细胞

这可是大学的专业知识啊，参见下文：植物体内的信号传导SignalTransduction生物体的生长发育受遗传信息及环境信息的调节控制。基因决定了个体发育的基本模式，但其表达和实现在很大程度上受控于环境信息的刺激。植物的不可移动性使它难以逃避或改变环境，接受环境变化信息，及时作出反应，调节适应环境是植物维持生存的出路。已经发现的植物细胞的信号分子也很多，按其作用的范围可分为胞间信号分子和胞内信号分子。细胞信号传导的分子途径可分为胞间信使、膜上信号转换机制、胞内信号及蛋白质可逆磷酸化四个阶段一．胞间信号传递胞间信号一般可分为物理信号（physicalsignal）和化学信号（chemicalsignal）两类。物理信号如细胞感受到刺激后产生电信号传递，许多敏感植物受刺激时产生动作电位，电波传递和叶片运动伴随。水力信号（hydraulicsignal）。化学信号是细胞感受刺激后合成并传递化学物质，到达作用部位，引起生理反应，如植物激素等。信号物质可从产生的部位经维管束进行长距离传递，到达作用的靶子部位。传导途径是共质体和质外体。二．跨膜信号转换机制（signaltransduction）信号到达靶细胞，首先要能被感受并将其转换为胞内信号，再启动胞内各种信号转导系统，并对原初信号进行级联放大，最终导致生理生化变化。1．受体（receptor）主要在质膜上，能与信号物质特异结合，并引发产生胞内次级信号的物质，主要是蛋白质。信号与受体结合是胞间信使起作用并转换为胞内信使的首要步骤。目前研究较活跃的两类受体是光受体和激素受体。光受体有对红光和远红光敏感的光敏色素、对蓝光和紫外光敏感的隐花色素以及对紫外光敏感的受体等；激素受体的研究正在进展中，如质膜上的乙烯受体，质膜或胞内的其他激素的结合蛋白等。2．G蛋白（Gproteins）GTP结合调节蛋白（GTPbindingregulatoryprotein）。其生理活性有赖于三磷酸鸟苷（GTP）的结合并具有GTP水解酶的活性。70年代初在动物细胞中发现了G蛋白，证明了它在跨膜细胞信号转导过程中有重要的调控作用，Gilman与Rodbell因此获得1994年诺贝尔医学生理奖。80年代开始在植物体内研究，已证明G蛋白在高等植物中普遍存在并初步证明G蛋白在光、植物激素对植物的生理效应中、在跨膜离子运输、气孔运动、植物形态建成等生理活动的细胞信号转导过程中同样起重要的调控作用。由于G蛋白分子的多样性………在植物细胞信号系统中起着分子开关的重要作用。三，胞内信号如果将胞外刺激信号称作第一信使，由胞外信号激活或抑制、具有生理调节活性的细胞内因子称第二信使（secondmessenger）。植物细胞中的第二信使不仅仅是一种，也可总称为第二信使系统。1．钙信号系统在植物细胞内外以及细胞内的不同部位Ca2+的浓度有很大的差别。在细胞质中，一般在10－8～10－7mol/L，而细胞壁是细胞最大的Ca2+库，其浓度可达1～5mol/L。胞内细胞器的Ca2+浓度也比胞质的Ca2+浓度高几百倍到上千倍。几乎所有的胞外刺激信号都能引起胞质游离Ca2+浓度变化，由于变化的时间、幅度、频率、区域化分布的不同，可能区别信号的特异性。钙调节蛋白胞内钙信号再通过其受体――钙调节蛋白传递信息。主要包括钙调素（calmodulinCaM）和钙依赖的蛋白激酶，植物细胞中CaM是最重要的多功能Ca2+信号受体。这是由148个氨基酸组成的单链小分子酸性蛋白（分子量为17～19KDa）。CaM分子有四个Ca结合位点，当第一信使引起胞内Ca2+浓度上升到一定阈值后，Ca2+与CaM结合，引起CaM构象改变，活化的CaM再与靶酶结合，使其活化而引起生化反应。已知有蛋白激酶、NAD激酶、H+－ATP酶等多种酶受Ca-CaM的调控。在以光敏素为受体的光信号转导过程中，Ca-CaM胞内信号起了重要作用。3．肌醇磷脂（inositide）信号系统这是肌醇分子六碳环上的羟基被不同数目磷酸酯化形成的一类化合物。80年代后期的研究证明植物细胞质膜中存在三种主要的肌醇磷脂，即磷脂酰肌醇（PI）、磷脂酰肌醇－4－磷酸（PIP）、磷脂酰肌醇－4,5－二磷酸（PIP2）。胞为信号被质膜受体接受后，以G蛋白为中介，由质膜中的磷酸脂酶C（PLC）水解PIP2产生肌醇－3－磷酸（IP3）和甘油二酯（DG）两种信号分子，所以，又可称双信使系统。IP3通过调节Ca2+变化、DG通过激活蛋白激酶C（PKC）传递信息。4．环核苷酸信号系统受动物细胞信号启发，在植物细胞中也存在环腺苷酸（cAMP）和环鸟苷酸（cGMP）参与信号转导。四．蛋白质的可逆磷酸化(phosphoralation)细胞内存在的多种蛋白激酶（proteinkinase）蛋白磷酸酶（proteinphosphatase）是前述胞内信使进一步作用的靶子，通过调节胞内蛋白质的磷酸化或去磷酸化而进一步传递信息。如钙依赖型蛋白激酶（CDPK），其磷酸化后，可将质膜上的ATP酶磷酸化，从而调控跨膜离子运输；又如和光敏素相关的Ca-CaM调节的蛋白激酶等。蛋白磷酸酶起去磷酸化作用，是终止信号或一种逆向调节。植物体内、细胞内信号转导是一个新的研究领域，正在进展中，需要完善已知的、并发现新的植物信号转导途径（H＋、H2O、Mg2＋、氧化还原物质等）；信号系统之间的相互关系（crosstalk）及时空性研究，细胞内实际上存在着信号网络，多种信号相互联系和平衡来决定特异的细胞反应；利用新的技术如基因工程及微注射等研究信号转导的分子途径，以及它对基因表达调控功能；植物细胞壁与细胞内信号的联系，是否存在细胞壁－质膜－细胞骨架信息传递连续体等。

生物细胞所接受的信号既可以使物理信号（光、热、电流），也可以是化学信号，但是在有机体间和细胞间的通讯中最广泛的信号是化学信号。从化学结构来看细胞信号分子包括：短肽、蛋白质、气体分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂类和胆固醇衍生物等等，其共同特点是：①特异性，只能与特定的受体结合；②高效性，几个分子即可发生明显的生物学效应，这一特性有赖于细胞的信号逐级放大系统；③可被灭活，完成信息传递后可被降解或修饰而失去活性，保证信息传递的完整性和细胞免于疲劳。从产生和作用方式来看可分为内分泌激素、神经递质、局部化学介导因子和气体分子等四类。从溶解性来看又可分为脂溶性和水溶性两类。脂溶性信号分子，如甾类激素和甲状腺素，可直接穿膜进入靶细胞，与胞内受体结合形成激素-受体复合物，调节基因表达。水溶性信号分子，如神经递质、细胞因子和水溶性激素，不能穿过靶细胞膜，只能与膜受体结合，经信号转换机制，通过胞内信使（如cAMP）或激活膜受体的激酶活性（如受体酪氨酸激酶），引起细胞的应答反应。所以这类信号分子又称为第一信使（primary messenger），而cAMP这样的胞内信号分子被称为第二信使（secondary messenger）。目前公认的第二信使有cAMP、cGMP、三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG），Ca2+被称为第三信使是因为其释放有赖于第二信使。第二信使的作用是对胞外信号起转换和放大的作用。

从产生和作用方式来看可分为内分泌激素、神经递质、局部化学介导因子和气体分子等四类。从溶解性来看又可分为脂溶性和水溶性两类。脂溶性信号分子，如甾类激素和甲状腺素，可直接穿膜进入靶细胞，与胞内受体结合形成激素-受体复合物，调节基因表达。水溶性信号分子，如神经递质、细胞因子和水溶性激素，不能穿过靶细胞膜，只能与膜受体结合，经信号转换机制，通过胞内信使（如cAMP）或激活膜受体的激酶活性（如受体酪氨酸激酶），引起细胞的应答反应。所以这类信号分子又称为第一信使（primary messenger），而cAMP这样的胞内信号分子被称为第二信使（secondary messenger）。目前公认的第二信使有cAMP、cGMP、三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG），Ca2+被称为第三信使是因为其释放有赖于第二信使。第二信使的作用是对胞外信号起转换和放大的作用。

一般来说狭义的细胞内信号分子又被称为第二信使,主要包括环磷腺苷(cAMP),1,2-二酰甘油(diacylglycerol,DAG)、1,4,5-三磷酸肌醇(inosositol1,4,5-trisphosphate,IP3)、Ca2+,环磷鸟苷(cGMP), 等.

信号分子会通过修饰、水解或结合等方式失去活性而被及时消除。当完成一次信号应答后，信号分子会通过修饰、水解或结合等方式失去活性而被及时消除，以保证信息传递的完整性和细胞免于疲劳。信号分子有很多，可以是肽，代谢产物，细胞壁或是细胞膜的残片，信息分子的作用是与靶细胞的受体结合，改变受体的性质和作用，完成一系列的反应，去激活或抑制肌动蛋白结合蛋白的活性，最终改变细胞骨架的状态。扩展资料：信号分子与靶细胞的结合的作用机制：1、细胞和细胞外基质间粘连不仅使其保持形态，还起着细胞间信息传送和功能调节的重要作用。细胞表面和基质表面分子间特异性相互作用，调节细胞黏附、增殖、分化和凋亡，维持细胞生长和凋亡的动态平衡。2、通过细胞的接触，包括通过细胞粘着分子介导的细胞间粘着、细胞与细胞外基质的粘着、连接子（植物细胞为胞间连丝）介导的信号传导。3、通过激素传递信息为最广泛的一种信号传导方式，这种通讯方式的距离最远，覆盖整个生物体。在动物中，产生激素的细胞是内分泌细胞。参考资料来源：百度百科-信号分子

哪些分子可作为细胞的信号分子，及其作用机理信号分子可分为亲水性和亲脂性两种。亲水性信号分子包括神经递质、生长因子、细胞因子和大多数激素，他们可以和细胞表面的受体结合激活下游信号发挥作用。亲脂性信号分子分两种，亲脂性的小分子如甾类激素、甲状腺素等可进入细胞与细胞内的受体结合；亲脂性的大分子如前列腺素不能穿过质膜，它们与细胞表面受体结合，引起细胞反应。

这个问题比较大了，广义的说，细胞内所有分子不管是蛋白，还是糖，还是金属离子还是核苷酸都是可以作为胞内信号通讯的信号分子的。狭义的讲，按照信号分子所在部位，可以使细胞膜，细胞浆以及细胞核的信号分子，起着比如说各种膜受体，中者就多了去了，后者比如激素受体，转录因子等。信号分子通常由级联效应，比如ras-raf-mek-erk等等类似的级联放大。另外，各个信号通路之间存在非常广泛的crosstalk。

生物细胞所接受的信号既可以使物理信号（光、热、电流），也可以是化学信号，但是在有机体间和细胞间的通讯中最广泛的信号是化学信号。从化学结构来看细胞信号分子包括：短肽、蛋白质、气体分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂类和胆固醇衍生物等等，其共同特点是：①特异性，只能与特定的受体结合；②高效性，几个分子即可发生明显的生物学效应，这一特性有赖于细胞的信号逐级放大系统；③可被灭活，完成信息传递后可被降解或修饰而失去活性，保证信息传递的完整性和细胞免于疲劳。从产生和作用方式来看可分为内分泌激素、神经递质、局部化学介导因子和气体分子等四类。从溶解性来看又可分为脂溶性和水溶性两类。脂溶性信号分子，如甾类激素和甲状腺素，可直接穿膜进入靶细胞，与胞内受体结合形成激素-受体复合物，调节基因表达。水溶性信号分子，如神经递质、细胞因子和水溶性激素，不能穿过靶细胞膜，只能与膜受体结合，经信号转换机制，通过胞内信使（如cAMP）或激活膜受体的激酶活性（如受体酪氨酸激酶），引起细胞的应答反应。所以这类信号分子又称为第一信使（primarymessenger），而cAMP这样的胞内信号分子被称为第二信使（secondarymessenger）。目前公认的第二信使有cAMP、cGMP、三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG），Ca2+被称为第三信使是因为其释放有赖于第二信使。第二信使的作用是对胞外信号起转换和放大的作用。

这个问题比较大了,广义的说,细胞内所有分子不管是蛋白,还是糖,还是金属离子还是核苷酸都是可以作为胞内信号通讯的信号分子的. 狭义的讲,按照信号分子所在部位,可以使细胞膜,细胞浆以及细胞核的信号分子,起着比如说各种膜受体,中者就多了去了,后者比如激素受体,转录因子等. 信号分子通常由级联效应,比如ras-raf-mek-erk等等类似的级联放大.另外,各个信号通路之间存在非常广泛的crosstalk.

信号分子可分为亲水性和亲脂性两种。亲水性信号分子包括神经递质、生长因子、细胞因子和大多数激素，他们可以和细胞表面的受体结合激活下游信号发挥作用。亲脂性信号分子分两种，亲脂性的小分子如甾类激素、甲状腺素等可进入细胞与细胞内的受体结合；亲脂性的大分子如前列腺素不能穿过质膜，它们与细胞表面受体结合，引起细胞反应。乐研生物为您解答，希望能帮到你！

信号分子----受体----第二信使----效应蛋白----生物效应或者 信号分子----受体----效应蛋白----生物效应

【答案】：D细胞外的属蛋白质性质的信号分子，通常与细胞膜表面受体结合，介导跨膜信号转导，使信号得以在细胞内转导。 构成这一网络系统的基础是一些蛋白质信号转导分子和小分子第二信使。小分子第二信使的特点为：①在完整细胞中，该分子的浓度或分布在细胞外信号的作用下发生迅速改变；②该分子类似物可模拟细胞外信号的作用；③阻断该分子的变化可阻断细胞对外源信号的反应；④作为别位效应剂在细胞内有特定的靶蛋白分子。而第一信使常指存在于细胞外的蛋白质信号分子和其他水溶性信号分子。神经递质也属于第一信使的信号分子。低分子量G蛋白也称小G蛋白，其通过释放GDP并结合GTP而活化，并向下游转导信号。本题的准确答案是D。

以下解释来自《植物生理学》相对比较专业植物体内的信号传导 Signal Transduction生物体的生长发育受遗传信息及环境信息的调节控制。基因决定了个体发育的基本模式，但其表达和实现在很大程度上受控于环境信息的刺激。植物的不可移动性使它难以逃避或改变环境，接受环境变化信息，及时作出反应，调节适应环境是植物维持生存的出路。已经发现的植物细胞的信号分子也很多，按其作用的范围可分为胞间信号分子和胞内信号分子。细胞信号传导的分子途径可分为胞间信使、膜上信号转换机制、胞内信号及蛋白质可逆磷酸化四个阶段一．胞间信号传递胞间信号一般可分为物理信号（physical signal）和化学信号（chemical signal）两类。物理信号如细胞感受到刺激后产生电信号传递，许多敏感植物受刺激时产生动作电位，电波传递和叶片运动伴随。水力信号（hydraulic signal）。化学信号是细胞感受刺激后合成并传递化学物质，到达作用部位，引起生理反应，如植物激素等。信号物质可从产生的部位经维管束进行长距离传递，到达作用的靶子部位。传导途径是共质体和质外体。二．跨膜信号转换机制（signal transduction）信号到达靶细胞，首先要能被感受并将其转换为胞内信号，再启动胞内各种信号转导系统，并对原初信号进行级联放大，最终导致生理生化变化。1． 受体（receptor）主要在质膜上，能与信号物质特异结合，并引发产生胞内次级信号的物质，主要是蛋白质。信号与受体结合是胞间信使起作用并转换为胞内信使的首要步骤。目前研究较活跃的两类受体是光受体和激素受体。光受体有对红光和远红光敏感的光敏色素、对蓝光和紫外光敏感的隐花色素以及对紫外光敏感的受体等；激素受体的研究正在进展中，如质膜上的乙烯受体，质膜或胞内的其他激素的结合蛋白等。2． G蛋白（G proteins）GTP结合调节蛋白（GTP binding regulatory protein）。其生理活性有赖于三磷酸鸟苷（GTP）的结合并具有GTP水解酶的活性。70年代初在动物细胞中发现了G蛋白，证明了它在跨膜细胞信号转导过程中有重要的调控作用，Gilman与Rodbell因此获得1994年诺贝尔医学生理奖。80年代开始在植物体内研究，已证明G蛋白在高等植物中普遍存在并初步证明G蛋白在光、植物激素对植物的生理效应中、在跨膜离子运输、气孔运动、植物形态建成等生理活动的细胞信号转导过程中同样起重要的调控作用。由于G蛋白分子的多样性………在植物细胞信号系统中起着分子开关的重要作用。三，胞内信号如果将胞外刺激信号称作第一信使，由胞外信号激活或抑制、具有生理调节活性的细胞内因子称第二信使（second messenger）。植物细胞中的第二信使不仅仅是一种，也可总称为第二信使系统。1．钙信号系统在植物细胞内外以及细胞内的不同部位Ca2+的浓度有很大的差别。在细胞质中，一般在10－8～10－7 mol/L，而细胞壁是细胞最大的Ca2+库，其浓度可达1～5mol/L。胞内细胞器的Ca2+浓度也比胞质的Ca2+浓度高几百倍到上千倍。几乎所有的胞外刺激信号都能引起胞质游离Ca2+浓度变化，由于变化的时间、幅度、频率、区域化分布的不同，可能区别信号的特异性。钙调节蛋白胞内钙信号再通过其受体――钙调节蛋白传递信息。主要包括钙调素（calmodulin CaM）和钙依赖的蛋白激酶，植物细胞中CaM是最重要的多功能Ca2+信号受体。这是由148个氨基酸组成的单链小分子酸性蛋白（分子量为17～19KDa）。CaM分子有四个Ca结合位点，当第一信使引起胞内Ca2+浓度上升到一定阈值后，Ca2+与CaM结合，引起CaM构象改变，活化的CaM再与靶酶结合，使其活化而引起生化反应。已知有蛋白激酶、NAD激酶、H+－ATP酶等多种酶受Ca-CaM的调控。在以光敏素为受体的光信号转导过程中，Ca-CaM胞内信号起了重要作用。3． 肌醇磷脂（inositide）信号系统这是肌醇分子六碳环上的羟基被不同数目磷酸酯化形成的一类化合物。80年代后期的研究证明植物细胞质膜中存在三种主要的肌醇磷脂，即磷脂酰肌醇（PI）、磷脂酰肌醇－4－磷酸（PIP）、磷脂酰肌醇－4,5－二磷酸（PIP2）。胞为信号被质膜受体接受后，以G蛋白为中介，由质膜中的磷酸脂酶C（PLC）水解PIP2产生肌醇－3－磷酸（IP3）和甘油二酯（DG）两种信号分子，所以，又可称双信使系统。IP3通过调节Ca2+变化、DG通过激活蛋白激酶C（PKC）传递信息。4． 环核苷酸信号系统受动物细胞信号启发，在植物细胞中也存在环腺苷酸（cAMP）和环鸟苷酸（cGMP）参与信号转导。四．蛋白质的可逆磷酸化 (phosphoralation)细胞内存在的多种蛋白激酶（protein kinase）蛋白磷酸酶（protein phosphatase）是前述胞内信使进一步作用的靶子，通过调节胞内蛋白质的磷酸化或去磷酸化而进一步传递信息。如钙依赖型蛋白激酶（CDPK），其磷酸化后，可将质膜上的ATP酶磷酸化，从而调控跨膜离子运输；又如和光敏素相关的Ca-CaM调节的蛋白激酶等。蛋白磷酸酶起去磷酸化作用，是终止信号或一种逆向调节。植物体内、细胞内信号转导是一个新的研究领域，正在进展中，需要完善已知的、并发现新的植物信号转导途径（H＋、H2O、Mg2＋、氧化还原物质等）；信号系统之间的相互关系（cross talk）及时空性研究，细胞内实际上存在着信号网络，多种信号相互联系和平衡来决定特异的细胞反应；利用新的技术如基因工程及微注射等研究信号转导的分子途径，以及它对基因表达调控功能；植物细胞壁与细胞内信号的联系，是否存在细胞壁－质膜－细胞骨架信息传递连续体等。

