基因

随着基因测序概念和技术不断迭代发展，我国基因测序行业市场规模呈递增式发展。2010-2019年，我国基因测序行业市场规模以约40%的年均复合增长率增长，2019年我国基因测序行业市场规模约为149.10亿元,我国基因测序市场规模较大。基因测序作用大，为病毒检测贡献大基因测序行业发展具有重大意义，基因测序能够用于疾病的诊断、疾病的预防、指导个体化用药，能够对病毒基因组测序研发病毒诊断试剂，帮助监控病毒疫情等。历史上，基因测序就为病毒检测、防控疫情做出巨大贡献。2003年华大基因破译SARS病毒，成功研发诊断试剂盒;2015年6月，我国完成首例MERS病毒全基因组序列测定;2016年，国际团队利用便携式基因组测定装置帮助监控埃博拉病毒疫情;2019年5月，中科大揭示人类疱疹病毒基因组包装关键机制;2020年1月，华大基因子公司研制出新型冠状病毒核酸检测试剂盒等。基因测序技术为病毒检测作出重大贡献，能够及时诊断疾病，预防疾病，有助于新药研发，有利于人类健康事业发展。头部企业产品结构各不同，基因测序技术是关键基因测序行业企业中，产品结构各有不同。基因测序头部企业迪安诊断、华大基因、赛默飞世尔产品结构具有一定差异性。2019年前三季度，迪安诊断企业营业收入主要在于诊断产品和诊断服务营业收入，占比分别为65.64%和33%;华大基因公司产品结构较为均匀多样，主要为生育健康类服务、多组学大数据服务与合成业务、精准医学检测综合解决方案和肿瘤及其他疾病等，占比分别为45%、25%、17%和10%;作为国外领先企业之一的赛默飞世尔(TMO)，其产品结构与华大基因相比则更为均匀，包括实验室产品和服务、生命科学解决方案、分析仪器和专业诊断，占比分别为40%、26%、21%、13%。基因测序企业营业收入、产品结构的不同多与其企业战略与技术研发有重大关系。2019年前三季度中，赛默飞世尔(TMO)公司的营业收入和研发费用远远高于其他企业，其营业收入达到1323.55亿元(汇率7.0729)，研发费用达到52.41亿元;其次基因测序头部企业Illumina(ILMN)研发费用同样亮眼，2019年前三季度达到34.37亿元，其营业收入同样较高，为183.26亿元。对于基因测序行业，技术研发是关键。国内企业研发费用与营业收入相对国外企业有较大差距。——以上数据来源于前瞻产业研究院《中国基因测序行业市场前瞻与投资战略规划报告》。

1、华大的业务范围很广，但十多年来都以测序为主，现在是高通量测动植物微生物人类的基因组，每年能发N篇N/S级别文章。也开始发展产前诊断、HLA分型等健康方面的产业，以及农业转基因服务。由于07年总部迁到深圳之后，华大开始飞速发展，两年内就从两三百人发展到了两三千，招聘是有指标的，规定必须完成，所以招聘门槛不是很高，曾经我们学校的人都把华大当做保底了，感觉是个人就能进去~当然进去之后要过铜人阵考核，没过的也会被刷2、这种情况的确存在。华大内部管理比较混乱，不同部门压力不一样，不同的人压力也不一样，有的可以混日子，有的会累死。裁员倒不是大量的，一般是内部消化，也就是转岗，但不会开除你，除非你太垃圾。3、待遇你可以上分智网、评薪网去搜具体数字，大体而言博士4500，硕士3500，本科2500，另外包三餐，还有房补。这待遇在深圳虽然不算什么，但在生物行业里算好了。4、这个唯有进去过的人才能体会了，不多解释5、进去了什么都可以做，不用担心，你是华大一块砖，哪里需要哪里搬。华大的光荣传统！很锻炼人。当然不适应可以不去。6、解决。但是挂靠华大的集体户口。

马铃薯基因测序过程测序技术准确度低。马铃薯是世界上四大作物之一，也是最重要的蔬菜作物。破译马铃薯基因组序列对帮助科学家们从分子水平上了解马铃薯的生长、发育及繁殖过程，以及改良和提高马铃薯的品种产量、品质和抗病性具有重要的意义。早在2006年，中国农科院副院长屈冬玉博士作为项目发起人之一，组建了由农科院蔬菜花卉所和深圳华大基因研究院的专家组成的中方团队，参与启动了国际马铃薯基因组测序计划。针对马铃薯基因组高度杂合、物理图谱质量不高、测序成本高等难以克服的困难。中方首席科学家黄三文博士提出了以单倍体马铃薯为材料来降低基因组分析的复杂性，并采用快捷的全基因组鸟枪法策略和低成本的新一代DNA测序技术的新策略。这一策略的改变，大大提高了国际马铃薯基因组测序协会Potato Genome Sequencing Consortium的研究进程，促使中国团队实现了从参与到主导地位的改变。马铃薯基因7月15日，中国农业科学院公布，经过6年努力，由14个国家97名研究人员组成的马铃薯基因组测序国际协作组日前完成了马铃薯基因组测序。由中方团队主导的这项研究，奠定了中国在这一研究领域的领先地位。

基本简介 2009年12月7日,国际著名科学期刊《自然》在其生物技术分刊《Nature Biotechnology》上发表了由深圳华大基因研究院领衔,华南理工大学主要参与的合作研究成果《构建人类泛基因组序列图谱》.该论文首次提出了“人类泛基因组”的概念,即人类群体基因序列的总和,并因此树立了新的人类基因组测序标准,为未来医学研究指明了方向,反映出中国基因组学在世界的领先地位. 研究发现该研究使用深圳华大基因研究院自主研发并具国际领先地位的第二代测序技术大基因组组装工具,对炎黄一号基因组(即首个亚洲人个人基因组)进行深度测序和拼接,发现了人类基因组中除原先公认的单核甘酸多态性、插入删除多态性和结构性变异以外,还存在着种群特异甚至个体独有的DNA序列和功能基因.例如,在该研究中发现了主要在亚洲人群内特有的基因序列. 研究领域国际人类基因计划中,基于欧洲人DNA的作为参考基因组序完成的参考基因组序列,为目前绝大多数人类基因组学研究的数据基础.多年来,大多数科学研究都认为每个个体的基因组均与该参考基因组相似,仅有替换或重排性质的变化.该研究作为全球首个通过新全基因组组装方法,对多个人类个体基因组进行拼接、对基因组序列进行补充,分析指出了人类基因组中存在“有或无”型的基因变异,从而首次提出了“人类泛基因组”的概念,即人类群体基因序列的总和. 成果这一研究树立了新的人类基因组测序标准,并指出了未来医学研究的方向,进一步证明自主构建中国人群医学基因组学图谱、推进个人基因组研究和个体化医学研究的必要性,是中国科学家在人类基因组研究领域的又一重要贡献,反映了中国基因组学在世界的领先地位. 此项研究也彰显了创新型教育体系人才培养的初步成果.论文并列第一作者罗锐邦和另一名署名作者金鑫是华南理工大学大三和大四的在读学生,同属华南理工大学—深圳华大基因研究院基因组科学创新班同学.

南京昌健誉嘉健康管理有限公司国家基因库细胞中心江苏运营中心，实名向江苏省政府举报华大基因(107.480, -2.84,-2.57%)在江苏省众多城市大范围与地方官员接触，愚弄主政官员，忽悠、欺诈、并涉嫌不正当接待和以赠送基因检测细胞储存等(高价值)服务贿赂相关官员，借官员权力影响和主导合作，套骗国有资产。对此华大基因今日发表声明表示，公司并未在江苏参与任何房地产项目，也未曾获得土地资源。造谣污蔑纯属无稽之谈、恶意诽谤。以下为声明全文：关于天涯论坛注册用户“独孤九剑王德明” 恶意诋毁华大基因的严正声明近期我们发现一则标题为《举报华大基因伪高科技忽悠欺诈涉嫌贿赂官员，大规模套骗国有资产》的文章来自天涯论坛注册用户“独孤九剑王德明”。其自诩以“国家基因库细胞中心江苏运营中心”的名义发布、散播恶意诋毁华大基因的言论，对华大基因和社会各界关心华大基因的朋友造成了严重的干扰。对此我们严正声明：一、 不存在“国家基因库细胞中心江苏运营中心”为名的事业单位、民办非企业单位或其他独立的社会组织，我们反对一切盗用“国家基因库”名义的行为。二、南京昌健誉嘉因未能履行主要合同义务，已经与深圳华大生命科学研究院解除全部合作关系。解除合同期间，不断造谣生事，多位华大员工受到骚扰甚至威胁。为避免对公众造成误导，华大基因已于2018年5月29日在《江苏金融时报》发布相关声明。三、华大基因在江苏各地开展的工作，秉承“基因科技造福百姓”的初衷，开展相关的研究和民生应用，均取得了突破性的进展，为各地降低出生缺陷、提高肿瘤精准诊断做出了重大贡献。华大基因并未在江苏参与任何房地产项目，也未曾获得土地资源。四、文中提到的华大基因套骗国有资产、对董事长汪建个人的造谣污蔑以及华大基因对过往的合作伙伴进行个人打击和报复一说纯属无稽之谈、恶意诽谤。对于天涯论坛注册用户“独孤九剑王德明”以诽谤的方式损害我们的名誉权，给我们名誉造成恶劣影响，我们已采取法律行动，追究其法律责任。对于其他网站、自媒体等平台转发相关不实新闻的行为，我们保留采取法律行动的权利。最后，借此机会我们真诚感谢长期以来信任和支持我们的合作伙伴、社会大众、媒体和各界朋友，对因此给大家带来的困扰表示歉意。恳请所有尊重事实的社会大众、各界朋友不信谣、不传谣，支持我们的维权活动。深圳华大基因科技有限公司深圳华大生命科学研究院深圳华大基因股份有限公司2018年6月27日

华大基因是民营企业。华大基因，即深圳华大基因股份有限公司，主营业务为通过基因检测等手段，为医疗机构、科研机构、企事业单位等提供基因组学类的诊断和研究服务。深圳华大基因股份有限公司成立于2010年7月9日，注册资本4.14亿人民币，注册地址是广东省深圳市盐田区洪安三街21号华大综合园7栋7层-14层。控股股东是深圳华大基因科技有限公司，总部位于深圳市盐田区。深圳华大基因股份有限公司由华大控股、华大农业共同出资设立。深圳华大基因股份有限公司于2017年7月14日在深圳证券交易所上市，主承销商是中信证券股份有限公司，上市保荐人是中信证券股份有限公司，股票代码为300676。深圳华大基因股份有限公司曾获“2019年度中国最受尊敬企业”、“价值合作伙伴奖”、“金牛奖·2018年度投资者关系管理奖”、“中国证券金紫荆奖·最佳IR团队”、“全球企业社会责任健康促进奖”、“中国扶贫开发协会脱贫攻坚优秀会员单位”、“2018年度优秀公益项目奖”等荣誉。

基本工资本科2500硕士3500博士4500还有绩效。包吃住，集体宿舍，应该是两人间，如果不住宿舍，每月提供500块的房补。市场部才来我们学校招聘，没什么人去。

公交线路：m314路 → 3号线 → 5号线，全程约34.9公里1、从华大基因研究院步行约500米,到达北山路口站2、乘坐m314路,经过2站, 到达永湖地铁站3、步行约110米,到达永湖站4、乘坐3号线,经过7站, 到达布吉站5、步行约30米,换乘5号线6、乘坐5号线,经过8站, 到达深圳北站7、步行约110米,到达深圳北火车站

员工档案是寄去人才市场管理的，它独立自主，不受上级主管部门约束！

2009年8月，为测量这个突变速率，研究人员把目光投向了男性特有的Y染色体，因为其中大部分DNA片段都只是父子相传，不会融合母系基因，变化完全归于核苷酸突变。这项研究由英国韦尔科姆基金会桑格研究所、中国人民解放军总医院、深圳华大基因研究院等机构合作完成。测量成果对Y染色体的DNA序列分析透露，人类基因从上一代传递到下一代，每次会累积100到200个新的突变。这一数字是人类基因突变率的首次直接测量——它相当于每3千万碱基对中有一个突变。中英两国的研究人员分析了生活在农村，有远亲关系的两位男性的Y染色体上的上千万碱基对。两人的祖辈在200多年前曾是同一人，因此继承了相同的Y染色体。在随后的13代里，这个Y染色体忠实的从父亲传递给儿子，虽然偶尔会出现DNA复制错误。研究人员培育了取自两人的细胞，使用新一代基因测序技术，发现了23个候选突变。然后他们使用传统测序技术确认了其中12个突变，这些突变中的8个是细胞培育过程中产生，只有4个是真正的遗传变异。研究人员推算出，大约3千万碱基对中有一个发生突变。这次直接测量成功，使得人们确切认识到人类自身在以什么样的步伐向前进化 。

饶毅对华大基因的质疑，有哪些是合理的曾经被饶毅成为“流氓企业家”的华大基因杨焕明昨天当选美国科学院外籍院士。以下是饶毅当年的博客节选：我认为杨焕明是企业家，因为迄今看来华大基因公司运行了多年，好像企业是成功的，所以，称之为企业家，是一种褒奖，因为在我的词典里企业家高于商人。当然，我不说他是科学家，这一点其他人会有不同看法，因为大家对什么是科学家有不同标准。如果发过论文就是科学家，那么杨焕明也算科学家，如果做了比较好的科学才是科学家，杨焕明就不是。什么是比较好的科学，仁者见仁智者见智，只是学生不妨知道杨焕明的模式并非大家都认可为科学家。DNA测序方法是外国发明的、仪器是美国生产、试剂是美国的，具体课题无需很多ideas，用中国的大量的钱、用中国廉价劳力，大量测序，是否算好的科学，生物学界很多人自有看法。所以，认为杨焕明不是科学家，恐怕不是我一人。不过，是不是科学家并不重要，争论也无所谓。----以下是2013-07-26原答案----我没有内幕，仅就题主问题中的第二点而言。－论战二：华大只会拿别人的idea做学术吗？2012年底，Nature杂志评选了年度十大影响力人物*。华大基因执行院长王俊入选。三年前在Nature上有一篇介绍华大基因的文章，面对Nature杂志的采访，王俊坦陈“我们是肌肉，我们没有大脑”。个人感觉说出这样的话需要很强的自信，他们是充满野心的。2010年华大基因购买了128台Ilumina公司生产的Hiseq2000测序仪，据说该仪器的目录价格为每台69万美元。2012年华大基因又斥资1.18亿美元收购了与Ilumina竞争的测序公司CompleteGenomics。从纯粹的科学贡献来讲，如果真如王俊在题主引用的“论战”中所言，糖尿病微肠道菌群与癌细胞单细胞测序等工作是他们自主完成的，他当之无愧可以算是杰出的科学家。癌细胞单细胞测序的工作都发表在Cell杂志上，见这里和这里，我没有看完全文，不好直接判断工作的意义。但从作者单位来看，通讯作者的单位都是华大基因，共同第一作者排在前几位都是BGI的，但都有一位第一作者属于别的单位。这两位特殊的共同一作的单位都是医院，也许是因为他们提供了癌细胞来源，或者提供了部分idea，但我个人倾向于判定主要的科学贡献属于BGI。Nature在前述报道中也强调，2012年华大基因主导了他们自己的原创工作，其中就包括这两篇Cell文章。Nature的报道援引哈佛大学GeorgeChurch教授的话说，“1999年BGI的测序能力占全世界的1%，现在已经达到了50%以上”。华大基因今年一共参与发表了100多篇论文，其中大多是Cell,Nature,Science文章。尽管如此，Nature指出华大基因2012年最主要的进展在于将基因组科学研究转化为实际应用。比如9月份与盖茨基金会签署的从他们的这些努力看来，华大基因也许并不像很多人之前认为的那样，仅仅是一个测序工厂，而是也拥有它们自己的科学梦想。*:Nature评选的这十大人物在华大基因官方主页新闻中翻译为“2012年科学界年度十大人物”，而实际上，同时入选的另外9位分别是：罗尔夫-迪特尔·霍耶尔，欧洲原子核研究委员会主席，他让世界认识了“上帝粒子”。辛西娅·罗森茨维格，纽约气候变化专门委员会共同主席，她致力于保护她居住的纽约哥谭镇，使其具有自然灾害抵御能力。亚当·施特尔茨纳，NASA工程师，他领导“好奇号”火星车的登陆任务。塞德里克·布朗潘，布鲁塞尔大学教授，他领导的团队解决一个长期争议的科学问题，证实了癌症干细胞确实存在。伊丽莎白·艾奥恩斯，迈阿密大学博士后，她因证实他人一项研究的错误而遭到人身攻击和职业挫折。乔·汉德尔斯曼，耶鲁大学微生物学家，她通过研究证实，不论男女，对女性科学家存在歧视。蒂姆·高尔斯，剑桥大学数学家，他发起了针对爱思唯尔出版集团的网络抵制。贝尔纳·贝尔纳迪尼斯，意大利政府官员，他因听信地震学家没有预防地震而被判过失杀人罪。罗恩·富希耶，荷兰病毒学家，争议禽流感论文作者，他全年大部分时间在争取发表该成果。由此看来，应该被视为“十大新闻人物”更加合适。屠呦呦获诺奖，这个人的推荐功不可没屠呦呦获奖，饶毅的推荐功不可没。为什么说屠呦呦获诺奖，饶毅的推荐功不可没？这是因为，在科学界对屠呦呦还没有多少认识的时候，他做了非同寻常的科普工作。2011年8月22日，饶毅在其博客首先刊登对屠呦呦和张亭栋从中药中发现化学分子的成就，其后他与合作者在《中国科学》发表文章，叙述屠呦呦和张亭栋的工作，称之为中药的科学研究丰碑。在屠呦呦在科学界没啥名气的时候，饶毅能够对其“力荐”，这也是为什么大家赞他“独具慧眼”的原因。饶毅的力荐从一个侧面可以看出来。2011年，饶毅落选院士，8月17日，他发表公开声明，称今后不再选院士。5天后，他发表长文，推荐屠呦呦贡献。当时，他在接受媒体采访时说，之所以这样做，是“最近自我的第一身份出现一些情况，引起了出乎我意料的关注。”如果有可能，他希望能够借此机会推动两位前辈科学家受到重视，“如果我们大家努力使他们能在有生之年获得诺贝尔医学奖，才是我第一身份导致的小事件通过第二身份而带来的意义。”在那篇题为《今日中国谁最该做院士？》的文章发表后，饶毅明确告诉媒体，取这个标题只为吸引眼球，他想做的只是把更多人的目光聚焦到屠呦呦和张亭栋两位前辈科学家身上，并希望能够推动二人获得诺贝尔医学奖。屠呦呦获奖这个人的推荐功不可没屠呦呦获奖，饶毅的推荐功不可没。为什么说屠呦呦获诺奖，饶毅的推荐功不可没？这是因为，在科学界对屠呦呦还没有多少认识的时候，他做了非同寻常的科普工作。2011年8月22日，饶毅在其博客首先刊登对屠呦呦和张亭栋从中药中发现化学分子的成就，其后他与合作者在《中国科学》发表文章，叙述屠呦呦和张亭栋的工作，称之为中药的科学研究丰碑。在屠呦呦在科学界没啥名气的时候，饶毅能够对其“力荐”，这也是为什么大家赞他“独具慧眼”的原因。饶毅的力荐从一个侧面可以看出来。2011年，饶毅落选院士，8月17日，他发表公开声明，称今后不再选院士。5天后，他发表长文，推荐屠呦呦贡献。当时，他在接受媒体采访时说，之所以这样做，是“最近自我的第一身份出现一些情况，引起了出乎我意料的关注。”如果有可能，他希望能够借此机会推动两位前辈科学家受到重视，“如果我们大家努力使他们能在有生之年获得诺贝尔医学奖，才是我第一身份导致的小事件通过第二身份而带来的意义。”在那篇题为《今日中国谁最该做院士？》的文章发表后，饶毅明确告诉媒体，取这个标题只为吸引眼球，他想做的只是把更多人的目光聚焦到屠呦呦和张亭栋两位前辈科学家身上，并希望能够推动二人获得诺贝尔医学奖。浙大生命科学研究院怎么样都是牛人啊，比浙大其它院好很多。饶毅好像极力在博客推荐过。

