细胞

你好，癌细胞是由正常细胞转化而来，它除了仍具有来源细胞的某些特性外，还表现出癌细胞独具的特性。⑴无限增殖在适宜条件下癌细胞能无限增殖，成为“不死”的永生细胞。⑵接触抑制现象丧失正常细胞生长相互接触后，其运动和分裂活动都要停顿下来。⑶癌细胞间粘着性减弱癌细胞与其同源正常组织相比，细胞间的粘着性降低，故癌细胞在体内容易分散和转移。在正常细胞外被中的纤粘连蛋白是一种细胞外粘着糖蛋白，它增强了细胞与细胞外基质间的粘着。癌细胞的纤连粘蛋白显著减少或缺失，钙粘蛋白合成发生障碍，从而破坏了细胞与基质之间和细胞与细胞之间的粘着，因此癌细胞具有易于侵润组织和转移的属性。⑷易于被凝集素凝集与正常细胞相比，癌细胞繁殖癌细胞更容易被凝集素所凝集，故引起癌细胞凝集所需的凝集素浓度要比正常细胞的低得多。癌细胞凝集性增强是由于质膜结构发生深刻变化所致。糖蛋白在质膜中的运动性增强，因而凝集素更容易将其受体（糖蛋白）簇集，形成更多的横桥。质膜糖蛋白运动性增强还可能是由于与其相连的微丝受到破坏所致。⑸粘壁性下降在体外培养中，细胞贴壁生长，这与细胞分泌葡糖胺聚糖粘性物质有关。葡糖胺聚糖是构成细胞外基质的主要成分，可形成水合凝胶。癌细胞合成葡糖胺聚糖减少，导致细胞粘壁性能下降。⑹细胞骨架结构紊乱癌细胞中微管变短，排列紊乱，微丝亦发生结构异常。⑺产生新的膜抗原癌细胞丢失了质膜上的主要组织相容性抗原，而出现了一些新的相关性膜抗原。这些新的膜抗原是由正常细胞表面的糖蛋白修饰而成。同时由于表面蛋白质运动增强，使表面蛋白更易被相应抗体所凝集。⑻对生长因子需要量降低正常细胞在体外一般要在含有10%以上的血清的培养液中才能生长，血清中含有一些细胞生长所需要的生长因子，如表皮生长因子(PGF)、血小板衍生生长因子(PGDF)、胰岛素等。而转化细胞却能在血清浓度很低的培养液中生长，对生长因子的需求量大大降低。

有无限生长、转化和转移三大特点,也因此难以消灭。1．单个癌细胞的形态特点癌细胞主要表现在细胞核上，可归纳为五大特征：(1)核大：癌细胞核可比正常大1-5倍。(2)核大小不等：由于各个癌细胞核增大程度不一致，同一视野的癌细胞核，大小相差悬殊。(3)核畸形核膜增厚：癌细胞核可出现明显的畸形，表现为细胞核形态不规则，呈结节状、分叶状等，核膜出现凹陷、皱褶，使核膜呈锯齿状。(4)核深染：由于癌细胞核染色质增多，颗粒变粗，核深染，有的可呈墨水滴样，同时因核内染色质分布不均，核的染色深浅不一。(5)核质比例失常：癌细胞核增大明显，超过细胞体积的增大，故核质比例失常。并且癌细胞分化愈差，核质比例失常愈明显。此外，细胞核染色质边移，出现巨大核仁，异常核分裂，以及细胞体积增大，且大小不等，并出现梭形、蝌蚪形、星形等异常形态，亦可作为癌细胞的辅助诊断依据。此外还有(6)癌细胞具有丰富的游离核糖体。(7)癌细胞的表面发生了变化，由于细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得细胞彼此之间黏着性显著降低，容易在体内分散和转移2．成堆癌细胞的排列特点成片鳞癌细胞，仍可带有一定程度的鳞状上皮的排列特点，如平铺的鹅卵石样，但极性消失，排列不规则；腺癌可出现不规则的腺腔样排列；未分化癌则表现为束状(单行)排列及镶嵌样(成片)排列等特征，这些可作为诊断癌细胞和进行癌细胞分类的依据。

无线增殖和正常死亡是两个概念。癌细胞也会凋亡，一个癌细胞他不可能一直存在。只是在它存在的时间内，他的后代繁殖了很多。

1、形态结构不同在正常的情况下，同一组织内的细胞大小，形态机构基本都是相同的，而且正常细胞内只有一个细胞核，细胞核和细胞浆之间也是有一定的比例存在的。而癌细胞在这些方面就不一样，首先癌细胞的大小，形态结构不一致，另外癌细胞内的细胞核体积也多样，会出现巨核，双核，多核或异形核形态，细胞浆的质和量也跟正常细胞有一定差别，这也是癌症患者肿瘤多样化的根本原因了。2、细胞代谢不同正常细胞和癌细胞都属于活细胞，正常细胞每日参加人体的新陈代谢来维持细胞生命，其代谢包括糖，蛋白质，酶和遗传细胞质核酸的代谢，而癌细胞在代谢上跟正常细胞有很大差别，当蛋白质，核酸的合成旺盛时，癌细胞分解代谢则会降低，导致代谢失衡，当癌细胞的蛋白质代谢旺盛时，就会夺取正常组织的蛋白质分解产物以合成癌组织需要的蛋白质，导致患者出现体质虚弱或恶病质，这也就是癌细胞代谢增强对人体危害的原因之一。3、生长方式不同这里正常细胞的生长方式就不说了，癌细胞相比正常细胞主要有2个特点，首先就是癌细胞生长的自主性，癌细胞在脱离机体的控制后，往往会表现出不间断的繁殖和分化，这就是自主性，在病情发展过程中，自主性越强，病情发展就越快，肿瘤越大。另外就是癌细胞的浸润和转移，这个是区别肿瘤属于良性和恶性最主要的特点，恶性肿瘤才会有浸润性和转移性，正常细胞彼此之间是有粘着力的，而癌细胞表面发生变化时，粘着力就会减弱，癌细胞就容易出现脱落，溶解或者侵入血液，淋巴，周围组织，扩散到全身各处，导致转移。

癌的定义：恶性肿瘤的总称。 恶性肿瘤细胞的生长处于失控状态，能侵入正常组织，并常常转移到远离其起源的部位生长。发生于人与动物体组织，器官的细胞无限制增生，导致对附近正常组织的压挤，侵犯和毁坏。增生的癌细胞可由血液和淋巴带至身体其他部位进行增殖与破坏。 什么是癌症？由身体细胞自动增殖的异性新生物，这种新生物由一群不随生理需要而自由发展的癌细胞所组成。癌细胞并无正常细胞的功能。由于它的快速而无规律的生长，不但消耗人体的大量营养，而且破坏了正常器官的组织结构和功能。肿瘤细胞不断分裂，形成新的肿瘤细胞，并由原发部位向周围组织浸润和它外播散，这种播散如无法控制，将进一步侵犯要害器官和引起衰竭，最后导致死亡。正常人体中有癌细胞。患癌概率测算表1．细胞免疫功能低下40分2．父亲患癌20分3．母亲患癌20分4．父亲兄弟姐妹患癌15分/人5．母亲兄弟姐妹患癌15分/人6．祖父患癌12分7．祖母患癌12分8．祖父兄弟姐妹患癌8分/人9．祖母兄弟姐妹患癌8分10．外公患癌12分11．外婆患癌12分12．外公兄弟姐妹患癌8分13．外婆兄弟姐妹患癌8分14．同胞兄弟姐妹患癌20分15．长期接触致癌物30分总分相加为50分至69分者为患癌高危人群，总分相加为70分以上者为极高危患癌人群。

现在医学家认为：人人体内都有原癌基因，绝对不是人人体内都有癌细胞。在正常情况下，细胞内存在着与癌症有关的基因，这些基因的正常表达是个体发育、细胞增殖、组织再生等生命活动不可缺少的，这些基因只有发生突变时才有致癌作用，变成癌基因。这些具有引起细胞癌变潜能的基因称为原癌基因（proto-oncogenes）。原癌基因属于显性基因，等位基因中的一个发生突变，就会引起细胞癌变。正常细胞中虽然存在着原癌基因，但是原癌基因的活动受到严格的精密调控，其编码产物是细胞生长和分化所必需的，不会引起癌变。然而，当原癌基因发生了变化，产生了超出细胞活动所需要的产物，就会引起细胞癌变。原癌基因的这种变化称为原癌基因的激活。癌症，也叫恶性肿瘤，相对的有良性肿瘤。肿瘤是指机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞异常增生而形成的局部肿块。良性肿瘤容易清除干净，一般不转移、不复发，对器官、组织只有挤压和阻塞作用。但恶性肿瘤还可以破坏组织、器官的结构和功能，引起坏死出血合并感染，患者最终可能由于器官功能衰竭而死亡。癌症病变的基本单位是癌细胞。人体细胞老化死亡后会有新生细胞取代它，以维持机体功能。可见，人体绝大部分细胞都可以增生，但这种增生是有限度的，而癌细胞的增生则是无止境的，这使患者体内的营养物质被大量消耗。同时，癌细胞还能释放出多种毒素，使人体产生一系列症状。如果发现和治疗不及时，它还可转移到全身各处生长繁殖，最后导致人体消瘦、无力、贫血、食欲不振、发热及脏器功能受损等。

转移是指恶性瘤细胞从原发肿瘤灶脱落后，通过各种途径抵达不相连续的部位，并继续生长形成新的同样性质的继发瘤。淋巴道转移常见于各种癌，侵入淋巴管的癌细胞随淋巴首先到达局部淋巴结，继续发展可转移到邻近或远处淋巴结。如乳腺癌首先转移到同侧腋窝淋巴结，之后可转移到锁骨下和锁骨上淋巴结，甚至对侧腋窝淋巴结。血道转移常见于各种肉瘤、内分泌癌和未分化癌，直接侵入血管或经淋巴管再入血管的瘤细胞随血流到达其他部位。最常见的转移部位是肺、脑、肝和骨。胃肠道癌常转移至肝和肺，乳腺癌、肾癌、骨肉瘤等常转移到肺，肺癌易转移至脑，前列腺癌易转移至骨。种植转移从肿瘤表面脱落的瘤细胞在胸腔、腹腔和脑脊髓腔等处发生的种植性生长，由于重力的缘故，往往种植在这些空腔的下部，如肋膈角、直肠膀胱窝、颅底等处。

正常的细胞由于物理、化学、病毒等致癌因子导致的原癌基因和抑癌基因突变而转变为癌细胞 。自行设定增殖速度，累积到10亿个以上我们才会察觉。癌细胞的增殖速度用倍增时间计算,1个变2个,3个变6个，以此类推。比如，胃癌、肠癌、肝癌、胰腺癌、食道癌的倍增时间平均是31天；乳腺癌倍增时间是40多天。由于癌细胞不断倍增，癌症越往晚期发展得越快。癌细胞的内外潜藏着自身无法克服和无法排除的逆转因素，这是它的特点，也是它的缺点，造就了它的不稳定性。科学家指出，癌症细胞在转移过程中会遇到很多困难，首先要经过数十次变异，然后要克服细胞间粘附作用脱离出来，并改变形状穿过致密的结缔组织。成功逃逸后，癌症细胞将通过微血管进入血液，在那里它还可能遭到白细胞的攻击。接下来癌细胞将通过微血管进入一个新器官（现被称为“微转移”）。在这里，癌细胞面临着并不友好的环境（称作“微环境”），有些细胞当即死亡，有些分裂数次后死亡，还有一些保持休眠状态，存活率仅为数亿分之一。存活下来的癌细胞能够再生和定植，成为化验中可发现的“肉眼可见转移”。随着转移的发展，它挤走了正常的细胞，破坏了器官的功能，最后足以致命。

揭秘:人为什么会得癌症 每年，癌症在全球致死700万人，我国也有100万人因此失去生命。为了降伏这一绝症，科学家们付出了极大努力。但直到现在，我们还是没找到攻克癌症的办法。癌症是什么？它从哪里来，又是怎么害人的？中国工程院院士、世界卫生组织癌症部顾问孙燕回答了记者的提问。 问题一：癌症如何拖垮人体 首先，孙燕院士指出，癌症，也叫恶性肿瘤，相对的有良性肿瘤。肿瘤是指机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞异常增生而形成的局部肿块。良性肿瘤容易清除干净，一般不转移、不复发，对器官、组织只有挤压和阻塞作用。但恶性肿瘤还可以破坏组织、器官的结构和功能，引起坏死出血合并感染，患者最终可能由于器官功能衰竭而死亡。 孙院士告诉记者，癌症病变的基本单位是癌细胞。人体细胞老化死亡后会有新生细胞取代它，以维持机体功能。可见，人体绝大部分细胞都可以增生，但这种增生是有限度的，而癌细胞的增生则是无止境的，这使患者体内的营养物质被大量消耗。同时，癌细胞还能释放出多种毒素，使人体产生一系列症状。如果发现和治疗不及时，它还可转移到全身各处生长繁殖，最后导致人体消瘦、无力、贫血、食欲不振、发热及脏器功能受损等。 人体几乎每个部位都可能遭受癌症侵害。本来，人体这个生物机器运行得天衣无缝，然而癌症改变了这种情形，它的任务就是破坏。如果继续下去，就将拖垮人体。但是，肿瘤不像病毒，不是体外入侵者，它的成分和正常组织一样，因此机体无法对它进行识别免疫。 问题二：癌细胞由何而来 孙院士给记者打了个比方：人体其实是由一个个细胞组成的社区。每个细胞照章行事，知道何时该生长分裂，也知道怎样和别的细胞结合，形成组织和器官。而构建不同组织的“图纸”，就是基因。 很多人说，人体内都有癌细胞，只不过没发展起来。从医学上讲，如果能查出癌细胞，就可以诊断这个人患癌症了。所以，这种说法并不正确。现在医学家认为：人人体内都有原癌基因，绝对不是人人体内都有癌细胞。 原癌基因主管细胞分裂、增殖，人的生长需要它。为了“管束”它，人体里还有抑癌基因。平时，原癌基因和抑癌基因维持着平衡，但在致癌因素作用下，原癌基因的力量会变大，而抑癌基因却变得弱校因此，致癌因素是启动癌细胞生长的“钥匙”，主要包括精神因素、遗传因素、生活方式、某些化学物质等。多把“钥匙”一起用，才能启动“癌症程序”；“钥匙”越多，启动机会越大。 我们还无法破解所有“钥匙”，因此还无法攻克癌症。 孙院士指出，肿瘤细胞由“叛变”的正常细胞衍生而来，经过很多年才长成肿瘤。“叛变”细胞脱离正轨，自行设定增殖速度，累积到10亿个以上我们才会察觉。癌细胞的增殖速度用倍增时间计算，1个变2个，2个变4个，以此类推。比如，胃癌、肠癌、肝癌、胰腺癌、食道癌的倍增时间平均是33天；乳腺癌倍增时间是40多天。由于癌细胞不断倍增，癌症越往晚期进展得越快。 问题三：癌症怎么转移 “癌细胞是非常‘贪婪"的。”孙院士说，它会跑到它可能到达的任何地方，而路径主要有3条：淋巴转移一般最早，因此进行肿瘤切除时，要进行淋巴结清扫；放疗除了照射原发肿瘤病灶外，还要照射周围淋巴结。淋巴系统遍布周身，是癌细胞转移的理想及首选通道。淋巴转移往往由近及远，如乳腺癌首先转移到同侧腋窝淋巴结，之后转移到锁骨上、下淋巴结，甚至对侧腋窝淋巴结。直接侵入血管或经淋巴管进入血管的癌细胞，会随血流到达其他部位如肺、脑、肝和骨等，这就是血行转移。胃肠道癌常转移至肝和肺，乳腺癌、肾癌、骨肉瘤等常转移到肺，肺癌易转移至脑，前列腺癌易转移到骨。化疗就是为了避免癌细胞通过血行转移，而用药“沿途”消灭癌细胞。 还有一种转移比较少，就是种植转移。癌细胞如果从肿瘤表面脱落，“掉”在胸腔、腹腔和脑脊髓腔等处，就会“生根发芽”。发生地一般在这些空腔的下部，如肋膈角、直肠膀胱窝、颅底等处。 最后，孙院士告诉记者，平常人们总爱说什么东西致癌，其实，我们还不能说只要不吃什么就不会得癌，或者接触什么就会得癌。现在还没有发现任何一种因素是诱发癌症的必然因素。战胜癌症最重要的是早发现，早期癌症大都可以治愈。为此，我们一是要定期体检，二是不舒服就要看玻一些症状可能与癌症有关，不要感觉到痛了才去看医生。 预防癌症四点事项 第一，不要抽烟，或者戒烟。抽烟的人有一半会死于与抽烟相关的疾病，其中很多是癌症。在美国，90%的肺癌是直接由抽烟引起的，另外有3%是因为吸入二手烟造成的。Ferri说：“不知道人们为什么要每天花三五美元来帮助自己折寿8到12年。” 第二，关注你吃的东西。美国癌症协会建议人们应该每天至少吃五种不同的蔬菜和水果，这是帮助抗癌的有效办法。《营养与癌症》杂志也公布说，很少吃水果和蔬菜的人患癌的可能性比吃水果蔬菜比较多的人高一倍。美国癌症协会也建议：选择全麦粉而不是精麦粉，限制红肉食用量，特别要少吃处理过的和高脂肪的肉类，限制酒精饮料，等等。 第三，多做运动。中度运动是科学家推荐的运动方式。据研究，每天散步一小时可以把患结肠癌的可能性降低46%。美国癌症协会建议人们每天至少做60分钟中度或稍强烈的运动，每周运动五次以上。Ferri补充说，过度肥胖也会增加患癌症的可能。 第四，了解家族病史。家族病史是致命癌症的最大诱因，遗传可能导致基因中有致癌因素。如果直系亲属（父母、兄弟姐妹、子女）有过癌症，那么你可能需要在比较年轻的时候就做定期检查。 但无论如何，人们不应该害怕，而应采取积极的态度预防癌症。 预防癌症的食物 1)牛奶和酸奶 牛奶含钙和维生素D，在肠道内能与致癌物质相结合，清除其有害作用。酸奶能抑制肿瘤细胞的生长。 2)蜂蜜和蜂乳 蜂蜜能促进新陈代谢，增强机体抵抗力，提高造血功能和组织修复作用。近年来发现蜂乳含有特殊的蜂乳酸，对防治恶性肿瘤有效。 3)茶 含儿茶素，能清除体内的放射性物质。放疗病人经常饮茶有益康复。茶还可以防龋齿。 4)花粉食品 效是提高智力，促进发育，补血，增加耐力，延缓衰老，具有激素样作用，增强抗病能力等。 5)蔬菜 新鲜蔬菜如胡萝卜、萝卜、瓠果、茄子、甘蓝等，含有干扰素诱导物，能刺激细胞产生干扰素。这种物质可以增强病人对疾病和癌瘤的抵抗力。但它易受加热的影响而被破坏，因此以上。食物以生吃为好。许多研究都证实大蒜具有防癌抗癌能力，大蒜中的脂溶性挥发性油能激活巨噬细胞，提高机体的抗癌能力；还含有一种含硫化合物，也具有杀灭肿瘤细胞的作用。葱头也能抗癌，可能是含有谷胱甘肽以及多种维生素的缘故。对淋巴瘤、膀胱癌、肺癌和皮肤癌等均有防御作用。 6)海产品 可用作恶性肿瘤病人的治疗食品。海藻类有效成分主要是多糖物质和海藻酸钠。海藻酸钠能与放射性锶结合后排出体外。常吃海带、紫菜等食品对身体有益。鲨鱼的软骨能抑制肿瘤生长，鱼翅有抑制肿瘤向周围浸润的能力。鱼类中含有丰富的硒、锌、钙、碘等无机盐类，对抗癌也是有益的。 7)真菌食品 中含有多糖物质和干扰素诱导剂，能抑制肿瘤。香菇对胃癌、食道癌、肺癌、宫颈癌有一定的疗效。金针菇也具有同样的功效，对肿瘤有抑制作用。猴头菇对胃癌有疗效，可延长病人的生存期，提高免疫力。银耳对癌瘤有抑制作用。近年发现茯苓中90％的B茯苓聚糖可增强免疫功能，有抗癌瘤的作用。 8)果品 杏仁可提高机体的免疫功能，抑制细胞癌变。它对口腔干燥等症状有缓解作用，但对口：腔有炎症、溃疡以及鼻出血的病人不宜食用。乌梅也有抗癌作用，枣能抑制肿瘤细胞生长。无花果的提取物可治疗胃癌、咽喉癌、宫颈癌、膀胱癌等。苹果中含有果胶多，可与放射性元素结合，促使其排出。木瓜能阻止癌瘤扩散、发展。 9)其他 山芋中提取类固醇物质能抑制乳腺癌的发展。玉米粉能抑制肿瘤生长，减轻抗癌药物的副作用。薏苡仁中的多糖体和薏苡脂能增强机体免疫功能及抑制肿瘤细胞的作用。 预防癌症，如何饮食 (1)食品多样化：食谱广不仅可满足机体所需的各种营养素，而且还能抑制有害致癌物质。 (2) 喝含酒精的饮料一定要适量：喝酒多有损健康，口腔、咽喉、食管和肝脏的癌与喝酒过量有关。喝酒多，同时又抽烟的患癌症的危险性更大。 (3)避免过多胆固醇的摄入：低脂肪饮食可以减少患乳腺癌、前列腺癌、结肠癌和直肠癌的危险性。 (4)食用含有足够淀粉和纤维素的食物：应该多吃水果、蔬菜、干豆、全谷类食品、豆类及其制品。以增加淀粉和纤维素的摄入量，这样可降低结肠癌和直肠癌。 (5)保持营养的均衡，维持理想体重。避免吃过多的糖。 饮食预防癌症14法 癌症是当前人类健康的最大敌人，每年全世界约有600万人被癌症夺去生命，其中我国约130万人死于癌症。但是，癌症也是可以控制的。世界癌症研究基金会多年来致力于癌症的基础、临床以及癌症预防等方面研究，总结了全世界在癌症领域的研究成果，提出了具有广泛科学依据的从膳食和健康方面预防癌症的14条建议。现摘录如下： 建议一：合理安排饮食。在每天的饮食中植物性食物，如蔬菜、水果、谷类和豆类应占2／3以上。 建议二：控制体重，避免过轻或过重。在成年后体重增幅不应超过5千克。用体质数（BMI）公式来衡量。（见公式） 体重（千克） BMI＝—————————————— 身高（米）×身高（米） BMI小于20，体重不足；BMI为20～25，理想体重；BMI为25～30，轻微超重；BMI大于30，严重超重。 建议三：坚持体育锻炼。如果工作时很少活动或仅有轻度活动，每天应有约1小时的快走或类似的运动量。每星期至少还要进行1小时出汗的剧烈活动。 建议四：多吃蔬菜、水果。每天应吃400～800克果蔬，绿叶蔬菜、胡萝卜、土豆和柑橘类水果防癌作用最强。每天要吃五种以上果蔬，且常年坚持，才有持续防癌作用。 建议五：每天吃600～800克各种谷物、豆类、植物类根茎，加工越少的食物越好。少吃精制糖。 建议六：不提倡饮酒。即使要饮，男性一天也不应超过两杯，女性一天不应超过一杯。 建议七：每天吃红肉（即牛、羊、猪肉）不应超过90克。最好是吃鱼和家禽以替代红肉。 建议八：少吃高脂食物，特别是动物性脂肪。选择恰当的植物油并节制用量。 建议九：少吃盐，少吃腌制食物。盐的每日消耗量应少于6克（约一茶匙）。 建议十：不要食用在常温下存放时间过长、可能受真菌毒素污染的食物。 建议十一：用冷藏或其它适宜的方法保存易腐烂的食物。 建议十二：食品中的添加剂、污染物及残留物的水平低于国家规定的限量即是安全的，但乱用或使用不当可能影响健康。 建议十三：不吃烧焦的食物、直接在火上烧烤的鱼和肉或腌肉，熏肉只能偶尔食用。 建议十四：对于饮食基本遵循以上建议的人来说，一般不必食用营养补充剂，营养补充剂对减少癌症的危险可能没什么帮助。