就我个人的想法来说,我觉得这个观点可以说是正确的. 细胞传导信号一般是通过信使介导,胞外的第一信使和胞内的第二信使.胞外的信号分子可以由一个细胞分泌出来,然后到达另一个细胞,引起另一个细胞的变化.除了信号分子的介导以外,细胞还有直接接触的信息交流,两个细胞根据表面的膜蛋白直接接触,从而引起胞内一系列的变化,介导这些变化的分子也可以称之为信号分子. 所以,细胞的信息交流需要信号分子来介导.

细胞对胞外信号分子的感知和响应是基于受体的作用。受体是细胞表面或内部膜上的蛋白质，能够特异性地结合特定的信号分子。当信号分子与受体结合时，受体会发生构象改变，从而激活相应的信号转导途径，导致细胞内部发生一系列的反应。在信号分子选择方面，受体的作用是非常关键的。受体能够选择性地结合特定的信号分子，而不结合其他分子。这种选择性是根据受体的结构和化学性质的，也可以通过不同的剪接变异或基因多态性来实现。此外，受体也参与了信号分子的识别和嗅觉。如嗅觉受体就能够识别和结合不同的气味分子，而视觉受体能够识别和结合不同的光线波长。总的来说，受体在细胞对胞外信号分子选择过程中发挥着关键的作用，通过选择性地结合特定的信号分子，从而实现细胞对外部环境的感知和响应。

第一个和第二个都是G蛋白偶连信号通路,第三个是与酶偶连的信号通路1、cAMP信号通路 信号分子与受体结合后，通过与GTP结合的调节蛋白(G蛋白)的耦联，在细胞内产生第二信使，从而引起细胞的应答反应。 cAMP信号通路由质膜上的5种成分组成：①激活型激素受体(Rs)；②抑制型激素受体(Ri)；③与GDP结合的活化型调节蛋白(Gs)；④与GDP的抑制型调节蛋白(Gi)；⑤腺苷酸环化酶( C )。 (1) Rs 与Ri Rs与Ri位于质膜外表面，识别细胞外信号分子并与之结合，受体有两个区域，一个与激素作用，另一个与G蛋白作用。 (2) Gs与Gi G蛋白也称耦联蛋白或信号转换蛋白，它将受体和腺苷酸环化酶耦联起来，使细胞外信号跨膜转换为细胞内信号，即第二信使cAMP. (3)腺苷酸环化酶 cAMP信号通路的催化单位是结合在质膜上的腺苷酸环化酶，它催化ATP生成cAMP。 cAMP信号通路的主要效应是激活靶酶和开启基因表达，是通过蛋白激酶A完成的。 ①激活靶酶：通过对蛋白激酶A的活化进而使下游靶蛋白磷酸化，从而影响细胞代谢和细胞行为是细胞快速答应胞外信号的过程。②开启基因表达：是一类细胞缓慢应答胞外信号的过程，这就是cAMP信号通路对细胞基因表达的影响。该信号途径涉及的反应链可表示为：激素 G蛋白偶联受体 G蛋白 腺苷酸环化酶 cAMP cAMP依赖的蛋白激酶A 基因调控蛋白 基因转录。2.外界信号分子与受体结合，使质膜上的 4,5—二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成 1，4,5—三磷酸肌醇(IP3)和二酰苷油(DG )两个第二信使。 磷脂酰肌醇信号通路的最大特点是胞外信号被膜受体接受后，同时产生两个胞内信使，分别启动两个信号传递途径即IP3—Ca 2 +和DG—PKC途径，实现细胞对外界的应答，因此把这一信号系统称之为“双信使系统”。 IP3是一种水溶性分子，在细胞内动员内源Ca 2 +，使胞质中内源Ca 2 + 浓度提高。Ca 2+通过钙调蛋白引起细胞反应；DG激活蛋白激酶C(PKC)。 在许多细胞中，PKC的活化可增强特殊基因转录。有两条途径：①PKC激活一条蛋白激酶的级联反应，导致基因调控蛋白的磷酸化和激活；②PKC的活化，导致一种抑制蛋白的磷酸化，使基因调控蛋白摆脱抑制状态释放出来，进入细胞核，刺激特殊基因的转录。 3、受体酪氨酸激酶受体酪氨酸激酶又称酪氨酸蛋白激酶受体，是细胞表面一大类重要受体家族. CTKs的多肽链只跨膜一次，胞外区是结合配体的结构域，胞内区肽段是酪氨酸蛋白激酶的催化部位，并具有自磷酸化位点。 自磷酸化的结果是激活了受体的酪氨酸蛋白激酶活性，磷酸化的酪氨酸残基可被含有SH2结构域的胞内信号所识别并与之结合，由此启动信号转导

1.常用信号分子有：（1）激素。如肾上腺素、胰岛素、胰高血糖素、甲状腺素、睾丸酮、雌二醇等。（2）局部介质。如表皮生长因子EGF、神经生长因子NGF、组胺、一氧化氮、血小板衍生生长因子PDEF等。（3）神经递质。如乙酰胆碱Ach、Gamma-氨基丁酸（GABA）等。（4）接触依赖性信号分子。如Delta分子。2.染色质发生的影响活性的化学修饰有组蛋白修饰，包括：（1）核心组蛋白的赖氨酸残基乙酰化；（2）组蛋白H3的甲基化；（3）组蛋白H1的磷酸化；乙酰化一般是活性染色质的标志，而甲基化、磷酸化则在活性染色质、非活性染色质中都存在。3.细胞衰老原因众多。机制也不十分清楚。主要学说有：（1）复制衰老机制：主要是端粒的“末端复制问题”。随着细胞分裂，染色体端粒越来越短。生殖细胞和癌细胞有端粒酶，因此不会有此问题。（2）胁迫诱导的早熟性衰老（SIPS）：有氧化损伤理论，认为自由基的积累是细胞衰老的主要原因。

不可以 根据定义，信号分子是一类化学分子，既非营养物，又非能源物质或者结构物质，而且也不是酶，它们主要是用来在细胞间和细胞内传递信息，如激素、神经递质、生长因子等统称为信号分子，它们的惟一功能是同细胞受体结合，传递细胞信息。因此不能作为结构物质

信号分子可分为亲水性和亲脂性两种。亲水性信号分子包括神经递质、生长因子、细胞因子和大多数激素，他们可以和细胞表面的受体结合激活下游信号发挥作用。亲脂性信号分子分两种，亲脂性的小分子如甾类激素、甲状腺素等可进入细胞与细胞内的受体结合；亲脂性的大分子如前列腺素不能穿过质膜，它们与细胞表面受体结合，引起细胞反应。乐研生物为您解答，希望能帮到你！

　　异型性由于分化的程度不同，肿瘤的细胞形态和组织结构与相应的正常组织相比，有不同程度的差异，病理学将这种差异称为异型性。　　肿瘤的异型性有两个方面：细胞异型性和结构异型性。 (一)肿瘤的细胞异型性(cellular atypia)有以下表现：(1)肿瘤细胞通常比相应正常细胞大;(2)肿瘤细胞的大小和形态很不一致(多形性)，可以出现瘤巨细胞，即体积很大的肿瘤细胞。但是，有些分化甚差的肿瘤，其瘤细胞很原始，体积不大，大小和形态也可以比较一致;(3)肿瘤细胞核的体积增大。胞核与细胞浆的比例(核浆比)增高。例如，上皮细胞的核浆比正常时多为1:4～1:6，恶性肿瘤细胞则可为1:1;(4)核的大小、形状和染色差别较大(核的多形性)。可出现巨核、双核、多核或奇异形的核。核内DNA常增多，核深染(hyperchromasia)，染色质呈粗颗粒状，分布不均匀，常堆积在核膜下;(5)核仁明显，体积大，数目也可增多;(6)核分裂像常增多，出现病理性核分裂像，如不对称核分裂、多极性核分裂等。　　良性肿瘤细胞一般异型性较小，恶性肿瘤细胞则常具有高度异型性。上述瘤细胞的形态，特别是胞核的多形性和病理性核分裂，常为恶性肿瘤的重要特征，在区别良恶性肿瘤上有重要意义。异型性越大，表示肿瘤组织和细胞与相应正常组织的差异越大。异型性是肿瘤组织和细胞出现成熟障碍和分化障碍的表现。一般来说，异型性越大，成熟程度和分化程度就越低。有些恶性肿瘤细胞分化很差，异型性显著，称为间变性肿瘤(anaplastic neoplasm)。间变性的肿瘤细胞常具有多形性(pleomorphism)，即肿瘤细胞的大小和形状变异很大。间变性肿瘤多为高度恶性的肿瘤。(二)肿瘤组织在空间排列方式上与相应正常组织的差异称为肿瘤的结构异型性(architectural atypia)。如食道鳞状细胞癌中，鳞状上皮排列的极向显著紊乱;胃腺癌中腺上皮失去极向，形成的腺体很不规则;子宫内膜腺癌中，腺体之间正常的内膜间质消失等等。良性肿瘤的细胞异型性一般较小，但可有不同程度的结构异型性。恶性肿瘤的细胞异型性和结构异型性都比较明显。

衰老的本质：人类衰老的本质是：随着年龄增加，我们体内干细胞的数量会逐渐减少，活力会逐渐下降。在新生命刚刚出生时，干细胞数量非常充沛；到30岁左右时，干细胞的储存量只剩下出生时的一半；步入60岁以后，干细胞的数量更是明显减少。什么是干细胞？为了对抗衰老，人体内储存了一些未分化的细胞，它们可以再生为器官组织，这些细胞被称为成体干细胞。成体干细胞存在于机体的各种组织器官中，在正常情况下它们大多处于休眠状态，而在病理状态或在外因诱导下可以表现出不同程度的再生及更新能力。但是随着衰老，多数成体干细胞都不能很好地行使自身功能，这将导致一系列衰老相关疾病的发生。因此，逆转衰老对干细胞的影响，尤其是重启这些干细胞成了人类克服衰老疾病难题的关键。干细胞的作用？干细胞可以激活衰老细胞功能，增加正常细胞的数量，提高细胞的活性，改善细胞的质量，防止和延缓细胞的病变，恢复细胞的正常生理功能，增强免疫力，从而达到有效去除脸部皱纹，由内而外的减缓衰老过程。输注干细胞后，能够修复病变细胞，重建功能正常的细胞和组织，修复衰老和损伤的脏器，大幅度提高人体整个器官功能，改变机能老化状态，调控身体重回健康与平衡。总结：因此，干细胞抗衰老的原理就是通过移植干细胞以修复细胞的损伤，补充细胞的消耗，激活细胞的能量，保持年轻活力。如果您还有别的疑问可以咨询多睦健康官方客服。

细胞分化的机理极其复杂，概括而言细胞的分化命运取决于两个方面：一是细胞的内部特性，二是细胞的外部环境，前者与细胞的不对称分裂以及随机状态有关，尤其是不对称分裂使细胞内部得到不同的基因调控成分，表现出一种不同于其它细胞的核质关系和应答信号的能力；后者表现为细胞应答不同的环境信号，启动特殊的基因表达，产生不同的细胞行为，如分裂、生长、迁移、粘附、凋亡等，这些行为在形态发生中具有极其重要的作用。

（）的细胞分裂的方式,存在于生长发育和繁殖方面。 A.有丝分裂 B.无丝分裂 C.减数分裂 D.不对称细胞分裂 正确答案：C

细胞分化的机理极其复杂，概括而言细胞的分化命运取决于两个方面：一是细胞的内部特性，二是细胞的外部环境，前者与细胞的不对称分裂以及随机状态有关，尤其是不对称分裂使细胞内部得到不同的基因调控成分，表现出一种不同于其它细胞的核质关系和应答信号的能力；后者表现为细胞应答不同的环境信号，启动特殊的基因表达，产生不同的细胞行为，如分裂、生长、迁移、粘附、凋亡等，这些行为在形态发生中具有极其重要的作用。

干细胞分裂可能产生新的干细胞或分化的功能细胞。这种分化的不对称是由于细胞本身成分的不均等分配和周围环境的作用造成的。细胞的结构蛋白，特别是细胞骨架成分对细胞的发育非常重要。如在果蝇卵巢中，调控干细胞不对称分裂的是一种称为收缩体的细胞器，包含有许多调节蛋白，如膜收缩蛋白和细胞周期素A，收缩休与纺锤体的结合决定了干细胞分裂的部位，从面把维持干细胞性状所必需的成分保留在子代干细胞中。

大学医学细胞生物学知识点1、分辨率：区分开两个质点间的最小距离。2、细胞培养：把机体内的组织取出后经过分散(机械方法或酶消化)为单个细胞，在人工培养的条件下，使其生存、生长、繁殖、传代，观察其生长、繁殖、接触抑制、衰老等生命现象的过程。3、细胞系：在体外培养的条件下，有的细胞发生了遗传突变，而且带有癌细胞特点，失去接触抑制，有可能无限制地传下去的传代细胞。4、细胞株：在体外一般可以顺利地传40—50代，并且仍能保持原来二倍体数量及接触抑制行为的传代细胞。5、原代细胞培养：直接从有机体取出组织，通过组织块长出单层细胞，或者用酶消化或机械方法将组织分散成单个细胞，在体外进行培养，在首次传代前的培养称为原代培养。6、传代细胞培养：原代培养形成的单层培养细胞汇合以后，需要进行分离培养(即将细胞从一个培养器皿中以一定的比率移植至另一些培养器皿中的培养)，否则细胞会因生存空间不足或由于细胞密度过大引起营养枯竭，将影响细胞的生长，这一分离培养称为传代细胞培养。7、细胞融合：两个或多个细胞融合成一个双核细胞或多核细胞的现象。一般通过灭活的病毒或化学物质介导，也可通过电刺激融合。8、单克隆抗体：通过克隆单个分泌抗体的B淋巴细胞，获得的只针对某一抗原决定簇的抗体，具有专一性强、能大规模生产的特点。9、生物膜：把细胞所有膜相结构称为生物膜。10、脂质体：是根据磷脂分子可在水相中形成稳定的脂双层膜的而制备的人工膜。11、双型性分子(兼性分子)：像磷脂分子既含亲水性的头部、又含疏水性的尾部，这样的分子叫双性分子。12、内在蛋白：分布于磷脂双分子层之间，以疏水氨基酸与磷脂分子的疏水尾部结合，结合力较强。只有用去垢剂处理，使膜崩解后，才能将它们分离出来。13、外周蛋白：为水溶性蛋白,靠离子键或其它弱键与膜表面的蛋白质分子或脂分子极性头部非共价结合，易分离。14、细胞外被：又称糖萼，细胞膜外表面覆盖的一层粘多糖物质，实际上是细胞表面与质膜中的蛋白或脂类分子共价结合的寡糖链，是膜正常的结构组分，对膜蛋白起保护作用，在细胞识别中起重要作用。15、细胞连接：细胞连接是多细胞有机体中相邻细胞之间通过细胞膜相互联系、协同作用的重要组织方式，在结构上常包括质膜下、质膜及质膜外细胞间几个部分，对于维持组织的完整性非常重要，有的还具有细胞通讯作用。16、紧密连接：紧密连接是封闭连接的主要形式，普遍存在于脊椎动物体表及体内各种腔道和腺体上皮细胞之间。是指相邻细胞质膜直接紧密地连接在一起，能阻止溶液中的分子特别是大分子沿着细胞间的缝隙渗入体内，维持细胞一个稳定的内环境。

