染色体

基因是有遗传效应的DNA片段，而染色体是DNA的主要载体，也就是说从某种意义上说，染色体包含了DNA，DNA包含了基因，在真核生物细胞中，染色体又DNA和蛋白质组成，但是并不是所有的DNA都是在染色体中，也有一些游离的闭合环状DNA存在于线粒体和叶绿体中，这些DNA并不形成染色体，而原核生物不含有染色体（高中而言），只含有环状的DNA基因是DNA上的片段，就是DNA上可以决定某一性状的DNA片段，并不是所有的DNA都是基因，基因只是DNA上的一部分

基因DNA染色体这三者的区别和联系是：1.染色体是DNA的主要载体，染色体由DNA和蛋白质组成，一条染色体上有一个或者两个DNA。2.基因是有遗传效应的DNA片段。每个DNA上有许多基因。

染色体、DNA与基因之间的关系如图所示：即基因是染色体上控制具体性状的DNA片断．因此：染色体＞DNA＞基因． 故答案为：染色体主要有蛋白质和DNA组成，DNA分子中的特定片断称为基因，每条染色体上含多个基因．在人的体细胞中染色体是成对存在的．

染色体是染色质高度螺旋形成的，染色质就是存在细胞核中的，由dna和蛋白质组成，dna是脱氧核酸，由脱氧核苷酸组成，基因是dna片段，目的基因转录到mrna，然后进行翻译，形成蛋白质。

这个和我之前回答的一个问题相类似，先复制粘贴一段。基因(gene)的定义如下：Individual segments of the entire DNA sequence are transcribed into separate mRNA molecules, with each segment coding for a different protein. Each such DNA segment represents one gene. (Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M.,Roberts, K., Walter, P., Molecular Biology of the cell, Fifth edition, Page 7)上文是我分子生物学的课本节选，也就是说，我们对于基因的普遍定义是指DNA分子的某个可以被转录成mRNA并翻译成蛋白质（整个转录翻译的过程又被称为是基因表达）的一个片段。换言之，一个DNA分子中可以有成千上万个不同的基因，生命体中每个细胞都会选择性的表达其中的某一些基因，从而构成不同细胞的不同特点。简单来说，基因在生物的细胞中（不仅仅是体细胞，是所有的细胞哦）都只是一个小小的DNA片段而已。那么染色体（chromosome）又如何呢？定义如下（课本正文当中没找到给你抄一段glossary里面的定义吧）：Structure composed of a very long DNA molecule and associated proteins that carries part (or all) of the hereditary information of an organism. Especially evident in plant and animal cells undergoing mitosis or meiosis, during which each chromosome becomes condensed into a compact rod-like structure visible in the light microscope.(Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M.,Roberts, K., Walter, P., Molecular Biology of the cell, Fifth edition, Page G:7)这个定义明显就和之前基因的定义完全不同了。如上文所述，染色体是细胞内的一种特殊的“结构”，由长链的DNA分子和相关的蛋白质构成，并携带了生物的遗传信息。从这个地方我们就可以看出，染色体明显比基因大了很多，而且基因只是DNA片段，而染色体则是整个DNA分子加上蛋白质联合构成的复合体。尤其是在动植物体内有丝分裂和减数分裂过程当中的细胞，染色体会聚拢成棒状（这里是可以从光学显微镜中看到的哦）。换言之，基因<DNA<染色体，基因是DNA片段，DNA是双链核糖核酸分子，染色体是DNA和相关蛋白的复合体。

细胞，细胞核，染色体，DNA，基因，遗传信息象一根绳子(由DNA组成)一样对折,是一条,两条是一对,这就是染色体.多对染色体就组成了基因.更详细的你自己学吧！基因和染色体是两个不同的概念，一条染色体上可以有成千上万个基因。细胞内所有染色体称为染色体组，保持染色体组的完整性对于任何生物来说都是最为重要的。基因可以缺失，很多情况下并不致死，但染色体既不能多也能少，仅仅某条染色体的一小部分缺失，往往也是致命的，因为你已经丢掉了成百上千个基因。1.控制生物遗传的基本物质是DNA，而基因则是指控制某一性状的DNA片段。2.基因位於染色体上，每一条染色体上都有许多不同的基因，它们分别控制不同的性状。3.控制一种性状的基因通常是成对的，分别位於一对同源染色体的相对位置上，例如控制豌豆的种子颜色、人的耳垂位置等的基因皆分别位於成对的染色体上。人体细胞中有23对（46条）染色体。其中22对在男性与女性中都是一样的，叫常染色体；另一对为性染色体。性染色体有两种类型，X染色体和Y染色体。女性为XX染色体，男性为XY染色体。DNA是染色质中的主要成分，是遗传物质基础。在同一物种的不同细胞中DNA含量是恒定的，这是和染色体数目的恒定相关的。染色体是遗传物质的主要载体。

染色体由DNA和蛋白质构成，存在于细胞核内；一个人的体细胞的细胞核上有23对染色体；基因是DNA上具有遗传效应的片段，一个DNA上有三万多个基因。染色体与基因的关系：一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈直线排列。染色体与DNA的关系：每一条染色体上只有一个DNA分子，染色体是DNA分子的主要载体。DNA与基因的关系：每个DNA上有许多基因，基因是有遗传效应的DNA片段。扩展资料：基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它也是决定生命健康的内在因素。因此，基因具有双重属性：物质性（存在方式）和信息性（根本属性）。带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。组成简单生命最少要265到350个基因。参考资料：百度百科-基因百度百科-染色体百度百科-DNA

由大到小：染色体>DNA>基因有个东西叫做核苷酸，几百万个核苷酸组成DNA。一段一段的DNA叫做基因。基因只有几百到几千个核苷酸。一条DNA很长很长很长很长……有很多很多很多不同的基因。当DNA在蛋白质帮助下把自己卷起来，卷的很紧凑的时候，，一条很长很长很长的DNA就变成一个很大，很短，X型的染色体。（这样就可以吧一大堆DNA塞进细胞核里了！）所以，其实他们是一个同一个东西组成的。只是大小形状的问题……打个比方：一条很长的毛线（DNA），你剪下一小段。那个一小段叫做基因。你把毛线卷成毛线球，毛线球就是染色体。有疑问欢迎追问~

染色体,DNA,基因的关系 ①染色体与基因的关系:一条染色体上有许多基因,基因在染色体上呈直线排列. ②:每一条染色体上只有一个DNA分子,染色体是DNA分子的主要载体. ③DNA与基因的关系:每个DNA上有许多基因,基因是有遗传效应的DNA片段. 一个染色体上有一个DNA分子,一个DNA分子上有许多个基因,一个基因中有成百上千对脱氧核苷酸. 核酸是一切生物的遗传物质,核酸包括脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA),绝大多数生物都是以DNA作为遗传物质的,因此DNA是主要的遗传物质.DNA主要存在于染色体上,因此,染色体是遗传物质的主要载体。

染色体、DNA（染色体上的DNA）和基因的关系如下：染色体由DNA和蛋白质组成，基因在DNA上，是具有遗传效应的DNA片段。严格意义上来讲，DNA并只存在于染色体上。在细胞质中的细胞器，比如叶绿体和线粒体也有少量DNA。

区别1、染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。2、DNA是一种长链聚合物，组成单位为四种脱氧核苷酸，是一种分子，双链结构。3、带有遗传讯息的DNA片段称为基因。关系染色体由DNA和蛋白质构成，存在于细胞核内；一个人的体细胞的细胞核上有23对染色体；基因是DNA上具有遗传效应的片段，一个DNA上有三万多个基因。扩展资料特点DNA 分子结构中，两条多脱氧核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕，构成双螺旋结构。脱氧核糖-磷酸链在螺旋结构的外面，碱基朝向里面。两条多脱氧核苷酸链反向互补，通过碱基间的氢键形成的碱基配对相连，形成相当稳定的组合。只有在细胞分裂中期（所有染色体以其浓缩形式在细胞中心排列），染色体通常在光学显微镜下才可见。在此之前，每个染色体已被复制一次（S阶段），原来的染色体和其拷贝互称姐妹染色体，两个染色体通过着丝点（粒）连接。参考资料来源：百度百科-基因参考资料来源：百度百科-染色体参考资料来源：百度百科-dna

