细胞

二代药不良反应也各有特点差距大，再说同是慢性粒细胞白血病，每个人发生的不良反应也不一样。目前有三种二代药可以选，尼洛替尼，达沙替尼，氟马替尼是新上市的二代+。尼洛替尼和达沙替尼疗效较一代提高，但不良反应还是较大，发生率较高，二代+的意思就是疗效提高，不良反应同时也减小，你咨询下医生。

请问服用尼洛替尼才2天就出现眼睛水肿，畏光，带有疼痛感，该怎么处理

这个是这个化疗药物的副作用的表现，是药物影响出现的症状。就这个原因

诱变育种：优：可遗传的好性状缺：诱变产生的有益突变体频率低；难以有效地控制变异的方向和性质杂交育种：优：可以将两个或多个优良性状集中在一起。缺：不会产生新基因，且杂交后代会出现性状分离，育种过程缓慢，过程复杂。单倍体育种：优：能提高变异频率，加速育种过程，可大幅度改良某些性状；变异范围广缺：有利变异少，须大量处理材料；诱变的方向和性质不能控制。改良数量性状效果较差。多倍体育种：优：茎秆粗壮叶片果实种比较大糖类蛋白质等含量高缺：一般晚熟，影响可育性。基因工程育种优：克服远缘杂交不亲和障碍、定向改变生物性状缺：可能会引起生态危机、技术难度大细胞工程育种优：不收种属限制，可根据人类的需要，有目的地进行缺：可能会引起生态危机，技术高，操作精细

A、鸡的胚胎发育过程中爪之间存在蹼状物，但出生的小鸡爪之间没有蹼状物，这说明细胞凋亡在胚胎时期就存在，A正确；B、鸡和鸭的细胞内遗传物质不相同，B错误；C、小鸡爪之间没有蹼状物是细胞凋亡的结果，C错误；D、在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的，D错误．故选：A．

年龄大了，眼睛会变混浊，完成属于正常现象，只要眼睛没有不良或不适症状即可，不会担心！

　　　干细胞概念股及其代码：　　冠昊生物 300238　　中源协和 600645　　国际医学 000516　　双鹭药业 002038　　达安基因 002030　　长春高新 000661　　复星医药 600196

黑种草子作为一种珍贵中药材，独产于新疆地区。它含黑种草素，挥发油，油主要含百里醒，黑种草酮；具有补肾健脑，乌发生发，增强色素，通经催乳，利尿之功效，常用于耳鸣健忘，经闭乳少，热淋，石淋。其中皂角苷、黑种草糖、黑种草苷等稀有成分，还能有效排除人体的异常体液，使营养物质顺畅到达发根将黑种草子作为主要成分之一的斯亚旦，通过高科技有效提取它的活性成分，在治疗各种脱发方面效果良好，其生发原理是利用黑种草子消炎杀菌和止痒的作用，抑制皮脂过量分泌，除油控油，保持头皮健康，再提取其抗氧化因子，不断强化毛囊免疫系统，抵御双氢睾酮DHT或病菌对毛囊的损害，修复受损毛囊细胞，使头发从休止期进入生长期，再生新发

现在多大了呢？ 18号染色体异常可能出现的临床症状：患儿出生时，体重低，平均仅2243g,发育如早产儿，吸吮差，反应弱，头面部和手足有严重畸形，头长而枕部凸出，面圆，眼距宽，有内赘眦皮，眼球小，角膜混浊，鼻梁细长，嘴小，耳位低，耳廓畸形（动物样耳），小颌（micrognathia），颈短，有多余的皮肤，全身骨骼肌发育异常，胸骨短，骨盆狭窄，脐疝或腹股沟疝，腹直肌分离等。手的畸形非常典型：紧握拳，拇指横盖于其它指上，其它手指互相叠盖，指甲发育不全，手指弓形纹过多，约1／3患者为通贯掌。下肢最突出的是“摇椅底足”，拇趾短，向背侧屈起。外生殖器畸形比较常见的有隐睾或大阴唇和阴蒂发育不良等。95％的病例有先天性心脏病，如室间隔缺损、动脉导管未闭等，这是死亡的重要原因。肾畸形，肾盂积水也很常见。患儿智力有明显缺陷，但因存活时间很短，多数难以测量。建议楼主慎重选择， 以后要是还要孩子的话还是做泰国试管吧， 找泰国试管小芳。 咨询

　　<终极细胞战>?　　Osmosis Jones　　2001年出品　　编剧：马克·海曼　　导演：彼得·法雷利、鲍比·法雷利　　主演：克里斯·罗克、劳伦斯·费希伯恩　　故事梗概：　　弗兰克是个规规矩矩的动物园管理人，但并不是一个健康的家伙。他自己知道这一点，他年轻的女儿沙恩和女儿的老师博伊德夫人也知道这一点。某天，贪嘴的他误吃掉一只被猴子口水污染过的苹果，镜头跟着苹果来到他的咽喉，肠胃……于是在弗兰克的体内，更准确地说，在他的血液里，发现了一个叫作奥兹的白血球。和所有的白血球一样，奥兹的工作就是每天在血液里不停地巡视，对付那些敢于滋扰人体的细菌啦，病毒啦什么的，别看肩负这么艰巨的任务，但奥兹可不是个循规蹈矩的人，不，应该说不是个循规蹈矩的白血球，他天性浪荡散漫，最抗拒那些条条框框的规定纪律，就喜欢证明自己是个与众不同的“个性”细胞。弗兰克-德托里的身体越变越糟，就连他的好朋友鲍勃也察觉到了他的异样。很多人看到弗兰克，都觉得他再也不是以前那个强壮的贴海报的人了。　　也许是为了约束他，奥兹的上司派给他一个新搭档——专门照本宣科的新型感冒药片德雷克斯，两个性情习惯截然不同的家伙硬凑到一起当然少不了吵架拌嘴，就在他们互不相让的时候，弗兰克吃下的那个 苹果带来了一种危险的病毒斯瑞克司，这个威力强大的病毒在弗兰克体内肆意横行，不可一世。不幸的是，他和他的搭档德雷克斯——一种12小时作用的止痛感冒胶囊只能为富兰克止痛一小会。　　为了尽到自己身为一个白血球的的神圣责任，为了挽救富兰克的生命，奥兹和德雷克斯决定先放下对彼此的成见，携手并肩共抗外敌。他们两个人同生物钟比赛争分夺秒：避开粘液泥浆、清理毒素以及所有你想象不到的各种工作。这是份很脏的工作，但是这些抗体必须去做。因为每个身体都需要英雄。与此同时，弗兰克因为身体不适去看医生，他的医生也正竭力想找出到底是什么导致了弗兰克的病症。　　精彩视点：　　作为一部风格独特的动画喜剧片，《终极细胞战》拥有两个不同的制作班子，4个导演，从头到尾共计有650名制作人员在不同的方面工作，使弗兰克、他的脉搏、流动的血液、恶化的身体演释得栩栩如生。这部惊人的影片为这些专业艺术家提供了一个完美的机会，来推进电影艺术的发展，正如汤姆·西托所说的，“我们必须研究自己的规则”。在这影片中，计算机控制的图像与传统的手工动画相结合，又完全融入了轻喜剧的拍摄风格。从传统的艺术表演到生物学教科书，为了让不同的、变化多样的媒介完美无缺地相结合，剧组还特地绘出了一份结构图。那些活跃的细胞是用Photoshop绘制的，他们尽了一切努力让各种不同的技术天衣无缝地结合在一起，在这部影片中创造出了史无前例的独特效果。　　这是法拉利兄弟的又一部作品，这次仍旧离不开人的身体，毕竟对我们本身而言，我们自己的身体是最熟悉也是最陌生、奇妙的世界。这回法拉利兄弟的搞笑手段再次用到了人的身体上，与以往不同的是人的最基本的生理反应都能用来做笑料，让你难以想象。不过本剧剧情却会让人联想起小时候的一部国产动画片《小白脸和小蓝脸》。　　体液笑料 爆笑连连　　法莱利兄弟这次终于把他们的“魔掌”伸到了动画领域，在这部真人结合动画的影片中，兄弟俩著名的“体液笑料”可谓是发挥得出神入化，打喷嚏放屁等等傻瓜幽默层出不穷，看完后人们或许会奇怪何以这两个人会对这种恶心题材如此热衷？这部片子最初拿到了一个PG-13的评级，影评人担心如果有家长带孩子去收看这部《终极细胞战》时会产生某种不良影响，华纳公司权衡利弊，为了占领暑假这个孩子们最为活跃的时期，决定将片子中太粗俗过份的地方做出相应删改，这才最终得到了PG级。　　在1999年推出了广受好评的长篇动画电影《钢铁巨人》之后，华纳公司十分看好动画市场，他们想到了一个很能出彩的创意，将人体内的细胞赋予生命，让他们有思想有性格，成为单独的个体，不过看看剧情，眼明的观众恐怕会一下子联想到N多电影的情节，《人体旅行》、《致命武器》、《傀儡人生》、《谁陷害了兔子罗杰》乃至最近的《15分钟》，把这些熟悉的情节放到卡通形象上到底是个什么味道，只有让观众自己去体味一番了。但华纳自己倒是显得相当有信心，早在片子还没公映时，华纳就宣布买断13个该片的电视播出单元，只等电影上映完再到电视上捞一把。　　“黑客领袖”先声夺人　　本片的制作开始时，有传言说好莱坞金童威尔·史密斯将为片中的动画男主角奥兹配音，但是在正式公布名单的时候，这个名字却换成了克里斯·洛克，不过看过这部片子的观众都对洛克的表现很满意，认为他的声音更有跳跃感，更活泼，同角色的性格十分配合。而给反面人物——病毒斯瑞克司配音是的黑人男星劳伦斯·费希伯恩，大家对他在《黑客帝国》里饰演的黑客领袖一定印象犹新，他的声音浑厚深沉而内敛，这次费希伯恩将用声音扮演一个阴险狡诈的反角，想来也很值得影迷们期待。　　幕后制作精益求精　　这部真人结合动画的喜剧片讲的是关于一个白血球(克里斯·罗克饰)与生物钟赛跑，追踪并摧毁一个致命的新病毒(劳伦斯·费希伯恩饰)。比尔·默里在片中饰演的弗兰克，这场战争就发生在他的体内。　　作为一部风格独特的动画喜剧片，《终极细胞战》拥有二个不同的制作班子，4个导演，从头到尾共计有650名制作人员在不同的方面工作，使弗兰克、他的脉搏、流动的血液、恶化的身体演释得栩栩如生。这部惊人的影片为这些专业艺术家提供了一个完美的机会，来推进电影艺术的发展，正如汤姆-西托所说的，“我们必须研究自己的规则”。在这影片中，计算机控制的图像与传统的手工动画相结合，又完全融入了轻喜剧的拍摄风格。从传统的艺术表演到生物学教科书，为了让不同的、变化多样的媒介完美无缺地相结合，剧组还特地绘出了一份结构图。那些活跃的细胞是用Photoshop绘制的，他们尽了一切努力让各种不同的技术天衣无缝地结合在一起，在这部影片中创造出了史无前例的独特效果。

是这个吗，是吃的苹果，但是跟你说的很像终极细胞战 [片名]：终极细胞战 [影片介绍]： 导演：伯比·法莱利Bobby Farrelly 彼得·法莱利Peter Farrelly 皮特·克鲁恩Piet Kroon 汤姆·希托Tom Sito 编剧：马克·海曼Marc Hyman 演员：比尔·默里Bill Murray 克里斯·埃里奥特Chris Elliott 莫丽·香农Molly Shannon 配音：克里斯·洛克Chris Rock 大卫·海德·皮尔斯David Hyde Pierce 劳伦斯·费舍伯恩Laurence Fishburne 乔尔·西尔弗Joel Silver 发行：华纳影业公司Warner Brothers 级别：PG 类型：喜剧/动画 上映日期：2001年8月10日全美上映 官方网站：http://www.osmosisjones.com 类型：卡通片/喜剧 分级：PG(粗口) 字幕：中文 剧情： 弗兰克（比尔·默里）是个规规矩矩的动物园管理人，某天，贪嘴的他误吃掉一只被猴子口水污染过的苹果，镜头跟着苹果来到他的咽喉，肠胃……于是我们的故事开始了—— 在弗兰克的体内，更准确地说，在他的血液里，有一个叫作奥兹（克里斯·洛克）的白血球，和所有的白血球一样，奥兹的工作就是每天在血液里不停地巡视，对付那些敢于滋扰人体的细菌啦，病毒啦什么的，别看肩负这么艰巨的任务，但奥兹可不是个循规蹈矩的人，不，应该说不是个循规蹈矩的白血球，他天性浪荡散漫，最抗拒那些条条框框的规定纪律，就喜欢证明自己是个与众不同的“个性”细胞。 也许是为了约束约束他，奥兹的上司派给他一个新搭档——专门照本宣科的新型感冒药片德雷克斯（大卫·海德·皮尔斯），两个性情习惯截然不同的家伙硬凑到一起当然少不了吵架拌嘴，就在他们互不相让的时候，弗兰克吃下的那个苹果带来了一种危险的病毒斯瑞克司（劳伦斯·费舍伯恩），这个威力强大的病毒在弗兰克体内肆意横行，不可一世，为了尽到自己身为一个白血球的的神圣责任，奥兹和德雷克斯决定先放下对彼此的成见，携手并肩共抗外敌。 与此同时，弗兰克因为身体不适去看医生，他的医生也正竭力想找出到底是什么导致了弗兰克的病症…… 幕后及评论： 法莱利兄弟这次终于把他们的“魔掌”伸到了动画领域，在这部真人结合动画的影片中，兄弟俩著名的“体液笑料”可谓是发挥得出神入化，打喷嚏放屁等等傻瓜幽默层出不穷，看完后人们或许会奇怪何以这两个人会对这种恶心题材如此热衷？这部片子最初拿到了一个PG-13的评级，影评人担心如果有家长带孩子去收看这部《终极细胞战》时会产生某种不良影响，华纳公司权衡利弊，为了占领暑假这个孩子们最为活跃的时期，决定将片子中太粗俗过分的地方做出相应删改，这才最终得到了PG级。 在1999年推出了广受好评的长篇动画电影《钢铁巨人》之后，华纳公司十分看好动画市场，他们想到了一个很能出彩的创意，将人体内的细胞赋予生命，让他们有思想有性格，成为单独的个体，不过看看剧情，眼明的观众恐怕会一下子联想到N多电影的情节，《人体旅行》、《致命武器》、《傀儡人生》、《谁陷害了兔子罗杰》乃至最近的《15分钟》，把这些熟悉的情节放到卡通形象上到底是个什么味道，只有让观众自己去体味一番了。华纳自己倒是显得相当有信心，片子还没公映，华纳就宣布买断13个该片的电视剧单元，只等电影上映完再到电视上捞一把。 本片的制作开始时，有传言说好莱坞金童威尔·史密斯将为片中的动画男主角奥兹配音，但是在正式公布名单的时候，这个名字换成了克里斯·洛克，不过试看过样片的观众都对洛克的表现很满意，认为他的声音更有跳跃感，更活泼，同角色的性格十分配合。而给反面人物——病毒斯瑞克司配音是的黑人男星劳伦斯·费舍伯恩，大家对他在《黑客帝国》里饰演的黑客领袖一定印象犹新，他的声音浑厚深沉而内敛，这次费舍伯恩将用声音扮演一个阴险狡诈的反角，想来也很值得影迷们期待。参考资料：http://baike.baidu.com/view/353485.html

