基因

4.以mRNA为模板，经反转录酶催化，在体外反转录成cDNA，与适当的载体（常用噬菌体或质粒载体）连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段cDNA，并能繁殖扩增，这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织细胞的cDNA文库。原核生物没有POLYA尾，不易进行反转录。5.Mut+能够快速利用甲醇为碳源，而Muts则不能利用甲醇为碳源。所以Mut+能够在含甲醇（MM)平板也快速生长，而Muts只能在含葡萄糖（MD)平板快速生长。6.切口平移法(nick translation)是利用大肠杆菌DNA聚合酶I (E.coli DNA polymerase I) 的多种酶促活性将标记的dNTP掺入到新形成的DNA链中去，形成均匀标记的高比活DNA探针。其操作方法如下： (1) 取1ug DNA溶于少量无菌双蒸水中，加入5?l距离大约10×切口平移缓冲液 ( 0.5mol/L Tris－HCl，PH7.2；0.1 mol/L MgSO4 ；1mmol/L二硫苏糖醇；500?g/mL牛血清白蛋白)，加入除标记物(如?-32 p-datp)外的其它三种dNTP(如dCTP，dGTP，dTTP)溶液，20mmol/L溶液各1?l。 (2) 加入100?ci(10?l)标记物溶液，加入无菌双蒸水至终体积为46.5ul,混匀，加入0.5ul稀释的DNaseI溶液，混匀；加入1ul(约5单位)E.coli DNA polymerase I，混匀。 (3) 置14-16℃反应1-2小时。

染色体数看同种类型字母（无论大小写）的个数AAaa 有4个A，4个染色体组AAaBbb 有3个A，3个染色体组AaBb，还是2个A，两个染色体组ABcd，1个A，一个染色体组

染色体数看同种类型字母（无论大小写）的个数AAaa 有4个A，4个染色体组AAaBbb 有3个A，3个染色体组AaBb，还是2个A，两个染色体组ABcd，1个A，一个染色体组

【答案】：将Cordycepin(冬虫夏草素，3"-脱氧腺苷)加到细胞内，在细胞内它将通过核苷酸合成的补救途径生成相应的3"-脱氧腺苷三磷酸。如果它能够造成末端终止，则转录的方向是5"→3"，因为当RNA转录的方向是3" →5"时，3"-脱氧腺苷酸无法参入到RNA链的生长端(无3"-羟基，不能与前一个核苷酸形成3"，5"-磷酸二酯键)，即5"-端，因此不可能造成末端终止。

DNA[2]是一种长链聚合物，组成单位为四种脱氧核苷酸，即腺嘌呤脱氧核苷酸（dAMP 脱氧腺苷）、胸腺嘧啶脱氧核苷酸（dTMP 脱氧胸苷）、胞嘧啶脱氧核苷酸（dCMP 脱氧胞苷）、鸟嘌呤脱氧核苷酸（dGMP 脱氧鸟苷）。[3]而脱氧核糖（五碳糖）与磷酸分子借由酯键相连，组成其长链骨架，排列在外侧，四种碱基排列在内侧。每个糖分子都与四种碱基里的其中一种相连，这些碱基沿着DNA长链所排列而成的序列，可组成遗传密码，指导蛋白质的合成。读取密码的过程称为转录，是以DNA双链中的一条单链为模板转录出一段称为mRNA（信使RNA）的核酸分子。

明星们基本都是靠脸吃饭的，整容就显得不足为奇，但有很多明星拒不承认动过脸。众所周知基因遗传是玄学，明星子女也一样。 星二代颜值真的能反应明星夫妻整过容吗？基因“骗”不了人！ 成龙在中国乃至海外的名气都是 不容小觑 的，毕竟他与国外明星的合作也不少。 跟其他武打明星不同，成龙的动作片电影都是喜剧类型的，在国内算得上是 鹤立鸡群。 作为一个实力派演员，人们常常 忽略了他的颜值。 国字脸型加上 平易近人的笑容 让观众看起来十分舒服，何况173厘米的身高在亚洲已经算是中等水平。但令人意想不到的是，成龙大哥的 双眼皮其实是割的 。 成龙大哥的双眼皮还是做得很成功的，如果不是通过他 小时候的照片以及一双儿女的颜值 ，估计大家也发现不出来。 房祖名在没出现吸毒事件之前，是一名演员。但他还有一个与生俱来的标签，那就是 成龙的儿子 。 房祖名和成龙长得可以说是一比一复制，尤其是侧脸。 唯独没有复制到成龙的“双眼皮",不得不承认 ，基因的确是很神奇。 “小龙女”吴卓林是 成龙与吴绮莉的女儿 已经是众所周知的秘密了，因为成龙的名气，吴卓林从出生就一直是媒体的焦点。 随着年龄的增长，吴卓林剪掉自己的长发， “假小子”打扮 让她看起来干净帅气，虽然与哥哥房祖名 相差20岁， 仍有着90%的相似度。 成龙开始只是一个 普普通通的武师，平 常接一些动作替身和群演的活。 终于等到他做主演的电影放映，效果却很不理想，成为了 票房炮灰 。李小龙先生的突然离去，华人动作电影迫切需要一位 新的武打明星 ，使得成龙重新振作起来。 当时成龙身边有位导演吴思远 建议他把眼睛修大一些， 对于观众来说更有辨识度。于是成龙的义父便带着他去做了 双眼皮手术。 不过也有人说是成龙在拍《醉拳》的时候眼角不小心被踢破了，顺便割了双眼皮。 即使是在几十年前的 娱乐 圈，整容也不是什么稀罕事，但没有想到效果如此惊艳，让成龙的颜值直接上了几个档次，生动演绎了什么叫作 一双眼睛拯救一张脸。 熊黛林1980年出生于江苏省南京市，是一名演员和模特。 模特出身 的熊黛林在 娱乐 圈是首屈一指的 高挑型美女 ，个子纤细修长，身材比例优越，长相也是十分大气漂亮，从小就受到不少男生的青睐。 熊黛林1980年出生于江苏省南京市，是一名演员和模特。很多人认识熊黛林是因为 《叶问》 这部电视剧，她在其中饰演的是 叶问的老婆 ，婀娜多姿，美出天际。 不过也有人认识她是因为 她与郭富城之间的恋情 ，很可惜他们并没有走到最后。 2014年熊黛林被拍到 与郭可颂亲密外出 ，恋情曝光。2016年二人便迈入了婚姻的殿堂。婚后的他们也不吝啬在社交平台上大秀恩爱， 甜蜜十足 。笑容里也是藏不住的温馨，想必幸福得不得了，粉丝们都感叹女神这回找对人啦！ 妹妹Lyvia的颜值虽然一直被外界吐槽 不如姐姐Kaylor， 但是 个头却比姐姐优越 许多，完美遗传到了妈妈的大长腿。 姐姐长得像熊黛林，都夸赞其是 高颜值 ，而妹妹长得像爸爸郭可颂。随着两姐妹渐渐长大，气质越来越有妈妈的模样。 杨幂是 童星出道 ，进入 娱乐 圈很早。四岁时参演《唐明皇》中的一个小角色，开启了她的 娱乐 圈打拼生涯。杨幂的 脸非常窄小 ，是标准的瓜子脸。下庭较长，让她整个人看起来清冷，骨骼优越，下颚线鲜明，是 天生的骨相美人 。 杨幂并没有被童星出身带来的光环所迷惑，她一直 默默无闻地努力着 。在电影学院学习时就出演了很多电视剧，在学校剧组来回跑。直到 《宫》 的播出，杨幂一炮而红大红大紫的她也没有骄傲自满，该做什么还做什么，不受任何影响。 杨幂在 事业如火如荼的时候选择了结婚 ，对方就是中国香港演员 刘恺威 ，二人因戏生情。刘恺威长相偏成熟，鼻尖尖锐，脸型流畅，成熟风韵十足。哪怕现在二人已经离婚，但颜值是毋庸置疑的。 婚后他们迅速生下了女儿，小名叫” 小糯米“ 。杨幂在成为妈妈后也没有放弃事业，因为拍戏的原因一直两头跑。杨幂 对于女儿的保护十分严密 ，只要是在公共场合，就把女儿捂得严严实实。导致大家更加好奇“小糯米”到底长什么样。 不过在一些模糊的照片中还是能够看到“小糯米”的脸，和杨幂长得简直就是一模一样，皮肤白皙就像 杨幂的mini版 ，完美的继承了杨幂的优点。 54岁的伊能静活跃在各大综艺中，大家默认她为 “抗衰老”的典范 ，她也坦言自己为了保养容颜每年都要 花费上百万， 五十多岁的她看上去和三十几岁没有什么区别。 不只是容颜，伊能静在舞台上也是满满的活力，听到她 真实年龄 的人，无一不惊讶。有网友扒出伊能静 年轻时的照片 ，对比现在的样子 差距 还是有的。 18岁的伊能静 皮肤黝黑 ，双眼皮不明显。即使是那个年代没有滤镜和美颜，单眼皮也不能变成双眼皮吧。大家纷纷猜测伊能静 是否有整容 。后来她也大方承认自己做了 双眼皮手术 。 伊能静共有 两段婚姻 ，与前夫庾澄庆生下了哈利；后与秦昊结婚生下了 小女儿米粒。 伊能静多次在社交平台上晒出 与女儿的合照 ，虽然眼睛部分打上了马赛克，大概的轮廓还是清晰可见的。 6岁的米粒发量很多，发质看起来十分不错，乌黑发亮。但是五官与妈妈的明显不同，她的牙齿有些 龅牙 ， 嘴巴外凸 。不过女大十八变，米粒也会越来越好看的。 如今的金喜善已经43岁了，当年凭借《神话》中的“ 玉漱公主 ”给观众留下了深刻的印象，成为 第一代国外第一美女 。与朴周永结婚之后，很少拍戏了，而是将重心放在了家庭上。由于颜值与气质时刻在线，拍出的电视剧仍然备受观众的喜爱。 据路透照曝光，金喜善最近在拍摄新剧 《爱丽丝》 。该说不说，重回影视圈的金喜善美丽依旧，高糊图也 遮盖不住她的光芒， 气质这种东西是时间很难夺走的。 当金喜善晒出女儿的照片时，大家更多的是惊讶。 “第一美女”的女儿和想象中不一样，网友甚至怀疑金喜善年轻时是不是整过容。 金喜善的女儿已经13岁了，照片中的她五官精致，皮肤也和妈妈一样白净，虽然 不如金喜善巅峰时期的颜值 ，和幼儿时期比起来算是完美逆袭。对于金喜善是否整容的话题，大家自然也就越来越少了。 李小璐今年 四十岁了 ，却一点也看不出来。还和那个少女一样，可爱清纯。眼睛灵动，五官秀气显得楚楚可怜。皮肤白皙，身材优越，这说明她对自己的 相貌管理是非常严谨 的。长发披肩，看上去韵味十足。 出身 艺术世家 的李小璐三岁就开始演戏，也是妥妥的 童星一枚 。年轻时的李小璐也是个有颜值有实力的演员，还有了 “冷面美人” 的绰号。李小璐的 情史丰富 也是大家都熟知的，最后选择了与 贾乃亮 结婚，两人又在2019年离婚。 虽然李小璐与贾乃亮 已经离婚 ，但二人还有一个女儿小甜馨。曾在2015年，贾乃亮带着女儿参加了一档亲子节目，此后甜馨便出现在大众的视野中。甜馨当年可谓算是萌娃中的“ 顶流 ”，凭借着各种“金句”带着爸爸贾乃亮重新火了一把。 不过当时也有人攻击甜馨 长得不好看 ，皮肤黑黑的，加上搞怪的神情，颜值优势没有体现出来。网友直呼 没有遗传到李小璐和贾乃亮的颜值 。 如今的甜馨已经“女大十八变”，出落得十分漂亮，五官也张开了。眉眼也越来越像李小璐， 妥妥的一位小美女 。 林瑞阳年轻的时候在台湾名气很大，算是 台湾第一小生 。英俊潇洒的他拍过不少戏都是 男主角 ，还与陈德容、“第一美女”萧蔷等当红明星都合作过。 他 有过两段婚姻 ，第一段与前妻曾哲贞生有一子；第二段便是与 现任妻子张庭 ，育有一儿一女。 张庭的颜值也是毋庸置疑的，由于出演《 夜光神杯 》给观众留下了深刻的印象，一直被称为“酒窝女神”，娇俏可人。她与很多男神、当红小生搭过戏，演技也过硬。 五十岁的张庭 颜值依旧在线，路人拍到的生图在没有美颜滤镜的加持下也美得发光。 张庭林瑞阳两人也是渐渐淡出了 娱乐 圈，专心做起了生意。 他们经常带着儿女一起 参加活动， 展露在大众面前。 此前不少网友评论张庭的女儿林家菱的皮肤黝黑，五官更是 没有遗传到父母的优点 ，更有甚者直接说她“ 丑” 。 张庭在与女儿一起的直播中，女儿落落大方的表示： 你们不要再评论我的长相了，我又不是靠脸吃饭的 。” 看过前几年《 爸爸去哪儿 》的观众朋友，对曹格的一对儿女肯定留下了深刻的印象，尤其是“ 姐姐”Grace 。标志性的齐锅盖刘海以及圆嘟嘟的小脸和奶声奶气，吸收了一大波“阿姨粉”。 Grace和爸爸曹格还是有相似之处的，不过在后面几期节目中，曹格妻子吴速玲的出现，让网友感到十分震惊。 吴速玲此前是一名造型师，现在是音乐制作公司的总裁。 外形靓丽，身材高挑，气质更不在话下 。也曾几次陷入整容舆论风波。 本来沦陷在Grace可爱之中的网友感慨看来女儿完全没有遗传到妈妈的基因。当初四岁的她长得胖嘟嘟，一对浓眉十分抢镜，憨憨的可爱。被不少网友评论为 “丑萌”的代表 。 节目之后，曹格与吴速玲不再将儿女暴露在大众面前，只是偶尔在社交平台分享日常。大家看到Grace的近照，直接惊呆。 11岁的她 遗传到了妈妈的的好身材基因， 一双大长腿尤其吸睛，气质变化也很大，自信不少。果然是 女大十八变 啊。 提到邱淑贞大家应该都不陌生，作为老一辈的女明星，邱淑贞 美得出名 ， 美得经典 。邱淑贞虽然给人的 感觉很甜 ，但又透露着一股英气。浓眉大眼，五官端庄。 美人在骨不在皮 说的大概就是她了吧。 54的邱淑贞经历了 岁月的洗礼 ，在镜头中也能明显看到脸上的痕迹。 颜值容貌有了变化 是很正常的，她的气质依然很好很高级，甚至比年轻时的她看着 更从容 。 美人老了依旧是美人。 21岁的沈月满脸胶原蛋白，五官精致，鼻梁小巧，看起来 十分大气 ，妥妥的一位大美女， 完全不输年轻时的邱淑贞。 相信大家都对戚薇不陌生， 实力与颜值并存 的歌手、演员。 戚薇的脸很小，标准的鹅蛋脸，头圆圆的，各种发型都能拿捏。五官大气，配上醇厚的嗓音，整个人 气场强大。 活泼洒脱的性格让她也能 轻松驾驭甜酷风。 连 王思聪 都在节目中表示，第一次见到戚薇 不敢打招呼 ，他说穿着礼服的戚薇看起来气场特别强大。戚薇听到也大开玩笑回应： "要是我离婚你追我不 ？”不知道李承铉听到将“作何感想”。 戚薇与李承铉 育有一女 ，英文名叫lucky。在一档未播出的亲子综艺中，网友们见识到了什么是 迷你版的戚薇。 李承铉带着女儿lucky参加节目，lucky的 古灵精怪 加上与戚薇的神似收获了不少粉丝。 不只是相貌神似，连 神态、动作都与妈妈戚薇一模一样 。例如翻白眼、委屈等。恐怕连作为“ 全职奶爸 ”的李承铉自己都奇怪，明明是自己主要照顾lucky，怎么言行举止这么像妈妈！ 距离 《步步惊心》 首播已经过去11年，除了主演刘诗诗令人印象深刻， 其他配角 的颜值也丝毫不逊色。“ 明玉格格”刘玥霏 不同于主角刘诗诗，是更为张扬明艳的美。这个角色算是刘玥霏拍过的电视剧中最出彩的一个。 刘雨欣皮肤白净，五官明媚，身材傲人，是一众宅男心中的女神。中演戏剧学院毕业的她有着扎实的基本功，业务能力出色使她 不单单是一个花瓶 。这么多年，网友一直议论她是否整容，她却从未做出回应。 刘玥霏近年来 逐渐淡出 娱乐 圈 ，回归家庭的她也会在社交平台上分享日常。照片中她的女儿穿着艾莎公主裙，五官标致，和刘玥霏都是一样的瓜子脸。 网友都不敢相信 刘玥霏的女儿这么漂亮， 毕竟曾被全网吐槽是整容脸。

　　最近lucky和戚薇火的不得了，lucky在很多综艺节目中的出镜率也越来越高，她的长相和戚薇完全就是一个模子里印出来的，lucky的性格和戚薇也特别像，完全就是复制黏贴了戚薇，很多人都对小lucky路转粉，她古灵精怪的性格确实让人特别喜欢。大家都在感叹戚薇的基因实在是太强大了，lucky无论是长相还是性格都由内而外的像极了戚薇，不知道长大之后会不会也和戚薇一模一样。 　　戚薇刚出道的时候很多人都觉得戚薇整容了，但现在看小lucky的长相很多网友都确定戚薇肯定是纯天然的，看来戚薇小时候应该也是从小美到大的那种，lucky完全复制了戚薇的美貌和古灵精怪的性格，在节目中虽然一些高颜值明星夫妇的孩子都特别可爱，但lucky总是其中最与众不同的那个，在一群小朋友中总是能让人一眼就注意到她的存在，不得不说lucky还是很有明星范的。 　　可能因为妈妈爱漂亮，所以lucky也特别臭美，每次看到戚薇的化妆品眼睛里都是闪闪发光的，这么可爱的lucky让观众都表示想要去偷孩子了，lucky也很喜欢上镜，在拍摄过程中非常的配合，表演能力也特别强，应该是遗传了爸爸妈妈的优点，说不定长大之后的lucky也会进入娱乐圈发展，成为第二个戚薇呢，她活泼的性格也是很适合进入娱乐圈活跃在镜头前的。 　　还有网友扒出了戚薇小时候的照片，lucky和她长的几乎一模一样，两个人的五官都没有什么差别，很多人都说lucky长大就是戚薇现在的样子，完全没有悬念，这一切都是因为戚薇的基因实在是太强大了，不过小孩子长大了五官也是会有变化的，小lucky到底会长的像爸爸还是像妈妈也是不一定的哦。

核酸是由蛋白质和DNA或RNA 组成的，它可以为机体提供营养，但没有营养素这一说。蛋白质很容易被消化吸收，根本就无法进入细胞来完成补充基因的作用。如果能注入细胞就可完成，建议你看看有关基因治疗的，这是很前沿的哦

基因调控是现代分子生物学研究的中心课题之一。因为要了解动植物生长发育规律。形态结构特征及生物学功能，就必须搞清楚基因表达调控的时间和空间概念，掌握了基因调控机制，就等于掌握了一把揭示生物学奥秘的钥匙。基因表达调控主要表现在以下几个方面：①转录水平上的调控；②mRNA加工、成熟水平上的调控；③翻译水平上的调控；基因表达调控的指挥系统有很多种，不同生物使用不同的信号来指挥基因调控。原核生物和真核生物之间存在着相当大差异。原核生物中，营养状况、环境因素对基因表达起着十分重要的作用；而真核生物尤其是高等真核生物中，激素水平、发育阶段等是基因表达调控的主要手段，营养和环境因素的影响则为次要因素。蛋白质合成翻译阶段的基因调控有三个方面：① 蛋白质合成起始速率的调控；② MRNA的识别；③ 激素等外界因素的影响。蛋白质合成起始反应中要涉及到核糖体、mRNA蛋白质合成起始因子可溶性蛋白及tRNA，这些结构和谐统一才能完成蛋白质的生物合成。mRNA则起着重要的调控功能。真核生物mRNA的“扫描模式”与蛋白质合成的起始。真核生物蛋白合成起始时，40S核糖体亚基及有关合成起始因子首先与mRNA模板近5"端处结合，然后向3"方向移行，发现AUG起始密码时，与60S亚基形成80S起始复合物，即真核生物蛋白质合成的“扫描模式”。mRNA5"末端的帽子与蛋白质合成的关系。真核生物5"末端可以有3种不同帽子：0型、I 型和 II 型。不同生物的mRAN可有不同的帽子，其差异在于帽子的碱基甲基化程度不同。帽子的结构与mRNA的蛋白质合成速率之间关系密切：① 帽子结构是mRNA前体在细胞核内的稳定因素，也是mRNA在细胞质内的稳定因素，没有帽子的转录产物会很快被核酸酶降解；② 帽子可以促进蛋白质生物合成过程中起始复合物的形成，因此提高了翻译强度；

【刘汉新（教授、医学博士）、王守美（美国注册营养师）】 多吃抗癌食物 在本章后段，我会列出一些应当经常食用的特定食物。它们具有强力的抗癌元素，能够增进身体原来就具备的治疗能力。 1 多吃绿叶蔬菜和十字花科类蔬菜─ 绿叶蔬菜和十字花科类蔬菜，如菠菜、包心菜、羽衣甘蓝、甜菜、绿叶甘蓝、绿花椰菜（西兰菜）、球芽甘蓝、白菜、白花椰菜。芝麻叶、西洋菜、和很多其他的绿叶菜，均含有天然化合物（萝卜硫素，和吲哚－3－甲醇），能化解致癌物质的毒性，增加体内抗癌的杀伤细胞，促使癌细胞自杀（细胞凋亡），并且降低肿瘤转移的风险。常吃十字花科类蔬菜能降低罹癌风险，并提高存活率。这些都是蔬菜中所具有的「植物能力」。 但必须注意：过度烹煮会损毁某些活性成份。应在每日饮食中加入更多生的深绿色叶菜和十字花科类蔬菜。让我解释一下原因。 吃蔬菜水果是否会有改变基因的可能？是的，请看下列例子： 9p21基因─根据研究人员报告，进食大量水果蔬菜的人能变更被命名为9p21的基因。9p21基因乃是心脏病最显著的指标。具有9p21基因的人，得心脏病的风险亦高。那些欲降低罹病风险的人，每天吃两份以上的蔬菜水果。其中以吃生的蔬果效果最好。看来藉著进食多元化的新鲜蔬果健康饮食，确能「关闭」坏的基因。这就是新鲜蔬果的「植物能力」！ p53基因─在第十四章中，我们谈及能够调节细胞周期的p53基因。它的另一项重要功能乃是保护细胞，使它们不会产生突变，成为致癌性质。当p53基因是完好无损时，人体的组织系统就能自动启动本身的修补；倘若细胞的损伤无法修补时，它也会促使受损细胞死亡。如果p53基因本身受到伤害，就会产生肿瘤。p53基因的损坏是由化学物质、辐射线、过滤性病毒及某些食物如油炸食品、动物产品、和含糖食品中的致癌物质所引致的。休息及睡眠不足亦会损害p53基因。 然而，研究人员又发现：损坏了的p53基因是可以逆转为正常基因的。从研究中看到高剂量的β红萝卜素能使受损的p53基因回复正常。在颜色鲜明的水果蔬菜中存有丰富的β-胡萝卜素。有些人确实因饮用颜色鲜艳的水果蔬菜汁而治愈癌症。 2 有颜色的蔬果─ 颜色鲜明的蔬果，饱含带有保护性的植物营养素，颜色越深，所含的维生素、矿物质和植物营养素越多。我们现在知道在食物中的植物色素（黄酮类化合物）有超过4千种之多，而且还有许多是未知和未被命名的。 颜色鲜明的蔬果富有数以千计的黄酮类化合物，及数以百计的类红萝卜素和花青素。这些强而有力的化合物能够 *** 免疫细胞，使它们起而攻击肿瘤细胞，抑制癌细胞的成长；更促使癌细胞死亡，并阻止癌症转移。【刘汉新（教授、医学博士）、王守美（美国注册营养师）】 多吃抗癌食物 在本章后段，我会列出一些应当经常食用的特定食物。它们具有强力的抗癌元素，能够增进身体原来就具备的治疗能力。 1 多吃绿叶蔬菜和十字花科类蔬菜─ 绿叶蔬菜和十字花科类蔬菜，如菠菜、包心菜、羽衣甘蓝、甜菜、绿叶甘蓝、绿花椰菜（西兰菜）、球芽甘蓝、白菜、白花椰菜。芝麻叶、西洋菜、和很多其他的绿叶菜，均含有天然化合物（萝卜硫素，和吲哚－3－甲醇），能化解致癌物质的毒性，增加体内抗癌的杀伤细胞，促使癌细胞自杀（细胞凋亡），并且降低肿瘤转移的风险。常吃十字花科类蔬菜能降低罹癌风险，并提高存活率。这些都是蔬菜中所具有的「植物能力」。 但必须注意：过度烹煮会损毁某些活性成份。应在每日饮食中加入更多生的深绿色叶菜和十字花科类蔬菜。让我解释一下原因。 吃蔬菜水果是否会有改变基因的可能？是的，请看下列例子： 9p21基因─根据研究人员报告，进食大量水果蔬菜的人能变更被命名为9p21的基因。9p21基因乃是心脏病最显著的指标。具有9p21基因的人，得心脏病的风险亦高。那些欲降低罹病风险的人，每天吃两份以上的蔬菜水果。其中以吃生的蔬果效果最好。看来藉著进食多元化的新鲜蔬果健康饮食，确能「关闭」坏的基因。这就是新鲜蔬果的「植物能力」！ p53基因─在第十四章中，我们谈及能够调节细胞周期的p53基因。它的另一项重要功能乃是保护细胞，使它们不会产生突变，成为致癌性质。当p53基因是完好无损时，人体的组织系统就能自动启动本身的修补；倘若细胞的损伤无法修补时，它也会促使受损细胞死亡。如果p53基因本身受到伤害，就会产生肿瘤。p53基因的损坏是由化学物质、辐射线、过滤性病毒及某些食物如油炸食品、动物产品、和含糖食品中的致癌物质所引致的。休息及睡眠不足亦会损害p53基因。 然而，研究人员又发现：损坏了的p53基因是可以逆转为正常基因的。从研究中看到高剂量的β红萝卜素能使受损的p53基因回复正常。在颜色鲜明的水果蔬菜中存有丰富的β-胡萝卜素。有些人确实因饮用颜色鲜艳的水果蔬菜汁而治愈癌症。 2 有颜色的蔬果─ 颜色鲜明的蔬果，饱含带有保护性的植物营养素，颜色越深，所含的维生素、矿物质和植物营养素越多。我们现在知道在食物中的植物色素（黄酮类化合物）有超过4千种之多，而且还有许多是未知和未被命名的。 颜色鲜明的蔬果富有数以千计的黄酮类化合物，及数以百计的类红萝卜素和花青素。这些强而有力的化合物能够 *** 免疫细胞，使它们起而攻击肿瘤细胞，抑制癌细胞的成长；更促使癌细胞死亡，并阻止癌症转移。这一类食物中有红萝卜、菠菜、羽衣甘蓝、绿花椰菜、球芽甘蓝、绿叶甘蓝、甜菜、芦笋、红黄甜椒、节瓜、壁瓜、地瓜、山药、紫山药、紫花椰菜、茄子、番茄、西瓜、甜菜根、樱桃、粉红葡萄柚、葡萄、无花果、木瓜、鳯梨（菠萝）、柑橘类水果、杏子、柿子、李子、石榴、多种莓果类，及常见的香草如香菜、迷迭香、百里香、牛至、罗勒和薄荷。 特别值得一提的是莓果类的优越性。它们含有抗癌的抗氧化物，花青素是其中最强的抗氧化物之一。蓝莓和黑莓都含有高量的花青素。这些植物化学物质能延缓癌前病变细胞的生长，阻止提供肿瘤转移所需的新血管形成。 石榴是另一种含有强力抗氧化作用的水果。它的抗发炎物质，如丹宁酸和花青素，均有抑制肿瘤生长、增加癌细胞死亡等功能，使它成为极有价值的水果。数间大学的研究皆显示，石榴含有对抗前列腺癌、乳癌、肺癌、结肠癌的抗癌物质。 以前列腺癌患者为研究对象的临床试验显示：每天喝8盎司石榴汁，能够明显减缓肿瘤的生长，且对癌细胞有化学治疗的效用。 3吃黄豆及其他干豆─ 黄豆含有抗致癌物的功能。在研究动物的实验中，黄豆能缩小乳腺癌。黄豆所含的异黄酮能防止癌的发展，减缓肿瘤的生长。黄豆所含植物雌激素能阻止人体的性荷尔蒙（雌激素、睾酮）对癌细胞的 *** ，保护我们免受前列腺癌、子宫癌、乳癌和卵巢癌之苦。 应当采用以全天然黄豆制造的产品，如豆浆、黄豆优酪乳、豆腐、豆豉和味噌。这些产品远胜于经过加工及精炼而成的产品。所有的干豆，特别是深色的红豆和黑豆，均含有丰富的蛋白质、维生素B群、矿物质及纤维，能够供给我们大量的抗氧化物和生物类黄酮，防止罹患结肠癌和乳癌。 大蒜、洋葱、韭菜、青葱皆含有能够减低罹患乳癌、前列腺癌、肺癌、皮肤癌和结肠癌的硫化合物。大蒜和洋葱两者均被认为能阻止亚硝胺的形成。 亚硝胺是一种在胃中形成、毒性甚高的致癌物。研究者发现在中国某县市的居民，胃癌死亡率比另一县市低十倍。比较之下发现原因就在于前者居民经常进食大量的大蒜，而后者居民的饮食中则不含大蒜。 在义大利，研究员发现经常进食大蒜和洋葱的人患胃癌的风险比常人低一半。爱荷华州的女性健康研究亦发现，多吃大蒜比少吃的女性，患结肠癌的风险低50%。 辣椒中的辣椒素能杀死癌细胞，而这种化合物并不伤害健康的细胞。研究显示辣椒素可抑制在肺脏、胰脏和前列腺的癌细胞分裂繁殖。墨西哥人虽然爱吸菸，但因进食辣椒，所以他们罹患肺癌的人较少。其他的调味品包括姜和姜黄，所含的成分能激化人体免疫力，并减少促发炎的化学物质。姜和姜黄两者均能抵制身体发炎的过程。 绿茶、香菇、芝麻...下一页推荐您更多抗癌好食物！ 5木脂素─ 木脂素，又称木酚素（Lignans）是在亚麻籽及黑芝麻内找到的一种纤维。其他种子，例如全颗粒的五谷、豆类、水果蔬菜内，亦可找到少量的木脂素。进食含木脂素的饮食与减少罹患前列腺癌、乳癌、卵巢癌及子宫癌相关。因此，建议您在每日饮食当中，加入一些种子。 6多纤维─ 进食大量的纤维，如早餐谷物和完整的五谷纤维，与减低患结肠癌的风险有关。纤维能够帮助身体排出致癌的过多荷尔蒙，特别是与乳癌有关的荷尔蒙。素食者本身的雌激素产量就明显的减少，同时，与杂食者（译者按：即饮食中包括素食和肉食的人）相比较，素食者能够排出更多体内多余的荷尔蒙。这样看来，全素的饮食确实可以帮助身体排除致癌激素、致癌物质和其他含有毒性的化合物。 7种子─ 种子能支援生命。在可食用的种子，如五谷、水果、蔬菜之内的硝酸氰，至为重要。任何有种子的食物，如小米、番茄、小黄瓜、茄子、胡椒、节瓜、莓果、无花果、葵瓜子、芝麻、南瓜子、亚麻子，都有硝酸氰。 8菇类及海藻类─ 菇类及海藻类对免疫系统有极大益处。它们能减缓癌的生长，并使癌细胞死亡。灵芝、香菇、和舞茸蘑菇内都有一种称为Beta1,3葡聚糖的物质，有助于减缓动物肿瘤的生长。白蘑菇亦含有硒，是一种减低罹患胃癌、肺癌、结肠癌、和前列腺癌风险的重要抗氧化物。菇类及海藻类植物不但脂肪含量低，它们还能供给高品质的蛋白质和比肉类更多的矿物质，并含有丰富的维生素B群和维生素D。 9绿茶─ 绿茶含有茶多酚。茶多酚能够减少肿瘤生长与转移所需要的新血管形成。绿茶是强而有力的抗氧化物、解毒物及癌细胞杀手。建议大家多喝不含咖啡因的绿茶。 它们之所以「超级」，是因为其中所含的抗癌营养素，是活的食物；而且能修补生病的细胞，减轻毒性，中和污染物和自由基，氧化血液，并干扰致癌物的活动。这有力的一群食物包括藻类、螺旋藻、小球藻、苜蓿、小麦草、大麦草及其他五谷类的草。 本文摘自《遏阻癌细胞》／刘汉新（Benjamin Lau，教授、医学博士）、王守美（Esther Wong，美国注册营养师）／时兆出版社