基本简介 2009年12月7日，国际著名科学期刊《自然》在其生物技术分刊《Nature Biotechnology》上发表了由深圳华大基因研究院领衔，华南理工大学主要参与的合作研究成果《构建人类泛基因组序列图谱》。该论文首次提出了“人类泛基因组”的概念，即人类群体基因序列的总和，并因此树立了新的人类基因组测序标准，为未来医学研究指明了方向，反映出中国基因组学在世界的领先地位。研究发现 该研究使用深圳华大基因研究院自主研发并具国际领先地位的第二代测序技术大基因组组装工具，对炎黄一号基因组(即首个亚洲人个人基因组)进行深度测序和拼接，发现了人类基因组中除原先公认的单核甘酸多态性、插入删除多态性和结构性变异以外，还存在着种群特异甚至个体独有的DNA序列和功能基因。例如，在该研究中发现了主要在亚洲人群内特有的基因序列。研究领域 国际人类基因计划中，基于欧洲人DNA的作为参考基因组序完成的参考基因组序列，为目前绝大多数人类基因组学研究的数据基础。多年来，大多数科学研究都认为每个个体的基因组均与该参考基因组相似，仅有替换或重排性质的变化。该研究作为全球首个通过新全基因组组装方法，对多个人类个体基因组进行拼接、对基因组序列进行补充，分析指出了人类基因组中存在“有或无”型的基因变异，从而首次提出了“人类泛基因组”的概念，即人类群体基因序列的总和。成果 这一研究树立了新的人类基因组测序标准，并指出了未来医学研究的方向，进一步证明自主构建中国人群医学基因组学图谱、推进个人基因组研究和个体化医学研究的必要性，是中国科学家在人类基因组研究领域的又一重要贡献，反映了中国基因组学在世界的领先地位。 此项研究也彰显了创新型教育体系人才培养的初步成果。论文并列第一作者罗锐邦和另一名署名作者金鑫是华南理工大学大三和大四的在读学生，同属华南理工大学—深圳华大基因研究院基因组科学创新班同学。

南方科技大学到华大基因公交路线：公交线路：m369路南环 → 5号线 → 3号线 → m314路，全程约38.6公里1、从南方科技大学步行约10米,到达南方科技大学站2、乘坐m369路南环,经过2站, 到达长岭陂地铁站（也可乘坐74路、43路、81路、m459路）3、步行约310米,到达长岭陂站4、乘坐5号线,经过9站, 到达布吉站5、步行约30米,换乘3号线6、乘坐3号线,经过7站, 到达永湖站7、步行约150米,到达永湖地铁站8、乘坐m314路,经过2站, 到达北山路口站9、步行约330米,到达华大基因研究院南方科技大学到华大基因驾车路线：驾车路线：全程约40.5公里起点：南方科技大学1.从起点向西南方向出发，行驶140米，左转2.行驶40米，左转进入南科一路3.沿南科一路行驶820米，左转进入学苑大道4.沿学苑大道行驶1.6公里，左转进入留仙大道5.沿留仙大道行驶440米，稍向右转上匝道6.沿匝道行驶840米，直行进入福龙路7.沿福龙路行驶540米，朝龙岗/南山/南坪快速方向，稍向右转进入福龙立交桥8.沿福龙立交桥行驶1.1公里，直行进入南坪快速9.沿南坪快速行驶11.2公里，直行进入水官高速10.沿水官高速行驶7.1公里，稍向右转上匝道11.沿匝道行驶470米，直行进入长深高速12.沿长深高速行驶12.6公里，朝北山道/S30/惠阳/葵涌方向，稍向右转进入梧桐山道立交13.沿梧桐山道立交行驶1.0公里，直行进入惠深沿海高速14.沿惠深沿海高速行驶1000米，在盐梅路/北山道/茶溪谷/盐田高级中学出口，稍向右转进入北山立交15.沿北山立交行驶740米，左转进入北山道16.沿北山道行驶320米，稍向右转进入北山道辅路17.沿北山道辅路行驶300米，18.行驶180米，右转19.行驶20米，到达终点终点：华大基因研究院

深圳市大鹏新区大鹏街道下沙片区禾塘仔，这里依山傍海，环境优美，背山面海的几栋白色的建筑并不起眼，但令人难以置信的是，庞大的数据如同螺旋一般，每天从这里源源不断地涌出。这些白色的梯田造型的建筑就是中国首个获批筹建的国家基因库，也是目前全球最大的综合性基因库。国家基因库项目一期占地面积4.75万平方米，拥有基因测序房、超级计算房以及冷冻资源房，相较于其庞大的建筑规模，它丰富的内容更是令人瞠目结舌：国家基因库目前已存储多种生物资源样本1000万份，可检索生物信息条目数已经超过一个亿，我国更是计划把它打造成为中国的诺亚方舟，建立一个巨大的生物活体库，保护和保存世界约三十万种植物、百万种动物、近千万种微生物活体资源。如此大手笔、高规格的项目究竟什么来头？建立国家基因库的意义何在？下面就让我们一起走进关于国家基因库的专业解读。 图1 位于深圳市大鹏新区的国家基因库一期项目“干”“湿”“活”三位一体在我国建立基因库之前，美国、欧洲和日本就已经建立了大型基因数据库，而且这三大库里的生物信息数据几乎涵盖所有已知的脱氧核糖核酸、核糖核酸和蛋白质数据。中国国家基因库与这三大库的不同就在于，它不仅仅是数据库，而是国际上现有的各类生物样本库、数据库、生物多样性库、疾病库等的综合升级版。除了所谓的“干库”，——基因、蛋白、分子、影像等多组学生物信息数据库，和“湿库”——多样性生物样本和物种遗传资源库之外，中国的国家基因库还引入了“活库”，也就是生物活体库，将存储的内容扩展到动物资源、植物资源、微生物资源和海洋资源。同时，该基因库不仅面向科研，还面向推动中国精准医学、精准农业的发展，利用对基因信息的掌控推动产业的发展。图2 国家基因库中的生物信息数据库基因的“国库” 2011年，国家发改委等4部委批复同意深圳依托华大基因研究院组建国家基因库，今年9月，国家基因库正式投入运营，这是中国首个获批筹建的国家基因库，同时也是目前为止的唯一一个。国家基因库有“超测”、“超算”、“超存”的能力：其中，人类资源方面基因库主要保存血液样本、组织样本、细胞系、细胞和尿液等，将为重大疾病的前瞻性研究提供样本资源支撑，为疾病诊断与预测及个性化医疗等奠定基础。在动物资源方面，基因库主要保存珍稀动物及具有重要经济价值的动物组织、细胞等。此外，国家基因库除了存储人类资源、动物资源以外，还存储植物资源、海洋资源和微生物资源。这些都可以为日后的研究工作收集大量的信息。这个建设中的基因“国库”，数据规模到底有多大？打个形象化的比方，目前深圳国家基因库已建成20 Pb数据的可访问能力，以一部电影约500Mb计算，20Pb相当于四千万部电影，一个人一天看一部电影，至少需要10万年才能看完。存储健康的“生命银行” 2015年1月，美国总统奥巴马在国情咨文演讲中谈到“人类基因组计划”所取得的成果，并宣布新的项目——— 精准医疗计划。更有专家表示，精准医疗计划在时间上是承接人类基因组计划，在本质上是对现行的以药物治疗为主体的医疗进行改革。科学家们认为，绝大多数的疾病都可以通过基因测序得以提前防范和管理。那么，基因测序究竟如何“锁定”疾病？以一个形象化的比喻来解释，一个D N A的正常表达可以理解为一段文字，如果该文字中出现一个错别字，可能就失去其正确意义。测序就是要与正常序列比对，找出哪个细胞哪里出错。通过测序结果，分析基因突变的部分，就能够找到某个疾病对应的基因，方便对症下药。事实上，每个人一生中所有关键阶段的标本都应该永久保存起来：比如出生时的干细胞，20岁时的免疫细胞，30岁时的生殖细胞等等……而国家基因库，就是储存这些样本和数据的地方，它就像是人类的“生命银行”一般。通过有意识地存储自己的健康数据，让人们对自己身体变化状况了如指掌，并且根据这些数据设计自己的饮食、运动和生活节奏，“对抗”衰老。深圳国家基因库建成后，这个巨型“生命银行”将为中国生命科学研究和生物产业发展提供基础性和支撑性服务平台，储存和管理中国特有的遗传资源、生物信息和基因数据。同时，以生物资源为依托，形成从资源到科研到产业的全贯穿、全覆盖模式，实现大资源、大数据、大科学、大产业的整合与应用。图3 国家基因库的工作人员将细胞样品放入液氮中保存在农业时代，一个国家拥有的耕地越多优势越大；在工业时代，拥有的石油、矿产等能源越多优势越大；而在生命时代，拥有更多基因资源同时能对基因资源进行认知和利用，则意味着更大的优势。国家基因库的成立，正在为我国积累全新的优势。目前，国家基因库已与联合国粮食及农业组织、国际农业研究磋商小组、国际生物及环境样本库协会、挪威斯瓦尔巴全球种子库、美国自然历史博物馆等100多个组织和科研机构建立战略合作关系，将在人类健康、生物多样性、生物进化机制等方面开展合作研究。出品：科普中国制作：爱科范儿团队监制：中国科学院计算机网络信息中心“科普中国”是中国科协携同社会各方利用信息化手段开展科学传播的科学权威品牌。本文由科普中国融合创作出品，转载请注明出处。

笔试时：基本考的是图形推理，就是根据前几幅图推断下一幅图是什么，很简单面试时：会问你一些数理统计、计算机、生物信息之类的问题

华大吉比爱和华大基因应该说没什么关系。如果说关系，也是从历史说起了。华大吉比爱是汪健离开中科院后自己先创建的公司；华大基因是后来创建的，似乎是汪健和其他人一起组建的，从中后来成立，姑且叫成立吧，成立了中科院基因组研究所，后来基因组研究所脱离了华大基因。华大基因的子公司个数我也不是很清楚，大概6个吧。在这些年中，由于华大基因和华大吉比爱的这种关系，他们之间的一些人员也在两者间流动。2007年汪健带领一部分人员将总部带去了深圳，成立了深圳华大基因研究院和相关公司。华大吉比爱和华大基因做的产品不太一样。华大吉比爱在业内属于中上排名；华大基因的排名更好一些，亚洲前三？他们办公、就餐、组织活动等等，差不多都是在一起的。工资待遇嘛，他们这个行业，虽然看起来很高新技术，但是工资普遍不是很高，当然也是和市区的同行比了。我不是内部人员，所以不是很清楚。再说清楚点的话，我也不是很了解了。

华大有好几个院长，杨焕明，院士，现任华大基因主席、华大基因学院院长。出生地浙江温州乐清市汪健，华大基因董事长，华大基因研究院名誉院长。湘西人王俊，华大基因总裁，华大基因研究院院长。江苏人，祖籍东台。

厉害。中国科学院大学华大教育中心于2012年由中国科学院大学批准成立，该中心依托华大基因雄厚的科研实力和国际一流的师资力量，招收培养硕博层次的高端人才。该院校基因研究生非常厉害，中科院是我们国家最厉害的研究院，华大基因是我们国家在基因方面最牛的企业，中科大华大基因研究生那就是在这方面最出色的，最优秀的人才。

公交线路：5号线 → 3号线 → m314路，全程约34.5公里1、从深圳北站步行约90米,到达深圳北站2、乘坐5号线,经过8站, 到达布吉站3、乘坐3号线,经过7站, 到达永湖站4、步行约110米,到达永湖地铁站5、乘坐m314路,经过2站, 到达北山路口站6、步行约180米,到达华大基因研究院

华大基因负责人告诉记者，该学院实行学院院长负责制，学院教职工实行全员聘任制，成立学院理事会，并计划设立教育发展基金会，主要用于学院建设，支持教学科研，奖励优秀师生，资助贫困学生，资助学术交流与合作等。华大基因学院 在深圳华大基因综合楼2011年10月正式揭牌成立，标志着首个以培养硕博层次人才及开展国内、国际基因科学相关高端培训（以及招收外籍学生）为办学宗旨的特色学院在深圳诞生，也标志着深圳市特色学院建设迈出了关键的一步。市委教育工委书记、市教育局局长郭雨蓉，华大基因理事长、中国科学院院士杨焕明分别致辞并共同为华大基因学院揭牌，市委教育工委委员、深圳教育局副局长范坤主持揭牌仪式。郭雨蓉在致辞中指出，华大基因研究院自2007年南下深圳以来，坚持以任务带学科，以项目带产业，以创新求生存，以合作求发展的理念，已经成为全国，乃至全球在基因研究方面最著名的科研机构。华大基因学院的成立，可以继承和发展华大基因的人才培养模式，为深圳以及全国生物产业发展提供人才支撑和智力支持，并为深圳市其他特色学院的建设探索经验、提供借鉴。据介绍，根据许勤市长主持召开的支持深圳华大基因研究院发展专题会议精神，华大基因与市教育局充分探讨了华大基因筹建生物产业特色学院的必要性和可行性。基于华大基因创新人才培养的新模式及其科研实力、师资队伍、人才联合培养经验和完善的课程体系建设，华大基因学院应运而生，将极大地满足生命科学领域的人才需求，推进生物科技经济的发展。同时，也将在促进深港一体化进程、培养国际高端科研创新人才以及提升学科领域国际地位等方面起到举足轻重的作用。