HLA是编码人类主要组织相容性复合体(MHC）的基因簇。HLA定位于第6染色体短臂上。HLA-2就是MHC-2,只不过人类的MHC就叫HLA.MHC-Ⅱ类分子的分布比较局限,主要表达于b细胞、单核－巨噬细胞和树突状细胞等抗原递呈细胞上,精子细胞和某些活化的t细胞上也有Ⅱ类分子.一些在正常情况下不表达Ⅱ类分子的细胞,在免疫应答过程中亦可受细胞因子的诱导表达Ⅱ类分子,因此Ⅱ类分子的表达被看成是抗原递呈能力的标志.il-1、il-2和干扰素在体内外均能增强Ⅱ类分子的表达.有些组织在病理条件下也可表达一些类抗原,如胰岛β细胞、甲状腺细胞等. 　　Ⅱ类分子的功能主要是在免疫应答的始动阶段将经过处理的抗原片段递呈给cd4t细胞.正如cd8t细胞只能识别与mhcⅠ类分子结合的抗原片段一样,cd4t细胞只能识别Ⅱ类分子结合的抗原片段.Ⅱ类分子主要参与外源性抗原的递呈,在一些条件下也可递内源性抗原.在组织或器官移植过程中,Ⅱ类分子是引起移植排斥反应的重要靶抗原,包括引起宿主抗移植物反应（hvgr）和移植物抗宿主反应（gvhr）.在免疫应答中,Ⅱ类抗原主要是协调免疫细胞间的相互作用,调控体液免疫和细胞免疫应答.

染色体多态：指在正常健康人群中，存在着各种染色体的恒定的微小变异，包括结构、带纹宽窄和着色强度等。这类恒定而微小的变异是符合进化动力学的按照孟德尔方式遗传的，通常没有明显的表现效应和病理学意义，称为染色体多态。通常指D/G组染色体随体区变异（主要包括随体区增大，双随体）以及1、9、16号染色体副缢痕增加或缺失等，传统观点认为上述变异不会引起表型效应。但现在越来越多的学者分析发现这种多态性有临床效应，与一些疾病有联系。扩展资料：染色体多态性的产生：用分子生物学的术语来定义，遗传多态性就是一种孟德尔单基因性状，在同一正常群体中的同一基因位点上具有多种等位基因引起，并在环境影响下，由此导致生物机体遗传结构所产生的多种物理表现和可见性状。自然选择是造成遗传多态性的主要原因。多态现象的遗传机制的研究有助于对生物进化过程的了解。影响遗传多态性的因素很多，主要可以分为自然因素和人为因素。参考资料来源：百度百科-多态性

染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异.这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异.多态性是可遗传的,并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个.例如表现的D和G组的随体增大、重复（双随体）或缺如,短臂的长短,1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩短,染色体着线粒区的荧光强度变异等.Y染色体长臂的长度变异,可大于F组,也可小于G组,这种变异可能有民族差异. 染色体多态性的临床意义尚不清楚,在产前诊断中,染色体多态性可分胎儿细胞和母体细胞；可探讨异常染色体不分离的来源,有利于对患者家庭进行婚育的指导.此外,可用于鉴定不同个体,对法医学中的亲权鉴定有一定的意义.

染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异。这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异。多态性是可遗传的，并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个。例如表现的D和G组的随体增大、重复（双随体）或缺如，短臂的长短，1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩短，染色体着线粒区的荧光强度变异等。Y染色体长臂的长度变异，可大于F组，也可小于G组，这种变异可能有民族差异。染色体多态性的临床意义尚不清楚，在产前诊断中，染色体多态性可分胎儿细胞和母体细胞；可探讨异常染色体不分离的来源，有利于对患者家庭进行婚育的指导。此外，可用于鉴定不同个体，对法医学中的亲权鉴定有一定的意义。

染色体多态：指在正常健康人群中，存在着各种染色体的恒定的微小变异，包括结构、带纹宽窄和着色强度等。这类恒定而微小的变异是符合进化动力学的按照孟德尔方式遗传的，通常没有明显的表现效应和病理学意义，称为染色体多态。通常指D/G组染色体随体区变异（主要包括随体区增大，双随体）以及1、9、16号染色体副缢痕增加或缺失等，传统观点认为上述变异不会引起表型效应。但现在越来越多的学者分析发现这种多态性有临床效应，与一些疾病有联系。扩展资料：染色体多态性的产生：用分子生物学的术语来定义，遗传多态性就是一种孟德尔单基因性状，在同一正常群体中的同一基因位点上具有多种等位基因引起，并在环境影响下，由此导致生物机体遗传结构所产生的多种物理表现和可见性状。自然选择是造成遗传多态性的主要原因。多态现象的遗传机制的研究有助于对生物进化过程的了解。影响遗传多态性的因素很多，主要可以分为自然因素和人为因素。参考资料来源：百度百科-多态性

人体中的所有细胞都是有一套完整的染色体的，所以性染色体在人体的任何细胞中都存在的。只是体细胞会有选择性表达，所以只有在性腺细胞中，性染色体才会表达。

性染色体几乎存在于所有细胞中。以人为例，性染色体在体细胞中成对存在，只有一对。在生殖细胞中只有一条。等到生殖细胞结合成受精卵后，又是成对存在，不过仍旧只有一对，这对性染色体决定胎儿的性别。

对于人类而言：体细胞是二倍性的，有两个染色体组；生殖细胞（配子）是单倍性的，有一个染色体组。性染色体在体细胞中成对存在，如XX,或XY，为一对同源染色体。在配子中成单存在，雄配子中X或Y，雌配子中X

性原细胞当然是体细胞，染色体一样嘛，自然也有同源染色体了，不过因为他跟生殖有关我们一般都叫他性细胞的。不懂再Hi我啊！BTW楼主是不是也喜欢杜拉斯啊！

生物的性别完全由性染色体决定不对。因为有些生物是没有性别的，有些生物没有染色体，比如微生物，改为由基因决定会严谨很多，不过也不对，比如有些病毒是没有核酸的，生物这范围实在有点大。雌雄异体的生物的性别大多数是由性染色体决定的,这其中既包括了动物（如人），也包括了植物（如菠菜）。但是由性染色体决定性别的生物,其机理并不相同。染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样；而在有性繁殖大部分物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，含有两个染色体组，称为二倍体。性细胞如精子、卵子等是单倍体，染色体数目只是体细胞的一半。哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY，雌性则为XX。鸟类.两栖类.爬行类和某些昆虫的性染色体与哺乳动物不同：雄性个体的是ZZ，雌性个体为ZW。伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传。

含N对同源染色体的生物可以产生2^N种配子。一个精原细胞一次可以产生四个配子，其中两两相同，只能从2^N种里随机出两种，所以一个精原细胞只能产生两种配子。一个卵原细胞一次可以产生一个配子和三个极体，只能从2^N种里随机出一种。所以一个卵原细胞只能产生一种配子但是如果问一个生物体的精原细胞能产生几种配子的话的话，答案就不是了，因为一个生物体含有很多个精原细胞，每个精原细胞能产生两种配子，但每个精原细胞产生哪两种配子是不一定的，这时应该答2^N种。 卵原细胞也是同理。

