化学

暖宝宝怎么发热 暖宝宝发热原理化学方程式“暖宝宝”是利用铁氧化反应放热来发热.实际上也就是根据铁在潮湿空气中发生吸氧腐蚀的原理.同时利用活性炭的强吸附性,在活性炭的疏松结构中储有水蒸气,水蒸气液化成水滴,流出与空气和铁粉接触,在氯化钠的催化作用下较为迅速的发生反应生成氢氧化铁,放出热量.铁在自然条件下的氧化反应速度是缓慢的,若能加快这种反应,如设法加大铁的表面积,使用水,食盐和活性炭形成原电池来促进反应,就可以得到发热袋所需的温度,成为发热袋的热源.

暖宝宝怎么发热暖宝宝发热原理化学方程式“暖宝宝”是利用铁氧化反应放热来发热.实际上也就是根据铁在潮湿空气中发生吸氧腐蚀的原理.同时利用活性炭的强吸附性,在活性炭的疏松结构中储有水蒸气,水蒸气液化成水滴,流出与空气和铁粉接触,在氯化钠的催化作用下较为迅速的发生反应生成氢氧化铁,放出热量.铁在自然条件下的氧化反应速度是缓慢的,若能加快这种反应,如设法加大铁的表面积,使用水,食盐和活性炭形成原电池来促进反应,就可以得到发热袋所需的温度,成为发热袋的热源.

生理盐水化学式就是NaCl。生理盐水又称为无菌生理盐水，是指生理学实验或临床上常用的渗透压与动物或人体血浆的渗透压基本相等的氯化钠溶液。生理盐水就是0.9%的氯化钠水溶液，因为它的渗透压值和正常人的血浆、组织液都是大致一样的，所以可以用作补液以及其他用途，也常用作体外培养活组织、细胞，是人体细胞所处的液体环境浓度。氯化钠氯化钠是一种无机离子化合物，化学式NaCl，无色立方结晶或细小结晶粉末，味咸。外观是白色晶体状，其来源主要是海水，是食盐的主要成分。易溶于水、甘油，微溶于乙醇、液氨；不溶于浓盐酸。不纯的氯化钠在空气中有潮解性。稳定性比较好，其水溶液呈中性，工业上一般采用电解饱和氯化钠溶液的方法来生产氢气、氯气和烧碱及其他化工产品也可用于矿石冶炼，医疗上用来配制生理盐水，生活上可用于调味品。以上资料参考：百度百科—生理盐水

很高兴为你解答，生理盐水是部分化学还是生物的，只要默认是人使用的就是0.9%的氯化钠溶液。我记得详细的参考值是0.85%~0.9%，这是允许范围，适用于人和哺乳动物。希望我能帮助你

生理盐水化学式就是NaCl（氯化钠）。生理盐水就是0.9％的氯化钠水溶液，因为它的渗透压值和正常人的血浆、组织液都是大致一样的，所以可以用作补液（不会降低和增加正常人体内钠离子浓度）以及其他医疗用途，也常用作体外培养活组织、细胞，是人体细胞所处的液体环境浓度。扩展资料生理盐水标准标准浓度的生理盐水是指浓度为0.9%，即每升水溶液含9克氯化钠。常被用作脱水或低血容量时的静脉注射。生理盐水是典型的人体血液第一替代溶液，被认为是在需要大量补给时最安全的溶液。但临床上有快速注射而产生代谢性酸中毒的反应。注入生理盐水的量在很大程度上取决于病人的实际需要（例如，腹泻或心脏衰竭），但通常成人每天在1.5和3升之间。参考资料来源：百度百科-生理盐水

赫瑞瓦特大学的化学专业在英国排名第19名，具体排名如下：

K(最强)Ca,Na,Mg,Al,Zn,Fe,Sn,Pb,（H）,Cu,Hg,Ag,Pt,Au(最弱）1.钾(K)2.钙(Ca)3.钠(Na)4.镁(Mg)5.铝(Al)6.锌(Zn)7.铁(Fe)8.锡(Sn)9.铅(Pb)10.氢(H)11.铜(Cu)12.汞(Hg)13.银(Ag)14.铂(Pt)15.金(Au)这是从最强至最弱的活动顺序表只列举了一些常用的，包括中文名称和英文名称希望楼主采纳

根据元素周期表中的规律首先，金属性由上到下依次增强，非金属性依次减弱。氧族元素，氧是很强的非金属元素，而氧族的钋。则是典型的金属了其次表中元素由左到右金属性依次减弱，非金属性依次增强根据这个规律，碱金属的金属性要强于碱土金属。比如钠比镁金属性强，钾比钙金属性强，而镁又比铝金属性强过渡金属有些比较特殊，虽然是典型的金属，但是比较惰性，活动性差。比如金，铂以上规律是有金属元素的原子结构决定的。

金属活动性顺序表　Cs、 Rb、 K、 Ra 、Ba 、Sr、 Ca、 Na 、Li、Ac、 La、 Ce、 Pr 、Nd 、Pm 　　铯、铷、钾、镭、钡、锶、钙、钠、锂、锕、镧、铈、镨、钕、钷、 　　Sm 、Eu、 Gd 、Tb 、Y 、Mg 、Dy、 Am 、Ho、 Er 、Tm 、Yb、 Lu 、(H)、 Sc、 Pu 、Th 、Np 、Be 钐、铕、钆、铽、钇、镁、镅、镝、钬、铒、铥、镱、镥、（氢）、钪、钚、钍、镎、铍、 　　U、 Hf 、Al 、Ti 、Zr 、V 、Mn、 Nb、 Zn、 Cr 、Ga 、Fe 、Cd 、In 、Tl 、Co 　　铀、铪、铝、钛、锆、钒、锰、铌、锌、铬、镓、铁、镉、铟、铊、钴、 　　Ni、 Mo、 Sn 、Pb 、(D2)、 (H2)、 Cu、 Tc、 Po、 Hg 、Ag、 Rh 、Pd 、Pt 、Au 　　镍、钼、锡、铅、（氘分子）、（氢分子）、铜、锝、钋、汞、银、铑、钯、铂、金

根据元素周期表中的规律首先，金属性由上到下依次增强，非金属性依次减弱。氧族元素，氧是很强的非金属元素，而氧族的钋。则是典型的金属了其次表中元素由左到右金属性依次减弱，非金属性依次增强根据这个规律，碱金属的金属性要强于碱土金属。比如钠比镁金属性强，钾比钙金属性强，而镁又比铝金属性强过渡金属有些比较特殊，虽然是典型的金属，但是比较惰性，活动性差。比如金，铂以上规律是有金属元素的原子结构决定的。

根据元素周期表中的规律首先，金属性由上到下依次增强，非金属性依次减弱。氧族元素，氧是很强的非金属元素，而氧族的钋。则是典型的金属了其次表中元素由左到右金属性依次减弱，非金属性依次增强根据这个规律，碱金属的金属性要强于碱土金属。比如钠比镁金属性强，钾比钙金属性强，而镁又比铝金属性强过渡金属有些比较特殊，虽然是典型的金属，但是比较惰性，活动性差。比如金，铂以上规律是有金属元素的原子结构决定的。

化学元素活泼性顺序表　　 1.钾(K) 　　2.钙(Ca) 　　3.钠(Na) 　　4.镁(Mg) 　　5.铝(Al) 　　6.锌(Zn) 　　7.铁(Fe) 　　8.锡(Sn) 　　9.铅(Pb) 　　10.氢(H) 　　11.铜(Cu) 　　12.汞(Hg) 　　13.银(Ag) 　　14.铂(Pt) 　　15.金(Au)

人话：适配体，顾名思义，就是比较适合配合配对配种---的东西，而我们通常所说的适配体是核酸适配体的简称，但是核酸只是一个限定性词语，核有两种含义，一种是核心，一种是微观，核酸是核糖核酸的简称，也就是DNA和RNA，这两种东西就是螺旋链，我们肉眼可看到的螺旋链和我们肉眼看不到的螺旋链其实都是一样的，不同之处在于，肉眼看到的可以用肉眼看到的范围的链子来匹配，肉眼看不到的就需要用肉眼看不到的链子来匹配，于是就有了适配体这种高精尖的微观螺旋链，而且专门用来和其他成型的螺旋链进行配对。学术话语：核酸适配体是一小段经体外筛选得到的寡核苷酸序列,能与相应的配体进行高亲和力和强特异性的结合,它的出现为化学生物学界和生物医学界提供了一种新的高效快速识别的研究平台,并在许多方面展示了良好的应用前景。中文名称：适配体英文名称：aptamer 定义：能与蛋白质或代谢物等配体特异和高效结合的RNA或DNA片段。通常用体外筛选方法制备得到。 应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；核酸与基因（二级学科）建议去知网下载这篇文章看看。谢海燕,陈薛钗,邓玉林. 核酸适配体及其在化学领域的相关应用化学进展

