基因

最明显的就是折耳猫了，骨头天生的缺陷，最好不要购买，饲养麻烦，主要是猫也会难受，后期骨头变形更难修复，还是注意吧。

基因是一类遗传物质，它决定了机体的功能与形态，基因的不同，在内部会导致器官的功能构造分化，以及一些外观形态上的改变，这是我们能够观察到的。对于猫咪来说，不同的品种也是不同的基因表现。然而造物者在赐予一个物种新生命的同时，偶尔也会出一些纰漏，使某一个基因产生缺陷或变异，就像你用积木搭建了一座宏伟的城堡，完成后发现多了一块，这往往会产生一些奇异的现象，那么，在猫咪身上的这种影响究竟有多大呢？一、那些因基因缺陷而走红的猫咪无法闭上嘴巴的猫咪国外一只叫做“小家伙”(Lil Bub)的猫咪，由于基因问题而导致骨骼变形，无法闭上嘴巴，舌头总是露在外面，而且没有牙齿，还多长出了几个脚趾。但特殊的长相却让它在网络走红，其社交网站账户的粉丝数量已经突破12万。不仅如此，它还进军好莱坞，当起了电影演员。 　　据报道，“小家伙”的长相看起来有些奇怪看。它没有牙齿，粉红色的舌头总是露在嘴外，四肢不按比例生长，脚趾头总共有22个。　　虽然长相特殊，但是主人还是非常喜爱“小家伙”。他把“小家伙”的视频和照片上传到网上，还为它成立了社交网站粉丝团。没想到“小家伙”竟在网上一炮走红，深受网友喜爱。目前，其粉丝团人数已经突破12万。“小家伙”的主人表示，尽管“小家伙”身体畸形，外表看起来奇怪，但它却是一只健康而快乐的猫咪。另外，在美国伊利诺斯州发现了一只小巧可爱的猫，引人关注，这只名叫皮堡斯的小猫今年两岁，体重只有3磅，相当于一袋糖果。它是世界上最小的猫，现已列入吉尼斯世界纪录。专家指出，皮堡斯体形小巧可能是由于基因缺陷造成的。它的小巧十分惹人喜爱，它的主人说，猫咪的饮食十分有规律，每天要吃4顿饭。当它感到冷时，就卷曲着身子盘在我的手臂上，或在我的脖子上睡觉。它还有一个习惯就是，每天晚上会舔我的下颚亲吻我。它的确是一只可爱的小猫咪。二、基因缺陷带来的烦恼天生惆怅的面瘫猫塔克(Tucker)是一只遭遗弃的美国小猫。因先天健康原因，它的表情总是很惆怅，如同“面瘫”。如今，塔克正寻找新主人，其“悲伤”的表情扣动了世界各地人们的心弦，甚至有网友在推特上对其表白，称“我爱它”。 　　据悉，塔克的前主人因无力照料塔克而将其抛弃。如今，这只可怜的小猫正呆在美国华盛顿的动物救助中心，寻找新主人。因塔克存在先天基因缺陷，天生一副一脸惆怅的面瘫脸。此外，它的皮肤很薄，容易瘀伤，掉毛也相当厉害。其次，我们看到有些猫全身花白，当然白猫也是一个品种，但是白猫也有一些天生的基因缺陷，比如蓝眼睛的白猫大多是聋子，并且白猫体内的白化基因本身就是一个不稳定因素，有研究发现白猫的视力可能存在异常，不过这也不绝对，只是有概率发生而已。

大家总是喜欢比较相近或者是相似的两者联系到一起。包括人在内。因为最近网上很多山下智博的消息。而山下智久也是很多网友熟悉的一位艺人。而且他们的名字中都有山下，所以不少人就把他们联系到了一起，还有人说他们是兄弟两。不过令人好奇的是他们为什么长得不像。山下智博和山下智久的关系是什么，形象大反差是基因出了问题。 山下智博因为带着人偶参加动漫展而开始得到网友的关注成为了网红。虽然是网红虽然他也算有一些人气，但是更多的人原因称呼他为变态。因为无论是他的举动还是后来他的一些作品。给人的感觉都十分的变态。山下智博就是靠着这种国人们难以接受的文化而在网络中走红的。 山下智博 不过这种红只是一时的，毕竟那些低俗的东西也没有什么营养。刚开始只是一小众网友对他的追捧罢了。大概是有能够产生共鸣的地方吧。不然谁会愿意把一个变态当成自己的偶像。山下智久倒是不少人心中偶像。他是日本的一名艺人歌手。曾经是组合NEWS的成员。2011年的时候选择单飞。 山下智博 后来拍摄过不少的影视剧作品。在日本算是比较有名气的一名男星。要说山下智博和山下智久有什么关系，实际上他们并没有任何关系，只不过都家山下而已，就像是在中国两个姓氏一样的人罢了。要说还有什么共同点那就是他们两个都是1985年出生的。年龄一样大而已。 山下智博 刚开始我看到这样话题的时候也是感到很纳闷，还真的以为他们有什么关系，不过单从他们的颜值和气质来看。还真觉得就不是一个档次的人。山下智博那猥琐的眼神，再看看山下智久的帅气，真的是很难现象大家是怎么把他们联系到一起的。

complementarity determining region，也就是互补决定区

在介绍GS模型之前，我们有必要先来了解一下混合线性模型（Mixed Linear Model，MLM）。混合线性模型是一种方差分量模型，既然是线性模型，意味着各量之间的关系是线性的，可以应用叠加原理，即几个不同的输入量同时作用于系统的响应，等于几个输入量单独作用的响应之和（公式1）。 既然是混合效应模型，则既含有固定效应，又含有随机效应。所谓固定效应是指所有可能出现的等级或水平是已知且能观察的，如性别、年龄、品种等。所谓随机效应是指随机从总体中抽取样本时可能出现的水平，是不确定的，如个体加性效应、母体效应等（公式2）。 式中 y 为观测值向量； β 为固定效应向量； μ 为随机效应向量，服从均值向量为0、方差协方差矩阵为G的正态分布 μ ~ N(0,G) ； X 为固定效应的关联矩阵； Z 为随机效应的关联矩阵；U0001d486为随机误差向量，其元素不必为独立同分布，即 U0001d486 ~ N(0,R) 。同时假定 Cov(G,R)=0 ，即G与R间无相关关系， y 的方差协方差矩阵变为 Var(y)=ZGZ+R 。若 Zμ 不存在，则为固定效应模型。若 Xβ 不存在，则为随机效应模型。 在传统的线性模型中，除线性关系外，响应变量还有正态性、独立性和方差齐性的假定。混合线性模型既保留了传统线性模型中的表型 正态性 分布假定条件，又对独立性和方差齐性不作要求，从而扩大了适用范围，目前已广泛应用于基因组选择。 很早以前C.R.Henderson就在理论上提出了最佳线性无偏预测（Best Linear Unbiased Prediction，BLUP）的统计方法，但由于计算技术滞后限制了应用。直到上世纪70年代中期，计算机技术的发展为BLUP在育种中的应用提供了可能。BLUP结合了最小二乘法的优点，在协方差矩阵已知的情况下，BLUP是分析动植物育种目标性状理想的方法，其名称含义如下： 在混合线性模型中，BLUP是对随机效应中随机因子的预测，BLUE（Best Linear Unbiased Estimation）则是对固定效应中的固定因子的估算。在同一个方程组中既能对固定效应进行估计，又能对随机遗传效应进行预测。 BLUP方法最初应用在动物育种上。传统的动物模型是基于系谱信息构建的亲缘关系矩阵（又称A矩阵）来求解混合模型方程组（Mixed Model Equations，MME）的，因此称之ABLUP。Henderson提出的MME如下所示： 式中X为固定效应矩阵，Z为随机效应矩阵，Y为观测值矩阵。其中R和G： 其中A为亲缘关系矩阵，因此可转化公式为： 进一步可转化为： 式中， X、Y、Z 矩阵均已知，亲缘关系逆矩阵A -1 可计算得到，k值计算如下： 通过求解方程组，计算残差和加性方差的方差组分，即可得到固定因子效应值 (BLUE)和随机因子效应值 (BLUP)。 作为传统BLUP方法，ABLUP完全基于系谱信息来构建亲缘关系矩阵，进而求得育种值，此方法在早期动物育种中应用较多，现在已基本不单独使用。 VanRaden于2008年提出了基于G矩阵的GBLUP（Genomic Best Linear unbiased prediction）方法，G矩阵由所有SNP标记构建，公式如下： 式中 p i 表示位点i的最小等位基因频率，Z表示个体基因型矩阵。 GBLUP通过构建基因组关系矩阵G代替基于系谱信息构建的亲缘关系矩阵A，进而直接估算个体育种值。 GBLUP求解过程同传统BLUP方法，仅仅在G矩阵构建不同。除了VanRaden的基因组关系构建G矩阵外，还有其他G矩阵构建方法，但应用最多的还是VanRaden提出的方法。如Yang等提出的按权重计算G矩阵： Goddard等提出的基于系谱A矩阵计算G矩阵： 目前GBLUP已经广泛应用于动植物育种中，并且因为它的高效、稳健等优点，现在仍饱受青睐。GBLUP假设所有标记对G矩阵具有相同的效应，而在实际基因组范围中只有少量标记具有主效应，大部分标记效应较小，因此GBLUP仍有很大的改进空间。 在动物育种中，由于各种各样的原因导致大量具有系谱记录和表型信息的个体没有基因型，单步法GBLUP（single-step GBLUP，ssGBLUP）就是解决育种群体中无基因型个体和有基因型个体的基因组育种值估计问题。 ssGBLUP将传统BLUP和GBLUP结合起来，即把基于系谱信息的亲缘关系矩阵A和基因组关系矩阵G进行整合，建立新的关系矩阵H，达到同时估计有基因型和无基因型个体的育种值。 H矩阵构建方法： 式中 A、G 分别为A矩阵和G矩阵，下标1、2分别为无基因型个体和有基因型个体。由于G为奇异矩阵时无法求逆，VanRaden又提出将G定义为 G w = (1-w)G + wA 22 ，则H逆矩阵可转化为： 式中w为加权因子，即多基因遗传效应所占比例。 构建H矩阵后，其求解MME过程也是与传统BLUP一样： ssBLUP由于基因分型个体同时含有系谱记录和表型数据，相对于GBLUP往往具有更高的准确性。该方法已成为当前动物育种中最常用的动物模型之一。在植物育种中，往往缺乏较全面的系谱信息，群体中个体的基因型也容易被测定，因此没有推广开来。 如果把GBLUP中构建协变量的个体亲缘关系矩阵换成SNP标记构成的关系矩阵，构建模型，然后对个体进行预测，这就是RRBLUP（Ridge Regression Best Linear Unbiased Prediction）的思路。 为什么不直接用最小二乘法？最小二乘法将标记效应假定为 固定效应 ，分段对所有SNP进行回归，然后将每段中显著的SNP效应相加得到个体基因组育种值。该方法只考虑了少数显著SNP的效应，很容易导致多重共线性和过拟合。 RRBLUP是一种改良的最小二乘法，它能估计出所有SNP的效应值。该方法将标记效应假定为 随机效应 且服从正态分布，利用线性混合模型估算每个标记的效应值，然后将每个标记效应相加即得到个体估计育种值。 一般而言，基因型数据中标记数目远大于样本数（p>>n）。RRBLUP因为是以标记为单位进行计算的，其运行时间相比GBLUP更长，准确性相当。（ PS ：这个情况在各个国家慢慢改变，尤其美国，已经有超过4百万牛的芯片数据，所以其可能是以后的发展方向之一） GBLUP是直接法的代表，它把个体作为随机效应，参考群体和预测群体遗传信息构建的亲缘关系矩阵作为方差协方差矩阵，通过迭代法估计方差组分，进而求解混合模型获取待预测个体的估计育种值。RRBLUP是间接法的代表，它首先计算每个标记效应值，再对效应值进行累加，进而求得育种值。下图比较了两类方法的异同： 直接法估计 ，间接法估计标记效应之和 M 。当K=M"M且标记效应g服从独立正态分布（如上图所示）时，两种方法估计的育种值是一样的，即 = M 。 基于BLUP理论的基因组选择方法假定所有标记都具有相同的遗传方差，而实际上在全基因组范围内只有少数SNP有效应，且与影响性状的QTL连锁，大多数SNP是无效应的。当我们将标记效应的方差假定为某种先验分布时，模型变成了贝叶斯方法。常见的贝叶斯方法也是Meuwissen提出来的（就是提出GS的那个人），主要有BayesA、BayesB、BayesC、Bayesian Lasso等。 BayesA假设每个SNP都有效应且服从正态分布，效应方差服从尺度逆卡方分布。BayesA方法事先假定了两个与遗传相关的参数，自由度v和尺度参数S。它将Gibbs抽样引入到马尔科夫链蒙特卡洛理论（MCMC）中来计算标记效应。 BayesB假设少数SNP有效应，且效应方差服从服从逆卡方分布，大多数SNP无效应（符合全基因组实际情况）。BayesB方法的标记效应方差的先验分布使用混合分布，难以构建标记效应和方差各自的完全条件后验分布，因此BayesB使用Gibbs和MH（Metropolis-Hastings）抽样对标记效应和方差进行联合抽样。 BayesB方法在运算过程中引入一个参数π。假定标记效应方差为0的概率为π，服从逆卡方分布的概率为1-π，当π为1时，所有SNP都有效应，即和BayesA等价。当遗传变异受少数具有较大影响的QTL控制时，BayesB方法准确性较高。 BayesB中的参数π是人为设定的，会对结果带来主观影响。BayesC、BayesCπ、BayesDπ等方法对BayesB进行了优化。BayesC方法将π作为未知参数，假定其服从U(0,1)的均匀分布，并假设有效应的SNP的效应方差不同。BayesCπ方法在BayesC的基础上假设SNP效应方差相同，并用Gibbs抽样进行求解。BayesDπ方法对未知参数π和尺度参数S进行计算，假设S的先验分布和后验分布均服从(1,1)分布，可直接从后验分布中进行抽样。 下图较为形象地说明了不同方法的标记效应方差分布： Bayesian Lasso（Least absolute shrinkage and selection operator）假设标记效应方差服从指数分布的正态分布，即拉普拉斯（Laplace）分布。其与BayesA的区别在于标记效应服从的分布不同，BayesA假设标记效应服从正态分布。Laplace分布可允许极大值或极小值以更大概率出现。 从以上各类贝叶斯方法可看出，贝叶斯方法的重点和难点在于如何对超参的先验分布进行合理的假设。 Bayes模型相比于BLUP方法往往具有更多的待估参数，在提高预测准确度的同时带来了更大的计算量。MCMC需要数万次的迭代，每一次迭代需要重估所有标记效应值，该过程连续且不可并行，需消耗大量的计算时间，限制了其在时效性需求较强的动植物育种实践中的应用。 为提高运算速度和准确度，很多学者对Bayes方法中的先验假设和参数进行优化，提出了fastBayesA、BayesSSVS、fBayesB、emBayesR、EBL、BayesRS、BayesTA等。但目前最常用的Bayes类方法还是上述的几种。 各种模型的预测准确度较大程度的取决于其模型假设是否适合所预测表型的遗传构建。一般而言，调参后贝叶斯方法的准确性比BLUP类方法要略高，但运算速度和鲁棒性不如BLUP。因此，我们应根据自身需求权衡利弊进行合理选择。（ PS ：在动物育种中，实践生产中使用的为BLUP方法） 除了基于BLUP和Bayes理论的参数求解方法外，基因组选择还有半参数（如RKHS，见下篇）和非参数，如机器学习（Machine Learning, ML）等方法。机器学习是人工智能的一个分支，其重点是通过将高度灵活的算法应用于观察到的个体（ 标记的数据 ）的已知属性（ 特征 ）和结果来预测未观察到的个体（ 未标记的数据 ）的结果。结果可以是连续的，分类的或二元的。在动植物育种中， 标记的数据 对应于具有基因型和表型的训练群体，而 未标记的数据 对应于测试群体，用于预测的 特征 是SNP基因型。 相比于传统统计方法，机器学习方法具有诸多优点： 支持向量机（Support Vector Machine，SVM）是典型的非参数方法，属于监督学习方法。它既可解决分类问题，又可用于回归分析。SVM基于结构风险最小化原则，兼顾了模型拟合和训练样本的复杂性，尤其是当我们对自己的群体数据不够了解时，SVM或许是基因组预测的备选方法。 SVM的基本思想是求解能够正确划分训练数据集并且几何间隔最大的分离超平面。在支持向量回归（Support Vector Regression，SVR）中，通常使用近似误差来代替像SVM中那样的最佳分离超平面和支持向量之间的余量。假设ε为不敏感区域的线性损失函数，当测量值和预测值小于ε时，误差等于零。SVR的目标就是同时最小化经验风险和权重的平方范数。也就是说，通过最小化经验风险来估计超平面。 下图1比较了SVM中回归（图A）和分类（图B）的差别。式中ξ和ξ*为松弛变量，C为用户定义的常数，W为权重向量范数，u03d5表示特征空间映射。 当SVM用于预测分析时，高维度的大型数据集会给计算带来极大的复杂性，核函数的应用能大大简化内积，从而解决维数灾难。因此，核函数的选择（需要考虑训练样本的分布特点）是SVM预测的关键。目前最常用的核函数有：线性核函数、高斯核函数（RBF）和多项式核函数等。其中， RBF具有广泛的适应性，能够应用于训练样本（具有适当宽度参数）的任何分布。尽管有时会导致过拟合问题，但它仍是使用最广泛的核函数。 集成学习（Ensemble Learning）也是机器学习中最常见的算法之一。它通过一系列学习器进行学习，并使用某种规则把各个学习结果进行整合，从而获得比单个学习器更好的效果。通俗地说，就是一堆弱学习器组合成一个强学习器。在GS领域，随机森林（Random Forest，RF）和梯度提升机（Gradient Boosting Machine，GBM）是应用较多的两种集成学习算法。 RF是一种基于决策树的集成方法，也就是包含了多个决策树的分类器。在基因组预测中，RF同SVM一样，既可用做分类模型，也可用做回归模型。用于分类时，注意需要事先将群体中个体按表型值的高低进行划分。RF算法可分为以下几个步骤： 最后，RF会结合分类树或回归树的输出进行预测。在分类中，通过计算投票数（通常使用每个决策树一票）并分配投票数最高的类别来预测未观察到的类别。在回归中，通过对ntree输出进行求平均。 有两个影响RF模型结果的重要因素：一是每个节点随机取样的协变量数量（mtry，即SNP数目）。构建回归树时，mtry默认为p/3（p是构建树的预测数量），构建分类树时，mtry为[图片上传失败...(image-10f518-1612450396027)] ；二是决策树的数量。很多研究表明树并非越多越好，而且构树也是非常耗时的。在GS应用于植物育种中，通常将RF的ntree设置在500-1000之间。 当GBM基于决策树时，就是梯度提升决策树（Gradient Boosting Decision Tree，GBDT），和RF一样，也是包含了多个决策树。但两者又有很多不同，最大的区别在于RF是基于bagging算法，也就是说它将多个结果进行投票或简单计算均值选出最终结果。而GBDT是基于boosting算法，它通过迭代的每一步构建弱学习器来弥补原模型的不足。GBM通过设置不同的损失函数来处理各类学习任务。 虽然已经有不少研究尝试了将多种经典机器学习算法应用于基因组预测中，但提升的准确性仍然有限，而且比较耗时。在无数的机器学习算法中，没有一种方法能够普遍地提高预测性，不同的应用程序及其最优方法和参数是不同的。相比于经典的机器学习算法，深度学习（Deep Learning，DL）或许是未来应用于基因组预测更好的选择。 传统的机器学习算法如SVM，一般是浅层模型。而深度学习除了输入和输出层，还含有多个隐藏层，模型结构的深度说明了它名字的含义。DL的实质是通过构建具有很多隐藏层的机器学习模型和海量的训练数据，来学习更有用的特征，从而最终提升分类或预测的准确性。DL算法的建模过程可简单分为以下三步： 在GS领域，研究较多的DL算法，包括多层感知器（Multi-layer Perceptron，MPL）、卷积神经网络（Convolutional neural network，CNN）和循环神经网络（Recurrent Neural Networks，RNN）等。 MLP是一种前馈人工神经网络（Artificial Neural Network，ANN）模型，它将输入的多个数据集映射到单一的输出数据集上。MLP包括至少一个隐藏层，如下图2中所示，除了一个输入层和一个输出层以外，还包括了4个隐藏层，每一层都与前一层的节点相连，并赋予不同权重（w），最后通过激活函数转化，将输入映射到输出端。 CNN是一类包含卷积计算且具有深度结构的前馈神经网络，通常具有表征学习能力，能够按其阶层结构对输入信息进行平移不变分类。CNN的隐藏层中包含卷积层（Convolutional layer）、池化层（Pooling layer）和全连接层（Fully-connected layer）三类，每一类都有不同的功能，比如卷积层的功能主要是对输入数据进行特征提取，池化层对卷积层特征提取后输出的特征图进行特征选择和信息过滤，而全连接层类似于ANN中的隐藏层，一般位于CNN隐藏层的最末端，并且只向全连接层传递信号。CNN结构如下图3所示。 需要注意的是，深度学习不是万能的。使用DL的前提是必须具有足够大和质量好的训练数据集，而且根据GS在动植物方面的研究表明，一些DL算法和传统的基因组预测方法相比，并没有明显的优势。不过有一致的证据表明， DL算法能更有效地捕获非线性模式。因此，DL能够根据不同来源的数据通过集成GS传统模型来进行辅助育种。总之，面对将来海量的育种数据，DL的应用将显得越来越重要。 以上是GS中常见的预测模型，不同分类方式可能会有所区别。这里再简单介绍一下上述未提及到但比较重要的方法，其中一些是上述三类方法的拓展。 再生核希尔伯特空间（Reproducing Kernel Hilbert Space，RKHS）是一种典型的半参数方法。它使用高斯核函数来拟合以下模型： 式中α是均值为0、协方差矩阵为 K h σ α 2 的多变量正态分布； ε ~ N(0,I n σ 2 ) ； K h 是代表个体相关性的核函数，等式中 d ij 是个体i和j根据基因型计算的欧氏距离的平方，平滑参数h定义为 d ij 均值的一半。 RKHS模型可采用贝叶斯框架的Gibbs抽样器，或者混合线性模型来求解。 GBLUP仍然是动植物育种中广泛应用的方法，它假定所有标记都具有相同的效应。但在实际情况中，任何与目标性状无关的标记用来估计亲缘关系矩阵都会稀释QTL的作用。很多研究对其进行改进，主要有几种思路： 沿用以上的思路，sBLUP(Settlement of Kinship Under Progressively Exclusive Relationship BLUP, SUPER BLUP)方法将TABLUP进一步细化为少数基因控制的性状，这样基因型关系矩阵的构建仅仅使用了与性状关联的标记。 如果要在亲缘关系矩阵中考虑群体结构带来的影响，可根据个体遗传关系的相似性将其分组，然后将压缩后的组别当做协变量，替换掉原来的个体，而组内个体的亲缘关系都是一样的。因此在构建基因组关系矩阵时，可用组别的遗传效应值来代替个体的值，用个体对应的组来进行预测，这就是cBLUP（Compressed BLUP）。 以上思路都提到了将已验证和新发现的位点整合到模型中，这些位点从何而来？最常见来源自然是全基因组关联分析（Genome Wide Association Study, GWAS）。GS和GWAS有着天然的联系，将GWAS的显著关联位点考虑进GS中，直接的好处是能维持多世代的预测能力，间接的好处是能增加已验证突变的数量。 下图比较了GWAS辅助基因组预测的各类方法比较。a表示分子标记辅助选择方法（MAS），只利用了少数几个主效位点；b表示经典GS方法，利用了全部标记，且标记效应相同；c对标记按权重分配；d将显著关联标记视为固定效应；e将显著关联标记视为另一个随机效应（有其自身的kernel derived）；f将染色体划分为片段，每个片段构建的G矩阵分配为不同的随机效应。 GWAS辅助基因组预测的结果会比较复杂，单纯地考虑将关联信号纳入模型不一定都能提高准确性，具体表现应该和性状的遗传构建有关。 GS对遗传效应的估计有两种不同的策略。一是关注估计育种值，将加性效应从父母传递给子代。而非加性效应（如显性和上位性效应）与特定基因型相关，不能直接遗传。当估计方差组分时，非加性效应通常和随机的环境效应一起被当成噪音处理。另一种策略同时关注加性和非加性效应，通常用于杂种优势的探索。杂交优势一般认为是显性和上位性效应的结果，因此，如果非加性效应很明显，而你恰好将它们忽略了，遗传估计将会产生偏差。 杂种优势利用是植物育种，尤其是水稻、玉米等主粮作物的重要研究课题。将非加性遗传效应考虑进GS模型进行杂交种预测，也是当前基因组预测在作物育种中研究的热点之一。 当然，杂种优势效应的组成也是随性状而变化的，不同性状的基因组预测需要与鉴定杂优QTL位点结合起来。由于一般配合力GCA（加性效应的反映）和特殊配合力SCA（非加性效应的反映）可能来自不同遗传效应，所以预测杂交种F 1 应该分别考虑GCA和SCA。GCA模型可以基于GBLUP，重点在基因型亲缘关系矩阵构建。SCA模型有两种方法：一是将杂优SNP位点的Panel作为固定效应整合进GBLUP模型中；二是使用非线性模型，如贝叶斯和机器学习方法。据报道，对于加性模型的中低遗传力性状，机器学习和一般统计模型比较一致。但在非加性模型中，机器学习方法表现更优。 传统的GS模型往往只针对单个环境中的单个表型性状，忽略了实际情况中多性状间或多环境间的相互关系。一些研究通过对多个性状或多个环境同时进行建模，也能提高基因组预测的准确性。以多性状（Multi-trait，MT）模型为例，多变量模型（Multivariate model，MV）可用如下公式表示： 式中 y = [y 1 T ,y 2 T ,…,y s T ] T ; b = [b 1 T ,b 2 T ,…,b s T ] T ; a = [a 1 T ,a 2 T ,…,a s T ] T ; ε = [ε 1 T ,ε 2 T ,…,ε s T ] T ，s表示s个性状。非遗传效应b作为固定效应，加性效应a和残差ε作为随机效应，并服从多变量正态分布： a ~ N(0,G a0 u2a02 Gσ a 2 ) ，ε ~ N(0,R ε u2a02 I m σ ε 2 ) ，其中G为G矩阵，u2a02为克罗内克矩阵乘积，m为表型观测值数，I m 为m×m单位矩阵，X和Z a 分别为固定效应和随机加性效应关联矩阵。G a0 和R ε 的加性效应协方差矩阵可表示为： 式中σ ai 2 和 σ εi 2 分别是第i个性状的加性和残余方差。ρ aij 和ρ ij 分别是第i与j性状相关性的加性和残余方差。 多性状选择一般用于性状间共有某种程度的遗传构建，即在遗传上是相关的。尤其适用于对低遗传力性状（伴随高遗传力性状相关）或者难以测量的性状。 农作物的环境条件不如动物容易控制，而且大部分性状都是数量性状，很容易受到环境影响。多环境（Multi-environment，ME）试验发挥了重要作用，基因型与环境互作（Genotype by E nvironment，G × E）效应也是当前基因组选择关注的焦点。 除了GBLUP，多变量模型也可基于贝叶斯框架的线性回归，或者基于非线性的机器学习方法。 我们知道，基因经过转录翻译以及一系列调控后才能最终体现在表型特征上，它只能在一定程度上反映表型事件发生的潜力。随着多组学技术的发展，整合多组学数据用于基因组预测也是目前GS研究的一个重要方向。 在植物育种中，除基因组外，转录组学和代谢组学是当前GS研究相对较多的两个组学。转录组将基因表达量与性状进行关联预测，代谢组则将调控表型的小分子含量与性状进行关联预测，对于某些特定的性状而言，可能会提高预测能力。最好的方法是将各个组学的数据共同整合进模型，但这样会大大增加模型的复杂度。 表型测定的准确性直接影响模型的构建。对于一些复杂性状，单凭肉眼观察记录显然已不可取，而且表型调查费时费力，成本很高。因此，高通量表型组也是GS发展的重要方向。表型的范畴非常之广，当个体性状不可简单测量时，我们也可采用多组学数据，如蛋白组、代谢组等数据来替代。 考虑到成本效益问题，多组学技术在动植物育种中仍处于研究阶段，但代表了未来的应用方向。