中国科学院大学华大教育中心中国科学院大学华大教育中心于2012年由中国科学院大学（原中国科学院研究生院）批准成立，该中心依托深圳华大基因研究院雄厚的科研实力和国际一流的师资力量，招收培养硕博层次的高端人才。培养采用中国科学院大学“两段式”模式，即硕士和博士研究生入学后，先在北京教学园区进行为期半年的基础课程和学位课程的集中学习，后两年半在华大教育中心开展科研实践并完成学位论文。中心拥有生物信息学、基因组学、生物工程三个硕士培养专业和基因组学博士培养专业，并已招收两届硕士研究生。中心兼职博导5人，兼职硕导4人，2014年计划在以上专业和领域招收全日制学术型硕士、博士研究生和全日制专业型硕士研究生。 本科创新班华大基因学院与国内10余所高校，如武汉大学、东南大学、华中科技大学、四川大学、电子科大、华南师大、安徽医科大、暨南大学、中国地质大学（武汉）、等签署本科创新班联合培养，培养了大批优秀的创新人才。培养模式分为两种，“2.5+1.5+X”和“3+1+X”，即学生本科期间前2.5（或3）年在学校学习，后1.5（或1）年在华大进行科研项目实战培养，X则指本科毕业后，可继续硕士或博士联合培养。[span]在创新教育和合作基础上[span][span]，持续推进与相关高校的工程硕士合作班、科研合作、青年教师培训等。在前期良好的合作基础上，深圳华大基因研究院还与华南理工大学、青岛大学等共建“创新学院”。进行本科创新班、硕士、博士的联合培养。暑期项目暑期实习项目每年7月-8月期间，华大基因学院为国内重点高校（985/211）大二、大三年级，生物、数理、计算机类等专业学生及并接收优秀的境外高校学生提供为期一个月的华大实习机会。实习期间采取集中培训+项目实践的方式，使学生了解华大及生命科学前沿知识，体验华大项目带人才的培养模式。同时华大也将通过短期实习选拔优秀创新人才，双选后优秀者可被进入联合培养项目或就读华大教育中心的研究生。2009~2012期间，暑期实习项目已举办四届，参加实习的学员累计达到600人。2013年暑期实习项目报名工作已经截止，热诚欢迎有志从事生命科学研究的各位同学踊跃报名。夏令营（高中生）夏令营活动面向重点中学高一、高二学生招生，于每年7月-8月间开展，为期1-2周。夏令营以专家科普讲座与实验操作为主，目的是为了激发高中生对生命科学领域科研探索的兴趣，推动科普教育，提前选拔可能的优秀人才。夏令营活动已于2012年7月正式开展，面向深圳中学等重点合作中学招收高一、高二学生13人。 港中大-华大跨组学创新研究院香港中文大学与华大基因学院合作建立香港中文大学--华大跨组学创新研究院，以培养硕博研究生（目前是修课式硕士）为己任。香港中文大学与华大基因学院共同制定培养方案，共同开展教学。培养方式以修课为主，但课程实践性强，上机练习多，而且华大基因学院会提供项目实践机会。港中大--华大跨组学创新研究院持续合办修课式硕士课程，拟增设研究式博士课程。第一届招生9人，第二届招生拟录取26人（华大员工21人），并增招经验丰富的教师5名任教3门硕士课程。项目合作式研究生联合培养华大基因学院与哥本哈根大学，奥尔胡斯大学等国际性大学建立项目合作，联合培养硕、博研究生。由华大和合作院校共同选拔优秀人才，以华大员工身份赴国外深造。合作项目以研究为主，华大与合作院校将提供重大科研项目实践机会。哥本哈根大学已完成一届招生，共24人在读，奥尔胡斯大学已有4人在读。其他合作模式探索/暑期交流等除上述合作模式之外，华大基因学院还在不断探索其他的合作方式及渠道。哈佛大学：承接暑期实习项目，协调接收实习生1人。澳门大学：拟从合办硕士课程开始，待沟通共建学院事宜；澳门科技大学：已签合作框架协议，进行硕博联合培养；香港科技大学：承接RIPS-HK暑期实习项目，接收实习生4人；伊利诺伊大学香槟分校：组织协调交换培训课程，17名华大员工将赴美培训； 除学历教育之外，华大基因学院还开展以培训为主的非学历教育。与人力资源部共同承担华大基因全员培训工作。承接、实施人力资源部整体培训计划，实施考核，并对所有考核进行监督。新员工培训定期组织新员工入职培训，使其了解华大历史文化、组织架构、福利待遇等，尽快融入华大。大科学培训对华大全员进行大科学理念的培训。其他培训对华大人力资源培训计划中的其他各类培训组织实施培训。学习考试平台维护、管理、支持华大学习平台及考试平台，供全员学习、考核使用。考核监督对华大培训中需考核的部分，进行监督。 生物信息学培训华大基因于2005年起开展生物信息学培训，迄今为止已成功举办100多期生物产业类高端培训，国内学员达3000人次，国际学员达300多人次。生物信息学培训内容有前沿技术/热点类课程、经典案例分享类课程、技能实操类课程、量身定制类课程。医学类培训华大基因学院与华大健康及卫生部人才交流中心合作项目，为临床医生提供基因组学的前沿性知识，帮助其提升专业技能，并提供与同行相互交流的机会和平台。考核合格者被授予医学继续再教育I类学分。遗传咨询师培训华大基因学院的遗传咨询师培训邀请国际知名专家授课，培训结束后参与者将获得卫生部颁发结业证书，并被授予医学继续再教育I类学分遗传咨询师属临床医学咨询与健康管理服务类专业医务人员，以客户为中心，针对客户所关注问题，提供较全面的个性化遗传咨询等服务。 核酸测序平台 蛋白质谱平台基因操作平台 细胞学平台动物克隆平台 信息技术平台 华大基因学院现有高水平专家组成的教师团队共计48人（含兼职教师），承担学院本科和研究生的教学工作。有9名教师已被聘为“中国科学院大学华大教育中心”兼职硕博导（其中：博导5名，硕导4名）。除此之外，学院还在国际上聘请多名高水平专家，短期来华大基因学院从事教学活动，为学生提供了解学科和产业发展的最新方向和动态的机会。 华大基因学院自成立以来，与国内外多所教育机构建立合作，联合培养优秀人才。如国内的武汉大学，东南大学，华南理工大学，另有香港中文大学、哥本哈根大学、奥胡斯大学、美国加州大学戴维斯分校等国际知名高校。 华大基因学院与其他院校联合培养的学生在国际顶尖学术期刊（以CNNS为代表）发表文章共48篇，其中第一作者32篇；联合培养研究生在BGI为署名单位发表的文章共计265篇，其中第一作者占152篇。以本科创新班为例，已在CNNS系列杂志上参与发表科研文章达26篇其中8篇为第一/并列第一作者。华大基因学院的学生共参加发明专利44项，共参与开发软件著作权45项。 2012年10月7日，由麻省理工学院和BioBricks基金会主办的国际遗传工程机器大赛（International Genetically Engineering Machine Competition，简称iGEM）亚洲赛区中，由华大基因学院创新班学员组成的“Shenzhen队”凭借“酵母人工细胞器YAO #1.0”课题，首次参赛即在57支队伍中脱颖而出，斩获金牌。

简介：深圳华大基因研究院是世界领先的基因组学中心，致力于通过科学、技术及产业的相互推动开展人类健康、农业、环境和相关领域的研究与应用。 作为参与“国际人类基因组计划1%项目”的中国科学团队，华大基因以其高质量的测序及基因组分析能力奠定了中国基因组科学在国际上的领先地位。13年的发展中，华大先后完成了国际人类单倍型图（HAPMAP）计划10%、炎黄基因组计划100%等多项具有国际先进水平的科研工作，在世界130多个顶端学科杂志上发表文章，并与世界领先的研究机构、生物技术和制药公司建立了长期友好的合作关系。 同时，华大基因正在以高通量测序为代表的生物技术和以高性能计算为主体的信息技术，广泛应用于医药健康、现代农业及新生物能源等高速发展的市场，最大化地运用基因组技术服务社会、创造效益。注册资本：2500万人民币

3至5天。深圳华大基因科技服务有限公司(简称华大科技或BGI-Tech)，是华大基因旗下的子公司，该公司经理面试后，需要3至5天收到面试结果。深圳华大基因研究院是世界领先的基因组学中心，致力于通过科学、技术及产业的相互推动开展人类健康、农业、环境和相关领域的研究与应用。

简介：深圳华大基因研究院是世界领先的基因组学中心，致力于通过科学、技术及产业的相互推动开展人类健康、农业、环境和相关领域的研究与应用。 作为参与“国际人类基因组计划1%项目”的中国科学团队，华大基因以其高质量的测序及基因组分析能力奠定了中国基因组科学在国际上的领先地位。13年的发展中，华大先后完成了国际人类单倍型图（HAPMAP）计划10%、炎黄基因组计划100%等多项具有国际先进水平的科研工作，在世界130多个顶端学科杂志上发表文章，并与世界领先的研究机构、生物技术和制药公司建立了长期友好的合作关系。 同时，华大基因正在以高通量测序为代表的生物技术和以高性能计算为主体的信息技术，广泛应用于医药健康、现代农业及新生物能源等高速发展的市场，最大化地运用基因组技术服务社会、创造效益。注册资本：2500万人民币

看你是做什么职位的？相比于深圳的其它行业华大给的工资一般，但是在生物领域已经很不错了

1. [公交方案] 从火车站广场U站走约10米到火车站总站(东广场)乘坐205路 (坐29站)到盐田学校站下。走约330米到华大基因研究院 2. [出租车方案] 乘坐出租车，共行驶21.4公里，绿色的士：费用约64元。晚上23:00点以后，费用约70元；红色的士：费用约61元。晚上23:00点以后，费用约67元。注意：信息仅供参考，不可作为支付依据，本费用中不含过路费和过桥费，塞车等因素可能使费用显著增加 3. [地铁方案] 从火车站广场U站往后走约50米到地铁罗湖站B出入口乘坐地铁罗宝线(1号线) (坐2站)到地铁老街站转乘地铁龙岗线(3号线) (坐12站)到地铁横岗站A出入口下，走到横岗大厦站(松柏路)转乘358路 (坐13站)到盐田学校站下。走约380米到华大基因研究院 4. [公交方案] 从火车站广场U站走约10米到火车站总站(东广场)乘坐12路 (坐2站)、215路 (坐2站)、25路 (坐2站)、25路区间 (坐2站)、1路 (坐3站)到国贸站转乘M290路 (坐9站)到盐田学校站下。走约330米到华大基因研究院 5. [公交方案] 从火车站广场U站走约10米到火车站总站(东广场)乘坐387路 (坐12站)到罗湖体育馆站(罗沙路)转乘M290路 (坐3站)、M348路(原238路) (坐16站)、363路 (坐16站)到盐田学校站下。走约330米到华大基因研究院 6. [公交方案] 从火车站广场U站走约10米到火车站总站(东广场)乘坐387路 (坐12站)到罗湖体育馆站(罗沙路)转乘85路 (坐16站)到洪安围站下。走约250米到华大基因研究院 7. [公交方案] 从火车站广场U站走约10米到火车站总站(东广场)乘坐387路 (坐21站)到沙头角新一佳站转乘B701路 (坐7站)到洪安围站下。走约250米到华大基因研究院 8. [公交方案] 从火车站广场U站走约10米到火车站总站(东广场)乘坐387路 (坐27站)到西山吓站转乘B843路 (坐3站)到洪安围站下。走约250米到华大基因研究院 9. [公交方案] 从火车站广场U站走约10米到火车站总站(东广场)乘坐306路快线 (坐8站)、306路 (坐8站)到竹园宾馆站转乘M348路(原238路) (坐19站)到盐田学校站下。走约330米到华大基因研究院

软件研发部？哪有什么软件研发部，虽然的确有一些开发程序的人，但我觉得根本没达到软件研发的那个层面上，都是写写生物小程序什么的，加班的话有些部门还有会加到十一二点，现在好点了，人多了，以前的话加班的是家常便饭，不过有一点比较好的就是，只要你把任务完成了，什么时候上班都是自己可以定的，要是你喜欢晚上上班白天睡觉也可以。PS：如果你想从事纯软件行业，建议还是换个其它的软件公司，华大基因主要是做生物方面的

管理差，官僚主义，一时一个口号，基本半年架构调整一次，组织极度不稳定。没有契约精神，承诺当屁放，对员工的承诺基本不会兑现。工资低，涨薪很难，涨薪幅度很低，没有年终奖。很多闲人，在领导身边的人都可以涨薪，实际上整天只会开会和拍马屁。真正干活的人得不到应有的待遇和奖励，完全没有重视员工，对员工的诉求一概不理，除非出大事故。以上员工都是指基层员工。本来圈子不大的生物行业，领导必须在里面需要混级别。加上架构经常调整，领导为了保住位置跪舔上面，挤压下面的人立功，下面的人互相独立，互相明哲保身，互相争存在感等等。没有安全感。不开心。当然，如果不是架构经常调整，中小层领导就不会经常争，工作就是工作，就不会成了跪舔，都是人心。

抗击非典2003年5月，华大基因用十几个小时就测出了SARS病毒序列，96个小时就做出了SARS检测试剂 酶联免疫试剂盒，并向全国防止非典型肺炎指挥部捐赠30万人份的SARS病毒诊断试剂盒。同年，胡锦涛主席来到北京华大访问时，对华大基因在期间做的贡献给予了高度的评价：“想中央之所想，急人民之所急，办抗病之所需”。德国大肠杆菌疫情战役2011年5月27日，华大收到病菌样本；6月2日，完成基因组测序并公布序列；6月7日，研制成功诊断试剂盒并无偿公开检测方法；7月28日，德国大肠杆菌的研究成果在《新英格兰医学》杂志发表。H7N9据卫生部卫生应急办公室2013年4月6日公布的数据，截至17时，全国共报告18例人感染H7N9禽流感确诊病例，其中死亡6人。在人感染H7N9禽流感病例出现后，华大基因立即积极联系参与对病毒的研究，开启应急通道，建立快速检测平台，可在36小时内对样本进行精确检测。并且构建了流感及重大传染病基因组数据库，可及时应对各种突发公共卫生事件。 印度洋海啸2004年12月30日，华大基因派出DNA鉴定救援组赶赴泰国海啸灾区，承担了海啸遇难人员DNA检测的任务。当时遇难者数目庞大，鉴定DNA的工作无法实行。华大基因主动提出为泰国遇难者免费鉴定逾千份的DNA样本。汶川地震2008年5月18日至6月2日，华大基因地震灾区疾控工作组赴四川灾区参与“5·12汶川地震”灾后重建工作，检测可能引发的突发卫生和传染病事件。2008年5月，华大基因全体员工向汶川地震受灾同胞捐款献爱心。雅安地震2013年4月20日上午8时02分，四川省雅安市芦山县发生7.0级地震，灾情严重。华大基因宣布将无偿为地震灾区提供包括疫情监控、应急病原微生物检测、身份辨识、伤患治疗需要的HLA配型检测等各项技术服务，并将捐赠首批10万人份诊断试剂用于输血安全、病原检测等应用。并协调好所有可能用得到的平台资源，做好了技术和人员储备，处于24小时待命状态，随时组织科技救援队伍赶往一线。 为100名鱼鳞病患者免费提供基因检测2014年7月21日，深圳华大基因21日称，将面向社会征集100名符合条件的鱼鳞病患者，并将为其提供免费的基因检测及遗传咨询服务。此计划被称为“晓明计划”。 “千万家庭远离遗传出生缺陷”计划2014年7月8日，华大基因在北京宣布启动“千万家庭远离遗传出生缺陷”计划，包括面向粘多糖病患者的“子琪计划”，面向地中海贫血的“春叔计划”和面向鱼鳞病的“晓明计划”等。“宫颈关爱日”暨“全国百万妇女创新型宫颈癌筛查项目”启动2013年3月7日，华大健康发起首个“宫颈关爱日”并启动“全国百万妇女创新型宫颈癌筛查项目”。 捐献中华骨髓库2010年，华大基因捐助4300万元资金协助中华骨髓库完成9万人份的HLA高分辨分型测序。2011年1月25日，中国红十字会授予深圳华大基因研究院红十字最高荣誉－红十字勋章。

6月27日早间，华大基因方面针对上述网络“举报”发布声明。华大基因表示，其在江苏各地开展的工作，秉承“基因科技造福百姓”的初衷，开展相关的研究和民生应用，均取得了突破性的进展，为各地降低出生缺陷、提高肿瘤精准诊断做出了重大贡献。华大基因并未在江苏参与任何房地产项目，也未曾获得土地资源。华大基因称，文中提到的华大基因套骗国有资产、对董事长汪建个人的造谣污蔑以及华大基因对过往的合作伙伴进行个人打击和报复一说纯属无稽之谈、恶意诽谤。同时，华大基因已采取法律行动，追究“独孤九剑王德明”法律责任。华大基因官网介绍，华大基因成立于1999年，是全球最领先的基因组学研发机构。华大基因以“产学研”一体化的创新发展模式引领基因组学的发展，通过遍布全球的分支机构与产业链各方建立广泛的合作，将前沿的多组学科研成果应用于医学健康、农业育种、资源保存等领域，推动基因科技成果转化，实现基因科技造福人类。官网显示，2011年1月，国家发改委批复同意深圳依托深圳华大生命科学研究院(原“深圳华大基因研究院”)组建深圳国家基因库，同年10月,深圳国家基因库建设方案获得国家发展改革委员会、财政部、工业和信息化部、原卫生部四部委批复，正式投建。2016年9月22日，深圳国家基因库正式投入运营。深圳国家基因库以“持续保持基因领域的国际竞争力与影响力”为目标;以“支撑中国生命科学与生命经济发展的资源与基础能力平台，引领中国创新科技的探索与实验园区”为使命;以对海量生物资源的存、读、写能力为基础，搭建起基因资源挖掘的公益性、开放性、支撑性、引领性服务平台，包括生物样本资源库、生物信息数据库、生物活体库以及数字化平台、合成与编辑平台。2017年7月14日，成立18年的华大基因登录A股。附：《关于天涯论坛注册用户“独孤九剑王德明” 恶意诋毁华大基因的严正声明》近期我们发现一则标题为《举报华大基因伪高科技忽悠欺诈涉嫌贿赂官员，大规模套骗国有资产》的文章来自天涯论坛注册用户“独孤九剑王德明”。其自诩以“国家基因库细胞中心江苏运营中心”的名义发布、散播恶意诋毁华大基因的言论，对华大基因和社会各界关心华大基因的朋友造成了严重的干扰。对此我们严正声明：一、 不存在“国家基因库细胞中心江苏运营中心”为名的事业单位、民办非企业单位或其他独立的社会组织，我们反对一切盗用“国家基因库”名义的行为。二、南京昌健誉嘉因未能履行主要合同义务，已经与深圳华大生命科学研究院解除全部合作关系。解除合同期间，不断造谣生事，多位华大员工受到骚扰甚至威胁。为避免对公众造成误导，华大基因已于2018年5月29日在《江苏金融时报》发布相关声明。三、华大基因在江苏各地开展的工作，秉承“基因科技造福百姓”的初衷，开展相关的研究和民生应用，均取得了突破性的进展，为各地降低出生缺陷、提高肿瘤精准诊断做出了重大贡献。华大基因并未在江苏参与任何房地产项目，也未曾获得土地资源。四、文中提到的华大基因套骗国有资产、对董事长汪建个人的造谣污蔑以及华大基因对过往的合作伙伴进行个人打击和报复一说纯属无稽之谈、恶意诽谤。对于天涯论坛注册用户“独孤九剑王德明”以诽谤的方式损害我们的名誉权，给我们名誉造成恶劣影响，我们已采取法律行动，追究其法律责任。

