，可以用于研究微生物、植物及其他动物。人类基因组计划与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为三大科学计划，是人类科学史上的又一个伟大工程，被誉为生命科学的“登月计划”。人类基因组计划由美国科学家于1985年率先提出，于1990年正式启动的。美国、英国、法国、德国、日本和我国科学家共同参与了这一预算达30亿美元的人类基因组计划。按照这个计划的设想，在2005年，要把人体内约2.5万个基因的密码全部解开，同时绘制出人类基因的图谱。扩展资料：人类基因组计划的相关情况：1、人类基因组计划（Human genome project）由美国于1987年启动，中国于1999年9月积极参加到这项研究计划中的，承担其中1%的任务，即人类3号染色体短臂上约3000万个碱基对的测序任务。中国因此成为参加这项研究计划的唯一的发展中国家。2、测出人类基因组DNA的30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因，找出它们在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息。3、解码生命、了解生命的起源、了解生命体生长发育的规律、认识种属之间和个体之间存在差异的起因、认识疾病产生的机制以及长寿与衰老等生命现象、为疾病的诊治提供科学依据。参考资料来源：百度百科-人类基因组计划
基因组与染色体组的区别？
一、性质不同1、基因组：生物体所有遗传物质的总和。2、染色体组：人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。进行人类染色体组型分析就是根据上述特征对人类染色体进行分组、排列和配对。二、特征不同1、基因组：包括编码DNA和非编码DNA、线粒体DNA和叶绿体DNA。2、染色体组：一个染色体组内包含有几个染色体，同一个染色体组的各个染色体的形态、结构和连锁群都各自不同，构成了一个完整而协调的体系，缺少其中任何一个都会造成不育或性状的变异。三、含有的染色体数目不同1、基因组：基因组包括24条染色体，即22条常染色体和2条性染色体（X和Y）。2、染色体组：染色体组则包括23条染色体，也就是配子中的染色体数。四、影响不同1、基因组：基因是DNA分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。2、染色体组：细胞内个别染色体的增加或减少，也会引起生物性状的改变，甚至导致生物体死亡。参考资料来源：百度百科-基因组参考资料来源：百度百科-染色体组
基因组与染色体组的区别
一、性质不同1、基因组：是细胞内所有遗传信息，这种遗传信息以核苷酸序列形式存储。2、染色体组：是细胞中的一组非同源染色体。二、特征不同1、基因组：.基因组较大。真核生物的基因组由多条线形的染色体构成，每条染色体有一个线形的DNA分子，每个DNA分子有多个复制起点；不存在操纵子结构。真核生物的同一个基因簇的基因，不会像原核生物的操纵子结构那样，转录到同一个mRNA上。2、染色体组：不论一个染色体组内包含有几个染色体，同一个染色体组的各个染色体的形态、结构和连锁群都彼此不同，但它们却构成了一个完整而协调的体系，缺少其中任何一个都会造成不育或性状的变异。三、影响 不同1、基因组：基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代。2、染色体组：细胞内个别染色体的增加或减少，也会引起生物性状的改变，甚至导致生物体死亡。例如，对玉米和番茄来说，细胞内缺少了一条染色体就不能成活：又如，在黑腹果蝇中，细胞内多一条或者少一条性染色体都会影响果蝇的生育力。参考资料来源：百度百科-基因组参考资料来源：百度百科-染色体组
基因组和染色体组两个概念有什么区别，我是高中的