性染色体即存在体细胞内也存在于性细胞内，因为所有体细胞都有全套的染色体，性细胞则只包含一半的染色体。

这种说法是不正确的。绝大多数能见到的雌雄同株的植物都不存在性染色体；有一些依靠发育期温度决定性别的植物往往也不存在性染色体。生物的性别决定方式复杂多样，并不是所有的性别决定都依赖于性染色体。对于不依赖于性染色体进行性别决定的生物，很多是没有性染色体和常染色体之分的。由花发育基因控制的植物性别分化，是最常见的植物性别决定方式，见于大多数植物，表现为雌雄同花及雌雄同株异花。这种植物幼年时没有性别，成年后植物雌雄同体或者说是只有花分不同的性别。花发育相关的各类基因在一定生长阶段及植物组织表达，植物形成花原基并分化成为花器官，形成相应的雌雄蕊。这类植物细胞就没有常染色体性染色体之分。植物的性别分化也受环境影响。比如雌雄同株异花的黄瓜，早期发育中多施氮肥，能促使更多雌花形成，缩短光照时间亦有此效果；南瓜生长季内降低夜间温度，也会促使更多雌花形成。更典型的则是鸡和鱼的性反转，古人也早就发现了牝鸡司晨的反转现象。这些由环境影响的性别变化甚至反转，也是独立于性染色体的。扩展资料：当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的，在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样；而在有性繁殖大部分物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，含有两个染色体组，称为二倍体。性细胞如精子、卵子等是单倍体，染色体数目只是体细胞的一半。哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY，雌性则为XX。

体细胞和性原细胞的染色体数目是一样的。第一次减数分裂前的间期DNA复制，染色体数目不变。第一次减数分裂前期也就是四分体时期，和体细胞相比染色体的数目相同，DNA的数目是体细胞的2倍。

性细胞就是生殖细胞，包括雄性生殖细胞和雌性生殖细胞。性细胞染色体数量相较于体细胞数量减半，若是XY性别决定方式的生物，雄性生殖细胞含有Y染色体，雌性生殖细胞含有X染色体。

既然是常染色体的应该就是遵循孟德尔遗传定律,STR只是代表短的串联重复序列,是基因上的一小段序列,跟其他基因的遗传一样,就是孟德尔遗传定律.

既然是常染色体的应该就是遵循孟德尔遗传定律，STR只是代表短的串联重复序列，是基因上的一小段序列，跟其他基因的遗传一样，就是孟德尔遗传定律。

基因突变的原因很复杂,根据现代遗传学的研究,基因突变的产生,是在一定的外界环境条件或生物内部因素作用下,DNA在复制过程中发生偶然差错,使个别碱基发生缺失、增添、代换,因而改变遗传信息,形成基因突变.生物个体发育的任何时期,不论体细胞或性细胞都可能发生基因突变.基因突变发生在体细胞部分的如家蚕曾发生有半边透明、半边不透明皮肤的嵌合体,这是早期卵裂时产生的体细胞突变.人的癌肿瘤也是致癌物质、紫外线、电离辐射、病毒等影响下所发生的体细胞突变.体细胞的突变不能直接传给后代,并且突变后的体细胞在生长上往往竞争不过周围正常的体细胞,因而受到抑制、排斥.但对于能进行营养繁殖的植物,只要把突变的芽或枝条采取营养繁殖的方法,便可保留下来.由这种芽或枝条产生的植株,还可以把突变遗传给有性后代.许多果树和花卉植物的著名品种,就是通过“芽变”传流下来的.基因突变发生在生殖细胞时,就会通过受精而直接遗传给后代,导致后代产生突变型.实验表明,突变发生的时期一般都在形成生殖细胞的减数分裂的末期.

等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。从定义上来讲，等位基因位于同源染色体上，至少起源于同源染色体。但考虑到染色体变异的个体差异，比如，非同源染色体片段的易位，就可能使等位基因分布到非同源染色体之间。所以，就看你如何理解这个“一定”，是理论上，还是需要考虑染色体变异。

等位基因可位于常染色体还可位于性染色体的同源区段上。等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。若一个座位上的基因以两个以上的状态存在，便称为复等位基因。若成对的等位基因中两个成员完全相同，则该个体对此性状来说成为纯合子。若两个等位基因各不相同，则该个体对该性状来说是杂合子。在杂合子配对中，显性等位基因使隐性等位基因的性状得不到表现。某些成对基因的两个成员为共显性的，即彼此间没有显性和隐性的关系。例如人类的ABO血型系统：AB血型的人有一个等位基因决定A，一个等位基因决定B（既无A又无B等位基因的人的血型为O型）。参阅dominance及recessiveness。多数性状由两个以上的等位基因决定。可存在着多样形式的等位基因，但减数分裂时只有两个等位基因附着于一定的基因座位上。有些性状由两个或多个基因座位决定。以上两种情况均使有关的等位基因数目增加。所有遗传性状均为等位基因相互作用的结果。突变、交叉及环境条件选择性地改变种群内部的表现型（也就相当于其等位基因）的频率。

等位基因能够位于同一条染色体上等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.从定义上来讲,等位基因位于同源染色体上,至少起源于同源染色体.但考虑到染色体变异的个体差异,比如,非同源染色体片段的易位,就可能使等位基因分布到非同源染色体之间.A、同一对同源染色体上位置相同的基因不一定是等位基因，也可能是相同基因，A错误；B、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上的、控制相对性状的基因，B正确；C、等位基因位于同源染色体上，而不是一个染色体的两个染色单体上的，C错误；D、等位基因位于同源染色体上，而不是一个染色体的两个染色单体上的，D错误．

等位基因就是在一对同源染色体上处于相同位置，具有相同功效或者控制同一性状的基因。非等位基因：除了等位基因以外的同源染色体：分裂过程中配对的那一对染色体非同源：其他

可以。第一次减数分裂，忘了那个时期了，某一个时期有一个同源染色体配对，还有非姐妹染色单体的交叉互换。如果生物某一性状的基因型是aa,那么一条含a的单体和一条含a和的单体交叉互换之后，同一条染色体上就存在等位基因。交叉互换后，着丝点还没有分裂，所以两条单体同属于一个染色体。

等位基因是同源染色体上位于相同的位置，且决定一对相对性状的基因。基因是具有遗传效应的DNA片段，由此可以看出一个DNA分子可以有许多个基因；而DNA主要分布在染色体上。所以说一条染色体上可以有多个基因。同源染色体一条来自父方，一条来自母方，在两条染色体的相同位置，所具有的基因往往决定一对相对性状，所以称为等位基因。简单地说，在父方的染色体上任意找到一个基因，在它的同源染色体上（来自母方）的相似位置一般会存在它的等位基因。

你的猜测很对。只有进行有丝分裂或减数分裂的真核细胞才会有染色质高度螺旋化形成染色体,才可以在显微镜下观察到.而口腔上皮细胞为高度分发的细胞，不会再进行有丝分裂，染色质也不会高度螺旋化形成染色体。所以用光学显微镜观察人的口腔上皮细胞,看不到染色体。

你的猜测很对。只有进行有丝分裂或减数分裂的真核细胞才会有染色质高度螺旋化形成染色体,才可以在显微镜下观察到.而口腔上皮细胞为高度分发的细胞，不会再进行有丝分裂，染色质也不会高度螺旋化形成染色体。所以用光学显微镜观察人的口腔上皮细胞,看不到染色体。

你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在NCBI中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用软件分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位点也就在启动子位置。如果没有基因组序列，就比较麻烦，需要用染色体位移技术，先克隆到哪个序列，在用软件做分析。用软件分析后，还需要用实验验证，才能完全确定你需要的转录起始位点。

DNA复制和染色体复制不是一回事。染色体复制除了包括DNA复制外还包括蛋白质的复制。DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样。这个过程是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。DNA复制主要包括引发、延伸、终止三个阶段。染色体的主要成分是DNA和蛋白质。染色体复制发生在有丝分裂和减数第一次分离的间期。染色体复制包括DNA复制和有关蛋白质的合成。DNA复制以后形成的两个DNA分子仍然连在同一着丝点上。染色体的数目由着丝点决定，所以尽管DNA分子加倍，但是染色体数量未变，只是由原来一条染色体一个DNA分子变成一条染色体两个DNA分子，一条染色体上有两条染色单体。染色体复制结果：DNA数目加倍，染色体数不变，每条染色体有两条染色单体。