相等关系。配合力和基因是一种相等但也相对立的关系，配合力可以进行基因的配合，以更加稳固。基因（遗传因子）是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。

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遗传基因的检测是可以做的，大概的费用应该在两三千左右

《人造恐慌》（袁越）电子书网盘下载免费在线阅读资源链接：链接: https://pan.baidu.com/s/1E4G8Sc2S3_L_vPaEJ7yKVA 提取码: 4f5s书名：人造恐慌作者：袁越豆瓣评分：8.2出版社：新世界出版社出版年份：2014-11-1页数：276内容简介：《三联生活周刊》资深主笔袁越（土摩托）七年走访全球转基因种植大国，通过征询全球顶尖生物领域科学家，深度访谈各国转基因政策制定者，深入各国转基因种植现场，用最生动、直观的方式，让我们了解到转基因产品在各个国家的生产、传播、食用，以及它背后复杂的经济与政治关系，更让我们洞彻这项技术是如何在三十年中，被不断谣传和误读，逐渐演变成一场人造的恐慌。作者简介：袁越， 网名土摩托。《三联生活周刊》资深主笔。1968年出生于上海，1990年毕业于复旦大学生物工程系，毕业后被分配至中国科学院动物研究所从事分子免疫学研究。1992年初留学美国，在亚利桑那州立大学动物学系获得生物学硕士学位。1994年至1998年在美国俄亥俄州立大学生物工程中心担任研究助理，1998年至2004年在加州圣地亚哥市的生物技术公司从事生物制药研究。2005年8月加盟《三联生活周刊》，担任特约撰稿人至今。已出版《来自民间的叛逆》《20世纪最后的草根艺术》《生命八卦》《土摩托看世界》《热新闻的冷思考》等。

【摘要】：鉴定了覆盖拟南芥、水稻和杨树3种模式植物全基因组的20个拟南芥、18个水稻、22个杨树ACTIN蛋白基因,对其染色体定位、基因结构、基因复制等进行了综合分析.并在系统进化分析基础上,将ACTIN基因家族分为12个亚家族,有助于揭示植物ACTIN基因家族的进化历史,为后续ACTIN基因家族的功能提供线索,对研究植物ACTIN基因家族功能和进化上的多样性提供理论基础.【作者单位】： 上海大学生命科学学院;上海大学理学院; 【关键词】： 拟南芥 水稻 杨树 ACTIN基因家族 【分类号】：Q943【正文快照】：肌动蛋白(actin)是真核生物细胞中普遍存在的一种结构蛋白,它是单一多肽链的球状蛋白质,由375~377个氨基酸残基所组成,分子量为42 kD.在哺乳动物和鸟类细胞中至少已分离到6种肌动蛋白,其中4种称为α肌动蛋白,分别为横纹肌、心肌、血管平滑肌和肠道平滑肌所有;另2种为β肌动蛋

　　世界一流潜能大师博恩?崔西说：“潜意识的力量比表意识大三万倍”。追逐高考，我们向往成功，我们希望激发潜能，我们就需要在心中铸造一座高高矗立的、坚固无比的灯塔，它的名字叫信念。接下来是我为大家整理的2020高中生物基因工程的应用教案，希望大家喜欢! 　 　2020高中生物基因工程的应用教案一 　　教学目标： 　　●知识目标? 　　1.举例说出基因工程应用及取得的丰硕成果。? 　　2.关注基因工程的进展。? 　　3.认同基因工程的应用促进生产力的提高。 　　?●能力目标? 　　通过引导学生网上探究，引导学生主动参与，培养收集处理信息的能力、分析和解决问题的能力及交流与合作的能力。 　　?●情感目标? 　　培养理论联系实际的良好学风，培养爱国主义热情。?2.关注科学与社会。 　　教学重难点： 　　重点：基因工程在农业和医疗等方面的应用; 　　难点：基因治疗 　　 课前预习 学案 　　学点一、植物基因工程硕果累累 　　植物基因工程技术主要用于提高农作物的 能力，以及改良农作物的 和利用植物生产 等方面。 　　1.抗虫转基因植物 　　(1) 方法 ：从某些生物中分离出具有 ，将其导入作物中，使其具有抗虫性。 　　(2)杀虫基因种类： 基因、 抑制剂基因、 抑制剂基因、植物凝集素基因等。 　　(3)成果：抗虫植物：棉、玉米、马铃薯、番茄等。 　　(4)意义：减少对 的使用，降低生产成本，减少环境污染，降低了对人体健康的损害。 　　2.抗病转基因植物 　　(1)植物的病原微生物： 、真菌和细菌等。 　　(2)抗病基因种类 　　①抗病毒基因：病毒____ _____基因和病毒复制酶基因。 　　②抗真菌基因：____ ___酶基因和抗毒素合成基因。 　　③成果：抗烟草花叶病毒的转基因烟草和抗病毒的转基因小麦、甜椒、番茄等。 　　3.抗逆转基因植物 　　(1)抗逆基因：调节细胞_____ ___的基因，使作物抗盐碱、抗干旱;鱼的抗冻蛋白基因使作物耐寒;抗除草剂基因，使作物抗除草剂。 　　(2)成果：烟草、大豆、番茄、玉米等。 　　4.转基因改良植物品质 　　(1)优良基因：必需______ ______的蛋白质编码基因、控制番茄果实成熟的基因和植物花青素代谢有关的基因。 　　(2)成果：转基因玉米、转基因延熟番茄和转基因矮牵牛。 　　学点二、动物基因工程前景广阔 　　1.用于提高动物生长速度：由于外源 基因的表达可以使转基因动物生长得更快，将这类基因导入动物体内，以提高动物的生长速率。如：转基因绵羊和转基因鲤鱼。 　　2.用于改善畜产品的品质：如：有些人对牛奶中的乳糖不能完全消化或食用后会出现过敏、腹泻、恶心等不适症状，科学家将 基因导入奶牛基因组，这样所获得的牛奶其成分不受影响，但乳糖的含量大大减低。 　　3.用转基因动物生产药物：基因工程最今人兴奋的应用是通过转基因技术把 变成 工厂。科学家到药用的 基因与 基因的启动子等调控组件重组在一起;通过 等方法，导入哺乳动物的 中;将其送入母体内，生产出 ;到其泌乳期就能生产出所需药物;此过程称为 或 。目前科学家已经在牛和山羊等动物乳腺生物反应器中表达出抗凝血酶、血清白蛋白、生长激素和α-抗胰蛋白酶等重要医药蛋白。 　　4.用转基因动物做器官移植的供体：目前，人体 是一个世界性的难题，用 其它 动物的器官替代，又会出现免疫排斥现象，现在，科学家正试图利用基因工程方法对一些动物的器官进行改造，采用方法是将器官供体基因组导入 ，以抑制 的表达，或设法除去 ，再结合 技术，培育出没有免疫排斥反应的转基因克隆器官。 　　学点三、基因工程药品异军突起 　　1.来源：转基因_ __。(用基因工程的方法，使外援基因得到高效率表达的菌类细胞株系一般称为“工程菌”。) 　　 2020高中生物基因工程的应用教案二 　　一、 教学目标 　　1.举例说出基因工程应用及取得的丰硕成果。 　　2.关注基因工程的进展。 　　3.认同基因工程的应用促进生产力的提高。 　　二、教学重点和难点 　　1.教学重点 　　基因工程在农业和医疗等方面的应用。 　　2.教学难点 　　基因治疗。 　　三、教学过程 　　1、转基因生物与目的基因的关系 　　转基因生物 目的基因 目的基因从何来 抗虫棉 Bt毒蛋白基因 苏云金芽孢杆菌 抗真菌立枯丝核菌的烟草 几丁质酶基因和抗毒素合成基因 抗盐碱和干旱作物 调节细胞渗透压的基因 耐寒的番茄 抗冻蛋白基因 鱼 抗除草剂大豆 抗除草剂基因 增强甜味的水果 降低乳糖的奶牛 甜味基因 肠乳糖酶基因 生产胰岛素的工程菌 人胰岛素基因 人 讨论： 　　1、用动物乳腺作为反应器，生产高价值的蛋白质(如教材中列举的血清白蛋白、抗凝血酶等)比工厂化生产的优越之处有哪些? (乳腺生物反应器的优点：①产量高;②质量好;③成本低;④易提取。) 　　简介：动物乳腺生物反应器 　　1987年美国科学家戈登(Gordon)等人首次在小鼠的奶中生产出一种医用蛋白──tPA(组织 　　型纤溶酶原激活物)，展示了用动物乳腺生产高附加值产品的可能性。利用动物乳腺生产高价值产 　　品的方式称为动物乳腺反应器。 　　为什么要用动物乳腺作为反应器生产高价值的蛋白质产品呢?这是因为动物乳房是一种高度分化的专门化腺体，合成蛋白质的能力非常强，尤其是一些经过长期的遗传改良，专门产奶的乳用动物品种，蛋白质合成能力更是惊人。一头优质奶牛，一年可产奶10 000 kg。即便是一只奶山羊，一年也可产奶2 000 kg。 　　动物乳腺生物反应器归纳起来有四大优点：①产量高，且易收获目标产品，可以随乳汁分泌而排出动物体外;②目标产品的质量好。动物乳腺组织不仅具有按遗传信息流向合成蛋白质的能力，而且具备一整套对蛋白进行修饰和加工的能力，如糖基化、羧化、磷酸化以及分子组装等，而微生物和植物系统都不具备这种全面的蛋白质后加工能力;③产品成本低;④从奶牛中提取产品，操作比较简单。 　　正因为利用动物乳腺生物反应器生产高附加值的产品有上述优点，目前利用动物乳腺生物反应器生产医用蛋白质已成为一种风险投资产业，受到科学家、商界和医药界的高度重视。目前瞄准的目标医药产品有：①血液蛋白质，如表1-2所示，这些血液蛋白质有巨大的经济效益，其中利用奶牛生产的凝血酶Ⅲ已通过第三期临床实验，即将投放市场。②第二代医用蛋白质，主要有抗体、降钙素、人的生长激素、胰岛素等药物蛋白，乳白蛋白、乳铁蛋白等营养蛋白，疫苗，组织修复物等。③生产“人源化牛奶”，即用成人的乳蛋白基因替代牛的乳蛋白基因，使牛奶变成像人奶的一种基因工程奶。 　　动物乳腺生物反应器的做法与转基因动物的操作是相同的，只是为了将目标产品在乳汁中形成，需要使用乳腺组织中特异表达的启动子，即在目标产品蛋白质编码框的前面加上乳腺组织中特异表达的启动子等，构建成表达载体后通过注射导入受精卵中，再将其送入母体动物内，发育成动物个体，这个转基因动物就会在奶中产生所需要的目标产品。 　　2、用基因工程技术实现动物乳腺生物反应器的操作过程是怎样的? 　　用基因工程技术实现动物乳腺生物反应器的操作过程与转基因动物操作过程相同。 　　不同之处：为了将目标产品在奶中形成，需要使用乳腺组织中特异表达的启动子，要在编码目的蛋白质的基因序列前加上乳腺组织中特异表达的启动子构建成表达载体。 　　操作过程大致归纳为：获取目的基因(例如血清白蛋白基因)→构建基因表达载体(在血清白蛋白基因前加特异表达的启动子)→显微注射导入哺乳动物受精卵中→形成胚胎→将胚胎送入母体动物→发育成转基因动物(只有在产下的雌性个体中，转入的基因才能表达)。 　　3、什么叫工程菌? 　　关于工程菌的学习，也可结合基因工程操作程序，予以说明，并结合微生物生长和代谢的特点，说明工程菌生产药物的优越性。 　　补充：利用微生物生产药物的优越性何在? 　　所谓利用微生物生产蛋白质类药物，是指将人们需要的某种蛋白质的编码基因，构建成表达载体后导入微生物，然后利用微生物发酵来生产蛋白质类药物。与传统的制药相比有以下优越性： 　 　2020高中生物基因工程的应用教案三 　　教学目标 　　1.举例说出基因工程应用及取得的丰硕成果。 　　2.关注基因工程的进展。 　　3.认同基因工程的应用促进生产力的提高。 　　教学重难点 　　1.教学重点 　　基因工程在农业和医疗等方面的应用。 　　2.教学难点 　　基因治疗。 　　教学工具 　　多媒体 　　教学过程 　　(一) 上一节课我们介绍了基因工程，先复习一下什么是基因工程? 　　基因工程就是按照人类的要求，把基因从生物体内提取出来在体外进行操作和加工，然后再把它导入一个新生物体;使其遗传结构发生改变，产生我们所需要的新品种。 　　这种生物我们可以称为转基因生物。世界上第一种转基因植物是1983年品质培植成功的，具有抗生素药物的烟草;那么第一种转基因动物是什么呢? 　　师：〈投影片转基因鼠〉 　　这两只小老鼠大家是否熟悉，请看一下教科书的封面。 　　这就是世界上第一只转基因动物。 　　是1982年诞生的!美国科学家把一种大鼠的生长激素基因转移到一种小鼠的受精卵 　　中，然后培植成功了一种转基因鼠、它的生长速度要比一般老鼠快50%，大1.8倍， 　　这种基因现在已经转移给它的下一代了。随着基因技术的发展，我们说转基因生物现 　　在已经到各处都有了，在工农业生产中都有广泛的应用。下面每个学习小组把查找到 　　的相关资料给大家介绍一下，有关图片已存入电脑由我来控制，放映到哪张图片，请 　　这一组的同学解答。 　　师：(放投影片) 　　下面我们看一下屏幕上的这只牛。 　　大家现在所看到的这头不是一般的牛，它有两个地方比较特殊：一个是它来之不易，芬兰科学家通过1~3次实验才把它培育出来的。这头牛所挤出的奶牛含有促红细胞素，也就是它能帮助人生成红细胞，而这种药品在世界上是比较昂贵的所以说有了这头牛，只要喝它的牛奶就能治疗某些缺少红细胞的疾病，所以这头牛也由此成了世界上最昂贵的牛。 　　第一个上市转基因工程产品——不腐烂的番茄，在果实的成熟过程中它是直接受控于呼吸作用。那么我们可以根据呼吸作用发展的趁势，分为两类：一类是越变形果实;一类是非越变形果实。我们知道越变形果实在成熟过程中，会出现明显的呼吸高峰。而非越变形果实则没有这样的高峰，于是就产生了一个问题。越变形果实它在成熟中因为它的呼吸作用往往是突然的又无法控制。所以常常造成巨大的经济摸失。传统的技术往往是通过乙烯催熟在还没有成熟时就把它采摘下来，然后在出售时用乙烯催熟，虽然这样有它的好处，但实际上不能真正起到保鲜作用。所以我们需要找到一条更好的方法来对果实进行保鲜。科学家们通过研究发现了这样一个过程。 　　S—腺苷酰丝氨酸(ACC合成酶)1—氨基环丙烷—1—羧酸(乙烯合成酶) 乙烯 　　我在黑板上写出来的就是科学家们发现的乙烯(ACC)合成过程，从这个过程上我们可以看到ACL是乙烯合成的直接前体，而ACL又直接受控于ACL合成酶，那么我们知道ACL合成酶是通过植物体内的RNA转译形成的产物，那么我们就可以通过降低RNA的含量来间接地降低乙烯的含量。科学家的进一步研究发现这样的方法是可行的。那就是反义RNA技术，反义RNA技术就是通过向细胞内补充与mRNA互补的RNA，然后使它与mRNA形成双链达到很不稳定的结构。从而容易降解，通过这样的方法，科学家就对番茄进行了实验。那么也就是说我们找到了一条比较可行而且经济的途径来真正对水果进行保鲜，也许在不久的将来大家的餐桌上会出现这样一些转基因番茄。我们有理由坚信，转基因技术在将来有进一步的发展 　　所谓转基因技术就是把外源基因转移到动、植物基因组中去。1997年经各组织的统计结果显示：在申请环境释放的实验 报告 中，98.25%为转基因 　　植物，而在这些转基因植物中80%左右都是抗病虫和抗除草剂的作物。如1996年以来美国研究人员一直 种植 一种转基因改良棉花，这种棉花含有一种从细菌中提取的对棉铃虫有致命作用的基因。目前科学家还在创造含天然杀虫剂基因的玉米和马铃薯。而在中国，在科技部国家生物工程研究开发中心863项目支持下，中国农科院生物技术研究中心，根据植物偏爱的密码子成功合成了B2B，并转入了适合我国生态条件的棉花品种获得了高抗棉铃虫的转基因植物，成为了美国之后世界上第二个拥有转gene抗虫棉的国家，现已获得农业生物gene工程 安全生产 委员会批准商品化生产。1998年在安徽、陕西、湖南等地试种15万亩，估计在2000年可达到500万亩左右。 　　由于基因工程在农业上具有极大的经济价值，各国政府都非常重视。美国的一些基因工程公司特别重视基因工程作物的种植。1999年，全球有了200万公顷的基因工程作物，其中美国大约占了2000万公顷。在美国的超市里60%的加工食品里含有转基因成分，但在欧洲好像不是这种情况。大家看一下这张照片。世界绿色和平组织在希腊雅典的一个加工转基因食品的工厂外面，悬挂 标语 牌：gene危险。 　　课后小结 　　第一，可能表现在一些转基因食品有毒，一些科学家认为对 基因进行人工提取时，当人们达到了某些目的后，同时也增加了其微量的毒素，而这 些微量毒素的累计也可能对人体有害，第二，过敏性问题，一些人本来对某些食品过 敏，但是他吃了转基因食品之后，对本来不过敏的食品，也过敏了，其原因就是食品 中的蛋白质发生了转移，比如科学家将玉米的基因转入小麦中，那么对玉米过敏的人 吃了这种小麦后也会过敏。 2020高中生物基因工程的应用教案3篇相关 文章 ：