一、正常细胞是怎样转变成癌细胞的早在1958年，即150年前德国病理学家维尔啸就提出“癌是细胞的疾病”的看法，他认为“机体是一个有序的细胞社会，在发育过程中细胞要服从自然的规律，如有所扰乱，就可以产生疾病”。现代科学的研究表明，癌由癌细胞组成，它来源于正常细胞。细胞作为一个有机体的组成部分，在细胞与细胞之间的关系上，细胞与它所生存的微环境之间都存在着复杂的相互依存和动态平衡的关系。在个体（胚胎）发育过程中，这类相应关系甚至在时间和空间上都存在着严格的调节。经过许多科学家的研究。现已发现正常细胞变成癌细胞的自然发展过程要经历致癌、促癌和癌演进三个不同而又连续的阶段；因此肿瘤的发生是一个多因子、多步骤的复杂生物学过程。这个规律已为临床观察和动物中的研究所证实。科学家们根据应用体外培养的癌细胞和正常细胞的研究发现：癌细胞具有以下特点：①不断生长分裂，但不发生功能分化；②癌细胞具有易变性，如细胞核的类型、生长速率、分化程度、营养需求、侵润转移行为和抗药性等方面的变异。正是由于癌细胞的易变性，因此在一个肿瘤中所存在的癌细胞是不完全一样的，称为癌细胞的异质性。这是由于癌细胞遗传性不稳定所产生的。在癌变研究中，人们必然会提出到底哪些正常细胞会发生癌变的问题。一般认为只有分裂能力的细胞才能癌变，这种细胞大致有两类：一是保持分裂能力的未分化的干细胞；另一类是已分化有一定功能的细胞，它在某些条件的作用下，发生去发化而复到相当于原始的末分化细胞再发生癌变。此外，在整体水平的研究中，还发现肿瘤的发生、发展与患者的遗传、激素和免疫等因素有关。近代生命科学和生物工程技术的发展使人们可以分析癌细胞的改变，寻找有关遗传改变与癌发生、发展和癌细胞生物特性的因果关系。美国怀特里德生物医学研究所温伯格博士及其同事发现利用基因工程手段，只要改变三种基因，使其表达出特殊的基因性状，就可以使正常细胞转变成癌细胞。这三种基因中有两种为致癌基因，正常细胞经基因工程操作表达出这两种致癌基因后，它的外表面虽已发生变化，但仍未向癌细胞转变。这时如再使控制细胞染色体端粒酶的基因表达，正常细胞即可出现癌变。这表明，正常细胞向癌细胞的转化过程是有限的，如能确定产生癌细胞异常特性所需的有限途径，我们就可寻找出阻止正常细胞癌变的新办法，这些工作正在研究中。

癌细胞是健康细胞核结构改变的结果，是人体（其它动物一样）自身健康细胞在各种外因和内因作用下形成的质变性病细胞。细胞癌之后，由于它对机体的破坏作用超过任何病毒、细菌、放线菌、真菌和其它微生物，所以人们（特别是医生）对它恨之入骨，在治疗上采取了毫不手软的格杀无论，然而，癌细胞是病细胞，我们应该同情它，帮它治病，使它恢复原状，照常为机体工作，这不更好吗？为了说明应该和可能，我想用理论和事实两个方面的证据说明一下它的逆转原理。一、细胞学原理癌细胞的内外潜藏着自身无法克服和排除的逆转因素，这是它的特点，也是它的缺点，造就了它的不稳定性。（一）在细胞膜上癌细胞的生存和发展离不开蛋白质的合成，然而，癌细胞在合成蛋白质时，则必须从健康细胞中夺取门冬酰胺，可是，与门冬酰胺共生的门冬酰胺酶却能控制癌细胞的生长，这是它无法克服的第一个矛盾。在大量的科学验证明，人体内每个细胞的细胞膜上存在着一种C-Amp（环式磷酸腺苷）的物质，这种物质是控制或调整细胞新陈代谢的主要成份（并不因为癌化而消失），理有趣的是C-Amp还有一个最显著的能力，就是使癌细胞变成健康细胞（这是难能可贵的）。癌细胞的表面有一种肿瘤抗原（CEA），它能生成相应的抗体阻止癌细胞的生长和发展，这种自我免力是癌细胞与生俱来的又一矛盾。（二）在细胞质中美国科学家谢伊1994年12月发现癌细胞中有一种能使癌细胞不断复制并保持其遗传特性的酶（Telomerase）。此酶的活性若被抑制和破坏，癌细胞的复制工程，也只好终止和结束，（三）在细胞核内当代分子生物学的卓绝成就，已经证实了细胞核结构中的DNA（脱氧核糖核酸）分子在链腱排列上发生了改变时，就能立即向RNA发出“遗伟信息”的变异电报，于是细胞就发生了癌变，然而，在细胞核中还存在着一种与之特性相反的逆转录酶，这种逆转录酶的作用是使RNA再把自已所收到的DNA发来的变电异报返送回去，迫使DNA恢复正常的复制功能，这样，癌细胞就变成了健康细胞。二、生物学原理癌细胞与胚胎细胞类似（形态、功能、代谢），具有鲜明的生物学行为，癌细胞是细胞在恶劣的环境中生成的，物别具有反抗性。由于细胞癌化之后，反馈控制减弱或消失，它变得无正常规律，一旦遇到不利的条件（刺激、中伤）它就能转移，甚至隐匿起来（癌的癌细胞就有这种不吃不动的休眠、假死本领，由分裂增殖期迅速进入GO期，任何药物都对它没有什么疗效），癌细胞怕热（热敷有利于消散），癌细胞代谢力强，吸收多，排泄的也多，对机体破坏性很大。针对癌细胞的这些习性和特点，若能因势利导，予以满足，由可随机而安。这就为药物的选用提供了特定性的先决条件，投其所好，大补气血，不仅可以减轻它对机体的伤害和破坏，并增强机体的内在抗力，还可以调动和增强癌细胞细胞自身逆转因素的活性，使之变为健康细胞。三、生化学原理我国国家级有突出贡献的癌症研究家戴乾环在他的致癌“双区理论”和“转录基因”研究成果中，也进一步证实了“致癌作用的关键步骤是互补碱对之间的交连”（《人民日报》1993年8月15日）、“致癌的机理则是互补移码变异”并且，戴乾环还通过大量的量子化学计算法，发现“化合物在体内发生致癌作用的必要条件是它在体内新陈代谢过程中能产生两个活泼的烷化反应中心，这两个中心间有利于致癌潜力发挥的最优距离为2.8-3.0埃米（1/1000000 厘米），这个距离正好与体内细胞的脱氧核糖核酸（DNA）股间互补碱对负性原之间的距离相吻合”。我认为，既然“互补移码变异”可以使DNA的结构发生变化，使癌细胞化，同理，如果我们所施用的进入人体的化合物不是“容易癌化”（其烷化反应中心间距在2.8-3.0埃米）的严硝酸盐或3-4苯并芘之类,而是两个烷化中心间距大于或小于2.8-3.0埃米的且能更活泼的与之化合而使之游离出来的阿斯匹林氯奎林、奎林之类,那些么,DNA就还原了,癌细胞就又变成了健康细胞.尤其值得重视的是,促使细胞癌化的物质(DNA互补碱对负性原子上的结合物)并不稳定,很容易与烷化中心间距不相同(大于或小于2.8-3.0 埃米之间的物质组成新的物质集团,而游离出细胞之外.这就是说,烷化中心间距在2.8-3.0埃米之间的物质可以致癌,而化学活动性强的烷化中心距大于或小于2.8-3.0埃米之间的化合物却又能治癌而使癌细胞转化,这是戴氏“双区理论”的演绎,决不是凭空的假设和虚幻的臆断,这是戴氏对人类的特大贡献.四、生理学原理人体免疫系统在保卫机体和排除异已、维持静态平衡方面，不仅活泼而积极，并且具有强大的威力。这种免疫机制，不公不给癌细胞提供合适的生存与发展条件，反而能促使癌细胞的自峰逆转因素相对强化、间接地使之逆转，同时，还会直接地干扰、阻止癌细胞的复制，甚至杀死癌细胞，因此，使用药物调动人体的内在抗力是治癌工程中的核心和关键。（一）点燃真阳命火，发扬人体的生命威力，迫使癌细胞转化，揭开治癌奥秘。命门是生命的门户和关口、与肾脏密切相关，是一个整体，甚至在生理功能是完成相同的。右尺脉弱涩为命门火衰，左尺脉弱涩为肾虚，这就是“真阳”不足的标专，要治愈癌症（包括转化与消失）则必须更正这种现象。肾阴属水、肾阳属火，这是生命的“真阴”和“真阳”，命门的关键作用是“火”的作用，火熄则生命止。所以，发挥“真阳”的火力是制服癌的关键。为什么肾脏能有如此大的威力呢？“足少阴肾经起于小趾下，斜走足心，出内踝前大下陷中（然谷），沿内踝后，转走中跟，由小腿肚内则出膝弯内缘上行大腿内侧后缘，再由脊柱进入肾脏并联络膀胱。从肾上行到肝，过膈膜入肺，又沿喉管入舌根”。“另一分支从肺出，腾络灌注胸中，又与手厥阴心包经相接一此经起于胸中，过膈膜至腹，联络上、中、下三焦”。这就是说，肾脏所扼控的“足少阴肾经”贯穿着心、肝、肾、肺、脾、命等各大脏器，而且六腑与五脏双是表里关系，所以，肾脏是人体的核心部位。保卫它、加强它、利用它，就能克癌制胜（其克癌机理是癌细胞的逆转因子被迅速激活，强化；癌细胞DNA的复制受干扰，功能率乱。可见，命门只所以被称为命门，是有其科学道理的）。（二）调动人体各大脏器的统一制癌能力，全方位地增强细胞免疫、体液免疫、组织免疫，在促进癌细胞逆转的治癌过程中，也有十分重要的意义。达尔文的器官相关定律表明，一个器官受损，就会影响多个器官受牵连。机体是一个统一的有机整体，在治癌过程中不能忽略这一点。例如，肺癌就不光治肺部，必须强补脾、肾、兼顾心、肝、肝癌不能单纯治肝，还应强补肾、心、兼顾脾、肺、脑癌必须强补肝、脾、兼顾肺、肾；胰腺癌必须强心、肺、兼顾肝、肾。这种五行生克制化规律在治癌逆转工程中，效应十分鲜明，其机理也与增强肾功能类似，不外扶正祛邪的范畴。五、设计学原理细胞癌化之后，内外各种逆转因素的活性都相对地减弱或下降，可谢伊癌复酶的活性反而增强，保证DNA疯狂复制而不改变其遗传特性，在这种情况下，我们若能协助机体，施用具有针对性的药物，降低或消除谢伊癌复酶的活性、加强C-Amp和逆转录酶的逆转活力，则癌细胞就不得不转化为健康细胞了。这就是说，内因和外因的结合，主观能动性和客观条件的结合，在推进和加速癌细胞的逆转工程中具有特殊的价值（转化得转化，不转化也得转化）。这个客观条件的提供，就是我们所说的设计，设计的方案，就是治癌的逆转蓝图。经长期临床表明，西式多面疗法（包括放疗、化疗、手术、冷冻、介入、灌注）、中式三面疗法（内服攻、补剂加外敷）、双元三面疗法（内服中、西剂加外敷）都有各自的威力。西式多面疗法，偏向于“杀死”的态度，火力猛，不分表红皂白，对机体伤害严重；中式三面疗法比较温和，规劝逆转，但对实在顽固的癌细胞无能为力；双元三面疗法是一种中西结合疗法，对于能逆转的则促其逆转，不能逆转的强行消灭，所以治愈率比较高，值得研究。癌细胞的逆转是有条件的，我们要为癌细胞的逆转创造条件，提供条件，加速逆转，这就是我所说的设计学原理。上述五个方面是癌细胞转化为健康细胞的内因和外因，这在理论上人们也能够信服，但我们真正需要的并不是纸上谈兵，我们关心是结果，那么，临床实践能否印证呢？上海市长宁区中心医院郭孝达同志曾经说进：“普查中，我们发现一个职工的胃中有半粒黄豆大小的肿块，经切片检验，确实有癌细胞，进行一个疗程的药物治疗后，再开刀，经过切片检查，没有发现癌细胞，只看到间变细胞，这种情况， 在三例子病菌人身上发现过，这说明癌细胞是可以逆转的

