化学

1.MgCl2~6H2O=MgCl2+6H2O（在氯化氢气流中加热生成无水氯化镁）2.MgCl2（熔融）=Mg+Cl2↑（通电）

这三种制备的原理都是一样的就是在高温脱去六水氯化镁的同时构造氯化氢氛围，以促进氯化镁的水解平衡逆向移动MgCl2+2H2O==Mg(OH)2+2HCl Mg(OH)2==MgO+H2O 如果直接加热的话高温促进水解平衡正向移动就会发生上述反应，先是氯化镁双水解产生氢氧化镁，接着氢氧化镁受热分解为氧化镁。故最后产物得不到氯化镁，故使用氯化氢气体氛围抑制水解。1.中使用的氯化铵分解制造氯气2.中使用SOCl2不仅产生HCl而且是与分解六水氯化镁产生的水汽反应制造氯化氢更大程度上抑制了水解，但由于SOCl2本身有毒不大符合绿色化学的要求。3.很直接。（一般中学考题都是直接通氯化氢气流）

1、氯化镁是一种无机物，化学式MgCl2，无色片状晶体。该物质可以形成六水合物，即六水氯化镁（MgCl2·6H2O），它包含了六个结晶水。工业上往往对无水氯化镁称为卤粉，而对于六水氯化镁往往称为卤片、卤粒、卤块等。无论是无水氯化镁还是六水氯化镁他们都有一个通性：易潮解，易溶于水。因此我们在储藏的时候要注意存放在干燥阴凉的地方。 2、理化性质：氯化镁纯品为无色单斜结晶，工业品通常呈黄褐色，有苦咸味。容易吸湿，溶于水100℃时失去2分子结晶水。常温下其水溶液呈中性。在110℃开始失去部分氯化氢而分解，强热转为氧氯化物，当急速加热时约118℃分解。其水溶液呈酸性熔点118℃（分解，六水），712℃（无水）。

第一步加入生石灰，然后过滤。mgcl2+cao+h2o====mg(oh)2+cacl2第二步加盐酸溶解mg(oh)2+2hcl====mgcl2+2h2o第三步蒸发结晶mgcl2(aq)---->mgcl2·6h2o第四步在hcl气流中蒸发晶体（防止水解）mgcl2·6h2o=====mgcl2+6h2o

氯化镁为离子化合物，化学式中存在阴阳离子，其电子式中需要标出阴阳离子所带电荷，氯化镁的电子式为：该物质可以形成六水合物，即六水氯化镁，它包含了六个结晶水。工业上往往对无水氯化镁称为卤粉，而对于六水氯化镁往往称为卤片、卤粒、卤块等。无论是无水氯化镁还是六水氯化镁他们都有一个通性：易吸潮，易溶于水。因此我们在储藏的时候要注意存放在干燥阴凉的地方。扩展资料：一、理化性质氯化镁纯品为无色单斜结晶，工业品通常呈黄褐色，有苦咸味。容易吸湿，溶于水100℃时失去2分子结晶水。常温下其水溶液呈中性。在110℃开始失去部分氯化氢而分解，强热转为氧氯化物，当急速加热时约118℃分解。其水溶液呈酸性熔点118℃（分解，六水），712℃（无水）。二、主要用途1、固化剂；营养强化剂；呈味剂（与硫酸镁、食盐、磷酸氢钙、硫酸钙等合用）；日本清酒等的助酵剂；除水剂（用于鱼糕，用量0.05%～0.1%）；组织改进剂（与聚磷酸盐类合用，作为鱼糜制品的弹性增强剂）。因苦味较强，常用量小于0.1%；2、小麦粉处理剂；面团质量改进剂；氧化剂；鱼肉罐头改质剂；麦芽糖化处理剂。参考资料来源：百度百科－氯化镁

先纠正下，是“无”水氯化镁，不是五水氯化镁。该反应的化学方程式是MgCl2=通电=Mg+Cl2↑

首先从海水中提取镁：1、将海边大量的贝壳煅烧成石灰（CaO)，并将石灰制成石灰乳(氢氧化钙）CaCO3高温煅烧====CaO+CO2气标CaO+H2O====Ca(OH)22、将石灰乳加到海水沉淀池中，得到Mg(OH)2，再与盐酸反应，蒸发结晶得到六水合氯化镁晶体（MgCl2。6H2O)(这步是为了得到纯净的MgCl2)MgCl2+Ca(OH)2====Mg(OH)2+CaCl2Mg(OH)2+2HCl====MgCl2+2H2O然后六水合氯化镁晶体在HCl氛围下加热生成无水氯化镁

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手性碳原子是指与四个各不相同的原子或基团相连的碳原子。

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如果是应付作业，建议还是停下来吧别再继续问问题了，这样对自己对父母都是不负责任的表现多思考自己做希望能帮到你，请采纳正确答案.你的点赞或采纳是我继续帮助其他人的动力

哥们，虽然我没学过化学工程基础这门课程，不过我还是知道不管考什么学校的化工专业，专业课一般都要考化工原理，物化，有机。。。。的，所以什么化学工程基础最多只能作为参考资料，主修还是那三门啦，希望回答对你有帮助

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初试是两者选其一，复试时就没有物理化学什么事情了，只考化工原理（陈敏恒）、反应工程（朱炳辰）、分离工程（邓修）、化学工程与工艺专业实验（华东理工大学出版的）。 复试总分100分，笔试分公共笔试（语文、英语听力）和专业笔试（上面提到的专业课）；面试分英语面试和专业面试（比重巨大无比，45%）。 初试和复试各占最后成绩的50%，初试分数/500*0.5+复试分数*0.5。初试分数一合折大家的差距都不大，300分与400分之间也就差10分。但是如果复试成绩好，最后排名马上就能上去。 希望能帮到你！

陈敏恒的第三版，其实这个教材里面一共也没几个章节，我们学的时候很多考研要用到的章节都没有学，老师直接说这个如果不考研的同学就不用学了，然后就跳过了，所以建议你还是拿到化工原理的真题反复做一下，这个比较靠谱，而且化工原理的题型比较死，基本只要搞定各个试卷上的题型应该就没有问题的，这个是我同学的经验之谈，他就是这个考过来的，其实就是应试嘛，大家都很熟练的，加油！

个人认为生物化学较难。两科我都学过，感觉生物化学要背的很多，并且还要理解，联系，知识面较宽，不擅长背的人不要选。化工原理背的东西比生化少，并且知识框架紧凑，计算题很常规，不难，只要用心都能做对，尤其是基础不好的人，化工原理突击较快。

华理的本科化工原理用的是陈敏恒的版本，有上下册。化学工业出版社物理化学是蓝色封面的一本，胡英主编，高等教育出版社。但是第几版的话其实差别不大，因为学校里二手书很多，旧版本新版本都有人用，问题不大。

884化工原理: 1.《化工原理》（上、下册）朱家骅主编科学出版社，2001年；2.《化││工原理》（上、下册）第二版陈敏恒主编化学工业出版社，1999年；3.《化工原理》（上、││下册）谭天恩等主编，化学工业出版社，1984年； ││885化工安全设计: 《化工安全设计》崔克清主编，化学工业出版社，2004年。 ││887物理化学: 1《物理化学教程》周鲁主编科学出版社；2《物理化学》（第四版）胡 ││英主编高教出版社 081720☆★制药工程 │ │ 20 │ │ ││01制药中间体及药物合成 │ 宋航│ │①101政治②201英语或202 │复试科目：││02生物制药技术 │ 李子成│ │俄语或203日语③302数学二│制药工程综││03天然药物及中药现代化 │ 周鲁│ │④884化工原理或890有机化│合（工业药││04制剂工程及材料 │ 褚良银│ │学或887物理化学 │剂学、药物││05制药过程检测及质量控制 │ 李晖│ │ │合成反应、││ │ 付超 │ │ │药物化学）││ │ 梁冰│ │ │ │更多相关内容，可以去川大金榜考研看看

考研是选拔性的考试，一年只能考一次，并且一个考生只能报考一个目标院校，如果分数达到国家线但是未达到目标院校要求可以选择调剂，学校是不会自动给调剂的，调剂需要自己来进行选择，这个过程也比较复杂。学硕和专硕的区别主要有以下几点：1、学硕学制3年，专硕2年；2、学硕偏向于学术研究、专硕应用性强；3、学硕难度比专硕大；4、调剂的时候学硕可以调专硕，但是专硕不可以调学硕（医学除外）。考研一般每年3月份也就开始准备了，考试时间是每年12月份，次年2月中旬会出成绩。考研并不会说考本地的会容易有优势什么的，越好的学校越难考，河北的985院校也不好考的。考研分数线可以参考学校历年的分数线，一般每年会变动，但是变动不会太大。

初试专业课二:810化工原理《化工原理》(上、下册)（第三版） 陈敏恒等编 北京:化学工业出版社，2006 《化工原理学习指导》 丁忠伟等编 北京:化学工业出版社，2006 《化工原理实验》 杨祖荣等编 北京:化学工业出版社，2004 《化工原理》（第二版） 杨祖荣等编 北京:化学工业出版社，2009 本校使用的是这四部书，重点看就好或860物理化学《物理化学例题与习题》 北京化工大学编 化工出版社 《物理化学简明教程》 张丽丹等 高等教育出版社 《物理化学》(第四版) 王正烈等修订 高等教育出版社 本校编的那本书基本可以略看，主要还是后两本 专业课一是数二，公共课大家都一样，这些也就不必说了是吧楼主复试 化工综合 《化工原理》陈敏恒著化学工业出版社 第三版 占50%《流体与过程热力学》郑丹星著化学工业出版社 2005年7月版 占25% 《化学反应工程》郭锴著化学工业出版社 占25%。

　　801 化工原理　　《化工原理》（第三版） 陈敏恒、丛德滋、方图南、齐鸣斋 化学工业出版社　　华东理工大学化工学院化学工程与技术专业参考书与指定教材为：　　801 化工原理　　《化工原理》（第三版） 陈敏恒、丛德滋、方图南、齐鸣斋 化学工业出版社　　802 物理化学　　《物理化学》（第五版） 胡英、吕端东、刘国杰、黑恩成，高等教育出版社　　810 高分子化学和物理　　《高分子科学教程》韩哲文，华东理工大学出版社，2001　　《高分子物理习题集》徐世爱，华东理工大学出版社，2007　　《高分子结构与性能》董炎明、朱平平、徐世爱，华东理工大学出版社，2011　　816 控制原理　　《自动控制原理》（第三版）李友善 编著，国防工业出版社　　《自动控制原理》（第五版）胡寿松 编著，科学出版社　　《自动控制原理》（第二版）田玉平 编著，科学出版社　　819 运筹学　　《运筹学》（第三版）教材编写组编，清华大学出版社，2005年6月　　华东理工大学化工学院化学工程与技术专业考研参考书目，有时候也叫考研指定教材，基本上可以说是考研专业课复习最重要的考研辅导资料。考研专业课的考核是很有针对性的，因为考研 华东理工大学化工学院化学工程与技术专业的专业课考试是学校自己命题，这就要求考生要完全按照报考院校的要求进行非常有针对性的复习，具体来说就是一定要用华东理工大学化工学院化学工程与技术专业考研指定教材进行复习，进行认真的钻研，考研真题试卷最终是根据考研指定教材出的，如果不按照华东理工大学考研指定的书目进行复习，那么即使复习的再好，实力再强，也很有可能会在专业课上栽跟头。

那是混合物，浓氢氧化钠，浓盐酸，水3：2：1配成的

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氧气，因为氧气有用。望采纳，谢谢。

你说的应该是硫磺。硫磺别名硫、胶体硫、硫黄块。外观为淡黄色脆性结晶或粉末，有特殊臭味。分子量为32.06，蒸汽压是0.13kPa，闪点为207℃，熔点为119℃，沸点为444.6℃，相对密度(水=1)为2.0。硫磺不溶于水，微溶于乙醇、醚，易溶于二硫化碳。作为易燃固体，硫磺主要用于制造染料、农药、火柴、火药、橡胶、人造丝等。硫磺是无机农药中的一个重要品种。商品为黄色固体或粉末，有明显气味，能挥发。硫磺水悬液呈微酸性，不溶于水，与碱反应生成多硫化物。硫磺燃烧时发出青色火焰，伴随燃烧产生二氧化硫气体。生产中常把硫磺加工成胶悬剂用于防治病虫害，它对人、畜安全，不易使作物产生药害。主要作用：1、 用于防治病虫害，常加工成胶悬剂，它对人、畜安全，不易使作物产生药害。硫磺属多功能药剂，除有杀菌作用外，还能杀螨和杀虫。用于防治各种作物的白粉病和叶螬等，持效期可达半月左右。 蔬菜使用硫磺胶悬剂主要用于防治瓜类白粉病，如黄瓜、甜瓜（香瓜）、南瓜等，使用时将50%硫磺胶悬剂稀释成200-400倍液喷雾。每隔10天左右喷洒1次，一般发病轻的用药2次，发病重者用药3次。2、 硫磺是一种矿物质，它性酸、温、有毒，归肾和大肠经功效是外用能杀虫止痒。可用于疥癣、湿疹、皮肤瘙痒。也有人用其烧烟熏，治男阴囊或是女子外阴的瘙痒；也可研粉外撒。现在认为它与皮肤接触后产生硫化氢和五硫磺酸，能杀疥虫，杀霉菌，还能脱毛。随着运输业的发展，子午线轮胎将逐步取代斜胶胎。由此，不溶性硫磺作为生产子午线轮胎的主要硫化剂更加引人注目。3、消毒杀菌作用升华硫磺又称为硫华，与皮肤及组织接触，在其分泌物的作用下生成硫化物，有使皮肤软化及杀菌作用。沉降硫磺又称为硫乳，与皮肤接触在其分泌物的作用下可产生硫化氢及五硫磺酸，有杀菌、杀疥的作用。4、缓泻作用硫磺本身作用不活泼，内服后变成硫化物及硫化氢，刺激胃肠粘膜，使之兴奋蠕动，导致下泻。此过程需要有碱性环境、大肠杆菌，特别是脂肪分解酶的存在。肠内容中，脂肪性物质较多时，易产生大量的硫化氢而致泻。空气中硫化氢浓度过高，可以直接麻痹中枢神经细胞而导致死亡。

硫磺与哪种化学物质反应会成紫色在高温下发生化合反应，方程式为：2Cu+S=（高温）=Cu2S硫磺别名硫、胶体硫、硫黄块。外观为淡黄色脆性结晶或粉末，有特殊臭味。分子量为32.06。硫磺不溶于水，微溶于乙醇、醚，易溶于二硫化碳。作为易燃固体，硫磺主要用于制造染料、农药、火柴、火药、橡胶、人造丝等。硫磺是无机农药中的一个重要品种。商品为黄色固体或粉末，有明显气味，能挥发。硫磺水悬液呈微酸性，不溶于水，与碱反应生成多硫化物。硫磺燃烧时发出青色火焰，伴随燃烧产生二氧化硫气体。生产中常把硫磺加工成胶悬剂用于防治病虫害，它对人、畜安全，不易使作物产生药害。工业硫磺呈黄色或淡黄色，有块状、粉状、粒状或片状等。有多种同素异形体，斜方硫又叫菱形硫或α-硫；单斜硫又称β-硫；弹性硫又称γ-硫是无定形的，不稳定，易转变为α-硫。斜方硫和单斜硫都是由S8环状分子组成，液态时为链状分子组成，蒸气中有S8、S4、S2 等分子.用途：1、 用于防治病虫害，常加工成胶悬剂，它对人、畜安全，不易使作物产生药害；2、 硫磺是一种矿物质，它性酸、温、有毒，归肾和大肠经；3、消毒杀菌作用；4、缓泻作用。

南京工业大学化学与分子工程学院本科生毕业班考研率达35%。全院在校生1427人，其中本科生922人、博士研究生43人、硕士研究生462人。近年来，本科生毕业班考研率达35%、就业率达96%，先后有140余名应届毕业生赴清华大学、复旦大学、中国科学院、UniversityofArizona、UniversityofCopenhagen、NationalUniversityofSingapore等海内外知名高校和科研机构深造。

南京工业大学化学化工学院研究生每月有220元补贴。南京工业大学化学化工学院是南京工业大学的主干院系之一，具有悠久的办学历史，其创始人是我国化学工程学科的倡导者之一时钧院士。学科渊源于中央大学和金陵大学化工系，现为国家重点学科和江苏省优先发展的十一个重中之重学科之一。化学化工学院拥有化学工程与技术一级学科博士点，化学工程与技术博士后流动站，化学工程、化工工艺、工业催化、材料化学工程、生态工业工程5个博士点、化学工程、化工工艺、工业催化、物理化学4个硕士点以及化学工程与工艺、化学两个本科专业，形成了培养从本科生到化工高级专业技术人才的完整体系。

是这个吗？http://baike.baidu.com/view/455636.htm偏钒酸铵

导语：天然药物化学是系指运用现代科学理论与方法研究药用植物或植物中具有生理活性成分的化学分支学科。下面是YJBYS小编收集整理的.有关天然药物化学的英语专业名词，欢迎参考!天然产物 natural product化学成分 chemical constituent有效成分 effective constituent主成分 main constituent海洋生药学 marine pharmacognosy药用植物学 medicinal botany植物化学 phytochemistry植物化学分类学 plant chemotaxonomy混淆品 adulterant类同品 allied drug伪品 counterfeit drug代用品 substitute掺伪 adulteration活性成分 active constituent莽草酸途径 shikimic acid pathway乙酸一丙二酸途径 acetate-malonate pathway乙酸- 甲瓦龙酸途径 acetate-mevalonate pathway单糖 monosaccharide戊糖 pentose己精 hexose庚糖 heptose辛糖 octose脱氧糖 deoxysaccharide, deoxysugar呋喃糖 furanose吡喃糖 pyranose寡糖 oligosaccharide二糖 disaccharide三糖 trisaccharide四糖 tetrasaccharide五糖 pentosaccharide多糖 polysaccharide菊糖 inulin黏液 mucilage树胶 gum果胶 pectin半纤维素 hemicellulose纤维素 cellulose甲壳质 chitin肝素 heparin硫酸软骨素 chondroitin sulfate玻璃酸 hyaluronic acid直链淀粉 amylose支链淀粉 amylopectin糖原 glycogen费林试验 Fehling test苷 glycoside糖杂体 heteroside苷元 aglycone苦杏仁酶 emulsin氰苷 cyanogenic glycoside, cyanogeneticglycoside酚苷 phenolic glycoside多酚 polyphenol醛苷 aldehyde glycoside醇苷 alcoholic glycoside吲哚苷 indole glycoside树脂醇苷 resinol glycoside硫苷 thioglycoside呫吨酮 xanthone呫吨酮苷 xanthonoid glycoside蒽醌 anthraquinone蒽醌苷 anthraquinone glycoside蒽酚 anthranol氧化蒽酚 oxanthranol蒽酮 anthrone二蒽酮 dianthrone羟基蒽醌 hydroxyanthraquinone博恩特雷格反应 Borntrager reaction黄酮类 flavonoid黄酮苷 flavonoid glycoside黄酮 flavone黄烷 flavane黄酮醇 flavonol黄烷酮 flavanone黄烷酮醇 flavanonol异黄酮 isoflavone异黄烷酮 isoflavanone新黄酮类 neoflavonoid双黄酮 biflavone查耳酮 chalcone环菠萝烷 cycloartane达玛烷 dammarane胡萝卜烷 dancane木栓烷 friedelane原萜烷 protostane螺甾烷 spirostane羊毛甾烷 lanostane花色素 anthocyanidin花色苷 anthocyanin原花色素 proanthocyanidin白花色素 leucoanthocyanidin白花色素苷 leucoanthocyanin多烯色素 polyene pigment色烷 chromane色酮 chromone橙酮 aurone皂苷 saponin皂苷元 sapogenin原皂苷元 prosapogenin甾体皂苷 steroid saponin甾体皂苷元 steroid sapogenin三萜皂苷 triterpenoid saponin三萜皂苷元 triterpenoid sapogenin溶血指数 haemolytic index泡沫试验 foam test强心苷 cardiac glycoside强心苷元 cardiac aglycone强心甾 cardenolide海葱甾 scillanolide蟾蜍甾 bufanolide植物脱皮甾醇 phytoecdysteroid一级苷 primary glycoside原始苷 primitive glycoside次级苷 secondary glycoside凯-凯反应 Keller-Kiliani reaction, K-K reactionKedde test凯达试验 Legal test莱加尔试验 coumarin glycoside香豆素苷 coumarin香豆素 iridoid glycoside环烯醚萜苷 iridoid环烯醚萜 secoiridoid裂环烯醚苷 secoiridoid glycoside裂环烯醚萜苷 lignan木脂体 lignanolide木脂内酯 neolignan新木脂体 lignin木素 terpene萜 terpenoid萜类 hemiterpene半萜 monoterpene单萜 sesquiterpene倍半萜 diterpene二萜 triterpene三萜 tetraterpene四萜 polyterpene多萜 oleanane齐墩果烷 volatile oil挥发油 essential oil精油 tannin鞣质 tannic acid鞣酸 hydrolysable tannin可水解鞣质 condensed tannin缩合鞣质 phlobaphene鞣酐 ellagitannin鞣花鞣质 gallotannin没食子鞣质 alkaloid生物碱 Mayer"s reagent碘化汞钾试剂 Dragendorff"s reagent碘化铋钾试剂 Wagner"s reagent碘化钾碘试剂 Bertrand"s reagent, silicotungstic acid reagent硅钨酸试剂 Sonnenschein"s reagent, phospho-molybdic acid reagent磷钼酸试剂 Hager"s reagent, picric acid reagentMandelin test solution苦味酸试剂 Frohde test solution矾酸铵一浓硫酸试液 Marquis test solution钼酸铵一浓硫酸试液 biuret reaction甲醛一浓硫酸试液 fat双缩脲反应 fatty oil脂肪 de-fatting脂肪油 wax去油 saturated fatty acid蜡 unsaturated fatty acid饱和脂肪酸 saponification不饱和脂肪酸 rancidity皂化 organic acid酸败 resin有机酸 oleoresin树脂 gum resin油树脂 balsam树胶树脂 balsamic acid香树脂 glycosidal resin香脂酸 bitter principle苷树脂 pigment苦味素 trace element色素 acridine alkaloid微量元素 aporphine alkaloid吖啶生物碱 benzylisoquinoline alkaloid阿朴啡类生物碱 bisbenzylisoquinoline alkaloid苄基异喹啉生物碱 bisindole alkaloid双苄基异喹啉生物碱 imidazole alkaloid双吲哚生物碱 indole alkaloid咪唑生物碱 indolizidine alkaloid吲哚生物碱 indolylalkylamine alkaloid吲哚联啶生物碱 isoquinoline alkaloid吲哚烷胺生物碱 macrocyclic alkaloid异喹啉生物碱 morphinane alkaloid大环生物碱 oxindole alkaloid吗啡烷生物碱 phenanthridine alkaloid羟吲哚生物碱 phenylalkylamine alkaloid菲啶生物碱 piperidine alkaloid苯烷胺生物碱 purine alkaloid哌啶生物碱 pyridine alkaloid嘌呤生物碱 pyrrolidine alkaloid吡啶生物碱 pyrrolizidine alkaloid吡咯生物碱 quinazoline alkaloid吡咯联啶生物碱 quinoline alkaloid喹唑啉生物碱 quinolizidine alkaloid喹啉生物碱 steroid alkaloid喹啉联啶生物碱 terpenoid alkaloid甾体生物碱 tetrahydroisoquinoline alkaloid萜类生物碱 tropane四氢异喹啉生物碱 tropane alkaloid莨菪烷 pyrethroid以上是小编为大家分享的关于天然药物化学专业英语词汇的相关内容，更多信息可以关注环球青藤分享更多干货

