细胞

间充质干细胞的临床研究已经在许多国家开展，美国批准了60余项临床试验，随着间充质干细胞及其相关技术的日益成熟，我国也批准了多项临床试验，走入了间充质干细胞核心技术研发的舞台。我国已经大力加强干细胞研究工作的开展，包括国家昂赛细胞基因工程有限公司、细胞产品国家工程研究中心在内的多家权威研究机构以及各地方脐带血库已将研究技术引向临床。对于间充质干细胞用于治疗十余种难治性疾病的治疗研究，除了用来促进恢复造血，与造血干细胞共移植提高白血病和难治性贫血等以外，还用于心脑血管疾病，肝硬化、骨和肌肉衰退性疾病、脑和脊髓神经损伤、老年痴呆及红斑狼疮和硬皮病等自身免疫性疾病的治疗研究，已经取得的部分临床试验结果令人鼓舞。迄今的研究表明，脐带来源的间充质干细胞不但能够成为骨髓间充质干细胞的理想替代物，而且具有更大的应用潜能。脐带间充质干细胞表达多种胚胎干细胞的特有分子标志，具有分化潜力大、增殖能力强、免疫原性低、取材方便、无道德伦理问题的限制、易于工业化制备等特征，因此有可能成为最具临床应用前景的多能干细胞。

尽管骨髓中间充质干细胞含量相对较多，但仅占0．001%～0．01%，难以满足细胞治疗的需要，故需要在体外分离纯化，培养扩增才能满足要求。间充质干细胞移植，指的是将间充质干细胞从自身采集，然后进行培养、纯化，再回输进患者体内用以治疗硬皮病、皮肌炎、红斑狼疮、类风湿、运动神经元病等免疫性疾病的一种最前沿的治疗方法。不仅可以达到近期改善患者的临床症状的目的，更为重要的是可以提高远期临床疗效、减少病情反复的几率，甚至达到治愈的目的，为广大患者摆脱病痛的身心折磨，走向健康之路。

　　mesenchymal stem cells.中文译作：骨髓间充质干细胞。　　1、间充质干细胞全称mesenchymal stem cells,简写作MSC，是干细胞家族的重要成员，来源于发育早期的中胚层和外胚层，属于多能干细胞，MSC最初在骨髓中发现，因其具有多向分化潜能、造血支持和促进干细胞植入、免疫调控和自我复制等特点而日益受到人们的关注。如间充质干细胞在体内或体外特定的诱导条件下，可分化为脂肪、骨、软骨、肌肉、肌腱、韧带、神经、肝、心肌、内皮等多种组织细胞，连续传代培养和冷冻保存后仍具有多向分化潜能，可作为理想的种子细胞用于衰老和病变引起的组织器官损伤修复。　　2、mesenchymal英 [mes"eu014bku026amu0259l]美 [mu025bs"u025bu014bku026amu0259l]　　adj. 间叶细胞的；由间叶细胞组成的；间叶细胞样的　　3、stem英 [stem]美 [stu025bm]　　n. 干；茎；船首；血统　　vt. 阻止；除去…的茎；给…装柄　　vi. 阻止；起源于某事物；逆行　　4、cell英 [sel]美 [su025bl]　　n. 细胞；电池；蜂房的巢室；单人小室　　vi. 住在牢房或小室中　　　　 　　

干细胞在组织修复与再生过程中能够起到重要的作用，这跟它的分化再生能力有着重要联系。干细胞能够通过分化与增殖，发育形成具有特定功能的成熟细胞系，从而促进或完成组织的修复与再生。根据分化能力干细胞可分化为以下几类：1、全能干细胞：具有自我更新和分化形成任何类型细胞的能力，有形成完整个体的分化潜能，如胚胎干细胞 ，具有与早期胚胎细胞相似的形态特征和很强的分化能力，可以无限增殖并分化成为全身200多种细胞类型 ，进一步形成机体的所有组织、器官。2、多能干细胞：多能干细胞具有产生多种类型细胞的能力，但却失去了发育成完整个体的能力 ，发育潜能受到一定的限制。例如，造血干细胞可分化出至少12种血细胞，骨髓间充质干细胞可以分化为多种中胚层组织的细胞(如骨、软骨、肌肉、脂肪等)及其他胚层的细胞(如神经元)。3、单能干细胞：常被用来描述在成体组织、器官中的一类细胞，意思是此类细胞只能向单一方向分化，产生一种类型的细胞。这种组织是处于一种稳定的自我更新的状态。然而，如果这种组织受到伤害并且需要多种类型的细胞来修复时，则需要激活多潜能干细胞来修复受伤的组织。不同来源的干细胞皆可参与组织修复与再生在干细胞研究中，间充质干细胞因其来源方便、免疫原性低等优点成为研究中应用最多的一种。间充质干细胞为多能干细胞，它具有分化成多类细胞的潜力，例如骨细胞、软骨细胞、肌肉细胞、以及脂肪细胞等。

脐带里有大量的间充质干细胞，它可以分化为骨，软骨，肌肉，韧带，脂肪等等

间充质干细胞 (mesenchymal stem cell,MSC)是骨髓中除了造血干细胞 ( hemat oporeticstem cell, HSC)以外的另一类具有高度自我更新和多向分化潜能的干细胞。在不同的诱导条件下 ,可分化为多种造血细胞以外的组织细胞 ,并具有造血支持、 免疫调节、 组织修复等作用。目前多用于风湿免疫疾病的治疗。间充质干细胞(MSCs)是一种具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞，存在于骨髓、脂肪组织、脐血及多种胎儿组织。它可分泌多种细胞因子及生长因子，促进造血干细胞(HSC)的增殖与分化。MSCs还具有免疫调节、抗炎和组织修复作用，可减轻移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相关并发症。风湿免疫病发病机制主要为免疫调控失调，从而引起自身免疫反应过度亢进，从而损伤自身组织而致病。MSC具有免疫调节作用（机制主要以下两方面：1.通过分泌可溶性细胞因子介导。2. 通过调节性T细胞发挥抑制作用。）从而可以治疗自身免疫病。间充值干细胞目前主要是从脊髓和脐血中提取的。目前已经有临床实验证明脐带组织源间充质干细胞(UC-MSC)产量和绝大多数生物学特征与骨髓源间充质干细胞（BM-MSC）的相似,且具有比BM-MSC更高的增殖能力、较低的HLA-ABC(经典人类白细胞抗原Ⅰ类抗原)和HLA-DR表达,UC-MSC有望成为BM-MSC理想的替代来源。

1、来源不同免疫细胞是来自骨髓的白细胞，存在于血液中。间充质干细胞则来源于新生儿出生时的胎盘、脐带组织、脐带血、脂肪及乳牙中。2、作用不同间充质干细胞是多功能干细胞，临床研究方向则多用于系统疾病及组织损伤， 修补已经毁损的组织与器官，还可以联合造血干细胞用于治疗血液系统疾病，如系统性红斑狼疮。总而言之，免疫细胞适用于防病治疗，免疫细胞的主要功能是防御细菌感染、病毒感染及肿瘤发生。

目前常用的分离MSC的方法主要有全骨髓法和密度梯度离心法，全骨髓法即根据干细胞在低血清培养基中有贴壁优势特性，定期换液除去不贴壁细胞，从而达到纯化及扩增MSC的目的。密度梯度离心法即根据骨髓中各细胞成分比重的不同，分离单核细胞进行贴壁培养。二者本质上无多大区别。随着对MSC表面抗原认识的深入，又有人利用免疫方法如流式细胞仪法、免疫磁珠法等对其进行分离纯化。但经过流式或磁珠分选后的细胞出现了增殖缓慢等一些问题，加之成本较高和技术的难度，在某种程度上限制了这些方法的广泛应用。

