细胞

1.PAS反应显示糖原2.福尔根反应后的DNA吸收546nm可见光特性，采用显微分光光度检测细胞中的含量3.米伦反应检测蛋白质4.苏丹Ⅲ，四氧化锇脂类显色

1、酸性品红：酸性品红是酸性染料，呈红色粉末状，能容於水，略溶於酒精（0.3%）。是良好的细胞制染色剂，在动物制片上应用很广，在植物制片上用来染皮层、髓部等薄壁细胞和纤维素壁。它跟甲基绿同染，能显示线粒体。组织切片在染色前先浸在带酸性的水中，可增强它的染色力。酸性品红容易跟碱起作用，所以染色过度，易在自来水中褪色。 　　2、刚果红：刚果红是酸性染料，呈枣红色粉末状，能溶於水喝酒精，遇酸呈蓝色。它能作染料，也用作指示剂。它在植物制片中常作为苏木精或其他细胞染料的衬垫剂。用来染细胞质时，能把胶制或纤维素染成红色。在动物组织制片中用来染神经轴、弹性纤维、胚胎材料等。刚果红可以跟苏木静作二重染色，也可用作类淀粉染色，由於它能溶於水和酒精，所以洗涤和脱水处理要迅速 　　3、甲基蓝：甲基蓝是弱酸性染料，能溶於水和酒精。甲基蓝在动植物的制片技术方面应用极广。它跟伊红合用能染神经细胞，也是细菌制片中不可缺少的染料。它的水溶液是原生动物的活体染色剂。甲基蓝极易氧化，因此用它染色后不能长久保存。 　　4、固绿：固绿是酸性染料，能溶於水（溶解度为4%）和酒精（溶解度为9%）。固绿是一种染含有浆质的纤维素细胞组织的染色剂，在染细胞和植物组织上应用极广。它和苏木精、番红并列为植物组织学上三中最常用的染料。它和苏木精、番红并列为植物组织学上三中最常用的染料。 　　5.苯胺蓝：是一种混合酸性染料，平常所用很难有一定的标准。此染料一般很难溶於水，也不易溶於酒精（1.5%）。植物制片中可与番红合用，作为组织染色；也可作藻类植物染色。因为这种染料的成分很不一致，染色效果不易掌握。 　　6、苏丹Ⅲ：苏丹Ⅲ是弱酸性染料，不溶解於水，呈红色粉末状，易溶於脂肪和酒精（溶解度为0.15%）。常用70%酒精中的饱和溶液。苏丹Ⅲ是脂肪染色剂。 　　7、苏丹Ⅳ：苏丹Ⅳ是弱酸性染料，也是很好的染脂肪染料，现在多用以代替苏丹Ⅲ，可染树脂、乳汁管、蜡质以及角质等结构，也可使叶绿体染成暗红色。 　　8、伊红：这类染料种类很多。常用的伊红Y，是酸性染料，呈红色带蓝的小结晶或棕色粉末状，溶於水（15摄氏度是溶解度达44%）和酒精（溶於无水酒精的溶解度为2%）。伊红在动物制片中广泛应用，是很好的细胞质染料，常用作苏木精的衬染剂。 　　9、碱性品（复）红：碱性品红是碱性染料，呈暗红色粉末或结晶状，能溶於水（溶解度1%）和酒精（溶解度8%）。碱性品红在生物学制片中用途很广，可用来染色胶原纤维、弹性纤维、嗜复红性颗粒和中枢神经组织的核质。在生物学制片中用来染维管束植物的木质化壁，又作为原球藻、轮藻的整体染色。在细菌学制片中，长用来鉴别结核杆菌。在尔根氏回应中用作组织化学试剂，已核查脱氧核糖核酸。 　　10、结晶紫：结晶紫是碱性染料，能溶於水（溶解度9%）和酒精（溶解度8.75%）。结晶紫在细胞学、组织学和细菌学等方面应用极广，是一种优良的染色剂。它是细胞核染色常用的，用来显示染色体的中心体，并可染淀粉、纤维蛋白、神经胶质等。凡是用番红和苏木精或其他染料染细胞核不能成功时，用它能得到良好的结果。用番红和结晶紫作染色体的二重染色，染色体染成红色，纺锤丝染成紫色，所以也是一种显示细胞分裂的优良染色剂。用结晶紫染纤毛，效果也很好。用结晶紫染色的切片，缺点是不易长久储存。 　　11、龙胆紫：龙胆紫是混合的碱性染料，主要是结晶紫和甲基紫的混合物。在必要是，龙胆紫能跟结晶紫互相替用。医药上用的紫药水，主要成分是甲基紫，需要时能代替龙胆紫和结晶紫 　　12、中性红：中性红是弱碱性染料，呈红色粉末状，能溶於水（溶解度4%）和酒精（溶解度1.8%）。它的碱性溶液中呈现黄色，在强碱性溶液中呈蓝色，而在弱酸性溶液中呈红色，所以能用作指示剂。中性红无毒，常做活体染色的染料，用来染原生动物和显示动植物组织中活细胞的内含物等。陈久的中性红水溶液，用作显示尼尔体的常用染料。 　　13、番红：番红是碱性染料，能溶於水和酒精。番红是细胞学和动植物组织学生常用的染料，能染细胞核、染色体和植物蛋白质，示维管束植物木质化、木栓化和角质化的组织，还能染孢子囊。 　　14、亚甲蓝或美蓝：亚甲蓝或美蓝是碱性染料，呈蓝色粉末状，能溶於水（溶解度9.5%）和酒精（溶解度6%）。亚甲蓝是动物学和细胞学染色上十分重要的细胞核染料，其优点是染色不会过深。 　　15、甲基绿：甲基绿是碱性染料。它是绿色粉末状，能溶於水（溶解度8%）和酒精（溶解度3%）。甲基绿是最有价值的细胞和染色剂，细胞学上常用来染染色质，跟酸性品红一起可作植物木质部的染色

一般情况下,静息电位的理论值计算只考虑K+和Na+,静息电位的计算公式为:Vm=(gK*EK+gNa*ENa)/(gK+gNa),其中,E代表该离子的平衡电位,g代表膜对离子的电导.静息状态下,细胞膜对K+通透性高,而对Na+通透性低,造成gNa远远小于gK,静息电位偏向于EK.降低细胞外液Na+浓度,静息电位值不变(变化其实很微小).所以近似认为不变.从高中生物的角度来说,Na+浓度膜外高于膜内,它的内流与动作电位形成有关.而静息电位主要与K+外流有关,所以Na+浓度变化对静息电位没有影响.这里的K+代表钾离子,K+代表钠离子;K代表钾,Na代表钠.

神经细胞接受刺激产生动作电位，然后向远处传导后又恢复静息电位，如①．动作电位产生是由于Na+内流，细胞膜对 Na+通透性增大，gNa+增大，恢复静息电位后对 Na+通透性降低，gNa+减小，如③．故选B．

线粒体和叶绿体的遗传信息系统 被称为真核细胞的第二遗传信息系统,或核外基因及其表达体系.这是因为研究发现,线粒体和叶绿体中除有DNA外,还有RNA（mRNA、tRNA、rRNA）、核糖体、氨基酸活化酶等.说明这两种细胞器都具有独立进行转录和转译的功能.也就是说,线粒体和叶绿体都具有自身转录RNA和翻译蛋白质的体系.但迄今为止,人们发现叶绿体仅能合成13种蛋白质,线粒体能够合成的蛋白质也只有60多种,而参与组成线粒体和叶绿体的蛋白质却分别有上千种.这说明,线粒体和叶绿体中自身编码合成的蛋白质并不多,它们中的绝大多数蛋白质是由核基因编码,在细胞质核糖体上合成的.也就是说,线粒体和叶绿体的自主程度是有限的,它们对核遗传系统有很大的依赖性.因此,线粒体和叶绿体的生长和增殖是受核基因组及自身的基因组两套遗传信息系统控制的,所以它们都被称为半自主性细胞器. 线粒体DNA呈双链环状,与细菌DNA相似.一个线粒体中可有一个或几个DNA分子.各种生物的线粒体DNA大小不一样,大多数动物细胞线粒体DNA的周长约为5μm,约含有16 000个碱基对,相对分子质量比核DNA分子小100～1 000倍.叶绿体DNA也呈双链环状,其大小差异较大（有200 000～2 500 000个碱基对）.叶绿体DNA的周长一般在40～60μm.每个线粒体中平均约含有6个线粒体DNA分子,每个叶绿体中平均约含12个叶绿体DNA分子. 线粒体DNA和叶绿体DNA都可以自我复制,复制也是以半保留方式进行的.它们的复制都受细胞核的控制,复制所需的DNA聚合酶都是由细胞核DNA编码,在细胞质核糖体上合成的.

线粒体和叶绿体都含有少量的DNA和RNA，它们具有半自主性(能合成一部分蛋白质和酶)，因此线粒体和叶绿体中的少量的RNA和DNA能直接或根本上控制一部分性状。很多学者把线粒体和叶绿体的遗传信息系统称为真核细胞的第二遗传信息系统，或核外基因及其表达体系。这是因为研究发现，线粒体和叶绿体中除有DNA外，还有RNA(mRNA、tRNA、rRNA)、核糖体、氨基酸活化酶等。说明这两种细胞器都具有独立进行转录和转译的功能。也就是说，线粒体和叶绿体都具有自身转录RNA和翻译蛋白质的体系。但迄今为止，人们发现叶绿体仅能合成13种蛋白质，线粒体能够合成的蛋白质也只有60多种，而参与组成线粒体和叶绿体的蛋白质却分别有上千种。这说明，线粒体和叶绿体中自身编码合成的蛋白质并不多，它们中的绝大多数蛋白质是由核基因编码，在细胞质核糖体上合成的。也就是说，线粒体和叶绿体的自主程度是有限的，它们对核遗传系统有很大的依赖性。因此，线粒体和叶绿体的生长和增殖是受核基因组及自身的基因组两套遗传信息系统控制的，所以它们都被称为半自主性细胞器。线粒体DNA呈双链环状，与细菌DNA相似。一个线粒体中可有一个或几个DNA分子。各种生物的线粒体DNA大小不一样，大多数动物细胞线粒体DNA的周长约为5μm，约含有16 000个碱基对，相对分子质量比核DNA分子小100～1 000倍。叶绿体DNA也呈双链环状，其大小差异较大(有200 000～2 500 000个碱基对)。叶绿体DNA的周长一般在40～60 μm。每个线粒体中平均约含有6个线粒体DNA分子，每个叶绿体中平均约含12个叶绿体DNA分子。线粒体DNA和叶绿体DNA都可以自我复制，复制也是以半保留方式进行的。用3H嘧啶核苷标记证明，线粒体DNA复制的时间主要在细胞周期的S期及G2期，而且DNA先复制，随后线粒体分裂。叶绿体DNA复制的时间在G1期。它们的复制都受核的控制，复制所需的DNA聚合酶都是由核DNA编码，在细胞质核糖体上合成的

