化学

乳酸链球菌素分子式为C143H228N42O37S7，分子质量约为3510u。乳酸链球菌是Streptococcus属的微生物，原产地为中国。形态特征乳酸链球菌是一种可以分解糖类产生乳酸、Nisin的益生菌，兼性厌氧生长，对胃中的酸性环境有一定的耐受性。

化学感觉器是拂晓春适宜刺激化学物质的感受器。参与呼吸调节的化学感受器因其所在部位的不同，分为外周化学感受器和中枢化学感受器。 　　1．外周化学感受器 颈动脉体和主动脉体是调节呼吸和循环的重要外周化学感受器。在动脉血PO2降低、PCO2或H+浓度（[H+]）升主时受到刺激，冲动经窦神经和迷走神经传入延髓，反射性地引起呼吸加深加快和血液循环的变化。虽然颈、主动脉体两者都参与呼吸和循环的调节，但是颈动脉体主要调节呼吸，而主动脉体在循环调节方面较为重要。由于颈动脉体的有利的解剖位置，所以，对外周化学感受器的研究主要集中在颈动脉体。　　颈动脉体含Ⅰ型细胞（球细胞）和Ⅱ型细胞（鞘细胞），它们周围包绕以毛细血管窦。血液供应十分丰富。Ⅰ型细胞呈球形，有大量囊泡，内含递质，如乙酰胆碱、儿茶酚胺、某些神经活性肽等。Ⅱ型细胞数量较少，没有囊泡。Ⅱ型细胞包绕着Ⅰ型细胞、神经纤维和神经末梢，功能上类似神经胶质细胞，与颈动脉体其它成分之间没有特化的接触。窦神经的传入纤维末梢分支穿插于Ⅰ、Ⅱ型细胞之间，与Ⅰ型细胞形成特化接触，包括单向突触、交互突触、缝隙边接等，传入神经末梢可以是突触前和（或）突触后成分。交互突触构成Ⅰ型细胞与传入神经之间的一种反馈环路，借释放递质调节化学感受器的敏感性。此外，颈动脉体还有传出神经支配，借调节血流和化学感受器以改变化学感受器的活动。　　用游离的颈动脉体，记录其传入神经单纤维的动作，观察改变灌流液成分时动作频率的变化，可以了解颈动脉体所感受的刺激的性质以及刺激与反应之间的关系。结果发现当灌流液PO2下降，PCO2或[H+]升高时，传入冲动增加。如果保持灌流血液的PO2正常的13.3kPa(100mlHg)，仅减少血流量，传入冲动也增加。困为血流量下降时，颈动脉体从单位血液中摄取的O2量相对增加，细胞外液 PO2因供O2少于耗 O2而下降。但在贫血或CO中毒时，血 O2含量虽然下降，但PO2正常，只需血流量充分，化学感受器传入冲动并不增加，所以化学感受器所感受的刺激是PO2，而不是动脉血O2含量，而且是感受器所处环境的PO2。从实验中还可看出上述三种刺激对化学感受器有相互增强的作用。两种刺激同进作用时比单一刺激的效应强。这种协同作用有重要意义，因为机体发生循环或呼吸衰竭时，总是PCO2升高和PO2降低同进存在，它们的协同作用加强了对化学感受器的刺激，从而促进了代偿性呼吸增强的反应。　　目前认为，Ⅰ型细胞起着化学感受器的作用。当它们受到刺激时，细胞浆内[Ca2+]升高。触发递质释放，引起传入神经纤维兴奋。PO2降低与 PCO2或[H+]升高引起细胞内[Ca2+]升高机制不同。PO2降低可抑制细胞 K+通道的开放，K+外流减少，细胞膜去极化，从而促使电压依从性Ca2+通道开放，Ca2+进入细胞。而PCO2或[H+]升高时，进入细胞内的H+增多，激活了细胞的Na+-H+交换机制，Na+进入细胞，使细胞内[Na+]长高，继而使细胞的Na+-Ca2+交换机制活动啬，Na+出细胞，Ca2+进细胞内，引起细胞浆内[Ca2+]升高。还有资料表明，少部分胞浆内Ca2+可能来自细胞内的Ca2+贮器。　　2．中枢化学感受器 摘除动物外周化学感受器或切断其传入神经后，吸入CO2仍能加强通气。改变脑脊液CO2和H+浓度也能刺激呼吸。过去认为这是CO2直接刺激呼吸中枢所致年代以来，用改变脑表面灌流液成分和pH、局部冷阻断、电凝固损伤、电刺激、记录神经元电活动、离体脑组织块的电生理研究等方法在多种动物做了大量实验，结果表明在延髓有一个不同于呼吸中枢，但可影响呼吸的化学感受器，称为中枢化学感受器，以另于外周化学感受器。　　中枢化学感受器 位于延髓腹外侧浅表部位，左右对称，可以分为头、中、尾三个区。头端和尾端区都有化学感受性，中间区不具有化学感受性，不过，局部阻滞或损伤中间区后，可以使动物通气量降低，并使头端、尾端区 受刺激时的通气反应消失，提示中间区可能是端区和尾 端区传入冲动向脑干呼吸中枢投射的中继站。应用胆碱能激动剂和拮抗剂的研究结果表明，在中枢化学感受器传递环节中可能有胆碱能机制参与。　　中枢化学感受器的生理刺激是脑脊液和局部细胞外液的H+。因为如果保持人工脑脊液的pH不变，用含高浓度CO2的人工脑脊液灌流脑室时所引起的通气增强反应消失，可见有效刺激不是CO2本身，而是CO2所引起的[H+]的增加。在体内，血液中的CO2能迅速通过血脑屏障，使化学感受器周围液体中的[H+]升高，从而刺激中枢化学感受器，再引起呼吸中枢的兴奋。可是，脑脊液中碳酸酶含量很少，CO2与水的水合反应很慢，所以对CO2的反应有一定的时间延迟。血液中的H+不易以通过血液屏障，故血液pH的变化对中枢化学感受器的直接作用不大，也较缓慢。　　中枢化学感受器与外周化学感受器不同，它不感受缺O2的刺激，但对CO2的敏感性比外周的主，反应潜伏期较长。中枢化学感受器的作用可能是调节脑脊液的[H+]，使中枢神经系统有一稳定的pH环境，而外周化学感受器的作用主要是在机体低O2时，维持对呼吸的驱动。