肝脏是在生命活动中起重要作用的器官。它的作用大致分为四个。 1、有害物质的解毒和分解: 使体内的有毒物质(酒精、氨、药)无毒。 2、储存营养素，转换为能量: 很多食物不能直接吸收到体内，所以转换成肝脏可以作为营养素吸收进行确认。另外，储存包括大脑在内的全身必要的营养素(葡萄糖)。 3、合成和分泌胆汁: 制造分解脂质等的胆汁，调整血液中胆固醇的量，帮助脂肪的消化吸收。 4、免疫细胞活跃的场所：NK细胞（免疫细胞）处理感染病毒的细胞，库珀细胞吃外敌。 肝病的原因有肥胖、酒精、病毒等各种各样，肝脏功能下降的话，会产生以下障碍。 1、有毒物质不能无毒化：以大脑为首，有害物质积存在体内，对全身造成伤害。 2、无法代谢药物：酒精老是无法排出，会持续宿醉和严重的宿醉。 3、营养素不易被身体吸收: 不能产生能量，消除不了疲劳，运动身体变得很痛苦。 4、胆汁不再产生: 脂质的代谢会变差。 肝脏为了维持生命活动，其工作量也很大，一旦功能下降，就会导致这样各种各样的全身症状。实际上，即使肝脏发生障碍，也很少作为症状出现。 也就是说，在自觉症状出现的时候，肝脏的损伤就已经很大了。 虽说肝脏有再生能力，但到了这个阶段，很多时候很难恢复到原来的状态。 另外，如果肝脏疾病长期蔓延，损伤的程度较重，纤维化会波及整个肝脏，变成肝硬化这样的严重状态。 肝硬化也会增加发展成肝癌的风险。 再生医疗的目的是修复受到伤害被破坏的肝细胞本身。 在以往的治疗方法中，虽然可以通过药物治疗和生活习惯改善来排除病毒和减少脂肪等，但是受到这些影响的肝细胞和纤维化的肝脏经常无法修复。 纤维化过一次的肝脏不能恢复到原来的状态。 肝硬化是肝脏组织因反复发炎而纤维化变硬的疾病。 已知由于慢性炎症，肝细胞反复变性坏死和肝再生，在这个过程中肝脏内产生纤维化，肝硬化引起肝癌的危险性提高。 肝硬化的病因大多是肝炎病毒引起的，特别是C型肝炎病毒(以下称为“HCV”)引起的比例最多，HCV的携带者估计在国内有150万~200万人。约70%的HCV感染者持续感染，向慢性肝炎转移的情况下，向肝硬化和肝癌发展。 有报告称，在因慢性丙型肝炎而肝硬化的患者中，每年约有5~8%致癌，约有2/3的肝癌患者并发肝硬化。 在初期阶段，几乎没有自觉症状(这个时期称为“代偿性肝硬化”)，随着症状的发展，肝功能下降，腹部出现积水的腹水、黄疸、脑病等症状(这个时期称为“非代偿性肝硬化(褶皱)”作为恶化的肝硬化治疗方法，有肝移植，但几乎没有治疗肝硬化本身的方法，对于非代偿性肝硬化患者，现状是只有对症治疗没有有效的治疗方法，希望开发新的肝硬化治疗方法。 肝硬化的特征是肝纤维化，在改善肝纤维化方面，被认为有助于溶解以胶原蛋白为首的细胞外基质、抑制肝星状细胞的活性化、抑制炎症反应以及抑制肝损伤。 使用间叶类干细胞的治疗效果被认为是通过细胞产生的细胞因子和生长因子等液体因子发挥治疗效果，通过使用罗斯制药制造的ADR-001构成细胞的小鼠肝硬化模型、小鼠NASH模型的研究，肝纤维化的改善。 也就是说，如何保护肝脏免受纤维化的影响很重要。 自从二十一世纪以来，干细胞移植修复失代偿期肝硬化已取得了可观的疗效，是一种安全有效的临床手段。干细胞是一种具有多向分化潜能的原始细胞群体，具有强大的组织修复能力，可加速肝细胞的分化/活化，替代受损死亡细胞，调节肝脏内微环境，修复肝硬化。 作为再生医疗之一的干细胞治疗，对肝病从以前开始就在进行研究。 与至今为止的治疗不同，其目的是修复受到损伤而被破坏的肝脏本身。另外，在自身免疫性肝炎中，为了抑制导致自身免疫而投用了类固醇。 即使排除了原因，也很难积极地进行剩下的肝脏护理和功能改善。但是，在干细胞治疗中，给与肝脏炎症和纤维化部分的干细胞被发现，肝脏功能有可能再次正常发挥作用。 迄今为止的研究表明，来自脂肪组织的间充质干细胞中存在能够分化为肝细胞的干细胞，从包括动物实验在内的基础实验可知， 在肝硬化模型动物中静脉注射来自脂肪组织的间充质干细胞时，干细胞分化为肝细胞，改善了肝功能 。在该临床研究中，对被诊断为肝硬化症的患者，从至今为止的基础研究和先行研究中，通过点滴注射从末梢静脉给药被认为安全的数量的脂肪组织来源间充质干细胞，探讨细胞末梢静脉给药有无副作用的安全性，同时，有其治疗效果。 干细胞是在制作自己复印件的同时，根据需要可以变化成各种细胞的细胞。 特别是骨髓、脂肪组织、牙髓等中存在被称为“间充质干细胞”的干细胞，在医疗中的应用备受瞩目。 干细胞是能够修补身体中受损的部分，成为增加新细胞的“种子”的细胞。 在具有这样特征的干细胞中，脂肪组织中存在的干细胞由于组织采集比较容易，含有的干细胞量也多，所以在医疗中的应用期待很大。 在该治疗中，从患者的腹部采集10g~20g脂肪组织，培养从脂肪组织分离的患者自己的干细胞。 细胞的培养大约需要4周，增加到一定的细胞数后，通过点滴将干细胞放回体内。 干细胞聚集在体内受损的部位，干细胞自身的作用和干细胞释放的多种成分的作用，促进受损组织的修复。 由此，缓解肝脏障碍，谋求生命质量（QOL）的改善。 另一方面，干细胞治疗的目的是修复受损的肝细胞本身，改善纤维化的肝脏功能。 建议在轻症中接受干细胞治疗，对于肝硬化状态下残留的根治性治疗方法只有肝移植的患者也是有用的治疗方法。 干细胞移植修复肝硬化通过多种机制影响肝功能： 1. 在肝内向肝细胞样分化； 2. 免疫调节功能降低炎症； 3. 抗肝细胞纤维化活性； 4. 抗氧化活性； 5. 促进肝组织血管化提供营养

用骨髓间充质干细胞来治疗肾病是可行的.骨髓间充质干细胞具有归巢的特性,能到达机体损伤的部位进行修复.机制主要是分化代替损伤,坏死,凋亡的细胞或通过旁分泌释放细胞因子干扰组织损伤的进程.骨髓间充质干细胞可以用于心血管疾病,神经系统疾病,肾脏疾病的治疗.现已有临床实验,但离推广还有一段距离.间充质干细胞现在主要从骨髓提取,所以叫骨髓间充质干细胞,从其他部位提取对技术有一定要求.你说的"胎盘中或脐带血中提取的干细胞"与间充质干细胞不是一个概念.前者主要是造血干细胞,用于白血病等疾病的治疗.

间充质干细胞是一种多能干细胞，它具有干细胞的所有共性，即自我更新和多向分化能力。在临床应用也最多，与造血干细胞联合应用，可以提高移植的成功率，加速造血重建。当患者接受大剂量化疗后，将间充质干细胞与造血干细胞一同输入，可明显加速患者血细胞恢复时间，且安全无不良反应。间充质干细胞不仅存在于骨髓中，也存在于骨骼肌、骨外膜和骨小梁中。由于它分化的组织类型十分广泛，因此临床应用价值不菲。

充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）是一种多潜能的成体干细胞，具有自我复制、增殖和分化为多种细胞类型的能力。MSCs广泛存在于人体的多个组织和器官中，包括骨髓、脂肪、骨、肌肉、肝、肺等。一、骨髓来源MSCs骨髓是MSCs最常见的来源之一。骨髓中的MSCs可以通过骨髓穿刺或骨髓移植等方法获得。骨髓来源MSCs具有较高的增殖和分化潜力，可以分化为骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞等多种细胞类型。骨髓来源MSCs可以用于治疗骨折、骨髓炎、髓样肉瘤等骨骼系统疾病。二、脂肪来源MSCs脂肪是另一个常见的MSCs来源。脂肪中的MSCs可以通过脂肪抽吸或脂肪组织切除等方法获得。与骨髓来源MSCs相比，脂肪来源MSCs的数量更多，可以更容易地获得大量的MSCs。同时，脂肪来源MSCs也具有较高的增殖和分化潜力，可以分化为骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞等多种细胞类型。脂肪来源MSCs可以用于治疗皮肤缺损、心肌梗死、糖尿病等多种疾病。三、胎盘来源MSCs胎盘是另一个MSCs来源。胎盘中的MSCs可以通过剖腹产或自然分娩等方法获得。胎盘来源MSCs具有较高的增殖和分化潜力，可以分化为骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞等多种细胞类型。胎盘来源MSCs可以用于治疗胎儿发育异常、神经系统疾病、自身免疫性疾病等多种疾病。四、骨骼肌来源MSCs骨骼肌是另一个MSCs来源。骨骼肌来源MSCs可以通过肌肉活检等方法获得。骨骼肌来源MSCs具有较高的增殖和分化潜力，可以分化为骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞等多种细胞类型。骨骼肌来源MSCs可以用于治疗肌肉萎缩、肌肉损伤等肌肉系统疾病。五、其他来源MSCs除了上述几个常见的MSCs来源以外，还有一些其他来源的MSCs，例如胚胎干细胞、肝脏、肺、心脏、肾脏等器官和组织。这些MSCs来源具有不同的特点和潜力，可以用于治疗各种不同的疾病。六、MSCs在临床应用中的潜力MSCs具有广泛的临床应用潜力。目前已经有很多研究表明，MSCs可以用于治疗多种不同的疾病，包括：1. 骨骼系统疾病：MSCs可以分化为骨细胞、软骨细胞等细胞类型，可以用于治疗骨折、骨髓炎、骨质疏松等骨骼系统疾病。2. 神经系统疾病：MSCs可以分化为神经细胞、胶质细胞等细胞类型，可以用于治疗中风、帕金森病、脑损伤等神经系统疾病。3. 心血管系统疾病：MSCs可以分化为心肌细胞、内皮细胞等细胞类型，可以用于治疗心肌梗死、心力衰竭等心血管系统疾病。4. 免疫系统疾病：MSCs可以调节免疫系统的功能，可以用于治疗自身免疫性疾病、移植排斥反应等免疫系统疾病。5. 皮肤系统疾病：MSCs可以分化为皮肤细胞、毛发细胞等细胞类型，可以用于治疗皮肤缺损、暴露性皮炎等皮肤系统疾病。综上所述，MSCs具有广泛的来源和临床应用潜力。在未来的研究和应用中，我们可以进一步发掘MSCs的多潜能，为治疗各种疾病提供更有效的治疗方法。

人类造血干细胞首先出现于胚龄第2～3周的卵黄囊，在胚胎早期（第2～3月）迁至肝、脾，第5个月又从肝、脾迁至骨髓。在胚胎末期一直到出生后，骨髓成为造血干细胞的主要来源。 间充质干细胞(MSCs)是属于中胚层的一类多能干细胞，主要存在于结缔组织和器官间质中，以骨髓组织中含量最为丰富，由于骨髓是其主要来源，因此统称为骨髓间充质干细胞。 哎，百度百科上也讲不清楚。上面的是那里摘来的。个人认为既然有两个名字，而又各有其定义，那基本上就是不同的了，可以从来源、作用、分化角度区别它们。 建议你找本辞海或者细胞方面的书查查——如果有兴趣的话。

