化学

”点击“意味着用这些方法把分子片段拼接起来就像将搭扣2部分“喀哒”扣起来一样简单。无论搭扣自身接着什么,只要搭扣的2部分碰在一起,它们就能相互结合起来。而且搭扣的2部分结构决定了它们只能和对方相互结合起来。可以这么说，点击化学反应是有选择性的，如下图所示：绿-红基团只会和与其形状一致的灰色模块结合，这样得到单一产物。一般的化学反应没有这种选择性，因此副产物多，反应效率低。同学，我只是指点作用，你该多看看文献。

点击化学的概念最早来源于对天然产物和生物合成途径的观察。仅仅凭借二十余种氨基酸和十余种初级代谢产物，自然界能够通过拼接上千万个这一类型的单元（氨基酸、单糖），来合成非常复杂的生物分子（蛋白质和多糖）。这一过程具有明显的倾向性，即“乐于”借助形成碳-杂原子键，来完成这一复杂的拼接。这一思想对于药物开发和合成具有很重要的意义。现年67岁的夏普莱斯教授因在不对称催化合成反应研究方面作出的杰出贡献，2001年成为诺贝尔化学奖得主，现为美国加利福尼亚州拉贺亚斯克利普斯研究院主席化学教授。他的最新一项研究“点击化学”，代表该领域最前沿的研究思路。

点击化学反应主要有4 种类型:环加成反应; 亲核开环反应; 非醇醛的羰基化学以及碳碳多键的加成反应。目前文献报道广泛应用的click反应是通过Cu ( Ⅰ ) 催化, 炔基与叠氮基反应生成区域选择性的1, 4-三唑, 其反应机理如图 所示。

可以。二价铜离子可以催化点击化学。二价铜离子是由铜原子失去最外层的两个电子得到的，显正二价，通常显蓝色，铜离子在水溶液中实际上是以水合离子的形式存在的，水合铜离子呈蓝色，所以常见的铜盐溶液大多呈蓝色。

好做。只需要借助酶为合成模板，选择性连接各模块组分(buildingblocks)，从而合成酶自身的抑制剂。点击化学主要就是包括以下四种反应：1、端炔基与叠氮的环加成反应。2、环炔基与叠氮的环加成反应。3、非醇醛羰基化合物的缩合反应。4、巯基与碳碳多键的加成反应

点击化学属于机化学。（Click Chemistry），有时也被译为链接化学，是卡尔·巴里·沙普利斯教授最先提出的一种合成理念。

click点击化学反应时长3分钟。击化学（Clickchemistry），又译为链接化学、速配接合组合式化学，是由化学家巴里·夏普莱斯（KBSharpless）在2001年引入的一个合成概念，主旨是通过小单元的拼接，来快速可靠地完成形形色色分子的化学合成。点击化学的概念最早来源于对天然产物和生物合成途径的观察。仅仅凭借二十余种氨基酸和十余种初级代谢产物，自然界能够通过拼接上千万个这一类型的单元（氨基酸、单糖），来合成非常复杂的生物分子（蛋白质和多糖）。这一过程具有明显的倾向性，即乐于借助形成碳-杂原子键，来完成这一复杂的拼接。这一思想对于药物开发和合成具有很重要的意义。

先数碳的个数，一个点就是一个碳，不具体标出，所以一共15个C，多一个C就多两个H然后数N的个数2个N，一个N就是一个H氧的个数1个O，O不加H的个数数不饱和度，双键算一个不饱和度，一个环算一个不饱和度，不饱和度为5，多一个不饱和度减两个H所以最终的H的个数为：15*2+2*1+1*0-5*2+2=24所以分子式为C15H24N2O

1、首先想好结构布局图,然后先编辑好需要的分子结构的字母以及分布。2、然后选择工具栏上的"插入"选择"形状",选择需要的图形，如直线3、然后在链端中间将直线放进去调整好间距即可。4、接上述的方法成品图便可完成了。

InDraw for Excel，化学结构式、名称、SMILES、MOL批量互转，打开导出sdf文件结构式编辑器：InDrawwechat: yingguxiaoying

有没有什么好的化学画结构式的软件ChemDraw Discovery Studio Visualizer这一款软件，是最简单的一款。最大的好处就是可以免费使用，虽然下载安装的步骤有点麻烦。ChemDraw中画出的构造式往Discovery Studio的窗口里一粘帖，以画像的格式保存就行了。chemoffice一直是最常用的，chemdraw是主流的编辑器。Isis draw也是很老牌的编辑器，但是比起前者感觉使用起来并不是很人性化，甚至设计的很反人类。现在更多的流行方式是不依赖于Java或者是安装程序画结构式，而是通过JS的做出的画图插件来画结构式，这样有利于在各种网页浏览器以及云端进行写结构式，分享结构式知识等等。

KingDraw 很好用，而且还有移动端

(1) 2-Methyl-succinic acid 2-甲基-1，4-丁二酸(2) 2,3-Dimethyl-butyric acid 2，3-二甲基丁酸

不太合理。一个老师同时教那么多科目，其实也算正常，只不过是她会很辛苦的，一般不建议这样的。一个科目，一个老师这样教，很多都是除非学校特殊情况下，就比如说有些乡村的学校，一个老师包了数学，语文，英语。

你是什么专业啊。出国的人有不少，9个班平均每个班3-4个人选择出国。当然，能出国的一半成绩都比较好。保研：化学院专业分为大化小化，不知道你是什么专业的。大化的学年前50多都能保研，小化20多名吧。外保很难的。不光是吉大化院难，所有学校外保都很难，因为学校会首先考虑自己学校的学生。所以保研保到吉大比较轻松，保北大清华应化所有机所就很难了，需要很好很好的成绩比如大化前几名吧~奖学金比较好得，国奖需要前几名。普通的学院的内部奖学金就好得了，前30多名都有……所以，要去北京的话，外保竞争会很大，不过可以考研，但是考研的话，对于所有人，机会就是均等的了。况且面对着众多山东和河南的牛人，你要努力哦~（学年前几名，以河南，山东，黑龙江人居多）

是化学实验 可逆 氧化还原法 铜币还可以变金币喔！(只是外表看起来像是黄金)氧化还原反应（英语：Reduction-oxidation reaction，简称Redox）是在反应前後元素的氧化数具有相应的升降变化的化学反应。这种反应可以理解成由两个半反应构成，即氧化反应和还原反应。此类反应都遵守电荷守恒。在氧化还原反应里，氧化与还原必然以等量同时进行。氧化反应指还原剂失去电子，化合价上升；而还原反应是指氧化剂得到电子，化合价下降。还原剂　+　氧化剂　　氧化产物（氧化数升高）　+　还原产物（氧化数降低）一般来说，同一反应中还原产物的还原性比还原剂弱，氧化产物的氧化性比氧化剂弱，这就是所谓「强还原剂制弱还原剂，强氧化剂制弱氧化剂」。换言之：氧化剂得电子，化合价降低，会「消耗」自己的氧化能力将还原剂氧化，本身被还原还原剂失电子，化合价升高，会「消耗」自己的还原能力将氧化剂还原，本身被氧化无机物无机物的氧化还原反应表现为一种元素与其他元素化合比例发生了变化。很多可与氧、氯、硫单质化合的物质在反应中都被氧化。大多数气态非金属单质都是较好的氧化剂，而碱金属都是还原剂。氢气、一氧化碳等还原性气体能把金属从它们的氧化物中提炼出来，这种还原反应在工业上有重要用途。氧化反应最早是指金属或非金属与氧化合形成氧化物的反应，而还原反应最早是指金属从其化合物中被还原成单质的反应。有可变价态的金属元素，其高价态离子一般有氧化性，低价态离子一般有还原性。如重铬酸根（Cr(VI)）、铁离子（Fe(III)）等是氧化剂，2价锡离子、2价钒离子等是还原剂。有机物有机物因此而导致的基团变化。有机物的反应也需要氧化剂和还原剂，而且有机分子中的碳原子的氧化数一样会发生变化。确切的说，发生氧化数变化的碳原子仅限於涉及变化了的基团的少数几个碳原子，但为了计算方便，计算时可以取平均价态。双键和三键可以被氧化剂氧化而断开。含氧基团的转变也属於氧化还原反应，涉及此类反应的基团包括醇羟基、醛基、酮基和羧基。在适宜的条件下，它们可以互相转变。另外，多数有α-氢的芳香环取代基能被高锰酸钾氧化为羧基。这些反应一般用高锰酸钾、臭氧、重铬酸钾等强氧化性物质作氧化剂，一些有机金属化合物及其他有活泼键的强还原性物质作还原剂。与电化学的关系 通常氧化还原反应可以做成一个原电池。其中发生氧化反应的一极为阳极，即外电路的负极；还原反应的一极为阴极，即外电路的正极。两个电极之间有电势差（电化学上通常叫电动势），因此反应可以进行，同时可以用来做功。

检验肝癌的。AFP是甲种胎儿球蛋白，简称甲胎蛋白，AFP的合成部位主要是在啮齿动物及人类胚胎的肝脏，是原发性肝癌最特异性的标志物，原发性肝癌患者血清中AFP升高可达250ng—6mg/ml，（甚至达到9mg/ml），AFP阳性对早期肝癌的诊断具有重要价值，因此，40岁以上乙肝患者、每半常规检查AFP 。正常小于30U/L,增高时常提示有肿瘤。甲胎蛋白是一种糖蛋白，正常情况下，这种蛋白主要来自胚胎的 肝细胞，胎儿出生后约两周甲胎蛋白从血液中消失，因此正常成年人血清中甲胎蛋白的含量尚不到20微克/升。检测甲胎蛋白的方法有好几种，放射免疫法测得的甲胎蛋白大于500微克/升、且持续4周者，或甲胎蛋白在200～500微克/升、持续8周者，在排除其它引起甲胎蛋白增高的因素如急、慢性肝炎、肝炎后肝硬化、胚胎瘤、消化道癌症后，需再结合定位检查，如B超、CT、 磁共振（MRI）和 肝血管造影等即可作出诊断。不过，正常怀孕的妇女、少数肝炎和肝硬化、生殖腺 恶性肿瘤等情况下甲胎蛋白也会升高，但升高的幅度不如肝癌那样高。肝硬化病人血清甲胎蛋白浓度多在25～200微克/升之间，一般在2 个月内随病情的好转而下降，多数不会超过2个月；同时伴有 转氨酶升高，当转氨酶下降后甲胎蛋白也随之下降，血清甲胎蛋白浓度常与转氨酶呈平行关系。如果甲胎蛋白浓度在 500 微克/升以上，虽有转氨酶升高，但肝癌的可能性大，转氨酶下降或稳定，而甲胎蛋白上升，也应高度怀疑肝癌。甲胎蛋白在肝癌出现症状之前的8个月就已经升高，此时大多数肝癌病人仍无明显症状，肿瘤也较小，这部分患者经过手术治疗后，预后可得到明显改善，故肝硬化、慢性肝炎病人、家族中有肝癌患者的人应半年检测一次。

其实就是熔融氧化铝的电解反应冰晶石（na3alf6）在这里是作为熔融氧化铝的溶剂，降低了氧化铝的熔点氧化铝在一般情况下要2000多度，才变成液态，但加了冰晶石以后熔点降到了1000多度，节省了大量的电能反应方程式就是熔融氧化铝的电解反应2al2o3==(na3alf6,高温)==4al+3o2↑

(1)冰晶石即六氟铝酸钠、氟化铝钠。 ----结构式是Na3AlF6!(2)微溶于水，水溶呈酸性。遇硫酸分解放出有毒的氟化氢气体!(3)用途：炼铝的助熔剂等。降低三氧化二铝的熔点！2Na3AlF6+6H2SO4 = 3Na2SO4+Al2(SO4)3+12HF

冰晶石 化 学 式：Na3AlF6 分 子 量：209.95 性能：冰晶石为白色结晶粉状、砂状、粒状，也有呈浅红色粉状、 砂状、粒状，比重为2.95-3.05g/cm ，熔点约为1000℃，温度为18 －100℃时的比热为1.056J/g℃,微溶于水，不溶于无水氟化氢；其 结晶水的含量随分子比的升高而降低，因而其灼烧损失也随分子比 的升高而降低。 用途：　冰晶石主要用作熔盐炼铝的熔剂；还用于搪瓷的乳白剂玻 璃和搪瓷生产用的遮光剂和助溶剂；农作物的杀虫剂；铝合金铸造 的助溶剂；铁合金和沸腾钢的生产和树脂橡胶的耐磨填充剂等。