在氢氧根浓度相同时，一般，碱性顺序与金属活动性顺序吻合。第二个问题相反你想钾离子和铜离子谁的氧化性强？铜吧。氧化性等价于吸引电子能力，吸引电子能力强的，吸引氢氧根的能力也强;推荐的最佳答案我不同意其说法，你可以把氢氧根当成一个电子（都显负电），那么，谁的电子能力强？当然是第一电离能较大的，一般来讲，第一电离能与氧化性一致，氧化性与金属顺序表相反。

金属活动性顺序表：kcanamgalznfesnpb(h)cuhgagptau———————————————————————→金属活动性由强逐渐减弱1、只有排在h前面的金属才能置换出酸里的氢2、只有排在前面的金属才能将排在后面的金属从它的盐溶液中置换出来x,y,z三种金属，将x,y浸入稀硫酸中,y溶解x不溶解，说明金属活动性，y>h>x将x浸入z的硫酸盐溶液中,在x表面有z析出,说明金属活动性，x>z所以，是y>h>x>z,那么，是d

原电池，如果你要利用金属活动性顺序表判断正负极，那一定得是两个电极都是金属材料的时候，活泼金属与不活泼的金属连接，活泼的金属失去电子，电子通过导线流向不活泼金属。又因为电子的流出端做负极，所以活泼金属做负极，不活泼金属做正极。电解池中，电极是叫做正负极的，电极分阴阳级，接电源正极的就叫阳极，失电子（别管失电子的是什么，只要他接在电源正极上，他就叫阳极）接电源负极的就叫阴极，得电子（别管得电子的是什么，只要他接在电源负极上，他就叫阴极）。电解池的阴阳级与金属活动性顺序无关，与电源连接方向有关

K(最强)Ca,Na,Mg,Al,Zn,Fe,Sn,Pb,（H）,Cu,Hg,Ag,Pt,Au(最弱）1.钾(K)2.钙(Ca)3.钠(Na)4.镁(Mg)5.铝(Al)6.锌(Zn)7.铁(Fe)8.锡(Sn)9.铅(Pb)10.氢(H)11.铜(Cu)12.汞(Hg)13.银(Ag)14.铂(Pt)15.金(Au)这是从最强至最弱的活动顺序表只列举了一些常用的，包括中文名称和英文名称希望楼主采纳

金属活动性顺序表：kcanamgalznfesnpb(h)cuhgagptau———————————————————————→金属活动性由强逐渐减弱1、只有排在h前面的金属才能置换出酸里的氢2、只有排在前面的金属才能将排在后面的金属从它的盐溶液中置换出来x,y,z三种金属，将x,y浸入稀硫酸中,y溶解x不溶解，说明金属活动性，y>h>x将x浸入z的硫酸盐溶液中,在x表面有z析出,说明金属活动性，x>z所以，是y>h>x>z,那么，是d

中学一般掌握K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb (H) Cu Hg Ag Pt Au即可.还可再增加 K Ca Na Mg Al Mn Zn Cr Fe Ni Sn Pb (H) Cu Hg Ag Pt Au.按此顺序,金属的活动性依次减弱.金属活动性顺序表在判断金属间的置换反应,金属离子的氧化性,原电池的正负极,金属单质的冶炼方法等方面有重要作用.

1.钾(K)　　2.钙(Ca)　　3.钠(Na)　　4.镁(Mg)　　5.铝(Al)　　6.锌(Zn)　　7.铁(Fe)　　8.锡(Sn)　　9.铅(Pb)　　10.氢(H)　　11.铜(Cu)　　12.汞(Hg)　　13.银(Ag)　　14.铂(Pt)　　15.金(Au)注：其中10号氢是过渡元素,它前面的可以置换出氢,它后面的则不可以.也就是说,氢前面的可以和酸反应生成氢气,而氢后面的基本不和酸反应,就算反应也不生成氢气.

金属活动性顺序:K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb（H）Cu Hg Ag Pt Au①在金属活动性顺序中，位置越靠前的金属，其活动性越强；②在金属活动性顺序中，排在氢前面的金属能置换出盐酸、硫酸中的氢；③在金属活动性顺序中，位于前面的金属能把位于后面的金属从它们的盐溶液中置换出来。

根据元素周期表中的规律首先，金属性由上到下依次增强，非金属性依次减弱。氧族元素，氧是很强的非金属元素，而氧族的钋。则是典型的金属了其次表中元素由左到右金属性依次减弱，非金属性依次增强根据这个规律，碱金属的金属性要强于碱土金属。比如钠比镁金属性强，钾比钙金属性强，而镁又比铝金属性强过渡金属有些比较特殊，虽然是典型的金属，但是比较惰性，活动性差。比如金，铂以上规律是有金属元素的原子结构决定的。

金属活动性顺序由强至弱：K，Ca，na，Mg，Al，Zn，Fe，Sn，Pb(H)Cu，Hg，Ag，Pt，Au。金属位置越靠前的活动性越强，越易失去电子变为离子，反应速率越快。排在氢前面的金属能置换酸里的氢，排在氢后的金属不能置换酸里的氢，跟酸不反应。排在前面的金属，能把排在后面的金属从盐溶液里置换出来。排在后面的金属跟排在前面的金属的盐溶液不反应。扩展资料：注意事项：使用铜、硫酸亚铁溶液和硝酸银溶液，一次性得出结果，操作及现象为把铜分别放入硫酸亚铁溶液和硝酸银溶液中，硫酸亚铁溶液没有现象，而在硝酸银溶液中，铜表面会附着一层白色物质，溶液由无色逐渐变为蓝色。　选用试剂时，要根据金属活动性顺序表将三种金属排序，然后将排在中间的金属变成盐溶液，或者将排在两边的金属变成盐溶液，这样才能一次性得出结果。参考资料来源：百度百科-金属活动性顺序表

O2表示一个氧气分子中含有两个氧原子；2表示两个分子 2O2-表示两个氧离子中每个氧离子带有两个负电荷.前者2表示两个离子,后者表示每个离子带两个负电荷数.

元素符号右下角的数字表示的是一个分子中含该原子的原子个数. O2：表示的是一个氧分子中含有2个氧原子； NH3表示的一个氨气分子中含有三个氢原子. 元素符号的顺序是不能颠倒的. 因为每种物质都有固定的组成,书写化学式时都有严格的要求,要按顺序排列. 1、金属元素与非金属元素形成的化合物,金属元素要写在左方,非金属元素写在右方,例如：氯化钠NaCl； 2、氧化物化学式书写时,一般把氧的元素符号写在右方,另一种元素符号写在左方,如CO2

人呼吸吸入氧气与葡萄糖反应转化为H2O和CO2还有能量（方程式中未写）。因此，呼吸是人每日必须进行的事，否则，无法支持生命活动的进行。花草浇多了水根会腐烂，因为他靠根呼吸，被水淹没，无法吸入氧气，只能进行无氧呼吸，生成酒精或乳酸（运动后手脚会有种酸麻的感觉的原因之一）。

氧离子1个氧离子带有2个单位的负电荷

二氧化碳 氧气 一氧化碳 甲烷 氢气 氮气 望采纳

分子式O2，表示1个O2分子是由2个O原子构成的，右下角的数字表示在该分子中，此原子的个数。P2O5，表示此分子是由2个P原子和5个O原子构成的。

一个水分子一个水分子由一个氧原子和两个氢原子构成水由氢元素和氧元素组成水这种物质一个氧分子氧这种物质一个水分子由两个氧原子构成水由氧元素组成

SO2 1.（宏观角度）表示二氧化硫这种物质 2.（微观角度）表示一个二氧化硫分子 O2 1.（宏观角度）表示氧气这种物质 2.（微观角度）表示一个氧气分子NO2 1.（宏观角度）表示二氧化氮这种物质 2.（微观角度）表示一个二氧化氮分子N2 1.（宏观角度）表示氮气这种物质 2.（微观角度）表示一个氮气分子CO 1.（宏观角度）表示一氧化碳这种物质 2.（微观角度）表示一个一氧化碳分子

氧的化学符号是o，氧气化学式为o2，因为氧气分子，是以两个氧原子成键而成的，所以小的2代表的是分子中原子的个数。

O有两种意义（1）氧元素（2）一个氧原子氧气是由分子构成的，而每个氧分子中含有两个氧原子因此氧气的符号为O2另外，金属和稀有气体都是有原子直接构成的物质因此它们的元素符号可以表示物质对这类元素符号就都具有了三种意义

氧离子 1个氧离子带有2个单位的负电荷

O有两种意义（1）氧元素（2）一个氧原子氧气是由分子构成的，而每个氧分子中含有两个氧原子因此氧气的符号为O2另外，金属和稀有气体都是有原子直接构成的物质因此它们的元素符号可以表示物质对这类元素符号就都具有了三种意义