间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）通常是指胚胎发育过程中在多种成体间叶（mesenchyme）组织（如骨髓基质、脂肪、皮肤真皮、胎盘、骨骼肌、脐带血和脐带等）中留存下来的未分化的原始细胞，其具有长期自我更新和发生多向分化的潜能。主要存在于结缔组织和器官间质中，以骨髓组织中含量最为丰富，由于骨髓是其主要来源，因此统称为骨髓间充质干细胞。

骨髓基质细胞是存在于骨髓中的一类多能干细胞，具有分化成骨细胞、软骨细胞、细胞和其他几种结缔组织细胞（如腱细胞）。亦可转分化成心肌细胞和骨骼肌细胞。骨髓间充质干细胞现已被归为结缔组织成体干细胞。事实上，骨髓基质细胞中的间充质干细胞数量是很少的，约占细胞总数的10万分之一，其定向分化也不均一，现在越来越多的研究揭示骨髓间充质干细胞及其初步分化的祖细胞或称前体细胞(precusor,progenitorcells)具有一些特殊的表面蛋白特征；此外，干细胞具有多向分化及自我更新能力，其细胞复制分裂方式是不对称分裂，这明显不同于普通的细胞。通过贴壁法或Percoll等细胞分离介质只能获得混合的骨髓基质细胞，只有应用免疫磁珠、流式细胞仪等将其进一步分离纯化后，才能称为骨髓间质干细胞。（河南省干细胞库）

骨髓细胞，骨髓干细胞，骨髓造血干细胞由于生理变异和不同的调查资料，正常骨髓象各系统各阶段细胞比值变动范围较大，所以正常骨髓象实际含义是正常范围骨髓象，下降数据可做为骨髓涂片中各种血细胞正常值的参考： 　　粒细胞系统占比例最大，约1/2强。一般原始粒细胞<0.02，早幼粒细胞<0.05，以中性杆状核最多，其比值大于分叶核细胞，也多于晚幼粒细胞，嗜酸性粒细胞<0.05，嗜碱性粒细胞<0.01。 　　红细胞系统占骨髓第二位（有核红细胞），约占1/5左右，以晚幼红细胞居多，中幼红细胞次之，原始红细胞<0.01，早幼红细胞一般<0.05，无巨幼红细胞。 　　淋巴细胞约占1/5左右，小儿偏高，有时可达0.4，单核细胞一般<0.04，浆细胞一般小于0.015。 　　非造血细胞，如网状细胞、吞噬细胞、组织嗜碱性细胞等可少量存在，它们的比值虽然很低，但却骨髓有成份的标志。 骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cells,MSC）是干细胞家族的重要成员，来源于发育早期的中胚层和外胚层。MSC最初在骨髓中发现，因其具有多向分化潜能、造血支持和促进干细胞植入、免疫调控和自我复制等特点而日益受到人们的关注。如间充质干细胞在体内或体外特定的诱导条件下，可分化为脂肪、骨、软骨、肌肉、肌腱、韧带、神经、 肝、心肌、内皮等多种组织细胞，连续传代培养和冷冻保存后仍具有多向分化潜能，可作为理想的种子细胞用于衰老和病变引起的组织器官损伤修复。骨髓间充质干细胞由于其来源广泛，易于分离培养，并且具有较强的分化潜能和可自体移植等优点，越来越受到学者们的青睐，被认为是不久即将被引入临床治疗的最优干细胞。造血干细胞（ Stem cell ，SC）是指骨髓中的干细胞，具有自我更新能力并能分化为各种血细胞前体细胞，最终生成各种血细胞成分，包括红细胞、白细胞和血小板，它们也可以分化成各种其他细胞。它们具有良好的分化增殖能力，干细胞可以救助很多患有血液病的人们，最常见的就是白血病。但其配型成功率相对较低，且费用高昂。捐献造血干细胞对捐献者的身体并无很大伤害。

具有强大的增殖能力和多向分化潜能，在适宜的体内或体外环境下不仅可分化为造血细胞，还具有分化为肌细胞、肝细胞、成骨细胞、软骨细胞、基质细胞等多种细胞的能力。

来源不同，间充质干细胞来源于中胚层，ES来源于内细胞团。分化潜能不同，间充质干细胞尽管可以跨胚层分化，但能力有限，ES可以分化成除胎盘以外的所以类型细胞。细胞形态不同，间充质干细胞成梭形，漩涡状生长，ES生长紧密，核质比大，上皮样。增殖速度不同，间充质较ES增殖稍慢。……

这两个区别非常大，造血干未来只能分化成血液细胞，而骨髓干细胞其实是一个笼统的概念，也就是说骨髓来源的干细胞统称为骨髓干细胞。当然，骨髓来源的干细胞主要有造血干细胞和间充质干细胞，间充质干细胞可以分化成不同类型的细胞，包括三个胚层的。或者只从概念上说骨髓干细胞的概念比造血干细胞大，造血干细胞不仅存在于骨髓，还存在于其他部位。造血干细胞是从未来分化定义的，骨髓干细胞是从细胞来源定义的。建议www.chembio-engine.com

尽管骨髓中间充质干细胞含量相对较多，但仅占0．001%～0．01%，难以满足细胞治疗的需要，故需要在体外分离纯化，培养扩增才能满足要求。间充质干细胞移植，指的是将间充质干细胞从自身采集，然后进行培养、纯化，再回输进患者体内用以治疗硬皮病、皮肌炎、红斑狼疮、类风湿、运动神经元病等免疫性疾病的一种最前沿的治疗方法。不仅可以达到近期改善患者的临床症状的目的，更为重要的是可以提高远期临床疗效、减少病情反复的几率，甚至达到治愈的目的，为广大患者摆脱病痛的身心折磨，走向健康之路。

髓核细胞与骨髓间充质干细胞共培养，影响髓核细胞的活性，经共培养的髓核细胞增殖速度、蛋白多糖合成量较对照组提高明显，髓核细胞活性上调。　睾丸支持细胞与骨髓间充质干细胞在体外共培养的早期，睾丸支持细胞可以显著促进间充质干细胞的生长，但在后期则反而抑制间充质干细胞的生长。

用骨髓间充质干细胞来治疗肾病是可行的.骨髓间充质干细胞具有归巢的特性,能到达机体损伤的部位进行修复.机制主要是分化代替损伤,坏死,凋亡的细胞或通过旁分泌释放细胞因子干扰组织损伤的进程.骨髓间充质干细胞可以用于心血管疾病,神经系统疾病,肾脏疾病的治疗.现已有临床实验,但离推广还有一段距离.间充质干细胞现在主要从骨髓提取,所以叫骨髓间充质干细胞,从其他部位提取对技术有一定要求.你说的"胎盘中或脐带血中提取的干细胞"与间充质干细胞不是一个概念.前者主要是造血干细胞,用于白血病等疾病的治疗.

间充质干细胞是什么：间充质干细胞（Mesenchymal stem cell，MSC)来源于中胚层的一类多能干细胞，能分化为细胞之间的间质组织而得名，具有自我复制和分化潜能的干细胞共性。脐带间充质干细胞间充质干细胞来源：间充质干细胞来源（脐带、骨髓、脂肪、脐带血、羊膜、胎盘、牙髓、外周血等），其中脐带来源的是临床应用最多的，因其来源广泛， 无需配型，感染率低， 无伦理问题， 分化潜能强，增殖能力强，采集方便等特点。间充质干细胞来源希望对您有所帮助，望采纳！

首先来源不同造血干细胞一般来自骨髓、外周血和脐血；间充质干细胞有三个主要来源：骨髓、脂肪组织、婴儿出生时娩出的胎盘组织，其中，以胎盘中存量最多。第二两者的可分化的方向不同造血干细胞一般来讲只会分化为血细胞；间充质干细胞能诱导分化形成多种组织细胞，譬如骨细胞、软骨细胞、肌肉细胞、脂肪细胞和神经细胞等，而一般成体干细胞只能分化形成一种细胞。所以，间充质干细胞也被称为“多能”干细胞。第三两者的特性及用途不同目前来讲，脐带间充质干细胞的免疫原性要比造血干细胞的低。造血干细胞移植广泛应用于血液系统疾病以及自身免疫疾病，在其它实体瘤的治疗中，比如淋巴瘤，生殖细胞瘤，乳腺癌，小细胞肺癌，主要应用于常规治疗失败或复发难治以及具有不良预后因素的患者。脐带间充质干细胞具有较强的免疫调节作用，促进造血恢复功能，修复损伤或病变的组织器官。因为间充质干细胞能够分化形成多种不同细胞，其未来在干细胞治疗和再生医学领域中的应用范围更为广阔。

干细胞是一类具有自我复制和分化能力的多潜能细胞。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞。人体内所有的组织和器官都是由干细胞分化而来，任何组织器官出现了损伤，几乎都可以用干细胞来进行修复,随着对干细胞研究的深入，对许多传统治疗手段无效的疾病提供了新途径。目前市面上常见的存储类型有：脐带间充质干细胞、胎盘间充质干细胞、脐带血造血干细胞、牙髓干细胞、脂肪间充质干细胞等。1脐带间充质干细胞脐带间充质干细胞（Mesenchymal Stem Cells，MSCs）来源于新生儿脐带组织中，它能分化成许多种组织细胞，是一种多功能干细胞。在骨、软骨、肌肉、肌腱、韧带、神经、肝、内皮和心肌等组织工程方面的临床应用前景广阔。2胎盘间充质干细胞胎盘间充质干细胞（mesenchymal stem cell，MSC）在胚胎发育中来源于中胚层，易于分离扩增，体外倍增能力旺盛，即使扩增1亿倍仍能保持其多向分化能力。因此，MSC是一种实用的组织修复种子细胞。可以用来修复受损或病变的组织器官，治疗心、脑血管疾病、神经系统疾病、肝脏疾病、骨组织病、角膜损伤、烧伤烫伤等多种疾病。在脐带和胎盘中提取MSC有以下优势：01是医疗废弃物，属于胎儿附属物，对母婴无害，采集之前会对产妇进行健康检查并签署知情同意书，因此不受伦理限制；02提取的细胞相对纯净且数量充足；03细胞免疫原性低、无致瘤性，不会随着传代次数增加以及机体年龄增长导致增殖能力和分化能力降低；04较为原始的干细胞，具有极强的可塑性和较强的扩增能力。3脐带血造血干细胞脐带血（Cord blood）是胎儿娩出后，常规脐带结扎并离断后残留在脐带和胎盘中的血液，一般小于100ml，通常废弃。脐带血中有可以重建人体造血和免疫系统的造血干细胞，用于辅助治疗白血病、再生障碍性贫血等血液系统疾病。脐带血作为人类生物资源储存已得广泛认可，但是它的应用受限于有限的血液量，使用时需要配型。4牙髓干细胞牙髓干细胞是具有多能分化和自我更新能力的间充质干细胞，最早从恒牙牙髓中分离出来，来自孩子脱落的乳牙也可以分离出牙髓干细胞。牙髓干细胞，具有自我更新和多向分化的能力，且易于获得、可通过无创性常规临床操作分离，与典型的骨髓间充质干细胞相比，无论是再生潜能还是增殖能力均较高。但其细胞量很少，应用暂时不是很广泛。