冰晶石（六氟合铝酸钠或氟化铝钠），分子式为Na3AlF6，白色细小的结晶体，在高中主要介绍其用于铝电解的助溶剂

冰晶石的化学性质冰晶石在高温下分解成什么单质与氧气的反应：1.镁在空气中燃烧：2Mg+O2点燃2MgO2.铁在氧气中燃烧：3Fe+2O2点燃Fe3O4

冰晶石SyntheticCryolite化学名称:氟铝酸钠SodiumFluoroaluminate化学式:Na3AlF6CAS号:15096-52-3分子量:209.95性能:冰晶石为白色粉状、砂状、粒状,也有呈浅红色,比重为2.95-3.05g/cm,熔点约为1000℃,温度为18

准确地说Al2(CO3)3 是碳酸铝的化学式。碳酸铝（Aluminum carbonate）是粉末状白色小颗粒，化学式Al2(CO3)3，不稳定，遇水分解。氢氧化铝在熔融状态下和二氧化碳反应可以生产碳酸铝。碳酸铝水解： Al2(CO3)3+3H2O= 2Al(OH)3↓ +3CO2↑。

石蜡熔化是物理变化。石蜡融化是三态变化之一的固态变液态版，属于物理变化范畴。化学变化需要有旧化学键的断裂和新的化学键的形成，而石蜡融化并没有产生新的化学键。物理变化为物质的状态虽然发生了变化，但一般说来物质本身的组成成分却没有改变。 石蜡简介 石蜡，又称晶形蜡，是一种溶于汽油、二硫化碳、二甲苯、乙醚、苯、氯仿、四氯化碳、石脑油等一类非极性溶剂，不溶于水和甲醇等极性溶剂。 碳原子数约为18～30的烃类混合物，主要组分为直链烷烃（约为80%～95%），还有少量带个别支链的烷烃和带长侧链的单环环烷烃（两者合计含量20%以下）。石蜡是从原油蒸馏所得的润滑油馏分经溶剂精制、溶剂脱蜡或经蜡冷冻结晶、压榨脱蜡制得蜡膏，再经脱油，并补充精制制得的片状或针状结晶。根据加工精制程度不同，可分为全精炼石蜡、半精炼石蜡和粗石蜡3种。 石蜡分类 微晶石蜡 微晶石蜡成分比较复杂，除正构烷烃外，还含有不同数量的多支链异构烷烃及环状化合物，烃类分子的碳原子数约为40~45。这是一种比较细小的晶体，溶于非极性溶剂，不溶于极性溶剂。 液体石蜡 液体石蜡的种类很多，其润滑效果也各不相同。在挤出加工中初期润滑效果良好，热稳定性也较好。但因相溶性差，用量过多时制品易发粘。 聚乙烯蜡（简称ACPE） 聚乙烯蜡指分子量为1500-25000的低分子量聚乙烯或部分氧化的低分子量聚乙烯。其呈颗粒状、白色粉末、块状以及乳白色蜡状。具有优良的流动性、电性能、脱模性。

增稠剂http://baike.baidu.com/view/140321.htm#sub140321增稠剂大多属于亲水性高分子化合物，按来源分为动物类、植物类、矿物类、合成类或半合成类。简单分可分为天然和合成两大类。天然品大多数是从含多糖类粘性物质的植物及海藻类制取，如淀粉、果胶、琼脂、明胶、海藻脂、角叉胶、糊精、黄耆胶、多糖素衍生物等；合成品有甲基纤维素、羧甲基纤维素等纤维素衍生物、淀粉衍生物、干酪素、聚丙烯酸钠、聚氧化乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、低分子聚乙烯蜡、聚丙烯酰胺等。 选择增稠剂主要看你用途了，食用的有淀粉、明胶、糊精等常用，价格也很便宜，几块~几十块一公斤工业用的有甲基纤维素、羧甲基纤维素等纤维素衍生物、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺等价格估计10-20块/公斤使用都非常方便，称取少量增稠剂，加入到水中，搅拌，水的粘度明显增大。

琼脂由琼脂糖（Agarose）和琼脂果（Agaropectin）两部分组成， 　　作为胶凝剂的琼脂糖是不含硫酸酯（盐）的非离子型多糖，是形成凝胶的组分，其大分子链链节在1，3苷键交替地相连的β-D-吡喃半乳糖残基和3,6-α-L-吡喃半乳糖残基。而琼脂果胶是非凝胶部分，是带有硫酸酯（盐）、葡萄糖醛酸和丙酮酸醛的复杂多糖，也是商业提取中力图去掉的部分。商品琼脂一般带有2%―7%的硫酸酯（盐），0%―3%的丙酮酸醛及1%―3%的甲乙基。在工业上的琼脂 色泽由白到微黄，具有胶质感，无气味或有轻微的特征性气味，琼脂不溶于冷水，易溶于沸水，缓溶于热水。

氢氟酸 品名 氢氟酸; Hydrofluoric Acid; CAS：7664-39-3 理化性质 氢氟酸是氟化氢气体的水溶液,为无色透明至淡黄色冒烟液体。有刺激性气味。分子式 HF-H2O。相对密度 1.15～1.18。沸点 112.2℃(按重量百分比计为38.2%)。市售通常浓度:约47% 。是弱酸。 侵入途径 可经皮肤吸收,氢氟酸酸雾经呼吸道吸入。 毒理学简介 对皮肤有强烈刺激性和腐蚀性。氢氟酸中的氢离子对人体组织有脱水和腐蚀作用，而氟是最活泼的非金属元素之一。皮肤与氢氟酸接触后, 氟离子不断解离而渗透到深层组织, 溶解细胞膜，造成表皮、真皮、皮下组织乃至肌层液化坏死。 氟离子还可干扰烯醇化酶的活性使皮肤细胞摄氧能力受到抑制。估计人摄入 1.5g 氢氟酸可致立即死亡。吸入高浓度的氢氟酸酸雾,引起支气管炎和出血性肺水肿。氢氟酸也可经皮肤吸收而引起严重中毒。 临床表现 皮肤损害程度与氢氟酸浓度，接触时间，接触部位及处理方法有关。浓度越高, 接触时间越长,受害组织越柔软或致密,作用就越迅速而强烈。接触 30％ 以上浓度的氢氟酸,疼痛和皮损常立即发生。接触低浓度时,常经数小时始出现疼痛及皮肤灼伤。局部皮损初起呈红斑,随即转为有红晕的白色水肿，继而变为淡青灰色坏死，而后复以棕褐色或黑色厚痂,脱痂后形成溃疡。手指部位的损害常转为大疱，甲板也常同时受累， 甲床与甲周红肿。严重时甲下水疱形成, 甲床与甲板分离。高浓度灼伤常呈进行性坏死, 溃疡愈合缓慢。 严重者累及局部骨骼，尤以指骨为多见。表现为指间关节狭窄,关节面粗糙，边缘不整， 皮质增生， 髓腔狭小，乃至骨质吸收等类似骨髓炎的征象。氢氟酸酸雾可引起皮肤瘙痒及皮炎。 剂量大时亦可造成皮肤、 胃肠道和呼吸道粘膜的灼伤。眼接触高浓度氢氟酸后, 局部剧痛, 并迅速形成白色假膜样混浊, 如处理不及时可引起角膜穿孔。氢氟酸灼伤合并氟中毒已引起注意, 患者因低血钙出现抽搐, 心电图Q-T间期延长,心室颤动发作。 处理 皮肤接触后立即用大量流水作长时间彻底冲洗， 尽快地稀释和冲去氢氟酸。这是最有效的措施,治疗的关键。氢氟酸灼伤后的中和方法不少，总的原则是使用一些可溶性钙、镁盐类制剂, 使其与氟离子结合形成不溶性氟化钙或氟化镁,从而使氟离子灭活。 现场应用石灰水浸泡或湿敷易于推广。 氨水与氢氟酸作用形成具有腐蚀性的二氟化胺, 故不宜作为中和剂。氢氟酸灼伤治疗液(5％氯化钙20ml、2％利多卡因20ml、地塞米松5mg)浸泡或湿敷。以冰硫酸镁饱和液作浸泡。钙离子直流电透入。利用直流电的作用, 使足够量的钙离子直接导入需要治 疗的部位,提高局部用药效果。在灼伤的第1～3天,每天1～2次,每次20～30分钟。重病例每次治疗时间可酌情延长。氢氟酸溅入眼内,立即分开眼睑,用大量清水连续冲洗 15 分钟左右。滴入2～3滴局部麻醉眼药,可减轻疼痛。同时送眼科诊治。 与氢氟酸反应： 小结：硅的化学性质不活泼， （1）无水氟化氢（Anhydrous Hydrogen Fluoride） 分子式：HF 分子量：20.01 理化性质：无水氟化氢低温下为无色透明的液体，沸点19.4℃，熔点-83.37℃，密度1.008g/cm3(25℃/4℃)。在室温和常温下极易挥发成烟雾状。它的化学性质极活泼，能与碱、金属、氧化物以及硅酸盐等反应，在一定条件下能与水自由混合成氢氟酸，有强烈的刺激性气味，对眼、耳、鼻、喉粘膜有强腐蚀作用对人的牙齿及骨胳有严重腐蚀性，并使之钙化。 无水氟化氢技术指标 指标名称　　　　　　指标 　　　　　　 优极品（A）　一极品（B） 氟化氢含量%　 99.95　　　 99.87 水分含量%　　 0.03　　　　0.06 氟硅酸含量%　 0.01　　　　0.03 二氧化硫含量% 0.007　　　 0.015 不挥发酸　　　0.005　　　 0.03 （以H2SO4计）% 用途：无水氟化氢已广泛应用于原子能、化工、石油等行业，是强氧化剂，还是制取素氟、各种氟致冷剂、无机氟化物，各种有机氟化物的基本原料，可配制成各种用途的有水氢氟酸，用于石墨制造和制造有机化合物的催化剂，玻璃刻蚀剂等。 （2）工业氢氟酸(Industrial Hydrofluoric Acid) 分子式：HF 分子量：20.01 理化性质：工业氢氟酸为含氟化氢60%以下无水澄清水溶液，也叫有水氢氟酸。在敞口容器中易于挥发，有强烈的腐蚀性和毒性，具有酸的一般通性，还有与二氧化硅、硅酸盐、玻璃起化学反应的特殊性。 工业氢氟酸技术指标 指标名称　　　一极品（A） 氟化氢含量%　 40.0-55.50 氟硅酸含量%　 0.03 硫酸%　　　 　0.03 铁%　　　　　 0.008 用途：主要用于有机或无机氟化物的制造，稀有金属、不锈钢、显像管、高低碳石墨除硅提纯、锅炉及管道清洗、玻璃仪表刻度、岩层的腐蚀剂等。 回答者：zhaoyliang - 秀才 二级 4-20 12:32理化性质 氢氟酸是氟化氢气体的水溶液,为无色透明至淡黄色冒烟液体。有刺激性气味。分子式 HF-H2O。相对密度 1.15～1.18。沸点 112.2℃(按重量百分比计为38.2%)。市售通常浓度:约47% 。是弱酸。 侵入途径 可经皮肤吸收,氢氟酸酸雾经呼吸道吸入。 毒理学简介 对皮肤有强烈刺激性和腐蚀性。氢氟酸中的氢离子对人体组织有脱水和腐蚀作用，而氟是最活泼的非金属元素之一。皮肤与氢氟酸接触后, 氟离子不断解离而渗透到深层组织, 溶解细胞膜，造成表皮、真皮、皮下组织乃至肌层液化坏死。 氟离子还可干扰烯醇化酶的活性使皮肤细胞摄氧能力受到抑制。估计人摄入 1.5g 氢氟酸可致立即死亡。吸入高浓度的氢氟酸酸雾,引起支气管炎和出血性肺水肿。氢氟酸也可经皮肤吸收而引起严重中毒。 临床表现 皮肤损害程度与氢氟酸浓度，接触时间，接触部位及处理方法有关。浓度越高, 接触时间越长,受害组织越柔软或致密,作用就越迅速而强烈。接触 30％ 以上浓度的氢氟酸,疼痛和皮损常立即发生。接触低浓度时,常经数小时始出现疼痛及皮肤灼伤。局部皮损初起呈红斑,随即转为有红晕的白色水肿，继而变为淡青灰色坏死，而后复以棕褐色或黑色厚痂,脱痂后形成溃疡。手指部位的损害常转为大疱，甲板也常同时受累， 甲床与甲周红肿。严重时甲下水疱形成, 甲床与甲板分离。高浓度灼伤常呈进行性坏死, 溃疡愈合缓慢。 严重者累及局部骨骼，尤以指骨为多见。表现为指间关节狭窄,关节面粗糙，边缘不整， 皮质增生， 髓腔狭小，乃至骨质吸收等类似骨髓炎的征象。氢氟酸酸雾可引起皮肤瘙痒及皮炎。 剂量大时亦可造成皮肤、 胃肠道和呼吸道粘膜的灼伤。眼接触高浓度氢氟酸后, 局部剧痛, 并迅速形成白色假膜样混浊, 如处理不及时可引起角膜穿孔。氢氟酸灼伤合并氟中毒已引起注意, 患者因低血钙出现抽搐, 心电图Q-T间期延长,心室颤动发作。 处理 皮肤接触后立即用大量流水作长时间彻底冲洗， 尽快地稀释和冲去氢氟酸。这是最有效的措施,治疗的关键。氢氟酸灼伤后的中和方法不少，总的原则是使用一些可溶性钙、镁盐类制剂, 使其与氟离子结合形成不溶性氟化钙或氟化镁,从而使氟离子灭活。 现场应用石灰水浸泡或湿敷易于推广。 氨水与氢氟酸作用形成具有腐蚀性的二氟化胺, 故不宜作为中和剂。氢氟酸灼伤治疗液(5％氯化钙20ml、2％利多卡因20ml、地塞米松5mg)浸泡或湿敷。以冰硫酸镁饱和液作浸泡。钙离子直流电透入。利用直流电的作用, 使足够量的钙离子直接导入需要治 疗的部位,提高局部用药效果。在灼伤的第1～3天,每天1～2次,每次20～30分钟。重病例每次治疗时间可酌情延长。氢氟酸溅入眼内,立即分开眼睑,用大量清水连续冲洗 15 分钟左右。滴入2～3滴局部麻醉眼药,可减轻疼痛。同时送眼科诊治。 与氢氟酸反应： 小结：硅的化学性质不活泼， （1）无水氟化氢（Anhydrous Hydrogen Fluoride） 分子式：HF 分子量：20.01 理化性质：无水氟化氢低温下为无色透明的液体，沸点19.4℃，熔点-83.37℃，密度1.008g/cm3(25℃/4℃)。在室温和常温下极易挥发成烟雾状。它的化学性质极活泼，能与碱、金属、氧化物以及硅酸盐等反应，在一定条件下能与水自由混合成氢氟酸，有强烈的刺激性气味，对眼、耳、鼻、喉粘膜有强腐蚀作用对人的牙齿及骨胳有严重腐蚀性，并使之钙化。 无水氟化氢技术指标 指标名称　　　　　　指标 　　　　　　 优极品（A）　一极品（B） 氟化氢含量%　 99.95　　　 99.87 水分含量%　　 0.03　　　　0.06 氟硅酸含量%　 0.01　　　　0.03 二氧化硫含量% 0.007　　　 0.015 不挥发酸　　　0.005　　　 0.03 （以H2SO4计）% 用途：无水氟化氢已广泛应用于原子能、化工、石油等行业，是强氧化剂，还是制取素氟、各种氟致冷剂、无机氟化物，各种有机氟化物的基本原料，可配制成各种用途的有水氢氟酸，用于石墨制造和制造有机化合物的催化剂，玻璃刻蚀剂等。 （2）工业氢氟酸(Industrial Hydrofluoric Acid) 分子式：HF 分子量：20.01 理化性质：工业氢氟酸为含氟化氢60%以下无水澄清水溶液，也叫有水氢氟酸。在敞口容器中易于挥发，有强烈的腐蚀性和毒性，具有酸的一般通性，还有与二氧化硅、硅酸盐、玻璃起化学反应的特殊性。 工业氢氟酸技术指标 指标名称　　　一极品（A） 氟化氢含量%　 40.0-55.50 氟硅酸含量%　 0.03 硫酸%　　　 　0.03 铁%　　　　　 0.008 用途：主要用于有机或无机氟化物的制造，稀有金属、不锈钢、显像管、高低碳石墨除硅提纯、锅炉及管道清洗、玻璃仪表刻度、岩层的腐蚀剂等。

