化学

在豆丁网、百度学术、百度文库等平台可以查询相关信息。带有磁性的原子核在外磁场的作用下发生自旋能级分裂，当吸收外来电磁辐射时，将发生核自旋能级的跃迁，从而产生核磁共振现象。在有机化合物中，处在不同结构和位置上的各种氢核周围的电子云密度不同，导致共振频率有差异，即产生共振吸收峰的位移，称为化学位移。

化学位移中数字越大是低场,不是高场。因为低场矢量为0的分力越小,而分力越小,越容易产生位移,所以化学位移中数字越大是低场。 核磁共振中,化学位移本身是有单位的,其单位是Hz,之所以最终没有单位,是因为我们常说的化学位移指的是化学相对位移。

化学位移是核磁共振中的一种术语，是化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化，具体是用数字来进行表达(相对的，通常使用四甲基硅烷作为基准)。如果你是大学生，有空去帮师兄师姐做做实验你就会很了解，核磁共振是化合物结构解析的常用手段。影响因素可以表示为内因:有吸电子基团的向低场移动(因为屏蔽作用减少，弛豫所需的外磁场强度可以不用很高);共轭效应的向低场移动(如苯环上的H向低场移动);还有就是各向异构引起的，比如苯环的上方空间(不是苯环上)的H向高产移动，三键的键方向的向高产移动，双建上方的H向高产移动。这些有机化学的课本上都有，注意分类，别弄混淆。外因:溶剂，温度(低温的时候有的单峰肯能会列分成双峰，如DMF的)

定义：由于有机分子中各种质子受到不同程度的屏蔽效应，因此在核磁共振谱的不同位置上出现吸收峰。 某一物质吸收峰的位置与标准质子吸收峰位置之间的差异称为该物质的化学位移（chemical shift），常以δ表示重要性：这是用来推测分子结构的重要参数。不同的官能团在相同的频率下对应的有不同的化学位移数，但是化学位移的差别约为百万分之十，精确测量十分困难，现采用相对数值。以四甲基硅（TMS）为标准物质，规定：它的化学位移为零，然后，根据其它吸收峰与零点的相对距离来确定它们的化学位移值。然后根据谱图便可以推测分子结构了。

酚羟基的化学位移值能到12.95吗酚的光波谱特征在酚的IR谱中，有芳环和羟基两个特征；酚羟基显示出缔合分子的的较宽和较强的吸收峰，并且酚羟基的红外吸收波数很高；在氯仿溶液中，硝基苯酚的三个异构体的O-H 吸收峰分别在3200cm-1(o -)，3520cm-1(m -)，3520cm-1(p -)，这与醇中的C-O键（在1050～1200cm-1）有所不同。在不同取代的酚HMR谱中，羟基上的质子以及芳环上质子的化学位移有明显区别；酚羟基上质子的化学位移范围一般在4～7；对酚羟基上质子化学位移的影响因素有溶剂的性质、浓度、温度、取代基等。能够形成较强的分子内氢键的酚或者环上有强吸电子基的酚，其羟基上质子的化学位移值一般都在10～12左右。化学用途酚是重要的化工原料，可制造染料、药物、酚醛树脂、胶粘剂等。邻苯二酚、对苯二酚可作显影剂。苯酚及其类似物可制做杀菌防腐剂。分子生物学试验中，酚可以用来做去除蛋白质的试剂。许多酚类化合物有杀菌能力，可用作消毒杀菌剂，各种甲基酚异构体的混合物统称为甲酚，甲酚与肥皂溶液的混合物俗称为来苏儿，是医院内常用的杀菌剂。

化学位移伪影是指由于化学位移现象导致的图像伪影。由于化学位移现象，脂肪中的质子与水中的质子进动频率存在差异，在影像上表现为脂肪与水的界面上出现黑色和白色条状或月牙状的阴影。常发生在频率编码方向上，随着静磁场强度增加，伪影表现严重。已知总接收带宽和频率编码步数，化移伪影的大小是可以预估的。例如，若总接收带宽设32kHz，频率编码方向上分256个像素，则单个像素的带宽为32000/256=125Hz。考虑到1.5T上水-脂频差是215Hz，则相应的化移伪影大小 (215Hz) / (125Hz/pixel)=1.7pixels。显然，减小像素带宽会加重伪影。所以对于化移伪影有可能模糊界面的部位，如视神经和眼眶脂肪，就要注意避免使用窄带类成像技术。因为化移伪影是一种基于频率的磁共振信号空间重建的错位，所以典型地主要在频率编码也就是读出梯度方向上。但回波平面成像时例外，化移伪影发生于影像的相位编码方向上。另外，在2D傅立叶变换成像中，层面选择/定义也是根据不同层面的对应频率来的。所以化移伪影不仅会出现在层面内，而且会发生于层间。这种层间的化移伪影表现为某些解剖结构部位的暗环或亮环；还有一些不够显著，导致图像质量的不同程度的下降。最后要说明的是，要明白不仅是在水-脂之间有化移伪影，任何两种物质间都有。例如，眼科用的硅油和水之间的化移在4.4ppm，填胸矽胶和水4.7ppm。所以，在胸、头、颈以及四肢等部位，有硅注射或植入物的地方，就会出现化学位移伪影。

化学位移的单位怎么是ppm的原因是：ppm的意思是百万分之一。而化学位移，其实是一个相对位移。比如当使用200MHz的NMR时，某个位移值为200Hz，这时就采用相对位移，用200Hz去除以200MHz，得到的相对位移是百万分之一，也就是1ppm。化学位移的定义：用核磁共振仪可以记录到有关信号，处在不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在谱图上出现的位置也不同，各类氢原子的这种差异被称为化学位移。其计算公式为：

化学位移定义：由于有机分子中各种质子受到不同程度的屏蔽效应,因此在核磁共振谱的不同位置上出现吸收峰. 某一物质吸收峰的位置与标准质子吸收峰位置之间的差异称为该物质的化学位移（chemical shift）,常以δ表示重要性：这是用来推测分子结构的重要参数.不同的官能团在相同的频率下对应的有不同的化学位移数,但是化学位移的差别约为百万分之十,精确测量十分困难,现采用相对数值.以四甲基硅（TMS）为标准物质,规定：它的化学位移为零,然后,根据其它吸收峰与零点的相对距离来确定它们的化学位移值.然后根据谱图便可以推测分子结构了.

化学位移的单位怎么是ppm的原因是：核磁共振中，化学位移本身的单位并不是ppm，而其单位是Hz，之所以单位为ppm，是因为我们常说的化学位移指的是化学相对位移。打个比方，当使用200MHz的NMR时，某个位移值为200Hz，这时就采用相对位移，用200Hz去除以200MHz，得到的是百万分之一，也就是1ppm；之所以这么表示是因为，位移值会随着机器的不同而改变，例如刚才的例子，在400MHz的NMR下，位移值是400Hz，只是相对位移不变，仍然是1ppm。化学位移的公式表示：现采用相对数值表示法，即选用一个标准物质，以该标准物的共振吸收峰所处位置为零点，其它吸收峰的化学位移值根据这些吸收峰的位置与零点的距离来确定。化学位移值普遍采用无量纲的δ值表示，其定义为：四甲基硅吸收峰的δ值为零，其右边的δ值为负，左边δ值为正。扩展资料：影响因素：化学位移取决于核外电子云密度，因此影响电子云密度的各种因素都对化学位移有影响，影响最大的是电负性和各向异性效应。1. 电负性电负性大的原子（或基团）吸电子能力强，降低了氢核外围的电子云密度，屏蔽效应也就随之降低，其共振吸收峰移向低场，化学位移会变大；反之，给电子基团可增加氢核外围的电子云密度，共振吸收峰移向高场，化学位移会变小。2. 各向异性效应当分子中的某些基团的电子云排布不呈球形对称时，它对邻近的1H核产生一个各向异性的磁场，从而使某些空间位置上的核受屏蔽，而另一些空间位置上的核去屏蔽，这一现象称为各向异性效应（anisotropic effect）。各向异性效应是由于成键电子的电子云分布不均匀导致在外磁场中所产生的感应磁场的不均匀所引起的，如苯环上质子的化学位移移向低场，δ在7左右。3. 氢键氢键对羟基质子化学位移的影响与氢键的强弱及氢键的电子给予体的性质有关，在大多数情况下，氢键产生去屏蔽效应，使1H的δ值移向低场。4. 溶剂效应有时同一种样品使用不同的溶剂也会使化学位移值发生变化，这称为溶剂效应。活泼氢的溶剂效应比较明显。能引起溶剂效应的因素很多，如N,N-二甲基甲酰胺在CDCl3中测定时，δαH>δβH，而在被测物中加入适量苯溶剂后可使δαH<δβH, 这是因为苯能与之形成复合物，而使两种氢处于不同的屏蔽区所致。5. 范德华效应当取代基与共振核之间的距离小于范德华半径时，取代基周围的电子云与共振核周围的电子云就互相排斥，共振核周围的电子云密度降低，使质子受到的屏蔽效应明显下降，质子峰向低场移动，这称为范德华效应。参考资料：百度百科-化学位移

化学位移是由于电子的屏蔽作用而引起的核磁共振吸收位置的移动。2.化学位移绝对值的差别很小，要精确测量难度很大，所以需要选定一个标准物质，将其核磁共振吸收峰的位置定为零，采用相对数值表示法来表示化合物吸收峰的位置。3.常用的标准物质为四甲基硅烷（TMS）， 化学位移=0。原因：（1）TMS为对称分子，四个甲基上所连H化学环境相同，属于化学等价质子，其吸收峰只有一个；（2）硅与碳属于同一主族元素，电负性相差不大，TMS中的质子所受屏蔽作用较大，共振吸收峰出现在高场。4.绝大多数有机物中质子所受屏蔽效应比TMS 小，吸收峰处于低场，在TMS吸收峰的左侧5.影响化学位移的因素(1) 电负性：吸电子基团使得H核周围的电子云密度降低，屏蔽效应减小，化学位移值 增大；给电子基团使得H核周围的电子云密度升高，屏蔽效应增大，化学位移值 减小。(2) 值会随着H核与吸电子基团距离的增大而减小。（可理解为：H核距离吸电子基团越远，H核周围电子云密度降低得越少，屏蔽效应越大，化学位移越小）总结：(1)化学位移与H核周围的电子云密度有关，可根据H核周围的电子云密度判断化合物吸收峰与标准物质吸收峰的位置关系。(2)处于屏蔽区的质子，化学位移向高场移动；处于去屏蔽区的质子，化学位移向低场移动。(3)高场位于标准物质的右边，低场位于标准物质的左边。

频率编码方向。在有机化合物中，处在不同结构和位置上的各种氢核周围的电子云密度不同，导致共振频率有差异，即产生共振吸收峰的位移，称为化学位移，正常情况下，化学位移出现于频率编码方向，带有磁性的原子核在外磁场的作用下发生自旋能级分裂，当吸收外来电磁辐射时，将发生核自旋能级的跃迁，从而产生核磁共振现象。

外部因素来说， 氘代溶剂对化学位移有一定影响， 如用氘代氯仿和氘代DMSO会导致同一H或C 的化学位移有变化， 但不是很大。影响化学位移的主要因素是所测元素周围的化学环境。 例如烯烃上的H或C的化学位移比饱和烷烃的H或C的化学位移要大的多， 即在低场出现。化学位移是NMR（核磁共振波谱）的术语。 表征在不同化学环境下的不同 H-1, C-13, P-31, N-15等元素在波谱上出现的位置。拓展资料1950年，W. G. Proctor 和当时旅美学者虞福春研究硝酸铵的14N NMR时，发现硝酸铵的共振谱线为两条。显然，这两条谱线对应硝酸铵中的铵离子和硝酸根离子，即核磁共振信号可反映同一种核的不同化学位移。有机化合物中的质子与独立的质子不同，它的周围还有电子，在电子的影响下，有机化合物中质子的核磁共振信号的位置与独立的质子不同。化学位移（chemical shift)既是原子核如质子由于化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化。

定义：由于有机分子中各种质子受到不同程度的屏蔽效应,因此在核磁共振谱的不同位置上出现吸收峰.某一物质吸收峰的位置与标准质子吸收峰位置之间的差异称为该物质的化学位移（chemical shift）,常以δ表示。影响因素内因：有吸电子基团的向低场移动（因为屏蔽作用减少，弛豫所需的外磁场强度可以不用很高）；共轭效应的向低场移动(如苯环上的H向低场移动)；还有就是各向异构引起的，比如苯环的上方空间（不是苯环上）的H向高产移动，三键的键方向的向高产移动，双建上方的H向高产移动。这些有机化学的课本上都有，注意分类，别弄混淆。外因：溶剂，温度（低温的时候有的单峰肯能会列分成双峰，如DMF的）重要性：这是用来推测分子结构的重要参数.不同的官能团在相同的频率下对应的有不同的化学位移数,但是化学位移的差别约为百万分之十,精确测量十分困难,现采用相对数值.以四甲基硅（TMS）为标准物质,规定：它的化学位移为零,然后,根据其它吸收峰与零点的相对距离来确定它们的化学位移值.然后根据谱图便可以推测分子结构了.