有。是国家的。2011年1月，国家发展改革委员会批复同意深圳依托华大基因研究院组建深圳国家基因库。

华大有华大教育中心，是国科大的研究生培养单位。如果通过华大教育中心招生的学生，将拿国科大的毕业证，也就是中科院的毕业证了

雷达 财经 出品 文|李亦辉 编|深海 华大基因的实名“举报门”事件，有了新的进展。 对于举报中“被暴徒殴打致伤残”一事，华大基因表示与其发生冲突的不是华大员工，此事已经由当地公安机关依法依规处理。 华大基因最新财报显示，公司去年实现营业收入67.66亿元，同比下降19.42%；实现归母净利润14.61亿元，同比下降30.08%，原因是新冠业务市场竞争加剧，全球新冠核酸试剂和检测单价下降。 再被举报检测不准确 “很多人以为我举报的华大检测不准只是疫情的新冠检测，并不只疫情新冠检测，华大检测什么都是不准确，如一把尺子刻度错了，它测量的一切都有问题。”王德明在一篇文章中表示。 据其描述，知晓华大检测不准并实名举报，是因为与华大基因合作时发现，该公司孕妇检测的阳性率高于国家卫健委和世卫组织标准十倍。 文章举例，按华大自己公布的数据，“截至2018年5月他们共检测313万例，检出‘常异"1.9万例，概率合1/164。”与国家卫计委和世界卫生组织的官方数据，唐氏综合征发病率低于1/1000，还是高出六倍多。 王德明将检测不准的原因指向华大技术缺陷，测序流程不同，流程多、容易出错等方面。其中提到，华大基因的试剂盒被国家食药监局查处存在缺陷，华大多位检测工程师跟其说过，在已知的医院里有质控品失效的情况。 除了王德明的举报，2018年7月，虎嗅网一篇《华大癌变》的文章刷屏，据文中的描述来看，一位湖南长沙市的产妇之所以诞下异常儿，是因为三位医生在彩超和B超都出现明显异常数据的情况下，仍然拿无创DNA检测的可能性结果，给出了令产妇放弃确认检查的建议，最终导致产妇生出带有生理缺陷的婴儿，且不予理赔。 文章称，因为华大基因无创DNA检测做出的“低风险”判断，导致三位医生接连误判，产妇又在医生建议下，连续放弃或忽视了四次其它产前检测（唐筛、超声、穿刺）。华大基因的结论，直接和间接地将这家人送进了深渊。而这个湖南家庭，只是众多“无创漏检”悲剧家庭的缩影。 随后华大基因发布澄清公告，称“公司在相关无创知情同意书中明确告知了无创基因检测的适用范围和技术局限性。由于无创基因检测作为一项筛查技术存在假阴性的风险，为保障受检者，华大基因为每一位受检者购买检测医疗保险。” 雷达 财经 梳理发现，近两年的公开报道中，也出现过数起质疑华大基因新冠检测产品不准确的案例。 2020年8月25日，据路透社报道，瑞典公共卫生署近日宣称，中国华大基因公司出口给该国的检测试剂不准确，导致了约3700个“假阳性”病例的出现。 公共卫生署表示，有两家瑞典的实验室通过核查发现，华大基因的检测试剂导致了约3700个“假阳性”的结果。但后文随后又称，出现“假阳性”结果的“大多是只有轻微症状或没有感到症状的人”。 对此，华大基因发布公告回应称，所谓的“高阳性检出率”问题主要是因为无症状感染者通常病毒含量较低，不同国家和地区在针对无症状感染者确认及管理规范方面存在差异。 此外，2021年4月22日深夜，据香港政府发布通报称，华大基因化验所报告了29宗核酸检测阳性及1宗“不确定”，多个病患被送往医院后，接受核酸检测和抗体检测均呈阴性，显示他们并未受到感染，即华大的检测结果可能为“假阳性”。 2021年2月，该化验所还因为出现16宗新冠检测“假阳性”案例，遭食物及卫生局警告。 而华大提交的假阳性调查报告分析，可能出现的失误包括：人为原因、试剂残留或污染，以及环境污染。警方通报则提及，化验所经过内部调查后，怀疑是一名化验所助理涉嫌摇晃新冠病毒检测样本影响化验结果。 华大基因称，此人屡次对华大进行造谣诋毁，毫无底线，侵犯华大名誉权，其微博、微信账号也已经多次被平台永久封禁。就此，华大已通过司法诉讼进行维权。 宿怨始于6年前的合作 华大基因提到的合作，是双方于2016年4月4日签署的一份《国家基因库技术服务合同》合作项目。 上述合同签署时，王德明任总经理的南京昌健誉嘉 健康 管理有限公司（下称“昌健誉嘉”），内容约定昌健誉嘉在江苏省区域内将合格样本运送给华大基因研究院，再由后者进行制备和储存并收取技术服务费。 根据一份裁判文书记录，2017年8月28日，华大基因向昌健誉嘉发出《关于撤销对贵司区域授权的通知》，称昌健誉嘉未完成考评标准（在合同约定的启动期内，被告未完成考评标准要求的 150例送样量，且远远低于该标准）、未经原告许可擅用 “国家基因库江苏分中心”等名义对同行企业进行实名举报、擅用国家基因库 L0G0、名称开办网站等严重违约行为。 复函中昌健誉嘉接受解除合同，但对解除的理由持有异议：一是启动期未达150例样本量是由于魏则西事件突发、行政执法部门干预影响以及华大基因担心筹备上市被影响而放弃细胞业务要求；二是昌健誉嘉对采集脐带血残害婴儿的违法行为向江苏省卫计委反映，是基于法律法规并有充分科学依据，配合打击违法犯罪。 2018年1月9日，华大基因向昌健誉嘉邮寄《关于解除的通知函》，称“截卡本函发出之日，贵司提交的储存细胞样本量仅为17例，仅占本年度考校量的5.7%，远未完成本年度考核量，已构成严重迟延履主要合同义务，现解除合同”。 上述解约理由被广东省深圳市盐田区法院所采纳。但王德明认为，自己长期以来“被华大基因欺骗和玩弄”，随后开始了网络举报之路。 举报帖中，被举报的公司是深圳华大基因 科技 创新中心有限公司，成立于2017年4月21日，是深圳华大基因 科技 有限公司为生命 健康 小镇建设而成立的全资子公司。 不过据中国证券报调查，相关“圈地”证据并不充分。华大基因也表示，华大控股及华大研究院并未在江苏参与任何房地产项目，也未曾获得土地资源。 去年净利下降3成 在涉足新冠检测的企业普遍增收的情况下，华大基因的表现却正好相反。 根据财报，2021年，华大基因实现营收67.66亿元，同比下降19.42%；净利润为14.62亿元，同比下降30.08%。 对于业绩下滑，华大基因表示，主要是因新冠业务市场竞争加剧，全球新冠核酸试剂盒检测单价下降，以及部分国家和地区防疫策略的变化，公司主动战略性调整新冠相关产品结构与供应链策略，基于新冠相关的利润较2020年较高基数相比有所下降。 资料显示，早在2020年疫情出现的第一时间，华大基因就推出多款新冠病毒检测试剂盒，同时还在全球多地区推出了“火眼”实验室一体化综合解决方案。 核酸检测机遇让公司的业绩迎来爆发式增长。2020年公司营收同比增长199.86%达83.97亿元，归母净利润同比增长656.43%达20.9亿元。 其中，当年“感染防控综合解决方案”一项，即基于新冠病毒下的核酸检测服务营收就达51.42亿元，一举成为公司第一大收入来源。 但由于疫情检查的技术门槛不高，华大基因自身也没能抓牢这个机会。 2022年04月12日，有投资者在互动平台提问：贵公司的经营策略是不是出了问题？核酸检测试剂盒国内基本出局，沙特土豪这边不再续购，欧美没有什么份额，非洲倒是干的起劲，可惜非洲一年的销量也追不上达安基因国内三天的销量。 华大董秘回复称，在后疫情时代，公司将不断推动常规业务在海外的转化落地，力争将华大基因全球抗疫的势能，转化为常规业务发展的动能。 在这种情况下，尽管公司称截至2021年年底，其新冠检测产品覆盖了全球超过180个国家和地区。但在2021年，公司海外市场整体营业收入规模为38.82亿元，较上年同期的55.99亿元同比下降超过30%。 但在营收下滑的同时，公司的销售费用不降反升。根据财报，2021年华大基因销售费用12.38亿元，而2020年为10.78亿元，同比上涨了14.82%。与此同时，公司的研发费用比2020年有所下降。 同期公布的一季报显示，2022年一季度，华大基因实现营收14.3亿元，同比下降8.52%，净利润3.3亿元，同比下滑37.06%。 业绩增速下滑，公司股价也连续调整，继去年下跌31%后，今年以来再次跌去24%，目前股价66.33元/股，总市值约270亿元。 对比去年年报和一季度股东名单来看，一年前定增入股的高瓴资本已减持止损。2021年2月，华大基因以145元/股完成定增，高瓴资本旗下礼仁投资进驻成为第七大股东。 但伴随着股价下跌，高瓴资本的持股量从422万股减至404万股，截至去年年报时保持不变。至今年一季度时，高瓴资本相关基金已退出华大基因前十大流通股东之列。 按照该公司第十大流通股东持有约167万股测算，若非清仓退出，高瓴一季度至少抛售237万股。行情数据显示，一季度华大基因股票均价为89元，较145元的定增价下跌近四成，这意味着高瓴的“割肉”幅度不小。

前面两个都是内部的，就是我们说的华大原来的研究院。六合华大是分出来的，在华大研究院里只占很少比例。有能力当然进前两个。不过六合华大相对容易录取。待遇也相对低一点。

深圳华大基因研究院是事业单位，但是里面的人是没有事业单位的编制的。其它的华大公司都不是事业单位了

深圳华大基因研究院是去年夏天从北京迁过去的。现在已经是华大基因的总部了。因为研究大熊猫的基因图谱，所以深圳市政府对华大基因很是看重，当初迁过去开出的条件也很优厚，而且华大基因的老板汪建这个人很厉害的，和万科的王石关系很好，王石决定以后在深圳给华大基因建片住宅区，低价卖给华大基因的员工，汪建才最终决定过去深圳的。 华大基因本身在业内是第三名的排名吧。以前在北京这边的待遇是三险一金，双休，签订合同三年解决北京市户口等等，深圳那边已经是事业单位了，据去了的说，办公和宿舍条件都很不错。

华大吉比爱和华大基因应该说没什么关系。如果说关系，也是从历史说起了。华大吉比爱是汪健离开中科院后自己先创建的公司；华大基因是后来创建的，似乎是汪健和其他人一起组建的，从中后来成立，姑且叫成立吧，成立了中科院基因组研究所，后来基因组研究所脱离了华大基因。华大基因的子公司个数我也不是很清楚，大概6个吧。在这些年中，由于华大基因和华大吉比爱的这种关系，他们之间的一些人员也在两者间流动。2007年汪健带领一部分人员将总部带去了深圳，成立了深圳华大基因研究院和相关公司。华大吉比爱和华大基因做的产品不太一样。华大吉比爱在业内属于中上排名；华大基因的排名更好一些，亚洲前三？他们办公、就餐、组织活动等等，差不多都是在一起的。工资待遇嘛，他们这个行业，虽然看起来很高新技术，但是工资普遍不是很高，当然也是和市区的同行比了。我不是内部人员，所以不是很清楚。 再说清楚点的话，我也不是很了解了。

公交线路：3号线 → m314路，全程约23.4公里1、从深圳东站步行约140米,到达布吉站2、乘坐3号线,经过7站, 到达永湖站3、步行约150米,到达永湖地铁站4、乘坐m314路,经过2站, 到达北山路口站5、步行约330米,到达华大基因研究院

华大基因学院华大基因学院是深圳市“十二五”期间拟建的10个特色学院之一，是由深圳市教育主管部门批准揭牌成立的一个特色学院。学院主要开展生物产业类高端人才培训活动，待条件成熟时，将按照国家有关规定申请开展学历教育。中文名华大基因学院地理位置深圳市成立时间2011年10月学院类型理工快速导航学院功能学院优势学院成果地图信息简介华大基因负责人告诉记者，该学院实行学院院长负责制，学院教职工实行全员聘任制，成立学院理事会，并计划设立教育发展基金会，主要用于学院建设，支持教学科研，奖励优秀师生，资助贫困学生，资助学术交流与合作等。华大基因学院[1]在深圳华大基因综合楼2011年10月正式揭牌成立，标志着首个以培养硕博层次人才及开展国内、国际基因科学相关高端培训（以及招收外籍学生）为办学宗旨的特色学院在深圳诞生，也标志着深圳市特色学院建设迈出了关键的一步。市委教育工委书记、市教育局局长郭雨蓉，华大基因理事长、中国科学院院士杨焕明分别致辞并共同为华大基因学院揭牌，市委教育工委委员、深圳教育局副局长范坤主持揭牌仪式。郭雨蓉在致辞中指出，华大基因研究院自2007年南下深圳以来，坚持以任务带学科，以项目带产业，以创新求生存，以合作求发展的理念，已经成为全国，乃至全球在基因研究方面最著名的科研机构。华大基因学院的成立，可以继承和发展华大基因的人才培养模式，为深圳以及全国生物产业发展提供人才支撑和智力支持，并为深圳市其他特色学院的建设探索经验、提供借鉴

作为以领先的基因科技造福人类为宗旨的生物科技公司，华大基因凭借自身强大的硬件平台和人才资源，在9大领域为全球科研工作者提供创新型生物研究服务，为广大普通民众提供前沿生物科技在医疗、农业、环境等领域的应用服务。 华大基因研究院致力于基因组学、转录组学等多组学方面的公益性研究，研究内容涵盖医疗健康、农业育种、环境等生命科学相关领域，目前主要进行个人基因组、肿瘤、生育健康和动植物分子育种四大项目的研究。机构愿景：实现基础研究重大技术突破和领先技术开发，成为生物产业发展核心驱动力。品牌大事记2007年6月 深圳华大基因研究院成立2011年7月 华大基因大数据期刊《Giga Science》杂志已经开始接收数据，并公开了首个可引用的数据库—德国大肠杆菌数据库。 华大科技专注于服务生命科学研究者、搭建全产业链服务网络，解决人类社会中的各类健康、能源、环境问题，致力于成为全球生命科学研究机构的首选合作伙伴。机构愿景：为科学家有效组织科研资源提供方向性信息支持；改善人类健康，保护环境，节约资源；建立全球合作网络，成为知识最重要的生产者。品牌大事记2009年8月 华大基因专门成立科技合作事业部，旨在为全球合作伙伴提供科技合作和服务。2012年4月 华大基因科技服务有限公司正式成立，致力成为全球领先的生物科研解决方案提供者。业务内容华大科技依托多种成熟技术平台，服务于生命科学研究的各个领域，为全球从事生命科学研究的科研人员提供高质量的、行业领先的基因组学测序服务、基因分型、转录组学测序服务、表观组学测序服务、蛋白质谱分析服务、Sanger测序及Oligo合成、生物云计算等标准化的生物技术外包服务；除此外，我们还可以依据您的个性化需求提供定制化产品服务以及一站式全套的解决方案（Total Solution）。 华大医学致力于以经济、简便的方式，将全球前沿的多组学科研成果应用于医学检测领域，以期大幅降低出生缺陷率，提高肿瘤等重大疾病的诊疗效果。华大医学已开发出一系列基于多组学技术的检测服务，形成了贯穿生命孕育、出生、发育、成长等全过程的全时全景产品图谱。品牌口号：我的基因我知道，我的健康我做主机构使命：控制几种病，造福千万家品牌大事记2007年2月， “华大健康（现华大医学）事业部”正式成立；2012年3月， 临检中心及胎儿与生殖健康中心合并，华大健康（现华大医学）成立；2014年3月，“华大健康”正式更名为“华大医学”。 华大农业研究范围覆盖植物、动物、微生物、海洋四大领域，现拥有达到国际先进水平、设备/仪器齐全、管理完善的各类生物学和育种实验室、玻璃温室及近千亩的育种基地和产业化基地，致力于推动新兴农业经济发展。机构愿景：建设农业物种分子育种核心技术支撑平台，打造生物农业经济新型产业链，成为中国新生物经济的技术引擎。品牌大事记2009年7月 华大方舟生物技术有限公司成立，是世界第一家手工克隆产业化公司。2010年 农能平台、微生物平台与克隆平台整合成华大基因的生命科学事业部，暨华大农业。 华大基因学院致力于国际化开放办学，建立“以项目带学科 、带产业、带人才”、在实战中培养人才的新型教育培养体系，与多家国内外知名高校开展本、硕、博联合培养计划，涵盖非学历教育和公共教育，培养生物领域科研和产业需要的创新型人才。机构愿景：打造跨领域教学平台，提供优质教育资源，培养生物科学和产业人才，建立适应新生命科学以及未来生物产业和生物经济发展的创新教育体系。华大基因学院已和包括华南理工大学，武汉大学，东南大学在内的10余所知名高校建立了教育合作关系，采用“2.5+1.5+X”或“3+1+X”的模式开展本、硕博联合培养，同时还与香港中文大学、哥本哈根大学、奥胡斯大学、美国加州大学戴维斯分校等国际知名高校开展硕、博联合培养计划，探索创新人才培养方式。品牌大事记2011年10月深圳市华大基因学院成立。2012年 华大基因学院创新班学员在国际遗传工程机器大赛亚洲赛区中斩获金牌。 国家基因库集生物资源样本库、生物信息数据库和生物资源信息网络为一体，储存和管理中国特有的遗传资源、生物信息和基因数据，提高中国生命科学研究水平和国际影响力，促进我国生物产业发展。