目录 1 拼音 2 神经干细胞的特点 3 神经干细胞与其它类型干细胞的关系 4 神经干细胞的分布 5 神经干细胞的分化机制 6 神经干细胞的应用 7 神经干细胞应用中存在的问题 8 展望 1 拼音 shén jīng gàn xì bāo 神经干细胞是一种终身具有自我更新能力的细胞，其子细胞能分化产生神经系统的各类细胞，干细胞经过不对称分裂产生一个祖细胞和另一个干细胞，祖细胞具有有限的自我更新能力，并自发分化产生成神经元细胞和成胶质细胞等，从而生成神经元及神经胶质细胞。 长期以来 ,人们一直认为 ,成年哺乳动物脑内神经细胞不具备更新能力 ,一旦受损乃至死亡 ,不能再生 ,这种观点使人们对帕金森病、多发性硬化及脑脊髓损伤的治疗受到了很大的限制。虽然传统的药物及手术取得了一定的进展 ,但是仍不能达到满意的效果。近年来 ,生物医学技术迅猛发展 ,神经生物学的重要进展之一是发现神经干细胞的存在 ,特别是成体脑内神经干细胞的分离和鉴定具有划时代意义。 有关神经干细胞的研究于近十年开始，目前的研究成果已经使神经科医师产生了极大的兴趣。Svendsen和Flaz已经从人胎儿的大脑皮质中分离出中枢神经干细胞，使用EGF和FGF2扩增出细胞团，并用底物诱导细胞分化出神经元及星形细胞。Flax等还将人脑的干细胞移植到幼鼠脑的生发区，移植后的细胞能良好地生存、分化及迁移，并且移植细胞经过基因操作可以表达外源基因。因此，将中枢神经干细胞移植入受损脑组织不仅可以补充、替代受损的神经元，而且还可以将外源性基因导入神经组织，使其在体内有效表达。因而神经干细胞对于颅脑损伤的修复及其它疾病的治疗有着广泛的应用前景。 本文对神经干细胞的特点、分布、分化机制及应用等研究进展做一综述。 2 神经干细胞的特点 神经干细胞的特点如下 :①神经干细胞可以分化。②通过分裂产生相同的神经干细胞来维持自身的存在 ,同时 ,也能产生子细胞并进一步分化成各种成熟细胞。干细胞可连续分裂几代 ,也可在较长时间内处于静止状态。③神经干细胞通过两种方式生长 ,一种是对称分裂 ,形成两个相同的神经干细胞 ;另一种是非对称分裂 ,由于细胞质中的调节分化蛋白不均匀的分配 ,使得一个子细胞不可逆的走向分化的终端而成为功能专一的分化细胞 ,另一个子细胞则保持亲代的特征 ,仍作为神经干细胞保留下来。分化细胞的数目受分化前干细胞的数目和分裂次数控制。 3 神经干细胞与其它类型干细胞的关系 按分化潜能的大小 ,干细胞基本上可分为 3种类型 :第一类是全能干细胞 ,它具有形成完整个体的分化潜能 ,具有与早期胚胎细胞相似的形态特征和很强的分化能力 ,可以无限增殖并分化成全身 2 0 0多种细胞组织的潜能 ,进一步形成机体的所有组织、器官进而形成个体 ;第二类是多能干细胞 ,这种干细胞也具有分化多种细胞组织的潜能 ,但却失去了发育成完整个体的能力 ,发育潜能受到一定的限制 ;第三类是单能干细胞 ,如神经干细胞等 ,这种细胞只能向一种类型或密切相关的两种类型的细胞分化。然而横向分化的发现 ,使这个观点受到了挑战 ,神经干细胞可以分化成造血细胞。总之 ,生命体通过干细胞的分裂来实现细胞的更新及保证持续生长。随着基因工程、胚胎工程、细胞工程及组织工程等各种生物技术的快速发展 ,按照一定的目的 ,在体外人工分离、培养干细胞 ,利用干细胞构建各种细胞、组织及器官作为移植来源 ,将成为干细胞应用的主要方向。 4 神经干细胞的分布 神经管形成以前 ,在整个神经板检测到神经干细胞的选择性标记物神经巢蛋白 （nestin）,是细胞的骨架蛋白。构成小鼠神经板的细胞 ,具有高效形成神经球的能力。但目前尚不能肯定神经板与神经干细胞是否具有相同的诱导机制。神经管形成后 ,神经干细胞位于神经管的脑室壁周边。关于成脑神经干细胞的分布 ,研究显示成年嗅球、皮层、室管膜层或者室管膜下层、纹状体、海马的齿状回颗粒细胞下层等脑组织中分布著神经干细胞。研究发现脊髓、隔区也分离出神经干细胞 ,这些研究表明 ,神经干细胞广泛存在于神经系统。在中央管周围的神经干细胞培养后亦可形成神经球并产生神经元。脊髓损伤时 ,来自于神经干细胞的神经元新生受到抑制 ,而神经胶质细胞明显增多 ,其机制可能与生成神经元的微环境有关。 5 神经干细胞的分化机制 神经干细胞定向诱导分化调控是目前神经干细胞研究的重大课题 ,脑内主要组织细胞包括神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞等。大脑的功能主要依赖于神经元并通过神经信息的传递方式来实现。脑内神经元种类繁多且功能极为复杂 ,如胆堿能神经元、儿茶酚胺能神经元、5羟色胺能神经元及肽能神经元等。不同功能的神经元分布在脑内不同的部位 ,通过合成及释放相应的神经递质发挥各自独特的功能。虽然神经干细胞应用中还存在较多未解决的问题 ,但由于其广阔的应用前景 ,仍成为世界上神经科学界研究的热点之一。 神经干细胞的分化受基因调控。基因表达的时空方式受到其自身固有的分子程序的调控和周围环境的影响。胚胎干细胞向神经干细胞的分化需要基因调控 ,特别是不同发育分化阶段决定神经干细胞向所需功能神经细胞定向分化的主要调控基因。目前 ,虽然基因组测序已完成草图 ,但基因组序列分析仅仅反映遗传信息复杂性的一方面 ,而有关遗传信息有序地、时相性地表达等复杂性的另一方面尚未完善。生物的类型变化主要是其内在的 ,所表达的基因是确定的 ,如分化细胞与祖细胞 ,肿瘤细胞与正常细胞等都存在着基因表达差别。若能在这些关系密切的细胞群之间发现那些有表达差别的基因 ,则可为这些相关细胞群所发生的复杂代谢和功能变化提供有意义的信息。Pevny等将神经元特异性的Sox2基因转染胚胎干细胞 ,再经维甲酸诱导 ,可获得90 %以上的神经细胞。Giebel等表达Nurrl基因对于中脑神经前体细胞分化为多巴胺能神经元起决定作用。这些研究表明基因调控与神经干细胞的定向分化密切相关。 细胞因子与神经干细胞的增殖、分化密切相关。不同的细胞因子在神经干细胞的诱导分化中起重要作用 ,但尚没有一种细胞因子能在体外将神经干细胞全部诱导分化为所需的功能神经细胞 ,参与神经干细胞诱导分化的细胞因子有白细胞介素类 ,如IL1、IL7、IL9及IL1 1等。神经营养因子对神经干细胞分化到终末细胞的整个过程均有影响 ,如果将培养的神经干细胞置于脑源性神经营养因子作用下 ,大量的神经干细胞可以表现出分化神经元的特性。生长因子类 ,如上皮生长因子、神经生长因子及堿性成纤维细胞生长因子等也影响神经干细胞的分化。神经干细胞对不同种类、不同浓度的因子 ,以及多种因子联合应用作用各不相同 ,在神经干细胞发育分化的不同阶段 ,相同因子的作用也不同。如在表皮生长因子及堿性成纤维细胞生长因子存在的条件下 ,胚胎神经干细胞主要向神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞分化 ,而出生后及成年的脑神经干细胞 ,则无论是否有上皮生长因子及堿性成纤维细胞生长因子 ,都主要分化为星形胶质细胞。这些研究提示 ,上皮生长因子及堿性成纤维细胞生长因子对神经干细胞向功能细胞的诱导分化是复杂的。 信号转导在神经干细胞分化中十分重要。作为一种信号传导途径 ,Notch信号传导系统尚未完全阐明。目前认为Notch受体是一种整合型膜蛋白 ,是一个保守的细胞表面受体 ,它通过与周围配体接触而被激活 ,其信号传导途径开始于Notch受体与配体结合后其胞浆区从细胞膜上脱落 ,并向细胞核转移 ,将信号传递给下游信号分子。该途径的信号传递主要是通过蛋白质相互作用 ,引起转录调节因子的改变或将转录调节因子结合到靶基因上 ,实现对特定基因转录的调控。当激活Notch途径时 ,干细胞进行增殖 ,当抑制Notch活性时 ,干细胞进入分化程序。这些研究结果表明找到调节Notch信号途径的方式 ,就可能通过改变Notch信号来精确调控神经干细胞向神经功能细胞分化的过程和比例。此外 ,Janus激酶信号转导递质与转录激活剂 （JAKSTAT）信号传导系统也参与干细胞的调控。 6 神经干细胞的应用 神经干细胞在神经发育和修复受损神经组织中发挥重要作用。神经干细胞移植是修复和代替受损脑组织的有效方法 ,能重建部分环路和功能。此外神经干细胞可作为基因载体 ,用于颅内肿瘤和其它神经疾病的基因治疗 ,利用神经干细胞作为基因治疗载体 ,弥补了病毒载体的一些不足。Wagner等将神经干细胞移植到帕金森病模型的鼠脑 ,神经干细胞在其脑组织中迁移并修复损毁的脑组织 ,且震颤症状明显减轻 ,可能是神经干细胞分化成为多巴胺能神经元起到治疗作用。Piccini等从流产胎儿脑中分离的神经组织细胞 ,移植入患者的脑中治疗帕金森病 ,结果有一半以上的患者症状得到明显改善 ,而且效果持续存在。多发性硬化是发病率较高的神经系统疾病 ,在其啮齿类动物模型中发现产生髓鞘的少突胶质细胞被破坏或失去功能 ,将神经干细胞直接移植到鼠脑中 ,移植的细胞在脑中发生了大范围的迁移 ,在分化成的少突胶质细胞中 ,约40 %的细胞形成了髓鞘 ,其特性非常接近正常状态 ,一些接受移植的动物其典型的症状也得到了明显的改善。脑胶质瘤是医学治疗的难点之一 ,手术切除肿瘤困难 ,且容易复发 ,放疗和化疗对肿瘤有一定的作用。由于神经干细胞具有迁移的功能 ,利用这种特性可以向脑部释放药物。对鼠神经干细胞进行转基因处理 ,使之分泌IL4,这种物质能够激活免疫系统 ,对肿瘤细胞发生抗瘤攻击 ,患有脑胶质瘤的实验鼠接受这种细胞注射之后 ,寿命比未治疗的实验鼠大大延长 ,核磁共振成像表明 ,实验鼠脑部的大块肿瘤有缩小的迹象 ,有趣的是 ,既使注射的神经干细胞不分泌IL4,实验鼠的寿命也会延长。Ling等认为这是由于神经干细胞还能分泌一种能够减缓肿瘤细胞分裂的未知物质的缘故。此外 ,神经干细胞对于判断药效及药物毒性等也有一定实用价值,如可以利用神经干细胞培养技术观察某些天然化合物和合成化合物的神经活性 ,为发展小分子治疗药物提供理论基础。 7 神经干细胞应用中存在的问题 目前建立的神经干细胞系绝大多数来源于鼠 ,而鼠与人之间存在着明显的种属差异 ;神经干细胞的来源不足 ;部分移植的神经干细胞发展成脑瘤;神经干细胞转染范围的非选择性表达及转染基因表达的原位调节 ;利用胚胎干细胞代替神经干细胞存在着社会学及伦理学方面的问题等。 8 展望

神经干细胞的生物学特性主要包括：长期自我更新维持自身数量稳定，保持未分化的特性。多向分化潜能，即具有分化为神经系统大部分类型细胞的能力。分裂增殖。神经干细胞的分裂除了不对称分裂，还有对称分裂。神经干细胞的标志：神经巢蛋白(Nestin)。神经干细胞是未分化的原始神经细胞，无论在体内还是在体 外都特异性地表达一个特征性的抗原——中间丝蛋白，因其主要存在于神经上皮干细胞，故名神经巢蛋白。对损伤和疾病的反应能力。低免疫原性。神经干细胞是未分化的原始细胞，不表达成熟细胞抗原，具有低免疫原性。故在移植后相对较少发生异体排斥反应，有利于其存活。迁移功能和良好的组织融合性。移植后的神经干细胞同样具有迁移能力，且受病变部位神经源性信号的影响，移植后的神经干细胞具有向病变部迁移的嗜性，随后分化成特异性细胞。

多睦健康来帮你回答，了解更多可以看相关案例干细胞的含义：干细胞是一类具有自我更新能力的多潜能细胞，即干细胞保持未定向分化状态和具有增殖能力，在合适的条件或给予合适的信号，它可以分化成多种功能细胞或组织器官，医学界称其为“万用细胞”，也有人通俗而形象地称其为“干什么都行的细胞”。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞。干细胞的功能特点：为了对抗衰老，人体内储存了一些未分化的细胞，它们可以再生为器官组织，这些细胞被称为成体干细胞。成体干细胞存在于机体的各种组织器官中，在正常情况下它们大多处于休眠状态，而在病理状态或在外因诱导下可以表现出不同程度的再生及更新能力。干细胞能治疗哪些病：1、改善和预糖尿病通过移植定向诱导分化为胰腺细胞的干细胞，可替代受损胰腺细胞使其分泌胰岛素，从而达到改善糖尿病的作用，可大幅减少服用降糖药。干细胞还可提高机体糖代谢功能，有效降低血糖水平，可起到预防糖尿病的作用。2、改善和预防“三高”干细胞治疗能提高机体应对各种脂蛋白的代谢功能，能有效降低血糖中低胆固醇，甘油三酯和低密度脂蛋白浓度。能显著提高机体糖代谢功能，有效降低血糖水平，能提高机体能量的供给和消耗平衡功能，具有减少血脂、降低血糖等功效，能明显改善原发性高血压、高血糖。高血脂。3、改善和预防心脏功能衰退心脏是人体的重要器官，随着年龄的增长，外界环境的影响，容易出现心肌梗塞，导致心脏功能衰退，用经过定向诱导分化的干细胞能再生梗死的心脏细胞，让心脏重新充满活力。干细胞还能令心脏功能保持健康状态，不因年龄增长而出现衰退，损害情况。4、改善脑功能衰退（记忆力、智力）大脑是支配整个人体的司令部，脑功能衰退主要表现在记忆力减退，思维敏捷度下降，严重者深知出现老年痴呆症。主要原因就是随着年龄增大，凋亡和衰老的脑细胞越来越多，导致大脑功能衰退，在体内输注一定量的诱导分化成脑细胞的干细胞，可取代衰老凋亡的脑细胞，能改善记忆力，提高思维能力，有效的防止老年痴呆症的发生。5、改善和预防肝功能衰退肝脏是人体最大的解读器官，现代人生活繁忙，经常加班、熬夜，应酬喝酒等，容易造成肝脏功能早衰，通过输注经诱导分化的干细胞，可产生新生细胞，代替已经病变、坏死的干细胞，改善干细胞。对脂肪肝、肝硬化等均有显著的改善作用，并可预防肝功能衰退，令肝脏免受损害。6、预防免疫系统衰退当衰老出现，免疫系统功能低下，往往易招致细菌、病毒、真菌等感染，且常常反复发作，每次生病都要很长时间才能恢复，更危险的是免疫系统功能低下，不能正常发挥其免疫监视作用，机体内的癌变细胞不能被及时清除或杀减，从而导致癌症的发生。通过定向诱导分化的免疫细胞作用于机体的免疫功能系统，能让机体的抵抗力增强，细菌感染和病毒感染的机会下降，使病毒感染的细胞和肿瘤细胞破坏或发生凋亡，进而起到既保护自身正常细胞又可杀伤肿瘤、病毒细胞的作用，安全无副作用。7、改善和预防女性卵巢早衰与更年期综合征干细胞能够定向分化出足够的卵细胞，补充卵细胞数量，刺激分泌雌性激素，维护卵巢正常的形态和功能，应用干细胞治疗卵巢衰老可以使女性更年期推迟，绝经期延后，心理年龄提高，重新焕发青春风采。经过干细胞治疗，靶向作用，刺激体内荷尔蒙分泌雌性激素，提高体内的雌性激素水平，让女性更年期出现的失眠，多梦，脾气暴躁等症状得到改善，并推迟更年期的到来。8、改善和预防男性性功能衰退与前列腺增生男性的性功能会随着年龄增大而逐渐衰退，通过干细胞治疗，可以靶向修复生殖系统的衰老，退化，恢复或增强性功能，年轻体壮没有性功能障碍的人，通过干细胞治疗可保持良好的性能力。人到中年后，男性前列腺会逐渐增生，夜尿增多，严重者会堵塞尿路；干细胞治疗可以靶向促进性激素平衡，使其夜尿次数减少，改善前列腺增生症状。并对男性的生殖系统起到预防保健效果，使其不易出现前列腺肥大等症状。9、改善和预防肌肉功能衰退随着年龄增大，人体的肌肉功能日渐减弱甚至消失，肌肉的力量，紧张度，肌肉张弛功能等都会下降，身体逐渐臃肿，通过干细胞的治疗，能增加体内分化肌肉的干细胞而改善肌肉功能，增加力量，改善体型，更显年轻态。近年来干细胞治疗给医学界创造了一个又一个奇迹，给许多绝症患者带来了新希望。如果您还想了解更多，可以关注一下多睦健康的服务案例。