线粒体中有DNA和RNA、核糖体、氨基酸、活化酶等。线粒体有自我繁殖所必需的基本组分，具有独立进行转录和转译的功能。但是，已知线粒体基因组仅能编码约20种线粒体膜和基质蛋白并在线粒体核糖体上合成；线粒体和叶绿体的绝大多数蛋白质是由核基因编码。在细胞质核糖体上合成，然后转移至线粒体或叶绿体内。这些蛋白质与线粒体或叶绿体DNA编码的蛋白质协同作用，也就是说，线粒体的自主程度是有限的，因此，线粒体的生长和增殖是受核基因组及其自身的基因组两套遗传系统的控制，所以称为半自主性细胞器。扩展资料线粒体的功能：1、能量转化线粒体是真核生物进行氧化代谢的部位，是糖类、脂肪和氨基酸最终氧化释放能量的场所。线粒体负责的最终氧化的共同途径是三羧酸循环与氧化磷酸化，分别对应有氧呼吸的第二、三阶段。2、三羧酸循环糖酵解中生成的每分子丙酮酸会被主动运输转运穿过线粒体膜。进入线粒体基质后，丙酮酸会被氧化，并与辅酶A结合生成CO2、还原型辅酶Ⅰ和乙酰辅酶A。3、储存钙离子线粒体可以储存钙离子，可以和内质网、细胞外基质等结构协同作用，从而控制细胞中的钙离子浓度的动态平衡。线粒体迅速吸收钙离子的能力使其成为细胞中钙离子的缓冲区。参考资料来源：百度百科——半自主性细胞器

不相同。叶绿体，线粒体的DNA是环状的，也细菌中的质粒DNA是一样的，而真核细胞的细胞核中的DNA则是线状的。

植物受精卵也是精子和卵子结合的，精子几乎所有细胞器都消失了，所以可以说是精子的细胞核与卵子结合罢了，这样子，父本的线粒体和叶绿体就无法参与植物的遗传，子代的非核DNA与母本的是一致的，所以由细胞质基因控制的形状是只是可能由母本遗传给子代的。------------------------------------------------------------------补充：线粒体和叶绿体DNA在各自的基质中进行DNA的复制、转录、和翻译，利用游离的脱氧核苷酸进行复制，利用游离的核苷酸进行转录，利用游离的氨基酸进行翻译，从而表达出该生物的某些性状。也细胞质DNA是双螺旋结构，按半保留方式复制，与核基因的突变率相同。。但是它们的DNA一点都不像细胞核的DNA哟！反而更像原核生物的DNA，所以很多科学家认为线粒体和叶绿体最早是被真核细胞吞噬的原核生物，结果留在真核细胞体内和真核细胞共存下来，进化到今日而形成的。希望对你有一点帮助哟！O(∩_∩)O~

线粒体和叶绿体的遗传信息系统 被称为真核细胞的第二遗传信息系统，或核外基因及其表达体系。这是因为研究发现，线粒体和叶绿体中除有DNA外，还有RNA（mRNA、tRNA、rRNA）、核糖体、氨基酸活化酶等。说明这两种细胞器都具有独立进行转录和转译的功能。也就是说，线粒体和叶绿体都具有自身转录RNA和翻译蛋白质的体系。但迄今为止，人们发现叶绿体仅能合成13种蛋白质，线粒体能够合成的蛋白质也只有60多种，而参与组成线粒体和叶绿体的蛋白质却分别有上千种。这说明，线粒体和叶绿体中自身编码合成的蛋白质并不多，它们中的绝大多数蛋白质是由核基因编码，在细胞质核糖体上合成的。也就是说，线粒体和叶绿体的自主程度是有限的，它们对核遗传系统有很大的依赖性。因此，线粒体和叶绿体的生长和增殖是受核基因组及自身的基因组两套遗传信息系统控制的，所以它们都被称为半自主性细胞器。线粒体DNA呈双链环状，与细菌DNA相似。一个线粒体中可有一个或几个DNA分子。各种生物的线粒体DNA大小不一样，大多数动物细胞线粒体DNA的周长约为5μm，约含有16 000个碱基对，相对分子质量比核DNA分子小100～1 000倍。叶绿体DNA也呈双链环状，其大小差异较大（有200 000～2 500 000个碱基对）。叶绿体DNA的周长一般在40～60μm。每个线粒体中平均约含有6个线粒体DNA分子，每个叶绿体中平均约含12个叶绿体DNA分子。线粒体DNA和叶绿体DNA都可以自我复制，复制也是以半保留方式进行的。它们的复制都受细胞核的控制，复制所需的DNA聚合酶都是由细胞核DNA编码，在细胞质核糖体上合成的。

siRNA既能抑制mRNA的翻译，又能直接作用于mRNA将其分解，推荐阅读siRNA的相关机制以了解细节。

或许楼主可以试试RFECT的操作步骤，本说明书适用于24孔培养板的转染实验，其他规格的培养板的用量参照下面表格，表格给出的是每孔的用量与体积。A. 细胞接种：转染前一天接种细胞，每孔 500 μl 培养基（不可加抗生素），使细胞在转染时密度在30-40% 。B. siRNA-RFectSP混合物准备：1. 6pmol siRNA 用50μl无血清培养基稀释。2. 2μl RFectSP用50μl无血清培养基稀释。轻轻混匀，室温孵育5min。注意：确保在25 min内执行第三步操作，不要过于延迟。3. 孵育5min后，将siRNA 稀释液与RFectMN稀释液混合（总体积100μl）。轻轻混匀，室温孵育20 min。C. 将混合物加到培养的细胞内（完全培养基培养）：1. 将100μl混合物加入培养孔内，培养孔内含有0.5ml培养的细胞。轻轻晃动培养板5min，混匀。2. 37°C培养48-72h，检测基因抑制效果。如果需要，细胞培养4-6h时可以更换培养基，但不是必须。孵育时间的长短，取决于细胞类型、所干扰基因本身及分析方法。可设置不同的孵育时间进行实验以确定最佳孵育时间。

同一microrna在不同细胞中对同一基因会不会起不同调控作用microRNAs（miRNA）是一种大小约21-23个碱基的单链小分子RNA，是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成，不同于siRNA（双链），但是和siRNA密切相关。据推测，这些非编码小分子RNA（miRNA）参与调控基因表达，但其机制区别于siRNA接到的mRNA降解。第一个被确认的miRNA是在线虫中发现的lin－4和let－7，随后多个研究小组在包括人类、果蝇、植物等多种生物物种中鉴别出数百个miRNA。miRNA有高等生物基因组编码,通过和靶基因mRNA碱基配对引导沉默复合体（RISC）降解mRNA或阻碍其翻译。其在物种进化总相当保守，在植物、动物和真菌中发现的miRNAs只在特定的组织和发育阶段表达，miRNA组织特异性和时序性，决定组织和细胞的功能特异性，表明miRNA在细胞生长和发育过程的调节过程中其多种作用。microRNAs的作用机制miRNA是一类多细胞动物或植物基因组的前体mRNA内含子，miRNA独立转录单位或miRNA基因簇编码的19-25个核苷酸大小的内源性单链RNA，他们在转录后水平沉默特定基因从而对生物体基因表达起到精细调节的作用[1]。绝大多数miRNA基因在RNA聚合酶Ⅱ的作用下形成较长的茎环结构，称为初级miRNA（primary miRNA ,pri- miRNA）。pri- miRNA在Drosha-DGCR8复合体的作用下形成长度约60-70个核苷酸的发夹状RNA，成为前体miRNA（precursor miRNA,pre-miRNA)。随后，pre- miRNA在Exprotin－5复合物[2]的作用下被转运出胞核，在胞浆中由Dicer剪切成为miRNA复合体， miRNA复合物（RNA－induced silencing comlex，RISC）[1]与该miRNA的3"翻译区（3"UTR）结合到位于胞浆的P－body（processing bady）中[3]：如果miRNA与靶mRNA匹配完全，则该复合体降解mRNA；若两者序列部分匹配，尤其是miRNA的5"端2-8个被称为种子序列（seed sequence）的核苷酸与靶mRNA匹配完好，则通过抑制靶mRNA的翻译来沉默特定基因。此外，某些miRNA，如miRNA－16能够特异结合于某些基因3"UTA的富含AU元件（AU rich element,ARE）,指导Ago等组成RISC区的蛋白与TTP结合，从而改变相应mRNA的半衰期，加速靶mRNA的降解。此外，miRNA也可能抑制5"UTR含有内部核糖体进入位点（intrnal ribosome entry sites,IRESs）的靶标分子[4]。miRNA的表达调控机制①顺时调控元件 大多数miRNA基因的核心启动子区域含有TA盒，并且含有影响miRNA表达的细胞特异转录调节元件。miRNAs作为转录因子重要的靶分子在细胞功能调控中发挥核心作用。②表观遗传学 最近一些研究提示，表观遗传学变化会影响miRNA 基因，从而调节miRNA表达。分析基于miRNAse（release 8.0）数据库的332个人miRNA基因序列时，发现其中155个miRNA的基因序列上游或下游2000bp处含有CG岛在miR-127[6],miR-24a[6],let-7a-3[7]和miR－370[8]基因中，均含有CpG岛，并且在相应地肿瘤组织中呈现高度甲基化，这些miRNA在肿瘤中的甲基化沉默将导致他们的靶基因－原癌基因（BCL6，CDK6和MAP3K8等）的表达，从而促进肿瘤发育。转录因子PRDM5可能参与了调解miRNAs基因的表观遗传学变化。在HEK293细胞中，PRDM5可以募集蛋白甲基化转移酶G9a和一类组蛋白去乙酰基酶等组蛋白修饰到has－mir－135b基因的启动子区域，行使抑制功能[9],miRNA在癌症细胞中的表达一般低于正常组织细胞，这表明多数miRNAs可能作为肿瘤抑制因子而发挥作用。原癌基因的低度甲基化和肿瘤抑制基因的高度甲基化被认为是癌症表观遗传学的主要决定因素。miRNAs基因在肿瘤中的异常甲基化使表观遗传学调控癌症机理更加复杂。③单核苷酸多态性 存在于pri－mRNAs，pri－mRNA或成熟miRNAs基因序列中的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）能够潜在地影响miRNA调节的细胞功能网络。miRNA基因或靶结合位点及其临近靶位点区域的多态变化时，于miRNA的生物合成及靶位点选择和抑制效应据重要的意义。④RNA编辑 （RNA editing）是基因在初级转录物上增删或取代某些核苷酸而改变遗传信息的过程，从而可调节基因的表达。RNA编辑在miRNA调控基因默过程中其重要作用，不仅影响miRNA表达，而且影响特异miRNA的靶向分子的调控。此外，At编辑也有可能存在于靶分子的种子互补区域。