癌细胞是一种变异的细胞，是产生癌症的病源。癌细胞与正常细胞不同，有无限增殖、可转化和易转移三大特点，能够无限增殖，并破坏正常的细胞组织。癌细胞是一种变异的细胞，相对于正常细胞而言，就是说正常细胞在分化的过程中，由于致癌物质、致癌因素的作用，细胞裂变的过程中出现了异常的分化。比方说体内所有的人体细胞内都有原癌基因和抑癌基因，细胞裂变的过程中不管是DNA分化还是RNA分化的时候，有异常致癌物质的时候，可能是情绪或环境的因素，致使细胞的裂变向恶性的方向发展，不是按照一变二、二变四，可能是出现了不规则的变化，所以就形成了癌细胞。

癌细胞是分裂失控变性的组织细胞。癌细胞是一种变异的细胞，是产生癌症的病源，癌细胞与正常细胞不同，有无限生长、转化和转移三大特点，也因此难以消灭。

癌细胞存在的目的是谋生。癌细胞是生命体，是生命体就要本能地争取活着。癌，不是细胞的本质特征，而是人类所给起的象形的文字名称，具体讲，是西方医术一一西医给起的名称。人体本没有癌细胞。癌细胞是正常人体细胞之一，是人体正常细胞的变异产生的。为什么要变异一一奇异生长呢?　　癌细胞的产生是由于细胞增殖出错，基因部分变异，使他们的分化程度降低，同时基因表达的蛋白也发生了变化，如果它们逃离了人体免疫系统的清除，就成为了一种具有无限增殖能力的细胞，当增殖到一定数量的时候，就形成了癌组织，可压迫神经、血管、侵害正常组织，严重影响人体的功能。由于基因突变，它们的性状和人体正常细胞就有了一定的区别，或许可以认为是一种“新物种”。

一．癌细胞的本质我们分析癌症的发病过程：都有损害→癌症这样的过程。癌症似乎成为了机体组织损害的最后阶段。从组织损害向最后发展有两条途径：第一条途径是受损细胞突然振奋了，变成了一种叫做“癌细胞”的超级细胞，不仅可以在身体内自由游走，还可以跳变，比如从肝脏直接跳入大脑等。现在的治疗癌症的方法就是以这种假设为基础进行治疗的，可惜经过了一个多世纪的医学实践却把癌症治成了‘绝症"，说明此路不通啊。第二条途径是受损的人体组织细胞最后死亡了，机体组织细胞的死亡会使机体更加虚弱，更虚弱的机体又会加速细胞死亡的进程，在控制论中把它称为正反馈。在我们的生活中有一句话叫“多米诺骨牌效应”。在治疗癌症的斗争中也有对应的专用名词叫“癌细胞扩散”、“癌细胞转移”。理所当然地，如果谁想要杀‘死"已经死亡的细胞，不管是用药物的方法还是物理的方法都是徒劳的。一个人留在家里调养如果说是九死一生的话，则用杀阀的方法会杀死更多仍然活的组织细胞。如果一个癌症病人用这个方法来治疗，他的出路只有一条：死亡！你见过用这种方法把癌症病人治好的吗？当然不能！把这句话放这里算是一个擂台吧。我们很多癌症病人的病本来是有两条路可走的，生路或死路。但开杀的治疗方法杀不死‘癌细胞"，却把正常的、活着的组织细胞杀死。完成了从损伤到局部细胞死亡再到整体死亡的全部过程。我们机体还有一个防御体系，就是淋巴系统。在光学显微镜下观察淋巴细胞，按直径不同区分为大（11～18微米）、中（7～11微米）、小（4～7微米）3种。淋巴细胞中的巨噬细胞具有明显的变形运动，能吞噬、清除受伤、衰老的细胞及其碎片，它会把死亡后的细胞当作异物一口吞噬掉，如果它吞噬掉自由的细胞（碎片）后会随着血液运行到肾脏把废物排出体外，但在致密的肿瘤中，它吞噬了细胞碎片后行为受阻，自己也困死其中，它的战友们也把它当作机体的异物吞噬掉，直到不能吞噬、或者没有机会吞噬为止。这就是我们在显微镜前看到的所谓“癌细胞”，它是细胞、细胞碎片、吞噬细胞后的淋巴细胞等残骸，分析它的DNA成分，全是病人的DNA，但我们到最后都无法说清它有几个细胞核。但都称为“癌细胞”。癌症的典型特征之一是“恶性肿瘤”，肿瘤的中心部分是最先死亡的细胞所形成的，但这个过程是渐进性的，它的外围细胞也在不断加入到这个死亡游戏中来，这中间有机体组织自身细胞、也有参与进来清扫战场的淋巴细胞，这使得它的边缘残次不齐。癌症最初被称为“恶性溃疡”，活着的细胞不可能存活在其中的，它里面除了缺氧，还有一些有害菌存在。不过这可以帮助我们理解癌的细胞死亡的性质：一方面，溃疡的液体来自于死亡的细胞，另一方面，溃疡的液体也不适宜活的细胞生存。这种说法是不是哗众取宠的嘘头还是有根有据的科学事实？用我们现在已有的医学方法可以证实：第一，癌肿瘤的细胞DNA为人体自身的细胞DNA现在已经得到了全世界的医疗研究机构用科学方法一致证实，说明它们就是人体细胞。第二，在电子显微镜下的癌肿瘤细胞更像在河中漂流的腐烂物，细胞膜残缺，细胞不完整，整个细胞影像不清晰。对比其它细胞影像有天壤之别，说明它们浸泡在体液中已经有了程度不一的衰败。第三，现代医学已发现用药物或物理方法很难杀‘死"它们，但用现代中医的“扶正培本”抑制肿瘤转移，这一事实已得到公认。或其它增强身体免控功能可以成功消除癌症危害，这在各种有公信力的公开媒体中都有不少报道，说明所谓‘癌细胞"并不像传说中的那样具有超能力。癌症能被打败而我们仍不能治愈它只能说明一个问题：我们的方法没有找准而已。在西方的科学家把癌肿瘤的碎片种植到实验小白鼠体内仍能成‘活"。长成了实验小白鼠的肿瘤，当然是良性的。基本常识告诉我们，身体有排异反应，成活要有非常严格的条件，一般条件下在异体内的成活只是一个假象，它其实是死的而不是活的。第四，现代医学已证明我们每个人身上都存在过‘小小癌"，在西北利亚冻土中挖出的保存完好的几百个古代勇士身体中也存在这种‘小小癌"的身影。但它们大都会不治而愈。治愈它们的就是身体的免控系统。第五，病人位居世界第一,2007世界癌症死亡人数高达700万。不同地区、不同生活习惯、互不接触的个体的不同器官细胞进化成相同的‘癌细胞"，而且最后结果都是死亡，‘有共同的目标"是一定的、确定的，这个‘共同的目标"就是细胞的死亡！二．治癌的路癌细胞的核心是死亡了的细胞或细胞碎片，所以它具有超级细胞的一切特点，首先是杀不‘死",现代医学已经证明，不管是药物还是物理的方法，都不能杀死它们。其次在一切细胞不可能存在的有氧或无氧环境、条件、状态下，它可以‘生存"和发展。但人体自身的免抗机能例外，这个是有目共睹的。死亡的细胞最后的归宿是什么？腐烂。癌症最后的阶段就是恶性溃疡，恶性溃疡在医学不发达的古代比较常见，在医学发达的现代则难觅踪迹。因为肿瘤处于淋巴细胞的重重包围之中，淋巴细胞在与肿瘤作战的同时，还起到了保护肿瘤的作用，它的腐*败速度远远赶不上人的死亡速度，毕竟人是在现代战争武器的加速下死亡的。核武器在面目狰狞时在日本杀死了几十万人，它微笑时在全世界杀死了数以亿计。这是一个不可能让人笑得起来的幽默。我小时候夏季在小河沟上抓鱼玩儿，干旱时小河沟先是断流，然后露出河床上一块小石头，接下来是几块，点接着变成面，再接下来河床大面积变成陆地，只留下零星的小水洼，最后河床完全干涸。我们的生命就像这条小河，癌症就像露出水面的小石头。小石头露出水面就挖掉它，是我们常用的治癌之道。但没有水源补充，即使整条河床挖地三尺也不能阻止小河干涸，所以手术切除治癌总是有头的。抗癌要防止的就是防止最初断流的发生，新陈代谢源源不断的补充就像这上流的河水补充才是我们生命之河充盈的保证。它的源头在哪里？就是我们每日饮食，是身体的营养。当然一旦河床已经断流开始干涸，则补充水源更重要。癌症只是露出水面的一小点，就是我们口语中常说的冰山一角，它背后则是病人整个生命水平的全面衰弱，这就是癌症最令人恐慌的地方。从这点上可以看出，它是一种凶险极大的病症，和生命活动关联大的身体组织（脑、肺、胃、肝、脾、肾）等组织的癌变，痛苦极大，对生命的威胁也非常大，治疗癌症是生命和死亡赛跑的过程，跑过它生命就属于您。营养，是防癌治癌的第一前提和最后手段。癌症是一种生活方式疾病已经为现代医学所证实，要用健康的生活方式替代不健康的生活方式，医疗永远只是一种辅助手段，我们城市生活越来越依靠医疗，结果发现我们的健康状况不如乡下人，寿命也赶不到就是这种生活方式的差异。癌症既然是以大量的、集群密集的细胞死亡为特征，死不复生的，但可以用新生的、健康的细胞替代死亡的细胞，唯一能完成这一工作的就是我们机体的新陈代谢功能。而新陈代谢的物质基础就是机体的营养摄入。这种现象的现成的例子就是寿命长的地区癌症的发病率也低，所谓不健康的生活方式刚好是我们现在所追求的大鱼大肉，人的饮食量极少，机体摄入的营养物质也少。粗茶淡饭反而是一种比较健康的生活方式，它使人们大碗吃饭，机体从饮食中得到更多的营养，所以一种简单的、自然的饮食才是健康的生活方式。少吃油和糖（包括甜的饮料），多吃低热量食品，它不仅可以让你远离癌症、高血压、糖尿病、心脏病等富贵病，也能使你皮肤更有弹性，更少斑点（雀斑、老年斑），更有青春活力。我在这里所讲的不光是一些感性认识，它是通过严格的计算得出的科学结论。现在有的癌症患者，不缺战胜病魔的勇气和决心。但记住最重要的是战胜病魔的实力！物质条件也许不是全部，但它是基础保证。这种放疗、化疗安全不安全，找个健康的动物一试，真相立即大白于天下。大的动物如牛、马，和人体型相当的动物还有猪，癌症患者没有见过癌症病人临死前的惨状，怀着最后抓紧一根救命稻草的想法前来送死，这种情感应该是可以理解的吧。请停止吧！请不要为了大把钞票让癌症病人一个接一个来送死，盗亦有道，给钱的还能把命留下。…… 现在，我用细胞死亡的说法来回答随机从网上抽取的问题。1.问：癌细胞是什么？答：它是细胞、细胞碎片、吞噬细胞后的淋巴细胞等残骸。2.问：癌细胞扩散会怎么样？我得了眼癌,现在还可以看得到!可是上次去检查!医生说我的脑子里有癌细胞!说我的生命很短了!但是癌细胞一扩散会怎么样? 那连生气和激动!会不会导致死亡呀!555555555555！ 答：癌细胞是死亡细胞，扩散意味着更多的细胞死亡了，身上有更的组织器官停止了运转。整体系统就会越来越失衡。改善的方法是：加强营养，远离甜食和油腻食品，用医学手段维持身体尽力正常功能。改变原来不健康饮食习惯。尽力比原来吃更清淡、数量更多、种类更全的食品。和死神赛跑。3.问：癌细胞为了什么？它把人弄死后自己也得不到什么!!就像病毒细菌寄生虫那样，它们不把人弄死，只把人消弱，自己也可以喂饱。大家明白我的意思不？ 答：癌细胞是死亡的细胞，它没有想弄死谁，是不是把人给弄死了它们也无能为力。把人弄死的是我们的医疗方法。4.问：癌细胞为什么会四处扩散?简述其原因 答：癌细胞是死亡的细胞，癌细胞的扩散和转移实质上是更大范围的细胞死亡。

癌细胞的词语有：心细于发，不矜细行，毛举细故。癌细胞的词语有：金钗细合，不矜细行，心细于发。2：词性是、名词。3：结构是、癌(半包围结构)细(左右结构)胞(左右结构)。4：注音是、ㄞ_ㄒ一_ㄅㄠ。5：拼音是、áixìbāo。癌细胞的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】癌细胞áixìbāo。(1)已发生癌变的细胞。词语翻译英语Thecancercells法语Cellulescancéreuses德语Krebs.二、网络解释癌细胞癌细胞：变异的细胞癌细胞：《工作细胞》中登场的角色关于癌细胞的成语毛举细故牛毛细雨同胞共气民胞物与土壤细流土穰细流拿粗挟细偷声细气关于癌细胞的造句1、目的制备对人肝癌细胞具有特异性杀伤活性的抗肝癌重组免疫毒素。2、目的从野蚕蛹血淋巴中分离纯化抗菌肽，并研究野蚕抗菌肽对体外培养癌细胞的杀伤作用及超微结构的影响。3、纽约长老医院提供的乳管灌洗法的实验性筛检技术，可利用冲洗过乳管的液体分析癌细胞的变化。4、每一个人身上都带有癌细胞，除非癌细胞扩增到几十亿个数量，癌细胞是无法在一般检查时被检查出来的。5、一旦某个异常增生给归类为癌症或肿瘤，也有人将其中细胞的高度非整倍体性，视为癌细胞侵犯性的徵兆。点此查看更多关于癌细胞的详细信息

全能性是指能分化形成个体。癌变细胞不具有全能性。但它还是能分化的，但它分化形成其他细胞也都是癌细胞，只是细胞形态不同。其实实质上癌变也就是正常细胞不正常的分化，原癌基因和抑癌基因无法正常调控基因表达，发生恶性增殖的过程。造血干细胞也没有全能性，动物细胞暂时是无法证明具有完全的全能性，造血干细胞的全能性具有限制性，只能定向分化为一定类型的细胞。在自然情况下（也就是在动物体内）可以分化成血细胞、B细胞、T细胞等几个特定的细胞。在人工诱导下，目前也只能诱导出这几种细胞，无法像植物细胞一样，实现去分化和再分化。

首先，我感觉自然条件下癌细胞不会死亡，就像楼主说的，癌细胞可以无限繁殖，如果条件适宜，肯定可以无限繁殖不会死亡。但如果是在人体内，癌细胞应该会死亡的，因为人体内会产生很多代谢废物，这些物质是有毒性的，伤害细胞，包括正常的细胞和癌细胞。楼上说癌细胞会死应该是没有注意到自然条件下这个条件吧。人类的细胞没分裂一次其基因的端粒就会缩小对吧，但为什么癌细胞就不会?这个确实是因为癌细胞的某个基因控制着使其端粒不减少，但到底是怎么回事还在研究中，如果研究出来有望使人类寿命大大增加。

主要有五点不同：1、细胞生长和分裂失去控制正常细胞在机体内或分裂 生长，或处于静止状态，执行特定的生理功能。并且增殖与衰老是严格受控的的过程。癌变以后增值失去控制，成为“不死”细胞。并且核质比例大，分裂速度加快，结果破坏了正常组织的结构与功能。2、具有浸润性和扩散性恶性肿瘤细胞黏着性下降，具有浸润性和扩散性。易于浸润或扩散到其他组织中生长。3、细胞间的相互作用改变正常细胞之间的识别是通过特异性蛋白相互作用实现的。癌细胞则冲破了细胞识别作用的束缚，在转移过程中还会异常表达某些膜蛋白用来逃避免疫系统的监视和杀伤。4、mRNA的表达谱及蛋白表达谱或蛋白活性改变正常细胞通过分化后表达特异性蛋白，形成具有特定功能的组织或器官。癌细胞蛋白表达谱中，往往出现一些在胚胎细胞中表达的蛋白。多数癌细胞还具有较高的端粒酶活性。并且，与癌细胞恶性增殖、扩散等过程相关的蛋白成分的表达也往往异常。此外，由于癌细胞基因突变位点不同，同一种癌甚至同一癌灶中的不同癌细胞之间也可能具有不同的表型，而且其表型不稳定。5、具有体外培养的恶性转化细胞特征应用人工诱导技术可培养出恶性程度不同的转化细胞。正常细胞有接触性抑制现象，而癌细胞失去运动和分裂的接触抑制，在琼脂培养基中可以形成细胞克隆，这也是细胞恶性程度的标志之一。

癌细胞的结构是：癌(半包围结构)细(左右结构)胞(左右结构)。癌细胞的结构是：癌(半包围结构)细(左右结构)胞(左右结构)。注音是：ㄞ_ㄒ一_ㄅㄠ。词性是：名词。拼音是：áixìbāo。癌细胞的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】癌细胞áixìbāo。(1)已发生癌变的细胞。词语翻译英语Thecancercells法语Cellulescancéreuses德语Krebs.二、网络解释癌细胞癌细胞：变异的细胞癌细胞：《工作细胞》中登场的角色关于癌细胞的成语偷声细气毛举细故土壤细流土穰细流拿粗挟细同胞共气牛毛细雨民胞物与关于癌细胞的词语偷声细气牛毛细雨同胞共气土壤细流民胞物与毛举细故不矜细行金钗细合拿粗挟细心细于发关于癌细胞的造句1、因此，药物也许能杀死某些细胞，但是不能杀死所有的癌细胞，因为每个细胞都略有不同。2、谷歌表示，这项名为纳米粒子电泳的腕带“能自动修改或破坏血液内一个或多个对健康有负面影响的目标，包括癌细胞等”。3、目的探讨复方莪术油微球对肝癌细胞株的抑制作用及其作用机制。4、不过，由于他年纪不轻，加上癌细胞并没扩散象，于是决定不接受治疗，只会准时覆诊，藉以监控病情。5、目的从野蚕蛹血淋巴中分离纯化抗菌肽，并研究野蚕抗菌肽对体外培养癌细胞的杀伤作用及超微结构的影响。点此查看更多关于癌细胞的详细信息