<终极细胞战>http://blog.sina.com.cn/s/blog_496922f8010004t5.html

细胞里认为，提前储存免疫细胞或者干细胞是科学，而不是骗局。一般，我们储存细胞有两个目的：抗衰和治病。关于衰老。25岁以前，新生细胞大于衰老细胞，人整体呈健康状态；25岁以后，衰老细胞大于新生细胞，逐渐老化，产生亚健康、慢性病等问题；55岁以后，衰老细胞急剧加快，新生停滞，疾病缠身。关于亚健康。亚健康是指人体处于健康和疾病之间的一种状态。当衰老的细胞大于新生细胞，处于一定量的时候，就是亚健康状态表现——不能达到健康的标准，表现为一定时间内的活力降低、功能和适应能力减退的症状。比如食欲不振、比如记忆力下降、比如心理失衡。关于癌症。人的寿命是有限的，会器官衰老，会罹患心脑血管疾病亦或是其他。癌症也是其中的一种疾病，随着人的年龄增大，人体发生基因突变的细胞会变多，而人体的免疫系统开始下降。年轻的时候，一两个偶尔产生的癌细胞，会被免疫系统识别和杀伤，但随着人的年龄的增大，人体癌细胞越来越多，管制它们的免疫细胞却变少了，癌症可能就来了。可以说，我们的年轻、衰老、死亡，全是由细胞决定。保护现有细胞、补充不足细胞、清除变异细胞、才是我们长久年轻和健康的奥秘。于是，我们通过选择储存细胞来延缓衰老、治疗疾病。比如免疫细胞。人体内的免疫系统是人体抵御病原菌侵犯最重要的保卫系统。这个系统由免疫器官、免疫细胞以及免疫分子组成。免疫细胞是指参与免疫应答或与免疫应答相关的细胞，免疫细胞是决定机体免疫力的关键。免疫细胞包括T淋巴细胞、B淋巴细胞、NK细胞、CIK细胞、CAR-T细胞等等。比如脐带间充质干细胞。它是细胞治疗中应用最多的干细胞，常与造血干细胞一起使用，安全性高，不存在免疫排斥反应。间充质干细胞拥有“七十二变”的强大“神通”，也叫多能干细胞，可分化成神经细胞、肌肉细胞，肝脏细胞等多种细胞，并具有免疫调节功能。比如胎盘多能干细胞。它拥有极强的分化、增殖能力，拥有“哪里需要去哪里”的特点，可分化成多种身体需要的干细胞，在抗衰老、美容、疾病治疗多个领域应用极其广泛。相比于脐带间充质干细胞，胎盘多能干细胞更具有靶向性。比如羊膜上皮干细胞。它来源于胎盘羊膜，具有极强的免疫调节功能，能够分泌多种抗炎因子、免疫抑制因子，无排斥反应。 适用于抗衰老人群，改善肤色，增加胶原蛋白，稳定皮肤结构，防止皱纹产生。在神经系统疾病、器官退化、功能受损、早起代谢功能障碍等治疗领域都应用广泛。随着科学与医疗技术的不断发展，21世纪已经进入了细胞治疗的时代。早在2006年，我国国务院在《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020)》中就明确指出要大力发展生物技术，将“基于干细胞的人体组织工程技术”列入生物技术前沿领域。2016年，中国工程院院士杨宝峰在国家科技部官网呼吁：“人们在健康的时候，把自己健康的免疫细胞储存起来，一旦生病，可以用这些储存的健康免疫细胞治疗，效果会有显著的提升”。由此可见，存储免疫细胞/干细胞正是对健康的一种科学有效的防护和保障。人生很难估量，生命的延续是未知数，提前储存免疫细胞或者干细胞如脐带间充质干细胞、胎盘多能细胞等，给自己多选择一条生命存续的渠道。

造血干细胞是一种未充分分化，尚不成熟的细胞，具有再生各种组织器官和人体的潜在功能，医学界称之为“万用细胞”。 具有细胞全能性 人体干细胞分两种类型： 一种是全功能干细胞，可直接克隆人体； 另一种是多功能干细胞，可直接复制各种脏器和修复组织。人类寄希望于利用于细胞的分离和体外培养，在体外繁育出组织或器官，并最终通过组织或器官移植，实现对临床疾病的治疗。 “原位培植皮肤干细胞再生新皮肤技术”不仅实现了利用于细胞复制皮肤器官，而且做到了人体原位皮肤器官的复制，从而使人类从干细胞体外培植组织成器官移植治疗，直接跨入了人体原位干细胞复制器官。科学家普遍认为：干细胞的研究将为临床医学提供更为广阔的应用前景。 干细胞具有经培养不定期地分化并产生特化细胞的能力。在正常的人体发育环境中，它们得到了最好的诠释。人体发育起始于卵子的受精，产生一个能发育为完整有机体潜能的单细胞，即全能性的受精卵。受精后的最初几个小时内，受精卵分裂为一些完全相同的全能细胞。这意味着如果把这些细胞的任何一个放入女性子宫内，均有可能发育成胎儿。实际上，当两个全能细胞分别发育为单独遗传基因型的人时，即出现了各方面都完全相同的双胞胎。大约在受精后四天，经过几个循环的细胞分裂之后，这些全能细胞开始特异化，形成一个中空环形的细胞群结构，称之为胚囊，胚囊由外层细胞和位于中空球形内的细胞簇(称为内细胞群)所构成。 外层细胞继续发展，形成胎盘以及胎儿在子宫内发育所需的其它支持组织。内细胞群细胞亦继续发育，形成人体所须的全部组织。尽管内细胞群可形成人体内的所有组织，但它们不能发育为一个单独的生物体，因为它们不能形成胎盘以及子宫内发育所需的支持组织。这些内细胞群细胞是多能性的----它们能产生许多种类型的细胞，但并非胎儿发育所需的全部细胞类型。因为它们不是全能性的，不是胚胎，没有完全的发育潜能。如果内细胞群被放入女性子宫，它不会发育成胎儿。 多能性干细胞经历进一步的特异分化，发展为参与生成特殊功能细胞的干细胞。如造血干细胞，它能产生红细胞、白细胞和血小板。又如皮肤干细胞，它能产生各种类型的皮肤细胞。这些更专门化的干细胞被称为专能干细胞。 干细胞对早期人体的发育特别重要，在儿童和成年人中也可发现专能干细胞。举我们所最熟知的干细胞之一，造血干细胞为例，造血干细胞存在于每个儿童和成年人的骨髓之中，也存在于循环血液中，但数量非常少。在我们的整个生命过程中，造血干细胞在不断地向人体补充血细胞——红细胞、白细胞和血小板的过程中起着很关键的作用。如果没有造血干细胞，我们就无法存活。 干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞。它包括胚胎干细胞和成体干细胞。干细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。目前人类胚胎干细胞已成功地在体外培养。最新研究发现，成体干细胞可以横向分化为其它类型的细胞和组织，为干细胞的广泛应用提供了基础。 在胚胎的发生发育中，单个受精卵可以分裂发育为多细胞组织或器官。在成年动物中，正常的胜生理代谢或病理损伤也会引起组织或器官的修复再生。胚胎的分化形成和成年组织的再生是干细胞进一步分化的结果。胚胎干细胞是全能的，具有分化为几乎全部组织和器官的能力。而成年组织或器官内的干细胞一般认为具有组织特异性，只能分化特定的细胞或组织。 然而，这个观点目前受到了挑战。最新的研究表明，组织特异性干细胞同样具有分化成其它细胞或组织的潜能，这为干细胞的应用开创了更广泛的空间。按分化潜能的大小，干细胞基本上可分为三种类型：一类是全能性干细胞，它具有形成完整个体的分化潜能。如胚胎干细胞，它是从早期胚胎内的细胞团分离出来的一种高度未分化的细胞系，具有与早期胚胎细胞相似的形态特征和很强的分化能力，它可以无限增殖并分化成为全身200多种细胞类型，进一步形成机体的所有组织、器官。另一类是多能性干细胞，这种干细胞具有分化出多种细胞组织的潜能，但却失去了发育成完整个体的能力，发育潜能受到一定的限制，骨髓多能造血干细胞是典型的例子，它可分化出至少十一中血细胞，但不分化出造血系统以外的其他细胞。还有一类干细胞为单能干细胞（也称专能、偏能干细胞），这类干细胞只能向一种类型或密切相关的两种类型的细胞分化，如上皮组织基底层的干细胞、肌肉中的成肌细胞。 总之，凡需要不断产生新的分化细胞以及分化细胞本身不能再分裂的细胞或组织，都要通过干细胞所产生的具有分化能力的细胞来维持肌体细胞的数量，可以这样说，生命是通过干细胞的分裂来实现细胞的更新及保证持续生长。 随着基因工程、胚胎工程、细胞工程等各种生物技术的快速发展，按照一定的目的，在体外人工分离、培养干细胞已成为可能，利用干细胞构建各种细胞、组织、器官作为移植器官的来源，这将成为干细胞应用的主要方向。

多能干细胞，还没有进行分化，或是分化程度很低。脱分化，是因为细胞已经没有分化能力了。

胚胎干细胞（Embryonic stem cells,简称作ES细胞）,亦作胚性干细胞,是从胚泡（早期胚胎阶段）未分化的内部细胞团中得到的干细胞.它们是多功能（对应英文为pluripotent）的,可以发育成为身体内200多种细胞类型中的任何一种. 细胞分化的潜能分几个程度： 1 全能（totipotent）：可以分化为个体的任何细胞,包括胚胎外的组织,如羊膜、胎盘等.受精卵和卵裂期早期细胞是全能的. 2 多功能（pluripotent）：可以分化为幼体或成熟个体的任何细胞,但不能单独发育成一个个体（缺乏分化为胚胎外组织能力）. 3 多潜能（multipotent）：可以分化为多种（但不是全部）体或成熟个体的细胞.如造血干细胞就是多潜能干细胞. 4单能（unipotent）：只能分化为一种特定的细胞. 因此胚胎干细胞具有多功能（pluripotent）性,不具有全能（totipotent）性,不能单独发育成个体,但是在胚胎外组织的支持下能分化成成熟个体的任意细胞. PS：最近对人工诱导多能干细胞（iPS Cell）的研究表明对于体细胞,只要选用合适的分子,就可以将其诱导成多功能甚至全能状态.

简洁明了的说，它们都是干细胞，可以分化为其他细胞，但是胚胎干细胞本身未分化，而多能细胞是具有一定分化程度的，这是基因选择性表达的结果。

据红星新闻消息，来自日本的科学家近日表示，他们的团队已实现将雄性老鼠体细胞变成卵细胞，即将男性XY性染色体变成女性XX性染色体。据报道，该科学家表示，他们首次利用雄性小鼠的细胞培育出了有活力的卵子，从而使两只雄性老鼠“产”下了后代。日本科学家：成功让雄性老鼠体细胞变成卵细胞当地时间3月8日，在英国伦敦召开的第三届人类基因组编辑国际峰会上，来自日本九州大学的林克彦（Katsuhiko Hayashi，音译）教授介绍了该研究的详细情况，并表示已向科学杂志《自然》提交了这一研究。该技术包括首先从雄性老鼠身上提取皮肤细胞，然后将其转化成类似干细胞的状态，以创建所谓的诱导性多能干细胞（iPS cells）——一种可以转化为其他类型细胞的细胞。因为该皮肤细胞从雄性老鼠身上提取，因此具有XY染色体。林克彦教授的团队剔除了其中的Y染色体，再向另一个细胞“借来”一个X染色体，然后将两个X染色体巧妙地“粘”在一起。这一流程使得干细胞变成卵细胞。“这其中最大的诀窍就是X染色体的复制。”林克彦教授说，拥有两个X染色体的这些细胞被放置在一个卵巢类器官中进行培养，从而形成卵子。当与正常精子受精后，科学家们获得了大约600个胚胎，并将其植入代孕老鼠体内。最终，代孕老鼠诞生了7只小鼠幼仔。这些小老鼠看起来很健康，会有一个正常的寿命，并在成年后得以继续生育后代。“它们看起来还不错，在正常生长，以后能够成为父亲。”林克彦教授表示。实验中约1%的生产成功率，低于用正常女性卵细胞能够达到的5%的成功率。不孕不育症患者的新希望？现阶段该技术还不能安全用于人类林克彦教授表示，该研究的主要动机是希望能够为罹患不孕不育症的夫妻提供一种生育治疗方法，例如患有特纳综合征的妇女，她们拷贝的X染色体有一整个或部分缺失的情况。他继续补充，目前，这项研究仍处于早期阶段，卵细胞的质量不高。“即使在老鼠身上实验，卵细胞的质量也存在很多问题。因此，在考虑将其作为一种生育治疗方法之前，我们必须克服这些问题，这可能需要很长的时间。”他表示。同时，在这个阶段，技术还不能安全地用于人类。但是，他认为这一问题能够在10年内得到解决。然而，部分科学家认为这一时间估计过于乐观，因为目前在实验室条件下还未能从女性细胞中创造出可行的人类卵细胞。并且，也有科学家提出，人类的细胞需要更长的培养时间来产生一个成熟的卵细胞，这可能会增加细胞获得不必要的遗传变化的风险。此外，林克彦教授还提出对社会是否能够接受这一技术的担忧，他并不赞同男性用自己的精子和人工制造的卵细胞来创造一个婴儿。“在技术上这是可能的。但是我不太确定在现在这个阶段，它是否安全或为社会所接受。”中国科学院的王浩义教授认为，在考虑将该技术应用于临床之前，还有很长的路要走。“科学家从不说永远，原则上，实验已经在老鼠身上完成了，当然它可能在人类身上实现。但我可以预见到未来（该技术）会遇到很多挑战，我无法预测（克服它们）将花费多少年。”

