细胞

胚胎干细胞胚胎干细胞当受精卵分裂发育成囊胚时，内层细胞团（Inner Cell Mass）的细胞即为胚胎干细胞。 成体干细胞 成年动物的许多组织和器官，比如表皮和造血系统，具有修复和再生的能力。 造血干细胞 造血干细胞是体内各种血细胞的唯一来源，它主要存在于骨髓、外周血、脐带血中。 神经干细胞神经干细胞关于神经干细胞研究起步较晚，由于分离神经干细胞所需的胎儿脑组织较难取材，加之胚胎细胞研究的争议尚未平息，神经干细胞的研究仍处于初级阶段。

胚胎干细胞（embryonic stem cell，ESCs，简称ES、EK或ESC细胞。）胚胎干细胞是早期胚胎（原肠胚期之前）或原始性腺中分离出来的一类细胞，它具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。无论在体外还是体内环境，ES细胞都能被诱导分化为机体几乎所有的细胞类型。胚胎干细胞研究在美国一直是一个颇具争议的领域，支持者认为这项研究有助于根治很多疑难杂症，是一种挽救生命的慈善行为，是科学进步的表现。而反对者则认为，进行胚胎干细胞研究就必须破坏胚胎，而胚胎是人尚未成形时在子宫的生命形式。由胚胎来源的原始（未分化）细胞，它们具有分化成为众多特异细胞类型的潜能。进一步说，胚胎干细胞（ES细胞）是一种高度未分化细胞。它具有发育的全能性，能分化出成体动物的所有组织和器官，包括生殖细胞。研究和利用ES细胞是当前生物工程领域的核心问题之一。ES细胞的研究可追溯到上世纪五十年代，由于畸胎瘤干细胞（EC细胞）的发现开始了ES细胞的生物学研究历程。

不是唯一的，2017年3月22日，世界顶级期刊《Nature》刊登了加州大学旧金山分校（UCSF）MarkR.Looney教授团队的重要研究成果，他们首次证实肺是个造血器官，动物体内有一半以上的血小板来自于肺部；更重要的是他们还首次发现肺部储存有多种造血祖细胞，这些细胞可以用于恢复受损骨髓的造血能力。

　　24小时内即可代谢。该药的具体情况如下：　　动员剂：　　在捐献造血干细胞之前几天，会打一种叫粒细胞集落刺激因子，促进造血干细胞大量生长释放到外周血中。关于干细胞捐献者术前应用粒细胞集落刺激因子的问题。对可能产生的并发症存在顾虑。解释见下：　　这种药物的全名叫：重组人粒细胞集落刺激因子注射液（rhG-CSF），是利用基因重组技术生产的。它可选择性的作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加外周血中性粒细胞的数目和功能。在每个正常人体内都存在，是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一。　　该药物进入临床应用已十余年，其有效性及安全性已得到了充分的验证。健康成人应用该药24小时后，其在尿中的浓度即已降至检出界限以下。连续多日用药，监测其血清药物浓度，未发现蓄积现象。　　在该药的动物试验中，给小鼠一次注射相当于临床剂量近1000倍的药物，未发现有急性中毒反应。长期大量应用（4～13周）可出现ALP升高，脾重增加。但停药后即恢复。　　其临床应用中报告的不良反应主要有以下：发热（1.3％）；骨痛、腰痛（1.2％）；肝功能异常（0.5％）；皮疹（0.3％）等等。有极少数可发生过敏反应（发生率<1/4000），经积极抗过敏治疗能迅速消失。对于高敏体质者必要时可先做皮试。　　对于再生障碍性贫血及先天性中性粒细胞减少症患者，有可能转化为骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病。对于MDS患者有可能促进幼稚细胞增殖，转化为髓性白血病。　　需要强调的是：1、其副反应总的发生率约4.9%，并不比我们日常应用的其他药物多或者严重。2、其诱导产生白血病细胞的基础，是患者本身已有血液病。对于我们正常人而言，这种可能性并不存在。　　你好，我是上海造血干细胞捐献志愿者俱乐部的成员，如果您有关于造血干细胞捐献方面的疑问就问我吧，一定会给您一个满意的答复。让我们一起帮助白血病患者。

经常看到有人配型成功，但是捐献人又突然反悔的，主要出于什么考虑呢？捐献骨髓或造血干细胞会对捐献人造成什么影响？因为会做“不损己利人”的事，是普通的有良知的大众；会做“损己利人”的事，尤其是对方和你并不相识，也不会和你相识，甚至都不能当面给你说声“谢谢”，这时这个“损”哪怕只损自己九牛一毛，也足够让多数人望而却步。所以很多人都乐意去献血：因为这是不损己利人的行为（其实按照现在的制度说起来也是利己的）所以有很多人在面对骨髓捐献时望而却步。事实上：我们常说的骨髓捐献，是外周血造血干细胞捐献。说它没有任何不良影响也是不对的。但风险确实很小。其主要风险来自于注射粒细胞集落刺激因子（G-CSF），就是俗称的动员剂，作用是刺激造血祖细胞，促进其增殖和分化，促进细胞向外周血释放。理论上是对一个造血免疫功能正常的健康人来说，是没有风险的。但是有人会在注射后出现类似于头晕、乏力，发热等的症状，但症状都很快能消退，极少部分人会出现脾脏肿大，骨骼酸痛的情况，但也是可以经过对症治疗后马上痊愈的。国内数据中也没有关于捐献造血干细胞而产生严重的并发症的案例（国外文章有过因注射过量而导致脾破裂的，但这种问题现在完全可以避免）。最后一点说，因为担心采集造血干细胞的不良影响，或者其他的个人原因，拒绝捐献的人，是完全没错的。毕竟每个人都有自己的考虑。真正害人的行为是“悔捐”，不说是对对方心理打击这点。尤其是受捐者“清髓预处理”后悔捐的，因为清髓是利用大剂量的放化疗彻底摧毁患者癌细胞和正常免疫及造血干细胞，这个时候的受捐者是处于一种几乎没有免疫力的“裸奔”状况，这个时候悔捐，是真正意义上害人的行为。可以有选择捐与不捐的权利，但是当决定了捐的那一刻，相信有一个等着骨髓生存的病人，你是他的全部希望，不要放弃。

具有非特异性，它不具有特异的组织特征，不能行使特异的组织功能，例如胚胎干细胞不能像红细胞那样携带氧气，能够进行长期的增殖和自我更新。具有发育的全能性，可以参加整个生物体的发育，构成人体的各种组织器官。受精卵便是一个最初始的全能干细胞。具有分化能力，能够分化为多种特异的细胞，它能够分化为心肌细胞、造血细胞以及神经细胞等。扩展资料：用胚胎干细胞生产转基因动物，可打破物种的界限，突破亲缘关系的限制，加快动物群体遗传变异程度，可以进行定向变异和育种。利用同源重组技术对ES细胞进行遗传操作，通过细胞核移植生产遗传修饰性动物，有可能创造新的物种。利用胚胎干细胞技术，可在细胞水平上对胚胎进行早期选择，这样可以提高选样的准确性，缩短育种时间。参考资料来源：百度百科-胚胎干细胞

考点： 胚胎干细胞的来源及分化 专题： 分析： 胚胎干细胞：1、胚胎干细胞简称ES或EK细胞，来源于早期胚胎或原始性腺（即囊胚期的内细胞团）．2、特点：具有胚胎细胞的特性，体积较小，细胞核大，核仁明显；在功能上，具有发育的全能性，可分化为成年动物任何一种组织细胞．另一方面，在体外培养条件下，ES细胞可不断增殖而不发生分化，可进行冷冻保存，也可以进行某些遗传改造． 胚胎干细胞简称ES或EK细胞，来源于早期胚胎或原始性腺（即囊胚期的内细胞团）．故选：C． 点评： 本题知识点比较简单，考查了胚胎干细胞的来源，考生识记即可，应该不会出现失误，属于考纲中识记层次的考查．

在形态上，表现为体积较小，细胞核大，核仁明显；在功能上，具有发育的全能性，可分化为成年动物任何一种组织细胞。胚胎干细胞是早期胚胎（原肠胚期之前）或原始性腺中分离出来的一类细胞，它具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。 胚胎干细胞的特点是（ ） A.在形态上，表现为体积大，细胞核大，核仁明显；在功能上具有发育的全能性 B.在形态上，表现为体积小，细胞核大，核仁明显；在功能上具有发育的全能性 C.在形态上，表现为体积小，细胞核小，核仁不明显：在功能上不具有发育的全能性 D.在形态上，表现为体积大，细胞核小，核仁明显；在功能上具有发育的全能性 答案：B。 胚胎干细胞形态特征 ES细胞具有与早期胚胎细胞相似的形态结构，细胞核大，有一个或几个核仁，胞核中多为常染色质，胞质胞浆少，结构简单。体外培养时，细胞排列紧密，呈集落状生长。用碱性磷酸酶染色，ES细胞呈棕红色，而周围的成纤维细胞呈淡黄色。细胞克隆和周围存在明显界限，形成的克隆细胞彼此界限不清，细胞表面有折光较强的脂状小滴。细胞克隆形态多样，多数呈岛状或巢状。小鼠ES细胞的直径7 微米～18 微米，猪、牛、羊ES细胞的颜色较深，直径12 微米～18 微米。

胚胎干细胞英文名称：embryonic stem cell;ES cell 定义1：由胚胎内细胞团或原始生殖细胞经体外抑制培养而筛选出的细胞，具有发育全能性，理论上可以诱导分化为机体中200多种细胞。 定义2：取自哺乳动物囊胚的内细胞团细胞，经培养而成的多能干细胞。具有分化为各种组织的潜能。定义3：从囊胚期内细胞团分离得到的干细胞，可以分化为体内任何一种类型的细胞。

胚胎干细胞（embryonic stem cell，ESCs，简称ES、EK或ESC细胞。）胚胎干细胞是早期胚胎（原肠胚期之前）或原始性腺中分离出来的一类细胞，它具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。无论在体外还是体内环境，ES细胞都能被诱导分化为机体几乎所有的细胞类型。胚胎干细胞研究在美国一直是一个颇具争议的领域，支持者认为这项研究有助于根治很多疑难杂症，是一种挽救生命的慈善行为，是科学进步的表现。而反对者则认为，进行胚胎干细胞研究就必须破坏胚胎，而胚胎是人尚未成形时在子宫的生命形式。由胚胎来源的原始（未分化）细胞，它们具有分化成为众多特异细胞类型的潜能。http://baike.baidu.com/link?url=vT1Xy9NWh1W_fapUxfKfXfgmzjmDsfMsDgGVtM_nIlPDijQNGo8c1WuN2ULfOWQKRCr0Q5zOg0UnINoR3wIyz_

