下列叙述不是造血祖细胞的主要特征的有
【答案】：B考点：造血祖细胞的特点。解析：造血祖细胞是一类由造血干细胞分化而来，但部分或全部失去了自我更新能力的过渡性、增殖性细胞。它表达CD34较弱，可能表达CD38，进行对称性有丝分裂，在各种细胞因子的诱导下，可以向有限的几个方向或一个方向分化和增殖。
造血祖细胞最主要的表面标志
正确答案:E解析：3.造血干细胞最主要的表面标志是CD34，另外可表达Thy-1;造血祖细胞最主要的表面标志是CD38，还可表达少量的Lin。HLA-DR属非特异性抗原，可表达于干细胞、祖细胞、各分化阶段的B细胞及激活的T细胞。
干细胞的特征是什么？
干细胞有以下特征：1. 干细胞本身不是终末分化细胞(即干细胞不是处于分化途径的终端)；2. 干细胞能无限增殖分裂；3. 干细胞可连续分裂几代，也可在较长时间内处于静止状态；4. 干细胞分裂产生的于细胞只能在两种途径中迭择其一或保持亲代特征，仍作为干细胞；或不可逆地向终末分化。由于细胞质中的调节分化蛋白不均匀地分配，使得一个子细胞不可逆地走向分化的终端成为功能专一的分化细胞；另一个保持亲代的特征，仍作为干细胞保留下来。分化细胞的数目受分化前干细胞的数目和分裂次数的控制，可以说，干细胞是具多向潜能和自我更新特点的增殖速度较缓慢的细胞。
G0期细胞的一道题
不对,题目偷换了概念,G0期细胞是指周期外细胞,只是暂时脱离细胞周期,在受到相应信号激活后,可重新进入细胞周期,人体的肝脏细胞就是例子,这是从细胞周期的角度.而题目中所说的神经元和心肌细胞其在个体发育的早期即停止分裂并非和细胞周期有关,而是细胞的分化.神经元和心肌细胞是终端分化细胞,其分裂停止,只是随个体的生长发育而长大,但只是细胞几何上的长大不是分裂导致的数目上的变多.
高度分化的细胞有哪些
高度分化的细胞一般不能再分裂。分化具有稳定性!分化＝复制＋改变和发展分裂＝复制高度分化的细胞有肝细胞、肾小管上皮细胞、肾上腺皮质细胞等
HepaRG细胞是什么？
HepaRG细胞是终末分化肝细胞，来源于人肝祖细胞系，保留了许多原代肝细胞的特征，包括关键代谢酶、药物转运蛋白、核受体的表达。不同于HepG2和fa2n-4 HepaRG细胞，HepaRG具有P450的高活性和表达完整的核受体。
动物细胞不能进行脱分化？
动物细胞可以进行脱分化。脱分化又称去分化，是指分化细胞失去其特有的结构和功能变为具有未分化细胞特征的过程。比如，幼体蟾蜍肢体切除后，伤口处部分细胞凋亡，多数细胞经去分化形成间充质纤维细胞样的细胞团——再生芽基，芽基细胞再分化形成以有序方式排列的从肱骨直至指骨的完整肢体。只是一般情况下，植物体细胞的去分化现象比较常见，去分化能力也比较强。
为什么胚胎干细胞有细胞周期,神经干细胞分化形成的神经细胞没有细胞周期
胚胎干细胞是具有分化成为全身所有细胞能力的细胞，也就是参与个体的形成，从几十个细胞最后要长到几十亿，肯定需要有很强的分裂能力，所以有细胞周期神经细胞，举个例子，平时我们都戏说啥啥题又想死了我们多少个脑细胞，如果脑里的神经细胞能再生我们就没必要开这个玩笑了，正因为神经细胞死一个少一个，才有这种说法。神经这种功能及其特化的细胞称为终末分化细胞，这种细胞的特点就是不再分裂，自然没有细胞周期。在他们到达终末分化之前的细胞，都是能分裂的，比如神经干细胞就是出于胚胎干细胞和神经细胞中间的一种类型，他们也是有细胞周期的
表皮干细胞的介绍
表皮干细胞是一种具有产生至少一种以上高度分化子代细胞潜能的细胞。从发生机制来看年，干细胞并不直接分化产生终末分化细胞，而是先分化成短暂扩充细胞（transit amplifying cells），短暂扩充细胞有产生定向分化成某种终末分化细胞的能力，因而是定向祖细胞（committed progenitors）。皮肤是人体最大的器官,在抵御微生物入侵、紫外线辐射及防止水分的丢失、调节体温上起重要作用，同时也是免疫系统的组成部分之一。除了这些生物学功能外，皮肤在维持人的外貌上还起十分重要的作用。出生后各种原因所致的皮肤损伤即使愈合也会留下不同程度的损伤，目前尚缺乏有效的治疗手段。而实际上皮肤是再生能力较强的组织，皮肤外层的表皮终身不断自我更新，其基底部的干细胞持续增殖分化以取代外层终末分化细胞，从而进行组织结构的更新，外层细胞的死亡脱落与基底干细胞的分裂维持一定的平衡，这是维持正常的组织结构和细胞内环境稳定的基本要求。因此，了解表皮干细胞如何增殖与分化及其调控机制对于促进损伤皮肤功能与结构的完全修复意义重大。
一旦细胞进行有丝分裂就连续分裂吗？
不是。人体绝大多数细胞都是高度分化的细胞，不进行分裂。少数连续分裂的细胞会走向分化或由于细胞衰老而逐步走向凋亡。哺乳动物细胞可分为终末分化细胞，如神经细胞、肌细胞、红细胞；G。期细胞如肝肾的实质细胞；增殖细胞如各种干细胞。终末分化细胞是高度分化的细胞，不再进行分裂。G。期细胞即休眠期细胞，只有在受到特定刺激（如切除部分肝脏）时才会进入细胞周期，并在一定条件下停止分裂。胚胎干细胞分裂到16细胞时就开始分化，由全能干细胞转变为多能干细胞，再转化为单能干细胞，单能干细胞产生分化程度高的组织细胞，从而失去分裂能力。体外培养的体细胞以及癌细胞可以连续多次分化，但是也受到Hayflick界限的限制，分裂40-50代就开始走向凋亡。现在研究使用的癌细胞能分裂上百代，是因为进行了基因修饰。单细胞生物应该不受Hayflick界限的限制。
什么是终末分化的细胞?
“终末分化”简单地说就是最后定型的意思,干细胞进入终末分化后,形成执行特定功能的成熟细胞,不再分裂,譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元（神经细胞）、肌肉细胞等等等都是终末分化细胞.
生物！什么是终末分化的细胞？这种细胞不能在分裂吗
“终末分化”简单地说就是最后定型的意思，干细胞进入终末分化后，形成执行特定功能的成熟细胞，不再分裂，譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元（神经细胞）、肌肉细胞等等等都是终末分化细胞。不能再分裂
终末细胞是什么意思
“终末分化”简单地说就是最后定型的意思,干细胞进入终末分化后,形成执行特定功能的成熟细胞,不再分裂,譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元（神经细胞）、肌肉细胞等等等都是终末分化细胞.不能再分裂
我们在实验中所观察到的血细胞都是终末分化的细胞吗为什么
造血干细胞不是终末分化细胞“终末分化”。原因：干细胞进入终末分化后，形成执行特定功能的成熟细胞，不再分裂，譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元等等都是终末分化细胞。造血干细胞还能再分化成红细胞、白细胞等，所以造血干细胞并不是终末分化细胞。
终末细胞是什么意思
“终末分化”简单地说就是最后定型的意思,干细胞进入终末分化后,形成执行特定功能的成熟细胞,不再分裂,譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元（神经细胞）、肌肉细胞等等等都是终末分化细胞.不能再分裂
哪个是终末分化细胞 T淋巴细胞,肝细胞,神经细胞,肌肉细胞,哪些是终末分化细胞呢?
