染色体

只有处于细胞周期的细胞才能这么说。也就是说，对于处于细胞周期（能不断进行有丝分裂）的细胞，分裂间期就是“分裂以外时期都是分裂间期”。 如果是一个高度分化的细胞（如成熟的红细胞），那么它不能再进行有丝分裂，也就没有细胞周期，就不能说“染色质存在于细胞分裂间期，而染色体存在于细胞分裂期。”

染色体——是遗传物质的主要载体，它由DNA和蛋白质组成；DNA——是主要的遗传物质，由许多有一定顺序的脱氧核苷酸序列组成，其中有遗传效应的DNA序列片段就是基因。基因——是有遗传效应的DNA片段，在染色体上呈直线排列。当然，基因通过转录、翻译过程之后又能以各种蛋白质的形式来表达性状。

DNA是脱氧核糖核酸分子；染色体是由DNA分子也即脱氧核糖核酸分子组成；所以染色体变异与DNA变异本质都是一样的，就是脱氧核糖核酸分子发生变异，而变异和突变也是一个概念，所以 生物染色体变异、DNA变异、DNA突变三者无本质区别。染色体重组与DNA重组也是一样无本质区别。所以现在只要区别DNA变异和重组了变异是只DNA分子的组成成分、位置顺序发生变化，包括碱基的增减与顺序捣乱；重组是指指DNA分子内或分子间发生的遗传信息的重新共价组合过程。包括同源重组、特异位点重组和转座重组等类型，广泛存在于各类生物。

可以在一条染色体上。不过可以确定当控制相对性状基因在一条染色体上时候那么这个生物可定是出毛病了!正常情况下控制相对性状的基因是不会在一条染色体上的,它们讲分别位于一对同源染色体上,但是要记住,染色体也有变异,包括错移,倒接,却基因,或者多基因.甚至是多出整条的染色体,不过这种生物个体往往反映出病态!举例：控制同一性状是指同一特征,比如眼皮的单双,由染色体同一位置的基因控制,但可单可双.至于XY染色体,其实相同位置控制的性状仍然是一样的,只不过Y染色体就是X染色体缺失了一个叉,X染色体该叉上的非同源区域在Y染色体上没有对应取,所以该区的性状无论是显性还是隐性都表示为显性,而另外三个叉则和其他染色体对一样的对应关系。

细胞内的遗传信息主要储存在细胞核中，因此，细胞核是生物遗传信息的中心．细胞核中遗传信息的载体是染色体，染色体主要由DNA和蛋白质组成，一条染色体上带有一个DNA分子；其中遗传信息位于DNA上，因此，DNA是主要的遗传物质；DNA上具有特定遗传效应的片段就是基因；生物的性状是由基因控制的．每种生物的体细胞内都有一定数量、形态的染色体，染色体在体细胞中是成对存在的，基因也是成对存在的． 故答案为： 基因 成对 成对 可遗传

正常情况下同源染色体上同一位置的两个基因为控制同一性状的等位基因（如Aa）或相同基因（AA或aa），发生染色体易位时可能是控制不同性状的不同基因。

基因是染色体上控制具体性状的DNA片断，在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，因此基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上；等位基因是指位于一对染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因，即一对染色体上同等位置的两个不同的基因称为等位基因；在这控制相对性状的一对基因中，其控制的性状能够得到表现的基因是显性基因，它控制的性状就是显性性状；其控制的性状不能得到表现的基因是隐性基因，它控制的性状就是隐性性状．因此B和b在染色体上的位置是相同的．故选：A．

可以在一条染色体上。不过可以确定当控制相对性状基因在一条染色体上时候那么这个生物可定是出毛病了!正常情况下控制相对性状的基因是不会在一条染色体上的,它们讲分别位于一对同源染色体上,但是要记住,染色体也有变异,包括错移,倒接,却基因,或者多基因.甚至是多出整条的染色体,不过这种生物个体往往反映出病态!举例：控制同一性状是指同一特征,比如眼皮的单双,由染色体同一位置的基因控制,但可单可双.至于xy染色体,其实相同位置控制的性状仍然是一样的,只不过y染色体就是x染色体缺失了一个叉,x染色体该叉上的非同源区域在y染色体上没有对应取,所以该区的性状无论是显性还是隐性都表示为显性,而另外三个叉则和其他染色体对一样的对应关系。