根据公安部、环保部、卫生部、安监总局等8部委2003年1号《剧毒化学品目录》，氟化氢是不属于剧毒化学品的，但它具有强腐蚀性，高毒。

氢氟酸【1】氢氟酸是氟化氢气体（HF）的水溶液，为无色透明有刺激性气味的发烟液体，纯氟化氢有时也称作无水氢氟酸。因为氢原子和氟原子间结合的能力相对较强，使得氢氟酸在水中不能完全电离，所以理论上低浓度的氢氟酸是一种弱酸。具有极强的腐蚀性，能强烈地腐蚀金属、玻璃和含硅的物体。有毒，如吸入蒸气或接触皮肤会造成难以治愈的灼伤。实验室一般用萤石（主要成分为氟化钙）和浓硫酸来制取，需要密封在塑料瓶中，并保存于阴凉处。【2】无色透明发烟液体，属于弱酸，为氟化氢气体的水溶液。呈酸性。有刺激性气味。与硅和硅化合物反应生成气态的四氟化硅（能腐蚀玻璃），但对塑料、石蜡、铅、金、铂不起腐蚀作用。能与水和乙醇混溶。市售氢氟酸溶质质量分数40%，相当于22.5mol/L，相对密度1.298g/ml。35.35%的氢氟酸为共沸混合物，密度1.14g/ml，共沸点112.2℃。剧毒，最小致死量(大鼠，腹腔)25mg/kg。有腐蚀性，能强烈地腐蚀金属、玻璃和含硅的物体。如吸入蒸气或接触皮肤能形成较难愈合的溃疡。摘自百度百科希望对你有帮助

氢氟酸 品名氢氟酸; Hydrofluoric Acid; CAS：7664-39-3理化性质氢氟酸是氟化氢气体的水溶液,为无色透明至淡黄色冒烟液体。有刺激性气味。分子式 HF-H2O。相对密度 1.15～1.18。沸点 112.2℃(按重量百分比计为38.2%)。市售通常浓度:约47% 。是弱酸。侵入途径可经皮肤吸收,氢氟酸酸雾经呼吸道吸入。毒理学简介对皮肤有强烈刺激性和腐蚀性。氢氟酸中的氢离子对人体组织有脱水和腐蚀作用，而氟是最活泼的非金属元素之一。皮肤与氢氟酸接触后, 氟离子不断解离而渗透到深层组织, 溶解细胞膜，造成表皮、真皮、皮下组织乃至肌层液化坏死。 氟离子还可干扰烯醇化酶的活性使皮肤细胞摄氧能力受到抑制。估计人摄入 1.5g 氢氟酸可致立即死亡。吸入高浓度的氢氟酸酸雾,引起支气管炎和出血性肺水肿。氢氟酸也可经皮肤吸收而引起严重中毒。 临床表现皮肤损害程度与氢氟酸浓度，接触时间，接触部位及处理方法有关。浓度越高, 接触时间越长,受害组织越柔软或致密,作用就越迅速而强烈。接触 30％ 以上浓度的氢氟酸,疼痛和皮损常立即发生。接触低浓度时,常经数小时始出现疼痛及皮肤灼伤。局部皮损初起呈红斑,随即转为有红晕的白色水肿，继而变为淡青灰色坏死，而后复以棕褐色或黑色厚痂,脱痂后形成溃疡。手指部位的损害常转为大疱，甲板也常同时受累， 甲床与甲周红肿。严重时甲下水疱形成, 甲床与甲板分离。高浓度灼伤常呈进行性坏死, 溃疡愈合缓慢。 严重者累及局部骨骼，尤以指骨为多见。表现为指间关节狭窄,关节面粗糙，边缘不整， 皮质增生， 髓腔狭小，乃至骨质吸收等类似骨髓炎的征象。氢氟酸酸雾可引起皮肤瘙痒及皮炎。 剂量大时亦可造成皮肤、 胃肠道和呼吸道粘膜的灼伤。眼接触高浓度氢氟酸后, 局部剧痛, 并迅速形成白色假膜样混浊, 如处理不及时可引起角膜穿孔。氢氟酸灼伤合并氟中毒已引起注意, 患者因低血钙出现抽搐, 心电图Q-T间期延长,心室颤动发作。 处理皮肤接触后立即用大量流水作长时间彻底冲洗， 尽快地稀释和冲去氢氟酸。这是最有效的措施,治疗的关键。氢氟酸灼伤后的中和方法不少，总的原则是使用一些可溶性钙、镁盐类制剂, 使其与氟离子结合形成不溶性氟化钙或氟化镁,从而使氟离子灭活。 现场应用石灰水浸泡或湿敷易于推广。 氨水与氢氟酸作用形成具有腐蚀性的二氟化胺, 故不宜作为中和剂。氢氟酸灼伤治疗液(5％氯化钙20ml、2％利多卡因20ml、地塞米松5mg)浸泡或湿敷。以冰硫酸镁饱和液作浸泡。钙离子直流电透入。利用直流电的作用, 使足够量的钙离子直接导入需要治 疗的部位,提高局部用药效果。在灼伤的第1～3天,每天1～2次,每次20～30分钟。重病例每次治疗时间可酌情延长。氢氟酸溅入眼内,立即分开眼睑,用大量清水连续冲洗 15 分钟左右。滴入2～3滴局部麻醉眼药,可减轻疼痛。同时送眼科诊治。 与氢氟酸反应：小结：硅的化学性质不活泼，（1）无水氟化氢（Anhydrous Hydrogen Fluoride） 分子式：HF 分子量：20.01 理化性质：无水氟化氢低温下为无色透明的液体，沸点19.4℃，熔点-83.37℃，密度1.008g/cm3(25℃/4℃)。在室温和常温下极易挥发成烟雾状。它的化学性质极活泼，能与碱、金属、氧化物以及硅酸盐等反应，在一定条件下能与水自由混合成氢氟酸，有强烈的刺激性气味，对眼、耳、鼻、喉粘膜有强腐蚀作用对人的牙齿及骨胳有严重腐蚀性，并使之钙化。 无水氟化氢技术指标 指标名称　　　　　　指标 　　　　　　 优极品（A）　一极品（B） 氟化氢含量%　 99.95　　　 99.87 水分含量%　　 0.03　　　　0.06 氟硅酸含量%　 0.01　　　　0.03 二氧化硫含量% 0.007　　　 0.015 不挥发酸　　　0.005　　　 0.03 （以H2SO4计）% 用途：无水氟化氢已广泛应用于原子能、化工、石油等行业，是强氧化剂，还是制取素氟、各种氟致冷剂、无机氟化物，各种有机氟化物的基本原料，可配制成各种用途的有水氢氟酸，用于石墨制造和制造有机化合物的催化剂，玻璃刻蚀剂等。 （2）工业氢氟酸(Industrial Hydrofluoric Acid) 分子式：HF 分子量：20.01 理化性质：工业氢氟酸为含氟化氢60%以下无水澄清水溶液，也叫有水氢氟酸。在敞口容器中易于挥发，有强烈的腐蚀性和毒性，具有酸的一般通性，还有与二氧化硅、硅酸盐、玻璃起化学反应的特殊性。 工业氢氟酸技术指标 指标名称　　　一极品（A） 氟化氢含量%　 40.0-55.50 氟硅酸含量%　 0.03 硫酸%　　　 　0.03 铁%　　　　　 0.008 用途：主要用于有机或无机氟化物的制造，稀有金属、不锈钢、显像管、高低碳石墨除硅提纯、锅炉及管道清洗、玻璃仪表刻度、岩层的腐蚀剂等。