世界上有很多动物，但是大家在生活中看到的基本都是比较正常的品种，但是除此之外还有一些比较特别的变异品种，就像世界十大恐怖变异动物中的一样，分别是长角毛虫，双嘴鱼，连体鳄鱼，六足章鱼，独眼鲨鱼，四腿鸭子，六腿母牛，双头牛，双头猪，双头小龟，下面和本站一起了解下世界十大恐怖变异动物。 1、长角毛虫 第一个上榜世界十大恐怖变异动物的是长角毛虫，生活中毛毛虫是比较常见的，但是这只毛虫却长着几个角，看着比较怪异和特别。 2、双嘴鱼 鱼是很多人比较喜欢的美食，但是相信看到这条鱼的话没有更多的欲望。双嘴鱼来自美国，就如名字所说的，是一个长着两张嘴巴的鱼类，主要是因为基因变异所导致的。 3、连体鳄鱼 说到连体鳄鱼，可能很多人想到全球最奇特连体人，这条特别的鳄鱼来自泰国曼谷，它们的底部连接在一起，一共有8条腿和2条尾巴。 4、六足章鱼 一般章鱼都是有8个足的，但是这个特别的六足章鱼可能是因为生殖缺陷造成的，主要和环境有一些关系。 5、独眼鲨鱼 美国罕见的独眼鲨鱼也上榜了世界十大长相最奇怪的动物，这种奇怪的鲨鱼在英国的海岸边被发现了，有专门人士认为可能是环境污染造成的。 6、四腿鸭子 四腿鸭子出生于2007年，出生的时候就是4条腿，看着相当怪异，不过它日常的发育没有受到太大的影响，可能也是因为基因变异的。 7、六腿母牛 世界十大恐怖变异动物之一六腿母牛，六腿母牛出生于2003年柬埔寨，一出生就是六脚的形态，而它的主人因为担心这头牛可能会带来噩运所以就把它送给了寺庙。 8、双头牛 双头牛诞生于1998年美国，据说这头奇怪的牛让母牛很难生产，甚至花费了一个小时才生下来。 9、双头猪 双头猪实际上并不是个例，在世界上有些双头猪在生下了就夭折了，或者没来得及出生就去世了。 10、双头小龟 最后一个上榜世界十大恐怖变异动物的是双头小龟，这只乌龟共享着一个身体，每个头都可以比较正常的进食，但是有时候会感觉不协调不规律。

是海洋污染。2020年10月15日在印尼的海岸附近渔民从怀孕的鲨鱼内发现了一只独眼小鲨鱼。这只鱼长得很怪鱼，它只有一只眼睛，全身都是乳白色的。有专家指出，这个鲨鱼患有独眼症和白化病。这种独眼鲨鱼一般都是在母鲨鱼的体内发现。生产下来是没有办法进行生存的。这只鲨鱼长得也很有情感，很多网友称像大眼仔麦克。白化病的体内没有办法产生黑色素，导致全身变白的现象。在自然界中很多动物都有出现个体白化病的现象，但是这些一般寿命都不是很长。而这只鲨鱼除了白化病，还有患其他的独眼症，让它无法在自然界进行生存。基因突变是指生物的DNA染色体发生系列的改变， DNA在复制的过程中导致错误引起突变，发现了基因突变，就会突然出现从未有过的新症状。基因突变有可能是遗传的，也有可能是环境的影响。现在海洋的污染改变了海洋原来的状态使得海洋生态系统遭到了破坏，很多有毒的物质进入了海洋，损害了很多海洋生物的健康，让他们变得齐心，而且很多海洋生物在逐渐的减少，有的甚至开始灭绝。很多有机废液和生活污水，农药石油，金属和酸的一些物资都流入了海洋，重金属和有毒的化学物质在海洋中积累这些生物，通过食用对他们造成的毒素。而人类通过食用这些海洋生物又也会对身体造成影响。现在海洋污染越来越严重，已经引起了社会的重视。 还有很多的塑料袋，绳子的卡住了海洋的生物让它们变得畸形，有的没有办法生存。我们现在要积极的参与和去改变海洋的环境，为海洋生物提供一个良好的环境。

这独眼鲨鱼并非什么新物种，而是鲨鱼发生基因变异之后演变而来的。根据相关的新闻报道可知，印尼于十分月中旬发现的这条独眼鲨鱼。当时有印尼渔民外出捕鱼期间捕获了一条母鲨鱼，且这条母鲨鱼还还有身孕。之后印尼渔民从这条母鲨鱼的肚子中一共取出了三条小鲨鱼，独眼鲨鱼便就是其中之一。这条小鲨鱼除了是独眼的之外，它还因患有白化病的缘故全身通白色。印尼渔民看到如此特别的小鲨鱼自是倍感惊奇，这件事情很快便流传开来。基于现代网络的高速发展，这件事情也在短时间内迅速传播至除印尼以外的其他国家。从网络曝光的照片可以看出，这条独眼的白色鲨鱼，其外形颇像外星物种。不明真相的人光看其外形的话，真的有可能会错以为它是新物种。实际上关于独眼鲨鱼的新闻报道早在一一年的时候便已经出现，当时发现独眼鲨鱼的地方是美国加州。其实动物与人一样都有自己独特的基因组成，而这基因决定了它们的外形。这独眼鲨鱼便就是因为基因突然发生了变异而导致外形出现偏差，它在尚且处于胚胎阶段时眼睛未能正确分来，从而导致它成形之后只有一只眼睛。简单来说，独眼鲨鱼就是鲨鱼界的畸形儿。实际上鲨鱼生出畸形儿的几率是非常低的，迄今为止已知的独眼鲨鱼的案例也不到百例。这其中同时患有白化病的独眼鲨鱼的案例则要更少一些。目前发现的独眼鲨鱼案例中，独眼鲨鱼大都是胎儿状态，尚未有人在鲨鱼的母体之外发现过独眼鲨鱼。相关专家也是由此推断出独眼鲨鱼因为基因变异的缘故无法顺利适应野外生活，故而在脱离母胎后不久便会死亡。

色氨酸操纵子负责色氨酸的生物合成，当培养基中有足够的色氨酸时，这个操纵子自动关闭，缺乏色氨酸时操纵子被打开，trp基因表达，色氨酸或与其代谢有关的某种物质在阻遏过程（而不是诱导过程）中起作用。由于trp体系参与生物合成而不是降解，它不受葡萄糖或cAMP-CAP的调控。　　色氨酸的合成分5步完成。每个环节需要一种酶，编码这5种酶的基因紧密连锁在一起，被转录在一条多顺反子mRNA上，分别以trpE、trpD、trpC、trpB、trpA代表，编码了邻氨基苯甲酸合成酶、邻氨基苯甲酸焦磷酸转移酶、邻氨基苯甲酸异构酶、色氨酸合成酶和吲哚甘油-3-磷酶合成酶。　　trpE基因是第一个被翻译的基因，和trpL和trpa（不是trpA）。trp操纵子中产生阻遏物的基因是trpR，该基因距trp基因簇很远，后者在大肠杆菌染色体图上25min处，而前者则位于90min处。在位于65min处还有一个trpS（色氨酸tRNA合成酶），它和携带有trp的tRNATrp也参与trp操纵子的调控作用。

说明代谢叶酸的酶 MTHFR 有了突变，补充的合成叶酸（国内的叶酸补剂基本上都是）的利用率下降30-40%，最好选择活性的5甲基四氢叶酸叶酸（国内目前没有，需要从海外代购），对叶酸感兴趣可以交流

基因检测的主要用途是用来优生的。也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。目前，三代试管婴儿技术，已经可以对有遗传疾病的受精卵进行筛选。从而保证生健康的孩子。

MTHFR基因：是亚甲基四氢叶酸还原酶蛋白编码基因，是叶酸代谢与甲硫氨酸代谢中的关键酶。MTHFR基因具有多态性，存在3种基因型：CC型、CT型、TT型。这个是一种基因类型，不能说明有什么异常的。mthfr基因检测一般在孕检，生殖中心，神经内科，心内科，肿瘤内科检测的比较多，是检测亚甲基四氢叶酸还原酶的代谢能力的，正常的MTHFR活性才能维持叶酸甲硫氨酸循环的有效性，保证DNA的合成和甲基化的正常进行。若MTHFR酶活性发生变化，则导致5-甲基四氢叶酸生成障碍，引起DNA合成和甲基化异常、高同型半胱氨酸血症而导致多种遗传性疾病的发生。其中检测结果有三个基因型也就是CC型、CT型、TT型。CC表示酶活性100%，CT表示酶活性65%，TT表示酶活性30%，TT+表示酶活性更低。当然这个都是一个几率问题，有的检测基因型CC，但是还是会出现相关的遗传病，这是后来的突变导致，有的TT+但是也会出现不发病的情况。但是检测为高危的，建议跟着医生的节拍来，注意生活和饮食，降低突变的几率。祝你健康！

首先，我们来了解下亚甲基四氢叶酸还原酶是什么？MTHFR为5,10-methylenetetrahydrofolate reductase，亚甲基四氢叶酸还原酶，主要作用是在叶酸代谢通路中将5,10-亚甲基四氢叶酸转化为具有生物学功能的5-甲基四氢叶酸。5-甲基四氢叶酸可以进一步进入甲基传递通路，通过同型半胱氨酸的重新甲基化过程间接为DNA甲基化和蛋白质甲基化提供甲基并且使血液中的同型半胱氨酸水平保持在一个较低的水平。此外叶酸的中间代谢产物在核苷酸合成过程中也有重要的作用，通过一碳单位代谢为嘌呤环的形成提供碳原子。MTHFR基因的缺陷将导致机体多个基础生化过程的紊乱，包括细胞周期调控、DNA复制、DNA以及蛋白质甲基化修饰等，并进而引发神经管缺陷、癌症、心脑血管疾病等多种病症。MTHFR基因的缺陷对孕妇人群会引起神经管缺陷、先天性心脏病、唇腭裂、妊娠期高血压疾病，自发性流产。所以，亚甲基四氢叶酸还原酶基因检测作用就是它能参与人体多种代谢，通过佳学基因检测并解码分析相关基因，从而指导我们的健康养生或者疾病治疗，佳学基因专注于基因检测和基因解码。

没有任何作用，多余的一项检测。这是一名妇科医生的朋友告诉我的。她说，这项是医保检测，价格昂贵，具体多少我也不知道，因为我没做过。但她说这项检测属于基因检测，意义不大的原因是，异常人数几乎为零，即便检测有异常，也没有较根本的办法解决。在我之前的认知中，亚甲基四氢叶酸还原酶基因检测，属于基因遗传的医学临床检测，不同于普通的血常规、孕酮、HCG检测一样，能够很快的发现问题，它的检测结果多数以医学术语呈现，对于妈妈代谢能力做出的一种评估，评估结果关系到基因缺陷、是否会自发性流产等。但对于类似问题，是无法通过目前的医学解决的，医生只会让你多吃叶酸，具体还是得看个人、看运气。然而这项检测最好的检测时间是在孕1至2月间，但医院开此项检测多数为备孕、早期妊娠，这间接导致孕妈妈要多次做些项检测，另外在孕早期实际上有很多检测胎儿异常、畸形的优生优育项目，所以这项检测更是显得多余，却收着较贵的费用。检测的结果，就是让你多吃叶酸，或多吃几个月，但吃叶酸依旧无法改变病理性问题。然而更重要的是，朋友在妇幼医院数十年，依旧没有碰到此项检测异常的孕妇，但医院却坚持下发通知要她开这项检测。她曾经不止一次在自己的学术论文中写到这项检测的多余性，也曾经向医院提出过类似的问题，但只会被主任给拉到办公室骂一顿，以至于目前她依旧是个副主任医师。后来她离开妇幼后才知道，在深圳一些比较知名的医院，比如北大医院、人民医院，是没有该项检测的。实际上，深圳虽然是一线城市，但医疗、教学水平真的很低，而妇幼更是三甲医院垫底的存在，都快要靠检验收费了，所以检查单子各项贵的项目能加就加上，有社保就赚社保的钱，没社保的就刮些民脂民膏。这个回答我要匿名！

许多备孕夫妻在初次体检时可能会被建议做MTHFR基因检测，尤其是怀孕出现困难的夫妻，那MTHFR是什么呢？为什么要做MTHFR基因检测？1：MTHFR是什么MTHFR为5,10-methylenetetrahydrofolate reductase，亚甲基四氢叶酸还原酶，主要作用是在 叶酸代谢 通路中将5,10-亚甲基 四氢叶酸 转化为具有生物学功能的5- 甲基四氢叶酸 。而我们人体内的诸多通路都要依赖5-甲基四氢叶酸，首先是叶酸通路的完成，直接决定我们所需的5-甲基四氢叶酸的量是否足够我们使用。其次就是同型半胱氨酸通路，5-甲基四氢叶酸是降低同型半胱氨酸的重要参与物质之一，同时生成甲硫氨酸，是人体所需氨基酸的重要物质之一。再次就是DNA的合成和修复也都依赖叶酸通路的产物；所以叶酸通路的畅通十分重要，而MTHFR就像是整个叶酸通路的“水龙头”。2：MTHFR基因突变会导致什么MTHFR的活性主要取决于其C677T基因段，基因有缺陷，MTHFR活性降低，叶酸转化成有活性的5-甲基四氢叶酸就少。基因正常，MTHFR可以把大部分摄入的叶酸转换成5-甲基四氢叶酸。而MTHFR基因一旦是有缺陷的，将导致机体多个基础生化过程的紊乱，包括细胞周期调控、DNA复制、DNA以及蛋白质甲基化修饰等，并进而引发神经管缺陷、癌症、心脑血管疾病等多种病症。MTHFR基因的缺陷对孕妇人群会引起神经管缺陷、先天性心脏病、 唇腭裂 、 妊娠期高血压疾病 ， 自发性流产 。在2000年左右，大量学者通过选取有生过NTDs（神经管畸形症患儿）的妇女以及育有正常孩子的妇女，进行 病例对照研究 MTHFR基因677 C/T 多态性 分布，发现中国人群MTHFR出现677TT基因型（酶活性极低）概率高达28%。研究发现北方人更容易出现MTHFR基因的缺陷，转化活性叶酸的酶活性更低。3：MTHFR基因突变人群的救星对于活性极低的MTHFR 677TT基因型的人群如何补充叶酸呢？是不是吃更多叶酸补充剂能解决问题呢？实际情况并非如此简单，而摄入过多的非活性叶酸，还会对人体产生潜在的毒性，导致机体感染或患肿瘤的风险增加。最好的办法是尽可能生食可以生食的蔬菜、水果来补充叶酸，但效果并不是非常理想。不过这个难题近期终于得到解决，国外研究出一种以5-甲基四氢叶酸为原料的 优利叶unifolate叶酸 ，此叶酸以活性叶酸为原料，跳过MTHFR的作用过程，即使MTHFR基因有缺陷的人也能正常吸收5-甲基四氢叶酸，从而维持几大通路的顺畅运行，科学有效的帮助MTHFR基因缺陷症人群从这个叶酸吸收难题中脱坑而出。

MTHFR全称为亚甲基四氢叶酸还原酶基因，它是叶酸Hcy代谢途径中的关键“开关”。 MTHFR677TT型基因突变使得活性酶急剧下降，叶酸利用"开关"失灵，导致体内Hcy普遍升高。 MTHER O677基因型与高血压在预测中风发生风险中具有显著联合效应，放大了Hcy导致脑中风的作用， MTHFR677TT基因突变是中国中风高发的元凶。这一基因主要分为CC、CT、TT三种形态，TT 型 MTHFR 基因突变是引起高 Hcy 血症的重要遗传因素，中国人群的 MTHFR C677T TT 基因型的携带率约 25%，位居全球前列，因此中国人群易发生高同型半胱氨酸血症，也容易发生脑中风。

不能，核糖体蛋白只有几种（以大小或说沉降速度区分，如30s、5s等）

是啊。DNA解旋酶主要参与DNA的复制过程，它使得DNA的双链解螺旋形成单链，完成DNA的复制。对于活细胞来讲，DNA的复制活动是频繁的，因此，DNA解旋酶基因肯定存在。而核糖体蛋白基因主要编码核糖体的蛋白，比如说核糖体结构蛋白，这些蛋白在维持核糖体的结构和功能方面是必需的。所以，这种基因也是存在的。当然了，上面的论述仅限于有细胞结构生物。

（1）几乎所有细胞都含有核糖体，所以控制核糖体合成的基因几乎在所有细胞都表达，因此基因1～8中，2基因最可能是控制核糖体蛋白质合成的基因． （2）1和6细胞表达的基因最为相似，所以1和6细胞功能最为近似． （3）1和6细胞表达的相同基因最多，差异表达的基因最少，所以两者功能最为近似． （4）限制酶的切割位点应该在目的基因前后，所以要将基因1和基因7连接形成新基因，需用限制酶切割的正确位置是B． （5）质粒上的A处含有3种限制酶切点，即BamH I、Eco B、Cla I，结合选项应该选用Eco B切割． （6）新基因与质粒重组后的DNA分子导入受体细胞的概率很小，因此需进行筛选，才能确定受体细胞已含有目的基因． 故答案为： （1）2　 （2）A　 （3）表达的相同基因最多，差异表达的基因最少 （4）B　 （5）C　 （6）筛选

持家基因。核糖体蛋白的持家基因就可以作为管家基因，是指所有细胞中均要稳定表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。

哥啊。。。它要是奢侈基因，人还活不活了。。。。。奢侈基因是指在特定细胞中才会表达的基因序列。每个细胞核都拥有全套的遗传信息，有些基因在所有细胞中都会表达以保持生命活动的正常进行，控制核糖体蛋白合成的异基因就是这样的。核糖体蛋白是组成核糖体的主要成分，而核糖体是每个细胞必不可少的细胞器，所以，它必须是每个细胞都可以表达的。。。。。所以，它不是奢侈基因。。。。。还有，它是管家基因（生物体各类细胞中都表达，对维持细胞存活和生长所必需的蛋白质编码的基因），管家基因这个概念高中不要求掌握~~~~了解一下就行了~~~~~

每个细胞都有核糖体这一细胞器，当然就有核糖体蛋白基因。编码核糖体蛋白的DNA片段就是核糖体蛋白基因。

1 核糖体蛋白基因是控制核糖体蛋白合成的DNA片段。2 每个细胞都有（原核，真核），核糖体是由核糖体蛋白和核糖体RNA组成的。核糖体负责合成蛋白质，由于细胞的细胞膜都有蛋白质成分，所以是需要细胞自身合成的，因此都有。

拥有FDA-GMP的认证，意味着基因港的烟酰胺单核苷酸的安全性，以及被认可度。基因港的是唯一获得FDA+GMP的双认证的，也就是“公认为安全”的意思，同时也是美国对于食品添加剂和膳食补充剂产品采用的认证方式⌄基因港的原材料也是唯一被选为美国哈弗实验室的研究原料。纯度高达99.9%，基因港深耕生物技术行业超过20年，更加安全有效 。

单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms,SNPs）,即指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性,一般认为SNP与点突变的区别在于SNP出现频率高于1%.人类基因组中总共有300万个SNP,平均每1000个碱基中就有一个SNP.SNP的分布不均匀,非转录区要多于转录区,大多数位于蛋白的非编码区.SNP是人类基因组中密度最大的遗传标记,发生频率较高,被认为是继微卫星之后的新一代遗传学标记.在医学遗传学、药物遗传学、疾病遗传学、疾病诊断学、以及人类进化等研究领域都有着很高的研究价值和应用前景.

单各核苷酸突变（SNP）的基因表达等会产生如下影响（可能不全）： 1,单核苷酸突变位点在起始密码子上,导致基因不能表达 2,开放阅读框间的点突变,导致表达出来蛋白某个氨基酸发生改变,影响表达产物的活性和结构稳定. 3,由于SNP使某个密码子成为终止密码子,表达的蛋白不成熟. 4,SNP与人类的某些疾病密切相关,当然SNP不一定就会对表达产物产生影响,如点突变后的密码子与原密码子为同义.