骨髓间充质干细胞使用普通培养基会使细胞失去干性，也就是失去分化能力，自发分化成某种细胞有这种可能，但很少提及。一般情况下失去分化潜能或失去自我更新能力我们认为是细胞老化了。

在造血干细胞中产生的细胞都有红细胞、白细胞和血小板等。造血干细胞主要分为三个阶段：1、造血干细胞初始阶段，处于这一阶段的造血细胞的干细胞，它们既能通过自我更新以保持本身数量的稳定，又能分化形成各系定向祖细胞；2、定向祖细胞阶段，处于此阶段的造血细胞，已经限定进一步的分化方向，它们可以区分为多系定向祖细胞、红细胞、粒—单核系祖细胞、巨核系祖细胞和TB淋巴系祖细胞；3、形态可辩认的前体细胞阶段，此时的造血细胞已经发育成为形态上可以辩认的各系幼稚细胞，这些细胞进下分别成熟为具有特殊功能的各类终末血细胞，然后有规律地释放进入血液循环。扩展资料：人体内的其他干细胞：1、胚胎干细胞 在各种干细胞的研究与应用中，胚胎干细胞最引人注目。胚胎干细胞是指由胚胎内细胞团或原始生殖细胞经体外抑制培养而筛选出的细胞。此外，胚胎干细胞还可以利用体细胞核转移技术来获得。胚胎干细胞具有发育全能性，在理论上可以诱导分化为机体中所有种类的细胞；胚胎干细胞在体外可以大量扩增、筛选、冻存和复苏而不会丧失其原有的特性。2、成体干细胞 成体干细胞是指存在于一种已经分化组织中的未分化细胞，这种细胞能够白我更新并且能够特化形成组成该类型组织的细胞。成体干细胞存在于机体的各种组织器官中。发现的成体干细胞主要有：造血干细胞、骨髓间充质干细胞、神经干细胞、肝干细胞、肌肉卫星细胞、皮肤表皮干细胞、肠上皮干细胞、视网膜干细胞、胰腺干细胞等。参考资料来源：百度百科-干细胞

　　Friedenstein教授于1968年发现骨髓中存在一群干/祖细胞能支持造血和分化为骨细胞，在1974年体外培养获得成果，这类贴壁培养的干细胞呈漩涡状生长；1988年将这类干细胞命名为“骨髓基质干细胞”。Caplan教授在1991年进一步把这类干细胞命名为“间充质干细胞”。“间充质干细胞”的命名逐渐被广泛接受和使用。也有学者认为间充质干细胞的英文名称为mesenchymal stromal cell，但是更多学者习惯采用mesenchymal stem cell。　　1995年Caplan教授从恶性血液病患者骨髓抽取并分离培养出这些贴壁的基质细胞，然后回输到患者体内，观察临床效果并证明这些基质的安全性。这是一个足以载入史册的研究，是间充质干细胞研究史上的第一个里程碑式的事件，使间充质干细胞的研究从实验室跨入到实际的临床应用。　　第二个里程碑式事件是1999年Pittenger等在science发表文章，首次证明间充质干细胞具有多向分化能力，能分化为脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞。这个研究成果激发了众多研究者对间充质干细胞的分化潜能的研究，比如分化为肝细胞、神经细胞、胰岛β细胞、血管内皮细胞等。　　第三个里程碑式事件在于2002年发现了间充质干细胞有强大的免疫抑制能力。随后发现MSC本身具有低免疫原性，即使异体或跨种属使用，均难于引起免疫排斥反应。动物实验和临床研究发现间充质干细胞能促进调节性T淋巴细胞的增殖，使得免疫系统恢复免疫平衡状态。间充质干细胞的这些免疫特性，非常有利于用于治疗免疫性疾病，包括移植排斥反应和自身免疫性疾病。　　第四个里程碑式事件在于定义标准的统一。2006年国际细胞治疗协和（ISCT）统一了间充质干细胞的定义（也是鉴定标准），使得间充质干细胞有了全球范围的最低鉴定标准。只有同时符合这些标准的细胞，才能称之为间充质干细胞。这个定义包括三方面的内容：①，贴壁生长；②，细胞表面表达一些特异性抗原（标记物）；③具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞分化的能力。　　间充质干细胞成为药品上市为第五个里程碑式事件。2012年Osiris公司申报MSC作为药品上市得到加拿大FDA的批准，适应症为儿童急性激素抵抗的移植物抗宿主病（GVHD），随后适应症扩大为成年人GVHD，并在新西兰、瑞士等国上市。MSC的临床应用达到一个历史性高度！虽然韩国在2011年就已经批准间充质干细胞作为药物上市，但由于韩国曾经出过一个很著名的干细胞学术丑闻，导致干细胞行业名誉受损，故不把韩国2011年的干细胞药物视为全球第一个干细胞药物。　　总之，间充质干细胞被各国政府批准为干细胞药物上市，就是对间充质干细胞安全性和有效性的认可。上市，并不意味着对间充质干细胞研究的终止，反而是一种激励和推动，鼓舞着众多学者加深对间充质干细胞本身的研究和治疗疑难杂症的临床研究，更好地造福患者。

不是一种细胞，具体来源不同，但是都是干细胞，只是分别由基质细胞、间充质分离培养得到。

进行人骨髓间充质干细胞的原代培养等研究。熊猫骨髓单个核细胞分离液，主要用于从人外周血、骨髓等分离单个核细胞，进行人骨髓间充质干细胞的原代培养等研究。单个核细胞是白细胞的一种，在人体的生理过程中发挥着重要作用。

骨髓的原始细胞包括哪些细胞由于生理变异和不同的调查资料，正常骨髓象各系统各阶段细胞比值变动范围较大，所以正常骨髓象实际含义是正常范围骨髓象，下降数据可做为骨髓涂片中各种血细胞正常值的参考：粒细胞系统占比例最大，约1/2强。一般原始粒细胞<0.02，早幼粒细胞<0.05，以中性杆状核最多，其比值大于分叶核细胞，也多于晚幼粒细胞，嗜酸性粒细胞<0.05，嗜碱性粒细胞<0.01。红细胞系统占骨髓第二位（有核红细胞），约占1/5左右，以晚幼红细胞居多，中幼红细胞次之，原始红细胞<0.01，早幼红细胞一般<0.05，无巨幼红细胞。淋巴细胞约占1/5左右，小儿偏高，有时可达0.4，单核细胞一般<0.04，浆细胞一般小于0.015。非造血细胞，如网状细胞、吞噬细胞、组织嗜碱性细胞等可少量存在，它们的比值虽然很低，但却骨髓有成份的标志。巨核细胞计数尚没有统一方法，一般全片巨核细胞数7-35个，其中原始巨核细胞占0～0.01，幼稚巨核细胞0～0.05，颗粒性巨核细胞0.1～0.3，产生血小板巨核细胞0.44～0.60，裸核巨核细胞0.08～0.3。由于产生血小板巨核细胞在骨髓中停留时间很短，一旦有血小板产生，立即将血小板释放出去，所以在实际工作中，正常骨髓中往往以颗粒型巨核细胞为主，裸核巨核细胞次之。附骨髓检查报告（血细胞检查报告）。

骨髓间充质细胞外周血与骨髓类似，外周血中也含有造血干细胞和间充质干细胞，但比例和数量均低于骨髓。在临床，通常要应用药物（如粒细胞集落刺激因子）将骨髓中的造血干细胞动员到外周血中，才能在外周血中提取数量比较充足的造血干细胞，用于造血干细胞移植，治疗白血病。脂肪很难想象吧，脂肪中也含有干细胞。事实上，将人体内的脂肪组织进行消化培养后，可以生长出大量的干细胞。经鉴定发现，脂肪中的干细胞类型主要是间充质干细胞。2018年年初，欧盟批准了首款款脂肪来源的间充质干细胞新药(Cx601)，用于治疗难治性的克罗恩病瘘管。尿液除了脂肪，我们的尿液中也含有干细胞。值得我们自豪的是，最早从尿液中鉴定出干细胞的科学家是我国中科院院士裴端卿，最近在新闻媒体上也有报道。尿液干细胞的研究还处于早期阶段，距离临床应用还有较远的距离。裴端卿院士(右)从尿液中提取出干细胞胎盘和脐带脐带和胎盘统称为围产期组织。孩子出生时通常被丢弃的脐带和胎盘含有非常丰富的干细胞。值得我们自豪的是，世界首个临床应用级别的脐带干细胞库和胎盘干细胞库均是由我国著名的干细胞科学家韩忠朝院士所带领的团队创建的。脐带/胎盘干细胞产业化领军科学家韩忠朝院士脐带中提取的干细胞类型是间充质干细胞，在临床研究已广泛用于白血病、冠心病、中风、肝硬化、肠炎、自身免疫性疾病等几十种慢性病的治疗。胎盘体积大，是十月怀胎期间胎儿发育的基地，含有更加丰富的干细胞。