基因是染色体上控制具体性状的DNA片断，在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，因此基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上；等位基因是指位于一对染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因，即一对染色体上同等位置的两个不同的基因称为等位基因；在这控制相对性状的一对基因中，其控制的性状能够得到表现的基因是显性基因，它控制的性状就是显性性状；其控制的性状不能得到表现的基因是隐性基因，它控制的性状就是隐性性状．因此B和b在染色体上的位置是相同的．故选：A．

着丝点数：2个染色体数：2条多核苷酸链数：4条或8条（同源染色体复制后）

多核苷酸链就是有多个核苷酸脱水连接而成的链状大分子化合物。 一对同源染色体由两条染色体组成，一般情况下含有两个DNA分子，每个DNA由两条脱氧核苷酸链螺旋而成，所以一对同源染色体含有四条脱氧核苷酸链。 而在减数第一次分裂期间（四分体）含有四个DNA分子，所以一对同源染色体就又含有八条脱氧核苷酸链。

染色体上结合的蛋白质分为两种，一种叫组蛋白，帮助DNA卷曲形成核小体；另一种叫非组蛋白，帮助DNA分子折叠，有利于DNA的复制和基因的转录，调节基因的表达。

显然不一样，因为一对同源染色体存在一对等位基因的话，其基因不同，碱基对的排列顺序就不同如果说一样的话，那么指的是姐妹染色单体吧

染色体（英语：chromosome）是真核生物特有的构造，主要由双股螺旋的去氧核糖核酸和5种被称为组蛋白的蛋白质构成，是基因的主要载体。在真核生物中，染色体在体细胞中是成对存在的。每条染色体上都带有一定数量的基因。一个基因在细胞有丝分裂时有两个对列的位点，称为等位基因，分别来自父与母。依所携带性状的表现，又可分为显性基因和隐性基因。结构核小体是染色体结构的最基本单位。核小体的核心是由4对组织蛋白（H2A、H2B、H3和H4）各两个分子构成的扁球状8聚体。脱氧核糖核酸分子具有典型的双螺旋结构，一个脱氧核糖核酸分子就像是一条长长的双螺旋的飘带。一条染色体有一个脱氧核糖核酸分子。脱氧核糖核酸双螺旋依次在每个组蛋白8聚体分子的表面盘绕约1.75圈，其长度相当于140个碱基对。组蛋白8聚体与其表面上盘绕的脱氧核糖核酸分子共同构成核小体。在相邻的两个核小体之间，有长约50～60个碱基对的脱氧核糖核酸连接线。在相邻的连接线之间结合着一个第5种组蛋白（H1）的分子。密集成串的核小体形成了核质中的100埃左右的纤维，这就是染色体的“一级结构”。在这里，脱氧核糖核酸分子大约被压缩了7倍。染色体的一级结构经螺旋化形成中空的线状体，称为螺线体或称核丝，这是染色体的“二级结构”，其外径约300埃，内径100埃，相邻螺旋间距为110埃。螺丝体的每一周螺旋包括6个核小体，因此脱氧核糖核酸的长度在这个等级上又被再压缩了6倍。300埃左右的螺线体（二级结构）再进一步螺旋化，形成直径为0.4微米的筒状体，称为超螺旋体。这就是染色体的“三级结构”。到这里，脱氧核糖核酸又再被压缩了40倍。超螺旋体进一步折叠盘绕后，形成染色单体—染色体的“四级结构”。两条染色单体组成一条染色体。到这里，脱氧核糖核酸的长度又再被压缩了5倍。从染色体的一级结构到四级结构，脱氧核糖核酸分子一共被压缩了7×6×40×5=8400倍。例如，人的染色体中脱氧核糖核酸分子伸展开来的长度平均约为几个厘米，而染色体被压缩到只有几个微米长。扩展资料：染色质出现于间期，呈丝状。其本质都是脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质的组合（即核蛋白组成），不均匀地分布于细胞核中 ，是遗传信息（基因）的主要载体，但不是唯一载体（如细胞质内的线粒体）。基因与染色体的牵连：1、基因在染色体上呈线性排列。2、染色体是基因的主要载体，但不是唯一载体，如线粒体，叶绿体中也有少量的DNA，也是基因的载体。