染色体组是细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。基因组就是一个物种中所有基因的整体组成。教学中学生往往将这两个概念相互混淆，尤其是在遇到一些具体问题时。例如：1、人（2n=46）的一个染色体组含有23条染色体；人类基因组计划需测定24条染色体上的基因序列。2、豌豆（2n=14）的一个染色体组含有7条染色体；豌豆基因组计划需测定7条染色体上的基因序列。上面的第1个问题学生基本都能掌握，但是第2个问题后一问出错概率很高,易错答成8条。经过分析，我找到问题出在性染色体X、Y上。我引导学生结合染色体组和基因组的概念进一步分析人的X、Y染色体与染色体组和基因组的关系，X和Y是一对同源染色体故一个染色体组中只能含有XY中的一条，X、Y染色体上的基因不同故基因组中XY都要包括在内。然后让学生分析豌豆的XY染色体，学生恍然大悟豌豆是雌雄同株植物哪里来的XY染色体，会心一笑中第2个问题得以解决。生物学中有很多相近的概念，教学中运用对比教学会使学生对概念的掌握更加准确、牢固。本人的上课模式： 生物 人 果蝇 水稻 染色体组型 44+XY 6+XY 24 染色体组 23 4 12 人类基因组计划 24 5 12这样一比较，学生就很清楚能辨别这三个概念的区别。
人类基因组是由多少染色体组成的？
人类基因组是由23对染色体（共46个）所构成，每一个染色体皆含有数百个基因，在基因与基因之间，会有一段可能含有调控序列和非编码DNA的基因间区段。人类拥有24种不同的染色体，其中有22个属于体染色体，另外还有两个能够决定性别的性染色体，分别是X染色体与Y染色体。1号到22号染色体的编号顺序，大致符合他们由大到小的尺寸排列。最大的染色体约含有2.5亿个碱基对，最小的则约有3800万个碱基对。这些染色体通常以细丝状存于细胞核内，若将单一细胞内的染色体拉成直线，那么将大约有6英尺长。在人类个体的体细胞中，通常含有来自亲代的1到22对体染色体，再加上来自母亲的X染色体，以及来自父亲的X或Y染色体，总共是46个（23对）染色体。
人类基因组计划测定多少条染色体
人类基因组计划至少应测24条染色体的碱基序列，原因是： ①基因在染色体上． ②染色体上的DNA的碱基序列代表遗传信息，人类的女性有（22对+XX）条染色体，男性有（22对+XY）条染色体． ③由于X、Y染色体之间具有不相同的基因和碱基顺序，只有测24条（22常染色体+XY）染色体，才能获得人类基因组的全部遗传信息． 故选：A．
人类基因组计划研究的染色体数目为（ ）A．46对B．23对C．24条D．23
人体内每个细胞内有23对染色体；包括22对常染色体和一对性染色体，性染色体包括：X染色体和Y染色体．含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性．即男性染色体的组成：22对常染色体+XY，女性染色体的组成：22对常染色体+XX，因此人类基因组计划要测定的人类染色体数应该是22条常染色体和两条性染色体X和Y，即24条．故选：C
基因 DNA 染色体 这三者的区别和联系是什么?
基因（Gene,Mendelian factor）是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。DNA（为英文Deoxyribonucleic acid的缩写）,又称脱氧核糖核酸，是染色体的主要化学成分，同时也是组成基因的材料。在生物的细胞核中，有一种易被碱性染料染上颜色的物质，叫做染色质。染色体只是染色质的另外一种形态。它们的组成成分是一样的，但是由于构型不一样，所以还是有一定的差别。染色体在细胞的有丝分裂期由染色质螺旋化形成。用于化学分析的原核细胞的染色质含裸露的DNA，也就是不与其他类分子相连。而真核细胞染色体却复杂得多，由四类分子组成：即DNA，RNA，组蛋白（富有赖氨酸和精氨酸的低分子量碱性蛋白，至少有五种不同类型）和非组蛋白（酸性）。总的来说染色体包括DNA,DNA包括基因。染色体是由DNA和组蛋白组成的易被碱性染料深染的物质，而基因是 DNA分子上具有遗传效应的片断
基因，染色体，dna位于哪里
染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。DNA是一种长链聚合物，组成单位为四种脱氧核苷酸，是一种分子，双链结构。分布在细胞核和细胞质内（真核细胞分布于线粒体和叶绿体中）带有遗传讯息的DNA片段称为基因。它分布于DNA上（分布场所与DNA相同）
染色体，DNA，基因的关系
基因是DNA的部分片段，由许多核苷酸组成，染色体（染色质）是有蛋白质包裹着的DNA。一条染色体（染色质）有一个DNA，除了有丝分裂和减数分裂时期有段时间是一个染色体有2个DNA。Aa、Bb是同源染色体上的等位基因，也就是一个来自妈妈、一个来自爸爸，妈妈的是A、B（比如），爸爸的是a、b（比如）。
染色体、 DNA（染色体上的DNA）和基因的区别
染色体、DNA（染色体上的DNA）和基因的关系如下：染色体由DNA和蛋白质组成，基因在DNA上，是具有遗传效应的DNA片段。严格意义上来讲，DNA并只存在于染色体上。在细胞质中的细胞器，比如叶绿体和线粒体也有少量DNA。