华大基因先后完成了国际人类基因组计划“中国部分”（1%）、国际人类单体型图计划（10%）、水稻基因组计划、家蚕基因组计划、家鸡基因组计划、抗SARS研究、炎黄一号等多项具有国际先进水平的科研工作，在《Nature》和《Science》等国际一流的杂志上发表多篇论文，实现了科研由参与到接轨、由同步到引领的历史性升华，为中国和世界基因组科学的发展做出了突出贡献，奠定了中国基因组科学在国际上的领先地位；同时建立了大规模测序、生物信息、克隆、健康、农业基因组等技术平台，其测序能力及基因组分析能力正在经历从亚洲第一到世界领先的历史性跨越；开创了科学、技术、产业相互推动的发展模式；开展了广泛的国际国内科技合作与交流；建设了一支具有世界一流水平、年轻的产学研队伍；再现了基因组科学和产业发展的深圳速度和深圳奇迹。抓住新技术突破的机遇，华大基因主力于2007年南下深圳，成立了致力于公益性研究的事业单位深圳华大基因研究院，并于当年10月完成了第一个中国人的基因组序列图谱，又在2008年1月与英美科学家一起启动了“国际千人基因组计划”，2008年3月启动了“大熊猫基因组计划”，2008年10月完成了大熊猫基因组框架图和手工克隆猪的研制，2009年4月启动了“世界三极动物基因组计划”，2009年8月启动了“万种微生物基因组计划”， 2009年12月与国家农业部和深圳市人民政府共建了“基因组学农业部重点实验室”。在国际合作方面，华大基因已启动了“中丹合作糖尿病项目”、“中国欧盟合作肠道微生物项目”，并与丹麦科学家成立了“中丹癌症研究中心”。在国家领导和有关部门、地方领导及有关部门的支持和鼓励下，华大基因坚持“科学发展才是硬道理”的信念，创造了遵循基因组学发展规律的“三发三带”的创新发展模式，即坚持由基因组为基础的科学发现到技术发明和产业发展的“三发”联动的科学发展观，以全新的方式推动社会前进并引领未来；创建了以国际竞争和接轨的大科学项目为引领的，带学科、带产业、带人才的“三带”（以任务带学科、带人才、带产业）发展模式。在科学、技术、产业三位一体的前提下，华大基因正在跨学科、跨产业、跨地域、跨国界地快速扩展，致力于开展知识产权密集型的人类健康、规模化重要物种、重要经济动植物等基因组研究，大力发展我国的医学健康产业和现代农业产业。华大成立十年来，始终以引领基因组科学、促进产业革命为己任，在服务社会的同时也实现华大及华大人的价值，形成了华大基因“解读生命密码，探索无限未来，体验精彩人生”的价值观、幸福观与发展观。在应对非典和海啸等突发事件以及汶川地震灾后疫情控制中，为人民做了实事，为国家赢得了荣誉。在大科学工程和产业发展的过程中，华大基因通过实战，凝聚、锻炼、考验并培养了新一批年轻的优秀骨干，拥有一支包括国际学术专家和产学研各界精英在内的高级顾问队伍。此外，华大基因一直在探索具有华大基因特色的人才教育之路,形成了自身独特的教育培养体系（如创新性的2 2 X学生培养模式及脱产制的“华大基因学院”），能够迅速筛选出一支适应科学、技术、产业不同发展目标的解放思想、追求创新、管理高效的人才队伍。在未来十年的发展中，华大基因必将与以往一样顺应基因组科学和产业发展规律，面向国家的战略需求，依靠以高通量测序为代表的生物技术和以高性能计算为主体的信息技术紧密结合的技术平台，继续向基因组科学的顶峰迈进；同时孵化医药健康、现代农业及新生物能源等一批有良好市场前景的产业项目，并通过实战来凝聚、锻炼、考验并培养新一批的年轻优秀人才。华大基因将最大化地运用基因组技术服务社会、创造效益，为中国生物经济的腾飞做好前瞻性、原创性和战略性的工作。 世界权威科学杂志《Science》(《科学》)公布的最新的“2010年十大科学突破”榜单，其中有两项突破来自深圳华大基因研究院，分别是“下一世代的基因组学”及“外显子组测序/罕见疾病基因”，研究院在这两项突破中共有6项科研成果。《Science》杂志公布的“2010年十大科学突破”分别是———量子机械、合成生物学、尼安德特人基因组、下一世代的基因组学、RNA的重新编程、外显子组测序/罕见疾病基因、量子模拟器、分子动力学模拟、大鼠的回归与H IV预防。其中，“下一世代的基因组学”是指通过新的基因组学研究方法，让原本昂贵而繁杂的基因测序技术变得更加快捷而方便，成为“更快捷更廉价的基因测序技术，使人类以极大的规模研究古代和现代的DNA”，让人类从基因的角度解释疾病的原理成为可能。今年2月，华大基因与丹麦哥本哈根大学共同完成了“世界首例古人类全基因组的深度序列测定和解读工作”，10月研究院牵头发起的“国际千人基因组计划”公布了第一阶段的分析成果，发布了迄今为止人类最详尽的基因多态性图谱，标志着人类的基因研究进入新阶段。11月，由深圳华大基因研究院绘制的中国人全基因组DNA甲基化图谱出炉，并将新一代测序技术应用于表观遗传学。另外一项突破则是“外显子组测序/罕见疾病基因”，是指科学家通过对某一基因组中的外显子(基因组的一部分)进行测序来研究罕见遗传性疾病，完成了目前在人类外显子区域规模最大、分辨率最精细的遗传图谱，并以翔实的数据揭示了可能具有影响人类健康的功能的变异过程。该技术还被应用于对单基因病的研究，通过科学家对患有小脑共济失调的同一家系4个患者进行了全外显子组测序后，人类发现了一种导致小脑共济失调家族的新致病基因。该基因的发现对今后阐明小脑共济失调的发病机制、遗传诊断和新药研发具有重要的研究和应用价值，也成为我国在遗传性疾病上的新的重大突破。据了解，这一项目是由深圳华大基因研究院与美国加州大学伯克利分校、丹麦哥本哈根大学等单位合作的研究成果。 2014年3月27日，自然出版集团发布了《2013年亚太地区自然出版指数》(NPI 2013 Asia-Pacific)。华大基因名列中国科研机构第五名，亚太地区科研机构第十七名。两项排名均同比上升一位。报告表示，中国在《自然》杂志上发表的论文数量远超亚太地区的其他国家。预计在未来两至三年内，中国将逐步成为亚太地区NPI的首要贡献者。报告还提到，以2009年数据为基准，华大基因的增长比例超过了所有其他中国科研机构。华大基因发表在《自然》、《自然遗传学》、《自然通讯》上的基因组序列揭示了游隼、猎隼的捕食性进化机制和胡杨的耐盐机制等科学见解。报告统计了2013年亚太地区科研机构在18本《自然》系列期刊上发表的文章数量。华大基因发表了32篇研究论文，排名中国科研机构第五名，位列中国科学院、中国科技大学、清华大学和北京大学之后。此外，华大基因在《自然遗传学》和《自然生物技术》上的发表总数分别位列中国第二名和第四名。在2009-2013年五年统计榜单上，华大基因凭借73篇论文继续保持中国科研机构第五位的排名。自1999年创立以来，华大基因奠定了坚实的科研基础，在《自然》杂志上发表了百余篇高水平的学术论文，并且连续四年入选自然出版指数中国十大科研机构。多项由华大基因主导或参与完成的研究成果登上《自然》封面，如人类基因组计划、国际千人基因组计划、HapMap基因组计划、熊猫基因组、古人类基因组、第一个亚洲人基因组、家鸡基因组、首个中国仓鼠卵巢细胞系基因组、马铃薯基因组、人体肠道菌群元基因组参考基因集等。其中，由华大基因主要承担的“人体肠道菌群元基因组参考基因集”被《自然》评选为研究亮点（Research Highlights）。

待遇在深圳很一般，华大是那种不伦不类的公司，有几千号人，工牌号已经一万左右了，人太多了，都是廉价的劳动力，几年不涨工资都很正常，所以每年都有很多人离职，但又会不断大批地将那些刚毕业的廉价劳动力拉进去。架构一年变几次，这反映上层领导没有明确的方向，可能是由于过于年轻，缺乏足够的经验，导致盲目地跟风。最近一段时间人员流动特别大，稍微牛一些的人大都选择了离开，能留下来的都是那种很容易安于现状的家伙。另外，据说前几年华大的年终奖大概2个月的工资，但最近几年年终奖基本没有，过年费都省了，而且还会找各种看似高大上的借口来忽悠员工，真是很无语。华大凭借基因测序在国内入行早，靠大量廉价劳动力发了一些基因组方面的牛文章，引起了一时的荣耀，但这一行业随着新公司的不断加入，后发优势显著，华大已没有太大优势了，正走向没落之路。

华大成立十一年来，始终以引领基因组科学、促进产业革命为己任，在服务社会的同时也实现华大及华大人的价值，形成了华大基因“解读生命奥妙，谱写产业华章，体验精彩人生”的价值观、幸福观与发展观。在应对非典和海啸等突发事件以及汶川地震灾后疫情控制中，为人民做了实事，为国家赢得了荣誉。在发展过程中，创造了独特的华大知识创新体系，形成了华大人“服务社会，创造价值，精彩人生”的价值观、幸福观与发展观，坚持了诚信与社会责任并重的原则。华大基因坚持“国家、人民、责任、荣誉”的精神。

问题一：深圳华大基因研究院怎么样 10分 基本工资 本科2500 硕士3500 博士4500 还有绩效。 包吃住，集体宿舍，应该是两人间，如果不住宿舍，每月提供500块的房补。 市场部才来我们学校招聘，没什么人去。 这样可以么？ 问题二：华大基因值得去吗 值得去。公司本身还不错，但是近年来的发展不是很快，遇到了发展瓶颈。 问题三：华大基因的工资怎么样？ 待遇还行吧，反正听说很累，工资本科生刚进去也就3000左右吧。 问题四：华大基因怎么样 国内基因检测最有名的是华大基因 问题五：华大基因过会 "基因界的腾讯"到底有多牛 抗击非典2003年5月，华大基因用十几个小时就测出了SARS病毒序列，96个小时就做出了SARS检测试剂酶联免疫试剂盒，并向全国防止非典型肺炎指挥部捐赠30万人份的SARS病毒诊断试剂盒。同年，胡 *** 主席来到北京华大访问时，对华大基因在期间做的贡献给予了高度的评价：“想中央之所想，急人民之所急，抗病之所需”。德国大肠杆菌疫情战役2011年5月27日，华大收到病菌样本；6月2日，完成基因组测序并公布序列；6月7日，研制成功诊断试剂盒并无偿公开检测方法；7月28日，德国大肠杆菌的研究成果在《新英格兰医学》杂志发表。H7N9据卫生部卫生应急公室2013年4月6日公布的数据，截至17时，全国共报告18例人感染H7N9禽流感确诊病例，其中死亡6人。在人感染H7N9禽流感病例出现后，华大基因立即积极联系参与对病毒的研究，开启应急通道，建立快速检测平台，可在36小时内对样本进行精确检测。并且构建了流感及重大传染病基因组数据库，可及时应对各种突发公共卫生事件。印度洋海啸2004年12月30日，华大基因派出DNA鉴定救援组赶赴泰国海啸灾区，承担了海啸遇难人员DNA检测的任务。当时遇难者数目庞大，鉴定DNA的工作无法实行。华大基因主动提出为泰国遇难者免费鉴定逾千份的DNA样本。汶川地震2008年5月18日至6月2日，华大基因地震灾区疾控工作组赴四川灾区参与“5u30fb12汶川地震”灾后重建工作，检测可能引发的突发卫生和传染病事件。2008年5月，华大基因全体员工向汶川地震受灾同胞捐款献爱心。雅安地震2013年4月20日上午8时02分，四川省雅安市芦山县发生7.0级地震，灾情严重。华大基因宣布将无偿为地震灾区提供包括疫情监控、应急病原微生物检测、身份辨识、伤患治疗需要的HLA配型检测等各项技术服务，并将捐赠首批10万人份诊断试剂用于输血安全、病原检测等应用。并协调好所有可能用得到的平台资源，做好了技术和人员储备，处于24小时待命状态，随时组织科技救援队伍赶往一线。为100名鱼鳞病患者免费提供基因检测2014年7月21日，深圳华大基因21日称，将面向社会征集100名符合条件的鱼鳞病患者，并将为其提供免费的基因检测及遗传咨询服务。此计划被称为“晓明计划”。“千万家庭远离遗传出生缺陷”计划2014年7月8日，华大基因在北京宣布启动“千万家庭远离遗传出生缺陷”计划，包括面向粘多糖病患者的“子琪计划”，面向地中海贫血的“春叔计划”和面向鱼鳞病的“晓明计划”等。“宫颈关爱日”暨“全国百万妇女创新型宫颈癌筛查项目”启动2013年3月7日，华大健康发起首个“宫颈关爱日”并启动“全国百万妇女创新型宫颈癌筛查项目”。捐献中华骨髓库2010年，华大基因捐助4300万元资金协助中华骨髓库完成9万人份的HLA高分辨分型测序。2011年1月25日，中国红十字会授予深圳华大基因研究院红十字最高荣誉－红十字勋章。 问题六：华大基因待遇 应届硕士毕业生5000起，工资里不包括 *** 补贴，不过这个补贴不会给你，公司会自己留下。工资可谈，只要你对自己有信心。 问题七：华大基因如何 你要是有能力的话，不管什么专业都能来，这里可以自由发挥，只给你任务，方法自己摸索，没有太多规矩，很锻炼人； 这里的老师都不错，很注重员工的学习提高，不会限制你的发展前途，只要有利于员工的发展的事情，公司差不多都会允许； 这里的气氛还不错，不压抑，尤其是生产线上，比较像学校，华大应该是刚毕业学生在生物方面工作比较好的起点，但是也要看本人，如果本人不上进，在这里也很快堕落，因为没有很严的管教； 另外，看你本人学历，这里比较注重学历，如果不是硕士以上，很难往上爬，如果学历高，可以考虑在这拼一拼，还有很多出国学习的机会，作为本科生的话，在这里多学点知识才是最现实的，这里能学的东西太多了。 这里提出一点，现在公司人员充足，能来的可能性比去年年底小了很多，光有意向是比较危险的，只要他不确定说你什么时候能来，你还是准备找找其他工作吧，这只是善意的建议，希望能帮到你。 问题八：华大基因怎么样？工资待遇 创业型公司或许更适合有志青年的加盟，比如佳学基因 问题九：华大基因和深圳华因康基因科技哪个好 华大基因最初是开展人类DNA测序的公司，其成立的原因是当时中国承担了全球人类基因组计划1%的测序任务。人类基因组测序计划完成后，华大基因就利用相关设备、人员对外承担基因测序的经营，目前已经扩展到DNA测序、合成，蛋白质等相关的很多服务领域，包括临床和农业方面，比如遗传病的检测等。 对于普通人来说，开展的业务主要有： 生育健康、遗传病、血液病、病原微生物、肿瘤等领域的检测服务； 基因检测、遗传咨询、妇科及儿科业务，以及遗传咨询服务等。 问题十：华大基因一年半估值缩水38亿是怎么回事？ 金陵晚报消息，作为基因领域的龙头企业，深圳华大基因股份有限公司（下称华大基因）的招股书于3月14日晚间更新，并再度叩关A股。从相关数据看，虽然这家公司一度被VC、PE挤破门槛，但在后起之秀的追赶下，所谓“神一般存在”的评价已大打折扣。 “当红炸子鸡”遭遇估值缩水 招股书显示，华大基因主营业务为通过基因检测等手段，为医疗机构、科研机构、企事业单位等提供基因组学类的诊断和研究服务。早在2015年12月11日，华大基因便向中国证监会递送了公开招股说明书（申报稿），但后因申请文件不齐备等导致审核中止。 “在基因领域，之前华大是神一般的存在，与大疆创新、光启科学并称为深圳‘三宝"。”当地投资界人士向《金证券》记者介绍。 这家公司更是投资界的宠儿。最近几年，超过40家（含中途退出者）VC/PE先后扎堆跟进，不过有媒体曾算过一笔账，期间43家PE投了72亿，但至少23家本金浮亏。 资料显示，华大基因2014年5月开始引入外部机构投资者工作，并按照约100亿的整体估值作为增资和转让的定价基础；2015年上半年，华大基因先后引入和玉高林、中国人寿等外部投资机构，并按照191亿元左右整体估值作为增资和转让的定价基础。 《金证券》记者注意到，按照公司更新后的招股说明书，华大基因目前总股本3.6亿股，公司拟募资17亿元，发行股票数量不低于4000万股。简单测算，公司IPO募资计划中的估值为42.5元/股，其目前总估值约为153亿元。相比一年半以前，估值缩水38亿元。 基因界的腾讯还是富士康？ 这固然与投资机构起初的盲目乐观有关，但从财务数据看，华大基因的业绩也并非外界想象中那么光鲜。 招股说明书显示，华大基因在2014年、2015年、2016年分别实现营业收入11.32亿元、13.19亿元以及17.11亿元，净利润分别达到5852.98万元、27205.52万元和35001.75万元。公司2015年净利增长3.6倍，这是因为公司前身华大医学于2014年12月启动与华大科技的重组，华大控股、华大三生园将其持有的华大科技合计57.6225%的股权评估作价对华大医学进行增资。 而根据此前公司披露的资料，2012-2014年，华大基因的营业收入分别为7.95亿元、10.47亿元、11.32亿元，同期归属母公司的净利润分别为8173万元、1.36亿元、2812万元，其中2014年净利润较上年下滑79.3%。对于如此大的业绩波动，华大基因此前并未在招股书中解释详细原因。而在这次更新后的招股说明书中，2014年的净利润变成了5852.98万元。 前述投资界人士推测，可能华大基因独立发展的业绩表现跟不上公司一路飙升的估值，控股股东才启动了2014年底的重组。 追溯过往，2010年，华大从美国基因测序仪器公司illumina购入128台高通量测序仪，使其一举成为全球最大的基因测序机构。2013年，华大完成对美国测序仪生产商CG的收购，从而具备二代基因测序仪的生产能力。 这也导致市场上一直有两种声音：一说华大基因是“腾讯”，有着强大的生物学领域创新技术；一说华大基因是“基因界的富士康”，一家基因测序的来料加工企业而已。 竞争对手正在谋求上市 近些年，基因市场被投资界热捧，竞争程度也在加剧。 招股说明书显示，在华大基因2016年销售额排名前五的大客户中，美年大健康位列第二大客户，采购额5739.55万元，占比3.35%。作为国内最大的民营体检机构之一，美年大健康对基因检测服务有旺盛需求。然而，《金证券》记者注意到，美年大健康旗下已经自设基因检测服务公司美因基因，并且已经......>>