找公司弄，大概1000吧，给3条。还有对照

1.通常情况下悬浮细胞转染效率较低，贴壁细胞的转染效率因细胞不同，有些很高有些很低。HepG2的DNA转染效率大概有50%，siRNA暂时没做过。如 果你有GFP质粒和针对GFP的siRNA共转染，用只转染GFP质粒的孔做对照，可以看出转染效率。如果没有针对GFP的siRNA就只能转染GFP质 粒，一般情况下转染DNA好的话，转染siRNA也不会差的。个人觉得细胞本身的性质决定了转染效率。2.不是的。针对GFP的siRNA和我们通常用的化学合成的siRNA一样，只不过是针对GFP基因的。参考网址on http://www.bio1000.com/experiment/cell/225073.html

博凌科解答:我实验合siRNA使用说明:siRNA工作浓度般10-100nM我准备用50nM做转染相同孔板同量siRNA加转 染试剂量相同所我觉存质粒DNA转染与转染试剂比例同影响转染效率问题siRNA能效干扰目蛋白表达加 量越应该沉默效越.合siRNA比较贵加花费合siRNA体外瞬转染干扰效致能维持2-5左右

RNA转染试剂Entranster-R4000成功转染siRNA的细胞会产生目标基因表达下调，但未成功转染的细胞却不受影响，这时转染效率和总的细胞数量就很重要，一般细胞数量较少时转染效率高，一些试剂由于本身毒性的影响，太低的细胞数量时毒性明显，所以会要求较高的细胞密度（汇合度），顺便说一句，看一个转染试剂的毒性，看它要求转染时的细胞密度就知道了。siRNA的转染和DNA的转染不一样，DNA的转染是过量表达，死亡一些细胞对过量表达的蛋白本身来说影响不大，但siRNA的转染，死亡的细胞所有的基因表达（包括特定目标基因）都下降，将与siRNA造成的特定目标基因的表达下降现象是一致的，将大大影响实验结果。选用低细胞毒性的转染试剂其实很重要。由于siRNA沉默时效性的影响，转染后48小时才能进行进行qRT-pcr检测，转染后48-72小时才能进行蛋白检测。如果转染时铺板密度较高，细胞一方面转染效果不理想，直接影响沉默效果和数据可靠性，另一方面，48小时甚至更长时间后，沉默检测最佳点时，过于密集的细胞将影响细胞状态，从而影响实验结果。RNA转染试剂Entranster-R4000成功转染siRNA的细胞会产生目标基因表达下调，但未成功转染的细胞却不受影响，这时转染效率和总的细胞数量就很重要，一般细胞数量较少时转染效率高，一些试剂由于本身毒性的影响，太低的细胞数量时毒性明显，所以会要求较高的细胞密度（汇合度），顺便说一句，看一个转染试剂的毒性，看它要求转染时的细胞密度就知道了。siRNA的转染和DNA的转染不一样，DNA的转染是过量表达，死亡一些细胞对过量表达的蛋白本身来说影响不大，但siRNA的转染，死亡的细胞所有的基因表达（包括特定目标基因）都下降，将与siRNA造成的特定目标基因的表达下降现象是一致的，将大大影响实验结果。选用低细胞毒性的转染试剂其实很重要。 由于siRNA沉默时效性的影响，转染后48小时才能进行进行qRT-pcr检测，转染后48-72小时才能进行蛋白检测。如果转染时铺板密度较高，细胞一方面转染效果不理想，直接影响沉默效果和数据可靠性，另一方面，48小时甚至更长时间后，沉默检测最佳点时，过于密集的细胞将影响细胞状态，从而影响实验结果。

In readily transfected cells treated with potent and effective siRNAs such as the new AmbionSilencer Select siRNAs, near-maximal silencing can be achieved for 5–7 days.赛默飞他们siRNA干扰持续大概一个星期左右。要看你的具体的干扰的细胞，干扰效果等情况。但是，肯定是很短的。建议;重新干扰。--汉恒生物

RNA干扰的分子抑制机制的三种方式及原理转录抑制 与RNAi有关的dsRNA及蛋白质可参与染色质的修饰作用，使其中的组蛋白和DNA发生甲基化作用，使相应基因不能被转录，从而导致受阻基因不能表达。这种在转录水平上阻断基因功能，使基因沉默的RNAi方式被称为转录基因沉默(Transcriptional gene silencing,TGS)。这种现象先在植物中得到证实,但是在哺乳动物中是否存在仍有争议。2004年Svoboda等研究表明，在小鼠卵母细胞中，通过RNAi引起靶基因表达沉默的长dsRNA不能引起相应DNA区域从头合成DNA的甲基化。Morris等也于同年得出实验结论，针对内源基因启动子的siRNA能够引起其区域内CG岛以及组蛋白H3K9的甲基化，从而在转录水平抑制基因的表达。转录后抑制不同来源的dsRNA通过各种转基因技术转入植物、线虫或哺乳动物细胞内，、被切割产生siRNA片断，再由合成的RISC切割靶mRNA从而阻断基因表达。这种基因能正常转录成mRNA，但mRNA因被降解使基因功能被阻断，这种RNAi方式叫做转录后沉默(Post transcriptional gene silencing,PTGS)。siRNA对靶mRNA降解具有序列特异性，只能引起同源mRNA降解，如果siRNA与mRNA有一个bp不配对，RNAi作用就极大降低，如果两者有4个bp不配对，就不能产生RNAi。翻译抑制 Grishok等在研究RNAi时，发现在细胞中在细胞中存在内源性小片段单链RNA(ssRNA)，其长度也在21～25 nt之间，这种ssRNA可与mRNA的3′非翻译区(3′UTR)特异性地结合，从而抑制mRNA的翻译和相应的功能蛋白质合成。这种小片段的ssRNA叫做stRNA(small temporal RNA)。ssRNA的形成是因为当RNA的大小为70～80 nt时，容易形成双链的茎环状结构，其双链茎的长度正好在21～25 nt之间，这样的双链结构易被Dicer酶识别并切割成stRNA，由stRNA抑制翻译。这种方式的RNAi也作用于转录后形成的mRNA，它在调节生物细胞内基因的表达、自身的发育方面起着重要的作用。

mRNA：携带遗传信息，在蛋白质合成时充当模板的RNA。　　 从脱氧核糖核酸（DNA）转录合成的带有遗传信息的一类单链核糖核酸（RNA）。它在核糖体上作为蛋白质合成的模板，决定肽链的氨基酸排列顺序。mRNA存在于原核生物和真核生物的细胞质及真核细胞的某些细胞器（如线粒体和叶绿体）中。tRNA（又叫转运RNA）约含70~100个核苷酸残基，是分子量最小的RNA，占RNA总量的16%，现已发现有100多种。tRNA的主要生物学功能是转运活化了的氨基酸，参与蛋白质的生物合成。核糖体RNA：即rRNA，是最多的一类RNA，也是3类RNA（tRNA,mRNA,rRNA)中相对分子质量最大的一类RNA，它与蛋白质结合而形成核糖体，其功能是作为mRNA的支架，使mRNA分子在其上展开，实现蛋白质的合成。rRNA占整个RNA的82％左右。

RNA包括三种类型，tRNA转运RNA，负责转运氨基酸 rRNA核糖体RNA，是核糖体的功能结构组成单位，mRNA信使RNA，负责携带细胞核中的遗传物质然后通过核糖体翻译为蛋白质。因此如果没有这三种RNA核中的遗传信息是无法表达的，也就不可能有是生物了。另外DNA的复制与RNA无关，其结构单位就是不相同的，DNA是脱氧核糖核苷酸有磷酸二酯键连接成链的RNA则是核糖核苷酸。

真核动物的细胞核内有两种核酸 脱氧核糖核酸DNA和核糖核酸RNA 脱氧核糖核酸DNA由磷酸、脱氧核糖和四种含氮碱基（ACGT）以一定的排列顺序组成 双链 核糖核酸RNA由磷酸、核糖和四种含氮碱基（ACGU）以一定的排列顺序组成 单链