接受转基因食品是因为其价格以及高性价比上，以此减少食品的购买成本，而不接受转基因食品则是因为转基因食品的健康饮食问题，可能会对人体健康有一定的影响。从某些方面来看，如果我可以同时负担起转基因和非转基因食品，我会选择非转基因食品，非转基因食品已经被食用了更长时间，从贴近自然的角度出发，如果我有钱，我会选择非转基因食品，这类食品在美国的价格大概是转基因食品的两倍以上。如果我负担不起非转基因食品，我可以毫不困难地选择转基因食品，人虽然有倾向去选择所谓的高级货，但是不能完全被这种东西给束缚住了，商家最会利用大众这种向往“高级”的思想并从中牟利了。奥巴马会不会吃转基因食品，我可以很负责地告诉你——基本不会，不过他小时候是否有吃过，我可就说不好了。有钱人多出来的钱都是干嘛的，就是用来买这种舒心的，我从来不指望现在就能过上奥巴马品质的生活，给我的孩子提供奥巴马级别的帮助，那不是痴人说梦么，那说好的人人平等呢，麻烦你帮我问问奥巴马我的平等到哪去了。因此对于转基因食品来看，接受或者不接受完全是通过自己的经济能力出发所决定的，转基因食品其危害也并没有落实，因此这个问题是一个多选题。

《基因传（精装版）》（[美]悉达多·穆克吉）电子书网盘下载免费在线阅读资源链接：链接：https://pan.baidu.com/s/1nwWy0xhAHtep_q2DM6BvdA 提取码：ulse书名：基因传（精装版）作者：[美]悉达多·穆克吉译者：马向涛豆瓣评分：8.6出版社：中信出版社出版年份：2018-4页数：620内容简介：【内容简介】在整个20世纪，有三项颠覆性的科学概念和技术应用让人类社会发展到了新的历史阶段：“原子”的发现带来物理学的革命，“字节”的发现带来互联网的革命，“基因”的发现带来生物学的革命。基因既是遗传物质的基本单位，也是一切生物信息的基础，破解了基因的运行机制，也就破解了生命的奥秘，人类的病理、行为、性格、疾病、种族、身份、命运也就有了更新的答案。如今，基因测序、基因克隆等基因技术迅速发展，人类基因组计划也完成了全部人类基因的比对与测序工作，人类征服基因的时代已经到来。《基因传》罕见地完整讲述了基因理论的起源、发展和未来，按照时间顺序和故事情节展开，是一部反映基因发展史的传记。《基因传》也是一部科学家们在探究基因奥秘的过程中攻坚克难的故事，像侦探小说一样，以科学家们不断遇到的新问题为线索步步深入，既深入浅出地梳理了基因理论的脉络，又真实记录了科学家们的合作与斗争、成功与失败。《基因传》也讲述了基因理论被政治歪曲利用导致的历史灾难和教训，以及基因技术与制度、文化、伦理、道德的冲撞和博弈。有精彩故事，有人性纠葛，有历史进退，《基因传》是一部有温度的、叙事高超的科普通识读物。人类从来没有像今天这样无限接近生命的真相，当我们能够掌控和改造人类基因时，“人类”的概念也许将从根本上发生改变，后人类时代正在来临。《基因传》所讲的故事，与每个人都息息相关。《基因传》出版后，迅速高居亚马逊榜单，成为《纽约时报》畅销书，《华盛顿邮报》《西雅图时报》年度好书。2010年，穆克吉的《众病之王：癌症传》详尽记述了癌症的起源与发展以及人类对抗癌症、预防癌症的历史，出版后获得普利策文学奖，但是这本书不反映癌症病变之前生命的常态。如果癌症是人类身体发生病变之后的魔鬼，那么是何种力量在此之前维系身体正常的新陈代谢呢？作者在癌症研究过程中意识到，只有了解事物的正反两面才能深刻领悟其内在机制，于是，在探究常态与遗传奥秘的过程中，作者创作了另一部更加深入人类命运源头和颠覆生命认知的著作——《基因传》。《癌症传》讲的是生命的病态，《基因传》讲的是生命的常态，因此《基因传》可以被视为《癌症传》的前传。——中信出版集团u2022见识城邦（《基因传》出版者）《基因传》不仅是一部翔实记述（基因）科学发展的历史，更是人类在21世纪面向未来的宣言。——马向涛（《基因传》译者）见识丛书（见识城邦出品）：《见识丛书01：时间地图：大历史，130亿年前至今》[美]大卫u2022克里斯蒂安《见识丛书02：太阳底下的新鲜事：20世纪人与环境的全球互动》 [美]约翰u2022R. 麦克尼尔《见识丛书03：革命的年代：1789—1848》[英]艾瑞克u2022霍布斯鲍姆《见识丛书04：资本的年代：1848—1875》[英]艾瑞克u2022霍布斯鲍姆《见识丛书05：帝国的年代：1875—1914》[英]艾瑞克u2022霍布斯鲍姆《见识丛书06：极端的年代：1914—1991》[英]艾瑞克u2022霍布斯鲍姆《见识丛书07：守夜人的钟声：我们时代的危机和出路》[美]丽贝卡u2022D. 科斯塔《见识丛书08：1913，一战前的世界》[英]查尔斯u2022埃默森《见识丛书09：文明史：人类五千年文明的传承与交流》[法]费尔南u2022布罗代尔《见识丛书10：基因传：众生之源》（平装+精装）[美]悉达多u2022穆克吉《见识丛书11：一万年的爆发：文明如何加速人类进化》[美]格雷戈里u2022柯克伦 [美]亨利u2022哈本丁《见识丛书12：审问欧洲：二战时期的合作、抵抗与报复》[美]伊斯特万u2022迪克《见识丛书13：哥伦布大交换：1492年以后的生物影响和文化冲击》[美] 艾尔弗雷德u2022W. 克罗斯比《见识丛书14：从黎明到衰落：西方文化生活五百年，1500年至今》（平装+精装）[美]雅克u2022巴尔赞《见识丛书15：瘟疫与人》[美]威廉u2022麦克尼尔《见识丛书16：西方的兴起：人类共同体史》[美]威廉u2022麦克尼尔《见识丛书17：奥斯曼帝国的终结：战争、革命以及现代中东的诞生，1908-1923》[美]西恩u2022麦克米金《见识丛书18：科学的诞生：科学革命新史（上下册）》（平装+精装）[美]戴维u2022伍顿《见识丛书19：内战，一部观念史》[美] 大卫u2022阿米蒂奇《见识丛书20：第五次开始》[美]罗伯特u2022L. 凯利《见识丛书21：人类简史：从动物到上帝》（精装）[以]赫拉利u2022尤瓦尔……后续新品，敬请关注……【读《基因传》的N个理由：】1. 不是所有写基因的书你都能读得懂。2. 这本书所讲的故事，和每个活生生的人都息息相关，你所有关于病理、行为、性格、疾病、种族、身份、命运的问题，都会在书中找到新的答案。3. 你是谁？从哪里来？到哪里去？基因的发现，让我们终于无限接近这些大问题的真实答案。4. 这本书写了3000年来人类对生命遗传迭代奥秘的探索。5. 为什么人人相似却又千差万别？生命的演化过程里，是什么在背后决定着这一切？这个问题困扰人类几千年，从亚里士多德到达尔文，人类始终探索。直到20世纪50年代，科学家找到了基因，终于找到了破解生命奥秘的钥匙。6. 整本书写了240位科学家们在探究基因奥秘的过程中攻坚克难的故事：a. DNA双螺旋的发现过程，惊心动魄，如大片一样精彩。b. 纳粹德国利用“优生学”理论，让集中营成了世人心中永恒的伤疤。c. 你以为科学家之间都应该是“我好崇拜你啊”，但其实，他们可能即使合作也不忘记斗争。d. 一个在学校里表现“良好”的美国小女孩，却和妈妈以及妈妈的妈妈一起被认定为“智障人士”。e. 你以为你是女人，我以为我是男人，但基因说，我们可能都错了。7. 基因是没有情感的，《基因传》是有温度的。8. 如果非找一本类似的作品，就尤瓦尔赫拉利的《人类简史》吧，《人类简史》用崭新的大历史视角和高超的写作手法，重述了人类从起源到今天的故事，《基因传》也从宏大的视野和人类终极问题的关怀，用极讲究的叙事手段，把基因的故事讲了个通透。9. 之前写基因的书也不少，但都零零散散的，从来没有像穆克吉这样完整系统地梳理基因理论的起源、发展和未来，《基因传》是一部知识密度极高的佳作。10. 这不是生硬的科普书，作者同时把政治、历史、人性、伦理、道德等议题穿插在里边，是一部有厚度的作品。11. 好看，真的好看，一个问题连着一个问题，科学家们抓住片段的线索和证据，一个一个攻破基因难题，像侦探小说一样好看。12. 这本书可以让我们完整地了解基因的全部知识，关于基因，看这本就够了。13. 印度裔美国医生，这样的身份，让作者的写作别具一格。14. 穆克吉的前一部作品《众病之王：癌症传》获得普利策奖，他是个非常会讲故事的人。15. 未来，这本书关系所有人的未来！基因技术正在迅猛发展，基因测序、基因克隆、基因检测、基因诊断、基因编辑……这些技术可以为我们带来巨大好处，可以治愈疾病、预测未来、更新我们对性别、身份、选择的认知，基因时代正在到来。但是，基因也涉及智力差异、种族歧视、伦理、道德，20世纪40年代纳粹德国就歪曲利用了基因理论，制造了种族屠杀的灾难。人类已经掌握了定向改造基因的技术，影响基因的功能，从而使身体状态、生理机能甚至人类本身发生改变，那么谁有权力支配它们并且确保安全呢？谁将成为此类技术的主导者，而谁又会成为它的牺牲品？当我们具备理解与掌握人类基因组的能力时，传统意义上的“人类”概念也许将发生改变，后人类时代正在来临。16. 穆克吉很帅，嗯！究其根本，人类不过是携带基因的载体与表达功能的通路。基因是自然界万物生长的源泉，而我们就像是风驰电掣的赛马，在转瞬间前赴后继薪火相传。它们的组成与世间的善恶无关。同时也不会受到人情冷暖的影响。我们只是这些遗传物质最终的表现形式。——村上春树《1Q84》【名家推荐】《纽约时报》畅销书，2016年度精英阅读书单《华盛顿邮报》年度好书《经济学人》2016年度书单《麻省理工科技评论》编辑部2016年度值得一读的科技、科学类图书比尔u2022盖茨（微软公司创始人）郝景芳 （童行计划创始人，《北京折叠》作者）姬十三（果壳网CEO、科学松鼠会创始人、神经生物学博士）李开复（创新工场CEO、创新工场人工智能工程院院长）李清晨（医生、科普作家、文津图书奖获奖作品《心外传奇》作者）梁小民（北京工商大学教授、经济学家）刘苏里（北京万圣书园创始人、知名学者）吴国盛（清华大学科学史系主任）尹烨（华大基因CEO，生命科学科普节目《天方烨谈》主创）张羽（医学博士、副主任医师，《只有医生知道》作者）安东尼u2022多尔（普利策奖得主，《所有我们看不见的光》作者）保罗u2022伯格（诺贝尔化学奖得主）雷德u2022霍夫曼（Reid Hoffman，LinkedIn创始人）玛丽亚u2022拉莫斯（Maria Ramos，英国巴莱克银行南非子公司CEO）联袂推荐！没有人比他更适合带领我们穿越基因科学的过去、现在和未来……同时，穆克吉还是一个优雅的、会讲故事的人。——比尔u2022盖茨决定人类未来命运的有两件事，一个是人工智能，另一个是基因科技。基因的发现、基因理论和技术的迅猛发展，让人类有机会无限接近生命秘密的真相。穆克吉医生的《基因传》来得正是时候，完整梳理了基因理论和技术的起源、发展和未来，讲述了科学家们攻坚克难的故事，以及基因技术对社会伦理、道德文化的边界的触碰，和他的前一部作品《癌症传》一样，丰满而富有启发性。我们对基因技术的未来充满信心，正在到来的基因时代，有更多的可能让人类克服疾病掌控自己的命运，不再听天由命。——李开复（创新工场CEO、创新工场人工智能工程院院长）基因的发现和发展揭开了生命的奥秘，将深刻影响我们人类社会的走向。穆克吉是集医生、学者、科普作家于一身的印度裔美国人，他一方面掌握关于基因的科学知识，另一方面又能以科普作家的身份，把深奥难懂的知识以文学笔法呈现出来，有故事，有情节，让人读起来酣畅淋漓。——姬十三（果壳网CEO、科学松鼠会创始人、神经生物学博士）我推荐这本书，不仅在于它的确好，而且在于它的意义。尤瓦尔u2022赫拉利在红遍全球的《未来简史》中指出，人类未来的发展取决于两门科学，一是人工智能，二是生物工程。生物工程也被称为基因工程。这门科学现在已用于制药、基因检测和基因重组。运用基因科学，我们能挽救人的生命，消除祖上遗传而来的缺陷，这不是使人类未来更美好吗？要了解基因科学的未来，一定要了解它的过去与今天，读《基因传》的意义就在于此。——梁小民（北京工商大学教授、经济学家）作者在远古的遐思、技术的进步与科学家个人命运的沉浮之间来回切换，收放自如，大开大合，向我们展示了一幅广袤幽深的历史长卷，是近年来不容忽视的科普佳作。——李清晨（医生、科普作家、文津图书奖获奖作品《心外传奇》作者）穆克吉是一位宝贵的既能做研究又能写作的医生，他让深奥的医学概念不再晦涩难懂，让非专业人士也能感受到基因和遗传学的美妙。希望《基因传》的出版能让更多人了解基因技术，这是现代医学史上了不起的一笔。——张羽（医学博士、副主任医师，《只有医生知道》作者）所有人都知道，基因科技对人类很重要，但是绝大多数人都只看到神奇的结果，看不到发生的过程。读这本《基因传》是非常有意思的过程，如曲径通幽，不仅能看到新发现带来的曙光，也能看到曙光被幽暗的密林遮蔽，而最后重新见到突破密林的光芒，让人更理解科学探索的兴奋。——郝景芳（童行计划创始人，《北京折叠》作者）从第一个站起来的类人猿，到科技加身的现代人，我们从未停止对自身的好奇，对祖源的探究。基因是塑造人类的根本，我们对它的了解却不足百年。《基因传》从人文关怀的视角，对基因科学发展史展开描述，故事性强，情感丰富，鲜活地展现遗传规律与基因的发现过程，启发人类思考未来之路。真正威胁人类未来安危的不是科技脱缰的可能性，而是掌握科技的人如何选择。康德说过两样让人惊奇和敬畏的事，头顶的星空和心中的道德定律。科学无止境的探索终将令惊奇不再，惟愿人类对道德的敬畏之心永不改变。——尹烨（华大基因CEO，生命科学科普节目《天方烨谈》主创）这不是一本仅介绍生物技术和常识的读物，它最有价值的地方，是在人类社会历史发展的宏观框架下，从基因这个独特视角，重新阐释技术与制度、文化、伦理、道德之间的碰撞和博弈。——大象公会虽然很不愿意承认，但在过去很长一段时间，中国的大多数医生，尤其是数量庞大的基层医生，都把治病看作处理好症状，有平稳的生命体征即可。了解基因，可以帮助医生更好地认识生命、拓展自己的职业边界。《基因传》的作者悉达多 u2022 穆克吉博士，因为有着肿瘤临床与研究的“双重”经历，他的文字，让临床医生可以从亲切的角度，了解这个领域的内容。——丁香园如果你热爱散文，这本书刚好合你胃口，如果你想明白关于基因编码的事情——不是达到一个基因学博士的水平，但是足够在饭桌上就这个话题掌控全局——那这本书适合你。这本书能让你思考，但同时又能让你回避思考的重负。——Saurabh Jha（医学科普作家，皇家外科医生）这部作品也许可以被视为数千年来罕见的惊心动魄的侦探小说，而包括亚里士多德、孟德尔以及弗朗西斯u2022柯林斯在内的各位学者均为探究生命的奥秘做出了贡献。作为《众症之王：癌症传》的姊妹篇，《基因传》不仅继承了气势磅礴的叙事风格，同时也成为超越前者的经典。如果你期望了解人类的现在与未来，那么这本书就是不可或缺的佳作。——安东尼u2022多尔（普利策奖得主，《所有我们看不见的光》作者）2010年，悉达多u2022穆克吉医生曾经以普利策奖获奖作品《众病之王：癌症传》让读者为之陶醉，而现在看起来这不过是《基因传》正式登场之前的热身，他将本书打造成为集科学、历史以及自传为一身的史诗般作品，其广度与深度堪比文学名著《失乐园》。——《纽约时报》（基因的）故事曾被人们用诸多不同的方式细致地描述过，但这次，穆克吉以一种罕见的宏伟视野讲述了这部（基因的）新历史。——《纽约时报书评》穆克吉通过感人至深的故事将抽象的科学概念娓娓道来……同时还在秉承医学严谨的前提下以诗歌般的语言彰显了人性中的柔情、脆弱以及光芒。——《华盛顿邮报》在穆克吉浪漫的叙事语境里，他双眼犀利地指向那些矛盾的细节和尚未定论的讽刺之事。这位天才犀利地锁定了化学抽象物中隐埋的情感真理，让你感觉好像成功考过了一门你曾惧怕报名的大学课程，并且，你享受了这过程的每一分钟。——安德鲁u2022所罗门（《正午恶魔》作者），《华盛顿邮报》《基因传》是一部承前启后的生命科学思想史，作者以缜密的逻辑诠释了当代广受关注的科学问题。——《今日美国》《基因传》不仅描绘了生命科学发展的壮美蓝图，同时也对传统人类概念提出了道德与哲学挑战。——保罗u2022伯格（诺贝尔化学奖得主）这部在现代格局下激进而又具有争议性且有亲和力的著作，是如此的扣人心弦。阅读它，装备好自己，来迎接未来的到来。——布莱恩u2022艾波雅（《如何长生不老》作者），《周日泰晤士报》他（穆克吉）对（基因的）历史脉络的厘清、引人入胜的讲述，是他雄心壮志的彰显，也是其不容磨灭的成就的见证。值得一提的是，他的书中没有落下任何一个可信的、生动的调查。——《卫报》这是一部囊括了复杂思想的巨作……中文写作细致，可读性和趣味性都很强，可以说是所有科学革命中重要的作品之一。它注定会对我们的下一代产生根本性的影响。——《观察者》《基因传》探讨了一个永恒而复杂的主题。实际上，它与我们每天的生活交织在一起，作者让它与我们更加接近，更加扣人心弦。——马克u2022海登（《深夜小狗的神秘习题》作者）作者简介：【作者简介】悉达多u2022穆克吉（Siddhartha Mukherjee），印度裔美国医生、肿瘤专家、知名科普作家。他曾就读于牛津大学，并在斯坦福大学和哈佛大学取得医学博士学位，他还是哥伦比亚大学医学中心助理教授，他的研究主要集中在癌症治疗和与血细胞有关的基因功能上。2010年，他出版著作《众病之王：癌症传》，并于次年荣获普利策文学奖，《时代》杂志称其为“1923年以来有影响力的100本英语书之一”。2016年，《基因传》出版后，迅速高居亚马逊榜单，成为《纽约时报》畅销书，《华盛顿邮报》《西雅图时报》年度好书。【译者简介】马向涛，研究员/副主任医师，毕业于北京大学并获得外科学博士学位，长期从事外科肿瘤学临床与基础研究，翻译了《基因传》《肿瘤临床试验》等专著，曾经荣获首都优秀医务工作者奖章。马向涛博士是北京市海淀区医疗资源统筹服务中心主任，同时还兼任《肿瘤防治研究》与《肿瘤研究与临床》杂志编委，曾在《中华医学杂志》《癌症》《医学与哲学》等数十种国内外期刊上发表文章100余篇。马向涛博士致力于医学人文传播与健康知识科普，现在与家人生活在北京。（微信号：DRXIANGTAO，欢迎交流讨论。）

