细胞

首先德国研究团队好妹妹的基础上做了很多调整,取得了进展。当然，对这一新的成就也有不同的看法。但至少应该继续研究这个问题。现在回想当年发生的事，说清姐姐是不够的。最多只能说妹妹的心太急了，研究不严谨，实验过程有个错误。为了避免犯错误的科学研究，错误的学术论文被撤回很正常，许多人发错了论文，然后日本只是几个月的物理和化学实验没有重复，引用直接决定了学术界的死刑，太可怕了。究其原因，是清大姐曾一度被抬得如此之高，以至于连首相小泉纯一郎都在他的演讲中提到过。这已经超越了学术界，成为了一个政治问题。很明显，有许多政治家把他们的政治问题钉在了清姐姐身上。因此，一旦出了问题，就会引发一场报复狂潮。最后，无辜的人死于疯狂的结局。清姐姐是政治的受害者。虽然今天的日本总体上是平静的，但绝大多数人对现状感到满意，他们不关心社会，也不关心政治。但是，一些政客总是在飞行，他们的生活是另一个世界。在政治家的头脑中，日本在二战中输给了美国，一种自卑感依然存在。现在，日本唯一能与美国真正做的就是技术部门，所以科学界已经被政治化了。在今天的美国和德国，科学基本没有问题。但日本和中国都非常严肃。最后中国人应该更容易理解，有外国研究者继续研究stap，并邀请了清姐姐去，但她目前的心理状况也很难接受。现在德国有了新的结果，日本也有了新的讨论。我希望第二次不会伤害到我妹妹。我希望我妹妹很快就能走出阴影，不管是从事学术工作还是做其他我喜欢的事情

干细胞是一种具有自我修复功能的多潜能细胞，其具有再生能力，在一定条件下可以分化为多种功能细胞。比如未发育的胎儿体内的干细胞可以发育成人体各个器官上的细胞，利用干细胞修复骨骼、皮肤等已经走向了临床。在过去的二、三十年里，干细胞的研究得到了快速发展，在接下来的几十年里肯定会有更多的干细胞技术造福人类。知道了干细胞有分化成不同组织细胞的功能，很多人就会想到让干细胞分化后取代衰老的细胞，从而达到延年益寿的目的。国外就有这样的诊所，号称对人进行胚胎干细胞治疗，将胚胎干细胞注入人体，注入一次可使人年轻5-10岁，注射6次以上身体机能就可以年轻30岁。这种注射非常昂贵，一次就要60万人民币，几次下来花费达400万人民币。尽管价格昂贵，可总有富豪不差这点钱，真的去接受了干细胞注射。注射后第二天就感到身体和之前不一样，手脚发热了，食欲也增加了，真的觉得自己变年轻了。只可惜这些富豪虽有万贯财富，却无半斗知识。他们做的是钱多人傻的行动，注射了胚胎干细胞不仅不会让他们年轻，还有可能对他们的身体造成伤害。若是这样注射下去，严重的可能会导致死亡。随着年龄的增长，人体内干细胞的全能性会不断打折扣，提取的难度也会越来越大，到了成年后几乎不可能提取出自身的胚胎干细胞。从媒体的报道中可以看出，富豪们用的是从流产的胎儿体内提取出的胚胎干细胞。将这样的干细胞注入到人体内，人体会产生排异反应，免疫系统会攻击这些细胞，使得它们不能存活。胚胎干细胞连存活都是个问题，就不要想着依靠它们去长生不老了。那些富豪在注射后的第二天出现了发热、食欲增加的情况，这就是排异反应的现象，或者说是一种过敏，是机体排斥异物对自身进行保护的一种反应。上世纪60年代国内曾流行过“打鸡血”，声称将公鸡的血液注入到人体中会使人精神焕发。一时间公鸡价格暴涨，打鸡血的人也排起了长长的队伍。打鸡血后的精神焕发就是一种过敏反应，和富豪们将流产胎儿体内的胚胎干细胞注入到自己体内后出现的精神焕发是一样的道理。幸亏他们用的量不是很大，还没有到达丧命的程度。干细胞研究的一个重点是将自身的细胞诱导分化出干细胞，如果是这样就可以避免注射后出现的排异反应，从理论上讲也可以达到治疗疾病甚至延年益寿的目的。当年日本的小保方晴子声称发现了类似干细胞的多能细胞，马上在全世界引起轰动，可是没多久就被人发现那是一场学术骗局。目前这种研究还处在攻关阶段，距离临床还差了十万八千里。想用干细胞达到长生不老，目前是做不到的。

中国女博士领导美国小组研究据悉，美国汤姆森实验室有多位中国科学家，记者连线了领导“万能细胞”研究的中国女科学家俞君英博士。俞君英说，这次的突破其实是一个新的开始，打开了人类更广范围利用细胞进行研究的新局面。俞君英出生在浙江诸暨，毕业于北京大学，1997年赴美国宾夕法尼亚大学留学，2003年加入汤姆森研究室，开始皮肤细胞“改造”成胚胎干细胞的研究工作。据介绍，汤姆森实验室始建于1998年，由美国国家健康部门和地方基金会资助，现有约17位研究人员，该实验室由曾经成功分离干细胞的美籍科学家汤姆森主持。据《新闻晚报》报道美日研究人员20日分别发表论文，宣布成功把人体皮肤细胞改造成类似胚胎干细胞的“万能细胞”，学界评价这一突破为生物科学的“里程碑”。领导美国科研小组制造“万能细胞”的是一个中国人———浙江籍的女科学家俞君英。21日晚，俞君英在接受记者专访时说，这项技术为干细胞研究找到了新的开始，可能会拿诺贝尔奖。这一成果的问世，由克隆胚胎干细胞研究引发的伦理争论，有望　就此逐渐平息。　找到研究突破口　俞君英从2005年起开始将人体皮肤细胞改造为干细胞的研究，她说，做这项研究主要出于三个方面的考虑。首先，干细胞研究一直存在争议。因为用之前的技术手段提取干细胞就要破坏胚胎，而人体胚胎克隆技术也引发伦理争议。而如果能让人体皮肤细胞退回到原始的干细胞，就能避免这种争论。其次，从病人身体上提取的细胞如果能改造为干细胞，其功能类似通过胚胎克隆技术取得的胚胎干细胞，能够最终培育成人体组织或器官，这就可以成为为病人进行器官移植手术的供体。第三，这种干细胞可以成为药物检测的最佳试验品。每个病人的遗传背景不一样，从病人自身提取的细胞经过改造，成为干细胞后，就能准确测出药物对病人的影响。有了最初的设想，还要有适当的技术手段。俞君英说，用改造皮肤细胞的方法制造干细胞是她在做之前的项目时想到的，“我想，干细胞研究方面如果要有突破，那就要从改造其他细胞的角度入手。”　小事故拖累“时间竞赛”　俞君英没有想到的是，在她开始制造“万能细胞”的同时，有一群日本科学家也开始着手相同的研究。20日，当俞君英所在的美国威斯康星大学麦迪逊分校詹姆斯·汤姆森实验室将研究发表在《科学》杂志的同时，日本京都大学教授山中伸弥领导的研究小组也把一份类似的报告发表在《细胞》杂志。两个小组的研究方法和原理大同小异。山中伸弥研究小组从一名36岁女性的脸部提取了科学家称为纤维原细胞的皮肤细胞。詹姆斯·汤姆森实验室的皮肤细胞来自一名新生儿的阴茎包皮。俞君英说，她是2006年的时候知道有日本同日本理化学研究所宣布未能发现万能细胞中国日报网8月27日电（信莲） 据日本媒体报道，当地时间8月27日，日本理化学研究所举行记者会，宣布万能细胞“STAP细胞”的确认性研究的初步结果显示，未能发现这一细胞存在的迹象。 负责这项确认性实验的再生科学综合研究中心的负责人丹羽仁史在记者会上说，由小保方晴子担纲的“STAP细胞”确认性研究工作，经过了将近两个月，在针对小白鼠的实验中，未能形成“STAP细胞”。 这份报告虽然被称为中间报告，但是事实上已经否定了小保方晴子所坚持的曾经发现过STAP万能细胞的主张。 2014年12月26日，日本“学术女神”小保方晴子论文造假案又添铁证：理化学研究所的调查委员会就STAP论文疑点发布调查报告称，所谓“STAP细胞”可能是混入已证实具有万能性的胚胎干细胞(ES细胞)制作而成，“能基本确定不存在STAP细胞”。由于包括小保方晴子在内的相关人员均矢口否认曾混入ES细胞，报告称混入的经过“依然成谜”，未能彻底查清个中缘由。此前因小保方本人未能重现STAP细胞使该细胞的存在事实上已被否定，调查委员会的报告证实了STAP细胞从一开始就不存在的看法。调查委员长国立遗传学研究所所长桂勲在东京的记者会上表示“STAP论文基本上已被全盘否定”，委员会“不排除有人故意混入ES细胞的可能性”，因为细胞在制作时曾在实验室放置了7天，无法断定是否有人故意或因疏忽大意将ES细胞混入其中。小保方研究室剩余的细胞基因序列的变异与ES细胞的一致性超过99%。委员会据此认定，作为具有万能性的证据能发出绿光的实验鼠很可能是用ES细胞制作，所谓用STAP细胞制作的STAP干细胞正是来自于ES细胞。此外报告还新认定了小保方论文中的两处图表造假。小保方在接受调查时承认其中一处图表在制作时缺乏了必要的实验步骤，而另一处图表因论文共同作者称不能使用原来的数据，由她进行了篡改。

STAP细胞的提炼困难之处在于如何控制外界刺激，例如弱酸的洗涤量，达到细胞不失活的同时，又能被刺激转化，编程为全能细胞。此外，STAP细胞还存在相关制备实验不可重复，并被最终确定为学术造假事件的问题，也就是说STAP细胞除了提炼上的难度，制备流程目前也无法通过验证。STAP细胞的全称是“刺激触发采集多功能（Stimulus Triggered Acquisition of Pluripotency）”细胞。该类别的细胞属于全能细胞。根据最早声称发现STAP细胞的日本小保方晴子团队所述：STAP细胞只需要通过简单的外部刺激，而不是复杂的理化手段就能使细胞获得全能性，也就是在遗传中可以进一步分化成其他任何类型的细胞。STAP细胞的具体提炼方式是将哺乳动物的体细胞加以“亚致死剂量”的外界刺激，如用弱酸给体细胞洗澡，再进行挤压，可以将哺乳动物的体细胞重编程为万能细胞 (pluripotent cells)。该方法较以前的iPS方法（导入特定基因或是特定基因产物）相对简单。但仍然有如何控制弱酸使用量，使得细胞不失活的同时还能进一步变为全能细胞的难点。小保方晴子论文发表不久后，有外部专家指出，论文中的图像不自然，疑似被加工过。一些国外同行用论文介绍的方法重复实验，却无法再现结果。随后，日本媒体2014年6月3日发表的报道称，在对STAP实验中用到的细胞进行了基因检测后，结果显示，不存在。这一结果最终得到了日本理化学研究所的确认。该研究所召开新闻发布会，公布“STAP细胞”实验结果：在验证STAP细胞是否存在的验证实验中，小保方晴子未能制作出这种细胞，实验宣告结束。小保方晴子本人并未出席新闻发布会，会上公示了由她本人所写的一封辞职信。这一事件目前被定性为学术造假，对疏忽研究准则的生命科学从业人员敲响了警钟。

2014年1月，小保方晴子等在《自然》杂志上发表文章宣布，成功制作出一种新型万能细胞“STAP细胞”。其制作方法是，将从老鼠脾脏取出的细胞用弱酸性溶液浸泡25分钟，培养数日后就出现了新细胞，该细胞具备万能细胞所特有的蛋白质。随后被揭发论文存在造假篡改行为，所有相关论文也被撤回。记者田泓 虽然一个长时间运行的干细胞研究惨败，但日本理化学研究所（RIKEN）另一个调查委员会2014年在东京发布了新报告。报告称，所谓的刺激触发采集功能（STAP）干细胞以及可能衍生自这些细胞的嵌合体小鼠和畸胎瘤，“都来源于受污染的（胚胎干）细胞培养，这个真相驳斥了两篇论文的主要结论”。2014年1月29日，这两篇论文在线发表于《自然》杂志。该委员会断定，3个假设的STAP干细胞系实际可能是3个预先存在的胚胎干（ES）细胞系。报告总结道：“不可能是被3种不同的ES细胞意外污染，人们怀疑污染是人为造成的。”但该委员会并没有发现人为污染的决定性证据，或者谁是责任人。“因此，我们无法推断是否存在学术不端行为。”但该委员会发现，论文的两张图片确实存在伪造等不端行为，它们并没有实验数据支撑。该委员会认为两篇论文的第一作者小保方晴子应为伪造负主要责任。2014年12月19日，另一个调查小组宣布，即便在小保方晴子的帮助下也未能重复STAP干细胞研究。同一天，小保方晴子从神户RIKEN发育生物学中心（CDB）辞职。

