化学

分析：书写物质的化学式时要遵循两个原则：要根据客观事实书写；不能主观臆造事实上不存在的化学式．解：烧碱是氢氧化钠的俗称，钠元素的显+1价，氢氧根显-1价，根据化合价原则，其化学式为：NaOH。

1、烧碱的化学式：NaOH。 2、氢氧化钠，化学式为NaOH，俗称烧碱、火碱、苛性钠，为一种具有极强腐蚀性的强碱，一般为片状或块状形态，易溶于水（溶于水时放热）并形成碱性溶液，另有潮解性，易吸取空气中的水蒸气（潮解）和二氧化碳（变质），可加入盐酸检验是否变质。 3、NaOH是化学实验室其中一种必备的化学品，亦为常见的化工品之一。纯品是无色透明的晶体。密度2.130g/cm3。熔点318.4℃。沸点1390℃。工业品含有少量的氯化钠和碳酸钠，是白色不透明的晶体。有块状，片状，粒状和棒状等。式量39.997。 4、氢氧化钠在水处理中可作为碱性清洗剂，溶于乙醇和甘油；不溶于丙醇、乙醚。与氯、溴、碘等卤素发生歧化反应。与酸类起中和作用而生成盐和水。

赤铁矿与一氧化碳反应的化学方程式是：Fe2O3 + 3CO ==高温== 2Fe + 3CO2

1：一氧化碳还原氧化铁的化学方程式、FeO+CO=(高温)Fe+CO2 2：一氧化碳把赤铁矿中的铁还原出来的化学方程式、Fe2O3+3CO=（高温）2Fe+3CO2 3：赤铁矿在高炉里反应生成单质铁的化学方程式、Fe2O3+3CO=（高温）2Fe+3CO2 4：赤铁矿和一氧化碳炼铁的化学方程式、Fe2O3+3CO=（高温）2Fe+3CO2

氢氧化钠变质：2NaOH＋CO2=Na2CO3+H2O赤铁矿炼铁：Fe2O3+3CO＝高温＝2Fe＋3CO2

1：一氧化碳还原氧化铁的化学方程式、FeO+CO=(高温)Fe+CO2 2：一氧化碳把赤铁矿中的铁还原出来的化学方程式、Fe2O3+3CO=（高温）2Fe+3CO2 3：赤铁矿在高炉里反应生成单质铁的化学方程式、Fe2O3+3CO=（高温）2Fe+3CO2 4：赤铁矿和一氧化碳炼铁的化学方程式、Fe2O3+3CO=（高温）2Fe+3CO2

不对，赤铁矿是氧化铁(Fe2O3)是炼钢和铁的重要原料。

Fe?O?+3CO=高温=2Fe+3CO?。根据初三网查询得知赤铁矿炼铁的化学方程式是：Fe?O?+3CO=高温=2Fe+3CO?。

用赤铁矿炼铁的化学方程式如下：Fe2O3+3CO=2Fe+3CO2（条件：高温）

楼主好！楼上各位说的都不是很准确哦！一楼的不是很完整；二楼，FeS是硫铁矿，而且也不是直接用碳还原；三楼也不是完整。赤铁矿的化学成分为α-Fe2O3，炼铁厂以赤铁矿石、焦炭、石灰石、空气等为主要原料炼铁，主要反应过程为——首先焦炭与空气中的氧气生成二氧化碳（提供热源），然后生成的二氧化碳继续与焦炭反应生成气体还原剂一氧化碳，接下来一氧化碳还原氧化铁生成铁和二氧化碳，从而冶炼得到生铁。① C + O2 =高温= CO2；当然条件列为点燃也可以，但高温更准确。② CO2 +C =高温= 2CO；③ 3CO + Fe2O3 =高温= 2Fe + 3CO2 所以，赤铁矿炼铁涉及的化学方程式有以上三个，最主要的是第三个，但“赤铁矿炼铁的化学方程式”建议楼主三个都写。嗯，就这样，楼主还有什么问题的话再问吧！

楼上各位说的都不是很准确哦!一楼的不是很完整;二楼，FeS是硫铁矿，而且也不是直接用碳还原;三楼也不是完整。赤铁矿的化学成分为α-Fe2O3，炼铁厂以赤铁矿石、焦炭、石灰石、空气等为主要原料炼铁，主要反应过程为--首先焦炭与空气中的氧气生成二氧化碳(提供热源)，然后生成的二氧化碳继续与焦炭反应生成气体还原剂一氧化碳，接下来一氧化碳还原氧化铁生成铁和二氧化碳，从而冶炼得到生铁。① C + O2 =高温= CO2;当然条件列为点燃也可以，但高温更准确。② CO2 +C =高温= 2CO;③ 3CO + Fe2O3 =高温= 2Fe + 3CO2 所以，赤铁矿炼铁涉及的化学方程式有以上三个，最主要的是第三个，但“赤铁矿炼铁的化学方程式”建议楼主三个都写。

1：一氧化碳还原氧化铁的化学方程式、FeO+CO=(高温)Fe+CO22：一氧化碳把赤铁矿中的铁还原出来的化学方程式、Fe2O3+3CO=（高温）2Fe+3CO23：赤铁矿在高炉里反应生成单质铁的化学方程式、Fe2O3+3CO=（高温）2Fe+3CO24：赤铁矿和一氧化碳炼铁的化学方程式、Fe2O3+3CO=（高温）2Fe+3CO2

1：一氧化碳还原氧化铁的化学方程式、FeO+CO=(高温)Fe+CO2 2：一氧化碳把赤铁矿中的铁还原出来的化学方程式、Fe2O3+3CO=（高温）2Fe+3CO2 3：赤铁矿在高炉里反应生成单质铁的化学方程式、Fe2O3+3CO=（高温）2Fe+3CO2 4：赤铁矿和一氧化碳炼铁的化学方程式、Fe2O3+3CO=（高温）2Fe+3CO2

工业上用赤铁矿石炼铁的化学方程式氧化还原反应反应类型 赤铁矿石是Fe2O3 所以方程式：3CO+Fe2O3==高温==2Fe+3CO2 还原气的生成： C+O2=加热=CO2 CO2+C=高温=2CO 造渣剂的生成： CaCO3=高温=CaO+CO2 Fe的还原： Fe2O3+3CO=高温=2Fe+3CO2者

1、赤铁矿炼铁的化学方程式是：Fe2O3+3CO=高温=2Fe+3CO2。原理：一氧化碳和氧化铁在高温的条件下生成铁和二氧化碳。赤铁矿在自然界分布极广，是炼铁重要的原料，也经常被用作红色颜料。 2、赤铁矿炼铁的化学方程式是：Fe2O3+3CO=高温=2Fe+3CO2。赤铁矿矿床分布极广，很多情况下均可生成赤铁矿，但最主要的赤铁矿矿床是沉积而成的。赤铁矿经常与磁铁矿在一起产出。除了炼铁，粉末状的赤铁矿还被用来作红颜料和磨料。 3、赤铁矿化学成分为Fe2O3、属六方晶系的氧化物矿物。与等轴晶系的磁赤铁矿成同质多象。单晶体常呈菱面体和板状。 4、赤铁矿显晶质呈铁黑至钢灰色，隐晶质呈暗红色，条痕樱红色，金属光泽至半金属光泽。摩氏硬度为5.5-6.5，无解理，比重5.0-5.3。

赤铁矿的化学成分为α-Fe2O3,炼铁厂以赤铁矿石、焦炭、石灰石、空气等为主要原料炼铁,主要反应过程为——首先焦炭与空气中的氧气生成二氧化碳（提供热源）,然后生成的二氧化碳继续与焦炭反应生成气体还原剂一氧化碳,接下来一氧化碳还原氧化铁生成铁和二氧化碳,从而冶炼得到生铁.① C + O2 =高温= CO2；当然条件列为点燃也可以,但高温更准确.② CO2 +C =高温= 2CO；③ 3CO + Fe2O3 =高温= 2Fe + 3CO2 所以,赤铁矿炼铁涉及的化学方程式有以上三个,最主要的是第三个,但“赤铁矿炼铁的化学方程式”建议楼主三个都写.

原理：一氧化碳和氧化铁在高温的条件下生成铁和二氧化碳,化学反应方程式为：Fe2O3+3CO=高温=2Fe+3CO2；反应物中的氧化铁中的铁显+3价,生成物中的铁是单质,显0价.

Fe2O3+3CO=高温=2Fe+3CO2。赤铁矿炼铁的化学方程式是：Fe2O3+3CO=高温=2Fe+3CO2，原理：一氧化碳和氧化铁在高温的条件下生成铁和二氧化碳。赤铁矿在自然界分布极广，是炼铁重要的原料，也经常被用作红色颜料。

1、赤铁矿炼铁的化学方程式是：Fe2O33CO=高温=2Fe3CO2。2、赤铁矿炼铁的原理：一氧化碳和氧化铁在高温的条件下生成铁和二氧化碳。赤铁矿在自然界分布极广，是炼铁重要的原料，也经常被用作红色颜料。

赤铁矿炼铁的化学方程式是：Feu2082Ou2083+3CO=高温=2Fe+3COu2082。原理：一氧化碳和氧化铁在高温的条件下生成铁和二氧化碳。赤铁矿石主要用来冶炼生铁。赤铁矿在自然界分布极广，是炼铁重要的原料，也经常被用作红色颜料。赤铁矿化学成分主要为三氧化二铁。晶体结构，是属于六方晶系的氧化物矿物。赤铁矿分为晶体和集合体，晶体为板状形状；集合体为、肾状、鲕状、片状、块状等。金属光泽或半金属光泽。颜色为红褐色。扩展资料：高炉炼铁是指把铁矿石和焦炭，一氧化碳，氢气等燃料及熔剂（从理论上说把金属活动性比铁强的金属和矿石混合后高温也可炼出铁来）装入高炉中冶炼，去掉杂质而得到金属铁（生铁）。高炉法的反应式为：Feu2082Ou2083+3CO==2Fe+3COu2082(高温) (还原反应）。赤铁矿化学成分为Feu2082Ou2083、属六方晶系的氧化物矿物。与等轴晶系的磁赤铁矿成同质多象。单晶体常呈菱面体和板状。集合体形态多样，有片状、鳞片状（显晶质）、粒状、鲕状、肾状、土状、致密块状等。颜色呈红褐、钢灰至铁黑等色，条痕均为樱红色。金属至半金属光泽。摩斯硬度5.5～6.5，比重4.9～5.3。赤铁矿是自然界分布极广的铁矿物，是重要的炼铁原料，也可用作红色原料。

端粒是由DNA和蛋白质组成的结构，主要由以下三个部分组成：1.端粒DNA：由一种特殊的DNA序列组成，称为“端粒重复序列”（telomere repeat sequence，TRS），在人类中为TTAGGG重复序列。端粒DNA的长度在不同物种和细胞类型中有很大差异。2.端粒结合蛋白：端粒DNA由一些特殊的蛋白质包裹，称为“端粒结合蛋白”（telomere-binding protein，TBP）。3.端粒酶：端粒酶是一种特殊的酶，能够在DNA末端添加端粒序列。在人类中，这种酶称为“端粒酶逆转录酶”（telomerase reverse transcriptase，TERT）。

原理：一氧化碳和氧化铁在高温的条件下生成铁和二氧化碳，化学反应方程式为：Fe2O3+3CO=高温=2Fe+3CO2；反应物中的氧化铁中的铁显+3价，生成物中的铁是单质，显0价。实验步骤：①检查装置的气密性；②装入药品并固定；③通CO；④加热；⑤停止加热；⑥停止通入CO。实验开始时，先通一氧化碳，后点燃酒精灯。目的：排除管内的空气，以免发生爆炸。实验结束时，先熄灭酒精灯，后停止通一氧化碳目的：以免空气进入在高温下又将生成的铁氧化。现象：红色的固体逐渐变成黑色粉末，澄清的石灰水变浑浊，尾气燃烧产生蓝色的火焰。扩展资料：赤铁矿（Hematite）化学成分为Fe2O3、属六方晶系的氧化物矿物。与等轴晶系的磁赤铁矿(γ-Fe2O3)成同质多象。单晶体常呈菱面体和板状。集合体形态多样，有片状、鳞片状（显晶质）、粒状、鲕状、肾状、土状、致密块状等。颜色呈红褐、钢灰至铁黑等色，条痕均为樱红色。金属至半金属光泽。摩斯硬度5.5～6.5，比重4.9～5.3。

Feu2082Ou2083+3CO=高温=2Fe+3COu2082。在炼铁过程中，焦炭一部分转化为一氧化碳，另外一部分燃烧放热，作为热源，所以在炼铁过程中焦炭的作用是 产生还原剂一氧化碳和提供热量赤铁矿石主要用来冶炼生铁。赤铁矿在自然界分布极广，是炼铁重要的原料，也经常被用作红色颜料。赤铁矿化学成分主要为三氧化二铁。晶体结构，是属于六方晶系的氧化物矿物。赤铁矿分为晶体和集合体，晶体为板状形状；集合体为、肾状、鲕状、片状、块状等。金属光泽或半金属光泽。颜色为红褐色。高炉炼铁是指把铁矿石和焦炭，一氧化碳，氢气等燃料及熔剂（从理论上说把金属活动性比铁强的金属和矿石混合后高温也可炼出铁来）装入高炉中冶炼，去掉杂质而得到金属铁（生铁）。赤铁矿炼铁的原理：一氧化碳和氧化铁在高温的条件下生成铁和二氧化碳。

Fe2O3 + 3CO =（高温）= 2Fe + 3CO2 2CO + O2 =（点燃）= 2CO2 很高兴为您解答

你好，赤铁矿是：Fe2O3，俗名铁红，下面是其介绍【简介】赤铁矿化学成分为Fe2O3、晶体属三方晶系的氧化物矿物。与等轴晶系的磁赤铁矿成同质多象。晶体常呈板状；集合体通常呈片状、鳞片状、肾状、鲕状、块状或土状等。呈红褐、钢灰至铁黑等色，条痕均为樱红色。金属至半金属光泽。摩斯硬度5.5～6.5，比重4.9～5.3。呈铁黑色、金属光泽、片状的赤铁矿称为境铁矿；呈钢灰色、金属光泽、鳞片状的称为云母赤铁矿，中国古称“云子铁”；呈红褐色土状而光泽暗淡的称为赭石，中国古称“代赭”，而以“赭石”泛指赤铁矿。【物理性质】钢灰色至铁黑色，常带淡蓝锖色；隐晶质或粉末状者呈暗红至鲜红色。具特征的樱桃红或红棕色条痕。金属光泽至半金属光泽，有时光泽暗淡。无解理。因双晶可具和裂开。硬度5~6。相对密度5.0~5.3。偏光镜下：血红、橙黄、灰黄色。一轴晶(-)，No=2.988，Ne=2.759。【工业应用】重要的铁矿石矿物之一。Ti、Ga、Co等元素达一定量时可综合利用。氧化铁可作矿物颜料。药用赤铁矿名赭石，别名代赭石、代赭、铁朱、钉头赭石、红石头、赤赭石。功效：平肝潜阳；重镇降逆；凉血止血。呈铁黑色、金属光泽、片状的赤铁矿称为镜铁矿；呈钢灰色、金属光泽、鳞片状的称为云母赤铁矿，中国古称“云子铁”；呈红褐色土状而光泽暗淡的称为赭石，中国古称“代赭”，而以“赭石”泛指赤铁矿。赤铁矿分布极广。各种内生、外生或变质作用均可生成赤铁矿。中国河北宣化的龙烟铁矿和湖南的宁乡铁矿都是沉积作用形成的赤铁矿矿床。赤铁矿经常与磁铁矿一起，在沉积变质、接触变质铁矿中产出。它是一种铁的氧化物，是铁的主要矿石矿物。虽然，其他的金属逐渐地代替铁的地位，但是铁仍旧是最重要的金属。 赤铁矿是经济上最重要的矿物之一。只有为数不多的地方，赤铁矿有完美的金属闪光菱面体晶体。可是更多的情况下，晶体常常是偏平的，更有甚者形成薄板状，有些样品板状成簇组成玫瑰花状，叫铁玫瑰。有时呈鳞片状集合体，称之为镜铁矿。所有这些结晶很好的赤铁矿变种都是黑色的，但条痕，即矿物粉末的颜色都是红色的，所谓肾状铁矿就是这种红色，肾状铁矿是一些放射状的集合体，有肾状的表面。红色是绝大多数没有结晶形态的土状赤铁矿的颜色。赭石就是这种红色的土状赤铁矿，它一度是作为颜料的．希望对您有用，祝您学习进步望采纳谢谢

2C+O2=2CO（条件是不完全燃烧）Fe2O3+3CO=2Fe+3CO2（条件是高温，催化剂）

工业上炼铁的原料有焦炭、铁矿石、石灰石等，在炼铁高炉内反应。焦炭在高温下与炉内氧气反应生成CO2，CO2再和焦炭反生氧化还原反应生成CO；C+O2==点燃==CO2，CO2+C==高温==2CO同时，在高温条件下，石灰石受热分解产生二氧化碳和氧化钙，二氧化碳可重复上面的反应；CaCO3==高温==CaO+CO2↑生成的一氧化碳和铁矿石发生氧化还原反应生成铁，剩余部分杂质；3CO+Fe2O3==高温==2Fe+3CO2氧化钙和杂质中的二氧化硅反应，生成炉渣；CaO+SiO2==高温==CaSiO3最后，清除出炉渣，收集铁水，冶炼铁工序结束。 一切反应皆在炼铁高炉内进行，没有所谓有毒之称，而且通常焦炭的纯度不高，需要反应生成CO进行。 通常在方程式的书写上不要求前面所提的步骤，只需要写出氧化铁和一氧化碳的反应方程式即可。3CO+Fe2O3==高温==2Fe+3CO2