细胞模型的制作—开启学生创造力的大门得知区上要举办细胞模型制作大赛,我很是激动,因为我觉得这是一次开启 学生创造力大门的机会。

核糖体最小 溶酶体：直径0.2--0.8微米 线粒体：直径0.5--1微米 中心体：直径0.2--0.4微米 细胞核：直径5--10微米

要写上模型的大小，制作人，日期和模型名称与制作时间。然后再仔细描写模型样子。根据调研，要写以上内容。

体外细胞培养机械加力装置常用模型：1、FX-5000T细胞拉应力加载装置模型1）该系统对二维、三维细胞和组织提供轴向和圆周应力加载；　　2）基于柔性膜基底变形、受力均匀;　　3）可实时观察细胞、组织在应力作用下的反应;　　4）可有选择性地封阻对细胞的应力加载;　　5）同时兼备多通道细胞压力加载功能;　　6）与Flex Flow平行板流室配套，可以在牵拉细胞的同时施加流体切应力;　　7）多达4通道，可4个不同程序同时运行，进行多个不同拉伸形变率对比实验；　　8）同一程序中可以运行多种频率，多种振幅和多种波形；　　9）更好地控制在超低或超高应力下的波形；　　10）多种波形种类：静态波形、正旋波形、心动波形、三角波形、矩形以及各种特制波形；11)电脑系统对牵张拉伸力加载周期、大小、频率、持续时间精确智能调控典型应用范围：加载分析各种细胞在应力刺激下的生物化学反应:例如：骨骼细胞、肺细胞、心肌细胞、血细胞、皮肤细胞、肌腱细胞、韧带细胞、软骨细胞和骨细胞、肾膀胱细胞、平滑肌细胞/尿路上皮及尿路上皮细胞、眼上皮细胞、眼小梁组织细胞、肾小管上皮细胞、肠上皮细胞、胃上皮细胞等细胞牵张拉伸力加载。　　2、FX-5000C细胞压应力加载装置模型1）该系统对各种组织、三维细胞培养物提供周期性或静态的压力加载；2）基于柔性膜基底变形、受力均匀;3）可实时观察细胞、组织在压力作用下的反应;4）可有选择性地封阻对细胞的应力加载;5）同时兼备多通道细胞牵拉力加载功能;6）多达4通道，可4个不同程序同时运行，进行多个不同压力形变率对比实验；7）同一程序中可以运行多种频率(0.01- 5 Hz)，多种振幅和多种波形；8）更好地控制在超低或超高应力下的波形；9）多种波形种类：静态波形、正旋波形、心动波形、三角波形、矩形以及各种特制波形；10)电脑系统对压力加载周期、大小、频率、持续时间精确智能调控　　典型应用范围：检测各种组织和细胞在压力作用下的生物化学反应，例如：胃上皮细胞、肠上皮细胞、软骨组织， 椎间盘骨组织，肌腱组织，韧带组织，以及从肌肉、肺（肺细胞）、心脏、血管、皮肤、肌腱、韧带、软骨和骨中分离出来的细胞。　　3、组织工程三维细胞组织拉力加载装置模型1）.对生长在三维状态下的细胞及组织进行单轴向或者双轴向的静态或者周期性的应力加载实验，可智能、精准诱导来自各种细胞、组织在拉应力作用下发生的生化生理变化，专业、细腻的阐释了体外细胞、组织机械力刺激加载、力学信号感受和响应机制。对研究细胞的形态结构及功能，细胞的生长、发育、成熟、增殖、衰老、凋亡、死亡及癌变以及通路表达，细胞信号传导及基因表达的调控，细胞的分化及其调控机理具有重要意义；2）为体外培育的细胞提供精确的，可控制的，可重复的，静态的或者周期性的应力变化；3）.可感应各种细胞、组织在应力刺激下的生物化学反应，例如：骨骼细胞、肌腱细胞、韧带细胞、软骨细胞、成骨细胞以及肺细胞、心肌细胞、上皮组织细胞的机械力加载培养；4）特制的显微附属设备，在细胞及组织加力刺激培养的同时，实时观察细胞组织在力刺激下的反应；5）.使用Flexcell专门程序，可建立特制的各种模拟实验，如心率模拟实验，步行模拟实验，跑动模拟实验和其他运动力模拟实验；6）可在体外模拟仿真体内各种细胞组织动力学周期过程，如静态波形、正旋波形、心动波形、三角波形、矩形波形以及各种特制波形；7）.可使用种子细胞构建长度达35mm的生物人工组织，并可在体外模拟仿真体内力学环境进行培养测试组织力属性；8）.真正意义上的三维培养—该系统以水凝胶为细胞外基质支架，水凝胶支架液态时包裹细胞，固态时形成交联网络，细胞粘附力强,良好水分、养分交换，同时又可以逼真模拟体内细胞组织力学环境；9）.三维组织培养模具和三维细胞培养板类型丰富，具有亲水氨基酸、胶原（I型或IV）、弹性蛋白、ProNectin（RGD）包被表面、层粘连蛋白（YIGSR）包被表面，细胞粘附能力强。科研者根据自己的细胞组织，有针对性的选择适合包被表面三维培养板；10）.特制梯形三维培养模具，可以进行三维肌腱、肌肉组织、软骨组织的培养4、STR-4000细胞流体切应力加载装置模型为细胞提供各种形式的流体切应力：稳流式切应力、脉冲式切应力或者往返式切应力。在经过特殊基质蛋白包被的25x 75x 1.0mm细胞培养载片上培养细胞。计算机控制的蠕动泵可以调节切应力大小从0-35 dynes/cm通过Osci-Flow液体控制仪提供往返式或脉冲式流体切应力。检测细胞在液流作用下的排列反应。设备易拆卸并可高温消毒。可以在经过特殊包被的6个细胞培养载片上同时培养细胞。提供两个液流脉冲阻尼器。5、Flexflow系流体切应力与拉力同时混合加载装置模型FlexcellFlexFlow显微切应力加载设备（SHEAR Stress device）1）可以在提供流体切应力的同时抻拉细胞，测试血管和结绨组织细胞对液体流动的实时反应。2）为培育在StageFlexer硅胶模表面或者基质蛋白包被的细胞培养片上的细胞提供切应力。3）使用FX-5000T应力加载系统抻拉细胞，并且可以在实验前，实验中或者实验后提供切应力。4）计算机控制蠕动泵，调节切应力大小，从0-35 dynes/cm25）使用标准正立式显微镜实时观察细胞在切应力下的反应。6）检测细胞在流体作用下的排列反应。7）检测在液体切应力下各种激活剂/抑制剂对细胞反应的影响。使用荧光团例如FURA-2检测细胞内[Ca2+]ic或者其它离子对切应力反应。

用个鸡蛋啊,细胞膜：一次性碗 细胞核：乒乓球 细胞器：纸团（有颜色的纸，用透明胶包好）——线粒体、叶绿体； 不同颜色塑料袋（剪一定面积，用透明胶粘好）——内质网、高尔 基体； 鼓气的塑料袋——液泡； 豆（大小都要）——核糖体、溶酶体； 小木棒（取成合适的长度）——中心体； 细胞壁：水果的保护包装网壳--细胞膜,蛋黄--细胞质,蛋清--细胞核.

显微镜下拍摄的细胞分裂照片不属于模型。根据查询相关资料信息，细胞模型是把细胞的结构和形状的模式化，为便于明确细胞间的相互作用以及机能与结构和形态间的相互关系，利用电子显微镜拍摄的细胞核照片是实物图，不属于模型。

A、生物科学中真核细胞的三维结构模型就是一种物理模型，A错误； B、在设计并制作细胞模型时，将原型的结构形态或运动形态真实体现是第一位，B错误； C、设计并制作细胞模型，准确和科学性，真实体现原型的特征是第一位，C正确； D、C选择项是对的，D错误． 故选：C．

用个鸡蛋啊,壳--细胞膜,蛋黄--细胞质,蛋清--细胞核.

D-gal诱导复制细胞衰老模型将原代分离的大鼠PMVECs先传代,等 细胞贴壁后换用含10g/L D-gal的DMEM培养液培养. 细胞长成单层后,仍用含D-gal的培养液传代3次, 培养7 d后终止培养。对照组为不含D-gal的上述培养液培养传代3次并继续培养7 d的细胞可参考文献：崔旭, 李文彬, 张炳烈, 等. D-gal对神经元和成纤维细胞拟老化作用研究的实验研究. 中国应用生理学杂志, 1997, 13(2):131~133

真核细胞的三维结构模型如图所示：真核细胞由核酸、组蛋白、酸性蛋白及酶等组成，其功能为复制脱氧核糖核酸或转录核糖核酸。细胞质中有80S核糖体和内质网，信使核糖核酸于此翻译合成蛋白质。还有其他细胞器,如线粒体、叶绿体、高尔基体和溶酶体等，也进行代谢活动。以下是真核细胞结构功能的相关介绍：在形态结构方面，一般细胞都具有细胞膜、细胞质（包括各种细胞器）和细胞核的结构。少数单细胞有机体不具核膜（核物质存在于细胞质中的一定区域），称为原核细胞，如蓝细菌。具核膜的细胞就是细胞有真正的细胞核，称为真核细胞。在机能方面：细胞能够利用能量和转变能量。例如细胞能将化学键能转变为热能和机械能等，以维持细胞各种生命活动；具有生物合成的能力，能把小分子的简单物质合成大分子的复杂物质，如合成蛋白质、核酸等；具有自我复制和分裂繁殖的能力，如遗传物质的复制，通过细胞分裂将细胞的特性遗传给下一代细胞。以上资料参考百度百科——真核细胞

制作真核细胞的三维结构模型属于物理模型。[解析]解:设计并制作细胞模型,准确和科学性,真实体现原型的特征是第一位,但生物科学中真核细胞的三维结构模型就是一种物理模型。故选:A。模型模拟的是被研究事物的结构形态或运动形态,是原型的某个表征和体现,也是原型的抽象和概括。模型不再包括原型的全部特征,但是能体现原型的本质特征。物理模型就是根据相似原理,把真实事物以比例放大或缩小制成的模型。它可以模拟真实事物的某些功能和性质。生物科学中实物模型就是一种物理模型。在制作模型前,要确定模型的大小、模型内各部分的大小以及它们之间的比例关系。要确定哪些材料可被用于模型的制作,如制作细胞模型时,分析它们的优缺点后,完成模型制作方案的制定工作。按照制作方案,分别制作细胞各部分的模型,再将它们组合在一起,完成细胞模型的整体制作。本题着重考查了模型模拟的制作等方面的知识,意在考查考生能识记并理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成一定知识网络的能力,并且具有一定的分析能力和理解能力。

　　花一些时间来制作你自己的神经细胞(模型)，也就是神经元(模型)。神经元是在你的大脑和身体之间传送信号的细胞。通过这项实验。你就可以学会如何利用简单的材料制作你自己的神经元(模型)。 　　 　　所需材料 　　 　　下列物品之一： 　　橡皮泥――三种不同颜色： 　　的管道通条――三种不同颜色： 　　你的手。 　　 　　活动步骤 　　 　　神经元的种类非常多，但它们都拥有以下三个主要部分，你可以根据这一特点来制作神经元模型： 　　细胞体――神经元细胞的中心部分，也被称为体细胞。 　　树突――这些从细胞体伸出的细小枝杈可以接受电信号，并将其从一个神经元传人到另一个神经元。 　　轴突――这些像长尾巴的部分可以将电信号从一个神经元传送到另一个神经元。 　　模拟一个神经元最简单的方法就是伸出你的手，然后伸展你的手指。在这个模型中，你的手指就是树突，你的手掌就是细胞体，而你的胳膊就是轴突。 　　你也可以用不同颜色的通条来制作神经元模型。 　　1　拿一根通条，把它弯成一个圈，代表细胞体。 　　2　再拿一根通条，把它剪成三部分，将这三部分缠在刚才做好的细胞体上，并使它们向细胞体的外侧展开。这些就是树突。 　　3　用同样的方法缠好另一个细胞体，然后在细胞体上再缠一根像长尾巴似的通条。这就是神经元的轴突。 　　你也可以使用橡皮泥制作这些部分。 　　 　　活动概述 　　 　　神经元就是你的神经细胞，你的身体中就有成千上万的神经元。你的大脑中有大约1000亿神经元，在你身体的其他部分中还有大约1000亿的神经元。幸运的是它们都非常细小，所以你的身体可以把它们都装在里面――一个针头上可以放大约30000个神经元。 　　通过这些神经元，从你的身体到大脑或者从大脑到身体各个部位，每秒钟都有上百万的电信号在你的身体中传送。神经元从细胞到细胞传送电信号，就像送包裹一样，电信号就是包裹，而送包裹的就是这些神经元。 　　有意思的是，神经元在传送电信号的时候并不会真正接触到彼此。在每个神经元细胞之间都有一个微小的空隙。被称为突触。电信号不能通过这个空隙，而且电信号需要一种化学物质来传递。这种化学物质被称为神经传导素，它可以帮助电信号穿过突触到达另一个神经元。 　　在每一个大细胞后面是另一个大细胞。围绕着并支持神经元的细胞被称为神经胶质细胞。这些细胞从结构上支持神经元并提供养料。帮助神经元治愈任何伤害，消化吸收死亡的神经元，并为某些神经元培育磷脂。髓磷脂可以围绕在神经元细胞轴突的周围，使其电绝缘。这对于神经系统的正常运作来说是非常重要的。 　　 　　活动应用 　　 　　神经元可以将来自每个感觉的电信号发送到大脑。你的耳朵、鼻子、眼睛和触觉神经都会把信号发送到大脑，这样你就可以知道周围的情况。同时，大脑也需要通过神经元给身体发送信号，告诉身体如何工作及运动。