生物碱类（Alkaloids） 是存在于生物体（主要为植物）中的一类含氮的碱性有机化合物，大多数有复杂的环状结构，氮素多包含在环内，有显著的生物活性，是中草药中重要的有效成分之一。如黄连中的小檗碱（黄连素）、麻黄中的麻黄碱、萝芙术中的利血平、喜树中的喜树碱、长春花中的长春新碱等。 　　含生物碱的中草药很多，如三尖杉、麻黄、黄连、乌头、延胡索、粉防已、颠茄、洋金花、萝芙木、贝母、槟榔、百部等，分布于100多科中。以双子叶植物最多，依次为单子叶植物、*子植物、蕨类植物。以罂粟科、豆科、防已科、毛莨科、夹竹桃科、茄科、石蒜科等科的植物中分布较多。同一科属或亲缘关系较近的科常含有同一结构或类似结构的生物碱，但同一种生物碱亦可分布在多种科中，如小檗碱在毛莨科、芸香科、小檗科的一些植物中都有存在。中草药中生物碱含量一般都较低，大多少于1％，但有少数含量特别多或特别少的特殊情况，如黄连中小檗碱含量可高达8～9％，金鸡纳树皮中生物碱含量为10～15％，而长春花中的长春新碱含量只有百万分之一。 　　（一）通性 　　1.大多数生物碱为结晶性物质，味苦，少数为液体（如烟碱、槟榔碱）。 　　2.一般生物碱均无色，具旋光性，（多数呈左旋光性。）但有少数例外，如小檗碱为黄色，胡椒碱无旋光性等，个别生物碱有挥发性，如麻黄碱。 　　3.大多数生物碱呈碱性反应。生物碱的碱性强弱，与它们分子中氮原子存在的状态有密切的关系。一般季铵碱＞仲胺碱＞叔胺碱。如氮原子呈酰胺状态，则碱性极弱或消失。有的生物碱分子具有酚性羟基或羧基，因而具有酸碱两性。 　　生物碱的碱性虽有强有弱，但一般都能与无机酸（盐酸、硫酸）或有机酸（酒石酸）结合成盐。 　　4.生物碱大多数不溶或难溶于水而溶于乙醇、氯仿、乙醚、苯等有机溶剂。生物碱盐类除了在乙醇中也能溶解外，其他溶解性能恰与生物碱相反。由于这一性质，可以使生物碱溶解在酸性溶液中（生物碱遇酸即结合成盐而溶于水中），如果在这酸性溶液中加碱至碱性，生物碱盐类就会成为游离生物碱而自水溶液中析出。生物碱的这一溶解性能常在制取含生物碱类的中草药药物时，用于提取、分离与精制。 　　另有少数生物碱可溶于水而其盐类反而难溶，如小檗碱，麻黄碱可溶于水及有机溶剂，季铵类生物碱均易溶于水。 　　5.一般生物碱都可以与一些特殊试剂（称为生物碱试剂，常系重金属盐类或分子量较大的复盐以及特殊无机酸如硅钨酸、磷钨酸，或有机酸如苦味酸的溶液）作用生成不溶于水的盐而沉淀。利用这个性质可检查中草药中是否含有生物碱以及用以分离生物碱。 　　生物碱沉淀剂的种类很多，常用的有下面几种： 　　（1）碘化汞钾试剂　在酸性溶液中与生物碱反应生成白色或淡黄色沉淀。 　　（2）碘化铋钾试剂　在酸性溶液中与生物碱反应生成桔红色沉淀。 　　（3）碘化钾碘试剂　在酸性溶液中与生物碱反应生成棕红色沉淀。 　　（4）硅钨酸试剂　在酸性溶液中与生物碱反应生成灰白色沉淀。 　　（5）磷钼酸试剂　很灵敏，在中性或酸性溶液中与生物碱反应生成鲜黄色或棕黄色沉淀。 　　在试验时，通常选用三种以上不同的生物碱沉淀试剂进行试验，如均为正反应表示检液中可能有生物碱存在。如须确证，则要进一步精制后，再行检验，如再次均成正反应，即可肯定有生物碱存在。如第一次试验时就对三种沉淀剂呈负反应，即可肯定多无生物碱存在。 　　6.有些生物碱能和某些试剂反应生成特殊的颜色，叫做显色反应，常用于鉴识某种生物碱。但显色反应受生物碱纯度的影响很大，生物碱愈纯，颜色愈明显。常用的显色剂有： 　　（1）矾酸铵一浓硫酸溶液（Mandelin试剂）为1％矾酸铵的浓硫酸溶液。如遇阿托品显红色，可待因显蓝色，士的宁显紫色到红色。 　　（2）钼酸铵一浓硫酸溶液（Frohde试剂）为1％钼酸钠或钼酸铵的浓硫酸溶液，如遇乌头碱显黄棕色，小檗碱显棕绿色，阿托品不显色。 　　（3）甲醛一浓硫酸试剂（Marquis试剂）为30％甲醛溶液0.2ml与10ml浓硫酸的混合溶液。如遇吗啡显橙色至紫色，可待因显红色至黄棕色。 　　（4）浓硫酸 如遇乌头碱显紫色、小檗碱显绿色，阿托品不显色。 　　（5）浓硝酸 如遇小檗碱显棕红色，秋水仙碱显蓝色，咖啡碱不显色。 　　生物碱的显色反应原理尚不太明了，一般认为是氧化反应、脱水反应、缩合反应或氧化、脱水与缩合的共同反应。 　　（二）中草药中生物碱含量测定方法 　　中草药中生物碱的含量测定一般包括三个步骤——提取、分离精制与含量测定。现将常用方法筒述如下： 　　1.提取： 称取一定量的药材，根据生物碱的溶解性能碱化后用有机溶剂提取或用酸水或用乙醇提取得游离生物碱或其盐类。提取方法用冷浸法、渗漉法、口流提取法、离子交换法均可。 　　2.分离精制： 多用溶剂法。利用生物碱在酸水中成盐，不溶于有机溶剂，碱化后游离易溶于有机溶剂的性质，反复于分液漏斗中萃取精制。有时亦可加某些试剂使杂质沉淀而除去或用氧化铝柱层析法去除杂质。 　　3.含量测定： 以容量法应用最多，亦可用重量法、比色法、可见光与紫外光分光光度法、层析法等。容量法中又以酸碱滴定法较简便常用。即将用上述方法提取精制所得之生物碱溶于过量标准酸溶液中，用标准碱液回滴，从消耗的酸量算出生物碱的含量。　考试大网站整理 　　如果中草药中所含生物碱不止一种，则测得的为总生物碱含量，而以其中主要生物碱为代表计算的近似值。如需准确地测定某一生物碱的含量，则应分离得个别生物碱后再行测定。 　　（三）分类 　　按照生物碱的基本结构，已可分为60类左右。下面介绍一些主要类型：有机胺类（麻黄碱、益母草碱、秋水仙碱）、吡咯烷类（古豆碱、千里光碱、野百合碱）、吡啶类（菸碱、槟榔碱、半边莲碱）、异喹啉类（小檗碱、吗啡、粉防己碱）、吲哚类（利血平、长春新碱、麦角新碱）、莨菪烷类（阿托品、东莨菪碱）、咪唑类（毛果芸香碱）、喹唑酮类（常山碱）、嘌呤类（咖啡碱、茶碱）、甾体类（茄碱、浙贝母碱、澳洲茄碱）、二萜类（乌头碱、飞燕草碱）、其它类（加兰他敏、雷公藤碱）。

生物碱类（alkaloids）是存在于生物体（主要为植物）中的一类含氮的 碱性有机化合物，大多数有复杂的环状结构，氮素多包含在环内，有显著的生物活性，是中草药中重要的有效成分之一。如黄连中的小檗碱（黄连素）、麻黄中的麻 黄碱、萝芙术中的利血平、喜树中的喜树碱、长春花中的长春新碱等。 　　含生物碱的中草药很多，如三尖杉、麻黄、黄连、乌头、延胡索、粉防 已、颠茄、洋金花、萝芙木、贝母、槟榔、百部等，分布于100多科中。以双子叶植物最多，依次为单子叶植物、*子植物、蕨类植物。以罂粟科、豆科、防已 科、毛莨科、夹竹桃科、茄科、石蒜科等科的植物中分布较多。同一科属或亲缘关系较近的科常含有同一结构或类似结构的生物碱，但同一种生物碱亦可分布在多种 科中，如小檗碱在毛莨科、芸香科、小檗科的一些植物中都有存在。中草药中生物碱含量一般都较低，大多少于1％，但有少数含量特别多或特别少的特殊情况，如 黄连中小檗碱含量可高达8～9％，金鸡纳树皮中生物碱含量为10～15％，而长春花中的长春新碱含量只有百万分之一。 　　（一）通性 　　1.大多数生物碱为结晶性物质，味苦，少数为液体（如烟碱、槟榔碱）。 　　2.一般生物碱均无色，具旋光性，（多数呈左旋光性。）但有少数例外，如小檗碱为黄色，胡椒碱无旋光性等，个别生物碱有挥发性，如麻黄碱。 　　3.大多数生物碱呈碱性反应。生物碱的碱性强弱，与它们分子中氮原子存在的状态有密切的关系。一般季铵碱＞仲胺碱＞叔胺碱。如氮原子呈酰胺状态，则碱性极弱或消失。有的生物碱分子具有酚性羟基或羧基，因而具有酸碱两性。［医学教 育网 搜集整理］ 　　rnh2 r2nh r3n r4n+x-＝伯胺 仲胺 叔胺 季铵盐生物碱的碱性虽有强有弱，但一般都能与无机酸（盐酸、硫酸）或有机酸（酒石酸）结合成盐。 　　4.生物碱大多数不溶或难溶于水而溶于乙醇、氯仿、乙醚、苯等有机溶剂。生物碱盐类除了在乙醇中也能溶解外，其他溶解性能恰与生物碱相反。由于这一性 质，可以使生物碱溶解在酸性溶液中（生物碱遇酸即结合成盐而溶于水中），如果在这酸性溶液中加碱至碱性，生物碱盐类就会成为游离生物碱而自水溶液中析出。 生物碱的这一溶解性能常在制取含生物碱类的中草药药物时，用于提取、分离与精制。 　　另有少数生物碱可溶于水而其盐类反而难溶，如小檗碱，麻黄碱可溶于水及有机溶剂，季铵类生物碱均易溶于水。 　　5.一般生物碱都可以与一些特殊试剂（称为生物碱试剂，常系重金属盐类或分子量较大的复盐以及特殊无机酸如硅钨酸、磷钨酸，或有机酸如苦味酸的溶液）作用生成不溶于水的盐而沉淀。利用这个性质可检查中草药中是否含有生物碱以及用以分离生物碱。 　　生物碱沉淀剂的种类很多，常用的有下面几种： 　　（1）碘化汞钾试剂（mayer试剂， hgi2·ki）在酸性溶液中与生物碱反应生成白色或淡黄色沉淀（为一种络盐aik.hi （hgi2）n， aik表示生物碱。 　　（2）碘化铋钾试剂（dragendorff试剂，bii3·ki）在酸性溶液中与生物碱反应生成桔红色沉淀（为一种络盐aik.hi. （bii3）n）。 　　（3）碘化钾碘试剂（wagner试剂，i2.ki）在酸性溶液中与生物碱反应生成棕红色沉淀（为一种络盐aik.hi.in）。 　　（4）硅钨酸试剂（bertrand试剂，12w03·sl02）：在酸性溶液中与生物碱反应生成灰白色沉淀。 　　（5）磷钼酸试剂（sonnenschein试剂， h3p04·12m003）：很灵敏，在中性或酸性溶液中与生物碱反应生成鲜黄色或棕黄色沉淀。在试验时，通常选用三种以上不同的生物碱沉淀试剂进行 试验，如均为正反应表示检液中可能有生物碱存在。如须确证，则要进一步精制后，再行检验，如再次均成正反应，即可肯定有生物碱存在。如第一次试验时就对三 种沉淀剂呈负反应，即可肯定多无生物碱存在。 　　6.有些生物碱能和某些试剂反应生成特殊的颜色，叫做显色反应，常用于鉴识某种生物碱。但显色反应受生物碱纯度的影响很大，生物碱愈纯，颜色愈明显。常用的显色剂有： 　　（1）矾酸铵一浓硫酸溶液（mandelin试剂）为1％矾酸铵的浓硫酸溶液。如遇阿托品显红色，可待因显蓝色，士的宁显紫色到红色。 　　（2）钼酸铵一浓硫酸溶液（frohde试剂）为1％钼酸钠或钼酸铵的浓硫酸溶液，如遇乌头碱显黄棕色，小檗碱显棕绿色，阿托品不显色。 　　（3）甲醛一浓硫酸试剂（marquis试剂）为30％甲醛溶液0.2ml与10ml浓硫酸的混合溶液。如遇吗啡显橙色至紫色，可待因显红色至黄棕色。 　　（4）浓硫酸 如遇乌头碱显紫色、小檗碱显绿色，阿托品不显色。 　　（5）浓硝酸 如遇小檗碱显棕红色，秋水仙碱显蓝色，咖啡碱不显色。 　　生物碱的显色反应原理尚不太明了，一般认为是氧化反应、脱水反应、缩合反应或氧化、脱水与缩合的共同反应。 　　（二）中草药中生物碱含量测定方法 　　中草药中生物碱的含量测定一般包括三个步骤——提取、分离精制与含量测定。现将常用方法筒述如下： 　　1.提取： 称取一定量的药材，根据生物碱的溶解性能碱化后用有机溶剂提取或用酸水或用乙醇提取得游离生物碱或其盐类。提取方法用冷浸法、渗漉法、口流提取法、离子交换法均可。 　　2.分离精制： 多用溶剂法。利用生物碱在酸水中成盐，不溶于有机溶剂，碱化后游离易溶于有机溶剂的性质，反复于分液漏斗中萃取精制。有时亦可加某些试剂使杂质沉淀而除去或用氧化铝柱层析法去除杂质。 　　3.含量测定： 以容量法应用最多，亦可用重量法、比色法、可见光与紫外光分光光度法、层析法等。容量法中又以酸碱滴定法较简便常用。即将用上述方法提取精制所得之生物碱溶于过量标准酸溶液中，用标准碱液回滴，从消耗的酸量算出生物碱的含量。［医学 教育网 搜集 整理］ 　　如果中草药中所含生物碱不止一种，则测得的为总生物碱含量，而以其中主要生物碱为代表计算的近似值。如需准确地测定某一生物碱的含量，则应分离得个别生物碱后再行测定。 　　（三）分类： 　　按照生物碱的基本结构，已可分为60类左右。下面介绍一些主要类型：有机胺类（麻黄碱、益母草碱、秋水仙碱）、吡咯烷类（古豆碱、千里光碱、野百合 碱）、吡啶类（菸碱、槟榔碱、半边莲碱）、异喹啉类（小檗碱、吗啡、粉防己碱）、吲哚类（利血平、长春新碱、麦角新碱）、莨菪烷类（阿托品、东莨菪碱）、 咪唑类（毛果芸香碱）、喹唑酮类（常山碱）、嘌呤类（咖啡碱、茶碱）、甾体类（茄碱、浙贝母碱、澳洲茄碱）、二萜类（乌头碱、飞燕草碱）、其它类（加兰他敏、雷公藤碱）。

H2SO4环境下：V2O5+H2O=2HVO3（偏矾酸） NaOH环境下：V2O5+2NaOH=2NaVO3（偏钒酸钠）+H2O

化学术语是与基本的理论体系相适应的。在燃素说的理论框架下，普列斯特里把他发现的氧气命名为“脱燃素空气”；而拉瓦锡则基于氧化学说把氧气命名为“酸素”(Oxygen)。拉瓦锡提出了反燃素说的新理论就必然要建立与它相适应的新术语。在此之前，化学界的命名一直沿用与实际物质成分并不相关的炼金术的符号，这给学习和理解化学带来很大不便。为使化学变得更加条理、系统，也为加快氧化学说的传播，拉瓦锡感到亟待建立新的命名法。另外德莫沃(Guyton de Moreau)、贝托雷(Claude Louis Berthollet)、孚克劳(A?F?de Foureroy)三人也认识到了此问题的紧迫性，于是四人合作为创立新概念而努力。1787年他们合作的成果《化学命名法》出版。它由几篇论文组成，其中重要的一篇是拉瓦锡于1787年4月18日在科学院宣读的《关于建立新的化学命名法的必要性》。此书有长达94页的命名法规则，主要内容包括：每一物质都有固定的名称，一律采用化学符号来表示；单质的名称要尽可能地表示出其特征；化合物的名称根据它所含的单质表示；酸类、碱类用它们所含单质表示；盐类用构成它们的酸、碱来表示。使用了新命名法的术语变得清晰易懂，例如，过去被称为金属灰的物质被命名为金属化合物，过去被称为矾油或矾酸的物质被命名为硫磺酸(硫酸)，可以看到这些命名法我们今天仍在沿用。是否具有统一、严格的术语体系对学科的发展至关重要。新术语体系简明而准确，很快得到普及，大大地推进了化学的发展进程。伴随着新术语的传播，拉瓦锡的理论在世界上广泛流传，终于彻底打倒了燃素说，确立了其统治地位。可见，建立新的命名法是拉瓦锡实现化学革命必不可少的重要环节。