K.Mullis 和 PCR的故事前言：在某个年代的美国，实验室里可以狎妓，嬉皮士可以拿学位，《自然》杂质也很水，凡错误越多，成功也就越近，当然假设是正确率一定，而错误多说明尝试次数也很多。天晓得这家伙是不是找到了自己的内心…… 末代沙皇尼古拉二世、1918年的流行性感冒病毒、电影《侏罗纪公园》，以及辛普森杀妻案，这四件事情到底有什么相关？答案是没有。只不过近十几年来生物技术的一项新发明，把它们给连在一块了。这项技术就是“聚合酶链反应”（polymerase chain reaction，PCR）。 PCR的最大特点，是能将微量的DNA大幅增加。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液，只要能分离出一丁点的DNA，就能用PCR加以放大，进行比对。这也是“微量证据”的威力之所在。PCR的原理及做法其实不难，它利用DNA双链复制的原理，将一条DNA序列不断加以复制，使其数量以几何级数方式增加，就可用来做定性的分析及各式各样的应用。DNA双螺旋结构于1953年发现，自此确立了它就是细胞里携带遗传信息的分子。第一个细胞内用来复制DNA所需的聚合酶（polymerase，即PCR之P），也早在1956年分离成功。几十年来，在试管内复制DNA已是许多实验室的例行工作，但就是没有人想到以PCR 方法大量复制DNA，就算想到也不认为可行，直到1983年。DNA在复制时，其中两条以氢键结合的互补链必须先行分开，才能各自作为复制的模板；而打开双螺旋的最简单方法就是加热。在高温下，双股DNA链会分离成单股，等温度降低后，互补的两条DNA链又可以恢复成双股。虽然DNA分子能耐高温，但进行DNA复制所需的聚合酶是蛋白质，在高温下会失去活性。这也是之前的研究人员不认为这种方法可行的原因之一。再有，要在千万条DNA当中，以一小段已知序列制成的引物，“钓”出所需的片段，进行复制，也跟大海捞针差不多，这是另一个让人却步的理由。PCR的发明人，一般公认是穆里斯（K. Mullis），他也因此获得了1993年的诺贝尔化学奖。穆里斯在好些写作中，包括1990年在《科学美国人》上的一篇文章，及1998年的自传《心灵裸舞》（Dancing Naked in the Mind Field），都曾提到PCR这个构想的起源。然而，PCR从构想到实现，真的就是穆里斯一人之功吗？PCR究竟是在什么样的环境下诞生的呢？穆里斯的出身是生物化学家，1972在加州大学伯克利分校取得博士学位，专长有机合成。一早他就表现出桀骜不驯的性格，在那嬉皮的年代，吸食自制的迷幻药不算太稀奇，穆里斯也乐于此道。更让人难以想象的是，他在经历迷幻药之旅的过程中，居然想出了某个解释大爆炸宇宙学的理论，写了出来投稿到《自然》周刊，居然登了出来。他也因此通过了博士资格考试，因为有文章发表在《自然》周刊的教授已然不多，学生更是少见。至于他的博士论文，也是用“带点幽默的口语化写成”（穆里斯自己的说法），要不是宽容的指导老师帮他讲话，只怕要重写。穆里斯另一个毫不掩饰的爱好是女人，这也给他的生涯带来许多转折。博士学位到手后，他随着新婚的第二任妻子来到堪萨斯州，因妻子的关系进了该州的医学院就读，他也在那儿的心脏科找到与其学位并不相称的工作。不久他就感到厌恶，因为实验需要宰杀许多老鼠。1975年，他与妻子仳离，又与后来的第三任妻子回到加州湾区，在第一任妻子所有的一家糕饼店当了近两年的经理。1977年，才又回到旧金山加州大学医学院的药物化学实验室，走的仍然不是学术的正途，也同样在不久以后，对新工作感到厌烦。1979年，穆里斯进了湾区一家名叫“西特斯”（Cetus）的私人生物技术公司任职。当年，生物技术公司还处于萌芽阶段，很少学术界人士愿意离开象牙塔的庇荫到私人企业工作。就算是到有规模的大药厂，同样也得不到多数同行的认可与祝福，认为是学术生涯的终点。然而西特斯却是一个极为特殊的所在，这家公司集结了一批有能力、有梦想的科学家，在自由开放的风气下，共同朝既定的目标前进。这和一般学院里各大教授及实验室的主持人关起门来各行其是的做法，相当不同。西特斯聘用穆里斯，是想借重他有机化学合成的专长，负责合成寡核苷酸（短链的DNA分子），以供实验所需。自1970年代起，由于发现选择性切割及接合DNA分子的限制性内切酶，可将DNA分子加以重组，因此引发了基因工程的开展，才出现生物技术这个产业。于是，西特斯公司从1970年代以制造维生素及抗生素为主的公司转型，进入1980年代以基因产品为主的研发。生长激素、胰岛素、凝血因子、干扰素、白介素等，都是西特斯的研发对象。1981年，西特斯正式成为上市公司，筹措到大笔资金。穆里斯就是在这股氛围下进入西特斯的。其实他做的工作，不算什么研究，只是设法改进寡核苷酸合成的效率而已。穆里斯花了很多时间玩当时刚流行的个人电脑（还不是IBM的），也经常提出古怪的想法，其中大部分都是错的。他争强好斗、不接受批评的个性，也令他到处结怨。他在工作单位与异性的关系，更惹出许多麻烦，甚至要劳动主管出面解决。1981年，他升任寡核苷酸合成部门的主管。为了提高产量及节省时间，他省略了品质管理的步骤，引起使用单位的不满，声称品质不佳的寡核苷酸使得他们的研究出现问题，穆里斯则反击说是使用单位本身的能力不足所致。PCR的点子，也就是在这样的情况下诞生的。根据穆里斯自己的说法，那是在1983年春天的一个周五晚上，他开车带着女友前往乡间的小屋度周末。在蜿蜒的乡间公路上开着车，一段DNA反复复制的景像，在他的脑海里冒了出来。穆里斯原以为这样简单的想法，应该有人提出过，但搜索文献后却发现没有。在“顿悟” 之后的三到五个月间，穆里斯并没有任何行动，原因如今也不清楚。该年8月，穆里斯首次在公司里正式作了有关PCR原理的报告，听者反应冷淡。一来，大家已经习惯了他的胡思乱想；再者，多数人的想法是，这个原理太简单了，如果可行的话，一定早有人做过，否则，里头一定有它不可行之处，但也没有人明确说得出来，为什么不可行。于是，穆里斯得着手证明这个构想的可行性。从1983年9月起，穆里斯陆续进行了一些实验，换过几个DNA模板，也尝试不同的加热、降温周期，结果都不够肯定，顶多只在电泳凝胶上形成一条若有若无的线条，未能说服旁人PCR发挥了增幅的功效。1984年6月，穆里斯在公司又因男女关系惹出事端，引起众怒，濒临被开除的命运。结果是引荐他进入公司的上司为他说情，只免除了他的主管职务，并予转组，同时限定他在一年内把PCR建立起来。任何研究方法从概念提出到实际应用之间，所需投入的精力与时间，大多为一般人所低估。由于穆里斯本身没有分子生物学的训练，公司派了技术员协助，前后一共有三位。这些人在PCR的发展上，发挥了重要的作用。1984年11月，穆里斯的技术员首次取得可信的结果，证明了PCR的可行。于是在1985年初，公司决定让技术精湛的日裔技术员才木（Randall Saiki）加入工作，这是一项正确的决定。在自动化的仪器出现之前，PCR是个劳动密集型的实验方法，需要长时间的反复操作，手脚不利落的人是做不来的。才木的结果则干净漂亮，让人无从置疑。到了1985年春天，西特斯的高级主管已经对PCR的潜力信服，也开始担心消息外泄（穆里斯自己是个大嘴巴），而让旁人取得先机。3月里，他们送出了第一个专利申请，也准备在10月举行的美国遗传学会年会上报告成果，但之前必须将正式的论文写好投送才保险。他们决定写两篇文章，一篇关于PCR的理论，由穆里斯执笔先行发表，第二篇则集中在PCR的应用上，以才木的实验结果为主，随后推出。结果整个夏天，穆里斯都在玩电脑，一再拖延论文的写作。到9月下旬另一篇应用文章写好投送时，穆里斯还没有动静。因此，第一篇提到PCR这个方法的论文，于1985年12月20日发表在《科学》周刊上，共有七位作者，才木排头名，穆里斯则排第四。到了该年12月，穆里斯才将论文写好，并投给《自然》周刊。但穆里斯忘了附上一封给编辑的信，当然也就没有说明该文与《科学》周刊上的那篇有何不同，结果遭到退稿。震惊之余，他转投《科学》周刊，并由西特斯的主管帮助写了封信给编辑，结果仍然遭到退稿。这时，穆里斯把怒气转向公司，认为那是公司的阴谋，想要窃取他发明PCR的功劳。科学发明的优先权及功劳之争，科学史上可谓不绝于书，也常是公婆都有些道理，不细察背景与经过，只凭后人记载的片言只语，是很难了解真相的。至于PCR的概念是穆里斯的结晶，没有什么人有异议，只不过将概念实现的过程，就复杂得多了。穆里斯的文章两度遭退稿后，公司里有人建议投给《酶学方法》（Methods of Enzymology），主要是因为有人与该刊主编吴瑞相熟，较好沟通，同时PCR的性质也适合该强调方法学的刊物。于是，穆里斯的文章终于得到发表，只不过整整晚了一年，到1987年初才问世。这篇文章只有穆里斯及另一位技术员两人挂名。为了表示他们并无意争功，西特斯的主管向冷泉港实验室的沃森（DNA双螺旋结构的发现人之一）推荐穆里斯在1986年5月举行的“人类分子生物学”专题研讨会中，报告PCR的原理及实际应用结果。这是穆里斯生平第一次受邀演讲，分子生物学界有头有脸的人也都在场。结果他表现不错，建立了往后人们的印象： PCR是穆里斯一手发明的。冷泉港专题研讨会的专刊于1986年底出版，还在《酶学方法》的文章之前，穆里斯挂头名。自此，PCR之名及其强大的应用性就广为人知了。然而，将PCR变成真正成熟技术的临门一脚，则是耐高温DNA聚合酶的引进。先前提到，PCR的操作过程中，需要反复加热与降温的步骤，而前一次循环所使用的大肠杆菌DNA聚合酶在高温下就变性了，因此在每一次冷热循环之后，都要加入新鲜的聚合酶。这个做法不但烦琐，并且昂贵。按当时的价格，一次循环所需的聚合酶值1美元，30个循环下来就是30美元，循环更多次就更不得了。因此，1986年春，穆里斯首度提出使用耐高温酶的想法。经过文献搜寻，果然找到了两篇有关文献，较早的一篇是在美国做的，另一篇则是俄国科学家的成果，以俄文发表。第一篇报道分离耐高温DNA聚合酶的工作，是一位来自台湾的年轻科学家初试啼声之作。1973年，钱嘉韵随着留学热潮到俄亥俄州的辛辛那提大学生物系就读。她的指导老师崔拉（J. Trela)对一种黄石公园的热泉里发现的嗜热菌（Thermus aquaticus）感到好奇，就让钱及另一位美国学生以该细菌为论文研究的主题。在另一位老师的指导下，钱学会了从细胞中分离蛋白质，成功分离出该细菌耐高温的Taq DNA聚合酶。1975年获硕士学位后，钱转往衣阿华州立大学取得神经生物学博士学位，1982年回到阳明医学院神经科学研究所任教，至今已满20年。那篇历史性作品，发表于1976年的《细菌学杂志》（Journal of Bacteriology），她是第一作者，只不过用了英文名字Alice，再加上她后来挂了夫姓（Chang），以至没有太多人知道，该篇被广为引用的文章的作者A. Chien就是钱嘉韵。穆里斯虽然提出将Taq DNA聚合酶应用到PCR的建议，但当时并没有现成的可用，他得想办法自己分离。西特斯有全套分离蛋白质的装备，也有人愿意指导，但穆里斯是个拖延成性的人。等了几个月后，公司其他人只有自己动手，按着先前钱等人发表的步骤，三个星期就分离出纯化的Taq DNA聚合酶。1986年6月，才木首度将其应用于PCR，效果就好得惊人，可说是一战成功。Taq DNA聚合酶不但大大简化了PCR工作，同时专一性及活性都比之前使用的酶更强，背景杂讯也几乎都消除了。自此，PCR取得了完全的成功。穆里斯与西特斯的关系此后更加恶化，他完全不认为自己在发表文章的过程中有任何疏失，并要求未来五年内有关PCR发表的文章，都由他挂头名。他还在公开场合批评公司其他人士。终于，穆里斯于1986年9月离开了西特斯。西特斯给了他五个月的薪水及一万美元奖金，但按产业惯例，PCR的专利权属于西特斯公司。离开西特斯后，穆里斯继续担任过一些生物技术公司的顾问，但再没有发表过一篇正式论文。以他的说法，PCR就是他一人发明的，得了诺贝尔奖的肯定后，也更听不到太多其他的声音。1991年12月，霍夫曼罗氏药厂据称以三亿美元购得了西特斯的PCR技术专利，西特斯公司也走进了历史。直到最近几年，由于之前钱嘉韵等人已经发表的工作，Taq DNA聚合酶的专利权遭到挑战，连带使PCR的专利也受到影响，不过那又是另外一个故事了。

如果你的意思是如何对插入片段/基因筛选的话，可以考虑使用有LacZ/蓝白斑筛选性质的载体。如果没有合适的载体可以用菌落PCR的方法，设计PCR引物在载体插入位点2边各约100bp以内（常用引物的多克隆位点两侧一般有通用引物区域），在转化之后的培养基上挑取单克隆少量菌体为模版进行PCR，如果包含长入片段则PCR产物大小为引物距插入位点的距离加上插入片段的大小，否则则只有小于200bp的载体自连扩增片断