化学位移的单位怎么是ppm的原因是：核磁共振中，化学位移本身的单位并不是ppm，而其单位是Hz，之所以单位为ppm，是因为我们常说的化学位移指的是化学相对位移。打个比方，当使用200MHz的NMR时，某个位移值为200Hz，这时就采用相对位移，用200Hz去除以200MHz，得到的是百万分之一，也就是1ppm；之所以这么表示是因为，位移值会随着机器的不同而改变，例如刚才的例子，在400MHz的NMR下，位移值是400Hz，只是相对位移不变，仍然是1ppm。化学位移的公式表示：现采用相对数值表示法，即选用一个标准物质，以该标准物的共振吸收峰所处位置为零点，其它吸收峰的化学位移值根据这些吸收峰的位置与零点的距离来确定。化学位移值普遍采用无量纲的δ值表示，其定义为：四甲基硅吸收峰的δ值为零，其右边的δ值为负，左边δ值为正。扩展资料：影响因素：化学位移取决于核外电子云密度，因此影响电子云密度的各种因素都对化学位移有影响，影响最大的是电负性和各向异性效应。1. 电负性电负性大的原子（或基团）吸电子能力强，降低了氢核外围的电子云密度，屏蔽效应也就随之降低，其共振吸收峰移向低场，化学位移会变大；反之，给电子基团可增加氢核外围的电子云密度，共振吸收峰移向高场，化学位移会变小。2. 各向异性效应当分子中的某些基团的电子云排布不呈球形对称时，它对邻近的1H核产生一个各向异性的磁场，从而使某些空间位置上的核受屏蔽，而另一些空间位置上的核去屏蔽，这一现象称为各向异性效应（anisotropic effect）。各向异性效应是由于成键电子的电子云分布不均匀导致在外磁场中所产生的感应磁场的不均匀所引起的，如苯环上质子的化学位移移向低场，δ在7左右。3. 氢键氢键对羟基质子化学位移的影响与氢键的强弱及氢键的电子给予体的性质有关，在大多数情况下，氢键产生去屏蔽效应，使1H的δ值移向低场。4. 溶剂效应有时同一种样品使用不同的溶剂也会使化学位移值发生变化，这称为溶剂效应。活泼氢的溶剂效应比较明显。能引起溶剂效应的因素很多，如N,N-二甲基甲酰胺在CDCl3中测定时，δαH>δβH，而在被测物中加入适量苯溶剂后可使δαH<δβH, 这是因为苯能与之形成复合物，而使两种氢处于不同的屏蔽区所致。5. 范德华效应当取代基与共振核之间的距离小于范德华半径时，取代基周围的电子云与共振核周围的电子云就互相排斥，共振核周围的电子云密度降低，使质子受到的屏蔽效应明显下降，质子峰向低场移动，这称为范德华效应。参考资料：百度百科-化学位移

赤铁矿炼铁的化学方程式是：Fe_O_+3CO=高温=2Fe+3CO_。赤铁矿石主要用来冶炼生铁。赤铁矿在自然界分布极广，是炼铁重要的原料，也经常被用作红色颜料。赤铁矿化学成分主要为三氧化二铁。晶体结构，是属于六方晶系的氧化物矿物。赤铁矿分为晶体和集合体，晶体为板状形状，集合体为、肾状、鲕状、片状、块状等。金属光泽或半金属光泽。颜色为红褐色。高炉炼铁是指把铁矿石和焦炭，一氧化碳，氢气等燃料及熔剂（从理论上说把金属活动性比铁强的金属和矿石混合后高温也可炼出铁来）装入高炉中冶炼，去掉杂质而得到金属铁（生铁）。高炉法的反应式为：Fe_O_+3CO==2Fe+3CO_(高温)，(还原反应）。

工业炼铁的主要原料中：铁矿石能够提供铁元素，是炼铁的主要原料；焦炭在点燃条件下和氧气反应生成二氧化碳，二氧化碳在高温条件下能被焦炭还原成一氧化碳，一氧化碳能够把铁矿石中的铁还原出来；石灰石在高温条件下分解能生成氧化钙和二氧化碳，氧化钙能和铁矿石中的杂质二氧化硅反应生成硅酸钙，从而除去二氧化硅；空气能够提供氧气；工业炼铁的主要原料包括铁矿石、焦炭、石灰石和空气．

炼铁时首先焦炭在灼热下跟空气中的氧气反应,生成二氧化碳,二氧化碳再被灼热的焦炭还原成一氧化碳.C+O2=CO2CO2+C=2CO铁矿石炼铁的反应是逐步进行的.如用的是赤铁矿（主要成分是Fe2O3）时,它首先被一氧化碳还原生成四氧化三铁：3Fe2O3+CO=2Fe3O4+CO2四氧化三铁再被还原成氧化亚铁：Fe3O4+CO=3FeO+CO2最后氧化亚铁被还原成铁：FeO+CO=Fe+CO2

CO2+Ca(OH)2=CaCO3+H2O 44----------------100 x -----------------1.6g x=0.704g 3CO+Fe2O3====2Fe+3CO2 116 ------------------------132 y--------------------------0.704g y=0.619g 0.619g/1.25*100%=49.52%不对我去跳楼！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！

2C+O2=====2CO（条件是不完全燃烧）Fe2O3+3CO====2Fe+3CO2（条件是高温，催化剂）还有CaCO3，CaCO3=====CaO+CO2（条件是高温）CaO+SiO2=====SiCO3（条件是高温作用是处理铁矿石的SiO2杂质）

2C+O2=====2CO（条件是不完全燃烧）Fe2O3+3CO====2Fe+3CO2（条件是高温，催化剂）还有CaCO3，CaCO3=====CaO+CO2（条件是高温）CaO+SiO2=====SiCO3（条件是高温作用是处理铁矿石的SiO2杂质）

1、赤铁矿炼铁的化学方程式是：Fe2O3 3CO=高温=2Fe 3CO2。 2、赤铁矿炼铁的原理：一氧化碳和氧化铁在高温的条件下生成铁和二氧化碳。赤铁矿在自然界分布极广，是炼铁重要的原料，也经常被用作红色颜料。

1、赤铁矿炼铁的化学方程式是：Fe2O3 3CO=高温=2Fe 3CO2。 2、赤铁矿炼铁的原理：一氧化碳和氧化铁在高温的条件下生成铁和二氧化碳。赤铁矿在自然界分布极广，是炼铁重要的原料，也经常被用作红色颜料。

工业上用赤铁矿石炼铁的化学方程式氧化还原反应反应类型 赤铁矿石是Fe2O3 所以方程式：3CO+Fe2O3==高温==2Fe+3CO2 还原气的生成： C+O2=加热=CO2 CO2+C=高温=2CO 造渣剂的生成： CaCO3=高温=CaO+CO2 Fe的还原： Fe2O3+3CO=高温=2Fe+3CO2者

工业上用赤铁矿石炼铁的化学方程式氧化还原反应反应类型赤铁矿石是fe2o3所以方程式：3co+fe2o3==高温==2fe+3co2还原气的生成：c+o2=加热=co2co2+c=高温=2co造渣剂的生成：caco3=高温=cao+co2fe的还原：fe2o3+3co=高温=2fe+3co2者

Fe?O?+3CO=高温=2Fe+3CO?。赤铁矿是一种含有铁元素的矿石，通常主要成分为Fe2O3。在炼铁过程中，赤铁矿需要还原成为金属铁，其中，Fe2O3表示赤铁矿，C表示还原剂炭，Fe表示被还原出来的金属铁，CO2表示生成的二氧化碳气体。这个方程式代表了还原性炼铁过程中的主要化学反应。

炼铁时首先焦炭在灼热下跟空气中的氧气反应，生成二氧化碳，二氧化碳再被灼热的焦炭还原成一氧化碳。C+O2=CO2CO2+C=2CO铁矿石炼铁的反应是逐步进行的。如用的是赤铁矿（主要成分是Fe2O3）时，它首先被一氧化碳还原生成四氧化三铁：3Fe2O3+CO=2Fe3O4+CO2四氧化三铁再被还原成氧化亚铁：Fe3O4+CO=3FeO+CO2最后氧化亚铁被还原成铁：FeO+CO=Fe+CO2

1、赤铁矿炼铁的化学方程式是：Fe2O3+3CO=高温=2Fe+3CO2。原理：一氧化碳和氧化铁在高温的条件下生成铁和二氧化碳。赤铁矿在自然界分布极广，是炼铁重要的原料，也经常被用作红色颜料。 2、赤铁矿炼铁的化学方程式是：Fe2O3+3CO=高温=2Fe+3CO2。赤铁矿矿床分布极广，很多情况下均可生成赤铁矿，但最主要的赤铁矿矿床是沉积而成的。赤铁矿经常与磁铁矿在一起产出。除了炼铁，粉末状的赤铁矿还被用来作红颜料和磨料。 3、赤铁矿化学成分为Fe2O3、属六方晶系的氧化物矿物。与等轴晶系的磁赤铁矿成同质多象。单晶体常呈菱面体和板状。 4、赤铁矿显晶质呈铁黑至钢灰色，隐晶质呈暗红色，条痕樱红色，金属光泽至半金属光泽。摩氏硬度为5.5-6.5，无解理，比重5.0-5.3。

炼铁时首先焦炭在灼热下跟空气中的氧气反应,生成二氧化碳,二氧化碳再被灼热的焦炭还原成一氧化碳. C+O2=CO2 CO2+C=2CO 铁矿石炼铁的反应是逐步进行的.如用的是赤铁矿（主要成分是Fe2O3）时,它首先被一氧化碳还原生成四氧化三铁： 3Fe2O3+CO=2Fe3O4+CO2 四氧化三铁再被还原成氧化亚铁： Fe3O4+CO=3FeO+CO2 最后氧化亚铁被还原成铁： FeO+CO=Fe+CO2

赤铁矿炼铁的化学方程式是：Feu2082Ou2083+3CO=高温=2Fe+3COu2082。原理：一氧化碳和氧化铁在高温的条件下生成铁和二氧化碳。赤铁矿石主要用来冶炼生铁。赤铁矿在自然界分布极广，是炼铁重要的原料，也经常被用作红色颜料。赤铁矿化学成分主要为三氧化二铁。晶体结构，是属于六方晶系的氧化物矿物。赤铁矿分为晶体和集合体，晶体为板状形状；集合体为、肾状、鲕状、片状、块状等。金属光泽或半金属光泽。颜色为红褐色。扩展资料：高炉炼铁是指把铁矿石和焦炭，一氧化碳，氢气等燃料及熔剂（从理论上说把金属活动性比铁强的金属和矿石混合后高温也可炼出铁来）装入高炉中冶炼，去掉杂质而得到金属铁（生铁）。高炉法的反应式为：Feu2082Ou2083+3CO==2Fe+3COu2082(高温) (还原反应）。赤铁矿化学成分为Feu2082Ou2083、属六方晶系的氧化物矿物。与等轴晶系的磁赤铁矿成同质多象。单晶体常呈菱面体和板状。集合体形态多样，有片状、鳞片状（显晶质）、粒状、鲕状、肾状、土状、致密块状等。颜色呈红褐、钢灰至铁黑等色，条痕均为樱红色。金属至半金属光泽。摩斯硬度5.5～6.5，比重4.9～5.3。赤铁矿是自然界分布极广的铁矿物，是重要的炼铁原料，也可用作红色原料。参考资料来源：百度百科-炼铁百度百科-赤铁矿

化学位移=(锁场场强-共振场强)/锁场场强不同碳的共振场强“差值”比氢核大，而碳的锁场场强（或共振场强）比氢核要小（只有氢核的1/4）。 所以，CNMR 谱的这个比值---“化学位移”---要远大于HNMR谱的。

由于各个核磁仪器的场强不同，对同一样品测出的“绝对”频率位移也会不一样。但是如果使用相对位移（例如，相对于所使用仪器的“锁场”频率），不同的仪器，对同一样品的测出的“相对”频率位移就一样了。化学位移ppm就是这种相对位移。ppm=(样品共振频率－锁场频率)/锁场频率（因为HNMR的频率都是在百万赫兹范围，而差(样品共振频率－锁场频率)一般在几个赫兹的范围内。所以，用part per million.) 譬如，说在某个100MHz的仪器上水的质子的绝对化学位移是 1000004 Hz,饱和烃的质子的绝对化学位移是 1000007 Hz。那么，它们的相对化学位移（相对于水）=（1000007-1000004）/1000004=3ppm。但是，在另一台400MHz仪器上水的质子的绝对化学位移是 4000015 Hz,而饱和烃的质子的绝对化学位移是 4000003 Hz。那么，它们的相对化学位移（相对于水）=（4000015-1000003）/4000015=3ppm。

化学位移=(锁场场强-共振场强)/锁场场强 不同碳的共振场强“差值”比氢核大,而碳的锁场场强（或共振场强）比氢核要小（只有氢核的1/4）.所以,CNMR 谱的这个比值---“化学位移”---要远大于HNMR谱的.

生化药物是从生物体分离、纯化所得，可用于预防、治疗和诊断疾病的生化物质，其中部分现已通过化学合成或生物技术制备或重组。中国药典分化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、生物制品。生物制品系指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备，并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂。包括疫（菌）苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、免疫球胆白、抗原、变态反应原、细胞因子、激素、酶、发酵产品、单克隆抗体、DNA重组产品、体外免疫诊断试剂等，供某些疾病的预防、治疗和诊断用。生化药物一般是系指从动物、植物及微生物提取的，亦可用生物-化学半合成或用现代生物技术制得的生命基本物质，如氨基酸、多肽、蛋白质、酶、辅酶、多糖、核苷酸、脂和生物胺等，以及其衍生物、降解物及大分子的结构修饰物等。分类：一、氨基酸类药物1．单氨基酸 白氨酸、组氨酸、苯丙氨酸、半胱氨酸、异白氨酸、丝氨酸、色氨酸、丙氨酸、赖氨酸、甘氨酸、甲硫氨酸、门冬氨酸、精氨酸、苏氨酸、脯氨酸、羟脯氨酸、胱氨酸、酪氨酸、谷氨酸。2．氨基酸衍生物 N-乙酰-L-半胱氨酸、L-半胱氨酸乙酯盐酸盐、S-氨基甲酰半胱氨酸、S-甲基半胱氨酸、谷胺酰胺、S-羟色氨酸、二羟基苯丙氨酸。3．复合氨基酸注射液 有3S、6S、9S、11S、13S、14S、15S、17S、18S复合氨基酸注射液。S代表氨基酸的种类。二、多肽类药物1．垂体多肽 促肾上腺皮质激素（39肽）、促胃液素（5肽）、加压素（9肽）、催产素（9肽）、α-促黑素（13肽）、-促黑素（18肽）、人-促黑素（22肽）。2．消化道多肽 促胰液素（胰泌素，27肽）、胃泌素（14肽，17肽和34肽三种）、胆囊收缩素（33肽和39肽、另外还有4肽和8肽）、抑胃肽（43肽）、血管活性肠肽（28肽）、胰多肽（36肽）、神经降压肽（13肽）、蛙皮肽（10肽和14肽）。3．下丘脑多肽 促甲状腺素释放激素（3肽）、促性腺激素释放激素（10肽）、生长激素抑制激素（14肽和28肽）、生长激素释放激素（10肽）、促黑细胞激素抑制激素（3肽和5肽）。4．脑多肽 由人及动物脑和脑脊液中分离出来的多肽、蛋氨酸脑啡肽和亮氨酸脑啡肽（均为5肽），由猪或牛垂体、下丘脑、十二指肠得到系列与脑啡肽相关的多肽，有新啡肽（25肽），-内啡肽（31肽），脑活素（由二个肽以上组成的复合物）等。5．激肽类 血管紧张肽I（10肽）II（8肽）、III（7肽）等活性肽。6．其它肽类 谷脱甘肽（3肽）、降钙素（32肽）、睡眠肽（9肽）、松果肽（3肽）、素高捷疗（分子量为3000的肽为主成分，亦称血活素），胸腺素（肽）有：a1胸腺素（28肽）、胸腺生长肽2（49肽）、循环胸腺因子（9肽）、胸腺体液因子（31肽）。三、蛋白类药物猪或牛的纤维蛋白原、纤维蛋白、胃膜素（糖蛋白）、明胶、明胶海绵、精蛋白、抑素（糖蛋白）、唾液素（糖蛋白）、腮腺素、水蛭素、肝细胞生长因子。属蛋白质类的激素尚有生长素、甲状旁腺素、催乳素、促甲状腺素、促泡激素（FSH）、人绒毛膜促性腺激素豆、HCG，促黄体激素（LH）。此外，植物来的蛋白类药物有植物凝集素、天花粉蛋白、蓖麻和相思豆毒蛋白等。四、酶类药物1．助消化酶类胃蛋白酶、胰酶、胰蛋白酶、胰淀粉酶、胰脂肪酶、纤维素脂、脂肪酶（微生物发酵）、麦芽淀粉酶。2.蛋白水解酶类 靡蛋白酶、溶菌酶、胰DNA酶、菠萝蛋白酶、天花果蛋白酶、木瓜蛋白酶、枯草杆菌蛋白酶、黑曲霉蛋白酶、胶原蛋白酶、弹性蛋白酶、胰腺、颌下腺及尿激肽释放酶。3．凝血酶及抗栓酶 凝血酶（猪、牛血）、凝血酶致活酶、立止血、纤溶酶、尿激酶、链激酶、蛇毒凝血酶（ancrod，国内称溶栓酶、抗栓酶）、蚓激酶、曲纤溶酶。4．抗肿瘤酶类 L-天门冬酰胺、甲硫氨酸酶、组氨酸酶、精氨酸酶、酶氨酸氧化酶、谷氨酸胺酶。5．其它酶类细胞色素C、超氧化物歧化酶（SOD）、RNA酶、DNA酶、青霉素酶、玻璃酸酶、抑肽酶（膜蛋白酶抑制剂）。6．辅酶 CoA、CoQ10、Co L Co E、黄素单核苷酸（FMN）、黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）。五、核酸类药物RNA（包括iRNA-免疫核糖核酸）、DNA（脱氧核糖核酸）、聚肌苷酸、巯基聚胞苷酸、cAMP、CTP、CDP-胆碱、GMP、IMP、AMP、肌苷、UTP、NAD、NADP、2-甲巯基呋喃肌苷酸、双甲酰c－AMP。此外，有核酪制剂，6-巯基嘌呤、6-巯基嘌呤核苷、6-硫代嘌呤、5-氟尿嘧啶、呋喃氟尿嘧啶、5-氟尿嘧啶、2-脱氧核苷、阿糖胞苷、阿糖腺苷、2-氟-5碘阿糖胞苷、环胞苷、5-氟环胞苷、5-碘苷和无环鸟苷等六、多糖类药物药物 肝素、硫酸软骨素A和C、硫酸皮肤素（硫酸软骨素B）、硫酸角质素、硫酸类肝素、冠心舒和透明质酸等。类肝素（酸性粘多糖）、鹿茸多糖、刺参多糖、玉足海参多糖、白肛海地瓜多糖、壳聚多糖、右旋糖苷、蘑菇多糖、香菇多糖、银耳多糖、茯苓多糖、云芝多糖、灵芝多糖、猪苓多糖、针裂蹄多糖、黄茂多糖、人参多糖、黄芪多糖、海藻多糖、刺五加多糖、红花多糖等。七、脂类药物卵磷脂、脑磷脂、胆固醇、麦角固醇、B谷固醇、胆汁酸（胆酸与甘氨酸或牛磺酸的结合物），鹅脱氧胆酸、猪脱氧胆酸、胆红素、原叶琳、血叶琳、亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸、五-六烯酸、前列腺素系列（PGE1、PGE2、PGE2a和PG12）。此类药物主成分为多肽或蛋白质，包括胰岛素、干扰素、生长激素、白介－2、升白能、抑制激素、胸腺素、尿激酶、链激酶、内啡肽、促胰液素、绒毛膜促性激素、降钙素、心钠素、肿瘤坏死因子、纤溶酶原激活剂、超氧化物歧化酶（SOD）等。八、生物胺类一类具有生物活性含氮的低分子量有机化合物的总称。可看作是氨分子中1-3个氢原子被烷基或芳基取代后而生成的物质，是脂肪族，酯环族或杂环族的低分子量有机碱，常存在于动植物体内及食品中。 微量生物胺是生物体（包括人体）内的正常活性成分，在生物细胞中具有重要的生理功能。但当人体摄入过量的生物胺（尤其是同时摄入多种生物胺）时，会引起诸如头痛、恶心、心悸、血压变化、呼吸紊乱等过敏反应，严重的还会危及生命。