大爷，对得很错给你打个滚看看，把分给我吧。一般矾都是盐的结晶水和物。就在中学的化学中经常用到的就只有偏矾酸根（偏铝酸根/AlO2-）偏矾酸铵和硝酸反应NH4AlO2+4HNO3==NH4NO3+Al(NO3)3+2H2O(硝酸过量）NH4AlO2+HNO3+H2O==NH4NO3+Al（OH）3（硝酸少量）偏矾酸铵和硫酸反应2NH4AlO2+4H2SO4==(NH4)2SO4+Al2(SO4)3+4H2O （硫酸过量）2NH4AlO2+H2SO4+2H2O==(NH4)2SO4+2Al（OH）3（硫酸少量）值得注意的是，这两个反应都要涉及到过量问题。

仪器有：硅酸根分析仪、721分光光度计、浊度计、电导率仪、钠度计、PH计等；在线仪表有在线浊度仪、PH表、电导率在线监测仪、钠度表、磷酸盐在线监测仪、溶解氧在线监测等；化学药品有：硫酸钼酸铵、草酸、1。2.4酸；二异丙胺，钼矾酸，氢氧化钠标准液，硫酸标准液，EDTA，三乙醇胺，氨氯化铵，Ph标准液，等。

炼金术士和早期化学家们对各种化合物的命名，始终没有一个确定的标准。他们常常使用一些隐晦和怪诞的名词，结果没有一个化学家能够准确地弄清楚另外的化学家谈论的是什么。贝托莱的化学体系，是在与四元素论和燃素论根本对立的新学说的基础上建立的。为了与新学说相适应，贝托莱认为有必要对旧的化学术语进行改革。从1785年起，他就与拉瓦锡(A?L?Lavoisier，1743～1794) 、福克拉(Fourcroy，1755～1809)、居顿·德莫沃(GuytondeMorveau，1737～1816)等化学家一起，根据新理论着手编撰新的化学术语体系。他们认为，化学名称应该明确表示组成该物质的化学成分。1787年，他们四人出版了《化学命名法》 ，系统建立了对每一种物质用组成它们的元素而定名的原则。如金属灰改称金属氧化物、锌白改称氧化锌、矾油或矾酸改称硫磺酸(硫酸)等等。该书对化学术语第一次进行了清晰的表述，系统阐明了化学术语的内在逻辑性，奠定了现代化学命名法的基础。时至今日，我们所使用的大部分化学术语，仍是根据拉瓦锡的命名法命名的。 贝托莱革命开创了化学研究的一个崭新时代。他的实验方法和理论观点，如定量方法、氧理论、元素理论、化学术语理论、质量守恒观点等，对近代化学的发展产生了广泛而深刻的影响，使化学第一次可与物理学并驾齐驱。

苯丙乳液中苯乙烯和甲基丙烯酸为主要成分，其他用量较少是助剂。反应方程式应该是指无规共聚还是嵌段共聚吧，得看你说的光油具体是有什么要求。

甲基丙烯酸甲酯中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，化学方程式为：聚甲基丙烯酸甲酯，简称PMMA，又称做亚克力、有机玻璃，具有高透明度，易于机械加工等优点，是经常使用的玻璃替代材料。在有氧的情况下，PMMA在458°C开始燃烧，燃烧后生成二氧化碳、水、一氧化碳及包括甲醛在内的一些低分子化合物。扩展资料亚克力的应用1、建筑应用：橱窗、隔音门窗、采光罩、电话亭等。2、广告应用：灯箱、招牌、指示牌、展架等。3、交通应用：火车、汽车等车辆门窗等。4、医学应用：婴儿保育箱、各种手术医疗器具 民用品：卫浴设施、工艺品、化妆品、支架、水族箱等。5、工业应用：仪器表面板及护盖等。6、照明应用：日光灯、吊灯、街灯罩等。参考资料来源：百度百科--聚甲基丙烯酸甲酯参考资料来源：百度百科--亚克力

甲基丙烯酸羟乙酯 (2-HEMA)ATBS和AMPS确实是统一种化学物品

乙烯制备一二醇将乙烯c2h4和氯气cl2或溴单br2质进行加成，得到二氯乙烷c2h4cl2或二溴乙烷c2h4br2，再将其通入氢氧化钠水溶液中发生消去反应，得到乙二醇。反应式c2h4cl2+2h2o==ch2ohch2oh+2hclhcl+naoh=nacl+h2o溴代物就不写了，反应时也可以并在一起写

（1）nCH 2 =C(CH 3 )COOCH 2 CH 2 OH (2)CH 2 ==C(CH 3 )COOH+HOCH 2 CH 2 OH CH 2 ==C(CH 3 )COOCH 2 CH 2 OH+H 2 O(3)CH 2 ==CH 2 +Br 2 →CH 2 Br—CH 2 BrCH 2 Br—CH 2 Br+2OH - （1）由聚甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式可知其单体为：CH 2 =C(CH 3 )COOCH 2 CH 2 OH。所以由甲基丙烯酸羟乙酯制备聚甲基丙烯酸羟乙酯的方程式为：nCH 2 =C(CH 3 )COOCH 2 CH 2 OH （2）由甲基丙烯酸制备甲基丙烯酸羟乙酯为：H 2 ==C(CH 3 )COOH+HOCH 2 CH 2 OH CH 2 ==C(CH 3 )COOCH 2 CH 2 OH+H 2 O(3)由乙烯制备乙二醇，首先由乙烯和卤素发生加成反应，生成二卤代物，然后在碱性条件下水解得到。CH 2 ==CH 2 +Br 2 →CH 2 Br—CH 2 BrCH 2 Br—CH 2 Br+2OH -

Hastelloy c-276化学成分：磷p（≤0.04）硫s（≤0.03）镍ni（余量）钼mo（15.0~17.0）钴co（≤2.5）碳c（≤0.01） 钨w（3.0~4.5）锰mn（≤1.0）硅si(≤0.08) 铬cr(14.5~16.5) 铁fe(4.0~7.0）C276哈氏合金属于镍-钼-铬-铁-钨系镍基合金，是现代金属材料中最耐蚀的一种。主要耐湿氯、各种氧化性氯化物、氯化盐溶液、硫酸与氧化性盐，在低温与中温盐酸中均有很好的耐蚀性能。因此，近三十年以来、在苛刻的腐蚀环境中，如化工、石油化工、烟气脱硫、纸浆和造纸、环保等工业领域有着相当广泛的应用。哈氏C-276合金的各种腐蚀数据是有其典型性的，但是不能用作规范，尤其是在不明环境中，必须要经过试验才可以选材。哈氏C-276合金中没有足够的Cr来耐强氧化性环境的腐蚀，如热的浓硝酸。这种合金的产生主要是针对化工过程环境，尤其是存在混酸的情况下，如烟气脱硫系统的出料管等。哈氏合金的力学性能非常突出，它具有高强度、高韧性的特点，所以在机加工方面有一定的难度，而且其应变硬化倾向极强，当变形率达到15%时，约为18-8不锈钢的两倍。哈氏合金还存在中温敏化区，其敏化倾向随变形率的增加而增大。当温度较高时，哈氏合金易吸收有害元素使它的力学性能和耐腐蚀性能下降。

- -这个怎么说类，很复杂...我是高三，马上高考了，也是报化学的，网上有很多答案，我给你截取点有用的，大纲范围内的吧碳族氧族在大纲内都没单独分类讲，因为其牵涉的面比较大：AL和Fe就都单独有章节碳元素简介碳是一种非金属元素，位于元素周期表的第二周期IVA族。碳是一种很常见的元素，它以多种形式广泛存在于大气和地壳之中。碳单质很早就被人认识和利用，碳的一系列化合物——有机物更是生命的根本。碳是生铁、熟铁和钢的成分之一。 碳能在化学上自我结合而形成大量化合物，在生物上和商业上是重要的分子。生物体内大多数分子都含有碳[1]元素。 碳化合物一般从化石燃料中获得，然后再分离并进一步合成出各种生产生活所需的产品，如乙烯、塑料等。 碳的存在形式是多种多样的，有晶态单质碳如金刚石、石墨；有无定形碳如煤；有复杂的有机化合物如动植物等；碳酸盐如大理石等。 单质碳的物理和化学性质取决于它的晶体结构。高硬度的金刚石和柔软滑腻的石墨晶体结构不同，各有各的外观、密度、熔点等。 常温下单质碳的化学性质比较稳定，不溶于水、稀酸、稀碱和有机溶剂；不同高温下与氧反应，生成二氧化碳或一氧化碳；在卤素中只有氟能与单质碳直接反应；在加热下，单质碳较易被酸氧化；在高温下，碳还能与许多金属反应，生成金属碳化物。碳具有还原性，在高温下可以冶炼金属。 化学符号：C 质子数：6 原子序数：6 周期：2 族：IVA 电子层分布：2－4 电子构型 ：1s22s22p2 氧化价（氧化物）： 4，3，2（弱酸性） 颜色和外表：黑色（石墨）， 无色（金刚石） 物质状态 ：固态 熔点：约为3550 ℃（金刚石） 沸点：约为4827 ℃（升华） 莫氏硬度：石墨1-2 ，金刚石 10 氧化态： 主要为-4,，C+2， C+4 （还有其他氧化态） 化学键能： (kJ /mol) C-H 411 C-C 348 C=C 614 C≡C 839 C=N 615 C≡N 891 C=O 745 C≡O 1074 成键：碳原子一般是四价的，这就需要4个单电子，但是其基态只有2个单电子，所以成键时总是要进行杂化。最常见的杂化方式是sp3杂化，4个价电子被充分利用，平均分布在4个轨道里，属于等性杂化。这种结构完全对称，成键以后是稳定的σ键，而且没有孤电子对的排斥，非常稳定。金刚石中所有碳原子都是这种以此种杂化方式成键。烷烃的碳原子也属于此类。注意CO2的电子式及其晶体类型，会写注意金刚石与石墨是同一元素，只是由于其内部结构不同有机里面很多都与碳有关！！氧元素性质数据元素符号：O相对原子质量:16氧化态：Main -2Other -1, 0, +1, +2 元素描述： 通常条件下呈无色、无臭和无味的气体。密度1.429克/升，1.419克/立方厘米（液），1.426克/立方厘米（固）。熔点-218.4℃，沸点-182.962℃，在-182.962℃时液化成淡蓝色液体，在-218.4℃时凝固成雪状淡蓝色。固体在化合价一般为0和-2。电离能为13.618电子伏特。除惰性气体外的所有化学元素都能同氧形成化合物。大多数元素在含氧的气氛中加热时可生成氧化物。有许多元素可形成一种以上的氧化物。氧分子在低温下可形成水合晶体O2.H2O和O2.H2O2，后者较不稳定。氧气在空气中的溶解度是：4.89毫升/100毫升水（0℃），是水中生命体的基础。氧在地壳中丰度占第一位。干燥空气中含有20.946%体积的氧；水有88.81%重量的氧组成。除了O16外，还有O17和O18同位素。元素来源： 实验室制氧可在玻璃容器中加热氧化汞或分解硝酸盐和利用浓硫酸与二氧化锰作用亦制得氧。实验室中通常用加热高锰酸钾的方法制取氧气,还可用加热氯酸钾与二氧化锰混合物的方法制取氧气；用催化剂催化过氧化氢[1](双氧水)分解也可方便地制取氧气。大规模地生产氧而且对纯度要求不高时使用空气的液化和分馏来进行的，少量氧或纯度较高的氧由电解水制取。 元素用途： 氧被大量用于熔炼、精炼、焊接、切割和表面处理等冶金过程中；液体氧是一种制冷剂，也是高能燃料氧化剂。它和锯屑、煤粉的混合物叫液氧炸药，是一种比较好的爆炸材料，氧与水蒸气相混，可用来代替空气吹入煤气气化炉内，能得到较高热值的煤气。液体氧也可作火箭推进剂；氧气是许多生物过程的基本成分，因此氧也就成了担负空间任何任务是需要大量装载的必需品之一。医疗上用氧气疗法，医治肺炎、煤气中毒等缺氧症。石料和玻璃产品的开采、生产和创造均需要大量的氧。 元素辅助资料： 氧气是空气的主要组成部分。许多氧化合物，例如硝酸钾、氧化汞等在加热后都会放出氧气。氧是所有元素在地壳中含量最大的。这些都说明，氧气很早就可能被人们取得。但由于氧气是在平常状态下以气体状况存在，和可接触到的、可见的固体、液体不同，使人们单纯用直觉观察，是不能认清它的。 从16世纪开始，在西欧，不少研究者们对加热含氧化合物获得的气体，对空气在物质燃烧和动物呼吸中所起的作用，进行了初期的科学的化学实验，从而才发现了氧气。也就是在人们正确认识到燃烧现象，发现氧气后，才彻底推翻了燃素说。 【性状】 本品为无色气体；无臭，无味；有强助燃力。 本品1 容在常压20℃时，能在乙醇7 容或水32容中溶解。【鉴别】 本品能使炽红的木条突然发火燃烧。高中氧这章节牵涉氧化还原反应，在做题过程中，可以通过守恒的思想做这个老师会讲的！铝一种金属元素,符号AI,银白色,有光泽,质地坚韧而轻,有延展性,做日用皿器的铝通常叫钢精或钢种.元素名称：铝元素符号：Al元素类型：金属核内质子数：13核内电子数：13核电核数：13氧化态：Main Al+3Other Al0, Al+2所属周期：3所属族数：IIIA摩尔质量：27氢化物：AlH3氧化物：Al2O3最高价氧化物化学式：Al2O3元素来源：地壳中含量最丰富的金属,在7%以上元素用途：可作飞机、车辆、船、舶、火箭的结构材料。纯铝可做超高电压的电缆。做日用器皿的铝通常称“钢精”、“钢种“工业制法：电解熔融的氧化铝和冰晶石的混合物其他化合物：AlCl3-氯化铝 NaAlO2-偏铝酸钠 Al(OH)3-氢氧化铝扩展介绍：带蓝色的银白色三价金属元素,延展性好,有韧性并能发出[响亮]声音，以其轻、良好的导电和导热性能、高反射性和耐氧化而著称。来源铝以化合态的形式存在于各种岩石或矿石里，如长石、云母、高岭市、铝土矿、明矾时，等等。有铝的氧化物与冰晶石（Na3AlF6）共熔电解制得。 从铝土矿中提取铝反应过程 ①溶解：将铝土矿溶于NaOHaq. Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O ②过滤：除去残渣氧化铁、硅铝酸钠等 ③酸化：向滤液中通入过量CO2. NaAlO2+CO2+2H2O= Al(OH)3↓+NaHCO3 ④过滤、灼烧 Al(OH)3 2Al(OH)3= Al2O3+3H2O（高温） 注：电解时为使氧化铝熔融温度降低，在Al2O3 中添加冰晶石(Na3AlF6) ⑤电解：2Al2O3（熔融）= 4Al+3O2 ↑（通电） 注：不电解熔融AlCl3炼Al 原因：AlCl3 是共价化合物，其熔融态不导电。用途铝可以从其它氧化物中置换金属（铝热法）。其合金质轻而坚韧，是制造飞机、火箭、汽车的结构材料。纯铝大量用于电缆。广泛用来制作日用器皿。铝及其合金纯的铝很软，强度不大，有着良好的延展性，可拉成细丝和轧成箔片，大量用于制造电线、电缆、无线电工业以及包装业。它的导电能力约为铜的三分之二，但由于其密度仅为铜的三分之一，因而，将等质量和等长度的铝线和铜线相比，铝的导电能力约为铜的二倍，且价格较铜低，所以，野外高压线多由铝做成，节约了大量成本，缓解了铜材的紧张。 铝的导热能力比铁大三倍，工业上常用铝制造各种热交换器、散热材料等，家庭使用的许多炊具也由铝制成。与铁相比，它还不易锈蚀，延长了使用寿命。 铝粉具有银白色的光泽，常和其它物质混合用作涂料，刷在铁制品的表面，保护铁制品免遭腐蚀，而且美观。由于铝在氧气中燃烧时能发出耀眼的白光并放出大量的热，又常被用来制造一些爆炸混合物，如铵铝炸药等。 冶金工业中，常用铝热剂来熔炼难熔金属。如铝粉和氧化铁粉混合，引发后即发生剧烈反应，交通上常用此来焊接钢轨；炼钢工业中铝常用作脱氧剂；光洁的铝板具有良好的光反射性能，可用来制造高质量的反射镜、聚光碗等。铝还具有良好的吸音性能，根据这一特点，－些广播室，现代化大建筑内的天花板等有的采用了铝。纯的铝较软，1906年，德国冶金学家维尔姆在铝中加入少量镁、铜，制得了坚韧的铝合金，后来，这一专利为德国杜拉公司收买，所以铝又有“杜拉铝”之称，在以后几十年的发展过程中，人们根据不同的需要，研制出了许多铝合金，在许多领域起着非常重要的作用。 在某些金属中加入少量铝，便可大大改善其性能。如青铜铝（含铝4％～15％），该合金具有高强度的耐蚀性，硬度与低碳钢接近，且有着不易变暗的金属光泽，常用于珠宝饰物和建筑工业中，制造机器的零件和工具，用于酸洗设备和其它与稀硫酸、盐酸和氢氟酸接触的设备；制作电焊机电刷和夹柄；重型齿轮和蜗轮，金属成型模、机床导轨、不发生火花的工具、无磁性链条、压力容器、热交换器、压缩机叶片、船舶螺旋桨和锚等。在铝中加入镁，便制得铝镁合金，其硬度比纯的镁和铝都大许多，而且保留了其质轻的特点，常用于制造飞机的机身，火箭的箭体；制造门窗、美化居室环境；制造船舶。 渗铝，是钢铁化学热处理方法的一种，使普通碳钢或铸铁表面上形成耐高温的氧化铝膜以保护内部的铁。铝是一种十分重要的金属，然而，许多含铝化会物对人类的作用也是非常重大的。含铝化合物铝在地壳中的含量相高,仅次于硅和氧而居第三位，主要以铝硅酸盐矿石存在，还有铝土矿和冰晶石.氧化铝为一种白色无定形粉末，它有多种变体，其中最为人们所熟悉的是α－A12O3和β－Al2O3。自然界存在的刚玉即属于α一Al2O3，它的硬度仅次于金刚石，熔点高、耐酸碱，常用来制作一些轴承，制造磨料、耐火材料。如刚玉坩埚，可耐1800℃的高温。刚玉由于含有不同的杂质而有多种颜色。例如含微量Cr（III）的呈红色，称为红宝石；含有Fe（II），Fe（III）或Ti（IV）的称为蓝宝石。 β一A12O3是一种多孔的物质，每克内表面 积可高达数百平方米，有很高的活性，又名活性氧化铝，能吸附水蒸气等许多气体、液体分子，常用作吸附剂、催化剂载体和干燥剂等，工业上冶炼铝也以此作为原料。 氢氧化铝可用来制备铝盐、吸附剂、媒染剂和离子交换剂，也可用作瓷釉、耐火材料、防火布等原料，其凝胶液和千凝胶在医药上用作酸药，有中和胃酸和治疗溃疡的作用，用于治疗胃和十二脂肠溃疡病以及胃酸过多症。 偏铝酸钠常用于印染织物，生产湖蓝色染料，制造毛玻腐、肥皂、硬化建筑石块。此外它还是一种较好的软水剂、造纸的填料、水的净化剂，人造丝的去光剂等。 无水氯化铝是石油工业和有机合成中常用的催化剂；例如：芳烃的烷基化反应，也称为傅列德尔—克拉夫茨烷基化反应，在无水三氯化铝催化下，芳烃与卤代烃（或烯烃和醇）发生亲电取代反应，生成芳烃的烷基取代物。六水合氯化铝可用于制备除臭剂、安全消毒剂及石油精炼等。 溴化铝是常用的有机合成和异构化的催化剂。 磷化铝遇潮湿或酸放出剧毒的磷化氢气体，可毒死害虫，农业上用于谷仓杀虫的熏蒸剂。 硫酸铝常用作造纸的填料、媒染剂、净水剂和灭火剂，油脂澄清剂，石油脱臭除色剂，并用于制造沉淀色料、防火布和药物等。 冰晶石即六氟合铝酸钠，在农业上常用作杀虫剂；硅酸盐工业中用于制造玻璃和搪瓷的乳白剂。 由明矾石经加热萃取而制得的明矾是一种重要的净水剂、染媒剂,医药上用作收敛剂。硝酸铝可用来鞣革和制白热电灯丝,也可用作媒染剂;硅酸铝常用于制玻璃、陶瓷、油漆的颜料以及油漆、橡胶和塑料的填料等,硅铝凝胶具有吸湿性，常被用作石油催化裂化或其他有机合成的催化剂载体。 在铝的羧酸盐中；二甲酸铝、三甲酸铝常用作媒染剂，防水剂和杀菌剂等；二乙酸铝除可作媒染剂外，还被用作收剑剂和消毒剂，也用于尸体防腐液中；三乙酸铝用于制造防水防火织物、色淀；药物（含漱药、收敛药、防腐药等），并用作媒染剂等；十八酸铝（硬脂酸铝）常用于油漆的防沉淀剂、织物防水剂、润滑油的增厚剂、工具的防锈油剂、聚氯乙烯塑料的耐热稳定剂等；油酸铝除用作织物等的防水剂、润滑油的增厚剂外,还用于油漆的催干剂、塑料制品的润滑剂等。 硫糖铝又名胃溃宁，学名蔗糖硫酸酯碱式铝盐，它能和胃蛋白酶络合，直接抑制蛋白分解活性，作用较持久，并能形成一种保护膜，对胃粘膜有较强的保护作用和制酸作用，帮助粘膜再生，促进溃疡愈合，毒性低，是口种良好的胃肠道溃疡治疗剂。 近些年，人们又开发了一些新的含铝化合物，如烷基铝等，随着科学的发展，人们将会更好地利用铝及化合物福人类。铝的有关化学方程式： 2AL+6HCL=2ALCL3+3H2↑ 2AL+3H2SO4=AL2(SO4)3+3H2↑ 2Al+2NaOH+2H2O=2NaAIO2+3H2↑ 2Al(OH)3=（加热）Al2O3+H2O Al2(SO4)3＋6NH3.H2O＝2Al(OH)3↓＋3(NH4)2SO4 Al2O3＋6HCl=2AlCl3+3H2O Al2O3+2NaOH+3H2O=2Na[Al(OH)4] AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl Al(OH)3＋NaOH=Na[Al(OH)4] AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl Al2(SO4)3 ＋ 6 NaHCO3=2 Al(OH)3↓＋ 3 Na2SO4 ＋ 6 CO2↑ NaAlO2 ＋ HCl（少量）＋ H2O=Al(OH)3↓＋ NaCl Al(OH)3 ＋ 3 HCl=AlCl3 ＋ 3 H2O NaAlO2 ＋ 4 HCl（过量）=AlCl3 ＋ NaCl ＋ 2 H2O 2 NaAlO2 ＋ CO2 ＋ 3 H2O=2 Al(OH)3↓＋ Na2CO3 强酸制弱酸AL的话注意他的2性，即与酸性和碱性都反映，同时注意他的电离方程，制取方法及AlO2-根的盐铁 Fe铁的化学性质 [铁的化学性质之一] 铁Fe，原子序数26，相对原子质量55.847。铁有多种同素异形体，如α铁、β铁、γ铁、 б铁等。铁是比较活泼的金属，在金属活动顺序表里排在氢的前面。常温时，铁在干燥的空气里不易与氧、硫、氯等非金属单质起反应，在高温时，则剧烈反应。铁在氧气中燃烧，生成Fe3O4，炽热的铁和水蒸气起反应也生成Fe3O4。铁易溶于稀的无机酸和浓盐酸中，生成二价铁盐，并放出氢气。在常温下遇浓硫酸或浓硝酸时，表面生成一层氧化物保护膜，使铁“钝化”，故可用铁制品盛装浓硫酸或浓硝酸。铁是一变价元素，常见价态为+2和+3。铁与硫、硫酸铜溶液、盐酸、稀硫酸等反应时失去两个电子，成为+2价。与Cl2、Br2、硝酸及热浓硫酸反应，则被氧化成Fe3+。铁与氧气或水蒸气反应生成的Fe3O4，可以看成是FeO·Fe2O3，其中有1／3的Fe为+2价，另2/3为+3价。铁的+3价化合物较为稳定。 [铁的化学性质之二] 铁的电子构型为(Ar)3d64s2，氧化态有0、+2、+3、+4、+5、+6。铁的化学性质活泼，为强还原剂，在室温条件下可缓慢地从水中置换出氢，在500℃以上反应速率增高： 3Fe+4H2O===Fe3O4+4H2↑ 铁在干燥空气中很难与氧发生作用，但在潮湿空气中很易腐蚀，若含有酸性气或卤素蒸气时，腐蚀更快。铁可从溶液中还原金、铂、银、汞、铋、锡、镍或铜等离子，如： CuSO4+Fe===FeSO4+Cu 铁溶于非氧化性的酸如盐酸和稀硫酸中，形成二价铁离子并放出氢气；在冷的稀硝酸中则形成二价铁离子和硝酸铵： Fe+H2SO4===FeSO4+H2↑ 4Fe+10HNO3===4Fe(NO3)2+NH4NO3+3H2O 铁溶于热的或较浓的硝酸中，生成硝酸铁并释放出氮的氧化物。在浓硝酸或冷的浓硫酸中，铁的表面形成一层氧化薄膜而被钝化。铁与氯在加热时反应剧烈。铁也能与硫、磷、硅、碳直接化合。铁与氮不能直接化合，但与氨作用，形成氮化铁Fe2N。 铁的最重要的氧化态是+2和+3。二价铁离子呈淡绿色，在碱性溶液中易被氧化成三价铁离子。三价铁离子的颜色随水解程度的增大而由黄色经橙色变到棕色。纯净的三价铁离子为淡紫色。二价和三价铁均易与无机或有机配位体形成稳定的配位化合物，如 Phen为菲罗林，配位数通常为6。零价铁还可与一氧化碳形成各种羰基铁，如Fe(CO)5、Fe2(CO)9、Fe3(CO)12。羰基铁有挥发性，蒸气剧毒。铁也有+4、+5、+6价态的化合物，但在水溶液中只有+6价的。 化合物 主要有两大类：亚铁Fe（Ⅱ)和正铁Fe（Ⅲ）化合物，亚铁化合物有氧化亚铁、氯化亚铁、硫酸亚铁、氢氧化亚铁等；正铁化合物有三氧化二铁、三氯化铁、硫酸铁、氢氧化铁等。 如在亚铁氰化钾K4[Fe(CN)6]·3H2O（俗名：黄血盐）和铁氰化钾K3[Fe(CN)6]（俗名：赤血盐）中。铁与环戊二烯的化合物二茂铁，是一种具有夹心结构的金属有机化合物。 【铁的化学性质之三种状态】 铁的电子构型为(Ar)3d64s2，氧化态有0、+2、+3、+4、+5、+6。铁的化学性质活泼，为强还原剂，在室温条件下可缓慢地从水中置换出氢，在500℃以上反应速率增高： 3Fe+4H2O===Fe3O4+4H2 铁在干燥空气中很难与氧发生作用，但在潮湿空气中很易腐蚀，若含有酸性气或卤素蒸气时，腐蚀更快。铁可从溶液中还原金、铂、银、汞、铋、锡、镍或铜等离子，如： CuSO4+Fe===FeSO4+Cu 铁溶于非氧化性的酸如盐酸和稀硫酸中，形成二价铁离子并放出氢气；在冷的稀硝酸中则形成二价铁离子和硝酸铵： Fe+H2SO4===FeSO4+H2↑ 4Fe+10HNO3===4Fe(NO3)2+NH4NO3+3H2O 【元素来源】 铁是地壳中较丰富的元素，仅次于氧、硅、铝。磁铁矿、赤铁矿、褐铁矿和菱铁矿是重要的铁矿。单体金属常用焦炭、铁矿石和石炭石为原料炼得。用氢气还原纯氧化铁可得到纯铁。含碳在1.7%以上的铁叫生铁（或铸铁）。含碳量少于0.2%的铁熔合体称为熟铁或锻铁。含碳量介于1.7-0.2之间的铁熔体叫做钢。生铁坚硬，但性脆；钢具有弹性；熟铁易于机械加工，但要比钢柔软。从生铁炼钢，就是减低生铁内的碳量，以及将硅、硫和磷杂质除去。 【元素用途】 它的最大用途是用于炼钢；也大量用来制造铸铁和煅铁。铁和其化合物还用作磁铁、染料（墨水、蓝晒图纸、胭脂颜料）和磨料（红铁粉）。还原铁粉大量用于冶金。 【元素辅助资料】 地壳主要组成成分之一。铁在自然界中分布极广，但是人类发现和利用铁却比黄金和铜要迟。这首先是由于天然单质状态的铁在地球上是找不到的，而且它容易氧化生锈，再加上它的熔点（1535℃）又比铜（1083℃）高得多，使它比铜难以熔炼。铁的话注意他有+2和+3价，这里就要提铁离子和亚铁离子在氧化还原反应中的应用了。同时注意Fe3O4，是FeO与Fe2O3的混合物注意2个高中重点Fe的方程式3Fe+8HNO3（稀）===3Fe（NO3）2+2NO+4H2OFe+4HNO3（稀）====Fe（NO3）3+No+2H2O相同Fe的量时，后一个方程的硝酸的量多，能把Fe氧化成+3价Fe离子，而第一个由于硝酸少量，只能氧化到+2价亚铁离子