自我更新(self-renewal)是指一个细胞分裂为两个细胞，但其中一个子代细胞仍然保持与亲代细胞完全相同的未分化状态；而另一个子代细胞则定向(commit)分化，这种分裂称为不对称分裂(dissymmetricdivision)。癌干细胞与成体干细胞类似，也具有自我更新的特性。认识正常干细胞自我更新的调节机制是理解肿瘤细胞增殖机制的基础，因为癌通常被认为是自我更新失控所致的疾病。肿瘤干细胞自我更新的特性是造成肿瘤复发、转移及预后不良的主要原因。正常干细胞通过不对称分裂在实现自我更新的同时，也通过分化、细胞周期的有序进行，为机体在生命过程中维持恒态(homeostasis)起了不可替代的作用。不同组织中干细胞究竟是自我更新还是向特定细胞分化取决于干细胞的内在能力及其niche细胞的作用。肿瘤干细胞通过自我更新维持着肿瘤的持续生长。肿瘤干细胞积累了所在肿瘤的基因突变，正是这些基因突变导致了肿瘤细胞的过度增殖，乃至转移播散。 癌干细胞的致瘤性因肿瘤种类不同差别较大，主要从两个方面进行评价：一是癌干细胞的体外克隆形成(clonogenicity)能力，即源自原发性肿瘤组织或肿瘤细胞系的癌干细胞在软琼脂(softagar)或基底膜类似物(matrigel)上形成克隆数及其大小；二是癌干细胞在免疫缺陷动物体内的肿瘤形成(tumorigenicity)能力，即将分选的相同数量的癌干细胞和非干细胞分别原位或异位接种免疫缺陷动物，观察其在相同时间内成瘤情况(统计成瘤动物数，比较形成肿瘤的大小等)。成瘤性最强的是脑瘤干细胞，癌干细胞比癌非干细胞具有更高的成瘤潜能。 耐药性(drugresistance)是癌干细胞的特性之一，因而认为癌干细胞的存在是导致肿瘤化疗失败的主要原因。正常情况下，多数耐药分子在营养吸收的器官组织(如肺、消化道)、代谢和排泄器官组织(肝、肾)等的上皮细胞均有不同程度的表达，同时这些运输分子在维持体内的生理屏障(血脑屏障、血脑脊髓液屏障、血睾屏障、母体－胎儿屏障及胎盘)具有重要作用。因此，具有调节吸收、营养分布、代谢、分泌和外源毒性物质的功能。肿瘤干细胞膜上含有多数表达ABCtransporter家族膜蛋白，这类蛋白大多可运输并外排包括代谢产物、药物、毒性物质、内源性脂类物质、多肽、核苷酸及固醇类等多种物质，使许多对肿瘤非干细胞具有抑制或杀伤作用的化疗药物却对肿瘤干细胞杀伤作用明显减弱。Bcrp1/ABCG2是研究常用的癌干细胞耐药靶标。该领域的突破性研究进展可能会开发出新型肿瘤化疗策略。

干细胞治疗与传统护理有何不同？ 美丽永远是女性追逐目标，为此许多女性朋友都常年奔走于美容院，试图挽回流逝的岁月，但没几个月便会打回原形，且又有多副作用，干细胞疗法是为机体内补充鲜活的新生细胞，有了鲜活细胞的滋润，机体内在年轻活跃了，表面问题自然可以得到改善，不需要任何化妆品的修饰，皮肤一样白里透红，光彩照人。干细胞疗法与羊胎素有什么不同？ 羊胎素只是一种保健产品，并不能激活或更新细胞再生。不仅昂贵，耗费巨资打造出来的年轻效果也维持不了多久。而干细胞疗法采用的是活性细胞注射，他可在机体内不断更新和替换衰老的细胞，让机体的细胞时刻保持年轻状态，从内到外都散发青春光彩。 什么样的人群适合干细胞疗法？ 1.高压力、工作紧张和亚健康的人群。 2.预防衰老，要求维持机体的年轻靓丽，保持面部美容年轻化的人群。 也就是说干细胞抗衰老可以起到美容的目的。 3.内脏器官功能出现退化的人群 比如心、肝、肺、肾、肠胃等器官出现功能衰退和下降的人群。 4.内分泌失调的人群 比如女性出现月经失调、内分泌紊乱、卵巢早衰、更年期提前，睡眠和情绪都不是很好的情况。 5.免疫系统出现退化的人群 比如免疫力比较弱，经常爱感冒的人。 6.机体出现未老先衰的情况的人群 比如机体衰老，缺乏活力，比较容易产生疲惫，组织器官等功能出现老化等。 7.骨骼等运动系统退变的人群 比如骨关节退变、关节炎、骨质疏松、骨关节增生疼痛、肌肉、韧带、肌腱功能退化，运动及活动能力下降等。 8.心血管系统发生退变的人群 比如冠状动脉硬化、动脉硬化、老化、狭窄，血压增高等。

■ 信号分子（signal molecules） 　　细胞通讯的信息多数是通过信号分子来传递的。信号分子是同细胞受体结合并传递信息的分子。 　　信号分子本身并不直接作为信息，它的基本功能只是提供一个正确的构型及与受体结合的能力。 　　■ 信号分子的类型及信号传导方式 　　有三种类型的信号分子。 　　● 激素（hormone） 　　激素是由内分泌细胞（如肾上腺、睾丸、卵巢、胰腺、甲状腺、甲状旁腺和垂体）合成的化学信号分子，一种内分泌细胞基本上只分泌一种激素，参与细胞通讯的激素有三种类型：蛋白与肽类激素、类固醇激素、氨基酸衍生物激素（表5-1） 表5-1 某些激素的性质和功能 名称 合成部位 化学特性 主要作用 肾上腺素 肾上腺 酪氨酸衍生物 提高血压、心律、增强代谢 皮质醇 肾上腺 类固醇 在大多数组织中影响蛋白、糖、 脂的代谢 雌二醇 卵巢 类固醇 诱导和保持雌性副性征 胰高血糖素 胰α细胞 肽 在肝、脂肪细胞刺激葡萄糖合成、糖原断裂、 脂断裂 胰岛素 胰β细胞 蛋白质 刺激肝细胞等葡萄糖吸收、蛋白 质及脂的合成 睾酮 睾丸 类固醇 诱导和保持雄性副性征 甲状腺素 甲状腺 酪氨酸衍生物 刺激多种类型细胞的代谢 　　通过激素传递信息是最广泛的一种信号传导方式，这种通讯方式的距离最远，覆盖整个生物体。在动物中，产生激素的细胞是内分泌细胞，所以将这种通讯称为内分泌信号（endocrine signaling）。 　　● 局部介质（local mediators） 　　局部介质是由各种不同类型的细胞合成并分泌到细胞外液中的信号分子，它只能作用于周围的细胞。通常将这种信号传导称为旁分泌信号（paracrine signaling），以便与自分泌信号相区别。有时这种信号分子也作用于分泌细胞本身， 如前列腺素（prostaglandin，PG）是由前列腺合成分泌的脂肪酸衍生物（主要是由花生四烯酸合成的）， 它不仅能够控制邻近细胞的活性，也能作用于合成前列腺素细胞自身，通常将由自身合成的信号分子作用于自身的现象称为自分泌信号（autocrine signaling）。 　　● 神经递质 （neurotransmitters） 　　神经递质是由神经末梢释放出来的小分子物质，是神经元与靶细胞之间的化学信使。由于神经递质是神经细胞分泌的，所以这种信号又称为神经信号（neuronal signaling）。 　　■ 依赖于细胞接触的信号传导 　　通过细胞的接触，包括通过细胞粘着分子介导的细胞间粘着、细胞与细胞外基质的粘着、连接子（植物细胞为胞间连丝）介导的信号传导。 　　通过细胞接触进行的通讯中，信号分子位于细胞质膜上，两个细胞通过信号分子的接触传递信息

信号分子可分为亲水性和亲脂性两种.亲水性信号分子包括神经递质、生长因子、细胞因子和大多数激素,他们可以和细胞表面的受体结合激活下游信号发挥作用.亲脂性信号分子分两种,亲脂性的小分子如甾类激素、甲状腺素等可进入细胞与细胞内的受体结合；亲脂性的大分子如前列腺素不能穿过质膜,它们与细胞表面受体结合,引起细胞反应.

一般来说狭义的细胞内信号分子又被称为第二信使,主要包括环磷腺苷(cAMP),1,2-二酰甘油(diacylglycerol,DAG)、1,4,5-三磷酸肌醇(inosositol1,4,5-trisphosphate,IP3)、Ca2+,环磷鸟苷(cGMP), 等.

干细胞是不对称分裂，一个干细胞分裂成一个干细胞和一个分化细胞。所以说具有自我更新的能力。但是，这只是在发育过程中才这样。发育完成后，只有少部分位置还保留干细胞。其余都分化成组织需要的细胞了。

干细胞分化程度低，细胞核未定型，所以容易癌变

细胞的分裂：一个细胞分裂为两个细胞的过程。分裂前的细胞称母细胞，分裂后形成的新细胞称子细胞。细胞分裂通常包括核分裂和胞质分裂两步。在核分裂过程中母细胞把遗传物质传给子细胞。在单细胞生物中细胞分裂就是个体的繁殖，在多细胞生物中细胞分裂是个体生长、发育和繁殖的基础。

干细胞能通过有丝分裂产生子代干细胞.干细胞的分裂过程与普通的体细胞有所不同.高等动物的成体干细胞通过不对称分裂产生非对称的细胞决定子分割,使得一部分子代获得维持干细胞状态所必需的信息而成为子代干细胞,另外一部分子代细胞则不得不走向分化.也就是说,一个干细胞的后代中,只有一部分子代细胞可能保持与父代细胞相同的干细胞特征,另外一部分则丧失了干细胞的功能. 干细胞的不对称分裂主要有两种方式：一种方式是,细胞严格遵循不对称分裂的方式(如果蝇的卵细胞),一个干细胞分裂后,产生一个子代干细胞和一个已分化细胞.这种分裂方式主要发生在低级动物,如单一细胞生物体及无脊椎动物.另一种不对称分裂方式则不同(主要发生于高级生物体的干细胞),细胞分裂后产生的干细胞有多种可能,即可以是子代干细胞,也可以是定向祖细胞.干细胞与定向祖细胞之间,有着连续的“谱系”,干细胞和定向祖细胞分别居于此连续谱系的两端.多数哺乳动物的组织干细胞采用此种方式进行自我更新.这种干细胞不严格执行不对称分裂的规定,但从群体水平上看,其干细胞仍然保持着严格的不对称分裂.

你确定问干细胞的分裂不是分化？干细胞分为成体干细胞和胚胎干细胞，正常人体内的造血干细胞能有丝分裂产生各种细胞。下面我介绍一下1胚胎干细胞，它通过分化产生骨髓造血干细胞，神经组织干细胞（继续分化为神经细胞）和各种组织干细胞（继续分化为各种组织细胞）。2骨髓造血干细胞通过分化产生原始血细胞（继续分化为红细胞，血小板，吞噬细胞即白细胞），B细胞，胸腺。3B细胞产生效应B细胞，记忆B细胞。4胸腺产生T细胞，T细胞产生效应T细胞，记忆T细胞。分裂过程;高等动物的成体干细胞通过不对称分裂使得一部分子代获得维持干细胞状态所必需的信息而成为子代干细胞，另外一部分子代细胞则走向分化。还有一种是细胞分裂后产生的干细胞有多种可能，既可以是子代干细胞，也可以是定向祖细胞，这种方式不严格执行不对称分裂，但总体上看其干细胞仍然保持着严格的不对称分裂。

上皮细胞和骨骼肌细胞已失去分裂能力,其细胞的遗传性息的主要传递方向是DNA--RNA--蛋白质.这句话对,这是因为这些细胞不再分裂,所以不能通过DNA的自我复制来传递遗传信息,遗传信息的载体主要是DNA（在少数情况下RNA也充当遗传信息载体），控制生物体性状的基因则是一系列DNA片段。一方面，DNA通过自我复制，在生物体的繁衍过程中传递遗传信息；另一方面，基因通过转录和翻译，使遗传信息在生物个体中得以表达，并使后代表现出与亲代相似的生物性状。在基因表达过程中，基因上的遗传信息首先通过转录从DNA传到RNA，然后再通过翻译从RNA传递到蛋白质. 只有进行有丝分裂且持续分无论在无脊椎动物还是脊椎动物中,组成中枢神经系统(CNS)的大多数细胞都是由极性神经祖细胞不对称分裂而来。通过简要综述果蝇(Drosophila melanogaste)成神经母细胞(NB)不对称分裂机制,并与近年来在脊椎动物不对称细胞分裂上取得的研究成果相比较,尝试找出两个系统的相似性和相异性。..裂的细胞才有细胞周期，如癌细胞、各种干细胞、皮肤生发层细胞、骨膜内成骨细胞、性腺内的精原细胞或卵原细胞等细胞有细胞周期 因此，肌细胞没有细胞周期，而神经细胞有

细胞极性(ce l Pol ari ty )是多种不同类型细胞的共同特征, 对多数细胞的分化和功能是必需的。细胞极性是指细胞(受精卵)中, 某些胞质成分按一定空间顺序不均等分布, 从而形成各种细胞内容物的浓度梯度, 正是由于细胞(受精卵)极性的存在导致了细胞的不对称分裂(a sym m e tr ie e e ll d iv isio n )。许多真核细胞都具有极性表型, 具体表现为细胞的形状、细胞内的细胞器、蛋白质以及产生极性所必需的细胞骨架等的不对称分布。有些类型的真核细胞, 如神经元、上皮细胞或受精卵细胞终身具有极性, 而另一些具有特殊功能(如原肠形成和神经胚形成时期) 的细胞具有暂时的极性表型, 如: 迁移、不对称细胞分裂和抗原递呈等。细胞极性形成的过程通常是由肌动蛋白细胞骨架和细胞皮质介导的, 细胞先变形为极性的形状, 然后发挥功能。

当然不相同了。干细胞可以分化为其他组织器官，是人在胎儿状态时就有的，在人出生时仅存在于胎盘中。而癌细胞是突变的人体细胞，分裂速度非常快，并可吞噬正常细胞，破坏健康人体。 现代的理论认为,干细胞分为正常组织干细胞和癌干细胞.干细胞的功能和用途就如一楼所讲.通俗一些解释就是,它本身不断分裂,但它保持自己本身不变,也保持无限分裂的潜力. 分裂出去的细胞在外界环境的诱导下,开始发生功能上的差异,这就是细胞的分化.这种分化了的特定功能的细胞的分裂能力是有限的.最近研究认为癌组织和正常组织的发生相类似,具有"源头",就是癌干细胞,只是这种干细胞分化出的组织是癌组织,是一种失控了的恶性细胞.

分裂间期:是有丝分裂的准备阶段，此时细胞内发生着活跃的代谢变化，其中主要的变化是完成D N A分子的复制和有关蛋白质的合成。分裂间期可以分为G1期(合成D N A所需蛋白质的合成和核糖体的增生)、S期(完成D N A分子复制)和G2期(有丝觉所必需的一些蛋白质的合成)。分裂期间最主要的物质变化是细胞核中携带有遗传物质的染色质进行复制，染色质复制的结果是DN A分子数加倍，形成姐妹染色单体，染色体数目不亲

　　两种细胞都属于体节细胞，分布部位不同，差别并不大　　亦称隔膜、隔壁。是指两个以上体节的动物各体节间的隔膜。在发生上起源于中胚层，由体腔上皮和结缔组织构成。在原环虫每个体节间都很完整，但在寡毛类、多毛类等，则某些体节间无间隔。哺乳类的横隔膜、鸟类的斜隔膜也是体节间膜的特殊的例子。节肢动物体表各体节间以及四肢关节间所有的节间膜虽然也称体节间膜，但都与此不同。

干细胞的不对称分裂主要有两种方式：一种方式是,细胞严格遵循不对称分裂的方式(如果蝇的卵细胞),一个干细胞分裂后,产生一个子代干细胞和一个已分化细胞.这种分裂方式主要发生在低级动物,如单一细胞生物体及无脊椎动物.另一种不对称分裂方式则不同(主要发生于高级生物体的干细胞),细胞分裂后产生的干细胞有多种可能,即可以是子代干细胞,也可以是定向祖细胞.干细胞与定向祖细胞之间,有着连续的“谱系”,干细胞和定向祖细胞分别居于此连续谱系的两端.多数哺乳动物的组织干细胞采用此种方式进行自我更新.这种干细胞不严格执行不对称分裂的规定,但从群体水平上看,其干细胞仍然保持着严格的不对称分裂.

细胞存在分裂和分化两种能力，分裂是一个细胞变成两个一样的细胞，分化是一个细胞变成另一种细胞。造血干细胞可以分裂使自己增值，在通过分化变成红细胞白细胞血小板细胞等其他种类。

干细胞（英语：Stem cell）是原始且未特化的细胞，它是未充分分化、具有再生各种组织器官的潜在功能。干细胞存在所有多细胞组织里，能经由有丝分裂与分化来分裂成多种的特化细胞，而且可以利用自我更新来提供更多干细胞。对哺乳动物来说，干细胞分为两大类：胚胎干细胞 与 成体干细胞，胚胎干细胞取自囊胚里的内细胞团；而成体干细胞则来自各式各样的组织。在成体组织里，干细胞与先驱细胞担任身体的修复系统，补充成体组织。在胚胎发展阶段，干细胞能分化为任何特化细胞，但仍会维持新生组织 (像是血液、皮肤或肠组织) 的正常转移。

干细胞的不对称分裂主要有两种方式：一种方式是,细胞严格遵循不对称分裂的方式(如果蝇的卵细胞),一个干细胞分裂后,产生一个子代干细胞和一个已分化细胞.这种分裂方式主要发生在低级动物,如单一细胞生物体及无脊椎动物.另一种不对称分裂方式则不同(主要发生于高级生物体的干细胞),细胞分裂后产生的干细胞有多种可能,即可以是子代干细胞,也可以是定向祖细胞.干细胞与定向祖细胞之间,有着连续的“谱系”,干细胞和定向祖细胞分别居于此连续谱系的两端.多数哺乳动物的组织干细胞采用此种方式进行自我更新.这种干细胞不严格执行不对称分裂的规定,但从群体水平上看,其干细胞仍然保持着严格的不对称分裂.

