化学

碘酒也就是碘的酒精溶液，因此，其溶剂是酒精，化学名叫做乙醇，化学式为C2H6O。结构可以表示为CH3CH2OH。

（1）人的胃液中含有的酸是盐酸，可以帮助消化食物，故填：hcl；（2）碘酒是碘的酒精的溶液，其中的溶剂是酒精；故填：c2h5oh；（3）炉具清洁剂中含有的碱是氢氧化钠，故填：naoh；（4）食醋是一种调味品，含有醋酸，故填：ch3cooh．

溶剂是：酒精化学式：C2H5OH.

碘酒中的溶剂，就是酒精。酒精是乙醇的俗称，乙醇的化学式是C2H6O；乙醇的结构简式CH3CH2OH。

碘酒是一种混合物，其中溶质是乙醇，也就是酒精，化学式为C2H5OH。碘酒是乙醇，碘与碘化钾的混合物，其中溶质是碘和碘化钾，溶剂是乙醇。碘酒为红棕色液体，属于卤素类消毒药剂。因为它具有氧化破坏病原体原浆蛋白的活性基因，并与蛋白质的氨基结合使其变性沉淀，故具有强大的杀菌作用。因此碘酒常被用作于外伤伤口消毒。此外碘酒一般需要存放于棕色试剂瓶中，存储于阴暗，密闭处。

溶剂是：酒精。化学式C2H5OH。溶剂指可以溶化固体，液体或气体溶质的液体，继而成为溶液。溶剂通常是透明，无色的液体，他们大多都有独特的气味、较低的沸点和容易挥发。或是可以由蒸馏来去除，从而留下被溶物。最普遍的例子是以热水冲泡咖啡或茶。在日常生活中最普遍的溶剂是水。而所谓有机溶剂即是包含碳原子的有机化合物溶剂。酒精主要种类：1、按生产使用的原料可分为淀粉质原料发酵酒精、糖蜜原料发酵酒精、亚硫酸盐纸浆废液发酵生产酒精。淀粉质原料发酵酒精(一般有薯类、谷类和野生植物等含淀粉质的原料，在微生物作用下将淀粉水解为葡萄糖，再进一步由酵母发酵生成酒精)。糖蜜原料发酵酒精（直接利用糖蜜中的糖分，经过稀释杀菌并添加部分营养盐，借酵母的作用发酵生成酒精）。亚硫酸盐纸浆废液发酵生产酒精（利用造纸废液中含有的六碳糖，在酵母作用下发酵成酒精，主要产品为工业用酒精。也有用木屑稀酸水解制作的酒精)。2、按生产的方法来分，可分为发酵法、合成法两大类。3、按产品质量或性质来分，又分为高纯度酒精、无水酒精、普通酒精和变性酒精。以上内容参考：百度百科-溶剂以上内容参考：百度百科-酒精

清漆，又名凡立水(英文名：varnish，vehicle，vernix)，是不含着色物质的以树脂为主要成膜物质的透明涂料，由于涂料和涂膜都是透明的，因而也称透明涂料。清漆涂于物体表面后，形成具有保护、装饰和特殊性能的透明光滑涂膜，干燥后形成致密光滑的漆膜，极好的展现底材的天然纹理。清漆是由树脂（成膜物质）和溶剂组成的涂料，有时也可根据性能要求加入少量助剂。常用的清漆有酚醛清漆、醇酸清漆、聚氨酯清漆、丙烯酸清漆、氨基醇酸清漆等多种。在《涂料工艺》一书中有对涂料进行分类，其中涂料基本名称代号01代表清漆【可分为清油基漆（凡立水）和树脂清漆（溶剂型清漆）这是一类以油脂与树脂熬炼后，加溶剂和助剂等原材料而成的透明液体】。特性是：漆膜坚韧、光亮、耐磨抗化学药品性好，漆膜弹性差。在最新的国家标准：《色漆和清漆 术语和定义》，标准号：GB/T 5206-2015，英文名称：Paints and varnishes-Terms and definitions中，清漆是指透明的涂料。清漆的种类清漆可分为油基清漆和树脂清漆两大类，两大类中又可以分成多个小类。一下是清漆的具体分类。1、酯胶清漆（又称耐水清漆）( ester gum varnish ，ester gum varnish )：由干性油与多元醇松香酯熬炼，加入催干剂、200号油漆溶剂油调配而成。漆膜光亮，耐水性好，但光泽不持久，干燥性差。 用于涂饰木材面，也可作金属面罩光。酯胶清漆涂抹光滑、耐水性好，但干燥性差。2、虫胶清漆（又名泡立水、酒精凡立水，也简称漆片）：将虫胶溶于乙醇(酒精95度以上)中即成。干燥快，可使木纹更清晰。缺点是耐水性、 耐候性差，日光暴晒会失光，热水浸烫会泛白。专用于木器表面装饰与保护涂层。虫胶清漆干燥快，可使木纹更清晰，但是耐水性差。3、酚醛清漆（俗称永明漆），英文名：phenolic resin varnish，外观与性状 由酚醛树脂、有机溶剂等混合制成的粘稠状液体，有刺激性气味。酚醛清漆光泽好、干燥快、耐热、水性、但是漆膜易泛黄4、醇酸清漆（又称三宝漆），英文名：Alkyd resin varnish，是指由中油度醇酸树脂溶于有机溶剂加入催干剂制成。干燥快，硬度高，可抛光、打磨，色泽光亮。耐热。但漆膜脆、抗大气性较差。用于涂饰室内外金属、木材面及醇酸磁漆罩光。5、硝基清漆（又称清喷漆、腊克）：由硝化棉、醇酸树脂、增韧剂溶于酯、醇、苯类混合溶剂中制成。硝基清漆属挥发性油漆，具有干燥快、光泽柔和等特点，光泽、耐久性良好。用于涂饰木材及金属面，也可作硝基外用磁漆罩光。硝基清漆分为亮光、半哑光和哑光三种，可根据需要选用。硝基漆也有其缺点：高湿天气易泛白、丰满度低，硬度低。硝基清漆光泽性好、耐久性也良好，使用的比较多的清漆类别。6、丙烯酸清漆：由甲基丙烯酸酯与甲基丙烯酸共聚树脂、增韧剂溶于酯、醇、苯类混合溶剂中制成。耐候性、耐热性及附着力良好。用于涂饰铝合金表面。丙烯酸清漆耐候性和附着力良好，多使用最喜爱铝合金表面。7、聚酯清漆(polyester varnish）它是用聚酯树脂为主要成膜物制成的一种厚质漆。聚脂漆的漆膜丰满，层厚面硬。聚脂漆同样拥有清漆品种，叫聚脂清漆。聚酯清漆快干、漆膜光亮，多使用在木材表面，金属表面也常使用。聚脂漆施工过程中需要进行固化，这些固化剂的份量占了油漆总份量三分之一。这些固化剂也称为硬化剂，其主要成分是TDI(甲苯二异氰酸酯/toluene diisocyanate)。这些处于游离状态的TDI会变黄，不但使家私漆面变黄，同样也会使邻近的墙面变黄，这是聚脂漆的一大缺点。目前市面上已经出现了耐黄变聚脂漆，但也只能做“耐黄”而已，还不能做到完全防止变黄的情况。8、聚氨脂清漆聚氨酯漆即聚氨基甲酸酯漆。它漆膜强韧，光泽丰满，附着力强，耐水耐磨、耐腐蚀性。被广泛用于高级木器家具，也可用于金属表面。其缺点主要有遇潮起泡，漆膜粉化等问题，与聚脂漆一样，它同样存在着变黄的问题。 9、氟碳清漆耐候性和耐持久性等性能，多使用在金属、木材、文物的罩面。

清漆是仅由树脂(成膜物质)和溶剂组成的涂料(有时也根据性能要求加入少量助剂).由于涂料和涂膜都是透明的,因而也称透明涂料.常用的清漆有酚醛清漆、醇酸清漆、聚氨酯清漆和丙烯酸清漆等. 酚醛清漆价廉,其涂膜光洁坚韧,并具有很好的耐入性、耐水性和耐光性,缺点是涂膜硬度不高,耐热性差,在紫外光的作用下易黄变等. 醇酸清漆的特点是涂膜的透明度好、附着力强、光泽度高、耐久性也比酚醛清漆好. 聚氨酯清漆除了具有醇酸清漆的特性外,还具有涂膜硬度高、物理性能更好、耐磨性好,以及耐干、湿擦和耐腐蚀等多种优异性能.缺点是涂料为双组分,混合后应在很短的期限内用完,使用不方便等. 丙烯酸清漆具有良好的耐候性、保光性和耐黄变性,且为单分,使用方便,价格低于聚氨酯清漆.

这个东西在未干透之前散发出来的味道不怎么好闻.清漆有硝基、醇酸、聚酯的.清漆俗称凡立水。不含着色物质的一类涂料。主要成分是树脂和溶剂或树脂、油和溶剂。涂于物体表面后，形成具有保护、装饰和特殊性能的涂膜，清漆的涂膜是透明的。清漆分为热固性清漆和热塑性清漆两类。用于家具、地板、门窗及汽车等的涂装。也可加入颜料制成瓷漆，或加入染料制成有色清漆。

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行政强制措施及依据扣留，是指工商行政管理机关依法将当事人涉嫌用于违法的财物，转移至适当场所实施控制，以防止被他人占有、使用、处分的执法措施。查封，是指县级以上工商行政管理部门采取张贴封条或者其他必要措施，将当事人的涉案财物就地予以封存，未经许可，任何单位或者个人不得启封、转移或者处理的执法措施。扣押，是指县级以上工商行政管理部门把当事人的可作为必要证据的物品、文件及依法应当予以没收的财物转移至另外场所，加以扣留，防止当事人占有、使用或处分的执法措施。（一）查封、扣押（留）财物1、查封、扣押涉嫌存在严重质量问题的产品的法律依据：（1）、《中华人民共和国产品质量法》第十八条第一款第(四)项（2）、《湖北省实施办法》第十二条2、查封或者扣押有证据证明侵犯他人注册商标专用权的物品的法律依据：《中华人民共和国商标法》第五十五条第一款第(四)项3、查封、扣押与无照经营行为有关的合同、票据、账簿以及其他资料的法律依据：《无照经营查处取缔办法》第九条第一款第（四）项4、查封、扣押专门用于从事无照经营活动的工具、设备、原材料、产品（商品）等财物的法律依据：《无照经营查处取缔办法》第九条第一款第（五）项5、查封、扣押涉嫌传销的有关合同、票据、账簿等资料的法律依据：《禁止传销条例》第十四条第一款（四）项6、查封、扣押涉嫌专门用于传销的产品（商品）、工具、设备、原材料等财物的法律依据：《禁止传销条例》第十四条第一款（五）项7、查封、扣押相关企业与直销活动有关的材料和非法财物的法律依据：《直销管理条例》第三十五条第一款第（四）项8、查封、扣押有证据证明侵犯世界博览会标志专有权的物品的法律依据：《世界博览会标志保护条例》第十条第一款第（四）项9、查封、扣押有证据证明侵犯奥林匹克标志专有权的物品的法律依据：《奥林匹克标志保护条例》第十一条第二款 (四) 项10、扣押从事互联网上网服务违法经营活动的专用工具、设备的法律依据：《互联网上网服务营业场所管理条例》第二十七条11、查封、扣押有证据表明属于违反《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》生产、销售或者在经营活动中使用的列入目录产品的法律依据：《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》第三十七条第一款第(三)项12、查封、扣押有证据证明不符合食品安全标准的食品，违法使用的食品原料、食品添加剂、食品相关产品，以及用于违法生产经营或者被污染的工具、设备的法律依据： 《中华人民共和国食品安全法》第七十七条第一款第（四）项13、查封、扣押涉嫌非法生产、销售军服或者军服仿制品的法律依据：《军服管理条例》第十二条第二款14、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料；查封、扣押不符合法定要求的产品，违法使用的原料、辅料、添加剂、农业投入品以及用于违法生产的工具、设备的法律依据：《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第十五条第一款第（二）、（三）项15、进行易制毒化学品监督检查时扣押相关的证据材料和违法物品的法律依据：《易制毒化学品管理条例》第三十二条16、查封、扣押有证据证明不符合乳品质量安全国家标准的乳品以及违法使用的生鲜乳、辅料、添加剂的法律依据《乳品质量安全监督管理条例》第四十七条第一款第（四）项17、扣押用于违法生产经营乳品的工具、设备的法律依据：《乳品质量安全监督管理条例》第四十七条第一款第（五）项18、查封、扣押与垄断行为有关的证据的法律依据： 《反垄断法》第三十九条第一款第（四）项19、扣押违法生产、储存、使用、经营、运输的危险化学品以及用于违法生产、使用、运输危险化学品的原材料、设备、运输工具的法律依据：《危险化学品安全管理条例》第七条第一款第（四）项20、查封、扣押外国企业常驻代表机构与违法行为有关的合同、票据、账簿以及其他资料的法律依据：《外国企业常驻代表机构登记管理条例》第二十一条第一款第（二））项21、查封、扣押外国企业常驻代表机构专门用于从事违法行为的工具、设备、原材料、产品（商品）等财物 法律依据：《外国企业常驻代表机构登记管理条例》第二十一条第一款第（三）项（二）查封场所1、查封违法从事食品生产经营活动的场所的法律依据： 《中华人民共和国食品安全法》第七十七条第一款第（五）项2、查封从事互联网上网服务违法经营活动的场所的法律依据：《互联网上网服务营业场所管理条例》第二十七条3、查封擅自从事报废汽车回收活动的场所的法律依据：《报废汽车回收管理办法》第十八条4、查封涉嫌传销的经营场所的法律依据：《禁止传销条例》第十四条第一款第（六）项5、查封有证据表明危害人体健康、存在重大安全隐患、威胁公共安全、破坏环境资源的无照经营场所的法律依据： 《无照经营查处取缔办法》第九条第一款第（六）项6、查封存在危害人体健康和生命安全重大隐患的食品等产品生产经营场所的法律依据：《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第十五条第一款第（四）项7、进行易制毒化学品监督检查时临时查封有关场所的法律依据：《易制毒化学品管理条例》第三十二条8、查封涉嫌违法从事乳品生产经营活动的场所的法律依据：《乳品质量安全监督管理条例》第四十七条第一款第（五）项9、查封违法生产、储存、使用、经营危险化学品的场所的法律依据：《危险化学品安全管理条例》第七条第一款第（四）项（三）取缔违法活动（违法场所）1、《互联网上网服务营业场所管理条例》第二十七条2、《无照经营查处取缔办法》第十四条第一款3、《报废汽车回收管理办法》第十八条4、《中华人民共和国公司法》第二百一十一条5、《中华人民共和国公司登记管理条例》 第八十条6、《娱乐场所管理条例》第四十条7、《中华人民共和国拍卖法》第六十条（四）扣留营业执照1、扣留需要认定的营业执照的法律依据：《中华人民共和国公司登记管理条例》第六十五条2、暂扣被责令停产整顿的煤矿营业执照的法律依据：《国务院关于预防煤矿生产安全事故的特别规定》第十一条第一款（五）责令说明情况、暂停经营活动、暂停财物处置1、在工商行政管理机关查处各类违法行为时责令被检查者暂停销售，听候检查，不得转移、隐匿、销毁有关财物的法律依据：《工商行政管理暂行规定》第四十三条第一款第（二）项2、在监督检查不正当竞争行为时责令被检查的经营者说明该商品的来源和数量，暂停销售，听候检查，不得转移、隐匿、销毁该财物的法律依据：《中华人民共和国反不正当竞争法》第十七条第一款第（三）项3、责令其暂时停止有关的经营活动的法律依据： 《直销管理条例》第三十六条（六）责令停止相关经营活动1、《个体工商户验照办法》第八条第一款第（三）项2、《无照经营查处取缔办法》第九条第一款第（一）项3、《禁止传销条例》第十四条第一款第（一）项（七）责令停止使用《危险化学品安全管理条例》第七条第一款第（三）项（八）责令并监督生产企业召回、乳品销售者停止销售 《乳品质量安全监督管理条例》第四十八条（九）强制拆除非法设置、张贴的广告《广告管理条例施行细则》第二十六条（十）申请冻结违法资金《禁止传销条例》第十四条第一款第（八）项 （十一）加处罚款《中华人民共和国行政处罚法》第五十一条第一款第（一）项（十二）对被查封、扣押的易腐烂、变质物品的先行处理《无照经营查处取缔办法》第十一条第二款（十三）对无人认领的查封、扣押物品的处理《工商行政管理机关行政处罚程序规定》第七十六条三、特别备注1、《中华人民共和国行政处罚法》第二十四条：对当事人的同一个违法行为，不得给予两次以上罚款的行政处罚。2、《中华人民共和国行政处罚法》第二十九条：违法行为在二年内未被发现的，不再给予行政处罚。法律另有规定的除外。前款规定的期限，从违法行为发生之日起计算，违法行为有连续或者继续状态的，从行为终了之日起计算。3、《中华人民共和国行政强制法》第二十五条： 查封、扣押的期限不得超过三十日；情况复杂的，经行政机关负责人批准，可以延长，但是延长期限不得超过三十日。法律、行政法规另有规定的除外。4、《中华人民共和国行政强制法》第三十二条： 自冻结存款、汇款之日起三十日内，行政机关应当作出处理决定或者作出解除冻结决定；情况复杂的，经行政机关负责人批准，可以延长，但是延长期限不得超过三十日。法律另有规定的除外。5、《无照经营查处取缔办法》第十一条第一款： 工商行政管理部门实施查封、扣押的期限不得超过15日；案件情况复杂的，经县级以上工商行政管理部门主要负责人批准，可以延长15日。6、《中华人民共和国公司登记管理条例》第六十五条： 公司登记机关对需要认定的营业执照，可以临时扣留，扣留期限不得超过10天。7、《禁止传销条例》第十八条：工商行政管理部门实施查封、扣押的期限不得超过30日；案件情况复杂的，经县级以上工商行政管理部门主要负责人批准，可以延长15日。8、《中华人民共和国商标法》第五十三条：有本法第五十二条所列侵犯注册商标专用权行为之一，引起纠纷的，由当事人协商解决；不愿协商或者协商不成的，商标注册人或者利害关系人可以向人民法院起诉，也可以请求工商行政管理部门处理。工商行政管理部门处理时，认定侵权行为成立的，责令立即停止侵权行为，没收、销毁侵权商品和专门用于制造侵权商品、伪造注册商标标识的工具，并可处以罚款。当事人对处理决定不服的，可以自收到处理通知之日起十五日内依照《中华人民共和国行政诉讼法》向人民法院起诉；侵权人期满不起诉又不履行的，工商行政管理部门可以申请人民法院强制执行。进行处理的工商行政管理部门根据当事人的请求，可以就侵犯商标专用权的赔偿数额进行调解；调解不成的，当事人可以依照《中华人民共和国民事诉讼法》向人民法院起诉。9、《中华人民共和国行政复议法》第九条：公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，可以自知道该具体行政行为之日起六十日内提出行政复议申请；但是法律规定的申请期限超过六十日的除外。因不可抗力或者其他正当理由耽误法定申请期限的，申请期限自障碍消除之日起继续计算。10、《中华人民共和国行政复议法》第十条：依照本法申请行政复议的公民、法人或者其他组织是申请人。11、《中华人民共和国行政复议法》第十二条： 对县级以上地方各级人民政府工作部门的具体行政行为不服的，由申请人选择，可以向该部门的本级人民政府申请行政复议，也可以向上一级主管部门申请行政复议。 对海关、金融、国税、外汇管理等实行垂直领导的行政机关和国家安全机关的具体行政行为不服的，向上一级主管部门申请行政复议。12、《中华人民共和国行政诉讼法》第三十九条： 公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起三个月内提出。法律另有规定的除外。

学院下设化学、应用化学、化学工程、制药工程4个系和1个基础化学实验中心，学院拥有“化学工程与技术”一级博士授予点、博士后流动站与“化学”一级博士授予点和“化学工程与技术”与“化学”2个一级学科硕士学位授权点，其中“化学工程与技术”一级学科下设化学工程、生物化工、化学工艺、工业催化、应用化学5个二级学科博士和硕士学位授权点，“化学”一级学科下设无机化学、有机化学、分析化学、高分子化学与物理、物理化学5个二级学科博士和硕士学位授权点，学院还设有药物化学、环境科学、材料物理与化学三个二级学科硕士学位授权点和化学工程、环境工程、材料工程、制药工程4个工程硕士授权领域。 “化学工程和技术”和“化学”是重庆市重点学科。“化学学科”为全球化学科研机构ESI排名前0.6%学科，“化学工程与技术”一级学科是重庆大学13个 “一流大学、一流学科” 重点建设专业。在教育部2012年学科评估中并列全国第11名。学院拥有“化工过程强化国家地方与联合工程实验室”、“过程强化与反应重庆市工程实验室”和“洁净能源与资源化工过程重庆市重点实验室”国家级与等省部级重点科研平台，与重庆（长寿）化工园区共建有“重庆（长寿）化工研发中心”。 学院拥有重庆市基础化学实验教学示范中心和“大学化学”重庆市教学团队；建成“大学化学”国家级精品课程1门，“大学化学”国家级精品资源共享课程1门，“物理化学”重庆市级精品课程1门，“化工工艺学”、“ 药物分析”及“基础化学实验”校级精品课程3门。先后获得省部级教学成果成果奖3项。 学院拥有科研和实验用房总面积近10000平方米。拥有电子显微镜、核磁共振仪、气质联用仪、全自动比表面及孔径分析仪、电化学分析系统、色谱仪、光谱仪等大型分析测试30余套，价值3200余万元；化学工程与技术学科拥有成套实验装备20多套，价值650余万元。

化学与环境科学学院创建于1958年，现设有化学（师范）、应用化学和环境科学3个本科专业，其中化学专业先后入选江西省本科品牌专业、国家特色专业建设点、江西省专业综合改革试点专业、江西省一流专业建设点。现有在校本科生1025人。学院现有教职员工63人，专任教师53人，教授9人，副教授19人，高级工程师1人，硕士生导师8人，高级实验师3人，博士35人，江西省新世纪百千万人才工程一、二层次入选人员3人，省中青年骨干教师4人。上饶市"信江英才866工程"领军人才2人，“饶城英才”领军人才5人。近5年，立项省级以上科研项目90多项。教师出版教材6部，组建了江西省高水平本科教学团队—化学专业基础课程教学团队，无机化学与化学教学论省级教学团队，建有有机化学省级在线精品课程、无机化学、有机化学省级精品共享课程。学院拥有江西省高校实验教学示范中心、江西省靶向药物工程技术研究中心、江西省高校重点实验室（应用有机化学）、上饶市生态高分子增材制造工程技术研究中心、上饶市微藻生物工程技术研究中心及上饶市生态毒理学重点实验室等教学科研平台。教学科研设施齐备，拥有核磁共振波谱仪、场发射扫描电镜、气质联用色谱仪、比表面孔径分析仪、差示扫描量热仪等一大批贵重精密仪器，满足各专业教学科研需要。树立德育为先的理念，以“爱国、清贫、创造、奉献”的方志敏精神引领，开展红色文化育人活动，取得可喜的成果。在校生获得大学生创新训练计划73项（其中国家级13项），学生参与发表学术论文98篇，获批专利26项，参加各类竞赛获得省级以上奖励63项，截至2021年，连续18年蝉联全校升研率第一，近五年平均升研率40.98%。

第一：　中国科协2007年3月发布了他们组织的调查结果：中国仪器仪表中的主体分析仪器，社会上正在应用的有90余种分析仪器，中国能够生产的产品为20余种，不到总量的1/3。其中，生命科学专用仪器约有80余种，中国商品化的生命科学专用仪器产品只有6种，目前在研的约10多种，离市场需求相差很远。这是数量上的差距。　　第二：在技术上，现有国内中低档产品大部分可与替代进口产品，大拿高档产品的可靠性指标，即平均无故障运行时间与国外产品相比，约相差l一2个数量级。　　第三：在测量精度上，现有国内产品与外国产品一般相差1个数量级。因为中国对仪器的基础技术和制造工艺的研究不够，一些影响可靠性的关键技术，如精密加工技术、密封技术，焊接技术等至今还没有得到很好的解决，导致产品，特别是高档产品的性能不够稳定和可靠。　　第四：在功能上，目前，外国产智能化程度相当高，通过对原始信息的数字处理，更好地排除了外部干扰对信息影响，提高了产品的耐环境性和测量真实性。而国内现有产品智能化程度还较低。 　　第五：产品的网络化在国外已经进入实用阶段，而我国基本上处在起步阶段，从而使产品的性能、功能落后。

烟台大学无机化学硕士点是化学化工学院下设的在职研究生专业，化学化工学院设有应用化学、化学工程与工艺、高分子材料与工程3个本科专业，其中应用化学、化学工程与工艺为省级特色专业，高分子材料与工程为校级特色专业。烟台大学无机化学硕士点介绍如下：无机化学硕士点介绍：本学科主要围绕无机材料化学、界面化学以及超分子配位化学等方向开展基础研究和应用基础工作。研究内容涵盖无机合成与制备化学、固体化学、团簇与纳米材料化学、无机界面与催化化学、配位化学等研究领域。本专业现有硕士生导师3人，主持了国家自然科学基金、山东省科技攻关、山东省优秀中青年科学家奖励基金等多项国家和省级纵向课题以及多项地方性合作横向课题。本学科研究室以及所在单位拥有X射线粉末衍射仪、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、热分析仪、比表面及孔径分析仪、红外光谱、紫外-可见光谱等本学科必备的大型仪器。本学科研究室拥有无机溶液和固相反应的高温、高压、微波、超声、气氛炉等多种合成条件。近年来，获得省科技进步二等奖一项、发表SCI研究论文数十篇、取得多项发明专利。本学科下目前主要包括两个研究方向：无机功能材料化学:研究主要集中在太阳能利用领域中的相关关键材料的研究，致力于高效率、高稳定的光电转化材料和光催化材料的研制。借助各种无机合成与制备手段，生物矿化和仿生合成手段、以及纳米材料制备与组装技术，研制具有新颖组成和物相结构的新型固体材料;控制材料尺寸、形态、界面结构、孔结构、自组装结构;研究上述材料结构参数与光电转化效率、光催化活性和稳定性之间的关系。无机固体界面化学:研究主要包括新型催化材料的合成与应用，主要集中在以下几个方面：(1)新型杂原子介孔材料的合成与应用;(2)Cu系催化剂的制备、表征及其应用;(3)镍系催化剂的开发与应用;(4)精细化工用催化剂的研制及工艺开发;(5)固体酸催化剂的制备与应用。催化剂的应用领域包括了煤化工、石油化工以及精细化工等多个领域各研究方向介绍。考研政策不清晰？同等学力在职申硕有困惑？院校专业不好选？点击底部官网，有专业老师为你答疑解惑，211/985名校研究生硕士/博士开放网申报名中：https://www.87dh.com/yjs2/

