细胞

您好，对于白带上皮细胞这个问题要引起重视，关于白带上皮细胞这个问题为您解答如下：将阴道分泌物涂片，在显微镜下观察，按阴道杆菌、白细胞（WBC）及杂菌的多少来判定阴道清洁度，共分4度：Ⅰ度：有大量阴道杆菌及上皮细胞，无杂菌、白细胞，视野干净，是正常分泌物。Ⅱ度：阴道杆菌及上皮细胞中量，少量白细胞及杂菌，仍属于正常阴道分泌物。Ⅲ度：少许阴道杆菌及鳞状上皮，较多杂菌及白细胞，提示有较轻的阴道炎症。Ⅳ度：无阴道杆菌，只有少许上皮细胞，有大量白细胞及杂菌。提示有相对较重的阴道炎症，如霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎。其它项目是阴或-就是正常,反之就是致病菌.

（）起源于上皮细胞。 A.癌 B.淋巴瘤 C.肉瘤 D.肿瘤 正确答案：A

1.微绒毛。上皮细胞游离面伸出的微细指状突起，只能在电镜下见到，有些上皮细胞的微绒毛较少，长短不等，排列也不整齐；有些上皮细胞的微绒毛则多而长，且排列整齐。光学显微镜下见到的，小肠柱状上皮细胞表面呈纵纹状的纹状缘和肾近曲小管上皮细胞表面的刷毛缘，在电子显微镜下可见都由密集而排列整齐的微绒毛组成。微绒毛一般长0.5～1.5微米，直径80～90纳米。微绒毛的表面常附有一层较厚的细胞衣。微绒毛的中轴含有许多纵行的微丝，它自微绒毛顶部向下延伸，与细胞顶部的终末网的微丝相连。终末网由与细胞游离面平行的微丝组成，其微丝常附着于细胞的中间连接。微绒毛和终末网的微丝的化学成分，分别为肌动蛋白和肌球蛋白，微绒毛的运动与微丝的相互作用有关；微丝的收缩可使微绒毛伸长或缩短。微绒毛的功能主要是扩大细胞的表面积，并参与细胞的吸收或分泌功能。例如小肠每个上皮细胞的游离面有2000～3000个微绒毛，每平方毫米小肠上皮，则可有2亿多个微绒毛，这样就大大扩大了小肠上皮表面的吸收面积。2.纤毛。是上皮细胞游离面伸出的能动的毛状突起。1个上皮细胞可有数百根纤毛。每根纤毛长5～10微米。电镜下观察，医学|教育网纤毛的表面有1层约7纳米厚的薄膜，是细胞膜的延伸部分。

这个定义很有趣的表皮细胞有两个含义（高中一般取第一个）(1)植物器官或幼嫩组织表层的生活细胞。具保护功能。(2)动物体表的上皮细胞。上皮细胞是位于皮肤或腔道表层的细胞.有保护和吸收的作用.这个上皮细胞如果完全角质化就是死细胞（皮肤外层的上皮细胞普遍角质化,）…… 也是高度分化不能再增殖的细胞

每个器官都有的极易脱落的。上皮细胞是位于皮肤或腔道表层的细胞。上皮细胞根据器官的不同而有所不同：尿常规的上皮细胞，是衰亡、脱落的皮细胞，没有很特定的指向意义。

你好病情分析：您好，对于白带中的上皮细胞是属于阴道正常的脱落细胞的，指导建议：上皮细胞3，这个是基本正常的，有少量的白细胞也是正常的现象，因为阴道内有允许少量的白细胞的，如果清洁度也是正常的，下体也没有不适，没有白带增多和阴部瘙痒等症状，这个就没有问题，不需要治疗的。祝你健康！

上皮细胞是位于皮肤或腔道表层的细胞.上皮细胞的形状有扁平,柱状等等.皮肤外层的上皮细胞普遍角质化,有保护和吸收的作用.腔道中的上皮细胞多分化,有分泌,排泻和吸收等功能.

上皮细胞是位于皮肤或腔道表层的细胞。上皮细胞根据器官的不同而有所不同：尿常规的上皮细胞，是衰亡、脱落的皮细胞，没有很特定的指向意义。非系统性红斑狼疮的人，包括正常人，有了什么相关的炎症，脱落下去，给尿常规检到了，也是有的。上皮组织分为被覆上皮、腺上皮和感觉上皮三类，而通常所说的上皮就是指被覆上皮。上皮细胞按细胞层数可分为单层和复层两类，按形状可分为柱状和鳞状。柱状上皮细胞：主要分布于鼻腔、鼻咽、器官、肺、胃、肠、子宫颈、子宫内膜及输卵管等部位。鳞状上皮细胞：被覆于全身皮肤、口腔、喉部、鼻咽的一部分、食道、阴道的全部以及子宫颈。鳞状上皮细胞分为基底层细胞、中层细胞和表层细胞。扩展资料：1、上皮细胞的作用：皮肤外层的上皮细胞普遍角质化，有保护和吸收的作用。腔道中的上皮细胞多分化，有分泌，排泻和吸收等功能。消化器官和肺等器官表面的上皮细胞，对于消化吸收、交换氧等发挥着重要作用。2、在尿检中，上皮细胞过高的原因尿液中检查到的上皮细胞过多,说明泌尿道管壁的上皮细胞有脱落,且程度严重。尿液是在肾形成,经输尿管、膀胱、尿道排出体外。尿液中的上皮细胞均可能是在这些器官管道脱落的。而管壁上皮细胞脱落可以是由于尿液物质冲击或细胞衰老等原因使得上皮细胞黏附力减弱或不足而脱落的。参考资料来源：百度百科-上皮细胞

上皮细胞是位于皮肤或腔道表层的细胞。上皮细胞根据器官的不同而有所不同：尿常规的上皮细胞，是衰亡、脱落的皮细胞，没有很特定的指向意义。非系统性红斑狼疮的人，包括正常人，有了什么相关的炎症，脱落下去，给尿常规检到了，也是有的。上皮组织分为被覆上皮、腺上皮和感觉上皮三类，而通常所说的上皮就是指被覆上皮。上皮细胞按细胞层数可分为单层和复层两类，按形状可分为柱状和鳞状。柱状上皮细胞：主要分布于鼻腔、鼻咽、器官、肺、胃、肠、子宫颈、子宫内膜及输卵管等部位。鳞状上皮细胞：被覆于全身皮肤、口腔、喉部、鼻咽的一部分、食道、阴道的全部以及子宫颈。鳞状上皮细胞分为基底层细胞、中层细胞和表层细胞。扩展资料：1、上皮细胞的作用：皮肤外层的上皮细胞普遍角质化，有保护和吸收的作用。腔道中的上皮细胞多分化，有分泌，排泻和吸收等功能。消化器官和肺等器官表面的上皮细胞，对于消化吸收、交换氧等发挥着重要作用。2、在尿检中，上皮细胞过高的原因尿液中检查到的上皮细胞过多,说明泌尿道管壁的上皮细胞有脱落,且程度严重。尿液是在肾形成,经输尿管、膀胱、尿道排出体外。尿液中的上皮细胞均可能是在这些器官管道脱落的。而管壁上皮细胞脱落可以是由于尿液物质冲击或细胞衰老等原因使得上皮细胞黏附力减弱或不足而脱落的。参考资料来源：百度百科-上皮细胞

上皮细胞是位于皮肤或腔道表层的细胞。上皮细胞根据器官的不同而有所不同：尿常规的上皮细胞，是衰亡、脱落的皮细胞，没有很特定的指向意义。非SLE的人，包括正常人，有了什么相关的炎症，脱落下去，给尿常规检到了，也是有的。中文名上皮细胞外文名Epithelial Cell所在位置皮肤或腔道表层形状差异扁平、柱状主要分布鼻腔、鼻咽、器官、肺、胃、肠分类上皮组织分为被覆上皮、腺上皮、感觉上皮、生殖上皮、肌上皮等，而通常所说的上皮就是指被覆上皮。肾上皮细胞管型上皮细胞按细胞层数可分为单层和复层两类，按形状可分为柱状和鳞状。柱状上皮细胞：主要分布于鼻腔、鼻咽、器官、肺、胃、肠、子宫颈、子宫内膜及输卵管等部位。鳞状上皮细胞：被覆于全身皮肤、口腔、喉部、鼻咽的一部分、食道、阴道的全部以及子宫颈。鳞状上皮细胞分为基底层细胞、中层细胞和表层细胞。

上皮细胞(+)说明阴道内有脱落的上皮细胞，一般没有什么临床意义。阴道内是有上皮细胞的，是人体一种正常的细胞，和身体其他部位的上皮细胞一样，也是会有新陈代谢的，老的细胞会脱落，新的细胞会生长出来。在化验阴道分泌物检查时，如果分泌物当中有上皮细胞(+)，说明新陈代谢比较快，如果没有异常症状，一般不需要特殊的处置和治疗，只要注意保持阴部清洁卫生，保证充足睡眠，保持心情愉悦，保证营养均衡，多吃蔬菜、水果，忌辛辣等刺激性食物，性生活有节制、讲究卫生就可以。扩展资料：上皮组织分为被覆上皮、腺上皮和感觉上皮三类，而通常所说的上皮就是指被覆上皮。上皮细胞按细胞层数可分为单层和复层两类，按形状可分为柱状和鳞状。柱状上皮细胞：主要分布于鼻腔、鼻咽、器官、肺、胃、肠、子宫颈、子宫内膜及输卵管等部位。鳞状上皮细胞：被覆于全身皮肤、口腔、喉部、鼻咽的一部分、食道、阴道的全部以及子宫颈。鳞状上皮细胞分为基底层细胞、中层细胞和表层细胞。参考资料来源：百度百科-上皮细胞

　　上皮细胞的种类有：扁平上皮，立方上皮，柱状上皮和腺上皮。　　1.扁平上皮，立方上皮，柱状上皮这三种上皮细胞的功能类似，主要起保护作用，即可以防止外来物的损伤和病菌侵入。　　2.腺上皮细胞主要有分泌作用。　　3.扁平上皮，立方上皮，柱状上皮这三种细胞主要分布在皮肤表面和各管腔壁内表面。而腺上皮细胞主要分布在皮肤，口腔，胃和肠等处。　　4.扁平上皮，立方上皮，柱状上皮这三种细胞的结构特征为：细胞排列紧密，细胞间质少；而腺上皮细胞的结构特征为：由腺细胞构成。

1、上皮细胞是位于皮肤或腔道表层的细胞。上皮细胞根据器官的不同而有所不同：尿常规的上皮细胞，是衰亡、脱落的皮细胞，没有很特定的指向意义。非SLE的人，包括正常人，有了什么相关的炎症，脱落下去，给尿常规检到了，也是有的。 2、皮肤外层的上皮细胞普遍角质化，有保护和吸收的作用。腔道中的上皮细胞多分化，有分泌，排泻和吸收等功能。消化器官和肺等器官表面的上皮细胞，对于消化吸收、交换氧等发挥着重要作用。

上皮组织分为被覆上皮、腺上皮和感觉上皮三类，而通常所说的上皮就是指被覆上皮。上皮细胞按细胞层数可分为单层和复层两类，按形状可分为柱状和鳞状。 柱状上皮细胞：主要分布于鼻腔、鼻咽、器官、肺、胃、肠、子宫颈、子宫内膜及输卵管等部位。鳞状上皮细胞：被覆于全身皮肤、口腔、喉部、鼻咽的一部分、食道、阴道的全部以及子宫颈。鳞状上皮细胞分为基底层细胞、中层细胞和表层细胞。

上皮细胞是位于皮肤或腔道表层的细胞.上皮细胞的形状有扁平,柱状等等.皮肤外层的上皮细胞普遍角质化,有保护和吸收的作用.腔道中的上皮细胞多分化,有分泌,排泻和吸收等功能.