突变是指基因组核苷酸序列的永久性和可遗传性变化。突变可能是由于DNA复制的错误或称为诱变剂的外部因素引起的。突变的三种形式是点突变、移码突变和染色体突变。点突变点突变是单核苷酸取代。点突变的三种类型是错义、无义和沉默突变。错义突变改变基因的单个密码子，改变多肽链中的氨基酸。虽然无义突变会改变密码子序列，但它们不会改变氨基酸序列。沉默突变将单个密码子改变为代表相同氨基酸的另一个密码子。点突变是由DNA复制错误和诱变剂引起的。不同类型的点突变如图1所示。图1：点突变移码突变移码突变是从基因组中插入或删除单个或几个核苷酸。插入、删除和重复是三种类型的移码突变。插入是将一个或多个核苷酸添加到序列中，而删除是从序列中去除几个核苷酸。重复是几个核苷酸的重复。移码突变也是由DNA复制错误和诱变剂引起的。染色体突变染色体突变是染色体片段的改变。染色体突变的类型是易位、基因重复、染色体内缺失、倒置和杂合性丧失。易位是染色体部分在非同源染色体之间的互换。在基因复制中，可能会出现特定等位基因的多个拷贝，从而增加基因剂量。染色体片段的去除被称为染色体内缺失。倒置改变了染色体片段的方向。由于一条染色体中的等位基因通过缺失或基因重组而丢失，基因的杂合性可能会丢失。染色体突变主要是由外部诱变剂和DNA的机械损伤引起的。

科学家最新发现，人类基因数在3万－4万个之间，只相当于果蝇或线虫基因数目的两倍。人的基因如此之少，而人却如此高等复杂，这如何解释？ 　　人类基因组计划首席科学家柯林斯在接受笔者采访时说，这说明人类在使用基因方面很节约，与其他物种相比更高效。科学家原来认为一个基因只负责合成一种蛋白质，现在看来每个基因平均要负责制造三种蛋白质。 　　蛋白质是构成生物体活质的最重要部分。人之所以高等复杂，与人体内能分泌种类、数量繁多的蛋白质有关。柯林斯说，人类不是靠“自我开发”新基因来获取新功能，而是通过重新编排或扩充已有可靠资源来达到“创新”目的。 　　塞莱拉公司首席科学官文特尔则说，发现人类基因数这么少，意义不同寻常。它改变了科学家原有的“一种基因与一种疾病有关”的观念。今后用于诊断疾病的基因检测将被蛋白质检测代替，因为后者将更精确。 　　人类基因组研究被称为生命科学里的“登月计划”。柯林斯和文特尔前不久分别代表人类基因组计划和塞莱拉公司，在华盛顿联合宣布了经过对比的人类基因组图谱及初步分析结果。现有基因组图谱覆盖了人类基因组的95%。精确度达99.9%的图谱预计两年后完成。

（1）由于人类的性染色体X和Y是异型同源染色体，其上的遗传信息有所不同，因此“人类基因组计划”要测定人体中22条常染色体、1条X染色体、1条Y染色体共24条染色体上的基因的DNA序列； （2）二倍体大麦由于不存在性染色体，因此要测定大麦细胞中7条染色体上的基因的DNA序列． 故选：A．

是的 。沙发是会遗传的、沙发的特征有发量多发质硬，伴有少量自然卷，洗后毛糙蓬松，造型保持时间短。天生的发质很难改变，只有加强后期的护理。用标有垂顺字样的洗护产品，配合免洗润发乳、发妆水防毛躁加垂感，在家做发膜或去发廊做营养。实在看不下去就做离子/顺直，怕伤害头发只作软化就好了。平时多吃对头发有益的食物，如黑芝麻、核桃、杏仁、海带等。非洲人：皮肤黑棕色，眼睛黑（棕）色，头发短、卷曲，鼻梁低而宽（扁平），嘴唇厚，身材四肢较长，地处北冰洋南岸。人类基因组图谱表明，人与人之间基因密码的相似程度高达99.99%，差异仅有0.01%。正是这0.01%的差异决定了人种与人种之间在外貌、身体形态和肤色、眼睛颜色等方面的差异。科学家现在还不能解释那0.01%基因是否能决定体能的好坏，但可以肯定的是，不同人种的人在生理和生化代谢方面肯定存在差异。

人类基因组计划(human genome project, HGP)是由美国科学家于1985年率先提出，于1990年正式启动的。美国、英国、法兰西共和国、德意志联邦共和国、日本和我国科学家共同参与了这一预算达30亿美元的人类基因组计划。按照这个计划的设想，在2005年，要把人体内约10万个基因的密码全部解开，同时绘制出人类基因的谱图。换句话说，就是要揭开组成人体4万个基因的30亿个碱基对的秘密。人类基因组计划与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为三大科学计划。 2001年2月12日，美国Celera公司与人类基因组计划分别在《科学》和《自然》杂志上公布了人类基因组精细图谱及其初步分析结果。其中，政府资助的人类基因组计划采取基因图策略，而Celera公司采取了“鸟枪策略”。至此，两个不同的组织使用不同的方法都实现了他们共同的目标：完成对整个人类基因组的测序的工作完成测序不等于明确都有什么基因，这需要很长时间研究的。有一本书，很厚很大，可以去找找

人类基因组研究的一个关键应用是通过位置克隆寻找未知生物化学功能的疾病基因。这个方法包括通过患病家族连锁分析来绘制包含这些基因的染色体区域图，然后检查该区域来寻找基因。位置克隆是很有用的，但是也是非常乏味的。当在1980s早期该方法第一次提出时，希望实现位置克隆的研究者们不得不产生遗传标记来跟踪遗传，进行染色体行走得到覆盖该区域的基因组DNA，通过直接测序或间接基因识别方法分析大约1Mb大小的区域。最早的两个障碍在1990s中期在人类基因组项目的支持下随着人类染色体的遗传和物理图谱的发展而清除。然而，剩余的障碍仍然是艰难的。所有这些将随着人类基因组序列草图的实用性而改变。在公共数据库中的人类基因组序列使得候选基因的计算机快速识别成为可能，随之进行相关候选基因的突变检测，需要在基因结构信息的帮助。对于孟德尔遗传疾病，一个基因的搜索在一个适当大小的研究小组经常在几个月实现。至少30个疾病基因直接依赖公共提供的基因组序列已经定位克隆到。因为大多数人类序列只是在过去的12个月内得到，可能许多类似的发现还没有出版。另外，有许多案例中，基因组序列发挥着支持作用，例如提供候选微卫星标识用于很好的遗传连锁分析。（2001年中国上海和北京科学家发现遗传性乳光牙本质Ⅱ型基因）基因组序列对于揭示导致许多普通的染色体删除综合症的机制同样有帮助。在几个实例中，再发生的删除被发现，由同源体重组合在大的几乎同一的染色体内复制的不等交叉产生。例子包括在第22条染色体上的DiGeorge/ velocardiofacial综合症区和在第7条染色体上的Williams-Beuren综合症的重复删除。基因组序列的可用性同样允许疾病基因的旁系同源性的快速识别，对于两个理由是有价值的。首先，旁系同源基因的突变可以引起相关遗传疾病。通过基因组序列使用发现的一个很好的例子是色盲（完全色盲）。CNGA3基因，编码视锥体光感受器环GMP门控通道的a亚单位，显示在一些色盲家系中存在突变体。基因组序列的计算机检索揭示了旁系同源基因编码相应的b亚单位，CNGB3（在EST数据库中没有出现）。CNGB3基因被快速认定为是其他家系的色盲的原因。另一个例子是由早衰1和早衰2基因提供的，它们的突变可能导致Alzheimer疾病的的早期发生。第二个理由是旁系同源体可以提供治疗敢于的机会，例子是在镰刀状细胞疾病或β地中海贫血的个体中试图再次激活胚胎表达的血红蛋白基因，它是由于β-球蛋白基因突变引起的。我们在在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）和SwissProt 或TrEMBL蛋白质数据库中进行了971个已知的人类疾病基因的旁系同源体的系统检索。我们识别了286个潜在的旁系同源体（要求是至少50个氨基酸的匹配，在相同的染色体上一致性大于70%但小于90%，在不同的染色体上小于95%）。尽管这种分析也许识别一些假基因，89%的匹配显示在新靶序列一个外显子以上的同源性，意味着许多是有功能的。这种分析显示了在计算机中快速识别疾病基因的潜能。 在过去的世纪里，制药产业很大程度上依赖于有限的药物靶来开发新的治疗手段。最近的纲要列举了483个药物靶被看作是解决了市场上的所有药物。知道了人类的全部基因和蛋白质将极大的扩展合适药物靶的寻找。虽然，仅仅人类的小部分基因可以作为药物靶，可以预测这个数目将在几千之上，这个前景将导致基因组研究在药物研究和开发中的大规模开展。一些例子可以说明这一点：⑴神经递质(5-HT）通过化学门控通道介导快速兴奋响应。以前识别的5-HT3A受体基因产生功能受体，但是比在活体内有小得多的电导。交叉杂交实验和EST分析在揭示已知受体的其他同源体上都失败了。然而，通过对人类基因组序列草图的低要求检索，一个推定的同源体被识别，在一个PAC克隆中第11号染色体长臂上。同源体显示在纹状体、尾状核、海马中表达，全长cDNA随后得到。这个编码胺受体地基因，被命名为5-HT3B。当与5-HT3A组合成异二聚体中，它显示负责大电导神经胺通道。假定胺途径在精神疾病和精神分裂症的中心作用，一个主要的新的治疗靶的发现是相当有兴趣的。⑵半胱氨酰基白三烯的收缩和炎症作用，先前认为是过敏反应的慢反映物质（SRS-A），通过特定的受体介导。第二个类似的受体，CysLT2，使用老鼠EST和人类基因组序列的重组得到识别。这导致了与先前识别的唯一的其它受体有38%氨基酸一致性的基因的克隆。这个新的受体，显示高的亲和力和几个白三烯的结合，映射在与过敏性哮喘有关的第13号染色体区域上。这个基因在气道平滑肌和心脏中表达。作为白三烯途径中抗哮喘药物开发中一个重要的靶，新受体的发现有明显的重要的作用。⑶ Alzheimer疾病在老年斑中有丰富的β-淀粉样物沉积。β-淀粉样物由前体蛋白（APP）蛋白水解生成。有一个酶是β位 APP裂开酶，是跨膜天冬氨酸蛋白酶。公共的人类基因组草图序列计算机搜索最近识别了BACE的一个新的同源序列，编码一个蛋白，命名为BACE2，它与BACE有52%的氨基酸序列一致性。包含两个激活蛋白酶位点和象APP一样，映射到第21条染色体的必须Down综合症区域。它提出了问题，BACE2和APP过多的拷贝是否有功于加速Down综合症病人的脑部β-淀粉样物沉积。给出了这些例子，我们在基因组序列中进行系统的识别传统药靶蛋白质的旁系同源体。使用的靶列表在SwissPrott数据库中识别了603个入口，有唯一的访问码。 一个例子是：解决了困扰研究者几十年的一个神秘课题：苦味的分子学基础。人类和其他动物对于某一种苦味有不同的响应（响应的多态性）。最近，研究者将这个特征映射到人类和老鼠中，然后检索了G蛋白偶合受体的人类基因组序列草图上的相关区域。这些研究很快导致了该类蛋白的新家族的发现，证明了它们几乎都在味蕾表达，实验证实了在培养细胞中的受体响应特定的苦基质。人体基因组图谱是全人类的财产，这一研究成果理应为全人类所分享、造福全人类，这是参与人类基因组工程计划的各国科学家的共识。值得关注的是，目前在人类基因组研究领域，出现了一些私营公司争相为其成果申请专利的现象。美国塞莱拉基因公司曾表示，想把一部分研究成果申请专利，有偿提供给制药公司。找到了一批主宰人体疾病的重要基因如：肥胖基因、支气管哮喘基因。这类基因的新发现每年都有新报道。这些基因的发现，增进了人们对许多重要疾病机理的理解，并且推动整个医学思想更快的从重治疗转向重预防。例如：湖南医科大学夏家辉教授组于1998.5.28发表克隆了人类神经性高频性耳聋的致病基因（GJB3），这是第一次在中国克隆的基因。在人类基因组计划的推动下，涌现了几门崭新的学科。如：基因组学(genomics）和生物信息学(bioinformatics)生物技术的产业化。一批世界级的大公司纷纷把它们的重心转向生命科学研究和生物技术产品。这种趋势或潮流也不能不说和人类基因组计划密切相关。

韩国首尔国立大学和韩国基因测序公司Macrogen近日合作发表研究，完成了目前最连续的韩国人基因图谱绘制。Jeong-Sun Seo教授的团队综合运用PacBio单分子测序技术、Bionano单分子光学图谱等方法，填补了大量传统测序中存在的基因序列缺口，成功绘制迄今最连续的人类基因组图谱。为什么我们有不同的肤色，不同的瞳孔？为什么有些人容易生病，有些人却一直健壮？为什么人与人之间会出现个体差异？又是什么决定了我们的生老病死？追本溯源，这些生命的奥秘都蕴藏在人类基因组这本天书当中。正如同著名的诺贝尔生理学与医学奖获得者杜伯克所说：“人类的DNA序列是人类的真谛，这个世界上发生的一切事情都与这一序列息息相关，包括癌症在内的人类疾病的发生都与基因直接或间接有关…”人类基因组计划是继曼哈顿原子计划，阿波罗登月计划之后的第三大科学计划，被誉为“达尔文以后意义最为重大的生物学发现”。它标志着人类探索生命奥秘的进程和生物技术的发展进入一个崭新的时期。如果将人类的基因组计划图谱比喻世界地图，那么一条染色体就相当于一个国家。以中国为例，其中的一个基因就相当于天安门广场或故宫。要弄清30亿个核苷酸的排列顺序，就相当于把地球上每个人的身份都弄清楚。“人类基因组计划”它揭示了生命的奥秘，使人类在分子水平上第一次全面地认识自我。在人类基因组30亿个核苷酸中包含着人类大约3万多个基因，构成了一套DNA语言写成的巨著。这套巨著就好像由l000本厚约1000页，每一页上翻来覆去地写着A、T、C、G的大书构成。要读懂这样一部巨著是一件非常艰难的事情。这是由30亿个碱基组成的生命天书。如果以字母A、T、G、C代表每一个碱基，人类基因组的30多亿个字母将写满l000本厚约1000页的大书。如果每个碱基长1厘米，这些字母总长将达到30000公里，相当于北京到纽约的来回距离。如果“解读”这30亿巨量信息，即使一个严格训练的技术人员，每天也只能测序1万个碱基对。完成所有工作，需要10位技术人员连续工作80年。实施该计划当时预计要用15年时间，花费30亿美元。

欧美人基因与亚洲人基因的相似度是多少人类基因组图谱表明，人与人之间基因密码的相似程度高达99.99%，差异仅有0.01%。正是这0.01%的差异决定了人种与人种之间在外貌、身体形态和肤色、眼睛颜色等方面的差异。科学家现在还不能解释那0.01%基因是否能决定体能的好坏，但可以肯定的是，不同人种的人在生理和生化代谢方面肯定存在差异。运动医学的研究结果表明， 黑人躯干短，四肢长，上肢手大臂长，下肢大腿粗、小腿细，脚和腿肚之间有一个出色的力矩，臀部普遍翘起等等，这些都是他们的体能条件和特点。美国心理学家埃莉诺?梅特利雷对美国黑人进行了人体测量学研究。他用相同身高的不同人种进行比较，结果发现黑人的下肢总是更长些，尤其是小腿比其他人种都长。由于下肢长，黑人的重心也高于其他人种，重心高，稳定角减少，有利于快速灵活。小腿长对跑步有利，能够使肢体末端获得更大的线速度，有利于蹬地，以获得更大的支撑反作用力。欧美学者的研究还发现，在体重与内脏器官同样大小的情况下，黑人的骨骼比其他人种的骨骼长5厘米左右。我国的科研人员曾对古巴女排黑人运动员进行测试，她们的平均身高为1.789米，两臂伸长为1.9米，最长者是2.02米。黑人身高两臂伸长之比超过其他人种。这种体型的特点，使她们在球类、田径、拳击等项目上占绝对优势，而在举重、体操等项目却处于劣势。比如黑人选手在举重时，手持重物举到头顶，修长的四肢是不利的。在这一点上，他们就大大不如黄色人种，因为黄种人的体型大都为圆筒体形，易于举重发力。许多专家认为，臀部上翘，爆发力会很强，因此冲刺和弹跳能力就好。因为臀部上翘使臀部与腿部肌肉的长度增加，收缩时产生更大的力量。拉长后的肌肉还可以增加力对臀、腿部的作用时间黑人的脚部结构也与其他人种不同，一般人的脚趾中大拇趾最长，黑人则是第二脚趾最长，而且跟骨大，足弓高，加之脚底厚实多肉，使整个脚犹如一双富有弹性的靴子。由于黑人的脚底肌肉发达，因此，其脚内肌肉强度就大。据科研人员测试，黑人的脚内肌肉强度为150－200公斤、黄种人为100公斤、白种人为50公斤。若以同样的腿部蹬力作用于地面，黑人的弹力比白人高出3－4倍。因此，黑人在田径场上，尤其是短跑中所向披靡。另外，黑人的跟键长。据测试，古巴女排黑人运动员的脚跟键平均长度为25.9 厘米，最长者为29厘米。其他优势黑人的肌纤维中红肌较多，白肌则少于其他人种。肌纤维根据颜色的不同分为红肌和白肌两类。红肌细胞中的线粒体较多而且供出的能量更多，所以拥有红肌或以红肌为主的人属爆发型选手。而白肌细胞能匀称和持续地提供能量，因而拥有白肌或以白肌为主的人耐力更强，属耐力型选手。黑人运动员的肌肉以红肌为主，因而适合短跑项目。欧美人的肌肉中白肌较多，适合于耐力和对抗的运动项目。有人说，泰森就天生是名爆发型选手。前苏联医学家认为泰森爆发的力量远远超过他人，因为泰森身上的红肌远远超过他人，但是红肌多了，白肌相应地就少，所以泰森先天耐力不足。黑人的骨骼密度大于其他人种，而脂肪却少于其他人种。较轻的骨骼和较少的脂肪使黑人的比重较大。成人各器官的密度惟有脂肪的密度小于水的密度，而骨的密度最大，大于水的密度，因此浮力的大小与脂肪多少有着直接的关系。在水中，白人每立方厘米肌重仅仅为1.5克，而黑人则为11.3克。因此到了水中，黑人需付出比白人更大的气力才能解决自己身体上浮的问题。比重大，浮力小，这也是黑人运动员无论男女在游泳方面成绩甚微，不如在其他体育项目中声势显赫的原因。黑人身体的辐射散热功能优于其他人种。人在运动时体温必然增高，一个人如果不能很好地调节体温，体内环境便无法正常，电解质平衡的破坏会影响神经系统的正常功能。对黑人的代谢状况进行研究发现，黑人的汗腺比白人要多，所以黑人的皮肤致冷更快，排汗机制比白种人更完善。在室温37.8℃的房间里，经过一系列指定动作后，黑人比白人流的汗水要少一些。而在高温中(76.50℃)停留15分钟后，黑人的流汗量是白种人的十几倍。研究结果显示，黑人身体的辐射散热功能强既有散热系统形态学方面的优势，又与身体微量元素含量明显不同。黑人宽厚的嘴唇、短而粗的鼻腔、发达的汗腺都有利于散发体热调节体温。而且，黑人血液中所含铜元素的百分比高于欧洲人。这是因为铜在黑色素形成过程中，对二羟基苯丙氨酸起催化作用。忍受干旱所带来气温剧增的能力的差别，在婴儿期就已显露出来，如由撒哈拉沙漠刮向塞内加尔和苏丹的肆虐的干热风，使大量白种人婴儿夭折，而对黑人的婴儿却没什么特别的影响。黑人每立方毫米血液中红细胞的含量要比其他人种高。黑人每立方毫米血液中含红细胞600万以上，比其他人种每立方毫米高出100－150万。红细胞多，血红蛋白的含量就高。血红蛋白的主要功能是携带氧气供给组织，以氧化能量物质，并释放能量供身体活动需要。人体在运动时，血红蛋白有增大供氧量和排出体内代谢物乳酸、二氧化碳的作用。黑人运动员肌肉疲劳后恢复得快和血红蛋白多有很大关系。种族是带有深刻进化特征的产物,不同种族具有形态学上的不同特征。从“尼格罗人种”到“欧罗巴人种”再到“蒙古人种”,则又有若干过渡型人种(表2)。种族是“自然”的产物,而“民族”是“文化”的结果,种族的分布也有其重要特征。一个国家并非均匀地拥有各类种族和民族,不同的地理空间有着不同的人种,比如,非洲以尼格罗人种为主;欧洲以欧罗巴人种为主;亚洲尤其是东亚和北亚则以蒙古人种为主。在世界上的50多亿人口中,蒙古人种约占总人口的41%,欧罗巴人种约占43%,而尼格罗-澳大利亚人种则只占16%。在每一个大人种或支系人种中,都包含着众多的民族,同时,也有一些民族是由2个甚至多个人种混血融合而形成的。人种形态差别人种由于“地理差异”不同而“身高”有异。人类学研究总结道:“世界人群身高的算术平均数的地理差异达40～41cm,最矮的是刚果流域的黑人(非洲俾格米人),其平均身高为141cm;最高的是非洲乍得湖东南的黑人,其平均身高为182cm。世界上最矮的群体是中非俾格米人、东南亚俾格米人、南非布须曼人。最高的群体是热带森林界限以北的尼格罗人某些群体、苏格兰人、马克萨斯群岛的波利尼西亚人。”有关人种身高的分布,著名人类学家罗金斯基等人根据大量人体测量数据得出:“整个人类的平均身高,男性约为165cm,女性约为154cm,男、女身高相差平均8～11cm。”又说:“身材矮小(低于160cm)是欧洲、亚洲和美洲最北部的人(洛帕尔人、曼西人、汉蒂人、古亚细亚人、爱斯基摩人)的特点,东亚和东南亚(日本、印度、中南半岛、印度尼西亚的许多民族)、中美和南美的许多群体也身材矮小。高身材的人(170cm以上)除了上述地区,还见于欧洲北部(挪威人、瑞典人)、巴尔干半岛、高加索、印度西北部和北美。”显然,在人类学上,不同种族各有特征,不同种族有着不同的身高。身高最高的种族是尼格罗人种和欧罗巴人种及其变种,而亚洲人种则属于中等身材。人种身高因地理气候差异而形成。新石器时代以来,由于人口的不断迁徙和混血,人种身高的地理学特征开始模糊。迁徙导致了人种的形态学特征趋向同一,混血的结果则是出现了各种变种,比如埃塞俄比亚人种是非洲身材最高之人种。这一人种的肤色虽属黑色,但肤色中已带有红色成分,从而成为红褐色。据考证,这是非洲大陆上的一支特殊人种。人类学家指出:“在非洲之角的东北非、埃塞俄比亚和索马里生活着埃塞俄比亚人种,这是欧罗巴人和尼格罗人,即白种人和黑种人的混合类型。”竞技场上的黑人讨论人种与竞技运动之间的关系,就不能不谈黑人。黑人在人种学与体育运动中属特殊现象。黑人在体育运动方面所表现出的天赋令人惊叹,从田径到球类,从速度到耐力,从跳跃到拳击,涌现出一批又一批的璀璨明星,令其它种族望尘莫及。除长跑外,黑人的运动天赋越来越集中在美洲黑人身上,其中,美国黑人尤为突出。无论是田径的刘易斯,篮球的迈克尔·乔丹,还是拳击的泰森,都代表着当代人类运动的最高水平。黑人的人种学特征对黑人的“代谢”状况进行研究发现,黑人的汗腺比白人要多,黑人“皮肤致冷更快,排汗机制比白种人更完善。”“在室温37.8℃的房间里,经过做一系列指定动作后,黑人比白种人流的汗水要少一些,直肠温度也低一些”。“在高温中(76.5℃)停留15min后,白种人流汗107cm3,而黑人流汗170cm3”。有资料表明,在过热条件下,黑人的热调节功能比白种人更完善。就是说,黑人比白种人恢复正常体温更快,非洲黑人的汗腺比欧洲人的要大。业已证明,黑人血液中所含铜元素的百分比高于欧洲人。这是因为铜在黑色素形成过程中,对二羟基苯丙氨酸起催化作用。忍受干旱所带来气温剧增的能力的差别,在婴儿期就已显露出来,如“由撒哈拉沙漠刮向塞内加尔和苏丹肆虐的干热风,给白种人婴儿带来大量死亡,而对黑人的婴儿却没什么特别的影响。”[1]人在运动时体温必然增高,一个人如果不能很好地调节体温,体内环境便无法正常,电解质平衡的破坏会影响神经系统的正常功能。相比之下,蒙古人种和欧罗巴人种在忍受高温方面,要比尼格罗黑人差得多。测量表明:“黑人的口裂宽度很大(与面部和头部的大小相比),唇粘膜的延展面大,这可以加速水分的蒸发而使吸入的空气变凉,有益于在热带生活。热带种族所特有的窄而高的头型,比低平而宽的头型更适宜于强烈日射的环境。”[1]相反,欧罗巴人种和蒙古人种都不具备这一优势。足球、长跑与拳击运动中,黑人运动员之所以人才众多,不完全是经济学、社会学现象,更多的还是人种学特征所致。美洲黑人的移民殖民运动以前,美洲大陆并没有黑人。黑人主要分布在非洲和澳大利亚以及亚洲阿拉伯半岛。美洲板块上生活的则是印第安人,属于蒙古人种或其变种。美洲黑人是欧洲人贩去的非洲奴隶(表10)。从非洲迁徙去的黑人大多是高大身材的尼格罗人。欧洲殖民主义者将黑人迁徙到美洲,不是为了移民而移民,而是为了输送劳力。尼格罗人种到了美洲之后,为今后的种族混血、体质类型和体育运动奠定了基础,这也是为什么美洲黑人身材高大的原因,从北美到南美都服从这一规律。北美黑人在篮球、田径和拳击项目中大放异彩,南美黑人则在足球、跳跃方面盖世无双。美洲高度发达的经济条件更是催化着黑人之身高发育。速度离不开力量,但也离不开人体身材之是否高大,同样步频,高大运动员一定跑得更快。除举重外,力量型运动亦复如此。黑人在速度类项目中的表现 100m赛跑的成绩代表着人类的速度极限。1988年,加拿大的黑人运动员约翰逊创造过9.83s的世界纪录。1989年,年仅20岁的美国黑人运动员伯勒尔(L.Borrelly)创造了100m跑9.94s的好成绩。而1989年,美国黑人运动员金多姆(Kingdom)2次刷新110m栏的世界纪录。黑人运动员不仅在速度方面占有优势,而且跳得更高。1989年7月30日,古巴黑人运动员索托马约尔(Sotomayor)跳过2.44m的横杆,创造了跳高世界纪录。黑人的运动天赋与其生理特征密切相关。肌肉活检显示,黑人运动员的肌纤维进行无氧呼吸的百分比较高,因而他们在短跑中耗氧不多。黑人脚底屈肌强度约150～200kg,而白人只有50kg左右。若以同样的腿部蹬力作用地面,黑人的弹力竟比白人高出3～4倍。因此,黑人短跑运动员所向披靡,战无不胜。黑人在耐力类项目中的表现从起源到进化,黑人长期生活在非洲高原,造就了这一人种的最大吸氧能力,黑人在耐力项目中同样出色。肯尼亚黑人运动员在中、长跑项目中长期居霸主地位,22岁的肯尼亚运动员艾伦(P.Ereng)曾在第24届奥运会上夺得男子800m跑桂冠;同年,在世界室内田径赛中,又以1min44.85s的成绩打破了由英国运动员科伊(S.Coe)保持多年的1min44.91s的室内800m跑世界纪录;在苏黎世国际田径大奖赛中,他则创造了1min43.16s的最好成绩。肯尼亚运动员卡路基(J.Kariuki)和考茨(P.Koech)在第24届奥运会上分别夺取了3000m障碍赛的金牌和银牌;在斯德哥尔摩举行的田径大奖赛中,卡路基又以8min5.35s的成绩刷新了肯尼亚运动员罗诺(HenryRono)保持了11年之久的8min5.40s的世界纪录。其它国家的黑人运动员也有非凡表现。摩洛哥黑人运动员奥伊塔(S.Aouita)被人誉为“摩洛哥快车”,他创造了5项中长跑世界纪录,他不但以3min30.63s跑出了1500m的最好成绩,而且又以7min29.45s的成绩创造了3000m跑的世界纪录。耐力运动与人的心肺功能有关,更与神经内分泌对体温之调节有关。黑人长期生活在地球南北回归线之间的高温热带,具有耐热和调节温度的生物学优势。黑人的劣势游泳可谓水中“田径”,它既是速度比赛,也是耐力比赛。然而,在这一项目中,黑人却无任何优势,高水平国际大赛中很少有黑人运动员出现,即使有,也多是混血黑人,且水平不高。何以如此?这与黑人的肌肉结构特征有关。在水中,白人肌重仅为1.5g/cm3,而黑人则为11.3g/cm3,黄种人介于两者之间。因此,黑人的飘浮问题不易解决。黑人在举重项目中同样不具备“天才”。原因很简单,黑人属于四肢修长型人种,手持重物举到头顶,修长的四肢等于增大了阻力,吃亏不少。这一点就大大不如蒙古人种以及东欧各国蒙古-欧罗巴的混血人种——“五短身材”,圆筒体形,力大而易于举重发力。摔跤亦然,黑人由于身体修长,身体重心偏高,从而不稳,极易被人摔倒。黑人现象的社会学分析黑人在体育运动中的表现确实如同谜团,深深困惑着人们。因为导致这一人口总数不多但运动成绩极佳的黑人现象,因素实在复杂。面对这一问题,这里试做讨论。体育比赛,基本上服从“优胜劣汰”和“物竞天择”的自然规律。最直接的证据就是体育的规则是完全开放而公开的,而规则的“公平”性最大限度地吻合了自然法则。人类的法则只有接近自然法则,则其合理性才会充分体现。体育比赛中的规则设计,大体上考虑的是“绝对比赛”,而没有考虑“相对比赛”。考虑相对比赛所引发的问题似乎比“绝对比赛”引发的问题还要严重。所以,天下人从不因为规则的这一“绝对”现象而抱怨。而且各种项目对于不同人种来说,总是既有利又有弊。比如,篮球、排球,还有大多数田径项目,身材越高越有利;而体操、举重等项目,则身高越矮越有利。正因为如此,利弊相互抵消,才又使“绝对比赛”的竞赛法则为天下人普遍接受。承认了这一前提,我们才能对黑人现象以及黄人问题找到“内在”关系,才会了解其接近实质的内容。体育的人才结构都是“选择”的结果。比如打篮球,不是谁想打就能打出名堂来的,而首先是谁最适合于打篮球才有可能被这一游戏所选择。层层选择的结果,就出现了打篮球的都是大个子。与之相应,体操与举重都是小个子。美国的社会价值与动物社会中的“优胜劣汰”非常接近,进而体育中的绝对成就(如“第1”、“成功”和“胜利”等等)观念更是强化着人们的“适者生存”。这样,所有适合于从事某项体育运动的人才,都会通过它的人种规定而得到最好的“选择”。黑人主要就是通过这一途径得到了“择优竞选”,从而在田径、拳击、篮球、橄榄球等需要身高、力量和灵活的项目中大放异彩,而身高、体重一点都不差的白人,同样不能将之动摇。这也可以说明,何以在希特勒面前是欧文斯这样的“有色人种”为美国、为人类、为有色人种争得了荣誉。其它有色人种大概也很想从希特勒眼皮下争得荣誉,然而,因为天赋不够,连白人也战胜不了,美梦自然无法实现。当然,正因为黑人天然具备这样那样的优势,必然同时也注定他具备与之相应的劣势。黑人由于身材高、重心高、四肢长,在摔跤、举重和体操等项目方面都没有优势。这样的劣势自然无法得到这类项目的“择优”,“择优”只能倾向于与之相反的蒙古人种或东欧人种。在“中华民族”的构成中,我们几乎看不到“欧罗巴人种”,完全看不到“尼格罗人种”,“中华民族”中,缺少另2大人种的血统。欧罗巴人种只在新疆和黑龙江等极少数省份中依稀可见,但尼格罗人种绝对没有。尽管中国存在“山东大汉”,但这些“大汉”的平均身高只有170cm,无法与平均身高180cm的欧罗巴人种与尼格罗人种相比。正如测量表明:“人体尺寸的种族和民族差异也很明显。例如,白种人的人体尺寸要比其它人种的人体测量值大。在亚洲国家中,越、泰等国的人体尺寸又略小于中、日等国的人体尺寸。”“美国人(白种人多数)在人体尺寸上显然比中国人(黄种人)高大些。”[5]即使如此,人体测量材料还表明:蒙古人种的躯干明显高于尼格罗人种和欧罗巴人种。“黄种人在身体骨架大小、身体重量、肢体力量等方面均比白种人小一些,但是黄种人躯干对四肢长度的比例值又大于白种人。[5]所有这些特征,都极大地限制了中国人等蒙古人种在速度、弹跳,在田径、大球等方面的取胜,但为灵巧、平衡或柔摔等各种“短、平、快”项目提供了方便。这样,我国运动员想在足球、篮球和排球等3大球和跑跳投等田径项目方面赶超世界一流水平难度确实不小。我们只能多在“科学选材”、“有效训练”等方面多下功夫,以人为手段弥补“先天”不足。人种与体育之间的关系,也服从“人体工效学”的原理。我们只有在选材、用材等方面多做文章,物尽其才,人尽其用,才能事半功倍。