我刚做完这份作业细胞壁是用绿茶的瓶子做的细胞膜用纸巾黏在瓶子上细胞器,细胞核,液泡都是用橡皮泥我见过有人的细胞壁用硬币代替{流动性}瓶子可以用剪刀剪出三分之一{剪一半会很难看}尔纸巾我使用浆糊黏上的而且是2层{磷脂双分子层}不过瓶子伱最好选择大瓶装的,小瓶装会太小如果你是读初中,只需要做出基本结构的话,在剪开的瓶子裏放入一个用塑料袋包着一个细胞{简单就好}那就已经可以了

细胞的真实形态是立体的，因此细胞模型也应该是立体的．

su可以做细胞模型。su是SketchUp3D建模软件，SketchUp又名草图大师，是一款可供您用于创建、共享和展示3D模型的软件，不同于3dsmax，它是平面建模，通过一个使用简单、内容详尽的颜色、线条和文本提示指导系统，让人们不必键入坐标，就能帮助其跟踪位置和完成相关建模操作。

　　你最好说详细点，模型含义太模糊，各种模型都叫模型。HepG2是一种人肝脏细胞来源的细胞系。

琼脂和小塑料袋在食品批发部能买到，海棠果脯在超市就能买到。做法：将琼脂放入锅中兑水融化，将稍凉后的琼脂倒入小塑料袋中，然后将果脯用镊子放入琼脂中央，扎好口，完全冷却凝固后即可。

3:2。植物细胞是植物生命活动的结构与功能的基本单位，由原生质体和细胞壁两部分组成。在制作模型时要安装3:2的比例制作，并且不得出现不符点。模型是指对于某个实际问题或客观事物、规律进行抽象后的一种形式化表达方式。

利用细胞模型进行药物活性筛选的特点有以下几点。细胞水平的药物筛选模型更接近生理条件，筛选的准确率更高。建立细胞模型操作复杂，成本高，数据之间的平行性较差，另外由于技术的限制，有些靶标还不能进行细胞水平的药物筛选。

PD细胞模型？PD动物模型的话，向黑质内注射MPTP就好了，机理是被MAO-B代谢为MPP+，再破坏黑质内的多巴胺能神经元。

用个鸡蛋啊,细胞膜：一次性碗 细胞核：乒乓球 细胞器：纸团（有颜色的纸，用透明胶包好）——线粒体、叶绿体； 不同颜色塑料袋（剪一定面积，用透明胶粘好）——内质网、高尔 基体； 鼓气的塑料袋——液泡； 豆（大小都要）——核糖体、溶酶体； 小木棒（取成合适的长度）——中心体； 细胞壁：水果的保护包装网壳--细胞膜,蛋黄--细胞质,蛋清--细胞核.

选C，浆糊——细胞质，小木箱——细胞壁，一小袋自来水——液泡，鸡蛋——细胞核。大体应该是这样的求采纳，可追问

类细胞模型属于物理模型。类细胞中能产生囊泡的细胞器有高尔基体和内质网，称为物理模型。

01：在透视视图当中新建一个球体。02：把新建的球体右键转换为可编辑多边形，然后选中面（快捷键 4）删掉。形成如图效果。03：选中边界（快捷键3）然后右键点击封口。04：封口之后我们会发现中间的面会有问题，那么你用剪切工具在正中间加一条线就OK了。剪切的快捷键是 alt+c05：选中我们封口完成的面，然后点击右键插入一下就可以了。效果看图。06：依然点上面的那个面，点击右键挤出一下。07：因为细胞外面的壳和我们里面不是一个材质，所以我们在这里分离一下。08：如图效果，这里我简单修改了一下他们的颜色。09：按照之前的方法，做出中间的黄色细胞。10：在旁边新建一个几何球体，分段数要加大。因为我们需要做表面凹凸不平的效果。11：加一个燥波。加大参数形成如图效果。12：把做好的物体放到细胞核内部，顺便新建几颗小球也放进去。13：在旁边用线条随意画出图中结构。14：打开在渲染中启用与视口中启用。调节矩形。形成如图效果。15：将画好的物体点击右键转换为可编辑多边形，然后在两侧加线。（加线用连接，连接在需要先选中横向的线条，然后点击右键，连接就可以了）16：给我们做好的物体，在修改器面板当中加一个涡轮平滑。如图效果17：把他摆进去就好。望采纳，谢谢！！

用个鸡蛋啊,壳--细胞膜,蛋黄--细胞质,蛋清--细胞核. 琼脂用于做细胞质基质，细胞膜可以用弹力布或者鸡蛋壳膜，里面的细胞器可以用橡皮泥啊，细胞核可以用乒乓球之类的东西。 如果只是做模型而且不要求表现实际性质的话，全部都用橡皮泥最好了……大小颜色都很好做~ 如果要求表现出液泡的具体形象，可以用保鲜袋装一点颜料水……

真核细胞的三维结构模型是物理模型。设计并制作细胞模型，准确和科学性，真实体现原型的特征是第一位，但生物科学中真核细胞的三维结构模型就是一种物理模型。详细介绍模型模拟的是被研究事物的结构形态或运动形态，是原型的某个表征和体现，也是原型的抽象和概括。模型不再包括原型的全部特征，但是能体现原型的本质特征。物理模型就是根据相似原理，把真实事物以比例放大或缩小制成的模型。它可以模拟真实事物的某些功能和性质。生物科学中实物模型就是一种物理模型。在制作模型前，要确定模型的大小、模型内各部分的大小以及它们之间的比例关系。要确定哪些材料可被用于模型的制作，如制作细胞模型时，分析它们的优缺点后，完成模型制作方案的制定工作。按照制作方案，分别制作细胞各部分的模型，再将它们组合在一起，完成细胞模型的整体制作。

真核细胞（以动物细胞为例）的结构包括细胞质及其内含的各种细胞器，主要有线粒体、中心体、高尔基体、内质网、核糖体、溶酶体等，以及细胞核。在建立模型时，选用琼脂做细胞质，用各色彩泥捏制各种细胞器，并固定于琼脂中，即可成为一个动物真核细胞的模型。细胞器大小参考数据，保证制作中各种细胞器的大小成比例。核糖体：最小溶酶体：直径为0.2～0.8 μm线粒体：直径为0.5～1 μm，长度为2～3 μm中心粒：直径为0.2～0.4 μm细胞核：直径为5～10 μm教科书图示的学生制作的细胞模型中，各部分结构注释如下：粉色彩泥代表核糖体 蓝色彩泥代表溶酶体橘黄色彩泥代表内质网 棕色彩泥代表线粒体土黄色彩泥代表高尔基体 红色彩泥代表细胞核操作指南 1．材料 根据学生实际情况选取。建议用各色彩泥（或面团）捏制各种细胞器，用琼脂（或明胶）做细胞质。2．用具 1 000 mL烧杯，玻璃棒，电炉，大头针（用来在细胞质中固定各种细胞器），直径约2 mm的塑料吸管（用来制作中心体）。3．需要注意的几个问题（1）选择废旧物品做实验材料时，应注意卫生安全。（2）建构真核细胞模型时，要注意细胞与细胞器之间以及不同细胞器之间的大小比例，以及相应的空间位置。

1、准备一盒橡皮泥2、制作细胞核，选取三种颜色橡皮泥形成对比（两层、有核孔、染色质）3、制作叶绿体，选取一种颜色，注意细部构造（双层膜含基粒）4、制作线粒体，双层膜一定要清晰可见（双层膜）5、制作内质网（上有核糖体）6、制作高尔基体7、制作中心体，中心体外观构造为T型。8、放入橡皮泥小盒中，动物细胞制作完成。

用个鸡蛋啊,壳--细胞膜,蛋黄--细胞质,蛋清--细胞核.琼脂用于做细胞质基质，细胞膜可以用弹力布或者鸡蛋壳膜，里面的细胞器可以用橡皮泥啊，细胞核可以用乒乓球之类的东西。如果只是做模型而且不要求表现实际性质的话，全部都用橡皮泥最好了……大小颜色都很好做~ 如果要求表现出液泡的具体形象，可以用保鲜袋装一点颜料水……细胞壁和细胞膜-----洋葱根须表皮 观察叶绿素-----青菜叶子 观察细胞分裂------血液 细胞膜-------蛋白 染色体-----口腔表皮 细菌-----牙齿表面用棉球擦拭后放在稀白糖水中一夜http://zhidao.baidu.com/question/42139466.html

做生物细胞模型需要哪些材料可以用琼脂做 初一生物书里就有这个1.把琼脂熬一下,熬成糊状（相当于细胞质）2.然后找一个果冻盒（相当于细胞膜）3.买一些的果脯（相当于细胞核） 如果做植物模型就买点不一样的果脯（剩下可以吃 呵呵）注意：琼脂一定要快速放入盒里如果条件好的话可以用别的代替果冻盒 加油细胞膜：一次性碗 细胞核：乒乓球 细胞器：纸团（有颜色的纸，用透明胶包好）——线粒体、叶绿体； 不同颜色塑料袋（剪一定面积，用透明胶粘好）——内质网、高尔 基体； 鼓气的塑料袋——液泡； 豆（大小都要）——核糖体、溶酶体； 小木棒（取成合适的长度）——中心体； 细胞壁：水果的保护包装网