上皮细胞是位于皮肤或腔道表层的细胞。上皮细胞根据器官的不同而有所指不同：尿常规的上皮细胞，是衰亡、脱落的皮细胞，没有很特定的指向意义。间叶组织也称间充组织。动物胚胎期的结缔组织。由许多星状多突的细胞（间充质细胞，具有多向分化潜能）彼此连接成网，细胞间质存在于网眼空隙中，是一种透明而富有蛋白质的液体。间叶组织在胚胎中起着支持、填充及构成新组织和器官的作用。在人类和成体动物的结缔组织中，常保留有原始状态的间叶组织，需要时可分化成新的组织。——引用于《医学论文》概述:细胞是所有生物（包括动物、植物和微生物）的基本结构和功能单位，也就是说，这些有机体都是由细胞组成的。细胞一般由细胞核、细胞质、细胞膜组成，细胞质中还有许多小的、具有一定形态、并执行特定功能的结构，称为细胞器，如线粒体、高尔基体、溶酶体、内质网等。细胞的数量:细胞通常很微小，须借助显微镜才能见到。所以一个成人有机体大约含有1014个细胞，刚出生的婴儿机体约含有2×1012个细胞。人的大脑约含1012个细胞，人体中有不同类型的细胞，大小也差别很大，这些都与它们的功能有关。大多数体细胞的直径均在10～20微米，但也有较大的细胞，如卵细胞，呈圆形，其直径可达80～100微米，神经细胞呈树枝状，其突起可延伸1米多，人体中最小的细胞要数血小板，它们只有2～4微米，当然最“胖”的细胞要数脂肪细胞了，当它们的细胞质中充盈大量脂肪滴时，其体积可达120微米。

上皮细胞是位于皮肤或腔道表层的细胞。上皮组织分为被覆上皮、腺上皮和感觉上皮三类，而通常所说的上皮就是指被覆上皮。上皮细胞按照细胞的层数可分为单层和复层两类，按形状可分为柱状和鳞状。柱状上皮细胞：主要分布于鼻腔、鼻咽、器官、肺、胃、肠、子宫颈、子宫内膜及输卵管等部位。鳞状上皮细胞：被覆于全身皮肤、口腔、喉部、鼻咽的一部分、食道、阴道的全部以及子宫颈。鳞状上皮细胞分为基底层细胞、中层细胞和表层细胞。扩展资料上皮细胞的作用1、皮肤外层的上皮细胞普遍角质化，有保护和吸收的作用。2、腔道中的上皮细胞多分化，有分泌，排泻和吸收等功能。3、消化器官和肺等器官表面的上皮细胞的功能。4、对于消化吸收、交换氧等发挥着重要作用。参考资料：百度百科——上皮细胞

上皮细胞的种类有：扁平上皮，立方上皮，柱状上皮和腺上皮。扁平上皮，立方上皮，柱状上皮这三种上皮细胞的功能类似，主要起保护作用，即可以防止外来物的损伤和病菌侵入。2.腺上皮细胞主要有分泌作用。3.扁平上皮，立方上皮，柱状上皮这三种细胞主要分布在皮肤表面和各管腔壁内表面。而腺上皮细胞主要分布在皮肤，口腔，胃和肠等处。4.扁平上皮，立方上皮，柱状上皮这三种细胞的结构特征为：细胞排列紧密，细胞间质少；而腺上皮细胞的结构特征为：由腺细胞构成。

上皮细胞是一个通称，与内皮细胞都属于上皮组织。上皮组织构成了覆盖在所有器官内外表面的结构。上皮组织按细胞的形态和细胞的层数分类。单层：扁平上皮、柱状上皮、立方上皮..............复层：..................分布在所有血管和淋巴管内面的单层扁平上皮又称为内皮（内皮细胞）上皮细胞这个名词可以包括所有的上皮细胞类型。

上皮细胞是位于皮肤或腔道表层的细胞。上皮细胞根据器官的不同而有所指不同：尿常规的上皮细胞，是衰亡、脱落的皮细胞，没有很特定的指向意义。间叶组织也称间充组织。动物胚胎期的结缔组织。由许多星状多突的细胞（间充质细胞，具有多向分化潜能）彼此连接成网，细胞间质存在于网眼空隙中，是一种透明而富有蛋白质的液体。间叶组织在胚胎中起着支持、填充及构成新组织和器官的作用。在人类和成体动物的结缔组织中，常保留有原始状态的间叶组织，需要时可分化成新的组织。——引用于《医学论文》概述:细胞是所有生物（包括动物、植物和微生物）的基本结构和功能单位，也就是说，这些有机体都是由细胞组成的。细胞一般由细胞核、细胞质、细胞膜组成，细胞质中还有许多小的、具有一定形态、并执行特定功能的结构，称为细胞器，如线粒体、高尔基体、溶酶体、内质网等。细胞的数量:细胞通常很微小，须借助显微镜才能见到。所以一个成人有机体大约含有1014个细胞，刚出生的婴儿机体约含有2×1012个细胞。人的大脑约含1012个细胞，人体中有不同类型的细胞，大小也差别很大，这些都与它们的功能有关。大多数体细胞的直径均在10～20微米，但也有较大的细胞，如卵细胞，呈圆形，其直径可达80～100微米，神经细胞呈树枝状，其突起可延伸1米多，人体中最小的细胞要数血小板，它们只有2～4微米，当然最“胖”的细胞要数脂肪细胞了，当它们的细胞质中充盈大量脂肪滴时，其体积可达120微米。

显微镜高倍镜下观察时，多个视野均看到有上皮细胞，上皮细胞不多，用+，如果较多，则用++、+++。如果看不到则用“0”表示。上皮细胞位于皮肤或腔道表层的细胞，上皮组织分为被覆上皮、腺上皮和感觉上皮三类，而通常所说的上皮就是指被覆上皮，上皮细胞按细胞层数可分为单层和复层两类，按形状可分为柱状和鳞状。扩展资料1、上皮细胞的作用：1、皮肤外层的上皮细胞普遍角质化，有保护和吸收的作用。2、腔道中的上皮细胞多分化，有分泌，排泻和吸收等功能。3、消化器官和肺等器官表面的上皮细胞，对于消化吸收、交换氧等发挥着重要作用。2、上皮细胞过高的原因：尿液中检查到的上皮细胞过多,说明泌尿道管壁的上皮细胞有脱落,且程度严重。尿液是在肾形成,经输尿管、膀胱、尿道排出体外。尿液中的上皮细胞均可能是在这些器官管道脱落的。而管壁上皮细胞脱落可以是由于尿液物质冲击或细胞衰老等原因使得上皮细胞黏附力减弱或不足而脱落的。参考资料来源：百度百科-上皮细胞

是说有轻度感染,这样的情况还是考虑存在轻度炎症的刺激引起的，建议您多喝水。对女性来说，这样的尿常规检查是正常的。女性的尿中出现上皮细胞，在不伴白细胞增多时是没有什么意义的。尿液中检查到的上皮细胞过多，说明泌尿道管壁的上皮细胞有脱落，且程度严重。尿液是在肾形成，经输尿管、膀胱、尿道排出体外。尿液中的上皮细胞均可能是在这些器官管道脱落的。而管壁上皮细胞脱落可以是由于尿液物质冲击或细胞衰老等原因使得上皮细胞黏附力减弱或不足而脱落的。建议去做一下检查，可能是饮食出现问题，也可能是因为泌尿系统感染等而出现的上皮细胞脱落。

上皮细胞是一个通称，与内皮细胞都属于上皮组织。上皮组织构成了覆盖在所有器官内外表面的结构。上皮组织按细胞的形态和细胞的层数分类。单层：扁平上皮、柱状上皮、立方上皮..............复层：..................分布在所有血管和淋巴管内面的单层扁平上皮又称为内皮（内皮细胞）上皮细胞这个名词可以包括所有的上皮细胞类型。

皮肤，呼吸消化道，血管，内脏……只要是身体或器官的表面都有覆盖上皮细胞，其结构形态功能分化很大，连头发和指甲之类都是上皮细胞产生的

上皮细胞是位于皮肤或腔道表层的细胞. 上皮细胞的形状有扁平,柱状等等. 皮肤外层的上皮细胞普遍角质化,有保护和吸收的作用. 腔道中的上皮细胞多分化,有分泌,排泻和吸收等功能.

上皮细胞是一个通称，与内皮细胞都属于上皮组织。上皮组织构成了覆盖在所有器官内外表面的结构。上皮组织按细胞的形态和细胞的层数分类。单层：扁平上皮、柱状上皮、立方上皮..............复层：..................分布在所有血管和淋巴管内面的单层扁平上皮又称为内皮（内皮细胞）上皮细胞这个名词可以包括所有的上皮细胞类型。

上皮细胞的种类有：扁平上皮，立方上皮，柱状上皮和腺上皮。1.扁平上皮，立方上皮，柱状上皮这三种上皮细胞的功能类似，主要起保护作用，即可以防止外来物的损伤和病菌侵入。2.2.腺上皮细胞主要有分泌作用。3.3.扁平上皮，立方上皮，柱状上皮这三种细胞主要分布在皮肤表面和各管腔壁内表面。而腺上皮细胞主要分布在皮肤，口腔，胃和肠等处。4.4.扁平上皮，立方上皮，柱状上皮这三种细胞的结构特征为：细胞排列紧密，细胞间质少；而腺上皮细胞的结构特征为：由腺细胞构成。

上皮细胞(+)说明阴道内有脱落的上皮细胞，一般没有什么临床意义。阴道内是有上皮细胞的，是人体一种正常的细胞，和身体其他部位的上皮细胞一样，也是会有新陈代谢的，老的细胞会脱落，新的细胞会生长出来。在化验阴道分泌物检查时，如果分泌物当中有上皮细胞(+)，说明新陈代谢比较快，如果没有异常症状，一般不需要特殊的处置和治疗，只要注意保持阴部清洁卫生，保证充足睡眠，保持心情愉悦，保证营养均衡，多吃蔬菜、水果，忌辛辣等刺激性食物，性生活有节制、讲究卫生就可以。扩展资料：上皮组织分为被覆上皮、腺上皮和感觉上皮三类，而通常所说的上皮就是指被覆上皮。上皮细胞按细胞层数可分为单层和复层两类，按形状可分为柱状和鳞状。柱状上皮细胞：主要分布于鼻腔、鼻咽、器官、肺、胃、肠、子宫颈、子宫内膜及输卵管等部位。鳞状上皮细胞：被覆于全身皮肤、口腔、喉部、鼻咽的一部分、食道、阴道的全部以及子宫颈。鳞状上皮细胞分为基底层细胞、中层细胞和表层细胞。参考资料来源：百度百科-上皮细胞

上皮细胞是位于皮肤或腔道表层的细胞。上皮细胞根据器官的不同而有所指不同：尿常规的上皮细胞，是衰亡、脱落的皮细胞，没有很特定的指向意义。间叶组织也称间充组织。动物胚胎期的结缔组织。由许多星状多突的细胞（间充质细胞，具有多向分化潜能）彼此连接成网，细胞间质存在于网眼空隙中，是一种透明而富有蛋白质的液体。间叶组织在胚胎中起着支持、填充及构成新组织和器官的作用。在人类和成体动物的结缔组织中，常保留有原始状态的间叶组织，需要时可分化成新的组织。