“成果”发布2014年1月底，小保方晴子带领的课题组宣布，成功制作出一种全新“万能细胞”STAP。这种细胞定名为“刺激触发采集多功能（Stimulus Triggered Acquisition of Pluripotency）”细胞，简称为STAP细胞。 其制作方法很简单，将从老鼠脾脏取出的细胞放在与红茶酸碱度近似的弱酸性溶液里浸泡25分钟，培养数日后就出现了新细胞。此前科学界一直认为，一旦细胞的功能固定下来，在这种程度的刺激下是不可能变成“万能细胞”的。因此，这一成果被认为是颠覆生命科学常识的划时代重大成果。2014年1月29日，这项研究成果刊登在英国科学杂志《自然》电子版上。 研究小组负责人小保方晴子说：与iPS细胞等技术不同，这项创新技术的亮点是，仅仅通过改变外部环境，给予细胞刺激，就能使细胞发生变化。她认为，这项技术应该能在再生医疗和免疫研究等领域作出贡献。 论文被疑造假小保方晴子论文发表不久后，有外部专家指出，论文中的图像不自然，疑似被加工过。一些国外同行用论文介绍的方法重复实验，却无法再现结果。 日媒发布结果确认造假日本媒体2014年6月3日发表的报道称，在对STAP实验中用到的细胞进行了基因检测后，结果显示，不存在。

我觉得论文造假的现象很多，不只是他会造假，谁都有可能，这个可能是一个社会的综合的弊病，不是谁都可以改变这个的。问题的根源我相信这一定有问题，也许是步骤没写清楚导致反复的困难，也可能是试剂和仪器的区别，不能重复。一些有名气的小组或多或少都有不光彩的造假行为。然而日本又是一个上下级关系，前后辈关系十分严格的国度，所以后辈即使对此了解，也很少有敢去揭开盖子的。日本的社会和科技平静的日本的今天，绝大多数人都满足于现状，不关心社会不关心政治。但有些政客总在骚动，他们的生活是另一个世界。日本第二次世界大战中的美国政治家，一个自卑情结，总是失败的。现在，只有在科学和技术领域，日本才能真正与美国合作，所以科学界发生了一些事情，而且总是政治化。在今天的美国和德国，科学不会在政治上纠缠在一起。但日本和中国，都是非常严重的。像晴子一样，中国人应该更容易理解。研究的真相我相信Haruko肯定是发现了一些积极的成果，不可能在编译。要知道干细胞是目前最热门的领域，她的文章肯定会吸引全世界的注意。愚弄全世界都会经历谎言的真实性……当然，因为这件事，挖出了个人博士论文抄袭和机构，那里有几百篇论文很可能抄袭事件和其他东西。总结：我觉得不论是不是假的，追究这个的意义就在于更多真实的研究和论文。

日本理化学研究所随即对研究过程展开调查，认为论文照片确实存在挪用现象，并在保存的细胞样本中检出与实验不符的遗传基因。包括小保方晴子在内的4名主要作者中的3人同意撤回论文，但小保方晴子留学时代的指导教授、美国哈佛大学的查尔斯·维坎提仍持反对态度，认为研究结果本身并不存在问题。日本理化学研究所调查委员会2014年4月1日发布调查结果，认定其下属发育再生科学综合研究中心学术带头人小保方晴子在STAP细胞论文中有篡改、捏造的不正当行为。理研认定，论文中一张显示细胞万能性的图片在2011年另一题目的博士论文中使用过，此行为被认定为“捏造”；剪切加工另一张实验照片的行为被认定为“篡改”。调查委员会指出，小保方晴子的这些不正当行为“歪曲了科学本质，玷污了‘研究"二字，并且严重伤害了大众对研究人员的信任”。尽管认定论文写作存在问题，调查委员会并未就STAP细胞是否存在作出判断，称“需要等待科学的验证”。小保方晴子通过律师发表评论，称“是没有恶意的犯错，并且对于篡改、捏造等认定表示不能认同。”

2014年1月，日本理化学研究所再生科学综合研究中心小保方晴子带领的课题组宣布成功制作出一种全新“万能细胞”STAP细胞。后因同行科学家质疑，日本理化学研究所对其研究过程展开调查。2014年4月1日日本理化学研究所调查委员会发布调查结果，小保方晴子在STAP细胞论文中有篡改、捏造的不正当行为。[1]日本理化学研究所正式宣布，这种所谓的“STAP”细胞是复制不出来的，显然是给这项饱受争议的研究画上了句号。

甲胎蛋白是一种糖蛋白，英文缩写AFP。正常情况下，这种蛋白主要来自胚胎的肝细胞，胎儿出生约两周后甲胎蛋白从血液中消失。癌胚抗原是正常胚胎组织所产生的成分，出生后逐渐消失，或仅存极微量。

　　首先查看一下什么是易医，就知道为什么几千年来人们治病靠中医而不是靠易医了。　　生物波理论和当初的人体节律理论类似，最多只是描述现象而不能治病。促波氨基糖（AWA）经国际检索及各国药典检索均未见作为药物治疗该病的记载。到国外申报专利时就如实说叫N乙酰葡糖胺（NAG）。至于说AWA多么神奇，可以修合细胞，可以长寿等，同样也是无稽之谈，十多年来没有一个专家承认，也没有临床成功案例。它的批准文号是保健食品，网上可查。凡是说一种保健食品可以调养好高血压、糖尿病甚至肿瘤的，肯定是骗人的伪科学。　　既然号称“百病之源根在脏腑，脏腑之疾根在细胞”，那请问细胞之疾根在何处？就算今天调养好了细胞，以后它又坏了怎么办？难道要终身服用AWA胶囊？那样岳奇峰岂不是可以终身积厚财了？找不到细胞生病的根源，怎么好意思说找到了疾病的根源？全国和全世界那么多长寿村和长寿老人，谁是靠吃AWA长寿的？这正说明健康长寿和吃AWA一点关系也没有。如果花巨资每天在电台几小时的洗脑式宣传，谎言重复千遍，有人就会把它当成真理坚信不疑。　　岳奇峰自封的头衔还有许多，什么中科院教授，一查是假的；中国中医疑难病研究员，自封的，国家根本没有这类机构；几十年的中西医门诊医生，却从不敢说何时何地、在哪个医院当过医生，根本没人能证明。这种电台讲师最怕的就是见光死，因为学历造假、头衔造假、经历造假，甚至姓名都用化名，一曝光就全完了。可是在信息这么发达的今天，无论多么巧妙的骗局也无法掩盖隐藏，人们上网一查就全知道了。最后忠告那些有病乱投医的人，如果西医和中医都治不好你的病，就不要幻想一个保健食品能治好了。

我想与我的子宫道别瓜国总统赴台大交流 加深两国有友谊秒懂电波拉皮　医师呼吁：辨明原厂正货为安全把关！失智症是慢慢的离开 张善政:母亲说日文…不认得我了! 「Beauty is being the best possible version of yourself.」 – Audrey Hepburn 东西方的审美观念不同，但追求美的留存是一致性的目标，近期美国化学学会期刊《Environmental Science & Technology》发表一项报告，内文以环境污染物对衰老现象（如皱纹和老年斑）是否有关连性做相关性的研究假设。研究结果显示，环境污染物对于人的粒腺体DNA（mtDNA）含量、端粒长度有其影响性，这两项指标影响细胞老化，进而影响人衰老的变化。 研究指出，某些环境污染物容易使粒腺体（细胞的发电厂）释放更多活性氧类，而这类型物质过多，容易破坏细胞，让细胞内的DNA突变，导致癌症的产生。染色体末端称之为「端粒」（Telomeres），作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期，当细胞被破坏死亡，端粒的长度会缩短，当端粒越短，保护作用就越少，我们的基因组织会生病或死亡。 端粒过长过短都不好 端粒自然缩短的原因很多，例如自然老化、心理压力等，而破坏核酸的外来因素(如长期曝晒紫外线、抽菸、酗酒、辐射等)，导致端粒缩短的速度加快，进而加速老化过程，因此抽菸的人通常老化比较快。另外，端粒过长或过短都容易增加癌症产生的机率。Hasselt大学的Michelle Plusquin及其同事想知道，不同的环境污染物或是不同组合的环境污染物，是否会影响人体粒腺体DNA含量或端粒长度。 为找到答案，研究人员分析参加Flemish环境与健康研究的受试者，从175名50至65岁成年人的血液和尿液样本检测有多少种的污染物。团队先从参与者的血细胞中确定粒腺体DNA含量和端粒长度，并使用多重污染物模型，同时研究所有污染物，这是环境科学中的一种新方法。他们发现，尿液铜浓度和血清全氟辛烷磺酸 (Perufb02uorooctane sulfonate, PFOS)水平较高的人的粒腺体DNA含量下降，而尿液铜浓度和血清全氟辛烷磺酸水平较高，端粒较短。整体研究结果的显示，部分污染物确实影响粒腺体DNA含量过高、端粒过长，进一步证实环境污染物与衰老有密切关连性。 知识+ 1.Flemish位于比利时北部。 2.活性氧类（Reactive oxygen species，缩写ROS）是正常生物有氧代谢过程中的一种副产品，而ROS主要功能是细胞信号传导，和保持机体恒常性起很大作用，甚至，相关副产品包括氧离子、过氧化物和含氧自由基等。举例来说，长时间阳光照射肌肤，因皮肤长时间接受强烈的紫外线摧残，让ROS的量会急剧增多，伤害细胞的蛋白质、脂类和DNA，引发皮肤底的真皮层血管扩张，因此皮肤开始泛红，严重者会有红、肿、水泡、痛、脱皮等状况。