第一章 麻醉药 　　第一节 全身麻醉药 　　1、 吸入麻醉药 　　氟烷：2-溴-2-氯-1，1，1-三氟乙烷 起效、苏醒快、作用弱，全麻及诱导麻醉 　　性质：1、氧瓶燃蘸笙苑ue30f胱臃从Γue0ee胲缢乩冻衫蹲仙ue05e？ 　　2、加入硫酸，沉于底部。 甲氧氟烷浮于硫酸上层。 　　甲氧氟烷：麻醉作用和肌松作用比氟烷强，诱导期长。 　　恩氟烷：新型高效吸入麻醉药，麻醉肌松作用强，起效快，临床常用。 异氟烷为异构体 　　乙醚：氧化后生成过氧化物对呼吸道有刺激作用。 　　2、 静脉麻醉药 　　盐酸氯胺酮：2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环已酮盐酸盐 2个旋光异构体，用外消旋体 　　作用快、短、副作用小，诱导期短。 分离麻醉 　　羟丁酸钠： 作用弱、慢、毒性小。 ——OH 1、三氯化铁红色 2、硝酸铈铵橙红色 　　第二节 局部麻醉药 　　一、 对氨基苯甲酸酯类 　　构效关系：1、苯环上增加共他取代基时，因增加空间位阻酯基水解减慢，局麻作用增强。 　　2、苯环上氨基的烃以烷基取代，增强局麻作用。 丁卡因 　　3、改变侧链氨基的取代基，有些作用增强。 布他卡因 　　4、羧酸中的氧原子若以电子等排体硫原子替代（硫卡因），脂溶性增大，作用增强。 　　盐酸普鲁卡因：4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐 不宜表面麻醉 　　性质：1、加氢氧化钠有油状普鲁卡因析出。 干燥稳定，避光 PH=3-3.5最稳定。 　　2、酯键：水溶液水解失活：对氨基苯甲酸及二乙氨基乙醇，前者氧化变色 　　3、叔胺结构：碘、苦味酸等呈色 　　4、芳伯氨反应： 　　盐酸丁卡因：4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯盐酸盐 　　作用：用于粘膜麻醉，与普鲁卡因一起成为应用最广的局麻药。 　　二、酰胺类： 　　盐酸利多卡因：N-（2，6-二甲基苯基）-2-（二乙氨基）-乙酰胺盐酸盐-水合物 　　性质：酰胺键较酯键稳定，酸碱中均较稳定 . 作用强，可用于表面麻醉 　　布比卡因：1-丁基-N-（2，6-二甲苯基）-2-哌啶甲酰胺盐酸盐 长效局麻药，用于浸润麻醉。 　　三、氨基酮类及氨基醚类 　　第二章 镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药 　　第一节 镇静催眠药 　　一、 巴比妥类构效关系： 　　1、丙二酰脲的衍生物，5位碳原子的总数在6-10，药物有适当的脂溶性，有利于药效发挥。 　　2、引入亲脂基团，如以S代替2位碳上的=O硫代巴比妥，酸性降低，脂溶性增大，起效快、短。 　　3、氮原子上引入甲基，降低解离度，增加脂溶性，属起短效；两个氮上都引入甲基，产生惊厥。 　　苯巴比妥：5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮 检查酸度 长效催眠药 　　性质：1、水液呈酸性，可溶于碱中成苯巴比妥钠，后者易吸潮水解。故水液临用配制。 　　2、丙二酰脲类：铜盐反应：吡啶-硫酸铜——紫堇色 含S巴比妥——绿色 　　银盐反应：与硝酸汞、硝酸银生成白色胶状沉淀溶于过量氨试液中 　　溶于甲醛——硫酸：界面显玫瑰红 　　硝酸钾——硫酸：显红棕色 苯环取代反应 　　异戌巴比妥：5-乙基-5-（3-甲基丁基）-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮 中效催眠药 　　二、苯并二氮杂 类： 　　地西泮（安定）：1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮 -2-酮 　　1、水解为1，2位，主要4，5位可逆性开环，代谢途径为去甲基（N-CH3），C-3位羟基化 　　2、溶于稀盐酸，加碘化铋钾，产生橙红色沉淀。 　　奥沙西泮（舒宁）： 5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂 -2-酮 　　酸或碱中加热水解，重氮化反应。 为安定活性代谢产物 　　硝西泮：5-苯基-7-硝基-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂 -2-酮 　　艾司唑仑（舒乐安定）：6 -苯基- 8 -氯- 4H-[ 1，2，4 ]- 三氮唑-[ 4，3-a ][ 1，4 ]-苯并二氮杂 　　1、 1，2位并入三唑环，增加亲和力和代谢稳定，增强药理活性。 　　2、 水解后重氮化反应。加稀硫酸，紫外下显天蓝色荧光。 比地西泮强2-4倍 　　阿普唑仑：1-甲基…… 同上 比地西泮强10倍 　　溶于稀酸后加硅钨酸试液呈白色沉淀，碘化铋钾呈橙红色沉淀 　　3、 氮基甲酸酯类 　　甲丙氮酯（眠尔通）：2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯 弱安定药， 中枢肌松和安定作用 　　第二节 抗癫痫药 　　苯妥英纳（大伦丁纳）：5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐 有“饱合代谢动力学”特点 　　1、水液酸化后析出游离苯妥英，加硝酸银产生白色沉淀。 　　2、吡啶-硫酸铜生成蓝色铬盐。 　　3、与二氯化汞生成白色沉淀，不溶于氨试液中。 与苯巴比妥区别 　　卡马西平：5H-二苯并[b，f]氮杂 -5-甲酰胺 精神运动性发作最有效 　　第二节 抗精神失常药（强大的多巴胺受体阻滞剂） 　　一、吩噻嗪类：10位氮原子与侧链碱性氨基之间的碳链以相隔三个碳原子为宜 　　盐酸氯丙嗪：N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐 　　奋乃静：4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）-丙基]-1-哌嗪乙醇 吩噻嗪环易氧化，中枢性抑制剂、安定 　　二、硫杂蒽类 　　三、丁酰苯类 舒必利：…氨基磺酰基…… 适于精神分裂症及焦虑性神经官能症，也用止吐。 　　第三章 解热镇痛药和非甾体抗炎药 　　作用机制：通过抑制环氧酶或抑制5-脂氧酶达到消炎作用。 　　第一节 解热镇痛药 　　1、 水杨酸类 ：可成盐、成酯、成酰胺饰 　　阿司匹林（乙酰水杨酸）：2-（乙酰氧基）苯甲酸 花生四烯酸环氧酶不可逆抑制剂 　　性质：1、水液酸性，潮湿中水解成水杨酸和乙酸（臭气），进一步氧化变色。 　　2、加水煮沸，三氯化铁显紫堇色。 中间体乙酰水杨酸副酐引起过敏 　　2、 苯胺类 ： 解热镇痛，3、 无消炎作用 　　对乙酰胺基酚（扑热息痛）：N-4-（羟基苯基）-乙酰胺 花生四烯酸环氧酶抑制剂 　　性质：1、45 C下稳定，潮湿、酸性、碱性易水解，进一步氧化变色。 　　2、三氯化铁反应。 检查中间产物对氨基酚 （芳伯胺基反应） 　　4、 吡唑酮类 　　安乃近：[（1，5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2，3-二氢-1H-吡唑-4-基）甲氨基]甲烷磺酸钠盐-水合物 　　性质：1、溶水，水溶液易氧化分解，可加抗氧剂，通惰性气体。干燥保存。 　　2、吡唑酮类氧化显色反应：加稀HCl+次氯酸钠产生瞬间消失的蓝色。 　　3、与稀盐酸加热分解成SO2 ，发出甲醛特臭。 　　贝诺酯：（2-乙酰氧基）-苯甲酸4-（乙酰胺基）苯酯 前药， 对胃无刺激，适用于儿童。 　　性质： 碱性下易水解为对氨基苯酚，有重氮化反应，干燥保存。 　　第二节 非甾体抗炎药（酸性） 　　1、 3，5-吡唑烷二酮 　　羟布宗（羟基保泰松）：4-丁基-1-（4-羟苯基）-2-苯基-3，5-吡唑烷二酮 抗炎，治疗关节炎 　　二、N-芳基邻氨基苯甲酸类 　　三、芳基烷酸类 　　1、苯乙酸类（芳基乙酸） 　　吲哚美辛（消炎痛）：2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 　　鉴别反应： 酰胺键：重铬酸钾紫色； 亚硝酸钠绿色。 强酸强碱水解，PH2-8稳定 　　作用：主用于对水杨酸类疗效不显著或不易耐受的关节炎，发热等。 　　双氯芬酸钠（双氯灭痛）：2-[（2，6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸钠 氯原子反应 作用强无积蓄 　　非诺洛芬钙：消炎强于阿，钙盐对胃刺激小。 酮洛芬：高效解热药，比阿强150倍。 　　2、苯丙酸类（芳基丙酸） 　　布洛芬（异丁苯丙酸）：2-（4-异丁基苯基）丙酸 2个手性C，用消旋体 　　性质：与氯化亚砜成酯后有盐酸羟肟酸铁反应。 比阿司匹林强16-32倍 　　芬布芬：3-（4-联苯羰基）丙酸 12-17h 　　萘普生：（+）a-甲基-6-甲氧基-3-萘乙酸 S构型 同上，缓解轻度至中度疼痛。 　　四、1，2 -苯并噻嗪类 　　吡罗昔康：4-羟基-2-甲基-N-（2-吡啶基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺1，1-二氧化物 　　性质：芳香羟基（三氯化铁反应）和酰胺。 作用时间长，45h 　　第三节 抗痛风药 　　一、抗痛风发作药 吲哚美辛 保泰松 　　二、尿酸排泄剂 丙磺舒：4-[（二正丙胺基）磺酰基]苯甲酸 高尿酸痛风性关节炎 　　三、尿酸合成阻断剂 别嘌醇：1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-醇 用于痛风、痛风性肾病 　　第四章 镇痛药和镇咳袪痰药 　　第一节 镇痛药 　　一、植物来源的生物碱 　　盐酸吗啡：17-甲基-4，5a-环氧-7，8-二脱氢吗啡喃-3，6a-二醇盐酸盐三水合物 　　5个手性C（5R，6S，9R，13S，14R），天然的是左旋吗啡，右旋体无作用。 　　性质：1、白色丝光针状结晶，光照氧化成伪吗啡（双吗啡）、N-氧化吗啡，毒性加大。 　　2、酸性溶液中加热，分子重排生成阿扑吗啡。 　　3、Marquis反应：甲醛硫酸——紫堇色。 　　4、Frohde反应：钼硫酸试液呈紫色-蓝色-绿色 　　5、加稀铁氰化钾，再与三氯化铁反应成普鲁士蓝，可待因无此反应，可区别。 　　6、酸性下与亚硝酸钠，加氨水显黄棕色，检查可待因中混入的吗啡。 　　二、半合成类 　　盐酸纳洛酮 ：17-烯丙基-4，5a-环氧基-3，14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐 　　吗啡拮抗剂，用于解救阿片类药物的中毒。 结构与吗啡4处不同 　　盐酸丁丙诺啡：用于中度至重度疼痛，海洛因成瘾的戒毒药。 　　三、合成类： 1、吗啡喃类 2、苯吗喃类（镇痛新） 3、哌啶类（度、芬） 4、氨基酮类（美沙酮） 　　盐酸哌替啶（度冷丁）：1-甲基-4-苯基-4-哌啶-甲酸乙酯盐酸盐 吗啡1/10 　　性质：1、水液加三硝基苯酚的乙醇液生成沉淀。 有酯键但不易水解，吸湿、变黄。 　　2、水液碳酸钠碱化有油滴状析出，凝固。检查溶液的澄清度与颜色。 　　枸橼酸芬太尼 ：N-[1-（2-苯乙基）-4-哌啶基]-N-苯基-丙胺枸橼酸盐 是吗啡的100倍 　　盐酸美沙酮（美散痛）：6-二甲氨基-4，4-二苯基-3-庚酮盐酸盐 作用强、成瘾小、毒性大 　　四、内源性多肽类 　　五、其他类 　　盐酸布桂嗪：镇痛显效快，用于癌症止痛及头痛，三叉神经及外伤痛。 　　盐酸萘福泮：非成瘾镇痛药，作用弱，对呼吸系统无抑制，轻度解热、肌松作用。 　　苯噻啶 ：抗偏头痛，较强抗组胺较弱抗乙酰胆碱作用。 　　镇痛药构效关系： 受体模型： 1、阴离子部位 2、凹槽 3、适合芳环的平坦区 　　第二节 镇咳祛痰药 　　盐酸溴己新：N-甲基-N-环已基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐 粘痰溶解祛痰药 　　性质：1、芳伯氨基反应 2、氧瓶燃烧溴化物反应 　　第五章 中枢兴奋药和利尿药 　　第一节 中枢兴奋药 　　1、 黄嘌2、 呤类 　　咖啡因：1，3，7-三甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮-水合物 　　针状结晶，可风化，受热升华，对碱不稳定。 兴奋大脑皮层 　　性质：1、酰脲结构：与碱共热开环生成咖啡亭。 　　2、黄嘌呤生物碱共有反应：紫脲酸铵反应 　　3、 酰胺类 　　尼可刹米（可拉明）：N，N-二乙基-3- 吡啶甲酰胺 油状液体，极易溶水 兴奋延髓呼吸中枢 　　性质：1、酰胺：与碱液共热水解，与NaOH有二乙氨生成，氨臭，脱羧成吡啶臭。 　　2、戊烯二醛反应：溴化氰作用于吡啶环…… 　　4、 吡乙酰胺类 吡拉西坦（脑复5、 康）：2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 作用于大脑皮层，6、 抗脑组织缺氧。 　　7、 苯氧乙酸酯类 　　盐酸甲氯芬酯：2- （二甲基氨基）乙基- 对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐 新生儿缺氧等 　　性质：酯类，水液不稳定，弱酸较稳，羟肟酸铁反应，紫堇色 　　第2节 利尿药 　　呋噻米（速尿）：（2- [ （2-呋喃甲基） 氨基 ]-5 -（氨磺酰基）-4- 氯苯甲酸 　　性质：1、本品NaOH与CuSO4——绿色沉淀 　　2、乙醇溶液与二甲氨基苯甲醛——绿色 作用迅速、强大 　　依他尼酸（利尿酸）：[4 - （2- 亚甲基-1-氧代丁基）2，3-二氯-苯氧基]乙酸 　　性质：1、含烯键，可使高锰酸钾试液褪色，与溴发生加成反应 作用强、迅速 　　2、a、不饱合酮结构，碱性中易水解。 用于充血性心力衰竭 　　氢氯噻嗪（双克）：6- 氯- 3，4-二氢- 2H-1，2，4-苯并噻二嗪- 7- 磺酰胺- 1，1- 二氧化物 　　性质：与氢氧化钠水解为二磺酰胺中间体及甲醛，与变色酸呈色。 中效利尿、降压排钾 　　螺内酯：，用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿。 弱利尿药，降压明显 　　性质：与硫酸有强绿色荧光，并有硫化氢气体产生，遇铅显黑。 　　乙酰唑胺：为碳酸酐酶抑制剂。利尿弱，主要治疗青光眼。 第一个用于临床 . 　　氯噻酮：常用利尿降压药，长效利尿，也降压。 　　第六章 拟肾上腺素药 　　肾上腺素能受体激动剂：作用主要表现为可舒张、弛缓支气管，使血管收缩，心跳加速，血压升高，临床用作升压、抗休克、平喘和止血药。 　　a作用：皮肤粘膜血管和内脏血管收缩，外周阻力增大，血压上升。 　　作用：心肌收缩力加强，心率加快，血压升高，血管扩张，改善微循环，松驰支气管平滑肌。 　　兴奋受体，尤其2受体产生相应的平喘效应。 　　第一节 苯乙胺类拟肾上腺素药： 　　代谢：单胺氧化酶（MAO）催化氧化，还可经儿萘酚O-甲基转移酶（COMT）催化。 　　构效关系：1、具苯乙胺类的基本结构，碳链增长为3个碳原子，作用下降。 　　2、苯环上3，4位二羟基比含4-OH好，但不能口服，3位取代可口服。 　　3、多数在氨基的位有羟基，产生光学异构体，一般R构型有较大活性。 　　4、侧链氨基上取代基越大，作用越强，（不易被代谢），时间延长，必须一个氢未取代 　　重酒石酸去甲肾上腺素（a1、a2）：（R）- 4-（2-氨基-1-羟基乙基）-1，2-苯二酚 左>右 R 　　性质：水液室温或加热易消旋化，PH4以下速度加快。 收缩血管，抗休克、局部止血 　　肾上腺素（a、）：（R）- 4-[ 2-（甲氨基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚 　　盐酸多巴胺（a、）：4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐 FeCl3 墨绿 　　作用：增强心肌收缩，升高动脉压，对心率无显著影响，临床用于各种类型休克。 　　盐酸异丙肾上腺素（喘息定）：4- [ （ 2-异丙胺基-1-羟基） 乙基 ]- 1，2- 苯二酚盐酸盐 左>右 　　以上邻苯二酚结构碱性中极易自动氧化，酸性中相对稳定，加抗氧剂，避免与金属接触，避光。 　　盐酸去氧肾上腺素（a）：（R）-（-） 4- a- [ （甲氨基）甲基]-3-羟基苯甲醇盐酸盐 散瞳检查眼底 　　克仑特罗（2）：a-[（叔丁胺基）甲基]-4-氨基-3，5-二氯苯甲醇盐酸盐 显芳伯胺反应 　　盐酸特布他林（2）：a-[（叔丁胺基）甲基]-3，5-二羟基苯甲醇硫酸盐 选择性2-受体激动剂 　　沙丁胺醇（舒喘灵） （）：1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁胺基）乙醇 FeCl3 紫色 　　盐酸氯丙那林（2）：a-[[（1-甲基乙基）氨基]甲基]-2-氯-苯甲醇盐酸盐 　　FeCl3 反应：去甲（翠绿）、去氧（紫色）、肾（紫-紫红）、异丙（深绿）、多巴胺（墨绿）、沙丁（紫色） 　　第二节 苯异丙胺类拟肾上腺素药： 　　盐酸麻黄碱：（1R，2S）- 2 - 甲胺基-1- 苯丙烷-1-醇盐酸盐 碱性强 （a、） 　　2个手性C，只有（-）麻黄碱 （1R，2S）有显著活性，遇空气、阳光、热稳定。 　　性质：1、氨基醇结构：水液加CuSO4 + NaOH ，醚层（二水合物）紫色，水层（四水合物）蓝色。 　　2、侧链上a羟基易被高锰酸钾、铁氰化钾氧化，特殊臭气，石蕊试纸变蓝。 　　盐酸伪麻黄碱：（1S，2S）- 2 - 甲胺基-1- 苯丙烷-1-醇盐酸盐 　　作用：对支气管扩张作用比麻稍弱，对心脏及中枢神经副作用明显减少。 　　两者区别：1、水溶性：麻黄碱（形成分子内氢键）大于伪麻黄碱（形成较稳定分子内氢键）。 　　2、碱性：伪麻黄碱大于麻黄碱，与草酸成盐，前者溶于大，后者不溶于水，区别。 　　3、共性：有挥发性，不与生物碱试剂反应，与二硫化碳，CuSO4成黄色铜盐。 　　盐酸甲氧明：a-（1-氨基乙基）-2，5-二甲氧基苯甲醇盐酸盐 a -受体激动剂， 收缩血管、升压 　　作用：低血压急救，亦用于心肌梗死所致休克及室上性心动过速。 　　重酒石酸间羟胺（阿拉明）：（-）-a-（1-氨基乙基）-3-羟基苯甲醇 a -受体激动剂 酚羟基 　　作用：适用于各种休克及手术时低血压。 　　第七章 心血管系统药物 　　第一节 降血脂药 　　一、苯氧乙酸类： 　　氯贝丁酯（安妥明）：2-（4-氯苯氧基）-2-甲基丙酸乙酯 油状液体，光照变色 　　性质：1、水解产物对氯苯氧异丁酸，为活性代谢产物。 2、酯：碱性下异羟肟酸铁反应。 　　作用：降低三酰甘油，降低腺苷环化酶的活性并抑制乙酰辅酶A，降低VLDL减少血栓形成 　　非诺贝特：氧化燃烧显氯化物反应。用于治疗高血脂，药效较强，毒副作用小，耐受性好。 　　二、烟酸类：烟酸肌醇 　　三、羟甲戍二酰辅酶A还原酶抑制剂： 　　洛伐他汀：-1-萘酚酯- 六元内酯环 抑制内源性胆固醇的合成，降低血中胆固醇含量 　　辛伐他汀：多一个-CH3，强效，长效。 两者均为前药，在体内水解为-羟基酸显效 　　第二节 抗心律失常药 　　一、1类抗心律失常药 （钠通道阻滞药） 　　盐酸普鲁卡因胺：N- [ （ 2 -二乙氨基） 乙基 ]-4-氨基苯甲酰胺盐酸盐 适用于阵发性心动过速 　　盐酸美西律：1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺盐酸盐 抑制心肌传导，抗惊厥、麻醉、室性失常 　　盐酸普罗帕酮（心律平）：1-[2 -[2 -羟基-3- （丙胺基）- 丙氧基]苯基 ]-3-苯基-1-丙酮盐酸盐结构与普萘洛尔有相似之处，尚有受体阻滞作用与微弱的钙拮抗作用。 　　二、2类抗心律失常药 （受体阻滞药） 　　盐酸普萘洛尔（心得安）：1- [ （ 1 - 甲基乙基） 氨基] -3- （1- 萘氧基）- 2-丙醇盐酸盐 　　性质：1、稀酸中分解，碱性下稳定，水液发生异丙胺基侧链氧化分解 中间体a-萘酚 　　2、与硅钨酸试液反应生成红色沉淀。 　　非选择性的受体阻滞药，用于心绞痛，心动过速，高血压 左旋体>右旋体，用外消旋体 　　三、3类抗心律失常药 （延长动作电位时程药） 　　盐酸胺碘酮：吸收、起效慢，半衰期长，延长动作电位时程和不效不应期，选择性阻滞钾通道。 　　四、4类抗心律失常药 （钙通道阻滞剂） ： 维拉帕米： 抑制钙离子缓慢内流。 　　第三节 抗心绞痛药 　　一、硝酸酯及亚硝酸酯类：以扩张静脉为主，降低心肌氧耗，缓解心绞痛症状。释放NO这种血管舒张因子，扩张冠状动脉。 　　硝酸甘油：淡黄色带甜昧油状物。弱酸、中性稳定，碱性水解。 速效、短效抗心绞痛 　　鉴定反应：加KOH加热成甘油+KHSO4-丙烯醛气体 　　硝酸异山梨酯（消心痛）：血管扩张药，长效抗心绞痛，用于心绞痛的预防。 　　性质：1、酯容易水解，生成脱水山梨醇和亚硝酸 　　2、加水和硫酸水解生成硝酸，缓缓加入硫酸亚铁，界面显棕色。 　　3、新制儿茶酚，加硫酸生成亚硝酸，过量儿茶酚缩合成暗绿色靛酚化合物。 　　作用：血管扩张药，是长效抗心绞痛药，用于心绞痛的缓解和预防。 　　二、钙拮抗剂 　　1、二氢吡啶类： 　　硝苯地平（心痛定）：1，4二氢- 2 ，6-二甲基-4- （2-硝基苯基）- 3 ，5 -吡啶二甲酸二甲酯 　　性质： 1、黄色结晶粉末。 2、遇光极不稳定，分子内部发生光化学歧化作用。 　　作用：降低心肌兴奋-收缩隅联中ATP酶的活性，降低心肌耗氧、扩张冠状动脉，扩张外周动脉，降血压，适于变异型心绞痛及冠状动脉痉挛所致心绞痛。 　　尼群地平：1，4二氢- 2 ，6 -二甲基-4- （ 3-硝基苯基 ）- 3 ，5 - 吡啶二甲酸甲乙酯 　　性质：降压温和持久，较强利钠作用，对心率影响不大，特别适合冠脉痉挛所致心绞痛。 　　尼莫地平：1，4二氢-2 ，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3 ，5 -吡啶二甲酸-2-甲氧基乙基 　　-1-甲基乙基酯 　　作用：选择性作用于脑血管平滑肌的钙拮抗剂，尤其对缺血性脑血管痉挛。 淡黄结晶 　　氨氯地平：（+）2-[（2-氨基乙氧基）甲基]-4-（2-氯苯基）-1，4二氢- 6 -甲基- 3 ，5 - 吡啶 二甲酸，3-乙酯，5-甲酯 白色结晶 ，同硝苯地平 　　2、 苯烷基胺类： 　　维拉帕米：——苯乙腈盐酸盐~~~ 扩张血管，降低心肌耗氧。用于抗心绞痛及抗心律失常。 　　3、苯噻氮 类： 　　盐酸地尔硫 ：扩张血管，扩张冠脉，对变异型、劳累型心肌梗死的心绞痛效果明显，并降压。 　　性质：与硫氰酸铵及硝酸钴反应，在氯仿中形成可溶性配位化合物，呈蓝色。 　　4、二苯哌嗪类： 　　桂利嗪（脑益嗪）：1- 反式- 肉桂基- 4 - 二苯甲基哌嗪 直接扩张血管平滑肌，用于脑血栓。 　　双嘧达莫（潘生丁）：扩张冠状动脉，抑制血小板凝聚，可防止血栓形成。 　　三、受体阻滞剂 普萘洛尔 阿替洛尔 　　第四节 抗高血压药 　　一、 中枢性降压药：刺激中枢a——肾上腺素受体，一、 抑制交感神经冲动的传导。 可乐定、甲基多巴 　　二、作用于交感神经系统的降压药 ：神经介质耗竭类药，引起温和而持久的降压，利血平、胍乙啶 　　三、神经节阻断药物 阻断乙酰胆碱受体，切断神经受体传导，舒张血管降压。美加明、六甲溴铵 　　四、血管扩张药 直接扩张毛细小动脉，降低外周阻力而降压。 肼屈嗪、米诺地尔 　　五、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物： 高血压和充血性心力衰竭。 　　卡托普利：1-（3- 巯基-（2S）- 2-甲基-1- 氧代丙基）- L -脯氨酸 与利尿药合用效好 　　性质：光和水液氧化成二硫化合物，——SH有还原性，被碘酸钾氧化。 　　马来酸依那普利：前药，在体内水解代谢为依那普利那（长效血管紧张素转化酶抑制剂）起效。 　　赖诺普利：缓慢而长效的降压作用。 　　六、肾上腺素a1受体阻滞剂：选择性作用于 a1受体阻滞剂，扩张血管降压，不伴反射性心动过速， 　　盐酸哌唑嗪：性质：与1，2-萘醌-4-磺酸钠液反应成紫堇色对醌型缩合物。 　　作用：用于轻中度高血压，重、中度慢性充血性心力衰竭及心肌梗死后心力衰竭的治疗。 　　第五节 强心药 　　强心药——能加强心肌收缩力的药，又称正性肌力药或治疗慢性心功能不全的药物。 　　一、强心苷类： 洋地黄、地高辛：选择性地作用于心脏，加强心肌收缩力的药物。 易中毒。 　　二、拟交感胺类药物 　　甲基多巴：中枢降压药，中等偏强，治疗肾功能不良的高血压。 　　利血平：神经介质耗竭类药物，具有温和持久的降压作用。 　　酒石酸美托洛尔：选择性的1-受体阻滞药，对2-受体无作用，无内在拟交感活性和膜稳定。 　　米诺地尔：直接松驰平滑肌而扩张血管，产生降压作用。 　　多巴酚丁胺：选择性激动1受体，两种异构，用消旋体。增强心肌收缩力，时间短口服无效。 　　三、磷酸二酯酶抑制剂（PDEI）： 　　氨力农：5- 氨基- （3，4-二吡啶）-6 （1H ）酮非苷非儿萘酚胺类强心药。 　　作用：治疗无效的严重心力衰竭，增加心输出量和心脏指数。 　　四、钙敏化剂：强心药是增加细胞内钙离子浓度来增强心肌力，积聚到超负荷时导致心律失常。 　　本类药增强心肌收缩蛋白对钙离子的敏感性。 　　总结：黄色结晶粉末：硝苯地平、尼群地平、尼莫地平 白色：氨氯地平