硅酸钠（Na2SiO3·9H2O）俗称泡花碱，是一种水溶性硅酸盐，其水溶液俗称水玻璃，是一种矿黏合剂。其化学式为R2O·nSiO2，式中R2O为碱金属氧化物，n为二氧化硅与碱金属氧化物摩尔数的比值，称为水玻璃的摩数。建筑上常用的水玻璃是硅酸钠的水溶液。（Na2O·nSiO2）基本性质：1、理化性能粘结力强、强度较高，耐酸性、耐热性好，耐碱性和耐水性差。2、化学式Na2SiO3·9H2O3、分子质量284.204、性状无色正交双锥结晶或白色至灰白色块状物或粉末。能风化。在100℃时失去6分子结晶水。易溶于水，溶于稀氢氧化钠溶液，不溶于乙醇和酸。熔点1088℃。低毒，半数致死量(大鼠，经口)1280mg/kg(无结晶水)。扩展资料：分类介绍1、硅酸钠分两种，一种为偏硅酸钠，化学式Na2SiO3，式量122.00。偏硅酸钠别名“三氧硅酸二钠”，CAS号：6834-92-0。另一种为正硅酸钠（原硅酸钠），化学式Na4SiO4，相对分子质量184.04。2、正硅酸钠是无色晶体，熔点1361K(1088℃)，不多见。水玻璃溶液因水解而呈碱性（比纯碱稍强）。因是弱酸盐所以遇盐酸，硫酸、硝酸、二氧化碳都能析出硅酸。保存时应密切防止二氧化碳进入，并应使用橡胶塞以防粘住磨口玻璃塞。工业上常用纯碱与石英共熔制取Na2CO3+SiO2→Na2SiO3+CO2↑，制品常因含亚铁盐而带浅蓝绿色。用为无机粘接制剂（可与滑石粉等混合共用），肥皂填充剂，调制耐酸混凝土，加入颜料后可做外墙的涂料，灌入古建筑基础土壤中使土壤坚固以防倒塌。3、偏硅酸钠是普通泡花碱与烧碱水热反应而制得的低分子晶体，商品有无水、五水和九水合物，其中九水合物只有我国市场上存在。参考资料来源：百度百科-硅酸钠

硅酸钠的水溶液。硅酸钠化学式为：Na2SiO3俗称泡花碱，是一种水溶性硅酸盐，其水溶液俗称水玻璃，是一种矿黏合剂。水玻璃的用途较多——1、涂刷材料表面，提高其抗风化能力2、吸收土中水分处于膨胀状态，使土固结3、配制速凝防水剂4、修补砖墙裂缝5、可做防火剂6、可用来制作耐酸胶泥，用于炉窖类的内衬

硅酸钠化学式是：1、Na2O·nSiO2。硅酸钠，俗称泡花碱，是一种无机物，其水溶液俗称水玻璃，是一种矿黏合剂。它是一种可溶性的无机硅酸盐，具有广泛的用途。硅酸钠中的模数为：n=SiO2/Na2O（摩尔比），模数显示了硅酸钠的组成，是硅酸钠的重要参数，一般在1.5～3.5之间。2、Na2SiO3这种硅酸钠被称为偏硅酸钠，看这名字就能猜到有个“正”的了。化学式为“Na2SiO3”，翻译成中文就是“三氧硅酸二钠”。在售的有三类，分别是无水、五水和九水偏硅酸钠。其中，五水合物应用最广泛。3、Na4SiO4这就是“正硅酸钠”，也叫“原硅酸钠”，比较少见（工业上多用偏硅酸钠），上图白色粒状的就是原硅酸钠。

水循环的概念类型，各种水循环的过程及意义：水循环包括海陆间大循环、内陆循环和海上内循环三种。其中海陆间大循环使陆地水不断得到补充、更新，使水资源得以再生。水循环具有非常重要的意义。第一，它维护了全球水量平衡，第二，使淡水资源不断更新，第三，使地球各个圈层之间，海陆之间实现物质迁移与能量交换，第四，它影响全球的气候和生态，并不断雕塑地表形态。

采用各种图示方法对水的化学成分进行展示，有助于对水质分析结果进行比较，发现其异同点，更好地显示各种水的化学特性，易于解释和说明有关水文地球化学问题。下面对几种常见的水化学成分图示方法予以介绍。1.3.3.1 离子浓度图法（1）圆形图示法（饼图法）：把圆形分为两半，一半表示阳离子，一半表示阴离子，其浓度单位为meq／L，某离子所占的扇形的大小，按该离子毫克当量占阴或阳离子毫克当量总数的比例而定。圆形的大小按阴阳离子总毫克当量数大小而定。详见图1-3-1。这种图示法可以用于表示一个水点的水化学资料，也可以在水化学平面图或剖面图上表示。（2）柱形图示法：柱形图示法见图1-3-2。柱型分两半，一半为阴离子，一半为阳离子，以毫克当量数或毫克当量百分数表示。柱子的高度与阳离子或阴离子的毫克当量总数成比例，各离子的排列顺序如图1-3-2所示。通常表示6种离子，如超过6种，可把性质相近的放在一起，如Na+K，C1+NO3等。这种图示可表示一组数据，其优点是简明清晰。图1-3-1 圆形图示法图1-3-2 柱形图示法（3）多边形图示法：多边形图示法见图1-3-3。图中有一垂直轴，此轴的左右两侧分别表示阳离子和阴离子，其浓度为meq／L。与垂直轴垂直的有四条平行轴，顶轴有meq/L的比例刻度。图中一般表示6种组分，如要表示更多的组分，可增加平行轴。在这种图示中，从上到下可以表示一组水样的资料，这种图示法经常用于油田水化学成分的研究，已取得较好的效果。图1-3-3 多边形图示法离子图示法的种类还很多，一般都是依据一定的研究目的而提出来的。1.3.3.2 三线图示法早在20世纪初叶，就有人应用三线图示法。有多种大同小异的三线图示法，但目前应用最广的是1944年派帕（Piper，1944）提出的三线图示法，见图1-3-4。图1-3-4 三线图示法该图由一个等边平行四边形及两个等边三角形组成。浓度单位为每升水的毫克当量百分数。构图时，首先依据阴阳离子各自的毫克当量百分数确定水点在两个三角形上的位置，然后通过该点作平行于刻度线的延伸线，两条延伸线在平行四边形的交点即为该水点在平行四边形的位置。三线图最大的优点是，能把大量的水分析资料点绘在图上，依据其分布情况，可以解释许多水文地球化学问题。三线图示法是最有实用价值的一种图示法，许多研究论文都使用它。派帕认为，应用三线图示法能判断某种水是否是另外两种水简单混合的结果，如果水样C是水样A和B简单混合的结果（混合时未发生任何反应），那么混合水C将落在三线图上A和B的连线上。怀特（White，1980）曾借助三线图研究内华达州某地区地下水化学成分与岩石组成的关系，布雷福德等（Bradford等，1978）曾使用三线图来说明加利福尼亚州Redwood国家公园地区森林砍伐及其他因素对河水化学成分的影响。1.3.3.3 库尔洛夫式为了简明地反映水的化学特点，可采用化学成分表示式，即库尔洛夫式。将阴阳离子分别标示在一条横线上下，均按毫克当量百分数自大而小的顺序排列，小于10%的离子不予表示。横线前依次表示气体成分、特殊成分及矿化度（以字母M为代号），三者单位均为g/L，横线后以字母t为代号表示水的摄氏温度。如：水文地球化学

(一)地下水化学成分的分析内容地下水化学成分的分析是水文地质研究的基础。工作目的与要求不同，分析项目与精度也不同。在一般水文地质调查中，分析方法主要有简分析和全分析，有时为了配合专门任务，则要进行专项分析。简分析用于了解区域地下水化学成分的基本情况，可在野外利用专门的水质分析箱就地进行。简分析项目少，精度要求低，简便快速，成本不高，技术上容易掌握。分析项目除物理性质(温度、颜色、透明度、嗅味、味道等)外，还应定量分析Cl－，SO2－4，HCO－3，Ca2+，Mg2+，Na+，K+，总硬度，pH值等。通过计算可求得水中各主要离子含量及总矿化度。定性分析的项目则不固定，较常见的有:NO－3，NO－2，NH+3，Fe2+，Fe3+，H2S及耗氧量等。分析这些项目是为了初步了解水质是否适合于饮用。全分析项目较多，要求精度高。通常在简分析的基础上选择有代表性的水样进行全分析，以便全面了解地下水的化学成分，并对简分析结果进行验核。全分析并非分析水中的全部成分，一般定量分析HCO－3，SO2－4，Cl－，CO2－3，NO－2，NO－3，Ca2+，Mg2+，Na+，K+，NH+3，Fe2+，Fe3+，H2S，CO2，耗氧量，pH值及干涸残余物等。在进行地下水的化学分析的同时，必须对有关的地表水体取样分析，也要考虑大气降水的化学成分，因为它们和地下水有水力联系，直接或间接地影响地下水的化学成分。地下水化学分析的结果，可以不同方法表示。(二)地下水化学成分的表示方法1.离子表示方法由于地下水中的成分主要以离子状态存在，所以水分析的结果应以离子的形式表示，才能代表其存在的真实情况。离子含量有四种表示方法，即:每升的毫克数;每升的毫克当量数;毫克当量百分数;每升的毫摩尔数(毫摩尔浓度)。(1)离子毫克数离子毫克数是以离子在水中的实际质量(每升水中所含毫克)来表示水化学成分的一种方法。这种表示方法并未反映水溶液中各种离子之间的化合关系。(2)离子毫克当量数元素互相化合时，皆以当量为准。以离子在水中的当量数来表示化学成分，可以反映各种离子之间数量关系和水化学性质。某离子的毫克当量数按下式计算:普通水文地质学普通水文地质学水中阴、阳离子的当量总数理论上应该相等，否则就有错误，或者还有某些离子没有测出。据此原理，可以检查分析结果的正确性。全分析时允许误差不超过2%;简分析时不超过5%。误差计算如下:普通水文地质学式中:Σa为1L水中阴离子毫克当量总数;ΣK为1L水中阳离子毫克当量总数;e为分析误差的百分数。(3)离子毫克当量百分数为了将矿化度不同的水进行比较和确定水的化学类型，通常将阴阳离子当量总数各作为100%来计算。离子毫克当量百分数可按下式计算:普通水文地质学上述三种表示方法各有优缺点，所以在实际工作中通常三种方法同时使用(表5－14)，以便互相补充。表5－14 化学成分三种表示方法换算对比表(4)摩尔表示法摩尔是表示物质质量的单位，数值上等于该原子(离子)的原子量，如Ca2+为40，Cl－为35.5。离子的摩尔浓度以每升水中含该离子的摩尔数表示。普通水文地质学因毫克当量浓度和毫摩尔浓度不同，用毫摩尔百分数和用毫克当量百分数表示法得出的结果可能不同，所以得出的水化学类型也不同。毫克当量虽为非法定单位，但目前习惯上还是采用毫克当量百分数表示法来确定地下水的化学类型和进行水化学分类。2.库尔洛夫式表示法库尔洛夫式是用分数的形式来表示水化学成分的，分子表示阴离子，分母表示阳离子，单位为毫克当量百分数，排列次序从左到右为含量减少方向。含量小于10%毫克当量的离子不列入式内。矿化度(M)、气体成分及特殊组分，列在分式的左边，单位为g/L，右边列上水温(t℃)、pH值等。表示式中各种含量一律标于该成分符号的右下角，将右下角的原子数移至右上角，例如:普通水文地质学库尔洛夫式法表示简单，既能反映地下水的化学成分特征，又能据此直接确定出地下水化学类型。水化学类型定名时，只考虑毫克当量大于25%的阴、阳离子成分。上例地下水类型可定为HCO3－Ca型水。现有河北某区水化学分析结果如下(mg/L):离子成分:［K+］:27.40，［Na+］:12.46，［Ca2+］:66.56，［Mg2+］:16.14，［NH+4］:0.28，［Cl－］:35.20，［SO2－4］:68.67，［HCO－3］:160.49，［NO－3］:61.66。微量组分:［F－］:0.11，［Sr］:0.37，［H2SiO3］:17.78，［CO2］:1.33。其他要素:M=386.51，pH=7.8，t=20℃，Q=15.78L/s下面给出库尔洛夫式表示的计算过程。(1)计算各离子毫克当量数普通水文地质学(2)计算各离子毫克当量百分数阴离子的毫克当量总数为:普通水文地质学阳离子的毫克当量总数为:普通水文地质学(3)误差的计算普通水文地质学(4)计算各离子的毫克当量百分数普通水文地质学(5)书写库尔洛夫式普通水文地质学这种水的化学类型为HCO3－Ca型水。

汗液的主要成分是水，还有钠、钾、氯、镁、钙、磷等矿物质。当健身者大量出汗后，随水分的丧失，也失去很多盐分，体内的电解质因此而失去平衡，pH值低于4.5-7.5正常值，人体汗液的比重也大大低于1.002-1.005正常值。每升汗液中平均含钠离子不足58.4毫克当量，钾离子不足10毫克当量，氯离子不足45.4毫克当量大量出汗还会失掉一定量的镁离子，以致于人体对视、听觉刺激明显过敏，机体的抗体的调节能力也随之降低。出汗分为主动和被动两种。所谓的被动出汗，是指由于天气闷热，心情烦躁而形成出汗，这种出汗方式是人体通过水分蒸发带走体内热量，保持体温正常范围内的生理活动。相反，人体主动运动而出的汗，被称为主动出汗，它有利于保持人体内的温度，散发热量，作用同被动出汗相同，同时能带走少量人体因运动而产生的体内垃圾。汗的作用是调节体温，细想起来，人的机体真如同是一台精密的机械。如果不出汗，那就糟了。一运动，血液循环加快，体温升高，就自然会出汗，使体温下降；天冷了，汗腺和毛孔就收缩，不再流汗，防止体温散失。扩展资料：汗液成分可分为无机成分和有机成分两类，都是体内的代谢产物。无机成分主要是氯化钠、碳酸钙等盐类，有呈酸性的，也有呈碱性的，这些酸碱成分的过多堆积会直接腐蚀皮肤、破坏皮肤的组织细胞，导致皮肤老化。而汗液中的有机成分在体表的堆积，在高温天气的推动下，更会利于微生物在体表大量繁殖，过度大量出汗亦会产生汗味。出汗的好处：1 出汗是最好的排毒防癌方法，这么说也许你还不相信。研究数据显示，汗液是体内砷、镉、铅、汞等有害物质的排出途径之一，在汗液中可以检测到与尿液中浓度相当的重金属成分，有时浓度甚至 会比尿液更高。2 出汗是最好的排毒防癌方法，这么说也许你还不相信。研究数据显示，汗液是体内砷、镉、铅、汞等有害物质的排出途径之一，在汗液中可以检测到与尿液中浓度相当的重金属成分，有时浓度甚至 会比尿液更高。3 出汗也会让人体细胞处于旺盛的状态，保持精神集中，增强记忆力，让大脑更有活力。另外也有研究证实，运动流汗对大脑会产生积极正面的效果，能让人的记忆力、专注力都能得到大幅度提升。参考资料：百度百科——汗液

带电清洗液，我们以前清洗电气二次端子就用这个，专门针对电气设备清洗做的；酒精不能用来清洗带电设备，因为再高纯度的酒精都含有水分；汽油和酒精、乙醚都属于易燃易爆的，不能清洗电气设备