……小后你加油……（去SHI）我来试着解释解释，你随意看orz第一，【核糖】是一种【五碳糖】，我们平时学的核糖分两种，一种是【脱氧核糖】，一种是【（含氧）核糖】。第二，【核酸】和【核苷酸】是组成与被组成的关系。【核酸】的基本单位是【核苷酸】。而核苷酸的分类是根据组成核苷酸的核糖种类来分的。有【核糖核苷酸】与【脱氧核糖核苷酸】。从而核酸也就分为【核糖核酸】与【脱氧核糖核酸】。【核糖核酸】就是平时讲的RNA，【脱氧核糖核酸】就是平时讲的DNA。第三，【染色体】是【细胞核】内【染色质】在细胞进行【有丝分裂】时的一种状态，是由细丝状的【染色质】螺旋化形成的棒状结构。【染色体】的组成成分是【DNA（脱氧核糖核酸）】和【蛋白质】，DNA与蛋白质相结合而成染色体。第四，【细胞核】是一个由核膜隔开细胞其余部分而形成的一个空间结构，【细胞核】里含有【染色体】及其他结构。总之就是，（真核）细胞里有【细胞核】，【细胞核】里有【染色体（质）】，【染色体】的组成成分含有【DNA（脱氧核糖核酸）】，【DNA（脱氧核糖核酸）】由【脱氧核糖核苷酸】组成，【脱氧核糖核苷酸】的组成成分里有【脱氧核糖】。而【RNA（核糖核酸）】类比DNA。……因为估计小后你们还没学到有丝分裂什么的就不继续解释了……反正这样……应该也够了吧……

组蛋白 组蛋白（histones）真核生物体细胞染色质中的碱性蛋白质,含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸特别多,二者加起来约为所有氨基酸残基的1/4.组蛋白与带负电荷的双螺旋DNA结合成DNA-组蛋白复合物.因氨基酸成分和分子量不同,主要分成5类. 真核生物细胞核中组蛋白的含量约为每克DNA 1克,大部分真核生物中有5种组蛋白,两栖类、鱼类和鸟类还有H5以替代或补充H1.染色质是由许多核小体组成的,H2A,H2B,H3和H4各2个分子构成的8聚体是核小体的核心部分,H1的作用是与线形 DNA结合以帮助后者形成高级结构.组蛋白是已知蛋白质中最保守的,例如,人类和豌豆的H4氨基酸序列只有两个不同,人类和酵母的H4氨基酸序列也只有8个不同,这说明H4的氨基酸序列在约109年间几乎是恒定的.早在1888年德国化学家科塞（A.Kossel）已从细胞核中分离出组蛋白,并认识到它们作为碱性物质应在核中与核酸结合,但直到1974年才了解组蛋白的确切作用.一些实验室随后证明组蛋白以独特的方式构成核小体的组分. 非组蛋白(nonhistone proteins) 非组蛋白是指细胞核中组蛋白以外的酸性蛋白质.非组蛋白不仅包括以DNA作为底物的酶,也包括作用于组蛋白的一些酶,如组蛋白甲基化酶.此外还包括DNA结合蛋白、组蛋白结合蛋白和调节蛋白.由于非组蛋白常常与DNA或组蛋白结合,所以在染色质或染色体中也有非组蛋白的存在,如染色体骨架蛋白.