这需要专业软件，最常用的是chemoffice，专门画结构式的，画出来和这个一样漂亮。

甲壳素或壳聚糖经盐酸水解可以得到盐酸氨基葡萄糖。这种物质现在作为一种药品，肯定有可以工厂化大规模生产的方法，而且化学方法生产是成本低产量高的方法，所以肯定有化学合成的，而且市面上的药品肯定都是化学工艺生产的，不然药厂没有盈利，因为从生物体的组织里提取这种含量不高的物质相当低产低效。至于工厂生产采用什么具体的工艺流程是药厂的技术机密，无从得知，不过有可能是通过简单的有机化合物合成的，也可以是甲壳素盐酸水解得到的。

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什么是抗体 抗体是一种生化分子，由免疫系统产生，主要作用是识别和清除体内的病原体和其它异物。抗体是由B淋巴细胞分泌的一种特定蛋白，也称为免疫球蛋白。其结构由两个重链和两个轻链组成，每条链都包含一个变区域和一个恒定区域。变区域是具有高度异质性的区域，决定了抗体的特异性，而恒定区域在不同的抗体中相同，决定了其它一些功能如结合细胞、激活补体等。抗体的检测方法 目前常用的抗体检测方法包括酶联免疫吸附试验（ELISA）、放射免疫测定（RIA）、免疫荧光抗体试验、免疫印迹和流式细胞术等。其中酶联免疫吸附试验是最常用的方法之一，具有灵敏度高、操作简单、快速等优点。在ELISA检测中，通常将抗原或抗体固定在用于吸附的载体上，然后用标记有酶的二抗或直接标记的抗体与样品中的抗体结合，通过底物的反应来定量测定样品中的抗体含量。抗体的应用 由于抗体具有高度特异性和亲和力，因此被广泛应用于医学、生物学、制药和生态学等领域。在医学上，抗体检测可以用于诊断和筛查疾病，如感染性疾病、肿瘤和自身免疫性疾病等。抗体还可以用于药物研发、生物芯片、免疫组化等方面的研究。同时，从自然界中获得的抗体也被应用于生态保护和环境监测等领域。未来的发展趋势 随着生物技术的进步和临床医学的不断深入，抗体的应用前景也越来越广阔。近年来，新型抗体治疗（如单克隆抗体和CAR-T细胞等）已成为生物制剂领域的热门研究方向，被广泛用于肿瘤、自身免疫性疾病等领域的治疗。此外，抗体工程和新型技术的不断发展，也将为抗体研究和应用带来更多的创新和突破。结论 抗体作为免疫系统的重要组成部分，具有重要的生物学意义和广泛的应用前景。抗体的结构和特性的深入研究，以及抗体的检测方法的不断改进，将为其在医学、生物学和其它领域的研究和应用提供更多的可能性和机会。

化学是一门以实验为基础的自然科学。门捷列夫提出的化学元素周期表大大促进了化学的发展。如今很多人称化学为“中心科学”，因为化学为部分科学学科的核心，如材料科学、纳米科技、生物化学等。考研报考厦门大学化学的同学们初试和复试具体的备考方法是什么?下面跟随猎考考研一起来详细看一下吧~》》各院校化学考研初试和复试备考方法详细汇总厦门大学院校简介厦门大学（Xiamen University），简称厦大（XMU），是由中华人民共和国教育部直属、中央直管副部级建制的综合性研究型全国重点大学，世界一流大学建设高校（A类），国家“211工程“和“985工程”重点建设高校。（一）初试1、化学硕士考试科目：101思想政治教育；(201)英语一；(617)无机化学；(826)物理化学2、化学硕士研究方向以及招生人数：（不包括推免生）学院研究方向拟招生人数(101)化学系(01)原子团簇化学(包括团簇分离与分析、簇基光电材料）3(02)功能配合物化学3(03)无机生物材料3(04)纳米催化和光催化3 (05)分子磁学3(01)谱学分析（原子光谱、分子光谱、质谱）8(02)色谱与分离科学8(104)材料科学与工程系(01)高分子化学2(02)高分子物理2(03)功能高分子2(04)金属有机高分子2(210)药学院(01)核受体药物靶点分子作用机制及功能1(02)膜分子生物学与蛋白质转运调控机制1(03)代谢性疾病分子靶向治疗和药物研发1(04)分子诊断学与转化医学研究1 (05)天然产物及药物研究1(06)基因转录调控与重大疾病研究13、化学硕士分数线：近几年分数线汇总厦门大学最新考研复试分数线查看详情厦门大学2021考研复试分数线查看详情厦门大学2020考研复试分数线查看详情4、厦门大学考研招生简章/招生目录：关注厦门大学化学硕士考研报考条件、报考日程、联系方式、学制、费用 | 考研有哪些专业招生、各招多少人、考哪些科目等事项：详见厦门大学5、厦门大学考研大纲：关注厦门大学考试范围、考试要求、考试形式、试卷结构等信息：详见厦门大学(二)复试1.复试公告 考研有疑问、不知道如何总结考研考点内容、不清楚考研报名当地政策，点击底部咨询官网，免费领取复习资料：https://www.87dh.com/xl/

灵敏度=真阳性人数/（真阳性人数+假阴性人数）*100%。正确判断病人的率。特异度=真阴性人数/（真阴性人数+假阳性人数））*100%。正确判断非病人的率。金标准（能确诊） 超声诊断 ＋ － 合计＋ A B － C D 合计 灵敏度＝A/(A+C)*100% 特异度＝D/(B+D)*100% 阳性预测值＝A/(A+*100% 阴性预测值＝D/(C+D)*100% 正确指数＝灵敏度＋特异度－1 误诊率＝B/(B+D) 漏诊率＝C/(A+C) 假阳性率＝B/(B+D) 假阴性率＝C/(A+C)诊断符合率＝(A+D)/(A+B+C+D)