造血干细胞（ Stem cell ，SC）是指骨髓中的干细胞，具有自我更新能力并能分化为各种血细胞前体细胞，最终生成各种血细胞成分，包括红细胞、白细胞和血小板，它们也可以分化成各种其他细胞。基本介绍造血干细胞 图示造血干细胞（ Hemopoietic Stem cell ，HSC）的干，译自英文“ stem ”，意为“树”、“干”和“起源”。类似于一棵树干可以长出树杈、树叶，并开花和结果等。通俗地讲，造血干细胞是指尚未发育成熟的细胞，是所有造血细胞和免疫细胞的起源。因此是多功能干细胞，医学上称其为“万用细胞”，也是人体的始祖细胞。干细胞是具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞，是机体的起源细胞，是形成人体各种组织器官的祖宗细胞。造血干细胞有两个重要特征：其一，高度的自我更新或自我复制能力；其二，可分化成所有类型的血细胞。造血干细胞采用不对称的分裂方式：由一个细胞分裂为两个细胞。其中一个细胞仍然保持干细胞的一切生物特性，从而保持身体内干细胞数量相对稳定，这就是干细胞自我更新。而另一个则进一步增殖分化为各类血细胞、前体细胞和成熟血细胞，释放到外周血中，执行各自任务，直至衰老死亡，这一过程是不停地进行着的。胎盘造血干细胞的基本介绍：胎盘是胎儿和母亲血液交换的场所，含有非常丰富的血液微循环。人在母亲子宫内发育的阶段，胎盘是首先形成的器官之一。胎盘中含有大量的早期干细胞，包括数量丰富的造血干细胞。这些干细胞在胎盘中行使着造血的功能。小孩出生后剥离的胎盘内所含的造血干细胞，可以分化形成各种血细胞（红细胞、白细胞、血小板等）的祖宗，注射到体内可以发挥造血功能。编辑本段造血原理造血干细胞造血干细胞（hemopoietic stem cell）又称专能干细胞。是存在于造血组织中的一群原始造血细胞。也可以说它是一切血细胞（其中大多数是免疫细胞）的原始细胞。由造血干细胞定向分化、增殖为不同的血细胞系，并进一步生成血细胞。人类造血干细胞首先出现于胚龄第2～3周的卵黄囊，在胚胎早期（第2～3月）迁至肝、脾，第5个月又从肝、脾迁至骨髓。在胚胎末期一直到出生后，骨髓成为造血干细胞的主要来源。具有多潜能性，即具有自身复制和分化两种功能。在胚胎和迅速再生的骨髓中，造血干细胞多处于增殖周期之中；而在正常骨髓中，则多数处于静止期（G0期），当机体需要时，其中一部分分化成熟，另一部分进行分化增殖，以维持造血干细胞的数量相对稳定。造血干细胞进一步分化发育成不同血细胞系的定向干细胞。定向干细胞多数处于增殖周期之中，并进一步分化为各系统的血细胞系，如红细胞系、粒细胞系、单核-吞噬细胞系、巨核细胞系以及淋巴细胞系。由造血干细胞分化出来的淋巴细胞有两个发育途径，一个受胸腺的作用，在胸腺素的催化下分化成熟为胸腺依赖性淋巴细胞，即T细胞；另一个不受胸腺，而受腔上囊（鸟类）或类囊器官（哺乳动物）的影响，分化成熟为囊依赖性淋巴细胞或骨髓依赖性淋巴细胞，即B细胞。并分别由T、B细胞引起细胞免疫及体液免疫。如机体内造血干细胞缺陷，则可引起严重的免疫缺陷病。 造血干细胞分化造血干细胞是血细胞（红细胞、白细胞、血小板等）的鼻祖，是未充分分化细胞，具有良好的分化增殖能力，干细胞移植可以救助很多患有血液病的人们（如白血病）。[1]因为造血系统原始细胞恶性增生、不会凋亡，从而导致了白血病发病，而救助他们的方法就是将这些恶性细胞全部杀灭，但是化疗是敌我不分得，在杀灭癌细胞的同时也杀死了正常的造血干细胞，导致人体血细胞缺乏，危及病人生命。当病人需要根除白血病时，就要一次性杀灭癌细胞，但是这样超大剂量的化疗往往也将正常干细胞杀灭的寥寥无几。为了让病人尽快恢复造血功能，挽救病人的生命就需要输注造血干细胞，这就是我们所知道的骨髓移植。但是自体的骨髓移植虽然成功率大，排异反应小，但是在采集的时候难免会混杂有白血病细胞，造成以后复发的来源，所以有时需要进行异基因骨髓移植。但是不是任何人的骨髓拿来都可以移植的，如果两个人免疫标记相差太大就会造成过强的排异反应，使得移植失败，病人死亡。您在血液中心采集的干细胞样本，将会送到骨髓库进行基因存档，当有病人需要异基因骨髓移植，而他和您的骨髓配型相近的话，血液中心会通知你捐献干细胞，也就是献骨髓。它不是想象中的那么可怕，对身体也无害，就是将您的血液循环到一个采集机器中，机器自动采集，就像献血一样.造血原理：由造血干细胞定向分化、增殖为不同的血细胞系，并进一步生成血细胞。人类造血干细胞首先出现于胚龄第2～3周的卵黄囊，第4周胎盘开始发挥造血功能。在胚胎早期（第2～3月）造血功能延伸至肝、脾，第5个月又从肝、脾迁至骨髓。在胚胎发育期，胎盘是一个重要的造血组织，胚胎末期一直到出生后，骨髓成为造血干细胞的主要来源。造血干细胞具有具有自身复制和分化两种功能。在胚胎和迅速再生的造血组织中，造血干细胞多处于增殖周期之中；而在正常骨髓中，则多数处于静止期（G0期），当机体需要时，其中一部分分化成熟，另一部分进行分化增殖，以维持造血干细胞的数量相对稳定。造血干细胞进一步分化发育成不同血细胞系的定向干细胞。定向干细胞多数处于增殖周期之中，并进一步分化为各系统的血细胞系，如红细胞系、粒细胞系、单核-吞噬细胞系、巨核细胞系以及淋巴细胞系。由造血干细胞分化出来的淋巴细胞有两个发育途径，一个受胸腺的作用，在胸腺素的催化下分化成熟为胸腺依赖性淋巴细胞，即T细胞；另一个不受胸腺，而受腔上囊（鸟类）或类囊器官（哺乳动物）的影响，分化成熟为囊依赖性淋巴细胞或骨髓依赖性淋巴细胞，即B细胞。并分别由T、B细胞引起细胞免疫及体液免疫。如机体内造血干细胞缺陷，则可引起严重的免疫缺陷病。　造血干细胞是血细胞（红细胞、白细胞、血小板等）的鼻祖，是未充分分化细胞，具有良好的分化增殖能力，干细胞可以救助很多患有血液病的人们（如白血病）。造血系统原始细胞如出现恶性增生便形成白血病，而治疗白血病的方法就是将这些恶性细胞全部杀灭。但是化疗不分敌我，在杀灭癌细胞的同时也杀死了正常的造血干细胞，导致人体血细胞缺乏，危及病人生命。为了让病人尽快恢复造血功能，挽救病人的生命就需要输注造血干细胞，但如果两个人免疫标记相差太大就会造成过强的排异反应，使得移植失败，病人死亡。自体储存造血干细胞就可以避免这类情况的发生，在小孩出生时期将脐带血或胎盘造血干细胞进行储存，当本人病人需要移植，可直接到胎盘造血干细胞申请，用于自身疾病的治疗。编辑本段主要作用骨髓移植技术生命科造血干细胞 比较图示学是二十世纪发展最为迅猛的学科之一，已经成为自然科学中最引人注目的领域。 1957 年，美国华盛顿大学多纳尔·托玛斯发现正常人的骨髓移植到病人体内，可以治疗造血功能障碍。这一技术的发现，使多纳尔·托玛斯本人荣获了诺贝尔奖。 这一技术很快得到全世界的认可，并已成为根治白血病等病的主要手段。造血干细胞移植技术的发现和应用为人类战胜疾病带来新的希望。特别是21世纪初人类开始的生命方舟计划对于造血干细胞移植技术的发现和应用取得了突破性的进展。治疗疾病造血干细胞移植是现代生命科学的重大突破。造血干细胞移植可治疗恶性血液病，部分恶性肿瘤，部分遗传性疾病等 75 种致死性疾病。包括急性白血病、慢性白血病、骨髓增生异常综合征、造血干细胞疾病、骨髓增殖性疾病、淋巴增殖性疾病、巨噬细胞疾病、遗传性代谢性疾病、组织细胞疾病、遗传性红细胞疾病、遗传性免疫系统疾病、遗传性血小板疾病、浆细胞疾病、地中海贫血、非血液系统恶性肿瘤、急性放射病等。 因为有了造血干细胞移植技术，世界各地成千上万患有以上疾病的患者，重新燃起了生命的希望。胎盘造血干细胞的用途：胎盘组织中造血干细胞的含量是脐带血中造血干细胞含量的8-10倍，可供小孩自用几次，甚至可提供给多个成人患者的治疗。胎盘造血干细胞移植能有效解决了骨髓或动员后外周血来源不足，脐带血中造血干细胞数量不够成人使用等技术难题，将有望取代骨髓、动员后外周血和脐带血用于异基因或同基因（小孩本人的）造血干细胞移植。胎盘造血干细胞移植可以用来治疗多种血液系统疾病和免疫系统疾病，包括血液系统恶性肿瘤（如白血病、多发性骨髓瘤、骨髓异常增生综合症、淋巴瘤等）、血红蛋白病、骨髓造血功能衰竭（如再生障碍性贫血）、先天性代谢性疾病、先天性免疫缺陷疾患、自身免疫性疾患等多种疾病。编辑本段捐献介绍采集方法1.新生儿娩出后，在距新生儿脐部10 厘米处用两把止血钳夹住脐带，再从两钳间剪断脐带后结扎，最好再用75%乙醇消毒脐带残端、脐带根部及其周围，新生儿抱走正常处理。2.待胎盘娩出后，用医用手术缝线或其他适宜的材料结扎胎盘上婴儿端的脐带。3.用0.9%生理盐水将胎盘脐带涮洗一到两次，以清除胎盘上的羊水及胎粪等污物，避免胎盘脐带与其他物品接触。4. 将采集好的胎盘脐带放入无菌一次性胎盘采集盒，盖好盒盖，并确认采集液没过胎盘。储存流程进行完胎盘采集后，在限定时限内将胎盘运送到干细胞库，由专业的技术人员进行胎盘造血干细胞的分离、提取、检测等技术流程，直到根据最终检测结果来确认所获得的干细胞是否具有长期保存的价值。保存和期限目前国际上通用的干细胞保存技术是将获得的干细胞储存在-196℃深低温状态，我国在造血干细胞超低温保存抗损伤领域处于世界前列。医学研究与临床实践证明保存一百多年的细胞仍然具有活性，而干细胞已有几十年的保存历史，胎盘干细胞库在与客户签订的合同期限内对干细胞库中所保管的胎盘造血干细胞活性负责。安全性胎盘的采集简便易行，不会引起母亲和新生儿任何不适的感觉或产生任何不良的影响。过去胎盘通常作为废物丢弃，而从胎盘中提取造血干细胞进行保存，是宝贵的生命资源再生。而数据显示，造血干细胞基因稳定、不易突变，动物实验证明无致瘤性和促瘤性，使用安全可靠，对适应症范围疾病治疗效果好，优于传统医疗手段。生理无损健康人体血液中有多种血细胞，红细胞、白细胞、血小板等，它们都是有寿命的，多则 120 天，少则 36 小时，不断新陈代谢。它们均来自于一种始祖细胞，我们称它为造血干细胞。造血干细胞具有高度的自我更新、自我复制的能力，可分化生成各种血细胞。造血干细胞有很强的再生能力，失血或捐献造血干细胞后，可刺激骨髓加速造血， 1-2 周内，血液中各种成分可恢复到原来水平。 适龄、健康的志愿者捐献造血干细胞后，由于血细胞数量减少，会促使骨髓把储备的白细胞释放，并刺激骨髓造血功能，促使血细胞的生成，不会影响身体健康。 人体的造血干细胞主要存留在长骨的骨髓腔和扁平骨的稀松骨质间的网眼内，这是一种红色的海绵状组织，被称为红骨髓。 人出生时，红骨髓充满全身骨髓腔，随着年龄长大，脂肪细胞增多，相当部分红骨髓变成黄骨髓。此种变化是由于成人不需要全部骨髓参加造血，部分骨髓造血已经足够补充所需血液。当身体严重缺血时，部分黄骨髓又可以变成红骨髓而继续进行造血。实践安全我国大陆已经采集 1700 多例造血干细胞，这是无血缘关系的，有血缘关系的则更多； 台湾已经采集 800 多例造血干细胞（大部分为骨髓）。 国际上美国已经采集 2 万多例造血干细胞（大部分为骨髓）； 日本已经采集 5500 多例造血干细胞（全部是骨髓）。 据多年的临床观察和国际上的报道，至今还没有因采集外周血造血干细胞引起对捐献者伤害的案例。在采集完成后，一些轻微疼痛感和不适将很快消失。动员剂安全从外周血采集造血干细胞简单、省事，故我国捐献造血干细胞较多采用此种方法。但在正常生理条件下，外周血的造血干细胞数量少，不能满足移植的需要，如注射细胞动员剂 , 可使外周血造血干细胞增加 20~30 倍。目前使用的细胞动员剂是“粒一巨噬细胞集落刺激因子（ GM--CSF ）”，除能增加外周血造血干细胞的数量外，还有辅助心脏功能等作用。据多年的临床观察和国际上的报道，至今还没有发现其对人体健康的危害和副作用。采集量标准成年人（ 18 ～ 45 岁）的骨髓量一般在 3000 克 左右，大部存于骨髓腔。成人一例采集量为 50 — 200ml 造血细胞悬液，采集次数不超过 2 次。一般循环处理血量不少于 10000ml 。 CD34+ > 2 × 106/kg 、 MNC > 5 × 108/kg 。每天检测 CD34+ 量，在最高峰时间采集，对捐献者本身无不良影响。技术成熟中华骨髓库有经专家委员会审定的移植医院和采集医院（中心），在这样的医院里采集造血干细胞如同采集成分血一样简单、安全。 在整个采取过程中所用的器材都经过严格消毒，并一次性使用，确保了捐献者的安全。编辑本段骨髓功能血液是由血浆（血液中的液体部分）和血细胞（红细胞、粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、血小板等）组成的红色、不透明并带粘性的液体。正常成人的总血量约为体重的8%。血液在血管内流动不息，是人体内运输营养物质、携带代谢产物、调节内环境平衡及行使防御功能的条条“河流”。人们对血液的认识是逐渐加深的。古代埃及人提倡以血液来沐浴，旨在返老还童或恢复健康。1900年红细胞ABO血型发现之前，许多人因血型不符的输血而发生严重的溶血反应甚至死亡。1929年发明了骨髓穿刺针，从此骨髓细胞才成为血液学研究的一个重要部分。 正常人体的血细胞维持数量和功能相对恒定。这种恒定是新陈代谢的动态平衡，即衰老、死亡的细胞经常不断地被新生的细胞所取代。例如人类红细胞的平均寿命约为120天，血小板的寿命约7－10天。一个正常成年人每天约有10个红细胞衰老死亡；同样也有相近数量的红细胞新生。 成年人的造血器官主要局限在骨髓、脾脏以及淋巴结中。但脾脏及全身淋巴结在出生后主要作用是促使淋巴细胞的第二次增殖，即淋巴细胞在接触抗原后繁殖的免疫反应。所以骨髓造血功能显得尤为重要。出生后，骨髓在正常情况下是唯一产生红细胞、粒细胞和血小板的场所，骨髓也产生淋巴细胞和单核细胞。 骨髓是存在于长骨（如肱骨、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如骼骨）的稀松骨质间的网眼中，是一种海绵状的组织。能产生血细胞的骨髓略呈红色，称为红骨髓。人出生时，红骨髓充满全身骨髓腔，随着年龄增大，脂肪细胞增多，相当部分红骨髓被黄骨髓取代，最后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。此种变化可能是由于成人不需全部骨髓腔造血，部分骨髓腔造血已足够补充所需血细胞。当机体严重缺血时，部分黄骨髓可被红骨髓替代，骨髓的造血能力显著提高。 近30年来，血细胞生成的研究发展很快，现已证明人类骨髓中存在造血多能干细胞，数量不到骨髓总细胞数的百分之一，它们具有高度自我更新的能力；并且能分化为各血细胞系统的祖细胞（如淋巴系干细胞、粒系干细胞），在大量分化，增殖为各种原始和成熟血细胞，最后，这些成熟的血细胞通过骨髓进入血液中，发挥各自的生理作用。人体造血干细胞由于存在的部位不同，产生不同效能。一部分存在于干细胞池，是人体造血细胞再生的储备库，以适应和满足各种状态下造血的需要：另一部分存在于增殖池，这些细胞不断增殖更新，以弥补因细胞衰老或丢失所致的血细胞不足，维持人体血流平衡。 骨髓的造血能力极强，骨髓最高的造血能力可达到正常造血情况的9倍，如果只保留骨髓的十分之一，就能完成正常的造血功能，所以少量骨髓捐献对人体没有什么影响。人体的造血组织有很强的代偿功能，当抽取部分骨髓后，造血干细胞会加快增殖，在一、二周内完全恢复原来的水平。因此，捐献者不仅不会影响自身的造血功能，反而使自身的造血系统得到了锻炼，更具备了生命的活力编辑本段细胞来源一般造血干细胞来源于三个渠道： 1 、骨髓造血干细胞。 2 、外周造血干细胞。 3 、脐带血造血干细胞。 4、胎盘来源造血干细胞中华骨髓库目前主要开展外周血造血干细胞采集。 目前，全国只有汉氏联合开展采集胎盘造血干细胞，并且获得国家相关专利证书。不同来源造血干细胞的比较：造血干细胞的来源有：骨髓造血干细胞、外周血造血干细胞、脐带血造血干细胞、胎盘组织造血干细胞。四种来源的细胞对比为移植方式 外周血造血干细胞 骨髓造血干细胞 脐带血造血干细胞 胎盘造血干细胞 成份 较为单一的造血干细胞 除造血干细胞外还有其他血液成份 除造血干细胞外还有其他血液成份 除造血干细胞外，还有其他血液成分和其他种类干细胞 采集方法 在上臂血管采集不住院不麻醉，采集前注射动员剂无痛苦 在髓骨上钻孔采集需住院需麻醉不需注射动员剂有痛苦 收集脐带血 收集胎盘 移植应用 普遍 较少 只适用30KG以下儿童 可满足1-2个成人使用 配型程度 严格 严格 不严格 不严格 移植后反应 严重 更严重 轻 轻 用药 需要 需要 不需要 不需要 成本 低 高 很高 很高 采集及恢复时间 2－4天 半年 －－ －－ 保存 无需保存 无需保存 实体保存 实体保存 胎盘组织中造血干细胞的含量是脐带血中造血干细胞含量的8-10倍，可能供小孩自用几次，甚至可能提供给1-2个成人患者的治疗。同时有效解决了移植时骨髓或动员后外周血来源不足，脐带血数量不够等技术难题，将有望取代骨髓、动员后外周血和脐带血用于异基因或同基因（小孩本人的）造血干细胞移植。 编辑本段造血干细胞用途造血干细胞是血液成分之一，是生成各种血细胞的最起始细胞，又称造血多能干细胞，存在于骨髓、胚胎肝、外周血及脐带血中。它既具有高度自我更新能力，又具有进一步分化各系统祖细胞的能力。近代输血就利用这两种能力，对受血者用放射或大剂量化学药物使其免疫系统受抑再输入献血者的造血干细胞，让它在受血者骨髓内"定居下来，分化增殖"，这即是造血干细胞移植。造血干细胞移植包括骨髓移植（BMT），胎肝造血细胞移植，外周血干细胞（PBSC）移植及脐带血造血细胞移植。BMT是临床最常用的造血干细胞移植。临床分为同基因BMT（SBMT）、异基因BMT（ALLO-BMT）及自身BMT（ABMT）三种类型前两种主要用于肿瘤性血液病，遗传性血液病及某些代谢性疾病，而自身BMT多用于白血病和实体瘤患者。脐血可用于同基因或异基因移植，也可用于自身造血重建，凡符合BMT适应症的病均可用脐带血移植代替。人胎肝造血细胞临床应用方式有两种，一种为胎肝细胞输注（FLCI），另一种是胎肝移植（FLT）。综合文献报道，用胎肝细胞输注的疾病有再障，白血病、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、范可尼贫血、急性粒细胞缺乏症、重症肝炎或失代偿期的肝硬化、化疗中的实体瘤，肾性贫血等。胎肝移植治疗的疾病有重症联合免疫缺陷病、白血病、再障、地中海贫血、晚期淋巴瘤、急性放射病等。胎肝细胞用于临床由于取材方便，输注安全，不发生严重的移植物抗宿主病，故显示一定的前景。外周血肝细胞移植的临床应用报道有治疗急性白血病、慢性粒细胞性白血病及恶性肿瘤。与骨髓、胚胎肝的造血干细胞移植相比，外周血肝细胞移植的优点是造血及免疫功能重建早；放射线的敏感性低，受体内植入率高；自身外周血残存肿瘤细胞比骨髓少；采集方便、不需骨髓穿刺，易被接受。 由于移植免疫学的进展，人类造血干细胞移植已进入一个新的发展阶段，它已成为细胞工程学中的一个重要组成部分。