神经细胞,肌肉细胞是高度分化的细胞 T淋巴细胞受到抗原的刺激能够增殖分化成记忆细胞和效应T细胞 肝细胞暂时不会进行细胞增殖 但是受到刺激后可以
从细胞增殖角度看，细胞可分为哪几类？
从细胞增殖角度看，细胞可分三类：1，周期中细胞：可以持续不断分裂的细胞；2，静止期细胞（G0期细胞）：暂时不再分裂的细胞，外部刺激可以使其恢复分裂能力；3，终末分化细胞：永久失去分裂能力的细胞，不再分裂。
人长到成年的过程是细胞分裂和分化的过程，细胞分化指的是什么意思
人体中始终有一部分细胞保持不断的分裂分化，比如真皮组织下面的皮肤干细胞可以分裂分化为上皮细胞补充死亡的皮肤细胞，同时皮肤在受伤时也刺激上皮细胞分裂。肝细胞也可以分裂来补充死亡的肝细胞。总的来说几乎所有的组织都能够在受到破坏时通过分裂来修复。（神经细胞除外）同时，血液和骨髓中的干细胞也在不断的通过分化分裂产生各种血细胞。但必须认识到的是，这些细胞的分裂、分化都是受到自身和外界严格调控的，比如皮肤在出现裂口后伤口周围上皮细胞接受到来自细胞破裂、炎症等产生的细胞信号开始快速分裂，一旦在伤口愈合后就停止继续分裂。在体外细胞培养的情况下可以观察到接触抑制的现象，当鳞状上皮细胞在一个平面上相互接触时，就不再分裂。而且，一个终末分化的体细胞最多只能分裂40~50次（端粒寿命）。在不正常的情况下，比如细胞癌变，那么这种细胞分裂就开始变得不受调控，疯狂的增值，并在体内迁移，最终可能导致死亡。
肝细胞，神经细胞，肌肉细胞，哪些是终末分化细胞
神经细胞,肌肉细胞是高度分化的细胞T淋巴细胞受到抗原的刺激能够增殖分化成记忆细胞和效应T细胞肝细胞暂时不会进行细胞增殖 但是受到刺激后可以
成年人体中的细胞还在进行有丝分裂吗?细胞进行分裂`分化的地方在哪?
人体中始终有一部分细胞保持不断的分裂分化,比如真皮组织下面的皮肤干细胞可以分裂分化为上皮细胞补充死亡的皮肤细胞,同时皮肤在受伤时也刺激上皮细胞分裂.肝细胞也可以分裂来补充死亡的肝细胞.总的来说几乎所有的组织都能够在受到破坏时通过分裂来修复.（神经细胞除外） 同时,血液和骨髓中的干细胞也在不断的通过分化分裂产生各种血细胞. 但必须认识到的是,这些细胞的分裂、分化都是受到自身和外界严格调控的,比如皮肤在出现裂口后伤口周围上皮细胞接受到来自细胞破裂、炎症等产生的细胞信号开始快速分裂,一旦在伤口愈合后就停止继续分裂. 在体外细胞培养的情况下可以观察到接触抑制的现象,当鳞状上皮细胞在一个平面上相互接触时,就不再分裂.而且,一个终末分化的体细胞最多只能分裂40~50次（端粒寿命）. 在不正常的情况下,比如细胞癌变,那么这种细胞分裂就开始变得不受调控,疯狂的增值,并在体内迁移,最终可能导致死亡.
分化了的细胞将一直保持分化后的形态是（既不能分化也不能够分裂吗？）
细胞分化过程可以分为许多阶段，在分化早期的细胞仍然具有分裂能力，只有到了终末分化状态的细胞才丧失分裂能力。分化了的细胞在特殊情况下可以重新回到未分化状态，这一过程称为去分化。2006年日本科学家山中伸弥研究发现，如果将四个转录因子Oct4,Sox2,Klf4和c-Myc的组合转入分化的细胞中，可以使分化了的细胞重新回到胚胎干细胞阶段。这项技术被称为iPS技术。山中伸弥凭借这项成就获得了2012年诺贝尔生理学与医学奖。山中伸弥的研究提示了一点，科学没有绝对的真理，过去认为毋庸置疑的知识也许明天就会被推翻，质疑精神和好奇心是人类科学进步的重要动力。
既然细胞分化在胚胎时期以达到最大限度，那么它为什么还会发生在整个生命进程中？（注意下方小字）
人体内中始终有一部分细胞保持不断的分裂分化,比如真皮组织下面的皮肤干细胞可以分裂分化为上皮细胞补充死亡的皮肤细胞,同时皮肤在受伤时也刺激上皮细胞分裂.肝细胞也可以分裂来补充死亡的肝细胞.总的来说几乎所有的组织都能够在受到破坏时通过分裂来修复.（神经细胞除外）同时,血液和骨髓中的干细胞也在不断的通过分化分裂产生各种血细胞.但必须认识到的是,这些细胞的分裂、分化都是受到自身和外界严格调控的,比如皮肤在出现裂口后伤口周围上皮细胞接受到来自细胞破裂、炎症等产生的细胞信号开始快速分裂,一旦在伤口愈合后就停止继续分裂.在体外细胞培养的情况下可以观察到接触抑制的现象,当鳞状上皮细胞在一个平面上相互接触时,就不再分裂.而且,一个终末分化的体细胞最多只能分裂40~50次（端粒寿命）.在不正常的情况下,比如细胞癌变,那么这种细胞分裂就开始变得不受调控,疯狂的增值,并在体内迁移,最终可能导致死亡.
细胞的分化与分裂都是同时进行的吗
人体中始终有一部分细胞保持不断的分裂分化，比如真皮组织下面的皮肤干细胞可以分裂分化为上皮细胞补充死亡的皮肤细胞，同时皮肤在受伤时也刺激上皮细胞分裂。肝细胞也可以分裂来补充死亡的肝细胞。总的来说几乎所有的组织都能够在受到破坏时通过分裂来修复。（神经细胞除外）同时，血液和骨髓中的干细胞也在不断的通过分化分裂产生各种血细胞。但必须认识到的是，这些细胞的分裂、分化都是受到自身和外界严格调控的，比如皮肤在出现裂口后伤口周围上皮细胞接受到来自细胞破裂、炎症等产生的细胞信号开始快速分裂，一旦在伤口愈合后就停止继续分裂。在体外细胞培养的情况下可以观察到接触抑制的现象，当鳞状上皮细胞在一个平面上相互接触时，就不再分裂。而且，一个终末分化的体细胞最多只能分裂40~50次（端粒寿命）。在不正常的情况下，比如细胞癌变，那么这种细胞分裂就开始变得不受调控，疯狂的增值，并在体内迁移，最终可能导致死亡。
哪些细胞是可以分裂的
人体中始终有一部分细胞保持不断的分裂分化,比如真皮组织下面的皮肤干细胞可以分裂分化为上皮细胞补充死亡的皮肤细胞,同时皮肤在受伤时也刺激上皮细胞分裂.肝细胞也可以分裂来补充死亡的肝细胞.总的来说几乎所有的组织都能够在受到破坏时通过分裂来修复.（神经细胞除外）同时,血液和骨髓中的干细胞也在不断的通过分化分裂产生各种血细胞.但必须认识到的是,这些细胞的分裂、分化都是受到自身和外界严格调控的,比如皮肤在出现裂口后伤口周围上皮细胞接受到来自细胞破裂、炎症等产生的细胞信号开始快速分裂,一旦在伤口愈合后就停止继续分裂.如果楼主用的到,在体外细胞培养的情况下可以观察到接触抑制的现象,当鳞状上皮细胞在一个平面上相互接触时,就不再分裂.而且,一个终末分化的体细胞最多只能分裂40~50次（端粒寿命）.在不正常的情况下,比如细胞癌变,那么这种细胞分裂就开始变得不受调控,疯狂的增值,并在体内迁移,最终可能导致死亡.