人类的精子卵子结合形成受精卵，这个受精卵就是一个最初的全能干细胞，受精卵经分裂形成许多全能干细胞，即胚胎干细胞。全能干细胞在进一步的分裂分化中，形成各种多能干细胞，多能干细胞具有分化为多种细胞组织的潜能，但却失去了发育成完整个体的能力，如骨髓造血干细胞、神经干细胞等。多能干细胞进一步分裂分化，又形成专能干细胞。这类干细胞只能向一种类型或密切相关的两种类型的细胞分化，如上皮组织基底层的干细胞、肌肉中的成肌细胞等

胚胎干细胞又称全能干细胞，是从哺乳动物。包括人的早期胚胎分离培养出来的。它的一大特点是具有发育的全能性，可以参加整个生物体的发育，构成人体的各种组织器官。受精卵便是一个最初始的全能干细胞。胚胎干细胞在进一步的分化中，可形成各种组织干细胞，又称多能干细胞。它具有分化出多种细胞组织的潜能，但不能发育成完整的个体，如血液组织干细胞、神经组织干细胞和皮肤组织干细胞等，多能干细胞进一步分化，可形成专能干细胞；专能干细胞只能分化成某一类型的细胞，如神经组织干细胞可以分化成各类神经细胞，血液组织干细胞可以分化成红细胞、白细胞等各类血细胞。干细胞主要来源于胚胎，而且可以分化出很多种类，根据它们的种类可以加以利用，为人类服务。由于干细胞是未成熟细胞，尚未开始分化，但具有再生各种组织器官的潜能，因此，人们寄希望于利用干细胞在体外繁育出代替病变的组织或器官。在现有技术下，研究人员已经能在体外鉴定、分离、纯化、扩增和培养人体胚胎干细胞和各种组织干细胞。可以说，如果采用培养人体自身干细胞的方法，就可以治疗人的各种疾病，比如在器官移植上，提取病人自己的细胞，尤其是能从胚胎中找到干细胞在人体外进行培养，就可以生成各种器官，以供患者移植使用，而且这样的器官可以不会受到排斥，就像蝾螈的断肢再生一样。

一、来源不同1、胚胎干细胞：是早期胚胎（原肠胚期之前）或原始性腺中分离出来的一类细胞。2、成体干细胞：存在于一种已经分化组织中的未分化细胞。二、优势不同1、胚胎干细胞：增殖能力强，分化出细胞种类全，质量好；具有永生化，可以传代建系和迁移、归巢能力；粘附能力强，归巢后不容易老化和丢失；接受信号能力强，能按新环境定型，随机分化。2、成体干细胞：当成体干细胞被移植入受体中，它们表现出很强的可塑性。三、劣势不同1、胚胎干细胞：不容易得到某一种细胞（如只想得到血细胞是很困难的）。2、成体干细胞：成体干细胞只能分化为所来源的组织和器官的类型的细胞；成体干细胞的发育等级较低,是多能或单能干细胞。参考资料来源：百度百科-成体干细胞百度百科-胚胎干细胞

什么是胚胎干细胞胚胎干细胞是在人胚胎发育早期--囊胚(受精后约5-7天)中未分化的细胞。囊胚含有约140个细胞，外表是一层扁平细胞，称滋养层，可发育成胚胎的支持组织如胎盘等。中心的腔称囊胚腔，腔内一侧的细胞群，称内细胞群，这些未分化的细胞可进一步分裂、分化，发育成个体。内细胞群在形成内、中、外三个胚层时开始分化。每个胚层将分别分化形成人体的各种组织和器官。如外胚层将分化为皮肤、眼睛和神经系统等，中胚层将形成骨骼、血液和肌肉等组织，内胚层将分化为肝、肺和肠等。由于内细胞群可以发育成完整的个体，因而这些细胞被认为具有全能性。当内细胞群在培养皿中培养时，我们称之为胚胎干细胞。

胚胎干细胞的特点：ES细胞具有与早期胚胎细胞相似的形态结构，细胞核大，有一个或几个核仁，胞核中多为常染色质，胞质胞浆少，结构简单。体外培养时，细胞排列紧密，呈集落状生长。用碱性磷酸酶染色，ES细胞呈棕红色，而周围的成纤维细胞呈淡黄色。细胞克隆和周围存在明显界限，形成的克隆细胞彼此界限不清，细胞表面有折光较强的脂状小滴。细胞克隆形态多样，多数呈岛状或巢状。小鼠ES细胞的直径7 μm～18 μm，猪、牛、羊ES细胞的颜色较深，直径12 μm～18 μm。扩展资料：胚胎干细胞功能：胚胎干细胞具有多能性（Pluripotency），特点是可以通过细胞分化(Cellular differentiation)成多种组织（所有组织，包括生殖系细胞）的能力，但无法独自发育成一个个体（利用四倍体融合技术可以得到完全由所用ES细胞发育而来的个体）。它可以发育成为外胚层、中胚层及内胚层三种胚层的细胞组织。天然胚胎里的干细胞是一种“全能”细胞，可以分化成所有类型的细胞。瑞士科学家发现，胚胎细胞全能特性的秘密在于一种蛋白质。参考资料来源：百度百科——胚胎干细胞

胚胎干细胞是从早期胚胎或原始性腺中分离出来的一类细胞，可用于研究哺乳动物个体发生和发育的规律，也是在体外条件下研究细胞分化的理想材料。胚胎干细胞通过诱导分化可产生新的组织细胞，用于治疗人类的组织损伤和某些顽症。还可通过胚胎干细胞的体外诱导分化，定向培育出人造组织器官，用于器官移植，解决供体器官不足和器官移植后免疫排斥的问题。

人类的精子卵子结合形成受精卵，这个受精卵就是一个最初的全能干细胞，受精卵经分裂形成许多全能干细胞，即胚胎干细胞。全能干细胞在进一步的分裂分化中，形成各种多能干细胞，多能干细胞具有分化为多种细胞组织的潜能，但却失去了发育成完整个体的能力，如骨髓造血干细胞、神经干细胞等。多能干细胞进一步分裂分化，又形成专能干细胞。这类干细胞只能向一种类型或密切相关的两种类型的细胞分化，如上皮组织基底层的干细胞、肌肉中的成肌细胞等

(1)具有非特异性，它不具有特异的组织特征，不能行使特异的组织功能，例如胚胎干细胞不能像红细胞那样携带氧气；(2)能够进行长期的增殖和自我更新；(3)具有分化能力，能够分化为多种特异的细胞，它能够分化为心肌细胞、造血细胞以及神经细胞等。近年来，定向诱导胚胎干细胞分化为造血干细胞的研究已取得重大突破，此法极可能成为获取大量造血干细胞的重要途径，因此该途径对于临床治疗中的造血干细胞移植有着十分重要的意义。

原因：干细胞的功能非常强大，具有自我复制能力，可以说是“万能细胞”。在一定条件下，它可以直接“Ctrl+C”“Ctrl+V”分化成多种功能细胞。其中造血干细胞，是指血液系统中的“始祖细胞”，或者称为“万能细胞”。其神奇之处在于，造血干细胞具有自我更新能力，可以分化成为红细胞、白细胞、血小板等各个类型细胞，因此，被广泛应用于血液、免疫和肿瘤等疾病的治疗。扩展资料：虽然在形态学和分子生物学水平上干细胞的结构意义能帮助定义干细胞，但是干细胞的定义仍必须是建立在功能性的基础上的。从功能上讲，干细胞是具有多向分化潜能、自我更新能力的细胞，是处于细胞系起源顶端的最原始细胞，在体内能够分化产生某种特定组织类型的细胞。对于单细胞来讲，对这个定义进行严格限制是很重要的。尤其是在复杂的器官中，为了区别干细胞和其他各种类型的祖细胞，对其进行功能上的区分可能更精确和必要。 因为干细胞和祖细胞的定义是由其是否具有自我更新能力所决定的。干细胞一旦分化为祖细胞后就失去了自我更新的能力，出现对称性的有丝分裂，祖细胞的数量只有通过干细胞的增殖分化来补充，但是祖细胞仍然保持高度的增殖能力，就造血干祖细胞而言，各系造血过程中细胞的大量扩增主要依靠造血祖细胞的增殖。参考资料来源：凤凰网-湖南首个神经修复学与干细胞研究中心成立人民网-造血干细胞归巢记百度百科-干细胞

干细胞是目前细胞工程研究最活跃的领域，随着基础研究、应用研究的进一步深化，这项技术将会在相当大程度上引发医学领域的重大变革，它已成为 21世纪生命科学领域的一个热点。造血干细胞是最早发现，研究最多和最先用干治疗疾病的成体干细胞，长期以来，一直认为干细胞只属干造血系统，随着干细胞的不断深入研究，近年来，几乎在所有组织中都发现了干细胞，干细胞生物学和干细胞生物工程已成为继人类基因组大规模测序之后最具活力，最有影响和最有应用前景的生命学科。临床上使用的造血干细胞的三个来源：Ⅰ骨髓 Ⅱ动员后的外周血 Ⅲ脐带血造血干细胞的基本特征是自我维持和自我更新。正常情况下，造血干细胞主要进行不对称性的有丝分裂，在不断产生大量祖细胞的同时，使自己不增殖也不分化，而造血祖细胞进一步分化为成熟的血细胞，释放进入血液，从而维持各种血细胞数量的稳定和循环系统的生理功能。在损伤、修复过程中，或者在某些因素的刺激作用下，造血干细胞则通过对称性的有丝分裂，迅速实现自我更新。由于造血干细胞是所有血细胞的始祖细胞，这就决定了造血干细胞具有重要的临床应用价值。美国政府已批准投入巨资，给予支持人体胚胎干细胞的研究，并在短短的两年中，成立了几十家以干细胞研究应用为主的生物工程公司，并在美国上市。日本在2000年度启动的“千年世纪工程”中把干细胞工程作为四大重点之一，并投入大量资金，鼓励有关科学家进行研究。英国在2000年以多数票通过了允许克隆人类早期胚胎，并从中提取干细胞，进行医疗上的研究等等。在我国，党和政府也十分重视并大力支持有关研究院所与学校积极开展这项研究工作和成立专门研究干细胞基地，已在北京、上海、天津分别成立干细胞研究中心。近年来北京大学、协和医科大学、上海二医大和军事医学科学院等单位在造血干细胞研究和成体干细胞建库等方面已有相当的基础，并积累了大量经验，相信我国的科学家在不久的将来，在干细胞生物工程研究上必将取得辉煌成就。另外，在全球的干细胞生物工程研究中，由干胚胎干细胞来源干人类胚胎，必然会遇到来自社会各方面的制约与争论，因此，有些国家对于是否支持干细胞的研究，一直是一个颇有争议的问题，然而随着干细胞生物工程研究的不段深入与发展，相信这些问题都会得到的妥善解决。干细胞工程是在细胞培养技术的基础上发展起来的一项新的细胞工程。它是利用干细胞的增殖特性，多分化潜能及其增殖分化的高度有序性，通过体外培养干细胞、诱导干细胞定向分化或利用转基因技术处理干细胞以改变其特性的方法，以达到利用干细胞为人类服务的目的。