半保留复制（semiconservative replication）：一种双链脱氧核糖核酸（DNA）的复制模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。因此，复制完成时将有两个子代DNA分子，每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同，这是1953年沃森（J.D.Watson）和克里克（F.H.C.Crick）在DNA双螺旋结构基础上提出的假说，1958年得到实验证实。 1958年Meselson和Stahl利用氮标记技术在大肠杆菌中首次证实了DNA的半保留复制，他们将大肠杆菌放在含有15N标记的NH4Cl培养基中繁殖了15代，使所有的大肠杆菌DNA被15N所标记，可以得到15N桪NA。然后将细菌转移到含有14N标记的NH4Cl培养基中进行培养，在培养不同代数时，收集细菌，裂介细胞，用氯化铯(CsCl)密度梯度离心法观察DNA所处的位置。由于15N桪NA的密度比普通DNA(14N－DNA)的密度大，在氯化铯密度梯度离心(density gradient centrifugation)时，两种密度不同的DNA分布在不同的区带。 实验结果表明：在全部由15N标记的培养基中得到的15N桪NA显示为一条重密度带位于离心管的管底。当转入14N标记的培养基中繁殖后第一代，得到了一条中密度带，这是15N桪NA和14N-DNA的杂交分子。第二代有中密度带及低密度带两个区带，这表明它们分别为15N14N－DNA和14N14N-DNA。随着以后在14N培养基中培养代数的增加，低密度带增强，而中密度带逐渐减弱，离心结束后，从管底到管口，CsCl溶液密度分布从高到低形成密度梯度，不同重量的DNA分子就停留在与其相当的CsCl密度处，在紫外光下可以看到DNA分子形成的区带。为了证实第一代杂交分子确实是一半15N-DNA－半14N－DNA，将这种杂交分子经加热变性，对于变性前后的DNA分别进行CsCl密度梯度离心，结果变性前的杂交分子为一条中密度带，变性后则分为两条区带，即重密度带(15N－DNA)及低密度带(14N－DNA)。它们的实验只有用半保留复制的理论才能得到圆满的解释。 DNA既然是主要的遗传物质，它必须具备自我复制的能力。瓦特森和克里克（1953）在提出DNA双螺旋结构模型的同时，对DNA复制也进行了假设。他们根据DNA分子双螺旋结构模型，认为DNA分子的复制，首先是从它的一端氢键逐渐断开。当双螺旋的一端已拆开为两条单链时，各自可以作为模板，从细胞核内吸取与自己碱基互补的游离核苷酸（A吸取T，C吸取G），进行氢键的结合，在复杂的酶系统的作用下，逐渐连接起来，各自形成一条新的互补链，与原来模板单链互相盘旋在一起，两条分开的单链恢复为双链DNA分子，与原来的完全一样。DNA的这种复制方式称为半保留复制（semiconservative replication）,因为通过复制所形成的新的DNA分子，保留原来亲本DNA双链分子的一条单链。 DNA在活体内的半保留复制特征已为1958年以来的大量试验所证实。DNA的这种复制方式对保持生物遗传的稳定具有非常重要的作用。 还可能存在其他两种复制方式，都以原来亲本DNA双链分子作为模板链。一种方法称为全保留复制（conservative replication）,在复制过程中新的DNA分子单链结合在一起，形成一条新的DNA双链，而亲本DNA双链仍然被保留在一起。另一种方法称为散布式复制(dispersive replication)，在复制过程中亲本DNA双链被切割成小片段，分散在新合成的两条DNA双链分子中。 1953年J．D．Watson和 F．H．C． Crick在提出DNA双螺旋结构时，对其互补关系予以很大的重视，而且提出了DNA的复制模型。DNA在进行复制时各以双链中的每一条链作为模板，各个和互补的前体单核苷酸配对重合而形成与这二条单链各各对应的双重子螺旋二条。所谓互补就是指腺嘌呤一定只与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定只与胞嘧啶配对，新的单核苷酸排列在模板上时，其排列法是依原来链上的碱基通过互补来决定的。这样无论子分子与子分子间，还是子分子与母分子间，碱基排列顺序是完全相同。这样一来具有和亲本完全一样的遗传信息的子分子自我增殖了二倍。这时所产生的子双重螺旋分子一条链是从亲代原封不动的接受下来的，只有相对的一条链是新合成的，所以把这种复制方式称作半保留复制。这个模型曾用重同位素标记的DNA以密度梯度离心法进行分析，或用放射性同位素标记的DNA以放射自显影法进行测定等等，用几种不同原理的方法，曾在从人到病毒的许多种生物中进行了验证，肯定了这个模型的正确性和普遍性。关于DNA是以半保留方式复制这一点已被认为是生物学中最基本的肯定性原理。

LZ您好答案是都不是，完全没有质粒会游离于细胞核之外，也就是不可能进入细胞核与受体染色体发生整合有点类似线粒体或者叶绿体，在有性遗传上遵循母系细胞质遗传，而不满足分离和自由组合！

因为X染色体和Y染色体上的基因不同，所以20+X+Y才是一个物种的完整基因组。这道题的答案先不告诉你，请仔细思考，如不明白请追问。哪里不明白请追问，满意请采纳，希望对你有帮助。

不会无限增大，基因组一般的定义是单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组，或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组，所以之多发生分裂的时候会加倍，而不会无限增大的。当然其特性也不会发生多少变化，更深入的，你可以参考其定义。

染色体：由脱氧核糖核酸（DNA）、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物,是生物主要遗传基因的载体. 基因：遗传信息的基本单位.一般指位于染色体上编码一个特定功能产物（如蛋白质或RNA分子等）的一段核苷酸序列.包括编码序列(外显子)、编码区前后对于基因表达具有调控功能的序列和单个编码序列间的间隔序列(内含子). 内含子：真核生物细胞DNA中的间插序列.这些序列被转录在前体RNA中,经过剪接被去除,最终不存在于成熟RNA分子中.内含子和外显子的交替排列构成了割裂基因.在前体RNA中的内含子常被称作“间插序列”. 原核细胞的基因包括编码区和非编码区. 真核细胞基因的特点是编码区是间隔的,不连续的.编码区中含有外显子和内含子.非编码序列=非编码区+内含子. 简单地总结下层次：染色体上承载有基因,基因组成包括：编码区和非编码区,真核细胞的编码区里含有外显子和内含子. 以上也参考了百度的相关词条.希望能对你有帮助.

染色体：由脱氧核糖核酸（DNA）、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物,是生物主要遗传基因的载体. 基因：遗传信息的基本单位.一般指位于染色体上编码一个特定功能产物（如蛋白质或RNA分子等）的一段核苷酸序列.包括编码序列(外显子)、编码区前后对于基因表达具有调控功能的序列和单个编码序列间的间隔序列(内含子). 内含子：真核生物细胞DNA中的间插序列.这些序列被转录在前体RNA中,经过剪接被去除,最终不存在于成熟RNA分子中.内含子和外显子的交替排列构成了割裂基因.在前体RNA中的内含子常被称作“间插序列”. 原核细胞的基因包括编码区和非编码区. 真核细胞基因的特点是编码区是间隔的,不连续的.编码区中含有外显子和内含子.非编码序列=非编码区+内含子. 简单地总结下层次：染色体上承载有基因,基因组成包括：编码区和非编码区,真核细胞的编码区里含有外显子和内含子. 以上也参考了百度的相关词条.希望能对你有帮助.