一旦细胞进行有丝分裂就连续分裂吗
不是.人体绝大多数细胞都是高度分化的细胞,不进行分裂.少数连续分裂的细胞会走向分化或由于细胞衰老而逐步走向凋亡.哺乳动物细胞可分为终末分化细胞,如神经细胞、肌细胞、红细胞；G.期细胞如肝肾的实质细胞；增殖细胞如各种干细胞.终末分化细胞是高度分化的细胞,不再进行分裂.G.期细胞即休眠期细胞,只有在受到特定刺激（如切除部分肝脏）时才会进入细胞周期,并在一定条件下停止分裂.胚胎干细胞分裂到16细胞时就开始分化,由全能干细胞转变为多能干细胞,再转化为单能干细胞,单能干细胞产生分化程度高的组织细胞,从而失去分裂能力.体外培养的体细胞以及癌细胞可以连续多次分化,但是也受到Hayflick界限的限制,分裂40-50代就开始走向凋亡.现在研究使用的癌细胞能分裂上百代,是因为进行了基因修饰.单细胞生物应该不受Hayflick界限的限制.
表皮干细胞的鉴别
利用干细胞最显著的两个特征即慢周期性及自我更新能力来鉴定在体与离体干细胞是最基本且可靠的实验手段。由于干细胞的慢周期性，可采用标记滞留细胞的分析方法识别在体的静息干细胞。干细胞的自我更新能力在体外培养则表现为无限的增殖能力，形成细胞克隆，从而识别离体的干细胞。但这两种方法应用不方便，目前利用表皮干细胞一些相对特异的标志建立了一系列的表皮干细胞鉴别方法[1]。由于表皮干细胞及短暂扩充细胞表面高表达β1整合素，而有丝分裂后细胞及终末分化细胞不表达β1整合素，因而可以用β1整合素的抗体来鉴别表皮干细胞及短暂扩充细胞。虽然表皮干细胞β1整合素的表达量约为短暂扩充细胞的两倍，但一般的光镜下尚不能依靠β1整合素阳性强度的不同来区分干细胞和短暂扩充细胞。如果利用激光共聚焦显微镜，将组织切片进行1μm的断层扫描，即在单层细胞水平上观察，则可以分辩出干细胞与短暂扩充细胞表达β1整合素阳性强度的差异[5，10]。近来，有实验结合干细胞表面的α6整合素及另一个与增殖有关的表面标志10G7，可以区分干细胞与短暂分化细胞。检测发现α6阳性而10G7阴性（α6bri10G7dim）的细胞处于静息状态，在体外培养中具有很强的增殖潜能，证实为干细胞：而α6与10G7均阳性（α6bri10G7bri）的细胞是短暂扩充细胞，体外培养证实其增殖能力有限；α6阴性的细胞其角蛋白K10则呈阳性表达，说明是有丝分裂后终末分化细胞。因而可以利用α6整合素与10G7的单抗来区分干细胞、短暂扩充细胞和分化的表皮细胞[10]。角蛋白（Keratins）是表皮细胞的结构蛋白，它们构成直径为10 nm的微丝，在细胞内形成广泛的网状结构。随着分化程度的不同，表皮细胞表达不同的角蛋白，因而角蛋白也可作为干细胞、定向祖细胞、分化细胞的鉴别手段。表皮干细胞表达角蛋白19（Keratin19,k19），定向祖细胞表达角蛋白5和14（Keratin5、Keratin14,K5、K14），而分化的终末细胞则表达角蛋白1和10（Keratin1、Keratin 10，K1、K10）。实验证实表皮基底层中K19与β1整合素表达均为阳性的细胞是标志滞留细胞，具有干细胞的慢周期性。一般认为毛囊的隆突部干细胞及胎儿、新生儿表皮基底层干细胞均表达K19，成人无毛发皮肤如手掌、脚掌部位基底层的干细胞K19表达阳性，但有毛发皮肤基底层中的表皮干细胞K19则表达为阴性[11，12]。又有实验发现毛囊隆突部表皮干细胞表达角蛋白15（Keratin15,K15），而且在干细胞的分化过程中，K15表达的减少较K19表达的减少更早，K15阴性而K19阳性的细胞可能是“早期”短暂扩充细胞，故K15可能较K19在鉴别毛囊的隆突部表皮干细胞更有意义[13]。
人长到成年的过程是细胞分裂和分化的过程，细胞分化指的是什么意思？
人长到成年既是细胞分裂又是细胞分化的结果，细胞分化是指细胞的后代在形态、结构和功能上发生差异的过程。比如人始于同一个受精卵，但最后人各个组织的细胞结构、功能、形态都不尽相同
分化了的细胞将一直保持分化后的形态是（既不能分化也不能够分裂吗？）
细胞分化过程可以分为许多阶段，在分化早期的细胞仍然具有分裂能力，只有到了终末分化状态的细胞才丧失分裂能力。 分化了的细胞在特殊情况下可以重新回到未分化状态，这一过程称为去分化。2006年日本科学家山中伸弥研究发现，如果将四个转录因子Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc的组合转入分化的细胞中，可以使分化了的细胞重新回到胚胎干细胞阶段。这项技术被称为iPS技术。山中伸弥凭借这项成就获得了2012年诺贝尔生理学与医学奖。 山中伸弥的研究提示了一点，科学没有绝对的真理，过去认为毋庸置疑的知识也许明天就会被推翻，质疑精神和好奇心是人类科学进步的重要动力。
细胞分化的实质是什么
生物中细胞的知识点是很多的，下面初二网我就大家整理一下细胞分化的实质是什么高，仅供参考。 细胞分化的实质 细胞分化的实质是：基因的选择性表达 在个体发育中，相同细胞的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程叫做细胞分化。细胞分化是一种持久性的变化，它发生在生物体的整个生命进程中，但是在胚胎时期达到最大限度。多细胞生物体一般是由一个受精卵通过细胞的增殖和分化发育而成。也就是说，仅仅有细胞的增殖而没有细胞的分化，生物体是不能进行正常的生长发育的。经过细胞分化，在多细胞生物内就会形成各种不同的细胞和组织。 每个细胞都有全套的基因，但是每个具体细胞的功能和形态是由这全套基因中的一小部分的基因表达的，因而细胞分化可以说是细胞对基因的选择性表达。这种选择性表达大部分学者认为是细胞打开了特定的不同的DNA程序。一般来说，体细胞是终末分化细胞，是细胞分化到最终结果，这类细胞不再具有分化能力;而大量的干细胞则具有多向分化的能力。 细胞分化的练习题 细胞分化的实质是() A.遗传物质的改变B.基因的选择性表达 C.细胞的增殖D.细胞亚显微结构的改变 分析 关于“细胞分化”，考生可以从以下几方面把握： (1)细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程. (2)细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性. (3)细胞分化的实质：基因的选择性表达. (4)细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化. 解答 解：同一个细胞的后代其遗传物质相同，但它们的形态、结构、功能发生稳定性差异，根本原因是基因的选择性表达. 故选：B. 以上就是初二网我为大家整理的细胞分化的实质是什么高。
精原细胞是不是终末分化细胞
不是。精原细胞不是终末分化细胞，精原细胞紧贴生精上皮基膜，圆形或卵圆形，是生精细胞的干细胞，经有丝分裂增殖，一部分精原细胞继续作为干细胞，一部分分化为初级精母细胞。