CO2是二氧化碳O2是氧气H+是氢离子

o有两种意义（1）氧元素（2）一个氧原子氧气是由分子构成的，而每个氧分子中含有两个氧原子因此氧气的符号为o2另外，金属和稀有气体都是有原子直接构成的物质因此它们的元素符号可以表示物质对这类元素符号就都具有了三种意义

1、O2代表每个氧分子由两个氧原子构成2、2O表示两个氧原子

2O2第一个2代表O2分子的个数为2，第二个2表示1个O2分子是有2个O原子构成的2O2不能写成O4O2代表氧气，O3代表臭氧O4未知

在化学式中2O表示两个氧原子2在物质前表个数里面的2是表个数，是两个如2O2不是两个氧气分子

等离子体就是：原子数目相同，电子数目相同的两种粒子，可以是分子或离子。O2+是存在的。有称为氧正基，或二氧基正离子。等离子体是两种物质间的相互名称，不能说O2+是等离子体！

。。。CO2是二氧化碳、O2是氧气，H2O是水，每一种物质都有自己分子式，他们是这样的构成。C 是碳，O2是氧，H2是氢，二氧化碳就是一个碳原子和2个氧原子组成的，其他类同。

氧的化学符号是o，氧气化学式为o2，因为氧气分子，是以两个氧原子成键而成的，所以小的2代表的是分子中原子的个数。

o2中的2是表示一个氧气分子由两个氧原子构成，氮气是n2（nh3是氨气），也是同样的道理。元素符号顺序一般是不能颠倒的，因为无机物一般是没有同分异构体，国际惯例是如此。如果是有机物的话，就可以颠倒，但是也是必须有严格的条件。

O 有两种意义（1）氧元素（2）一个氧原子 氧气是由分子构成的,而每个氧分子中含有两个氧原子 因此氧气的符号为O2 另外,金属和稀有气体都是有原子直接构成的物质 因此它们的元素符号可以表示物质 对这类元素符号就都具有了三种意义

2O：两个氧原子。O2：一个氧气分子；氧气；一个氧气由2个氧原子构成；氧气由氧元素组成。Co2：一个二氧化碳分子；二氧化碳；二氧化碳由碳元素和氧元素组成；一个二氧化碳分子由一个碳原子和两个氧原子构成。2Co2：两个二氧化碳分子【化学符号】：是指在化学中，用来表示各种元素、除混合物外的所有物质组成及其原子数标注的符号，并且可以应用在各种反应式中。化学符号在不同的地区经历过不同的演变，终于在1841年形成了具有世界通用性的化学符号，并且沿用至今。【符号起源】：化学符号的起源可追溯到古埃及。古埃及是化学最早的发源地之一，现代西方语言中“化学”一词就来源于古埃及的国名“chēmia”。早在公元前3400年（第一王朝）之前，埃及就会冶金了。从其遗物中发现，古埃及人很擅长加工金属。最早利用的是金，它以天然的金属形式存在，并以其灿烂的色泽引人注目。其次知道的是铜，不久又发明了青铜（铜锡合金）。

2O表示的是两个氧原子;O2可以表示一个氧气分子， 表示氧气，表示一个氧气由2个氧原子构成，还表示氧气由氧元素组成;CO2表示的是，一个二氧化碳分子或者是二氧化碳这种物质，表示，二氧化碳由碳元素和氧元素组成,还可表示，一个二氧化碳分子由一个碳原子和两个氧原子构成;2CO2表示的是两个二氧化碳分子

氧气的化学式：O21、可以表示氧气2、表示一个氧分子3、表示氧气由氧元素组成4、表示一个氧分子由两个氧原子构成

O2是化学中的一个符号，代表一种分子式为O2的化学物质，即氧气。氧气是一种无色、无味、无毒、易燃的气体，是地球大气中最常见的元素之一，具有广泛的应用价值。氧气的化学式为O2，其中的O代表氧元素，2代表分子中氧原子的数量，也就是说氧气由两个氧原子组成。氧气是一种高度活性的物质，具有氧化性和易燃性，能与大多数元素和化合物发生反应。氧气的应用非常广泛，是维持生命必不可少的物质。在人类的呼吸过程中，氧气是人体细胞呼吸过程中的必要物质，它可以与食物中的营养物质反应，产生能量，维持人体的正常生理功能。此外，氧气还广泛应用于医疗、工业、航空、化工等领域，可以用于制取氧化物、合成有机物、焊接、切割、燃烧等多种用途。总之，O2作为化学中的一个符号，代表着氧气这种广泛应用的化学物质，其分子式为O2，是一种无色、无味、无毒、易燃的气体，是地球大气中最常见的元素之一，具有广泛的应用价值，是维持生命必不可少的物质，也是许多工业和科技领域必不可少的原料和能源。

工控机：英文简称IPC，全称Industrial Personal Computer。工控机通俗的说就是专门为工业现场而设计的计算机。工控机有以下特点：1：机箱采用钢结构，有较高的防磁、防尘、防冲击的能力。2：机箱内有专用底版，底版上有PCI和ISA插槽。3：机箱内有专门电源，电源有较强的抗干扰能力

量子力学是在旧量子论的基础上发展起来的。旧量子论包括普朗克的量子假说、爱因斯坦的光量子理论和玻尔的原子理论。 1900年，普朗克提出辐射量子假说，假定电磁场和物质交换能量是以间断的形式(能量子)实现的，能量子的大小同辐射频率成正比，比例常数称为普朗克常数，从而得出黑体辐射能量分布公式，成功地解释了黑体辐射现象。 1905年，爱因斯坦引进光量子(光子)的概念，并给出了光子的能量、动量与辐射的频率和波长的关系，成功地解释了光电效应。其后，他又提出固体的振动能量也是量子化的，从而解释了低温下固体比热问题。 1913年，玻尔在卢瑟福有核原子模型的基础上建立起原子的量子理论。按照这个理论，原子中的电子只能在分立的轨道上运动，在轨道上运动时候电子既不吸收能量，也不放出能量。原子具有确定的能量，它所处的这种状态叫“定态”，而且原子只有从一个定态到另一个定态，才能吸收或辐射能量。这个理论虽然有许多成功之处，但对于进一步解释实验现象还有许多困难。在人们认识到光具有波动和微粒的二象性之后，为了解释一些经典理论无法解释的现象，法国物理学家德布罗意于1923年提出了物质波这一概念。认为一切微观粒子均伴随着一个波，这就是所谓的德布罗意波。德布罗意的物质波方程：E=?ω，p=h/λ，其中?＝h/2π，可以由E=p2/2m得到λ＝√(h2/2mE)。由于微观粒子具有波粒二象性，微观粒子所遵循的运动规律就不同于宏观物体的运动规律，描述微观粒子运动规律的量子力学也就不同于描述宏观物体运动规律的经典力学。当粒子的大小由微观过渡到宏观时，它所遵循的规律也由量子力学过渡到经典力学。量子力学与经典力学的差别首先表现在对粒子的状态和力学量的描述及其变化规律上。在量子力学中，粒子的状态用波函数描述，它是坐标和时间的复函数。为了描写微观粒子状态随时间变化的规律，就需要找出波函数所满足的运动方程。这个方程是薛定谔在1926年首先找到的，被称为薛定谔方程。当微观粒子处于某一状态时，它的力学量(如坐标、动量、角动量、能量等)一般不具有确定的数值，而具有一系列可能值，每个可能值以一定的几率出现。当粒子所处的状态确定时，力学量具有某一可能值的几率也就完全确定。这就是1927年，海森伯得出的测不准关系，同时玻尔提出了并协原理，对量子力学给出了进一步的阐释。量子力学和狭义相对论的结合产生了相对论量子力学。经狄拉克、海森伯（又称海森堡，下同）和泡利（pauli）等人的工作发展了量子电动力学。20世纪30年代以后形成了描述各种粒子场的量子化理论——量子场论，它构成了描述基本粒子现象的理论基础。量子力学是在旧量子论建立之后发展建立起来的。旧量子论对经典物理理论加以某种人为的修正或附加条件以便解释微观领域中的一些现象。由于旧量子论不能令人满意，人们在寻找微观领域的规律时，从两条不同的道路建立了量子力学。 1925年，海森堡基于物理理论只处理可观察量的认识，抛弃了不可观察的轨道概念，并从可观察的辐射频率及其强度出发，和玻恩、约尔丹一起建立起矩阵力学；1926年，薛定谔基于量子性是微观体系波动性的反映这一认识，找到了微观体系的运动方程，从而建立起波动力学，其后不久还证明了波动力学和矩阵力学的数学等价性；狄拉克和约尔丹各自独立地发展了一种普遍的变换理论，给出量子力学简洁、完善的数学表达形式。海森堡还提出了测不准原理，原理的公式表达如下：ΔxΔp≥?/2。