　　代谢综合征是涉及多个系统的病变。而干细胞具有很强的可塑性，在特定条件下可跨胚层分化为多种细胞，还可通过直接参与修复损伤、促进新生血管生成、抗炎、细胞保护、抗凋亡、免疫调节等旁分泌作用治疗代谢综合征的脂代谢紊乱、胰岛素抵抗、高血压、高血糖、动脉粥样硬化、低度炎症等病变，有望为代谢综合征提供一个新的治疗途径。目前用于代谢综合征研究的干细胞主要有胚胎干细胞、骨髓间充质干细胞和脐带间充质干细胞等。　　胚胎干细胞：胚胎干细胞是可以分化、发育成完整的动物个体的全能干细胞。研究证实小鼠胚胎干细胞已可在体外被诱导分化为胰岛素分泌细胞，将这些细胞移植到糖尿病模型小鼠体内，可使小鼠血糖恢复正常。如上所述心血管事件是代谢综合征的重要组分和防治目标，而对于动脉粥样硬化和高血压等心血管事件的控制方面，内皮损伤和修复的平衡起着非常重要的作用。　　骨髓间充质干细胞：骨髓间充质干细胞是成体干细胞的一种，对其研究也已很成熟。骨髓间充质干细胞不表达主要组织相容性复合体Ⅱ类分子， 具有低免疫原性，同种异体移植无排斥反应或反应较弱。骨髓间充质干细胞移植可改善代谢综合征的肥胖和胰岛素抵抗引起的糖、脂代谢紊乱，动脉粥样硬化，改善动脉传导速度和顺应性，延缓高血压进程，减少恶性心血管事件的发生，也可归巢至受损肾脏修复代谢综合征肾损害。　　脐带间充质干细胞：目前间充质干细胞的主要来源仍然是骨髓，但骨髓间充质干细胞也有其应用的限制性，如骨髓中间充质干细胞数量少、具有较强免疫原性，且容易被感染等。而脐带间充质干细胞可克服这些因素，脐带来源较广泛，无伦理问题，病毒感染机会小，对供者无不良影响，也可以克服骨髓源间充质干细胞 随年龄增长而分化能力下降等特点，使人脐带间充质干细胞可能替代骨髓源间充质干细胞，成为间充质干细胞的主要来源之一。　　各种实验证明脐带或脐血间充质干细胞在体外具有多向分化能力，移植后能在动物体内存活、迁移、归巢至受损组织，通过直接修复、促进血管再生、免疫调节等机制修复损伤的胰腺、肝脏、肾脏、心肌等组织器官，调节糖、脂代谢，改善微血栓状态及动脉粥样硬化。

间充质干细胞的治疗潜力取决于细胞来源，与成年组织相比，围产期来源的间充质干细胞具有非侵入性和无创伤性，且无道德、伦理问题，在细胞增殖、免疫抑制方面有明显优势。人脐带间充质干细胞的成脂能力最强，人胎盘间充质干细胞的成骨能力最强。脐带间充质干细胞可能在创面修复等方面强于壁蜕膜间充质干细胞，壁蜕膜间充质干细胞可能在修复血管损伤类疾病方面更具有优势。胎盘壁蜕膜离母体最近，因此壁蜕膜间充质干细胞与母体相容性最好，妈妈专属。脐带间充质干细胞更原始，有更强的增殖能力，免疫原性低的独特性质，除了宝宝本人外，全家人均可使用。

干细胞是一种未分化的，具有自我繁殖能力和多向分化潜能的细胞，医学界称为“万用细胞”。人体由大约60兆个细胞集合而成，在人体的组织和器官当中，不同的细胞各自承担这自己固定的职责。其中有一部分细胞承担这“分化成各种细胞”的职责。我们称这种能够成长成为各种类型细胞的种子细胞为“干细胞”。当人体出现损伤的时候，这些干细胞会根据人体需要通过无限分裂制造出必要的细胞，进而修复或者改变受损的组织，最终是组织的机能得以恢复。换而言之，即重新补充因为疾病或者受伤而失去的细胞，使组织机能得以恢复，延缓衰老。根据干细胞来源，分化潜能，发育阶段等可以进行系统分类。ES细胞ES细胞也称胚胎干细胞，胚胎干细胞是早期胚胎或原始性腺中分离出来的一类细胞。高度未分化细胞。它具有发育的全能性，能分化出成体动物的所有组织和器官，包括生殖细胞。成体干细胞成体干细胞是指存在于一种已经分化组织中的未分化细胞。在一个生物个体的发育过程中，有一些细胞中途停了下来，不再继续分化，而长期保持自己的幼稚状态和分化潜能；当受到一些特殊的理化刺激时，才又会活跃起来，开始增殖和分化，变成机体需要的细胞类型，发挥应有的作用。人体之所以有一定的再生能力，就是靠着成体干细胞。组织和器官受到损伤或者失去功能的时候，它们也可以被动员起来，进行修补和重建。iPS细胞人工诱导逆分化多能干细胞，最初是日本科学家山中伸弥于2006年将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞的一种细胞类型。 随后世界各地不同科学家陆续发现其它方法同样也可以制造这种细胞。何为干细胞再生医疗？现阶段安全的干细胞再生临床医疗手段自体成体干细胞。再生医疗是一种利用干细胞来修复人体器官或组织的尖端医学技术，它将人工培养的活性细胞或组织等移植到人体内，使受过损伤或病变的人体脏器或组织再生，进而恢复健康，延缓衰老。它作为替代药物治疗或脏器移植治疗的新技术，给众多疑难重症患者恢复健康带来了希望。ES细胞， IPS细胞还主要停留于研究阶段，要想达到临床应用还有一段很长的路要走。而成体干细胞就不同了，很多成体干细胞（比如造血干细胞，脂肪干细胞）的应用已经算是临床的常规手段了。以后的发展还未可限量。本着安全，诚信，无夸大不虚假的原则，而医圣所介绍的干细胞再生医疗仅限与自体成体干细胞。成体干细胞的来源脂肪干细胞实际上是一类间叶干细胞（成体干细胞的一种），它们是起源于中胚层而定居于脂肪组织中的一类成体干细胞。与其他间充质干细胞类似，都有非常强大的多向分化的能力，可以被广泛的应用于移植治疗和组织工程。以前需要骨髓穿刺来采取骨髓的造血干细胞和间叶干细胞，2001年首次从脂肪抽吸物中分离出了具有间充质干细胞特性的脂肪干细胞，使干细胞的采取变得容易。脂肪抽吸术还不会影响脂肪干细胞的能力。脂肪干细胞的优势就在于，它的附着与增殖能力与年龄无关，脂肪干细胞的能力也不会随着提供者年龄的增加而降低。基于脂肪干细胞容易获取，损伤小，获得率高，不易凋亡，无年龄限制，分化能力强等等这些优势，目前被认为是比骨髓干细胞更为理想的“干细胞”来源。是目前发展最快也是最成熟的干细胞治疗手段。成体干细胞治疗的优点：获取相对容易，每个人都有。得自于成人，所以没有伦理争议。可以应用病人自身的成体干细胞，不存在组织相容性问题，避免了移植物排斥反应和免疫抑制剂的使用。许多种成体干细胞还有多向分化的潜能，可以由一种细胞分化成多种不同组织和功能的细胞，而分化的定向性却比胚胎干细胞要好。

原始生殖细胞进行减数分裂为什么可以形成四分体减数分裂的概念是：进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂．染色体复制一次而细胞连续分裂两次，分裂结果染色体数目比原始生殖细胞减半．减数分裂过程：第一次分裂前期进行同月染色体的联会并形成四分体，后期同源染色体分开但着丝点并没有分开，第一次分裂结果就导致了染色体数目的减半，第二次分裂后期着丝点分开，染色单体变成染色体，染色体数目暂时加倍，分裂形成的子细胞染色体数目减半．DNA是由含有碱基A、G、T、C组成的脱氧核糖核酸缩聚反应形成的．

生殖细胞（germ cell）又称配子（gamete），包括精子和卵细胞，均为单倍体细胞，其中包含一条性染色体。是多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称。包括从原始生殖细胞直到最终已分化的生殖细胞。物种延续和繁衍的主要依靠。2分化编辑在单细胞生物群体中已有生殖细胞分化的迹象。如团藻科的杂球藻有4个较小的细胞失去分裂能力，专司运动和代谢，称为营养个体，其余28个有分裂能力，称为生殖个体；团藻则在大多数小型营养细胞间出现了少数大的生殖细胞。在个体发生中，生殖细胞在发育早期就被决定了。在一些动物中，其决定因子可以追溯到上一代卵细胞的卵质。例如果蝇卵的后部有一特殊的细胞质区域称极质，其中富含核糖核酸（RNA）的小颗粒叫极颗粒。经过受精、卵裂，含有极颗粒的细胞称极细胞，就是果蝇的原始生殖细胞。如果将原在后部的极质注射到卵的前部，可使预定发育为体细胞的细胞发育为生殖细胞。在马副蛔虫卵中也可以看到类似的情况。有证据表明，两栖类生殖细胞可能也是以同样的方式决定的。但还不了解在哺乳动物胚胎中，是什么因素决定某些细胞发育成生殖细胞的。只知道生殖细胞被决定后，需通过迁移到达生殖腺的部位并在那里分化。分类生殖细胞可以分成孢子和配子两类：孢子是不需配合的生殖细胞，通常是无性的，可由减数分裂或有丝分裂产生，见之于原生动物中的孢子虫纲和植物中。配子是需经配合成合子后方能发育的生殖细胞，也称性细胞，由减数分裂或有丝分裂产生。产生配子的细胞称配子母细胞。这是未分化的原始生殖细胞，可在雄性或雌性生殖腺中分别分化为精子和卵。在低等植物中，配子母细胞在大多数情况下直接构成称作配子囊的性器官。例如在原植体植物（Thallophyte）中的同形配子囊产生同形配子；异形配子囊产生异形配子等。