人体有哪些细胞是高度分化的
人体细胞中应属终末分化细胞分化程度最高，一般均为执行特定功能的成熟细胞且不再分裂，譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元（神经细胞）、肌肉细胞等。
选择性作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加粒系终末分化细胞的功能的药品是
【答案】：E(rhGM-CSF):粒细胞巨噬细胞集落刺激因子作用于造血祖细胞，促进其增殖和分化，其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟，促进成熟细胞向外周血释放，并能促进巨噬细胞及嗜酸性细胞的多种功能。重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF):是利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子，粒细胞集落刺激因子是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一，选择性作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加粒系终末分化细胞的功能。
u200b细胞分化的实质和结果是什么
细胞分化是指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构、功能特征各不相同的细胞类群的过程，其结果是在空间上细胞产生差异，在时间上同一细胞与其从前的状态有所不同。接下来分享细胞分化的实质和结果。 细胞分化的实质 细胞分化的本质是基因组在时间和空间上的选择性表达，通过不同基因表达的开启或关闭，最终产生标志性蛋白质。 每个细胞都有全套的基因，但是每个具体细胞的功能和形态是由这全套基因中的一小部分的基因表达的，因而细胞分化可以说是细胞对基因的选择性表达。这种选择性表达大部分学者认为是细胞打开了特定的不同的DNA程序。一般来说，体细胞是终末分化细胞，是细胞分化到最终结果，这类细胞不再具有分化能力;而大量的干细胞则具有多向分化的能力。细胞分化之前就有分化决定，即在细胞分化成为下一级细胞之前，就已经被决定了分化成何种细胞。一般分化决定来自于分化前细胞质中的蛋白质，然而有证据表明，分化决定还与分化诱导信号，分化时细胞内既有DNA程序有关。 细胞分化的结果 细胞分化是指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构、功能特征各不相同的细胞类群的过程。其结果是在空间上细胞产生差异，在时间上同一细胞与其从前的状态有所不同。细胞分化的本质是基因组在时间和空间上的选择性表达，通过不同基因表达的开启或关闭，最终产生标志性蛋白质。 一般情况下，细胞分化过程是不可逆的。然而，在某些条件下，分化了的细胞也不稳定，其基因表达模式也可以发生可逆性变化，又回到其未分化状态，这一过程称为去分化。 细胞分化的特点 ①细胞分化的潜能随个体发育进程逐渐“缩窄”，在胚胎发育过程中，细胞逐渐由“全能”到“多能”，最后向“单能”的趋向，是细胞分化的一般规律; ②细胞分化具有时空性，在个体发育过程中，多细胞生物细胞既有时间上的分化，也有空间上的分化; ③细胞分化与细胞的分裂状态和速度相适应，分化必须建立在分裂的基础上，即分化必然伴随着分裂，但分裂的细胞不一定就分化。分化程度越高，分裂能力也就越差; ④细胞分化具有高度的稳定性，正常生理条件下，已经分化为某种特异的、稳定类型的细胞一般不可能逆转到未分化状态或者成为其他类型的分化细胞; ⑤细胞分化具有可塑性，已分化的细胞在特殊条件下重新进入未分化状态或转分化为另一种类型细胞的现象。
G0期算细胞周期吗？百科说已分化细胞也算G0期细胞，这样的话，那岂不是所有细胞都处于细胞周期中了？
细胞分为：周期中细胞、G0期细胞、终末分化细胞。周期中细胞的细胞周期分为：G1期、S期、G2期、M期（前、中、后、末）。G0期不属于细胞周期！G0期细胞，又称为静止期细胞，属于潜在的周期细胞，可以恢复细胞周期！终末分化细胞，则不具有细胞周期！
哪些细胞高度分化，不进行细胞分裂？？？？？？？？？？？？？？？
高度分化的细胞有很多种，在动植物和微生物中都有。动物中较多的是神经细胞例如脑细胞，还有免疫细胞包括B和T淋巴细胞，器官中的各种细胞例如胰岛细胞，心脏细胞血管细胞，小肠壁细胞等。植物的有根尖细胞，叶片上的栅栏组织，海绵组织中的细胞。微生物中几乎所有的单细胞微生物都是高度分化的，有自己独特的基因组和生长规律，例如酵母细胞，大肠杆菌等有细胞结构的微生物。
细胞分化的实质
细胞分化的实质是什么? 细胞分化的实质是：基因的选择性表达 每个细胞都有全套的基因，但是每个具体细胞的功能和形态是由这全套基因中的一小部分的基因表达的，因而细胞分化可以说是细胞对基因的选择性表达。这种选择性表达大部分学者认为是细胞打开了特定的不同的DNA程序。一般来说，体细胞是终末分化细胞，是细胞分化到最终结果，这类细胞不再具有分化能力;而大量的干细胞则具有多向分化的能力。细胞分化之前就有分化决定，即在细胞分化成为下一级细胞之前，就已经被决定了分化成何种细胞。一般分化决定来自于分化前细胞质中的蛋白质，然而有证据表明，分化决定还与分化诱导信号，分化时细胞内既有DNA程序有关。 试题 细胞分化的实质是() A.遗传物质的改变B.基因的选择性表达 C.细胞的增殖D.细胞亚显微结构的改变 分析 关于“细胞分化”，考生可以从以下几方面把握： (1)细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程. (2)细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性. (3)细胞分化的实质：基因的选择性表达. (4)细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化. 解答 解：同一个细胞的后代其遗传物质相同，但它们的形态、结构、功能发生稳定性差异，根本原因是基因的选择性表达. 故选：B. 点评 本题比较基础，考查细胞分化的相关知识，要求考生识记细胞分化的概念、特点及意义，掌握细胞分化的实质，能结合所学的知识做出准确的判断.
人体内分化后的细胞能否再分裂？
十二指肠的上皮细胞的分※裂是位于肠壁陷窝内的干细胞性质的细胞分裂所致。分化的细胞，尤其是特化的细胞不再分※裂。
细胞已经完全分化为什么还能分裂
这句话完全不正确,分化完的细胞也是可以继续分裂的,有如下两种情况可以考虑：1,高度分化的植物细胞在体外培养,可以继续分裂,分化,以形成新的植株个体；2,人的造血干细胞是从受精卵细胞分离分化而来,却可以继续分化。
分化的细胞能增殖吗?答题时,什么要先写增殖后写分化,对调不行吗?