基因、DNA、染色体、蛋白质之间的关系
DNA就是脱氧核苷酸：一类带有遗传信息的生物大分子。由4种主要的脱氧核苷酸(dAMP、dGMP、dCMT和dTMP)通过3′，5′-磷酸二酯键连接而成。它们的组成和排列不同，显示不同的生物功能，如编码功能、复制和转录的调控功能等。排列的变异可能产生一系列疾病。基因是带有遗传讯息的DNA片段。染色体（Chromosome ）是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。蛋白质：生物体中广泛存在的一类生物大分子，由核酸编码的α氨基酸之间通过α氨基和α羧基形成的肽键连接而成的肽链，经翻译后加工而生成的具有特定立体结构的、有活性的大分子。泛指某一类蛋白质，与前面的限定词组成复合词时，一律用“蛋白质”，如血浆蛋白质、纤维状蛋白质、酶蛋白质等，此时“质”字不得省略(习惯词除外，新命名者从此)。凡指具体蛋白质时，“质”字可省略，如血红蛋白、肌球蛋白等。 基因是有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈直线排列，染色体是基因的载体。 基因的表达是通过DNA控制蛋白质的合成来实现的。
基因，染色体，DNA之间的大小，包含关系
由小到大依次是：基因 DNA 染色体 染色体由蛋白质和DNA组成 基因是DNA的片段 1.染色体与基因的关系：一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈直线排列。2.染色体与DNA的关系：每一条染色体上只有一个DNA分子，染色体是DNA分子的主要载体。3.DNA与基因的关系：每个DNA上有许多基因，基因是有遗传效应的DNA片段。
染色体、DNA与遗传基因的关系
基因和染色体是两个不同的概念，一条染色体上可以有成千上万个基因。细胞内所有染色体称为染色体组，保持染色体组的完整性对于任何生物来说都是最为重要的。基因可以缺失，很多情况下并不致死，但染色体既不能多也能少，仅仅某条染色体的一小部分缺失，往往也是致命的，因为你已经丢掉了成百上千个基因。 1.控制生物遗传的基本物质是DNA，而基因则是指控制某一性状的DNA片段。 2.基因位於染色体上，每一条染色体上都有许多不同的基因，它们分别控制不同的性状。 3.控制一种性状的基因通常是成对的，分别位於一对同源染色体的相对位置上，例如控制豌豆的种子颜色、人的耳垂位置等的基因皆分别位於成对的染色体上。 人体细胞中有23对（46条）染色体。其中22对在男性与女性中都是一样的，叫常染色体；另一对为性染色体。性染色体有两种类型，X染色体和Y染色体。女性为XX染色体，男性为XY染色体。DNA是染色质中的主要成分，是遗传物质基础。在同一物种的不同细胞中DNA含量是恒定的，这是和染色体数目的恒定相关的。染色体是遗传物质的主要载体。 基因是染色体上有遗传效应的片断，在染色体上呈线性排列。染色体是遗传物质的载体，在高中阶段没有"染色体是基因的载体"这样的说法，再深层次的说法我不确定。但是染色体不是众多基因。染色体上还有一些片断，基本上或是还不能确定它有没有遗传效应，不能说它们是基因。
细胞核中的DNA是什么意思？与染色体的有什么不同？
脱氧核糖核酸（英语：Deoxyribonucleicacid，缩写为DNA）又称去氧核糖核酸，是一种分子，可组成遗传指令，以引导生物发育与生命机能运作。主要功能是长期性的资讯储存，可比喻为“蓝图”或“食谱”。其中包含的指令，是建构细胞内其他的化合物，如蛋白质与RNA所需。带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。基因和染色体和DNA是几个完全不同的概念。先说染色体，一般来说它是遗传信息（DNA）的载体，也就是说，DNA通常在染色体里；至于DNA便是一些特点的脱氧核苷酸序列，这些序列可以编码各种蛋白质，所以DNA便包含了生物的遗传信息；基因则是具有遗传效应的DNA片段，也就是说，在DNA上包含了很多基因，每一个基因就对应着一种性状，像果蝇的残翅基因，红眼基因，他们都在DNA里，而DNA又在染色体里。
DNA、基因、染色体、蛋白质哪个是遗传物质?
正确的说法:DNA是遗传物质。基因是遗传物质的基本单位;染色体(DNA+蛋白质)是遗传物质的载体;蛋白质是遗传物质的表达产物。
基因、染色体、蛋白质、DNA、RNA 之间的关系是什么?