这个问题是很有意义的，笔者有几点想法，聊供参考。 1、能不能将中药中有效成分提纯出来？肯定是可以的，国内外已经做了大量工作，并且运用于临床，取得了很好的效果，如麻黄素、黄连素、青蒿素等。 2、中草药原材料只是药材，治病只是利用其中少量的有效成分，其中的大部分药渣是没用的，所以提纯有效成分的思路是正确的，提纯方法如水煎浓缩、酒精萃取、细胞破壁等，都是可行的。 3、从中药中提取有效成分并不简单，一种中药有多种成分，哪一种或哪些是有效的?这些成分是单独还是共同发挥作用?用什么方法提取最为合适？比如青蒿素开始时用水煎浓缩的方法提取就失败了。所以，有些研究可能要花费大量的人力、物力和财力，能否成功还是未知数，结果也可能是得不偿失的。 4、从中药中提取单一的化学成份，相当于西药，可能是有效的或见效更快的，但也可能容易出现耐药性或产生副作用，比如青蒿素就已出现了耐药性。钟南山等研究发现，有些化学药品体外试验有效，进入人体后就没效了。有些中药临床有效，但目前的试验还难以解释。过去一百年淘态的化学药品约60%，而中药用了几千年仍可继续，应该吸取教训。 5、中医是整体观念指导下的辨证论治，用中药治病讲究配伍，除了单方，更多的是用复方，实际上是用多种有效成分综合治病的。如果换一种思维方式，不去提取某一化学成分，而是去掉中药内的杂质、毒素，以及无效的纤维等，是否可行呢？屠呦呦说的好，除了提取化学成分，中医药的研究途径还有很多呀！ 兄弟，确实把中医中药想的简单了，中医治疗和西医方法是不同的，西医是抗生素，激素，切除。中医讲究阴阳，五色五味入药，药方的搭配讲究君臣辅佐，这些是没法提纯的，就和针灸一样，西医是没有穴位的概念的，因为解剖没有，但是经络却是真实存在的。中医的理论看起来玄乎其玄，但是里面却蕴藏着中国几千年来的 历史 文化，是中国的瑰宝，西医才多少年，顶多几百年。 这是拿西医思维解决中药问题 太过于理想化了 有实现的但很少 中药是用自然物质治疗自然的肉身病体 依然在自然的环境里作用 在治疗过程中 有用的药物成分在治疗病体的同时 也给身体带来一定的副作用 就像恋爱一样 你不能只接受对方的优点不接受缺点 中医思维本来就是综合性整体治理的思维 局部有病 根在全身 用阴阳虚实火解释病因 西医是分析性相对局部治理的思维 头疼医头脚疼医脚 从不同的系统内部关系解释病因 中医既然综合整体治疗 病人就要全盘接受 好坏都拿着 西医既然分析性思维 就要让病人接受有益的 丢掉有害的 制药就考虑提萃 问题难就难在怎么能分辨出哪些成分是有益有害的 在提萃过程中 常常是在丢掉有害成分的同时 有益成分也不存在了 这就是提萃难的焦点吃过中药的人都知道，一个药最少也有几种中药，有些甚至十几种中药，就这样拿来煲药，而且煲出来的药都比较苦，很难入口，简直就是大杂烩。于是许多人就提出一个疑问，能不能将中药中有效的化学成分提纯直接制药来提高药效？这样不仅容易入口，疗效也比较好，而且也比较方面，不用煲药那么麻烦。可以说，这个想法是西医治病的方法，现在许多西药都是一些化合物，比如一些抗生素、一些激素，只需要服用这些药物，就可以起到很好的疗效，比如细菌感染，只要用一些抗生素，就可以将致病菌杀灭。既然西药可以这样来提高疗效，那么中药应该也可以通过提取中药里的一些有效的化学成分，这样就可以提高药效了，也不用一次过用那么多种中药，并且也不知道根本那个药物在起作用，只需要将这些中药的有效成分提纯出来，那么就简单多了。 有这个想法的人，我认为这是将中医中药看得太简单了，这已经是完全西化的思维，已经不是中医的思维了。 为什么这么说呢？因为中医用药治疗原则是根据中药的四气五味来治疗的，这是因为每一种中药都具有一定的性和味，每味中药的四气五味都不同，因而有不同的治疗作用。四气就是药物的“寒、热、温、凉”四种不同的药性，又称四性；五味就是指药物的“酸、苦、甘、辛、咸”五种不同的药味。比如《神农本草经》里面说的用药原则：疗寒以热药，疗热以寒药。也就是一个人如果是寒症，就应该用热性的药来治疗；一个人如果是热症，就用寒性的药物来治疗。另外，中药五味的作用，《内经》认为辛散、酸收、甘缓、苦坚、咸软。中医治疗疾病都是根据证来用药，并不是根据病来用药。 那你说，如果是将这些中药提纯的话，那么你如何将这“四气五味”提炼出来？就好似石膏这一个中药，在我们看来只是一个石头，，而从成分来看，石膏的主要成分是含水硫酸钙（CaSO4·2H2O），而煅石膏是无水硫酸钙(CaSO4）。那么，石膏作为一种清解气分实热的要药，到底是什么成分在起作用呢？而且煅过之后的石膏，作用就发生了巨大的改变，并没有清热的作用，反而变成了收敛的作用。但是用石膏大寒的药性就好解释了，大寒能出除大热。所以，中药治病并不是依靠某种有效成分就可以的。 还有，井水也可以用来治病，你如果说要将它的有效成分提纯出来来提高疗效，那你怎么提纯还不是水，你如何知道这个井水那个成分是用来治病的呢？这只不过是当我们喝入井水之后，可以改善身体的证，从而再调理我们的身体使疾病康复。 那是不是就是不能将中药提纯出来用来提高药物的疗效呢？当然也不是不能说将中药里面有效成分提纯出来治病，对于中药的提纯，其实一直有科学家在做研究，在做实验，其实现在有一些中药已经将一些有效成分提纯出来用来治疗疾病。比如青蒿素，就是从中药里提纯出来用来治疗疟疾的抗疟药物，还有从中药麻黄提取麻黄碱，从青黛中分离得到对慢性粒细胞白血病有效的靛玉红，从北五味子中分离得到的五味子丙素，从雷公藤中分离得到的雷公藤素甲，从人参中分离得到的人参皂苷Rg3等等，目前这些提纯出来的有效成分都应用于临床上治疗疾病。 但是医学家们发现，好多从中医里面提纯出来的有效成分，往往容易产生耐药性或者副作用，而且研究还发现，有些提纯出来做成的化学药品在进行体外试验时有效，但是进入人体后就没有效了。 所以，在中医中药里，用来治疗疾病的并不是某一种特定的药物有效成分，中医是治证并不是治病，也就受对证不对病。比如一个头痛，不是简简单单吃一个头痛药就可以，这也只是治标不治本；还有发烧，不是简简单单吃一个退烧药就行，当药效过去了，发烧仍然存在。中医是在疾病治疗过程中，方剂中各味中药发挥着不同的作用，有的对主病或主证发挥主要治疗作用，有的对兼病或兼证发挥主要治疗作用，有的发挥引经药或者调和药的作用。另外，中药有效成分具有不确定性的特点，也就是说，在不同的复方、不同的主治症中，即使是同一味中药，有效成分的种类有所不同，所发挥的药效活性也不一样。 所以，中药治病并不受某一种有效成分在起作用，可能是多种药物多种有效成分一起在起作用，比如一些中药里面的成分起到促进或抑制其他成分吸收的作用，从而起到增加药效或降低毒性的作用。因此，单一有效成分难以全面反映中药功效，中药里面的有效成分种类很多，不同有效成分对应不同功效，但是凡是参与疾病治疗的，能提高疗效的或者降低毒副作用的化学成分都是中药的有效成分。 再简单一点来说，即使是同一种中药，生用与熟用的作用都不同，就像我前面提到的生石膏与熟石膏一样。再来，即使是同一种中药，汤剂、散剂、入丸的作用都会有所不一样。还有，即使是同一种中药，用量不一样，作用也会有所不一样。这些并不是简单的将有效成分提纯出来就有用的。 总之，中医中药有自己的一套治病理论与原则，并不是一种简单的有效成分就可以治疗疾病。我们何必要执着于中药的哪种成分在治病时起作用呢？只要能够用来治疗疾病的话，单方也好，一个药方几个中药也好，一个药方十几个中药也好，药到病除才是老百姓最想要的。提问之错误，在于提问者根本不懂中医！ 中药的作用，是通过四性五味发生的，而非简单的化学成分可以概括。 虽然天下物质，都有化学成分，但如何起作用，却不能泛泛而言！ 比如，人天天吃的饭菜，简而言之，都有化学成分，但你要说具体的那个化学成分造就了人的发育成长，怎么实现的？怕现在的科学也是回答不了的！ 科学家只是在食品没有入口之前，分析了食物的化学成分，但却无法解读食物入口之后，那所有的化合反应过程，包括所有的中间产物和最终产物，这个是科学至今没有办法解读的！ 中医说的自己是药食同源，某种意义上，何尝不是说中药成分如同食物一样的复杂，何尝不是说中药在身体内的消化吸收过程和食物一样不为科学家所知！ 其实，所谓西药的化学成分，仅仅单一的成分，其体内消化吸收过程，真的就那么清晰了？未必吧！否则怎么会出现体外筛选的抗病毒药物，体内无一有效的“奇闻”！不然现在的疫情早就结束了，不就是因为这个体内过程未知，才使得西医至今没有熄灭疫情的好办法吗！ 既然西医面对疫情如此的不堪和无奈，所谓的“提取有效成分”，何时成为真理了呢？！先把疫情治疗难关解决了，让已病的人少死亡，这个是证明西医“有效成分论”最直接的证据！ 先通过有效成分找到当下的抗病毒药物，找到一个体内检验成功一个，“有效成分论”才算证明无误了！找到一个了吗？ 既然找不到，就别想着它能够覆盖医学领域了，它不够格！ 可以提纯，但不是中医发展的方向。中医药之所以治疗新冠而不产生耐药性，在于中医灵活的辨证加减用药。 不能。 中医是以阴阳五行为基础，调节人的内在平衡，人与自然和谐的哲学辩证思维，属于经验科学。 西医是以解剖学与化学为基础，未经证实的，看不到摸不到的则不认同，属于实践科学。 所以中医的经络，穴位，西医不认可，西医只相信看得到的结构，如血管，神经。 外科手术，消除症状，必须选择西医，西药。 而有些慢性疾病，中医更胜一筹。中医药的原理不同于西医药，不会对病灶直接作用，而是以调整人体的内在平衡为主，就是所谓的扶正，而人体的阴阳五行平衡了，病也就好了，这就是却邪。 由于这次疫情，中医药的地位上升到一个前所未有的高度。个人认为，中医药，是中华文化传承的重要组成，不可弃，亦不能迷，要以科学的态度去研究，去应用。 而西医绝不能贬，要更努力的发展。 任何事情，用力过度都会把好事变坏事，过犹不及就是这个道理。 首先要理解什么是中医，什么叫西医。我虽不是郎中，也不是大夫，但是这两者治病救人的方法是不相同的，大夫看病是真接面对患部，用药成份单一，目的就是解决病灶，所以就有手术等等，身体中缺什么就补什么，而中药是分阴阳，寒热。是患者的病源在人身体中的反映，针对身体反映用药，而药不是化学提纯，而是自然界的物质，而自然界的物质所含成份也不是单一的，按西医说是有很多成份的，这些成份都对身体起作用，如果提取中草药的成份虽然有些作用，但肯定会产生抗性，因为中药使用不仅仅是中药主要成份，其他成份也应该也起作用。因为中药的目的是调理身体，把身体的阴阳，寒热调理好了，人的病就好了。所以说不能西医理论开发中药。 先了解一下：中医与西医的理论基础是不一样的，中医的理论基础是以“天人合一”哲学理论为基础，阴阳学、五行学、精气学为基础支撑发展起来的医学。这些学问不是市井人间传的那种迷信哈，与神魔鬼怪无关的哈。 关于中药的提纯，日本做的比我们国家要稍微好一些，提纯了很多中药，据说日本不叫中药，叫汉方。但是有一点是，有些重要一旦提纯了，药效就变了，或者说失去了本身应该有的疗效。这是为什么呢？ 上面说了，中医的基础理论是“天人合一”，也就是“人法地，地法天，天法道，道法自然”意思相近。人其实与世间的万事万物是一样的，都是生长在地球上的，都吸收着天地间的养分，比如呼吸的空气，吃的所有的食物，这些都来自我们的天地间。这些动植物又吸收着天地间的养分，这些养分有的用现在的科学是解释不清楚的，但是中医有“气”之说。而这些所谓的气是无法提纯的。当然我说的仅仅是中药的非常小的一部分，比如不同的季节，不同的时间，很多植物的药效都是不一样的，等等…… 自从发明了显微镜（可以看到微观世界），中医其实也在不断的进步，但是很多现今的科学是无法解释的。所以说完全提纯是不可取的。 我觉得未来国家应该把中医放在与西医相同的发展地位，相互之间相互借鉴，学习西医的长处。同时结合中医自身长处，这样未来的中医会更加的强大也就是很多人提的中西医结合! 中医是我们的优秀传统文化，自从康有为或者梁启超将“科学”二字引进中国，我们一味的学习西方，这中间其实出了很多的问题。我们在学习西方的文化的时候，很多情况下西方的精华我们没有学习到，反而丢掉了自己文化的精髓。这个是非常不好的! 个人非常支持中医能够更加辉煌，也希望中西医能够真正的走上结合的道路，无论中医、西医，只要是医学的辉煌，最终受益的是我们广大的劳动人民! 即便是成分化验的再清楚也没用。是把中医药看的太浅太简单了。多了解一下中医的诊病和中药的方剂配伍，就会发现其深奥的哲理与药物的神密作用。

三硫化二锑分子式：Sb2S3，分子量：339.68，纯三硫化二锑为黄红色无定形粉末，相对密度4.12，熔点550℃，不溶于水和醋酸，溶于浓盐酸、醇、硫化铵和硫化钾溶液。烟花爆竹行业所用硫化锑为辉锑矿矿石粉加工而成，为黑色或灰黑色粉末，有金属光泽，不溶于水，具强还原性。二硫化钼 辉钼矿的主要成分。黑色固体粉末，有金属光泽。化学式MoS2，熔点1185℃，密度4.80克／厘米3（14℃），莫氏硬度1.0～1.5。1370℃开始分解，1600℃分解为金属钼和硫。315℃在空气中加热时开始被氧化，温度升高，氧化反应加快。二硫化钼不溶于水，只溶于王水和煮沸的浓硫酸。二硫化钼的制法有：①将钼和硫直接化合。②三氧化钼与硫化氢气体作用。③将三氧化钼、硫、碳酸钾的混合物一起熔融。二硫化钼是重要的固体润滑剂，特别适用于高温高压下。它还有抗磁性，可用作线性光电导体和显示P型或N型导电性能的半导体，具有整流和换能的作用。二硫化钼还可用作复杂烃类脱氢的催化剂。 它也被被誉为“高级固体润滑油王”。二硫化钼是由天然钼精矿粉经化学提纯后改变分子结构而制成的固体粉剂。本品色黑稍带银灰色，有金属光泽，触之有滑腻感，溶于水。产品具有分散性好，不粘结的优点，可添加在各种油脂里，形成绝不粘结的胶体状态，能增加油脂的润滑性和极压性。也适用于高温、高压、高转速高负荷的机械工作状态，延长设备寿命。二硫化钼用于摩擦材料主要功能是低温时减摩，高温时增摩，烧失量小，在摩擦材料中易挥发;减摩:由超音速气流粉碎加工而成的二硫化钼粒度达到325-2500目，微颗粒硬度1-1.5，摩擦系数0.05-0.1，所以它用于摩擦材料中可起到减摩作用；增摩:二硫化钼不导电，存在二硫化钼、三硫化钼和三氧化钼的共聚物。当摩擦材料因摩擦而温度急剧升高时， 共聚物中的三氧化钼颗粒随着升温而膨胀，起到了增摩作用；防氧化:二硫化钼是经过化学提纯综合反应而得，其PH值为7-8，略显碱性。它覆盖在摩擦材料的表面，能保护其他材料，防止它们被氧化，尤其是使其他材料不易脱落，贴附力增强；细度:325目-2500目; SIO2:0; PH值:7-8; 密度:4.8-5.0g/cm3;硬度:1-1.5; 烧失量:18-22%; 摩擦系数:0.05-0.09。硫化亚铁硫化亚铁为黑褐色六方晶体，难溶于水。可由硫和铁在高真空石英封管内共熔而得，这样制得的硫化亚铁作为化学试剂成本较高，而化学纯试剂硫化亚铁含杂质较多。 化学试剂的贮存纵然密封也要和空气接触，在空气中有微量水分存在下，硫化亚铁逐渐氧化成四氧化三铁和硫，化学方程式如下：12FeS+8O2水12S+4Fe3O4。用硫化亚铁与稀盐酸或稀硫酸反应制硫化氢气体时，由于是在启普发生器或其简易装置中制备，硫化亚铁固体表面的氧化层中的硫不与稀盐酸、稀硫酸反应，阻碍了硫化亚铁与酸液中的氢离子接触(即硫化亚铁虽然难溶，但毕竟能溶解一点点，溶解的部分完全电离出亚铁离子与硫的阴离子。)此时溶液中几乎无硫阴离子，与氢离子结合生成弱电解质硫化氢就很少。另一方面在常温下四氧化三铁与稀盐酸、稀硫酸反应比较慢，溶解四氧化三铁还会消耗较多的氢离子，使氢离子浓度下降，发生反应的化学方程式Fe(FeO2)2+8H+=Fe2++2Fe3++4H2O。 反应速率慢而又不能加热因此不能制取硫化氢气体，必须对硫化亚铁固体进行预处理以除去表面的氧化层。 对硫化亚铁表面的氧化层溶解可用1∶1的盐酸加热以溶解表面的四氧化三铁成可溶的铁盐、亚铁盐后，附着在硫化亚铁表面的硫附着力减弱，随着溶液沸腾时因固体的跳动，硫会脱离硫化亚铁表面。然后将硫化亚铁固体取出、冲洗，就可得到较纯的呈凸凹状的硫化亚铁固体。 对已除去氧化层的硫化亚铁放置时间不能太长，以实验前一天处理氧化层后备用。贮存方法：不能放在试剂瓶中，因为它极易氧化；而可以用聚乙烯塑料薄膜包裹紧，为防薄膜破损可再加一层薄膜包裹，以防其与空气接触而氧化。 在制备硫化氢气体时，为了符合演示实验要求，可用温热的稀硫酸与硫化亚铁固体在启普发生器的简易装置中进行反应(用盐酸制备硫化氢时会使硫化氢中混有氯化氢气体)，这样收集的硫化氢气体用来做其性质实验，如水溶液的酸性、与硫酸铜溶液的反应、点燃硫化氢等实验时现象才明显。硫化铜分子量: 95.61 熔点: 220℃ 性状：黑褐色无定形粉末或粒状物。溶于稀硝酸，热浓盐酸、硫酸和氰化钠溶液，微溶于硫化铵溶液，不溶于水和硫化钠溶液。在潮湿空气中能被氧化而成胶态。导电性能优于硫化亚铜。加热至220℃分解成硫化亚铜。 8月5日在中国合肥微尺度物质科学国家实验室里,看到了科学家们用化学溶液方法合成出的硫化铜14面体微晶，它的成功发现,标志着我国特种微结构晶体构筑研究取得重要进展,其潜在应用前景在于可用作较大结构的构筑单元或用作在微尺度上包覆其他材料的载体。 硫化铜14面体微晶是中国科大俞书宏教授领导的课题组合成产生的。俞书宏教授和他的合作者们将硝酸铜和元素硫的乙二醇溶液在140°C的反应釜中进行长达一天的反应,然后通过离心收集所生成的黑色固体,用扫描电镜观察发现了这一特种微结构材料。 硫化锡【密度】4.5【性状】 黄色六角片状体。【溶解情况】 溶于王水和热碱溶液，不溶于水、盐酸和硝酸。【用途】 供仿造镀金和制颜料等用。【制备或来源】 可由硫化物作用于氯化锡溶液而制得。【其他】 在600℃分解。硫化锰纳米MnS作为一种很重要的磁性半导体，在短波长光电子器件中有着潜在的应用价值。 本文旨在探索水热与溶剂热法合成形貌规整的纳米MnS。根据实验前设计好的合成路线，利用水热/溶剂热法制备纳米MnS，采用X射线衍射仪对合成后的纳米MnS进行晶型分析、用SEM对产物进行形貌分析，并简单的对水热与溶剂热条件下的形成机理进行初步探索。 实验中考察了在水热/溶剂热合成过程中硫源的选择、溶剂的选择及反应温度等实验参数对所得MnS的晶型、形貌的影响。由测试结果可知，同样温度下，选用硫脲作为硫源，产物趋向生成稳定的α相，而硫代硫酸钠作为硫源制备的产物中同时有α相和亚稳γ相,且硫脲作为硫源制备的棱锥产物形貌要好与硫代硫酸钠作为硫源制备的棱锥产物；水作溶剂生成的产物为棱锥，而乙二醇作溶剂制备产物的形貌为棒状或者棒状组成的花，且乙二醇作溶剂有利于合成亚稳相β、γ－MnS，而水作溶剂生成α- MnS；温度的提高，不仅使产物生长的更好，且使产物由β、γ-MnS向着α-MnS转变。这些可以吗