目前市面上最多的是间充质干细胞,属于成体干细胞,是一种多能干细胞,主要存在于结缔组织和器官间质中,什么牙齿、胎盘里面都有。

您好：干细胞在组织修复与再生过程中能够起到重要的作用，这跟它的分化再生能力有着重要联系。干细胞能够通过分化与增殖，发育形成具有特定功能的成熟细胞系，从而促进或完成组织的修复与再生。根据分化能力干细胞可分化为以下几类：1、全能干细胞：具有自我更新和分化形成任何类型细胞的能力，有形成完整个体的分化潜能，如胚胎干细胞 ，具有与早期胚胎细胞相似的形态特征和很强的分化能力，可以无限增殖并分化成为全身200多种细胞类型 ，进一步形成机体的所有组织、器官。2、多能干细胞：多能干细胞具有产生多种类型细胞的能力，但却失去了发育成完整个体的能力 ，发育潜能受到一定的限制。例如，造血干细胞可分化出至少12种血细胞，骨髓间充质干细胞可以分化为多种中胚层组织的细胞(如骨、软骨、肌肉、脂肪等)及其他胚层的细胞(如神经元)。3、单能干细胞：常被用来描述在成体组织、器官中的一类细胞，意思是此类细胞只能向单一方向分化，产生一种类型的细胞。这种组织是处于一种稳定的自我更新的状态。然而，如果这种组织受到伤害并且需要多种类型的细胞来修复时，则需要激活多潜能干细胞来修复受伤的组织。不同来源的干细胞皆可参与组织修复与再生在干细胞研究中，间充质干细胞因其来源方便、免疫原性低等优点成为研究中应用最多的一种。间充质干细胞为多能干细胞，它具有分化成多类细胞的潜力，例如骨细胞、软骨细胞、肌肉细胞、以及脂肪细胞等。

多能细胞是指有机体中负责免疫和自我修复组织中的一种细胞，这种细胞体型比其它细胞大，一般有吞噬作用，含有多种消化酶和干扰素，染色较深，也有的形态较小，可以在病理条件下转换成其它特定的功能细胞，以维持正常的生理活动。 多能干细胞具有分化出多种细胞组织的潜能，但失去了发育成完整个体的能力，发育潜能受到一定的限制。骨髓多能造血干细胞是典型的例子，它可分化出至少十二种血细胞，但不能分化出造血系统以外的其它细胞。

T淋巴细胞B淋巴细胞K淋巴细胞NK淋巴细胞肥大细胞单核吞噬细胞系统免疫细胞（immune cell）是白细胞的俗称，包括淋巴细胞和各种吞噬细胞等，也特指能识别抗原、产生特异性免疫应答的淋巴细胞等。淋巴细胞是免疫系统的基本成分，在体内分布很广泛，主要是T淋巴细胞、B淋巴细胞受抗原刺激而被活化（activation），分裂增殖、发生特异性免疫应答。除T淋巴细胞和B淋巴细胞外，还有K淋巴细胞和NK淋巴细胞，共四种类型。T淋巴细胞是一个多功能的细胞群。除淋巴细胞外，参与免疫应答的细胞还有浆细胞、粒细胞、肥大细胞、抗原呈递细胞及单核吞噬细胞系统的细胞 （题图：免疫细胞吞噬大肠杆菌）。[编辑本段]T淋巴细胞T淋巴细胞即胸腺依赖淋巴细胞（thymus dependent lymphocyte）。亦可简称T细胞。来源于骨髓的多能干细胞（胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。目前认为，在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免疫及免疫调节等功能。T细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质，加强免疫应答，较长期保持免疫记忆。T细胞的细胞膜上有许多不同的标志，主要是表面抗原和表面受体。这些表面标志都是结合在细胞膜上的巨蛋白分子。 T细胞是相当复杂的不均一体、又不断在体内更新、在同一时间可以存在不同发育阶段或功能的亚群，但目前分类原则和命名比较混乱，尚未统一。按免疫应答中的功能不同，可将T细胞分成若干亚群，一致公认的有：辅助性T细胞（TH），具有协助体液免疫和细胞免疫的功能；抑制性T细胞（TS），具有抑制细胞免疫及体液免疫的功能；效应T细胞（TE），具有释放淋巴因子的功能；细胞毒T细胞（TC），具有杀伤靶细胞的功能；迟发性变态反应T细胞（TD），有参与Ⅳ型变态反应的作用；放大T细胞（TA），可作用于TH和TS，有扩大免疫效果的作用；记忆T细胞（TM），有记忆特异性抗原刺激的作用。T细胞在体内存活的时间可数月至数年。其记忆细胞存活的时间则更长。 T细胞是淋巴细胞的主要组分，它具有多种生物学功能，如直接杀伤靶细胞，辅助或抑制B细胞产生抗体，对特异性抗原和促有丝分裂原的应答反应以及产生细胞因子等，是身体中抵御疾病感染、肿瘤形成的英勇斗士。T细胞产生的免疫应答是细胞免疫，细胞免疫的效应形式主要有两种：与靶细胞特异性结合，破坏靶细胞膜，直接杀伤靶细胞；另一种是释放淋巴因子，最终使免疫效应扩大和增强。 肿瘤细胞T细胞，是由胸腺内的淋巴干细胞分化而成，是淋巴细胞中数量最多，功能最复杂的一类细胞。按其功能可分为三个亚群：辅助性T细胞、抑制性T细胞和细胞毒性T细胞。它们的正常功能对人类抵御疾病非常重要。到目前为止，有关T细胞的演化以及它与癌症的研究取得了不少进展。造血干细胞又称多能干细胞，是存在于造血组织中的一群原始造血细胞。其最大特点是能自身复制和分化，通常处于静止期，当机体需要时，分裂增殖，一部分分化为定向干细胞，受到一定激素刺激后，进一步分化为各系统的血细胞系。其中淋巴干细胞进一步分化有两条途径。一些干细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素影响下，大量增殖分化成为成熟淋巴细胞的一个亚群，被称之为T淋巴细胞。T细胞的“T”字，是采用“胸腺”的拉丁文第一个字母命名的。第二个细胞群在类似法氏囊的器官或组织内受激素作用，成熟并分化为淋巴细胞的另一个亚群，被称为B淋巴细胞。B细胞的“B”字，是采用“囊”的拉丁文第一个字母命名的。法氏囊是鸟类特有的结构，位于泄殖腔后上方，囊壁充满淋巴组织。人和哺乳动物无法氏囊，其类似的结构可能是骨髓或肠道中的淋巴组织（集合淋巴结，阑尾等），亦有法氏囊作用。 T细胞不产生抗体，而是直接起作用。所以T细胞的免疫作用叫作“细胞免疫”。B细胞是通过产生抗体起作用。抗体存在于体液里，所以B细胞的免疫作用叫作“体液免疫”。大多数抗原物质在刺激B细胞形成抗体过程中；需T细胞的协助。在某些情况下，T细胞亦有抑制B细胞的作用。如果抑制性T细胞因受感染、辐射、胸腺功能紊乱等因素的影响而功能降低时，B细胞因失去T细胞的控制而功能亢进,就可能产生大量自身抗体，并引起各种自身免疫病。例如系统性红斑狼疮，慢性活动性肝炎、类风湿性关节炎等。同样，在某些情况下，B细胞也可控制或增强T细胞的功能。由此可见，身体中各类免疫反应，不论是细胞免疫还是体液免液，共同构成了一个极为精细、复杂而完善的防卫体系。[编辑本段]B淋巴细胞B淋巴细胞亦可简称B细胞。来源于骨髓的多能干细胞。在禽类是在法氏囊内发育生成，故又称囊依赖淋巴细胞（bursa dependent lymphocyte）/骨髓依赖性淋巴细胞简称B细胞，是由骨髓中的淋巴干细胞分化而来。与T淋巴细胞相比，它的体积略大。这种淋巴细胞受抗原刺激后，会增殖分化出大量浆细胞。浆细胞可合成和分泌抗体并在血液中循环。B细胞淋巴瘤是一种最常见的淋巴细胞白血病，有关这种疾病的研究不断涌现。在哺乳类是在类囊结构的骨髓等组织中发育的。又称骨髓依赖淋巴细胞。从骨髓来的干细胞或前B细胞，在迁入法氏囊或类囊器官后，逐步分化为有免疫潜能的B细胞。成熟的B细胞经外周血迁出，进入脾脏、淋巴结，主要分布于脾小结、脾索及淋巴小结、淋巴索及消化道粘膜下的淋巴小结中，受抗原刺激后，分化增殖为浆细胞，合成抗体，发挥体液免疫的功能。B细胞在骨髓和集合淋巴结中的数量较T细胞多，在血液和淋巴结中的数量比T细胞少，在胸导管中则更少，仅少数参加再循环。B细胞的细胞膜上有许多不同的标志，主要是表面抗原及表面受体。这些表面标志都是结合在细胞膜上的巨蛋白分子。 B1细胞为T细胞非依赖性细胞。B2为T细胞依赖性细胞。B细胞在体内存活的时间较短，仅数天至数周，但其记忆细胞在体内可长期存在。[编辑本段]K淋巴细胞K淋巴细胞又称抗体依赖淋巴细胞，直接从骨髓的多能干细胞衍化而来，表面无抗原标志，但有抗体IgG的受体。发挥杀伤靶细胞的功能时必须有靶细胞的相应抗体存在。靶细胞表面抗原与相应抗体结合后，再结合到K细胞的相应受体上，从而触发K细胞的杀伤作用。凡结合有IgG抗体的靶细胞，均有被K细胞杀伤的可能性。因此，也可以说K细胞本身的杀伤作用是非特异性的，其对靶细胞的识别完全依赖于特异性抗体的识别作用。K细胞约占人外周血中淋巴细胞总数的5～10％，但杀伤效应却很高。当体内仅有微量特异性抗体，虽可与抗原结合，但不足以激活补体系统破坏靶细胞时，K细胞即可发挥其杀伤作用。K细胞在腹腔渗出液、脾脏中较多，淋巴结中较少，胸导管淋巴液中没有，表明K细胞不参加淋巴细胞的再循环。但K细胞的杀伤作用在肿瘤免疫、抗病毒免疫、抗寄生虫免疫、移植排斥反应及一些自身免疫性疾病中均有重要作用，产生的免疫应答有免疫防护及免疫病理两种类型。如靶细胞过大（寄生虫或实体瘤），吞噬细胞不能发挥作用或靶细胞表面被抗体覆盖，T细胞不能接近时，K细胞仍能发挥作用。肾移植中的排斥反应，机体自身免疫性疾病的受累器官或组织的破坏，都可能与K细胞有关。[编辑本段]NK淋巴细胞NKNK细胞(natural killer cell，自然杀伤细胞)是与T、B细胞并列的第三类群淋巴细胞。NK细胞数量较少，在外周血中约占淋巴细胞总数的15%，在脾内约有3%~4%，也可出现在肺脏、肝脏和肠粘膜，但在胸腺、淋巴结和胸导管中罕见。 NK细胞较大，含有胞浆颗粒，故称大颗粒淋巴细胞。NK细胞可非特异直接杀伤靶细胞，这种天然杀伤活性既不需要预先由抗原致敏，也不需要抗体参与，且无MHC限制。 NK细胞杀伤的靶细胞主要是肿瘤细胞、病毒感染细胞、较大的病原体(如真菌和寄生虫)、同种异体移植的器官、组织等。 NK细胞表面受体(NKR)可以识别被病毒感染的细胞表面表达的多糖分子。NK细胞的杀伤效应是由其活化后释放出的毒性分子介导，如穿孔素、颗粒酶和TNFα(肿瘤坏死因子)等。[编辑本段]肥大细胞碱性细胞在结缔组织和粘膜上皮内时，称肥大细胞，其结构和功能与嗜碱性细胞相似。 肥大细胞mast cell是和血液的嗜碱粒细胞同样，具有强嗜碱性颗粒的组织细胞。存在于血液中的这柳颗粒，含有肝素、组织胺、5-羟色胺，由细胞崩解释放出颗粒以及颗粒中的物质，可在组织内引起速发型过敏反应（炎症）。由于在肥大细胞上结合的IgE抗体和抗原的接触，使细胞多陷于崩坏。 肥大细胞：细胞呈圆形或卵圆形，细胞核小，呈圆形或椭圆形，染色浅，位于细胞中央。细胞常成堆或单个分布于血管附近。细胞呈圆形或卵圆形，细胞质中充满大小一致、染成蓝紫色的颗粒，均匀分布在核周围。 肥大细胞白血病(Mast cell leukemia，MCL)又称为组织嗜碱细胞白血病，1957年Efrati首先提出MCL的诊断，以后陆续有报道。MCL约占恶性肥大细胞肿瘤的15％。不少病例先有系统性肥大细胞增生症(SMCD)，以后转变为白血病，少数开始即以肥大细胞白血病发病。 MCL是肥大细胞在体内恶性增殖的晚期表现，一般症状与急性白血病相似，还有较特异的表现：由于肥大细胞颗粒内16性物质(组胺、肝索、a-TNF等的释放，可引起一系列变态反应，如面色潮红、低血压、瘙痒或骨痛、头痛，支气管痉挛、呼吸困难，消化性溃疡和消化道出血。胃肠道浸润时可有腹痛、恶心、呕吐、腹泻；发热，肝、脾、淋巴结肿大常见；皮肤色素性荨麻疹少见。 患者一般有贫血、血小板减少；白细胞总数(10—15)x109／L，肥大细胞占5％～90％。骨髓活检示肥大细胞明显增多，有时可达90％(26．2％—91．8％)，白血病性肥大细胞呈圆形或类圆形，染色质较细致，核仁清或不清，胞浆蓝色、充满或多或少的深紫红色颗粒并覆盖于核上，并易见伪足和吞噬红细胞现象。MCL的肥大细胞超微结构：核1个或多个，偶见明显核仁。细胞浆中含有线粒体、脂质体，颗粒内容物缺乏或颗粒中充满小粒子及典型的卷轴样特征。A颗粒可见，嗜碱粒细胞的0粒不见。 细胞化学特点：SBB和甲苯胺蓝可着色，特异性酯酶、酸性磷酸酶染色阳性，溶菌酶弱阳性；过氧化物酶和。非特异性酯酶阴性。 免疫表型：恶性肥大细胞表达CD9、CD33、CD44和CDll7，而不表达单核细胞相关抗原CDl4、CDl5及嗜碱粒细胞相关抗原CDll6、CDwl7、CDl23／IL-3RCK。同样也缺乏0116(CM-CSm)及皮肤肥大细胞标记抗原CD88。HLA—D、DR和CDl、Cm、CD4、07、CDl0、CDl9、TdT均阴性，MCG-35对肥大细胞颗粒有较高特异性，培养后的肥大细胞呈强阳性。 Travis等1986年提出了MCL的诊断标准：①外周血肥大细胞》10％；②白血病细胞有非典型肥大细胞(幼稚肥大细胞)的特点；③白血病细胞有肥大细胞的组化特征(出现异染颗粒、特异性酯酶阳性，Pox阴性等)。临床有肥大细胞增生及白血病的表现。鉴别诊断：主要应与系统性肥大细胞增生症、恶性肥大细胞增生症鉴别。 治疗：目前尚无成功的治疗方案，生存期很短（中位生存期5个月）。脾切除可暂时缓解症状，血象可暂时回升，但患者生存期明显缩短（平均2月）。[编辑本段]单核吞噬细胞系统单核吞噬细胞系统（mononuclear phagocyte system） 亦称巨噬细胞系统（macrophage system）体内具有强烈吞噬及防御机能的细胞系统。包括分散在全身各器官组织中的巨噬细胞、单核细胞及幼稚单核细胞。共同起源于造血干细胞，在骨髓中分化发育，经幼单核细胞发育成为单核细胞，在血液内停留12～102小时后，循血流进入结缔组织和其他器官，转变成巨噬细胞。 细胞质内含丰富溶酶体、线粒体及粗糙内质网，细胞表面形成小突起和胞膜皱褶。静止时称固着巨噬细胞，有趋化因子时便成为游走巨噬细胞，能进行变形运动及吞噬活动。人的巨噬细胞能生活数月至数年。许多疾病能引起单核吞噬细胞系统大量增生，表现为肝、脾淋巴结肿大。功能为吞噬清除体内病菌异物及衰老伤亡细胞；活化T.B.淋巴细胞免疫反应。在细菌或其他因子刺激下能分泌酸性水解酶、中性蛋白酶、溶菌酶和其他内源性热原等。