染色体的连续性问题Montsomery（1901）和瑟顿（Sutton,1902）都提供了肯定证明.他们指陈在有丝分裂和减数分裂中有些染色体是可以个别分辨的,具有同一特征的染色体在每次细胞分裂中都一再出现.此外,他们还指出在第一前期中两个相同的染色体配对（联会）但在减数分裂时彼此又分开（见下文）.这样一来就得出了这样的结论,每个物种的染色体组含有成对的同源染色体,其中一个来自雌配子（卵细胞）,另一个来自雄配子（精子）,这已由van Beneden于1883年观察到.从受精（形成合子）开始经过无数细胞分裂直到形成新配子以前的减数分裂,这些染色体显然保持着它们本身的同一性（完全相同）.瑟顿在他的文章结尾的结论是：“父本和母本染色体结合成对以及随后在减数分裂时分开……可能构成孟德尔遗传定律的物质基础”. 逆转录酶 逆转录酶（reversetranscriptase）又称RNA指导的DNA聚合酶.是以RNA为模板合成DNA的酶.这种酶是1970年美国科学家特明（H.M.Temin）和巴尔的摩（D.Baltimore）分别于动物致癌RNA病毒中发现的,他们并因此获得1975年度诺贝尔生理学或医学奖.当RNA致癌病毒,如鸟类劳氏肉瘤病毒（Rous sar-coma virus）进入宿主细胞后,其逆转录酶先催化合成与病毒RNA互补的DNA单链,继而复制出双螺旋DNA,并经另一种病毒酶的作用整合到宿主的染色体DNA中,此整合的DNA可能潜伏（不表达）数代,待遇适合的条件时被激活,利用宿主的酶系统转录成相应的RNA,其中一部分作为病毒的遗传物质,另一部分则作为mRNA翻译成病毒特有的蛋白质.最后,RNA和蛋白质被组装成新的病毒粒子.在一定的条件下,整合的DNA也可使细胞转化成癌细胞. 含有逆转录酶的病毒叫做反转录病毒,逆转录酶催化的反应叫反转录（reve-rsetranscrip-tion）.在这个过程中,遗传信息流动的方向是从RNA到DNA,正好与转录过程相反,故称反转录.病毒逆转录酶含Zn2+,以脱氧核苷三磷酸为底物,从5"到3"合成DNA,反应需要引物.这个酶在许多方面与DNA聚合酶相似.目前已发现不少动物反转录病毒,近年来也发现了几种人类反转录病毒.艾滋病毒也是一种反转录病毒.有的逆转录酶已提纯,可作为合成某些特定RNA的互补DNA的工具酶,也可用于DNA的序列分析和克隆重组DNA.

1.超螺旋DNA比松弛型DNA更紧密，使DNA分子的体积更小，得以包装在细胞内。2.超螺旋会影响双螺旋分子的解旋能力，从而影响到DNA与其他分子之间的相互作用。3.超螺旋有利于DNA的转录，复制及表达调控。望采纳，谢谢。

DNA是脱氧核糖核酸，而病毒由蛋白质外壳和内部核酸（遗传物质）构成，所以病毒没有DNA染色体由蛋白质和DNA组成。因为病毒没有DNA，所以它也没有染色体。

病毒没有染色体，染色体是出现在真核生物中的，病毒是没有细胞结构的。染色体的主要化学成份是脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质构成，染色体上的蛋白质有两类：一类是低分子量的碱性蛋白质即组蛋白，另一类是酸性蛋白质，即非组蛋白蛋白质。病毒结构简单，只含一种核酸（DNA或RNA），必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。扩展资料病毒的基本结构 :病毒的蛋白质外壳称为衣壳，遗传物质多为RNA或DNA。衣壳与核酸分子统称为核衣壳。但以HIV为例，病毒表面还包裹着类似细胞膜的胞膜和刺突结构，与衣壳共同决定病毒的特异性。此外还有一些酶：如逆转录酶。病毒不仅分为植物病毒，动物病毒和细菌病毒。从结构上还分为：单链RNA病毒，双链RNA病毒，单链DNA病毒和双链DNA病毒病毒的生命过程大致分为：吸附，注入（遗传物质），合成（逆转录/整合入宿主细胞DNA），装配（利用宿主细胞转录RNA，翻译蛋白质再组装），释放五个步骤。因为病毒会拉近细胞间距离，易使细胞相融形成多核细胞，进而裂解。参考资料来源：百度百科-生物病毒

染色体是细胞内具有遗传性质的DNA深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体，其本质是脱氧核糖核酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质-——“基因”的主要载体DNA的载体。就是说DNA病毒是砖，而染色体是房子。人类的染色体发生畸变，会产生很多遗传病，有隐性的和显性的。

DNA病毒的DNA是环状的,是不与组蛋白(H1、H2A、H2B、H3、H4)结合的,因此不会形成染色体。染色体是DNA与组蛋白结合,通过螺旋的方式,形成核小体,螺线管,超螺线管,最终形成为染色体。DNA链与四种组蛋白(H2A、H2B、H3、H4)结合成的八聚体(每种各2个)螺旋1.75圈形成核小体,核小体之间是DNA链与H1组蛋白结合,核小体之间的DNA称连接线,核小体和连接线螺旋成螺线管(6个一圈),螺线管再经螺旋成为超螺线管,再螺旋折叠是染色体。所以DNA病毒不能形成染色体，更不用说染色体变异了。

没有 线粒体中的遗传物质是DNA没错 但是是 *** 的DNA分子 没有和蛋白质结合为染色体 虽然线粒体里有蛋白质 但是只有组蛋白可以和DNA组成染色体 试想如果有染色体的话 就还需要DNA解旋酶解旋来进行基因表达 可是线粒体这样一个简单的半自主细胞器哪有这么多复杂能功能 不懂欢迎追问,4,线粒体中没有染色体，染色体是dna和蛋白质组成的,2,

因为单靠dna是不能复制的，必须靠和蛋白质的组合才能完成复制，染色体是DNA和蛋白质的组合；DNA是脱氧核糖核酸。 染色体在细胞中可以复制，主要是确保在细胞世代中保持稳定，必须具有自主复制、保证复制的完整性、遗传物质能够平均分配的能力。

a、DNA与组蛋白包装成核小体，在组蛋白H1的介导下核小体彼此连接形成直径约10nm的核小体串珠结构，这是染色质包装的一级结构；b、在有组蛋白H1存在的情况下，由直径10nm的核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体，形成外径30nm，内径10nm，螺距11nm的螺线管。螺线管是染色质包装的二级结构。C、螺线管进一步螺旋化形成直径为0.4um的圆筒状结构，称为超螺线管，这是染色质包装的三级结构。d、超螺线管进一步折叠、压缩，形成长2-10um的染色单体，即四级结构。a压缩7倍b压缩6倍压缩40倍压缩5倍DNA核小体螺线管超螺线管染色单体压缩8400倍

作为遗传物质的DNA具有以下特性：① 贮存并表达遗传信息；② ②能把遗传信息传递给子代；③ ③物理和化学性质稳定；④ ④有遗传变异的能力。研究DNA以及结构的意义是：DNA一级结构决定了二级结构，折叠成空间结构。这些高级结构又决定和影响着一级结构的信息功能。研究DNA的一级结构对阐明遗传物质结构、功能以及它的表达、调控都是极其重要的。如果使这种正常的DNA分子额外地多转几圈或少转几圈，就会使双螺旋中存在张力。当双螺旋分子末端开放时，这种张力可通过链的转动而释放，DNA恢复正常的双螺旋状态。如果固定DNA分子的两端，或者本身是共价闭合环状DNA或与蛋白质结合的DNA分子，DNA分子两条链不能自由转动，额外的张力不能释放，DNA分子就会发生扭曲，用以抵消张力。这种扭曲称为超螺旋。超螺旋有正超螺旋和负超螺旋两种形式。拓扑学是数学的一个分支，研究物体变形后仍然保留下来的结构特性。他们之间互变异构依赖于拓扑异构酶的催化。真核生物的染色体十分复杂，具有不同层次的组装结构，染色质分为常染色质和异染色质两种。在常染色质中DNA的压缩比为1 000—2 000，相对比较伸展，主要为单拷贝基因和中等重复序列。异染色质是指在间期核中DNA折叠压缩程度较高，以凝集状态存在，对碱性染料着色较深的区域。在着丝粒、端粒、次缢痕以及染色体的某些节段，由较短和高度重复的DNA序列组成永久性的异染色质。另一些染色质区域随细胞分化而进一步折叠压缩，以封闭基因活性，称为功能性异染色质。染色质的基本结构单位是核小体(nucleosome)。核小体是由组蛋白核心和盘绕其上的DNA构成。核心由组蛋白H2A、H2B、H3和H4各2分子组成，所以是一个八聚体。

1.超螺旋DNA比松弛型DNA更紧密,使DNA分子的体积更小,得以包装在细胞内. 2.超螺旋会影响双螺旋分子的解旋能力,从而影响到DNA与其他分子之间的相互作用. 3.超螺旋有利于DNA的转录,复制及表达调控.