【答案】：B在本题的5个选项中，只有存在于骨髓和血液中，形态类似淋巴细胞这一项符合。

有副作用，只是属于可承受范围。动员剂：在捐献造血干细胞之前几天，会打一种叫粒细胞集落刺激因子，促进造血干细胞大量生长释放到外周血中。关于干细胞捐献者术前应用粒细胞集落刺激因子的问题。对可能产生的并发症存在顾虑。解释见下：这种药物的全名叫：重组人粒细胞集落刺激因子注射液（rhG-CSF），是利用基因重组技术生产的。它可选择性的作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加外周血中性粒细胞的数目和功能。在每个正常人体内都存在，是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一。该药物进入临床应用已十余年，其有效性及安全性已得到了充分的验证。健康成人应用该药24小时后，其在尿中的浓度即已降至检出界限以下。连续多日用药，监测其血清药物浓度，未发现蓄积现象。在该药的动物试验中，给小鼠一次注射相当于临床剂量近1000倍的药物，未发现有急性中毒反应。长期大量应用（4～13周）可出现ALP升高，脾重增加。但停药后即恢复。其临床应用中报告的不良反应主要有以下：发热（1.3％）；骨痛、腰痛（1.2％）；肝功能异常（0.5％）；皮疹（0.3％）等等。有极少数可发生过敏反应（发生率<1/4000），经积极抗过敏治疗能迅速消失。对于高敏体质者必要时可先做皮试。对于再生障碍性贫血及先天性中性粒细胞减少症患者，有可能转化为骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病。对于MDS患者有可能促进幼稚细胞增殖，转化为髓性白血病。 需要强调的是：1、其副反应总的发生率约4.9%，并不比我们日常应用的其他药物多或者严重。2、其诱导产生白血病细胞的基础，是患者本身已有血液病。对于我们正常人而言，这种可能性并不存在。 【药品名称】　　通用名：重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射液　　商品名：　　英文名：Recombinant Human Granulocyte/Macrophage Colony-stimulating Factor Injection　　汉语拼音：Chongzu Ren Lixibao Jushixibao Jiluocijiyinzi Zhusheye　　主要组成成分：重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子　　【性状】　　本品为无色透明的液体。　　【药理毒理】　　1.药理作用：重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）作用于造血祖细胞，促进其增殖和分化，其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟，促进成熟细胞向外周血释放，并能促进巨噬细胞及噬酸性细胞的多种功能。　　2.毒理作用：　　2.1急性毒性：结果表明，以最大浓度给小鼠静脉注射和皮下注射，未能求出LD50。其最大耐受量达5000μg/kg，相当于人临床用量（5～10μg/kg）的500～1000倍，观察14天，皮下注射和腹腔注射两种给药途径，动物均未见有明显行为异常，生长良好，毛色光泽，二便正常，无动物死亡。　　2.2大鼠长期毒性：用90只Wister大鼠分为大剂量组（600μg/kg/日）和rhGM-CSF小剂量组（300μg/kg/日），每天皮下注射1次rhGM-CSF，连续五周，结果表明：试验组大鼠的活动、行为、进食情况、体重、大小便等均无异常。血液学和血液生化检查，各项指标及重要脏器肉眼和病理组织学检查，均未见异常改变。恢复性观察，也未发现延迟毒性反应。　　2.3犬长期毒性试验：健康杂种犬rhGM-CSF300μg/kg/日和150μg/kg/日，每天皮下注射1次，连续五周，结果表明：rhGM-CSF对犬的活动、行为、进食情况、体重、二便、重要脏器重量均未见有明显影响。血液学和血液生化检查，各项指标正常，重要脏器肉眼和病理组织学检查，均未见异常改变。恢复性观察，未发现延迟毒性反应。　　2.4生殖毒性试验——致畸敏感期毒性试验：rhGM-CSF大剂量（600μg/kg/日）使大鼠胎仔的体重和身长发育明显抑制，表明rhGM-CSF大剂量对大鼠胚胎发育有显著毒性。rhGM-CSF100μg/kg/日和20μg/kg/日对胎仔外观、体重、身长、尾长、内脏和骨骼等的影响，与生理盐水对照组比较，均无明显差异，未见畸形。表明rhGM-CSF100μg/kg/日和20μg/kg/日对大鼠胚胎发育无明显毒性。　　2.5皮肤刺激试验：在家兔和豚鼠，rhGM-CSF15μg/0.1ml皮下注射，每日上午一次，连续七天，未观察到皮肤红斑和水肿，表明rhGM-CSF无皮肤刺激。　　【药代动力学】　　志愿者皮下注射3、10、20μg/kg和静脉注射3至30μg/kg可观察到血浓度峰值和曲线下面积（AUC）随剂量的增大而增高。皮下注射本品，在3～4小时血浓度达到峰值。静脉注射本品的清除半衰期为1～2小时，皮下注射则为2～3小时。小鼠皮下注射125I-GM-CSF后，肾脏含量最高，其次是胃和血液，心脏和骨骼中含量较低。在24小时内有45%药物经尿液排出，其中20%以原型排出，48小时内66～86%的药物经尿液排泄。　　【适应症】　　1.预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。　　2.治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。　　3.预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。　　4.使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。　　【用法用量】　　化疗药物给药结束后24～48小时起皮下或静脉注射本品，每日1次，本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降的程度决定，对化疗强度较大或粒细胞下降较明显的患者以2.5μg/kg/日的剂量连续用药7天以上较为适宜，至中性粒细胞恢复至5000/mm3停药。如所用化疗药物剂量较低，估计造成的骨髓抑制不太严重者，可考虑使用较低剂量预防中性粒细胞减少，以1.25μg/kg/日的剂量用药，至中性粒细胞数稳定于安全范围。对化疗后中性粒细胞已明显降低的患者（中性粒细胞数＜1000mm3），以5μg/kg/日的剂量用药至中性粒细胞恢复至5000/mm3以上，稳定后终止本品治疗并监视病情。　　【不良反应】　　本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分不良反应多属轻到中度，严重的反应罕见。最常见的不良反应为发热、寒战、恶心、呼吸困难、腹泻，一般的常规对症处理便可使之缓解；其次有皮疹、胸痛、骨痛和腹泻等。据国外报道，低血压和低氧综合征在首次给药时可能出现，但以后给药则无此现象。不良反应发生多于静脉推注和快速滴注以及剂量大于32μg/kg/日有关。　　【禁忌】　　1.对rhGM-CSF或该制剂中任何其他成分有过敏史的病人以及对大肠杆菌表达的其他制剂有过敏史者禁用。　　2.自身免疫性血小板减少性紫癜的病人。　　【注意事项】　　1.本品应在专科医生指导下使用。病人对rhGM-CSF的治疗反应和耐受性个体差异较大，为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性粒细胞，血小板数据的变化。血象恢复正常后立即停药或采用维持剂量。　　2.本品属蛋白质类药物，用前应检查是否发生浑浊，如有异常，不得使用。　　3.本品不应与抗肿瘤放、化疗药同时使用，如要进行下一疗程的抗肿瘤放、化疗，应停药至少48小时后，方可继续治疗。　　4.孕妇、高血压患者及有癫痫病史者慎用。　　5.使用前仔细检查，如发现瓶子有破损，溶解不完全者均不得使用，溶解后的药剂应1次用完。　　【孕妇及哺乳期妇女用药】　　孕妇及哺乳期妇女使用本品的安全性尚未建立，应慎重使用。　　【儿童用药】　　慎用。　　【老年患者用药】　　观察患者的状态，注意用量和间隔，慎重给药。　　【药物相互作用】　　1.本品与化疗药物同时使用，可加重骨髓毒性，因而不宜与化疗药物同时使用，应于化疗结束后24～48小时使用。　　2.本品可引起血浆白蛋白降低，因此，同时使用具有血浆白蛋白高结合的药物应注意调整药物的剂量。　　3.注射丙种球蛋白者，应间隔1个月以上再接种本品。　　【药物过量】　　文献报道，本品剂量达30μg/kg时，其不良反应的发生与常规用量相比，有明显增加和相关，一般停药后可自行缓解。　　【规格】　　75μg/支、150μg/支、300μg/支

一般来说，只要抽血就可以了。 想要捐献的人，可以到当地的血站或者红十字会以及中华骨髓库的分库去咨询一下。如果不知道地点的，建议拨打114查一下电话，呵呵。 下面介绍一下大致过程： ---^ 捐献造血干细胞的过程 ^ --- 1、首先是您报名参加捐献，把您的资料记录干细胞捐献者资料库。如果有病情需要的患者，可以到中国造血干细胞捐献者资料库中检索，初配成功后，通知捐献者进行身体检查、并做高分辨。高分辨结果相合，则进入下面的环节，如果不合，则不能捐献了。 2、高分辨相合以后，根据患者的日程安排，在采集日前五天进入医院，简单体检，在四天内，每天静脉注射一针动员剂（关于动员剂的说明，请看下面解释）。 即第0天入院，第1～4天注射动员剂，第5天采集。 3、采集方法及过程：现代造血干细胞移植法采用从外周血中采集造血干细胞。用科学方法将骨髓血中的造血干细胞大量动员到外周血中，从捐献者手臂静脉处采集全血，通过血细胞分离机提取造血干细胞，同时，将其它血液成份回输捐献者体内。由于整个采集过程是一个封闭和符合医疗安全要求的环境中进行，因此是极为安全的。在采集完成后，一些轻微疼痛感和不适将会很快消失。至今没有因采集外周血造干细胞引起对捐献者伤害的报道。 采集总共大约10克的造血干细胞。含部分血液成分，一般是50～100毫升。比一次献全血的血量还少。而且人体对造血干细胞具有很强的再生能力。正常情况下，人体各种细胞每天都在不断新陈代谢，进行着生成衰老，死亡的循环往复。失血或捐献造血干细胞后，可刺激骨髓加速造血，1—2周内，血液中的各种血细胞恢复到原来水平。因此，捐献造血干细胞不会影响健康。 动员剂： 在捐献造血干细胞之前几天，会打一种叫粒细胞集落刺激因子，促进造血干细胞大量生长释放到外周血中。关于干细胞捐献者术前应用粒细胞集落刺激因子的问题。对可能产生的并发症存在顾虑。解释见下： 这种药物的全名叫：重组人粒细胞集落刺激因子注射液（rhG-CSF），是利用基因重组技术生产的。它可选择性的作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加外周血中性粒细胞的数目和功能。在每个正常人体内都存在，是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一。 该药物进入临床应用已十余年，其有效性及安全性已得到了充分的验证。健康成人应用该药24小时后，其在尿中的浓度即已降至检出界限以下。连续多日用药，监测其血清药物浓度，未发现蓄积现象。 在该药的动物试验中，给小鼠一次注射相当于临床剂量近1000倍的药物，未发现有急性中毒反应。长期大量应用（4～13周）可出现ALP升高，脾重增加。但停药后即恢复。