无水氢氟酸化学活性高，吸水性强，溶于水时激烈的放热。具有介电常数高，低黏度和宽的液态范围等特点因而是一种很好的溶剂。本身会发生自偶电离。无水氢氟酸是一种酸性很强的溶剂其酸度与无水硫酸相当。能给予无水氢氟酸质子的物质很少，在水中很多呈酸性的化合物在无水氢氟酸中呈碱性或者是两性。

有水就会受到干扰而达不到实验目的的时候要在无水的情况下进行电解某些活泼金属的熔融盐制取金属单质电解无水氢氟酸和氟氢化钾制取氟气都要在无水条件下进行

AHF为无水氟化氢无水氢氟酸既无水氟化氢，是一种用途广泛的化工产品，外观为无色发烟液体的99%以上的氢氟酸，在减压或高温下易气化。主要用作制取氟盐、氟卤烷烃、氟致冷剂、腐蚀玻璃、浸渍木材、电解元素氟等。无水氢氟酸化学活性高，吸水性强，溶于水时激烈的放热。具有介电常数高，低黏度和宽的液态范围等特点因而是一种很好的溶剂。本身会发生自偶电离。无水氢氟酸是一种酸性很强的溶剂其酸度与无水硫酸相当。能给予无水氢氟酸质子的物质很少，在水中很多呈酸性的化合物在无水氢氟酸中呈碱性或者是两性。其生产工艺具体流程为:将蒸汽预热干燥的萤石粉用斗一式提升机将萤石送至萤石贮仓，仓中萤石粉经计量，用高速螺旋输送器送至回转反应炉。将发烟硫酸和在酸吸收塔吸收了尾气中HF的硫酸送至混酸槽，在此与来自洗涤塔的稀酸混合。混酸进入回转反应炉。回转反应炉加热采用煤气发生炉，用烟气经夹套间接加热来满足反应所需的热量。在回转反应炉，夹套的温度为450摄氏度，物料的温度为150摄氏度，反应炉炉尾排出的炉渣用消石灰中和过量酸后经炉渣提升机送至炉渣贮斗。反应的气体产物主要是氟化氢，这股气体首先进入洗涤塔除尘、冷却，进入洗涤塔前的气体温度在3500C左右，洗涤后的温度在150狱洗涤液为硫酸，此时，气体中的少量水份仍以水蒸汽的状态与Hl气体混合，而后依次进入初冷器、HF.级凝器和HF卜级冷凝器。在初冷器得到的冷凝液返回洗涤塔，气体温度60摄氏度。主要成份是HF在一级HF冷凝器得到的冷凝液经过粗HF凹槽进入精馏塔除去H2SO4等重组分，塔底温度30℃，主要成份是H2SO4、H2O返回洗涤塔;塔顶温度为19. 5℃进入脱气塔脱除so2、SiF4等轻组分，在脱气塔，塔顶温度在10℃以下，塔底温度为19℃，由于SIF4的沸点为一86 ℃，so2的沸点为一86℃,而HF沸点为19. 5℃。因此，塔顶物为SO2、SIF4气体，塔底物即为产品无水HF尾气为so2、SiF4 。HF二级冷凝器的未凝气和脱气塔塔顶排出的未凝气一起进入硫酸吸收塔，在此用硫酸吸收其中大部分HF然后依次进入第一、第二水洗塔，生成氟硅酸。未被吸收的气体进入尾气塔，洗掉其中的大部分酸性气体后排空。尾气塔的洗涤液和地而冲洗酸性水送至废液处理装置，处理后的合格污水排入排水系统。

D就是两个,Double. M就是Methyl,即甲基.C几就是几碳化合物作主链.所以,答案分别是:2,2-二甲基丙烷,2,2-二甲基丁烷,2,3-二甲基丁烷. MCC5甲基环戊烷. MCC6甲基环己烷 CC6环己烷.

1、明矾的化学式化学式：KAl(SOu2084)u2082·12Hu2082O十二水合硫酸铝钾，又称：明矾、白矾、钾矾、钾铝矾、钾明矾，是含有结晶水的硫酸钾和硫酸铝的复盐。2、明矾的理化性质1.明矾的物理性质①无色透明块状结晶或结晶性粉末，无臭，味微甜而酸涩。②在干燥空气中风化失去结晶水，在潮湿空气中溶化淌水，加热至92·5℃失去9个结晶水，200℃时失去全部结晶水成为白色粉末。③易溶于水，缓慢溶于甘油，不溶于乙醇，丙酮。2.明矾的化学性质其水溶液呈酸性，在水中水解生成氢氧化铝胶状沉淀。3、明矾的相关反应1.明矾与氢氧化钠反应如下：KAl(SO4)2·12H2O+4NaOH=KAlO2+14H2O+2Na2SO42.明矾与小苏打溶液的反应如下：2KAl(SO4)2·12H2O+6NaHCO3=K2SO4+3Na2SO4+2Al(OH)3↓+6CO2↑+24H2O3.KAl(SO4)2溶液与Ba(OH)2溶液①硫酸铝钾过量2KAl(SO4)2 + 3Ba(OH)2 == 2Al(OH)3↓ + K2SO4 + 3BaSO4↓②硫酸铝钾少量KAl(SO4)2 + 2Ba(OH)2= KAlO2 + 2BaSO4↓ + 2H2O③二者量相等时6KAl(SO4)2 + 6Ba(OH)2 = 4Al(OH)3↓ + Al2(SO4)3 + 6BaSO4↓ + 3K2SO44、明矾的作用1.工业领域①灭火剂：干粉灭火器内盛有约1mol/L的明矾溶液和约1mol/L的NaHCO3(小苏打)溶液(还有起泡剂)，两种溶液的体积比约为11：2。明矾过量是为了使灭火器内的小苏打充分反应，释放出足量的二氧化碳，以达到灭火的目的。②膨化剂：炸油条(饼)或膨化食品时，若在面粉里加入小苏打后，再加入明矾，则会加快二氧化碳的产生，大大加快了膨化的速度。这样就可以使油条(饼)在热油锅中一下子就鼓起来，得到香脆可口的油条(饼)了。③缓冲剂：在硫酸盐镀锌中可用作缓冲剂，以稳定镀液的ph值。硫酸铝钾用于硫酸盐镀锌、刷镀锌和镁合金的化学氧化，也可用作处理污水的凝聚剂，若用于镀锌需要注意其铁和重金属的含量。2.药物功能：明矾性寒味酸涩，具有较强的收敛作用。中医认为，明矾具有解毒杀虫，燥湿止痒，止血止泻，清热消痰的功效抗阴道滴虫等作用。一些中医用明矾来治疗高脂血症、十二指肠溃疡、肺结核咯血等疾病。3.食用功能：明矾还可用于熬绿豆稀饭，主要作用是使绿豆更容易被煮烂但不推荐这样作原因是不好控制用量有可能中毒可以用食用碱代替。明矾还可用于制备铝盐、油漆、鞣料、媒染剂、造纸、防水剂等。5、明矾、绿矾、胆矾之间的相同点名称 化学式 相同点明矾 KAl(SO4)2·12H2O 酸性 纯净物 绿矾 FeSO4·7H2O 酸性 纯净物胆矾 CuSO4·5H2O 酸性 纯净物以上就是小编在本文中所介绍的关于明矾的化学式以及知识点，明矾不仅在工业领域有重要的地位，在药品以及食用上也有很重要的作用。

乙二醇乙醚醋酸酯　　CAC溶剂 CAS 分子式：C8H16O4 　具体的看百度百科 　http://baike.baidu.com/view/204119.htm#7

CAC 乙二酸乙醚醋酸酯 ， 涂料用溶剂 。以下引用： 分子式：CH3COOCH2CH2OC2H5 商品名：乙基溶纤剂醋酸酯 英文名：Ethylene glycol monoethyl ether acetate(CAC) 应用： 乙二醇乙醚醋酸酯主要用于金属、家具喷漆的溶剂，刷涂漆用溶剂，还可用作保护性涂料、染料、树脂、皮革、油墨的溶剂，也可用于金属、玻璃等硬表面清洗剂的配方中，并可作化学试剂。 二乙二醇乙醚醋酸酯主要作为乳胶漆的助聚结剂，由于本品有着优良的溶解性和缓慢的蒸发速度，因而在生产缓慢干燥的硝基纤维素漆、天然漆或喷漆工艺中，是十分理想的溶剂。

属于危险品，是3类易燃液体。是不是危险品你要看MSDS，不是看SGS。

您好，苍蝇屎粪便的四分之三是水分，其余大多是蛋白质、无机物、脂肪、未消化的食物纤维、脱了水的消化液残余、以及从肠道脱落的细胞和死掉的细菌，还有维生素K、维生素B。组成成分并没有利用价值。而且不宜收集。望采纳，谢谢！

不变啊！那个回答是错误的。化学位移不随外加磁场强度的改变而改变，因为化学位移是一个相对差值（相对于四甲基硅烷在外加磁场中的位移）。但是耦合分裂 J 会随外加磁场强度的改变而改变。

各类有机化合物官能团的。13C化学位移δ值(以TMS为标准)，随其杂化不同而异，均有一定的特征范围。　　(1)开链烷烃　　Sp3杂化的开链烷碳的化学位移δ值一般都小于50ppm。一般说来，在直链烷烃中被测碳(以k标记)的a一或β一位每增加一个烷基，都可使其化学位移增加9ppm,而在其r位每增加一个烷基却使其位移减小2.5ppm。　　官能团取代对其a一、β一及r一碳的化学位移影响各不相同，相隔四个价键以上的影响小于1ppm，可以忽略不计。　　多取代烷中，官能团的取代影响具有加和性。因此，在测得或求得相应母体烷烃碳的化学位移值(作为基数)之后，加上取代位移参数，即可对各种取代烷烃碳的化学位移进行预测。特别是对于含复杂烷链的化合物，由于(CH2)n链中的碳峰具有*相同的多重性，且在13C—NMR及1H—NMR谱中信号常常密集或重叠，利用双共振技术甚至多脉冲技术有时也难解析。这时，运用经验计算预测，常有助于对这类化合物13C—NMR谱的解析。　　显然，多取代烷中取代基间有相互作用时，取代位移常常偏离加和性，从而使个别碳的预测位移与实测值相差很大。但是，在多数情况下，实测各碳的化学位移顺序与预测结果相符，有助于复杂光谱的解析。　　(2)环烷烃　　环烷烃和杂环化合物在药物中占有重要地位。除环丙烷外，环烷烃碳的化学位移受环的大小影响不明显。但环丙烷碳与其它环烷碳相比受到异常强的屏蔽作用，其化学位移与甲烷碳的相近。这种异常屏蔽是由于三元环的张力及价电子环流作用所致。其它环烷碳的化学位移在20～30ppm之问。一般比相应直链烃中心碳的化学位移小3～5ppm 。　　六元环烷结构最为常见。环己烷上的取代基使其a和β位环碳去屏蔽，而由于空间效应1位环碳所受屏蔽增加。并且，竖键(a键)取代通常使其a位、β位及r位环碳的化学位移δ值比对应横键取代的δ值要小。　　(3)烯烃及其衍生物　　烯碳为sp2杂化，其化学位移较大，δc值约在80～160ppm，与芳环C的δc范围接近。烯碳的化学位移随烷基取代的增多而增大，末端烯碳的化学位移比连有烷基烯碳的要小约10-20ppm。由于取代基的空间效应，顺式烯碳的化学位移比相应反式烯碳的略小。因而，利用13C—NMR谱，也可区分烯烃的构型异构体。　　(4)炔烃　　炔碳的δ值介于sp2及sp3杂化碳的δc之间，为60—95。炔键的各向异性效应使炔碳所受屏蔽比烯碳强而比烷碳弱。　　(5)芳烃　　苯的δc为128.5，对于取代芳环，苯环的C一1受取代基的影响，除屏蔽效应较大的I、C1、CN、CF3等外，多数移向低场位。给电子基团，特别是一些有孤对电子对的基团，即使电负性较大，都使a一芳碳、β一芳碳向高场位移动，如一0H、一OR、--NH2等；吸电子基闭则使a一芳碳、β一芳碳向低场位移动，如一CN、--CO2H等，m—C受影响较小。　　(6)醇类化合物　　羟基取代使a碳化学位移增加35—52ppm，β碳化学位移增加5～12ppm，r碳化学位移减少0～6ppm，离羟基更远的碳所受影响很小(位移变化<lppm)。　　醇羟基乙酰化使羟基a碳去屏蔽，伯、仲、叔醇a碳的δ值分别增加约2.3和10ppm；乙酰化使β碳屏蔽增加，化学位移减小3- 4ppm；而r及δ碳的化学位移受乙酰化的影响甚微。这种乙酰化位移有助于谱峰的解析及醇类的识别。　　(7)醚类化合物　　与对应醇相比，氧原子a碳被去屏蔽，δ值增加10～20ppm；而β碳所受屏蔽增加，β值减小约3ppm。　　(8)胺类化合物　　与相应烷烃相比可知，胺基(伯、仲、叔)的r效应均约为一4．5ppm。随胺基上烷基取代的增加，其a碳的化学位移增加，而β碳的化学位移减小。　　(9)卤代烷　　卤代烷碳的化学位移变化范围很宽：120(CF4)～一292(CI4)。与对应烷烃相比，单卤代烷a碳位移改变与卤素的电负性有关；F、cl、Br取代使a碳去屏蔽，I取代由于重原子效应使a碳所受屏蔽增加；β碳的位移改变与卤素性质无关，均约为10ppm;r碳的位移改变随卤素原子体积的增大而减小，这显然是由于r一gauche构象的减少所致。　　(10)羰基化合物　　羰基的平均电子激发能较低，因而羰基碳受到较强的顺磁性去屏蔽作用，其共振峰出现在碳核共振区域的场，化学位移值在150～220ppm范围。各种羰基碳化学位移值的大小顺序为：　　酮>醛>羧酸>羧酸衍生物(酰胺、酰氯、酸酐、酯)(11)腈类化合物　　腈类化合物中氰基碳的化学位移值在110～125ppm范围。与a支链烷基相连氰基碳的δ值接近125ppm。异氰基碳与氰基碳相比被显著地去屏蔽，δc>150ppm，且与氮核产生偶合裂分。　　(12)杂环化合物　　未取代芳杂环化合物的13C化学位移δ值在105～170ppm。环中各碳的化学位移与杂环π电子的贫(六元环)富(五元环)及杂原子的特性有关。　　芳杂环具有取代烯的许多定性特点，而杂原子的作用却不如在烯烃中的那样明显。　　和取代苯相似，取代芳杂环中与取代基相连碳的化学位移主要受诱导效应的影响，而取代基邻位及对位碳的化学位移则主要受共轭效应的作用。