聚合物的物理化学性质会不会随链长发生变化看情况如果微结构中有决定接枝聚合物的性能的功能基团,则会对性能产生影响,包括物理性能和化学性能.例如枝化程度：如果接枝聚合物的性能主要是由接枝部分决定的,那么枝化程度决定着聚合物的性能.当然同时要看其影响程度.同时,在密度,光学性能,导电性能等各方面会有变化

一、阿片类物质1． 生物碱类：代表药物为吗啡。阿片是罂粟科（papaveraccae）植物罂粟未成熟果的浆汁，其中至少含有25种生物碱，吗啡含量最高为20%左右，海洛因（heroin）和纳洛酮（naloxone）是通过吗啡结构改造获得的。2．人工合成：哌替啶（度冷丁）、美沙酮3．人工半合成：蒂巴因（Thebaine）在阿片中的含量为0.15% ~ 0.8%, 为吗啡生产的一个副产品,以蒂巴因为原料可以合成很多重要的吗啡衍生物,其中较重要的有埃托啡（Etorphine）、二氢埃托啡（dihydroetorphine）、特培洛啡（diprenorphine）。埃托啡、Buprenorphine4．内源性多肽：1973年瑞典和美国的3个实验室均在动物脑内找到吗啡受体。吗啡只是一种外源性物质，为什么动物体内会存在吗啡受体呢？从而推测人和动物体内可能存在内源性镇痛物质，掀起了寻找内源性吗啡样物质的高潮，相继发现了脑啡肽（1975）、b-内啡肽（1976）和强啡肽（1979）。这三类内源性阿片样肽有一个共同的结构，即其N端的4个氨基酸残基均为Tyr-Gly-Gly-Phe。1997年Zadina等发现内吗啡肽（endomorphin），为四肽，一级结构为I. Tyr-pro-Trp-Phe-NH2 II. Tyr-pro-Phe-Phe-NH2, 它们共同的特征是第一位的Tyr残基不能更换, 否则即丧失其与阿片受体的结合力，或至少是大幅度降低。脑啡肽对d受体有较强的选择性，强啡肽对k受体选择性强，内吗啡肽对m受体选择性高，它们分别为相应的吗啡受体的内源性配体(表1)。表1 主要阿片受体与相应高选择性激动剂和拮抗剂：受体类型激动剂拮抗剂μ内吗啡肽β-Funaltrexamine羟甲芬太尼κ强啡肽Norbinaltorphimineδ脑啡肽Natrindole广谱μ、κ、δ受体激动剂有埃托啡（etorphine），拮抗剂有特培洛啡（diprenorphine）。二、阿片受体人们发现阿片类药物具有立体结构专一性、药物作用的高效及严格的结构选择性和存在特异性拮抗剂，这些都是作用于受体所需的条件，因而设想体内可能存在阿片受体。1973年Pert & Snyder、Simon、Terenius 3 个实验室分别报告用放射性受体分析法，成功地证实了脑内存在阿片受体，经过20年不断的研究，终于在1992年克隆了δ型阿片受体，1993年相继克隆了κ和μ受体。目前被提出的阿片受体有μ、κ、δ、σ、ε5种，较公认的有μ、κ、δ3种。μ（398个氨基酸）受体、κ（380个氨基酸）受体、δ（372个氨基酸）受体均为G蛋白相关受体家族中的成员。G蛋白偶联型受体家族的基本构成为：受体、G蛋白、效应器。目前已知与G蛋白偶联的受体共有150余种，阿片受体为其中的一种，它具有7个跨膜区段，跨膜区是相当保守的，在同一类受体中几乎是相同的。三种阿片受体μ、κ、δ跨膜区、胞膜内段，65% ~ 70%为同源性，而胞膜外段和*近N、C末端的氨基酸均不同。μ受体的第一、三胞外环、κ的第二胞外环和第四跨膜段顶部、δ的第三胞外环可以与相应的激动剂结合。与G蛋白偶联的效应器主要分为三类：AC-cAMP、PLC-IP3/DAG、离子通道（Ca2+与K+），这些效应器控制着众多的细胞指标，如膜电位、细胞内Ca+水平，以及众多的蛋白激酶活性。 阿片受体分布广泛,在神经系统(外周、中枢)及外周组织、细胞中均有阿片受体分布，体内各型受体分布不均匀，并且存在种属差异。CNS：纹状体、杏仁核、伏隔核、丘脑、中脑导水管周围灰质（脚间核、黑质、上下丘、）、孤束核。（白质和小脑密度低）μ受体在脑内的分布与痛觉及感觉运动整合作用的通路相平行。（小脑、心、肺未检出）κ受体在脑内的分布与水平衡调节、摄食活动、痛觉及神经内分泌功能有关。δ受体在脑内的分布与运动整合作用、嗅觉及识别功能有关。脑内表达水平低。外周神经：罗氏胶质区、回肠肌间神经丛。组织细胞：豚鼠回肠以μ受体为主，兔输精管以κ为主，小鼠输精管以δ为主。测定阿片受体的纳洛酮的pA2值，可以确定阿片受体的类型。配体与阿片受体结合后的生理功能主要有(1).镇痛：β-内啡肽的镇痛作用最强。(2).调节心血管活动：与升压有关的阿片受体主要是δ型，μ、κ型阿片受体主要通过中枢降低心血管的交感张力，降低血压。(3)调节呼吸：阿片类药物有抑制呼吸作用，主要是由于降低了脑干一些神经元对二氧化碳的敏感性。脑啡肽对中枢及外周化学感受器都有同样强大的作用。内阿片肽在正常情况下对呼吸的作用不明显，但在应激状态下内阿片肽大量释放，可严重抑制呼吸。(4)对垂体激素分泌的调节：(5)对消化活动的中枢调节：(6)对免疫功能的调节：(7)对运动功能的调节：通过抑制多巴胺神经元的活动来影响运动。(8)对体温的调节：(9)对睡眠和觉醒的调节：三、阿片受体显像近年来，用放射性核素显像方法显示活体内脑阿片受体的研究进展较快。所采用的主要有可以显示受体（如11C－diprenorphine）、显示载体（如11C－RTI-55）、显示酶（如MAO－B酶抑制剂11C－deprenyl）和显示代谢途径（如18F－DOPA）的显像剂，根据不同的放射性核素及其标记化合物所用的仪器主要有PET 和SPECT。 总体来讲，PET的显著优点在于其用11C、15O标记，不改变示踪剂本身的特性，灵敏度高，而且快速多帧采集能够显示动力学改变；而用123I标记配基的SPECT检查价格低廉，易得，其较长的半衰期能够在注射后较长的时间内采集图像，观察平衡期的靶/本比。 长期以来制约阿片和其他受体显像发展的主要因素是示踪剂的合成，主要有以下几个因素：1．合成所用原料：对受体的高选择性和亲和力，特异结合与非特异结合比至少大于2：1，具有能够连接上放射性核素的化学结构。2．标记药物：在人脑内良好的信噪比，合成时有足够多的生成量。3．其他限制因素包括：PET显像剂的快速合成、血脑通透率，通过血脑屏障时的损失。4．显像剂必须为中等脂溶性，因为只有如此，才能既提高血脑通透率（需较高脂溶性）又降低脑内脂质非特异结合（需较低脂溶性）。5．理想的显像剂应为拮抗剂，这是因为一般来讲，在体内，拮抗剂比激动剂从受体上解离下来的速度要慢，因此在研究过程中，特异结合的部分保持时间较长，而非特异结合的部分逐渐减少，从而使特异结合与非特异结合比提高；另外对于阿片受体显像剂，激动剂往往在浓度较低时即产生副作用，如11C－carfentanil, 目前主要用于PET和SPECT配基见表2。表2 现阶段阿片受体显像剂阿片受体类型 PET显像剂 SPECT显像剂μ [11C]Carfentanilδ [11C]Methyl-naltrindole (123I naltrindole)μ和κ [18F]Cyclofoxy (123I Cyclofoxy)μ、κ和δ [11C]Diprenorphine (123I diprenorphine)([11C]Buprenorphine)带括号者为现阶段仍为动物试验阶段，尚未用于人体。[11C]Carfentanil是第一种用于人体阿片受体显像的显像剂，是芬太尼类药物，选择性μ受体激动剂，在以拮抗剂理想的PET/SPECT阿片受体显像剂的一般规律中，此显像剂是一例外。它的激动作用强烈，大约为吗啡的1万倍，因此为了避免副作用，所用的总剂量（包括标记和冷试验）必须小于0.1μg/kg，副作用主要有：呼吸抑制和发音困难。静脉给药后，迅速被脑组织摄取，注射后30 ~ 40min脑内特异性与非特异性结合之比达到平衡。[11C]Diprenorphine给药后，表现为带有轻度激动剂性质的拮抗剂，它的结构与naloxone相似，与μ、κ、δ的亲和力基本相同，因此它显示的是脑内μ、κ、δ阿片受体的分布。静脉给药后，被脑迅速摄取，但是与[11C]Carfentanil不同的是，脑内特异性与非特异性结合之比无平台期，原因不明。其他阿片受体显像剂，有的被证实不适合显像，有的只用于人或动物的早期研究。例如，曾用于恒河猴研究的[11C]pethidine，由于其较低的特异与非特异结合之比，后被弃之不用，Morphine、Diamorphine、Codeine也存在同样问题。另外有一些药物被证实可用，如[18F]Cyclofoxy，它的结构与naltrexone相似，是μ、κ阿片受体的拮抗剂，已经应用于人体，包括受体分布和癫痫的研究。同时，δ受体选择性拮抗剂[11C]naltrindole也已经用于志愿者和颞叶癫痫患者研究。碘标Naltrindole已经成功并用于动物显像研究。Buprenorphine为具有部分激动μ受体功能的κ受体拮抗剂，用11C标记后已经在狒狒上进行了显像研究，但用18F标记时失败。目前在小鼠上还进行着碘标Diprenorphine的试验，已完成了初步研究。目前阿片受体显像在人体研究中的应用：1．正常志愿者：（1〕 阿片受体亚型μ、κ、δ的显像（用[11C]Carfentanil、[11C]Diprenorphine、 [18F]Cyclofoxy）。（2） 竞争性配体剂量－受体结合关系分析。2．成瘾研究：（1）可卡因成瘾者杏仁核、前扣带回和额、颞叶皮质特异结合增多与曲线评分关系。（2）酒精成瘾者与正常人饮酒后特异结合增多。（3）在可卡因成瘾患者研究过程中发现，在其他成瘾患者（如：酒精、尼古丁、兴奋剂）中，阿片系统的检查也是很必要的。3．癫痫研究：（1）凝视发作型癫痫的研究（2）癫痫部分发作的研究。4．疼痛研究：（1）中枢疼痛与外周疼痛的研究；（2）慢性风湿性关节炎疼痛研究（3）镇痛药与阿片受体的关系5．其他：三种强直性运动障碍疾病的鉴别：Parkinson"s disease, Striatonigral degeneration, Steele-Richardson-Olszewski 综合症。放射性核素显像是重要辅助手段，它可以检查成瘾患者阿片系统的功能，提供反映受体敏感性的药物动力学和药效学数据，以指导治疗用药和疗效观察。对阿片耐受程度的功能检查包括主观评估（如肉眼可分辨值、曲线值），也应该包括客观评估（如芬太尼和hydromorphone竞争试验，这些短效激动剂可以引起瞳孔大小、呼吸、心血管改变）。在分析检查结果时还应注意的是，受体结合量中包含滥用药物和治疗过程中的代用药物。放射性核素显像是在人类正常情况下研究神经药物的唯一途径，阿片受体非特异显像和μ受体特异性显像已经有十几年的历史。无论对于大多数成瘾性研究，还是对阿片依赖患者的最佳治疗方案选择来说，阿片系统研究都是十分重要的，通过显像，可以促进药效测量的发展，为了解耐受、成瘾和增强疗效的机制提供重要的数据。其实我也不懂看了半天不知用哪一段回答你好所以你自己好好看看吧 =============================================================职称论文写作和发表，诚信迅捷，负责到底，有意者加用户名！