化学位移是核磁共振中的一种术语，是化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化，具体是用数字来进行表达(相对的，通常使用四甲基硅烷作为基准)。如果你是大学生，有空去帮师兄师姐做做实验你就会很了解，核磁共振是化合物结构解析的常用手段。影响因素可以表示为内因:有吸电子基团的向低场移动(因为屏蔽作用减少，弛豫所需的外磁场强度可以不用很高);共轭效应的向低场移动(如苯环上的H向低场移动);还有就是各向异构引起的，比如苯环的上方空间(不是苯环上)的H向高产移动，三键的键方向的向高产移动，双建上方的H向高产移动。这些有机化学的课本上都有，注意分类，别弄混淆。外因:溶剂，温度(低温的时候有的单峰肯能会列分成双峰，如DMF的)

1.带有磁性的原子核在外磁场的作用下发生自旋能级分裂，当吸收外来电磁辐射时，将发生核自旋能级的跃迁，从而产生核磁共振现象。在有机化合物中，处在不同结构和位置上的各种氢核周围的电子云密度不同，导致共振频率有差异，即产生共振吸收峰的位移，称为化学位移； 2.影响因素:化学位移取决于核外电子云密度，因此影响电子云密度的各种因素都对化学位移有影响，影响最大的是电负性和各向异性效应。此外还有氢键、溶剂效应、范德华效应。

化学位移指带有磁性的原子核在外磁场的作用下发生自旋能级分裂，当吸收外来电磁辐射时，将发生核自旋能级的跃迁，从而产生核磁共振现象。在有机化合物中，处在不同结构和位置上的各种氢核周围的电子云密度不同，导致共振频率有差异，即产生共振吸收峰的位移。化学位移的重要性：这是用来推测分子结构的重要参数，不同的官能团在相同的频率下对应的有不同的化学位移数，但是化学位移的差别约为百万分之十，精确测量十分困难，现采用相对数值，以四甲基硅为标准物质。

CH3CH2OH化学位移从高场到低场的顺序是：CH3（1.0ppm）， CH2（3.5ppm），OH（4.2ppm）。其中括号内表示大约的我化学位移，以ppm为单位。化学位移小，磁场高。

dd：双二重峰；dt：双三重峰；br.：宽峰；s：单峰；q：四重峰；t：三重峰。氢原子在分子中的化学环境不同，而显示出不同的吸收峰，峰与峰之间的差距被称作化学位移；化学位移的大小，可采用一个标准化合物为原点，测出峰与原点的距离，就是该峰的化学位移。裂分：由于相邻碳上质子之间的自旋耦合，因此能够引起吸收峰裂分。例如，一个质子共振峰不受相邻的另一个质子的自旋偶合影响，则表现为一个单峰，如果受其影响，就表现为一个二重峰，该二重峰强度相等，其总面积正好和未分裂的单峰面积相等。扩展资料：简单的氢谱来自于含有样本的溶液。为了避免溶剂中的质子的干扰，制备样本时通常使用氘代溶剂（氘=2H， 通常用D表示），例如：氘代水D2O，氘代丙酮(CD3)2CO，氘代甲醇CD3OD，氘代二甲亚砜(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同时，一些不含氢的溶剂，例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2，也可被用于制备测试样品。参考资料来源：百度百科-核磁共振氢谱

化学位移是核磁共振中的一种术语，是化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化，具体是用数字来进行表达（相对的，通常使用四甲基硅烷作为基准）。如果你是大学生，有空去帮师兄师姐做做实验你就会很了解，核磁共振是化合物结构解析的常用手段。 影响因素可以表示为 内因：有吸电子基团的向低场移动（因为屏蔽作用减少，弛豫所需的外磁场强度可以不用很高）；共轭效应的向低场移动(如苯环上的H向低场移动)；还有就是各向异构引起的，比如苯环的上方空间（不是苯环上）的H向高产移动，三键的键方向的向高产移动，双建上方的H向高产移动。这些有机化学的课本上都有，注意分类，别弄混淆。 外因：溶剂，温度（低温的时候有的单峰肯能会列分成双峰，如DMF的）

氢原子在分子中的化学环境不同，而显示出不同的吸收峰，峰与峰之间的差距被称作化学位移；化学位移的大小，可采用一个标准化合物为原点，测出峰与原点的距离，就是该峰的化学位移，现在一般采用(ch3)4si(四甲基硅烷tms)为标准化合物，其化学位移值为0ppm。

化学位移是核磁共振谱仪（Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy-NMR)在磁场中测定有机物质时对应的核（例如C，H，O）对磁场的响应所产生的吸收频率， 用化学位移单位ppm来表示。

电子云密度，去看失去质子以后得负离子得共振式，共振式当中alfa位得相当稳定至于为什么化学位移一般低场得都是极性更大的，所以自然alfa位的化学位移更大化学位移大的在低场，这个知道吧

待测物中加一标准物质（如TMS），分别测定待测物和标准物的吸收频率nx和ns，以下式来表示化学位移d：化学位移（d）=（信号位置-TMS峰的位置）X106/核磁共振所用仪器的频率MHz，用ppm单位表示化学位移与仪器的频率无关。

由于有机分子中各种质子受到不同程度的屏蔽效应，引起外加磁场（ ）或共振频率（v）偏离标准值而产生移动的现象。 但这种屏蔽效应所造成的差异是非常小的，难以精确的测出其绝对值，因此需要一个参照物（reference compound）来做对比，常用四甲基硅烷(CH3)4Si（tetramethylsilane，简写为TMS）作为标准物质，并人为将其吸收峰出现的位置定为零。(TMS中，Si原子电负性较小，电子云可以较多的流到甲基上，因此H核电子云密度大，其屏蔽系数几乎比其它所有物质的都大，若它的化学位移定为零，则其他化合物H核的共振频率都在左侧，因此其它有机试剂的化学位移δ都是负值。)Protons are sensitive to their chemical environment -- electron moving near them produce their own magnetic field, that changes the external field experienced by the proton. Protons in different chemical environments therefore experience slightly different magnetic fields and absorb at different frequencies.The resonance frequencies of the different protons are expressed as chemical shifts relative to a standard.Tetramethylsilane(TMS) is widely used as a standard because it is inert and has a spectrum with a single absorption.

羧基的质子由于受两个氧的吸电子作用，屏蔽大大降低，化学位移在低场，化学位移值为10到12

烯烃中氢受到的屏蔽效应小于炔烃中氢的屏蔽效应,使得化学位移大于炔烃中氢的化学位移值

因为当核自旋时，核周围的云也随之转动，在外磁场作用下，会感应产生一个与外加磁场方向相反的次级磁场，使外磁场减弱，电子的运动形成电子云。若处于磁场的作用之下，核外电子会在垂直外磁场方向的平面上作环流运动，从而产生一个与外磁场方向相反的感生磁场---屏蔽效应。元素的电负性越大，去屏蔽效应越大，氢核的化学位移δ值越大。从连续波核磁共振波谱发展为脉冲傅立叶变换波谱，从传统一维谱到多维谱，技术不断发展，应用领域也越广泛。核磁共振技术在有机分子结构测定中扮演了非常重要的角色，核磁共振谱与紫外光谱、红外光谱和质谱一起被有机化学家们称为“四大名谱”。 核磁共振谱在强磁场中，原子核发生能级分裂(能级极小：在1.41T磁场中，磁能级差约为25′10-3J)，当吸收外来电磁辐射(10-9-10-10nm,4-900MHz)时，将发生核能级的跃迁----产生所谓NMR现象。射频辐射─原子核(强磁场下，能级分裂)-----吸收──能级跃迁──NMR，与UV-vis和红外光谱法类似，NMR也属于吸收光谱，只是研究的对象是处于强磁场中的原子核对射频辐射的吸收。扩展资料核磁共振技术在有机合成中，不仅可对反应物或产物进行结构解析和构型确定，在研究合成反应中的电荷分布及其定位效应、探讨反应机理等方面也有着广泛应用。核磁共振波谱能够精细地表征出各个氢核或碳核的电荷分布状况，通过研究配合物中金属离子与配体的相互作用，从微观层次上阐明配合物的性质与结构的关系，对有机合成反应机理的研究重要是对其产物结构的研究和动力学数据的推测来实现的。核磁共振是有机化合物结构鉴定的一个重要手段，一般根据化学位移鉴定基团；由耦合分裂峰数、偶合常数确定基团联结关系；根据各H峰积分面积定出各基团质子比。核磁共振谱可用于化学动力学方面的研究，如分子内旋转，化学交换等，因为它们都影响核外化学环境的状况，从而谱图上都应有所反映。核磁共振还用于研究聚合反应机理和高聚物序列结构。H谱、C谱是应用量广泛的核磁共振谱（见质子磁共振谱），较常用的还有F、P、N等核磁共振谱。

读取核磁共振氢谱氢信号的化学位移,一是为了解析分子结构,一是为了发表文章报道使用. 为解析结构,只需要精确到小数点后2位即可,后面的四舍五入. 发表论文时,也基本上读到小数点后2位即可. 只在解析高级谱图时,才需要读到小数点后4位,以便于计算使用. 对NMR谱图的峰信号,不论信号峰的形状是否规则、是否对称,信号峰的化学位移值总是位于整个信号峰把基线进行添加后构成封闭图形后的质量重心位置的横坐标上. 为此,先对信号峰进行谱峰分组,再求解包括化学位移在内的所有谱图信息参数. 对谱的每一组峰群进行分组,求解出每一个峰组的谱图信息参数：峰形（宽窄）,分裂峰数（单峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M）.峰形与图谱公共基线所围峰面积积分比,化学位移δ值,自旋-自旋耦合常数J值（在非NMR专业论文中,一般都简述这些图谱参数）相互不迭加的谱峰容易进行分组,相互迭加的一级谱或复杂谱,解析的过程也是不断调整进行分组的过程.峰形一般较窄,解析时都是按较窄的峰形处理的.如果较宽,至少是底部较宽时,它的峰较宽的信息本身就代表一定的分子结构信息. 化学位移δ值,现在多使用相对值,即以某一个内标准物质,如四甲基硅等,以内标准物质的NMR信号化学位移δ值为0 ppm或0 Hz,测试物质的信号峰相对于内标物的化学位移δ值.如果NMR谱图内标物信号不在0 位,需要校正之. 常规分裂峰数,s,d,t,q,五重,六重,七重峰,此外还有dd（双二重峰）,dt（双三重峰）,dq（双四重峰）,ddd（双双二重峰）,ddt（双双三重峰）,dddd（双双双二重峰）等峰形,每一种都代表一定的结构信息.有了峰形分组和谱峰组成,才容易求解δ值――峰形质量中心的横坐标.求J值的过程也是不断解析谱图推导分子结构的过程. 单峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M,如果是左右对称的峰形,化学位移δ值就在对称峰形的中心峰上或中心处横坐标上读出. 对称的dd（双二重峰）,dt（双三重峰）,dq（双四重峰）,ddd（双双二重峰）,ddt（双双三重峰）,dddd（双双双二重峰）等峰形,化学位移δ值也是在对称峰形的中心位置上读出. 如果是高级谱图,其中,一部分是一级谱图的变形,即由于耦合关系、相互耦合的内侧峰线高于外侧峰线的,其化学位移δ值稍向峰高的那一侧偏移,偏移得多少依据质量重心法则.另一部分的高级谱图峰形较复杂,如要近似地读出化学位移δ值也是如此即可.如果要想求解出精确的化学位移δ值,可以按照各种不同类型的高级谱图自旋体系的成套的解析公式进行解析,这些高级谱图的自旋类型的判断、计算、解析的整个内容都是很好的可发表论文的实质内容和精华部分. 教科书中都有这方面的内容和专门知识,可去学习.