读取核磁共振氢谱氢信号的化学位移,一是为了解析分子结构,一是为了发表文章报道使用.为解析结构,只需要精确到小数点后2位即可,后面的四舍五入.发表论文时,也基本上读到小数点后2位即可.只在解析高级谱图时,才需要读到小数点后4位,以便于计算使用.对NMR谱图的峰信号,不论信号峰的形状是否规则、是否对称,信号峰的化学位移值总是位于整个信号峰把基线进行添加后构成封闭图形后的质量重心位置的横坐标上.为此,先对信号峰进行谱峰分组,再求解包括化学位移在内的所有谱图信息参数.对谱的每一组峰群进行分组,求解出每一个峰组的谱图信息参数：峰形（宽窄）,分裂峰数（单峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M）.峰形与图谱公共基线所围峰面积积分比,化学位移δ值,自旋-自旋耦合常数J值（在非NMR专业论文中,一般都简述这些图谱参数）相互不迭加的谱峰容易进行分组,相互迭加的一级谱或复杂谱,解析的过程也是不断调整进行分组的过程.峰形一般较窄,解析时都是按较窄的峰形处理的.如果较宽,至少是底部较宽时,它的峰较宽的信息本身就代表一定的分子结构信息.化学位移δ值,现在多使用相对值,即以某一个内标准物质,如四甲基硅等,以内标准物质的NMR信号化学位移δ值为0ppm或0Hz,测试物质的信号峰相对于内标物的化学位移δ值.如果NMR谱图内标物信号不在0位,需要校正之.常规分裂峰数,s,d,t,q,五重,六重,七重峰,此外还有dd（双二重峰）,dt（双三重峰）,dq（双四重峰）,ddd（双双二重峰）,ddt（双双三重峰）,dddd（双双双二重峰）等峰形,每一种都代表一定的结构信息.有了峰形分组和谱峰组成,才容易求解δ值――峰形质量中心的横坐标.求J值的过程也是不断解析谱图推导分子结构的过程.单峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M,如果是左右对称的峰形,化学位移δ值就在对称峰形的中心峰上或中心处横坐标上读出.对称的dd（双二重峰）,dt（双三重峰）,dq（双四重峰）,ddd（双双二重峰）,ddt（双双三重峰）,dddd（双双双二重峰）等峰形,化学位移δ值也是在对称峰形的中心位置上读出.如果是高级谱图,其中,一部分是一级谱图的变形,即由于耦合关系、相互耦合的内侧峰线高于外侧峰线的,其化学位移δ值稍向峰高的那一侧偏移,偏移得多少依据质量重心法则.另一部分的高级谱图峰形较复杂,如要近似地读出化学位移δ值也是如此即可.如果要想求解出精确的化学位移δ值,可以按照各种不同类型的高级谱图自旋体系的成套的解析公式进行解析,这些高级谱图的自旋类型的判断、计算、解析的整个内容都是很好的可发表论文的实质内容和精华部分.教科书中都有这方面的内容和专门知识,可去学习.

化学位移在什么范围内可以认为两化合物一致化学位移是核磁共振中的一种术语，是化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化，具体是用数字来进行表达（相对的，通常使用四甲基硅烷作为基准）。如果你是大学生，有空去帮师兄师姐做做实验你就会很了解，核磁共振是化合物结构解析的常用手段。影响因素可以表示为内因：有吸电子基团的向低场移动（因为屏蔽作用减少，弛豫所需的外磁场强度可以不用很高）；共轭效应的向低场移动(如苯环上的H向低场移动)；还有就是各向异构引起的，比如苯环的上方空间（不是苯环上）的H向高产移动，三键的键方向的向高产移动，双建上方的H向高产移动。这些有机化学的课本上都有，注意分类，别弄混淆。外因：溶剂，温度（低温的时候有的单峰肯能会列分成双峰，如DMF的）

化学位移3~4之间，单峰，积分面积是3

是overlapped。2位2个质子化学位移不一致，其中3.45为d峰，3.02的质子裂分为overlapped

能形成H键的多是与O，N，S相连的H与另外极性基团发生缔合。 而这些基团与相邻的C至少有两个键的分割， 所以对C的化学位移影响不大， 最多有几个ppm的高场位移。 但对发生H键的H的化学位移影响很大。 第一， 这个H的峰很明显， 不像其他活泼H随浓度而变化， 甚至消失。 第二， 因为H键是与另外一个吸电子基团作用， 这个H的化学位移显著的向低场移动（即ppm增大）。

13C的化学位移亦以四甲基硅为内标，规定δTMS = 0，其左边值大于0，右边值小干0。与1H的化学位移相比，影响13C的化学位移的因素更多，但自旋核周围的电子屏蔽是重要因素之一， 因此对碳核周围的电子云密度有影响的任何因素都会影响它的化学位移。碳原子是有机分子的骨架，氢原子处于它的外围，因此分子间碳核的互相作用对δc的影响较小，而分子本身的结构及 分子内碳核间的相互作用对δc影响较大。碳的杂化方式、分子内及分子间的氢键、各种电子效 应、构象、构型及测定时溶剂的种类、溶液的浓度、体系的酸碱性等都会对δc产生影响。如今已 经有了一些计算δc的近似方法，可以对一些化合物的δc作出定性的或半定量的估算，但更加完 善的理论还有待于进一步的探讨研究。下表是根据大量实验数据归纳出来的某些基团中C的化学位移，表中黑体字的碳是要研究的对象。 一些特征碳的化学位移碳的类型 化学位移 碳的类型 化学位移 CH4 -2.68 醚的α碳（三级） 70～85 直链烷烃 0～70 醚的α碳（二级） 60～75 四级C 35～70 醚的α碳（一级） 40～70 三级C 30～60 醚的α碳（甲基碳） 40～60 二级C 25～45 RCOOH RCOOR 160～185 一级C 0～30 RCOCl RCONH2 160-180 CH2=CH2 123.3 酰亚胺的羰基碳 165～180 烯碳 100～150 酸酐的羰基碳 150-175 CH≡CH 71.9 取代尿素的羰基碳 150～175 炔碳 65～90 胺的α碳（三级） 65～75 环丙烷的环碳 — 2.8 胺的α碳（二级） 50～70 (CH2)n　4～7 22～27 胺的α碳（一级） 40～60 苯环上的碳 128.5 胺的α碳（甲基碳） 20～45 芳烃，取代芳烃中的芳碳 120～160 氰基上的碳 110～126 芳香杂环上的碳 115～140 异氰基上的碳 155～165 -CHO 175～205 R2C=N-OH 145～165 C=C-CHO 175～195 RNCO 118～132 α-卤代醛的羰基碳 170～190 硫醚的α碳（三级） 55～70 R2C=O（包括环酮）的羰基碳 200～220 硫醚的α碳（二级） 40～55 不饱和酮和芳酮的羰基碳 180～210 硫醚的α碳（一级） 25～45 α-卤代酮的羰基碳 160～200 硫醚的α碳（甲基碳） 10～30

核磁共振碳谱化学位移：1、羰基或叠烯区δ＞150ppm，一般δ＞165ppm。δ＞200ppm只能属于醛、酮类化合物，靠近160－170ppm的信号则属于连杂原子的羰基。2、不饱和碳原子区（炔碳除外）δ＝90－160ppm。由前两类碳原子可计算相应的不饱和度，此不饱和度与分子不饱和度之差表示分子中成环的数目。3、 脂肪链碳原子区δ＜100ppm。饱和碳原子若不直接连氧、氮、氟等杂原子，一般其δ值小于55ppm。炔碳原子δ＝70－100ppm，其谱线在此区，这是不饱和碳原子的特例。五、碳原子级数的确定由偏共振去耦或脉冲序列如DEPT确定。由此可计算化合物中与碳原子相连的氢原子数。若此数目小于分子式中氢原子数，二者之差值为化合物中活泼氢的原子数。六、结合上述几项推出结构单元，并进一步组合成若干可能的结构式。七、进行对碳谱的指认，通过指认选出最合理的结构式，此即正确的结构式。在观看核磁共振碳谱的时候注意峰的种类，对观看核磁共振碳谱也有很大的帮助。核磁共振在医疗的运用范围十分的广泛，是一种普遍的检查方法，如今看懂核磁共振碳谱已经是一个趋势了，虽然核磁共振碳谱十分的复杂，但是抓住峰这个最为重要的因素，再看核磁共振碳谱的时候难度就会减小很多。如今，研究人员也在为研发更加简单的核磁共振碳谱而做着不懈努力，为研究核磁共振碳谱找出更加简便的方法。核磁共振碳谱虽然复杂，但是找出峰的位置就可以很好的看懂核磁共振碳谱。

RCOOH是一种羧酸，其化学位移较大的原因是与其分子结构有关。羧酸分子中有一个羧基（-COOH），它包含两个带电的氧原子，这些氧原子会吸引周围的电子，导致其化学位移发生变化。另外，羧酸分子中的羰基碳原子（C=O）也会对化学位移产生影响。羰基碳原子的电子云密度较低，因此周围的电子密度较高，导致其产生屏蔽效应，从而使羧酸分子的化学位移偏向低场方向。但是，羧基（-COOH）中的羟基（-OH）又可以产生相反的影响，使得化学位移偏向高场方向。因此，所有这些因素共同作用，导致羧酸分子的化学位移较大。此外，羧酸分子的其他性质，例如溶剂效应、取代基效应等也会对其化学位移产生影响。

化学位移就是指在磁场照射下，化学键各官能团的偏移值。 按楼主的追问 它与氢原子个数关系不大，主要与氢原子所处的环境有关。如果一峰为另一峰的三倍，如果出现这种情况，基本判断该物质中存在氯元素。 请采纳哦！又不明白的可以追问