自从他的哥哥目睹了圣埃尔莫火灾现象，美国威斯康星大学麦迪逊分校的大气科学家史蒂维，比尔. 阿克曼就对这个神秘现象着了迷。比尔 · 阿克曼的哥哥当时正在暴风雨中。我们来看看。 盘点世界十大神秘鬼火之谜 圣艾尔摩之火 盘点世界十大神秘鬼火之谜 在海上航行的水手们有时会在夜间驾驶的船的桅杆顶部看到一种奇怪的蓝色光芒。 自从他的兄弟目睹了"圣埃尔莫之火"现象以来，威斯康星大学麦迪逊分校的大气科学家史蒂夫·史密斯就见证了这一现象。艾克曼被这个神秘的现象迷住了。 阿克曼的哥哥在暴风雨中正在地下室处理一些铜管。他说："此时，雷暴云逐渐移过该地区，然后突然有些铜管上方发出蓝色光芒。从那时起，我一直在试图找出究竟是什么造成了这种现象。" 雷暴云产生强大的电场，因为地面和雷暴云之间有很大的电位差，你可以把它看作是静电现象。这块磁场在尖锐物体的末端加固，如金属管或船桅的顶部。 如果这个电场足够强，甚至可以把空气分子撕成带电粒子。因此，空气变成了“等离子体”，发出光。 在实验室中你也可以进行重现这种等离子体辉光现象，方法之一便是企业使用尖利物体来加强内部电场作用强度。不过尽管中国已经了解了其成因，但艾克曼还是一个非常重要希望自己能够在自然界发展环境中再次看到这些天然发生的 “ 圣艾尔摩之火 “ 现象，他说：“ 我到目前为止都没能亲眼看到过一次，但我很希望学生未来可能会有很多机会一饱眼福。“ 就像圣埃尔莫尔的火一样，沼泽幽灵火是一种神秘的发光现象，已经听说了几个世纪。 目击者的怀疑可以大致地感受到它的名字，一个发光的现象，从来没有在实验室重复。 根据目击者的描述，沼泽鬼火就像一种火光，时闪时稳，离地面很近。它通常发生在郊区的沼泽中，持续时间很短，通常在几分钟内消失。 Luigi Galasicelli来自意大利帕维亚大学，他最著名的成就是在实验室里复制了著名的都灵裹尸布。加拉西塞利对自然界的鬼火现象也很感兴趣，但仍然没有他可以研究的案例。 加拉西卡利说:“真正的问题是，也许这种现象根本不存在。我们必须选择信任还是希望。那些声称见过鬼火现象的目击者没有撒谎。”而如果自然界中确实存在这种所谓的“鬼火”现象，那么Galasicelli将测试几种潜在的可能性。比如这种鬼火相信多发生在沼泽，所以很可能与沼泽释放的可燃气体有关，其中甲烷是主要成分。但这里的问题是这些气体是如何被点燃的。 或者，这些我们目击报告进行根本问题就是通过虚假的，或许是目击者自己头脑中可以想象创造出来的幻觉，或者对于那些没有亮光其实是月光在潮湿地面上的反光，目击者错误的将其误以为是火光。 美国外星文明研究机构(SETI)的专家弗里德曼·弗里德里希(Friedman Friedrich)说：“你感觉自己就像在一个巨大的光球中间。” 当你遇到地震光时，你可能会有这样的感觉。Forlund先生说，这种光是一种空气离子光，在特定类型的岩层中，在巨大应力下积累大量的静电的过程中出现。 他说:“我们怀疑，当我们以非常高的速度将两侧的岩层压在一起时，过程中释放的大量电荷会以等离子体放电的形式出现。”然而，对于特定的外部表现形式，可能有许多不同的形式或颜色。 地震发生时发出的地震光似乎是从地下释放出来的，可以分布到几公里以外。光线在夜空中可以达到200到300米的高度，持续时间只有几分之一秒，但是一次又一次的出现，一个又一个。 近年来，监控摄像机的逐渐普及使人们能够捕捉到一些非常美丽的地震光图像。沃兰德说:“一些质量最好的地震光记录照片出现在秘鲁。我的一个在当地大学工作的朋友，在秘鲁利马南部发生8级地震的时候，碰巧录下了地震光图。当时地震波正在到达当地，天空中有强烈的地震光。” 在很长一段时间里，很多人都认为一个球形闪电不过是作为一种文化传说，但事实上，这种现象是企业真实情况存在的。 2012年，一个研究小组在中国青海高原进行常规闪电监测。 这是人类第一次研究自然界中真正的球形闪电现象。科学家们通过分析，试图了解这个神秘现象的真实面，捕捉到了这个明亮的球形闪电的光谱。 分析表明，球形闪电光谱中指示的来源是：土壤。在正常情况下，指向地面的风暴云的条纹闪电击中地面，从土壤中蒸发一些矿物质。其中一些含有硅酸盐化合物，在某些极端情况下，它们会反应并产生硅胶。 这些细丝的化学性质非常活跃，一旦产生，就会与空气中的氧气发生反应并燃烧，形成研究人员看到的明亮的火球。 有时候，在太阳下山的前一刻，太阳上方会出现一片明亮的绿光。但这不是因为太阳变了颜色，而是因为它是海市蜃楼效应。 地球环境大气系统会将一个太阳可以发出的白色光分解成具有不同的色光，就像棱镜的作用也是一样：红色光波长较长，它受到的完全没有影响企业更大发展一些，随后依次是橘色，黄色，等等。由于红色光遭受的是最强烈的弯曲强度效应，因此我们看上去会感觉红光最早开始落入地平线，随后依次是橘色光，黄光和绿光。 跟随绿色光的颜色光-蓝色、靛蓝和紫色-被大气分子强烈散射，这就是为什么我们通常看到的天空是蓝色的。 在正常情况下，这种颜色和光之间的差别效应非常小。要看到绿灯，还需要一种错觉效果，使太阳看起来更大。在这种幻象作用下，太阳看起来像是在摇晃，就像水面上的波纹。海平面经常为这种奇怪的绿色闪光创造最佳条件。 向上闪电 盘点世界十大神秘鬼火之谜 1935年，纽约帝国大厦顶部的一个监控摄像头发现了一些奇怪的卡尔·麦凯克伦: 摄像头记录了一道闪电，但它不像普通闪电那样从云层指向地面。相反，它从帝国大厦指向雷暴云。 气象学家现在知道，每1000次雷击就有一次向上的闪电。然而，虽然这一现象已经研究了几十年，但科学家们仍然不清楚其机制。 风暴摄影师汤姆·华纳目前我国正在成为美国南达科他矿业理工职业学院致力于对向上闪电具体问题成因机制的研究。他和其他相关研究工作人员管理已经可以证明存在着两种方式不同的向上闪电，但这两者的产生都需要有高层建筑结构的存在，如高楼或是风力发电塔。 要发生第一种向上的闪电，首先需要有规律的从云层到附近地面的雷击。 第二种类型不需要在附近预先发生闪电，但可以自发地发生向上的闪电。自从2004年对这种现象着迷以来，沃纳多次研究并拍摄了这种罕见的现象。为了获得有价值的数据和图像，他会驾驶自己的专机飞入暴风云。 他说：“能够在如此可以近距离上经历一个暴风雨，甚至是在暴雨云团的内部驰骋，这感觉我们真的棒极了!这是一种巨大的挑战，需要你聚精会神。每次我驾机穿越暴雨云团，我都会进行再次通过确认，这里工作真的已经不适合作为飞行!“ “红色精灵“ 盘点世界十大神秘鬼火之谜 在暴雨云团上方的极高空中，远离雷暴云系与地面放电引起的闪电现象。但是，有时候会出现一些鬼魅般的红色闪光，范围可以从几十公里到几千公里。从远处看，它像一根植物卷须或水母触手悬挂在天空。 这种社会现象我们现在被称作“红色精灵“或“幽灵闪电“，一般企业只有在非常重要大型的雷暴云系中才会不断出现。英国巴斯大学的马丁·福尔克鲁格表示：“这种文化现象进行强度极高。雷暴云系中必须发展产生某种程度非常需要特殊的闪光，但这种经济现象极其罕见。或许在1000次闪电过程中才会导致出现问题一次幽灵闪电现象。“ 这样的闪电会从雷雨云系统中带走大量的电荷。 此前有关这种现象的记录极为罕见，但随着相机价格持续下跌，有关这种神秘红色闪光灯的报道正在上升。 一台普通的闭路电视加装质量管理较好的夜视相机偶尔就能记录到图像信息质量水平较差的红色精灵图像，而业余流星观测者们也为这一社会现象的观测研究数据技术积累发展作出具有很大的贡献。 “你可以用一台价值几百英镑的相机，拍摄一张低质量的红色小精灵的照片。只要一点点指导，每个人都能做到! ”福克克鲁格说 精灵闪电 盘点世界十大神秘鬼火之谜 精灵闪电（ELVES）看上去就像没有一个具有巨大的甜甜圈，持续发展时间进行一般只有不到1毫秒，非常短促 光听名字就可以看到，这个现象和前面提到的那个“红精灵”非常相似。 这种现象一般出现在海拔80至100公里的地面上，与"红精灵"的出现还是有明显区别的。"这基本上是一种向外扩张的光环，"福尔克鲁格表示。它看起来像一个来自太空的甜甜圈，中间有一个直径超过1000公里的黑洞。" 精灵闪电转瞬即逝，持续发展时间进行一般不超过1毫秒。产生影响这种社会现象我们需要雷暴云系中出现这样一种比较特殊教育类型的闪电，其具有瞬间上涨的电流强度。和红色精灵不同，精灵闪电要求学生迅速的放电过程，因此这两种现象基本情况不太可能会同时企业出现。 相比之下，精灵比红精灵发生得更频繁，每1到100次闪电就会出现一次精灵。 精灵通常看起来是白色的，因为它们的强度很高。“它们发生得非常非常快，”福克鲁格说。所以你一般很难用肉眼看到。我自己也一直没能看到，尽管我经常刻意去寻找。" 5，蓝色喷射流和巨型喷射流 盘点世界十大神秘鬼火之谜 "蓝色喷射流目前仍是个谜，"法尔克鲁格说。"第一个问题就是它们是蓝色的。蓝色大气很难从地面学习，因为天空是蓝色的。此外，这种现象发生在小规模，是非常罕见的。 “我们不知道蓝色喷气式飞机发生的理想环境条件是什么，” folkgrug 说。有一种理论认为，当雷暴到达非常高的高度时，它们开始进入高层大气。“雷暴云内部有一个非常强烈的上涌，这将导致它们上升到正常水平以上。“当那发生的时候，蓝色的喷射出现，但是我们还不能确定，”他说 但研究人员了解到，还有另一个谜团，被称为”巨型喷气机”似乎是蓝色喷气机和红色小精灵的混合体。它们是宽阔的楔形灯光，比较容易看到，持续时间在10到100毫秒之间，与其他雷暴相比，持续时间相对较长。 法尔克鲁格说:“在非洲海岸可以观察到一个非常经典的巨型喷气式飞机现象。然而，它们非常罕见。一般每100个红精灵会有1~10架巨型喷气式飞机。” 极光 盘点世界十大神秘鬼火之谜 地球南北极的极光是一场视觉盛宴：蓝、绿、红，虚无缥缈，却是亿万公里外太空天气事件的精准参照物。 美国犹他州州立大学的查尔斯·斯旺森指出：“极光可以有多种不同的形状和结构，这主要取决于地球的磁场。” 地球不是唯一有极光的星球。“产生极光只需要几个条件: 磁场、大气层和太阳风的影响，”斯旺森说。木星和土星都有非常特别的极光，因为它们的大气层与地球不同。 但事实上，极光不仅肉眼可见，还含有我们看不见的成分，这就是斯旺森的研究对象。 他说:“现在的问题是，极光这些看不见的部分的变化和运动是否与我们能看到的极光同步？虽然相关研究刚刚起步，但我觉得这个问题的答案应该是肯定的。”

褪色是由于乙二酸会被高锰酸钾氧化，而丙二酸和丁二酸不会被高锰酸钾氧化；加热后丙二酸被锰酸钾氧化，脱出COu2082。草酸根具有很强的还原性，与氧化剂作用易被氧化成二氧化碳和水。可以使酸性高锰酸钾（KMnOu2084）溶液褪色，并将其还原成2价锰离子。二氧化碳通入水中，生成碳酸氢根离子，碳酸氢根离子少量的分解为碳酸根离子和氢离子，碳酸根离子与钙离子，结合生成了碳酸钙，碳酸钙是固体，于是石灰水变浑浊。扩展资料：其他鉴别方法：1、质谱法原理：根据三者的相对分子质量的不同，通过质谱法可以区分三种物质。质谱法，即用电场和磁场将运动的离子（带电荷的原子、分子或分子碎片，有分子离子、同位素离子、碎片离子、重排离子、多电荷离子、亚稳离子、负离子和离子－分子相互作用产生的离子）按它们的质荷比分离后进行检测的方法。测出离子准确质量即可确定离子的化合物组成。这是由于核素的准确质量是一多位小数，决不会有两个核素的质量是一样的，而且决不会有一种核素的质量恰好是另一核素质量的整数倍。分析这些离子可获得化合物的分子量、化学结构、裂解规律和由单分子分解形成的某些离子间存在的某种相互关系等信息。2、元素分析法原理：草酸分子式：Cu2082Hu2082Ou2082；丙二酸分子式：Cu2083Hu2084Ou2082；丁二酸分子式：Cu2084Hu2086Ou2082，三者的碳氢比是不同的。操作：分别取一定质量的三种物质，完全燃烧，分别用浓硫酸和碱石灰吸收产生的水和二氧化碳，根据浓硫酸和碱石灰增加的质量推算出原来物质的碳氢比就可以区分出三种物质。3、与金属钠反应。原理：三种物质的相对分子质量不同，所以相同质量的三种物质含有的羧基数不同。操作：准确称量相同质量的三种物质，分别溶于水。向其中加入过量的金属钠，完全反应后测量产生氢气的体积，产生氢气最多的是草酸，产生氢气最少的是丁二酸。参考资料来源：百度百科-有机酸参考资料来源：百度百科-质谱法参考资料来源：百度百科-元素分析参考资料来源：百度百科-草酸

苯丙乳液加阻燃剂不容易着火。例如，在苯丙乳液中加入大量的氢氧化铝作为阻燃剂，即可以做填料，又具有阻燃效果。氢氧化铝分解吸收大量的热量，同时放出大量的水分，隔绝空气。可以使苯丙乳液具有阻燃效果。

不算化学品，只是化学用品而已。因为二者都不能爆炸，也没有很强的毒性。

石墨烯的化学式：C(n)1、石墨烯的化学性质与石墨类似，石墨烯可以吸附并脱附各种原子和分子。当这些原子或分子作为给体或受体时可以改变石墨烯载流子的浓度，而石墨烯本身却可以保持很好的导电性。2、吸附其他物质时，如H+和OH-时，会产生一些衍生物，使石墨烯的导电性变差，但并没有产生新的化合物。3、石墨烯呈薄纱状与碳纳米管的管状相比，更适合于生物材料方面的研究。并且石墨烯的边缘与碳纳米管相比，更长，更易于被掺杂以及化学改性，更易于接受功能团。4、石墨烯可与活泼金属反应。5、石墨烯可在空气中或是被氧化性酸氧化，通过该方法可以将石墨烯裁成小碎片。石墨烯氧化物是通过石墨氧化得到的层状材料，经加热或在水中超声剥离过程很容易形成分离的石墨烯氧化物片层结构。6、石墨烯内部的碳原子之间的连接很柔韧，当施加外力于石墨烯时，碳原子面会弯曲变形，使得碳原子不必重新排列来适应外力，从而保持结构稳定。这种稳定的晶格结构使石墨烯具有优秀的导热性。扩展资料：石墨烯的应用一、传感器1、石墨烯可以做成化学传感器，这个过程主要是通过石墨烯的表面吸附性能来完成的，根据部分学者的研究可知，石墨烯化学探测器的灵敏度可以与单分子检测的极限相比拟。2、石墨烯独特的二维结构使它对周围的环境非常敏感。石墨烯是电化学生物传感器的理想材料，石墨烯制成的传感器在医学上检测多巴胺、葡萄糖等具有良好的灵敏性。二、晶体管1、石墨烯可以用来制作晶体管，由于石墨烯结构的高度稳定性，这种晶体管在接近单个原子的尺度上依然能稳定地工作。2、相比之下，目前以硅为材料的晶体管在10纳米左右的尺度上就会失去稳定性；石墨烯中电子对外场的反应速度超快这一特点，又使得由它制成的晶体管可以达到极高的工作频率。三、柔性显示屏1、消费电子展上可弯曲屏幕备受瞩目，成为未来移动设备显示屏的发展趋势。柔性显示未来市场广阔，作为基础材料的石墨烯前景也被看好。四、新能源电池1、新能源电池也是石墨烯最早商用的一大重要领域。美国麻省理工学院已成功研制出表面附有石墨烯纳米涂层的柔性光伏电池板，可极大降低制造透明可变形太阳能电池的成本，这种电池有可能在夜视镜、相机等小型数码设备中应用。2、石墨烯超级电池的成功研发，也解决了新能源汽车电池的容量不足以及充电时间长的问题，极大加速了新能源电池产业的发展。这一系列的研究成果为石墨烯在新能源电池行业的应用铺就了道路。五、海水淡化1、石墨烯过滤器比其他海水淡化技术要使用的多。水环境中的氧化石墨烯薄膜与水亲密接触后，可形成约0.9纳米宽的通道，小于这一尺寸的离子或分子可以快速通过。通过机械手段进一步压缩石墨烯薄膜中的毛细通道尺寸，控制孔径大小，能高效过滤海水中的盐份。六、储氢材料1、石墨烯具有质量轻、高化学稳定性和高比表面积等优点，使之成为储氢材料的最佳候选者。七、航空航天1、由于高导电性、高强度、超轻薄等特性，石墨烯在航天军工领域的应用优势也是极为突出的。2014年，美国NASA开发出应用于航天领域的石墨烯传感器，就能很好的对地球高空大气层的微量元素、航天器上的结构性缺陷等进行检测。八、感光元件1、以石墨烯作为感光元件材质的新型感光元件，可望透过特殊结构，让感光能力比现有CMOS或CCD提高上千倍，而且损耗的能源也仅需原本10%。九、复合材料1、 在能量储存、液晶器件、电子器件、生物材料、传感材料和催化剂载体等领域展现出了优良性能， 具有广阔的应用前景。2、目前石墨烯复合材料的研究主要集中在石墨烯聚合物复合材料和石墨烯基无机纳米复合材料上，而随着对石墨烯研究的深入， 石墨烯增强体在块体金属基复合材料中的应用也越来越受到人们的重视。3、石墨烯制成的多功能聚合物复合材料、高强度多孔陶瓷材料，增强了复合材料的许多特殊性能。十、生物1、石墨烯被用来加速人类骨髓间充质干细胞的成骨分化 ，同时也被用来制造碳化硅上外延石墨烯的生物传感器。同时石墨烯可以作为一个神经接口电极，而不会改变或破坏性能，如信号强度或疤痕组织的形成。2、由于具有柔韧性、生物相容性和导电性等特性，石墨烯电极在体内比钨或硅电极稳定得多。石墨烯氧化物对于抑制大肠杆菌的生长十分有效，而且不会伤害到人体细胞。参考资料来源：百度百科-石墨烯

石墨烯是一种由碳原子构成的单层片状结构的新材料。是一种由碳原子以sp2杂化轨道组成六角型呈蜂巢晶格的平面薄膜，只有一个碳原子厚度的二维材料。聚碳复材对它应用的比较多，作润滑油添加剂，节能、环保还可延长设备的使用寿命

070302分析化学专业排名数据来源：教育部学位与研究生发展中心为便于考研学生 使用，我们把各大学国家重点学科、博士点、硕士点数据也一起列出，供考生参考。 国家重点学科 - ( G5,g 北京大学 4>h @?tG 湖南大学 XDSYhFQ@@< 南京大学 B/I$N r 武汉大学 U0vlU rb 厦门大学 TWNpq< GN<Q<ZC 博士点 (hVtf=w"o 北京大学 # BI*v{b$* 北京化工大学 # pb)r&P 北京师范大学 # fD"G8v6 大连理工大学 # 8"4F:Z/ 东北大学 lU-5oq o? 东北师范大学 # TmJ+ HC= 福州大学 # hW+B&l0 复旦大学 # h|?&}`Bu 河北大学 "u,]i8nk 湖南大学 # QIN7j.4R 湖南师范大学 Wvo g | 华东理工大学 # +] `W$IwfY 华东师范大学 # KY^9}*Q$ 吉林大学 # m#g/W*$_DN 兰州大学 # /1 5 TQ 南京大学 # gggJ|ApS" 南开大学 # hYCy(`+,( 清华大学 # UogqsCo 山东大学 # |M<F,5l 山东师范大学 UAl R K#0l 山西大学 # B2Xs.N:7G 陕西师范大学 # 9Y vgF[Q 四川大学 # R7kM`d 苏州大学 # -e6FP= 天津大学 # {Az8W.4 同济大学 # 3 o Y3H 武汉大学 # tWm 147 西北大学 # (mU (. h0h 西北师范大学 # K}|9):yv 西南大学 S7Sw&~G 厦门大学 # /]9zQ a 扬州大学 `>/doP 浙江大学 # "^;+a{|h 郑州大学 # En si5`r 中国科学技术大学 # *^@ Btq 中国科学院研究生院 # *!2E`{"{ 中南大学 !a3C _E 中山大学 # Q__7Q8htA kTKv|Jf $ 硕士点 zZB5+|ve 安徽大学 # Dy_})f 安徽工业大学 9juJ+P80 安徽师范大学 # 1te /| 北京大学 # ]%t,?b 北京航空航天大学 # >1KFkK 6 北京化工大学 # {gCi h(d 北京科技大学 # j.{z.WU 北京理工大学 # x.e:a&t+M 北京师范大学 # 1w.0skL p 北京有色金属研究总院 tl"_a?3 长春师范学院 I`c $W >Z 成都理工大学 V LvQBRS 大连大学 # E[}v}WI 大连理工大学 # k[@8(J;nB 第二军医大学 # DZd/w=NOh 东北大学 # wZ N:I BI 东北师范大学 # %7qF ZGbE+ 东华理工学院 2D7~;`2 东南大学 aBA}=["_ 福州大学 # *[>~`4E 复旦大学 # whQV*x 钢铁研究总院 X|tMZX"EtV 广西大学 @i"n8@F 广西师范大学 # KDV4;_l 贵州大学 # g?mH}y 贵州师范大学 VC~/g<y 桂林工学院 P|?IP]0> 哈尔滨师范大学 # t4 Pv>[ 河北大学 # U)(yWmXT 河北农业大学 2I{H"1Q 河北师范大学 # OpZ_l(u 河南大学 # 0Wi]j}GL 河南工业大学 i*|>pwv:c 河南师范大学 # uy`0"Q { 黑龙江大学 # KH($52Ly 湖北大学 # uWJVgn|>$ 湖北师范学院 DUi: jN 湖南大学 # P@|Uat"r 湖南师范大学 # w,EQ&{q 华东交通大学 +`ic~ p}z 华东理工大学 # 0Y5rQDgm 华东师范大学 # (J?-4 Pw] 华南理工大学 # T$"]J$n^Z 华南师范大学 # `%(C-50 华侨大学 # Anzymrl~k 华中科技大学 # Ffkcy7FEB 华中师范大学 # <FM8K]BN 淮北煤炭师范学院 # $ oCQ@ lU 吉林大学 # g@TUk ei3 吉首大学 gW<GF;m 济南大学 r6U}-[sp( 暨南大学 # f>e!|}| 江南大学 8 G3.i9" 江西师范大学 # A<)NIi,"p< 兰州大学 # /"5TR@1 辽宁大学 # ,Iq`0zxlW 辽宁师范大学 # ":|6)H{F{l 辽宁石油化工大学 ]AX^I_H 聊城大学 # s@sBI.4 内蒙古大学 # "?nrS]G%| 南昌大学 # eIGlcfM7 南华大学 EC/CGy% 南京大学 # w`w-:Nng- 南京工业大学 # Tv{4*xA(K 南京理工大学 # Gm#[~D - 南京师范大学 # 6 6_yj( 南开大学 # tVE/ A2^vd 宁夏大学 kd2q#(J 齐齐哈尔大学 # "Ue4[3& 青岛大学 BkZ,B^5TZ 青岛科技大学 # ?gCY}x 1 清华大学 # {T32`} 曲阜师范大学 # EcZBLe!bV 山东大学 # fG[ t6f 山东农业大学 dl*I=4 - 山东师范大学 # (kQ _FOz3 山西大学 # J~&ewZg 山西师范大学 # z*=iz {b6 陕西科技大学 # {@rK#"#J! 陕西师范大学 # ab*spf 1/ 上海大学 # =Y :ASQl 上海交通大学 # hB:i"d D 上海师范大学 # J_V_<| 沈阳师范大学 5GEfKA0 首都师范大学 L", "6,% 四川大学 # ^[ " ; 苏州大学 # :2*D 天津大学 # 5 o =^bT 同济大学 # DII3E1O~1` 武汉大学 # /IQ_KP[) 西安交通大学 | f)=+Y} 西北大学 # ^LMe{VU: 西北师范大学 # 9+2,gUS 西南大学 # Te#0 $rg/ 西南科技大学 h!%PTzsQe 厦门大学 # ,E5FT 湘潭大学 # S[[P9ZW 新疆大学 # gfoPV5_ 信阳师范学院 5fOY%""e> 烟台大学 U 7 e=P, 延安大学 MADJu<M 延边大学 # {sf6L%yr 扬州大学 # Yft(sc_vO 云南大学 # 6@ a7)el 云南民族大学 4()E5 云南师范大学 # JvEzX>n 漳州师范学院 ) uKN[e 浙江大学 # ~9/J) 浙江工业大学 FaJ)p 浙江师范大学 WiDMl gW 郑州大学 # oe]AtWJ" 中国地质大学 # M TRU1K 中国地质科学院 $ww(`6&f{ 中国海洋大学 X.| ?)?c 中国科学技术大学 # Ej04U*^eE 中国科学院研究生院 # {YHZ}ga*jf 中国农业大学 # tG]Gg#a ) 中国石油大学 # SW E::-h 中国刑事警察学院 }&2P!P 中国药科大学 oY;Y5VIp! 中国原子能科学研究院 mk2" Q 5b 中南大学 # @Y7V4[ 中南民族大学 # :nVWUj&s 中山大学 # s>F(G`u 重庆大学 #[/sell]

宁夏大学化学化工研究生答辩时间 为2023年5月6日至5月21日。

　　宁夏大学化学化工学院简介 学院前身为宁夏大学化学系，成立于1958年。1997年12月，与原宁夏工学院、银川师专(含宁夏教育学院) 的化工、化学专业合并;2002年2月，与原宁夏农学院化学教研室合并，组建了新的宁夏大学化学化工学院。　　学院位于宁夏大学校本部C区，设有化学系、化工系，基础化学实验中心为国家级实验教学示范中心。现有化学(师范、分析)、应用化学、化学工程与工艺、制药工程、材料化学5个本科专业、32个教学班，在校本科生1103人。有化学学科一级硕士学位点(二级硕士学位点有机化学、分析化学、物理化学、无机化学)、化学工程与技术学科一级硕士学位点(二级硕士学位点有应用化学、化学工艺、工业催化)和化学工程专业硕士学位点，在校研究生157人。　　学院拥有“国家级基础化学实验教学示范中心”、“国家级化学化工类特种职业技能培训与鉴定站”(该站在中国矿业大学银川分院建立了工作站，正在筹建中卫市分站)、“国家级基础化学实验教学团队”、宁夏“化学化工类大学生特种职业技能培训基地”。化学微格教学、化工原理、无机及分析化学、有机化学、化工工程制图、精细有机合成为自治区级精品课程，化学工程与工艺、化学教育为自治区级特色专业。有基础实验室4个，专业实验室8个，另有综合实验室、学生创新实验室、仿真实训实验室各一个，面积约4000余平方米。　　学院现有教职工102人。其中行政管理人员11人(含专职辅导员4人),占11%；实验技术人员14人，占14%；专任教师77人，占75%。教师中教授16人，副教授36人，兼职教授5人;享受国务院特殊津贴4人，自治区“313”人才5人，教育部新世纪优秀人才2人，享受自治区政府津贴专家2人，国家“百千万人才工程”人选一二层次2人，三层次1人;具有硕士生导师资格的19人，外聘导师1人;专任教师中具有博士学位的教师23人，具有硕士学位的教师60人，具有硕士学位以上人员占全院教师的81%，专任教师中35岁以下的教师全部具有硕士学位。学院现有9个党支部，其中教工党员45人，学生党员248人。　　学院拥有国家“211工程”重点建设学科“煤基化学化工与节能减排”、自治区重点学科“应用化学”、校级重点学科“有机化学”。在重点学科建设中凝练出了煤基催化转化及工艺、功能材料化学与分离技术、资源利用中的节能减排与绿色化学新技术等研究方向。学院还拥有自治区院士工作站、自治区天然产物工程技术中心、自治区煤化工工程实验室等研究平台，具备良好的研发环境和实践条件，为学生的实践能力和创新意识的培养提供了强有力的支持。可以为全区各高等院校培训师资、为在校学生及企事业单位进行化学化工类初级到高级的特种职业技能的培训与鉴定。　　学院拥有一批高素质的科学研究与科技开发人才，主要科研研究方向与领域有：能源化工资源转化、环境与绿色化工技术、精细合成、功能材料、天然产物利用等。近年来共承担自治区级以上科技项目70余项，研究经费1800余万元，其中国家级项目26项;“十一五”期间共发表论文412篇，其中SCI、EI、ISTP三大索引118篇，核心期刊242篇，出版专著4部，出版教材8部;获省部级科研奖励52项，有3项区级教学成果奖，2名教授获得自治区级教学名师称号，3位教授获得宝钢教育基金优秀教师奖，1名教师获得全国教学技能大赛三等奖，1名教师入选“国家国培计划培训团队领军成员”。　　学院长期以来非常重视与企事业单位的产学研合作，相关研究单位近几年来已经完成了多项委托项目，为企业创造了显著的经济效益，培养了很多高技能型人才。化学教育专业与十几所中学建立了师范教育实习基地;化学分析、应用化学、化学工程与工艺、制药工程、材料化学专业与宁东能源化工基地、石嘴山经济技术开发区、中卫市等50余家大中小型企业建立了实习实践基地。毕业生就业面广、就业形势好，近几年来就业率名列宁夏大学前茅。目前正在与宁夏宝丰能源集团共建“宁夏化学化工类大学生校外实践基地(国家级)”，并联合区内8所高校进行创新实践课程建设。　　学院十分重视学术交流，经常邀请院士、国内外著名专家、学者来讲学，与上海交通大学、山东大学、兰州大学、中科院兰州化物所、大连化物所等建立了长期合作关系，自1998年以来共保送了40多名优秀本科毕业生到上述院所攻读硕士研究生。学生科研能力培养工作发展迅速，实行了本科生导师制和班主任制，30%左右的学生承担了创新实验项目并得到各类科研资助，学生多次在“挑战杯”、“化工设计竞赛”、“师范生教学技能大赛”等全国大学生创新竞赛活动中获得佳绩。　　面向未来，学院“十二五”规划的奋斗目标是：深入实施“321工程”(‘3"即努力打造功能一流的学科研发基地、学科技能人才培训基地、学科社会服务基地;‘2"即依托国家级实验教学示范中心建设单位和国家级教学团队两个教学平台打造一流的本科人才培养基地;‘1"即努力打造在西部地区具有区域特色的一流化学化工学科)，大力推进协同创新，全面提升办学特色与教育质量，努力办好人民满意的化学化工类高等教育。

根据调查，现在毕业生在毕业三年后从事的工作80%以上和原专业无直接联系 本专业毕业生可以在相关高校、科研院所、轻工、医药卫生、商检、化工、农业、冶金等部门从事教学科研与生产及管理工作。(本科四年) 每年一次性就业率都较高，就业行业包括教育、材料、军工、汽车、军队、电子、信息、环保、市政、建筑、建材、消防、化工、机械等行业。部门包括：各级质量监督与检测部门、科研院所、设计院所、教学单位、生产企业、省级以上的消防总队等。 应用化学专业的毕业生适宜到石油化工、环保、商品检验、卫生防疫、海关、医药、精细化工厂等生产、技术、行政部门和厂矿企业从事应用研究、科技开发、生产技术和管理工作；适宜到科研部门和学校从事科学研究和教学工作；适宜继续攻读应用化学及相关学科的硕士学位研究生。 专业名称： 应用化学 业务培养目标： 本专业培养具备化学的基本理论、基本知识和较强的实验技能，能在科研机构、高等学校及企事业单位等从事科学研究、教学工作及管理工作的高级专门人才。 业务培养要求： 本专业学生主要学习化学方面的基础知识、基本理论、基本技能以及相关的工程技术知识，受到基础研究和应用基础研究方面的科学思维和科学实验训练，具有较好的科学素养，具备运用所学知识和实验技能进行应用研究、技术开发和科技管理的基本技能。 知识和能力结构： 1.掌握数学、物理等方面的基本理论和基本知识； 2.掌握无机化学、分析化学(含仪器分析)、有机化学、物理化学(含结构化学)、化学工程及化工制图的基础知识、基本原理和基本实验技能； 3.了解相近专业的一般原理和知识； 4.了解国家关于科学技术、化学相关产业、知识产权等方面的政策、法规； 5.了解化学的理论前沿、应用前景、最新发展动态，以及化学相关产业发展状况； 6.掌握中外文资料查询、文献检索及运用现代信息技术获取相关信息的基本方法；具有一定的实验设计，创造实验条件，归纳、整理、分析实验结果，撰写论文，参与学术交流的能力。 主要专业实验： 无机化学实验、分析化学(含仪器分析)实验、有机化学实验、物理化学(含结构化学)实验、化学工程基础实验。 相近专业： 化学、材料化学 授予学位： 理学或工学学士 学科性质： 理工 门类： 理学 主干学科： 化学 主要课程： 无机化学、分析化学(含仪器分析)、有机化学、物理化学(含结构化学)、化学工程基础及化工制图 主要实践教学环节： 包括生产实习、毕业论文等，一般安排10～20周。 分布院校： 【北京市】北京大学、北京师范大学、北京科技大学、北京化工大学、北京工业大学、中国农业大学、石油大学、北京服装学院、北京石油化工学院、北京理工大学、北京航空航天大学 【天津市】南开大学、天津大学、天津理工学院、天津工业大学、天津科技大学 【河北省】河北科技大学、燕山大学、河北农业技术师范学院、河北工业大学、河北建筑科技学院、河北师范大学、河北理工学院 【山西省】太原理工大学、山西大学、华北工学院、雁北师范学院 【内蒙古自治区】内蒙古大学、包头钢铁学院、内蒙古科技大学 【辽宁省】东北大学、大连理工大学、辽宁大学、沈阳工业大学、辽宁师范大学、大连轻工业学院、沈阳化工学院、沈阳师范大学、辽宁石油化工大学、鞍山师范学院、鞍山科技大学、沈阳工业学院、沈阳农业大学 【吉林省】吉林大学、东北师范大学、吉林农业大学、东北电力学院、长春工程学院、延边大学 【黑龙江省】黑龙江大学、齐齐哈尔大学、黑龙江科技学院、东北农业大学、牡丹江师范学院 【上海市】复旦大学、上海交通大学、同济大学、华东理工大学、东华大学、上海大学、上海师范大学、华东师范大学、上海应用技术学院 【江苏省】南京大学、中国矿业大学、南京航空航天大学、南京师范大学、扬州大学、徐州师范大学、苏州科技学院、南京财经大学、常州师范学院、苏州大学、淮阴师范学院、江南大学、盐城师范学院、南通师范学院、南京农业大学 【浙江省】浙江大学、浙江工业大学、宁波大学、浙江工程学院、杭州师范学院、温州师范学院 【安徽省】中国科学技术大学、安徽大学、安徽师范大学、安徽工业大学、淮北煤炭师范学院、皖西学院、合肥工业大学、安徽工程科技学院、安徽理工大学、阜阳师范学院 【福建省】福州大学、华侨大学、泉州师范学院、福建师范大学、闽江学院 【江西省】南昌大学、东华理工学院、南昌航空工业学院、南昌科技大学、江西农业大学、井冈山师范学院、上饶师范学院、九江学院 【山东省】山东大学、山东师范大学、烟台大学、青岛大学、山东轻工业学院、青岛科技大学、济南大学、山东农业大学、石油大学、临沂师范学院、莱阳农学院、曲阜师范大学 【河南省】郑州大学、郑州工程学院、郑州轻工业学院、信阳师范学院、南阳师范学院、洛阳师范学院、河南农业大学、河南大学 【湖北省】武汉大学、华中科技大学、湖北大学、华中农业大学、华中师范大学、长江大学、湖北师范学院、中南民族大学、武汉理工大学、中国地质大学、湖北科技大学 【湖南省】中南大学、湖南师范大学、湘潭大学、湖南大学、湖南科技大学、湖南文理学院、湖南农业大学、衡阳师范学院、吉首大学 【广东省】中山大学、暨南大学、华南理工大学、汕头大学、华南农业大学、深圳大学、茂名学院 【广西壮族自治区】广西大学、广西民族学院、广西师范大学、玉林师范学院 【海南省】海南师范学院 【重庆市】重庆大学、西南师范大学、重庆工商大学 【四川省】四川大学、电子科技大学、西南民族大学、西南石油学院、成都理工大学、乐山师范学院、西华师范大学、西南科技大学、四川理工学院、宜宾学院 【贵州省】贵州大学、贵州师范大学、贵州民族学院 【云南省】云南大学、云南师范大学、云南民族学院、昆明理工大学、曲靖师范学院 【陕西省】西北大学、西安交通大学、西安理工大学、陕西师范大学、西北农林科技大学、陕西科技大学、西安工程科技学院、西安建筑科技大学、西安科技大学、西安石油大学、陕西理工学院、咸阳师范学院、渭南师范学院 【甘肃省】兰州大学、甘肃农业大学 【青海省】青海民族学院、青海师范大学 【宁夏回族自治区】宁夏大学 【新疆维吾尔自治区】新疆大学、石河子大学、新疆农业大学、昌吉学院 就业前景： 主要到科研机构、高等学校及企事业单位等从事科学研究、教学工作及管理工作。 修业年限： 四年如果你的专业知识掌握的不错，你的能力也很优秀！我相信你就业没有问题！ 因为既然有这个专业，肯定就有企业需要这样的人！不过，能力很重要！另外根据调查，现在毕业生在毕业三年后从事的工作80%以上和原专业无直接联系 本专业毕业生可以在相关高校、科研院所、轻工、医药卫生、商检、化工、农业、冶金等部门从事教学科研与生产及管理工作。(本科四年) 每年一次性就业率都较高，就业行业包括教育、材料、军工、汽车、军队、电子、信息、环保、市政、建筑、建材、消防、化工、机械等行业。部门包括：各级质量监督与检测部门、科研院所、设计院所、教学单位、生产企业、省级以上的消防总队等。 应用化学专业的毕业生适宜到石油化工、环保、商品检验、卫生防疫、海关、医药、精细化工厂等生产、技术、行政部门和厂矿企业从事应用研究、科技开发、生产技术和管理工作；适宜到科研部门和学校从事科学研究和教学工作；适宜继续攻读应用化学及相关学科的硕士学位研究生。 专业名称： 应用化学 业务培养目标： 本专业培养具备化学的基本理论、基本知识和较强的实验技能，能在科研机构、高等学校及企事业单位等从事科学研究、教学工作及管理工作的高级专门人才。