问题一：上皮细胞、白细胞高是什么原因？ 病情分析:上皮细胞增加，这个主要考虑跟血糖升高又关系，血糖升高可以促进细胞的代谢，从而引起上皮细胞的增加。指导意见:主要的问题是白细胞的升高，这个提示有尿路感染的可能，建议你考虑进行抗感染治疗就可以了。 问题二：上皮细胞偏高 正常人体的肾脏会把蛋弗、红细胞等有用物质都重吸收会人体，尿液是不会有这些物质的。你最好去查一下肾功，就是肾脏功能，看看是不是肾脏有问题了。肾功有问题初期不要紧，人体可以代偿，末期挺严重的就需要透析了。 问题三：上皮细胞，上皮细胞计数都偏高是怎么了 您好,问题不大,是说有轻度感染,这样的情况还是考虑存在轻度炎症的 *** 引起的，建议您多喝水。对女性来说，这样的尿常规检查是正常的。女性的尿中出现上皮细胞，在不伴白细胞增多时是没有什么意义的。 尿液中检查到的上皮细胞过多 问题四：尿检红细胞高上皮细胞高是怎么回事 上皮细胞高没关系，红细胞高说明肾脏滤过功能存在障碍，形象的说就是 肾“出血了”，需要进一步排查肾炎，如果长期红细胞高，考虑排查IGA肾病 问题五：尿检中上皮细胞值高怎么回事 问题分析： 这位朋友你好！你说的情况考虑是尿路感染造成的。 意见建议：建议治疗上应以消炎抗感染为主，可以在医生的指导下使用氧氟沙星等药物治疗，平时注意个人卫生，注意多喝水，勤排尿等。希望对你有所帮助！

人的上皮细胞是组成人的一部分，虽然看起来微不足道，但却对人有重要的意义，而上皮细胞正常情况下都是在一个正常的范围内的，但有些人会检查出来有上皮细胞偏高的情况，这显然是不正常的，接下来我们来具体了解一下上皮细胞的相关知识吧。 上皮细胞偏高有什么危害 上皮细胞偏高对人体是有害的，那么上皮细胞偏高有什么危害呢？ 通常情况下尿液中有大量上皮细胞时，如能排除阴道分泌物污染，就要考虑泌尿系统炎症存在。此时，如加做尿上皮细胞形态检查，可确定上皮细胞的来源。上皮细胞偏高主要是感染导致的。由于感染导致局部上皮组织出现脱落，在检验中就能看到明显的增高。 而尿液是在肾形成，经输尿管、膀胱、尿道排出体外，尿液中上皮细胞均可能在这些器官道脱落，而管壁上皮细胞脱落可能是细胞衰老等原因使得上皮细胞黏附力减弱或不足导致的。同时还要结合临床症状，比如出现白带明显增多、有异味、发黄等情况进行判断，患者需要到正规医院妇科在医生指导下使用抗生素治疗。在这期间为了病情缓解，患者一定要保持外阴清洁，最好是穿棉质内裤，不要穿过紧的裤子。 上皮细胞偏高孕妇 有些孕妇会有上皮细胞偏高的情况，那么孕妇上皮细胞偏高怎么回事呢？ 尿检时白细胞，红细胞，上皮细胞偏高考虑是尿路感染引起的情况，孕期最好先不要用药治疗，可以多喝水缓解症状，同时注意卫生，如果症状严重，建议口服消炎药，一定要在医生指导下用药。正常人的尿液中，有时可发现少数上皮细胞。如果有肾小球肾炎时，尿中上皮细胞会增多，如果肾小管有病变时，可出现许多上皮细胞，有时阴道分泌物混入尿液中也会有许多。 扁平上皮细胞，一般临床意义不大。移行上皮细胞因来源不同，有表层、中层、底层移行上皮细胞之分，其中中层移行上皮细胞增多常见于肾盂肾炎等。小圆形上皮细胞来自肾，正常尿中少见，肾小管病变时可大量出现，对肾实质疾病的定位诊断有一定价值。尿常规检查的细胞包括红细胞、白细胞和上皮细胞。正常尿液中，可见少量上皮细胞，离心尿在显微镜下每高倍视野可见上皮细胞，仍属正常。 上皮细胞偏高是什么原因严重吗 上皮细胞偏高通常不是无缘无故的，那么上皮细胞偏高是什么原因，严重吗？ 上皮细胞偏高可能是因为肾小球肾炎时，尿中上皮细胞会增多，如果肾小管有病变时，可出现许多上皮细胞，有时阴道分泌物混入尿液中也会有许多。尿液中检查到的上皮细胞过多，说明泌尿道管壁的上皮细胞有脱落，且程度严重。 要知道上皮组织分为被覆上皮、腺上皮、感觉上皮、生殖上皮、肌上皮等，而通常所说的上皮就是指被覆上皮。上皮细胞按细胞层数可分为单层和复层两类，按形状可分为柱状和鳞状。柱状上皮细胞：主要分布于鼻腔、鼻咽、器官、肺、胃、肠、子宫颈、子宫内膜及输卵管等部位。鳞状上皮细胞：被覆于全身皮肤、口腔、喉部、鼻咽的一部分、食道、阴道的全部以及子宫颈。鳞状上皮细胞分为基底层细胞、中层细胞和表层细胞。 上皮细胞偏高怎么治疗 上皮细胞偏高是可以治疗好的，那么上皮细胞偏高怎么治疗呢？ 上皮细胞偏高是由于喝水比较少，体内上火或者合并有尿路感染、尿路结石等原因导致的。所以首先要明确患者的病因，然后才能进行针对性的治疗。如果患者是因为喝水少以及上火的原因导致的，一般来说属于生理现象，建议多喝水，多吃蔬菜水果，勤排尿就可以改善上皮细胞偏高的现象。如果患者存在尿频、尿急、尿痛等临床情况，则需要考虑与尿路感染有一定关系，建议及时到医院做尿培养检查、泌尿系彩超检查。如果确诊为尿路感染则需要使用广谱消炎药，比如头孢类的消炎药进行治疗。 上皮细胞是位于皮肤或腔道表层的细胞。上皮细胞根据器官的不同而有所不同：尿常规的上皮细胞，是衰亡、脱落的皮细胞，没有很特定的指向意义。非SLE的人，包括正常人，有了什么相关的炎症，脱落下去，给尿常规检到了，也是有的。

1．单层扁平上皮 单层扁平（鳞状）上皮（simple squamous epithelium）很薄，只由一层扁平细胞组成（图2－1。）由表面看，细胞呈不规则形或多边形，核椭圆形，位于细胞中央，细胞边缘呈锯齿状或波浪状，互相嵌合。由上皮的垂直切面看，细胞核呈扁形，胞质很薄，只有含核的部分略厚。图2－1 单层扁平上皮模式图 衬贴在心、血管和淋巴管腔面的单层扁平上皮称内皮（endothelium）。内皮细胞很薄，大多呈梭形，游离面光滑，有利于血液和淋巴液流动及物质透过。分布在胸膜、腹膜和心包膜表面的单层扁平上皮称间皮（mesothelium），细胞游离面湿润光滑，便于内脏运动。 2．单层立方上皮 单层立方上皮（simple cuboidal epithelium）由一层立方形细胞组成（图2－2）。从上皮表面看，每个细胞呈六角形或多角形；由上皮的垂直切面看，细胞呈立方形。细胞核圆形、位于细胞中央。这种上皮见于肾小管等处。图2－2 单层立方上皮模式图 3．单层柱状上皮 单层柱状上皮（simple columnar epithelium）由一层棱柱状细胞组成。从表面看，细胞呈六角形或多角形；由上皮垂直切面看，细胞呈柱状（图2－3），细胞核长圆形，多位于细胞近基底部。此种上皮大多有吸收或分泌功能 。在小肠和大肠腔面的单层柱状上皮中，柱状细胞间有许多散在的杯状细胞（goblet cell）（图2－3）。杯状细胞形似高脚酒杯，细胞顶部膨大，充满粘液性分泌颗粒，基底部较细窄。胞核位于基底部，常为较小的三角形或扁圆形，染色质浓密，着色较深。杯状细胞是一种腺细胞，分泌粘液，有滑润上皮表面和保护上皮的作用。图2－3 单层柱状上皮模式图 被覆在子宫和输卵管等腔面的单层柱状上皮，细胞游离面具有纤毛，称单层纤毛柱状上皮（simple ciliated columnar epithelium）4．假复层纤毛柱状上皮 假复层纤毛柱状上皮（pseudostratified ciliated columnar）由柱状细胞、梭形细胞和锥体形细胞等几种形状、大小不同的细胞组成。柱状细胞游离面具有纤毛。上皮中也常有杯状细胞。由于几种细胞高矮不等，只有柱状细胞和杯状细胞的顶端伸到上皮游离面，细胞核的位置也深浅不一，故从上皮垂直切面看很象复层上皮。但这些高矮不等的细胞基底端都附在基膜上，故实际仍为单层上皮（图2－4）。这种上皮主要分布在呼吸管道的腔面。图2－4 假复层纤毛柱状上皮模式图 5．复层扁平上皮 复层扁平（鳞状）上皮（stratified squamous epithelium）由多层细胞组成，是最厚的一种上皮（图2－5）。由上皮的垂直切面看，细胞的形状和厚薄不一。紧靠基膜的一层细胞为立方形或矮柱状，此层以上是数层多边形细胞，再上为梭形细胞，浅层为几层扁平细胞。最表层的扁平细胞已退化，并不断脱落。基底层的细胞较幼稚，具有旺盛的分裂能力，新生的细胞渐向浅层移动，以补充表层脱落的细胞。这种上皮与深部结缔组织的连接面弯曲不平，扩大了两者的连接面（图2－5）。医.学 全在.线提供www.med126.com 复层扁平上皮具有很强的机械性保护作用，分布于口腔，食管和阴道等的腔面和皮肤表面，具有耐磨擦和阻止异物侵入等作用。受损伤后，上皮有很强的修复能力。位于皮肤表面的复层扁平上皮，浅层细胞已无胞核，胞质中充满角蛋白（一种硬蛋白），已是干硬的死细胞，具有更强的保护作用，这种上皮称角化的复层扁平上皮（keratinized stratified squamous epithelium）（见皮肤章）。衬贴在口腔和食管等腔面的复层扁上皮，浅层细胞是有核的活细胞，含角蛋白少，称未角化的复层扁平上皮（nonkeratinized stratified squamous epithelium）。 6．复层柱状上皮 复层柱状上皮（stratified columnar epithelium）的深层为一层或几层多边形细胞，浅层为一层排列较整齐的柱状细胞。此种上皮只见于眼睑结膜和男性尿道等处。 7．变移上皮 变移上皮（transitional epithelium）又名移行上皮、衬贴在排尿管道（肾盏、肾盂、输尿管和膀胱）的腔面。变移上皮的细胞形状和层数可随所在器官的收缩与扩张而发生变化。如膀胱缩小时，上皮变厚，细胞层数较多，此时表层细胞呈大立方形，胞质丰富，有的细胞含两个细胞核；中层细胞为多边形，有些呈倒置的梨形；基底细胞为矮柱状或立方形（图2－6）。当膀胱充尿扩张时，上皮变薄，细胞层数减少，细胞形状也变扁（图2－6） 有人认为变移上皮是假复层上皮，所有细胞均向深部伸出长脚状突起，附着于基膜上（图2－7）

上皮细胞是位于皮肤或腔道表层的细胞. 上皮细胞的形状有扁平,柱状等等. 皮肤外层的上皮细胞普遍角质化,有保护和吸收的作用. 腔道中的上皮细胞多分化,有分泌,排泻和吸收等功能.