1、红外光谱.双键吸收峰在1680－1610cm-1，三键吸收峰在2260－2100cm-1。2、核磁共振氢谱.双键碳原子上的氢化学位移在5－7ppm，三键碳原子上的氢化学位移在2－4ppm。3、核磁共振碳谱，双键碳化学位移约20ppm，三键碳化学位移约5ppm。

酚羟基的氢属于活泼氢，化学位移一般在9-11左右，在氘代溶剂中会和溶剂中的氘或者氢原子（来自残余水分）发生交换，所以经常会发生宽化（氯仿-d）或者消失(重水，甲醇-d4)。其他的氢都应该在6-7之间。

以DeltaPPM为单位，COOCH2大于CH3-CO大于乙基中的CH3. 它们的化学位移大约为:4, 2, 1 左右。它们的化学位移取决于酯羰基的吸电子効应和O-C键上O的电负性的影响。与O直接相连的CH2因O的电负性使该质子的化学位移向低场，依次是酯羰基的作用，最后是乙基中的CH3。

炔烃上的碳化学位移可以到100以上13C的化学位移亦以四甲基硅为内标，规定δTMS = 0，其左边值大于0，右边值小干0。与1H的化学位移相比，影响13C的化学位移的因素更多，但自旋核周围的电子屏蔽是重要因素之一， 因此对碳核周围的电子云密度有影响的任何因素都会影响它的化学位移。碳原子是有机分子的骨架，氢原子处于它的外围，因此分子间碳核的互相作用对δc的影响较小，而分子本身的结构及 分子内碳核间的相互作用对δc影响较大。碳的杂化方式、分子内及分子间的氢键、各种电子效 应、构象、构型及测定时溶剂的种类、溶液的浓度、体系的酸碱性等都会对δc产生影响。如今已 经有了一些计算δc的近似方法，可以对一些化合物的δc作出定性的或半定量的估算，但更加完 善的理论还有待于进一步的探讨研究。下表是根据大量实验数据归纳出来的某些基团中C的化学位移，表中黑体字的碳是要研究的对象。 一些特征碳的化学位移碳的类型 化学位移 碳的类型 化学位移 CH4 -2.68 醚的α碳（三级） 70～85 直链烷烃 0～70 醚的α碳（二级） 60～75 四级C 35～70 醚的α碳（一级） 40～70 三级C 30～60 醚的α碳（甲基碳） 40～60 二级C 25～45 RCOOH RCOOR 160～185 一级C 0～30 RCOCl RCONH2 160-180 CH2=CH2 123.3 酰亚胺的羰基碳 165～180 烯碳 100～150 酸酐的羰基碳 150-175 CH≡CH 71.9 取代尿素的羰基碳 150～175 炔碳 65～90 胺的α碳（三级） 65～75 环丙烷的环碳 — 2.8 胺的α碳（二级） 50～70 (CH2)n　4～7 22～27 胺的α碳（一级） 40～60 苯环上的碳 128.5 胺的α碳（甲基碳） 20～45 芳烃，取代芳烃中的芳碳 120～160 氰基上的碳 110～126 芳香杂环上的碳 115～140 异氰基上的碳 155～165 -CHO 175～205 R2C=N-OH 145～165 C=C-CHO 175～195 RNCO 118～132 α-卤代醛的羰基碳 170～190 硫醚的α碳（三级） 55～70 R2C=O（包括环酮）的羰基碳 200～220 硫醚的α碳（二级） 40～55 不饱和酮和芳酮的羰基碳 180～210 硫醚的α碳（一级） 25～45 α-卤代酮的羰基碳 160～200 硫醚的α碳（甲基碳） 10～30

氢谱在核磁共振内有一个峰值,其出现化学位移是因为连接的官能团的影响,极性官能团与非极性官能团对氢谱的影响是一向左移,一向右移.自己根据这个再找几个核磁共振谱对照一下就非常明白了.

是希腊字母 δ，读delta，即“德尔塔”。

核磁共振中,化学位移本身是有单位的,其单位是Hz,之所以最终没有单位,是因为我们常说的化学位移指的是化学相对位移.打个比方,当使用200MHz的NMR时,某个位移值为200Hz,这时就采用相对位移,用200Hz去除以200MHz,得到的是百万分之一,也就是1ppm；之所以这么表示是因为,位移值会随着机器的不同而改变,例如刚才的例子,在400MHz的NMR下,位移值是400Hz,只是相对位移不变,仍然是1ppm；

Nano materials in structural and optical and chemical properties of the attractive features such as caused physicists, materials scientists and chemists keen interest. The beginning of the 1980s after the formation of the concept of nano-materials, the rest of the world paid great attention to such materials. It is the unique physical and chemical properties that make people aware of its potential for physics, chemistry, materials, biology, medicine and other disciplines bring new opportunities for research. Nano-materials, very broad application prospects. In recent years, it has been in a certain field of chemical production applications, and demonstrated its unique charm. 1. The application in catalysis Chemical catalysts in many areas play a decisive role, it can control the reaction time, improving their efficiency and velocity response. Most traditional catalytic efficiency of the catalyst is not only low, but their preparation is experience, not only caused a great waste of raw materials in the production, and increase cost-effectiveness, but also caused pollution to the environment. Nanoparticle Surface Active, as it provided the necessary conditions for the catalyst. Nanoparticles to catalyze the reaction efficiency can be greatly enhanced by controlling speed, not even the original can be used for the reaction. Nanoparticle catalyst for the reaction than the average speed of 10-15 times the catalyst. Nanoparticles as a catalyst used in the semiconductor photocatalyst, especially in the area of organic preparation. Dispersed in the solution of a semiconductor particles, similar to a short-circuit as the micro-batteries, and energy than the bandgap semiconductor illumination semiconductor decentralized system, the semiconductor nanoparticles have e-absorption -- hole right. In the electric field, electron hole separated from the surface of the particles were moved to different positions, and the solution is similar to components of oxidation and reduction reactions. Photocatalytic reaction involves many different types of chemical reactions, such as alcohol and hydrocarbon oxidation, redox inorganic ions, organic catalytic hydrogenation and dehydrogenation, amino acids, nitrogen fixation reaction, water purification, the water-gas shift, some of heterogeneous catalysis is hard to achieve. Semiconductor-effective catalyst for the degradation of organic pollutants in water. For example, TiO2 photocatalytic activity of both higher, while acid, and light stable, non-toxic, inexpensive and easy to get is the best choice for Preparation of photocatalyst. The article has reported that the use of silica matrix, which yielded higher catalytic activity TiO/SiO2 supported catalysts. Ni Cu or Zn compound of a nano-particles of certain organic compounds are excellent hydrogenation catalysts can replace expensive platinum catalyst or buttons. Nano Platinum black ethylene oxide catalysts reaction temperature from 600 ° C to room temperature. Reaction nanoparticles used as a catalyst to improve efficiency, optimize the reaction paths and improve the speed of response, the future is an important research topic in catalytic science can not be ignored, it is very likely that the catalyst to bring about revolutionary changes in industrial applications.

　　化学位移是核磁共振中的一种术语，是化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化，具体是用数字来进行表达（相对的，通常使用四甲基硅烷作为基准）。如果你是大学生，有空去帮师兄师姐做做实验你就会很了解，核磁共振是化合物结构解析的常用手段。　　影响因素有：　　内因：有吸电子基团的向低场移动（因为屏蔽作用减少，弛豫所需的外磁场强度可以不用很高）；共轭效应的向低场移动(如苯环上的H向低场移动)；还有就是各向异构引起的，比如苯环的上方空间（不是苯环上）的H向高产移动，三键的键方向的向高产移动，双建上方的H向高产移动。这些有机化学的课本上都有，注意分类，别弄混淆。　　外因：溶剂，温度（低温的时候有的单峰肯能会列分成双峰，如DMF的）。

化学位移的单位怎么是ppm的原因是：ppm的意思是百万分之一。而化学位移，其实是一个相对位移。比如当使用200MHz的NMR时，某个位移值为200Hz，这时就采用相对位移，用200Hz去除以200MHz，得到的相对位移是百万分之一，也就是1ppm。化学位移的定义：用核磁共振仪可以记录到有关信号，处在不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在谱图上出现的位置也不同，各类氢原子的这种差异被称为化学位移。其计算公式为：

比如位移是7.801和7.809. 你测试的条件是300M核磁。纳米J=(7.809-7.801)×300=2.4 普通耦合常数就这样计算。复杂的就比较难了。简单说就是两个峰位移之差，乘以核磁的兆赫数就OK了，简单而言，如果你用的是400MHz的核磁，那么就将两个峰的位移之差，比如0.008，乘以400就OK了，耦合常熟是0.008*400=3.2，耦合常数有正有负，一般只写正数。将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构。当样品中含有氢，特别是同位素氢-1的时候，核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。氢-1原子也被称之为氕。扩展资料：简单的分子有着简单的谱图.氯乙烷的谱图中包含一个位于1.5ppm的三重峰和位于3.5ppm的四重峰，其积分面积比为3:2。苯的谱图中只有位于7.2ppm处的单峰，这一较大的化学位移是芳香环中的反磁性环电流的结果。通过与碳-13核磁共振协同使用，核磁共振氢谱成为了表征分子结构的一个强有力的工具。化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。参考资料来源：百度百科——核磁共振氢谱

化学位移高场和低场意思如下：化学位移是一种原子或分子的拉伸或弯曲反应，它可以改变分子的形状和结构。高场和低场的意思是，分子拉伸或弯曲的程度，在高场的情况下，分子拉伸的程度比较高，而在低场的情况下，分子拉伸的程度比较低。这种反应可以改变分子的物理性质，如溶解度、熔点、融合温度等，因此在化学中得到广泛应用。

化学位移1.7是烷烃氢1.7ppm。根据查询相关公开信息显示。化学位移1.7ppm：因核所处化学环境改变而引起共振条件(核的共振频率或磁场强度)变化的现象，称为化学位移。(1)δ值越大，屏蔽作用越小，吸收峰出现在低场(2)δ值越小，屏蔽作用越大，吸收峰出现在高场影响化学位移的因素及化学位移表。

化学位移中数字越大是低场，不是高场。因为低场矢量为0的分力越小，而分力越小，越容易产生位移，所以化学位移中数字越大是低场。

化学位移、偶合常数及峰面积积分曲线分别提供含氢官能团、核间关系及氢分布等三方面的信息。中：（1）峰的数目：标志分子中磁不等价质子的种类；（2）峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)；（3）峰的位移(δ)：每类质子所处的化学环境；（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；（5）偶合常数(J)：确定化合物构型。扩展资料：化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。官能基如羟基（-OH）、酰氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和卤素等均为吸引电子的取代基。 这些取代基会使Cα上相连的氢峰向低场移动大约2-4 ppm， Cβ上相连的氢峰向低场移动大约1-2 ppm。Cα是与取代基直接相连的碳原子， Cβ是与Cα相连的碳原子.羰基,碳碳双键和芳香环等含“sp2” 杂化碳原子的基团会使其Cα上相连的氢原子峰向低场移动约1-2 ppm 。