不能说人工合成，但可以说人工诱导。2006年日本京都大学Shinya Yamanaka在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了诱导多能干细胞的研究。他们把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子基因克隆入病毒载体，然后引入小鼠成纤维细胞，发现可诱导其发生转化，产生的iPS细胞在形态、基因和蛋白表达、表观遗传修饰状态、细胞倍增能力、类胚体和畸形瘤生成能力、分化能力等方面都与胚胎干细胞相似。诱导性多能干细胞最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞和胚胎APSC多能细胞的一种细胞类型。随后世界各地不同科学家陆续发现其它方法同样也可以制造这种细胞。2012年10月8日，John B. Gurdon 与 Shinya Yamanaka 因此获得诺贝尔生理学和医学奖。2016年3月10日，由日本大阪大学眼科学教授西田幸二等人组成的科研小组在世界上首次发表了成功利用人工诱导多功能干细胞(iPS细胞)一并培育出部分角膜、晶体和视网膜等眼睛主要部位细胞的研究成果。该成果被发表在本月9日的英国科学杂志《自然》电子版上。

干细胞有自我复制的能力，至少可以分化成两种以上的细胞，可以在脂肪，骨髓，脐带血，血液和皮肤组织中被找到。可以广泛的应用到治疗心肌梗死，脑梗塞，退行性关节炎等多种多样的细胞损伤疾病的治疗中去。获得世界上最安全治疗之称的W-cell1 。为您献上永远年轻礼物的干细胞皇帝。 原辰的干细胞美容可以治疗皱纹，在面部真皮层由皱纹的地方注射自体脂肪提取的胶原纤维及干细胞，可以使面部的皱纹舒展的同时保持良好的弹性。同时还有改善其他部位细小皱纹、增强皮肤弹性、改善色斑及疤痕、面部提升感的效果。

干细胞群的功能即为控制和维持细胞的再生。一般来说，在干细胞和其终末分化的子代细胞之间存在着被称为“定向祖细胞”的中间祖细胞群，它们具有有限的扩增能力和限制性分化潜能。这些细胞群的功能是增加干细胞每次分裂后产生的分化细胞的数量。干细胞具有自我更新的能力，但是干细胞的分裂实际上是相对不对称的。20世纪50年代和60年代，在骨髓中的干细胞首次被科学家识别，当时研究干细胞目的是为了了解和治疗二战后辐射带给人体的伤害。血液干细胞非常罕见，分裂速度缓慢，能够自我更新和分化成血液中任何一种特殊细胞类型。干细胞就像维持着人体血细胞数量的储藏库，并能帮助机体对损伤做出反应。当干细胞受到辐射时，就会死亡，人体无法重新复活它们——但骨髓移植(含有干细胞)能够让系统再生。由于干细胞与人体愈合和恢复相关联，其他组织中的干细胞成为研究人员和医生梦寐以求的研究对象，从而找到治疗各种疾病的方法。随着干细胞研究领域向深度和广度不断扩展，人们对干细胞的了解也将更加全面。21世纪是生命科学的时代，也是为人类的健康长寿创造世界奇迹的时代，干细胞的应用将有广阔前景。扩展资料：多能干细胞是当前干细胞研究的热点和焦点。它可以分化成体内所有的细胞，进而形成身体的所有组织和器官。因此，多能干细胞的研究不仅具有重要的理论意义，而且在器官再生、修复和疾病治疗方面极具应用价值。但是过去认为多能干细胞只能从人胚胎中获得。多能干细胞，具有分化出多种细胞组织的潜能，但失去了发育成完整个体的能力，发育潜能受到一定的限制。骨髓多能造血干细胞是典型的例子，它可分化出至少十二种血细胞，但不能分化出造血系统以外的其它细胞。2009年6月3日中国科学家肖磊领导的科研小组首次从猪的体细胞中培育出多能干细胞，这也是世界上首次提取出家养有蹄类动物的多能干细胞。

没有最初的iPS细胞需要导入4个基因：Klf4，c-Myc，Oct3/4，Sox2（日本山中申弥）或者Lin28，Nanog，Oct3，Sox2(美国T.James)后来，已经可以实现只导入Oct3/4就可以了还有实现了得到不带载体（free of vector）的方法（Junying Yu et al.）.不过还是导入了这几个转录因子。载体用的是质粒。经过几代分裂，就丢失了载体。培养iPS细胞需要饲养层细胞。

不能，造血干细胞是成体干细胞，分化能力变窄，只能分化成血细胞。

诱导多能干细胞是对成熟细胞重编程得到的，像胚胎干细胞一样具备分化成多种细胞的潜力，可用于修复受损的组织和器官。CRISPR基因编辑技术能精确查找一串代码在基因组中的位置，进行删除或修改。每个细胞都拥有生物的全套基因组，其具体身份和功能取决于哪些基因处于工作状态。比如，在皮肤细胞里，与皮肤功能相关的基因打开，其他基因关闭。要把它变成干细胞，就要关闭皮肤相关基因，打开与干细胞功能相关的基因。2006年，格莱斯顿高级研究员山中伸弥博士用4种被称为转录因子的关键蛋白处理普通的皮肤细胞，制造出了诱导多能干细胞。这些转录因子可改变各基因的工作状态。在上述研究的基础上，格莱斯顿高级研究员丁盛（音译）团队不使用转录因子，而是通过向细胞添加化学品混合物，制造出了诱导多能干细胞。在最新研究中，丁盛团队又提供了制造诱导多能干细胞的第三种方法——使用CRISPR基因调控技术，直接操纵细胞的基因组。他们选取了两个只在干细胞中表达、且对多能特性至关重要的基因Oct4和Sox2，这两个基因能打开与干细胞功能相关的其他基因，并关闭无关基因。实验表明，用CRISPR激活两个基因中的任意一个，都能触发细胞重编程，使其变身为诱导多能干细胞，而激活操作只需对基因代码进行一处修改。

属于多能干细胞（pluripotentstemcell）,具有分化出多种细胞组织的潜能,但失去了发育成完整个体的能力,发育潜能受到一定的限制。骨髓多能造血干细胞是典型的例子,它可分化出至少十二种血细胞,但不能分化出造血系统以外的其它细胞。

分化为功能细胞，补充每天损失，如补充皮肤角皮细胞，补充红细胞等等多能干细胞分为全能干细胞、多能干细胞和单能干细胞干细胞的基本特性就是能够自我更新和向下分化作用可以治疗白血病、治疗神经损伤、卵巢早衰、肝衰竭或尘肺等

干细胞是一类能反复复制和分化成各类次生细胞的细胞。它们在分化过程中越来越自成为一个谱系,直至只形成一种细胞。其实,任何一种可分化成几种功能较专一的细胞的普通细胞都可被看成是干细胞。当然,干细胞也有不同的等级。有些干细胞能够大量复制,但分化能力有限。在这类细胞中最主要的是全能干细胞。单个全能干细胞能持久地维持完整的造血系统和免疫系统。而能分化成几种细胞系的干细胞为多能干细胞。干细胞产生人血细胞和免疫系统的关键组分,分离和操纵干细胞将能开辟治疗癌症、免疫系统缺损症以及其它病症的新方法。

1、吞噬细：属于白细胞，主要吞噬进入人体内的各种细菌，属于非特异性免疫，吞噬病菌是无特异性；2、t细胞：来源于骨髓的多能干细胞（胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前t细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的t细胞。功能：如直接杀伤靶细胞，辅助或抑制b细胞产生抗体，对特异性抗原和促有丝分裂原的应答反应以及产生细胞因子等，是身体中抵御疾病感染、肿瘤形成的英勇斗士。按其功能可分为三个亚群：辅助性t细胞、抑制性t细胞和细胞毒性t细胞。3、b细胞：来源于骨髓的多能干细胞。功能：分化形成记忆细胞和浆细胞。。。4、效应t细胞：来源于t细胞分化而成。功能：释放淋巴因子，增加其他免疫细胞的杀伤力。5、记忆细胞：来源于b细胞初次接受该种抗原刺激后分化产生，可以依据抗原不同在人体内存在时间不同。功能：在同种抗原再次入侵人体时可以迅速分裂、分化，形成大量浆细胞杀灭抗原。打预防针就是运用这个原理。6、浆细胞：来源有二，一是同上的记忆细胞来源；二是来源于记忆细胞的后期分化。功能：与人体内抗原结合形成细胞团，降低病菌对细胞的黏着性。最后被吞噬细胞吞噬。

属于多能干细胞. 造血干细胞（ Hemopoietic Stem cell ，HSC）的干，译自英文“ stem ”，意为“树”、“干”和“起源”。类似于一棵树干可以长出树杈、树叶，并开花和结果等。通俗地讲，造血干细胞是指尚未发育成熟的细胞，是所有造血细胞和免疫细胞的起源。因此是多功能干细胞，医学上称其为“万用细胞”，也是人体的始祖细胞。干细胞是具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞，是机体的起源细胞，是形成人体各种组织器官的祖宗细胞。主要特征造血干细胞有两个重要特征：其一，高度的自我更新或自我复制能力；其二，可分化成所有类型的血细胞。造血干细胞采用不对称的分裂方式：由一个细胞分裂为两个细胞。其中一个细胞仍然保持干细胞的一切生物特性，从而保持身体内干细胞数量相对稳定，这就是干细胞自我更新。而另一个则进一步增殖分化为各类血细胞、前体细胞和成熟血细胞，释放到外周血中，执行各自任务，直至衰老死亡，这一过程是不停地进行着的。

诱导多能干细胞是对成熟细胞重编程得到的，像胚胎干细胞一样具备分化成多种细胞的潜力，可用于修复受损的组织和器官。CRISPR基因编辑技术能精确查找一串代码在基因组中的位置，进行删除或修改。每个细胞都拥有生物的全套基因组，其具体身份和功能取决于哪些基因处于工作状态。比如，在皮肤细胞里，与皮肤功能相关的基因打开，其他基因关闭。要把它变成干细胞，就要关闭皮肤相关基因，打开与干细胞功能相关的基因。2006年，格莱斯顿高级研究员山中伸弥博士用4种被称为转录因子的关键蛋白处理普通的皮肤细胞，制造出了诱导多能干细胞。这些转录因子可改变各基因的工作状态。在上述研究的基础上，格莱斯顿高级研究员丁盛（音译）团队不使用转录因子，而是通过向细胞添加化学品混合物，制造出了诱导多能干细胞。在最新研究中，丁盛团队又提供了制造诱导多能干细胞的第三种方法——使用CRISPR基因调控技术，直接操纵细胞的基因组。他们选取了两个只在干细胞中表达、且对多能特性至关重要的基因Oct4和Sox2，这两个基因能打开与干细胞功能相关的其他基因，并关闭无关基因。实验表明，用CRISPR激活两个基因中的任意一个，都能触发细胞重编程，使其变身为诱导多能干细胞，而激活操作只需对基因代码进行一处修改。

当时作者最初的思路来自于体细胞核移植入未受精卵细胞内能使该细胞核进行重新编程（reprogrammed,亦可理解为细胞核的去分化，体细胞核移植是克隆动物的第一步，这里关于克隆动物的部分暂不描述），因此作者认为未受精卵和胚胎干细胞中含有某些能给予体细胞全能性或者多能型的因子。因此作者对24个符合此类条件的候选基因进行筛选，作者将这些基因导入鼠体细胞中（采用逆转录转染的方式）诱导体细胞成为多能干细胞。作者巧妙地采用24-1的筛选方式，以确定那些基因对于IPS用处不大。而后进一步采用10-1的筛选方式，最终确定了Oct3/4, Sox2, c-Myc，Klf4这四个因子起关键作用。这四个因子最终也被很多学者称为“典型山中因子”。通过采用导入外源基因的方法使体细胞去分化为多能干细胞，对于这类干细胞我们称之为诱导多能干细胞（IPS，Induced Pluripotent Stem Cells）

多能干细胞（只能产生一族密切相关的细胞）：骨髓中的造血干细胞、神经干细胞、皮肤干细胞。专能干细胞（只能产生一种细胞）：肠上皮干细胞。全能性由大到小：全能干细胞，多能干细胞，专能干细胞

属于多能干细胞.x0dx0a造血干细胞（HemopoieticStemcell，HSC）的干，译自英文“stem”，意为“树”、“干”和“起源”。类似于一棵树干可以长出树杈、树叶，并开花和结果等。通俗地讲，造血干细胞是指尚未发育成熟的细胞，是所有造血细胞和免疫细胞的起源。因此是多功能干细胞，医学上称其为“万用细胞”，也是人体的始祖细胞。干细胞是具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞，是机体的起源细胞，是形成人体各种组织器官的祖宗细胞。x0dx0a主要特征x0dx0a造血干细胞有两个重要特征：x0dx0a其一，高度的自我更新或自我复制能力；x0dx0a其二，可分化成所有类型的血细胞。造血干细胞采用不对称的分裂方式：由一个细胞分裂为两个细胞。其中一个细胞仍然保持干细胞的一切生物特性，从而保持身体内干细胞数量相对稳定，这就是干细胞自我更新。而另一个则进一步增殖分化为各类血细胞、前体细胞和成熟血细胞，释放到外周血中，执行各自任务，直至衰老死亡，这一过程是不停地进行着的。