癌细胞的一般特点1．单个癌细胞的形态特点癌细胞癌细胞主要表现在细胞核上，可归纳为五大特征：⑴核大：癌细胞核可比正常大1-5倍。⑵核大小不等：由于各个癌细胞核增大程度不一致，同一视野的癌细胞核，大小相差悬殊。⑶核畸形核膜增厚：癌细胞核可出现明显的畸形，表现为细胞核形态不规则，呈结节状、分叶状等，核膜出现凹陷、皱褶，使核膜呈锯齿状。⑷核深染：由于癌细胞核染色质增多，颗粒变粗，核深染，有的可呈墨水滴样，同时因核内染色质分布不均，核的染色深浅不一。⑸核质比例失常：癌细胞核增大明显，超过细胞体积的增大，故核质比例失常。并且癌细胞分化愈差，核质比例失常愈明显。此外，细胞核染色质边移，出现巨大核仁，异常核分裂，以及细胞体积增大，且大小不等，并出现梭形、蝌蚪形、星形等异常形态，亦可作为癌细胞的辅助诊断依据。此外还有⑹癌细胞具有丰富的游离核糖体。⑺癌细胞的表面发生了变化，由于细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得细胞彼此之间黏着性显著降低，容易在体内分散和转移2．成堆癌细胞的排列特点成片鳞癌细胞，仍可带有一定程度的鳞状上皮的排列特点，如平铺的鹅卵石样，但极性消失，排列不规则；腺癌可出现不规则的腺腔样排列；未分化癌则表现为束状（单行）排列及镶嵌样（成片）排列等特征，这些可作为诊断癌细胞和进行癌细胞分类的依据。（二）涂片的“阳性背景”由于肿瘤组织，特别是浸润癌和分化差的癌，易发生出血坏死。因此，涂片中常常可见成片的红细胞和坏死细胞碎片，这种背景往往提示涂片可能为阳性，所以称阳性背景。早期癌涂片背景多数干净，不易见到坏死细胞碎片。出血坏死并非肿瘤所独有，在某些严重的炎症病变中也可出现，所以在没找到癌细胞之前，决不能单凭阳性背景的有无，而诊断癌或排除癌。各种癌细胞的形态特点癌细胞癌细胞癌细胞大致可分为三大类：鳞癌、腺癌、未分化癌。1．鳞癌一般起源于鳞状上皮，也可起源于已经发生鳞化的柱状上皮。根据涂片中大多数癌细胞的分化程度，可把鳞癌分为分化好和分化差两大类。高分化（角化型）鳞癌 以类似表层细胞的癌细胞为主，并可见少量中层癌细胞，这些癌细胞分化比较成熟，表现多形性，如纤维形、蝌蚪形、蛇形等癌细胞，常散在分布。癌细胞胞质角化明显，故称角化型鳞癌。低分化（非角化型）鳞癌 癌细胞形态类似底层鳞状上皮细胞，少数类似中层鳞状上皮细胞，不出现或很少出现表层癌细胞。癌细胞形态主要为圆形、卵圆形，多数成片脱落，也可单个散在，胞质少、不角化。HE染色呈暗红色，巴氏染色为暗绿色，核大，核仁清楚。2．腺癌一般起源于柱状上皮和腺上皮。根据癌细胞大小，细胞内的粘液多少，有无形成腺腔样结构，腺癌亦可分为两型。高分化腺癌 常形成腺样排列。癌细胞大，胞质丰富，HE染色为浅红色，巴氏染色为浅绿色，其中可见粘液空泡。核大，核染色质颗粒粗，染色深，核仁巨大。低分化腺癌癌细胞小、胞质少，嗜碱性，粘液空泡少见。癌细胞常成团脱落，排列紧密，形成桑椹样结构。核小偏位，边缘胞质隆起。核染色质较粗，核仁小。3．小细胞型未分化癌一般认为起源于支气管上皮的嗜银细胞，可产生多肽类激素而引起内分泌症状，故属于神经内分泌肿瘤。癌细胞小，圆形、卵圆形或瓜子形。胞质极少，细胞核约比淋巴细胞大半倍到一倍，核畸形明显，染色深，癌细胞排列紧密而不重叠，成片出现时，往往呈镶嵌样结构；单行排列时呈束状。这是未分化癌的特征性表现。

细胞癌细胞大致可分为三大类：鳞癌、腺癌、未分化癌。 1．鳞癌 　　一般起源于鳞状上皮，也可起源于已经发生鳞化的柱状上皮。2．腺癌 　　一般起源于柱状上皮和腺上皮。根据癌细胞大小，细胞内的粘液多少，有无形成腺腔样结构，腺癌亦可分为两型。 3．小细胞型未分化癌 　　一般认为起源于支气管上皮的嗜银细胞，可产生多肽类激素而引起内分泌症状，故属于神经内分泌肿瘤。癌细胞小，圆形、卵圆形或瓜子形。胞质极少，细胞核约比淋巴细胞大半倍到一倍，核畸形明显，染色深，癌细胞排列紧密而不重叠，成片出现时，往往呈镶嵌样结构；单行排列时呈束状。这是未分化癌的特征性表现。

癌细胞产生过程中有三个主要特征：第一，细胞生长失控，即出现原发肿瘤；第二，癌细胞对周边正常组织有浸润；第三，癌细胞扩散到机体远处，即出现继发肿瘤或转移性癌。①细胞生长失控癌症的起始位置称为原发部位。癌症当其表现为大量癌细胞时，就成为原发肿瘤。大多数肿瘤仅在一个地方产生原发肿瘤，如乳腺癌、肺癌和肠癌，然后入侵周边组织形成继发肿瘤。但也有些癌症，如白血病、一些淋巴瘤和骨髓瘤，分别在骨髓和淋巴结内产生，且通常在几个部位同时产生。人体的细胞都很小，每个细胞约为人头发直径的1/20。即使有100万个细胞，也只不过比针头略大一点。如果一个癌细胞每月分裂一次，1年以后大概有4000个，在20个月后，细胞数将达100万。100万个细胞约针头那么大，在显微镜载玻片上或许勉强能看见，但若是出现在身体的某个部位，则根本检查不出来。对大多数癌症来说，只有当癌细胞数达10亿个(大约有葡萄大小)时，瘤体才能被检查出来。假如癌细胞每月分裂一次，那么2年半以后，细胞数则可达10亿个。一旦到达10亿个后，每次分裂造成的体积增大就能被观察到了。所以，再过约7个月，即第4年2月期间，癌细胞个数可达1兆，重量约125克；总时间长达40个月，约在第4年的5月份，癌细胞总数可达1千克重。人体通常不能承受2～3千克以上的肿瘤，因此一般而言，如果没有接受治疗干预，癌细胞生长速度保持不变，那么在第一个癌细胞出现后3年半时，癌细胞个数之多足以引起机体死亡。重要的一点是，癌细胞个数达到致命数量时，其总的分裂倍数实际上很小，约42倍；而其中在30倍之前，瘤体体积都由于太小而无法检测出来。然而，很遗憾的是，在癌症发展为潜在致命性疾病的道路上，在前3/4的时间内人们还不能觉察到它。尽管有些肿瘤不论有多少癌细胞，都有办法治愈患者。但是，许多癌症仍难治愈。首要难题在于，对于癌症患者，在能够发现和诊断时已经有着大量的癌细胞在生长和分裂。在机体的许多部位，即使像葡萄般大的异物也不会引起症状。比如，葡萄大小的肿块在肠壁上就根本不会引起症状，就算再大许多，也只不过有些局部阻塞。前列腺的情况也是如此。患者根本不会知道有葡萄大小的肿瘤在那里。即使肿块位于一些患者可以肉眼察觉的部位，例如乳房，能否察觉也要取决于乳房的大小和肿块的确切位置。事实上，很可能葡萄大小的肿块不能被查出。因此不难理解，原发肿瘤在被检测出之前就具有这般大小。②癌细胞浸润周边的正常组织癌细胞在生长增大瘤体的同时，也通过破坏细胞正常屏障的方式向周边正常组织浸润。通常在显微镜下，正常组织细胞与其周边细胞的分界线很明显。这种清晰的分界线称为基底膜。例如皮肤就有基底膜。在肠、肺、乳腺的导管内壁以及肾脏中亦可见。癌症的特征之一就是在显微镜下可见其穿越基底膜，浸润到邻近组织。因此，癌组织都有粗糙、不规则、模糊的边缘。这也是它区别于良性病变的重要特征。像良性肿瘤和囊肿等良性组织都有清晰明显的边界。癌细胞在浸润过程中会影响周边组织。癌细胞本身并不引起疼痛，但若肿块侵犯到附近的神经，或伸展到骨膜、肝脏，则会刺激该处痛觉神经纤维引起疼痛。③癌细胞扩散至机体远处如果癌症仅浸润周边组织，那么，大多数癌症通过手术方法都可治愈。癌症之所以相当可怕，是由于它可以向机体远处扩散，并在那里形成继发肿瘤，即转移性癌。

癌细胞的网络解释是：癌细胞癌细胞：变异的细胞癌细胞：《工作细胞》中登场的角色。癌细胞的网络解释是：癌细胞癌细胞：变异的细胞癌细胞：《工作细胞》中登场的角色。注音是：ㄞ_ㄒ一_ㄅㄠ。结构是：癌(半包围结构)细(左右结构)胞(左右结构)。拼音是：áixìbāo。词性是：名词。癌细胞的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】癌细胞áixìbāo。(1)已发生癌变的细胞。词语翻译英语Thecancercells法语Cellulescancéreuses德语Krebs.关于癌细胞的成语同胞共气毛举细故牛毛细雨民胞物与土穰细流偷声细气拿粗挟细土壤细流关于癌细胞的词语心细于发牛毛细雨金钗细合民胞物与同胞共气偷声细气拿粗挟细土壤细流不矜细行毛举细故关于癌细胞的造句1、目的制备对人肝癌细胞具有特异性杀伤活性的抗肝癌重组免疫毒素。2、目的从野蚕蛹血淋巴中分离纯化抗菌肽，并研究野蚕抗菌肽对体外培养癌细胞的杀伤作用及超微结构的影响。3、一旦某个异常增生给归类为癌症或肿瘤，也有人将其中细胞的高度非整倍体性，视为癌细胞侵犯性的徵兆。4、谷歌表示，这项名为纳米粒子电泳的腕带“能自动修改或破坏血液内一个或多个对健康有负面影响的目标，包括癌细胞等”。5、克瑞斯皮与桑默思认为，能让细胞制造出更佳胎盘的基因，是有可能被不该复制时却复制的癌细胞挪用。点此查看更多关于癌细胞的详细信息

癌细胞和正常细胞有何不同？癌细胞无论从形态结构、代谢特点，还是生长方式来说，都和正常细胞有较大的差别，具体表现如下：(1)形态结构不同 正常情况下，来自同一组织的细胞大小、形态基本一致，癌细胞一般比相应的正常细胞大，而且癌细胞相互之间的大小形态也很不一致，有时出现体积很大的“瘤巨细胞”。细胞都含有细胞核和细胞浆。正常情况下，大多数细胞只有一个细胞核，细胞核与细胞浆也有一定比例。癌细胞的细胞核体积增大，形态也不一致，并可出现巨核、双核、多核或异形核．癌细胞细胞浆的质和量也与正常细胞有所差别。北京大学国际医院肿瘤内科梁军(2)细胞代谢不同 任何活细胞都要进行新陈代谢(包括蛋白质、糖、酶以及遗传物质核酸的代谢)以维持细胞的生命。癌细胞也是一种活细胞，其代谢特点与正常组织细胞相比，有很大差别。表现为组成细胞基本结构的物质如蛋白质、核酸等的合成异常旺盛，相反其分解代谢则显著降低，以至合成和分解代谢的平衡失调。癌细胞代谢增强也是癌症对人体危害的原因之一。比如，癌组织的蛋白质代谢旺盛，尤其是蛋白质合成大大增强，甚至夺取正常组织的蛋白质分解产物以合成癌组织本身所需要的蛋白质，结果可使癌症病人处于严重消耗的恶病质状态。(3)细胞生长方式不同与正常细胞相比，癌细胞的生长有两大持点。 首先是癌细胞生长的自主性。人工培养细胞时发现，当正常细胞在分裂繁殖过程中与周围细胞相接触时就停止分裂，这种现象叫作细胞增生的“接触性抑制”，它能抑制细胞的过度增生。癌细胞在不同程度上脱离了机体的控制，往往表现为不间断的生长繁殖和分化不良，这种持征称为您细胞的“自主性”或“自主性生长”。在癌症发展过程中，“自主性”总是越来越大，生长越快，发展也越快。 癌细胞生长的第二个特点是浸润性和转移。这是区分良、恶性肿瘤的主要特点，只有恶性肿瘤才有浸润性和转移。正常细胞因为彼此间存在一定的粘着力．限制了细胞向附近和远处的扩散；而癌细胞表面可以发生一系列变化，使细胞间粘着性降低，癌细胞容易脱落、溶解和侵入周围组织，或侵入血液、淋巴组织，并通过血液和淋巴液的循环，播散到身体的其他部分，造成癌症的扩散和转移o(4)癌细胞特征的遗传 癌细胞能把它的自主性、浸润性和转移的特性遗传给后代细胞．使新繁殖出来的癌细胞具备同样的特点，所以癌肿可以不断扩大甚至广泛播散．并且永远保持癌细胞的恶性特征。

癌细胞的一些主要特征：无限增殖在适宜条件下，癌细胞能无限增殖，成为“不死”的永生细胞。正常细胞都具有一定的最高分裂次数，如人的细胞一生只能分裂50～60次。然而癌细胞却失去了最高分裂次数。如在1951年由一位黑人妇女（名叫HenriettaLacks)的宫颈癌细胞分离建立的HELA细胞系，至今仍在世界许多实验室中广泛传代使用。接触抑制现象丧失正常细胞生长相互接触后，其运动和分裂活动都要停顿下来。在体外培养条件下则表现为细胞贴壁生长汇合成单层后即停止生长。癌细胞则不同，其分裂和增殖并不因细胞相互接触而终止，在体外培养时细胞可堆累成立体细胞群，故癌细胞接触对癌细胞的增殖无抑制作用。癌细胞间粘着性减弱癌细胞与其同源正常组织相比，细胞间的粘着性降低，故癌细胞在体内容易分散和转移。在正常细胞外被中的纤粘连蛋白是一种细胞外粘着糖蛋白，它增强了细胞与细胞外基质间的粘着。癌细胞的纤连粘蛋白显著减少或缺失，钙粘蛋白合成发生障碍，从而破坏了细胞与基质之间和细胞与细胞之间的粘着，因此癌细胞具有易于侵润组织和转移的属性。易于被凝集素凝集与正常细胞相比，癌细胞更容易被凝集素所凝集，故引起癌细胞凝集所需的凝集素浓度要比正常细胞的低得多。癌细胞凝集性增强是由于质膜结构发生深刻变化所致。糖蛋白在质膜中的运动性增强，因而凝集素更容易将其受体（糖蛋白）簇集，形成更多的横桥。质膜糖蛋白运动性增强还可能是由于与其相连的微丝受到破坏所致。粘壁性下降在体外培养中，细胞贴壁生长，这与细胞分泌葡糖胺聚糖粘性物质有关。葡糖胺聚糖是构成细胞外基质的主要成分，可形成水合凝胶。癌细胞合成葡糖胺聚糖减少，导致细胞粘壁性能下降。细胞骨架结构紊乱癌细胞中微管变短，排列紊乱，微丝亦发生结构异常。src基因（即诱发肉瘤的基因）的产物PP60src是一种蛋白质激酶，该酶可使张力纤维两端的粘着斑蛋白磷酸化，而使张力纤维与质膜脱离。肌动蛋白丝的量减少，引起质膜流动性增强，细胞属性发生改变。由于细胞骨架结构紊乱，导致细胞外形亦发生改变。例如培养中的正常成纤维细胞呈扁平梭形，但被鸟类肉瘤病毒（含src癌基因）转化后，则变成球形，表面出现小泡，此即由于细胞骨架成分紊乱所致。产生新的膜抗原癌细胞丢失了质膜上的主要组织相容性抗原，而出现了一些新的相关性膜抗原。这些新的膜抗原是由正常细胞表面的糖蛋白修饰而成。同时由于表面蛋白质运动增强，使表面蛋白更易被相应抗体所凝集。对生长因子需要量降低正常细胞在体外一般要在含有10%以上的血清的培养液中才能生长，血清中含有一些细胞生长所需要的生长因子，如表皮生长因子（PGF）、血小板衍生生长因子（PGDF）、胰岛素等。而转化细胞却能在血清浓度很低的培养液中生长，对生长因子的需求量大大降低。　此外，癌细胞还有许多不同于正常细胞的属性，如葡萄糖运输增加，产生新的细胞分泌物,还有具有丰富的内质网和高尔基体等。免疫系统对其有一定作用，但由于其繁殖快等原因，不能完全消灭。

主要有五点不同：1、细胞生长和分裂失去控制正常细胞在机体内或分裂生长，或处于静止状态，执行特定的生理功能。并且增殖与衰老是严格受控的的过程。癌变以后增值失去控制，成为“不死”细胞。并且核质比例大，分裂速度加快，结果破坏了正常组织的结构与功能。2、具有浸润性和扩散性恶性肿瘤细胞黏着性下降，具有浸润性和扩散性。易于浸润或扩散到其他组织中生长。3、细胞间的相互作用改变正常细胞之间的识别是通过特异性蛋白相互作用实现的。癌细胞则冲破了细胞识别作用的束缚，在转移过程中还会异常表达某些膜蛋白用来逃避免疫系统的监视和杀伤。4、mRNA的表达谱及蛋白表达谱或蛋白活性改变正常细胞通过分化后表达特异性蛋白，形成具有特定功能的组织或器官。癌细胞蛋白表达谱中，往往出现一些在胚胎细胞中表达的蛋白。多数癌细胞还具有较高的端粒酶活性。并且，与癌细胞恶性增殖、扩散等过程相关的蛋白成分的表达也往往异常。此外，由于癌细胞基因突变位点不同，同一种癌甚至同一癌灶中的不同癌细胞之间也可能具有不同的表型，而且其表型不稳定。5、具有体外培养的恶性转化细胞特征应用人工诱导技术可培养出恶性程度不同的转化细胞。正常细胞有接触性抑制现象，而癌细胞失去运动和分裂的接触抑制，在琼脂培养基中可以形成细胞克隆，这也是细胞恶性程度的标志之一。