A、根据④细胞的均等分裂可知，该生物的性别为雄性，因此该动物的一个原始生殖细胞能产生2种生殖细胞，A错误； B、由以上分析可知，图中属于体细胞有丝分裂过程的有③⑤，B错误； C、该生物的体细胞在有丝分裂后期含有4个染色体组，C错误； D、性腺中的原始生殖细胞既可通过有丝分裂增殖，也可通过减数分裂产生后代，因此性腺中可能同时出现这五种细胞，D正确． 故选：D．

原始生殖细胞变成精原细胞 变成初级精母细胞 减数第一次分裂成次级精母细胞 减数第二次分裂成精细胞 再变为精子

精原细胞是原始的生殖细胞，既能有丝分裂也能减数分裂，不属于严格意义上的体细胞和（成熟）生殖细胞；但是因为精原细胞能进行有丝分裂，染色体数目又与体细胞相同，所以有的资料认为它属于一种特殊的体细胞。其实这只是一部分学者的观点，并不是真理。哪里不明白请追问，满意请采纳，希望对你有帮助~

生殖细胞又称配子，包括精子和卵细胞，染色体数目为体细胞的一半。体细胞是除去生殖细胞的细胞。染色体数目为正常染色体数。精原细胞和乱原细胞都是原始生殖细胞，因为染色体数目跟体细胞数目一样，所以是属于体细胞。也许你可以参考一下这个问题的答案：http://zhidao.baidu.com/question/212946837.html

1、精子和精细胞是生殖细胞，精原细胞是体细胞。2、精原细胞，精子，精细胞区别有三个方面，发展阶段方面上的不同染色体方面的不同和细胞类型的方面的不同。发展变化阶段方面不同点：精原细胞是由睾丸精子管上皮的原始生殖细胞经过多次有丝分裂而形成的细胞。原始的胚细胞经分化形成精原细胞。精细胞，动物睾丸所产生的一种单倍体细胞。精原细胞经复制形成初级精母细胞，初级经母细胞经过第一次减数分裂后形成次级精母细胞，再经过第二次减数分裂形成精细胞。精细胞经过变形最终形成精子。染色体方面的不同：原始生殖细胞、精原细胞、初级精母细胞都是分化了的生殖细胞，染色体与体细胞是相同的 。精细胞是减二分裂后的细胞，染色体是体细胞的一半，但是姐妹染色单体也已经分开，不存在染色单体。精子和精细胞的形态不同，但染色体相同。细胞类型方面不同：精原细胞是原始的生殖细胞,既能有丝分裂也能减数分裂,不属于严格意义上的体细胞和（成熟）生殖细胞；但是因为精原细胞能进行有丝分裂,染色体数目又与体细胞相同,所以有的资料认为它属于一种特殊的体细胞。精子和精细胞是生殖细胞。3、同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱）最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体其中的一个来自母方，另一个来自父方。扩展资料：1、精子，分动物精子与植物精子。动物有性生殖过程中的雄性细胞，雄性动物的生殖细胞，异配生殖中的雄配子，由精子器产生的单倍体生殖细胞。而生活中精子更多是指男性成熟的生殖细胞，在精巢中形成。2、精原细胞属于雄性生殖细胞的早期发育阶段，能不断地进行有丝分裂，增加细胞数量，并分化为精母细胞。精原细胞描述：贴近基膜，细胞呈圆形，核大而圆，梁色深。3、同源染色体是有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的染色体。同源染色体一个来自父本，一个来自母本；它们的形态、大小和结构相同。例如豌豆有14条染色体，7对同源染色体。同源染色体上常含有不同的等位基因，减数分裂时又进行了交换并随机地分配到不同的性细胞中去，这对于遗传重组有重要意义。参考资料：百度百科—精原细胞百度百科—精子百度百科—精细胞百度百科—同源染色体

生殖细胞的基因是体细胞的染色体。体细胞的染色体是成对存在的，而生殖细胞只有成对基因中，因此生殖细胞的基因是体细胞的染色体。生殖细胞（germcell）是多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称，包括从原始生殖细胞直到最终已分化的生殖细胞（精子和卵细胞）。

一、体细胞：是相对于生殖细胞而言的 ，可以宽泛的理解为生物体中除了生殖细胞（精子 卵子）外的所有活细胞。体细胞是一个相对于生殖细胞的概念。它是一类细胞，其遗传信息不会像生殖细胞那样遗传给下一代。高等生物的细胞差不多都是体细胞，除了精子和卵细胞以及它们的母细胞之外。体细胞遗传信息的改变不会对下一代产生影响。体细胞的染色体数是经减数分裂得出的生殖细胞的两倍。例如在人类，体细胞是双倍体（具有两套完整的染色体组），而精子卵子则是单倍体（具有一套完整的染色体组）。 二、生殖细胞：多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称。包括从原始生殖细胞直到最终已分化的生殖细胞。物种主要依靠生殖细胞而延续和繁衍。三、精子是细胞水平，肯定不能算单细胞动物，因为它不能独立完成各项生命活动。

相同，体细胞和原始生殖细胞在染色体数目和dna分子数上都没有区别。只有卵子和精子的染色体数才是体细胞的一半。

当环境变得不利于细菌生长时，有些细菌能够形成一个椭圆形的休眠体，叫做芽孢．芽孢对干旱、低温、高温等恶劣环境有很强的抵抗力，一般条件下，芽孢可以生存几十年．芽孢又小又轻，能随风四处飘散，落在适宜的环境中，又能萌发成新的个体．芽孢不是生殖细胞，只是一个休眠体，形成芽孢只是为了渡过不良的环境，细菌是通过分裂的方式进行繁殖的．故答案为：×

（不考虑姐妹染色单体互换）对于人来说男性一个原始生殖细胞只产生四个配子，其中两个和另外两个是相同的所以是两种配子女性一个原始生殖细胞只产生一个配子

你的答案是正确的，只有在形成精细胞和卵细胞的过程才是有丝分裂和减数分裂，从精原细胞到精细胞的过程是减数分裂，主要是问的说法不同。还有精细胞和卵细胞的形成过程基本是一样的，主要是卵细胞最后只有一个，而精子是四个，大小的问题，所以不用过分区别它们，把自己弄糊涂了。

精原细胞不是生殖细胞。平时，精原细胞不断地在进行有丝分裂，其中一部分精原细胞染色体经过复制，体积略为增大，成为初级精母细胞。开始进行减数分裂，形成四个精细胞，这才是生殖细胞。以人为例，精原细胞中是有同源染色体的，共有23对同源染色体，其中22对常染色体，一对性染色体（X和Y）。而精细胞中是没有同源染色体的，每个精细胞中有22条常染色体和1条性染色体（X或Y）。 以人为例，体细胞中的染色体都是成对存在的，每一对就是一对同源染色体。

精原细胞是体细胞，是特殊的体细胞，也可以称为原始生殖细胞。但不是生殖细胞。精原细胞可以进行有丝分裂和减数分裂，减数分裂后产生精细胞（生殖细胞）。

1. ①均能进行有丝分裂和减数分裂。通过有丝分裂产生原始生殖细胞(即精原细胞和卵原细胞) ；原始生殖细胞通过减数分裂产生成熟生殖细胞(即精子和卵细胞) 。②相同，因为它们都是由同一个受精 卵经过有丝分裂产生的。

在许多生物体中，包括线虫(C. elegans)和果蝇(D. melanogaster)，有一类携带生殖细胞决定因子的蛋白聚合体，这些蛋白聚合体能特异地聚集在生殖前体细胞(germ precursor cell)中来引导生殖系统的形成。在线虫里，人们把这些蛋白聚合体称为P颗粒(P granule)，这些P颗粒是母源性的，并且在早期胚胎分裂的时候就能特异地定位于生殖前体细胞中。P颗粒会持续保持在原生生殖细胞P4的后代细胞里，并聚集在这些细胞的细胞核外膜周围。

存在于精巢和卵巢中的原始的生殖细胞分别叫精原细胞，卵原细胞。这两种细胞能进行的分裂方式有丝分裂和减数分裂

生殖细胞（germ cell），又称配子（gamete），是多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称，包括从原始生殖细胞直到最终已分化的生殖细胞（精子和卵细胞），均为单倍体细胞，其中包含一条性染色体。此术语由A·恩格勒和K·普兰特尔于1897年提出以与体细胞相区别。体细胞最终都会死亡，只有生殖细胞有延存至下代的机会。物种主要依靠生殖细胞而延续和繁衍。长期的自然选择使每一种生物的结构都为其生殖细胞的存活提供最好的条件。在单细胞生物群体中已有生殖细胞分化的迹象。如团藻科的杂球藻有4个较小的细胞失去分裂能力，专司运动和代谢，称为营养个体，其余28个有分裂能力，称为生殖个体；团藻则在大多数小型营养细胞间出现了少数大的生殖细胞。极质，其中富含核糖核酸（RNA）的小颗粒叫极颗粒。经过受精、卵裂，含有极颗粒的细胞称极细胞，就是果蝇的原始生殖细胞。如果将原在后部的极质注射到卵的前部，可使预定发育为体细胞的细胞发育为生殖细胞。在马副蛔虫卵中也可以看到类似的情况。有证据表明，两栖类生殖细胞可能也是以同样的方式决定的。但还不了解在哺乳动物胚胎中，是什么因素决定某些细胞发育成生殖细胞的。只知道生殖细胞被决定后，需通过迁移到达生殖腺的部位并在那里分化。