内因：吸电子基团、各向异构。外因：溶剂，温度。化学位移是核磁共振中的一种术语，是化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化。影响因素有：内因：有吸电子基团的向低场移动（因为屏蔽作用减少，弛豫所需的外磁场强度可以不用很高）；共轭效应的向低场移动(如苯环上的H向低场移动)；还有就是各向异构引起的，比如苯环的上方空间（不是苯环上）的H向高产移动，三键的键方向的向高产移动，双建上方的H向高产移动。这些有机化学的课本上都有，注意分类，别弄混淆。外因：溶剂，温度（低温的时候有的单峰肯能会列分成双峰，如DMF的）。拓展资料：1950年，W. G. Proctor 和当时旅美学者虞福春研究硝酸铵的14N NMR时，发现硝酸铵的共振谱线为两条。显然，这两条谱线对应硝酸铵中的铵离子和硝酸根离子，即核磁共振信号可反映同一种核的不同化学位移。有机化合物中的质子与独立的质子不同，它的周围还有电子，在电子的影响下，有机化合物中质子的核磁共振信号的位置与独立的质子不同。化学位移（chemical shift)既是原子核如质子由于化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化。参考资料：中国知网-NMR化学位移经验公式的影响因素

化学位移是NMR（核磁共振波谱）的术语。表征在不同化学环境下的不同H-1,C-13,P-31,N-15等元素在波谱上出现的位置。就外部因素来说，氘代溶剂对化学位移有一定影响，如用氘代氯仿和氘代DMSO会导致同一H或C的化学位移有变化，但不是很大。影响化学位移的主要因素是所测元素周围的化学环境。例如烯烃上的H或C的化学位移比饱和烷烃的H或C的化学位移要大的多，即在低场出现。更具体和详细的内容请参考有关的波谱专著。

化学位移是核磁共振中的一种术语，是化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化，具体是用数字来进行表达。如果你是大学生，有空去帮师兄师姐做做实验你就会很了解，核磁共振是化合物结构解析的常用手段。 化学位移的产生: 在外磁场的作用下，核外电子会产生方向相反的感应磁场，即屏蔽作用，使原子核实际感受到的磁场强度减弱，共振频率随之改变。由于核所处的化学环境不同，导致核周围电子云密度不同所引起的共振吸收峰的位移现象称为化学位移。 影响因素可表现为:1.内因： 有吸电子基团的向低场移动，因为屏蔽作用减少，弛豫所需的外磁场强度可以不用很高；共轭效应的向低场移动，如苯环上的H向低场移动；还有就是各向异构引起的，比如苯环的上方空间，不是苯环上的H向高产移动，三键的键方向的向高产移动，双建上方的H向高产移动。这些有机化学的课本上都有，注意分类，别弄混淆； 2.外因：溶剂，温度，低温的时候有的单峰肯能会列分成双峰。

化学位移：由于有机分子中各种质子受到不同程度的屏蔽效应，因此在核磁共振谱的不同位置上出现吸收峰。某一物质吸收峰的位置与标准质子吸收峰位置之间的差异称为该物质的化学位移，常以δ表示。磁等性质子：在有机分子中，化学环境相同的一组原子称为磁等性质子。例如，四甲基硅烷，苯，环戊烷，甲烷，丙酮中的质子都是磁等性质子。化学位移相同。磁不等性质子：在有机分子中，化学环境不相同的质子称为磁不等性质子。例如，氯乙烷分子中甲基上的氯与亚甲基上的氢是磁不等性质子，2-聚丙烯中碳碳双键上的两个质子也是磁不等性质子。化学位移不相同。

【答案】：化学位移指在有机化合物中，各种氢核周围的电子云密度不同(结构中不同位置)，共振频率有差异，引起共振吸收峰的位移。

化学位移：质子由于在分子中所处的化学环境不同，而有不同的共振频率。化学位移伪影是指由于化学位移现象导致的图像伪影。由于化学位移现象，脂肪中的质子与水中的质子进动频率存在差异，在影像上表现为脂肪与水的界面上出现黑色和白色条状或月牙状的阴影。常发生在频率编码方向上，随着静磁场强度增加，伪影表现严重。已知总接收带宽和频率编码步数，化移伪影的大小是可以预估的。例如，若总接收带宽设32kHz，频率编码方向上分256个像素，则单个像素的带宽为32000/256=125Hz。考虑到1.5T上水-脂频差是215Hz，则相应的化移伪影大小 (215Hz) / (125Hz/pixel)=1.7pixels。显然，减小像素带宽会加重伪影。所以对于化移伪影有可能模糊界面的部位，如视神经和眼眶脂肪，就要注意避免使用窄带类成像技术。因为化移伪影是一种基于频率的磁共振信号空间重建的错位，所以典型地主要在频率编码也就是读出梯度方向上。但回波平面成像时例外，化移伪影发生于影像的相位编码方向上。另外，在2D傅立叶变换成像中，层面选择/定义也是根据不同层面的对应频率来的。所以化移伪影不仅会出现在层面内，而且会发生于层间。这种层间的化移伪影表现为某些解剖结构部位的暗环或亮环；还有一些不够显著，导致图像质量的不同程度的下降。最后要说明的是，要明白不仅是在水-脂之间有化移伪影，任何两种物质间都有。例如，眼科用的硅油和水之间的化移在4.4ppm，填胸矽胶和水4.7ppm。所以，在胸、头、颈以及四肢等部位，有硅注射或植入物的地方，就会出现化学位移伪影。

原子核在磁场的作用下会发生自旋，当吸收外来电磁辐射时，会发生核自旋能级的跃迁，产生核磁共振现象，有机化合物中，处在不同结构和位置上的各种氢核周围的电子云密度不同，导致共振频率有差异，产生共振吸收峰的位移，称为化学位移。

1.化学位移是由于电子的屏蔽作用而引起的核磁共振吸收位置的移动。 2.化学位移绝对值的差别很小，要精确测量难度很大，所以需要选定一个标准物质，将其核磁共振吸收峰的位置定为零，采用相对数值表示法来表示化合物吸收峰的位置。 3.常用的标准物质为四甲基硅烷（TMS）， 化学位移=0。 原因： （1）TMS为对称分子，四个甲基上所连H化学环境相同，属于化学等价质子，其吸收峰只有一个； （2）硅与碳属于同一主族元素，电负性相差不大，TMS中的质子所受屏蔽作用较大，共振吸收峰出现在高场。 4.绝大多数有机物中质子所受屏蔽效应比TMS 小，吸收峰处于低场，在TMS吸收峰的左侧 5.影响化学位移的因素 (1) 电负性： 吸电子基团使得H核周围的电子云密度降低，屏蔽效应减小，化学位移值 增大； 给电子基团使得H核周围的电子云密度升高，屏蔽效应增大，化学位移值 减小。 (2) 值会随着H核与吸电子基团距离的增大而减小。 （可理解为：H核距离吸电子基团越远，H核周围电子云密度降低得越少，屏蔽效应越大，化学位移越小） 总结： (1)化学位移与H核周围的电子云密度有关，可根据H核周围的电子云密度判断化合物吸收峰与标准物质吸收峰的位置关系。 (2)处于屏蔽区的质子，化学位移向高场移动；处于去屏蔽区的质子，化学位移向低场移动。 (3)高场位于标准物质的右边，低场位于标准物质的左边。 例如：卤素原子为吸电子基团，H核周围的电子云密度降低，屏蔽效应减小，化学位移值 增大，位于低场，在标准物质吸收峰的左边。 祝各位小伙伴们端午节快乐！过节也不忘学习哦~~~

氢元素周期表中第一号元素，位於第一周期I A 族。16世纪未，瑞士的著名医生帕拉塞斯用铁屑和酷酸反应得到一种可燃性气体。17世纪时，你蒙特和波叉耳曾在实验中偶然接触到它，英国化学家卡文迪许对氢的出现和研究作出了突出贡献，他最先收集并仔细研究了氢气的性质。1766年卡文迪许把一篇名为(人造空气的实验)的研究报告提交给英国 皇家学会。有关氢气的议述主要：1. 制取可燃性空气意指只限於铁和硫酸作用，用一定量的某种金属和各种酸作用，所产生可燃性气的量是固定的，写酸的种类和浓度无关。2. 可燃性空气不能支持动物呼吸。3. 该气体和空气混合，燃点时会发生爆炸，并有产生最大爆炸力的气体。1783年，拉瓦锡重复了氢气和空气燃点的实验，1787年，拉瓦锡命名这种气体为氢，意为(水之源)。氢是宇宙中最丰富的元素，除大仔中含少量游离钛氢以外，绝大部分氢以化合钛存在。氢在地球的地壳外屋的三界(大气、水和岩石)里的原子百分比为17%，义次於氧而居第二位。在整个宇宙中，按原百分比计算，氢是最多的元素。据研究，在太空的大气中，氢占81.75%(原子个数比)，木星的大气中也含82%的氢。在宇宙空间，氢原子的数目大约是其他所有元素原子总和的100倍。氢在大自然分布很广，水便是氢的轮车。泥土中约有1.5%的氢。石油、煤、动楦物体也含氢。氢气在空气中约占总体积的二百万分之一。氢气是密度最小的气体，在标准状况下(273K，101325Pa)时密度为0.09g/L---------义相当於同体积空气质量的2/29。1780年，法国化学家把氢气充入猪的膀胱中，制得了世界上第一个、也是最原始的氢气球。气象台差不多每天都要放置一个氢气球，探测高空的风云。利用气球携带乾冰、碘化银等剂升上天空，在云朵中喷射，实施人工降雨。氢气是一种理想能源，它燃烧时放出大量的热加之燃烧后的产物星水，不会造成环境污染。氢气在氧气中燃烧，火焰度可达2173k左右，工碰上利用此反应切割和焊接金属。

建议使用五三，这两种辅导书我都用过。五三的优点在于有较为详细的知识点归纳总结，也有一些重难点的详解，题目都是近几年的高考题或模拟题，能把这样一套复习资料用好，真像它说的那样，科学备考一套五三就够了，主要是你得记下上面所有的知识点，理解了所有了题目才算用好了这套资料。而一千例听上去感觉很棒，毕竟题型是很重要的，但当我买回来认真看时发现里面好多例题都是很简单或没练习意义的，因为他要包括所有题型的练习，这上面的题目不如五三上的更有代表性，更贴近高考，也只有题目没有知识点，建议你自己也认真对比过这两种书再买

《试题调研》是一本不错的资料，试题新，更新的快。难易程度适中，紧贴高考，适合绝大多数省市的高考考纲要求。你提的这四门功课属自然学科的课程，所以用一本系统专业的资料即可，不必贪多。

很好用。我考前用的就是这个，不过还是适合成绩比较好的同学，因为有些理科类出的题，的确没有必要去弄懂，因为它出的题非常新，但有的也很难。化学的话，里面的题目和高考很贴近，确实选取了大量高考原题，结合它自己的原创题进行了一些题型的讲解。

谜面：专家会诊“阴阳人” （化学名词） 谜底：定性分析

新药申报中中检所没有的对照品如何处理；中国药品生物制品检定所仅提供中国药典、国家食品药；1.所用对照品（标准品）中检所已经发放提供（可参；2.申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注；3.直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2；4.对照品（标准品）标定的技术要求：；4.1.创新药物；应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法，具体的可以查询药智网，回答满意请您采纳，谢谢。