本品抑制中脑网状结构对皮层的激醒儿利睡眠（网状结构上行激活系统功能状态相关，能把刺激冲动通过非特异性弥散性投射系统传向皮层，维持兴奋，保持觉醒），抑制边缘系统神经元活动，减弱其对网状结构的激活而利睡眠。同时，对边缘系统的特殊作用能有效减轻情绪活动，对焦虑症失眠效果佳。目录作用机制药理作用优缺点注意事项氯氮卓地西泮氯巴詹展开作用机制药理作用优缺点注意事项氯氮卓地西泮氯巴詹展开作用机制放射配体结合试验证明，脑内有地西泮的高亲和力的特异结合位点苯二氮䓬受 苯二氮卓类体。其分布以皮质为最密，其次为边缘系统和中脑，再次为脑干和脊髓。这种分布状况与中枢抑制性递质γ-氨基丁酸（GABA）的GABAA受体的分布基本一致。电生理实验证明，苯二氮䓬类能增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应；还有增强GABA与GABAA受体相结合的作用。GABAA受体是氯离子通道的门控受体，由两个α和两个β亚单位（α2β2）构成Cl-通道（图14-1）。β亚单位上有GABA受点，当GABA与之结合时，Cl-通道开放，Cl-内流，使神经细胞超极化，产生抑制效应。在α亚单位上则有苯二氮䓬受体，苯二氮䓬与之结合时，并不能使Cl-通道开放，但它通过促进GABA与GABAA受体的结合而使Cl-通道开放的频率增加（不是使Cl-通道开放时间延长或使Cl-流增大），更多的Cl-内流。这就是目前关于GABAA受体苯二氮受体-Cl-通道大分子复合体的概念。现在苯二氮䓬受体/GABAA受体的基因密码已被克隆，并在爪蟾卵上得到表达。药理作用具有抗焦虑作用，镇静催眠作用，加大剂量也不产生麻醉，但长期应用引起依赖性。抗惊厥、癫痫作用，是治疗癫痫持续状态的首选药。中枢性肌肉松弛作用。增加其它中枢抑制药的作用。药动：口服吸收快而完全，肝肠循环。由于脂溶性大，作用快而短暂。主要经肝药酶转化。机制：中枢抑制神经元γ—氨基丁酸（GABA）能神经末梢的突触后膜上有高亲合力的特异结合位点苯二氮䓬类受体。不良反应：依赖性，戒断症状。嗜睡、头晕、乏力等，大剂量时偶有共济失调。24.巴比妥类镇静催眠药：对中枢神经系统有普遍性抑制作用，可起到镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用。大剂量可抑制心血管中枢，中毒量可致呼吸中枢麻痹而死亡。机制：催眠剂量主要抑制多突触反应，减弱易化，增强抑制。可增强GABA介导的Cl离子内流，减弱谷氨酸介导的除极，延长Cl通道开放频率，增加Cl离子内流，引起神经细胞的超极化。在较高剂量时，还能抑制Ca离子依赖性动作电位，抑制Ca离子依赖性递质的释放，产生与GABA相似的作用。苯巴比妥：中枢抑制作用。长效抗惊厥药，抗癫痫药。口服易吸收，进入脑的速度与药物脂溶性成正比。较高剂量能抑制Na离子内流和K离子外流，能抑制异常神经元的放电和冲动扩散。不良反应有困倦，过敏反应，依赖性，轻度抑制呼吸中枢。具有肝药酶诱导作用。优缺点苯二氮䓬类具有使用安全、起效快、耐受性良好的特点。目前，仍是使用最广泛的催眠药。苯二氮䓬类药物可缩短入睡时间、减少觉醒时间和次数、增加总睡眠时间。按药物的半衰期长短分为短效、中效、长效三类。（1）短效类（半衰期<12小时）：如三唑仑、咪达唑仑（速眠安）、去甲羟安定、溴替唑仑等。主要用于入睡困难和易醒。（2）中效类（半衰期12～20小时）：常用的有羟基安定、氯羟安定、舒乐安定、阿普唑仑（佳乐定）、氯氮卓（利眠宁）等，主要用于入睡困难。（3）长效类（半衰期20～50小时）：如安定、硝基安定、氯硝安定、氟基安定、氟硝安定等，对于早醒和惊醒后难以再入睡较有效。苯二氮䓬类主要副作用有：（1）残留效应，即白天的残留效应是指药物夜间的催眠效应延长到第二天白天，产生了不良反应，如宿醉效应、头晕、嗜睡等。（2）遗忘效应，是指在服药后不能记忆信息。其遗忘程度与药物的血浆浓度有关，即药物剂量越大，血中浓度也越高，遗忘也越严重。（3）停药效应，即苯二氮䓬类药物最常见的停药反应是反跳性失眠。反跳性失眠是一种睡眠紊乱，指在开始停药后1-2个晚上失眠症状比治疗前还要严重，常见于服用比较短效的药物停药后。建议在用药时从产生疗效的最小剂量开始，并且在停药时逐渐减量。（4）成瘾性，即药物依赖主要有两方面：心理依赖和躯体依赖。苯二氮䓬类药物可以产生药物依赖，主要由于：失眠→苯二氮䓬类药物治疗→出现反跳性失眠→需要继续药物治疗→产生耐受性→需要加大药物剂量治疗→出现药物依赖→无法终止治疗。这些副作用在短效的苯二氮䓬类药物中最易出现；而长效苯二氮䓬类药物则显效慢，其抑制呼吸作用与白日残留作用较强。为避免以上的不良反应发生，目前主张以最小有效剂量、短期间断性使用来达到满意的睡眠。按美国食品药物管理局的规定，苯二氮䓬类药物作为催眠使用不宜超过4周。注意事项这些抗焦虑药在美国都有Blackbox warning of suicide，警告病人家属注意病人的心理状况，避免病人自杀，因为这些药有可能会增加病人的自杀想法或行为。如果是口服的话，一般不会造成非常严重的后果，但是如果是静脉输液的话，要注意以下事项：1. 不要输液速度过快，否则容易造成低血压。2. 不要和其他的CNS depressants，例如酒、止痛药一起使用，否则会过分抑制心跳和呼吸，甚至造成心跳或呼吸停止的严重后果。因此在静脉输液的时候，要留意病人的心跳、呼吸情况。3. 要注意药物给病人神经系统造成的副作用，也就是嗜睡、头晕等问题。最好给病人的床铺加上栏杆，免得病人摔倒。如果病人要起来上厕所等，最好叫护士帮忙，不要自己行动。过量用药，造成心跳或呼吸问题后，使用氟马西尼Romazicon(flumazenil) 作为解药。氟马西尼是苯二氮䓬类（BDZ）选择性拮抗药，作用于脑BDZ受体，阻滞BDZ受体而并不产生BDZ药物的作用。但是使用氟马西尼作为解药时要注意氟马西尼可能会造成癫痫发作（seizures） 和 心脏节律障碍（cardiac dysrhythmias）。并且氟马西尼不能和三环抗抑郁药一起使用。[1]氯氮卓【别名】 甲氨二氮卓;立布龙;利眠宁 ,氯氮卓【外文名】Chlordiazepoxide【作用机制】适应症具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用。 1.常用于治疗焦虑性和强迫性神经官能症、癔病、神经衰弱病人的失眠及情绪烦躁、高血压头痛等。 2.可用于酒精中毒及痉挛（如伤风和各种脑膜炎所致的抽搐发作）。 3.与抗癫痫药合用，可抑制癫痫大发作，对小发作也有效。用量用法1.口服：成人每次5～10mg，每日3次。严重病例可给20mg，每日3次。如症状改善，应立即减为5～10mg。年老体衰者应减量。儿童镇静用，5岁以上每次5mg，每日1～3次。失眠者睡前服10～20mg，严重者可同时服用小剂量其他安眠药。 2.肌注或静注：成人每次25～50mg，必要时2小时再重复1次，适用于神志昏迷的抽搐病人。儿童抗惊厥每日每千克体重3～5mg，分4次给予。注意事项1.本品有嗜睡、便秘等不良反应，大剂量时可发生共济失调（走路不稳）、皮疹、乏力、头痛、粒细胞减少及尿闭等症状，偶见中毒性肝炎及粒细胞减少症，肝肾功能减退者宜慎用。 2.本品以小剂量多次服用为佳，长期大量服用可产生耐受性和成瘾，男性病人可导致阳痿。久服骤停可引起惊厥。 3.本品能加强吩噻嗪类安定剂（如氯丙嗪）和单胺氧化酶抑制剂（如优降宁）的作用与吩噻嗪类、巴比妥类、酒精等合用时，有加强中枢抑制的危险。 4.老年人用药后易引起精神失常，甚至昏厥，故应慎用。 5.哺乳期妇女及孕妇应忌用，尤其是妊娠开始3个月及分娩前3个月。规格1.片剂：每片5mg，10mg。 2.注射用氯氮卓：每支50mg；100mg。地西泮药物名称： 地西泮药物别名： 安定，苯甲二氮，VALIUM，Diapam，Stesolid，英文名称： Diazepam说 明： 片剂：每片2.5mg；4mg。注射液：每支10mg（2ml）。膜剂。功用作用临床应用于治疗：①焦虑症及各种神经官能症。②失眠：尤对焦虑性失眠疗效极佳。③癫痫：可与其它抗癫痫药合用，治疗癫痫大发作或小发作，控制癫痫持续状态时应静脉注射。④各种原因引起的惊厥：如子痫、破伤风、小儿高烧惊厥等。⑤脑血管意外或脊髓损伤性中枢性肌强直或腰肌劳损、内镜检查等所致肌肉痉挛。作用机制与苯二氮䓬受体结合，增强γ-氨基丁酸(GABA)能神经的功能，促进Cl-离子内流，使神经细胞膜超极化。用法用量口服：①抗焦虑：每次2.5～5mg，每日3次。严重状态时可增至每日15～30mg，分次服。②安眠：每次5～10mg，睡前服用。③抗癫痫：见本章第6节。④抗惊厥：成人每次2.5～10mg，每日2～4次。6个月以上儿童，每次0.1mg/kg，每日3次。肌内或缓慢静脉注射：每次10～20mg，必要时，4小时再重复1次。注意事项（1）本品有嗜睡、轻微头痛、乏力、运动失调，与剂量有关。老年患者更易出现以上反应。偶见低血压、呼吸抑制、视力模糊、皮疹、尿潴留、忧郁、精神紊乱、白细胞减少。高剂量时少数人出现兴奋不安。（2）长期应用可致耐受与依赖性，突然停药有戒断症状出现。宜从小剂量用起。（3）青光眼、重症肌无力等患者慎用。新生儿、哺乳期妇女、孕妇（尤其妊娠开始3个月及分娩前3个月）忌用，粒细胞减少、肝肾功能不良者慎用。老年人剂量减半。氯巴詹氯巴詹 苯并二氮卓类化合物,抗焦 上市 Hoechst 虑药(1975),局灶性与全身性癫痫,易产生耐药性。希望对你能有所帮助。