癌细胞的读音是：áixìbāo。癌细胞的拼音是：áixìbāo。注音是：ㄞ_ㄒ一_ㄅㄠ。词性是：名词。结构是：癌(半包围结构)细(左右结构)胞(左右结构)。癌细胞的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】癌细胞áixìbāo。(1)已发生癌变的细胞。词语翻译英语Thecancercells法语Cellulescancéreuses德语Krebs.二、网络解释癌细胞癌细胞：变异的细胞癌细胞：《工作细胞》中登场的角色关于癌细胞的成语牛毛细雨土壤细流民胞物与同胞共气毛举细故偷声细气土穰细流拿粗挟细关于癌细胞的词语牛毛细雨心细于发偷声细气土壤细流不矜细行金钗细合拿粗挟细民胞物与同胞共气毛举细故关于癌细胞的造句1、每一个人身上都带有癌细胞，除非癌细胞扩增到几十亿个数量，癌细胞是无法在一般检查时被检查出来的。2、目的制备对人肝癌细胞具有特异性杀伤活性的抗肝癌重组免疫毒素。3、一旦某个异常增生给归类为癌症或肿瘤，也有人将其中细胞的高度非整倍体性，视为癌细胞侵犯性的徵兆。4、因此，药物也许能杀死某些细胞，但是不能杀死所有的癌细胞，因为每个细胞都略有不同。5、谷歌表示，这项名为纳米粒子电泳的腕带“能自动修改或破坏血液内一个或多个对健康有负面影响的目标，包括癌细胞等”。点此查看更多关于癌细胞的详细信息

癌细胞，是一种变异的细胞，是产生癌症的病源。癌细胞与正常细胞不同，有无限增殖、可转化和易转移三大特点，能够无限增殖并破坏正常的细胞组织。癌细胞除了分裂失控外（能进行多极分裂），还会局部侵入周遭正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分

癌细胞的分裂方式有有丝分裂；正常细胞可以分裂40-50次，而癌细胞不受分裂次数限制，可无限分裂增殖。一般来说，癌细胞要分裂到十亿个以上才会被我们发现。结构上的不同：癌细胞的细胞核比正常细胞细胞核大1~5倍，并且癌细胞的细胞核形状呈畸形；正常的有同样的细胞在视野内，细胞核大小相差无几，而同一视野内的癌细胞的细胞核却是大小不一，相差很大；与正常细胞相比较，癌细胞染色后颜色深浅不一；癌细胞的细胞膜上糖蛋白减少，粘连性降低，容易游移；癌细胞骨架紊乱，所以癌细胞外形千奇百怪。希望能帮到你，祝你学习进步！

癌症的原因是一个广为人所关注的问题，自从人类开始认识癌症以来，已经有多种假说试图揭示癌症的本质，例如最早定义癌症的古希腊医生希普科伦特就认为癌症像所有其他疾病一样，是体液失衡的结果，是“黑胆汁忧郁症”的附属物。此后，医学家们提出了很多其他用以替代这种解释的理论（如体细胞突变、糖酵解作用加剧等等）。但是只有在生物学研究进入分子水平以后，我们对癌症才有了全面而深刻的理解。 【概念】 我们言说癌症，首先需要解决的问题是：什么是癌症？即使是对这个问题的回答也经历了上千年的时间。首先对癌症作出描述的是古埃及人，医学史家们确信他们在莎草纸上的记录中已经有关于良恶性肿瘤的内容。今天英语中carcinoma一词则来自希腊文karkinos,意指“新生物”。在显微镜进入生物学视野和细胞学说奠定之前，人们通常不能把癌症和具有某些共同表现的其他疾病区别开来。在魏尔啸创立细胞病理学后，一代又一代病理学家对癌症作了大量的观察，总结出了癌症的病理学表现规律，成为今天临床医生判断的金标准。 首先，“癌症”这个名词在一般意义上可以指代一切恶性肿瘤，但在病理学中却有较为狭窄的所指——是来源于上皮组织（大多数是被覆于机体体腔表面的组织，也有构成器官的主要部分的如肝脏等）所有恶性肿瘤的总称，而对其他组织来源的恶性肿瘤，我们通常称为“肉瘤”（如骨肉瘤、横纹肌肉瘤等等），此外，还有其他一些恶性肿瘤由于约定俗成的原因不依从这些命名法则，比如血液系统的恶性肿瘤被称为白血病，一种淋巴系统的恶性肿瘤被称为Hodgkin病。为方便起见，本文就用“癌症”这个词来指代恶性肿瘤。总的来说，所有癌症来源于我们机体的自身细胞，是由这些细胞异常增生所形成的一些新生物，和正常组织增生所不同的，是这种增生完全不受机体的调控，所产生的新生组织也不具有正常组织的功能，它最主要活动就是不停的消耗机体的资源，挤占空间并越来越快速的分裂增殖。我们已经知道，由于可供机体利用的资源和空间都是有限的，所以只有在必要的情况时（比如创伤、维护日常活动中损耗的细胞），特定部位的细胞才会在一些信号的作用下分裂增生以满足功能的需要。这些生长信号通常来自其他细胞，并由一系列传导机制传入靶细胞内部，最终通过改变这些细胞的基因表达而使其进入分裂周期。所以，对细胞是如何走向癌变的问题的解答，必须也只有通过研究它们基因行为的变化才能够得到。最早发现癌症可能与遗传有关的证据来自于流行病学，早期的调查发现，在上一辈或同胞亲属中有癌症患者的人中，癌症的发病率较没有这种家族历史的人更高一些。此后，更在一些多发性内分泌肿瘤的的家族中发现，其后代成员中有大得多的发生同类肿瘤的机会，这进一步提示，至少有一些肿瘤是与遗传直接相关的。但是，同样是流行病学的调查提出，环境因素似乎也与癌症息息相关，其中可能最早也最著名的一个例子就是1775年由英国外科医生P.波特所提出的关于烟囱内含物与阴囊癌关系的报道，他指出，在后来发生阴囊癌的男孩中，多数都曾当过扫烟囱工人。这之后，其他一些物质也被发现与多种癌症有相当的联系，因此，在遗传和环境有害物到底谁是癌症的元凶这一问题上曾经发生相当大的争论。进入20世纪后，另一种新的可能机制开始进入人们的视线中，这就是病毒。1911年P.鲁斯（Peyton.Rous）在鸡纤维肉瘤组织中发现了一种病毒，它在培养基中可以使成纤维细胞发生类似恶性变的转化，在转染正常鸡后也能够导致肿瘤发生。因此，鲁斯提出，病毒有可能也是人类肿瘤的原因。这样，在可能的嫌疑犯名单上又多了一个怀疑对象，肿瘤学家们根据个人的学术背景和爱好在这三种理论中各持一端，陷入一场似乎永远也无法结束的冗长争论。 20世纪50年代DNA双螺旋模型的建立使生命科学进入了分子生物学时代，几乎所有生物学科都受到这一划时代发现的影响，癌症研究也不例外。1958年，两位加州大学伯克利分校的研究人员首次阐明了鲁斯肉瘤病毒属于逆转录病毒，并进一步发现，之所以病毒能引发癌症，是由于病毒基因中的片段进入被感染者基因组中，这种整和最终导致被感染者自身基因行为发生改变而出现细胞癌变。因此，他们将这种可以引发癌症的病毒基因片段称为“病毒癌基因”（v-onc），又由于这种基因引起的是鸡纤维肉瘤，所以它又被命名为“病毒肉瘤基因”（v-src）。这一结论证实了鲁斯关于病毒可能是癌症原因的假说，为此，1966年，诺贝尔基金会将当年的生物医学奖金授予鲁斯。但是，后来的研究并没有更多的支持此类逆转录病毒直接感染导致的肿瘤，所以直到70年代后期，关于病毒癌基因和癌症之间关系的论断还被很多人视为一个不成熟的假说。 到1976年，加州大学旧金山分校的毕晓普（Bishop,J.M）和瓦尔穆斯（Varmus,H.E）在禽类的不同正常细胞中发现了与v-src具有高度相似性的基因，他们因此猜测这些基因可能也与癌症有关，并推测或许在更多动物基因中也存在这类片段。进一步的研究证实了他们的推测，这类基因广泛存在于从鱼到人的几乎所有脊椎动物细胞中，并且具有相当的相似性。所以，他们把这类基因称为“细胞癌基因”(c-onc)。这些基因存在的广泛性和相似性足以说明它们原本就是生物基因组中的正常组成部分，而病毒癌基因的作用在于进入细胞后激活或改变这些细胞癌基因，最终导致癌症的发生。嗣后，又有20余钟类似基因被发现，并由此奠定癌症作为一种与遗传密切相关的疾病的解释过程。毕晓普和瓦尔穆斯也因为对癌症发生机制的贡献而荣膺1989年诺贝尔生物医学奖。 在刚刚提出癌症的分子生物学解释的日子里，很多人同样报着怀疑的态度，其中可能最让人感到不解的问题就是：既然c-onc是一类如此“有害”的基因，那为什么没有在漫长的进化之路上被自然选择所抛弃？随着对细胞信号和细胞周期的认识的加深，这个问题得到了回答。原来原癌基因所编码的产物多数都是一些在胚胎期为生长发育所必需的蛋白质，例如前面提到的src基因就编码一类为生长信号所必需的蛋白酶，这种蛋白酶广泛存在于各种活细胞中，为生命活动所不可或缺。但是，在成年动物中，这类基因的表达受到严格控制，其活性一般很低。这种控制机制在很大程度上又受专门基因产物所控制，这就是后来发现的“抑癌基因”。早在70年代原癌基因得到确认之前，人们就已经在细胞实验和流行病调查中发现，存在一些能够抑制细胞转化的基因表型（表型是遗传学术语，指在多种可能的基因型中表现出某一特定基因型特点的生物）。1969年的一个实验更肯定的表明，存在某种可以抑制癌症的基因，在这个实验中，哈里斯（Harris）将正常细胞与肿瘤细胞进行融合，结果发现，融合产生的杂交细胞不在表现出肿瘤细胞的特征。进而通过遗传学方法，研究人员确定了该基因在染色体上的位置，当这个基因被去除后，融合细胞又重新表现出肿瘤细胞的特点。上世纪的最后10年中，已经有10余个类似基因被发现，其中最有名的可能就是p53基因了。这类基因的正常功能就是对抗原癌基因的作用，抑制细胞分裂。这些基因功能的丧失理所当然的导致细胞不受限制的增长和癌症的发生。 进化过程中，机体还在其他环节上获得了一些保护性机制以避免细胞癌变，这些机制中最为人注意的或许要算细胞凋亡（apoptosis）了。这也就是所谓“细胞自杀”的机制，本质上，这并非“防癌专用”的机制，在发育、创伤修复等生理过程中，凋亡现象也普遍存在，通过凋亡，机体去除了不必要的细胞增生，保证了对资源和空间的最大优化。凋亡过程由基因控制，当一些表明细胞可能发生异常增生的信号传入后，这些基因被活化，并指导合成一些具有特异性的蛋白酶，它们通过水解为细胞生存所必需的结构（如细胞自身的蛋白质骨架、各种膜性结构等）使细胞死亡。另一个防御机制来源于对细胞分裂次数的限制，这就是端粒的作用。它位于染色体的末端，具有维持染色体稳定的功能，当细胞周期中每进行进行一次染色体复制时，端粒就会缩短一点，直到最后缩短到一个对其功能来说已经无法维持的长度时，细胞就进入最终死亡的衰老时期。因此，在端粒的这种调节功能能够正常发挥的情况下，即使出现不恰当的细胞生长，也不会导致癌症。但是，如果细胞发展出能够避免端粒缩短的机制，则势必能够逃脱这种对其生命极限的控制--癌细胞也的确如此而行，它们通过产生端粒酶作到了这一点。端粒酶在分裂中代替了通常会被缩短的端粒而使后者的完整性得到维持，癌细胞因而成为永生的细胞。 到20世纪的最后几年中，我们终于有了一个统一和明晰的理论来概括癌症发生的机制。总起来说，癌症的发生是一个多阶段逐步演变的过程，细胞通过一系列进行性的改变而向恶性发展。在这一过程中，常积累多种基因改变，其中既有原癌基因的激活和高表达的发生，也有抑癌基因和凋亡基因的失活，还涉及大量细胞周期调节基因功能的改变。这一过程可以由于先天遗传的缺陷而较早发生（即源于遗传种系细胞的癌症），也可由于后天的各种环境因素作用导致体细胞基因突变而在生命的较晚时期发生（此类通常更为多见）。因此，将癌症的发生人为划分为启动期、促进期和发展期。由于需要积累的突变涉及很多基因，因此，这个癌症进展的过程一般长达数年到数十年。 通过上述的讨论，我们可以发现，癌症的本质实际上已经被归结为各种原因引起的基因结构和功能的异常，各种环境和外源性因素的影响最终会体现为基因的改变，这一理论框架已经成为今日肿瘤研究中广为接受的研究基础和开发新的治疗药物和方法的着眼点。

癌细胞，是一种变异的细胞，是产生癌症的病源。癌细胞与正常细胞不同，有无限增殖、可转化和易转移三大特点，能够无限增殖并破坏正常的细胞组织。癌细胞除了分裂失控外（能进行多极分裂），还会局部侵入周遭正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。