这个生物模型,是关于动物细胞图。这个生物模型的主要材料是蔬菜和水果结合。我们参照了课本的动物细胞图。首先，我们用刀将苹果由上而下切开一小块，再用刀在水平的面上切开一个仅可容纳一个桔的小洞。这样，苹果就成了细胞核了。然后桔作为核仁放在那个小洞里。然后，我们就选择了豆角作为高尔基体，因为我们在课本上看见那高尔基体是层层叠叠的。先把豆角折成长短不一的四五段，按长顺序排好，这样高尔基体就完成了。接着溶酶体用马铃薯做，用刀把马铃薯切成多边的中块状。线粒体就用荷豆做，因为我们认为荷豆的形状与课本图上的线粒体形状相似。 细胞膜：一次性碗 细胞核：乒乓球 细胞器：纸团（有颜色的纸，用透明胶包好）——线粒体、叶绿体； 不同颜色塑料袋（剪一定面积，用透明胶粘好）——内质网、高尔 基体； 鼓气的塑料袋——液泡； 豆（大小都要）——核糖体、溶酶体； 小木棒（取成合适的长度）——中心体； 细胞壁：水果的保护包装网

方法1材料：果冻粉或泡泡糖，橡胶软糖或硬糖，塑料食品袋，线，清水等。 方法：1.将果冻粉倒入碗中加上水，将一半果冻水倒入另一个模具或碗中，等它冷却，将橡胶软糖或硬糖放进去，再倒入另一半果冻水，等它完全冷却成果冻，将它放入塑料食品袋，在用线扎紧口就可以了。 2.可将果冻粉换成泡泡糖。 提示：最好用果冻粉，因为泡泡糖不透明。 小技巧：如果你的细胞模型用完了，去掉细胞膜（塑料食品袋），你就可以吃掉你做的细胞了。 细胞核（橡胶软糖或硬糖）； 细胞质（果冻或泡泡糖）； 细胞壁（塑料食品袋）。 方法2：先把琼脂熔化(细胞质),然后找一个透明塑料袋(细胞膜),在琼脂浆里放入一颗杏子(细胞核),待琼脂快要冷却时再扎紧塑料袋. 方法3：细胞膜：一次性碗细胞核：乒乓球细胞器：纸团（有颜色的纸，用透明胶包好）——线粒体、叶绿体； 不同颜色塑料袋（剪一定面积，用透明胶粘好）——内质网、高尔 基体； 鼓气的塑料袋——液泡； 豆（大小都要）——核糖体、溶酶体； 小木棒（取成合适的长度）——中心体；

用个鸡蛋啊,壳--细胞膜,蛋清--细胞质,蛋黄--细胞核.琼脂用于做细胞质基质，细胞膜可以用弹力布或者鸡蛋壳膜，里面的细胞器可以用橡皮泥啊，细胞核可以用乒乓球之类的东西。如果只是做模型而且不要求表现实际性质的话，全部都用橡皮泥最好了……大小颜色都很好做~ 如果要求表现出液泡的具体形象，可以用保鲜袋装一点颜料水……细胞壁和细胞膜-----洋葱根须表皮 观察叶绿素-----青菜叶子 观察细胞分裂------血液 细胞膜-------蛋白 染色体-----口腔表皮 细菌-----牙齿表面用棉球擦拭后放在稀白糖水中一夜http://zhidao.baidu.com/question/37538870.html?fr=qrl3http://zhidao.baidu.com/question/39189671.html?fr=qrl3http://zhidao.baidu.com/question/39367797.html?fr=qrl3http://zhidao.baidu.com/question/41748366.html?fr=qrl3http://zhidao.baidu.com/question/42139466.html

如果只是做模型而且不要求表现实际性质的话，全部都用橡皮泥最好了……大小颜色都很好做~如果要求表现出液泡的具体形象，可以用保鲜袋装一点颜料水……

琼脂用于做细胞质基质,细胞膜可以用弹力布或者鸡蛋壳膜,里面的细胞器可以用橡皮泥啊,细胞核可以用乒乓球之类的东西.

细胞膜：一次性碗 细胞核：乒乓球 细胞器：纸团（有颜色的纸，用透明胶包好）——线粒体、叶绿体； 不同颜色塑料袋（剪一定面积，用透明胶粘好）——内质网、高尔 基体； 鼓气的塑料袋——液泡； 豆（大小都要）——核糖体、溶酶体； 小木棒（取成合适的长度）——中心体； 细胞壁：水果的保护包装网

用个鸡蛋啊,壳--细胞膜,蛋黄--细胞质,蛋清--细胞核.琼脂用于做细胞质基质，细胞膜可以用弹力布或者鸡蛋壳膜，里面的细胞器可以用橡皮泥啊，细胞核可以用乒乓球之类的东西。如果只是做模型而且不要求表现实际性质的话，全部都用橡皮泥最好了……大小颜色都很好做~ 如果要求表现出液泡的具体形象，可以用保鲜袋装一点颜料水……细胞壁和细胞膜-----洋葱根须表皮 观察叶绿素-----青菜叶子 观察细胞分裂------血液 细胞膜-------蛋白 染色体-----口腔表皮 细菌-----牙齿表面用棉球擦拭后放在稀白糖水中一夜http://zhidao.baidu.com/question/37538870.html?fr=qrl3http://zhidao.baidu.com/question/39189671.html?fr=qrl3http://zhidao.baidu.com/question/39367797.html?fr=qrl3http://zhidao.baidu.com/question/41748366.html?fr=qrl3

真核细胞的三维结构模型如图所示：真核细胞由核酸、组蛋白、酸性蛋白及酶等组成，其功能为复制脱氧核糖核酸或转录核糖核酸。细胞质中有80S核糖体和内质网，信使核糖核酸于此翻译合成蛋白质。还有其他细胞器,如线粒体、叶绿体、高尔基体和溶酶体等，也进行代谢活动。以下是真核细胞结构功能的相关介绍：在形态结构方面，一般细胞都具有细胞膜、细胞质（包括各种细胞器）和细胞核的结构。少数单细胞有机体不具核膜（核物质存在于细胞质中的一定区域），称为原核细胞，如蓝细菌。具核膜的细胞就是细胞有真正的细胞核，称为真核细胞。在机能方面：细胞能够利用能量和转变能量。例如细胞能将化学键能转变为热能和机械能等，以维持细胞各种生命活动；具有生物合成的能力，能把小分子的简单物质合成大分子的复杂物质，如合成蛋白质、核酸等；具有自我复制和分裂繁殖的能力，如遗传物质的复制，通过细胞分裂将细胞的特性遗传给下一代细胞。以上资料参考百度百科——真核细胞

先画一个近视椭圆的圆，圆的边缘作为细胞膜，再在中间画一小圆作为细胞核，在小圆和大圆的中间空隙地方用铅笔点上一些点作为线粒体，留下一些空白地方作为细胞质。

高一细胞模型主要是要求包括该有的细胞结构,以及结构形态和大小比例的适宜. 如果是植物细胞的话,可以拿硬纸板做细胞壁,棱角分明就可以了（动物细胞就不用了,因为没有细胞壁）,保鲜膜做细胞膜,粗纸条绕一绕做内质网和高尔基体（高尔基体附近再加几个小泡）,橡皮泥捏个团（上面戳几个洞）做细胞核,如果想把叶绿体和线粒体亚显微结构做清楚的话用橡皮泥就不错. 每个结构可以涂上不同的颜色,以示区别

制作材料：格式颜色的橡皮泥、透明的小塑料碗、琼脂、牙签制作方法：首先用各种橡皮泥n捏制成各种细胞器和细胞核。 加热琼脂直至融化并倒入小塑料碗（细胞模型）。 在琼脂凝固前，放入各种泥质细胞器，并用牙签固定。 冷却后，琼脂呈透明固态固定各种细胞器。编辑于 2013-11-10查看全部2个回答流式细胞术培训值得一看的生物相关信息推荐Abcam综合解决方案，让您全面掌握流式细胞术实验技能，帮您得到高质量实验效果， 中国现货及技术支持。艾博抗(上海)贸易有限公司广告细胞培养袋_专业生产厂家值得一看的细胞培养袋相关信息推荐供应Meissner原装进口囊式过滤器，PVDF，PTFE滤芯，不锈钢过滤器外壳等。迈斯纳(上海)国际贸易有限公司广告— 你看完啦，以下内容更有趣 —植物细胞模型简介200字典型植物细胞的细胞质可分为膜(质膜及液泡膜)、透明质和细胞器(内质网、质体、线粒体、高尔基氏体和核糖体等)。透明质为细胞质的无定形可溶性部分，其中悬浮着细胞器及各种后含物。质膜是细胞质的境界，紧贴细胞壁，细胞壁有许多小孔，因此相邻细胞的细胞质是互相贯通的。质膜对物质的透过有选择性。液泡膜位于细胞质和细胞液相接触的部位，与质膜形态结构基本相似。内质网是散布在透明质内的一组有许多穿孔的膜，是核糖体的集中分布场，有人认为其对细胞壁形成也有一定作用。质体是真核细胞中所特有的细胞器，呈药片状、盘状或球形，表面有2层膜，其功能同能量代谢、营养贮存和植物的繁殖都有密切关系。质体通常由前质体直接或间接发育而来，前质体一般存在于胚或分生组织中，通常为双层膜，膜内含有比较均一的基质。植物细胞是植物生命活动的结构与功能的基本单位，由原生质体和细胞壁两部分组成。原生质体是细胞壁内一切物质的总称，主要由细胞质和细胞核组成，在细胞质或细胞核中还有若干不同的细胞器，此外还有细胞液和后含物等。植物细胞一般很小，高等植物中，其直径通常为10-100μm。[1]植物细胞的形态多种多样，常见的有圆形、椭圆形、多面体、圆柱状和纺锤状。它们是由原生质体和细胞壁组成。典型植物细胞的细胞质可分为膜(质膜及液泡膜)、透明质和细胞器(内质网、质体、线粒体、高尔基氏体和核糖体等)。透明质为细胞质的无定形可溶性部分，其中悬浮着细胞器及各种后含物。质膜是细胞质的境界，紧贴细胞壁，细胞壁有许多小孔，因此相邻细胞的细胞质是互相贯通的。质膜对物质的透过有选择性。液泡膜位于细胞质和细胞液相接触的部位，与质膜形态结构基本相似。内质网是散布在透明质内的一组有许多穿孔的膜，是核糖体的集中分布场，有人认为其对细胞壁形成也有一定作用。质体是真核细胞中所特有的细胞器，呈药片状、盘状或球形，表面有2层膜，其功能同能量代谢、营养贮存和植物的繁殖都有密切关系。质体通常由前质体直接或间接发育而来，前质体一般存在于胚或分生组织中，通常为双层膜，膜内含有比较均一的基质。质体大体可分三大类，即无色体、叶绿体和有色体。