正如楼上所说光线反射、估计楼主是以为主角把镜子申进门缝里看。其实镜子是在门缝外面成45°角。光线折射，主角自然就看得见。

正如楼上所说光线反射、估计楼主是以为主角把镜子申进门缝里看。其实镜子是在门缝外面成45°角。光线折射，主角自然就看得见。

《分裂细胞 明日潘多拉》官方功略(Xbox)即使您已经通关一遍了，但是我想，当您看过这篇功略后，您会再去玩一遍分裂的这篇资料片，因为本功略提供了所有过关技巧，并写出了多种潜入手段，和巧妙的避敌方法。并不是单纯的流程功略。【第一关】攻关：SAM一开始出现在海滩边，跳起爬上高台，然后再跳起抓住管子到另一处高台上，这里会有一根水平的管子，跳起来抓住他爬行，途中要把腿收起来才能通过篱笆，落下来后穿过走廊和一间房子来到一个小院子里，这里比较暗，要戴上夜视仪进行观察，SAM蹲下来穿过面前房子旁边走廊下的空间，面前是一扇被木板乱钉死的房间，继续前进可以来到一处篱笆前，篱笆和墙之间有半人肩宽的狭小距离，可以贴在墙上通过。.SAM来到一个小院子发现，有一个敌人背对着坐在院子里休息，为避免惊动他，SAM蹲下来慢慢接近把他干掉，并拖到角落里，继续前进，游戏提示戴上热能仪，发现地上一闪一闪的都是地雷，SAM从右边的走廊躲过地雷，上左边的箱子，跳起来抓着房檐爬过去。当SAM来到一条俩边都是高墙的狭窄胡同时发现没路了，系统提示：SAM必须借助墙壁反弹跳踩在空中，然后调整方向到面向左边再跳一次就可以爬上墙头了。穿过几个空房间,SAM沿着一根柱子滑下来到小河边，不要惊动对岸的敌人，隐藏再水草种沿着河向左走，上到对岸又发现一个敌人背对着自己坐着休息，从背后抓住他，进行拷问，得知闯入大使馆的人员里面有一个人很特别，他有一条假腿，把敌人击昏后会有他的同伴找他，所以要把人搬到黑暗的角落里隐藏好。屋子里的敌人没有惊动的必要，一直向前走到俩堵高墙中间，用登墙跳爬上右边的高墙进入大使馆。SAM进入大使馆后先向左爬上楼梯，跳上大使馆二楼外面的走廊，通过第一扇窗户前的影子可以发现有敌人把守，要蹲下来贴着墙通过，突然L让SAM停下，原来SADONO就在前面的屋子里审问人质，SAM依稀听到潘多拉的明天什么的，随着一声枪响，SADONO无情的杀掉一个人质转身离开了，SAM蹲下来贴着墙继续前进，沿着水管爬到另一个阳台上，屋子里传来了拷打人质的声音，原来屋子里关的正式道格拉斯，SAM偷偷走到恐怖分子背后一下打晕他，与道格拉斯交谈后，道格拉斯给给了SAM一块芯片，分析后得知事件幕后的主谋是一个代号苦修企鹅的家伙，由于部分文件是用印尼本地的某种方言写的，暂时无法解析，ANNA提议SAM找到被囚禁再附近的LNGRID进行翻译。。。。解救了道格拉斯之后SAM观察了一下方位，右前方的门是刚才关押人质的房间还是不要走为好，从右后方的门出去，小心阳台边的守卫一直到走廊尽头一处上了锁的门前，开锁之后发现是一个厕所，里面有可以恢复体力的医药箱，沿着走廊来到通向一楼的楼梯，途中有一个房间通向刚才关押人质的大房间，为了防止打草惊蛇，还是不要去为妙，下了楼之后是一个大厅，里面有3个守卫，SAM躲在柱子后面的阴影中，就能躲过他们，再经过左边的走廊出门来到院子里。.院子里有俩个探照灯反复照射，远处楼上还有敌人戴着夜视仪，看起来无法通过，不过L提出反其道而行，让SAM躲在探照灯的范围内，这样戴着夜视仪的敌人会因为过亮而看不见，于是SAM大胆的走到了探照灯的范围里，跟着他一路来到院子对面。.进门后上楼可以发现补充体力的医药箱，再往上就是一直用夜视仪观察院子的敌人，悄悄走到他身后击晕他，SAM进门终于找到了英哥离得，翻译后的内容知名苦修企鹅的下一个目标是发过的索尼压低文研究所，L指示SAM撤退，不过由于村子里有灯塔，负责接送SAM的船只无法潜入，于是新的任务又来了。SAM下楼后发现，刚才无法打开的房门现在就可以通过了，出来后又来到村子里，往前没走几步就发现一个木质结构的灯塔，底下还有一个敌人巡逻，SAM躲在黑影中等敌人接近后击晕他，如法炮制干掉所有敌人，SAM终于来到海边乘船离开。【第2关】为了追踪代号为苦修企鹅的雇佣军头目，SAM来到巴黎的一处废弃的地铁中，几个小时前，一帮叙利雇佣军利用这条通道潜入了临近低温研究所，SAM爬下楼梯，来到了地铁隧道中，这里有几个废弃的地铁车厢，还有一个敌人把守，隧道内很黑，不过要小心隔壁轨道上呼啸而过的地铁会把隧道照亮，躲过第一个敌人后就可以选择从车顶或者车内前进，车顶要注意脚步声会比较响，在隧道尽头可以看到墙壁上被炸开了一个大洞，有俩个雇佣军在这里交谈，躲过他们继续前进会发现道路被大火挡住，射击天花板上水管的阀门可以扑灭大火，进入低温研究所。在低温研究所的资料室里有一个敌人会沿着书橱巡逻走，SAM从右边爬上书橱躲过了他，出门后到了一间办公室，俩个敌人试图从电脑里面发现什么，躲过办公桌之间的阴影中等敌人走开后，SAM离开了屋子，经过走廊来到一间更衣室，这里墙上有医药箱可以补充体力。继续前进到了一个较大的阶梯教室，忽然冲进来三个敌人，他们很谨慎的缓慢推进，好像在搜索什么人，在地面上很难躲避他们，幸运的SAM发现了门旁边的水管，从这里爬上去通过了这个房间，经过一个停尸房来到一条走廊。 透过走廊右边的办公室的窗户可以看到几个敌人正在依次破坏电脑，L立刻果断让SAM关掉他们，确保数据的完好，SAM赶在敌人破坏电脑前干掉他们，登入了最里面的一台，研究数据之后他们发现所需要的资料并不在这里，而是在楼上的另一个局域网里。大家正在忙着分析数据，突然ANNA截获了敌人的通信，说正在设置炸弹要摧毁这一带！倒计时开始，只有俩分钟！SAM立刻赶到配电室，干掉了俩个挡路的敌人之后拆除了炸弹，继续往楼上前进。到达楼梯后，SAM注意到楼梯拐角处有个会闪动红光东西，这就是游戏初登场的动态检测仪，只要有人快速经过它就会发出刺目的强光，甚至会引来敌人，加上无法摧毁的特点，非常难缠，SAM蹲下来慢慢走过了这个仪器.来到地下一层，一开门就听到一声枪声，SAM谨慎的从墙角探出头张望，发现三名叙利亚雇佣军正在搜索一个小屋，显然他们一无所获，把满腔的怒火全部发泄在隔壁的数据机上之后，留下了一个人把守走廊，另俩个跑了。这时有俩条路，第一条是走前面的双门，不过上了锁，开锁时要注意在走廊中巡逻的敌人，进门之后发现了一具研究人员的尸体，右边较远处的门有密码锁，只能先走进左边的门了，保险期间先用偷窥镜观察一下，可以看到房间里到处都是数据终端机，正中还有一个摄像机在360度旋转见识，把守这么严密，一定是数据研究所的数据库了，等摄像机移开时即可开门进入，第2条路是：经由敌人巡逻的走廊，迂回到数据库的另一测，如果不想惊动巡逻敌人的话，可以趁敌人走远时先躲到走廊左边的小储藏室里，在这里还有医药箱回复体力，等敌人走回去时再溜出来，记住一定要慢慢走不要触发墙上的动态监测仪，SAM刚走过走廊拐角，就截获了敌人的通信，一个敌人恨兴奋地说他在监视器上看到受伤的警卫躲在尸体处理室里面，再往前走一点可以发现左手边是一个监控室，里面有俩个敌人正在监视研究所内的一举一动，不要惊动他们，走进右边的数据库要紧。数据库里面到处是数据终端机和摄像机，要利用贴墙后灵活的转身在数据终端机之间躲避摄像机的监视，最好不要射击灯或摄像机，这样会引来监控室的敌人，推荐沿着最右边的路线一路躲闪，最终在房间一角发现一台终端电脑，登陆后任务更新为寻找雇佣军们偷窃的法国人大脑，并得到一组密码：2457从终端电脑附近的门出去，在有密码的门前输入：2457，进入了一个象是手术室的房间，透过左边墙上的玻璃可以看到一小队的雇佣军留下一人离开，SAM关掉手术灯的开关将敌人引来，然后立刻开灯，强烈的光线立刻让敌人暂时置盲，冲上去击倒他，别忘了手术台上有弹药，墙上还有医药箱补充体力，出门，来到通向地面一层的楼梯，楼梯里面有摄像机，不过这次墙上还有敌人留下的一颗地雷，用枪报销他们。刚来到一楼大厅门口，听到枪声，用窥镜一看才知道原来雇佣军杀了译名可怜的研究人员，先躲藏在大厅周围的黑影里，耐心等待总台检查电脑的敌人离开，登陆电脑后，得到冷冻库的密码：7562，往冷冻库前进途中，一个投币电话响了，敌人被吸引过来，不过只要躲到角落就没事了，在雇佣军用非常爽快的方式解决了电话之后，SAM溜到了冷冻库门前，输入7652进入。到处是尸体，SAM立刻和L交谈，得到线索，那个受伤的警卫可能持有用手机拍下雇佣军头目的照片，于是新任务开始了手术床上可以找到弹药，屋里还有医药，进入隔壁，戴上热能仪可以看到帘子背后有一个机枪坐一样的东西，远处有一个敌人，SAM可以选择关闭机枪敌我自动识别能力，等机枪把远处敌人干掉后，再切断机枪电源，来到下一个房间。这个房间由一座铁桥，俩旁都是被冷冻的遗体。用热能仪可以发现远处的桥头隐藏着俩个敌人，要避开硬拼，可以选择在门口边桥的缺口处跳下，抓着桥的边缘慢慢爬过去，要小心躲避喷出的冻气，途中可以截获雇佣军的联系，知道他们已经到达警卫躲藏尸体处理室门口，所幸的是房门很坚固，一时无法进入，SAM无论如何得抓紧时间了，在很多试验老鼠得房间可以补充体力，然后来到一个象是办公室一样的房间。.过场动画过后，SAM跳上柜子，沿着通风管道爬进尸体处理室，终于找到了法郎所瓦，CIA的情报人员利用面部识别系统发现雇佣军头目的真实身份，L宣布任务成功，该撤退了。倒计时一分，SAM立刻爬回通风管道，用枪射击墙上冒出冷气阀门，四处喷射，爬出管道撤退，任务成功【第3关】开始后从火车顶部的俩个小窗户口爬下去，进入车厢，也可以向前从第一与第二车厢相接部分下去，第一节车厢没有人，只有装在笼子里的狗，当SAM靠近笼子时，狗会叫，不过没什么关系。进入第二节车厢，一个乘务员在门后面，注意不要惊动他，不然他会报警，从门前的入口可以爬到火车底部。从火车底部一路爬到可以上去的地方，到达第三节车厢以乘客车厢的乘务员室，出去以后可以看到车厢里有好多人，其中有俩个是恐怖分子，一旦惊动恐怖分子就会劫持人质并开火导致任务失败，这里有俩个办法可以过去，一是关掉车厢的灯光，然后小心从当中走过去，注意要无声，还有过后乘客去主动开灯，另一个方法是打开车门，爬到火车侧面，一路从列车窗口爬过去，这条路必须注意路灯，经过窗口时如果被路灯找到会被车厢里面的看到.第四节车厢是卧铺车厢，注意避开乘务员和乘客，进入18号房间，可以看到SOTH在打瞌睡，跟他说话，过一会恐怖分子来敲门，SOTH出门并离去接电话，动作必须迅速，因为有时间限制，但是也不能跟踪得太紧。跟踪SOTH来到下一节餐车，SOTH会在远处得玻璃墙后打电话，有俩个恐怖分子在车厢里警戒，最安全得偷听地点是吧台内，SAM必须用录音设备对准玻璃墙听到对话大部分内容，接着SOTH带着一个恐怖分子离开，总部通知SAM可以离开火车但不要对SOTH采取行动。当SAM继续往前到达火车头时，SOTH发现电脑被HACK了，于是通知俩个恐怖分子追杀SAM，SAM可以杀掉追杀来得敌人，或者直接从火车得梯子上爬上火车顶。火车顶上，恐怖分子得直升飞机上俩个敌人会不停得朝SAM开枪，不要管，一直移动，上鱼鹰号，任务结束.【第四关】开始之后SAM可以和面前得FRANCES交谈已获得更多得情报，首要得目标是要到SAUL得商店里拿到专用武器SC2K，开头路线比较简单，沿街道前进，避开市民，不杀任何人。在经过一个有俩个穿黑衣得犹太人交谈得小广场之后，前面会出现岔路，向右边暂时有警察和路障，不能通过。向左边可以碰到一个警察正在盘问醉酒得平民，利用装酒瓶得箱子以及其他障碍物的掩护通过，旁边就是SAUL的商店。进入商店，正好碰到有俩个歹徒劫持了SAUL，杀掉他们后与SAUL交谈，SAUL会搬开水桶，SAM可以获得SC2K和部分道具，之后如果继续和SAUL谈话，SAUL会带领SAM到一处无人的空旷地测试武器，在这里可以通过望远镜看到远处的DAHLIA。SAM也可以不去测试场，从刚才有路障的街道一路通行，过了存盘点后，有多种方法可以选择通过，从街上走，爬进居民家中，或是从落水管，顶棚等设备上通过，最后到达教堂旁边。教堂旁可以看到DAHIA经过，但是因为有铁门不能直接过去，从落水管一直爬到教堂顶上沿着建筑物屋顶一路走过去，最后利用施工地的绳索横跨大街，并最后用绳子爬下建筑物过关。SAM和DAHLIA交谈，DALIA会打开门并带路，此关的目标为跟随DAHLIA到达恐怖分子基地，所以要注意D的去向。穿过开始的长街，经过一个小广场，绕过正在祈祷的平民，DAHLIA会来到比较狭长的集市区，注意第二段会有一个警察盘问DAHLIA，玩家可以用非致命方式解决他，或者让D自动动手也可以。接着就会来到大广场，SAM可以打灯制造黑暗穿过，也可以从边上的路走到建筑物背后，通过落水管从居民家中穿过，最后用绳索从楼顶下来，注意最后会有好几个警察盘问DAHLIA，可以帮助D解决他们。http://game.china.com/zh_cn/guide/tvguide/11005322/20040419/11669321_4.html

如图，衣藻是单细胞的，整个身体由一个细胞构成，属于单细胞藻类，细胞内有杯状的叶绿体．石莼、石花菜、紫菜等都属于多细胞的藻类植物．故选：B

你都读错医生的诊断报告了。医生说的是：看到的东西是一种挖空的细胞，不排除是HPV病毒感染。其中，HPV病毒分很多种，所以，在众多的HPV病毒感染中，考虑是尖锐湿疣的可能性最大。首先，你有没有不洁行为，对这个病一点帮助都没有。你检查到有这种病毒，那么你爱人九成也是有这种病毒。到底是先有鸡蛋，还是先有鸡。谁先感染，谁被传染，对病情来说，意义不大。关键的是要防止交叉，重复感染。 HPV病毒，分很多个类型，很多种。（记忆中，好像是78种）。尖锐湿疣只是其中的一种。如果你非要明确点的话，那么就要做分型分类。进行另外的检查。这个对诊断和治疗你的病，有一定的作用。带点草菅人命的说法，目前在我国，绝大部分的挖空细胞，都是源于尖锐湿疣。医生只能照常规的这样告诉你：考虑为尖锐湿疣。实际上是不是，那就要看你做不做额外的检查了。假设，它是个尖锐湿疣，或者说是HPV病毒里面的一种。这种病毒，是一种dna病毒，感染到这个病毒，很难分离出来清除掉。有些病人半年左右能清除掉，有些病人几年后才能清除掉。目前来说，没有什么技术和条件能短时间内痊愈的治疗好这个病。临床上，一般认为，经过治疗后，三个月到半年里面没有再发现疣体，那么就视为治愈。但是实际上，这种病毒还是在人体体内的。这个病，说难治，确实难，说不难，也不算什么难。但是最大的问题是对女性来说，尖锐湿疣这个病，容易导致宫颈癌的发生。所以，你这个得及时治疗。