上皮细胞值正常值为2+-4+，一般为阴道脱落的鳞状上皮细胞，为正常的新陈代谢现象。阴道鳞状上皮细胞由于受卵巢雌激素影响，可分为底层、中层及表层。底层细胞即深棘层，分为内底层细胞、外底层细胞。中层细胞即浅棘层，一层最厚的鳞状上皮。表层细胞即是组织学的表层，是孕龄妇女宫颈涂片中最常见的细胞。

上皮细胞是一个通称，与内皮细胞都属于上皮组织。上皮组织构成了覆盖在所有器官内外表面的结构。上皮组织按细胞的形态和细胞的层数分类。单层：扁平上皮、柱状上皮、立方上皮..............复层：..................分布在所有血管和淋巴管内面的单层扁平上皮又称为内皮（内皮细胞）上皮细胞这个名词可以包括所有的上皮细胞类型。

5层 从内到外:基底层,棘层,颗粒层,透明层,角化层

显微镜高倍镜下观察时，多个视野均看到有上皮细胞，上皮细胞不多，用+，如果较多，则用++、+++。如果看不到则用“0”表示。上皮细胞位于皮肤或腔道表层的细胞，上皮组织分为被覆上皮、腺上皮和感觉上皮三类，而通常所说的上皮就是指被覆上皮，上皮细胞按细胞层数可分为单层和复层两类，按形状可分为柱状和鳞状。扩展资料1、上皮细胞的作用：1、皮肤外层的上皮细胞普遍角质化，有保护和吸收的作用。2、腔道中的上皮细胞多分化，有分泌，排泻和吸收等功能。3、消化器官和肺等器官表面的上皮细胞，对于消化吸收、交换氧等发挥着重要作用。2、上皮细胞过高的原因：尿液中检查到的上皮细胞过多,说明泌尿道管壁的上皮细胞有脱落,且程度严重。尿液是在肾形成,经输尿管、膀胱、尿道排出体外。尿液中的上皮细胞均可能是在这些器官管道脱落的。而管壁上皮细胞脱落可以是由于尿液物质冲击或细胞衰老等原因使得上皮细胞黏附力减弱或不足而脱落的。参考资料来源：百度百科-上皮细胞

鳞状上皮细胞，是上皮细胞组织的一种。 首先我们了解一下上皮组织。 上皮组织也叫做上皮，它是衬贴或复盖在其它组织上的一种重要结构。由密集的上皮细胞和少量细胞间质构成。结构特点是细胞结合紧密，细胞间质少。通常具有保护、吸收、分泌、排泄的功能。上皮组织可分成被复上皮（鳞状上皮）和腺上皮两大类。 没有异常的 鳞状上皮细胞也是会脱落的。 回复二月经量过少，可以考虑是子宫缺血的缘故，可以吃些补血的药物或食物，如驴胶补血颗粒，鹿胎膏，以及红枣，红糖之类的你这种现象，开始是黑色的，是血块，血块是干涸的血，说明你月经量并不好，因为一块血块可以冲抵很多量的血的，只是流出的样式不同而已，血还是多的回复三您好！ 正常的经血是暗红色的，粘稠无凝血块。如果经血稀薄如水，呈现粉红色、黑色或紫色，或经血完全是凝血块，都是不正常的，应及早就医。 月经是子宫内膜周期性脱落及出血的表现，子宫内膜周期性变化是由卵巢周期性变化引起的，月经周期受复杂的神经内分泌系统调节，由中枢神经系统、垂体、卵巢及子宫共同完成，其中任何一个环节出问题，都会影响月经，比如情绪紧张、环境改变、饮食药物等都会使月经周期和月经量发生变化；卵巢功能的衰退，也会使月经量减少；子宫内膜的疾病，如内膜结核、人工流产后宫腔粘连、人工流产次数多，都会破坏子宫内膜，使子宫内膜的功能层变薄、减少，直接导致月经量减少，另外长期服用避孕药也会导致月经量减少。建议你可以到医院检查一下！ 祝您健康！回复四不超过7天都算正常！红色的！

1、单层扁平上皮：又称单层鳞状上皮,仅由一层扁平细胞组成,从表面看,细胞是不规则形,细胞边缘互相嵌合,从上皮的垂直切面看,胞质很薄.覆盖于心脏、血管和淋巴管腔面的上皮,称内皮,表面光滑有利于血液和淋巴的流动.覆盖于胸膜腔、腹膜腔和心包腔面的上皮,称间皮,能分泌少量浆液,保持表面湿润光滑,便于内脏活动.2、单层立方上皮：由一层形似立方状的上皮细胞组成.如分布于甲状腺、肾小管的上皮等,具有分泌和吸收功能.3、单层柱状上皮：由一层形似柱状的上皮细胞组成,如衬贴于胃肠道、子宫腔面的上皮,具有分泌、吸收等功能.小肠柱状上皮细胞的游离面有许多细小突起,称为微绒毛.微绒毛能增加细胞的表面积,有利于小肠吸收营养物质.

上皮细胞 尿常规的上皮细胞，是衰亡、脱落的皮细胞。没有很特定的指向意义。非SLE的人，包括正常人，有了什么相关的炎症，脱落下去，给尿常规见到了，也是有的。上皮细胞根据器官的不同而有所指不同.内皮细胞 是分布在脑、淋巴结、肺、肝脏、脾脏等等器官组织中的一些有共同特点的吞噬细胞的总称，他们吞噬异物、细菌、坏死和衰老的组织，还参与集体免疫活动。 内皮细胞：用高倍镜观察肠系膜上的毛细血管，可见到内皮细胞，内皮细胞较间皮细胞小，排列紧密。

上皮组织也叫做上皮，它是衬贴或覆盖在其它组织上的一种重要结构。由密集的上皮细胞和少量细胞间质构成。结构特点是细胞结合紧密，细胞间质少。通常具有保护、吸收、分泌、排泄的功能。上皮组织可分成被覆上皮和腺上皮两大类。供参考答题不易，麻烦点下右上角【满意】以兹鼓励，谢谢！！

上皮组织中被覆上皮的一种，被覆上皮分为，单层上皮和复层上皮。单层上皮又可分为，单层扁平上皮（主要分布在心、血管和淋巴管的内皮，胸膜、腹膜、心包膜的间皮及肺泡和肾小球）、单层立方上皮（主要分布在肾小管、甲状腺滤泡等）、单层柱状上皮（主要分布在胃、肠、胆囊、子宫等）和假复层纤毛柱状上皮（主要分布在呼吸道等）。《组织学与胚胎学》人民卫生出版社第6版，第10页

一般的正常人尿常规的上皮细胞正常值是0－5.1，如果稍高一点的话没有多大意义，如果是过高，可能是泌尿系感染，可以口服3金片治疗。平时要注意多喝水，勤排尿，要注意个人卫生，经常用清水清洗外阴部。更多关于尿常规上皮细胞正常是多少正常值，进入：https://m.abcgonglue.com/ask/a0f1171616107814.html?zd查看更多内容

上皮细胞是位于皮肤或腔道表层的细胞。上皮细胞根据器官的不同而有所不同：尿常规的上皮细胞，是衰亡、脱落的皮细胞，没有很特定的指向意义。

1、上皮细胞是位于皮肤或腔道表层的细胞。上皮细胞根据器官的不同而有所不同：尿常规的上皮细胞，是衰亡、脱落的皮细胞，没有很特定的指向意义。非SLE的人，包括正常人，有了什么相关的炎症，脱落下去，给尿常规检到了，也是有的。 2、皮肤外层的上皮细胞普遍角质化，有保护和吸收的作用。腔道中的上皮细胞多分化，有分泌，排泻和吸收等功能。消化器官和肺等器官表面的上皮细胞，对于消化吸收、交换氧等发挥着重要作用。

上皮组织的结构特点是细胞结合紧密，细胞间质少。通常具有保护、吸收、分泌、排泄的功能。1、细胞间紧密结合，细胞外有一层细胞衣细胞衣就是组成细胞膜的糖蛋白外露的糖链，具有较强的粘着作用，细胞间隙中的钙离子，和细胞间特殊的细胞间连接对细胞的粘合也有重要作用。2、明显的极性，细胞的两端在结构上和功能上有差别，一端表面朝向体表或体内管、腔、囊的腔面，叫游离面；与游离而相对的另一端，叫基底面。分布在不同部位的上皮组织的细胞游离面，常有不同的特化结构与其特定的功能相适应。如肠上皮有密集的微绒毛扩大了吸收面；呼吸道上皮有能摆动的纤毛，可以排出侵入的灰尘等异物。基底面一般借一层基膜与其深层的结缔组织相连。有些上皮细胞的基底面，还具有扩大细胞基底表面积的胞膜内褶或加强与基膜连接的结构。3、一般没有血管，其营养由深层结缔组织中的毛细血管透过基膜供应。基膜在血液与上皮组织的物质交换中起着有选择性的分子筛作用。4、上皮组织内神经末梢的分布较丰富，因此感觉较灵敏。例如，皮肤的表皮和支气管上皮就如此。

上皮细胞是指位于皮肤或腔道表层的细胞。皮肤外层的上皮细胞普遍角质化，有保护和吸收的作用。腔道中的上皮细胞多分化，有分泌、排泻和吸收等功能。上皮组织分为被覆上皮、腺上皮和感觉上皮三类，而通常所说的上皮就是指被覆上皮。

上皮细胞偏高通常不是无缘无故的，那么上皮细胞偏高是什么原因，严重吗？ 上皮细胞偏高可能是因为肾小球肾炎时，尿中上皮细胞会增多，如果肾小管有病变时，可出现许多上皮细胞，有时阴道分泌物混入尿液中也会有许多。尿液中检查到的上皮细胞过多，说明泌尿道管壁的上皮细胞有脱落，且程度严重。 要知道上皮组织分为被覆上皮、腺上皮、感觉上皮、生殖上皮、肌上皮等，而通常所说的上皮就是指被覆上皮。上皮细胞按细胞层数可分为单层和复层两类，按形状可分为柱状和鳞状。柱状上皮细胞：主要分布于鼻腔、鼻咽、器官、肺、胃、肠、子宫颈、子宫内膜及输卵管等部位。鳞状上皮细胞：被覆于全身皮肤、口腔、喉部、鼻咽的一部分、食道、阴道的全部以及子宫颈。鳞状上皮细胞分为基底层细胞、中层细胞和表层细胞。

上皮组织的主要功能是防御外来侵害．组成细胞是皮肤细胞．肌肉组织的主要功能是运动，组成细胞是肌细胞．结缔组织的主要功能是，组成细胞是很多种类，有血管细胞，黏膜细胞．神经组织的主要功能是传递神经冲动，信息加工处理组，高等动物形成思维等，组成细胞是神经元．