国家基因库主任是梅永红。梅永红，现任华大集团董事、华大集团执行副总裁、深圳国家基因库主任、华大农业集团董事长，分管华大农业。2015年加入华大基因，历任华大基因执行委员会委员，国家基因库主任，华大农业集团董事长兼总裁，华大基因执行副总裁。加入华大前，历任科技部办公厅副主任兼调研室主任、科技部政策法规与体制改革司司长、山东济宁市长等职。梅永红毕业于华中农业大学，农学学士。国家基因库简介基因是万物生存发展之源，生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因息息相关。同时，基因资源也是国家的重要战略资源，保存、保护和合理利用基因资源将成为未来维护国家安全、打造核心竞争力的坚实基础和有效保障。2011年国家发展改革委员会、财政部、工业和信息化部、卫生健康委员会（原卫生部）四部委批复依托深圳华大生命科学研究院(原深圳华大基因研究院)建设深圳国家基因库（亦称国家基因库，英文名称：China National GeneBank，CNGB），它是我国首个国家级综合性基因库，也是世界领先的存、读、写一体化的综合性生物遗传资源基因库。

没有关系。华熙生物和华大基因没有关系，华熙生物是一家全球知名的生物科技公司和生物活性材料公司，华大基因研究院是世界领先的基因组学中心，致力于通过科学、技术及产业的相互推动开展人类健康、农业、环境和相关领域的研究与应用。

青岛华大基因研究院营业时间是早上9点。根据查询相关公开信息青岛华大基因研究院营业时间为早上9点至下午5点。青岛华大基因研究院（国家海洋基因库）将由青岛市政府、西海岸新区管委和深圳华大基因三方共建，总投资30亿元，一期占地约60亩，已建成1.3万平米。

没有。根据查询华大基因官网得知截止到2022年11月4日华大基因在长沙有还没有研究院。华大基因是一个专门从事生命科学的科技前沿机构，以学、研、用为主的科研方式。涉及人类、医学、农业、畜牧、濒危动物保护等分子遗传层面的科技研究。

不错的公司。福利好，同事好，可以学习的东西多，领导比较好相处，人际关系简答公司缺点钱少，技术含量低，节奏慢给公司的建议，前员工贡献。基因(遗传因子)是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持着生命的基本构造和性能。

厉害。这个研究院在生物基因方面挺厉害的，而且国内外的交流比较多，可以得到很多学习和长见识的机会。中科院华大基因研究生厉害，中科院是我们国家最牛的研究院，华大基因是我们国家在基因方面最牛的企业。

厉害。中国科学院大学华大教育中心于2012年由中国科学院大学批准成立，该中心依托华大基因雄厚的科研实力和国际一流的师资力量，招收培养硕博层次的高端人才，中科院华大基因研究生厉害，是我们国家最厉害的研究院，华大基因是我们国家在基因方面最牛的企业，中科大华大基因研究生那就是在这方面最出色的，最优秀的人才。

精彩回答那里错得太离谱了……基因性吸引指的是一种现象：具有血缘关系的亲人从小分离后，当他们长大后相遇时，往往会产生一种无法遏制的吸引力。以下为网上资料：《英国医学期刊》发表的研究指出，近半在年幼时期分开生活的亲人，如兄弟姊妹、堂或表兄弟姊妹，或父母子女等，成年後首次团聚时，可能对彼此产生强烈性吸引力，此现象称为「基因性吸引」，主要是由於人类倾向被相似的基因吸引。相反，自童年已一起生活的人，成年後较少对彼此产生性吸引力，甚至排斥，此现象称为韦斯特马克效应。专家相信，韦斯特马克效应是人类进化中避免近亲繁殖而衍生的本能。而据我所经历，这种现象是确实存在的，一旦产生基因性吸引，对当事人及其家庭来说都是悲剧。

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你好，这是标准的以讹传讹的谣言！！请认真阅读果壳网的这篇揭露谣言来龙去脉、还事实真相的文章，你就什么都明白了！1.被“玷污”的女性基因？流言： 女人婚前尽量避免“性行为”的科学理由英国人类学研究所Dr. Gossip教授的最新研究报告指出，女人“子宫”中会分泌“ignorant ingredient”液体，这个液体会和“某些”男性精子中的“virginalobsession”成分作用，将“foolish goddamn factor”遗传给下一代。Dr.gossip教授研究发现，“婚前性行为”与“婚后性行为”在生理方面会发生很大的变化。英国人类学Dr.gossip教授的报告说，婚前与别的男人“性行为”，而且曾经让男人的“精液”进入过自己的体内，这样会让女人丧失其“最原始的纯洁基因”。在“婚前”的“处女”第一次“性行为”时，男性五亿多的精子进入了女人的体内，除了一部分流出女人体外，其它精液会发生“自溶性”。在精液“自溶性”时，会释放出一种遗传物质“DNA去氧核糖核酸”和“RNA核糖核酸”，“某部份”可能被女性“子宫内腺”所吸收。与此同时，精液中还含有多种“性激素”，这些“性激素”的“某部份”也可能被女性吸收。这些“性激素”和“核蛋白体”会干扰母体内的DNA基因，使女体内“性腺细胞”发生变化，从而使以后女体内的“卵细胞”性状也会受干扰而变化产生“遗传变异”，因而产生“无距离遗传”（或称为“间接遗传”）的效果。真相： 至少五年前就有人在天涯论坛发帖宣传这则谣言，不过大家在稍微翻译了一下里面提到的英文单词后认为这实际上是对某大学的复仇抹黑贴，因为发贴者使用的ID正是这所大学的名称 [1]：Dr. Gossip，“谣言医生”；ignorant ingredient，“愚昧的成分”； virginalobsession，处女强迫症；foolish goddamn factor，该死的愚蠢因子……这不免让人想起网络上的著名段子“你是凯丁么？不，我是希尔瑞斯！”这年头编段子的人很喜欢用英语埋彩蛋，比如前阵子高铁谣言中的“斯蒂芬金效应”[2]，学好外语的重要性这时候就凸现出来了。有时，这种故意留下明显漏洞的恶搞文章，也被称为“钓鱼文”。至于后一段描述则充斥着大量似是而非、闻所未闻的“科学术语”，比如“精液的‘自溶性"”，比如“女性‘子宫内腺"”，还有“无距离遗传”，全是编造出来子虚乌有的东西。以后看到这种语焉不详的形容时就应该提起戒心。如今许多人对人类生殖学的无知也许该怪中学时的生理卫生课总是跳过重要的章节，如今还是让我们重头学起。首先来看女性的部分，女性的初级卵母细胞平时都静静地呆在卵巢的原始卵泡中，只有在排卵期前不久，卵泡才开始逐渐成熟，最后成熟卵泡破裂，处于第二次分裂中期的次级卵母细胞进入输卵管，等待与精子邂逅。排卵后24小时内未受精，则次级卵母细胞退化。在女性的月经周期，未受精卵会随着血液、子宫内膜等一起排出。至于那些英雄无用武之地的精子就算真能“自溶”也没用，它们的遗传物质如果没有被核酸酶降解，也会随着月经一起被排出。尽管男性每次射精中的精子数以千万计，但只有一小部分能穿过子宫颈，然后走入正确一侧的输卵管与刚刚来此不久的卵子相遇。最终，仅有一个精子能穿透卵子厚厚的外壳完成受精。精子细胞核与部分胞质进入卵子后，受精卵外即刻通过透明带反应和卵膜阻断形成屏障，阻止其他精子的进入。然后受精卵逐渐分裂发育，与此同时，输卵管中的纤毛摆动，将受精卵送入子宫着床。这些步骤一环紧扣一环，根本没有给外来遗传物质留下影响的余地。事实上，真核生物的基因组如果那么容易就可以被外来基因插入修改，转基因就会是自然界中广泛存在的现象，而不像如今需要复杂的步骤在实验室内才能完成。2.达尔文也支持的“先父遗传”是怎么回事？流言： 著名基因工程专家王清连（Q-L. Wang）教授的研究小组最近发表了题为《达尔文对遗传学的贡献》的学术评论文章。 文中指出，达尔文对生物进化论的贡献是众所周知的，但他对生物遗传学的贡献却较鲜为人知。他对遗传学的主要贡献是收集了大量的基因数据，试图提供一个解释 的理论框架。达尔文清楚地描述了几乎所有遗传现象，包括“先父遗传”。在《变异》（The Variation）的第11章中，达尔文搜集了许多声称是“先父遗传” 的例子。生物学家达尔文，他的著作《物种起源》一书中曾发现这样一件事实：在英国的乡村，一头“花白”相间的母猪，与同一头“暗棕色”的野公猪交配，产下了“杂种”仔猪。不久“暗棕色”的野公猪死了，这头“花白”相间的母猪又与本地的“公猪”交配，生下第二胎仔猪。令人费解的是，这胎仔猪的身上长着斑驳错落的“棕色鬃毛”，有点像它们之前的“先父”。达尔文把这一现象称为“间接遗传”，对于这一现象，达尔文绞尽脑汁，也不得其解。真相： 先说达尔文。《物种起源》的第11章实际上是“论生物在地质上的演替”，跟“变异”没什么关系。流言中引述的说法，实际上改写自《物种起源》第5章“变异的法则”里的一段著名描述：“莫顿爵士（Lord Morton）有一个著名的杂种，是从栗色雌马和雄斑驴育成的， 这杂种以及后来这栗色雌马与黑色亚拉伯马所产生的纯种后代，在腿上都生有比纯种斑驴还要更加明显的横条纹”。现在你知道流言是怎样把达尔文的话改头换面的了。首先，达尔文研究的是马（以及已经灭绝的斑驴），而不是猪。其次，达尔文举这个例子是希望说明杂种更易出现一种遗传返祖现象，因为他随后就接着写“在马属的若干物种里，幼马的条纹比老马更明显或表现得更普遍，……我敢于自信地回顾到成千成万代以前，有一种动物具有斑马状的条纹，其构造大概很不相同，这就是家养马（不论它们是从一个或数个野生原种传下来的）、驴、亚洲野驴、斑驴以及斑马的共同祖先。 ”达尔文虽然是进化论的天才，但他对遗传学的概念可谓错漏百出。在达尔文的时代，孟德尔的豌豆实验还不为人知，基因的概念更是公众闻所未闻。北京大学生命科学学院院长饶毅就曾在《伟大科学家的重要错误：达尔文的遗传学》一文中总结过达尔文的许多谬误[3]。所以即使达尔文真的信奉所谓的“先父遗传理论”，也并不能给这种理论带来一丝一毫的权威性。事实上，“先父遗传”在基因不为人所知、分子遗传学尚未建立的时代，曾有一定的影响力。但自孟德尔以降，研究界已经发现许多“既不像妈也不像爸”的性状完全可以用显性与隐性基因来解释。这个理论已经被证明完全是错误的。如果一个人至今还对“先父遗传”这种已被推翻的理论笃信不疑者，那么有一句咒语或许可以帮助他消除先父遗传的影响，宜于行房前默念百遍：“Srep Ape Rom Daer！……”[5]这个流言还提及了一篇题为《达尔文对遗传学的贡献》（Darwin"scontributionstogenetics）[6]的论文。这篇论文确有其事，它发表在波兰的《应用遗传学期刊》中。在论文中，作者提及近年来能可作为支持先父遗传证据的研究一共有四篇，其中最近的一篇是Mole于2006年发表的一篇《How we know I》[7]。不过， Mole那篇文章不是论文，而是一篇随笔。而在Mole的随笔中，提及先父遗传的只占寥寥几段，重点描述了他与一位饲养冠军狗的女士聊天所得。据Mole文中所写，那位女士了解狗的遗传学，但她依然表示根据她的经验，一只血统纯正的冠军母犬一旦与杂种犬交配，此后状态必定一落千丈，因为“血脉被玷污了”。结论：谣言破解。 “先父遗传”神马的压根就不存在。参考资料：[1] 女人生的孩子十有七八要像她的第一个男人[2] 高铁——悄悄开启群发性地质灾害的魔盒[3] 饶毅：《伟大科学家的重要错误：达尔文的遗传学》[4] Telegony[5] 本咒语的设定参考了哈利波特中的厄里斯魔镜所篆刻的咒文：Erised stra ehru oyt ube cafru oyt on wohsi。[6] Darwin"s contributions to genetics,J Appl Genet50(3),2009,pp.177–184[7] Mole,2006. How we know I: strange dreams