钼精矿化学分析方法包括12个部分：1.钼量的测定钼酸铅重量法2.二氧化硅量的测定硅钼蓝分光光度法、重量法3.砷和锑量的测定原子荧光光谱法4.锡量的测定原子荧光光谱法5.磷量的测定磷钼蓝分光光度法6.铜、铅、铋、锌量的测定火焰原子吸收光谱法7.氧化钙量的测定火焰原子吸收光谱法8.钨量的测定硫氰酸盐分光光度法9.铁量的测定火焰原子吸收光谱法10.钾量和钠量的测定火焰原子吸收光谱法11.铼量的测定硫氰酸盐分光光度法12.油和水分总含量的测定重量法具体的买本书看吧

根据GB3200—89钼精矿的技术条件，共分三个品级 九个品种(见表6-6-39)。表6-6-39 钼精矿质量规格品级 种类 Mo≧% ,杂质SiO2、 As、 Sn 、P、 Cu、 Pb、 Cao≦ %,如下:等级 Mo SiO2 As Sn P Cu Pb Cao特级一类 51 7.0 0.05 0.04 0.03 0.2 0.30 2.8特级二类 51 8.5 0.03 0.02 0.02 0.2 0.15 1.4特级三类 51 5.0 0.10 0.10 0.05 0.5 0.60 1.5一级 一类 47 9.0 0.07 0.07 0.05 0.3 0.40 3.0一级二类 47 11.0 0.05 0.05 0.03 0.3 0.20 2.0一级三类 47 6.0 0.20 0.15 0.10 1.0 1.50 1.5二级一类 45 12.0 0.07 0.07 0.07 0.3 0.50 3.0二级二类 45 13.0 0.06 0.06 0.04 0.3 0.30 2.0二级三类 45 6.0 0.25 0.15 0.15 1.5 1.50 2.0注:①表中一类，二类系采用浮选方法生产的钼精矿产品，三类系钨锡 钼等多金属矿综合回收钼精矿产品；②钼精矿中铼为有价元素，供方应提供分析数据。检验标准出口钼精矿化学成分检验按照GB/T15079—94进行。注意事项①根据用户要求，生产单位可供Mo≥54%的钼精矿产品；②经供需双方协议，可调整上表个别指标；③浮选钼精矿产品粒度要求通过200目筛筛下物不小于60%；综合回收钼精矿产品粒度应由供需双方协议；④钼精矿产品中水分与油分含量之和不得大于4%；⑤精矿产品中不得混入外来杂物。

在电影小说中的麒麟烟应该是有的，而且为黄色，所以是氯气的可能性较大

是氯气 氯气遇水生成酸 尿为碱性 酸碱中和可以解毒

生化书上就有的啊。

你说的是氯酸钾吧 它只不过是一种成分 其实你说的那个药应该是 三步倒

毒鼠强，又名没命鼠、四二四、一扫光、三步倒，化学名为四亚甲基二砜四氨。英文名Tetremthylene Disulfotetramine,简称Tetramine。

你自己对照下子吧，希望有用2009年潍坊七中高中招生录取标准我校2009年招生录取工作于近日结束。今年录取工作实行的是学校录取、市教育局监督的工作机制。我校严格按照省、市有关文件要求和我校已公布的招生录取方案，由学校招生录取委员会集体操作，本着公平、公正、择优录取的原则，根据考生志愿，依据学业水平考试成绩等级和综合素质等级，按第一志愿、第二志愿依次录取，先录取指标生，再录取统招生，然后录取择校生。普通生和艺体特长生分别录取。为维护教育公平，避免出现初中学校之间指标生录取标准差距过大的问题，根据省教育厅的要求，我市首次设置了指标生录取条件下限，具体要求是：指标生录取条件不得低于择校生录取标准；凡按照择校生录取标准仍不能完成指标生计划的初中学校，其剩余的指标生计划指标统一调出，作为相关高中学校的统招生计划指标。我校具体录取标准如下：一、指标生录取标准1、潍坊三中:语文、数学、英语、综合素质平均等级达到1A3B及以上，物理、化学、体育平均等级达到3B及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到2B2C及以上，在同等条件下，综合素质等级高的优先录取。2、东明中学：语文、数学、英语、综合素质平均等级达到3B1C及以上，物理、化学、体育平均等级达到3C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到3C1D及以上。3、潍坊五中：①语文、数学、英语、综合素质平均等级达到2A2B及以上，物理、化学、体育平均等级达到1B2C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到2B2C及以上。②语文、数学、英语、综合素质平均等级达到1A3B及以上，物理、化学、体育平均等级达到2B1C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到3B1C及以上。4、清池中学：语文、数学、英语、综合素质平均等级达到3B1C及以上，物理、化学、体育平均等级达到2B1C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到2B2C及以上。5、振华中学：语文、数学、英语、综合素质平均等级达到4C及以上，物理、化学、体育平均等级达到3C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到3C1D及以上。6、锦程中学：语文、数学、英语、综合素质平均等级达到4B及以上，物理、化学、体育平均等级达到1B2C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到1B3C及以上。7、潍坊十中：语文、数学、英语、综合素质平均等级达到1B3C及以上，物理、化学、体育平均等级达到3C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到3C1D及以上。8、潍坊十三中：语文、数学、英语、综合素质平均等级达到1B3C及以上，物理、化学、体育平均等级达到3C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到1B3C及以上。9、新华中学：语文、数学、英语、综合素质平均等级达到4C及以上，物理、化学、体育平均等级达到2C1D及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到4C及以上。10、育英学校：语文、数学、英语、综合素质平均等级达到3B1C及以上，物理、化学、体育平均等级达到3C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到4C及以上。11、育才学校：语文、数学、英语、综合素质平均等级达到2B2C及以上，物理、化学、体育平均等级达到3C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到3C1D及以上。12、育华学校：语文、数学、英语、综合素质平均等级达到3B1C及以上，物理、化学、体育平均等级达到1B2C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到4C及以上。13、南苑学校：语文、数学、英语、综合素质平均等级达到2B2C及以上，物理、化学、体育平均等级达到3C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到1B3C及以上。14、潍城实验中学：语文、数学、英语、综合素质平均等级达到1A3B及以上，物理、化学、体育平均等级达到2B1C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到1B3C及以上。15、潍坊八中：①语文、数学、英语、综合素质平均等级达到3A1B及以上，物理、化学、体育平均等级达到2B1C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到4B及以上。②语文、数学、英语、综合素质平均等级达到2A2B及以上，物理、化学、体育平均等级达到3B及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到4B及以上。16、潍坊外国语学校：语文、数学、英语、综合素质平均等级达到2A2B及以上，物理、化学、体育平均等级达到2B1C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到1B3C及以上。17、南关街办中学：语文、数学、英语、综合素质平均等级达到4B及以上，物理、化学、体育平均等级达到2B1C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到1B3C及以上。18、军埠口中学：语文、数学、英语、综合素质平均等级达到1B3C及以上，物理、化学、体育平均等级达到1B2C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到4C及以上。19、符山中学：语文、数学、英语、综合素质平均等级达到4C及以上，物理、化学、体育平均等级达到2B1C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到3B1C及以上。20、浮烟山中学：语文、数学、英语、综合素质平均等级达到1A3B及以上，物理、化学、体育平均等级达到1A2B及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到1B3C及以上。21、潍城经济开发区中学：语文、数学、英语、综合素质平均等级达到2B2C及以上，物理、化学、体育平均等级达到1B2C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到4C及以上。22、于河实验中学：①语文、数学、英语、综合素质平均等级达到3B1C及以上，物理、化学、体育平均等级达到2B1C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到2B2C及以上。②语文、数学、英语、综合素质平均等级达到2B2C及以上，物理、化学、体育平均等级达到3B及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到3B1C及以上。23、望留中学：语文、数学、英语、综合素质平均等级达到4B及以上，物理、化学、体育平均等级达到1B2C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到4C及以上。24、广文中学：语文、数学、英语、综合素质平均等级达到4C及以上，物理、化学、体育平均等级达到2C1D及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到3C1D及以上，二、普通类统招生录取标准语文、数学、英语、综合素质平均等级达到3B1C及以上，物理、化学、体育平均等级达到3C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到2B2C及以上，同等条件下,综合素质等级高的优先录取。三、普通类择校生录取标准1、语文、数学、英语平均等级达到3C及以上，物理、化学、体育平均等级达到2C1D及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到4C及以上。2、语文、数学、英语平均等级达到3C及以上，物理、化学、体育平均等级达到2C1D及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到3C1D及以上且综合素质B级及以上。四、艺体特长生录取标准（一）、录取原则：录取时按音乐、美术、体育分类录取。1、音乐类①专业成绩达到A等者可破格录取为统招生。②专业成绩达到B等者从语数英综合素质中把最低的两科分别提高一个等级；专业成绩达到C等者从语数英综合素质中把最低的一科提高一个等级。按照综合录取的方式录取。2、美术类专业成绩合格（C级）以上，录取时把专业成绩等级同语、数、英、综合素质等级等值对待，从高到低先录统招生，再录择校生。3、体育类①专业成绩达到A等者可破格录取为统招生。②专业成绩达到B等者从语数英综合素质中把最低的两科分别提高一个等级；专业成绩达到C等者从语数英综合素质中把最低的一科提高一个等级。按照综合录取的方式录取。（二）、录取标准：1、音乐类：①专业等级为A等录取为统招生。②择校生录取标准：语文、数学、英语、综合素质平均等级达到2B2C及以上，物理、化学、体育平均等级达到1C2D及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到3C1D及以上，同等情况下综合素质高的优先录取。2、美术类：①统招生录取标准：语文、数学、英语、综合素质、美术平均等级达到2B3C及以上，物理、化学、体育平均等级达到2C1D及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到3C1D及以上，同等情况下综合素质高的优先录取。②择校生录取标准：语文、数学、英语、综合素质、美术平均等级达到1B4C及以上，物理、化学、体育平均等级达到3D及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到1C3D及以上。3、体育类①专业等级为A等录取为统招生。②择校生录取标准：语文、数学、英语、综合素质平均等级达到4C及以上，物理、化学、体育平均等级达到3C及以上，政治、历史、地理、生物平均等级达到2C2D及以上。

6.2.3.1 Sm-Nd法年龄测定Sm和Nd属于元素周期表第六周期第三副族（亦称镧系元素或稀土族元素，原子序数分别是62和60），都有7个同位素，两元素同位素的相对丰度和放射性同位素的半衰期见表6.4。Sm-Nd法计时基于147 Sm经α衰变生成143 Nd的衰变反应：地球化学表6.4 Sm-Nd同位素相对丰度及半衰期根据衰变定律有：地球化学考虑样品中初始Nd同位素组成，将式（6.25）两端同除以稳定同位素144Nd，则有：地球化学式中：（143Nd/144Nd）S是样品现今的比值；（143Nd/144Nd）0是样品的初始比值；（147Sm/144Nd）S是样品现今的147Sm和144Nd原子数比；λ是147Sm的衰变常数；t是样品形成的年龄。Sm-Nd法定年主要应用全岩等时线法或全岩+矿物等时线法，其等时线的构筑方法同Rb-Sr法。要获得可靠的 Sm-Nd 等时年龄，同样要满足下列条件：①所研究的一组样品具有同时性和同源性；②所测样品中，有较为明显的 Sm/Nd比值差异；③在样品形成后，体系保持Sm和 Nd封闭。147 Sm、143 Nd这对母子体同位素同属稀土元素，具有十分相似的地球化学性质，使得放射性成因的子体143 Nd 形成后很自然地继承了母体在晶格中的位置，而不会逃逸。而且各种地质作用都很难使 Sm和 Nd 发生分离和迁移，因而Sm-Nd体系一般较易保持封闭。研究表明：如果体系中没有流体参与，经历了角闪岩相甚至麻粒岩相变质作用的岩石，仍能保持 Sm-Nd 同位素系统封闭，从而能获得较正确的变质岩原岩的年龄信息。由于147 Sm的衰变常数较小，因此 Sm-Nd法通常适合对古老岩石的测年（＞10亿年）。自然界各岩石的w（Sm）/w（Nd）比值变化范围较小（一般0.1～0.5），在一组同源的硅铝岩石中w（Sm）/w（Nd）比值差异更小，因此，Sm-Nd 全岩等时线法不宜用于对酸性岩进行年龄测定。同源的铁镁质和超铁镁质岩石的w（Sm）/w（Nd）比值变化较大，采用Sm-Nd全岩等时线或全岩+矿物等时线法能获得较好的年龄结果。可用该方法测定陨石、月岩及地球上古老的基性岩和超基性岩类的年龄，Hamet等人（1978年）获得的 Moama无球粒陨石的全岩+矿物等时线法测定的陨石形成年龄为（4580±50）Ma，（143Nd/144Nd）0=0.50684±8。6.2.3.2 Sm-Nd同位素模式年龄用式（6.26）测年的关键是要知道样品形成时的（143Nd/144Nd）0比值，将假设的初始比值代入式（6.26）计算的年龄称为模式年龄，很显然模式年龄的可靠性取决于初始比值的选择。假设原始地幔岩浆库是一个具有球粒陨石w（Sm）/w（Nd）比值的均一岩浆库（CHUR），并假定地壳岩石的w（Sm）/w（Nd）比值在从CHUR源区分离后w（Sm）/w（Nd）比值保持不变，则地壳岩石在时间t的（143Nd/144Nd）0值就是CHUR源区在时间为t的演化值，根据式（6.26）：地球化学式中：（143Nd/144Nd）CHUR（t）为CHUR在时间t的比值；（143Nd/144Nd）CHUR和（147Sm/144Nd）CHUR分别为CHUR的现代值，其中（143Nd/144Nd）CHUR=0.512638，（147Sm/144Nd）CHUR=0.1967。对于地壳样品，根据（6.26）式：地球化学式中：（143Nd/144Nd）S（t）为样品在时间为t时的比值；（143Nd/144Nd）S和（147Sm/144Nd）S分别为样品的现代值。由于样品派生于CHUR源区，因此有：地球化学联立（6.27）式和（6.28）式，并将t改写为TCHUR，则：地球化学式中：TCHUR为样品相对CHUR的Nd同位素模式年龄，代表地壳物质从CHUR中分离的时间或壳幔分异的时间。随着研究的深入，人们发现随着地壳从地幔中分异，地幔发生了亏损，因而相对于亏损地幔（DM）计算的Nd同位素模式年龄更合理，通过类似TCHUR的推导，有：地球化学式中：TDM为样品相对于亏损地幔的Nd同位素模式年龄，代表地壳物质从亏损地幔中分离的时代；（143Nd/144Nd）DM和（147Sm/144Nd）DM分别为亏损地幔现今的同位素比值，以大洋中脊玄武岩（MORB）为代表，其值一般采用（143Nd/144Nd）DM=0.51315和（147Sm/144Nd）DM=0.2135（R.G.Miller等，1985）来进行计算。若岩浆直接派生于亏损地幔物质的部分熔融或分异结晶，则岩浆的结晶年龄与TDM相近，若岩浆来自于早期地壳物质的再循环或发生过壳幔混合作用，则岩浆的结晶年龄小于TDM。沉积岩中TDM（主要为细碎屑岩）一般只代表地壳物质的存留年龄或区域地壳的平均形成年龄。如果地壳物质在其形成后Sm/Nd比值发生了改变，则需要用二阶段或多阶段的模型计算其模式年龄（Liew，1988）。6.2.3.3 Nd同位素地球化学由于Nd同位素具有以下特点：①Sm、Nd具有相似的地球化学性质，除岩浆作用过程中w（Sm）/w（Nd）比值能发生一定变化外，其他地质作用很难使Sm、Nd分离，特别是在地质体形成之后的风化、蚀变与变质作用过程中，Sm、Nd同位素通常不会发生分离；②一些太古宙样品的143Nd/144Nd的初始比值均落在w（Sm）/w（Nd）比值相当于球粒陨石的143Nd/144Nd演化线上，这表明地球早期演化阶段的Nd同位素初始比值与球粒陨石Nd同位素初始比值非常一致，使我们获得了有关Nd同位素演化起点的重要参数；③年轻火山岩Nd同位素研究表明，143Nd/144Nd与87Sr/86Sr原子丰度比值之间呈现良好的负相关关系，因此，Nd同位素在探讨地幔、地壳演化、壳幔交换、岩石成因和物质来源等方面有十分重要的意义。Nd同位素初始比值（143Nd/144Nd）0是Nd同位素的地球化学示踪的重要基础，该比值可以通过等时线法获得；对于一个已知年龄的样品，也可以通过实测该样品的143Nd/144Nd和147Sm/144Nd原子丰度比值，代入（6.26）式获得。由于在整个地质时期143Nd/144Nd原子丰度比值变化很小，引入了εNd参数，其含义为：地球化学式中：εNd（0）代表样品现今的（143Nd/144Nd）S相对CHUR现今的（143Nd/144Nd）CHUR比值的偏差值。地球化学式中：εNd（t）代表样品t时刻（143Nd/144Nd）S（t）相对于t时刻的CHUR（143Nd/144Nd）CHUR（t）的偏差值。其中（143Nd/144Nd）CHUR（t）和（143Nd/144Nd）S（t）分别可由式（6.27）和（6.28）获得。在地球演化过程中，大离子亲石元素一般优先富集在地壳上部的岩石中，为了确切地表示地壳岩石中Nd、Sr同位素组成的变化，还需引进fSm/Nd参数，其含义为：地球化学式中：（147Sm/144Nd）S和（147Sm/144Nd）CHUR分别为样品和CHUR的现今比值，fSm/Nd表示现今样品（147Sm/144Nd）S比值相对于现今CHUR的（147Sm/144Nd）CHUR比值的偏差，地壳岩石一般fSm/Nd稳定在-0.3～-0.5之间，平均为-0.4。通过推导：地球化学式中：QNd=24.7；t为年龄（单位为Ga）。εNd（t）值大于0，表明物质来自亏损地幔；εNd（t）小于0，表明物质来自于地壳或富集型地幔源；εNd（t）接近0，表明物质来自球粒陨石型未分异的原始地幔。对于Sr同位素也可以用与以上相应的参数来表示：地球化学以上诸式中：（87Sr/86Sr）S、（87Rb/86Sr）S是样品现今的同位素比值；（87Sr/86Sr）U.R和（87Rb/86Sr）U.R是地球均一储库（U.R）现今的同位素比值，前者为0.7045，后者为0.0827；（87Sr/86Sr）S（t）和（87Sr/86Sr）U.R（t）分别是t时刻样品和地球均一储库的同位素比值；εSr（0）表示样品现今的Sr同位素比值与现今地球均一储库Sr同位素比值的偏差值；εSr（t）表示样品在t时刻的Sr同位素比值与地球均一储库在t时刻Sr同位素的偏差值；fRb/Sr表示现今样品（87Rb/86Sr）S比值相对于现今地球均一储库的（87Rb/86Sr）U.R比值的偏差。壳幔体系εNd（t）的演化通常用εNd（t）-t 变异图（图6.4）来表示，图中 CHUR线表示相当于球粒陨石的原始地幔的演化线，εNd（t）值恒等于 0；DM线表示亏损地幔的演化线，随着时间的演化εNd（t）向正值增高的方向演化，现今亏损地幔的平均εNd（t）=+10；C线为地壳物质演化线，其稀土元素组成模式右倾（轻稀土大于重稀土），表示从地幔中分异形成的地壳物质向εNd（t）值降低的方向演化，该演化线的陡缓程度取决于地幔分异产物中f Sm/Nd值的大小，f Sm/Nd值大，C线陡，f Sm/Nd值小，C线缓；C线与亏损地幔演化线的交点为 TDM，与 CHUR线的交点为 TCHUR。通常采用Nd、Sr同位素的综合研究来进行壳幔体系的同位素示踪，以εNd（t）-εSr（t）图解（图6.5）为例。该图被εNd（t）=0和εSr（t）=0的两个直线划分为4个象限：Ⅰ象限εNd（t）＞0，εSr（t）＞0，落于该区域的样品较少，一般是受海水蚀变的蛇绿岩，如Samail蛇绿岩εNd（t）=7.8±0.3，εSr（t）=-20～+30（M.L.McCulloch，1981）。Ⅱ象限εNd（t）＞0，εSr（t）＜0，源自亏损地幔的样品均落入该象限，如大洋中脊拉斑玄武岩、海岛玄武岩等。图6.4 壳幔体系εNd（t）-t 演化示意图图6.5 εNd（t）-εSr（t）图解Ⅲ象限εNd（t）＜0，εSr（t）＜0，落于该象限的样品也较少，如一些下地壳麻粒岩相岩石εNd（t）为负值，εSr（t）为较小的正值。Ⅳ象限εNd（t）＜0，εSr（t）＞0，地壳物质的样品主要落于该区域，其中来自上部地壳或年轻地壳的样品落于该象限的上部区域，来自下部地壳物质或古老地壳物质的样品落于该象限下部区域。需要指出的是：相似年龄的地壳物质样品，Nd、Sr 同位素变化仍可各具特色，通常εNd（t）值变化较小，εSr（t）值变化较大，地壳样品中εSr（t）值的变化范围是εNd（t）值变化范围的10～100倍，这表明大陆壳Sr 同位素成分波动较大。由以上讨论可见，εNd（t）-εSr（t）图解是分析物质来源的有效方法，除此还可根据εNd（t）和εSr（t）的相关性来探讨壳幔演化、壳幔互相作用和地幔不均一性等。