答：染染色体组型，亦称“核型”，细胞分裂中期，染色体按其主要特性系统地排列，并分组编号，包括染色体的数目、大小，形态，着丝点的位置等全部特性。它与物种的关系是：不同物种其核型不同。染色体的数目、大小、形态各不相同，不同物种有其不同的核型，这就是它的特异性。如人有46条染色体，而果蝇有8条染色体等。

答：染染色体组型，亦称“核型”，细胞分裂中期，染色体按其主要特性系统地排列，并分组编号，包括染色体的数目、大小，形态，着丝点的位置等全部特性。它与物种的关系是：不同物种其核型不同。染色体的数目、大小、形态各不相同，不同物种有其不同的核型，这就是它的特异性。如人有46条染色体，而果蝇有8条染色体等。

噬菌体并不含染色体，它仅有核酸，并无染色体结构。　　作为病毒的一种，噬菌体具有病毒的一些特性：个体微小；不具有完整细胞结构；只含有单一核酸。可视为一种“捕食”细菌的生物。噬菌体基因组含有许多个基因，但所有已知的噬菌体都是细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、各种氨基酸和能量产生系统来实现其自身的生长和增殖。一旦离开了宿主细胞，噬菌体既不能生长，也不能复制。　　其特别之处是专以细菌为宿主，较为人知的噬菌体是以大肠杆菌为寄主的T2噬菌体。跟别的病毒一样，噬菌体只是一团由蛋白质外壳包裹的遗传物质，大部分噬菌体还长有“尾巴”，用来将遗传物质注入宿主体内。噬菌体是一种普遍存在的生物体，而且经常都伴随着细菌。通常在一些充满细菌群落的地方，如：泥土、动物的内脏里，都可以找到噬菌体的踪影。目前世上蕴含最丰富噬菌体的地方就是海水。

你对生物实验部分不熟甲基绿吡啰红要现配现用，依据亲和性不同来区别DNA.RNA。虽然说理论上甲基绿可染染色体，但却不能够代替二苯胺，醋酸洋红等染液。因为（1）甲基绿本身是蓝绿色的，（2）当用于细胞的染色时，甲基绿为碱性染料，它易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色。所以用甲基绿不是很准确，而且因为其本身有颜色，就算没有DNA，它也会是蓝绿色。而二苯胺和DNA的反应原理是：DNA中嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成ω-羟基-γ酮基戊醛，它再和二苯胺作用而呈现蓝色(溶液呈浅蓝色)。鉴定时溶液蓝色的深浅，与溶液中DNA含量的多少有关。因此二苯胺鉴定DNA更准确。

不可以,原核生物的拟核只有环状DNA,染色体是由DNA与蛋白质共同组成的,而甲基绿只能使DNA变色,也就是说只能检验DNA,那么蛋白质怎么办?所以只有用醋酸洋红才可以检验染色体,也就是DNA和蛋白质.

盐酸的作用就是：改变细胞膜的通透性，有利于染色剂进入细胞，并且是细胞内的DNA和蛋白质分离，有利于DNA和染色剂结合。这是在这个实验中盐酸的完整作用。并且这里的甲基绿不是染染色体的是染DNA染染色体用的是醋酸洋红溶液或者龙胆紫溶液（后面会学到）染RNA的是吡罗红试剂这个实验是甲基绿和吡罗红对DNA和RNA的染色实验希望对你有帮助不懂欢迎追问

你好！甲基绿染的是DNA，而染色体由DNA和组蛋白组成。所以也能染染色体我的回答你还满意吗~~

甲基绿染的是DNA，而染色体由DNA和组蛋白组成。所以也能染染色体

为什么染DNA的甲基绿不能用来染染色体，要用甲基绿吡啰红要现配现用,依据亲和性不同来区别DNA.RNA.虽然说理论上甲基绿可染染色体,但却不能够代替二苯胺,醋酸洋红等染液.因为（1）甲基绿本身是蓝绿色的,（2）当用于细胞的染色时,甲基绿为碱性染料,它易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色.所以用甲基绿不是很准确,而且因为其本身有颜色,就算没有DNA,它也会是蓝绿色.而二苯胺和DNA的反应原理是：DNA中嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成ω-羟基-γ酮基戊醛,它再和二苯胺作用而呈现蓝色(溶液呈浅蓝色).鉴定时溶液蓝色的深浅,与溶液中DNA含量的多少有关.因此二苯胺鉴定DNA更准确.

甲基绿为什么不能染色染色体甲基绿吡啰红要现配现用,依据亲和性不同来区别DNA.RNA.虽然说理论上甲基绿可染染色体,但却不能够代替二苯胺,醋酸洋红等染液.因为（1）甲基绿本身是蓝绿色的,（2）当用于细胞的染色时,甲基绿为碱性染料,它易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色.所以用甲基绿不是很准确,而且因为其本身有颜色,就算没有DNA,它也会是蓝绿色.而二苯胺和DNA的反应原理是：DNA中嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成ω-羟基-γ酮基戊醛,它再和二苯胺作用而呈现蓝色(溶液呈浅蓝色).鉴定时溶液蓝色的深浅,与溶液中DNA含量的多少有关.因此二苯胺鉴定DNA更准确.

拟核存在于原核生物，是没有由核膜包被的细胞核，也没有染色体，只有一个位于形状不规则且边界不明显区域的环形DNA分子，内含遗传物质。里面的核酸为双股螺旋形式的环状DNA，且同时具有多个相同的复制品。拟核内没有蛋白质，有染色质。染色体由DNA和蛋白质组成，原核细胞没有细胞核，只有拟核，拟核中只有DNA分子，所以原核细胞没有染色体。原核细胞没有像真核细胞那样的细胞核，而是在细胞内的一个区域内有丝状的DNA分子，但是没有核被膜包围这个区域这里是遗传物质储存和复制的场所，原核细胞内的DNA的高级结构主要归功于三个方面：DNA本身的超螺旋，外界大分子的挤压和拟核相关蛋白的相互作用。扩展资料：原核生物特点1、核质与细胞质之间无核膜因而无成形的细胞核（拟核或类核）；RNA转录和翻译同时进行。2、 遗传物质是一条不与组蛋白结合的环状双螺旋脱氧核糖核酸（DNA）丝，不构成染色体（有的原核生物在其主基因组外还有更小的能进出细胞的质粒DNA）；3、以简单二分裂方式繁殖，无有丝分裂或减数分裂；4、没有性行为，有的种类有时有通过接合、转化或转导，将部分基因组从一个细胞传递到另一个细胞的准性行为（见细菌接合）；5、没有由肌球、肌动蛋白构成的微纤维系统，故细胞质不能流动，也没有形成伪足、吞噬作用等现象；6、鞭毛并非由微管构成，更无“9+2”的结构，仅由几条螺旋或平行的蛋白质丝构成；7、 细胞质内仅有核糖体而没有线粒体、高尔基体、内质网、溶酶体、液泡和质体（植物）、中心粒(低等植物和动物)等细胞器；参考资料来源：百度百科—拟核参考资料来源：百度百科—原核生物