借用别人的答案回答你看看下面一个试验设计，理解一下筛选，如果给你单独解释筛选恐怕说不明白。根据下面实验原理和材料用具，设计实验选择运载体——质粒，探究质粒的抗菌素基因所合成的抗菌素类别。实验原理：作为运载体的质粒，须有标记基因，这一标记基因是抗菌素抗性基因。故凡有抗菌素抗性的细菌，其质粒才可能用作运载体。材料用具：青霉素、四环素的10万个单位溶液、菌种试管、灭菌的含细菌培养基的培养皿、酒精灯、接种环、一次性注射器、蒸馏水、恒温箱。方法步骤：第一步：取三个含细菌培养基的培养皿并标1、2、3号，在酒精灯旁，用三支注射器，分别注入1亳升蒸馏水、青霉素、四环素液，并使之分布在整个培养基表面。第二步：将接种环在酒精灯火焰上方灼烧灭菌，并在酒精灯火焰旁取种，然后对三个培养皿接种。第三步：将接种后的三个培养皿放入37度的恒温箱中培养24小时。预期结果分析：（1）设置1号的目的是对照，出现的现象是细菌能正常生活 。（2）如果1、2、3号培养皿的细菌都正常生长说明此细菌的质粒上既有抗青霉素基因也有抗四环素基因 ；如果1、2号培养皿的细菌能正常生长，3号培养皿的细菌不能正常生长则说明 此细菌的质粒上有抗青霉素基因但无抗四环素基因；如果1、3号培养皿的细菌能正常生长，2号培养皿的细菌不能正常生长则说明 此细菌的质粒上有抗四环素基因但无抗青霉素基因； ；如果只有1号培养皿的细菌能正常生长，2、3号培养皿的细菌都不能正常生长则说明 此细菌的质粒上既无抗青霉素基因也无抗四环素基因。

蓝白斑筛选不需要基因插入LAC-Z处，你也插不进去，在克隆位点（各种内切酶的位点）插入就可以达到筛选的目的了，你仔细看一下蓝白斑筛选的原理就知道了。我手头上只有pGEX3和5的载体的资料，但是估计跟4是差不多的。GST区域在那些克隆位点的上游。不知道你说的鉴定是什么意思？是用GST上的引物进行PCR鉴定吗？如果是这样的话，是可以进行鉴定的。不过建议你PCR鉴定完之后再进行酶切鉴定，PCR鉴定存在一定的假阳性率

蓝白斑筛选是重组子筛选的1种方法，是在抗生素筛选基础上的第2次筛选，是根据载体的遗传特征筛选重组子。基因工程使用的载体常带有1个大肠杆菌的DNA的短区段，其中有β-半乳糖苷酶基因（lacZ）的调控序列和前146个氨基酸的编码信息。在这个编码区中插入了1个多克隆位点，它并不破坏阅读框，但可使少数几个氨基酸插入到β-半乳糖苷酶的氨基端而不影响功能，这种载体适用于可编码β-半乳糖苷酶C端部分序列的宿主细胞。因此，宿主和质粒编码的片段虽都没有酶活性，但它们同时存在时，可形成具有酶学活性的蛋白质。这样，lacZ基因在缺少近操纵基因区段的宿主细胞与带有完整近操纵基因区段的质粒之间实现了互补，称为α-互补。由α-互补而产生的LacZ+细菌在诱导剂异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）的作用下，在生色底物X-gal存在时产生蓝色菌落，因而易于识别。然而，当外源DNA插入到质粒的多克隆位点后，会产生无α-互补能力的氨基端片段，使得带有重组质粒的细菌形成白色菌落。

应该是标记基因插入失活筛选吧。最常见的就是蓝白试验了。载体中带有β-gal这个酶的编码序列。而这个编码序列之间正好有很多的酶切位点。如果培养带有没有插入目的基因载体的细胞，这个克隆就会在培养盘上形成蓝色的斑点（降解培养板介质中的底物）。如果载体被插入了外源序列，这个酶的编码区就被破坏了，无法再形成有功能的酶，形成的克隆就是白色的。挑取白色克隆，就是挑取了有插入的载体了。

。。。你是在说蓝白斑筛选吧~培养基中本身就有抗生素，转了质粒（含抗性基因）的细菌才能在培养基上长出来。而外源基因是插入在lacZ的α片段基因里面，所以插入了外源片段的质粒导入细菌后，细菌不能表达β半乳糖苷酶，所以菌落是白色；而转入空载体的菌落呈蓝色（培养基中的X-gel在β半乳糖苷酶作用下显蓝色）。

生物科学蓝白斑筛选是重组子筛选的一种方法： 是根据载体的遗传特征筛选重组子，如α-互补、抗生素基因等。现在使用的许多载体都带有一个大肠杆菌的DNA的短区段，其中有β-半乳糖苷酶基因（lacZ）的调控序列和前146个氨基酸的编码信息。在这个编码区中插入了一个多克隆位点（MCS），它并不破坏读框，但可使少数几个氨基酸插入到β-半乳糖苷酶的氨基端而不影响功能，这种载体适用于可编码β-半乳糖苷酶C端部分序列的宿主细胞。因此，宿主和质粒编码的片段虽都没有酶活性，但它们同时存在时，可形成具有酶学活性的蛋白质。这样，lacZ基因在缺少近操纵基因区段的宿主细胞与带有完整近操纵基因区段的质粒之间实现了互补，称为α-互补。由α-互补而产生的LacZ+细菌在诱导剂IPTG的作用下，在生色底物X-Gal存在时产生蓝色菌落，因而易于识别。然而，当外源DNA插入到质粒的多克隆位点后，几乎不可避免地导致无α-互补能力的氨基端片段，使得带有重组质粒的细菌形成白色菌落。这种重组子的筛选，又称为蓝白斑筛选。

一些载体（如PUC系列质粒）带有β-半乳糖苷酶（lacZ）N端α片段的编码区，该编码区中含有多克隆位点（MCS），可用于构建重组子。这种载体适用于仅编码β-半乳糖苷酶C端ω片段的突变宿主细胞。因此，宿主和质粒编码的片段虽都没有半乳糖苷酶活性，但它们同时存在时，α片段与ω片段可通过α-互补形成具有酶活性的β-半乳糖苷酶。这样，lacZ基因在缺少近操纵基因区段的宿主细胞与带有完整近操纵基因区段的质粒之间实现了互补。由α-互补而产生的LacZ+细菌在诱导剂IPTG（异丙基硫代半乳糖苷）的作用下，在生色底物X-Gal存在时产生蓝色菌落。而当外源DNA插入到质粒的多克隆位点后，几乎不可避免地破坏α片段的编码，使得带有重组质粒的LacZ-细菌形成白色菌落。这种重组子的筛选，称为蓝白斑筛选。扩展资料：适用方面：设计适用于蓝白斑筛选的基因工程菌为β-半乳糖苷酶缺陷型菌株。这种宿主菌基因组中编码β-半乳糖苷酶的基因突变，造成其编码的β-半乳糖苷酶失去正常N端一个146个氨基酸的短肽（即α肽链），从而不具有生物活性，即无法作用于X-gal产生蓝色物质。用于蓝白斑筛选的载体具有一段称为lacz"的基因，lacz"中包括：一段β-半乳糖苷酶的启动子；编码α肽链的区段；一个多克隆位点(MCS)。MCS位于编码α肽链的区段中，是外源DNA的选择性插入位点。虽然上述缺陷株基因组无法单独编码有活性的β-半乳糖苷酶，但当菌体中含有带lacz"的质粒后，质粒lacz"基因编码的α肽链和菌株基因组表达的N端缺陷的β-半乳糖苷酶突变体互补，具有与完整β-半乳糖苷酶相同的作用X-gal生成蓝色物质的能力，这种现象即α-互补。参考资料来源：百度百科-蓝白斑筛选

我觉得你更可能是培养基出问题了或者其他的 蓝白斑筛选不可能所有的都是白斑的，连接效率没有那么高 建议你再检查下自己的实验

你应该先检查一下实验所用的药品、菌体、载体、感受态细胞的活性，有时也会出现失效的时候

LacZ是转化的质粒携带的基因，转化到β-半乳糖苷酶缺陷型菌株中，赋予该菌株表达β-半乳糖苷酶（互补），从而作用于底物X-gal生成蓝色物质。如果是β-半乳糖苷酶菌株，则不转化外源质粒，就全部长成蓝斑了。LacZ被插入片段阻断之后，即使该质粒转化β-半乳糖苷酶缺陷型菌株，也不能表达完整的β-半乳糖苷酶，所以呈白斑。

我觉得你更可能是培养基出问题了或者其他的 蓝白斑筛选不可能所有的都是白斑的，连接效率没有那么高 建议你再检查下自己的实验

象人族为什么那么大那么长除了基因和遗传直观理解就是基因遗传，但其来源却有他的必然性，象人族是对新几内亚岛上一个部落的人的称呼。但是目前没有具体数据证据证明象人族的这一特征。

环境原因，远古时期黑人生活的环境非常恶劣，热带沙漠环境中缺乏水和食物，只有顽强的人才能活下来，曾经还濒临灭绝。正是这种严酷的自然选择，使他们的基因越来越优秀。所以在运动员中黑人都是出类拔萃的。

牛津大学和伦敦玛丽女王大学科学家进行新研究解决了猪悖论。考古证据表明，猪在近东被驯化，因此，现代猪应该类似于近东野猪。但奇怪的是，现代欧洲家猪的遗传特征与欧洲野猪相似。 发表在《 美国国家科学院院刊》上的研究报告揭示了 这种情况是如何发生的。牛津大学考古学院的研究人员与100多名合作者合作，对来自2000多头古代猪的DNA特征进行了测序，其中包括过去1万年间在近东和欧洲收集的63只考古猪的基因组。 研究结果显示，与8000年前农民一起抵达欧洲的第一批猪具有明显的近东遗传系统。然而，在接下来的3000年中，欧洲古老的家猪与欧洲野猪杂交，程度很深，以至于它们几乎丧失了所有的近东血统。一些低水平的近东血统可能仍然存在于现代欧洲家猪的基因组中，这可能解释了它们特有的黑色和黑色和白色斑点毛色。在地中海岛屿上的猪群中也维持较高水平的近东血统，这可能是因为这些群体与欧洲野猪的基因流量相对于大陆猪的相对较少。牛津古生物构造与生物考古研究网络主任，该研究的高级作者格雷格·拉尔森（Greger Larson）教授说：“在如此大的空间和时间内获取古代基因组使我们能够看到漫长时间内取代家猪的整个基因组。这表明欧洲几千年来的猪的活动范围很广，尽管现代欧洲猪只保留了一些颜色的选择，但家猪经常与野猪相互作用，以至于它们失去了野猪的祖先特征，从中衍生出来现代欧洲猪。“伦敦玛丽女王大学研究的主要作者劳伦特·弗朗茨（Laurent Frantz）博士说：“之前的研究认为最大的变化是驯化的初始过程，但是我们的数据表明，在现代欧洲商业猪的发展过程中，2500年的驯化过程非常重要。“ 现在该团队已经将欧亚大陆西部猪的基因组 历史 时间表进行对比，下一步研究将是在现代欧洲家猪的基因组中精确鉴定保留其原始近东血统的少数基因 。这将使我们能够评估一万多年前“肥沃新月”早期农民所采用的人工选择是否会使现代猪产生任何遗传毛色。

其实不用那么悲观呀，即使伊马替尼耐药，也还不至于问慢粒能活多久。因为早就有了二代药，抑制病情更深更稳，检查指标下降快，对多种常见基因突变也有抑制作用。比如去年新出的豪森氟马替尼，对常见突变型基因抑制作用覆盖E255类型的，老一点的二代药尼洛替尼也可以覆盖，而且不良反应更低些，要相信医学研究是越来越好，可以放心用的。

慢粒能治好吗？以停药为治好的话，公认的二代药停药率更高，停药所需服药时间也更短，所以换二代药这个想法是对的，选哪个，目前三个二代药，按上市先后顺序分别是尼洛替尼、达沙替尼和氟马替尼，氟马替尼是去年底新上市的中国原研创新药，疗效和其他二代药差不多，安全性方面好一些，氟马替尼较常见轻度腹泻，心脏和心血管系统不良反应、水肿的发生率低，但是不良反应是因人而异的，所以选哪个好还是要看适合不适合。

转基因食品转基因食品（Genetically Modified Foods，GMF）是利用现代分子生物技术，将某些生物的基因转移到其他物种中去，改造生物的遗传物质，使其在形状、营养品质、消费品质等方面向人们所需要的目标转变。以转基因生物为直接食品或为原料加工生产的食品就是“转基因食品”。转基因食品五大隐患---远远超过鸦片的危害。通俗的说，就是一种生物体内的基因转移到另一种生物或同种生物的不同品种中的过程。一般来说转基因是通过有性生殖过程来实现的。例如，植物的花粉 (含有雄配子)通过不同的媒介由一个植物“跑”到另一种植物，或“跑”到同一种植物的另一个品种花朵里边的雌蕊(含有雌配子)上并与其杂交，这种杂交的过程就产生了基因的转移。同样，例如在猫这种动物中，不同品种和类型的猫进行交配后产生了与父母都不—样的仔代，就是由于产生了基因的转移。因此，转基因是大自然中每天都在发生的事情，只不过在自然界中，基因转移没有目标性，好的和坏的基因都可以一块转移到不同的生物个体。同时，通过自然杂交进行的转基因是严格控制在同一物种内(特别是在动物中)，或是亲缘关系很近的植物种类之间。 目前人们主要是担心食用转基因食品会对人体有害，但个人私以为，食用该种食品说不定会使人类抵抗力增强，提高人体素质，因为杂交好于纯种吗。

诱变育种：优：可遗传的好性状缺：诱变产生的有益突变体频率低；难以有效地控制变异的方向和性质杂交育种：优：可以将两个或多个优良性状集中在一起。缺：不会产生新基因，且杂交后代会出现性状分离，育种过程缓慢，过程复杂。单倍体育种：优：能提高变异频率，加速育种过程，可大幅度改良某些性状；变异范围广缺：有利变异少，须大量处理材料；诱变的方向和性质不能控制。改良数量性状效果较差。多倍体育种：优：茎秆粗壮叶片果实种比较大糖类蛋白质等含量高缺：一般晚熟，影响可育性。基因工程育种优：克服远缘杂交不亲和障碍、定向改变生物性状缺：可能会引起生态危机、技术难度大细胞工程育种优：不收种属限制，可根据人类的需要，有目的地进行缺：可能会引起生态危机，技术高，操作精细

鬃狮蜥显性基因是指比如AA、Aa。隐性基因比如aa。鬃狮蜥100%het白指甲指的是携带隐性基因a，用Aa来表示。因为白指甲是隐性基因，用aa表示。鬃狮蜥的基因问题，到鬃狮蜥之家去看文章。

鬃狮蜥显性基因是指比如AA、Aa。隐性基因比如aa。鬃狮蜥100%het白指甲指的是携带隐性基因a，用Aa来表示。因为白指甲是隐性基因，用aa表示。鬃狮蜥的基因问题，到鬃狮蜥之家去看文章。

scATAC:人类基因组的染色质可及性图谱 scATAC:人类基因组的染色质可及性图谱-1 scATAC:人类基因组的染色质可及性图谱-2 results3: An atlas of cCREs in adult human cell types 成年人类的细胞类型cCRES图谱 为了识别 111 种细胞类型中的每一种中的可接近染色质区域，我们汇总了来自每个细胞簇的所有细胞核的染色质可接近性概况，并应用了针对单细胞数据优化的峰值调用程序。然后，我们合并了这些可访问的染色质区域，以获得 890,130 个non-overlapping cCRE 的列表（图 2A）。 这些 cCRE 涵盖了 ENCODE 联盟发布的 cCRE 注册表中 58.9% 的元件，还包括 420,152 个以前未注释的元素。为了对这些 cCRE 进行基准测试(benchmark)，我们接下来比较了在当前研究中由批量 DNase-seq 分析的生物样本和由 sci-ATAC-seq 识别的细胞类型之间的染色质可及性概况。总的来说，sci-ATAC-seq 细胞类型比bulk tissue或永生化细胞系生物样品更接近原代细胞类型生物样品，并且由 sci-ATAC-seq 定义的具有较高组织丰度的流行细胞类型与bulk tissue更相似,与DNase-seq 生物样本相比，具有更多稀有细胞类型。在当前研究中描述的 111 种细胞类型中，44 种（40%）与 ENCODE 联盟描述的任何大量生物样本没有显示出统计学上显着的相关性。这些细胞类型中有许多是罕见的：它们的最大组织丰度中位数仅为 3.2%，其中 36 个（81.8%）占任何组织中所有细胞的不到 10%。总之，这些研究结果表明，我们的数据集将以前代表性不足的 cCRE 从体内人类细胞类型贡献到现有目录中，特别是来自bulk tissue中丰度低的细胞类型。 为了评估这些 cCRE 的潜在功能，我们接下来将它们与转基因报告基因验证的哺乳动物增强子目录进行比较，发现经过验证的组织特异性增强子在占很大比例的细胞类型中，并且在对应组织中鉴定出的细胞核表现出更高的染色质可及性 (图 2B)。 例如，与其他细胞类型相比，心脏中经过验证的增强子在心房心肌细胞（Z 评分：1.41）和心室心肌细胞（Z 评分：1.43）中显示出更高的平均染色质可及性（图 2B），这表明细胞类型特异性之间存在良好的相关性染色质可及性和组织特异性增强子活性。我们进一步发现，来自 49 种成人组织类型（GTEx Consortium，2020）的表达数量性状基因座 (eQTL) 在流行的细胞类型中最常见，例如内皮细胞和平滑肌细胞。此外，来自同质组织（如肝脏和甲状腺）的 eQTL 在相应的细胞类型中显示出最强的可及性，这些细胞类型包含组织中鉴定的大部分细胞核。这些结果表明， bulk tissue eQTL 最能代表与丰富细胞类型和同质组织中的基因表达相关的序列变异，并且对于同质组织中的稀有细胞类型或异质组织中的独特细胞类型可能不太具有代表性。 接下来，我们根据到最近的 TSS 的距离对每个 cCRE 进行分类，如图 2A 所示。当前目录中的大多数 (80.94%) cCRE 与带注释的 TSS 相距超过 2,000 bp。直接位于 TSS 上方或启动子区域附近的 cCRE 显示出更高水平的序列保守性和更高的染色质可及性（图 2C 和 2D）。 相比之下，基因远端 cCRE 的可访问性较低，并且相对于其可访问性显示出更大的差异（图 2D），表明存在高度可访问的启动子近端 cCRE 的共享程序以及跨细胞类型和物种的基因远端 cCRE 的可变程序。为了进一步剖析细胞类型特异性染色质特征和调控程序，我们应用基于熵的策略揭示了 435,142 个 cCRE，这些 cCRE 在一种或几种细胞类型中表现出受限的可及性（图 2E）。 接下来，我们对细胞类型受限的 cCRE 应用了 GREAT GO富集分析和基序富集分析，以揭示每种细胞类型的推定生物学过程和 TF，这在很大程度上与预期的细胞类型特异性功能相关（ [FDR] <0.01） .例如，仅限于肝细胞的 cCRE 产生了生物过程GO Term，例如类固醇代谢过程（图 2F）， 并且富含肝细胞核因子 TF 家族成员 HNF1A/B、HNF4A/G 和 ONECUT1/2 的结合位点（图 2G） 。

基因测序是精准医疗的入口，是精准医疗的重要一环。通过对病人临床信息资料的完整收集，对病人生物样本的完整采集，并通过基因测序、分析技术对病人分子层面信息进行收集，最后通过利用生物信息学分析工具对所有信息进行整合并分析，从而使得医生可以早期预测疾病的发生、可能的发展方向和疾病可能的结局，最后做出诊断。个股方面，根据产业链构成，建议关注三领域个股：测序技术水平发展方面，关注紫鑫药业（002118）、达安基因（002030）;累积基因组样本领域，关注荣之联（002642）、中源协和（600645）、仟源医药（300254）、新开源（300109）;医疗机构合作方面，关注北陆药业（300016）、千山药机（300216）、迪安诊断（300244）、汤臣倍健（300146）。