制作植物细胞模型需要材料：卡纸，剪刀，橡皮泥，垫板，泡沫胶。需要准备的材料：卡纸，剪刀，胶棒，橡皮泥，垫板，泡沫胶。首先做叶绿体，用一张大小适合的绿色卡纸做垫板，再粘上一圈纸条做膜，再加上由橡皮泥制作的基粒即可。线粒体的制作方法同叶绿体一样，但是要将基粒换成由卡纸做成的内膜。细胞核，用橡皮泥制作成细胞核的样子即可。现在我们来做高尔基体，将橡皮泥擀平后弯曲折叠可做成高尔基体的样子，但是还要注意要搓几个小球，做成小囊泡。液泡，这里是用保鲜袋装水后扎紧口制作，其实用气球制作更加好，列位如果没有气球，也可以拿保鲜袋制作。细胞壁要突出质壁的感觉，这里用两张卡纸中间站泡沫胶来完成。裁取两张相同的条形卡纸，在一张上粘上泡沫胶，将另一张粘上，再多做几条，围成矩形并固定在垫板上即可完成。最后将各个部分分别固定到垫板上，稍作修改，植物细胞结构模型就完成了。

是的。 模型分三种:物理模型、数学模型、概念模型。以实物、图画、照片的形式表达出来的就属于物理模型。

真核细胞的三维结构模型是一种物理模型。设计并制作细胞模型，准确和科学性，真实体现原型的特征是第一位，但生物科学中真核细胞的三维结构模型就是一种物理模型。真核细胞的细胞较大，有核膜、有核仁、有真正的细胞核；有一定数目的染色体（DNA与蛋白质结合而成）；一般有多种细胞器。起源说大多数科学家认为，几十亿年前真核细胞是靠吸收入细菌而获得“新天赋”的。这些细菌变成了细胞内的微型发电站即我们所谓的线粒体和叶绿体。研究人员还认为细胞的遗传司令部－细胞核，是原始真核细菌吃了所谓的古细菌后产生的，但细菌不能象真核生物那样吞食其它细胞。现在，研究人员报道了一个新分子证据来证实实际上，细菌摄食细胞也是可能的：真核细胞前体体内可能存有一个骨架，这个骨架使其也可以吞咽其它微生物。

细胞膜：一次性碗细胞核：乒乓球细胞器：①叶绿体或者线粒体:纸团（有颜色的纸,用透明胶包好）②内质网或者高尔基体:不同颜色塑料袋（剪一定面积,用透明胶粘好）③大液泡:鼓气的塑料袋;④溶酶体或者核糖体:豆（大小都要）中心体:小木棒（取成合适的长度）；⑤细胞壁：水果的保护包装网。生物细胞即为干细胞，简单来讲，它是一类具有多向分化潜能和自我复制能力的原始的未分化细胞，是形成哺乳类动物的各组织器官的原始细胞。干细胞在形态上具有共性，通常呈圆形或椭圆形，细胞体积小，核相对较大，细胞核多为常染色质，并具有较高的端粒酶活性。干细胞可分为胚胎干细胞和成体干细胞。胚胎干细胞（Embryonic stem cell）的发育等级较高，是全能干细胞（Totipotent stem cell），而成体干细胞的发育等级较低，是多能干细胞或单能干细胞。干细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。人类胚胎干细胞已可成功地在体外培养。最新研究发现，成体干细胞可以横向分化为其他类型的细胞和组织，为干细胞的广泛应用提供了基础。在胚胎的发生发育中，单个受精卵可以分裂发育为多细胞的组织或器官。胚胎的分化形成和成体组织的再生是干细胞进一步分化的结果。胚胎干细胞是全能的，具有分化为几乎全部组织和器官的能力。而成体组织或器官内的干细胞一般认为具有组织特异性，只能分化成特定的细胞或组织。然而，这个观点目前受到了挑战。最新的研究表明，组织特异性干细胞同样具有分化成其他细胞或组织的潜能，这为干细胞的应用开创了更广泛的空间。干细胞：具有增殖和分化潜能的细胞干细胞具有自我更新复制的能力（Self-renewing），能够产生高度分化的功能细胞。

用个鸡蛋啊,壳--细胞膜,蛋黄--细胞质,蛋清--细胞核.琼脂用于做细胞质基质，细胞膜可以用弹力布或者鸡蛋壳膜，里面的细胞器可以用橡皮泥啊，细胞核可以用乒乓球之类的东西。如果只是做模型而且不要求表现实际性质的话，全部都用橡皮泥最好了……大小颜色都很好做~ 如果要求表现出液泡的具体形象，可以用保鲜袋装一点颜料水……细胞壁和细胞膜-----洋葱根须表皮 观察叶绿素-----青菜叶子 观察细胞分裂------血液 细胞膜-------蛋白 染色体-----口腔表皮 细菌-----牙齿表面用棉球擦拭后放在稀白糖水中一夜http://zhidao.baidu.com/question/37538870.html?fr=qrl3http://zhidao.baidu.com/question/39189671.html?fr=qrl3http://zhidao.baidu.com/question/39367797.html?fr=qrl3http://zhidao.baidu.com/question/41748366.html?fr=qrl3http://zhidao.baidu.com/question/42139466.html

这个生物模型,是关于动物细胞图。这个生物模型的主要材料是蔬菜和水果结合。我们参照了课本的动物细胞图。首先，我们用刀将苹果由上而下切开一小块，再用刀在水平的面上切开一个仅可容纳一个桔的小洞。这样，苹果就成了细胞核了。然后桔作为核仁放在那个小洞里。然后，我们就选择了豆角作为高尔基体，因为我们在课本上看见那高尔基体是层层叠叠的。先把豆角折成长短不一的四五段，按长顺序排好，这样高尔基体就完成了。接着溶酶体用马铃薯做，用刀把马铃薯切成多边的中块状。线粒体就用荷豆做，因为我们认为荷豆的形状与课本图上的线粒体形状相似。

以植物细胞为例，步骤如下：1、用乒乓球做细胞核，乒乓球的形状与细胞核很相似。2、用纸巾做细胞器，用绿色的纸做叶绿体，用深色的纸做线粒体。3、将不同颜色的塑料袋剪成一定面积用作内质网和高尔基体，用鼓包的塑料袋制作成液泡。4、用准备的豆子制作成核糖体和溶酶体，中心体用小木棒制作，将做好的零件按顺序放置在泡沫盒中即可制作完成。参考资料：百度百科-细胞模型

真核细胞的三维结构模型是一种物理模型。设计并制作细胞模型，准确和科学性，真实体现原型的特征是第一位，但生物科学中真核细胞的三维结构模型就是一种物理模型。真核细胞的细胞较大，有核膜、有核仁、有真正的细胞核；有一定数目的染色体（DNA与蛋白质结合而成）；一般有多种细胞器。起源说大多数科学家认为，几十亿年前真核细胞是靠吸收入细菌而获得“新天赋”的。这些细菌变成了细胞内的微型发电站即我们所谓的线粒体和叶绿体。研究人员还认为细胞的遗传司令部－细胞核，是原始真核细菌吃了所谓的古细菌后产生的，但细菌不能象真核生物那样吞食其它细胞。现在，研究人员报道了一个新分子证据来证实实际上，细菌摄食细胞也是可能的：真核细胞前体体内可能存有一个骨架，这个骨架使其也可以吞咽其它微生物。

关于这种制作方法，可以考虑的方法有三：方法一首先，考虑一个真核细胞模型制作所需要的零件，即细胞各部分结构尤其是各种细胞器，包括细胞核、液泡、叶绿体等，材料我自然选取了硬纸卡，由于以前手工课剩下的纸卡不够了，我就剪了一个饼干盒子作为细胞壁；接着做细胞核，为了使其富有立体感，我选择了塑料泡沫，并用水彩颜料染上紫色；我认为做内质网的最好材料是紫色毛线，但是条件不允许，所以我选择了塑料网，也染上了紫色；叶绿体和线粒体分别用彩色卡纸剪贴，也很逼真。最后的细胞膜颇费了一帆周折，用保鲜膜和胶带贴好即可。02【方法二】用硬纸壳做细胞壁，并在内部贴了一层纸作为细胞膜，内部的细胞器，是仿照书上做的比较粗糙，由于细胞核是圆的，不方便做，我就找了一个小土豆，削皮后切掉1/4作为细胞核。主要设计思路是仿照书上的范例做的，由于纸卡比较硬，高尔基体和线粒体的嵴做得不是很像。【方法三】材料：各色彩色卡纸、白纸、青枣、橘皮（绿色）、米粒、透明塑料外壳、胶带、剪刀、胶水等。过程：1、用彩色卡纸做线粒体、高尔基体、内质网、类囊体。线粒体：用红色彩纸剪一长条，围起来用胶带粘住作为外膜；再剪一长条，反复折叠后取开放在里面作为内膜。高尔基体：用粉色彩纸剪几个长条围成几个圈粘好，用胶带将它们固定。内质网：用蓝色彩纸剪一长条反复折叠，用胶带固定成形。类囊体：用绿色纸片剪若干小圆片，5-18个用胶水粘合叠在一起，组成基粒。2、叶绿体：切1/5左右的橘皮，自然卷曲成为叶绿体的形状，把做好的基粒放在其中。3、细胞膜和细胞壁：用普通白纸折一个无盖方盒作为细胞膜，用黑色卡纸折一个更大的无盖方盒套在细胞膜外面作为细胞壁。4、核糖体：将一些米粒粘在内质网上作为附着的核糖体，撒在细胞内一些米粒作为游离的核糖体。5、细胞核：用一个青枣放在细胞内作为细胞核。6、液泡：将一个塑料包装盒稍加改造作为大液泡。还有其他等等

细胞模型制作教程如下：材料：各色彩色卡纸、白纸、青枣、橘皮（绿色）、米粒、透明塑料外壳、胶带、剪刀、胶水等。过程：1、用彩色卡纸做线粒体、高尔基体、内质网、类囊体。线粒体：用红色彩纸剪一长条，围起来用胶带粘住作为外膜；再剪一长条，反复折叠后取开放在里面作为内膜。高尔基体：用粉色彩纸剪几个长条围成几个圈粘好，用胶带将它们固定。内质网：用蓝色彩纸剪一长条反复折叠，用胶带固定成形。类囊体：用绿色纸片剪若干小圆片，5-18个用胶水粘合叠在一起，组成基粒。2、叶绿体：切1/5左右的橘皮，自然卷曲成为叶绿体的形状，把做好的基粒放在其中。3、细胞膜和细胞壁：用普通白纸折一个无盖方盒作为细胞膜，用黑色卡纸折一个更大的无盖方盒套在细胞膜外面作为细胞壁。4、核糖体：将一些米粒粘在内质网上作为附着的核糖体，撒在细胞内一些米粒作为游离的核糖体。5、细胞核：用一个青枣放在细胞内作为细胞核。6、液泡：将一个塑料包装盒稍加改造作为大液泡。