也许我们现在已经有了这样一些概念，随着基因工程技术的发展特别是随着人类基因组计划的进展，今后将会有更多的控制人类性状发育的基因被揭示出来。一旦人类基因组图谱被绘制出来，那么从易读的人类基因组图谱，由简单的DNA来预测人的性状，又会使人们面临着涉及人的隐私、婚姻、就业、保险等一系列的社会问题。例如，可能出现不能结婚的遗传群体(指遗传病患者）；可能出现用遗传筛选的方法聘用雇员，从而使带有一组不利基因的人的就业机会受到限制；可能导致保险公司根据个人遗传图所确定的风险去代替被保险者群体共同承担的风险，从而出现遗传适合者进入低风险、低保险费人群，而剩下的人必将付出高保险费，甚至放弃保险的局面。现在国外已有保险公司要求健康保险的投保人提供有关个人的遗传资料以排险投保人患遗传病的可能性的事例。另外，在就业上也完全有可能出现类似的情况。现在，美国许多遗传病患者正面临着一旦离开工作和保险就将永远不能复得的危险。由此看来，涉及到隐私权的问题，将是下一代激烈争论的话题。此外，一旦将某些基因序列的频率与人的行为表现联系起来，一旦电脑可以预测到多基因的相互作用，那么用这些分析来预测人的综合能力和可教育程度时，就潜伏着把遗传检验当作判断人的能力的精确标尺，而忽视教育等其他因素对个体能力的发展的作用。更有甚者，某些人还有可能会利用人类基因组图谱再次泛起遗传决定论的残渣，点燃种族主义的火种。因此，许多有识之土呼吁现在就应讨论制定控制使用遗传信息的政策和立法问题，使社会能够防止和控制遗传数据的错误使用，避免出现与人们期望的人类基因组工程的本来面目背道而驰的社会后果。的确，遗传基础对于人的发展是一个强有力的因素，但它毕竟不是决定的、更不是唯一的因素。不应该忘记，人类基因组分析提供的只是一幅遗传蓝图，是性状发育的可能性，它并不可能完全清楚可靠的预测所有的发育前景。因为基因的表达是在体内外各种因素相互作用的影响下进行的，尤其是那些与行为和认识有关的复杂性状，更是由遗传和环境相互作用所决定的。实践证明，环境的变化可以导致相似的个体沿着迥然不同的道路发育。可见，基因组的遗传蓝图并不是决定我们现在是什么样或将来是什么样的固定不变的模子。人的智力、才能等作为基因和环境的相互作用的产物，环境起着尤为重要的作用。解释遗传信息如果不考虑这一点是不全面的，也是不正确的。“水能载舟，亦能覆舟”。人类基因组工程的研究成果既可用于造福人类，亦可用于邪恶的目的。因此，当我们高度评价人类基因组分析的巨大意义时，也绝不能忽略其潜在的危险，而应该保持高度的警惕。否则，我们将为此而付出沉重的代价。因此，科学上每一次巨大的进步，都应该让我们更加小心。

我所知道的，原核生物大肠杆菌，真核生物有线虫、人、果蝇、酿酒酵母、斑马鱼、大鼠、小鼠等，植物中有拟南芥、水稻、杨树（第一个木本植物）、葡萄。 已完成的非人类灵长类基因定序，包括：白颊长臂猿、黑猩猩、恒河猴、猩猩、狨猴以及大猩猩等http://www.biotech.org.cn/news/news/show.php?id=36903蜜蜂http://jjwwo.com/html/Nature/2006/1029/6929.html下面是网上找的http://www.hzau.net/read.php?tid-7802-fpage-30.htm人 2003年4月14日，美国国际人类基因组研究项目负责人弗朗西斯*柯林斯博士在华盛顿宣布，美、英、法、德、日和中国科学家经过13年的努力共同绘制完成了人类基因组序列图，人类基因组计划所以目标全部实现。 始于1990年的国家人类基因组计划，被誉为生命科学的“阿波罗登月”，原计划于2005年完成。此前。人类基因组“工程框架图”已于2000年6月完成，科学家发现人类基因数目约为3.4~3.5万个，仅比果蝇多2万个，远小于原先10万个基因的估计。 虽然人类基因组计划已经完成，但科学家的工作还没停止，国际“人类基因组单体型图计划”已经启动，以寻找不同人群之间的基因差异，绘制出一张更为全面的人类基因组遗传整合图。中国在新计划中承担10%的任务，为全人类的事业做出更大的贡献。狗 2004年7月美国国家人类基因研究所宣布，他们已绘制成功首张狗基因测序草图。根据绘制的狗基因草图，狗基因数量与人和其他哺乳动物的大体一致，含有大约25亿对DNA碱基对。被测序的狗是一只名叫“拳击手”的狗，它被认为是基因便宜最少的犬类动物，也最可能提供可靠的的基因参照信息。有关草图基因资料目前已纳入公开基因资料库，供全球生物医学科研人员免费使用。有关狗基因测序的项目是美国国家人类基因研究所大型测序研究网络计划的一部分，测序工作从2003年6月开始，得到了3000万美元的经费支持。线虫 1998年12月，美国科学家宣布，他们破译了秀丽线虫 全基因组密码，这是人类第一次绘出多细胞动物的基因组图谱。秀丽线虫共有6条染色体，基因组全长1亿碱基对，迄今为止，科学家们已经在线虫的基因组上发现和预测了20443个基因，其中包括1270个非蛋白编码基因。而在编码蛋白的结构基因中，有52%已经证明与假体腔动物以外的其他物种有着极其重要的相似性。鸡 全身嫩黄，翘目四盼两瓣蛋壳，一只毛茸茸的小鸡好奇的盯着这个世界——2004年12月9日出版的《自然》杂志以色彩鲜明的封面文章形式，发表了多国科学家关于鸡基因组研究的三篇主题论文，中国科学家以其优异工作尤为引人注目。红原鸡基因组测序计划启动于2002年，中国科学家在2003年提出了同步进行家鸡基因组研究的设想并得到了国家同行的一致支持。 鸡是发育生物学、肿瘤生物学、免疫学、病毒学等重要学科的主要模式生物之一。利用经济、快速、高效的测序方法——“鸟枪法”，我国科学家不仅和国际同行共同绘制出以红原鸡为对象的鸡基因框架图谱，而且领衔绘制出了乌鸡、肉鸡、蛋鸡与红原鸡等四种不同鸡种之间的遗传差异图谱。研究结果表明，鸡有38对常染色体和1对（Z、W）性染色体，共包含12亿碱基对。家鸡与红原鸡之间存在280多万个单核苷酸碱基变异位点，其中90%能够得到实验验证，70%为可用作遗传标志的常见变异位点。这些变异位点大部分产生于1万年前野鸡被人类驯化之时。果蝇 果蝇基因组序列草图最初是由Celera公司和伯克利果蝇基因组研究中心共同完成的，发表于2000年3月24号的《科学》杂志上。2002年伯克利果蝇基因组研究中心又对序列草图进行了增改和修订，并由Flybase联盟对新序列进行重新注释。 现以知在果蝇6条染色体臂上共有14015个基因，编码18735条蛋白质。作为生物学研究的模式生物，果蝇已经在实验室被人研究了80年，许多决定细胞结构和身体形状的基因以及它们如何工作的方式已经被确定。鉴于这类基因在高等真核生物之间都具有极强的的保守性，对果蝇的研究将有助于更好地认识人类自身。水稻 2002年12月18日，国际水稻基因组测序计划工作组在东京宣布，国际水稻基因组测序已圆满完成，共同测定碱基对3.66亿个，精确度达到99.99%，并预测遗传基因62435个。这次国际水稻测序计划始于1998年，由中国、日本、美国等10多个国家和地区参加，测序对象为日本粳米，是继人类基因组计划后的又一重大国际合作基因组研究项目，中国承担了10%的任务。另外，中国科学家在参加这一项目的同时，还独立完成了中国水稻“仙稻”基因组的测序工作。 水稻是一种重要的农作物，世界半数以上的人口以大米为主食。水稻基因组测序成果对于培养高产、优质、抗病虫害水稻新品种打下了良好的基础。同时，还有助于了解小麦、玉米等其他重要粮食作物基因组的相关信息，对整个农作物研究是一个有力的推动。

人类基因组计划(human genome project, HGP)是由美国科学家于1985年率先提出，于1990年正式启动的。美国、英国、法国、德国、日本和我国科学家共同参与了这一预算达30亿美元的人类基因组计划。按照这个计划的设想，在2005年，要把人体内约20，000--25，000个基因的密码全部解开，同时绘制出人类基因的谱图。换句话说，就是要揭开组成人20，000--25，000个基因的30亿个碱基对的秘密。人类基因组计划与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为三大科学计划。被誉为生命科学的"登月计划"。人类基因组计划(英语:Human Genome Project, HGP)是一项规模宏大，跨国跨学科的科学探索工程。其宗旨在于测定组成人类染色体(指单倍体)中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。基因组计划是人类为了探索自身的奥秘所迈出的重要一步，是继曼哈顿计划和阿波罗登月计划之后，人类科学史上的又一个伟大工程。截止到2005年，人类基因组计划的测序工作已经完成。其中，2001年人类基因组工作草图的发表(由公共基金资助的国际人类基因组计划和私人企业塞雷拉基因组公司各自独立完成，并分别公开发表)被认为是人类基因组计划成功的里程碑。基因图谱的意义在于它能有效地反应在正常或受控条件中表达的全基因的时空图。通过这张图可以了解某一基因在不同时间不同组织、不同水平的表达；也可以了解一种组织中不同时间、不同基因中不同水平的表达，还可以了解某一特定时间、不同组织中的不同基因不同水平的表达。人类基因组是一个国际合作项目：表征人类基因组，选择的模式生物的DNA测序和作图，发展基因组研究的新技术，完善人类基因组研究涉及的伦理、法律和社会问题，培训能利用HGP发展起来的这些技术和资源进行生物学研究的科学家，促进人类健康。折叠编辑本段其他资料折叠对人类疾病基因研究的贡献人类疾病相关的基因是人类基因组中结构和功能完整性至关重要的信息。对于单基因病，采用“定位克隆”和“定位候选克隆”的全新思路，导致了亨廷顿氏舞蹈症、遗传性结肠癌和乳腺癌等一大批单基因遗传病致病基因的发现，为这些疾病的基因诊断和基因治疗奠定了基础。对于心血管疾病、肿瘤、糖尿病、神经精神类疾病（老年性痴呆、精神分裂症）、自身免疫性疾病等多基因疾病是目前疾病基因研究的重点。健康相关研究是HGP的重要组成部分，1997年相继提出：“肿瘤基因组解剖计划”“环境基因组学计划”。折叠对医学的贡献基因诊断、基因治疗和基于基因组知识的治疗、基于基因组信息的疾病预防、疾病易感基因的识别、风险人群生活方式、环境因子的干预。折叠对生物技术的贡献基因工程药物分泌蛋白（多肽激素，生长因子，趋化因子，凝血和抗凝血因子等）及其受体。⑵诊断和研究试剂产业基因和抗体试剂盒、诊断和研究用生物芯片、疾病和筛药模型。对细胞、胚胎、组织工程的推动胚胎和成年期干细胞、克隆技术、器官再造。折叠对制药工业的贡献筛选药物的靶点：与组合化学和天然化合物分离技术结合，建立高通量的受体、酶结合试验以知识为基础的药物设计：基因蛋白产物的高级结构分析、预测、模拟—药物作用“口袋”。个体化的药物治疗：药物基因组学。折叠对社会经济的重要影响生物产业与信息产业是一个国家的两大经济支柱；发现新功能基因的社会和经济效益；转基因食品；转基因药物（如减肥药，增高药）折叠对生物进化研究的影响生物的进化史，都刻写在各基因组的“天书”上；草履虫是人的亲戚——13亿年；人是由300～400万年前的一种猴子进化来的；人类第一次“走出非洲”——200万年的古猿；人类的“夏娃”来自于非洲，距今20万年——第二次“走出非洲”？折叠带来的负面作用侏罗纪公园不只是科幻故事；种族选择性灭绝性生物武器；基因专利战；基因资源的掠夺战；基因与个人隐私。折叠编辑本段应用实例折叠疾病基因人类基因组研究的一个关键应用是通过位置克隆寻找未知生物化学功能的疾病基因。这个方法包括通过患病家族连锁分析来绘制包含这些基因的染色体区域图，然后检查该区域来寻找基因。位置克隆是很有用的，但是也是非常乏味的。当在1980s早期该方法第一次提出时，希望实现位置克隆的研究者们不得不产生遗传标记来跟踪遗传，进行染色体行走得到覆盖该区域的基因组DNA，通过直接测序或间接基因识别方法分析大约1Mb大小的区域。最早的两个障碍在1990s中期在人类基因组项目的支持下随着人类染色体的遗传和物理图谱的发展而清除。然而，剩余的障碍仍然是艰难的。所有这些将随着人类基因组序列草图的实用性而改变。在公共数据库中的人类基因组序列使得候选基因的计算机快速识别成为可能，随之进行相关候选基因的突变检测，需要在基因结构信息的帮助。现在，对于孟德尔遗传疾病，一个基因的搜索在一个适当大小的研究小组经常在几个月实现。至少30个疾病基因直接依赖公共提供的基因组序列已经定位克隆到。因为大多数人类序列只是在过去的12个月内得到，可能许多类似的发现还没有出版。另外，有许多案例中，基因组序列发挥着支持作用，例如提供候选微卫星标识用于很好的遗传连锁分析。（2001年中国上海和北京科学家发现遗传性乳光牙本质Ⅱ型基因）基因组序列对于揭示导致许多普通的染色体删除综合症的机制同样有帮助。在几个实例中，再发生的删除被发现，由同源体重组合在大的几乎同一的染色体内复制的不等交叉产生。例子包括在第22条染色体上的DiGeorge/ velocardiofacial综合症区和在第7条染色体上的Williams-Beuren综合症的重复删除。基因组序列的可用性同样允许疾病基因的旁系同源性的快速识别，对于两个理由是有价值的。首先，旁系同源基因的突变可以引起相关遗传疾病。通过基因组序列使用发现的一个很好的例子是色盲（完全色盲）。CNGA3基因，编码视锥体光感受器环GMP门控通道的a亚单位，显示在一些色盲家系中存在突变体。基因组序列的计算机检索揭示了旁系同源基因编码相应的b亚单位，CNGB3（在EST数据库中没有出现）。CNGB3基因被快速认定为是其他家系的色盲的原因。另一个例子是由早衰1和早衰2基因提供的，它们的突变可能导致Alzheimer疾病的的早期发生。第二个理由是旁系同源体可以提供治疗敢于的机会，例子是在镰刀状细胞疾病或β地中海贫血的个体中试图再次激活胚胎表达的血红蛋白基因，它是由于β-球蛋白基因突变引起的。我们在在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）和SwissProt 或TrEMBL蛋白质数据库中进行了971个已知的人类疾病基因的旁系同源体的系统检索。我们识别了286个潜在的旁系同源体（要求是至少50个氨基酸的匹配，在相同的染色体上一致性大于70%但小于90%，在不同的染色体上小于95%）。尽管这种分析也许识别一些假基因，89%的匹配显示在新靶序列一个外显子以上的同源性，意味着许多是有功能的。这种分析显示了在计算机中快速识别疾病基因的潜能。折叠药物靶在过去的世纪里，制药产业很大程度上依赖于有限的药物靶来开发新的治疗手段。最近的纲要列举了483个药物靶被看作是解决了市场上的所有药物。知道了人类的全部基因和蛋白质将极大的扩展合适药物靶的寻找。虽然，仅仅人类的小部分基因可以作为药物靶，可以预测这个数目将在几千之上，这个前景将导致基因组研究在药物研究和开发中的大规模开展。一些例子可以说明这一点：⑴神经递质(5-HT）通过化学门控通道介导快速兴奋响应。以前识别的5-HT3A受体基因产生功能受体，但是比在活体内有小得多的电导。交叉杂交实验和EST分析在揭示已知受体的其他同源体上都失败了。然而，最近，通过对人类基因组序列草图的低要求检索，一个推定的同源体被识别，在一个PAC克隆中第11号染色体长臂上。同源体显示在纹状体、尾状核、海马中表达，全长cDNA随后得到。这个编码胺受体地基因，被命名为5-HT3B。当与5-HT3A组合成异二聚体中，它显示负责大电导神经胺通道。假定胺途径在精神疾病和精神分裂症的中心作用，一个主要的新的治疗靶的发现是相当有兴趣的。⑵半胱氨酰基白三烯的收缩和炎症作用，先前认为是过敏反应的慢反映物质（SRS-A），通过特定的受体介导。第二个类似的受体，CysLT2，使用老鼠EST和人类基因组序列的重组得到识别。这导致了与先前识别的唯一的其它受体有38%氨基酸一致性的基因的克隆。这个新的受体，显示高的亲和力和几个白三烯的结合，映射在与过敏性哮喘有关的第13号染色体区域上。这个基因在气道平滑肌和心脏中表达。作为白三烯途径中抗哮喘药物开发中一个重要的靶，新受体的发现有明显的重要的作用。⑶ Alzheimer疾病在老年斑中有丰富的β-淀粉样物沉积。β-淀粉样物由前体蛋白（APP）蛋白水解生成。有一个酶是β位 APP裂开酶，是跨膜天冬氨酸蛋白酶。公共的人类基因组草图序列计算机搜索最近识别了BACE的一个新的同源序列，编码一个蛋白，命名为BACE2，它与BACE有52%的氨基酸序列一致性。包含两个激活蛋白酶位点和象APP一样，映射到第21条染色体的必须Down综合症区域。它提出了问题，BACE2和APP过多的拷贝是否有功于加速Down综合症病人的脑部β-淀粉样物沉积。给出了这些例子，我们在基因组序列中进行系统的识别传统药靶蛋白质的旁系同源体。使用的靶列表在SwissPrott数据库中识别了603个入口，有唯一的访问码。基础生物学一个例子是：解决了困扰研究者几十年的一个神秘课题：苦味的分子学基础。人类和其他动物对于某一种苦味有不同的响应（响应的多态性）。最近，研究者将这个特征映射到人类和老鼠中，然后检索了G蛋白偶合受体的人类基因组序列草图上的相关区域。这些研究很快导致了该类蛋白的新家族的发现，证明了它们几乎都在味蕾表达，实验证实了在培养细胞中的受体响应特定的苦基质。人体基因组图谱是全人类的财产，这一研究成果理应为全人类所分享、造福全人类，这是参与人类基因组工程计划的各国科学家的共识。值得关注的是，目前在人类基因组研究领域，出现了一些私营公司争相为其成果申请专利的现象。美国塞莱拉基因公司曾表示，想把一部分研究成果申请专利，有偿提供给制药公司。找到了一批主宰人体疾病的重要基因如：肥胖基因、支气管哮喘基因。这类基因的新发现每年都有新报道。这些基因的发现，增进了人们对许多重要疾病机理的理解，并且推动整个医学思想更快的从重治疗转向重预防。例如：湖南医科大学夏家辉教授组于1998.5.28发表克隆了人类神经性高频性耳聋的致病基因（GJB3），这是第一次在中国克隆的基因。在人类基因组计划的推动下，涌现了几门崭新的学科。如：基因组学(genomics）和生物信息学(bioinformatics)生物技术的产业化。一批世界级的大公司纷纷把它们的重心转向生命科学研究和生物技术产品。这种趋势或潮流也不能不说和人类基因组计划密切相关。进展与未来2000年6月26日，参加人类基因组工程项目的美国、英国、法兰西共和国、德意志联邦共和国、日本和中国的6国科学家共同宣布，人类基因组草图的绘制工作已经完成。最终完成图要求测序所用的克隆能忠实地代表常染色体的基因组结构，序列错误率低于万分之一。95%常染色质区域被测序，每个Gap小于150kb。完成图将于2003年完成，比预计提前2年。完成人类基因组序列完成图⑴ 从当前物理图谱生成的克隆产生完成的序列，覆盖基因组的常染色质区域大于96%。大约1Gb的完成序列已经实现。剩下的也已经形成草图，所有的克隆期望达到8～10倍的覆盖率，大约2001年中期（99.99%的正确率），使用已经建立的和日益自动化的协议。⑵ 检测另外的库来关闭gaps。使用FISH技术或其他方法来分析没有闭合的Gaps大小。22，21条染色体用这种方式。2003年已经完成。⑶ 开发新的技术来关闭难度较大的gaps，大约几百个。基因组序列工作框架图（Working draft）：通过对染色体位置明确的BAC连续克隆系4-5倍覆盖率的测序（在BAC克隆水平的覆盖率不应低于3倍），获得基因组90%以上的序列，其错误率应低于1%。工作框架图可用于基因组结构的认识、基因的识别和解析、疾病基因的定位克隆，SNP的发现等。草图的作用1、草图，许多疾病相关的基因被识别2、SNP（人与人之间的区别），草图提供了一个理解遗传基础和人类特征进化的框架。3、草图后，研究人员有了新的工具来研究调节区和基因网络。4、比较其它基因组可以揭示共同的调控元件，和其他物种共享的基因的环境也许提供在个体水平之上的关于功能和调节的信息。5、草图同样是研究基因组三维压缩到细胞核中的一个起点。这样的压缩可能影响到基因调控6、在应用上，草图信息可以开发新的技术，如DNA芯片、蛋白质芯片，作为传统方法的补充，目前，这样的芯片可以包含蛋白质家族中所有的成员，从而在特定的疾病组织中可以找到那些是活跃的。2001年2月12日，美国Celera公司与人类基因组计划分别在《科学》和《自然》杂志上公布了人类基因组精细图谱及其初步分析结果。其中，政府资助的人类基因组计划采取基因图策略，而Celera公司采取了“鸟枪策略”。至此，两个不同的组织使用不同的方法都实现了他们共同的目标：完成对整个人类基因组的测序的工作；并且，两者的结果惊人的相似。整个人类基因组测序工作的基本完成，为人类生命科学开辟了一个新纪元，它对生命本质、人类进化、生物遗传、个体差异、发病机制、疾病防治、新药开发、健康长寿等领域，以及对整个生物学都具有深远的影响和重大意义，标志着人类生命科学一个新时代的来临。众多的发现1、分析得知：全部人类基因组约有2.91Gbp，约有39000多个基因；平均的基因大小有27kbp；其中G+C含量偏低，仅占38%，而2号染色体中G+C的含量最多；到目前仍有9%的碱基对序列未被确定，19号染色体是含基因最丰富的染色体，而13号染色体含基因量最少等等（具体信息可参见cmbi 特别报道：生命科学的重大进展）。2、目前已经发现和定位了26000多个功能基因，其中尚有42%的基因尚不知道功能，在已知基因中酶占10.28%，核酸酶占7.5%，信号传导占12.2%，转录因子占6.0%，信号分子占1.2%，受体分子占5.3%，选择性调节分子占3.2%，等。发现并了解这些功能基因的作用对于基因功能和新药的筛选都具有重要的意义。3、基因数量少得惊人：一些研究人员曾经预测人类约有14万个基因，但Celera公司将人类基因总数定在2.6383万到3.9114万个之间，不超过40,000，只是线虫或果蝇基因数量的两倍，人有而鼠没有的基因只有300个。如此少的基因数目，而能产生如此复杂的功能，说明基因组的大小和基因的数量在生命进化上可能不具有特别重大的意义，也说明人类的基因较其他生物体更"有效"，人类某些基因的功能和控制蛋白质产生的能力与其他生物的不同。这将对我们目前的许多观念产生重大的挑战，它为后基因组时代中生物医学的发展提供新的非凡的机遇。但由于基因剪切，EST数据库的重复以及一些技术和方法上的误差，将来亦可能人类的基因数会多于4万。4、人类单核苷酸多态性的比例约为1/1250bp，不同人群仅有140万个核苷酸差异，人与人之间99.99%的基因密码是相同的。并且发现，来自不同人种的人比来自同一人种的人在基因上更为相似。在整个基因组序列中，人与人之间的变异仅为万分之一，从而说明人类不同“种属”之间并没有本质上的区别。5、人类基因组中存在“热点”和大片"荒漠"。在染色体上有基因成簇密集分布的区域，也有大片的区域只有“无用DNA” ——不包含或含有极少基因的成分。基因组上大约有1/4的区域没有基因的片段。在所有的DNA中，只有1%-1.5%DNA能编码蛋白，在人类基因组中98%以上序列都是所谓的“无用DNA”，分布着300多万个长片断重复序列。这些重复的“无用”序列，决不是无用的，它一定蕴含着人类基因的新功能和奥秘，包含着人类演化和差异的信息。经典分子生物学认为一个基因只能表达一种蛋白质，而人体中存在着非常复杂繁多的蛋白质，提示一个基因可以编码多种蛋白质，蛋白质比基因具有更为重要的意义6、男性的基因突变率是女性的两倍，而且大部分人类遗传疾病是在Y染色体上进行的。所以，可能男性在人类的遗传中起着更重要的作用。7、人类基因组中大约有200多个基因是来自于插入人类祖先基因组的细菌基因。这种插入基因在无脊椎动物是很罕见的，说明是在人类进化晚期才插入我们基因组的。可能是在我们人类的免疫防御系统建立起来前，寄生于机体中的细菌在共生过程中发生了与人类基因组的基因交换。8、发现了大约一百四十万个单核苷酸多态性，并进行了精确的定位，初步确定了30多种致病基因。随着进一步分析，我们不仅可以确定遗传病、肿瘤、心血管病、糖尿病等危害人类生命健康最严重疾病的致病基因，寻找出个体化的防治药物和方法，同时对进一步了解人类的进化产生重大的作用。9、人类基因组编码的全套蛋白质（蛋白质组）比无脊椎动物编码的蛋白质组更复杂。人类和其他脊椎动物重排了已有蛋白质的结构域，形成了新的结构。也就是说人类的进化和特征不仅靠产生全新的蛋白质，更重要的是要靠重排和扩展已有的蛋白质，以实现蛋白质种类和功能的多样性。有人推测一个基因平均可以编码2-10种蛋白质，以适应人类复杂的功能。模式生物：酵母（yeast）、大肠杆菌（Escherichia coli）、果蝇（Drosophila melanogaster）、线虫（Caenorhabditis elegans）、小鼠（Mus musculus）、拟南芥、水稻、玉米等等其它一些模式生物的基因组计划也都相继完成或正在顺利进行。目前基因组学的研究出现了几个重心的转移：一是将已知基因的序列与功能联系在一起的功能基因组学研究；二是从作图为基础的基因分离转向以序列为基础的基因分离；三是从研究疾病的起因转向探索发病机理；四是从疾病诊断转向疾病易感性研究。在后基因组时代，如果在已完成基因组测序的物种之间进行整体的比较、分析，希望在整个基因组的规模上了解基因组和蛋白质组的功能意义，包括基因组的表达与调控、基因组的多样化和进化规律以及基因及其产物在生物体生长、发育、分化、行为、老化和治病过程中的作用机制都必须发展新的算法以充分利用超级计算机的超级计算能力。美国和英国科学家2006年5月18日在英国《自然》杂志网络版上发表了人类最后一个染色体——1号染色体的基因测序。在人体全部22对常染色体中，1号染色体包含基因数量最多，达3141个，是平均水平的两倍，共有超过2.23亿个碱基对，破译难度也最大。一个由150名英国和美国科学家组成的团队历时10年，才完成了1号染色体的测序工作。科学家不止一次宣布人类基因组计划完工，但推出的均不是全本，这一次杀青的“生命之书”更为精确，覆盖了人类基因组的99．99%。解读人体基因密码的“生命之书”宣告完成，历时16年的人类基因组计划书写完了最后一个章节。2、疾病基因的定位克隆人类基因组计划的直接动因是要解决包括肿瘤在内的人类疾病的分子遗传学问题。6000多个单基因遗传病和多种大面积危害人类健康的多基因遗传病的致病基因及相关基因，代表了对人类基因中结构和功能完整性至关重要的组成部分。所以，疾病基因的克隆在HGP中占据着核心位置，也是计划实施以来成果最显著的部分。在遗传和物理作图工作的带动下，疾病基因的定位、克隆和鉴定研究已形成了，从表位→蛋白质→基因的传统途径转向“反求遗传学”或“定位克隆法”的全新思路。随着人类基因图的构成，3000多个人类基因已被精确地定位于染色体的各个区域。今后，一旦某个疾病位点被定位，就可以从局部的基因图中遴选出相关基因进行分析。这种被称为“定位候选克隆”的策略，将大大提高发现疾病基因的效率。3、多基因病的研究目前，人类疾病的基因组学研究已进入到多基因疾病这一难点。由于多基因疾病不遵循孟德尔遗传规律，难以从一般的家系遗传连锁分析取得突破。这方面的研究需要在人群和遗传标记的选择、数学模型的建立、统计方法的 改进等方面进行艰苦的努力。近来也有学者提出，用比较基因表达谱的方法来识别疾病状态下基因的激活或受抑。实际上，“癌肿基因组解剖学计划（Cancer Genome Anatomy Project,CGAP”就代表了在这方面的尝试。展望1、生命科学工业的形成由于基因组研究与制药、生物技术、农业、食品、化学、化妆品、环境、能源和计算机等工业部门密切相关，更重要的是基因组的研究可以转化为巨大的生产力，国际上一批大型制药公司和化学工业公司大规模纷纷投巨资进军基因组研究领域，形成了一个新的产业部门，即生命科学工业。2、功能基因组学人类基因组计划当前的整体发展趋势是什么？一方面，在顺利实现遗传图和物理图的制作后，结构基因组学正在向完成染色体的完整核酸序列图的目标奋进。另一方面，功能基因组学已提上议事日程。人类基因组计划已开始进入由结构基因组学向功能基因组学过渡、转化的过程。在功能基因组学研究中，可能的核心问题有：基因组的表达及其调控、基因组的多样性、模式生物体基因组研究等。2)蛋白质组学研究蛋白质组学研究是要从整体水平上研究蛋白质的水平和修饰状态。目前正在发展标准化和自动化的二维蛋白质凝胶电泳的工作体系。首先用一个自动系统来提取人类细胞的蛋白质，继而用色谱仪进行部分分离，将每区段中的蛋白质裂解，再用质谱仪分析，并在蛋白质数据库中通过特征分析来认识产生的多肽。蛋白质组研究的另一个重要内容是建立蛋白质相互关系的目录。生物大分子之间的相互作用构成了生命活动的基础。组装基因组各成分间的详尽作图已在T7噬菌体（55个基因）获得成功。如何在模式生物（如酵母）和人类基因组的研究中建立自动方法，认识不同的生化通路，是值得探讨的问题。3）生物信息学的应用目前，生物信息学已大量应用于基因的发现和预测。然而，利用生物信息学去发现基因的蛋白质产物的功能更为重要。模式生物体中越来越多的蛋白质构建编码单位被识别，无疑为基因和蛋白质同源关系的搜寻和家族的分类提供了极其宝贵的信息。同时，生物信息学的算法、程序也在不断改善，使得不仅能够从一级结构，也能从估计结构上发现同源关系。但是，利用计算机模拟所获得的理论数据，还需要经过实验经过的验证和修正。⑵基因组多样性的研究人类是一个具有多态性的群体。不同群体和个体在生物学性状以及在对疾病的易感性与抗性上的差别，反映了进化过程中基因组与内、外部环境相互作用的结果。开展人类基因组多样性的系统研究，无论对于了解人类的起源和进化，还是对于生物医学均会产生重大的影响。1）对人类DNA的再测序可以预测，在完成第一个人类基因组测序后，必然会出现对各人种、群体进行再测序和精细基因分型的热潮。这些资料与人类学、语言学的资料项结合，将有可能建立一个全人类的数据库资源，从而更好地了解人类的历史和自身特征。另外，基因组多样性的研究将成为疾病基因组学的主要内容之一，而群体遗传学将日益成为生物医药研究中的主流工具。需要对各种常见多因素疾病（如高血压、糖尿病和精神分裂症等）的相关基因及癌肿相关基因在基因组水平进行大规模的再测序，以识别其变异序列。总之，模式生物体的基因组计划为人类基因组的研究提供了大量的信息。今后，模式生物体的研究方向是将人类基因组8～10万个编码基因的大部分转化为已知生化功能的多成分核心机制。而要获得酶一种人类进化保守性核心机制的精细途径，以及它们的紊乱导致疾病的各种途径的知识，将只能来自对人类自身的研究。通过功能基因组学的研究，人类最终将将能够了解哪些进化机制已经确实发生，并考虑进化过程还能够有哪些新的潜能。一种新的解答发育问题的方法可能是，将蛋白质功能域和调控顺序进行重新的组合，建立新的基因网络和形态发生通路。也就是说，未来的生物科学不仅能够认识生物体是如何构成和进化的，而且更为诱人的是产生构建新的生物体的可能潜力。该计划在人类科学史上又竖起了一座新的里程碑！这是一项改变世界，影响人类生活的壮举，随着时间的推移，它的伟大意义将愈显昭彰。叠编辑本