1、游离面 ①细胞表面（cell surface）：又称细胞衣(cell coat),为一薄层绒状的复合糖,是细胞膜向外延伸的糖链部分,具有粘着、保护、物质交换及识别等功能. ②微绒毛(microvillus) 是细胞膜和细胞质共同突向腔面的细小指状突起,内部可见纵行的由肌动蛋白构成的微丝,与胞质内肌球蛋白相互作用,可使微绒毛伸长和缩短.微绒毛的作用是增加细胞游离面的表面积.③纤毛(cillium) 是细胞顶端伸向腔面的突起,比微绒毛粗且长,内部为9+2微管结构,微管间相互滑动产生纤毛有节律的同步摆动.2、①紧密连接(tight junction)：又称闭锁小带,位于单层柱状细胞之间,呈箍状环绕细胞顶端,相邻细胞膜外层呈网格状融合,细胞间隙消失.未融合处,有10-15nm宽的间隙.闭锁小带除有机械连接作用外,还有效地封闭了相邻细胞的顶部,防止细胞间隙中的物质溢出,也阻止大分子物质进入组织内. ②中间连接(intermediate junction)：又称粘着小带,直接位于紧密连接下方,呈带状环绕细胞顶端,相邻细胞膜间宽约15-20nm,其中充以丝状物.在中间连接的胞质侧,可见电子致密层,有很多来自于终末网的细丝附着此处.中间连接能使终末网绷紧,保持细胞形状,与细胞收缩及松弛密切相关. ③桥粒(desmosome)：又称粘着斑.呈圆盘状,位于细胞之间,连接处的细胞间隙约20-30nm,其中充满丝状物,并在中间密集交叉组成致密的中间线.细胞膜的胞质面有电子致密物质形成的附着板,胞质内的张力丝深入附着板,复而折回胞质.桥粒是上皮细胞间较为牢固的连接,故多见于易受机械刺激或摩擦部位的复层扁平上皮.④缝隙连接(gap junction)：又称通讯连接,呈斑状,分布于上皮细胞、肌细胞、神经细胞及骨细胞之间.连接处的相邻细胞膜紧密相贴,仅留有2-3nm的间隙.相邻两个细胞膜间有许多对应等距离的连接点,连接点是有细胞膜内六个亚单位蛋白颗粒围成直径1.5nm的小管,两侧小管互相接通,成为细胞间的交通管道.缝隙连接可供细胞互相交换某些小分子物质和离子,以传递化学信息.连接电阻也低,便于传递电冲动.3、基底面 ①基膜（basement membrane）:又称基底膜,为上皮基底面与深部结绨组织间的薄膜,是由糖胺多糖和蛋白质构成的均质状膜,有支持和连接作用,还是半透膜,有利于上皮细胞与深部结缔组织进行物质交换.② 质膜内褶(plasma membrane infolding):位于上皮细胞基底部,由细胞膜向细胞质内陷而形成,褶内有线粒体.质膜内褶可括大细胞基底部的表面积,有利于水和电解质的迅速转运.(你直接把功能加到特殊组织后边就可以了.比如说质膜内褶的功能是有利于水和电解质的迅速运转就可以了啊.因为时间关系我就不多说了,你自己可以总结一下,很简单的.不要总是要别人来帮助你自己总结,自己也可以努力一下的.很简单的啊!)

脱氧核糖核酸（英语：Deoxyribonucleicacid，缩写为DNA）又称去氧核糖核酸，是一种分子，可组成遗传指令，以引导生物发育与生命机能运作。主要功能是长期性的资讯储存，可比喻为“蓝图”或“食谱”。其中包含的指令，是建构细胞内其他的化合物，如蛋白质与RNA所需。带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。基因和染色体和DNA是几个完全不同的概念。先说染色体，一般来说它是遗传信息（DNA）的载体，也就是说，DNA通常在染色体里；至于DNA便是一些特点的脱氧核苷酸序列，这些序列可以编码各种蛋白质，所以DNA便包含了生物的遗传信息；基因则是具有遗传效应的DNA片段，也就是说，在DNA上包含了很多基因，每一个基因就对应着一种性状，像果蝇的残翅基因，红眼基因，他们都在DNA里，而DNA又在染色体里。

脱氧核糖核酸（英语：Deoxyribonucleicacid，缩写为DNA）又称去氧核糖核酸，是一种分子，可组成遗传指令，以引导生物发育与生命机能运作。主要功能是长期性的资讯储存，可比喻为“蓝图”或“食谱”。其中包含的指令，是建构细胞内其他的化合物，如蛋白质与RNA所需。带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。基因和染色体和DNA是几个完全不同的概念。先说染色体，一般来说它是遗传信息（DNA）的载体，也就是说，DNA通常在染色体里；至于DNA便是一些特点的脱氧核苷酸序列，这些序列可以编码各种蛋白质，所以DNA便包含了生物的遗传信息；基因则是具有遗传效应的DNA片段，也就是说，在DNA上包含了很多基因，每一个基因就对应着一种性状，像果蝇的残翅基因，红眼基因，他们都在DNA里，而DNA又在染色体里。

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血红蛋白是高等生物体内负责运载氧的一种蛋白质。 人体内的血红蛋白由四个亚基构成，分别为两个α亚基和两个β亚基，在与人体环境相似的电解质溶液中血红蛋白的四个亚基可以自动组装成α2β2的形态。 血红蛋白的每个亚基由一条肽链和一个血红素分子构成，肽链在生理条件下会盘绕折叠成球形，把血红素分子抱在里面，这条肽链盘绕成的球形结构又被称为珠蛋白。血红素分子是一个具有卟啉结构的小分子，在卟啉分子中心，由卟啉中四个吡咯环上的氮原子与一个亚铁离子配位结合，珠蛋白肽链中第8位的一个组氨酸残基中的吲哚侧链上的氮原子从卟啉分子平面的上方与亚铁离子配位结合，当血红蛋白不与氧结合的时候，有一个水分子从卟啉环下方与亚铁离子配位结合，而当血红蛋白载氧的时候，就由氧分子顶替水的位置。 血红蛋白与氧结合的过程是一个非常神奇的过程。首先一个氧分子与血红蛋白四个亚基中的一个结合，与氧结合之后的珠蛋白结构发生变化，造成整个血红蛋白结构的变化，这种变化使得第二个氧分子相比于第一个氧分子更容易寻找血红蛋白的另一个亚基结合，而它的结合会进一步促进第三个氧分子的结合，以此类推直到构成血红蛋白的四个亚基分别与四个氧分子结合。而在组织内释放氧的过程也是这样，一个氧分子的离去会刺激另一个的离去，直到完全释放所有的氧分子，这种有趣的现象称为协同效应。 血红素分子结构由于协同效应，血红蛋白与氧气的结合曲线呈S形，在特定范围内随着环境中氧含量的变化，血红蛋白与氧分子的结合率有一个剧烈变化的过程，生物体内组织中的氧浓度和肺组织中的氧浓度恰好位于这一突变的两侧，因而在肺组织，血红蛋白可以充分地与氧结合，在体内其他部分则可以充分地释放所携带的氧分子。可是当环境中的氧气含量很高或者很低的时候，血红蛋白的氧结合曲线非常平缓，氧气浓度巨大的波动也很难使血红蛋白与氧气的结合率发生显著变化，因此健康人即使呼吸纯氧，血液运载氧的能力也不会有显著的提高，从这个角度讲，对健康人而言吸氧的所产生心理暗示要远远大于其生理作用。 除了运载氧，血红蛋白还可以与二氧化碳、一氧化碳、氰离子结合，结合的方式也与氧完全一样，所不同的只是结合的牢固程度，一氧化碳、氰离子一旦和血红蛋白结合就很难离开，这就是煤气中毒和氰化物中毒的原理，遇到这种情况可以使用其他与这些物质结合能力更强的物质来解毒，比如一氧化碳中毒可以用静脉注射亚甲基蓝的方法来救治。 血红素和珠蛋白构成的缀合蛋白质，是脊椎动物血液的有色成分。其主要功能是运输氧，也有维持血液酸碱平衡的作用。血红素是含2价铁的卟啉化合物。铁有6个配位键，其中4个与血红素的环状结构相连，并与之处在同一平面中。另2个配位键中的一个与蛋白质部分相连，还有1个则连接氧。珠蛋白含有4个亚基（α2β2），每个亚基连接1个血红素辅基。人和许多动物血红蛋白α链（含141个氨基酸残基）和β链（含146个氨基酸残基）的氨基酸序列已确定，也已用X射线衍射结构分析测定其四级结构。血红蛋白基因的点突变导致异常血红蛋白的产生。已发现数百种异常血红蛋白，其中只有一小部分引起疾病发生，最常见也最了解的疾病是镰刀形红细胞贫血病。 血红蛋白的四级结构对其运氧功能有重要意义。它能从肺携带氧经由动脉血运送给组织，又能携带组织代谢所产生的二氧化碳经静脉血送到肺再排出体外。现知它的这种功能与其亚基结构的两种状态有关，在缺氧的地方（如静脉血中）亚基处于钳制状态，使氧不能与血红素结合，所以在需氧组织里可以快速地脱下氧；在含氧丰富的肺里，亚基结构呈松弛状态，使氧极易与血红素结合，从而迅速地将氧运载走。亚基结构的转换使呼吸功能高效进行。 氰化高铁法：手指血20微升 自动血细胞分析仪：静脉血1～2毫升，EDTAK2抗凝 生理情况下，人体每天均约有1/120红细胞衰亡，同时，又有1/120的红细胞产生，使红细胞的生成与衰亡保持动态平衡。多种原因可使这种平衡遭到破坏，导致红细胞和血红蛋白数量减少或增多。 【正常参考值】 成年男性：120～160g/L 成年女性：110～150g/L 新生儿：170～200g/L 儿童：110～160g/L 【异常结果分析】 红细胞和血红蛋白增多： 1．相对性增多：由于某些原因使血浆中水分丢失，血液浓缩，使红细胞和血红蛋白含量相对增多。如连续剧烈呕吐、大面积烧伤、严重腹泻、大量出汗等；另见于慢性肾上腺皮质功能减退、尿崩症、甲状腺功能亢进等。 2．绝对性增多：由各种原因引起血液中红细胞和血红蛋白绝对值增多，多与机体循环及组织缺氧、血中促红细胞生成素水平升高、骨髓加速释放红细胞有关。 （1）生理性增多：见于高原居民、胎儿和新生儿、剧烈劳动、恐惧、冷水浴等。 （2）病理性增多：由于促红细胞生成素代偿性增多所致，见于严重的先天性及后天性心肺疾病和血管畸形，如法洛四联症、紫绀型先天性心脏病、阻塞性肺气肿、肺源性心脏病、肺动-静脉瘘以及携氧能力低的异常血红蛋白病等。 在另一些情况下，病人并无组织缺氧，促红细胞生成素的增多并非机体需要，红细胞和血红蛋白增多亦无代偿意义，见于某些肿瘤或肾脏疾病，如肾癌、肝细胞癌、肾胚胎瘤以及肾盂积水、多囊肾等。 红细胞和血红蛋白减少： 一般成年男性血红蛋白＜120g/L,成年女性血红蛋白＜110g/L为贫血。根据血红蛋白减低的程度贫血可分为四级。轻度：血红蛋白<90g/L、中度：血红蛋白90～60g/L、重度：血红蛋白60～30g/L、极度：血红蛋白＜30g/L。 1．生理性减少：3个月的婴儿至15岁以前的儿童，因生长发育迅速而致造血原料相对不足，红细胞和血红蛋白可较正常人低10％～20％。妊娠中、后期由于孕妇血容量增加使血液稀释，老年人由于骨髓造血功能逐渐减低，均可导致红细胞和血红蛋白含量减少。 2．病理性减少： （1）红细胞生成减少所致的贫血： 1）骨髓造血功能衰竭：再生障碍性贫血、骨髓纤维化等伴发的贫血。 2）因造血物质缺乏或利用障碍引起的贫血：如缺铁性贫血、铁粒幼细胞性贫血、叶酸及维生素B12缺乏所致的巨幼细胞性贫血。 （2）因红细胞膜、酶遗传性的缺陷或外来因素造成红细胞破坏过多导致的贫血，如遗传性球形红细胞增多症、地中海性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、异常血红蛋白病、兔疫性溶血性贫血、心脏体外循环的大手术及一些化学、生物因素等引起的溶血性贫血。 （3）失血：急性失血或消化道溃疡、钧虫病等慢性失血所致的贫血。