1.是皮肤的一种良性病变。2.a.如果病理报告没提“凹空样细胞”，那暂不考虑尖锐湿疣。如果已经切除完全，就暂时不需要治疗了，但是要随访，并且建议性伴侣也至医院检查。b.如果复发，则需后续治疗。3.不影响生育。

1、控制显、定影冲洗胶片的数量，老化的药液会在底片上产生夹子印；2、保持洗片夹干净，沾有水或潮湿的夹子或夹子上残留有显、定影药液都可能在底片上留下印迹；3、洗片夹常温使用，经过烘干的夹子，一定要放凉至常温再使用；4、在显影的最初1分钟要不断地上下抖动洗片夹，让胶片显影均匀；5、应控制暗室工作台的红灯和洗片机的红灯的亮度，过亮的红灯会使胶片感光；6、控制胶片在红灯下放置的时间，放置时间过长也会使胶片感光；7、上述第5和第6条可通过暗室安全试验来确定（NB/T47013.2标准的附录里有试验方法）；8、应控制药液温度保持在20～22℃，过高的药液温度也会使底片上产生夹子印和黑点；9、保证胶片曝光参数的正确，以确保在4～8分钟就能获得符合标准规定黑度的底片，避免通过增加显影时间来弥补胶片曝光不足的问题。显影时间过长也可能会在底片上产生夹子印或时黑点。

保持开朗豁达的胸怀，避免焦躁、忧愁、思虑、悲哀、恼怒等不良情绪刺激。建立良好的起居规律，避免机体生物钟紊乱、神经内分泌失调。劳逸结合，避免过度劳累。 白癜风患者应尽量避免汗后阳光暴晒，受风；避免长期处于潮湿的环境中；夏天使用风扇，空调前应将汗水擦干；不吃或少吃腥辣等刺激性食物和富含维c的食物。

去医院买最贵的 就行了

你应该去医院咨询妇科专家，而且应该将你怀孕的事告诉医生，这样医生会给一个方案给你，你再考虑利弊。

都是保护肝功能的药，这只能说你肝功能肯定不好，至于严重不严重，要看你的乙肝病毒检查

你说的是不是促红细胞生长素？促肝细胞生长素，目前我这个学医的人还没有听说过。促红细胞生长素要在医院才有的卖。

这个不太好说，总之我希望它是好药，良药！那只有试试，看看那位医生有没有医德了，---------祝你康复！！！！！

副作用很大，一定在医生和执业药师的监护下使用，现在促红细胞生成素主药用于癌症艾滋病引起的贫血，和手术前的自造血。任何有关美容提高体育竞争力的使用都是非常危险的。现在已经有好几名运动员因为不正确使用而死亡。FDA近期又对促红细胞生成素的使用作出了更为严格的规定。促红细胞生成素最好选用美国安进公司的二代产品，副作用小。

促肝细胞生长素24小时没冷藏保存谁也不敢保证治疗肯定有或者没有疗效了，你要是不舍得扔掉就用了试一试

这种情况如果是有肝功能的损害，可以输入这类药物的，但应该不能混合输入的，应该单独加入液体输入。建议提供肝功能的化验结果看一下具体程度。同时应该检查是什么原因引起的肝功能损害。平时也应该注意饮食，充分休息，避免劳累的。

问题分析：你好 你这个情况应该是可以饭前服的，治疗效果应该不会改变意见建议：饭前服用吸收可能会全面一点，只要胃肠道没有问题就可以

对本品成分过敏者禁用。

在那能买到促肝佃胞生长素注射液

肝炎？肝硬化？

1、大豆及豆制品含有丰富的蛋白质、钙、铁、磷、维生素B、中等量脂肪及少量碳水化合物对肝脏修复非常有益。 2、海鲜类 例如白带鱼、黄鱼、银鱼、及甲壳类如牡蛎、蟹等，能增强免疫功能，修复破坏的组织细胞、不受病毒侵犯。但选择、烹调要得当否则会食物中毒，蒸煮应在100度加热半小时以上。若对海鲜过敏则忌食，可多食香菇、银耳、海带、紫菜等 3、西瓜 有清热解毒、除烦止渴、利尿降压之用，富含大量糖、维生素及蛋白酶等。蛋白酶可把不溶性蛋白质转化为可溶性蛋白质。 4、含钾丰富的食物 海带、米糠及麦麸、杏仁果、澄、葡萄干、、香蕉、李子、瓜子 5、可食动物的肝、瘦肉、鱼虾、鸡鸭、蛋类等高蛋白、适量脂肪的饮食 6、新鲜的蔬菜、水果及金针菜、大枣、芝麻、山楂等 7绿茶 对肝脏有好处，有抗凝、防止血小板黏附聚集，减轻白细胞下降和活血化瘀作用。但饮茶应适时适量，清晨可泡一杯不宜太浓，每天茶水总量不超过1000~1500毫升。在饭前一小时暂停以免茶水冲淡胃酸，防碍食物吸收。 7、蜂乳蜂乳有促进肝脏细胞增殖等肝护肝作用。蜂乳所含蛋白质ROYALACTIN有促进肝细胞脱氧核酸合成、抑制细胞自杀等保护肝脏作用，其功能与肝细胞生长因子(HGF)相当。 8、维他命E。千万不要随便购买服用大量的维他命E，因为油脂性的维他命E，很容易堆积在人体内，若是没有适当的新陈代谢，还是会造成肝脏毒性反应，反而得不偿失。玉米、葵花子、油菜籽、马铃薯、黄豆等豆子，是维他命E含量最丰富的食物。卫生署规定，成人之建议摄取量是每天25-30毫克（mg），想要防癌保肝的你，可要多吃点健康营养的维他命E食物 。 9、枸杞、红枣，量随你抓，但煮过会比用泡的效果好。 红枣、黑枣内含有三帖类化合物的成分，可抑制肝炎病毒的活性，其中又以红枣抑制B型肝炎病毒活性的作用比黑枣佳，所以对於患有慢性肝炎带原的病患，除了要定期诊疗外，可於日常再配合吃红枣来保肝。 中国的草药书籍「本经」中记载到，红枣味甘性温、归脾胃经，有补中益气、养血安神、缓和药性的功能；而现代的药理学则发现，红枣含有蛋白质、脂肪、醣类、有机酸、维生素A、维生素C、微量钙多种氨基酸等丰富的营养成份。 现代的药理学同时还发现，红枣能提高体内单核---吞噬细胞系统的吞噬功能，有保护肝脏，增强体力的作用。这个发现和中医用红枣组方「养肝汤」来养肝排毒的方法不谋而合。 养肝汤的作法：红枣七颗洗净，每颗以小刀划出直纹帮助养分溢出，然后用滚水280CC加盖，浸泡八个小时以，接着再加盖隔水蒸一个小时即成。红枣有如此奇妙之功效，同时又物美价廉，民众应该多加利用。 枸杞最适合用来消除疲劳 。枸杞能预防动脉硬化及防止老化;还具有温暖身体的作用。它能够促进血液循环、防止动脉硬化、还可预防肝脏内脂肪的囤积;再加上枸杞内所含有的各种维他命、必需胺基酸及亚麻油酸全面性地的运作，更可以促进体内的新陈代谢，也能够防止老化。 枸杞可分为三个部分来使用：枸杞叶可用来泡「枸杞茶」饮用;红色果实「枸杞子」可用於做菜或泡茶;枸杞根又称为「地骨皮」，一般当作药材使用，因此，实在称得上是物尽其用。而且长期食用枸杞或饮用枸杞茶，也不会有副作用。它的药效十分广泛，具有解热、治疗糖尿病、止咳化痰等疗效，而将枸杞根煎煮后饮用，能够降血压：至於枸杞茶则具有治疗体质虚寒、性冷感、健胃、肝肾疾病、肺结核、便秘、失眠、低血压、贫血、各种眼疾、掉发、口腔炎、护肤等各种效果。但是，由於枸杞温热身体的效果相当强，患有高血压、性情太过急躁的人或平日大量摄取肉类导致面泛红光的老饕们最好不要食用。相反地，若是体质虚弱、常感冒、抵抗力差的人最好每天食用麻烦采纳，谢谢!

指导意见：现在的情况因人而异的可以在医生指导下用药治疗就行，观察恢复的情况做好复查为好的。

4℃保存。记得采纳啊

都是治疗肝炎的保肝类药物，后者一般急性期用，前者维持治疗

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-013）-2003Z

指导意见：这个一般就是一些滋补肝肾的药，有一定的健脾胃的效果。就可以达到治疗的效果就会好的。

估计是两者组成的溶液不太稳定，可产生沉淀（如盐析），因此氯化钠溶液溶解后只用于肌肉注射，只要不是静脉滴注倒也没什么严重不良反应。

成都哪里有促肝细胞生长素肠溶胶囊我就不清楚了，不过你可以到网上药店买啊，我朋友子啊康爱多网上药店买过这个药，促肝细胞生长素颗粒主要用于慢性肝炎有明显活动性患者的辅助治疗。详细信息你可以咨询http://www.360kad.com/product/142.shtml

　促肝细胞生长素肠溶胶囊的用法用量：口服，一次2～3粒，一日三次。三个月为一疗程的。另外，HGF是从新鲜乳猪肝脏中提取的带正电荷的小分子量多肽类活性物质，本品能刺激肝细胞DNA合成，促进肝细胞再生;对中毒性肝损伤有促进病变肝细胞修复及降低血清丙氨酸基转换酶(ALT)的作用。

没有效果。建议你用中药治疗，可完全转阴。快的只要一个月，慢的三四个月。其它的治疗，最好不要相信。

个别病例可出现低热和皮疹，可自行缓解。

用药期间注意观察肝功能和血清甲胎蛋白（AFP）的改变。

是高危药品，是加强管理的药品，要慎重使用的药品。

消化内科,慢性乙型肝炎

我从来没有听说过促肝细胞生长素，如果真有这种东西，那些肝硬化的人就有救了，而且像这样的药肯定要获得诺贝尔奖。现在的假药广告太多了，建议少看点。

用于亚急性重症肝炎（病毒性：肝功能衰竭早期或中期）的辅助治疗。

本品系从新鲜乳猪肝脏中提取纯化制备而成的小分子多肽类活性物质，具备以下生物效应：1.能明显刺激新生肝细胞的DNA合成，促进损伤的肝细胞线粒体、粗面内 质网恢复，促进肝细胞再生，加速肝脏组织的修复，恢复肝功能。2.改善肝脏枯否细胞的吞噬功能，防止来自肠道的毒素对肝细胞的进一步 损害，抑制肿瘤坏死因子（TNF)活性和Na + , K+-ATP酶活性抑制因子活性， 从而促进肝坏死后的修复。同时具有降低转氨酶、血清胆红素和缩短凝血酶原时 间的作用。3.对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用。4.对D-氨基半乳糖诱致的肝衰竭有明显的提高存活力的作用。

【药理毒理】本品系从新鲜乳猪肝脏中提取纯化制备而成的小分子多肽类活性物质，具备以下生物效应：①能明显刺激新生肝细胞的DNA合成，促进损伤的肝细胞线粒体，粗面内质网恢复，促进肝细胞再生，加速肝脏组织的修复，恢复肝功能。②改善肝脏枯否细胞的吞噬功能，防止来自肠道的毒素对肝细胞的进一步损害，抑制肿瘤坏死因子(TNF)活性和Na+,K+-ATP酶活性抑制因子活性，从而促进肝坏死后的修复。同时具有降低转氨酶、血清胆红素和缩短凝血酶原时间的作用。③对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用。④对D-氨基半乳糖诱致的肝衰竭有明显的提高存活力的作用。【药代动力学】未进行该项试验且无可靠参考文献。【药物相互作用】尚不明确。【给药说明】本品粉针剂(冻干品)未溶解稀释前若颜色变为棕黄色时忌用。肌内注射时用0.9%氯化钠注射液或注射用水溶解后使用。【用法与用量】1.口服，1次100～150mg，每日3次，疗程一般为3个月，可连续使用2～4个疗程。2.肌内注射，1次20～40mg，每日2次。3.静脉滴注，将本品粉针剂80～120mg溶于10%葡萄糖注射液中，每日1次；或将本品注射液120μg加入10%葡萄糖注射液中，每日1次或分2次静脉滴注。疗程视病情决定，一般为1个月，也可4～8周。或遵医嘱。【制剂与规格】1.促肝细胞生长素颗粒剂：50mg。2.注射用促肝细胞生长素：20mg。3.促肝细胞生长素注射液：2ml:30μg。【不良反应】少数病人可能出现低热，应注意观察，出现高热者应停药。少见皮疹，停药后即可消失。【禁忌证】对本品过敏者禁用。【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。【儿童用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。【老年用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。【药物过量】未进行该项试验且无可靠参考文献。

促肝细胞生长素颗粒具有刺激肝细胞DNA合成,促进肝细胞再生,加速肝脏修复,保护肝细胞,增强枯否氏细胞功能,提高清除内源性及外源性内毒素功力,降低血清中肿瘤坏死因子作用,稳定肝脏的环境,防止肝细胞损伤乃至坏死的作用。甘露醇是一种己六醇,因溶解时吸热,有甜味,对口腔有舒服感,故更广泛用于醒酒药、口中清凉剂等咀嚼片的制造,其颗粒型专作直接压片的赋形剂。右旋糖酐20的作用是提高血浆胶体渗透压,从而扩充血容量,维持血压。促肝细胞生长素含有氨基酸和多种微量元素,有营养肝细胞作用,有促进氧化磷酸化,活跃肝细胞生物氧化功能和蛋白质合成作用,通过抑制成纤维细胞增殖和分化而减少胶原纤维形成和纤维组织增生而发挥抗纤维化作用总之,促肝细胞生长素颗粒的效果是值得肯定的,建议需要服用该药的患者,最好遵医嘱用药。