不存在于成年人体内。全能干细胞是指受精卵到卵裂期32细胞前的所有细胞。胚胎干细胞在进一步的分化中，可形成各种组织干细胞，又称多能干细胞·它具有分化出多种细胞组织的潜能，但不能发育成完整的个体。多能干细胞取自囊胚，原肠胚期。多能干细胞进一步分化，可形成专能干细胞·专能干细胞只能分化成某一类型的细胞。原肠胚以后的干细胞只能是专能干细胞了，如某些肝脏细胞，骨髓造血干细胞 。所以脐带或者成人骨髓中的都已经是专能干细胞了，即纯体外培养只能分裂分化出特定的组织细胞，如骨髓只能分裂出各种血细胞。

您好：可以的呢。1、多种疑难疾病应用潜力干细胞强大的自我复制与分化再生能力，使得它在多种重大疾病领域发挥了巨大的潜力，如糖尿病、脑卒中（中风）、脊髓损伤、帕金森综合症、阿尔兹海默症等。科学家的多项研究都证明了，干细胞移植对于被疾病或癌细胞严重损坏的器官有着有效的修复作用。相信，未来干细胞技术发展到一定阶段，干细胞移植必将成为治疗重大疾病的主要手段。2、抵抗癌症目前干细胞移植可以说是淋巴癌及白血病等血液疾病最常见的治疗手段。而随着研究的开展，人们发现间充质干细胞可以作为癌症治疗药物的载体，有助于药物更加精准的治疗。且间充质干细胞还能调节肿瘤微环境中的免疫成分来减缓癌症的进展。3、美容整形干细胞的分化再生能力决定了它在创伤修复和创伤愈合领域的广泛的应用，它能有效促进软骨、骨、脂肪、皮肤组织工程及创面的愈合。因此，干细胞在美容整形领域潜力巨大，也可以有美容抗衰老的功效。4、改善不孕不育状况研究表明干细胞在改善不孕不育方面也有着巨大的潜力，今年1月，干细胞技术成功帮助了我国一名卵巢早衰女性诞生下健康宝宝。而美国西北医学院的研究人员也首次证明了诱导多能干细胞（iPS细胞）可以重新编程为子宫内膜中健康的子宫细胞，从而改善不孕不育，减少妊娠损失。5、降低移植风险在器官移植手术中，会遇到移植过程中出血、感染及移植后的排异反应等风险。而自体干细胞移植会大大降低这样的风险。未来，随着干细胞研究的深入与发展，患者有希望用上，源于自体干细胞的心脏等器官，从而大大降低器官移植的并发症风险。6、帮助挖掘人体的奥秘通过干细胞，科学家和研究人员可以不断探索人体是如何生长和发育。例如，通过研究干细胞向不同类型细胞的发展，科学家们可以了解干细胞如何预防或治疗疾病。只有更好地了解机制，才能更好地将其应用到疾病的治疗中。7、干细胞有望将疾病治疗提前到胎儿时期干细胞研究的另一个潜在领域就是推动胚胎治疗研究的发展。一方面，胚胎干细胞是多能干细胞，能够分化为任何类型的细胞，帮助修复受损或患病的细胞。另一方面，通过研究这一领域，研究人员可以更好地理解胚胎是如何发育的，挖掘治疗方法，有可能将疾病治疗提前到胎儿时期。8、开发新药，用于临床干细胞可以快速的自我增殖复制，或者分化为特定的细胞，这就意味着干细胞研究可以带来很多机会，尤其是在疾病治疗的研究方面，这些细胞可以用于临床试验中，以测试新药和挖掘新的治疗方法。

间充质干细胞可以复制以及是人体的组织再生，通常用于治疗白血病等等重大疾病。最早在骨髓中发现，随后还发现存在于人体发生、发育过程的许多种组织中。它具有抗氧化应激、抗纤维化、抗凋亡、造血支持作用及参与或促进血管再生的功能。

错的，成年人体内没有的。全能干细胞是指受精卵到卵裂期32细胞前的所有细胞。胚胎干细胞在进一步的分化中，可形成各种组织干细胞，又称多能干细胞·它具有分化出多种细胞组织的潜能，但不能发育成完整的个体。多能干细胞取自囊胚，原肠胚期。多能干细胞进一步分化，可形成专能干细胞·专能干细胞只能分化成某一类型的细胞。原肠胚以后的干细胞只能是专能干细胞了，如某些肝脏细胞，骨髓造血干细胞 。所以脐带或者成人骨髓中的都已经是专能干细胞了，即纯体外培养只能分裂分化出特定的组织细胞，如骨髓只能分裂出各种血细胞。

属于多能干细胞. 造血干细胞（ Hemopoietic Stem cell ，HSC）的干，译自英文“ stem ”，意为“树”、“干”和“起源”。类似于一棵树干可以长出树杈、树叶，并开花和结果等。通俗地讲，造血干细胞是指尚未发育成熟的细胞，是所有造血细胞和免疫细胞的起源。因此是多功能干细胞，医学上称其为“万用细胞”，也是人体的始祖细胞。干细胞是具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞，是机体的起源细胞，是形成人体各种组织器官的祖宗细胞。主要特征造血干细胞有两个重要特征：其一，高度的自我更新或自我复制能力；其二，可分化成所有类型的血细胞。造血干细胞采用不对称的分裂方式：由一个细胞分裂为两个细胞。其中一个细胞仍然保持干细胞的一切生物特性，从而保持身体内干细胞数量相对稳定，这就是干细胞自我更新。而另一个则进一步增殖分化为各类血细胞、前体细胞和成熟血细胞，释放到外周血中，执行各自任务，直至衰老死亡，这一过程是不停地进行着的。

根据2019年12月10日干细胞针剂的价格情况来看，打一针干细胞大致在18万元到100万元不等。具体价格根据不同地区、不同医院、不同技术的不同而存在很大的差异。全能干细胞是指具有无限分化潜能，能分化成所有组织和器官的干细胞。换句话说，也就是具有形成完整个体分化潜能。胚胎干细胞就属于这一种。干细胞是指未分化或分化度极低，能生成各种组织器官的起源细胞。干细胞的原意是树干或起源，类似于一棵树干可以长出树杈，树叶，开花，结果。干细胞大致可以分为3种类型：胚胎干细胞，组织干细胞和专能干细胞。扩展资料：全能干细胞是指受精卵到卵裂期32细胞前的所有细胞。胚胎干细胞在进一步的分化中，可形成各种组织干细胞，又称多能干细胞，它具有分化出多种细胞组织的潜能，但不能发育成完整的个体。多能干细胞取自囊胚，原肠胚期。多能干细胞进一步分化，可形成专能干细胞，专能干细胞只能分化成某一类型的 。原肠胚以后的干细胞主要为多能干细胞，然后分化成专能干细胞，如某些肝脏细胞，骨髓造血干细胞 。脐带或者成人骨髓中大多为专能干细胞（也包含一些多能干细胞），即纯体外培养分裂分化出特定的组织细胞。骨髓造血干细胞包含分化程度较高的单能造血干细胞和分化程度低的原始多能造血干细胞。所以脐带或者成人骨髓中的都已经是专能干细胞了，即纯体外培养只能分裂分化出特定的组织细胞，如骨髓只能分裂出各种血细胞。动物细胞的胞核的确都有全能性，注意和干细胞的区别，如高度分化完了的细胞也有全能性，但不是干细胞，但不是说克隆就能克隆的，必须在离体条件有一系列的刺激诱导，而且克隆还离不开卵细胞胞质的诱导作用，即必须进行核移植。

下列细胞属于多能干细胞的有（）。 A.脐带血干细胞 B.造血干细胞 C.成肌细胞 D.神经干细胞 E.皮肤成纤维细胞 正确答案：ABD

呃，多能干细胞是指能够分化为多种组织器官的干细胞。通常指动物的范畴。而植物细胞，理论上都具有全能性，即都具有形成一个完整个体的分化潜能，所以，对植物来说，没有干细胞之说，如果非要要用这个概念，那么，可以说植物细胞在适宜的条件下（离体，激素，无菌，营养等)都是全能干细胞

诱导多能干细胞是对成熟细胞“重编程”得到的，像胚胎干细胞一样具备分化成多种细胞的潜力，可用于修复受损的组织和器官。“基因剪刀”指ＣＲＩＳＰＲ基因编辑技术，用它能像在电脑上编辑文章一样，精确查找一串代码在基因组中的位置，进行删除或修改。美国格拉德斯通研究所日前发布新闻公报说，该所研究人员发现，用“基因剪刀”对基因组进行一处修改，就能使皮肤细胞实现重编程，转变成干细胞。相关论文发表在新一期美国《细胞－干细胞》杂志上。每个细胞都拥有生物的全套基因组，其具体身份和功能取决于哪些基因处于工作状态。在皮肤细胞里，与皮肤功能相关的基因打开，其他基因关闭。要把它变成干细胞，就要关闭皮肤相关基因，打开与干细胞功能相关的基因。在以往研究中，人们一般用几种称为转录因子的蛋白质，来调整基因组代码读取过程、改变各基因的工作状态；另一种方法是用化学物质刺激细胞。直接修改基因组培育出干细胞，这还是第一次。

多能干细胞（只能产生一族密切相关的细胞）：骨髓中的造血干细胞、神经干细胞、皮肤干细胞。专能干细胞（只能产生一种细胞）：肠上皮干细胞。 全能性由大到小：全能干细胞，多能干细胞，专能干细胞

是的。干细胞( SC)是一类具有自我复制能力的多潜能细胞，在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞。根据分化的程度由可以分为全能干细胞(TSC)、多能干细胞（PSC）和专能干细胞（USC）造血干细胞是指骨髓中的干细胞，具有自我更新能力并能分化为各种血细胞前体细胞，最终生成各种血细胞成分，包括红细胞、白细胞和血小板，它们也可以分化成各种其他细胞。所以造血干细胞为多能干细胞

属于多能干细胞.x0dx0a造血干细胞（HemopoieticStemcell，HSC）的干，译自英文“stem”，意为“树”、“干”和“起源”。类似于一棵树干可以长出树杈、树叶，并开花和结果等。通俗地讲，造血干细胞是指尚未发育成熟的细胞，是所有造血细胞和免疫细胞的起源。因此是多功能干细胞，医学上称其为“万用细胞”，也是人体的始祖细胞。干细胞是具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞，是机体的起源细胞，是形成人体各种组织器官的祖宗细胞。x0dx0a主要特征x0dx0a造血干细胞有两个重要特征：x0dx0a其一，高度的自我更新或自我复制能力；x0dx0a其二，可分化成所有类型的血细胞。造血干细胞采用不对称的分裂方式：由一个细胞分裂为两个细胞。其中一个细胞仍然保持干细胞的一切生物特性，从而保持身体内干细胞数量相对稳定，这就是干细胞自我更新。而另一个则进一步增殖分化为各类血细胞、前体细胞和成熟血细胞，释放到外周血中，执行各自任务，直至衰老死亡，这一过程是不停地进行着的。

霍氏不死虫其实就是蜮蜋长虫的原生形态，它们凭借着自身构造特殊的优势，躲过了地球上天翻地覆的物种毁灭，一直存活到现在。霍氏不死虫跨越了几千万年的时空，已经慢慢的净化成了古往今来体形最庞大的虫类。那么这个虫子竟然真的有这么厉害吗?下面本站我和大家一起来看看。 一、雌雄同体霍氏不死虫 总所周知，《鬼吹灯》中霍氏不死虫是真实存在的，如果它们活下来，也许人类根本就没有办法生存。霍氏不死虫是一种雌雄同体，不需要交配就能自我产生新生命的生物。这种生物还是很难被消灭的，一般的方法根本就不能真正杀死它们。只要留下一部分神经网细胞，它依然可以生存下来。 在《鬼吹灯》的原著中，霍氏不死虫是一种死不了的恐怖巨型爬虫。这种巨型爬虫青铜重甲、黄金面具、红雾缭绕，凶猛得无与伦比，而且战斗力也无比非凡，但最厉害的是他非常非常难被杀死!如果不是环境中的氧气含量变化巨大，要么把他整个吞下用胃液消化掉、要么改变氧气含量，否则根本不能完全杀死它，霍氏不死虫战斗力也是不容小觑的。 其实霍氏不死虫又叫“蜮蜋长虫”，这个名字是为了纪念英国的一个生物学家发现了霍氏不死虫化石而得来。这种网状神经细胞的奇特生物，介于无脊椎与半脊椎之间，而且还拥有着如“太阳女神螺”一样的保护壳，它的分泌物形成了这样坚硬的外壳用来自我保护。太阳女神螺是雌雄同体，不需要和别的生物交配就可以产生新的生命体，并且会来取代之前死亡的躯体。 这样神奇的虫子，在如今考古学家仅仅只是发现了两种。而第一种就是距今几亿年前的神秘生物“太阳女神螺”，但是它的存在太遥远，人们对它的了解并不多。这种生物的轮状神经组织没有神经中枢，也就是说这种生物的肉体和神经是分离的。如果肉身组织坏死了以后，轮状神经仍然会继续存活，这不就是不死之身吗？不知堪称蒙古死亡之虫的巨虫能不能将霍氏不死虫真正杀死。 上一页 0 /3 下一页

干细胞疗法是通过利用对干细胞进行体外分离、培养、定向诱导分化等，能够培养出一种全新的、正常的、更年轻的细胞、组织、器官等。通过特殊的移植技术移植到体内，代替那些正常或非正常死亡的细胞，从而恢复机体功能。

新番《工作细胞》是一部非常好看的动画片，而且看了一集就会想要继续追完。这部新番在豆瓣上也有8.9的评分，而且很多大佬推荐，相信这部漫画肯定不会很差。最开始我是被带着血小板帽子的小女孩所吸引，简直是太可爱了，我猜想这部动画片可能只是科普一下医学知识吧，里面肯定还有红细胞，白细胞等等。但是看下去后你会发现虽然它确实是在讲述细胞们的日常，但是却很有代入感，你仿佛看到了自己一样。这个漫画其实就是在讲你自己的故事，主要就是讲述一个人体内的故事。在体内有成千上万的细胞，你咳嗽一声，体内的世界就像发生了地震一般。你一出血，就会引起细菌和细胞们的战争。在看这个动漫的时候，你突然觉得自己保护好自己，照顾好自己，似乎是一件很重要的事情，似乎你的身体并不是只是你自己的，还有成千上万的细胞在陪伴你。这部片子虽然很多场景跟真实的医学环境不符合，但是也无关痛痒，它也清晰准确的讲述了医学常识，让大家在看动漫的时候可以更加认真，还能够学到知识。平时我们想象中的细胞是很可怕的，但是现在有这样鲜明可爱的形象出现在我们面前，他们的世界就这样呈现在面前，让人的想象力又多了一点。而且这部动画里面红血球是花泽香菜配音的，相信很多宅男都是为了听听女神的声音才会去追这部剧的，但是红血球的形象真的也是非常可爱。是一部让人可以一直看下去的一部动漫，我自己也非常喜欢。