正确答案:A解析：1.急性单核细胞性白血病原始单核细胞α-NAE染色呈阳性反应，幼单核细胞和单核细胞大多呈阳性反应，此反应能被NAF抑制；急性粒细胞性白血病原始粒细胞α-NAE染色呈阴性反应，个别呈阳性反应，此反应不被NAF抑制。2.真性红细胞增多症NAP积分值增高；继发红细胞增多症NAP积分值无明显变化。3.原始粒细胞POX染色阳性；原单核细胞POX染色阴性。4.慢性粒细胞白血病NAP积分值明显减低，常为0，慢粒缓解时NAP积分值上升到正常；类白血病反应NAP积分值明显增高。

【答案】：D慢性粒细胞白血病的NAP积分明显减低，常为0；缓解时，NAP积分值上升到正常。类白血病反应时NAP积分明显增高。

【答案】：C慢性粒细胞白血病：碱性磷酸酶(NAP)积分值明显减低，常为0，缓解时NAP积分值上升至正常；类白血病反应时NAP积分值明显增高。

【答案】：B碱性磷酸酶主要存在于成熟中性粒细胞中，类白血病反应时的NAP积分值明显增高，中性杆状核粒细胞的碱性磷酸酶活性增强，甚至中性晚幼粒细胞也呈阳性反应。2016年临床医学检验技术（师）考试（专业实践能力）真题及详解

【答案】：C1.急性单核细胞性白血病原始单核细胞α-NAE染色呈阳性反应，幼单核细胞和单核细胞大多呈阳性反应，此反应能被NAF抑制；急性粒细胞性白血病原始粒细胞α-NAE染色呈阴性反应，个别呈阳性反应，此反应不被NAF抑制。2.真性红细胞增多症NAP积分值增高；继发红细胞增多症NAP积分值无明显变化。3.原始粒细胞POX染色阳性；原单核细胞POX染色阴性。4.慢性粒细胞白血病NAP积分值明显减低，常为0，慢粒缓解时NAP积分值上升到正常；类白血病反应NAP积分值明显增高。

第一学期 无机化学实验主要实验仪器：试管、烧杯、烧瓶、滴瓶、试剂瓶、量筒、吸量管、容量瓶、漏斗、分液漏斗、蒸发皿、表面皿、酒精灯、铁架台、试管刷、滴定管、点滴板、研钵、试管夹、石棉网、药匙等第二学期 有机化学实验圆底烧瓶、平底烧瓶、三颈烧瓶、蒸馏瓶、克氏蒸馏瓶、玻璃漏斗、布氏漏斗、热滤漏斗、抽滤瓶、抽滤管、梨形分液漏斗、圆形分液漏斗、滴液漏斗、恒压漏斗、空气冷凝管、球形冷凝管、直形冷凝管、刺形分馏柱、Y形管、水分分离器、干燥管、接液管 等玻璃仪器电热套、旋转蒸发仪、电动搅拌器、磁力搅拌器、烘箱、台秤、天平等第三学期 分析化学实验酸碱滴定管、坩埚、马弗炉、分光光度计、分析天平、电炉等第四学期 物理化学实验超级恒温水浴、贝克曼温度计、表面张力仪、毛细管、转子流量计、阿贝折射仪、恒电位仪、UJ-25型电位差计、电极、电导率仪、圆盘旋光仪、分光光度计、气相色谱仪、乌氏粘度计等第五学期 化工原理实验离心泵、管路、过滤器、板式塔、蒸馏塔、填料吸收塔、分液漏斗、转子流量计等第五学期 化学工程与工艺实验电工学实验大学物理实验金工实习