生殖细胞产生到胚泡植入的过程有胚泡形成、透明带脱落、胚泡在植入点的定位。胚泡植入，亦称“着床”，人胚泡植入约于受精后第5~6天开始，第11~12天完成，植入时，胚泡滋养层细胞快速增殖，子宫内膜明显增厚，胚泡内细胞群也不断进行细胞分裂和分化，然后逐渐出现胚层。生殖细胞是多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称，包括从原始生殖细胞直到最终已分化的生殖细胞，只有生殖细胞有延存至下代的机会，生物体主要依靠生殖细胞而延续和繁衍，长期的自然选择使每一种生物的结构都为其生殖细胞的存活提供最好的条件。

生殖细胞：多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称。包括从原始生殖细胞直到最终已分化的生殖细胞。物种主要依靠生殖细胞而延续和繁衍。体细胞体细胞是一个相对于生殖细胞的概念。它是一类细胞,其遗传信息不会像生殖细胞那样遗传给下一代。高等生物的细胞差不多都是体细胞,除了精子和卵细胞以及它们的母细胞之外。体细胞遗传信息的改变不会对下一代产生影响。子细胞是细胞分裂所产生的两个新细胞,相对于分裂前的母细胞而言

卵原细胞不是生殖细胞。解析：卵原细胞属于体细胞，是比较特殊的体细胞，也可以称为原始生殖细胞。卵细胞是生殖细胞。

均为有丝分裂。不出一下，由原始生殖细胞产生精子或卵子的过程是减数分裂

间充质干细胞(MSCs)是属于中胚层的一类多能干细胞，主要存在于结缔组织和器官间质中，以骨髓组织中含量最为丰富，由于骨髓是其主要来源，因此统称为骨髓间充质干细胞。骨髓间充质干细胞具有以下特性：一、具有强大的增殖能力和多向分化潜能，在适宜的体内或体外环境下具有分化为肌细胞、肝细胞、成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞、基质细胞等多种细胞的能力。二、具有免疫调节功能，通过细胞间的相互作用及产生细胞因子抑制T细胞的增殖及其免疫反应 ，从而发挥免疫重建的功能。三、具有来源方便，易于分离、培养、扩增和纯化，多次传代扩增后仍具有干细胞特性，不存在免疫排斥的特性。四、面目模糊，表面抗原不明显，异体移植排异较轻，配型要求不严格。正是由于间充质干细胞所具备的这些免疫学特性，使其在血液病治疗方面具有广阔的临床应用前景。通过自体移植可以重建组织器官的结构和功能，并且可避免免疫排斥反应。

骨髓原始间充质干细胞是骨髓基质干细胞，对骨髓中的造血干细胞（HSC）不仅有机械支持作用，还能分泌多种生长因子（如IL-6，IL-11，LIF，M-CSF及SCF等）来支持造血。

骨髓间充质干细胞是指来源于骨髓的间充质干细胞，而间充质干细胞是各种间充质干细胞的总称，包括脂肪间充质干细胞，脐带血间充质干细胞等。他们的关系就是：骨髓间充质干细胞是间充质干细胞的一种类型。

原始生殖细胞是胚胎时期存在的一类细胞总称，之后随着发育会进行迁移，继续分裂分化成为生殖细胞，生殖器官体细胞是除了生殖细胞外的细胞的总称虽然说生殖器官不都是生殖细胞，但是原始生殖细胞和体细胞没有办法相比较的

生殖细胞:多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称。包括从原始生殖细胞直到最终已分化的生殖细胞。物种主要依靠生殖细胞而延续和繁衍。体细胞体细胞是一个相对于生殖细胞的概念。它是一类细胞,其遗传信息不会像生殖细胞那样遗传给下一代。高等生物的细胞差不多都是体细胞,除了精子和卵细胞以及它们的母细胞之外。体细胞遗传信息的改变不会对下一代产生影响。子细胞是细胞分裂所产生的两个新细胞,相对于分裂前的母细胞而言

(一)发病原因脑内生殖细胞肿瘤的病因不明确，有家族史的也十分罕见。曾有报道在Klinefelter综合征(47，XXY，即47条染色体，有2条X和1条Y性染色体)病人的纵隔和颅内发现生殖细胞瘤。这些病人的典型特征是小睾丸、细精管玻璃样变、无精子，有人推测，纵隔及颅内等处生殖细胞瘤的发生是原始生殖嵴分化的变异导致了生殖细胞迁移、分化的变化和其恶性的倾向。脑内生殖细胞肿瘤患者的染色体常发生异常，包括非随机的染色体数目异常和结构异位。在睾丸生殖细胞肿瘤中，80%呈现特征性的染色体结构异常，12号染色体短臂等臂染色体畸形(i12p)，许多非生殖细胞瘤性性腺肿瘤及性腺外的生殖细胞肿瘤中也有i12p畸形。在胚胎发育过程中，原始生殖细胞在胚胎第4周已清晰可见，它们出现于卵黄囊壁上的内胚层细胞中，邻近尿囊的发生处。当胚胎开始折叠，原始生殖细胞在中线从卵黄囊壁通过后肠背侧肠系膜迁移至生殖嵴，并进入间叶组织下成为原始性索，再逐步发育为成熟的性腺。在这个迁移过程中，原始生殖细胞遍布整个胚胎，当这些迁移的全能干细胞未完成正常演化而停留时，很可能变成肿瘤。目前比较一致的观点，生殖细胞瘤是一组来源于原始生殖细胞的未分化肿瘤。(二)发病机制肿瘤大小不一，小者如花生米大小，大者可如拳头，肿瘤表面呈灰红色，呈浸润性生长，与周围脑组织分界不清，但也可有假性包膜;肿瘤质地多软而脆，呈细颗粒状，部分有囊变，可用吸引器吸除;少数可有出血、坏死。肿瘤钙化较少，如有的可呈弹丸状，位于肿瘤中心或周边。肿瘤在鞍区可浸润视神经和视交叉，有时可向上影响丘脑下部，巨大者可突入第三脑室，甚至梗阻室间孔引起脑室扩大;位于松果体区者向前可穿透第三脑室壁，向下压迫和浸润四叠体，向后下压迫小脑上蚓部，向上可浸润和压迫胼胝体压部。光镜下观察见肿瘤细胞有两种组成：大型细胞似上皮状，苍白，胞质丰富，呈多边形，有时边界欠清，常规染色呈红色;细胞核位于胞质中央或稍偏位，多为圆形，核膜清晰，核染色体稀疏，看起来呈空泡状，核分裂象常见。另一种为体积小的细胞，胞质极少，似呈裸核状，呈圆形，染色质丰富，与淋巴细胞很难区别，实际上为免疫反应的淋巴细胞和浆细胞。大上皮样细胞常聚集成大小不一、形状不规则的细胞巢，其间有血管和纤维组织带，小淋巴样细胞常分布在血管周围，瘤细胞内有小片状或灶状坏死，并有小出血灶，偶有小点状钙化。电镜观察下细胞有两种组成：大细胞为生殖细胞，小细胞为淋巴细胞或巨噬细胞。生殖细胞的体积大，呈多边形，含1个或多个大而圆的核，苍白，疏电子性，核仁突出，常形成纤维的核仁绒球。胞质内含有少量颗粒状内质网，大量核蛋白体，糖原颗粒及少量高尔基复合体，可见少量线粒体、中心粒及微管结构，脂质粒较大，并呈大泡状，这种大细胞外无基底膜，细胞间偶见发育不良的点状细胞连接。小细胞在电镜下明确为小淋巴细胞，倾向于呈丛集状，核为圆形，核周质狭小，细胞小且贫乏，但整个电子密度比生殖细胞高得多。有时可见巨噬细胞活跃，紧贴瘤细胞，甚至嵌入瘤细胞中，使其分解成碎块，并吞噬而消化。这种现象叫吞噬作用的细胞内消化。在免疫组化方面可根据肿瘤的相关抗原来识别，生殖细胞对胎盘碱性磷酸酶反应呈阳性，多表达在细胞膜上。半数的生殖细胞瘤对人绒毛膜促性腺激素(HCG)表达阳性，但多在合体滋养层巨细胞上表达，即生殖细胞的合体滋养叶发育时出现，在混合性生殖细胞瘤多有HCG表达。胎甲球蛋白为阴性，但血清和脑脊液中水平有时增高，说明向胚胎癌转化。

原始生殖细胞一个叫精原细胞，一个叫卵源细胞。生殖细胞叫一个叫精细胞（精子），一个叫卵细胞（卵子）原始生殖细胞是有丝分裂，生殖细胞的形成是由原始生殖细胞减数分裂来的

原始生殖细胞一个叫精原细胞，一个叫卵源细胞 。生殖细胞叫一个叫精细胞（精子），一个叫卵细胞（卵子）原始生殖细胞是有丝分裂，生殖细胞的形成是由原始生殖细胞减数分裂来的

原始生殖细胞（Primordialgermcells，PGCs）　　产生雄性和雌性生殖细胞的早期细胞。各类动物早期胚胎内开始出现成群原始生殖细胞的部位不同。原始生殖细胞比其周围的其他细胞大，细胞内碱性磷酸酶、酯酶及糖原都呈阳性，易和其他细胞区分。多数脊椎动物原肠胚期的原始生殖细胞分布于肠道、卵黄囊或尿囊基部的内胚层细胞间，在发育中借变形运动或进入血流而沿肠壁迁移，或进入背肠系膜，最终达到正在发育的生殖嵴处，并和生殖嵴的中胚层细胞共同组成睾丸或卵巢。原始生殖细胞在未进入生殖嵴之前，既可分化为精原细胞，又可分化为卵原细胞，这种分化是由其和不同的生殖嵴细胞的结合所决定的。目前已知H—Y抗原是只存在于雄性个体细胞膜上的特有蛋白质，是睾丸发生的定向抗原。具有XY或XX性染色体的原始生殖细胞，其细胞膜上均无H—Y抗原，但都有H－Y抗原的受体。如果原始生殖细胞的H—Y抗原受体和生殖嵴细胞的H—Y抗原结合，则原始生殖细胞形成精原细胞；若生殖嵴的细胞膜上无H—Y抗原，其原始生殖细胞则形成卵原细胞。