物理：崔国华，杨彦宏化学：崔强数学：杜本，魏宝玉，郭为利已经当主任或者校长的不算，这些都是教课的。我认识的就这些了

化 学 大 事 年 表 约50万年前 “北京人”已知用火公元前5000～前3000年 中国已开始制作陶器 公元前4000年 中国已知酿酒公元前3000年 埃及人采集金、银制饰物公元前2000年 中国齐家文化遗址出土文物中有铸红铜器公元前1400年 小亚细亚的赫梯人已知炼铁公元前10世纪 埃及人已开始制作玻璃器皿公元前5世纪～前3世纪 中国提出五行（金、木、水、火、土）学说公元前4世纪 希腊德谟克利特提出朴素的原子论希腊亚里士多德提出四元素（火、气、土、水）说公元前2世纪 中国《神农本草经》成书中国炼丹术兴起中国西汉时已有利用胆水炼铜的记载公元60年左右 罗马老普林尼提出分离金银的火试金法公元105年 中国蔡伦监造出良纸公元2世纪 中国魏伯阳著《周易参同契》约公元360年 中国葛洪著《抱朴子内篇》公元656～666年 中国颁布药典《新修本草》 公元808年 中国唐代出版的《太上圣祖金丹秘诀》所载“伏火矾法”乃是原始火药的配方公元10世纪 阿拉伯阿维森纳著《医典》公元1163年 中国吴悞著《丹房须知》中有较完整的蒸馏器图公元1450年 德意志B.瓦伦丁发现铋公元16世纪 瑞士帕拉采尔苏斯提出三要素说公元1556年 德意志G.阿格里科拉的《坤舆格致》出版公元1596年 中国李时珍的《本草纲目》成书 比利时J. B.van海尔蒙特作“柳树试验”公元1637年 中国宋应星的《天工开物》出版，记载了用炉甘石制“倭铅”（金属锌）的方法公元1661年 英国R.玻意耳的《怀疑派化学家》出版，提出化学元素的科学定义公元1663年 英国R.玻意耳用植物色素作指示公元1679年 德意志L.J. von孔克尔发明吹管分析公元1703年 德意志G.E.施塔尔提出燃素说公元1729年 法国C.J.日夫鲁瓦最早使用容量分析法公元1750年 法国V.G.弗朗索瓦用指示剂进行酸碱滴定公元1751年 瑞典A. F.克龙斯泰德发现镍公元1755年 英国J.布莱克发现“固定空气”（即二氧化碳）公元1766年 英国H.卡文迪什发现氢公元1769～1785年 瑞典C.W.舍勒离析了多种有机酸公元1772年 英国D.卢瑟福发现氮公元1773年 瑞典C. W.舍勒发现氧 法国G. F.鲁伊勒发现脲公元1774年 瑞典C. W.舍勒发现锰，制得氯公元1775年 瑞典T.O.贝格曼提出化学亲合力论公元1777年 法国 A.-L.拉瓦锡证明化学反应中的质量守恒定律，提出燃烧的氧化学说公元1780年 瑞典T.O.贝格曼的《矿物的湿法分析》出版，提出重量分析法 公元1781年 瑞典C. W.舍勒发现钨公元1782年 瑞典P. J.耶尔姆发现钼公元1786年 法国A. -L.拉瓦锡发现酒精经氧化转变成乙酸公元1790年 英国W.格雷哥尔发现钛公元1797年 法国N. -L.沃克兰发现铬公元1798年 法国N. -L.沃克兰发现铍公元1799年 法国 J.-L.普鲁斯特提出定比定律 法国 C.-L.贝托莱指出化学反应进行的方向与参与反应的物质的量有关；化学反应可达到平衡公元1800年 意大利A.伏打制成电堆公元1801年 西班牙A. M.Del里奥发现钒英国C.哈切特发现铌公元1802年 瑞典A. G.厄克贝里发现钽公元1806年 瑞典J.J.贝采利乌斯发现同分异构现象公元1803年 英国J.道尔顿提出原子学说和倍比定律英国W.H.渥拉斯顿发现钯和铑英国W.亨利提出亨利定律公元1807年 英国H.戴维制得金属钾和钠公元1808年 法国J.-L.盖-吕萨克提出气体化合体积定律 法国J.-L.盖－吕萨克和L.-J.泰纳尔分别制得单质硼 英国H.戴维制得金属钙、镁、锶、钡公元1811年 意大利A.阿伏伽德罗提出分子假说法国B.库图瓦发现碘公元1812年 法国A. -M.安培发现氟公元1814年 瑞典J.J.贝采利乌斯提出化学符号和化学方程式书写规则公元1817年 瑞典J.J.贝采利乌斯发现硒瑞典J.A.阿弗韦聪发现锂公元1819年 法国 P.-L.杜隆和A.T.珀替提出原子热容定律法国P.-J.佩尔蒂埃和J.-B.卡芳杜发现萘公元1820年 法国P.-J.佩尔蒂埃分离出奎宁公元1824年 英国M.波拉尼提出催化反应的吸附理论瑞典J.J.贝采利乌斯制得单质硅法国A.J.巴拉尔发现溴 法国J.-L.盖-吕萨克用容量分析法测定银 法国S.卡诺提出卡诺定理公元1825年 英国M.法拉第发现苯丹麦H.C.奥斯特发现铝公元1826年 法国J.-B.-A.杜马根据蒸气密度测定原子量公元1827年 俄国Г.В.奥赞发现钌公元1828年 德意志F.维勒合成脲 瑞典J.J.贝采利乌斯发现钍公元1829年 德意志J.W.德贝莱纳提出“三元素组”的元素分类法公元1830年 德意志 J.von李比希建立有机物中碳氢定量分析法和提出取代学说公元1832年 德意志 J.von李比希和F.维勒提出基的概念公元1833年 英国M.法拉第提出电解定律法国J.-B.-A.杜马建立有机物中氮的定量分析法德意志E.米切利希从苯甲酸脱羧制得苯公元1834年 德意志F.F.龙格从煤焦油分离出苯胺、喹啉、苯酚公元1835年 瑞典J.J.贝采利乌斯提出催化概念公元1839年 美国C.古德伊尔发明橡胶硫化法法国J.-B.-A.杜马提出有机化合物分类的类型论公元1840年 俄国G.H.盖斯发现热总量守恒定律公元1841年 瑞典J.J.贝采利乌斯的《化学教程》出版德意志C.R.弗雷泽纽斯的《定性化学分析导论》出版，提出简明的阳离子系统定性分析法公元1843年 法国 C.-F.热拉尔提出同系列概念公元1845年 德意志C.F.舍恩拜因制得纤维素硝酸酯公元1847年 德意志 H.von亥姆霍兹提出“力之守恒”，后发展为热力学第一定律美国J.W.吉布斯提出热力学势概念，后经美国G.N.路易斯改称自由能公元1848年 法国L.巴斯德发现酒石酸盐结晶的旋光性，提出光学活性是由于分子不对称产生的英国开尔文提出热力学温标和绝对零度是温度的下限公元1850年 德意志L.F.威廉密提出动态平衡概念。开创了化学动力学的定量研究德意志R.克劳修斯根据法国S.卡诺研究成果提出热力学第二定律公元1852年 英国E.弗兰克兰提出原子价概念德意志A.比尔提出光的吸收定律公元1853年 法国 C.-F.热拉尔把有机化合物分为水型、氢型、氯化氢型、氨型四大类型公元1854年 法国M.贝特洛从甘油和脂肪酸合成脂肪公元1856年 法国M.贝特洛合成甲烷和乙烯英国W.H.Jr.珀金合成苯胺紫公元1857年 德意志F.A.凯库勒提出碳原子的四价学说德意志E.施魏策尔发明铜铵纤维公元1858年 德意志F.A.凯库勒和英国A.S.库珀分别提出原子价键概念公元1859年 法国G.普朗忒研制出铅酸蓄电池德意志R.W.本生和G.R.基尔霍夫发明光谱分析仪公元1860年 国际化学会议在德国卡尔斯鲁厄召开意大利S.坎尼扎罗确证分子学说德意志R.W.本生和G.R.基尔霍夫发现铯公元1861年 英国W.克鲁克斯发现铊德意志R.W.本生和G.R.基尔霍夫发现铷俄国А.M.布特列洛夫提出化学结构理论英国T.格雷姆提出胶体概念公元1862年 法国M.贝特洛合成乙炔公元1864年 挪威C.M.古尔德贝格和P.瓦格提出质量作用定律美国J.W.吉布斯用电解分析法测定铜公元1865年 英国J.A.R.纽兰兹提出元素八音律德意志F.A.凯库勒提出苯的环状结构学说德意志P.许岑贝格尔制得纤维素乙酸酯法国G.勒克朗谢研制出第一只实用干电池德意志R.克劳修斯提出熵概念公元1867年 瑞典A.B.诺贝尔发明达纳炸药公元1869年 俄国Д.И.门捷列夫提出元素周期律德意志C.格雷贝等合成茜素美国J.W.海厄特制成赛璐珞瑞士J.F.米舍尔发现核酸公元1873年 俄国А.M.布特列洛夫发现异丁烯的聚合反应公元1874年 荷兰J.H.范托夫和法国 J.-A.勒贝尔分别提出立体化学概念和碳的四面体构型学说公元1875年 德国F.W.G.科尔劳施提出当量电导概念法国 P.-E.L.de布瓦博德朗发现镓公元1876年 美国J.W.布吉斯发现相律公元1880年 瑞士J.C.G.de马里尼亚克发现钆德国A.von拜耳合成靛蓝公元1881年 英国J.J.汤姆孙提出阴极射线是带负电的粒子流，1897年测定了它的质荷比，并命名为电子公元1884年 荷兰J.H.范托夫的《化学动力学研究》出版 公元1886年 德国C.温克勒尔发现锗法国H.穆瓦桑制得单质氟荷兰J.H.范托夫建立稀溶液理论公元1887年 瑞典S.A.阿伦尼乌斯提出电离理论德国W.奥斯特瓦尔德与荷兰J.H.范托夫创办德文《物理化学》杂志法国 F.-M.拉乌尔提出拉乌尔定律公元1888年 德国 A.von拜耳提出几何异构概念法国 H.-L.勒夏忒列提出勒夏忒列原理公元1889年 德国W.H.能斯脱提出电极电势与溶液浓度的关系式瑞典S.A.阿伦尼乌斯提出活化分子和活化热概念公元1890年 德国E.费歇尔合成果糖和葡萄糖公元1892年 日内瓦国际化学会议确定有机化合物系统命名法英国C.F.克罗斯和E.J.比万制成粘胶纤维公元1893年 瑞士A.韦尔纳提出络合物的配位理论公元1894年 英国W.拉姆齐和瑞利发现氩公元1895年 德国W.奥斯特瓦尔德提出催化剂概念英国W.拉姆齐发现氦公元1896年 法国H.贝可勒尔发现铀的放射性法国P.萨巴蒂埃用镍为催化剂进行催化氢化反应公元1898年 法国M.居里和英国G.C.N.施密特分别发现钍盐的放射性法国M.居里和P.居里创建放射化学方法并发现钋和镭英国W.拉姆齐和M.W.特拉弗斯发现氖、氪、氙公元1899年 英国R.B.欧文斯和E.卢瑟福发现氡220 法国A.-L.德比埃尔内发现锕公元1900年 英国E.卢瑟福和法国M.居里发现镭辐射由α、β、γ射线组成德国F.E.多恩发现氡222美国M.冈伯格发现三苯甲基自由基公元1901年 美国G.N.路易斯提出逸度概念法国 F.-A.V.格利雅发明格利雅试剂公元1902年 法国M.居里和P.居里分离出90毫克氯化镭德国W.奥斯特瓦尔德对催化下了确切的定义公元1903年 英国E.卢瑟福和F.索迪提出放射性嬗变理论公元1906年 俄国M.С.茨维特发明色谱分析法德国H.费歇尔提出蛋白质的多肽结构并合成分子量为1000的多肽公元1907年 美国G.N.路易斯提出活度概念公元1909年 美国L.H.贝克兰制成酚醛树脂德国F.哈伯合成氨试验成功公元1910年 俄国C.B.列别捷夫制成丁钠橡胶公元1911年 英国E.卢瑟福提出原子的核模型公元1912年 奥地利F.普雷格尔建立有机元素微量分析法德国W.H.能斯脱提出热力学第三定律德国M.von劳厄发现晶体对X射线的衍射瑞典G.C.de赫维西和德国F.A.帕内特创立放射性示踪原子法德国F.克拉特和A.罗莱特制成聚乙酸乙烯酯公元1913年 丹麦N.玻尔提出量子力学的氢原子结构理论英国W.L.布喇格和俄国Г.В.武尔夫分别得出布喇格－武尔夫方程英国F.索迪提出同位素概念美国K.法扬斯发现镤234英国H.G.J.莫塞莱证实原子序数与原子核内的正电荷数相等德国M.博登施坦提出化学反应中的链反应概念英国J.J.汤姆孙和F.W.阿斯顿发现氖有稳定同位素氖20和氖22公元1916年 德国W.科塞尔提出电价键理论美国G.N.路易斯提出共价键理论美国I.朗缪尔导出吸附等温方程荷兰P.德拜和瑞士P.谢乐发明 X射线粉末法公元1919年 英国F.W.阿斯顿制成质谱仪英国E.卢瑟福发现人工核反应公元1920年 德国H.施陶丁格创立高分子线链型学说公元1921年 德国O.哈恩发现同质异能素公元1922年 捷克斯洛伐克J.海洛夫斯基发明极谱法公元1923年 丹麦J.N.布伦斯惕提出酸碱质子理论美国G.N.路易斯提出路易斯酸碱理论英国P.德拜和德国E.休克尔提出强电解质稀溶液静电理论公元1924年 德国W.O.赫尔曼和W.黑内尔制成聚乙烯醇法国 L.-V.德布罗意提出电子等微粒具有波粒二象性假说公元1925年 美国H.S.泰勒提出催化的活性中心理论公元1926年 奥地利E.薛定谔提出微粒运动的波动方程丹麦N.J.布耶鲁姆提出离子缔合概念公元1927年 苏联H.H.谢苗诺夫和英国C.N.欣谢尔伍德分别提出支链反应理论德国H.戈尔德施米特提出结晶化学规律公元1928年 印度C.V.喇曼发现喇曼光谱英国W.H.海特勒、F.W.伦敦和奥地利E.薛定谔创立分子轨道理论德国O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德发现双烯合成公元1929年 英国A.弗莱明发现青霉素德国A.F.J.布特南特等分离并阐明性激素结构公元1930年 英国C.N.欣谢尔伍德提出催化中间化合物理论公元1931年 美国H.C.尤里发现氘（重氢）美国L.C.鲍林和J.C.斯莱特提出杂化轨道理论公元1932年 英国J.查德威克发现中子 中国化学会成立公元1933年 美国L.C.鲍林提出共振论E.春克尔制成丁苯橡胶公元1934年 法国F.约里奥－居里和I.约里奥－居里发现人工放射性 英国E.W.福西特等制成高压聚乙烯 英国E.卢瑟福发现氚 W.库恩提出高分子链的统计理论公元1935年 美国H.艾林、英国J.C.波拉尼和A.G.埃文斯提出反应速率的过渡态理论 美国W.H.卡罗瑟斯制成聚己二酰己二胺 英国B.A.亚当斯和E.L.霍姆斯合成离子交换树脂公元1937年 意大利C.佩列尔和美国E.G.塞格雷人工制得锝 德国O.拜尔制成聚氨酯 英国帝国化学工业公司生产软质聚氯乙烯公元1938年 德国P.施拉克制成聚己内酰胺 德国O.哈恩等发现铀的核裂变现象公元1939年 法国M.佩雷发现钫 美国P.J.弗洛里提出缩聚反应动力学方程公元1940年 美国E.M.麦克米伦和P.H.艾贝尔森人工制得镎 美国G.T.西博格和E.M.麦克米伦等人工制得钚美国D.R.科森和E.G.塞格雷等发现砹苏联Г.Н.弗廖罗夫和К.А.彼得扎克发现自发裂变公元1941年 英国J.R.温菲尔德和J.T.迪克森制成聚对苯二甲酸乙二酯公元1942年 意大利E.费密等在美国建成核反应堆 美国P.J.弗洛里和M.L.哈金斯提出高分子溶液理论公元1943年 美国S.A.瓦克斯曼从链霉菌中析离出链霉素公元1944年 美国G.T.西博格、R.A.詹姆斯和L.O.摩根人工制得镅 美国G.T.西博格、R.A.詹姆斯和A.吉奥索人工制得锔 美国R.B.伍德沃德合成奎宁碱 美国G.T.西博格建立锕系理论公元1945年 瑞士G.K.施瓦岑巴赫利用乙二胺四乙酸二钠盐进行络合滴定 S.鲁宾研究出扣式电池 美国J.A.马林斯基和L.E.格伦丁宁等分离出钷公元1949年 美国S.G.汤普森、A.吉奥索和G.T.西博格人工制得锫公元1950年 美国 S.G.汤普森、K.Jr.斯特里特、A.吉奥索和G.T.西博格人工制得锎 苏联В.А.卡尔金提出非晶态高聚物的三个物理状态（玻璃态、高弹态、粘流态）公元1952年 美国A.吉奥索等从氢弹试验后的沉降物中发现锿和镄 日本福井谦一提出前线轨道理论 英国A.T.詹姆斯和A.J.P.马丁发明气相色谱法 美国L.E.奥格尔提出配位场理论公元1953年 美国J.D.沃森和英国F.H.C.克里克提出脱氧核糖核酸的双螺旋结构模型 联邦德国K.齐格勒发现烷基铝和四氯化钛可在常温常压下催化乙烯聚合公元1953～1954年 联邦德国K.齐格勒和意大利G.纳塔发明齐格勒-纳塔催化剂公元1954年 联邦德国E.G.维蒂希发现维蒂希试剂 美国R.B.伍德沃德合成番木鳖碱 意大利 G.纳塔等用齐格勒-纳塔催化剂制成等规聚丙烯公元1955年 美国A.吉奥索、S.G.汤普森、G.T.西博格等人工制得钔 英国F.桑格测定了胰岛素的一级结构 美国杜邦公司制成聚酰亚胺 澳大利亚A.沃尔什发明原子吸收光谱法公元1956年 英国帝国化学工业公司生产活性染料公元1957年 英国J.C.肯德鲁测定了鲸肌红蛋白的晶体结构 英国A.凯勒制得聚乙烯单晶并提出高分子链的折叠理论公元1958年 美国A.吉奥索等和苏联Г.Н.弗廖洛夫等分别人工制得锘 联邦德国R.L.穆斯堡尔发现穆斯堡尔谱 美国古德里奇公司制成顺式－聚异戊二烯公元1950～1959年 美国R.B.伍德沃德、英国R.罗宾森、英国J.W.康福思和美国W.S.约翰森等完成胆甾醇、可的松、表雄酮和睾丸酮等的全合成公元1960年 美国R.B.伍德沃德合成叶绿素 美国R.S.耶洛等提出放射免疫分析法 P.B魏斯用分子筛做择形催化剂·P.B.哈密顿用液相色谱法分离氨基酸公元1961年 国际纯粹与应用化学联合会通过12C＝12的原子量基准 美国A.吉奥索等人工制得铹 美国C.S.马维尔等制成聚苯并咪唑公元1962年 英国N.巴利特合成六氟合铂酸氙 美国R.B.梅里菲尔德发明多肽固相合成法公元1963年 美国R.G.皮尔孙提出软硬酸碱理论公元1964年 苏联Г. Н. 弗廖洛夫等人工制得104号元素公元1965年 美国R.B.伍德沃德和R.霍夫曼提出分子轨道对称守恒原理 中国全合成结晶牛胰岛素 美国通用电气公司制成聚苯醚公元1967年 美国菲利普斯公司制成聚苯硫醚公元1968年 美国A.吉奥索等人工制得104 号元素 苏联Г. Н. 弗廖洛夫等人工制得105号元素公元1969年 比利时I.普里戈金提出耗散结构理论公元1970年 美国A.吉奥索等人工制得105 号元素公元1973年 美国R.B.伍德沃德全合成维生素B12 美国杜邦公司合成聚对苯二甲酰对苯二胺公元1974年 苏联Г.Н.弗廖洛夫等和美国A.吉奥索等分别人工制得 106号元素公元1976年 苏联Г. Н. 弗廖洛夫等人工制得107号元素公元1981年 联邦德国G.明岑贝格等人工制得107号元素公元1982年 联邦德国G.明岑贝格等人工制得109号元素公元1984年 联邦德国G.明岑贝格等人工制得108号元素