1、拟核中没有染色体。染色体（染色质）是由DNA和组蛋白构成，拟核中无组蛋白，不能构成染色体（染色质）。2、不能染色。醋酸洋红染液染色的是染色体（染色质），拟核中无染色体（染色质）结构，无法上色。3、错。原核生物没有染色体，只有裸露的DNA，控制其分泌蛋白合成的是该DNA上对应的基因。

不都是环状的。大肠杆菌基因组为双链环状的DNA分子，原核细胞没有像真核细胞那样的细胞核，而是在细胞内的一个区域内有丝状的DNA分子。区别：有无染色体。拟核。原核细胞内的DNA分子上，不含蛋白质成分，所以它没有真核细胞所具有的染色体。许多细菌除了拟核中的DNA外，还有大量很小的环状DNA分子，这就是质粒。质粒上常有抗生素的抗性基因，例如，四环素抗性基因或卡那霉素抗性基因等。有些质粒称为附加体(episome)，这类质粒能够整合进细菌的染色体，也能从整合位置上切离下来成为游离于染色体外的DNA分子。质粒在宿主细胞体内外都可复制！如果觉得有用记得采纳好评哦，祝你学习进步~

DNA或者RNA啊 拟核(nucleoid) 细菌细胞具有原始的核,没有核膜,更没有核仁,结构简单,为了与真核细胞中典型的细胞核有所区别,称为核区、拟核(nucleoid)或原始核（primitive form nucleus）,亦称细菌染色体. 大肠杆菌基因组为双链环状的DNA分子,在细胞中以紧密缠绕成的较致密的不规则小体形式存在于细胞中,该小体称为拟核.大肠杆菌体长1～2μm,其DNA长度为1100μm,等于菌体的1000倍.由于高度折叠,拟核只占菌体的很小一部分.它在电子显微镜下看到的是一个透明的,不易着色的纤维状区域,用特异性的富尔根（Fulegen）染色法着染后,在光学显微镜下可见.它呈球状、棒状、哑铃状. 拟核携带者细菌全部遗传信息,它的功能是决定遗传性状和传递遗传信息,是重要的遗传物质. 原核细胞没有像真核细胞那样的细胞核,而是在细胞内的一个区域内有丝状的DNA分子,但是没有核被膜包围这个区域这里是遗传物质储存和复制的场所,相当于真核细胞的细胞核的功能,因此叫做拟核.原核细胞内的DNA分子上,不含蛋白质成分,所以它没有真核细胞所具有的染色体. 《遗传学名词》第二版对“拟核”的释义： 又称“类核”.原核生物、线粒体、叶绿体及病毒中,遗传物质所在的区域无真正细胞核的结构（即没有核膜,也不存在核仁,裸露的DNA或RNA）称为拟核. 经典拟核生物： 蓝藻

拟核的主要成分和染色体一样都是dna和蛋白质。两者主要区别在于拟核中的dna与蛋白质是分离的，而染色体中的dna是缠绕在蛋白质上。

DNA或者RNA啊 拟核(nucleoid) 细菌细胞具有原始的核,没有核膜,更没有核仁,结构简单,为了与真核细胞中典型的细胞核有所区别,称为核区、拟核(nucleoid)或原始核（primitive form nucleus）,亦称细菌染色体. 大肠杆菌基因组为双链环状的DNA分子,在细胞中以紧密缠绕成的较致密的不规则小体形式存在于细胞中,该小体称为拟核.大肠杆菌体长1～2μm,其DNA长度为1100μm,等于菌体的1000倍.由于高度折叠,拟核只占菌体的很小一部分.它在电子显微镜下看到的是一个透明的,不易着色的纤维状区域,用特异性的富尔根（Fulegen）染色法着染后,在光学显微镜下可见.它呈球状、棒状、哑铃状. 拟核携带者细菌全部遗传信息,它的功能是决定遗传性状和传递遗传信息,是重要的遗传物质. 原核细胞没有像真核细胞那样的细胞核,而是在细胞内的一个区域内有丝状的DNA分子,但是没有核被膜包围这个区域这里是遗传物质储存和复制的场所,相当于真核细胞的细胞核的功能,因此叫做拟核.原核细胞内的DNA分子上,不含蛋白质成分,所以它没有真核细胞所具有的染色体. 《遗传学名词》第二版对“拟核”的释义： 又称“类核”.原核生物、线粒体、叶绿体及病毒中,遗传物质所在的区域无真正细胞核的结构（即没有核膜,也不存在核仁,裸露的DNA或RNA）称为拟核. 经典拟核生物： 蓝藻

就是这个

染色质、染色体和染色单体的区别 （1）染色质和染色体的主要成分都是DNA和蛋白质,它们之间的不同,不过是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现而已.染色质出现于间期,呈丝状.它们在核内的螺旋程度不一,螺旋紧密的部分,染色较深,有的螺旋松疏染色较浅,染色质在光镜下呈现颗粒状,不均匀地分布于细胞核中.细胞分裂时染色质细丝高度螺旋化形成较粗的柱状和杆状等不同的形状.不同生物的染色体(习惯不称染色质)数目、形态不同,具有种的特异性,而且比较恒定.（2）每个染色体一般具有两个臂或一个臂,两臂之间有着丝点(是纺缍丝附着的地方).细胞分裂间期由于染色体(习惯不称染色质)复制形成由一个共同着丝点连在一起的两个染色单体被称为姐妹染色单体,这时的染色体仍为一条染色体.当细胞进入细胞有丝分裂后期,着丝点一分为二,姐妹染色单体也随着分开,各有了自己的着丝点,这时就不再是染色单体而叫染色体了,随之染色体数目加倍,染色单体消失.①染色体的组成：一个染色体一般呈棍棒状(如图),包含一个着丝点(c)和两个臂(a、b).着丝点是纺锤丝附着的地方,少数染色体的着丝点位于一端.一个染色体只有一个着丝点.因此,对染色体计数时就是看着丝点的数目.②在细胞周期中,染色体的形态有两种,并且通过一定的方式相互转化.下图中,A是通常所说的一个染色体.B是经过复制的染色体,包含两个姐妹染色单体,两个姐妹染色单体是完全相同的,其含有的物质也与A完全相同.B的着丝点分裂后,就变成了两个完全相同的染色体,称之为姐妹染色体.也就是说,染色体复制后至着丝点分裂之前,染色体的个数不变,但包含有染色单体,也仅在这一段时间内有染色单体.③A的一个染色体上有一个DNA分子,而B的染色体中含2个DNA分子,分别位于2个染色单体上.随着着丝点分裂,B形成了C中的2个染色体,因而每个染色体只含一个DNA分子.④要计算细胞中染色体上的DNA分子数：有染色单体时,DNA分子数=染色单体数,没有染色单体时,DNA分子数=染色体数.