　　促肝细胞生长素是从乳猪肝脏中提取的小分子量多肽类活性物质。可刺激正常肝细胞DNA的合成，促进肝细胞再生，对损伤的肝细胞有保护作用，促进肝功能的恢复。还有调节机体的免疫功能和抗肝纤维化作用。临床上用于治疗重型肝炎、慢性活动性肝炎和肝硬化。　　用量：80－120mg/日，加入250ml的溶液中静滴。　　规格：20 mg×10支。　　1、刺激肝细胞DNA合成促进肝细胞再生，从而恢复肝功能　　2、促进肝损伤修复　　3、调节机体免疫力　　4、有抗肝纤维化的作用　　5、迅速提高患者肝细胞再生能力，以补充损失的肝细胞　　6、降低内毒素对肝细胞的侵害，含多种生物活性物质，降低血清转氨酶　　药品中文名称 : 促肝细胞生长素　　药品英文名称 : Hepatocyte growthpromotting Fa　　药品所属类别 : 肝胆疾病辅助用药　　注射用肝复肽 （促肝细胞生长素)　　药理作用　　对肿瘤坏死因子（INF）的诱生有抑制作用，增强肝脏吞噬细胞作用，降低内毒素对肝细胞的侵害，含多种生物活性物质，降低血清转氨酶，抑制N-ATP酶活性抑制因子。　　适应症　　1.重症肝炎（肝功衰竭前期、中期）　　2.慢性活动性肝炎、肝硬化　　3.中毒性肝炎　　4.放射线引起的造血系统损害　　用法、用量　　肌肉注射： 重症肝炎40ml/次，每日两次；慢性肝炎等20ml/次，每日一次。　　静脉滴注： 重症肝炎和重度慢性活动性肝炎每次80mg加5%葡萄糖注射液250ml，每日一次，四周为一疗程。　　药物说明书　　【药理作用】 刺激正常肝细胞DNA合成，促进肝细胞再生，降低谷丙转氨酶，具保肝作用。调节机体免疫功能有免疫增强作用。本品为猪或小牛的肝细胞生长因数（HGF），有明显的促进肝细胞DNA的合成、促进肝细胞再生，能提高实验动物急性肝功能衰竭的存活率。临床多点验证，重型肝炎存活率显著提高，可达70％左右，可重型慢性活动性肝炎的肝功能可有明显改善。　　【适应症】用于重症肝炎、慢性活动性肝炎等。　　【用法及用量】 重症肝炎:80～120mg，每日1次，静脉滴注。 慢性肝炎:40～80mg，每日1次，静脉滴注，一疗程为2～3个月。 肌注：20mg／（次·日），直至临床病情基本缓解时为止。　　【不良反应】 偶可出现低热。　　【注意事项】 对本品过敏者禁用。成品变棕黄色后不能用。 偶有微热，未见明显的副反应。在病情缓解过程中发现伴有肝脏增大、甲胎蛋白增高的现象。　　【规格】 注射(冻干粉)剂:每支含多肽20mg　　【贮藏】避光，10℃以下保存。　　药理毒理：本品系从新鲜乳猪肝脏中提取纯化制备而成的小分子多肽类活性物质，具备以下生物效应：　　1、能明显刺激新生肝细胞的DNA合成，促进损伤的肝细胞线粒体，粗面内质网恢复，促进肝细胞再生，加速肝脏组织的修复，恢复肝功能。　　2、改善肝脏枯否细胞的吞噬功能，防止来自肠道的毒素对肝细胞的进一步损害，抑制肿瘤坏死因子(TNF)活性和Na＋，K＋-ATP酶活性抑制因子活性，从而促进肝坏死的修复。同时具有降低转氨酶、血清胆红素和缩短凝血酶原是时间的作用。　　3、对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用。　　4、对D-氨基半乳糖诱致的肝衰竭有明显提高存活力的作用。　　不良反应：个别病例可出现低热和皮疹，可自行缓解。　　禁忌症：对本品过敏者禁用。　　有效期：2年。　　贮 藏：4℃保存。　　批准文号：国药准字H20033958　　药理作用： 1能刺激正常肝细胞DNA合成和促进肝细胞再生，加速肝脏组织的修复。 2对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用，有降低血清胆红素（TSB）和谷丙转氨酶的作用。 3对D-氨基半乳糖诱致的肝衰竭有明显的提高存活率的作用。 4有预防和阻止肝脏纤维化的形成。　　主要成分：健康新生乳牛（或乳猪）肝脏中提取的小分子量生物活性多肽物质　　吸收、分布、消除：　　用法与用量：本品40～120mg加入10%葡萄糖液250ml，静脉点滴，一日1次。疗程视病情而定，一般为4～6周，慢性重型肝炎，疗程可为8～12周。 本品20～40mg，用生理盐水稀释后也可用于肌肉注射，一日1次。　　适应症：各型重型病毒性肝炎（急性、亚急性、慢性重症肝炎的早期或中期）或有发展为重型肝炎趋势的慢性活动性肝炎的治疗。　　【注意事项】　　①本品使用应以针对重型肝炎的综合治疗为基础。　　②谨防过敏反应，过敏体质者慎用。　　③现用现溶，溶后为淡黄色透明液体，如有沉淀、混浊禁用。　　④冻干制品已变棕黄色时忌用。　　⑤肌肉注射用的制剂不能用于静脉点滴。

促肝细胞生长素（Hepatocyte growth promoting factors）是从新鲜乳猪肝脏中提取纯化制备而成的小分子多肽类活性物质。促肝细胞生长素40～120mg加入10%葡萄糖注射液250ml，静脉滴注，每日一次，疗程视病情而定，一般为4～6周，慢性重型肝炎，疗程可为8～12周。具备以下生物效应：能明显刺激新生肝细胞的DNA合成，促进损伤的肝细胞线粒体、粗面内质网恢复，促进肝细胞再生，加速肝脏组织的修复，恢复肝功能。改善肝脏细胞的吞噬功能，防止来自肠道的毒素对肝细胞的进一步损害，抑制肿瘤坏死因子(TNF)活性和Na+，K+-ATP酶活性抑制因子活性，从而促进肝坏死后的修复。同时具有降低转氨酶、血清胆红素和缩短凝血酶原时间的作用。对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用。对D-氨基半乳糖诱致的肝衰竭有明显的提高存活力的作用。用于各型重型病毒性肝炎（急性、亚急性、慢性重症肝炎的早期或中期）及肝硬化的辅助治疗。个别病例可出现低热和皮疹，停药后可消失。本品使用应以针对重型肝炎的周身支持疗法和综合治疗为基础。现用现溶，溶后应为淡黄色透明液体，如有沉淀、混浊禁用。冻干制品已变棕黄色时忌用。肌内注射用的制剂不能用于静脉滴注。

促肝细胞生长素是一种治疗肝病疾病的常用药，这不是一种激素药哦。促肝细胞生长素胶囊主要含有促肝细胞生长素，在临床上被广泛的用于治疗慢性肝病，且临床效果是非常不错的，也是慢性肝病患者首选药物。促肝细胞生长素胶囊的副作用是非常小的。1、功效如何促肝细胞生长素颗粒其实是从猪的肝脏中提取出来的，然后通过一系列的制备提纯过程，最终其变成能够被人体直接吸收利用的小分子活性物质。本质上它是促进肝细胞生长的激素。除此之外，它还有下列药理作用。第一点，对于细胞内出现损伤的线粒体，内质网等结构，它能起到一定的修复作用，可以加快肝脏组织的再生，对肝炎病人肝功能的恢复能够起到一定的帮助作用。第二点，它能够改善肝脏中相应吞噬细胞的功能，提高肝脏自身的防卫功能，如促肝细胞生长素能够吞噬来自肠道的病原体。第三点，对由四氯化碳所导致的肝细胞损伤，以及其他原因引起的肝脏衰竭，都能起到很好地保护作用。2、乙肝特效药针对乙肝特效药有哪些，根病专家介绍，目前乙肝的治疗分两种情况，如果在肝功能没有损伤的情况下，是可以不用治疗的。因为这种情况是一种免疫反应疾病，应保持免疫的平衡，如果治疗了反而有可能会打破这种平衡，从而对肝功能产生影响。第二种情况就是，如果肝功能不正常，那就一定要治疗了，因为如果肝功能不正常的话，很可能会导致肝细胞坏死、肝纤维化，这些都是肝硬化的早期表现。而采用乙肝特效药治疗对于疾病的控制，还是有一定的效果的。目前，治疗乙肝的乙肝特效药国际上认可的只有两种抗病毒药，即干扰素类(α干扰素)和核甘类药物，但是，我们要知道这种药物清除病毒的效果均小于50%，而且，治疗需长达8个月到一年，即使这样，如果停药很可能会出现反弹。3、乙肝免疫球蛋白乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗是不同的两种药物，乙肝免疫球蛋白是一种高度浓缩的用于预防乙肝病毒入侵的制剂，注入人体后可以让人体迅速接受这种外源性抗体，从而得到被动的免疫保护能力，能够短期内迅速清楚血清中的乙肝病毒，并且可以有效避免病毒的定位感染。而乙肝疫苗是采用基因技术，提取的是抗原成分，注射到人体内后产生乙肝病毒表面抗原的成分，具有很强的免疫作用。其次对于新生儿，这两种疫苗什么时候接种，乙肝疫苗的注射药分为三次，每次一针，最好按照出生零个月，一个月，六个月这三个接种时间接种，部分新生儿由于早产或非正常出生的可以适当推迟接种，其余的婴儿应当按时接种，接种三针后，百分之九十五以上的婴儿都会获得抵抗乙肝的免疫力。而乙肝免疫球蛋白的接种时间最好是在出生后的两天以内，当然越早接种对新生儿越有利，到三周后再注射一支就可以避免乙肝病毒的感染。