不会的

不会，孩子的基因只取决于父母

宙斯之盾商城 / 2013-05-30 女孩像爸爸、男孩像妈妈？ 我们经常会评价朋友或同事的孩子更像父母中的哪一方，可能你曾经听说过这样的说法：女孩像爸爸、男孩像妈妈。这种说法是否可信呢？科学研究表明，父母双方所有特征实际遗传给孩子的可能性几率都是相同的。孩子是否体现出某些遗传特征，主要取决于这种特征是显性遗传还是隐性遗传。所谓显性遗传，是指在其中一方的遗传因子的影响下就能表现出特征的遗传；所谓隐性遗传，是指需要爸爸和妈妈的遗传因子结成对才能表现出特征的遗传。 虽然民间自古就有说法，孩子长得与父母中异性的一方更像，但实际上从眼睛、鼻子、嘴等面部特征到体形特征，孩子是同时从父母那里继承各种身体要素的遗传因子。由于从妈妈或爸爸那里获得的遗传因子的影响力是相同的，所以异性一方影响力更大的说法是不科学的。这种说法并没有科学根据，恐怕只是从孩子面部所表现出的部分特征大致来判断。如果说人们觉得父母长相中的缺点更容易遗传给孩子，可能是因为人们更留意那些认为是缺点的地方。 为什么侄女仿姑、外甥随舅？ 侄女仿姑、外甥随舅也是民间广为流传的一种说法，如果对周围的人进行仔细观察你会发现这种说法似乎很容易被验证。这是因为孩子爸爸与他的亲生兄弟共同拥有50%相同的遗传因子，孩子妈妈也一样。孩子爸爸或妈妈又与孩子共同拥有50%相同的遗传因子。荷兰进口奶粉 所以孩子就与舅舅或姑姑等共同拥有了25%相同的遗传因子。因此，根据遗传学来分析，孩子与舅舅或姑姑等长相相似就不足为奇了。如果觉得与父母相比孩子长相更像舅舅或姑姑，可能是因为他们相似的部位特征比较明显吧。 为什么有的孩子不像爹也不像妈？ 孩子长得不像爹也不像妈，这并不等于孩子就不是亲生的。人的相貌、身高、性格和智力这类特征的遗传除受多个基因控制外，还受到非遗传的环境因素影响。人类的遗传特征主要有两类：一类是单纯由某一对等位基因决定的遗传特征，称为单基因遗传特征如血型、DNA多态性等。父亲与母亲分别将自己的一个基因传给后代，组成孩子的基因型，一旦形成，不再改变。另一类是复杂的遗传特征，如人的身高、胖瘦、肤色、智商、性格、行为和相貌等。这些遗传特征是由多对基因和环境等条件共同作用后形成。每对基因的作用是微小的，多对基因的共同作用就决定了个体的特征。在精子、卵子成熟的减数分裂时，位于不同染色体上的基因是随机组合的，因此同胞间各自得到的基因可以不相同，相貌也就不完全相同。另外复杂的遗传特征受环境影响较大，如身高和体重就与生活环境、营养状况、生活习惯等后天因素直接相关；智商与受教育情况有关。 "先父遗传"的黄金论证 英国人类学Dr.gossip教授的报告曾说，在女性第一次性行为时，男性五亿多的精子进入了她的体内，在精液“自溶性”时，会释放出一种遗传物质“DNA去氧核糖核酸”和“RNA核糖核酸”，某部份可能被女性子宫内腺所吸收。与此同时，精液中还含有多种“性激素”，这些“性激素”也可能被女性吸收。这些被吸收的物质会干扰母体内的DNA基因，使女体内的性腺细胞发生变化，从而使以后女体内的卵细胞性状也会受干扰而变化产生“遗传变异”，因而产生“无距离遗传”的效果。 事实上，这则来自Dr.gossip教授（备注：gossip意为流言蜚语、爱说长道短的人、闲话）的论断中所涉及到的各种看起来深奥无比的科学名词都是硬造出来的。所谓“精液的自溶性”、“子宫内腺”、“无距离遗传”等完全是编造出来的词汇以混淆视听。 什么是先父遗传？ 先父遗传的英文拼写“telegony”，指一种认为后代能继承父母双方中一方的前任伴侣的特征的学说。它的核心描述是：非处女的女性所生育的子女表现出此前与她们发生过性行为的男性的部分特征，越早与该女性发生性行为的男性，对后代子女的影响就越大。“先父遗传”是1361年英国“黑太子”爱德华婚姻受到质疑的部分理由。爱德华三世的继承人和美丽的肯特郡少女琼结婚了，而琼曾经结过婚。他们的后代被认为不完全具有金雀花王朝的血统。叔本华和赫伯特61斯宾塞两人都认为先父遗传是可信的，然而它却被现代基因理论证明是错误的。 精液会改变女人的基因吗？ 研究发现，精子在女性体内存活的时间比较短，一般只能存活2~3天。具体来说，精子在女性生殖管道内的平均存活时间为：阴道内2.5个小时，宫颈处48小时，子宫处24小时，输卵管处48小时。在精子储存8~16个小时后，子宫内出现活跃的多形核白细胞吞噬现象，输卵管内也有此现象，但比较缓慢。精子在体外自然环境中的存活时间更短，只能存活几分钟。阴道内酸性分泌物的pH值为3.5~4.0。在酸性环境下，大部分精子进入阴道后时间不长就会死去，只有少数生命力旺盛的精子得以存活，并获得了进入子宫的机会。 精子在宫颈黏液中可以存活5~7天，在宫颈隐窝中的精子大都是活动的精子。死亡的精子被黏液中的白细胞吞噬或排出阴道。健康妇女的阴道有自我清洁的生理功能，可将死去的精子随阴道的分泌物排出体外，保持阴道内正常的生理状态。 “精子自溶理论”则认为，精子进入女性的体内，除一部分被排出体外，其他的则发生自溶。在自溶的过程中，会释放出一种遗传物质核蛋白体，被女性生殖器官所吸收，与此同时，精液中还含有多种性激素，而这些性激素也会被女性所吸收，并长期附着在子宫的内壁上，精子和性激素中的遗传物质DNA等，会遗传给下一代而影响孩子。事实上这种说法是不科学的，遗存于女性体内的上述物质没有或极少，很难在遗传过程中起作用。 到底是谁的孩子？！ 从受精到孩子降生是个复杂又漫长的过程，其中唯一的遗传物质传递发生在受精过程中。所以孩子生下来像谁，完全取决于卵子是和谁的精子结合。由于精子只能在女性生殖系统中存活几天，所以只有在短期内与不同人性交，才有搞不清楚孩子父亲是谁的风险，但即便如此，这孩子也只会获得唯一一个男人的遗传物质。 细胞绝不会来者不拒地接受一切外来的东西，细胞膜和上面的受体决定了细胞能放什么东西进来。只有在特定的实验条件下，细胞才会让DNA通过细胞膜进来，而在体内条件下，细胞是会把DNA拒之门外的。而就算DNA进入了细胞内，缺乏相应的酶它们也根本不会被整合到细胞自己的DNA上。所以，除了和卵子结合的那个精子之外，再没有其他什么能够决定孩子的遗传信息。也就是说，除了和卵子结合的那个精子之外，再没有其他什么能够决定孩子的遗传信息。

癌细胞基因检测是指针对某种类型的癌做基因检测，以发现有没有某些致癌基因，或者是基因突变，从而寻找相应的靶向药物的手段，癌症患者是有必要做基因检测的。癌细胞的基因检测是指导一些靶向药物治疗癌症的必要方式。在临床上通常可以采用病人的肿瘤组织或者外周血，或者胸腔积液、腹腔积液、脑脊液等标本进行基因检测，而不同的癌症需要进行的基因检测的项目也明显不同。目前在乳腺癌、肺癌、结直肠癌等治疗当中都强调基因检测，特别是晚期癌症，这个时候如果有基因突变，可以针对某些基因突变使用相应的靶向药物，如肺癌的EGFR基因突变、乳腺癌的HER2基因突变、结直肠癌的KRAS基因突变等，这些情况都可以使用到相应的靶向药物，因为有基因突变，使用靶向药物比使用化疗的效果要好，或者是在化疗基础上使用靶向药物，能够更进一步的提高疗效。更多关于基因检测的信息，推荐咨询海普洛斯。海普洛斯旗下医学检验实验室通过CAP(美国病理学家协会)/EMQN(欧洲分子基因诊断质量联盟)/中国卫生部临检中心等权威认证，业务覆盖肿瘤全病程管理、遗传性疾病筛查、重大感染性疾病（含新冠核酸）等领域，已为全国500多家三甲医院、数百家科研院所、体检机构、保险公司、互联网平台以及各地政府提供基因检测技术服务和整体解决方案。【● 没病有必要做基因检测吗？过来人有话说......】

胃肠间质瘤患者建议做C-kit基因检测。不同的基因突变类型适合的靶向治疗药物不同，比如C-kit外显子9原发突变或者C-kit外显子13、14继发突变及野生型患者用舒尼替尼治疗效果较好。C-kit外显子11突变患者用伊马替尼一线治疗效果较好。建议有条件的晚期无法手术的GIST患者做C-kit基因检测，不同的基因突变类型适合的靶向治疗药物不同，基因检测结果也能够帮助预估靶向药物出现耐药的趋势，为制定下一阶段的治疗方案提供参考。比如C-kit外显子9原发突变或者C-kit外显子13、14继发突变及野生型患者用舒尼替尼治疗效果较好。C-kit外显子11原发突变出现13、14继发突变的可能性大，且突变可能在用药2年左右后发生。

胁人类的三大癌症肺癌，胃癌，肝癌。肺癌的发病率相对较高，肺癌是由于肺功能紊乱，已经完全不能按照人体所需来工作，肺癌早期的话可以通过手术进行治疗，有康复的几率，如果发展到晚期希望就非常渺茫了，只能说是延长他的生命周期，具体还是需要咨询主治医师的。

1. 基因检测是什么？人体的DNA是遗传物质的载体，而基因就是DNA中真正有独立含义的片段。癌友之所以会得肿瘤，归根结底是由于身体内累积了许多有害的基因突变：有的基因丢失了，有的基因多了一份，有的基因从中间断开了，有的基因跑去和别的基因交换了一条胳膊……千奇百怪的变异，最终导致了癌症。因此，利用PCR、FISH或测序等多种方法，将癌细胞里的基因突变找出来，仔细分析，有利于肿瘤的诊断，有利于指导治疗的选择，有利于协助疾病的监测，有利于评估患者的生存期，有利于……2. 基因检测适合哪些病人？严格意义上讲，各国有关部门和抗癌指南只推荐一部分癌症病友接受基因检测：推荐那些最有可能从基因检测中获益的病友进行检测。比如，肺腺癌患者检测EGFR、ALK、ROS-1等，乳腺癌和胃癌患者检测HER2，肠癌患者检测KRAS、NRAS和BRAF等……这些基因突变和靶向药一一对应，只有携带相应的突变，才能用对应的靶向药；如果用错了，或者盲试，不仅无法治疗肿瘤，还花钱买了副作用，甚至还人为拖延了病情。然而，从广义上讲：所有肿瘤患者均可以接受基因检测，不同的病种、不同的分期、出于不同的目的，不同的患者，适合做不同的基因检测。比如，一个晚期肺腺癌患者，尚未接受任何治疗，家庭经济情况一般，那么只要测一下最常见的几个基因（EGFR、ALK、ROS-1、HER2、BRAF等）就可以了。反之，一个超级土豪患者，其他药物治疗都失败了，但是依然想碰碰运气，看看是否有新药可以尝试，而且不管是已经上市还是处于临床试验研究阶段的，不管是国内还是国外，都想知道。那么，这类病友就适合尽可能全面的基因分析，几百甚至几万个基因的深入分析。3. 所有的靶向药，使用前都需要基因检测么？不是。截止目前，接近一半的靶向药，比如抗血管生成药物，比如细胞周期调控蛋白4/6抑制剂，比如去乙酰化酶抑制剂等靶向药，使用前无需做基因检测——因为目前，没有发现任何基因改变与这些药物的疗效有必然的联系。4. 有基因突变，是否一定有靶向药可用？不是。一部分基因突变是良性的或者意义不明的，这类突变不一定和癌症发生相关，当然也不对应任何药物；一部分基因突变，比如P53、KRAS突变等，明确与癌症发生相关，但是至今尚未有针对性的药物上市，因此也无靶向药可用。5. 没有基因突变，是否一定没有靶向药可用？不是。抗血管生成药物（如贝伐单抗、瑞格非尼、阿帕替尼、索拉菲尼、舒尼替尼、乐伐替尼、卡博替尼、西地尼布、奥拉单抗、雷莫芦单抗、帕唑帕尼、安罗替尼、呋奎替尼等）、细胞周期调控蛋白4/6抑制剂（如帕博西林等），去乙酰化酶抑制剂等靶向药（如西大苯胺等）等众多靶向药，并不需要一定有某种突变才能用。是否适合使用这些药物，是根据大型多中心三期临床试验来确定的。6. 基因检测，选择什么标本最合适？理论上讲，人体任何活的成分都含有DNA，因此都可以用于基因检测。而肿瘤的基因检测，目前最流行的是肿瘤组织切片的基因检测、血液标本的基因检测（也就是所谓的液体活检）。截止目前，肿瘤组织切片的基因检测，依然是金标准。但是，常常遇到病友无法取得足够的组织，或者组织标本年代久远（3年、5年以上）；这类情况下，也可以考虑用血液标本代替。目前主流的血液基因检测方法，和肿瘤组织切片相比，准确度大约在70%左右。其中，对于一些特别成熟的少数靶点，利用数字PCR的方法检测，血液标本的准确度可达90%。7. 什么是液体活检?血液、尿液等体液里也有来自肿瘤的基因，虽然浓度很低，但是由于标本获取比较简单，可以反复获取，反复测，从而用于一部分无法获得组织标本的病友，以及一部分希望对肿瘤病情进展情况进行动态了解的病友。对于一些携带常见基因突变的病人，如果碰巧肿瘤标志物不敏感，那么利用血液基因检测（就检测那一两个最常见的基因突变即可，价格在千百块左右），每隔1-2个月测一次，通过基因突变的浓度变化，可以提前发现疾病复发，可以提前发现药物耐药。8. 治疗一段时间后，是否需要重新做基因检测？肿瘤组织内，每时每刻都在发生基因突变，因此随着时间推移，身体内的肿瘤所携带的基因突变的确是会变化的。各种治疗手段的干预，可能会筛选和富集出耐药的癌细胞；这些耐药的癌细胞，可能会携带全新的突变。因此，贝塔博士推荐接受了靶向治疗的病友，在药物耐药、疾病进展以后，酌情考虑再次行基因检测，但这种推荐不是必须的。再次基因检测，一个经典的案例是：口服第一代靶向药（易瑞沙、凯美钠、特罗凯等）的晚期肺腺癌病人，一开始可能是EGFR敏感突变为主；1年左右，药物耐药后，一半左右的病人，会富集出T790M突变，这类患者有机会尝试第三代靶向药（奥西替尼，商品名：泰瑞沙，小名：AZD9291），从而再次获得疾病缓解，获得生存期的明显延长。9. 想用PD-1抑制剂，为何也要做基因检测？（1） 肿瘤突变负荷（TMB）高的患者，PD-1抑制剂的有效率更高，生存期更长，更适合接受PD-1治疗。因此，在接受PD-1抑制剂治疗前，做一些TMB的检测，意义重大。（2） 携带JAK1、JAK2、BM2、HLA、STK11等基因突变的患者，可能对PD-1抑制剂天然耐药，所以要提前检测一下。（3）携带EGFR突变、MDM2扩增的病友，使用PD-1抑制剂，可能发生爆发进展，所以也要提前检测一下。（4）携带PBRM1、POLE基因突变的患者，使用PD-1抑制剂，疗效很好。有时候，也可以测一下碰一碰运气。10. 基因检测，到底应该去哪里测目前，国内有上千家基因检测公司，同时几百家大型医院均可提供基因检测。大型医院病理科一般均得到国家卫生部有关机构的评审，检测的准确度有一定的保证；但是，截止到目前，绝大多数医院病理科所能提供的基因检测，是非常有限的。比如，至今没有任何一家医院可以做TMB检测，至今没有一家医院可以开展正式的二代测序。因此，不可避免的，部分病友的部分项目需要交给第三方检测公司检测。然而，目前基因检测市场是缺乏任何权威部门监管的，鱼龙混杂、泥沙俱下。绝大多数公司基因检测的能力堪忧，所出具的检测结果没有参考价值。因此，推荐大家一定要去找行业内大型的、已经上市的、获得国家有关部门一定程度认可的公司

折耳猫确实有一定的基因缺陷，比如人们常知的就有骨骼遗传病。遗传病，大家都非常的了解有的猫咪，因为在发育或者交配的时候存在一定的不当，所以就会出现遗传病的风险。虽然有的猫不容易发作，但是对于骨骼遗传病一旦发作，猫咪就会非常的痛苦，对于养殖的主人来说，有时候还得要警惕是否会发生骨骼疾病。毕竟猫咪的耳朵择偶，这显然就不是一个不正常的现象，如果骨骼正常发育，自然就不会导致猫咪的耳朵出现折耳的这种情形。折耳猫本身就是一种不良的发育形态，会有很多的遗传病在它们的身上出现。遗传的疾病有很多，对于饲养的个人来说，他们也不会花大价钱去给猫咪筛查遗传的相关疾病，所以这也是很多人不建议养折耳猫的一个原因之一。因为有遗传疾病，一旦发病治疗起来就会让人比较头痛，也要花费更多的资金，为了避免资金的损失，也为了避免自己的精力白白浪费，所以并不建议养折耳猫。折耳猫的基因本身就是有缺陷的这一种基因缺陷，不是花钱能够治疗得了的。花钱不能够解决的问题，那么只会白白浪费时间，白白浪费我们的真金白银，因为折耳猫本身就存在着基因缺陷，这种疾病是不能够通过后续的治疗改善的，因为基因缺陷本身就会导致猫咪在发育过程当中生长过程当中存在着一定的畸形或者体质较弱，容易生病等等。折耳猫比较容易死亡，所以不建议养。因为这种猫咪天生的体质不是特别好，没有达标，说白了就属于残次品，所以需要更多的精心去照料，才能够让猫咪更好的成长，但是有一些疾病的遗传和基因的原因，不是用心照顾就可以保全的，所以对于内心承受能力不是特别强的人，不建议试验折耳猫，更不要去繁殖折耳猫。

实际上这一类转基因玉米对保护帝王蝶有重要作用。帝王蝶也是鳞翅目昆虫，而这一类转基因玉米正是转入了bt基因的，即使这个报道是真实的，但由此而认为转基因玉米对环境有严重破坏，确是严重错误的。农民栽种这种转基因玉米后农药用量一般会大量减少，对帝王蝶影响最大恰好是这些农药，而不是转基因玉米，帝王蝶幼虫正常情况下并不会取食大量的花粉。转基因玉米对鳞翅目害虫的高度的选择性杀灭作用是任何人都抹杀不了的，更不是几个类似于“绿色和平组织”那样的野鸡机构就可以否认得了的。迄今为止还没有任何一种农药对害虫的选择性杀灭能力比这一类转基因玉米更高的。这种选择性越高，则对环境的益处越大。

完全不能！X和Y染色体并不完全同源，上面有同源区段，也有不同源的部分（也就是说有些基因只存在于X，有些基因只存在于Y）单纯破坏X染色体的基因显然变不出Y。一定还要拼接不少区段才能形成Y。