非组蛋白大致包含下列三类蛋白质：①细胞核内大量的酶.包括DNA合成及修复过程中的DNA多聚酶和连接酶,核糖核酸(RNA)聚合酶,以及核酸和蛋白质如组蛋白在修饰过程中所需要的酶；②在染色体中起结构作用的蛋白质；③其他尚未阐明功能的蛋白质.非组蛋白在各种组织和细胞的分化及发育过程中以及在正常细胞向肿瘤细胞的转化过程中均会发生变化.各种不同的动物和组织中的非组蛋白成分也有较大的变化.非组蛋白能够选择性地和同源DNA 结合,它们在RNA聚合酶作用下在体外能促进DNA的转录,所以有人认为染色质中的具有专一功能的非组蛋白在基因转录的选择性调控上起重要作用

非组蛋白大致包含下列三类蛋白质：①细胞核内大量的酶.包括DNA合成及修复过程中的DNA多聚酶和连接酶,核糖核酸(RNA)聚合酶,以及核酸和蛋白质如组蛋白在修饰过程中所需要的酶；②在染色体中起结构作用的蛋白质；③其他尚未阐明功能的蛋白质.非组蛋白在各种组织和细胞的分化及发育过程中以及在正常细胞向肿瘤细胞的转化过程中均会发生变化.各种不同的动物和组织中的非组蛋白成分也有较大的变化.非组蛋白能够选择性地和同源DNA结合,它们在RNA聚合酶作用下在体外能促进DNA的转录,所以有人认为染色质中的具有专一功能的非组蛋白在基因转录的选择性调控上起重要作用

选C 组蛋白没有组织特异性,所有的细胞都一样

组蛋白的种类：H1 H2A H2B H3 H4组蛋白修饰的种类：在细胞周期特定时间可发生甲基化、乙酰化、磷酸化和ADP核糖基化等。H3、H4修饰作用较普遍，H2B有乙酰化作用、H1有磷酸化作用。组蛋白修饰的生物学意义：一是改变染色体的结构，直接影响转录活性；二是核小体表面发生改变，使其他调控蛋白易于和染色质相互接触，从而间接影响转录活性。

核小体是染色体的基本结构单位，由DNA和组蛋白(histone）构成。由几种组蛋白： 每一种组蛋白各二个分子，形成一个组蛋白八聚体，约200 bp的DNA分子盘绕在组蛋白八聚体构成的核心结构外面，形成了一个核小体。这时染色质的压缩包装 比(packing ratio）为6左右，即DNA由伸展状态压缩了近6倍。200 bpDNA为平均长度；不同组织、不同类型的细胞，以及同一细胞里染色体的不同区段中，盘绕在组蛋白八聚体核心外面的DNA长度是不同的。如真菌的可以短到只有154 bp，而海胆精子的可以长达260bp，但一般的变动范围在180bp到200bp之间。在这 200bp中，146 bp是直接盘绕在组蛋白八聚体核心外面，这些DNA不易被核酸酶消化，其余的DNA是用于连接下一个核小体。连接相邻2个核小体的DNA分子上结合了另一种组蛋白H1。组蛋白H1包含了一组密切相关的蛋白质，其数量相当于核心组蛋白的一半，所以很容易从染色质中抽提出来。所有的H1被除去后 也不会影响到核小体的结构，这表明H1是位于蛋白质核心之外的。

到NCBI网站，查人的基因组，找到关注的染色体就可以。在染色体上获取目的基因要用到限制性核酸内切酶，根据目的基因的基因序列来选择相应的限制性核酸内切酶，限制性核酸内切酶就能切割出所需的目的基因了，并且根据切割的末端又可以分为粘性末端和平末端。用于DNA基因组物理图谱的组建；基因的定位和基因分离；DNA分子碱基序列分析；比较相关的DNA分子和遗传工程。限制性核酸内切酶是由细菌产生的，其生理意义是提高自身的防御能力。限制酶一般不切割自身的DNA分子，只切割外源DNA。扩展资料：DNA分子类似“计算机磁盘”，拥有信息的保存、复制、改写等功能。将人体细胞核中的23对染色体中的DNA分子连接起来拉直，其长度大约为0.7米，但若把它折叠起来，又可以缩小为直径只有几微米的小球。因此，DNA分子被视为超高密度、大容量的分子存储器。基因芯片经过改进，利用不同生物状态表达不同的数字后还可用于制造生物计算机。基于基因芯片和基因算法，未来的生物信息学领域，将有望出现能与当今的计算机业硬件巨头――英特尔公司、软件巨头――微软公司相匹敌的生物信息企业。参考资料来源：百度百科-基因