任何检测方法都是可能出现假阴性的，但是比率非常非常小，小到可能百分之一或以下，所以复查一次还是阴性就完全不需要考虑假阴性的问题了

matter 物质energy 能vacuum 真空liquid 液体fluid 流体solid 固体body 物体mass 质量weight 重量density 密度specific gravity 比重gravity 重力velocity 速度kinetic energy 动能intensity 强度friction 磨擦力pressure 压力,压强to exert a force 施作用力vector 矢量,向量work 功temperature 温度heat 热conduction 传导conductor 导体radiation 辐射expansion 膨胀quantum theory 量子论dynamics, kinetics 动力学kinematics 运动学statics 静力学torque 转矩axis of rotation 转动轴moment of inertia 转动惯量electric current 电流electron 电子proton 质子positron 阳电子charge 电荷positive 正negative 负electromotive force 电动势electrode 电极anode 阳极,正极cathode 阴极,负极electropositive 电阳性的,电正性的electronegative 电阴性的,电负性的magnetism 磁学,磁性magnetic field 磁场flux 磁通量magnetic induction 磁感应magnet 磁体,磁铁electromagnet 电磁体electromagnetic 电磁的pole 磁极coil 线圈light 光ray 线,射线source 源beam 束,柱,道diffraction 衍射reflection 反射refraction 折射incident ray 入射线angle of incidence 入射角refractive index 折射率lens 透镜image 像focus, focal point 焦点focal length 焦距convergent 全聚的divergent 发散的concave 凹convex 凸biconcave, concavo-concave 凹凹,双凹biconvex, convexo-convex 凸凸,双凸mirror 镜以上是物理的。Bunsen burner 本生灯product 化学反应产物flask 烧瓶apparatus 设备PH indicator PH值指示剂,氢离子(浓度的)负指数指示剂matrass 卵形瓶litmus 石蕊litmus paper 石蕊试纸graduate, graduated flask 量筒,量杯reagent 试剂test tube 试管burette 滴定管retort 曲颈甑still 蒸馏釜cupel 烤钵crucible pot, melting pot 坩埚pipette 吸液管filter 滤管stirring rod 搅拌棒element 元素body 物体compound 化合物atom 原子gram atom 克原子atomic weight 原子量atomic number 原子数atomic mass 原子质量molecule 分子electrolyte 电解质ion 离子anion 阴离子cation 阳离子electron 电子isotope 同位素isomer 同分异物现象polymer 聚合物symbol 复合radical 基structural formula 分子式valence, valency 价monovalent 单价bivalent 二价halogen 成盐元素bond 原子的聚合mixture 混合combination 合成作用compound 合成物alloy 合金metal 金属metalloid 非金属Actinium(Ac) 锕Aluminium(Al) 铝Americium(Am) 镅Antimony(Sb) 锑Argon(Ar) 氩Arsenic(As) 砷Astatine(At) 砹Barium(Ba) 钡Berkelium(Bk) 锫Beryllium(Be) 铍Bismuth(Bi) 铋Boron(B) 硼Bromine(Br) 溴Cadmium(Cd) 镉Caesium(Cs) 铯Calcium(Ca) 钙Californium(Cf) 锎Carbon(C) 碳Cerium(Ce) 铈Chlorine(Cl) 氯Chromium(Cr) 铬Cobalt(Co) 钴Copper(Cu) 铜Curium(Cm) 锔Dysprosium(Dy) 镝Einsteinium(Es) 锿Erbium(Er) 铒Europium(Eu) 铕Fermium(Fm) 镄Fluorine(F) 氟Francium(Fr) 钫Gadolinium(Gd) 钆Gallium(Ga) 镓Germanium(Ge) 锗Gold(Au) 金Hafnium(Hf) 铪Helium(He) 氦Holmium(Ho) 钬Hydrogen(H) 氢Indium(In) 铟Iodine(I) 碘Iridium(Ir) 铱Iron(Fe) 铁Krypton(Kr) 氪Lanthanum(La) 镧Lawrencium(Lr) 铹Lead(Pb) 铅Lithium(Li) 锂Lutetium(Lu) 镥Magnesium(Mg) 镁Manganese(Mn) 锰Mendelevium(Md) 钔Mercury(Hg) 汞Molybdenum(Mo) 钼Neodymium(Nd) 钕Neon(Ne) 氖Neptunium(Np) 镎Nickel(Ni) 镍Niobium(Nb) 铌Nitrogen(N) 氮Nobelium(No) 锘Osmium(Os) 锇Oxygen(O) 氧Palladium(Pd) 钯Phosphorus(P) 磷Platinum(Pt) 铂Plutonium(Pu) 钚Polonium(Po) 钋Potassium(K) 钾Praseodymium(Pr) 镨Promethium(Pm) 钷Protactinium(Pa) 镤Radium(Ra) 镭Radon(Rn) 氡Rhenium(Re) 铼Rhodium(Rh) 铑Rubidium(Rb) 铷Ruthenium(Ru) 钌Samarium(Sm) 钐Scandium(Sc) 钪Selenium(Se) 硒Silicon(Si) 硅Silver(Ag) 银Sodium(Na) 钠Strontium(Sr) 锶Sulphur(S) 锍Tantalum(Ta) 钽Technetium(Tc) 锝Tellurium(Te) 碲Terbium(Tb) 铽Thallium(Tl) 铊Thorium(Th) 钍Tin(Sn) 锡Thulium(Tm) 铥Titanium(Ti) 钛Tungsten(W) 钨Uranium(U) 铀Vanadium(V) 钒Xenon(Xe) 氙Ytterbium(Yb) 镱Yttrium(Y) 钇Zinc(Zn) 锌Zirconium(Zr) 锆organic chemistry 有机化学inorganic chemistry 无机化学derivative 衍生物series 系列acid 酸hydrochloric acid 盐酸sulphuric acid 硫酸nitric acid 硝酸aqua fortis 王水fatty acid 脂肪酸organic acid 有机酸hydrosulphuric acid 氢硫酸hydrogen sulfide 氢化硫alkali 碱,强碱ammonia 氨base 碱hydrate 水合物hydroxide 氢氧化物,羟化物hydracid 氢酸hydrocarbon 碳氢化合物,羟anhydride 酐alkaloid 生物碱aldehyde 醛oxide 氧化物phosphate 磷酸盐acetate 醋酸盐methane 甲烷,沼气butane 丁烷salt 盐potassium carbonate 碳酸钾soda 苏打sodium carbonate 碳酸钠caustic potash 苛性钾caustic soda 苛性钠ester 酯gel 凝胶体analysis 分解fractionation 分馏endothermic reaction 吸热反应exothermic reaction 放热反应precipitation 沉淀to precipitate 沉淀to distil, to distill 蒸馏distillation 蒸馏to calcine 煅烧to oxidize 氧化alkalinization 碱化to oxygenate, to oxidize 脱氧,氧化to neutralize 中和to hydrogenate 氢化to hydrate 水合,水化to dehydrate 脱水fermentation 发酵solution 溶解combustion 燃烧fusion, melting 熔解alkalinity 碱性isomerism, isomery 同分异物现象hydrolysis 水解electrolysis 电解electrode 电极anode 阳极,正极cathode 阴极,负极catalyst 催化剂catalysis 催化作用oxidization, oxidation 氧化reducer 还原剂dissolution 分解synthesis 合成reversible 可逆的以上是化学。head 头throat 喉咙, 咽喉armpit hair 腋毛nipple 乳头chest 胸部pit 胸口navel 肚脐abdomen 腹部private parts 阴部thigh 大腿neck 脖子shoulder 肩back 背waist 腰hip 臀部buttock 屁股skull 颅骨, 头盖骨collarbone 锁骨rib 肋骨backbone 脊骨, 脊柱shoulder joint 肩关节shoulder blade 肩胛骨breastbone 胸骨elbow joint 肘关节pelvis 骨盆kneecap 膝盖骨bone 骨skeleton 骨骼sinew 腱muscle 肌肉joint 关节blood vessel 血管vein 静脉artery 动脉capillary 毛细血管nerve 神经spinal marrow 脊髓brain 脑respiration 呼吸windpipe 气管lung 肺heart 心脏diaphragm 隔膜exhale 呼出inhale 呼入internal organs 内脏gullet 食管stomach 胃liver 肝脏gall bladder 胆囊pancreas 胰腺spleen 脾duodenum 12指肠small intestine 小肠large intestine 大肠blind gut 盲肠vermiform appendix 阑尾rectum 直肠anus 肛门bite 咬chew 咀嚼knead 揉捏swallow 咽下digest 消化absord 吸收discharge 排泄excrement 粪便kidney 肾脏bladder 膀胱penis 阴茎testicles 睾丸scroticles 阴囊urine 尿道ovary 卵巢womb 子宫vagina 阴道pine 松cerdar 雪松类larch 落叶松juniper 杜松cone 松果cypress 柏树bamboo 竹box 黄杨poplar 白杨cottonwood 三角叶杨osier 紫皮柳树willow 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蜂王wasp 黄蜂, 胡蜂beetle 甲虫, 金龟子Japanese beetle 日本金龟子fly 苍蝇horsefly, gadfly 厩蝇,牛虻flea 跳蚤silverfish 蠹虫louse, lice 虱子, 白虱spider 蜘蛛mosquito 蚊anopheles 按蚊,疟蚊wiggler 孑孓ladybird 瓢虫glowworm, firefly 萤火虫cicada 蝉dragonfly 蜻蜓cricket 蟋蟀locust 蝗虫grasshopper 蚱蜢praying mantis 螳螂caterpillar 毛虫centipede 蜈蚣butterfly 蝴蝶sulphur butterfly 白蝴蝶cabbage butterfly 纹白蝶pale clouded yellow 纹黄蝶swallowtail 凤尾蝶moth 蛾silkworm moth 蚕蛾bedbug, bug 臭虫stink bug 椿象cockroach 蟑螂tarantula 多毛毒蜘蛛scorpion 蝎子snail 蜗牛cuttloefish 乌贼squid 枪乌贼,鱿鱼octopus 章鱼clam 蚌cockle 鸟蛤mussel 淡菜,贻贝oyster 牡蛎scallop 扇贝sea urchin 海胆prawn 虾crayfish 小龙虾, 喇蛄lobster 龙虾shrimp 对虾large prawn 大对虾Norway lobster 蝉虾spiny lobster, rock lobster 大螯虾crab 蟹hermit crab 寄居蟹spider crab 蜘蛛蟹earthworm 蚯蚓, 地龙leech 蚂蝗, 水蛭tapeworm 绦虫trichina 旋毛虫以上是生物。

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首先辨别每个氨基酸的带电性质,特别侧链基团的带电量,获得每个氨基酸的等电点.氨基酸是是两性电解质,在碱性溶液中表现出带负电荷,在酸性溶液中表现出带正电荷,在某一定PH溶液中,氨基酸所带的正电荷和负电荷相等时的PH,称为该氨基酸的等电点.此题还应有附加条件,即溶液的PH,不然无法计算,在不同ph条件下,等电点会变化.计算等电点的关键：找出兼性离子（静电荷为0）两侧的pK值，取二者的平均值即可。该四肽在PH＜2.4时，带2个单位正电荷；在2.4至4.2时，带1个单位正电荷；在4.2至9.8时，静电荷为0；在9.8至10.6时，带一个单位负电荷。大于10.6时，带2个单位负电荷。所以，该四肽的等电点是：pI = 1/2 （4.2 + 9.8）= 7.0

硫酸铵的化学式为(NHu2084)u2082SOu2084。硫酸铵是一种无机物，无色结晶或白色颗粒，无气味。280℃以上分解。280℃以上分解。水中溶解度：0℃时70.6g，100℃时103.8g。不溶于乙醇和丙酮。0.1mol/L水溶液的pH为5.5。相对密度1.77。折光率1.521。硫酸铵白色结晶性粉末，水溶液呈酸性。不溶于醇、丙酮和氨水。有吸湿性，吸湿后固结成块。加热到513℃以上完全分解成氨气、氮气、二氧化硫及水。与碱类作用则放出氨气。与氯化钡溶液反应生成硫酸钡沉淀。也可以使蛋白质发生盐析。生物学上的用途也很多，多用于蛋白纯化工艺方面，因为硫酸铵属于惰性物质，不易与其他生物活性物质发生反应，在纯化过程中能最大程度的保护蛋白活性，另外，硫酸铵的可溶性极好，能形成高盐环境，对于蛋白沉淀与后续的高盐纯化做准备。硫酸铵主要用作肥料，适用于各种土壤和作物。还可用于纺织、医药等方面。还有一重要作用就是开采稀土,开采以硫酸铵作原料，采用离子交换形式把矿土中的稀土元素交换出来，再收集浸出液除杂、沉淀、压榨、灼烧后即成稀土原矿，每开采生产1吨稀土原矿约需5吨硫酸铵。

硫酸铵与水不反应；硫酸铵水解的方程式：实质上是铵离子与水的反应：NH4+ + H2O = NH3.H2O+ H+

硫酸铵的化学式为：（NH4）2SO4

硫酸铵的工业制法的化学方程式：第一步，由硫铁矿石(主要成份为硫化亚铁)高温煅烧制取二氧化硫(反应条件从略，下同)：4FeS2+1102=2Fe2O3 +8SO2第二步，在高温、催化剂的作用下，往二氧化硫中通入氧气制取硫酸酐(即三氧化硫，SO3)：2SO2+O22SO3(可逆反应)第三步，用(98%以上)浓硫酸吸收硫酸酐，制得硫酸：SO3+H2O=H2SO4 以上为工业制备浓硫酸，将其稀释得稀硫酸。第四步，利用氮气与氢气在高温高压下制备氨气：N2 + 3H2 2NH3这也是个可逆反应。最后，将氨气通入稀硫酸溶液中制取硫酸铵：H2SO4 + 2NH3 = (NH4)2SO4最后，将硫酸铵溶液蒸发、结晶、干燥得到硫酸铵。

化学式:(NH4)2SO4 其中 铵根显+1价 硫酸根显-2价 N为-3价 H为+1价 S为+6价 O为-2价

硫酸铵水溶液呈酸性。不溶于醇、丙酮和氨。有吸湿性，吸湿后固结成块。加热到513℃以上完全分解成氨气、氮气、二氧化硫及水。硫酸铵与碱类作用则放出氨气。与氯化钡溶液反应生成硫酸钡沉淀。也可以使蛋白质发生盐析。硫酸铵是一种无机物，化学式为（NH4)2SO4，无色结晶或白色颗粒，无气味。280℃以上分解。水中溶解度：0℃时70.6g，100℃时103.8g。相对密度1.77。折光率1.521。硫酸铵主要用作肥料，适用于各种土壤和作物。还可用于纺织、皮革、医药等方面。硫酸铵的用途硫酸铵是一种无色结晶或白色颗粒。硫酸铵主要用作肥料，适用于各种土壤和作物。还可用于纺织、皮革、医药等方面。硫酸铵是一种优良的氮肥（俗称肥田粉），适用于一般土壤和作物，能使枝叶生长旺盛，提高果实品质和产量，增强作物对灾害的抵抗能力，可作基肥、追肥和种肥。硫酸铵也是食品酱色的催化剂，鲜酵母生产中培养酵母菌的氮源，酸性染料染色助染剂，皮革脱灰剂。硫酸铵还用于啤酒酿造，化学试剂和蓄电池生产等。以上内容参考：百度百科-硫酸铵