答案：苏云金芽孢杆菌伴孢晶体的化学成分是蛋白质和多糖类物质。解释：苏云金芽孢杆菌伴孢晶体是一种产生于土壤中的细菌，其伴孢晶体是一种由蛋白质和多糖类物质组成的结构，具有保护细菌的作用。其中，主要的化学成分是由多种蛋白质和多糖类物质相互作用形成的。这些化学成分的比例和组成可能因环境和生长条件的不同而有所改变。拓展：苏云金芽孢杆菌伴孢晶体具有广泛的应用价值，如在生物技术、药物制造、食品添加剂等领域有着重要的作用。此外，由于其结构独特、复杂多样，还是生物学、物理学等领域研究的热点。

那些化学药品含有甲醛 石家庄除甲醛定点企业石家庄比好更好环保工程有限公司总经理张总接受河北电视台采访时表示：甲醛，化学式HCHO，式量30.03,又称蚁醛。无色气体，有特殊的 *** 气味，对人眼、鼻等有 *** 作用,气体相对密度1.067（空气=1），液体密度0.815g/cm3（-20℃）。熔点-92℃，沸点-19.5℃。易溶于水和乙醇。水溶液的浓度最高可达55%，通常是40%，称做甲醛水，俗称福尔马林（formalin），是有 *** 气味的无色液体。 石家庄甲醛检测治理定点企业石家庄比好更好环保工程有限公司总经理介绍，甲醛虽然是有毒的物质，但是在人们的生活当中却是形影不离，可以说离开了甲醛，人们的生活质量会受影响。 一、甲醛的应用领域： 1、木材工业 用于生产脲醛树脂及酚醛树脂.由甲醛与尿素按一定摩尔比混合进行反应生成脲醛树脂。由甲醛与苯酚按一定摩尔比混合进行反应生成酚醛树脂。甲醛在木材加工业中不可替代的位置正在被MDI胶取代。 2、纺织产业 甲醛在纺织业的应用 服装在树酯整理的过程中都要涉及甲醛的使用。服装的面料生产，为了达到防皱、防缩、阻燃等作用，或为了保持印花、染色的耐久性，或为了改善手感，就需 在助剂中新增甲醛。用甲醛印染助剂比较多的是纯棉纺织品，因为纯棉纺织品容易起皱，使用含甲醛的助剂能提高棉布的硬挺度。含有甲醛的纺织品，在人们穿着和使用过程中，会逐渐释出游离甲醛，通过人体呼吸道及面板接触引发呼吸道炎症和面板炎症，还会对眼睛产生 *** 。甲醛能引发过敏，还可诱发癌症。厂家使用含甲醛的染色助剂，特别是一些生产厂为降低成本，使用甲醛含量极高的廉价助剂，对人体十分有害。 3、防腐溶液 甲醛是由（即甲醛亚硫酸氢钠）在60℃以上分解释放出的一种物质，它无色，有 *** 气味，易溶于水。35%～40%的甲醛水溶 液俗称福尔马林，具有防腐杀菌效能，可用来浸制生物标本，给种子消毒等但是由于使蛋白质变性的原因易使标本变脆。 甲醛具有防腐杀菌效能的原因主要是构成生物体（包括细菌）本身的蛋白质上的氨基能跟甲醛发生反应。 二、甲醛有什么危害呢？ 石家庄除甲醛定点企业石家庄比好更好环保工程有限公司总经理介绍说： 当甲醛浓度在每立方米空气中达到0.06-0.07mg/m3时，儿童就会发生轻微气喘； 当室内空气中甲醛达到0.1mg/m3时，就有异味和不适感； 甲醛达到0.5mg/m3时，可 *** 眼睛，引起流泪； 甲醛达到0.6mg/m3，可引起咽喉不适或 疼痛。浓度更高时，可引起恶心呕吐，咳嗽胸闷，气喘甚至肺水肿； 甲醛达到30mg/m3时，会立即致人死亡。 三、甲醛中毒的症状 轻度中毒 明显的眼部及上呼吸道粘膜 *** 症状。主要表现为眼结膜充血、红肿，呼吸困难，呼吸声粗重，喉咙沙哑、讲话或干涩暗哑或溼腻。中毒者还能感受到自己呼吸声音加粗。轻度甲醛中毒症状的另一个具体表现为一至二度的喉咙水肿。 中度中毒 咳嗽不止、咯痰、胸闷、呼吸困难及干溼性破锣音。胸透X光时肺部纹理实质化，转变为散布的点状小斑点或片状阴影，即为医学上的机型支气管肺炎；喉咙水肿增重至三级。进行血气分析之时会伴随着轻、中度的低氧血症。 重度中毒 肺部及喉部情况出现恶化，出现肺水肿与四度喉水肿的病症，血气分析亦随之严重，为重度低氧血症。 四、最有效的除甲醛方法有哪些呢 石家庄除甲醛定点企业石家庄比好更好环保工程有限公司张总根据10年的工作总结，认为以甲醛为代表的部分污染物是具有长久的挥发性和释放性的，比如甲醛的释放年限是 10-15年，以目前世界上的科学技术水平来说，还没有一项成型技术能够做到一次性彻底清除其污染，目前国内外常用的室内环境污染净化治理技术有物理法、化学法、生物法等几大类，各种技术都有自己的优点和局限，采用单一技术治理室内环境中多种污染物时，难以取得令人满意的效果。我们需要根据具体的污染状况，把几种治理技术有机的结合起来使用，才能做到各项技术取长补短，相得益彰，取得良好的污染治理效果。 我公司采用复合催化净化室内环境污染综合治理技术是在充分了解室内环境污染的特性、来源及危害的基础之上，根据实际污染情况，遵循“安全、有效、经济、可行”的原则，有针对性的运用现有室内环境污染治理技术和不同的施工工艺来进行治理。也就是：对症下药，综合治理，喷贴放拆，辨证施治。 （一）、“喷”是指把液态的治理产品在室内环境中可以喷涂的大部分表面。这样一方面治理产品在人和污染源之间构成了一道人为的屏障，防护范围最全面；另一方面治理产品可以直接接触污染源，快速有效的清除污染源，治理效果最到位。 利用喷涂方法使用的装修污染治理宝系列产品主要以化学作用为主，综合利用了纳米材料、光氧控制、生物化工、复合抗菌、奈米缓释等技术。“健康钛"作为”光触媒“的更新换代高科技产品效果更佳。”健康钛“是奈米二氧化钛、磷酸钛化合物。当”健康钛“喷施于物体表面，附着有奈米二氧化钛、磷酸钛化合物的表面在有光线时发生与光触媒同样的反应；在光线照不到的地方则与空气中的氧气和水分相接触时即反应生成三价臭氧和二价氧，这类氧气在不稳定的状态下来回在三价和二价之间继续氧化还原反应。由于氧化还原反应生成的02负离子在氧化反应中间体里不时附加形成过氧化物，然后经过过氧化氢成为强力的具有氧化力的氢氧原子团（OH游离基）。正是这氢氧游离基的作用起到了分解有机物、抗菌、防霉、除臭的效果。”健康钛“作为”光触媒“的更新换代产品，具有与”光触媒“相似的特性，但是可以不需要光线或紫外线的作用。 (二）、”贴“是指在不适合直接喷涂的污染源表面贴上涂有治理作用成分的吸附纸、无纺布等，为不影响使用和居室美观，尽量在隐蔽处贴上。如柜橱隔板、抽屉、桌子的下表面；柜顶、吊顶、床垫的上表面；地板、化纤地毯地下。贴上是喷涂技术的一种演变与延伸。 （三）、”放“是指在家俱里放椰壳活性炭，在居室、办公室、汽车里放空气净化器。活性炭是一种多孔的含碳物质，被国际公认为高效吸附材料，适合于封闭的空间使用来祛除污染或异味，比如抽屉、柜子、冰箱里等。普通椰壳炭有效期很短，一般在3个月左右。添加了具有净化分解作用的活性物质的，有效期可以延长到1年左右。净化器法的主要原理就是利用空气回圈原理，将室内的空气抽入机器内，然后通过机器内的过滤网、含有污染物祛除剂的过滤棉、活性炭滤网、负离子发生器、奈米光催化网等来净化和清新空气。对于祛除游离出来的污染很有效果，适合于污染比较严重的家庭空间及公共场所，是全面化学治理的重要补充。另外在室内摆放一些像吊兰、常青藤之类的具有净化功能的绿色花木，既起到绿化美化的作用，也是全面化学治理的有益补充。 （四）、”拆“是指拆除室内环境中的富含氡辐射的红色、绿色天然花岗岩石材及刨花板、纤维板、大芯板等高污染物的部分。另外允许的情况下增加通风换气装置，也是一种经济有效的降低室内环境污染的方法。 那些化学药品遇水会爆炸 金属钠 威化饼干那么大扔进游泳池里，水花得有三层楼高吧 PS，LZ不会是要干坏事吧？呵呵 适宜堂洁牙慕斯含有化学药品吗？ 适宜堂 洁牙 慕 斯 是不含 有 化 学 成 分 的 ，而 且 没 有 什 么副作 用， 不 仅可以 深层清 洁 牙齿 ，还可以改善 牙龈出血跟牙龈肿 痛的情况。 海藻面膜都含有什么化学药品？ 你可以买纯天然的海藻籽做面膜啊，既实惠而且效果还不错，也不用担心会有化学药品。 化学药品有哪些 任何的化学试剂在实验室中都可称为化学药品,其品种成千上万,无法具体描述。 初中比较常见的化学药品: 一、硫酸盐类： 1.皓矾： ZnSO4.7H2O 2.钡餐,重晶石： BaSO4 5.明矾： KAl(SO4)2.12H2O 6.生石膏：CaSO4.2H2O 熟石膏：2CaSO4.H2O 7.胆矾、蓝矾：CuSO4.5H2O 二、矿石类： 5.磁铁矿石： Fe3O4 6.赤铁矿石：Fe2O3 7.褐铁矿石： 2Fe2O3.3H2O 9.镁铁矿石：Mg2SiO4 14.石英：SiO2 15.硼砂： Na2B4O7.10H2O 17.刚玉(蓝宝石.红宝石)： 天然产的无色氧化铝晶体 22.大理石（方解石、石灰石）：CaCO3 23.孔雀石：CuCO3.Cu（OH）2 三、气体类： 1.高炉煤气：CO,CO2等混合气体 2.水煤气CO,H2 3.天然气（沼气）：CH4 4.液化石油气：C3H8，C4H10为主 8.笑气：N2O 四、有机类： 五、其他类： 2.石灰乳：Ca(OH)2 3.熟石灰： Ca(OH)2 4.足球烯： C60 5.铜绿：Cu2(OH)2CO3 6.纯碱（碱面）： Na2CO3 7.王水： HCl,HNO3 (3:1) 9.小苏打：NaHCO3 10.苏打：Na2CO3 11.大苏打（海波）：Na2S2O3 17.砒霜：As2O3 这个不是很清楚，不过你可以去药老大医药视讯网看看！ 那些化学药品吃了有慢性作用 记住牛黄解毒丸和附子理中丸不能长期吃. 硫酸庆大霉素片和硫酸链霉素片(严重损害人的第八对脑神经,初期表现为耳鸣是耳聋的先兆)千万不要吃. 化学药品含量会超过100%吗 原则上最纯的东西，含量也就100%。但药品含量检测都是和标准品比的呀，一定会出现超过100%的情况。 化学药品店 火车站附近就有很多 购买化学药品 不是绝对的，只要不在安全管制类化学药品行列的，市面上可以直接买，不用签字。否则就要写申请表的。 附：安全管制类化学品（药品）是剧毒化学品、 *** 品、 *** 和易制毒化学品的统称。

21世纪的新概念武器中国国防科技信息中心 胡劲松 冯伟 秦致远 科技革命的浪潮蓬勃兴起，正在引发新一轮世界范围的重大军事变革，不少国家已逐渐从依赖军事技术驱动，转而更加主动地发展和吸纳高新技术成就。其中，加速新概念武器的研制和发展，是其确立军事高技术优势的重要举措。预计 21世纪初的20～30年内，将会有一大批新概念武器诞生。 创新性与传统武器相比，新概念武器在各方面都具有显著的突破与创新，它是创新思维和高新技术相结合的产物。 高效性这种技术一旦取得突破，即可在未来高技术战争中发挥巨大的作战效能，并满足各种新的作战任务需要。 时代性新概念武器是一个相对的、动态的概念。随着时代发展和科技进步，某一时代的新概念武器将日趋成熟并得到广泛应用，继而也就转化为传统武器。 探索性新概念武器的高科技含量远比传统武器多，探索性强，技术难度高，资金投入大，其发展在技术、经济、需求及时间等方面具有诸多不确定因素，因此也具有较高的风险。 目前，正在探索和发展中的典型新概念武器，主要有定向能武器、动能武器、高超声速武器、计算机网络攻防武器、微型无人作战平台和非致命武器等。这些新概念武器为武器装备的发展开辟了崭新的领域，在一定程度上代表了未来武器装备的发展方向。 未来战争中，动能武器和强激光武器将成为防空防天和导弹攻防作战的利器；高功率微波武器作为未来信息战的重要软、硬杀伤武器，将成为攻击敌方信息链路或节点的主要手段之一；高超声速武器将在有效突防、中远程精确打击和纵深攻击方面发挥举足轻重的作用；计算机网络攻防武器将成为夺取信息优势的重要作战手段；微型无人作战平台将担当起战场侦察、火力压制、毁伤评估等重要作战使命；此外，各种非致命武器也将为未来军事行动提供更多的选择。可以预见，随着新概念武器的陆续实用化，必将对21世纪的军事理论、作战方式和部队编成等产生一系列革命性的影响。 定向能武器 定向能武器技术是指与产生和发射束能集中的电磁能或原子／亚原子粒子有关的高新技术。定向能武器发出的能束，可对目标的结构或材料以及电子设备等特殊分系统、系统进行硬破坏，也可以通过调节功率的大小，对目标进行软破坏。目前，发展中的定向能武器主要包括激光武器、高功率微波武器和粒子束武器等。 激光武器根据激光功率的大小和武器用途的不同，激光武器可分为激光干扰与致盲武器、战术激光武器、战区激光武器和战略激光武器，其中后三者为高能激光武器。 车载战术反导激光武器。1995年美国陆军和以色列国防部开始合作研制车载 “鹦鹉螺”激光武器系统。2000年6月6日，美国在试验中利用“鹦鹉螺”激光武器成功击落了“喀秋莎”火箭弹，并在8月底又成功进行了同时击落2枚“喀秋莎 ”火箭弹的试验。美国陆军准备在2003～2005年用这种武器系统取代“毒刺”防空导弹系统。以色列国防军也即将开始部署这种高能激光武器。 机载激光武器。是一种战区激光武器。美国于90年代初开始机载激光武器研制，其目的是研制能够拦截和击毁助推段的敌方战术弹道导弹。1998年6月，美国空军成功地进行了正常飞行重量的高能激光器组件的首次发射试验。预计到2008 年将生产7架。 地基反卫星激光武器。属战略激光武器。可对在轨卫星等目标进行软、硬破坏，是未来空间攻防作战武器系统的重要发展方向。美国的试验表明：激光武器对抗卫星不仅是可行的，而且十分有效。 高功率微波武器可通过高功率微波摧毁敌人的电子装备或使其暂时失效，从而瓦解敌方武器的作战能力，破坏敌方的通信、指挥与控制系统，并能造成人员的伤亡。这种武器分为单脉冲式微波弹和多脉冲重复发射装置两种类型。自从19 73年第一台高功率微波源问世，经过二十几年的发展，高功率微波技术已逐渐走向成熟。微波功率从最初的400MW发展到目前的15GW，频率从1GHz发展到140GHz，提高了近两个数量级。 粒子束武器是用粒子加速器把粒子源产生的粒子加速到接近光速，并用磁场聚焦成密集的束流，直接地或去掉电荷后射向远距离目标，在极短时间内把极多的能量传给目标，以此摧毁目标或对目标造成软破坏。 总体上，国外在粒子束武器技术方面的进展，比其他几种定向能武器缓慢。 1989年7月，美国利用“白羊座”火箭进行了第一次中性粒子束装置试验，并且首次建立了这类中性粒子束的空间物理数据库。90年代以来，美国把大气层中的带电粒子束研究转到探索破坏机理方面。 动能武器 动能武器是指依靠自身足够的动能对要攻击的目标造成毁灭性破坏的武器。目前世界上采用新概念技术的动能武器主要有利用火箭推力的动能拦截器和靠电磁能推力的电磁发射武器。 动能拦截器动能拦截器是一种自主寻的，利用其与目标直接碰撞的巨大动能来杀伤目标的飞行器。它是在导弹技术的基础上迅速发展起来的一项新技术，高精度制导和快速响应控制是其关键技术，追求目标是“零脱靶量”。 目前，世界发达国家和地区都在竞相发展这项新技术，一些系统已经接近实战化水平，预计到2010年前后可能全面部署高性能的多层反导防御体系，并具备动能反卫星能力。 美国陆军战术弹道导弹防御系统。美国陆军战区战术弹道导弹防御体系由两层反导系统构成，即用于大气层高层和大气层外的“战区高空区域防御”系统和用于稠密大气层点防御的“爱国者”防空反导系统。 美国海军战区导弹防御系统。美国海军用于高层导弹防御的“海军全战区防御”系统，采用小型KKV装在“标准－2Ⅳ”型导弹上，如果进展顺利，将在2007 年后部署服役。 美国国家导弹防御系统和反卫星系统。美国国家导弹防御系统旨在保护美国本土免遭少量战略导弹攻击，目前已纳入国防部“部署准备计划”，2005年有可能部署。美国还计划在2002年部署20枚用“民兵”导弹运载KKV的反卫星导弹，实现对空间的控制。 电磁发射武器电磁发射武器技术是一种全新原理的发射技术，主要包括电热化学炮、电磁轨道炮、电磁线圈炮等技术，其中电热化学炮和电磁轨道炮技术在最近十多年来取得了重大进展。美国电磁发射技术的研究已从演示验证阶段进入武器型号研制阶段。 电热化学炮。电热化学炮的炮弹由等离子体喷管、化学推进剂和弹丸组成。美国于1993年6月已研制出世界上第一门60毫米ETC炮，弹丸的炮口能量比固体发射药火炮提高35％。 电磁轨道炮。它是完全依赖电能和电磁力加速弹丸的一种超高速发射装置，其出口速度远远高于其他类型的电磁发射器。 电磁轨道炮被美国陆军看成是“2020年后陆军”战车主要武器的候选技术方案，未来应用包括美国未来战斗系统、英／美战术侦察装甲战车／未来侦察骑兵车等车辆上，也可作为舰载武器。目前来看，电磁轨道炮还是一个远期发展计划，电磁发射技术尚未成熟，许多技术难题有待解决。其中包括电源技术、材料技术、超高速弹丸技术等。 高超声速武器 目前国外正在研究的高超声速武器，主要有高超声速巡航导弹和高超声速飞机等，当飞行速度达到5马赫以上（M≥5.0）时，一般称之为高超声速。该技术的迅速发展，将使21世纪航空航天技术产生重大飞跃。 美国空军正在研制M=8.0、射程为1400km的空中发射高超声速巡航导弹，可望 2005年前后投入使用。美国的高超声速飞机研制计划有NASA的高超声速X飞行器计划和乘波飞机计划。高超声速X飞行器，采用氢燃料、双模态（冲压/超燃冲压）发动机，速度可达4-10M，计划于1999年进行第一次试验。“乘波飞行器”是第一个使用非火箭发动机和第一个利用神经网络计算机进行飞行控制的高超声速飞行器，近期内即将对飞行控制系统与发动机控制系统进行飞行试验。 俄罗斯从70年代就开始采用超燃冲压发动机的飞行器飞行试验研究，1991年和1992年曾两次完成M=5的系留式超燃冲压发动机试验，目前正准备进行M=10的高超声速飞行试验。俄罗斯航天局（RSA）还准备用SS-18或SS-19火箭进行M数为5~ 14的超燃冲压发动机的飞行试验，以研究发动机和机体的一体化。 网络战武器 目前,计算机病毒对信息系统的破坏作用,已引起各国军方的高度重视,军事发达国家正在大力发展信息战进攻与防御装备与手段,主要有:计算机病毒武器、高能电磁脉冲武器、微米/纳米机器人、网络嗅探和信息攻击技术及信息战黑客组织等。研究的内容主要包括：病毒的运行机理和破坏机理；病毒渗入系统和网络的方法；无线电发送病毒的方法等等。为了成功地实施信息攻击，外军还在研究网络分析器、软件驱动嗅探器和硬件磁感应嗅探器等网络嗅探武器，以及信息篡改、窃取和欺骗等信息攻击技术。在黑客组织方面，美国国防部已成立信息战“红色小组”，这些组织在和平时期的演习中，扮作假想敌，攻击自己的信息系统，以发现系统的结构隐患和操作弱点并及时修正。同时也入侵别国的信息系统和网络，甚至破坏对方的系统。另外，美国防高级研究计划局还在研究用来破坏电子电路的微米/纳米机器人、能嗜食硅集成电路芯片的微生物以及计算机系统信息泄漏侦测技术等。 在信息战防御方面，美国除了进一步强化安全计算机和安全系统软件的研制、评测和装备外，还于1998年10月成立了计算机网络防御联合特种作战部队，用以防护其整个一体化的C4ISR系统免受入侵者的各种信息攻击。并计划在近两年内搞一项五层防御系统，包括确认软件完整性系统、探测并根除恶意代码系统、易损性评估系统、实时审查监视系统和保护探测反应系统，以保证其信息系统有足够的保护能力。 无人作战平台 21世纪,随着微机电、微制造技术的快速发展，微型无人作战平台在军事领域越来越显示出巨大的应用价值。目前，世界研究的微型无人作战平台主要有两大类：微型飞行器和微型机器人。 微型飞行器。微型飞行器具有良好的隐蔽性，因此可执行低空侦察、通信、电子干扰和对地攻击等任务。美国1997年推出了为期4年的微型飞行器计划。其中 “微星”项目，研制出一种可由单兵手持发射的微型飞行器，长度小于15厘米，重量不足18克，即使在雷达上空20-100米高度盘旋，也难以被探测到。 微型机器人。微型机器人可分为厘米、毫米和微米尺寸机器人，有一定智能，可在微空间进行可控操作或采集信息，其最突出的优点是能执行常人无法完成的任务，而且可批量、廉价制造。美国研制的一种可探测核生化战剂的微型机器人，只有几毫米大小。还有一种叫“黄蜂”的微型机器人，只有几十毫克重，可携带某种极小弹头，能喷射出腐蚀液或导电液，攻击敌方装备的敏感关键部件。 非致命武器 非致命武器是指为达到使人员或装备失能，并使附带破坏最小化而专门设计的武器系统。按用途非致命武器可分为反装备和反人员两大类。目前，国外发展的用于反装备的非致命武器主要有超级润滑剂、材料脆化剂、超级腐蚀剂、超级粘胶以及动力系统熄火弹等。 超级润滑剂 是采用含油聚合物微球、聚合物微球、表面改性技术、无机润滑剂等作原料复配而成的摩擦系数极小的化学物质。主要用于攻击机场跑道、航母甲板、铁轨、高速公路、桥梁等目标，可有效地阻止飞机起降和列车、军车前进。 材料脆化剂 是一些能引起金属结构材料、高分子材料、光学视窗材料等迅速解体的特殊化学物质。这类物质可对敌方装备的结构造成严重损伤并使其瘫痪。可以用来破坏敌方的飞机、坦克、车辆、舰艇及铁轨、桥梁等基础设施。 超级腐蚀剂 是一些对特定材料具有超强腐蚀作用的化学物质。美国正在研制一种代号为C＋的超级腐蚀剂，其腐蚀性超过了氢氟酸。 超级粘胶 是一些具有超级强粘结性能的化学物质。国外正在研究将它们用作破坏装备传感装置和使发动机熄火的武器，以及将它们与材料脆化剂、超级腐蚀剂等复配，以提高这些化学武器的作战效能。 动力系统熄火弹 是利用阻燃剂来污染或改变燃料性能，使发动机不能正常工作而熄火的武器，美国在这方面已取得重大进展，研究开发了一批高性能阻燃器，这种新观念武器被视为遏制敌方坦克装甲车集群的有效手段之一。 反人员非致命性武器 它可使敌方战斗减员，使敌方造成沉重的伤员负担。目前国外正在研究的反人员非致命武器主要有化学失能剂、刺激剂、粘性泡沫等。 化学失能剂 分为精神失能剂、驱体失能剂，它能够造成人员的精神障碍、躯体功能失调，从而丧失作战能力。最近，国外又在研究强效镇痛剂与皮肤助渗剂合用，它能迅速渗透皮肤，使人员中毒而失能。 刺激剂 是以刺激眼、鼻、喉和皮肤为特征的一类非致命性的暂时失能性药剂。在野外浓度下，人员短时间暴露就会出现中毒症状，脱离接触后几分钟或几小时症状会自动消失，不需要特殊治疗，不留后遗症。若长时间大量吸入可造成肺部损伤，严重的可导致死亡。 粘性泡沫 属于一种化学试剂，喷射在人员身上立刻凝固，束缚人员的行动。美军在索马里行动中使用了一种“太妃糖枪”，可以将人员包裹起来并使其失去抵抗能力。它可以作为军警双用途武器使用，目前美国已开发出了第二代肩挂式粘性泡沫发射器。

生物实验室，也不同的侧重和分类，如微生物实验室、细胞生物学实验室、分子生物学实验室、组织培养实验室等。根据不同的生物实验室，其常用的仪器也有所不同。一般微生物实验室常用仪器有：恒温培养箱、霉菌培养箱、生化培养箱、超净工作台、高压灭菌器、烘箱等分子生物学以及细胞生物学实验室常用仪器有：二氧化碳培养箱、生物安全柜、低温保存箱、烘箱、高压灭菌器等组织培养实验室常用仪器有：高压灭菌器、烘箱、摇床、光照培养箱、人工气候培养箱、分析天平、普通天平、超净工作台等。化学实验室中常用的仪器有：试管，玻璃棒，烧杯，漏斗，酒精灯，铁架台，抽滤泵，石棉网，胶头滴管，等等。

大学生物化学实验有：白质定分析技术、酶分离分析技术、核酸分离分析技术、电泳技术、层析技等。生物化学相关信息介绍如下：生物化学，顾名思义是研究生物体中的化学进程的一门学科，常常被简称为生化。它主要用于研究细胞内各组分，如蛋白质、糖类、脂类、核酸等生物大分子的结构和功能。而对于化学生物学来说，则着重于利用化学合成中的方法来解答生物化学所发现的相关问题。生物化学若以不同的生物为对象，可分为动物生化、植物生化、微生物生化、昆生化等。若以生物体的不同组织或过程为研究对象，则可分为肌肉生化、神经生化、免疫生化、生物力能学等。因研究的物质不同，又可分为蛋白质化学、核酸化学、酶学等分支。研究各种天然物质的化学称为生物有机化学。研究各种无机物的生物功能的学科则称为生物无机化学或无机生物化学。60年代以来，生物化学与其他学科融合产生了一些边缘学科如生化药理学、古生物化学化学生态学等；或按应用领域不同，分为医学生化、农业生化、工业生化、营养生化等。生物实验常用仪器1、一般来说，微生物实验室常用仪器有：恒温培养箱、霉菌培养箱、生化培养箱、超净工作台、高压灭菌器、烘箱、加热板、电炉、电子分析天平、磁力搅拌器、水浴锅、摇床、离心机、低温保存箱、移液器、PH计、分光光度计、光学显微镜、扫描显微镜、均质器等。2、分子生物学以及细胞生物学实验室常用仪器有：二氧化碳培养箱、生物安全柜、低温保存箱、烘箱、高压灭菌器、分析天平、普通天平、移液器、离心机、倒置显微镜、PCR仪、电泳仪、脱色摇床等。3、组织培养实验室常用仪器有：高压灭菌器、烘箱、摇床、光照培养箱、人工气候培养箱、分析天平、普通天平、超净工作台等。4、样品前处理常用仪器有移液器、天平、均质/搅拌系列、离心机、冻干机、高压灭菌器以及电泳仪等。

碘伏为络合碘，使用时不需要用酒精脱碘，价格稍贵。碘酊需要用酒精脱碘。价格相对便宜。碘酊俗称碘酒，实际二者为一种物质，医学上一般称碘酊。碘伏一碘酊都是一种消毒剂，药效成份均为碘。所不同的是，碘酊是以乙醇(酒精)为溶媒、碘伏是以水为溶媒(当然碘是不溶于水的，是要经过特殊工艺制成)，二者作用相同，并且碘伏在某种意义上比碘酊的用途还要广。由于碘伏是以水为溶媒制成，因此对皮肤、粘膜、伤口没有刺激性，这是它比碘酊优秀的地方。现普遍用于肌肉、静脉注射、外用、手术皮肤的消毒剂。

N5是 氮5，由于其极强的爆炸性，又称为“盐粒炸弹” 氮气为N2 其他的就不知道了......