卤代烃是一类重要的活性化合物，卤素原子通过化学反应可以转变为其他许多官能团。 5．4．1卤代烃被羟基、烷氧基、硝基、氨基、硫醇基、炔基取代，生成醇、醚、亚硝酸酯和硝基化合物等有机化合物。 亲核取代反应虽然有SN1和SN2两种反应机理，但是底物在实际反应时并不是完全按照SN1或SN2机理来进行的，有些底物主要按照其中一种过程发生反应，也有不少底物是二者兼而有之。同时，改变反应条件也可以使SN2和SN1这两个过程发生改变。这些因素有下列几点。 （1）底物结构中的立体效应和电子效应 （2）离去基团的影响 5．4．2 卤代芳烃的亲核取代反应和苯炔 卤苯上卤原子的未成对电子和苯环π电子有p-π共轭，C-X键有部分双键性质不易断裂。 当芳香族卤代烃中卤原子的邻、对位上有硝基取代时，给卤原子就变得活泼起来了，而且活性随着邻、对位上硝基的增多而增大。 碳负离子越是稳定，也越是容易生成，反应活化能越低，整个取代反应就进行很快或者易于发生。 卤代芳烃在液氨中与氨基钠反应，卤原子被取代生成芳香胺。 5.4.3 消除反应 卤代烃和碱的醇溶液反应，脱去一分子卤化氢而形成碳碳不饱和键。 这种从一个分子中失去某些小分子同时生成新键的反应称为消除反应。对卤代烃而言，绝大部分脱卤代烃的反应是1，2-消除反应。此外，消除反应的方向取向上还有一种规律，即产物有可能生成共轭烯烃时，则消除方向总是有利于向生成共轭烯烃的方向进行。这可以从产物共轭二烯的稳定性来得到理解，在热力学和动力学上这样的反应都是有利的进程。 各种卤代烃消除卤化氢反应的容易程度为叔＞仲＞伯 5.4.3.1 消除反应的历程 卤代烃的β-消除反应也有与亲核反应相似的两种反应历程，即单分子消除反应和双分子消除反应机理。 苯环的硝化反应可能有三个机理。 5.4.3.2 消除反应的立体化学过程 消除反应得到的是π键，由于π键结构的要求，过度态中的氢和卤素原子应该在同一平面内才能确保逐渐形成的双键中的两个p轨道有最大的重叠。故消除反应时两个离去基是位于共平面构象进行。从卤代烃的立体结构分析，E2消除反应有两种可能的立体化学过程，即顺式和反式消除。 5.4.4 亲核取代反应和消除反应的竞争 消除反应和亲核取代有相似的历程，因此，消除反应发发生常伴随有亲核取代反应，反之亦然。影响这二类不同化学反应的规律因素有如下几点。 （1）卤代烃的结构 （2）试剂的碱性 （3）溶剂极性 （4）反应温度 5.4.5 脱卤化反应和还原反应 邻二卤代烃除了能够脱卤代氢、炔烃或共轭烯烃外，在锌、镍等金属还原的条件或碘负离子存在下还可以脱去一分子卤生成烯烃（参见3.2）。邻二碘代物的脱碘成烯反应很快，不需要外加试剂，稍稍热即可。因此，烯烃很难发生有效的加成反应。烯烃很难和碘发生有效的加成反应。 利用二卤代物的脱卤反应还可以制备环烷烃，特别是小环化合物。 卤代物可以用锂铝氢来还原为烃，碘代物提供负离子H-，它以游离子或不完全游离的方式作为亲核试剂进攻，卤素原子带着一对电子离去，反应速度为伯卤代烃最大，仲卤代烃其次，叔卤代烃最小。因此，反应基本上是以SN2方式进行的产率很高。 卤代烃的还原还可以用其他化学试剂，如锌和盐酸、钠和液氨、氢碘酸等活性氢还原剂或催化氢解来实现，卤代烃的还原也相当于对卤原子的取代反应。 5.4.6 与金属反应 卤代烃可以与Li、Na、Cu、Mg、Zn、Ca和许多过渡元素形成金属和碳成键的一类有机金属化合物。根据金属活性和电负性的大小，金属和碳之间可以形成离子键、共价键和配位键等各种不同的键形式。由于金属的电负性总是比碳小，因此有机金属化合物的M—C键有极性，金属为正，碳端为负，反应时带着一对电子作为亲核试剂进攻其他分子中的缺电部分。 5.4.6.1 格氏试剂 格氏试剂是有机金属化合物中重要也是应用最为广泛的一类有机金属化合物。 人们把RMgX称为格氏试剂。 制备格氏试剂所需要卤代烃的活性也是RI＞RBr＞RCl，一般常用活泼易于和生成的格氏试剂发生偶联作用。 乙烯基和芳基卤代物不易和镁作用，活性稍差，需以四氢呋喃为溶剂加热回流来得到烯基和苯基卤代镁格氏试剂。 格氏试剂中C—Mg键的极性很强（镁的电负性为1.2，与碳相差1.3），非常活泼，可以和空气中的氧、二氧化碳和水汽发生反应，故格氏试剂需要在无水无氧的条件下制备： （化学式见p243） 乙醚和四氢呋喃等溶剂在格氏试剂的制备和保存中有着重要作用。烃基卤化镁的镁原子可以接受两个醚分子中氧上的非键电子对生成络和物，络和物的形成使有机镁化物稳定并溶解于溶剂中。 格氏试剂在有机合成上有非常重要的用途，它可以和许多化合物发生反应。 1）与活泼氢作用。 2）与活泼卤代物如烯丙基卤代物的偶联反应。 3）与极性双键或叁键化合物如醛、酮、醌等进行加成反应，可广泛用于合成醇、酮、酸等化合物。 4）与无机卤化物的反应。 这些元素有机化合物都有很大的用处。如，有机镉是合成酮的重要试剂，烷基铝是烯烃聚合的催化剂，有机汞和有机锡是杀菌剂，有机硅是性能优良的材料，三苯基磷是一个很有用的有机试剂。 5.4.6.2有机锂化物 卤代烃与金属锂反应生成有机锂化物。 制备有机锂所用的卤代物为氯代烃或溴代烃，碘代物不宜用来制备有机锂化物，因为生成的有机锂会进一步和碘代物作用生成偶联产物，溴代芳烃生成芳基锂的反应很好，但是氯代芳烃的活性太低而与锂不容易起作用。芳基锂也可以由溴代芳烃和丁基锂交换得到。 某些具有较大空间位阻的酮很难和格氏试剂反应，但是可以和有机锂化物作用。 有机锂化和物可以与一些金属卤化物反应得到金属有机化合物。 5.4.6.3有机锌化物 有机锌化物是人们最早合成和应用的金属有机化合物。但是，由于它操作不便，又容易在空气中自燃，因此很快为后来所发现的格氏试剂所替代。 5.6.4有机铝化物 有机铝化物R3Al可以有卤代烃和金属直接反应或由格氏试剂与AlCl3作用得到。 5.4.7卤代芳烃芳环上的亲电取代反应 芳香族卤代物也能进行芳香环上的各种亲电取代反应，卤素是第一定位基。但由于卤原子的诱导效应，使芳环钝化，反应要比相应的芳烃困难，如氯苯的硝化要比苯在高温度下才能进行，主要生成邻和对硝基氯苯。这是资料上的其实对于高中生来说掌握最重要的实质是卤代烃的取代反应不光是与水各种官能团都能取代卤原子每种都有其规律和难点比如苯环上面的卤原子跟氢氧化钠反应时1mol卤原子消耗多少molNaOH好高骛远（先把基础知识掌握好吧）

乙烯在烷基铝-四氯化钛络合催化剂的作用下，可使乙烯在低压下，在溶剂(用烃作溶剂)中聚合成聚乙烯： nCH2=CH2 → -(-CH2-CH2-)-n 条件是：TiCl4-Al(C2H5)3 ，0.1-1MPa，60-75℃反应类型是：加成聚合反应

丙烯、氯乙烯的化学式、最简式、电子式、结构式、结构简式和键线式，氯乙烯结构式CHCl=CH2，结构简式ch3cl。COOH-CH=CH-CH2-COOH /CHO-CH(CHO)-CH(CHO)-CHO /COOH-CH(CHO)CH2-CHO /COOH-C(CHO2)CH3。扩展资料：烷基铝和三氯化钛作催化剂或茂金属和甲基铝氧烷为催化剂，在一定温度和压力下，以本体、乳液或气相法进行丙烯聚合，得聚丙烯 。nCH3-CH=CH2→-[-CH（CH3）-CH2-]n-。丙烯还可以在可溶性钒铝催化体系溶液中与乙烯共聚，合成乙丙橡胶。主要用于制造聚氯乙烯。也可与乙酸乙烯酯、丁二烯、丙烯腈、丙烯酸酯、偏氯乙烯等共聚，制造胶黏剂、涂料、食品包装材料、建筑材料等。还可用作染料及香料的萃取剂。参考资料来源：百度百科-氯乙烯参考资料来源：百度百科-丙烯

根据《石油化工企业设计防火规范》8.11.1 建筑物内消防系统的设置应根据其火灾危险性、操作条件、建筑物特点和外部消防设施等情况，综合考虑确定。8.11.2 室内消火栓的设置应符合下列要求：1. 甲、乙、丙类厂房（仓库）、高层厂房及高架仓库应在各层设置室内消火栓，当单层厂房长度小于30m时可不设；2. 甲、乙类厂房（仓库）、高层厂房及高架仓库的室内消火栓间距不应超过30m，其他建筑物的室内消火栓间距不应超过50m；3. 多层甲、乙类厂房和高层厂房应在楼梯间设置半固定式消防竖管，各层设置消防水带接口；消防竖管的管径不小于100mm，其接口应设在室外便于操作的地点；4. 室内消火栓给水管网与自动喷水灭火系统的管网可引自同一消防给水系统，但应在报警阀前分开设置；5. 消火栓配置的水枪应为直流-水雾两用枪，当室内消火栓栓口处的压力大于0.50MPa时，应设置减压设施。8.11.3 控制室、机柜间、变配电所的消防设施应符合下列规定：1. 建筑物的耐火等级、防火分区、内部装修及空调系统设计等应符合国家相关规范的有关规定；2. 设置火灾自动报警系统，且报警信号盘应设在24小时有人值班场所；3. 当电缆沟进口处有可能形成可燃气体积聚时，应设可燃气体报警器；4. 应按现行国家标准《建筑灭火器配置设计规范》GB 50140的要求设置手提式和推车式气体灭火器。8.11.4 单层仓库的消防设计应符合下列规定：1. 占地面积超过3000m2的合成橡胶、合成树脂及塑料等产品的仓库及占地面积超过1000m2的合成纤维仓库，应设自动喷水灭火系统且应由厂区稳高压消防给水系统供水；2. 高架仓库的货架间运输通道宜设置遥控式高架水炮；3. 应设置火灾自动报警系统；4. 设有自动喷水灭火系统的仓库宜设置消防排水设施。8.11.5 挤压造粒厂房的消防设计应满足下列要求：1. 各层应设置室内消火栓，并应配置消防软管卷盘或轻便消防水龙；2. 在楼梯间应设置室内消火栓系统，并在室外设置水泵结合器；3. 应设置火灾自动报警系统；4. 应按现行国家标准《建筑灭火器配置设计规范》GB 50140的要求设置手提式和推车式干粉灭火器。8.11.6 烷基铝类催化剂配制区的消防设计应符合下列规定：1. 储罐应设置在有钢筋混凝土隔墙的独立半敞开式建筑物内，并宜设有烷基铝泄漏的收集设施；2. 应设置火灾自动报警系统；3. 配制区宜设置局部喷射式D类干粉灭火系统，其控制方式应采用手动遥控启动；4. 应配置干砂等灭火设施。8.11.7 烷基铝类储存仓库应设置火灾自动报警系统，并配置干砂、蛭石、D类干粉灭火器等灭火设施。8.11.8 建筑物内消防设计，本规范未作规定者，应按现行国家标准《建筑设计防火规范》GB 50016的有关规定执行。