能。因为从胚胎发育学的角度来说，受精卵确实是先增殖至胚胎时期之后开始以胚胎干细胞分化的，所以我们一般写增殖分化。对调当然也是对的，分化后的细胞还会增殖，比如说红细胞。
组织细胞分裂的问题？
高度分化的细胞不具有分化能力，一般也无法继续分裂，比如红细胞、效应T/B细胞，神经细胞等，这些细胞无法分裂和分化。虽然终末分化的细胞无法分裂，但是还有许多干细胞和低分化细胞可以分裂和分化。比如口腔上皮和消化道上皮的基底层细胞，可以不断产生新的上皮细胞，因此人的黏膜上皮更新非常快。
听别人说肝细胞可以变成所有的细胞是真的吗？它能变成脑细胞吗？
肝细胞已经是高度分化的细胞了，不能继续分化，但可以分裂，所以你这是不实言论，肝细胞只能是肝细胞。我怀疑别人说的是干细胞。干细胞是来自于胚胎、胎儿或成体内具有在一定条件下无限制自我更新与增殖分化能力的一类细胞，能够产生表现型与基因型和自己完全相同的子细胞，也能产生组成机体组织、器官的已特化的细胞，同时还能分化为祖细胞。多同分化潜能和自我更新是干细胞的基本特点。具体来讲，干细胞具有以下 一些生物学特点：①属非终末分化细胞，终生保持未分化或低分化特征，缺乏分化标记 。②在机体的数目位置相对恒定。③具有自我更新能力 。④能无限地分裂、增殖，可在较长时间内处于静止状态，干细胞可连续分裂几代 。⑤具有多向分化潜能 ，能分化为各种不同类型的组织细胞； 也即具有分化发育的可塑性，在特定环境下，能被诱导分化成在发育上无关的细胞类型，其分化受所处周围微环境的[干细胞壁龛]影响 。⑥分裂的慢周期性 。⑦干细胞通过两种方式生长，一种是对称分裂，形成两个相同的干细胞，另一种是非对称分裂方式，非对称分裂中一个保持亲代的特征，仍作为干细胞保留下来，另外一个子细胞不可逆的走向分化的终端成为功能专一的分化细胞。
高中所学的高度分化的细胞有哪些
高中所学的高度分化的细胞有以下：高度分化的细胞有很多种，在动植物和微生物中都有。动物中较多的是神经细胞例如脑细胞，还有免疫细胞包括B和T淋巴细胞，器官中的各种细胞例如胰岛细胞，心脏细胞血管细胞，小肠壁细胞等。植物的有根尖细胞，叶片上的栅栏组织，海绵组织中的细胞。微生物中几乎所有的单细胞微生物都是高度分化的，有自己独特的基因组和生长规律，例如酵母细胞，大肠杆菌等有细胞结构的微生物。细胞的分化是一个非常复杂的过程，也是当今生物学研究的热点之一。由一个受精卵发育而成的生物体的各种细胞，在形态，结构和功能上会有明显的差异，这和细胞的分化有关，细胞的分化是在一定条件下，可以分化成多种功能的APSC多能细胞。细胞的分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上向着不同方向稳定变化的过程。那些形态的相似，结构相同，具有一定功能的细胞群叫做组织。
生物！什么是终末分化的细胞？这种细胞不能在分裂吗
“终末分化”简单地说就是最后定型的意思，干细胞进入终末分化后，形成执行特定功能的成熟细胞，不再分裂，譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元（神经细胞）、肌肉细胞等等等都是终末分化细胞。不能再分裂
什么是终末分化的细胞
“终末分化”简单地说就是最后定型的意思，干细胞进入终末分化后，形成执行特定功能的成熟细胞，不再分裂，譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元等等都是终末分化细胞。
终末分化的体细胞不能诱导变成诱导性多能干细胞,对吗
不对。根据查询百度题库显示，终末分化的体细胞不能诱导变成诱导性多能干细胞不对，诱导性多能干细胞（Inducedpluripotentstemcells，iPSCs）技术是指通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程为多能性干细胞。
生物！什么是终末分化的细胞？
“终末分化”简单地说就是最后定型的意思，干细胞进入终末分化后，形成执行特定功能的成熟细胞，不再分裂，譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元（神经细胞）、肌肉细胞等等等都是终末分化细胞。
造血干细胞是终末分化细胞吗
造血干细胞不是终末分化细胞“终末分化”。简单地说就是最后定型的意思，干细胞进入终末分化后，形成执行特定功能的成熟细胞，不再分裂，譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元等等都是终末分化细胞。而造血干细胞还能再分化成红细胞、白细胞等，所以造血干细胞并不是终末分化细胞。
G0期细胞和终末分化细胞一样吗？它们之间有区别吗
有的。G0期指静止期细胞，在一定条件下，可以再分裂，指的是分裂；而终末分化细胞指由定向干细胞最终形成特化细胞类型的过程称为终末分化。他指的是分化而不是分裂。
高度分化的细胞有哪些？
1，终末分化细胞，都是高度分化的细胞。比如，神经细胞、肌肉细胞、红细胞等。2，所谓高度分化，就是指不再分裂，功能形态特化的细胞。分化是过程。一个细胞随着分裂的进行，就在不断的分化，分化程度不断增加，是高度分化。
从细胞增殖角度看，细胞可分为哪几类?
从细胞增殖角度看，细胞可分三类:1，周期中细胞:可以持续不断分裂的细胞;2，静止期细胞(G0期细胞):暂时不再分裂的细胞，外部刺激可以使其恢复分裂能力;3，终末分化细胞:永久失去分裂能力的细胞，不再分裂。
哪个是终末分化细胞
神经细胞，肌肉细胞是高度分化的细胞T淋巴细胞受到抗原的刺激能够增殖分化成记忆细胞和效应T细胞肝细胞暂时不会进行细胞增殖 但是受到刺激后可以
在验证终末分化的细胞核仍具有多能性甚至全能性的实验中,为何使用卵细胞作为受体细胞？
在验证终末分化的细胞核仍具有多能性甚至全能性的实验中，用卵细胞作为受体细胞是因为卵细胞中营养物质丰富，有细胞分裂分化的营养物质，还有促进细胞全能性表现的物质。
细胞核DNA数目限制细胞长大，是正确的为什么
这两者的关系是一种尾大不掉的关系。机构太大就会指挥不灵活。细胞太大了，物质运输效率将会大打折扣，新陈代谢效率就会大为降低DNA经常是翻译出蛋白质才能完成生命活动的，翻译出来的蛋白质要运输出去，细胞越大运输路径就越长，时间越长效率就越低下。DNA不能无限制的增大是因为DNA要完成特定的生命功能，他的核酸碱基对不会无限制的加长，因为如果加长的话就会产生许多重复的甚至错乱的片段，DNA表达出的“指令”就错误百出
豌豆叶肉细胞中核酸碱基种类？
DNA中含有腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶,胸腺嘧啶主要存在于DNA中. RNA中含有腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶,尿嘧啶主要存在于RNA中. 豌豆叶肉细胞中同时含有DNA和RNA. 故含有： 1.DNA中： 腺嘌呤脱氧核糖核苷酸、鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸、胞嘧啶脱氧核糖核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸 2.RNA中： 腺嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸、胸腺嘧啶核糖核苷酸 共8种核酸碱基,而碱基只有5种AGCTU：腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶,胸腺嘧啶以及尿嘧啶,2,8种,1,5种 碱基AGTCU 核酸2种：核糖核酸，脱氧核糖核酸,0,
豌豆叶肉细胞中核酸碱基种类