　　提高学习成绩的方法：　　1、养成预习的习惯，在浏览教材的总体内容后再细读，充分发挥自己的自学能力，理清哪些内容已经了解，哪些内容有疑问或是看不明白(即找重点、难点)分别标出并记下来。这样既提高了自学能力，又为听课“铺”平了道路，形成期待老师解析的心理定势;这种需求心理定势必将调动起我们的学习热情和高度集中的注意力。　　2、听老师讲课是获取知识的最佳捷径，老师传授的是经过历史验证的真理;是老师长期学习和教学实践的精华。因为提高课堂效率是尤为重要的，那么课堂效率如何提高呢? 做好课前准备。精神上的准备十分重要。保持课内精力旺盛，头脑清醒，是学好知识的前提条件。　　3、集中注意力。注意力的集中、控制与分配直接影响着课堂学习效率。注意力可以通过练习《精英特全脑速读记忆》软件中的：静心调息、视野扩展、舒尔特表、焦点移动等来提高注意力，克服走神。对注意力、记忆力、阅读能力、思维等都有很好的帮助，你可以去参考练习一下，帮助还是比较大的。　　4、抓住老师讲课的重点。有的同学在听课，往往忽视老师讲课的开头和结尾，这是错误的，开头，往往寥寥数语.但却是全堂讲课的纲。只要抓住这个纲去听课，下面的内容才会眉目清楚。结尾的话虽也不多，但却是对一节课精要的提炼和复习提示。同时还要注意老师反复强调的部分。　　5、做好课堂笔记。笔记记忆法，是强化记忆的最佳方法之一。笔记，一份永恒的笔录，可以克服大脑记忆方面的限制。俗语说，好记忆不如烂笔头，因此为了充分理解和消化，必须记笔记。同时做笔记充分调动耳、眼、手、心等器官协同工作可帮助学习。　　6、学习过程中难免会做错题目，不管你是粗心或者就是不会，都要习惯性的把这些错题收集起来，每个科目都建立一个独立的错题集，当我们进行考前复习的时候，它们是重点复习对象，因此你既然错过一次，保不准会错第二次，只有这样你才不会在同样的问题上再次失分。

在知识点没有梳理清楚之前，不建议盲目刷题。笔记很重要，笔记要包括老师的板书，即书本上没有的拓展内容，那些书本上有的概念课上不用急着记，着重理解老师的表达。课后可借阅成绩好的同学的笔记，汲取他们的优点。尽量抽出时间预习。高一功课负担加重，时间确实不够，但很容易恶性循环，一旦你一堂课的知识点没清楚，课后很难腾出时间补漏，那么你下一堂课更加听不懂，这就糟糕了。所以一开始忍一忍，挤出时间预习，这样可以大大提高课堂效率，等你习惯了高一学习后会轻松很多。预习时建议买一本有学案导学的教辅，如步步高。它的导学部分会让你自己填空（当然有答案），可以让你更好的理解知识点（时间多的话也要提前把课本看过），这样上课时就不用耗费大量时间理解基础知识点，而是集中精力理解拓展内容。课堂效率提高后你只需要少量的好题就能较好的掌握这块知识点。课外练习题建议买《重难点》，不必全做，自己安排，关键是要从中总结，熟练运用。多问老师，老师不会拒绝你的疑问，且你可以向他们请教学习方法上的指导。

《中学生数理化》刊物简介 高中使用邮发代号：36-49 初三使用邮发代号：36-67初二使用邮发代号：36-89 初一使用邮发代号：36-91各年级版月定价：2.00元 各年级版半年价：12.00元 本刊1981年10月创刊，1983年10月分为高中版和初中版。2003年初中版改为旬刊，分别供初一使用、初二使用、初三使用，从而使初中版更具针对性。 顾问单位：中国数学会、中国物理学会、中国化学会 刊名题字：华罗庚 本刊为中国数学奥林匹克冬令营常任理事单位。 本刊曾蝉联三届河南省优秀科技期刊、中国优秀科技期刊，2001年进入中国双百期刊方阵，2003年荣获第二届国家期刊奖百种重点科技期刊。 该刊期发行量最高达380万份，2003年期发行量达105万份。 《中学生数理化》杂志创刊以来，150多位院士为本刊题词、撰文，如华罗庚、陈景润、苏步青、王元、杨乐、白春礼、周光召等。在本刊创刊20年刊庆时，著名物理学家李政道先生专为本刊题词“学好数理化，一生能创新”。 《中学生数理化》各年级版的办刊特色是“活、实、新、趣”。注重学会学习，强化知识梳理；注重大气和灵气的培养，强化创新能力的开发；注重培养学生的联想和想像能力、培养学生的领悟能力、培养学生筛选信息的能力。 《中学生数理化》每期所发文章及习题构思巧妙、题型新颖，深得广大读者好评。开设有“概念辨析”、“名师专题讲座”、“解题思想方法”、“高考冲刺”等栏目。多年来，该刊对高考、中考命题趋势分析准确，对考试信息掌握及时，对考试范围把握全面。 《中学生数理化》为配合素质教育，培养学生的参与意识和表现欲，各年级版每期都举办了丰富多彩的竞赛活动，如数学潜能知识竞赛、数学系列知识竞赛等。知识就是力量，参与就是胜利。

很历害啊，不过现在有远程教育这块！

制作“人造琥珀”的实验所需材料：松香、酒精、纸盒一个、小蜜蜂为什么要做这个实验？　　琥珀是松树上的松脂变成的化石，是一种名贵的装饰品，琥珀里的小虫子，还是研究古代昆虫的绝好资料呢！而如今商店里卖的琥珀，不是价钱太贵，就是不适合你自己的心意。那么有没有一种方法可以不用花多少钱，又能得到一块合自己心意的琥珀呢？有，当然有！今天，我们这个小组就准备做一个适合你自己的“人造琥珀“！制作方法：　　先在容器里放一些松香，再加入一些酒精（松香与酒精的比例为10：1），然后放到火上加热，用玻璃棒不断地搅动。等松香化了以后，慢慢地将松香倒入装有小蜜蜂的纸盒里，把小蜜蜂淹没。等松香硬结后，小心地撕去外面的纸盒。再用小刀将松香的四面修削平整。不透明的地方，用手指蘸一点酒精，在不透明的地方来回磨擦，一直到透明为止。晾干后，一块非常漂亮的人造琥珀就造好了。你可以清清楚楚地看到里面的小蜜蜂。实验原理：　　这个发明的原理是根据松香融化后，呈粘稠状。而凝固后，又能达到一般物品不能击碎的程度所想到的。因为松香，不论从外表、颜色和硬度上来看，都与真正的琥珀十分相似。这样一来，只要将松香稍微加工一下，便可以得到一块十分漂亮的人造琥珀了！

尸班最早在人死后30分钟出现，一般在死亡1---2小时开始出现。尸斑的形成、发展可分为几个阶段。尸斑形成的最初阶段，称为坠积期。此期在死后5---6小时内达到明显可见。可持续6---12小时。坠积期尸斑被按压尸斑退色或消失，出去按压则尸斑又重现。在此前阶段如果变动尸体位置。尸斑也随之改变，在新的低下部位重新出现。尸斑发展的第二阶段为扩散期。从死亡后发展到扩散期约需8小时，延续至26---32小时。此期被血红蛋白染红的血浆浸透到周围组织，此时按压尸斑已经不能完全消失，只是稍许退色，停止按压后尸斑恢复原色也慢。变动尸体位置，部分尸斑可能移位，部分尸斑则保留在原来形成的部位。尸斑发展的第三阶段为浸润到组织中的时间较久，此期用手指压迫尸斑不再改变颜色，也不再消失，变动尸体位置则尸斑不再转移。某些中毒尸斑颜色特异，一氧化碳中毒时呈鲜红色，氧化物中毒呈樱桃红色，亚硝酸盐、氯酸钾中毒呈灰褐色，冻死时呈红色。尸斑的分布：一般出现在尸体底下部位并按尸体姿态各异。仰卧时见于背、腰、臀、枕部、颈部、四肢，有时见于侧面甚至上身倾斜处（如锁骨区），俯卧时可见于颜面、胸膛、四肢的腹侧面，尸体悬直或直立时，见于下肢、两手及前臂。影响尸斑出现的因素：内在与死因有关，急性失血、贫血、衰竭或恶体质者出现较慢，猝死和窒息死的尸体因血液呈流动性，尸斑出现的快而强，其色暗紫。外界因素中尸体低下部位压迫处由于毛细血管内的血液被压到别处故无尸斑形成，呈苍白色容易与形成的尸斑对比晚期尸体变化：1、尸臭很遗憾，生前再美丽的人死后也会发出一种难闻的臭味。尸臭是尸体腐败过程中的一种表现。主要是由于死后，呼吸道、大肠里的细菌大量繁殖产生腐败臭气（硫化氢、甲烷、氨等），这些气体通过口、鼻及肛门排出体外所致。尸臭通常从死后第2---3昼夜开始产生。有时，甚至在人将死未死之时就会产生少量这种臭气，会引来那些嗅觉灵敏的鸟类。所以，在太平间停放尸体时，需将死者的口鼻以及肛门等孔道用卫生棉堵住，有防止尸臭外溢的作用、尸绿和膨胀腐败一般开始于大肠，主要是肠内细菌引起，通常死亡1天后出现腹部膨胀。死亡1---2天后在右下腹的皮肤上出现绿色斑块，称尸绿（见图6）。并有可能继而出现腐败水泡和腐败血管网。然后扩延至全身，在死亡3---7天后腐败气体进入皮下组织，颜面肿胀呈黑色，眼球突出，口唇变厚、舌尖挺出，腹部膨隆，呈所谓巨人观，由于腹腔内的腐败气体的压力作用，使口鼻腔流出血性泡沫液体，排出大小便，阴囊与阴茎膨大成球状，子宫内胎儿娩出，即死后分娩。、白骨化在腐败过程中，尸体所有软组织分解消失露出白骨。在空气中白骨化所需的时间随季节不同，成人尸体在夏季需半个月至1个月以上。在土中白骨化经过时间长，季节变化少，在成人需7---10年，小儿尸体4---5年，幼儿尸体2---3年，新生儿尸体大约1年。尸体在特殊的条件下可不经过一般的分解过程而长期保存其原形。这是特殊的尸体变化，如木乃伊与尸蜡等。

刚刚打电话问了化学老师，本题答案错：应选BA：【同分异构体】具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。【同素异形体】同素异形体，是相同元素组成，不同形态的单质。如碳元素就有金刚石、石墨等同素异形体、硫有单斜硫和斜方硫等同素异形体。黑磷与白磷互为同素异形体。【A错误】【同位素】具有相同质子数，不同中子数（或不同质量数）同一元素的不同核素互为同位素。 B：由题干知，“黑磷结构与石墨相似”，可推知黑磷（存在自由电子或说存在游离的大π键）与石墨相似都能导电。【B正确】C：白磷与黑磷是不同物质，相互转化为化学反应。【C错误】D：由题干知，“黑磷性质稳定”，所以推知其应该不能在空气中能稳定存在，不会自燃。【D错误】

磷有多种同素异形体，常见的有白磷、红磷和黑磷。 纯白磷是无色透明的晶体，遇光逐渐变为黄色，所以又叫黄磷。黄磷有剧毒，误食0.1g就能致死。白磷晶体是由P4分子组成的分子晶体，P4分子是四面体构型。分子中P—P键长是221pm，键角∠PPP是60,在P4分子中,每个P原子用它的3个p轨道与另外三个P原子的p轨道间形成三个σ键时，这种纯的p轨道间的键角应为90，实际上却是60，所以P4分子具有张力，这种张力的存在使每一个P—P键的键能减弱，易于断裂，因此使得黄磷在常温下有很高的化学活性。 将白磷隔绝空气在673K加热数小时就可以转化为红磷。红磷是紫磷的无定形体，是一种暗红色的粉末，不溶于水、碱和CS2中，没有毒性。 红磷是由9个磷原子连接成的稠环结构，相当一个6圆环与一个5圆环交叉在一起，横看是个通道，侧看也是个通道。 黑磷是磷的一种最稳定的变体，将白磷在高压（1215.9MPa）下或在常压用Hg做催化剂并以小量黑磷做“晶种”，在493~643K温度加热8天才可得到黑磷。黑磷具有石墨状的片层结构并能导电，所以黑磷有“金属磷”之称。磷有白磷、红磷、黑磷三种同素异构体。白磷又叫黄磷为白色至黄色蜡性固体，熔点44.1°C，沸点280°C，密度1.82克/厘米3。白磷活性很高，必须储存在水里，人吸入0.1克白磷就会中毒死亡。白磷在没有空气的条件下，加热到250°C或在光照下就会转变成红磷。红磷无毒，加热到400°C以上才着火。在高压下，白磷可转变为黑磷，它具有层状网络结构，能导电，是磷的同素异形体中最稳定的。

磷有多种同素异形体，常见的有白磷、红磷和黑磷。白磷是P4 一个白磷分子由四个P原子构成，空间构型是正四面体，四个P原子位于正四面体的四个顶点。所以说白磷是分子晶体，靠分子间力作用凝聚科学家迄今为止还没有得到一个红磷分子的确切构成，只是知道是无数P原子按照一定规律排列。像这种只知道组成元素还不清楚构成的分子的原子数目的单质的化学式一律用元素符号表示。于是红磷的化学式就写作P。黑磷 P 是磷的一种最稳定的变体，将白磷在高压（1215.9MPa）下或在常压用Hg做催化剂并以小量黑磷做“晶种”，在493~643K温度加热8天才可得到黑磷。黑磷具有石墨状的片层结构并能导电，所以黑磷有“金属磷”之称。

化学式是 P 吧！和白磷、红磷一样。只是颜色不同。

磷的物理性质: 游离态磷有白磷、红磷和黑磷三种同素异型体. 白磷 : 分子是由四个磷原子构成的正四面体. 键角60°. 白色蜡状, 因常带有黄色, 有叫黄磷. 难溶于水, 易溶于非极性溶剂如CS2，有剧毒(0.01g―0.06g致命)，着火点40℃ 所以少量的白磷保存在冷水； 红磷 : 复杂的大分子, 结构尚未完全清楚, 但已知其结构中有磷原子构成的环和链，棕红色粉末，基本无毒，常压下加热则升华为磷蒸汽, 遇冷凝结为白磷，难溶于水和二硫化碳等； 黑磷 : 黑色有金属光泽的晶体, 它是用白磷在很高压强和较高温度下转化而磷成的, 使用价值不大。 磷化工包括磷肥工业、黄磷及磷化物工业、磷酸及磷酸盐工业、有机磷化物工业、含磷农药及医药工业等等。世界上磷矿石的消费结构中约80％左右用于农业，其余的用于提取黄磷、磷酸及制造其它磷酸盐系列产品。磷化工产品在工业、国防、尖端科学和人民生活中已被普遍应用。除了在农业中用作磷肥、含磷农药、家禽和牲畜的饲料以外，在洗涤剂、冶金、机械、选矿、钻井、电镀、颜料、涂料、纺织、印染、制革、医药、食品、玻璃、陶瓷、搪瓷、水处理、耐火材料、建筑材料、日用化工、造纸、弹药、阻燃及灭火等方面广泛使用。随着科技的发展，高纯度及特种功能磷化工产品在尖端科学、国防工业等方面被进一步的推广应用，出现了大量新产品，如：电子电气材料、传感元件材料、离子交换剂、催化剂、人工生物材料、太阳能电池材料、光学材料等等。由于磷化工产品不断向更多的产业部门渗透，特别是在尖端科学和新兴产业部门中的应用，使磷化工成为国民经济中的一个重要的产业。磷化工产品在人们的衣、食、住、行各个领域，发挥着越来越重要的作用。 参考资料：http://knology.chinaccm.com/phrase-2006011117332700306.html

(1)黑磷呈铁灰色，具有金属光泽，能导电，密度为2.7g/cm3，着火点是490℃，外形像石墨!(2)黑磷的化学活动性比紫磷差，通常难于发生化学反应。黑磷毒性很小，不易点燃!(3)将白磷在1.21×10^9Pa下加热，就得到黑磷!

化学里比较强的麻醉剂： 1.全身麻醉：乙醚、氯仿 （动物还可用：苯巴比妥钠、戊巴比妥钠、硫喷妥钠、氨基甲酸乙脂、水合氯醛） 2.局部麻醉：普鲁卡因盐酸盐、丁卡因盐酸盐、利多卡因盐酸盐、苯佐卡因盐酸盐等 3.若想加强麻醉，采用复合麻醉剂（多用于动物实验）：噻胺酮（隆朋、氯胺酮、盐酸苯环己哌酯复合）、速麻安（隆朋、氯胺酮复合）、复方静松痛、保定1号（乙酰丙嗪与噻芬太尼复合）、保定2号（隆朋与噻芬太尼复合）、眠乃宁（隆朋、双氢埃托啡复合）等 希望有所帮助，谢谢

了一些类似的问题及答案；丁基溶纤剂：ethylene glycol dibutyl ether 结构式.17 CAS号，借楼主的问题来总结一下：HOCH2CH2O(CH2)3CH3 分子量；乙二醇丁醚；2-正丁氧基乙醇俗称：5-乙酰基苯并噻吩。乙二醇单丁醚。有的同学还把这个搞混了：BCS。英文名：别称。.28 CAS号：111-76-2 （找准这个就错不了） ********************分割线******************** 第二,2-二丁氧基乙烷；二醇醚EB。乙二醇二丁醚，我看不懂，比如隔壁楼的那位：118：174：1：别称。；丁氧基乙醇：Ethylene glycol monobutyl ether 或 2-Butoxyethanol（2-丁氧基乙醇）结构式：CH3(CH2)3OCH2CH2O(CH2)3CH3 分子量；乙二醇一丁醚，乙二醇丁醚 不是 乙二醇二丁醚。 ********************分割线******************** 第一；乙二醇二正丁醚网上很多资料说还有一个别称，乙二醇丁醚 即是 乙二醇单丁醚：防白水英文名

第1章 芳香族杂环的结构及光谱性质1·1 芳香碳环体系1·2 芳香六元杂环体系的结构1·3 芳香五元杂环体系的结构1·4 双环芳香杂环化合物的结构1·5 杂环体系的互变异构现象1·6 中介离子体系1·7 某些芳香杂环体系的一些光谱性质参考文献第2章 芳香族杂环化合物的反应性能2·1 氮原子上的亲电加成反应2·2 碳原子上的亲电取代反应2·3 碳原子上的亲核取代反应2·4 碳原子上的游离基取代反应2·5 N-氢的脱质子反应2·6 金属有机衍生物2·7 Pd催化的反应2·8 杂环上的氧化及还原反应2·9 杂环化学中的生化过程参考文献第3章 芳香族杂环化合物的合成3·1 杂环化合物环合成中最常用的反应类型3·2 典型反应物的化合反应3·3 总结3·4 杂环化合物环合成中的电环化方法3·5 杂环化合物环合成中的氮宾3·6 杂环化合物合成中的邻-二亚甲基喹啉参考文献第4章 吡啶、喹啉和异喹啉的典型反应第5章 吡啶的反应和合成5·1 与亲电试剂的反应5·2 与氧化剂的反应5·3 与亲核试剂的反应5·4 与碱的反应5·5 C-金属化吡啶的反应5·6 与游离基试剂的反应；吡啶游离基的反应5·7 与还原剂的反应5·8 电环化反应(基态)5·9 光化学反应5·10 氧化吡啶和氨基吡啶5·11 烷基吡啶5·12 吡啶醛、酮、羧酸和酯5·13 吡啶季盐5·14 吡啶N-氧化物5·15 吡啶的合成习题参考文献第6章 喹啉和异喹啉的反应和合成6·1 与亲电试剂的反应6·2 与氧化剂的反应6·3 与亲核试剂的反应6·4 与碱的反应6·5 C-金属化的喹啉和异喹啉的反应6·6 与游离基试剂的反应6·7 与还原剂的反应6·8 电环化反应(基态)6·9 光化学反应6·10 羟基喹啉和羟基异喹啉6·11 氨基喹啉和氨基异喹啉6·12 烷基喹啉和烷基异喹啉6·13 喹啉和异喹啉的羧酸和酯6·14 喹啉和异喹啉的季鎓盐6·15 喹啉和异喹啉的N-氧化物6·16 喹啉和异喹啉的合成习题参考文献第7章 吡喃鎓和苯并吡喃鎓离子、吡喃酮和苯并吡喃酮的典型反应第8章 吡喃鎓、2-和4-吡喃酮的反应和合成8·1 吡喃鎓阳离子的反应8·2 2-和4-吡喃酮8·3 吡喃鎓的合成8·4 2-吡喃酮的合成8·5 4-吡喃酮的合成习题参考文献第9章 苯并吡喃鎓、苯并吡喃酮的反应和合成9·1 苯并吡喃鎓的反应9·2 苯并吡喃酮9·3 苯并吡喃鎓、色酮、香豆素和异香豆素的合成习题参考文献第10章 二嗪(哒嗪、嘧啶和吡嗪)的典型反应第11章 二嗪(哒嗪、嘧啶和吡嗪)的反应和合成11·1 与亲电试剂的反应11·2 与氧化剂的反应11·3 与亲核试剂的反应11·4 与碱的反应11·5 C-金属化二嗪的反应11·6 与还原剂的反应11·7 与游离基试剂反应11·8 电环化反应11·9 二嗪的N-氧化物11·10 氧代二嗪11·11 氨基二嗪11·12 烷基二嗪11·13 二嗪鎓盐11·14 二嗪的合成11·15 蝶啶习题参考文献第12章 吡咯、噻吩和呋喃的典型反应第13章 吡咯的反应和合成13·1 与亲电试剂的反应13·2 与氧化剂的反应13·3 与亲核试剂的反应13·4 与碱的反应13·5 N-金属化吡咯的反应13·6 C-金属化吡咯的反应13·7 与游离基试剂的反应13·8 与还原剂的反应13·9 电环化反应(基态)13·10 与卡宾和类卡宾物的反应13·11 光化学反应13·12 吡咯基C—X化合物13·13 吡咯醛和酮13·14 吡咯羧酸13·15 吡咯羧酸酯13·16 卤代吡咯13·17 氧代和氨基吡咯13·18 吡咯的合成习题参考文献第14章 噻吩的反应和合成14·1 与亲电试剂的反应14·2 与氧化剂的反应14·3 与亲核试剂的反应14·4 与碱的反应14·5 C-金属化噻吩的反应14·6 与游离基试剂的反应14·7 与还原剂的反应14·8 电环化反应(基态)14·9 光化学反应14·10 噻吩基C—X化合物：噻吩衍生物14·11 噻吩醛、酮、羧酸和酯14·12 氧代噻吩及氨基噻吩14·13 噻吩的合成习题参考文献第15章 呋喃的反应和合成15·1 与亲电试剂的反应15·2 与氧化剂的反应15·3 与亲核试剂的反应15·4 与碱的反应15·5 C-金属化呋喃的反应15·6 与游离基试剂的反应15·7 与还原剂的反应15·8 电环化反应(基态)15·9 光化学反应15·10 呋喃基C-X化合物侧链的性质15·11 呋喃羧酸和酯15·12 氧代呋喃和氨基呋喃15·13 呋喃的合成习题参考文献第16章 吲哚、苯并[b]噻吩、苯并[b]呋喃、异吲哚、苯并[c]噻吩和异苯并呋喃的典型反应第17章 吲哚的反应和合成17·1 与亲电试剂的反应17·2 与氧化剂的反应17·3 与亲核试剂的反应17·4 与碱的反应17·5 N-金属化吲哚的反应17·6 C-金属化吲哚的反应17·7 与游离基的反应17·8 与还原剂的反应17·9 与碳烯(卡宾)的反应17·10 电环化和光化学反应17·11 烷基吲哚17·12 吲哚基C-X化合物的反应17·13 吲哚羧酸17·14 氧代吲哚17·15 氨基吲哚17·16 氮杂吲哚17·17 吲哚的合成习题参考文献第18章 苯并噻吩和苯并呋喃的反应和合成18·1 与亲电试剂的反应18·2 与亲核试剂的反应18·3 与碱的反应；C-金属化苯并噻吩和苯并呋喃的反应18·4 与氧化剂和还原剂的反应18·5 电环化反应18·6 苯并噻吩和苯并呋喃的氧代物和氨基取代物18·7 苯并噻吩和苯并呋喃的合成习题参考文献第19章 异吲哚、苯并[c]噻吩和异苯并呋喃的反应和合成19·1 与亲电试剂的反应19·2 电环化反应19·3 酞菁19·4 异吲哚、苯并[c]噻吩和异苯并呋喃的合成习题参考文献第20章 1，3-唑类和1，2-唑类的典型反应第21章 1，3-唑类(咪唑、噻唑、恶唑)的反应和合成21·1 与亲电试剂的反应21·2 与氧化剂的反应21·3 与亲核试剂的反应21·4 与碱的反应21·5 N-金属化咪唑的反应21·6 C-金属化1，3-唑类的反应21·7 与游离基试剂的反应21·8 与还原剂的反应21·9 电环化反应21·10 烷基-1，3-唑类21·11 1，3-唑鎓季盐21·12 氧代和氨基-1，3-唑类21·13 1，3-唑-N-氧化物21·14 1，3唑类的合成习题参考文献第22章 1，2-唑类(吡唑、异噻唑、异恶唑)的反应和合成22·1 与亲电试剂的反应22·2 与氧化剂的反应22·3 与亲核试剂的反应22·4 与碱的反应22·5 N-金属化吡唑的反应22·6 C-金属化1，2-唑类的反应22·7 与游离基的反应22·8 与还原剂的反应22·9 电环化反应22·10 烷基-1，2-唑类化合物22·11 1，2-唑鎓季盐22·12 氧代和氨基-1，2-唑类化合物22·13 1，2-唑类的合成习题参考文献第23章 苯并唑类化合物的反应和合成23·1 与亲电试剂的反应23·2 与亲核试剂的反应23·3 与碱的反应23·4 C-金属化衍生物的反应23·5 与还原剂的反应23·6 电环化反应23·7 季盐23·8 氧代和氨基-1，3-唑类化合物23·9 合成参考文献第24章 嘌呤的反应和合成24·1 核酸、核苷和核苷酸24·2 与亲电试剂的反应24·3 与游离基试剂的反应24·4 与氧化剂的反应24·5 与还原剂的反应24·6 与亲核试剂的反应24·7 与碱的反应24·8 N-金属化嘌呤的反应24·9 C-金属化嘌呤的反应24·10 氧代和氨基嘌呤24·11 烷基嘌呤24·12 嘌呤羧酸24·13 嘌呤的合成习题参考文献第25章 含一个环合氮的杂环化合物25·1 中氮茚25·2 氮杂中氮茚25·3 喹嗪盐和相关化合物25·4 吡嗪和相关化合物25·5 环嗪习题参考文献第26章 含两个以上杂原子的杂环化合物26·1 五元环化合物26·2 六元环化合物26·3 苯并三唑习题参考文献第27章 饱和的和部分不饱和的杂环化合物的反应和合成27·1 五元和六元环化合物27·2 三元环化合物27·3 四元环化合物27·4 金属化反应27·5 环的合成参考文献第28章 杂环化合物的应用28·1 固相反应28·2 医药工业中的杂环化合物：大规模的杂环合成28·3 电子工业中的应用