原理:选择性作用于粒系造血祖细胞,促进其增殖、分化,并可增加粒系终末分化细胞的功能,使粒细胞增多,也就提升了才白细胞。副作用:发热,肌肉酸痛,皮诊。

胚胎干细胞可以根据它们的分化潜能，分为全能干细胞和亚全能干细胞。细胞分裂全能干细胞是指受精卵最初的1~3分裂所产生的28枚细胞，这些细胞聚集成团，还没有开始分化，其中任何一个细胞都具有形成胚胎、胎盘和胎膜的能力，也就是说在适当的环境中，每一个细胞可以发育成胎儿，所以称之为全能干细胞。随着全能干细胞的分裂，细胞数目迅速增加，细胞团内出现空腔，细胞开始初步分化，位于腔壁的细胞称为滋养层，将来形成胎盘、胎膜；位于腔内的细胞称为内细胞团，这些细胞未来生长发育成胎儿，但它们不能形成胎盘和胎膜，所以称为亚全能干细胞。用于科学研究的胚胎干细胞通常来自胚胎的内细胞团。这里需要指出的是胚胎干细胞只存在于胚胎发育的早期阶段，随着胚胎的生长发育，全能干细胞和亚全能干细胞将迅速演变成为其他类型的细胞包括多能干细胞或单能干细胞。

【答案】：DThy-1(CD90)是细胞表面GPI连接分子，属于免疫球蛋白超基因家族成员，在早期造血细胞表面表达，目前认为是比CD34分子出现更早的造血干细胞表面表达的分子，是除CD34以外造血干细胞表面又一抗原标志。选项C、E为启动和促进凋亡的基因。造血祖细胞表达CD34抗原较弱，但可能表达CD38抗原，也可能低表达一些血细胞系列特异性抗原，如Lin抗原。

有一些贫血的发生有可能和造血干细胞的异常是有关系的。造血干细胞出现异常的时候有可能会导致贫血的发生，比如病人发生再生障碍性贫血的时候往往会出现造血干细胞的损害，有可能会造成红细胞的生成减少，从而有可能会导致贫血的发生，纯红细胞再生障碍性贫血也是由于骨髓红系的造血干细胞选择性受到损害所引起的。另外发生造血系统恶性克隆性疾病的时候往往也是由于造血干细胞发生了异常，比如白血病患者骨髓当中会出现大量的白血病细胞，正常的造血功能受到抑制，红细胞生成减少，也有可能会导致贫血的发生，所以很多贫血的发生是和造血干细胞异常有关的，当然造血微环境异常或者是造血原料不足，溶血、失血也有可能会导致贫血的发生。

l转载：“造血干细胞”可以分化成“髓性造血干细胞”和“淋巴性造血干细胞”“髓性造血干细胞”分化出“造血祖细胞”，再分化出各种“血细胞”（如：单核细胞，嗜酸性粒细胞，嗜碱性粒细胞，中性粒细胞，血小板）“淋巴性造血干细胞”分化出“淋巴细胞系”，在分化出“T细胞”和“B细胞”

增殖分化与释放的场所。骨髓造血微环境包括骨髓的神经成分、微血管系统、细胞外基质和骨髓基质细胞。造血基质细胞是造血微环境的核心成分，它是混合性的细胞群体，包括成纤维细胞、巨噬细胞、内皮细胞、网状细胞和载脂细胞等，它们不仅是造血细胞生长的支架，还可通过细胞间通讯、分泌多种造血调控因子、产生细胞外基质等多种途径调控血细胞的生成。有学者用龛niche体内造血干细胞周围一个比较固定的、有调控活性的微环境和组织，它是由各种调控活性细胞组成的空间，细胞问保持的距离正适合于细胞间相互作用以及局部的近距离调控。造血干细胞必须在“龛”内才能增殖，并保持自我更新的特征，一旦离开龛的子细胞就会分化成造血祖细胞。

经常看到有人配型成功，但是捐献人又突然反悔的，主要出于什么考虑呢？捐献骨髓或造血干细胞会对捐献人造成什么影响？因为会做“不损己利人”的事，是普通的有良知的大众；会做“损己利人”的事，尤其是对方和你并不相识，也不会和你相识，甚至都不能当面给你说声“谢谢”，这时这个“损”哪怕只损自己九牛一毛，也足够让多数人望而却步。所以很多人都乐意去献血：因为这是不损己利人的行为（其实按照现在的制度说起来也是利己的）所以有很多人在面对骨髓捐献时望而却步。事实上：我们常说的骨髓捐献，是外周血造血干细胞捐献。说它没有任何不良影响也是不对的。但风险确实很小。其主要风险来自于注射粒细胞集落刺激因子（G-CSF），就是俗称的动员剂，作用是刺激造血祖细胞，促进其增殖和分化，促进细胞向外周血释放。理论上是对一个造血免疫功能正常的健康人来说，是没有风险的。但是有人会在注射后出现类似于头晕、乏力，发热等的症状，但症状都很快能消退，极少部分人会出现脾脏肿大，骨骼酸痛的情况，但也是可以经过对症治疗后马上痊愈的。国内数据中也没有关于捐献造血干细胞而产生严重的并发症的案例（国外文章有过因注射过量而导致脾破裂的，但这种问题现在完全可以避免）。最后一点说，因为担心采集造血干细胞的不良影响，或者其他的个人原因，拒绝捐献的人，是完全没错的。毕竟每个人都有自己的考虑。真正害人的行为是“悔捐”，不说是对对方心理打击这点。尤其是受捐者“清髓预处理”后悔捐的，因为清髓是利用大剂量的放化疗彻底摧毁患者癌细胞和正常免疫及造血干细胞，这个时候的受捐者是处于一种几乎没有免疫力的“裸奔”状况，这个时候悔捐，是真正意义上害人的行为。可以有选择捐与不捐的权利，但是当决定了捐的那一刻，相信有一个等着骨髓生存的病人，你是他的全部希望，不要放弃。

具体如下:1、干(gàn)细胞（stemcell）是一类具有自我复制能力（self-renewing）的多潜能细胞。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞。根据干细胞所处的发育阶段分为胚胎干细胞（embryonicstemcell，ES细胞）和成体干细胞（somaticstemcell）。2、根据干细胞的发育潜能分为三类：全能干细胞（totipotentstemcell，TSC）、多能干细胞（pluripotentstemcell）和单能干细胞（unipotentstemcell）（专能干细胞）。干细胞（StemCell）是一种未充分分化，尚不成熟的细胞，具有再生各种组织器官和人体的潜在功能，医学界称为“万用细胞”。2013年12月1日，美国哥伦比亚大学医学研究中心的科学家首次成功地将人体干细胞转化成了功能性的肺细胞和呼吸道细胞。2014年4月，爱尔兰首个可用于人体的干细胞制造中心获得爱尔兰药品管理局的许可，在爱尔兰国立戈尔韦大学成立。3、中文名 干细胞4、外文名 stemcells，SC5、研究开始时间 1960年代6、种类 全能干细胞、万能干细胞等

一般来说，只要抽血就可以了。 想要捐献的人，可以到当地的血站或者红十字会以及中华骨髓库的分库去咨询一下。如果不知道地点的，建议拨打114查一下电话，呵呵。 下面介绍一下大致过程： ---^ 捐献造血干细胞的过程 ^ --- 1、首先是您报名参加捐献，把您的资料记录干细胞捐献者资料库。如果有病情需要的患者，可以到中国造血干细胞捐献者资料库中检索，初配成功后，通知捐献者进行身体检查、并做高分辨。高分辨结果相合，则进入下面的环节，如果不合，则不能捐献了。 2、高分辨相合以后，根据患者的日程安排，在采集日前五天进入医院，简单体检，在四天内，每天静脉注射一针动员剂（关于动员剂的说明，请看下面解释）。 即第0天入院，第1～4天注射动员剂，第5天采集。 3、采集方法及过程：现代造血干细胞移植法采用从外周血中采集造血干细胞。用科学方法将骨髓血中的造血干细胞大量动员到外周血中，从捐献者手臂静脉处采集全血，通过血细胞分离机提取造血干细胞，同时，将其它血液成份回输捐献者体内。由于整个采集过程是一个封闭和符合医疗安全要求的环境中进行，因此是极为安全的。在采集完成后，一些轻微疼痛感和不适将会很快消失。至今没有因采集外周血造干细胞引起对捐献者伤害的报道。 采集总共大约10克的造血干细胞。含部分血液成分，一般是50～100毫升。比一次献全血的血量还少。而且人体对造血干细胞具有很强的再生能力。正常情况下，人体各种细胞每天都在不断新陈代谢，进行着生成衰老，死亡的循环往复。失血或捐献造血干细胞后，可刺激骨髓加速造血，1—2周内，血液中的各种血细胞恢复到原来水平。因此，捐献造血干细胞不会影响健康。 动员剂： 在捐献造血干细胞之前几天，会打一种叫粒细胞集落刺激因子，促进造血干细胞大量生长释放到外周血中。关于干细胞捐献者术前应用粒细胞集落刺激因子的问题。对可能产生的并发症存在顾虑。解释见下： 这种药物的全名叫：重组人粒细胞集落刺激因子注射液（rhG-CSF），是利用基因重组技术生产的。它可选择性的作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加外周血中性粒细胞的数目和功能。在每个正常人体内都存在，是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一。 该药物进入临床应用已十余年，其有效性及安全性已得到了充分的验证。健康成人应用该药24小时后，其在尿中的浓度即已降至检出界限以下。连续多日用药，监测其血清药物浓度，未发现蓄积现象。 在该药的动物试验中，给小鼠一次注射相当于临床剂量近1000倍的药物，未发现有急性中毒反应。长期大量应用（4～13周）可出现ALP升高，脾重增加。但停药后即恢复。

【答案】：B造血干细胞最主要的表面标志是CD34，另外可表达Thy-l；造血祖细胞最主要的表面标志是CD38，还可表达少量的Lin。HLA-DR属非特异性抗原，可表达于干细胞、祖细胞、各分化阶段的B细胞及激活的T细胞。