人类基因组计划是由由美国科学家于20世纪80年代提出的，由国际合作组织包括有美、英、日、中、德、法等国参加进行的人体基因计划，测定时选择了22条常染色体和2条性染色体，共24条染色体，包括了全部的DNA序列，于2000年完成了人类基因组“工作框架图”．2001年公布了人类基因组图谱及初步分析结果．其研究内容还包括创建计算机分析管理系统，检验相关的伦理、法律及社会问题，进而通过转录物组学和蛋白质组学等相关技术对基因表达谱、基因突变进行分析，可获得与疾病相关基因的信息．对生命科学的研究和生物产业的发展具有非常重要的意义，它为人类社会带来的巨大影响是不可估量的．故答案为：24；22条常染色体和2条性染色体

您说的是人类基因组计划吧，1990年10月，国际人类基因组计划启动1999年9月，中国获准加入人类基因组计划1999年12月1日，人类首次成功地完成人体染色体基因完整序列的测定。2000年4月底，中国科学家完成1%人类基因组的工作框架图。2000年5月8日，由德国和日本等国科学家组成的国际科研小组宣布，他们已基本完成了人体第21对染色体的测序工作。2000年6月26日，六国科学家公布人类基因组工作框架图。2001年2月12日，人类基因组图谱及初步分析结果首次公布。2001年8月26日，中国提前两年完成1%人类基因组测序任务。2003年4月15日，六个国家共同宣布人类基因组序列图完成。HGP自1990年10月正式启动至今已有23年多时间，这将近24年所取得的成就使得人们不再像80年代后期那样对HGP 的可行性持怀疑态度，正如美国 HGP负责人 Francis Collins 所说的，我们已从人类基因组计划中学到最重要的一课是，这个计划是完全可以的。而且在HGP执行至今，人们发现在资金未能到达原定资助强度的条件下，已提前完成了原定的进度。HGP主要包括四项任务：⑴遗传图谱的建立；⑵ 物理图谱的建立；⑶DNA顺序测定；⑷基因的识别。而且，新华网杭州2006年10月20日电(记者张乐)中科院北京基因组研究所暨华大基因研究中心执行主任汪建19日在杭州宣布,人类基因组计划目前已完成了一份人类的医学遗传图。

人类基因组共有多少编码蛋白质的基因由美国国立人类基因组研究所（nhgri)和能源部（doe）领导的ihgsc不久前宣布，人类基因组测序工作已圆满完成，其发表在2004年10月21日nature（2004，431：931）上的分析报告对2001年2月发表的初步分析报告进行了补充。这篇最新分析报告不但为世人展现了一张精度大于99%、误差小于10万分之一的精确版人类基因组图谱，而且还进一步纠正了蛋白编码基因的数量，仅为2万～2.5万个，而非原先估计的3万～3.5万个。新基因组图谱准确率达99.999%旨在破译人类基因组常染色质遗传密码的人类基因组计划（hgp）自1990年启动至2003年结束，历时共13年，该计划由ihgsc来完成。ihgsc是由法国、德国、日本、中国、英国和美国等6个国家20个研究所的科学家组成的开放性国际协作组织，全球2800余名科学家参加了ihgsc的工作。

我们身体每一个细胞中都有一组长达32亿组碱基对的遗传指令。要解读这些指令是一项无比艰巨的任务，但对我们了解自身有着深远的意义。1990年，由20个国际研究中心组成的合作团队开始着手完成这项全世界最浩大的生物工程。人类基因组项目预测这项基因测序工程，需要长达15年的时间，耗资30亿美元。然而，在项目预计完成的7年前，一个叫做Celera的私人企业宣布‘"他们可以用更少的资金， 在三年内就完成这一项目。这两个团队曾试图展开合作， 但是谈判最终因为对研究结果在法律和伦理上的分歧而失败。于是他们之间的竞争开始了。尽管两个团队在基因测序方面 采用了同样的技术手段，他们测序的策略却截然不同。区别就在于以下关键几步：首先，人类基因组计划的方案是把整个基因图谱分为更小， 更易操作的片段，每个片段都由15万个碱基对组成，相邻片段首尾均存在小部分重叠。每个DNA片段都被注入到人工培育的细菌染色体中，并被复制，从而获得指纹谱图。指纹图谱可以向科学家们展现那些未知序列中的重叠部分。利用这些重叠的小片段作为线索，研究者们在染色体中对各个片段做记号，以获得一幅延续性的图谱。这个过程持续了六年之久。全世界所有对这些基因片段 进行测序的实验室都遵循着以下两项准则：研究成果属于全人类，并且对世界各国公开。所有实验中，基因片段都被任意分割为更小的，有重叠部分的1000个碱基对。随后，他们运用“桑格测序法” （注：双脱氧链终止法）将每个片段内的碱基进行逐一测序 （即A,T,C,G）。这一严格的图谱测序法被称作 “分级散弹枪测序法”，可以将错误组合风险降至最低。这些重复组合的基因有着巨大风险，例如人类基因组。人类基因组计划的这项 “宁稳妥，勿遗憾”的原则，与Celera公司的“全基因组散弹枪测序法” 形成鲜明对比。因为Celera公司完全跳过图谱阶段，在有些人看来这是一个有勇无谋的策略。他们将整个基因组直接切成许多小而重叠的片段。一旦这些小片段完成“桑格测序”，Celera公司会采取风险极高的方法，也就是用那些重叠部分来直接重组基因。可或许他们的策略并非是一场豪赌，因为猜猜看是谁首先完成可以在网上免费获得的图谱呢？人类基因组计划研究中的第二项准则是，要将研究中所收集的资料在24小时之内公布于众。因此1998年，世界各国的科学家运用实践证明过的“桑格测序法”对各种遗传基因展开“疯狂”的测序。最终，经过3年艰苦漫长的 测序和重组，比赛有结果了。2001年二月的时候，双方同时发布了超过90%的人类基因组草图，都比原先预测的进度早了好几年。比赛打平了。人类基因组计划这种及时分享数据的做法并不常见。科学家们更倾向于在他们可以分析并且发布结果的时候再公布研究数据。然而，人类基因组计划的这种做法 加速了研究过程，并且促成了研究领域一项 空前的国际合作。自此，在公共和私人领域的 研究得到深入开发，使很多与基因相关的疾病 得以被检测出来，同时测序方法也被不断完善。如今，一个人的全部基因测序 只需要几天就能完成。但是，能够解读基因只是第一步而已。要了解大多数基因的功能以及它们是如何被控制的，我们还有很漫长的路要走。这些工作将要交给我们下一代充满进取心的研究者来完成了。欢迎关注微信公众号infoVision，更多精彩科普小动画等着你！

您好：2000年6月26日，参与国际人类基因组计划的美、英、德、日、法、中六国联合宣布，人类基因组工作框架图已经绘制完成，这是人类历史上“值得载入史册的一天”。2001年8月26日，国际“人类基因组计划”中国部分“完成图”提前两年高质量地绘制完成。1%人类基因组测序是我国基因组学研究的新起点。此后，中国科学家承担了国际“人类单体型图计划”10%的任务。2007年10月11日，深圳华大基因研究院又完成了全球第一个中国人的基因组测序，绘制了第一张亚洲人的基因组图，成为用新一代测序技术独立完成的中国人全基因组图谱，实现了跨越发展。 中科院北京基因组研究所暨华大基因研究中心执行主任汪建2009年10月19日在杭州宣布，人类基因组计划目前已完成了一份人类的医学遗传图。http://news.xinhuanet.com/tech/2006-10/20/content_5229116.htm希望对您的学习有帮助【满意请采纳】O(∩_∩)O谢谢欢迎追问O(∩_∩)O~ 祝学习进步~

这样的话对于人类基因检测取得了重大的突破，对未来的科学起到了重要的作用，对于遗传疾病的贡献很大，而且还会推动与癌症出生缺陷和衰老相关的研究和科学发展。

　　人类基因密码终露尖尖一角　　人类基因组单体型图常见差异图谱公布，加速疾病和人类进化的研究　　人类将探索的脚步迈向深海、地心，甚至宇宙的同时，探索自身奥秘的努力一直没有停止。作为焦点的人类基因研究如今获得了重大进展，人类基因组单体型图差异图谱面世，　　全图绘制也即将大功告成。基因时代或许真的近在眼前了。　　由美国、中国、日本等国200多位科学家参加的“国际人类基因组单体型图计划(HapMap)”日前取得阶段成果，科学家于26日公布了第一阶段人类基因组单体型图。科学家说，这份描述人类基因组中最常见差异的图谱，将大大促进疾病和人类进化的研究。　　“国际人类基因组单体型图计划”于2002年开始启动，由美国、中国、加拿大、英国、日本和尼日利亚六国科学家共同完成。科学家们计划用三年时间绘制出人类基因组最常见差异的图谱。他们在27日出版的新一期《自然》杂志上发表的论文，标志着这一工作的第一阶段已完成。这一项目的第二阶段成果，包含全基因组所有SNP(DNA链上单一碱基对差异)的单体型图谱也很快就要完成。　　在三年的研究中，科学家们搜集了269名志愿者的全基因组信息。从这些基因组数据中，科学家们发现了100多万个常见SNP位点，标定了单体型“模块”在DNA链上的“边界”，并划分了基因组上包含最常见DNA变异的10个区域。　　该计划负责人之一、美国哈佛大学和麻省理工学院共同下属的布罗德学院教授阿尔茨胡勒说，这是“医学研究上划时代的成就”。　　新华　　什么人提供DNA样本？　　国际HapMap计划分析祖先来自非洲、亚洲和欧洲人群的DNA样品，统一使用这些DNA样品可以使参与HapMap 计划的研究人员确定世界人群中大多数常见的单体型。　　由于人类的历史，人类染色体中大多数常见的单体型在所有的人群中都存在。然而，任一确定单体型都可能在一个人群中常见，却在另一个人群中不常见，而有些较新的单体型也许只在单一人群中存在。有效地选择标签SNP需要确定单体型，因而并需要确定单体型在多个群体中的频率。另外，从多个人群中得到的遗传数据将有助于研究疾病在不同族群的流行性。　　用于HapMap项目的DNA样品共来自270个人。尼日利亚伊巴丹市的约鲁巴人提供了30组样本，每组包括父母和他们的一个成年孩子(这样的一组样本被称为一个三体〔trio〕家系)；日本东京市和中国北京市各自提供了45个不相关个体的样本；美国也提供了30个三体家系的样本，这些样本来自祖籍为欧洲西部和北部地区的美国居民。　　网络链接　　国际人类基因组单体型图计划　　科研价值　　差异的0.1％ 救命的0.1％　　人类基因组拥有大约32亿对碱基。不同的人基因组中碱基对序列的99.9％都是一模一样的，只有不到千分之一左右的序列有所不同。这些差异的主要形态，是被称为“单核苷酸多态性”的DNA链上单一碱基对差异(SNP)。这不到千分之一的差异不仅决定了人们是否易于得某些疾病，也决定了他们在身高、肤色和体型等方面的差异。　　而“单体型”可以理解为构成DNA链的基本“模块”，每个“模块”包含有5000至2万个碱基对，具有特定的SNP变异方式，不同的“模块”类型，就决定了基因组的不同变异态。　　人类基因组的差异图谱将成为一种有力工具，帮助寻找不同人易于发生病变的基因，使得基因治疗方法更具针对性。比如，在糖尿病、早老性痴呆症、癌症等疾病的研究中，科学家可以利用这份“差异图”，将患者与健康人全基因组的SNP进行比较，更高效地寻找与疾病相关的基因变异。　　利用这份“差异图”，还能更快地找到决定人们对药物、毒物和环境因素产生不同反应的基因变异，医生可以“对人下药”，为不同基因型的患者开出最佳药方，也可以为不同基因型的人确定最佳防病方案。　　此外，人类基因组的“差异图”还将揭示人类进化的线索。科学家们发现，人类的基因变异最多地发生在基因组的一部分“热点”区域，研究这些变异频率最高的“热点”，将有助于研究人类在历史和环境因素影响下逐步进化的过程。　　“国际人类基因组单体型图计划”通过分析祖先来自非洲、亚洲和欧洲人群的DNA样品，来确定世界人群中大多数常见的单体型。

人类基因组计划于20世纪80年代提出的，由国际合作组织包括有美、英、日、中、德、法等国参加进行了人体基因作图，测定人体23对染色体由3×109核苷酸组成的全部DNA序列，于2000年完成了人类基因组“工作框架图”．2001年公布了人类基因组图谱及初步分析结果． 故选：C

完整人类基因组序列被破译公布 　　完整人类基因组序列被破译公布，科学家31日公布了首个完整的人类基因组序列，填补了此前研究留下的空白，一个科学家团队在《科学》周刊上发表的研究中解决了这个问题。完整人类基因组序列被破译公布。 　　完整人类基因组序列被破译公布1 　　美国研究人员领衔的科研团队3月31日公布了首个完整、无间隙的人类基因组序列。与这项重大成果相关的6篇论文当天发表在美国《科学》杂志上。 　　由美国国家人类基因组研究所、加利福尼亚大学圣克鲁斯分校、华盛顿大学等机构研究人员领衔的国际科研团队“端粒到端粒联盟”完成这项研究。 　　美国国家人类基因组研究所在一份公报中表示，人类基因组含有约30亿个DNA（脱氧核糖核酸）碱基对，完成这些碱基对的完整、无间隙测序对于了解人类基因组变异全谱、掌握基因对某些疾病的影响至关重要。 　　公报说，对完整人类基因组序列的分析将显著增加科学家对人类染色体的认识，从而开辟新的研究方向。这有助于解答关于染色体如何分离、分裂等生物学基本问题。研究团队还利用完整的人类基因组序列发现了超过200万个额外的基因变异，这些研究为622个与医学相关的基因提供了更准确的基因变异信息。 　　美国国家人类基因组研究所所长埃里克·格林表示，完成完整的人类基因组测序是一项重要科学成就，为了解人类DNA提供了首个全面视角。这些最基本的信息将增进对人类基因组所有细微功能差别的了解，促进对人类疾病的基因研究。 　　人类基因组测序项目的重要意义被视为与阿波罗登月计划相当。人类基因组蕴藏人类遗传信息，破译它能够为疾病诊断、新药研发、新疗法探索等带来革命性进步。 　　2001年，由包括中国在内的6国科学家共同参与的国际“人类基因组计划”，在英国《自然》杂志上发布了人类基因组草图及初步分析。由于当时的测序技术所限，这份人类基因组草图中留有许多空白。 　　完整人类基因组序列被破译公布2 　　据路透社3月31日报道，科学家31日公布了首个完整的人类基因组序列，填补了此前研究留下的空白，同时为在全球79亿人口中寻找致病突变和遗传变异的线索带来了新的`希望。 　　2003年，研究人员公布了当时被称为完整的人类基因组序列，但其中有大约8%尚未完全破译，主要是因为它包含的高度重复的DNA的片段难以与其他部分啮合。 　　报道说，一个科学家团队在《科学》周刊上发表的研究中解决了这个问题。这项研究成果在经过正式的同行评议程序之前曾于去年首次公布。 　　隶属于美国国家卫生研究院的国家人类基因组研究所（NHGRI）所长埃里克·格林在一份声明中说：“生成一个真正完整的人类基因组序列是一项了不起的科学成就，为我们的DNA草图提供了第一个完整的视角。” 　　这个研究团队被称为“端粒到端粒”联盟（T2T）。 　　作为T2T领导人之一的NHGRI高级调查员亚当·菲利皮在一份声明中说：“真正完成人类基因组序列就像是戴上了一副新的眼镜。现在我们可以清楚地看到一切，我们朝着理解它的全部含义又迈进了一步。” 　　完整人类基因组序列被破译公布3 　　一支国际研究团队3月31日正式发布人类基因组完整图谱，补全先前相关研究缺失部分，有助科学家进一步解开人类生命密码。 　　据美国《科学》杂志网站报道，这个名为“端粒到端粒联盟”的研究团队当天在《科学》杂志发表论文，宣布上述研究成果。美国国家卫生研究院国家人类基因组研究所主任埃里克·格林在声明中说，“真正、完整地”完成人类基因组测序是一项了不起的科学成就，令人“首次”一览人类“DNA蓝图”全貌。 　　科学家30多年前开始尝试绘制人类基因组图谱，为人体23对染色体上脱氧核糖核酸（DNA）的基因测序，并在2003年发布人类基因组图谱。然而，这份图谱只完成人类92%的基因组测序，剩下8%因为含有重复DNA的片段，难以测序。10年来，随着基因测序技术提高，研究人员得以对最后8%测序，绘制出人类基因组完整图谱。 　　为补全人类基因组图谱缺失的8%，研究人员为人体染色体和基因基本化学结构约2亿碱基对测序。最后的完整图谱包括逾30亿碱基对序列和近2万个蛋白质编码基因。这些基因中，有约2000个基因为这次研究新发现。研究人员还新发现了200万个基因变异，其中622处存在于与医学相关的基因中。 　　研究人员希望，这份图谱能进一步揭示人类基因之谜，并随着基因测序技术提高而得以应用于医学领域。