DNA中含有腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶，胸腺嘧啶主要存在于DNA中。 RNA中含有腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶，尿嘧啶主要存在于RNA中。 豌豆叶肉细胞中同时含有DNA和RNA。 故含有： 1.DNA中： 腺嘌呤脱氧核糖核苷酸、鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸、胞嘧啶脱氧核糖核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸 2.RNA中： 腺嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸、胸腺嘧啶核糖核苷酸共8种核酸碱基，而碱基只有5种AGCTU：腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶，胸腺嘧啶以及尿嘧啶
为什么说ATP是细胞的能量“通货”
为什么说atp是生物体内的能量通货ATP生物体内最直接的能量来源。由1分子腺嘌呤，腺嘌呤核苷三磷酸（简称三磷酸腺苷）一种不稳定的高能化合物。1分子核糖和3分子磷酸组成。又称腺苷三磷酸，简称ATPATP在细胞中易于再生，所以是源源不断的能源。这种通过ATP的水解和合成而使放能反应所释放的能量用于吸能反应的过程称为ATP循环。因为ATP是细胞中普遍应用的能量的载体，所以常称之为细胞中的能量通货。细胞内ATP与ADP相互转化的能量供应机制，是生物界的共性。从生物能量学的角度来看，ATP是生化系统的核心，即各种生化循环（如卡尔文循环、糖酵解和三羧酸循环等）均与ATP相耦联，或者说将ATP—ADP与各种代谢（合成与分解）相耦联。ATP是光能转化为化学能的唯一产物，而遗传系统是生化系统的一部分，因此，ATP被认为在遗传密码子的起源中起到了关键作用。
免疫组织化学：癌细胞ER部分（+），PR(-)，CerbB(2+),Ki67(+)，P53个别（+），PgP（-）...什么意思？
您好：免疫组化检查结果：ER（+）是雌激素受体阳性；PR（－）是孕激素受体阴性，表明病人在进行化疗结束后可以接受内分泌治疗；CerbB-2（+）是癌基因阳性，在正常乳腺组织中呈低表达，在乳腺癌组织中表达率可增高，其表达与乳腺癌分级、淋巴结转移和临床分期呈正相关，表达率越高，预后可能也就越差；Ki-67（+）与乳腺癌尤其是淋巴结转移阴性患者的预后相关，有助于确定是否采用辅助性化学治疗，阳性表示需要辅助化疗；P53突变率高的乳腺癌细胞增殖活力强、分化差、恶性度高、侵袭性强和淋巴结转移率高；PgP是P－糖蛋白，化疗效果阴性要比阳性好；ToPoII是DNA拓扑异构酶II，阳性表示对化疗敏感；GSTπ是谷胱甘肽S转移酶π，阴性表示病人选择化疗治疗较好。总体结果显示：病人适合接受化疗治疗，另外由于没有提供病人的病理报告，具体需不需要放疗目前不确定，化疗结束后建议接受内分泌治疗。
真核细胞DNA聚合酶有核外切酶活性吗
没有。DNA聚合酶是将单个脱氧核苷酸加到脱氧核苷酸链上去的，是合成DNA的。你说的外切酶是将脱氧核苷酸切割下来的，是两个相反的过程吧。
能合成酶的细胞一定能合成atp吗
“能合成酶的细胞都能合成atp”这句话是对的。因为能合成酶表明它是活细胞，活细胞要消耗能量，就一定有atp合成。（但"能合成atp的细胞都能合成酶"是错误的，成熟红细胞他能合成atp，但是他没有细胞核和细胞器，无法合成酶。红细胞内的酶（包括atp合成酶）是他成熟前（原始红细胞是有细胞器细胞核的）已经合成好的）
细胞里合成酶的场所有
楼上少答了！如果说是RNA的话合成场所有细胞核 线粒体和叶绿体如果说是蛋白质的话场所有细胞质基质（细胞质里的核糖体，内质网，高尔基体）还有线粒体和叶绿体（因为线粒体和叶绿体里也有核糖体供合成蛋白质）当然，线粒体和叶绿体的蛋白质也有从细胞质基质里进入的，也就是说，线粒体和叶绿体的蛋白质有两个来源，一个是自身合成，另一个是由细胞质基质合成然后进入
细胞内合成酶的原料
活细胞内合成酶的原料是氨基酸和核糖核苷酸。根据查询相关信息显示：酶的本质是蛋白质，核酶是具有催化作用的RNA分子，因此原料是氨基酸和核糖核苷酸。
活细胞内合成酶的原料是什么？
酶的本质是蛋白质（小本分是RNA）所以原料是氨基酸（或核糖核苷酸）高中答题一般只答氨基酸
活细胞内合成酶的主要场所和原料
在粗面内质网的核糖体上，因包括为是酶，不是一般的蛋白，它主要是催化功能，因为一定会被加工包括糖基化等等，而酶的活性往往跟外界环境有关，比如在过氧化酶体中的酶，一定得进行标记，因此具有一定的不被降解的糖基信号。因此，特点的酶它不仅需要加工，还要折叠，一般需要高尔基体帮助分泌，跨膜运输需要信号肽等等，不是简单的一个场所，用到的原料有短肽，分子伴侣，糖链等。
合成酶的细胞器？
大部分酶属于分泌蛋白。少部分是结构蛋白或RNA。和分泌蛋白直接合成有关的细胞器是附着在内质网上的核糖体（不包括游离态核糖体）、内质网、高尔基体。当然，蛋白质酶合成的本质是DNA、RNA的翻译转录，与细胞核有关。但细胞核在一般概念上不属于细胞器。按蛋白质酶考虑，直接相关的细胞器是内质网（分泌的中转通道）、核糖体（合成场所）、高尔基体（与分泌相关）、线粒体（提供合成和分泌时的能量）。参考资料：引用+原创
生物: 合成酶的细胞器是哪个?
酶在本质上有两个，一种是蛋白质一种是RNA，蛋白质是由核糖体合成，加工包装在内质网和高尔基体内完成。要是RNA则是在细胞核内核仁通过解旋翻译完成，由于是细胞核不是细胞器，所以是核糖体。（其实核糖体里面合成的是多肽，真正的蛋白质是在内质网中合成的，但是在高中的答题当中还是选择答核糖体。）
细胞内合成酶的主要场所 是什么
蛋白质酶在核糖体合成,rna酶在细胞核内合成.如果问主要场所就填核糖体.因为绝大多数的酶是蛋白质.
在正常的人体细胞中基因的转录产物有
正常的人体细胞中基因的转录产物有mRNA、tRNA和rRNAmRNA前体的后加工原核mRNA的原始转录产物（除个别噬菌体外）都可直接用于翻译，而真核mRNA一般都有相应的前体，前体必须经过后加工才能用于转译蛋白质。一般认为，真核mRNA的原始转录产物（也称原始转录前体）， hn RNA(hetero-geneous nuclear RNA，核不均一RNA），最终被加工成成熟的mRNA。mRNA前体的后加工包括以下四方面：①装上5′端帽子：转录产物的5′端通常要装上甲基化的帽子；有的转录产物5′端有多余的顺序，则需切除后再装上帽子。②装上3′端多聚A尾巴：转录产物的3′端通常由多聚A聚合酶催化加上一段多聚A，多聚A尾巴的平均长度在20～200个核苷酸；有的转录产物的3′端有多余顺序，则需切除后再加上尾巴。装5′端帽子和3′端尾巴均可能在剪接之前就已完成。③剪接：将mRNA前体上的居间顺序切除，再将被隔开的蛋白质编码区连接起来。剪接过程是由细胞核小分子RNA（如U1RNA）参与完成的，被切除的居间顺序形成套索形（即lariat RNA中间体）。④修饰：mRNA分子内的某些部位常存在N6-甲基腺苷，它是由甲基化酶催化产生的，也是在转录后加工时修饰的。有的真核mRNA前体，由于后加工的不同可产生两种或两种以上的mRNA（如人的降血钙素基因转录产物），因而能翻译成两种或两种以上的多肽链。tRNA前体的后加工目前分离得到的tRNA前体有两类：①含单个tRNA的tRNA前体，在5′端和3′端各有一段多余顺序；②含二个tRNA的tRNA前体，除5′端和3′端有长短不一的多余顺序外，在两个tRNA之间还有数目不等的核苷酸隔开。有的真核tRNA前体的反密码子环区含有一个居间顺序。原核和真核生物tRNA前体的后加工有相似的步骤：①修饰：对tRNA分子上的部分核苷酸进行修饰（包括甲基化、酰化、硫代和重排等）；②切除5′端和3′端多余核苷酸；③3′端不含CCA顺序的tRNA前体需装上CCA顺序。原核与真核tRNA前体的加工过程还有不同的情况：①原核多顺反子tRNA前体，需加工时切开；②含有居间顺序的真核tRNA前体，加工时需除去居间顺序。首先，tRNA前体被一内切核酸酶将居间顺序切除，产生带有 2′，3′-环磷酸的5′半分子和含有5′羟基的3′半分子；然后两个半分子分别在2′，3′-环磷酸二酯酶和多核苷酸激酶作用下使5′半分子露出了羟基和2′磷酸基，使3′半分子带上5′磷酸基，这两个半分子再先后经过连接酶和磷酸单酯酶（去除2′磷酸基）的作用，最后生成成熟的tRNA。rRNA前体的后加工rRNA前体的后加工通常有如下步骤：①修饰：除5SrRNA外，rRNA分子上通常有修饰核苷酸（主要是甲基化核苷酸），它们都是在后加工时修饰的。一般认为核糖2′羟基的甲基化在碱基甲基化之前；②剪切：在rRNA前体分子的多余顺序处切开，产生许多中间前体，然后再切除中间前体末端的多余顺序；③剪接：有的真核生物rRNA前体中存在有居间顺序的，须加工时除去。1982年T.R.切赫发现，在四膜虫（Tetrahymena）rRNA前体中，去除含有413个核苷酸的居间顺序是由rRNA前体自身催化完成的。在 5′-鸟苷酸的促进下经过自身催化作用将居间顺序切除，居间顺序前后的两个部分再连接起来，产生成熟的rRNA（5′-UpU-3′）和一个环状RNA分子及一个15个核苷酸残基的小片段。rRNA前体的自身催化作用表明 RNA具有类似于酶的活性。这一发现突破了生物高分子中只有蛋白质才有催化作用的观念。同时对生物进化与生命起源等研究都将有重要的意义。