属于多能干细胞.x0dx0a造血干细胞（HemopoieticStemcell，HSC）的干，译自英文“stem”，意为“树”、“干”和“起源”。类似于一棵树干可以长出树杈、树叶，并开花和结果等。通俗地讲，造血干细胞是指尚未发育成熟的细胞，是所有造血细胞和免疫细胞的起源。因此是多功能干细胞，医学上称其为“万用细胞”，也是人体的始祖细胞。干细胞是具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞，是机体的起源细胞，是形成人体各种组织器官的祖宗细胞。x0dx0a主要特征x0dx0a造血干细胞有两个重要特征：x0dx0a其一，高度的自我更新或自我复制能力；x0dx0a其二，可分化成所有类型的血细胞。造血干细胞采用不对称的分裂方式：由一个细胞分裂为两个细胞。其中一个细胞仍然保持干细胞的一切生物特性，从而保持身体内干细胞数量相对稳定，这就是干细胞自我更新。而另一个则进一步增殖分化为各类血细胞、前体细胞和成熟血细胞，释放到外周血中，执行各自任务，直至衰老死亡，这一过程是不停地进行着的。

捐献造血干细胞对捐献者的身体并无很大伤害，敬请放心！造血干细胞是指骨髓中的干细胞，具有自我更新能力并能分化为各种血细胞前体细胞，最终生成各种血细胞成分，包括红细胞、白细胞和血小板，它们也可以分化成各种其他细胞。它们具有良好的分化增殖能力，干细胞可以救助很多患有血液病的人们，最常见的就是白血病。但其配型成功率相对较低，且费用高昂。造血干细胞有两个重要特征：其一，高度的自我更新或自我复制能力；其二，可分化成所有类型的血细胞。造血干细胞采用不对称的分裂方式：由一个细胞分裂为两个细胞。其中一个细胞仍然保持干细胞的一切生物特性，从而保持身体内干细胞数量相对稳定，这就是干细胞自我更新。而另一个则进一步增殖分化为各类血细胞、前体细胞和成熟血细胞，释放到外周血中，执行各自任务，直至衰老死亡，这一过程是不停地进行着的。

牙髓干细胞在牙齿再生中的应用 牙髓中含有少量未分化的外胚间充质细胞，在正常情况下保持不分裂的静息状态，在牙体受损或外界因素作用下，未分化的外胚间充质细胞会分化为成牙本质细胞样细胞，并分泌形成修复性牙本质。这些未分化的外胚间充质细胞实质上就是牙髓干细胞。牙髓干细胞是牙髓组织中处于较早发育阶段的细胞群体，通过对称和不对称两种分裂方式进行自我复制，产生牙髓组织中不同发育阶段和不同分化方向的细胞，最终生成具有一定细胞数目和多种细胞类型的牙髓组织。

属于多能干细胞.x0dx0a造血干细胞（HemopoieticStemcell，HSC）的干，译自英文“stem”，意为“树”、“干”和“起源”。类似于一棵树干可以长出树杈、树叶，并开花和结果等。通俗地讲，造血干细胞是指尚未发育成熟的细胞，是所有造血细胞和免疫细胞的起源。因此是多功能干细胞，医学上称其为“万用细胞”，也是人体的始祖细胞。干细胞是具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞，是机体的起源细胞，是形成人体各种组织器官的祖宗细胞。x0dx0a主要特征x0dx0a造血干细胞有两个重要特征：x0dx0a其一，高度的自我更新或自我复制能力；x0dx0a其二，可分化成所有类型的血细胞。造血干细胞采用不对称的分裂方式：由一个细胞分裂为两个细胞。其中一个细胞仍然保持干细胞的一切生物特性，从而保持身体内干细胞数量相对稳定，这就是干细胞自我更新。而另一个则进一步增殖分化为各类血细胞、前体细胞和成熟血细胞，释放到外周血中，执行各自任务，直至衰老死亡，这一过程是不停地进行着的。

　　造血细胞又叫造血干细胞。造血干细胞是指尚未发育成熟的细胞，是所有造血细胞和免疫细胞的起源，它不仅可以分化为红细胞、白细胞和血小板，还可跨系统分化为各种组织器官的细胞，具有自我更新、多向分化和归巢潜能。造血干细胞是多功能干细胞，医学上称其为万用细胞，也是人体的始祖细胞。干细胞是具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞，是机体的起源细胞，是形成人体各种组织器官的祖宗细胞。 　　造血干细胞有两个重要特征：其一，高度的自我更新或自我复制能力；其二，可分化成所有类型的血细胞。造血干细胞采用不对称的分裂方式：由一个细胞分裂为两个细胞。其中一个细胞仍然保持干细胞的一切生物特性，从而保持身体内干细胞数量相对稳定，这就是干细胞自我更新。而另一个则进一步增殖分化为各类血细胞、前体细胞和成熟血细胞，释放到外周血中，执行各自任务，直至衰老死亡，这一过程是不停地进行着的。

细胞极性是多种不同类型细胞的共同特征, 对多数细胞的分化和功能是必需的。细胞极性是指细胞（受精卵)中, 某些胞质成分按一定空间顺序不均等分布, 从而形成各种细胞内容物的浓度梯度, 正是由于细胞(受精卵)极性的存在导致了细胞的不对称分裂。许多真核细胞都具有极性表型, 具体表现为细胞的形状、细胞内的细胞器、蛋白质以及产生极性所必需的细胞骨架等的不对称分布。有些类型的真核细胞, 如神经元、上皮细胞或受精卵细胞终身具有极性, 而另一些具有特殊功能(如原肠形成和神经胚形成时期) 的细胞具有暂时的极性表型, 如: 迁移、不对称细胞分裂和抗原递呈等。细胞极性形成的过程通常是由肌动蛋白细胞骨架和细胞皮质介导的, 细胞先变形为极性的形状, 然后发挥功能。

【答案】：C造血干细胞的特征包括形态上类似淋巴细胞、不均一、自我更新能力强、不定向分化、不对称分裂。

1.增殖分裂出更多的干细胞；2.分化出身体内各种组织和器官，以完成正常的生命活动。干细胞并不是特指某一类细胞，而是泛指具有分化能力的细胞，如全能干细胞，造血干细胞……

干细胞干细胞分裂过程与普通体细胞有所同高等动物成体干细胞通过对称分裂产生非对称细胞决定子分割使得部分子代获得维持干细胞状态所必需信息而成子代干细胞另外部分子代细胞则得走向分化也说干细胞代只有部分子代细胞能保持与父代细胞相同干细胞特征另外部分则丧失了干细胞功能 干细胞对称分裂主要有两种方式：种方式细胞严格遵循对称分裂方式(蝇卵细胞)干细胞分裂产生子代干细胞和已分化细胞种分裂方式主要发生低级动物单细胞生物体及无脊椎动物另种对称分裂方式则同(主要发生于高级生物体干细胞)细胞分裂产生干细胞有多种能即子代干细胞也定向祖细胞干细胞与定向祖细胞之间有着连续谱系干细胞和定向祖细胞分别居于此连续谱系两端多数哺乳动物组织干细胞采用此种方式进行自我更新种干细胞严格执行对称分裂规定从群体水平上看其干细胞仍保持着严格对称分裂

这个问题类似于先有鸡还是先有蛋。对一般的处于生长过程中的细胞来说，可分为分裂间期和分裂期。分裂间期是细胞生长的过程，长到一定程度后便开始进入分裂期，分裂发生后，新形成的子细胞又进入下一个细胞周期。周而复始，直到细胞凋亡。但有很多例外的情况。比如成熟的人红细胞，不会发生分裂；另外体外受精的物种的受精卵，如斑马鱼胚胎，在早期卵裂过程中并无分裂间期，即并不生长，而是直接进入分裂期。细胞分化实质上是组织特异性基因在时间（生长发育的不同阶段）和空间（不同器官和组织）上的不同表达。细胞生长、细胞分裂、细胞分化，当细胞生长到一定程度时，进行分裂(分裂后细胞应该比原来的小，需要继续生长才可以进行下一次分裂)，当分裂到一定数量时，渐渐分化。细胞一段分裂完成就开始合成糖类、蛋白质和脂类等，在这个过程中得到生长，同时也完成分化。当然如果要细究的话，应该是生长，因为细胞总是要先表达生存所必需的蛋白质，然后再表达特异的蛋白，特异蛋白往往对该细胞本身的生存影响不大，类似于细菌的初级和次级代谢的关系。植物是把-光能通过叶绿体转化为有机物(蛋白质)-合成养料传遍整个生物。人把食物吃进胃里在小肠被消化便成有机物(分为:蛋白质和肌肉;或把它们储藏在盲肠和人身上的脂肪里.在我们饿了的时候就会燃烧他们以充饥。在我们生长过程中细胞的的分裂是最重要的，它分成熟细胞，未成熟细胞，和伸长细胞等。我们的生长主要是细胞和脊椎的伸长生长，动物蜕皮是因为外骨骼影响了细胞的生长，在生长的同时，细胞不断的化分以至形成一个新的器官，再由器官形成一个个体。

细胞外基质使细胞具有极性，这意味着它们可以通过特定蛋白质的作用感知自己在特定空间的位置。研究人员发现，半球形体和细胞极性蛋白在衰老过程中都变得不稳定，这导致毛囊干细胞分裂过程中出现异常分化的细胞。结果，随着时间的推移，毛囊干细胞变得枯竭和死亡，最终导致头发变薄和脱发。毛囊是不断生长新头发的微小器官。新头发的生长是基于毛囊干细胞的正常功能。毛囊干细胞会进行周期性的对称和不对称的细胞分裂。对称分裂产生两个相同的细胞，具有相同的 "命运"；不对称分裂产生一个分化的细胞和一个自我更新的干细胞。这确保了干细胞群体的持续增长和生存，但这些因素是如何导致毛囊干细胞因衰老而丧失功能的，目前尚不完全了解。半球形体和细胞极性蛋白在衰老过程中都是不稳定的，导致毛囊干细胞（HFSC）在分裂过程中出现异常分化。因此，毛囊干细胞（HFSC）随着时间的推移被耗尽，导致头发变薄和脱发。虽然脱发不是一个严重的健康问题，但它会严重影响个人外观，从而损害自尊，导致情感创伤，严重时还会导致抑郁症，这在年轻男性和女性中更为常见。不幸的是，尽管有大量的人受到脱发的影响，但目前还没有有效的解决方案。以上就是小编针对问题做得详细解读，希望对大家有所帮助，如果还有什么问题可以在评论区给我留言，大家可以多多和我评论，如果哪里有不对的地方，大家也可以多多和我互动交流，如果大家喜欢作者，大家也可以关注我哦，您的点赞是对我最大的帮助，谢谢大家了。

干细胞有以下特点：（1）干细胞本身不是处于分化途径的终端。（2）干细胞能无限的增殖分裂。（3）干细胞可连续分裂几代，也可在较长时间内处于静止状态。（4）干细胞通过两种方式生长，一种是对称分裂--形成两个相同的干细胞，另一种是非对称分裂--由于细胞质中的调节分化蛋白不均匀地分配，使得一个子细胞不可逆的走向分化的终端成为功能专一的分化细胞；另一个保持亲代的特征，仍作为干细胞保留下来。分化细胞的数目受分化前干细胞的数目和分裂次数控制。可以说，干细胞是具多潜能和自我更新特点的增殖速度较缓慢的细胞。由上得知，会。但因为化学辐射等原因。影响干细胞，导致细胞病变，破坏再生功能。血癌就是如此。

【答案】：D干细胞是体内最原始的细胞，处于分化途径的始端;干细胞具有无限的增殖分裂的能力;干细胞可连续分裂几代，也可在较长时间内处于静止状态;干细胞通过两种方式分裂生长，一种是对称分裂——形成两个相同的干细胞，另一种是非对称分裂——由于细胞质中的调节分化蛋白不均匀的分配，使得一个子细胞不可逆地走向分化的终端，而成为功能专一的分化细胞;另一个则保持亲代的特征，仍作为干细胞保留下来。细胞系多与肿瘤细胞相关。

其中之一体现在细胞不对称分裂中。举例:干细胞分裂的时候，有对称分裂和不对称分裂。对称分裂获得两个同的干细胞，不对称分裂获得一个干细胞和一个子细胞。子细胞进一步分化成为其他的细胞。如果所有的细胞器及生物大分子对称分布的话就不会有不对称分裂的情况出现了，那么分化就不存在了。不存在的话你就不会长成个人，你到现在还会是个一团肉球(每个细胞都一个样~)

干细胞是指具有无限或较长期的自我更新能力，并能产生至少一种高度分化子代细胞的细胞。根据这一定义，在个体发育的不同阶段以及成体的不同组织中均存在着干细胞，只是随着年龄的增长，干细胞的数量逐渐减少，其分化潜能也逐步变窄。干细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。干细胞有以下特点： 1.干细胞本身不是处于分化途径的终端。 2.干细胞能无限的增殖分裂。 3.干细胞可连续分裂几代，也可在较长时间内处于静止状态。 4.干细胞通过两种方式生长 ，一种是对称分裂——形成两个相同的干细胞，另一种是非对称分裂——由于细胞质中的调节分化蛋白不均匀地分配，使得一个子细胞不可逆的走向分化的终端成为功能专一的分化细胞；另一个保持亲代的特征，仍作为干细胞保留下来。分化细胞的数目受分化前干细胞的数目和分裂次数控制。可以说，干细胞是具多潜能和自我更新特点的增殖速度较缓慢的细胞。

不对称分裂：一种细胞分裂的方式,就是指分裂的方式是不对称性质的,母细胞产生的两个子细胞的类型各不相同.比如神经干细胞.相反,对称性分裂就是产生两个相同的细胞. 细胞不对称分裂（asymmetric cell division）指母细胞分裂产生两个具有不同命运的子细胞,是细胞多样性形成的基础.细胞不对称分裂有内在性和外在性机制.内在性机制指母细胞分裂时胞质中决定细胞命运的蛋白质和/或核酸不对称地分布于细胞的一侧,并与细胞分裂的方向一致,故细胞分裂后只有一个子细胞可获得这些命运决定因子；或者是母细胞分裂时纺锤体或中体偏离细胞中央,故分裂后两个子细胞大小不等.外在性机制指两个子细胞各自与其周围细胞相互作用,或两个子细胞间相互作用,从而获得不同的增殖与分化信号.近七八年来,对模型生物如细菌、酵母、线虫和果蝇细胞不对称分裂机制的研究取得了一系列有意义的成果,并发现细胞不对称分裂机制在不同种生物间有保守性 干细胞能通过有丝分裂产生子代干细胞.干细胞的分裂过程与普通的体细胞有所不同.高等动物的成体干细胞通过不对称分裂产生非对称的细胞决定子分割,使得一部分子代获得维持干细胞状态所必需的信息而成为子代干细胞,另外一部分子代细胞则不得不走向分化.也就是说,一个干细胞的后代中,只有一部分子代细胞可能保持与父代细胞相同的干细胞特征,另外一部分则丧失了干细胞的功能. 干细胞的不对称分裂主要有两种方式：一种方式是,细胞严格遵循不对称分裂的方式(如果蝇的卵细胞),一个干细胞分裂后,产生一个子代干细胞和一个已分化细胞.这种分裂方式主要发生在低级动物,如单一细胞生物体及无脊椎动物.另一种不对称分裂方式则不同(主要发生于高级生物体的干细胞),细胞分裂后产生的干细胞有多种可能,即可以是子代干细胞,也可以是定向祖细胞.干细胞与定向祖细胞之间,有着连续的“谱系”,干细胞和定向祖细胞分别居于此连续谱系的两端.多数哺乳动物的组织干细胞采用此种方式进行自我更新.这种干细胞不严格执行不对称分裂的规定,但从群体水平上看,其干细胞仍然保持着严格的不对称分裂. 答案还满意不!