凯普生物:HPV检测试剂且业提供商,逐步涉足独立医检所凯普生物 300639万孚生物:内销增长迅速,看好公司POCT行业领先地位万孚生物 300482公开资料显示，目前国内上市公司达安基因(002030)、迪安诊断(300244)、华大基因(300676)、贝瑞基因(000710)以及新三板挂牌企业吉玛基因等公司均属于基因检测类公司，目前被投资者看好，受到市场追逐。无论一代测序仪还是二代测序仪，均附带了相关分析软件，但针对特定的分析，需要在资本附带的数据基础上进行特定的软件分析和整理存储服务，上市公司荣之联(002642)和新三板挂牌企业华生基因均属此类企业。

　　中新药业（600329）：天津生物芯片技术有限责任公司（公司占26.4%），主要从事微生物检测芯片的研发、基因组学和功能基因组学三大研究，是唯一致力于病原微生物检测生物芯片研发的基地。其投建了基因组学、功能基因组学、生物信息学和生物芯片四大现代生物技术研究平台。自成立之初，公司就引进全球生物芯片先驱美国昂飞基因芯片作为公司的芯片分析平台，更作为其在中国健康长城计划的唯一合作伙伴和3家授权技术服务商之一。　　友好集团（600778）：公司携手国家人类基因组南方研究中心共同组建了上海申友生物技术有限公司，在人类疾病的基因诊断、药物基因组学开发及模式动物研究方面进行开发与生产，并致力于科技成果产业化。公司现有业务包括DNA亲子鉴定、DNA测序、病毒检测试剂盒等。　　达安基因（002030）：公司于1996年在国内率先开发出荧光定量PCR检测技术，开拓了基因疾病诊断新领域，在国内开展荧光定量PCR检测的医疗机构中，有70%与公司建立了合作关系，其产品在市场中占有绝对优势。荧光定量PCR检测技术是基因诊断发展的主导方向，公司所处的行业发展前景良好。

基因芯片概念股： 星湖科技（ 600866 ）：公司拥有50%股权的上海博星基因芯片有限公司是国内基因芯片行业投资规模最大的现代生物芯片高科技企业，也是国内唯一规模生产和供应商业化基因芯片产品的专业公司，其核心技术具有世界领先水平。 中新药业（ 600329 ）：“十五”期间国家863专项资助的五个生物芯片研发基地之一，并且是唯一致力于病原微生物检测生物芯片研发的基地。其投建了基因组学、功能基因组学、生物信息学和生物芯片四大现代生物技术研究平台。自成立之初，公司就引进全球生物芯片先驱美国昂飞基因芯片公司芯片分析平台，更作为后者在中国“健康长城”计划的唯一合作伙伴和3家授权技术服务商之一。 达安基因（ 002030 ）：公司于1996年在国内率先开发出荧光定量PCR检测技术，开拓了基因疾病诊断新领域，国内开展荧光定量PCR检测的医疗机构中，有70%与公司建立了合作关系，产品在市场中占有绝对优势。荧光定量PCR检测技术是基因诊断发展的主导方向，公司所处的行业发展前景良好。 荣之联（ 002642 ）：依托华大基因布局“生物云”，公司较早关注到生物行业对海量数据处理的需求，凭借在高性能计算和大容量存储方面积累的技术优势，为华大基因设计、建设和维护位于深圳和香港的生物信息超算中心，成功地解决了基因测序形成的海量数据在并行计算和存储等方面的难题。华大基因现具备每秒运行157万亿次的超级计算能力，数据存储量达12.6PB，基因测序能力位居全球第一。2011年6月，我国首个国家基因库及国际科技合作基地两个重大生物科技基础平台落户华大基因。华大基因已凭借其强大的数据中心推出了“生物云计算”服务，主要包括生物信息分析中心（BGI Cloud）、在线存储服务（BGI Share）和生物信息虚拟实验室（BGI vLab）等服务。 空港股 份（ 600463 ）：华大基因是空港股份的创始人之一，华大基因研究中心建立了大规模测序、生物信息、克隆、健康、农业基因组等技术平台，华大现有的新一代测序能力已经位居世界第一，生物信息开发能力以及超大规模生物信息计算与分析能力也领先全球。

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我也是满仓持有的这个股票。昨天的走势确实也有点儿过激了，但是我觉得暂时持有应该问题不大。理由一：目前甲流正在逐渐升级，而且随着感染人数的增加，传播的速度也势必加快。而疫苗什么的最早也要等到7月中旬才能出来。我也希望全世界人民快点儿好起来，但是事实是恐怕还会持续一段时间。理由二：昨天杀跌时几乎是3分钟就跌了18%！这种杀跌方法是明显的散户恐慌行为。后来瞬间又拉回了17%！这说明大户还是很强的。而且，在那部分恐慌盘抛掉之后，压力并不太重了，所以才能瞬间又拉回来。所以我认为继续走强的可能性偏大。但是，这种短线强势股毕竟是散户和大户之间的博弈，不会完完全全按照基本面、技术面的分析来操作，涨跌很多时候也跟大户的心理有关。所以不确定因素也实在是很大的。具体如何操作还得看下一个交易日的走势才能确定。如果你心理承受能力不好的话，那么下一个交易日略有冲高（到19元附近）你先出来就是了，反正你也赚了不少钱了，对吧？

1. 公司一直是国内核酸诊断试剂的龙头,在试剂研发和生产做大做强的同时,依托于在检测试剂领域先进的技术和雄厚的实力,建立起了由生产、研发、销售、服务和独立实验室组成的相互依存,彼此促进,共同发展的完整的盈利体系,为企业的长期发展打下了基础。2. 公司及两家控股子公司广州达安临床检验中心有限公司、中山生物工程有限公司获得高新技术企业认定,认定有效期为3年。公司及上述控股子公司自获得高新技术企业认定后三年内(2008年至2010年),所得税率按15%的比例征收。3. 公司2009年前三季度主要财务指标:每股收益0.1400(元),每股净资产1.4800(元),净资产收益率9.5500%,营业收入224755611.2600(元),同比增减25.8464%;归属上市公司股东的净利润34060624.38(元),同比增减42.9145%。4. 公司2008年度权益分派方案为:每10股送红股2股,派0.26元人民币现金(含税)。权益登记日为:2009年6月9日;除权除息日为:2009年6月10日。5. 2009年7月3日,公司实际控制人中大控股通过集中竞价交易系统累计出售公司流通股200万股,占公司总股本的0.83%。6. 2009年9月27日,公司取得国家食品药品监督管理局颁发的甲型H1N1流感病毒(2009)RNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法)医疗器械注册证。7. 公司通过首期股权激励草案,授予激励对象216万份股票期权,对应的标的股票为216万股,占总股本0.8971%,行权价格为17.11元。

最新基因测序概念股一：华大基因（300676）最新基因测序概念股二：安科生物（300009）最新基因测序概念股二：安科生物（300009）最新基因测序概念股四：基蛋生物（603387）最新基因测序概念股四：基蛋生物（603387）最新基因测序概念股五：达安基因（002030）最新基因测序概念股六：科华生物（002022）最新基因测序概念股七：迪安诊断（300244）最新基因测序概念股八：紫鑫药业（002118）最新基因测序概念股八：紫鑫药业（002118）最新基因测序概念股十：开能健康（300272）

基因检测概念股龙头解析　　迪安诊断（300244）：2014年是公司战略布局全速推进之年。在全国覆盖方面，14年完成四个中心开业，并启动四个中心的筹建，接下来迪安将以“4+4”的布局速度快速进行全国扩张的圈地运动，目前公司已经拥有19家中心，预计到2017年，公司能够实现布局中心数量35个，基本覆盖全国省会城市。并在重点区域精耕细作，建设二级实验室，实现基层渗透。　　达安基因（002030）：，卫计委公布了无创产前检查(NIPT)的试点医院名单，共有109家医院入选，这大大加速了基因检测尤其是二代测序技术从2015年开始的爆发。由于目前在国内，NIPT相关基因检测产品获批的只有华大基因和达安基因，公司占得了先机，有望自2015年开始，优先分享基因检测的大蛋糕。　　紫鑫药业（002118）：　基因测序产业仍是提升估值的重要因素。第二代高通量基因测序仪主要是由子公司中科紫鑫经营。第二代基因测序仪技术主要是与中科院北京基因组研究所合作,目前基因测序仪仍处于研发试生产阶段。　　科华生物（002022）:公司融合产品研发、生产、销售于一体,拥有医疗诊断领域完整产业链。业务覆盖体外诊断试剂、医疗检验仪器、真空采血系统等三大领域。始终保持技术和质量优先,在多个领域填补国内诊断行业空白,是我国第一家推出乙肝、丙肝和艾滋病酶标试剂的生产厂家。　　金健米业（600127）：公司是我国粮食系统的第一家上市公司,是首批农业产业化国家重点龙头企业,国家水稻工程优质米示范基地,以优质粮油深度开发和新型健康食品研制为主业。　　中源协和（600645）:细胞和基因领域战略布局排头兵。　　北陆药业:主业稳健增长,战略布局细胞治疗与基因检测。

最近经过爆炒的题材股，昨天普遍暴跌。股市投机本就如此，涨多了必然要跌，尤其是没有良好基本面支撑的炒作概念之后。因此，不建议一般投资者参与。

中山大学达安基因股份有限公司, 是以分子诊断技术为主导的，集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的生物医药高科技企业。公司在分子生物学技术方面，尤其是基因诊断技术及其试剂产品的研制、开发和应用上始终处于领先地位。 司成功研制了四十余种PCR诊断试剂盒，部分已相继通过国家药品生物制品检定所检定，并已获得国家颁发的新药证书和生产批文，加快了该项高新技术成果的产业化运作，使许多疾病的基因诊断得以实现，提高了诊断的准确率，大大缩短了诊断的时间。 为满足市场需要，公司利用自身的技术优势积极开展相关学科技术产品的研究开发。成熟的有染色体远程诊断系统及染色体检验配套诊断试剂、荧光PCR专用仪器、荧光PCR数据。 公司采取多样形式与临床单位联合建立“基因诊断中心”，参与临床检测，服务社会。在实验室设计、人员培训、仪器购置、试剂选用等方面均制订了一系列严格的标准，已形成了一个覆盖全国32个省、市、自治区的分子诊断技术协作网络，这一网络的建立和完善，为基因诊断技术在临床上的运用起到了指导和示范的作用，使这一高新技术在临床诊断中能够得到迅速的推广和应用，并为这一高新技术成果的产业化打下了坚实的基础。 未来基因药剂市场的新星和新龙头！满意请采纳

首先,认定您是一为新股民,没关系,谁都是这么过来的,好好学.其次解释您的问题,其实股票是有主力在做的,一般的散户没有那么多钱去买股票,也就是多的能够操纵股票的价格,一个股票的涨跌完全是有主力机构控制的,也就是说庄家.板块涨了,个别股的庄家还没有拿到足够的筹码,所以他不会拉升了,怎么看是否拿够了,就要看你的功夫了.好好加油!

基因检测概念股龙头解析迪安诊断（32.86 -0.36%，买入）：2014年是公司战略布局全速推进之年。在全国覆盖方面，14年完成四个中心开业，并启动四个中心的筹建，接下来迪安将以“4+4”的布局速度快速进行全国扩张的圈地运动，目前公司已经拥有19家中心，预计到2017年，公司能够实现布局中心数量35个，基本覆盖全国省会城市。并在重点区域精耕细作，建设二级实验室，实现基层渗透。达安基因（27.18 +0.26%，买入）：卫计委公布了无创产前检查（NIPT）的试点医院名单，共有109家医院入选，这大大加速了基因检测尤其是二代测序技术从2015年开始的爆发。由于目前在国内，NIPT相关基因检测产品获批的只有华大基因和达安基因，公司占得了先机，有望自2015年开始，优先分享基因检测的大蛋糕。紫鑫药业（8.30 +0.00%，买入）：基因测序产业仍是提升估值的重要因素。第二代高通量基因测序仪主要是由子公司中科紫鑫经营。第二代基因测序仪技术主要是与中科院北京基因组研究所合作，目前基因测序仪仍处于研发试生产阶段。科华生物：公司融合产品研发、生产、销售于一体，拥有医疗诊断领域完整产业链。业务覆盖体外诊断试剂、医疗检验仪器、真空采血系统等三大领域。始终保持技术和质量优先，在多个领域填补国内诊断行业空白，是我国第一家推出乙肝、丙肝和艾滋病酶标试剂的生产厂家。金健米业（7.15 +0.99%，买入）：公司是我国粮食系统的第一家上市公司，是首批农业产业化国家重点龙头企业，国家水稻工程优质米示范基地，以优质粮油深度开发和新型健康食品研制为主业。中源协和（33.23 -0.45%，买入）：细胞和基因领域战略布局排头兵。北陆药业（20.43 +1.14%，买入）：主业稳健增长，战略布局细胞治疗与基因检测。

该股是只好股，仔细阅读季报、年报应该能够获得更多的收益。

朋友，达安基因股票最高价出现在2014-10-16号，价为29.98元每股，如下图：

【2014-11-06】刊登股票临时停牌的公告,上午开市起临时停牌(详情请见公告全文) 达安基因股票临时停牌的公告 中山大学达安基因股份有限公司拟披露重大事项，根据本所《股票上市规则》和《中小企业板上市公司规范运作指引》的有关规定，经公司申请，公司股票（证券简称：达安基因，证券代码：002030）于2014年11月6日开市起临时停牌，待公司通过指定媒体披露相关公告后复牌，敬请投资者密切关注。这个不清楚是否11月7日也会停牌呢。

2020年4月27日达安基因股价为何暴跌？2020医药股暴跌真实原因,医药股今日为何大跌林园最看好的医药股内容导航：医药股今日为何大跌2020年4月27日达安基因股价为何暴跌？今天医药为什么大跌2019.03.28今天是什么造成医药股暴跌医药股有哪几个龙头股？我想买个医药股，请大哥推荐几个最有潜力的医药股票 哪些医药股值得投资Q1：：医药股今日为何大跌板块轮动，前期涨幅过大，望采纳，谢谢！Q2：：2020年4月27日达安基因股价为何暴跌？最近经过爆炒的题材股，昨天普遍暴跌。股市投机本就如此，涨多了必然要跌，尤其是没有良好基本面支撑的炒作概念之后。因此，不建议一般投资者参与。Q3：：今天医药为什么大跌2019.03.28医药盘子与最近炒的热点题材工业大麻联系起来了，所以昨天澄清了一些与大麻无关的股票公司公告，或者代表政府方面发言有大麻特许经营的许可证照的上市公司经营过程中也会充满不确定性云云。中国股市炒题材热点，寻小道消息的明显特征例子。Q4：：今天是什么造成医药股暴跌出货结束Q5：：医药股有哪几个龙头股？我想买个医药股，请大哥推荐几个在上市公司中，根据其主营业务的产品类别，大致分为五大类子行业，即大宗原料药、特色原料药、化学制剂药、中药及中成药、生物制药等，下面就可以值得关注的子行业与重点上市公司进行分析。1、大宗原料制药行业该子行业具有明显的周期特征，主要原因是其产品属于低技术含量的初级产品，价格调整供需的机制极其明显，受市场影响因素较大。而近几年我国宗原料得到快速的增长，维生素、发酵抗生素、解热镇痛类等大宗原料药生产的国际转移已经基本完成，我国占有40—70的市场份额。从其发展趋势来看，我国原料药的价格有明显的走低迹象。而在大宗原料药中，A股市场与上市公司有关的重点产品是VC和青霉素，虽然二者需求有所增加，但远远不足弥补价格下降的损失。而对其投资策略的关键是在价格处于底谷时介入行业内的龙头企业，可以重点关注华北制药。2、特色原料药行业特色原料药是发展潜力十分广阔的子行业，与大宗原料药不同的是，特色原料药不存在明显的价格周期，而在其整个产品周期中，其价格呈现不可逆转的持续下降。近年国际上新药研发屡屡受挫、但是专利药却呈高速增长态势，而且今后5年将迎来诸多专利到期的高峰。而在国内部分企业就较早的介入已有专利的研究，并在专利期即将到期时快速推出自己的特色原料药品，并通过欧美的药政注册，经多品种组合切入欧美规范市场以及亚非拉非规范市场，已经表现也较强的盈利能力和成长能力。如该行业表现较为出色的海正药业和华海药业，以及业务相类似的中科合臣。3、化学制剂药行业尽管化学制剂药是医药工业最重要的组成部分，在2003我国医药销售收入和利润中该子行业后别占32%和34%的较大比例，但是我国大部分化学制剂药技术含量低，供给过剩现象严重，产能利用率大约为50%左右。另一方面化学制剂药是医院处方用药的主体，大约80%以上的销售额在医院完成。所以在处方药市场上，对医院终端的渗透和持续的影响力是经营成功和保持增长的关键。因此企业产品往往高毛利，以便高让利才使得以生存。但是目前国家政策导向是控制抗生素滥用，降低其虚高价格，因此中期观察并不看好该子行业。不过该子行业的优势企业仍值得关注，如恒瑞医药、天药股份。4、中药及中成药行业随着OTC市场的扩大和生活水平的提高，中成药消费呈现较快增长态势。因为近年我国OTC市场每年以20%左右的速度增长，而中成药占OTC品种的近75%以上，销售金额也占一半以上。可见该行业的增长是属于稳健增长型行业。由于中成药具有药品和保健品的双重属性，这就决定了在市场上与消费品同样消费属性。由此，消费者在消费中成药的过程中对品牌的依赖程度要求过高。随着欧盟近年放宽了植物药的准入标准，而处于企业品牌和保健性中药品牌代表的同仁堂、处于产品品牌和治疗性中药品牌代表的云南白药，以及现供中药代表的天士力等行业的优势企业，将会对其构成中长期利好。5、生物制药行业生物技术行业总体仍处于新兴成长阶段，由于我国生物制药行业缺乏有效的研发平台和产业化能力，大部分生物制品系仿制而来，竞争态势和技术含量均相对较低。但是疫病流行以及人们对健康的重视刺激了疫苗和免疫调节剂的加速研制。而生物制药行业中的部分企业除得到宽松的政策空间以外还将得到税收、融资、贷款等优惠措施来进行疫苗的生产与科研，这也将给生物制药类上市公司带来巨大商机。如天坛生物，按中国生物技术集团公司规划，原卫生部下辖的六大生物制品所的疫苗业务将集中于天坛生物公司，显然该公司未来产业疫苗产业整合下给予其更大的成长实间。

我帮您查了一下，目前达安基因股票走势不是很稳定，今日股票价格在10.62元/股，下跌0.84%，希望能帮到您。

达安基因全称“中山大学达安基因股份有限公司”股票代码：002030网址：www.daangene.com看该公司年报表明：基因检测（第三方医学检验）及基因检测的设备生产，是由控股子公司达瑞生物负责的业务。达瑞生物有推出“达瑞基因”品牌系列。达安基因股份有限公司没有直接从事基因检测业务，主营：诊断试剂达瑞生物 为新三版上市公司，证券代码：832705值得信赖。

因为没有利好消息,还没有调整到位。在行业当中，达安基因算是比较少有的全产业链布局的公司，也是成立最早并且上市最早的临床基因诊断龙头。达安基的介绍因为达安大占比都是国内核算检测提供，出口占比太小了，拿到CE认证也没用。而且董秘回复国外检测业务开展消息具体情况的时候都是各种避开，说明国外开展业务并不顺利同时出口比例低，而且达安基因散户在20万左右，年内最高点。但是主力从6月份的142家减少到16家，也就是说都是散户在里套着，机构都跑路掉了，炒作拉起来概率更低。所以除非国内再次爆发大疫情，不然最好还是利用反弹到成本就卖出吧。我就是贪心几次到成本小赚都没跑路，当下大盘整体行情不好，买什么票都是风险。短短20天净利润，这是惊人的暴利。主力获得了暴利而出局就是达安基因下跌的根本原因其高层纷纷减持夲公司股票造成的，自己都不看好，卷钱走人谁还给你抬轿。

当然在,怎么会不在?重庆路桥这票相当不错,可以多守下.