（1977年11月—2004年12月） 1977年11月16日，北京市革委会农村办公室、财贸办公室、计划委员会、科教办公室四个部门发出联合通知，批复北京市农机局报告，同意恢复中专学校，校名为“北京市八一农业机械化学校”。学校的主要任务是：为北京市郊区县培养具有社会主义觉悟，掌握一定农业机械化专业的基本理论和技能的农机中等技术人才。从此学校逐步步入正轨。（1）学校主要领导恢复“北京市八一农业机械化学校”后历任学校党委书记的有：刘春明（1974年11月—1984年9月）；张荣华（1984年9月—1985年8月）；王富祥（1985年8月—1987年10月）；马瑞山（1987年10月—1988年12月）；韩树荣（1989年1月—1990年1月）；刘春明（1990年1月—1998年3月）；汪治中（1998年3月—2000年8月）；王建民（2000年8月—2004年12月）。历任北京市八一农机校校长的有：边建平（1973年5月—1979年5月北京市农机局副局长兼）；马瑞山（1980年—1983年8月）；张荣华（1983年8月—1985年8月）；韩广盛（1985年9月—1987年10月）；汪治中（1987年10月—2001年8月）；王建民（2001年8月—2004年12月）。（2）学校机构变动概况1980年以前，学校机构有：政工科（含团总支、工会）教务科、行政科、办公室。1981年—1984年9月，学校调整和增加了机构设置，设有党总支办公室（原政工科）、人事保卫科（由政工科划出）、办公室、行政科、教务科、团总支。1984年9月，在学校党委成立后，机构逐步增加，调整为：党委办公室、行政办公室、劳资人事科、工会、团委、学生科、职大（教务处）、教育督导室、校办工厂、财务科、伙食科、总务科、基建维修科、基础教研室、农机化教研室（专业科）、机电教研室（专业科）、计算机教研室（专业科）、财会教研室（专业科）、文秘、德育教研室、网络中心、中心实验室等。截止到2004年12月底，学校的机构设置为：党政办公室、人事劳资财务科、工会、安全保卫科、教务科、农机化教研室、机电教研室、财会、文秘教研室、计算机教研室、基础教研室、网络中心、教育督导室、学生科、团委、招生就业办公室、总务科、技能培训科。（3）教职工基本情况随着中专办学规模逐步扩大，教职工尤其是教师逐步增加（并根据教学需要外聘教师），行政后勤人员通过退休等自然减员逐步压缩（根据需要在一些岗位招收临时工作人员）。教职工队伍始终控制在人事局下达的200人编制之内（含临时工）。（4）评定职称情况1988年以来，国家恢复职称评审工作，1988年至2004年，有39名同志被评为副教授、高级讲师、高级工程师、高级会计师、高级政工师，许多同志成为学校科研教学骨干或学科带头人。（5）重大改革情况1990年底，学校按照北京市政府要求，中专实行“领导体制、教职工聘任、结构工资、岗位责任制”四项配套改革。该校从1991年初开始具体落实市政府精神，在领导体制上学校仍实行党委领导下的校长负责制，同时实行了教职工岗位责任制、教职工聘任制和教职工结构工资制。学校首先调整了科室机构和职能，理顺关系，实行中层干部竞聘和职工岗位聘任。中层干部两年为一个聘任周期，明确本科室的职责范围，与校长签定聘任合同。其他教职员工岗位聘任在定岗定编的基础上，制定详细的岗位职责，采取自愿报名，逐级聘任的形式，每年聘任一次。在岗位责任制方面，学校每年制定明确的发展目标，一项一项的分解，落实到政工、教学、行政、后勤、学生口。由各主管领导再落实到科室、直至每个具体岗位。校长与各科长签定年度工作承包责任书，科长与每个人签定责任书。为了落实承包任务书和责任，学校具体制定了40条考核项目，由党委办公室、教务科、督导室进行严格的考核。考核结果与科室、与每个人的岗位工资和年终效益奖挂钩。采取这些措施后，职工责任感增强了，促进了学校各项工作的开展。在经费使用方面，学校根据财政下拨全年经费数额，结合科室承包任务下达各科室年度经费使用计划。其中重点项目建设，设置专项经费。虽然学校规模不断扩大，但学校正式职工人数始终控制在150人左右，行政和后勤职工逐年减少，一线教师及教辅人员逐步增加。截止到2004年12月，学校正是职工为146人。在结构工资方面，学校逐步打破平均主义、大锅饭。在档案工资的基础上，增加了岗位工资，年终设效益奖。结构工资和效益奖的发放与科室的承包任务和每个人履行职责的考核结果挂钩。由于实行责、权、利相结合，调动了职工的积极性，保证了学校工作不断向前发展。 （1）1978年至2004年专业设置情况1978年—2004年学校先后设置过19个中专专业。其中1978年开设农业机械化专业；1982年增设机械制造专业；1983年增设企业管理专业（财务会计）；1988年增设理化实验技术专业；1994年增设了机电设备安装与维修专业；汽车、拖拉机运用与维修专业；1995年增设了文秘与档案专业；1997年增设了汽车运用工程专业；2000年增设了现代农业工程、计算机（营销与服务）、网络技术三个专业。2000年对部分专业方向做了调整，将文秘与档案专业改为文秘与档案（办公自动化方向）；将企业管理专业（财务会计）改为会计（电算化方向）；将汽车运用工程改为汽车运用工程（电喷技术方向）；将机械制造专业改为机械制造（机电一体化方向）。2001年又增设了数控技术应用、电子商务、计算机（信息技术）、计算机及应用专业；2002年新增农业现代设施专业；2003年增设物流管理专业；2004年增设了农副产品检验与加工、汽车商务两个专业。（2）1978年至2004年历年招收中专生情况1977年该校正式恢复中专学校，据统计，截止到2004年北京市八一农业机械化学校时期（1978.7-2004.9）累计毕业和招生9560名中专学历学生（不含2005年以后入学的学生）。（3）1978年以来中专毕业生就业概况1977年恢复招收中专学生以来，总体上就业形势是好的。尤其是70年代末到80年代末的十几年，由于十年动乱造成社会上人才极缺，学校招生数目小、专业少，学生就业形势非常好。北京市各区县机关、企、事业单位都抢着要学生，甚至有的单位以给学校赞助费名义争取分到学生。如财会专业，在北京市财政局的支持下，该校是北京市中专学校中最早设置此专业的学校。当时的财会毕业生50%分配到农机系统，50%分配到市财政局系统。学生经过四年的学习，财会专业知识扎实，动手能力强，很受用人单位欢迎。20世纪90年代以来，随着市场经济的深入，学生就业分布也越来越广，学校的发展步伐也逐步加快。该校被评为北京市中专重点校、示范校、国家级重点中等职业学校后，仍然始终保持了好的分配形势，学生就业率始终保持在97%以上。这些学生经过实践锻炼，多数成为单位的工作骨干，其中很多通过再进修取得了大专、大本甚至研究生学历，还有部分毕业生成为机关、乡镇、企业、事业单位的领导干部。（4）市级先进个人该校1978年以来有多位同志在学校教书育人、服务育人、管理育人的岗位上积极努力工作，成绩突出，被评为局级以上各类荣誉称号。其中，有部分同志被授予北京市级优秀教师、“三育人”先进个人、优秀思想政治工作者、教育系统先进工作者、德育先进工作者、优秀班主任等荣誉称号。（5）主要精神文明成果①单位（获局级以上荣誉称号）随着国家改革开放以后形势的快速巨变，该校从1977年步入正轨以来也得到了较快的发展，特别是20世纪90年代以来，学校在各方面取得了显著的成绩，在多方面获得荣誉称号。1994年学校被评为北京市农口系统先进教育单位；1995年至1999年连续五年被评为北京市农机总公司系统文明单位；1997年至1999年度连续三年被评为首都文明单位；1998年和1999年连续两年被评为昌平区军民共建标兵单位；首都军（警）民共建先进单位；2000年7月被评为首都军（警）民共建精神文明标兵单位；2001年被北京市农业局评为“双文明”先进单位；1995年——2004年，学校连续十年被评为昌平区交通安全先进单位。②文体活动丰富多彩并多次获奖1987年参加北京市中专足球赛获得冠军；1990年参加北京市中专杯足球赛获得冠军；1993年参加北京市中专第21届田径运动会获女子甲组团体总分第一名；1994年参加北京市中专第22届田径运动会，男子、女子团体乙组分别获得第二名；1995年参加北京市中专第23次田径运动会男女甲组团体总分均获第二名；1996年被北京市教委、北京市体育足球运动委员会授予“北京市体育传统项目学校（足球）；1991年参加北京中专“艺海”杯器乐比赛获一等奖；1998年参加北京中专第12届“五月的鲜花”文艺汇演获器乐类一等奖；1999年参加北京中专“五月的鲜花”文艺汇演获器乐类二等奖；1999年9月在迎国庆50周年联欢晚会演练活动中被评为优秀奖；2002年参加北京市中专第30届田径运动会被北京市教委、北京市体育局评为“贡献奖”。③建校以来发展党员情况学校党委一贯重视党的积极分子培养工作和组织发展工作，注重吸收优秀教职工和学生入党。各党支部每年制订发展计划，党委严格把关。据统计从1975年—2004年底共有47名教职工、113名中专生、16名职工大学的学生加入了中国共产党，为党组织输送了新鲜血液。④论文及科研成果学校教职工尤其是教师，在做好教学工作的同时努力做好科研工作，撰写论文、研究课题，参加北京市各种技能比赛。据不完全统计，仅1992年至2004年，就有70余篇论文发表在局以上刊物或获得科技成果奖励。2004年10月该校师生参加北京首届职业技能大赛，年轻教师杨森香带领吴晓倩、岳颖、张宏霞、刘超4名学生参赛，取得了多媒体制作员一、二、三等奖的好成绩，5人均获得了技师资格。（6）学校基础设施建设情况①征地为扩大办学规模，学校自1979年以来曾五次征地，扩大校园面积和建筑规模。1979年7月学校征用了8亩二拨子村民的自留地；1980年5月征用了二拨子村的20亩麦子地改造为操场；1982年开始征用了回龙观村的土地若干亩；1994年4月和12月又征地建设了实习工厂、农机大棚和加油站。校园面积从1974年占地面积24亩增加至今天的近70亩。②建设为适应学校不断发展和壮大的需要，该校从1980年开始着手抓基建工作，向上级争取或自酬资金搞建设，提高办学硬件水平。1980年学校第一座教学楼竣工，教学楼共4层，建筑面积 3215.8平米；1981年底学生宿舍楼竣工，此楼四层，建筑面积2542平米；1983年8月一座4层的实验楼竣工，建筑面积2558.2平米；1985年8月又竣工一座4层的学生宿舍楼，建筑面积 2561平米；1987年1月一座5层的综合楼竣工，建筑面积3790 平米，此楼作为学校领导和行政、后勤的办公室。综合楼的西侧配楼为图书馆、阅览室等；1991年9月学校1号家属楼竣工，此楼共6层，66套，建筑面积3731.4 平米；2001年学校2号教学楼竣工，共6层，建筑面积2343平米，同时将1号教学楼的加高1层改造为5层；2002年5月，学校2号家属楼竣工，共6层，36套房，总建筑面积3937平米，此楼的竣工基本解决了2004年以前在岗职工的住房问题。此外学校还陆续兴建了职工食堂、实习工厂、锅炉房、配电室、浴池和茶炉、车库、翻建了礼堂等配套设施，为学校的发展创造了条件。（7）学校快速发展时期（1990年—2004年）北京市教育委员会从1990年开始对中专学校评估。北京市八一农业机械化学校从1977年到1990年，虽然已经恢复了十多年，但由于多种原因发展速度并不快，学校环境很不理想。1991年北京市高教局中专处对该校评估时，认为学校许多方面办学条件不合格。学校党政领导班子非常重视高教局和专家的意见，当时的校长汪治中同志、教学校长王德超同志等领导将专家的意见和评估条件压在玻璃板下面，亲自带领各科室和学校评估小组的同志对照评估条件和专家的意见下功夫逐条改进，并严格把关。1992年，国家农业部对全国农业中专校评估，在上级的支持和学校领导、全校师生的共同努力下，该校被评估为a级二等。1992年10月，北京市高教局对该校的办学水平进行复评。批准该校为b级二类学校。1994年10月，北京市高教局中专处带领专家再次对该校评估后，批准该校为北京市中专重点学校（即b级一类、中专骨干校）1997年10月，北京市教委对该校教务管理水平进行了专项评估，受到一致好评，结论确认为A等。学校以此为契机，继续全面整改，并努力争取北京市高教局和北京市财政局的支持，加强实验室建设，不断改善学校各方面特别是硬件的办学条件，向北京市中专示范校和国家级重点学校奋进。1999年北京市教委组织教育专家于11月再次对该校进行评估，2000年1月，北京市教育委员会下发文件，确定该校为技术类北京市普通中专示范校。1999年底，国家教育部对学校进行了评估抽查。经过教育部组成的专家和参加评估领导小组评选，2000年6月北京市教育委员会下发文件， 京教职[2000]010号 “关于公布国家级重点中等职业学校名单的通知”，该校被认定为国家级重点中专学校。2001年北京市教委组织有关专家对全市36所试点中等职业学校网络建设（包括硬件建设、校园网与外部连接、校园网的使用和管理情况）进行检查和评估，该校被评为a级。2004年5月北京市教委专家组对北京市八一农业机械化学校进行专业评估，该校的机械制造与控制专业被评为北京市骨干特色专业。2004年9月国家教育部授权北京市教委对国家级重点中专学校复评。经过复评再次认定该校为国家级重点中等职业合格学校。从1990年到2004年短短15年的时间，北京市八一农业机械化学校发生了较大的飞跃，北京市教委的领导、教育部有关部门的领导和参加评估的所有专家都对八一农机学校的变化给予了充分的肯定。北京市八一农业机械化学校的知名度在同行业得到认可，本市及外省市许多学校到该校学习取经。学校被评为北京市中专示范校和国家级重点中专校后没有停步，党委立即召开领导班子会和中层干部会研究专业改造问题。结合市场的人才需要和学校的实际，调整或增加了部分专业，如机电设备维修调整为机电一体化方向、财会（电算化方向）、汽车（电喷技术）、文秘（办公自动化）；数控专业、农副产品加工、物流等专业。评为国重学校和调整专业后，该校的招生和分配继续呈现好的形势，办学规模不断扩大，从1997年开始每年招收中专学生数在700—900之间，在校学生总数到2004年底达2300余人，学生班级50多个（不含分校）。