拟核的主要成分和染色体一样都是DNA和蛋白质。两者主要区别在于拟核中的DNA与蛋白质是分离的，而染色体中的DNA是缠绕在蛋白质上。

1、分裂间期：染色体数目不变，DNA数目加倍。有丝分裂间期分为G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期） 三个阶段，其中G1期与G2期进行RNA（即核糖核酸）的复制与有关蛋白质的合成，S期进行DNA的复制；染色质没有高度螺旋化形成染色体，而是以染色质的形式进行DNA单链复制。2、分裂期（1）有丝分裂前期：染色体数目不变，DNA数目不变。有丝分裂前期时，细胞核的体积增大，由染色质构成的细染色线螺旋缠绕并逐渐缩短变粗，形成染色体。因为染色质在间期中已经复制，所以每条染色体由两条染色单体组成，即两条并列的姐妹染色单体，这两条染色单体有一个共同的着丝点连接。（2）有丝分裂中期：染色体数目不变，DNA数目不变。中期染色体在赤道面形成所谓赤道板。从一端观察可见这些染色体在赤道板呈放射状排列，这时它们不是静止不动的，而是处于不断摆动的状态。中期染色体浓缩变粗，显示出该物种所特有的数目和形态。（3）有丝分裂后期：染色体数目加倍，DNA数目不变。在后期被分开的染色体称为子染色体。子染色体到达两极时后期结束。染色单体的分开常从着丝点处开始，然后两个染色单体的臂逐渐分开。当它们完全分开后就向相对的两极移动。（4）有丝分裂末期：染色体数目减半，DNA数目减半。末期是指从子染色体到达两极开始至形成两个子细胞为止的时期。扩展资料：有丝分裂各时期特点熟记口诀：1、间期：DNA复制和蛋白质的合成；2、前期：膜仁消失显两体；3、中期：形定数晰赤道齐；中期染色体在赤道面形成所谓赤道板。从一端观察可见这些染色体在赤道板呈放射状排列，这时它们不是静止不动的，而是处于不断摆动的状态。中期染色体浓缩变粗，显示出该物种所特有的数目和形态。4、后期：点裂数加均两极；每条染色体的两条姐妹染色单体于着丝点处分开并移向两极，染色体数目加倍。5、末期：两消两现重开始。

1、分裂间期：染色体数目不变，DNA数目加倍。有丝分裂间期分为G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期） 三个阶段，其中G1期与G2期进行RNA（即核糖核酸）的复制与有关蛋白质的合成，S期进行DNA的复制；染色质没有高度螺旋化形成染色体，而是以染色质的形式进行DNA单链复制。2、分裂期（1）有丝分裂前期：染色体数目不变，DNA数目不变。有丝分裂前期时，细胞核的体积增大，由染色质构成的细染色线螺旋缠绕并逐渐缩短变粗，形成染色体。因为染色质在间期中已经复制，所以每条染色体由两条染色单体组成，即两条并列的姐妹染色单体，这两条染色单体有一个共同的着丝点连接。（2）有丝分裂中期：染色体数目不变，DNA数目不变。中期染色体在赤道面形成所谓赤道板。从一端观察可见这些染色体在赤道板呈放射状排列，这时它们不是静止不动的，而是处于不断摆动的状态。中期染色体浓缩变粗，显示出该物种所特有的数目和形态。（3）有丝分裂后期：染色体数目加倍，DNA数目不变。在后期被分开的染色体称为子染色体。子染色体到达两极时后期结束。染色单体的分开常从着丝点处开始，然后两个染色单体的臂逐渐分开。当它们完全分开后就向相对的两极移动。（4）有丝分裂末期：染色体数目减半，DNA数目减半。末期是指从子染色体到达两极开始至形成两个子细胞为止的时期。扩展资料：有丝分裂各时期特点熟记口诀：1、间期：DNA复制和蛋白质的合成；2、前期：膜仁消失显两体；3、中期：形定数晰赤道齐；中期染色体在赤道面形成所谓赤道板。从一端观察可见这些染色体在赤道板呈放射状排列，这时它们不是静止不动的，而是处于不断摆动的状态。中期染色体浓缩变粗，显示出该物种所特有的数目和形态。4、后期：点裂数加均两极；每条染色体的两条姐妹染色单体于着丝点处分开并移向两极，染色体数目加倍。5、末期：两消两现重开始。参考资料来源：百度百科-有丝分裂

染色质存在于细胞分裂间期,而染色体存在于细胞分裂期 对于处于细胞周期（能不断进行有丝分裂）的细胞,分裂间期就是“分裂以外时期都是分裂间期”. 如果是一个高度分化的细胞（如成熟的红细胞）,那么它不能再进行有丝分裂,也就没有细胞周期,就不能说“染色质存在于细胞分裂间期,而染色体存在于细胞分裂期.”

染色质存在于细胞分裂间期，而染色体存在于细胞分裂期对于处于细胞周期（能不断进行有丝分裂）的细胞，分裂间期就是“分裂以外时期都是分裂间期”。 如果是一个高度分化的细胞（如成熟的红细胞），那么它不能再进行有丝分裂，也就没有细胞周期，就不能说“染色质存在于细胞分裂间期，而染色体存在于细胞分裂期。”

减数分裂过程： 一、间期 有丝分裂细胞在进入减数分裂之前要经过一个较长的间期，称前减数分裂间期。前减数分裂期也可分为G1期、S期和G2期。和有丝分裂不同的是，DNA不仅在S期合成，而且也在前期合成一小部分。 二、分裂期 （一）、减数分裂I （1）前期I：减数分裂的特殊过程主要发生在前期I，通常人为划分为5个时期：①细线期②合线期③粗线期④双线期⑤终变期 1）细线期: 染色体呈细线状，具有念珠状的染色粒。持续时间最长，占减数分裂周期的40%。细线期虽然染色体已经复制，但光镜下分辨不出两条染色单体。由于染色体细线交织在一起，偏向核的一方，所以又称为凝线期，在有些物种中表现为染色体细线一端在核膜的一侧集中，另一端放射状伸出，形似花束，称为花束期。 2）合线期：持续时间较长，占有丝分裂周期的20%。亦称偶线期，是同源染色体配对的时期，这种配对称为联会。这一时期同源染色体间形成联会复合体。在光镜下可以看到两条结合在一起的染色体，称为二价体。每一对同源染色体都经过复制，含四个染色单体，所以又称为四分体。 3)粗线期：持续时间长达数天，此时染色体变短，结合紧密，在光镜下只在局部可以区分同源染色体，这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期。 4）双线期：染色体进一步变短变粗，联会复合体解体，同源染色体分开，交换部位形成交叉，且向两极移动，称为交叉端化。可看到4条染色单体。 5）终变期：染色体螺旋化程度更高，是观察染色体的良好时期。核仁此时开始消失，核被膜解体，但有的植物，如玉米，在终变期核仁仍然很显著。 （2）中期I：核仁消失，核膜解体，中期I的主要特点是染色体排列在赤道面上。每条同源染色体由一侧的纺锤丝牵引。 （3）后期I：在纺锤丝的牵引下，成对的同源染色体分离，移至两极。所以染色体数目减半。但每个子细胞的DNA含量仍为2C。同源染色体随机分向两极，使母本和父本染色体重所组合，产生基因组的变异。 （4）末期I：染色体到达两极后，解旋为细丝状、核膜重建、核仁形成，同时进行胞质分裂。 （5）减数分裂间期：在减数分裂I和II之间的间期很短，不进行DNA的合成，有些生物没有间期，而由末期I直接转为前期II。 （二）、减数分裂II 可分为前、中、后、末四个四期，与有丝分裂相似。 减数分裂与有丝分裂的区别 项目 有丝分裂 减数分裂 不同点 母细胞 体细胞 性原细胞 分裂次数 1次 2次 分裂过程 前期 染色体散乱分布在细胞中央，有同源染色体 第一次分裂：同源染色体联会，出现四分体，有交叉互换现象 第二次分裂：染色体散乱分布，无同源染色体 中期 染色体的着丝点有规律地排列在细胞中央，有同源染色体 第一次分裂：四分体排列在赤道板的两侧 第二次分裂：与有丝分裂相同，但无同源染色体 后期 染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开，有同源染色体 第一次分裂：四分体分开，移向两极 第二次分裂：与有丝分裂相同，但无同源染色体 同源染色体行为 无同源染色体联会、无四分体，不出现同源染色体的分离和四分体内非姐妹染色单体的交叉互换 有同源染色体联会、有四分体，出现同源染色体的分离和四分体内非姐妹染色单体的交叉互换 子细胞 数目 2个 雄性：精子4个，雌性：卵细胞1个+极体3个 子细胞 类型 体细胞 成熟的生殖细胞（精子或卵细胞） 子细胞 染色体数 与亲代细胞相同 比亲代细胞减少一半 子细胞间 遗传物质 几乎相同 不一定相同