硫酸铵化学式书写如下：硫酸氨的化学式为(NH4)2SO4。硫酸氨是白色斜方晶系结晶，含有杂质呈浅色或暗褐色。在235℃分解。易溶于水，不溶于乙醇、丙酮。受热易分解。与碱性物质作用放出氨气。不能与碱性肥料混施。农用硫酸铵的氮含量为21%。物理特性溶于水制冷，生活中做常做制冷剂。主要用作农业肥料，工业上用作酸性染料染色的助染剂和皮革的脱灰剂等。白色结晶性粉末，水溶液呈酸性。不溶于醇、丙酮和氨水。有吸湿性，吸湿后固结成块。加热到513℃以上完全分解成氨气、氮气、二氧化硫及水。与碱类作用则放出氨气。与氯化钡溶液反应生成硫酸钡沉淀。也可以使蛋白质发生盐析，主要用作肥料，适用于各种土壤和作物。还可用于纺织、皮革、医药等方面。硫酸氨用途：是一种优良的氮肥（俗称肥田粉），适用于一般土壤和作物，能使枝叶生长旺盛，提高果实品质和产量，增强作物对灾害的抵抗能力，可作基肥、追肥和种肥。能与食盐进行复分解反应制造氯化铵，与硫酸铝作用生成铵明矾，与硼酸等一起制造耐火材料。加入电镀液中能增加导电性。是食品酱色的催化剂，鲜酵母生产中培养酵母菌的氮源，酸性染料染色助染剂，皮革脱灰剂。此外，还用于啤酒酿造，化学试剂和蓄电池生产等。还有一重要作用就是开采稀土，开采以硫酸铵作原料，采用离子交换形式把矿土中的稀土元素交换出来，再收集浸出液除杂、沉淀、压榨、灼烧后即成稀土原矿。生物学上的用途也很多，多用于蛋白纯化工艺方面，因为硫酸铵属于惰性物质，不易与其他生物活性物质发生反应，在纯化过程中能最大程度的保护蛋白活性，另外，硫酸铵的可溶性极好，能形成高盐环境，对于蛋白沉淀与后续的高盐纯化做准备。

（NH4）2SO4。硫酸铵是一种无机物，化学式为（NH4）2SO4，无色结晶或白色颗粒。无气味。280℃以上分解。水中溶解度：0℃时70．6g，100℃时103．8g。不溶于乙醇和丙酮。0．1mol／L水溶液的pH为5．5。相对密度1．77。折光率1．521。硫酸铵主要用作肥料，适用于各种土壤和作物。还可用于纺织、皮革、医药等方面。一种优良的氮肥（俗称肥田粉），适用于一般土壤和作物，能使枝叶生长旺盛，提高果实品质和产量，增强作物对灾害的抵抗能力，可作基肥、追肥和种肥。能与食盐进行复分解反应制造氯化铵，与硫酸铝作用生成铵明矾，与硼酸等一起制造耐火材料。加入电镀液中能增加导电性。

硫酸铵化学式写为(NH4)2SO4，硫酸铵是无色结晶或白色颗粒，水溶液呈酸性，不溶于乙醇和丙酮。硫酸铵的相对分子质量为132.14。硫酸铵纯品为无色斜方晶体，工业品为白色至淡黄色结晶体。硫酸铵化学式为(NH4)2SO4。水溶液呈酸性。不溶于醇、丙酮和氨水。有吸湿性，吸湿后固结成块。加热到513℃以上完全分解成氨气、氮气、二氧化硫及水。与碱类作用则放出氨气。与氯化钡溶液反应生成硫酸钡沉淀。也可以使蛋白质发生盐析。硫酸铵在生物学上的用途也很多，多用于蛋白纯化工艺方面，因为硫酸铵属于惰性物质，不易与其他生物活性物质发生反应，在纯化过程中能最大程度的保护蛋白活性。硫酸铵的可溶性极好，能形成高盐环境，对于蛋白沉淀与后续的高盐纯化做准备。硫酸铵主要用作肥料，适用于各种土壤和作物。还可用于纺织、医药等方面。还有一重要作用就是开采稀土,开采以硫酸铵作原料，采用离子交换形式把矿土中的稀土元素交换出来，再收集浸出液除杂、沉淀、压榨、灼烧后即成稀土原矿，每开采生产1吨稀土原矿约需5吨硫酸铵。

硫酸铵是一种无机物，化学式为(NH4)2SO4，无色结晶或白色颗粒。无气味。280℃以上分解。水中溶解度：0℃时70.6g，100℃时103.8g。不溶于乙醇和丙酮。纯品为无色透明斜方晶系结晶，水溶液呈酸性。不溶于醇、丙酮和氨水 [1] 。有吸湿性，吸湿后固结成块。加热到513℃以上完全分解成氨气、氮气、二氧化硫及水。与碱类作用则放出氨气。与氯化钡溶液反应生成硫酸钡沉淀。也可以使蛋白质发生盐析。

1、硫酸铵化学式：(NH4)2SO4。 2、硫酸铵是一种无机物，化学式为(NH4)2SO4，无色结晶或白色颗粒，无气味。280℃以上分解。水中溶解度：0℃时70.6g，100℃时103.8g。不溶于乙醇和丙酮。0.1mol/L水溶液的pH为5.5。相对密度1.77。折光率1.521。硫酸铵主要用作肥料，适用于各种土壤和作物。还可用于纺织、皮革、医药等方面。 3、工业上采用氨与硫酸直接进行中和反应而得，用得不多，主要利用工业生产中副产物或排放的废气用硫酸或氨水吸收(如硫酸吸收焦炉气中的氨，氨水吸收冶炼厂烟气中二氧化硫，卡普纶生产中的氨或硫酸法钛白粉生产中的硫酸废液)。也有采用石膏法制硫铵的(以天然石膏或磷石膏、氨、二氧化碳为原料)。

(NH4)2SO4。硫酸铵，无色结晶或白色颗粒。无气味。280℃以上分解。水中溶解度：0℃时70.6g，100℃时103.8g。不溶于乙醇和丙酮。0.1mol/L水溶液的pH为5.5。相对密度1.77。折光率1.521。硫酸铵主要用作肥料，适用于各种土壤和作物。还可用于纺织、皮革、医药等方面。扩展资料硫酸铵有吸湿性，吸湿后固结成块。加热到513℃以上完全分解成氨气、氮气、二氧化硫及水。与碱类作用则放出氨气。与氯化钡溶液反应生成硫酸钡沉淀。也可以使蛋白质发生盐析。物理性质：1、水分：0.2max2、游离酸：0.05max3、熔点(℃)： 230-280℃4、沸点(℃)： 无资料5、折射率：n20/D 1.3966、相对密度(水=1)： 1.777、相对蒸气密度(空气=1)： 7.98、溶解度：0℃溶解70.6g。20℃溶解75.4g。30℃溶解78g。40℃溶解81g。

硫酸铵是一种无机物，化学式为(NH4)2SO4。物理性质：InChI=1/2H3N.H2O4S/c;;1-5(2,3)4/h2*1H3;(H2,1,2,3,4)外观与性状：白色结晶性粉末熔点：230-280℃折射率：1.396相对密度：1.77g/cm3溶解度：0℃溶解70.6g。20℃溶解75.4g。30℃溶解78g。40℃溶解81g。化学性质白色结晶性粉末，水溶液呈酸性。不溶于醇、丙酮和氨水。有吸湿性，吸湿后固结成块。加热到513℃以上完全分解成氨气、氮气、二氧化硫及水。与碱类作用则放出氨气。与氯化钡溶液反应生成硫酸钡沉淀。也可以使蛋白质发生盐析。硫酸铵主要用作肥料，适用于各种土壤和作物。还可用于纺织、皮革、医药等方面。

(NH4)2SO4。硫酸铵，无色结晶或白色颗粒。无气味。280℃以上分解。水中溶解度：0℃时70.6g，100℃时103.8g。不溶于乙醇和丙酮。0.1mol/L水溶液的pH为5.5。相对密度1.77。折光率1.521。硫酸铵主要用作肥料，适用于各种土壤和作物。还可用于纺织、皮革、医药等方面。扩展资料硫酸铵有吸湿性，吸湿后固结成块。加热到513℃以上完全分解成氨气、氮气、二氧化硫及水。与碱类作用则放出氨气。与氯化钡溶液反应生成硫酸钡沉淀。也可以使蛋白质发生盐析。物理性质：1、水分：0.2max2、游离酸：0.05max3、熔点(℃)： 230-280℃4、沸点(℃)： 无资料5、折射率：n20/D 1.3966、相对密度(水=1)： 1.777、相对蒸气密度(空气=1)： 7.98、溶解度：0℃溶解70.6g。20℃溶解75.4g。30℃溶解78g。40℃溶解81g。

化学式为(NHu2084)u2082SOu2084。硫酸铵是一种无机物，无色结晶或白色颗粒，无气味。280℃以上分解。280℃以上分解。水中溶解度：0℃时70.6g，100℃时103.8g。不溶于乙醇和丙酮。0.1mol/L水溶液的pH为5.5。相对密度1.77。折光率1.521。硫酸铵白色结晶性粉末，水溶液呈酸性。不溶于醇、丙酮和氨水。有吸湿性，吸湿后固结成块。加热到513℃以上完全分解成氨气、氮气、二氧化硫及水。与碱类作用则放出氨气。与氯化钡溶液反应生成硫酸钡沉淀。也可以使蛋白质发生盐析。生物学上的用途也很多，多用于蛋白纯化工艺方面，因为硫酸铵属于惰性物质，不易与其他生物活性物质发生反应，在纯化过程中能最大程度的保护蛋白活性，另外，硫酸铵的可溶性极好，能形成高盐环境，对于蛋白沉淀与后续的高盐纯化做准备。以上内容参考：百度百科——硫酸铵

（NH4）2SO4。硫酸铵是一种无机物，化学式为（NH4）2SO4，无色结晶或白色颗粒。无气味。280℃以上分解。水中溶解度：0℃时70．6g，100℃时103．8g。不溶于乙醇和丙酮。0．1mol／L水溶液的pH为5．5。相对密度1．77。折光率1．521。硫酸铵主要用作肥料，适用于各种土壤和作物。还可用于纺织、皮革、医药等方面。硫酸铵的化学性质：具有吸湿性，吸湿后固结成块，加热到513℃以上完全分解成氨气、氮气、二氧化硫及水，与碱类作用则放出氨气，与氯化钡溶液反应生成硫酸钡沉淀，也可以使蛋白质发生盐析。硫酸铵主要用途，是用作肥料，适用于各种土壤和作物，还可用于纺织、皮革、医药等方面。生物学上的用途也很多，多用于蛋白纯化工艺方面，另外，硫酸铵的可溶性极好，能形成高盐环境，对于蛋白沉淀与后续的高盐纯化做准备。

(NH4)2SO4。硫酸铵，无色结晶或白色颗粒。无气味。280℃以上分解。水中溶解度：0℃时70.6g，100℃时103.8g。不溶于乙醇和丙酮。0.1mol/L水溶液的pH为5.5。相对密度1.77。折光率1.521。硫酸铵主要用作肥料，适用于各种土壤和作物。还可用于纺织、皮革、医药等方面。扩展资料硫酸铵有吸湿性，吸湿后固结成块。加热到513℃以上完全分解成氨气、氮气、二氧化硫及水。与碱类作用则放出氨气。与氯化钡溶液反应生成硫酸钡沉淀。也可以使蛋白质发生盐析。物理性质：1、水分：0.2max2、游离酸：0.05max3、熔点(℃)： 230-280℃4、沸点(℃)： 无资料5、折射率：n20/D 1.3966、相对密度(水=1)： 1.777、相对蒸气密度(空气=1)： 7.98、溶解度：0℃溶解70.6g。20℃溶解75.4g。30℃溶解78g。40℃溶解81g。

硫酸铵的化学方程式是什么就是甲醛法CO(NH2）2+H2SO4+HCHO=(NH4)2SO4+CO2

(NH4)2SO4;Fe(NO3)2把数字写小点就行了！

　　业精于勤荒于嬉，学习不是一朝一日，而是日复一日的不断积累，下面由我为你精心准备了“硫酸铵的化学式及其化学性质”，持续关注本站将可以持续获取更多的考试资讯！ 　　 硫酸铵的化学式 　　硫酸铵的化学式：（NH4）2SO4。其中2是（NH4）的角标。硫酸根是-2价的，（NH4）整体是+1的，则两个（NH4）结合一个硫酸根。 　　硫酸铵的化学性质 　　硫酸铵水溶液呈酸性。不溶于醇、丙酮和氨。有吸湿性，吸湿后固结成块。加热到513℃以上完全分解成氨气、氮气、二氧化硫及水。 　　硫酸铵与碱类作用则放出氨气。与氯化钡溶液反应生成硫酸钡沉淀。也可以使蛋白质发生盐析。 　　硫酸铵的用途 　　硫酸铵是一种无色结晶或白色颗粒。硫酸铵主要用作肥料，适用于各种土壤和作物。还可用于纺织、皮革、医药等方面。 　　硫酸铵是一种优良的氮肥（俗称肥田粉），适用于一般土壤和作物，能使枝叶生长旺盛，提高果实品质和产量，增强作物对灾害的抵抗能力，可作基肥、追肥和种肥。硫酸铵能与食盐进行复分解反应制造氯化铵，与硫酸铝作用生成铵明矾，与硼酸等一起制造耐火材料。加入电镀液中能增加导电性。 　　硫酸铵也是食品酱色的催化剂，鲜酵母生产中培养酵母菌的氮源，酸性染料染色助染剂，皮革脱灰剂。硫酸铵还用于啤酒酿造，化学试剂和蓄电池生产等。 　　硫酸铵生物学上的用途也很多，多用于蛋白纯化工艺方面，因为硫酸铵属于惰性物质，不易与其他生物活性物质发生反应，在纯化过程中能最大程度的保护蛋白活性，另外，硫酸铵的可溶性极好，能形成高盐环境，对于蛋白沉淀与后续的高盐纯化做准备。