在细胞中，核外有无参与DNA合成的酶，为什么
核外有参与DNA合成的酶。参与DNA合成主要的酶和蛋白质因子介绍如下：(1)DNA聚合酶：①原核细胞：以大肠杆菌为例，已发现DNA聚合酶Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ，都是多功能酶，既有5"→3"聚合酶活性，又有3"→5"外切酶活性，DNA聚合酶Ⅰ还有5"→3"外切酶活性。DNA聚合酶Ⅰ的主要功能是修复DNA的损伤，在复制中还能切除RNA引物并填补留下的空隙。DNA聚合酶Ⅱ的作用是损伤修复。DNA聚合酶Ⅲ是DNA的复制酶。新近研究发现的DNA聚合酶Ⅳ和Ⅴ，它们涉及DNA的错误倾向修复。②真核细胞：DNA聚合酶α，β，γ，δ和ε，其中DNA聚合酶α和δ真正具有合成新链的复制作用；β和ε参与DNA的损伤修复，γ负责线粒体DNA的复制。(2)引物合成酶和引发体：引物合成酶又称引发酶，催化RNA引物的合成，该酶作用时需与另外的蛋白结合形成引发体才具有催化活性。(3)DNA连接酶：催化双链DNA一条链上切口处相邻5"-磷酸基和3"-羟基生成磷酸二酯键的酶。连接酶作用的过程中，在原核细胞中以NAD+提供能量，在真核细胞中以ATP提供能量。(4)DNA解螺旋酶：催化：DNA双螺旋解链的酶。(5)DNA单链结合蛋白(SSB)：与DNA分开的单链结合，起稳定DNA的单链、阻止复性和保护单链不被核酸酶降解的作用。(6)拓扑异构酶Ⅰ：消除DNA的负超螺旋，改变DNA的超螺旋数。(7)拓扑异构酶Ⅱ：引入负超螺旋，消除复制叉前进带来的扭曲张力。
在细胞中，核外有无参与DNA合成的酶，为什么
核外有参与DNA合成的酶。参与DNA合成主要的酶和蛋白质因子介绍如下：(1)DNA聚合酶：①原核细胞：以大肠杆菌为例，已发现DNA聚合酶Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ，都是多功能酶，既有5"→3"聚合酶活性，又有3"→5"外切酶活性，DNA聚合酶Ⅰ还有5"→3"外切酶活性。DNA聚合酶Ⅰ的主要功能是修复DNA的损伤，在复制中还能切除RNA引物并填补留下的空隙。DNA聚合酶Ⅱ的作用是损伤修复。DNA聚合酶Ⅲ是DNA的复制酶。新近研究发现的DNA聚合酶Ⅳ和Ⅴ，它们涉及DNA的错误倾向修复。②真核细胞：DNA聚合酶α，β，γ，δ和ε，其中DNA聚合酶α和δ真正具有合成新链的复制作用；β和ε参与DNA的损伤修复，γ负责线粒体DNA的复制。(2)引物合成酶和引发体：引物合成酶又称引发酶，催化RNA引物的合成，该酶作用时需与另外的蛋白结合形成引发体才具有催化活性。(3)DNA连接酶：催化双链DNA一条链上切口处相邻5"-磷酸基和3"-羟基生成磷酸二酯键的酶。连接酶作用的过程中，在原核细胞中以NAD+提供能量，在真核细胞中以ATP提供能量。(4)DNA解螺旋酶：催化：DNA双螺旋解链的酶。(5)DNA单链结合蛋白(SSB)：与DNA分开的单链结合，起稳定DNA的单链、阻止复性和保护单链不被核酸酶降解的作用。(6)拓扑异构酶Ⅰ：消除DNA的负超螺旋，改变DNA的超螺旋数。(7)拓扑异构酶Ⅱ：引入负超螺旋，消除复制叉前进带来的扭曲张力。
参与细胞DNA复制的蛋白质有哪些？
参与复制主要的酶和蛋白质因子介绍如下： (1)DNA聚合酶：①原核细胞：以大肠杆菌为例，已发现DNA聚合酶Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ，都是多功能酶，既有5"→3"聚合酶活性，又有3"→5"外切酶活性，DNA聚合酶Ⅰ还有5"→3"外切酶活性。DNA聚合酶Ⅰ的主要功能是修复DNA的损伤，在复制中还能切除RNA引物并填补留下的空隙。DNA聚合酶Ⅱ的作用是损伤修复。DNA聚合酶Ⅲ是DNA的复制酶。新近研究发现的DNA聚合酶Ⅳ和Ⅴ，它们涉及DNA的错误倾向修复。 ②真核细胞：DNA聚合酶α，β，γ，δ和ε，其中DNA聚合酶α和δ真正具有合成新链的复制作用；β和ε参与DNA的损伤修复，γ负责线粒体DNA的复制。 (2)引物合成酶和引发体：引物合成酶又称引发酶，催化RNA引物的合成，该酶作用时需与另外的蛋白结合形成引发体才具有催化活性。 (3)DNA连接酶：催化双链DNA一条链上切口处相邻5"-磷酸基和3"-羟基生成磷酸二酯键的酶。连接酶作用的过程中，在原核细胞中以NAD+提供能量，在真核细胞中以ATP提供能量。 (4)DNA解螺旋酶：催化：DNA双螺旋解链的酶。 (5)DNA单链结合蛋白(SSB)：与DNA分开的单链结合，起稳定DNA的单链、阻止复性和保护单链不被核酸酶降解的作用。 (6)拓扑异构酶Ⅰ：消除DNA的负超螺旋，改变DNA的超螺旋数。 (7)拓扑异构酶Ⅱ：引入负超螺旋，消除复制叉前进带来的扭曲张力。
原核细胞dna与蛋白质结合吗
可以结合。原核细胞在转录时DNA与RNA聚合酶结合，而RNA聚合酶本质就是蛋白质，所以原核细胞DAN可以与蛋白质结合。
在生物细胞的染色体中，DNA是如何与蛋白质结合起来的？
核小体是组成染色体的基本结构单位，它是由8个组蛋白分子组成的八聚体和外绕1.75圈DNA组成的。在相邻的两个核小体之间，有长约50～60个碱基对的DNA连接线。在相邻的连接线之间结合着一个第5种组蛋白（H1）的分子。密集成串的核小体形成了核质中的100埃左右的纤维，这就是染色体的“一级结构”。在这里，DNA分子大约被压缩了7倍。 染色体的一级结构经螺旋化形成中空的线状体，称为螺线体或核丝，这是染色体的“二级结构”，其外径约300埃，内径100埃，相邻螺旋间距为110埃。螺丝体的每一周螺旋包括6个核小体，因此DNA的长度在这个等级上又被再压缩了6倍。 300埃左右的螺线体（二级结构）再进一步螺旋化，形成直径为0.4微米（μm）的筒状体，称为超螺旋体。这就是染色体的“三级结构”。到这里，DNA又再被压缩了40倍。超螺旋体进一步折叠盘绕后，形成染色单体—染色体的“四级结构”。两条染色单体组成一条染色体。到这里，DNA的长度又再被压缩了5倍。从染色体的一级结构到四级结构，DNA分子一共被压缩了 7×6×40×5=8400倍。例如，人的染色体中DNA分子伸展开来的长度平均约为几个厘米，而染色体被压缩到只有几微米长。
原核细胞内有蛋白质和dna结合的产物吗？
染色体由DNA和蛋白质构成的，一般说蛋白质和DNA结合的产物都是指染色体，而原核细胞只有DNA没有染色体的。真核细胞有染色体。
在生物细胞的染色体中，DNA是如何与蛋白质结合起来的？
前两句错了。 第一句：生物的细胞壁都可以被纤维素酶和果胶分解掉。 植物细胞的细胞壁可以被这两种酶分解掉，但细菌的细胞壁是肽聚糖，需溶菌酶才能分解掉。 第二句：叶绿体中的dna与蛋白质结合形成染色体。 叶绿体中的dna是裸露的，没有与蛋白质结合形成染色体。 第三句：促甲状腺素只能与甲状腺细胞接触，是由于甲状腺细胞具有特定的膜蛋白质。 对。
在生物细胞的染色体中,DNA是如何与蛋白质结合起来的?