　　一、癌细胞的本质 　　我们可以分析癌症的发病过程，都有损害→癌症这样的过程。癌症似乎成为了机体组织损害的最后阶段，当然真正意义上的最后阶段是整个机体死亡。从组织损害向最后发展有两条途径：第一条途径是受损细胞突然振奋了，变成了一种叫做“癌细胞”的超级细胞，不仅可以在身体内自由游走，还可以跳变，比如从肝脏直接跳入大脑等。第二条途径是受损细胞最后死亡了。有第一条途径想法的人可能是一个非常浪漫的人，八成是神话故事看多了，更何况机体组织受损的人身体状况都不好，在身体虚弱的状况下细胞能够实现从鸽子到老鹰的突变，变成超级细胞“癌细胞”的可能微乎其微。那么剩下的第二条途径受损害的细胞死亡了就成为理所当然的可能了。机体组织细胞的死亡会使机体更加虚弱，更虚弱的机体又会加速细胞死亡的进程，在控制论中把它称为正反馈。在我们的生活中有一句话叫“多米诺骨牌效应”。在治疗癌症的斗争中也有对应的专用名词叫“癌细胞扩散”、“癌细胞转移”，所以任何专家都不可能预言一个原发癌症下一步会转移到哪里。甚至不能预言转移远或近。 　　理所当然地，如果谁想要杀‘死"已经死亡的细胞，不管是用药物的方法还是物理的方法都是徒劳的。当然还能做的一件事就是把活着的细胞杀死。我们以前的治癌方法如果说这不是唯一工作，至少算主要工作业绩。越治越癌就是这个道理。一个人留在家里调养如果说是九死一生的话，则送进医院是必死。如果一个癌症病人用这个方法来治疗，他的出路只有一条：死亡！ 　　你见过用这种方法把癌症病人治好的吗？当然用放疗化疗治过的有一些问题，但不是一定完蛋。用放疗化疗整过，后来又改为调理的恢复健康的不算啊，这里指的是医疗手段至少主要靠放疗化疗的、长期依靠放疗化疗手段的。把这句话放这里算是一个擂台吧。 　　我们很多癌症病人的病本来是有两条路可走的，生路或死路。但治疗的方法却引他走向了其中的不归路。完成了从损伤到局部细胞死亡再到整体死亡的全部过程。你把一个强壮的人放在雷射机前都要三思，怎么能心安理得的把一个身体虚弱的癌症病人一次又一次的用x射线照呢。 　　我们机体还有一个防御体系，就是淋巴系统。在光学显微镜下观察淋巴细胞，按直径不同区分为大（11～18微米）、中（7～11微米）、小（4～7微米）3种。淋巴细胞中的巨噬细胞具有明显的变形运动，能吞噬、清除受伤、衰老的细胞及其碎片，它会把死亡后的细胞当作异物一口吞噬掉，如果它吞噬掉自由的细胞（碎片）后会随着血液运行到肾脏把废物排出体外，但在致密的肿瘤中，它吞噬了细胞碎片后行为受阻，自己也困死其中，它的战友们也把它当作机体的异物吞噬掉，直到不能吞噬、或者没有机会吞噬为止。这就是我们在显微镜前看到的所谓“癌细胞”，它是细胞、细胞碎片、吞噬细胞后的淋巴细胞等残骸，分析它的dna成分，全是病人的dna，但我们到最后都无法说清它有几个细胞核。但都称为“癌细胞”。 　　癌症的典型特征之一是“恶性肿瘤”，肿瘤的中心部分是最先死亡的细胞所形成的，但这个过程是渐进性的，它的外围细胞也在不断加入到这个死亡游戏中来，这中间有机体组织自身细胞、也有参与进来清扫战场的淋巴细胞，这使得它的边缘残次不齐。从肿瘤成长到饱和再到吸收缩小，如果有这种可能存在的话，也是很长的时间。肿瘤的存在，不管是良性的还是恶性的肿瘤，对机体都是一种挑战，是一场战争。机体会动员更多的淋巴细胞参与战斗，为了运送这些“战士”参加战斗，机体在离战场最近的地方修建了工程，那就是我们在肿瘤表面看到的密密麻麻的血管。您可以想象，在一个虚弱的国度里再组织一场战争是多么可怕的事情呵！ 　　癌症最初被称为“恶性溃疡”，在生活中我们把溃疡里的液体称为“脓”，一般认为细胞不可能存活在其中的，它里面除了缺氧，还有一些有害菌存在。不过这可以帮助我们理解癌的细胞死亡的性质：一方面，溃疡的液体来自于死亡的细胞，另一方面，溃疡的液体也不适宜活的细胞生存。 　　当然，肿瘤也有类似的性质。肿瘤是一个致密的组织，内部极度缺氧，营养物质也运不进来的。如果说癌细胞是厌氧的，它也需要食物才行，总不能以临近癌细胞为食。再则肿瘤的表面又不是缺氧环境，不适合厌氧微生物生长，但说癌细胞既厌氧又亲氧的超级细胞，还缺少饮食关，它们吃什么？ 　　这种说法是不是哗众取宠的嘘头还是有根有据的科学事实？用我们现在已有的事实或医学方法可以证实： 　　第一，癌肿瘤的细胞dna为人体自身的细胞dna现在已经得到了全世界的医疗研究机构用科学方法一致证实，说明它们就是人体细胞。 　　第二，在电子显微镜下的癌肿瘤细胞更像在河中漂流的腐烂物，细胞膜残缺，细胞不完整，整个细胞影像不清晰。对比其它细胞影像有天壤之别，说明它们浸泡在体液中已经有了程度不一的衰败。 　　第三，现代医学已发现用药物或物理方法很难杀‘死"它们，但用现代中医的“扶正培本”抑制肿瘤转移，这一事实已得到公认。或其它增强身体免控功能可以成功消除癌症危害，这在各种有公信力的公开媒体中都有不少报道，说明所谓‘癌细胞"并不像传说中的那样具有超能力。癌症能被打败而我们仍不能治愈它只能说明一个问题：我们的方法没有找准而已。在西方的科学家把癌肿瘤的碎片种植到实验小白鼠体内仍能成‘活"。长成了实验小白鼠的肿瘤，当然是良性的。基本常识告诉我们，身体有排异反应，成活要有非常严格的条件，一般条件下在异体内的成活只是一个假象，它其实是死的而不是活的。 　　第四，现代医学已证明我们每个人身上都存在过‘小小癌"，在西北利亚冻土中挖出的保存完好的几百个古代勇士身体中也存在这种‘小小癌"的身影。但它们大都会不治而愈。治愈它们的就是身体的免控系统。 　　第五，病人位居世界第一,2007世界癌症死亡人数高达700万。不同地区、不同生活习惯、互不接触的个体的不同器官细胞进化成相同的‘癌细胞"，而且最后结果都是死亡，当然你说这是哪门子进化呀，遗传都要留个种的。互相之间没有遗传的千差万别的细胞在短时间内进化成同样的形态，‘有共同的目标"是一定的、确定的，这个‘共同的目标"就是细胞的死亡！ 　　二、治癌的路 　　癌细胞的核心是死亡了的细胞或细胞碎片，所以它具有超级细胞的一切特点，首先是杀不‘死",现代医学已经证明，不管是药物还是物理的方法，都不能杀死它们。其次在一切细胞不可能存在的有氧或无氧环境、条件、状态下，它可以‘生存"和发展。但人体自身的免抗机能例外，这个是有目共睹的。死亡的细胞最后的归宿是什么？腐烂。癌症最后的阶段就是恶性溃疡，恶性溃疡在医学不发达的古代比较常见，在医学发达的现代则难觅踪迹。因为肿瘤处于淋巴细胞的重重包围之中，淋巴细胞在与肿瘤作战的同时，还起到了保护肿瘤的作用，它的腐*败速度远远赶不上人的死亡速度，毕竟人是在现代战争武器的加速下死亡的。核武器在面目狰狞时在日本杀死了几十万人，它微笑时在全世界杀死了数以亿计。这是一个不可能让人笑得起来的幽默。 　　我小时候夏季在小河沟上抓鱼玩儿，干旱时小河沟先是断流，然后露出河床上一块小石头，接下来是几块，点接着变成面，再接下来河床大面积变成陆地，只留下零星的小水洼，最后河床完全干涸。我们的生命就像这条小河，癌症就像露出水面的小石头。小石头露出水面就挖掉它，是我们常用的治癌之道。但没有水源补充，即使整条河床挖地三尺也不能阻止小河干涸，所以手术切除治癌总是有头的。抗癌要防止的就是防止最初断流的发生，新陈代谢源源不断的补充就像这上流的河水补充才是我们生命之河充盈的保证。它的源头在哪里？就是我们每日饮食，是身体的营养。当然一旦河床已经断流开始干涸，则补充水源更重要。 　　癌症只是露出水面的一小点，就是我们口语中常说的冰山一角，它背后则是病人整个生命水平的全面衰弱，这就是癌症最令人恐慌的地方。从这点上可以看出，它是一种凶险极大的病症，和生命活动关联大的身体组织（脑、肺、胃、肝、脾、肾）等组织的癌变，痛苦极大，对生命的威胁也非常大，治疗癌症是生命和死亡赛跑的过程，跑过它生命就属于您。 　　营养，是防癌治癌的第一前提和最后手段。 　　大鱼大肉不是养生之道，当然也不是抗癌之道。 　　现在有的癌症患者，不缺战胜病魔的勇气和决心。但记住最重要的是战胜病魔的实力！物质条件也许不是全部，但它是基础保证。 　　请求您！天下所有的治疗癌症的专家，请求您马上停止放疗化疗这些杀伐性的‘治疗"方法。 　　请求您！天下所有的癌症患者，请求您马上停止接受放疗化疗这些杀伐性的‘治疗"方法。 　　这种放疗、化疗安全不安全，找个健康的动物一试，真相立即大白于天下。大的动物如牛、马，和人体型相当的动物还有猪，癌症患者没有见过癌症病人临死前的惨状，怀着最后抓紧一根救命稻草的想法前来送死，这种情感应该是可以理解的吧。请停止吧！请不要为了大把钞票让癌症病人一个接一个来送死，盗亦有道，给钱的还能把命留下。…… 　　现在，我用细胞死亡的说法来回答随机从网上**知道中抽取的问题。 　　1.问：癌细胞是什么？ 　　答：它是细胞、细胞碎片、吞噬细胞后的淋巴细胞等残骸。 　　2.问：癌细胞扩散会怎么样？ 　　我得了眼癌,现在还可以看得到!可是上次去检查!医生说我的脑子里有癌细胞!说我的生命很短了!但是癌细胞一扩散会怎么样? 那连生气和激动!会不会导致死亡呀!555555555555！ 　　答：癌细胞是死亡细胞，扩散意味着更多的细胞死亡了，身上有更的组织器官停止了运转。整体系统就会越来越失衡。 　　改善的方法是：加强营养，远离甜食和油腻食品，用医学手段维持身体尽力正常功能。改变原来不健康饮食习惯。尽力比原来吃更清淡、数量更多、种类更全的食品。和死神赛跑。 　　3.问：癌细胞为了什么？它把人弄死后自己也得不到什么!! 　　就像病毒细菌寄生虫那样，它们不把人弄死，只把人消弱，自己也可以喂饱。大家明白我的意思不？ 　　答：癌细胞是死亡的细胞，它没有想弄死谁，是不是把人给弄死了它们也无能为力。把人弄死的是我们的医疗方法。 　　4.问：癌细胞为什么会四处扩散? 　　简述其原因 　　答：癌细胞是死亡的细胞，癌细胞的扩散和转移实质上是更大范围的细胞死亡。 　　三、治癌，我们走了多少弯路? 　　我们用现在的治疗癌症的方法治疗癌症好长时间了，都把癌症称为世纪绝症。即使是癌症真的是治不好的绝症，但用治死癌症病人的方法再对新的癌症病人治疗，我们为什么不想想，这个癌症病人的前途何在？那不也是死路一条吗。即使我们不说治疗方法是致死病人的元凶。最少它也是一种无效的方法。这其实是非常简单的逻辑，我一直就想不明白一个简单的逻辑我们人类有几十亿个大脑都不想想，我们一般的心理都是想有专家会想的，而专家从老师那学来的就这一种方法。我们都把思考的权力交给了别人，总走不出这个怪圈。 　　而这个无效方法价格非常昂贵，很多癌症病人的家人都是倾全家的财力把自己的亲人交到死神手中的。即使是明知是把亲人往死推，也要把自己的钱花掉，前仆后继，这可能是我们人类文化的一种共同悲哀。从这个角度讲医患各方都对病人的死有不可推卸的责任。因为涉及到生命的重大问题，医院明知道没有医治的可能，但从前人那里也只学了这一手，一手就一手，医呗。患者家属想这是亲人的生命，哪怕倾家荡产也要出这个钱。病人想既然家人出了这么多的钱那就接着医，我们就这样都为了别人想着，也在想有没有奇迹出现啊，但从未想这样做是不是对的，一个病治不了至少有两个可能：一个可能是确实治不了。另一个可能是治疗方法错了。但我们想的可能是第三种可能：也许别人都治不好，到我这里奇迹会出现的。于是人类都在善良中犯下了一个又一个不可饶恕的错误，简单的谴责谁都是不负责任的，大家都是共同犯罪，其中包括病人本人。 　　善良的人们被人云亦云的起哄吓破了胆，这是情有可原的。事实上我们医疗机构被自己没有弄懂的疾病吓破了胆，采用了极端的治疗方式，企图要杀‘死"一种不可能杀死的东西，都不顾城门失火会殃及池鱼，结果身体中本来就不堪一击的细胞也被无情的杀死，越治越癌。最后我们把绝症的责任都推给了疾病本身。按良心说医治过程所有的人都想治好病人，甚至战胜这种疾病。但良好的愿望是一回事，正确的方法才是根本的。这个疾病本来是有几分凶险，但我们不会忘了被查出为患了癌症的病人大多数都是生龙活虎的，当然还有一些身体不适或异常，如果不是有一纸检查化验单作证，他们都不认为自己得了什么重病。但一经进入医院治疗的不长时间后病人病情急转直下，甚至失去生命。这是最关键的一段时间，这一段时间所发生的事情多部分责任甚至是全部责任应该由我们不正确的治疗方法来负。 　　我们很长时间都忽略了这个事实，一个生龙活虎的人在不长的时间治疗后命丧黄泉。这是我们所犯的第一个低级错误。 　　第二个低级错误是我们都知道放射线对身体的危害，把这个核武器对准癌症患者的时候怎么就成了放疗了呢？也看到了杀癌细胞的效果不怎么样，射线会穿过整个身体的基本常识都应该知道吧。那射线对身体暴露在射线范围内的正常细胞的损害不会不懂吧？ 　　第三个低级错误是我们都看到了化疗后掉头发、牙齿松的后果，还争先恐后地把病人送去遭罪，如果不是考虑到你被急傻了，还真怀疑你安的什么心呢。在生活中不会看到身体状况比这更糟糕的吧？ 　　第四个低级错误是医院用以前从来没有成功治愈过癌症病人的方法去治疗新入院的癌症病人，稍有思维能力的人就会知道等待这个癌症病人的命运是怎样的，以前癌症病人都没有出现过的转机当然也不会出现，冤魂的名单上再加一个而已。 　　这种低级错误多了，我们不去一一列举，任何人用凡胎肉眼都能看到，不是一天两天，一年两年，也不是十年二十年。可能看多了麻木了。治疗癌症的过程是一个恐怖的历程，如果历经这个苦难病好了，那就什么都不说了，问题是这种惨不忍睹的折腾最后的结果是把人折腾致死，以后罪大恶极的犯人也别一枪了命，送癌症病房折腾折腾就够了，不过这个话题可够损的，可就另当别论了。让过程说话，让结果来证明这种治疗方法不可取才是我们要达成的目的。 　　我在上面说的是否言过其实，您可以上网看看百家之言来证实。我在这里给您推荐两个（都可以证实的）： 　　2009年3月19日在我们公开的电视媒体上报道了一位英国妇女53岁的英国时装设计师乔安妮?斯科特，她3年前患上白血病，多次化疗后病情依然不见好转，医生告知她只剩下8个月的生命了。 不过，医生随后对乔安妮移植了她女儿的体细胞成功地治愈了她的癌症。 　　在我们中央电视台《中华医药》栏目采访过一位抗癌明星程恩华先生，他放弃了化疗，坚持用调养的方法治愈了晚期直肠癌。已经存活了十多年。 　　我再强调一次，治疗癌症的过程中所有的人——医务人员、患者、家属，都是怀着一颗善良的心去医治病人的，没有谁可以质疑、指责的。 　　我们中国的中医理论“扶正培本”抑制肿瘤转移，这一事实已得到公认。扶正培本是中医药防治肿瘤及转移的最基本治则。恶性肿瘤的转移与免控功能的抑制程度呈正相关。良好的免疫功能可能通过抑制肿瘤的远处转移而提高肿瘤患者的生存率。在前面我们已经分析了‘癌细胞"的机理，用“扶正培本”抑制肿瘤的原理来最终治疗癌症，这就是我最想表达的观点。要想真正治愈它最终要采取的是营养。营养才是包治百病的‘神药"。这种神药说植根于我们世世代代生存的深层土壤中。单纯用中医或者西医的方法制造的‘人药"来战胜癌魔显然是心有余而力不足的。 　　你看，分析‘癌细胞"的原理我们用的是西学方法，证实它用的是西医的显微镜技术，医治它借用的是中医的理论，彻底战胜它则用的是最新的营养学理论。所以当我们处在把中医、西医、营养学分割、对立的时代力量是不足的，当然用综合的方法是不是有这么神奇的力量呢，实际的效果会证明的，我们走着瞧！

哈佛大学对“癌细胞”的定义：“当人体内的某种细胞开始产生自主性，只管自己的需求，而不考虑其它细胞时，我们就把这种细胞称之为癌细胞。” 另有医学资料显示，人体内与生俱来就携带着癌细胞，也就是说人人身上都存在着癌细胞，但它与身体内的其它细胞和睦相处，人也就安然无恙。如果出现某种意外，这种平衡被打破，癌细胞被激活，于是开始对其它好的细胞发动猛烈攻击，逐渐扩大地盘，等到它的势力蔓延到不能控制，人体组织的机能便会出现危险，以致于死亡。我们把这种病称之为“癌症”。不是癌细胞，而是说有的体细胞中含致癌基因，但同样的，也会有抑癌基因，这两种基因平时都处在静息状态，但当受到不良外界环境影响时，致癌基因被激活，表达产物增加，使细胞癌变，失去其的有限增殖性，也就是开始疯长，消耗人的身体营养，并压迫周围组织造成损害。其实，每天都会有细胞恶变，但数量少未累计到一定程度时，抑癌基因产物和人体防御机制可将其清除掉，所以患癌症的人不是很多，另，癌基因的敏感性和数量受遗传影响，所以同样环境下，不同个体的癌的机率不同。每个人身体上都存在癌细胞,只是有没有被激活而已.少接触刺激性的东西和环境.也因为人的体质不同而

癌细胞是一种变异的细胞，是产生癌症的病源，癌细胞与正常细胞不同，有无限生长、转化和转移三大特点，也因此难以消灭。癌细胞由“叛变”的正常细胞衍生而来，经过很多年才长成肿瘤。“叛变”细胞脱离正轨，自行设定增殖速度，累积到10亿个以上我们才会察觉。癌细胞的增殖速度用倍增时间计算，1个变2个，2个变4个，以此类推。比如，胃癌、肠癌、肝癌、胰腺癌、食道癌的倍增时间平均是33天；乳腺癌倍增时间是40多天。由于癌细胞不断倍增，癌症越往晚期发展得越快。癌细胞的内外潜藏着自身无法克服和无法排除的逆转因素，这是它的特点，也是它的缺点，造就了它的不稳定性。科学家指出，癌症细胞在转移过程中会遇到很多困难，首先要经过数十次变异，然后要克服细胞间粘附作用脱离出来，并改变形状穿过致密的结缔组织。成功逃逸后，癌症细胞将通过微血管进入血液，在那里它还可能遭到白细胞的攻击。接下来癌细胞将通过微血管进入一个新器官（现被称为“微转移”）。在这里，癌细胞面临着并不友好的环境（称作“微环境”），有些细胞当即死亡，有些分裂数次后死亡，还有一些保持休眠状态，存活率仅为数亿分之一。存活下来的癌细胞能够再生和定植，成为化验中可发现的“肉眼可见转移”。随着转移的发展,它挤走了正常的细胞,破坏了器官的功能,最后足以致命

　　我们都知道癌症是很治疗的一种疾病，为了身体的健康，对这种疾病还是要以预防为主。那么，癌细胞它有哪些特点呢?最怕什么呢?下面和我一起来了解一下吧，欢迎阅读。 　　癌细胞的特点 　　无限增殖 　　在适宜条件下，癌细胞能无限增殖，成为“不死”的永生细胞。正常细胞都具有一定的最高分裂次数，如人的细胞一生只能分裂50～60次。然而癌细胞却失去了最高分裂次数。 　　接触抑制现象丧失 　　正常细胞生长相互接触后，其运动和分裂活动都要停顿下来。在体外培养条件下则表现为细胞贴壁生长汇合成单层后即停止生长。癌细胞则不同，其分裂和增殖并不因细胞相互接触而终止，在体外培养时细胞可堆累成立体细胞群，故癌细胞接触对癌细胞的增殖无抑制作用。 　　癌细胞间粘着性减弱 　　癌细胞与其同源正常组织相比，细胞间的粘着性降低，故癌细胞在体内容易分散和转移。在正常细胞外被中的纤粘连蛋白是一种细胞外粘着糖蛋白，它增强了细胞与细胞外基质间的粘着。 　　癌细胞的纤连粘蛋白显著减少或缺失，钙粘蛋白合成发生障碍，从而破坏了细胞与基质之间和细胞与细胞之间的粘着，因此癌细胞具有易于侵润组织和转移的属性。 　　易于被凝集素凝集 　　与正常细胞相比，癌细胞更容易被凝集素所凝集，故引起癌细胞凝集所需的凝集素浓度要比正常细胞的低得多。癌细胞凝集性增强是由于质膜结构发生深刻变化所致。 　　糖蛋白在质膜中的运动性增强，因而凝集素更容易将其受体(糖蛋白)簇集，形成更多的横桥。质膜糖蛋白运动性增强还可能是由于与其相连的微丝受到破坏所致。 　　粘壁性下降 　　在体外培养中，细胞贴壁生长，这与细胞分泌葡糖胺聚糖粘性物质有关。葡糖胺聚糖是构成细胞外基质的主要成分，可形成水合凝胶。癌细胞合成葡糖胺聚糖减少，导致细胞粘壁性能下降。 　　癌细胞最怕什么 　　怕热 　　癌细胞是怕热的，因此，它喜欢攻击体温比较低的人，而且癌细胞还怕有氧环境，因此，喜欢攻击体内有堵塞的人。 　　如今，医学如此发达，可癌症依然有增无减，一个很重要的原因就是现在人的体温普遍低下，因为当体温降至35摄氏度时，正是癌细胞最活跃的时候，而当体温达到39.6摄氏度以上时，癌细胞就会死掉。所以从某种意义上说，人偶尔有体热，身体发烧，不必太过害怕，它可以杀死体内的癌细胞，这给温度养生有了一很好的说法。 　　癌细胞怕热的观点，从各种癌症的发生率对比中得到证明，虽然癌症是一种从头到脚都有可能发生的疾病，但心脏、脾脏、小肠发生的几率较小，而食道、肺、胃、大肠、直肠、卵巢、子宫等发生癌症的几率较大。 　　这是因为心脏虽小却负责提供维持体温所需能量的1/9，脾脏则是红血球集中的地方，而小肠负责消化吸收，要经常活动，它们都是温度比较高的器官。 　　人体的食道、肺、胃、大肠、子宫等都是中间有空洞的器官，当中的细胞比较少，相对来说，温度也容易下降。人的乳房是在身体外面，也是温度比较低的，因此，乳腺癌的概率也高。 　　健康的身体 　　癌细胞最害怕的就是健康的身体，平时大家需要注意保持好的心态。让自己的生活健康起来，平时一定要注意积极的进行检查，而且要注意科学，进行锻炼，这样癌细胞就会远离人体，平时，要注意自己的生活事项，提高自己的睡眠质量，这样更有益于身体健康。 　　健康饮食 　　癌细胞最怕一些健康饮食，平时大家需要注意科学的饮食，多吃一些抗癌食物，红薯，芦笋，花椰菜，甜菜，白菜，西瓜，紫菜。都有降低癌细胞的作用，尤其是葡萄，葡萄具有很强的抗癌作用，蘑菇抗癌作用高达80%到95%。 　　好心态的人群