红细胞增多见于：⑴严重呕吐、腹泻、大面积烧伤及晚期消化道肿瘤患者。多为脱水血浓缩使血液中的有形成分相对地增多所致。⑵心肺疾病：先天性心脏病、慢性肺脏疾患及慢性一氧化碳中毒等。因缺氧必须借助大量红细胞来维持供氧需要。⑶干细胞疾患：真性红细胞增多症。红细胞减少见于：⑴急性或慢性失血。⑵红细胞遭受物理、化学或生物因素破坏。⑶缺乏造血因素、造血障碍和造血组织损伤。⑷各种原因的血管内或血管外溶血。正常值：正常参考值：显微镜统计数法：M（男）：400万-550万/μlF（女）：350万-500万/μl血球计数仪：儿童600万-700万/μl显微镜计数法：手指血10微升自动血细胞分析仪：静脉血1～2ml，EDTA-K2抗凝生理情况下，人体每天约有1/120红细胞衰亡，同时，又有1/120的红细胞产生，使红细胞的生成与衰亡保持动态平衡。多种原因可使这种平衡遭到破坏，导致红细胞和血红蛋白数量减少或增多。 ⑴生理性变化a年龄与性别差异：新生儿：2周后逐渐下降儿童：男性儿童6～7岁时最低，然后随年龄增大上升，25～30岁达高峰，此后逐渐下降女性儿童13～15岁达高峰，然后受月经、内分泌等影响逐渐下降，21～35岁最低，然后逐渐增高与男性相近。因此在15～40岁之间两性红细胞计数差别最大。可能与睾酮促进红细胞造血有关。b精神因素：兴奋、激动、恐惧、冷水浴等伴随肾上腺素增多，可导致红细胞暂时性增多。c剧烈体力运动和劳动：相对缺氧引起促红细胞生成素生成增加，骨髓加速释放红细胞。d气压降低：缺氧刺激红细胞代偿增生，高海拔地区e 妊娠中、后期血液稀释使红细胞减少；6个月～2岁婴幼儿生长发育迅速导致造血原料相对缺乏；某些老年人造血功能明显减退等 a红细胞和血红蛋白减少：最常见于各种原因的贫血。按照病因，可将贫血分成三大类①急性、慢性红细胞丢失过多：如各种原因的出血，见于消化性溃疡、痔疮、十二指肠钩虫病等②红细胞寿命缩短：如各种原因的溶血红细胞膜缺陷：球形细胞增多症；遗传性椭圆形细胞增多症；口形红细胞增多症；棘形红细胞增多症；阵发睡眠性血红蛋白尿 如无氧酵解途径红细胞酶缺陷如丙酮酸激酶缺陷，缺乏磷酸戊糖旁路或谷胱甘肽代谢所需酶，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶变异等。血清中抗体或补体影响：自体免疫溶血贫，药物诱发溶血贫、血型不合输血致溶血等机械损伤：微血管病性溶血贫，行军性血红蛋白尿，创伤性心源性溶血贫化学、物理、生物因素：化学毒物及药物引起溶血、大面积烧伤、感染、溶血性蛇毒脾脏内阻留：脾亢③红细胞生成减少：造血干细胞和造血微环境损害：再障红系祖细胞、幼红细胞或红细胞生成素的免疫破坏：纯红再障骨髓被异常组织或细胞浸润DNA合成障碍 如叶酸、B12缺乏导致的巨幼贫红细胞生成素产生障碍 如慢性疾病（炎症、肾功不全）血红素合成障碍 如缺铁性贫血、铁粒幼细胞性贫血、铅中毒性贫血。珠蛋白合成障碍 如镰形细胞性贫血、血红蛋白C、D、E病、珠蛋白生成障碍性贫血b红细胞增多：原发红细胞增多：真性红细胞增多症，良性家族性红细胞增多症等继发性红细胞增多：见于各种引起低氧血症的疾病如各种先心病（室缺、法四）、肺疾病（肺气肿、肺心病、肺纤维化）、异常血红蛋白病、肾上腺皮质功能亢进等。药物如肾上腺素、糖皮质激素、雄激素可引起红细胞数的增加相对性红细胞增多：由于血液水分的丢失如呕吐、严重腹泻、多汗、多尿、大面积烧伤、等引起血液浓缩。

【答案】：A红细胞酶缺陷使红细胞容易破坏，寿命缩短，所以红细胞酶缺陷属于红细胞破坏过多引起的贫血。

为什么磷脂酶引起红细胞裂解，但是蛋白酶和神经氨酸酶不会 细胞生物学红细胞裂解液是一种去除红细胞最简便易行的方法，即用裂解液裂解红细胞，它既不损伤有核细胞又能充分的去除红细胞。裂解液裂解是一种比较温和的红细胞去除方法,主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化，淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。

我们所说的血型一般是指ABO血型，是按红细胞所含有的抗原来分型的。1920年，奥地利维也纳大学的病理学家兰德斯坦纳发现，如果按血液中红细胞所含抗原物质来划分血型就可以避免病人因输血而频频发生的血液凝集导致病人死亡的悲剧。 具体的区分是，以人血液中红细胞上的抗原与血清中的抗体来定型。一个人红细胞上含有A抗原（又称凝集原），而血清中含有抗B抗体（又称凝聚素）的称为A型；红细胞上含有B抗原，而血清中含有抗A抗体的称为B型；红细胞上含有A和B抗原，而血清中无抗A、抗B抗体的称为AB型；红细胞上不含A、B抗原，而血清中含有抗A和抗B抗体称为O型。 1921年，世界卫生组织（WHO）正式向全球推广认同和使用A、B、O、AB四种血型，这也就是传统的ABO血型分类。由于在血型发现和分类上的贡献，兰德斯坦纳获得1930年的诺贝尔生理学或医学奖，并被誉为“血型之父”。 但是，随着研究的一步步深入，人们发现自身的血型除了ABO血型外，还可以有其他的分类。1940 年兰德斯坦纳和韦纳又发现了Rh血型，到1995年，共发现23个红细胞血型系统，外加一个低频率抗原组、高频率抗原组和尚未形成体系的血型集合，抗原总数达193个。后来法国的道塞特于1958年发现人类白细胞抗原（HLA），到1995年已公布112种HLA特异性表型，HLA等位基因已达503个。此外，血小板血型抗原也在1957年后陆续被发现。 所以粗略地讲，人类现在的血型分类就至少有ABO血型、Rh血型、HLA血型等多种血型系统。而在今天，在生活和医疗中应用最广的当然要数ABO血型、Rh血型、HLA血型，前两者与输血者妊娠密切相关，后者与器官、骨髓和干细胞移植密切相联 中国人口有13亿多，4种血型，平均一种血型有3亿多人，为什么如此众多的人只拥有一种血型？血型到底是个人的特征，还是集体、种族的特征？有分析认为： O型血在人类学上是一种非常古老的血型，也叫做狩猎血型； A型血是第二种最多见的血型，其祖先是最先从事农耕作物的，也叫做农耕血型； 与O型和A型相比，B型却是人类学上较晚出现的血型，这类人是最早习惯于气候和其他变迁的游牧民族，也叫做游牧血型。 AB型为最晚出现、最稀少的血型，占总人口不到5%。这类人拥有部分A型血和部分B型血的特征。 在中国北方长城的两边，匈奴、突厥、鲜卑、女真、契丹、西夏等等古老游牧民族，肉食为主，B型血占了大多数。现在蒙古、满族中B型血占40~60%； 湖北湖南人、广东人、福建人、江浙人等等苗瑶壮侗语族各民族，素食为主，A型血数量呈上升趋势，估计30~60%； 在长江流边，AB型血是比较常见的，但数量非常少，历史上是B型血人南下跟A型血人繁杂而成的。 在中原地区，陕西人、山东人、山西河北南部、河南北部等，O型血占主要地位，估计40~55%。 在整个汉族中: B型血占20%，主要是由匈奴、突厥、鲜卑、女真、契丹、西夏融入于汉族的血液中造成的； A型血占40%，主要分布在南方，是由楚苗南蛮等古老民族融入华夏集团演变而来的； AB型是B型血人南下跟A型血人繁杂而成的。 O型血是一种非常古老的最早血型，主要分布在中原地区，血缘来源是黄帝集团和东夷集团。人类血型的发现已有100年的历史。早在1900年维也纳大学的Landsteiner就发现了人类ABO血型系统，从此各国学者开始了血型研究。100年来，相继发现血液中各种血液成份都存在各自的型别。A、B、O、AB血型是对红细胞上的ABO系统而言，其实红细胞上还有Rh、MN、P等20多个血型系统。此外，血液中的白细胞、血小板、血清蛋白、红细胞酶等各种血液成分都有自己的血型。目前发现的血型抗原已有600多种。除了同卵双生子外，在人群中很难找到两个血型完全相同的人。 我们所说的血型一般是指ABO血型，是按红细胞所含有的抗原来分型的。1920年，奥地利维也纳大学的病理学家兰德斯坦纳发现，如果按血液中红细胞所含抗原物质来划分血型就可以避免病人因输血而频频发生的血液凝集导致病人死亡的悲剧。 具体的区分是，以人血液中红细胞上的抗原与血清中的抗体来定型。一个人红细胞上含有A抗原（又称凝集原），而血清中含有抗B抗体（又称凝聚素）的称为A型；红细胞上含有B抗原，而血清中含有抗A抗体的称为B型；红细胞上含有A和B抗原，而血清中无抗A、抗B抗体的称为AB型；红细胞上不含A、B抗原，而血清中含有抗A和抗B抗体称为O型。 1921年，世界卫生组织（WHO）正式向全球推广认同和使用A、B、O、AB四种血型，这也就是传统的ABO血型分类。由于在血型发现和分类上的贡献，兰德斯坦纳获得1930年的诺贝尔生理学或医学奖，并被誉为“血型之父”。 但是，随着研究的一步步深入，人们发现自身的血型除了ABO血型外，还可以有其他的分类。1940 年兰德斯坦纳和韦纳又发现了Rh血型，到1995年，共发现23个红细胞血型系统，外加一个低频率抗原组、高频率抗原组和尚未形成体系的血型集合，抗原总数达193个。后来法国的道塞特于1958年发现人类白细胞抗原（HLA），到1995年已公布112种HLA特异性表型，HLA等位基因已达503个。此外，血小板血型抗原也在1957年后陆续被发现。 所以粗略地讲，人类现在的血型分类就至少有ABO血型、Rh血型、HLA血型等多种血型系统。而在今天，在生活和医疗中应用最广的当然要数ABO血型、Rh血型、HLA血型，前两者与输血和妊娠密切相关，后者与器官、骨髓和干细胞移植密切相联。 我们所说的血型一般是指ABO血型，是按红细胞所含有的抗原来分型的。1920年，奥地利维也纳大学的病理学家兰德斯坦纳发现，如果按血液中红细胞所含抗原物质来划分血型就可以避免病人因输血而频频发生的血液凝集导致病人死亡的悲剧。 具体的区分是，以人血液中红细胞上的抗原与血清中的抗体来定型。一个人红细胞上含有A抗原（又称凝集原），而血清中含有抗B抗体（又称凝聚素）的称为A型；红细胞上含有B抗原，而血清中含有抗A抗体的称为B型；红细胞上含有A和B抗原，而血清中无抗A、抗B抗体的称为AB型；红细胞上不含A、B抗原，而血清中含有抗A和抗B抗体称为O型。 1921年，世界卫生组织（WHO）正式向全球推广认同和使用A、B、O、AB四种血型，这也就是传统的ABO血型分类。由于在血型发现和分类上的贡献，兰德斯坦纳获得1930年的诺贝尔生理学或医学奖，并被誉为“血型之父”。 但是，随着研究的一步步深入，人们发现自身的血型除了ABO血型外，还可以有其他的分类。1940 年兰德斯坦纳和韦纳又发现了Rh血型，到1995年，共发现23个红细胞血型系统，外加一个低频率抗原组、高频率抗原组和尚未形成体系的血型集合，抗原总数达193个。后来法国的道塞特于1958年发现人类白细胞抗原（HLA），到1995年已公布112种HLA特异性表型，HLA等位基因已达503个。此外，血小板血型抗原也在1957年后陆续被发现。 所以粗略地讲，人类现在的血型分类就至少有ABO血型、Rh血型、HLA血型等多种血型系统。而在今天，在生活和医疗中应用最广的当然要数ABO血型、Rh血型、HLA血型，前两者与输血和妊娠密切相关，后者与器官、骨髓和干细胞移植密切相联。 根据红细胞表面的特异抗原物质（凝集原）而对血液的分型，由遗传基因所决定。目前所发现的血型抗原都是镶嵌于红细胞膜上的糖蛋白类，多达上百种，实际上远不止于此。血型抗体（凝集素）主要为IgM与IgA。相应的抗原抗体相遇，会发生凝集反应。血型系统中ABO、MN、P、Lewis等系统有天然抗体。临床上最重要的血型系统为ABO系统，其次为Rh系统。ABO系统是根据存在于红细胞表面的A与B抗原所决定。血清中存在抗A或抗B抗体。ABO血型还有亚型存在。如A凝集原可分为A1、A2等，因此也有A1B、A2B等。据调查，我国A与AB血型主要为A1与A1B型。血型抗原终生不变，但其抗原性受年龄影响。初生时抗原性为成人的1/5，20岁达高峰，老年时转弱，因此新生儿特别是未成熟儿的血型可因抗原性弱而发生ABO血型鉴定错误。血型物质还可以存在于其它体液中，以唾液含量最为丰富，唾液中的血型鉴定亦可做为临床参考。我国人口血型分布为A、B、O型各约占30％，AB型约占10％。Rh血型是因发现用恒河猴（Rhesus monkey）红细胞免疫所产生的抗体也可与人红细胞发生凝集。说明人红细胞与恒河猴红细胞具有相同抗原，故取Rhesus字首命名为Rh抗原。现在已知存在着Rh血型系统，其中含有6种抗原，即C、c、D、d、E、e。凡红细胞含D抗原者为Rh阳性，否则为阴性。Rh血型与ABO血型无关，但与种族有关。白种人Rh阳性者占85％，我国汉族占99％以上，各少数民族互有差异。Rh血型无天然抗体，其抗体多由输血（Rh阴性者被输人Rh阳性血液）或妊娠（Rh阴性母亲孕育着Rh阳性胎儿）免疫生成，具有重要临床意义。一旦形成抗体，如再输入Rh阳性血液，可发生严重输血反应。再孕育Rh阳性胎儿可发生新生儿溶血症。不仅红细胞有多种血型系统，白细胞与血小板也有多种血型抗原。目前发现最重要的是白细胞所特有的组织相容A抗原系统（HLA）。HLA是一个很复杂的含有多型抗原的系统，分布极广，在皮肤、肾、脾、心、肺等处均有。故在器官移植时应做HLA配型，以减少组织排异，增加器官移植存活率。HLA也有种族特异。