处理废旧干电池的化学方法目前有三种：（1）热处理 将旧电池磨碎，然后送往炉内加热，这时可提取挥发出的汞，温度更高时锌也蒸发，它同样是贵重金属。铁和锰熔合后成为炼钢所需的锰铁合金。或者直接从电池中提取铁元素，并将氧化锰、氧化锌、氧化铜和氧化镍等金属混合物作为金属废料直接出售。不过，热处理的方法花费较高，瑞士还规定向每位电池购买者收取少量废电池加工专用费。 （2）“湿处理” 除铅蓄电池外，各类电池均溶解于硫酸，然后借助离子树脂从溶液中提取各种金属，用这种方式获得的原料比热处理方法纯净，而且电池中包含的各种物质有95%都能提取出来。 （3）真空热处理法 首先需要在废电池中分拣出镍镉电池，废电池在真空中加热，其中汞迅速蒸发，即可将其回收，然后将剩余原料磨碎，用磁体提取金属铁，再从余下粉末中提取镍和锰。 废旧电池对土壤和地下水污染严重，直接或间接地危害着人们的身体健康。为此回收废旧电池很有必要。国际上通行的废旧电池处理方式大致有三种：固化深埋、存放于废矿井、回收利用。前两种做法不仅花费太大而且还造成浪费，现在，人们的环保意识有了很大提高，相信不久的将来，废电池回收利用的问题必定会得到很好的解决。

冶金就是从矿石中提取金属或金属化合物，用各种加工方法将金属制成具有一定性能的金属材料的过程和工艺。冶金的技术主要包括火法冶金、湿法冶金以及电冶金。随着物理化学在冶金中成功应用，冶金从工艺走向科学，于是有了大学里的冶金工程专业。火法冶金火法冶金是在高温条件下进行的冶金过程。矿石或精矿中的部分或全部矿物在高温下经过一系列物理化学变化，生成另一种形态的化合物或单质，分别富集在气体、液体或固体产物中，达到所要提取的金属与脉石及其它杂质分离的目的。实现火法冶金过程所需热能，通常是依靠燃料燃烧来供给，也有依靠过程中的化学反应来供给的，比如，硫化矿的氧化焙烧和熔炼就无需由燃料供热；金属热还原过程也是自热进行的。 火法冶金包括：干燥、焙解、焙烧、熔炼，精炼，蒸馏等过程。湿法冶金湿法冶金是在溶液中进行的冶金过程。湿法冶金温度不高，一般低于100℃，现代湿法冶金中的高温高压过程，温度也不过200℃左右，极个别情况温度可达300℃冶金。湿法冶金包括：浸出、净化、制备金属等过程。1、浸出用适当的溶剂处理矿石或精矿，使要提取的金属成某种离子（阳离子或络阴离子）形态进入溶液，而脉石及其它杂质则不溶解，这样的过程叫浸出。浸出后经沉清和过滤，得到含金属（离子）的浸出液和由脉石矿物绢成的不溶残渣（浸出渣）。对某些难浸出的矿石或精矿，在浸出前常常需要进行预备处理，使被提取的金属转变为易于浸出的某种化合物或盐类。例如，转变为可溶性的硫酸盐而进行的硫酸化焙烧等电冶金电冶金是利用电能提取金属的方法。根据利用电能效应的不同，电冶金又分为电热冶金和电化冶金。1、电热冶金是利用电能转变为热能进行冶炼的方法。冶金在电热冶金的过程中，按其物理化学变化的实质来说，与火法冶金过程差别不大，两者的主要区别只是冶炼时热能来源不同。2、电化冶金（电解和电积）是利用电化学反应，使金属从含金属盐类的溶液或熔体中析出。前者称为溶液电解，如锕的电解精炼和锌的电积，可列入湿法冶金一类；后者称为熔盐电解，不仅利用电能的化学效应，而且也利用电能转变为热能，借以加热金属盐类使之成为熔体，故也可列入火法冶金一类。从矿石或精矿中提取金属的生产工艺流程，常常是既有火法过程，又有湿法过程，即使是以火法为主的工艺流程，比如，硫化锅精矿的火法冶炼，最后还须要有湿法的电解精炼过程；而在湿法炼锌中，硫化锌精矿还需要用高温氧化焙烧对原料进行炼前处理

乙醇 CH3CH2OH 乙醚 (CH3CH2)2O 异丙醇 CH3CH(OH)CH3 丙酮 CH3CCH3 · || · O 甲乙酮 CH3CCH2CH3 · || · O 氯仿 CHCl3 甲苯 PhCH3（Ph表示苯基,C6H5）

氯化镁的电子式是[:Cl:]-Mg2+[:Cl:]-。氯化镁化学式MgCl2。该物质可以形成六水合物，即六水氯化镁，它包含了六个结晶水。工业上往往对无水氯化镁称为卤粉，而对于六水氯化镁往往称为卤片、卤粒、卤块等。无论是无水氯化镁还是六水氯化镁他们都有一个通性：易潮解，易溶于水。氯化镁及其用途氯化镁是一种无机物，化学式MgCl2，分子量为95.211，呈无色片状晶体，微溶于丙酮，溶于水、乙醇、甲醇、吡啶。在湿空气中潮解并发烟，在氢气的气流中白热时则升华。固化剂；营养强化剂；呈味剂（与硫酸镁、食盐、磷酸氢钙、硫酸钙等合用）。日本清酒等的助酵剂；除水剂（用于鱼糕，用量0.05%～0.1%）；组织改进剂（与聚磷酸盐类合用，作为鱼糜制品的弹性增强剂）。因苦味较强，常用量小于0.1%，小麦粉处理剂；面团质量改进剂；氧化剂；鱼肉罐头改质剂；麦芽糖化处理剂。以上内容参考：百度百科——氯化镁

氯化镁是一种无机物，化学式MgCl2，无色片状晶体。该物质可以形成六水合物，即六水氯化镁（MgCl2·6H2O），它包含了六个结晶水。工业上往往对无水氯化镁称为卤粉，而对于六水氯化镁往往称为卤片、卤粒、卤块等。无论是无水氯化镁还是六水氯化镁他们都有一个通性：易潮解，易溶于水。因此我们在储藏的时候要注意存放在干燥阴凉的地方。理化性质氯化镁纯品为无色单斜结晶，工业品通常呈黄褐色，有苦咸味。容易吸湿，溶于水100℃时失去2分子结晶水。常温下其水溶液呈中性。在110℃开始失去部分氯化氢而分解，强热转为氧氯化物，当急速加热时约118℃分解。其水溶液呈酸性熔点118℃（分解，六水），712℃（无水）。沸点：1412℃（无水）水合的氯化镁加热时失水和氯化氢部分生成氯化氢和碱式氯化镁。主要用途1、固化剂；营养强化剂；呈味剂（与硫酸镁、食盐、磷酸氢钙、硫酸钙等合用）；日本清酒等的助酵剂；除水剂（用于鱼糕，用量0.05%～0.1%）；组织改进剂（与聚磷酸盐类合用，作为鱼糜制品的弹性增强剂）。因苦味较强，常用量小于0.1%；2、小麦粉处理剂；面团质量改进剂；氧化剂；鱼肉罐头改质剂；麦芽糖化处理剂。制备方法1、由海水制盐时的副产物卤水，经浓缩成光卤石（KCl·MgCI·6H2O）溶液，冷却后除去氯化钾，再浓缩、过滤、冷却、结晶而得。 氧化镁或碳酸镁用盐酸溶解、取代而得。 无水氯化镁由氯化镁铵加热脱氨而得。2、无水氯化镁可由氯化铵和六水合氯化镁的混合物，或由氯化铵、六水合氯化镁的复盐在氯化氢气流中脱水而制成。 将等摩尔的MgCl2·6H2O和NH4Cl溶于水，在温度稍高于50℃的水溶液中以复盐形式结晶出来，保持原来温度与母液分开。再进行一次重结晶。[4]稍加干燥趁热装入石英舟中，将舟放在石英管中进行脱水操作，通入干燥的氯化氢气体，同时升温至100℃脱水3h，再升温至250℃ 1h，然后再升温至400℃ 1h，最后在短时间内熔融，并通CO2气体以驱逐HCl气体，得到的无水氯化镁可保存在五氧化二磷的保干器中。也可将复盐NH4Cl·MgCl2·6H2O放在真空炉内，在减压下加热至200℃脱水，这样氯化氢气体的用量可以减少。海水制盐时的副产物卤水，经浓缩成光卤石（KCl·MgCl2·5H2O）溶液，冷却后除去氯化钾，再浓缩、过滤、冷却、结晶而得。氧化镁或碳酸镁用盐酸溶解、取代而得。无水氯化镁由氯化镁铵加热脱氨而得。

好。1、该专业的课程设置较为全面，涵盖了化学的基础理论知识和实验技能，也有针对性的专业选修课程，学生在学习过程中，可以通过实验室实训、科研项目等实践环节，更好地将理论知识应用到实际操作中，提高实践能力。2、南通大学化学专业拥有一系列的科研平台和实验室，为学生提供了参与科研项目和实验的机会，通过积极参与科研活动，学生可以拓展科学视野，锻炼科研能力，并有机会发表学术论文或参与科学研究成果。

HAuCl4：四氯合金(III)酸，也可简称为氯金酸H2PdCl4：四氯合钯(II)酸Na2PtCl6：六氯合铂(IV)酸钠，也可简称为氯铂酸钠(NH4)2Rh(NO2)6：六硝基合铑(IV)酸铵，或六亚硝酸跟合铑(IV)酸铵，视原子之间的连接方式而定

酸名称 化学式 名称 化学式 偏铝酸 HAlO2 四钼酸 H2Mo4O13 铝酸 H3AlO3 亚硝酸 HNO2 偏亚砷酸 HAsO2 硝酸 HNO3 亚砷酸 H3AsO3 叠氮酸 HN3 砷酸（正） H3AsO4 偏磷酸 HPO3 偏硼酸 HBO2 磷酸（正） H3PO4 硼酸（正） H3BO3 焦磷酸 H4P2O7 四硼酸 H2B4O7 亚磷酸 H3PO3 过硼酸 HBO3 次磷酸 H3PO2 氢溴酸 HBr 亚铅酸 H2PbO2 次溴酸 HBrO 铅酸 H2PbO3 溴酸 HBrO3 氢硫酸 H2S 碳酸 H2CO3 亚硫酸 H2SO3 氢氰酸 HCN 硫酸 H2SO4 酸 HOCN 焦硫酸 H2S2O7 雷酸 HONC 过一硫酸 H2SO5 硫酸 HSCN 过二硫酸 H2S2O8 氢氯酸（盐酸） HCl 硫代硫酸 H2S2O3 次氯酸 HClO 连四硫酸 H2S4O6 亚氯酸 HClO2 亚硒酸 H2SeO3 氯酸 HClO3 硒酸 H2SeO4 高氯酸 HClO4 硅氟酸 H2SiF6 亚铬酸 HCrO2 原硅酸 H4SiO4 铬酸 H2CrO4 硅酸 H2SiO3 重铬酸 H2Cr2O7 锡酸 H2SnO3 氢氟酸 HF 亚锡酸 H2SnO2 铁酸 HFeO2 氢碲酸 H2Te 高铁酸 H2FeO4 亚碲酸 H2TeO3 氢碘酸 HI 碲酸 H2TeO4 次碘酸 HIO 钛酸 H2TiO3 碘酸 HIO3 钨酸 H2WO4 锰酸 H2MnO4 铀酸 H2UO4 高锰酸 HMnO4 氯铂酸 H2PtCl6 钼酸 H2MoO4 氯金酸 HAuCl4 氯化盐：NaCl KCl CaCl2 MgCl2 ZnCl2 FeCl2 FeCl3 CuCl2 AgCl BaCl2 NH4Cl AlCl3 硫酸盐：Na2SO4 K2SO4 MgSO4 CaSO4 ZnSO4 CuSO4 FeSO4 Fe2(SO4)3 BaSO4 Al2(SO4)3 碳酸盐：Na2CO3 NaHCO3 CaCO3 Ca(HCO3)2 CuCO3 FeCO3(菱铁矿) NH4HCO3 硝酸盐：NaNO3 Mg(NO3)2 Al(NO3)3 Fe(NO3)2 Fe(NO3)3 Cu(NO3)2 AgNO3 NH4NO3 铵盐：NH4Cl NH4HCO3 NH4NO3 还有： NaNO2(亚硝酸钠,加盐),CaSO3(亚硫酸钙,硫的固化),KClO3(氯酸钾,制氧气) Ca10(PO4)6(OH)2(羟基磷酸钙,骨骼牙齿) 氢氧化钠 俗称火碱、烧碱、苛性钠NaOH 氢氧化钙 俗称熟石灰、消石灰Ca(OH)2 氢氧化钾 KOH 氢氧化铜Cu(OH)2 氢氧化铁Fe(OH)3 氨水NH3.H2O

【中文名称】氯铂酸铵 【英文名称】ammonium chloroplatinate;ammonium platinichloride 【结构或分子式】 【密度】3.065 氯铂酸铵 - 性状 黄色正八面体晶体. 【溶解情况】 微溶于水,难溶于乙醇. 氯铂酸铵 - 用途 主要用于制铂催化剂（铂黑、铂石棉）. 【制备或来源】 由氯化铵与氯铂酸作用而制得. 【其他】 在熔点时分解,可在较低温度下使其分解而得灰黑色海绵铂.