1.吡咯类含氮化合物（1）样品的选取与分析检测1）样品的选取。由于研究区轻质油的产层都为沙湾组，且部分地区生产井比较集中，综合考虑各个区域油藏的分布，本项研究共选了12个原油样品 （表7－2）。2）样品预处理与分析检测。样品采用两步法分离 （图7－14），把分离结果在Finni－ganSSQ710型 仪 器 上 进 行 GC/MS 分 析。GC/MS 分 析 条 件：30mm ×0.5mm ×0.5μmSE54弹性石英毛细管柱，初温40℃，恒温20分钟，以10℃/分钟升至200℃，再以4℃/分钟升到310℃，恒温27min；载气用 He，电子轰击法，MID检测。表7－2 用于含氮化合物分析的原油样品图7－14 含氮化合物分离流程图3）吡咯类含氮化合物组成特征与分析鉴定原油中吡咯类含氮化合物在 GC/MS总离子图上按咔唑、烷基咔唑、苯并咔唑、二苯并咔唑系列依次馏出，用m/z167＋14i（i＝0～6）、m/z217＋14i（i＝0～5）、m/z267＋14i（i＝0～5）质量色谱图可分别检测出咔唑、苯并咔唑和二苯并咔唑系列中的单体化合物，不同类型原油中普遍包含前两个系列，现仅能定性鉴定出26个单体化合物 （图7－15，表7－3）。原油中烷基咔唑同系物分布范围为 C0～C6，最高同系列侧链总碳数可能为C7～C8，一般以C4－咔唑为主峰，个别为C3－咔唑；苯并咔唑同系物分布范围为C0～C5，最高同系列侧链总碳数可能为C6～C7，以C2－或C3－苯并咔唑为主峰。C1－咔唑系列包括1－、2－、3－和4－甲基咔唑共4个化合物，一般以1－甲基咔唑为主峰，其他同系物异构体相对分布因原油类型而异。图7－15 排8井1177.2～1181.9m井段原油吡咯类含氮化合物质量色谱图C2－咔唑系列共有15个可以定性鉴定的C2－咔唑化合物 （图7－15，表7－3），分布规律如下：C2－咔唑系列以甲基取代为主，乙基取代的咔唑所占比例极低；二甲基咔唑系列依次按氮官能团屏蔽、半屏蔽、暴露异构体馏出，表现出一定的规律性。氮原子被烷基侧链屏蔽的异构体比暴露异构体有较短的保留时间；原油中屏蔽、半屏蔽异构体相对丰度一般高于暴露异构体；在15个C2－咔唑系列中 C－1、C－2位取代占主导地位；结构相似的异构体相邻馏出，如1，6－与1，7－、1，4－与1，3－、2，6－与2，7－二甲基咔唑，指示结构相似异构体化学性质相似；邻位取代的化合物2，3－、3，4－二甲基咔唑丰度极低，且缺少1，2－邻位取代的异构体，可能指示邻位取代结构的相对不稳定性。C0－苯并咔唑系列共有3个无侧链取代苯并咔唑：苯并 ［a］咔唑、苯并 ［b］咔唑、苯并 ［c］咔唑。在所有原油中以带角的苯并 ［a］咔唑浓度最高、苯并 ［c］咔唑其次，苯并 ［b］咔唑浓度最低。表7－3 吡咯类含氮化合物鉴定表（2）吡咯类含氮化合物组成与分布的影响因素1）吡咯类含氮化合物丰度和结构的运移过程影响。油藏内原油中含氮化合物普遍存在非均质分布特征，运移分馏作用是控制原油中吡咯类含氮化合物非均质性的主要因素之一。含有氮原子杂环的咔唑类分子具有较强的极性，通过氮原子上键合的氢原子与地层中的有机质或粘土矿物上的负电性原子构成氢键，使得部分咔唑类分子滞留于输导层或储层中，从而在油气运移过程中出现咔唑类的地色层分馏效应 （Brothers等，1991；黎茂稳，2000；Li，1995）。吡咯类化合物显著的运移分馏效应可表现于以下几个方面：①随着油气运移距离的增加，原油中含氮化合物的绝对丰度降低；②氮官能团屏蔽型异构体 （如图7－16中C－1和 C－8位均被烷基取代，即1，8－二甲基咔唑）相对于半屏蔽型异构体（C－1和 C－8仅有一个烷基取代基，如1－甲基咔唑、1，3－二甲基咔唑等）或暴露型异构体 （C－1和C－8均未被烷基取代，如3－甲基咔唑，2，7－二甲咔唑、3，4－二甲咔唑）富集；③烷基咔唑相对于烷基苯并咔唑富集；④苯并咔唑中，苯环与咔唑并合的碳位差异，造成不同的苯并咔唑结构异构体，一般常见有呈接近线状的苯并 ［a］咔唑 （图7－17a）和呈半球状的苯并 ［c］咔唑 （图7－17b）两类异构体。苯并 ［a］咔唑线性分子比苯并 ［c］咔唑半球状分子运移速度快，随油气运移距离的增加，线性分子异构体相对富集。因而，含氮化合物组成的变化可用于石油运移的地球化学研究，含氮化合物含量和某些异构化参数可作为油气运移的示踪指标。图7－16 咔唑类结构示意图图7－17 苯并咔唑类结构示意图2）吡咯含氮化合物分布的其他地质和地球化学因素。原油中吡咯类含氮化合物的分布特征及非均质性现象取决于多种地质/地球化学因素，除了受运移过程中的地色层效应的影响外，生源母质、沉积环境、成熟度以及输导层地质特征对其分布均可能有所影响。最近的研究成果表明，烃源岩中干酪根的类型及有机质热演化程度对中性含氮化合物有一定的影响。·生源母质与沉积环境图7－18 三种不同成因原油中吡咯氮化合物的含量对比（据朱扬明等，1997）除了石油在二次运移过程造成含氮化合物组成及含量发生分馏作用外，原始母质也可能是咔唑、苯并咔唑系列的相对分布型式的重要影响因素，高等植物输入较多的陆源原油可能相对富集烷基苯并咔唑乃至二苯并咔唑 （李素梅等，2000）。据朱扬明等 （1997）研究成果，海相原油中含氮化合物浓度分布范围为0.36～3.99μg/g之间，比陆相 （湖相油和煤成油）（0.03～1.03μg/g）高数倍 （图7－18）。据李素梅等 （1999）研究成果，淡水湖相原油中吡咯类化合物的丰度也远低于咸水湖相与海相原油，即氧化性较强的淡水湖相原油中吡咯类化合物的丰度低于氧化性较弱的盐湖相、海相原油，比如，淡水湖相的新站油田 （绝对浓度1.07～13.19μg/g，平均值6.07μg/g）含氮化合物丰度明显低于盐湖相的尕尔斯库勒油田 （绝对浓度6.19～39.65μg/g，平均值21.01μg/g）和海相轮南油田（绝对浓度2.95～69.65μg/g，平均值21.49μg/g）；对于成熟度相近，均为近油源区的新站、尕斯库勒原油来说，其丰度的差异也只能归因于成因类型的不同，这意味着原油中含氮化合物的含量与有机质生源有关。煤成油和湖相油之间的两类烷基咔唑异构体分布的差异性主要与其烃源岩有关，不是由于二次运移距离的不同造成的。煤层有机质中由于沉积环境氧化性强 （Pr/Ph>3），含有较多的含氧基团，能与暴露型烷基咔唑中的＝N－H 形成氢键，加之煤层本身的一些特性，使之不易在原油初次运移中排出源岩，而使煤成油中的屏蔽型异构体相对较多，湖相泥岩中含氧基团相对较少，因而生成原油暴露型异构体相对较多。·有机质的成熟度成熟度对含氮化合物的含量也有一定的影响，在一定成熟度范围内，成熟度可能不是控制吡咯类化合物相对丰度的主要因素 （李素梅等，1999）。随着原油成熟度的增加，吡咯类化合物的丰度相对增加。王青春等 （2002）观察到含氮化合物的形成与有机质成烃作用相一致，在一定的深度范围内，随着成熟度增高，烃源岩中含氮化合物含量有增大的趋势。由此认为地质体中的有机氮化合物是沉积有机质成烃演化的产物，并非从生物体中直接继承而来。地层中的含氮化合物的母质主要是浮游生物、细菌及高等植物中以蛋白质 （肽）形式存在的氨基酸。在沉积有机质成岩作用过程中，这些含氮化合物经过了微生物或化学降解作用，一部分蛋白质中的氨基酸转变成氨 （NH3）而散逸或溶解于沉积物中的孔隙水，其余部分通过以下途径保存在有机质中：①氨基酸中的氮通过与苯酚基团反应使之结合到类腐殖物质中去；②氨基酸与还原糖和醌之类的含羰基化合物反应而被结合到类腐殖物质中去；③以氨或某些胺的形式与碳水化合物的降解产物反应形成含氮杂环化合物。这些反应产物都是惰性组分，能阻止进一步的微生物作用，使其中的氮始终保存于有机质中，直至最终形成干酪根。在有机质的进一步热演化过程中，氮以杂原子有机物的形式从干酪根中伴随着生烃作用通过热降解断裂被释放出来。因而生油岩中的含氮化合物含量与生油岩产烃量有同步变化的趋势。（3）参数相关性讨论及运移参数选择原油中含氮化合物的组成特征不仅取决于油气运移作用，可能还与其他多种地球化学因素有关。同样的参数在不同地区，或同一地区不同层位变化特征也可能是明显不同的。因此，吡咯类含氮化合物在油气运移中的应用必须结合具体的地质条件做出合理的判断。此外，吡咯类化合物中有些参数明显受屏蔽效应的影响，而有些参数明显受空间位阻的影响，而更多的是同时受二者的共同作用，并且这两种作用可能导致相同的结果，也可能导致不同的结果，如有些带烷基侧链 （或苯环）的化合物一方面可能对分子中的极性氮原子起屏蔽作用，同时又增大了体积，空间阻碍也明显增大，最终变化特征取决于化合物结构、含量、运移距离，取决于运载层中岩石的矿物成分、结构，以及原油经历的地球化学变化等多种因素。前人研究表明，原油中吡咯类含氮化合物丰度、1，8－/2，7－DMC参数是良好的油气运移参数 （刘洛夫，1997；李素梅等，1999；李素梅等，2000；熊英等，1999；王铁冠等，2000；徐新德等，2000） 。此外，比较有效的参数主要还有［a］＋［b］＋［c］、［a］/［c］或［a］/（［a］＋［c］）、半屏蔽/屏蔽型、A/C （或 A/B）、3－/4－MC、MC/DMC、DMC/TMC等。随油气运移距离增大，DMC/TMC、MC/DMC、A/B增大，而原油中吡咯类含氮化合物含量、3－MC/4－MC、半屏蔽/屏蔽、［a］＋［b］＋［c］、［a］/［c］等参数值相对降低。但不同地区运移参数的应用效果不同，在实际应用中必须结合具体地质情况，筛选出有效的参数。表7－4，表7－5是本项研究中选择的部分含氮化合物地球化学参数。为了选择适合研究区的运移参数，分析了几组主要参数的相关性，结果表明，研究区原油中含氮化合物丰度与苯并 ［a］咔唑＋苯并 ［b］咔唑＋苯并 ［c］咔唑 （［a］＋［b］＋［c］）有很好的正相关性 （图7－19），与1，8－/3，4－二甲基咔唑和苯并咔唑［a］/［c］呈很好的负相关性 （图7－20）。1，8－/2，7－DMC、苯并咔唑［a］/［c］、3－/4－MC与含氮化合物丰度之间也具有良好的相关性 （图7－21）。此外，还有一些参数之间也具有很好的相关性，如图7－22所示，1，8－/3，4－DMC与［a］/［c］，3－/4－MC、1－/4－MC呈正相关，与含氮化合物丰度呈负相关 （图7－20）。其他一些参数相关性不明显，如在图7－23 上可以 看 出，1，8－/3，4－DMC 与 1，8－/NPEue10bs－DMC、1，8－/NEXue10bs－DMC、A/B和 A/C的相关性不是很好，A/B和A/C的相关性也不好。在上述分析的基础上，本项研究中选择了部分反映含氮化合物含量及不同结构的含氮化合物分布特征的参数，如吡咯类化合物总浓度、苯并咔唑［a］＋［b］＋［c］，屏蔽、半屏蔽、暴露型异构体单体及集合参数：1，8－/2，7－DMC、1，8－/3，4－DMC、1，8－/1，3－DMC、1，8－/NPEue10bs－DMC、1，8－/NEXue10bs－DMC、NEX－/NPE－、DMC/TMC、MC/DMC、［a］/［c］、3－/4－MC、1－/4－MC以及 A/B、A/C等 （表7－6），作为油气运移示踪的含氮化合物参数。2.其他示踪参数特征（1）正构烷烃碳数分布特征由于运移过程中的相控分馏作用，随着运移距离增大，高分子量蜡质成分沿运载层沉淀，残留在原油中的高分子量正构烷烃的含量逐渐降低 （Hsieh等，2001）。因此，对于同一油源的原油，高分子量正构烷烃含量相对于中低分子量正构烷烃含量降低指示油气的运移方向。随着运移方向距离增大，原油中低分子量正构烷烃相对于高分子量正构烷烃含量增大，由于这些原油低分子量正构烷烃占主要，在色谱图上表现不明显，以 nC－21和nC21＋nC22代表低分子量正构烷烃化合物，以nC＋22和nC28＋nC29代表高分子量正构烷烃化合物，通过nC－21/nC＋22和 （nC21＋nC22）/（nC28＋C29）相关图可以看出，两者都随着运移距离加大呈正相关关系分布 （图7－24）。从南向北，原油中轻烃组分含量相对增加，重质组分含量相对减少。表7－4 车排子地区原油中部分含氮化合物含量统计表表7－5 车排子地区原油中含氮化合物部分参数统计表图7－19 车排子地区原油中含氮化合物丰度与苯并咔唑［a］＋［b］＋［c］的相关图图7－20 车排子地区含氮化合物丰度与1，8－/3，4－二甲基咔唑和苯并咔唑［a］/［c］相关图（2）含硫化合物参数二苯并噻吩 （DBTs）分子系由两个苯环间夹一个五元环的噻吩环所组成的化合物，对称性的分子结构使其分子的环系具有很高的热稳定性与抗生物降解性。作为分子参数运用 DBTs示踪油藏充注途径的原理，可从分子热稳定性及氢键形成机理两个层次上得以解释。根据分子热稳定性机理，在苯环的不同碳位上具有取代基的烷基二苯并噻吩异构体，呈现出热稳定性的差异，在C－4位 （β位）烷基取代的异构体最为稳定；C－1位 （α位）烷基取代的异构体最不稳定；而在 C－2或 C－3位烷基取代的异构体的热稳定性则依次介于二者之间。因此，烷基 DBTs异构体热稳定性的递降序列表现为：C－4>C－2>C－3>C－1（Budzinski，1991）。而且，随着成熟度的增高，由于热稳定性的异构体 （4－MDBT，2，4－和4，6－DMDBT）的相对数量增多，烷基 DBTs参数4－/1－MDBT，2－/1－DMDBT和4－/1－DMDBT的数值也都相应增大 （Chakhmakhchev A，1997）。图7－21 车排子地区原油中部分含氮化合物参数与含氮化合物丰度的相关图图7－22 车排子地区原油中部分含氮化合物参数与1，8－/3，4－DMC的相关图图7－23 车排子地区原油中部分含氮化合物参数相关图二苯并噻吩类则是借助于噻吩环硫原子上的孤对电子，与周缘介质中正电性的氢原子形成氢键，导致二苯并噻吩类分子被介质吸附，同样引起运移分馏效应。与烷基咔唑类的分馏效应相似，1－或8－烷基二苯并噻吩异构体属于屏蔽型分子，氢键相对不易形成。随着运移距离增长，屏蔽型或半屏蔽型 （1－MDBT，1，4－DMDBT）分子的数量也相对增加，也导致4－/1－MDBT，2，4－/1，4－DMDBT和4，6－/1，4－DMDBT值下降。因此无论分子热稳定性，还是氢键的形成，二者对于烷基二苯并噻吩类分子的运移分馏效应的结果是相互一致的。因此，基于分子热稳定性机理以及氢键的形成机理，烷基二苯并噻吩类的分子参数，例如4－/1－MDBT，2，4－/1，4－DMDBT和4，6－/1，4－DMDBT，可以作为油气运移与油藏充注途径的示踪参数 （王铁冠，2005）。研究区原油的4－/1－MDBT，2，4－/1，4－DMDBT和4，6－/1，4－DMDBT相关性不是很好 （图7－25），甚至得出利用咔唑类化合物相反的结论。可能是受成熟度及混源作用的影响，排2－86和排2－88与排2－92井原油的烷基二苯并噻吩异构化参数相差都较大。排2－88和排2－92与排2井组、排206井组及排8井组的烷基二苯并噻吩异构化参数相差都较大，另外 卡6 井 的 各 项 参 数 都 较 低。综 合 研 究 各 个 参 数，发 现 4，6－/1，4－DMDBT和1－MDBT/DBT的变化趋势和咔唑类化合物得出的结论比较吻合 （图7－25d）。表7－6 吡咯类含氮化合物运移参数选择注：MC—甲基咔唑；DMC—二甲基咔唑；NEXue10bs—氮官能团暴露的异构体之和；NPEue10bs—氮官能团屏蔽的异构体之和；A、B、C见图7－15，代表氮官能团屏蔽、部分屏蔽、暴露的异构体；Ca—咔唑系列；BC—苯并咔唑系列；G1、G2、G3分别代表屏蔽、部分屏蔽和暴露的咔唑类；a1、a2见图7－15；W—含氮化合物绝对浓度 （μg/g）。Cx中的x为侧链总碳数。图7－24 车排子地区原油中正构烷烃参数分布图（3）C29甾烷ββ/（αα＋ββ）分布特征图7－25 车排子地区原油中烷基二苯并噻吩异构化参数分布图C29甾烷ββ/（αα＋ββ）不仅受成熟度的影响，还与油气在运移过程的地色层作用有关，一般情况下，C29甾烷20S/（20S＋20R）与C29甾烷ββ/（αα＋ββ）存在线性正相关关系，原油的两个成熟度值一般均分布在C29甾烷ββ/（αα＋ββ）对C2920S/（20S＋20R）的相关趋势线上或其附近，若C29甾烷20S/（20S＋20R）偏离在趋势线的右侧，表明受地色层作用的影响 （Peters and Moldowan，1993）（图7－26）。图7－26 根据甾烷异构化参数分析石油运移的影响（据Seifert和 Moldowan，1981）在研究区内原油样品甾烷C29甾烷20S/（20S＋20R）与 C29甾烷ββ/（αα＋ββ）的相关图中，所有样品都分布在趋势线附近 （图7－13），油气运移分馏作用不明显。卡6井古近系原油由于成熟度参数和排字号井相差较大，C29甾烷20S/（20S＋20R）和C29甾烷ββ/（αα＋ββ）都很低；排字号井中由于排22井为遭受生物降解的稠油，C29甾烷20S/（20S＋20R）和C29甾烷ββ/（αα＋ββ）两参数最高，但由于生物降解作用可能已经偏离实际的值；同处于南侧的排2－86、排2－87与排2－88、排2－92井的成熟度相差较大；另外排2、排6井、排8井的成熟度相差不大，部分原油样品的成熟度甚至超过排2－88和排2－92井。此外，由于这两个成熟度参数还明显地受到白垩系低熟烃源岩浸染作用的影响，这些均可能影响C29甾烷20S/（20S＋20R）与C29甾烷ββ/（αα＋ββ）的变化，因此，不适合用 C29甾烷20S/（20S＋20R）与C29甾烷ββ/（αα＋ββ）相关图判断油气运移作用。（4）原油族组分的分布特征从图7－27可以看出，由南部的卡6井区向北部原油中饱和烃含量逐渐增高，芳烃含量逐渐降低 （图7－28）。这可能与油气由南向北运移过程中的分馏作用有关。图7－27 车排子地区原油中饱和烃含量分布图图7－28 车排子地区原油中饱和烃与芳烃含量相关图（5）原油物性的变化特征轻质油中无论是密度还是黏度，从南到北都有一定的变化规律。西南部的排2－88井附近井组的原油密度最高达到0.89g/cm3，排2－86附近井组原油的密度在0.86左右，排8井组的原油密度在0.826～0.85g/cm3，排206附近井原油的密度在0.81～0.82g/cm3，排2井原油密度只有0.79g/cm3（图7－29）。黏度与密度具有相同变化趋势，都是南部的排2－88附近井的最大，越往北越小 （图7－30）。排2－86附近井组原油的含蜡量最大，排2－88井附近井组原油的含蜡量最低。图7－29 车排子地区轻质油和卡6井原油密度和黏度变化示意图图7－30 车排子地区轻质油物性相关图从轻质油物性相关图 （图7－30）上可以看出来，排2－88和排2－86附近井组原油的密度和黏度都较大，越往北，原油的密度和黏度都变低。从这点也可以看出原油具有从南向北运移的趋势。排206附近井原油的密度比排2井附近的大，原油可能是从排206运移至排2井的。（6）QGF和 QGF－E分析结果与油气运移趋势利用储层砂岩颗粒荧光定量分析 （QGF）和颗粒抽提物荧光定量分析 （QGF－E）技术，可以分析凹陷的生烃属性，即倾油倾气性；分析研究区在地质历史时期是否发生过油气充注，以及充注期次、时期及相对强弱；分析研究区在地质历史时期是否形成过油藏，结合测井等资料研究残余油藏油水界面；以及分析残余油藏流体物性。中石油新疆分公司勘探开发研究院 （2008）对车85井和车89井两口井新近系、古近系和白垩系样品进行了 QGF和 QGF－E分析。两口井的 QGF和 QGF－E数值绝大多数都大于0，表明这两个井区在地史时期中有烃类运移通过所分析的层位 （N1s、K2d），说明本区曾经是油气运移通道。车85井的1、2、3号采样段的 QGF－E数值的平均值都大于20，以前人 （王飞宇）研究的古油藏成藏的 QGF－E标准作为判断依据，可推测这三个采样段的位置可能形成过古油藏。车88井的2、5、6号采样段的 QGF－E数值平均值也大于20，也可能形成过古油藏。从 QGF和 QGF－E资料来看，油气运移通过车85井区的数量比通过车88井区的要多，因为车85井的 QGF－E 数值相对于车88井 成 倍 增 大。由 此 可 初 步认为， 有 更 多的 侏罗系和 （或）白垩系烃源岩所生成的油气是从四棵树凹陷运移到车排子凸起上去的。这一认识在原油族组分的平面变化上也有所体现，从图中可以看出，由四棵树凹陷往车排子凸起方向，随着运移距离的增大，饱和烃含量表现出逐渐增大的趋势，而非烃＋沥青质含量表现出减小的变化趋势。

现代化学的主要分支领域及部分研究内容1. 绿色化学陈庆龄：关于精细化学研究开发与发展的若干思考,邓友全：离子液体在绿色化学化工中的应用,刘昌见：绿色化学一石化工业技术突破性进展的源泉.王丕新：水溶性高分子合成的绿色化工技术,陈从喜：原子经济反应：三组合组分串联反应合成苯并呋喃和苯并噻吩衍生物的新方法研究,纪红兵：缩醛及二氧戊环的绿色脱保护反应及其机理研究,王兰英：苯乙烯基—4—吡啶菁—β一环糊精的绿色合成,樊耀亭：农业固体废弃物的生物制氢及其机理研究,余正坤：硒催化的光气替代化学,夏寒松：离子液体中青霉素酰化酶的特性研究,寇元：离子液体极性的红外光谱研究,曹钢：异丙苯绿色生产技术工业应用2. 纳米化学徐正：纳米、亚微米空心结构的构筑,俞书宏：仿生合成与无机纳米结构,周理：纳米碳管储能的化学原理与储存容量研究,黄维：具有纳米结构的有机发光材料的研究进展,万立骏：富勒烯及其衍生物的纳米结构研究,申承民：单分散金属纳米粒子的合成,表征及自组装,吴凯：具有光开关效应的有机半导体纳米晶粒的组装,肖守军：DNA晶体为支架的纳米线路的组装,郭志新：碳纳米管的有机功能化,张治军：AgBr/PMMA复合纳米微粒的制备,钱东金：液一液界面研制纳米结构材料,顾忠泽：光子晶体的份生研究,朱俊杰：微波辅助液相法快速合成一维纳米材料,陈建峰：超重力反应沉淀法大规模低成本制备纳米材料等.

一、晋县凹陷烃源岩有机岩石学特征晋县凹陷的盐湖相烃源岩在岩石学特征上与江汉盐湖盆地烃源岩具有较好的可比性，均表现为具有较高的碳酸盐矿物含量(＞20%)，岩性上属于灰质或白云质或白云质泥岩、泥灰(云)岩，而非一般的泥岩。这可能是盐湖相烃源岩在岩石学上的共同特征。作为比较，对晋县凹陷盐湖相共计11个烃源岩进行了显微组分定量。结果表明，晋县凹陷烃源岩中显微组分含量仅占全岩体积的0.2%～1.9%，平均仅为0.8%；含矿物沥青基质在内的显微组分含量也仅占全岩体积的6.2%～60.5%，平均为25.4%。与江汉盆地盐湖相烃源岩相比，无论是有“形态”的显微组分含量，还是含矿物沥青基质在内的显微组分含量均偏低。这表明所采集的晋县凹陷烃源岩样品的有机质丰度低于江汉盆地盐湖相烃源岩。从另一个侧面也说明，盐湖环境烃源岩在其形成的地质历史时期，高盐度、强还原的环境并不利于形态显微组分的富集，大多数有机质可能赋存于矿物沥青基质中。在显微组分组成上，晋县凹陷烃源岩同样也具有惰性组分贫乏的特点(表8-1)。与江汉盆地烃源岩相比较，其沙四段烃源岩在显微组分组成上和潜江组烃源岩并无明显的差别，均具有腐泥组发育、相对发育镜质组和壳质组的特点，而孔店组烃源岩则含有较高比例的陆源高等植物成分，低等水生生源的比例相对较低(图8-1)。表8-1 晋县凹陷烃源岩显微组分含量与分布晋县凹陷烃源岩在富氢组分含量上可占全岩体积的0.2%～1.0%，平均占全岩体积的0.5%(表8-2)。从层位上来说，沙四段烃源岩富氢组分含量较高，平均为全岩体积的0.6%，而东营组烃源岩富氢组分含量仅占全岩体积的0.2%。与江汉盆地烃源岩相比，其富氢组分含量仅为江汉盆地烃源岩的1/3。在晋县凹陷烃源岩中，也分布一定数量的矿物沥青基质，但其含量明显低于江汉盆地烃源岩，其含量可占全岩体积的4.8%～58.6%，平均为24.5%。从层位上看，沙四段烃源岩中的矿物沥青基质的含量约为孔店组烃源岩的2倍。镜下观察，晋县凹陷烃源岩中矿物沥青基质的荧光强度普遍弱于江汉盆地烃源岩，这表明其中隐含的有机质要少于江汉盆地烃源岩。在富氢组分组成上，晋县凹陷烃源岩仍以藻类体为主要的富氢组分，壳屑体、孢子体为常见组分，其他富氢组分罕见。与江汉盆地烃源岩相比，孢子体在富氢组分中所占的比例有所下降，而壳屑体所占的比例高达20%～40%(表8-2、图8-2)。图8-1 晋县凹陷烃源岩显微组分组成三角图图8-2 晋县凹陷烃源岩富氢组分组成三角图表8-2 晋县凹陷烃源岩富氢组分内组成二、烃源岩氯仿沥青A宏观化学组成晋县凹陷沙四段和孔店组盐湖相沉积的烃源岩中有机质丰度较低，其TOC大多小于0.8%，但氯仿沥青A的含量相对较高，一般介于0.1%～0.3%之间，显示出较高的有机质转化率(A/TOC介于0.2～0.7，图8-3)，这也是盐湖相膏泥岩互层的烃源岩中常有的地质现象，且往往与盐岩造成的排烃不畅有关。但是这类烃源岩中较低的有机质丰度决定了这类烃源岩的生烃能力是不高的，这与江汉盐湖盆地烃源岩具有较高的有机质丰度形成了鲜明的对照。在氯仿沥青A族组成上晋县凹陷的沙四段和孔店组盐湖相烃源岩呈现出饱和烃含量相对较低，而芳烃含量相对较高(＞20%)，饱芳比较低(＜2)的特征(表8-3)。但对于江汉盆地盐湖相烃源岩而言，尽管在氯仿沥青A族组成中饱和烃含量也较低，但其芳烃馏分含量更低(＜10%)，而饱芳比较高(＞2.0)。由此可见，晋县凹陷和江汉盆地的盐湖相烃源岩在氯仿沥青A族组成上存在明显的差异。造成这一差异的原因可能有两个，其一是两种盐湖相沉积环境的水化学性质存在差别，晋县凹陷盐湖相沉积水体可能属硫酸型，而江汉盆地则可能以氯化物型为主，而硫酸盐的介质条件可能更有利于芳构化作用和硫化芳烃的形成，其二是所研究的烃源岩中有机质成熟度存在差异，其中晋县凹陷烃源岩中有机质成熟度(Ro=0.3%～1.0%)普遍高于江汉盆地烃源岩(0.3%～0.6%)。图8-3 晋县凹陷赵芯2井烃源岩常规地化指标地球化学剖面表8-3 晋县凹陷和江汉盆地盐湖相烃源岩沥青A 族组成三、烃源岩饱和烃馏分分布与组成晋县凹陷的盐湖相烃源岩中的正构烷烃系列有三种分布形成，其一是正构烷烃呈现明显的偶碳优势，CPI1＜1.0，大部分烃源岩呈现出这一分布特征；其二是正构烷烃系列具有明显的奇碳优势，CPI＞1.5；其三是正构烷烃系列呈现前主峰nC16和nC17为主峰的单峰态分布。这三种分布形式在地质剖面上交替出现(图8-4)，表明即使是盐湖环境，也是复杂多变的，这与江汉盆地的情况相似。图8-4 晋县凹陷赵芯2井烃源岩链烷烃参数地球化学剖面图8-5 晋县凹陷和江汉盆地盐湖相烃源岩组成三角图(a)Pr/Ph、Pr/nC17和Ph/nC18组成三角图；(b)C27、C28、C29甾烷组成三角图在类异戊二烯烷烃系列组成中，iC13～iC20植烷系列是其优势组分，在某些烃源岩中也可检测到丰富的iC2+0类异戊二烯烷烃，植烷优势是晋县凹陷盐湖相烃源岩的共同特征，几乎所有烃源岩的Pr/Ph均小于0.5(图8-4)，大部分烃源岩的Pr/nC17和Ph/nC18分别介于0.5～1.0和2～5之间，显示出盐湖环境强还原的沉积特征。但是与江汉盆地相比，两者间则存在一定差异，如图8-5(a)所示，晋县凹陷盐湖相烃源岩中的植烷优势没有江汉盆地强烈，其中大部分烃源岩中植烷优势的强度与江汉盆地潜四段烃源岩相当，而潜四段烃源岩的植烷优势是潜江组烃源岩中最弱的。由于植烷系列类异戊二烯烷烃的生物来源较为复杂，它不仅可来源于叶绿素的植醇侧链，又可来源于嗜盐细菌、喜氧细菌和厌氧细菌。两种盐湖环境中水介质条件的不同造成的古生态条件的差异可能是其内在原因。在生物标志物组成中，晋县凹陷烃源岩的一个重要特点就是特别富含孕甾烷和升孕甾烷以及C27～C29甾烷系列，在某些烃源岩样品的饱和烃馏分几乎完全由各种甾类化合物组成，而链烷烃的含量极低。值得注意的是晋县凹陷的盐湖相烃源岩中甾烷系列呈现出两种分布模式。如图8-6所示，其一是正常的甾烷分布，如赵芯2井2324m沙四段烃源岩；但是在某些层段烃源岩中可检测到一个基峰为m/z218的新的甾烷系列，其保留位置和保留时间不同于αββ构型的异构甾烷，其碳数分布为C26～C28，而非C27～C29，而且这些烃源岩样品中C21、C22孕甾烷和升孕甾烷的基峰也非m/z217而是m/z218。在含有丰富的这类特殊甾烷的烃源岩中，单芳甾烷系列的组成较没有这一特殊甾烷的烃源岩中的单芳甾烷组成显得更加复杂，其立体异构体的数量远远超过普通样品中的单芳甾烷，这一分布特征与江汉盆地烃源岩则存在本质的差别。此外，晋县凹陷盐湖相的大部分烃源岩以富含孕甾烷系列而有别于江汉盆地烃源岩，如在江汉盆地烃源岩中孕甾烷系列与C27～C29甾烷之比基本都小于3%，但晋县凹陷的大部分烃源岩中，这一比值常大于10%，最高可达90%(图8-7)，这也是晋县凹陷盐湖相烃源岩在甾烷组成上的重要特征。造成这一差异的原因除了成熟度因素外，原始成烃母质的不同可能是一个主要影响因素。图8-6 晋县凹陷赵芯2井烃源岩甾烷、单芳甾烷系列分布特征(a)赵芯2井，Es4，2324.8m；(b)赵芯2井，Es4，2621.5m；(c)赵芯2井，Ek，3006m；(d)赵芯2井，Ek，3167m在C27～C29甾烷碳数组成中，晋县凹陷的大部分烃源岩相对富含C29甾烷。这一组成特征与江汉盆地潜三、四段烃源岩相当，而与潜一～二段烃源岩存在明显差异(图8-5b)，因此，从有机质生源构成和沉积环境性质上，晋县凹陷的盐湖相烃源岩与江汉盆地潜三至潜四段烃源岩具有较好的可比性，反映出其沉积特征可能是相似的。在三萜烷组成中，藿烷系列是其优势组分，且具有明显的C35升藿烷的优势，显示出盐湖环境强还原的沉积特征。此外，晋县凹陷大部分盐湖相烃源岩中具较高含量的伽马蜡烷(图8-8)，其伽马蜡烷指数介于0.1～0.6之间，但基本都小于1.0。在伽马蜡烷指数与Pr/Ph和Ph/nC18的关系图中，晋县凹陷的烃源岩与江汉盆地潜三、四段烃源岩聚集成一组，显示出植烷优势相对较弱，伽马蜡烷指数相对较低的特征，而江汉盆地潜一、二段烃源岩则以强的植烷优势和高的伽马蜡烷指数有别于上述烃源岩。因此，从沉积环境的性质和沉积特征上看，晋县凹陷沙四段和孔店组沉积时的环境与江汉盆地潜三、四段沉积特征具有一定的相似性，而水化学性质和古生态条件的不同又使得其生物标志物分布与组合呈现出自身的特殊性。图8-7 晋县凹陷与江汉盆地烃源岩孕甾烷系列相对含量分布直方图图8-8 晋县凹陷和江汉盆地烃源岩伽马蜡烷指数与Pr/Ph，Ph/nC18关系图四、烃源岩芳烃馏分的分布与组成如前所述，晋县凹陷盐湖相烃源岩氯仿沥青A的芳烃含量明显偏高，其芳烃馏分的化学组成是否也存在与众不同的特性呢?晋县凹陷盐湖相烃源岩芳烃馏分的化学组成呈现出两种情况：其一是以沙四段典型的未成熟烃源岩为代表，其芳烃馏分主要由烷基色瞒、双芳甾烷、烷基苯系列组成(图8-9)，常规多环芳烃萘、菲、屈系列含量较低，含硫化合物以烷基苯并噻吩和烷基二苯并噻吩为主，检测不到长链烷基四氢噻吩和烷基噻吩系列的硫化物，含硫化合物的含量不超过20%，烷基色瞒组成表现为C1MTTC＞C2MTTC＞C3MTTC，这一特征与江汉盆地与部分烃源岩芳烃馏分的化学组成相似，显示出常规盐湖环境沉积的特征。图8-9 晋县凹陷盐湖相两类烃源岩芳烃馏分GC-MS总离子流图(a)赵芯2井，Es4，2854.5m；(b)赵芯2井，Es4，2314.8m其二是成熟度相对较高的沙四段、孔店组烃源岩为代表，这类烃源岩的芳烃馏分的化学组成呈现出常规多环芳烃萘、菲、屈系列的含量异常的低，其中大部分烃源岩中萘系列的含量小于5%，菲系列含量小于1.0%，而屈系列在总离子流图上几乎检测不出来。但在这类烃源岩的芳烃馏分中也存在丰富的硫化物，且以稠环化合物为主。如图8-7(a)所示，在赵芯2井埋深为2854.5m的沙四段烃源岩的芳烃馏分中几乎完全由3-5环的稠环有机硫化物组成，它们包括烷基二苯并噻吩[图8-10(a)]，烷基苯并萘噻吩[图8-10(b)]，烷基苯并噻吩并苯并噻吩[图8-10(c)]，烷基苯并苯并噻吩并苯并噻吩[图8-10(d)]，这四类化合物占该样品芳烃馏分的92.34%。大部分所研究的烃源岩样品中芳烃馏分的组成特征与这一样品相似，这也是晋县凹陷盐湖相烃源岩在芳烃馏分组成上的一个重要特征，显示出较高的缩合程度和较高的成熟度。图8-10 晋县凹陷赵芯2井烃源岩中芳烃馏分含硫芳烃组成特征(a)烷基二苯并噻吩系列；(b)烷基苯并萘噻吩系列；(c)烷基苯并噻吩并苯并噻吩系列(d)烷基苯并苯并噻吩并苯并噻吩系列通过对芳烃馏分GC-MS在RIC进行定性和相对定量的统计分析，发现晋县凹陷烃源岩芳烃馏分组成特征存在一定的差异。如图8-11所示，晋县凹陷盐湖相大部分烃源岩的芳烃馏分中都富含3～5环的含各类含硫芳烃化合物，其含量介于70%～95%之间，其丰度之高是其他盐湖相烃源岩无法比拟的。含硫化合物的这一分布与组成特征也明显不同于江汉盆地盐湖相烃源岩。如前所述，江汉盆地盐湖环境烃源岩中的含硫芳烃主要是些长链的烷基四氢噻吩、噻吩和苯并噻吩，三环的烷基二苯并噻吩系列的含量极低，没有检测到三环以上的稠环含硫芳烃化合物。从含硫化合物的相对含量上看，江汉盐湖盆地的烃源岩芳烃馏分中含硫化合物的含量也低于晋县凹陷盐湖相烃源岩。综上所述，尽管江汉盆地潜江组烃源岩和晋县凹陷沙四段和孔店且烃源岩均属盐湖相沉积，但它们在生物标志物分布与组成和芳烃馏分组成特征上均存在很大差异。依据两沉积单元烃源岩岩性和盐类沉积的不同，反映出两沉积凹陷沉积水体的化学性质是明显不同的，它也可能是造成烃源岩在生物标志物分布与组成和芳烃馏分组成存在差异的主要原因。就现有的文献资料来看，还未见有烃源岩中存在高丰度稠环含硫芳烃化合物的报道，对这类化合物形成的地质-地球化学条件目前还无从知晓。因此，加强不同盐湖环境之间的对比研究对认清硫化物形成的地质条件和控制因素是有意的。五、晋县凹陷烃源岩有机质演化程度如前所述，确定烃源岩中有机质演化程度主要依据镜质体反射率Ro，同时参照岩石热解峰温Tmax和生物标志物成熟度参数，表8-4则是所研究的晋县凹陷盐湖相烃源岩的各成熟度参数。图8-11 晋县凹陷某些盐湖相烃源岩中芳烃馏分化学组成柱状图BTH—烷基苯并噻吩系列；DBTH—烷基二苯并噻吩系列；BHTH—烷基苯并萘噻吩系列DHBNTH—烷基二氢苯并萘噻吩系列；BBTH—烷基苯并噻吩并苯并噻吩系列；BBTH—烷基苯并苯并噻吩并苯并噻吩系列；图中其他代号见图5-27表8-4 晋县凹陷盐湖相烃源岩成熟度参数续表注：C29I1-C2920S/(20S+20R)；C29I2-C29ββ/(αα+ββ)；C31I1-C3122S/(22S+22R)；C32I1-C3222S/(22S+22R)。通过比较表中各成熟度参数，可以发现晋县凹陷盐湖相烃源岩的镜质体反射率Ro和Tmax值均不高。当埋深小于3000m时，Ro小于0.70%，Tmax＜440℃，反映出这些烃源岩中有机质演化程度不高，这些烃源岩中有机质目前仍处于低演化阶段。但其生物标志物成熟度参数则相对较高，大多数烃源岩中C29甾烷的异构化参数介于0.4～0.5之间，显示出较高的成熟度，表明它们已处于成熟阶段。由此可以看出，由生物标志物成熟度参数所反映出的成熟度与镜质体反射率Ro和Tmax值所反映出的成熟度两者间不匹配，前者明显高于后者，如何解释这一“异常”现象呢?曾宪章等(1989)指出Ro＜0.5%的未成熟生油岩中出现相对高丰度的“地质型”甾烷是一种客观规律，并认为它们可能是由以游离状态分布于地质体中的甾类分子化石异构化作用的结果。Rukolltter等(1986)的研究发现在高盐沉积环境形成的未成熟沉积中可出现相对丰富的ββ异构甾烷的现象，但与此伴随的20 S构型甾烷的丰度仍很低，并显示出未成熟的特征，此时ββ异构甾烷与20 S和20 R所反映出的成熟度是不匹配的。晋县凹陷盐湖相不仅存在丰富的ββ构型甾烷，而且也存在丰度较高的20 S构型甾烷，尽管ββ异构甾烷的丰度较20 S构型甾烷的丰度高，但此两种构型甾烷所反映出的成熟度基本是一致的。值得注意的是在这些富含地质构型甾烷烃源岩中的上下均出现了生物构型占绝对优势的烃源岩，而这部分烃源岩无疑是典型的未成熟烃源岩。依据这些烃源岩中氯仿沥青A转化率和热解参数中烃指数，可以排除这些烃源岩受运移烃影响的可能性，而且这些具有丰富地质构型甾烷的烃源岩中的生物标志物分布特征与所研究的原油存在明显的差异，这也排除了运移烃浸染的可能性。此外，在这些甾烷异构化已达到平衡的烃源岩中存在丰富的热稳定性不高的单芳甾烷这一事实，也说明这些烃源岩的热演化程度不高，因为正常情况下这类标志物只存在成熟度较低的地质样品中。由此可以认为，在实际成熟度较低的烃源岩中存在丰富的地质构型甾烷是晋县盐湖相烃源岩的一个客观存在，而且它只出现在某些特殊的烃源岩中。高盐度和特殊的水化学条件可能是出现上述现象的重要地质条件。但是从20 S构型甾烷丰度高以及由甲基菲指数换算的反射率Rc来判断，这些烃源岩还是经历了一定的演化程度，只是在这一特殊的地质条件下，甾烷的异构化作用的进程快于正常地质条件下出现的情况，结果就导致较低成熟烃源岩中出现丰富的地质构型甾烷的情况。这些烃源岩中存在的丰富的稠环含硫芳烃可能也与此有关，而不是反映高的成熟度造成的。由于甾烷成熟度参数失去了其原有的成熟度意义，在这种情况下利用甲基菲指数和由甲基菲指数换算的反射率Rc常能较好地反映有机质成熟度。