癌细胞是一种变异的细胞，是产生癌症的病源。癌细胞与正常细胞不同，有无限增殖、可转化和易转移三大特点，能够无限增殖，并破坏正常的细胞组织。癌细胞是一种变异的细胞，相对于正常细胞而言，就是说正常细胞在分化的过程中，由于致癌物质、致癌因素的作用，细胞裂变的过程中出现了异常的分化。比方说体内所有的人体细胞内都有原癌基因和抑癌基因，细胞裂变的过程中不管是DNA分化还是RNA分化的时候，有异常致癌物质的时候，可能是情绪或环境的因素，致使细胞的裂变向恶性的方向发展，不是按照一变二、二变四，可能是出现了不规则的变化，所以就形成了癌细胞。

癌细胞是一种变异的细胞，是产生癌症的病源，癌细胞与正常细胞不同，有无限生长、转化和转移三大特点，也因此难以消灭。　　癌细胞由“叛变”的正常细胞衍生而来，经过很多年才长成肿瘤。“叛变”细胞脱离正轨，自行设定增殖速度，累积到10亿个以上我们才会察觉。癌细胞的增殖速度用倍增时间计算，1个变2个，2个变4个，以此类推。比如，胃癌、肠癌、肝癌、胰腺癌、食道癌的倍增时间平均是33天；乳腺癌倍增时间是40多天。由于癌细胞不断倍增，癌症越往晚期发展得越快。　　癌细胞的内外潜藏着自身无法克服和无法排除的逆转因素，这是它的特点，也是它的缺点，造就了它的不稳定性。　　科学家指出，癌症细胞在转移过程中会遇到很多困难，首先要经过数十次变异，然后要克服细胞间粘附作用脱离出来，并改变形状穿过致密的结缔组织。成功逃逸后，癌症细胞将通过微血管进入血液，在那里它还可能遭到白细胞的攻击。接下来癌细胞将通过微血管进入一个新器官（现被称为“微转移”）。在这里，癌细胞面临着并不友好的环境（称作“微环境”），有些细胞当即死亡，有些分裂数次后死亡，还有一些保持休眠状态，存活率仅为数亿分之一。存活下来的癌细胞能够再生和定植，成为化验中可发现的“肉眼可见转移”。随着转移的发展,它挤走了正常的细胞,破坏了器官的功能,最后足以致命

目录 1 拼音 2 英文参考 3 注解 1 拼音 ái xì bāo 2 英文参考 cancer cell 3 注解 生物体内某些正常细胞生长失去控制而恶性增殖的细胞。如果不加切除或抑制它们便会恶性生长，夺取人体养分，使人体消瘦衰竭，最终导致死亡。癌细胞有幼嫩、不成熟、易离散等特点，离散后的癌细胞会随淋巴液和血液循环在体内游走，穿入各种组织器官中继续分裂繁殖，形成新的癌肿，此即癌转移。在离体条件下培养，正常细胞生长到相互接触时就停止增殖，而癌细胞却仍不停止细胞分裂，继续生长成堆，形成不规则团块。大量实验证明，癌细胞生长失去控制，与细胞表面化学物质，特别是表面糖蛋白的变化密切相关。 癌细胞研究已成为生物医学上探索癌变机理的肿瘤生成规律的一个活跃领域。对癌细胞产生的原因，目前还没有一致的见解。一些人认为正常细胞转化为癌细胞是由于致癌病毒诱发的。大多数人同意勃伏利1914年提出的许多癌症的起因是体细胞突变的理论。支持这一观点的论据之一是癌症的发病率随年龄而增长，论据之二是已知能诱发基因突变的所有化学诱变剂或物理因素，几乎都是致癌的，如沥青中的一些化学物质经常接触皮肤，能引起皮肤癌；大剂量苯中毒时，能诱发白血病（血癌）；吸烟引起肺癌，这和烟叶中的尼古丁有关；经常接触放射性物质或从事放射线工作的人，白血病、骨髓癌的发病率较高。因此，加强环境保护，消除环境污染，及时检查可疑的致癌物质，并加以防除，对放射性工作加强安全保护等，都可以降低癌症发病率。

正常的细胞由于物理、化学、病毒等致癌因子导致的原癌基因和抑癌基因突变而转变为癌细胞。癌细胞是由正常细胞转化而来，它除了仍具有来源细胞的某些特性（如上皮癌仍可合成角质蛋白）外，还表现出癌细胞独具的特性。主要包括无限增殖、可转化和易转移三大特点，能够无限增殖并破坏正常的细胞组织。 扩展资料 　　癌细胞的结构 　　单个癌细胞的形态特点主要表现在细胞核上，可归纳为五大特征： 　　1、核大：癌细胞核可比正常大1-5倍。 　　2、核大小不等：由于各个癌细胞核增大程度不一致，同一视野的癌细胞核，大小相差悬殊。 　　3、核畸形核膜增厚：癌细胞核可出现明显的"畸形，表现为细胞核形态不规则，呈结节状、分叶状等，核膜出现凹陷、皱褶，使核膜呈锯齿状。 　　4、核深染：由于癌细胞核染色质增多，颗粒变粗，核深染，有的可呈墨水滴样，同时因核内染色质分布不均，核的染色深浅不一。 　　5、核质比例失常：超过细胞体积的增大，癌细胞核增大明显，故核质比例失常。 　　此外癌细胞的表面也发生了变化，由于细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得细胞彼此之间黏着性显著降低，容易在体内分散和转移。

癌细胞的词语解释是：癌细胞áixìbāo。(1)已发生癌变的细胞。词语翻译英语Thecancercells法语Cellulescancéreuses德语Krebs。癌细胞的词语解释是：癌细胞áixìbāo。(1)已发生癌变的细胞。词语翻译英语Thecancercells法语Cellulescancéreuses德语Krebs。拼音是：áixìbāo。结构是：癌(半包围结构)细(左右结构)胞(左右结构)。词性是：名词。注音是：ㄞ_ㄒ一_ㄅㄠ。癌细胞的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、网络解释【点此查看计划详细内容】癌细胞癌细胞：变异的细胞癌细胞：《工作细胞》中登场的角色关于癌细胞的成语土壤细流土穰细流同胞共气毛举细故偷声细气牛毛细雨民胞物与拿粗挟细关于癌细胞的词语偷声细气土壤细流牛毛细雨民胞物与金钗细合不矜细行毛举细故同胞共气心细于发拿粗挟细关于癌细胞的造句1、纽约长老医院提供的乳管灌洗法的实验性筛检技术，可利用冲洗过乳管的液体分析癌细胞的变化。2、一旦某个异常增生给归类为癌症或肿瘤，也有人将其中细胞的高度非整倍体性，视为癌细胞侵犯性的徵兆。3、目的制备对人肝癌细胞具有特异性杀伤活性的抗肝癌重组免疫毒素。4、因此，药物也许能杀死某些细胞，但是不能杀死所有的癌细胞，因为每个细胞都略有不同。5、克瑞斯皮与桑默思认为，能让细胞制造出更佳胎盘的基因，是有可能被不该复制时却复制的癌细胞挪用。点此查看更多关于癌细胞的详细信息

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当然需要，基因敲除最理想的情况是这个基因完全不表达。所以做gRNA载体之前，最好验证一下自己靶位点的正确性，再根据靶位点的突变情况修改gRNA。靶位点验证是CRISPR-U预实验环节最基本的步骤。

基因敲除细胞怎么表示p53基因敲除是将细胞基因组中某基因去除或使基因失去活性的技术。去除原核生物细胞、真核生物的生殖细胞、体细胞或干细胞基因组中的基因等。广义的基因敲除包括某个或某些基因的完全敲除、部分敲除、基因调控序列的敲除以及成段基因组序列的敲除。常用同源重组的方法。敲除的基因用以观察生物或细胞的表型变化，是研究基因功能的重要手段。

慢病毒较好些，要看你做什么实验了。 1.转染效率：慢病毒较高2.慢病毒可以实现稳定转染，腺病毒是瞬时转染3.包装量：慢病毒可以包装4kb左右，不超过8kb的外源基因，腺病毒可以包装8kb左右外源基因4.慢病毒操作较方便，周期也短。但腺病毒表达快，1-2天，慢病毒要2-4天。5.安全性：两个差不多6.感染细胞类型：都可以感染分裂和不分裂的细胞7.免疫原性：腺病毒高免疫原性，慢病毒低免疫原性8.腺病毒不能得到转基因动物，慢病毒可以9.产生的病毒滴度，腺病毒要高些

只有当病毒启动子（一般基因工程都用CMV启动子）和目的基因一起整合，才能持续表达

1，通过尾静脉直接给小鼠注射荧光质粒，大约几个小时后，小鼠肝脏检测到这种荧光质粒的表达，大约8小时达到最高，以后随时间逐渐减弱。这种表达确实存在，已经有不少文章发表，相信你见到过。2，消除组织自身发光，可以使用动物分子影像系统（比较贵，国内尚未见到文章）或者使用冰冻切片。3，其他更好的检测方法就是使用动物分子影像系统，可以活体观测，数值准确，直观。并可检测表达量随时间变化的规律。但价格偏高100$-130$万之间。4 关于这方面的文献有一篇中文的可以参考。

病毒不具备细胞结构，不能独立生存，也不具备复制所需的酶系和原材料。必须寄生在细胞内，利用细胞的结构和原材料进行复制。

腺病毒可以在293A细胞中进行转录，表达并可进行包装复制出大量高滴度病毒。293T是一种逆转录包装表达细胞，我做过也可进行表达，但还没有具体鉴定表达后的病毒是否可用。293细胞系是原代人胚肾细胞转染5型腺病毒(Ad5)DNA的永生化细胞，表达转染的腺病毒5的基因。细胞来源都是人肧肾上皮细胞，293T细胞表达E1A蛋白，SV40大T抗原，含有SV40复制起始点与启动子区的质粒可以复制。293FT细胞能制造高滴度的慢病毒。293A细胞来源于人肾纤维母细胞，组成性表达E1A和E1B蛋白。所以你选择293T是没有问题的。生物帮上面有详细的介绍，http://www.bio1000.com/industry/生物产业动态,生命科学产业动态,生物产业动态。

腺病毒载体为大分子双链DNA,，36KB，所以一般不会整合到细胞基因组中，典型的腺病毒载体系统，如穿梭质粒pCA13/腺病毒基因组质粒pBHG11/包装细胞293细胞。pCA13/的HCMV IE启动子－多克隆位点－SV40 AN（poly A）构成外源基因的表达盒，该表达盒的插入使腺病毒E1基因缺失，但是保留其两端侧翼序列（左侧的1~3bp的ITR，右侧从3.5kb到末端的维持病毒装配和活力必须的蛋白IX的基因），也保留了腺病毒的包装信号φ（194~358bp）；pBHG11则保留了腺病毒基因组的绝大部分，但是缺失了包装信号φ、0.5~3.7图距（mu）部分的E1区、77.5～86.2mu的E3区，293细胞是整合有Ad5 E1基因的人胚肾细胞系。pBHG11因为缺失包装信号及E1区而不能复制，pCA13带有包装信号及E1的侧翼序列，但是缺失E1区及腺病毒绝大部分基因组，同样不能复制。外源目的基因插入pCA13后，与pBHG11共转染，进入293细胞。pCA13与pBHG11在细胞内发生同源重组，同时，293细胞提供E1蛋白，从而包装产生腺病毒颗粒。该病毒的蛋白质外壳同野生型腺病毒相似，具有同样的感染力进入靶细胞的能力，但是基因组DNA的E1区被外源目的基因取代，即进入靶细胞后病毒不能复制，但可以表达目的蛋白。

由磷脂、胆固醇等脂质构成的双分子层囊泡结构.表面可结合各种脂蛋白、糖蛋白等受体.

中文名称：脂质体 英文名称：liposome （1)某些细胞质中的天然脂质小体。(2)由连续的双层或多层复合脂质组成的人工小球囊。借助超声处理使复合脂质在水溶液中膨胀，即可形成脂质体。可以作为生物膜的实验模型，在研究或治疗上用来包载药物、酶或其他制剂。不是细胞器！

下列有关脂质体与细胞的作用机制错误的是？ A.脂质交换发生在吸附之后B.融合发生在脂质体膜和细胞膜的外部单分子层之间C.内吞是脂质体与细胞的主要作用机制D.含适量胆固醇可减少脂质体的渗漏E.脂质体能被体内的磷酸酯酶消化正确答案：B

胚胎干细胞是指来源于早期7—14天胚胎的干细胞，它们可以产生构成机体所有组织器官的细胞。当受精卵分裂发育成囊胚时，内层细胞团(innercellmass)的细胞即为胚胎干细胞。

干细胞治疗是把健康的干细胞移植到病人或自己体内，以达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织的目的。干细胞疗法就像给机体注入新的活力，是从根本上治疗许多疾病的有效方法。其中，胚胎干细胞治疗备受大众关注，医学人士致力于胚胎干细胞治疗的研究和临床应用。胚胎干细胞相比其他来源的干细胞有什么优点?(成人自体干细胞,脐带血,动物来源的干细胞)?1.胚胎干细胞(FST)有着最强的增殖潜力(繁殖能力)。2.胚胎细胞也能够避免组织相容性的问题。胚胎干细胞的细胞膜上HLA(组织相容性抗体)的表达不存在或非常少。胚胎干细胞进入人体后发展其免疫耐受性,人体事实上就像接受自身细胞一样识别胚胎干细胞,不会启动免疫攻击。3.胚胎干细胞多能性保存到第9周。4.胚胎干细胞的5-8孕周使他们失去无节制增殖的性质胚胎干细胞相对于人工培育胚体干细胞有什么区别?1. 胚胎干细胞收获从胚层5-8周龄的内部器官(胚胎期),以后放在其中乘法是不可能的容器。科学上把卵子受精后头三个星期所形成的细胞称为胚体干细胞。全世界这类细胞无一例外通过人工受精制造出来。这些细胞有全能性。 2. 这两种类型的细胞有多潜能的可选性。胚胎干细胞和脐带血干细胞有什么区别?1. 脐带血中多能细胞的增殖和生长潜力低于胚胎干细胞。 2. 脐带血干细胞没有多潜能的可选性。 3. 脐血干细胞表达组织相容性抗原,所以为确保脐血干细胞的植入在收件人的身体,免疫抑制是必要的。 成年人体内的干细胞相对于胚胎干细胞有什么相同和区别?成年人体内干细胞(成体干细胞)的数量、增殖生长的潜力明显低于胚胎干细胞。不仅如此,成体干细胞子自身细胞膜表面具有已形成并明显表达的组织相容性抗原,所以就像所有的器官移植一样,需要针对受益人挑选捐献者。成体干细胞在移植前需要进行一系列的术前药物准备和移植后免疫抑制治疗,降低机体的排斥反应。成体干细胞相对胚胎干细胞更分化,不具备多能特性,也就是说,成体干细胞转化为特定细胞与组织的能力非常有限。EmCell胚胎干细胞治疗的效果分为两个阶段:第一阶段(早期)——几小时后已出现干细胞移植的快速效应。这个效应称为“移植后早期改善综合症”表现为:改善整体感觉,减少疲劳,提高工作效率,增加食欲。这个综合症在晚期疾病的患者和有严重中毒的患者身上表现的非常明显。此外,在此阶段出现“精神功能改善综合症”的临床效应:减少自身的忧郁症状,改善精神状况,改善睡眠。第二阶段(细胞效应)--在胚胎干细胞移植入人体1-2个月通过其适应期后出现。效应的出现跟如下关联:胚胎干细胞已找到问题部位,开始繁殖和启动恢复受损组织,器官和系统的过程,从而减少疾病的症状,减慢恶化速度。同时改善白细胞,红细胞的指标,新陈代谢的指标,恢复免疫系统的应有能力,改善各种器官与系统的营养不良程度,提高生活质量。

干细胞就是有分裂能力的细胞。造血干细胞可以分裂为血细胞，胚胎干细胞可以分化为各种细胞，包括造血干细胞。相当于胚胎干细胞的能力大于造血干细胞。

【答案】：C分析：人类胚胎干细胞研究和应用的伦理准则包括尊重的准则、知情同意的准则、安全有效的准则、防止商品化的准则四方面内容。请您记忆！该题目较易解答，均为固定知识点，C.研究无禁区的准则为干扰项，且教材中并未提及。掌握“医学新技术研究与应用的伦理”知识点。