产生雄性和雌性生殖细胞的早期细胞。各类动物早期胚胎内开始出现成群原始生殖细胞的部位不同。原始生殖细胞比其周围的其他细胞大，细胞内碱性磷酸酶、酯酶及糖原都呈阳性，易和其他细胞区分。多数脊椎动物原肠胚期的原始生殖细胞分布于肠道、卵黄囊或尿囊基部的内胚层细胞间，在发育中借变形运动或进入血流而沿肠壁迁移，或进入背肠系膜，最终达到正在发育的生殖嵴处，并和生殖嵴的中胚层细胞共同组成睾丸或卵巢。原始生殖细胞在未进入生殖嵴之前，既可分化为精原细胞，又可分化为卵原细胞，这种分化是由其和不同的生殖嵴细胞的结合所决定的。目前已知H—Y抗原是只存在于雄性个体细胞膜上的特有蛋白质，是睾丸发生的定向抗原。具有XY或XX性染色体的原始生殖细胞，其细胞膜上均无H—Y抗原，但都有H－Y抗原的受体。如果原始生殖细胞的H—Y抗原受体和生殖嵴细胞的H—Y抗原结合，则原始生殖细胞形成精原细胞；若生殖嵴的细胞膜上无H—Y抗原，其原始生殖细胞则形成卵原细胞。原始的胚细胞经分化形成精原细胞，精原细胞经复制形成初级精母细胞，初级经母细胞经过第一次减数分裂后形成次级精母细胞，再经过第二次减数分裂形成精细胞。精细胞经过变形最终形成精子。卵泡，卵巢皮质内由一个卵母细胞和其周围许多小型卵泡细胞所组成。根据卵泡发育过程的形态和功能变化，可分为原始卵泡、生长卵泡和成熟卵泡三个阶段。胚细胞是为生殖而特别分化出来的细胞，它成为下一代生物个体的起点。

生殖细胞 germ cell 多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称。包括从原始生殖细胞直到最终已分化的生殖细胞。物种主要依靠生殖细胞而延续和繁衍。 在单细胞生物群体中已有生殖细胞分化的迹象。如团藻在大多数小形营养细胞间出现了少数大的生殖细胞。 在个体发生中，生殖细胞在发育早期就被决定了。在一些动物中，其决定因子可以追溯到上一代卵细胞的卵质。例如果蝇卵的后部有一特殊的细胞质区域称极质，其中富含RNA的小颗粒叫极颗粒。经过受精、卵裂，含有极颗粒的细胞称极细胞，就是果蝇的原始生殖细胞。如果将原在后部的极质注射到卵的前部，可使预定发育为体细胞的细胞发育为生殖细胞。在哺乳动物胚胎中生殖细胞被决定后，需通过迁移到达生殖腺的部位并在那里分化。 生殖细胞可以分成孢子和配子两类。孢子是不需配合的生殖细胞，配子是需经配合成合子后方能发育的生殖细胞。

不一定 有丝分裂的结果是产生原始生殖细胞 减数分裂的结果时产生成熟生殖细胞

精原细胞和卵原细胞都是在胚胎性别分化后就出现了,两者不同的是精原细胞的分裂能力更强.精（卵）原细胞经有丝分裂产生初级精（卵）母细胞,经减数分裂产生精（卵）子. 原始生殖细胞就是性原细胞,通过有丝分裂增加其数量.

　　原始生殖细胞（Primordial germ cells，PGCs）　　产生雄性和雌性生殖细胞的早期细胞。各类动物早期胚胎内开始出现成群原始生殖细胞的部位不同。原始生殖细胞比其周围的其他细胞大，细胞内碱性磷酸酶、酯酶及糖原都呈阳性，易和其他细胞区分。多数脊椎动物原肠胚期的原始生殖细胞分布于肠道、卵黄囊或尿囊基部的内胚层细胞间，在发育中借变形运动或进入血流而沿肠壁迁移，或进入背肠系膜，最终达到正在发育的生殖嵴处，并和生殖嵴的中胚层细胞共同组成睾丸或卵巢。原始生殖细胞在未进入生殖嵴之前，既可分化为精原细胞，又可分化为卵原细胞，这种分化是由其和不同的生殖嵴细胞的结合所决定的。目前已知H—Y抗原是只存在于雄性个体细胞膜上的特有蛋白质，是睾丸发生的定向抗原。具有XY或XX性染色体的原始生殖细胞，其细胞膜上均无H—Y抗原，但都有H－Y抗原的受体。如果原始生殖细胞的H—Y抗原受体和生殖嵴细胞的H—Y抗原结合，则原始生殖细胞形成精原细胞；若生殖嵴的细胞膜上无H—Y抗原，其原始生殖细胞则形成卵原细胞。

女性的卵子细胞男性的精子细胞结合后的受精卵

子细胞是细胞有丝分裂或者无丝分裂之后的子代细胞（下一代细胞）生殖细胞是由原始生殖细胞经过减数分裂而形成的具有本种生物一半遗传物质的细胞体细胞就是生物体内除了生殖细胞以外的细胞.ps：原始生殖细胞和受精卵也属于体细胞

对！成熟的生殖细胞（精子或卵细胞）不再分裂，没有细胞周期。所以只有连续有丝分裂的细胞才有细胞周期。原始生殖细胞是体细胞的一种，是有丝分裂而来的。

水稻的原始生殖细胞有24条染色体在减数第一次分裂的前期可观察到12对同源染色体。复制后的一对同源染色体组成一个四分体所以有12个4分体.

1、精子和精细胞是生殖细胞，精原细胞是体细胞。2、精原细胞，精子，精细胞区别有三个方面，发展阶段方面上的不同染色体方面的不同和细胞类型的方面的不同。发展变化阶段方面不同点：精原细胞是由睾丸精子管上皮的原始生殖细胞经过多次有丝分裂而形成的细胞。原始的胚细胞经分化形成精原细胞。精细胞，动物睾丸所产生的一种单倍体细胞。精原细胞经复制形成初级精母细胞，初级经母细胞经过第一次减数分裂后形成次级精母细胞，再经过第二次减数分裂形成精细胞。精细胞经过变形最终形成精子。染色体方面的不同：原始生殖细胞、精原细胞、初级精母细胞都是分化了的生殖细胞，染色体与体细胞是相同的 。精细胞是减二分裂后的细胞，染色体是体细胞的一半，但是姐妹染色单体也已经分开，不存在染色单体。精子和精细胞的形态不同，但染色体相同。细胞类型方面不同：精原细胞是原始的生殖细胞,既能有丝分裂也能减数分裂,不属于严格意义上的体细胞和（成熟）生殖细胞；但是因为精原细胞能进行有丝分裂,染色体数目又与体细胞相同,所以有的资料认为它属于一种特殊的体细胞。精子和精细胞是生殖细胞。3、同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱）最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体其中的一个来自母方，另一个来自父方。扩展资料：1、精子，分动物精子与植物精子。动物有性生殖过程中的雄性细胞，雄性动物的生殖细胞，异配生殖中的雄配子，由精子器产生的单倍体生殖细胞。而生活中精子更多是指男性成熟的生殖细胞，在精巢中形成。2、精原细胞属于雄性生殖细胞的早期发育阶段，能不断地进行有丝分裂，增加细胞数量，并分化为精母细胞。精原细胞描述：贴近基膜，细胞呈圆形，核大而圆，梁色深。3、同源染色体是有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的染色体。同源染色体一个来自父本，一个来自母本；它们的形态、大小和结构相同。例如豌豆有14条染色体，7对同源染色体。同源染色体上常含有不同的等位基因，减数分裂时又进行了交换并随机地分配到不同的性细胞中去，这对于遗传重组有重要意义。参考资料：百度百科—精原细胞百度百科—精子百度百科—精细胞百度百科—同源染色体

精原细胞(原始生殖细胞)是生殖细胞　　生殖细胞（germcell），又称配子（gamete），是多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称，包括从原始生殖细胞直到最终已分化的生殖细胞（精子和卵细胞）

我感觉不对。植物的减数分裂完成后，就变成了成熟的精子或者是卵子，不能进行连续的有丝分裂。如果按照你的想法，那么人体内就只能产生两种生殖细胞了。所以是错误的。至于营养细胞我就不清楚了。

体细胞是一个相对于生殖细胞的概念。它是一类细胞，其遗传信息不会像生殖细胞那样遗传给下一代。高等生物的细胞差不多都是体细胞，除了精子和卵细胞以及它们的母细胞之外。生殖细胞（germ cell），又称配子（gamete），是多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称，包括从原始生殖细胞直到最终已分化的生殖细胞（精子和卵细胞），均为单倍体细胞，其中包含一条性染色体。体细胞和生殖细胞两者的区别1、体细胞的染色体数是经减数分裂得出的生殖细胞的两倍。2、体细胞的遗传信息不会像生殖细胞那样遗传给下一代，体细胞遗传信息的改变不会对下一代产生影响。扩展资料：体细胞的分裂特点：人体是由细胞所组成的,每个细胞在生长过程中都要一分为二，反复分裂60次。美国学者海弗利克( Hayflick)用人胚胎肺的纤维细胞体外培养进行细胞分裂实验，,结果分裂了50次以后就停止分裂而死亡，这种实验观察到细胞每一次分裂周期为2.4年。如果2.4年乘50次,据此推算人的寿命应该是120岁。体细胞突变学说认为,突变引起的细胞形态变化及功能失调或丧失是人体衰老的重要的原因之一。二倍体细胞中两条染色体上等位基因都被某些突变因素击中时，子代细胞会很快形成功能改变,甚至死亡。由此可见，二倍体细胞的衰老性改变取决于这种等位被击中的比率造成的缺陷水平。体细胞突变学说具有很大的局限性，未能得到多数科学家的公认。参考资料来源：百度百科—体细胞参考资料来源：百度百科—生殖细胞