烃源岩有机质演化的化学标志有很多，从干酪根元素组成、岩石热解参数到可溶有机物中化合物的组成与分布以及某些生物标志物异构化参数等都可作为其“化学指标”。和来源于单一显微组分的光学指标不同，化学指标是“平均化”的有机质化学组成和性质的体现。所以，它易受烃源岩显微组分组成、沉积环境等因素的影响。但是，可溶有机物是有机地化研究的主要对象，其演化特征最终要用其本身的指标来说明。因此，反映可溶有机物组成和结构的分子地化指标在表征可溶有机物演化方面的作用是不可替代的。一、岩石热解参数江汉盆地古近系烃源岩Tmax与埋深关系见图6-18，随着样品埋深的增加，烃源岩热解峰温Tmax呈逐渐增加趋势，但增加幅度有限，数据离散性却很大，在浅埋深时尤为显著；在该盆地低成熟烃源岩埋深范围内，Tmax的变化范围约为410～450℃。从Tmax与Ro的关系(图6-19)来看，Tmax的增加可大致反映有机质演化程度的加深。在Tmax与Ro关系图中，数据相当离散，呈很宽条带分布，因此Tmax值不宜作为江汉盐湖盆地低成熟烃源岩有机质早期演化的重要指标，但作为辅助性演化参数仍有不无可取之处。图6-18 Tmax与埋深的关系图图6-19 Tmax与Ro的关系图(图例同图6-8)二、饱和烃生物标志物的演化通常，烃源岩中正烷烃OEP、CPI、甾萜烷分子构型变化与异构体比值等都是比较常用的生物标志物演化的指标。对江汉盆地也不例外，这些指标演化意义可以从它们与显微组分光性参数(如Ro)的关系中得到验证和体现。随热演化程度增加，正烷烃OEP、CPI呈规律性变化。如图6-20所示。就单井自然演化剖面而言，正烷烃OEP、CPI总体上随埋深加深而逐渐向平衡值1.0逼近，可以定性说明有机质热演化增加。值得注意的是，明钾1井和王4-22井逼近平衡值1.0 时相应的埋深存在显著差异，前者达2100m，后者仅1000m，印证了两口井热演化的不均衡性。图6-20 江汉盆地正烷烃OEP、CPI随埋深变化在Ro＜0.4%的未成熟烃源岩中，生物构型标志物如5β(H)-粪甾烷、C27～C29ααα20R甾烷，C31～C35αβ22R藿烷系列以及17(21)C30～C35藿烯系列丰度较高，而地质构型标志物如C27～C29ααα20S甾烷和C31～C35αβ22S藿烷系列丰度较低；随着热演化程度升高，上述生物构型标志物的丰度逐渐下降，而地质构型生物标志物的丰度则随之升高，从而发生规律性变化。具体表现为C2920S/(20S+20R)和C3222S/(22S+22R)与Ro呈明显正相关性(图6-21)，表明C2920S/(20S+20R)和C3222S/(22S+22R)仍是有效生标演化参数。但比较而言，C3222S/(22S+22R)在低演化阶段(Ro＜0.6%)较C2920S/(20S+20R)对成熟度更为敏感，实用性更强。图6-21 C2920S/(20S+20R)、C3222S/(22S+22R)与Ro关系图其他甾萜烷参数与Ro关系见图6-22。可见，Tm/Ts、C3122S/(22S+22R)、C29ββ/(αα+ββ)、C29莫烷/藿烷(C29MH)与Ro均有较好的相关性，说明它们Tm/Ts、C3122S/(22S+22R)、C30MH是低演化阶段比较有效的成熟度参数。图6-22 Tm/Ts、C3122S/(22S+22R)、C29ββ/(αα+ββ)、C29莫烷/藿烷(C29MH)与Ro关系图三环萜烷系列是一类较常见的生标，存在有13β(H)，14β(H)-、13α(H)，14β(H)-、13β(H)，14α(H)-和13α(H)，14α(H)-四种构型。其中13β(H)，14α(H)-属地质构型，广泛存在于成熟地质样品中，而其余三种则属生物构型，仅存在于低演化的地质样品中。在江汉盆地的低成熟烃源岩中主要检测13β(H)，14α(H)-和13α(H)，14α(H)-两种构型的三环萜烷系列，且这两个系列三环萜烷相对丰度的变化与成熟度有关。如在未成熟烃源岩中，13α(H)，14α(H)-系列丰度相对较高，且随成熟度升高，该系列丰度下降，13β(H)，14α(H)-/13α(H)，14α(H)-两系列比值也随之升高，在C21和C2313β(H)，14α(H)-/13α(H)，14α(H)值与Ro关系图(图6-23)中，可以发现它们间存在明显的相关性，从而说明13β(H)，14α(H)-/13α(H)，14α(H)比值是一个衡量低演化阶段有机质成熟度的有用参数。三、芳烃生物标志物的演化甲基二苯并噻吩有4-甲基、2-甲基、3-甲基和1-甲基四个异构体，其中2-甲基和3-甲基两异构体共逸出。在非高盐环境形成的地质样品中，四个甲基二苯并噻吩异构体丰度的变化顺序是：4-甲基＞2+3-甲基＞1-甲基，即其丰度是逐渐下降的，而在盐湖环境形成的地质样品中，其相对丰度的变化顺序是：4-甲基或1-甲基＞2+3-甲基，即由四个异构体组成的三个峰呈“V”形。江汉盆地低成熟烃源岩，4-甲基二苯并噻吩/1-甲基二苯并噻吩(MDR)、1-甲基二苯噻吩/二苯噻吩(MDR1)均与Ro呈明显的正相关性(图6-24)，说明两者均可作为低演化阶段有机质演化指标。图6-23 C21和C2313β(H)，14α(H)-/13α(H)，14α(H)-与Ro关系图图6-24 MDR、MDR1与Ro关系图(样品取自明钾1井)(a)Ro=0.06MDR+0.35，相关系数R=0.73；(b)Ro=0.10MDR1+0.35，相关系数R=0.78图6-25 5，8-/7，8-二甲基MTTC值与Ro关系图脱羟基维生素E(MTTC)系列是芳烃馏分中一类主要标志物，由6-甲基、8-甲基、5，8-二甲基、7，8-二甲基和5，7，8-三甲基MTTC构成一个同系列。5，8-二甲基和7，8-二甲基MTTC两异构相对丰度与有机质热演化程度有良好的相关性，如在Ro=0.35%的烃源岩中，5，8-二甲基异构体的相对丰度远远低于7，8-二甲基异构体，两异构体相对丰度比值仅为0.17；而在Ro=0.6%的烃源岩中，5，8-二甲基异构体的丰度大于7，8-二甲基异构体，两异构体比值高达7.8。在5，8-二甲基和7，8-二甲基MTTC异构比值与Ro关系图(图6-25)中，它们呈十分显著的正相关性(图6-26)，随成熟度增加，该比值以指数形式递增，由此说明 5，8-二甲基MTTC/7，8-二甲基MTTC比值是一个在低成熟演化阶段(Ro＜0.60%)对有机质成熟度十分敏感的演化参数，无疑是判断低演化阶段烃源岩中有机质演化程度的良好指标。图6-26 MPI1、MPI2与Ro关系图另外，在芳烃馏分中，菲系列化合物也是一类常见生标，通常是利用与甲基菲四个异构体相对丰度有关的参数来反映演化程度。江汉盆地古近系烃源岩中，甲基菲比值MPI1、MPI2(Radke，1982)与Ro呈密切的正相关性(图6-26)，说明它们可作为低演化阶段烃源岩的有效演化指标。值得指出的是，凹陷内不同钻孔有机质早期演化不均衡性不仅仅限于显微组分光性参数中，在可溶有机物生标参数中同样存在。如图6-27、6-28、6-29所示，明钾1井和王4-2井生标参数随埋深的变化曲线斜率和型式各不相同，反映出两口井有机质早期演化的差异性。图6-27 C2920S/(20S+20R)、C29ββ/(αα+ββ)随埋深变化图6-28 C3122S/(22S+22R)、C3222S/(22S+22R)随埋深变化图6-29 Ts/Tm、5，8-MTTC/7，8-MTTC随埋深变化可溶有机物生物标志物的演化可从明钾1井自然演化剖面(图6-30)中得到进一步反映和验证。随埋深增加(热演化程度增加)，各种生标演化指标具有各自的演化行为。总的趋势是，随埋深增加，饱和烃中正烷烃碳数分布由奇碳优势逐渐变化为奇偶均势，甾萜烷化合物由生物构型向地质构型转变。分子地球化学参数诸如 OEP、CPI、C2920S/(20S+20R)、C29ββ/(αα+ββ)、C3122S/(22S+22R)、C3222S/(22S+22R)、C21βα/αα、C23βα/αα、MPI1、MPI2、4-MSF/1-MSF、2+3-MSF/1-MSF、5，8-/7，8-MTTC等，均随演化程度增加发生相应规律性变化，详见图6-30(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)。OEP、CPI值大约在2200m 深度(相应 Ro＞0.45%)逼近均值1。在此深度之后，C2920S/(20S+20R)、MPI1、MPI2、5，8-/7，8-MTTC递增速率明显加快，说明有机物早期演化程度增加。图6-30 明钾1井烃源岩中分子地球化学参数随埋深变化

现代化学的主要分支领域及部分研究内容1. 绿色化学陈庆龄：关于精细化学研究开发与发展的若干思考,邓友全：离子液体在绿色化学化工中的应用,刘昌见：绿色化学一石化工业技术突破性进展的源泉.王丕新：水溶性高分子合成的绿色化工技术,陈从喜：原子经济反应：三组合组分串联反应合成苯并呋喃和苯并噻吩衍生物的新方法研究,纪红兵：缩醛及二氧戊环的绿色脱保护反应及其机理研究,王兰英：苯乙烯基—4—吡啶菁—β一环糊精的绿色合成,樊耀亭：农业固体废弃物的生物制氢及其机理研究,余正坤：硒催化的光气替代化学,夏寒松：离子液体中青霉素酰化酶的特性研究,寇元：离子液体极性的红外光谱研究,曹钢：异丙苯绿色生产技术工业应用2. 纳米化学徐正：纳米、亚微米空心结构的构筑,俞书宏：仿生合成与无机纳米结构,周理：纳米碳管储能的化学原理与储存容量研究,黄维：具有纳米结构的有机发光材料的研究进展,万立骏：富勒烯及其衍生物的纳米结构研究,申承民：单分散金属纳米粒子的合成,表征及自组装,吴凯：具有光开关效应的有机半导体纳米晶粒的组装,肖守军：DNA晶体为支架的纳米线路的组装,郭志新：碳纳米管的有机功能化,张治军：AgBr/PMMA复合纳米微粒的制备,钱东金：液一液界面研制纳米结构材料,顾忠泽：光子晶体的份生研究,朱俊杰：微波辅助液相法快速合成一维纳米材料,陈建峰：超重力反应沉淀法大规模低成本制备纳米材料等.

一、原油类型及物理性质Muglad和Melut盆地原油多为不透明或半透明状的褐色、棕褐色，原油API重度介于14.5～59.2之间(表2－1，表2－2)，黏度介于0.6～1478mPa·s之间，倾点介于10～45℃之间，多大于或接近40℃，为高凝油;低气/油比(26～90scf/b);原油具有陆相原油的典型特征，即含蜡量普遍较高，多为高含蜡原油，少数为含蜡原油(表2－1，表2－2)，普遍低含硫(含硫量S＜0.2%)。根据原油重度，可将原油分为重质油、中质油和轻质油。表2－1 Muglad盆地Fula凹陷原油物性续表表2－2 Melut盆地原油物性续表重质油重度API＜20，低含蜡，是深部下白垩统烃源岩生成液态烃沿断裂垂向运移聚集并遭受氧化和生物降解作用的产物，为次生型重质油。生物降解作用消耗了部分饱和烃，族组成中以非烃、沥青质为主，饱和烃含量明显偏低(表2－3)。由于蜡的主要成分是长链正构烷烃，生物降解作用会消耗蜡质，所以本区重质油含蜡量小于5%。中质油重度为20＜API＜34，是Muglad和Melut盆地最主要的原油类型。受轻度生物降解作用的影响，族组成中非烃、沥青质含量较高，饱和烃含量低于60%(表2－3)。含蜡量变化较大，介于5.72%～49%之间，为高蜡油。中质油是烃源岩成熟阶段的产物。轻质油重度34＜API＜45，是Muglad和Melut盆地次要的原油类型，主要产出于下白垩统砂岩，族组成中饱和烃含量较高，大于80%，局部有凝析油产出，是较高成熟阶段的产物，原油没有遭受生物降解作用的影响。表2－3 苏丹Muglad和Melut盆地原油族组成二、原油轻烃组成特征原油轻烃是原油的重要组成部分，它能提供有关原油成因及成熟度方面的信息。图2－7是轻烃化合物色谱及鉴定图，由图2－7可见，研究区内原油样品中仅检测到微量的芳香烃化合物(苯和甲苯)，表明原油的生成环境与煤系无关;但链烷烃和环烷烃的相对丰度有很大的差异，是母质类型和生物降解双重因素影响的结果。如Fula凹陷Moga－22井、FulaN－6井和FulaC－1井原油检测到高丰度甲基环己烷和微量的正庚烷，其正庚烷含量为1.72%～6.58%，其他9个样品中均检测到高丰度的正庚烷，正庚烷含量为48.09%～80.42%(表2－4)。图2－7 Muglad盆地Fula凹陷(左)和Melut盆地Fal－1井(右)原油轻烃化合物色谱表2－4 原油轻烃数据注:H为庚烷值;I为异庚烷值。三、原油全油色谱特征Melut盆地和Muglad盆地原油全油色谱特征较为相似，正构烷烃丰富，碳数分布范围较宽，色谱面貌呈前峰型或微弱双峰型，C21－/C22+为0.6～3.54，说明原油母质为陆生高等植物和低等水生生物混合输入;CPI、OEP分别为1.06～1.27、1.01～1.15，奇偶优势无或微弱，表明原油已成熟，相对来说，Muglad盆地原油成熟度稍高于Melut盆地原油;Pr/Ph为1.49～2.20，说明源岩沉积于弱氧化的沉积环境(图2－8;表2－5)，相对来说，Muglad盆地源岩沉积环境比Melut盆地更有利于有机质的保存。FulaN－21原油色谱富含轻烃组分，表明该油藏成藏后有凝析油注入。表2－5 原油全油色谱参数四、原油饱和烃生物标志物组成1.三环萜烷和四环萜烷从表2－6与图2－9可看出，原油中三环萜烷和四环萜烷的丰度极低，从原油三环萜烷和四环萜烷的分布特征分析，Muglad盆地和Melut盆地原油具有相似的特征，以C21－三环萜为主峰，表现为非海相油的特征;此外C24－四环萜含量相对C26－三环萜较高，反映水体为微咸水－半咸水沉积环境。图2－8 原油气相色谱指纹图表2 -6 原油饱和短t首脑生物标志物参数图2－9 原油萜烷和甾烷分布图(一)图2－9 原油萜烷和甾烷分布图(二)图2－9 原油萜烷和甾烷分布图(三)2.藿烷系列藿烷类生源是原核生物(细菌)。从藿烷系列的分布特征看(图2－9)，Muglad盆地和Melut盆地原油特征既有相似性:Ts＞Tm，表明均为成熟原油;以C30－藿烷为主峰，C29－降藿烷次之(C29藿烷/C30藿烷比值小于0.5)(图2－10);升藿烷丰度随碳数增加而依次降低，为陆相原油特征。也有明显不同的生标特征:Muglad盆地原油相对Melut盆地具有较高含量的C30－未知萜(该化合物出峰位置在Ts和Tm之间)、C29Ts、C30－重排藿烷和C29－重排藿烷(表2－6;图2－11，图2－12)，显示烃源岩原始沉积环境为亚氧化沉积环境，而且C30－未知萜化合物丰度与C30－重排藿烷丰度具有良好的线性正相关(图2－11)，它们的伴生关系显示它们具有相同的母质来源:富含黏土的、沉积在亚氧化环境沉积物中的细菌有机质。C30－未知萜化合物丰度与C29Ts丰度有弱的线性正相关性(图2－12)。Melut盆地原油饱和烃不含或含量极低的C30－未知萜，C29和C30－重排藿烷含量也较低。图2－10 Muglad与Melut盆地伽马蜡烷含量的差异图2－11 C30－未知萜化合物与C30－重排藿烷的伴生关系图2－12 C30－未知萜化合物与C29Ts的伴生关系3.25－降藿烷25－降藿烷系列是藿烷被生物降解后产生的新化合物，包括C26和C28－C3417α(H)、21β(H)和17β(H)、21α(H)－25降藿烷系列。苏丹不同酸值原油中，特别是Muglad盆地Fula凹陷原油普遍含有25－降藿烷(图2－13)。按照Peters和Moldowan(1993)生物降解级别的划分，表明该区原油经历了严重的生物降解，但多数原油色谱图上正构烷烃分布完整，表明至少存在两期油气充注过程。图2－13 苏丹部分原油中检测出25－降藿烷通常采用“C2925－降藿烷/C30藿烷”作为一项指标(表2－6)，用以估算25－降藿烷的相对丰度，表征有机质遭受生物降解作用的程度。4.伽马蜡烷伽马蜡烷是一个异常盐度或稳定水体分层的标志，其含量变化常与沉积水体的盐度密切相关，只有在盐度较高时才会出现伽马蜡烷含量高的现象。伽马蜡烷的检出表征苏丹两大沉积盆地的烃源岩原始沉积环境为陆相半咸水沉积环境，但从伽马蜡烷相对C30藿烷的丰度来看，Muglad盆地原油明显高于Melut盆地，前者伽马蜡烷/C30藿烷比值介于0.19～0.34之间，后者介于0.12～0.14之间(表2－6;图2－10)。表明前者烃源岩的原始沉积环境水体分层性要高于Melut盆地，当然，生物降解作用也会使抗降解的伽马蜡烷相对富集。5.甾烷系列甾烷类的生源是真核生物(如藻类、浮游动植物和高等植物)。Muglad盆地和Melut盆地原油藿烷/甾烷远大于10(表2－6;图2－14)，表明原油母质来源中以细菌生源为主;相对来说，Melut盆地油源岩母质比Muglad盆地油源岩母质更富含细菌有机质，前者原油的藿烷/C29ααα(20R)甾烷浓度比值为58.37～76.77，后者为22.47～36.86。和重排藿烷分布特征相反，Muglad原油重排甾烷含量相对低于Melut盆地(表2－6;图2－15)，但两盆地原油孕甾烷含量普遍很低。原油C27－C29规则甾烷组成呈V字形分布，表明这些原油的有机质生源构成具有混合型有机质特征，但相对来说，Muglad盆地原油相对富含C27规则甾烷(图2－15)，显示其原始母质相对发育低等水生生物。未检出海相标志的C30－4甲基甾烷。图2－14 Muglad盆地与Melut盆地原油母质组成对比五、原油芳烃地球化学组成利用芳香烃组分中不同类别化合物的展布可以判断原油原始有机质的来源、沉积环境、成熟度及生物降解程度。烷基苯和烷基萘等低分子量烃类是非生物降解原油芳香烃组分中的优势成分，而在生物降解油中它们往往是最先受影响的成分。图2－16为苏丹原油芳香烃总离子流色谱图，从中可以清楚地看出:高酸值原油遭受严重生物降解，从而使得多数色谱能分辨的低分子量芳烃基本丢失，而形成特征的色谱鼓包(图2－16A);低酸值原油，遭受轻微的生物降解，只有少量低分子量芳烃损失，而富含烷基萘、烷基菲和烷基二苯并噻吩(图2－16B)。图2－15 Muglad盆地与Melut盆地重排甾烷与重排藿烷的相关性苏丹原油芳香烃化合物参数见表2－7。表2－7中:MPI－1=1.5(2－+2－MP)/(P+1－+9－MP);Rc－1=0.6MPI－1+0.4;MDR=4－/1－MDBT;Rc－2=0.263ln(MDR)+0.903;三芳甾烷比值:TriArSt－(C20+C21)/(C26+C27+C28)。表2－7 原油芳烃生物标志物参数续表1.烷基菲系列烷基菲系列化合物是苏丹原油中重要的芳烃化合物，从烷基菲分布的质量色谱图(图2－17)可以看出，不同酸值原油烷基菲的含量不同，但均含有较高的二甲基菲化合物，同时9MP、1MP含量高于3MP和2MP。利用甲基菲指数可以粗略地判断原油的热成熟度。如表2－7所示，根据甲基菲指数计算的原油源岩镜质体反射率Ro在0.62～0.86之间(除去降解较重的原油，因为较重的降解作用会使甲基菲指数失真)，反映它们是湖相烃源岩正常生油窗口的产物。2.二苯并噻吩二苯并噻吩(硫芴，DBT)在苏丹原油中较为丰富(图2－18)。利用二苯并噻吩/菲(DBT/P)及甲基二苯并噻吩/甲基菲(MDBT/MP)分别表征二苯并噻吩及甲基二苯并噻吩相对丰度，这两项参数与沉积环境及源岩类型有密切关系，同时成熟度对其有一定影响。二苯并噻吩与S含量无明显相关性(图2－19)，但发生明显生物降解的原油，其二苯并噻吩/菲的比值明显增大，这是因为二苯并噻吩比菲化合物更抗生物降解。图2－16 苏丹高酸值原油芳烃总离子流图(一)图2－16 苏丹低酸值原油芳烃总离子流图(二)图2－17 KelaN－1原油烷基菲系列化合物分布图图2－18 苏丹原油二苯并噻吩系列化合物分布图图2－19 苏丹原油二苯并噻吩与硫含量的相关性3.三芳甾烷图2－20是所研究的样品中芳烃m/z231质量色谱图，显然，C26－C28三芳甾烷的分布在所有样品中极为相似，呈现C28－三芳甾烷含量高，C27－三芳甾烷、C26－三芳甾烷含量低的分布特征说明它们的油源相近。需要指出的是，原油芳烃中短链三芳甾烷相对较高，但在饱和烃中短链甾烷含量相对较低。图2－20 苏丹原油三芳甾系列化合物分布图4.三芴系列芴、氧芴、硫芴是三类分子环系结构相似的化合物，习惯上称为“三芴”系列化合物，通常认为是烃源岩和原油沉积环境的良好指标。一般而言，陆相淡水烃源岩及原油芴含量高，沼泽相煤及煤成油氧芴含量高，盐湖相、海相碳酸盐岩烃源岩及原油硫芴(二苯并噻吩)化合物含量高。从图2－21可以看出，Muglad盆地原油(图中的三角点)芴含量高于Melut盆地(图中的圆点)，说明两个盆地的烃源岩原始沉积有机相存在差异，而且在Muglad盆地内，不同生烃灶的原始沉积有机相也存在明显差异，如KelaN－1原油硫芴含量高达90%以上，说明其烃源岩原始沉积环境为咸水沉积环境。图2－21 苏丹原油三芴系列组成图六、原油碳、氢同位素组成1.原油碳同位素组成特征原油基本上继承其生烃母质的稳定碳同位素组成特征，但是在烃源岩成熟生烃和油气运移过程中，还会发生碳同位素组成的分馏效应，通常成熟度对有机质碳同位素组成分馏效应的影响有限，所引起的δ13C值变化范围不超过2‰～3‰(Peters等，1993)。因此，一般碳同位素δ13C值相差达到2‰～3‰以上的原油才认为是不同来源的原油。但在来源相同时，降解作用会使碳同位素变重。对苏丹18个不同酸值原油的全油碳同位素统计，其δ13C值分布范围为－27.58‰～－30.31‰，碳同位素明显偏重，且Muglad盆地与Melut盆地原油碳同位素组成接近(图2－22)，均具有典型湖相原油特征，其中Melut盆地原油碳同位素组成变化不大(相差不超过2‰)，说明其原油为同一来源;而Muglad盆地原油碳同位素变化较大，表明这些原油可能来自不同的生烃灶或经历不同程度的生物降解作用。图2－22 苏丹原油全油δ13C组成特征及对比2.原油氢同位素组成氢同位素组成的变化主要反映与沉积环境及水介质盐度的相关性(沈平，1993)。不同水体、不同生物来源形成的石油和天然气氢同位素分布有明显差异。对苏丹18个原油的全油氢同位素统计，其δD值分布范围为－88.77‰～－128.71‰，反映藻类生源(图2－23)。3.原油碳、氢同位素相关性苏丹原油碳、氢同位素的相关性见图2－24。显然二者之间没有什么相关性，只是Muglad盆地原油氢同位素明显重于Melut盆地的原油，说明前者烃源岩原始沉积水体更具有分层性和局限性;Muglad盆地原油碳同位素也稍重于Melut盆地的原油，说明前者烃源岩母质稍偏腐殖型。七、原油族群划分按照油藏地球化学的理论与方法，原油族群(Oilpopulation)是指具有相同或相似物理、化学性质以及相同源岩有机相，来自同一烃源层或(和)同一烃源灶，又具有相似成藏经历的原油。划分为同一族群的原油，理应属于同一油气系统的原油。对苏丹18个原油样品的分子标志物、原油碳、氢同位素(图2－22，图2－23)综合研究发现，苏丹原油绝大多数具有化学组成高度的一致性，以及分子标志物分布指纹惊人的相似性。据此可以认为，苏丹原油具有相似的陆内湖泊相的原始有机质以及成藏历史的相似性，但也存在差异性。图2－23 苏丹原油全油δ13D组成特征及对比图2－24 苏丹原油碳、氢同位素的相关性研究发现，苏丹原油重排藿烷和伽马蜡烷含量变化较大，并且这两类化合物具有较强的指相意义，因此可作为原油分类的指标。从图2－25可看出，Melut盆地北部凹陷原油特征相近，应源于同一生烃灶;Muglad盆地原油源于不同次凹的AbuGabra组烃源岩，由于有机微相的差异，原油母质组成变化较大，如FulaNE－1、FulaNE－3井原油来自Fula北凹陷;FulaC－1、FulaN－21原油来自Fula凹陷;KelaN－1原油来自Nugara凹陷;Suf－1原油来自Sufyan凹陷。图2－25 Muglad与Melut盆地原油母质组成对比

氧气物理性质：常温下是气态，沸点-183℃，熔点-218.4℃，无色，无味，标况下密度1.429g/L [1.419g/c㎥(液)，1.426g/c㎥(固）]，比空气略大！液氧呈淡蓝色，具有顺磁性，固体氧是蓝色的！难溶与水、乙醇等氧气化学性质：具有强氧化性，非金属性和电负性仅次于氟，除惰性气体外，所有化学元素都能同氧形成化合物，这些反应称为氧化反应；不能燃烧，但能助燃。二氧化碳物理性质：常温下是气态，一般不存在熔点，只有沸点，为-78℃(升华)，无色，无味(在潮湿的空气中有淡淡的酸味)，一定气压下的熔点为-56℃(5270帕)，固体二氧化碳称为干冰，标况下密度1.96g/c㎥，微溶与水，难溶于乙醇等有机溶剂。二氧化碳化学性质：具有氧化性，不能燃烧，能为钾、钠、镁等活泼金属的燃烧助燃！溶于水后，部分会与水反应，生成一种弱酸——碳酸，极易溶于碱溶液，并生成对应的碳酸盐，使澄清石灰水、氢氧化钡溶液变浑浊！

不可能分解出有害物质啦，不然鱼肯定就先死了。原理：主要利用固体氧珠和生物营养液的释放和生物转换的功能来达到鱼类生存的必需条件。固体氧珠能够缓慢释放氧气，并同时可以吸收水中的杂质转换成微生物供鱼食用；去掉水中的氨、重金属和全部杂菌；通过固体氧释放出的氧气生物营养液可以中和水中的酸碱度，并含有多种微量元素，可以增加鱼的体质和营养。目前市场上部分固体氧珠为环保产品，丢弃后不会产生污染。根据个人爱好，挑选个人喜欢的色彩，取适量放入水族箱即可，并应定期更换。由于其为半固体状态，强度低，在存放和运输中要轻压勿震，以免造成破碎和表面磨损。宜放于0℃以上阴凉密闭处保存，以免结冻。