【答案】：E考核重点是贫血的病因分类。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于溶血性贫血，由于红细胞酶缺 乏，红细胞容易破坏。其余几项均属于红细胞或血红蛋白生成不足造成的贫血。

【答案】：A红细胞酶缺陷使红细胞容易破坏，寿命缩短，所以红细胞酶缺陷属于红细胞破坏过多引起的贫血。

根据发病机理和病因可将贫血分成红细胞生成减少、红细胞破坏增多为主、失血过多三大类。(1)红细胞生成减少的贫血又可分成两类：①骨髓功能衰竭：骨髓造血功能衰竭，若骨髓产生的多能干细胞数量太少，即发生再生障碍性贫血；若定向干细胞缺陷，即可发生纯红细胞再生障碍性贫血；若调节功能障碍，即可发生肾功能衰竭的贫血、内分泌功能紊乱的贫血；以及其他直接原因不明的慢性感染、炎症、恶性肿瘤的贫血，骨髓浸润的贫血。这类贫血大多是正常细胞型的。②造血所需原料缺乏或利用障碍：缺乏血红蛋白所必需的铁，可发生缺铁性贫血，严重的缺铁性贫血是小细胞低色素型的；虽不缺铁但不能利用，可发生铁粒幼细胞性贫血；起辅酶作用的叶酸、维生素B12等缺乏或利用障碍，以致DNA合成障碍，患者骨髓中的幼红细胞是巨幼细胞性的，所以把这类贫血叫做“巨幼细胞贫血”。这类贫血大多属大细胞型。缺乏的原因可以是摄入不足、吸收不良、需要增加、丧失过多或利用障碍。(2)红细胞破坏增多为主的贫血，包括各种先天的或后天获得的溶血性贫血。红细胞在形态上可以有明显的异常，但MCV大多仍是正常的，MCHC正常或轻度增高。溶血的原因可以是红细胞先天性的内在缺陷或外来因素对红细胞的损害。①红细胞先天性的内在缺陷：包括红细胞膜遗传性缺陷、红细胞酶缺乏引起代谢障碍、血红蛋白异常、红细胞对补体过敏。红细胞膜遗传性缺陷可引起遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性棘刺细胞增多症、遗传性口形细胞增多症；红细胞酶缺乏引起代谢障碍，如葡萄糖六磷酸脱氢酶、丙酮酸激酶、磷酸己糖旁路、谷胱甘肽代谢或糖无氧酵解径路中其他酶缺乏所引起的溶血性贫血；血红蛋白异常，如珠蛋白链结构异常可发生镰形细胞贫血，血红蛋白C、D、E病等不稳定血红蛋白引起的溶血性贫血，珠蛋白链合成减少可引起各型海洋性贫血；红细胞对补体过敏，则可发生阵发性睡眠性血红蛋白尿。②外来因素损害红细胞：包括免疫反应、机械损伤。免疫反应有三种：由自体免疫引起的有温抗体自体免疫溶血性贫血、冷凝集素病、阵发性冷性血红蛋白尿；由药物诱发的免疫溶血性贫血；同种免疫，如新生儿Rh溶血病、新生儿ABO溶血病、血型不合的输血后溶血病。机械损伤引起的溶血性贫血，如行军性血红蛋白尿、微血管病性溶血性贫血、创伤性心源性溶血性贫血。物理因素、化学物质和微生物感染引起的贫血，如烧伤所致溶血性贫血，药物和化学毒物所致溶血性贫血，寄生虫、细菌、病毒感染所致溶血性贫血。脾功能亢进所致贫血。(3)失血失血过多的贫血包括急性和慢性失血的贫血。急性失血引起贫血的红细胞形态属正常细胞型；慢性失血常同时伴有缺铁，故贫血大多为缺铁性贫血，属小细胞低色素型。由于这种贫血分类是以发病机理和病因为依据的，所以临床上对个别病例的贫血到底属于哪一类型，必须深入了解其病史、体征和各种有关检验结果后才能作出判断。这种分类法的优点是能说明发生贫血的直接原因和发病机理，便于治疗。其不足之处是，有些贫血的原因还尚不太清楚，或发病机理比较复杂，可能有多种因素与贫血的发生都有关系，而在分类时只能按主要病因和发病机理进行分类，因此这种分类法有一定的缺陷。

鉴定血型的基本方法因不同血型而异，大致可分三类:血清学方法大部分血型使用此法验出。根据抗原、抗体相互作用的原理，如被检细胞与某种特异性抗体起反应，说明该细胞有相应抗原;如不反应，表示无该抗原。因此血清学方法，只能检出能产生抗体的血型抗原。抗原抗体在体外作用的形式有许多种，故不同血型有不同的鉴定方法。检查红细胞血型用凝集反应(包括盐水凝集试验、酶处理红细胞凝集试验、抗球蛋白凝集试验);检查白细胞血型用细胞毒性试验;检查血小板血型用补体结合和抗球蛋白消耗试验;检查可溶性血型物质和免疫球蛋白的同种异型用凝集抑制试验;检查血清型用免疫扩散和免疫电泳。天然抗体(抗A、抗B)可用已知A、B型红细胞检测。生物化学方法鉴定红细胞酶型和某些血清型常使用电泳技术。由于各种蛋白质或酶蛋白分子大小不同，所带电荷有差异，可由电荷泳分离，然后经过特异性染色，显示出不同的带或线条。根据这些带的位置和染色深浅不同，区分出各种型。细胞培养方法如果两个人的白细胞抗原(主要是HLA-D和DP抗原)不同，他们的淋巴细胞在混合培养时会发生增殖反应。据此原理，使用混合淋巴细胞培养方法检查HLA-D抗原;使用预处理淋巴细胞分型方法检查HLA-DP抗原。

如果不能，为什么“凡是活细胞都能产生酶”这句话是对的呢？ 哺乳动物（骆驼例外）的成熟红细胞是一种高度特化的细胞，其中不仅没有细胞核，也没有线粒体、内质网、高尔基体、核糖体等细胞器。既没有细胞核，又没有核糖体，它无疑已经失去了合成RNA和蛋白质的能力。 因此，成熟的红细胞不能产生酶，这是没有疑问的。那么，“凡是活细胞都能产生酶”这句话是否因此不成立呢？ 成熟的红细胞虽然不能产生酶，但它作为活细胞，就要进行新陈代谢，其中存在酶这也是没有疑问的。这些酶是从哪里来的呢？当然不是来自别的细胞，这些酶是在它成熟之前合成的。原来在红细胞成熟之前，它既有细胞核，也有线粒体、内质网、高尔基体和核糖体等细胞器，它具有合成RNA和蛋白质的能力。在红细胞成熟之前合成的一些酶在它成熟之后仍然能发挥作用。 这样看来，“凡是活细胞都能产生酶”这句话在这里并无不妥，这里讲的红细胞应是就它的整个生命历程来看，不能光看它成熟后的这段时间。

问题分析： 萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是遗传性红细胞酶病中最常见的一种。大部分G-6-PD缺乏症患者可以无任何临床症状。其主要临床表现是溶血性贫血，通常贫血是发作性的。但某些特殊变异性可以导致先天性非球形红细胞溶血性贫血。意见建议：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症除诱因，禁服蚕豆及其制品，停服氧化类药物，食疗方： 多食用含天然抗生素的食物，增加抵抗力。