化学位移是由于核外电子云的抗磁性屏蔽效应引起的，因此凡是能改变核外电子云密度的因素，均可影响化学位移。若使核外电子云密度升高，则化学位移减小，移向高场，反之，化学位移变大，移向低场。常见的影响因素有诱导效应、共轭效应、磁的各向异性效应以及溶剂和氢键效应。每种磁核的“化学位移”就是该磁核在分子中化学环境的反映，化学位移的大小与核的磁屏蔽影响直接关联。1．诱导效应与质子相连的碳原子上如果连接电负性强的基团，则由于其吸电子诱导效应，使核周围电子云偏离质子，屏蔽作用减弱，信号峰在低场出现。所连接基团的电负性越强，诱导效应越强，化学位移越大。诱导效应与化学位移的关系非常重要，往往是预测化学位移的重要因素。如碘代乙烷，与H相连的C的电负性不同，化学位移也不同。由于诱导效应的存在，下列基团或化合物中甲基氢的化学位移也不尽相同：-OCH3 δ=3.24～4.02 -NCH3 δ=2.12～3.10-CCH3 δ=0.77～1.8 CH3CH2CH2Br δ=1.04CH3Br δ＝2.68 CH3(CH2)5Br δ＝0.99CH3CH2Br δ＝1.652．共轭效应极性基团通过π-π或p-π共轭作用，使碳上的质子周围电子云密度发生变化，因而使其化学位移发生变化，使化学位移移向高场或低场。一些存在共轭效应的化合物氢核化学位移如下：3.磁各向异性效应磁各向异性效应就是当化合物的电子云分布不是球形对称时，就对邻近氢核附加了一个各向异性效应，从而对外磁场起着增强或减弱的作用，使在某些位置上的核受到屏蔽效应，δ移向高场，而另一些位置上的核受到去屏蔽效应，故δ移向低场。磁各向异性效应是通过空间传递的，在氢谱中这种效应很重要。(1)三键的磁各向异性效应碳碳三键呈直线型，电子以圆柱形环绕三键运行。若磁场B0沿分子的轴向，则电子流产生的感应磁场是各向异性的，炔氢位于屏蔽区，故化学位移移向高场。三键的磁各向异性效应(2)双键的磁各向异性效应当外磁场的方向与双键所处的平面互相垂直时，电子环流所产生的感应磁场也是各向异性的，双键平面的上下处于屏蔽区(＋)，在双键平面上是去屏蔽区(-)，烯氢和醛氢都位于去屏蔽区，故化学位移移向低场。双键的磁各向异性效应(3)苯环的磁各向异性效应苯环的电子云对称地分布于苯环平面的上、下方。当外磁场方向垂直于苯环平面时，在苯环平面上、下方形成一个类似面包圈的电子环流，此电子环流产生的感应磁场使苯环的环内和环平面的上、下方处于屏蔽区(+)，其它方向是去屏蔽区(-)。苯环上的六个氢都处于去屏蔽区，故化学位移移向低场。苯环的磁各向异性效应下面的化合物环上质子的化学位移值的变化体现了苯环上各个方向的屏蔽效应不同导致的化学位移不同。4.氢键的影响当分子形成氢键时，氢键中质子的信号明显地移向低磁场，即化学位移值变大。一般认为这是由于形成氢键时，质子周围的电子云密度降低所致。分子中含易形成氢键的基团，其上的氢质子的化学位移范围往往很大，比如：5.溶剂效应同一化合物在不同溶剂中的化学位移是不相同的，溶质质子受到各种溶剂的影响而引起化学位移的变化称为溶剂效应。未登录点击登录签到产品中心菌种细胞计量仪器

楼上的都有些误人子弟了，尤其说ppm是长度单位的，有些过了；核磁共振中，化学位移本身是有单位的，其单位是Hz，之所以最终没有单位，是因为我们常说的化学位移指的是化学相对位移。打个比方，当使用200MHz的NMR时，某个位移值为200Hz，这时就采用相对位移，用200Hz去除以200MHz，得到的是百万分之一，也就是1ppm；之所以这么表示是因为，位移值会随着机器的不同而改变，例如刚才的例子，在400MHz的NMR下，位移值是400Hz，只是相对位移不变，仍然是1ppm；希望有用

酚羟基的化学位移值能到12.95吗酚的光波谱特征在酚的IR谱中，有芳环和羟基两个特征；酚羟基显示出缔合分子的的较宽和较强的吸收峰，并且酚羟基的红外吸收波数很高；在氯仿溶液中，硝基苯酚的三个异构体的O-H 吸收峰分别在3200cm-1(o -)，3520cm-1(m -)，3520cm-1(p -)，这与醇中的C-O键（在1050～1200cm-1）有所不同。在不同取代的酚HMR谱中，羟基上的质子以及芳环上质子的化学位移有明显区别；酚羟基上质子的化学位移范围一般在4～7；对酚羟基上质子化学位移的影响因素有溶剂的性质、浓度、温度、取代基等。能够形成较强的分子内氢键的酚或者环上有强吸电子基的酚，其羟基上质子的化学位移值一般都在10～12左右。化学用途酚是重要的化工原料，可制造染料、药物、酚醛树脂、胶粘剂等。邻苯二酚、对苯二酚可作显影剂。苯酚及其类似物可制做杀菌防腐剂。分子生物学试验中，酚可以用来做去除蛋白质的试剂。许多酚类化合物有杀菌能力，可用作消毒杀菌剂，各种甲基酚异构体的混合物统称为甲酚，甲酚与肥皂溶液的混合物俗称为来苏儿，是医院内常用的杀菌剂。

化学位移是核磁共振中的一种术语，是化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化，具体是用数字来进行表达（相对的，通常使用四甲基硅烷作为基准）。如果你是大学生，有空去帮师兄师姐做做实验你就会很了解，核磁共振是化合物结构解析的常用手段。影响因素可以表示为内因：有吸电子基团的向低场移动（因为屏蔽作用减少，弛豫所需的外磁场强度可以不用很高）；共轭效应的向低场移动(如苯环上的H向低场移动)；还有就是各向异构引起的，比如苯环的上方空间（不是苯环上）的H向高产移动，三键的键方向的向高产移动，双建上方的H向高产移动。这些有机化学的课本上都有，注意分类，别弄混淆。外因：溶剂，温度（低温的时候有的单峰肯能会列分成双峰，如DMF的）

羧酸羧基17ONMR化学位移的公式：δcal=253.0+Δα+Δ ,通过线性回归法确定了。

CH4。化学位移最小的是CH4，化学位移指的是在有机化合物中，处在不同结构和位置上的各种氢核周围的电子云密度不同，导致共振频率有差异，即产生共振吸收峰的位移。

氢的核磁共振谱提供了三类极其有用的信息：化学位移、偶合常数、积分曲线。应用这些信 息，可以推测质子在碳胳上的位置。根据前面讨论的基本原理，在某一照射频率下，只能在某一磁感应强度下发生核磁共振。例如：照射频率为60 MHz，磁感应强度是 14.092 Gs(14.092×10^-4 T），100 MHz—23.486 Gs(23.486×10^-4 T），200 MHz—46.973 Gs(46.973×10^-4 T）。600 MHz—140.920 Gs(140.920×10^-4 T）。但实验证明：当1H在分子中所处化学环境（化学环境是指1H的核外电子以及与1H 邻近的其它原子核的核外电子的运动情况）不同时，即使在相同照射频率下，也将在不同的共振磁场下显示吸收峰。下图是乙酸乙酯的核磁共振图谱，图谱表明：乙酸乙酯中的8个氢，由 于分别处在a，b，c三种不同的化学环境中，因此在三个不同的共振磁场下显示吸收峰。同种核由于在分子中的化学环境不同而在不同共振磁感应强度下显示吸收峰，这称为化学位移（chemical shift）。 化学位移是怎样产生的？分子中磁性核不是完全裸露的，质子被价电子包围着。这些电子 在外界磁场的作用下发生循环的流动，会产生一个感应的磁场，感应磁场应与外界磁场相反（楞次定律），所以，质子实际上感受到的有效磁感应强度应是外磁场感应强度减去感应磁场强度。即B有效=B0(1-σ）=B0-B0σ=B0-B感应外电子对核产生的这作用称为屏蔽效应（shielding effect），也叫抗磁屏蔽效应（diamagnetic effect）。称为屏蔽常数（shielding constant）。与屏蔽较少的质子比较，屏蔽多的质子对外磁场感受较少，将在较高的外磁场B0作用下才能发生共振吸收。由于磁力线是闭合的，因此感应磁 场在某些区域与外磁场的方向一致，处于这些区域的质子实际上感受到的有效磁场应是外磁场B0加上感应磁场B感应。这种作用称为去屏蔽效应（deshielding effect）。也称为顺磁去屏蔽效应（paramagnetic effect）。受去屏蔽效应影响的质子在较低外磁场B0作用下就能发生共振吸收。综上所述：质子发生核磁共振实际上应满足：ν射=γB有效/2π因在相同频率电磁辐射波的照射下，不同化学环境的质子受的屏蔽效应各不相同，因此它们发生 核磁共振所需的外磁场B0也各不相同，即发生了化学位移。对1H化学位移产生主要影响的是局部屏蔽效应和远程屏蔽效应。核外成键电子的电子云 密度对该核产生的屏蔽作用称为局部屏蔽效应。分子中其它原子和基团的核外电子对所研究的 原子核产生的屏蔽作用称为远程屏蔽效应。远程屏蔽效应是各向异性的。 化学位移的差别约为百万分之十，要精确测定其数值十分困难。现采用相对数值表示法，即选用一个标准物质，以该标准物的共振吸收峰所处位置为零点，其它吸收峰的化学位移值根据这 些吸收峰的位置与零点的距离来确定。最常用的标准物质是四甲基硅（CH3)4Si简称TMS。选TMS为标准物是因为：TMS中的四个甲基对称分布，因此所有氢都处在相 同的化学环境中，它们只有一个锐利的吸收峰。另外，TMS的屏蔽效应很高，共振吸收在高场出现，而且吸收峰的位置处在一般有机物中的质子不发生吸收的区域内。现规定化学位移用δ来 表示，四甲基硅吸收峰的δ值为零，其峰右边的δ值为负，左边的δ值为正。测定时，可把标准物与样品放在一起配成溶液，这称为内标准法。也可将标准物用毛细管封闭后放人样品溶液中进 行测定，这称为外标准法。此外，还可以利用溶剂峰来确定待测样品各个峰的化学位移。由于感应磁场与外磁场的B0成正比，所以屏蔽作用引起的化学位移也与外加磁场B0成正 比。在实际测定工作中，为了避免因采用不同磁感应强度的核磁共振仪而引起化学位移的变化，δ一般都应用相对值来表示，其定义为δ=(ν样-ν标)/ν仪×10^6　④在式④中，ν样和ν标分别代表样品和标准化合物的共振频率，ν仪为操作仪器选用的频率。多数有机物的质子信号发生在0～10处，零是高场，10是低场。 需注意也有一些质子的信号是在小于0的地方出现的。如安扭烯的环内的质子，受到其外芳环磁各向异性的影响，甚至可以达到-2.99。此外，在不同兆数的仪器中，化学位移的值是相同的。 化学位移取决于核外电子云密度，因此影响电子云密度的各种因素都对化学位移有影响，影 响最大的是电负性和各向异性效应。 ⑴电负性（诱导效应）电负性对化学位移的影响可概述为：电负性大的原子（或基团）吸电子能力强，1H核附近的吸电子基团使质子峰向低场移（左移），给电子基闭使质子峰向高场移（右移）。这是因为吸电子基团降低了氢核周围的电子云密度，屏蔽效应也就随之降低，所以质子的化学位 移向低场移动。给电子基团增加了氢核周围的电子云密度，屏蔽效应也就随之增加，所以质子的 化学位移向高场移动。下面是一些实例。实例一： 电负性 C　2.6 N　3.0 O　3.5 δ C—CH3(0.77～1.88) N—CH3(2.12～3.10) O—CH3(3.24～4.02) 实例二： 电负性 Cl　3.1 Br　2.9 I　2.6 δ CH3—Cl(3.05)CH2—Cl2(5.30)CH—Cl3(7.27) CH3—Br(2.68) CH3—I(2.16) 电负性对化学位移的影响是通过化学键起作用的，它产生的屏蔽效应属于局部屏蔽效应。⑵各向异性效应当分子中某些基团的电子云排布不呈球形对称时，它对邻近的1H核产 生一个各向异性的磁场，从而使某些空间位置上的核受屏蔽，而另一些空间位置上的核去屏蔽， 这一现象称为各向异性效应（anisotropic effect）。除电负性和各向异性的影响外，氢键、溶剂效应、van der Waals效应也对化学位移有影响。氢键对羟基质子化学位移的影响与氢键的强弱及氢键的电子给予体的性质有关，在大多数情况 下，氢键产生去屏蔽效应，使1H的δ值移向低场。有时同一种样品使用不同的溶剂也会使化学位移值发生变化，这称为溶剂效应。活泼氢的溶剂效应比较明显。当取代基与共振核之间的距离小于van der Waals半径时，取代基周围的电子云与共振核周围的电子云就互相排 斥，结果使共振核周围的电子云密度降低，使质子受到的屏蔽效应明显下降，质子峰向低场移动，这称为van der Waals效应。氢键的影响、溶剂效应、van der Waals效应在剖析NMR图谱时很有用。 （3）共轭效应苯环上的氢若被推电子基取代，由于P-π共轭，使苯环电子云密度增大，质子峰向高场位移。而当有拉电子取代基则反之。对于双键等体系也有类似的效果。