还可以。不过我现在看好白酒和资源股，暴跌过后有强反弹。我想喝洋河酒，空仓等它破四十就买。

据公司2021年度经营计划，2021年主要财务预算指标如下： 1. 营业收入 450，000.00 万元，同比下降15.75%。 2. 归属于上市公司股东的净利润180，000.00 万元，同比下降26.50%。达安基因在7月28日资金大幅流入开启上涨行情，在8月4日股价达到24.18元后开始进行持续调整。8月6日后开始企稳进入震荡行情。今日有一定的放量和换手，大概率再次开启上涨，主营项目：生物技术推广服务;机电设备安装服务;专用设备安装（电梯、锅炉除外）;室内装饰、装修;生物技术转让服务;医疗设备维修;货物进出口（专营专控商品除外）;食品科学技术研究服务;生物技术开发服务;通用机械设备零售;风险投资;投资咨询服务;企业自有资金投资;投资管理服务;非许可类医疗器械经营;软件开发。后期预测：沪深300收盘5321.09 [color=SeaGreen]跌0.32%[/color] 成交3307亿 创业板指收盘3232.29 [color=Red]涨0.19%[/color] 成交2001亿 科创板指收盘1386.04 [color=SeaGreen]跌0.84%[/color] 成交442.2亿 沪深300，创业板放量调整，科创板指放量下跌。 今日有190支股票入选自选股，沪深总成交10162亿。 所属行业：医药，营业利润13.25亿，行业排名第5； 分红：2020年度每10股派5.5元； 一季报：营业总收入23.4亿，同比[color=Red]增长297.38%[/color]；营业利润13.25亿，同比[color=Red]增长505.59%[/color]；净利润率：48.23%； 流通市值：297.95亿；总市值：304.97亿； 走势：自2021年1月25日以来，已调整81个交易日，最高价27.69，最大回撤40.99%。 目前股价位于20日均线之上，20日均线向上，换手率2.7%，后市可期。

我帮你查了一下，达安基因上市板块深交所中小板A股，股票代码002030，上市交易所是深圳证券交易所。公司的股价是11。06元，你可以参考一下，望采纳。

两只票从大的市场环境看境遇接近，走势无明显差别，所不同的是达安基因换手率真更高一点，但差别不大，目前看强弱亦不明显不同。后市上涨机率基本相同，介入后赢利多少应该还有运气的成分。建议不要追求两支票的好坏，选自己熟悉的公司做就可以了。

一、高管减持，大资金不会为人作嫁，当然不会抬拉股价。二、全资子公司出借股票融券，子公司获得利息收入，融券拉低股价对公司没有影响。三、去年转送股卖出，在21.56元左右有大量转送股卖出，导致股价反复。广州达安基因股份有限公司（以下简称“达安基因”）是以分子诊断技术为主导的，集临床检验试剂、仪器和配套耗材的研发、生产、销售为一体的国有生物医药高新技术企业，于2004年在深交所上市。

靠谱。根据天眼查资料，抖音上达安基因靠谱，达安基因股份有限公司，依托中山大学雄厚的科研平台，是以分子诊断技术为主导的，集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售等。达安基因是中山大学达安基因股份有限公司发行的一支股票。

达安基因股票的基本面还是不错的。但现在市场的热点在大盘蓝筹股，国企改革，一带一路等，不在医药股。最近经过爆炒的题材股，昨天普遍暴跌。股市投机本就如此，涨多了必然要跌，尤其是没有良好基本面支撑的炒作概念之后。因此，不建议一般投资者参与。拓展资料：中山大学达安基因股份有限公司， 是以分子诊断技术为主导的，集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的生物医药高科技企业。公司在分子生物学技术方面，尤其是基因诊断技术及其试剂产品的研制、开发和应用上始终处于领先地位。 司成功研制了四十余种PCR诊断试剂盒，部分已相继通过国家药品生物制品检定所检定，并已获得国家颁发的新药证书和生产批文，加快了该项高新技术成果的产业化运作，使许多疾病的基因诊断得以实现，提高了诊断的准确率，大大缩短了诊断的时间。 为满足市场需要，公司利用自身的技术优势积极开展相关学科技术产品的研究开发。成熟的有染色体远程诊断系统及染色体检验配套诊断试剂、荧光PCR专用仪器、荧光PCR数据。 公司采取多样形式与临床单位联合建立“基因诊断中心”，参与临床检测，服务社会。在实验室设计、人员培训、仪器购置、试剂选用等方面均制订了一系列严格的标准，已形成了一个覆盖全国32个省、市、自治区的分子诊断技术协作网络，这一网络的建立和完善，为基因诊断技术在临床上的运用起到了指导和示范的作用，使这一高新技术在临床诊断中能够得到迅速的推广和应用，并为这一高新技术成果的产业化打下了坚实的基础。 未来基因药剂市场的新星和新龙头！

达安基因股票代码是：002030，截止2021年12月9日，达安基因股票价格市场行情为：今开：19.57，最高：19.77，涨停：21.57，换手：1.64%，成交量：22.43万手，市盈(动)：8.18，总市值：275.4亿，昨收：19.61，最低：19.41，跌停：17.65，量比：0.86，成交额：4.40亿，市净：4.36，流通市值：269.0亿。拓展资料：一、广州达安基因股份有限公司1、广州达安基因股份有限公司成立于1988年08月17日，注册地位于广州市高新技术产业开发区香山路19号，法定代表人为何蕴韶。2、经营范围包括生物技术推广服务;机电设备安装服务;专用设备安装（电梯、锅炉除外）;室内装饰、装修;生物技术转让服务;医疗设备维修;货物进出口（专营专控商品除外）;食品科学技术研究服务;生物技术开发服务;通用机械设备零售;风险投资;投资咨询服务;企业自有资金投资;投资管理服务;非许可类医疗器械经营;软件开发;医学研究和试验发展;医疗设备租赁服务;计算机技术开发、技术服务;医疗用品及器材零售（不含药品及医疗器械）;建筑工程后期装饰、装修和清理;建筑物空调设备、通风设备系统安装服务;生物技术咨询、交流服务;通用机械设备销售;股权投资管理;医疗诊断、监护及治疗设备制造;临床检验服务;医疗诊断、监护及治疗设备零售;生物药品制造;二、三类医疗器械批发;医疗诊断、监护及治疗设备批发;股权投资广州达安基因股份有限公司对外投资21家公司，具有1处分支机构。二、股票投资注意事项1、股票价格。购买股票时要观察的第一件事是每只股票的价格。这不仅决定了自己是否负担得起该股票投资，还决定了购买每种证券的数量。如果自己是通过经纪人购买股票，则平均每购买一股股票就需要支付一定的佣金。2、收益。即使自己负担得起某只股票，也不意味着该证券值得购买。因为如果自己认为该企业将来会获得高利润，则100元的股票可能会显得便宜。3、股利。当自己购买股票时应该先查找这些公司是否有向投资者支付股息的历史。这是公司在有足够现金储备的前提下可以选择向股东支付现金。即使股票下跌一段时间，股息也可以为自己提供一定的收益。并且需要注意公司是否有提高股息金额的历史。4、股票风险。如果自己要购买大量股票，应该要俩接公司交易所在行业的市场风险。

因为疫情期间达安基因业绩不太好 ，不可持续，所以基金把达安的股票都卖了所以股票数量少了，自然也不涨了 达安目前的情况一直处于下跌趋势近期的平均成本为19.61元，股价在成本上方运行。多头行情中，目前处于回落整理阶段且下跌有加速趋势。已发现中线卖出信号。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值一般。 达安集团股份公司于2015年01月12日成立。法定代表人沈拓,公司经营范围包括：技术开发、技术咨询（中介除外）、技术服务；技术转让；销售生物制品（药品除外）、日用杂品；租赁机械设备、办公设备；软件开发；计算机系统服务；设计、制作、代理、发布广告；货物进出口（国营贸易管理货物除外）、技术进出口、代理进出口；房地产开发；物业管理；企业管理；销售食品等。拓展资料：股票涨跌的原因1、 经济原因：国家的经济状况会引起股价的变动；2、 政治原因：国家重要的政策变动也会导致股价发生波动； 3、 企业自身原因：企业的经营状况以及发展前景会影响企业的股价； 4、 行业原因：行业在经济体系中的发展地位会影响股价； 5、 市场原因：股票市场中的各种无法预估的变化对股价的影响； 6、 心理原因：投资人因心理状况的变化做出的行为，也会引起股价的变动。 以上就是股票价格涨跌的影响因素。影响股价的波动的根本原因，就是来自于资金的流动，大量资金的买入和卖出，就决定了股票的上涨和下跌。这也是为何股票常见的放量上涨和缩量下跌是正常情况，因为上涨时买入资金多，成交量自然会放大，下跌时买入资金少，成交量自然会萎缩。同时，股票市场的上涨和下跌，还会受到政策以及个股基本面的对应影响，如国家或机构放出对股市的利好信息，那么股市就会上涨，同时还会带动更多股票一同上涨。

达安基因这只股票是医疗器械概念板块的个股，现在股票代码是002030，市净率是5.51，市盈率(动)是97.21。

根据我对达安基因股票的了解，它是医疗器械概念板块的个股，近期行情来看处于上涨趋势，建议低价买入。

刚才我在炒股软件查了一下达安基因这只股票，它属于超级真菌，科创板IPO概念板块，股票代码是002030。

要了解达安基因前，得先弄懂体外诊断行业的投资逻辑，不然相当于跟风盲目炒股罢了。体外诊断简称IVD，属于医疗器械行业，生产的是体外检测人体样本如血液体液组织等用的设备和试剂。下面给大家从技术和供给侧来分析下体外诊断板块的投资逻辑：★从技术来看：技术进步推动体外诊断向着智能化发展，以互联网大数据、人工机器人、3D打印等技术为核心的智能化趋势给体外诊断产业带来了新机遇、新理念，实验室从自动化向信息化、智能化、“绿色实验室”方向逐步发展，驱动行业整体向好。★从供给侧来看：IVD行业的细分领域在市场规模、利润等各方面差异是比较大的。尤其在国产替代率方面，生化诊断国产替代率已超70%，属于红海了，而免疫诊断里的化学发光试剂由于“专机专用”国产不到20%，市场空间还很大。综上，由于技术进步推动，且在体外诊断行业部分领域国产替代空间大的情况下，未来体外诊断行业景气度将持续走高。

这和物种有关，也和不同的染色体有关，一般有几百个到几千个不等。以上数据为人类各条染色体上的基因数，供参考：1号染色体 31862号染色体 20933号染色体 16384号染色体 13005号染色体 14486号染色体 18437号染色体 17228号染色体 11629号染色体 139410号染色体 125911号染色体 200012号染色体 150913号染色体 61114号染色体 142015号染色体 114316号染色体 127017号染色体 165018号染色体 48019号染色体 186120号染色体 82421号染色体 38622号染色体 812X染色体 1529Y染色体 344

人各条染色体上的基因数如下：1号染色体 31862号染色体 20933号染色体 16384号染色体 13005号染色体 14486号染色体 18437号染色体 17228号染色体 11629号染色体 139410号染色体 125911号染色体 200012号染色体 150913号染色体 61114号染色体 142015号染色体 114316号染色体 127017号染色体 165018号染色体 48019号染色体 186120号染色体 82421号染色体 38622号染色体 812X染色体 1529Y染色体 344

甜余甘是转基因水果。根据查询相关公开信息显示余甘是正常果树生长的，吃起来又苦又酸，过后甘凉，而甜余甘因基因的改变，而吃起来是甜的，因此甜余甘是转基因水果，余甘果是一种纯天然的营养果品，但它性质偏凉，且口味发涩。

汉人的纯正性是由汉人的思想决定的，汉人认为自己应该保持种族的纯正性，这是深入骨髓的想法。有一种说法说元朝的蒙古人入主中原后，会要求汉人将汉人女子的初夜权交给蒙古人，否则汉人就不能结婚，于是民间就形成了一种摔头胎的习惯，什么叫摔头胎，也就是将头胎的孩子摔死，无论他是蒙古人血统还是汉族血统，也就是宁可错杀，不可放过。虽然这种方式非常残忍，但是这也从另一个方面反映出汉人对于血统的纯正性是相当重视的。从另一个发面说 ，南方汉人并没有和北方汉人那样，被游牧民族和中原王朝交替控制，魏晋时期，特别是东晋时期，由于五胡乱华，北方相当多的汉人选择了南迁，东晋灭亡后，南方也一直由汉人政权主导，而北方则已经落入了胡人之手数百年。后来到了隋唐，胡人和汉人在这一时期和睦相处了很久，也有许多的胡人和汉人进行了通婚，但是也基本是在北方，因为当时的北方是政治中心，而南方并未完全开发，所以思想还是较保守。在五代十国时期，又再次陷入了南北朝时期的尴尬境地，南方还是由汉人宋室作为正统，而北方则是金，夏，辽等交替控制，金，夏，辽虽然和宋室有战争，但他们针对的是南方的汉人，而对北方的汉人则采取吸收和管理的方式，并没有激烈的抵触汉人的生活方式。后来元朝征服了中国，这和隋唐的局面也很相似，统治重心主要还是在北方，南方只是渗透和征服。但对于改变汉人基因，则无力为之，明朝是纯正的汉人当政，相当多的北方少数名族被驱逐和融合。清朝则是满人太少，对汉人的基因构不成威胁。

　　潜水人员在检查从安提基特拉失事船只中发掘的人类骨骼。 图片来源：Brett Seymour，EUA 　　Hannes Schroeder套紧两只蓝色医用手套，然后用漂白剂溶液给双手消了毒。他前面是一个装满塑料袋的大塑料箱，每个袋子里都装着海水和一块带有红色印渍的骨头。他拿出其中一块检查时，几名考古学家就站在他身后等待着他的“裁决”。他们希望他能够实现此前从未实现过的一项壮举——分析已经在水下沉睡了2000年前的一个人的DNA。 　　窗户外面，阳光在深蓝色的水面上闪耀。研究人员此刻正位于希腊一个名叫安提基特拉的小岛上，从这里乘船到2000年前的商船残骸处只需要10分钟。潜水员在1900年发现这艘遇难船只，它曾是考古学家研究过的第一艘遇难船。到目前为止，其最有名的发现是一块精致程度惊人的钟表装置，模拟了天空中太阳、月亮和行星的运行，被称作“安提基特拉机械装置”。 　　今年8月31日，研究人员做出了另一个突破性的发现：埋藏在半米陶片和沙子下的人类骨骼。“我们被震惊了。”美国马萨诸塞州伍兹霍尔海洋研究所水下考古学家、发掘团队共同主任Brendan Foley说，“我们对它一无所知。” 　　没过几天，Foley邀请丹麦哥本哈根国家自然历史博物馆古DNA分析专家Schroeder对这些骨骼进行评估，了解它们能否提炼出遗传物质。在去往安提基特拉途中，Schroeder对此非常怀疑。但是当他从塑料袋中拿出骨骼时，却非常吃惊。它们有些泛白，但整体保存得非常好。“它们看起来并不像有2000年历史的骨骼。”他说。然后，在几块较大的颅骨之间进行选择之后，他找到了两块坚硬的骨骼——耳朵背后的骨骼，那里的DNA比身体其他部位的骨骼和牙齿中保存得都更好。“你们这些家伙居然找到了这个。”Schroeder惊喜地说，“如果存在任何DNA，根据我们的了解，它应该就在那里。” 　　在获得希腊政府许可之后，Schroeder同意进行DNA提取。他表示，要花费大约一周才能知道样本是否含有DNA，然后，还要花费两三个月进行测序并分析结果。 　　对Schroeder来说，这项发现给他提供了推进古DNA研究边界的机会。到目前为止，大多数研究依赖的样本来自于寒冷的气候地区，如北欧。“我一直在设法将古DNA应用到人们通常不在那里寻找DNA的环境中。”他说。（他曾是去年发表的首个地中海古基因组团队的成员，其研究对象是来自西班牙新石器时代的一个古人类。） 　　同时，Foley和其他考古学家还为有机会了解更多关于公元前1世纪商船上的人们感到欣喜，这条船承载着来自地中海东部的奢侈品，可能打算卖给罗马的有钱商人。 　　罕见的发现 　　此次骨骼发现非常罕见，英国伦敦遗产组织“历史英格兰”的水下考古学家Mark Dunkley也如此认为。除非是被沉积物覆盖或是受其他东西的保护，失事船只受难者的遗体通常会很快被冲走，然后腐烂，或者是被鱼吃掉。尽管距离现在更近的船只上也曾发现过完整的骨骼，比如16世纪英国战舰“玛丽玫瑰”号和17世纪瑞典战舰“瓦萨”号，两艘战舰均被埋在离岸较近的淤泥中。但是“你追溯的时间越久远，它们就越稀少”，Dunkley说。 　　古失事船只中仅发现寥寥无几的人类遗骸，希腊水下文物馆考古学家Dimitris Kourkoumelis说，他正在与Foley合作。其中包括在意大利撒丁区附近发现的罗马士兵的头盔，还有据报道在希腊西尔纳岛附近一个沉棺中发现的一具骨骼，然而那些骨骼在相关发现确定之前就消失了。 　　事实上，最好的记录案例正是来自于安提基特拉的失事船只：由法国海洋探险家Jacques Cousteau于1976年在这里发掘时找到的分散的骨头。英国剑桥大学骨考古学家Argyro Nafplioti总结称，这些遗骸至少来自四人，其中包括一名年轻男性、一名女性和一名不知性别的青少年。 　　失事地点的海床上现在只剩下破碎的盆罐残骸，潜水员在1900年到1901年间重新获得了海床上所有看得到的文物。但是Foley认为船上的大部分货物可能埋藏在沉积物中。他的团队（包括专业技术潜水员和希腊考古委员会的成员）对其进行了重新定位，并在2014年重新挖掘之前，绘制了50米深的挖掘图。他们已经找到了一些酒罐、玻璃器皿、来自雕像的两只铜矛、金饰和船员使用的水壶。潜水员还在6月重新发现了巨大的锚和“泪滴”形的铅坠等船体组件。其中，铅坠可能是古代文字记录中已知的首个被描述为“战争海豚”（一种由商船携带的能够击碎敌舰的防御性武器）的物体。 　　今年8月发掘的骨骼包括长有3颗牙齿的部分颅骨、两个臂骨、若干截肋骨和两段大腿骨，它们明显来自于同一人。Foley的团队计划通过进一步挖掘，了解泥沙下是否埋葬了更多骨头。 　　大多数失事船只都没有发现任何骨骼，然而安提基特拉却发现如此多的人体残骸，其部分原因可能是其他的船只并未得到尽力调查。研究人员认为，它还揭示了这艘船是如何沉没的。Foley说，它在当时是一艘巨轮，长度可能超过40米，有多层甲板，船上有很多人。失事地点距离岸边非常近，位于该岛陡峭的悬崖底部。Foley总结称，一场暴风雨让船撞上了礁石，人们还没有反应过来船就解体了。“我们认为事件非常惨烈，船上的人被困在了甲板下”。 　　地中海之谜 　　安提基特拉发现人骨可能是船员的，在如此规模的一艘船上，船员可能有15~20人。希腊和罗马商船通常会搭载乘客，有时会押送奴隶。Dunkley指出，人们被困在失事船只内部的一个标志是他们是否被链条束缚着。“船员会逃脱得相对较快。而那些戴着手铐脚镣的人没有任何机会逃跑。”有趣的是，近期发现的这些骨骼被已经腐蚀的铁物件环绕着，到目前为止仍未分辨出那是什么；然而，铁氧化物已经让骨骼泛出红琥珀色。 　　Schroeder表示，因为水下古遗骸如此稀少，几乎没有用过最先进的DNA分析方法对这些样本进行过分析。（来自“玛丽玫瑰”号和“瓦萨”号的骨骼曾进行过分析，但专家认为利用PCR方法放大DNA的做法并不可靠，因为很难将古代DNA和现代污染区分开来。）其他的例外包括对于英国海岸附近一处淹没点距今8000年前小麦的分析（然而其结果一直受到质疑，因为其DNA并未表现出与时间相关的损伤），此外还包括对墨西哥淡水天坑中发现的一具距今1.2万年前的骨骼进行的线粒体DNA分析。 　　发现像安提基特拉一样未被打扰过的遗骸非常重要，因为它提供了在最好的条件下提取DNA的机会。此前挖掘的骨骼对于分析并不理想，因为它们经常被冲洗并用保护性的材料处理过，或者是放在温暖的环境中，又或者是处理过程中被污染了。 　　Schroeder从这些骨骼比较坚实的大腿骨和未被磨穿的牙齿推测，它们可能属于一名年轻男性。来自安提基特拉骨骼的DNA或能提供其头发、眼睛颜色、祖先以及地理起源地等信息。过去几年，现代基因测序技术已经揭示了反映地理区域差异的人群基因变异，Schroeder说。他和其他研究人员正在了解古人类与那张地图的适应性如何，从而重建过去的人类活动。他很好奇，失事船只遇难者的外貌会更像希腊—意大利人，还是近东地区的人。 　　吃晚饭时，研究人员决定将这具骨骼的主人叫作Pamphilos，因为船上的一个酒杯上整齐地刻了这个名字。“你的大脑开始飞速运转。”Schroeder说，“那些在2000年前穿越地中海的人是谁？或许他们其中一个人是拥有安提基特拉机械装置的天文学家。” （晋楠编译）