免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。 · 具有特异性高和亲和力强的抗体是实验成功的首要条件。– 对抗体的要求：纯度高、比活性强；· 高度特异性抗体的获得，取决于抗原的纯度。– 对抗原的要求：纯度高，免疫原性强，稳定无变化。 · 抗原的概念：凡是在机体内引起体液免疫和(或)细胞免疫反应的物质，称为抗原。抗原具有两个方面的特性：– 免疫原性：引起机体产生抗体和(或)致敏淋细胞的特性；– 免疫反应性：抗原能与相应的抗体及致敏淋巴细胞发生特异的结合或反应的特性。· 根据抗原是否显示免疫原性分为：– 完全抗原：分子量较大，一般在10kDa以上，并具有较复杂的化学组成。· 免疫原性最强的是蛋白质抗原，多糖次之；脂类和核酸必需和蛋白质及多糖形成复合物才具有良好的免疫原性。– 半抗原：又称为不完全抗原，分子量较小。例如：某些短肽、多糖、类脂和药物等。· 半抗原必需与载体结合，才能获得免疫原性。载 体· 通常是具有高度免疫原性的大分子物质，具有将免疫原性传递给耦联的半抗原能力。– 常用的载体有钥孔血蓝蛋白(keyhole limpet hemocyanin，KLH)、牛血清白蛋白(bovine serum albumin, BSA)、卵白蛋白(Ovalbumin，OVA)等。– 用戊二醛或碳化二亚胺作为交联剂通过功能基团-NH2、-COOH等将半抗原结合到载体上。结合比例为5kDa结合5～25个分子的小肽。 1、抗体的概念：· 机体受到抗原刺激后，由浆细胞合成并分泌出一类具有与抗原发生特异性结合的球蛋白，被称为抗体。– 抗体主要存在于血清内；– 抗体都是免疫球蛋白，但免疫球蛋白并不一定都是抗体。– 免疫球蛋白根据重链的结构及抗原特异性不同分为五种，既IgG、 IgD、IgE、 IgA、IgM。2、免疫组化实验中常用的抗体：单克隆抗体和多克隆抗体。· 单克隆抗体：是一个B淋巴细胞克隆分泌的抗体，是应用细胞融合杂交瘤技术免疫动物制备的。– 特异性强、抗体产量高。· 多克隆抗体：是将纯化后的抗原直接免疫动物后，从动物血中所获得的免疫血清，是多个B淋巴细胞克隆所产生的抗体混合物。– 特异性低，会产生抗体的交叉反应。– 多克隆抗体广泛应用于石蜡包埋组织切片，可减少假阴性染色机会。– 抗原与抗体的结合，要求量保持一定比例，当抗原或抗体过量时，是不能聚合成大颗粒。3、抗体的制备——多克隆抗体的制备· 动物的选择· 佐剂(adjuvant)· 免疫方法· 免疫剂量· 抗体效价的测定· 放血或定期抽血(1) 动物的选择选择什么动物来免疫取决于：· 所需抗血清的量– 小鼠只能提供1.0～1.5ml的血液，而山羊能提供几升。· 能供免疫用的抗原量– 小鼠50μg足够，而山羊需要几毫克。(1) 动物的选择(续)· 动物的品系：免疫动物与提供抗原的动物之间的种系差异越大越好。– 例如哺乳动物的抗原可选择非哺乳动物来制备抗体。– 常用的动物有兔、羊、马、猪等，以兔(新西兰兔，年轻，健壮，体重在2.5kg左右，雄性)为最常用。(2) 佐剂 (adjuvant)· 一般可溶性抗原注射后，迅速从注射部位扩散、吸收代谢。佐剂可延长滞留时间，且延长免疫刺激作用。因此在制备抗体的过程中，常将抗原和佐剂一起注射。· 最常用的佐剂是弗氏佐剂，又分为：– 弗氏不完全佐剂(Freund"s incomplete adjuvant)– 弗氏完全佐剂(Freund"s complete adjuvant)弗氏不完全佐剂(Freund"s incomplete adjuvant, FIA)· 是由油剂(石蜡油或植物油)与乳化剂(羊毛脂或Tween80)混合而成，比例为1:1、2:1、3:1或5:1，可根据需要而定，通常2:1。· 使用时与水溶性抗原按1:1比例充分混合，使抗原分散在佐剂中形成油包水乳剂。弗氏完全佐剂 (Freund"s complete adjuvant, FCA)· 在弗氏不完全佐剂中加入活卡介苗或死的结核分枝杆菌(终浓度为2～20mg/ml)，即成为FCA。· 免疫动物时，将弗氏佐剂与抗原按体积 1:1 混合乳化后(油包水)注入动物。– 一般首次注射时用完全佐剂乳化，第二次或第三次注射时用不完全佐剂或不用佐剂。佐剂与抗原乳化的方法· 研磨法：适于制备大量的佐剂抗原– 先将不完全佐剂加热，取1.73ml放人无菌玻璃研钵内；缓缓滴入0.23ml活卡介苗，边滴边按同一方向研磨，使菌体完全分散。– 按同样方法滴人抗原，每加一滴应研磨至小滴消失。滴加抗原的速度要慢，待抗原全部加人后，应成为乳白色粘稠的油包水乳剂。· 缺点：研钵壁上粘附大量乳剂，抗原损失较大，对微量或难得抗原不宜采用。佐剂与抗原乳化的方法(续)· 注射器混合法– 将等量的完全佐剂和抗原分别吸人两个5ml注射器内，然后插入三通管内，交替推动针管混匀，往复操作直至形成粘稠的乳剂为止。· 优点：无菌操作，节省抗原或佐剂。· 缺点：不易乳化，时间长。佐剂与抗原乳化的方法(续)· 快速乳化法：利用超声波粉碎器可快速乳化抗原和佐剂混合物。– 将抗原和佐剂按所需量加入一离心管中，置于超声波粉碎器上，粉碎头浸入液面下 0.5cm，离瓶底0.5cm左右，以免打碎离心管。– 每次乳化 10～15s，然后置冰箱lmin左右。反复乳化3～4次即可完全乳化。管内残余量800r/min离心5～10min收集。· 优点：简单、快速、节省材料。乳化剂的鉴定· 判断乳化是否充分，可将一滴乳化好的液体滴在水面上(冷水中)，如能长时间保持圆珠形而不散开，表示乳化达到要求。(3) 免疫方法——免疫途径· 常有静脉、腹腔、肌肉、皮下、皮内、淋巴结、脚掌等注射。· 一般采用多点注射方法– 常在足、掌、腋窝淋巴结周围、背部两侧、颌下、耳后等处的皮内或皮下。– 皮内易引起细胞免疫反应，有利于提高抗体的效价。(3) 免疫方法——免疫途径 (续)· 几点说明：– 大动物一般不用腹腔注射– 颗粒抗原和使用佐剂时不能静脉注射– 抗原宝贵可采用淋巴结内微量注射法，只需10～100uf06dg抗原即可获得较好的免疫效果。– 皮内注射较困难，特别是天冷时更难注入。(3) 免疫方法——次数及间隔时间· 次数一般为2～3次(初次免疫和加强免疫)– 首次注射后，10～15天再加强注射；– 剂量同首次或为首次的一半，用不全佐剂或不用佐剂。· 间隔时间，一般而言，动物越大，间隔越长– 豚鼠、大鼠为7～8天，兔子为10～15天，羊为14～28天；– 第三次注射的间隔时间更长些，效果更好。举例1：家兔的免疫· 初次免疫– 用50～200uf06dg Ag加入FCA，在背部皮下注射6～8点，每点0.1～0.2ml，也可肌肉内或皮内注射；· 两周后，加强免疫– 将50～200uf06dg Ag于PBS或FIA中，在肌肉、皮下、静脉或腹腔内注射；· 抗体效价的检测：加强免疫一周后，耳缘静脉采血– 抗体效价测定可用环状沉淀试验、琼脂双向扩散法等方法。前者抗体效价在1:4000以上，后者在1:16以上，即可采血，取血清进一步提纯。举例2：微量抗原淋巴结内注射免疫家兔· 一般选择2.5～3.0kg的新西兰种公兔– 先在其两脚垫注射完全福氏佐剂0.2ml(卡介苗每兔合5mg)；– 10天后，见胭窝淋巴结肿大，然后将抗原注射至肿大的淋巴结内，第一次注射抗原用完全福氏佐剂混合乳化；– 以后每隔20天用不完全福氏佐剂乳化抗原，以同样方法加强2次，各次注射的抗原均为25～50uf06dg；– 末次注射两周后兔耳放血测价 (可达1:128)。举例3：豚鼠和大鼠的免疫· 初次免疫– 用10～100uf06dg Ag加入FCA，在背部皮内注射4～6点，每点 0.lml，也可肌肉内或皮下注射；· 加强免疫– 每隔 7～8天，将10～50uf06dg Ag于 PBS或FIA中。在肌肉、皮下或静脉注射；· 抗体效价的检测(4) 免疫剂量· 抗原性强的抗原量应小，过大反会引起免疫抑制；· 免疫周期长的动物可少量多次注射，短的可大量少次。(4) 免疫剂量 (续)· 各种动物首次免疫抗原剂量和加强免疫的剂量(5) 抗体效价的检测多采免疫双向扩散法【基本原理】· 指抗原和抗体在同一凝胶内都扩散，彼此相遇后形成特异性的沉淀线。– 将抗原与抗体分别加入同一凝胶板中两个相隔一定间距的小孔内，使两者进行相互扩散，当抗原抗体浓度之比相适宜时，彼此相遇形成一白色弧状沉淀线。· 优缺点：简便，但敏感性较低，易出现假阴性结果。免疫双向扩散法的操作步骤· 将玻璃板用水洗净后用75%乙醇冲洗，晾干后放在水平台上备用。· 将l % agar 融化后，置56uf0b0C水浴。· 在玻璃板上铺胶，约1.5mm 厚，凝固后打孔(直径 3rnm)，孔间距10mm。· 中心孔加5uf06dl 抗原样品，周围孔内每孔加5uf06dl 抗血清(抗体预先作系列倍比稀释即 1:2、1:4、1:8、1:16、1:32等比例)。· 凝胶板置湿盒内，室温扩散24h。· 观察结果。抗体效价检测的其它方法· 环状沉淀试验，需较多的抗血清，现已很少用；· 对流免疫电泳，比琼脂免疫双扩散法敏感，较简便、实用；· 酶联免疫吸附试验 (ELISA)。(6) 放血或定期抽血常用以下3种方法· 颈动脉放血法：放血量较多，动物不易中途死亡。例如：2.5kg白兔可放血约80ml。家兔、山羊、绵羊等动物采血常用此法。· 心脏采血法：常用于家兔、豚鼠、大白鼠、鸡等小动物，但操作不当易引起动物死亡。· 静脉采血：家兔可用耳缘静脉采血；山羊、绵羊、马和驴可用颈静脉采血，这种放血法可隔日1次，有时可采集多量血液。(6) 放血或定期抽血 (续)· 采血过程中，动作要轻柔，尽量避免溶血· 血液凝固后，及时离心收集血清，否则细胞溶解释放的杂蛋白(例如蛋白水解酶)将污染抗体并将抗体水解，降低效价；· 加叠氮化钠，分装，低温保存，也可加一定的保护剂如BSA、甘油等。

组织化学，外文名histochemistry，是指以常用的组织化学技术，对细胞内主要化学成分和活性的粗略(一般性)的研究，研究身体细胞和组织的化学构成，可利用于特异的显色反应，显微分光法，荧光抗体法，放射自显影法等。中文名组织化学外文名histochemistry类型研究身体细胞和组织的化学构成方法主要特点histochemistry组织化学histochemistry 为在组织水平，对组织内存在的各种物质进行定性、定量以及其局部的和移动的部位分析的方法。与细胞化学同样，可利用于特异的显色反应，显微分光法，荧光抗体法，放射自显影法等。The branch of science that deals with the chemical composition of the cells and tissues of the body.组织化学：研究身体细胞和组织的化学构成的一门科学