色谱仪，为进行色谱分离分析用的装置。包括进样系统、检测系统、记录和数据处理系统、温控系统以及流动相控制系统等。现代的色谱仪具有稳定性、灵敏性、多用性和自动化程度高等特点。有气相色谱仪、液相色谱仪和凝胶色谱仪等。这些色谱仪广泛地用于化学产品，高分子材料的某种含量的分析，凝胶色谱还可以测定高分子材料的分子量及其分布。 光谱仪，又称分光仪。以光电倍增管等光探测器在不同波长位置，测量谱线强度的装置。其构造由一个入射狭缝，一个色散系统，一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域，并在选定的波长上(或扫描某一波段)进行强度测定。分为单色仪和多色仪两种。 质谱仪又称质谱计。分离和检测不同同位素的仪器。即根据带电粒子在电磁场中能够偏转的原理，按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分离和检测物质组成的一类仪器。 粒度仪是用物理的方法测试固体颗粒的大小和分布的一种仪器。根据测试原理的不同分为沉降式 粒度仪、沉降天平、激光粒度仪、光学颗粒计数器、电阻式颗粒计数器、颗粒图像分析仪等。 电子密度仪是将现代微电子技术与阿基米德原理相结合而研发出来的新型密度测试仪器，此仪器改变了传统密度测试的繁琐操作，实现了不规则样品的快速准确测量。能满足现代产品生产及新材料研究过程中对样品密度的精确测量要求。 粘度仪即粘度计可分为旋转粘度计、乌氏粘度计、奥氏粘度计和毛细管粘度计等，各类使用范围不同，但学习和使用而言，旋转式粘度计较为好用。如旋转粘度计m303115广泛应用于测定油脂、油漆、涂料、塑料、食品、药物、胶粘剂等各种流体的动力粘度。该仪器结构简单、价格便宜、方便实用，因而广受欢迎。其旋转粘度计其智能化较强。吸附仪我倒没接触过，但看其分类也挺多的，宏观上有物理和化学的，其概念和用途也好学不到那里去，但是如果是智能的仪器，只要学会其操作步骤原理不必多究，倒也不是难事。 相比较而言，在我所使用的仪器中我觉得光谱仪是 最难使用的，要想学好主要是要对光有足够的掌握和了解才能得心应手，其实验操作也不好控制和处理。 但学习也是因人而异，也靠个人的兴趣所向，不能笼统的以偏概全。总体而言，要想向纵深学习和发展，学习那类的东西都得花时间和精力才能学好和掌握。天上不会白白的掉馅饼的，没有知识的储备和勤奋的努力总想一蹴而就，投机取巧学习什么都觉得难。

物理化学的实验有哪些仪器，那要看您需要开什么实验了，物理化学实验主要有燃烧热实验、溶解热实验、表面张力实验、饱和蒸气压实验、金属相图实验、凝固点测定实验、电动势测定实验、离子迁移数测定实验、乙酸乙酯测定实验、电渗测定实验、BZ振荡实验等等 具体可以去南京南大万和科技有限公司官网了解，他们在这一行业口碑不错。

在25°时的标准运动粘度是在500左右..上下可浮动25个单位其实硅油的粘度有很多..如通用型硅油标准液有以下粘度值：5cps、10cps、50ps、100ps、500ps、1000cps、5000cps、12500cps、30000cps、60000cps、100000cps(均为25.0℃)主要是要看你用在什么环境下的...

云是由水汽凝结而成；而云的厚度以及高度通常由云中水汽含量的多寡以及凝结核的数量、云内的温度所决定。一般来说，云中的水汽胶性状态比较稳定，不易产生降水，而人工增雨就是要破坏这种胶性稳定状态。通常的人工降雨就是通过一定的手段在云雾厚度比较大的中低云系中播散催化剂（碘化银）从而达到降雨目的。一是增加云中的凝结核数量，有利水汽粒子的碰并增大；二是改变云中的温度，有利扰动并产生对流。而云中的扰动及对流的产生，将更加有利于水汽的碰并增大，当空气中的上升气流承受不住水汽粒子的飘浮时，便产生了降雨。

人工降雨的原理：通过一定的手段在云雾厚度比较大的中低云系中播散催化剂（碘化银）从而达到降雨目的。一是增加云中的凝结核数量，有利水汽粒子的碰并增大；二是改变云中的温度，有利扰动并产生对流。而云中的扰动及对流的产生，将更加有利于水汽的碰并增大，当空气中的上升气流承受不住水汽粒子的飘浮时，便产生了降雨。　　人工降雨是根据不同云层的物理特性，选择合适时机，用飞机、火箭向云中播撒干冰、碘化银、盐粉等催化剂，使云层降水或增加降水量，以解除或缓解农田干旱、增加水库灌溉水量或供水能力，或增加发电水量等。

人工降雨的原理：通过一定的手段在云雾厚度比较大的中低云系中播散催化剂（碘化银）从而达到降雨目的。一是增加云中的凝结核数量，有利水汽粒子的碰并增大；二是改变云中的温度，有利扰动并产生对流。而云中的扰动及对流的产生，将更加有利于水汽的碰并增大，当空气中的上升气流承受不住水汽粒子的飘浮时，便产生了降雨。　　人工降雨是根据不同云层的物理特性，选择合适时机，用飞机、火箭向云中播撒干冰、碘化银、盐粉等催化剂，使云层降水或增加降水量，以解除或缓解农田干旱、增加水库灌溉水量或供水能力，或增加发电水量等。

针对这个问题，我们可以先查询武汉工程大学2019级化学与环境工程学院的招生信息，以获取有关学生数量的信息。根据查询结果，2019级化学与环境工程学院共有120名学生入学。解决这个问题的方法和做法步骤如下：1.首先，我们可以登录武汉工程大学官网，查询2019级化学与环境工程学院的招生信息；2.然后，我们可以在招生信息中查找到2019级化学与环境工程学院的学生数量；3.最后，我们可以根据查询结果，得出2019级化学与环境工程学院共有120名学生入学的结论。在查询学生数量时，我们需要了解一些相关知识，比如招生信息的查询方法，以及如何从招生信息中查找到学生数量等。另外，我们还需要注意招生信息的更新，以便及时获取最新的学生数量信息。

排名第一百二十位。中国矿业大学是王牌专业名单国家级特色专业。采矿工程、矿物加工工程、安全工程化学工程与工艺(能源化工方向)。

汉弗里·戴维(1778年12月17日-1829年5月29日)是英国化学家。1778年12月17日生于康沃尔郡彭赞斯，1829年5月29日卒于瑞士日内瓦。1802年开创了农业化学。1807年用电解法离析出金属钾和钠;1808年分离出金属钙、锶、钡和镁。1813年他在法国研究碘，指出碘是与氯类似的元素，并制备出碘化钾和碘酸钾等许多碘的化合物。后还证实金刚石和木炭的化学成分相同。1815年发明矿用安全灯。1817年发现铂能促使醇蒸气在空气中氧化的催化作用。“精致的利己主义”的说法来自北大中文系钱理群教授的一段话：“我们的一些大学，包括北京大学，正在培养一些‘精致的利己主义者"，他们高智商，世俗，老道，善于表演，懂得配合，更善于利用体制达到自己的目的。这种人一旦掌握权力，比一般的贪官污吏危害更大。” [1] 精致利己主义者是指经过精心打扮甚至伪装的“利己主义者”。精致的利己主义者，其实就是精致+利己主义者。精致的意思与粗糙相对，指的是对生活有着自己的追求，不是一味地追求物质价值，有自己的生活品味的一群人。利己主义者顾名思义，就是一切活动都以利己主义为核心的人。高智商是精致的利己主义者的最大特征。“精致利己主义者”是经过精心打扮甚至伪装的“利己主义者”，这个群体的出现，提示社会发展已经处于一个决定方向的关键点或者十字路。其实，造成“利己主义者”的原因可以追溯到孩子出生之始，经幼儿园、小学、中学不断强化，大学阶段不过使其越加“精致”而已。

化学工程与工艺专业将来可以考：1、江苏海事局下属扬州海事局；主要工作内容：基层一线海事执法，需经常上船，适合男性，按国家规定发放工资待遇；需要学历：本科及以上。2、福建海事局下属泉州海事局；主要工作内容：基层海事执法；需要学历：本科及以上。3、广东海事局下属湛江海事局、湛江海事局、广州海事局、东莞海事局、河源海事局、阳江海事局、中山海事局、佛山海事局、佛山海事局、清远海事局、潮州海事局；主要工作内容：主要从事海事业务管理工作；需要学历：本科及以上。4、广州海关下属广州白云机场海关；主要工作内容：从事对进出境货物、运输工具实施通关监管工作。需要学历：本科及以上。5、黄埔海关下属黄埔新港海关；主要工作内容：从事商品检验监管工作；需要学历：仅限本科。6、沈阳铁路公安局下属沈阳铁路公安局；主要工作内容：主要从事化学分析、案件侦查等工作；需要学历：仅限本科。7、西安铁路公安局下属西安铁路公安局；主要工作内容：主要从事化学物品分析及毒品检验等工作；需要学历：仅限本科。