【答案】：C人类胚胎干细胞研究和应用的伦理原则包括：①尊重原则：珍惜、尊重胚胎，只允许对14天内的人体胚胎开展研究。②知情同意原则：只允许使用自愿捐献的生殖细胞或辅助生殖多余的胚胎，供者必须是自愿捐献，知情同意。③安全和有效原则：在使用人类胚胎干细胞治疗疾病之前，必须经动物实验有效，并没法避免给病人带来伤害。不允许将捐献胚胎重新植入妇女子宫，不允许将人类配子与动物配子相结合。④防止商品化原则：禁止买卖人体胚胎，并避免妇女故意制造胚胎。

看文献。我只说几点：1. 对于一个成体生物，如出生后各个阶段的人。你如果想得到他的类似胚胎干细胞的干细胞，怎么办？因为此时，成体人已经早早过了胚胎阶段。那么细胞核移植技术是不是很有用。（somatic cell nuclear transfer，SCNT 技术能很好解决这个问题。2.你的第二段叙述不正确。对于1中提出的问题还有一个解决办法，那就是用一个胚胎肝细胞和成体的成熟细胞相融合，也能将成熟细胞变成类似胚胎干细胞的细胞，这些细胞通常都被称为多能干细胞（pluripotent stem cell）。3. 当然，除了上述办法外，还有一个技术iPS技术，也可以更容易得到成体细胞的类胚胎干细胞。4。为什么要将成体的干细胞变成胚胎干细胞，这个在再生医学中意义就不是一般的大了。建立通过文献多做了解。5. 胚胎干细胞是可以直接培养啊，但是从哪儿获得呢？ 如果从胚胎获得，你可以一直培养下去，但是这个胚胎就没机会变成纯粹的个体了，因为胚胎被破坏了，这也是欧美曾经禁止研究胚胎干细胞的原因；其次，如果你想获得成体的胚胎干细胞，此时成体已经过了胚胎间断，你没有获得的机会了，此时SCNT技术，干细胞融合技术，iPS技术出现了，人类因此可以改变世界啦。

中国卫计委法律明文规定，中国禁止使用人体胚胎提取干细胞。原因是存在伦理道德争议》

胚胎干细胞具有全能性，可以自我更新并具有分化为体内所有组织的能力。若在显微镜下观察，存活5-7天的胚胎由大约140个细胞所组成，看上去就像黏稠的浆果或花粉粒。它们通体毛绒绒，相互依赖着星空心的圆球状，这被称做胚泡。其外层组织即滋养层，由一层扁平的细胞组成，会发展成胎盘。胚泡中心的腔称“囊胚腔”，腔内一侧的细胞群即“内细胞团”，胚胎干细胞便是由此分离培养建系的。这时的内层细胞尚未决定今后生长发育的走向，但它们均具有“全能性”，亦即可演变为200多种构成从心脏、肝脏、肾到皮肤、神经元等人体中任何一种器官组织的组成细胞。内层细胞团在形成人的内、中、外三个胚层时开始分化，每个胚层分别分化形成人体的各种组织器官。如外胚层将分化为皮肤、眼睛和神经系统等，中胚层将形成骨骼、血液和肌肉等组织，内胚层将分化为肝、肺和肠等。由于内细胞群可以发育成完整的个体，因而这些细胞被认为具有发育全能性。

【答案】：E人类胚胎干细胞研究和应用的伦理原则包括：尊重原则，知情同意原则，安全和有效原则，防止商品化原则。

脂质体与细胞膜的基本支架相同，脂质体的膜结构与细胞膜均以磷脂双分子层（脂双层）作为基本支架。脂质体是由卵磷脂和神经酰胺等制得的脂质体，具有双分子层结构与皮肤细胞膜结构相同，对皮肤有优良的保湿作用，尤其是包敷了保湿物质如透明质酸、聚葡糖苷等的脂质体是更优秀的保湿性物质。脂质体是一种人工膜。在水中磷脂分子亲水头部插入水中，脂质体疏水尾部伸向空气，搅动后形成双层脂分子的球形脂质体，直径25~1000nm不等。

1999年12月，Science杂志公布了当今世界科学发展的评定结果，干细胞的研究成果名列十大科学进展榜首。胚胎干细胞研究的科学价值在于其诱人的应用前景。如果最终能够成功诱导和调控胚胎干细胞的分化与增殖，将对胚胎干细胞的基础研究和临床应用带来积极的影响，使之有可能在以下领域发挥重要作用。1．揭示人及动物的发育机制及影响因素生命最大的奥秘便是人是如何从一个细胞发展为复杂得不可思议的生物体的。人胚胎细胞系的建立及人胚胎干细胞研究，可以帮助我们理解人类发育过程中的复杂事件，使人深刻认识数十年来困扰着胚胎学家的一些基本问题，促进对人胚胎发育细节的基础研究。人胚胎干细胞的体外可操作性，可以一种伦理上可接受的方式，提供在细胞和分子水平上研究人体发育过程中极早期事件的方法。这种研究不会引起与胎儿实验相关联的伦理问题，因为仅靠自身胚胎干细胞是无法形成胚胎的。2. 药学研究方面胚胎干细胞系可分化为多种细胞类型，又是能在培养基中不断自我更新的细胞来源。它发展为胚体后的生物系统，可模拟体内细胞与组织间复杂的相互作用，这在药物研究领域具有广泛的用途。胚胎干细胞有望在短期内就能体现的优势在于药物筛选中。目前用于药物筛选的细胞都来源于动物或癌细胞这样非正常的人体细胞，而胚胎干细胞可以经体外定向诱导，为人类提供各种组织类型的人体细胞，这使得更多类型的细胞实验成为可能。虽不会完全取代在整个动物和人体上的实验，但会使药品研制的过程更为有效。当细胞系实验表明药品是安全的且效果良好，才有资格在实验室进行动物和人体的进一步实验。在候选药物对各种细胞的药理作用和毒性试验中，胚胎干细胞提供了对新药的药理、药效、毒理及药代等研究的细胞水平的研究手段，大大减少了药物检测所需动物的数量，降低了成本。另外，由于胚胎干细胞类似于早期胚胎的细胞，它们有可能用来揭示哪些药物干扰胎儿发育和引起出生缺陷。人胚胎干细胞还可以用于其它用途。由于这类细胞本质上可以无限量地产生人体细胞，它们对于旨在发现稀有人蛋白的研究计划理应有用。国际上许多制药公司、学者都瞄准了这一重要的研究领域。3. 细胞替代治疗和基因治疗的载体胚胎干细胞最诱人的前景和用途是生产组织和细胞，用于“细胞疗法”，为细胞移植提供无免疫原性的材料。任何涉及丧失正常细胞的疾病，都可以通过移植由胚胎干细胞分化而来的特异组织细胞来治疗。如用神经细胞治疗神经退行性疾病(帕金森病、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病等)，用胰岛细胞治疗糖尿病，用心肌细胞修复坏死的心肌等。胚胎干细胞还是基因治疗最理想的靶细胞。这里的基因治疗是指用遗传改造过的人体细胞直接移植或输入病人体内，达到控制和治愈疾病的目的。这种遗传改造包括纠正病人体内存在的基因突变，或使所需基因信息传递到某些特定类型细胞。当然，干细胞技术的最理想阶段是希望在体外进行“器官克隆”以供病人移植。如果这一设想能够实现，将是人类医学中一项划时代的成就，它将使器官培养工业化，解决供体器官来源不足的问题；使器官供应专一化，提供病人特异性器官。人体中的任何器官和组织一旦出现问题，可像更换损坏的零件一样随意更换和修理。

【答案】：C胚胎干细胞研究近年争议很大。中西方的差异在于胚胎是否是人，这不是科学问题，而是伦理学问题，基本的共识是尊重生命，严防商品化。

人类胚胎干细胞研究的伦理原则不包括（）。 A.尊重原则 B.知情同意原则 C.安全有效原则 D.公平原则 正确答案：D

相同之处：99%dna相同、荷尔蒙分泌水平相同、比动物干细胞安全太多。不同之处：3-8周胚胎干细胞免疫排斥几乎为0，成人干细胞做不到；胚胎干细胞可以分化人体各中组织或器官，成人干细胞做不到；胚胎干细胞端粒几乎是没有损耗，成人干细胞做不到。

胚胎干细胞的确来自受精卵。胚胎干细胞是受精卵分裂成32个细胞的时候，每一个细胞都称为胚胎干细胞。

科技不断进步，这以后应该是可以的。1998年，汤姆森在体外受精5天的人囊胚中成功分离出人类胚胎干细胞，就在同一年，迪特尔·埃格利也开始就读研究生学业。自1998年后近20年来，胚胎干细胞一直是迪特尔·埃格利研究的对象。埃格利现在是哥伦比亚大学的生物学家，他一直在探索如何将成体干细胞中的脱氧核糖核酸（deoxyribonucleic acid，DNA）重新编辑成胚胎状态，此外他还在整理并解决糖尿病发展及治疗中遇到的问题。埃格利甚至还协助培养出一种全新的人类胚胎干细胞，将这种新的干细胞作为研究对象，研究起不同的人体基因就会变得相对简单些。迪特尔·埃格利的研究范围比较广泛，这确立了他在胚胎干细胞生物学方面的带头人角色。这一研究领域面临诸多挑战，比如说资金有限，比如说还会面临伦理上的负担。尽管有许多限制，但现在很多人意识到胚胎干细胞的研究具有重大意义。“研究胚胎干细胞是一件令我激动的事，这些研究会带来前所未有的发现，而这些发现将改变人类的生活，我对此深信不疑。”埃格利说道。胚胎干细胞在早期发育阶段提供了非常重要的信息。宇宙之大包罗万象，天文学家会通过回顾宇宙大爆炸来探寻其中的奥秘；单一的原始细胞能变成数以万亿计的细胞，而且还能呈现出令人眼花缭乱的形式和功能，于是生物学家就通过仔细搜寻翻检胚胎干细胞中的细节来寻找上述变化的蛛丝马迹。科学家已经学会了如何将这些细胞转化成数十种成熟细胞类型，这些转化后的细胞可以在身体中发展成各种组织和器官。这样一来就借此进行药物测试，还能充当疾病模型，并且越来越多地被当成一种治病疗法。2010年，人们开始尝试用胚胎干细胞修复脊椎损伤，自此以后，由胚胎干细胞生成的细胞已经进行了十多次临床试验，比如说尝试治疗帕金森病和糖尿病以及其他病症。早期结果显示一些方法是有用的，比如说，本周发布的一篇期待已久且令人振奋的报告，该报告显示两名老年性黄斑病变患者的视力通过此疗法得到了改善。“在某种意义上说，这一成果并不令人惊讶，因为20年我们就预料到了，但是当预言真真正正变成现实时我仍然感到很惊喜！”埃格利说道。

可以分裂。动物体就是通过干细胞的分裂来实现细胞的更新，从而保证动物体持续生长发育的。 干细胞(Stem Cell)是一种未充分分化，尚不成熟的细胞，具有再生各种组织器官和人体的潜在功能，医学界称之为“万用细胞”。 干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞。它包括胚胎干细胞和成体干细胞。干细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。目前人类胚胎干细胞已可成功地在体外培养。最新研究发现，成体干细胞可以横向分化为其他类型的细胞和组织，为干细胞的广泛应用提供了基础。 在胚胎的发生发育中，单个受精卵可以分裂发育为多细胞的组织或器官。在成年动物中，正常的生理代谢或病理损伤也会引起组织或器官的修复再生。胚胎的分化形成和成年组织的再生是干细胞进一步分化的结果。胚胎干细胞是全能的，具有分化为几乎全部组织和器官的能力。而成年组织或器官内的干细胞一般认为具有组织特异性，只能分化成特定的细胞或组织。 然而，这个观点目前受到了挑战。 最新的研究表明，组织特异性干细胞同样具有分化成其他细胞或组织的潜能，这为干细胞的应用开创了更广泛的空间。 干细胞具有自我更新能力（Self-renewing），能够产生高度分化的功能细胞。干细胞按照生存阶段分为胚胎干细胞和成体干细胞 。

1999年12月，Science杂志公布了当今世界科学发展的评定结果，干细胞的研究成果名列十大科学进展榜首。胚胎干细胞研究的科学价值在于其诱人的应用前景。如果最终能够成功诱导和调控胚胎干细胞的分化与增殖，将对胚胎干细胞的基础研究和临床应用带来积极的影响，使之有可能在以下领域发挥重要作用。 1．揭示人及动物的发育机制及影响因素 生命最大的奥秘便是人是如何从一个细胞发展为复杂得不可思议的生物体的。人胚胎细胞系的建立及人胚胎干细胞研究，可以帮助我们理解人类发育过程中的复杂事件，使人深刻认识数十年来困扰着胚胎学家的一些基本问题，促进对人胚胎发育细节的基础研究。人胚胎干细胞的体外可操作性，可以一种伦理上可接受的方式，提供在细胞和分子水平上研究人体发育过程中极早期事件的方法。这种研究不会引起与胎儿实验相关联的伦理问题，因为仅靠自身胚胎干细胞是无法形成胚胎的。 2. 药学研究方面 胚胎干细胞系可分化为多种细胞类型，又是能在培养基中不断自我更新的细胞来源。它发展为胚体后的生物系统，可模拟体内细胞与组织间复杂的相互作用，这在药物研究领域具有广泛的用途。胚胎干细胞有望在短期内就能体现的优势在于药物筛选中。目前用于药物筛选的细胞都来源于动物或癌细胞这样非正常的人体细胞，而胚胎干细胞可以经体外定向诱导，为人类提供各种组织类型的人体细胞，这使得更多类型的细胞实验成为可能。虽不会完全取代在整个动物和人体上的实验，但会使药品研制的过程更为有效。当细胞系实验表明药品是安全的且效果良好，才有资格在实验室进行动物和人体的进一步实验。 在候选药物对各种细胞的药理作用和毒性试验中，胚胎干细胞提供了对新药的药理、药效、毒理及药代等研究的细胞水平的研究手段，大大减少了药物检测所需动物的数量，降低了成本。另外，由于胚胎干细胞类似于早期胚胎的细胞，它们有可能用来揭示哪些药物干扰胎儿发育和引起出生缺陷。人胚胎干细胞还可以用于其它用途。由于这类细胞本质上可以无限量地产生人体细胞，它们对于旨在发现稀有人蛋白的研究计划理应有用。国际上许多制药公司、学者都瞄准了这一重要的研究领域。 3. 细胞替代治疗和基因治疗的载体 胚胎干细胞最诱人的前景和用途是生产组织和细胞，用于“细胞疗法”，为细胞移植提供无免疫原性的材料。任何涉及丧失正常细胞的疾病，都可以通过移植由胚胎干细胞分化而来的特异组织细胞来治疗。如用神经细胞治疗神经退行性疾病(帕金森病、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病等)，用胰岛细胞治疗糖尿病，用心肌细胞修复坏死的心肌等。 胚胎干细胞还是基因治疗最理想的靶细胞。这里的基因治疗是指用遗传改造过的人体细胞直接移植或输入病人体内，达到控制和治愈疾病的目的。这种遗传改造包括纠正病人体内存在的基因突变，或使所需基因信息传递到某些特定类型细胞。 当然，干细胞技术的最理想阶段是希望在体外进行“器官克隆”以供病人移植。如果这一设想能够实现，将是人类医学中一项划时代的成就，它将使器官培养工业化，解决供体器官来源不足的问题；使器官供应专一化，提供病人特异性器官。人体中的任何器官和组织一旦出现问题，可像更换损坏的零件一样随意更换和修理。

由于胚胎干细胞可以在实验室内无限制的长期培养，带来了移植后可能会在人体内形成肿瘤的顾虑，事实上，用来证明人类胚胎干细胞具有多能性的最好评鉴方法，就是把人类胚胎干细胞注射进入小鼠的肌肉层组织，若这些细胞可以产生良性肿瘤（Teratoma），才能真正的证明它们是具多能性的胚胎干细胞。而且临床前研究数据已显示,把人类胚胎干细胞直接注射到已经移植在小鼠身上的数种不同的人的组织,包括肝、肺和小肠,都会形成恶性肿瘤。所以未来临床上的应用，会朝向先把人类胚胎干细胞在实验室引导分化成为某种特定功能细胞，然后再把这些特定功能细胞纯化出来做为移植用,而目前这方面的研究进展非常的缓慢。成体干细胞是指存在于一种已经分化组织器官中的未分化细胞，这种细胞能够自我更新并且能够分化形成组成该特定组织器官的各种功能细胞。成年动物的许多组织和器官，比如表皮和造血系统，具有修复和再生的能力。成体干细胞在其中起着关键的作用。在特定条件下，成体干细胞或者产生新的干细胞，或者按一定的程序分化，形成新的功能细胞，从而使组织和器官保持生长和衰退的动态平衡。过去认为成体干细胞主要包括上皮干细胞和造血干细胞。最近研究表明，以往认为不能再生的器官组织像是脑和心脏仍然存在有各自的干细胞，像是神经干细胞和心脏干细胞，说明不同的成体干细胞普遍存在于各个不同的器官组织中。成体干细胞经常位于特定的微环境中。微环境中的间质细胞能够产生一系列生长因子或配体，与干细胞相互作用，控制干细胞的更新和分化。研究人员认为，干细胞存在于组织的特定区域内，从而在数年内都维持静止休眠状态-也就是保持不分裂的状态，直到组织受到损伤或发生疾病时被激活，才开始分裂。已经报导的含有干细胞的成体组织包括：脑、骨髓、外周血液、血管、骨骼肌、皮肤、肝脏、肺和心脏等。大家所熟悉的干细胞，如造血干细胞、间充质干细胞、神经干细胞和心脏干细胞等，都是属于成体干细胞。理论上，成体干细胞致瘤风险很低，而且所受伦理学争议较少。数十年来,临床上已有数十万人接受了骨髓移植、外周血干细胞移植和脐带血移植,已清楚的证明了成体干细胞在临床应用上的安全性。

用于研究的人胚胎干细胞只能用哪些方式获得：体外受精时多余的配子或囊胚；自然或自愿选择流产的胎儿细胞；体细胞核移植技术所获得的囊胚和单性分裂囊胚；自愿捐献的生殖细胞。

是92条染色体吧。因为正常人体细胞中染色体数目为46条，在有丝分裂的后期，染色体数目会暂时加倍为92条。这样回答您满意吗