诊断红细胞膜缺陷的检验方法以在各种不同物质条件下观察被检者的红细胞是否溶血、溶血程度及某些物质的加入能否纠正等为基本方法。诊断红细胞酶缺陷往往是间接地测定患者红细胞中某些酶的活性是否降低或量是否减少，常用生化检验方法进行定性、半定量或定量测定。

不会。哺乳动物成熟的红细胞不含有细胞核，也不含有核糖体，不能新合成任何蛋白质，酶也不例外。红细胞在成熟之前含有细胞核和各种细胞器，会大量合成运输氧气所需的血红蛋白。但在成熟的过程中会丢失掉细胞核和所有细胞器，专门负责高校运输氧气。正是因为红细胞失去了细胞核，所以它的寿命很短，只有120天左右。

785993785的回答是正确的。 不对！！！成熟的红细胞只含有细胞核这一种所以没有能力生成酶，但其可通过无氧呼吸产生ATP。 人体成熟红细胞没有

溶血细胞膜和细胞酶都有缺陷的事是可能有的。正常成熟红细胞的能量来源主要是通过糖代谢产生ATP。红细胞糖代谢主要途径： ①无氧糖酵解途径（Embden-Meyerhofpathway），约有90％～95％经此途径被分解利用；②磷酸戊糖途径（pentose monoPhosphate shunt），约10％经此途径分解代谢。此外，还有一特殊代谢旁路，称为Rapaport-Luebering循环，该循环与血红蛋白的氧向组织释放有密切关系，前两条代谢途径的一系列化学反应，需要许多酶的参与才能完成，参与无氧糖酵解途径的酶至少有13种，参与磷酸戊糖途径的酶至少有6种，任何一途径中缺乏所需的酶都可能引起溶血，目前已知的遗传性红细胞酶缺陷有20多种，其中绝大部分伴有溶血现象。这一组溶血性贫血，统称为先天性非球形细胞溶血性贫血或红细胞酶缺陷性溶血性贫血。

存在于红细胞内的酶等蛋白质是在幼嫩的红细胞内合成的。而当幼嫩的红细胞逐渐地发展为成熟的红细胞后，细胞核及各种细胞器逐渐消失，细胞遍不再合成蛋白质了。希望能帮到您，满意请采纳

只使用抛掉细胞器、核前已经准备的酶，成熟的红细胞不产生新的酶

成熟的红细胞只含有细胞核这一种细胞器，其余的细胞器都没有，无法产生ATP

其实就如你所说的，溶酶体恰恰就是把自己给水解了……我们所谓的溶酶体就是包裹着一些酶和他们要溶的东西的具膜小泡，所以当要水解的东西全部被水解完以后，溶酶体膜表面标记自己的化学物质会变性，然后这些六亲不认的水解酶就把自己水解掉了（有活性的酶把每有活性的酶水解掉，最后剩下的酶应该就渐渐失活挂掉了）

红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是世界上最多见的红细胞酶病，据统计全球约有近4亿人G-6-PD缺陷。本病常在疟疾高发区、地中海贫血和异常血蛋白病等流行地区出现，地中海沿岸、东南亚、印度、非洲和美洲黑人的发病率较高。我国分布规律呈“南高北低”的态势，长江流域以南，尤以广东、海南、广西、云南、贵州、四川等地为高发区，发生率为4%-15%，个别地区高达40% 。

G-6-PD是红细胞糖代谢戊糖磷酸途径(包括GSH代谢途径)中的一种重要酶类，其主要功能是生成潜在抗氧化剂红细胞还原型辅酶Ⅱ(NADPH)，后者为维持谷胱甘肽还原状态所必需。由于G-6-PD缺乏，NADP不能转变成NADPH，后者不足则使体内的两个重要抗氧化损伤的物质GSH及过氧化氢酶(CAT)不足，从而血红蛋白和红细胞膜均易于发生氧化性损伤。血红蛋白氧化损伤的结果，导致Heinz小体及高铁血红素生成;红细胞膜的过氧化损伤则表现为膜脂质和膜蛋白巯基的氧化。上述变化使红细胞膜通透性增高，红细胞变形性降低，并诱发膜带3蛋白酪氨酸磷酸化，形成衰老抗原，为自身抗体所识别，最终易被单核一巨噬细胞所吞噬。由于G-6-PD缺乏红细胞本身对氧化性损伤的抵御潜力，故在任何氧化性刺激下均可造成溶血。

本病是由于调控G-6-PD的基因突变所致。呈X连锁不完全显性遗传。由于G-6-PD基因的突变，导致红细胞葡萄糖磷酸戊糖旁路代谢异常，当机体受到伯氨喹啉型药物等氧化物侵害时，氧化作用产生的H2O2不能被及时还原成水，过多的H2O2可致血红蛋白和膜蛋白均发生氧化损伤。最终造成红细胞膜的氧化损伤和溶血。溶血过程呈自限性，因新生的红细胞G-6-PD活性较高，对氧化剂药物有较强的“抵抗性”，当衰老红细胞酶活性过低而被破坏后，新生红细胞即代偿性增加，故不再发生溶血。蚕豆诱发的溶血是蚕豆嘧啶核苷及伴蚕豆嘧啶核苷对红细胞氧化作用的结果。

问题分析：萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是遗传性红细胞酶病中最常见的一种。大部分G-6-PD缺乏症患者可以无任何临床症状。其主要临床表现是溶血性贫血，通常贫血是发作性的。但某些特殊变异性可以导致先天性非球形红细胞溶血性贫血。意见建议：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症除诱因，禁服蚕豆及其制品，停服氧化类药物，食疗方：多食用含天然抗生素的食物，增加抵抗力。

目录 1 概述 2 红细胞烯醇酶的别名 3 红细胞烯醇化酶的医学检查 3.1 检查名称 3.2 分类 3.3 化验取材 3.4 红细胞烯醇化酶的测定原理 3.5 试剂 3.6 操作方法 3.7 正常值 3.8 化验结果临床意义 3.9 附注 3.10 相关疾病 这是一个重定向条目，共享了红细胞烯醇化酶的内容。为方便阅读，下文中的 红细胞烯醇化酶 已经自动替换为 红细胞烯醇酶 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述 红细胞烯醇酶（EC）是细胞溶酶体中的一种裂合酶。 2 红细胞烯醇酶的别名 红细胞烯醇化酶 3 红细胞烯醇酶的医学检查 3.1 检查名称 红细胞烯醇酶 3.2 分类 血液生化检查 > 酶类测定 3.3 化验取材 血液 3.4 红细胞烯醇酶的测定原理 同比色法测定原理。 3.5 试剂 柠檬酸、乙二胺四乙酸或肝素抗凝血，分离红细胞，标本在4℃可保存20天，常温保存5天。 3.6 操作方法 同比色法。 3.7 正常值 （1）习惯单位： 5.39±0.83U/g Hb （±s） 156±24U/1012 RBC （±s） 1.83±0.28U/ml RBC （±s） （2）法定单位： 0.35±0.05mU/mol Hb（±s） 0.16±0.02nU/个RBC （±s） 1.83±0.28kU/L RBC （±s） 3.8 化验结果临床意义 烯醇化酶（Enolase）总活性升高往往与神经元特异性烯醇化酶活性升高相一致，多见于小细胞肺癌，神经母细胞瘤等患者。 降低：遗传性红细胞烯醇酶缺乏症。 3.9 附注 新生的成熟红细胞中烯醇化酶正常或略高。 3.10 相关疾病

人体的酶有红细胞腺苷酸激酶，那么红细胞腺苷酸激酶的作用原理是什么呢？ 红细胞腺苷酸激酶是红细胞溶酶体中的一种转移酶，主要参与核酸及脂类代谢。测定ADK对于揭示人类的某些疾病具有重要意义。如丙酮酸激酶缺乏症，是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种红细胞酶病。现已证实PK缺乏症是由PK基因异常所致，主要是PK基因点突变，小部分患者表现为缺失或插入。ATP缺乏是PK缺乏症导致溶血的因素。PK活性测定是诊断本病的主要手段。本病尚无特异性治疗方法。 而本身红细胞又称红血球，是人体中最多的一类细胞，主要功能是运输氧气，把氧气运送到全身各器官组织，带走各组织器官产生的二氧化碳。男性红细胞正常值(4.0-5.5)×10^12/L，女性为(3.5-5.0)×10^12/L，新生儿为(6.0-7.0)×10^12/L。通过对红细胞数量及血红蛋白含量、红细胞体积、分布宽度等的检测帮助诊断各种类型的贫血，并知道下一步的治疗。红细胞降低多数提示有贫血的情况。

这个问题好！成熟的红细胞是没有细胞核的，也就不能转录RNA，自然不能合成蛋白质而除了核酶以外的酶都是蛋白质的，所以红细胞不产酶但是红细胞是活细胞，它结合氧气释放二氧化碳等过程是耗能的，这些能量是靠其糖酵解所得而且红细胞是双凹圆盘状，要维持这个形态必须要经过磷酸戊糖途径产生还原型的NADPH而且红细胞还要维持一定的渗透压，不然就涨破了所以它肯定是活细胞！

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 红细胞谷胱甘肽还原酶的别名 5 红细胞谷胱甘肽还原酶的医学检查 5.1 检查名称 5.2 分类 5.3 化验取材 5.4 红细胞谷胱甘肽还原酶的测定原理 5.5 试剂 5.6 操作方法 5.7 正常值 5.8 化验结果临床意义 5.9 附注 5.10 相关疾病 1 拼音 hóng xì bāo gǔ guāng gān tài hái yuán méi 2 英文参考 Erythrocyte glutathione reductase 3 概述 GSSGR是红细胞溶酶体中的一种氧化还原酶，能参与细胞代谢保持正常的生理机能。 4 红细胞谷胱甘肽还原酶的别名 GSSGR 5 红细胞谷胱甘肽还原酶的医学检查 5.1 检查名称 红细胞谷胱甘肽还原酶 5.2 分类 血液生化检查 > 酶类测定 5.3 化验取材 血液 5.4 红细胞谷胱甘肽还原酶的测定原理 同紫外分光光度法测定原理。 5.5 试剂 4℃，枸橼酸盐（ACD）、乙二胺四乙酸二钠（NA2EDAT或肝素抗凝血可稳定保存20天；25℃上述同样抗凝血可保存5天。制备红细胞溶血液。 5.6 操作方法 同紫外分光光度法测定法。 5.7 正常值 习惯单位： 有无黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）参与，参考范围差异较大。 无FAD参与：7.18±1.09U/g Hb （±s） 208±31.6U/1012RBC （±s） 2.24±0.37U/ml RBC （±s） 有FAD参与：10.4±1.5U/g Hb （±s） 302±43.5U/1012RBC （±s） 3.54±0.51U/ml RBC （±s） 国际推荐单位： 有FAD参与：0.46±0.07mU/mol Hb（±s） 0.21±0.03nU/RBC （±s） 2.44±0.37kU/L RBC （±s） 无FAD参与：0.67±0.10mU/mol Hb（±s） 0.30±0.04nU/RBC （±s） 3.54±0.51kU/L RBC （±s） 5.8 化验结果临床意义 G6PD缺乏性糖尿病，食用尼克酸药物时升高；重度遗传性该酶缺乏病人摄食蚕豆时可导致溶血。 5.9 附注 （1）谷胱甘肽还原酶（Glutathine Peductase）活性主要反映了核黄素营养状态。 （2）U/g Hb×29＝U/1012 RBC U/g Hb×0.34＝U/ml RBC 5.10 相关疾病