我来总结一下吧——! 人类基因组计划测定的是人类染色体上的全部基因序列. 从基因序列的种类来看,它是测定了全部染色体上的全部基因序列. 在实际测定过程中,由于人是二倍体生物,所以只需要测定24条染色体（22条常染色体加X、Y2条性染色体）上的DNA序列 即可. 也就是说,人类基因组计划通过人体的部分染色体测定了人体全部染色体上的全部基因序列. !好累.懂了没?

自主复制DNA序列：自主复制DNA序列具有一个复制起始点,能确保染色体在细胞周期中能够自我复制,从而保证染色体在世代传递中具有稳定性和连续性.着丝粒DNA序列：着丝粒DNA序列与染色体的分离有关.着丝粒DNA序列能确保染色体在细胞分裂时能被平均分配到2个子细胞中去.端粒DNA序列：为一段短的正向重复序列,在人类为TTAGGG的高度重复序列.端粒DNA功能是保证染色体的独立性和遗传稳定性.

染色体要确保在细胞世代中保持稳定，必须具有自主复制、保证复制的完整性、遗传物质能够平均分配的能力，与这些能力相关的结构序列是： 着丝粒DNA序列与染色体的分离有关。着丝粒DNA序列能确保染色体在细胞分裂时能被平均分配到2个子细胞中去。着丝粒DNA序列特点：（1）一方面在所有的真核生物中它们的功能是高度保守的，另一方面即使在亲缘关系非常相近的物种之间它们的序列也是多样的。（2）绝大多数生物的着丝粒都是由高度重复的串联序列构成的，然而，在着丝粒的核心区域，重复序列的删除，扩增以及突变发生的非常频繁，种种研究表明，重复序列并不是着丝粒活性所必须的。（3）有些科学家提出了可能是DNA的二级结构甚至是高级结构是决定着丝粒位置和功能的因素。即功能的序列无关性。 为一段短的正向重复序列，在人类为TTAGGG的高度重复序列。端粒DNA功能是保证染色体的独立性和遗传稳定性。染色体的分裂分叁种；一是母钟分裂，这个一般发生在受精卵的早期，人类具体就是从一条受精卵分裂为个体的23对染色体的过程，意思是按照母体蓝图进行子代分裂，被分裂的23对染色体分别可以造出各种组织器官，如果第一条是造肝的，那么它上面的所有造肝的基因片段都被打开，相反其它器官的制造信息都被关闭，这个过程母体蓝图染色体要分裂4次（按几何级数分裂）；二是子钟分裂，按照母体蓝图分裂的23对人类染色体已经在“母钟分裂”过程中分别被打开，它们各自按照各自的“子代蓝图”进行下面造器官的分裂，一个个有机的器官从此被造出，并且开始发挥各自的功能，这个过程子体蓝图染色体要分裂24次（个物种染色体的不同，其分裂的次数也不同，不过一个总的原则是按染色体数分裂），在24次分裂后，一个完整的人体就被造出来；三是孙钟分裂，一个独立的人体，在生长发育的过程中，还有一些器质性和功能性的东西没有出现，所以必须再打开，进行再分裂。比如七岁儿童脱牙，十多岁少年具有生育能力，有些遗传病到一定时候的发作，等等。对应三种分裂，必须有三种控制分裂发生的手段。母钟分裂是“端点（又叫端粒）控制体系”，这种分裂的原始触发点在外界，比如飘荡在空气中的细菌，它只要没有接触食物或易感物，就永远是不产生分裂的原命（见百度词条“双命”），一旦接触，在端点的作用下就开始母钟分裂。子钟分裂是受制于子钟染色体的端点，与外界刺激无关。孙钟染色体分裂受制于染色体外相对应的一些蛋白质，它们的功能仅仅是到一定时间将这个包含某信息的片段打开。依此看来，染色体就是人体的生物钟。所以我们将第一条受精卵叫“母钟”，将母钟分裂出来的23对染色体叫子钟，将23对染色体造出的各种组织器官所包含的染色体叫“孙钟”，改变子钟、孙钟的染色体都不可以改变遗传，只有改变母钟的基因才可以造成“变异”。染色体可以携带“遗传基因”但是不能传递“打开信息”，打开某个基因段的所有信息都是通过染色体端点或染色体外的蛋白质发挥作用才完成分裂或复制的。分裂是染色体整体的，复制是染色体某个基因片段的。