【答案】：D在本题的5个选项中，只有多向祖细胞可进一步分化为定向祖细胞是正确的。

【答案】：B造血祖细胞与造血干细胞最主要的区别是细胞自我更新能力不同。

【答案】：B造血干细胞是一类具有高度自我更新能力，并有进一步分化能力的最早的造血细胞。

造血干细胞与其它干细胞不同，因为它是以不对称分裂的方式x0dx0a所谓的不对称分裂是一个造血干细胞分裂成的两个子细胞，一个子细胞与亲代一样，继续保持干性，另一个子细胞开始分化，分化为短期造血干细胞或造血祖细胞，得到的造血祖细胞可以对称分裂了，形成很多造血祖细胞，并向髓系和淋巴系分化，最终形成粒细胞、巨噬细胞。、红细胞和T细胞、B细胞等。x0dx0ax0dx0a正是因为造血干细胞的不对称分裂，造血干细胞的数目是不会增多的。当然也不是一层不变的不减少，可能因为一次分裂错误而损失一个造血干细胞，所以人的造血干细胞也是在不断减少中。人的年龄增大，造血干细胞也不断的减少。x0dx0ax0dx0a也正是因为造血干细胞的不对称分裂，造血干细胞的数目是不会增多的，为别人捐献骨髓对自身也有较大的影响的。

捐献造血干细胞对人体影响非常小，唯一的创伤就是在采血的部位容易形成血管瘢痕，在1-2周内人体的血液就会恢复到原来的水平。在正常、规范操作的前提下，造血干细胞捐献不会对捐献者的健康造成损害。目前，从成人供体中采集造血干细胞主要有两种方法：骨髓造血干细胞和外周血造血干细胞。过去，主要是前者。采集骨髓时，在麻醉下进行。无菌操作严格，无感染等不适。采集后骨髓穿刺部位皮肤可能有轻微疼痛或不适。只要局部干净无水，穿刺部位就会顺利愈合。在正常生理条件下，外周血中的造血干细胞数量非常少。有必要利用药物动员骨髓血中的大量造血干细胞进入外周血，使外周血中的造血干细胞数量增加20～30倍，以满足移植的需要。从捐献者手臂静脉采集全血，通过血细胞分离器提取造血干细胞，并将其他血液成分输回捐献者体内，是非常经济、合理和安全的。通过血细胞分离器，志愿者只需捐献50～100ml含有造血干细胞的血浆，即人类造血干细胞总量的1/100，即可挽救一个人的生命。药物动员剂对人体健康无明显副作用。人体内的造血干细胞具有很强的再生能力。捐献造血干细胞后，可刺激骨髓加速造血。在1到2周内，血液中的各种血细胞可以恢复到原来的水平。因此，捐献造血干细胞不会影响健康。目前，国内外尚无外周血干细胞采集导致供体损伤的报道。当然，局部刺痛和抽血可能会有轻微的疼痛。收集后，这些轻微的疼痛和不适会消失。所有使用的设备都经过严格消毒，一次使用，可以确保捐赠者的安全。因此，在正常、规范操作的前提下，造血干细胞捐献不会造成人身伤害。

造血干细胞有分裂能力

人体内的造血干细胞具有很强的再生能力。正常情况下，人体各种细胞每天都在不断新陈代谢，进行着生成、衰老、死亡的循环往复，失血或捐献造血干细胞后，可剌激骨髓加速造血，因此，捐献造血干细胞不会影响健康哦！

造血干细胞可以分化为所有的血液细胞，中间经过造血祖细胞，细胞前体，然后到成体细胞。如果一定要说区别，那就是造血干细胞具有多向分化的能力，这是所有干细胞的共性，而他分化成的细胞，这种能力已经消失或者说减弱很多。

【答案】：D早期造血祖细胞与造血干细胞有较相似的细胞膜糖蛋白、细胞增殖周期及代谢机制。目前对于造血干(祖)细胞的认识主要依据干、祖细胞的体内、外生物学特性以及其细胞表面标志。更严格意义上的区分，迄今还十分困难。

造血干细胞与其它干细胞不同，因为它是以不对称分裂的方式x0dx0a所谓的不对称分裂是一个造血干细胞分裂成的两个子细胞，一个子细胞与亲代一样，继续保持干性，另一个子细胞开始分化，分化为短期造血干细胞或造血祖细胞，得到的造血祖细胞可以对称分裂了，形成很多造血祖细胞，并向髓系和淋巴系分化，最终形成粒细胞、巨噬细胞。、红细胞和T细胞、B细胞等。x0dx0ax0dx0a正是因为造血干细胞的不对称分裂，造血干细胞的数目是不会增多的。当然也不是一层不变的不减少，可能因为一次分裂错误而损失一个造血干细胞，所以人的造血干细胞也是在不断减少中。人的年龄增大，造血干细胞也不断的减少。x0dx0ax0dx0a也正是因为造血干细胞的不对称分裂，造血干细胞的数目是不会增多的，为别人捐献骨髓对自身也有较大的影响的。

【答案】：D细胞表面分化抗原CD7、CD2、CD3、CD4、CD8、CD5为T细胞标记。B细胞表面分化抗原有CD10、CD19、CD20、CD21、CD22。CD33、CD13是粒单核细胞的标记。CD34为造血干细胞标记，CD38为造血祖细胞的标记。所以，本题最佳答案是D。

造血祖细胞由造血干细胞分化为几种不同的造血祖细胞，它们进而再分别分化为形态可辨认的各种幼稚血细胞造血祖细胞的增殖能力有限，它们依靠造血干细胞的增殖来补充。造血祖细胞可用体外培养的细胞集落法测定。在不同的集落刺激因子（colonystimulating factor，CSF）作用下，可分别出现不同的血细胞集落。

血干细胞，属于分化程度较高的干细胞，即单一干细胞，这种细胞只能分化成各种血细胞的母细胞，比如红母细胞（红细胞的母体）等等。不过，如果在体外合适条件培养下，造血干细胞可以脱分化，成为具有高度全能性的细胞。造血干细胞：造血干细胞是一类具有高度自我更新能力，并有进一步分化能力的最早的造血细胞。造血干细胞具有以下特征：①多数细胞处于G0期或静止期；②绝大多数表达CD34和Thy-1(CD34+Thy-1+)；③低表达或不表达CD38和HLA-DR；④缺乏特异系列抗原表面标志。造血祖细胞：造血祖细胞则是一类造血干细胞分化而来但失去自我更新能力的过渡性、增殖性细胞群，过去称为定向干细胞。造血调节因子及其作用：造血干细胞的调控、增殖、分化过程需要一系列的造血细胞生长因子的参与。

【答案】：C造血干细胞是一类具有高度自我更新能力，并有进一步分化能力的最早的造血细胞，所有的造血细胞都起源于造血干细胞。造血祖细胞是由一类造血干细胞分化而来但部分或全部失去了自我更新能力的过渡性、增殖性细胞群。

干细胞相关的培养液都必须在5％CO2的气体环境中培养使用。否则会对细胞产生影响。气体是哺乳动物细胞培养生存必需条件之一，所需气体主要有氧气和二氧化碳。氧气参与三羧酸循环，产生供给细胞生长增殖的能量和合成细胞生长所需用的各种成分。开放培养时一般把细胞置于95%空气加5%二氧化碳混合气体环境中。二氧化碳既是细胞代谢产物也是细胞生长繁殖所需成分，它在细胞培养中的主要作用在于维持培养基的pH值。大多数细胞的适宜pH为7.2-7.4，偏离这一范围对细胞培养将产生有害的影响。一般情况下，细胞耐酸性比耐碱性大一些，在偏酸环境中更利于细胞生长。

我们常说的骨髓捐献，是外周血造血干细胞捐献。说它没有任何不良影响也是不对的。但风险确实很小。其主要风险来自于注射粒细胞集落刺激因子，就是俗称的动员剂，作用是刺激造血祖细胞，促进其增殖和分化，促进细胞向外周血释放。理论上是对一个造血免疫功能正常的健康人来说，是没有风险的。但是有人会在注射后出现类似于头晕、乏力，发热等的症状，但症状都很快能消退，极少部分人会出现脾脏肿大，骨骼酸痛的情况，但也是可以经过对症治疗后马上痊愈的。国内数据中也没有关于捐献造血干细胞而产生严重的并发症的案例（国外文章有过因注射过量而导致脾破裂的，但这种问题现在完全可以避免）。最后一点说，因为担心采集造血干细胞的不良影响，或者其他的个人原因，拒绝捐献的人，是完全没错的。毕竟每个人都有自己的考虑。真正害人的行为是“悔捐”，不说是对对方心理打击这点。尤其是受捐者“清髓预处理”后悔捐的，因为清髓是利用大剂量的放化疗彻底摧毁患者癌细胞和正常免疫及造血干细胞，这个时候的受捐者是处于一种几乎没有免疫力的“裸奔”状况，这个时候悔捐，是真正意义上害人的行为。可以有选择捐与不捐的权利，但是当决定了捐的那一刻，相信有一个等着骨髓生存的病人，你是他的全部希望，不要放弃。

　　血干细胞，属于分化程度较高的干细胞，即单一干细胞，这种细胞只能分化成各种血细胞的母细胞，比如红母细胞（红细胞的母体）等等。不过，如果在体外合适条件培养下，造血干细胞可以脱分化，成为具有高度全能性的细胞。 　　造血干细胞：造血干细胞是一类具有高度自我更新能力，并有进一步分化能力的最早的造血细胞。造血干细胞具有以下特征： 　　①多数细胞处于G0期或静止期； 　　②绝大多数表达CD三四和Thy-一(CD三四+Thy-一+)； 　　③低表达或不表达CD三吧和HLA-DR；④缺乏特异系列抗原表面标志。 　　造血祖细胞：造血祖细胞则是一类造血干细胞分化而来但失去自我更新能力的过渡性、增殖性细胞群，过去称为定向干细胞。 　　造血调节因子及其作用：造血干细胞的调控、增殖、分化过程需要一系列的造血细胞生长因子的参与