白细胞低是由于化疗引起的骨髓抑制。如果太低，白细胞低于2.0X109/L的话，就必须使用升高白细胞的药物——白细胞集落刺激因子，如：瑞白、瑞血新、欣粒生、惠尔血等。

奥沙利铂是化疗药物，杀灭癌细胞不分部位

先父遗传源于西方神话，属于伪科学范畴。[1] 主要表述指后代能继承亲本双方中一方的前任伴侣的特征。这是一种发生在昆虫身上的疑似现象，即澳洲的角绳，其实是发育上的问题，与DNA、遗传无关。后来这个实验被国内宣传先父遗传的科盲们误用于哺乳动物，大肆造谣蛊惑。他们还举例称：历史上再婚者的子女会有她们前任丈夫妻子的部分特征，比如：1361年英国“黑太子”爱德华婚姻受到质疑的部分理由。爱德华三世的继承人和美丽的肯特郡少女琼结婚了，而琼曾经结过婚。他们的后代被认为不完全具有金雀花王朝的血统。这些所谓事列其实没有任何科学依据，随着遗传学、基因学、以及现代分子学得建立，先父遗传被定性为伪科学。[2] 外源DNA无法被细胞吸收，这是公认的定理。先父遗传违背了该定理。假如先父遗传成立，说明精子具有转基因功能，精子里的DNA能进入女性卵巢细胞，然而这是不可能的。

基本上就是这样子首先细胞分裂一次其端粒的DNA丢失约30～200bp(碱基对)分情况（就是端粒酶的活性）端粒的复制不能由通常的DNA聚合酶催化合成，而是由一种特殊的逆转录酶这种酶由RNA为模板合成的DNA聚合酶，就是端粒酶端粒酶在各种细胞中的活性都是不同的，可认为无活性、中活性、高活性1、端粒酶无活性的细胞发生分裂后，染色体两端的端粒就会被缩短，但由于端粒酶无活性，所以不能反向延伸端粒，所以这些细胞的寿命一般较短2、中活性的，就像你说的那样3、高活性，就像癌细胞，它端粒酶的活性很强，所以催化合成端粒的速率就很大。端粒酶只对生殖细胞和部分体细胞起作用，正常人体细胞中检测不到端粒酶活性。一些良性病变细胞，体外培养的成纤维细胞中也测不到端粒酶活性。但在生殖细胞、睾丸端粒的位置、卵巢、胎盘及胎儿细胞中此酶为阳性。令人注目的发现是，恶性肿瘤细胞具有高活性的端粒酶

端粒酶是基本的核蛋白逆转录酶，可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端。端粒在不同物种细胞中对于保持染色体稳定性和细胞活性有重要作用，端粒酶能延长缩短的端粒（缩短的端粒其细胞复制能力受限），从而增强体外细胞的增殖能力。端粒酶在正常人体组织中的活性被抑制，在肿瘤中被重新激活，端粒酶可能参与恶性转化。端粒酶在保持端粒稳定、基因组完整、细胞长期的活性和潜在的继续增殖能力等方面有重要作用。 细胞中有种酵素负责端粒的延长，其名为端粒酶。端粒酶的存在，算是把 DNA 克隆机制的缺陷填补起来，藉由把端粒修复延长，可以让端粒不会因细胞分裂而有所损耗，使得细胞分裂克隆的次数增加。 但是，在正常人体细胞中，端粒酶的活性受到相当严密的调控，只有在造血细胞、干细胞和生殖细胞，这些必须不断分裂克隆的细胞之中，才可以侦测到具有活性的端粒酶。当细胞分化成熟后，必须负责身体中各种不同组织的需求，各司其职，于是，端粒酶的活性就会渐渐的消失对细胞来说，本身是否能持续分裂克隆下去并不重要，而是分化成熟的细胞将背负更重大的使命，就是让组织器官运作，使生命延续，但不是永续，这种世代交替的轮回即是造物者对于生命设计的巧思。

腾讯科学肿瘤是一种很难对付的疾病，因为我们的免疫系统不能对其进行识别，又加之它是一种永远分裂的细胞。因为端粒酶对肿瘤细胞的永生化是必须的，所以端粒酶可作为抗肿瘤药物的良好靶点。如果有药物能够关闭肿瘤细胞的端粒酶，端粒的长度随着肿瘤细胞的分裂就会逐渐缩短，突变就会出现，细胞就会变的不稳定。实验性的药物治疗已经在小鼠中进行了，一些药物进入了早期的临床试验阶段。在正常的人体细胞中，端粒程序性的缩短，限制了细胞的生长能力，端粒酶的重新表达在细胞的永生化及癌变过程中起着重要作用。因此，有人认为，端粒酶活性正常表达的细胞更易癌变。在测定端粒酶活性时发现，90%以上的正常组织细胞的端粒酶呈阴性，从而将这个酶与细胞的永生化和肿瘤联系到一起。由于此种情况，对端粒酶活化、诊断和抑制具有重要的临床价值。端粒酶作为肿瘤治疗的新靶点，目前已逐渐被重视起来。但是，研究过程中也出现了一些有待解决的问题。在一些肿瘤细胞株中没有酶活性的表达，提示可能有非端粒酶介导的端粒长度控制途径，在临床监测中可能出现假阴性。另外，不同的瘤组织对不同的检测手段敏感性不同，只有我们对不同肿瘤的特性有了更充分的认识，才可找到更为专一、敏感、可靠的检测方法。无论如何，一旦上述的矛盾问题得以解决，肿瘤的临床监测与治疗将会取得突破性进展[6]。不仅如此，目前尚有研究证明端粒酶与其他一些疾病，包括艾滋病都有一定相关性[7]。可以预见，随着研究的深入，端粒酶将为多种疾病的诊断与治疗提供快捷，特异，副作用小的检测新途径。

基本上就是这样子首先细胞分裂一次其端粒的DNA丢失约30～200bp(碱基对)分情况（就是端粒酶的活性）端粒的复制不能由通常的DNA聚合酶催化合成，而是由一种特殊的逆转录酶这种酶由RNA为模板合成的DNA聚合酶，就是端粒酶端粒酶在各种细胞中的活性都是不同的，可认为无活性、中活性、高活性1、端粒酶无活性的细胞发生分裂后，染色体两端的端粒就会被缩短，但由于端粒酶无活性，所以不能反向延伸端粒，所以这些细胞的寿命一般较短2、中活性的，就像你说的那样3、高活性，就像癌细胞，它端粒酶的活性很强，所以催化合成端粒的速率就很大。端粒酶只对生殖细胞和部分体细胞起作用，正常人体细胞中检测不到端粒酶活性。一些良性病变细胞，体外培养的成纤维细胞中也测不到端粒酶活性。但在生殖细胞、睾丸端粒的位置、卵巢、胎盘及胎儿细胞中此酶为阳性。令人注目的发现是，恶性肿瘤细胞具有高活性的端粒酶

长期腹背痛　当心胰脏癌凑一脚端粒酶细节被破解　有助抗癌防老化　可吃塑胶「突变酶」有望解决环境污染危机！甲状腺癌复发转移 口服标靶降低疾病恶化风险 癌症医疗一直是医界与科学家们长期努力的方向，而近日，英国剑桥癌症科学家指出，在人体常见的胺基酸之一「天门冬酰胺酸(Asparagine)」竟与癌症的治疗可能有很大的关联。他们在罹患乳癌的小鼠中阻隔了天门冬胺酸的吸收，发现不仅能抑制癌细胞的生长更能阻止其扩散至周边的健康组织器官。由此得知，食疗针对癌症患者有绝对的帮助。 新发现！减少特定胺基酸能阻止乳癌细胞的扩散 根据国民健康署2017年的资料统计指出，乳癌为台湾女性癌症发生率第一名，除了基因遗传之外，也与现代人不当的饮食习惯有关。高脂肪、高热量的饮食造成肥胖问题严重，体内的脂肪细胞长期累积之下，造成雌激素浓度增加，因此诱发乳癌细胞的发生。患者除了倚靠药物及化疗等方式来控制病情外，英国剑桥癌症研究会的科学家有了针对乳癌治疗的最新研究！可借由控制特定胺基酸的摄取量就能阻止乳癌细胞的恶性发展及扩散，此结果已发表在国际期刊《Nature(自然)》里。 饮食控制降低天门冬酰胺酸可将扩散风险减半 科学家们针对已罹患乳癌的小鼠且侵略性高的癌细胞为样本，其乳癌在不治疗的情况下会在短时间内侵略周边的健康组织并扩散至全身器官而导致小鼠在几周内死亡。「天门冬酰胺酸」富含于乳制品、牛肉、禽肉、蛋类、鱼肉、海鲜、芦笋等食物内。本实验主导的英国教授汉农(Greg Hannon)指出，利用小鼠的实验测试发现，借由改变癌细胞制造天门冬酰胺酸的能力或使用药物来阻断小鼠吸收食物中的天门冬酰胺酸，就能减缓癌细胞扩散至全身。实验结果显示，利用饮食的控制来降低天门冬酰胺酸，可将扩散风险减半，这是一项很大的突破！因为这可能为首次有实验结果显示，改变饮食与促发癌症扩散的生物过程有关。 营养师：民众不必刻意避免而挑食 研究人员表示，此结果尚未进行人体实验，所以不一定适用于人体，仍需更进一步深入地探讨，但还是证实了饮食中的特定胺基酸与特定癌症是有所关联的，有助于患者借由的饮食调整搭配药物控制，来改善癌症病情。营养师谢宜芳表示，此研究室针对老鼠实验，若食用芦笋等含天门冬酰胺酸的食物，不一定会促发人类的癌细胞转移，民众不必太过于恐慌而刻意避免食入含天门冬酰胺酸的食物。 话题： Nature, 乳癌, 营养百问, 胺基酸, 食品保健, 食疗, 饮食控制

某日伦敦泰晤士报的头条为「Laying off asparagus may help beat cancer」，因此「asparagine (天门冬酰胺)」这个胺基酸化学分子成为了google热门关键字，而asparagine (天门冬酰胺)最早是从芦笋汁(asparagus juice)的萃取物被发现的，所以顿时成为众矢之的！ 以「芦笋」作为搜寻google 新闻的关键字时，果然看到有多篇关于芦笋会造成乳癌细胞扩散的报导，但实际上人体正常细胞本来就会合成天门冬酰胺，而且除了芦笋以外，牛肉、乳制品、家禽、海鲜、蛋、花生、坚果、马铃薯也都含有天门冬酰胺，究竟真相为何，让我们继续看下去！ 故事要从天门冬酰胺讲起 天门冬酰胺是一种人体可自行合成的胺基酸，它的功用为帮助血液中的氨转变为尿素排出体外，消除过多的阿摩尼亚，保护肝脏及保护中枢神经系统，还是合成乳清酸等核酸前体物质的原料，与其他胺基酸结合所形成的分子能吸收毒素并将它们由血液中消除，它协助细胞运作及RNA/DNA的形成，还能将食物转化成能量，能增加身体耐力活力，消除疲劳。 通常天门冬氨酸被制成钙、镁、钾或铁等盐类后使用，运动员服用后，可以明显地改善体力和耐力，临床上还可用来治疗心脏病、肝病、糖尿病等疾病。 天门冬酰胺v.s癌症 人体的普通正常细胞都可合成天门冬酰胺，但某些癌细胞，特别是急性淋巴白血病癌细胞，由于基因突变而无法合成这种氨基酸，所以使得它们必须仰赖宿主大量供应天门冬酰胺。 而科学家早在1953年，在进行淋巴癌研究时，就发现天竺鼠身上有一种血清可以抑制癌细胞的增长，进一步实验发现是天竺鼠血清中含有天门冬酰胺酶的有效化学成分，它可以把天门冬酰胺分解，抑制癌细胞的蛋白质合成、细胞分裂与生长，使癌细胞死亡，但不影响其他正常细胞。 癌细胞被饿死是怎么回事？ 国际科学权威杂志《自然，(Natural)》指出研究团队，用了三种方法来控制有乳腺癌的老鼠，体内天门冬酰胺的含量：1.关掉合成天门冬酰胺的基因、2.给老鼠天门冬酰胺酶、3.给老鼠低含量天冬酰胺的饮食，在这三种情况下，都降低了乳腺癌的传播率。 癌症患者的癌细胞是否扩散，与天门冬酰胺及天门冬酰胺酶生物利用性有关。换句话说，若降低体内天门冬酰胺的合成，癌细胞中就没有材料可合成的蛋白质并进一步地转移传播，也就等于被饿死了！但在临床上及现实生活中，我们可以隔绝天门冬酰胺或大量使用天门冬酰胺酶吗？ 芦笋到底可不可以吃？ 把食物简单粗暴地贴上好或者坏的标签，可以说是很傻很天真。此实验的，研究条件为已经罹患乳腺癌的老鼠，对比于人类为已罹癌患者，非健康民众。 而美国埃默里医学院的教授keqiang Ye表示：「天门冬酰胺普遍存在于多数食物中，例如：芦笋、牛肉、乳制品、家禽、海鲜、蛋类等，这些外来的天门冬酰胺在吃进肚子时，在人体消化道中就被分解失去活性了。 实际上，中的天门冬酰胺成分，很有可能在人体消化道中就被分解失去活性了。且人体有能力自行制造天门冬酰胺，『治疗关键是透过药物降低体内的天门冬酰胺。』」 因此，较中庸的说法为：治疗急性白血病的天门冬酰胺酶也可能适用于乳腺癌，或是研究人员发现可以用天门冬酰胺作为乳癌细胞的标靶。 而使用天门冬酰胺酶的副作用为：恶心，呕吐，腹泻，头痛，蛋白尿，肝功能受损（黄疸）和胰腺炎等，最近也有研究指出它可能会导致糖尿病作用。因此，无论是药物或食物都要采取中庸的态度，才是正确的保健之道。 英国乳癌协会执行长摩根强调，病患不应排斥特定食物不吃。多吃蔬果，少吃高油、高糖的食物，才是癌友最正确的选择。研究作者贺南表示，天门冬酰酸是让乳癌细胞移动，与乳癌细胞是否生成无特殊因果关系，患者饮食仍应遵照医师指示。