染色体包含DNA，蛋白质（组分包含关系），基因（区域包含关系）；DNA包含基因；蛋白质，DNA，RNA互不包含，各为一体。染色体（Chromosome ）是细胞核中遗传物质（基因）的载体，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名 。染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样；而在有性繁殖大部分物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，含有两个染色体组，称为二倍体。染色体研究是临床遗传学研究的基础。测序结果表明X染色体包涵多达1100种基因。但另人吃惊的是，与之相关的疾病也有百余种，如X染色体易碎症、血友病、孤独症、肥胖肌肉萎缩病和白血病等。看来这条染色体决不容小视！X染色体对应的另一半就是Y染色体。人类Y染色体的测序工作也已经完成，并且发现它并没有人们之前想象的那样脆弱。Y染色体上有一个“睾丸”决定基因则对性别决定至关重要。已经知道的与Y染色体有关的疾病有十几种。参考资料染色体.染色体[引用时间2017-12-20]
dna 染色体 基因 和遗传物质 的关系
遗传物质>染色体>DNA>基因遗传物质主要是DNA，其次还有RNA，但染色体上包含的是蛋白质和DNA，染色体包含有DNA，DNA上可以包含多个基因。
基因，DNA，染色体的关系是什么？
基因是有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈直线排列，染色体是基因的载体。 基因的表达是通过DNA控制蛋白质的合成来实现的。 DNA分子的脱氧核苷酸的排列顺序决定了信使RNA中核糖核苷酸的排列顺序，信使RNA中核糖核苷酸的排列顺序又决定了氨基酸的排列顺序，氨基酸的排列顺序最终决定了蛋白质的结构和功能的特异性，从而使生物体表现出各种遗传特性。
染色体、DNA与基因的大小关系排列
染色体、dna、基因的关系①染色体与基因的关系：一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈直线排列。②染色体与dna的关系：每一条染色体上只有一个dna分子，染色体是dna分子的主要载体。③dna与基因的关系：每个dna上有许多基因，基因是有遗传效应的dna片段。
简述染色体、DNA、基因的关系。
象一根绳子(由DNA组成)一样对折,是一条,两条是一对,这就是染色体.多对染色体就组成了基因. 更详细的你自己学吧！基因和染色体是两个不同的概念，一条染色体上可以有成千上万个基因。细胞内所有染色体称为染色体组，保持染色体组的完整性对于任何生物来说都是最为重要的。基因可以缺失，很多情况下并不致死，但染色体既不能多也能少，仅仅某条染色体的一小部分缺失，往往也是致命的，因为你已经丢掉了成百上千个基因。1.控制生物遗传的基本物质是DNA，而基因则是指控制某一性状的DNA片段。2.基因位於染色体上，每一条染色体上都有许多不同的基因，它们分别控制不同的性状。3.控制一种性状的基因通常是成对的，分别位於一对同源染色体的相对位置上，例如控制豌豆的种子颜色、人的耳垂位置等的基因皆分别位於成对的染色体上。人体细胞中有23对（46条）染色体。其中22对在男性与女性中都是一样的，叫常染色体；另一对为性染色体。性染色体有两种类型，X染色体和Y染色体。女性为XX染色体，男性为XY染色体。DNA是染色质中的主要成分，是遗传物质基础。在同一物种的不同细胞中DNA含量是恒定的，这是和染色体数目的恒定相关的。染色体是遗传物质的主要载体。
细胞核中的DNA是什么意思？与染色体的有什么不同？
脱氧核糖核酸（英语：Deoxyribonucleicacid，缩写为DNA）又称去氧核糖核酸，是一种分子，可组成遗传指令，以引导生物发育与生命机能运作。主要功能是长期性的资讯储存，可比喻为“蓝图”或“食谱”。其中包含的指令，是建构细胞内其他的化合物，如蛋白质与RNA所需。带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。基因和染色体和DNA是几个完全不同的概念。先说染色体，一般来说它是遗传信息（DNA）的载体，也就是说，DNA通常在染色体里；至于DNA便是一些特点的脱氧核苷酸序列，这些序列可以编码各种蛋白质，所以DNA便包含了生物的遗传信息；基因则是具有遗传效应的DNA片段，也就是说，在DNA上包含了很多基因，每一个基因就对应着一种性状，像果蝇的残翅基因，红眼基因，他们都在DNA里，而DNA又在染色体里。
基因，染色体，DNA三者之间的关系