（1）溶液I溶质为TiOSO4和FeSO4 ，所以副产品甲是FeSO4?7H2O，故答案为：FeSO4?7H2O；（2）副产品为FeSO4?7H2O，加入铁粉，可防止Fe2+氧化，如甲变质，则被氧化生成Fe3+，可取副产品甲少许溶于水，滴加适量KSCN溶液，观察溶液是否变为血红色，故答案为：防止Fe2+氧化；取副产品甲少许溶于水，滴加适量KSCN溶液，观察溶液是否变为血红色；（3）金属钛中混有少量杂质镁，由题给信息钛的化学活性很小，仅能与氧气、氢氟酸等几种物质起反应可知，可用盐酸除杂，故答案为：稀盐酸；（4）①在阴极，氧化钙被还原生成Ca，被还原的Ca进一步还原TlO2获得钛，电极反应为Ca2++2e-=Ca、2Ca+TlO2=2CaO+Ti，故答案为：Ca2++2e-=Ca、2Ca+TlO2=2CaO+Ti；②氧气生成氧气，为防止氧化石墨，可通入氢气，故答案为：H2；H2-2e-+O2-=H2O．

（1）沸腾炉中流程可知反应物为氯气、碳和TiO2，反应生成TiCl4和一氧化碳，反应的化学方程式为：TiO2+2C+2Cl2=TiCl4+2CO；故答案为：TiO2+2C+2Cl2=TiCl4+2CO；②（I） Ti（s）+2Cl2（g）=TiCl4（l）△H=a kJ/mol；（II） 2Na（s）+Cl2（g）=2NaCl（s）△H=bkJ/mol；（III） Na（s）=Na（l）△H=ckJ/mol，将方程式2（II）-（I）-4（III）得TiCl4（l）+4Na（l）=Ti（s）+4NaCl（s），△H=2b-4c-a；故答案为：2b-4c-a；（2）电解时，阴极上得电子发生还原反应，所以二氧化钛得电子生成钛和氧离子，和电源负极相连；电极反应式为TiO2+4e-=Ti+2O2-，阴极上加入的物质应该具有还原性且是气体，反应后的生成物没有污染，水没有污染，所以该气体是氢气，故答案为：负；TiO2+4e-=Ti+2O2-；H2；（3）A、大多数混合反应是放热反应，该反应的正反应也是放热反应，则该反应正反应的△H＜0，故A错误；B、高于400℃，钛和氯气反应生成四氯化钛，在1250℃四氯化钛分解，所以在不同温度区域，TiI4的量不同，故B错误；C、在提纯过程中，高于400℃，碘和钛反应生成四氯化钛，在1250℃四氯化钛分解生成碘和钛，所以I2的作用是将粗钛从低温区转移到高温区，故C正确；D、在提纯过程中，高于400℃，碘和钛反应生成四氯化钛，在1250℃四氯化钛分解生成碘和钛，所以I2的量不变，可以循环利用，故D正确；故选CD．

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已知铱元素原子的核电荷数为77，在原子中，核电荷数=核外电子数，则铱原子的核外电子数为77，．故选：C．

从诸翟镇到青浦_公交查询_360地图197路->青徐线(地铁2号线徐泾东--青安路汽车站)全程约2小时19分钟/25.51公里华漕5路->北青线->青黄专线全程约2小时30分钟/23.12公里197路->青徐线(地铁2号线徐泾东--青安路汽车站)->沪青盈专线(普安路延安东路--青浦汽车站(盈港路漕盈路))全程约2小时32分钟/25.67公里197路->865路->青徐线(地铁2号线徐泾东--青安路汽车站)全程约2小时33分钟/25.37公里803路(金辉路保乐路--上海南站(北广场)(下客站))->上朱线区间(上海南站(南广场)--青浦汽车站

化学实验室中常用的仪器有：1、托盘天平：是用来粗略称量物质质量的一种仪器，每架天平都成套配备法码一盒。中学实验室常用载重100 g（感量为0.1 g）和200 g（感量为0.2 g）2种。2、漏斗：是一个筒型物体，被用作把液体及幼粉状物体注入入口较细小的容器。在漏斗咀部较细小的管状部份可以有不同长度。漏斗通常以不锈钢或塑胶制造，但纸制漏斗亦有时被使用于难以彻底清洗的物质，例如引擎机油。3、广口瓶是用于盛放固体试剂的玻璃容器，有透明和棕色两种，棕色瓶用于盛放需避光保存的试剂（例如硝酸银）。广口瓶一般用于存放试剂，瓶口内部磨砂，用于与瓶塞配合使用。4、石棉网是用于加热液体时架在酒精灯上的三脚架上的铁丝网。它是由两片铁丝网夹着一张石棉水浸泡后晾干的棉布做的。5、铁架台：用于固定和支持各种仪器，铁环可代替漏斗架使用。一般常用于过滤、加热、滴定等实验操作。是物理、化学实验中使用最广泛的仪器之一，常与酒精灯配合使用。参考资料：百度百科-化学仪器

1、精确度是0.1g，精确到小数点后1位数，比如亚津YJ-GSA-2001型号天平，它的称重量程是2000g，精度是0.1g，是一款大量程电子天平2、精确度是0.01g，精确到小数点后2位数，我们习惯称百分之一天平，亚津CL系列大量程天平，量程从1000g~5000g3、精确度是0.001g，精确到小数点后3位数，我们习惯称千分之一天平、千分位天平，这属于精密天平，比如亚津型号YJ-DTF-200天平，量程是200g，精确度是0.001g，型号CL-120也是精度为0.001g，量程为120g。4、精确度0.0001g，也是0.1mg，可以是精确到小数点后1位数，也可以是精确到小数点后4位数，这类型万分之一天平，属于分析天平范畴了，精确度已经很高，适用于高校、科研场所、计量检测单位。亚津CL-J120、CL-J220、CL-H120、等系列天平就是精度0.1mg5、精确度0.01mg，十万分之一天平，这个属于微量天平范畴了，精度值非常低、精度特别高了，一般应用于对精细、微量物品进行精准地测量。应用于实验室、医院、黄金铂金、化验计量等测量场合

需要的天平的精度是对于取样量的大小和要求要达到的分析结果有关的.现在化验室用的一般都是精确到0.0001g的分析天平,控制的一般的取样的误差为,千分之一左右,所以,千分之一的天平至少称样量为1克.

1 每年都会有所浮动，难以给出具体的数字。2 一般来说，研究生招生的分数线会比本科招生的分数线要高一些，也会根据招生计划和考生的情况进行调整。3 如果您想了解具体的分数线，可以通过太原科技大学招生办公室的官方网站或招生咨询电话了解最新的招生信息。

KAl(SO4)2.12H2O十二水合硫酸铝钾无色晶体,能与水反应生成氢氧化铝,它可以吸附水里的悬浮杂质,并形成沉淀,使水澄诸明矾又名白矾，是明矾石的提炼品。明矾性寒味酸涩，具有较强的收敛作用，中医认为明矾具有解毒杀虫，燥湿止痒，止血止泻，清热消痰的功效。近年来的研究证实，明矾还具有抗菌，抗阴道滴虫等作用。一些中医用明矾来治疗高脂血症、十二指肠溃疡、肺结核咯血等疾病。此外，明矾还是传统的食品改良剂和膨松剂，常用作油条、粉丝、米粉等食品生产的添加剂。但是由于明矾的化学成份为硫酸铝钾，含有铝离子，所以过量摄入会影响人体对铁、钙等成份的吸收，导致骨质疏松、贫血，甚至影响神经细胞的发育。因此，一些营养专家提出，要尽量少吃含有明矾的食品。

釜式反应器、塔式反应器、固定床反应器、流化床反应器和管式加热炉

按那艾光化学反应装置NAI-GHY的种类有很多种，以下是光源照射方式和需求方式，催化剂方式来。一.根据光源照射方式划分为非聚集式反应器和聚集式反应器。 1、非聚集式反应器采用的光照方式为电光源，也有的采用的是太阳光源的照射方式，这类反应器额光源大多垂直反应面进行照射促进实验进行。优点是设计的结构简单、操作也十分方便，但由于是使用的电光源照射，使得运行成本相较而言比较高，另一种太阳光的反应器受到光照限制，最然成本不高，但反应速率大大降低。 2、聚集式反应器以太阳光作为光源，这类反应器采用抛物槽或抛物面收集器来聚集太阳光并辐射在能透过紫外光的中心管上，这样就能够利用直射和反射的光线，在一定程度上克服了非聚集式反应器的缺点，但仍然有自己的局限性。二.而根据需求分种类：多试管光化学反应装置和大容量光化学反应装置、多功能光化学反应装置！ 光化学反应装置按照反应器的结构和形状又可分为平板型反应器、浅池型反应器、管式反应器和环型反应器（或圆筒型反应器）。还有一些其他类型的光催化反应器，如光学纤维束反应器等。目前，载体的选择和催化剂固定技术已成为固定床反应器研制过程中十分关键的环节。三. 其次，光化学反应装置NAI-GHY-DGNGH型按催化剂的存在形式又可分为化床反应器和固定床反应器。 1、在流化床反应器中，催化剂粉末直接或负载在颗粒状载体上后以悬浮态存在于水溶液中，能随待处理液发生翻滚、迁移。 2、在固定床反应器中，催化剂多负载在具有较大连续表面积的载体上，待处理液流过催化剂表面发生反应。流化床反应器结构相对简单，催化剂与污染物接触面积大，但催化剂难以回收，活性成分损失大，而且在水溶液中易于凝聚，因此很难成为一项实用的污水处理技术。 固定床反应器操作简单，废水可循环处理， 实现了催化与分离一体化，避免了催化剂的分离和回收过程。但在高温烧结过程中催化剂的多孔结构和暴露在外的面积会发生变化，催化剂与液相的有效接触面积较小，催化效率不高。光化学反应装置技术参数（一） 光化学反应装置主机1.光源功率可连续调节大小。2.集成式光源控制器，可供汞灯、氙灯、金卤灯等多种光源使用。3.汞灯功率调节范围：0~1000W可连续调节。4.氙灯功率调节范围：0~1000W可连续调节。5.金卤灯功率调节范围：0~500W可连续调节。（二）小容量反应1.石英试管规格：30ml、50ml。2.可同时处理8个样品。3.八位磁力搅拌装置可同步调节8个样品的搅拌速度。光化学反应装置也有的是按照反应器的结构和形状又可分为平板型反应器、浅池型反应器、管式反应器和环型反应器（或圆筒型反应器）。还有一些其他类型的光催化反应器，如光学纤维束反应器等。目前，载体的选择和催化剂固定技术已成为固定床反应器研制过程中十分关键的环节。最后很多采购都是根据自己实验需求来的，有需求才有价值！

【答案】：B反应器的种类很多，有釜式反应器、管式反应器、固定床反应器、流化床反应器，使气体和固体物料起化学反应，或使气体在静止状态的触媒的影响下彼此起化学反应的设备是固定床反应器。

【答案】：B反应器的种类很多，有釜式反应器、管式反应器、固定床反应器、流化床反应器，使气体和固体物料起化学反应，或使气体在静止状态的触媒的影响下彼此起化学反应的设备是固定床反应器。

循环流化床反应器是化学反应。流化床反应器是指气体在由固体物料或催化剂构成的沸腾床层内进行化学反应的设备。又称沸腾床反应器。气体在一定的流速范围内，将堆成一定厚度（床层）的催化剂或物料的固体细粒强烈搅动，使之象沸腾的液体一样并具有液体的一些特性，如对器壁有流体压力的作用、能溢流和具有粘度等，此种操作状况称为流化床。反应器上部有扩大段，内装旋风分离器，用以回收被气体带走的催化剂。底部设置原料进口管和气体分布板。中部为反应段，装有冷却水管和导向挡板，用以控制反应温度和改善气固接触条件。

青蒿素是从植物黄花蒿叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。其对鼠疟原虫红内期超微结构的影响，主要是疟原虫膜系结构的改变，该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体，内质网，此外对核内染色质也有一定的影响。提示青蒿素的作用方式主要是干扰表膜-线粒体的功能。可能是青蒿素酸饥饿，迅速形成自噬泡，并不断排出虫体外，使疟原虫损失大量胞浆而死亡。体外培养的恶性疟原虫对氚标记的异亮氨酸的摄入情况也显示其起始作用方式可能是抑制原虫蛋白合成。以青蒿素类药物为主的联合疗法已经成为世界卫生组织推荐的抗疟疾标准疗法。世卫组织认为，青蒿素联合疗法是目前治疗疟疾最有效的手段，也是抵抗疟疾耐药性效果最好的药物，中国作为抗疟药物青蒿素的发现方及最大生产方，在全球抗击疟疾进程中发挥了重要作用

一、 氧气的性质： （1）单质与氧气的反应：（化合反应） 1. 镁在空气中燃烧：2Mg + O2 点燃 2MgO 2. 铁在氧气中燃烧：3Fe + 2O2 点燃 Fe3O4 3. 铜在空气中受热：2Cu + O2 加热 2CuO 4. 铝在空气中燃烧：4Al + 3O2 点燃 2Al2O3 5. 氢气中空气中燃烧：2H2 + O2 点燃 2H2O 6. 红磷在空气中燃烧（研究空气组成的实验）：4P + 5O2 点燃 2P2O5 7. 硫粉在空气中燃烧： S + O2 点燃 SO2 8. 碳在氧气中充分燃烧：C + O2 点燃 CO2 9. 碳在氧气中不充分燃烧：2C + O2 点燃 2CO （2）化合物与氧气的反应： 10. 一氧化碳在氧气中燃烧：2CO + O2 点燃 2CO2 11. 甲烷在空气中燃烧：CH4 + 2O2 点燃 CO2 + 2H2O 12. 酒精在空气中燃烧：C2H5OH + 3O2 点燃 2CO2 + 3H2O （3）氧气的来源： 13．玻义耳研究空气的成分实验 2HgO 加热 Hg+ O2 ↑ 14．加热高锰酸钾：2KMnO4 加热 K2MnO4 + MnO2 + O2↑（实验室制氧气原理1） 15．过氧化氢在二氧化锰作催化剂条件下分解反应： H2O2 MnO22H2O+ O2 ↑（实验室制氧气原理2） 二、自然界中的水： 16．水在直流电的作用下分解（研究水的组成实验）：2H2O 通电 2H2↑+ O2 ↑ 17．生石灰溶于水：CaO + H2O == Ca(OH)2 18．二氧化碳可溶于水： H2O + CO2==H2CO3 三、质量守恒定律： 19．镁在空气中燃烧：2Mg + O2 点燃 2MgO 20．铁和硫酸铜溶液反应：Fe + CuSO4 === FeSO4 + Cu 21．氢气还原氧化铜：H2 + CuO 加热 Cu + H2O 22. 镁还原氧化铜：Mg + CuO 加热 Cu + MgO 四、碳和碳的氧化物： （1）碳的化学性质 23. 碳在氧气中充分燃烧：C + O2 点燃 CO2 24．木炭还原氧化铜：C+ 2CuO 高温 2Cu + CO2↑ 25． 焦炭还原氧化铁：3C+ 2Fe2O3 高温 4Fe + 3CO2↑ （2）煤炉中发生的三个反应：（几个化合反应） 26．煤炉的底层：C + O2 点燃 CO2 27．煤炉的中层：CO2 + C 高温 2CO 28．煤炉的上部蓝色火焰的产生：2CO + O2 点燃 2CO2 （3）二氧化碳的制法与性质： 29．大理石与稀盐酸反应（实验室制二氧化碳）： CaCO3 + 2HCl == CaCl2 + H2O + CO2↑ 30．碳酸不稳定而分解：H2CO3 == H2O + CO2↑ 31．二氧化碳可溶于水： H2O + CO2== H2CO3 32．高温煅烧石灰石（工业制二氧化碳）：CaCO3 高温 CaO + CO2↑ 33．石灰水与二氧化碳反应（鉴别二氧化碳）： Ca(OH)2 + CO2 === CaCO3 ↓+ H2O （4）一氧化碳的性质： 34．一氧化碳还原氧化铜：CO+ CuO 加热 Cu + CO2 35．一氧化碳的可燃性：2CO + O2 点燃 2CO2 其它反应： 36．碳酸钠与稀盐酸反应（灭火器的原理）: Na2CO3 + 2HCl == 2NaCl + H2O + CO2↑ 五、燃料及其利用： 37．甲烷在空气中燃烧：CH4 + 2O2 点燃 CO2 + 2H2O 38．酒精在空气中燃烧：C2H5OH + 3O2 点燃 2CO2 + 3H2O 39． 氢气中空气中燃烧：2H2 + O2 点燃 2H2O 六、金属 （1）金属与氧气反应： 40． 镁在空气中燃烧：2Mg + O2 点燃 2MgO 41． 铁在氧气中燃烧：3Fe + 2O2 点燃 Fe3O4 42. 铜在空气中受热：2Cu + O2 加热 2CuO 43. 铝在空气中形成氧化膜：4Al + 3O2 = 2Al2O3 （2）金属单质 + 酸 -------- 盐 + 氢气 （置换反应） 44. 锌和稀硫酸Zn + H2SO4 = ZnSO4 + H2↑ 45. 铁和稀硫酸Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2↑ 46. 镁和稀硫酸Mg + H2SO4 = MgSO4 + H2↑ 47. 铝和稀硫酸2Al +3H2SO4 = Al2(SO4)3 +3 H2↑ 48. 锌和稀盐酸Zn + 2HCl == ZnCl2 + H2↑ 49. 铁和稀盐酸Fe + 2HCl == FeCl2 + H2↑ 50. 镁和稀盐酸Mg+ 2HCl == MgCl2 + H2↑ 51．铝和稀盐酸2Al + 6HCl == 2AlCl3 + 3 H2↑ （3）金属单质 + 盐（溶液） ------- 新金属 + 新盐 52. 铁和硫酸铜溶液反应：Fe + CuSO4 == FeSO4 + Cu 53. 锌和硫酸铜溶液反应：Zn + CuSO4 ==ZnSO4 + Cu 54. 铜和硝酸汞溶液反应：Cu + Hg(NO3)2 == Cu(NO3)2 + Hg （3）金属铁的治炼原理： 55．3CO+ 2Fe2O3 高温 4Fe + 3CO2↑ 七、酸、碱、盐 1、酸的化学性质 （1）酸 + 金属 -------- 盐 + 氢气（见上） （2）酸 + 金属氧化物-------- 盐 + 水 56. 氧化铁和稀盐酸反应：Fe2O3 + 6HCl ==2FeCl3 + 3H2O 57. 氧化铁和稀硫酸反应：Fe2O3 + 3H2SO4 == Fe2(SO4)3 + 3H2O 58. 氧化铜和稀盐酸反应：CuO + 2HCl ==CuCl2 + H2O 59. 氧化铜和稀硫酸反应：CuO + H2SO4 == CuSO4 + H2O （3）酸 + 碱 -------- 盐 + 水（中和反应） 60．盐酸和烧碱起反应：HCl + NaOH == NaCl +H2O 61. 盐酸和氢氧化钙反应：2HCl + Ca(OH)2 == CaCl2 + 2H2O 62. 氢氧化铝药物治疗胃酸过多：3HCl + Al(OH)3 == AlCl3 + 3H2O 63. 硫酸和烧碱反应：H2SO4 + 2NaOH == Na2SO4 + 2H2O （4）酸 + 盐 -------- 另一种酸 + 另一种盐 64．大理石与稀盐酸反应：CaCO3 + 2HCl == CaCl2 + H2O + CO2↑ 65．碳酸钠与稀盐酸反应: Na2CO3 + 2HCl == 2NaCl + H2O + CO2↑ 66．碳酸氢钠与稀盐酸反应：NaHCO3 + HCl== NaCl + H2O + CO2↑ 67. 硫酸和氯化钡溶液反应：H2SO4 + BaCl2 == BaSO4 ↓+ 2HCl 2、碱的化学性质 （1） 碱 + 非金属氧化物 -------- 盐 + 水 68．苛性钠暴露在空气中变质：2NaOH + CO2 == Na2CO3 + H2O 69．苛性钠吸收二氧化硫气体：2NaOH + SO2 == Na2SO3 + H2O 70．苛性钠吸收三氧化硫气体：2NaOH + SO3 == Na2SO4 + H2O 71．消石灰放在空气中变质：Ca(OH)2 + CO2 == CaCO3 ↓+ H2O 72. 消石灰吸收二氧化硫：Ca(OH)2 + SO2 == CaSO3 ↓+ H2O （2）碱 + 酸-------- 盐 + 水（中和反应，方程式见上） （3）碱 + 盐 -------- 另一种碱 + 另一种盐 73. 氢氧化钙与碳酸钠：Ca(OH)2 + Na2CO3 == CaCO3↓+ 2NaOH 3、盐的化学性质 （1）盐（溶液） + 金属单质------- 另一种金属 + 另一种盐 74. 铁和硫酸铜溶液反应：Fe + CuSO4 == FeSO4 + Cu （2）盐 + 酸-------- 另一种酸 + 另一种盐 75．碳酸钠与稀盐酸反应: Na2CO3 + 2HCl == 2NaCl + H2O + CO2↑ 碳酸氢钠与稀盐酸反应：NaHCO3 + HCl== NaCl + H2O + CO2↑ （3）盐 + 碱 -------- 另一种碱 + 另一种盐 76. 氢氧化钙与碳酸钠：Ca(OH)2 + Na2CO3 == CaCO3↓+ 2NaOH （4）盐 + 盐 ----- 两种新盐 77．氯化钠溶液和硝酸银溶液：NaCl + AgNO3 == AgCl↓ + NaNO3 78．硫酸钠和氯化钡：Na2SO4 + BaCl2 == BaSO4↓ + 2NaCl △初中化学方程式及其相关知识点总结1、 澄清石灰水中通入二氧化碳气体Ca(OH)2+CO2===CaCO3↓+H2O（复分解反应）现象：石灰水由澄清变浑浊。相关知识点：这个反应可用来检验二氧化碳气体的存在。2、 镁带在空气中燃烧2Mg + O2 现象：发出耀眼的白光，生成白色粉末。3、 水通电分解（或水的电解）2H2O 2H2↑+O2 ↑（分解反应）现象：阴极、阳极有大量的气泡产生。相关知识点：（1）阳极产生氧气，阴极产生氢气；（2）氢气和氧气的体积比为2：1，质量比为1：8。4、 生石灰和水反应CaO + H2O === Ca（OH）2（化合反应）现象：白色粉末溶解，并放出大量的热相关知识点：（1）最终所获得的溶液名称为氢氧化钙溶液，俗称澄清石灰水；（2）在其中滴入无色酚酞，酚酞会变成红色；（3）生石灰是氧化钙，熟石灰是氢氧化钙。5、 铜粉在空气中受热 2Cu + O2 2CuO（化合反应）现象：紫红色物质逐渐变成黑色粉末6、 实验室制取氧气（或加热氯酸钾和二氧化锰的混合物）2KClO3 2KCl + 3O2↑（ 分解反应）相关知识点：（1）二氧化锰在其中作为催化剂，加快氯酸钾的分解速度；（2）二氧化锰的质量和化学性质在化学反应前后没有改变；（3）反应完全后，试管中的残余固体是氯化钾和二氧化锰的混合物。进行分离的方法是：（1）溶解、过滤、蒸发、结晶得到氯化钾；（2）溶解、过滤、洗涤、干燥得到二氧化锰。2KMnO4===K2MnO4+MnO2+O2↑(分解反应)相关知识：管口放一团棉花2H2O2====2H2O+O2↑(分解反应)7、木炭在空气（或氧气）中燃烧C + O2 CO2（化合反应）现象：在空气中是发出红光，在氧气中 是发出白光；相关知识点：反应后的产物可用澄清的石灰水来进行检验。8、硫在空气（或氧气）中燃烧S + O2 SO2（化合反应）现象：在空气中是发出微弱的淡蓝色火焰，在氧气中是发出明亮的蓝紫色火焰。相关知识点：该气体是导致酸雨的主要污染物。9、铁丝在氧气中燃烧 3Fe + 2O2 Fe3O4（ 化合反应）现象：剧烈燃烧，火星四射，生成一种黑色固体—四氧化三铁。相关知识点：（1）在做此实验时，应先在集气瓶中放少量水或铺一层细砂，目的是防止集气瓶爆裂。（2）铁丝在空气中不能燃烧。（3）铁丝要绕成螺旋形以减少散热，提高温度。10、磷在空气中燃烧4P + 5O2 2P2O5（化合反应）现象：产生大量而浓厚的白烟。相关知识点：（1）烟是固体小颗粒；雾是液体小颗粒。（2）此反应常用于测定空气中的氧气含量。11、氢气在空气中燃烧2H2 + O2 2H 2O（化合反应）现象：产生淡蓝色的火焰。相关知识点：（1）氢气是一种常见的还原剂； （2）点燃前，一定要检验它的纯度。12、实验室制取二氧化碳气体（或大理石和稀盐酸反应）CaCO3+2HCl==CaCl2 +H2O+CO2↑（复分解反应）现象：白色固体溶解，同时有大量气泡产生。相关知识点：（1）碳酸钙是一种白色难溶的固体，利用它能溶解在盐酸中的特性，可以用盐酸来除去某物质中混有的碳酸钙；（2）由于浓盐酸有挥发性，不能使用浓盐酸；（3）由于硫酸钙微溶于水，不能使用硫酸，否则反应会自动停止。13、煅烧石灰石（碳酸钙高温分解）CaCO3 CaO+CO2↑（分解反应）相关知识点：是工业上制取CO2的原理14、甲烷在空气中燃烧 CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O现象：火焰明亮呈浅蓝色 相关知识点：（1）甲烷是天然气的主要成分，是一种洁净无污染的燃料。（2）通常在火焰的上方罩一个干冷的烧杯来检验是否有水生成；用一个用澄清的石灰水润湿过的小烧杯罩在上方来检验是否有CO2生成15、铁丝插入到硫酸铜溶液中Fe+CuSO4==FeSO4+Cu（置换反应）现象：铁丝表面有一层光亮的红色物质析出。16、硫酸铜溶液中滴加氢氧化钠溶液CuSO4+2NaOH===Cu(OH)2↓+Na2SO4现象：有蓝色絮状沉淀生成。17、用盐酸来清除铁锈 Fe2O3 + 6HCl == 2FeCl3 + 3H2O（复分解反应）现象：铁锈消失，溶液变成黄色。18、硝酸银溶液与盐酸溶液混合AgNO3+HCl== AgCl↓+HNO3（复分解反应）现象：有大量白色沉淀生成。相关知识点：实验室常用硝酸银溶液和稀硝酸来鉴定氯离子19、氯化钡溶液与硫酸溶液混合BaCl2+H2SO4===BaSO4↓+2HCl（复分解反应）现象：有大量白色沉淀生成。相关知识点：实验室常用氯化钡溶液和稀硝酸来鉴定硫酸根离子。20、硫酸铜遇水变蓝CuSO4 + 5H2O === CuSO4?5H2O现象：白色粉末逐渐变成蓝色相关知识点：（1）实验室常用CuSO4白色粉末来检测反应是否有水生成或物质中是否含有水。（2）实验室也用CuSO4白色粉末来吸收少量水分21、木炭和氧化铜高温反应C+2CuO 2Cu+CO2↑（置换反应）现象：黑色粉末逐渐变成光亮的红色物质。相关知识点：还原剂：木炭；氧化剂：氧化铜22、一氧化碳在空气中燃烧 2CO + O2 2CO2（化合反应）现象：产生蓝色火焰相关知识点：（1）一氧化碳是一种常见的还原剂；（2）点燃前，一定要检验它的纯度。（3）一氧化碳是一种有剧毒的气体，它与血液中的血红蛋白的结合能力比氧气与血红蛋白的结合能力要强得多。23、一氧化碳还原氧化铜 CO + CuO Cu + CO2 现象：黑色粉末逐渐变成光亮的红色物质24、工业炼铁 3CO + Fe2O3 2Fe + 3CO2相关知识点：还原剂：一氧化碳；氧化剂：氧化铁25、铜丝插入到硝酸盐溶液中Cu+2AgNO3==Cu(NO3)2+2Ag（置换反应）现象：铜丝表面有银白色物质析出。26、酒精在空气中燃烧 C2H6O + 3O2 ====2CO2 + 3H2O现象：火焰明亮呈浅蓝色 相关知识点：通常在火焰的上方罩一个干冷的烧杯来检验是否有水生成；用一个用澄清的石灰水润湿过的小烧杯罩在上方来检验是否有CO2生成附：一、物质俗名及其对应的化学式和化学名：（1） 生石灰：CaO ——氧化钙 （2）熟石灰（或消石灰）：Ca（OH）2 ——氢氧化钙（3）食盐：NaCl ——氯化钠 （4）干冰：CO2 ——二氧化碳（5）纯碱：Na2CO3 ——碳酸钠 （6）烧碱（或苛性钠、火碱）：NaOH ——氢氧化钠（7）小苏打：NaHCO3——碳酸氢钠 （8）胆矾：CuSO4?5H2O ——硫酸铜晶体 （9）盐酸：HCl——氢氯酸 （10）明矾：KAl（SO4）2?12 H2O ——硫酸铝钾晶体附：二、基本化学反应：1、化合反应：（1）定义：多变一（2）基本形式：A＋B＝AB2C+O2=====2CO 2CO+O2=====2CO2 CO2+C=====2CO CO2+H2O==H2CO3 1、 分解反应：（1）定义：一变多 （2）基本形式：AB＝A＋B 2HgO===2Hg+O2↑3、置换反应： （1）定义：一换一 （2）基本形式：A＋BC＝AC＋B酸与金属反应：Zn+H2SO4==ZnSO4+H2↑ Fe+H2SO4 ==FeSO4+H2↑ Mg+2HCl==MgCl2+H2↑盐与金属反应：2Al+3CuSO4==Al2(SO4)3+3Cu CuSO4+Zn==ZnSO4+Cu 4、复分解反应：（1）定义：相互交换（正价与正价交换）（2）基本形式：AB＋CD＝AD＋CB（3）实例：酸与碱反应：Ca(OH)2+2HCl==CaCl2+2H2O NaOH+HCl==NaCl+H2O2NaOH+H2SO4==Na2SO4+2H2O 酸与盐反应：Na2CO3+2HCl==2NaCl+H2O+CO2↑碱（可溶）与盐（可溶）反应：Ca(OH)2+Na2CO3==CaCO3↓+2NaOH盐（可溶）与盐（可溶）反应：CaCl2+Na2CO3==CaCO3↓+2NaCl Na2SO4+BaCl2==BaSO4↓+2NaCl复分解反应的条件：满足下列任意一个条件（1）有水生成 （2）有气体生成 （3）有沉淀生成

答：化学方程式：CUO+CO=加热=CU+CO2现象：固体由黑色变成红色，生成能使澄清的石灰水变浑浊的气体。希望你能理解，欢迎追问。

氧化铜与一氧化碳反应方程式为：CuO+CO(高温)= Cu+CO2，一氧化碳能与氧化铜在高温条件下反应，生成二氧化碳和铜，具有还原性。什么是氧化铜氧化铜(CuO)是一种铜的黑色氧化物，略显两性，稍有吸湿性。氧化铜不溶于水和乙醇，溶于酸、氯化铵及氰化钾溶液，氨溶液中缓慢溶解，能与强碱反应。氧化铜主要用于制人造丝、陶瓷、釉及搪瓷、电池、石油脱硫剂、杀虫剂，也供制氢、催化剂、绿色玻璃等用。什么是一氧化碳一氧化碳是一种碳氧化合物，化学式为CO，通常状况下是一种无色、无臭、无味的气体。化学性质上，一氧化碳既有还原性，又有氧化性，能发生氧化反应(燃烧反应)、歧化反应等。一氧化碳还具有毒性，当它的浓度较高时，可以使人出现不同程度的中毒症状，危害人体的脑、心、肝、肾、肺及其他组织。

木炭还原氧化铜：C+ 2CuO = 高温= 2Cu + CO2↑ 氢气还原氧化铜：H2 + CuO= △= Cu + H2O 一氧化碳还原氧化铜：CO+ CuO =△= Cu + CO2 镁和氧化铜反应：Mg+CuO =高温=Cu+MgO

木炭还原氧化铜：C+2CuO=高温=2Cu+CO2↑；一氧化碳还原氧化铜：CO+CuO=△=Cu+CO2；镁和氧化铜反应：Mg+CuO=高温=Cu+MgO。 氧化铜简介 氧化铜是一种无机物，化学式CuO。是一种铜的黑色氧化物，略显两性，稍有吸湿性。 不溶于水，易溶于酸，对热温定，高温下分解出氧气。氧化铜主要用于制人造丝、陶瓷、釉及搪瓷、电池、石油脱硫剂、杀虫剂，也供制氢、催化剂、绿色玻璃等用。 氧化铜的主要用途 1、可用作有机合成催化剂，用作分析试剂（定氮用）、氧化剂、催化剂和石油脱硫剂，还可用于有机化合物中测定碳。 2、用作玻璃、搪瓷、陶瓷工业的着色剂，油漆的防邹剂，光学玻璃的磨光剂。用于制造染料、有机催化剂载体以及铜化合物。还用于人造丝制造工业及作为油脂的脱硫剂。用作其他铜盐的制造原料，也是制人造宝石的原料。 3、纳米氧化铜用途：（1）在催化、超导、陶瓷等领域中作为一种重要的无机材料有广泛的应用。（2）用作催化剂和催化剂载体以及电极活性材料。（3）用作玻璃、瓷器的着色剂，光学玻璃磨光剂，有机合成的催化剂、油类的脱硫剂、氢化剂。（4）制造人造宝石及其它铜氧化物。（5）用于人造丝的制造，以及气体分析和测定有机化合物等。（7）还可作为火箭推进剂的燃速催化剂。纳米氧化铜粉体具有比大尺寸氧化铜粉体更优越的催化活性和选择性及其他。