核小体是组成染色体的基本结构单位,它是由8个组蛋白分子组成的八聚体和外绕1.75圈DNA组成的.在相邻的两个核小体之间,有长约50～60个碱基对的DNA连接线.在相邻的连接线之间结合着一个第5种组蛋白（H1）的分子.密集成串的核小体形成了核质中的100埃左右的纤维,这就是染色体的“一级结构”.在这里,DNA分子大约被压缩了7倍. 染色体的一级结构经螺旋化形成中空的线状体,称为螺线体或核丝,这是染色体的“二级结构”,其外径约300埃,内径100埃,相邻螺旋间距为110埃.螺丝体的每一周螺旋包括6个核小体,因此DNA的长度在这个等级上又被再压缩了6倍. 300埃左右的螺线体（二级结构）再进一步螺旋化,形成直径为0.4微米（μm）的筒状体,称为超螺旋体.这就是染色体的“三级结构”.到这里,DNA又再被压缩了40倍.超螺旋体进一步折叠盘绕后,形成染色单体—染色体的“四级结构”.两条染色单体组成一条染色体.到这里,DNA的长度又再被压缩了5倍.从染色体的一级结构到四级结构,DNA分子一共被压缩了 7×6×40×5=8400倍.例如,人的染色体中DNA分子伸展开来的长度平均约为几个厘米,而染色体被压缩到只有几微米长.
在生物细胞的染色体中,DNA是如何与蛋白质结合起来的?
核小体是组成染色体的基本结构单位,它是由8个组蛋白分子组成的八聚体和外绕1.75圈DNA组成的.在相邻的两个核小体之间,有长约50～60个碱基对的DNA连接线.在相邻的连接线之间结合着一个第5种组蛋白（H1）的分子.密集成串的核小体形成了核质中的100埃左右的纤维,这就是染色体的“一级结构”.在这里,DNA分子大约被压缩了7倍. 染色体的一级结构经螺旋化形成中空的线状体,称为螺线体或核丝,这是染色体的“二级结构”,其外径约300埃,内径100埃,相邻螺旋间距为110埃.螺丝体的每一周螺旋包括6个核小体,因此DNA的长度在这个等级上又被再压缩了6倍. 300埃左右的螺线体（二级结构）再进一步螺旋化,形成直径为0.4微米（μm）的筒状体,称为超螺旋体.这就是染色体的“三级结构”.到这里,DNA又再被压缩了40倍.超螺旋体进一步折叠盘绕后,形成染色单体—染色体的“四级结构”.两条染色单体组成一条染色体.到这里,DNA的长度又再被压缩了5倍.从染色体的一级结构到四级结构,DNA分子一共被压缩了 7×6×40×5=8400倍.例如,人的染色体中DNA分子伸展开来的长度平均约为几个厘米,而染色体被压缩到只有几微米长.
碱性蛋白酸性蛋白 在细胞中的分布有何区别
一、分布位置不同：酸性蛋白大多分布在细胞质。而碱性蛋白只分布在细胞核中。二、化学式不同：-NH2有故对电子，可以接受质子，成为-NH3+，为碱性-COOH由于-C=O的强烈吸电子，H几乎游离，-COOH释放质子，成为-COO-，为酸性三、反应不同：当蛋白质处于酸性溶液时，由于该溶液中正离(OH—)多，从而抑制蛋白质中的COOH电离，于是造成蛋白质带正电荷多。当蛋白质处于碱性溶液时，由于该溶液中负离子(OH—)多，从而促使蛋白质中的COOH都电离成COO—，于是造成蛋白质带负电荷多。扩展资料：碱性蛋白质一般指在等电点条件下pH大于7的蛋白质。是指等电点比通常的生理条件下偏碱的蛋白质，精蛋白或组蛋白为其代表例。R基团在pH7.0时带有正电荷的氨基酸。例如赖氨酸，精氨酸，和组氨酸。精氨酸带有正电荷的胍基，组氨酸带有弱碱性的咪唑基础，赖氨酸在其脂肪链上带有第二个氨基。参考资料来源：百度百科-碱性蛋白质
细胞内酸性蛋白和碱性蛋白显示实验的几个问题
染色要有细胞核，成熟哺乳动物体内血液没有细胞核，两栖动物和鸟类都可以做实验。 蛋白质的基本组成单位是氨基酸，它们同时具有氨基和羧基(在溶液中主要以—NH3+，—COO—式存在)，而自由氨基和羧基的游离取决于溶液的pH值，当蛋白质处于酸性溶液时，由于该溶液中正离(OH—)多，从而抑制蛋白质中的COOH电离，于是造成蛋白质带正电荷多；当蛋白质处于碱性溶液时，由于该溶液中负离子(OH—)多，从而促使蛋白质中的COOH都电离成COO—，于是造成蛋白质带负电荷多；当蛋白质处于某一种pH溶液时，它恰好带有相等的正负电荷(呈兼性离子)。此时的pH值称为等电点(pL)，由于蛋白质除了末端氨基和末端羧基之外，还具有许多侧链，其上的许多基团在溶液中也都可以电离，因此，一个蛋白质分子表面四周都有电荷。不同蛋白质分子所带有的碱性基团和酸性基团的数量不等，故它们的等电点也不一样。因此蛋白质分子所带的净电荷取决于：(1)分子中碱性基团和酸性基团含量。(2)所处溶液的pH值，如在生理条件下，整个蛋白质带负电荷多。为酸性蛋白质(等电点偏向酸性)；带正电荷多，为碱性蛋白质(等电点偏向碱性)。据此，可将标本经三氯醋酸处理后，用不同pH的固绿染液(一种弱酸性染料，本身带负电荷)，予以染色，可使细胞内的酸性蛋白和碱性蛋白分别显示
请问，为什么酸性蛋白质分布于核仁和细胞质，而碱性蛋白质只分布于核仁？
没有这种绝对的说法哈~我想你说的应该是细胞核内碱性蛋白质和酸性蛋白质的分布。咱们知道细胞核内最重要的物质是DNA，而DNA的组成部分中有磷酸（碱基包裹在双链的内部，磷酸和核糖在外面），磷酸基团带负电荷，这样就很容易和带正电荷的碱性蛋白质所结合了，异性相吸嘛，故而组蛋白是碱性蛋白质~而酸性蛋白质就不容易结合到DNA上了，所以，即使分布在细胞核内，也是非组蛋白。核仁里面还有rRNA，一样也含有磷酸基团。
细胞壁中的蛋白质可以分为哪几种？
细胞壁中的蛋白质可以分为哪几种？ 细胞壁中的蛋白质可以分为结构蛋白、酶蛋白和调节蛋白三种。结构蛋白包括富含羟脯氨酸的糖蛋白(HRGP)（如伸展蛋白）、富含甘氨酸的蛋白(GRP)、富含脯氨酸的蛋白(PRP)。 细胞壁中的酶蛋白大部分是水解酶类，如纤维素酶、果胶甲酯酶等。其余则多属于氧化还原酶类，如过氧化物酶。 细胞壁中的调节蛋白主要有扩张蛋白、凝集素、钙调素以及钙调素结合蛋白等。