名称化学式名称化学式偏铝酸HAlO2四钼酸H2Mo4O13铝酸H3AlO3亚硝酸HNO2偏亚砷酸HAsO2硝酸HNO3亚砷酸H3AsO3叠氮酸HN3砷酸（正）H3AsO4偏磷酸HPO3偏硼酸HBO2磷酸（正）H3PO4硼酸（正）H3BO3焦磷酸H4P2O7四硼酸H2B4O7亚磷酸H3PO3过硼酸HBO3次磷酸H3PO2氢溴酸HBr亚铅酸H2PbO2次溴酸HBrO铅酸H2PbO3溴酸HBrO3氢硫酸H2S碳酸H2CO3亚硫酸H2SO3氢氰酸HCN硫酸H2SO4酸HOCN焦硫酸H2S2O7雷酸HONC过一硫酸H2SO5硫酸HSCN过二硫酸H2S2O8氢氯酸（盐酸）HCl硫代硫酸H2S2O3次氯酸HClO连四硫酸H2S4O6亚氯酸HClO2亚硒酸H2SeO3氯酸HClO3硒酸H2SeO4高氯酸HClO4硅氟酸H2SiF6亚铬酸HCrO2原硅酸H4SiO4铬酸H2CrO4硅酸H2SiO3重铬酸H2Cr2O7锡酸H2SnO3氢氟酸HF亚锡酸H2SnO2铁酸HFeO2氢碲酸H2Te高铁酸H2FeO4亚碲酸H2TeO3氢碘酸HI碲酸H2TeO4次碘酸HIO钛酸H2TiO3碘酸HIO3钨酸H2WO4锰酸H2MnO4铀酸H2UO4高锰酸HMnO4氯铂酸H2PtCl6钼酸H2MoO4氯金酸HAuCl4

【中文名称】氯铂酸铵【英文名称】ammonium chloroplatinate;ammonium platinichloride【结构或分子式】【密度】3.065氯铂酸铵 - 性状 黄色正八面体晶体。【溶解情况】 微溶于水，难溶于乙醇。氯铂酸铵 - 用途 主要用于制铂催化剂（铂黑、铂石棉）。【制备或来源】 由氯化铵与氯铂酸作用而制得。【其他】 在熔点时分解，可在较低温度下使其分解而得灰黑色海绵铂。

你说的，我都不知道但是我给点科学的建议吧！：保护定时定量进食：胃酸分泌具有一定的规律性，即一日三餐时的分泌高峰，常食零食，使胃工作紊乱，破坏了胃酸分泌的正常节律，久之可导致胃病，因此，日常饮食应一日三餐，不可过多进食零食。每餐的进食量应适度，过饥或过饭，或饥，饱不均饮食，使胃正常运转失常而致消化不良，因此，应养成定时，定时时饮食的良好卫生习惯。 进食温度适宜：饮食的温度以“不烫不凉”为度，即一般保持在40-50摄氏度为宜，过冷饮食，使胃粘膜血客收缩，胃粘膜血流量减少，影响胃的功能，同时过冷饮食还能刺激胃蠕动增强，甚至产生胃痉挛。过热饮食，能烫伤胃粘膜，使胃粘膜保护作用降低，还能使胃粘膜血管扩张，可导致胃粘膜出血。 细嚼慢咽：少食粗糙，过硬食物，对食物充分咀嚼，使食物尽可能碎烂，可减轻胃的工作负担，咀嚼次数愈多，随之分泌的唾液也愈多，唾液具有消化食物及杀灭细菌等作用，对胃粘膜有保护作用，因此，进食宜细嚼慢咽，不可囫囵吞枣。 食物结构合理：动物性食品，油腻食物不宜消化过多食用加重胃肠负担，影响食欲，过细米面食物无机盐，微量元素，维生素及食物纤维素大量损失，长期食用必将造成机体营养不良，导致机体各种功能下降。因此，应荤、素食搭配，粗、细粮搭配，既满足人体正常营养需要，又不加重胃肠负担。 心情舒畅：人的情绪与胃酸分泌及胃的消化作用密切相关，情绪低落时，即使美味佳肴，也会味同嚼蜡。因此，进食时要保持精神放松，心情愉快。 精神集中：食物的消化，吸收，需充足的的血液供应胃肠道。若一边进食，一边思考问题，或一边进食，一边看书，看电视，大量的血液要供应脑部工作，直接影响胃肠道的血液供应，长此以往，势必影响胃的功能，导致胃病发生。因此，进食时要专心致志，不可一心二用。 避免辛辣：经常大量食用辛辣刺激性食物，使胃粘膜受刺激，长期处于充血状态，可引发慢性胃炎，因此，应避免长期，大量食用辣椒，大蒜等刺激性食物。 戒烟：吸烟可使胃部血客收缩，减少胃部血液供应，同时抑制胃粘液的分泌，加重胃粘膜损害，吸烟可使幽门关闭不全，引起碱性胆汁反流入胃，破坏胃粘膜屏障，使胃粘膜防御功能降低而诱发胃病，因此，应当戒烟。 节制饮酒：一方面，适量饮用低度酒，能增加胃部血客的血流量，另一方面，长期或一次大量饮用烈性酒，能直接破坏胃粘膜屏障，引起胃粘膜充血，水肿，糜烂，甚至出血，因此，可适量饮用水米酒，啤酒，葡萄酒等低度酒，禁止大量饮白酒或酗酒。 饮水择时：饭前，饭后大量饮水，可冲淡胃液，稀释胃酸，使胃的化学性消化作用及胃酸的杀灭细菌作用大力降低。因此，应避免饭前，饭后大量饮水。 合理运动：进食后，胃有节律性的蠕动，使食物在胃内与胃液充分混合，研磨成食糜，并逐渐排空。饭后立即进行剧烈活动，直接影响胃肠的血液供应，导致消化不良，因此，进食后应停半——一小时再行活动。 讲究卫生：注意饮食卫生，把住病从口关。做到便后，饭前洗手。生吃瓜果要冲洗干净。避免食物污染上致病细菌。不食变质，霉变食物。 服药慎重：阿斯匹林、消炎痛、保泰松、扑热息痛，强的松等药物，可直接损伤胃粘膜，破坏胃粘膜屏障，或刺激胃酸，胃蛋白酶的分泌，掏胃粘膜粘液分泌，减弱胃粘膜保护作用，长期服用中药（如过用苦寒或辛温燥热之剂及有毒药品）能引起胃粘膜损害，均能导致胃病，因此，应尽量不用或少用损害胃粘膜的刺激性药物，若病情需要长期服用刺激性药物时，应饭后服用，以减轻其对胃部的刺激作用，并同时服用胃粘膜保护剂。 做菜勾芡保护胃 很多人做菜时喜欢勾芡，可别小看这么个动作，勾过芡的菜不仅营养物质得到了很好的保存，芡汁还能起到保护胃黏膜的作用。 勾芡所用的芡汁大部分用淀粉和水搅拌而成，淀粉在高温下糊化，具有一定的黏性，有很强的吸水和吸收异味的能力。一般的菜肴，其汤比菜味浓，而且汤中还有许多无机盐、维生素等营养物质。勾芡会使汤汁裹在原料上，减少食物中营养素的损失。 特别值得一提的是，勾过芡的菜适合有胃病的人吃。因为淀粉是由多个葡萄糖分子缩合而成的多糖聚合物，它可与胃酸作用，形成胶状液，附在胃壁上，形成一层保护膜，防止或减少胃酸对胃壁的直接刺激，保护胃黏膜。 一般来说，勾芡要掌握好时间，应在菜肴九成熟时进行。过早会使芡汁发焦；过迟则易使菜受热时间长，失去脆嫩的口味。二是勾芡的菜肴用油不能太多，否则芡汁不易黏在原料上。三是菜肴汤汁要适当，汤汁过多或过少，会造成芡汁过稀或过稠，影响菜的质量。 勾芡用的淀粉，主要有绿豆淀粉、马铃薯淀粉、麦类淀粉等，这些淀粉对人体健康是绝对安全的，可以放心食用。由于淀粉吸湿性较强，容易发生霉变，霉变后千万不要食用，其中会产生一种可导致肝癌的黄曲霉素。 另外，有些菜是不需勾芡的，如口味清爽的菜（如炒豆芽），含胶原蛋白较多的菜（如红烧蹄筋），需加入酱、糖的菜（如酱汁鱼），含淀粉较多的菜（如炒土豆丝）等。 入秋以后，天气转凉，是胃病的多发或复发季节，尤其是十二指肠溃疡病患者。由于胃肠道对寒冷的刺激非常敏感，冷空气刺激可使胃酸分泌大量增加，并削弱胃黏膜的保护能力，因而容易犯病。其次，天气转凉可导致人们食欲旺盛，加重胃及十二指肠的负担。加之当今社会人们工作紧张、食无定时，喝酒、吃辣过多，加上防护不当，都可诱发胃病，出现泛酸、腹痛、食后饱胀、恶心、呕吐等不适。那么，秋凉以后如何保护胃呢？ 1、饮食合理有规律。食物应新鲜清洁，按时进食。胃病患者的秋季饮食应以温、软、淡、素、鲜为宜。不吃生冷、过热、过硬、油腻和刺激性食物。要细嚼慢咽，不要过度饥饿，戒烟戒酒，减少溃疡复发和恶化。 2、注意保暖，加强锻炼。秋凉以后，昼夜温差变化大，注意胃部保暖，随气候变化随时增减衣服，防止腹部着凉引发胃痛。适度锻炼，改善胃肠道的血液循环，增强体质，减少疾病复发。胃病患者不宜采取人们常说的“春捂秋冻”的方法，穿得太少容易冻出病来。 3、保持情绪稳定，精神愉快，避免不良情绪的刺激。因为胃和十二指肠溃疡与人的心理、情绪息息相关，过度的忧郁、紧张、焦虑和愤怒都能诱发胃病。 4、谨慎用药。禁服对胃黏膜有强烈刺激性的药物。如确因病情需要服用这些药物，应在医生指导下，采用饭后服用或同时加用保护胃的药物。另外，慢性胃病患者服药后，即使症状消失，也不等于胃病彻底治愈，还需继续服药一段时间，以巩固疗效。 若能注意以上几方面，科学安排生活，注意劳逸结合，保证充足睡眠，一般能防止秋季胃病复发。