(NH4)2SO4硫酸铵纯品为无色透明斜方晶系结晶，水溶液呈酸性。不溶于醇、丙酮和氨水。有吸湿性，吸湿后固结成块。加热到513℃以上完全分解成氨气、氮气、二氧化硫及水。与碱类作用则放出氨气。与氯化钡溶液反应生成硫酸钡沉淀。也可以使蛋白质发生盐析。扩展资料用途：一种优良的氮肥（俗称肥田粉），适用于一般土壤和作物，能使枝叶生长旺盛，提高果实品质和产量，增强作物对灾害的抵抗能力，可作基肥、追肥和种肥。能与食盐进行复分解反应制造氯化铵，与硫酸铝作用生成铵明矾，与硼酸等一起制造耐火材料。加入电镀液中能增加导电性。也是食品酱色的催化剂，鲜酵母生产中培养酵母菌的氮源，酸性染料染色助染剂，皮革脱灰剂。此外，还用于啤酒酿造，化学试剂和蓄电池生产等。还有一重要作用就是开采稀土,开采以硫酸铵作原料，采用离子交换形式把矿土中的稀土元素交换出来，再收集浸出液除杂、沉淀、压榨、灼烧后即成稀土原矿，每开采生产1吨稀土原矿约需5吨硫酸铵。生物学上的用途也很多，多用于蛋白纯化工艺方面，因为硫酸铵属于惰性物质，不易与其他生物活性物质发生反应，在纯化过程中能最大程度的保护蛋白活性。另外，硫酸铵的可溶性极好，能形成高盐环境，对于蛋白沉淀与后续的高盐纯化做准备。硫酸铵在零度与常温25度的溶解度有较大区别，以下是硫酸铵在两个温度下不同饱和度的摩尔浓度。

硫酸铵化学式为：(NH4)2SO4硫酸铵是一种无机物，化学式为(NH4)2SO4，无色结晶或白色颗粒，无气味。280℃以上分解。水中溶解度：0℃时70.6g，100℃时103.8g。不溶于乙醇和丙酮。0.1mol/L水溶液的pH为5.5。相对密度1.77。折光率为1.521。硫酸铵主要用作肥料，适用于各种土壤和作物。还可用于纺织、皮革、医药等方面。化学性质：白色结晶性粉末，水溶液呈酸性。不溶于醇、丙酮和氨水。有吸湿性，吸湿后固结成块。加热到513℃以上完全分解成氨气、氮气、二氧化硫及水。与碱类作用则放出氨气。与氯化钡溶液反应生成硫酸钡沉淀。也可以使蛋白质发生盐析。用途：一种优良的氮肥（俗称肥田粉），适用于一般土壤和作物，能使枝叶生长旺盛，提高果实品质和产量，增强作物对灾害的抵抗能力，可作基肥、追肥和种肥。能与食盐进行复分解反应制造氯化铵，与硫酸铝作用生成铵明矾，与硼酸等一起制造耐火材料。加入电镀液中能增加导电性。也是食品酱色的催化剂，鲜酵母生产中培养酵母菌的氮源，酸性染料染色助染剂，皮革脱灰剂。

硫酸铵是一种无机物，化学式为(NH4)2SO4，相对密度为1.77g/cm3。纯品为无色斜方晶体，工业品为白色至淡黄色结晶体，无气味。易溶于水，水溶液呈酸性。不溶于醇、丙酮和氨水。有吸湿性，吸湿后固结成块。加热到513℃以上

硫酸铵化学式：(NHu2084)u2082SOu2084。硫酸铵是一种无机物，化学式为(NH4)2SO4，无色结晶或白色颗粒，无气味。280℃以上分解。水中溶解度：0℃时70.6g，100℃时103.8g。不溶于乙醇和丙酮。0.1mol/L水溶液的pH为5.5。相对密度1.77。折光率1.521。硫酸铵主要用作肥料，适用于各种土壤和作物。还可用于纺织、皮革、医药等方面。行业发展：2013年5月24日国内硫酸铵市场波动不大，场内高报低走现象较为普遍。当日太原钢铁480吨硫酸铵拍卖，起拍价550元/吨，成交于560元/吨，基本体现硫酸铵市场跌势趋缓的状态。产业洞察研究《中国硫酸铵产业运行态势》统计现华东市场报价未有波动，实单走货较低，其中山东市场低位存620-650元/吨，江浙及安徽市场质量稍差执行至600元/吨；华北硫酸铵市场僵持观望，主流厂家价格继续有所下调，市场高报低走情况较为普遍，内蒙地区弱势运行，主流报盘在450-500元/吨，低端听闻存400元/吨货源，成交一般；华中市场高位基本退市，河南低位630元/吨；东北黑龙江地区新单执行至800元/吨，吉林、辽宁在760-780元/吨；西北及西南硫酸铵市场低迷，走货困难，宁夏、青海多执行500元/吨。

　　1、硫酸铵化学式：(NH4)2SO4。 　　2、硫酸铵是一种无机物，化学式为(NH4)2SO4，无色结晶或白色颗粒，无气味。280℃以上分解。水中溶解度：0℃时70.6g，100℃时103.8g。不溶于乙醇和丙酮。0.1mol/L水溶液的pH为5.5。相对密度1.77。折光率1.521。硫酸铵主要用作肥料，适用于各种土壤和作物。还可用于纺织、皮革、医药等方面。 　　3、工业上采用氨与硫酸直接进行中和反应而得，用得不多，主要利用工业生产中副产物或排放的废气用硫酸或氨水吸收(如硫酸吸收焦炉气中的氨，氨水吸收冶炼厂烟气中二氧化硫，卡普纶生产中的氨或硫酸法钛白粉生产中的硫酸废液)。也有采用石膏法制硫铵的(以天然石膏或磷石膏、氨、二氧化碳为原料)。

(NH4)2SO4。硫酸铵，无色结晶或白色颗粒。无气味。280℃以上分解。水中溶解度：0℃时70.6g，100℃时103.8g。不溶于乙醇和丙酮。0.1mol/L水溶液的pH为5.5。相对密度1.77。折光率1.521。硫酸铵主要用作肥料，适用于各种土壤和作物。还可用于纺织、皮革、医药等方面。扩展资料：硫酸铵的注意事项：1、危险性（1）侵入途径：吸入、食入、经皮肤吸收。（2）健康危害：对眼睛、粘膜和皮肤有刺激作用。（3）环境危害：长期使用会使土壤出现酸化板结现象。（4）燃爆危险：本品不燃，具刺激性。2、急救措施（1）皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。（2）眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水至少冲洗15分钟。就医。（3）吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。（4）食入：饮足量温水，催吐。就医。参考资料来源：百度百科-硫酸铵

(NH4)2SO4。硫酸铵，无色结晶或白色颗粒。无气味。280℃以上分解。水中溶解度：0℃时70.6g，100℃时103.8g。不溶于乙醇和丙酮。0.1mol/L水溶液的pH为5.5。相对密度1.77。折光率1.521。硫酸铵主要用作肥料，适用于各种土壤和作物。还可用于纺织、皮革、医药等方面。扩展资料硫酸铵有吸湿性，吸湿后固结成块。加热到513℃以上完全分解成氨气、氮气、二氧化硫及水。与碱类作用则放出氨气。与氯化钡溶液反应生成硫酸钡沉淀。也可以使蛋白质发生盐析。物理性质：1、水分：0.2max2、游离酸：0.05max3、熔点(℃)： 230-280℃4、沸点(℃)： 无资料5、折射率：n20/D 1.3966、相对密度(水=1)： 1.777、相对蒸气密度(空气=1)： 7.98、溶解度：0℃溶解70.6g。20℃溶解75.4g。30℃溶解78g。40℃溶解81g。

CH3COOH+CH3CH2OH=可逆反应=（浓硫酸，加热）CH3COOC2H5+H2O

三氯乙酸是一些大分子的沉淀剂,如蛋白质、DNA等. 在Feulgen反应中设置对照组,用热的三氯乙酸处理固定后的样品,将样品中的DNA抽提去,因此能作为Feulgen反应的阴性对照. 具体的请参详《组织化学与免疫组织化学》邱曙东

三氯乙酸是一些大分子的沉淀剂，如蛋白质、DNA等。在Feulgen反应中设置对照组，用热的三氯乙酸处理固定后的样品，将样品中的DNA抽提去，因此能作为Feulgen反应的阴性对照。具体的请参详《组织化学与免疫组织化学》邱曙东

半透膜具有选择透过的作用，淀粉在淀粉酶的作用下分解为葡萄糖，从而透过半透膜，淀粉是大分子，淀粉酶属于蛋白质，也是大分子，不能通过半透膜，医学上常用此方法进行血液透析。

细胞膜、膀胱膜、羊皮纸以及人工制的胶棉薄膜等半透膜(英语：semipermeable membrane)是一种只给某种分子或离子扩散进出的薄膜，对不同粒子的通过具有选择性的薄膜。例如细胞膜、膀胱膜、羊皮纸以及人工制的胶棉薄膜等。现代半透膜还用于多孔性壁（如无釉陶瓷）并使适当的化合物（如铁氰化铜）沉淀于其孔隙中制成。半透膜用于渗透溶胶和测定渗透压强等。生物吸取养分也是通过半透膜进行的。反渗透制纯水是用高分子材料经过特殊工艺制成的半透膜，它只允许水分子透过，而不允许溶质通过。用高压泵使处于半透膜一侧的原水压力超过渗透压时，原水中的水分子就能够透过半透膜进入另一侧，从而获得纯净水。而原水中的溶解与非溶解的无机盐，重金属离子，有机物，菌体，胶体等物质无法通过半透膜，只能留在浓缩水中被放掉。 反渗透设备广泛应用于医药行业、饮料行业、电子、电力行业等。

细胞膜、膀胱膜、羊皮纸以及人工制的胶棉薄膜等半透膜(英语：semipermeable membrane)是一种只给某种分子或离子扩散进出的薄膜，对不同粒子的通过具有选择性的薄膜。例如细胞膜、膀胱膜、羊皮纸以及人工制的胶棉薄膜等。现代半透膜还用于多孔性壁（如无釉陶瓷）并使适当的化合物（如铁氰化铜）沉淀于其孔隙中制成。半透膜用于渗透溶胶和测定渗透压强等。生物吸取养分也是通过半透膜进行的。反渗透制纯水是用高分子材料经过特殊工艺制成的半透膜，它只允许水分子透过，而不允许溶质通过。用高压泵使处于半透膜一侧的原水压力超过渗透压时，原水中的水分子就能够透过半透膜进入另一侧，从而获得纯净水。而原水中的溶解与非溶解的无机盐，重金属离子，有机物，菌体，胶体等物质无法通过半透膜，只能留在浓缩水中被放掉。 反渗透设备广泛应用于医药行业、饮料行业、电子、电力行业等。

二肽化学合成反应温度为3-70°C,优选5-50°C ;反应pH为pH2-12,优选pH3-ll。因此,通过进 行2-48小时的反应,反应混合物中有二肽生成、蓄积。

H H 给CO加个OH 给NH加个H 也就是加了一个H2O | | H HNH2-- C--CO--NH--C--COOH | | | | NH2--C--COOH NH2--C--COOH R R 2肽 | | R R

氨基酸形成二肽时，一个氨基酸的-COOH与另外一个氨基酸的—NH2之间，脱去一个水分子，羧基脱去-OH，-NH2去掉一个H原子，剩余的部分写到一起就可以了CH3-CH（NH2）—COOH+NH2-CH（CH3）COOH-----------》H2O+CH3-CH（NH2）—CO-NH-CH（CH3）COOH

加入氢氧化钠和硫酸铜溶液，显紫红色的就是蛋白质，无现象的是二肽。

异丙烯加苯，无机酸催化做异丙苯。氧气异丙苯重排，得到苯酚。苯酚二氧化碳科尔伯反应做水杨酸。水杨酸加无机酰氯（二甲亚砜、五氯化磷什么的）加甲醇做东青油水杨酸加醋酸酐做阿司匹林很详细了。

楼上说的是生物上的。化学上的反应条件似乎是：首先确保两种氨基酸分别被处理成氨基酰和亚胺基酸（官能团保护），一般采取N-乙酰化和C-酰胺化。然后在介质中控制温度反应：介质依氨基酸水溶性不同而不同。用温和的脱水机促进反应。

有副产物产生

氨基酸形成二肽时,一个氨基酸的-COOH与另外一个氨基酸的—NH2之间,脱去一个水分子,羧基脱去-OH,-NH2去掉一个H原子,剩余的部分写到一起就可以了CH3-CH（NH2）—COOH +NH2-CH（CH3）COOH-----------》 H2O+ CH3-CH（NH2）—CO-NH-CH（CH3）COOH

以苯酚为原料 用硫酸在对位加磺酸基 再用二氧化碳在羟基邻位加羧基（或者用一氧化碳和水加醛基再氧化）,接着用乙酐酰化就可以了

阿司匹林经水杨酸乙酰化而得，化学反应方程式如下：制备方法为：在反应罐中加乙酐（加料量为水杨酸总量的0.7889倍），再加入三分之二量的水杨酸，搅拌升温，在81～82℃反应40～60min。降温至81～82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后，降温至13℃，析出结晶，甩滤，水洗甩干，于65～70℃气流干燥，得乙酰水杨酸。扩展资料临床上，阿司匹林常用于解热镇痛、抗炎抗风湿：1、镇痛解热阿司匹林通过血管扩张短期内可以起到缓解头痛的效果，该药对钝痛的作用优于对锐痛的作用。同时可以使被细菌致热原升高的下丘脑体温调节中枢调定点恢复（降至）正常水平。2、消炎抗风湿阿司匹林为治疗风湿热的首选药物，用药后可解热、减轻炎症，使关节症状好转，血沉下降，但不能去除风湿的基本病理改变，也不能预防心脏损害及其他合并症。3、治疗关节炎除风湿性关节炎外， 该品也用于治疗类风湿性关节炎，可改善症状，为进一步治疗创造条件。4、抗血栓该品对血小板聚集有抑制作用，阻止血栓形成， 临床可用于预防暂时性脑缺血发作（TIA）、心肌梗塞、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。5、抑制血小板凝集高海拔登山时使用阿司匹林，它能抑制血小板的释放反应，抑制血小板的聚集。参考资料来源：百度百科-阿司匹林

合成阿司匹林的化学反应方程式：阿司匹林经水杨酸乙酰化而得：在反应罐中加乙酐（加料量为水杨酸总量的0.7889倍），再加入三分之二量的水杨酸，搅拌升温，在81～82℃反应40～60min。降温至81～82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后，降温至13℃，析出结晶，甩滤，水洗甩干，于65～70℃气流干燥，得乙酰水杨酸。扩展资料：阿司匹林研究新进展：干细胞治疗与低剂量阿司匹林可显著提高牙齿 的矿化作用，增加形成牙本 质的基因表达，修复龋齿， 坚固牙结构。目前龋齿治疗以补牙为主，是使用某种与天然牙齿结构完全不一样的合成材料对受损牙齿进行填充修复。患者一生中往往还需多次对其修复。最新研究发现，阿司匹林本身的抗炎镇痛作用就有助于控制牙神经炎，促使牙齿自然修复。阿司匹林还可提供一种全新 的替代方法恢复龋齿。下一 步研究人员将研发一种合适 的方法通过临床试验测试阿司匹林修复牙齿的有效性。参考资料：百度百科-阿司匹林参考资料：人民网-阿司匹林可修复龋齿

原料水杨酸（邻乙酰苯酚）+乙酐,硫酸催化,70-75摄氏度加热,1,阿司匹林粗产品的制备 在干燥的锥形瓶中放入称量好的水杨酸,乙酐,并滴入五滴浓硫酸,轻轻摇荡锥形瓶使固体溶解,在80℃～90℃水浴中加热约15分钟,从水浴中...