· 标本制备恰当，是免疫组化成功的首要条件· 免疫组化对组织和细胞标本的要求– 保持所检标本原有的结构、形态；– 在原位最大程度地保持待测抗原(或抗体)的免疫活性，既不淬灭、流失或弥散，也不被隐蔽。· 免疫组化的组织和细胞标本，制作流程与常规处理方法基本相同，但对组织、细胞的处理又有其特殊要求及注意事项。– 各种抗原由于其含量及特性的差异对标本处理方式常有不同要求，因此要选择适用于本实验的最佳方法。免疫组化中常用的组织和细胞标本· 组织标本– 石蜡切片– 冰冻切片· 细胞标本– 组织印片– 细胞培养片(细胞爬片)– 细胞涂片 · 石蜡切片是制作组织标本最常用、最基本的方法– 最大优点是组织形态保存好，且能作连续切片，有利于各种染色对照观察；– 石蜡块还能长期存档，供回顾研究。· 石蜡切片制作过程对组织内抗原显现有一定的影响，但可通过某些措施予以改善，因而它是大多数免疫组化中首选的组织标本制作方法。1、取材的特殊要求及注意事项· 标本新鲜：一般在2h以内进行，超过2h，组织将有不同程度的自溶，其抗原或变性消失，或严重弥散。· 取材部位：除取病灶或含待检抗原部位外，还应取病灶与正常交界处，即所取组织切片中同时应有抗原阳性和阴性区，以形成自身对照。– 细胞坏死后，不仅抗原弥散或消失，而且常引起非特异着色，干扰观察，因此取材时应尽可能避开坏死区。1、取材的特殊要求及注意事项(续)· 避免挤压：取材时组织受挤压可使边缘部细胞形态改变并加深非特异着色，因而取材时应使用锋利的刀刃；– 镊取组织动作要轻；– 经窥镜直接钳取的组织往往有过度挤压，观察结果时应有所考虑。2、固定及常用的固定液· 取材后的组织需立刻投于固定剂中– 固定使组织和细胞的蛋白质凝固，终止内源性或外源性酶反应，防止组织自溶或异溶，以保持原有结构和形态；– 对免疫组化而言更有原位保存抗原的作用，避免抗原失活或弥散。· 常用固定液：固定剂品种很多，但大多属于醛类和醇类。其固定原理不同，各有优缺点。– 醛类（常用甲醛、戊二醛和多聚甲醛）– 醇类（常用乙醇）– 其它 （丙酮）(1) 醛类· 甲醛(福尔马林)应用最广– 原理：形成分子间的交联，影响蛋白构型而使之固定。– 优点：形态结构保存好，且穿透性强，组织收缩少。– 缺点：· 甲醛放置过久可氧化为甲酸，使溶液pH降低，影响染色；· 醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍；· 分子间交联形成的网格结构可能部分或完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露。可造成假阴性的染色结果。– 注意事项：· 缩短固定时间，降低固定温度(4uf0b0C)，为此组织块不宜过厚。· 改用中性缓冲福尔马林，以pH值7.2～7.4 0.01mol/L的磷酸盐缓冲液配制成10%甲醛固定液，减少固定液pH的变化。· 固定后充分水洗以减少分子间交联。· 切片在作免疫组化染色前，先经预处理使抗原再现(抗原修复)。· 戊二醛：– 穿透性强，微细结构保存好，但对抗原有一定影响，常与其他固定剂联合用作免疫电镜固定液。· 多聚甲醛(常用4%)：– 可用于免疫电镜；也可用于免疫荧光染色。· 主要检测组织内一些性能娇弱的抗原特别是细胞表面抗原，例如各类淋巴细胸分化决定簇(CD)、主要组织相容性抗原等。(2) 醇类· 最常用的醇类固定剂是乙醇。– 其固定作用：使细胞内蛋白、糖类发生沉淀。– 优点：穿透性强、抗原性保存好。– 缺点：· 脱水性强，易引起组织收缩、变硬，影响切片质量，因而乙醇固定时间不宜过长(2h内)。· 乙醇使蛋白变性的作用轻，固定后可再溶解；染色过程中，温育时间长，抗原可流失而减弱反应强度。(3) 其它固定剂· 丙酮：– 对抗原性的保存好，但脱水性更强，较少 用于组织标本，但细胞爬片常用丙酮固定。3、抗原修复——原因· 常规的石蜡切片标本均用甲醛固定，结果使得：– 抗原性物质形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇；– 蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽。· 要求：在染色时，需要先进行抗原修复或暴露，即将固定时分子之间所形成的交联破坏，而恢复抗原的原有空间形态。3、抗原修复——方法· 化学方法· 加热方法– 水浴加热法– 微波照射法– 高压加热法– 酸水解法(1) 化学方法· 主要是通过一些酶的作用，使抗原决定簇暴露。常用的酶有：胰蛋白酶、胃蛋白酶等。– 胰蛋白酶：一般使用浓度为0.05%～0.1%，消化时间为37uf0b0C，10～40min，主要用于细胞内抗原的显示；– 胃蛋白酶：一般使用浓度为0.1%～0.4%，消化时间为37uf0b0C、30～180min，主要用于细胞间质抗原的显示。· 例如：Laminin、CollagenIV(2) 水浴加热法· 将玻片放入装有抗原修复液的容器中，加热至沸腾，持续10～15分钟。– 优点：操作简单、经济，适用于所有的实验室，– 缺点：对封闭牢固的抗原决定簇暴露不理想。(3) 微波照射法· 将玻片放入装有抗原修复液的容器中，置微波炉加热至95℃以上，持续l0～15分钟，冷却后，按免疫组化染色步骤进行。· 此方法由于微波场内极性分子、离子高速运动，撞击交联的网链，使抗原异常的构想恢复正常，且因分子运动产热、效率高、时间短，对抗原再现效果好。(4) 高压加热法暴露抗原· 将玻片浸入抗原修复液内，置高压锅中高压2～3min，可取得极好的效果。· 由于高压下受热均匀，特别使用于大批量标本的染色。(1) 酸水解法· 酸水解可使交联断裂、暴露抗原。· 将玻片浸入1mol/L HCl 溶液中，室温作用20min(温度升高，作用时间缩短)。· 此法能增强特异性染色，降低背景，但需注意水解过度将破坏抗原性及形态结构。加热法的注意事项· 达到规定的温度(92～95uf0b0C以上)；· 维持一定的时间；· 避免切片干涸 (抗原可能完全丢失)；· 加热后必须经过室温自然冷却20～30分钟，使未折叠的蛋白分子链恢复天然构型；· 修复液：– 最常用的是pH6.0的0.01mol/L的枸橼酸盐缓冲液；– 最新研究表明碱性修复液更有效，推荐使用1mM的EDTA缓冲液(pH8.0)。4、载玻片的处理· 抗原修复过程中，由于高温、高压等诸多固素的影响，极易造成脱片。为防止脱片，常用粘附剂处理载玻片。– 新载玻片上有油污，要用洗液浸泡12～24h，自来水冲洗后再用蒸馏水清洗；用绸布擦干或烤箱烤干。清洁的载玻片再用粘附剂处理。· 常用的粘附剂有：– APES（3-氨丙基三乙氧基硅烷）– Polv-L-Lysine（多聚赖氨酸）– 铬明胶溶液APES(3-aminopropyltriethoxysilane)3-氨丙基三乙氧基硅烷· 现用现配。用纯丙酮或甲醇配制2%APES(v/v);· 将洗净的玻片浸于此液中20～30秒钟；· 取出稍停片刻，再入纯丙酮酮溶液洗去未结合的APES，置通风橱中晾干或60uf0b0C烤箱烤干。Polv-L-Lysine (多聚赖氨酸)· 将清洁玻片浸于100uf06dg/ml(10%w/v)的多聚赖氨酸溶液中(去离子水稀释)，37uf0b0C放置30min，然后60uf0b0C烤箱烘烤1h或室温过夜干燥。装盒备用。铬明胶溶液· 试剂：铬明矾(chrome alum) 0.25g明胶(gelatine) 2.5g蒸馏水 500ml· 先将铬明矾溶解于40uf0b0C少量蒸馏水中，再加入明胶及蒸馏水，可在70 uf0b0C水浴中使明胶溶化，搅拌均匀后，即可使用。如有残渣，可过滤后再用。· 用时稍加溶化，切片浸入2～3min，过夜晾干。 · 冰冻切片是指将组织在冷冻状态下直接切片。· 在切片前组织不经过任何化学药品处理或加热过程。– 缩短了制片时间– 抗原性不受损失· 对稳定性差的抗原，如淋巴细胞表面抗原尤其适合。· 组织冻结过程中，细胞内、外的水分会形成冰晶，冻结的速度愈慢，冰晶颗粒愈大，可严重影响组织、细胞的形态结构。因此制备冻块时要求低温、速冻。1、冰冻组织块的常用方法· 液氮中冰冻：组织投入液氮中 (一196uf0b0C)中10～20sec；· 干冰中加入丙酮(或异戊烷)，液体立即气化起泡，温度降至一70uf0b0C ，将组织投入，若在干冰丙酮中置一盛有异戊烷的容器，组织投入该容器内结冻则更好；– 上述组织在速冻时应浸埋于OCT包埋剂或甲基纤维素糊状液内，以保护组织。– 制成冻块后若需保存，应以铝箔或塑料薄膜封包，贮存于-70 uf0b0C冰箱。2、切片· 供免疫组化用的冰冻切片同样要求附贴平整，并有连续性。· 载玻片也应清洁无油污，但一般无需涂抹粘附剂；· 切片时，使用恒温冷冻切片机，在箱内温度-25 uf0b0C 。切片厚度一般为4～8uf06dm。3、切片后处理· 切好的冰冻切片，室温下自然晾干1～2h后，入4uf0b0C丙酮固定10min，待干燥后作免疫组化染色或封存于-20℃。· 冰冻切片由于切片技术要求较高，不易得到连续性很好的切片，其形态结构亦不如石蜡片，且冻块和切片不便于长期贮存，因此冰冻切片的应用受限。 · 贴壁细胞培养时，置盖片于培养瓶中，使细胞在盖片上生长，达适当密度后取出固定(丙酮-20uf0b0C固定10～20min)，再进行免疫染色。– 盖片的处理方法同载玻片的处理，但泡酸时间2h即可。– 为了防止细胞脱片，可用多聚赖氨酸处理。 · 大多数细胞涂片由细胞悬液制成，包括：– 血液、尿液、脑脊液；– 体腔积液；– 组织穿刺吸取，如骨髓、淋巴结或其他实质性组织– 悬浮培养的细胞或贴壁细胞经消化后形成的悬液。 · 细胞涂片的方法：– 手涂法· 将细胞浓度调节到106/ml左右，可直接涂于载玻片上，但要均匀、不重叠。· 图片范围应小于1cm直径，以节约试剂。– 涂片机涂片法· 将细胞样品制成2×105～6/ml 细胞悬液，吸取50～100uf06dl (1～2×104～5cells) 加入涂片机内，1000rpm离心2min后细胞就均匀分布于玻片上。

免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及相对定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。elisa（酶联免疫吸附试验） 用到了免疫学原理和化学反应显色，待测的样品多是血清、血浆、尿液、细胞或组织培养上清液，因而没有用到组织包埋、切片等技术，这是与免疫组化的主要区别，操作上 开始需要将抗原或抗体结合到固相载体表面，从而使后来形成的抗原-抗体-酶-底物复合物粘附在载体上，这就是“吸附”的含义。免疫组化和elisa所用到的原理 大致相同，只是因为所检测的样品不同，从而在操作方法上有所不同。Elisa多用于定量分析，其灵敏度非常高。

海洋生物化学是研究海洋生物的化学组成、代谢以及生物体与海水环境间的生物化学过程的学科。它是海洋生物学的一部分，也是海洋化学的一个重要领域。海洋生物化学的研究有助于阐明生命起源和进化、海洋生物生产力的化学基础和生物的活动规律，并与海洋生物资源的开发利用等有密切的联系。

根据复分解反应趋于完成的条件，复分解反应发生需要一定条件。下面从反应物和生成物两方面，按以下四类反应具体分析复分解反应发生的条件。酸，碱，盐在溶液中发生复分解反应的条件是有沉淀析出，或有气体放出，或有水等弱电解质生成。　　有时复分解反应的2种反应物中的一种要为溶液（即有水参加）例如CA(OH)2固体无法与CO2反应，要有水参与（H20+CO2=H2CO3,H2CO3再与CA(OH)2反应。）　　（1）酸+盐─→新酸+新盐　　反应物中酸必须是可溶的，生成物中至少有一种物质是气体或沉淀或水等弱电解质。　　如：2HCl＋CaCO3=CaCl2＋H2CO3(H2O＋CO2↑)　　BaCl2+H2SO4=BaSO4↓+2HCl　　（2）酸+碱─→盐+水　　反应物中至少有一种是可溶的。　　如：H2SO4＋Cu(OH)2=CuSO4＋2H20　　NaOH+HCl=NaCl+H2O　　（3）盐（可溶）+盐（可溶）─→两种新盐　　反应物中的两种盐都是可溶性的，且反应所得的两种盐中至少有一种是难溶的。　　如：Na2SO4＋BaCl2=2NaCl＋BaSO4↓　　（4）盐（可溶）+碱（可溶）─→新盐+新碱　　反应物一般都要可溶，生成物中至少有一种是沉淀或气体（只有氨盐跟碱反应才能生成气体）。　　如：2NaOH＋CuSO4=Na2SO4＋Cu(OH)2↓；NaOH＋NH4Cl=NaCl＋NH3↑＋H2O　　Fe(OH)3与NaCl不发生反应　　注意：酸+碱性氧化物─→盐+水和碱+酸性氧化物─→盐+水，是否属于复分解反应尚无定论，建议在答题时回避上述两种反应。　　复分解反应发生的条件：（同时满足以下条件）　　（1）反应物：必须可溶（包括可溶入酸）　　（2）生成物：必须有沉淀或气体或水或弱电解质（如：NaOH+HCl=NaCl+H2O）生成　　方法指导：　　概括上述四种类型的复分解反应能够发生并趋于完成的条件，可分成两方面记忆掌握。一方面是对反应物的要求：酸盐、酸碱一般行，盐盐、盐碱都需溶；另一方面是对生成物的要求：生成物中有沉淀析出或有气体放出，或有水等弱电解质生成。这两方面必须兼顾，才能正确地书写有关复分解反应的化学方程式。　　溶解性顺口溜：　　氢氧钾钠钙钡溶，盐酸除银和亚汞；较易记住的版本：钾钠铵盐皆可溶，硝酸盐入水无影踪；　　硫酸不溶有钡铅，钾钠铵硝全都溶；氯化物不溶氯化银，硝酸盐不溶硫酸钡；　　碳酸盐中多不溶，只有钾钠铵盐溶。多数不溶碳酸盐，微溶盐中有三种；　　酸易溶碱难溶，碱中钾钠钡钙溶。　　（钾盐钠盐铵盐硝酸盐溶，盐酸除银，硫酸除钡。其他盐类均不溶）　　（微溶盐：硫酸钙，硫酸银，碳酸镁）

复分解反应：两种化合物相互交换成分生成两种新的化合物的反应酸+某些金属氧化物 （1）盐酸与氧化铁反应（2）硫酸与氧化铁反应 （3）硫酸与氧化铜反应 （4）盐酸与氧化铜反应 酸+碱（中和反应）1、氢氧化钠和稀盐酸反应 2、氢氧化铜和盐酸反应 3、氢氧化铜和硫酸反应 4、氢氧化钠和硫酸反应 5、氢氧化钡和硫酸反应 盐+酸（生成物中有气体、沉淀或水） 1、大理石（石灰石）和稀盐酸反应 2、碳酸钠和稀盐酸反应 3、硝酸银和盐酸反应 4、氯化钡和稀硫酸反应 盐+碱反应物均溶于水，生成物中有沉淀 1、硫酸铜和氢氧化钠反应 2、氯化铁和氢氧化钠反应 3、碳酸钠和氢氧化钙反应 4、硫酸铜和氢氧化钡反应 5、硫酸镁和氢氧化钡反应 6、氯化铵和氢氧化钙反应 盐+盐反应物均溶于水，生成物中有沉淀生成 1、 氯化钾和硝酸银反应 2、氯化钠和硝酸银反应 3、硫酸钠和氯化钡反应 4、碳酸钠与氯化钡反应 很高兴为你解答，愿能帮到你．

复分解反应是离子交换反应，如果生成物中不存在电离平衡常数或溶解平衡常数很小的物质（如水，沉淀）使得溶液中生成物的离子再次交换回来，那反应就没有意义，如Na2CO3+2KOH===2NaOH+K2CO3，其实溶液中这个反应无时无刻都在进行，不过是可逆的。因为在水溶液中基本不存在Na2CO32KOH2NaOHK2CO3，只存在Na+，K+，CO32-，HCO3-，OH-，和H+。而由于OH-大量存在使得CO32-和COH-无法分解成CO2跑掉，于是溶液就存在多个电离平衡使得反应物与生成物互相转化，使得表面看上去没有任何反应，达到一种动态平衡（化学平衡理论）。

也就是说复分解的反应物如果没有酸,就必须都可溶.比如像Na2CO3+Ca(OH)2可以反应,但Na2CO3+Fe(OH)3就不反应.

分类: 教育/学业/考试 >> 学习帮助 问题描述: 以及为什么下列化学式是错误的 CaCO3 + BaCl2 = CaCl2 + BaCO3 Ca(OH) + BaCl2 = CaCl2 + Ba(OH)2 解析: 复分解反应发生的条件: 1.主要看生成物:有无气体,沉淀或水生成 如: Ca(OH) + BaCl2 = CaCl2 + Ba(OH)2,没有沉淀生成所以不反应. 2.其次看反应物: 盐跟盐,盐跟碱反应:反应物不能有沉淀; 如: CaCO3 + BaCl2 = CaCl2 + BaCO3 是盐跟盐反应,CaCO3难溶于水,所以反应不发生. 盐跟酸反应:强酸的不溶性盐(如:AgCl,BaSO4)不跟酸反应 . 如: BaSO4+HCl--,反应不发生.

复分解反应发生的条件 根据复分解反应趋于完成的条件，复分解反应发生需要一定条件。下面从反应物和生成物两方面，按以下四类反应具体分析复分解反应发生的条件。 （1）酸+盐—→新酸+新盐 反应物中酸必须是可溶的，生成物中至少有一种物质是气体或沉淀或水。 如：2HCl＋CaCO3=CaCl2＋H2O＋CO2↑ （2）酸+碱—→盐+水 反应物中至少有一种是可溶的。 如：H2SO4＋Cu(OH)2=CuSO4＋2H20 （3）盐+盐—→两种新盐 反应物中的两种盐都是可溶性的，且反应所得的两种盐中至少有一种是难溶的。 如：Na2SO4＋BaCl2=2NaCl＋BaSO4↓ （4）盐+碱—→新盐+新碱 反应物一般都要可溶，生成物中至少有一种是沉淀或气体（只有氨盐跟碱反应才能生成气体）。 如：2NaOH＋CuSO4=Na2SO4＋Cu(OH)2↓ ； NaOH＋NH4Cl=NaCl＋NH3↑＋H2O Fe(OH)3与NaCl不发生反应 注意：酸+碱性氧化物—→盐+水 和 碱+酸性氧化物—→盐+水，是否属于复分解反应尚无定论，建议在答题时回避上述两种反应。 复分解反应发生的条件：（同时满足以下条件） （1）、反应物：必须可溶（包括可溶入酸） （2）、生成物：必须有沉淀、气体、水或弱电解质（如：NaAc+HCl=NaCl+HAc）生成 方法指导： 概括上述四种类型的复分解反应能够发生并趋于完成的条件，可分成两方面记忆掌握。一方面是对反应物的要求：酸盐、酸碱一般行，盐盐、盐碱都需溶；另一方面是对生成物的要求：生成物中有沉淀析出或有气体放出，或有水生成。这两方面必须兼顾，才能正确地书写有关复分解反应的化学方程式。

通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物(其中主要是C2～C8)，又称非甲烷总烃。大气中的NMHC超过一定浓度，除直接对人体健康有害外，在一定条件下经日光照射还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。 监测环境空气和工业废气中的NMHC有许多方法，但目前多数国家[1，2]采用气相色谱法。由于直接测定NMHC所用仪器价格昂贵，因此我们采用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱法分别测出总烃和甲烷的含量，两者之差为NMHC的含量。在规定的条件下所测得的NMHC是于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量，以碳计。 　　性质：是指除甲烷以外的所有碳氢化合物（烃类）。因为与甲烷不同，有较大的光化学活性，是形成光化学烟雾的前体物。其种类很多，其中排放量最大的是由自然界植物释放的萜烯类化合物，约占NMHC总量的65%，而其中最主要的是异戊二烯和单萜烯，它们会在城市和乡村大气中因光化学反应而形成光化学氧化剂和气溶胶粒子。NHMC的人为源主要有汽油燃烧、焚烧、溶剂蒸发、石油蒸发和运输损耗及废物提炼，这五类占碳氢化合物人为排放量的约96%。

刘若庄在我国开创了电子结构计算并持续推动我国计算量子化学的发展，也是国际上最早进行电子结构计算的学者之一，在国内甚至是国际上都享有很高的声望。刘若庄长期从事分子间相互作用、化学键和化学反应理论的研究，先后在氢键、配位场理论方法、有机导体和半导体理论计算、激发态势能面和光化学反应机理探索等方面取得了丰硕成果。刘若庄创造性地将量子化学理论和计算方法应用于研究化学反应途径和沿反应途径的动态学问题，形成了达到国际水平的系统研究成果。曾荣获国家自然科学一等奖（1982年，参与），国家教委科技进步二等奖（1987年和1988年），国家自然科学三等奖（1989年），中国人民解放军科技进步二等奖（1990年）以及国家教育部科技进步一等奖（2002年，第二完成人）等。扩展资料刘若庄逝世，享年95岁北京师范大学官网10月9日发布讣告：中国共产党优秀党员、我国著名物理化学家、中国计算化学的奠基人、中国科学院院士、北京师范大学化学学院教授刘若庄先生因病医治无效，于2020年10月8日零时三十五分在北京逝世，享年95岁。讣告称，刘若庄先生丧事从简，遗体告别仪式定于2020年10月12日上午9点在八宝山殡仪馆竹厅举行。刘若庄1925年5月25日出生于北京。1956年加入九三学社，1984年加入中国共产党。1947年毕业于辅仁大学化学系，1950年北京大学研究生毕业后留校任教，1952年到北京师范大学化学系从事教学科研工作。1978年创建了为教育部正式批准的北京师范大学量子化学研究室，该研究室是我国运用量子化学手段研究实际化学体系的重要基地，也是我国理论化学对外联系的重要窗口之一。1999年当选为中国科学院院士。参考资料来源：北京日报客户端—中国计算化学奠基人、中科院院士刘若庄逝世，享年95岁