【答案】：B金属钾、钠与水反应非常剧烈，放出大量的热，并生成可燃气体～一氢气，在高温环境下，氢气在空气中燃烧，燃烧产生火花，所以金属钾、钠与水作用发生化学自热着火。

主要成分是烷基铝或烷基金属,灭火的原理主要是物理灭火所以基本不发生化学反应，就是覆盖，隔绝氧气

有医生说善存片里含有化学成分对身体不好，求专业解释，谢谢。 什么是化学成分？维生素、矿物质都是化学成分，医生的话等于没讲。 白醋中含有化学成分的对身体有什么坏处？ 我们都知道水对身体的重要性，对于运动的人则更是如此；也许你也知道要多喝水，可是，运动的时候究竟该喝什么水？喝多少水？什么时候喝？_ 你在运动中流失多少水_ 想不到吧！跳上一小时的有氧舞蹈所流失的汗量，竟然接近一瓶小包装的矿泉水。_ 运动的流汗量主要和运动环境及运动强度有关，当运动强度越高，运动环境的空气流动性越差，流失的汗也就越多。以一般人经常进行的运动，以一小时的有氧舞蹈、中低强度的慢跑为例，通常在运动后流失500左右的汗，如果是在烈日下打篮球、或是更提高运动强度，则流失的水分则可能将近1000。_ 此外，当运动后身体流失大量水分，血液中盐的浓度就会随之升高，并增加心血管运作的负担，因此如果不适时补充，便会连带影响到心血管功能的运作。_ 运动补水原则 _ 补充水分应该分为前、中、后三阶段，运动前补充500左右的水，运动中每10～15分钟间断补充100～150的水，运动后尽量补充。由于水分从摄取，到进入肠胃到进入肠胃道，接着被人体吸收，需要一段为时20～30分钟的时间，因此一次喝下大量的水，反而会使的饮用的水集中在胃里，而不能真正达到补充水分的目的。_ 至于运动前一次喝下大量的水，可能导致“胃下垂”的说法，则可能忧虑过度了；在运动前补充超过负荷量的水，的确有可能因此产生饱涨感进而影响运动的表现，不过倒不至于产生胃下垂。_ 运动饮料真的适合运动饮用吗 _ 当健身成为越来越多人的习惯，运动饮料的品牌、标榜功能也就愈发另人眼花撩乱，不过，运动饮料真的比开水更适合运动者吗？运动后补充水分的重点，除了摄取的水量之外，还包括身体保留水量的能力。_ 因为运动后会使人体流失如纳、钾之类的电解质，使得人体处于不平衡的状态之下，这时候饮用补充的水分，常常会直接排出体外，而不能被良好的储存在身体里，供身体运用。由于电解质流失，使得人体的压力不平衡，这时候除了需要补充水分，更需要补充适当的电解质，以帮助人体体内的压力回复到平衡的状态，使摄取的水分被保留在体中供人体运用。_ 如果是一小时之内的运动，电解质流失的情形可能尚未多到需要补充的程度，此时饮用一般的开水就可以达到解渴与补充的目的；但是当运动持续一小时以上，且强度较高时，最好能饮用适量的运动饮料或是添加了食盐的水做为补充，借由摄取饮料中的钠、钾成分，帮助人体回到平衡状态。_ 运动时该怎么喝？ _ 以理想而言，运动补充水分应该分成运动前、运动中和运动后。运动前15～30分钟，补充500左右，运动中每10～15分钟补充100～150，运动之后则尽量补充。不过，如果运动前补充过多的水分，可能会使胃部的重量增加，使得运动时腹陶不舒服的感觉。因此如果喝不下500，则可以稍微减少水量。_ 运动后如何科学饮水_ 运动不仅消耗能量，也消耗水分，尤其夏日进行运动，往往口干舌燥，该如何补充体内丢失的水分，也是需要注意的一个方面。 _ 第一是饮水的质量问题。应尽量不喝各种饮料，诸如汽水之类；要喝白开水，或者绿豆汤，或1%的淡盐水等，以去热除暑，及时补充体内由于大量出汗而丢失的钠。 _ 第二就是忌服过冷的水。因为平时人的体温在37℃左右，经过运动后，可上升到39℃左右，如果饮用过冷的水，会强烈 *** 胃肠道，引起胃肠平滑肌痉挛、血管突然收缩，造成胃肠功能紊乱，导致消化不良。 _ 第三是饮水的量。运动中出汗多，需饮用的水量自然大，但不能一次喝足，要分次饮用。一次饮水量一般不应超过200毫升，两次饮水至少间隔15分钟。另外饮水速度要慢，不可过猛 服装中残留的化学成分对身体有什么影响 服装中残留的化学成分对身体有什么影响 粘胶的主要成分的确是纤维素,它的原料是木材、旧棉花、树叶等等含有纤维素的物质,经过化学溶剂,喷丝形成的,所以粘胶又叫人造纤维素纤维! 现在,粘胶主要和棉、涤混合使用,价格低,但外观感觉和穿着感觉都接近于含毛的面料,所以由涤纶和粘胶组成的面料又叫仿毛面料. 对人体没有危害,可以达到国家二类安全标准,即非贴身衣物的安全标准. 洗涤剂的化学成分进入伤口是不是对身体不好啊 没这么夸张吧 伤口肯定不大，而且又不是输液 最关键的是，如果洗衣液这么容易对人体造成伤害，早被禁用了 吃善存会对身体不好吗？ 对胃不好，现你感觉你的胃有什么不适吗？ 若有担忧对胃不好，可饭后半小时食用善存。 其实你这个年龄不应当缺钙，隔天吃一次善存既可。 左糖含有化学成分吗？ 左糖是利用生物法从玉米芯和玉米皮中提取制备的保健食品，产品纯天然提取无化学合成，纯度高，无污染，食用安全。 善存片（多维无素片）含氯，对身体有伤害吗？ 盐里也含氯，少吃点，适可而止就行。 兑白含有化学成分吗？ 兑白一直都是通过鲜萃技术科学提取植物精华，最大限度的使用的都是自然本源的植物精华。但是像这种祛斑产品肯定都是含有一些化学成分的，不然祛斑效果不会这么好，不过就算含有化学成分，也不会对身体造成什么危害的，毕竟能上市出售肯定是经过国家批准的，国家肯定不会放任有问题的产品在市面上流通，我相信国家！ 谜色含有化学成分吗？ 谜色的产品主要是含有精油的身体护理"精油就是纯植物提取的所以谜色应该是不含有有害的化学成分。 人身体里包含哪些化学成分？ 呵呵，你这个问题问的有点考人哦 ，化学成分？分子，原子，离子？貌似从分子角度来看的话就太多了，有脂类，蛋白质等等，而且每种都分很多种，其实大多说的都是笼统说的，不是具体说的，难得说清楚。从原子方面说就更多了，不过含量多的C，N，O，H，S，Ga，Fe等等，这个我也不知道到底有好多。离子主要是指人体里面的矿物离子，都是比较少量的，也有相对多点的。如Ga，主要是构成骨骼的；Fe，血液里面喊有很多的。不好意思哈，我学了有点久了也就知道点大概了，要具体知道的话就要找那些学生物工程系的人可能会知道的多点。

1. 华彤文 普通化学原理 第三版 电子书 最好有答案的！！求助！！！！ 华彤文 普通化学原理 第三版 电子书 最好有答案的！！求助！！！！ 注意查收，如果是你想要的请注意及时采纳谢谢 2. 请问一下普通化学原理（华彤文主编，北京大学出版社的）的重点章节是哪些针对考研复习。谢谢各位学长学姐 看你要考的目标学校了，一般会有专业课的详细大纲，对照复习就行！ 3. 普通化学考研复习 我觉得首先应该把书本知识熟悉一遍，然后通过对往年真题的训练来把握出题的重点版，郑大的专业卷子每年变化权不是很大，其实大化和无机的知识点很多都是一致的，只不过大化没有元素部分，有一本宋天佑编的无机习题挺不错的 可以买一本做做，再有就是郑大下学期会有一个考验辅导，每个专业课辅导一天，主要是串讲和讲近两年的真题，可以去听听郑大老师讲的重点，挺有用的，还有什么问题可以再问我 4. 《普通化学原理》、《普通无机化学》这两本书能在半年内读完吗 前两本可以，后两本没看过，不敢妄下评论。 《普化》的两本没必要半年回看得很透彻，先大致答看看，浏览一遍之后，你会发现《原理》这本难点不多《无机化学》这本也不深。一年的时间，针对《原理》中的难点多看多想几遍，再有计划地安排记忆无机有机的要背的内容。分析化学不难，着重细小的地方。另外，对于有机，内容太深，掌握起来难度太大，变化也很多。所以，你最好找出每章的主线，不要被全书的方程式冲昏了头脑。比如一说缩合反应，你就要做到联想出酯缩合，羟醛缩合反应，以及相关的知识，比如活性氢的判断与反应的条件。 5. 寻求《普通化学原理》（华彤文） 课后“思考题”参考答案 我北化院用《普通化原理习题解答》呢~ 【 弱智课程谁用参考书~ 6. 谁有《普通化学原理》pdf7. 华中师范大学物理研招办邮箱是什么 华中师范大学2011年物理科学与技术学院硕士研究生招生专业目录 联系电话：67867017 传真：027—67867939 邮政编码：430079 地址：华中师大九号教学楼 招生人数： 学术型120人、全日制专业学位10人 学术型 专业代码、名称、研究方向 招生人数 考试科目代码及名称 备注（含复试科目、同等学历加试科目） 040102课程与教学论 01.物理课程与教学论 02.物理教育技术（含CAI及教育电子资源研究） 03.物理实验设计与教学 04.物理教育与心理发展 ①101 思想政治理论 ②201英语一 ③311教育学专业基础综 复试科目: 普通物理、量子力学 同等学力或跨专业加试科目： 普通物理实验 （力学部分） 物理教学论 070201理论物理 01.夸克物质物理 02.非平衡统计物理 03.量子光学 04.生物物理 05.粒子物理 06.引力与黑洞物理 ①101 思想政治理论 ②201英语一 ③618普通物理 ④839量子力学 复试科目： 电动力学、统计物理综合 070202粒子物理与原子核物理 01.高能重粒子碰撞实验 02.粒子物理与原子核物理唯象理论 03.高能物理实验数据处理 04.夸克物质理论 ①101 思想政治理论 ②201英语一 ③618普通物理 ④839量子力学 复试科目： 电动力学、统计物理综合 070203原子与分子物理 01.分子光谱 02.原子的强外场效应 03.原子分子中的少体问题 04.量子计算与量子通信 ①101 思想政治理论 ②201英语一 ③618普通物理 ④839量子力学 复试科目： 原子物理 070205凝聚态物理 01.表面科学 02.纳米材料与纳米技术 03.薄膜物理 04.凝聚态理论 05.光电子学 ①101 思想政治理论 ②201英语一 ③618普通物理 ④839量子力学 复试科目： 固体物理 070207光学 01.量子光学 02.激光物理 03.信息光学 04.光电子学 05.激光光谱 ①101 思想政治理论 ②201英语一 ③618普通物理 ④839量子力学 复试科目： 电动力学 070208无线电物理 01.通信系统与网络 02.光电子技术 03.电磁理论与应用 04.信号检测与处理 05.天线理论与设计 06.软件无线电技术 ①101 思想政治理论 ②201英语一 ③618普通物理 ④840电子线路基础（模拟、数字） 复试科目： 专业综合（模拟电路、数字电路、电路分析、信号与系统、数字信号处理，通信原理、微机原理与接口技术、C语言程序设计） 070401天体物理 01.高能、核与粒子天体物理 02.射电天体物理 ①101 思想政治理论 ②201英语一 ③618普通物理 ④839量子力学 复试科目： 电动力学 071101系统理论 ①101 思想政治理论 ②201英语一 ③618普通物理 ④839量子力学 复试科目： 统计物理 080501材料物理与化学 01.纳米材料 02.光电功能材料 03.光催化及电化学 ①101 思想政治理论 ②201英语一 ③302数学(二) ④841普通化学 复试科目： 材料科学基础 080901物理电子学 01.信息光电子技术 02.光电集成技术 03.激光光谱技术 04.表面检测技术 ①101 思想政治理论 ②201英语一 ③301数学（一） ④840电子线路基础 （模拟、数字） 复试科目： 专业综合（模拟电路、数字电路、电路分析、信号与系统、数字信号处理，通信原理、微机原理与接口技术、C语言程序设计） 080902电路与系统 01.电子系统设计 02.信号检测与处理 03.嵌入式系统与应用 04.核电子学 ①101 思想政治理论 ②201英语一 ③301数学（一） ④840电子线路基础 （模拟、数字） 复试科目：同上 080903微电子学与固体电子学 01.微电子机械系统 02.射频与微波集成电路CAD 03.纳米电子器件 04.通信系统专用集成电路设计 ①101 思想政治理论 ②201英语一 ③301数学（一） ④840电子线路基础 （模拟、数字） 复试科目：同上 080904电磁场与微波技术 01.电磁散射与目标识别 02.超宽带电磁成像与探测技术 03.天线与电波传播 ①101 思想政治理论 ②201英语一 ③301数学（一） ④840电子线路基础 （模拟、数字） 复试科目：同上 081001通信与信息系统 01.无线通信理论与技术 02.多媒体通信与信息处理 03.通信中的信号处理 04.光通信技术 05.智能信息与模式识别 06.通信电路与系统设计 ①101 思想政治理论 ②201英语一 ③301数学（一） ④842信号与系统、数字 信号处理 复试科目：同上 全日制专业学位 专业学位类别代码、名称 专业领域代码、名称 招生人数 考试科目代码及名称 备注 0451 教育硕士 045105 学科教学（物理） ①101 思想政治理论 ②204英语二或202俄语或203日语 ③333教育综合 ④843 物理教学论 0852工程硕士 085204材料工程 085208电子与通信工程 ①101 思想政治理论 ②204英语二 ③302数学二 ④408计算机学科专业基础综合 主要参考书目 课程与教学论、教育硕士： 《力学》漆安慎等 高等教育出版社（《力学》潘武明 科学出版社） 《电磁学》赵凯华 高等教育出版社（《电磁学》陈义成 科学出版社） 《光学教程》姚启均 高等教育出版社 《中学物理新课程教学概论》主编：阎金铎，郭玉英，北京师范大学出版集团 2008年2月 《 现代基础物理教育学 》 主编：李来政 何熊智，华中师范大学出版社 2004年8月 《大学物理实验》主编：熊永红等 科学出版社2007年8月 理论物理、粒子物理与原子核物理、原子与分子物理、凝聚态物理、光学、 天体物理： 普通物理同上 《量子力学》（第三版）汪德新，科学出版社 《理论物理简明教程》刘连寿等，华中师范大学出版社 材料物理与化学： 普通化学：《普通化学原理》华彤文 北京大学出版社 材料科学基础：《材料导论》励杭泉 中国轻工业出版社出版 无线电物理、电路与系统、物理电子学、通信与信息系统： 《电子技术基础》（模拟、数字部分，第四版）康华光，高等教育出版社 《信号与系统》（上下册，第二版）郑君里 应启珩 杨为理，高等教育出版社 《数字信号处理》（第二版）丁玉美 高西全，西安电子科技大学出版社 《微型计算机原理与应用》朱德森 温鹏，华中科技大学出版社 8. 华彤文的普通化学原理电子版下载邮箱1224673241@qq 已发至邮箱 9. 普通化学原理 的授课视频 //sne.snnu.e.cn/specls/cls/7000019/high //sne.snnu.e.cn/specls/cls/7000016/high 看看是不是你需要的内容专。属 10. 配套下面这本 北大华彤文普通化学原理(第二版) 的 习题集 有吗 浙江大学AB级，黄金版奥赛教程都不错，也可以也可以使用机械工业出版社出版的“入口 - 奥赛比赛全面对接”。还建议在高中解决问题的方法大全从来没有见过这种山西新闻“点击化学奥林匹克竞赛金牌，它不应该是错误的。最好的大学教科书的朋友，最基础的普通化学原理，有机七一基本有机化学，你可以看到也可以看看在一些物化，分析，更深刻的东西根据自己的能力。 一般/高级程度会考等级： 高中化学重难点手册“（中国中部师范大学出版社，汪吼胸教师编辑器），多年来高考编译（详细的分析，什么样的是最好的，比如三年，两年的高考模拟） ，“高中化学阅读器”（很老人们的教育按下一个化学教科书，最近更新的版本）;“高校化学研究的南京师范大学学报（龙门的书店，施华洛世奇，盛浣花编辑器）香港应用科技研究院创办”化学教学和学习“十套每年的高考考试模拟项目新颖的高品质为江苏省预赛的模拟卷，有很多套模拟题的原题的预赛5月。 预备类： 经典的化学高考竞赛（陕西师范大学出版社，主编，李安，年纪大）;“高中化学奥林匹克竞赛初中（江苏教育出版社，康宁编辑），”高中化学奥林匹克竞赛辅导（陕西师范大学记者，编辑李安，苏黄健翔）最新的奥运会的问题，分析高中化学竞赛的热门话题“（湖南师范大学出版社，肖鹏飞，苏建湘，周则余编辑器，版本，但良好的编排系统）;路高中化学（南京师范大学出版社，麻洪家编辑器，主要是历年真题详细的分析，可以作为课外指导）;选择最新的比赛问题和解决高中化学卷（首都师范大学出版社），化学竞争教程（东中国师范大学出版社，3，标准的，邓李新，施华洛世奇其他书面适合用于同步审查），西南师范大学出版社奥林匹克同步了良好的教学高中化学“（副高二年级学生和综合卷，综合卷阎先生，吴先生，曹先生参加了准备，绝对经典），浙江大学出版社高中化学培优教程“AB教程，金牌教程路/化学（邓李新主编，南京大学出版社），江苏省化学夏令营讲义马洪家主编的全国高中化学竞赛标准教程（东南大学出版社），简洁的，但不同的教授写不同的章节，不均匀的春雨出版的“冲刺金牌路高中化学奥赛辅导“（任雪峰报”主编，吉林教育出版社），“冲刺金牌路高中化学奥林匹克竞赛问题解决指南（星期日前夕仪式编辑，吉林教育出版社）。培训课程高中化学竞赛专题辅导“（施华洛世奇版，反映的思想，他的比赛训练，华东师范大学出版社） 林苏浩编辑大赛新颖浙江大学出版社系列“高中化学竞赛实战演练”（高中），高中化学竞赛的解决问题的方法“，”冲刺高中化学竞赛（省级预赛），冲刺高中化学竞赛（省部）“，”高中化学竞赛问题的解决方法，“决战四月：浙江省高中化学竞赛教程（在路上的金牌）”黄金版奥赛化学教程（高大二的时候，路综合）是近几年的系统主题创新大赛，浙江省示范，化学竞赛的重要性，端木强烈推荐。编辑器的“高中化学竞赛的解决方案考试（南京大学出版社）于2010年5月，南京柳江田老师在最近几年中选择的省部真题和新颖的周围的预赛冠军，分析详细，适合缺乏老师指导学生参考。 ？ 最后一类： 经典的“高级高中化学奥林匹克竞赛本（江苏教育出版社编辑段康宁的想法，完全按照吗？大学）;在高中化学竞赛辅导金牌之路”，以及支持解决问题指导书（陕西师范大学出版社，李安，主编），“高中化学奥林匹克竞赛辅导（陕西师范大学出版社，李安，苏建湘主编）;以前的国际化学奥林匹克竞赛考试分析”（学苑出版社）;“最新的国内和国际化学奥林匹克竞赛最佳的解决方案标题标题“（吉林教育出版社），浙江大学出版社浙江大学出版社高中化学文化的优秀教程”讲座“，”高中化学奥赛一通“和”高中化学奥赛实际问题代码（南京理工大学，南京理工大学，多位教授参与编制丁毅主编） 我建议“华学校化学品读，和1?高”（春雨编制组织，南京理工大学，吉林教育出版社学院教授写的）金牌教程路化学12（施华洛世奇编辑器高中化学奥林匹克竞赛培训教程（袁拥瞑编辑器，中国石化出版社，四川大学教授，南京大学出版社）是负责编制）高中化学竞赛教程“（胡列年轻，编着，浙江大学出版社），是最近比较新的一年，全面系统的参考书籍 综合科学类： “启示录化学实验与科学思维的训练”（颜旋身主编，北京大学出版社），“化学”（吴国庆，栗科桉，Yanxuan沉，段连鱼嗯，程铁明写作“，北京大学出版社），中学中学化学竞赛指南 - 从入口到奥林匹克（钮承泽富，因为姚明由于红主编，上海教育出版社）（上述三个编辑器负责人是国家化学奥赛命题组，著名的大学教授，这本书的比赛训练的科学思维反映他们的的命题思考好），“物质和自然的关系的结构分析 - 高中化学难”（周之划前进，科学普及出版社，周恩来是我的大老板，南京师范大学，音箱结构化学功能材料，和也的课程与教学论博士生导师，这本书结合的化学键，分子间力，氢键和物理状态的聚合的宏观性能，深入浅出澄清的结构和性质的关系是非常合适的竞赛辅导），和高中学生化学“（金松寿陕西科学技术出版社，还在于在这本小册子在化学学习中的亮点为主线的结构）。近日，中国科学与现代科学技术大学出版社化学键能及其广泛的应用“（珞瑜然;郭庆祥谷书勤章西厂全速前进）中国科学技术大学校友图书出版著作之一，造成端木了我的注意，虽然著名的学术著作，但反映的结构和性质的关系是非常实用的，尤其是在第5章“的键能变化的规律及其应用”的若干规定，当涉及到关键的有机化合物在CX大的共轭体系的取代基效应与视觉化学，集群和生化过程的了解，抗氧化剂，催化剂的选择，大气中的粉尘预测，油，引发聚合物纳米材料，含能材料，储氢材料，燃料电池和其他搜索主题竞赛选手是值得一读。 期刊类： 化学教育，化学教学中学化学教学参考“，”高中化学发表的文章审查的的奥赛问题或比赛训练经验值得教练学习，每个问题有一个特殊的部分，科学和技术的球员的分期付款社会应该关注的前沿热点，现实生活中的科学论文，开阔他们的视野，偶尔会出现相关材料的问题。中国化学学会杂志化学通讯“，往往汇集世界各地的科学和技术的热点，在教练和球员的一员，不能承受大量的搜索或阅读的SCI期刊，杂志命题挖九月的简要说明材料。此外，“化学”，“化学”，“化学世界”国内权威的中文核心期刊往往作为本次大赛的模拟命题 - 端木的命题团队的摄入了大量的材料和胡博，从“无机化学”，“有机化学”等国内专业刊物上太学术了，不适合高中学生阅读。 高校教材类： 无机化学：无机化学“（1994年第三版，高等教育出版社，武汉大学，吉林大学，无机化学写的经典教材。非常崇拜无机教科书的人很多，这是非常适合竞争比赛元素知识部分的编排思路也不错，但错误更需要谨慎。），“普通化学原理”3ED（北京大学出版社，华通文，杨军应编辑器，非常基本的合适的启蒙教科书），普通无机化学反应“2ED（北京大学出版社，严旋身王长赋编辑器，按照严格的比赛理念编制），写在无机化学（高等教育出版社，第四版，3个正常，吴国庆编辑器，吴先生主编，所以理想竞争，但有一个很大的错误），化学（含分析化学上，下册，高等教育出版社，南京大学，傅献彩写），“高等无机化学”（南京师范大学，大学出版会，柳树卫金，稳定性，吴庸写了很多系统的竞争命题材料，巫永福教授，我是无机化学教师，是江苏省化学竞赛）的领导之一，“无机化学”（安徽省主教练章祖德主编中国科学技术出版社，大学在网络上传播的教材配套习题和答案，充分体现了接触化学竞赛！书是很容易理解端木极推荐阅读教学中的细节）的化学原理选举强调“ （严旋身，南方出版社，2001年）阎先生的教学本质上是一个非常难得的一本书。可以说，这本书是严先生北京赛区的比赛中，辅导讲座的讲义可以发现，在这本书中，他告诉几乎所有的端木有幸阅读这本书，很多内容与他的另一本书的热力学函数及其他电子“相同的原则的应用。对于化学帮助教师和学生都非常好“，”大学普通化学（傅莹，PEP，1981年）研究员的书，第二卷，可以??视为最经典的元素，我读的教材。相当的有趣的语言知识，而且有关的研究方法，思路，并适时推出做人的道理。全书清晰，详略得当，引进的主要内容是在地方，但也有一些独特的东西，看完后大部分知识的元素不会再忘了。美中不足的是，这本古书（一本书，在上个世纪50年代），有些知识是有限的时间级别，以及相反的结论，现在的审查要素来看，它更适合）狮身人面像姚广清“中级无机化学”（大学出版社）的参考价值，许多课余运动竞赛题的原题！ ？ 有机化学：“基础有机化学”3ED（考研必不可少的，不说，高等教育出版社，七一周哲嗯，裴委纬，准备许蕤龟），“有机化学”（高等教育出版社，主编胡洪文），“有机化学”（南开大学出版社，戴季陶写作），“有机化学”（尹东董编辑器，三个正常的“基本有机化学问题解决和解决问题的示例”（大学出版社，对应七一书）大学，提高高等教育出版社）;有机化学审查指南“（第一版，黄乃聚，复旦大学出版社，1991年），一个非常古老的问题，系统地组织有机化学的知识，但难度大，适合入冬前，当我测试学生在检讨时，华南师范大学的杨劲飞老师的书，和时间的经典之作。“有机化学”（RT莫里森，RN博伊德，复旦大学，译，第一版，科学，1980年的基础上进行系统的审查）国外经典教材了很多人的尊重。相同的想法和兴大的小书已经提前问题，一个非常独特的视角。各章有总结，在本章的全身反应是非常强的。困难相当预赛，这是值得一试。 （请注意，我不是有机的方向，也不教大赛有机，所以不是太熟悉） 分析化学：分析化学“（高等教育出版社，武汉大学，写，有一个匹配的运动分析和学习指导）以及相同的名字写书本卷（高等教育出版社）定量分析练习精解（武汉大学，科学，2004，第二版），题目很经典，很详细的解答，有些人认为这本书是很不错的，很好的分析练习。上述几个问题的比例并不乐观的分析大赛中任一项的书足够！ 结构化学结构的化学基础4ED答案4ED（北京大学出版社煅炼，周韵，内容的时代，满足化学前列，包括超分子化学的五重奏键等）;结构和物理属性“3ED的。 （高等教育出版社，周编辑器，比较平淡，但重点的结构和性质的联系）;物质结构（第二版）（高等教育出版社，徐，王祥云（北京））;结构化学“（高等教育东北师范大学出版社，大学和东中国师范大学主编），“物质结构学习指南（镍线高剑南主编，科学出版社，主要用于化学普通学校的学生写，所以联系体现了高中化学），高等无机结构大学出版社，第一版，麦松威，“周哩逶记，香港报业的中国大学，2001年）化学（结构化学的权威专着在晶体中的一极，高度重视个人。”高等无机结构化学（麦松威，周，骊威姬（第二版），北京大学，2006年），近200以上的第一个元素的增加。前面的电位盒是很好，有一个很好的概述的定期系统的元素，特别是引进相对论效应，这是值得我们学习的。新的计算化学本章介绍了一些最新的科研成果，可作为心灵的结论。出现在这本书非常经典的的单元电池单元，竞争问题的概率。在本章的介绍氢键的氢是相当深入的，应当作出详细的研究。 理化性质：物理化学基础内容，反映学习之前，在无机化学晚辈的原则具体化的专业内容，以配合冬季和ICHO一般的省部的球员不需要干预。端木后执教的第三个物理化学，推荐如下的经典教材，包括：“物理化学”（高等教育出版社，南大傅献彩最新的第五版），以及解决问题的指示，“物理化学”（高等教育出版社，北京大学高盘良，韩郭德纲，执行迪高，是比较困难的，但这个想法是很新的）物理化学简明教程（山东大学印度永嘉编辑器，高等教育出版社，相对于前两个比较浅，简洁的特点），“物理化学核心课程和解决问题的指导（第二版，科学出版社，南京理工大学，沉WX准备非大学主修化学，物理化学教材，系统与前南大经典教材，但流线的长度，以避免繁琐的公式推导的每个本章重点的重要提升核心内容，非常适合高中学生竞赛），天津大学，中国大学物理化学的经典教材，但不适合工程系统车手。端木凑了一本书“物理化学习题集“（南京工业大学物化原班人马侯文华姚天扬，写等）的特点是，大部分的问题都是根据实际的研究工作，加上原有的文献，因此，在培养学生的工作能力等主题独立的物理和化学的理论知识的实际应用和理解有一定的帮助。 ？ 模拟试题类 淡出点作为辅助的综合性学校，与胡博的团队模拟题，我不干了，“我爱奥赛网”在网络上几乎是唯一的目标，化学竞赛模拟题命题机构。高中化学竞赛考试前的训练营，“支持”（施华洛世奇主编，华东师范大学出版社）有很多原题。中国青年出版社高中学生化学竞赛模拟训练论文精选，浙江大学出版社培优教程路全部真相模拟卷，南京大学出版社模拟卷出来当然，陈的问题，但总体还是有很多新的问题！春雨出多个省市预赛和博胡老师题目大多是抄袭前面的话题，不值得购买！