药物化学阿司匹林可能含有的杂质：未反应的原料产品储存水解产生的水杨酸过敏性杂质，如遇温度过高，合成中可能有乙酰水杨酸酐副产物产生，可引起过敏反应其他杂质：原料水杨酸中可能带有脱酸产物苯酚和水杨酸苯酯，反应中课生成乙酸苯酯，乙酸水杨酸苯酯、水杨酸苯酯。检查方法：游离的水杨酸可采用与铁盐产生紫蓝色检查。用Na2CO3检查乙酸苯酯、水杨酸苯酯、乙酰水杨酸苯酯，因为他们不溶于Na2CO3溶液。阿司匹林制备方法阿司匹林经水杨酸乙酰化而得：在反应罐中加乙酐（加料量为水杨酸总量的0.7889倍），再加入三分之二量的水杨酸，搅拌升温，在81～82℃反应40～60min。降温至81～82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后，降温至13℃，析出结晶，甩滤，水洗甩干，于65～70℃气流干燥，得乙酰水杨酸。

蛋白水解酶又称肽酶，包括内肽酶、外肽酶、寡肽酶和二肽酶。内肽酶有胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶和弹性蛋白酶，对肽链内肽键的特异性不同。胃蛋白酶对底物特异性较低，主要水解Phe、Try C端的肽键；胰蛋白酶水解Lys、Arg C端；胰凝乳蛋白酶作用Phe、Try C端；弹性蛋白酶作用脂肪族氨基酸C端。羧肽酶、氨肽酶是外肽酶，羧肽酶B要求肽的C末端氨基酸残基必须是Arg、Lys；羧肽酶A则水解除Arg、Lys，Pro或羟脯氨酸外的C末端氨基酸残基。胃粘膜主细胞分泌胃蛋白酶原，经胃酸激活生成胃蛋白酶。胃蛋白酶有自身激活作用。胰酶的前体也是无活性的酶原，进入十二指肠后，胰蛋白酶原迅速被肠激酶激活；胰蛋白酶自身激活作用不强，加上胰液中存在的胰蛋白酶抑制剂，可保护胰脏免遭自身消化，但胰蛋白酶能迅速激活胰液中其他几种酶原。

阿司匹林经水杨酸乙酰化而得，化学反应方程式如下：制备方法为：在反应罐中加乙酐（加料量为水杨酸总量的0.7889倍），再加入三分之二量的水杨酸，搅拌升温，在81～82℃反应40～60min。降温至81～82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后，降温至13℃，析出结晶，甩滤，水洗甩干，于65～70℃气流干燥，得乙酰水杨酸。扩展资料临床上，阿司匹林常用于解热镇痛、抗炎抗风湿：1、镇痛解热阿司匹林通过血管扩张短期内可以起到缓解头痛的效果，该药对钝痛的作用优于对锐痛的作用。同时可以使被细菌致热原升高的下丘脑体温调节中枢调定点恢复（降至）正常水平。2、消炎抗风湿阿司匹林为治疗风湿热的首选药物，用药后可解热、减轻炎症，使关节症状好转，血沉下降，但不能去除风湿的基本病理改变，也不能预防心脏损害及其他合并症。3、治疗关节炎除风湿性关节炎外， 该品也用于治疗类风湿性关节炎，可改善症状，为进一步治疗创造条件。4、抗血栓该品对血小板聚集有抑制作用，阻止血栓形成， 临床可用于预防暂时性脑缺血发作（TIA）、心肌梗塞、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。5、抑制血小板凝集高海拔登山时使用阿司匹林，它能抑制血小板的释放反应，抑制血小板的聚集。参考资料来源：百度百科-阿司匹林

自由能指的是在某一个热力学过程中，系统减少的内能中可以转化为对外作功的部分。自由能(free energy)在物理化学中，按照亥姆霍兹的定容自由能F与吉布斯的定压自由能G的定义，G=A+PV (P为压力，V为体积)。在生物的反应中，因为△(PV)可以忽略不计，所以两者是相同的。只有这样，A的变化△A=△U-T△S才成为主要讨论的问题(U、T、S分别是该系统的内能、绝对温度、熵)。△A给出了生物反应中释放出来可用于做功的能量上限。其变化量(一般用△G*表示)在生物学上使用时必须注意下列事项:⑴水的活度，可随意设为1.0进行计算:⑵因[H+]=1M并不符合实际情况，一般认为[H+]=10^(-7) M(pH=7)，为了区别其符号写成△G0′;⑶例如反应，因各种成分并非标准浓度(1M)，把实际浓度代入下式后其值△G′就有问题了;⑷在共轭反应中，要注意各种成分反应的变化量之和;⑸把△G0改为用平衡常数(Keq)表示，往往是很有用的。高能磷酸化合物(energy rich phosphate compounds)是指水解自由能在20.92KJ/mol以上的磷酸化合物。代谢过程中出现的磷酸化合物，尽管它们都是脱水形成的，但是将它们再水解时，释放的自由能有极大的差异。有些自由能的变化为-2000到-3000cal，如6-磷酸葡萄糖、3-磷酸甘油、腺核苷酸等;另有一些如焦磷酸、乙酰磷酸、肌酸磷酸、磷酸烯醇式丙酮酸等磷酸化合物，每克分子水解时，自由能的变化为-7000到-12000cal。根据这些实验结果，生化上将后一类磷酸化合物称作高能磷酸化合物，前一类称低能磷酸化合物(以5000cal为界限)。

从化学结构上含高能磷酸键的化合物分为：1、磷酸酐，如焦磷酸，核苷酸；2、羧酸和磷酸合成的混合酸酐，如乙酰磷酸，1，3-二磷酸甘油酸，氨基酰-AMP；3、烯醇磷酸，如磷酸烯醇式丙酮酸；4、磷氨酸衍生物（R-NH-PO3H2），如磷酸肌酸。

有机物或者说蛋白质.因为糖蛋白中糖所占的比重是非常小的,蛋白质占据了绝大部分比重.再就是糖蛋白是蛋白质上某个基团和糖发生了反应,连接了糖分子在蛋白质上.所以说糖蛋白的本质还是蛋白质.

糖蛋白（glycoprotein）是分支的寡糖链与多肽链共价相连所构成的复合糖，主链较短，在大多数情况下，糖的含量小于蛋白质。同时，糖蛋白还是一种结合蛋白质，糖蛋白是由短的寡糖链与蛋白质共价相连构成的分子，糖链作为缀合蛋白质的辅基。糖蛋白的基本构造：β-D-葡萄糖（Glc）、α-D-甘露糖（Man）、α-D-半乳糖（Gal）、α-D-木糖（Xyl）、α-D-阿拉伯糖（Ara）、α-L-岩藻糖（Fuc）、葡萄糖醛酸（GlcuA）、艾杜糖醛酸（IduA）、N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAG）、N-乙酰半乳糖胺（GalNAC）、N-乙酰神经氨酸（NeuNAC）即唾液酸（Sia）糖蛋白（glycoprotein）是分支的寡糖链与多肽链共价相连所构成的复合糖，主链较短，在大多数情况下，糖的含量小于蛋白质。同时，糖蛋白还是一种结合蛋白质，糖蛋白是由短的寡糖链与蛋白质共价相连构成的分子，糖链作为缀合蛋白质的辅基。

单糖是不能水解的糖,是一类化合物的统称. 按碳原子数目,单糖可分为丙糖、丁糖、戊糖、己糖等. 葡萄糖、果糖、半乳糖属于己糖,化学式都是C6H12O6. 其他单糖就不一定了

单糖就是不能再水解的糖类，是构成各种二糖和多糖的分子的基本单位。按碳原子数目，单糖可分为丙糖、丁糖、戊糖、己糖等。自然界的单糖主要是戊糖和己糖。根据构造，单糖又可分为醛糖和酮糖。多羟基醛称为醛糖，多羟基酮称为酮糖。例如，葡萄糖为己醛糖，果糖为己酮糖。单糖中最重要的与人们关系最密切的是葡萄糖等。常见的单糖还有果糖、半乳糖、核糖和脱氧核糖等。目录一分钟了解单糖5.2万 47"单糖 [dān táng]科普中国 | 本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核审阅专家包申旭单糖是指分子结构中含有3~6 个碳原子的糖，如三碳糖的甘油醛; 四碳糖的赤藓糖、苏力糖; 五碳糖的阿拉伯糖、核糖、木糖、来苏糖; 六碳糖的葡萄糖、甘露糖、果糖、半乳糖。食品中的单糖以己糖(六碳糖) 为主。[1]中文名单糖外文名Monosaccharide定义不能再水解的糖类类别丙糖、丁糖、戊糖、己糖等结构环状结构和链状结构快速导航分类结构性质单糖分类吸收定义单糖就是不能再水解的糖类，是构成各种二糖和多糖的分子的基本单位。[2]分类按碳原子数目，单糖可分为丙糖、丁糖、戊糖、己糖等。自然界的单糖主要是戊糖和己糖。根据构造，单糖又可分为醛糖和酮糖。多羟基醛称为醛糖，多羟基酮称为酮糖。例如，葡萄糖为己醛糖，果糖为己酮糖。单糖中最重要的与人们关系最密切的是葡萄糖等。常见的单糖还有果糖、半乳糖、核糖和脱氧核糖等。单糖的环状结构在溶液中，含有4个以上碳原子的单糖主要以环状结构存在。单糖分子中的羟基能与醛基或酮基可逆缩合成环状的半缩醛(emiacetal)。环化后，羰基C就成为一个手性C原子称为端异构性碳原子(anomeric carbon atom)，环化后形成的两种非对映异构体称为端基异构体，或头异构体(anomer)，分别称为α-型及β-型头异构体。环状结构一般用Haworth结构式表示。Haworth结构式比Fischer投影式更能正确反映糖分子中的键角和键长度。

cytidine-5"-diphosphate 1,2-diacyl-sn-glycerol 二磷酸胞苷-二酰基甘油，与肌醇在内质网上合成磷脂酰肌醇（PI）

一·GDP：二磷酸鸟苷。也称鸟苷二磷酸，是一种核苷酸，组成物是焦磷酸基团、五碳糖、 以及碱基鸟嘌呤。分子式：C₁₀H₁₅N₅O₁₁P₂ 。 二·GTP：即鸟嘌呤-5"-三磷酸。在生物化学的全名为9-β-D-呋喃核糖鸟嘌呤-5"-三磷酸，或者 是9-β-D-呋喃核糖-2-氨基-6-氧-嘌呤-5"-三磷酸。GTP是DNA复制时的引物（Primer，其实是 RNA）和转录（即是mRNA的生物合成）时的鸟嘌呤核苷酸的提供者。它是三羧酸循环中琥珀酸 辅酶A转变为琥珀酸过程中的能量载体，它可以和ATP相互转换。GTP也是细胞信号传导的重要 物质，在此过程中它会在GTPase作用下转化为GDP。 三·GMP：鸟苷酸 guanylic acid ，guanosine monophosphate 亦称一磷酸鸟苷，简称 GMP。是RNA的组成成分。碱解RNA得到的GMP是2′-磷酸鸟苷和3′-磷酸鸟苷的混合物。用稀酸 水解GMP可生成鸟嘌呤、D-核糖和磷酸。用蛇毒磷酸二酯酶处理RNA生成5′-磷酸鸟苷。在生物 体内由次黄苷酸生成，此外也由鸟嘌呤或鸟苷生成。

旁分泌(paracrine)、自分泌(autocrine)、远距分泌（telecrine）、神经分泌（neurosecretion）或细胞内分泌(endocrine)①内分泌，由内分泌细胞分泌的信号分子（激素），通过血液循环运送到体内各个部位，作用于靶细胞。②旁分泌。局部信号分子通过扩散，作用于邻近靶细胞。③自分泌。信号发放细胞和靶细胞为同类或同一细胞。自分泌信号常见于病理条件下，如肿瘤细胞合成和释放生长因子刺激自身，导致肿瘤细胞的增殖失控。④通过化学突触传递神经信号：神经递质经突触作用于特定的靶细胞。

1、区别1：化学信息：利用合成的化学物质来传递信息。比如激素，含有代谢的尿液，甚至是体味，物理信息：物理因素，光声电热湿等。行为信息：生物的生理活动所传递的消息。具有动作特征。做区分的时候，首先排出化学信息，其次是行为信息。剩下的就是物理信息了。2、区别2：物理信息，光、电、热、声等都算，最简单的例子是鸟鸣。化学信息，主要是气味呀之类和化学成分有关的，例子：性外激素。行为信息，通过一系列动作（重点是行为动作）传达信息，例子：蜜蜂跳舞。扩展资料：从化学结构来看细胞信号分子包括：短肽、蛋白质、气体分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂类和胆固醇衍生物等等，其共同特点是：①特异性，只能与特定的受体结合；②高效性，几个分子即可发生明显的生物学效应，这一特性有赖于细胞的信号逐级放大系统；③可被灭活，完成信息传递后可被降解或修饰而失去活性，保证信息传递的完整性和细胞免于疲劳。化学信息：生物在某些特定条件下，或某个生长发育阶段，分解出某些特殊的化学物质。这些分泌物不是对生物提供营养，而是在生物的个体或种群之间起着某种信息的传递作用，即构成了化学信息。如蚂蚁可以通过自己的分泌物留下化学痕迹，以便后面的蚂蚁跟随；猫、狗可以通过排尿标记自己的行踪及活动区域。化学信息对集群活动的整体性和集群整体性的维持具有极重要的作用。参考资料来源：百度百科-化学信息参考资料来源：百度百科-行为信息参考资料来源：百度百科-生物化学信号