破译生命密码---人类基因组草图绘制完成作为人类科学史上的一大突破，人类基因组“工作草图”于2000年6月26日向全世界公布。这是本世纪继1953年发现DNA双螺旋结构，奠定分子生物学基础以来生命科学的又一重大突破。本世纪生物学家们对基因的物质基础、结构、功能及其调控机制已有相当透彻的了解。近20年来，现代生物技术已被逐步应用于医学、工业和农业等方面。转基因技术、分子克隆技术、药物设计和基因治疗等新兴技术正在走向实用化。“基因”、“克隆”、“DNA”等科学术语已进入日常生活。基因指导着各种生理作用的蛋白质的合成。人的肠子里没长出眼睛，是因为肠子里管眼睛的DNA是关闭的，没有表达，它只在眼睛里才工作。但基因在时序上和组织位置上有着严格的把握，从而构成了生命活动的有条不紊和绚烂多姿，共同奏响一曲和谐的生命之歌。 人类基因组计划的产生及发展 “人类基因组计划”的核心是测定人类基因组的 全部DNA序列，它蕴藏着生命的根本奥秘。搞清所有基因的碱基对分布相详情就等于找到了揭开人类生老 病死秘密的钥匙，使征服癌症等疑难病症和延年益寿 成为可能。因此破译全部人类遗传密码这部“天书”是 科学家长久以来的梦想。可是—个人身上有36亿对碱 基，破译这部“天书”将是人类有史以来规模最大、投 入最多的重大事件。萌发这一计划的主意，还是美国能源部先开的 头。该部的洛斯阿拉莫斯和劳伦斯利弗莫尔实验室的科学家想弄清楚广岛原子弹爆炸中幸存者的后代是否有基因突变现象．但苦于没有办法。经过一番思考后得出结论：只有把人体里所有30亿个碱基对的排序 分析清楚，才能判断一个人的身上是否存在基因的突 变现象。 1984年在科罗拉多州举行的一个科学会议上，美能源部科学家建议发动全国的科技力量来做人类基因组图谱的分析工作，结果支持者寥寥。因为以当时 的技术水平，每分析一个碱基对需要3~5美元， 搞清 30亿个碱基对的排序需要150亿美元的巨资。后来， 经过一段时期的磨合和妥协，很多最初持反对意见的 科学家转而支持人类基因组计划。1988年这个计划正 式获得2790万美元的国会拨款，并于1990年10月1 日正式启动。 "不久，人类基因组计划发展成一个由多国政府支持的国际项目，先后有美、英、日、德、法及中国等6个国家参加，有16个实验室及1100名生物科学家、计算机专家和技术人员参加。我国的人类基因组计划正式启动于1994年，1998年8月中国科学院遗传所人类基因组中心在北京成立；随后，中国人类基因组南方和北方研究中心相继成立。1999年7月我国在国际人类基因组HGSI注册，中国最终参与了人类基因组，并承担了国际人类基因组大规模测序任务的1％，即3号染色体短臂上3000万个碱基对的测序任务。 随着技术手段的进步，近年来对生命密码的破译呈现出加速之势，生命奥秘之门即将向人类打开。 人类基因组计划的深远意义 经上千名各国科学家历经10年的艰辛努力，被比 喻为“生命天书”的人类基因组草图已经完成。随着 2001年6月“人类基因组DNA序列图”的完成，以提示 基因组功能及调控机制为目标的功能基因组学，以及 医学(疾病)基因组学已提上了议事日程。人类基因组计划为推动医学进步带来了空前的 机遇。比如，第21对染色体破解将有助予找到早老性痴呆症、白血病、先天性痴呆症，以及肌肉蒙缩性侧索 硬化症等许多疑难病症有关的基因，以及治疗这些疑 难病症的方法。 人类所有的疾病都与基因有关，通过基因不仅可 以实现基因诊断，而且还可进行基因治疗。即通过修 饰基因的结构，调节或改变基因的表达，也可直接把 基因送到人体细胞发挥治疗功效。生物领域的阿波罗计划——人类基因组计划二十世纪的人类自然科学史上有三大工程，一个是曼哈顿原子计划，一个是阿波罗登月计划，另一个是人类基因组计划。科学研究证明，人类的生老病死都与基因有关，如果能够破译人类基因的序列和功能，就有可能真正有效地预防、诊断和治疗各种疾病。因此，1990年正式启动的人类基因组计划一开始就引起了全世界的广泛关注。1999年，作为唯一的发展中国家，我国正式参与了这个跨世纪的国际合作项目。人类基因组计划是全球性的自然科学工程，它的最初目标是通过国际合作，用15年的时间构建人类基因组的遗传图和物理图，并期望从分子角度解开人体生命的奥秘，为现代医疗提供新的手段。它的核心内容是DNA序列图的构建，即分析人类基因组中30亿个碱基对的DNA 分子的组成。目前，美国、英国、法国、德国、中国和日本等6个国家的16个基因组中心参与了这项计划，已经完成了人体基因序列工作框架图的测定，并与今年同时进入了人类基因组计划的第二阶段，绘制精确的“人类基因组DNA序列图”。我国参加国际合作并承担人类基因组测序工作的，有中科院遗传所人类基因组中心、国家人类基因组南方研究中心和北方研究中心，仅用了一年多的时间，就按时完成了分担的人体1%基因序列工作框架图的测定，其中，北京中心已经成为全球16个测序中心中的十强之一。所谓1%项目，是指中科院遗传所人类基因组中心完成的人类3号染色体短臂上一个约三千万个碱基对的区域的测序任务。由于这个区域约占人类整个基因组的1%，因此简称“1%项目”。按照人类基因组计划的标准，北京中心与国际同步，完成了重复序列多、模板缺失、投入最大而准确率最高的区段，已经实际测定了近两亿个碱基对，向人类基因组数据中心递交的“一致性”序列近四千万，完成了“工作框架图”的100%以上，而且具备了相应的数据分析与基因鉴定能力，能在24小时之内独立完成全部数据的初步分析。人类基因组计划的意义已经被全球各国所认同，它倡导的“全球合作、免费共享”的“人类基因组精神”，已成为人类自然科学史上国际合作的楷模。参与这一项目，不仅使我国拥有了相关事务的发言权，也标志着我国已经走在了结构基因组学的世界前列。 人类基因组计划1%中国测序 人类基因组计划1%测序中国实验室探密1990年10月，被誉为生命科学"阿波罗登月计划"的国际人类基因组计划启动。1999年9月，中国获准加入人类基因组计划，负责测定全部序列的1%。承担"1%"主要测序任务的中科院遗传所人类基因组中心坐落在北京顺义空港工业园B区，一座并不显眼的四层楼内。 在对人类23对染色体上多达30亿对碱基的测定上，美国人的贡献率最大，承担了54%，其次是英国，承担了33%，日本为7%，法国为2.8%，德国为2.2%，中国科学家承担了1%的测序任务。 1998年8月11日，中科院遗传所的“人类基因组中心”开张。1999年2月，中心决定搞大规模基因组测序，以创造加入“国际测序俱乐部”的条件。同年7月7日，中国在国际人类基因组测序协作组登记，申请加入“国际测序俱乐部”。9月1日，在伦敦举行的第五次人类基因组测序战略会议上，北京中心(中科院遗传所人类基因组中心)作为新的会员加入。目前我国已启动了“中国生物资源基因组计划”，第一个项目是水稻；第二个将是猪，人类的器官移植需要它们；第三个是血吸虫，现在血吸虫病还没有消灭，并且还在回头。 中国科学家今年四月提前完成了人类基因组计划百分之一的测序任务，使得这一由六国参加的重大生物工程于本月二十六日如期完成。通过参与这一国际项目，中国的基因组测序能力一举进入世界四强，为二十一世纪的中国生物产业带来了光明和希望。人类基因组研究大事记 一九九0年10月被誉为生命科学“阿波罗登月计划”的国际人类基因组计划启动。一九九八年5月一批科学家在美国罗克威尔组建塞莱拉遗传公司，目标是投入3亿美元，到2001年绘制出完整的人体基因组图谱，与国际人类基因组计划展开竞争。10月23日 美国国家人类基因组研究所在美国《科学》杂志上发表声明说，人类基因组计划的全部因因测序工作将比原计划提前两年，即在2003年完成。一九九九年3月15日英国韦尔科姆基金会宣布，由于科学家加快工作步伐，人类基因组工作草图将提前至2000年绘出。9月中国获准加入人类基因组计划，负责测定人类基因组全部序列的1%，也就是3号染色体上的3000万个碱基对。中国是继美、英、日、德、法之后第六个国际人类基因组计划参与国，也是参与这一计划的唯一发展中国家。12月1日国际人类基因组计划联合研究小组宣布，他们完整地破译出人体第22对染色体的遗传密码，这是人类首次成功地完成人体染色体基因完整序列的测定。二000年3月14日美国总统克林顿和英国首相布莱尔发表联合声明，呼呈将人类基因组研究成果公开，以便世界各国的科学家都能自由地使用这些成果。4月6日美国塞莱拉公司宣布破译出一名实验者的完整遗传密码。但不少欧美科学家对此表示质疑认为该公司的研究“没有提供有关基因序列的长度和完整性的可靠参数”，因而是“ 有漏洞的”。4月底中国科学家按照国际人类基因组计划的部署，完成了1%人类基因组计划完成时间再度提前，预计从原定的2003年6月提前至2001年6月。5月8日由德国和日本等国科学家组成的国际科研小组宣布，他们已基本完成了人体第21 对染色体的测序工作。6月26科学家公布人类基因组工作草图。

破译生命密码---人类基因组草图绘制完成 作为人类科学史上的一大突破，人类基因组“工作草图”于2000年6月26日向全世界公布。这是本世纪继1953年发现DNA双螺旋结构，奠定分子生物学基础以来生命科学的又一重大突破。本世纪生物学家们对基因的物质基础、结构、功能及其调控机制已有相当透彻的了解。近20年来，现代生物技术已被逐步应用于医学、工业和农业等方面。转基因技术、分子克隆技术、药物设计和基因治疗等新兴技术正在走向实用化。“基因”、“克隆”、“DNA”等科学术语已进入日常生活。基因指导着各种生理作用的蛋白质的合成。人的肠子里没长出眼睛，是因为肠子里管眼睛的DNA是关闭的，没有表达，它只在眼睛里才工作。但基因在时序上和组织位置上有着严格的把握，从而构成了生命活动的有条不紊和绚烂多姿，共同奏响一曲和谐的生命之歌。 人类基因组计划的产生及发展 “人类基因组计划”的核心是测定人类基因组的 全部DNA序列，它蕴藏着生命的根本奥秘。搞清所有基因的碱基对分布相详情就等于找到了揭开人类生老 病死秘密的钥匙，使征服癌症等疑难病症和延年益寿 成为可能。因此破译全部人类遗传密码这部“天书”是 科学家长久以来的梦想。可是—个人身上有36亿对碱 基，破译这部“天书”将是人类有史以来规模最大、投 入最多的重大事件。 萌发这一计划的主意，还是美国能源部先开的 头。该部的洛斯阿拉莫斯和劳伦斯利弗莫尔实验室的科学家想弄清楚广岛原子弹爆炸中幸存者的后代是否有基因突变现象．但苦于没有办法。经过一番思考后得出结论：只有把人体里所有30亿个碱基对的排序 分析清楚，才能判断一个人的身上是否存在基因的突 变现象。 1984年在科罗拉多州举行的一个科学会议上，美能源部科学家建议发动全国的科技力量来做人类基因组图谱的分析工作，结果支持者寥寥。因为以当时 的技术水平，每分析一个碱基对需要3~5美元， 搞清 30亿个碱基对的排序需要150亿美元的巨资。后来， 经过一段时期的磨合和妥协，很多最初持反对意见的 科学家转而支持人类基因组计划。1988年这个计划正 式获得2790万美元的国会拨款，并于1990年10月1 日正式启动。 "不久，人类基因组计划发展成一个由多国政府支持的国际项目，先后有美、英、日、德、法及中国等6个国家参加，有16个实验室及1100名生物科学家、计算机专家和技术人员参加。 我国的人类基因组计划正式启动于1994年，1998年8月中国科学院遗传所人类基因组中心在北京成立；随后，中国人类基因组南方和北方研究中心相继成立。1999年7月我国在国际人类基因组HGSI注册，中国最终参与了人类基因组，并承担了国际人类基因组大规模测序任务的1％，即3号染色体短臂上3000万个碱基对的测序任务。 随着技术手段的进步，近年来对生命密码的破译呈现出加速之势，生命奥秘之门即将向人类打开。 人类基因组计划的深远意义 经上千名各国科学家历经10年的艰辛努力，被比 喻为“生命天书”的人类基因组草图已经完成。随着 2001年6月“人类基因组DNA序列图”的完成，以提示 基因组功能及调控机制为目标的功能基因组学，以及 医学(疾病)基因组学已提上了议事日程。 人类基因组计划为推动医学进步带来了空前的 机遇。比如，第21对染色体破解将有助予找到早老性痴呆症、白血病、先天性痴呆症，以及肌肉蒙缩性侧索 硬化症等许多疑难病症有关的基因，以及治疗这些疑 难病症的方法。 人类所有的疾病都与基因有关，通过基因不仅可 以实现基因诊断，而且还可进行基因治疗。即通过修 饰基因的结构，调节或改变基因的表达，也可直接把 基因送到人体细胞发挥治疗功效。 生物领域的阿波罗计划——人类基因组计划 二十世纪的人类自然科学史上有三大工程，一个是曼哈顿原子计划，一个是阿波罗登月计划，另一个是人类基因组计划。科学研究证明，人类的生老病死都与基因有关，如果能够破译人类基因的序列和功能，就有可能真正有效地预防、诊断和治疗各种疾病。因此，1990年正式启动的人类基因组计划一开始就引起了全世界的广泛关注。1999年，作为唯一的发展中国家，我国正式参与了这个跨世纪的国际合作项目。 人类基因组计划是全球性的自然科学工程，它的最初目标是通过国际合作，用15年的时间构建人类基因组的遗传图和物理图，并期望从分子角度解开人体生命的奥秘，为现代医疗提供新的手段。它的核心内容是DNA序列图的构建，即分析人类基因组中30亿个碱基对的DNA 分子的组成。 目前，美国、英国、法国、德国、中国和日本等6个国家的16个基因组中心参与了这项计划，已经完成了人体基因序列工作框架图的测定，并与今年同时进入了人类基因组计划的第二阶段，绘制精确的“人类基因组DNA序列图”。 我国参加国际合作并承担人类基因组测序工作的，有中科院遗传所人类基因组中心、国家人类基因组南方研究中心和北方研究中心，仅用了一年多的时间，就按时完成了分担的人体1%基因序列工作框架图的测定，其中，北京中心已经成为全球16个测序中心中的十强之一。所谓1%项目，是指中科院遗传所人类基因组中心完成的人类3号染色体短臂上一个约三千万个碱基对的区域的测序任务。由于这个区域约占人类整个基因组的1%，因此简称“1%项目”。 按照人类基因组计划的标准，北京中心与国际同步，完成了重复序列多、模板缺失、投入最大而准确率最高的区段，已经实际测定了近两亿个碱基对，向人类基因组数据中心递交的“一致性”序列近四千万，完成了“工作框架图”的100%以上，而且具备了相应的数据分析与基因鉴定能力，能在24小时之内独立完成全部数据的初步分析。 人类基因组计划的意义已经被全球各国所认同，它倡导的“全球合作、免费共享”的“人类基因组精神”，已成为人类自然科学史上国际合作的楷模。参与这一项目，不仅使我国拥有了相关事务的发言权，也标志着我国已经走在了结构基因组学的世界前列。 人类基因组计划1%中国测序 人类基因组计划1%测序中国实验室探密1990年10月，被誉为生命科学"阿波罗登月计划"的国际人类基因组计划启动。1999年9月，中国获准加入人类基因组计划，负责测定全部序列的1%。承担"1%"主要测序任务的中科院遗传所人类基因组中心坐落在北京顺义空港工业园B区，一座并不显眼的四层楼内。 在对人类23对染色体上多达30亿对碱基的测定上，美国人的贡献率最大，承担了54%，其次是英国，承担了33%，日本为7%，法国为2.8%，德国为2.2%，中国科学家承担了1%的测序任务。 1998年8月11日，中科院遗传所的“人类基因组中心”开张。1999年2月，中心决定搞大规模基因组测序，以创造加入“国际测序俱乐部”的条件。同年7月7日，中国在国际人类基因组测序协作组登记，申请加入“国际测序俱乐部”。9月1日，在伦敦举行的第五次人类基因组测序战略会议上，北京中心(中科院遗传所人类基因组中心)作为新的会员加入。目前我国已启动了“中国生物资源基因组计划”，第一个项目是水稻；第二个将是猪，人类的器官移植需要它们；第三个是血吸虫，现在血吸虫病还没有消灭，并且还在回头。 中国科学家今年四月提前完成了人类基因组计划百分之一的测序任务，使得这一由六国参加的重大生物工程于本月二十六日如期完成。通过参与这一国际项目，中国的基因组测序能力一举进入世界四强，为二十一世纪的中国生物产业带来了光明和希望。 人类基因组研究大事记 一九九0年 10月被誉为生命科学“阿波罗登月计划”的国际人类基因组计划启动。 一九九八年 5月一批科学家在美国罗克威尔组建塞莱拉遗传公司，目标是投入3亿美元，到2001年绘制出完整的人体基因组图谱，与国际人类基因组计划展开竞争。 10月23日 美国国家人类基因组研究所在美国《科学》杂志上发表声明说，人类基因组计划的全部因因测序工作将比原计划提前两年，即在2003年完成。 一九九九年 3月15日英国韦尔科姆基金会宣布，由于科学家加快工作步伐，人类基因组工作草图将提前至2000年绘出。 9月中国获准加入人类基因组计划，负责测定人类基因组全部序列的1%，也就是3号染色体上的3000万个碱基对。中国是继美、英、日、德、法之后第六个国际人类基因组计划参与国，也是参与这一计划的唯一发展中国家。 12月1日国际人类基因组计划联合研究小组宣布，他们完整地破译出人体第22对染色体的遗传密码，这是人类首次成功地完成人体染色体基因完整序列的测定。 二000年 3月14日美国总统克林顿和英国首相布莱尔发表联合声明，呼呈将人类基因组研究成果公开，以便世界各国的科学家都能自由地使用这些成果。 4月6日美国塞莱拉公司宣布破译出一名实验者的完整遗传密码。但不少欧美科学家对此表示质疑认为该公司的研究“没有提供有关基因序列的长度和完整性的可靠参数”，因而是“ 有漏洞的”。 4月底中国科学家按照国际人类基因组计划的部署，完成了1%人类基因组计划完成时间再度提前，预计从原定的2003年6月提前至2001年6月。 5月8日由德国和日本等国科学家组成的国际科研小组宣布，他们已基本完成了人体第21 对染色体的测序工作。 6月26科学家公布人类基因组工作草图。

人类基因组的四张图谱不包括（）。 A.序列图谱B.基因图谱C.生物图谱D.遗传图谱正确答案：C

1996年3月，法国一个科学家小组发表了一个全面的基因图谱，该图谱能够对开发许多病症（从学习低能到精神分裂症）的诊断试剂和治疗方法作出贡献。还有一些与遗传基因有关的所谓常见病，例如，糖尿病、牛皮癣、精神病和心血管病等都将从这个图谱获得诊治的线索，使科学家们能够确定200多种疾病?主要是罕见疾病?所涉及的223个基因和鉴别30个致病基因突变。基因图谱包含5264个遗传标志物，比人类基因组项目创始人在1990年建立这个项目时所希望的密度要大得多。这项成果在人类基因研究方面取得一个新的进展。该科学家小组的研究是全球为期15年了解整个人类遗传基础的人类基因组计划的一部分，开始于大约5年前，这项研究工作将进入第二阶段，在此阶段内，科学家们将开始确定每一个人类基因的序列。法国人类基因组和遗传病研究中心在巴黎举行的一个记者招待会上发表的声明说：“遗传标志物是确定基因位置的一个无比精确的工具。”

迪伟 迪伟(David), 原名刘家富, 香港娱乐唱片公司创办人刘东的幼子。世人眼中的富二代，集万千宠爱于一身, 岂料他却是荆棘满途，前半生过得一塌糊涂。 「我太乖、太脆弱, 从小已经很容易出状况, 每次总是被逼到绝路, 在世界尽头投入另一个怀抱。」 1992年父亲中风, 竟让David走上助人之路。「不是医生,我是研究员,研究生命运作、生命科学。」 他先后创立香港《AMITA研究中心》《思觉基因工程中心》及《西安源码动力生物科技有限公司》, 他最引以为荣的是帮助别人进化,去除畏心、狠心、怨气、好胜、贪念等性格和心理障碍。 「几间公司的经营理念不相同, 很多人真的无路可退, 才来找我们帮忙, 很难完全替他们去除戾气。所以再开源码, 通过护肤产品，让他们调整情绪，思想更正面些,不再容易发脾气，人自然变得柔美。」今天见到的迪伟,笑容可掬、自信满满。很难想像小时候的他“每事都怕”，自信值几乎为零。 「我的人生其实很失败，书读不好，又不知道害怕什么。印象最深刻的一次，家里工人带我去幼儿园，我在教室只懂看着她不停地哭，好像这个世界只信任她一个人。」 身为家里的唯一男孩，父母怎会会不把他捧在掌心? 为什么他只信任工人呢? 「妈妈很疼我, 但彼此有太多冲突。她天生脾气暴躁、要求高，看到她脾气那么大，我很害怕面对她，所以跟她逐渐疏远。这是我人生中最大的遗憾。」亲情缘薄，也缘于家族经营娱乐事业，见了不少的虚情假意。 「虽然我只是小孩子,但已感觉到娱乐圈很假，那些歌星看似很疼我，却只是为了利益、个人需要，去讨好和接近父母。我感受不到他们的真诚，同时我也不认同妈妈的处事方式：逞强、霸道。她希望的就一定要得到，否则就会发很大脾气。」 妈妈的恶气也在儿子的身上得到体现。David很想逃避，但偏偏自己不争气。 「我的学习成绩太差，每次想进一间较好的学校，都需要家人私下带我见校长，靠关系、走后门。像玫瑰岗校长，问一个简单的问题，我也不懂如何回答。幸好校长觉得我这个小朋友可爱，还是让我入学了。」 David知道，靠关系并非长久之策。中学会考成绩出来，底牌肯定被拆穿。 「我的中文完全不行，考试零分。中文历史只得了十五分。觉得香港没希望，我便申请到美国读书，到一个新天地，也借此机会逃避这里的一切。」 美国学校取录了他，晴天霹雳地，领事馆居然不批他的学生签证! 「很担心，当时在香港就如被判了死刑，我的生存希望就在美国，怎么办?」最终David把情况告诉学校，校方说跟高官认识，可以替他代办。 「忽然接到美国领事馆电话，邀请我前去再次审核申请。我不是去普通接待处，而是在办公室门口等。领事出来前我坐立不安，直到领事叫我进去，我居然害怕到脚抽筋！要他扶我进去，给我按摩足踝!」 当时是1974年，领事劈头就问迪伟：为什么你会认识国务卿基辛格? 然后领事馆出示一张电报，上面只写着一行简单英文：「要给David Lau签证!」落款处附有基辛格签名!就这样，迪伟如愿去了美国上学。顺利出国，不代表他的命运从此改写。惶恐的小孩仍未能走出畏惧，相反的更加害怕。 「第一次离开家，我很想念香港、想念工人。偌大的校园，只有个郊野公园。前三个月每天下午3点15分放学后，我就会到湖边哭，因为真的太孤独了!」 圣诞节回了香港，一解思乡情。回美后不再哭泣，且找到了新方向。 「刚好美国开始新的实验，让十一班的高中学生试读大学，每个州选两名学生，其中佛罗里达州选中了我，到哈佛读三个月，选修微积分与电脑编写程式。」 毕竟只是中学生, 一下子越级挑战，他还是听不懂，只能靠自学补救。 「我看英文书籍有点吃力，只选了六本看得懂的微积分书。宿舍有张大桌子，我摊开六本书慢慢研究。功夫不负有心人，凭自学两科终于都考了A! 这个经历让我对自己开始有信心，打好人生的信念基础。原来无论怎样困难，只要付出努力就有可能做到。现在也是如此，只要我愿意研究,一定能做得到。」 哈佛很喜欢这个肯吃苦不放弃的中国男孩，主动邀请他高中毕业后正式入读，并已计划好选修太空工程，可惜这遭父母极力反对。 「妈妈说一定要我去洛杉矶读书，因为那里有很多生意。读太空工程更是万万不可，这个专业赚不到钱···」 最后David还是妥协，放弃了太空工程。心想：除了太空工程，自己还喜欢什么专业呢? 想到以前看过日本大师丹下健三的书，他从此爱上建筑，便前往洛杉矶，找到这个专业最有名的南加州大学。 「在南加州的日子，又把我打回谷底。跟老师沟通不来，他们以一个理论层面去上课，没有结合实际教学，加上我是中国人，都没有正眼看过我。读到第三年又逃避不想上课，天天待在海边，不知道怎样面对家人，甚至想过自杀!」 「当时最好的朋友，也是香港人，午饭时间跑去面试。原来他看到通告，有家美国公司雇人回港做工程，我问自己可以去吗?然后跟着一起去面试，合计面试五百个人，结果我们都被选中了，得到回香港去汇丰银行工作的机会。」之后David和这位朋友一起，到美国圣路易斯实习，学习设计与安装玻璃幕墙的知识。1983年回港工作，上手很快，不久后就成了工程师。 因答应过妈妈要完成学业，所以1986年聘约完成后离职，回到美国完成学位。 David希望以后继续从事玻璃幕墙的生意，毕业后就与这位朋友开了一间公司。但生意一般，还跟妈妈产生了分歧，一度想离家出走。由于玻璃幕墙生意经营不善，David跟随一位玻璃幕墙顾问到台湾工作。两年后转到另一家美国公司，做了一年就接到不幸消息：爸爸中风。妈妈急召他回香港，那时候是1992年。 「从1982年开始的十年间，我一直在外面工作，家人没有反对过，直到爸爸出事了，妈妈希望我回来陪着她。明知道跟她合不来，但我还是硬着头皮跟她相处。」 David自知没有能力管理公司，积极在外招聘人才回公司。拥有决策权的妈妈自然不会同意，母子俩关系变得愈来愈紧张。 投资拍戏，经验不足，连连亏损，娱乐生意举步维艰。娱乐之路不易行，跟妈妈话不投机。他索性把所有心思放在研究，探寻爸爸的病因。 「花十几万从比利时买来一台机器，用声、光刺激爸爸的大脑。发明系统的人说，机器可实现入静效果，使用前爸爸的脑电波很乱，使用后平静了很多，眼神也笃定了。」 用仪器给爸爸做护理期间，David认识了两位“特别”的朋友，他感觉打开了新世界的大门。 朋友的理念与行为突破了他的认知瓶颈。原来生命背后还有很多东西需要去理解的，带着这份好奇心，David决定去寻找更多的答案，去探索生命背后的运作。 David把所有心思都放在研究上面，积极寻找疾病的来源。通过自身经历及实践，他理解到疾病其实是一种频率，一种电流。 他注意到给爸爸护理的时候，自己好像能够转移爸爸身上的电流（俗称“病气”），减轻了爸爸的痛苦。 David用帮爸爸护理的方法，给患鼻咽癌的William太太护理，减缓疾病给她带来的不适。William太太十分感激，便提议与David合伙创办香港研究所，两人一拍即合。 David继续深入研究，用自己的研究成果帮助了不少人，同时也吸引这些受惠的朋友加入一起研究。 他热情并毫无保留地跟大家分享，自己对生命背后的理解，起初只是单纯地分享，后来受助的人们，建议他做一些系统化的教育，之后开展座谈会等。 David觉得是可行之计，这样还能帮助更多的人，便开始研发产品，发明注码科技。 公司推出的产品种类较多，客户用后均赞口不绝，除重获健康之外，还有一个惊喜的「副作用」──变漂亮了! 「虽然我们不是主做美容，但听到很多客户说，用过产品后皮肤变好了，并且整个人看上去年轻了。之后有客户很热心想帮我做推广，甚至辞掉高薪工作、投资入股。我不能受这么大的恩惠，于是想到开一间新公司《西安源码》专做美容系列。」David笑言「客户初次来访时，都被当成是“有问题的人”，经过中心的悉心调整后，全部变正常人了。不但身体好了，性格亦有所改进，这是一个套餐。我最开心的是帮到一个人进化，能成为现在的一个好人。这是二十年来研究最珍贵的收获。」

内容太多 参考http://bio.cersp.com/swjssh/SWJSSH/200607/645.html 分子生物学的发展大致可分为三个阶段。一、准备和酝酿阶段确定了蛋白质是生命的主要基础物质　　19世纪末Buchner兄弟证明酵母无细胞提取液能使糖发酵产生酒精，第一次提出酶（enzyme）的名称，酶是生物催化剂。20世纪20-40年代提纯和结晶了一些酶（包括尿素酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶、黄酶、细胞色素C、肌动蛋白等），证明酶的本质是蛋白质。随后陆续发现生命的许多基本现象（物质代谢、能量代谢、消化、呼吸、运动等）都与酶和蛋白质相联系，可以用提纯的酶或蛋白质在体外实验中重复出来。在此期间对蛋白质结构的认识也有较大的进步。1902年EmilFisher证明蛋白质结构是多肽；40年代末，Sanger创立二硝基氟苯（DNFB）法、Edman发展异硫氰酸苯酯法分析肽链N端氨基酸；1953年Sanger和Thompson完成了第一个　　多肽分子--胰岛素A链和B链的氨基全序列分析。由于结晶X-线衍射分析技术的发展，1950年Pauling和Corey提出了α-角蛋白的α-螺旋结构模型。所以在这阶段对蛋白质一级结构和空间结构都有了认识。确定了生物遗传的物质基础是DNA　　虽然1868年F.Miescher就发现了核素（nuclein），但是在此后的半个多世纪中并未引起重视。20世纪20-30年代已确认自然界有DNA和RNA两类核酸，并阐明了核苷酸的组成。由于当时对核苷酸和硷基的定量分析不够精确，得出DNA中A、G、C、T含量是大致相等的结果，因而曾长期认为DNA结构只是“四核苷酸”单位的重复，不具有多样性，不能携带更多的信息，当时对携带遗传信息的侯选分子更多的是考虑蛋白质。40年代以后实验的事实使人们对核酸的功能和结构两方面的认识都有了长足的进步。1944年O.T.Avery等证明了肺炎球菌转化因子是DNA；1952年A.D.Hershey和M.Cha-se用DNA35S和32P分别标记T2噬菌体的蛋白质和核酸，感染大肠杆菌的实验进一步证明了是遗传物质。在对DNA结构的研究上，1949-52年S.Furbery等的X-线衍射分析阐明了核苷酸并非平面的空间构像，提出了DNA是螺旋结构；1948-1953年Chargaff等用新的层析和电泳技术分析组成DNA的硷基和核苷酸量，积累了大量的数据，提出了DNA硷基组成A=T、G=C的Chargaff规则，为硷基配对的DNA结构认识打下了基础。二、现代分子生物学的建立和发展阶段以1953年Watson和Crick提出的DNA双螺旋结构模型作为现代分子生物学诞生的里程碑开创了分子遗传学基本理论建立和发展的黄金时代。DNA双螺旋发现的最深刻意义在于：确立了核酸作为信息分子的结构基础;提出了硷基配对是核酸复制、遗传信息传递的基本方式；从而最后确定了核酸是遗传的物质基础，为认识核酸与蛋白质的关系及其在生命中的作用打下了最重要的基础。遗传信息传递中心法则的建立三、初步认识生命本质并开始改造生命的深入发展阶段　　70年代后，以基因工程技术的出现作为新的里程碑，标志着人类深入认识生命本质并能动改造生命的新时期开始。其间的重大成就包括：1.重组DNA技术的建立和发展2.基因组研究的发展3.单克隆抗体及基因工程抗体的建立和发展4.基因表达调控机理