自主复制DNA序列：自主复制DNA序列具有一个复制起始点，能确保染色体在细胞周期中能够自我复制，从而保证染色体在世代传递中具有稳定性和连续性。着丝粒DNA序列：着丝粒DNA序列与染色体的分离有关。着丝粒DNA序列能确保染色体在细胞分裂时能被平均分配到2个子细胞中去。端粒DNA序列：为一段短的正向重复序列，在人类为TTAGGG的高度重复序列。端粒DNA功能是保证染色体的独立性和遗传稳定性。望采纳！！！！

染色体由DNA和蛋白质构成，存在于细胞核内；一个人的体细胞的细胞核上有23对染色体；基因是DNA上具有遗传效应的片段，一个DNA上有三万多个基因。染色体与基因的关系：一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈直线排列。染色体与DNA的关系：每一条染色体上只有一个DNA分子，染色体是DNA分子的主要载体。DNA与基因的关系：每个DNA上有许多基因，基因是有遗传效应的DNA片段。扩展资料：基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它也是决定生命健康的内在因素。因此，基因具有双重属性：物质性（存在方式）和信息性（根本属性）。带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。组成简单生命最少要265到350个基因。参考资料：百度百科-基因百度百科-染色体百度百科-DNA

基因： 基因是决定生物性状的基本单位。 DNA ： DNA是主要遗传物质。 染色体： 主要是由蛋白质和DNA组成的。基因 (gene) 基因是指携带有遗传信息的dna序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。 遗传的基本结构和功能单位。基因是特定染色体上特定位置的一段核苷酸片段，能够编码特定功能的蛋白质。 染色体 长长的、细细的、像蠕虫一样的丝线，存在于细胞核中。染色体是dna，即遗传物质脱氧核糖核酸的载体，dna中则包含基因。科学家用1到23将染色体来标号，每个染色体都与特定的疾病有关。 染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈丝状或棒状，由核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此而得名。 基因组 每个人个体细胞中的细胞核中包含分别来自父体和母体的两套染色体，基因组就是每一套染色体上的全部基因。基因组包括有机体的全部遗传特征。 dna 遗传物质脱氧核糖核酸的简称。每个dna分子都包含螺旋结构的双股链。染色体的dna分子中含有四种核苷酸，核苷酸排列顺序的不同决定了遗传信息的差异。人的生、老、病、死归根结底都与基因和染色体相关。

自主复制DNA序列：自主复制DNA序列具有一个复制起始点,能确保染色体在细胞周期中能够自我复制,从而保证染色体在世代传递中具有稳定性和连续性. 着丝粒DNA序列：着丝粒DNA序列与染色体的分离有关.着丝粒DNA序列能确保染色体在细胞分裂时能被平均分配到2个子细胞中去. 端粒DNA序列：为一段短的正向重复序列,在人类为TTAGGG的高度重复序列.端粒DNA功能是保证染色体的独立性和遗传稳定性.