广西大学化学专业还不错，比较容易就业。广西大学（Guangxi University），简称“西大”，列入教育部直属高校序列并与广西壮族自治区“部省合建”的全国重点大学，国家“211工程”重点建设高校、“双一流”世界一流学科建设高校，广西重点支持的国内同类一流大学高校。广西大学创办于1928年，首任校长是有教育界“北蔡南马”之称的“一代宗师”马君武博士。1939年在桂林更名为国立广西大学，竺可桢、李四光、陈望道等一批名家曾在此任教。1952年，毛泽东亲笔为广西大学题写校名。1953年，师生、设备及图书资料被调整到华中和华南地区的19所大学。1958年，广西大学在南宁恢复重建。1997年，与广西农业大学合并，组建新的广西大学。截至2019年5月，广西大学占地面积2.16万余亩，其中扶绥农科基地（农林动科研教学实验基地）占地面积16898.3亩，校舍总建筑面积170多万平方米。广西大学坐落于风景如画的广西首府南宁，是广西办学历史最悠久、规模最大的综合性大学，是广西唯一的国家“211工程”建设学校，中西部高校提升综合实力计划建设高校、世界一流学科建设高校和“部区合建”高校。截至2018年4月，广西大学下设27个学院，有98个本科专业，学科涵盖哲、经、法、教、文、理、工、农、医、管、艺等11大学科门类。

1.1901年，法国诗人苏利·普鲁多姆(1839 ~ 1907)因作品《孤独与沉思》获得诺贝尔文学奖。获奖理由是:“是崇高理想、完美艺术、难得灵魂与智慧的彰显”。2.1902年，德国历史学家特奥多尔·蒙森(1817 ~ 1903)因作品《罗曼史》获得诺贝尔文学奖。获奖的原因是:“这是这个世界上最伟大的编纂历史的大师，这在他的代表作《罗曼史》中有明确的表现”。3.1903年，挪威戏剧家、诗人和小说家比昂斯滕·比昂松(1832 ~ 1910)因作品《挑战的手套》获得诺贝尔文学奖。获奖理由是:“他以诗人新鲜的灵感和难得的童心，优雅、华丽、丰富地写出了自己的作品”。4.1904年，法国诗人弗雷德里克·米塔尔(1830 ~ 1914)凭借小说《金岛》获得诺贝尔文学奖。获奖的原因是:“他的诗歌中所包含的清新、创意和真实的感染力忠实地反映了他的民族的质朴精神”。5.1904年，西班牙剧作家、诗人何塞·埃切加赖(1832 ~ 1916)因作品《伟大的红娘》获得诺贝尔文学奖。获奖理由是:“因为其独特原创的风格丰富突出，作品还原了西班牙喜剧的伟大传统”。6.1905年，波兰小说家亨利·西耶维奇(henryk sienkiewicz，1846 ~ 1916)因其在历史小说创作方面的杰出成就获得诺贝尔文学奖。7.1906年，意大利诗人、文学评论家乔治·卡尔杜(1835 ~ 1907)因其作品《青春诗》获得诺贝尔文学奖。获奖理由是:“不仅是因为他渊博的学识和批判性的研究，也是为了颂扬他的代表作诗的特点、创作气势、清新的风格和抒情魅力”。8.1907年，英国小说家、诗人约瑟夫·鲁德亚德·吉卜林(1865 ~ 1936)写了《虎！老虎！“获得诺贝尔文学奖，获奖原因:“这位世界著名作家的作品以细致的观察、独特的想象、蓬勃的精神和出色的叙事著称”。9.1908年，德国哲学家鲁道夫·欧肯(1946 ~ 1926)凭借《精神生活随笔》获得诺贝尔文学奖。获奖的理由是:“他对真理的认真追求，他洞察思想的能力，他广博的观察力，以及他在无数作品中捍卫和阐释一种理想主义人生哲学的热情和力量”。10.1909年，瑞典作家塞尔玛·拉格洛夫(女)(1858 ~ 1940)以其独特的崇高理想主义、丰富的想象力和简约优美的风格，凭借作品《鹅骑之旅》获得诺贝尔文学奖。1.1910年，德国作家保罗·约翰·路德维希·冯·黑塞(1830 ~ 1914)因作品《特雷皮姑娘》获得诺贝尔文学奖。获奖理由是:“赞扬这位抒情诗人、戏剧家、小说家和世界著名的短篇小说作家在漫长而多产的创作生涯中充满理想主义的艺术。12.1911年，比利时剧作家、诗人、散文家莫里斯·梅特林克(maeterlinck，1862 ~ 1949)凭借作品《花的智慧》获得诺贝尔文学奖。获奖原因是:“由于他的各种文学表演，特别是他的戏剧作品，他不仅有丰富的想象力和诗意的奇思妙想，而且有时以神话的形式出现，处处充满深刻的启示。这种文学作品。13.1912年，德国剧作家、诗人格哈特·霍普特曼(1862 ~ 1946)因作品《老鼠群》获得诺贝尔文学奖。获奖的原因是“为了赞扬他在戏剧艺术领域丰富多样的杰出成就”。14.1913年，印度诗人、社会活动家罗宾·德拉纳特·泰戈尔(1861 ~ 1941)凭借作品《吉坦康利——饥饿的石头》获得诺贝尔文学奖。获奖理由是:“因为他最敏锐、最清新、最优美的诗；这首诗来自高超的技巧，由于他用英语表达自己，他的诗歌思想已经成为西方文学的一部分”。1914年没有颁奖。15.1915年，法国作家、乐评人罗曼·罗兰(romain rolland，1866 ~ 1944)因其在文学作品中的崇高理想以及在描绘不同类型的人时对真理的同情和热爱而获得诺贝尔文学奖。16.1916年，瑞典诗人、小说家凡尔纳文·海登斯坦姆(1859 ~ 1940)因作品《朝圣之年》获得诺贝尔文学奖。获奖原因是“赞扬他在瑞典文学新时代的重要代表地位”。17.1917年，丹麦作家卡尔·耶勒鲁普凭借作品《磨坊的血案》获得诺贝尔文学奖。获奖的原因是:“因为他的诗歌多样而丰富——它们包含着高超的理想”。18.1917年，丹麦小说家亨里克·彭托皮丹凭借作品《天国》获得诺贝尔文学奖。获奖的原因是“因为他对当前丹麦生活的忠实描述”。1918年没有颁奖。1918年第一次世界大战爆发前夕，瑞典王室不合理使用诺贝尔奖基金，导致资金匮乏！因此，没有获奖！19.1919年，瑞士诗人、小说家卡尔·斯皮特勒(1845 ~ 1924)因作品《奥林匹亚的春天》获得诺贝尔文学奖。获奖理由是:“他特别称赞了自己在史诗《奥林匹斯之春》中的出色表现”。20.1920年，挪威小说家、戏剧家、诗人克努特·哈姆生(knut hamsun，1859 ~ 1952)因其伟大的地球果实——畜牧业获得诺贝尔文学奖。获奖的原因是“因为他划时代的杰作《土地的生长》”。1.1921年，法国作家、文学评论家、社会活动家阿纳托尔·法兰西(anatole france，1844 ~ 1924)因作品《泰国人》获得诺贝尔文学奖。获奖理由是:“他辉煌的文学成就在于他高尚的风格、富有同情心的人性、迷人的魅力以及真正的法国气质所形成的特征”。22.1922年，西班牙作家贾辛特·贝纳文特·马丁内斯(1866 ~ 1954)因作品《不幸的女孩》获得诺贝尔文学奖。获奖的原因是:“因为他以恰当的方式延续了戏剧的辉煌传统”。23.1923年，爱尔兰诗人、剧作家威廉·巴特勒·叶芝(1865 ~ 1939)因作品《丽达与天鹅》获得诺贝尔文学奖。获奖的原因是:“因为他的诗总是充满灵感，通过高度艺术化的形式展现了整个民族的精神”。24.1924年，波兰作家弗拉迪斯拉夫·莱蒙特(1868 ~ 1925)因作品《福地》获得诺贝尔文学奖。获奖理由是:“我们给他颁奖是因为他的民族史诗《农民》写得很好”。25.1925年，爱尔兰剧作家乔治·萧伯纳(1856 ~ 1950)因作品《圣女贞德》获得诺贝尔文学奖。获奖的原因是:“因为他的作品充满了理想主义和人情味——他们令人兴奋的讽刺，总有一种高度的诗意美”。26.1926年，意大利作家格拉齐亚·德莱达(女)(1871 ~ 1936)凭借作品《邪恶之路》获得诺贝尔文学奖。获奖原因是:“为了赞美她受理想主义启发的作品，她生动而透彻地描述了她成长的岛上的生活；洞察一般人类问题的深度和同情心”。27.1927年，法国哲学家亨利·柏格森(1859 ~ 1941)因其著作《创造性进化论》获得诺贝尔文学奖。获奖的原因是“因为他丰富而重要的思想和高超的技巧”。28.1928年，挪威作家西格里德·温塞特(女)(1882 ~ 1949)凭借作品《新娘-主人-十字架》获得诺贝尔文学奖。获奖的原因“主要是因为她对中世纪北方生活的有力描绘”。