染色体是由脱氧核糖核苷酸和蛋白质构成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体。染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由脱氧核糖核苷酸和蛋白质两种物质组成。脱氧核糖核苷酸即DNA是遗传信息的载体，主要存在于细胞核中，DNA分子为双螺旋结构。DNA上决定生物性状的有效片段，叫基因。基因决定生物体的性状．一条染色体含有一个DNA分子，一个DNA分子上有许多个基因．因此，基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段。扩展资料:基因变异基因变异是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看，基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因 ，代替了原有基因，这个基因叫做变异基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。例如英国女王维多利亚家族在她以前没有发现过血友病的病人，但是她的一个儿子患了血友病，成了她家族中第一个患血友病的成员。后来，又在她的外孙中出现了几个血友病病人。很显然，在她的父亲或母亲中产生了一个血友病基因的突变。这个突变基因传给了她，而她是杂合子，所以表现型仍是正常的，但却通过她传给了她的儿子。基因变异的后果除如上所述形成致病基因引起遗传病外，还可造成死胎、自然流产和出生后夭折等，称为致死性突变；当然也可能对人体并无影响，仅仅造成正常人体间的遗传学差异；甚至可能给个体的生存带来一定的好处。参考资料来源：百度百科-基因参考资料来源：百度百科-染色体参考资料来源：百度百科-脱氧核糖核苷酸
简述染色体、DNA、基因的关系。
①染色体与基因的关系：一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈直线排列。②染色体与DNA的关系：每一条染色体上只有一个DNA分子，染色体是DNA分子的主要载体。③DNA与基因的关系：每个DNA上有许多基因，基因是有遗传效应的DNA片段。
染色体，DNA，基因三者的区别与关系。
区别1、染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。2、DNA是一种长链聚合物，组成单位为四种脱氧核苷酸，是一种分子，双链结构。3、带有遗传讯息的DNA片段称为基因。关系染色体由DNA和蛋白质构成，存在于细胞核内；一个人的体细胞的细胞核上有23对染色体；基因是DNA上具有遗传效应的片段，一个DNA上有三万多个基因。扩展资料特点DNA 分子结构中，两条多脱氧核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕，构成双螺旋结构。脱氧核糖-磷酸链在螺旋结构的外面，碱基朝向里面。两条多脱氧核苷酸链反向互补，通过碱基间的氢键形成的碱基配对相连，形成相当稳定的组合。只有在细胞分裂中期（所有染色体以其浓缩形式在细胞中心排列），染色体通常在光学显微镜下才可见。在此之前，每个染色体已被复制一次（S阶段），原来的染色体和其拷贝互称姐妹染色体，两个染色体通过着丝点（粒）连接。参考资料来源：百度百科-基因参考资料来源：百度百科-染色体参考资料来源：百度百科-dna
染色体、 DNA（染色体上的DNA）、基因的关系如何？
染色体、DNA（染色体上的DNA）和基因的关系如下：染色体由DNA和蛋白质组成，基因在DNA上，是具有遗传效应的DNA片段。严格意义上来讲，DNA并只存在于染色体上。在细胞质中的细胞器，比如叶绿体和线粒体也有少量DNA。
遗传物质，基因，染色体，DNA四者之间有什么关系
遗传物质是生物体内亲代与子代之间传递遗传信息的物质。除一部分病毒的遗传物质是RNA外，其余的病毒以及全部具典型细胞结构的生物的遗传物质都是DNA。基因是具有遗传效应（遗传功能）的DNA片段。染色体是遗传物质-DNA的载体。是脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质（即核蛋白）的组合物。DNA即脱氧核糖核酸，是由脱氢核糖核苷酸（由碱基、磷酸和脱氧核糖组成）脱水聚合而成的长链状大分子物质，其中具有遗传功能的片段即为基因。打个比方。一张载有软件的光盘就如同一个染色体，光盘不是软件，如同染色体本身不是遗传物质一样，染色体只是遗传物质的载体。光盘中的软件就是遗传物质DNA，如同DNA装载在染色体中一样。软件中具有各种功能的语句就如同基因。一个软件由许多的语句组成，就如同许多基因片段组成DNA一样。
基因，DNA，染色体三者之间有什么关系
染色体是细胞核内的染色质经过高度螺旋化形成的结构。它是由DNA和蛋白质组成的。而基因是具有遗传效应的DNA片段。所以基因只是DNA分子链的一部分。一个染色体在通常情况下只有一个DNA分子，染色体经过细胞周期中的细胞间期复制后就会有两个DNA分子。而一个DNA分子上会有成千上万个基因。而基因是决定生物性状的最小单位。看完了好评我哦~~