神经干细胞(neural stem cell，NSCs)是一类具有分裂潜能和自我更新能力的母细胞，它可以通过不对等的分裂方式产生神经组织的各类细胞。需要强调的是，在脑脊髓等所有神经组织中，不同的神经干细胞类型产生的子代细胞种类不同，分布也不同。功能自我更新：神经干细胞具有对称分裂及不对称分裂两种分裂方式，从而保持干细胞库稳定。多向分化潜能：神经干细胞可以向神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞分化。低免疫源性：神经干细胞是未分化的原始细胞，不表达成熟的细胞抗原，不被免疫系统识别。组织融合性好：可以与宿主的神经组织良好融合，并在宿主体内长期存活。

好使，我去打了，前后用了3天吧，然后第一天上午去中日友好医院做一个检查，下午取检查，第二天才开始治疗呢，然后细胞到了之后抽血开始诱导，大概2个小时，然后注射，没啥感觉不疼，一会儿就结束，然后就是回家养着了。在家呆了半个月，每天早上都特硬，下不去都，上班很尴尬啊，我都得早起好一会儿，让它慢慢下去，长度是有改善的，但是我不知道怎么量，不知道具体有多少，然后真的是力度很大哦，能立着好久的

AACRl3 (American As．sociation for Cancer Research)2006年给出的定义是：肿瘤中具有自我更新能力并能产生异质性肿瘤细胞的细胞。传统观念认为,肿瘤是由体细胞突变而成,每个肿瘤细胞都可以无限制地生长。但这无法解释肿瘤细胞似乎具有无限的生命力以及并非所有肿瘤细胞都能无限制生长的现象。肿瘤细胞生长、转移和复发的特点与干细胞的基本特性十分相似,因此,有学者提出肿瘤干细胞(tumor stem cell,TSC)的理论。这一理论为我们重新认识肿瘤的起源和本质,以及临床肿瘤治疗提供了新的方向和视觉角度。目录概念 实验依据肿瘤启动细胞血液TSC实体瘤干细胞TSC的特性极强的致瘤能力TSC与成体干细胞关系成体干细胞TSC与Bmi1Bmi?干细胞与TSC有相似的生长调控机制TSC理论对目前肿瘤临床的影响肿瘤基础与临床移植技术结语图书信息内容简介图书目录概念 实验依据 肿瘤启动细胞 血液TSC 实体瘤干细胞TSC的特性 极强的致瘤能力 TSC与成体干细胞关系成体干细胞TSC与Bmi1 Bmi? 干细胞与TSC有相似的生长调控机制TSC理论对目前肿瘤临床的影响 肿瘤基础与临床 移植技术 结语图书信息 内容简介 图书目录展开 编辑本段概念 实验依据 从20世纪50年代Southam C．等进行的肿瘤细胞自体/异体移植实验到后来众多实验都证实并非每个肿瘤细胞都有再生肿瘤的能力，只有一小部分肿瘤细胞在体外克隆形成实验中可以形成克隆，在异种移植模型中，只有移植人大量的肿瘤细胞才能形成移植瘤，究竟何种细胞行使肿瘤起源细胞(tumor—initiating cell，T—IC)的功能?目前有两种理论解释，一是随机化理论，它认为肿瘤细胞具有同质性，即每一个肿瘤细胞都具有新生肿瘤的潜力，但是能进入细胞分化周期的肿瘤细胞很少，是一个小概率随机事件。而分层理论认为，肿瘤细胞具有功能异质性，只有有限数目的肿瘤细胞具有产生肿瘤的能力，但这些肿瘤细胞再生肿瘤是高频事件。虽然两种理论都认为只有很少数量的肿瘤细胞能再生肿瘤，但是机制是完全不同的。目前的实验结果倾向于第二种解释，即肿瘤组织中存在数量稀少的癌细胞，在肿瘤形成过程中充当干细胞的角色，具有自我更新、增殖和分化的潜能，虽然数量少，却在肿瘤的发生、发展、复发和转移中起着重要作用，由于其众多性质与干细胞相似，所以这些细胞被称为肿瘤干细胞，肿瘤干细胞能不对称产成两种异质的细胞，一种是与之性质相同的肿瘤干细胞，另一种是组成肿瘤大部分的非致瘤癌细胞。AACRl3 (American As．sociation for Cancer Research)2006年给出的定义是：肿瘤中具有自我更新能力并能产生异质性肿瘤细胞的细胞。肿瘤启动细胞 （tumor?initiating cell，T?IC） 肿瘤细胞自体同源移植实验表明，移植瘤细胞数大于106个以上，才能形成肿瘤[1]。体外培养骨髓瘤、人肺癌、卵巢癌及神经母细胞瘤细胞也发现，仅极少细胞能形成集落[2,3]。这些数量极其稀少，却在肿瘤发生中起主要作用的肿瘤细胞亚群，被称为T?IC。 1.2TSC血液TSC 急性髓性白血病的研究表明[4,5]，不同的白血病细胞亚群移植到严重联合免疫缺陷病的裸鼠，其肿瘤细胞成瘤能力差异巨大。占总数0.2%～1%的白血病细胞有稳定持续的形成肿瘤克隆的能力，具备干细胞特性，被称作白血病干细胞。实体瘤干细胞 少数睾丸癌细胞含有与不成熟胚胎细胞同样的表面标志，提示实体瘤中TSC可能存在 [6]。首先证实实体瘤中TSC存在的是在2003年，Clarke的研究小组从乳腺癌中分离出了乳腺癌干细胞[7]。随即，星形细胞瘤、成神经管细胞瘤与胶质母细胞瘤等脑肿瘤干细胞先后分离成功[8]。编辑本段TSC的特性极强的致瘤能力 TSC数目极其稀少，成瘤能力较普通肿瘤细胞大数百倍以上[7] ，是肿瘤发生、发展与维持的基础。 2.2自我更新并多向分化 肿瘤中部分细胞多向分化的现象在临床观察中很早就有发现：前列腺瘤经雄激素治疗后可以变成小细胞癌、鳞癌或者是癌肉瘤;生殖细胞肿瘤也可以转变为非生殖细胞肿瘤的类型，包括肉瘤、癌、神经外胚层肿瘤以及造血组织恶性肿瘤[9] ；大部分混合瘤中虽然肿瘤细胞有各种不同的组织形态，但却具有遗传同源性，说明它们来源于一个共同的祖细胞[10]；单个大鼠结肠腺瘤细胞注射到小鼠,可生成结肠所有类型细胞,如黏膜细胞、柱状细胞、内分泌细胞和未分化的肿瘤细胞。 多发性骨髓瘤中得到的TSC属于B淋巴细胞亚群，能自我更新并分化为浆细胞和肿瘤细胞[11]。乳腺癌细胞与脑肿瘤TSC移植到裸鼠，可以生成原来肿瘤的所有细胞类型，说明TSC具备自我更新与多向分化能力 [7] 。TSC与成体干细胞关系 3.1肿瘤细胞突变最早发生于干细胞 干细胞与TSC具有无限增殖相似的生物学特性,只需突变获得过度增殖能力, 就可以转化成为肿瘤[12]；干细胞比分化细胞周期性更新快,寿命长，突变更容易累积。干细胞是突变的靶。 3.2表面标记表明TSC来源于成体干细胞 由于造血干细胞研究进展，白血病干细胞的分离和表面标记测定较早开始。目前研究发现，所有几乎白血病干细胞与造血干细胞一致,均为CD34+ [13]，如所有的急性单核细胞性白血病（除急性早幼粒细胞性白血病）[4,5] 干细胞都为[CD34+, CD38?]。 白血病细胞为[CD34+CD38-Thy?1-]。急性髓性白血病细胞频繁发生染色体易位(8;21),形成AML1?ETO嵌合转录物。患者缓解后骨髓中有一部分干细胞仍能合成AML1?ETO融合蛋白,但这部分干细胞及其子代不能诱发白血病,在体外能分化为正常的红细胞系,细胞表面标记也与正常造血干细胞几乎完全一致，为[CD34+CD38-Thy?1+]。说明易位最早发生于正常造血干细胞，突变在造血干细胞的亚群或子代中发生，导致白血病的发生。根据白血病干细胞的标记与正常造血干细胞的不同，突变大约发生于Thy?1-的祖细胞或丢失Thy?1-的造血干细胞[4,14,15]。 其他成体干细胞分离与表面标记研究不够深入，目前难以比较TSC与成体干细胞的表面标记。动物实验发现，乳腺癌干细胞标记CD44+在幼稚细胞、祖细胞或干细胞中都是经常见到的[7];而64位乳腺癌患者的观察证实，大部分患者的肿瘤细胞表型与干细胞表型相同[CK8+,14+,18+;Vi? mentin+，EGFR+] [16];对未成年患者脑肿瘤研究表明，TSC标记CD133、musashi?1、 Sox2、melk、 PSP、 Bmi?1和nestin，与神经干细胞完全一致[17]。编辑本段成体干细胞TSC与Bmi1 基因参与正常造血过程，其功能障碍与AML有关。Bmi?1基因敲除的小鼠干细胞移植入免疫力摧毁的小鼠，干细胞可以短期产生血细胞 ，8周后，移植细胞基本消失。说明Bmi?1基因对正常血液干细胞的自我更新是必要的[18,19]。Bmi? 1基因对白血病细胞的产生也是必要的。Meis1a和Hoxa9癌基因导入小鼠骨髓细胞可以产生AML模型。把Meis1a和Hoxa9癌基因导入正常小鼠与BMI?1基因失活小鼠，都可以产生白血病细胞。但是Bmi?1基因失活小鼠的白血病细胞移植入免疫缺陷小鼠后不能再产生白血病细胞。所以，Bmi?1基因对白血病干细胞的自我更新和维持都是必要的[20]。干细胞与TSC有相似的生长调控机制 Wnt、SHH(sonichedgehog)、Notch途径，也往往调控干细胞的生长分化，提示机体一生中细胞的生长分化由相似的生长调控机制调节,其异常可引起细胞过度增殖,导致肿瘤。 3.5TSC与干细胞有相同的起源 我们知道，侧脑室室管膜下层与海马齿状回是神经干细胞的起源地。通过神经祖细胞与其他祖细胞癌基因神经纤维瘤病1与p53抑癌基因突变，可以制造小鼠脑肿瘤模型。这些模型小鼠产生不同的脑肿瘤。影象学研究表明，这些脑肿瘤虽然可以在广泛的脑内区域产生，但这些肿瘤都起源于侧脑室与海马。编辑本段TSC理论对目前肿瘤临床的影响肿瘤基础与临床 TSC理论可以解释临床上肿瘤对放射治疗与化疗药物治疗不敏感的原因。正常干细胞拥有排出化疗药物的分子泵，对化疗药物敏感性低。TSC与正常干细胞一样，比较分化细胞有更好抵御化疗与放射治疗的能力[21]。 TSC理论认为，肿瘤一开始就有转移能力，只要TSC到达一个新的区域，转移将不可避免。 4.2TSC理论对肿瘤诊断与预后判断的影响 慢性粒细胞白血病中肿瘤细胞的CD38阳性率大于20%的患者，其病情往往处于进展期;而CD38阴性的患者预后较好 [22] 。 恶性程度高的成神经管细胞瘤与胶质母细胞瘤比较恶性程度较低的星形细胞瘤含TSC的比例要高一些[14]。Clarke指出，极度恶性的乳腺癌，其TSC的比例可达到肿瘤细胞总数的25%。 前列腺早期干细胞突变形成的肿瘤会表达一些神经内分泌标志，象嗜铬粒蛋白A(CgA)，但不表达特异性前列腺抗原(PSA) ;源于分化晚期的前列腺干细胞产生的肿瘤细胞表达PSA，而不是CgA。以此类推，源于分化中期干细胞的前列腺癌会同时表达CgA和PSA[23]。 4.3肿瘤治疗的靶—TSC 传统的化疗药物主要是通过筛选能杀灭分裂中肿瘤细胞的化合物。TSC理论认为，只要存在TSC，肿瘤就不可能治愈。所以，肿瘤治疗的焦点是杀伤TSC。但是TSC通常处于静止状态，只是在增殖时才开始快速分裂产生子细胞，所以，按照传统方法筛选出来的肿瘤治疗药物与杀灭TSC的要求差异巨大。针对TSC治疗肿瘤已经取得一定的进展：在80%前列腺癌中表达的特有标记前列腺干细胞抗原，是前列腺癌治疗很好的靶点。静脉注射前列腺干细胞抗原单克隆抗体治疗前列腺癌，可以延长荷瘤小鼠的存活时间，并基本抑制前列腺癌肺转移[24]；针对肿瘤干细胞的重要位点?Bmi1进行肿瘤免疫治疗的研究也正进行中移植技术 使用分子芯片技术，可分析TSC与他们相应成体干细胞基因表达特征的不同。利用这种差异，可能会出现既直接针对TSC，又能保护成体干细胞的治疗手段； 自体造血干细胞移植中，通过TSC的特征标记，可以去除污染的TSC。结语 目前，在血液肿瘤、乳腺癌、脑肿瘤及前列腺癌中，TSC研究取得了一定的进展。但是，各种TSC的鉴定与分离、TSC特征以及TSC与成体干细胞的确切关系，迫切需要通过一些严谨而富有想象力的实验进行探索。TSC理论是肿瘤基础与临床理论上的突破，必将对肿瘤发生、发展的了解，以及肿瘤的临床诊断、治疗都带来深远的影响编辑本段图书信息书 名: 肿瘤干细胞 作 者：窦骏 出版社： 东南大学出版社 出版时间： 2009年07月 ISBN: 9787564117269 开本： 16开 定价: 42.00 元内容简介 《肿瘤干细胞》较全面介绍了干细胞与肿瘤、干细胞与肿瘤干细胞、肿瘤与干细胞及肿瘤干细胞间的分子联系、肿瘤干细胞的生物学特性、肿瘤干细胞的来源、肿瘤干细胞研究的演进、肿瘤干细胞研究现状、常见的肿瘤干细胞研究、肿瘤干细胞研究面对的挑战与任务等方面内容，详细描述了国内外科研人员近年来对肿瘤干细胞的研究概况与进展，并提供了有关肿瘤干细胞研究的新技术和新信息，内容较丰富，具有创新性、科学性、实用性和可读性。图书目录 第一章 肿瘤干细胞绪论 第一节 干细胞与肿瘤干细胞 第二节 肿瘤干细胞的生物学特性 第三节 肿瘤干细胞的细胞起源 第四节 肿瘤干细胞的研究现况与展望 第二章 肿瘤干细胞研究演进 第一节 肿瘤研究历史 第二节 干细胞研究历史与演进 第三节 肿瘤干细胞研究演进 第三章 肿瘤与干细胞生物学特性 第一节 肿瘤生物学特性 第二节 干细胞生物学特性 第三节 肿瘤与干细胞共有的生物学特性 第四节 肿瘤干细胞的生物学特性 第四章 肿瘤与干细胞及肿瘤干细胞间的分子联系 第一节 肿瘤、干细胞、肿瘤干细胞相关的信号传导途径 第二节 肿瘤、干细胞、肿瘤干细胞间的分子联系研究展望 第五章 肿瘤干细胞特征性表面标记 第一节 肿瘤干细胞特征性CD分子研究 第二节 肿瘤干细胞特征性ATP结合框转运体 第三节 肿瘤干细胞其他特征性分子研究 第六章 肿瘤干细胞体外培养特性 第一节 脑神经胶质瘤干细胞体外培养特性 第二节 卵巢癌干细胞体外培养特性 第三节 消化道肿瘤干细胞体外培养特性 第四节 乳腺癌肿瘤干细胞体外培养特性 第五节 其他肿瘤干细胞体外培养特性 第七章 SP细胞及肿瘤干细胞 第一节 SP细胞来源及分布 第二节 SP细胞的特性及与肿瘤干细胞的关系 第三节 影响SP细胞检测的因素及展望 第八章 肿瘤干细胞在动物模型致瘤性研究 第一节 肿瘤干细胞在NOD／SCID小鼠致瘤性研究 第二节 如何评价肿瘤干细胞在动物模型中的致瘤性 第九章 肿瘤干细胞的放化疗抵抗及机制的研究进展 第一节 耐药相关蛋白的表达 第二节 肿瘤干细胞耐药相关的信号通路 第三节 肿瘤干细胞介导放化疗抵抗的其他相关机制 第四节 结语 第十章 肿瘤干细胞微转移 第一节 常见的肿瘤干细胞早期微转移 第二节 肿瘤干细胞早期微转移的机制 第三节 如何诊断肿瘤干细胞早期微转移 第十一章 肿瘤干细胞的早期诊断 第一节 肿瘤干细胞的早期诊断方法 第二节 血液系统肿瘤干细胞的早期诊断 第三节 实体瘤肿瘤干细胞的早期诊断 第四节 神经系统肿瘤干细胞的早期诊断 第十二章 造血系统肿瘤干细胞 第一节 白血病干细胞起源 第二节 白血病干细胞的生物学特性 第三节 各系白血病中的白血病干细胞 第四节 存在的问题和展望 第十三章 前列腺癌干细胞 第一节 人前列腺生物学、病变及病理学改变 第二节 前列腺上皮干细胞 第三节 前列腺癌干细胞 第四节 前列腺中干细胞示踪 第五节 PCSC对前列腺癌的临床影响 第十四章 黑色素瘤与黑色素瘤干细胞 第一节 黑色素干细胞与黑色素瘤干细胞 第二节 黑色素瘤干细胞的生物学特性 第三节 展望 第十五章 脑胶质瘤干细胞 第一节 脑神经干细胞研究 第二节 脑胶质瘤干细胞研究 第三节 脑神经干细胞和脑胶质瘤干细胞的关系 第四节 脑胶质瘤干细胞在神经系统肿瘤中的重要意义 第五节 展望 第十六章 卵巢癌肿瘤干细胞 第一节 卵巢结构和发育概况 第二节 卵巢肿瘤干细胞的发现和来源 第三节 卵巢癌干细胞分离鉴定、培养及标志研究 第十七章 乳腺癌干细胞 第一节 乳腺干细胞与乳腺癌干细胞 第二节 乳腺癌干细胞与信号转导异常 第十八章 癌干细胞研究面对的挑战与任务 第一节 全面认识癌干细胞生物学特性 第二节 建立特异性方法鉴定癌干细胞 第三节 癌干细胞靶向治疗的策略 参考文献