都在正常范围。CFU是造血祖细胞长出来的集落，BFU是更大的集落。GM是粒单系，E是红系，mix是混合集落。

这里的“自我复制”并不是指DNA的复制。而是说造血祖细胞再产生一个造血祖细胞，而是分化成专能的细胞了

血细胞包括红细胞、白细胞和血小板三类细胞，它们均起源于造血干细胞。在个体发育过程中，造血器官有一个变迁的程序。在胚胎发育的早期，是在卵黄囊造血，从胚胎第二个月开始，由肝、脾造血；胚胎发育到第五个月以后，肝、脾的造血活动逐渐减少，骨髓开始造血并逐渐增强；到婴儿出生时，几乎完全依靠骨髓造血，但在造血需要增加时，肝、脾可再参与造血以补充骨髓功能的不足。因此，此时的骨髓外造血具有代偿作用。儿童到4岁以后，骨髓腔的增长速度已超过了造血组织增长的速度，脂肪细胞逐步填充多余的骨髓腔。到18岁左右，只有脊椎骨、肋骨、胸骨、颅骨和长骨近端骨骺处才有造血骨髓，但造血组织的总量已很充裕。成年人如果出现骨髓外造血，已无代偿的意义，而是造血功能紊乱的表现。造血过程，也就是各类血细胞的发育、成熟的过程，是一个连续而又区分为阶段的过程。首先是造血干细胞（hemopieticstemcells）阶段，处于这一阶段的造血细胞为干细胞，它们既能通过自我复制（selfrenewal）以保持本身数量的稳定，又能分化形成各系定向祖细胞（committedprogenitors）；第二个阶段是定向祖细胞阶段，处于这个阶段的造血细胞，进一步分化方向已经限定，它们可以区分为：红系祖细胞，即红系集落形成细胞（CFU-E），粒-单核系祖细胞（CFU-GM），巨核系祖细胞（CFU-MK）和TB淋巴系祖细胞（CFU-TB）；第三个阶段是形态可辩认的前体细胞（precursors）阶段，此时的造血细胞已经发育成为形态上可以辨认的各系幼稚细胞，这些细胞进一步分别成熟为具有特殊细胞功能的各类终末血细胞，然后释放进入血液循环。造血细胞在经历上述发育成熟过程中，细胞自我复制的能力逐渐降低，而分化、增殖的能力逐渐增强，细胞数量逐步增大一、血液的组成：1、血浆：①成分：90％水、蛋白质、酶、激素、无机盐、代谢产物。②理化特性：PH值（7.3～7.4),渗透压相当于0.9％NaCl溶液。其中血浆中有一种蛋白质叫纤维蛋白原，当血液凝固时，转变为纤维蛋白，析出血清。2、血细胞：红细胞350万～550万个/ul(mm3)白细胞4000～1万个/ul（mm3)有粒白细胞（粒细胞）中性粒细胞(50%～70%)嗜酸性粒细胞(0.5%～3%)嗜碱性粒细胞(0～1%)无粒白细胞淋巴细胞(20%～30%)单核细胞(3%～8%)血小板10万～40万个/ul（mm3)二、骨髓和血细胞发生：1、骨髓：红骨髓：婴幼儿期黄骨髓：5岁以后，红→黄，为脂肪组织。成人各占一半。2、造血干细胞（多能干细胞）：各种血细胞的原始细胞。↓造血祖细胞：向一个或二个细胞系定向分化的细胞。3、血细胞分化过程及形态演变规律：原始→幼稚（早、中、晚）→成熟规律：①细胞体：大→小（巨核细胞除外）②细胞核：大→小（红细胞大→无）③细胞质：少→多，蓝→红（淋巴细胞、单核细胞除外）颗粒：无→有红细胞：血红蛋白无→有④分裂能力：有→无

造血干细胞在人体出生后主要存在红骨髓中，占骨髓有髓细胞的0.5％，其次是脾和淋巴结，外周血也有少量分布。生理学作用就是大量增殖分化为各类不同的造血祖细胞。

人血液中的红细胞没有细胞核,它是由骨髓中的原始红细胞经过四次细胞有丝分裂发展成的。红细胞的形成过程是核幼稚红细胞到无核网织红细胞再到成熟红细胞发育过程。 发育过程：红系定向干细胞→原红细胞→早幼红细胞→中幼红细胞→晚幼红细胞→网织红细胞→成熟红细胞。 在红细胞发育过程中，胚胎期红细胞最初由卵黄囊壁产生并释放入血液，是有核红细胞。以后这种有核红细胞被肝所产生的不同细胞同工型——无核红细胞代替。在红细胞内，血红蛋白分子从胚胎型、胎儿型到成年型的承袭是适应发育过程环境变化及结合、运输氧功能的需耍。白细胞由骨髓产生。 它们从前体细胞(干细胞)经一定时间逐渐分化、成熟为5种主要类型：中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞及嗜碱性粒细胞。正常情况下，人体每天要产生约1000亿个白细胞。 由骨髓造血组织中的巨核细胞产生。多功能造血干细胞在造血组织中经过定向分化形成原始的巨核细胞，又进一步成为成熟的巨核细胞。 成熟的巨核 细胞膜表面形成许多凹陷，伸入胞质之中，相邻的凹陷细胞膜在凹陷深部相互融合，使巨核细胞部分胞质与母体分开。最后这些被细胞膜包围的与巨核细胞胞质分离开的成分脱离巨核细胞，经过骨髓造血组织中的血窦进入血液循环成为血小板。

原因：干细胞的功能非常强大，具有自我复制能力，可以说是“万能细胞”。在一定条件下，它可以直接“Ctrl+C”“Ctrl+V”分化成多种功能细胞。其中造血干细胞，是指血液系统中的“始祖细胞”，或者称为“万能细胞”。其神奇之处在于，造血干细胞具有自我更新能力，可以分化成为红细胞、白细胞、血小板等各个类型细胞，因此，被广泛应用于血液、免疫和肿瘤等疾病的治疗。扩展资料：虽然在形态学和分子生物学水平上干细胞的结构意义能帮助定义干细胞，但是干细胞的定义仍必须是建立在功能性的基础上的。从功能上讲，干细胞是具有多向分化潜能、自我更新能力的细胞，是处于细胞系起源顶端的最原始细胞，在体内能够分化产生某种特定组织类型的细胞。对于单细胞来讲，对这个定义进行严格限制是很重要的。尤其是在复杂的器官中，为了区别干细胞和其他各种类型的祖细胞，对其进行功能上的区分可能更精确和必要。因为干细胞和祖细胞的定义是由其是否具有自我更新能力所决定的。干细胞一旦分化为祖细胞后就失去了自我更新的能力，出现对称性的有丝分裂，祖细胞的数量只有通过干细胞的增殖分化来补充，但是祖细胞仍然保持高度的增殖能力，就造血干祖细胞而言，各系造血过程中细胞的大量扩增主要依靠造血祖细胞的增殖。参考资料来源：凤凰网-湖南首个神经修复学与干细胞研究中心成立人民网-造血干细胞归巢记百度百科-干细胞

【答案】：A对多能造血干细胞和不同发育分化阶段的造血祖细胞增殖、分化的细胞因子称作增殖刺激因子。常见的增殖刺激因子如白细胞介素6、脂多糖、白血病抑制因子等。故此题选A。

血细胞的生成过程包括增殖、分化、成熟和释放的全过程。造血细胞在形态和功能上不同阶段的变化过程与造血微环境及各种因素的影响与调节密切相关。胚胎期血细胞起源于胚胎中胚层的间充质细胞。胚胎期的造血过程大致可分三个阶段：即卵黄囊造血期、肝造血期和骨髓造血期。 多能造血干细胞分化为多能造血祖细胞和各系造血祖细胞，它们只能朝着一个方向分化，在调节因子的作用下，进行有限的细胞增殖活动。祖细胞已能对调节因子起反应，可能已具有相应的细胞表面受体。红系祖细胞促红细胞生成素主要作用于红系祖细胞。可以影响这些细胞的增殖活动，刺激血红蛋白的合成，并推进向红细胞成熟。70年代初人们用含有红细胞生成素的血浆凝块，培养出红系细胞集落。提高培养体系中的红细胞生成素浓度和延长培养时间，则可以生成由更多红系细胞组成的大型或暴增型集落。粒系祖细胞动物和人的造血细胞在适当的集落刺激因子作用下，可以在体外琼脂或甲基纤维素培养体系中生成主要由粒系细胞、单核 -巨噬细胞或两者混合组成的集落。在上述体外培养条件下生成的集落，也是起源于单一细胞,这种细胞叫做粒系祖细胞或粒细胞-巨噬细胞集落生成细胞。值得注意的是，在这种情况下粒系祖细胞只能分化发育为中性粒细胞或单核 -巨噬细胞。此外嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞也有它们各自的祖细胞。巨核细胞-血小板系的祖细胞造血干细胞在向巨核细胞方向分化中，也存在着巨核系祖细胞阶段。体外培养小鼠骨髓细胞，在巨核细胞集落刺激因子的作用下，可产生巨核细胞集落。证明巨核细胞也由相应的祖细胞发育形成。淋巴系祖细胞经体外培养初步证明了它们也有祖细胞阶段。B淋巴系祖细胞和T淋巴系祖细胞分别在初级淋巴器官骨髓 (鸟类为腔上囊)和胸腺中发育为B淋巴细胞和T 淋巴细胞。小鼠骨髓细胞中不仅存在着多能造血干细胞，而且，还同时存在着髓系干细胞与淋巴系干细胞（尤其是T淋巴干细胞）。 体内还存在着许多影响造血活动的因子，其中既有刺激物，也有抑制物，它们通过一整套严密的反馈机制，对造血过程起到调节和控制作用。①　红细胞生成的调节物：将贫血家兔的血浆注射给正常家兔，可以引起正常家兔外周血液红细胞的增加，这是最早发现的影响红细胞系造血的体液因子，叫红细胞生成素，它对红细胞系的增殖有特异性刺激作用。然而，在成熟红细胞中也提出了红细胞抑素，它对骨髓幼稚红系细胞的增殖有特异性抑制作用，并能延长细胞周期的时间。②　粒细胞生成中的调节物：在造血细胞的体外琼脂培养中，必须加入少量的集落刺激因子，才能生成由粒系细胞组成的集落，这种刺激因子也能对体内粒细胞的生成起调节作用。与此相对立的，是集落生成的抑制物，它可阻止刺激因子的产生，抑制物是由成熟粒细胞生成的。成熟粒细胞还可产生一种低分子量的粒细胞抑素，它对骨髓幼稚粒细胞的增殖有特异的抑制作用，或延长其细胞周期的时间。 前列腺素E类物质在体外可抑制幼稚粒细胞的增殖。所以，当粒细胞刺激因子活性过高时，前列腺素E类物质,可从另一侧面对抗粒细胞的生成。③　淋巴细胞和巨核细胞生成的调节物：植物凝集素和其他抗原性物质可以使成熟淋巴细胞转化，淋巴细胞中也有对淋巴细胞转化起特异性抑制作用的抑素。巨核细胞生成中有刺激血小板生成的血小板生成素，但对整体动物注射血小板匀浆时，则可抑制血小板的生成。④　对造血干细胞的调节物：在正常恒定的造血状态下，造血干细胞处于两种生理状态，即大部分处于静止期，而小部分处于周期活动状态。在一定条件下，它们又可以由静止期转入周期活动。当骨髓的造血干细胞处于旺盛增殖阶段时，骨髓细胞生成的刺激物明显增加，抑制物则明显减少，反之也如此。这两种物质，在正常造血过程中，处于动态平衡的状态。造血干细胞在体内的迁移受脑下垂体 -肾上腺系统的影响。摘除肾上腺可以促使造血干细胞由骨髓同外周血和脾迁移。相反，注射促肾上腺皮质激素则起抑制作用。一些药物，如内毒素、强的松龙、硫酸葡聚糖类多聚阴离子化合物等，在影响外周血象的同时，有提高血液中造血干细胞量的作用。此外，淋巴细胞、抗原性物质或疫苗等还可能通过对机体免疫系统的作用，直接或间接地影响造血干细胞的增殖和分化。造血活动的调控是一个错综复杂、细微而又专一性很强的过程。一些血液病的发生可能与某一环节的调节失常有关。