间期染复姐妹生，染数不变D倍增；前期两消二体现，染乱分布纺中间；中期点列赤道面，染形和数清晰见；后期点裂姐妹分，D数不变染倍增；末期两现二体消，染D平分到子胞；植动分裂有差异，在于胞板中心粒细胞的演化一.无丝分裂 无丝分裂时由于不经过染色体有规律的平均分配,故存在遗传物质不能保证(但是不是没有可能)平均等分配的问题,由此有些人认为这是一种不正常的分裂方式.丝分裂是最早发现的一种细胞分裂方式，早在1841年雷马克（R.Remak）于鸡胚血球细胞中见到。在无丝分裂中，核仁、核膜都不消失，没有染色体的出现，在细胞质中也不形成纺锤体，当然也就看不到染色体复制和平均分配到子细胞中的过程。但进行无丝分裂的细胞，染色体也要进行复制，并且细胞要增大。当细胞核体积增大一倍时，细胞就发生分裂。至于核中的遗传物质DNA时如何分配到子细胞中的，还有待进一步研究。无丝分裂是最简单的分裂方式。过去认为无丝分裂主要见于低等生物和高等生物体内的衰老或病态细胞中，但后来发现在动物和植物的正常组织中也比较普遍地存在。无丝分裂在高等生物中主要是高度分化的细胞，在动物的上皮组织、疏松结缔组织、肌肉组织和肝组织中，在植物各器官的薄壁组织、表皮、生长点和胚乳等细胞中，都曾见到过无丝分裂现象。谈无性分裂生殖时核的分裂方式 分裂生殖又叫裂殖，是无性生殖中常见的一种方式，即是母体分裂成2个(二分裂)或多个(复分裂)大小形状相同的新个体的生殖方式。这种生殖方式在单细胞生物中比较普遍，但对不同的单细胞生物来说，在生殖过程中核的分裂方式是有所不同的，可归纳为以下几种方式：1 以无丝分裂方式营无性分裂生殖无丝分裂又称直接分裂，是一种最简单的细胞分裂方式。整个分裂过程中不经历纺锤丝和染色体的变比，这种方式的分裂在细菌、蓝藻等原核生物的分裂生殖中最常见。原核细胞的分裂包括两个方面：(1)细胞DNA的分配，使分裂后的子细胞能得到亲代细胞的一整套遗传物质；(2)胞质分裂把细胞基本上分成两等分。复制好的两个DNA分子与质膜相连，随着细胞的生长，把两个DNA分子拉开，细胞分裂时，细胞壁与质膜发生内褶，最终把母细胞分成了大致相等的两个子细胞。2 以核的有丝分裂方式营无性分裂生殖有丝分裂的过程要比无丝分裂复杂得多，是多细胞生物细胞分裂的主要方式，但一些单细胞如：甲藻、眼虫、变形虫等，在分裂生殖时，也以有丝分裂的方式进行。(1)甲藻细胞染色体的结构和独特的有丝分裂，兼有真核细胞和原核细胞的特点，细胞开始分裂时核膜不消失，核内染色体搭在核膜上，分裂时核膜在中部向内收缩形成凹陷的槽，槽内细胞质出现由微管按同一方向排列的类似于纺锤丝的构造，调节核膜和染色体，分离为子细胞核，最终分裂成两个子细胞(甲藻)。(2)眼虫营分裂生殖时，核进行有丝分裂，分裂过程中核膜并不消失，随着细胞核中部收缩分离成两个子核，然后细胞由前向后纵裂为二(纵二分裂)，其中一个带有原来的一根鞭毛，另一个又长出一根新鞭毛，从而形成两个眼虫。(3)变形虫长到一定大小时，进行分裂繁殖，是典型的有丝分裂，核膜消失，随着细胞核中部收缩，染色体分配到子核中，接着胞质一分为二，将细胞分裂成两个子代个体。3 以核的无丝分裂和有丝分裂方式营无性分裂生殖这种方式最典型的代表就是草履虫，草履虫属原生动物纤毛虫纲，细胞内有大小两种类型的核，即大核和小核，小核是生殖核，大核是营养核，在草履虫进行无性繁殖时，小核进行核内有丝分裂，大核则行无丝分裂，接着虫体从中部横缢分成2个新个体。植物细胞通过分裂进行繁殖。繁殖是生物或细胞形成新个体或新细胞的过程。 植物细胞的分裂包括无丝分裂、有丝分裂和减数分裂和细胞的自由形成等不同的方式。 （一）有丝分裂 有丝分裂又称为间接分裂，它是一种最普遍，而常见的分裂方式。 有丝分裂为连续分裂，一般分为核分裂和胞质分裂。 1 、核分裂（时间长）：核分裂是一个连续的过程，为了叙述的方便，人为地把核分裂划分为前期、中期、后期作末期四个时期。有丝分裂各期的特点如下： 前期：核内的染色质凝缩成染色体，核仁解体，核膜破裂以及纺锤体开始形成。 中期：中期是染色体排列到赤道板上，纺锤体完全形成时期。 后期：后期是各个染色体的两条染色单体分开，分别由赤道移向细胞两极的时期。 末期：为形成二子核和胞质分裂的时期。染色体分解，核仁、核膜出现，赤道板上堆积的纺锤丝，称为成膜体。 2 、细胞质分裂（时间短）：核分裂后期，染色体接近两极时，细胞质分裂开始。在两个子核之间的连续丝中增加了许多短的纺缍丝，形成一个密集着纺缍丝的桶状区域，称之为成膜体。微管的数量增加，成膜体中有来自高尔基体和内质网的泡囊（含多糖类物质），沿着微管指引方向，聚集，融合，释放出多核物质，构成细胞板，从中间开始向周围扩展，直至与母细胞壁相连，成为胞间层——初生壁，新质膜由泡囊的被膜融合而成。新细胞壁形成后，把两个新形成的细胞核和它们周围的细胞质分隔成为两个子细胞。 有丝分裂的特点：通过细胞分裂使每一个母细胞分裂成两个基本相同的子细胞，子细胞染色体数目、形状、大小一样，每一染色单体所含的遗传信息与母细胞基本相同，使子细胞从母细胞获得大致相同的遗传信息。使物种保持比较稳定的染色体组型和遗传的稳定性。 减数分裂 有性生殖要通过两性生殖细胞的结合，形成合子，再由合子发育成新个体。生殖细胞中的染色体数目是体细胞中的一半。(否则生物每繁殖一代，体细胞中的染色体数目就会增加一倍)。既然在形成生殖细胞——精子或卵细胞时，染色体数目要减少一半，则原细胞必须经过减数分裂。精子的形成过程精子的形成部位：睾丸（精巢）的曲细精管中。在精巢中，通过有丝分裂产生了大量的原始生殖细胞，也就是精原细胞。根据有丝分裂的特征，可知精原细胞的染色体数目与体细胞染色体数目是相同的。在精原细胞时期，进行了染色体复制。当雄性动物性成熟后，睾丸里的一部分精原细胞就开始进行减数分裂，经过减数分裂以后，精原细胞就形成了成熟的生殖细胞——精子。精原细胞在减数分裂过程中连续进行了两次分裂。1间 前 1间后 （复制） 1前 期（联会） 1中 期 1后期 1末期 2间 期 2前期 2中期 2后期 2末期 减数分裂第一次分裂染色体减半；第二次分裂两条姐妹染色体分离。第一次分裂的前期，细胞中的同源染色体两两配对，叫联会。所谓的同源染色体，指减数分裂时配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一个来自父方，一个来自母方。联会后，染色体进一步螺旋化变粗，逐渐在光学显微镜下可见每个染色体都含有两个姐妹染色单体，由一个着丝点相连，每对同源染色体则含有四个姐妹染色单体，叫四分体。把四分体时期和联会时比较，由于染色体复制在精原细胞时就发生了，因此，它们所含的染色单体、DNA数目都是相同的，不同的主要是染色体的螺旋化程度不同，联会时染色体螺旋化程度低，染色体细，在光学显微镜下还看不清染色单体，因此，没有在图上表示出来。四分体时期，染色体螺旋化程度高，染色体变粗了，可在光学显微镜下清楚地看到每一个染色体有两个单体。在细胞分裂的同时，细胞内的同源染色体彼此分离，结果一个初级精母细胞便分裂成两个次级精母细胞，而此时细胞内的染色体数目也减少了一半，细胞内不再存在同源染色体。减数第一次分裂结束。 减数第二次分裂是从次级精母细胞开始的，细胞未经染色体的复制，直接进入第二次分裂。在细胞第二次分裂过程中，染色体的行为和前面所学的有丝分裂过程中染色体的行为非常相似，细胞内染色体的着丝点排列在赤道板这一位置后，接着进行分裂，于是两条姐妹染色单体分离，分别移向细胞两极。与此同时，细胞分裂，结果生成了精子细胞。精子细胞经过变形后成为精子，两个次级精母细胞最后生成了四个精子，减数分裂结束。随后，各个四分体排列在细胞中央，同源染色体好象手拉手似地排成两排，纺锤丝收缩，牵引染色体向两极移动，导致四分体平分为二，配对的同源染色体分开，但此时着丝点并未分开，每一染色体上仍有两条染色单体。接着发生细胞分裂，一个初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞，而每个次级精母细胞中的染色体数目就只有初级精母细胞的一半了，初级精母细胞有4条染色体，而次级精母细胞只有条染色体，染色体数目减半的原因是同源染色体分开，在次级精母细胞中已没有同源染色体了。联会的同源染色体分开，说明染色体具有一定的独立性，由于两个同源染色体在细胞中央的排列位置是随机的，可以互相交换，因此，就决定了同源的两个染色体各移向哪一极也是随机的，这样，不同对的染色体之间就可以自由组合。这是将来要学的基因的自由组合规律的细胞学基础。第二次分裂的基本过程与有丝分裂相似：中期，染色体的着丝点排成一排，后期，着丝点一分为二，两个姐妹染色单体成为两个染色体，在纺锤丝的牵引下，移向两极，接着，细胞分裂，两个次级精母细胞分裂成4个精子细胞，减数分裂完成。精子细胞再经过变形，形成精子，在这个过程中，丢掉了精子细胞的大部分细胞质，带上重要的物质——细胞核内的染色体，轻装上阵，并形成了一个长长的尾，便于游动。卵细胞的形成过程卵细胞在卵巢中形成，其过程与精子形成过程基本相同，但也有区别。相同点：染色体复制一次，都有联会和四分体时期，经过第一次分裂，同源染色体分开，染色体数目减少一半，在第二次分裂过程中，有着丝点的分裂，最后形成的卵细胞，它的染色体数目也比卵原细胞减少了一半。不同点：每次分裂都形成一大一小两个细胞，小的叫极体，极体以后都要退化，只剩下一个卵细胞，而一个精原细胞是形成4个精子；卵细胞形成后，不需要经过变形，而精子要经过变形才能形成。卵细胞：细胞体形较大，呈球形，不能游动；含卵黄多，营养物质丰富，保证受精后发育成新个体。精子：细胞体形较小，有鞭毛，能游动，其特点是保证受精作用的实现。受精作用——精子与卵细胞结合成为合子的过程精子的头部进入卵细胞，精子与卵细胞的细胞核结合在一起，因此，合子中染色体数目又恢复到原来的体细胞的数目，其中一半来自精子（父方），一半来自卵细胞（母方）。从同源染色体的角度看，精子和卵细胞中的同源染色体都是成单存在，但精子带有其中的一条，卵细胞带有其中的另一条，受精后，这两条同源染色体到了一个细胞中，它们就成对存在了，所以，关于同源染色体的概念说，一条来自父方，一条来自母方，就是这个意思。减数分裂使染色体数目减半，受精作用使染色体数目又恢复到原来的数目，从而使生物前后代染色体数目保持恒定。四、细胞分化以高等动物为例，受精卵卵裂进行到一定时间细胞增多，形成了一个内部有腔的球状胚，这个时期的胚叫囊胚。这时期的胚其特点是中央有一空腔，叫囊胚腔。胚继续发育形成原肠胚。由于动物极一端的细胞分裂较快，新产生的细胞便向植物极方向推移、使植物极一端的细胞向囊胚腔陷入，囊胚腔缩小，内陷的细胞不仅构成了胚胎的内胚层，而且围成了一个新的腔叫原肠腔。在内外细胞层之间分化出了一个新的细胞层，叫做中胚层，这时期的胚就叫原肠胚。原肠胚的特点是：具有原肠腔和外、中、内三个胚层。原肠胚的外胚层由包被胚胎表面的动物极一端的细胞构成，内胚层由陷入囊胚腔的细胞构成，中胚层位于内、外胚层之间，这三个胚层继续发育，经过组织分化、器官形成，最后形成一个完整的幼体。外胚层：形成神经系统的各个器官，包括脑、脊髓和神经、眼的网膜、虹膜上皮、内耳上皮、以及皮肤的表皮和皮肤的附属结构。内胚层：形成消化道（咽、食道、胃、肠等）和呼吸道（喉、气管、支气管等）的上皮，肺、肝、胰和咽部分衍生的腺体（甲状腺，副甲状腺、胸腺等）以及泌尿系统的膀胱、尿道和附属腺体的上皮等。中胚层：主要形成各种肌肉、骨胳、结缔组织以及皮肤的真皮，循环系统（心脏、血管和血液）、排泄系统（肾、输尿管）、生殖系统（生殖腺、生殖管道及附腺等）、气管和消化道的管壁、体腔膜等。细胞分化在胚胎期达到最大限度。干细胞（ES）是一类具有自我更新和分化潜能的细胞。它包括胚胎干细胞和成体干细胞。干细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。目前人类胚胎干细胞已可成功地在体外培养。最新研究发现，成体干细胞可以横向分化为其他类型的细胞和组织，为干细胞的广泛应用提供了基础。在胚胎的发生发育中，单个受精卵可以分裂发育为多细胞的组织或器官。在成年动物中，正常的生理代谢或病理损伤也会引起组织或器官的修复再生。胚胎的分化形成和成年组织的再生是干细胞进一步分化的结果。胚胎干细胞是全能的，具有分化为几乎全部组织和器官的能力。到了个体发育的一定阶段甚至成体，仍有一部分细胞负责组织的更新和修复，诸如血液、肠道粘膜上皮、皮肤表皮等。这些细胞便是一般所指的特定组织的干细胞，又称为多能性细胞。随着细胞生物学的发展，人们现已发现，栽些成体组织不但能再生，而且可以衍生成与其来源不同的细胞类型。例如肌肉细胞在一定的环境下可以成为有增殖能力的骨髓细胞；相反地，血液“前体细胞”(即未完全成熟的血细胞)也可变成肌肉细胞，甚至长出肝或脑细胞来。ES虽好，但其来源有限。目前ES多取自人工流产的极早期胚胎或是培植试管婴儿时剩余的胚胎。然而现已有科学家证实ES可以在体外即实验室的试管中培养与繁殖，并且可以使ES细胞增殖、定向分化并形成多巴胺能性细胞，而这正是治疗帕金森病所亟需的神经元。起开关作用的蛋白质名为“GATA”。研究人员利用基因工程方法使老鼠胚胎干细胞的“GATA”含量增加，结果胚胎干细胞变成了在孕育生命阶段起重要作用的其他细胞。研究人员还同时发现，除了蛋白质“GATA”，还有其他物质也起到开关作用，它们相互合作，共同决定胚胎干细胞的命运。研究人员计划通过基因技术找到所有“开关”，这样胚胎干细胞就会按人的意志生成各种组织。操作好这些“开关”，可能使普通干细胞变成真正的“万能细胞”。干细胞尤其是胚胎干细胞的识别、分离、增殖、定向分化将成为细胞生物学以及整个生命科学的主攻热点。目前一个新的有趣的发现是，生命细胞活着时左旋，死亡后即右旋，一切病毒细菌和死亡的物质却只会右旋不会左旋。这是什么原因？这是否与宇宙本来就是左右不对称有关（地球的自转、公转仍然是左旋的，十大行星几乎都是左旋的，宇宙大黑洞也是左旋的，中微子现也认为是左旋的）。看来衰老问题联系到更广阔的研究领域。愈伤组织 花药培养 anther culture 用植物组织培养技术，把发育到一定阶段的花药，通过无菌操作技术，接种在人工培养基上，以改变花药内花粉粒的发育程序，诱导其分化，并连续进行有丝分裂，形成细胞团，进而形成一团无分化的薄壁组织——愈伤组织，或分化成胚状体，随后使愈伤组织分化成完整的植株。 亦称愈合组织或创伤组织。植物体局部受伤后，在伤口表面形成的具有分生能力和保护作用的活的薄壁细胞群。愈伤组织的外层细胞常可木质化或形成周皮，对其表层的细胞起保护作用。在植物嫁接中愈伤组织促使砧木与接穗紧密结合，植物扦插能从愈伤组织分化出不定根和不定芽；在组织和细胞培养时，条件适宜也能长出愈伤组织。利用愈伤组织诱导形成新植株已广泛应用于植物的无性繁殖。植物组织培养中愈伤组织的形成和形态发生（植物体的结构层次1课时）在植物组织培养中，主要目标是诱导愈伤组织形成和形态发生，使一个离体的细胞、一块组织或一个器官的细胞，通过脱分化形成愈伤组织，并由愈伤组织再分化形成植物体。愈伤组织的形成 从一块外植体形成典型的愈伤组织，大致要经历三个时期：起动期、分裂期和形成期。起动期是指细胞准备进行分裂的时期。用于接种的外植体的细胞，通常都是成熟细胞，处在静止状态。起动期是通过一些刺激因素（如机械损伤、改变光照强度、增加氧等）和激素的诱导作用，使外植体细胞的合成代谢活动加强，迅速进行蛋白质和核酸的合成。机械损伤能诱导植物体细胞开始分裂，如伤口上会出现愈伤组织。在植物组织培养中沿用了愈伤组织这一名词，但是植物组织培养中诱导外植体细胞分裂形成的愈伤组织，大都不是损伤的结果。外源的生长素类物质对诱导细胞开始分裂效果很好，因此生长素类物质在植物组织培养中得到了广泛应用，常用的有2，4—二氯苯氧乙酸、萘乙酸、吲哚乙酸和细胞分裂素等。分裂期是指外植体细胞经过诱导以后脱分化，不断分裂、增生子细胞的过程。处于分裂期的愈伤组织的特点是：细胞分裂快，结构疏松，颜色浅而透明。外植体的脱分化因植物种类、器官来源及其生理状况的不同而有很大差别。例如，烟草、胡萝卜等植物的脱分化比较容易，禾本科植物的脱分化比较难；花的脱分化比较容易，茎、叶的脱分化比较难；幼嫩组织的脱分化比较容易，成熟的老组织脱分化比较难。分化期是指在分裂期的末期，细胞内开始出现一系列形态和生理上的变化，从而使愈伤组织内产生不同形态和功能的细胞。这些细胞类型有薄壁细胞、分生细胞、色素细胞、纤维细胞，等等。外植体的细胞经过起动、分裂和分化等一系列变化，形成了无序结构的愈伤组织。如果在原来的培养基上继续培养愈伤组织，会由于培养基中营养不足或有毒代谢物的积累，导致愈伤组织停止生长，甚至老化变黑、死亡。如果要让愈伤组织继续生长增殖，必须定期地（如2~4周）将它们分成小块，接种到新鲜的培养基上，这样愈伤组织就可以长期保持旺盛的生长。愈伤组织的形态发生方式 经过起动、分裂和分化期产生的愈伤组织，其中虽然发生了细胞分化，但是并没有器官发生。只有满足某些条件，愈伤组织的细胞才会发生再分化，产生芽和根，进而发育成完整植株。愈伤组织的形态发生方式主要有不定芽方式和胚状体方式两种。不定芽方式是在某些条件下，愈伤组织中的分生细胞发生分化，形成不同的器官原基，再逐渐形成芽和根。胚状体方式是由愈伤组织细胞诱导分化出具有胚芽、胚根、胚轴的胚状结构，进而长成完整植株。这种由愈伤组织中的薄壁细胞不经过有性生殖过程，直接产生类似于胚的结构，叫做胚状体。不定芽方式和胚状体方式是植物组织培养中最常见和最重要的两种方式。胚状体方式比不定芽方式有更多的优点，如胚状体产生的数量比不定芽多，胚状体可以制成人工种子，等等。肝细胞分裂肝脏是人体一个重要的消化器官，因其在损伤的情况下有强大的再生修复能力而一直受到医学家们的普遍关注。目前认为参与肝脏修复的细胞可能有三个来源：一是通过肝细胞自身的有丝分裂来弥补死亡的肝细胞，这在正常的肝细胞代谢及轻度的肝脏损伤中起主要作用；二是在比较较严重的肝损情况下，肝脏的干细胞被激活并向肝细胞分化以修复肝脏；最近的研究显示骨髓中的造血干细胞也具有向肝细胞分化能力，提示可作为肝脏细胞修复第三个潜在来源1。