基因决定论者认为人的一切都是由基因决定的，不论长相、性格或者成就。希特勒当年就是用这个理论给其他人洗脑犹太人是劣等民族，而德意志民族是优等民族，从而对犹太人进行了惨绝人寰的大屠杀，就像“穿条纹睡衣的男孩”里，老师给孩子上课时候灌输的“犹太人跟本不算是人，是懒，馋或者可悲的代名词”。而地理决定论者则认为，一个人长大的地方会对他的成长造成很大的影响，就像一对双胞胎，如果被放在不同的环境下成长，那么成年后两个人的生活可能也是千差万别的。也就是说，在一个人的成长过程中，遇到的人，经历过的事，物质条件的充沛与否，会对其性格的塑造或者个人功成名就的程度造成很大的影响。《千钧一发》这部电影的主人公，虽然是个彻底的通过借用他人基因，以得到他人的身份从而获得遨游太空机会的人，但是我却觉得，他本质上并不是基因决定论的信仰者。只是因为他不是通过优生优选得来的受精卵，而是作为一个自然人诞生，因此在刚刚出生，通过血液检测，就已经被预言将有99%的可能性得心脏病，只能活到30岁等等。他梦想有一天能去探索太空，可是正如其父亲所说“他们不会给你机会，你唯一接近航天研究所的机会就是去做清洁工。”他体弱多病，是父母情难自禁的时候自然受孕自然出生的结果。而他通过优生计划得来的，集中了父母所有优良基因的弟弟，却是“想做什么都可以实现的”。因为基因歧视，他在找工作的时候，即使不愿意透露自己的基因，对方却可以通过一次握手，签名等等捕捉到他的基因信息。看到这的时候简直细思极恐。如果现实真的是这样，那么不同于种族歧视或者性别歧视，这种歧视简直避无可避。

娱乐圈的明星们作为公众人物被大家关注是必然的事，作为星二代，很多明星的子女们也在父母的光环下被越来越多的人所关注。任达华女儿任晴佳开通微博并分享了自己拍摄杂志的花絮照，照片中年仅14岁的任晴佳长发飘飘笑容明媚，一双大长腿相当抢镜，气质不输超模妈妈。星二代继承了父母的优秀基因，男性英俊的女性自不必说，明星父母的外表虽然有些不出众，但孩子也有美丽的例子，潘长江的女儿潘阳很美。今天我要讲的是任达华的女儿任晴佳，15岁，身高约1米8米。对于任达华大家都不会陌生，甚至可以说是非常的熟悉的。他是香港知名演员，年轻的时候更是以模特的身份进入演艺圈，之后又在无线电视艺员训练班毕业。之后便直接与电影公司签约，正是成为基本演员。有了开始之后也就顺其自然了，1978年便参演了《着错草鞋走错路》《欲火焚琴》《线人》《桂花巷》《雪在烧》《非常突然》《龙城岁月》《跟踪》《放逐》《文雀》等等诸多片子。而且在这其间，任达华更是获得了最佳男主以及影帝的称号。由此可见，在其背后是付出了多少努力。除了在事业方面顺利，在家庭和婚姻方面也是非常的顺利。任达华的老婆是琦琦，两人在1997年结婚，婚后两人过了多年的二人世界，一直到2004年，两人的女儿才出生。对于任达华的老婆琦琦，她是一位名模，身高179厘米。除了身材，任晴佳的颜值也是相当出挑的，而且她的美非常大气有辨识度，气质与很多香港TVB的女演员有一拼，看来小女孩不仅遗传了父母的高颜值好身材，就连爸爸任达华的星味都继承了几分，也是赢在了起跑线上啊。任达华是个妥当的女儿奴，经常在社交平台上分享女儿的动作。我觉得父母都一样。瞬间记录孩子的成长，等待孩子的成长，这是宝贵的财富。当然，任达华选择把女儿照镜子，想要降低女儿的知名度。明星的父亲真不错。不仅起点高，还有人脉，父亲护卫着她。任晴佳的好身材可能是遗传自同样做模特的妈妈，现在才十五岁的她就有这么高挑的身材，相信今后还会长高，难怪大家都说她小小年纪就已经显露出当模特的天赋了。除了身高，任晴佳的身材也十分完美，她很喜欢穿裙子，一双大长腿令不少女生都羡慕不已。任晴佳作为任达华与琦琦唯一的女儿，自然在各方面都会给予最好的，自小受妈妈影响的任晴佳三岁就开始走“猫步”，外形条件非常好的任晴佳还受到不少服装秀的邀请，不过都被任达华夫妇拒绝了，任达华对于女儿保护的十分好，他本人并不希望女儿进入演艺圈，他曾这样说“如果女儿去拍戏，见面的机会就少了。他更享受天伦之乐，每天和妻子和女儿在一起，去年热唱的《破冰行动》，其中有电影。事故中受了伤，幸好没有大碍，现在的他回家了。每天陪女儿，对他来说是最重要的事。任晴佳因为父母的基因，外在条件很好，碰到脸上的李嘉欣话题度很高。

星座好色基因 　　大家星座好色基因吗？星座在我们日常生活中是非常有用的，每日运势其实就是帮我们趋福避祸的一种预示，每个星座性格各异，运势作为生活的参考，接下来就由我带你了解星座好色基因。 　　星座好色基因1 　　 白羊女： 魅惑高手 好色指数：65% 　　 好色实录： 　　你是个热情如火，相当渴望爱的人，面对自己喜欢的人，你会努力追求，甚至用魅惑的姿态、诱人的身体勾引对方，以性感的身材倾诉爱意，让他与你共谱恋曲。 　　你是一个极度疯狂的女孩，希望甜蜜感时时刻刻都在，但小心在冒险的环境下容易出事情，不如偶尔表现出被动害羞的一面，也是很有魅力的喔！ 　　 金牛女： 显得比较闭俗 好色指数：6% 　　 好色实录： 　　当你很爱一个人时，会很喜欢他一直待在你身边，这不但给金牛稳定的感觉，也让你感受到家庭的温馨。有安全感后才能放心，所以性格中的好色因子很细微。 　　在行为举止上，你可千万别耍打女人主义，对方要得是你的尊重，要以鼓励的姿态来和他相处，别认为唠叨叮咛就是爱，偶尔也豪放一下呗！ 　　 双子女： 标准的表里不一 好色指数：70% 　　 好色实录： 　　你是一位外冷内热的女子，平日总是冷静观察，只要彼此感情浓郁，强烈的占有欲便会尽显无遗，一旦被点燃，你那无限奔放的热力将会让人难以抗拒。 　　喜欢尝试新鲜事物的双子，对于细节却一直不太讲究。说话很直接的你，言谈中切记不要有道人长短的无聊笑话，以免让他吓到，最好多说些好话才是。 　　 巨蟹女： 隐形的好色基因 好色指数：45% 　　 好色实录： 　　你是一位感性主义者，不过好色因子却在你的血脉中攒动，你充满着好奇心，对于爱情相当贪心，别以为巨蟹都闷闷的。在他们的内心深处，最喜欢刺激和激情呢！ 　　虽然你很温柔，也很有耐心地想要多了解他，但偶尔不妨主动一些，让他处于被动状态。你可以提出你约会想去的地方，主动带领他，享受一下主导的感觉！ 　　 狮子女： 纯真与激情的综合 好色指数：80% 　　 好色实录： 　　你喜欢恋爱的感觉，享受真爱的滋味，却又想要在爱情游戏里，尝试新鲜的激情，享受超速的快感，总是希望同时拥有柏拉图式的纯真爱情与激情游戏，相当贪心呢！ 　　人声鼎沸的餐厅，最能让狮子的豪放开朗魅力发挥到极点！适合热闹和红色的你，在快乐谈天的同时，别忘了你的分寸，否则会吓跑他唷！ 　　 处女女： 饿鬼假小心 好色指数：2% 　　 好色实录： 　　你对于自己倾心的男孩，总会费尽心思地去接近他，并以优雅知性的谈吐、幽默丰富的话题吸引他，让他对你产生好感，渐生情愫，但又不喜欢给人好色的印象！ 　　如果你想让他感受你另一面的魅力，就会偶尔主动地亲吻他，借着浪漫的音乐让自己与对方放松，但也因为你不同于平日的主动态度，要多注意他的反应唷！ 　　 天秤女： 恋爱狂烧很豪放 好色指数：60% 　　 好色实录 　　你相当重视气氛以及感官的感受，情欲强烈其实早在你心中狂烧，对于各式的恋爱你都能接受，常被感情俘虏，极可能深陷在危险的关系中，导致你做出许多豪放的行径。 　　建议可以欲擒故纵地等他对你产生好感，不一定要采用主动的态度，耐心等待他的回应，反而会让他更迫不及待的想来征服你喔！ 　　 天蝎女： 为爱而疯狂 好色指数：70% 　　 好色实录： 　　你非常喜欢情人的挑逗，因为你内心十分浪漫、感性，对缠绵的爱非常向往，希望时时刻刻都沉醉在恋爱的"天堂，为了追寻完美的爱情，常会做出疯狂的事来！ 　　你可以用自己的个性优点帮他分析很多事情，让他愿意向你吐露心声，让你成为他最知心的伴侣，不一定要用好色的方法来赢得他的爱喔！ 　　 射手女： 通常只是想想 好色指数：80% 　　 好色实录： 　　你崇尚自由，加上思想早熟，求知欲旺盛，是个标准的博爱主义者，所以在很多事情方面你喜欢多实验，似乎很敢尝试，但其实是好色思想在作怪，行动却不一定。 　　你如果对某件事突然失去兴趣，就会开始感觉不耐烦，什么话都说得出口，这样会让人吓到，建议你多培养耐心，以免让人以为你行为和言语一样好色呢！ 　　 魔羯女： 太保守闷出病 好色指数：5% 　　 好色实录： 　　你是一个本位主义浓厚的人，虽然表面希望成为男人怀抱里娇柔的小猫，却又渴望掌控主导权，有时你就像温柔可人的小猫咪，有时又表现得热情狂放！ 　　生性保守的你，偶尔想稍稍放松一下自己紧绷已久的心，但是由于害怕的情绪作祟，使你想尝新却又裹足不前。建议你不要太紧绷，轻松的享受快乐吧！ 　　 水瓶女： 亲亲摸摸表心意 好色指数：60% 　　 好色实录： 　　你相当敏感，会不时地去碰触对方的肌肤，总觉得与他人握手比对谈恋爱更能深入了解对方，你拥有十足的好色潜能，喜爱肌肤上的接触，对于爱的要求极为强烈！ 　　别在他的面前大咧咧地口出狂言，这样并不能代表你很豪气或阿沙力，反而会让他对你没胃口，也让他对你的粗线条和不够优雅的印象太深刻。 　　 双鱼女： 高级班的好色女 好色指数：50% 　　 好色实录： 　　其实你内心是个大胆的女子，你的血液中充满了好色的因子，你的每段恋情多以一见钟情的方式引爆爱火，一遇到心仪的男子，你就会使出浑身解数，主动出击。 　　想象力丰富的双鱼，对于用心的礼物也很在行。你可以用高度创意的甜言蜜语来满足他、勾引他，让他坠入恋爱的漩涡里也不失为一个好方法。 　　星座好色基因2 　　 第一名：金牛座。 　　金牛座的男生只要看到火辣美女时，虽然脸上表情不动声色，但是他眼中热切的光芒可是活生生的把对方从头到脚剥开来，而且只要听到什么事情都他几乎都本能的往色情方面去想，就看金牛男要不要把自己的想法说出来，否则身边的人根本不知道他心里的想法。 　　 第二名：水瓶座。 　　水瓶座的男生平常在维持形象时，绝对是一本正经的绅士模样，但是当他玩开了可是比谁都还要疯还要放，脑中奇怪的思想都一一出笼，对于任何奇怪招数和趣闻都来者不拒 　　 第三名：天蝎座。 　　天蝎座认为爱跟性是一体，当他喜欢一个人时也同时代表他对对方“性”趣盎然，对他而言这是一个很重要的环节，不过平常天蝎都是装的一本正经的模样，只有他自己心理清楚，只要一空下来他的思想就往性那方面打转。 　　 第四名：狮子座。 　　狮子座的男生行情好时会理所当然的周旋在花丛之间，但是年纪大了力不从心时，用幻想的方式他也能自得其乐，而且狮子男有大男人思想，他认为男人不色还叫做男人吗？随时不忘把这种思想散播给大家听的他常常会让人感觉狮子男是好色一代男。 　　 第五名：双子座。 　　双子座的男生有色无胆，他只出一张嘴，喜欢把自己看到的事情转成黄色笑话博君一笑，他的色是色在脑子里绝对不会行动，只会利用讲黄色笑话逗逗别人而已，因为他真的要行动的话绝对不会说出来。

随着测序技术的提高和测序成本的降低，很多微生物，尤其是可培养的致病性细菌，每一个species（种）都有至少1个菌株的基因组测序完成，但是随着越来越多的菌株测序完成，通过比较基因组研究发现，同一个species内部不同strains之间基因组差异远远超出我们的想象,不仅仅有SNP，INDEL还有基因数目的差异。后来就提出了pan-genome的概念（pan-就是全，广，宽的意思），将测序的基因组进行比较后，找出他们的共同基因，以及每一个strain独特的基因，预测这个species的core genomes（shared by all strains within this species）。也有一些研究发现，同一species里不同strain之间差异的基因和HGT（水平基因转移？）有关，也就是说某个strain的独特拥有的基因是从别的species里水平转移过来的，这样就造成了species内部多样性，很多HGT转移过来的基因都和一些特殊的表型有关，比如耐药，毒力等等。通过基因比对了解物种的进化与变异；分析物种的致病基因。这主要是群体遗传学与比较基因组学的内容。NCBI提供了不同物种的基因信息，但提交是否完全？提交完全了是否可靠？显然即便提交完全也不一定精确，因为不同课题组采用的物种存在地域等多种背景差异，这也是为什么我国在人类基因组计划完成之后还要开展“炎黄计划”等测序工作的原因，现在华大基因又在进行青藏高原藏族人群高原适应关键基因的测序与研究，遗传多态在作怪罢了。所以无论有无数据提交到NCBI上，你的工作都将是有意义的，关键在于数据的比对与分析。针对人类，有“人类进行基因组计划”HGP1、HGP（人类基因组计划）对人类疾病基因研究的贡献 人类疾病相关的基因是人类基因组中结构和功能完整性至关重要的信息。对于单基因病，采用“定位克隆”和“定位候选克隆”的全新思路，导致了亨廷顿舞蹈病、遗传性结肠癌和乳腺癌等一大批单基因遗传病致病基因的发现，为这些疾病的基因诊断和基因治疗奠定了基础。对于心血管疾病、肿瘤、糖尿病、神经精神类疾病（老年性痴呆、精神分裂症）、自身免疫性疾病等多基因疾病是目前疾病基因研究的重点。 健康相关研究是HGP的重要组成部分，1997年相继提出：“肿瘤基因组解剖计划”“环境基因组学计划”。2、HGP对医学的贡献 基因诊断、基因治疗和基于基因组知识的治疗、基于基因组信息的疾病预防、疾病易感基因的识别、风险人群生活方式、环境因子的干预。3、HGP对生物技术的贡献（1）基因工程药物：分泌蛋白（多肽激素，生长因子，趋化因子，凝血和抗凝血因子等）及其受体。（2）诊断和研究试剂产业：基因和抗体试剂盒、诊断和研究用生物芯片、疾病和筛药模型。（3）对细胞、胚胎、组织工程的推动：胚胎和成年期干细胞、克隆技术、器官再造。4、HGP对制药工业的贡献 筛选药物的靶点：与组合化学和天然化合物分离技术结合，建立高通量的受体、酶结合试验以知识为基础的药物设计：基因蛋白产物的高级结构分析、预测、模拟—药物作用“口袋”。个体化的药物治疗：药物基因组学。5、HGP对社会经济的重要影响 生物产业与信息产业是一个国家的两大经济支柱；发现新功能基因的社会和经济效益；转基因食品；转基因药物（如减肥药，增高药） 6、HGP对生物进化研究的影响 生物的进化史，都刻写在各基因组的“天书”上；草履虫是人的亲戚——13亿年；人是由300～400万年前的一种猴子进化来的；人类第一次“走出非洲”——200万年的古猿；人类的“夏娃”来自于非洲，距今20万年——第二次“走出非洲”？ 7、HGP带来的负面作用侏罗纪公园不只是科幻故事；种族选择性灭绝性生物武器；基因专利战；基因资源的掠夺战；基因与个人隐私。

上游国外头部企业寡头竞争，华大基因国内市场占优在上游设备、试剂、耗材等供应环节，呈典型的寡头垄断竞争格局。基因测序仪处于基因测序产业链上游，技术壁垒较高，呈现寡头垄断的格局，测序仪生产商主要被Illumina、ThermoFisher、罗氏等跨国巨头垄断，Illumina、ThermoFisher占据全球市场接近90%的份额。国内方面，以华大基因旗下华大智造为首的国内基因测序仪制造商逐渐兴起，并占据中国市场的可观份额。据华大智造，公司占据了中国二代测序(NGS)35%的市场份额。中游竞争者激烈，本土企业占领当地市场与由跨国厂商垄断的产业链上游相比，基因检测产业链中游整体竞争更为激烈。以中国的基因测序服务市场为例，近年来，我国大大小小的测序服务机构层出不穷，呈野蛮增长之势，目前已有200余家机构从事基因测序服务相关业务，主要分布在北京、上海、深圳、广州、杭州、武汉、苏州等经济发达的地区，竞争十分激烈。而从全球范围来看，全球基因测序服务区域市场一般被本土的基因测序服务公司所占领。具体来看，在基因测序服务方面，美国的主要基因测序服务公司有Sequenom、Verinata Health、Ariosa Diagnostics和Natera等;国内市场基因测序服务市场主要被华大基因及贝瑞基因所垄断，其他公司还包括达安基因、诺和致源、安诺优达等。而在生物信息分析方面，国外领先公司有CLOBio、NEXTBIO、Biomatter等专业的基因测序数据分析公司，以及包括谷歌、亚马逊、微软等在内的数据分析公司;国内市场则以华大基因和荣之联为主导。下游竞争仍处起步阶段，华大基因优势显著目前，对于基因测序下游应用终端领域而言，基因测序技术还未得到全面推广，市场竞争主要集中在医疗领域。同测序服务环节一样，国内市场华大基因具有明显的竞争优势;此外，达安基因、博奥生物等竞争力也相对突出。在应用场景不断拓宽，测序能力进一步加强的共同促进作用下，全球基因测序行业市场规模将不断增长，中国基因行业市场规模虽然与全球头部企业差距较大，但是在国内市场中仍然占据较大的优势，未来要想提高国际市场份额，还需进一步加强技术研发，未来发展具有巨大的想象空间。——更多数据请参考前瞻产业研究院发布的《中国基因测序行业市场前瞻与投资战略规划报告》。