1.1901年，法国诗人苏利·普鲁多姆(1839 ~ 1907)因作品《孤独与沉思》获得诺贝尔文学奖。获奖理由是:“是崇高理想、完美艺术、难得灵魂与智慧的彰显”。2.1902年，德国历史学家特奥多尔·蒙森(1817 ~ 1903)因作品《罗曼史》获得诺贝尔文学奖。获奖的原因是:“这是这个世界上最伟大的编纂历史的大师，这在他的代表作《罗曼史》中有明确的表现”。3.1903年，挪威戏剧家、诗人和小说家比昂斯滕·比昂松(1832 ~ 1910)因作品《挑战的手套》获得诺贝尔文学奖。获奖理由是:“他以诗人新鲜的灵感和难得的童心，优雅、华丽、丰富地写出了自己的作品”。4.1904年，法国诗人弗雷德里克·米塔尔(1830 ~ 1914)凭借小说《金岛》获得诺贝尔文学奖。获奖的原因是:“他的诗歌中所包含的清新、创意和真实的感染力忠实地反映了他的民族的质朴精神”。5.1904年，西班牙剧作家、诗人何塞·埃切加赖(1832 ~ 1916)因作品《伟大的红娘》获得诺贝尔文学奖。获奖理由是:“因为其独特原创的风格丰富突出，作品还原了西班牙喜剧的伟大传统”。6.1905年，波兰小说家亨利·西耶维奇(henryk sienkiewicz，1846 ~ 1916)因其在历史小说创作方面的杰出成就获得诺贝尔文学奖。7.1906年，意大利诗人、文学评论家乔治·卡尔杜(1835 ~ 1907)因其作品《青春诗》获得诺贝尔文学奖。获奖理由是:“不仅是因为他渊博的学识和批判性的研究，也是为了颂扬他的代表作诗的特点、创作气势、清新的风格和抒情魅力”。8.1907年，英国小说家、诗人约瑟夫·鲁德亚德·吉卜林(1865 ~ 1936)写了《虎！老虎！“获得诺贝尔文学奖，获奖原因:“这位世界著名作家的作品以细致的观察、独特的想象、蓬勃的精神和出色的叙事著称”。9.1908年，德国哲学家鲁道夫·欧肯(1946 ~ 1926)凭借《精神生活随笔》获得诺贝尔文学奖。获奖的理由是:“他对真理的认真追求，他洞察思想的能力，他广博的观察力，以及他在无数作品中捍卫和阐释一种理想主义人生哲学的热情和力量”。10.1909年，瑞典作家塞尔玛·拉格洛夫(女)(1858 ~ 1940)以其独特的崇高理想主义、丰富的想象力和简约优美的风格，凭借作品《鹅骑之旅》获得诺贝尔文学奖。1.1910年，德国作家保罗·约翰·路德维希·冯·黑塞(1830 ~ 1914)因作品《特雷皮姑娘》获得诺贝尔文学奖。获奖理由是:“赞扬这位抒情诗人、戏剧家、小说家和世界著名的短篇小说作家在漫长而多产的创作生涯中充满理想主义的艺术。12.1911年，比利时剧作家、诗人、散文家莫里斯·梅特林克(maeterlinck，1862 ~ 1949)凭借作品《花的智慧》获得诺贝尔文学奖。获奖原因是:“由于他的各种文学表演，特别是他的戏剧作品，他不仅有丰富的想象力和诗意的奇思妙想，而且有时以神话的形式出现，处处充满深刻的启示。这种文学作品。13.1912年，德国剧作家、诗人格哈特·霍普特曼(1862 ~ 1946)因作品《老鼠群》获得诺贝尔文学奖。获奖的原因是“为了赞扬他在戏剧艺术领域丰富多样的杰出成就”。14.1913年，印度诗人、社会活动家罗宾·德拉纳特·泰戈尔(1861 ~ 1941)凭借作品《吉坦康利——饥饿的石头》获得诺贝尔文学奖。获奖理由是:“因为他最敏锐、最清新、最优美的诗；这首诗来自高超的技巧，由于他用英语表达自己，他的诗歌思想已经成为西方文学的一部分”。1914年没有颁奖。15.1915年，法国作家、乐评人罗曼·罗兰(romain rolland，1866 ~ 1944)因其在文学作品中的崇高理想以及在描绘不同类型的人时对真理的同情和热爱而获得诺贝尔文学奖。16.1916年，瑞典诗人、小说家凡尔纳文·海登斯坦姆(1859 ~ 1940)因作品《朝圣之年》获得诺贝尔文学奖。获奖原因是“赞扬他在瑞典文学新时代的重要代表地位”。17.1917年，丹麦作家卡尔·耶勒鲁普凭借作品《磨坊的血案》获得诺贝尔文学奖。获奖的原因是:“因为他的诗歌多样而丰富——它们包含着高超的理想”。18.1917年，丹麦小说家亨里克·彭托皮丹凭借作品《天国》获得诺贝尔文学奖。获奖的原因是“因为他对当前丹麦生活的忠实描述”。1918年没有颁奖。1918年第一次世界大战爆发前夕，瑞典王室不合理使用诺贝尔奖基金，导致资金匮乏！因此，没有获奖！19.1919年，瑞士诗人、小说家卡尔·斯皮特勒(1845 ~ 1924)因作品《奥林匹亚的春天》获得诺贝尔文学奖。获奖理由是:“他特别称赞了自己在史诗《奥林匹斯之春》中的出色表现”。20.1920年，挪威小说家、戏剧家、诗人克努特·哈姆生(knut hamsun，1859 ~ 1952)因其伟大的地球果实——畜牧业获得诺贝尔文学奖。获奖的原因是“因为他划时代的杰作《土地的生长》”。1.1921年，法国作家、文学评论家、社会活动家阿纳托尔·法兰西(anatole france，1844 ~ 1924)因作品《泰国人》获得诺贝尔文学奖。获奖理由是:“他辉煌的文学成就在于他高尚的风格、富有同情心的人性、迷人的魅力以及真正的法国气质所形成的特征”。22.1922年，西班牙作家贾辛特·贝纳文特·马丁内斯(1866 ~ 1954)因作品《不幸的女孩》获得诺贝尔文学奖。获奖的原因是:“因为他以恰当的方式延续了戏剧的辉煌传统”。23.1923年，爱尔兰诗人、剧作家威廉·巴特勒·叶芝(1865 ~ 1939)因作品《丽达与天鹅》获得诺贝尔文学奖。获奖的原因是:“因为他的诗总是充满灵感，通过高度艺术化的形式展现了整个民族的精神”。24.1924年，波兰作家弗拉迪斯拉夫·莱蒙特(1868 ~ 1925)因作品《福地》获得诺贝尔文学奖。获奖理由是:“我们给他颁奖是因为他的民族史诗《农民》写得很好”。25.1925年，爱尔兰剧作家乔治·萧伯纳(1856 ~ 1950)因作品《圣女贞德》获得诺贝尔文学奖。获奖的原因是:“因为他的作品充满了理想主义和人情味——他们令人兴奋的讽刺，总有一种高度的诗意美”。26.1926年，意大利作家格拉齐亚·德莱达(女)(1871 ~ 1936)凭借作品《邪恶之路》获得诺贝尔文学奖。获奖原因是:“为了赞美她受理想主义启发的作品，她生动而透彻地描述了她成长的岛上的生活；洞察一般人类问题的深度和同情心”。27.1927年，法国哲学家亨利·柏格森(1859 ~ 1941)因其著作《创造性进化论》获得诺贝尔文学奖。获奖的原因是“因为他丰富而重要的思想和高超的技巧”。28.1928年，挪威作家西格里德·温塞特(女)(1882 ~ 1949)凭借作品《新娘-主人-十字架》获得诺贝尔文学奖。获奖的原因“主要是因为她对中世纪北方生活的有力描绘”。

化学品毒性鉴定分为4个阶段（1）第一阶段（急性毒性试验、眼刺激试验和皮肤刺激试验）主要是急性毒性参数的测定和了解受试样品对皮肤、粘膜的刺激性以及致敏性，为毒性分级和标签管理提供依据。同时，可了解受试样品对机体造成急性损害的可能性和严重程度，并为第二阶段各项试验的剂量设计提供依据。在测定LD50时，一般要求用两种动物，染毒途径应包括所有人体可能的接触途径。· 急性吸入毒性试验· 急性经皮毒性试验· 急性经口毒性试验· 急性眼刺激性/腐蚀性试验· 皮肤刺激性/腐蚀性试验· 皮肤变态反应试验（皮肤致敏试验）（2）第二阶段（亚急性毒性试验和致突变试验）主要是了解受试样品的亚急性毒性和遗传毒性，为第三阶段各项试验剂量设计和观察指标的选择提供依据，并对受试样品的致癌性进行预测。· 鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（Ames试验）· 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验· 体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验· 体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验· 哺乳动物精原细胞/初级精母细胞染色体畸变试验，或· 精子畸形试验· 啮齿类动物显性致死试验· 免疫毒性评价试验方法· 亚急性吸入（14/28天）毒性试验· 亚急性经皮（21/28天）毒性试验· 亚急性经口（28天）毒性试验（3）第三阶段（亚慢性毒性试验、致畸试验、繁殖试验）通过亚慢性试验进一步确定多次重复染毒的毒作用性质和靶器官，初步确定NOAEL或LOAEL，为第四阶段各项试验的剂量设计和观察指标的选择提供依据；通过致畸试验判断受试样品的胚胎毒性及其是否有致畸性。通过繁殖试验，可判断受试样品对生殖过程的损害作用。通过迟发性神经毒性试验，可判断受试样品是否具有迟发性神经毒作用。· 亚慢性吸入毒性试验· 亚慢性经皮毒性试验· 亚慢性经口毒性试验· 致畸试验· 两代繁殖毒性试验· 迟发性神经毒性试验（4）第四阶段（慢性毒性试验和致癌试验）通过慢性毒性试验可确定受试样品的NOAEL和LOAEL，为推算受试样品的安全接触限值提供依据。通过致癌试验可以确定受试样品对受试实验动物的致癌性。通过代谢动力学试验可以了解受试样品的吸收、分布、代谢和排泄特点，了解蓄积毒性作用及其可能的靶器官和毒作用机理。· 慢性吸入毒性试验· 慢性经皮毒性试验· 慢性经口毒性试验· 致癌试验或慢性毒性试验合并致癌试验· 毒物代谢动力学试验参考方法· 皮肤变态反应试验-局部淋巴结法· 大肠杆菌回复突变试验· 酵母菌基因突变试验· 体外哺乳动物细胞正向基因突变试验· 果蝇伴性隐性致死试验· 枯草杆菌基因重组试验· 体外哺乳动物细胞程序外DNA合成（UDS）试验· 体内哺乳动物外周血细胞微核试验· 体外哺乳动物姊妹染色单体交换（SCE）试验· 体内哺乳动物骨髓细胞姊妹染色体交换（SCE）试验· 繁殖/生长发育毒性筛选试验· 亚急性毒性合并繁殖/发育毒性筛选试验· 一代繁殖试验· 神经毒性筛选组合试验

【答案】：D本题考核确定动物致癌物的证据。哺乳动物长期致癌试验是确定动物致癌物的标准试验。短期致癌试验有4种(小鼠肺肿瘤诱发试验、大鼠肝转变灶诱发试验、小鼠皮肤肿瘤诱发试验、雌性SD大鼠乳腺癌诱发试验)，短期致癌试验结果阳性，受试物可判定为动物致癌物，但阴性结果不能否定受试物的致癌性。致突变试验和细胞转化试验，只作为筛检和预测致癌性。因此本题正确答案为D。

看你是想快一点还是慢一点了，快一点的有用动物细胞培养液来试验，观察染色体受损情况，或者是进行微核试验。慢一点的就是用该物质饲养动物，然后解剖观察。

【答案】：E此题考查考生对遗传毒理学原理和遗传学终点的理解。遗传学终点可分为基因突变、染色体畸变、染色体组畸变（非整倍体）及DNA原发损伤。题干所列各试验的终点，微核试验为染色体畸变（非整倍体）；显性致死试验为生殖细胞染色体畸变；细菌回复突变试验为基因突变；骨髓染色体畸变试验为体细胞染色体畸变；程序外DNA合成试验为原发性DNA损伤。

六甲基二硅氮烷可由三甲基一氯硅烷与氨气反应制得:2 (CH3)3SiCl + 3 NH3 → [(CH3)3Si]2NH + 2 NH4Cl由于六甲基二硅氮烷会在潮湿空气中缓慢水解, 该反应通常应用真空技术进行.六甲基二硅氮烷的碱金属化合物可由六甲基二硅氮烷去质子化制得. 例如六甲基二硅氮基锂(LiHMDS)可由六甲基二硅氮烷与丁基锂反应制取:[(CH3)3Si]2NH + BuLi → [(CH3)3Si]2NLi + C4H10六甲基二硅氮基钠(NaHMDS)、 六甲基二硅氮基钾(KHMDS)和六甲基二硅氮基锂(LiHMDS)一同被称为非亲核碱.[(CH3)3Si]2NH+2H2O---2(CH3)3SI-OH+NH3

是的，四甲基二乙烯基二硅氮烷就是属于危化品，不过只要储存和运输正确都是很安全的，这点是完全可以保证的，富天化工司机每天送货都安全送到客人。

双(三甲基硅基)胺（又称六甲基二硅氮烷，或HMDS），分子式[(CH3)3Si]2NH。该物质是氨中两个氢原子被三甲基硅基取代的衍生物。六甲基二硅氮烷是一种无色液体，也是一种广泛应用于有机合成和有机金属化学反应重要试剂和主要成分。六甲基二硅氮烷可由三甲基一氯硅烷与氨气反应制得:2 (CH3)3SiCl + 3 NH3 → [(CH3)3Si]2NH + 2 NH4Cl 由于六甲基二硅氮烷会在潮湿空气中缓慢水解, 该反应通常应用真空技术进行. 六甲基二硅氮烷的碱金属化合物可由六甲基二硅氮烷去质子化制得. 例如六甲基二硅氮基锂(LiHMDS)可由六甲基二硅氮烷与丁基锂反应制取: [(CH3)3Si]2NH + BuLi → [(CH3)3Si]2NLi + C4H10 六甲基二硅氮基钠(NaHMDS)、六甲基二硅氮基钾(KHMDS)和六甲基二硅氮基锂(LiHMDS)均为非亲核碱，是没有亲核性的碱。 在光刻技术中, 六甲基二硅氮烷常被用作增加光刻胶表面附着能力的增粘剂。六甲基二硅氮烷在气态时用在加热过的底物上会得到最好的效果。

HDMS是六甲基二硅氮烷化学试剂。为阿米卡星药用中间体，是羟基及氨基保护剂；特种有机合成。阿米卡星、盘尼西林、头孢霉素、氟尿嘧啶及各种青霉素衍生物等合成过程中的甲硅烷基化。硅藻土、白炭黑、钛等粉末的表面处理。半导体工业中光致刻蚀剂的粘结助剂。