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静脉点滴，每次120μg加入10％葡萄糖液中，一日1次或分2次静脉点滴，疗程一般为4－8周，或遵医嘱。

促肝细胞生长素属于生物制品

本品口服后，集中分布于全身多种组织器官，以肝和胃含量最高，促肝细胞生长素在体内分布容积较小，为1.4±0.33L，其在人体内前40min衰减较快，基本快慢两时相，α－半衰期为19.7±2.9min，β-半衰期为260±57min，由此提示药物排泄迅速，在体内不易形成积蓄，不会在体内进行再分布。

（1）分析题图可知，结构A是与生长素结合形成复合物的受体，受体的本质是蛋白质；生长素与细胞膜上的受体结合，体现了细胞膜的信息传递功能．（2）分析题图可知，在生长素的刺激下，H+进入细胞壁的过程需要ATP提供能量，因此为主动运输过程；细胞壁中的H+激活酶X，连接纤维素分子的多糖链在酶X的催化下水解，细胞壁松弛，细胞吸水能力增强．（3）用单侧光照射胚芽鞘，向光侧生长素分布少，进入细胞壁的H+少，酶X所处溶液pH比背光侧高．（4）生长素促进细胞的伸长的过程中，细胞中蛋白质的含量增加，因此会有新的mRNA的形成．

你好，我是长春富春制药厂的，促肝细胞生长素用法用量1 静脉注射:注射用促肝细胞生长素80-100mg加入10 %葡萄糖液250ml缓慢静脉点滴,每日1次,疗程视病情而定,一般为4-6周,慢性重型肝炎,疗程为8-12周。2 肌肉注射:注射用促肝细胞生长素40mg,用0.9%氯化钠注射液稀释后也可用于肌肉注射,每日2次。

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目录 1 拼音 2 英文参考 3 促肝细胞生长素说明书 3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 促肝细胞生长素的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 促肝细胞生长素的药理作用 3.7 促肝细胞生长素的药代动力学 3.8 促肝细胞生长素的适应证 3.9 促肝细胞生长素的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 促肝细胞生长素的不良反应 3.12 促肝细胞生长素的用法用量 3.13 促肝细胞生长素与其它药物的相互作用 3.14 专家点评 附： 1 促肝细胞生长素相关药物 * 促肝细胞生长素相关药品说明书其它版本 1 拼音 cù gān xì bāo shēng cháng sù 2 英文参考 Hepatocyte Growthpromoting Factors [湘雅医学专业词典] 3 促肝细胞生长素说明书 3.1 药品名称 促肝细胞生长素 3.2 英文名称 Hepatocyte growth Promotting Fators 3.3 促肝细胞生长素的别名 肝细胞水解物；HepatocytegrowthPromoting Factors；Hepatopoietinum Proinjectione；pHGF 3.4 分类 消化系统药物 > 肝脏疾病辅助治疗药物 3.5 剂型 注射（冻干粉）剂:每支含多肽20mg。 3.6 促肝细胞生长素的药理作用 1.促肝细胞生长素能 *** 正常肝细胞DNA合成，促进损伤的肝细胞线粒体、粗面内质网恢复，促进肝细胞再生。动物试验证明，促肝细胞生长素对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用，能降低血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶（ALT），促进病变细胞的恢复； 2.促肝细胞生长素能调节机体免疫功能，对吞噬细胞、T细胞、NK细胞有免疫增强作用； 3.促肝细胞生长素也有抗肝脏纤维化的作用。 3.7 促肝细胞生长素的药代动力学 （尚不明确） 3.8 促肝细胞生长素的适应证 适用于重症肝炎（肝功能衰竭早期或中期）、慢性活动性肝炎及肝硬化的综合治疗。 3.9 促肝细胞生长素的禁忌证 （尚不明确） 3.10 注意事项 1.过敏体质者慎用。 2.使用前如变为棕黄色则不可使用。 3.11 促肝细胞生长素的不良反应 促肝细胞生长素不良反应较少，但有时会出现皮疹、低热，偶见过敏性休克。 3.12 促肝细胞生长素的用法用量 1.每次40mg，每天2次，用0.9%氯化钠注射剂稀释后使用。 2.静脉滴注：（1）重症肝炎：将促肝细胞生长素80～120mg加入10%葡萄糖注射剂中静脉滴注，每天1次。疗程视病情而定，一般为1个月。（2）慢性肝炎、肝硬化：将促肝细胞生长素40～80mg加入10%葡萄糖注射剂中静脉滴注，每天1次，疗程2～3个月。 3.13 药物相互作用 （尚不明确） 3.14 专家点评 促肝细胞生长素治疗急性重症肝炎和亚急性重症肝炎明显优于慢性重症肝炎，病程早期的疗效最好，中期次之，晚期最差。需指出的是在重症肝炎促肝细胞生长素仅为一种辅助治疗，应用时进行全身支持疗法和综合治疗。另有研究指出，促肝细胞生长素为肝细胞癌基因受体的激动剂，故对慢性肝炎、肝硬化患者不宜滥用。 促肝细胞生长素相关药物 注射用促肝细胞生长素 【药品名称】通用名：促肝细胞生长素曾用名：商品名：英文名：HepatocyteGrowthpro... 注射用促肝细胞生长素 【药品名称】通用名：促肝细胞生长素商品名：英文名：HepatocyteGrowthpromoti... 促肝细胞生长素注射液 【药品名称】通用名：促肝细胞生长素曾用名：商品名：英文名：InjectilonofHepatocy... 注射用促肝细胞生长素

注射用促肝细胞生长素，用于各种重型病毒性肝炎(急性、亚急性、慢性重症肝炎的早期或中期)的辅助治疗。促肝细胞生长素（Hepatocyte growth promoting factors）是从新鲜乳猪肝脏中提取纯化制备而成的小分子多肽类活性物质。用于各型重型病毒性肝炎（急性、亚急性、慢性重症肝炎的早期或中期）及肝硬化的辅助治疗。具备以下生物效应：①能明显刺激新生肝细胞的DNA合成，促进损伤的肝细胞线粒体、粗面内质网恢复，促进肝细胞再生，加速肝脏组织的修复，恢复肝功能。②改善肝脏细胞的吞噬功能，防止来自肠道的毒素对肝细胞的进一步损害，抑制肿瘤坏死因子(TNF)活性和Na+，K+-ATP酶活性抑制因子活性，从而促进肝坏死后的修复。同时具有降低转氨酶、血清胆红素和缩短凝血酶原时间的作用。③对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用。④对D-氨基半乳糖诱致的肝衰竭有明显的提高存活力的作用。个别病例可出现低热和皮疹，停药后可消失。本品使用应以针对重型肝炎的周身支持疗法和综合治疗为基础。现用现溶，溶后应为淡黄色透明液体，如有沉淀、混浊禁用。冻干制品已变棕黄色时忌用。肌内注射用的制剂不能用于静脉滴注。本品40～120mg加入10%葡萄糖注射液250ml，静脉滴注，每日一次，疗程视病情而定，一般为4～6周，慢性重型肝炎，疗程可为8～12周。

促肝细胞生长素针剂与甘利欣能同时用促肝细胞生长素是从乳猪肝脏中提取的小分子量多肽类活性物质.可刺激正常肝细胞DNA的合成,促进肝细胞再生,对损伤的肝细胞有保护作用,促进肝功能的恢复.还有调节机体的免疫功能和抗肝纤维化作用.临床上用于治疗重型肝炎、慢性活动性肝炎和肝硬化.用量：80－120mg/日,加入250ml的溶液中静滴.规格：20 mg×10支.1、刺激肝细胞DNA合成促进肝细胞再生,从而恢复肝功能2、促进肝损伤修复3、调节机体免疫力4、有抗肝纤维化的作用5、迅速提高患者肝细胞再生能力,以补充损失的肝细胞6、降低内毒素对肝细胞的侵害,含多种生物活性物质,降低血清转氨酶药品中文名称 : 促肝细胞生长素药品英文名称 : Hepatocyte growthpromotting Fa药品所属类别 : 肝胆疾病辅助用药注射用肝复肽 （促肝细胞生长素)药理作用对肿瘤坏死因子（INF）的诱生有抑制作用,增强肝脏吞噬细胞作用,降低内毒素对肝细胞的侵害,含多种生物活性物质,降低血清转氨酶,抑制N-ATP酶活性抑制因子.适应症1.重症肝炎（肝功衰竭前期、中期）2.慢性活动性肝炎、肝硬化3.中毒性肝炎4.放射线引起的造血系统损害用法、用量肌肉注射： 重症肝炎40ml/次,每日两次；慢性肝炎等20ml/次,每日一次.静脉滴注： 重症肝炎和重度慢性活动性肝炎每次80mg加5%葡萄糖注射液250ml,每日一次,四周为一疗程.