　　真核生物基因表达调控与原核生物有很大的差异。原核生物同一群体的每个细胞都和外界环境直接接触，它们主要通过转录调控，以开启或关闭某些基因的表达来适应环境条件（主要是营养水平的变化），故环境因子往往是调控的诱导物。而大多数真核生物，基因表达调控最明显的特征时能在特定时间和特定的细胞中激活特定的基因，从而实现“预定”的，有序的，不可逆的分化和发育过程，并使生物的组织和器官在一定的环境条件范围内保持正常的生理功能。真核生物基因表达调控据其性质可分为两大类：第一类是瞬时调控或叫可逆调控，相当于原核生物对环境条件变化所做出的反应。瞬时调控包括某种代谢底物浓度或激素水平升降时及细胞周期在不同阶段中酶活性和浓度调节。第二类是发育调节或称不可逆调控，这是真核生物基因表达调控的精髓，因为它决定了真核生物细胞分化，生长，和发育的全过程。据基因调控在同一时间中发生的先后次序，又可将其分为转录水平调控，转录后的水平调控，翻译水平调控及蛋白质加工水平的调控，研究基因调控应回答下面三个主要问题：①什么是诱发基因转录的信号？ ②基因调控主要是在那个环节（模板DNA转录，mRNA的成熟或蛋白质合成）实现的？③不同水平基因调控的分子机制是什么？　　回答上述这三个问题是相当困难的，这是因为真核细胞基因组DNA含量比原核细胞多，而且在染色体上除DNA外还含有蛋白质,RNA等，在真核细胞中，转录和翻译两个过程分别是在两个彼此分开的区域：细胞核和细胞质中进行。 一条成熟的mRNA链只能翻译出一条多肽链；真核细胞DNA与组蛋白及大量非组蛋白相结合，只有小部分DNA是裸露的；而且高等真核细胞内DNA中很大部分是不转录的；真核生物能够有序的根据生长发育阶段的需要进行DNA片段重排，并能根据需要增加细胞内某些基因的拷贝数等。尽管难度很大，科学家们还是建立起多个调控模型。　　转录水平的调控　　Britten和Davidson于1969年提出的真核生物单拷贝基因转录调控的模型——Britten—Davidson模型。该模型认为在整合基因的5"端连接着一段具有高度专一性的DNA序列，称之为传感基因。在传感基因上有该基因编码的传感蛋白。外来信号分子和传感蛋白结合相互作用形成复合物。该复合物作用于和它相邻的综合基因组，亦称受体基因，而转录产生mRNA，后者翻译成激活蛋白。这些激活蛋白能识别位于结构基因（SG） 前面的受体序列并作用于受体序列，从而使结构基因转录翻译。　　若许多结构基因的临近位置上同时具有相同的受体基因，那么这些基因就会受某种激活因子的控制而表达，这些基因即属于一个组（set），如果有几个不同的受体基因与一个结构基因相邻接，他们能被不同的因子所激活，那么该结构基因就会在不同的情况下表达，若一个传感基因可以控制几个整合基因，那么一种信号分子即可通过一个相应的传感基因激活几组的基因。故可把一个传感基因所控制的全部基因归属为一套。如果一种整合基因重复出现在不同的套中，那么同一组基因也可以属于不同套。　　染色质结构对转录调控的影响　　真核细胞中染色质分为两部分，一部分为固缩状态，如间期细胞着丝粒区、端粒、次溢痕，染色体臂的某些节段部分的重复序列和巴氏小体均不能表达，通常把该部分称为异染色质。与异染色质相反的是活化的常染色质。真核基因的活跃转录是在常染色质进行的。转录发生之前，常染色质往往在特定区域被解旋或松弛，形成自由DNA，这种变化可能包括核小体结构的消除或改变，DNA本身局部结构的变化，如双螺旋的局部去超螺旋或松弛、DNA从右旋变为左旋，这些变化可导致结构基因暴露，RNA聚合酶能够发生作用，促进了这些转录因子与启动区DNA的结合，导致基因转录，实验证明，这些活跃的DNA首先释放出两种非组蛋白，（这两种非组蛋白与染色质结合较松弛），非组蛋白是造成活跃表达基因对核算酶高度敏感的因素之一。　　更多的科学家已经认识到，转录水平调控是大多数功能蛋白编码基因表达调控的主要步骤。关于这一调控机制，现有两种假说。一种假说认为，真核基因与原核基因相同，均拥有直接作用在RNA聚合酶上或聚合酶竞争DNA结合区的转录因子，第二种假说认为，转录调控是通过各种转录因子及反式作用蛋白对特定DNA位点的结合与脱离引起染色质构象的变化来实现的。真核生物DNA严密的染色质结构及其在核小体上的超螺旋结构，决定了真核基因表达与DNA高级结构变化之间的必然联系。DNA链的松弛和解旋是真核基因起始mRNA合成的先决条件。　　转录后水平的调控　　真核生物基因转录在细胞核内进行，而翻译则在细胞质中进行。在转录过程中真核基因有插入序列，结构基因被分割成不同的片段，因此转录后的基因调控是真核生物基因表达调控的一个重要方面，首要的是RNA的加工、成熟。各种基因转录产物RNA，无论rRNA、tRNA还是mRNA，必须经过转录后的加工才能成为有活性的分子。　　翻译水平上的调控　　蛋白质合成翻译阶段的基因调控有三个方面：① 蛋白质合成起始速率的调控；② MRNA的识别；③ 激素等外界因素的影响。蛋白质合成起始反应中要涉及到核糖体、mRNA蛋白质合成起始因子可溶性蛋白及tRNA，这些结构和谐统一才能完成蛋白质的生物合成。mRNA则起着重要的调控功能。　　真核生物mRNA的“扫描模式”与蛋白质合成的起始。真核生物蛋白合成起始时，40S核糖体亚基及有关合成起始因子首先与mRNA模板近5"端处结合，然后向3"方向移行，发现AUG起始密码时，与60S亚基形成80S起始复合物，即真核生物蛋白质合成的“扫描模式”。　　mRNA5"末端的帽子与蛋白质合成的关系。真核生物5"末端可以有3种不同帽子：0型、I 型和 II 型。不同生物的mRAN可有不同的帽子，其差异在于帽子的碱基甲基化程度不同。帽子的结构与mRNA的蛋白质合成速率之间关系密切：① 帽子结构是mRNA前体在细胞核内的稳定因素，也是mRNA在细胞质内的稳定因素，没有帽子的转录产物会很快被核酸酶降解；② 帽子可以促进蛋白质生物合成过程中起始复合物的形成，因此提高了翻译强度；③ 没有甲基化(m7G)的帽子(如GPPPN-)以及用化学或酶学方法脱去帽子的mRNA，其翻译活性明显下降。　　mRNA的先导序列可能是翻译起始调控中的识别机制。可溶性蛋白因子的修饰对翻译也起着重要的调控作用。

两条X染色体上的基因，有可能某对基因都全是显性；也可能某对基因都全是显性；也可能某对基因一个是显性，另一个是隐性。

我们的常识是如果我们的染色体是46XX，那么我们就是女性，而染色体是46XY，那么我们就是男人。但是凡是都有例外。举个例子一个女孩26岁，来咨询我。原发性闭经（从未自然来过月经）。开始时，20岁去医院检查，超声看到子宫偏小，医生给她做人工周期治疗，也就是说按周期服用雌激素和孕激素治疗。吃药期间月经来潮。但自己担心激素的副作用，而且自己也没有生育要求，因此药物就用的断断续续的。现在年龄大了，有了男朋友，要结婚要生育了，月经问题就成了大问题。最近再次就诊，这一次医生给她检查了激素，雌激素非常低，而FSH却很高。她乳腺发育比较差，但也没有明显的男性的特征，比如有胡须、喉结等。医生建议抽血查染色体，结果出来她自己大吃一惊：她是个男人。染色体是46，XY。她到底是男人还是女人？一人的性别我们可以从几个层面进行定义：染色体、基因、激素、性腺、内外生殖器官、社会和心理性别。她的社会性别、心理性别以及生殖器官的性别显然是女性，而染色体、基因性别是男性。性腺性别待定，激素性别无。这是什么疾病呢？含有Y染 色体的精子和卵子结合本应该发育成一个男孩。在胚胎早期，人的性腺是原始的，可以向卵巢和睾丸两个方向发展，而有两套内生殖器官的基础，在一定条件下会分 别发育成女性的子宫输卵管和男性的输精管等男性内生殖器。Y染色体上的基因有一个睾丸决定因子，这个决定因子的存在，决定了原始性腺发育成了睾丸。而睾丸 会分泌苗勒氏管抑制因子和雄激素。 苗勒氏管抑制因子抑制了女性的内生殖器官的发育，因此内生殖器官发育成男性，雄激素决定了外阴是男性型。如果性腺是卵巢或者睾丸发育不良，那么女性的内外 生殖器官则发育为女性。46XY染色体但最终为什么会成为女性的生殖器官呢？我给大家介绍两个疾病。雄激素不敏感综合征睾丸功能正常，能够分泌雄激素和苗勒氏管抑制因子。但是由于X染 色体上一个基因缺陷，导致外阴组织对雄激素不敏感，雄激素无用武之地，因此外阴会发育成女性。但睾丸分泌的苗勒氏管抑制因子 是内生殖器官不能发育成女性的子宫、输卵管。完全性雄激素不敏感时，外阴完全成女性状态。当新生儿出生时，外阴是女性型，因此医生及家长都会判断成女性， 这就是社会性别。当成女性抚养，当然成人后心理也是女性的。不完全的雄激素不敏感，那么表现非常多样，可能表现男性化不足的表现，可能外阴会模糊或者外阴是男性型的、但成人后可能无精子。虽然睾丸分泌的是雄激素，但雄激素是可以转化为雌激素的，而且这种患者对雌激素特别的敏感，因此乳腺会发育。雄激素不敏感综合征患者的性腺是睾丸，大多数在腹腔内，有时候在腹股沟内，少部分在大阴唇内。46XY性腺发育不全，也叫睾丸女性化综合征。这种病是在胚胎早期，睾丸停止发育，不能正常分泌雄激素和苗勒氏管抑制因子，因此导致外阴发育成女性，内生殖器官也会发育成女性的子宫和输卵管。这种发育不全的性腺，没有激素分泌。青春期后无乳腺的发育、也不会来月经。表现的是原发性的闭经。但由于有子宫阴道，因此进行激素替代治疗后能够正常来月经。完全性雄激素敏感综合征和46XY性腺发育不全，有相同之处：都是46，XY，都是女性的外阴，都会被当成女孩抚养，性腺都是睾丸。也有不同之处：完全性雄激素不敏感综合征，没有子宫宫颈，但有阴道，阴道上端是盲端。睾丸能分泌雄激素，而雄激素可以转换为雌激素，因此乳腺能够发育。外貌特征更女性化。而46XY性腺发育不全者，有子宫宫颈和阴道相通，内外生殖器官皆为女性生殖器官。但性腺不分泌激素，因此没有性征发育。乳腺不发育，子宫也呈现幼稚型。但是经过激素周期治疗，乳腺可以发育，也可以来月经。前面讲的这个女孩是个46XY性腺发育不全的患者。她有子宫、宫颈和阴道。但乳腺不发育。她做核磁未看见睾丸。患者是远程咨询的。我建议她做腹腔镜找到发育不全的性腺并切除，以防后患。这种染色体异常的女性闭经患者怎么治疗？治疗：1.确定社会性别。这两种疾病性别比较好确定，因为外生殖女性型，幼年开始按照女性进行抚养，社会性别、心理性别可能已经形成为女性。而其它类型的生殖器官的畸形，需要尽早在幼年时根据手术的难易程度确定性别，以便在未来的社会生活中按照确定的性别进行抚养。2.切除睾丸。睾丸在腹腔内或者腹股沟内，容易恶变。尤其成年后恶变率较高，因此成年后切除。3.没有子宫的需要用雌激素维持女性的性征。有子宫的需要用雌激素+孕激素人工周期，既要维持女性特征，也要保护子宫内膜。经过激素替代治疗后，子宫能够完成生育。4.但由于没有卵巢，因此不能有自己生物学意义上的后代，只能通过赠卵怀孕。怎么诊断：当发生原发性闭经后，要做基础的检查。首先超声检查，明确内生殖器是否有缺陷。其次进行激素的测定。如果FSH、LH增高，那么提示存在性腺功能异常。性腺功能异常者进一步检查染色体。外生殖器官畸形的疾病有很多，也非常的复杂，还有其它的染色体异常，比如45X，47XXY,47XYY等都会导致生殖器官的畸形。也有一些家庭，在孕期由于希望转胎，女孩变男孩，因此服用大量的雌激素，结果导致外生殖器官的男性化。闭经的原因这么复杂，其诊断交给医生吧。你看，女人也可以有Y染色体，换句话说，仅有Y染色体还不足以让你成为男子汉。

这个问题分两部分回答：一、线粒体遗传是不是可以证明孩子和母亲基因更近：受精卵细胞核中来自父方、母方的遗传物质是等量的，但细胞质（包括线粒体）的遗传物质绝大部分来自母方的卵细胞，这就是题目所说的线粒体遗传。确实可以说孩子含有的基因中来自母亲的部分更多，但由于基因的显隐性和出生后的环境影响，孩子的表现型不一定与母亲更相像。并且基因主要分布在细胞核，线粒体基因的占比小。至于性染色体的大小，X染色体确实比Y染色体更大，携带的基因更多。但在女性（性染色体为XX）的体细胞中，其中一条X染色体会形成巴氏小体，其大部分基因不会被表达。二、为什么世界上大多数还是随父姓：首先要明白，这更多地是一个社会问题。原始社会的初级阶段中，曾经有过母系社会的阶段。那时人类的生产力水平很低，且缺乏对生殖的科学知识。且男性在大多数时间里外出打猎，而女性从事的工作较稳定，一般孩子只能认出自己的母亲而不知道父亲是谁。因此，妇女在氏族中地位较高，形成了母系社会。后来由于生产力的提高，父系社会出现。其原因是人类开始向农耕时代迈进，男子的工作也逐渐稳定。且男子的力量比女子更大，因此形成了父系氏族。从此，父系社会的传统就一直流传下来，成为人类社会的主流。

应该是对应的，但是女生有两条x染色体，两者基因片断有相当部分相同，当一条出现一定问题，另外一条的会起到一定作用。这也是女生长寿，耐受性强的原因。y染色体就没有这么幸运了。一个是起到一个的作用。一旦失去作用，就会出现问题，所以比女生的少一些

（1）巴氏小体的本质仍属于染色体，所以仍可用染色体染色剂染色（醋酸洋红、龙胆紫等）．猫是二倍体生物，体细胞中只能有两条性染色体XY或XX，根据题意细胞只能保留一条X染色体，多出的X染色体变成巴氏小体，所以，正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，而雌猫体细胞中只有一条X染色体，另有一条X染色体转变成为巴氏小体．（2）一个巴氏小体是一条X染色体转变而来，性染色体组成为XXX的，则形成2个巴氏小体．基因的表达分为先转录后翻译两个阶段，染色体异常必然影响转录过程．（3）雄猫的X染色体上基因能正常表达，所以XAY表现为橙色；橙黑相间的雄猫体细胞中有一个巴氏小体，说明体内同时存在橙色和黑色基因，其基因型为XAXaY；由于母亲只有Xa一种染色体，所以子代雄猫的三条性染色体XAXa、Y中XA、Y两条染色体只能同时来自父亲，故父方形成了异常精子，由于X、Y是一对同源染色体，故异常精子XAY的形成必然是减数第一次分裂后期，XA、Y染色体没有分离造成的．故答案为：（8分）（1）碱性染料（或改良苯酚品红染液、龙胆紫染液、醋酸洋红染液三个之一）正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有巴氏小体（2）XXX　转录（3）橙色　XAXaY　父方　减数第一次分裂时XA、Y染色体没有分离

佳学基因通过找到引起疾病发生的本质原因，不仅能为自己找到更个性化的治疗方法，也可帮助后代不再患有这种疾病，一人检测，受益良多。

玳瑁猫不是对旧的莱昂假说的很好验证么？由于旧莱昂假说不能解释XXX和XO的女性出现的异常，1974年Lyon又提出了新莱昂假说，认为X染色体的失活是部分片段的失活。有什么问题？

巴氏小体雌性动物体细胞中失活的一条x染色体，但不是完全失活，有些基因仍然能够表达。而且，若其形成生殖细胞，失活的x染色体能够复活。

在NCBI或GENEBANK上至少找10个序列，用分子生物学软件align 一下，就可以找到保守序列。我找HIV-1的保守序列就是这么做的，设计的引物基本上都扩出来了。试试看。

自然选择进化的结果是优胜劣汰,适者生存. 双性人（英语：Intersexuality）,俗称“阴阳人”,是指生殖器官发生变异,出现与正常的男女生殖器官不同的器官的人.性分化异常的原因有很多,大多数是性染色体异常造成的.所谓无性人,即指既不是男性也非女性.同时满足两个条件,一为自认为“非男非女”,二是政府机构认可.无性人就是性染色体为为单个x的人,长相像女性,但不会发育.无性人和双性人性染色体变异的结果.而 突变和基因重组产生生物进化的原材料,但基因突变又具有多弊少利性,也就是基因突变大多是有害的,只有少数的突变基因才对生物有利.那些拥有有害基因的个体会因为无法适应生存环境而逐渐被淘汰,适应能力强的个体,会由自然选择而生存下来,从而有利的突变基因被保留下来.所以进化的结果是优胜劣汰,适者生存.

两者是不同的检测手段。免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及相对定量的研究，是蛋白水平的检测。基因检测是指通过基因芯片等方法对被测者细胞中的DNA分子进行检测，并分析被检测者所含致病基因、疾病易感性基因等情况的一种技术。目前基因检测的方法主要有：荧光定量PCR、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术等。

基因表达。总的来说，免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及定量的研究。这里的抗原是基因翻译成的蛋白类，不一定要突变。希望能有帮助！