当地时间10月5日，瑞典皇家科学院宣布，将2022年诺贝尔化学奖授予卡罗琳·露丝·贝尔托西、摩顿·梅尔达尔和卡尔·巴里·夏普莱斯，以表彰他们“在点击化学和生物正交化学方面的发展”。2022年的诺贝尔奖单项奖金为1000万瑞典克朗（约合人民币642.8万元）。

在工具箱里打开。在教室右侧点击打开工具箱，点击化学实验，可以根据类型筛选实验或者搜索关键字查找实验，就可以使用化学虚拟实验这一功能了。

参考消息网10月5日报道据诺贝尔奖官网消息，瑞典皇家科学院10月5日宣布，将2022年诺贝尔化学奖授予化学家卡罗琳·贝尔托齐、莫滕·梅尔达尔和卡尔·巴里·沙普利斯，理由是他们发展了链接化学（又称点击化学）和生物正交化学。据诺贝尔奖官网介绍，贝尔托齐1966年生于美国，目前供职于美国斯坦福大学。梅尔达尔1954年生于丹麦，目前供职于丹麦哥本哈根大学。沙普利斯1941年生于美国，目前供职于美国加州拉霍亚斯克里普斯研究所。沙普利斯2001年曾获诺贝尔化学奖，此次是他二度荣获这一奖项。这三位科学家将分享1000万瑞典克朗（约合90万美元）奖金。（编译/杜源江

没有关系诺贝尔化学奖（英语：Nobel Prize in Chemistry；瑞典语：Nobelpriset i kemi）是根据诺贝尔1895年的遗嘱而设立的五个诺贝尔奖之一，该奖旨在奖励在化学领域作出最重要发现或发明的科学家2022 年 10 月 5 日北京时间 17 时 45 分许，2022 年诺贝尔化学奖授予美国学者卡罗琳 · R. 贝尔托西，丹麦学者莫滕·梅尔达尔，美国学者K. 巴里·沙普利斯，以表彰他们 “对点击化学和生物正交化学的发展” 的贡献。

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化学检验员（工）证书在中国计量测试学会查询，百度搜索中国计量测试学会或点击化学检验员报名网首页的证书查询，点击查询。化学检验员是人力资源和社会保障部公布的一种职业。化学检验员是使用仪器、设备、器具，检验、检测、化验、分析成品、半成品和原料、燃料、材料等样品化学性能、成分的人员。

卡罗琳·贝尔托西。北京时间2022年10月5日下午，瑞典皇家科学院宣布，将2022年诺贝尔化学奖授予美国科学家卡罗琳·贝尔托西（Carolyn R. Bertozzi）、丹麦科学家摩顿·梅尔达尔（Morten Meldal）和美国科学家巴里·夏普莱斯（K. Barry Sharpless），以表彰他们在“点击化学和生物正交化学的发展”方面的贡献。值得关注的是，卡罗琳·贝尔托西成为诺贝尔化学奖史上第8位女性获奖者，而巴里·夏普莱斯成为第5位两次获得诺贝尔奖、第2位两次获得诺贝尔化学奖的得主。人物介绍：卡罗琳·贝尔托西成为第8位获得诺贝尔化学奖的女性得主。贝尔托西1966年出生于美国，1993年在美国加州大学伯克利分校获得化学博士学位，之后她还在加州大学洛杉矶分校从事免疫学方向的博士后研究。贝尔托西自2015年来到斯坦福大学化学系任教，是首批加入斯坦福大学跨学科研究所ChEM-H（化学、人类健康工程和医学）的研究人员之一。以上内容参考：百度百科-卡罗琳·贝尔托齐

在同一化学反应中,如果知道某一物质所表示的反应速率,即可通过各化学式前的计量系数求出用其它物质浓度变化所表示的瞬时速率就是当反应时间趋向0的时候，lim（物质的量的改变的量比上时间）的值，也就是说V=d△n/dt。

北京时间10月5日17时45分许，2022年诺贝尔化学奖揭晓。瑞典皇家科学院决定将奖项授予美国科学家卡罗琳·贝尔托西(CarolynR.Bertozzi)、丹麦科学家摩顿·P·梅尔达尔(MortenP.Meldal)和美国科学家卡尔·巴里·夏普莱斯(K.BarrySharpless)，以表彰他们在点击化学和生物正交化学领域作出的贡献。由此，卡罗琳·贝尔托西成为第8位摘得诺贝尔化学奖的女科学家，而夏普莱斯则是“梅开二度”——继获得2001年诺贝尔化学奖后第二次摘得诺贝尔化学奖。

诺贝尔化学奖得主在中国有教过学，教过不少的中国学生。北京时间10月5日下午，在瑞典首都斯德哥尔摩，瑞典皇家科学院宣布2022年诺贝尔化学奖获得者，分别是美国化学家卡罗琳·贝尔托西（Carolyn R. Bertozzi）、丹麦化学家摩顿·梅尔达尔（Morten Meldal）和美国化学家卡尔·巴里·夏普利斯（K. Barry Sharpless），以表彰他们在点击化学等研究方面的杰出贡献。

巯的字和音均由氢硫二字拼合而成。带有巯基的化合物最常见的是半胱氨酸HOOC-CH（NH2）-CHu2082-SH、谷胱甘肽G-SH以及含半胱氨酸残基的各种蛋白质。巯基又称氢硫基。是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，结构式为：—SH巯基是硫醇（R—SH）、硫酚（Ph—SH）、硫代羧酸（硫羟羧酸，或俗称硫赶羧酸）分子中的官能团。

30~80℃，我们实验室通常都是这么干的

Click chemistry （点击化学）点击化学的概念是由Dr. Sharpless在2001年提出的，其特点是直接将小分子一次性高效高产率合成复杂分子。自然界中蛋白质是氨基酸单元，糖是由单糖单元通过碳-杂原子键连接起来，而不是直接的碳-碳键连接。（注意，我是说结构单元之间的连接，结构单元本身是存在碳-碳键的！）点击化学就是化学家们对自然界模拟的一个尝试。点击化学与组合化学，High throughout筛选可以构成分子库，从而高效提供药物的合成方案。

点击化学（Click chemistry），又译为“链接化学”、“动态组合化学” （Dynamic Combinatorial Chemistry）、“速配接合组合式化学”，是由化学家巴里·夏普莱斯（K B Sharpless）在2001年引入的一个合成概念，主旨是通过小单元的拼接，来快速可靠地完成形形色色分子的化学合成。它尤其强调开辟以碳-杂原子键（C-X-C）合成为基础的组合化学新方法，并借助这些反应（点击反应）来简单高效地获得分子多样性。点击化学的代表反应为铜催化的叠氮-炔基Husigen环加成反应（Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition）。点击化学的概念对化学合成领域有很大的贡献，在药物开发和生物医用材料等的诸多领域中，它已经成为目前最为有用和吸引人的合成理念之一。

点击化学（Click chemistry），又译为“链接化学”、“动态组合化学” （Dynamic Combinatorial Chemistry）、“速配接合组合式化学”，是由化学家巴里·夏普莱斯（K B Sharpless）在2001年引入的一个合成概念，主旨是通过小单元的拼接，来快速可靠地完成形形色色分子的化学合成。它尤其强调开辟以碳-杂原子键（C-X-C）合成为基础的组合化学新方法，并借助这些反应（点击反应）来简单高效地获得分子多样性。点击化学的代表反应为铜催化的叠氮-炔基Husigen环加成反应（Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition）。点击化学的概念对化学合成领域有很大的贡献，在药物开发和生物医用材料等的诸多领域中，它已经成为目前最为有用和吸引人的合成理念之一。

点击化学（Click chemistry），又译为“链接化学”、“动态组合化学” （Dynamic Combinatorial Chemistry）、“速配接合组合式化学”，是由化学家巴里·夏普莱斯（K B Sharpless）在2001年引入的一个合成概念，主旨是通过小单元的拼接，来快速可靠地完成形形色色分子的化学合成。它尤其强调开辟以碳-杂原子键（C-X-C）合成为基础的组合化学新方法，并借助这些反应（点击反应）来简单高效地获得分子多样性。点击化学的代表反应为铜催化的叠氮-炔基Husigen环加成反应（Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition）。点击化学的概念对化学合成领域有很大的贡献，在药物开发和生物医用材料等的诸多领域中，它已经成为目前最为有用和吸引人的合成理念之一。

通过各种拼连的小小单元，是各种分子快速的进行化学合成。发现这个是因为一次偶然妻子对美国海军陆战队“只需要少数精英战士，能修复”的灵感，是一种化学变化的简单想法。点击化学结合碳-杂原子键(c -x- c)合成的组合化学新方法，已经被用于实现简单高效的分子多样性。由于其具有效率高和高控制,以及产品的高立体选择性和稳定性,成为当前国际医学领域的发展方向是最有吸引力的,用于开发和生产可用于医学诊断和一种新型的生化标记,新药物开发被认为是最有效的技术之一,加快新药的研究与开发。大多数蛋白质检测方法都依赖于基于抗体的捕获，这是一种高质量的抗体，它与同源蛋白质具有高度的相关性和选择性。但是抗体非常昂贵而且非常不稳定。湿度、PH、温度等对它们有影响。一些蛋白质捕获，包括寡核苷酸适应和噬菌体显示肽链，具有明显的优势和局限性。最新的选择是“obank”肽或多肽模拟库。OBOC图书馆的优点是其化学稳定性和水溶性，以及其他需要的功能。然而，obank库包含不同肽链的长度和化学性质。他们团队的主要工作是利用点击化学反应作为筛选方法来构建配体的蛋白质捕获试剂。总结因此，尽管许多科学研究现在看来都遥不可及，但它们却并非如此。多读书，多出去走走，和别人交流。许多新想法常常被人接受。然后，把握自己的瞬间，坚持，才能使自己的能力绽放。

点击化学的应用如下：一、在光电功能分子材料中的应用1、新型非线性光学材料。2、有机、聚合物半导体材料。3、其他光电功能分子材料。二、在有机功能超分子结构与信息系统中的应用1、超分子聚集体与分子自组装。2、分子机器系统。3、分子识别与传感。三、新药研发点击化学的应用前景非常广阔，比如它能使新药研发的投入大幅降低。点击化学的概念：最早来源于对天然产物和生物合成途径的观察。仅仅凭借二十余种氨基酸和十余种初级代谢产物，自然界能够通过拼接上千万个这一类型的单元（氨基酸、单糖），来合成非常复杂的生物分子（蛋白质和多糖）。这一过程具有明显的倾向性，即“乐于”借助形成碳-杂原子键，来完成这一复杂的拼接。这一思想对于药物开发和合成具有很重要的意义。现年67岁的夏普莱斯教授因在不对称催化合成反应研究方面作出的杰出贡献，2001年成为诺贝尔化学奖得主，现为美国加利福尼亚州拉贺亚斯克利普斯研究院主席化学教授。他的最新一项研究“点击化学”，代表该领域最前沿的研究思路。点击化学的特征如下：1、反应应用“组合”的概念，应用范围广。2、产率高。3、副产物无害。4、反应有很强的立体选择性。5、反应条件简单。6、原料和反应试剂易得。7、合成反应快速。8、不使用溶剂或在良性溶剂中进行，最好是水。9、产物易通过结晶和蒸馏分离，无需层析柱分离。10、产物对氧气和水不敏感。11、反应需要高的热力学驱动力（>84kJ/mol）。12、符合原子经济。