法律分析：截至目前为止，国家批准两批干细胞临床治疗研究医院共102家，军队系统的医院批准的共12家，一共114家机构。除了北上广13家机构，还有17家机构散在分布于各省份。江苏与贵州各有两家医院通过备案，河北、辽宁、吉林、江西、浙江、湖北、湖南、四川、山东、河南各有一家医院。干细胞临床研究备案机构的布局有意识地遵循了地域均衡原则。法律依据：《干细胞临床研究管理办法（试行）》第七条 干细胞临床研究机构应当具备以下条件：（一）三级甲等医院，具有与所开展干细胞临床研究相应的诊疗科目。（二）依法获得相关专业的药物临床试验机构资格。（三）具有较强的医疗、教学和科研综合能力，承担干细胞研究领域重大研究项目，且具有来源合法，相对稳定、充分的项目研究经费支持。（四）具备完整的干细胞质量控制条件、全面的干细胞临床研究质量管理体系和独立的干细胞临床研究质量保证部门；建立干细胞制剂质量受权人制度；具有完整的干细胞制剂制备和临床研究全过程质量管理及风险控制程序和相关文件（含质量管理手册、临床研究工作程序、标准操作规范和试验记录等）；具有干细胞临床研究审计体系，包括具备资质的内审人员和内审、外审制度。（五）干细胞临床研究项目负责人和制剂质量受权人应当由机构主要负责人正式授权，具有正高级专业技术职称，具有良好的科研信誉。主要研究人员经过药物临床试验质量管理规范（GCP）培训，并获得相应资质。机构应当配置充足的具备资质的人力资源进行相应的干细胞临床研究，制定并实施干细胞临床研究人员培训计划，并对培训效果进行监测。（六）具有与所开展干细胞临床研究相适应的、由高水平专家组成的学术委员会和伦理委员会。（七）具有防范干细胞临床研究风险的管理机制和处理不良反应、不良事件的措施。

工作细胞白血球是一个非常呆萌的血球，很好玩的一个角色

X染色体异固缩的时间在胚胎发育的早期，一旦出现则从这一细胞分裂增殖而成的体细胞克隆中失活的都是同一来源的染色体。巴氏小体(在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。1949年，美国学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类，男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。以后研究表明，巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法。)的数目及形态可通过显微镜观察得知，如可从人的口腔内刮取少许上皮细胞或取头发的发根，经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米，位于细胞核周缘部，略呈三角形、尖端向内。通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者，如克氏（Klinefelter′s）综合征患者外貌为男性，但有一个巴氏小体，可判定患者的核型是47，XXY；而外表为女性的特纳氏（Turner"s）综合征患者却无巴氏小体，故判断患者的核型是45，XO。其他性染色体异常的患者如XXY、XXYY有1个巴氏小体，而XXX、XXXY有2个巴氏小体等。 　　很多的实验证据都支持莱昂假设。如人类有一种 X-连锁的异常叫做无汗性外胚层发育不良（anhidrotic ectodermal dysplasia），本病主要表现为毛发稀少，牙齿发育异常，无汗或少汗，以及表皮和附件异常。携带的（基因型为杂合子的）女性表现出来有齿和无齿颚区的嵌镶以及有汗腺和无汗腺皮肤的嵌镶。这两种嵌镶的位置在个体之间明显不同，这是由于发育期一条X染色体随机失活所致。

在哺乳动物体细胞核中,除一条X染色体外,其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体,此即为巴氏小体。故，barr小体个数等于x染色体条数减1。45，x没有巴氏小体，后者有2个巴氏小体。

　　真核生物基因表达调控与原核生物有很大的差异。原核生物同一群体的每个细胞都和外界环境直接接触，它们主要通过转录调控，以开启或关闭某些基因的表达来适应环境条件（主要是营养水平的变化），故环境因子往往是调控的诱导物。而大多数真核生物，基因表达调控最明显的特征时能在特定时间和特定的细胞中激活特定的基因，从而实现“预定”的，有序的，不可逆的分化和发育过程，并使生物的组织和器官在一定的环境条件范围内保持正常的生理功能。真核生物基因表达调控据其性质可分为两大类：第一类是瞬时调控或叫可逆调控，相当于原核生物对环境条件变化所做出的反应。瞬时调控包括某种代谢底物浓度或激素水平升降时及细胞周期在不同阶段中酶活性和浓度调节。第二类是发育调节或称不可逆调控，这是真核生物基因表达调控的精髓，因为它决定了真核生物细胞分化，生长，和发育的全过程。据基因调控在同一时间中发生的先后次序，又可将其分为转录水平调控，转录后的水平调控，翻译水平调控及蛋白质加工水平的调控，研究基因调控应回答下面三个主要问题：①什么是诱发基因转录的信号？ ②基因调控主要是在那个环节（模板DNA转录，mRNA的成熟或蛋白质合成）实现的？③不同水平基因调控的分子机制是什么？　　回答上述这三个问题是相当困难的，这是因为真核细胞基因组DNA含量比原核细胞多，而且在染色体上除DNA外还含有蛋白质,RNA等，在真核细胞中，转录和翻译两个过程分别是在两个彼此分开的区域：细胞核和细胞质中进行。 一条成熟的mRNA链只能翻译出一条多肽链；真核细胞DNA与组蛋白及大量非组蛋白相结合，只有小部分DNA是裸露的；而且高等真核细胞内DNA中很大部分是不转录的；真核生物能够有序的根据生长发育阶段的需要进行DNA片段重排，并能根据需要增加细胞内某些基因的拷贝数等。尽管难度很大，科学家们还是建立起多个调控模型。　　转录水平的调控　　Britten和Davidson于1969年提出的真核生物单拷贝基因转录调控的模型——Britten—Davidson模型。该模型认为在整合基因的5"端连接着一段具有高度专一性的DNA序列，称之为传感基因。在传感基因上有该基因编码的传感蛋白。外来信号分子和传感蛋白结合相互作用形成复合物。该复合物作用于和它相邻的综合基因组，亦称受体基因，而转录产生mRNA，后者翻译成激活蛋白。这些激活蛋白能识别位于结构基因（SG） 前面的受体序列并作用于受体序列，从而使结构基因转录翻译。　　若许多结构基因的临近位置上同时具有相同的受体基因，那么这些基因就会受某种激活因子的控制而表达，这些基因即属于一个组（set），如果有几个不同的受体基因与一个结构基因相邻接，他们能被不同的因子所激活，那么该结构基因就会在不同的情况下表达，若一个传感基因可以控制几个整合基因，那么一种信号分子即可通过一个相应的传感基因激活几组的基因。故可把一个传感基因所控制的全部基因归属为一套。如果一种整合基因重复出现在不同的套中，那么同一组基因也可以属于不同套。　　染色质结构对转录调控的影响　　真核细胞中染色质分为两部分，一部分为固缩状态，如间期细胞着丝粒区、端粒、次溢痕，染色体臂的某些节段部分的重复序列和巴氏小体均不能表达，通常把该部分称为异染色质。与异染色质相反的是活化的常染色质。真核基因的活跃转录是在常染色质进行的。转录发生之前，常染色质往往在特定区域被解旋或松弛，形成自由DNA，这种变化可能包括核小体结构的消除或改变，DNA本身局部结构的变化，如双螺旋的局部去超螺旋或松弛、DNA从右旋变为左旋，这些变化可导致结构基因暴露，RNA聚合酶能够发生作用，促进了这些转录因子与启动区DNA的结合，导致基因转录，实验证明，这些活跃的DNA首先释放出两种非组蛋白，（这两种非组蛋白与染色质结合较松弛），非组蛋白是造成活跃表达基因对核算酶高度敏感的因素之一。　　更多的科学家已经认识到，转录水平调控是大多数功能蛋白编码基因表达调控的主要步骤。关于这一调控机制，现有两种假说。一种假说认为，真核基因与原核基因相同，均拥有直接作用在RNA聚合酶上或聚合酶竞争DNA结合区的转录因子，第二种假说认为，转录调控是通过各种转录因子及反式作用蛋白对特定DNA位点的结合与脱离引起染色质构象的变化来实现的。真核生物DNA严密的染色质结构及其在核小体上的超螺旋结构，决定了真核基因表达与DNA高级结构变化之间的必然联系。DNA链的松弛和解旋是真核基因起始mRNA合成的先决条件。　　转录后水平的调控　　真核生物基因转录在细胞核内进行，而翻译则在细胞质中进行。在转录过程中真核基因有插入序列，结构基因被分割成不同的片段，因此转录后的基因调控是真核生物基因表达调控的一个重要方面，首要的是RNA的加工、成熟。各种基因转录产物RNA，无论rRNA、tRNA还是mRNA，必须经过转录后的加工才能成为有活性的分子。　　翻译水平上的调控　　蛋白质合成翻译阶段的基因调控有三个方面：① 蛋白质合成起始速率的调控；② MRNA的识别；③ 激素等外界因素的影响。蛋白质合成起始反应中要涉及到核糖体、mRNA蛋白质合成起始因子可溶性蛋白及tRNA，这些结构和谐统一才能完成蛋白质的生物合成。mRNA则起着重要的调控功能。　　真核生物mRNA的“扫描模式”与蛋白质合成的起始。真核生物蛋白合成起始时，40S核糖体亚基及有关合成起始因子首先与mRNA模板近5"端处结合，然后向3"方向移行，发现AUG起始密码时，与60S亚基形成80S起始复合物，即真核生物蛋白质合成的“扫描模式”。　　mRNA5"末端的帽子与蛋白质合成的关系。真核生物5"末端可以有3种不同帽子：0型、I 型和 II 型。不同生物的mRAN可有不同的帽子，其差异在于帽子的碱基甲基化程度不同。帽子的结构与mRNA的蛋白质合成速率之间关系密切：① 帽子结构是mRNA前体在细胞核内的稳定因素，也是mRNA在细胞质内的稳定因素，没有帽子的转录产物会很快被核酸酶降解；② 帽子可以促进蛋白质生物合成过程中起始复合物的形成，因此提高了翻译强度；③ 没有甲基化(m7G)的帽子(如GPPPN-)以及用化学或酶学方法脱去帽子的mRNA，其翻译活性明显下降。　　mRNA的先导序列可能是翻译起始调控中的识别机制。可溶性蛋白因子的修饰对翻译也起着重要的调控作用。