发现基因是双螺旋结构的那两个科学家是谁英国人弗兰西斯·克里克曾和美国人詹姆士·沃森一道，发现了DNA（胶氧核糖核酸，携带遗传信息）的双螺旋结构.克里克2004年7月28日辞世，享年88岁

人类双螺旋DNA基因是线性双螺旋　　DNA是高分子聚合物，DNA溶液为高分子溶液，具有很高的粘度，可被甲基绿染成绿色。DNA对紫外线（260nm）有吸收作用，利用这一特性，可以对DNA进行含量测定。当核酸变性时，吸光度升高，称为增色效应；当变性核酸重新复性时，吸光度又会恢复到原来的水平。较高温度、有机溶剂、酸碱试剂、尿素、酰胺等都可以引起DNA分子变性，即DNA双链碱基间的氢键断裂，双螺旋结构解开—也称为DNA的解螺旋。　　DNA双螺旋结构的提出开始便开启了分子生物学时代，使遗传的研究深入到分子层次，“生命之谜”被打开，人们清楚地了解遗传信息的构成和传递的途径。1953年，沃森和克里克发现了DNA双螺旋的结构，开启了分子生物学时代，使遗传的研究深入到分子层次，“生命之谜”被打开，人们清楚地了解遗传信息的构成和传递的途径。在以后的近50年里，分子遗传学、分子免疫学、细胞生物学等新学科如雨后春笋般出现，一个又一个生命的奥秘从分子角度得到了更清晰的阐明，DNA重组技术更是为利用生物工程手段的研究和应用开辟了广阔的前景。意义：　　双螺旋模型的意义，不仅意味着探明了DNA分子的结构，更重要的是它还提示了DNA的复制机制：由于腺膘呤(A)总是与胸腺嘧啶（T）配对、鸟膘呤（G）总是与胞嘧啶（C）配对，这说明两条链的碱基顺序是彼此互补的，只要确定了其中一条链的碱基顺序，另一条链的碱基顺序也就确定了。因此，只需以其中的一条链为模版，即可合成复制出另一条链。

基因是有遗传效应的DNA片段。DNA由很多对脱氧核苷酸构成，而碱基又是核苷酸的组成单位。（脱氧核苷酸由核糖，碱基和磷酸组成）。很多对脱氧核苷酸排列在一起，如果这段脱氧核苷酸列可以一起遗传，编码蛋白质，也就是有遗传效应，就称为一个基因。因为两条脱氧核苷酸链是通过碱基配对结合在一起的，配对的一对碱基即称为碱基对。A与T或U配对，G与C配对

DNA的基本介绍（DNA，脱氧核糖核酸的英文简称），又称脱氧核糖核酸，是DNA染色体的主要化学成分，也是遗传物质的组成。有时被称为“遗传粒子”，原因是在繁殖过程中，父亲将自己的DNA复制给后代，从而完成了性状的繁殖。dna的结构可分为四级结构：一级结构、二级结构、三级结构和四级结构。DNA是一种长链聚合物，DNA腺嘌呤脱氧核苷酸（四单元，潮湿的脱氧腺苷）、胸腺嘧啶核苷（脱氧胸苷）、胞嘧啶核苷酸（脱氧胞苷），鸟嘌呤核苷酸（dGMP dioxyguanosine）。脱氧核糖（五戊糖）和磷酸分子通过酯键连接的长链骨架，安装在外面，装在里面的四个基地。每一个糖分子都与四个碱基之一相连，这些碱基沿着DNA长链排列，形成一个指导蛋白质合成的遗传密码。读取密码的过程称为转录，利用DNA双链中的单链作为模板转录称为信使核糖核酸的核酸分子。大多数RNA合成蛋白质的信息，而其他人都有特殊的功能，如rRNA、snRNA，siRNA。在细胞中，DNA与蛋白质结合形成染色体，整组染色体统称为基因组。对人类来说，正常的身体包含46个染色体。在细胞分裂时，染色体在间期，间期复制，可分阶段G1，DNA合成，DNA合成前期，-，和g2-dna合成。对于真核生物，如动物、植物和真菌，染色体主要存在于细胞核中；对于原核生物，如细菌，它们主要分布在细胞质中。染色体上的染色质蛋白质，如组织蛋白质，组织和压缩DNA以帮助DNA与其他蛋白质相互作用，从而调节基因转录。dna分子结构是由两个核苷酸通过一个碱基序列相互连接而成的长链。大多数的DNA包含两个这么长的线，和一些DNA的单链，如大肠杆菌噬菌体phi X174，G4，M13，等等。DNA有环DNA和链DNA点。在某些类型的DNA中，5 -胞嘧啶能够在一定的范围内取代胞嘧啶，其中5的小麦胚芽DNA特别丰富。在某些噬菌体，5 -羟甲基胞嘧啶胞嘧啶取代。在40年代末，查加夫（E.Chargaff）发现，不同物种的DNA碱基组成不同，但其中数等于腺嘌呤胸腺嘧啶数（A = T），鸟嘌呤胞嘧啶（G = C）数等于该数，其中数等于嘌呤和嘧啶数的总和，与DNA的结构概貌的几个层次。一级结构是指由核酸组成的四个基本单元——DNA（核苷酸），通过3，5"两个磷酸酯键合在一起的线性聚合物，以及DNA序列的基本单位。每个DNA的一级结构由三部分组成：一分子含氮碱基+分子（DNA）+五磷酸己糖分子。核酸的氮基可分为四类：腺嘌呤（腺嘌呤，缩写为A），胸腺嘧啶（胸腺嘧啶，缩写为T），胞嘧啶（胞嘧啶，缩写为C）和鸟嘌呤（鸟嘌呤，简称G）。DNA的四个氮基成分是种属特异性的。同一树种不同个体间的四种氮碱比是相同的，但不同品种间的氮含量存在差异。四种奇怪的氮碱比DNA，DNA中的=每一生物，C = G Chargaff（Chargaff）规则（即碱基互补配对）。两级结构的两级结构指的是两个形成DNA双螺旋结构的多核苷酸链反向平行卷曲。DNA的二级结构分为两类：一是右手螺旋，如A-DNA、B-DNA，cDNA，促进下，等对方是左手双螺旋，如Z-DNA。James Watson和Francis Click发现的双螺旋是水结合型DNA，称为B，在细胞中最常见（见图表）。DNA是单链的，一般存在于原核生物，如大肠杆菌噬菌体φX174，G4，M13，等等。有些DNA是环状的，有些DNA是线性的。碱A和T之间可以形成G和C之间的氢键形成三个氢键，使两个多聚脱氧核苷酸形成互补的双链，由于基地两碱基的分布不在同一平面，氢键碱基对沿长轴旋转的角度，依据形态

首先需要确定，基因是可遗传的核苷酸序列。人们首先从分析遗传学认识了基因。基因是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持着生命的基本构造和性能。一、基因被发现的历程（分子遗传学）19世纪60年代，奥地利遗传学家格雷戈尔·孟德尔提出了生物的性状是由遗传因子控制的观点，但这仅仅是一种逻辑推理。20世纪初期，遗传学家摩尔根通过果蝇的遗传实验，认识到基因存在于染色体上，并且在染色体上是呈线性排列，从而得出了染色体是基因载体的结论。1909年丹麦遗传学家约翰逊（W. Johansen，1859～1927）在《精密遗传学原理》一书中正式提出“基因”概念。二、核苷酸序列的发现1869年 瑞士生化学家米歇尔在细胞核内发现了核酸。1929年，俄裔美国生物化学家列文发现核酸可分为核糖核酸（RNA）与脱氧核糖核酸（DNA）。1928和1943年，英国细菌学家格里菲斯和美国细菌学家艾弗里先后通过肺炎双球菌的转化实验证明DNA具有传递遗传信息的功能。1950年，奥地利裔美国生物化学家查加夫发现DNA分子中的碱基A与T、G与C是配对存在的。1953年，美国生物学家沃森和英国生物物理学家克里克根据DNA分子碱基配对原则，构建出了DNA分子的双螺旋结构模型。三、进一步认识基因20世纪50年代以后，随着分子遗传学的发展，尤其是沃森和克里克提出DNA双螺旋结构以后，人们进一步认识了基因的本质，即基因是具有遗传效应的DNA片段。研究结果还表明，每条染色体只含有1～2个DNA分子，每个DNA分子上有多个基因，每个基因含有成百上千个脱氧核苷酸。自从RNA病毒发现之后，基因的存在方式不仅仅只存在于DNA上，还存在于RNA上。由于不同基因的脱氧核糖核苷酸的排列顺序（碱基序列）不同，因此，不同的基因就含有不同的遗传信息

现代流行“保养”一说，再好东西都需要保养，家里的地板要打蜡；车也要美容保养………那人需不需要保养呢？不必了吧，人要什么保养，平时多锻炼，注意合理的膳食结构；有病就去看医生。这样不是挺好的吗？大多数的人会这么认为。其实不然，其实我们有时候就是被潜在的疾病牵着鼻子走，到发现的时候我们都要去医院治疗了，有没有一种可以检测疾病的服务机构呢？基因检测的专家北京世纪元泰生物医学科技有限公司的陈教授给了我们肯定的回答。现代科技以人为本，基因检测就是依靠高科技检测疾病为人类健康服务。那什么是基因检测？ 陈教授做了更深一层的解释；专家们研究表明现代医学认为疾病都是由于先天的基因和后天的外来因素共同作用的结果，几乎所有疾病的发生都与基因有关。简单的说所谓基因检测，就是取被检测者的一滴血，通过基因芯片对被检测者细胞中的DNA相应分子做检测，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患疾病的风险，从而改善自己的生活环境和生活习惯，让自己清楚的了解到自己的身体状况，合理的调养，从而避免一些疾病的发生。让我们每个人都拥有健健康康的身体。 其实基因检测计划对人类的贡献绝不逊色于曼哈顿原子弹计划和阿波罗登月计划，影响了全世界。 我国是世界上人口最多的国家，也是世界上生物资源最丰富的国家，基因资源将是中国未来经济发展的重要资源之一。记者从国际卫生组织了解到，美国去年有 500 多万人接受基因检测， 创造了30 亿美金的市场收益。我国两到三年内认识到基因检测重要性的人群将达到总人口的 15% 到 20% ，约有三亿人的市场潜在需求，每年基因检测量至少在 300 万人次以上，市场空间极其巨大，发展前景十分可观。据统计中国的亚健康人群高达 75% 以上。我国每年有 250 万人因药物反应不良而住院，每年有 20 万人因不合理用药死亡。记者发现：虽然很多单位和有健康意识的人都会定期去医院做体检，但目前医院的检查只能对已经产生的疾病进行诊断，一旦确认有病，往往又会因发现太晚而束手无策。随着人们对自身健康愈发的关注，人们愿意在健康上进行更有价值的投资，来提高自己的生存质量。同时在不断寻求一种快捷准确的途径来进行疾病预测，基因检测就是最科学最有效的途径。 基因检测很好的弥补传统体检的不足，越来越受到人们的欢迎。现代人健康意识越来越强烈，定期体检已成为一种习惯，但传统的体检方式只能针对已发疾病进行诊断，属于二级预防，不能将病症消除于未发状态。基因检测，完全实现未病而预测的神奇结果。彻底改变人们未来病发的命运，为世界公认的一级预防。每个关注自身健康的现代人都不会拒绝这样的预防良机，提早为自己和家人的健康未来规划，做健康的先行者。 “基因检测”将改变现代人的生活 “扁鹊见蔡桓公而还走”的典故在中国已经流传了二千多年，从疾在腠理到病入骨髓，由于桓公的讳疾忌医而最终导致了病入膏肓。随着社会发展带来的人的观念的改变，人们一已经渐渐意识到预防的重要性，健康的体魄是每一个人的追求，然而自然环境的每况愈下让我们的健康时刻受着威胁，对预防疾病已经不在简简单单的停留于传统上的洗洗手、洗洗澡、吃干净的食品上了。健康的保证更多的要得益于肌体能够对外来侵害的抵抗与抑制，为了能够增强自己的抵抗能力，繁忙的工作让大家分身无术。于是，保健品成了很多人不约而同的选择，可是，和生病就医一样，医生唯一可以治百病的处方就是‘对症下药"，对保健品的选择也是一样。不同的人有不同的需求，选择不当，不但浪费了钱财，更重要的是该补的没有补，不该补的却超标！这样不但不能获得健康的保证，反而会危及到健康。在中国13亿人疾病预警完全缺位，亚健康人群高达 75% 以上。进入新的世纪，人们愈发留恋生命的长久，人们对健康的渴望从没有像今天这样迫切而热烈，在一个人还没有发病时就采取预防措施，以增进健康、防患未然、延长寿命的梦想随着“人类基因组计划”的完成和对生命与疾病本质的研究突破，古人的梦想将变成现实，消除疾病于襁褓之中，让生命更持久，让身体更健康！这一切都是因为-----我们已经可以通过基因检测来预知我们未来疾病发生的风险！ 2000年6月26日，伴随着人类基因组遗传密码的第一份完整草图正式宣告绘制完成，作为二十世纪人类最伟大的研究成果——人类基因组计划，影响了全世界，也正在改变着新的世界……。基因存在于人体中除红细胞以外每个细胞中；“基因”就是生物传递遗传信息的物质。用通俗的语言来说，基因是生命的密码，记录和传递着生物体的遗传信息，决定了生物体的生、长、病、老、死等一切生命现象。事实上，任何疾病的发生都是内因（基因）与外因（环境与生活方式）共同作用的结果，其中基因占主导地位，而基因检测是了解自己内因状况的唯一手段！目前，全世界已有近600个实验室从事基因诊断，仅美国2004年就有 500 多万人接受基因检测，产生了30 亿美金的市场收益。在中国，未来二到三年内认识到基因检测重要性的人数将达到总人口数的15%-20%，在约三亿人的潜在市场需求里，每年的基因检测人数将有300万人；基因检测不仅孕育着市场，带来了健康，同时也为我们送来了美丽。随着现代人健康意识的越来越强烈，定期体检已成为大家共同的选择，在体检行业的竞争日益激烈的今天，为了提高自身的竞争优势，同时也为了弥补传统体检的不足，很多体检机构也都在寻求新的检测方法，基因检测首当其中。21世纪，生命科学和生物技术将改善和提高人们的生活质量（胡锦涛）。 生活质量的改善和提高首先应该得益于健康的保障，健康是根本，有健康才有事业，把握健康才会实现希望，在基因营养学非常盛行的今天，了解自己的基因状况和可能会发生的疾病已经成为一种现实，据此去合理调整饮食结构，科学选择保健食品，不仅为人们的饮食提供了科学权威的指导，也为保健品生产商提供了准确的市场导向；相对于传统体检，基因检测是对未来发生疾病的风险进行评估，通过对遗传因素以及环境作用的综合分析，为消费者制定个性化的营养、运动、药物、环境的选择方案，从而调控、延缓、避免疾病的发生，达到预防疾病，延长寿命的目的。 我国生物遗传学奠基人谈家祯院士创建和领导的上海摩根谈国际生命科学中心与北京世纪元泰生物医学科技有限公司已经在基因检测领域达成独家战略合作伙伴，建立了我国基因检测的权威平台。 北京世纪元泰生物医学科技有限公司的基因检测项目涵盖了常见的、多发的以及对人们健康危害比较严重的100余种疾病，其中仅肿瘤就有十几种；他们的检测项目还涉及到女性美容和儿童运动天赋等项目。同时，他们推出的全案健康管理服务更是涉及到人们日常生活中“医、食、住、形”等方方面面。他们建立的“世纪元泰基因检测健康服务中心”受到了市场的热烈推捧和社会的广泛关注，公司将以连锁加盟的方式，将这项利国利民的项目推广到全国所有城市，为消费者提供高质量、全方位、科学化、个性化的健康保健服务。 这是一个知识爆炸的世界，知识带来了社会的进步，同时知识也创造了前所未有的财富。基因科学作为人类社会最前沿的科学正引领着时代的脚步。北京世纪元泰生物医学科技有限公司汇集了海内外一批生物医学、预防保健、营养运动等方面的专家人才，整合了北京、上海最具权威的检测平台，取得了中国保健协会、中国生物医学工程学会、中国遗传学会、北京免疫学会等专业学术机构的大力支持，构建了强有力的健康服务体系。“为健康加油，为生命喝彩”是公司的核心理念和永恒追求

1999年9月，中国获准加入人类基因组计划，负责测定全部序列的1%；2000年6月26日下午6时，国际人类基因计划协作组宣布，人类生命的蓝图———人类基因组的“工作框架图”完成。“1%”，为21世纪的中国生物产业带来了光明和希望。　　6月29日，记者来到了承担“1%”主要测序任务的中科院遗传所人类基因组中心采访 跟我找茬想都别想 今天你升级了吗 占星奇缘 爱情解析 跟我找茬想都别想，并独家专访了中国人类基因组执行主席杨焕明教授和“中心”执行主任汪健。他们向记者详细介绍了中国承担人类基因组计划1%测序的前前后后的故事。　　“1%”，是一场世纪之争。　　瞄上人类基因组计划　　在北京顺义空港工业园B区，有一座并不显眼的四层楼，中科院遗传所人类基因组中心就在这幢楼里。这个中心是在中科院支持下，由四位留学生创办的，主任杨焕明，是国家自然基金委人类基因组重大项目秘书长，联合国教科文组织国际生物伦理委员会委员；执行主任汪健，曾在美国得州大学做博士后研究；于军，是美国人类基因计划主流研究领域里的主要研究者；刘思奇，在美国路易维尔大学担任助理教授。于军和刘思奇现仍在海外，从事人类基因组研究。四位留学生，是为了中国能参与人类基因组计划而走到一起来的。此前，他们或是老同学，或是老相识，相互深交已多年。　　1994年初，先后在法国、美国做博士后研究的杨焕明回国，任中国协和医科大学教授、博士生导师。此时，在吴昊、陈竺等院士的呼吁下，国内科学界关于中国积极介入人类基因研究的呼声日高。不久，杨焕明的朋友汪健回国创办实业。1996年，汪健在美国相识的朋友于军回国“探亲”。于军从1991年起，便参加了美国的人类基因组研究，此次“探亲”，他是在寻找把基因研究的思路和技术带回国内的可能性。几经周折，他联系上了汪健和杨焕明。他们开始酝酿介入人类基因组计划。　　1997年11月，中国遗传学会青年委员会第一次会议在张家界召开。在这次会议上，杨焕明、汪健、于军相聚在一起探讨人类基因组计划。于军说，中国如不抓紧时间加入到这一竞争中去，有可能失去最后的机会。　　“干”，他们决定联手推动这一事业。　　然而，干起来太难了，因为当时中国知道人类基因组计划的人实在太少，他们未能得到实实在在的支持。1998年3月，中科院遗传所所长陈受宜教授找到了汪健，双方一拍即合。杨焕明、汪健决定将这一事业“扎根”于中科院。1998年8月，在中科院领导的支持和帮助下，中科院遗传所基因组中心成立，杨焕明出任主任。　　中国争到了“1%”　　1999年的日历翻开了。杨焕明说，要干就要干大，再难也要干大。于是，杨焕明、汪健、于军凑出了自己积蓄的200多万元。他们用这笔钱，购买了一台“377”型测序仪和一台美国产的毛细管测序仪。在不到半年的时间里，他们递交了人类基因组序列70万个碱基的测序结果，并做了热泉菌测序。这些成果，引来了国际同行的瞩目。　　在此期间，国际上有关基因序列能否申请专利的争论开始激烈。1998年5月成立的美国塞里拉公司，与公众资助进行基因序列测序背道而驰，依靠财团的支持和先进的设备，希望率先测出数据，进而赢得专利。假如基因序列被允许“专利”，就意味着捷足先登的大公司可以垄断将来以这些基因所开发出来的相关产品的权利。身为联合国教科文组织国际生物伦理委员会委员的杨焕明到处游说：“人类只有一个基因组，它代表了全人类的一致性信息，数据公开，免费分享，这应是研究的前提。”　　主持正义的科学家意识到，与私营企业争夺基因专利，必须加快测序速度。　　1999年6月23日，杨焕明与汪健收到了于军的电子邮件，于军在电子邮件中说明了目前国际人类基因计划的竞争态势。当日，他们进行了一次认真的交流。　　“要做，就做个1%，怕什么，我们有实力，我们前期的工作表明我们能做1%。”杨焕明说。　　“好，就是砸锅卖铁，也要圈个1%。”汪健握了握拳。　　他们的意见得到了中科院领导和国家南、北方基因组中心同行的支持，进而得到了国际主流科学家的支持。中科院遗传所人类基因组中心向美国国立卫生院提出了申请。7月8日，人类基因组计划网址公布了中国“1%”申请成功的消息。继美、英、法、德、日之后，中国成了人类基因组计划的第6个参与国。　　中国赢得了机遇　　中国的“1%”任务位于3号染色体上，中国南方鼻咽癌发病率高，而与此相关的基因正在3号染色体上。　　遗传所人类基因组中心找到了位于空港开发区的一座空厂房。要将厂房改造成实验室，并添置设备，困难重重。　　中科院送来了支持，杨焕明的家乡温州市送来了帮助……一个多月时间，实验室建成了，14台测序仪购进了。9月1日，在伦敦举行的第五次人类基因组测序战略会议上，杨焕明代表“中心”宣布：保证2000年春末完成“包干”区域任务，并保证一半以上的序列达到“

截至2014年底，中国科学院北京基因组研究所有2个中国科学院重点实验室和1个计算基因组中心。 中国科学院重点实验室：基因组科学与信息实验室、精准基因组医学实验室 国际交流 根据2015年12月研究所官网信息，中国科学院北京基因组研究所与沙特阿卜杜拉国王科技城共同参与国际合作项目椰枣基因组计划，进行了中美国际合作项目藏族高血氧饱和度的遗传机制研究，参与了中加国际合作项目：关联分析法定位急性心肌梗塞的致病风险因子 。研究所与韩国生物科学与生物技术研究所，沙特国王科技城国家基因组研究中心，英国皇家植物园等机构进行了学术交流活动。 院地合作 截至2009年8月，中国科学院北京基因组研究所与国家人类基因组北方中心、国家海洋局第一海洋研究所、中国水产科学院黄海水产研究所、中国农业科学院作物科学研究所、广东省农业科学院兽医研究所、中国热带农业科学院橡胶所、北京大学、中国医学科学院、浙江大学、汕头大学、温州医学院、中山大学、中国农业大学、福建师范大学、江西农业大学、内蒙古大学、内蒙古农业大学、华南师范大学、第三军医大学、西安交通大学、上海交通大学、南京农业大学、浙江省农业科学院、瑞金医院、北京法医中心、北京出入境检验检疫局、山东省滨州港友发水产有限公司、浪潮集团等多家国内科研机构、大学、医院、科技公司和企业开展合作研究。合作研究的领域覆盖了微生物、病毒及高等生物线粒体全基因组及蛋白质组研究、利用EST或SAGE技术对多个物种进行基因表达及转录组研究、以及一些人类疾病相关基因的遗传连锁分析等。其中与浙江大学、浙江省农业科学院联合研究的“利用EST信息资源大规模克隆家蚕功能基因”项目，获得浙江省科技进步一等奖。 部分合作项目　　项目名称建立时间合作机构中科院北京基因组研究所-舟山医院免疫基因组学联合实验室 2006年 舟山医院 中国科学院基因组科学及信息重点实验室 2006年 浪潮集团有限公司 基因转化科学联合实验室 2013年 河北省科学院生物所 法医基因组协同创新中心 2015年 公安部物证鉴定中心 基因组转化联合实验室 2013年 东阿县人民医院 资料来源： 《基因组蛋白质组与生物信息学报》 《基因组蛋白质组与生物信息学报》（Genomics, Proteomics & Bioinformatics，简称GPB）创刊于2003年，为双月刊，是由中国科学院主管、中科院北京基因组研究所与中国遗传学会共同主办的英文版核心期刊。 主要刊载：基因组学、蛋白质组学、生物信息学及其相关领域的综述（Reviews）、观点（Perspectives）、研究论文（Research articles）、实验技术与方法（Methods）、应用说明（Application Notes）、研究资源（Research Resources）、评论（Essays / Commentaries / Opinions）、简报和会议报告（Brief Reports / Meeting Reports）、数据库资料（Datebase Review / Datebase Update）等高质量的稿件，突出刊物的学术性、前沿性、指导性和实用性。 收录数据库：为中国科学引文数据库（CSCD）核心期刊，被美国医学索引（PubMed/MEDLINE）、化学文摘（CA）、Scopus、Elsevier书刊目录库（包括荷兰《医学文摘》）、俄罗斯文摘杂志、中国学术期刊文摘、中国期刊全文数据库、万方期刊数据库、维普期刊数据库、中国科学院科技期刊开放获取平台（CAS-OAJ）等国内外收录系统收录全文或摘要。

看完这个，你还担心考健康管理师没用吗？1、在健康保险行业中国务院《“健康中国2030”规划纲要》（19次提到保险）提出：“要积极发展商业健康保险，落实税收等优惠政策，鼓励企业、个人参加商业健康保险及多种形式的补充保险。到2030年，现代商业健康保险服务业进一步发展，商业健康保险赔付支出占卫生总费用比重显著提高。健康管理师将在健康保险中将扮演越来越重要的角色。2、在企业健康管理中企业人群是健康管理的又一重要目标人群。越来越多的国内企业认识到员工健康对于企业的重要性，不少企业已将员工定期体检作为保障员工健康的一项重要举措。部分企业引入了员工健康风险评估项目，随着健康管理服务的不断深入和规范，针对企业自身的特点和需求，开展体检后的健康干预与促进，实施工作场所的健康管理项目将是健康管理在企业中应用的主要方向。相信在不久的将来，真正的大型企业都会增加健康管理师的工作岗位。3、在社区卫生服务中社区卫生服务在我国的医疗卫生体系建设中扮演着重要角色，是人民群众接受医疗卫生服务的“守门人”，是二级医疗卫生体系的网底，也是社区发展的重要组成部分。4、在专业健康管理体检机构中目前国内已有多种大型连锁体检机构，在你完成体检的基础上对针对不同人群提出健康生活咨询、指导，有一定的健康管理性质。健康管理师作为专业的健康管理人员，可以在这些机构中发挥重大作用，施展自己的一技之长，而这些机构也会因为健康管理师的加盟而更加专业、全面。5、在医院中目前，国内很多医院已经建立或者开始建立健康管理门诊中心。6、在养生养老机构中中国已经进入老龄化社会，老年人也是慢性病的多发人群，很多养老机构相继出现，并且开展针对老年人的全程健康管理，健康管理师是养老机构的必备人才。最后还可以选择自己创业：私人健康顾问、私人保健医生、私人健康管理师、社区健康管理工作室。国家大力支持健康产业发展，政府有补贴，税收有优惠，创业好机会。