用t表示。化学位移采用相对数值t表示：以某一标准样品的共振峰为原点，测出样品各峰与原点的距离。m峰是复杂峰，一般写范围。

以某一标准样品的共振峰为原点,测出样品各峰与原点的距离。化学环境中的电子受磁场作用而产生的感应磁场与磁场的磁场强度成正比,因此,由感应磁场的屏蔽作用所引起的化学位移的大小也与磁场的磁场强度成正比。由于实际的核磁共振波谱仪具有不同的频率或磁场强度,于是,若用频率或磁场强度表示化学位移,则不同的仪器测出的数值是不同的。为了使在不同仪器上测定的化学位移数值一致,通常用参数δ表示共振谱线的位置,δ值就是化学位移值:或或以上二式中,HR为标准样品的共振磁场强度,HS为样品的共振磁场强度;为标准样品的共振频率,υs为样品的共振频率。乘106是因为△H和HR相比,△υ 和υR相比,仅为百万分之几,为了使δ值较为易读易写,所以乘106。

读取核磁共振氢谱氢信号的化学位移,一是为了解析分子结构,一是为了发表文章报道使用. 为解析结构,只需要精确到小数点后2位即可,后面的四舍五入. 发表论文时,也基本上读到小数点后2位即可. 只在解析高级谱图时,才需要读到小数点后4位,以便于计算使用. 对NMR谱图的峰信号,不论信号峰的形状是否规则、是否对称,信号峰的化学位移值总是位于整个信号峰把基线进行添加后构成封闭图形后的质量重心位置的横坐标上. 为此,先对信号峰进行谱峰分组,再求解包括化学位移在内的所有谱图信息参数. 对谱的每一组峰群进行分组,求解出每一个峰组的谱图信息参数：峰形（宽窄）,分裂峰数（单峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M）.峰形与图谱公共基线所围峰面积积分比,化学位移δ值,自旋-自旋耦合常数J值（在非NMR专业论文中,一般都简述这些图谱参数）相互不迭加的谱峰容易进行分组,相互迭加的一级谱或复杂谱,解析的过程也是不断调整进行分组的过程.峰形一般较窄,解析时都是按较窄的峰形处理的.如果较宽,至少是底部较宽时,它的峰较宽的信息本身就代表一定的分子结构信息. 化学位移δ值,现在多使用相对值,即以某一个内标准物质,如四甲基硅等,以内标准物质的NMR信号化学位移δ值为0 ppm或0 Hz,测试物质的信号峰相对于内标物的化学位移δ值.如果NMR谱图内标物信号不在0 位,需要校正之. 常规分裂峰数,s,d,t,q,五重,六重,七重峰,此外还有dd（双二重峰）,dt（双三重峰）,dq（双四重峰）,ddd（双双二重峰）,ddt（双双三重峰）,dddd（双双双二重峰）等峰形,每一种都代表一定的结构信息.有了峰形分组和谱峰组成,才容易求解δ值――峰形质量中心的横坐标.求J值的过程也是不断解析谱图推导分子结构的过程. 单峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M,如果是左右对称的峰形,化学位移δ值就在对称峰形的中心峰上或中心处横坐标上读出. 对称的dd（双二重峰）,dt（双三重峰）,dq（双四重峰）,ddd（双双二重峰）,ddt（双双三重峰）,dddd（双双双二重峰）等峰形,化学位移δ值也是在对称峰形的中心位置上读出. 如果是高级谱图,其中,一部分是一级谱图的变形,即由于耦合关系、相互耦合的内侧峰线高于外侧峰线的,其化学位移δ值稍向峰高的那一侧偏移,偏移得多少依据质量重心法则.另一部分的高级谱图峰形较复杂,如要近似地读出化学位移δ值也是如此即可.如果要想求解出精确的化学位移δ值,可以按照各种不同类型的高级谱图自旋体系的成套的解析公式进行解析,这些高级谱图的自旋类型的判断、计算、解析的整个内容都是很好的可发表论文的实质内容和精华部分. 教科书中都有这方面的内容和专门知识,可去学习.

13mr的化学位移和1hnmr有何差别 在解析谱图时有什么优越性 13mr测定的是碳元素，hnmr测的是氢元素。 mr的优点是因为它的m/z值较高而且每个碳的环境不同，更容易识别物质的结构。缺点是看不了integration。 hnmr 的m/z相对较低，不是很准确 但是可以看integtation 碳13 nmr的化学位移和氢的有何差别 C2H6O的结构有两种：CH3CH2OH和CH3OCH3，若为CH3CH2OH，则在核磁共振氢谱上有3个峰．若为CH3OCH3，则在核磁共振氢谱上有1个峰；故答案为：；；（2）①乙炔与HCl发生加成反应生成氯乙烯，方程式为：CH≡CH+HCl催化剂△ CH2=CHCl②乙炔发生加聚反应生。 。 13CNMR和1HNMR是什么意思 都是核磁共振里的谱系，1H NMR谱属典型的两自旋系 ,分属两个独立的共振信号。13C NMR简称碳谱，可直接提供分子骨架信息与PMR（提供分子骨架外围结构信息）互为补充 何谓化学位移 它有什么重要性 影响化学位移的因素有 定义：由于有机分子中各种质子受到不同程度的屏蔽效应,因此在核磁共振谱的不同位置上出现吸收峰. 某一物质吸收峰的位置与标准质子吸收峰位置之间的差异称为该物质的化学位移（chemical shift）,常以δ表示。 影响因素 内因：有吸电子基团的向低场移动（因为屏蔽作用减少，弛豫所需的外磁场强度可以不用很高）；共轭效应的向低场移动(如苯环上的H向低场移动)；还有就是各向异构引起的，比如苯环的上方空间（不是苯环上）的H向高产移动，三键的键方向的向高产移动，双建上方的H向高产移动。这些有机化学的课本上都有，注意分类，别弄混淆。 外因：溶剂，温度（低温的时候有的单峰肯能会列分成双峰，如DMF的） 重要性： 这是用来推测分子结构的重要参数.不同的官能团在相同的频率下对应的有不同的化学位移数,但是化学位移的差别约为百万分之十,精确测量十分困难,现采用相对数值.以四甲基硅（TMS）为标准物质,规定：它的化学位移为零,然后,根据其它吸收峰与零点的相对距离来确定它们的化学位移值.然后根据谱图便可以推测分子结构了. 影响1h-nmr和13c-nmr化学位移的因素有哪些 化学位移是核磁共振中的一种术语，是化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化，具体是用数字来进行表达（相对的，通常使用四甲基硅烷作为基准）。如果你是大学生，有空去帮师兄师姐做做实验你就会很了解，核磁共振是化合物结构解析的常用手段。 影响因素可以表示为 内因：有吸电子基团的向低场移动（因为屏蔽作用减少，弛豫所需的外磁场强度可以不用很高）；共轭效应的向低场移动(如苯环上的H向低场移动)；还有就是各向异构引起的，比如苯环的上方空间（不是苯环上）的H向高产移动，三键的键方向的向高产移动，双建上方的H向高产移动。这些有机化学的课本上都有，注意分类，别弄混淆。 外因：溶剂，温度（低温的时候有的单峰肯能会列分成双峰，如DMF的） 核磁共振碳谱图和核磁共振氢谱图有何差别？在解析谱图时有什么优势？ 碳谱测的是碳，氢谱测的是氢。 碳谱能直接测定碳原子的类型和相对个数。而氢谱对碳链的信息是由与碳相连的氢推测出来的。 这个不是教科书的答案，是经验。 何谓化学位移？它有什么重要性 化学位移定义：由于有机分子中各种质子受到不同程度的屏蔽效应,因此在核磁共振谱的不同位置上出现吸收峰. 某一物质吸收峰的位置与标准质子吸收峰位置之间的差异称为该物质的化学位移（chemical shift）,常以δ表示 重要性： 这是用来推测分子结构的重要参数.不同的官能团在相同的频率下对应的有不同的化学位移数,但是化学位移的差别约为百万分之十,精确测量十分困难,现采用相对数值.以四甲基硅（TMS）为标准物质,规定：它的化学位移为零,然后,根据其它吸收峰与零点的相对距离来确定它们的化学位移值.然后根据谱图便可以推测分子结构了. 用Bruker spin 2.1处理氢谱图 plot后的图谱无化学位移，怎么破 bruker的数据同一个实验（同一个实验号）内可以有多个处理号。也就是说同一个实验，可以用不同的处理参数对同一个实验进行处理。或者是一个数据需要n步处理时，每步都可以保存一个当时的处理状态。 具体方法是，使用wrp命令将当前数据写入一个新的处理号。 举例： 样品编号ABC123。当前处理号是1，那么可以执行wrp 2，将此时处理的谱图写入实验号2，那么你就有1和2两个处理号。你可以把其中一个保留，另一个另作处理。 -------- 第二个问题 efp的结果和一些处理参数有关。例如lb、si。 abs的结果和执行这个命令前的谱图的状态有关，例如同一张谱图abs之前的相位调的有差异，abs结果就有差异。 每次运行efp、abs都会把前一次的处理结果覆盖。（所以wrp就有用了） 化学位移对化合物结构分析有何意义 核磁化位移受元素所处化环境影响能根据同化合物总谱图进行判断能根据化位移值判断峰 .