造血干细胞与其它干细胞不同，因为它是以不对称分裂的方式所谓的不对称分裂是一个造血干细胞分裂成的两个子细胞，一个子细胞与亲代一样，继续保持干性，另一个子细胞开始分化，分化为短期造血干细胞或造血祖细胞，得到的造血祖细胞可以对称分裂了，形成很多造血祖细胞，并向髓系和淋巴系分化，最终形成粒细胞、巨噬细胞。、红细胞和T细胞、B细胞等。 正是因为造血干细胞的不对称分裂，造血干细胞的数目是不会增多的。当然也不是一层不变的不减少，可能因为一次分裂错误而损失一个造血干细胞，所以人的造血干细胞也是在不断减少中。人的年龄增大，造血干细胞也不断的减少。 也正是因为造血干细胞的不对称分裂，造血干细胞的数目是不会增多的，为别人捐献骨髓对自身也有较大的影响的。

除生殖细胞外，人体中每个有核细胞的基因都是一样的。为什么会表现为不同的细胞？那是因为在分化的过程中，只有部分基因被激活。不同的激活组合，就会导致不同的细胞分类。所以，现在可以用药物处理已经分化好的细胞，重新改变它的激活基因，把皮肤细胞变为干细胞。造血干细胞，也是有全能干细胞分化而来。然后再分化为各个不同系的造血干细胞，最后分化为血细胞。道理都是一样的

【答案】：C本题考查升白细胞药的药理作用与作用机制。（1）重组人粒细胞集落刺激因子（rhG—CSF）：是利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子，粒细胞集落刺激因子是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一，选择性作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加粒系终末分化细胞的功能。（2）重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rhGM—CSF）：作用于造血祖细胞，促进其增殖和分化，其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟，促进成熟细胞向外周血释放，并能促进巨噬细胞及嗜酸性细胞的多种功能。（3）蛋白同化激素俗称合成类固醇，是一类拟雄性激素的人工合成的甾体激素，临床上应用的主要有甲睾酮、丙酸睾酮、十一酸睾酮、丙酸诺龙、司坦唑醇、群勃龙、脱氢异雄酮等。由于其主要结构与雄激素颇为相似，因此具有与雄激素相似的生理作用，但其雄性化作用甚弱，而蛋白同化作用却很强，临床上有多种用途，其中一种用途是作为升白药物使用，能刺激骨髓造血功能，使红细胞和血红蛋白量升高。（4）利可君（利血生）是一种噻唑羧酸类升白细胞药，为半胱氨酸的衍生物，能分解为半胱氨酸和醛，具有促进骨髓内粒细胞生长和成熟的作用，可促进白细胞增生。（5）小檗胺是从小檗科植物中提取的双苄基异喹啉类生物碱，其作用广泛，具有促进白细胞增生、抗炎、降血压、抗肿瘤、抗心肌缺氧缺血、抗心律失常等作用。（6）维生素B4又称腺嘌呤，是生物体内辅酶与核酸的组成和活性成分，其参与机体的代谢功能，具有刺激骨髓白细胞增生的作用。（7）鲨肝醇在动物骨髓造血组织中含量较多，可能是体内造血因子之一，有促进白细胞增生及抗放射线的作用。（8）脱氧核苷酸钠是为复方制剂，组分为脱氧糖胞嘧啶核苷酸、脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠盐。有促进细胞活力的功能，以及改变机体代谢的作用。故正确答案为C。

1.自我复制更新所有的干细胞，包括造血干细胞都有不断自我复制更新的功能，即衰老的干细胞通过自我更新又变得年轻，故又称永生细胞。造血干细胞自我更新的能力过强或减低都会导致血液病。2.分化功能造血干细胞可进一步变成各种造血细胞，称为分化。如分化为髓细胞、淋巴细胞、红细胞及巨核细胞的祖细胞，祖细胞是仅次于干细胞的早期细胞，从祖细胞开始造血细胞向更为特异的各系细胞分化。（1）髓系祖细胞 进一步分化成熟为粒细胞、单核－巨噬细胞。粒细胞中以中性粒细胞最为重要，负责人体的主要防卫功能，杀灭及抑制侵入体内的各种病原体。除中性粒细胞外，粒细胞还可分化为嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。单核－巨噬细胞承担吞噬外来的异物和各种已遭一定损伤的病原体。（2）淋巴系祖细胞 进一步分化成熟为各种淋巴细胞，承担人体主要的免疫功能。免疫顾名思义为免受瘟疫的侵袭，即抵御各种病原体的入侵。其又分为B及T二种淋巴细胞系。①B淋巴细胞 负责人体的体液免疫，即产生各种抗体。当各种外来的病原体侵入人体时，B淋巴细胞可产生各种相应的抗体，发挥防御功能。②T淋巴细胞 负责人体的细胞免疫，当各种外来的病原体侵入人体时，在相应的抗体和/或补体协助下发挥防御功能。（3）红系祖细胞 进一步分化成熟为红细胞，承担人体携氧及气体交接功能，即将氧气由肺运输至组织，再将组织产生的二氧化碳运输至肺排出体外。（4）巨核系祖细胞 进一步分化为能制造血小板的成熟巨核细胞。血小板在体内承担相当部分的止血功能，人体血管，尤其是最小的毛细血管经常发生不同程度的损伤，此时血管内的血小板即形成白色血栓将血管的破损处堵塞，避免过度出血。

干细胞，英文名Stem Cells。是一类具有自我复制能力的多潜能细胞，可以分化成多种功能细胞，具有再生各种组织器官和人体的潜在功能，医学界称为“万用细胞”，又被称为“起源细胞”、“祖细胞”。干细胞具有着两种不同的分裂方式，一是对称分裂，另一种是不对称分裂。它可以根据周围环境的变化分裂为两个相同的分裂末期的功能细胞或者两个相同的干细胞，还可以分裂为一个干细胞及一个末期的功能细胞，所分化的后代细胞中始终有一部分能够保持祖细胞的所有特性。因此从某种意义上来说，干细胞就是是个体发育和组织再生的基础。干细胞可以通过其再生能力进行抗衰老化的良性应用，甚至可以对损伤的皮肤和器官组织进行填补和修复所谓的不对称分裂是一个造血干细胞分裂成的两个子细胞，一个子细胞与亲代一样，继续保持干性，另一个子细胞开始分化，分化为短期造血干细胞或造血祖细胞，得到的造血祖细胞可以对称分裂了，形成很多造血祖细胞，并向髓系和淋巴系分化，最终形成粒细胞、巨噬细胞。红细胞和T细胞、B细胞等。造血干细胞是这样的，胚胎干细胞就不清楚了

肿瘤干细胞与正常干细胞同属于干细胞范畴，具有许多相同的特点：均处于未分化状态，具有自我更新新和多向分化潜能，增殖的同时可诱导血管形成。都具有对称分裂和不对称分裂两种分裂方式。具有相似的调节生长的信号通路。两者都具有端粒酶活性和扩增端粒酶重复序列，而人类终末分化体细胞不具有端粒酶活性。肿瘤干细胞并不等同于正常干细胞、有其自身特性：干细胞自我更新具有负反馈调节机制，其增殖与分化处于平衡状态，是有序的。而肿瘤干细胞的这种负反馈机制已被破坏，其增殖分化是无序和失控的。与正常干细胞相比，肿瘤干细胞分化成熟能力缺乏，因此肿瘤细胞往往是低分化的。肿瘤干细胞具有积累复制错误的倾向，而正常干细胞可通过多种途径防止这种情况发生。两者某些信号传导通路不同，可作为治疗的靶点，如肿瘤抑制蛋白通路在正常造血干细胞的自我更新和白血病的形成中具有不同的作用途径。

干( gàn) 细胞是一类具有自我复制能力的多潜能细胞。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞。根据干细胞所处的发育阶段分为胚胎干细胞和成体干细胞。根据干细胞的发育潜能分为三类：全能干细胞、多能干细胞和单能干细胞（专能干细胞）。干细胞是一种未充分分化，尚不成熟的细胞，具有再生各种组织器官和人体的潜在功能，医学界称为“万用细胞”。干细胞有以下特点：1. 干细胞本身不是终末分化细胞(即干细胞不是处于分化途径的终端)；2. 干细胞能无限增殖分裂；3. 干细胞可连续分裂几代，也可在较长时间内处于静止状态；4. 干细胞分裂产生的于细胞只能在两种途径中迭择其一或保持亲代特征，仍作为干细胞；或不可逆地向终末分化。由于细胞质中的调节分化蛋白不均匀地分配，使得一个子细胞不可逆地走向分化的终端成为功能专一的分化细胞；另一个保持亲代的特征，仍作为干细胞保留下来。分化细胞的数目受分化前干细胞的数目和分裂次数的控制，可以说，干细胞是具多向潜能和自我更新特点的增殖速度较缓慢的细胞。

正常细胞一般不会再分化了，比如你的肌肉细胞，他们都是终末分化细胞，不会继续分化。只有干细胞才会分化。

神经细胞属于高度分化的细胞,属于终末分化细胞.本身无再生能力,而神经干细胞的数量极其少.两种细胞具有不同的功能,这是由基因决定的.