一氧化碳还原氧化铜的化学方程式如下：CO+CuO=Cu+CO2（条件：加热）

1. 镁在空气中燃烧：2Mg + O2 点燃 2MgO2. 铁在氧气中燃烧：3Fe + 2O2 点燃 Fe3O43. 铜在空气中受热：2Cu + O2 加热 2CuO4. 铝在空气中燃烧：4Al + 3O2 点燃 2Al2O35. 氢气中空气中燃烧：2H2 + O2 点燃 2H2O6. 红磷在空气中燃烧：4P + 5O2 点燃 2P2O57. 硫粉在空气中燃烧： S + O2 点燃 SO28. 碳在氧气中充分燃烧：C + O2 点燃 CO29. 碳在氧气中不充分燃烧：2C + O2 点燃 2CO10. 一氧化碳在氧气中燃烧：2CO + O2 点燃 2CO211. 甲烷在空气中燃烧：CH4 + 2O2 点燃 CO2 + 2H2O12. 酒精在空气中燃烧：C2H5OH + 3O2 点燃 2CO2 + 3H2O13. 水在直流电的作用下分解：2H2O 通电 2H2↑+ O2 ↑14. 加热碱式碳酸铜：Cu2(OH)2CO3 加热 2CuO + H2O + CO2↑15. 加热氯酸钾（有少量的二氧化锰）：2KClO3 ==== 2KCl + 3O2 ↑16. 加热高锰酸钾：2KMnO4 加热 K2MnO4 + MnO2 + O2↑17. 碳酸不稳定而分解：H2CO3 === H2O + CO2↑18. 高温煅烧石灰石：CaCO3 高温 CaO + CO2↑19. 氢气还原氧化铜：H2 + CuO 加热 Cu + H2O20. 木炭还原氧化铜：C+ 2CuO 高温 2Cu + CO2↑21. 焦炭还原氧化铁：3C+ 2Fe2O3 高温 4Fe + 3CO2↑22. 焦炭还原四氧化三铁：2C+ Fe3O4 高温 3Fe + 2CO2↑23. 一氧化碳还原氧化铜：CO+ CuO 加热 Cu + CO224. 一氧化碳还原氧化铁：3CO+ Fe2O3 高温 2Fe + 3CO225. 一氧化碳还原四氧化三铁：4CO+ Fe3O4 高温 3Fe + 4CO226. 锌和稀硫酸Zn + H2SO4 = ZnSO4 + H2↑27. 铁和稀硫酸Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2↑28. 镁和稀硫酸Mg + H2SO4 = MgSO4 + H2↑29. 铝和稀硫酸2Al +3H2SO4 = Al2(SO4)3 +3H2↑30. 锌和稀盐酸Zn + 2HCl === ZnCl2 + H2↑31. 铁和稀盐酸Fe + 2HCl === FeCl2 + H2↑32. 镁和稀盐酸Mg+ 2HCl === MgCl2 + H2↑33. 铝和稀盐酸2Al + 6HCl == 2AlCl3 + 3H2↑34. 铁和硫酸铜溶液反应：Fe + CuSO4 === FeSO4 + Cu35. 锌和硫酸铜溶液反应：Zn + CuSO4 === ZnSO4 + Cu36. 铜和硝酸汞溶液反应：Cu + Hg(NO3)2 === Cu(NO3)2 + Hg37. 氧化铁和稀盐酸反应：Fe2O3 + 6HCl === 2FeCl3 + 3H2o38. 氧化铁和稀硫酸反应：Fe2O3 + 3H2SO4 === Fe2(SO4)3 + 3H2O39. 氧化铜和稀盐酸反应：CuO + 2HCl ==== CuCl2 + H2O40. 氧化铜和稀硫酸反应：CuO + H2SO4 ==== CuSO4 + H2O41. 氧化镁和稀硫酸反应：MgO + H2SO4 ==== MgSO4 + H2O42. 氧化钙和稀盐酸反应：CaO + 2HCl ==== CaCl2 + H2O43．苛性钠暴露在空气中变质：2NaOH + CO2 ==== Na2CO3 + H2O44．苛性钠吸收二氧化硫气体：2NaOH + SO2 ==== Na2SO3 + H2O45．苛性钠吸收三氧化硫气体：2NaOH + SO3 ==== Na2SO4 + H2O46．消石灰放在空气中变质：Ca(OH)2 + CO2 ==== CaCO3 ↓+ H2O47. 消石灰吸收二氧化硫：Ca(OH)2 + SO2 ==== CaSO3 ↓+ H2O48．盐酸和烧碱起反应：HCl + NaOH ==== NaCl +H2O49. 盐酸和氢氧化钾反应：HCl + KOH ==== KCl +H2O50．盐酸和氢氧化铜反应：2HCl + Cu(OH)2 ==== CuCl2 + 2H2O51. 盐酸和氢氧化钙反应：2HCl + Ca(OH)2 ==== CaCl2 + 2H2O52. 盐酸和氢氧化铁反应：3HCl + Fe(OH)3 ==== FeCl3 + 3H2O53.氢氧化铝药物治疗胃酸过多：3HCl + Al(OH)3 ==== AlCl3 + 3H2O54.硫酸和烧碱反应：H2SO4 + 2NaOH ==== Na2SO4 + 2H2O55.硫酸和氢氧化钾反应：H2SO4 + 2KOH ==== K2SO4 + 2H2O56.硫酸和氢氧化铜反应：H2SO4 + Cu(OH)2 ==== CuSO4 + 2H2O57. 硫酸和氢氧化铁反应：3H2SO4 + 2Fe(OH)3==== Fe2(SO4)3 + 6H2O58. 硝酸和烧碱反应：HNO3+ NaOH ==== NaNO3 +H2O59．大理石与稀盐酸反应：CaCO3 + 2HCl === CaCl2 + H2O + CO2↑60．碳酸钠与稀盐酸反应: Na2CO3 + 2HCl === 2NaCl + H2O + CO2↑61．碳酸镁与稀盐酸反应: MgCO3 + 2HCl === MgCl2 + H2O + CO2↑62．盐酸和硝酸银溶液反应：HCl + AgNO3 === AgCl↓ + HNO363.硫酸和碳酸钠反应：Na2CO3 + H2SO4 === Na2SO4 + H2O + CO2↑64.硫酸和氯化钡溶液反应：H2SO4 + BaCl2 ==== BaSO4 ↓+ 2HCl65．氢氧化钠与硫酸铜：2NaOH + CuSO4 ==== Cu(OH)2↓ + Na2SO466．氢氧化钠与氯化铁：3NaOH + FeCl3 ==== Fe(OH)3↓ + 3NaCl67．氢氧化钠与氯化镁：2NaOH + MgCl2 ==== Mg(OH)2↓ + 2NaCl68. 氢氧化钠与氯化铜：2NaOH + CuCl2 ==== Cu(OH)2↓ + 2NaCl69. 氢氧化钙与碳酸钠：Ca(OH)2 + Na2CO3 === CaCO3↓+ 2NaOH70．氯化钠溶液和硝酸银溶液：NaCl + AgNO3 ==== AgCl↓ + NaNO371．硫酸钠和氯化钡：Na2SO4 + BaCl2 ==== BaSO4↓ + 2NaCl72．二氧化碳溶解于水：CO2 + H2O === H2CO373．生石灰溶于水：CaO + H2O === Ca(OH)274．氧化钠溶于水：Na2O + H2O ==== 2NaOH75．三氧化硫溶于水：SO3 + H2O ==== H2SO4

化合反应 1、镁在空气中燃烧：2Mg + O2 点燃 2MgO 2、铁在氧气中燃烧：3Fe + 2O2 点燃 Fe3O4 3、铝在空气中燃烧：4Al + 3O2 点燃 2Al2O3 4、氢气在空气中燃烧：2H2 + O2 点燃 2H2O 5、红磷在空气中燃烧：4P + 5O2 点燃 2P2O5 6、硫粉在空气中燃烧： S + O2 点燃 SO2 7、碳在氧气中充分燃烧：C + O2 点燃 CO2 8、碳在氧气中不充分燃烧：2C + O2 点燃 2CO 9、二氧化碳通过灼热碳层： C + CO2 高温 2CO 10、一氧化碳在氧气中燃烧：2CO + O2 点燃 2CO2 11、二氧化碳和水反应（二氧化碳通入紫色石蕊试液）：CO2 + H2O === H2CO3 12、生石灰溶于水：CaO + H2O === Ca(OH)2 13、无水硫酸铜作干燥剂：CuSO4 + 5H2O ==== CuSO4u20225H2O 14、钠在氯气中燃烧：2Na + Cl2点燃 2NaCl 分解反应 15、实验室用双氧水制氧气：2H2O2 MnO2 2H2O+ O2↑ 16、加热高锰酸钾：2KMnO4 加热 K2MnO4 + MnO2 + O2↑ 17、水在直流电的作用下分解：2H2O 通电 2H2↑+ O2 ↑ 18、碳酸不稳定而分解：H2CO3 === H2O + CO2↑ 19、高温煅烧石灰石（二氧化碳工业制法）：CaCO3 高温 CaO + CO2↑ 置换反应 20、铁和硫酸铜溶液反应：Fe + CuSO4 == FeSO4 + Cu 21、锌和稀硫酸反应（实验室制氢气）：Zn + H2SO4 == ZnSO4 + H2↑ 22、镁和稀盐酸反应：Mg+ 2HCl === MgCl2 + H2↑ 23、氢气还原氧化铜：H2 + CuO 加热 Cu + H2O 24、木炭还原氧化铜：C+ 2CuO 高温 2Cu + CO2↑ 25、甲烷在空气中燃烧：CH4 + 2O2 点燃 CO2 + 2H2O 26、水蒸气通过灼热碳层：H2O + C 高温 H2 + CO 27、焦炭还原氧化铁：3C+ 2Fe2O3 高温 4Fe + 3CO2↑ 其他 28、氢氧化钠溶液与硫酸铜溶液反应：2NaOH + CuSO4 == Cu(OH)2↓ + Na2SO4 29、甲烷在空气中燃烧：CH4 + 2O2 点燃 CO2 + 2H2O 30、酒精在空气中燃烧：C2H5OH + 3O2 点燃 2CO2 + 3H2O 31、一氧化碳还原氧化铜：CO+ CuO 加热 Cu + CO2 32、一氧化碳还原氧化铁：3CO+ Fe2O3 高温 2Fe + 3CO2 33、二氧化碳通过澄清石灰水（检验二氧化碳）：Ca(OH)2 + CO2 ==== CaCO3 ↓+ H2O 34、氢氧化钠和二氧化碳反应（除去二氧化碳）：2NaOH + CO2 ==== Na2CO3 + H2O 35、石灰石（或大理石）与稀盐酸反应（二氧化碳的实验室制法）：CaCO3 + 2HCl === CaCl2 + H2O + CO2↑ 36、碳酸钠与浓盐酸反应（泡沫灭火器的原理）: Na2CO3 + 2HCl === 2NaCl + H2O + CO2↑ 一． 物质与氧气的反应： （1）单质与氧气的反应： 1. 镁在空气中燃烧：2Mg + O2 点燃 2MgO 2. 铁在氧气中燃烧：3Fe + 2O2 点燃 Fe3O4 3. 铜在空气中受热：2Cu + O2 加热 2CuO 4. 铝在空气中燃烧：4Al + 3O2 点燃 2Al2O3 5. 氢气中空气中燃烧：2H2 + O2 点燃 2H2O 6. 红磷在空气中燃烧：4P + 5O2 点燃 2P2O5 7. 硫粉在空气中燃烧： S + O2 点燃 SO2 8. 碳在氧气中充分燃烧：C + O2 点燃 CO2 9. 碳在氧气中不充分燃烧：2C + O2 点燃 2CO （2）化合物与氧气的反应： 10. 一氧化碳在氧气中燃烧：2CO + O2 点燃 2CO2 11. 甲烷在空气中燃烧：CH4 + 2O2 点燃 CO2 + 2H2O 12. 酒精在空气中燃烧：C2H5OH + 3O2 点燃 2CO2 + 3H2O 二．几个分解反应： 13. 水在直流电的作用下分解：2H2O 通电 2H2↑+ O2 ↑ 14. 加热碱式碳酸铜：Cu2(OH)2CO3 加热 2CuO + H2O + CO2↑ 15. 加热氯酸钾（有少量的二氧化锰）：2KClO3 ==== 2KCl + 3O2 ↑ 16. 加热高锰酸钾：2KMnO4 加热 K2MnO4 + MnO2 + O2↑ 17. 碳酸不稳定而分解：H2CO3 === H2O + CO2↑ 18. 高温煅烧石灰石：CaCO3 高温 CaO + CO2↑ 三．几个氧化还原反应： 19. 氢气还原氧化铜：H2 + CuO 加热 Cu + H2O 20. 木炭还原氧化铜：C+ 2CuO 高温 2Cu + CO2↑ 21. 焦炭还原氧化铁：3C+ 2Fe2O3 高温 4Fe + 3CO2↑ 22. 焦炭还原四氧化三铁：2C+ Fe3O4 高温 3Fe + 2CO2↑ 23. 一氧化碳还原氧化铜：CO+ CuO 加热 Cu + CO2 24. 一氧化碳还原氧化铁：3CO+ Fe2O3 高温 2Fe + 3CO2 25. 一氧化碳还原四氧化三铁：4CO+ Fe3O4 高温 3Fe + 4CO2 四．单质、氧化物、酸、碱、盐的相互关系 （1）金属单质 + 酸 -------- 盐 + 氢气 （置换反应） 26. 锌和稀硫酸Zn + H2SO4 = ZnSO4 + H2↑ 27. 铁和稀硫酸Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2↑ 28. 镁和稀硫酸Mg + H2SO4 = MgSO4 + H2↑ 29. 铝和稀硫酸2Al +3H2SO4 = Al2(SO4)3 +3H2↑ 30. 锌和稀盐酸Zn + 2HCl === ZnCl2 + H2↑ 31. 铁和稀盐酸Fe + 2HCl === FeCl2 + H2↑ 32. 镁和稀盐酸Mg+ 2HCl === MgCl2 + H2↑ 33. 铝和稀盐酸2Al + 6HCl == 2AlCl3 + 3H2↑ （2）金属单质 + 盐（溶液） ------- 另一种金属 + 另一种盐 34. 铁和硫酸铜溶液反应：Fe + CuSO4 === FeSO4 + Cu 35. 锌和硫酸铜溶液反应：Zn + CuSO4 === ZnSO4 + Cu 36. 铜和硝酸汞溶液反应：Cu + Hg(NO3)2 === Cu(NO3)2 + Hg （3）碱性氧化物 +酸 -------- 盐 + 水 37. 氧化铁和稀盐酸反应：Fe2O3 + 6HCl === 2FeCl3 + 3H2O 38. 氧化铁和稀硫酸反应：Fe2O3 + 3H2SO4 === Fe2(SO4)3 + 3H2O 39. 氧化铜和稀盐酸反应：CuO + 2HCl ==== CuCl2 + H2O 40. 氧化铜和稀硫酸反应：CuO + H2SO4 ==== CuSO4 + H2O 41. 氧化镁和稀硫酸反应：MgO + H2SO4 ==== MgSO4 + H2O 42. 氧化钙和稀盐酸反应：CaO + 2HCl ==== CaCl2 + H2O （4）酸性氧化物 +碱 -------- 盐 + 水 43．苛性钠暴露在空气中变质：2NaOH + CO2 ==== Na2CO3 + H2O 44．苛性钠吸收二氧化硫气体：2NaOH + SO2 ==== Na2SO3 + H2O 45．苛性钠吸收三氧化硫气体：2NaOH + SO3 ==== Na2SO4 + H2O 46．消石灰放在空气中变质：Ca(OH)2 + CO2 ==== CaCO3 ↓+ H2O 47. 消石灰吸收二氧化硫：Ca(OH)2 + SO2 ==== CaSO3 ↓+ H2O （5）酸 + 碱 -------- 盐 + 水 48．盐酸和烧碱起反应：HCl + NaOH ==== NaCl +H2O 49. 盐酸和氢氧化钾反应：HCl + KOH ==== KCl +H2O 50．盐酸和氢氧化铜反应：2HCl + Cu(OH)2 ==== CuCl2 + 2H2O 51. 盐酸和氢氧化钙反应：2HCl + Ca(OH)2 ==== CaCl2 + 2H2O 52. 盐酸和氢氧化铁反应：3HCl + Fe(OH)3 ==== FeCl3 + 3H2O 53.氢氧化铝药物治疗胃酸过多：3HCl + Al(OH)3 ==== AlCl3 + 3H2O 54.硫酸和烧碱反应：H2SO4 + 2NaOH ==== Na2SO4 + 2H2O 55.硫酸和氢氧化钾反应：H2SO4 + 2KOH ==== K2SO4 + 2H2O 56.硫酸和氢氧化铜反应：H2SO4 + Cu(OH)2 ==== CuSO4 + 2H2O 57. 硫酸和氢氧化铁反应：3H2SO4 + 2Fe(OH)3==== Fe2(SO4)3 + 6H2O 58. 硝酸和烧碱反应：HNO3+ NaOH ==== NaNO3 +H2O （6）酸 + 盐 -------- 另一种酸 + 另一种盐 59．大理石与稀盐酸反应：CaCO3 + 2HCl === CaCl2 + H2O + CO2↑ 60．碳酸钠与稀盐酸反应: Na2CO3 + 2HCl === 2NaCl + H2O + CO2↑ 61．碳酸镁与稀盐酸反应: MgCO3 + 2HCl === MgCl2 + H2O + CO2↑ 62．盐酸和硝酸银溶液反应：HCl + AgNO3 === AgCl↓ + HNO3 63.硫酸和碳酸钠反应：Na2CO3 + H2SO4 === Na2SO4 + H2O + CO2↑ 64.硫酸和氯化钡溶液反应：H2SO4 + BaCl2 ==== BaSO4 ↓+ 2HCl （7）碱 + 盐 -------- 另一种碱 + 另一种盐 65．氢氧化钠与硫酸铜：2NaOH + CuSO4 ==== Cu(OH)2↓ + Na2SO4 66．氢氧化钠与氯化铁：3NaOH + FeCl3 ==== Fe(OH)3↓ + 3NaCl 67．氢氧化钠与氯化镁：2NaOH + MgCl2 ==== Mg(OH)2↓ + 2NaCl 68. 氢氧化钠与氯化铜：2NaOH + CuCl2 ==== Cu(OH)2↓ + 2NaCl 69. 氢氧化钙与碳酸钠：Ca(OH)2 + Na2CO3 === CaCO3↓+ 2NaOH （8）盐 + 盐 ----- 两种新盐 70．氯化钠溶液和硝酸银溶液：NaCl + AgNO3 ==== AgCl↓ + NaNO3 71．硫酸钠和氯化钡：Na2SO4 + BaCl2 ==== BaSO4↓ + 2NaCl 五．其它反应： 72．二氧化碳溶解于水：CO2 + H2O === H2CO3 73．生石灰溶于水：CaO + H2O === Ca(OH)2 74．氧化钠溶于水：Na2O + H2O ==== 2NaOH 75．三氧化硫溶于水：SO3 + H2O ==== H2SO4 76．硫酸铜晶体受热分解：CuSO4u20225H2O 加热 CuSO4 + 5H2O 77．无水硫酸铜作干燥剂：CuSO4 + 5H2O ==== CuSO4u20225H2 化学方程式 反应现象 应用 2Mg+O2点燃或Δ2MgO 剧烈燃烧.耀眼白光.生成白色固体.放热.产生大量白烟 白色信号弹 2Hg+O2点燃或Δ2HgO 银白液体、生成红色固体 拉瓦锡实验 2Cu+O2点燃或Δ2CuO 红色金属变为黑色固体 4Al+3O2点燃或Δ2Al2O3 银白金属变为白色固体 3Fe+2O2点燃Fe3O4 剧烈燃烧、火星四射、生成黑色固体、放热 4Fe + 3O2高温2Fe2O3 C+O2 点燃CO2 剧烈燃烧、白光、放热、使石灰水变浑浊 S+O2 点燃SO2 剧烈燃烧、放热、刺激味气体、空气中淡蓝色火焰.氧气中蓝紫色火焰 2H2+O2 点燃2H2O 淡蓝火焰、放热、生成使无水CuSO4变蓝的液体（水） 高能燃料 4P+5O2 点燃2P2O5 剧烈燃烧、大量白烟、放热、生成白色固体 证明空气中氧气含量 CH4+2O2点燃2H2O+CO2 蓝色火焰、放热、生成使石灰水变浑浊气体和使无水CuSO4变蓝的液体（水） 甲烷和天然气的燃烧 2C2H2+5O2点燃2H2O+4CO2 蓝色火焰、放热、黑烟、生成使石灰水变浑浊气体和使无水CuSO4变蓝的液体（水） 氧炔焰、焊接切割金属 2KClO3MnO2 Δ2KCl +3O2↑ 生成使带火星的木条复燃的气体 实验室制备氧气 2KMnO4Δ K2MnO4+MnO2+O2↑ 紫色变为黑色、生成使带火星木条复燃的气体 实验室制备氧气 2HgOΔ2Hg+O2↑ 红色变为银白、生成使带火星木条复燃的气体 拉瓦锡实验 2H2O通电2H2↑+O2↑ 水通电分解为氢气和氧气 电解水 Cu2(OH)2CO3Δ2CuO+H2O+CO2↑ 绿色变黑色、试管壁有液体、使石灰水变浑浊气体 铜绿加热 NH4HCO3ΔNH3↑+ H2O +CO2↑ 白色固体消失、管壁有液体、使石灰水变浑浊气体 碳酸氢铵长期暴露空气中会消失 Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑ 有大量气泡产生、锌粒逐渐溶解 实验室制备氢气 Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑ 有大量气泡产生、金属颗粒逐渐溶解 Mg+H2SO4 =MgSO4+H2↑ 有大量气泡产生、金属颗粒逐渐溶解 2Al+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2↑ 有大量气泡产生、金属颗粒逐渐溶解 Fe2O3+3H2 Δ 2Fe+3H2O 红色逐渐变为银白色、试管壁有液体 冶炼金属、利用氢气的还原性 Fe3O4+4H2 Δ3Fe+4H2O 黑色逐渐变为银白色、试管壁有液体 冶炼金属、利用氢气的还原性 WO3+3H2Δ W +3H2O 冶炼金属钨、利用氢气的还原性 MoO3+3H2 ΔMo +3H2O 冶炼金属钼、利用氢气的还原性 2Na+Cl2Δ或点燃2NaCl 剧烈燃烧、黄色火焰 离子化合物的形成、 H2+Cl2 点燃或光照 2HCl 点燃苍白色火焰、瓶口白雾 共价化合物的形成、制备盐酸 CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+Na2SO4 蓝色沉淀生成、上部为澄清溶液 质量守恒定律实验 2C +O2点燃2CO 煤炉中常见反应、空气污染物之一、煤气中毒原因 2C O+O2点燃2CO2 蓝色火焰 煤气燃烧 C + CuO 高温2Cu+ CO2↑ 黑色逐渐变为红色、产生使澄清石灰水变浑浊的气体 冶炼金属 2Fe2O3+3C 高温4Fe+ 3CO2↑ 冶炼金属 Fe3O4+2C高温3Fe + 2CO2↑ 冶炼金属 C + CO2 高温2CO CO2 + H2O = H2CO3 碳酸使石蕊变红 证明碳酸的酸性 H2CO3 ΔCO2↑+ H2O 石蕊红色褪去 Ca(OH)2+CO2= CaCO3↓+ H2O 澄清石灰水变浑浊 应用CO2检验和石灰浆粉刷墙壁 CaCO3+H2O+CO2 = Ca(HCO3)2 白色沉淀逐渐溶解 溶洞的形成，石头的风化 Ca(HCO3)2Δ CaCO3↓+H2O+CO2↑ 白色沉淀、产生使澄清石灰水变浑浊的气体 水垢形成.钟乳石的形成 2NaHCO3ΔNa2CO3+H2O+CO2↑ 产生使澄清石灰水变浑浊的气体 小苏打蒸馒头 CaCO3 高温 CaO+ CO2↑ 工业制备二氧化碳和生石灰 CaCO3+2HCl=CaCl2+ H2O+CO2↑ 固体逐渐溶解、有使澄清石灰水变浑浊的气体 实验室制备二氧化碳、除水垢 Na2CO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+CO2↑ 固体逐渐溶解、有使澄清石灰水变浑浊的气体 泡沫灭火器原理 Na2CO3+2HCl=2NaCl+ H2O+CO2↑ 固体逐渐溶解、有使澄清石灰水变浑浊的气体 泡沫灭火器原理 MgCO3+2HCl=MgCl2+H2O+CO2↑ 固体逐渐溶解、有使澄清石灰水变浑浊的气体 CuO +COΔ Cu + CO2 黑色逐渐变红色，产生使澄清石灰水变浑浊的气体 冶炼金属 Fe2O3+3CO高温 2Fe+3CO2 冶炼金属原理 Fe3O4+4CO高温 3Fe+4CO2 冶炼金属原理 WO3+3CO高温 W+3CO2 冶炼金属原理 CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O 2CH3OH+3O2点燃2CO2+4H2O C2H5OH+3O2点燃2CO2+3H2O 蓝色火焰、产生使石灰水变浑浊的气体、放热 酒精的燃烧 Fe+CuSO4=Cu+FeSO4 银白色金属表面覆盖一层红色物质 湿法炼铜、镀铜 Mg+FeSO4= Fe+ MgSO4 溶液由浅绿色变为无色 Cu+Hg(NO3)2=Hg+ Cu (NO3)2 Cu+2AgNO3=2Ag+ Cu(NO3)2 红色金属表面覆盖一层银白色物质 镀银 Zn+CuSO4= Cu+ZnSO4 青白色金属表面覆盖一层红色物质 镀铜 Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O 铁锈溶解、溶液呈黄色 铁器除锈 Al2O3+6HCl=2AlCl3+3H2O 白色固体溶解 Na2O+2HCl=2NaCl+H2O 白色固体溶解 CuO+2HCl=CuCl2+H2O 黑色固体溶解、溶液呈蓝色 ZnO+2HCl=ZnCl2+ H2O 白色固体溶解 MgO+2HCl=MgCl2+ H2O 白色固体溶解 CaO+2HCl=CaCl2+ H2O 白色固体溶解 NaOH+HCl=NaCl+ H2O 白色固体溶解 Cu(OH)2+2HCl=CuCl2+2H2O 蓝色固体溶解 Mg(OH)2+2HCl=MgCl2+2H2O 白色固体溶解 Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O 白色固体溶解 胃舒平治疗胃酸过多 Fe(OH)3+3HCl=FeCl3+3H2O 红褐色沉淀溶解、溶液呈黄色 Ca(OH)2+2HCl=CaCl2+2H2O HCl+AgNO3= AgCl↓+HNO3 生成白色沉淀、不溶解于稀硝酸 检验Cl—的原理 Fe2O3+3H2SO4= Fe2(SO4)3+3H2O 铁锈溶解、溶液呈黄色 铁器除锈 Al2O3+3H2SO4= Al2(SO4)3+3H2O 白色固体溶解 CuO+H2SO4=CuSO4+H2O 黑色固体溶解、溶液呈蓝色 ZnO+H2SO4=ZnSO4+H2O 白色固体溶解 MgO+H2SO4=MgSO4+H2O 白色固体溶解 2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O Cu(OH)2+H2SO4=CuSO4+2H2O 蓝色固体溶解 Ca(OH)2+H2SO4=CaSO4+2H2O Mg(OH)2+H2SO4=MgSO4+2H2O 白色固体溶解 2Al(OH)3+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2O 白色固体溶解 2Fe(OH)3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O 红褐色沉淀溶解、溶液呈黄色 Ba(OH)2+ H2SO4=BaSO4↓+2H2O 生成白色沉淀、不溶解于稀硝酸 检验SO42—的原理 BaCl2+ H2SO4=BaSO4↓+2HCl 生成白色沉淀、不溶解于稀硝酸 检验SO42—的原理 Ba(NO3)2+H2SO4=BaSO4↓+2HNO3 生成白色沉淀、不溶解于稀硝酸 检验SO42—的原理 Na2O+2HNO3=2NaNO3+H2O 白色固体溶解 CuO+2HNO3=Cu(NO3)2+H2O 黑色固体溶解、溶液呈蓝色 ZnO+2HNO3=Zn(NO3)2+ H2O 白色固体溶解 MgO+2HNO3=Mg(NO3)2+ H2O 白色固体溶解 CaO+2HNO3=Ca(NO3)2+ H2O 白色固体溶解 NaOH+HNO3=NaNO3+ H2O Cu(OH)2+2HNO3=Cu(NO3)2+2H2O 蓝色固体溶解 Mg(OH)2+2HNO3=Mg(NO3)2+2H2O 白色固体溶解 Al(OH)3+3HNO3=Al(NO3)3+3H2O 白色固体溶解 Ca(OH)2+2HNO3=Ca(NO3)2+2H2O Fe(OH)3+3HNO3=Fe(NO3)3+3H2O 红褐色沉淀溶解、溶液呈黄色 3NaOH + H3PO4=3H2O + Na3PO4 3NH3+H3PO4=(NH4)3PO4 2NaOH+CO2=Na2CO3+ H2O 吸收CO、O2、H2中的CO2、 2NaOH+SO2=Na2SO3+ H2O 2NaOH+SO3=Na2SO4+ H2O 处理硫酸工厂的尾气（SO2） FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl 溶液黄色褪去、有红褐色沉淀生成 AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl 有白色沉淀生成 MgCl2+2NaOH = Mg(OH)2↓+2NaCl CuCl2+2NaOH = Cu(OH)2↓+2NaCl 溶液蓝色褪去、有蓝色沉淀生成 CaO+ H2O = Ca(OH)2 白色块状固体变为粉末、 生石灰制备石灰浆 Ca(OH)2+SO2=CaSO3↓+ H2O 有白色沉淀生成 初中一般不用 Ca(OH)2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaOH 有白色沉淀生成 工业制烧碱、实验室制少量烧碱 Ba(OH)2+Na2CO3=BaCO3↓+2NaOH 有白色沉淀生成 Ca(OH)2+K2CO3=CaCO3↓ +2KOH 有白色沉淀生成 CuSO4+5H2O= CuSO4u2022H2O 蓝色晶体变为白色粉末 CuSO4u2022H2OΔ CuSO4+5H2O 白色粉末变为蓝色 检验物质中是否含有水 AgNO3+NaCl = AgCl↓+Na NO3 白色不溶解于稀硝酸的沉淀（其他氯化物类似反应） 应用于检验溶液中的氯离子 BaCl2 + Na2SO4 = BaSO4↓+2NaCl 白色不溶解于稀硝酸的沉淀（其他硫酸盐类似反应） 应用于检验硫酸根离子 CaCl2+Na2CO3= CaCO3↓+2NaCl 有白色沉淀生成 MgCl2+Ba(OH)2=BaCl2+Mg(OH)2↓ 有白色沉淀生成 CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2 ↑ MgCO3+2HCl= MgCl2+H2O+ CO2 ↑ NH4NO3+NaOH=NaNO3+NH3↑+H2O 生成使湿润石蕊试纸变蓝色的气体 应用于检验溶液中的铵根离子 NH4Cl+ KOH= KCl+NH3↑+H2O 生成使湿润石蕊试纸变蓝色的气体

木炭还原氧化铜：C+ 2CuO = 高温= 2Cu + CO2↑ 氢气还原氧化铜：H2 + CuO= △= Cu + H2O 一氧化碳还原氧化铜：CO+ CuO =△= Cu + CO2 镁和氧化铜反应：Mg+CuO =高温=Cu+MgO