还有cAMP,cGMP,Ca2+,IP3,DG（1）细胞间通讯的信号分子：最主要的有激素、神经递质与神经肽、局部化学介导因子、抗体、淋巴因子等。（2）细胞内通讯的信号分子：一般有cAMP,cGMP,Ca2+,IP3,DG、NO等。http://www.lmbe.seu.edu.cn/biology/bess/biology/chapt14/14-2-4.htm

它是间接的细胞通讯，指细胞分泌一些化学物质(如激素)至细胞外，作为信号分子作用于靶细胞，调节其功能。根据化学信号分子可以作用的距离范围，可分为以下4类:1)、内分泌(endocrine):内分泌细胞分泌的激素随血液循环输至全身，作用于靶细胞。其特点是:①低浓度，仅为10-8-10-12M;②全身性，随血液流经身，但只能与特定的受体结合而发挥作用;③长时效，激素产生后经过漫长的运送过程才起作用，而且血流中微量的激素就足以维持长久的作用。2)、旁分泌(paracrine):细胞分泌的信号分子通过扩散作用于邻近的细胞。包括:①各类细胞因子(如表皮生长因子);②气体信号分子(如:NO)3)、突触信号发放:神经递质(如乙酰胆碱)由突触前膜释放，经突触间隙扩散到突触后膜，作用于特定的靶细胞。4)、自分泌(autocrine):与上述三类不同的是，信号发放细胞和靶细胞为同类或同一细胞，常见于癌变细胞。如:大肠癌细胞可自分泌产生胃泌素，介导调节c-myc、c-fos和rasp21等癌基因表达，从而促进癌细胞的增殖

从化学结构来看细胞信号分子包括：短肽、蛋白质、气体分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂类和胆固醇衍生物等等，其共同特点是：①特异性，只能与特定的受体结合；②高效性，几个分子即可发生明显的生物学效应，这一特性有赖于细胞的信号逐级放大系统；③可被灭活，完成信息传递后可被降解或修饰而失去活性，保证信息传递的完整性和细胞免于疲劳。

化学通讯是间接的细胞通讯（图），指细胞分泌一些化学物质（如激素）至细胞外，作为细胞信号分子作用于靶细胞，调节其功能。根据化学信号分子可以作用的距离范围，可分为以下4类（图8-6）：1. 内分泌（endocrine）：内分泌细胞分泌的激素随血液循环输至全身，作用于靶细胞。其特点是：①低浓度，仅为10-8-10-12M；②全身性，随血液流经全身，但只能与特定的受体结合而发挥作用；③长时效，激素产生后经过漫长的运送过程才起作用，而且血流中微量的激素就足以维持长久的作用。2. 旁分泌（paracrine）：细胞分泌的信号分子通过扩散作用于邻近的细胞。包括：①各类细胞因子；②气体信号分子（如：NO）3. 突触信号发放：神经递质（如乙酰胆碱）由突触前膜释放，经突触间隙扩散到突触后膜，作用于特定的靶细胞。4. 自分泌（autocrine）：与上述三类不同的是，信号发放细胞和靶细胞为同类或同一细胞，常见于癌变细胞。如：大肠癌细胞可自分泌产生胃泌素，介导调节c-myc、c-fos和ras p21等癌基因表达，从而促进癌细胞的增殖。

①内分泌，由内分泌细胞分泌的信号分子（激素），通过血液循环运送到体内各个部位，作用于靶细胞。②旁分泌。局部信号分子通过扩散，作用于邻近靶细胞。③自分泌。信号发放细胞和靶细胞为同类或同一细胞。自分泌信号常见于病理条件下，如肿瘤细胞合成和释放生长因子刺激自身，导致肿瘤细胞的增殖失控。④通过化学突触传递神经信号：神经递质经突触作用于特定的靶细胞。

定义甲基（methyl group），甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成结构式　　—CH3 （甲基）（一横表示孤对电子）英文缩写　　甲基英文缩写：Me特点　　甲基常出现在各种有机化合物中,是最常见的基团.。去甲基化　　甲基做为一个化学基团（-CH3），它能够结合在DNA上某些特定部位，这个甲基和DNA结合过程叫甲基化，相反，甲基从DNA上脱落的过程就叫做去甲基化。由于甲基是合成蛋氨酸、肉碱、肌酸、磷脂、肾上腺素，核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）等具有主要生理作用的物质所必需（Baker等,1985;Frontien等,1994），以及甲基化反应在神经系统、免疫系统、泌尿系统和心血管系统中所起的作用，人们认为生长期动物和成年动物都需要稳定的甲基供体。一般认为动物体内自身不能合成甲基，需要食物中具有富含甲基物质，它们的分子中具有易反应的甲基，从而参与动物生理功能，这类富含甲基的物质称为“甲基供体”,易参与此反应的甲基（即有效甲基),是与氮原子或硫原子连在一起的甲基，象甜菜碱、蛋氨酸、胆碱等（Vogt,1967）。转甲基　　甲基由一个化合物转移到另一化合物上的酶反应：A+B-CH3→A-CH3+B。由于N5、N10-亚甲四氢叶酸的酶促还原作用生成N5-甲基四氢叶酸，由一种钴胺酰胺酶的作用将甲基由N5-甲基四氢叶酸转移到同型半胱氨酸上而生成甲硫氨酸。甲硫氨酸由于ATP的作用变成S-腺苷酰甲硫氨酸，此化合物被用做甲基供体生成各种甲基化合物。作为胆硷氧化形式的甜菜硷等也起甲基供体作用。甲基转移反应不仅与含有甲基的胆硷、肌酸、肾上腺素等物质的生成有关系，而且也与解毒、磷脂的变化、核酸及蛋白质的甲基化也有关系，在生理上也是重要的。已知有数十种对各种化合物具特异的转甲基酶。甲基化　　金属汞和二价离子汞等无机汞在生物特别是微生物的作用下会转化成甲基汞和二甲基汞，这种转化称为生物甲基化作用。这种转化的逆过程称为生物反甲基化作用。这两种作用构成了微生物的汞循环。 　　机理 　　20世纪60年代末明确提出在汞的生物甲基化中起主要作用的是微生物。因微生物类群的不同，甲基化作用可在需氧或厌氧条件下进行，其转化机理主要有酶促反应和非酶促反应两种。非酶促反应机理依据厌氧菌甲烷形成菌 (Methanoenic omelia) 合成的甲基钴氨素作为甲基供体,在有三磷酸腺苷(ATP)和中等还原剂的条件下把无机汞转化成甲基汞或二甲基汞，与此同时甲基钴氨素转化成羟基钴氨素。甲基化的酶促反应是由微生物直接参与进行的。细菌利用培养基中丰富的维生素，在细胞内产生转甲基酶，促使甲基转移，但酶的种类还不清楚。从底泥、土壤和鱼的内脏、鱼鳃中发现，能使汞甲基化的微生物种类很多，厌氧菌中有匙形梭状芽孢杆菌(Clostridium cochlearium),需氧菌中有荧光极毛杆菌(Pseudomonas fluorescens) 草分枝杆菌 (Myco-bacterium phlei)大肠杆菌等甲基化速度取决于酶的活性，并与营养环境以及半胱氨酸和维生素B等因素有关。厌氧条件下硫化物的存在往往会抑制汞甲基化的进行。在自然界中甲基化速度的加快会引起水体水质恶化，使毒性加大。 　　自然界的生物是相互作用和相互制约的。受汞污染的底泥中还存在着另一类抗汞微生物，它们有反甲基化作用，能去除甲基汞的毒性。1968年以来已发现各种抗汞细菌200多株，典型菌株为假单胞杆菌K62(Pseudomo-nas K62)。这些微生物能把氯化汞还原成金属汞，也可使有机汞如甲基尔、乙酸汞和苯基汞等转化成金属汞以及相应的化合物，如甲烷、乙烷和苯。利用微生物的这种功能可发展生物冶汞技术。 　　微生物对汞的抗性机理同对药物的抗性机理相似。1971年有的学者从抗药物的大肠杆菌中提取到一类汞释放酶系,其中主要的酶为S-1酶，它起着使C-Hg 链裂解的作用，而后再经金属汞释放酶（MMR-酶）使汞化合物还原成金属汞。在这种反应中,黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)作为辅酶，葡萄糖脱氢酶起传递电子的作用。 　　应用 　　随着分子遗传学的发展，生物甲基化和微生物抗汞的生态学研究已推向分子水平，近年来开展了微生物转化汞的遗传控制研究。1979年的研究指出，细菌的抗汞性能受遗传质粒和染色体的调节和控制，某些具有抗汞性的细菌质粒有移位的潜力，使不具有抗性的细菌细胞获得抗性。这将进一步阐明底泥中细菌能使汞迁移转化和使废料中汞实行再循环的基础。为了提高微生物的抗汞能力，有的学者已应用质体转移新技术得到新的质粒（MER质粒）,细菌具有这种新质粒，抗汞能力可提高40倍左右。 　　利用微生物还原汞的功能,可使金属汞沉淀回收,挥发的汞可用活性炭吸附。微生物除汞方法主要有：①选育高效抗汞微生物处理含汞废水：如应用选育的高效抗汞菌——假单胞杆菌 K62可处理含甲基汞、乙基汞、硝酸汞、乙酸汞、硫酸汞、氧化汞和氯化汞等废水，金属汞回收率达80%以上，菌体能重复用三次。②采用除汞：依靠活性污泥中的抗汞菌将汞还原为金属汞，活性污泥系统本身还可吸附汞。③采用滤池法除汞：用驯化活性污泥挂膜处理生化需氧量 (BOD)低的含汞废水。④使用硫化氢沉淀汞：借助于其他微生物产生的硫化氢与水溶性汞结合成硫化汞，硫化汞溶度积很小，可以在沉淀后除去。 　　近十几年来，汞的生物转化的研究受到学者们的重视。中国在这方面的研究还刚刚开始。关于汞的生物甲基化和微生物抗汞机理虽比其他金属转化机理清楚，但有不同的见解和学说。微生物法除汞的研究，目前仅限于配水和小型试验。关于汞转化的遗传学控制研究在理论和实践上都具有重要意义。

ch3化学名称是甲基。甲基（methyl group），化学式为－CHu2083（一横表示一个单电子），英文缩写－Me，由碳和氢元素组成，甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。甲基作为一个化学基团，常出现在各种有机化合物中，是最常见的基团，能够结合在DNA上某些特定部位，这个甲基和DNA结合过程叫甲基化，相反，从化合物上脱落的过程叫去甲基化。甲基的应用甲基由一个化合物转移到另一化合物上的酶反应：A+B-CH3→A-CH3+B。由于N5、N10-亚甲四氢叶酸的酶促还原作用生成N5-甲基四氢叶酸，由一种钴胺酰胺酶的作用将甲基由N5-甲基四氢叶酸转移到同型半胱氨酸上而生成甲硫氨酸。甲硫氨酸由于ATP的作用变成S-腺苷酰甲硫氨酸，此化合物被用做甲基供体生成各种甲基化合物。作为胆碱氧化形式的甜菜碱等也起甲基供体作用。甲基转移反应不仅与含有甲基的胆碱、肌酸、肾上腺素等物质的生成有关系，而且也与解毒、磷脂的变化、核酸及蛋白质的甲基化也有关系，在生理上也是重要的。已知有数十种对各种化合物具特异的转甲基酶。以上内容参考：百度百科-甲基

在有机化学中常用来表示甲基在材料科学中代表合金元素甲基（英文缩写me），甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团，由碳和氢元素组成。甲基作为一个化学基团（-CH3），它能够结合在DNA上某些特定部位，这个甲基和DNA结合过程叫甲基化，相反，甲基从DNA上脱落的过程就叫做去甲基化。由于甲基是合成蛋氨酸、肉碱、肌酸、磷脂、肾上腺素，核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）等具有主要生理作用的物质所必需的基团（Baker等,1985;Frontien等,1994），以及甲基化反应在神经系统、免疫系统、泌尿系统和心血管系统中所起的作用，人们认为生长期动物和成年动物都需要稳定的甲基供体。一般认为动物体内自身不能合成甲基，需要食物中具有富含甲基物质，它们的分子中具有易反应的甲基，从而参与动物生理功能，这类富含甲基的物质称为“甲基供体”,易参与此反应的甲基（即有效甲基),是与氮原子或硫原子连在一起的甲基，象甜菜碱、蛋氨酸、胆碱等（Vogt,1967）。合金元素与C的亲和力强的合金元素形成的特殊碳化物稳定性好，具有高熔点、高硬度、高耐磨性和不易分解等特点。碳化物的稳定性越高，热处理加热时，碳化物的溶解及奥氏体的均匀化越困难。同样在冷却及回火过程中碳化物的析出及其聚集长大也越困难。

ch3化学名称是甲基。甲基（methyl group），化学式为－CHu2083（一横表示一个单电子），英文缩写－Me，由碳和氢元素组成，甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。甲基作为一个化学基团，常出现在各种有机化合物中，是最常见的基团，能够结合在DNA上某些特定部位，这个甲基和DNA结合过程叫甲基化，相反，从化合物上脱落的过程叫去甲基化。甲基的应用甲基由一个化合物转移到另一化合物上的酶反应：A+B-CH3→A-CH3+B。由于N5、N10-亚甲四氢叶酸的酶促还原作用生成N5-甲基四氢叶酸，由一种钴胺酰胺酶的作用将甲基由N5-甲基四氢叶酸转移到同型半胱氨酸上而生成甲硫氨酸。甲硫氨酸由于ATP的作用变成S-腺苷酰甲硫氨酸，此化合物被用做甲基供体生成各种甲基化合物。作为胆碱氧化形式的甜菜碱等也起甲基供体作用。甲基转移反应不仅与含有甲基的胆碱、肌酸、肾上腺素等物质的生成有关系，而且也与解毒、磷脂的变化、核酸及蛋白质的甲基化也有关系，在生理上也是重要的。已知有数十种对各种化合物具特异的转甲基酶。以上内容参考：百度百科-甲基