每个人的生命起点都是从父母那里获得的基因，有的家庭成员之间看起来惊人的相似，而有的却并无太多相似之处，还有某些家庭的某些特征隔代相传。这是什么原因呢?1866年，奥地利生物学家格雷戈尔·孟德尔通过豌豆试验发现了生物遗传的基本规律，揭开了千百年来人们最想了解的奥秘，他也因此被尊为现代遗传学的奠基人。有人类历史上第一个遗传学家之称的孟德尔，1822年7月22日出生于奥地利一个贫寒的农民家庭里，父亲和母亲都是园艺师。从小在父母的熏陶下，孟德尔对园艺很感兴趣，但他的志趣始终在科学上面。因为家境贫寒，他没有读完大学就进布隆(现在的布尔诺)奥古斯丁教派的圣托马斯修道院，当了一名修道士。1851年，几经辗转，孟德尔才有机会到维也纳大学深造。在维也纳大学的两年中，孟德尔学习了物理、数学、化学、动物学、埴物学、植物生理学等，并对植物学和植物杂交产生了浓厚的兴趣。这段时间的学习，对他日后的工作产生了极大的影响。1853年，完成学业的孟德尔回到修道院，没有直接参加当年的教师资格考试，而是进入了一所刚建成不久的技术学校任教。在这里。他开始了14年的教学生涯，但由于没有获得教师资格证，他只能拿一半的酬薪。教学之余，孟德尔在修道院里开始进行一些实验。19世纪50年代初，他开始对豌豆进行人工授粉，测定生物的形状遗传。1854年，植物杂交研究领域成为布隆农业学会讨论的热点，已成为会员的孟德尔倍受鼓舞，进行了更深入的实验研究。在实验中，孟德尔精选纯种豌豆进行杂交。例如把长得高的同长得矮的杂交，把豆粒圆的同皱的杂交，把结白豌豆的植株同结灰褐色豌豆的植株杂交，他的实验目的就是通过这种杂交，观察每一对性状的变化情况，推导出控制这些性状在杂交后代中逐代出现的规律。实验发现每一植株都具有两个决定高度的因子，高的显性因子和矮的隐性因子，因此杂交后第一代的值株全都是高的。当这一代自花受精后，这些因子在子代中排列可以是两个高因子在一起，或者两个矮因子在一起，或者一高一矮，一矮一高。前两种组合将会繁育出同样的后代，各自生出全是高的或全是矮的植物，而后面的两种组合则将以三与一之比生出高的或矮的植物来。通过这一系列的实验结果，孟德尔总结出了生物遗传的两条规律。即同一律和分异律。同一律是两个不同类型的植物或动物杂交时，他们的下一代全部是一模一样的情况。例如，一个绿色种子和一个黄色种子杂交，他们的下一代都是黄色的；分异律是不同植物品种统一的新一代被拿来再交配时，他们的下一代便不再是统一的了。他们会发生分离并按照一定的比例，构成不同的形式。1865年孟德尔在自然科学学会的会议上先后两次报告了他的发现。但是由于他的研究方法和结论远远超过了当时的科学技术水平，所以在当时并未认可。直到他去世了20年后的1900年，这一理论才被人重新发现并得到普遍应用。以杂交试验闻名的孟德尔还是一位气象学家，是奥地利气象学会的创始人之一。从1857开始，他每天都一丝不苟地观察记录温度、气压、降雨量以及臭氧水平，并将其绘成图表呈交给自然科学会，以作气象资料研究。此外，孟德尔还从事过植物嫁接和养蜂等方面的研究。为了自己的科学事业，孟德尔一生未婚，于1884年1月，因慢性肾脏疾病去世，他的遗体被埋葬在中央公墓的修道院墓地。

在细胞分裂过程中，基因会被复制并传递给下一代细胞。当基因发生突变时，可能会导致生物体的遗传性状发生改变，甚至引起疾病。基因是生命的基本单位之一，是指控制生物遗传性状的分子。它是DNA分子的一部分，包含了生物体内某种特定蛋白质的编码信息。基因的发现和研究是现代生物学的重要发展之一。基因的研究对人类的生命健康、农业生产等方面都具有重要意义。目前，人们已经成功地对基因进行了编辑和修复，为人类疾病治疗和农业生产带来了新的希望。基因是生命的基本单位之一，是指控制生物遗传性状的分子。它是DNA分子的一部分，包含了生物体内某种特定蛋白质的编码信息。基因的发现和研究是现代生物学的重要发展之一。总之，基因是生命的基本单位之一，控制着生物体的遗传性状。它的研究将会为人类的生命健康和农业生产带来更多的希望和发展。

基因是指存在于生物体细胞中，能够控制遗传特征的一段DNA序列，是遗传信息的基本单位。基因是控制生物遗传特征的分子遗传物质，它通过携带DNA序列的方式决定了生物的性状和发育。基因的作用主要有两个方面：1. 遗传作用：基因是遗传信息的基本单位，通过基因的遗传，生物在繁殖过程中将自己的遗传信息传递给下一代，从而保持种群的遗传连续性。2. 控制作用：基因通过控制生物体内的生化过程，决定了生物的性状和发育。基因编码了特定的蛋白质，这些蛋白质起着生物体内代谢、生长、发育等重要的调节作用。基因是生命体的重要组成部分，对于生物的生长、发育、适应环境等方面都有着重要的影响。对于人类来说，了解基因的特性和作用，可以为疾病的预防、诊断和治疗提供重要的科学依据。同时，基因的研究也为人类的进化和生命起源提供了重要的理论支持。

基因的概念是格雷戈尔·孟德尔提出的基因（遗传因子）是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。扩展资料：基因的特点：基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是在繁衍后代上，基因能够“突变”和变异。当受精卵或母体受到环境或遗传的影响，后代的基因组会发生有害缺陷或突变。绝大多数产生疾病，在特定的环境下有的会发生遗传。也称遗传病。在正常的条件下，生命会在遗传的基础上发生变异，这些变异是正常的变异。参考资料来源：百度百科-基因

千钧一发 Gattaca (1997)导演: 安德鲁·尼科尔编剧: 安德鲁·尼科尔主演: 伊桑·霍克 / 乌玛·瑟曼 / 裘德·洛 / 艾伦·阿金 / 戈尔·维达尔类型: 剧情 / 爱情 / 科幻 / 惊悚制片国家/地区: 美国语言: 英语 / 世界语上映日期: 1997-10-24(美国)片长: 106分钟又名: 变种异煞千钧一发的剧情简介 · · · · · ·　　未来的世界，科技的力量胜过一切，基因决定命运，几乎成为金科玉律。不幸文森特）是一个基因不良的人，出生以来就决定了他近视和心脏病的缺陷，他只能活到30岁。于是父母为文森特增添了一个有着优良基因的弟弟。 　　文森特的梦想是漫游太空，然而恶劣的基因令他无法圆梦，直到他遇到了太空中心的杰罗姆。杰罗姆有优秀的基因，却在一次意外中半身瘫痪。二人决定调换身份，文森特千方百计隐藏自己的基因信息，每天都认真清洗掉自己的皮屑毛发，不暴露任何蛛丝马迹。另一方面，杰罗姆帮他筹备进入太空前需要检查的基因物品。事情进展得非常顺利，然而一桩谋杀案和一根睫毛，让事情节外生枝。

噢噢噢噢我看过！但是名字我忘了。。。亲，对不起，你就当我放水吧。。。。

变种异煞 在不久的未来，通过基因工程加工出生的人才是正常人，而没有这道程序，自然分娩的孩子则被视同“病人”。文森特就是这样一个病人，而他的弟弟安东则是正常人。但文森特却非常想参加由遗传精英组成的戛塔卡公司，因为那样才能参加前往“迪坦"星的太空旅行。他用因事故导致瘫痪的正常人杰罗姆的血样和尿样报名参选，如愿以偿不说，还赢得搭档艾琳的爱情。但一起凶杀案差点让文森特前功尽弃。事实澄清后，文森特遗传上的“缺憾"还是被艾琳知道了。但爱情的力量使艾琳原谅了他，文森特终于飞上了浩翰的太空……

《我是机器人》是幸福蓝海影视文化集团股份有限公司、国龙联盟投资股份有限公司、星纪元影视文化传播有限公司等联合出品的现代科幻喜剧，由黄文利执导，王宝强、刘晓洁、傅程鹏、徐洪浩、张慧、范明、句号、于震、程煜、陶慧敏、杜源、刘金山等主演。该剧讲述了“扫把星”元宝偶然被网络栏目挖掘，身价大涨，继而被疯狂科学家利用而陷入一个个惊天阴谋的故事。

目前已有多种方法可以将寡核苷酸或短肽固定到固相支持物上。这些方法总体上有两种，即原位合成（ in situ synthesis ）与合成点样两种。支持物有多种如玻璃片、硅片、聚丙烯膜、硝酸纤维素膜、尼龙膜等，但需经特殊处理。作原位合成的支持物在聚合反应前要先使其表面衍生出羟基或氨基（视所要固定的分子为核酸或寡肽而定）并与保护基建立共价连接；作点样用的支持物为使其表面带上正电荷以吸附带负电荷的探针分子，通常需包被以氨基硅烷或多聚赖氨酸等。原位合成法主要为光引导聚合技术（ Light-directed synthesis ），它不仅可用于寡聚核苷酸的合成，也可用于合成寡肽分子。光引导聚合技术是照相平板印刷技术（ photolithography ）与传统的核酸、多肽固相合成技术相结合的产物。半导体技术中曾使用照相平板技术法在半导体硅片上制作微型电子线路。固相合成技术是当前多肽、核酸人工合成中普遍使用的方法，技术成熟且已实现自动化。二者的结合为合成高密度核酸探针及短肽阵列提供了一条快捷的途径。以合成寡核苷酸探针为例，该技术主要步骤为：首先使支持物羟基化，并用光敏保护基团将其保护起来。每次选取择适当的蔽光膜（ mask ）使需要聚合的部位透光，其它部们不透光。这样，光通过蔽光膜照射到支持物上，受光部位的羟基解保护。因为合成所用的单体分子一端按传统固相合成方法活化，另一端受光敏保护基的保护，所以发生偶联的部位反应后仍旧带有光敏保护基团。因此，每次通过控制蔽光膜的图案（透光与不透光）决定哪些区域应被活化，以及所用单体的种类和反应次序就可以实现在待定位点合成大量预定序列寡聚体的目的。该方法的主要优点是可以用很少的步骤合成极其大量的探针阵列。例如，合成 48 （ 65536 ） 个探针的 8 聚体寡核苷酸序列仅需 4 × 8=32 步操作， 8 小时就可以完成。而如果用传统方法合成然后点样，那么工作量的巨大将是不可思议的。同时，用该方法合成的探针阵列密度可高达到 106/cm2 。不过，尽管该方法看来比较简单，实际上并非如此。主要原因是，合成反应每步产率比较低，不到 95% 。而通常固相合成反应每步的产率在 99% 以上。因此，探针的长度受到了限制。而且由于每步去保护不很彻底，致使杂交信号比较模糊，信噪比降低。为此有人将光引导合成技术与半异体工业所用的光敏抗蚀技术相结合，以酸作为去保护剂，使每步产率增加到 98% 。原因是光敏抗蚀剂的解离对照度的依赖是非线性的，当照度达到特定的阈值以上保护剂就会解离。所以，该方法同时也解决了由于蔽光膜透光孔间距离缩小而引起的光衍射问题，有效地提高了聚合点阵的密度。另据报导 ，利用波长更短的物质波如电子射线去除保护可使点阵密度达到 1010/cm2 。除了光引导原位合成技术外，有的公司如美国 Incyte Pharmaceuticals 等使用压电打印法 (Piezoelectric printing) 进行原位合成。其装置与普通的彩色喷墨打印机并无两样，所用技术也是常规的固相合成方法。做法是将墨盒中的墨汁分别用四种碱基合成试剂所替代，支持物经过包被后，通过计算机控制喷墨打印机将特定种类的试剂喷洒到预定的区域上。冲洗、去保护、偶联等则同于一般的固相原位合成技术。如此类推，可以合成出长度为 40 到 50 个碱基的探针，每步产率也较前述方法为高，可达到 99% 以上。尽管如此，通常原位合成方法仍然比较复杂，除了在基因芯片研究方面享有盛誉的 Affymetrix 等公司使用该技术合成探针外，其它中小型公司大多使用合成点样法。后一方法在多聚物的设计方面与前者相似，合成工作用传统的 DNA 或多肽固相合成仪以完成，只是合成后用特殊的自动化微量点样装置将其以比较高的密度涂布于硝酸纤维膜、尼龙膜或玻片上。支持物应事先进行特定处理，例如包被以带正电荷的多聚赖酸或氨基硅烷。现在已有比较成型的点样装置出售，如美国 Biodot 公司的点膜产品以及 Cartesian Technologies 公司的 PixSys NQ/PA 系列产品。前者产生的点阵密度可以达到 400/cm2 ，后者则可达到 2500/cm2 。

一,限制性内切酶(Endonucleosase) (一)限制性内切酶(Endonucleosase)的发现与分类 1) 50年代初发现细菌能将外来 DNA 片段在某些专一位点上切断,从而保证其不为外来噬菌体所感染,而其自身的染色体DNA由于被一种特殊的酶所修饰而得以保护,这种现象叫做限制-修饰,它们由三个基因位点所控制:hsd R, hsd M, hsd S, 十年后,人们搞清了细菌的限制与修饰分子机理: hsd R---限制性内切酶 hsd M---限制性甲基化酶 hsd S---控制两个系统的表达 1968年Smith等人从流感嗜血杆菌株中分离出两个类内切酶,Hind II和Hind III,为基因工程技术的诞生奠定了基础. 截止到目前为止,已经分离出400余种II类酶,搞清识别位点的有300种,商品化的约有一百种,而实验室常用的有二十种 . 2)限制性核酸内切酶可分为三大类: I类 能识别专一的 核苷酸 顺序,并在识别点附近切割双链,但切割序列没有专一性. II类 识别位点(回文序列)严格专一,并在识别位点内将双链切断 III类 识别位点严格专一(不是回文序列),但切点不专一,往往不在识别位点内部. 因此在基因工程中具有实用价值的是II类限制性内切酶. (二)II类限制性内切酶的命名及特性 命名原则:取属名的第一个字母大写,取种名的前两个字母小写,构成基本名称.该种中发现的不同的酶按照顺序编号I, II, III等.如存在变种和品系,取变种或品系的一个字母.若酶存在于质粒上,则需大写字母表示非染色体遗传因子. 如,HindIII从Haemophilus Influenzue d株中分离的第三个酶.EcoRI表示基因位于Escherichia coli中的抗药性R质粒上. (三)II类限制性内切酶的底物识别顺序及切割位点 绝大多数的II类限制性内切酶在底物DNA上的识别顺序长度为4,5,6碱基对,这些碱基对的顺序呈回文结构(Palindromic),而且切点就在其内部,如EcoRI 5"-GAATTC-3" . DNA被限制性内切酶切开之后,呈现两种断口: 钝端(平端)如Pvu II, Alu I, EcoR V等 粘端(粘性末端)如:EcoR I等 图2-1 限制性内切酶产生的末端 (四)识别位点在DNA分子中的频率 对于特定的限制性酶在DNA分子中的识别位点数目是可以计算的,四碱基的酶平均大约每256个核苷酸(44)有一个识别位点,而六碱基的酶大约4096(46)个核苷酸有一个识别序列,计算是在假定核苷酸随机排列的情况下进行的.实践中这种方法不完全正确,如λ DNA长49kb,对于六碱基的酶应该有12个切割位点,实际上要少一些,如Bgl II只有6个,BamHI只有5个,而SalI只有2个. 二,甲基化酶 在专一位点上甲基化,与限制性内切酶相对应. (一)大肠杆菌中的甲基化酶 dam甲基化酶: 可在5"GATC3"序列中的腺嘌呤N6位置上引入甲基,这样可使一些识别顺序中含有5"GATC3"的限制性内切酶不能切割来自大肠杆菌的DNA如Bcl I(TGATCA),但BamH I(GGATAA)则不会因为N6A的甲基化而失去活性,因为这两种酶对底物的特异性不同. dcm甲基化酶 此酶在序列5"CCAGG3"或5"CCTGG3"中的胞嘧啶C5上引入甲基,受其影响的限制性内切酶是EcoR II. (二) 甲基化酶在基因工程中用途 许多II类限制性内切酶,都存在着相对的甲基化酶,它们可修饰限制酶识别顺序中的第三位腺嘌呤上,封闭酶切位点,从而使其免受切割.如:M.EcoRI催化s-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)的甲基转移到EcoRI识别顺序中的第三位腺嘌呤上,从而使DNA免受EcoRI的切割. 三,T4-DNA连接酶(T4-DNA Ligase) 来源于T4噬菌体感染的大肠杆菌,连接修复3"端羟基和5"端磷酸基因,脱水形成3"-5"磷酸二酯键 连接双链DNA上的单链缺口(Nick),因此亦可连接限制内切酶所产生的粘性末端 连接RNA模板上的DNA链缺口 连接平头双链DNA速度很慢,在高浓度的底物和酶的作用下方可进行,这属于分子之间的连接. 四,核酸酶 作用: 降解磷酸二酯键 分为:外切酶 内切酶 (一) Bal 31(来自于细菌Alteromonas espejiana) 单链特异的核酸内切酶活性,双链特异的内切酶活性.依赖于Ca2+ 用途: 构建限制酶图谱 产生末端缺失突变 DNA超螺旋线性化 (二)E. coli外切酶III 只降解DNA分子的一条链,产生单链的DNA分子. (三)S1核酸酶(来源于米曲霉菌) 特性: 1. 降解单链DNA或RNA,降解DNA的速度大于降解的速度 2. 降解发生的方式为内切和外切 3. 酶切活性需4.0-4.5pH环境,Zn2+激活 4. 酶量过大时会降解双链核酸,因为双链降解活性比单链低75000倍 (四) DNase I: 来自于牛胰腺, 既可以降解单链也可以降解双链,没有特异性,产生单核苷酸或短链 五,聚合酶 (一)DNA聚合酶I 5"-3"聚合酶活性 3"-5"外切酶活性 5"-3"外切酶活性 核酸内切酶活性 可以被枯草杆菌蛋白酶水解成:Klenow片段和N端具5"-3"外切酶活性的分子. (二) Klenow酶 该酶无5"-3"外切活性,保留了5"-3"聚合活性及3"-5"外切活性,基因工程中利用该酶: 修复限制性内切酶造成的5"突出的粘性末端 标记DNA探针 催化cDNA第二条链的合成 末端终止法测序 图2-4 Klenow 酶的作用方式 (三) T4 DNA聚合酶 与Klenow酶相似,外切酶活性更高.体外诱变反应中效率很高. (四)T7 DNA聚合酶 测序酶 (五) Taq DNA聚合酶 耐高温,主要用于 PCR 反应. (六) 逆转录酶:将mRNA转录成cDNA AMV逆转录酶(鸟类成髓细胞性白血病病毒) DNA聚合酶活性 RNase H活性 DNA内切酶活性 核酸结合活性 M-MLV逆转录酶(Moloney鼠白血病病毒) 两种逆转录酶的区别 肽链的组成 禽酶2条肽链,具聚合酶和很强的RNase H活性 鼠酶1条,较弱的RNase H活性 反应的最适温度 禽酶42°C,二级结构丰富RNA,禽酶效率高 反应的最适pH值 禽酶pH 8.3 鼠酶pH 7.6 六,DNA修饰酶 有大量的修饰酶,主要的有以下几种: 1) 碱性磷酸酯酶(来自于大肠杆菌或小牛肠道)可以去掉DNA分子的5"端的磷酸基团. 2) polynucleotide kinase: 来自于T4侵染的大肠杆菌,在5"端增加磷酸基团. 3) 末端脱氧核苷酸 转移酶 (terminal deoxynucleotidyl tansferase) 来自于小牛胸腺 组织 ,在DNA分子的3"端增加一个或多个脱氧核苷酸. 4) Topoisomerase改变共价闭合双链DNA分子的结构 第二节 DNA的切割反应 一,缓冲系统的组成 II类酶的酶活条件:Tris-HCl PH7.5, 25-50mM;10mM MgCl2 ;NaCl 0-150mM; DTT 1mM 根据不同酶对盐离子要求不同,可将缓冲液分为以下三种情况: 高盐:100-150mM 中盐:50-100mM 低盐:0-50mM 二,酶切操作 DNA量的确定,加入酶量的确定,发应体积的确定(20μl),反应时间的确定,1-1.5hr,一般为37℃,但也有例外,如Taq I在65°C时活性最高. 单位限制性内切酶定义为:在最佳缓冲系统和20μl体积中反应1小时,完全水解1μgDNA所需的酶量. 三,酶切结果分析 (一) 酶切片段的检测 1) 通过凝胶电泳分离,根据分子量分离.根据凝胶的浓度可以分离不同分子量的片段,聚丙烯酰胺凝胶电泳可以分离1-300bp的分子. 2) DNA分子的检测 a. 染色EB,DNA分子小于25ng,很难检测到 b. 放射性自显影, 可以监测少到2ng DNA分子. (二)估计DNA分子的大小 根据DNA分子的迁移率,可以用公式计算出分子量D=a-b(logM) D是移动的距离,M是分子量,a, b是恒量但随着电泳条件的改变而改变. 也可以根据已知大小的片段进行比较,误差约在5%左右. 四,多酶联合酶解 对于对浓度要求相同的酶,原则上可以同时酶解; 对于对浓度要求不同的酶,可以: 1. 低盐浓度的酶先切,后补加NaCL 2. 一种酶切后,换缓冲液,加5mM NaAc 0.1体积,2体积乙醇,冰浴5min,4℃离心10min, 干燥 五,定位酶切位点 建立酶切图谱需要一系列的酶. 首先确定每一种酶切后产生的分子量和片段的数目; 然后进行双酶切; 比较酶切和双酶切的结果,绘制酶切图谱; 含糊的位点可以通过部分酶切解决,可以短时间的酶切或者在4°C条件下进行. 六, 限制性内切酶的star活性 在PH不合适,或甘油浓度过高≥10%时,限制性内切酶的切割位点会出现非专一性,因此应确保酶的体积为总体积的十分之一以下. 第三节 DNA片段的连接 重组DNA分子构建的最后一步是连接,通过连接酶完成.相对而言,钝端的连接效率较低,因此一般提高DNA浓度的方法增加接触的机会.而粘性末端的连接效率较高,因为两个粘性末端可以通过氢键碱基互补配对.这种暂时的,碱基配对结构可以提高连接的效率.在分子克隆的连接方式主要有以下几种: 一,连接方式 (一)相同粘性末端的连接 来源: 相同的酶 同尾酶 问题: 极性有两种可能 同尾酶连接后,不能用任何一种酶酶切.称为"焊死". (二)平头末端的连接 粘性末端--分子内部连接,平头末端--分子间的连接. 提高连接效率的方法: 加大酶用量(10倍) 加大平头末端底物的浓度 加入10%PEG(8000),促进分子间的有效作用 加入单价阳离子, 150-200mM NaCl 提高反应温度 平头连接同样存在两种极性 (三)不同粘性末端的连接 突出5"末端 Klenow补平,或S1核酸酶切平,然后平头连接 突出3"末端 T4-DNApol切平,然后平头连接 突出末端不同 Klenow补平,或S1核酸酶切平 连接后,可能恢复限制性位点,甚至还可能产生新的位点.XbaI与HindIII( XbaI恢复), XbaI与EcoRI(均保留),BamHI与Bgl II(产生ClaI位点) (四)人工粘性末端的连接 5"突出的末端 外源片段先用Klenow补平;然后用TdT补加polyC;载体片段也用Klenow补平,加polyG,退火不经连接即可转化.目的是:不使酶切位点遭受破坏. 3"突出的末端 外源片段先用TdT加polyG;载体片段加polyC;然后退火;再用Klenow补齐;连接 平头末端 可直接用TdT补加末端,但以加polyA/T为佳.这样稍微 加热 ,AT区就会出现单链区域,然后用S1核酸酶水解即可回收片段 (五)粘端与平端的连接 linker : 人工合成的,含有限制性内切酶识别序列的,短的双链DNA片段. – 连接的效率较高 – 酶切时可能破坏DNA分子的完整. adaptor:人工合成的,具有粘性末端寡聚核苷酸. (六)粘性末端的更换 在DNA片段上某一酶切口处换成另一种酶切口 – BamHI酶切片段用Klenow补平,或用S1酶切平;连接一段linker或Adaptor,使之产生EcoRI粘性末端.这样BamHI切口就换成了EcoRI切口 . – 由AluI更换EcoRI:AluI切开,T4-DNApol切平,另一段DNA EcoRI切开,Klenow补平,连接,原来含有AluI的片段变成含有EcoRI 二,重组率 重组率:连接反应结束后,含有外源DNA片段的重组分子数与加入的载体分子数之比.较为理想的重组率为25-75% 提高重组率的方法: 连接反应条件 外源片段:载体=2:1-10:1(分子数),增加碰撞机会,减少自身环化. 载体除磷 (磷酸酯酶5"除磷). TdT在3"端增加人工粘性末端,防止载体自我环化 (责任编辑：大汉昆仑王)

基因不是随机排列成的DNA片段！基因的碱基序列是特定的，是具有特异性的，不是随机排列的！如果把碱基随机排列，不一定是具有遗传效应的！遗传效应，必须是特定的碱基排列！

DNA的一条模板链经过转录、遵循碱基互补配对原则、形成一条mRNA单链mRNA上相邻的三个碱基叫做密码子、一个密码子控制合成一个氨基酸tRNA上的反密码子和mRNA上的密码子经过“翻译”、在核糖体内形成一条多肽链氨基酸经过脱水缩合形成蛋白质

Xl1-Blue菌株 基因型：endA1 gyrA96(nalR) thi-1 recA1 relA1 lac glnV44 F‘[Tn10 proAB+ lacIq Δ(lacZ)M15] hsdR17(rK- mK+)。 特点：具有卡那抗性、四环素抗性和氯霉素抗性。 用途：分子克隆和质粒提取。 BL21(DE3)菌株 基因型：F– ompT gal dcm lon hsdSB(rB- mB-) λ(DE3 [lacI lacUV5-T7 gene 1 ind1 sam7 nin5])。 特点：该菌株用于以T7 RNA聚合酶为表达系统的高效外源基因的蛋白表达宿主。T7噬菌体RNA聚合酶基因的表达受控于λ噬菌体DE3区的lacUV5启动子，该区整合于BL21的染色体上。该菌适合于非毒性蛋白的表达。 用途：蛋白质表达。 BL21(DE3)ply菌株 基因型：F- ompT gal dcm lon hsdSB(rB- mB-) λ(DE3) pLysS(cmR)。 特点：该菌株带有pLysS，具有氯霉素抗性。此质粒还有表达T7溶菌酶的基因，T7溶菌酶能够降低目的基 因的背景表达水平，但不干扰IPTG诱导的表达。 适合于毒性蛋白和非毒性蛋白的表达。 用途：蛋白质表达 DH5α菌株 基因型：F- endA1 glnV44 thi-1 recA1 relA1 gyrA96 deoR nupG Φ80dlacZΔM15 Δ(lacZYA-argF)U169, hsdR17(rK-, λ– 特点：一种常用于质粒克隆的菌株。 其Φ80dlacZΔM15基因的表达产物与pUC载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α互补，可用于蓝白斑筛选。recA1和 endA1的突变有利于克隆DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。 用途：分子克隆、质粒提取和蛋白质表达。 JM109菌株 基因型：endA1 glnV44 thi-1 relA1 gyrA96 recA1 mcrB+ Δ(lac-proAB) e14- [F‘ traD36 proAB+ lacIq lacZΔM15]hsdR17(rK-mK+)。 特点：部分抗性缺陷，适合重复基因表达, 可用于M13克隆序列测定和蓝白斑筛选。 用途：分子克隆、质粒提取和蛋白质表达

BL21（DE3），整合了T7噬菌体基因组；而BL21(DE3)plysS 比它多表达T7溶菌酶，这个酶的存在使它可以溶解含有T7 噬菌体基因I的DE3，所以说降低了背景啊