1.终末分化细胞不再分裂。比如叶肉细胞、根毛细胞、神经细胞、肌肉细胞、红细胞。（强调在动植物体内、未离体的情况下的活细胞）2.一般情况，分化程度越高，则分裂能力越低。

干细胞在形态上具有共性，通常呈圆形或椭圆形，细胞体积小，核相对较大，细胞核多为常染色质，并具有较高的端粒酶活性。干细胞可分为胚胎干细胞和成体干细胞。干细胞是自我复制还是分化功能细胞，主要由于细胞本身的状态和微环境因素所决定。包括调节细胞周期的各种周期素和周期素依赖激酶、基因转录因子、影响细胞不对称分裂的细胞质因子。微环境因素，包括干细胞与周围细胞，干细胞与外基质以及干细胞与各种可溶性因子的相互作用。扩展资料干细胞具有经培养不定期地分化并产生特化细胞的能力。在正常的人体发育环境中，它们得到了最好的诠释。人体发育起始于卵子的受精，产生一个能发育为完整有机体潜能的单细胞，即全能性受精卵。受精后的最初几个小时内，受精卵分裂为一些完全相同的全能细胞。这意味着如果把这些细胞的任何一个放入女性子宫内，均有可能发育成胎儿。实际上，当两个全能细胞分别发育为单独遗传基因型的人时，即出现了各方面都完全相同的双胞胎。参考资料来源：百度百科-干细胞

干细胞有以下特点：1. 干细胞本身不是终末分化细胞(即干细胞不是处于分化途径的终端)；2. 干细胞能无限增殖分裂；3. 干细胞可连续分裂几代，也可在较长时间内处于静止状态；4. 干细胞分裂产生的于细胞只能在两种途径中迭择其一或保持亲代特征，仍作为干细胞；或不可逆地向终末分化。由于细胞质中的调节分化蛋白不均匀地分配，使得一个子细胞不可逆地走向分化的终端成为功能专一的分化细胞；另一个保持亲代的特征，仍作为干细胞保留下来。分化细胞的数目受分化前干细胞的数目和分裂次数的控制，可以说，干细胞是具多向潜能和自我更新特点的增殖速度较缓慢的细胞

干细胞的分化行为是被预先程序化还是受周围环境的调控一直是一个有争论的话题，但干细胞所处的微环境[又称为干细胞壁龛（niche）]对干细胞分化调控的影响是存在的[8]。干细胞的分化受细胞与细胞（包括间质细胞如成纤维细胞、肥大细胞等）、细胞与细胞外基质间相互作用的影响。细胞因子在传递细胞与胞外基质之间、细胞与细胞之间的信息中起重要作用，这些细胞因子包括白细胞介素（Ils）、干细胞生长因子（CSF）、表皮细胞生长因子（EGF）、成纤维细胞生长因子（FGF）、肝细胞生长因子（HGF）等。细胞与细胞间相互调控信息还可通过细胞间黏着连接的β连环蛋白（β-catenin）来传递。此外，细胞外基质成分的改变也影响干细胞的分化，整合素在其中起重要作用。当干细胞微环境发生改变如损伤时，胞外某些信息可通过整合素α5β1、αvβ5及αvβ6传递给干细胞，以触发跨膜信号转导，调控细胞的基因表达。这一过程不仅可以改变干细胞的分裂方式，而且也激活干细胞的多潜能性，使干细胞产生一种或多种定向祖细胞，以适应组织修复的需要。因此，整合素α5β1、αvβ5及αvβ6也被称为创伤愈合过程中的应急受体（emergency receptor）[4，8]。此外，表皮细胞在生长环境发生改变时可能会发生反分化。实验发现，将在体已不表达整合素而表达角蛋白K10的有丝分裂后细胞分离进行体外培养，这类细胞又可表现出显著的增殖能力，这与在创伤修复过程中已分化的基底层上部的表皮细胞可重新获得增殖能力相似[5]。表皮干细胞脱离干细胞群落进入分化阶段的一个重要表现是通过c-myc诱导并伴随表面整合素水平的下降，细胞对基底膜脱黏附，因而整合素水平的表达及干细胞的黏附特性可能是维持干细胞群落所必需的条件。整合素调控多种细胞的分化，其中表皮细胞与胞外基质黏附能力的缺失是终止干细胞进行自我更新而进行终末分化的强刺激因素。将β1整合素缺失的小鼠胚胎干细胞与表达野生型β1整合素的细胞相比，发现野生型干细胞能分化出完整的表皮细胞谱系，而β1整合素缺失的干细胞则不能产生分化的细胞。同样，当细胞外基质不存在时也诱导干细胞及短暂扩充细胞的分化，使表皮干细胞退出干细胞群落。此外还有实验发现细胞外基质具有修饰β1整合素表达与激活的作用。因而各种损伤因素引起的细胞外基质变化都可对干细胞的生物学行为产生作用。丝裂原激活蛋白酶(MAPK)在β1整合素调控表皮干细胞增殖分化的信号转导通路中起重要作用。将结构域阴性的β1整合素的突变体转染到培养的人表皮形成细胞，以干扰其β1整合素的功能，降低β1整合素的黏附性，结果发现转染成功的表皮干细胞表面β1整合素水平及细胞与IV型胶原的黏附性明显降低，MAPK活性减弱，细胞的克隆形成能力下降，增殖潜能丧失，表现出短暂扩充细胞的特征。但通过超表达野生型β1整合素或激活MAPK则可上调整合素的表达，恢复其黏附性及增殖潜能[9]。

癌细胞分裂更快，但它并不是人体体内细胞。如果要讲一个时期，那就是人体生长最快的时候，应该说是胎盘分裂期了（宝宝在妈妈肚子里一直到一岁前）。人体干细胞DNA早就有了分裂路线图，这是一本计划书。计划书内己经写好了计划，即一个精子和一个卵子细胞结合后如何进行分裂一个细胞分裂变两个，两变四，四变16，16变2的16次方， 并且分裂后每个细胞主攻哪个方向都己确定，比如一个细胞分两个，一个以后主管神经系统，一个以后主管血液系统，这个神经细胞再次分裂时又变两个，同时也早就知道这新的两个以后一个是管大脑神经另一个管植物中枢神经等等。这就是DNA的神奇之处，也就是人类到至今还相信人是上帝造的之说。因为科学无法解说DNA如何把这么宏大的计划书最初就己经写到一个细胞里。并能一直传递下去直到死亡。

心肌细胞不可以代谢。因为心肌细胞是一种终末分化的有丝分裂细胞，具有非常有限的再生潜力。心肌细胞主要是帮助心脏进行收缩的细胞组织，一旦受到外部创伤或者病理性损伤，就会导致心肌细胞的活力况和形态发生巨大的变化，引起心肌细胞凋谢、死亡。人体在运动、怀孕或产后生长过程中，心肌细胞会出现适应性生长。但心肌细胞受到风湿性心肌炎、心肌损伤或高血压的影响，会导致出现病理性肥大，影响心脏的收缩和舒张功能。

前者更对一些（“更对”是因为只是衰老的推论之一）。后者为生物书原话，仔细读读你会发现只是在陈述客观事实而已；您问题中的”人才会衰老死亡“的”衰老“并不是细胞衰老而是生物个体的整体衰老。细胞衰老，严格说并不绝对单级地与分化或分裂一方有关，它是细胞代谢的结果（目前还有自由基学说）顺便，并不是体细胞一定只能分裂50次哦，这个寿命随细胞种类不同而异。

人体细胞中应属终末分化细胞分化程度最高，一般均为执行特定功能的成熟细胞且不再分裂，譬如运输氧气的红细胞、成熟表皮细胞、神经元（神经细胞）、肌肉细胞等。 查看原帖>>

浆细胞即效应B细胞，为终末分化细胞（已经高度分化，不能继续分裂、分化。）

造血干细胞是由胚胎干细胞发育而来，在造血微环境及造血因子等诱导下，增殖、分化、发育成熟为各系血细胞，释放至外周血液执行其生物学功能。20世纪初，提出造血干细胞(hematopoieticstemcell，HSC)的概念，当时对这种细胞认识不甚清楚。直至1961年Till等用致死量放射线照射实验小鼠，然后进行骨髓移植，成功地在脾脏形成结节，发现了造血干细胞，即这类形成脾结节的原始细胞。后采用天然性染色体及性别决定基因作为细胞遗传的标志，结合造血干细胞研究中的单个脾集落转移技术，研究结果表明脾集落生成细胞是一类多能造血干细胞。此后进一步深入研究，在实验血液学研究史上谱写了光辉的一页。1979年，体外培养人造血祖细胞成功，对造血干细胞、祖细胞有了崭新的认识。造血干细胞分化为各系祖细胞，进一步分化、成熟为各系成熟细胞。造血干细胞具有高度自我更新(自我复制)及多向分化这两个最基本的特征，是机体赖以维持正常造血的主要原因。因此，从体内、外的实验证实了机体干细胞的存在。20世纪末，由于造血干细胞、造血祖细胞检测技术的进展，使血液学研究深入到对造血和血液病发病机制的探索。为了进一步研究造血干细胞的分化规律，采用了天然的细胞标志纯化造血干细胞和发展体外造血干细胞培养技术，同时为应用造血干细胞移植治疗白血病、再生障碍性贫血及肿瘤造血干细胞移植等疾病打开了新局面。

【答案】：造血干细胞是形成所有血细胞的始祖细胞。它具有自我更新能力，在体内能永久重建造血功能；多向分化潜能，可分化为各系造血祖细胞． 再进一步增殖分化形成各系血细胞；高度的增殖能力，在正常情况下，仅有不足5%的造血干细胞处于细胞周期的S/G2/M期；表达CD34抗原，在CD34+细胞群中具有CD38-、CD33-、Lin-、CD45RA-和HLA-DR-等膜标志的细胞代表早期造血干细胞。造血祖细胞与造血干细胞本质差别在于前者失去了自我复制的能力，造血祖细胞以对称性方式增殖和分化，其数量的维持只有依赖于造血干细胞的增殖分化来补充；造血祖细胞失去了多向分化的能力，其细胞膜上出现了造血调控因子的受体，能接受相应因子的调控而定向分化，机体的造血调控主要在此阶段进行；造血祖细胞在正常情况下也保持高度的增殖能力，造血过程中各系细胞的大量扩增主要依靠造血祖细胞增殖；造血祖细胞可表达CD34、CD33、CD38抗原，也表达Lin和HLA-DR等标志抗原。

1、分化的细胞不同造血干细胞：能分化成各类成熟血细胞。造血祖细胞：分化具有更多的明确性，也就是只能分化为一些目标细胞。2、存在范围不同造血干细胞：是血液系统中的成体干细胞。造血祖细胞：存在于成体组织中。3、分裂程度不同造血干细胞：可以无限增殖。造血祖细胞：分裂的次数是有限。参考资料来源：百度百科--造血干细胞参考资料来源：百度百科--造血祖细胞

造血祖细胞又称为造血干细胞，造血干细胞是指骨髓中的干细胞，具有自我更新能力并能分化为各种血细胞前体细胞，最终生成各种血细胞成分，包括红细胞、白细胞和血小板，它们也可以分化成各种其他细胞。它们具有良好的分化增殖能力，干细胞可以救助很多患有血液病的人们，最常见的就是白血病。但其配型成功率相对较低，且费用高昂。捐献造血干细胞对捐献者的身体并无很大伤害。