耦合常数随场强变化而变化;化学位移则不。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂;不变的是化学位移。

质子的化学位移碳上质子的化学位移值取决于质子的化学环境。因此,我们也可以反过来由质子的化学位移推测质子的化学环境及分子的结构。各类质子的化学位移大体有一个范围,下面给出各类质子的粗略化学位移:碳上的氢(H)脂肪族CH(C上无杂原子) 0——2.0β-取代脂肪族CH 1.0——2.0炔氢 1.6——3.4α-取代脂肪族CH(C上有O、N、X或与烯键、炔键相连) 1.5——5.0烯氢 4.5——7.5苯环、芳杂环上氢 6.0——9.5 醛基氢 9——10.5氧上的氢(OH)醇类 0.5——5.5 酚类 4.0——8.0 酸 9——13.0氮上的氢(NH)脂肪族0.6——3.5 芳香胺 3.0——5.0 酰胺 5——8.5对于大部分有机化合物来说氢谱的化学位移值在0-13 ppm. 大致可分以下几个区0-0.8 ppm :很少见,典型化合物; 环丙烷,硅烷,以及金属有机化合物。0.8-1.5 ppm :烷烃区域. 氢直接与脂肪碳相连,没有强电负性取代基。化学位移地次序CH>CH2>CH3.。如果有更多的取代基化学位移移向低场。2-3 ppm:羰基αH(醛、酮、羧酸、酯)、苄位碳H。1.5-2ppm:烯丙位碳H卤代烃(氯、溴、碘)同碳氢:2-4ppm,氟代烃:4-4.53.0-4.5 ppm:醚区域。即醚,羟基或者酯基碳氧单键的αH如果有更多的电负性取代基化学位移移向低场。5.0-7.0 ppm :双键区域,氢直接与C=C 双键相连。炔氢化学位移2-3。7.0-8.0 ppm :芳环质子区域. 磁各向异性作用,导致芳环质子处于去屏蔽区。同样现象发生在醛由于羰基地磁各向异性,醛质子化学位移在9-10 ppm-OH 可以出现在任何位置,谱线的性质由多重因此影响H的交换:pH.浓度,温度,溶剂等。一般芳环酚羟基更趋于低场。醇羟基0.5-5.5ppm,酚羟基4-8ppm 醇在DMSO中4.0-6.5大多数的-NHR, -NH2和醇一样,可被交换,在2-3 ppm 区域显示宽峰。脂肪胺 0.6-3.5ppm ,芳香胺3.0-5.0ppm。酰胺5-9ppm-CO2H 可交换,像醇(>10 ppm)

读取核磁共振氢谱氢信号的化学位移,一是为了解析分子结构,一是为了发表文章报道使用. 为解析结构,只需要精确到小数点后2位即可,后面的四舍五入. 发表论文时,也基本上读到小数点后2位即可. 只在解析高级谱图时,才需要读到小数点后4位,以便于计算使用. 对NMR谱图的峰信号,不论信号峰的形状是否规则、是否对称,信号峰的化学位移值总是位于整个信号峰把基线进行添加后构成封闭图形后的质量重心位置的横坐标上. 为此,先对信号峰进行谱峰分组,再求解包括化学位移在内的所有谱图信息参数. 对谱的每一组峰群进行分组,求解出每一个峰组的谱图信息参数：峰形（宽窄）,分裂峰数（单峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M）.峰形与图谱公共基线所围峰面积积分比,化学位移δ值,自旋-自旋耦合常数J值（在非NMR专业论文中,一般都简述这些图谱参数）相互不迭加的谱峰容易进行分组,相互迭加的一级谱或复杂谱,解析的过程也是不断调整进行分组的过程.峰形一般较窄,解析时都是按较窄的峰形处理的.如果较宽,至少是底部较宽时,它的峰较宽的信息本身就代表一定的分子结构信息. 化学位移δ值,现在多使用相对值,即以某一个内标准物质,如四甲基硅等,以内标准物质的NMR信号化学位移δ值为0 ppm或0 Hz,测试物质的信号峰相对于内标物的化学位移δ值.如果NMR谱图内标物信号不在0 位,需要校正之. 常规分裂峰数,s,d,t,q,五重,六重,七重峰,此外还有dd（双二重峰）,dt（双三重峰）,dq（双四重峰）,ddd（双双二重峰）,ddt（双双三重峰）,dddd（双双双二重峰）等峰形,每一种都代表一定的结构信息.有了峰形分组和谱峰组成,才容易求解δ值――峰形质量中心的横坐标.求J值的过程也是不断解析谱图推导分子结构的过程. 单峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M,如果是左右对称的峰形,化学位移δ值就在对称峰形的中心峰上或中心处横坐标上读出. 对称的dd（双二重峰）,dt（双三重峰）,dq（双四重峰）,ddd（双双二重峰）,ddt（双双三重峰）,dddd（双双双二重峰）等峰形,化学位移δ值也是在对称峰形的中心位置上读出. 如果是高级谱图,其中,一部分是一级谱图的变形,即由于耦合关系、相互耦合的内侧峰线高于外侧峰线的,其化学位移δ值稍向峰高的那一侧偏移,偏移得多少依据质量重心法则.另一部分的高级谱图峰形较复杂,如要近似地读出化学位移δ值也是如此即可.如果要想求解出精确的化学位移δ值,可以按照各种不同类型的高级谱图自旋体系的成套的解析公式进行解析,这些高级谱图的自旋类型的判断、计算、解析的整个内容都是很好的可发表论文的实质内容和精华部分. 教科书中都有这方面的内容和专门知识,可去学习.

您好,百度知道趣味化学团队为您答疑解惑:化学位移的产生源于不同的原子核(比如有机化学中的氢质子)在不同的化学环境下(所谓不同的化学环境指的是不"完全相同")能在核磁共振实验检测中检测出不同的吸收峰,而所谓的吸收峰产生的原因在于不同环境下的氢质子受到的屏蔽效应不同(不知道屏蔽效应?猛戳这里:http://baike.baidu.com/view/606800.htm),简单地讲就是激发不同环境下的氢原子所需要的能量高低不同。综上所属，影响化学位移大小的本质原因在于能够激发氢原子所需最低能量的不同，凡是能够改变激发最低能量大小的因素都可以影响化学位移，因此，比如像空间化学环境（周围有哪些原子、分子和基团等）、溶液环境（质子溶剂或是费质子溶剂？极性？）、电磁环境等均是影响化学环境的重要因素。其中化学空间环境的不同是最主要因素，经常被用来测定有机化学物质的结构（通过测定不同化学环境的氢质子的数量，能排除某些可疑的异构体，从而得到更真实的测量结果）。百度化学趣味化学团队，祝您学习开心，生活愉快！

乙酸乙酯的氢谱中，与酯羰基相连的甲基化学位移是2.3左右，乙氧基中甲基的化学位移是1.5左右，亚甲基是4.2 左右。

化学位移是NMR（核磁共振波谱）的术语。 表征在不同化学环境下的不同 H-1, C-13, P-31, N-15等元素在波谱上出现的位置。就外部因素来说， 氘代溶剂对化学位移有一定影响， 如用氘代氯仿和氘代DMSO会导致同一H或C 的化学位移有变化， 但不是很大。影响化学位移的主要因素是所测元素周围的化学环境。 例如烯烃上的H或C的化学位移比饱和烷烃的H或C的化学位移要大的多， 即在低场出现。 更具体和详细的内容请参考有关的波谱专著。

1,1,2-三氯乙烷的结构见图，有两种等效氢，（用红色1和2指示）两种H的化学位移是不相同的。因为Cl的诱导效应，1-位H的化学位移ppm值大于2-位。

化学位移是NMR（核磁共振波谱）的术语。 表征在不同化学环境下的不同 H-1, C-13, P-31, N-15等元素在波谱上出现的位置。 就外部因素来说， 氘代溶剂对化学位移有一定影响， 如用氘代氯仿和氘代DMSO会导致同一H或C 的化学位移有变化

化学位移 δ = （样品的频率-TMS的频率）/仪器的频率 = 1 ppmppm = parts per million 10^(-6)样品的频率-TMS的频率 = 100 Hz答案是 相差100 Hz

氢的核磁共振谱提供了三类极其有用的信息：化学位移、偶合常数、积分曲线。 用核磁共振仪可以记录到有关信号，处在不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在谱图上出现的位置也不同，各类氢原子的这种差异被称为化学位移。 由于有机分子中各种质子受到不同程度的屏蔽效应，引起外加磁场或共振频率偏离标准值而产生移动的现象。 但这种屏蔽效应所造成的差异是非常小的，难以精确的测出其绝对值，因此需要一个参照物来做对比，常用四甲基硅烷作为标准物质，并人为将其吸收峰出现的位置定为零。

由于有机分子中各种质子受到不同程度的屏蔽效应，因此在核磁共振谱的不同位置上出现吸收峰。 某一物质吸收峰的位置与标准质子吸收峰位置之间的差异称为该物质的化学位移（chemical shift），常以δ表示

读取核磁共振氢谱氢信号的化学位移，一是为了解析分子结构，一是为了发表文章报道使用。为解析结构，只需要精确到小数点后2位即可，后面的四舍五入。发表论文时，也基本上读到小数点后2位即可。只在解析高级谱图时，才需要读到小数点后4位，以便于计算使用。对NMR谱图的峰信号，不论信号峰的形状是否规则、是否对称，信号峰的化学位移值总是位于整个信号峰把基线进行添加后构成封闭图形后的质量重心位置的横坐标上。为此，先对信号峰进行谱峰分组，再求解包括化学位移在内的所有谱图信息参数。对谱的每一组峰群进行分组，求解出每一个峰组的谱图信息参数：峰形（宽窄），分裂峰数（单峰s,二重峰d, 三重峰t, 四重峰q，五重峰，六重峰，多重峰M）。峰形与图谱公共基线所围峰面积积分比，化学位移δ值，自旋-自旋耦合常数J值（在非NMR专业论文中，一般都简述这些图谱参数）相互不迭加的谱峰容易进行分组，相互迭加的一级谱或复杂谱，解析的过程也是不断调整进行分组的过程。峰形一般较窄，解析时都是按较窄的峰形处理的。如果较宽，至少是底部较宽时，它的峰较宽的信息本身就代表一定的分子结构信息。化学位移δ值，现在多使用相对值，即以某一个内标准物质，如四甲基硅等，以内标准物质的NMR信号化学位移δ值为0 ppm或0 Hz,测试物质的信号峰相对于内标物的化学位移δ值。如果NMR谱图内标物信号不在0 位，需要校正之。常规分裂峰数，s, d, t, q, 五重，六重，七重峰，此外还有dd（双二重峰）, dt（双三重峰）, dq（双四重峰）, ddd（双双二重峰）, ddt（双双三重峰）, dddd（双双双二重峰）等峰形，每一种都代表一定的结构信息。有了峰形分组和谱峰组成，才容易求解δ值――峰形质量中心的横坐标。求J值的过程也是不断解析谱图推导分子结构的过程。单峰s,二重峰d, 三重峰t, 四重峰q，五重峰，六重峰，多重峰M，如果是左右对称的峰形，化学位移δ值就在对称峰形的中心峰上或中心处横坐标上读出。对称的dd（双二重峰）, dt（双三重峰）, dq（双四重峰）, ddd（双双二重峰）, ddt（双双三重峰）, dddd（双双双二重峰）等峰形，化学位移δ值也是在对称峰形的中心位置上读出。如果是高级谱图，其中，一部分是一级谱图的变形，即由于耦合关系、相互耦合的内侧峰线高于外侧峰线的，其化学位移δ值稍向峰高的那一侧偏移，偏移得多少依据质量重心法则。另一部分的高级谱图峰形较复杂，如要近似地读出化学位移δ值也是如此即可。如果要想求解出精确的化学位移δ值，可以按照各种不同类型的高级谱图自旋体系的成套的解析公式进行解析，这些高级谱图的自旋类型的判断、计算、解析的整个内容都是很好的可发表论文的实质内容和精华部分。教科书中都有这方面的内容和专门知识，可去学习。

耦合常数随场强变化而变化；化学位移则不。 用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。

核磁共振中,化学位移本身是有单位的,其单位是Hz,之所以最终没有单位,是因为我们常说的化学位移指的是化学相对位移.打个比方,当使用200MHz的NMR时,某个位移值为200Hz,这时就采用相对位移,用200Hz去除以200MHz,得到的是百万分之一,也就是1ppm；之所以这么表示是因为,位移值会随着机器的不同而改变,例如刚才的例子,在400MHz的NMR下,位移值是400Hz,只是相对位移不变,仍然是1ppm；

用核磁共振仪可以记录到有关信号，处在不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在谱图上出现的位置也不同，各类氢原子的这种差异被称为化学位移。

化学位移是核磁共振中的一种术语，是化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化，具体是用数字来进行表达(相对的，通常使用四甲基硅烷作为基准)。如果你是大学生，有空去帮师兄师姐做做实验你就会很了解，核磁共振是化合物结构解析的常用手段。影响因素可以表示为内因:有吸电子基团的向低场移动(因为屏蔽作用减少，弛豫所需的外磁场强度可以不用很高);共轭效应的向低场移动(如苯环上的H向低场移动);还有就是各向异构引起的，比如苯环的上方空间(不是苯环上)的H向高产移动，三键的键方向的向高产移动，双建上方的H向高产移动。这些有机化学的课本上都有，注意分类，别弄混淆。外因:溶剂，温度(低温的时候有的单峰肯能会列分成双峰，如DMF的)

伯氢键能最大，叔氢键能最小，仲氢中间。因为位置不一样，键能也就不一样，活性也是不一样的。活性取决于键能的大小。还有，键能越大，越不容易断裂，故活性越小。伯氢键能最大，叔氢键能最小。活性大的位移大。

羰基碳上的氢，也就是醛基氢，化学位移大约在11左右