首先你得弄明白细胞分裂和细胞分化的区别。1一般活细胞都能分裂，而干细胞和受精卵能分裂和分化。其他活细胞只有分化的潜能。2干细胞也不是一辈子总是增殖的，它也经历衰老和死亡。3不是，其实分裂是分阶段的。干细胞是最原始的分裂细胞。例如神经细胞就是经过好多次分裂后的一个高度分化的细胞，他是不能分裂了。4细胞衰老的标志是代谢缓慢，色素沉积，分裂能力减弱。是慢慢衰老的，不是一下子就衰老的。希望我的回答能对你有所帮助。

干细胞（stem cell）是一类具有自我更新和分化潜能的细胞，可以分化产生一种以上的“专业” 细胞。按照干细胞的生存阶段可分为胚胎干细胞和成体干细胞。干细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。目前人类胚胎干细胞已可成功地在体外培养。研究发现，成体干细胞可以横向分化为其它类型的细胞和组织，为干细胞的广泛应用提供了基础。按照干细胞的分化潜能可将其分为全能干细胞（totipotent stem cell）、多能干细胞（pluripotent stem cell）、专能干细胞{multipotent stem cell}以及单能干细胞（unipotent stem cell）。所谓全能干细胞是具有受精卵全能性的细胞，可分化为胚胎和胎盘的滋养层细胞，进一步分化形成一个完整的个体。在人的发育过程中，精卵受精后产生了一个单细胞的受精卵，受精卵经几次分裂发育成相同的全能细胞（totipotent cells），其中每一个细胞都可以发育成一完整的人体；多能干细胞是受精9天后，这些细胞经数次分裂发育成囊胚，囊胚具有外层细胞和内细胞团（inner cell mass，ICM），外层细胞形成胎盘和支持组织，内细胞团可以分化成三个胚层，即可形成各器官系统。虽然内细胞团可以形成每一中组织, 但它不能形成完整的胎儿，因为它不能形成胎盘和支持组织。这类内细胞团称为多能干细胞；多能干细胞进一步特化产生具有特殊功能的细胞群体，即专能干细胞，专能干细胞分化潜能较之多能干细胞分化潜能低，但也具有多项分化功能，如造血干细胞分裂分化产生红细胞、白细胞、血小板，皮肤干细胞产生各种类型的皮肤细胞；单能干细胞分化潜能最差，仅能产生一种类型细胞，例如表皮干细胞（epidermal stem cell）和睾丸中的精原干细胞（spermatogonial stem cell）。干细胞的特点包括：①干细胞本身不是处于分化途径的终端，具有多项分化的能力；②干细胞具有无限的增殖分裂能力，能够进行自我更新；③干细胞可连续分裂几代，也可在较长时间内处于静止状态。一、干细胞的形态和生化特征干细胞为圆形或椭圆形，体积较小，核质比相对较大。均具有较高的端粒酶（telomerase）活性。不同的干细胞具有不同的生化标志，这对于确定干细胞的位置、寻找、分离和鉴定干细胞有重要意义。然而，干细胞的生存环境可影响其形态和生化特征，因此不能仅根据干细胞的形态和生化特征来寻找干细胞。具有增殖和自我更新能力以及在适当条件下表现出一定的分化潜能才是干细胞的本质特征。一般而言，干细胞是相对未分化的细胞，在大多数组织中不具备其后代分化细胞的特殊功能。现已发现干细胞存在于多种器官组织中，但目前尚未发现心脏中存在干细胞。二、细胞的增殖特性（一）干细胞增殖的缓慢性干细胞具有无限的增殖分裂能力。但是干细胞分裂较慢，这有利于其对特定的外界信号做出反应，以决定是进入增殖还是进入分化程序，同时有利于减少干细胞内基因突变的危险。实际上，在干细胞进行分化的时候，干细胞并非直接分化成为有功能的分化细胞，其必须经过一个快速的增殖期，产生过渡放大细胞（transit amplifying cell），又称快速自我更新细胞（rapidly self-renewing cells, RS cells）。过渡放大细胞是介于干细胞和分化细胞之间的过渡细胞，过渡放大细胞分裂较快，经若干次分裂后产生分化细胞，其作用是可以通过较少的干细胞产生较多的分化细胞。（二）干细胞增殖自稳定性生物体器官组织的自我更新必须通过干细胞的增殖来完成。对于许多干细胞而言，其寿命可伴随生物体个体发育整个过程。在生物体个体发育的漫长的一生中，干细胞不断自我更新并可维持自身数目恒定，这就是干细胞的自稳定性（self-maintenance），这是干细胞的基本特征之一。干细胞通过两种分裂方式来维持其自稳定性，即对称分裂和不对称分裂。上一页 1 2 下一页相关热词：干细胞 stem-cell生物学特性..........相关文章1.单细胞技术在干细胞研究中的应用2.Nat Methods: 从人尿液细胞中获得神经干细胞3.SCTM: 将血液细胞变成干细胞4.Nat Methods: 干细胞重编程新方法——“间接谱系转换”5.Nat Genet: 发现阻碍诱导多功能干细胞形成的“路障”6.Cell Stem Cell: 健康所肿瘤间充质干细胞研究新进展7.Nat Genet: 发现癌症干细胞标志蛋白8.干细胞与组织工程9.表皮干细胞10.神经干细胞11.间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSC)12.造血干细胞(haematopoietic stem cell，HSC)13.成体干细胞14.

大液泡大都分布在成熟的植物细胞和真菌细胞的细胞质中，有利于储存物质和吸水液泡是由单层膜与其内的细胞液组成的。主要存在于植物细胞中。 　　液泡是植物细胞质中的泡状结构。随着细胞的生长，液泡也长大，互相并合，最后在细胞中央形成一个大的中央液泡,它可占据细胞体积的90％以上。 有些细胞成熟时，也可以同时保留几个较大的液泡，这样，细胞核就被液泡所分割成的细胞质索悬挂于细胞的中央。具有一个大的中央液泡是成熟的植物生活细胞的显著特征，也是植物细胞与动物细胞在结构上的明显区别之一。 低等动物特别是单细胞动物的食物泡、收缩泡等均属于液泡。 液泡是由单层膜与其内的细胞液组成的细胞器。主要存在于植物细胞中。花、叶、果实的颜色，除绿色之外，大多由液泡内细胞液中的色素所产生，常见的是花青素。 花瓣、果实和叶片上的一些红色或蓝色，常常是花青素所显示的颜色。花青素的颜色随着细胞液的酸碱性不同而不同，细胞液酸性时为红色，碱性时为蓝色。液泡中还常含有晶体，它是细胞液中含有盐类所致，常见的是草酸钙结晶。 晶体的形状有三种，单晶体、复晶体和针晶体。液泡内的细胞液其中含有糖类、无机盐、色素、蛋白质等物质，可以达到很高的浓度。因此，它对细胞内的环境起着调节作用，可以使细胞保持一定的渗透压，保持膨胀状态。 　　中央大的液泡对生活的植物细胞有着重要意义，它不仅储存有机代谢产物；参与细胞中物质的生化循环。而且由于它的细胞液是浓度较高的溶液，对于植物体对水分的吸收、运输以及维持细胞的紧张状态都有着直接关系。 　液泡由一层单位膜围成。其中主要成分是水。不同种类细胞的液泡中含有不同的物质，如无机盐、糖类、脂类、蛋白质、酶、树胶、丹宁、生物碱等。 液泡的功能：调节细胞的内环境，充盈的液泡还可以使细胞保持一定的渗透压。

细胞通过分裂产生新的细胞，是否所有的细不是,典型的例子在减数分裂中,终细胞为生殖细胞不能繁殖如果定义新的细胞是和原细胞相同的细胞,则分裂后不继续分化的条件下均可分裂

病情分析：细胞渗透修复疗法是细胞生物疗法，采用骨髓造血干细胞，通过专业的技术进行细胞分离、提取、纯化，让具有高纯度、高活性、高浓度的细胞作为临床治疗;通过高端介入技术将细胞输入病灶，使得细胞在最短的时间内起到最佳的治疗作用。 　　细胞渗透修复疗法治疗的优势包括以下几点： 　　1、自我更新：神经细胞具有对称分裂及不对称分裂两种分裂方式，从而保持神经细胞库稳定。 　　2、多向分化潜能：神经细胞可以向神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞分化。低免疫源性：神经细胞是未分化的原始细胞，不表达成熟的细胞抗原，不被免疫系统识别。 　　3、组织融合性好：可以与宿主的神经组织良好融合，并在宿主体内长期存活。 　　4、细胞渗透修复疗法除了可以治疗很多疾病，还可以应用到保健、抗衰老、美容等多个领域，应用前景十分广阔。 　　5、细胞渗透修复疗法可以很好的与基因治疗相结合，还是基因治疗的良好载体。临床治疗已经证实，基因修饰的细胞渗透修复疗法在疾病治疗上的效果更好。 　　

上皮细胞和骨骼肌细胞已失去分裂能力,其细胞的遗传性息的主要传递方向是DNA--RNA--蛋白质.这句话对,这是因为这些细胞不再分裂,所以不能通过DNA的自我复制来传递遗传信息,遗传信息的载体主要是DNA（在少数情况下RNA也充当遗传信息载体）,控制生物体性状的基因则是一系列DNA片段.一方面,DNA通过自我复制,在生物体的繁衍过程中传递遗传信息；另一方面,基因通过转录和翻译,使遗传信息在生物个体中得以表达,并使后代表现出与亲代相似的生物性状.在基因表达过程中,基因上的遗传信息首先通过转录从DNA传到RNA,然后再通过翻译从RNA传递到蛋白质.只有进行有丝分裂且持续分无论在无脊椎动物还是脊椎动物中,组成中枢神经系统(CNS)的大多数细胞都是由极性神经祖细胞不对称分裂而来.通过简要综述果蝇(Drosophila melanogaste)成神经母细胞(NB)不对称分裂机制,并与近年来在脊椎动物不对称细胞分裂上取得的研究成果相比较,尝试找出两个系统的相似性和相异性...裂的细胞才有细胞周期,如癌细胞、各种干细胞、皮肤生发层细胞、骨膜内成骨细胞、性腺内的精原细胞或卵原细胞等细胞有细胞周期

B细胞在受到抗原刺激后增殖分化成为浆细胞和记忆细胞，而记忆细胞再次遇到相同抗原时会迅速增殖分化为浆细胞和记忆细胞浆细胞只能分泌特定抗体，不能增殖分化，也不具有识别功能T细胞在受到抗原刺激后增殖分化成为效应T细胞和记忆细胞，而记忆细胞再次遇到相同抗原时会迅速增殖分化为效应T细胞和记忆细胞效应T细胞不能增殖分化，但它也具有识别功能

一个精原细胞可减数分类成两个配子，卵原细胞因减数分裂时细胞质不对称分裂，只能产生一个有效配子。人类精原细胞有23对染色体（其中22对常染色体，1对性染色体），若只按性染色体种类分类，只有两种，一种是含X染色体配子，一种是含Y染色体的配子。若按全部染色体的不同来分类（一般每个染色体均不同，即使同号染色体（同一对）也存在基因差异），在不考虑基因序列突变及染色体变异等异常情况，则有2的23次方种。

这个人体细胞不是你想的那么简单的。一般可以分成4类。如下①更新组织：执行某种功能的特化细胞，经过一定时间后衰老死亡，由新细胞分化成熟补充，如上皮细胞、血细胞，构成更新组织的细胞可分为3类：a干细胞，能进行增殖又能进入分化过程。b过渡细胞，来自干细胞，是能伴随细胞分裂趋向成熟的中间细胞，c成熟细胞，不再分裂，经过一段时间后衰老和死亡。②稳定组织细胞，是分化程度较高的组织细胞，功能专一，正常情况下没有明显的衰老现象，细胞分裂少见，但在某些细胞受到破坏丧失时，其余细胞也能进行分裂，以补充失去的细胞，如肝、肾细胞。③恒久组织细胞，属高度分化的细胞，个体一生中没有细胞更替，破坏或丧失后不能由这类细胞分裂来补充。如神经细胞，骨骼细胞和心肌细胞。④可耗尽组织细胞，如人类的卵巢实质细胞，在一生中逐渐消耗，而不能得到补充，最后消耗殆尽。其中只有第一种更新组织中的干细胞和过渡细胞是你说的那种情况，但是这类组织在人体比例很少。对人体的衰老影响微乎其微。而成熟细胞，稳定组织细胞，恒久组织细胞占的比例要大得多。 他们完全会衰老。人也就跟着衰老。

细胞分化中基因表达的调节控制是一个十分复杂的过程,在蛋白质合成的各个水平,从mRNA的转录、加工到翻译,都会有调控的机制.在DNA水平也存在调控机制（如基因的丢失、放大、移位重组、修筛以及染色质结构的变化等）.不同的细胞在其发育中的基因表达的调节控制不同；相同的细胞在其发育的各阶段中,调节控制的机制不同成体动物的每一个体细胞，其中的DNA序列，跟最原始的未分化受精卵的DNA序列并没有显著的区别。后来之所以能发育成不同的组织器官，说简单点是基因的选择性表达。那为什么基因会出现选择性的表达呢？这种所谓的cell identity（细胞身份）是如何决定的呢？答案可以从基因表达的调控区域找到，那是enhancer或者super enhancer的差异，导致最开始的一些掌控发育的转录因子出现差异化表达。而enhancer（简单来讲，是与DNA结合点组蛋白的修饰）为何出现差异？这肯定要从外部找一些原因了（因为细胞内部大家都一样），也就是说这跟微环境有关系了。而具体到底是特么哪个/哪些环境因素导致了enhancer出现了差异？为什么胚胎干细胞能够感应这种变化，做出精确的反应，实现精密的分化调控？目前这个问题尚未有非常确切的答案。（不确切意思是指，现在知道了个大概。）另外一个著名的学说是细胞的不对称分裂，指两个子细胞含有不等量的细胞内容物，比如mRNA，因此导致基因差异化表达。和上面那个enhancer学说是互有联系的。但是谁来推动这个不对称的产生，也有相应的学说来解释，比如细胞的极化（细胞一端是光秃秃的，另一端是贴着别的细胞的，从而导致细胞膜表面分子和内容物的不对称分布）。 其实说白了，也是细胞周围的微环境不均一。但要具体到生化水平、到分子水平，请给科学家更多的时间。因为这个问题追溯到底，就是生命的起源了。都能说这一句。但hardcore科学可不满足于这样简单粗暴看似很有哲理但却没有屁用的回答。

分化程度和分化顺序是相关的,程度往往是按照顺序来判断,也就是说,在分化顺序上越靠后的细胞分化程度越高判断一种细胞是否能分化,有两点,一是细胞能分裂成与母细胞完全相同的子细胞,即干细胞生干细胞,二是细胞能分裂成与母细胞不同的子细胞,即细胞发生了分化植物细胞具有全能性,而只能说分化的动物细胞的细胞核具有全能性顺序是:全能干细胞-多能干细胞-专能干细胞另外,全干是指囊胚期之前的细胞多干和专干都存在于正常的人体,前者如多能造血干细胞,后者如肠上皮干细胞

不全是。脑细胞是构成脑的多种细胞的通称。脑细胞主要包括神经元和神经胶质细胞。神经元不可再生。神经胶质细胞包括脑和脊髓中的大胶质细胞、星形胶质细胞、少突胶质细胞、小胶质细胞和室管膜细胞，周围神经系的神经节卫星细胞和施万细胞。神经胶质细胞可再生，能够吞噬因损伤而解体破碎的神经元，并能修补填充、形成胶质瘢痕。