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第四批化学药品说明书 说明：促肝细胞生长素注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年04月16日药监注函[2002]106号《关于公布第四批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：促肝细胞生长素 曾用名： 商品名： 英文名：Injectilon of Hepatocyte GrowthPromotting Factors(简称pHGF). 汉语拼音：Cuganxibaoshengzhangsu Zhusheye 本品主要成份为：本品系从健康乳猪新鲜肝脏中提取的小分子量生物活性多肽物质。 【性状】 本品为无色澄明液体。 【药理毒理】 1．本品能 *** 正常肝细胞DNA合成,促进肝细胞再生。 2．对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用,促病变细胞汇报。 【药代动力学】 【适应症】 用于亚急性重症肝炎（肝功衰竭早期或中期）的辅助治疗。 【用法用量】 静脉点滴，每次120μg加入10%葡萄糖液中，一日1次或分2次静脉点滴，疗程一般为4～8周，或遵医嘱。 【不良反应】 个别病例可出现低热和皮疹，停药后即可消失。 【禁忌】 对本品过敏者禁用。 【注意事项】 1．本品使用应以周身支持了法和综合治疗为基础。 2．过敏体质者慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚未明确 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 【药物过量】 【规格】 2ml:30μg 【有效期】 【贮藏】 4u02daC以下密闭保存。 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

水母型通常是单体、营漂浮或游泳生活，极少数种是群体，有的群体可营固着生活。水母型身体呈铃形或倒置的碗形，或伞形，向外凸出的一面称外伞面（exumbrella）或上伞面，凹入的一面称下伞面（subumbrella），下伞面的中央有一下垂的管称垂唇（manubrium），垂唇的游离端为口，伞的边缘有一圈触手，钩手水母下伞的边缘向内伸出一圈窄的膜状结构，称为缘膜（velum），缘膜是水螅纲水母的特征。在钵水母类的水母均无缘膜。水母型的体壁结构与水螅型基本相似，也是由两层上皮肌肉细胞中间夹有中胶层构成，但水母型的中胶层远较水螅型发达。体壁围绕的胃循环腔也较发达，它或是一个简单的囊，或是被膜分隔成4个胃囊（stomachpouchs），由胃囊向伞缘伸出4条（水螅纲水母）或更多的（钵水母）辐射管（radialcanals），并与伞缘平行的环管（circularcanals）相连，由环管也可伸出离心的小管进入触手，直达触手末端。在伞缘或触手基部有感觉器官，例如眼点（eyespot）或平衡囊（statocyst）。

是水膜

二甲基亚砜是一种重要的渗透型细胞保护剂。在深低温（零下200度）保存细胞时冻存过程中,为防止细胞内液冰晶形成、渗透压改变、细胞结构紊乱等导致的损伤,有必要使用含有DMSO冷冻保护剂。 DMSO能够快速穿透细胞膜进入细胞中,降低冰点、延缓冻存过程, 同时提高细胞内离子浓度, 减少细胞内冰晶的形成,从而减少细胞损伤。深低温时二甲基亚砜的细胞毒性受到抑制。复苏时动作要快，尽快洗掉二甲基亚砜，否则会造成对细胞严重的毒性。二甲基亚砜（DMSO）是目前最好的细胞冻存保护剂，但也是一种以细胞毒性很大的化学试验剂。研究结果表明，培养液中DMSO浓度为10%时，细胞生长抑制率近100%；1‰浓度时抑制率为35%，即使是0.04‰的浓度，DMSO对细胞的生长也有不利的影响。

一般来说都是将细胞悬液离心并弃上清后加入固定液，我们加的是70%的冰乙醇，加的量根据你细胞的多少。你这个涉及的测蛋白，那么加多聚甲醛的量和时间可能要控制得严一些才能保证最低限度不破坏a-SMA的结构。如果单测细胞凋亡和周期的话固定液多一点和固定时间长一点都影响不是太大。其实无论是做细胞周期的乙醇固定，还是做蛋白染色的多聚甲醛固定，固定液加1mL就可以了，一般每个样品的细胞数都在106左右。固定液太少了不好，因为固定液的实际作用浓度一定程度上受弃上清后管内残留液体量的影响，但太多了也没有意义。也正是这个原因，实际上多聚甲醛的浓度用4%的多一些，而且因其有挥发性，时间长浓度会有所降低。至于固定时间，一般4度30min固定作用就已经比较完全了，但是也可以放置过夜，这样有时有利于时间安排。

选择最佳固定液标准是： （1）最好地保持细胞和组织的形态结构； （2）最大限度地保存抗原的免疫活性。一些含重金属的固定液在免疫组化和细胞化学技术中是禁用的； （3）不要用可能带有自发荧光的固定剂，如带有苦味酸的固定剂，还有甲醛升汞固定液，会使上皮细胞产生非特异性荧光； （4）固定剂的选择、固定时间、温度和PH值都会影响实验结果。 单纯固定液（1）4%中性甲醛固定液：最常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作（Job）。中性甲醛是以PH7.2-7.4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4%甲醛固定液。此固定液配制后应密封并保存在阴凉处，保存时间不超过一个月。 甲醛（40%） 100ml 无水磷酸氢二钠 6.5g 磷酸二氢钠 4.0g 蒸馏水 900ml （2）乙醇固定液：使用时以80%-95%的浓度为宜，具有硬化、固定、脱水等作用，对组织渗透力较弱，因此很少单独使用，但其保存组织中的核酸强于中性甲醛，故常用于有核酸操作的实验或检查，假如用于证实尿酸结晶和保存糖原，可用于100%乙醇固定组织。 （3）4%多聚甲醛固定液：主要用于培养细胞的固定。 混合固定液（1）乙醇-甲醛（乙醇-福尔马林，AF）固定液：适用于皮下组织中肥大细胞的固定。该固定液有固定兼脱水作用，固定后的标本可直接入95%乙醇脱水。 甲醛（40%） 100ml 95%乙醇 900ml （2）B5（醋酸钠-升汞-甲醛）固定液：多用于固定淋巴组织。染色前应进行脱汞沉淀处理。 无水醋酸钠 1.25g升汞 6.0g蒸馏水 90ml 使用前加入甲醛 10ml （3）Bouin固定液：非凡适用于睾丸活检组织的固定。Bouin液对组织固定较均匀，收缩很少，不会使组织变硬变脆。需现配现用。 饱和苦味酸水溶液（约1.22%） 75ml甲醛 25ml冰醋酸 5ml（4）Carnoy固定液：穿透能力强，可很好的固定细胞质和细胞核，非凡适用于固定外膜致密的组织，也适用于糖原及尼氏小体的固定。 无水乙醇 60ml氯仿 30ml冰醋酸 10ml （5） Zenker固定液：经此液固定的标本，细胞核和细胞质染色颇为清楚，但成本较高且需非凡处理汞。该固定液要避免接触阳光，以免引起化学变化而失效。 升汞 　　　　　　　　 5.0g 重铬酸钾 　　　　　　　2.5g 蒸馏水（加至）　　　　100ml

选择最佳固定液标准是： （1）最好地保持细胞和组织的形态结构； （2）最大限度地保存抗原的免疫活性。一些含重金属的固定液在免疫组化和细胞化学技术中是禁用的； （3）不要用可能带有自发荧光的固定剂，如带有苦味酸的固定剂，还有甲醛升汞固定液，会使上皮细胞产生非特异性荧光； （4）固定剂的选择、固定时间、温度和PH值都会影响实验结果。 单纯固定液（1）4%中性甲醛固定液：最常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作（Job）。中性甲醛是以PH7.2-7.4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4%甲醛固定液。此固定液配制后应密封并保存在阴凉处，保存时间不超过一个月。 甲醛（40%） 100ml 无水磷酸氢二钠 6.5g 磷酸二氢钠 4.0g 蒸馏水 900ml （2）乙醇固定液：使用时以80%-95%的浓度为宜，具有硬化、固定、脱水等作用，对组织渗透力较弱，因此很少单独使用，但其保存组织中的核酸强于中性甲醛，故常用于有核酸操作的实验或检查，假如用于证实尿酸结晶和保存糖原，可用于100%乙醇固定组织。 （3）4%多聚甲醛固定液：主要用于培养细胞的固定。 混合固定液（1）乙醇-甲醛（乙醇-福尔马林，AF）固定液：适用于皮下组织中肥大细胞的固定。该固定液有固定兼脱水作用，固定后的标本可直接入95%乙醇脱水。 甲醛（40%） 100ml 95%乙醇 900ml （2）B5（醋酸钠-升汞-甲醛）固定液：多用于固定淋巴组织。染色前应进行脱汞沉淀处理。 无水醋酸钠 1.25g升汞 6.0g蒸馏水 90ml 使用前加入甲醛 10ml （3）Bouin固定液：非凡适用于睾丸活检组织的固定。Bouin液对组织固定较均匀，收缩很少，不会使组织变硬变脆。需现配现用。 饱和苦味酸水溶液（约1.22%） 75ml甲醛 25ml冰醋酸 5ml（4）Carnoy固定液：穿透能力强，可很好的固定细胞质和细胞核，非凡适用于固定外膜致密的组织，也适用于糖原及尼氏小体的固定。 无水乙醇 60ml氯仿 30ml冰醋酸 10ml （5） Zenker固定液：经此液固定的标本，细胞核和细胞质染色颇为清楚，但成本较高且需非凡处理汞。该固定液要避免接触阳光，以免引起化学变化而失效。 升汞 　　　　　　　　 5.0g 重铬酸钾 　　　　　　　2.5g 蒸馏水（加至）　　　　100ml

固定剂用于免疫组织化学的固定剂种类较多，性能各异，在固定半稳定性抗原时，尤其重视固定剂的选择，介绍如下。1．醛类固定剂　　双功能交联剂，其作用是使组织之间相互交联，保存抗原于原位，其特点是对组织穿透性强，收缩性小。有人认为它对IgM、IgA、J链、K链和λ链的标记效果良好，背景清晰，是常用的固定剂。（1）10%钙-福尔马林液（浓甲醛10ml，饱和碳酸钙90ml）。（2）10%中性缓冲福尔马林液（浓甲醋10ml，0.01mol/L pH7.4 PBS 90ml）。（3）4%多聚甲醛磷酸缓冲液pH7.4（多聚甲醛40g, 0.1mol/L PBS液pH7.4 500ml，两者混合加热至60℃，搅拌并滴加1N NaOH至清晰为止，冷却后加PBS液至总量1000ml）。（4）戊二醛-甲醛液（戊二醛1ml，浓甲醛10ml，蒸馏水加至100ml）。戊二醛是二醛基化合物，交联结合力比甲醛大，Bullock认为交联过强，可出现组织改变和空间遮蔽现象，影响组织的抗原性。但McDonald等认为，该试剂用于PAP法免疫酶标记效果仍满意。（5）甲醛升汞固定液（即B5固定液。浓甲醛10ml，氯化汞6g,醋酸钠1.25g ,蒸馏水90ml）。有人认为此固定液悬液是较理想的固定液，标记IgA、IgM、IgG等抗原效果良好。也有人认为它减弱细胞的抗原性，上皮细胞可产生非特异性荧光，故不宜用于免疫荧光标记。氯化汞是一种强蛋白凝固剂，但对组织穿透性弱，且使组织收缩，故与甲醛混合使用。（6）醋酸-甲醛液（浓甲醛10ml，冰醋酸3ml，生理盐水加至100ml）。Bullock等认为此液固定效果良好，组织可不经消化，胞浆IgA、IgG、IgM、IgD和K、λ、J链标记均呈阳性，且背景染色极淡。如标记IgG用PAP法第一抗体仅为甲醛升汞液的1/10。此液内醋酸既可防止组织收缩，又可暴露胞浆免疫球蛋白抗原决定簇。（7）Bouin"s液。该固定液为组织学、病理学常用固定剂之一，对组织穿透力较强而收缩性较小，比单独醛类固定更适合免疫组化染色。Kayhko认为用于标记B细胞的J链较好，但Bullock则认为它可导致IgG γ重链变性，故必需加大第一抗体的浓度。（8）Zamboni"s液。该固定液可用于电镜免疫细胞化学，对超微结构的保存优于纯甲醛，也适用于光镜免疫细胞化学研究。采用2.5%多聚甲醛和30%饱和苦味酸，更可增加对组织穿透力和固定效果，以保存更多的组织抗原。固定时间6-18h。（9）PLP液（过碘酸盐-赖氨酸-多聚甲醛固定液）。该固定剂适用于富含糖类的组织，对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。其机制是过碘酸氧化组织中的糖类形成醛基，通过赖氨酸的双价氧基与醛基结合，从而与糖形成交联。组织抗原大多数是由蛋白质和糖两部分构成，抗原决定簇位于蛋白部分，故该固定液有选择性地使糖类固定，既稳定缺的，又不影响其在组织中的位置（固定剂7-9配制法见附录1）。