预测2021年化学领域中自由基化学、点击化学、金属有机框架 (MOF) 和疫苗技术可能获得诺贝尔。世界将在不到两周的时间里找出谁获得了今年的诺贝尔化学奖，在这个科学界最负盛名的奖项设立 120 周年之际，人们再次兴奋起来。分析师和在线评论员再次试图预测谁将获得认可，最受欢迎的包括自由基化学、点击化学、金属有机框架 (MOF) 和疫苗技术。维护出版索引平台Web of Science的Clarivate Analytics提出了来自新加坡国立大学的英国生物化学家Barry Halliwell在自由基化学方面的开创性研究，日本研究员Mitsue Sawamoto提出了金属催化活性自由基的发现和发展聚合和耶鲁大学的威廉·乔根森 (William Jorgensen)，以表彰他在溶液中有机和生物分子系统的计算化学方面的工作。科睿唯安的诺贝尔预测成立于 19 年前，它基于其数据库中索引的 5200 万篇科学文章和会议录的发表和引用数据。这些“引用奖获得者”是从引用次数超过 2000 次的少数研究论文中选出的。在 Web of Science 数据库多年来因其对科学的有影响力的贡献而突出显示的这些人中，有 59 人在此后不久获得了诺贝尔奖。例如，Emmanuelle Charpentier、Jennifer Doudna 和 John Goodenough 都是 2015 年的引用奖获得者。 这两位女性去年因开发 Crispr-Cas9 基因编辑而获得诺贝尔化学奖，Goodenough 与 Stanley Whittingham 和 Akira Yoshino 分享该奖项2019 年，因为他在开发锂离子电池方面的作用。 Clarivate 前几年成功预测的其他化学诺贝尔奖获得者包括 Fraser Stoddart 和 Martin Karplus。在由《Chemistry Views》杂志进行并由其读者投票进行的一项民意调查中，今年的两个主要竞争者是来自剑桥大学的 Shankar Balasubramanian，因其在核酸和下一代测序方面的工作，以及加州大学，伯克利分校的 Omar Yaghi，以在 MOF 和共价有机框架方面的工作而闻名。 Balasubramanian 和剑桥大学生物物理化学家 David Klenerman 在本月早些时候赢得了 300 万美元（230 万英镑）的突破奖之一——由硅谷顶级科技企业家设立的一系列奖项。宾夕法尼亚大学兼职生物化学家 Katalin Karikó 曾帮助开发 mRNA 技术，并且是德国生物技术公司 BioNtech 的高级副总裁，该公司与辉瑞合作开发了成功的 Covid-19 疫苗，在与 Klenerman 的民意调查中并列第二多票. 9 月 21 日，Karikó 还因基于 mRNA 的疫苗技术而获得生命科学突破奖，该技术为首个 Sars-Cov-2 疫苗奠定了基础。 Klenerman 以其对下一代 DNA 测序的贡献而闻名，在化学观点民意调查中与她的投票相匹配。诺贝尔化学奖的评选考核每年的诺贝尔化学奖最多颁给三个人及两项不同的科学研究。获奖者由贝尔化学委员会甄选。该委员会由瑞典皇家科学院所推举的五名成员组成。每年9月进行的第一轮选拔中，事先选出包括大学教授、诺贝尔化学奖得主等人在内的约3千人会收到一份保密的提名表。表格须于翌年1月之前送达诺贝尔委员会，专家在审议后，在被提名人中选出15人左右。委员会将最终人选报告呈交至皇家科学院，接受进一步审议。瑞典皇家科学院最后以多数表决的方式，挑选出获奖者。诺贝尔基金会的法规规定，被提名人名单从不向公众发布，被提名人本身也不会得知自己被提名。提名记录封存50年。

中新网10月5日电 据诺贝尔奖官网消息，北京时间10月5日下午，2022年诺贝尔化学奖揭晓。瑞典皇家科学院宣布，将2022年诺贝尔化学奖授予Carolyn R. Bertozzi、Morten Meldal和K. Barry Sharpless。诺贝尔化学奖首次颁发于1901年，截至2021年，共颁奖113次，有188位获奖者。诺贝尔奖官网上对该奖项介绍道：“对于阿尔弗雷德诺贝尔自己的工作来说，化学是最重要的科学。他的发明的发展以及他采用的工业流程都是基于化学知识。化学是诺贝尔在其遗嘱中提到的第二个获奖领域。” 三位科学家获2022年诺贝尔化学奖究竟是怎么一回事，跟随我一起看看吧。 中新网10月5日电 据诺贝尔奖官网消息，北京时间10月5日下午，2022年诺贝尔化学奖揭晓。瑞典皇家科学院宣布，将2022年诺贝尔化学奖授予Carolyn R. Bertozzi、Morten Meldal和K. Barry Sharpless。 图片来源：诺贝尔奖官网截图 诺贝尔化学奖首次颁发于1901年，截至2021年，共颁奖113次，有188位获奖者。 诺贝尔奖官网上对该奖项介绍道：“对于阿尔弗雷德诺贝尔自己的工作来说，化学是最重要的科学。他的发明的发展以及他采用的工业流程都是基于化学知识。化学是诺贝尔在其遗嘱中提到的第二个获奖领域。” 三位科学家获2022年诺贝尔化学奖相关阅读： 诺贝尔化学奖即将揭晓，女性科学家会否获奖？ 诺奖开奖周热闹非凡，“生理学或医学奖”首次颁给了遗传学，物理学再次给与了量子领域，自然科学领域每年最难预测的化学奖花落谁家？让我们来看看今年的热门人选。 在诺贝尔化学奖百余年历史上，一共有7位女性获奖，少于诺贝尔生理学或医学奖的12人，多于物理学的4人。 今年的“引文桂冠奖”中，出现了著名华裔科学家鲍哲南的身影，也使得这位女性科学家进入了诺奖的热门候选名单。 鲍哲南教授，是国际柔性电子领域专家。现任美国斯坦福大学化学工程系主任、K.K.Lee特聘教授。中国科学院外籍院士、美国国家工程院院士、美国艺术与科学院院士、美国国家发明家学会会士。 她的研究的范围包括化学、材料科学、能源、纳米电子学和分子电子学，有机和高分子半导体材料、传感材料、有机半导体晶体管、有机太阳能电池、电子纸、人工电子皮肤。 她的研究成果为下一代基于有机光电材料的柔性电子技术提供了重要的原理和技术支撑，她开创了有机电子材料的分子设计概念，使柔性电子电路和显示器件成为可能。而她最负盛名的工作之一，是人造皮肤的相关研究，在医疗设备、能源存储和环境应用方面都表现出极大的应用前景。 今年诺贝尔奖“风向标”——沃尔夫奖（Wolf Prize）化学领域的奖项，也出现了女性科学家身影，分别颁发给普林斯顿大学的邦尼·巴斯勒（Bonnie L. Bassler）教授、斯坦福大学的卡罗琳·贝尔托西（Carolyn R. Bertozzi）教授，以表彰她们在理解细胞通讯的化学原理方面、在发明化学方法来研究细胞通讯过程中糖类、脂质以及蛋白质的作用方面所做的开创性贡献。同时获奖的还有美国斯克里普斯研究所（Scripps Research）的本杰明·F·克拉瓦特（Benjamin F. Cravatt III）教授。 值得一提的是，其中普林斯顿大学的邦尼·巴斯勒（Bonnie L. Bassler）教授也上了今年的“引文桂冠奖”荣誉榜，和她因为同一个原因“研究通过群体感应——这一通过化学沟通协调的系统，进行细菌的基因表达调控”上榜的，是美国华盛顿大学医学院微生物学教授埃弗里特·彼得·格林伯格（E. Peter Greenberg）。 另一位早已在“候选名单”是美国加州大学伯克利分校能源杰出冠名讲座教授、卡夫利能源纳米科学研究所所长、美国国家科学院院士纳米材料学家杨培东教授，他也是世界顶尖科学家论坛的“老朋友”。因其“通过半导体纳米线和纳米线光子学的变革性进展，为应对全球清洁可再生能源的挑战开辟了新的视野”而获得2015年美国麦克阿瑟天才奖。 杨培东教授在半导体纳米线、原子组装方面进行了开创性研究，并有望应用于一系列高技术设备，如微型发光二极管、激光器，到晶体管、计算机电路、太阳能电池板以及生物传感器等领域。他在半导体纳米线和异质结构的研究中采用创新性合成和装配工艺、并将研究成果应用于基于纳米线的光电、热电、太阳能转化和纳米流体之中。从研制出第一个纳米导线激光器，到现在设计纳米导线太阳能电池，杨培东领导的团队在纳米导线光子学研究领域取得多个重大突破。 因为对纳米光子学的贡献，包括研制出第一个纳米导线激光器，他43岁获得2014年“引文桂冠奖”。和他同一年获得“引文桂冠奖”的科学家戴维·朱利叶斯（David Julius）教授获得了2021年诺贝尔化学奖。 2020年,杨培东教授因“开创性纳米颗粒太阳能电池和人工光合作用”而获得“非常规能源”的提名，是获得“全球能源奖”的首位华人。 和鲍哲南教授和杨培东教授同在材料领域的奥马尔·亚基（Omar Yaghi）和藤田诚（Makoto Fujita）多年来因为研发了多孔金属-有机骨架结构获奖呼声一直很高。 亚基教授曾多次出席世界顶尖科学家论坛分享他的科研成果。他开拓了网状化学——一个全新的化学领域，它涉及通过牢固的键将分子结构单元缝合在一起以形成开放框架。他最知名的工作是设计和生产新型化合物、金属有机框架 （MOFs） 、沸石亚米达唑框架 （ZIFs）和共价有机框架（COFs）。这些材料在氢和甲烷的储存、碳捕获和转换、从沙漠空气中获取水以及催化等方面非常有用。他将这一领域称为“网状化学”，并将其定义为“通过强键将分子构建块拼接成扩展结构”。他也是分子编织的先驱，合成了世界上第一种在原子和分子水平上编织的材料（COF-505）。 能源一直是一个全球性的问题，从近年来诺奖颁发的风向来看，奖项奖励的领域和成果与现实问题的连接越来越紧密，对能源方面的化学解决方案或许值得格外关注。 此外“点击化学”的创始人巴瑞·夏普莱斯（Barry Sharpless）是否可能“二次获奖”？也是多年以来大家反复提及的问题。 在诺贝尔奖百年历史上，只有居里夫人（Marie Curie）、约翰·巴丁（John Bardeen）和弗雷德里克·桑格尔（Frederick Sanger）三人曾经两次获得科学奖。其中只有桑格尔是1958年和1980年诺贝尔化学奖得主，此后40余年，再无科学家能在诺奖化学奖“梅开二度”。 在现今曾获得诺奖的科学家中，美国化学家巴瑞·夏普莱斯（K. Barry Sharpless）被认为最有可能再度获得诺奖。凭借在手性催化氧化反应方面的贡献获得2001年诺贝尔化学奖后，夏普莱斯开拓了一个全新领域——点击化学。 点击化学的概念对化学合成领域有很大的贡献，在药物开发和生物医用材料等的诸多领域中，它已经成为最为有用和吸引人的合成理念之一。今年夏普莱斯也将来沪出席第五届世界顶尖科学家论坛。 10月5日，2022年最后一个自然科学奖项获奖人是谁，一起静候结果揭晓。

取代反应 1 SN1反应：只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应。用SN1表示。S表示取代反应，N表示亲核，1表示只有一种分子参与了速控步骤。 2 SN2反应：有两种分子参与了决定反应速度关键步骤的亲核取代

应该与催化剂起催化作用用量有关,具体数值各个反应都不一样.催化量一般是摩尔数在5－10％作用.不是少量 也不是大量 是适量

北京时间10月5日下午，在瑞典首都斯德哥尔摩，瑞典皇家科学院宣布，将2022年诺贝尔化学奖授予卡罗琳·贝尔托西、摩顿·梅尔达尔和卡尔·巴里·夏普莱斯，以表彰他们在点击化学和正交化学研究方面的贡献。三位科学家将分享1000万瑞典克朗奖金，合人民币650万元。值得一提的是，卡尔·巴里·夏普莱斯2001年已经获得过一次诺贝尔化学奖。从1901年到2022年，诺贝尔化学奖共颁发114次，共189位科学家获得殊荣，其中8位是女性。此前弗雷德里克·桑格是唯一一位获得过两次诺贝尔化学奖的人，分别在1958年和1980年。现在卡尔·巴里·夏普莱斯成为第二位获得过两次诺贝尔化学奖的科学家。 夏普莱斯第二次获诺贝尔化学奖究竟是怎么一回事，跟随我一起看看吧。 北京时间10月5日下午，在瑞典首都斯德哥尔摩，瑞典皇家科学院宣布，将2022年诺贝尔化学奖授予卡罗琳·贝尔托西、摩顿·梅尔达尔和卡尔·巴里·夏普莱斯，以表彰他们在点击化学和正交化学研究方面的贡献。 三位科学家将分享1000万瑞典克朗奖金，合人民币650万元。 值得一提的是，卡尔·巴里·夏普莱斯2001年已经获得过一次诺贝尔化学奖。卡罗琳·贝尔托西和卡尔·巴里·夏普莱斯都是来自美国斯坦福大学的教授，摩顿·梅尔达尔来自丹麦。 从1901年到2022年，诺贝尔化学奖共颁发114次，共189位科学家获得殊荣，其中8位是女性。此前弗雷德里克·桑格是唯一一位获得过两次诺贝尔化学奖的人，分别在1958年和1980年。现在卡尔·巴里·夏普莱斯成为第二位获得过两次诺贝尔化学奖的科学家。 夏普莱斯第二次获诺贝尔化学奖相关阅读： 独家｜诺奖大猜想：夏普莱斯二拿化学奖？ 在诺贝尔奖百年历史上，只有居里夫人（Marie Curie）、约翰·巴丁（John Bardeen）和弗雷德里克·桑格尔（Frederick Sanger）三人曾经两次获得科学奖。桑格尔是1958年和1980年诺贝尔化学奖得主，此后40年，再无科学家能在诺奖“梅开二度”。 在现今曾获得诺奖的科学家中，美国化学家巴里·夏普莱斯（K. Barry Sharpless）被认为最有可能再度获得诺奖。凭借在手性催化氧化反应方面的贡献获得2001年诺贝尔化学奖后，夏普莱斯开拓了一个全新领域——点击化学。 01 夏普莱斯是时候梅开二度？ 在2001年诺贝尔奖的获奖演讲中，夏普莱斯没怎么说手性催化，而是花了更多时间来讲点击化学——一个很多化学家当时还理解不了的全新领域。也是在那年，他关于点击化学的论文被《德国应用化学》的三位审稿人一致退回，但总编力排众议，终于发表。 有机化学家夏普莱斯的不可思议的能力，让他玩转反应，不断创造出有用的化学反应。图｜c&en 事实证明了总编的慧眼。这篇论文累计引用次数早已突破一万次，是整个有机化学领域最高引的文章之一，比为夏普莱斯赢得诺奖的那篇不对称环氧化论文的引用次数还要高出三倍。 超过一万次的引用是什么概念？国际知名的科学数据服务公司科睿唯安，收录了约5000万篇论文，其中只有5700篇（占0.01％）被引用次数超过2000次。 科睿唯安从这些论文的作者中甄选发布“引文桂冠奖”，迄今已成功预测54位诺奖得主。因此，引文桂冠奖被视为诺贝尔奖的风向标。29位“引文桂冠”得主在两年内获得诺贝尔奖，从引文桂冠奖到诺贝尔奖的平均等待时间则是7年。 而夏普莱斯，正是2013年的引文桂冠奖得主。 另一方面，昨天的推送也介绍了，化学领域的诺贝尔奖得主，从发表研究成果到拿奖，平均等待时间是21年。前面也提到了，夏普莱斯关于点击化学的论文发表于2001年。 这样算起来，差不多是夏普莱斯拿第二个诺贝尔化学奖的时候了。 夏普莱斯是2001年的诺贝尔化学奖得主，因为他找到了有效控制分子的方法，以用于药物开发。图｜K.C. Alfred 02 诺贝尔奖预测为什么难？ 不过，即使数据支持，我们也不能说夏普莱斯一定会获奖。不到诺奖揭晓的一刻，没有人敢拍胸脯说：我的名单一定准确，因为诺奖预测真的很难。 预测诺奖的难点之一在于：诺贝尔基金会有严格的规定，所有诺贝尔奖的提名信息，包括提名人和被提名人在50年都不能公开。 诺奖得主会收到的奖章。图｜nobelprize.org 以2019年的诺奖得主为例，大众想得知诺奖背后的逻辑，到底这些得主打败了哪些人，又是谁将所有人送到了诺奖的擂台上，只能静待到2069年。 所以科学界的顶级盛会比娱乐圈的全球盛事——奥斯卡难猜多了的原因，就在于没有人知道到底有哪些候选，而且可选的科学突破也不限于当年。因此，做出开创性成果的科学家都有希望。 就这样，每年的诺奖季，就会有若干人像我们曾报道的弗雷泽·斯托达特（Fraser Stoddart）那样（详见推送他算错减法，却拿了诺贝尔化学奖），着急地更新着自己的简历，等待着那通来自瑞典的电话。有的人幸运地等到了，而有的人，陪跑终生都没有等到。 03 诺奖得主怎么看？ 今年因为疫情的关系，所有的诺贝尔奖项都会以直播的方式公布。 最早宣布得主的一场是10月5日的诺贝尔生理学或医学奖。 在第三届世界顶尖科学家论坛（WLF）热火朝天的筹备过程中，WLF对1991年诺贝尔生理学或医学奖得主厄温·内尔（Erwin Neher）进行了专访。问到了他对今年的诺贝尔奖的期待时，他表示在生理学或医学领域有非常多被广泛讨论的话题，比如说基因开关。但他也强调，每一年的诺贝尔奖都会有非常多的惊喜。 内尔教授还提到，他也非常关注化学奖的情况。因为近几年在化学界有着非常多的突破和新发现，所以化学奖总是扑朔迷离，非常有趣。 与内尔教授的专访。图｜WLF独家 2006年诺贝尔物理学奖得主乔治·斯穆特三世（George Fitzgerald Smoot III）也在专访中畅谈了对今年物理学奖的猜测。 斯穆特是香港科技大学的讲座讲授，他回忆起了去年今日，他和他的本科学生紧张地预测诺贝尔物理学奖的情形，包括谁有可能二摘桂冠，哪个领域会被选中。 斯穆特教授在第二届世界顶尖科学家论坛上。图｜WLF独家 斯穆特说，他经常会自己进行严肃的头脑风暴，在脑海里仔细研究所有的领域，看看委员会里都有谁，过一过最近几年都是哪个领域拿的奖。所以他经常会有以下的内心OS：哦！去年是宇宙天体学拿的,再往前还有引力波。唔，那应该是时候别的领域拿了。 今年因为精力集中于新冠疫情，斯穆特还没有好好想一想今年的诺奖。他直觉感到今年可能轮到的领域是凝聚态物理学、材料物理学和实验物理学。 斯穆特畅谈2020诺奖。独家视频戳 我们就和诺奖得主一起敲碗等结果吧～ 图｜tenor 2020年10月6日诺贝尔物理学奖公布，斯穆特的大猜想中的几个领域今年花落谁家，又或者物理奖今年不走寻常路？10月7日诺贝尔化学奖开奖，夏普莱斯又能否二度获奖？请锁定本号，我们将为你们带来最新最热的诺奖信息，内容精彩，不要错过！ 延 伸 阅 读 独家专访｜诺贝尔化学奖得主斯托达特：这会是震撼化学界的全新领域！他算错减法，却拿了诺贝尔化学奖金星发现外星生命？三位诺奖物理学家独家回应独家｜诺贝尔物理奖得主谈《信条》：时间旅行并非不可能独家｜牛津新冠疫苗跌下神坛，顶尖科学家解析疫苗研发为何这么难 排版｜Kai 编辑｜羽华 责编｜小文

借助酶为合成模板，利用其优势构象对小分子亲和力不同，选择性连接各模块组分，合成酶的自身抑制剂。

1．使用注意事项（1）本品1g的生理作用相当于0.9gL-抗坏血酸。（2）本品比抗坏血酸易溶于水，且无酸味，使用方便。（3）本品具还原性，有抗氧化剂及护色作用。2．使用范围及使用量 同L-抗坏血酸。

反应应用“组合”的概念，应用范围广；产率高；副产物无害；反应有很强的立体选择性；反应条件简单；原料和反应试剂易得；合成反应快速；不使用溶剂或在良性溶剂中进行，最好是水；产物易通过结晶和蒸馏分离，无需层析柱分离；产物对氧气和水不敏感；反应需要高的热力学驱动力（>84kJ/mol）；符合原子经济。