400多道题够你玩的！由于限制字数，发不全。你登录这个网自己看吧！http://www.cellabc.cn/article.asp?id=31这是部分题目……A、顺面网状结构（cis—Golgi network） B、中间膜囊（medial Golgi）C、反面管网结构（trans—Golgi network） D、以上都有 216、存在于真核细胞的细胞膜上质子泵是（ A ）A、P型质子泵 B、V型质子泵 C、H+ -ATP酶 D、三种都有217、NO作为信号分子，它能使细胞内的（ B ）水平升高A、cAMP B、cGMP C、Ca++ D、DG 218、细胞质中合成脂类的重要场所是（ B ）A、 粗面内质网 B、 光面内质网 C、 高尔基体 D、 胞质溶胶219、在疏松结缔组织中主要存在的胶原是（ C ）A、Ⅰ型胶原 B、Ⅱ型胶原 C、Ⅲ型胶原 D、Ⅳ型胶原220、白细胞表面抗原CD45是一种（ C ）A、受体酪氨酸激酶 B、受体丝氨酸/苏氨酸激酶C、受体酪氨酸磷酸酯酶 D、酪氨酸蛋白激酶联系的受体221、叶绿体DNA复制主要在（ C ）A、S期 B、M期 C、G1期 D、G2期222、线粒体DNA的复制主要发生在（ AD ）A、S期 B、M期 C、G1期 D、G2期223、关于核孔复合体的论述哪一个是不恰当的（ A ）A、有核定位信号的蛋白进入细胞核不需要核孔复合体B、介导蛋白质入核转运，介导RNA、核糖核蛋白颗粒出核转运C、核蛋白通过核孔复合体由细胞质转运核内需要能量D、生物分子通过被动扩散和主动运输进出核孔复合体224、微管的踏车运动发生在（ A ）A、正端的聚合率大于负端的解聚率 B、正端的聚合率小于负端的解聚率C、正端的聚合率等于负端的解聚率 D、微丝既不聚合也不解聚，处于稳定状态225、溶酶体中的酶A、在初级溶酶体中有活性 B、在次级溶酶体中有活性 C、在三级溶酶体中有活性 D、始终都保持着活性226、现在认为指导分泌性蛋白到糙面内质网上合成的决定因素是（ A ）A、N端的信号肽 B、信号识别颗粒 C、信号识别颗粒受体 D、三者都有227、28SrRNA基因属于（ A ）A、 中度重复顺序 B、 高度重复顺序 C、 单一重复顺序 D、 随体DNA228、DNA碱基组成具下列特点（ C ）A、 A=C B、 T=C C、 A+C=G+T D、 A+T=G+C 229、染色质纤维上非组蛋白的主要功能是（ B ）A、组装核小体 B、调控基因表达C、组成异染色质 D、协助DNA卷曲成染色体……259、下列哪种分子属于由极性的头部和疏水尾部构成双亲媒性分子？（BCD）A、蛋白聚糖 B、磷脂 C、糖脂 D、胆固醇260、属于膜相结构的细胞器有（BCD）A、核糖体 B、线粒体C、高尔基复合体 D、过氧物酶体261、原核细胞与真核细胞共有的结构（AD）A、核糖体 B、细胞骨架C、线粒体 D、染色体262、膜脂的流动性体现在（ BCD ）A、烃炼的旋转异构运动 B、侧向扩散运动B、翻转运动 C、旋转运动263、下列物质通过简单扩散的方式进出细胞的有（ BD ）A、葡萄糖 B、H2O C、K+ D、CO2264、Na+—K+泵的生理作用于有（ABC）A、产生和维持膜电位 B、维持细胞内外离子浓度差C、调节渗透压 D、调节PH值265、推动细胞周期由G2相向M相过度的驱动器为（ A ）A、CDK1 B、CDK2 C、CDK3 D、CDK4266、V—src的表达产物PP60mro是（ C ）A、丝氨酸蛋白激酶 B、磷酸二酯酶 C、酪氨酸蛋白激酶 D、腺苷酸激酶267、在实验条件下能控制的逆转癌细胞源自A、 Rous肉瘤 B、 Burkitt 淋巴瘤 C、 畸胎瘤 D、 髓细胞瘤268、氯霉素抑菌是因其A、 抑制80S核糖体移位酶 B、 抑制RNA聚合酶C、 引起密码错误 D、 抑制原核70S核糖体肽基转移酶269、特化细胞的细胞核，其全能性（ B ）A、已失去 B、仍保持C、依据不同的细胞类型而定 D、以上都不对270、受精卵能发育成一个完整的个体，这种能使后代细胞形成完整个体的潜能为（ C ）A、单能性 B、多能性 C、全能性 D、发育性271、中心粒和鞭毛（ D ）A、都是9+2结构 B、都是9+0结构 C、前者是9+2结构，后者是9+0结构 D、前者是9+0结构，后者是9+2结构 272、红细胞的核是在以下哪一发育阶段逐渐变小和最后消失的（ C ）A、干细胞 B、幼红细胞 C、网织红细胞 D、成熟细胞 273、减数分裂中，Z-DNA和P-DNA是在（ D ） A、S 期合成的 B、G2期合成的 C、细线期合成的 D、分别在偶线期和粗线期合成 ……374、由细胞外信号转换为细胞内信使,从而使细胞对外界信号做出相应的反应,这是通过下列哪种机制完成的:（ A ）A、信号转导 B、cAMP C、第二信使 D、信号分子375、哺乳类动物体内唯一能产生抗体免疫球蛋白分子的细胞是（ B ）A、T淋巴细胞 B、B淋巴细胞 C、Tc细胞 D、Tm细胞376、1999年诺贝尔医学奖授予发现控制蛋白质在细胞内传输和定位信号的科学家是（ C ）A、特霍夫特 B、艾哈迈德.泽维尔 C、甘特.布劳贝尔 D、罗伯特.芒德尔378、由正常细胞转化为癌细胞,细胞膜上最显著的差异表现在（ A ）A、接触抑制丧失 B、分裂失控 C、糖蛋白活性增加 D、贴壁依赖性379、光合磷酸化与氧化磷酸化作用机理的相似性表现在（ A ）A、化学渗透假说 B、合成ATP数目 C、ATP的来源 D、自主性的细胞器380、有些个体由于某种基因的缺陷,致使血胆固醇水平增高而诱发冠状动脉疾病,其原因是（ B ）A、胆固醇受体数量下降 B、低密度脂蛋白受体数量下降C、低密度脂蛋白水平增高 D、由其他原因造成381、造成膜电位外正内负与以下磷脂含量有一定关系A、卵磷脂 B、磷脂乙醇胺 C、磷脂丝氨酸 D、鞘磷脂382、细胞分裂后期，染色体向两极移动的是和着丝粒微管有关（ AD ）A、连接着丝粒一端不断解聚 B、连接中心粒一端不断解聚C、两端都解聚 D、完整着丝粒微管沿极微管滑动383、造成矽肺病变的原因是（ A ）A、溶酶体底物的积累 B、自噬作用不正常C、自溶作用不正常 D、内消化作用不正常384、Caspase家族的蛋白水解酶能特异的断开（ B ）A、半胱氨酸残基后的肽键 B、天冬氨酸残基后的肽键C、天冬酰胺残基后的肽键 D、丝氨酸残基后的肽键385、SRP在蛋白质合成中起以下作用（ B ）A、信号肽受体 B、信号肽的识别因子 C、移位蛋白 D、信号肽的配体386、动粒的成分是（ A ）A、DNA+蛋白质 B、RNA+蛋白质 C、DNA+RNA D、DNA+RNA+蛋白质387、G蛋白在细胞信息传递中的作用是（ B ）A、受体 B、偶联因子 C、GTP水解酶 D、腺苷酸环化酶388、根据近年来的研究，蛋白质糖基化常有两种连接方式，即N连接和O连接（ B ）A、它们先后在rER和SER上形成 B、它们先后在rER和高尔基体上形成C、它们先后在SER和高尔基体上形成 D、它们先后在rER和细胞质里形成389、细胞色素c是一种凋亡蛋白酶活化因子，实际上就是（ B ）A、Apaf1 B、Apaf2 C、Apaf3 D、Apaf4390、对细胞衰老起决定作用的是（ B ）A、细胞质 B、细胞核 C、细胞质和细胞核 D、外界环境 391、扫描电子显微镜可用于： ( D )A、获得细胞不同切面的图象 B、观察活细胞B、定量分析细胞中的化学成份 D、 观察细胞表面的立体形貌392、建立分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞是通过下列技术构建的： ( A )A、细胞融合 B、核移植 C、病毒转化 D、基因转移393、能抑制CDK活性的酶是： ( A )A、Weel B、CAK C、cdc25 D、p21394、细胞变形足(lamellipodia)的运动主要是通过什么所引起： ( B )A、微管的动态变化 B、肌动蛋白的装卸 C、肌球蛋白丝的滑动 D、微绒毛的伸缩395、线粒体呼吸链的酶复合物IV为： ( D )A、NADH脱氢酶 B、琥珀酸脱氢酶 C、细胞色素C还原酶 D、细胞色素C氧化酶396、不属于蛋白酪氨酸激酶类型的受体是： ( C )A、EGF受体 B、PDGF 受体 C、TGFβ受体 D、IGF-1受体397、中心粒的复制发生在哪期： ( B )A、G1 B、S C、G2 D、M398、所有膜蛋白都具有方向性，其方向性在什么部位中确定： ( C )A、细胞质基质 B、高尔基体 C、内质网 D、质膜 399、微管蛋白在一定条件下，能装配成微管，其管壁由几根原纤维构成： ( C )A、9 B、11 C、13 D、15400、膜蛋白高度糖基化的细胞器是：( A ) A、溶酶体； B、高尔基休； C、过氧化物酶体； D、线粒体401、中等纤维中的结蛋白主要存在于 （ A ）A、肌细胞 B、上皮细胞 C、神经细胞 D、胶质细胞 402、下列那种蛋白在糙面内质网上合成 （ ）A、actin B、spectrin C、酸性磷酸酶 D、酵母外激素a-因子 403、肾上腺素和胰高血糖素都能同G蛋白偶联受体结合，并激活糖原的分解，因此肾上腺素和胰高血糖素必需（ B ）A、具有非常相似的结构，并与相同的受体结合 B、同具有不同的配体结合位点但有相同功能的受体结合C、同不同的受体结合并激活不同的第二信使D、同乡同的受体结合，但一个在细胞外，一个在细胞内404、ras基因的哪一种突变很可能引起细胞的癌变（ ）A、突变后的Ras蛋白不能水解GTP B、突变后的Ras蛋白不能结合GTP C、突变后的Ras蛋白不能结合Grb2o或Sos D、突变后的Ras蛋白不能结合Raf405、下列内容中除（ B ）以外，都是细胞学说的要点A、所有生物都是由一个或多个细胞构成 B、细胞是生命的最简单形式C、细胞是生命的结构单元 D、细胞从初始细胞分化而来

当细胞中同时有两条X的时候其中一条会浓缩成巴氏小体。雌性细胞中也是一条浓缩一条不浓缩的，雄性中只有一条X，另一条是Y，所以X不浓缩。假如一个细胞有三条X，那就是一条不浓缩两条浓缩

男的就没有啊～女性XX才有巴氏小体。是染色体固缩形成

（1）巴氏小体的本质仍属于染色体，所以仍可用染色体染色剂染色（醋酸洋红、龙胆紫等）．猫是二倍体生物，体细胞中只能有两条性染色体XY或XX，根据题意细胞只能保留一条X染色体，多出的X染色体变成巴氏小体，所以，正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，而雌猫体细胞中只有一条X染色体，另有一条X染色体转变成为巴氏小体．（2）一个巴氏小体是一条X染色体转变而来，性染色体组成为XXX的，则形成2个巴氏小体．基因的表达分为先转录后翻译两个阶段，染色体异常必然影响转录过程．（3）雄猫的X染色体上基因能正常表达，所以XAY表现为橙色；橙黑相间的雄猫体细胞中有一个巴氏小体，说明体内同时存在橙色和黑色基因，其基因型为XAXaY；由于母亲只有Xa一种染色体，所以子代雄猫的三条性染色体XAXa、Y中XA、Y两条染色体只能同时来自父亲，故父方形成了异常精子，由于X、Y是一对同源染色体，故异常精子XAY的形成必然是减数第一次分裂后期，XA、Y染色体没有分离造成的．故答案为：（8分）（1）碱性染料（或改良苯酚品红染液、龙胆紫染液、醋酸洋红染液三个之一）正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有巴氏小体（2）XXX　转录（3）橙色　XAXaY　父方　减数第一次分裂时XA、Y染色体没有分离

卵磷脂(又称磷脂酰胆碱)和白细胞是前列腺液检查中两个主要的方面。卵磷脂是青壮年男性前列腺液中的正常成分，当卵磷脂小体少于正常值的50%时，对诊断前列腺炎有重要的参考价值。此外，卵磷脂还能反映出男性性功能的状况，如卵磷脂小体少于正常值的50%，可有不同程度的男性性功能异常；少于30%，则肯定有性功能障碍，常见的是早泄、阳痿等。所以，卵磷脂的意义是既可作诊断慢性前列腺炎的参考指标，又可作为判断性功能状态的客观指标。　　要判断是不是前列腺炎，在前列腺液中除了检查卵磷脂，还需检查白细胞的数量。显微镜下每个高倍视野白细胞数大于10个，或者虽少于10个，但有成堆的白细胞，均属于不正常。若同时伴有卵磷脂小体减少(少于正常值的50%)即可作为慢性前列腺炎的诊断参考（由于巨噬细胞吞噬大量脂类所以造成卵磷脂小体减少）。不过，有时后尿道炎症与前列腺炎症很难区分，故需要多次检查才能说明问题。

只有巴氏小体出现在核膜边缘或者核膜边缘附近才能算阳性；如果角度不对，比如说在它在核的最上部，看上去就在细胞核中间，就只能算阴性，因为无法确定是巴氏小体还是普通的异染色质。

观察到巴士小体需要：首先是间期细胞的细胞核内侧,其次男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体,而女性则有1个.观察不到的情况可能与以上条件不符合造成.

通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者，如克氏（Klinefelter′s）综合征患者外貌为男性，但有一个巴氏小体，可判定患者的核型是47，XXY；而外表为女性的特纳氏（Turner"s）综合征患者却无巴氏小体，故判断患者的核型是45，XO。其他性染色体异常的患者如XXY、XXYY有1个巴氏小体，而XXX、XXXY有2个巴氏小体等

性染色体是X型的人的体细胞，X染色体是巴氏小体X染色体异固缩的时间在胚胎发育的早期，一旦出现则从这一细胞分裂增殖而成的体细胞克隆中失活的都是同一来源的染色体。巴氏小体(在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。1949年，美国学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类，男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。以后研究表明，巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法。)的数目及形态可通过显微镜观察得知，如可从人的口腔内刮取少许上皮细胞或取头发的发根，经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米，位于细胞核周缘部，略呈三角形、尖端向内。通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者，如克氏（Klinefelter′s）综合征患者外貌为男性，但有一个巴氏小体，可判定患者的核型是47，XXY；而外表为女性的特纳氏（Turner"s）综合征患者却无巴氏小体，故判断患者的核型是45，XO。

观察到巴士小体需要:首先是间期细胞的细胞核内侧，其次男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。观察不到的情况可能与以上条件不符合造成。

雄猫细胞分裂时能看见巴氏小体在哺乳动物体细胞核中,除一条X染色体外,其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体,此即为巴氏小体.又称X小体,通常位于间期核膜边缘.1949年,美国学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有.在人类,男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体,而女性则有1个.以后研究表明,巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果.体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法.以后研究表明,巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果.体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法.

x小体是女性多余的x染色体在细胞间期固缩形成的，处于分裂期的细胞中无法见到。其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。1949年，加拿大学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类，男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。异染色质分为结构异染色质和功能异染色质两种类型。结构异染色质是指各类细胞在整个细胞周期内处于凝集状态的染色质，多定位于着丝粒区、端粒区，含有大量高度重复顺序的脱氧核糖核酸（DNA），称为卫星DNA（satellite DNA）。扩展资料：（1）正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一在遗传性状表达上是失活的；（2）在同一个体的不同细胞中，失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本；（3）失活现象发生在胚胎发育的早期，一旦出现则从这一细胞分裂增殖而成的体细胞克隆中失活的都是同一来源的染色体。巴氏小体的数目及形态可通过显微镜观察得知，如可从人的口腔内刮取少许上皮细胞或取头发的发根，经染色处理后即可看到。参考资料来源：百度百科-巴氏小体

在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。1949年，美国学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类，男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。以后研究表明，巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法。以后研究表明，巴氏小体就是性染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法。20 世纪 70～80 年代，巴氏小体在人类临床医学上进行了更为广泛的研究和应用，在各种性异常的疾病和部分肿瘤细胞中，均发现了两个或更多的巴氏小体的存在。利用巴氏小体鉴定动物或人类性别的应用研究也取得了一定的进展，研究发现性别的差异与胚胎中巴氏小体出现的几率具有较大的相关性，一般的，巴氏小体出现几率高的将来发育成雌性的可能性更高。这在指导畜牧业的发展上有潜在的应用价值。从 20 世纪 70 年代前后到现在，关于巴氏小体失活调控的机制研究已经很多。普遍认为，巴氏小体的形成是与一个非编码 RNA XIST 的大量且特异表达有关，大量的 XIST 顺式作用在其中一条 X 染色体上，引发了该条染色质的广泛甲基化从而导致异染色质的形成，使其上的基因出现表达沉默现象。与此相冲突的是 Kalantry 等通过小鼠（Mus musculus）胚胎实验研究了在双亲 Xist 缺失的情况下 X-连锁基因的表达情况，结果表明这些基因仍然可以沉默，这表明可能还存在另外一个导致 X 染色体失活的机制。进一步的研究表明，巴氏小体上的基因表达并不完全沉默，比如 X 染色体上与 Y 染色体同源的部分基因和与染色体配对相关的基因是正常表达的，两者占 X 染色体上基因数量的 25%。与雌性哺乳动物中通过一条 X 染色体失活从而实现两性间在 X 染色体上基因表达的剂量补偿效应相比，果蝇（Drosophila melanogaster）雄体通过其 X 染色体基因表达速率增加一倍实现剂量补偿；而秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）则是通过雌体两个 X 染色体的基因转录活性同时减半，以保证两性间 X 染色体连锁基因转录剂量的平衡。一些癌细胞系如乳腺癌和卵巢癌的细胞核中缺少在正常雌性个体中存在的巴氏小体。研究表明这种现象的出现可能多数是由于有丝分裂的错误，使巴氏小体在有丝分裂过程中丢失。有证据表明在某些癌细胞系中两个有活性的 X 染色体的确来自同一个亲本；少数也可能是重新恢复活性的失活 X 染色体，有报道表明表观遗传因素主导了该过程。不过无论是上面哪个过程使细胞重新拥有了两个有活性的 X 染色体，其结果都会不可避免地使位于 X 染色体上的某些基因表达量显著增加，从而促进了癌症的发生和形成。

1.血红细胞没有细胞核，故没有2.只有间期才能形成巴氏小体 这个很重要3。实验观察分辨率，角度等因素