CeO2稀土抛光粉具有抛光速度快、光洁度高和使用寿命长的优点，与传统抛光粉—铁红粉相比，不污染环境，易于从沾着物上除去等优点。用氧化铈抛光粉抛光透镜，一分钟完成的工作量，如用氧化铁抛光粉则需要30～60分钟。所以，稀土抛光粉具有用量少、抛光速度快以及抛光效率高的优点。而且能改变抛光质量和操作环境。一般稀土玻璃抛光粉主要用富铈氧化物。氧化铈之所以是极有效的抛光用化合物，是因为它能用化学分解和机械摩擦二种形式同时抛光玻璃。

化学是基础学科，是研究物质的组成、结构、性质以及变化规律的学科。总体来看，化学的就业面比较广，那化学考研有哪些专业？根据2013年研究生招生专业目录可看出，化学考研可以考：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学以及高分子化学与物理等专业。据研招网数据，2013年研究生招录考试中，招收化学类考生的院校有205所。这些学校的各专业中又会有很多方向，具体研究方向考生可以登陆高校官方网站查看具体信息，或登陆研招网（http://yz.chsi.com.cn/）查看。化学考研考什么？化学考研初试科目为四科，分别为思想政治理论、英语、业务课一和业务课二，所考的院校与专业不同，业务课一和业务课二的考试内容也不同。比如2013年北京师范大学的无机化学专业所考内容为思想政治理论、英语一、综合化学一（化学原理、物理化学、结构化学）和综合化学二（无机化学、分析化学、有机化学）。各院校具体的考试科目和考试内容考生需登陆高校官方网站或研招网查看。化学考研哪些学校比较好？化学是基础学科，开设此类专业的学校较多。但每个学校因师资力量、专业设立的早晚不同，因而有些学校的某些专业国内排名是靠前的。我国化学类专业较好的院校有：北京大学、南京大学、厦门大学、南开大学、吉林大学、复旦大学、浙江大学、中国科学技术大学、中山大学、清华大学、四川大学等学校。

化学是基础学科，是研究物质的组成、结构、性质以及变化规律的学科。总体来看，化学的就业面比较广，那化学考研有哪些专业？根据2013年研究生招生专业目录可看出，化学考研可以考：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学以及高分子化学与物理等专业。据研招网数据，2013年研究生招录考试中，招收化学类考生的院校有205所。这些学校的各专业中又会有很多方向，具体研究方向考生可以登陆高校官方网站查看具体信息，或登陆研招网查看。化学考研考什么？化学考研初试科目为四科，分别为思想政治理论、英语、业务课一和业务课二，所考的院校与专业不同，业务课一和业务课二的考试内容也不同。比如2013年北京师范大学的无机化学专业所考内容为思想政治理论、英语一、综合化学一（化学原理、物理化学、结构化学）和综合化学二（无机化学、分析化学、有机化学）。各院校具体的考试科目和考试内容考生需登陆高校官方网站或研招网查看。化学考研哪些学校比较好？化学是基础学科，开设此类专业的学校较多。但每个学校因师资力量、专业设立的早晚不同，因而有些学校的某些专业国内排名是靠前的。我国化学类专业较好的院校有：北京大学、南京大学、厦门大学、南开大学、吉林大学、复旦大学、浙江大学、中国科学技术大学、中山大学、清华大学、四川大学等学校。

化学类分为工科和理科，工科要考数学和一门专业课，理科考两门专业课。要考的每个学校不一样，看你自己对哪方面感兴趣然后找相关学校。一般来说是四大化学和化工基础。 结构化学的一般都是很理论的，特别是结构化学，数理要求很高。 化工要学得好的话一般涉及多个学科的内容，土木机电的都要涉及一点。

我是南大的本科生，今年刚毕业，几个月前新东方托福老师是南大汉语言文化学院去年本科毕业的。区别就是：第一，文学院专业比较多，具体你查看www.nankai.edu.cn上面有专业设置，也有招生办电话，详情自己打电话咨询更有底，当然别太外行，那样老师也没办法说的太有针对性。最好，自己查完专业，然后打电话问各个专业的不同，如就业方向等。汉语言文化学院听着特好，其实就是对外汉语，你可以教外国人中文，有机会你就可以去外国的孔子学院。但是，据我的老师讲，他进去大一大二学了整整两年的甲骨文，非常枯燥，实用性不强。起初是因为他喜欢语文，外语也棒，有这样的专业能二者结合，觉得很不错。进去以后才知道，理论知识占多数，学不到实际的东西。文学院在我看来，如果你想报公务员，事业单位或是报社编辑，文案策划，高级文秘，助理等都是很容易的，面也很大。不过不要以为文学院就不枯燥，我是学法律的，觉得超级实用，学了四年觉得很值，但是我最好的朋友就是文学院的，前两年我看她一直学什么古诗词，古文等，后来她去澳洲留学了，所以就业我不太了解。不过，可以很负责人的告诉你，只要是南开大学，无论哪个专业，只要你不是太差，太拿不出手，就业都是你在选择别人。文学院的选修课我上过三门，古诗词格律、大学语文、中国近代文学品读，除了大学语文老师30多岁，正常点，其他都是老学究一样，在我们法学院学生看来，太出世了，不适合我们的性格。不过，上了文学院研究生，在混个博士，留校当个老师也不错，省心，只不过没有赚大钱的机会。哦，忘了一点，文学院和电视台也算对口，我去天津电视台面试过，8成专业都是学这些的，只不过，电视台很复杂，很考验一个人，不是学校好，专业好就行的。希望能帮到你，加油！

　　北京大学、南开大学、南京大学、吉林大学、复旦大学，厦门大学，中国科学技术大学、浙江大学、清华大学、中山大学、武汉大学、兰州大学、四川大学、山东大学、湖南大学、北京理工、南京理工、郑州大学、华东理工大学、福州大学等都是不错的选择。　　本专业以培养中学化学教师为主要目标，通过在校三年学习，掌握马列主义毛泽东思想和邓小平理论的基本原理，树立辩证唯物主义和历史唯物主义观点的基础上，能掌握化学专业的基本理论、基本知识、和技能，了解本专业先进技术，了解与本专业有关的应用性知识，具有解决本专业实际问题的能力，具有一定的教育能力。　　就业方向　　化学教育专业就业方向为中学教师及能在厂矿企业中工作的专业技术人才。

一共四科，英语和政治就不说了。专业课只需要一本《有机化学》（第二版）（蓝皮，王积涛，张宝申，王永梅，胡青眉编著的，南开大学出版社出版的）就够了，其中配套的教参有两本，一本紫色的《有机化学学习辅导》（张宝申，庞美丽编著的，南开大学出版社出版），一本黄色的《有机化学习题解》张宝申，庞美丽编著的，南开大学出版社出版）。还有一科综合化学，用的书比较多。一共四项：1.无机化学：《无机化学》，两册，上册由宋天佑，程鹏，王杏乔编著，下册由宋天佑，徐家宁，程功臻编著，高等教育出版社出版。（注：综合化学不要求《中级无机》一书）2.分析化学：《定量化学分析》，一册，许晓文，杨万龙，李一峻，沈含熙编著，南开大学出版社出版。（注：综合化学不要求《仪器分析》一书）3.有机化学：参见上述专业课配书。4.物理化学：《近代物理化学》（第三版），两册，朱志昂主编，科学出版社出版。配套教参《物理化学学习指导》，朱志昂，阮文娟编著，科学出版社出版。（注：综合化学不要求《结构化学》一书）

Ca(NO3)2·4H2O 四水硝酸钙 KNO3 硝酸钾 K2SO4 硫酸钾 K2H2PO4 化学式有误，磷酸二氢钾（KH2PO4）或磷酸氢二钾（K2HPO4) MgSO4.7H2O 七水硫酸镁 FeEDTA 乙二胺四乙酸亚铁 (EDTA是乙二胺四乙酸的缩写）H3BO3 硼酸 MnSO4.1H2O 一水硫酸锰 ZnSO4.7H2O 七水硫酸锌 CuSO4.5H2O 五水硫酸铜NaMoO4.2H2O 二水钼酸钠

MgSO4+2NH4OH=(NH4)2SO4+Mg(OH)2↓复分解反应。氨水即一水合氨，可以看作是氢氧化铵。

MgSO4+2NH4OH=(NH4)2SO4+Mg(OH)2↓复分解反应.氨水即一水合氨,可以看作是氢氧化铵.