细胞模型（cell model）一般指广泛地把细胞的结构和形状的模式化，为便于明确细胞间的相互作用以及机能与结构和形态间的相互关系而提出的细胞的模型。另外有时也指核糖体等具有部分细胞机能的人工颗粒。也指在保持参与细胞运动的结构（收缩结构）与机能的情况下，将膜结构及细胞质的可溶部分去掉的细胞。

1、需要准备的材料：卡纸，剪刀，胶棒，橡皮泥，垫板，泡沫胶。2、先来做叶绿体，用一张大小适合的绿色卡纸做垫板，再粘上一圈纸条做膜，再加上由橡皮泥制作的基粒即可。3、线粒体的制作方法同叶绿体一样，但是要将基粒换成由卡纸做成的内膜。4、接着做细胞核，用橡皮泥制作成细胞核的样子即可。5、现在我们来做高尔基体，将橡皮泥擀平后弯曲折叠可做成高尔基体的样子，但是还要注意要搓几个小球，做成小囊泡。6、然后是液泡，这里是用保鲜袋装水后扎紧口制作，其实用气球制作更加好，大牛市苦于没有气球，只要拿保鲜袋制作。7、细胞壁要突出质壁的感觉，这里用两张卡纸中间站泡沫胶来完成。u2002裁取两张相同的条形卡纸，在一张上粘上泡沫胶，将另一张粘上，再多做几条，围成矩形并固定在垫板上即可完成。8、最后将各个部分分别固定到垫板上，稍作修改，植物细胞结构模型就完成了。注意：植物细胞膜主要由脂类、蛋白质和糖类组成。细胞膜把细胞包裹起来，使细胞能够保持相对的稳定性，维持正常的生命活动。此外，细胞所必需的养分的吸收和代谢产物的排出都要通过细胞膜。

植物细胞模型方法：工具：卡纸，剪刀，胶棒，橡皮泥，垫板，泡沫胶。1、我们来做叶绿体，用一张大小适合的绿色卡纸做垫板，再粘上一圈纸条做膜，再加上由橡皮泥制作的基粒即可。2、线粒体的制作方法同叶绿体一样，但是要将基粒换成由卡纸做成的内膜。3、接着做细胞核，用橡皮泥制作成细胞核的样子即可。4、现在我们来做高尔基体，将橡皮泥擀平后弯曲折叠可做成高尔基体的样子，但是还要注意要搓几个小球，做成小囊泡。5、然后是液泡，这里是用保鲜袋装水后扎紧口制作，其实用气球制作更加好，大牛市苦于没有气球，只要拿保鲜袋制作。6、细胞壁要突出质壁的感觉，这里用两张卡纸中间站泡沫胶来完成。u2002裁取两张相同的条形卡纸，在一张上粘上泡沫胶，将另一张粘上，再多做几条，围成矩形并固定在垫板上即可完成。7、最后将各个部分分别固定到垫板上，稍作修改，植物细胞结构模型就完成了。植物细胞介绍植物细胞是植物生命活动的结构与功能的基本单位，由原生质体和细胞壁两部分组成。原生质体是细胞壁内一切物质的总称，主要由细胞质和细胞核组成，在细胞质或细胞核中还有若干不同的细胞器，此外还有细胞液和后含物等。

01 【方法一】 首先，考虑一个真核细胞模型制作所需要的零件，即细胞各部分结构尤其是各种细胞器，包括细胞核、液泡、叶绿体等，材料我自然选取了硬纸卡，由于以前手工课剩下的纸卡不够了，我就剪了一个饼干盒子作为细胞壁；接着做细胞核，为了使其富有立体感，我选择了塑料泡沫，并用水彩颜料染上紫色；我认为做内质网的最好材料是紫色毛线，但是条件不允许，所以我选择了塑料网，也染上了紫色；叶绿体和线粒体分别用彩色卡纸剪贴，也很逼真。最后的细胞膜颇费了一帆周折，用保鲜膜和胶带贴好即可。 02 【方法二】 用硬纸壳做细胞壁，并在内部贴了一层纸作为细胞膜，内部的细胞器，是仿照书上做的比较粗糙，由于细胞核是圆的，不方便做，我就找了一个小土豆，削皮后切掉1/4作为细胞核。主要设计思路是仿照书上的范例做的，由于纸卡比较硬，高尔基体和线粒体的嵴做得不是很像。 03 【方法三】 材料：各色彩色卡纸、白纸、青枣、橘皮（绿色）、米粒、透明塑料外壳、胶带、剪刀、胶水等。 过程： 1、用彩色卡纸做线粒体、高尔基体、内质网、类囊体。 线粒体：用红色彩纸剪一长条，围起来用胶带粘住作为外膜；再剪一长条，反复折叠后取开放在里面作为内膜。 高尔基体：用粉色彩纸剪几个长条围成几个圈粘好，用胶带将它们固定。 内质网：用蓝色彩纸剪一长条反复折叠，用胶带固定成形。 类囊体：用绿色纸片剪若干小圆片，5-18个用胶水粘合叠在一起，组成基粒。 2、叶绿体：切1/5左右的橘皮，自然卷曲成为叶绿体的形状，把做好的基粒放在其中。 3、细胞膜和细胞壁：用普通白纸折一个无盖方盒作为细胞膜，用黑色卡纸折一个更大的无盖方盒套在细胞膜外面作为细胞壁。 4、核糖体：将一些米粒粘在内质网上作为附着的核糖体，撒在细胞内一些米粒作为游离的核糖体。 5、细胞核：用一个青枣放在细胞内作为细胞核。 6、液泡：将一个塑料包装盒稍加改造作为大液泡。 04 【方法四】 材料：各色卡纸、皱纹纸、塑料薄膜、小塑料袋、胶棒等。 过程： 1、观察教材上植物细胞亚显微结构模式图的构造及大小比例。 2、用粉色卡纸做一个细胞壁，在周围粘上相邻细胞的部分细胞壁。 3、用卡纸折出3/4球形的框架，作为细胞核核膜。在内部填充皱纹纸作为核质和染色质；再制作一个红色小纸球作为核仁，在核膜上画出核孔。 4、折出叶绿体的形状，用绿色卡纸剪成圆片做类囊体，叠合成基粒，放入叶绿体内。 5、折出线粒体的形状，将皱纹纸剪出长条状折叠作为内膜和嵴。 6、将卡纸建成条状，折叠粘合成高尔基体。 7、向塑料袋中充入适量气体，作为液泡。 8、把塑料薄膜贴在细胞壁内侧，作为细胞膜。 9、把制作好的各种结构放入细胞膜内，组装完成。 05 【方法五】 材料：橡皮泥、圆形塑料碗、蜡烛、酒精灯、瓷碗 步骤： 1、用橡皮泥做出相应的细胞器，用不同的颜色加以区分，摆好位置； 2、在瓷碗中灼烧蜡烛至熔化，趁还未凝固倒入事先准备好的方有各种细胞器的塑料碗中，适当调整一下位置； 3、凝固后即完成细胞模型的制作。

制作植物细胞模型需要材料：卡纸，剪刀，橡皮泥，垫板，泡沫胶。需要准备的材料：卡纸，剪刀，胶棒，橡皮泥，垫板，泡沫胶。首先做叶绿体，用一张大小适合的绿色卡纸做垫板，再粘上一圈纸条做膜，再加上由橡皮泥制作的基粒即可。线粒体的制作方法同叶绿体一样，但是要将基粒换成由卡纸做成的内膜。细胞核，用橡皮泥制作成细胞核的样子即可。现在我们来做高尔基体，将橡皮泥擀平后弯曲折叠可做成高尔基体的样子，但是还要注意要搓几个小球，做成小囊泡。液泡，这里是用保鲜袋装水后扎紧口制作，其实用气球制作更加好，列位如果没有气球，也可以拿保鲜袋制作。细胞壁要突出质壁的感觉，这里用两张卡纸中间站泡沫胶来完成。裁取两张相同的条形卡纸，在一张上粘上泡沫胶，将另一张粘上，再多做几条，围成矩形并固定在垫板上即可完成。最后将各个部分分别固定到垫板上，稍作修改，植物细胞结构模型就完成了。

应用：Caco-2细胞模型被认为是目前最好的体外吸收模型，在物质的吸收过程及吸收机制等研究方面有广泛的应用。不足：医疗水平低。按Caco-2细胞模型是一种药物离体口服特性筛选模型，已广泛用于药物在小肠吸收的评价和各种转运机制研究中。特别是在药剂学研究注重在分子水平和细胞水平上发展的今天，Caco－2细胞模型可应用于多类药物研究，预测体内吸收和药物相互作用，研究药物的小肠代谢，促进新药研发。价值Caco-2细胞模型是十几年来国外广泛采用的一种研究药物小肠吸收的体外模型，具有相对简单、重复性较好、应用范围较广的特点。其来源于人的直肠癌，结构和功能类似于人小肠上皮细胞，并含有与小肠刷状缘上皮相关的酶系。这些性质可以恒定维持约20天。由于Caco-2细胞性质类似小肠上皮细胞，因此可以在这段时间进行药物的跨膜转运实验。以上内容参考：百度百科-caco-2

植物细胞模型是菏泽市教育教学仪器总厂科研人员，根据植物细胞结构而制作的模型。教学仪器产品--植物细胞模型从结构上分为：植物细胞、细胞壁原生物质、细胞膜、细胞质、细胞核。细胞壁具有一定硬度和弹性的结构，构成了细胞的外壳，是植物细胞区别于动物细胞最显著特征，起到保护作用；质膜的功能起到屏蔽作用，维持稳定的细胞内环境；胞间连丝穿过细胞壁，沟通相邻细胞的细胞质丝；细胞质分为：1、细胞基质能起到提供物质和介质环境；2、细胞器：担负特定功能；细胞核是真核细胞原生质体中最显著的结构。包括核被膜、染色质、核基质、核仁其功能是协调细胞的各种生命活动。总厂生产的细胞结构模型在教学使用时，能够直观立体地显示植物细胞结构，对加深学生们植物细胞结构的认识和理解具有很大帮助。